KR970006282A - 4-플루오로알킬-치환된 벤조일구아니딘, 이의 제조방법, 약제 또는 진단제로서의 이의 용도, 및 이를 포함하는 약제 - Google Patents

4-플루오로알킬-치환된 벤조일구아니딘, 이의 제조방법, 약제 또는 진단제로서의 이의 용도, 및 이를 포함하는 약제 Download PDF

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요아힘 브렌델
하인츠-베르너 클레만
한스 요헨 랑
얀-로베르트 슈바르크
볼프강 숄즈
우도 알부스
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Abstract

본 발명은 4-플루오로알킬-치환된 벤조일구아니딘, 이의 제조방법, 약제 또는 진단제로서의 이의 용도, 및 이를 포함하는 약제에 관한 것이다. 본 발명은 일반식(Ⅰ)의 벤조일구아니딘 및 이들의 약제학적으로 허용되는 염을 기술한다.
상기 식에서, R(1)은 R(4)-SOm, R(5)R(6)N-SO2-, -Op-(CH2)q-(CF2)r-CF3, -SR(10), -OR(10) 또는 CR(10)R(11)R(12)이고, R(2)은 -(CH2)u-(CF2)t-CF3이며, R(3)은 수소이거나 독립적으로 R(1)에서 정의된 바와 같다. 이들은 일반식(Ⅱ)의 화합물을 구아니딘과 반응시켜 수득된다.
이들은 심장혈관계에 대해 두드러진 활성을 가진 화합물이다.

Description

4-플루오로알킬-치환된 벤조일구아니딘, 이의 제조방법, 약제 또는 진단제로서의 이의 용도, 및 이를 포함하는 약제
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (18)

  1. 일반식(Ⅰ)의 벤조일구아니딘 및 이의 약제학적으로 허용되는 염.
    상기 식에서, R(1)은 R(4)-SOm, 또는 R(5)R(6)N-SO2-〔여기서, m은 1 또는 2이고, R(4) 및 R(5)는 서로 독립적으로 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 탄소원자를 가지는 알킬, 3, 4, 5 또는 6개의 탄소원자를 가지는 알케닐, CF3또는 -CnH2n-R(7)이며, n은 0, 1, 2, 3 또는 4이고, R(6)는 H는 1, 2, 3 또는 4개의 탄소원자를 가지는 알킬이며, R(7)은 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 탄소원자를 가지는 사이클로알킬, 치환되지 않거나 또는 F, Cl, CF3, 메틸, 메톡시 및 NR(8)R(9)(여기서, R(8) 및 R(9)은 H 또는 1, 2, 3 또는 4개의 탄소원자를 가지는 알킬이다)으로 구성되는 그룹중에서 선택된 1 내지 3개의 치환체에 의해 치환되는 페닐이거나, 또는 R(5)는 수소이거나, R(5) 및 R(6)이 함께, 4 또는 5개의 메틸렌 그룹(이중 1개의 CH2그룹이 산소, S, NH, N-CH3또는 N-벤질로 대체될 수 있다〕이다〕이거나, 또는 R(1)은 -Op-(CH2)q-(CF2)r-CF3(여기서, p는 0 또는 1이고, q는 0, 1 또는 2이며, r은 0, 1, 2 또는 3이다)이거나, 또는 R(1)은 -SR(10), -OR(10) 또는 CR(10)R(11)R(12)〔여기서, R(10), R(11) 및 R(12)은 서로 독립적으로 수소, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 탄소원자를 가지는 알킬, -CH2u-(C3-C8)-사이클로알킬, 또는 피리딜, 피롤릴, 퀴놀릴, 이소퀴놀릴, 이미다졸릴 또는 페닐로 구성되는 그룹중에서 선택된 방향족시스템(여기서, 방향족시스템인 피리딜, 피롤릴, 퀴놀릴, 이소퀴놀릴, 이미다졸릴 및 페닐은 치환되지 않거나, F, Cl, CF3, CH3, 메톡시, 하이드록실, 아미노, 메틸아미노 및 디메틸아미노로 구성되는 그룹중에서 선택된 1 내지 3개의 치환체에 의해 치환된다)이고, s는 0, 1 또는 2이다〕이고, R(2)은 -(CH2)u-(CF2)t-CF3(여기서, t는 0, 1, 2 또는 3이고, u는 0 또는 1이다)이며, R(3)은 수소 또는 독립적으로 R(1)에서 정의된 바와 같다.
  2. 제1항에 있어서, R(1)이 R(4)-SOm또는 R(5)R(6)N-SO2-〔여기서, m은 1 또는 2이고, R(4) 및 R(5)는 서로 독립적으로 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 탄소원자를 가지는 알킬, CF3또는 -CnH2n-R(7)이며, n은 0, 1 또는 2이며, R(6)는 H는 또는 1, 2, 3 또는 4개의 탄소원자를 가지는 알킬이고, R(7)은 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 탄소원자를 가지는 사이클로알킬이다〕이거나, 또는 R(1)이 -Op-(CH2)q-(CF2)r-CF3(여기서, p는 0 또는 1이고, q는 0 또는 1이며, r은 0 또는 1이다)이거나, 또는 R(1)은 -SR(10) 또는 -OR(10)〔여기서, R(10)은 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 탄소원자를 가지는 알킬, -CH2u-(C3-C8)-사이클로알킬, 또는 피리딜, 피롤릴, 퀴놀릴, 이소퀴놀릴, 이미다졸릴 또는 페닐로 구성되는 그룹중에서 선택된 방향족시스템(여기서, 방향족시스템인 피리딜, 피롤릴, 퀴놀릴, 이소퀴놀릴, 이미다졸릴 및 페닐은 치환되지 않거나, F, Cl, CF3, CH3, 메톡시, 하이드록실, 아미노, 메틸아미노 및 디메틸아미노로 구성되는 그룹중에서 선택된 1 내지 3개의 치환체에 의해 치환된다)이고, s는 0, 1 또는 2이다〕이고, R(2)가 -(CF2)t-CF3(여기서, t는 0 또는 1이다)이며, R(3)이 수소이거나 독립적으로 R(1)에서 정의한 바와 같은 일반식(Ⅰ)의 화합물.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, R(1)이 R(4)-SO2또는 R(5)R(6)N-SO2-〔여기서, R(4) 및 R(5)는 서로 독립적으로 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 탄소원자를 가지는 알킬, CF3또는 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 탄소원자를 가지는 사이클로알킬이고, R(6)은 H 또는 1, 2, 3 또는 4개의 탄소원자를 가지는 알킬이다)이거나, 또는 R(1)이 -Op-(CF2)r-CF3(여기서, p는 0 또는 1이고, r은 0 또는 1이다)이거나, 또는 R(1)이 -SR(10) 또는 -OR(10)〔여기서, R(10)은 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 탄소원자를 가지는 알킬, -CsH2s-(C3-C8)-사이클로알킬, 또는 피리딜, 피롤릴, 퀴놀릴, 이소퀴놀릴, 이미다졸릴 또는 페닐로 구성되는 그룹중에서 선택된 방향족시스템(여기서, 방향족시스템인 피리딜, 피롤릴, 퀴놀릴, 이소퀴놀릴, 이미다졸릴 및 페닐은 치환되지 않거나, F, Cl, CF3, CH3, 메톡시, 하이드록실, 아미노, 메틸아미노 및 디메틸아미노로 구성되는 그룹중에서 선택된 1 내지 3개의 치환체에 의해 치환된다)이다〕이고, R(2)가 CF3이며, R(3)은 수소인 일반식(Ⅰ)의 화합물.
  4. 제1항 또는 제3항 중의 어느 한항에 있어서, R(1)이 R(4)-SO2〔여기서, R(4)은 1, 2, 3 또는 4개의 탄소원자를 가지는 알킬이거나 5 또는 6개의 탄소원자를 가지는 사이클로알킬이다)이거나, 또는 R(1)이 -Op-(CF2)r-CF3(여기서, p는 0 또는 1이고, r은 0 또는 1이다)이거나, 또는 R(1)이 -SR(10) 또는 -OR(10)〔여기서, R(10)은 1, 2, 3 또는 4개의 탄소원자를 가지는 알킬, (C5-C6)-사이클로알킬, 또는 피리딜, 피롤릴, 퀴놀릴, 이소퀴놀릴, 이미다졸릴 또는 페닐로 구성되는 그룹중에서 선택된 방향족시스템(여기서, 방향족시스템인 피리딜, 피롤릴, 퀴놀릴, 이소퀴놀릴, 이미다졸릴 및 페닐은 치환되지 않거나, F, Cl, CF3, CH3, 메톡시, 하이드록실, 아미노, 메틸아미노 및 디메틸아미노로 구성되는 그룹중에서 선택된 1 내지 3개의 치환체에 의해 치환된다)이다〕이고, R(2)가 CF3이며, R(3)은 수소인 일반식(Ⅰ)의 화합물.
  5. 일반식(Ⅱ)의 화합물을 구아니딘과 반응시키는 것을 포함하는, 제1항에 따른 일반식(Ⅰ)의 화합물의 제조방법.
    상기 식에서, R(1) 내지 R(3)는 제1항에서 정의한 바와 같고, L은 용이하게 친핵적으로 치환될 수 있는 이탈그룹이다.
  6. 부정맥 치료용 약물을 제조하기 위한, 제1항에 따른 일반식(Ⅰ)의 화합물의 용도.
  7. 유효량의 제1항에 따른 화합물을 통상적인 부가제와 혼합하고 적합한 투여 형태로 투여하는 것을 포함하는, 부정맥의 치료방법.
  8. 심근경색의 치료 또는 예방용 약물의 제조를 위한, 제1항에 따른 일반식(Ⅰ)의 화합물의 용도.
  9. 협심증의 치료 또는 예방용 약물의 제조를 위한, 제1항에 따른 일반식(Ⅰ)의 화합물의 용도.
  10. 심장의 허혈상태의 치료 또는 예방용 약물의 제조를 위한, 제1항에 따른 일반식(Ⅰ)의 화합물의 용도.
  11. 말초 신경계 및 중앙 신경계의 허열상태 및 발작의 치료 또는 예방용 약물의 제조를 위한, 제1항에 따른 일반식(Ⅰ)의 화합물의 용도.
  12. 말초기관 및 신체일부의 허열상태의 치료 또는 예방용 약물의 제조를 위한, 제1항에 따른 일반식(Ⅰ)의 화합물의 용도.
  13. 쇼크상태의 치료용 약물의 제조를 위한, 제1항에 따른 일반식(Ⅰ)의 화합물의 용도.
  14. 수술 및 기관 이식에 사용하기 위한 약물의 제조를 위한, 제1항에 따른 일반식(Ⅰ)의 화합물의 용도.
  15. 수술을 위한 이식체의 보존 및 저장용 약물의 제조를 위한, 제1항에 따른 일반식(Ⅰ)의 화합물의 용도.
  16. 세포증식이 1차적 또는 2차적 원인인 질환을 치료함으로써 아테롬성 동맥경화증 치료제, 당뇨병 말기 합병증 치료제, 악성질환, 섬유증질환(예:폐 섬유증, 간 섬유증 또는 신장 섬유증), 및 전립선증식에 대한 제제로서의 약물의 제조를 위한, 제1항에 따른 일반식(Ⅰ)의 화합물의 용도.
  17. Na+/H+교혼체의 억제 및 고혈압 및 증식질환의 진단에 대한 과학적 도구의 제조를 위한, 제1항에 따른 일반식(Ⅰ)의 화합물의 용도.
  18. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 따른 유효량의 일반식(Ⅰ)의 화합물을 포함하는 치료제.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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ZA (1) ZA966106B (ko)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100427201B1 (ko) * 2000-03-08 2004-04-17 캐논 가부시끼가이샤 자성 토너, 그의 제조 방법, 및 상기 토너를 사용하는화상 형성 방법, 장치 및 프로세스 카트리지

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19526381A1 (de) * 1995-07-19 1997-01-23 Hoechst Ag 4-Fluoralkyl-substituierte Benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament
DE10222192A1 (de) * 2002-05-18 2003-11-27 Aventis Pharma Gmbh Pentafluorsulfuranyl-benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament
US7375138B2 (en) * 2002-05-18 2008-05-20 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Pentafluorosulfanylbenzoylguanidines, processes for their preparation, their use as medicaments or diagnostic aids, and medicaments comprising them
US20050124666A1 (en) * 2003-11-13 2005-06-09 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Pentafluorosulfanylbenzoylguanidines, process for their preparation, use as a medicament or diagnostic aid, and medicament comprising same
OA13285A (en) * 2003-11-13 2007-01-31 Sanofi Aventis Deutschland Pentafluorosulfanyl benzoylguanidines, method for their production, their use as medicaments or diagnostic agents and medicament containing the same.
EP4010433A1 (en) 2019-08-07 2022-06-15 Abbott Laboratories Chemiluminescent compounds for multiplexing

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3780027A (en) * 1970-04-29 1973-12-18 Merck & Co Inc Anthranilic acid derivatives
DE3929582A1 (de) * 1989-09-06 1991-03-07 Hoechst Ag Benzoylguanidine, verfahren zu ihrer herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes medikament
ATE139526T1 (de) * 1992-02-15 1996-07-15 Hoechst Ag 3,5-substituierte benzoylguanidine, mit antiarrythmischer wirkung und inhibierender wirkung auf die proliferationen von zellen
DE59403818D1 (de) * 1993-02-20 1997-10-02 Hoechst Ag Substituierte Benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament, als Inhibitoren des zellulären Na+/H+-Austauschs oder als Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament
DE4328869A1 (de) * 1993-08-27 1995-03-02 Hoechst Ag Ortho-substituierte Benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament
DE19526381A1 (de) * 1995-07-19 1997-01-23 Hoechst Ag 4-Fluoralkyl-substituierte Benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100427201B1 (ko) * 2000-03-08 2004-04-17 캐논 가부시끼가이샤 자성 토너, 그의 제조 방법, 및 상기 토너를 사용하는화상 형성 방법, 장치 및 프로세스 카트리지

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Publication number Publication date
ES2170183T3 (es) 2002-08-01
ATE211463T1 (de) 2002-01-15
DE59608533D1 (de) 2002-02-07
DE19526381A1 (de) 1997-01-23
SK281604B6 (sk) 2001-05-10
PL183906B1 (pl) 2002-07-31
NZ299015A (en) 1997-08-22
CZ291240B6 (cs) 2003-01-15
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EP0754680A1 (de) 1997-01-22

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