RU2484097C2 - Способ лечения заболеваний, связанных с masp-2-зависимой активацией комплемента (варианты) - Google Patents

Способ лечения заболеваний, связанных с masp-2-зависимой активацией комплемента (варианты) Download PDF

Info

Publication number
RU2484097C2
RU2484097C2 RU2008143559/10A RU2008143559A RU2484097C2 RU 2484097 C2 RU2484097 C2 RU 2484097C2 RU 2008143559/10 A RU2008143559/10 A RU 2008143559/10A RU 2008143559 A RU2008143559 A RU 2008143559A RU 2484097 C2 RU2484097 C2 RU 2484097C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
masp
disease
treating
syndrome
antibody
Prior art date
Application number
RU2008143559/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2008143559A (ru
Inventor
Ганс-Вильгельм ШВАБЛЕ
Кордула Маргарет СТОУВЕР
Кларк Е. ТЕДФОРД
Джеймс Б. ПЭРЕНТ
Тейзо ФУДЖИТА
Original Assignee
Омерос Корпорейшен
Юниверсити Оф Лейчестер
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Омерос Корпорейшен, Юниверсити Оф Лейчестер filed Critical Омерос Корпорейшен
Publication of RU2008143559A publication Critical patent/RU2008143559A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2484097C2 publication Critical patent/RU2484097C2/ru

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/40—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01K—ANIMAL HUSBANDRY; CARE OF BIRDS, FISHES, INSECTS; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
    • A01K67/00—Rearing or breeding animals, not otherwise provided for; New breeds of animals
    • A01K67/027—New breeds of vertebrates
    • A01K67/0275—Genetically modified vertebrates, e.g. transgenic
    • A01K67/0276—Knockout animals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00—Preparations for testing in vivo
    • A61K49/0004—Screening or testing of compounds for diagnosis of disorders, assessment of conditions, e.g. renal clearance, gastric emptying, testing for diabetes, allergy, rheuma, pancreas functions
    • A61K49/0008—Screening agents using (non-human) animal models or transgenic animal models or chimeric hosts, e.g. Alzheimer disease animal model, transgenic model for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/06—Anti-spasmodics, e.g. drugs for colics, esophagic dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/10—Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/06—Antigout agents, e.g. antihyperuricemic or uricosuric agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/04—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system for myasthenia gravis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/06—Antianaemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
    • C12N9/50—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25)
    • C12N9/64—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from animal tissue
    • C12N9/6402—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from animal tissue from non-mammals
    • C12N9/6405—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from animal tissue from non-mammals not being snakes
    • C12N9/6408—Serine endopeptidases (3.4.21)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
    • C12N9/50—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25)
    • C12N9/64—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from animal tissue
    • C12N9/6421—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from animal tissue from mammals
    • C12N9/6424—Serine endopeptidases (3.4.21)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y304/00—Hydrolases acting on peptide bonds, i.e. peptidases (3.4)
    • C12Y304/21—Serine endopeptidases (3.4.21)
    • C12Y304/21104—Mannan-binding lectin-associated serine protease-2 (3.4.21.104)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01K—ANIMAL HUSBANDRY; CARE OF BIRDS, FISHES, INSECTS; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
    • A01K2207/00—Modified animals
    • A01K2207/15—Humanized animals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01K—ANIMAL HUSBANDRY; CARE OF BIRDS, FISHES, INSECTS; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
    • A01K2217/00—Genetically modified animals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01K—ANIMAL HUSBANDRY; CARE OF BIRDS, FISHES, INSECTS; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
    • A01K2217/00—Genetically modified animals
    • A01K2217/07—Animals genetically altered by homologous recombination
    • A01K2217/075—Animals genetically altered by homologous recombination inducing loss of function, i.e. knock out
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01K—ANIMAL HUSBANDRY; CARE OF BIRDS, FISHES, INSECTS; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
    • A01K2227/00—Animals characterised by species
    • A01K2227/10—Mammal
    • A01K2227/105—Murine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01K—ANIMAL HUSBANDRY; CARE OF BIRDS, FISHES, INSECTS; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
    • A01K2267/00—Animals characterised by purpose
    • A01K2267/03—Animal model, e.g. for test or diseases
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01K—ANIMAL HUSBANDRY; CARE OF BIRDS, FISHES, INSECTS; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
    • A01K2267/00—Animals characterised by purpose
    • A01K2267/03—Animal model, e.g. for test or diseases
    • A01K2267/035—Animal model for multifactorial diseases
    • A01K2267/0375—Animal model for cardiovascular diseases
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/54—F(ab')2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/55—Fab or Fab'
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/71—Decreased effector function due to an Fc-modification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value

Abstract

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к способам ингибирования последствий MASP-2-зависимой активации комплемента, и может быть использовано в медицине. В качестве лекарственного средства для ингибирования MASP-2-зависимой активации комплемента применяют агент, включающий антитело или его фрагмент, связывающийся с полноразмерным полипептидом MASP-2, но не связывающийся с MASP-2 N-терминальным фрагментом, состоящим из CUBI-EGF-CUBII доменов, и не связывающийся с MASP-2 С-терминальным фрагментом, состоящим из CCPII-SP доменов. Изобретение позволяет выборочно ингибировать MASP-2-зависимую активацию комплемента, при этом оставляя функционально незатронутым Clq-зависимый классический путь активации комплемента. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 39 ил., 7 табл., 31 пр.

Description

Текст описания приведен в факсимильном виде.
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
Figure 00000050
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000053
Figure 00000054
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
Figure 00000058
Figure 00000059
Figure 00000060
Figure 00000061
Figure 00000062
Figure 00000063
Figure 00000064
Figure 00000065
Figure 00000066
Figure 00000067
Figure 00000068
Figure 00000069
Figure 00000070
Figure 00000071
Figure 00000072
Figure 00000073
Figure 00000074
Figure 00000075
Figure 00000076
Figure 00000077
Figure 00000078
Figure 00000079
Figure 00000080
Figure 00000081
Figure 00000082
Figure 00000083
Figure 00000084
Figure 00000085
Figure 00000086
Figure 00000087
Figure 00000088
Figure 00000089
Figure 00000090
Figure 00000091
Figure 00000092
Figure 00000093
Figure 00000094
Figure 00000095
Figure 00000096
Figure 00000097
Figure 00000098
Figure 00000099
Figure 00000100
Figure 00000101
Figure 00000102
Figure 00000103
Figure 00000104
Figure 00000105
Figure 00000106
Figure 00000107
Figure 00000108
Figure 00000109
Figure 00000110
Figure 00000111
Figure 00000112
Figure 00000113
Figure 00000114
Figure 00000115
Figure 00000116
Figure 00000117
Figure 00000118
Figure 00000119
Figure 00000120
Figure 00000121
Figure 00000122
Figure 00000123
Figure 00000124
Figure 00000125
Figure 00000126
Figure 00000127
Figure 00000128
Figure 00000129
Figure 00000130
Figure 00000131
Figure 00000132
Figure 00000133
Figure 00000134
Figure 00000135
Figure 00000136
Figure 00000137
Figure 00000138
Figure 00000139
Figure 00000140
Figure 00000141
Figure 00000142
Figure 00000143
Figure 00000144
Figure 00000145
Figure 00000146
Figure 00000147
Figure 00000148
Figure 00000149
Figure 00000150
Figure 00000151
Figure 00000152
Figure 00000153
Figure 00000154
Figure 00000155
Figure 00000156
Figure 00000157
Figure 00000158
Figure 00000159
Figure 00000160
Figure 00000161
Figure 00000162
Figure 00000163
Figure 00000164
Figure 00000165
Figure 00000166
Figure 00000167
Figure 00000168
Figure 00000169
Figure 00000170
Figure 00000171
Figure 00000172
Figure 00000173
Figure 00000174
Figure 00000175
Figure 00000176
Figure 00000177
Figure 00000178
Figure 00000179
Figure 00000180
Figure 00000181
Figure 00000182
Figure 00000183
Figure 00000184
Figure 00000185
Figure 00000186
Figure 00000187
Figure 00000188
Figure 00000189
Figure 00000190
Figure 00000191
Figure 00000192
Figure 00000193
Figure 00000194
Figure 00000195
Figure 00000196
Figure 00000197
Figure 00000198
Figure 00000199
Figure 00000200
Figure 00000201
Figure 00000202
Figure 00000203
Figure 00000204
Figure 00000205
Figure 00000206
Figure 00000207
Figure 00000208
Figure 00000209
Figure 00000210
Figure 00000211
Figure 00000212
Figure 00000213
Figure 00000214
Figure 00000215
Figure 00000216
Figure 00000217
Figure 00000218
Figure 00000219
Figure 00000220
Figure 00000221
Figure 00000222
Figure 00000223
Figure 00000224
Figure 00000225
Figure 00000226
Figure 00000227
Figure 00000228
Figure 00000229
Figure 00000230
Figure 00000231
Figure 00000232
Figure 00000233
Figure 00000234
Figure 00000235
Figure 00000236
Figure 00000237

Claims (9)

1. Агент, ингибирующий MASP-2, предназначенный для применения в качестве лекарственного средства, выборочно ингибирующий MASP-2-зависимую активацию комплемента, при этом оставляя функционально незатронутым Clq-зависимый классический путь активации комплемента, где упомянутый агент включает антитело или его фрагмент, связывающийся с полноразмерным полипептидом MASP-2, представляющим собой последовательность SEQ ID NO:6, но не связывающийся с MASP-2 N-терминальным фрагментом, состоящим из CUBI-EGF-CUBII доменов и не связывающийся с MASP-2 С-терминальным фрагментом, состоящим из CCPII-SP доменов.
2. Агент по п.1, где агент, ингибирующий MASP-2, специфическим образом связывается с полипептидом, включающим в себя последовательность SEQ ID NO:6 с аффинностью, по меньшей мере, в 10 раз большей, чем в случае связывания отличным антигеном в системе комплемента.
3. Агент по п.1, где агент, ингибирующий MASP-2, представляющий собой антитело или его фрагмент, который специфичным образом связывается с отрезком последовательности SEQ ID NO:6, например, в котором антитело или его фрагмент является моноклональным, или поликлональным, или рекомбинантным антителом, или где антитело имеет уменьшенную эффекторную функцию, или где антитело представлено химерным, гуманизированным или человеческим антителом, или где антитело получено в MASP-2 недостаточных трансгенных животных клетках.
4. Способ ингибирования MASP-2-зависимой активации комплемента у млекопитающего объекта, страдающего от опосредованного MASP-2-зависимого комплемента, включающий в себя введение млекопитающему субъекту количества агента, ингибирующего MASP-2, эффективного для селективного подавления MASP-2 зависимой активации комплемента, при этом оставляя функционально незатронутым Clq-зависимый классический путь активации комплемента, где агент, ингибирующий MASP-2, представляет собой антитело или его фрагмент, связывающийся с полноразмерным полипептидом MASP-2, представляющим собой последовательность SEQ ID NO:6, но не связывающийся с MASP-2 N-терминальным фрагментом, состоящим из CUBI-EGF-CUBII доменов, и не связывающийся с MASP-2 С-терминальным фрагментом, состоящим из CCPII-SP доменов.
5. Способ по п.4, где агент, ингибирующий MASP-2 специфическим образом связывается с полипептидом, включающим в себя последовательность SEQ ID NO:6.
6. Способ по п.4, где агент, ингибирующий MASP-2, представляет собой антитело или его фрагмент, который специфическим образом связывается с отрезком последовательности SEQ ID NO:6, например, где антитело или его фрагмент является моноклональным, или где антитело представлено химерным, гуманизированным или человеческим антителом, или где антитело получено в MASP-2 недостаточных трансгенных животных клетках.
7. Способ по п.4, включающий в себя введение млекопитающему объекту объема агента, ингибирующего MASP-2, эффективного для:
(i) лечения объекта, страдающего от MASP-2-зависимого комплемента, опосредованного сосудистой недостаточностью, включающего в себя введение объема агента, ингибирующего MASP-2, эффективного для подавления MASP-2-зависимой активации комплемента, где сосудистая недостаточность предпочтительно относится к группе следующих заболеваний: сердечно-сосудистая недостаточность, цереброваскулярная недостаточность, периферическая (например, скелетно-мышечная) сосудистая недостаточность, реноваскулярная недостаточность, мезентеральная/энтеральная сосудистая недостаточность, реваскуляризация (восстановление сосудов в каком-либо участке ткани или органа) при трансплантации или/и реимплантации, васкулит, болезнь Шенлейн-Геноха (Henoch-Schonlein purpura), нефрит, васкулит, обусловленный системной красной волчанкой, васкулит, обусловленный ревматоидным артритом, иммунокомплексный васкулит, синдром Такаясу (болезнь отсутствия пульса), дилатационная кардиомиопатия, диабетическая ангиопатия, синдром Кавасаки (синдром Т4 - гиперлимфоцитоза, артериит), венозная воздушная эмболия (VDE), и рестеноз (повторное сужение просвета какого-либо органа после его расширения оперативным путем) вследствие введения стента, ротационная атерэктомия, и чрезкожная транслюминальная коронарная ангиопластика (РТСА); или
(ii) лечения объекта, страдающего от MASP-2-зависимого комплемента, опосредованного заболеванием, связанным с ишемически-реперфузионным повреждением, предпочтительно ишемически-реперфузионное повреждение, связанное с репарацией аневризмы порты, экстракорпоральным кровообращением, васкулярным реанастомозом вследствие трансплантации органов или/и реимплантации конечностей/пальцев, ударом, инфарктом миокарда, и гемодинамической реанимацией после шока или/и хирургического вмешательства;
(iii) лечения или/и предупреждения атеросклероза у объекта наблюдения при необходимости, или
(iv) лечения объекта, страдающего от MASP-2-зависимого комплемента, опосредованного заболеванием, вызванным воспалительными гастроинтестинальными нарушениями, предпочтительно гастроинтестинальное нарушение выбрано из группы, состоящей из панкреатита, гранулематозной болезни (болезнь Крона), неспецифического язвенного колита, синдрома раздраженной толстой кишки, и дивертикулита; или
(v) лечения объекта, страдающего от MASP-2-зависимого комплемента, опосредованного легочным заболеванием, предпочтительно легочное заболевание выбрано из группы, состоящей из следующего: синдром острой дыхательной недостаточности, трансфузионно-обусловленное поражение легких (TRALI), острое ишемическое-реперфузионное легочное заболевание, хроническое обструктивное заболевание легких, астма, некротический неинфекционный гранулематоз (гранулематоз Вегенера), заболевание гломерулярной базальной мембраны (болезнь Гудпасчура), синдром мекониевой аспирации, синдром облитерирующего бронхиолита, идиопатический легочный фиброз, острое повреждение легких вследствие ожога, некардиогенный отек легких, транфузионно-обусловленное угнетенное дыхание и эмфизема; или
(vi) лечения объекта, который прошел, проходит или пройдет процедуру экстракорпоральной реперфузии, предпочтительно процедура экстракорпоральной реперфузии выбрана из группы, состоящей из следующих заболеваний: гемодиализ, плазмаферез, лейкоцитоферез, экстракорпоральный мембранный оксигенатор (ЕСМО), гепарино-индуцированная экстракорпоральная мембранная оксигенация с преципитацией LDL - HELP) и экстракорпоральное кровообращение (СРВ); или
(vii) лечения объекта, страдающего от MASP-2-зависимого комплемента, опосредованного скелетно-мышечным заболеванием, предпочтительно скелетно-мышечное заболевание выбрано из группы, состоящей из следующих заболеваний: остеоартрит, ревматоидный артрит, болезнь Стилла (форма ревматоидного артрита у детей), подагра, нейрогенная артропатия, псориатический артрит, спондилоартропатия, фрагментарная артропатия, мускульная дистрофия, и системная красная волчанка (SLE); или
(viii) лечения объекта, страдающего от MASP-2-зависимого комплемента, опосредованного почечным заболеванием, предпочтительно почечное заболевание выбрано из группы, состоящей из следующих заболеваний: мезангиопролиферативный гломерулонефрит, мембранозный гломерулонефрит, мембранозно-пролиферативный гломерулонефрит (мезангиокапиллярный гломерунефрит), острый постинфекционный гломерунефрит (постстрептококковый гломерунефрит), криоглобунемический гломерулонефрит, люпус-нефрит, нефрит как осложнение при болезни Шенлейн-Геноха и болезнь Берже (IgA нефропатия); или
(ix) лечения объекта, страдающего от MASP-2-зависимого комплемента, опосредованного кожным заболеванием, предпочтительно кожное заболевание выбрано из следующей группы заболеваний: псориаз, аутоиммунный буллезный дерматоз, эозинофильный межклеточный отек, буллезный пемфигоид, приобретенный буллезный эпидермолиз, герпес беременных, повреждения в результате термических и химических ожогов; или
(х) лечения объекта, который прошел, проходит или пройдет процедуру по трансплантации органов или тканей, предпочтительно процедура по трансплантации выбрана из группы, состоящей из аллотрансплантации органов, ксенотрансплантации органов, и пересадки тканей: или
(xi) лечения объекта, страдающего от MASP-2-зависимого комплемента, опосредованного заболеванием, связанным с нарушениями или повреждением нервной системы, предпочтительно нарушение или повреждение нервной системы выбрано из следующей группы заболеваний: рассеянный склероз, прогрессирующая миастения, болезнь Гентингтона, боковой амиотрофический склероз, инфекционный полиневрит (синдром Guillain Barre), посттравматическая реперфузия, перерожденный диск, церебральная травма, болезнь Паркинсона, болезнь Альцгеймера, синдром Миллера-Фишера, церебральная травма или/и кровоизлияние, димиелинизация (разрушение миелинового слоя нервных волокон) и менингит, или
(xii) лечения объекта наблюдения, страдающего от MASP-2-зависимого комплемента, опосредованного заболеванием крови, предпочтительно заболевание крови выбрано из группы, состоящей из следующих заболеваний: сепсис, острый сепсис с осложнениями, септический шок, синдром системной воспалительной реакции, синдром острой дыхательной недостаточности как сопутствующее заболевание при сепсисе, синдром системной воспалительной реакции, геморрагический коллапс, гемолитическая анемия, аутоиммунный тромбоцитопенический акроангиотромбоз и синдром гемолитической уремии; или
(xiii) лечения объекта наблюдения, страдающего от MASP-2-зависимого комплемента, опосредованного урогенитальным заболеванием, предпочтительно урогенитальное заболевание выбрано из группы следующих заболеваний: синдром болезненного мочевого пузыря, гиперактивный мочевой пузырь, абактериальный цистит, интерстициальный цистит, бесплодие, плацентарная дисфункция (недостаточность) и самопроизвольный аборт и преэклампсия (поздний токсикоз беременных); или
(xiv) лечения объекта наблюдения, страдающего от MASP-2-зависимого комплемента, опосредованного диабетом без склонности к ожирению (сахарный диабет 1 степени или инсулинозависимый сахарный диабет) или/и осложнениями вследствие диабета типа 1 или типа 2 (приступ у взрослых), предпочтительно где осложнение, связанное с диабетом типа 1 или типа 2 выбрано из группы, состоящей из ангиопатии, невропатии и ретинопатии; или
(xv) лечения объекта наблюдения, который прошел, проходит или пройдет химиотерапевтическое лечение или/и радиотерапию; или
(xvi) лечения объекта, страдающего от злокачественного развития болезни; или
(xii) лечения объекта, страдающего от эндокринного заболевания, предпочтительно эндокринное заболевание выбрано из группы, состоящей из следующих заболеваний: тиреоидит Хашимото, стресс, синдром тревожности, гормональные нарушения, затрагивающие регулируемую секрецию пролактина, рост новообразований или другие факторы, провоцируемые инсулинозависимыми состояниями и адренокортикотропным гормоном гипофиза; или
(xiii) лечения объекта, страдающего от комплемента, опосредованного офтальмологическим заболеванием, предпочтительно где офтальмологическое заболевание является возрастной дегенерацией желтого пятна.
8. Композиция для ингибирования MASP-2-зависимой активации комплемента, включающая в себя терапевтически эффективное количество агента, ингибирующего MASP-2, раскрытого в пп.1, 2 или 3 и фармацевтически приемлемый носитель.
9. Способ производства медикамента для использования в ингибировании эффектов MASP-2-зависимой активации комплемента у живого млекопитающего объекта, страдающего от опосредованного MASP-2-зависимого комплемента, включающий в себя комбинирование терапевтически эффективного количества агента, ингибирующего MASP-2, раскрытого в пп.1, 2 или 3, в фармацевтическом носителе.
RU2008143559/10A 2006-04-03 2007-03-27 Способ лечения заболеваний, связанных с masp-2-зависимой активацией комплемента (варианты) RU2484097C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US78887606P 2006-04-03 2006-04-03
US60/788,876 2006-04-03
US11/645,359 2006-12-22
US11/645,359 US7919094B2 (en) 2004-06-10 2006-12-22 Methods for treating conditions associated with MASP-2 dependent complement activation
PCT/US2007/065274 WO2007117996A2 (en) 2006-04-03 2007-03-27 Methods for treating conditions associated with masp-2 dependent complement activation

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008143559A RU2008143559A (ru) 2010-05-10
RU2484097C2 true RU2484097C2 (ru) 2013-06-10

Family

ID=38581755

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008143559/10A RU2484097C2 (ru) 2006-04-03 2007-03-27 Способ лечения заболеваний, связанных с masp-2-зависимой активацией комплемента (варианты)

Country Status (20)

Country Link
US (5) US7919094B2 (ru)
EP (2) EP2007425B1 (ru)
JP (1) JP5567328B2 (ru)
KR (1) KR101522258B1 (ru)
CN (2) CN103705921B (ru)
BR (1) BRPI0709900A2 (ru)
CA (2) CA2923053C (ru)
CY (1) CY1125274T1 (ru)
DK (2) DK3067067T3 (ru)
ES (2) ES2781687T3 (ru)
HK (1) HK1121961A1 (ru)
HU (2) HUE028834T2 (ru)
LT (2) LT2007425T (ru)
MX (2) MX366119B (ru)
NZ (1) NZ597489A (ru)
PL (2) PL3067067T3 (ru)
PT (2) PT2007425T (ru)
RU (1) RU2484097C2 (ru)
SI (1) SI3067067T1 (ru)
WO (1) WO2007117996A2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2549468C2 (ru) * 2013-08-09 2015-04-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт нормальной физиологии имени П.К. Анохина" Российской академии медицинских наук (ФГБУ "НИИНФ им. П.К. Анохина" РАМН") Способ определения стабилизации с3-конвертазы классического пути активации комплемента человека

Families Citing this family (97)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7083786B2 (en) 1997-04-03 2006-08-01 Jensenius Jens Chr MASP-2, a complement-fixing enzyme, and uses for it
US7803931B2 (en) 2004-02-12 2010-09-28 Archemix Corp. Aptamer therapeutics useful in the treatment of complement-related disorders
PL1753456T3 (pl) 2004-06-10 2017-01-31 Omeros Corporation Sposoby leczenia stanów związanych z aktywacją dopełniacza zależną od masp-2
US7919094B2 (en) * 2004-06-10 2011-04-05 Omeros Corporation Methods for treating conditions associated with MASP-2 dependent complement activation
US8840893B2 (en) 2004-06-10 2014-09-23 Omeros Corporation Methods for treating conditions associated with MASP-2 dependent complement activation
WO2006007560A2 (en) 2004-07-01 2006-01-19 University Of Pennsylvania Targeted protein replacement for the treatment of lysosomal storage disorders
CN103920142A (zh) * 2005-02-14 2014-07-16 爱荷华大学研究基金会 治疗和诊断年龄相关性黄斑变性的方法和试剂
US20130079759A1 (en) 2005-04-14 2013-03-28 Robert S. Dotson Ophthalmic Phototherapy Device and Associated Treatment Method
US20080269730A1 (en) 2005-04-14 2008-10-30 Dotson Robert S Ophthalmic Phototherapy Device and Associated Treatment Method
US8524453B2 (en) * 2006-02-10 2013-09-03 The Brigham And Woman's Hospital, Inc. Lectin complement pathway assays and related compositions and methods
PL2596807T3 (pl) * 2006-03-08 2016-06-30 Archemix Llc Aptamery wiążące dopełniacza i środki anty-C5 użyteczne w leczeniu zaburzeń ocznych
EP2044111B1 (en) 2006-06-21 2014-08-13 MUSC Foundation For Research Development Targeting complement factor h for treatment of diseases
EP2278987A4 (en) * 2008-03-28 2012-08-22 Apellis Ag MODULATION AND REPLY / IMPROVEMENT OF THE COMPLEMENTARY SYSTEM IN THE TREATMENT OF TRAUMATISM
US8445190B2 (en) 2008-09-30 2013-05-21 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Method of inhibiting biomaterial-induced procoagulant activity using complement inhibitors
EP2894165B1 (en) 2008-11-10 2023-01-04 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for treating complement-associated disorders
US9291622B2 (en) 2009-05-21 2016-03-22 Apellis Pharmaceuticals, Inc. Complement assays and uses thereof
HUP0900319A2 (en) * 2009-05-25 2011-01-28 Eotvos Lorand Tudomanyegyetem New peptides, method of producing therof and use thereof
JP5871798B2 (ja) 2009-07-02 2016-03-01 エムユーエスシー ファウンデーション フォー リサーチ ディベロップメント 肝再生を刺激する方法
BR112012008970A2 (pt) * 2009-10-16 2019-12-10 Omeros Corp uso de uma composição, e, composição
KR20120130748A (ko) 2009-11-05 2012-12-03 알렉시온 캠브리지 코포레이션 발작성 야간 혈색소뇨증, 용혈성 빈혈, 및 혈관내 및 혈관외 용혈을 수반한 질환 상태의 치료
WO2011066471A1 (en) 2009-11-25 2011-06-03 Loma Linda University Medical Center Chitosan-based hemostatic textile
US9815876B2 (en) 2010-03-05 2017-11-14 Omeros Corporation Chimeric inhibitor molecules of complement activation
NZ629829A (en) 2010-04-30 2015-11-27 Alexion Pharma Inc Anti-c5a antibodies and methods for using the antibodies
US9650447B2 (en) 2010-05-14 2017-05-16 The Regents Of The University Of Colorado, A Body Corporate Complement receptor 2 (CR2) targeting groups
MX2012014975A (es) 2010-06-22 2013-03-12 Univ Colorado Regents Anticuerpos al fragmento c3d de componente 3 de complemento.
HUP1000366A2 (en) * 2010-07-13 2012-03-28 Mta Enzimologiai Intezet Novel proteins, their production process and use tereof
CN103237557A (zh) * 2010-09-15 2013-08-07 赛尔戴克斯治疗公司 用可溶性I型补体受体(sCR1)治疗慢性肾病
US9644035B2 (en) * 2011-04-08 2017-05-09 Omeros Corporation Methods for treating conditions associated with MASP-2 dependent complement activation
AU2015271989B2 (en) * 2011-04-08 2017-09-21 Omeros Corporation Methods for treating conditions associated with MASP-2 dependent complement activation
MX355648B (es) * 2011-04-08 2018-04-26 Univ Leicester El uso de un agente inhibidor de masp-2 para tratar condiciones asociadas con la activacion del complemento dependiente de masp-2.
AU2013201627B2 (en) * 2011-04-08 2016-02-11 Omeros Corporation Methods for treating conditions associated with MASP-2 dependent complement activation
AU2013201779B2 (en) * 2011-05-04 2016-01-07 Omeros Corporation Compositions for inhibiting MASP-2 dependent complement activation
HUE049154T2 (hu) * 2011-05-04 2020-09-28 Omeros Corp Készítmények a MASP-2-függõ komplement-aktiválás gátlására
MX363606B (es) 2011-06-22 2019-03-28 Apellis Pharmaceuticals Inc Uso de inhibidores del complemento en trastornos crónicos.
JP2014520765A (ja) * 2011-06-28 2014-08-25 リグショスピタレト フィコリン−３の治療標的
US10350277B2 (en) 2011-09-07 2019-07-16 Icahn School Of Medicine At Mount Sinai Ceramidase and cell differentiation
US9512212B2 (en) 2012-01-11 2016-12-06 Arizona Board Of Regents, A Body Corporate Of The State Of Arizona, Acting For And On Behalf Of Arizona State University Bispecific antibody fragments for neurological disease proteins and methods of use
US20150297674A1 (en) * 2012-03-12 2015-10-22 Loma Linda University Medical Center Substances and methods for the treatment of cerebral amyloid angiopathy related conditions or disease
US20130273053A1 (en) 2012-04-06 2013-10-17 University Of Leicester Compositions and Methods of Inhibiting MASP-1 and/or MASP-2 and/or MASP-3 for the Treatment of Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria
EP2854910B1 (en) 2012-06-01 2020-04-15 Icahn School of Medicine at Mount Sinai Ceramide levels in the treatment and prevention of infections
RU2709351C2 (ru) * 2012-06-18 2019-12-17 Омерос Корпорейшн Композиции и способы ингибирования masp-1, и/или masp-2, и/или masp-3 для лечения различных заболеваний и нарушений
WO2014028865A1 (en) 2012-08-17 2014-02-20 The Regents Of The University Of Colorado, A Body Corporate Compositions and methods for detecting complement activation
US10413620B2 (en) 2012-08-17 2019-09-17 The Regents Of The University Of Colorado, A Body Corporate Light-emitting versions of the monoclonal antibody to C3D (MAB 3D29) for imaging
EP3722320A3 (en) 2012-10-25 2020-12-30 Bioverativ USA Inc. Anti-complement c1s antibodies and uses thereof
JP6543572B2 (ja) 2012-11-02 2019-07-10 バイオベラティブ・ユーエスエイ・インコーポレイテッド 抗補体Ｃ１ｓ抗体とそれらの用途
KR102342916B1 (ko) 2013-03-14 2021-12-24 알닐람 파마슈티칼스 인코포레이티드 보체 성분 Ｃ5 ｉＲＮＡ 조성물 및 그 이용 방법
ES2739811T3 (es) 2013-03-14 2020-02-04 Icahn School Med Mount Sinai Composiciones terapéuticas de ceramidasa ácida y métodos de fabricación y uso de ellas
US20140363433A1 (en) 2013-03-15 2014-12-11 Omeros Corporation Methods of Generating Bioactive Peptide-bearing Antibodies and Compositions Comprising the Same
WO2014144542A2 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Omeros Corporation Methods of generating bioactive peptide-bearing antibodies and compositions comprising the same
ES2768648T3 (es) 2013-03-29 2020-06-23 Alexion Pharma Inc Composiciones y métodos para aumentar la semivida en suero de un agente terapéutico dirigido a C5 del complemento
DK3057993T3 (en) 2013-10-17 2020-11-16 Omeros Corp Method for Treating Conditions Associated with MASP-2 Dependent Complement
CN105814205B (zh) 2013-12-12 2019-11-19 阿尔尼拉姆医药品有限公司 补体成分iRNA组合物及其使用方法
NZ711451A (en) 2014-03-07 2016-05-27 Alexion Pharma Inc Anti-c5 antibodies having improved pharmacokinetics
US20150353623A1 (en) * 2014-04-03 2015-12-10 Loma Linda University Substances and methods for the treatment of cerebral amyloid angiopathy related conditions or diseases
US9259357B2 (en) 2014-04-16 2016-02-16 Loma Linda University Composition, preparation, and use of chitosan shards for biomedical applications
EP3838341A1 (en) 2014-09-09 2021-06-23 Lumithera, Inc. Multi-wavelength phototherapy devices for the non-invasive treatment of damaged or diseased tissue
EP3191591A1 (en) 2014-09-12 2017-07-19 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Polynucleotide agents targeting complement component c5 and methods of use thereof
EP3210016A1 (en) 2014-10-20 2017-08-30 Nestec S.A. Methods for prediction of anti-tnf alpha drug levels and autoantibody formation
WO2016081314A1 (en) 2014-11-17 2016-05-26 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Risk evaluation and management strategy involving patient follow-ups relating to a complement inhibitor
RS63956B1 (sr) 2015-04-06 2023-02-28 Bioverativ Usa Inc Humanizovana anti-c1s antitela i metode njihove upotrebe
WO2016201301A1 (en) 2015-06-12 2016-12-15 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Complement component c5 irna compositions and methods of use thereof
FI3362063T3 (fi) 2015-10-14 2023-04-06 Massachusetts Eye & Ear Infirmary Korkea-annoksisia statiineja silmänpohjan ikärappeumaan
WO2017083371A1 (en) 2015-11-09 2017-05-18 Omeros Corporation Methods for treating conditions associated with masp-2 dependent complement activation
SG11201805695SA (en) * 2016-01-05 2018-07-30 Univ Leicester Methods for inhibiting fibrosis in a subject in need thereof
CN115137816A (zh) * 2016-03-31 2022-10-04 奥默罗斯公司 抑制有需要的受试者的血管发生的方法
KR20190005944A (ko) * 2016-05-09 2019-01-16 애넥슨, 인코포레이티드 척수성 근위축 치료용 조성물 및 방법
EP3469083A1 (en) 2016-06-10 2019-04-17 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. COMPLEMENT COMPONENT C5 iRNA COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF FOR TREATING PAROXYSMAL NOCTURNAL HEMOGLOBINURIA (PNH)
US20190247373A1 (en) * 2016-07-14 2019-08-15 Children's Hospital Medical Center Methods for treating fibrosis
JOP20170154B1 (ar) 2016-08-01 2023-03-28 Omeros Corp تركيبات وطرق لتثبيط masp-3 لعلاج أمراض واضطرابات مختلفة
JOP20170170B1 (ar) 2016-08-31 2022-09-15 Omeros Corp صيغ لجسم مضاد تثبيطية لـ masp-2 بتركيز عالي ولزوجة منخفضة وأطقم، وطرق
JOP20190068A1 (ar) * 2016-10-13 2019-04-01 Omeros Corp طرق لتقليل البول البروتيني في خاضع بشري يعاني من الاعتلال الكلوي a الناتج عن الجلوبيولين المناعي
US11365241B2 (en) 2017-07-27 2022-06-21 Alexion Pharmaceuticals, Inc. High concentration anti-C5 antibody formulations
TW202402809A (zh) * 2017-08-15 2024-01-16 美商歐米諾斯公司 用於治療和／或預防與造血幹細胞移植有關的移植物抗宿主病和／或瀰漫性肺泡出血和／或靜脈閉塞性病的方法
CN107288615B (zh) * 2017-08-17 2023-05-16 西南石油大学 一种激光固相沉积仪器及其测试方法
WO2019089922A1 (en) 2017-11-01 2019-05-09 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Complement component c3 irna compositions and methods of use thereof
US11584714B2 (en) 2018-05-29 2023-02-21 Omeros Corporation MASP-2 inhibitors and methods of use
CN114585637A (zh) 2019-05-07 2022-06-03 拜耳公司 Masp抑制化合物及其用途
KR102180733B1 (ko) * 2019-07-12 2020-11-19 건국대학교 산학협력단 탈지우유를 유효성분으로 포함하는 줄기세포 분리용 조성물
RU2732765C1 (ru) * 2019-07-25 2020-09-22 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ коррекции реперфузионно-ишемического повреждения при резекции почки по поводу локализованного рака в условиях тепловой ишемии
WO2021091937A1 (en) 2019-11-08 2021-05-14 Alexion Pharmaceuticals, Inc. High concentration anti-c5 antibody formulations
MX2022006334A (es) * 2019-11-26 2022-06-22 Omeros Corp Metodos para tratar y/o prevenir el sindrome de neumonia idiopatica (ips) y/o el sindrome de fuga capilar (cls) y/o el sindrome de injerto (es) y/o la sobrecarga de fluidos (fo) asociados con el trasplante de celulas madre hematopoyeticas.
JP2023504543A (ja) 2019-12-04 2023-02-03 オメロス コーポレーション Ｍａｓｐ－２阻害剤および使用方法
CN115052604A (zh) 2019-12-04 2022-09-13 奥默罗斯公司 Masp-2抑制剂和使用方法
AU2020395306A1 (en) 2019-12-04 2022-06-30 Omeros Corporation MASP-2 inhibitors and methods of use
JP2023504542A (ja) 2019-12-04 2023-02-03 オメロス コーポレーション Ｍａｓｐ－２阻害剤および使用方法
WO2021163980A1 (zh) * 2020-02-21 2021-08-26 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 靶向masp-2、n蛋白或其结合的物质预防和/或治疗冠状病毒感染
CN116096381A (zh) 2020-04-30 2023-05-09 阿尔尼拉姆医药品有限公司 补体因子B（CFB）iRNA组合物及其使用方法
CN111893090B (zh) * 2020-08-17 2023-10-27 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室(贵州医科大学天然产物化学重点实验室) 一种动脉粥样硬化防治药物筛选细胞模型及其构建和应用
EP4011904A1 (en) 2020-12-14 2022-06-15 Bayer Aktiengesellschaft Masp inhibitory compounds and uses thereof
EP4240750A1 (en) 2020-11-04 2023-09-13 Bayer Aktiengesellschaft Masp inhibitory compounds and uses thereof
US11672761B2 (en) 2020-11-16 2023-06-13 Orcosa Inc. Rapidly infusing platform and compositions for therapeutic treatment in humans
WO2022103639A1 (en) * 2020-11-16 2022-05-19 Orcosa Inc. Methods of treating autoimmune or inflammatory conditions with cannabidiol or its derivatives/analogs
WO2022150260A1 (en) 2021-01-05 2022-07-14 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. COMPLEMENT COMPONENT 9 (C9) iRNA COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
AU2022279806A1 (en) * 2021-05-26 2023-11-30 Kao Corporation Agent for preventing or ameliorating pruritus
WO2023044370A2 (en) 2021-09-17 2023-03-23 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Irna compositions and methods for silencing complement component 3 (c3)
TW202333749A (zh) 2021-10-29 2023-09-01 美商艾拉倫製藥股份有限公司 補體因子ｂ（ｃｆｂ）ｉｒｎａ組成物及其使用方法
WO2023108028A2 (en) * 2021-12-10 2023-06-15 Omeros Corporation Therapeutic antibodies that bind to the serine protease domain of masp-2 and uses thereof

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004075837A2 (en) * 2003-02-21 2004-09-10 Tanox, Inc. Methods for preventing and treating tissue damage associated with ischemia-reperfusion injury
WO2004106384A1 (en) * 2003-05-12 2004-12-09 Natimmune A/S Antibodies to masp-2
RU2003104524A (ru) * 2000-07-13 2005-01-20 Дженс Христиан ДЖЕНСЕНИУС (DK) Masp-2, комплемент-связывающий фермент и его применение
WO2005123128A2 (en) * 2004-06-10 2005-12-29 Omeros Corporation Methods for treating conditions associated with masp-2 dependent complement activation
WO2005123776A1 (en) * 2004-06-10 2005-12-29 Omeros Corporation Methods for treating conditions associated with lectin-dependent complement activation

Family Cites Families (66)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US552157A (en) * 1895-12-31 Sterilizer for bandages
US4331647A (en) * 1980-03-03 1982-05-25 Goldenberg Milton David Tumor localization and therapy with labeled antibody fragments specific to tumor-associated markers
US4394370A (en) * 1981-09-21 1983-07-19 Jefferies Steven R Bone graft material for osseous defects and method of making same
US4816567A (en) * 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
US4526909A (en) * 1984-01-09 1985-07-02 Regents Of The University Of California Polymethylmethacrylate delivery system for bone morphogenetic protein
US4563489A (en) * 1984-02-10 1986-01-07 University Of California Biodegradable organic polymer delivery system for bone morphogenetic protein
JPH0662679B2 (ja) * 1985-06-21 1994-08-17 新田ゼラチン株式会社 組織親和性コラ−ゲンとその製法
US5453566A (en) 1986-03-28 1995-09-26 Calgene, Inc. Antisense regulation of gene expression in plant/cells
US4946778A (en) * 1987-09-21 1990-08-07 Genex Corporation Single polypeptide chain binding molecules
US4987071A (en) 1986-12-03 1991-01-22 University Patents, Inc. RNA ribozyme polymerases, dephosphorylases, restriction endoribonucleases and methods
RO114469B1 (ro) 1987-12-15 1999-04-30 Gene Shears Pty Ltd Compus oligoribonucleotidic, procedeu de preparare si metoda de inactivare
US5223409A (en) 1988-09-02 1993-06-29 Protein Engineering Corp. Directed evolution of novel binding proteins
GB8822492D0 (en) 1988-09-24 1988-10-26 Considine J Apparatus for removing tumours from hollow organs of body
US5211657A (en) * 1988-11-07 1993-05-18 The United States Government As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Laminin a chain deduced amino acid sequence, expression vectors and active synthetic peptides
US5530101A (en) 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
US5549910A (en) 1989-03-31 1996-08-27 The Regents Of The University Of California Preparation of liposome and lipid complex compositions
US6075181A (en) * 1990-01-12 2000-06-13 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
SG46445A1 (en) 1990-01-26 1998-02-20 Immunomedics Inc Vaccines against cancer and infectious diseases
JP3218637B2 (ja) * 1990-07-26 2001-10-15 大正製薬株式会社 安定なリポソーム水懸濁液
US5789573A (en) 1990-08-14 1998-08-04 Isis Pharmaceuticals, Inc. Antisense inhibition of ICAM-1, E-selectin, and CMV IE1/IE2
JP2958076B2 (ja) * 1990-08-27 1999-10-06 株式会社ビタミン研究所 遺伝子導入用多重膜リポソーム及び遺伝子捕捉多重膜リポソーム製剤並びにその製法
ES2206447T3 (es) * 1991-06-14 2004-05-16 Genentech, Inc. Anticuerpo humanizado para heregulina.
IL108367A0 (en) 1993-01-27 1994-04-12 Hektoen Inst For Medical Resea Antisense polynzcleotide inhibition of human growth factor-sensitive cancer cells
US5801154A (en) 1993-10-18 1998-09-01 Isis Pharmaceuticals, Inc. Antisense oligonucleotide modulation of multidrug resistance-associated protein
US5856121A (en) 1994-02-24 1999-01-05 Case Western Reserve University Growth arrest homebox gene
US5741516A (en) 1994-06-20 1998-04-21 Inex Pharmaceuticals Corporation Sphingosomes for enhanced drug delivery
AU4467396A (en) 1994-12-12 1996-07-10 Omeros Medical Systems, Inc. Irrigation solution and method for inhibition of pain, inflammation and spasm
US6492332B1 (en) 1995-12-12 2002-12-10 Omeros Corporation Irrigation solution and methods for inhibition of tumor cell adhesion, pain and inflammation
US5795587A (en) 1995-01-23 1998-08-18 University Of Pittsburgh Stable lipid-comprising drug delivery complexes and methods for their production
US5738868A (en) 1995-07-18 1998-04-14 Lipogenics Ltd. Liposome compositions and kits therefor
US5739119A (en) 1996-11-15 1998-04-14 Galli; Rachel L. Antisense oligonucleotides specific for the muscarinic type 2 acetylcholine receptor MRNA
US7083786B2 (en) 1997-04-03 2006-08-01 Jensenius Jens Chr MASP-2, a complement-fixing enzyme, and uses for it
US6297024B1 (en) * 1998-10-15 2001-10-02 Cell Activation, Inc. Methods for assessing complement activation
US7273925B1 (en) 1998-12-15 2007-09-25 Brigham And Women's Hospital, Inc. Methods and products for regulating lectin complement pathway associated complement activation
CA2347734A1 (en) 1998-12-15 2000-06-22 Brigham And Women's Hospital, Inc. Methods and products for regulating lectin complement pathway associated complement activation
US6235494B1 (en) * 1999-02-08 2001-05-22 The Scripps Research Institute Substrates for assessing mannan-binding protein-associated serine protease activity and methods using the substrates
DE60033147T2 (de) * 1999-05-14 2007-12-13 Steffen Thiel Rekombinantes menschliches mannan-bindendes lektin
ES2308985T3 (es) 1999-07-21 2008-12-16 Omeros Corporation Disoluciones y procedimientos para la inhibicion del dolor, inflamacion y degradacion del cartilago.
JP2003507338A (ja) 1999-08-13 2003-02-25 ザ ブリグハム アンド ウイメンズ ホスピタル インコーポレイテッド レクチン補体経路（ｌｃｐ）のインヒビターおよびその使用
US6794132B2 (en) * 1999-10-02 2004-09-21 Biosite, Inc. Human antibodies
AU785149B2 (en) * 1999-12-02 2006-10-05 Jens Christian Jensenius MASP-3, a complement-fixing enzyme, and uses for it
US6649592B1 (en) 2000-01-14 2003-11-18 Science & Technology Corporation @ Unm Peptide inhibitors of LFA-1/ICAM-1 interaction
ES2316446T3 (es) 2000-04-29 2009-04-16 University Of Iowa Research Foundation Diagnostico y terapeutica para trastornos relacionados con la degeneracion macular.
SG98393A1 (en) 2000-05-19 2003-09-19 Inst Materials Research & Eng Injectable drug delivery systems with cyclodextrin-polymer based hydrogels
US20020094332A1 (en) 2001-01-18 2002-07-18 Alexion Pharmaceuticals Method of prophylaxis against large myocardial infractions
JP2004536138A (ja) 2001-07-26 2004-12-02 アレクシオン ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド 認識機能を改善する方法
JP2006502089A (ja) 2002-01-22 2006-01-19 アレクシオン ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド 広範囲の心筋梗塞に対する予防方法
MXPA04007124A (es) 2002-02-01 2004-10-29 Omeros Corp Composiciones y metodos para la inhibicion sistemica de la degradacion del cartilago.
US7538195B2 (en) * 2002-06-14 2009-05-26 Immunogen Inc. Anti-IGF-I receptor antibody
US6644119B1 (en) * 2002-06-28 2003-11-11 The Regents Of The University Of California Noninvasive characterization of a flowing multiphase fluid using ultrasonic interferometry
ES2601143T3 (es) 2002-07-19 2017-02-14 Omeros Corporation Copolímeros tribloque biodegradables, métodos de síntesis de los mismos, e hidrogeles y biomateriales preparados a partir de los mismos
CA2866848C (en) 2002-07-30 2017-01-03 Omeros Corporation Ophthalmologic irrigation solutions and method
WO2004022096A1 (en) 2002-09-06 2004-03-18 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Method of treatment of asthma using antibodies to complement component c5
US20060275764A1 (en) 2002-12-03 2006-12-07 Aarhus Universitet Method for determining predisposition to manifestation of immune system related diseases
US7361339B2 (en) 2003-01-09 2008-04-22 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Methods for reducing morality associated with acute myocardial infarction
CN1791614B (zh) * 2003-03-17 2011-01-12 财团法人化学及血清疗法研究所 含抗von Willebrand因子特异性切割酶的抗体识别的结构域的构建体
DE10324862A1 (de) * 2003-05-05 2005-03-03 Dirr, Josef, Dipl.-Ing. (FH) Verfahren zur Verschlüsselung digitalisierter Information
US7482376B2 (en) 2003-07-03 2009-01-27 3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc. Conjugated complement cascade inhibitors
WO2005014849A2 (en) 2003-07-03 2005-02-17 Euro-Celtique, S.A. Genes associated with responses to neuropathic pain
EP1670910A1 (en) 2003-09-05 2006-06-21 Natimmune A/S Masp-2 crystal structure and uses thereof
US20050169921A1 (en) * 2004-02-03 2005-08-04 Leonard Bell Method of treating hemolytic disease
GB0412966D0 (en) * 2004-06-10 2004-07-14 Univ Leicester Genetically modified non-human mammals and cells
US7919094B2 (en) * 2004-06-10 2011-04-05 Omeros Corporation Methods for treating conditions associated with MASP-2 dependent complement activation
AU2005262070B2 (en) * 2004-07-09 2011-01-27 Ferrosan Medical Devices A/S Haemostatic composition comprising hyaluronic acid
PL1902141T3 (pl) * 2005-06-17 2012-12-31 Baxalta Inc Kompozycje o działaniu trombolitycznym zawierające ADAMTS13
CN102597005A (zh) * 2009-06-23 2012-07-18 阿雷克森制药公司 与补体蛋白质结合的双特异性抗体

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2003104524A (ru) * 2000-07-13 2005-01-20 Дженс Христиан ДЖЕНСЕНИУС (DK) Masp-2, комплемент-связывающий фермент и его применение
WO2004075837A2 (en) * 2003-02-21 2004-09-10 Tanox, Inc. Methods for preventing and treating tissue damage associated with ischemia-reperfusion injury
WO2004106384A1 (en) * 2003-05-12 2004-12-09 Natimmune A/S Antibodies to masp-2
WO2005123128A2 (en) * 2004-06-10 2005-12-29 Omeros Corporation Methods for treating conditions associated with masp-2 dependent complement activation
WO2005123776A1 (en) * 2004-06-10 2005-12-29 Omeros Corporation Methods for treating conditions associated with lectin-dependent complement activation

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2549468C2 (ru) * 2013-08-09 2015-04-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт нормальной физиологии имени П.К. Анохина" Российской академии медицинских наук (ФГБУ "НИИНФ им. П.К. Анохина" РАМН") Способ определения стабилизации с3-конвертазы классического пути активации комплемента человека

Also Published As

Publication number Publication date
CA2923053C (en) 2020-10-27
CY1125274T1 (el) 2023-03-24
CA2648188A1 (en) 2007-10-18
CN103705921A (zh) 2014-04-09
CN101460195A (zh) 2009-06-17
BRPI0709900A2 (pt) 2011-07-26
NZ597489A (en) 2013-08-30
PL3067067T3 (pl) 2020-08-24
CN103705921B (zh) 2018-03-20
DK3067067T3 (en) 2020-04-14
EP3067067A1 (en) 2016-09-14
WO2007117996A2 (en) 2007-10-18
US20170233493A1 (en) 2017-08-17
LT2007425T (lt) 2016-09-26
EP2007425B1 (en) 2016-05-11
SI3067067T1 (sl) 2020-10-30
HUE048745T2 (hu) 2020-09-28
HUE028834T2 (en) 2017-01-30
US20100074899A1 (en) 2010-03-25
WO2007117996A3 (en) 2007-12-21
US20110020337A1 (en) 2011-01-27
US20070172483A1 (en) 2007-07-26
AU2007234982A1 (en) 2007-10-18
CN101460195B (zh) 2013-11-20
ES2781687T3 (es) 2020-09-04
RU2008143559A (ru) 2010-05-10
KR20080112359A (ko) 2008-12-24
US20200190215A1 (en) 2020-06-18
KR101522258B1 (ko) 2015-05-21
PT3067067T (pt) 2020-04-20
DK2007425T3 (en) 2016-08-22
CA2923053A1 (en) 2007-10-18
HK1121961A1 (zh) 2009-05-08
PT2007425T (pt) 2016-08-17
CA2648188C (en) 2016-05-17
MX366119B (es) 2019-06-27
US7919094B2 (en) 2011-04-05
JP2009532493A (ja) 2009-09-10
LT3067067T (lt) 2020-05-25
EP3067067B1 (en) 2020-01-08
EP2007425A2 (en) 2008-12-31
JP5567328B2 (ja) 2014-08-06
EP2007425A4 (en) 2010-07-07
MX2008011704A (es) 2009-01-19
PL2007425T3 (pl) 2017-01-31
ES2589315T3 (es) 2016-11-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2484097C2 (ru) Способ лечения заболеваний, связанных с masp-2-зависимой активацией комплемента (варианты)
JP2009532493A5 (ru)
CN106211782B (zh) 抗体-fynomer缀合物
US7875704B2 (en) Anti-PLGF antibody
JP2020503362A5 (ru)
CN104220453B (zh) 人源化的嵌合抗因子c3抗体及其用途
KR102615565B1 (ko) 리실 옥시다제 유사 2 억제제의 용도
JP2014158480A5 (ru)
JP2011504872A5 (ru)
JP2013536200A (ja) オートタキシン阻害剤およびその使用
DK2149561T3 (en) Tetrahydroisoquinoline-1-one derivative or salt thereof
EP4159230A1 (en) Anti-adrenomedullin (adm) binder for use in therapy or prevention of symptoms of illness
CN112930356A (zh) 与瓜氨酸化的组蛋白2a和/或4结合的抗体
US20100260712A1 (en) Use of human antibody capable of neutralizing hepatitis b virus for the prevention or treatment of hepatitis b virus infection
JP2023516727A (ja) コロナウイルス誘発性急性呼吸窮迫症候群の処置および／または予防のためにｍａｓｐ－２を阻害する方法
WO2021070883A1 (ja) Ｂ型肝炎ウイルス（ｈｂｖ）のヒト肝細胞への感染を阻害できるヒトｎｔｃｐに結合する抗体
US20140112933A1 (en) Antibodies Against Angiopoietins 1 and 2, and Their Use
CN103068396B (zh) 抑制c5和备解素相互作用的抗-备解素抗体在制备抑制交替途径活化的药剂中的用途
JP2013231018A (ja) 腎疾患治療薬
Hwang et al. Chronic hepatitis C and diabetes mellitus
TWI834025B (zh) 用於治療和/或預防冠狀病毒誘導的急性呼吸窘迫症候群的抑制masp-2的方法
Katalinić et al. Outcome of kidney transplantation in patients with lupus nephritis–a single center experience and review of the literature
Mondry A8438 Age distribution of distinct haemodynamic subtypes of hypertension in Singapore
JP2024513473A (ja) Ｄｐｅｐ－１結合物質および使用の方法
RU2021130448A (ru) Антитело против tie-2 и его применение