RU2021130448A - Антитело против tie-2 и его применение - Google Patents
Антитело против tie-2 и его применение Download PDFInfo
- Publication number
- RU2021130448A RU2021130448A RU2021130448A RU2021130448A RU2021130448A RU 2021130448 A RU2021130448 A RU 2021130448A RU 2021130448 A RU2021130448 A RU 2021130448A RU 2021130448 A RU2021130448 A RU 2021130448A RU 2021130448 A RU2021130448 A RU 2021130448A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- seq
- region
- heavy chain
- light chain
- antibody
- Prior art date
Links
Claims (30)
1. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, связывающиеся с TIE-2 рецептором тирозин-протеинкиназы, включающие:
вариабельную область тяжелой цепи, содержащую участок CDR1 тяжелой цепи, имеющий SEQ ID NO: 1, участок CDR2 тяжелой цепи, имеющий SEQ ID NO: 2 и участок CDR3 тяжелой цепи, имеющий SEQ ID NO: 3, и
вариабельную область легкой цепи, содержащую участок CDR1 легкой цепи, имеющий SEQ ID NO: 4, участок CDR2 легкой цепи, имеющий SEQ ID NO: 5, и участок CDR3 легкой цепи, имеющий SEQ ID NO: 6;
вариабельную область тяжелой цепи, содержащую участок CDR1 тяжелой цепи, имеющий SEQ ID NO: 7, участок CDR2 тяжелой цепи, имеющий SEQ ID NO: 8, и участок CDR3 тяжелой цепи, имеющий SEQ ID NO: 9, и
вариабельную область легкой цепи, содержащую участок CDR1 легкой цепи, имеющий SEQ ID NO: 10, участок CDR2 легкой цепи, имеющий SEQ ID NO: 11, и участок CDR3 легкой цепи, имеющий SEQ ID NO: 12;
вариабельную область тяжелой цепи, содержащую участок CDR1 тяжелой цепи, имеющий SEQ ID NO: 13, участок CDR2 тяжелой цепи, имеющий SEQ ID NO: 14, и участок CDR3 тяжелой цепи, имеющий SEQ ID NO:15, и
вариабельную область легкой цепи, содержащую участок CDR1 легкой цепи, имеющий SEQ ID NO: 16, участок CDR2 легкой цепи, имеющий SEQ ID NO: 17, и участок CDR3 легкой цепи, имеющий SEQ ID NO: 18;
вариабельную область тяжелой цепи, содержащую участок CDR1 тяжелой цепи, имеющий SEQ ID NO: 19, участок CDR2 тяжелой цепи, имеющий SEQ ID NO: 20, и участок CDR3 тяжелой цепи, имеющий SEQ ID NO: 21, и
вариабельную область легкой цепи, содержащую участок CDR1 легкой цепи, имеющий SEQ ID NO: 22, участок CDR2 легкой цепи, имеющий SEQ ID NO: 23, и участок CDR3 легкой цепи, имеющий SEQ ID NO: 24;
вариабельную область тяжелой цепи, содержащую участок CDR1 тяжелой цепи, имеющий SEQ ID NO: 25, участок CDR2 тяжелой цепи, имеющий SEQ ID NO: 26, и участок CDR3 тяжелой цепи, имеющий SEQ ID NO: 27, и
вариабельную область легкой цепи, содержащую участок CDR1 легкой цепи, имеющий SEQ ID NO: 28, участок CDR2 легкой цепи, имеющий SEQ ID NO: 29, и участок CDR3 легкой цепи, имеющий SEQ ID NO: 30; или
вариабельную область тяжелой цепи, содержащую участок CDR1 тяжелой цепи, имеющий SEQ ID NO: 31, участок CDR2 тяжелой цепи, имеющий SEQ ID NO: 32, и участок CDR3 тяжелой цепи, имеющий SEQ ID NO: 33, и
вариабельную область легкой цепи, содержащую участок CDR1 легкой цепи, имеющий SEQ ID NO: 34, участок CDR2 легкой цепи, имеющий SEQ ID NO: 35, и участок CDR3 легкой цепи, имеющий SEQ ID NO: 36.
2. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 1, включающие вариабельную область тяжелой цепи, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 38, 42, 46, 50, 54 и 58.
3. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 1, включающие вариабельную область легкой цепи, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 40, 44, 48, 52, 56 и 60.
4. Нуклеиновая кислота, кодирующая антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 1-3.
5. Нуклеиновая кислота по п. 4, кодирующая вариабельную область тяжелой цепи, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 37, 41, 45, 49, 53 и 57.
6. Нуклеиновая кислота по п. 4, кодирующая вариабельную область легкой цепи, выбранная из группы, состоящей из SEQ ID NO: 39, 43, 47, 51, 55 и 59.
7. Экспрессирующий вектор, включающий нуклеиновую кислоту по п. 4.
8. Клетка, трансформированная экспрессирующим вектором по п. 7, для получения антитела или его антигенсвязывающего фрагмента по любому из пп. 1-3.
9. Способ получения антитела, связывающегося с TIE-2, или его антигенсвязывающего фрагмента, включающий:
(a) культивирование клетки по п. 8; и
(b) выделение антитела или его антигенсвязывающего фрагмента из культивируемой клетки.
10. Композиция, содержащая антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 1-3 в качестве активного ингредиента для профилактики или лечения связанного с ангиогенезом заболевания.
11. Композиция по п. 10, где связанное с ангиогенезом заболевание выбрано из группы, состоящей из опухолей, рака, метастазов опухолей или рака, диабетической ретинопатии, ретинопатии недоношенных, отторжения трансплантата роговицы, дегенерации желтого пятна, неоваскулярной глаукомы, эритроза, пролиферативной ретинопатии, псориаза, гемофилического артрита, образования атеросклеротических бляшек в капиллярах, келоидов, грануляции ран, сосудистых спайков, ревматоидного артрита, остеоартрита, аутоиммунных заболеваний, болезни Крона, рестеноза, атеросклероза, кишечных спаек, болезней от кошачьих царапин, язв, диабетических язв стопы, цирроза печени, нефрита, диабетической нефропатии, хронической почечной недостаточности, сахарного диабета, воспалительных заболеваний, идиопатического фиброза легких, сепсиса, острого респираторного дистресс-синдрома и нейродегенеративных заболеваний.
12. Композиция, содержащая антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 1-3 в качестве активного ингредиента для стабилизации кровеносных сосудов.
13. Композиция, содержащая антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 1-3 в качестве активного ингредиента для диагностики связанного с ангиогенезом заболевания.
14. Композиция, содержащая антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 1-3 в качестве активного ингредиента для профилактики или лечения рака.
15. Композиция, содержащая антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 1-3 в качестве активного ингредиента для профилактики или лечения опухоли.
16. Применение композиции для комбинированного введения вместе с другими терапевтическими средствами, причем композиция содержит антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 1-3 в качестве активного ингредиента.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR10-2019-0099491 | 2019-08-14 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2021130448A true RU2021130448A (ru) | 2023-04-19 |
| RU2795455C2 RU2795455C2 (ru) | 2023-05-03 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP7418508B2 (ja) | 抗プロ／潜在型ミオスタチン抗体およびその使用 | |
| CA2999058C (en) | Novel cd47 monoclonal antibodies and uses thereof | |
| AU2018203582B2 (en) | Antibody binding to FcRn for treating autoimmune diseases | |
| US8309092B2 (en) | Wise binding agents and epitopes | |
| JP6189281B2 (ja) | ヒトｃ−ｆｍｓ抗原結合性タンパク質 | |
| JP2021506786A (ja) | ＦｃＲｎ抗体およびその使用方法 | |
| KR20140047116A (ko) | 신규 항 인간 ngf 항체 | |
| TWI734410B (zh) | 阻礙血管內皮脂酶之酵素活性的人類化單株抗體 | |
| AU2012222738B2 (en) | Tumor necrosis factor-a humanized antibody | |
| US11970531B2 (en) | Methods for treating hypertension using an anti-BMP10 monoclonal antibody or fragment thereof | |
| AU2017273959A1 (en) | Etar antibody, Pharmaceutical composition and use thereof | |
| RU2021130448A (ru) | Антитело против tie-2 и его применение | |
| CN110520439B (zh) | 抗分泌粒蛋白iii(scg3)抗体及其用途 | |
| CN108431039B (zh) | 改进的p2x7受体结合剂和包含其的多肽 | |
| TWI825072B (zh) | 抗bmp10抗體及以該抗體為有效成份之針對高血壓及高血壓性疾病之治療劑 | |
| WO2024096022A1 (ja) | 抗アディポネクチン受容体抗体及びその利用 | |
| US9957333B2 (en) | Anti-CEP antibody or fragment thereof | |
| JP2022169737A (ja) | 抗ｒａｍｐ２抗体 | |
| NZ615477B2 (en) | Tumor necrosis factor-? humanized antibody |