RU2434073C9 - Способ покрытия поверхности субстрата и продукт с нанесенным покрытием - Google Patents

Способ покрытия поверхности субстрата и продукт с нанесенным покрытием Download PDF

Info

Publication number
RU2434073C9
RU2434073C9 RU2007144638/02A RU2007144638A RU2434073C9 RU 2434073 C9 RU2434073 C9 RU 2434073C9 RU 2007144638/02 A RU2007144638/02 A RU 2007144638/02A RU 2007144638 A RU2007144638 A RU 2007144638A RU 2434073 C9 RU2434073 C9 RU 2434073C9
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
powder
ppm
coating
alloys
niobium
Prior art date
Application number
RU2007144638/02A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2007144638A (ru
RU2434073C2 (ru
Inventor
Штефан ЦИММЕРМАНН
Уве ПАПП
Хайнрих КРАЙЕ
Тобиас ШМИДТ
Original Assignee
Х.К. Штарк Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Х.К. Штарк Гмбх filed Critical Х.К. Штарк Гмбх
Publication of RU2007144638A publication Critical patent/RU2007144638A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2434073C2 publication Critical patent/RU2434073C2/ru
Publication of RU2434073C9 publication Critical patent/RU2434073C9/ru

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C4/00Coating by spraying the coating material in the molten state, e.g. by flame, plasma or electric discharge
    • C23C4/12Coating by spraying the coating material in the molten state, e.g. by flame, plasma or electric discharge characterised by the method of spraying
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C14/00Alloys based on titanium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C27/00Alloys based on rhenium or a refractory metal not mentioned in groups C22C14/00 or C22C16/00
    • C22C27/02Alloys based on vanadium, niobium, or tantalum
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C27/00Alloys based on rhenium or a refractory metal not mentioned in groups C22C14/00 or C22C16/00
    • C22C27/04Alloys based on tungsten or molybdenum
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C30/00Alloys containing less than 50% by weight of each constituent
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C24/00Coating starting from inorganic powder
    • C23C24/02Coating starting from inorganic powder by application of pressure only
    • C23C24/04Impact or kinetic deposition of particles
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C4/00Coating by spraying the coating material in the molten state, e.g. by flame, plasma or electric discharge
    • C23C4/04Coating by spraying the coating material in the molten state, e.g. by flame, plasma or electric discharge characterised by the coating material
    • C23C4/06Metallic material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C4/00Coating by spraying the coating material in the molten state, e.g. by flame, plasma or electric discharge
    • C23C4/12Coating by spraying the coating material in the molten state, e.g. by flame, plasma or electric discharge characterised by the method of spraying
    • C23C4/137Spraying in vacuum or in an inert atmosphere
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/12All metal or with adjacent metals
    • Y10T428/12014All metal or with adjacent metals having metal particles
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/12All metal or with adjacent metals
    • Y10T428/12014All metal or with adjacent metals having metal particles
    • Y10T428/12028Composite; i.e., plural, adjacent, spatially distinct metal components [e.g., layers, etc.]
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/13Hollow or container type article [e.g., tube, vase, etc.]
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31678Of metal

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Plasma & Fusion (AREA)
  • Powder Metallurgy (AREA)
  • Other Surface Treatments For Metallic Materials (AREA)
  • Coating By Spraying Or Casting (AREA)

Abstract

Изобретение относится к нанесению покрытий, которые содержат небольшие количества газообразных примесей, в частности кислорода, и предназначены для защиты от коррозии, от износа или для применения в системах управления температурой. Покрытие наносят на поверхность изделия из металла и/или керамического материала, и/или из пластического материала, или из материала, содержащего элементы из, по меньшей мере, одного из этих материалов. Газопорошковую смесь получают из газового потока и порошка вещества с чистотой 99% или более и содержанием кислорода меньше чем 1000 чнм, выбранного из группы тугоплавких металлов, состоящей из ниобия, тантала, вольфрама, молибдена, титана, циркония или смесей, по меньшей мере, двух из них или смесей одного из упомянутых тугоплавких металлов с металлом, выбранным из группы, состоящей из кобальта, никеля, родия, палладия, платины, меди, серебра и золота, или их сплавов с, по меньшей мере, двумя из них, или сплавов одного из упомянутых тугоплавких металлов с металлом, выбранным из группы, состоящей из кобальта, никеля, родия, палладия, платины, меди, серебра и золота, или сплава вольфрам-рений или псевдосплавов одного из упомянутых тугоплавких металлов с металлом, выбранным из группы, состоящей из кобальта, никеля, родия, палладия, платины, меди, серебра и золота. Порошок имеет размер частиц от 0.5 до 150 мкм. Газовому потоку сообщают сверхзвуковую скорость, и реактивная струя со сверхзвуковой скоростью направляется на поверхность изделия. На изделиях получаются плотные и устойчивые к коррозии покрытия. 3 н. и 20 з.п. ф-лы, 10 ил., 36 табл.

Description

Данное изобретение относится к способу нанесения покрытий, которые содержат только небольшие количества газообразных примесей, в частности кислорода.
При нанесении покрытий из тугоплавкого металла на поверхности наблюдаются многочисленные проблемы.
В традиционных способах металл полностью или частично расплавляют в большинстве случаев, в результате чего металлы легко окисляются или абсорбируют другие газообразные примеси. По этой причине традиционные способы, такие как наплавка металла сваркой и плазменное напыление, должны выполняться в атмосфере защитного газа или в вакууме.
В таких случаях затраты по отношению установки высокие, размер деталей ограничен, содержание газообразных примесей все еще неудовлетворительное.
Существенное введение тепла, передаваемого на предмет, который подлежит покрытию, приводит к очень высокой вероятности деформации и означает, что эти способы не могут быть применены в случае составных деталей, которые часто также содержат составляющие, которые плавятся при низких температурах. Составные детали, поэтому, должны быть отделены, прежде чем их повторно обработают, в результате чего, в общем, повторная обработка вряд ли является экономичной, и проводится только переработка материала, из которого детали выполнены (сдача в лом).
Кроме того, в случае вакуумного плазменного напыления, примеси вольфрама и меди, которые появляются из-за применения электродов, вводятся в покрытие, что, как правило, является нежелательным. В случае, например, применения покрытий из тантала или ниобия для защиты от коррозии такие примеси уменьшают защитный эффект покрытия путем образования так называемых микрогальванических элементов.
Кроме того, такие способы являются способами металлургии расплавов, которые всегда охватывают неотъемлемые их недостатки, такие как, например, однонаправленный рост зерна. Это происходит, в частности, в способах с использованием лазера, где подходящий порошок наносят на поверхность и расплавляют посредством луча лазера. Следующей проблемой является пористость, которая может наблюдаться, в частности, когда металлический порошок сначала наносят и впоследствии расплавляют посредством теплового источника. В международной заявке WO 02/064287 были сделаны попытки решить эти проблемы путем просто плавления частиц порошка, посредством луча энергии, такого как, например, лазерные лучи, и спекания их. Однако результаты не всегда удовлетворительные, и требуются высокие затраты относительно оборудования, и остаются проблемы, связанные с введением уменьшенного, но тем не менее высокого количества энергии в составной элемент.
Международная заявка WO-A-03/106051 раскрывает способ и устройство для холодного напыления при низком давлении. В этом способе слой частиц порошка наносят в газе, по существу, при температурах окружающей среды, на обрабатываемое изделие. Способ осуществляют в среде с низким окружающим давлением, которое ниже, чем атмосферное давление, для того чтобы ускорить распыляемые частицы порошка. С помощью этого способа слой порошка образуется на обрабатываемом изделии.
Европейская заявка на патент ЕР-А-1382720 раскрывает другой способ и устройство для холодного напыления при низком давлении. В этом способе объект, на который наносят покрытие, и холодный пистолет-распылитель помещают вовнутрь вакуумной камеры с давлением ниже 80 кПа. С помощью этого способа обрабатываемое изделие покрывается порошком.
Принимая во внимание этот известный уровень техники, целью, по этой причине, являлось предоставить новый способ покрытия субстратов, который отличается введением небольшого количества энергии, низкими затратами относительно оборудования и широкой применимостью для различных носителей и покрывающих веществ и в котором наносимый металл не расплавляют в процессе обработки.
Другой целью данного изобретения было предоставление нового способа приготовления плотных и устойчивых к коррозии покрытий, особенно покрытий из тантала, которые обладают низким содержанием примесей, предпочтительно низким содержанием примесей кислорода и азота, слои которых являются весьма подходящими для применения, в качестве защитного слоя от коррозии, особенно на оборудовании химических установок.
Цель данного изобретения достигается путем нанесения необходимого тугоплавкого металла на требуемую поверхность с помощью способа согласно пункту 1 формулы изобретения.
Существуют в целом подходящие для этой цели способы, в которые в отличие от традиционных способов теплового напыления (газопламенного, плазменного, высокоскоростного газопламенного, электродугового, вакуумного плазменного, плазменного напыления при низком давлении) и наплавки не предполагают никакого плавления покрывающего вещества тепловой энергией, произведенной в устройстве для нанесения покрытия. Контакта с пламенем или газообразными продуктами сгорания необходимо избегать, потому что это может вызвать окисление частиц порошка и, следовательно, содержание кислорода в конечных покрытиях возрастает.
Эти способы известны специалистам в данной области техники, как, например, холодное газовое распыление, низкотемпературные способы напыления, холодное газовое динамическое распыление, кинетическое напыление, и описаны, например, в европейской заявке на патент ЕР-А-484533. Также подходящим в соответствии с изобретением является способ, описанный в немецкой заявке на патент DE-A-10253794.
Так называемый низкотемпературный способ напыления или кинетический способ напыления являются особенно подходящими согласно настоящему изобретению; способ холодного напыления, который описывается в европейской заявке на патент ЕР-А-484533, является особенно подходящим, и это описание изобретения включено здесь в качестве ссылки.
Соответственно, существует преимущественно применяемый способ нанесения покрытий на поверхности, в котором поток газа формирует газопорошковую смесь с порошком вещества, выбранного из группы, состоящей из ниобия, тантала, вольфрама, молибдена, титана, циркония, смесей, по меньшей мере, двух из них или их сплавов друг с другом или с другими металлами, порошок имеет размер частиц от 0.5 до 150 мкм, в котором сверхзвуковая скорость сообщается газовому потоку и образуется сильная струя со сверхзвуковой скоростью, которая обеспечивает скорость порошка в газопорошковой смеси от 300 до 2000 м/с, предпочтительно от 300 до 1200 м/с, и струя направляется на поверхность объекта.
Частицы металлического порошка, ударяющие поверхность объекта, формируют покрытие, причем частицы очень значительно деформируются.
Частицы порошка преимущественно присутствуют в струе в количестве, которое обеспечивает плотность расхода частиц от 0.01 до 200 г/с см2, предпочтительно от 0.01 до 100 г/с см2, очень предпочтительно от 0.01 до 20 г/с см2 или самое предпочтительное от 0.05 до 17 г/с см2.
Плотность расхода рассчитывают в соответствии с формулой F=m/(π/4·D2), где F = плотность расхода, D = поперечное сечение насадки, m = скорость подачи порошка. Скорость подачи порошка, например, 70 г/мин = 1.1667 г/с, является типичным примером скорости подачи порошка.
При низком D, значения ниже 2 мм, значения явно больше чем 20 г/с см2 могут быть достигнуты. В этом случае F может легко принять значения 50 г/с см2 или даже более высокие при более высоких скоростях поставки порошка.
В качестве газа, с которым порошок металла образует газопорошковую смесь, обычно применяют инертный газ, такой как аргон, неон, гелий, азот или смеси двух или более из них. В особенных случаях воздух может также быть применен. Если нормы безопасности удовлетворяются, также использование водорода или смесей водорода с другими газами может быть применено.
В предпочтительном варианте способа напыление включает стадии:
- расположение распыляющего отверстия в непосредственной близости от поверхности, подлежащей покрытию;
- подвод к распыляющему отверстию порошка измельченного вещества, выбранного из группы, состоящей из ниобия, тантала, вольфрама, молибдена, титана, циркония, смесей, по меньшей мере, двух из них или сплавов из них друг с другом или с другими металлами, причем порошок имеет размер частиц от 0.5 до 150 мкм, и вышеупомянутый порошок находится под давлением;
- подвод инертного газа под давлением к распыляющему отверстию, для того чтобы установить статическое давление в распыляющем отверстии, и обеспечение напыления вышеупомянутого измельченного вещества и газа на поверхность, подлежащую покрытию; и
- расположение распыляющего отверстия в области низкого окружающего давления, которое составляет менее чем 1 атмосфера и которое, по существу, меньше, чем статическое давление в распыляющем отверстии, для того, чтобы обеспечить существенное ускорение напыления вышеупомянутого измельченного вещества и газа на вышеупомянутую поверхность, подлежащую покрытию.
В другом предпочтительном варианте способа напыление выполняют с помощью холодного пистолета-распылителя, и объект, подлежащий покрытию, и холодный пистолет-распылитель располагают внутри вакуумной камеры при давлениях ниже 80 кПа, предпочтительно между 0.1 и 50 кПа и самое предпочтительное между 2 и 10 кПа. Следующие предпочтительные варианты осуществления изобретения могут быть обнаружены в формуле изобретения.
В общем, тугоплавкий металл имеет чистоту 99% или более, например 99.5%, или 99.7%, или 99.9%.
Тугоплавкий металл по настоящему изобретению предпочтительно имеет чистоту, по меньшей мере, 99.95%, относительно металлических примесей, особенно, по меньшей мере, 99.995% или, по меньшей мере, 99.999%, в частности, по меньшей мере, 99.9995%. Если сплав применяют вместо одиночного тугоплавкого металла, тогда, по меньшей мере, тугоплавкий металл, однако предпочтительнее сплав, в целом имеет такую чистоту, чтобы соответствующее весьма чистое покрытие могло быть получено.
Кроме того, порошок металла имеет содержание кислорода меньше чем 1000 чнм кислорода, или меньше чем 500, или меньше чем 300, в частности содержание кислорода меньше чем 100 чнм.
Особенно подходящие порошки тугоплавких металлов имеют чистоту, по меньшей мере, 99.7%, преимущественно, по меньшей мере, 99.9%, в частности 99.95%, и содержание меньше чем 1000 чнм кислорода, или меньше чем 500 чнм кислорода, или меньше чем 300 чнм кислорода, в частности содержание кислорода меньше чем 100 чнм.
Особенно подходящие порошки тугоплавких металлов имеют чистоту, по меньшей мере, 99.95%, в частности, по меньшей мере, 99.995%, и содержание меньше чем 1000 чнм кислорода, или меньше чем 500 чнм кислорода, или меньше чем 300 чнм кислорода, в частности содержание кислорода меньше чем 100 чнм. Особенно подходящие порошки тугоплавких металлов имеют чистоту, по меньшей мере, 99.999%, в частности, по меньшей мере, 99.9995%, и содержание меньше чем 1000 чнм кислорода, или меньше чем 500 чнм кислорода, или меньше чем 300 чнм кислорода, в частности содержание кислорода меньше чем 100 чнм.
Во всех вышеупомянутых порошках общее содержание других неметаллических примесей, таких как углерод, азот или водород, преимущественно должно быть меньше чем 500 чнм, предпочтительно меньше чем 150 чнм.
В частности, содержание кислорода составляет преимущественно 50 чнм или меньше, содержание азота составляет 25 чнм или меньше, и содержание углерода составляет 25 чнм или меньше.
Содержание металлических примесей составляет преимущественно 500 чнм или меньше, предпочтительно 100 чнм или меньше и самое предпочтительное 50 чнм или меньше, в частности 10 чнм или меньше.
Подходящими порошками металлов являются, например, порошки многих тугоплавких металлов, которые также подходят для производства конденсаторов.
Порошки таких металлов могут быть получены путем восстановления соединения тугоплавкого металла восстанавливающим агентом и предпочтительно последующим раскислением. Оксид вольфрама или оксид молибдена, например, восстанавливают в потоке водорода при повышенной температуре. Приготовление описывается, например, в статье "Tungsten", Schubert, Lassner, Kluwer Academic/Plenum Publishers, New York, 1999 или "Handbuch der Praparetiven Anorganischen Chemie" Brauer Ferdinand Enke Verlag Stuttgart, 1981, стр.1530.
В случае тантала или ниобия приготовление, в большинстве случаев, осуществляют восстановлением щелочным или щелочноземельным металлом гептафторотанталатов щелочных металлов или гептафторотанталатов щелочноземельных металлов или оксидов, таких как, например, гептафторотанталат натрия, гептафторотанталат калия, гептафторониобат натрия или гептафторониобат калия. Восстановление может быть осуществлено в расплавленной соли с добавлением, например, натрия или в газовой фазе, причем преимущественно применяются пары кальция и магния. Также возможно смешивать соединение тугоплавкого металла с щелочным или щелочноземельным металлом и нагревать смесь. Атмосфера водорода может быть эффективна. Большое число подходящих способов известно специалистам в данной области техники, какими являются способы, из параметров которых подходящие условия реакции могут быть выбраны. Подходящие способы описаны, например, в патенте США US 4483819 и международной заявке WO 98/37249.
После восстановления предпочтительно выполняют раскисление. Это может быть осуществлено, например, путем смешения порошка тугоплавкого металла с магнием (Mg), кальцием (Са), барием (Ва), лантаном (L), иттрием (Y) или церием (Се) и затем нагревания или путем нагревания тугоплавкого металла в присутствии газопоглотителя в атмосфере, что позволяет кислороду проходить из порошка металла в газопоглотитель. Порошок тугоплавкого металла в большинстве случаев затем освобождают от солей раскисляющих агентов, применяя кислоту и воду, и высушивают.
Было предпочтительнее, если можно было поддерживать количество металлических примесей низким при применении металлов для уменьшения содержания кислорода.
Следующий способ получения чистого порошка, имеющего низкое содержание кислорода, заключается в восстановлении гидрида тугоплавкого металла, применяя щелочноземельный металл, в качестве восстанавливающего агента, как раскрыто, например, в международной заявке WO 01/12364 и европейской заявке на патент ЕР-А-1200218.
Толщина покрытия обычно составляет более чем 0.01 мм. Предпочтительными являются слои с толщиной между 0.05 и 10 мм, более предпочтительны слои с толщиной между 0.05 и 5 мм, еще более предпочтительны слои с толщиной между 0.05 и 1 мм, еще более предпочтительны слои с толщиной между 0.05 и 0.5 мм. Толщина может быть также большей, как например, от 3 до 50 мм, или от 5 до 45 мм, или от 8 до 40 мм, или от 10 до 30 мм, или от 10 до 20 мм, или от 10 до 15 мм.
Содержания примесей и кислорода в полученных покрытиях не должны отклоняться более чем на 50% и, предпочтительно, не более чем на 20% от содержаний в порошке.
Преимущественно, это может быть достигнуто путем покрытия поверхности субстрата в атмосфере инертного газа. В качестве инертного газа преимущественно применяют аргон, поскольку, имея более высокую плотность, чем плотность воздуха, он стремится покрыть объект, подлежащий покрытию, и остаться на нем, в частности, когда поверхность, подлежащую покрытию, размещают в сосуде, который не позволяет аргону выделиться или утечь, или когда постоянно пополняется количество аргона.
Нанесенные покрытия в соответствии с изобретением имеют высокую чистоту и низкое содержание кислорода. Преимущественно, эти покрытия имеют содержание кислорода меньше чем 1000 чнм кислорода, или меньше чем 500, или меньше чем 300, в частности содержание кислорода меньше чем 100 чнм.
Покрытия обычно проявляют сжимающее напряжение σ. Обычно сжимающее напряжение составляет от около -1000 МПа до 0 МПа, или от -700 Мпа до 0 МПа, или от -500 МПа до 0 МПа, или от -400 МПа до 0 МПа, или от -300 МПа до 0. Точнее говоря, сжимающее напряжение составляет от -200 МПа до -1000 МПа, или от -300 МПа до -700 МПа, или от -300 МПа до -500 МПа.
В общем, более низкое содержание кислорода в применяемом порошке приводит к слоям, проявляющим более низкое сжимающее напряжение, например слой, напыленный порошком, имеющим содержание кислорода 1400 чнм, будет обычно приводить к слою, проявляющему сжимающее напряжение около -970 МПа ±50 МПа, и слой, напыленный порошком, имеющим содержание кислорода 270 чнм, будет обычно приводить к слою, проявляющему сжимающее напряжение около -460 МПа ±50 МПа, более предпочтительно -400 МПа ±50 МПа.
Напротив этому, слои, полученные с помощью плазменного напыления, приводят к слоям, не проявляющим сжимающее напряжение вообще, но проявляющим растягивающее напряжение.
В частности, эти покрытия имеют чистоту, по меньшей мере, 99,7%, преимущественно, по меньшей мере, 99.9%, в частности, по меньшей мере, 99.95%, и содержание кислорода меньше чем 1000 чнм, или меньше чем 500 чнм, или меньше чем 300 чнм кислорода, в частности содержание кислорода меньше чем 100 чнм.
В частности, эти покрытия имеют чистоту, по меньшей мере, 99.95%, в частности, по меньшей мере, 99.995%, и содержание меньше чем 1000 чнм кислорода, или меньше чем 500 чнм кислорода, или меньше чем 300 чнм кислорода, в частности содержание кислорода меньше чем 100 чнм.
В частности, эти покрытия имеют чистоту, по меньшей мере, 99.999%, в частности, по меньшей мере, 99.9995%, и содержание меньше чем 1000 чнм кислорода, или меньше чем 500 чнм кислорода, или меньше чем 300 чнм кислорода, в частности содержание кислорода меньше чем 100 чнм.
Покрытия согласно настоящему изобретению имеют общее содержание других неметаллических примесей, таких как углерод, азот или водород, которые преимущественно ниже 500 чнм и более предпочтительно ниже 150 чнм.
Нанесенное покрытие имеет содержание газообразных примесей, которое отличается не более чем на 50%, или не более чем на 20%, или не более чем нам 10%, или не более чем на 5%, или не более чем на 1%, от содержания в исходном порошке, с помощью которого это покрытие было получено. Термин «отличается» должен пониматься как означающий, в частности, увеличение; конечные покрытия должны, поэтому, преимущественно иметь содержание газообразных примесей, которое не более чем на 50% больше, чем содержание в исходном порошке.
Нанесенное покрытие предпочтительно имеет содержание кислорода, которое отличается не более чем на 5%, в частности не более чем на 1%, от содержания кислорода в исходном порошке.
Общее содержание других неметаллических примесей, таких как углерод, азот или водород, в покрытии согласно изобретению составляет преимущественно меньше чем 500 чнм и самое предпочтительное меньше чем 150 чнм. С помощью способа настоящего изобретения слои с более высокими содержаниями примесей могут также быть получены.
В частности, содержание кислорода составляет преимущественно 50 чнм или меньше, содержание азота 25 чнм или меньше и содержание углерода 25 чнм или меньше.
Содержание металлических примесей составляет преимущественно 50 чнм или меньше, в частности 10 чнм или меньше.
В преимущественном варианте осуществления изобретения покрытия, кроме того, имеют плотность, по меньшей мере, 97%, предпочтительно больше чем 98%, в частности больше чем 99% или 99.5%. 97% плотность слоя означает, что слой имеет плотность 97% вещества в объеме. Плотность покрытия является здесь мерой внутренней природы и пористости покрытия. Закрытое, по существу беспористое покрытие всегда имеет плотность более чем 99.5%. Плотность может быть определена либо путем анализа изображения поперечного сечения (сечения участка) такого покрытия, или, альтернативно, с помощью гелиевого пикометра. Последний метод является менее предпочтительным, потому что, в случае очень плотных покрытий, поры, имеющиеся в покрытиях, которые более удалены от поверхности, не определяются, и пористость, следовательно, измеряется более низкой, чем фактически существует. Посредством анализа изображения плотность может быть определена путем сначала определения общей исследуемой площади покрытия на поле изображения микроскопа и отнесения этой площади к площадям пор. В этом способе поры, которые расположены далеко от поверхности и близко к границе раздела с субстратом, также определяются. Высокая плотность, по меньшей мере, 97%, предпочтительно больше чем 98%, в частности больше чем 99% или 99.5%, важна во многих способах покрытия.
Покрытия показывают высокую механическую прочность, которая вызывается их высокой плотностью и высокой деформацией частиц. В случае тантала, поэтому, прочности составляют, по меньшей мере, 80 МПа, более предпочтительно, по меньшей мере, 100 МПа, самое предпочтительное 140 МПа, когда азот применяют в качестве газа, с которым порошок металла образует газопорошковую смесь. Если применяют гелий, прочность обычно составляет, по меньшей мере, 150 МПа, предпочтительно, по меньшей мере, 170 МПа, самое предпочтительное, по меньшей мере, 200 МПа и самое предпочтительное больше чем 250 МПа.
Хотя покрытия согласно изобретению показывают высокие плотности и низкие пористости, покрытия имеют морфологию, ясно показывающую, что она была получена из дискретных частиц. Можно видеть примеры, например, на Фиг.1-7. Таким образом, покрытия согласно изобретению, подобно покрытиям, полученным гальваническими процессами, могут быть отличимыми от покрытий, полученных другими методами. Характерная черта также позволяет отличать покрытия согласно изобретению от покрытий, полученных путем плазменного напыления.
Изделия, которые подлежат покрытию способом настоящего изобретения, не ограничены. Вообще все изделия, которые нуждаются в покрытии, предпочтительно в покрытии, защищающем от коррозии, могут применяться. Эти изделия могут быть изготовлены из металлического и/или керамического материала и/или пластического материала или могут содержать элементы из этих материалов. Предпочтительно покрывают поверхности материалов, которые подвергаются удалению вещества, например, при изнашивании, коррозии, окислении, травлении, обработке или других деформирующих процессах.
Предпочтительно с помощью способа настоящего изобретения покрывают поверхности материалов, которые применяют в коррозирующем окружении, например в химических процессах, в медицинских приборах или в имплантатах. Примерами оборудования или деталей, которые подлежат покрытию, являются детали, применяемые в химических установках, или в лабораторных или в медицинских приборах, или в качестве имплантатов, такие как реакционные сосуды или смесители, мешалки, заглушки, измерительные каналы для ввода термопар, предохранительные диски, держатели предохранительного диска, теплообменники (кожух и/или трубка), трубопроводы, клапаны, корпуса клапана и части насоса.
Предпочтительно, с помощью способа настоящего изобретения покрывают изделия, которые не являются мишенями ионного распыления или анодами рентгеновского луча.
Покрытия, полученные с помощью способа настоящего изобретения, предпочтительно применяют для защиты от коррозии.
Данное изобретение, поэтому, относится также к изделиям, сделанным из металлического и/или керамического материала и/или пластического материала, содержащим, по меньшей мере, одно покрытие, состоящее из тугоплавких металлов: ниобия, тантала, вольфрама, молибдена, титана, циркония, или смесей двух или более из них, или сплавов двух или более из них, или сплавов с другими металлами, где покрытие имеет вышеупомянутые свойства.
Такие покрытия являются, в частности, покрытиями из тантала или ниобия.
Предпочтительно слои вольфрама, молибдена, титана, циркония, или смесей двух или более из них, или сплавов двух или более из них, или сплавов с другими металлами, очень предпочтительно, слои из тантала или ниобия, наносятся с помощью холодного напыления на поверхность субстрата, подлежащую покрытию. Неожиданно было обнаружено, что с помощью вышеупомянутых порошков или смесей порошков, предпочтительно с помощью порошков тантала или ниобия, обладающих пониженным содержанием кислорода, например, содержанием кислорода ниже 1000 чнм, могут быть получены с помощью холодного напыления слои с очень высокой долей осаждения более чем 90%. В вышеупомянутых слоях, полученных холодным напылением, содержание кислорода в металле является почти неизмененным, по сравнению с содержанием кислорода в порошках. Эти слои, полученные с помощью холодного напыления, показывают значительно более высокие плотности, чем слои, полученные с помощью плазменного напыления или с помощью вакуумного напыления. Более того, эти слои, полученные холодным напылением, могут быть получены без какой-либо или с небольшой текстурой, в зависимости от свойств порошка и параметров покрытия. Эти слои, полученные холодным напылением, также являются объектом данного изобретения.
Подходящие порошки металлов для применения в способах согласно изобретению являются также порошками металлов, которые состоят из сплавов, псевдосплавов или смесей порошков тугоплавких металлов с подходящими нетугоплавкими металлами.
Таким образом, возможно покрыть поверхности субстратов, сделанные из того же самого сплава или псевдосплава.
Эти покрытия включают главным образом сплавы, псевдосплавы или смеси порошков тугоплавкого металла, выбранного из группы, состоящей из ниобия, тантала, вольфрама, молибдена, титана, циркония или смесей двух или более из них, с металлом, выбранным из группы, состоящей из кобальта, никеля, родия, палладия, платины, меди, серебра или золота. Такие порошки, относящиеся к предшествующему уровню техники, в принципе известны специалистам в данной области техники и описаны, например, в европейских заявках на патент ЕР-А-774315 и ЕР-А-1138420.
Они могут быть получены традиционными способами; например, смеси порошков получаются предварительной обработкой порошков металлов путем гомогенного перемешивания, причем перемешивание возможно осуществлять, с одной стороны, перед применением в методе, соответствующем изобретению, или, альтернативно, в ходе получения газопорошковой смеси. Порошки сплавов в большинстве случаев доступны благодаря плавлению и смешению компонентов сплава. В соответствии с изобретением могут быть применены в качестве порошков сплавов также так называемые порошки пре-сплавов. Эти порошки являются порошками, которые получают путем смешения соединений, таких как, например, соли, оксиды и/или гидриды компонентов сплавления, и затем восстановления их, так что получают однородные смеси металлов, о которых идет речь. Кроме того, возможно согласно настоящему изобретению применять псевдосплавы. Псевдосплавы понимаются как вещества, которые получают не с помощью традиционной металлургии расплавов, но, например, путем измельчения, спекания или впитывания.
Известными веществами являются, например, сплавы вольфрам/медь или смеси вольфрам/медь, свойства которых известны и включены здесь посредством примера:
Тип Плотность (г/см3) НВ (число твердости по Бринеллю) (МПа) Удельная электропроводность (% МАКО) Коэффициент теплового расширения (чнм/К) Теплопроводность (Вт/м·К)
WCu10 16.8-17.2 ≥2550 >27 6.5 170-180
WCul5 16.3 7.0 190-200
WCu20 15.2-15.6 ≥2160 >34 8.3 200-220
WCu25 14.5-15.0 ≥1940 >38 9.0 220-250
WCu30 13.8-14.4 ≥1720 >42
Также известными являются сплавы молибден-медь или смеси молибден-медь, в таких же соотношениях, как указано выше.
Также известными являются сплавы молибден-серебро или смеси молибден-серебро, которые содержат, например, 10, 40 или 65%, по весу, молибдена.
Также известными являются сплавы вольфрам-серебро или смеси вольфрам-серебро, которые содержат, например, 10, 40 или 65%, по весу, вольфрама.
Эти вещества могут быть применены, например, в тепловых трубках, холодильниках или, в общем, в системах управления температурой.
Также возможно применять сплавы вольфрам-рений, или смеси, или порошок металла, который является сплавом, имеющим следующий состав:
от 94 до 99%, по весу, предпочтительно от 95 до 97%, по весу, молибдена, от 1 до 6%, по весу, предпочтительно от 2 до 4%, по весу, ниобия, от 0.05 до 1%, по весу, предпочтительно от 0.05 до 0.02%, по весу, циркония.
Эти сплавы, подобно чистым порошкам тугоплавких металлов, имеющим чистоту, по меньшей мере, 99.95%, могут применяться в рецикле или производстве мишеней ионного распыления, посредством напыления холодным газом.
Вещества, подходящие для способов настоящего изобретения, перечислены в Таблицах 1-15. Индивидуальные вещества обозначены номером таблицы, за которым следует номер комбинации компонентов и количества нетугоплавкого металла, как в Таблице 1. Например, вещество 22.005 является веществом, описанным в Таблице 22, причем точный состав определяется нетугоплавким металлом и его количеством, как указано в Таблице 1, пункте №5.
Подходящие сплавы ниобия включены в Таблицу 1.
Таблица 1
No. Тугоплавкий металл Нетугоплавкий металл Количество нетугоплавкого металла (% по весу)
1.001 Ниобий Кобальт 2-5
1.002 Ниобий Никель 2-5
1.003 Ниобий Родий 2-5
1.004 Ниобий Палладий 2-5
1.005 Ниобий Платина 2-5
1.006 Ниобий Медь 2-5
1.007 Ниобий Серебро 2-5
1.008 Ниобий Золото 2-5
1.009 Ниобий Кобальт 5-10
1.010 Ниобий Никель 5-10
1.011 Ниобий Родий 5-10
1.012 Ниобий Палладий 5-10
1.013 Ниобий Платина 5-10
1.014 Ниобий Медь 5-10
1.015 Ниобий Серебро 5-10
1.016 Ниобий Золото 5-10
1.017 Ниобий Кобальт 10-15
1.018 Ниобий Никель 10-15
1.019 Ниобий Родий 10-15
1.020 Ниобий Палладий 10-15
1.021 Ниобий Платина 10-15
1.022 Ниобий Медь 10-15
1.023 Ниобий Серебро 10-15
1.024 Ниобий Золото 10-15
1.025 Ниобий Кобальт 15-20
1.026 Ниобий Никель 15-20
1.027 Ниобий Родий 15-20
1.028 Ниобий Палладий 15-20
1.029 Ниобий Платина 15-20
1.030 Ниобий Медь 15-20
1.031 Ниобий Серебро 15-20
1.032 Ниобий Золото 15-20
1.033 Ниобий Кобальт 20-25
1.034 Ниобий Никель 20-25
1.035 Ниобий Родий 20-25
1.036 Ниобий Палладий 20-25
1.037 Ниобий Платина 20-25
1.038 Ниобий Медь 20-25
1.039 Ниобий Серебро 20-25
1.040 Ниобий Золото 20-25
1.041 Ниобий Кобальт 25-30
1.042 Ниобий Никель 25-30
1.043 Ниобий Родий 25-30
1.044 Ниобий Палладий 25-30
1.045 Ниобий Платина 25-30
1.046 Ниобий Медь 25-30
1.047 Ниобий Серебро 25-30
1.048 Ниобий Золото 25-30
Таблица 2: Таблица 2 состоит из 48 сплавов, причем тугоплавким металлом является тантал вместо ниобия, и нетугоплавкий металл и количество его, в процентах по весу, являются такими, как указано в Таблице 1.
Таблица 3: Таблица 3 состоит из 48 сплавов, причем тугоплавким металлом является вольфрам вместо ниобия, и нетугоплавкий металл и количество его, в процентах по весу, являются такими, как указано в Таблице 1.
Таблица 4: Таблица 4 состоит из 48 сплавов, причем тугоплавким металлом является молибден вместо ниобия, и нетугоплавкий металл и количество его, в процентах по весу, являются такими, как указано в Таблице 1.
Таблица 5: Таблица 5 состоит из 48 сплавов, причем тугоплавким металлом является титан вместо ниобия, и нетугоплавкий металл и количество его, в процентах по весу, являются такими, как указано в Таблице 1.
Таблица 6: Таблица 6 состоит из 48 псевдосплавов, причем тугоплавким металлом является тантал вместо ниобия, и нетугоплавкий металл и количество его, в процентах по весу, являются такими, как указано в Таблице 1.
Таблица 7: Таблица 7 состоит из 48 псевдосплавов, причем тугоплавким металлом является вольфрам вместо ниобия, и нетугоплавкий металл и количество его, в процентах по весу, являются такими, как указано в Таблице 1.
Таблица 8: Таблица 8 состоит из 48 псевдосплавов, причем тугоплавким металлом является молибден вместо ниобия, и нетугоплавкий металл и количество его, в процентах по весу, являются такими, как указано в Таблице 1.
Таблица 9: Таблица 9 состоит из 48 псевдосплавов, причем тугоплавким металлом является титан вместо ниобия, и нетугоплавкий металл и количество его, в процентах по весу, являются такими, как указано в Таблице 1.
Таблица 10: Таблица 10 состоит из 48 смесей порошков, причем тугоплавким металлом является тантал вместо ниобия, и нетугоплавкий металл и количество его, в процентах по весу, являются такими, как указано в Таблице 1.
Таблица 11: Таблица 11 состоит из 48 смесей порошков, причем тугоплавким металлом является вольфрам вместо ниобия, и нетугоплавкий металл и количество его, в процентах по весу, являются такими, как указано в Таблице 1.
Таблица 12: Таблица 12 состоит из 48 смесей порошков, причем тугоплавким металлом является молибден вместо ниобия, и нетугоплавкий металл и количество его, в процентах по весу, являются такими, как указано в Таблице 1.
Таблица 13: Таблица 13 состоит из 48 смесей порошков, причем тугоплавким металлом является титан вместо ниобия, и нетугоплавкий металл и количество его, в процентах по весу, являются такими, как указано в Таблице 1.
Таблица 14: Таблица 14 состоит из 48 псевдосплавов, причем тугоплавким металлом является ниобий, и нетугоплавкий металл и количество его, в процентах по весу, являются такими, как указано в Таблице 1.
Таблица 15: Таблица 15 состоит из 48 смесей порошков, причем тугоплавким металлом является ниобий, и нетугоплавкий металл и количество его, в процентах по весу, являются такими, как указано в Таблице 1.
Также подходящими для применения в способах настоящего изобретения являются порошки металлов, которые состоят из сплавов, псевдосплавов и смесей порошков различных тугоплавких металлов друг с другом.
Например, сплавы молибдена и титана в соотношении 50:50, атомных процентов, или сплавы вольфрама и титана в количестве около 90:10 процентов по весу известны и подходят для применения в способах настоящего изобретения. В принципе, тем не менее, все сплавы тугоплавких металлов с другим тугоплавким металлом подходят для применения в способах настоящего изобретения.
Двойные сплавы, псевдосплавы и смеси порошков тугоплавких металлов, которые подходят для способов настоящего изобретения, включены в Таблицы 16-36. Индивидуальные вещества обозначены номером таблицы, за которым следует номер комбинации компонентов, как в Таблице 16. Например, вещество 22.005 является веществом, описанным в Таблице 22, причем точный состав определяется тугоплавкими металлами, которые указаны в Таблице 16, в положении №5, и количеством, как указано в Таблице 22.
Таблица 16
Компонент 1 Компонент 2
16.001 Nb Та
16.002 Nb W
16.003 Nb Мо
16.004 Nb Ti
16.005 Та Nb
16.006 Та W
16.007 Та Мо
16.008 Та Ti
16.009 W Та
16.010 W Nb
16.011 W Мо
16.012 W Ti
16.013 Мо Та
16.014 Мо Nb
16.015 Мо W
16.016 Мо Ti
16.017 Ti Та
16.018 Ti Nb
16.019 Ti W
16.020 Ti Mo
Таблица 17: Таблица 17 состоит из 20 сплавов, псевдосплавов и смесей порошков, соответствующих Таблице 16, причем компонент 1 присутствует в количестве 2-5% по весу, компонент 2 присутствует в количестве до 100% по весу, и индивидуальные компоненты смеси указаны в Таблице 16.
Таблица 18: Таблица 18 состоит из 20 сплавов, псевдосплавов и смесей порошков, соответствующих Таблице 16, причем компонент 1 присутствует в количестве 5-10% по весу, компонент 2 присутствует в количестве до 100% по весу, и индивидуальные компоненты смеси указаны в Таблице 16.
Таблица 19: Таблица 19 состоит из 20 сплавов, псевдосплавов и смесей порошков, соответствующих Таблице 16, причем компонент 1 присутствует в количестве 10-15% по весу, компонент 2 присутствует в количестве до 100% по весу, и индивидуальные компоненты смеси указаны в Таблице 16.
Таблица 20: Таблица 20 состоит из 20 сплавов, псевдосплавов и смесей порошков, соответствующих Таблице 16, причем компонент 1 присутствует в количестве 15-20% по весу, компонент 2 присутствует в количестве до 100% по весу, и индивидуальные компоненты смеси указаны в Таблице 16.
Таблица 21: Таблица 21 состоит из 20 сплавов, псевдосплавов и смесей порошков, соответствующих Таблице 16, причем компонент 1 присутствует в количестве 20-25% по весу, компонент 2 присутствует в количестве до 100% по весу, и индивидуальные компоненты смеси указаны в Таблице 16.
Таблица 22: Таблица 22 состоит из 20 сплавов, псевдосплавов и смесей порошков, соответствующих Таблице 16, причем компонент 1 присутствует в количестве 25-30% по весу, компонент 2 присутствует в количестве до 100% по весу, и индивидуальные компоненты смеси указаны в Таблице 16.
Таблица 23: Таблица 23 состоит из 20 сплавов, псевдосплавов и смесей порошков, соответствующих Таблице 16, причем компонент 1 присутствует в количестве 30-35% по весу, компонент 2 присутствует в количестве до 100% по весу, и индивидуальные компоненты смеси указаны в Таблице 16.
Таблица 24: Таблица 24 состоит из 20 сплавов, псевдосплавов и смесей порошков, соответствующих Таблице 16, причем компонент 1 присутствует в количестве 35-40% по весу, компонент 2 присутствует в количестве до 100% по весу, и индивидуальные компоненты смеси указаны в Таблице 16.
Таблица 25: Таблица 25 состоит из 20 сплавов, псевдосплавов и смесей порошков, соответствующих Таблице 16, причем компонент 1 присутствует в количестве 40-45% по весу, компонент 2 присутствует в количестве до 100% по весу, и индивидуальные компоненты смеси указаны в Таблице 16.
Таблица 26: Таблица 26 состоит из 20 сплавов, псевдосплавов и смесей порошков, соответствующих Таблице 16, причем компонент 1 присутствует в количестве 45-50% по весу, компонент 2 присутствует в количестве до 100% по весу, и индивидуальные компоненты смеси указаны в Таблице 16.
Таблица 27: Таблица 27 состоит из 20 сплавов, псевдосплавов и смесей порошков, соответствующих Таблице 16, причем компонент 1 присутствует в количестве 50-55% по весу, компонент 2 присутствует в количестве до 100% по весу, и индивидуальные компоненты смеси указаны в Таблице 16.
Таблица 28: Таблица 28 состоит из 20 сплавов, псевдосплавов и смесей порошков, соответствующих Таблице 16, причем компонент 1 присутствует в количестве 55-60% по весу, компонент 2 присутствует в количестве до 100% по весу, и индивидуальные компоненты смеси указаны в Таблице 16.
Таблица 29: Таблица 29 состоит из 20 сплавов, псевдосплавов и смесей порошков, соответствующих Таблице 16, причем компонент 1 присутствует в количестве 60-65% по весу, компонент 2 присутствует в количестве до 100% по весу, и индивидуальные компоненты смеси указаны в Таблице 16.
Таблица 30: Таблица 30 состоит из 20 сплавов, псевдосплавов и смесей порошков, соответствующих Таблице 16, причем компонент 1 присутствует в количестве 65-70% по весу, компонент 2 присутствует в количестве до 100% по весу, и индивидуальные компоненты смеси указаны в Таблице 16.
Таблица 31: Таблица 31 состоит из 20 сплавов, псевдосплавов и смесей порошков, соответствующих Таблице 16, причем компонент 1 присутствует в количестве 70-75% по весу, компонент 2 присутствует в количестве до 100% по весу, и индивидуальные компоненты смеси указаны в Таблице 16.
Таблица 32: Таблица 32 состоит из 20 сплавов, псевдосплавов и смесей порошков, соответствующих Таблице 16, причем компонент 1 присутствует в количестве 75-80% по весу, компонент 2 присутствует в количестве до 100% по весу, и индивидуальные компоненты смеси указаны в Таблице 16.
Таблица 33: Таблица 33 состоит из 20 сплавов, псевдосплавов и смесей порошков, соответствующих Таблице 16, причем компонент 1 присутствует в количестве 80-85% по весу, компонент 2 присутствует в количестве до 100% по весу, и индивидуальные компоненты смеси указаны в Таблице 16.
Таблица 34: Таблица 34 состоит из 20 сплавов, псевдосплавов и смесей порошков, соответствующих Таблице 16, причем компонент 1 присутствует в количестве 85-90% по весу, компонент 2 присутствует в количестве до 100% по весу, и индивидуальные компоненты смеси указаны в Таблице 16.
Таблица 35: Таблица 35 состоит из 20 сплавов, псевдосплавов и смесей порошков, соответствующих Таблице 16, причем компонент 1 присутствует в количестве 90-95% по весу, компонент 2 присутствует в количестве до 100% по весу, и индивидуальные компоненты смеси указаны в Таблице 16.
Таблица 36: Таблица 36 состоит из 20 сплавов, псевдосплавов и смесей порошков, соответствующих Таблице 16, причем компонент 1 присутствует в количестве 95-99% по весу, компонент 2 присутствует в количестве до 100% по весу, и индивидуальные компоненты смеси указаны в Таблице 16.
Примеры
Приготовление порошка тантала
Порошок гидрида тантала смешали с 0.3% по весу магния и поместили в вакуумную печь. Из печи откачали воздух и наполнили аргоном. Давление составляло 860 Торр, поток аргона поддерживался. Температуру печи поднимали до 650°С ступенчато по 50°С, после того как постоянная температура была установлена, она поддерживалась в течение четырех часов. Температуру печи поднимали затем до 1000°С ступенчато по 50°С, после того как постоянная температура была установлена, она поддерживалась в течение шести часов. В конце этого времени печь выключили и охладили до комнатной температуры в атмосфере аргона. Магний и конечные соединения удалили обычным способом, с помощью промывания кислотой. Конечный порошок тантала имел размер частиц - 100 меш (150 мкм), содержание кислорода 77 чнм и площадь удельной поверхности 255 см2/г (определена с применением метода Брункера, Эммета и Теллера-BET).
Приготовление порошка титана
Порядок действий был такой же, как для приготовления порошка тантала. Был получен порошок титана, имеющий содержание кислорода 93 чнм.
Приготовление порошка из предварительно приготовленного сплава титан/тантал
Смесь порошка гидрида тантала и порошка гидрида титана в молярном отношении 1:1 была приготовлена и была смешена с 0.3%, по весу, магния; затем следовали порядку действий, такому же, как при приготовлении порошка тантала. Был получен порошок титан/тантал, имеющий содержание кислорода 89 чнм.
Производство покрытий
Получили покрытия из тантала и ниобия. Применяемым порошком тантала был AMPERIT® 150.090 и применяемым порошком ниобия был AMPERIT® 160.090, оба из которых являются доступными у Х.К.Старку GmbH, в Госларе. Применялась насадка типа МОС 29, приобретенная коммерческим путем у компании CGT GmbH, в Ампфинге.
Figure 00000001
Субстраты: Субстраты были помещены подряд на держатель образца и покрыты при указанных условиях тестирования. Описание субстратов изложено ниже.
Цифра вначале показывает число идентичных субстратов, расположенных друг за другом. Следующая буква указывает, был ли применен плоский образец (F) или круглый образец (R, трубка). Следующие буквы означают материал, причем Та означает тантал, S означает конструкционную сталь и V - нержавеющую сталь (хромоникелевую сталь).
Были получены очень прочные и плотные покрытия, которые показывают низкую пористость и превосходные качества сцепления с используемым субстратом. Расход составлял от 11 до 21 г/с см2.
Фиг.1-10 показывают изображения поперечного сечения конечных танталовых покрытий, полученные с помощью оптического микроскопа. Никакие включения меди или вольфрама не обнаруживаются, как происходит с соответствующими слоями, полученными с помощью вакуумного плазменного напыления. Определение пористости было выполнено автоматически, с помощью программы анализа изображения ImageAccess.
Фиг.1: Невытравленное поперечное сечение покрытия из тантала, технологический газ гелий.
Фиг.2: Невытравленное поперечное сечение покрытия из тантала, технологический газ гелий, общее представление изображения с низким увеличением.
Фиг.3: Поперечное сечение покрытия из тантала, вытравленное фтороводородной кислотой, технологический газ гелий, общее представление изображения с низким увеличением.
Фиг.4: Поперечное сечение покрытия из тантала, вытравленное фтороводородной кислотой, технологический газ гелий.
Фиг.5: Участок изображения, примененный для определения пористости, поперечное сечение покрытия из тантала, технологический газ гелий.
Фиг.6: Поперечное сечение покрытия из тантала, вытравленное фтороводородной кислотой, граница раздела с субстратом, технологический газ гелий.
Фиг.7: Невытравленное поперечное сечение покрытия из тантала, технологический газ азот, общее представление изображения с низким увеличением.
Фиг.8: Невытравленное поперечное сечение покрытия из тантала, технологический газ азот.
Фиг.9: Участок изображения, примененный для определения пористости, поперечное сечение покрытия из тантала, технологический газ азот.
Фиг.10: Невытравленное поперечное сечение покрытия из тантала, технологический газ азот, высокое увеличение.

Claims (23)

1. Способ нанесения покрытия, предназначенного для защиты от коррозии, от износа или для применения в системах управления температурой на поверхность изделия из металла, и/или керамического материала, и/или из пластического материала, или из материала, содержащего элементы из, по меньшей мере, одного из этих материалов, в котором получают газопорошковую смесь из газового потока и порошка вещества с чистотой 99% или более и содержанием кислорода меньше чем 1000 чнм, выбранного из группы тугоплавких металлов, состоящей из ниобия, тантала, вольфрама, молибдена, титана, циркония, или смесей, по меньшей мере, двух из них, или смесей одного из упомянутых тугоплавких металлов с металлом, выбранным из группы, состоящей из кобальта, никеля, родия, палладия, платины, меди, серебра и золота, или их сплавов с, по меньшей мере, двумя из них, или сплавов одного из упомянутых тугоплавких металлов с металлом, выбранным из группы, состоящей из кобальта, никеля, родия, палладия, платины, меди, серебра и золота, или сплава вольфрам-рений или псевдосплавов одного из упомянутых тугоплавких металлов с металлом, выбранным из группы, состоящей из кобальта, никеля, родия, палладия, платины, меди, серебра и золота, при этом порошок имеет размер частиц от 0,5 до 150 мкм и сверхзвуковую скорость сообщают газовому потоку, и реактивная струя со сверхзвуковой скоростью направляется на поверхность изделия.
2. Способ по п.1, в котором порошок добавляют к газовому потоку в таком количестве, что обеспечивается плотность расхода частиц от 0,01 до 200 г/с см2, предпочтительно от 0,01 до 100 г/с см2, более предпочтительно от 0,01 до 20 г/с см2 или наиболее предпочтительно от 0,05 до 17 г/с см2.
3. Способ по п.1, в котором порошок вещества и инертный газ подают под давлением к распыляющему отверстию для установления статического давления в распыляющем отверстии и обеспечения напыления газопорошковой смеси на поверхность, подлежащую покрытию, при этом распыляющее отверстие располагают в области низкого окружающего давления, которое составляет менее чем 1 атмосферу, и которое меньше, чем статическое давление в распыляющем отверстии, что обеспечивает ускорение напыления газопорошковой смеси на вышеупомянутую поверхность, подлежащую покрытию.
4. Способ по п.1, в котором нанесение покрытия на поверхность осуществляют пистолетом для распыления способом холодного нанесения при давлениях ниже 80 кПа, предпочтительно между 0,1 и 50 кПа и наиболее предпочтительно между 2 и 10 кПа, при этом изделие, подлежащее покрытию, и пистолет расположены внутри вакуумной камеры.
5. Способ по п.1, в котором скорость порошка вещества в газопорошковой смеси составляет от 300 до 2000 м/с, предпочтительно от 300 до 1200 м/с.
6. Способ по п.1, в котором частицы порошка, ударяющиеся о поверхность изделия, образуют покрытие.
7. Способ по п.1, в котором наносят покрытие, имеющее размер частиц от 5 до 150 мкм, предпочтительно от 10 до 50, или от 10 до 32 мкм, или от 10 до 38 мкм, или от 10 до 25 мкм, или от 5 до 15 мкм.
8. Способ по п.1, в котором порошок металла имеет газообразные примеси от 200 до 2500 чнм в расчете на вес.
9. Способ по п.1, в котором порошок металла имеет содержание кислорода меньше чем 500 чнм, или меньше чем 300 чнм, в частности, менее чем 100 чнм.
10. Способ по п.1, в котором наносят покрытие, имеющее содержание кислорода менее чем 1000 чнм, или менее чем 500 чнм, или менее чем 300 чнм, в частности, менее чем 100 чнм.
11. Способ по п.1, в котором наносят покрытие, имеющее содержание газообразных примесей, которое отличается, но не более чем на 50%, от содержания газообразных примесей в исходном порошке.
12. Способ по п.1, в котором наносят покрытие, имеющее содержание газообразных примесей, которое отличается, но не более чем на 20%, или не более чем на 10%, или не более чем на 5%, или не более чем на 1% от содержания газообразных примесей в исходном порошке.
13. Способ по п.1, в котором наносят покрытие, имеющее содержание кислорода, которое отличается, но не более чем на 5%, в частности не более чем на 1%, от содержания кислорода в исходном порошке.
14. Способ по п.1, в котором содержание кислорода в нанесенном покрытии составляет не более чем 100 чнм.
15. Способ, по п.9, в котором наносят металлическое покрытие, состоящее из тантала и ниобия.
16. Способ по п.1, в котором толщина покрытия составляет от 10 мкм до 10 мм или от 50 мкм до 5 мм.
17. Способ по любому из пп.1-16, в котором слои на поверхность изделия, подлежащего покрытию, наносят холодным напылением, предпочтительно наносят слои из тантала или ниобия.
18. Способ по п.17, в котором получают слои, имеющие содержание кислорода ниже 1000 чнм.
19. Способ по 1, в котором порошок металла представляет собой сплав, имеющий следующий состав: молибден от 94 до 99% по весу, предпочтительно от 95 до 97% по весу, ниобий от 1 до 6% по весу, предпочтительно от 2 до 4% по весу, цирконий от 0,05 до 1% по весу, предпочтительно от 0,05 до 0,02% по весу.
20. Способ по п.1, в котором порошок металла состоит из смеси порошка титана с порошком вольфрама или порошком молибдена.
21. Образованный способом холодного нанесения по любому из пп.1-20 слой вещества, выбранного из группы тугоплавких металлов, состоящей из ниобия, тантала, вольфрама, молибдена, титана, циркония или смесей двух или более из них, или сплавов двух или более из них, или сплавов одного из упомянутых тугоплавких металлов с металлом, выбранным из группы, состоящей из кобальта, никеля, родия, палладия, платины, меди, серебра и золота или сплава вольфрам-рений, нанесенный на поверхность изделия из металла, и/или керамического материала, и/или из пластического материала, или из материала, содержащего элементы из, по меньшей мере, одного из этих материалов, имеющий содержание кислорода ниже 1000 чнм.
22. Изделие из металла, и/или керамического материала, и/или из пластического материала, или из материала, содержащего элементы из, по меньшей мере, одного из этих материалов, с покрытием, характеризующееся тем, что оно содержит, по меньшей мере, один образованный способом холодного нанесения по любому из пп.1-20 слой, предназначенный для защиты от коррозии, от износа или для применения в системах управления температурой из тугоплавких металлов, выбранных из ниобия, тантала, вольфрама, молибдена, титана, циркония, смесей двух или более из них, или сплавов двух или более из них, или сплавов одного из упомянутых тугоплавких металлов с металлом, выбранным из группы, состоящей из кобальта, никеля, родия, палладия, платины, меди, серебра и золота или сплава вольфрам-рений, имеющий содержание кислорода ниже 1000 чнм.
23. Изделие с покрытием по п.22, характеризующееся тем, что оно является элементом химической установки или лабораторного или медицинского прибора, или имплантатом, предпочтительно реакционным сосудом и/или смесителем, мешалкой, заглушкой, измерительным каналом для ввода термопар, предохранительным диском, держателем предохранительного диска, теплообменником (кожухом и/или трубкой), трубопроводом, клапаном, корпусом клапана и частью насоса.
RU2007144638/02A 2005-05-05 2006-04-28 Способ покрытия поверхности субстрата и продукт с нанесенным покрытием RU2434073C9 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US67805705P 2005-05-05 2005-05-05
US60/678,057 2005-05-05
PCT/EP2006/003967 WO2006117144A1 (en) 2005-05-05 2006-04-28 Method for coating a substrate surface and coated product

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2007144638A RU2007144638A (ru) 2009-06-10
RU2434073C2 RU2434073C2 (ru) 2011-11-20
RU2434073C9 true RU2434073C9 (ru) 2012-12-27

Family

ID=36649589

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007144638/02A RU2434073C9 (ru) 2005-05-05 2006-04-28 Способ покрытия поверхности субстрата и продукт с нанесенным покрытием

Country Status (14)

Country Link
US (2) US8802191B2 (ru)
EP (1) EP1880035B1 (ru)
JP (1) JP5065248B2 (ru)
KR (1) KR101342314B1 (ru)
AU (1) AU2006243447B2 (ru)
BR (1) BRPI0611539B1 (ru)
CA (1) CA2606478C (ru)
IL (1) IL187110A (ru)
MX (1) MX2007013600A (ru)
NO (1) NO20076124L (ru)
RU (1) RU2434073C9 (ru)
TW (1) TWI392768B (ru)
WO (1) WO2006117144A1 (ru)
ZA (1) ZA200709469B (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2583222C1 (ru) * 2014-12-30 2016-05-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кубанский государственный технологический университет" (ФГБОУ ВПО "КубГТУ") Способ получения наноструктурированных покрытий титан-никель-цирконий с эффектом памяти формы
RU2792905C1 (ru) * 2022-11-02 2023-03-28 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Сибирский государственный индустриальный университет", ФГБОУ ВО "СибГИУ" Способ нанесения биоинертных покрытий на основе титана, ниобия, циркония, тантала и азота на титановые имплантаты

Families Citing this family (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4904341B2 (ja) 2005-05-05 2012-03-28 ハー.ツェー.スタルク ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング スパッタターゲット及びx線アノードを製造又は再処理するための被覆方法
PL201557B1 (pl) * 2006-03-21 2009-04-30 Andrzej Buchholz Sposób eliminacji zjawisk frettingu i trybokorozji na powierzchni części maszyn bezpośrednio współpracujących ze sobą
US20080078268A1 (en) * 2006-10-03 2008-04-03 H.C. Starck Inc. Process for preparing metal powders having low oxygen content, powders so-produced and uses thereof
AU2007317650B2 (en) * 2006-11-07 2012-06-14 H.C. Starck Surface Technology and Ceramic Powders GmbH Method for coating a substrate and coated product
US20080145688A1 (en) * 2006-12-13 2008-06-19 H.C. Starck Inc. Method of joining tantalum clade steel structures
US20100316539A1 (en) * 2007-01-17 2010-12-16 Cleland Host Jonathan J Wear Resistant Materials In The Direct Process
US8197894B2 (en) 2007-05-04 2012-06-12 H.C. Starck Gmbh Methods of forming sputtering targets
JP2008302311A (ja) * 2007-06-08 2008-12-18 Ihi Corp コールドスプレー方法
FR2918910B1 (fr) * 2007-07-16 2009-10-23 Carbone Lorraine Equipements G Procede de fabrication d'un element de genie chimique
FR2920440B1 (fr) * 2007-08-31 2010-11-05 Commissariat Energie Atomique Procede de traitement anti-corrosion d'une piece par depot d'une couche de zirconium et/ou d'alliage de zirconium
WO2009046432A1 (en) * 2007-10-05 2009-04-09 Diamond Innovations, Inc. Braze-metal coated articles and process for making same
JP5321942B2 (ja) * 2008-02-29 2013-10-23 新東工業株式会社 電子回路基板の製造方法およびその電子回路基板
JP5778373B2 (ja) * 2008-03-31 2015-09-16 富士通株式会社 成膜方法
US8246903B2 (en) 2008-09-09 2012-08-21 H.C. Starck Inc. Dynamic dehydriding of refractory metal powders
US8043655B2 (en) * 2008-10-06 2011-10-25 H.C. Starck, Inc. Low-energy method of manufacturing bulk metallic structures with submicron grain sizes
TWI478186B (zh) * 2009-08-11 2015-03-21 Hermes Epitek Corp 耐高壓電極結構及其製造方法
KR101233279B1 (ko) * 2010-08-06 2013-02-14 설영택 임플란트용 표면금속 산화물, 이를 이용한 임플란트 또는 장치 및 그의 제조방법
DE102011052121A1 (de) * 2011-07-25 2013-01-31 Eckart Gmbh Beschichtungsverfahren nutzend spezielle pulverförmige Beschichtungsmaterialien und Verwendung derartiger Beschichtungsmaterialien
US9412568B2 (en) 2011-09-29 2016-08-09 H.C. Starck, Inc. Large-area sputtering targets
CA2861581C (en) 2011-12-30 2021-05-04 Scoperta, Inc. Coating compositions
US9335296B2 (en) 2012-10-10 2016-05-10 Westinghouse Electric Company Llc Systems and methods for steam generator tube analysis for detection of tube degradation
TWI572733B (zh) 2013-08-01 2017-03-01 史達克公司 濺鍍標靶之部分噴霧修整
WO2015081209A1 (en) 2013-11-26 2015-06-04 Scoperta, Inc. Corrosion resistant hardfacing alloy
CA2951628C (en) 2014-06-09 2024-03-19 Scoperta, Inc. Crack resistant hardfacing alloys
EP3234209A4 (en) 2014-12-16 2018-07-18 Scoperta, Inc. Tough and wear resistant ferrous alloys containing multiple hardphases
AU2016317860B2 (en) 2015-09-04 2021-09-30 Scoperta, Inc. Chromium free and low-chromium wear resistant alloys
CA2996175C (en) 2015-09-08 2022-04-05 Scoperta, Inc. Non-magnetic, strong carbide forming alloys for powder manufacture
EP3374536A4 (en) 2015-11-10 2019-03-20 Scoperta, Inc. TWO WIRE ARC FLOORING MATERIALS WITH CONTROLLED OXIDATION
PL3433393T3 (pl) 2016-03-22 2022-01-24 Oerlikon Metco (Us) Inc. W pełni odczytywalna powłoka natryskiwana termicznie
US9609874B1 (en) * 2016-07-21 2017-04-04 Kuwait Institute For Scientific Research Metallic glassy alloy powders for antibacterial coating
US20190186035A1 (en) * 2017-09-28 2019-06-20 Maxterial, Inc. Articles including surface coatings and methods to produce them
JP7116360B2 (ja) * 2018-07-20 2022-08-10 日産自動車株式会社 摺動部材
WO2020086971A1 (en) 2018-10-26 2020-04-30 Oerlikon Metco (Us) Inc. Corrosion and wear resistant nickel based alloys
US11935662B2 (en) 2019-07-02 2024-03-19 Westinghouse Electric Company Llc Elongate SiC fuel elements
RU2742861C2 (ru) * 2019-07-09 2021-02-11 Публичное акционерное общество завод "Красное знамя" Способ восстановления титановых деталей
KR102523509B1 (ko) 2019-09-19 2023-04-18 웨스팅하우스 일렉트릭 컴퍼니 엘엘씨 콜드 스프레이 침착물의 현장 접착 테스트를 수행하기 위한 장치 및 사용 방법
CN113511802B (zh) * 2021-04-20 2022-12-20 成都光明光电股份有限公司 玻璃制品生产用软化垫片及其制作方法
CN113215444B (zh) * 2021-04-23 2022-07-19 广东省科学院材料与加工研究所 一种纳米颗粒增强tc4金属粉末材料及其制备方法
CN115558896B (zh) * 2022-11-03 2023-04-07 广州市尤特新材料有限公司 一种电控变色玻璃用金属靶材及其制备方法

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1991019016A1 (en) * 1990-05-19 1991-12-12 Institut Teoreticheskoi I Prikladnoi Mekhaniki Sibirskogo Otdelenia Akademii Nauk Sssr Method and device for coating
RU2038411C1 (ru) * 1993-11-17 1995-06-27 Совместное предприятие "Петровский трейд хаус" Способ получения покрытия
US5795626A (en) * 1995-04-28 1998-08-18 Innovative Technology Inc. Coating or ablation applicator with a debris recovery attachment
US6261337B1 (en) * 1999-08-19 2001-07-17 Prabhat Kumar Low oxygen refractory metal powder for powder metallurgy
RU2181788C1 (ru) * 2000-08-08 2002-04-27 Дикун Юрий Вениаминович Способ получения композиционных материалов и покрытий из порошков и устройство для его осуществления
RU2183695C2 (ru) * 2000-08-25 2002-06-20 Общество С Ограниченной Ответственностью Обнинский Центр Порошкового Напыления Способ получения покрытий
US20030190413A1 (en) * 2002-04-05 2003-10-09 Van Steenkiste Thomas Hubert Method of maintaining a non-obstructed interior opening in kinetic spray nozzles

Family Cites Families (162)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3436299A (en) 1965-12-17 1969-04-01 Celanese Corp Polymer bonding
US3990784A (en) 1974-06-05 1976-11-09 Optical Coating Laboratory, Inc. Coated architectural glass system and method
US4011981A (en) 1975-03-27 1977-03-15 Olin Corporation Process for bonding titanium, tantalum, and alloys thereof
US4073427A (en) 1976-10-07 1978-02-14 Fansteel Inc. Lined equipment with triclad wall construction
US4140172A (en) 1976-12-23 1979-02-20 Fansteel Inc. Liners and tube supports for industrial and chemical process equipment
JPS5467198A (en) * 1977-11-07 1979-05-30 Kawasaki Heavy Ind Ltd Anti-corrosion material for high temperature weak oxidation atmosphere
US4291104A (en) 1978-04-17 1981-09-22 Fansteel Inc. Brazed corrosion resistant lined equipment
US4202932A (en) 1978-07-21 1980-05-13 Xerox Corporation Magnetic recording medium
US4209375A (en) 1979-08-02 1980-06-24 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy Sputter target
DE3130392C2 (de) 1981-07-31 1985-10-17 Hermann C. Starck Berlin, 1000 Berlin Verfahren zur Herstellung reiner agglomerierter Ventilmetallpulver für Elektrolytkondensatoren, deren Verwendung und Verfahren zur Herstellung von Sinteranoden
US4510171A (en) 1981-09-11 1985-04-09 Monsanto Company Clad metal joint closure
US4459062A (en) 1981-09-11 1984-07-10 Monsanto Company Clad metal joint closure
CA1202599A (en) 1982-06-10 1986-04-01 Michael G. Down Upgrading titanium, zirconium and hafnium powders by plasma processing
DE3309891A1 (de) 1983-03-18 1984-10-31 Hermann C. Starck Berlin, 1000 Berlin Verfahren zur herstellung von ventilmetallanoden fuer elektrolytkondensatoren
US4508563A (en) 1984-03-19 1985-04-02 Sprague Electric Company Reducing the oxygen content of tantalum
US4818629A (en) 1985-08-26 1989-04-04 Fansteel Inc. Joint construction for lined equipment
BR8702042A (pt) 1986-12-22 1988-07-12 Kawasaki Steel Co Aparelho e processo para recobrimento por aspersao de um material refratario sobre uma construcao refrataria
US4722756A (en) 1987-02-27 1988-02-02 Cabot Corp Method for deoxidizing tantalum material
US4731111A (en) 1987-03-16 1988-03-15 Gte Products Corporation Hydrometallurical process for producing finely divided spherical refractory metal based powders
US4915745A (en) 1988-09-22 1990-04-10 Atlantic Richfield Company Thin film solar cell and method of making
US5242481A (en) 1989-06-26 1993-09-07 Cabot Corporation Method of making powders and products of tantalum and niobium
ES2020131A6 (es) * 1989-06-26 1991-07-16 Cabot Corp Procedimiento para la produccion de polvos de tantalo, niobio y sus aleaciones.
US5147125A (en) 1989-08-24 1992-09-15 Viratec Thin Films, Inc. Multilayer anti-reflection coating using zinc oxide to provide ultraviolet blocking
US4964906A (en) 1989-09-26 1990-10-23 Fife James A Method for controlling the oxygen content of tantalum material
JP3031474B2 (ja) * 1989-12-26 2000-04-10 株式会社東芝 高純度タンタル材,タンタルターゲット,薄膜および半導体装置の製造方法
US5091244A (en) 1990-08-10 1992-02-25 Viratec Thin Films, Inc. Electrically-conductive, light-attenuating antireflection coating
US5270858A (en) 1990-10-11 1993-12-14 Viratec Thin Films Inc D.C. reactively sputtered antireflection coatings
US5271965A (en) 1991-01-16 1993-12-21 Browning James A Thermal spray method utilizing in-transit powder particle temperatures below their melting point
US5612254A (en) 1992-06-29 1997-03-18 Intel Corporation Methods of forming an interconnect on a semiconductor substrate
US5693203A (en) 1992-09-29 1997-12-02 Japan Energy Corporation Sputtering target assembly having solid-phase bonded interface
US5305946A (en) 1992-11-05 1994-04-26 Nooter Corporation Welding process for clad metals
JP3197640B2 (ja) 1992-11-30 2001-08-13 朝日興業株式会社 気泡発生装置
US5330798A (en) 1992-12-09 1994-07-19 Browning Thermal Systems, Inc. Thermal spray method and apparatus for optimizing flame jet temperature
US5679473A (en) 1993-04-01 1997-10-21 Asahi Komag Co., Ltd. Magnetic recording medium and method for its production
US6103392A (en) 1994-12-22 2000-08-15 Osram Sylvania Inc. Tungsten-copper composite powder
EP0852266B1 (en) 1995-08-23 2004-10-13 Asahi Glass Ceramics Co., Ltd. Target, process for production thereof, and method of forming highly refractive film
DE19532244C2 (de) 1995-09-01 1998-07-02 Peak Werkstoff Gmbh Verfahren zur Herstellung von dünnwandigen Rohren (I)
US5993513A (en) 1996-04-05 1999-11-30 Cabot Corporation Method for controlling the oxygen content in valve metal materials
US5954856A (en) 1996-04-25 1999-09-21 Cabot Corporation Method of making tantalum metal powder with controlled size distribution and products made therefrom
US5859654A (en) 1996-10-31 1999-01-12 Hewlett-Packard Company Print head for ink-jet printing a method for making print heads
DE59801636D1 (de) 1997-02-19 2001-11-08 Starck H C Gmbh Co Kg Tantalpulver, verfahren zu seiner herstellung, sowie daraus erhältliche sinteranoden
US5972065A (en) 1997-07-10 1999-10-26 The Regents Of The University Of California Purification of tantalum by plasma arc melting
KR20010032498A (ko) 1997-11-26 2001-04-25 조셉 제이. 스위니 손상없는 스컵쳐 코팅 증착
US6911124B2 (en) 1998-09-24 2005-06-28 Applied Materials, Inc. Method of depositing a TaN seed layer
JP3052240B2 (ja) 1998-02-27 2000-06-12 東京タングステン株式会社 X線管用回転陽極及びその製造方法
JPH11269639A (ja) * 1998-03-24 1999-10-05 Sumitomo Metal Mining Co Ltd スパッタリングターゲットの再生方法
US6171363B1 (en) 1998-05-06 2001-01-09 H. C. Starck, Inc. Method for producing tantallum/niobium metal powders by the reduction of their oxides with gaseous magnesium
US6189663B1 (en) 1998-06-08 2001-02-20 General Motors Corporation Spray coatings for suspension damper rods
DE19847012A1 (de) 1998-10-13 2000-04-20 Starck H C Gmbh Co Kg Niobpulver und Verfahren zu dessen Herstellung
FR2785897B1 (fr) 1998-11-16 2000-12-08 Commissariat Energie Atomique Couche mince d'oxyde d'hafnium et procede de depot
US6328927B1 (en) 1998-12-24 2001-12-11 Praxair Technology, Inc. Method of making high-density, high-purity tungsten sputter targets
US6197082B1 (en) 1999-02-17 2001-03-06 H.C. Starck, Inc. Refining of tantalum and tantalum scrap with carbon
US6558447B1 (en) 1999-05-05 2003-05-06 H.C. Starck, Inc. Metal powders produced by the reduction of the oxides with gaseous magnesium
US6139913A (en) 1999-06-29 2000-10-31 National Center For Manufacturing Sciences Kinetic spray coating method and apparatus
JP2001020065A (ja) 1999-07-07 2001-01-23 Hitachi Metals Ltd スパッタリング用ターゲット及びその製造方法ならびに高融点金属粉末材料
US6521173B2 (en) 1999-08-19 2003-02-18 H.C. Starck, Inc. Low oxygen refractory metal powder for powder metallurgy
DE19942916A1 (de) 1999-09-08 2001-03-15 Linde Gas Ag Herstellen von aufschäumbaren Metallkörpern und Metallschäumen
US6245390B1 (en) 1999-09-10 2001-06-12 Viatcheslav Baranovski High-velocity thermal spray apparatus and method of forming materials
JP2001085378A (ja) 1999-09-13 2001-03-30 Sony Corp 半導体装置およびその製造方法
US6258402B1 (en) 1999-10-12 2001-07-10 Nakhleh Hussary Method for repairing spray-formed steel tooling
JP2001131767A (ja) * 1999-11-09 2001-05-15 Takuo Hashiguchi 金属皮膜形成方法
RU2166421C1 (ru) 1999-12-06 2001-05-10 Государственный космический научно-производственный центр им. М.В. Хруничева Способ восстановления изделий
TW570987B (en) 1999-12-28 2004-01-11 Toshiba Corp Components for vacuum deposition apparatus and vacuum deposition apparatus therewith, and target apparatus
US6331233B1 (en) 2000-02-02 2001-12-18 Honeywell International Inc. Tantalum sputtering target with fine grains and uniform texture and method of manufacture
US7122069B2 (en) 2000-03-29 2006-10-17 Osram Sylvania Inc. Mo-Cu composite powder
US6502767B2 (en) 2000-05-03 2003-01-07 Asb Industries Advanced cold spray system
US20030023132A1 (en) 2000-05-31 2003-01-30 Melvin David B. Cyclic device for restructuring heart chamber geometry
JP2001347672A (ja) 2000-06-07 2001-12-18 Fuji Photo Film Co Ltd インクジェット記録ヘッドおよびインクジェット記録ヘッドの製造方法ならびにインクジェットプリンタ
US6464933B1 (en) 2000-06-29 2002-10-15 Ford Global Technologies, Inc. Forming metal foam structures
EP1320872A2 (en) 2000-09-27 2003-06-25 NUP2 Incorporated Fabrication of semiconductor devices
US6498091B1 (en) 2000-11-01 2002-12-24 Applied Materials, Inc. Method of using a barrier sputter reactor to remove an underlying barrier layer
US6669782B1 (en) 2000-11-15 2003-12-30 Randhir P. S. Thakur Method and apparatus to control the formation of layers useful in integrated circuits
US6491208B2 (en) 2000-12-05 2002-12-10 Siemens Westinghouse Power Corporation Cold spray repair process
US6444259B1 (en) 2001-01-30 2002-09-03 Siemens Westinghouse Power Corporation Thermal barrier coating applied with cold spray technique
US7794554B2 (en) 2001-02-14 2010-09-14 H.C. Starck Inc. Rejuvenation of refractory metal products
PT1362132E (pt) 2001-02-14 2006-09-29 Starck H C Inc Regeneracao de um alvo de pulverizacao de tantalo
KR100966682B1 (ko) 2001-02-20 2010-06-29 에이치. 씨. 스타아크 아이앤씨 균일한 조직을 갖는 내화성 금속판 및 이 금속판의 제작방법
US6679473B1 (en) * 2001-03-20 2004-01-20 Wcm Industries, Inc. Push and turn hydrant for delivery of hot or cold water through a single discharge conduit
US6915964B2 (en) 2001-04-24 2005-07-12 Innovative Technology, Inc. System and process for solid-state deposition and consolidation of high velocity powder particles using thermal plastic deformation
US6722584B2 (en) 2001-05-02 2004-04-20 Asb Industries, Inc. Cold spray system nozzle
DE10126100A1 (de) 2001-05-29 2002-12-05 Linde Ag Verfahren und Vorrichtung zum Kaltgasspritzen
US7201940B1 (en) 2001-06-12 2007-04-10 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Method and apparatus for thermal spray processing of medical devices
US7053294B2 (en) 2001-07-13 2006-05-30 Midwest Research Institute Thin-film solar cell fabricated on a flexible metallic substrate
US6780458B2 (en) 2001-08-01 2004-08-24 Siemens Westinghouse Power Corporation Wear and erosion resistant alloys applied by cold spray technique
CN1608141A (zh) 2001-09-17 2005-04-20 黑罗伊斯有限公司 废弃溅射靶的修复
US6770154B2 (en) 2001-09-18 2004-08-03 Praxair S.T. Technology, Inc. Textured-grain-powder metallurgy tantalum sputter target
US7081148B2 (en) 2001-09-18 2006-07-25 Praxair S.T. Technology, Inc. Textured-grain-powder metallurgy tantalum sputter target
US6986471B1 (en) 2002-01-08 2006-01-17 Flame Spray Industries, Inc. Rotary plasma spray method and apparatus for applying a coating utilizing particle kinetics
US6861101B1 (en) 2002-01-08 2005-03-01 Flame Spray Industries, Inc. Plasma spray method for applying a coating utilizing particle kinetics
RS65004A (en) 2002-01-24 2006-10-27 H.C. Starck Inc. Refractory metal and alloy refining by laser forming and melting
US6627814B1 (en) 2002-03-22 2003-09-30 David H. Stark Hermetically sealed micro-device package with window
BE1014736A5 (fr) 2002-03-29 2004-03-02 Alloys For Technical Applic S Procede de fabrication et de recharge de cibles pour pulverisation cathodique.
US6623796B1 (en) 2002-04-05 2003-09-23 Delphi Technologies, Inc. Method of producing a coating using a kinetic spray process with large particles and nozzles for the same
JP3898082B2 (ja) * 2002-04-12 2007-03-28 株式会社東芝 複合金属の製造方法及び複合金属部材
US20030219542A1 (en) 2002-05-25 2003-11-27 Ewasyshyn Frank J. Method of forming dense coatings by powder spraying
DE10224777A1 (de) 2002-06-04 2003-12-18 Linde Ag Verfahren und Vorrichtung zum Kaltgasspritzen
DE10224780A1 (de) 2002-06-04 2003-12-18 Linde Ag Verfahren und Vorrichtung zum Kaltgasspritzen
US6759085B2 (en) * 2002-06-17 2004-07-06 Sulzer Metco (Us) Inc. Method and apparatus for low pressure cold spraying
CA2433613A1 (en) 2002-08-13 2004-02-13 Russel J. Ruprecht, Jr. Spray method for mcralx coating
US7128988B2 (en) 2002-08-29 2006-10-31 Lambeth Systems Magnetic material structures, devices and methods
JP4883546B2 (ja) 2002-09-20 2012-02-22 Jx日鉱日石金属株式会社 タンタルスパッタリングターゲットの製造方法
US7108893B2 (en) 2002-09-23 2006-09-19 Delphi Technologies, Inc. Spray system with combined kinetic spray and thermal spray ability
US6743468B2 (en) 2002-09-23 2004-06-01 Delphi Technologies, Inc. Method of coating with combined kinetic spray and thermal spray
MXPA05003286A (es) 2002-09-25 2005-07-05 Alcoa Inc Rin recubierto para vehiculo y metodo.
US20040065546A1 (en) 2002-10-04 2004-04-08 Michaluk Christopher A. Method to recover spent components of a sputter target
CA2444917A1 (en) 2002-10-18 2004-04-18 United Technologies Corporation Cold sprayed copper for rocket engine applications
US6749002B2 (en) 2002-10-21 2004-06-15 Ford Motor Company Method of spray joining articles
DE10253794B4 (de) 2002-11-19 2005-03-17 Hühne, Erwin Dieter Niedertemperatur Hochgeschwindigkeits-Flammspritzsystem
TW571342B (en) 2002-12-18 2004-01-11 Au Optronics Corp Method of forming a thin film transistor
US7067197B2 (en) 2003-01-07 2006-06-27 Cabot Corporation Powder metallurgy sputtering targets and methods of producing same
US6872427B2 (en) 2003-02-07 2005-03-29 Delphi Technologies, Inc. Method for producing electrical contacts using selective melting and a low pressure kinetic spray process
DE10306347A1 (de) * 2003-02-15 2004-08-26 Hüttinger Elektronik GmbH & Co. KG Leistungszufuhrregeleinheit
JP4637819B2 (ja) 2003-02-24 2011-02-23 テクナ・プラズマ・システムズ・インコーポレーテッド スパッタリングターゲットを製造するための方法および装置
JP4163986B2 (ja) * 2003-04-09 2008-10-08 新日本製鐵株式会社 不溶性電極及びその製造方法
US7278353B2 (en) 2003-05-27 2007-10-09 Surface Treatment Technologies, Inc. Reactive shaped charges and thermal spray methods of making same
JP4008388B2 (ja) 2003-06-30 2007-11-14 シャープ株式会社 半導体キャリア用フィルムおよびそれを用いた半導体装置、液晶モジュール
JP3890041B2 (ja) * 2003-07-09 2007-03-07 株式会社リケン ピストンリング及びその製造方法
US7170915B2 (en) 2003-07-23 2007-01-30 Intel Corporation Anti-reflective (AR) coating for high index gain media
US7208230B2 (en) 2003-08-29 2007-04-24 General Electric Company Optical reflector for reducing radiation heat transfer to hot engine parts
JP4310251B2 (ja) * 2003-09-02 2009-08-05 新日本製鐵株式会社 コールドスプレー用ノズル及びコールドスプレー被膜の製造方法
US7128948B2 (en) 2003-10-20 2006-10-31 The Boeing Company Sprayed preforms for forming structural members
US7335341B2 (en) 2003-10-30 2008-02-26 Delphi Technologies, Inc. Method for securing ceramic structures and forming electrical connections on the same
US20050147742A1 (en) 2004-01-07 2005-07-07 Tokyo Electron Limited Processing chamber components, particularly chamber shields, and method of controlling temperature thereof
WO2005073418A1 (ja) 2004-01-30 2005-08-11 Nippon Tungsten Co., Ltd. タングステン系焼結体およびその製造方法
US6905728B1 (en) 2004-03-22 2005-06-14 Honeywell International, Inc. Cold gas-dynamic spray repair on gas turbine engine components
US7244466B2 (en) 2004-03-24 2007-07-17 Delphi Technologies, Inc. Kinetic spray nozzle design for small spot coatings and narrow width structures
US20050220995A1 (en) 2004-04-06 2005-10-06 Yiping Hu Cold gas-dynamic spraying of wear resistant alloys on turbine blades
DE102004029354A1 (de) 2004-05-04 2005-12-01 Linde Ag Verfahren und Vorrichtung zum Kaltgasspritzen
US20060021870A1 (en) 2004-07-27 2006-02-02 Applied Materials, Inc. Profile detection and refurbishment of deposition targets
US20060045785A1 (en) 2004-08-30 2006-03-02 Yiping Hu Method for repairing titanium alloy components
US20060042728A1 (en) 2004-08-31 2006-03-02 Brad Lemon Molybdenum sputtering targets
EP1797212A4 (en) 2004-09-16 2012-04-04 Vladimir Belashchenko DEPOSIT SYSTEM, METHODS AND MATERIALS FOR COMPOSITE COATINGS
WO2006032522A1 (de) 2004-09-25 2006-03-30 Abb Technology Ag Verfahren zur herstellung einer abbrandfesten beschichtung, sowie entsprechende schirmung für vakuumschaltkammern
US20060090593A1 (en) 2004-11-03 2006-05-04 Junhai Liu Cold spray formation of thin metal coatings
US20060121187A1 (en) * 2004-12-03 2006-06-08 Haynes Jeffrey D Vacuum cold spray process
DE102004059716B3 (de) 2004-12-08 2006-04-06 Siemens Ag Verfahren zum Kaltgasspritzen
US7479299B2 (en) 2005-01-26 2009-01-20 Honeywell International Inc. Methods of forming high strength coatings
US7399335B2 (en) 2005-03-22 2008-07-15 H.C. Starck Inc. Method of preparing primary refractory metal
DE102005018618A1 (de) 2005-04-21 2006-10-26 Rheinmetall Waffe Munition Gmbh Waffenrohr und Verfahren zur Beschichtung der inneren Oberfläche des Waffenrohres
JP4904341B2 (ja) 2005-05-05 2012-03-28 ハー.ツェー.スタルク ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング スパッタターゲット及びx線アノードを製造又は再処理するための被覆方法
US20060251872A1 (en) 2005-05-05 2006-11-09 Wang Jenn Y Conductive barrier layer, especially an alloy of ruthenium and tantalum and sputter deposition thereof
US7618500B2 (en) 2005-11-14 2009-11-17 Lawrence Livermore National Security, Llc Corrosion resistant amorphous metals and methods of forming corrosion resistant amorphous metals
US8480864B2 (en) 2005-11-14 2013-07-09 Joseph C. Farmer Compositions of corrosion-resistant Fe-based amorphous metals suitable for producing thermal spray coatings
US20070116890A1 (en) 2005-11-21 2007-05-24 Honeywell International, Inc. Method for coating turbine engine components with rhenium alloys using high velocity-low temperature spray process
CA2560030C (en) 2005-11-24 2013-11-12 Sulzer Metco Ag A thermal spraying material, a thermally sprayed coating, a thermal spraying method an also a thermally coated workpiece
KR101380793B1 (ko) 2005-12-21 2014-04-04 슐저메트코(유에스)아이엔씨 하이브리드 플라즈마-콜드 스프레이 방법 및 장치
EP1806429B1 (de) * 2006-01-10 2008-07-09 Siemens Aktiengesellschaft Kaltspritzanlage und Kaltspritzverfahren mit moduliertem Gasstrom
US7402277B2 (en) 2006-02-07 2008-07-22 Exxonmobil Research And Engineering Company Method of forming metal foams by cold spray technique
KR101377574B1 (ko) 2006-07-28 2014-03-26 삼성전자주식회사 프락시 모바일 아이피를 사용하는 이동통신 시스템에서보안 관리 방법 및 그 시스템
US20080078268A1 (en) 2006-10-03 2008-04-03 H.C. Starck Inc. Process for preparing metal powders having low oxygen content, powders so-produced and uses thereof
AU2007317650B2 (en) 2006-11-07 2012-06-14 H.C. Starck Surface Technology and Ceramic Powders GmbH Method for coating a substrate and coated product
US20080145688A1 (en) 2006-12-13 2008-06-19 H.C. Starck Inc. Method of joining tantalum clade steel structures
US8784729B2 (en) 2007-01-16 2014-07-22 H.C. Starck Inc. High density refractory metals and alloys sputtering targets
US20110303535A1 (en) 2007-05-04 2011-12-15 Miller Steven A Sputtering targets and methods of forming the same
US8197894B2 (en) 2007-05-04 2012-06-12 H.C. Starck Gmbh Methods of forming sputtering targets
US7914856B2 (en) 2007-06-29 2011-03-29 General Electric Company Method of preparing wetting-resistant surfaces and articles incorporating the same
DE102008024504A1 (de) 2008-05-21 2009-11-26 Linde Ag Verfahren und Vorrichtung zum Kaltgasspritzen
US8246903B2 (en) 2008-09-09 2012-08-21 H.C. Starck Inc. Dynamic dehydriding of refractory metal powders
US8043655B2 (en) 2008-10-06 2011-10-25 H.C. Starck, Inc. Low-energy method of manufacturing bulk metallic structures with submicron grain sizes
US8192799B2 (en) 2008-12-03 2012-06-05 Asb Industries, Inc. Spray nozzle assembly for gas dynamic cold spray and method of coating a substrate with a high temperature coating
US8268237B2 (en) 2009-01-08 2012-09-18 General Electric Company Method of coating with cryo-milled nano-grained particles
US8363787B2 (en) 2009-03-25 2013-01-29 General Electric Company Interface for liquid metal bearing and method of making same

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1991019016A1 (en) * 1990-05-19 1991-12-12 Institut Teoreticheskoi I Prikladnoi Mekhaniki Sibirskogo Otdelenia Akademii Nauk Sssr Method and device for coating
RU2038411C1 (ru) * 1993-11-17 1995-06-27 Совместное предприятие "Петровский трейд хаус" Способ получения покрытия
US5795626A (en) * 1995-04-28 1998-08-18 Innovative Technology Inc. Coating or ablation applicator with a debris recovery attachment
US6261337B1 (en) * 1999-08-19 2001-07-17 Prabhat Kumar Low oxygen refractory metal powder for powder metallurgy
RU2181788C1 (ru) * 2000-08-08 2002-04-27 Дикун Юрий Вениаминович Способ получения композиционных материалов и покрытий из порошков и устройство для его осуществления
RU2183695C2 (ru) * 2000-08-25 2002-06-20 Общество С Ограниченной Ответственностью Обнинский Центр Порошкового Напыления Способ получения покрытий
US20030190413A1 (en) * 2002-04-05 2003-10-09 Van Steenkiste Thomas Hubert Method of maintaining a non-obstructed interior opening in kinetic spray nozzles

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2583222C1 (ru) * 2014-12-30 2016-05-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кубанский государственный технологический университет" (ФГБОУ ВПО "КубГТУ") Способ получения наноструктурированных покрытий титан-никель-цирконий с эффектом памяти формы
RU2792905C1 (ru) * 2022-11-02 2023-03-28 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Сибирский государственный индустриальный университет", ФГБОУ ВО "СибГИУ" Способ нанесения биоинертных покрытий на основе титана, ниобия, циркония, тантала и азота на титановые имплантаты

Also Published As

Publication number Publication date
WO2006117144A1 (en) 2006-11-09
CA2606478A1 (en) 2006-11-09
NO20076124L (no) 2008-01-31
US20100055487A1 (en) 2010-03-04
US8802191B2 (en) 2014-08-12
IL187110A (en) 2015-11-30
BRPI0611539B1 (pt) 2017-04-04
TWI392768B (zh) 2013-04-11
KR101342314B1 (ko) 2013-12-16
IL187110A0 (en) 2008-02-09
RU2007144638A (ru) 2009-06-10
EP1880035A1 (en) 2008-01-23
EP1880035B1 (en) 2021-01-20
AU2006243447B2 (en) 2010-11-18
TW200706696A (en) 2007-02-16
BRPI0611539A2 (pt) 2010-09-21
ZA200709469B (en) 2009-06-24
KR20080005562A (ko) 2008-01-14
US20150004337A1 (en) 2015-01-01
JP2008540822A (ja) 2008-11-20
AU2006243447A1 (en) 2006-11-09
JP5065248B2 (ja) 2012-10-31
CA2606478C (en) 2013-10-08
MX2007013600A (es) 2008-01-24
RU2434073C2 (ru) 2011-11-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2434073C9 (ru) Способ покрытия поверхности субстрата и продукт с нанесенным покрытием
AU2007317650B2 (en) Method for coating a substrate and coated product
AU2006243448B2 (en) Coating process for manufacture or reprocessing of sputter targets and X-ray anodes

Legal Events

Date Code Title Description
TH4A Reissue of patent specification
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20180816

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200429