RU2277355C2 - Пищевая композиция для улучшения накопления белка в мышцах - Google Patents

Пищевая композиция для улучшения накопления белка в мышцах Download PDF

Info

Publication number
RU2277355C2
RU2277355C2 RU2003107827/13A RU2003107827A RU2277355C2 RU 2277355 C2 RU2277355 C2 RU 2277355C2 RU 2003107827/13 A RU2003107827/13 A RU 2003107827/13A RU 2003107827 A RU2003107827 A RU 2003107827A RU 2277355 C2 RU2277355 C2 RU 2277355C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
protein
composition
source
use according
fatty acids
Prior art date
Application number
RU2003107827/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2003107827A (ru
Inventor
Айлин С. ФУКС (US)
Айлин С. ФУКС
Клара Л. ГАРСИА-РОДЕНАС (CH)
Клара Л. ГАРСИА-РОДЕНАС
Ив ГИГОС (CH)
Ив ГИГОС
Питер ЛИТВУД (CH)
Питер ЛИТВУД
Кристел РЕИФФЕРС-МАГНАНИ (NL)
Кристел РЕИФФЕРС-МАГНАНИ
Чандрасекхара Р. МАЛЛАНГИ (US)
Чандрасекхара Р. МАЛЛАНГИ
Марко ТУРИНИ (CH)
Марко ТУРИНИ
Хелен Джиллиан АНАНТАРАМАН (US)
Хелен Джиллиан АНАНТАРАМАН
Бернар БОФРЕР (FR)
Бернар БОФРЕР
Марсь ль ДАНЖЕН (FR)
Марсьяль ДАНЖЕН
Оливье БАЛЛЕВР (CH)
Оливье БАЛЛЕВР
Original Assignee
Сосьете Де Продюи Нестле С.А.
Энститю Насьональ Де Ля Решерш Агрономик
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=22851804&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2277355(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Сосьете Де Продюи Нестле С.А., Энститю Насьональ Де Ля Решерш Агрономик filed Critical Сосьете Де Продюи Нестле С.А.
Publication of RU2003107827A publication Critical patent/RU2003107827A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2277355C2 publication Critical patent/RU2277355C2/ru

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23KFODDER
    • A23K50/00Feeding-stuffs specially adapted for particular animals
    • A23K50/40Feeding-stuffs specially adapted for particular animals for carnivorous animals, e.g. cats or dogs
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L29/00Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
    • A23L29/065Microorganisms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/115Fatty acids or derivatives thereof; Fats or oils
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/115Fatty acids or derivatives thereof; Fats or oils
    • A23L33/12Fatty acids or derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/15Vitamins
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/17Amino acids, peptides or proteins
    • A23L33/18Peptides; Protein hydrolysates
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/17Amino acids, peptides or proteins
    • A23L33/19Dairy proteins
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/40Complete food formulations for specific consumer groups or specific purposes, e.g. infant formula
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L9/00Puddings; Cream substitutes; Preparation or treatment thereof
    • A23L9/10Puddings; Dry powder puddings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23VINDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Animal Husbandry (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Pediatric Medicine (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Feed For Specific Animals (AREA)
  • Fodder In General (AREA)
  • Grain Derivatives (AREA)

Abstract

Изобретение касается композиции пищевой добавки, применяемой в производстве функционального питания. Предложено применение композиции, содержащей источники белка, липидов, углеводов и набор макроэлементов для получения съедобного носителя для синтеза мышечных белков, предупреждения потери или ускорения восстановления мышечной массы. При этом источник белка содержит, по крайней мере, 50 мас.% белка молочной сыворотки и обеспечивает, по крайней мере, 8% от общей калорийности композиции. Источник липидов включает от 40 до 65 мас.% мононенасыщенных жирных кислот, 15-30 мас.% полиненасыщенных жирных кислот и менее чем 30 мас.% насыщенных жирных кислот. Соотношение жирных кислот ω3:ω6 составляет 5:1-10:1. Источник липидов обеспечивает, по крайней мере, 18% от общей калорийности композиции. Изобретение позволяет улучшить синтез белка в мышцах и ускорить восстановление мышечной массы. 11 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

Description

Область техники, к которой относится изобретение.
Настоящее изобретение касается композиции пищевой добавки; способа получения композиции; применения композиции в производстве функционального питания или медикамента для питания, способа улучшения синтеза мышечных белков, предупреждения потери и ускорения восстановления мышечной массы у пациентов, выздоравливающих после болезни или хирургической операции, при плохом аппетите, например, у пожилых людей, или больных анорексией, или у лиц с ослабленной способностью к перевариванию других источников белка, что включает введение эффективного количества композиции.
Уровень техники.
Многие люди принимают недостаточное количество питательных веществ для полноценного пищевого рациона. Для того, чтобы помочь таким людям, были разработаны пищевые добавки. Пищевые добавки обычно предназначаются не для обеспечения всего набора питательных веществ, необходимых в полноценном пищевом рационе, вместо этого они в основном предназначаются для восполнения пищевого рациона таким образом, что он становится более полноценным. Однако в некоторых случаях они могут обеспечивать полноценное питание.
Есть много объектов для применения пищевых добавок, например заболевшие и выздоравливающие пациенты, больные анорексией и пожилые люди. У заболевших и выздоравливающих пациентов естественный прием пищи часто бывает ниже нормы и недостаточен для удовлетворения пищевых потребностей. Это может ослабить процессы выздоровления и восстановления сил. Значительное число пожилых людей, с другой стороны, склонны принимать недостаточное количество пищи для удовлетворения всех своих пищевых потребностей. Обычно это вызывается снижением энергетических потребностей вслед за снижением веса и уменьшением физической активности. Больные анорексией по определению страдают потерей аппетита и не принимают достаточного количества пищи. Во всех случаях применение пищевых добавок для восполнения недостающих пищевых веществ может оказаться полезным.
Существуют разнообразные пищевые добавки. Семейство добавок, обычно применяемых в Северной Америке, продается под названием ENSURE фирмой Ross Laboratories. Источником белка служат в основном казеинаты и выделенный соевый белок. Другое коммерчески доступное семейство продается под названием RESOURCE фирмой Novartis Nutritional Ltd. В этом случае источником белка служат казеинаты. Еще одно коммерческое семейство продается под названием NUBASICS фирмой Nestle Clinical Nutririon. В основном источником белка в продуктах этого семейства служат казеинаты. Однако известно, что эти продукты обладают тем недостатком, что они необязательно приводят к достаточному получению потребителем питательных веществ, либо вследствие недостаточного потребления продукта, либо недостаточного количества потребляемой пищи. Это особо касается выздоравливающих больных, пожилых людей и больных анорексией, у которых потеря аппетита ведет к недостаточному потреблению питательных веществ.
Доступны или упоминаются в литературе и пищевые добавки, основанные на других источниках белка, таких как белок молочной сыворотки. Обычно пищевые добавки на основе белка молочной сыворотки продаются в виде фруктовых соков, как описано, к примеру, в European Patent Application 0486425 и US Patent №5641531. Однако эти продукты страдают тем недостатком, что они не обеспечивают источник липидов, несмотря на то, что липиды необходимы для адекватного питания.
Таким образом, существует потребность в композиции, способной обеспечить особые требования к питанию у тех, кому необходим усиленный синтез мышечных белков или восстановление мышечной массы.
Сущность изобретения
Замечательно, что найдена композиция, разрешающая вышеизложенные проблемы и дающая возможность таким людям поддерживать или восстанавливать свои силы.
В первом аспекте изобретение касается способа улучшения синтеза мышечных белков, включающего введение индивиду терапевтически эффективного количества композиции, включающей: (i) источник белка, обеспечивающий, по меньшей мере, около 8% и предпочтительно около 10% от общей калорийности композиции и включающий, по меньшей мере, около 50% белка молочной сыворотки; (ii) источник липидов с соотношением жирных кислот ω-3:ω-6 от около 5:1 до около 10:1, обеспечивающий, по меньшей мере, около 18% от общей калорийности композиции; (iii) источник углеводородов, обеспечивающий остальную часть калорийности композиции; и (iv) сбалансированный набор макроэлементов, включающий, по меньшей мере, витамин Е и витамин С.
В контексте настоящего описания слово "включает" следует понимать как "включает, среди прочего". Его не следует понимать как "состоит только из".
Во втором аспекте изобретения предусматривается способ предотвращения потери мышечной массы индивидом, предрасположенным к этому. Способ включает введение индивиду терапевтически эффективного количества вышеуказанной композиции.
В третьем аспекте изобретения предусматривается способ ускорения восстановления мышечной массы у индивида. Способ включает введение индивиду терапевтически эффективного количества вышеуказанной композиции.
В четвертом аспекте изобретение предусматривает способ получения композиции, который включает смешивание компонентов в требуемых количествах.
Неожиданно было обнаружено, что композиция пищевой добавки в соответствии с изобретением вследствие того, что она содержит белок молочной сыворотки, может приводить, по меньшей мере, к 2-кратному увеличению отложения белка в организме у пожилых людей по сравнению с казеином как источником белка. Следовательно, она может помочь таким пациентам сохранить мышечный белок, ускорить восстановление мышечных белков и таким образом быстрее восстановить силы.
Кроме того, было найдено, что композиция пищевой добавки в соответствии с изобретением вследствие того, что она содержит белок молочной сыворотки, легче переваривается. Следовательно, уменьшается проблема того, что пациент не усваивает достаточного количества пищевой добавки. Аналогично уменьшается проблема того, что пациент не усваивает достаточного количества другой пищи. Далее, композиция обладает хорошо сбалансированным липидным составом, что обеспечивает легко доступный источник энергии.
Предпочтительное воплощение композиции включает белок молочной сыворотки в качестве первичного источника белка (аминокислот). Белок молочной сыворотки может быть сладким, или кислым, или их комбинацией. Предпочтительно он находится в виде частичного гидролизата белка молочной сыворотки, полученного путем ферментативной обработки, предпочтительно трипсином, препаратом Alcalase или Novozyme, белка молочной сыворотки, вследствие чего он становится менее вязким и более легким и обладает тем преимуществом, что он усваивается легче, чем известные композиции витаминизированных напитков и пищевых добавок.
Следует иметь в виду, что настоящее изобретение не ограничивается гидролизатом белка молочной сыворотки. Например, можно использовать негидролизованный белок молочной сыворотки, особенно когда композиция производится в виде порошка.
Частичный гидролиз белка молочной сыворотки одним или несколькими из указанных выше ферментов может проводиться в диапазоне рН от около 6,6 до 8,8 (предпочтительно около 8,5) и при температуре от около 40 до около 70°С (предпочтительно около 65°С) при концентрации фермента от около 0,5 до около 2,5% (предпочтительно около 1,0%) по белку. Предпочтительно ферментативная обработка проводится в течение от около 5 до около 120 минут (предпочтительно 15 минут) для достижения адекватной степени гидролиза.
Предпочтительно гидролизат белка молочной сыворотки составляет как минимум 50% от содержания белка в композиции. Предпочтительно он является единственным источником белка, но его можно комбинировать с интактным белком молочной сыворотки или другим источником белка или пептидов, включая пептиды, находящиеся естественным образом в сыворотке или молоке, такие как гликомакропептид казеина (CGMP). Неожиданно оказалось, что, несмотря на высокое содержание частично гидролизованного белка в композиции, он остается физически стабильным и обладает весьма приемлемым вкусом благодаря способу получения гидролизата и выбору ароматизаторов для получения приемлемого органолептического профиля.
Предпочтительно гидролизованный белок составляет, по крайней мере, около 50% белка молочной сыворотки. Наиболее предпочтительно гидролизованный белок составляет, по крайней мере, около 70% белка молочной сыворотки.
Предпочтительно источник белка обеспечивает от около 8% до около 20%, более предпочтительный вариант для взрослых содержит источник белка, обеспечивающий от около 15% до около 18% (наиболее предпочтительно около 16%) суммарной энергии композиции. Предпочтительный альтернативный вариант, подходящий для детей, содержит источник белка, обеспечивающий от около 8% до около 14% (наиболее предпочтительно около 12%) суммарной энергии композиции.
Замечательно, что вследствие природы белка молочной сыворотки и того, что он усиливает белковый синтез и способен легко усваиваться, композиция оказывает благотворное действие на тех, кто нуждается в пищевых добавках, например страдающих уменьшением мышечной массы и/или слабым аппетитом, например страдающих или выздоравливающих после травмы, болезни или хирургической операции, пожилых или с проблемами усвоения других источников белка, например страдающих хроническим гастритом, у которых понижено расщепление пищи в желудке пепсином. Замечательно, что композиция дает возможность таким лицам сохранить или быстро восстановить силы и тем самым способствует поправке выздоравливающих пациентов.
Предпочтительно источник липидов включает от около 40% до около 65% мононенасыщенных жирных кислот и от около 15% до около 30% полиненасыщенных жирных кислот. Содержание насыщенных жирных кислот предпочтительно составляет менее чем около 30%. В жировую смесь можно включать до 20% среднецепочечных триглицеридов для облегчения расщепления. Источник липидов может содержать, по меньшей мере, около 30 мг витамина Е на 100 г источника липидов.
Предпочтительно источник липидов обеспечивает от около 25% до около 35% общей энергии композиции, более предпочтительно около 30% общей энергии композиции.
Предпочтительно источник углеводов включает сахарозу, кукурузный сироп, мальтодекстрин или их комбинации. Предпочтительно источник углеводов обеспечивает от около 50% до около 60% общей энергии композиции.
Предпочтительное воплощение композиции содержит уникальный набор микроэлементов, обогащенный одним или несколькими веществами, выбранными из группы, в которую входят витамин Е, витамин С, таурин, фолиевая кислота и витамин В-12. Замечательно, что такой набор способствует восполнению питательных веществ, необходимых в большом количестве в период болезни или выздоравливания вследствие окислительного стресса или воспаления, и таких веществ, как витамин В-12, которые плохо всасываются у тех, кто страдает желудочно-кишечными заболеваниями типа хронического гастрита, или у тех, кто подвергался хирургической операции на кишечнике.
Предпочтительно микроэлементы включают, по меньшей мере, фолиевую кислоту и/или витамин В-12.
Предпочтительное воплощение композиции включает пребиотические волокна. Предпочтительно эти волокна выбирают из группы, включающей инулин, гуммиарабик, стойкий крахмал, декстран, ксилоолигосахарид (XOS), фруктоолигосахарид (FOS), галактоолигосахарид или их комбинации.
Предпочтительное воплощение композиции представлено порошковой формой для растворения в воде перед употреблением или готовым к употреблению витаминизированным напитком в жидком виде, либо в виде пудинга с текстурой типа крема или желе, пригодного для потребления теми, кто страдает дисфагией или другими проблемами при глотании, или в форме плитки, что обеспечивает интересный выбор различных возможностей.
Предпочтительное воплощение композиции составляется для потребления человеком и/или введения человеку. Предпочтительно альтернативное воплощение составляется для потребления домашним животным.
Предпочтительное воплощение композиции по настоящему изобретению включает добавление, по меньшей мере, одного пробиотического микроорганизма. Пробиотический микроорганизм обладает свойством восстановления природного баланса кишечной флоры после терапии антибиотиками.
Более предпочтительное воплощение композиции в порошковой форме содержит молочнокислые бактерии и/или продукты их метаболизма. Предпочтительно молочнокислые бактерии выбирают из группы, состоящей из L.johnsonii, Lb.paracasei или их комбинации. Такой продукт обладает свойством ингибировать рост Н.pylori в желудке, который связан с возникновением язвы, особенно у лиц с гастритом. Наиболее предпочтительно пробиотические бактерии включают штамм Lb.paracasei, депонированный под номером NCC 2461.
Преимущество настоящего изобретения заключается в том, что оно предусматривает композицию, которую можно представить в виде функционального пищевого продукта, поэтому она не требует специального введения.
Другое преимущество настоящего изобретения состоит в том, что в виде пудинга с текстурой типа крема или желе этот продукт могут потреблять те, кто страдает дисфагией.
Следующее преимущество настоящего изобретения состоит в том, что предпочтительное воплощение обогащено витамином Е и витамином С и в таком виде может применяться для восполнения этих веществ в крови после снижения в связи с инфекцией, сепсисом или другим окислительным стрессом. Предпочтительно одно из воплощений дополнительно включает таурин и в таком виде может применяться для восполнения таурина в крови после снижения в связи с инфекцией, сепсисом или другим окислительным стрессом.
Следующее преимущество настоящего изобретения состоит в том, что предпочтительный вариант изобретения предусматривает, в частности, обогащение витамином В-12 и фолиевой кислотой, которые плохо всасываются у больных желудочно-кишечными заболеваниями или после операции на пищеварительном тракте.
Другие свойства и преимущества настоящего изобретения описаны в и станут понятными из описания предпочтительных в настоящее время вариантов осуществления изобретения, изложенных ниже.
Краткое описание фигур
Фигура 1 иллюстрирует графически синтез белка после приема пищевых добавок, содержащих белок молочной сыворотки или казеин.
Фигура 2 иллюстрирует графически баланс белка после приема пищевых добавок, содержащих казеин или белок молочной сыворотки.
Подробное раскрытие изобретения
Настоящее изобретение обеспечивает способы и пищевые добавки, которые особенно подходят для дополнительного питания лиц, требующих усиления синтеза мышечных белков, или тех, кому это может принести пользу. К таким лицам относятся и пожилые. Благодаря ее компонентам пищевая добавка быстрее переваривается и поэтому повышается вероятность того, что пациент будет принимать терапевтически эффективное количество добавки или другого продукта для обеспечения адекватного питания.
Источник белка включает, по крайней мере, около 50% белка молочной сыворотки, который предпочтительно, по меньшей мере, частично гидролизован. Используемый для получения гидролизата белок молочной сыворотки может представлять собой коммерчески доступный источник белка молочной сыворотки на основе сладкой сыворотки или кислой сыворотки или их комбинаций. Предпочтительно белок молочной сыворотки представляет собой источник белка молочной сыворотки, содержащий более 80% белка молочной сыворотки. Подходящим концентратом белка молочной сыворотки является LACPRODAN 9087, а подходящие источники выделенного белка молочной сыворотки включают ALACEN 895 (New Zealand Milk Products Inc.), BiPRO (Le Sueur Isolates, Le Sueur, Minnesota), PROVON-190 (Avonmore Ingredients Inc., Monroe, Wisconsin) и LACPRODAN 9212 (Royal Proteins Inc., Rosemont, Illinois).
Источник белка при желании может включать другие подходящие виды белка. Например, источник белка может дополнительно включать небольшие количества белка казеина, соевого белка, рисового белка, белка горошка, белка цератонии, белка овса, молочного белка, гликомакропептида казеина или смесь этих белков. Также при желании источник белка может дополнительно включать небольшие количества свободных аминокислот. Другие пригодные типы белка предпочтительно составляют менее 50% веса источника белка, еще предпочтительней - менее 30%.
Источник белка предпочтительно обеспечивает от около 8% до около 20% энергии пищевой добавки. Например, источник белка может обеспечивать от около 15% до около 18% энергии пищевой добавки в варианте, предназначенном для взрослых, или от около 8% до около 14% энергии добавки в варианте, предназначенном для педиатрического применения.
Пищевая композиция включает источник липидов. Предпочтительно источник липидов обеспечивает от около 18% до около 40% энергии пищевой добавки, более предпочтительно от около 25% до около 35% энергии пищевой добавки. Например, источник липидов может обеспечивать около 30% энергии пищевой добавки.
Источник липидов может включать среднецепочечные триглицериды (МСТ) до уровня 20% от всех липидов. Источник липидов обогащен мононенасыщенными жирными кислотами. В частности, источник липидов содержит, по крайней мере, около 40% мононенасыщенных жирных кислот. Предпочтительно источник липидов содержит от около 45% до около 65% мононенасыщенных жирных кислот, например около 55%.
Источник липидов также может содержать полиненасыщенные жирные кислоты. Предпочтительно источник липидов содержит от около 15% до около 30% полиненасыщенных жирных кислот, например около 20% полиненасыщенных жирных кислот. Липидный профиль добавки предпочтительно планируют таким образом, чтобы соотношение полиненасыщенных жирных кислот ω-6:ω-3 составляло от около 1:1 до около 10:1. Предпочтительно соотношение жирных кислот ω-6:ω-3 составляет от около 5:1 до 9:1, например около 7:1.
Источник липидов содержит насыщенные жирные кислоты в количестве, по крайней мере, около 35%, включая среднецепочечные триглицериды. Более предпочтительно источник липидов содержит менее чем около 30% насыщенных жирных кислот.
К подходящим источникам липидов относятся подсолнечное масло с высоким содержанием олеиновой кислоты, сафлоровое масло с высоким содержанием олеиновой кислоты, подсолнечное масло, сафлора, рапсовое масло, соевое масло, оливковое масло, смесь canola, кукурузное масло, арахисовое масло, масло рисовых отрубей, молочный жир, масло фундука и структурированные липиды. Фракционированное кокосовое масло является хорошим источником среднецепочечных триглицеридов.
Пищевая добавка также включает источник углеводов. Источник углеводов предпочтительно обеспечивает от около 40% до около 65% энергии пищевой добавки, в особенности от около 50% до около 60% энергии пищевой добавки. Например, источник углеводов может обеспечивать около 54% энергии добавки. Можно использовать несколько углеводов, включая мальтодекстрин, кукурузный сироп, кукурузный крахмал, модифицированный крахмал, сахарозу, фруктозу или их смеси. При желании добавка может быть свободна от лактозы.
Пищевая добавка предпочтительно включает полный набор витаминов и минералов. Например, можно включить достаточное количество витаминов и микроэлементов так, чтобы они составляли от около 50% до около 500% рекомендованного ежедневного потребления витаминов и микроэлементов на 1000 калорий пищевой добавки. Пищевая добавка предпочтительно обогащена витамином Е. Например, пищевая добавка может содержать от 80 до 120 международных единиц витамина Е на 1000 ккал. Более предпочтительно пищевая добавка содержит около 30 международных единиц витамина Е на порцию добавки в 250 мл. Кроме того, пищевая добавка обогащена витамином С, обеспечивая от около 150 до около 250 мг на 1000 ккал, или предпочтительно около 60 мг на порцию. Добавка также предпочтительно содержит 200 мкг фолиевой кислоты и 3 мкг витамина В-12 на порцию. Альтернативные воплощения добавки для применения в педиатрии содержат модифицированный набор витаминов и минералов, специально приспособленный к особым потребностям этой возрастной группы.
Пищевая добавка также включает источник растворимых, пребиотических волокон. Пребиотические волокна - это волокна, положительно влияющие на организм хозяина тем, что они избирательно стимулируют рост и/или активность бактерий в толстом кишечнике, которые способны улучшить состояние здоровья хозяина. К подходящим растворимым, пребиотическим волокнам относятся фруктоолигосахариды (FOS) и инулин. Соответствующие экстракты инулина можно получить у фирмы Orafti SA, Tirlemont 3300, Бельгия, под торговой маркой "Raftiline". Аналогично, подходящие фруктоолигосахариды можно получить у фирмы Orafti SA, Tirlemont 3300, Бельгия, под торговой маркой "Raftilose". Предпочтительно FOS и инулин добавляют в соотношении от около 60:40 до около 80:20, наиболее предпочтительно около 70: около 30. Другие возможные волокна включают такие камеди, как гуаровая камедь, ксантановая камедь, ксилоолигосахариды, гуммиарабик, пектин, камедь акации, стойкий крахмал, декстраны или их смеси. Выбранные волокна не должны вызывать чувства насыщения.
Растворимые пребиотические волокна, как сообщалось, способствуют росту бифидобактерий в желудочно-кишечном тракте и при определенных обстоятельствах предупреждают или уменьшают рост таких патогенов, как клостридии. Далее, усиление роста бифидобактерий имеет и другие полезные эффекты. Кроме того, при сбраживании волокон в толстом кишечнике образуются короткоцепочечные жирные кислоты. Эти жирные кислоты служат источником энергии для клеток кишечника.
Растворимые, пребиотические волокна предпочтительно находятся в количестве, достаточном для обеспечения пациенту от около 4 до около 9 г растворимых, сбраживаемых волокон в день. Таким образом, пребиотические волокна могут находиться в количестве от около 6 до около 12 г на 1000 ккал. Альтернативные воплощения включают смеси пребиотических волокон в количестве 9 г или меньше, например 4 г смеси.
При желании, пищевая добавка также может содержать источник нерастворимых пищевых волокон. Подходящими источниками нерастворимых пищевых волокон являются оболочечные волокна стручковых и зерновых растений, например волокна горошка, овса, ячменя и сои.
Пищевая добавка предпочтительно имеет энергосодержание от около 800 ккал/л до около 2000 ккал/л, например около 1000 ккал/л или около 1500 ккал/л.
Пищевая добавка может иметь вид растворимого порошка, жидкого концентрата, пудинга, плитки или готового состава, пригодного для приема внутрь или парентерального введения. Особенно предпочтительны составы в виде напитка. Также могут присутствовать различные ароматизаторы, подслащивающие вещества и другие добавки. Можно применять искусственные подслащивающие вещества на основе ацетосульфама и L-аспартила, например ацесульфам-К, аспартам или их смеси.
Пищевую добавку можно получить, к примеру, смешиванием источника белка, суспендированного в воде, предпочтительно в воде, обработанной методом обратного осмоса, с источником липидов. Можно использовать коммерчески доступные эмульгаторы для получения жидкой смеси, которые можно включить в смесь. В это время можно добавить витамины и микроэлементы, однако их обычно добавляют позже, чтобы избежать термической деградации. Все добавляемые липофильные витамины, эмульгаторы и т.п. можно растворять в источнике липидов перед смешиванием. После этого жидкую смесь гомогенизируют, например, в две стадии, на первой стадии при давлении от около 7 до около 40 МПа, а на второй - от около 2 до около 14 МПа. Гидролиз белка проводится, как описано ранее. С другой стороны, белок молочной сыворотки можно растворить в воде и гидролизировать до образования эмульсии. Такая процедура предпочтительна, когда требуется смесь из гидролизованного белка молочной сыворотки с другими интактными белками. Если принята такая практика, то интактный белок и липид добавляют к гидролизованному белку молочной сыворотки после процедуры гидролиза, а затем гомогенизируют эту смесь. Гидролиз останавливают путем денатурации фермента, предпочтительно тепловой обработкой или изменением рН или сочетанием обоих способов. Инактивацию фермента проводят в условиях, которые сводят к минимуму отрицательные эффекты нагревания на стабильность белка, вкус и качество продукта. Например, инактивацию фермента можно осуществить нагреванием до температуры в пределах от около 90°С в течение 5 минут до около 110°С в течение около 15 секунд. Это может проводиться путем обработки паром или с помощью теплообменника, например тарельчатого теплообменника.
Затем жидкую смесь можно охладить постепенно до около 20-30°С, к примеру, путем быстрого охлаждения и теплообменника, предпочтительно тарельчатого теплообменника. В это время или позже можно добавить источник углеводов в сухом виде или в виде жидкой кашицы. Затем эту смесь можно еще больше охладить и добавить такие термочувствительные компоненты, как витамины и микроэлементы. Затем добавляют воду, предпочтительно воду, обработанную методом обратного осмоса, для получения жидкой смеси. На этой стадии удобно стандартизировать рН и состав гомогенизируемой смеси.
После этого жидкую смесь подвергают термической обработке, например, асептическим путем, чтобы уменьшить содержание бактерий и стерилизировать продукт. Так, жидкую смесь можно быстро нагреть до температуры в пределах от около 110°С в течение 5 минут до около 150°С в течение около 5 секунд. Это может проводиться путем обработки паром или с помощью теплообменника, например тарельчатого теплообменника. Затем жидкую смесь гомогенизируют, например, в две стадии, на первой стадии при давлении от около 7 до около 40 МПа, а на второй - от около 2 до около 14 МПа.
Если нужно получить жидкую пищевую добавку, то гомогенизированную смесь заполняют в соответствующие емкости типа банок. Заполнение может проводиться асептическим путем, либо емкости стерилизуют. Соответствующие установки для заполнения доступны коммерческим путем.
Неожиданно мы обнаружили, что белки молочной сыворотки способны стимулировать синтез белка после приема пищи у пожилых людей, тогда как другие белки типа казеина к этому неспособны. Так, пищевая добавка по настоящему изобретению, содержащая белок молочной сыворотки, повышала синтез белка в два раза в целом организме у пожилых людей по сравнению с казеином как источником белка. Следовательно, она может способствовать сохранению и более быстрому восстановлению мышечных белков, а тем самым восстановлению сил у пожилых людей или пациентов, заболевших или выздоравливающих после болезни, операции или травмы.
Считается, что белок молочной сыворотки быстро переходит из желудка в кишечник и легко гидролизуется и всасывается. Это может привести к сокращению того периода после приема пищи, когда пациент чувствует насыщение, и вызывать быстрое возвращение аппетита. Напротив, белки типа казеина, которые медленно переходят из желудка, вызывают стойкое удлинение того периода после приема пищи, когда пациент чувствует насыщение. Следовательно, пищевая добавка может применяться для обеспечения дополнительного питания пожилым, больным и выздоравливающим пациентам, склонным к анорексии и/или нехватке белка и энергии.
Известно также, что данный аминокислотный состав хорошо подходит для усиления эндогенной продукции глутамина. Следовательно, пищевая добавка может применяться как непрямой источник глутамина для животных или человека. В частности, пищевая добавка может применяться для питания больных с истощением запасов глутамина, например критически больных или пациентов, страдающих от сепсиса, травмы, ожогов, воспаления, или пациентов после хирургической операции. Кроме того, пищевая добавка может применяться для усиления синтеза глутамина у пациентов, страдающих повреждением или заболеванием кишечника, или для поддержания физиологических функций кишечника. Более того, пищевая добавка может применяться для поддержания или повышения уровня глутамина в плазме крови у человека и животных и для улучшения иммунной функции.
Кроме того, известно, что белок молочной сыворотки содержит много треонина, важного строительного компонента муцинов. Следовательно, пищевая добавка обладает преимуществом в том, что она может применяться для дополнительного питания пациентов, страдающих от или при повышенном риске нарушения или уменьшения продукции муцина, например пациентов во время воспалительной реакции, страдающих от недоедания, страдающих кистозным фиброзом, раковыми заболеваниями, хроническим воспалением кишечника, язвенным колитом и болезнью Крона, во время лечения с применением нестероидных противовоспалительных препаратов и т.п., а также при общем парентеральном питании.
Также известно, что белок молочной сыворотки содержит много цистеина, важного антиоксиданта и прямого предшественника глутатиона. Следовательно, пищевая добавка имеет преимущество в том, что она может применяться для дополнительного питания пациентов, страдающих от истощения глутатиона и низкого антиоксидантного статуса. Например, пищевая добавка может применяться в качестве дополнительного питания для пожилых или пациентов, находящихся в состоянии или выздоравливающих после острого или хронического воспаления.
Количество пищевой добавки, которое нужно давать пациенту, зависит от таких факторов, как состояние пациента, вес, возраст пациента, и наличия других источников питания. Однако нужное количество легко определяется медицинскими работниками. Пищевую добавку можно принимать несколькими дозами, к примеру, 2-5 раз в день, или принимать всю требуемую дозу за один прием.
В качестве примера, но не для ограничения, далее следует описание примеров изобретения для его дальнейшей иллюстрации.
Пример 1
Получают пищевую добавку в виде готового напитка. Пищевая добавка включает следующие компоненты:
Таблица 1
Компонент Сырой вес (% от общего веса композиции) Энергия (%)
Белок: 4,8 16
белок молочной сыворотки
Углевод: 13 54
мальтодекстрин
сахароза
Липиды: 2,8 г 30
сафлоровое масло с высоким содержанием олеиновой к-ты
кукурузное масло
смесь canola
Витамины и микроэлементы не менее 5%
Липидная смесь содержит около 25% насыщенных жирных кислот, около 55% мононенасыщенных жирных кислот и около 20% полиненасыщенных жирных кислот. Отношение ω-6:ω-3 составляет около 7:1. Формула содержит 30 Ед витамина Е и 60 мг витамина С на 1 порцию.
Энергосодержание добавки составляет 1000 ккал/л.
Пример 2
Получают пищевую добавку в виде готового напитка. Пищевая добавка содержит 16% калорий в виде белка, из которого 70% составляет гидролизованный белок молочной сыворотки, а остальное - интактный белок. Остальные компоненты описаны в Примере 1.
Энергосодержание добавки составляет 1000 ккал/л.
Пример 3
Получают пищевую добавку в виде готового напитка. Пищевая добавка содержит 16% калорий в виде белка, из которого от 50 до 100% составляет белок молочной сыворотки или гидролизованный белок молочной сыворотки.
Энергосодержание добавки составляет 1500 ккал/л.
Пример 4
Получают пищевую добавку в виде порошка. Пищевая добавка содержит 16% калорий в виде белка, из которого от 50 до 100% составляет белок молочной сыворотки или гидролизованный белок молочной сыворотки. Добавка может содержать пробиотические бактерии, предпочтительно L.johnsonii.
Пример 5. Педиатрический напиток
Получают пищевую добавку в виде готового напитка, приспособленного к потребностям растущих детей. Например, пищевая добавка содержит меньше калорий в виде белка, предпочтительно 10-12% калорий в виде белка, и содержит больше калорий в виде углеводов. Остальные компоненты описаны в Примере 1.
Энергосодержание добавки составляет 1000 ккал/л.
Пример 6. Педиатрический порошок
Получают пищевую добавку в виде порошка. Пищевая добавка содержит 10-12% калорий в виде белка, из которого от 50 до 100% составляет белок молочной сыворотки или гидролизованный белок молочной сыворотки. Добавка может содержать пробиотики, предпочтительно В.bifidus и S.thermophilus.
Пример 7. Плитки и пудинги
Получают альтернативные формы добавки в виде пудингов, желе и плиток. Пудинги и желе подходят для лиц с дисфагией. Все альтернативные формы получают таким образом, что они содержат 10-16% калорий в виде белка, из которого от 50 до 100% составляет белок молочной сыворотки или гидролизованный белок молочной сыворотки.
Эксперимент №1
Целью данного исследования было сравнение влияния добавок, содержащих белок молочной сыворотки или казеин, на метаболизм и баланс белка в целом организме после приема пищи у здоровых пожилых людей. С этой целью сравнивали кинетику лейцина после приема добавки на основе казеина (CAS) или белка молочной сыворотки (WP).
Материалы
L-[1-13C]-лейцин (молярный избыток 99%), L-[5,5,5-2H3]-лейцин (молярный избыток 97%) и [13С]-бикарбонат натрия (молярный избыток 99%) получали у фирмы Eurisotop (Gif-sur-Yvette, Франция). Изотопную и химическую чистоту лейцина проверяли методом газовой хроматографии/масс-спектроскопии (GCMS) и тестировали на стерильность и пирогенность перед употреблением. Вводимые внутривенно изотопные индикаторы (L-[1-13C]-лейцин и [13С]-бикарбонат) готовили на стерильной, свободной от пирогенов воде. В каждом эксперименте их фильтровали через мембранные фильтры с размером пор 0,22 μм. L-[5,5,5-2H3]-лейцин использовали для получения двух меченных изотопом белковых фракций из коровьего молока: казеина и белка молочной сыворотки. Меченые белки получали путем инфузии молочным коровам дейтерированного индикатора, сбора молока и очистки 2 белковых фракций методами микрофильтрации и ультрафильтрации. Обогащение лейцина (молярный избыток) составило 8,28 и 8,16% соответственно. Фракции меченных белков смешивали с соответствующими немечеными фракциями до общей концентрации L-[5,5,5-2H3]-лейцина около 10 мкмоль/кг. Чистота и бактериологическое качество белков соответствовали критериям для потребления человеком.
Испытуемые
В этом испытании добровольно участвовали 9 пожилых здоровых мужчин. Их возраст составлял 71,8±1 (среднее ±SE) лет при нормальном весе (индекс массы тела: 25,3±1,0 кг/м2). У испытуемых были нормальные биохимические анализы крови и мочи, они прошли медосмотр, который не выявил никаких почечных, сердечно-сосудистых, желудочно-кишечных и эндокринных заболеваний в прошлом. Во время испытания их просили поддерживать обычную физическую активность.
План экспериментов
Испытание состояло из двух протоколов, отличающихся лишь белковым составом жидких пищевых добавок: i) добавка, содержащая 30 г казеина (CAS), и ii) добавка, содержащая 30 г белка молочной сыворотки. Полный состав жидких добавок указан ниже в табл.1.
Все добровольцы участвовали в двух протоколах в случайном порядке. Между каждым протоколом соблюдался период промывания не менее 3 недель. За 4 дня до протокола добровольцев инструктировали соблюдать сбалансированный рацион, дающий энергию ≈30 ккал/кг/день, из которых 16% было в виде белка. Накануне протокола вечером они получали стандартную еду (849 ккал и 16% белка). После этого никакой пищи не давали. Утром, примерно в 7:30, ретроградно вставляли катетер в дорзальную вену руки и из него отбирали пробы артериальной крови после помещения руки в вентилируемую камеру, нагретую до 60°С. Второй катетер вставляли в вену контралатеральной руки для введения индикатора. После введения дозы [13С]-бикарбоната (6 мг) вводили начальную дозу (4,2 мкмоль/кг) L-[1-13С]-лейцина и начинали его непрерывную инфузию (0,06 мкмоль/кг/мин), которую продолжали в течение 590 минут. После 170 минут инфузии (0 мин) давали одну из добавок в течение 5 минут.
Отбирали пробы крови и выдыхаемого воздуха перед инфузией (-180, -170 мин), перед приемом добавки, когда изотопный индикатор выходил на плато (-40, -20, 0 мин), и после приема добавки с интервалом в 20 минут (20, 40, 60, 80, 100, 120 мин), с интервалом в 30 минут (150, 180, 210, 240, 270, 300 мин) и с интервалом в 40 минут (340, 380, 420 мин). После центрифугирования крови образцы плазмы смешивали с внутренним стандартом (норлейцин) и хранили при -20°С до последующего анализа. Пробы выдыхаемого воздуха собирали в вакуумные сосуды Vacutainer на 10 мл (Becton Dickinson, Grenoble, Франция) для анализа на содержание [13C]-CO2. Общую продукцию двуокиси углерода измеряли методом непрямой калориметрии с разомкнутым контуром на регулярно повторяемых циклах в 20 минут.
Аналитические методы
Обогащение плазмы [13С]-лейцином и кетоизокапроатом (KIC) и [2Н3]-лейцином измеряли методом GCMS (Hewlett-Packard 5971A) при помощи производных трет-бутилдиметилсилила. Делали поправки на изотопное обогащение [13С] и [2Н3]. Концентрации лейцина измеряли методом GCMS, используя норлейцин в качестве внутреннего стандарта. Обогащение [13C]-CO2 измеряли на газовом хроматографе, снабженном масс-спектрометром для определения соотношения изотопов (система μGas, Fisons Instrument, VG Isotech, Middlewich, Англия).
Добавки анализировали на содержание лейцина и изотопное обогащение методом GCMS, используя норлейцин в качестве внутреннего стандарта. Содержание азота определяли методом Кьельдаля.
Вычисления
Параметры метаболизма белка в нестационарных условиях (то есть после приема добавки) оценивали с помощью модели пула предшественников.
Общую скорость появления лейцина в периферической циркуляции (Total Leu Ra) рассчитывали из скорости внутривенной инфузии индикатора ([13С]-лейцина) с поправкой на скорость его появления в плазме, из концентрации лейцина в крови и изотопного обогащения внутривенного индикатора лейцина в плазме. Три разных потока лейцина составляют Total Leu Ra: i) скорость поступления экзогенного (с пищей) лейцина (Exo Leu Ra), ii) внутривенная инфузия меченного лейцина, и iii) скорость поступления эндогенного лейцина при расщеплении белков (Endo Leu Ra). После стадии всасывания Exo Leu Ra равняется нулю, так что Endo Leu Ra равняется Total Leu Ra с поправкой на скорость инфузии индикатора. После приема добавки Exo Leu Ra рассчитывали из одновременных изменений степени обогащения поступившего с добавкой индикатора и Total Leu Ra согласно преобразованию Proietto уравнений Стила (Steele). В этой ситуации Endo Leu Ra получали вычитанием Exo Leu Ra и скорости инфузии индикатора из Total Leu Ra. Спланхническую экстракцию, представляющую собой ту долю лейцина, которая остается в кишечнике или печени при первичном поступлении, рассчитывали как разность между общим поступлением лейцина и интегрированной площадью под кривой (AUC) Exo Leu Ra, деленную на общее поступление лейцина.
Общую скорость исчезновения лейцина из плазмы (Total Leu Rd) рассчитывали как Total Leu Ra минус скорость изменения общего пула лейцина. Total Leu Rd соответствует сумме потоков окисленного лейцина (Leu Ox) и лейцина, идущего на синтез белков (неокислительное расходование лейцина, или NOLD). Leu Ox получали, разделяя скорость образования [13C]-CO2 на изотопное обогащение [13C]-кетоизокапроата в плазме. Следовательно, NOLD равняется Total Leu Rd минус Leu Ox.
Баланс лейцина после приема с пищей рассчитывали за период 420 мин, вычитая AUC Leu Ox из общего поступления лейцина (введенный с пищей лейцин + введенный при инфузии лейцин).
При всех вычислениях использовали те же константы для объема распределения лейцина (0,5 л/кг), поправочного коэффициента на размер пула при моментальном смешиваниии (0,25) и коэффициента извлечения СО2 (0,8), что использовались ранее.
Статистический анализ
Результаты выражали в виде среднего значения ±SD. Статистический анализ проводили с целью: i) охарактеризовать изменения кинетики лейцина после приема добавки (изменений после стадии всасывания) и ii) сравнить 2 протокола. Для этого индивидуальные кривые стандартизировали, вычитая среднее значение базисной линии (точки от -40 до 0 мин) из каждого индивидуального значения.
Изменения, вызванные приемом добавки. Для оценки изменений кинетики лейцина, вызванных приемом добавки, рассчитывали доверительный интервал по каждому приему добавки, используя стандартизированные значения базисной линии следующим образом: 0±Тα×SD. В этом уравнении SD - стандартное отклонение n индивидуальных значений базисной линии по данному протоколу, а Тα - критическое значение распределения Стьюдента для (n-1) степеней свободы. Изменения считали статистически достоверными (α=0,05), если все индивидуальные значения находились вне этого интервала.
Сравнение 2 протоколов. Каждую индивидуальную кривую характеризовали по ее максимуму. Потоки лейцина и баланс лейцина после приема с пищей сравнивали методом ANOVA для повторных измерений (Statview 4.02, Abacus Concept, Berkeley, CA) по необработанным и стандартизированным значениям.
Результаты
Синтез белка
После приема добавки, содержащей казеин (CAS), наблюдалось лишь незначительное повышение неокислительного расходования лейцина (NOLD), служащего показателем синтеза белка в целом организме. Напротив, прием добавки, содержащей белок молочной сыворотки (WP), вызывал заметное повышение NOLD за период от 40 до 160 мин (см. фиг.1), которое было значительно выше, чем при приеме CAS (p<0,01).
Баланс
После приема добавки, содержащей белок молочной сыворотки (WP), баланс лейцина после приема (показатель белкового баланса) на протяжении 7 ч составил 135±18 мкмоль/кг (см. фиг.2), что почти в 2 раза выше, чем после приема добавки, содержащей казеин (54±14 мкмоль/кг). Это отличие имеет высокую статистическую значимость (р<0,001) (см. фиг.2).
Таблица 2
Формулы добавок на основе казеина и белка молочной сыворотки (г/100 г жидкого продукта)
Ингредиенты CAS WP
Углеводы 12,50 12,50
Казеин 7,50
Выделенный белок молочной сыворотки 7,50
Жиры 2,00 2,00
Смесь витаминов и микроэлементов 0,32 0,32
Ароматизатор 0,10 0,10
Вода 77,36 77,36
Следует иметь в виду, что возможны различные изменения и модификации данных предпочтительных воплощений, описанных в настоящем изобретении. Такие изменения и модификации могут осуществляться, не отходя от духа и не выходя за рамки настоящего изобретения, и не уменьшая сопутствующие ему преимущества. Поэтому подразумевается, что такие изменения и модификации охватываются прилагаемой формулой изобретения.

Claims (12)

1. Применение композиции, включающей
источник белка, обеспечивающий, по крайней мере, 8% от общей калорийности композиции и содержащий, по крайней мере, 50 мас.% белка молочной сыворотки в качестве источника белка,
источник липидов, который обеспечивает, по крайней мере, 18% от общей калорийности композиции, и который включает от 40 до 65 мас.% мононенасыщенных жирных кислот, от 15 до 30 мас.% полиненасыщенных жирных кислот и содержание насыщенных жирных кислот составляет менее чем 30 мас.%, а соотношение жирных кислот ω-3:ω-6 от 5:1 до 10:1, и
источник углеводов и набор микропитательных веществ, включающий, по меньшей мере, витамины Е и С,
для получения съедобного носителя для улучшения синтеза мышечных белков, предупреждения потери или ускорения восстановления мышечной массы.
2. Применение по п.1, при котором белок молочной сыворотки включает частично гидролизованный белок молочной сыворотки.
3. Применение по п.2, при котором белок молочной сыворотки включает гидролизат белка молочной сыворотки, составляющий, по крайней мере, 50 мас.% источника белка в композиции.
4. Применение по любому из предыдущих пунктов, в котором гидролизованный белок составляет, по крайней мере, 50 мас.% белка молочной сыворотки.
5. Применение по любому из предыдущих пунктов, в котором композиция включает гликомакропептид казеина.
6. Применение по любому из предыдущих пунктов, в котором источник белка обеспечивает до около 20% общей энергии в композиции.
7. Применение по любому из предыдущих пунктов, в котором источник липидов обеспечивает примерно от 25 до около 35% общей энергии в композиции.
8. Применение по любому из предыдущих пунктов, в котором источник углеводов включает сахарозу, кукурузный сироп, мальтодекстрин и/или их комбинацию.
9. Применение по любому из предыдущих пунктов, в котором источник углеводов обеспечивает примерно от 50 до около 60% общей энергии в композиции.
10. Применение по любому из предыдущих пунктов, в котором композиция включает один или несколько микропитательных веществ, выбранных из группы, состоящей из таурина, фолиевой кислоты и витамина В-12.
11. Применение по любому из предыдущих пунктов, в котором композиция включает, по меньшей мере, один вид пребиотических волокон, выбранный из группы, состоящей из инулина, гуммиарабика, стойкого крахмала, декстрана, ксилоолигосахаридов, фрукто-олигосахаридов и/или их комбинаций.
12. Применение по любому из предыдущих пунктов, в котором композиция включает, по меньшей мере, один вид микроорганизмов.
RU2003107827/13A 2000-08-22 2001-08-20 Пищевая композиция для улучшения накопления белка в мышцах RU2277355C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US22711700P 2000-08-22 2000-08-22
US60/227.117 2000-08-22

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2003107827A RU2003107827A (ru) 2004-08-27
RU2277355C2 true RU2277355C2 (ru) 2006-06-10

Family

ID=22851804

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003107824/13A RU2277354C2 (ru) 2000-08-22 2001-08-20 Пищевая композиция, способ ее получения и применение
RU2003107827/13A RU2277355C2 (ru) 2000-08-22 2001-08-20 Пищевая композиция для улучшения накопления белка в мышцах

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003107824/13A RU2277354C2 (ru) 2000-08-22 2001-08-20 Пищевая композиция, способ ее получения и применение

Country Status (15)

Country Link
US (4) US20020044988A1 (ru)
EP (2) EP1313376B1 (ru)
JP (2) JP2004506436A (ru)
CN (2) CN1239096C (ru)
AT (1) ATE313273T1 (ru)
AU (2) AU2001295488A1 (ru)
BR (2) BR0113390A (ru)
CA (2) CA2419026C (ru)
DE (2) DE60126104T2 (ru)
ES (2) ES2254496T3 (ru)
HU (2) HUP0301475A3 (ru)
MX (2) MXPA03001598A (ru)
PL (2) PL365936A1 (ru)
RU (2) RU2277354C2 (ru)
WO (2) WO2002015720A2 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2489905C2 (ru) * 2008-03-12 2013-08-20 Н.В. Нютрисиа Жидкая энтеральная питательная композиция с высоким содержанием белка
RU2506825C2 (ru) * 2008-07-02 2014-02-20 Н.В. Нутрисия Питательная композиция для улучшения мышечной функции и суточной активности

Families Citing this family (200)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE237957T1 (de) * 1998-03-31 2003-05-15 Nestle Sa Verwendung einer zusammensetzung zur versehung von glutamine
DE19836339B4 (de) * 1998-08-11 2011-12-22 N.V. Nutricia Kohlenhydratmischung
US6833350B2 (en) * 2000-02-04 2004-12-21 Nestec S.A. Method for maintaining or improving the synthesis of mucins
MXPA02012857A (es) * 2000-06-28 2004-07-30 Sericausa B V Uso de una formulacion elaborada de o que contiene al menos un suero de leche dismilado.
US7214370B2 (en) * 2000-12-18 2007-05-08 Probiohealth, Llc Prebiotic and preservative uses of oil-emulsified probiotic encapsulations
KR100419132B1 (ko) * 2000-12-29 2004-02-18 조성근 위·장 점막 부착성과 증식성, 내산성, 내담즙성 및헬리코박터 파일로리, 대장균 0157:h7에 대한 항균성이우수한 락토바실러스 파라카제이 서브스패시즈 파라카제이csk 01
EP1243273A1 (en) 2001-03-22 2002-09-25 Societe Des Produits Nestle S.A. Composition comprising a prebiotic for decreasing infammatory process and abnormal activation of non-specific immune parameters
EP1281325A1 (en) * 2001-07-30 2003-02-05 Societe Des Produits Nestle S.A. Nutritional composition preventing bacterial overgrowth
US20030134851A1 (en) * 2001-10-09 2003-07-17 Baxter Jeffrey H. Methods and compositions for providing glutamine
EP1446025B1 (en) * 2001-10-19 2006-03-08 Vita Power Limited Method of producing a foodstuff supplement
US20030099753A1 (en) * 2001-11-20 2003-05-29 Yang Baokang Juice based beverage compositions
ATE369045T1 (de) * 2001-11-26 2007-08-15 Nestec Sa Lagerstabiles nahrungsmittelprodukt enthaltend molkenprotein, verfahren zu seiner herstellung und verwendung
ATE492166T1 (de) * 2002-04-05 2011-01-15 Nestle Sa Zusammensetzungen und verfahren zur verbesserung von lipidassimilation in haustieren
US20030203042A1 (en) * 2002-04-24 2003-10-30 Cook Lisa Ann Compositions comprising milk protein concentrate and fatty acid and processes of their preparation
US7393552B2 (en) * 2002-04-24 2008-07-01 The Procter & Gamble Company Compositions comprising protein and fatty acid
JP2005538704A (ja) * 2002-07-01 2005-12-22 ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ 満腹誘導組成物
DE60316576T2 (de) * 2002-08-30 2008-01-31 Campina B.V. Schäumender bestandteil und diesen bestandteil enthaltende produkte
JP2004168704A (ja) * 2002-11-20 2004-06-17 Otsuka Pharmaceut Co Ltd 筋肉増加用製剤
US20060171992A1 (en) * 2002-12-20 2006-08-03 Gerhardt Cinderella C Blood glucose regulating composition
EP1581066A1 (en) * 2003-01-07 2005-10-05 N.V. Nutricia A method of improving nutrient utilisation by a mammal and a composition for use therein
US7399496B2 (en) * 2003-02-07 2008-07-15 Glanbia Nutritionals (Ireland) Limited Hydrolyzed whey protein compositions
JP5177932B2 (ja) * 2003-03-03 2013-04-10 一般財団法人糧食研究会 腎炎の治療用や改善用の医薬組成物
US7867541B2 (en) * 2003-04-14 2011-01-11 Mead Johnson Nutrition Company Compositions and methods of formulation for enteral formulas containing sialic acid
US7951410B2 (en) * 2003-04-14 2011-05-31 Mead Johnson Nutrition Company Enteral compositions containing caseinoglycomacropeptide having an enhanced concentration of sialic acid
US20050058671A1 (en) * 2003-05-09 2005-03-17 Bedding Peter M.J. Dietary supplement and method for treating digestive system-related disorders
US7824706B2 (en) * 2003-05-09 2010-11-02 Freedom Health, Llc Dietary supplement and method for the treatment of digestive tract ulcers in equines
US7988989B2 (en) * 2003-05-09 2011-08-02 Freedom Health, Llc Nutritional product for enhancing growth and/or strengthening the immune system of equine foals
US7658964B2 (en) * 2003-05-09 2010-02-09 Freedom Health, Llc Dietary supplement and method for increasing the colostrum immunoglobulin levels in equine mares
US20070036836A1 (en) 2003-06-23 2007-02-15 Magali Faure Amino acid supplementation for a healthy microbiota ecosystem
WO2004112508A1 (en) * 2003-06-23 2004-12-29 Nestec S.A. Infant or follow-on formula
ATE433674T1 (de) * 2003-06-23 2009-07-15 Nestec Sa Säuglingsnährpräparat oder folgemilch
ES2416287T3 (es) * 2003-06-23 2013-07-31 Nestec S.A. Empleo de una fórmula nutritiva para la función óptima de la barrera intestinal
CN103988988B (zh) * 2003-07-03 2017-04-26 希尔氏宠物营养品公司 减少伴侣动物年龄相关性精神活动衰退的组合物和方法
WO2005006878A1 (en) 2003-07-07 2005-01-27 Hill's Pet Nutrition, Inc. Compositions for improved oxidative status in companion animals
DE10331202A1 (de) 2003-07-10 2005-03-31 S.K. Enterprise Gmbh Verwendung von Molkenpermeat zur Behandlung des Metabolischen Syndroms
CN1298249C (zh) * 2003-08-05 2007-02-07 朱寿民 固态化全营养素液体食品及其制造方法
US7875291B1 (en) 2003-09-05 2011-01-25 Glu-Pro, Inc. Composition for managing diabetes, obesity, and hyperlipidemia and associated methods
GB0321996D0 (en) * 2003-09-19 2003-10-22 Novartis Nutrition Ag Organic compounds
US8921422B2 (en) * 2003-10-01 2014-12-30 The Iams Company Methods and kits for enhancing ability to learn in a puppy or kitten
US8871266B2 (en) * 2003-10-01 2014-10-28 Commonwealth Scientific & Industrial Research Organisation Probiotic storage and delivery
US6936598B2 (en) * 2003-11-21 2005-08-30 Hill's Pet Nutrition, Inc. Composition and method
EP2260718B1 (en) * 2003-11-25 2014-10-22 Virginia Tech Intellectual Properties, Inc. Composition for animal consumption for use in reducing MAP kinase activity
US7754677B2 (en) * 2003-12-05 2010-07-13 Hill's Pet Nutrition, Inc. Composition and method for reducing diarrhea in a mammal
US20050158294A1 (en) 2003-12-19 2005-07-21 The Procter & Gamble Company Canine probiotic Bifidobacteria pseudolongum
US8877178B2 (en) 2003-12-19 2014-11-04 The Iams Company Methods of use of probiotic bifidobacteria for companion animals
JP2007522208A (ja) * 2004-02-12 2007-08-09 キャンピナ・ネダーランド・ホールディング・ビー.ブイ. チオールのホメオスタシスを改良するためのシステインリッチのペプチド
US20050186306A1 (en) * 2004-02-19 2005-08-25 Susanne Sonneveld Low carbohydrate cereal-like food product
BRPI0508181A (pt) * 2004-04-02 2007-08-07 Univ Tennessee Res Foundation componentes de laticìnio eficazes para a perda de gordura
ES2485311T3 (es) * 2004-04-09 2014-08-13 N.V. Nutricia Fórmula concentrada líquida
WO2006073430A2 (en) * 2004-04-20 2006-07-13 The University Of Chicago Therapeutic delivery system comprising a high molecular weight peg-like compound
EP1597978A1 (en) 2004-05-17 2005-11-23 Nutricia N.V. Synergism of GOS and polyfructose
US8252769B2 (en) 2004-06-22 2012-08-28 N. V. Nutricia Intestinal barrier integrity
EP1723951A1 (en) * 2005-04-21 2006-11-22 N.V. Nutricia Nutritional supplement with oligosaccharides for a category of HIV patients
EP1721611A1 (en) * 2005-04-21 2006-11-15 N.V. Nutricia Nutritional supplement with oligosaccharides for a category of HIV patients
PT1758469E (pt) * 2004-06-22 2010-02-03 Nutricia Nv Melhoria da integridade da barreira nos doentes com vih com o uso de ácidos gordos
US20060002985A1 (en) * 2004-07-02 2006-01-05 Zicker Steven C Compositions and methods for decreasing age-related deterioration in mental activities in companion animals
US20060019012A1 (en) * 2004-07-21 2006-01-26 Madonna Novotny Dysphagic dietary treatment
US20060088639A1 (en) * 2004-10-25 2006-04-27 Lewis Karen M Food additive, baked food composition and method for lowering blood cholesterol
BRPI0419182B8 (pt) 2004-11-18 2021-05-25 Nutricia Nv composição espessante de produtos nutricionais, produto nutricional espessado, e, método para preparar um produto nutricional espessado
US20060134132A1 (en) * 2004-12-20 2006-06-22 Watkins Jackie M Protective barriers for micronutrients, phytochemicals, and nutraceuticals
US8252742B2 (en) 2004-12-30 2012-08-28 Hill's Pet Nutrition, Inc. Methods for enhancing the quality of life of a senior animal
WO2006074089A2 (en) * 2004-12-30 2006-07-13 Hill's Pet Nutrition, Inc. Methods for enhancing the quality of life of a senior animal
CN101128129A (zh) * 2005-02-28 2008-02-20 纽崔西亚公司 具有益生菌的营养组合物
US20060222682A1 (en) * 2005-03-18 2006-10-05 Andrews David A Nutraceutical Moringa composition
RU2421076C2 (ru) * 2005-04-06 2011-06-20 Нестек С.А. Способ и композиция для улучшения с помощью питания регуляции глюкозы и действия инсулина
DE602006015042D1 (de) * 2005-04-21 2010-08-05 Nutricia Nv Nahrungsergänzungsmittel für hiv-patienten
US20060247153A1 (en) * 2005-04-29 2006-11-02 Mcmahon Robert J Method of improving learning and memory in mammals
JP4938006B2 (ja) 2005-05-31 2012-05-23 ザ・アイムス・カンパニー ネコ科動物プロバイオティク・ビフィドバクテリア
JP4938005B2 (ja) 2005-05-31 2012-05-23 ザ・アイムス・カンパニー ネコ科動物プロバイオティックであるラクトバシラス
EP1890688A2 (en) * 2005-06-14 2008-02-27 Nestec S.A. Nutritional method
JP4464324B2 (ja) * 2005-06-29 2010-05-19 カルピス株式会社 発酵乳飲料の製造法
AU2006265336A1 (en) 2005-07-06 2007-01-11 Cargill, Incorporated Citrus fruit fibres in emulsions
US9179702B2 (en) 2005-07-13 2015-11-10 Abbott Laboratories Liquid nutritional compositions containing unsaturated fatty acids
US20070172542A1 (en) * 2005-07-18 2007-07-26 Next Proteins, Inc. Stimulant-containing nutrition bar product and method of manufacture
US7998500B2 (en) 2005-08-04 2011-08-16 Vertical Pharmaceuticals, Inc. Nutritional supplement for women
US7901710B2 (en) * 2005-08-04 2011-03-08 Vertical Pharmaceuticals, Inc. Nutritional supplement for use under physiologically stressful conditions
US8263137B2 (en) * 2005-08-04 2012-09-11 Vertical Pharmaceuticals, Inc. Nutritional supplement for women
US8202546B2 (en) * 2005-08-04 2012-06-19 Vertical Pharmaceuticals, Inc. Nutritional supplement for use under physiologically stressful conditions
JP2009507044A (ja) * 2005-09-09 2009-02-19 マレー ゴールバーン コーオペラティブ コー リミテッド 乳由来組成物、及び筋肉量または筋力を増強するための使用
JP2009507045A (ja) * 2005-09-09 2009-02-19 マレー ゴールバーン コーオペラティブ コー リミテッド 筋肉炎症を減少させるための乳清生長因子抽出物の組成物
PT1940248E (pt) * 2005-10-05 2010-01-26 Nestec Sa Utilização de uma composição nutricional para promoção do crescimento acelerado
DK1940243T3 (da) * 2005-10-24 2011-11-14 Nestec Sa Kostfiberformulering og fremgangsmåde til indgivelse
CA2627566A1 (en) * 2005-10-28 2007-05-10 Nestec S.A. Methods for the use of branched chain amino acids
NO323912B1 (no) * 2005-12-01 2007-07-16 Tine Sa Sammensetning, fremgangsmåte til fremstilling derav, og anvendelse derav.
ES2332149T3 (es) 2005-12-16 2010-01-27 N.V. Nutricia Composicion comprendiendo oligosacaridos en forma de fibras dieteticas solubles para su uso contra la atrofia muscular.
US20070166411A1 (en) * 2005-12-16 2007-07-19 Bristol-Myers Squibb Company Nutritional supplement containing long-chain polyunsaturated fatty acids
US8968721B2 (en) 2005-12-28 2015-03-03 Advanced Bionutrition Corporation Delivery vehicle for probiotic bacteria comprising a dry matrix of polysaccharides, saccharides and polyols in a glass form and methods of making same
EP1973406B1 (en) 2005-12-28 2014-03-12 Advanced Bionutrition Corporation A delivery vehicle for probiotic bacteria comprising a dry matrix of polysaccharides, saccharides and polyols in a glass form
RU2420210C2 (ru) * 2006-03-23 2011-06-10 Нестек С.А. Высококалорийная питательная добавка
US20070275150A1 (en) * 2006-05-26 2007-11-29 Ciell Michael P Nutritional composition and method of making the same
US9662368B2 (en) * 2006-06-15 2017-05-30 Murray Goulburn Co-Operative., Limited Formulation comprising whey protein and hydrolysates for improving muscle recovery
RU2306715C1 (ru) * 2006-07-27 2007-09-27 Андрей Андреевич Михайлов Сухая питательная смесь для диетологического питания
ES2310454B1 (es) * 2006-08-02 2009-10-15 Corporacion Alimentaria Peñasanta, S.A. Nueva composicion de fibra soluble, alimentos funcionales que comprenden dicha composicion y procedimiento para la preparacion de los mismos.
DE102006036285A1 (de) * 2006-08-03 2008-02-07 "S.U.K." Beteiligungs Gmbh Fraktionen aus Molkepermeat und deren Verwendung zur Prävention und Therapie des Typ-2 Diabetes und des Metabolischen Syndroms
US20080058418A1 (en) * 2006-09-06 2008-03-06 The Coca-Cola Company Stable polyunsaturated fatty acid emulsions and methods for inhibiting, suppressing, or reducing degradation of polyunsaturated fatty acids in an emulsion
US20090018186A1 (en) * 2006-09-06 2009-01-15 The Coca-Cola Company Stable beverage products comprising polyunsaturated fatty acid emulsions
EP2104434A1 (en) * 2006-09-19 2009-09-30 Technion Research and Development Foundation Ltd. Probiotic compositions and methods of making same
EP1911457A1 (en) * 2006-10-12 2008-04-16 N.V. Nutricia Composition to treat or prevent gastrointestinal infection
CA2673120C (en) 2006-12-18 2012-08-07 Advanced Bionutrition Corporation A dry food product containing live probiotic
WO2008093303A2 (en) 2007-02-01 2008-08-07 The Iams Company Method for decreasing inflammation and stress in a mammal using glucose antimetaboltes, avocado or avocado extracts
FR2917949B1 (fr) * 2007-06-29 2009-10-30 Gervais Danone Sa Nouveau produit alimentaire fonctionnel comprenant un melange specifique de fibres
RU2348181C1 (ru) * 2007-07-12 2009-03-10 Андрей Андреевич Михайлов Сухая питательная смесь для диетологического питания (варианты)
US20110027348A1 (en) * 2007-08-27 2011-02-03 Janos Feher Composition and method inhibiting inflammation
AU2007359463A1 (en) * 2007-09-26 2009-04-02 Tibor Ficsur Complex product with advanced assimilation efficacy for humans and its utilization
ES2679346T3 (es) 2007-12-05 2018-08-24 N.V. Nutricia Composición nutricional enteral líquida con un alto contenido energético
WO2009075851A1 (en) 2007-12-11 2009-06-18 Cargill, Incorporated Citrus pulp fiber dry blend systems
US20090181128A1 (en) * 2008-01-10 2009-07-16 Better Bowls Consumable product
WO2009096772A1 (en) * 2008-02-01 2009-08-06 N.V. Nutricia Composition for stimulating natural killer cell activity
US20090264520A1 (en) 2008-04-21 2009-10-22 Asha Lipid Sciences, Inc. Lipid-containing compositions and methods of use thereof
EP2116140A1 (en) 2008-05-08 2009-11-11 Nestec S.A. Sialic acid to support the immune system in the elderly
WO2009143097A1 (en) * 2008-05-21 2009-11-26 Stokely-Van Camp, Inc. Milk-based recovery beverage
US9771199B2 (en) 2008-07-07 2017-09-26 Mars, Incorporated Probiotic supplement, process for making, and packaging
WO2009157759A1 (en) 2008-06-23 2009-12-30 N.V. Nutricia Nutritional composition for improving the mammalian immune system
US9232813B2 (en) * 2008-07-07 2016-01-12 The Iams Company Probiotic supplement, process for making, and packaging
ES2715783T3 (es) * 2008-10-17 2019-06-06 Nestec Sa Método para preparar composiciones de proteína de suero de leche y composición obtenible mediante el mismo
JP5749419B2 (ja) * 2008-12-24 2015-07-15 雪印メグミルク株式会社 筋肉増強剤
US20100178400A1 (en) * 2009-01-13 2010-07-15 Pepsico, Inc. Method of Preparing a Whole Grain Beverage
MX2011007578A (es) * 2009-01-15 2011-08-04 Nestec Sa Metodos para diagnosticar y tratar la disfagia.
US8753124B2 (en) * 2009-02-15 2014-06-17 Cheryl Lynn Evans Method and apparatus for prescribing and preparing a reproducible and customized dysphagia diet
EP2395857B1 (en) 2009-02-15 2016-07-13 Cargill, Incorporated Citrus pulp fiber systems and gel-based dessert systems
US9858831B2 (en) 2009-02-15 2018-01-02 Cheryl L. Evans Method for determining and prescribing quantifiable and customized diet for patient suffering from dysphagia
US8936471B2 (en) 2009-02-15 2015-01-20 Cheryl L. Evans Flow rate measuring device
ES2908047T3 (es) 2009-03-27 2022-04-27 Intervet Int Bv Vacunas en micropartículas para la vacunación oral o nasal y el refuerzo de animales incluidos los peces
RU2524201C2 (ru) 2009-04-15 2014-07-27 Н.В. Нютрисиа Антирефлюксное детское питание
NZ597053A (en) 2009-05-26 2014-02-28 Advanced Bionutrition Corp Stable dry powder composition comprising biologically active microorganisms and/or bioactive materials and methods of making
WO2010143939A1 (en) * 2009-06-09 2010-12-16 N.V. Nutricia Nutrition for improving muscle strength in elderly
AU2010274125B2 (en) * 2009-07-20 2015-11-05 Société des Produits Nestlé S.A. Methods of attenuating the loss of functional status
US10104903B2 (en) 2009-07-31 2018-10-23 Mars, Incorporated Animal food and its appearance
TR201807143T4 (tr) 2009-08-25 2018-06-21 Nestec Sa Bifidobacterium longum ve fonksiyonel gastrointestinal bozukluklar.
JP6006117B2 (ja) 2009-11-12 2016-10-12 ネステク ソシエテ アノニム 腸内微生物叢バランス及び健康を促進するための栄養組成物
PL2327315T3 (pl) * 2009-11-29 2014-03-31 Nestec Sa Protokoły dawkowania dla zwiększenia syntezy białka u osób aktywnych
JP5177901B2 (ja) * 2009-12-02 2013-04-10 株式会社明治 栄養組成物
RU2500301C1 (ru) * 2009-12-18 2013-12-10 Стукли-Ван Кэмп, Инк. Белковый восстанавливающий напиток
EP2529004B1 (en) 2010-01-28 2017-06-07 Advanced Bionutrition Corporation Dry glassy composition comprising a bioactive material
US9504750B2 (en) 2010-01-28 2016-11-29 Advanced Bionutrition Corporation Stabilizing composition for biological materials
JP5695326B2 (ja) * 2010-02-12 2015-04-01 雪印メグミルク株式会社 タンパク質合成促進剤
JP2011184314A (ja) * 2010-03-04 2011-09-22 Snow Brand Milk Products Co Ltd 筋肉萎縮防止剤
US9050357B2 (en) * 2010-03-08 2015-06-09 Cp Kelco U.S., Inc. Compositions and methods for producing consumables for patients with dysphagia
NZ602249A (en) * 2010-03-10 2014-10-31 Inovobiologic Inc Food comprising glucomannan, xanthan gum and alginate for the treatment of metabolic disorders
BR112012023328A2 (pt) * 2010-05-28 2016-08-23 Mead Johnson Nutrition Co composições nutricionais
JP6029257B2 (ja) * 2010-06-30 2016-11-24 森永製菓株式会社 筋肥大促進のための食品、補助食品、及びサプリメント
WO2012009426A1 (en) * 2010-07-13 2012-01-19 Abbott Laboratories High tolerance infant formula including hydrolyzed protein
RU2573324C2 (ru) 2010-08-13 2016-01-20 Эдванст Байоньютришн Корпорейшн Стабилизирующая композиция для сухого хранения биологических материалов (варианты)
EP2444083A1 (en) * 2010-10-21 2012-04-25 Nestec S.A. Cysteine and food intake
EP2452575A1 (en) * 2010-11-15 2012-05-16 Nestec S.A. Array of age-tailored nutritional formula with probiotics
EP2452571A1 (en) * 2010-11-15 2012-05-16 Nestec S.A. Array of complementary infant/young child nutritional compositions
US20120171328A1 (en) * 2011-01-05 2012-07-05 Dattatreya Banavara Composition comprising heat labile milk proteins and process for preparing same
US11951139B2 (en) 2015-11-30 2024-04-09 Seed Health, Inc. Method and system for reducing the likelihood of osteoporosis
US11951140B2 (en) 2011-02-04 2024-04-09 Seed Health, Inc. Modulation of an individual's gut microbiome to address osteoporosis and bone disease
US11998479B2 (en) 2011-02-04 2024-06-04 Seed Health, Inc. Method and system for addressing adverse effects on the oral microbiome and restoring gingival health caused by sodium lauryl sulphate exposure
US11844720B2 (en) 2011-02-04 2023-12-19 Seed Health, Inc. Method and system to reduce the likelihood of dental caries and halitosis
KR20180100455A (ko) 2011-04-13 2018-09-10 아지노모토 가부시키가이샤 영양 조성물
US20120269929A1 (en) * 2011-04-22 2012-10-25 Hugh Lippman Fortified Milk-Based Nutritional Compositions
PL2822568T3 (pl) * 2012-03-09 2020-11-16 Fonterra Co-Operative Group Limited Zastosowania kompozycji kazeiny
AU2013235266B2 (en) 2012-03-20 2017-10-19 Particle Dynamics International, Llc Gelling agent-based dosage form
NZ628912A (en) * 2012-03-23 2016-06-24 Advanced Bionutrition Corp Stabilizing composition for biological materials
WO2013144268A1 (en) * 2012-03-29 2013-10-03 Nestec S.A. Nutrition and exercise against drug-associated malnutrition in children
WO2014007606A1 (en) * 2012-07-05 2014-01-09 N.V. Nutricia Product for use in the prophylactic or therapeutic treatment of a negative emotion or introvert behaviour
JP5763024B2 (ja) * 2012-09-07 2015-08-12 株式会社明治 栄養組成物
US20160000128A1 (en) * 2013-02-15 2016-01-07 Nestec S.A. Food composition and its use
WO2014134225A2 (en) * 2013-02-26 2014-09-04 Pronutria, Inc. Nutritive polypeptides, formulations and methods for treating disease and improving muscle health and maintenance
EP2996487B1 (en) 2013-03-08 2019-12-11 Axiom Foods Inc. Rice protein supplements
US9820504B2 (en) 2013-03-08 2017-11-21 Axiom Foods, Inc. Rice protein supplement and methods of use thereof
US20150030674A1 (en) * 2013-07-29 2015-01-29 Corn Products Development, Inc. Composition for polyunsaturated fatty acids encapsulation and process of preparation
KR20160058940A (ko) * 2013-09-25 2016-05-25 프로뉴트리아 바이오사이언시스, 인코퍼레이티드 근육량, 강도 및 성능을 유지하기 위한 조성물 및 제형, 그리고 이의 생산방법 및 용도
EP3082465A2 (en) * 2013-12-19 2016-10-26 Abbott Laboratories Nutritional composition comprising hydrolyzed protein
US11980643B2 (en) 2013-12-20 2024-05-14 Seed Health, Inc. Method and system to modify an individual's gut-brain axis to provide neurocognitive protection
US12005085B2 (en) 2013-12-20 2024-06-11 Seed Health, Inc. Probiotic method and composition for maintaining a healthy vaginal microbiome
US11969445B2 (en) 2013-12-20 2024-04-30 Seed Health, Inc. Probiotic composition and method for controlling excess weight, obesity, NAFLD and NASH
US11998574B2 (en) 2013-12-20 2024-06-04 Seed Health, Inc. Method and system for modulating an individual's skin microbiome
US11839632B2 (en) 2013-12-20 2023-12-12 Seed Health, Inc. Topical application of CRISPR-modified bacteria to treat acne vulgaris
US11826388B2 (en) 2013-12-20 2023-11-28 Seed Health, Inc. Topical application of Lactobacillus crispatus to ameliorate barrier damage and inflammation
US11833177B2 (en) 2013-12-20 2023-12-05 Seed Health, Inc. Probiotic to enhance an individual's skin microbiome
MX2016012427A (es) 2014-03-26 2017-04-27 Abbott Lab Suplemento alimenticio en polvo.
WO2016123512A1 (en) * 2015-01-29 2016-08-04 Eric Weaver METHOD FOR ADMINISTERING IgC COMPOSITIONS TO PROVIDE SUSTAINED LEVELS OF AMINO ACIDS
WO2017019273A1 (en) 2015-07-29 2017-02-02 Advanced Bionutrition Corporation Stable dry probiotic compositions for special dietary uses
SG10201507786YA (en) * 2015-09-18 2017-04-27 Changi General Hospital Pte Ltd A food product and a method of preparing the same
GB2538335B (en) * 2015-10-09 2017-05-24 Sis (Science In Sport) Ltd Compositions
US10744100B2 (en) 2015-11-17 2020-08-18 Societe Des Produits Nestle S.A. Compositions and methods using a polyphenol for musculoskeletal health
WO2017085190A1 (en) * 2015-11-17 2017-05-26 Nestec S.A. Compositions and methods using a polyphenol for musculoskeletal health
CN108430490A (zh) * 2015-12-03 2018-08-21 株式会社明治 营养组合物
CN108366581B (zh) * 2015-12-18 2022-04-19 雀巢产品有限公司 含来自采用至少一种内肽酶的连续方法的水解蛋白的热灭菌高蛋白质组合物
WO2017151540A1 (en) 2016-02-29 2017-09-08 Abbott Laboratories Nutritional supplement powder
CN106616615A (zh) * 2016-12-23 2017-05-10 上海奥医生物医药科技有限公司 一种肿瘤专用型临床营养配方及其制备方法
CN106578093A (zh) * 2016-12-23 2017-04-26 上海奥医生物医药科技有限公司 一种创伤、感染、手术及其它应激状态专用型临床营养配方及其制备方法
JP6348193B1 (ja) * 2017-02-06 2018-06-27 日清食品ホールディングス株式会社 アミノ酸の由来判別方法
CN110868870A (zh) 2017-05-12 2020-03-06 艾斯姆食品公司 大米产物及制备它们的系统和方法
JP7198749B2 (ja) * 2017-06-01 2023-01-04 株式会社明治 栄養組成物
CN107485019B (zh) * 2017-08-16 2021-01-12 东北农业大学 一种快速恢复体力并增肌的复合型健身粉
CN107752031A (zh) * 2017-10-26 2018-03-06 无限极(中国)有限公司 一种具有调节肠道菌群和保护胃粘膜功能的粉剂及其制备方法与应用
US11197917B2 (en) 2017-12-01 2021-12-14 ByHeart, Inc. Formulations for nutritional support in subjects in need thereof
CN108783437A (zh) * 2018-06-29 2018-11-13 山东探克生物科技股份有限公司 一种预消化的炎性肠病全营养配方食品及其制备工艺
US11058139B2 (en) * 2018-07-03 2021-07-13 Kerri Ann Langhorne Recovery supplement for horses
CN108991506A (zh) * 2018-07-18 2018-12-14 辰欣药业股份有限公司 一种不含纤维的预消化高能医用配方食品及其制备方法
CN109170466A (zh) * 2018-09-12 2019-01-11 广州亿喜生物科技有限公司 一种小麦草固体饮料及其制备方法
US20220000161A1 (en) * 2018-11-20 2022-01-06 Fonterra Co-Operative Group Limited Dairy product and process
US11576403B2 (en) * 2018-12-13 2023-02-14 Societe Des Produits Nestle S.A. Methods for enhancing metabolic health in an animal
JP6819844B1 (ja) * 2019-11-22 2021-01-27 株式会社村田製作所 振動装置、および振動装置を備える撮像ユニット
JP6753997B1 (ja) * 2019-12-17 2020-09-09 ユニ・チャーム株式会社 ペットの体重管理方法
CN111938144B (zh) * 2020-07-13 2021-09-24 浙江大学 一种半流体顺滑质构无渣全营养食品及其制备方法

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5055446A (en) * 1988-10-21 1991-10-08 University Of Cincinnati Method to improve survival of patients during sepsis by diet composition
US5231085A (en) * 1988-10-31 1993-07-27 Sandoz Ltd. Compositions and methods for the enhancement of host defense mechanisms
DE69103732T2 (de) 1990-11-01 1995-04-06 Sandoz Nutrition Ltd Hochsaures System enthaltende Nahrungsformulierungen.
JP2976349B2 (ja) * 1990-11-29 1999-11-10 雪印乳業株式会社 k―カゼイングリコマクロペプチドの製造法
JP3183945B2 (ja) * 1992-04-02 2001-07-09 明治乳業株式会社 高フィッシャー比ペプチド混合物、その製造法、および肝疾患患者用栄養補給組成物
US5405637A (en) * 1993-06-30 1995-04-11 Bristol-Myers Squibb Company Milk protein partial hydrolysate and infant formula containing same
US5714472A (en) * 1993-12-23 1998-02-03 Nestec Ltd. Enternal formulation designed for optimized nutrient absorption and wound healing
US5567424A (en) * 1994-06-10 1996-10-22 Reliv International, Inc. Fiber, antioxidant, herbal and enzyme supplemented beverage composition for human consumption
CA2173780A1 (en) * 1995-06-01 1996-12-02 Randy Grote Method for providing nutrition in a variety of compositional forms
US5728678A (en) * 1995-06-06 1998-03-17 Nestec Ltd. Method and composition for providing nutrition to a renal failure patient
US5641531A (en) 1995-09-28 1997-06-24 Abbott Laboratories Nutritional liquid supplement beverage and method of making same
US5635199A (en) * 1995-10-27 1997-06-03 Nestec Ltd. Support of pediatric patients
ES2187613T3 (es) * 1995-10-27 2003-06-16 Nestle Sa Composicion nutritiva de cafe.
US6077828A (en) * 1996-04-25 2000-06-20 Abbott Laboratories Method for the prevention and treatment of cachexia and anorexia
TW360501B (en) * 1996-06-27 1999-06-11 Nestle Sa Dietetically balanced milk product
IT1288119B1 (it) * 1996-06-28 1998-09-10 Renata Maria Anna Ve Cavaliere Composizioni dietetiche da utilizzare nell'alimentazione per via enterica
DE29724815U1 (de) * 1997-01-09 2004-07-22 Société des Produits Nestlé S.A. Probiotik enthaltendes Getreideprodukt
EP1310173B2 (en) * 1997-06-23 2014-12-31 Société des Produits Nestlé S.A. Composition for providing nutrition to diabetics
EP0904784A1 (en) * 1997-09-22 1999-03-31 N.V. Nutricia Probiotic nutritional preparation
US5968586A (en) * 1997-10-09 1999-10-19 Wisconsin Alumni Research Foundation Production of κ-casein macropeptide for nutraceutical uses
EP0931543B1 (de) * 1997-12-19 2002-03-20 MERCK PATENT GmbH Mehrschichttablette enthaltend probiotische Mikroorganismen wie z.B. Lactobacilli oder Bifidobakterien
US6200950B1 (en) * 1998-02-18 2001-03-13 Nestec S.A. Calorically dense nutritional composition
US5902743A (en) * 1998-03-20 1999-05-11 Wisconsin Alumni Research Foundation Probiotic bifidobacterium strain
BR9914594A (pt) * 1998-10-16 2001-06-26 Nestle Sa Matéria protéica de digestão diminuìda e sua utilização
DE19860375A1 (de) * 1998-12-28 2000-07-06 Aventis Res & Tech Gmbh & Co Alpha Amylase-resistente Stärke zur Herstellung von Nahrungs- und Arzneimittel
DK1048226T3 (da) * 1999-04-29 2005-10-03 Nestle Sa Sammensætning til spædbörnsernæring indeholdende proteiner fra söd valle

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Сенкевич Т. и др. Молочная сыворотка: переработка и использование в агропромышленном комплексе. М.: ВО «Агропромиздат», 1989, с.69-70. *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2489905C2 (ru) * 2008-03-12 2013-08-20 Н.В. Нютрисиа Жидкая энтеральная питательная композиция с высоким содержанием белка
RU2506825C2 (ru) * 2008-07-02 2014-02-20 Н.В. Нутрисия Питательная композиция для улучшения мышечной функции и суточной активности
RU2636162C2 (ru) * 2008-07-02 2017-11-21 Н.В. Нутрисия Применение питательной композиции для улучшения мышечной функции и суточной активности

Also Published As

Publication number Publication date
US20020044957A1 (en) 2002-04-18
WO2002015719A3 (en) 2002-05-30
CN1239096C (zh) 2006-02-01
DE60116112D1 (de) 2006-01-26
HUP0301475A3 (en) 2004-03-01
JP2004506436A (ja) 2004-03-04
EP1313378A2 (en) 2003-05-28
RU2277354C2 (ru) 2006-06-10
ATE313273T1 (de) 2006-01-15
AU2001291777A1 (en) 2002-03-04
JP2004506437A (ja) 2004-03-04
WO2002015719A2 (en) 2002-02-28
US6887850B2 (en) 2005-05-03
CN1267025C (zh) 2006-08-02
EP1313376A2 (en) 2003-05-28
WO2002015720A3 (en) 2002-05-30
ES2278781T3 (es) 2007-08-16
US20030202992A1 (en) 2003-10-30
BR0113367A (pt) 2003-07-29
DE60116112T2 (de) 2006-08-03
DE60126104D1 (de) 2007-03-08
AU2001295488A1 (en) 2002-03-04
WO2002015720A2 (en) 2002-02-28
CA2419026A1 (en) 2002-02-28
HUP0301586A2 (hu) 2003-08-28
PL365934A1 (en) 2005-01-10
CN1471363A (zh) 2004-01-28
PL365936A1 (en) 2005-01-24
DE60126104T2 (de) 2007-11-15
EP1313378B1 (en) 2007-01-17
CA2418285A1 (en) 2002-02-28
EP1313376B1 (en) 2005-12-21
US20020044988A1 (en) 2002-04-18
ES2254496T3 (es) 2006-06-16
US20050153019A1 (en) 2005-07-14
CN1469712A (zh) 2004-01-21
US6592863B2 (en) 2003-07-15
HUP0301475A2 (hu) 2003-08-28
MXPA03001600A (es) 2003-06-04
CA2419026C (en) 2011-03-29
MXPA03001598A (es) 2004-11-01
BR0113390A (pt) 2003-07-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2277355C2 (ru) Пищевая композиция для улучшения накопления белка в мышцах
RU2289955C2 (ru) Питательный состав для профилактики или лечения иммунных состояний и его применение
EP2348873B1 (en) Method of producing whey protein compositions and composition obtainable thereby
US20180153842A1 (en) Amino acid supplementation for a healthy microbiota ecosystem
AU2002221860A1 (en) Nutritional composition for an immune condition
ZA200600601B (en) Infant or follow-on formula
CN110338402A (zh) 一种复合益生菌粉及其制备方法
EP2627196B1 (en) Dairy based smoothie for stimulating growth in children
CN113973923A (zh) 一种羊乳基特殊医学用途全营养配方粉及其制备方法
CN116548608B (zh) 一种儿童全营养配方粉及其制备方法和应用
CN117859893A (zh) 一种健康膳食补充剂及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20060821