RU2146149C1 - Способ и композиции, содержащие dna-поражающие агенты и р53 - Google Patents

Способ и композиции, содержащие dna-поражающие агенты и р53 Download PDF

Info

Publication number
RU2146149C1
RU2146149C1 RU96122787A RU96122787A RU2146149C1 RU 2146149 C1 RU2146149 C1 RU 2146149C1 RU 96122787 A RU96122787 A RU 96122787A RU 96122787 A RU96122787 A RU 96122787A RU 2146149 C1 RU2146149 C1 RU 2146149C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cell
dna damaging
damaging agent
tumor
gene
Prior art date
Application number
RU96122787A
Other languages
English (en)
Other versions
RU96122787A (ru
Inventor
Джек А. Рот
Тосийоси Фудзивара
Элизабет А. Гримм
Тапас Мухопадьяй
Вей-Вей Шанг
Лори Б. Оувен-Шоб
Original Assignee
Борд Оф Риджентс, Зе Юниверсити Оф Техас Систем
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=22875472&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2146149(C1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Борд Оф Риджентс, Зе Юниверсити Оф Техас Систем filed Critical Борд Оф Риджентс, Зе Юниверсити Оф Техас Систем
Publication of RU96122787A publication Critical patent/RU96122787A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2146149C1 publication Critical patent/RU2146149C1/ru

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/82—Translation products from oncogenes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4738—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/4745—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems condensed with ring systems having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. phenantrolines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/513—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cytosine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7028—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages
    • A61K31/7034—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin
    • A61K31/704—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin attached to a condensed carbocyclic ring system, e.g. sennosides, thiocolchicosides, escin, daunorubicin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7048—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having oxygen as a ring hetero atom, e.g. leucoglucosan, hesperidin, erythromycin, nystatin, digitoxin or digoxin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
    • A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
    • A61K31/7068—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid
    • A61K31/7072—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid having two oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. uridine, uridylic acid, thymidine, zidovudine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
    • A61K33/243—Platinum; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • C07K14/4701—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals not used
    • C07K14/4746—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals not used p53
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
    • C12N15/1135—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing against oncogenes or tumor suppressor genes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
    • C12N15/86—Viral vectors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
    • C12N2710/00011—Details
    • C12N2710/10011—Adenoviridae
    • C12N2710/10311—Mastadenovirus, e.g. human or simian adenoviruses
    • C12N2710/10332—Use of virus as therapeutic agent, other than vaccine, e.g. as cytolytic agent
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
    • C12N2710/00011—Details
    • C12N2710/10011—Adenoviridae
    • C12N2710/10311—Mastadenovirus, e.g. human or simian adenoviruses
    • C12N2710/10341—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector
    • C12N2710/10343—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector viral genome or elements thereof as genetic vector
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2799/00—Uses of viruses
    • C12N2799/02—Uses of viruses as vector
    • C12N2799/021—Uses of viruses as vector for the expression of a heterologous nucleic acid
    • C12N2799/022—Uses of viruses as vector for the expression of a heterologous nucleic acid where the vector is derived from an adenovirus

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, в частности к использованию генов-супрессоров злокачественных опухолей в сочетании с поражающим DNA агентом или фактором, с целью умерщвления клеток, в частности клеток злокачественных новообразований. Ген-супрессор злокачественной опухоли, р53, был доставлен in vivo переносчиком гена с промежуточным звеном аденовируса-рекомбинанта, в сочетании с химиотерапевтическим агентом. Пролеченные клетки проявляли состояние апоптоза при специфической DNA-фрагментации. Непосредственная подкожная инъекция р53 - аденовирусного состава в злокачественные опухоли с последующим интерперитонеальным введением поражающего DNA агента, цисплатина, вызывало массированное апоптическое разрушение опухолей. Изобретение также предлагает способ, объединяющий перемещение гена, благодаря использованию репликационно-дефектного аденовируса р53 "дикого" типа (природного аденовируса р53) в сочетании с лекарственными средствами, поражающими DNA, для лечения злокачественной опухоли. Техническим результатом изобретения является расширение арсенала средств для борьбы со злокачественными новообразованиями. 4 с. и 111 з.п.ф-лы, 13 ил., 2 табл.

Description

Изобретение относится, в основном, к области новых направлений в усовершенствовании методов химиотерапевтического вмешательства. Кроме того, настоящее изобретение предлагает новые способы и композиции, которые объединяют потенциальные возможности DNA-поражающих агентов с комбинированной доставкой гена-суппрессора новообразований. Объединение DNA-поражающих факторов с ксеногенной экспрессией гена-суппрессора новообразований ведет к ощутимой синергии, подавляющей активность отдельных индивидуальных компонентов.
Описание уровня техники
Современные методы лечения рака, включающие радиационную терапию, хирургию и химическую терапию, характеризуются ограниченной эффективностью. Только рак легких убивает в Соединенных Штатах более 140000 человек ежегодно. Недавно для установленной возрастной группы смертность от рака легких превысила смертность от рака груди у женщин. Хотя введение в жизнь программы борьбы с курением снизило уровень распространения заболеваний от курения, уровень смертности от рака легких останется высоким даже в 21-м веке. Развитие новых терапевтических методов лечения рака легких будет зависеть от проникновения в механизм биологии рака легких на молекулярном уровне.
В настоящее время установлено, что разновидности рака вызываются, по крайней мере частично, генетическими отклонениями, которые проявляются или в повышенной экспрессии одного или более генов, или в экспрессии отклоненного от нормы или мутантного гена или генов. Например, во многих случаях, как известно, экспрессия онкогенов вызывает развитие рака. "Онкогены" - это генетически измененные гены, чей мутированный продукт экспрессии каким-то образом нарушает нормальное функционирование клетки или управление этим процессом. (Spendidos et al., 1989).
Большинство из изученных на настоящий момент онкогенов получили определение "активированных" в результате мутации, часто точечной мутации, в кодирующей области нормального клеточного гена, то есть "прото-онкогена", результатом чего является замещение аминокислоты в протеиновом продукте, экспрессия которого претерпела изменение. Этот продукт с видоизмененной экспрессией проявляет отклоненные от нормы биологические функции, которые оказывают влияние на протекание процесса образования опухолей (Travali et al., 1990). Не проявляющие себя мутации могут развиваться при различных обстоятельствах, например в результате химического мутагенеза или ионизирующей радиации. Целый ряд онкогенов или онкогенных семейств, включая ras, myc, neu, raf, erb, src, fims, jun, abl, в настоящее время уже идентифицированы и в различной степени описаны (Travali et al., 1990, Bishop, 1987).
Как установлено, при нормальном росте клетки, прото-онкогены, стимулирующие рост, сбалансированы генами-супрессорами, сдерживающими рост новообразований. Некоторые факторы могут внести дисбаланс во взаимодействие этих двух сил, ведущий к состоянию, предполагающему образование опухолей. Одним из таких факторов является мутация в генах-супрессорах новообразований (Weinberg, 1991).
Одним из важных генов-супрессоров новообразований является ген, кодирующий клеточный протеин, p53, который представляет собой ядерный фосфопротеин kD 53 (замещенный в цикле фосфопротеин kD 53), который управляет клеточной пролифератией (процессом разрастания клеток). Мутации, происходящие с геном p53, и потеря аллельного гена на хромосоме 17p, где этот ген размещен, являются одними из наиболее распространенных видоизменений, идентифицированных в злокачественных новообразованиях человека. Протеин p53 обладает высокой степенью сохранности в процессе эволюции и проявляется в наиболее нормальных тканях. Было продемонстрировано, как природный p53 (в некоторых источниках p53 "дикого типа") должен быть вовлечен в управление клеточным циклом (Mercer, 1992), в процесс транскрипционного регулирования (Fields et al., Mietz et al., 1992), в репликации DNA (Wilcock and Lane, 1991, and Bargonetti et al. , 1991) и в возбуждение апоптоза (Yonish - Rouach et al., 1991, Shaw et al., 1992).
Известны различные мутантные аллельные гены p53, в которых единственное базовое замещение ведет к синтезу протеинов, которые имеют совершенно другие характеристики, определяющие закономерности роста, что, в конечном счете, ведет к злокачественным новообразованиям (Hollstein et al., 1991). Действительно, было установлено, что ген p53 является наиболее часто мутированным геном при раке у человека (Hollstein et al., 1991) и, в частности, ассоциируется с теми разновидностями рака, возникновение которых связано с сигаретным дымом (Hollstein et al., Zakut - Houri et al., 1985). Чрезмерная экспрессия p53 в опухолях груди также была документально подтверждена (Casey et al., 1991).
Одним из аспектов, привлекающих наибольшее внимание генной терапии рака, является использование генов - супрессоров, таких как p53, для лечения опухолей. Было установлено, что трансфекция (заражение клеток чужеродной нуклеиновой кислотой, например вирусной) природного гена p53 в определенного типа опухолевых клетках рака груди и легких может восстановить управление процессом подавления роста в клеточных линиях (Casey et al., 1991, Takahasi et al. , 1992). Хотя трансфекция DNA не является жизнеспособным средством введения DNA в клетки пациентов, эти результаты служат демонстрацией того, что внедрение природного гена p53 в раковые клетки, содержащие мутированный p53, может стать эффективным методом лечения, если будут разработаны усовершенствованные способы внедрения гена p53.
В настоящее время ведется изучение проблемы и создаются системы внедрения гена, которые могут быть применены в генной терапии для подавления роста опухоли. Средства на основе вируса для трансфекции гена вызывают особый интерес, благодаря способности вирусов инфицировать действительно живые клетки. Налицо способ, в котором перемещается сам вирусный генетический материал. В этой связи уже были отмечены некоторые успешные решения, например воспроизведение ретровирусных векторов, разработанных для доставки целого многообразия генов. Однако существуют серьезные проблемы, связанные с использованием ретровирусных векторов в генной терапии. Поскольку их эффективность зависит от наличия ретровирусных рецепторов на клетках-мишенях, их трудно сконцентрировать и обеззаразить, и кроме того, они могут эффективно внедряться только в размножающиеся клетки (репликационные клетки).
Основную проблему клинической онкологии составляет устойчивость клетки злокачественного новообразования к воздействию химиотерапевтического лекарственного средства. Почти 80% случаев рака легких составляет рак легких с вовлечением значительного количества клеток (NSCLC). Однако больные этой формой рака, в основном, невосприимчивы к химиотерапевтическим методам лечения (Doyle, 1993). Одной из задач современных исследований в области лечения злокачественных новообразований является поиск путей улучшения действенности терапевтических методов лечения рака, основанных на перемещении гена, путем изучения механизма взаимодействия между продуктом гена и химиотерапевтическими лекарственными средствами. Ген герпес-симплекс-тимидин-киназы (HS-tk), будучи внедренным в опухоль мозга с помощью ретровирусной векторной системы, успешно вызывал восприимчивость к gancilclovir антивирусного агента (Culver et al. , 1992). Продукт гена HS-tK представляет собой экзогенный вирусный энзим, и поскольку экспрессия протеина wt-p53 проявляется в нормальных тканях, возникает предположение, что модуляция устойчивости к воздействию химиотерапевтических средств, вызванная альтерацией в экспрессии wt-p53, возможно, явится альтернативным подходом, использующим путь, который опосредствованно определен эндогенной генетической программой.
Аденовирусная система имеет потенциальные преимущества при перемещении гена in vivo, например легкость получения высокого значения титра-вируса, высокая степень инфекционной активности и невосприимчивость для многих типов клеток. Однако стабильность и продолжительность существования экспрессии внедренного гена все еще остаются проблематичными. Рост уровней p53 в клетках, которые отличаются чувствительностью к химиотерапевтическим лекарственным средствам, может наблюдаться в пределах 6 часов после воздействия DNA-поражающих стимуляторов (Fritche et al., 1993, Zhan et al., 1993), хотя повышенная активность, вызванная действием DNA, может быть возвращена в первоначальное состояние в течение четырех часов, если стимулятор удаляют (Tishler et al., 1993). Отсюда высокий уровень экспрессии p53 может поддерживаться даже после прекращения воздействия на организм лекарственного средства. Обеспечение экспрессии протеина wt-p53 с помощью Ad-p53 достигает кульминации на третий день после инфицирования (14 - складкой больше, чем эндогенный "дикого типа") и снижается до низкого уровня к девятому дню (Zhang et al. , 1993). Это наводит на мысль, что переменно высокого уровня экспрессии wt-p53 достаточно, чтобы инициировать цитотоксическую программу в раковой клетке.
p53 играет важную роль в определении чувствительности клеток рака легких человека к химиотерапевтическим лекарственным средствам. Многообразие протоколов лечения (историй болезни), включающих хирургическое вмешательство, химиотерапию и радиотерапию, было изучено в связи с лечением разновидности рака легких человека NSCLS, однако коэффициент выживаемости в течение продолжительного срока остается неудовлетворительным. В чем возникает потребность, так это в комбинированном терапевтическом методе, которым мог бы использоваться самостоятельно или в качестве вспомогательного лечения для предотвращения местного рецидива, следующего за предварительной резекцией, или который заключается в методе лечения, состоящем во введении инъекций в поврежденное место, которое первоначально было невосприимчивым к воздействию лекарственного средства и в котором имеются метастазы, или при местном рецидиве рака легких. Композиции и способы требуют дальнейших исследований, разработки и совершенствования способов клинической применимости новых средств для лечения рака. Кроме того, эти способы и композиции должны подтвердить свое право на использование in vivo.
Сущность изобретения
Изобретение направлено на решение задачи улучшения терапевтических средств и способов использования их в процессе уничтожения клеток путем объединения воздействий гена-супрессора злокачественных новообразований или протеина и DNA-поражающего агента или фактора. Настоящее изобретение также предлагает композиции и способы, включающие такие, которые используют вирусное перемещение гена-посредника, с целью обеспечения экспрессии природного гена-супрессора злокачественного новообразования, например p53, в клетках-мишенях и направить агент или фактор, который вызывает повреждение DNA. Изобретатели неожиданно обнаружили, что, используя композиции, раскрытые в данном изобретении, они получили возможность вызвать запрограммированное уничтожение клетки, явление, известное под названием "апоптоз", в значительном количестве клеток мишеней.
Используя настоящее изобретение, авторы продемонстрировали замечательный эффект, заключающийся в контроле роста клетки ракового новообразования. Формирование и рост опухолевой клетки также известны под названием "трансфекция", которое описывает образование и пролифератию клеток, которые потеряли способность контролировать процесс клеточного деления, т.е. превратились в раковые клетки. Совершенно очевидно, что целый ряд различных типов трансформированных клеток можно считать потенциальными объектами использования способов и композиций по данному изобретению, например, саркомы, меланомы, лимфомы, широкий спектр твердых опухолей и т.п. Хотя любая ткань, в которой наблюдается рост злокачественной клетки, может служить объектом использования изобретения, предпочтительную область использования составляют ткани легких и груди. Изобретатели обнаружили, что вектор, осуществляющий перенос рекомбинанта, вызывающего экспрессию p53,оказался в состоянии значительно снизить степень роста клеток в том случае, если он используется в сочетании с поражающим DNA агентом.
Изобретение предлагает в определенных примерах осуществления способы и композиции для уничтожения клетки или клеток, например раковых клеток или клетки, путем обеспечения контакта или облучения клетки или популяции клеток протеином p53 или геном и одним или более поражающими DNA агентами, общее количество которых оказывается достаточно эффективным, чтобы убить данную клетку (клетки). Перечень клеток, которые могут быть уничтожены в результате использования настоящего изобретения, включает например, нежелательные, но доброкачественные опухолевые клетки, такие как клетки гиперплазии, доброкачественной опухоли простаты, клетки щитовидной железы, отличающиеся повышенной активностью, клетки, относящиеся к аутоиммунным заболеваниям, например клетки B, которые производят антитела, присутствующие в артритах, волчанке, миастения гравис, плоскоклеточной метаплазии, дисплазии и т.п. Хотя изобретение применимо при уничтожении, в основном, всех нежелательных клеток, специфическая задача, которую оно решает, - это уничтожение злокачественных клеток. Термин "злокачественные клетки "относится к клеткам, которые потеряли способность к управлению циклом деления клетки, что ведет к появлению "трансформированного" или "ракового" фенотипа.
Для того, чтобы убить клетки, такие как злокачественные или метастазные, используя способы и композиции по настоящему изобретению, следует обеспечить контакт клетки-мишени с протеином p53 или геном и, по крайней мере, одним поражающим DNA агентом, общее количество которых достаточно эффективно, чтобы уничтожить данную клетку-мишень. Этот процесс может включать обеспечение контакта с протеином p53 или геном и поражающим(и) DNA агентом(ами) или фактором(ами) одновременно. Это может быть достигнуто путем обеспечения контакта клетки с одной единственной композицией или фармакологической единицей, которая включает оба компонента, или путем обеспечения контакта клетки с двумя отдельными композициями или фармакологическими единицами в одно и то же время, при условии, что одна композиция включает протеин p53 или ген, а другая включает поражающий DNA агент.
Совершенно очевидно, что клетка-мишень может быть первоначально облучена поражающим (и) DNA агентом(ами), а затем приведена в контакт с протеином p53 или геном, или наоборот. Однако, для вариантов осуществления изобретения, где поражающий DNA фактор и p53 используют для воздействия на клетку раздельно, следует четко уяснить, что между каждым из вводов указанных компонентов не должно быть значительного промежутка времени, чтобы поражающий DNA агент и p53 оставались бы в состоянии в полной мере объединенными усилиями оказать положительное воздействие на клетку. Установлено, что в таких случаях контакт с обоими компонентами следует осуществлять с промежутками в пределах 12-24 часов, а более предпочтительно, с промежутками в пределах 6-12 часов, при этом наиболее предпочтительным временем задержки (опаздывания) следует считать около 12 часов.
Термины "приведенные в контакт" или "подверженные воздействию", в применении к клетке, используются в настоящем описании для того, чтобы охарактеризовать процесс, с помощью которого ген-супрессор злокачественной опухоли или протеин, например p53, и поражающий DNA агент или фактор доставляется к клетке-мишени или приводится в непосредственное соприкосновение с данной клеткой-мишенью. Чтобы обеспечить умерщвление клетки, оба компонента доставляются в клетку в общем количестве, достаточном для обеспечения процесса уничтожения этой клетки, т.е. запрограммированной гибели клетки, или апоптоза. Термины "умерщвление", "запрограммированная гибель клетки" и "апоптоз" в настоящем контексте взаимозаменяемы и используются для описания серии внутриклеточных превращений, которые ведут к уничтожению клетки-мишени. Процесс уничтожения клетки-мишени приводит в активное состояние внутриклеточные протеазы и нуклеазы, что обеспечивает ядерную инволюцию клетки и фрагментацию ядерной DNA. Понимание точных механизмов внутриклеточного молекулярного взаимодействия, направленных на осуществление умерщвления клетки, не обязательно при использовании настоящего изобретения.
Поражающие DNA факторы или агенты в настоящем контексте определяются как любые химические соединения или методы лечения, которые вызывают повреждение DNA в применении к клетке. Такие агенты и факторы включают излучение или волны, которые стимулируют повреждение DNA, например γ- излучение, X-излучение, ультрафиолетовое (UV) излучение, микроволны, электронные эмиссии и т.п. Многообразие химических соединений, присутствующее в описании в виде термина "химиотерапевтические" агенты, действуют как средства, вызывающие поражение DNA, при этом все они могут быть использованы в комбинированных методах лечения, раскрытых в настоящем изобретении. Перечень предназначенных к использованию химиотерапевтических агентов включает, например: адриамицин, 5-флуороурацил (5FU), этопозид (VP-16), камптотецин, актиномицин-D, митомицин C, цисплатин (CDDP) и даже пероксид водорода. Настоящее изобретение также очерчивает круг использования комбинаций из одного или нескольких поражающих DNA агентов, которые основаны на принципе излучения, или представляют собой активные соединения, например использование радиоактивного излучения совместно с цисплатином или использование цисплатина с этопозидом. В отдельных случаях использование цисплатина в сочетании с протеином p53 или геном значительно предпочтительнее, по сравнению с упомянутым соединением.
Может быть использован любой способ обеспечения контакта клетки с протеином p53 в течение периода времени, пока этот способ обеспечивает высокие уровни инфицирования протеина p53 внутри клетки. Он включает как прямую доставку протеина p53, так и доставку гена или DNA-сегмента, который кодирует p53, при этом данный ген должен будет возбудить экспрессию и образование p53 внутри клетки. При таком способе доставки протеина наблюдается недостаток, который заключается в деградации протеина и низкой поглотительной способности клетки. Сделано заключение, что способ использования рекомбинантного вектора, вызывающего экспрессию протеина p53, обладает значительными преимуществами.
Может быть разработано широкое многообразие рекомбинантных плазмидов и векторов, способных вызвать экспрессию протеина p53 и, будучи таким образом использованными, доставить p53 в клетку. Например, известно использование "голой" DNA и плазмидов p53 для непосредственной доставки генетического материала в клетку (Wolfe et al., 1990), соединения p53 - кодирующей DNA, находящиеся в ловушке у липосом (Ledley et al., 1987) или у протолипосом, которые содержат протеины рецептора в вирусной оболочке (Nicolau et al., 1983); и p53-кодирующие DNA, присоединенные к комплексу-переносчику полилизингликопротеина. Изучалось также использование вирусов-рекомбинантов, разработанных для обеспечения проявления экспрессии p53.
Целый набор вирусных векторов, например ретровирусные векторы, вирус простого пузырькового герпеса (герпес-симплекс-вирус) (патент США N 5288641, включенный в перечень ссылок), вирусы цитомегалии и т.п. могут быть использованы, как описано Миллером (Miller, 1992); могут быть использованы рекомбинантные аденоассоциированные вирусы (векторы AAV), описанные в патенте США N 5139941 и включенные в перечень ссылок, а также, в частности, векторы аденовирусов-рекомбинантов. Технологии приготовления репликационно-дефектных инфицирующих вирусов хорошо известны из уровня техники, а их примеры описаны в работах авторами: Ghosh-Choudhury & Graham (1987); McGrory et al., (1988); и Gluzman et al. (1982), каждая из которых приведена в перечне ссылок.
Для того чтобы умертвить клетку в соответствии с настоящим изобретением, следует обеспечить контакт клетки с протеином p53 или геном и с поражающим DNA агентом при их объединенном количестве, достаточно эффективном для того, чтобы умертвить данную клетку. Термин "при объединенном их количестве, достаточно эффективном для того, чтобы умертвить данную клетку" означает, что количества p53 и поражающих DNA агентов должны быть достаточными настолько, что, в том случае, если они будут объединены внутри клетки, это вызовет апоптоз данной клетки. Хотя данного замечания и не требуется для каждого из примеров осуществления изобретения, в качестве объединенного эффективного количества p53 и поражающего DNA агента, предпочтительно может быть принято такое количество, которое инициирует умерщвление значительно большего количества клеток, чем использование каждого элемента в отдельности. Наиболее предпочтительным может считаться такое эффективное объединенное количество, которое будет составлять величину, инициирующую синергическое умерщвление клетки в сравнении с результатами, которые наблюдаются при использовании каждого из элементов в отдельности.
Определенное количество параметров in vitro может быть использовано для определения результата, который достигается в результате применения композиций и способов, предлагаемых настоящим изобретением. Эти параметры включают, например, подсчет результирующего количества клеток до и после воздействия композициями, описанными в настоящем изобретении, а также измерением размеров многоклеточных опухолевых сфероидов, сформированных таким же образом, каким формируются их колонии в культуре ткани. In vitro процесс умерщвления клетки, в частности, показан в примере 7 осуществления способа настоящего описания. Дополнительно можно измерить параметры, которые характерны для клетки, подвергающейся запрограммированному умерщвлению, например фрагментации клеточной геномной DNA на фрагменты с размерами нуклеосомы, которые, в основном, идентифицировались путем выделения фрагментов при электрофорезе геля агарозы, окраски DNA и сравнения DNA с размерной цепочкой DNA. Фрагменты с размером нуклеосомы идентифицируются как возрастающие ступеньки (по типу спущенной петли) или цепочки мономеров или полимеров, имеющих основной блок приблизительно из 200 пар.
По аналогии, термин "терапевтически эффективное количество" означает объединенное количество протеина p53 или гена поражающего DNA агента, которое при введении в организм животного в состоянии умертвить клетки внутри организма животного. Это, в частности, подтверждается умерщвлением раковых клеток, например, клеток рака легких, груди или клеток рака толстой кишки в организме животного или человека, пораженного злокачественной опухолью. Термин "терапевтически эффективные соединения " означает, в основном, таким образом объединенные количества p53 и поражающих DNA агентов, действие которых направлено на умерщвление большего количества клеток, чем каждый из элементов в отдельности, и, предпочтительно, такие объединенные количества, которые обеспечивают синергическое снижение генетического груза в опухолевом новообразовании.
Изучение in vivo и ex vivo определенных параметров умерщвления клетки являются также эффективными средствами, с помощью которых доказывается эффективность композиций и способов по настоящему изобретению. Например, наблюдения воздействуют на подавление онкогенности, измеренной с помощью экспрессии TdT замороженных высечек тканей или путем использования методов окрашивания и антигенов клетки-мишени, что не является новостью для паталогоанатомов. Естественно, другие способы определения массы опухоли, ее роста и жизнеспособности также могут быть использованы для установления факта умерщвления клеток - мишеней. В частности, можно определить такое поведение в живом организме различных моделей раковых систем, включая те, в которых раковые клетки человека локализованы в пределах организма животного. Известно, что модели рака животного, в отличие от модели AIDS, имеют большое сходство (прогнозируемы) с режимами лечения, разрабатываемыми для человеческого организма (Roth et al., редакторы, 1989). Существует один экземпляр образца прогнозируемой модели животного, в которой подкожно выращивали клетки рака легких человека, разновидность которого отличается малым размером клетки (клетки H358). Используя данную систему, изобретатели показали, что аденовирус, несущий p53, введенный в виде капель внутрь пораженной опухолью области совместно с введением химиотерапевтического агента приводит к совершенно неожиданному эффективному уменьшению клеток опухоли.
Одним из предпочтительных способов доставки протеина p53 в клетку является обеспечение контакта клетки с вирионом аденовируса-рекомбинанта или с частицей, которая включает вектор аденовируса-рекомбинанта, состоящий из области экспрессии p53, расположенной под контролем промотора, способного направлять экспрессию p53 в данном типе клетки.
Область экспрессии p53 в векторе может содержать последовательность геномов, но для упрощения можно предположить, что более предпочтительно использование последовательности cDNA p53, так как это легко доступно для анализа уровня техники в данной области и проще в управлении процессом. В дополнение к экспрессии p53 и зоне промотора вектор должен также включать сигнал полиаденилации (polyadenilation), например ранний ген SV40 или ген протамина, или что-либо подобное.
В предпочтительных вариантах изобретения предполагается, что может возникнуть необходимость в расположении зоны экспрессии p53 под контролем сильного, существенного (структурного) промотора, например промотора цитомегаловируса (CMV), вирусного промотора LTR, RSV или SV40 или промотора, ассоциированного с генами, которые проявляют экспрессию на высоких уровнях в клетках млекопитающих (молочной железы), например промоторы фактора-1 элонгации или актина. Все эти варианты имеют право на существование в связи с использованием изобретения. В настоящее время наиболее предпочтительным промотором считается промотор IE вируса цитомегалии (CMV).
Ген p53 или cDNA может быть введен в аденовирус-рекомбинант, в соответствии с настоящим изобретением, простым включением или добавлением кодирующей последовательности p53 в вирусный геном. Однако в качестве предпочтительных аденовирусов следует рассматривать дефектные вирусы репликаций, в которых вирусный ген, существенный для репликаций и/или "упаковки", был удален из аденовирусной векторной структуры, давая возможность зоне экспрессии p53 переместиться на свое место. Любой ген, то ли существенный, например E1A, E2, E4, то ли несущественный, например E3, для репликаций, может быть удален и замещен p53. В частности, предпочтительными являются те векторы и вирионы, в которых области E1A и E1B векторов аденовируса удалены, а зона экспрессии p53 внедрена на их место, что показано в качестве примера на структуре генома на фиг. 1.
Технологические процессы приготовления репликационных дефектных аденовирусов хорошо известны из уровня техники, что подтверждается приведенными в данном описании аналогами Ghoss-Choudhury и Graham (1987); McGrory et al. (1988); и Gluzman et al., (1982), перечисленными в ссылках на использованную литературу. Кроме того, хорошо известно, что могут быть использованы различные клеточные линии, с целью воспроизведения аденовирусов-рекомбинантов, при этом их воспроизведение может продолжаться до тех пор, пока существует возможность дополнения дефекта репликаций, если таковой присутствует. Предпочтительной клеточной линией является клеточная линия 293 человека, но существуют также и другие клеточные линии, приемлемые для репликаций, например, могут быть использованы в предпочтительном случае экспрессии E1A и E1B. Причем клетки могут воспроизводиться как на пластмассовых чашках, так и в культуре суспензии, чтобы получить запасы культуры вирусов.
Изобретение не ограничивается вирусами с недостающим звеном E1 и клетками с экспрессией E1. Действительно, в связи с настоящим изобретением, могут быть использованы другие дополняемые комбинации вирусов и клеток - хозяев. Могут быть использованы клетки с экспрессией E2 и вирус, теряющий функциональное звено E2 точно так же, как и клетки с экспрессией E4 и вирус, теряющий функциональное звено E4 и т.д. В том случае, если несущественный для репликации ген удаляется или замещается, каковым, например, является ген E3, такой дефект нет надобности отдельно укомплектовывать с помощью клетки-хозяина.
Для успешного использования изобретения единственным требованием является создание векторов аденовирусов, которые способны возбуждать экспрессию p53. Природа же исходного аденовируса решающего значения для использования изобретения не имеет. Может быть использован любой аденовирус из 42 известных различных серотипов или подгрупп A-F. Аденовирус типа 5 подгруппы C является предпочтительным стартовым материалом для получения цельного репликационно-дефектного вектора аденовируса для использования в методике, предлагаемой настоящим изобретением. Аденовирус типа 5 выбран потому, что, в связи с этим аденовирусом человека, накоплен значительный объем биохимической и генетической информации, и, кроме того, он традиционно применяется для большинства структур, использующих аденовирус в качестве вектора.
Способы и композиции, в связи с настоящим изобретением, одинаково пригодны для умерщвления клетки или клеток как in vivo, так и in vitro. В том случае, когда клетки, предназначенные для умерщвления, сосредотачиваются внутри организма животного, например раковые клетки рака легкого, груди или прямой кишки, или другие клетки, несущие мутированный p53, в данном случае протеин p53 или ген, а также поражающий DNA агент должны вводиться в организм животного в фармакологически приемлемом виде. Термин "фармакологически приемлемый вид" в настоящем контексте относится как к форме любой из композиций, которая может быть введена в организм животного, так и к методу обеспечения контакта живого организма с радиационным излучением, т.е. к способу, с помощью которого облучается какая-либо зона тела животного, например путем γ- излучения, X-лучей, ультрафиолетового (UV) излучения, микроволн, электронных эмиссий и т.п. Использование поражающей DNA радиации и волн известно всем, кто имеет опыт работы в области лучевой терапии.
Настоящее изобретение также предлагает способы лечения рака, которые, в основном, включают введение в организм животного или человека, больного раком, терапевтически эффективной комбинации протеина p53 или гена и поражающего DNA агента. Это может быть достигнуто, благодаря использованию рекомбинантного вируса, в частности аденовируса, который несет вектор, способный вызвать экспрессию p53 в клетках опухолевых новообразований. Композиция, несущая ген p53, в основном, должна быть введена в организм животного часто при обеспечении тесного контакта с опухолью, в виде фармацевтически приемлемой композиции. Предпочтительным способом является непосредственное впрыскивание терапевтически эффективного количества гена p53, такого, который размещается в пределах границ рекомбинантного вируса, в то место в организме, которое поражено опухолью. Однако имеют право на существование и другие парентеральные способы введения, например внутривенно, через кожу, эндоскопически или с помощью подкожного впрыскивания.
При лечении рака, в соответствии с настоящим изобретением, можно обеспечить контакт клеток опухоли с поражающим DNA агентом, в дополнение к воздействию протеина p53 или гена. Этот способ может осуществляться путем облучения места сосредоточения опухолевых тканей поражающей DNA радиацией, например рентгеновскими лучами, ультрафиолетовым световым излучением, γ- лучами или даже микроволнами. Кроме того, опухолевые клетки могут быть приведены в контакт с поражающим DNA агентом путем введения в организм животного фармацевтически эффективного количества фармацевтического средства, содержащего поражающее DNA соединение, например адриамицин, 5-флуороурацил, этопозид, камптотецин, актиномицин-D, митомицин C, а еще лучше - цисплатин. Поражающий DNA агент может быть приготовлен и использован в виде сложной терапевтической композиции или фармакологического набора, полученного объединения поражающего DNA агента с протеином p53, геном или генной системой доставки, как было описано выше.
Поразительный положительный эффект, возникающий при использовании настоящего изобретения, раскрывается в том, что использование вируса Ad5CMV-p53 в сочетании с цисплатином показало замечательные результаты в исследованиях, использующих модель безволосой мыши. Комбинированный режим вирус-поражающей DNA терапии значительно снизил онкогенность клеток H358, клеток, которые нормально производят значительные опухолевые массы. Онкогенность раковых клеток рака легких была подавлена, благодаря лечению с помощью Ad5CMV-p53,но не благодаря лечению контрольным вирусом, вызывающим экспрессию люциферазы. Это указывает на то, что протеин p53 в сочетании с поражающим DNA агентом имеет большую терапевтическую эффективность.
Специалистам, компетентным в данной области знаний, известны методы доставки химиотерапевтических средств, включая структуры экспрессии DNA, в эвкариотические клетки. В свете настоящего изобретения опытный специалист будет в состоянии доставить как поражающие DNA агенты, так и протеины p53 или гены к клеткам, используя для этого многообразие эффективных средств.
Для доставки DNA in vivo изобретатели предполагают использование различных генных систем доставки, например вирусную и с промежуточным звеном липосомы трансфекцию. В контексте описания настоящего изобретения термин "трансфекция" используется для описания адресной доставки DNA в эвкариотические клетки путем использования таких систем доставки, как например, аденовирусные, AAV, ретровирусные или системы доставки гена с помощью плазмидов. Специфичность вирусной доставки может быть выбрана для предпочтительного непосредственного переноса гена в отдельную специфичную клетку-мишень. При этом используются вирусы, которые способны инфицировать эти отдельные специфичные виды клеток. Естественно, различные особенности разновидностей вирусов определяют специфику выбора подходящего вируса для переноса гена по принципу того, как и ген-супрессор злокачественного новообразования должен проявить свою способность к умерщвлению злокачественной клетки указанного типа.
Было обнаружено, что применить поражающий DNA химиотерапевтический агент можно, используя целое многообразие средств, например, с помощью использования парентеральных способов доставки, таких как внутривенные и подкожные инъекции и т.п. Такие способы известны специалистам в области введения в организм лекарственных средств и будут описаны в разделе, относящемуся к фармацевтическим препаратам и способам лечения.
Для доставки гена in vitro могут быть использованы различные способы, например применение фосфата кальция или трансфекция с промежуточным звеном из декстрин-сульфата, электрофорез; позиционирование (целеуказание) с помощью стеклянного микроснаряда и т.п. Эти методы хорошо известны из уровня техники, а точный состав средств и методика их использования дается в описании к данному изобретению.
Другие варианты осуществления изобретения относятся к композициям, включающим фармацевтические средства, состоящие из протеина p53 или гена в сочетании с поражающим DNA агентом, например цисплатином. В таких композициях p53 может быть представлен в виде сегмента DNA рекомбинантного вектора или рекомбинантного вируса, который способен вызывать экспрессию протеина p53 в клетке животного. Данные композиции, включая и такие, которые содержат систему-вируса-рекомбинанта, предназначенную для доставки гена, например аденовирусную частицу, могут быть приготовлены для введения in vitro путем диспергирования в фармакологически приемлемом растворе или буферной смеси. Предпочтительные, фармакологически допустимые растворы включают нейтральные физиологические растворы, защищенные фосфатом, лактатом, тризом (Tris) и т. п.
Безусловно, у всех, кто использует вирусную систему доставки, существует стремление очистить вирион до такой степени, чтобы существенно освободить его от нежелательных загрязнений, таких, например, как дефектные, создающие помехи аденовирусные частицы или эндотоксины и другие пирогены, чтобы этот вирион не вызывал побочных реакций в организме животного или человека, получающего векторную структуру. Предпочтительными средствами очистки вектора является создание условий для использования градиентов плавучей плотности, например, центрифугирование хлорида цезия в градиенте плотности.
Предпочтительными фармацевтическими средствами по изобретению являются такие, которые включают, в пределах фармакологически приемлемого раствора или буферной смеси, протеин p53, или предпочтительнее ген p53, в сочетании с химиотерапевтическим поражающим DNA агентом. Примерами химиотерапевтических агентов могут служить адриамицин, флуороурацил-5, комптоцин, актиномицин-D, пероксид водорода, митомицин C, цисплатин (CDDP) и этопозид (VP-16), при этом особенно предпочтительным является использование цисплатина.
Последующие варианты осуществления настоящего изобретения относятся к наборам, предназначенным для умерщвления клеток, а именно раковых клеток, которые могут быть определены как терапевтические наборы для лечения рака. Такие наборы, по настоящему изобретению, должны, в основном, содержать размещенную в соответствующей контейнерной оболочке (капсуле) фармацевтическое средство рекомбинантного вектора, которое способно вызвать экспрессию протеина p53 в клетке животного, и фармацевтическое средство поражающего DNA агента. Рекомбинантные векторы и поражающие DNA агенты могут присутствовать в одной и той же капсуле или эти компоненты могут вводиться в отдельных различных капсулах. В предпочтительном варианте в качестве рекомбинантного вектора используется вектор аденовируса-рекомбинанта, вызывающий экспрессию p53, при этом данный вектор присутствует в пределах аденовирусной частицы, а в качестве поражающего DNA агента используют цисплатин.
Компоненты набора, предпочтительно, вводятся в виде жидких растворов или сухого порошка. В том случае, когда компоненты вводят в виде жидкого раствора, в качестве жидкого раствора используют водный раствор, причем особенно предпочтительным является стерильный водный раствор. В том случае, когда реагенты или компоненты вводятся в виде сухого порошка, порошок может менять свое состояние путем добавления подходящего растворителя. Вполне очевидно, что растворитель может присутствовать в другом контейнерном средстве.
Краткое описание чертежей
Частью настоящего описания являются чертежи, которые включены для дополнительного раскрытия определенных аспектов изобретения. Изобретение может быть лучше понято при обращении к одному или целому ряду приведенных чертежей в сочетании с подробным описанием отдельных вариантов осуществления изобретения.
Фиг. 1. Дана схема образования аденовируса-рекомбинанта p53. Кассета экспрессии p53 была введена между Xba- и Cla участками pXCJL. 1. Вектор экспрессии p53 (pEC53) и рекомбинантный плазмид (pJM17) были подвергнуты котрансфекции в клетках 293. Зараженные клетки выдерживались в среде до тех пор, пока не проявлялся цитопатогенный эффект. Идентификация вновь образованных аденовирусов-рекомбинантов p53 (Ad5CMV - p53) производилась на пробах цепной реакции полимеризации (PCR) DNA с использованием матриц DNA, приготовленных из надосадочной жидкости, обработанной протеиназой K и экстрактом фенола.
На фиг. 2A показана карта, применяемая для структурных исследований DNA Ad5CMV-p53. Карта DNA генома AdCMV-p53 с местами расположения кассет экспрессии p53, первичных материалов цепной реакции полимеризации (PCR) и ограничивающих участков. Размер генома около 35,4 kb, разделенные на 100 ячеек карты (1 m.u. (ячейка карты = 0,35 kb). Кассета экспрессии заняла место зоны E1 (1,3-9,2 m.u.) генома Ad5. Первичный элемент 1 сосредоточен в первом интроне, расположенном вниз по траектории движения промотора главного гена 1E цитомегаловируса (CMV) человека. Первичный элемент 2 сосредоточен в зоне раннего сигнала полиаденилации SV40. Оба эти элемента, расположенные в 15-20 bp от ввода CDNA p53 на двух концах, определяют продукт 1,40 kb цепной реакции полимеризации (PCR). Первичные элементы 3 и 4 сосредоточены в 11 ячейке карты (m.u.) и 13,4 ячейке карты (m.u.) генома Ad5, соответственно, и определяют специфический продукт 0,86 kb цепной реакции полимеризации (PCR) генома-вируса.
На фиг. 2B показаны пробы геля агарозы продукта цепной реакции полимеризации (PCR). Две пары первичных элементов (параметров), которые определяют фрагменты DNA 1,4 kb (p53) и 0,86 kb (Ad5), были использованы в каждой реакции. В каждой реакции были использованы матрицы DNA: плазмид pEC53 (1-я полоса), DNA Ad5/RCV/GL2 () 1-я полоса, никаких DNA (3-я полоса) и DNA Ad5CMV-p53 (4-я полоса). Полоса с обозначением (M) соответствует генам-маркерам молекулярного веса.
На фиг. 2C показано картирование ограничения DNA Ad5CMV-p53. Образцы DNA, очищенной от CsCl-градиента Ad5CMV-p53, были классифицированы по признаку отсутствия энзима (U), Hind III (H) (задний, задняя нога туши). Bam HI (B), Eco RI (E) и Cla I (C), соответственно, и проанализированы на 1% геле агарозы. Дорожка с обозначением (M) соответствует генам-маркерам молекулярного веса.
На фиг. 3A, 3B, 3C и 3D показаны результаты наблюдения цитопатогенных эффектов на клетках 293, полученных с помощью аденовируса-рекомбинанта.
На фиг. 3A, 3B, 3C и 3D даны серии фазовых контрастных изображений (х 400) клеток 293.
На фиг. 3A, 3B, 3C и 3D даны четыре фотографии одной фигуры, показанной на странице. Фиг. 3 A - перед трансфекцией, фиг. 3B - отрицательный контрольный результат на 12-й день после трансфекции, фиг. 3C - появление цитопатогенного эффекта (CPE) на 12-й день после трансфекции, фиг. 3D - полное проявление цитопатогенного эффекта (CPE) на 14-й день после трансфекции.
На фиг. 4A, 4B, 4C и 4D дана иммунология клеток, инфицированных аденовирусами-рекомбинантами.
На фиг. 4A, 4B, 4C и 4D показаны серии иммунологических изображений клеток H358.
На фиг. 4A, 4B, 4C и 4D даны 4 фотографии фигуры, представленной на одной странице.
Проявление способности к инфицированию в клетках H358. Клетки H358 были инфицированы Ad5CMV-p53 или Ad5/RCV/GL2 в 50 PFU/клетка в течение 24 часов. Питательная среда была использована, единственно, в качестве смоделированной инфекции. Инфицированные клетки были проанализированы с помощью иммуноокрашивания. На фиг. 4A представлены результаты испытаний смоделированной инфекции с помощью антитела anti-p53. Ha фиг. 4B показаны клетки, инфицированные контрольным Ad5/RSV/GL2 и испытанные с помощью антитела anti-p53. Ha фиг. 4C даны инфицированные клетки Ad5CMV-p53, испытанные с помощью несвязанного антитела (MOPC21). На фиг. 4D показана клеточная инфекция Ad5CMV, испытанная антителом anti-p53. В качестве антитела anti-p53 был использован Pab 1801, а для окрашивания применяли авидино-биотиновый метод.
На фиг. 5A показано сравнение относительного уровня экспрессии экзогенного p53 в клетках H358 с помощью геля SDS-PAGE, окрашенного в голубой цвет (Coomassie - blue). Образцы клеток H358, которые были инфицированы Ad5CMV-p53 или Ad5/RSV/GL2 в 30 PFU/клетка, препарировались в течение 24 и 72 часов после инфицирования. Испытывались образцы пробы SDS-PAGE, окрашенной в голубой цвет (Coomassie blue), с целью определения относительного содержания протеина. Полосы 1 и 4 содержат образцы клеток, инфицированных Ad5/RSV/GL2. Полосы 2 и 3 содержат образцы клеток, инфицированных двумя индивидуальными группами Ad5CMV-p53 через 24 часа после инфицирования. Полосы 5 и 6 - это образцы Ad5CMV-p53 - инфицированной клетки, собранные через 72 часа после инфицирования. Полоса 7 - это образец H358 с моделированным инфицированием через 72 часа после инфицирования. Полоса M - это предварительно окрашенные гены-маркеры молекулярного веса в kDu (CIBCO - BRL).
На фиг. 5B дан блотированный Western анализ геля, размещенного на полосе, идентичной той, которая принадлежит SDS-PAGE на фиг. 5A. Относительные уровни экспрессии p53 были исследованы Western блотированием с использованием anti-p53. Первичные антитела были моноклональными антителами против протеина p53 (Pab 1801, Oncogene Science Inc.) и β- актина (Amersham Inc.) HRP-конъюгированное вторичное антитело и ECL-проявитель были получены из вирус-инфицированных клеток H358, прошедших Western блотирование (Amersham Inc. ). Отпечаток, полученный Western блотированием, на фиг. 5B, имеет эквивалентную методику восстановления и лечения, что и у тех, которые представлены на фиг. 5A.
На фиг. 6 показано время протекания экспрессии p53, определенное Western блотированием. Множественные чашки клеток H358 были инфицированы Ad5CMV при 10 PFU/клетка. Клеточные лизаты были приготовлены в установленные моменты времени после инфицирования. Western блотирование было испытано с помощью антител анти-p53 и антиактина одновременно. Полосы с отметкой 'C' представляют отрицательные результаты. Гистограмма показывает относительные количества p53, определенные с помощью денситометра.
На фиг. 7A показана кривая роста вирус-инфицированных клеток рака легких у человека в клеточных линиях H358. Клетки были засеяны в количестве 105 клеток на чашку (60 мм), при этом в процессе участвовали 6 чашек на одну клеточную линию. Через 24 часа клетки были инфицированы Ad5CMV-p53 или Ad5/RSV/GL2 при 10 m.o.i. (множественность инфицирования, т.е. PFU/клетка). После инфицирования клетки подсчитывались ежедневно в течение 6 дней. Кривые роста представляют данные, полученные при наблюдении четырех отдельных исследований.
На фиг. 7B показана кривая роста вирус-инфицированных клеток рака легких у человека в клеточных линиях H322. Клетки были засеяны в количестве 105 клеток на чашку (60 мм), при этом в процессе участвовали 6 чашек на одну клеточную линию. Через 24 часа клетки были инфицированы Ad5CMV-p53 или Ad5/RSV/GL2 при 10 m.o.i. (множественность инфицирования, т.е. PFU/клетка). После инфицирования клетки подсчитывались ежедневно в течение 6 дней. Кривые роста представляют данные, полученные при наблюдении четырех отдельных исследований.
На фиг. 7C показана кривая роста вирус-инфицированных клеток рака легких у человека в клеточных линиях H460. Клетки были засеяны в количестве 105 клеток на чашку (60 мм), при этом в процессе участвовали 6 чашек на одну клеточную линию. Через 24 часа клетки были инфицированы Ad5CMV-p53 или Ad5/RSV/GL2 при 10 m.о.i. (множественность инфицирования, т.е. PFU/клетка). После инфицирования клетки подсчитывались ежедневно в течение 6 дней. Кривые роста представляют данные, полученные при наблюдении четырех отдельных исследований.
На фиг. 8 показана схема последовательности операций при исследовании Ad5CMV-p53 в ортотопической модели рака легких. Дозировка и методика лечения безволосых мышей, зараженных клетками H226Br и вирусами, представлены в указанной схеме.
На фиг. 9A, 9B, 9C и 9D показаны образцы средостений, легких мышей, прошедших лечение, и контрольных мышей. Фиг. 9A, 9B, 9C и 9D - это фотографии одной фигуры. Особь была принесена в жертву в конце 6-недельного периода, наступившего после прекращения лечения. Ткани легкого и средостения были иссечены для изучения опухолевого формообразования.
На фиг. 9A показан образец медиастинального блока от нормальной безволосой мыши.
На фиг. 9B дан образец медиастинального блока из мыши, которая была подвергнута лечению с помощью переносчика фосфатно-солевого буферного раствора (PBS).
На фиг. 9C показан образец медиастинального блока от мыши, прошедшей курс лечения Ad5CMV-p53.
На фиг. 9D представлен образец медиастинального блока, взятого от мыши, прошедшей курс лечения Ad5/RSV/GL2, Стрелки указывают на опухолевые массы.
На фиг. 10A показано непрерывное воздействие CDDP на степень роста родительских Ad-Luc-инфицированных и Ad-p53-инфициpoвaнныx клеток H358. Клетки H358 (1,5•105 клеток/лунка) были высеяны в двух экземплярах на чашке с 24 лунками. Через 24 часа в 100 μl среды был добавлен Ad-Luc-вирусный штамм (запас биомассы) (108 PFU/мл) или Ad-p53-вирусный штамм (108 PFU/мл). Через дополнительные 24 часа инкубационного периода среда, содержащая вирус, была заменена свежей средой, которая содержала 10 μг/мл CDDP.
На фиг. 10B показано воздействие CDDP в течение 24 часов на рост родительских Ad-Luc-инфицированных и Ad-p53-инфицированных клеток H358. Клетки были подвержены воздействию CDDP непрерывно (фиг. 10A) или в течение 24 часов (фиг. 10B), после чего следовало восстановление в свободной от лекарственного средства среде. Клетки, которые оставались в виде приложенного монослоя, были испытаны на жизнеспособность в течение более пяти дней путем определения степени поглощения голубизны трипана. Показано значение ±SE. На пятый день клеточное число для Ad-p53:CDDP-группы значительно отличалось от всех остальных групп как для A, так и для B (p<0,05 определено с помощью исследований 'Student'st-test' (студенческого t-испытания).
На фиг. 10C показано воздействие различных концентраций CDDP на жизнеспособность Ad-53-инфицированных клеток H358. После 24-часового воздействия вируса Ad-Luc или Ad-p53 на клетки, они были обработаны 0, 10, или 100 μг/мл CDDP в течение 24 часов, после чего была определена их жизнеспособность.
На фиг. 11A показано нуклеосомальное разрушение DNA в клетках H358, инфицированных Ad-p53, которые подвергаются воздействию CDDP. Клетки были инфицированы и обработаны CDDP в течение 24 часов по методике, которая была описана в комментариях к фиг. 10.
На фиг. 11B, 11C, 11D, 11E, 11F, 11G показаны клетки H358, которые были выращены на предметных стеклах, инфицированы Ad-p53 в течение 24 часов, обработаны в течение дополнительных 24 часов с помощью CDDP и зафиксированы для маркировки по месту фрагментов DNA. Даны изображения родительских клеток H358 (B) без или (C) с CDDP; Ad-Luc-инфицированные клетки (D) без или (E) с CDDP; и Ad-p53-инфицированные клетки (F) без или (G) с CDDP. Размерная стрелка показывает пример окрашенных в темный цвет фрагментов ядра. Bar = 100 μм.
На фиг. 12A показан эффект воздействия сочетания Ad-p53-инфeкции с обработкой CDDP на сфероиды злокачественной опухолевой клетки H358. Среды многоклеточной опухоли с клетками H358 были приготовлены по методике, описанной ранее (Takahashi et al., 1989). В нулевой день сфероиды диаметром от 150 до 200 μм были помещены в 24 лунки агаровой накладки, покрывающей пластину, и подвержены воздействию Ad-p53 или Ad-Luc в течение 24 часов. В первый день среда, содержащая 10 μг/мл CDDP была добавлена после удаления вируссодержащей среды. Во второй день после 24-часового инкубационного периода агаровая накладка была замещена 1 мл свежей среды, свободной от лекарственного средства. Перпендикулярные диаметры были измерены с использованием Г-образного (инвертированного) микроскопа. Относительное изменение объема было подсчитано по формуле: a2•b/a1 2•b1, где a и b - наименьший и наибольший диаметры сфероида, а a1 и b1 - диаметры первого дня. Только относительный объем Ad-p53/CDDP сфероидов значительно меньше (p<0,05, значение, полученное в результате испытания "Student's t-test" (студенческого t-испытания), чем у контрольной группы (Ctl).
На фиг. 12B, 12C, 12D, 12E показано маркирование по месту dUTP с TdT-определением апоптоза. Сфероиды H358 были зафиксированы на третий день и окрашены по методике, описанной в материалах и способах примера 7. Контрольный необработанный сфероид (B); сфероид (C), обработанный CDDP; сфероид (D), инфицированный Ad-p53, и сфероид (E), инфицированный Ad-p53 и обработанный CDDP. Bar = 100 μм.
На фиг. 13A показана схема апоптоза с помощью CDDP после инфицирования in vivo посредством Ad-p53 по результатам измерений изменений, возникающих в объемах меняющейся опухоли. Клетки H358 (5•106) в 0,1 мл сбалансированного солевого раствора Hank были введены подкожно в правый блок BALB/c - женских особей nu/nu мышей. Через тридцать дней 200 самой среды, содержащей Ad-Luc (108 PFV/мл) или Ad-p53 (108 PFV/мл), было введено внутрь опухоли диаметром от 5 до 6 мм. Были выполнены внутриопухолевая инъекция (100 μл) и околоопухолевая инъекция в двух противоположных областях ( 50 μл каждая). CDDP (3 мг/кг) или контрольный физиологический солевой раствор был введен интерперитонеально. Опухоли были измерены по двум перпендикулярным диаметрам без получения информации о лечебных группах, а объем опухоли был рассчитан путем получения сферической формы со средним диаметром опухоли, рассчитанным как корень квадратный произведения диаметров поперечных сечений. Было использовано по пять мышей для каждой лечебной группы, при этом проявляется значение ±SE. Данные были проанализированы с использованием Student's t-test. Стрелка указывает на день лечения. Даны независимые показания p<0,05 в пятый день опыта 1; p<0,05 в седьмой день опыта 2 (B-E).
На фиг. 13B, 13C, 13D, 13E показаны гистологические исследования, использующие биотин-dUTP-технологию маркирования с TdT-промежуточным звеном. Опухоли были проанализированы через пять дней после начала лечения и сразу же помещены в О. С.Т. (подготовлен гистологический материал. Замороженные ткани были иссечены в криостате толщиной 5). Иссечения были обработаны 1 μг/мл протеиназы и окрашены по методике, описанной в комментариях к фиг. 12. Представлены изображения опухоли H358, обработанные: (B) только CDDP; (C) только Ad-p53; (D, E) Ad-p53 в сочетании с CDDP. Bars = 5 мм. Животные содержались с соблюдением требований UT MD (UT MD Anderson Institutional Animal Care and Use Committee) - организации, осуществляющей надзор за содержанием и уходом за животными.
Детальное описание предпочтительных вариантов осуществления изобретения
A. Явления, происходящие на молекулярном уровне при развитии рака легких.
Исследования, проведенные авторами настоящего изобретения, идентифицировали принципиально важные явления на молекулярном уровне, ведущие к появлению и прогрессированию рака. Это дало возможность изобретателям разработать новые методы восстановления известных нормальных функций протеина до такой степени, когда фенотип, вызывающий раковые новообразования, может быть подавлен in vivo.
Наиболее распространенные гистологии рака легких (80%) объединены под названием "рак легких с вовлечением значительного количества клеток (NSCLC)" и включают сквамозный рак, аденокарциному и неидентифицированную форму рака с обширным вовлечением пораженных клеток. Накоплен большой банк данных, касающихся молекулярной биологии рака легких, которые основаны на изучении не так часто встречающейся формы рака легких с вовлечением небольшого числа клеток (SCLC). SCLC может быть отличен от NSCLC по нейроэндокринным признакам клеток; SCLC очень чувствителен к химиотерапии, но быстро возобновляется после прохождения пациентом курса лечения. NSCLC также может служить моделью для других форм эпителиального рака, вызванного канцерогенными веществами. Научные достижения, полученные в результате создания настоящего изобретения, могут быть использованы для лечения других форм эпителиального рака.
Накоплен богатый опыт, подтверждающий тот факт, что процессу злокачественных трансформаций предшествует генетическая парадигма. Основные патологические изменения, происходящие в раковых клетках, касаются доминантных онкогенов и генов-супрессоров новообразований. Доминантные онкогены имеют альтернативы в классе генов, названные протоонкогенами, которые участвуют в принципиально важных функциях нормальных клеток, включая сигнальную трансдукцию и транскрипцию. Первостепенной важности модификации в доминантных онкогенах, которые обеспечивают возможность трансформации, включают точечные мутации, трансформации, реклассификации и амплификации (расширения, усиления). Гены-супрессоры новообразований необходимы для осуществления гомозигозной утраты функций за счет мутации и удаления или комбинирования последних, с целью получения трансформаций. Некоторые гены-супрессоры новообразований предназначены для осуществления процессов управления разрастанием клеток путем регулирования трансплантации. Модификация экспрессий доминантных онкогенов и генов-супрессоров, по всей вероятности, влияет на определенные характеристики клеток, которые способствуют возникновению злокачественного фенотипа.
Несмотря на увеличение накопленных знаний о механизмах, происходящих в процессе трансформаций, испытывающих опосредствованное влияние онкогенов, недостаточное развитие получили терапевтические методы лечения, действие которых должно быть направлено специально на онкогены и их продукты, служащие мишенью для воздействия на них при лечебном процессе. Первоначально исследования в этой области были сосредоточены на доминантных онкогенах, поскольку они первыми требовали описания. Исследования процесса переноса DNA - промежуточного гена продемонстрировали механизм приобретения злокачественного фенотипа нормальными клетками, в результате переноса DNA от злокачественных опухолей человека.
B. p53 и мутанты p53 в раковых новообразованиях.
p53 известен как ген-супрессор опухолевых новообразований (Montenarh, 1992). Высокие уровни его были обнаружены во многих клетках, трансформированных химическим онкогенезом, ультрафиолетовой радиацией и различными вирусами, включающими SV40. Ген p53 представляет собой часто встречающуюся мишень мутирующей инактивации в большом разнообразии опухолевых новообразований человека, и уже документально подтверждено, что он является наиболее часто встречающимся мутированным геном в традиционных раковых новообразованиях (Mercer, 1992). Он мутируется более чем в 50% рака легких с довольно обширным вовлечением клеток (NSCLC) (Hollestein et al., 1991) и в большом количестве других новообразований.
Ген p53 кодирует фосфопротеин аминовой кислоты - 375, который может формировать комплексы с протеинами-хозяевами, например обширный T-антиген и E1B. Протеин обнаружен в нормальных клетках и тканях, но в концентрациях, которые незначительны, в сравнении с трансформированными клетками или тканями опухолевых новообразований. Интересен тот факт, что природный p53, как было установлено, играет важную роль в процессе регулирования роста клеток и их делении. Чрезмерная экспрессия природного p53, как выяснилось, в некоторых случаях подавляет пролифератию в клеточных линиях опухолевых новообразований человека. Так, p53 может действовать как негативный регулятор клеточного роста (Weinberg, 1991) и может непосредственно подавлять бесконтрольный рост клеток или выполнять эту функцию опосредованно, активизируя гены, которые подавляют этот рост. Отсутствие природного p53 или лишение его активности может способствовать возникновению процесса трансформации.
Однако некоторые исследования указывают на то, что присутствие мутантного гена p53 может оказаться необходимым для полной экспрессии трансформирующего потенциала гена. Хотя признано, что природный ген p53 является чрезвычайно важным регулятором роста для многих типов клеток, играют роль также его генетические и биохимические признаки. Мис-сенс мутации являются обычными для гена p53 и существенными для трансформирующей способности онкогена. Единственное генетическое изменение, подсказанное точечными мутациями, может создать концерогенный p53. Однако известно, что, в отличие от других онкогенов, точечные мутации p53 встречаются, по крайней мере, в 30 отдельных кодонах, часто создавая доминантные аллельные гены, которые способствуют образованию смещений в фенотипе клетки без репозиции до гемозиготы. Кроме того, многие из этих доминантных негативных аллельных генов иногда переносятся в организме и передаются в линию зарождения инфекции. Различные мутантные аллельные гены могут переходить из минимально дисфункционального состояния в состояние чрезвычайно проникающих, доминантных негативных аллельных генов (Weinberg, 1991).
Casey и его коллеги показали, что трансформация DNA, кодирующая природный p53 в двух клеточных линиях рака груди человека, восстанавливает функцию управления подавлением роста в таких клетках (Casey et al., 1991). Подобный эффект был также продемонстрирован на трансфекции природного, но не мутантного, p53 в клеточных линиях рака легких человека (Takahasi et al., 1992). P53 проявляет доминантные признаки по сравнению с мутантным геном и может произвести отбор против пролифератии после трансфекции в клетке с мутантными генами. Нормальная экспрессия подверженного трансфекции гена p53 не воздействует на рост клеток с эндогенным p53. Таким образом, такие структуры могут восприниматься нормальными клетками без побочных эффектов.
Исходя из изложенного, можно заключить о возникновении возможности лечения рака, имеющего отношение к p53, природным p53 путем уменьшения количества раковых клеток. Однако исследования, приведенные выше, далеки от практического применения, хотя бы потому, что трансфекция DNA не может быть использована для внедрения DNA в раковые клетки в организме больного.
C. Методы генной терапии
Разработано несколько экспериментальных методов применения генной терапии, но они все имеют значительные недостатки (Mulligan, 1993). Как указывалось выше, существует целый ряд основных методов трансфекции, в которых DNA, содержащая интересующий нас ген, вводится в клетки не биологическим путем, а, например, путем физического или химического проникновения через клеточную оболочку. Естественно, такие методы ограничены клетками, которые могут быть временно извлечены из организма и в состоянии перенести цитотоксичность лечения, т.е. лимфоциты. Липосомы, или протеиновые конъюгаты, образованные определенными липидами, амфофильными пептидами, могут быть использованы для трансфекции, но эффективность интегрирования гена остается все еще низкой, порядка одного случая интеграции на 1000 - 1000000 клеток, а экспрессия зараженного гена часто ограничивается днями в разрастающихся клетках и неделями в неразрастающихся клетках. Поэтому совершенно очевидно, что метод трансфекции не может считаться подходящим для лечения рака.
Второй метод основывается на естественной способности вирусов проникать в клетки, внедряя в них свой собственный генетический материал. Ретровирусы имеют преимущество в качестве векторов для переноса генов, благодаря своей способности внедрять свои гены в геном-хозяин, перенося большое количество чужеродного генетического материала, инфицируя широкий спектр специфических групп клеток, которые выстраиваются в специфические клеточные линии. Однако существуют три основные проблемы, препятствующие практическому использованию ретровирусных векторов. Первое - ретровирусное инфицирование зависит от доступности вирусных рецепторов на поверхности мишени. Второе - ретровирусы эффективно интегрируют только в репликационные клетки. Наконец, последнее - ретровирусы трудно сконцентрировать и обеззаразить.
D. Аденовирусные структуры, предназначенные для использования в генной терапии
Аденовирусы человека - это опухолевые вирусы двунитевой DNA с размерами генома около 36 kb (TOOZA, 1981). Аденовирусы были широко изучены и описаны в качестве модельной системы для эквариотической генной экспрессии, что заставляет воспринимать их как привлекательную систему для использования аденовирусов в качестве системы для переноса генов. Такую группу вирусов легко выращивать и использовать, при этом они проявляют широкий круг хозяев in vitro и in vivo. В литически инфицированных клетках аденовирусы способны отсечь синтез протеина - хозяина, направляя клеточные механизмы на синтез большого количества вирусных протеинов и получение обильного количества вирусов.
Зона E1 генома включает E1A и E1B, которые кодируют протеины, ответственные за регулирование транскрипции вирусного генома и некоторых клеточных генов. Экспрессия E2, включающая E2A и E2B, обеспечивает синтез вирусных репликационных функций, например DNA-связанного протеина, DNA-полимеразы и окончательного протеина, что создает почву для репликации. Продукты гена E3 предупреждают цитолиз, вызываемый цитотоксичными T-клетками, и фактор некроза опухоли и играют важную роль для вирусного воспроизведения. Функции, ассоциированные с протеинами E4, включают репликацию DNA, экспрессию последнего гена и отсечение клетки-хозяина. Продукты последнего гена включают большинство протеинов капсида вириона, при этом они проявляются только после того, как большая часть производства единственного главного транскрипта из основного последнего промотора будет выполнена. Последний основной промотор (MLP) проявляет высокую эффективность в процессе последней фазы инициирования (Stradford Perricaudet and Perricaudet, 1991a).
Поскольку только небольшая часть вирусного генома требуется in cis (Tooza, 1981), аденовирусопроизводные векторы предлагают отличный потенциал для замещения обширных фрагментов DNA при использовании связи с такими клеточными линиями, как для клеток 293. Ad5-трансформированная клеточная линия мезонефроса (первичной почки) (Graham et al., 1977) была создана для обеспечения основных вирусных протеинов in trans. Изобретатели, таким образом, показали, что данные характеристики аденовирусов продемонстрировали хорошие предпосылки для их использования, с целью прицельного попадания в раковые клетки in vitro (Grunhaus & Horwitz, 1992).
Особые преимущества аденовирусной системы для переноса инородных протеинов в клетку включают:
(i) способность к замещению относительно больших фрагментов вирусной DNA с помощью чужеродной DNA;
(ii) структурную стабильность аденовирусов-рекомбинантов;
(iii) безопасность аденовирусного назначения для человека;
(iv) отсутствие каких бы то ни было известных ассоциаций аденовирусной инфекции с раком или злокачественными образованиями;
(v) способность к получению высоких титров при использовании вируса рекомбинанта при лечении;
(vi) высокую эффективность аденовируса.
Еще одним преимуществом аденовирусных векторов, по сравнению с ретровирусами, являются высокие уровни экспрессии гена. Кроме того, репликация аденовируса не зависит от репликации гена-хозяина, что выгодно отличает его применение от применения ретровируса. Поскольку аденовирусные трансформирующие гены в зоне E1 могут быть свободно удалены и при этом обеспечивать существование векторов эффективной экспрессии, существует мнение, что онкогенный риск от аденовирусных векторов сводится к минимуму и не принимается в расчет (Grunhaus & Horwitz, 1992).
В основном, аденовирусные системы переноса генов основываются на рекомбинантном сконструированном аденовирусе, который представляет собой репликацию, не укомплектованную за счет отсутствия части ее генома, например E1, но при этом сохраняющую еще способность к инфицированию. Относительно большое количество чужеродных протеинов может быть проявлено, если в аденовирусном геноме осуществить дополнительные удаления. Например, аденовирусы, не укомплектованные в обеих зонах E1 и E3, способны переносить до 10 kb чужеродной DNA и могут быть выращены до высоких титров в клетках 293 (Strattford - Perricaudet & Perricaudet, 1991a). Кроме того, была отмечена также удивительно продолжительная экспрессия трансгенов, сопровождающая аденовирусное инфицирование.
Способ переноса гена с помощью аденовируса недавно был изучен в качестве средства переноса гена-посредника в эвкариотические клетки живых организмов. Например, при лечении мышей с редким рецессивным генетическим расстройством - орнитозным транскабамилаза-дефицитом (Ornithine transcarbumylase (OTC) - было обнаружено, что аденовирусные структуры могут быть использованы для снабжения нормальными (OTC)-энзимами. К сожалению, экспрессия нормальных уровней (OTC) была достигнута только в 4-х из 17-и примерах (Strattford - Perricaudet et al., 1991b). Поэтому дефект был только частично исправлен у большинства мышей, что не привело ни к физиологическим, ни к фенотипическим изменениям, а значит, такие результаты оставляют мало надежды на возможность использования аденовирусных векторов в терапии рака.
Попытки использовать аденовирус при переносе гена для регулятора трансмембранной проводимости при фиброзно-кистозной дегенерации (CFTR) в легочный эпителий хлопковых крыс также имели только частичный успех без возможности получения биологической активности перенесенных генов в эпителии животных (Resenfeld et al., 1992). И опять-таки эти исследования продемонстрировали перенос гена и экспрессию протеина CFTR в клетках легочных дыхательных путей (воздуховодов), но не подтвердили никакого физиологического эффекта. В 1991 г. научная статья авторов Resenfeld et al. показала легочную экспрессию -α1- антитрипсин - протеина, которая опять-таки не дала физиологического эффекта. Авторы этой статьи пришли к выводу, что уровни экспрессии, которую они наблюдали, составляют всего 2 процента от того уровня, который требуется для защиты легкого человека, т.е. эти уровни намного ниже тех, которые способны дать физиологический эффект.
Ген для человеческого α1-антитрипсина был введен в печень нормальных крыс путем интрапортальной инъекции, где наблюдалась его экспрессия, результатом чего было обнаружение секреции введенного человеческого протеина в плазме этих крыс (Jaffe et al., 1992).
Однако полученные уровни не были достаточно высоки, чтобы оказать какое-либо терапевтическое воздействие.
Итак, данные результаты не подтверждают того, что аденовирус в достаточной степени способен направить экспрессию достаточного протеина в рекомбинантных клетках на получение релевантного физиологического эффекта, и поэтому они не высказывают предположения об использовании потенциальных возможностей аденовирусной системы для лечения рака. Кроме того, в существовавшем до настоящего времени уровне техники бытовало мнение, что p53 не может быть инкорпорирован в упакованную клетку, такую, которую они использовали для получения аденовируса, так как она могла быть токсичной. То, что E1B аденовируса присоединяется к p53, было воспринято как еще одна причина того, что технология аденовируса и p53 не могут сочетаться.
E. Структуры аденовируса p53 и подавление опухолевых новообразований
Настоящее изобретение предлагает генную терапию рака с новым и более эффективным вектором подавления опухолевых новообразований. Данный рекомбинантный вирус использует преимущества аденовирусных векторов, такие как высокие титры, широкий диапазон поражения, эффективная трансдукция и неспособность интегрировать в клетки-мишени. В одном из примеров осуществления изобретения получают репликационно-дефектный, не требующий помощника независимый аденовирус, который способствует проявлению экспрессии природного p53 (Ad5CMV-p53) под управлением человеческого цитомегаловирусного промотора.
Контрольные функции на векторах экспрессии часто обеспечиваются вирусами, когда хотят достичь экспрессии в клетках млекопитающих. Например, обычно используемые промоторы являются производными от полиомы, аденовируса 2 и вакуолизирующего обезьяньего вируса 40 (SV40). Ранние и поздние промоторы вируса SV40 являются особенно часто применяемыми, так как они оба легко получаются из вируса в виде фрагмента, который содержит SV40-вирусный источник репликации. Меньшие или большие SV40-фрагменты могут быть также использованы при условии, что включено приблизительно 250 bp последовательности, простирающейся от участка Hind III по направлению к участку Bg II, сосредоточенному в вирусном источнике репликации. Кроме того, возникает также возможность, и часто желаемая, использования промотора или контрольных последовательностей, нормально ассоциированных с включенной генной последовательностью, при условии, что такие контрольные последовательности совместимы с системами клетки-хозяина.
Источник репликации может быть обеспечен структурой вектора, чтобы включить экзогенный источник, такой, например, который может быть производным от SV40 или других (например, полиомы, адено, VSV, BPV) вирусных источников, или может быть снабжен механизмом хромосомной репликации клетки-хозяина. Если вектор интегрируется в хромосому клетки-хозяина, этого бывает достаточно.
Структура и воспроизведение предпочтительного аденовируса p53 представлены в виде графической схемы на фиг. 1. В связи с этим был разработан улучшенный протокол для воспроизведения и идентификации аденовируса-рекомбинанта (будет описано ниже). После идентификации аденовирус-рекомбинант p53 был структурно подтвержден анализами цепной реакции полимеризации (PCR), как показано на фиг. 2. После изоляции и подтверждения структуры аденовирус p53 был использован для инфицирования клеточной линии H358 рака легких человека, которая имела гомозигозное удаление гена p53. Отпечатки (реплики) Westrn показали, что экзогенный протеин p53 проявил экспрессию на высоком уровне (фиг. 4 и фиг. 5), а пик его экспрессии пришелся на 3-й день после инфицирования (фиг. 6).
Было также показано в клеточной линии H322 точечной мутации p53, что мутант p53 был отрегулирован с понижением уровней экспрессией экзогенного p53. В качестве экспериментального контрольного элемента был использован вирион Ad5/RSV/GL2, который имел структуру, похожую на структуру Ad5CMV-p53. Этот вирус содержал с DNA-люциферазу, произведенную LTR-промотором вируса Rous-саркомы в кассете экспрессии вириона. Ни экспрессии p53, ни изменения в экспрессии актина не было обнаружено в клетках, инфицированных Ad5/RSV/GL2 вириона. Рост клеток H358, инфицированных Ad5CMV-p53, был в большей степени подавлен, по сравнению с неинфицированными клетками, или клетками, инфицированными контрольным вирионом (фиг. 7A). Рост клеток H322 был также в большой степени подавлен вирионом p53 (фиг. 7B), в то время как рост клеток H460 раковых опухолей человека, содержащих природный p53, испытывал меньшее влияние (фиг. 7C).
Ad5CMV-p53 оказал сильное подавляющее воздействие на рост клетки рака легких in vitro. Подавление роста не было столь очевидно, когда клетки были инфицированы Ad5CMV-p53 при MOI (множественности инфицирования) ниже, чем 1 PFU/клетка, а при MOI выше, чем 100 PFU/клетка цитотоксичность наблюдалась даже у контрольного вируса Ad5/RSV/GL2. В наших исследованиях оптимальной дозой для изучения возрастного состава популяции было значение 10 - 50 PFU/клетка. В диапазоне этой дозы подавление роста клетки было показательно для протеина p53 с проявленной экспрессией p53.
Испытания, проведенные на безволосых мышах, продемонстрировали, что способность к образованию опухолей в клетках H358, пролеченных Ad5CMV-p53, была значительно снижена. В экспериментальной модели с мышами ортотопического рака легких человека онкогенные клетки H226Br с точечной мутацией были введены внутритрахеально за три дня до начала лечения вирусом. Внутритрахеальная инстилляция Ad5CMV-p53 предупреждала формирование опухолей в данных модельных системах, предполагающих, что модифицированный аденовирус является эффективным вектором для промежуточного переноса и экспрессии генов супрессоров опухоли на уровне раковых клеток человека и что вирус Ad5CMV-p53 впоследствии может быть усовершенствован до получения терапевтического средства, с целью использования его в генной терапии рака.
Ad5CMV-p53 является посредником при получении высокого уровня экспрессии гена p53 в клетках рака легких человека, что продемонстрировано Western-блотированными анализами. Экзогенный протеин p53 был почти в 14 раз обильнее, чем эндогенный природный p53 в клетках H460, и почти в два - четыре раза обильнее, чем β- активный внутренний контроль в клетках H358. Высокий уровень экспрессии может быть объяснен присутствием: высокоэффективного переносчика гена, сильного промотора цитомегаловируса (CMV), приводящего в движение p53-CDNA, и аденовирусного E1-усилителя, активизирующего транскрипцию CDNA-p53. Продолжительность экспрессии p53 после инфицирования составила более 15 дней в клетках H358. Однако наблюдалось быстрое затухание экспрессии по истечении 5 дней после инфицирования. Анализы цепной реакции полимеризации на образцах DNA на инфицированных клетках H358 показали снижение уровня вирусной DNA с уменьшенным уровнем протеина, указывающим на потерю вирусной DNA в процессе непрерывного роста раковых клеток in vitro.
Понижение экспрессии p53 также может явиться результатом клеточной аттенуации промотора цитомегаловируса, который контролирует степень экспрессии p53, поскольку явление отсечения промотора цитомегаловируса - промежуточной клетки-хозяина уже известно (Dai et al., 1992). Аденовирусные векторы представляют собой неинтегрированные векторы-переносчики генов, и поэтому длительность экспрессии гена зависит от целого ряда факторов, включающих клетки-хозяева, перенесенные гены и соответствующие промоторы. Кристалл и соисполнители показывали низкий уровень экспрессии гена-регулятора трансмембранной проводимости в фиброзно-кистозных дегенерациях в клетках эпителия хлопковой крысы, что обнаруживало себя через 6 недель после инфицирования (Rosenfeld et al., 1992). Лаборатория Perricaudet продемонстрировала минимальную экспрессию гена-минидистрофина в mdx мышце мыши, которая длилась более трех месяцев после инфицирования. Скоротечные экспрессии высокого уровня природного протеина p53, наблюдавшиеся в настоящем исследовании, могут иметь обнадеживающие результаты, вызывающие снижение возможных побочных влияний на нормальные клетки, сопровождающие in vivo лечение с помощью Ad5CMV-p53.
Раскрытые в данном описании результаты указывают на то, что аденовирус-рекомбинант p53 обладает свойствами подавления опухолей, при этом он осуществляет эти действия за счет восстановления функции протеина p53 в раковых клетках. Эти результаты дают возможность заявить об использовании вириона Ad5CMV-p53 в качестве терапевтического средства для лечения рака.
F. Поражающие DNA агенты
В связи с настоящим изобретением может быть использовано широкое многообразие поражающих DNA агентов, например агентов, которые структурируют DNA (образуют поперечные связи), агенты, которые внедряются в DNA, и агенты, которые ведут к хромосомным имитотическим искажениям путем создания условий для синтеза нуклеиновой кислоты.
Агенты, которые непосредственно структурируют (образуя поперечные связи) нуклеиновые кислоты, в частности DNA, предназначены в данной ситуации для поражения DNA, что ведет к образованию синергического антибластомного (противоопухолевого) соединения. Могут быть использованы цисплатин и другие алкилирующие DNA агенты. Цисплатин широко используется для лечения рака. Эффективные дозы использовались в клинических назначениях 20 мг/м2 в течение каждых трех недель для проведения полного курса лечения, состоящего из трех циклов. Цисплатин не усваивается орально, поэтому должен вводиться внутривенно, подкожно, непосредственно в опухолевую ткань или интерперитонеально.
Агенты, которые поражают DNA, также включают компоненты, которые интерферируют с DNA-репликацией, митозисом и хромосомной сегрегацией. Примерами таких соединений могут служить адриамицин, известный также под названием дексорубицина, этопозид, верапамил, подофиллотоксин и т.п. Нашедшие широкое применение в клинических назначениях для лечения злокачественных новообразований, эти соединения вводятся с помощью инъекции ударной дозы вещества внутривенно с использованием доз 25 - 75 мг/м2 с интервалами на 21 день для адриамицина, до 35-50 мг/м2 для этопозида внутривенно или удвоенную внутривенную дозу - орально.
Агенты, которые разрушают синтез и точность предшественников нуклеиновых кислот и подгруппы, также ведут к разрушению DNA. Был получен целый ряд предшественников нуклеиновой кислоты. В частности, заслуживают внимания агенты, которые были подвержены экстенсивному тестированию и которые вполне поддаются оценке. В частности, полезными могут оказаться такие агенты, как 5-флуороурацил (5-FU), которые предпочтительно используются неопластическими тканями, что делает этого агента особенно полезным при переносе клетки опухолевых новообразований. Несмотря на чрезвычайную токсичность, 5-FU, может быть использован для широкого диапазона "проводников" (переносчиков), включая локальных; обычно используется внутривенное введение доз от 3 до 15 мг/кг/день.
Существуют другие факторы, вызывающие поражение DNA, которые широко используются и которые хорошо известны как γ- лучи, X-лучи и/или управляемая доставка радиоизотопов в клетки опухоли. Могут применяться другие виды поражающих DNA факторов, например микроволновое и ультрафиолетовое излучение. Наиболее вероятно предположить, что все эти
факторы оказывают обширное поражающее воздействие на большой круг предвестников DNA, на репликацию, репарацию DNA, а также на объединение и поддержание жизнеспособности хромосомы. Дозировка уровней для X-лучей рассчитывалась от дневных доз величиной от 50 до 200 рентген в течение продолжительного периода времени (от трех до четырех недель) до одной единственной дозы величиной от 2000 до 6000 рентген. Дозировка для радиоизотопов изменяется в очень широких пределах и зависит от половинного срока жизни изотопа, силы и типа излучаемой радиации, а также от степени поглощаемости клетками со злокачественным новообразованием.
См. "Remington's Pharmaceutical Sciences", 15-е издание, глава 33, стр. 624-652. Допускаются некоторые варианты в дозировке, в зависимости от условий, связанных с особенностями пациентов. Лицо, ответственное за введение лекарства, в любом случае индивидуально определяет соответствующую дозу для отдельного больного. Кроме того, лекарство, предназначенное для приема больным, должно быть стерильным, защищенным от пирогенности, отвечать требованиям безопасности и обеззаражено в соответствии с требованиями стандартов FDA Office of Biologics.
G. Лечение с применением p53 и цисплатина
Для определения эффективности комбинированных терапевтических методов, включающих перемещение гена и воздействие химиотерапевтических средств для лечения рака человека, изобретатели исследовали вопрос, может ли возбудить апоптоз in vivo непрерывное ведение Ad-p53 и CDDP. В последующие три дня после прямого внутриопухолевого введения Ad-p53 или интерперитонеального введения CDDP опухолевые клетки H358, имплантированные подкожно в организм nu/nu (безволосых мышей), показали действительно обнадеживающие результаты замедления роста. Если Ad-p53 и CDDP были введены одновременно, опухоли регрессировали частично, а размер исследуемой опухоли оставался статистически значительно меньшим, чем те, которые участвовали в каких-либо других лечебных группах. Рост эффекта поглощения становился еще более ощутимым после двух циклов лечения (фиг. 13A). Гистологические исследования обнаруживали массированное разрушение раковых клеток в той зоне, куда был введен Ad-p53 в организме мыши, подверженной лечению CDDP. Окрашивание по месту продемонстрировало большое количество умерщвленных клеток вокруг межклеточных пространств (фиг. 13B-E). По контрасту, опухоли, обработанные только CDDP или только Ad-p53, не показали ни зон насыщенности, ни зон апоптоза.
Настоящее изобретение демонстрирует новое направление в генной терапии человека в сочетании с традиционной химиотерапией, использующей структурирующий DNA агент. Сопротивляемость опухолевой клетки химиотерапевтическим лекарственным средствам составляет основную проблему клинической онкологии. Разновидность рака NSCLC составляет, по крайней мере, 80% случаев рака легких; пациенты с NSCLC, однако, в основном, невосприимчивы к химиотерапевтическим лекарственным средствам (Doyle, 1993). Одной из задач современных исследований в области онкологии является поиск путей улучшения методик терапевтического лечения рака, в основе которых лежит принцип перемещения гена, в результате изучения механизмов взаимодействия между генным продуктом и химиотерапевтическим лекарственным средством. Ген герпес-симплекс-тимидин-киназа (HS-tK), будучи перенесенным ретровирусной векторной системой в ткань опухоли мозга, успешно проявил чувствительность к антивирусному агенту gancilclovir (Culver et al., 1992). Продукт гена HS-tK представляет собой экзогенный вирусный энзим, и поскольку экспрессия протеина wt-p53 проявляется в нормальных тканях, возникает предположение, что модуляция устойчивости к воздействию химиотерапевтических средств, вызванная альтерацией в экспрессии wt-p53, возможно явится альтернативным подходом, использующим путь, который опосредствованно определен эндогенной генетической программой.
Аденовирусная система имеет потенциальные преимущества при перемещении гена in vivo, например легкость получения высокого значения титра вируса, высокая степень инфекционной активности и невосприимчивость для многих типов клеток. Однако стабильность и продолжительность существования экспрессии внедренного гена все еще остаются проблематичными. Рост уровней p53 в клетках, которые отличаются чувствительностью к химиотерапевтическим лекарственным средствам, может наблюдаться в пределах 6 часов после воздействия DNA-поражающих стимуляторов (Fritche et al. , 1993, Zhan et al., 1993), хотя повышенная активность, вызванная действием DNA, может быть возвращена в первоначальное состояние в течение четырех часов, если стимулятор удаляют (Tishler et al., 1993). Отсюда высокий уровень экспрессии p53 может поддерживаться даже после прекращения воздействия на организм лекарственного средства. Обеспечение экспрессии протеина wt-p53 с помощью Ad-p53 достигает кульминации на третий день после инфицирования (14 - складкой больше, чем эндогенный "дикого типа") и снижается до низкого уровня к девятому дню (Zhang et al. , 1993). Это наводит на мысль, что переменно высокого уровня экспрессии wt-p53 достаточно, чтобы инициировать цитотоксическую программу в раковой клетке.
H. Пациенты и протоколы лечения (истории болезней)
Изобретатели предполагают, что региональная доставка аденовирусных p53 генных структур, например неоперабельной закупоривающей эндобронхиальной формы рака, окажется эффективным способом доставки терапевтически эффективного гена, способного противостоять клинике заболевания. Переносчик гена p53 должен действовать в сочетании с агентами или факторами, которые ведут к разрушению DNA. Этот объединенный подход представляет собой значительное улучшение в современной терапии рака, например, изменяется отношение к цисплатину, который в существующих методиках один направляет усилия на умерщвление или удаление последней раковой клетки с помощью эффективного разрушения DNA. Но поскольку "спячка" опухолевой клетки является установленным фактом, это делает возможность такого умерщвления в высшей степени маловероятным.
Существует мнение, что поглощение аденовирусных структур клетками NSCL должно снизить степень разрастания этих клеток, однако существующие образцы показывают, что объединенное использование поражающих DNA агентов или факторов совместно с аденовирусом ведет к глубокому подавлению роста клетки и размеров опухоли, чего не обнаруживает ни один из компонентов в отдельности. Композиции и способы, раскрытые в данном описании, в большой степени предопределяют повышение на протяжении времени вероятности того, что больное легкое может оставаться в расширенном состоянии, предотвращая возобновление роста и деление клеток опухоли, что может продлить жизнь больного.
Больные с рецидивом неоперабельной эндобронхиальной опухоли, которая частично или полностью закрывает дыхательные пути и которая безуспешно подвергалась или не может быть подвергнута наружной радиотерапии, были выбраны для протокола лечения предлагаемым комбинированным способом. Существующие терапевтические способы лечения в таких условиях предлагают только кратковременное облегчение. Большинство пациентов получили рецидивы, несмотря на наружную лучевую радиотерапию. Существует возможность введения брахитерапевтического катетера и назначения дополнительной радиотерапии, внутривенного введения поражающих DNA агентов. Больные, получившие такое лечение, могли прожить, в среднем, 6 месяцев. Больные, для которых брахитерапевтическое лечение оказалось неэффективным, также были отобраны для получения генной терапии. Опухоль может быть удалена из дыхательных проходов с помощью лазера или биопсийных щипцов. Это может быть выполнено в сочетании с вводом аденовирусных структур, уменьшая таким образом объем, который должен быть введен. Назначение вирусных структур не должно препятствовать назначению пациентам других паллиативных средств, если опухоль прогрессирует.
I. Другие средства переноса гена
Успешное применение генной терапии зависит, в основном, от интеграции гена, способного корректировать генетические нарушения в геноме-хозяине, где он мог бы сосуществовать и воспроизводиться в DNA-хозяине, а также проявлять свою экспрессию на уровне, способном компенсировать недостающие компоненты дефектного гена. Идеально, болезнь должна бы излечиваться после проведения одного или нескольких курсов лечения без серьезных побочных явлений. На настоящий момент было разработано и предложено несколько подходов генной терапии, которые могут быть применены с использованием настоящего изобретения.
Первый подход заключается в трансфекции DNA, содержащей нужный ген, в клетки, например, путем проникновения через клеточную мембрану химическим или физическим путем. Этот подход применим, в основном, по отношению к клеткам, которые могут быть временно удалены из организма и которые в состоянии выносить цитотоксичность лечения (а именно, лимфоциты). Липосомы, или протеиновые конъюгаты, образованные определенными липидами и амфофильными пептидами, могут быть использованы для трансфекции in vivo (Stewart et al., 1992; Torchilin et al., 1992; Zhu et al., 1993), однако действительная эффективность интеграции гена очень низка. Установлено, что нужный ген интегрирует в геном только одной клетки в 1,000 до 100,000. При отсутствии интеграции экспрессия привнесенного гена ограничивается несколькими днями в разрастающихся клетках или несколькими неделями в неразрастающихся клетках, из-за неинтегрированных DNA.
Второй подход основан на природной способности вирусов проникать в клетки, привнося в них свой собственный генетический материал.
Ретровирусы проявили себя в качестве векторов, переносящих гены, благодаря их способности интегрировать свои гены в геном-хозяин, перенося большое количество чужеродного генетического материала и инфицируя широкий спектр видов и типов клеток, образующих специфические клеточные линии (Miller, 1992).
В основе третьего метода лежит использование других вирусов, таких, например, как аденовирусы, герпес-симплекс-вирусы (HSV), вирус цитомегалии (CMV) и аденоассоцированный вирус (AAV), которые разработаны для выполнения роли векторов, переносящих гены. Хотя некоторые вирусы, способные воспринимать чужеродный генетический материал, ограничены в числе нуклеотидов, они могут аккомодировать, и в границах клеток, которые они инфицируют, на данных вирусах был успешно продемонстрирован эффект экспрессии гена. Однако аденовирусы не интегрируют свой генетический материал в геном-хозяин и поэтому не требуют репликации хозяина для возникновения экспрессии гена, что делает их идеально подходящими для возбуждения быстрой и эффективной гетерогенной экспрессии гена.
Хотя изобретение было описано с определенной степенью частных проявлений, совершенно очевидно, что многие альтернативные решения, модификации и варианты могут возникать у специалистов при изучении данного описания, раскрывающего сущность изобретения. Важно, чтобы все эти альтернативные решения, модификации и варианты находились в пределах круга признаков, очерченных пунктами формулы изобретения.
Включены следующие примеры, демонстрирующие предпочтительные варианты осуществления изобретения. Специалисты в данной области должны принять к сведению, что технологические приемы показаны в примерах, которые соответствуют способам, раскрытым изобретением, чтобы дать представление об их осуществлении в соответствии с изобретением и, таким образом, показать осуществимость изобретения в его предпочтительных вариантах. Однако, исходя из принципов раскрытия данного изобретения, специалисты должны отдавать себе отчет в том, что на практике способы по данному изобретению могут быть осуществлены с использованием эквивалентной замены некоторых признаков с достижением аналогичного результата, оставаясь при этом в рамках сущности изобретения, выраженной в изложении его формулы.
Пример 1. Структура вектора экспрессии p53.
Настоящий пример описывает структуру вектора экспрессии p53. Данный вектор сконструирован и используется для замещения зоны E1 (1,3 - 9,2 m.u.) генома Ad5 аденовирусного штамма и получения структуры аденовирусного вириона, описанного в примере 2.
Кассета экспрессии p53, показанная на фиг. 1, содержащая промотор цитомегаловируса (CMV) человека (Boshart et al., 1985), p53 cDNA и ранний сигнал полиаденилации SV40, была установлена между участками Xba I & ClaI pXCJLI (описано: Dr. Frank L. Graham, Mc Master University, Canada).
Размер генома составляет около 35,4 kb, разделенные на 100 карточных ячеек (1 m.u. (карточная ячейка) = 0,35 kb). Кассета экспрессии p53 заместила зону E1 (1,3 - 9,2 m.u.) генома Ad5.
Первичный элемент 1 имеет последовательность 5'-GGCCCACCCCCTTGGCTTC-3' (SEQ ID N 1) и сосредоточен в первом интроне вниз по движению промотора главного гена 1E цитомегаловируса человека (Boshart et al., 1985). Первичный элемент 2 имеет последовательность 5'-TTGTAACCATTATAAGCTGC-3' (SEQ ID N 2) и сосредоточен в раннем сигнале полиаденилации SV40. Оба первичных элемента, 15-20 bp от включения cDNA p53 на обоих концах определяют продукт цепной реакции пролимеризации 1,40 kb. Первичный элемент 3 имеет последовательность 5'-TCGTTTCTCAGCAGCTGTTG-3' (SEQ ID N 3) и первичный элемент 4 имеет последовательность 5'-CATCTGAACTCAAAGCGTGG-3 (SEQ ID N 4) и расположены в 11 m.u. и 13,4 m. u. генома Ad5, соответственно, которые определяют продукт 0,86 kb-вирусно-геном-специфической цепной реакции полимеризации.
Пример 2. Образование и воспроизведение аденовируса-рекомбинанта p53.
Данный пример описывает способ, применяемый для образования помощник-независимого рекомбинантного аденовируса, проявляющего экспрессию p53. Молекулярный алгоритм, примененный для получения аденовируса-рекомбинанта, основан на том факте, что, благодаря лимиту упаковки (дозировки) аденовируса, pJM17 не может формировать вирус самостоятельно. Поэтому гомологические рекомбинации между векторным плазмидом экспрессии p53 и pJM17 в инфицированной клетке позволит получить результат в виде жизнеспособного вируса, который может быть упакован только в клетках, в которых созданы условия для экспрессии протеинов. В данном примере клетки 293 используются в качестве клеток-хозяев для воспроизведения вирусов, которые содержат замещения кассет экспрессии гетерологической DNA в зонах E1 и E3. Этот процесс требует котрансфекции DNA в клетках 293. Трансфекция широко определяет эффективность вирусного воспроизведения.
Способ, использованный для трансфекции DNA в клетках 293 до создания настоящего изобретения, обычно включал использование фосфата кальция/копреципитации DNA (Graham & van der Eb, 1973). Однако этот способ совместно с розеткообразованием относительно трудно осуществим и обычно заканчивается малой эффективностью воспроизведения вирусов. Как показано на этом примере, трансфекция и последующая идентификация инфицированных клеток были значительно усовершенствованы, благодаря использованию способа трансфекции с промежуточным перемещающим звеном липосомы, при идентификации зараженных клеток с помощью цитопатогенного эффекта (CPE).
Клеточные линии 293 выдерживались в несколько измененной питательной среде Dulbecco с 10% инактивированной с помощью нагревания лошадиной сывороткой. Вектор экспрессии p53 и плазмид pJM17 (Mc Grory et al., 1988) для гемологической рекомбинации были подвергнуты котрансфекции в клетках 293 с помощью метода трансфекции с промежуточным звеном DOTAP, согласно протоколу исполнения (Boehringer Mannheim Biochemicals, 1992). Схематически это изображено на фиг. 1.
Клетки 293 (проход 30, 60% - пересечение) были заражены за 24 часа до трансфекции или в 60-миллиметровых чашках, или в 24-луночных чашках Петри, Клетки в каждой лунке были подвержены трансфекции с помощью 30 μл DOTAP. 2 μг вектора экспрессии p53 и 3 μг плазмида pJM17. После трансфекции клетки получали питание в виде среды MEM каждые 2-3 дня до тех пор, пока не появлялся цитопатогенный эффект.
Пример 3. Подтверждение идентичности аденовируса-рекомбинанта.
Данный пример иллюстрирует новый способ исследования цепной реакции полимеризации (PCR) для подтверждения идентичности рекомбинантных вирионов, сопровождающих процесс котрансфекции соответствующей клеточной линии.
Слои надосадочной жидкости клеточной культуры (от 50 до 370 μл ) были собраны из участвовавших в исследованиях чашек Петри, обработаны протеиназой K ( 50 μг/μл с 0,5% SDS и 20 mM EDTA) при 56oC в течение 1 часа с помощью фенолхлороформа, а нуклеиновые кислоты были выведены в осадок с помощью этанола. Осадок DNA был повторно суспендирован в 20 μл dH2O и использован в качестве матрицы для усиления цепной реакции полимеризации (PCR). Относительные локализации первичных элементов цепной реакции полимеризации (PCR) и их последовательности показаны на фиг. 1 и обозначены: SEQ ID N 1, 2, 3 и 4, соответственно. Первичные элементы специфических включений DNA определяют продукт 1,4 kb цепной реакции полимеризации (PCR), а вирусные геном-специфические первичные элементы определяют продукт 0,86 kb цепной реакции полимеризации (PCR). Цепные реакции полимеризации проводились в объеме 50 μл, содержащем 4 mM MgCl2, 50 mM KCl, 1,1% тритона X-100, 200 μM каждой из dNTP, 10 mM Tris-CI (pH 9,0), 2 μM каждого первичного элемента и 1,0 единица Tag-полимеразы (Promega). Реакции проводились при 94oC в течение 0,5 мин, 56oC в течение 0,5 мин., 72oC в течение 1 мин на протяжении 30 циклов.
Чтобы упростить процесс идентификации вновь воспроизведенного рекомбинантного вируса, был разработан способ осуществления непосредственно цепной реакции полимеризации (PCR) на образцах DNA, взятых из надосадочной жидкости клеточной культуры. Слои (50 или 370 μл ) надосадочной жидкости клеточной среды с цитопатогенным эффектом были обработаны протеиназой K и фенол/хлороформ/экстрактом. После этанолового осаждения образцы DNA были проанализированы с использованием цепной реакции полимеризации (PCR), в которой принимали участие две пары первичных элементов, с целью усиления специфических последовательностей включений и вирусногеном-специфических последовательностей. Мишени первичных элементов цепной реакции полимеризации и их последовательности показаны на фиг. 1. Первичные элементы 1, 2, 3 и 4 представлены с помощью SEQ ID N 1, 2, 3, 4, соответственно.
В результате включение cDNA 1,4 kb и фрагмент вирусного генома 0,86 kb были усилены из вектора экспрессии (положительный результат) и образцов DNA положительной клеточной культуры (фиг. 2B, полоса 1 и 4, соответственно). Только фрагмент 0,86 kb был усилен из образца DNA вируса Ad5/RSV/GL2 (отрицательный результат, полоса 2). Никаких усиленных полос, пучков волокон не было обнаружено при цепных реакциях полимеризации (PCR), которые использовали необработанный положительный надосадочный слой клеточной культуры (3-я полоса)
Эти результаты указывают на то, что аденовирусы, секретированные в клеточной культурной среде, могут быть определены цепной реакцией полимеризации (PCR), используя всего лишь 50 μл надосадочной жидкости среды клеточной культуры для приготовления матриц DNA. Полученные результаты должны позволить разработать количественный метод при использовании данного способа, с целью определения аденовирусных титров, что обычно получают с помощью метода розеток.
Природная последовательность cDNA p53 в вирусе Ad5CMV-p53 была подтверждена посредством дидеокси DNA-последовательности на CsCl-gradient - очищенной вирусной DNA. Контрольный вирус Ad5/RSV/GL2, полученный подобным способом, имеет структуру, подобную Ad5CMV-p53, за исключением вирусного промотора Rous-саркомы и cDNA люциферазы, которые были использованы в его кассете экспрессии. Аденовирус-рекомбинант, который несет ген E.coli β- галактозидазы (LacZ), Ad5CMV-LacZ, имеет структуру, подобную Ad5CMV-p53, и был получен на основании исследований Dr. Frank L Graham (см. Graham et al., 1991).
Вирусная биомасса, титр и инфицирование. Индивидуальные клоны Ad5CMV-p53, Ad5/RSV/Gl2 и Ad5CMV-LacZ-вирусов были получены путем обеззараживания бляшек (розеток) по методу Graham & Prevec (1991). Одиночные вирусные клоны были воспроизведены в клетках 293. Культурная среда клеток 293, обнаруживающая законченный цитопатогенный эффект, была собрана и центрифугирована при 1000 • g в течение 10 мин. Собранные надосадочные массы были расслоены и размещены для хранения при температуре -20oC в качестве штамма (биомассы). Вирусные титры были определены в результате реакции розеткообразования (Graham and Prevec, 1991). Инфицирование клеточных линий было произведено путем добавления вирусных растворов (0,5 мл на 60-миллиметровую чашку) к клеточным монослоям и создания условий инкубационного периода при комнатной температуре в течение 30 минут с кратковременными встряхиваниями через каждые 5 минут. Этот процесс сопровождался добавлением культурной среды и возвращением инфицированных клеток в инкубатор при 37oC.
Эффективность передачи гена аденовируса-рекомбинанта также была исследована на примере использования Ad5CMV-LacZ в целом ряде клеточных линий, например H226Br, H322, HeLa, HepG2, LM2 и Vero. С помощью окраски X-геля все клеточные линии были окрашены. 97-100% - в голубой цвет - после инфицирования Ad5CMV-LacZ при MOI 30 PFU/клетка.
Пример 4. Экспрессия гена p53, направляемая Ad5CMV, в клетках рака легкого человека.
Этот пример раскрывает способ использования аденовируса-рекомбинанта p53, с целью инфицирования клеток рака легких человека с помощью гомозигозного удаления гена p53. Результаты показывают, что рост этих клеток и экспрессия мутанта p53 были подавлены, обнаруживая потенциал вириона Ad5CMV-p53, проявляющего признаки агента, способного контролировать состояние метастатических клеток.
Монослои инфицированной клетки были подвергнуты иммуногистохимической обработке, которая заключалась в том, что эти слои были зафиксированы 3,8-процентным формалином и обработаны 3-процентным H2O2 в метаноле в течение 5 минут. Иммуногистохимические анализы были осуществлены с использованием набора Vectastain Elite (Vector, Burlingame, CA). В качестве первичного антитела использовали антитело PAb 1801 anti-p53 (Oncogene Science, Manhasset, N 4); MOPC-21 (Organon Tekhica Corp., West Chester, PA) использовался в качестве отрицательной контрольной группы. В качестве второго антитела использовали avidin-labeled anti-mouse IgG (авидин-меченый антимышиный иммуноглобулин G) (вектор). Biotinylated horseradish peroxidase ABC complex reagent (комплексный ABC реактив блотированной периксидазы хрена) был использован в качестве определителя антиген-антитело-комлекса. Наконец, клетки после обесцвечивания препарата были докрашены Harris-гематоксилином (Sigma) и установлены с помощью уплотняющего материала - Цитосила-60 (Stephens Scientific, Riverdale, NJ).
Иммуногистохимические анализы инфицированных клеточных линий были произведены с целью исследования экспрессии in situ экспрессии p53, возбужденной промотором цитомегаловируса (CMV) вируса Ad5CMV-p53. В клеточной линии H358, которая имела гомозигозное удаление p53, ген p53 был перенесен с эффективностью 97-100%, как показали иммуногистохимические анализы, когда клетки были инфицированы Ad5CMV-p53 при множественности инфицирования - 30-50 розетки-формирующих единиц (PFU/клетка) (фиг. 4).
Высокая эффективность переноса аденовируса-рекомбинанта была подтверждена Ad5CMV-LacZ, вирусом, который несет ген LacZ, трансформированный промотором 1E CMV (цитомегаловируса) человека. При множественности инфицирования человека 30-50 PFU/клетка все клетки подвергались исследованию, включая HeLa, НерG2, LM2, и клеточные линии рака NSCLC человека показали 97-100% позитивный результат для b-галактозидаза-активности, с помощью X-гелевого окрашивания. Эти результаты указывают на то, что аденовирусные векторы представляют собой эффективное средство для доставки гена в раковые клетки человека.
Western-блотирующие анализы были осуществлены на всех клеточных лизатах, приготовленных путем растворения клеток монослоев в чашках, с помощью буферного образца SDS-PAGE (0,5 мл на 60-миллиметровую чашку) после промывания клеток фосфатно-солевым буферным раствором (PBS). Для анализов SDS-PAGE линии были загружены лизатами эквивалентно 5•104 клеткам (10-15 мл). Протеины были перенесены к Hybond TM-ECL-мембране (Amerrsham, Arlington Heights, IL). Мембраны были заблокированы 0,5% сухим молоком в фосфатно-солевом буферном растворе и проведены исследования с помощью первичных антител: мышиного античеловеческого p53 моноклонального антитела PAb 1801 и мышиного античеловеческого - активного моноклонального антитела (Amersham), промыты и исследованы с помощью вторичного антитела, а именно кроличьего антимышиного гамма-глобулина G, связанного пероксидазой хрена (horseradish peroxidase-conjuated rabbit antimouse IgG) (Pierce Chemical Co. Rocliford, lL). Мембраны были разработаны в соответствии с усиленным хемилюминесцентным протоколом. Относительные количества экзогенного p53 с выраженной экспрессией были определены денситомером (Molecular Dynamics Inc., Sunnyvale, CA).
Western-блоты показали, что экзогенный протеин p53 проявил свою экспрессию на высоких уровнях (фиг. 5A, полосы 2, 3 и 5, 6). Пик протеина наблюдался на 3-й день после инфицирования (фиг. 6, внедрения от 0,5 дня до 3-х дней). В качестве контрольного элемента был разработан вирион, структура которого напоминает рекомбинант Ad5CMV-p53 по примеру 1. Вирион содержит cDNA-люциферазу, приведенную в активное состояние промотором LTR вируса Rous-саркомы в кассете экспрессии вириона. Ни экспрессии p53, ни изменения в экспрессии актина не было обнаружено в клетках, инфицированных вирионом Ad5/RSV/GL2.
Аденовирус-рекомбинант был использован для инфицирования трех линий рака легких NSCLC:
- клеточной линии H358, которая имеет гомозигозное удаление гена p53,
- клеточной линии H322, которая имеет точечную мутацию гена p53 в кодоне 248 (от G до T), и
- клеточной линии H460, которая имеет природный ген p53.
Степень роста клеток NSCLC человека была определена, исходя из инокуляции H322 и H460 (1•105) или H358 (2•105) в 60-миллиметровых чашках за 24 часа до вирусного инфицирования. Клетки были инфицированы вирусом при множественности инфицирования 10 PFU/клетка. Культурная среда была использована для контроля смоделированной инфекции. Матричные культуры каждой клеточной линии с различными видами обработки подсчитывались ежедневно с 1-го по 6-й день после инфицирования.
Рост клеток H358, инфицированных Ad5CMV-p53, был значительно подавлен, по сравнению с неинфицированными клетками или с клетками, инфицированными контрольным вирионом (фиг. 7A). Рост клеток H322 был также в большой степени подавлен вирионом p53 (фиг. 7B), тогда как клетки H460 рака легких человека, содержащие природный p53, были подвергнуты воздействию в меньшей степени (фиг. 7C). Рост клеток H358, инфицированных вирусом Ad5CMV-p53, был подавлен на 79%, в то время как неинфицированные клетки или клетки, инфицированные контрольным вирусом, подавлены не были. Рост клеточной линии H322, которая имела точечную мутацию, был подавлен на 72% посредством Ad5CMV-p53, тогда как рост клеточной линии H460, содержащей природный p53, был подавлен меньше (подавление роста составило 28%). Результаты указывают на то, что аденовирус-рекомбинант обладает свойствами подавления роста злокачественных новообразований, благодаря восстановлению функций протеина p53 в клетках опухолевых новообразований.
Пример 5. Использование Ad5CMV-p53 при лечении клеток с p53-дефицитом.
Настоящий пример касается использования аденовируса-рекомбинанта p53 при восстановлении функции подавления роста опухолевых клеток in vitro и осуществления таким образом лечения заболеваний, связанных со злокачественным или метастатическим ростом клеток. Он описывает некоторые из способов по данному изобретению, которые предполагается использовать при лечении рака с помощью аденовирусной генной терапии.
Клетки H358 были инфицированы Ad55CMV-p53 и Ad5/RSV/GL2 при множественности инфицирования (m.o.i.) 10 PFU/клетка. Одинаковое количество клеток было обработано средой, смоделированной в качестве инфекции. Через 24 часа после инфицирования обработанные клетки были собраны и дважды промыты фосфатно-солевым буферным раствором (PBS). Для каждого из видов обработки три миллиона (3•106) клеток в объеме 0,1 мл были подкожно введены каждой из безволосых мышей (Harlan Co. Houston TX). Для каждого из видов обработки было использовано по 5 особей. Мыши были облучены (300 cGy, 60Co) перед инъекцией и обследовались еженедельно после инъекции. Опухолевые новообразования были обнаружены в конце шестинедельного периода, а объем опухоли был определен на основе использования модели сферы со средним диаметром опухоли, полученным в виде корня квадратного из величины произведения диаметров поперечного сечения.
Чтобы определить эффект подавления онкогенности с помощью Ad5CMV-p53, безволосые мыши были инфицированы подкожно клетками H358 (клетка рака типа NSCLC человека), чтобы вызвать злокачественные новообразования. Каждая мышь получила одну инъекцию клеток, которые были инфицированы Ad5CMV-p53 или Ad5/RSV/GL2 при 10 PFU/клетка в течение 24 часов. Клетки H358, обработанные только средой, были использованы в качестве контрольных с ложным инфицированием. Опухоли, которые первоначально прощупывались, на 14-й день после инъекции были индуцированы только смоделированными или контрольными вирус-инфицированными клетками, как показано в табл. 1.
Как показано в табл. 1, у мышей, которые получили клетки, обработанные Ad5CMV-p53, опухолевые новообразования не развивались. Опухоли в конце 6-недельного периода имели 4-5 мм в диаметре. Это исследование начиналось с 5-ю особями на группу. Одна мышь в каждой из групп исследований с Ad5CMV-p53 или Ad5/RSV/GL2 не участвовала и не смогла завершить цикл исследований. Ранние смерти наступили, предположительно, от нозокомиальной инфекции.
Пример 6. Ad5CMV-p53 в лечении рака легких.
Настоящий пример касается использования аденовируса рекомбинанта p53 для восстановления функции подавления роста клеток новообразований in vivo и лечения таким образом злокачественных опухолей у животных. На данном примере наблюдаются несколько путей осуществления изобретения, с целью его использования для лечения рака методом генной терапии, использующей аденовирус в качестве промежуточного звена - посредника.
Эффективность Ad5CMV-p53 для подавления онкогенности была повторно доказана на мышиной модели ортотопического рака легких человека. Поскольку клетки H358 и H322 в данной модели не вызывают опухолевых новообразований, в исследовании использовалась клеточная линия H226Br. Эта клеточная линия имела происхождение от сквамозного рака легких и метастазировала от легкого до мозга. H226Br имеет точечную мутацию (от ATC до GTC) в экзоне 7, кодона 254, гена p53 и является онкогенной в организме мыши.
Процедура тестирования в мышиной модели ортотопического рака легких человека ранее уже была описана (Gorges et al., 1993). В двух словах, безволосые мыши были предварительно облучены (300 c Gy 60 Co), после этого привиты внутритрахеальной инсталляцией клеток H226Br. Каждая мышь получила 2•106 клеток в объеме 0,1 мл PBS (фосфатно-солевого буферного раствора). Через три дня после прививки 10 мышей на группу обрабатывались 0,1 мл вируса или среды-носителя (PBS) путем внутритрахеальной инстилляции 1 раз в день в течение двух дней. Использовалась дозировка вируса Ad5CMV-p53 или Ad5/RSV/GL2 - 5•107 на одну особь. Мыши были умерщвлены в конце 6-недельного периода. Опухолевые новообразования были изучены следующим образом. Ткани легкого и средостения были иссечены и определены размеры опухоли. Новообразования были подтверждены гистологическими анализами иссечения опухолевой массы.
Облученные безволосые мыши были привиты клетками H226Br - 2•106 на одну особь путем внутритрахеальной инстилляции. Через три дня после прививки каждая из мышей (8-10 мышей на группу) прививалась 0,1 мл или Ad5CMV-p5, или Ad5/RSV/GL2, или носителем (PBS) (фосфатно-солевым буферным раствором) путем внутритрахеальной инстилляции один раз в день в течение двух дней. Дозировка вируса составляла 5•107 (PFU)/на мышь. Опухолевые новообразования были исследованы в конце 6-недельного периода путем иссечения тканей легкого и средостения и определены размеры опухолей. Схема процедуры исследования показана на фиг. 7 с представлением образцов иссечения на фиг. 8. Обнаруженные опухоли были подтверждены гистологическими анализами. Данные измерений опухолей представлены в табл. 2.
Только 25% мышей, обработанных Ad5CMV-p53, получили сформировавшиеся опухоли, тогда как в группе мышей, обработанных носителем или Ad5/RSV/GL2 (контрольная группа) опухоли получили 70 - 80% инфицированных мышей. Средний размер опухоли для группы Ad5CMV-p53 был значительно меньше, чем для контрольных групп. Эти результаты указывают на то, что Ad5CMV-p53 может предохранить H226Br от формирования опухолевых новообразований в мышиной модели ортотопического рака легких человека.
Пример 7. Синергизм между p53 поражающим DNA действием.
Биохимической характеристикой запрограммированного умерщвления (апоптоза) является появление характерного изображения фрагментов DNA, полученных в результате дробления ядерной DNA. Последние исследования продемонстрировали, что возникновение апоптоза в результате воздействия химиотерапевтических лекарственных средств и ионизирующей радиации может иметь отношение к статусу гена p53 и к тому факту, что поражающие DNA стимуляторы способны повысить внутриклеточные уровни протеина p53 в клетках, что имеет место в процессе апоптоза (Lowe et al., 1993; Clarke et al., 1993; Fritsche et al., 1993; Harper et al., 1993; El-Deiry et al., 1993). Подавление цикла клетки в фазе G1 за счет роста уровней природного протеина wt-p53 обеспечивает увеличение промежутка времени для DNA-восстановления; если оптимальное восстановление невозможно, p53 может инициировать программу умерщвления клетки. Таким образом, p53 может способствовать возникновению апоптической гибели клетки, вызванной химиотерапевтическими агентами.
Инактивация гена p53 за счет миссенс-мутации или дилеции является наиболее распространенной генетической альтерацией при раковых заболеваниях человека (Levine et al., 1991; Hollstein et al., 1991). Утрата p53 функции явилась результатом усиления устойчивости клетки к воздействию многообразия химиотерапевтических агентов (Lowe et al., 1993). Исследования изобретателей показали, что при NSCLC-разновидности рака легких человека клетки H358, в которых стираются оба аллельных гена p53, были устойчивы к воздействию химиотерапевтических лекарственных средств, тогда как клеточная линия WTH 226b, имеющая эндогенный wt-p53, продемонстрировала апоптическую гибель уже через 16 часов после лечения цисплатином (CDDP) и этопозидом (VP-16) (T.Fujiwara, E. Grimm, T.Mukhopadhyay, J.A.Roth, дата не публикуется). Поэтому изобретатели поставили задачу определить, способно ли введение гена wt-p53 в клетку H358, с помощью аденовирусного вектора, повысить чувствительность клетки к агентам CDDP, образующим поперечные связи с DNA, in vivo и in vitro.
Материалы и способы
Клетки H358 были поставлены A.Gazdar & J.Minna (Takahashi et al., 1989).
Аденовирусные векторы
Структура и способ идентификации вектора аденовируса-рекомбинанта, содержащего cDNA, кодирующую человеческий wt-p53 (Ad-p53) или люциферазу (Ad-Luc), были описаны ранее (Zhang et al., 1993). Вкратце охарактеризуем способ получения. Кассета экспрессии p53, содержащая промотор человеческого вируса цитомегалии wt-p53 cDNA и ранний сигнал полиаденилации SV40, была вставлена в промежуток между Xba1 и Cla1 положениями pXCJL1. Челночный вектор p53 и рекомбинантный плазмид pJM17 были перенесены в клетки 293 (Ad5-трансформированная клеточная линия, взятая из почки человеческого эмбриона) с помощью способа, включающего использование липосомы в качестве промежуточного звена. Культура надосадочных клеток 293, демонстрирующая полный цитопатический эффект, была собрана и использована в последующем в качестве инфицирующего средства. Контрольный вирус Ad-Luc был получен таким же способом. Вирусы Ad-p53 и Ad-Luc были внедрены в клетки 293. Присутствие вируса, ответственного за репликацию, было исключено в результате опытов на клетках Hela. Вирусные титры были определены в результате реакции розеткообразования (Graham et al., 1991).
Обнаружение нуклеосомального разрушения DNA
DNA была изолирована от родительской, Ad-Luc-инфицированной и Ad-p53-инфицированной клеток, которые подвергались или не подвергались обработке CDDP, путем выдерживания клеток при 55oC в течение 6 часов в лизисном буферном растворе (50 мМ Триз-HCl, pH 8,0; 100 мМ EDTA, 100 мМ NaCl; 1% SDS и 50 μл/мл протеиназы K). DNA была экстрагирована дважды с одинаковыми объемами фенола и один раз с хлороформным изоамиловым спиртом (24:1), после чего осаждена в этиноле. Образцы были подвержены обработке электрофорезом на 1,5%-ном геле агарозы, а затем проявлены путем окрашивания бромидом этильного соединения (ethidium bromide).
Пометка и маркировка dUTP с промежуточным звеном TdT были осуществлены в соответствии с процессом, описанным ранее (Gavrielli et al., 1992). Мономолекулярные клетки были обработаны 0,01% NP-40. Предметные стекла были погружены в буферный раствор TdT (30 мМ Триз-HCl, pH 7,2; 140 мМ кокадилата натрия; 1 мМ хлорида кобальта) и помещены в инкубатор с обработанным dUTP витамином H (биотином) (Boehringer Mannheim, Indianapolis, IN) и TdT при 37oC на 45 минут. Предметные стекла были покрыты 2%-ным бычьим сывороточным альбумином на 10 мин и помещены в инкубатор с авидино-биотиновым комплексом (Vectastain Elite Kit; Vector Laboratories, Burlingame, CA) на 30 минут. Колорометрическое определение было выполнено с использованием диамино-бензидина.
Результаты
Клетки H358 были преобразованы in vitro с помощью cDNA человеческого wt-p53 путем воздействия на них Ad-p53. Анализы Western-блотирования показали высокий уровень экспрессии протеина wt-p53 сразу через 24 часа после инфицирования Ad-p53. Однако wt-p53 не был обнаружен ни в родительских клетках (необработанных), ни в контрольных клетках, инфицированных Ad-Luc (данные не показаны). Сопутствующая исследованиям иммуногистологическая экспертиза продемонстрировала обнаруживаемый протеин wt-53 более чем в 80% инфицированных клеток, доказывая, что перенос и проявление экспрессии p53 с помощью Ad-p53 в высокой степени эффективны (данные не показаны).
Непрерывная обработка клеток H358, инфицированных Ad-p53, с помощью CDDP быстро снижала их жизнеспособность, в то время как гибель значительного количества родительских клеток и клеток, инфицированных Ad-Luc, наступала после 72 часов обработки с помощью CDDP (фиг. 10A). Потеря жизнеспособности очень возрастала в клетках, преобразованных с помощью Ad-p53. Более того, снижение жизнеспособности можно было также наблюдать даже тогда, когда клетки находились в среде, свободной от лекарственных средств, после 24-часового на них воздействия, подтверждая тот факт, что летальное поражающее воздействие продолжалось в течение 24 часов (фиг. 10B). Чувствительность клеток H358, преобразованных wt-p53, к воздействию CDDP зависела от дозировки (фиг. 10C).
Интернуклеосомальная лесенка (по типу спустившейся петли) DNA, указывающая на разрушение DNA, была видна в клетках, обнаруживающих проявление экспрессии wt-p53 после 24 часов воздействия CDDP, однако родительские и Ad-Luc-инфицированные клетки разрушения DNA не показали (фиг. 11A). Концевые метки ника (разрыва одной внутренней фосфодиэфирной связи в двунитевой DNA) биотин-трифосфат (средняя соль ортофосфорной кислоты) (dUTP)-2'-деоксиридина-5' с промежуточным звеном концевой диоксинуклеотидил-трансферазы (TdT), которая (метка) указывает на разрушение DNA in situ в результате апоптоза, выявила много апоптических клеток среди Ad-p53-инфицированных клеток, обработанных CDDP, в течение 24 часов, как показано на фиг. G, которая демонстрирует окрашенные в темный цвет ядра и ядерные фрагменты, что отсутствует на фиг. 11B-F.
Известны способы введения wt-p53 с целью инициирования апоптоза в некоторых видах опухолевых клеточных линий со стертым или мутированным p53 (Yonish-Rouach et al., 1991; Shaw et al., 1992; Ramqwist et al., 1993). Однако чрезмерная экспрессия wt-p53 сама по себе не может привести к разрушению DNA в p53-отрицательной клеточной линии H358 (фиг. 11), хотя их рост и подавляется Ad-p53 (фиг. 10). Это совместимо с предыдущими наблюдениями изобретателей, показывающими, что стабильные клоны H358 могут быть получены после переноса wt-p53 с промежуточным звеном ретровируса, и что эти клоны растут гораздо медленнее, чем родительские клетки (Cai et al., 1993).
Потенциальная терапевтическая эффективность комбинаций Ad-p53 с CDDP была обнаружена в сроки относительного изменения в объеме сфероидов H358. Модель сфероида многоклеточной опухоли показывает in vitro гистологическую структуру, похожую на ту, которую имеет опухоль на первоначальной стадии и на стадии микрометастазы. Лечение с помощью CDDP вызывало уменьшение относительного объема в количестве сферидов, инфицированных Ad-p53, но не оказывало ощутимого влияния на родительские или Ad-Luc-инфицированные сфероиды (фиг. 12A). In situ маркировка dUTP с промежуточным звеном TdT показала множество клеток, находящихся в состоянии апоптоза на поверхности Ad-p53-инфицированных сферидов, в то время как апоптические клетки отсутствовали на сфероидах, не инфицированных Ad-p53 (фиг. 12B-E). Изобретатели и ранее сообщали о том, что экспрессия wt-p53 с промежуточным звеном ретровируса подавляла рост сфероидов H322a, благодаря трансформированию фактора роста (TGF- α ) (Fujiwara et al., 1993). Однако ретровирусный вектор не может инфицировать сфероиды H358, так как клетки этих сфероидов быстро не разрастаются в ответ на экзогенный TGF- α. Обнаружение того факта, что воздействие CDDP уменьшает размеры сфероидов H358, инфицированных Ad-p53, благодаря инициированию апоптоза, наводит на мысль, что Ad-p53 инфицирует неразрушающиеся клетки и что CDDP инициирует процесс апоптоза в бессимптомных (скрытых) клетках.
Пример 8. Использование p53 и поражающих DNA агентов в лечебных схемах.
Естественно, что модели лечения, разработанные для животных, должны применяться как часть исследований, предшествующих клиническим назначениям, как показано на примерах 5, 6, 7. Поэтому больные, которым было установлено показание на лечение с помощью переноса гена посредством аденовируса, могут быть исследованы на присутствие антител, действие которых направлено против аденовируса. При наличии антител и при установившейся аллергической реакции больного на какие-либо фармакологические или естественные средства, может быть назначено применение опытных доз порядка от 103 до 106 аденовируса-рекомбинанта под пристальным клиническим наблюдением.
Для назначения человеку при лечении рака с использованием Ad5CMV-p53 аденовирус-рекомбинант, проявляющий экспрессию p53 под контролем соответствующих промоторов/усиливающих элементов, например промотора CMV (цитомегаловируса), должен быть приготовлен и обеззаражен, в соответствии с методикой, одобренной организацией по надзору за продуктами питания и лекарственными средствами (FDA). Такая методика включает, но не ограничивается, центрифугирование в градиенте плотности хлорида цезия с последующими испытаниями на эффективность и чистоту.
Сложилось мнение, что существует два способа лечения с помощью аденовируса p53, непосредственное или локальное назначение или более общее лечение. Данные методы дают результаты только при лечении многообразия злокачественных опухолей, которые известны как имеющие отношение к p53-мутациям. Что касается общего лечения, то, как было доказано на опытах, достаточно обыкновенной внутривенной инъекции, чтобы инфицировать введенным вирусом ткани, расположенные на расстоянии от места введения лекарства (Stratford-Perricaudet et al., 1991b). Таким образом, вирусное инфицирование с помощью внутривенной инъекции можно рассматривать как способ, удобный для лечения всех злокачественных опухолей, имеющих отношение к p53. Вирус может быть назначен больным как внутривенно в виде любого фармакологически допустимого раствора, так и в виде инфузий в течение какого-то промежутка времени. Откровенно говоря, существует глубокое убеждение в том, что для получения ожидаемого эффекта количество назначенных действующих вирусных частиц должно быть порядка от 1•1010 до 5•1012.
Кроме того, там где речь идет о раке легких, при желании, может быть использован метод более прямого физического воздействия аденовируса-рекомбинанта на клетки-мишени, аналогичный внутритрахеальному назначению регулятора трансмембранной проводимости при фибрознокистозной дегенерации (Rosenfeld et al., 1992). Результатом такого метода может быть доставка аденовируса-рекомбинанта p53 поближе к тому месту, где концентрируются клетки мишени.
Методы
Маркировка in situ dUTP с промежуточным звеном TdT для определения апоптоза. Сфероиды H358 были зафиксированы на третий день и окрашены, как описано в примере 7. Маркированные пробы TdT приводились в контакт с предметным стеклом, погруженным в буферный раствор TdT и выдерживались в инкубаторе с dUTP и TdT, обработанными биотином, при 37oC в течение 45 минут. Предметные стекла покрывались 2%-ным бычьим сывороточным альбумином на 10 минут и помещались в инкубатор (выращивались) с авидин-биотиновым раствором на 30 минут. Колорометрическое определение проводилось с использованием диамино-бензидина.
Инициирование апоптоза с помощью CDDP после Ad-p53 инфицирования in vivo.
Клетки H358 (5•106) в 0,1 мл сбалансированного солевого раствора Hank вводились в правый бок BALB/c женской особи nu/nu безволосых мышей. Через тридцать дней 200 μл однородной среды или среда, содержащая Ad-Luc (108 PFU/мл) или Ad-p53 (108 PFU/мл), была введена в раковую опухоль диаметром от 5 до 6 мм. Внутриопухолевая инъекция (100 μл) и околоопухолевая инъекция в двух противоположных зонах ( 50 μл каждая). CDDP (3 мг/кг) или контрольный физиологический раствор были введены интерперитонеально. Объем опухоли (A) меняется. Опухоли были измерены циркулем по двум перпендикулярным диаметрам без учета отношения к лечебной группе, а объем опухоли был рассчитан по модели со сферической формой со средним диаметром опухоли, рассчитанным как корень квадратный из произведения диаметров поперечных сечений. Пять особей мышей были использованы для формирования каждой лечебной группы, и показано среднее значение ±SF. Данные были проанализированы с использованием Student's t-test. Стрелка указывает на день лечения. Представлены два независимых обозначения: p<0,05 на 5-ый день в опыте 1; p<0,05 на 7-й день в опыте 2. Гистологическое исследование было проведено с использованием технологии маркировки биотином-dUTP с промежуточным звеном TdT. Опухоли снимались через 5 дней от начала лечения и сразу же помещались в состав O.C.T. Образцы толщиной 5 μм иссекались в замороженных тканях в криостате. Иссечения обрабатывались 1 μг/μл протеиназы K и окрашивались по методике, описанной выше. Животные содержались в соответствии с требованиями UT M.D. Anderson Institutional Animal Care & Use Committee.
Результаты
Чтобы продемонстрировать in vivo эффективность методов и композиций, а именно эффективность объединения терапии, основанной на переносе гена, с химиотерапией при лечении рака человека, изобретатели исследовали вопрос, может ли быть вызван апоптоз in vivo при последовательном введении Ad-p53 и CDDP. Через три дня после прямого внутриопухолевого введения Ad-p53 или интерперитонеального введения CDDP опухолевые клетки были имплантированы подкожно в организм nu/nu мышей и результаты показали скромные результаты замедления роста. Однако в тех случаях, когда Ad-p53 и CDDP были введены одновременно, раковые опухоли частично регрессировали, а размеры опухоли оставались статистически значительно меньше, чем размеры для любых других лечебных групп. Эффект подавления роста был даже более ощутим после двух лечебных циклов (фиг. 13A). Гистологические исследования выявили массированное разрушение раковых клеток в зоне организма мыши, пролеченной CDDP, куда был введен Ad-p53. Окрашивание in situ продемонстрировало много погибших клеток вокруг межклеточных пространств (фиг. 13A-E). По контрасту с изложенным, раковые клетки, обработанные только CDDP или только Ad-p53, не показали ни апоптических зон, ни зон межклеточных пространств, окруженных погибшими клетками.
Более подробно предпочтительные протоколы лечения могут быть разработаны в соответствии со следующим алгоритмом. Вначале больной может быть подвергнут бронхоскопии для выяснения степени поражения. Методом эндоскопии должна быть извлечена как можно большая часть опухоли. Предварительная бронхоскопия должна проводиться под местным или общим наркозом. Трансбронхиальная аспирационная игла (21 g) Stifcortm (с жестким сердечником) должна быть проведена в биопсийный канал бронхоскопа. К сохранившимся участкам опухоли затем может быть подведен малый объем аденовируса p53 в количестве 10 мл или меньше.
В любом случае, если даже примененного аденовируса окажется недостаточно для возникновения репликационного эффекта, сам по себе вирус на организм человека никакого пагубного воздействия не окажет. Тем не менее больные во время лечения должны находиться в стационаре, по меньшей мере, в течение 48 часов для наблюдения за возможным возникновением острой или отдаленной во времени побочной реакции. Хотя вопросу эффективного и безопасного применения аденовируса с дефицитом репликации в качестве носителя при переносе гена в человеческом организме было уделено внимание в прошлом (Rosenfeld et al., 1992, Jaffe et al., 1992), дозировка аденовируса, назначаемая для ввода в организм, должна серьезно исследоваться, с целью дальнейшего уменьшения возможностей возникновения побочных эффектов.
Существуют различные критерии, которые следует принимать во внимание при оценках существования необходимости в ответной реакции и существования токсичности. Для решения вопроса определения токсичности, прежде чем приступить к курсу терапевтического лечения, следует сфотографировать ложе опухоли, измерить ее наибольший диаметр и перпендикуляр. Размер опухоли определяется как произведение диаметров. Имея эти данные, можно рассчитать степень рецидива опухоли.
Время до прогрессирования в развитии болезни может быть также измерено, начиная от первого обследования с обнаружением уменьшения опухолевой массы до появления очевидных признаков прогрессирования. Прогрессирование в развитии болезни определяется как увеличение на ≥ 25% суммы произведений диаметров измеренных новообразований. Больной должен пройти, по крайней мере, два курса терапевтического лечения, прежде чем появятся показания на прогрессирование болезни. Наблюдения над больными должны оцениваться с момента занесения в протокол (историю болезни).
Последующие исследования должны включать все действия (назначения) терапевтического лечения рака, включая определение клинических анализов и взятие биопсий для стандартных и молекулярных биологических анализов, в которых может быть исследована структура экспрессии различных генов p53. Эти анализы могут также представить данные о количестве клеток, которые восприняли перенесенный ген, а также об относительной эффективности просмотра in vivo. Основываясь на полученных данных, могут быть внесены нужные корректировки в ход лечения. Эти корректировки могут включать структуры аденовируса, которые используют различные промоторы, или изменения в количестве PFU (множественности инфицирования), введенных с целью обеспечения уверенности в том, что инфицированы все или большинство клеток опухолей без нефизиологической чрезмерной экспрессии рекомбинантных генов.
Установлено, что экспрессия экзогенных генов, перенесенных in vivo аденовирусами, может существовать в течение продолжительного времени. Терапевтически эффективная, продолжительная во времени экспрессия экзогенных генов, переносимых вирусами, должна быть направлена на больного организмом (природой) самого больного. Гены-маркеры ограничены в своем влиянии определением терапевтически релевантной продолжительности экспрессии гена, так как уровни экспрессии, необходимые для исправления любого конкретного генетического нарушения, значительно отличаются от уровня, требуемого для комплексного лечения другого заболевания.
Хотя композиции и способы по данному изобретению были описаны, ссылаясь на предпочтительные примеры осуществления, специалистам, имеющим опыт в данной области знаний, совершенно очевидно, что возможны варианты в композициях и способах, а также в приемах или в последовательности приемов способов, описанных выше, без отступления от сущности, изложенной в формуле изобретения. Более конкретно, из данного описания изобретения вытекает, что определенные агенты, которые могут иметь как химическую, так и физиологическую природу, заменяются агентами, описанными в данном изобретении и проявляющими идентичный или похожий эффект. Все подобные замещения должны быть в рамках признаков формулы изобретения. Все защищенные формулой изобретения композиции и способы могут быть осуществлены без дополнительных экспериментальных исследований.
Перечень последовательностей
1. Общая информация:
(i) Заявитель:
A. Имя: "БО ОВ РИДЖЕНТ, ДЗЕ ЮНИВЕРСИТИ ОВ ТЕКЗАС СИСТЕМ"
B. Стрит (Адрес): 201 Вест Севенс (7-я) Стрит
C. Сити (Город) Остин
D. Стейт (Штат) Техас
E. Кантри (Страна) США
F. Почтовый индекс: (ЗИП) 78701
G. Телефон: (512) 499-4462
H. ТЕЛЕФАКС: (512) 499-4523
(ii) Изобретатели: Рот, Джек А., Фуживара, Тошийоши, Гримм, Элизабет Эй, Мухопадиаи, Тапаз Занг, Вей - Вей и Оуэн-Скоб, Лори Б.
(iii) Название изобретения:
Способы и композиции, содержащие поражающие DNA агенты и p53
(iv) количество последовательностей: 4
(v) Соответствующий адрес:
(A) Адресат: Арнольд, Вайт & Деки
(B) Адрес: А/Я 4433
(C) Город: Хьюстон
(D) Штат: Техас
(E) Страна: США
(F) Почтовый индекс: 77210
(vi) Форма, читаемая на компьютере:
A Тип носителя: Дискета/ASCII
B Компьютер: IBM. PC-совместимый
C Операционная система: PC-DOS/MS-DOS
D Программное обеспечение: WORDPERFECT 5.1
Данные о заявке находящейся на рассмотрении:
A Номер заявки: неизвестен
B Дата подачи: в соответствии с вытекающими обстоятельствами
C Классификация: неизвестна
(viii) Ранее поданная заявка:
A Номер заявки: USSEN 08/233,002
B Дата подачи: 25 апреля 1994 г.
C Классификация: неизвестна
(ix) Информация о патентном поверенном/агенте
A Имя: Хайлендер, Стивен Л.
B Регистрационный номер: 37,642
C Ссылка на документ об уплате пошлины: UTFC403PCE
(x) Информация о каналах связи:
A Телефон: (512) 418-3000
B Телефакс: (713) 789-2679
C Телекс: 79-0924
(2) Информация о последовательности SEQ ID N 1
(i) Характеристики последовательности:
A. Длина: 20 базовых пар (основных пар)
B. Тип: Нуклеиновая кислота
C. Цепь ДНК: Одиночная
D. Топология: Линейная
(ii) Описание последовательности: SEQ ID N 1:
GGCCCACCC CCTTGGCTTC 20
(2) Информация для последовательности SEQ ID N 2:
(iii) Характеристики последовательности:
A. Длина: 20 базовых пар (основных пар)
B. Тип: Нуклеиновая кислота
C. Цепь ДНК: Одиночная
D. Топология: Линейная
(iv) Описание последовательности: SEQ ID N 2:
TTGTAACCAT TATAAGCTGC 20
(2) Информация для последовательности SEQ ID N 3:
(v) Характеристики последовательности:
A. Длина: 20 базовых пар (основных пар)
B. Тип: Нуклеиновая кислота
C. Цепь ДНК: Одиночная
D. Топология: Линейная
(vi) Описание последовательности: SEQ ID N 3:
TCGTTTCTCA GCAGCTGTTG 20
(2) Информация для последовательности SEQ ID N 4:
(vii) Характеристики последовательности:
A. Длина: 20 базовых пар (основных пар)
B. Тип: Нуклеиновая кислота
C. Цепь ДНК: Одиночная
D. Топология: Линейная
(viii) Описание последовательности: SEQ ID N 4:
CATCTGAACT CAAAGCGTGG 20ы

Claims (113)

1. Способ разрушения пораженных, больных или тому подобных клеток, включающий обеспечение контакта клетки с протеином p53 или геном и поражающим DNA агентом в объединенном количестве, достаточном для разрушения данной клетки.
2. Способ по п.1, в котором обеспечивают контакт клетки с протеином p-53 или геном в сочетании с рентгеновским облучением, ультрафиолетовым облучением, γ-облучением, микроволновым излучением, адриамицином, 5-флуороурацилом, этопозидом, камптотецином, актимомицином-D, митомицином C или цисплатином.
3. Способ по п. 1, в котором клетка является эпителиальной опухолевой клеткой.
4. Способ по п.1, в котором обеспечивают контакт клетки с протеином p-53 или геном в сочетании с цисплатином.
5. Способ по п.1, в котором обеспечивают контакт клетки с рекомбинантным вектором, который возбуждает экспрессию протеина p-53 в данной клетке, в сочетании с поражающим DNA агентом.
6. Способ по п.5, в котором рекомбинантный вектор, вызывающий экспрессию p53, является "оголенной" плазмидой DNA, плазмидой в пределах липосомы, ретровирусным вектором, вектором аденоассоциированного вируса (AAV), вектором герпесвируса или вектором аденовируса-рекомбинанта.
7. Способ по п.6, в котором рекомбинантный вектор, вызывающий экспрессию p53, является вектором аденовируса-рекомбинанта.
8. Способ по п.7, в котором количество аденовирусного вектора составляет от 1х105 до 1х1012 бляшкообразующих единиц (pfu).
9. Способ по п.8, в котором количество аденовирусного вектора составляет 5х107 бляшкообразующих единиц.
10. Способ по п.8, в котором количество аденовирусного вектора составляет 2х107 бляшкообразующих единиц.
11. Способ по п. 6, в котором вирусный вектор является герпесвирусным вектором.
12. Способ по п.6, в котором вирусный вектор подается через эндоскоп, внутривенно, внутритрахеально, интралезионально, через кожу или подкожно.
13. Способ по п.1, в котором опухоль находится в резецированной поддерживающей опухоль ткани.
14. Способ по п.6, где вирусный вектор вводится в количестве примерно 0,1 мл.
15. Способ по п.6, где вирусный вектор вводится в количестве примерно 10 мл.
16. Способ по п.7, в котором рекомбинантный вектор, вызывающий экспрессию p53, является вектором аденовируса-рекомбинанта, включающим зону экспрессии p53, размещенную при контролирующем воздействии промотора цитомегаловируса IE.
17. Способ по п.7, в котором используют вектор аденовируса-рекомбинанта включает зону экспрессии p53, промотор цитомегаловируса IE и ранний сигнал полиаденилации SV40.
18. Способ по п.7, в котором, по крайней мере, один ген, ответственный за репликацию аденовируса, удаляют из структуры вектора указанного аденовируса, а зону экспрессии p53 внедряют на его место.
19. Способ по п.18, в котором зону экспрессии p53 внедряют на место удаленных зон EIA и EIB аденовирусного вектора.
20. Способ по п.7, в котором используют вектор аденовируса-рекомбинанта, который присутствует в пределах аденовируса-рекомбинанта.
21. Способ по п.1, в котором сначала обеспечивают контакт клетки с протеином p53 или геном, а затем обеспечивают ее контакт клетки с протеином p53 или геном, а затем обеспечивают ее контакт с повреждающим DNA агентом.
22. Способ по п.1, в котором сначала обеспечивают контакт клетки с повреждающим DNA агентом, а затем обеспечивают ее контакт с протеином p53 или геном.
23. Способ по п.1, в котором одновременно обеспечивают контакт клетки с протеином p53 или геном и с повреждающим DNA агентом.
24. Способ по п.1, в котором обеспечивают контакт клетки с первой композицией, содержащей протеин p53 или ген, и со второй композицией, содержащей повреждающий DNA агент.
25. Способ по п.24, в котором первую и вторую композицию диспергируют в фармакологически приемлемом виде.
26. Способ по п.1, в котором обеспечивают контакт клетки с единственной композицией, содержащей протеин p53 или ген в сочетании с повреждающим DNA агентом.
27. Способ по п.26, в котором композицию диспергируют в фармакологически приемлемом виде.
28. Способ по п.26, в котором обеспечивают контакт клетки с единственной композицией, содержащей рекомбинантный вектор, который возбуждает экспрессию p53 в клетке в сочетании с повреждающим DNA агентом.
29. Способ по п.28, в котором обеспечивают контакт клетки с единственной композицией, содержащей аденовирус-рекомбинант, включающий рекомбинантный вектор, который возбуждает экспрессию p53 в клетке в сочетании с повреждающим DNA агентом.
30. Способ по п.1, в котором указанная клетка является человеческой клеткой.
31. Способ по п.1, в котором указанная клетка является гиперпролиферативная клетка.
32. Способ по п.31, в котором указанная клетка является клеткой рака легких.
33. Способ по п. 32, в котором клетка рака является немалой клеткой карциномы легкого.
34. Способ по п.33, в котором указанная немалая клетка карциномы легкого является клеткой плоскоклеточного рака.
35. Способ по п.33, в котором немалая клетка карциномы легкого является клеткой аденокарциномы.
36. Способ по п.33, в котором немалая клетка карциномы легкого является крупной недифференцированной клеткой карциномы.
37. Способ по п.32, в котором клетка рака легкого является малой клеткой карциномы легкого.
38. Способ по п. 31, в котором указанная клетка является клеткой рака груди.
39. Способ по п.31, в котором указанная клетка является клеткой, имеющей мутацию в гене p53.
40. Способ по п.1, в котором указанная клетка расположена в организме животного, а протеин p53 или ген и поражающий DNA агент вводят в организм животного в фармакологически приемлемом виде.
41. Способ по п.40, включающий впрыскивание в пораженное опухолью место терапевтически эффективного количества фармацевтической помпозии включающей аденовирус-рекомбинант, содержащий рекомбинантный вектор, вызывающий экспрессию p53 в опухолевой клетке, и обеспечение контакта опухоли с поражающим DNA агентом.
42. Способ по п.41, в котором обеспечивают контакт опухоли с поражающим DNA агентом путем радиоактивного облучения, ультрафиолетового облучения, γ- облучения или микроволнового облучения.
43. Способ по п.42, в котором обеспечивают контакт опухоли с поражающим DNA агентом путем радиоактивного облучения места расположения опухоли.
44. Способ по п.42, в котором опухолевая клетка приводится в контакт с поражающим DNA агентом путем облучения опухолевой клетки рентгеновским облучением.
45. Способ по п.44, в котором доза рентгеновского излучения составляет 2000 - 6000 рентген.
46. Способ по п.44, в котором доза рентгеновского излучения составляет 50 - 200 рентген.
47. Способ по п.42, в котором обеспечивают контакт опухоли с поражающим DNA агентом путем ультафиолетового облучения места расположения опухоли.
48. Способ по п.42, в котором обеспечивают контакт опухоли с поражающим DNA агентом путем γ-облучения места расположения опухоли.
49. Способ по п.42, в котором обеспечивают контакт опухоли с поражающим DNA агентом путем микроволнового облучения места расположения опухоли.
50. Способ по п.41, в котором обеспечивают контакт опухоли с поражающим DNA агентом путем введения в организм животного терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции, содержащей поражающее DNA соединение.
51. Способ по п.50, в котором поражающий DNA агент является цисплатином.
52. Способ по п.51, в котором указанный цисплатин вводят на уровне 20 мг/м2.
53. Способ по п.50, в котором поражающий DNA агент является доксорубицином.
54. Способ по п.53, в котором указанный доксорубицин вводят на уровне 25 - 75 мг/м2.
55. Способ по п.50, в котором поражающий DNA агент является этопозидом.
56. Способ по п.55, в котором указанный этопозид вводят на уровне 35 - 50 мг/м2.
57 Способ по п.50, в котором поражающий DNA агент является верапамилом.
58. Способ по п.50, в котором поражающий DNA агент является подофиллотоксином.
59. Способ по п.50, в котором поражающий DNA агент является 5-флуороурацилом.
60. Способ по п.59, в котором указанный 5-флуороурацил вводят на уровне 3 - 15 мг/кг.
61. Способ по п.50, в котором поражающий DNA агент является камптотецином.
62. Способ по п.50, в котором поражающий DNA агент является актиномицином D.
63. Способ по п.50, в котором поражающий DNA агент является митомицином C.
64. Способ по п.40, в котором обеспечивают контакт опухоли с поражающим DNA агентом путем введения в организм животного терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции, содержащей поражающее DNA соединение.
65. Способ по п.40, в котором ген p53 или протеин вводят перед поражающим DNA агентом.
66. Способ по п.65, в котором период между вводом вирусного вектора и поражающего DNA агента составляет 12 - 24 ч.
67. Способ по п.65, в котором период между вводом вирусного вектора и поражающего DNA агента составляет 6 - 12 ч.
68. Способ по п.65, в котором период между вводом вирусного вектора и поражающего DNA агента составляет примерно 12 ч.
69. Способ по п.40, в котором ген p53 или протеин вводят после поражающего DNA агента.
70. Способ по п.69, в котором период между вводом поражающего DNA агента и вирусного вектора составляет 12 - 24 ч.
71. Способ по п.69, в котором период между вводом поражающего DNA агента и вирусного вектора составляет 6 - 12 ч.
72. Способ по п.69, в котором период между вводом поражающего DNA агента и вирусного вектора составляет примерно 12 ч.
73. Способ по п.40, в котором ген p53 или протеин вводят одновременно с поражающим DNA агентом.
74. Способ лечения рака, включающий введение в организм животного, больного раком, терапевтически эффективного сочетания протеина p53 или гена с повреждающим DNA агентом.
75. Способ по п.74, включающий впрыскивание в место, поврежденное опухолью, терапевтически эффективного количества фармацевтического соединения, содержащего аденовирус-рекомбинант, включающий рекомбинантный вектор, который вызывает экспрессию p53 в пораженной опухолью клетке, и обеспечение контакта опухоли с поражающим DNA агентом.
76. Способ по п.75, в котором вирусный вектор вводят в количестве примерно 0,1 мл.
77. Способ по п.75, в котором вирусный вектор вводят в количестве примерно 10 мл.
78. Способ по п.75, в котором обеспечивают контакт опухоли с поражающим DNA агентом путем облучения поврежденного опухолью места рентгеновскими лучами, ультрафиолетовыми лучами, γ-лучами или путем микроволнового облучения.
79. Способ по п.75, в котором обеспечивают контакт опухоли с поражающим DNA агентом путем ввода в организм животного терапевтически эффективного количества фармацевтического соединения, содержащего поражающий DNA соединение.
80. Способ по п.75, в котором поражающий DNA соединением является цисплатином.
81. Способ по п.78, в котором обеспечивают контакт опухоли с поражающим DNA агентом путем радиоактивного облучения места расположения опухоли.
82. Способ по п.78, в котором обеспечивают контакт опухоли с поражающим DNA агентом путем ультрафиолетового облучения места расположения опухоли.
83. Способ по п.78, в котором обеспечивают контакт опухоли с поражающим DNA агентом путем γ-облучения места расположения опухоли.
84. Способ по п.78, в котором обеспечивают контакт опухоли с поражающим DNA агентом путем микроволнового облучения места расположения опухоли.
85. Способ по п.75, в котором поражающий DNA агент является доксорубицином.
86. Способ по п.75, в котором поражающий DNA агент является этопозидом.
87. Способ по п.75, в котором поражающий DNA агент является верапамилом.
88. Способ по п.75, в котором поражающий DNA агент является подофиллотоксином.
89. Способ по п.75, в котором поражающий DNA агент является 5-флуороуроцилом.
90. Способ по п.75, в котором поражающий DNA агент является камптотецином.
91. Способ по п.75, в котором поражающий DNA агент является актиномицином.
92. Способ по п.75, в котором поражающий DNA агент является митоцимином С.
93. Способ по п.74, в котором ген p53 или протеин вводят перед поражающим DNA агентом.
94. Способ по п.93, в котором период между вводом вирусного вектора и поражающего DNA агента составляет от 12 до 24 часов.
95. Способ по п.93, в котором период между вводом вирусного вектора и поражающего DNA агента составляет 6 - 12 ч.
96. Способ по п.93, в котором период между вводом вирусного вектора и поражающего DNA агента составляет примерно 12 ч.
97. Способ по п.74, в котором ген p53 или протеин вводят после поражающего DNA агента.
98. Способ по п.97, в котором период между вводом поражающего DNA агента и вирусного вектора составляет 12 - 24 ч.
99. Способ по п.97, в котором период между вводом поражающего DNA агента и вирусного вектора составляет 6 - 12 ч.
100. Способ по п.97, в котором период между вводом поражающего DNA агента и вирусного вектора составляет примерно 12 ч.
101. Способ по п.74, в котором ген p53 или протеин вводят одновременно с поражающим DNA агентом.
102. Композиция для разрушения пораженных, больных и тому подобных клеток, содержащая протеин p53 или ген в сочетании с повреждающим DNA агентом.
103. Композиция по п.102, содержащая протеин p53 или ген в сочетании с адриамицином, 5-флуороурацилом, этопозидом, комптотецином, актимомицином-D, митомицином С или цисплатином.
104. Композиция по п.103, содержащая протеин p53 или ген в сочетании с цисплатином.
105. Композиция по п. 102, содержащая рекомбинантный вектор, который обеспечивает экспрессию протеина p53 в клетке животного в сочетании с поражающим DNA агентом.
106. Композиция по п. 105, в которой рекомбинантный вектор является "оголенной" плазмидой DNA, плазмидов в пределах липосомы, ретровирусным вектором, вектором аденоассоциированного вируса (AAV) или вектором аденовируса-рекомбинанта.
107. Композиция по п.106, в которой рекомбинантный вектор является вектором аденовируса-рекомбинанта.
108. Композиция по п.107, в которой рекомбинантный вектор является вектором аденовируса-рекомбинанта, присутствующим в пределах аденовирусной рекомбинантной частицы.
109. Композиция по п.102, содержащая вектор аденовируса-рекомбинанта, присутствующего в пределах аденовирусной рекомбинантной частицы в сочетании с цисплатином.
110. Композиция по п.102, которая диспергирована в фармакологически приемлемой форме.
111 Композиция по п.110, пригодная для введения внутрь пораженного места.
112. Терапевтический набор для разрушения пораженных, больных и тому подобных клеток, содержащий внутри соответствующей упаковки (оболочки) приготовленное фармакологическое средство рекомбинантного вектора, которое вызывает экспрессию протеина p53 в клетке животного, и приготовленное фармацевтическое средство поражающего DNA агента.
113. Терапевтический набор по п.112, в котором рекомбинантный вектор и поражающий DNA агент находятся в одной упаковке.
114. Терапевтический набор по п.112, в котором рекомбинантный вектор и поражающий DNA агент находятся в различных отдельных упаковках.
115. Терапевтический набор по п.112, содержащий фармацевтическое средство аденовируса-рекомбинанта, включающего рекомбинантный вектор, который вызывает экспрессию протеина p53 в клетке животного, и фармацевтическое средство - цисплатин.
RU96122787A 1994-04-25 1995-04-24 Способ и композиции, содержащие dna-поражающие агенты и р53 RU2146149C1 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/233.002 1994-04-25
US08/233,002 1994-04-25
US08/233,002 US5747469A (en) 1991-03-06 1994-04-25 Methods and compositions comprising DNA damaging agents and p53
PCT/US1995/004898 WO1995028948A1 (en) 1994-04-25 1995-04-24 Compositions comprising dna damaging agents and p53

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU96122787A RU96122787A (ru) 1999-05-20
RU2146149C1 true RU2146149C1 (ru) 2000-03-10

Family

ID=22875472

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU96122787A RU2146149C1 (ru) 1994-04-25 1995-04-24 Способ и композиции, содержащие dna-поражающие агенты и р53

Country Status (20)

Country Link
US (5) US5747469A (ru)
EP (2) EP0760675B2 (ru)
JP (2) JP3847334B2 (ru)
KR (1) KR100379174B1 (ru)
CN (1) CN1209164C (ru)
AT (2) ATE383167T1 (ru)
AU (1) AU694216B2 (ru)
BR (1) BR9507506A (ru)
CA (1) CA2188560C (ru)
CZ (1) CZ295144B6 (ru)
DE (2) DE69535684T2 (ru)
ES (2) ES2298174T3 (ru)
HU (1) HU221279B1 (ru)
NO (2) NO325560B1 (ru)
NZ (1) NZ284709A (ru)
PL (1) PL185749B1 (ru)
RU (1) RU2146149C1 (ru)
SK (1) SK283364B6 (ru)
UA (1) UA43917C2 (ru)
WO (1) WO1995028948A1 (ru)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2527148C1 (ru) * 2013-08-01 2014-08-27 Александр Николаевич Гребенюк Способ моделирования сочетанных радиационных поражений, включающих общее гамма- и местное рентгеновское облучение
RU2534802C1 (ru) * 2013-08-01 2014-12-10 Александр Николаевич Гребенюк Способ моделирования сочетанных радиационных поражений, включающих общее гамма-и местное бета-облучение
RU2582678C2 (ru) * 2010-08-13 2016-04-27 Эйлерон Терапьютикс, Инк. Пептидомиметические макроциклы
RU2603740C2 (ru) * 2009-05-02 2016-11-27 Джензим Корпорейшн Генная терапия нейродегенеративных нарушений

Families Citing this family (253)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5705334A (en) 1988-09-22 1998-01-06 Massachusetts Institute Of Technology Uses for DNA structure-specific recognition protein
US5747469A (en) * 1991-03-06 1998-05-05 Board Of Regents, The University Of Texas System Methods and compositions comprising DNA damaging agents and p53
CA2108144A1 (en) 1991-03-06 1992-09-07 Jack A. Roth Methods and compositions for the selective inhibition of gene expression
US6410010B1 (en) * 1992-10-13 2002-06-25 Board Of Regents, The University Of Texas System Recombinant P53 adenovirus compositions
US6495348B1 (en) 1993-10-07 2002-12-17 Regents Of The University Of Minnesota Mitomycin biosynthetic gene cluster
US6524812B1 (en) 1993-10-07 2003-02-25 Regents Of The University Of Minnesota Genes encoding resistance to DNA alkylating agents
US20010006629A1 (en) * 1993-10-25 2001-07-05 Richard J. Gregory Recombinant adenoviral vector and methods of use
HU223733B1 (hu) * 1993-10-25 2004-12-28 Canji, Inc. Rekombináns adenovírus vektor és eljárás alkalmazására
US20060275261A1 (en) * 1993-10-25 2006-12-07 Canji, Inc. Adenoviral vectors having a protein IX deletion
US20050031590A9 (en) * 1993-10-25 2005-02-10 Richard Gregory Adenoviral vectors having a protein IX deletion
US20020010144A1 (en) * 1994-04-29 2002-01-24 Robert Sobol Enhancing the sensitivity of tumor cells to therapies
US5998205A (en) 1994-11-28 1999-12-07 Genetic Therapy, Inc. Vectors for tissue-specific replication
US6638762B1 (en) 1994-11-28 2003-10-28 Genetic Therapy, Inc. Tissue-vectors specific replication and gene expression
FR2729295A1 (fr) * 1995-01-17 1996-07-19 Rhone Poulenc Rorer Sa Traitement therapeutique combine des pathologies hyperproliferatives
US20020068049A1 (en) * 1998-09-10 2002-06-06 Henderson Daniel R. Tissue specific adenoviral vectors
US7163925B1 (en) 1995-07-17 2007-01-16 Board Of Regents, The University Of Texas System p16 expression constructs and their application in cancer therapy
NZ313828A (en) 1995-07-17 1999-02-25 Univ Texas Expression constructs containing the encoding region of p16 and its regulatory elements and their application in cancer therapy e.g. a replication deficient adenviral vector containing p16
US5763415A (en) 1995-08-03 1998-06-09 John Hopkins University School Of Medicine Destruction of the epithelium of an exocrine gland in the prophylactic and therapeutic treatment of cancer
CA2230852A1 (en) * 1995-08-30 1997-03-06 The Regents Of The University Of California Therapy for cellular accumulation in chronic inflammatory diseases
CA2234060A1 (en) * 1995-10-06 1997-04-10 Arch Development Corporation Methods and compositions for viral enhancement of cell killing
EP1724350A1 (en) * 1995-11-30 2006-11-22 The Board Of Regents, The University Of Texas System Method and compositions for the diagnosis and treatment of cancer
AU722042B2 (en) * 1995-11-30 2000-07-20 Board Of Regents, The University Of Texas System Methods and compositions for the diagnosis and treatment of cancer
US5952221A (en) * 1996-03-06 1999-09-14 Avigen, Inc. Adeno-associated virus vectors comprising a first and second nucleic acid sequence
AU2557097A (en) * 1996-04-17 1997-11-07 Board Of Regents, The University Of Texas System Enhanced expression of transgenes
US6054467A (en) * 1996-07-05 2000-04-25 Sidney Kimmel Cancer Center Down-regulation of DNA repair to enhance sensitivity to P53-mediated apoptosis
US5728541A (en) * 1996-07-12 1998-03-17 Precision Therapeutics, Inc. Method for preparing cell cultures from biologial specimens for chemotherapeutic and other assays
US20040023375A1 (en) * 2002-07-30 2004-02-05 Precision Therapeutics, Inc. Method for preparing cell cultures from biological specimens for chemotherapeutic and other assays
WO1998003195A1 (en) * 1996-07-18 1998-01-29 Arch Development Corporation Methods and compositions for modulation of growth response
US5958892A (en) * 1996-07-30 1999-09-28 Board Of Regents, The University Of Texas System 2-methoxyestradiol-induced apoptosis in cancer cells
EP0943004A2 (en) * 1996-11-18 1999-09-22 McGill University Post-mitotic neurons containing adenovirus vectors that modulate apoptosis and growth
US6183752B1 (en) * 1997-02-05 2001-02-06 Pasteur Merieux Serums Et Vaccins Restenosis/atherosclerosis diagnosis, prophylaxis and therapy
US20030060434A1 (en) * 1997-02-18 2003-03-27 Loretta Nielsen Combined tumor suppressor gene therapy and chemotherapy in the treatment of neoplasms
US20030064949A1 (en) * 1998-02-17 2003-04-03 Loretta Nielsen Combined tumor suppressor gene therapy and chemotherapy in the treatment of neoplasms
AU737621B2 (en) * 1997-02-18 2001-08-23 Canji, Inc. Combined tumor suppressor gene therapy and chemotherapy in the treatment of neoplasms
US6642045B1 (en) 1997-04-14 2003-11-04 Breonics, Inc. System for exsanguinous metabolic support of an organ or tissue
US6020191A (en) * 1997-04-14 2000-02-01 Genzyme Corporation Adenoviral vectors capable of facilitating increased persistence of transgene expression
KR19980077401A (ko) * 1997-04-18 1998-11-16 문우철 와일드타입 p53 유전자벡터와 양이온성 리포솜을 함유하는 암의 유전자 치료제
US6635623B1 (en) * 1997-06-13 2003-10-21 Baylor College Of Medicine Lipoproteins as nucleic acid vectors
US20050096288A1 (en) * 1997-06-13 2005-05-05 Aragene, Inc. Lipoproteins as nucleic acid vectors
US6749863B1 (en) * 1997-11-19 2004-06-15 Georgetown University Targeted liposome gene delivery
US6841538B1 (en) 1998-04-22 2005-01-11 Inex Pharmaceuticals Corporation Combination therapy using nucleic acids and radio therapy
US6841537B1 (en) * 1998-04-22 2005-01-11 Protiva Biotherapeutics Inc. Combination therapy using nucleic acids and conventional drugs
US5972640A (en) * 1998-05-12 1999-10-26 The Regents Of The University Of California Methods for identifying antimitotic agents
AU2004202605B2 (en) 1998-07-13 2007-10-25 Board Of Regents, The University Of Texas System Cancer treatment methods using antibodies to aminophospholipids
WO2000015648A1 (en) * 1998-09-10 2000-03-23 The Uab Research Foundation Adenoviral vector encoding pro-apoptotic bax gene and uses thereof
US6649158B1 (en) * 1998-10-15 2003-11-18 Canji, Inc. Methods and compositions to induce antitumor response
US7094533B1 (en) * 1999-01-21 2006-08-22 Board Of Regents Of The University Of Nebraska Therapeutic and diagnostic applications of prostatic acid phosphatase in prostate cancer
CA2362550C (en) * 1999-02-22 2010-05-11 Georgetown University Antibody fragment-targeted immunoliposomes for systemic gene delivery
AU3004700A (en) * 1999-02-24 2000-09-14 University Of Iowa Research Foundation, The Methods and compositions for delivery of and specific immune response to nucleotide expression systems
CA2367692A1 (en) * 1999-03-15 2000-09-21 Introgen Therapeutics, Inc. Dendritic cells transduced with a wild-type self gene elicit potent antitumor immune responses
US20070166292A1 (en) * 1999-04-14 2007-07-19 Breonics, Inc. System for exsanguinous metabolic support of an organ or tissue
US20040038193A1 (en) * 1999-04-14 2004-02-26 Breonics, Inc. System for exsanguinous metabolic support of an organ or tissue
AU4345400A (en) * 1999-04-14 2000-11-14 Breonics, Inc. System for exsanguinous metabolic support of an organ or tissue
EP1916258B1 (en) 1999-08-09 2014-04-23 Targeted Genetics Corporation Enhancement of expression of a single-stranded, heterologous nucleotide sequence from recombinant viral vectors by designing the sequence such that it forms intrastrand base pairs
US6734192B1 (en) * 1999-08-23 2004-05-11 Mp-1 Inc. Treatment of viral infections
CA2386374A1 (en) * 1999-10-07 2001-04-12 Carlos Estuardo Aguilar-Cordova Methods for treatment of solid tumors and metastasis by gene therapy
US20040266834A1 (en) * 1999-10-14 2004-12-30 Copland John A. Thiazolidinediones alone or in cabination with other therapeutic agents for cancer therapy
US6511676B1 (en) 1999-11-05 2003-01-28 Teni Boulikas Therapy for human cancers using cisplatin and other drugs or genes encapsulated into liposomes
US7048920B2 (en) * 2000-03-24 2006-05-23 Cell Genesys, Inc. Recombinant oncolytic adenovirus for human melanoma
US6911200B2 (en) * 2000-03-24 2005-06-28 Cell Genesys, Inc. Methods of treating neoplasia with combination of target-cell specific adenovirus, chemotherapy and radiation
US7306902B2 (en) * 2002-06-28 2007-12-11 Oncolyties Biotech Inc. Oncolytic viruses as phenotyping agents for neoplasms
US10293056B1 (en) * 2000-05-24 2019-05-21 Board Of Regents, The University Of Texas System Methods and compositions for non-viral gene therapy for treatment of hyperproliferative diseases
IL155696A0 (en) 2000-11-09 2003-11-23 Neopharm Inc Sn-38 lipid complexes and methods of use
CA2429769C (en) * 2000-12-07 2016-04-26 Board Of Regents, The University Of Texas System Methods of treatment involving human mda-7
US20030138405A1 (en) * 2001-04-17 2003-07-24 Juan Fueyo Conditionally replicative adenovirus to target the Rb and Rb-related pathways
WO2003030864A1 (en) * 2001-05-29 2003-04-17 Neopharm, Inc. Liposomal formulation of irinotecan
US20040086888A1 (en) * 2001-10-18 2004-05-06 Kornblith Paul L Method for tandem genomic/proteomic analysis of proliferating cells
US20040028616A1 (en) * 2002-02-14 2004-02-12 Knight J. Vernon Inhibition of lung metastases by aerosol delivery of p53 gene and anti-cancer compounds
AU2003228267A1 (en) * 2002-03-05 2003-09-22 Board Of Regents, The University Of Texas System Methods of enhancing immune induction involving mda-7
KR100492016B1 (ko) * 2002-04-11 2005-05-30 학교법인고려중앙학원 안티센스 텔로머라제 생산하는 아데노바이러스 Ad-OA 와항암제 시스플라틴을 이용한 항암 치료 방법
JP2005528392A (ja) 2002-04-12 2005-09-22 メルク　エンド　カムパニー　インコーポレーテッド チロシンキナーゼ阻害剤
AU2003226051A1 (en) * 2002-04-16 2003-11-03 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. Solid forms of salts with tyrosine kinase activity
KR20030085421A (ko) * 2002-04-30 2003-11-05 신득용 ｐ53 또는 ｐ21 유전자 변이에 의해 ｐ53 또는 ｐ21유전자 기능을 상실한 암의 치료를 위한 액틴 저해제를포함하는 약학 조성물
US20030219421A1 (en) * 2002-05-23 2003-11-27 University Of Medicine & Dentistry Of New Jersey Calbindin-D28k protection against glucocorticoid induced cell death
NZ584715A (en) 2002-07-15 2011-12-22 Univ Texas Peptides binding to phosphatidylethanolamine and their use in treating viral infections and cancer
US7364727B2 (en) * 2002-07-22 2008-04-29 Cell Genesys, Inc. Metastatic colon cancer specific promoter and uses thereof
DE60313339T2 (de) * 2002-07-31 2008-01-03 Critical Outcome Technologies, Inc. Protein tyrosin kinase inhibitoren
WO2004035032A2 (en) * 2002-08-20 2004-04-29 Neopharm, Inc. Pharmaceutical formulations of camptothecine derivatives
US20060030578A1 (en) * 2002-08-20 2006-02-09 Neopharm, Inc. Pharmaceutically active lipid based formulation of irinotecan
ES2298563T3 (es) * 2002-10-09 2008-05-16 Critical Outcome Technologies, Inc. Inhibidores de proteinas tirosina cinasas.
US20050032728A1 (en) * 2002-12-17 2005-02-10 Sidney Kimmel Cancer Center Tumor suppression through bicistronic co-expression of p53 and p14ARF
WO2004078124A2 (en) * 2003-03-03 2004-09-16 Board Of Regents, The University Of Texas System Methods and compositions involving mda-7
US20070275915A1 (en) * 2003-04-15 2007-11-29 Cell Genesys, Inc. Tmprss2 Regulatory Sequences and Uses Thereof
US20070212675A1 (en) * 2003-04-15 2007-09-13 Novartis Ag Flap Endonuclease (Fen1) Regulatory Sequences And Uses Thereof
CA2536120A1 (en) * 2003-06-30 2005-02-10 Canji, Inc. Polymer encapsulation of adenoviruses
CA2540857A1 (en) 2003-09-30 2005-04-14 Sbarro Health Research Organization Gene modulation by rb2/p130 expression
DE10354060A1 (de) 2003-11-19 2005-06-02 Merck Patent Gmbh Pyrrolderivate
DE10355904A1 (de) 2003-11-29 2005-06-30 Merck Patent Gmbh Feste Formen von anti-EGFR-Antikörpern
WO2005082396A2 (en) * 2003-12-01 2005-09-09 Introgen Therapeutics, Inc. Use of mda-7 to inhibit infection by pathogenic organisms
DE10356579A1 (de) 2003-12-04 2005-07-07 Merck Patent Gmbh Aminderivate
ES2410587T3 (es) 2004-01-22 2013-07-02 University Of Miami Formulaciones tópicas de coenzima Q10 y métodos de uso
CA2557326A1 (en) * 2004-02-24 2005-09-09 Introgen Therapeutics, Inc. Combination of ad-p53 and chemotherapy for the treatment of tumours
US20070281041A1 (en) * 2004-03-02 2007-12-06 Introgen Therapeutics, Inc. Compositions and Methods Involving MDA-7 for the Treatment of Cancer
WO2005107474A2 (en) * 2004-04-30 2005-11-17 Introgen Therapeutics, Inc. Oncolytic adenovirus armed with therapeutic genes
JP4433918B2 (ja) * 2004-07-15 2010-03-17 コニカミノルタエムジー株式会社 画像形成方法
MX2007004955A (es) * 2004-11-08 2007-06-14 Transave Inc Metodo de tratar cancer con formulaciones de compeusto de platino a base de lipido administradas intraperitonealmente.
KR100651728B1 (ko) * 2004-11-10 2006-12-06 한국전자통신연구원 정착기를 갖는 전자 소자용 화합물 및 이를 포함하는 전자소자와 이들의 제조 방법
US20060153808A1 (en) * 2004-11-17 2006-07-13 Board Of Regents, The Universtiy Of Texas System Cancer immunotherapy incorporating p53
AU2006211960A1 (en) * 2005-02-08 2006-08-17 Board Of Regents, The University Of Texas System Compositions and methods involving MDA-7 for the treatment of cancer
DE102005016634A1 (de) 2005-04-12 2006-10-19 Merck Patent Gmbh Neuartige Aza-Hetercyclen als Kinase-Inhibitoren
ATE524467T1 (de) 2005-04-25 2011-09-15 Merck Patent Gmbh Neuartige aza-heterozyklen als kinase-inhibitoren
CA2608236A1 (en) * 2005-05-12 2006-11-23 Introgen Therapeutics, Inc. P53 vaccines for the treatment of cancers
WO2006123182A2 (en) 2005-05-17 2006-11-23 Merck Sharp & Dohme Limited Cyclohexyl sulphones for treatment of cancer
DE102005027169A1 (de) 2005-06-13 2006-12-14 Merck Patent Gmbh Tetrahydrochinolinderivate
AU2006287175A1 (en) * 2005-09-01 2007-03-08 Precision Therapeutics, Inc. Chemo-sensitivity assays using tumor cells exhibiting persistent phenotypic characteristics
US9107824B2 (en) 2005-11-08 2015-08-18 Insmed Incorporated Methods of treating cancer with high potency lipid-based platinum compound formulations administered intraperitoneally
DE102005061840A1 (de) 2005-12-23 2007-06-28 Merck Patent Gmbh Triazolderivate
WO2007090125A2 (en) * 2006-01-30 2007-08-09 Introgen Therapeutics, Inc. Prognostic factors for anti-hyperproliferative disease gene therapy
WO2007092944A2 (en) * 2006-02-08 2007-08-16 Introgen Therapeutics, Inc. Compositions and methods involving gene therapy and proteasome modulation
GB0603041D0 (en) 2006-02-15 2006-03-29 Angeletti P Ist Richerche Bio Therapeutic compounds
CA2644163C (en) 2006-03-03 2020-05-05 Genetronics, Inc. Method and device for treating microscopic residual tumors remaining in tissues following surgical resection
US8426387B2 (en) * 2006-03-31 2013-04-23 Stephen Carper Treatments for cancer
US20110218176A1 (en) 2006-11-01 2011-09-08 Barbara Brooke Jennings-Spring Compounds, methods, and treatments for abnormal signaling pathways for prenatal and postnatal development
AU2008204380B2 (en) 2007-01-10 2013-08-15 Msd Italia S.R.L. Amide substituted indazoles as poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) inhibitors
CA2673683C (en) 2007-01-11 2014-07-29 Critical Outcome Technologies, Inc. Compounds and method for treatment of cancer
CA2677045C (en) * 2007-01-31 2016-10-18 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Stabilized p53 peptides and uses thereof
DE102007008419A1 (de) 2007-02-21 2008-08-28 Merck Patent Gmbh 4-(Pyrrolopyridinyl)-pyrimidinyl-2-amin-derivate
EP2136831B1 (en) 2007-03-02 2012-09-12 The Cleveland Clinic Foundation Anti-angiogenic peptides
DE102007013854A1 (de) 2007-03-20 2008-09-25 Merck Patent Gmbh Tetrahydrochinoline
DE102007013856A1 (de) 2007-03-20 2008-09-25 Merck Patent Gmbh Substituierte Tetrahydropyrrolochinoline
DE102007013855A1 (de) 2007-03-20 2008-09-25 Merck Patent Gmbh Substituierte Tetrahydrochinoline
AU2008232709C1 (en) 2007-03-28 2015-01-15 President And Fellows Of Harvard College Stitched polypeptides
DE102007028515A1 (de) 2007-06-21 2008-12-24 Merck Patent Gmbh 6-(Pyrrolopyridinyl)-pyrimidinyl-2-amin-derivate
EP2170076B1 (en) 2007-06-27 2016-05-18 Merck Sharp & Dohme Corp. 4-carboxybenzylamino derivatives as histone deacetylase inhibitors
DE102007047735A1 (de) 2007-10-05 2009-04-09 Merck Patent Gmbh Thiazolderivate
DE102007047737A1 (de) 2007-10-05 2009-04-30 Merck Patent Gmbh Piperidin- und Piperazinderivate
DE102007047738A1 (de) 2007-10-05 2009-04-09 Merck Patent Gmbh Imidazolderivate
DE102007049451A1 (de) 2007-10-16 2009-04-23 Merck Patent Gmbh 5-Cyano-thienopyridine
KR20100102110A (ko) 2007-11-09 2010-09-20 페레그린 파마수티컬즈, 인크 항-ｖｅｇｆ 항체 조성물 및 방법
CA2710039C (en) * 2007-12-26 2018-07-03 Critical Outcome Technologies, Inc. Semicarbazones, thiosemicarbazones and related compounds and methods for treatment of cancer
DE102008005493A1 (de) 2008-01-22 2009-07-23 Merck Patent Gmbh 4-(Pyrrolo[2,3-c] pyridine-3-yl)-pyrimidin-2-yl-amin-derivate
JP5674476B2 (ja) 2008-01-25 2015-02-25 ピー５３ インコーポレイテッド Ｐ５３バイオマーカー
DE102008017853A1 (de) 2008-04-09 2009-10-15 Merck Patent Gmbh Thienopyrimidine
CA2721218C (en) 2008-04-15 2015-03-24 Pharmacyclics, Inc. Selective inhibitors of histone deacetylase
DE102008025751A1 (de) 2008-05-29 2009-12-03 Merck Patent Gmbh 4-(1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-pyridin-2-ylamin-derivate
DE102008027574A1 (de) 2008-06-10 2009-12-17 Merck Patent Gmbh Neue Pyrrolidinderivate als MetAP-2 Inhibitoren
DE102008031517A1 (de) 2008-07-03 2010-01-07 Merck Patent Gmbh Pyrrolopyridinyl-pyrimidin-2-yl-amin-derivate
WO2010006438A1 (en) 2008-07-17 2010-01-21 Critical Outcome Technologies Inc. Thiosemicarbazone inhibitor compounds and cancer treatment methods
DE102008059578A1 (de) 2008-11-28 2010-06-10 Merck Patent Gmbh Benzo-Naphtyridin Verbindungen
DE102009005193A1 (de) 2009-01-20 2010-07-22 Merck Patent Gmbh Neue heterocyclische Verbindungen als MetAP-2 Inhibitoren
WO2010114780A1 (en) 2009-04-01 2010-10-07 Merck Sharp & Dohme Corp. Inhibitors of akt activity
EA201101399A1 (ru) 2009-04-02 2012-08-30 Мерк Патент Гмбх Гетероциклические соединения в качестве ингибиторов аутотаксина
DE102009019962A1 (de) 2009-05-05 2010-11-11 Merck Patent Gmbh 3-([1,2,3]Triazol-4-yl)-pyrrolo[2,3-b]pyridinderivate
US9050276B2 (en) 2009-06-16 2015-06-09 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Autism-associated biomarkers and uses thereof
DE102009033208A1 (de) 2009-07-15 2011-01-20 Merck Patent Gmbh Aminopyridinderivate
DE102009033392A1 (de) 2009-07-16 2011-01-20 Merck Patent Gmbh Heterocyclische Verbindungen als Autotaxin-Inhibitoren II
CA2808277C (en) 2009-08-26 2018-01-16 National Research Council Of Canada Novel colchicine derivatives, methods and uses thereof
DE102009049211A1 (de) 2009-10-13 2011-04-28 Merck Patent Gmbh Sulfoxide
MX2012004377A (es) 2009-10-14 2012-06-01 Merck Sharp & Dohme Piperidinas sustituidas que aumentan la actividad de p53 y sus usos.
US8987301B2 (en) 2009-11-07 2015-03-24 Merck Patent Gmbh Heteroarylaminoquinolines as TGF-beta receptor kinase inhibitors
DE102009060175A1 (de) 2009-12-23 2011-06-30 Merck Patent GmbH, 64293 Pyrrolo[2,3-d] pyrazin-7-yl-pyrimidin-Verbindungen
DE102009060174A1 (de) 2009-12-23 2011-06-30 Merck Patent GmbH, 64293 Pyrrolopyridinyl-pyrimidin-2-yl-amin-derivate
AU2010343102B2 (en) 2009-12-29 2016-03-24 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Type II Raf kinase inhibitors
US8987275B2 (en) 2010-03-16 2015-03-24 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Indazole compounds and their uses
AU2011230537C1 (en) 2010-03-26 2018-08-02 Trustees Of Dartmouth College Vista regulatory T cell mediator protein, vista binding agents and use thereof
US20150231215A1 (en) 2012-06-22 2015-08-20 Randolph J. Noelle VISTA Antagonist and Methods of Use
US10745467B2 (en) 2010-03-26 2020-08-18 The Trustees Of Dartmouth College VISTA-Ig for treatment of autoimmune, allergic and inflammatory disorders
US8987272B2 (en) 2010-04-01 2015-03-24 Critical Outcome Technologies Inc. Compounds and method for treatment of HIV
WO2011163330A1 (en) 2010-06-24 2011-12-29 Merck Sharp & Dohme Corp. Novel heterocyclic compounds as erk inhibitors
EP3330377A1 (en) 2010-08-02 2018-06-06 Sirna Therapeutics, Inc. Rna interference mediated inhibition of catenin (cadherin-associated protein), beta 1 (ctnnb1) gene expression using short interfering nucleic acid (sina)
EP2606134B1 (en) 2010-08-17 2019-04-10 Sirna Therapeutics, Inc. RNA INTERFERENCE MEDIATED INHIBITION OF HEPATITIS B VIRUS (HBV) GENE EXPRESSION USING SHORT INTERFERING NUCLEIC ACID (siNA)
US8883801B2 (en) 2010-08-23 2014-11-11 Merck Sharp & Dohme Corp. Substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines as mTOR inhibitors
EP2613782B1 (en) 2010-09-01 2016-11-02 Merck Sharp & Dohme Corp. Indazole derivatives useful as erk inhibitors
EP2615916B1 (en) 2010-09-16 2017-01-04 Merck Sharp & Dohme Corp. Fused pyrazole derivatives as novel erk inhibitors
DE102010048374A1 (de) 2010-10-13 2012-04-19 Merck Patent Gmbh Pyrrolidinone als MetAP-2 Inhibitoren
CN108404115A (zh) 2010-10-15 2018-08-17 纽约市哥伦比亚大学理事会 肥胖症-相关的基因和它们的蛋白和其用途
ES2663009T3 (es) 2010-10-29 2018-04-10 Sirna Therapeutics, Inc. Inhibición de la expresión génica mediada por interferencia por ARN utilizando ácidos nucleicos de interferencia cortos (ANic)
DE102010049877A1 (de) 2010-11-01 2012-05-03 Merck Patent Gmbh 7-((1,2,3)Triazol-4-yl)-pyrrolo(2,3) pyrazinderivate
KR102027394B1 (ko) 2010-11-02 2019-10-01 더 트러스티스 오브 콜롬비아 유니버시티 인 더 시티 오브 뉴욕 탈모 질환의 치료 방법
DE102010050558A1 (de) 2010-11-05 2012-05-10 Merck Patent Gmbh 1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridinderivate
DE102010053347A1 (de) 2010-12-03 2012-06-06 Merck Patent Gmbh 3-Hetaryl-substituierte Pyrrolo[2,3-b] pyridin-derivative als PDK1-Inhibitoren
WO2012087772A1 (en) 2010-12-21 2012-06-28 Schering Corporation Indazole derivatives useful as erk inhibitors
DE102011008352A1 (de) 2011-01-12 2012-07-12 Merck Patent Gmbh 5-([1,2,3]Triazol-4-yl)-7H-pyrrolo-[2,3-d]pyrimidinderivate
DE102011009961A1 (de) 2011-02-01 2012-08-02 Merck Patent Gmbh 7-Azaindolderivate
CN103732592A (zh) 2011-04-21 2014-04-16 默沙东公司 胰岛素样生长因子-1受体抑制剂
ES2699256T3 (es) 2011-05-23 2019-02-08 Merck Patent Gmbh Piridina y derivados de pirazina
DE102011105469A1 (de) 2011-06-24 2012-12-27 Merck Patent Gmbh 7-Azaindolderivate
US9283225B2 (en) 2011-08-10 2016-03-15 Merck Patent Gmbh Pyrido-pyrimidine derivatives
DE102011112978A1 (de) 2011-09-09 2013-03-14 Merck Patent Gmbh Benzonitrilderivate
AU2012216792A1 (en) 2011-09-12 2013-03-28 International Aids Vaccine Initiative Immunoselection of recombinant vesicular stomatitis virus expressing HIV-1 proteins by broadly neutralizing antibodies
TWI643868B (zh) 2011-10-18 2018-12-11 艾利倫治療公司 擬肽巨環化合物
WO2013063214A1 (en) 2011-10-27 2013-05-02 Merck Sharp & Dohme Corp. Novel compounds that are erk inhibitors
US9402894B2 (en) 2011-10-27 2016-08-02 International Aids Vaccine Initiative Viral particles derived from an enveloped virus
AU2012340200B2 (en) 2011-11-17 2017-10-12 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Inhibitors of c-Jun-N-Terminal Kinase (JNK)
DE102011119127A1 (de) 2011-11-22 2013-05-23 Merck Patent Gmbh 3-Cyanaryl-1H-pyrrolo[2.3-b]pyridin-Derivate
EP2812337B1 (en) 2012-02-09 2016-09-07 Merck Patent GmbH Furo [3, 2 - b]pyridine derivatives as tbk1 and ikk inhibitors
US8987414B2 (en) 2012-02-15 2015-03-24 Aileron Therapeutics, Inc. Triazole-crosslinked and thioether-crosslinked peptidomimetic macrocycles
KR102112373B1 (ko) 2012-02-15 2020-05-18 에일러론 테라퓨틱스 인코포레이티드 펩티드모방체 마크로사이클
US10039777B2 (en) 2012-03-20 2018-08-07 Neuro-Lm Sas Methods and pharmaceutical compositions of the treatment of autistic syndrome disorders
CN104334191A (zh) 2012-03-29 2015-02-04 纽约市哥伦比亚大学托管会 治疗毛发脱落疾病的方法
US9347065B2 (en) 2012-03-29 2016-05-24 International Aids Vaccine Initiative Methods to improve vector expression and genetic stability
WO2013152230A1 (en) 2012-04-04 2013-10-10 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Smooth muscle specific inhibition for anti-restenotic therapy
DE102012006884A1 (de) 2012-04-04 2013-10-10 Merck Patent Gmbh Cyclische Amide als MetAP-2 Inhibitoren
EP3919620A1 (en) 2012-05-02 2021-12-08 Sirna Therapeutics, Inc. Short interfering nucleic acid (sina) compositions
US9890215B2 (en) 2012-06-22 2018-02-13 King's College London Vista modulators for diagnosis and treatment of cancer
CA2883703C (en) 2012-09-04 2021-10-19 Eleison Pharmaceuticals, Llc Preventing pulmonary recurrence of cancer with lipid-complexed cisplatin
CN105246507B (zh) 2012-09-07 2019-01-25 达特茅斯大学理事会 用于诊断和治疗癌症的vista调节剂
RU2660429C2 (ru) 2012-09-28 2018-07-06 Мерк Шарп И Доум Корп. Новые соединения, которые являются ингибиторами erk
DE102012019369A1 (de) 2012-10-02 2014-04-03 Merck Patent Gmbh 7-Azaindolderivat
RS58122B1 (sr) 2012-10-17 2019-02-28 Vascular Biogenics Ltd Adenovirus koji eksprimira fas-himer i njegova upotreba u postupcima lečenja kancera
US10112927B2 (en) 2012-10-18 2018-10-30 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Inhibitors of cyclin-dependent kinase 7 (CDK7)
WO2014063061A1 (en) 2012-10-19 2014-04-24 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Hydrophobically tagged small molecules as inducers of protein degradation
US10000483B2 (en) 2012-10-19 2018-06-19 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Bone marrow on X chromosome kinase (BMX) inhibitors and uses thereof
AU2013337388B2 (en) 2012-11-01 2018-08-02 Aileron Therapeutics, Inc. Disubstituted amino acids and methods of preparation and use thereof
JP6290237B2 (ja) 2012-11-28 2018-03-07 メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーションＭｅｒｃｋ Ｓｈａｒｐ ＆ Ｄｏｈｍｅ Ｃｏｒｐ． 癌を処置するための組成物および方法
AR094116A1 (es) 2012-12-20 2015-07-08 Merck Sharp & Dohme Imidazopiridinas sustituidas como inhibidores de hdm2
EP2951180B1 (en) 2013-01-30 2018-05-02 Merck Sharp & Dohme Corp. 2,6,7,8 substituted purines as hdm2 inhibitors
JP6576326B2 (ja) 2013-03-14 2019-09-18 ソーク インスティテュート フォー バイオロジカル スタディーズ 腫瘍溶解性アデノウイルス組成物
EP2968551B1 (en) 2013-03-15 2021-05-05 The Trustees of Columbia University in the City of New York Fusion proteins and methods thereof
EP3003315B1 (en) 2013-06-06 2018-01-17 Lead Discovery Center GmbH A quinoline inhibitor of the macrophage stimulating 1 receptor mst1r
WO2015034925A1 (en) 2013-09-03 2015-03-12 Moderna Therapeutics, Inc. Circular polynucleotides
US10047070B2 (en) 2013-10-18 2018-08-14 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Polycyclic inhibitors of cyclin-dependent kinase 7 (CDK7)
CA2927917C (en) 2013-10-18 2022-08-09 Syros Pharmaceuticals, Inc. Heteroaromatic compounds useful for the treatment of proliferative diseases
US9682123B2 (en) 2013-12-20 2017-06-20 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Methods of treating metabolic disease
US11014987B2 (en) 2013-12-24 2021-05-25 Janssen Pharmaceutics Nv Anti-vista antibodies and fragments, uses thereof, and methods of identifying same
DK3087098T3 (da) 2013-12-24 2020-06-08 Janssen Pharmaceutica Nv Anti-Vista-antistoffer og -fragmenter
WO2015164614A1 (en) 2014-04-23 2015-10-29 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Janus kinase inhibitors and uses thereof
WO2015164604A1 (en) 2014-04-23 2015-10-29 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Hydrophobically tagged janus kinase inhibitors and uses thereof
JP6997619B2 (ja) 2014-06-11 2022-01-17 キャシー・エイ・グリーン 液性免疫の抑制または増進のための、ｖｉｓｔａアゴニスト及びｖｉｓｔａアンタゴニストの使用
WO2016011226A1 (en) 2014-07-16 2016-01-21 Moderna Therapeutics, Inc. Chimeric polynucleotides
AU2015320545C1 (en) 2014-09-24 2020-05-14 Aileron Therapeutics, Inc. Peptidomimetic macrocycles and formulations thereof
WO2016049359A1 (en) 2014-09-24 2016-03-31 Aileron Therapeutics, Inc. Peptidomimetic macrocycles and uses thereof
JP2018505911A (ja) 2014-12-05 2018-03-01 イミュネクスト，インコーポレーテッド 推定上のｖｉｓｔａ受容体としてのｖｓｉｇ８の同定と、ｖｉｓｔａ／ｖｓｉｇ８調節剤を産生するためのその使用
JP6854762B2 (ja) 2014-12-23 2021-04-07 ダナ−ファーバー キャンサー インスティテュート， インコーポレイテッド サイクリン依存性キナーゼ７（ｃｄｋ７）の阻害剤
WO2016105517A1 (en) 2014-12-23 2016-06-30 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Fusion proteins and methods thereof
MX2017011834A (es) 2015-03-20 2018-04-11 Aileron Therapeutics Inc Macrociclos peptidomimeticos y usos de los mismos.
EP3273966B1 (en) 2015-03-27 2023-05-03 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Inhibitors of cyclin-dependent kinases
EP3307728A4 (en) 2015-06-12 2019-07-17 Dana Farber Cancer Institute, Inc. ASSOCIATION THERAPY USING TRANSCRIPTION INHIBITORS AND KINASE INHIBITORS
CA2990360C (en) 2015-06-24 2024-02-13 Janssen Pharmaceutica Nv Anti-vista antibodies and fragments
CA2997947A1 (en) 2015-09-09 2017-03-16 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Reduction of er-mam-localized app-c99 and methods of treating alzheimer's disease
JP7028766B2 (ja) 2015-09-09 2022-03-02 ダナ－ファーバー キャンサー インスティテュート， インコーポレイテッド サイクリン依存性キナーゼの阻害剤
JP2018528217A (ja) 2015-09-10 2018-09-27 エルロン・セラピューティクス・インコーポレイテッドＡｉｌｅｒｏｎ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ，Ｉｎｃ． Ｍｃｌ−１のモジュレーターとしてのペプチド模倣大環状分子
US10188750B1 (en) 2015-10-23 2019-01-29 University Of South Florida Self-replicating cell selective gene delivery compositions, methods, and uses thereof
WO2017137830A1 (en) 2016-02-12 2017-08-17 Janssen Pharmaceutica Nv Anti-vista (b7h5) antibodies
CA3013637A1 (en) 2016-02-23 2017-08-31 Salk Institute For Biological Studies High throughput assay for measuring adenovirus replication kinetics
AU2017223589B2 (en) 2016-02-23 2023-08-03 Salk Institute For Biological Studies Exogenous gene expression in therapeutic adenovirus for minimal impact on viral kinetics
WO2017181139A2 (en) 2016-04-15 2017-10-19 Michael Molloy Anti-human vista antibodies and use thereof
US11066396B2 (en) 2016-06-23 2021-07-20 Merck Sharp & Dohme Corp. 3-aryl- heteroaryl substituted 5-trifluoromethyl oxadiazoles as histonedeacetylase 6 (HDAC6) inhibitors
WO2018071283A1 (en) 2016-10-12 2018-04-19 Merck Sharp & Dohme Corp. Kdm5 inhibitors
WO2018071814A1 (en) 2016-10-14 2018-04-19 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Methods of treating alcohol abuse disorder
WO2018111767A1 (en) 2016-12-12 2018-06-21 Salk Institute For Biological Studies Tumor-targeting synthetic adenoviruses and uses thereof
JP7232815B2 (ja) 2017-08-16 2023-03-03 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ５，１０－メチレン－（６ｒ）－テトラヒドロ葉酸を含む安定な凍結乾燥物
WO2019094311A1 (en) 2017-11-08 2019-05-16 Merck Sharp & Dohme Corp. Prmt5 inhibitors
WO2019207167A1 (en) 2018-04-27 2019-10-31 Fondazione Telethon Therapy of sulfatase deficiencies
US11981701B2 (en) 2018-08-07 2024-05-14 Merck Sharp & Dohme Llc PRMT5 inhibitors
US11993602B2 (en) 2018-08-07 2024-05-28 Merck Sharp & Dohme Llc PRMT5 inhibitors
CN110055227A (zh) * 2019-03-13 2019-07-26 中国人民解放军第四军医大学 用于增生性瘢痕治疗的野生型p53腺病毒及纯化的制备方法
WO2021041532A1 (en) 2019-08-26 2021-03-04 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Use of heparin to promote type 1 interferon signaling
EP4077282A4 (en) 2019-12-17 2023-11-08 Merck Sharp & Dohme LLC PRMT5 INHIBITORS
TW202423928A (zh) 2022-09-02 2024-06-16 美商默沙東有限責任公司 源自依克沙替康(exatecan)之拓樸異構酶-1抑制劑醫藥組合物及其用途
WO2024091437A1 (en) 2022-10-25 2024-05-02 Merck Sharp & Dohme Llc Exatecan-derived adc linker-payloads, pharmaceutical compositions, and uses thereof
US20240207425A1 (en) 2022-12-14 2024-06-27 Merck Sharp & Dohme Llc Auristatin linker-payloads, pharmaceutical compositions, and uses thereof
WO2024180169A1 (en) 2023-03-02 2024-09-06 Carcimun Biotech Gmbh Means and methods for diagnosing cancer and/or an acute inflammatory disease

Family Cites Families (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4740463A (en) * 1984-04-13 1988-04-26 Massachusetts Institute Of Technology Methods and artificial genes for antagonizing the function of an oncogene
EP0174608A1 (en) * 1984-09-13 1986-03-19 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Beta-actin gene and regulatory elements, preparation and use
ZA858044B (en) 1984-11-01 1987-05-27 American Home Prod Oral vaccines
US4897355A (en) 1985-01-07 1990-01-30 Syntex (U.S.A.) Inc. N[ω,(ω-1)-dialkyloxy]- and N-[ω,(ω-1)-dialkenyloxy]-alk-1-yl-N,N,N-tetrasubstituted ammonium lipids and uses therefor
US5055400A (en) * 1986-11-26 1991-10-08 University Of Guelph Leukotoxin gene of pasteurella haemolytica
US5166320A (en) * 1987-04-22 1992-11-24 University Of Connecticut Carrier system and method for the introduction of genes into mammalian cells
US4980289A (en) * 1987-04-27 1990-12-25 Wisconsin Alumni Research Foundation Promoter deficient retroviral vector
US5532220A (en) * 1987-08-31 1996-07-02 The Regents Of The University Of California Genetic mechanisms of tumor suppression
AU629554B2 (en) * 1988-06-24 1992-10-08 Juridical Foundation The Chemo-Sero-Therapeutic Research Institute Exogenous gene expression vector containing chick beta-actin gene promoter
CA2001815C (en) 1988-10-31 2002-09-03 Wen-Hwa Lee Products and methods for controlling the suppression of the neoplastic phenotype
ES2055907T3 (es) * 1989-03-07 1994-09-01 Genentech Inc Conjugados covalentes de lipidos y oligonucleotidos.
US5362623A (en) 1991-06-14 1994-11-08 The John Hopkins University Sequence specific DNA binding by p53
EP0390323B2 (en) * 1989-03-29 2012-08-08 Johns Hopkins University Detection of loss of the wild-type p53 gene
US5527676A (en) 1989-03-29 1996-06-18 The Johns Hopkins University Detection of loss of the wild-type P53 gene and kits therefor
US5328470A (en) * 1989-03-31 1994-07-12 The Regents Of The University Of Michigan Treatment of diseases by site-specific instillation of cells or site-specific transformation of cells and kits therefor
US5399346A (en) 1989-06-14 1995-03-21 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Gene therapy
US5585362A (en) 1989-08-22 1996-12-17 The Regents Of The University Of Michigan Adenovirus vectors for gene therapy
IT1238231B (it) 1989-12-18 1993-07-12 Consiglio Nazionale Ricerche Impiego di immunomodulanti come agenti sinergici di chemioterapici nella terapia dei tumori
IE911115A1 (en) 1990-04-10 1991-10-23 Canji Inc Gene therapy for cell proliferative diseases
NO312681B1 (no) * 1990-08-24 2002-06-17 Univ California Fremgangsmåte for fremstilling av en farmasöytisk blanding med suppresiv virkning/aktivitet
US5747469A (en) * 1991-03-06 1998-05-05 Board Of Regents, The University Of Texas System Methods and compositions comprising DNA damaging agents and p53
US6410010B1 (en) 1992-10-13 2002-06-25 Board Of Regents, The University Of Texas System Recombinant P53 adenovirus compositions
CA2067031C (en) 1991-04-26 2003-02-18 Shigekazu Nagata Dna coding for human cell surface antigen
ATE237694T1 (de) * 1991-08-20 2003-05-15 Us Gov Health & Human Serv Adenovirus vermittelter gentransfer in den gastrointestinaltrakt
US5252479A (en) * 1991-11-08 1993-10-12 Research Corporation Technologies, Inc. Safe vector for gene therapy
DE69219787T2 (de) 1991-11-29 1997-08-28 Chiron Viagene, Inc., Emeryville, Calif. Immuntherapeutische vektorkonstrukte gegen krebs
FR2688514A1 (fr) * 1992-03-16 1993-09-17 Centre Nat Rech Scient Adenovirus recombinants defectifs exprimant des cytokines et medicaments antitumoraux les contenant.
WO1993022443A1 (en) 1992-04-24 1993-11-11 Sri International In vivo homologous sequence targeting in eukaryotic cells
US5428011A (en) 1992-06-16 1995-06-27 Procyon Biopharma, Inc. Pharmaceutical preparations for inhibiting tumours associated with prostate adenocarcinoma
AU676204B2 (en) 1992-09-18 1997-03-06 Canji, Inc. Gene therapy by retroviral vector with tumor suppressive gene
WO1994008026A1 (en) * 1992-09-25 1994-04-14 Rhone-Poulenc Rorer S.A. Adenovirus vectors for the transfer of foreign genes into cells of the central nervous system, particularly in brain
GB9223084D0 (en) * 1992-11-04 1992-12-16 Imp Cancer Res Tech Compounds to target cells
DK0931830T3 (da) 1993-02-16 2001-06-11 Onyx Pharma Inc Cytopatiske vira til terapi og profylakse af neoplasi
US5496731A (en) 1993-03-25 1996-03-05 Xu; Hong-Ji Broad-spectrum tumor suppressor genes, gene products and methods for tumor suppressor gene therapy
FR2704234B1 (fr) 1993-04-22 1995-07-21 Centre Nat Rech Scient Virus recombinants, preparation et utilisation en therapie genique.
FR2705361B1 (fr) 1993-05-18 1995-08-04 Centre Nat Rech Scient Vecteurs viraux et utilisation en thérapie génique.
RU2219241C2 (ru) * 1993-07-13 2003-12-20 Рон-Пуленк Роре С.А. Дефектный рекомбинантный аденовирусный вектор (варианты)
AU7983294A (en) 1993-10-19 1995-05-08 Regents Of The University Of Michigan, The P53-mediated apoptosis
HU223733B1 (hu) 1993-10-25 2004-12-28 Canji, Inc. Rekombináns adenovírus vektor és eljárás alkalmazására
TW442569B (en) 1993-10-25 2001-06-23 Canji Inc Recombinant adenoviral vector
FR2712603B1 (fr) 1993-11-18 1996-02-09 Centre Nat Rech Scient Virus recombinants, préparation et utilisation en thérapie génique.
FR2712602B1 (fr) 1993-11-18 1996-02-09 Centre Nat Rech Scient Virus recombinants, préparation et utilisation en thérapie génique.
FR2716893B1 (fr) 1994-03-03 1996-04-12 Rhone Poulenc Rorer Sa Virus recombinants, leur préparation et leur utilisation thérapeutique.
WO1995030002A2 (en) 1994-04-29 1995-11-09 San Diego Regional Cancer Center Enhancing the sensitivity of tumor cells to therapies

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Hollstein M., Sidransky D. et al. Science, 253, 49 - 53. *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2603740C2 (ru) * 2009-05-02 2016-11-27 Джензим Корпорейшн Генная терапия нейродегенеративных нарушений
RU2743398C2 (ru) * 2009-05-02 2021-02-18 Джензим Корпорейшн Генная терапия нейродегенеративных нарушений
RU2582678C2 (ru) * 2010-08-13 2016-04-27 Эйлерон Терапьютикс, Инк. Пептидомиметические макроциклы
RU2527148C1 (ru) * 2013-08-01 2014-08-27 Александр Николаевич Гребенюк Способ моделирования сочетанных радиационных поражений, включающих общее гамма- и местное рентгеновское облучение
RU2534802C1 (ru) * 2013-08-01 2014-12-10 Александр Николаевич Гребенюк Способ моделирования сочетанных радиационных поражений, включающих общее гамма-и местное бета-облучение

Also Published As

Publication number Publication date
JP3847334B2 (ja) 2006-11-22
US6069134A (en) 2000-05-30
AU2392495A (en) 1995-11-16
HU9602937D0 (en) 1996-12-30
CN1209164C (zh) 2005-07-06
JPH10503476A (ja) 1998-03-31
NO964527L (no) 1996-12-17
EP0760675A1 (en) 1997-03-12
NO964527D0 (no) 1996-10-24
HUT76258A (en) 1997-07-28
NZ284709A (en) 1998-08-26
ES2298174T3 (es) 2008-05-16
EP1157702A1 (en) 2001-11-28
US6797702B1 (en) 2004-09-28
DE69535684D1 (de) 2008-02-21
AU694216B2 (en) 1998-07-16
US5747469A (en) 1998-05-05
NO325560B1 (no) 2008-06-16
JP2003277272A (ja) 2003-10-02
BR9507506A (pt) 1997-09-02
UA43917C2 (uk) 2002-01-15
DE69521994T2 (de) 2002-04-04
CA2188560A1 (en) 1995-11-02
EP0760675B1 (en) 2001-08-01
US20060182718A1 (en) 2006-08-17
SK136796A3 (en) 1997-07-09
PL317105A1 (en) 1997-03-17
CZ312196A3 (en) 1997-08-13
ATE203675T1 (de) 2001-08-15
KR100379174B1 (ko) 2003-08-02
PL185749B1 (pl) 2003-07-31
KR970702060A (ko) 1997-05-13
CN1147768A (zh) 1997-04-16
ES2160707T3 (es) 2001-11-16
HU221279B1 (en) 2002-09-28
DE69521994D1 (de) 2001-09-06
EP0760675B2 (en) 2007-12-05
DE69521994T3 (de) 2008-06-26
US20050089511A1 (en) 2005-04-28
DE69535684T2 (de) 2009-01-08
EP1157702B1 (en) 2008-01-09
NO20074774L (no) 1996-12-17
CZ295144B6 (cs) 2005-06-15
CA2188560C (en) 2011-07-19
ES2160707T5 (es) 2008-05-16
WO1995028948A1 (en) 1995-11-02
US7109179B2 (en) 2006-09-19
SK283364B6 (sk) 2003-06-03
ATE383167T1 (de) 2008-01-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2146149C1 (ru) Способ и композиции, содержащие dna-поражающие агенты и р53
RU2222600C2 (ru) Аденовирус-рекомбинант, несущий структуру аденовирусного вектора (варианты), способ восстановления функции протеина p53 в опухолевой клетке с дефицитом природного p53, способ производства аденовируса-рекомбинанта
WO2005082422A1 (en) Combination of ad-p53 and chemotherapy for the treatment of tumours

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20120425