RU2014149115A - Препараты гидрофобных терапевтических средств, способы их получения и применения - Google Patents

Препараты гидрофобных терапевтических средств, способы их получения и применения Download PDF

Info

Publication number
RU2014149115A
RU2014149115A RU2014149115A RU2014149115A RU2014149115A RU 2014149115 A RU2014149115 A RU 2014149115A RU 2014149115 A RU2014149115 A RU 2014149115A RU 2014149115 A RU2014149115 A RU 2014149115A RU 2014149115 A RU2014149115 A RU 2014149115A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
phase
nanoplates
solution
less
morphological form
Prior art date
Application number
RU2014149115A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2663117C2 (ru
Inventor
Томас КАВАНАГХ
Шикха П. БАРМАН
Тиан ХАО
Томас Б. ЛИЛАНД
Ритеш В. ТХЕККЕДАТХ
Original Assignee
Асиекс Терапьютикс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US13/735,973 external-priority patent/US8765725B2/en
Application filed by Асиекс Терапьютикс, Инк. filed Critical Асиекс Терапьютикс, Инк.
Publication of RU2014149115A publication Critical patent/RU2014149115A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2663117C2 publication Critical patent/RU2663117C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07J—STEROIDS
    • C07J31/00—Normal steroids containing one or more sulfur atoms not belonging to a hetero ring
    • C07J31/006—Normal steroids containing one or more sulfur atoms not belonging to a hetero ring not covered by C07J31/003
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07J—STEROIDS
    • C07J7/00—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms
    • C07J7/008—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms substituted in position 21
    • C07J7/009—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms substituted in position 21 by only one oxygen atom doubly bound
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/04—Artificial tears; Irrigation solutions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/14—Decongestants or antiallergics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/38—Drugs for disorders of the endocrine system of the suprarenal hormones
    • A61P5/44—Glucocorticosteroids; Drugs increasing or potentiating the activity of glucocorticosteroids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07J—STEROIDS
    • C07J3/00—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen, substituted in position 17 beta by one carbon atom
    • C07J3/005—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen, substituted in position 17 beta by one carbon atom the carbon atom being part of a carboxylic function
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07J—STEROIDS
    • C07J71/00—Steroids in which the cyclopenta(a)hydrophenanthrene skeleton is condensed with a heterocyclic ring
    • C07J71/0005—Oxygen-containing hetero ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07J—STEROIDS
    • C07J71/00—Steroids in which the cyclopenta(a)hydrophenanthrene skeleton is condensed with a heterocyclic ring
    • C07J71/0005—Oxygen-containing hetero ring
    • C07J71/0026—Oxygen-containing hetero ring cyclic ketals
    • C07J71/0031—Oxygen-containing hetero ring cyclic ketals at positions 16, 17
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
    • C07B2200/13—Crystalline forms, e.g. polymorphs
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Морфологическая форма флутиказона пропионата (форма А), характеризуемая порошковой рентгенограммой, включающей пики при приблизительно 7,8, 15,7, 20,8, 23,7, 24,5 и 32,5 градусах 2θ.2. Морфологическая форма по п. 1, характеризуемая порошковой рентгенограммой, дополнительно включающей пики при приблизительно 9,9, 13,0, 14,6, 16,0, 16,9, 18,1 и 34,3 градусах 2θ.3. Морфологическая форма по п. 1, характеризуемая порошковой рентгенограммой, которая по существу аналогична порошковой рентгенограмме, приведенной на фигуре 31А.4. Морфологическая форма по п. 1, где морфологическая форма имеет чистоту более чем 99% по массе.5. Морфологическая форма по п. 1, дополнительно характеризуемая плотностью утряски не менее чем 0,35 г/см, не менее чем 0,40 г/см, не менее чем 0,45 г/см, не менее чем 0,50 г/смили не менее чем 0,55 г/см.6. Морфологическая форма по п. 1, дополнительно характеризуемая температурой плавления 299,5°С с интервалом плавления 10°С.7. Морфологическая форма по п. 1, включающая нанопластинки флутиказона пропионата со средним размером приблизительно 100-1000 нм.8. Морфологическая форма по п. 7, где каждая из нанопластинок имеет средний размер приблизительно 400-800 нм.9. Морфологическая форма по п. 7, где нанопластинки имеют [001] кристаллографическую ось, по существу перпендикулярную к поверхностям, которые определяют толщину нанопластинок.10. Морфологическая форма по п. 1, дополнительно характеризуемая скоростью растворения в воде приблизительно 1 мг/г/день в воде при комнатной температуре.11. Множество нанопластинок флутиказона пропионата, имеющих [001] кристаллографическую ось, по существу перпендикулярную к поверхностям, которые определяют толщину нанопластинок.12. Множество нанопластинок по п. 11, где нанопластинки имеют средний размер приблизительно 100-1000 нм.13. Множество

Claims (48)

1. Морфологическая форма флутиказона пропионата (форма А), характеризуемая порошковой рентгенограммой, включающей пики при приблизительно 7,8, 15,7, 20,8, 23,7, 24,5 и 32,5 градусах 2θ.
2. Морфологическая форма по п. 1, характеризуемая порошковой рентгенограммой, дополнительно включающей пики при приблизительно 9,9, 13,0, 14,6, 16,0, 16,9, 18,1 и 34,3 градусах 2θ.
3. Морфологическая форма по п. 1, характеризуемая порошковой рентгенограммой, которая по существу аналогична порошковой рентгенограмме, приведенной на фигуре 31А.
4. Морфологическая форма по п. 1, где морфологическая форма имеет чистоту более чем 99% по массе.
5. Морфологическая форма по п. 1, дополнительно характеризуемая плотностью утряски не менее чем 0,35 г/см3, не менее чем 0,40 г/см3, не менее чем 0,45 г/см3, не менее чем 0,50 г/см3 или не менее чем 0,55 г/см3.
6. Морфологическая форма по п. 1, дополнительно характеризуемая температурой плавления 299,5°С с интервалом плавления 10°С.
7. Морфологическая форма по п. 1, включающая нанопластинки флутиказона пропионата со средним размером приблизительно 100-1000 нм.
8. Морфологическая форма по п. 7, где каждая из нанопластинок имеет средний размер приблизительно 400-800 нм.
9. Морфологическая форма по п. 7, где нанопластинки имеют [001] кристаллографическую ось, по существу перпендикулярную к поверхностям, которые определяют толщину нанопластинок.
10. Морфологическая форма по п. 1, дополнительно характеризуемая скоростью растворения в воде приблизительно 1 мг/г/день в воде при комнатной температуре.
11. Множество нанопластинок флутиказона пропионата, имеющих [001] кристаллографическую ось, по существу перпендикулярную к поверхностям, которые определяют толщину нанопластинок.
12. Множество нанопластинок по п. 11, где нанопластинки имеют средний размер приблизительно 100-1000 нм.
13. Множество нанопластинок по п. 11, где каждая из нанопластинок имеет толщину от 5 нм до 500 нм.
14. Множество нанопластинок по п. 11, характеризуемое плотностью утряски не менее чем 0,35 г/см3, не менее чем 0,40 г/см3, не менее чем 0,45 г/см3, не менее чем 0,50 г/см3 или не менее чем 0,55 г/см3.
15. Множество нанопластинок по п. 11, характеризуемое температурой плавления 299,5°С с интервалом плавления 10°С.
16. Множество нанопластинок по п. 11, характеризуемое скоростью растворения в воде приблизительно 1 мг/г/день в воде при комнатной температуре.
17. Кристаллическая форма очищенного флутиказона пропионата, характеризуемая плотностью утряски не менее чем 0,35 г/см3, не менее чем 0,40 г/см3, не менее чем 0,45 г/см3, не менее чем 0,50 г/см3 или не менее чем 0,55 г/см3.
18. Кристаллическая форма по п. 17, дополнительно характеризуемая температурой плавления 299,5°С с интервалом плавления 10°С.
19. Кристаллическая форма по п. 17, дополнительно характеризуемая скоростью растворения в воде приблизительно 1 мг/г/день в воде при комнатной температуре.
20. Фармацевтическая композиция, включающая морфологическую форму по п. 1 и фармацевтически приемлемый носитель.
21. Композиция по п. 20, где композиция является составом для местного применения, включающим суспензию 0,0001%-10% флутиказона пропионата.
22. Фармацевтическая композиция, включающая множество нанопластинок по п. 11 и фармацевтически приемлемый носитель.
23. Фармацевтическая композиция, включающая кристаллическую форму по п. 17 и фармацевтически приемлемый носитель.
24. Способ лечения или облегчения симптома глазного заболевания, где способ включает введение субъекту, если это для него это необходимо, эффективного количества композиции по п. 20.
25. Способ по п. 24, где глазное заболевание включает блефарит, послеоперационное воспаление глаз, увеит, сухость глаз или глазную аллергию; и где способ включает местное введение в край века, кожу или поверхность глаза субъекта, если это для него это необходимо, эффективного количества композиции по п. 20.
26. Способ лечения или облегчения респираторного заболевания, где способ включает введение субъекту, если это для него это необходимо, эффективного количества композиции по п. 20.
27. Способ по п. 26, где респираторным заболеванием является астма или хроническое обструктивное заболевание легких.
28. Способ получения множества нанопластинок по п. 11, включающий:
приготовление стерильного раствора фазы I, включающего флутиказона пропионат и растворитель для флутиказона пропионата;
приготовление стерильного раствора фазы II, включающего, по меньшей мере, один поверхностный стабилизатор и антирастворитель для флутиказона пропионата, где, по меньшей мере, один поверхностный стабилизатор включает целлюлозный поверхностный стабилизатор;
смешение раствора фазы I и раствора фазы II с получением раствора фазы III, где при смешении двух растворов используют обработку ультразвуком, и смешение проводят при первой температуре не более чем 25°С; и
нормализацию смеси фазы III при второй температуре, которая выше чем первая температура, в течение периода времени (T1), для того чтобы получить суспензию фазы III, включающую множество нанопластинок по п. 11.
29. Способ по п. 28, где применяется обработка ультразвуком с выходной мощностью приблизительно 10-75 ватт.
30. Способ по п. 28, где целлюлозный поверхностный стабилизатор является метилцеллюлозой, имеющей вязкость приблизительно от 4 до 50 сантипуаз, или метилцеллюлозой с молекулярной массой не более чем 100 килодальтонов, первая температура представляет собой температуру от 0°С до 5°С, вторая температура представляет собой температуру от 10°С и 40°С, и Τ1 составляет, по меньшей мере, 8 часов.
31. Способ получения очищенных, стабильных, стерильных нанокристаллов гидрофобного терапевтического средства, которое представляет собой флутиказона пропионат или триамцинолона ацетонид, включающий:
приготовление стерильного раствора фазы I, включающего гидрофобное терапевтическое средство и растворитель для гидрофобного терапевтического средства;
приготовление стерильного раствора фазы II, включающего, по меньшей мере, один поверхностный стабилизатор и антирастворитель для гидрофобного терапевтического средства, где, по меньшей мере, один поверхностный стабилизатор включает целлюлозный поверхностный стабилизатор;
смешение стерильного раствора фазы I и стерильного раствора фазы II с получением раствора фазы III, где при смешении стерильного раствора фазы I и стерильного раствора фазы II применяют обработку ультразвуком, где смешение проводят при первой температуре от -10°С до 15°С, или от -5°С до 10°С, или от 0°С до 5°С, или от 0°С до 2°С, или от 2°С до 4°С; и
нормализацию смеси фазы III при второй температуре, которая выше чем первая температура, в течение периода времени (Τ1), для того чтобы получить суспензию фазы III, включающую множество нанокристаллов гидрофобного терапевтического средства, дополнительно включающий очистку множества нанокристаллов гидрофобного терапевтического средства с помощью проточной фильтрации вдоль потока или непрерывного центрифугирования.
32. Способ по п. 31, где вторая температура представляет собой температуру от 4°С до 60°С, или от 10°С до 40°С, или от 15°С до 25°С.
33. Способ по п. 31, где антирастворителем фазы II является дистиллированная вода, и величина рН раствора фазы II составляет не более чем 6,5, или не более чем 6,0, или не более чем 5,5.
34. Способ по п. 33, где растворитель раствора фазы I включает полиэфир.
35. Способ по п. 31-34, где целлюлозным поверхностным стабилизатором является метилцеллюлоза с молекулярной массой не более чем 100 килодальтонов.
36. Способ по п. 31-34, где целлюлозным поверхностным стабилизатором является метилцеллюлоза с концентрацией метилцеллюлозы в суспензии фазы III составляет приблизительно от 0,1% до 0,5%.
37. Способ по п. 31, где целлюлозный поверхностный стабилизатор имеет вязкость не более чем 4000 сантипуаз, не более чем 2000 сантипуаз, не более чем 1000 сантипуаз, не более чем 500 сантипуаз, не более чем 100 сантипуаз, не более чем 50 сантипуаз, не более чем 30 сантипуаз или не более чем 15 сантипуаз.
38. Способ по п. 34, где полиэфир выбирают из полиэтиленгликоля (PEG), полипропиленгликоля (PPG) и их смеси.
39. Способ по п. 38, где полиэфир выбирают из PEG400, PPG400 и их смеси.
40. Способ по п. 39, где концентрация PEG 400 в растворе фазы I составляет приблизительно от 20 до 35%.
41. Способ по п. 39, где концентрация PPG 400 в растворе фазы I составляет приблизительно от 65% до 75%.
42. Способ по любому из пп. 31-34, где раствор фазы I дополнительно включает поверхностный стабилизатор.
43. Способ по п. 42, где поверхностным стабилизатором является Tween 80.
44. Способ по п. 43, где концентрация Tween 80 в растворе фазы I составляет приблизительно от 7,0% до 15%.
45. Способ по любому из пп. 31-34, где, по меньшей мере, один поверхностный стабилизатор в растворе фазы II дополнительно включает бензалкония хлорид.
46. Способ по п. 45, где концентрация бензалкония хлорида в растворе фазы II составляет приблизительно от 0,005% до 0,15% или составляет приблизительно от 0,01% до 0,12%.
47. Морфологическая форма триамцинолона ацетонида (Форма В), характеризуемая порошковой рентгенограммой, включающей пики при приблизительно 11,9, 13,5, 14,6, 15,0, 16,0, 17,7 и 24,8 градусах 2θ.
48. Морфологическая форма по п. 47, характеризуемая порошковой рентгенограммой, дополнительно включающей дополнительные пики при приблизительно 7,5, 12,4, 13,8, 17,2, 18,1, 19,9, 27,0 и 30,3 градусах 2θ.
RU2014149115A 2012-05-08 2013-05-06 Препараты гидрофобных терапевтических средств, способы их получения и применения RU2663117C2 (ru)

Applications Claiming Priority (13)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261644105P 2012-05-08 2012-05-08
US61/644,105 2012-05-08
US201261657239P 2012-06-08 2012-06-08
US61/657,239 2012-06-08
US201261692487P 2012-08-23 2012-08-23
US61/692,487 2012-08-23
US13/735,973 US8765725B2 (en) 2012-05-08 2013-01-07 Preparations of hydrophobic therapeutic agents, methods of manufacture and use thereof
US13/735,973 2013-01-07
US201361763770P 2013-02-12 2013-02-12
US61/763,770 2013-02-12
US201361788519P 2013-03-15 2013-03-15
US61/788,519 2013-03-15
PCT/US2013/039694 WO2013169647A1 (en) 2012-05-08 2013-05-06 Preparations of hydrophobic therapeutic agents, methods of manufacture and use thereof

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018125932A Division RU2789479C2 (ru) 2012-05-08 2013-05-06 Препараты гидрофобных терапевтических средств, способы их получения и применения

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014149115A true RU2014149115A (ru) 2016-06-27
RU2663117C2 RU2663117C2 (ru) 2018-08-01

Family

ID=49551187

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014149115A RU2663117C2 (ru) 2012-05-08 2013-05-06 Препараты гидрофобных терапевтических средств, способы их получения и применения

Country Status (19)

Country Link
US (3) US10174071B2 (ru)
EP (3) EP2847207B1 (ru)
JP (4) JP6285419B2 (ru)
KR (1) KR102129426B1 (ru)
CN (2) CN107880091B (ru)
AU (1) AU2013259872B2 (ru)
BR (1) BR112014027681B8 (ru)
CA (1) CA2872845C (ru)
DK (1) DK3517541T3 (ru)
ES (2) ES2727474T3 (ru)
HK (2) HK1207087A1 (ru)
HU (1) HUE050993T2 (ru)
IN (1) IN2014DN09326A (ru)
MX (1) MX361886B (ru)
PL (1) PL3517541T3 (ru)
PT (1) PT3517541T (ru)
RU (1) RU2663117C2 (ru)
WO (1) WO2013169647A1 (ru)
ZA (1) ZA201408119B (ru)

Families Citing this family (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3010628B1 (fr) 2013-09-18 2015-10-16 Medicrea International Procede permettant de realiser la courbure ideale d'une tige d'un materiel d'osteosynthese vertebrale destinee a etayer la colonne vertebrale d'un patient
FR3012030B1 (fr) 2013-10-18 2015-12-25 Medicrea International Procede permettant de realiser la courbure ideale d'une tige d'un materiel d'osteosynthese vertebrale destinee a etayer la colonne vertebrale d'un patient
CN106233141B (zh) 2014-02-18 2018-08-21 罗伯特·I·汉金 用于诊断和治疗味觉或嗅觉的损失和/或失真的方法和组合物
US9901544B2 (en) 2014-05-01 2018-02-27 Integral Biosystems Llc Membrane-adherent self-assembled system for treatment of ocular disorders
JP2018507252A (ja) * 2015-01-26 2018-03-15 ボシュ・アンド・ロム・インコーポレイテッドＢａｕｓｃｈ ＆ Ｌｏｍｂ Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄ 眼用懸濁組成物
JP2017059651A (ja) 2015-09-16 2017-03-23 株式会社東芝 光電変換材料分散液とその製造方法、光電変換膜の製造方法と製造装置、および光電変換素子
WO2017221314A1 (ja) * 2016-06-20 2017-12-28 エム・テクニック株式会社 有機物微粒子の製造方法
WO2018109556A1 (en) 2016-12-12 2018-06-21 Medicrea International Systems and methods for patient-specific spinal implants
EP4108201B1 (en) 2017-04-21 2024-03-27 Medicrea International A system for developing one or more patient-specific spinal implants
AU2018318123B2 (en) 2017-08-15 2024-07-25 Nephron Pharmaceuticals Corporation Aqueous nebulization composition
US10918422B2 (en) 2017-12-01 2021-02-16 Medicrea International Method and apparatus for inhibiting proximal junctional failure
JP7332602B2 (ja) * 2017-12-28 2023-08-23 センジュ ユーエスエー、インコーポレイテッド 経皮薬物送達システムおよびその使用方法
CN108815129A (zh) * 2018-07-12 2018-11-16 天津双硕医药科技有限公司 一种恩杂鲁胺纳米晶体口服固体药物组合物
CN108853017B (zh) * 2018-09-17 2021-03-02 西安力邦医药科技有限责任公司 一种雌三醇纳米口服制剂的组方与制备工艺
US11877801B2 (en) 2019-04-02 2024-01-23 Medicrea International Systems, methods, and devices for developing patient-specific spinal implants, treatments, operations, and/or procedures
US11925417B2 (en) 2019-04-02 2024-03-12 Medicrea International Systems, methods, and devices for developing patient-specific spinal implants, treatments, operations, and/or procedures
US20220211618A1 (en) * 2019-04-16 2022-07-07 Clearside Biomedical, Inc. Injectable triamcinolone formulations
CN115120557B (zh) * 2019-07-23 2024-05-07 尼科斯眼药公司 用于制备无菌眼用水性丙酸氟替卡松a型纳米晶体混悬液的方法
US11769251B2 (en) 2019-12-26 2023-09-26 Medicrea International Systems and methods for medical image analysis
JP2020107912A (ja) * 2020-04-06 2020-07-09 株式会社東芝 光電変換膜の製造方法と光電変換素子の製造方法
WO2021258326A1 (zh) * 2020-06-24 2021-12-30 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 咪达唑仑纳米晶用于制备改善血脑屏障通透性的药物中的应用
KR102229716B1 (ko) * 2020-10-14 2021-03-18 주식회사 판촉사랑 목걸이형 마스크
KR102326648B1 (ko) * 2020-12-04 2021-11-17 주식회사 피씨이노베이션 걸이끈이 구비된 마스크
CN115192524B (zh) * 2021-04-13 2023-08-29 杭州汉菁生物科技有限公司 一种包载链状难溶药物的聚合型胶束及制备方法和应用
WO2023038114A1 (ja) * 2021-09-10 2023-03-16 国立大学法人 奈良先端科学技術大学院大学 有機ナノ結晶およびその製造方法、並びにその分散液
WO2023122469A2 (en) * 2021-12-21 2023-06-29 Cyrano Therapeutics, Inc. Implants for loss of taste and smell
WO2023183603A1 (en) * 2022-03-24 2023-09-28 Taro Pharmaceutical Industries Ltd. Topical use of terbinafine and similar compounds for inflammatory ocular conditions
WO2024118330A1 (en) * 2022-11-29 2024-06-06 Corning Incorporated Aqueous solutions for cleaning glass articles and methods of using such
CN115804756B (zh) * 2022-12-28 2024-04-05 山东中医药大学附属医院 超临界流体制备奥硝唑脂质体及其制剂
WO2024146902A1 (en) * 2023-01-05 2024-07-11 Ascendis Pharma A/S Methods of producing hydrogel microspheres

Family Cites Families (139)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2088877B (en) 1980-02-15 1984-07-04 Glaxo Group Ltd Androstane 17 carbothioates
US4407791A (en) 1981-09-28 1983-10-04 Alcon Laboratories, Inc. Ophthalmic solutions
GB9410222D0 (en) 1994-05-21 1994-07-06 Glaxo Wellcome Australia Ltd Medicaments
US5662883A (en) 1995-01-10 1997-09-02 Nanosystems L.L.C. Microprecipitation of micro-nanoparticulate pharmaceutical agents
US5560932A (en) 1995-01-10 1996-10-01 Nano Systems L.L.C. Microprecipitation of nanoparticulate pharmaceutical agents
US5665331A (en) 1995-01-10 1997-09-09 Nanosystems L.L.C. Co-microprecipitation of nanoparticulate pharmaceutical agents with crystal growth modifiers
US5510118A (en) 1995-02-14 1996-04-23 Nanosystems Llc Process for preparing therapeutic compositions containing nanoparticles
GB9622173D0 (en) 1996-10-24 1996-12-18 Glaxo Group Ltd Particulate Products
US6486274B1 (en) 1997-01-28 2002-11-26 Fina Technology, Inc. Hydrogen response Ziegler-Natta catalyst for narrowing MWD of polyolefin, method of making, method of using, and polyolefins made therewith
US6503537B2 (en) 1997-03-20 2003-01-07 Schering Corporation Preparation of powder agglomerates
WO1998051281A1 (fr) * 1997-05-14 1998-11-19 Senju Pharmaceutical Co., Ltd. Preparations a base de suspensions aqueuses possedant d'excellentes proprietes de redispersion
JP3402195B2 (ja) * 1997-05-14 2003-04-28 千寿製薬株式会社 再分散性の良い水性懸濁液剤
DE19724397A1 (de) 1997-06-10 1999-01-14 Bayer Ag UV-Stabilisatoren für Siloxan-Systeme
GB9806477D0 (en) 1998-03-26 1998-05-27 Glaxo Group Ltd Improved crystals
US6740664B2 (en) 1998-09-30 2004-05-25 Alcon, Inc. Methods for treating otic and ophthalmic infections
US20040141925A1 (en) 1998-11-12 2004-07-22 Elan Pharma International Ltd. Novel triamcinolone compositions
GB9828721D0 (en) * 1998-12-24 1999-02-17 Glaxo Group Ltd Novel apparatus and process
US6267989B1 (en) 1999-03-08 2001-07-31 Klan Pharma International Ltd. Methods for preventing crystal growth and particle aggregation in nanoparticulate compositions
US6725281B1 (en) 1999-06-11 2004-04-20 Microsoft Corporation Synchronization of controlled device state using state table and eventing in data-driven remote device control model
FR2798290B1 (fr) 1999-09-11 2003-09-12 Glaxo Group Ltd Formulation pharmaceutique de propionate de fluticasone
US7037999B2 (en) 2001-03-28 2006-05-02 Texas Petrochemicals Lp Mid-range vinylidene content polyisobutylene polymer product and process for producing the same
GB9925934D0 (en) 1999-11-03 1999-12-29 Glaxo Group Ltd Novel apparatus and process
US20030032632A1 (en) 1999-12-24 2003-02-13 Crispps Leslie Alan Pharmaceutical aerosol formulation of salmeterol and fluticasone propionate
US20070087637A1 (en) 2004-10-15 2007-04-19 Zart Bryan J Connector assembly for an implantable medical device and process for making
GB0015981D0 (en) 2000-06-29 2000-08-23 Glaxo Group Ltd Novel process for preparing crystalline particles
GB0016040D0 (en) 2000-06-29 2000-08-23 Glaxo Group Ltd Novel process for preparing crystalline particles
US6777399B2 (en) 2000-08-05 2004-08-17 Smithkline Beecham Corporation Anti-inflammatory androstane derivative compositions
WO2005049357A2 (en) 2003-11-18 2005-06-02 The Braun Corporation Electronic control system and method for an auxiliary device interlock safety system
GB0023653D0 (en) 2000-09-27 2000-11-08 Cambridge Consultants Device for dispensing particulate material
US7055721B2 (en) 2001-03-23 2006-06-06 Chong Woo Co., Ltd. Finger-operated spray pump ejaculating fluid in fixed quantity
US20030003263A1 (en) 2001-06-06 2003-01-02 Smith Ronald L. Kit for making decorative articles
US7840634B2 (en) 2001-06-26 2010-11-23 Eastman Kodak Company System and method for managing images over a communication network
JP4200348B2 (ja) 2001-07-06 2008-12-24 日本電気株式会社 移動体端末及びその着信鳴動方法
US6955905B2 (en) 2001-07-18 2005-10-18 The Burnham Institute PR/SET-domain containing nucleic acids, polypeptides, antibodies and methods of use
GB0125604D0 (en) 2001-10-25 2001-12-19 Glaxo Group Ltd Novel process
GB0201400D0 (en) 2002-01-22 2002-03-13 Glaxo Group Ltd Novel apparatus and process
GB0202564D0 (en) 2002-02-04 2002-03-20 Glaxo Group Ltd Process
JP3979113B2 (ja) 2002-02-12 2007-09-19 セイコーエプソン株式会社 チャンバ装置の大気置換方法、チャンバ装置、これを備えた電気光学装置および有機ｅｌ装置
DE60325459D1 (de) 2002-02-19 2009-02-05 Resolution Chemicals Ltd Auf lösungsmitteln basierende sterilisation von steroiden
US7462366B2 (en) 2002-03-29 2008-12-09 Boston Scientific Scimed, Inc. Drug delivery particle
GB0208609D0 (en) 2002-04-13 2002-05-22 Glaxo Group Ltd Compositions
JP4599604B2 (ja) 2002-04-19 2010-12-15 カーギル テクスチュアライジング ソリューションズ ドイチュラント ゲゼルシャフト ミット ベシュレクテル ハフツング ウント コンパニー コマンディートゲゼルシャフト 生体活性のリン脂質含有成分を含有するマトリックス
AU2003251303A1 (en) 2002-05-21 2003-12-12 Glaxo Group Limited Pharmaceutical products and methods of manufacture
EP1375517A1 (en) 2002-06-21 2004-01-02 Smithkline Beecham Corporation Structure of a glucocorticoid receptor ligand binding domain comprising an expanded binding pocket and methods employing same
US6778145B2 (en) 2002-07-03 2004-08-17 Northrop Grumman Corporation Wideband antenna with tapered surfaces
US7190468B2 (en) 2002-07-17 2007-03-13 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Background document rendering system and method
AR040661A1 (es) 2002-07-26 2005-04-13 Theravance Inc Diclorhidrato cristalino de n-{2-[-((r)-2-hidroxi-2-feniletilamino)fenil]etil}-(r)-2hidroxi-2-(3-formamido-4-hidroxifenil)etilamina, agonista del receptor adrenergico beta 2
US6778740B2 (en) 2002-07-31 2004-08-17 Agilent Technologies, Inc. Alignment of optical fiber elements
US20040020883A1 (en) 2002-08-02 2004-02-05 Brokaw Paul E. Adhesive mounted storage rack, method, and kit
ITMI20022674A1 (it) * 2002-12-18 2004-06-19 Chiesi Farma Spa Procedimento per la preparazione di formulazioni sterili a base di principi attivi farmaceutici cristallini micronizzati da somministrare come sospensioni acquose per inalazione.
US20040208833A1 (en) 2003-02-04 2004-10-21 Elan Pharma International Ltd. Novel fluticasone formulations
EP1610878B1 (en) 2003-02-21 2014-09-03 University Of Bath Process for the production of particles
US9808471B2 (en) 2003-04-16 2017-11-07 Mylan Specialty Lp Nasal pharmaceutical formulations and methods of using the same
RU2003111926A (ru) * 2003-04-24 2004-10-20 Ципла Лтд. (In) Способ получения флутиказонпропионата
US7060712B2 (en) 2003-05-08 2006-06-13 Theravance, Inc. Crystalline form of aryl aniline β2 adrenergic receptor agonist
US20050009067A1 (en) 2003-05-19 2005-01-13 Craig Logsdon Expression profile of pancreatic cancer
JP4249544B2 (ja) 2003-06-06 2009-04-02 セイコーエプソン株式会社 液晶表示装置、及び電子機器
US20050012360A1 (en) 2003-07-14 2005-01-20 Clark Equipment Company Work vehicle cab screen
GB0318353D0 (en) 2003-08-05 2003-09-10 Phoqus Pharmaceuticals Ltd Coating of surgical devices
EP1526139A1 (en) 2003-10-24 2005-04-27 S.N.I.F.F. Italia S.P.A. A process for preparing highly pure androstane 17-beta-carboxylic acids and androstane 17-beta-carbothioic acid fluoromethyl esters
EP1680100A4 (en) 2003-11-04 2012-08-08 Supernus Pharmaceuticals Inc QUATERNARY AMMONIUM COMPOUNDS CONTAINING BIOAVAILABILITY ACTIVATORS
JP2005154815A (ja) 2003-11-21 2005-06-16 Mitsui Mining & Smelting Co Ltd 電解銅箔製造用銅電解液及び電解銅箔の製造方法
US20070020298A1 (en) 2003-12-31 2007-01-25 Pipkin James D Inhalant formulation containing sulfoalkyl ether gamma-cyclodextrin and corticosteroid
NZ548225A (en) 2003-12-31 2012-12-21 Cydex Pharmaceuticals Inc Inhalant formulation containing sulfoakyl ether cyclodextrin and corticosteroid
EP1711186A4 (en) 2004-02-04 2009-03-18 Retmed Pty Ltd SLOWLY RELEASED STEROID COMPOSITION
US7150432B2 (en) 2004-06-18 2006-12-19 The Boeing Company Horizontal augmented thrust system and method for creating augmented thrust
US20060009435A1 (en) * 2004-06-23 2006-01-12 Joseph Kaspi Synthesis and powder preparation of fluticasone propionate
JP2006017782A (ja) 2004-06-30 2006-01-19 Fuji Photo Film Co Ltd 電子ビーム描画方法
US20060004585A1 (en) 2004-06-30 2006-01-05 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Supplier advisory management system
US7375245B2 (en) 2004-07-07 2008-05-20 Everlight Usa, Inc. N-(4-oxo-butanoic acid) -L-amino acid-ester derivatives and methods of preparation thereof
WO2006011148A2 (en) 2004-07-26 2006-02-02 Chemagis Ltd. Novel crystalline forms of 6alpha, 9alpha-difluoro-11beta hydroxy-16alpha-methyl-3-oxo-17alpha-propionyloxy-androsta-1,4-diene-17beta-carboxylic acid and processes for preparation thereof
US20060045850A1 (en) 2004-08-30 2006-03-02 Qpharma, Llc Nasal delivery of cyclodextrin complexes of anti-inflammatory steroids
US20070020330A1 (en) 2004-11-24 2007-01-25 Medpointe Healthcare Inc. Compositions comprising azelastine and methods of use thereof
EP1863450A1 (en) 2005-03-16 2007-12-12 Elan Pharma International Limited Nanoparticulate leukotriene receptor antagonist/corticosteroid formulations
KR20070121786A (ko) 2005-03-23 2007-12-27 엘란 파마 인터내셔널 리미티드 나노입자형 코르티코스테로이드 및 항히스타민 제제
US7602077B2 (en) 2005-05-03 2009-10-13 Magenn Power, Inc. Systems and methods for tethered wind turbines
SE528741C2 (sv) 2005-06-20 2007-02-06 Metso Paper Inc Malapparat av skivtyp
US7414623B2 (en) 2005-06-29 2008-08-19 Microsoft Corporation Adaptive sampling for procedural graphics
JP2007012937A (ja) 2005-06-30 2007-01-18 Seiko Epson Corp 表示ドライバ
JP2007011785A (ja) 2005-06-30 2007-01-18 Toshiba Corp 情報処理装置、およびタッチパネルの振動制御方法
US7707786B2 (en) 2005-07-06 2010-05-04 Morgan Theophilus Modular area wall
TWI319160B (en) 2005-07-11 2010-01-01 Via Tech Inc Memory card capable of supporting various voltage supply and control chip and method of supporting voltage thereof
WO2007010173A1 (en) 2005-07-18 2007-01-25 Colin Lawrence Amess Electrostatic air filter
GB0516148D0 (en) 2005-08-05 2005-09-14 Cavendish Kinetics Ltd Method of integrating an element
US20090082321A1 (en) 2007-09-21 2009-03-26 Allergan, Inc. Steroid containing drug delivery systems
CA2602577C (en) 2005-10-18 2015-03-31 Allergan, Inc. Ocular therapy using glucocorticoid derivatives selectively penetrating posterior segment tissues
EP1973523A2 (en) 2005-12-15 2008-10-01 Acusphere, Inc. Processes for making particle-based pharmaceutical formulations for pulmonary or nasal administration
LV13630B (en) 2006-03-16 2007-12-20 Olainfarm As Method of preparation and use of pharmaceutically active n-carbamoylmethyl-4(r)-phenyl-2-pyrrolidinone
DK2044099T3 (da) 2006-06-14 2012-07-02 Generics Uk Ltd Fremgangsmåde til fremstillingen af s-fluormethyl-6,9-difluor-11-hydroxy-16-methyl-17-propionyloxy-3-oxo-androsta-1,4-dien-17-carbothiat og mellemprodukter
US20080031219A1 (en) 2006-08-01 2008-02-07 Lucent Technologies, Inc. Accessing an access network to enable grade of service in calls or flow requests for target users of access terminals
WO2008036412A2 (en) 2006-09-21 2008-03-27 Massachusetts Institute Of Technology Uniform magnetic field spherical coil for mri
AU2007313077B2 (en) 2006-10-17 2011-06-02 Neothetics, Inc. Methods, compositions, and formulations for the treatment of thyroid eye disease
CN100497367C (zh) * 2006-12-19 2009-06-10 高邮市兆康制药有限公司 丙酸氟替卡松的合成方法
DE502006003398D1 (de) 2006-12-20 2009-05-20 Sick Ag Modulare Sicherheitsschaltvorrichtung und Sicherheitsschaltverfahren
BRPI0808410A2 (pt) 2007-02-28 2015-06-23 Aciex Therapeutics Inc Métodos e composições para normalizar secreções da glândula meibomiana
GB0705159D0 (en) 2007-03-19 2007-04-25 Prosonix Ltd Process for making crystals
GB0711680D0 (en) 2007-06-18 2007-07-25 Prosonix Ltd Process
ES2493641T3 (es) 2007-06-28 2014-09-12 Cydex Pharmaceuticals, Inc. Administración nasal de soluciones acuosas de corticosteroides
US8818272B2 (en) 2007-07-18 2014-08-26 Broadcom Corporation System and method for remotely controlling bluetooth enabled electronic equipment
US7707534B2 (en) 2007-07-25 2010-04-27 Dell Products, Lp Circuit board design tool and methods
US20090042936A1 (en) * 2007-08-10 2009-02-12 Ward Keith W Compositions and Methods for Treating or Controlling Anterior-Segment Inflammation
US7737414B2 (en) 2007-10-26 2010-06-15 Academia Sinica Atomically sharp iridium tip
EP3354276B1 (en) * 2007-11-13 2020-01-01 Meritage Pharma, Inc. Compositions for the treatment of gastrointestinal inflammation
US20090233891A1 (en) 2008-03-11 2009-09-17 Glenmark Generics Ltd. Pharmaceutical lotion comprising fluticasone propionate
US20110000380A1 (en) 2008-04-08 2011-01-06 Jamison Will C Food steamer
US20100001885A1 (en) 2008-07-03 2010-01-07 Chung-Ping Chi Automatic key function switch device by sensing direction for a handheld apparatus
MX2011000405A (es) 2008-07-18 2011-03-04 Prosonix Ltd Proceso para mejorar la cristalinidad.
US20100024062A1 (en) 2008-07-24 2010-01-28 Monsanto Technology Llc Soybean variety d5589654
WO2010016931A2 (en) 2008-08-07 2010-02-11 Plus Chemicals Sa Polymorphs of fluticasone furoate and process for preparation thereof
DE102008037025C5 (de) 2008-08-08 2016-07-07 Jesalis Pharma Gmbh Verfahren zur Herstellung kristalliner Wirkstoff-Mikropartikel bzw. einer Wirkstoffpartikel-Festkörperform
JP2010111592A (ja) 2008-11-04 2010-05-20 Aska Pharmaceutical Co Ltd プロピオン酸フルチカゾンを含む局所投与剤
CN101798331A (zh) * 2008-12-25 2010-08-11 国家纳米技术与工程研究院 一种丙酸氟替卡松微细颗粒的制备工艺及其制品
US10201548B2 (en) 2009-03-06 2019-02-12 Sun Pharma Global Fze Methods for treating ocular inflammatory diseases
PT2408453T (pt) 2009-03-17 2022-04-05 Nicox Ophthalmics Inc Formulações oftálmicas de cetirizina e métodos de utilização
US8569273B2 (en) 2009-03-17 2013-10-29 Aciex Therapeutics, Inc. Ophthalmic formulations of cetirizine and methods of use
JP2010215133A (ja) 2009-03-18 2010-09-30 Central Glass Co Ltd 装飾モールおよび枠体付き車両用窓ガラス
US20100240629A1 (en) 2009-03-19 2010-09-23 Adrienne Kovacsne-Mezei Polymorphs of fluticasone furoate and processes for preparation thereof
MX2011013061A (es) * 2009-06-05 2012-02-28 Aciex Therapeutics Inc Formulaciones oftalmicas de fluticasona y metodos de uso.
AU2010266120B2 (en) 2009-07-02 2014-02-06 Curofin Pharma Gmbh Compositions comprising finafloxacin and methods for treating ophthalmic, otic, or nasal infections
EP2273405A1 (en) 2009-07-07 2011-01-12 Irdeto Access B.V. Processing recordable content in a stream
TW201103350A (en) 2009-07-09 2011-01-16 Ralink Technology Corp Base station selection method for a wireless communication system and device using the same
US8217116B2 (en) 2009-07-15 2012-07-10 Braskem America, Inc. Polypropylene composition for buried structures
US20110022417A1 (en) 2009-07-24 2011-01-27 Rao Nagaraj V Insurance quoting system and method
UA108360C2 (uk) 2009-10-01 2015-04-27 Тверда фармацевтична композиція кортикостероїду, що розпадається у ротовій порожнині
CN102811715A (zh) 2009-12-08 2012-12-05 悉尼大学 可吸入制剂
TR201000681A2 (tr) 2010-01-29 2011-08-22 B�Lg�� Mahmut İnhalasyon yoluyla alınan kuru toz formülasyonları.
WO2011093813A1 (en) 2010-01-28 2011-08-04 Mahmut Bilgic Dry powder pharmaceutical composition comprising tiotropium and fluticasone
TR201000622A2 (tr) 2010-01-28 2011-08-22 Bi̇lgi̇ç Mahmut Tiotropyum içeren farmasötik kombinasyonlar.
SG182485A1 (en) 2010-01-15 2012-08-30 Lithera Inc Lyophilized cake formulations
WO2011093811A2 (en) 2010-01-29 2011-08-04 Mahmut Bilgic Pharmaceutical preparations comprising formoterol and fluticasone
TR201000685A2 (tr) 2010-01-29 2011-08-22 Bi̇lgi̇ç Mahmut Salmeterol ve flutikazon içeren farmasötik preparatlar.
TR201000733A2 (tr) 2010-02-02 2011-08-22 Bi̇lgi̇ç Mahmut Flutikazon, tiotropyum ve sodyum kromoglikat içeren farmasötik bileşimler.
EP2563364A1 (en) 2010-04-26 2013-03-06 Mahmut Bilgic Combination of carmoterol and fluticasone for use in the treatment respiratory diseases
US20130064870A1 (en) * 2010-05-20 2013-03-14 Sun Pharma Advanced Research Company Limited Dry powder inhalation composition
US20120006517A1 (en) 2010-07-08 2012-01-12 Heatron, Inc. Thermally Conductive Sleeve, Heating System, and Method of Use
JP2013536835A (ja) * 2010-09-01 2013-09-26 カディラ・ヘルスケア・リミテッド プロピオン酸／フロ酸フルチカゾンを調製するための方法
PL2736491T3 (pl) 2011-01-04 2017-09-29 Bausch & Lomb Incorporated Kompozycje bepotastyny
GB201102237D0 (en) 2011-02-09 2011-03-23 Kuecept Ltd Particle formulation
JP2014520848A (ja) 2011-07-08 2014-08-25 ファイザー・リミテッド １型プロピオン酸フルチカゾンの調製のための方法

Also Published As

Publication number Publication date
HK1207087A1 (en) 2016-01-22
CN107880091A (zh) 2018-04-06
DK3517541T3 (da) 2020-09-07
ZA201408119B (en) 2016-08-31
IN2014DN09326A (ru) 2015-07-10
PT3517541T (pt) 2020-08-28
EP3517541A1 (en) 2019-07-31
US10174071B2 (en) 2019-01-08
KR20150013158A (ko) 2015-02-04
CA2872845C (en) 2021-11-09
US20210300963A1 (en) 2021-09-30
AU2013259872A1 (en) 2014-11-27
US20190169224A1 (en) 2019-06-06
PL3517541T3 (pl) 2020-12-28
EP2847207A1 (en) 2015-03-18
CN104350063B (zh) 2018-01-05
JP6752940B2 (ja) 2020-09-09
JP2019167382A (ja) 2019-10-03
JP2018083846A (ja) 2018-05-31
JP2015520149A (ja) 2015-07-16
EP3741772C0 (en) 2024-06-19
EP2847207B1 (en) 2019-03-27
US10954263B2 (en) 2021-03-23
JP6972255B2 (ja) 2021-11-24
BR112014027681B1 (pt) 2023-02-14
BR112014027681B8 (pt) 2023-10-31
CA2872845A1 (en) 2013-11-14
JP6285419B2 (ja) 2018-02-28
KR102129426B1 (ko) 2020-07-02
JP2020189877A (ja) 2020-11-26
RU2018125932A (ru) 2019-03-12
EP2847207A4 (en) 2015-11-11
CN107880091B (zh) 2020-12-18
US11814408B2 (en) 2023-11-14
HK1252481A1 (zh) 2019-05-24
MX2014013523A (es) 2015-10-22
RU2663117C2 (ru) 2018-08-01
CN104350063A (zh) 2015-02-11
JP6564891B2 (ja) 2019-08-21
BR112014027681A2 (pt) 2017-06-27
WO2013169647A1 (en) 2013-11-14
HUE050993T2 (hu) 2021-01-28
RU2018125932A3 (ru) 2022-01-20
EP3741772B1 (en) 2024-06-19
EP3741772A1 (en) 2020-11-25
MX361886B (es) 2018-12-18
EP3517541B1 (en) 2020-07-15
US20180022775A1 (en) 2018-01-25
ES2813397T3 (es) 2021-03-23
AU2013259872B2 (en) 2018-06-28
ES2727474T3 (es) 2019-10-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014149115A (ru) Препараты гидрофобных терапевтических средств, способы их получения и применения
TWI405590B (zh) 微粉碎化有機化合物粒子之製法
HRP20040847A2 (en) Topiramate salts and compositions comprising and methods of making and using the same
ES2467676T3 (es) Polvo de un compuesto orgánico combinado para uso médico, método para producir el mismo y suspensión del mismo
JP2015520149A5 (ru)
CA2871398C (en) Injectable formulation of a benzothiophene compound for use in the treatment and prevention of a central nervous system disorder
JP2006517594A (ja) リポソーム製剤の製造方法
US9522160B2 (en) Ophthalmic formulations
JPWO2014050910A1 (ja) 固体粒子の製造方法
EP3939599A2 (en) Silicate containing compositions and methods of treatment
ES2694102T3 (es) Forma C polimórfica de triamcinolona acetónido
KR20140104960A (ko) 사이클로스포린 a 제2형의 고압멸균처리 가능한 현탁액
CN108309930B (zh) 一种氧氟沙星液晶凝胶纳米粒滴眼液及其制备方法
WO2014127116A1 (en) Topical ocular analgesic agents
CN106714803B (zh) 眼用混悬液制剂
WO2015008301A4 (en) Pharmaceutical composition for the treatment of diminution of bone tissue
TWI697337B (zh) 奈米粒子或奈米粒子組成物之製造方法，及支架或球囊導管之製造方法
WO2012045283A1 (zh) 4-氨基吡啶的多晶型物及其制备和应用
CN114886849B (zh) 一种蒙花苷脂质体纳米胶束及其制备方法、滴眼液
KR101680801B1 (ko) 피부자극이 완화된 경피흡수제제
US20240350532A1 (en) Storage stable formulations of sulfated glycosaminoglycans and fragments derived therefrom for the treatment of pain and other medical conditions
US20240342208A1 (en) Storage stable formulations of sulfated glycosaminoglycans and fragments derived therefrom for the treatment of pain and other medical conditions
WO2024151838A1 (en) Co-crystals with thin-film freeze-drying process to enhance delivery
CN105327359A (zh) 一种用于治疗口腔疾病的药物及其制备方法
CN112608273A (zh) 氟尼辛与卡马西平共晶的两种溶剂合物及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
HZ9A Changing address for correspondence with an applicant