RU2014143025A - Соединения тетразолинона и их применение в качестве пестицидов - Google Patents
Соединения тетразолинона и их применение в качестве пестицидов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014143025A RU2014143025A RU2014143025A RU2014143025A RU2014143025A RU 2014143025 A RU2014143025 A RU 2014143025A RU 2014143025 A RU2014143025 A RU 2014143025A RU 2014143025 A RU2014143025 A RU 2014143025A RU 2014143025 A RU2014143025 A RU 2014143025A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- atom
- halogen atom
- alkyl
- methyl
- Prior art date
Links
- JXBKZAYVMSNKHA-UHFFFAOYSA-N 1h-tetrazol-1-ium-5-olate Chemical compound OC=1N=NNN=1 JXBKZAYVMSNKHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 title 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 58
- -1 tetrazolinone compound Chemical class 0.000 claims abstract 51
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 49
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims abstract 31
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 22
- 125000006583 (C1-C3) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 20
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims abstract 20
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract 17
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 16
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract 16
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims abstract 15
- 125000000171 (C1-C6) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 14
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 13
- 125000006700 (C1-C6) alkylthio group Chemical group 0.000 claims abstract 10
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims abstract 7
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 125000004400 (C1-C12) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 125000006710 (C2-C12) alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000006711 (C2-C12) alkynyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 46
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 22
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 22
- 125000006274 (C1-C3)alkoxy group Chemical group 0.000 claims 20
- 125000006677 (C1-C3) haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 19
- 125000006771 (C1-C6) haloalkylthio group Chemical group 0.000 claims 16
- 125000004995 haloalkylthio group Chemical group 0.000 claims 16
- 125000006645 (C3-C4) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 15
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims 14
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims 13
- 125000004737 (C1-C6) haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 12
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 11
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims 11
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 11
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 11
- 125000005252 haloacyl group Chemical group 0.000 claims 11
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims 10
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 9
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims 9
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 8
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 8
- 125000006643 (C2-C6) haloalkenyl group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000000000 cycloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000005291 haloalkenyloxy group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 5
- 125000004455 (C1-C3) alkylthio group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000006644 (C2-C6) haloalkynyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000005108 alkenylthio group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000005109 alkynylthio group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 claims 4
- 125000004890 (C1-C6) alkylamino group Chemical group 0.000 claims 3
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 claims 3
- 125000005035 acylthio group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000005133 alkynyloxy group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 3
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 claims 3
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 claims 3
- 125000005292 haloalkynyloxy group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 3
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000004768 (C1-C4) alkylsulfinyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004771 (C1-C4) haloalkylsulfinyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004749 (C1-C6) haloalkylsulfinyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000005947 C1-C6 alkylsulfonyloxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003302 alkenyloxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000006350 alkyl thio alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000002102 aryl alkyloxo group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000005135 aryl sulfinyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000005279 aryl sulfonyloxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000005110 aryl thio group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000005366 cycloalkylthio group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 2
- 125000006413 ring segment Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004665 trialkylsilyl group Chemical group 0.000 claims 2
- NAWXUBYGYWOOIX-SFHVURJKSA-N (2s)-2-[[4-[2-(2,4-diaminoquinazolin-6-yl)ethyl]benzoyl]amino]-4-methylidenepentanedioic acid Chemical compound C1=CC2=NC(N)=NC(N)=C2C=C1CCC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CC(=C)C(O)=O)C(O)=O)C=C1 NAWXUBYGYWOOIX-SFHVURJKSA-N 0.000 claims 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004769 (C1-C4) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004767 (C1-C4) haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004738 (C1-C6) alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004739 (C1-C6) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004741 (C1-C6) haloalkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006772 (C1-C6) haloalkylsulfonyloxy group Chemical group 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004397 aminosulfonyl group Chemical group NS(=O)(=O)* 0.000 claims 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004391 aryl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005997 bromomethyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 125000004218 chloromethyl group Chemical group [H]C([H])(Cl)* 0.000 claims 1
- 125000004441 haloalkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003106 haloaryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004996 haloaryloxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 1
- 0 Cc1c(*)c(OC(*)(*)c(c(*2)c2c(*)c2*)c2N2N=NN(*)C2=*)n[n]1* Chemical compound Cc1c(*)c(OC(*)(*)c(c(*2)c2c(*)c2*)c2N2N=NN(*)C2=*)n[n]1* 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/713—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with four or more nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N55/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
- A61P33/10—Anthelmintics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
- A61P33/14—Ectoparasiticides, e.g. scabicides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
- C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
- C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D231/18—One oxygen or sulfur atom
- C07D231/20—One oxygen atom attached in position 3 or 5
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D257/00—Heterocyclic compounds containing rings having four nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D257/02—Heterocyclic compounds containing rings having four nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
- C07D257/04—Five-membered rings
- C07D257/06—Five-membered rings with nitrogen atoms directly attached to the ring carbon atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
- C07F7/02—Silicon compounds
- C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
- C07F7/10—Compounds having one or more C—Si linkages containing nitrogen having a Si-N linkage
Landscapes
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
1. Соединение тетразолинона формулы (1):[в которойRобозначает C6-C16 арильную группу, в случае необходимости имеющую один или более атомов или групп, выбранных из Группы P, C1-C12 алкильную группу, в случае необходимости имеющую один или более атомов или групп, выбранных из Группы P, C3-C12 циклоалкильную группу, в случае необходимости имеющую один или более атомов или групп, выбранных из Группы P, C2-C12 алкенильную группу, в случае необходимости имеющую один или более атомов или групп, выбранных из Группы P, C3-C12 циклоалкенильную группу, в случае необходимости имеющую один или более атомов или групп, выбранных из Группы P, C2-C12 алкинильную группу, в случае необходимости имеющую один или более атомов или групп, выбранных из Группы P, C2-C12 ацильную группу, в случае необходимости имеющую один или более атомов или групп, выбранных из Группы P или атома водорода (при условии, что, когда C6-C16 арильная группа, C1-C12 алкильная группа, C3-C12 циклоалкильная группа, C2-C12 алкенильная группа, C3-C12 циклоалкенильная группа, C2-C12 алкинильная группа или C2-C12 ацильная группа имеет два или более атомов или групп, выбранных из Группы P, заместители, состоящие из этих атомов и групп,могут быть одинаковыми или разными);Rи Rобозначают независимо друг от друга атом водорода, C1-C3 алкильную группу, C1-C3 галогеналкильную группу, C2-C12 алкоксикарбонильную группу, гидроксикарбонильную группу или атом галогена;Rи Rобозначают независимо друг от друга атом водорода, атом галогена или C1-C3 алкильную группу;RобозначаетC1-C6 алкильную группу, C3-C6 циклоалкильную группу, атом галогена, C1-C6 галогеналкильную группу, C2-C6 алкенильную группу, C1-C6 алкоксигруппу, C1-C6 алкилтиогруппу, C2-C6 алкинильную группу, нитрогруппу, цианогруппу, аминокарбонильную группу, в случае необходимости имеющую C1-C6 ал
Claims (36)
1. Соединение тетразолинона формулы (1):
[в которой
R1 обозначает C6-C16 арильную группу, в случае необходимости имеющую один или более атомов или групп, выбранных из Группы P, C1-C12 алкильную группу, в случае необходимости имеющую один или более атомов или групп, выбранных из Группы P, C3-C12 циклоалкильную группу, в случае необходимости имеющую один или более атомов или групп, выбранных из Группы P, C2-C12 алкенильную группу, в случае необходимости имеющую один или более атомов или групп, выбранных из Группы P, C3-C12 циклоалкенильную группу, в случае необходимости имеющую один или более атомов или групп, выбранных из Группы P, C2-C12 алкинильную группу, в случае необходимости имеющую один или более атомов или групп, выбранных из Группы P, C2-C12 ацильную группу, в случае необходимости имеющую один или более атомов или групп, выбранных из Группы P или атома водорода (при условии, что, когда C6-C16 арильная группа, C1-C12 алкильная группа, C3-C12 циклоалкильная группа, C2-C12 алкенильная группа, C3-C12 циклоалкенильная группа, C2-C12 алкинильная группа или C2-C12 ацильная группа имеет два или более атомов или групп, выбранных из Группы P, заместители, состоящие из этих атомов и групп,
могут быть одинаковыми или разными);
R2 и R3 обозначают независимо друг от друга атом водорода, C1-C3 алкильную группу, C1-C3 галогеналкильную группу, C2-C12 алкоксикарбонильную группу, гидроксикарбонильную группу или атом галогена;
R4 и R5 обозначают независимо друг от друга атом водорода, атом галогена или C1-C3 алкильную группу;
R6 обозначает
C1-C6 алкильную группу, C3-C6 циклоалкильную группу, атом галогена, C1-C6 галогеналкильную группу, C2-C6 алкенильную группу, C1-C6 алкоксигруппу, C1-C6 алкилтиогруппу, C2-C6 алкинильную группу, нитрогруппу, цианогруппу, аминокарбонильную группу, в случае необходимости имеющую C1-C6 алкильную группу, C2-C6 галогеналкенильную группу, C2-C6 галогеналкинильную группу, C3-C6 галогенциклоалкильную группу, C1-C6 галогеналкоксигруппу, C1-C6 галогеналкилтиогруппу, C3-C6 циклоалкилоксигруппу, C3-C6 галогенциклоалкилоксигруппу, C3-C6 циклоалкилтиогруппу, C3-C6 алкенилоксигруппу, C3-C6 алкинилоксигруппу, C3-C6 галогеналкенилоксигруппу, C3-C6 галогеналкинилоксигруппу, C3-C6 алкенилтиогруппу, C3-C6 алкинилтиогруппу, C3-C6 галогеналкенилтиогруппу, C3-C6 галогеналкинилтиогруппу, C2-C6 ацильную группу, C2-C6 галогенацильную группу, C2-C6 ацилоксигруппу, C2-C6 ацилтиогруппу, C2-C6 алкоксикарбонильную группу, гидроксильную группу, тиоловую группу, аминогруппу, C1-C6 алкиламиногруппу, пентафторсульфуранильную группу, C3-C9 триалкилсилильную группу, C5-C14 триалкилсилилэтинильную группу, C1-C4 алкилсульфонильную
группу, C1-C4 галогеналкилсульфонильную группу, C1-C4 алкилсульфинильную группу, C1-C4 галогеналкилсульфинильную группу, C2-C5 алкоксиалкильную группу или C2-C5 алкилтиоалкильную группу;
R7, R8 и R9 обозначают независимо друг от друга атом водорода, атом галогена, C1-C4 алкильную группу, C1-C4 галогеналкильную группу, C3-C5 циклоалкильную группу, C3-C5 галогенциклоалкильную группу, C1-C4 алкоксигруппу или C1-C4 галогеналкоксигруппу;
R10 обозначает C1-C6 алкильную группу, C1-C6 галогеналкильную группу, C2-C6 алкенильную группу, C2-C6 галогеналкенильную группу, C2-C6 алкоксиалкильную группу, C3-C6 циклоалкильную группу или C3-C6 галогенциклоалкильную группу; и
X обозначает атом кислорода или атом серы;
Группа P: группа, состоящая из атома галогена, C1-C6 алкильной группы, C1-C6 галогеналкильной группы, C2-C6 алкенильной группы, C2-C6 галогеналкенильной группы, C2-C6 алкинильной группы, C2-C6 галогеналкинильной группы, C3-C6 циклоалкильной группы, C3-C6 галогенциклоалкильной группы, C1-C6 алкоксигруппы, C1-C6 галогеналкоксигруппы, C1-C6 алкилтиогруппы, C1-C6 галогеналкилтиогруппы, C3-C6 циклоалкилоксигруппы, C3-C6 галогенциклоалкилоксигруппы, C3-C6 циклоалкилтиогруппы, C3-C6 алкенилоксигруппы, C3-C6 алкинилоксигруппы, C3-C6 галогеналкенилоксигруппы, C3-C6 галогеналкинилоксигруппы, C3-C6 алкенилтиогруппы, C3-C6 алкинилтиогруппы, C3-C6 галогеналкенилтиогруппы, C3-C6 галогеналкинилтиогруппы, C2-C6 ацильной группы, C2-C6 галогенацильной группы, C2-C6
ацилоксигруппы, C2-C6 ацилтиогруппы, гидроксикарбонильной группы, формильной группы, C2-C6 алкоксикарбонильной группы, нитрогруппы, цианогруппы, гидроксильной группы, C6-C16 арильной группы, C6-C16 галогенарильной группы, C6-C16 арилоксигруппы, C6-C16 галогенарилоксигруппы, C6-C16 арилтиогруппы, C6-C16 галогенарилтиогруппы, C7-C18 аралкильной группы, C7-C18 галогенаралкильной группы, C7-C18 арилалкоксигруппы, C7-C18 галогенарилалкоксигруппы, тиоловой группы, пентафторсульфуранильной группы, C3-C12 триалкилсилильной группы, C5-C14 триалкилсилилэтинильной группы, C1-C6 алкилсульфонильной группы, C1-C6 галогеналкилсульфонильной группы, C6-C16 арилсульфонильной группы, C6-C16 галогенарилсульфонильной группы, C1-C6 алкилсульфинильной группы, C1-C6 галогеналкилсульфинильной группы, C6-C16 арилсульфинильной группы, C6-C16 галогенарилсульфинильной группы, аминосульфонильной группы, в случае необходимости имеющей C1-C6 алкильную группу или C6-C12 арильную группу, и аминокарбонильной группы, в случае необходимости имеющей C1-C6 алкильную группу].
2. Соединение тетразолинона по п. 1, в котором
R2, R3, R4 и R5 обозначают атом водорода;
R10 обозначает метильную группу; и
X обозначает атом кислорода.
3. Соединение тетразолинона по п. 1, в котором
R1 обозначает C6-C16 арильную группу, в случае необходимости имеющую один или более атомов или групп, выбранных из Группы P (при условии, что, когда C6-C16 арильная группа имеет два или
более атомов или групп, выбранных из Группы, P, заместители, состоящие из этих атомов и групп, могут быть одинаковыми или разными);
R2, R3, R4 и R5 обозначают атом водорода;
R10 обозначает метильную группу; и
X обозначает атом кислорода.
4. Соединение тетразолинона по п. 1, в котором
R1 обозначает C1-C12 алкильную группу, в случае необходимости имеющую один или более атомов или групп, выбранных из Группы P, C3-C12 циклоалкильную группу, в случае необходимости имеющую один или более атомов или групп, выбранных из Группы P, C2-C12 алкенильную группу, в случае необходимости имеющую один или более атомов или групп, выбранных из Группы P, C3-C12 циклоалкенильную группу, в случае необходимости имеющую один или более атомов или групп, выбранных из Группы P, C2-C12 алкинильную группу, в случае необходимости имеющую один или более атомов или групп, выбранных из Группы P, C2-C12 ацильную группу, в случае необходимости имеющую один или более атомов или групп, выбранных из Группы P (при условии, что, когда C1-C12 алкильная группа, C3-C12 циклоалкильная группа, C2-C12 алкенильная группа, C3-C12 циклоалкенильная группа, C2-C12 алкинильная группа или C2-C12 ацильная группа имеет два или более атомов или групп, выбранных из Группы P, заместители, состоящие из этих атомов и групп, могут быть одинаковыми или разными);
R2, R3, R4 и R5 обозначают атом водорода;
R10 обозначает метильную группу; и
X обозначает атом кислорода.
5. Соединение тетразолинона по п. 1, в котором
R1 обозначает группу, представленную формулой (2):
[в которой
R11 обозначает атом галогена, атом водорода, C1-C6 алкильную группу, C1-C6 галогеналкильную группу, C2-C6 алкенильную группу, C2-C6 галогеналкенильную группу, C2-C6 алкинильную группу, C2-C6 галогеналкинильную группу, C3-C6 циклоалкильную группу, C3-C6 галогенциклоалкильную группу, C1-C6 алкоксигруппу, C1-C6 галогеналкоксигруппу, C1-C6 алкилтиогруппу, C1-C6 галогеналкилтиогруппу, C3-C6 циклоалкилоксигруппу, C3-C6 галогенциклоалкилоксигруппу, C3-C6 циклоалкилтиогруппу, C3-C6 алкенилоксигруппу, C3-C6 алкинилоксигруппу, C3-C6 галогеналкенилоксигруппу, C3-C6 галогеналкинилоксигруппу, C3-C6 алкенилтиогруппу, C3-C6 алкинилтиогруппу, C3-C6 галогеналкенилтиогруппу, C3-C6 галогеналкинилтиогруппу, C2-C6 ацильную группу, C2-C6 галогенацильную группу, C2-C6 ацилоксигруппу, C2-C6 ацилтиогруппу, гидроксикарбонильную группу, формильную группу, C2-C6 алкоксикарбонильную группу, нитрогруппу, цианогруппу, гидроксильную группу, C6-C16 арильную группу, C6-C16 галогенарильную группу, C6-C16 арилоксигруппу, C6-C16 галогенарилоксигруппу, C6-C16 арилтиогруппу, C6-C16 галогенарилтиогруппу, C7-C18 аралкильную группу, C7-C18 галогенаралкильную группу, C7-C18 арилалкоксигруппу, C7-C18
галогенарилалкоксигруппу, тиоловую группу, пентафторсульфуранильную группу, C3-C12 триалкилсилильную группу, C5-C14 триалкилсилилэтинильную группу, C1-C6 алкилсульфонильную группу, C1-C6 галогеналкилсульфонильную группу, C6-C16 арилсульфонильную группу, C6-C16 галогенарилсульфонильную группу, C1-C6 алкилсульфинильную группу, C1-C6 галогеналкилсульфинильную группу, C6-C16 арилсульфинильную группу, C6-C16 галогенарилсульфинильную группу, аминосульфонильную группу, в случае необходимости имеющую C1-C6 алкильную группу или C6-C12 арильную группа, или аминокарбонильную группу, в случае необходимости имеющую C1-C6 алкильную группу; и
R12, R13, R14 и R15 обозначают независимо друг от друга атом водорода или атом галогена];
R2, R3, R4 и R5 обозначают атом водорода;
R7, R8 и R9 обозначают независимо друг от друга атом водорода или атом фтора;
R10 обозначает метильную группу; и
X обозначает атом кислорода.
6. Соединение тетразолинона по п. 5, в котором
R6 обозначает C1-C3 алкильную группу, C3-C4 циклоалкильную группу, атом галогена, C1-C3 галогеналкильную группу, C2-C3 алкенильную группу, C1-C3 алкоксигруппу, C1-C2 алкилтиогруппу, C2-C3 алкинильную группу, C1-C3 галогеналкоксигруппу, C1-C2 галогеналкилтиогруппу или C1-C4 алкиламиногруппу;
R7, R8 и R9 обозначают независимо друг от друга атом водорода;
R11 обозначает атом галогена, атом водорода, C1-C6 алкильную группу, C1-C6 галогеналкильную группу, C1-C6 алкоксигруппу, C1-C6 галогеналкоксигруппу, C1-C6 алкилтиогруппу, C1-C6 галогеналкилтиогруппу, C2-C6 ацильную группу, C2-C6 галогенацильную группу, нитрогруппу или цианогруппу.
7. Соединение тетразолинона по п. 6, в котором
R6 обозначает C1-C3 алкильную группу, C3-C4 циклоалкильную группу, атом галогена, C1-C3 галогеналкильную группу, C2-C3 алкенильную группу, C1-C3 алкоксигруппу, C2-C3 алкинильную группу или C1-C3 галогеналкокси;
R11 обозначает атом галогена, атом водорода, C1-C3 алкильную группу, C1-C3 галогеналкильную группу, C1-C3 алкоксигруппу, C1-C3 галогеналкоксигруппу, C1-C3 алкилтиогруппу, C1-C3 галогеналкилтио, нитрогруппу или цианогруппу.
8. Соединение тетразолинона по п. 6, в котором
R6 обозначает метильную группу, циклопропильную группу, атом хлора, атом брома, этильную группу или метоксигруппу;
R11 обозначает атом галогена, метильную группу, этильную группу или метоксигруппу;
R12, R13, R14 и R15 обозначают независимо друг от друга атом водорода или атом фтора.
9. Соединение тетразолинона по п. 1, в котором
R1 обозначает группу, представленную формулой (2):
[в которой
R11 обозначает атом галогена, атом водорода, C1-C3 алкильную группу, C1-C3 галогеналкильную группу, C1-C3 алкоксигруппу, C1-C3 галогеналкоксигруппу, C1-C3 алкилтиогруппу, C1-C3 галогеналкилтиогруппу, нитрогруппу или цианогруппу;
R12, R13, R14 и R15 обозначают независимо друг от друга атом водорода или атом галогена];
R2, R3, R4, R5, R7, R8 и R9 обозначают независимо друг от друга атом водорода;
R6 обозначает C1-C3 алкильную группу, атом галогена, C1-C3 галогеналкильную группу, C1-C3 алкоксигруппу или C1-C3 галогеналкоксигруппу;
R10 обозначает метильную группу; и
X обозначает атом кислорода.
10. Соединение тетразолинона по п. 9, в котором
R11 обозначает атом галогена, метильную группу, этильную группу или метоксигруппу;
R12, R13, R14 и R15 обозначают независимо друг от друга атом водорода или атом фтора;
R6 обозначает метильную группу, атом хлора, атом брома, этильную группу или метоксигруппу.
11. Соединение тетразолинона по п. 1, в котором
R6 обозначает C3-C6 циклоалкильную группу, C2-C6 алкенильную группу, C2-C6 галогеналкенильную группу, C2-C6 алкинильную группу, C2-C6 галогеналкинильную группу, C3-C6 галогенциклоалкильную группу, C1-C6 алкилтиогруппу, C1-C6 галогеналкилтиогруппу, C3-C6 циклоалкилоксигруппу, C3-C6 галогенциклоалкилоксигруппу, C3-C6 циклоалкилтиогруппу, C3-C6
алкенилоксигруппу, C3-C6 алкинилоксигруппу, C3-C6 галогеналкенилоксигруппу, C3-C6 галогеналкинилоксигруппу, C3-C6 алкенилтиогруппу, C3-C6 алкинилтиогруппу, C3-C6 галогеналкенилтиогруппу, C3-C6 галогеналкинилтиогруппу, C2-C6 ацильную группу, C2-C6 галогенацильную группу, C2-C6 ацилоксигруппу, C2-C6 ацилтиогруппу, C2-C6 алкоксикарбонильную группу, гидроксильную группу, тиоловую группу, аминогруппу, C1-C6 алкиламиногруппу, пентафторсульфуранильную группу, C3-C9 триалкилсилильную группу, C5-C14 триалкилсилилэтинильную группу, C1-C4 алкилсульфонильную группу, C1-C4 галогеналкилсульфонильную группу, C1-C4 алкилсульфинильную группу, C1-C4 галогеналкилсульфинильную группу, C2-C5 алкоксиалкильную группу, C2-C5 алкилтиоалкильную группу или аминокарбонильную группу, в случае необходимости имеющую C1-C6 алкильную группу.
12. Соединение тетразолинона по п. 1, в котором
R1 обозначает группу, представленную формулой (3):
[в которой
R31 обозначает C1-C6 алкоксигруппу, атом галогена, атом водорода, C1-C6 алкильную группу, C1-C6 галогеналкильную группу, C1-C6 галогеналкоксигруппу, C1-C6 алкилтиогруппу, C1-C6 галогеналкилтиогруппу, C2-C6 ацильную группу, C2-C6 галогенацильную группу, нитрогруппу или цианогруппу;
R30, R32, R33 и R34 обозначают независимо друг от друга атом водорода или атом галогена];
R2, R3, R4 и R5 обозначают независимо друг от друга атом водорода;
R6 обозначает C1-C3 алкильную группу, C3-C4 циклоалкильную группу, атом галогена, C1-C3 галогеналкильную группу, C2-C3 алкенильную группу, C1-C3 алкоксигруппу, C1-C2 алкилтиогруппу, C2-C3 алкинильную группу, C1-C3 галогеналкоксигруппу, C1-C2 галогеналкилтиогруппу или C1-C4 алкиламиногруппу;
R7, R8 и R9 обозначают независимо друг от друга атом водорода;
R10 обозначает метильную группу; и
X обозначает атом кислорода.
13. Соединение тетразолинона по п. 12, в котором
R6 обозначает C1-C3 алкильную группу, C3-C4 циклоалкильную группу, атом галогена, C1-C3 галогеналкильную группу, C2-C3 алкенильную группу, C1-C3 алкоксигруппу, C2-C3 алкинильную группу или C1-C3 галогеналкоксигруппу;
R31 обозначает C1-C3 алкоксигруппу, атом галогена, атом водорода, C1-C3 алкильную группу, C1-C3 галогеналкильную группу, C1-C3 галогеналкоксигруппу, C1-C3 алкилтиогруппу, C1-C3 галогеналкилтиогруппу, нитрогруппу или цианогруппу.
14. Соединение тетразолинона по п. 12, в котором
R6 обозначает метильную группу, циклопропильную группу, атом хлора, атом брома, этильную группу или метоксигруппу;
R31 обозначает метоксигруппу, атом галогена, метильную группу или этильную группу;
R30, R32, R33 и R34 обозначают независимо друг от друга атом водорода или атом фтора.
15. Соединение тетразолинона по п. 1, в котором
R1 обозначает группу, представленную формулой (4):
[в которой
R35, R36, R37, R38 и R39 обозначают независимо друг от друга атом водорода, C1-C6 алкоксигруппу, атом галогена, C1-C6 алкильную группу, C1-C6 галогеналкильную группу, C1-C6 галогеналкоксигруппу, C1-C6 алкилтиогруппу, C1-C6 галогеналкилтиогруппу, C2-C6 ацильную группу, C2-C6 галогенацильную группу, C3-C4 циклоалкильную группу, C3-C4 циклоалкилоксигруппу, нитрогруппу или цианогруппу];
R2, R3, R4 и R5 обозначают независимо друг от друга атом водорода;
R6 обозначает C1-C3 алкильную группу, C3-C4 циклоалкильную группу, атом галогена, C1-C3 галогеналкильную группу, C2-C3 алкенильную группу, C1-C3 алкоксигруппу, C1-C2 алкилтиогруппу, C2-C3 алкинильную группу, C1-C3 галогеналкоксигруппу, C1-C2 галогеналкилтиогруппу или C1-C4 алкиламиногруппу;
R7, R8 и R9 обозначают независимо друг от друга атом водорода;
R10 обозначает метильную группу; и
X обозначает атом кислорода.
16. Соединение тетразолинона по п. 15, в котором
R6 обозначает C1-C3 алкильную группу, C3-C4 циклоалкильную группу, атом галогена, C1-C3 галогеналкильную группу, C2-C3
алкенильную группу, C1-C3 алкоксигруппу, C2-C3 алкинильную группу или C1-C3 галогеналкоксигруппу; и
R35, R36, R37, R38 и R39 обозначают независимо друг от друга атом водорода, C1-C3 алкоксигруппу, атом галогена, C1-C3 алкильную группу, C1-C3 галогеналкильную группу, C1-C3 галогеналкоксигруппу, C1-C3 алкилтиогруппу, C1-C3 галогеналкилтиогруппу, нитрогруппу или цианогруппу.
17. Соединение тетразолинона по п. 15, в котором
R6 обозначает метильную группу, циклопропильную группу, атом хлора, атом брома, этильную группу или метоксигруппу;
R35, R36, R37, R38 и R39 обозначают независимо друг от друга атом водорода, метоксигруппу, этоксигруппу, атом галогена, метильную группу или этильную группу.
18. Средство для борьбы с вредителями, включающее соединение тетразолинона по любому из пп. 1-17.
19. Способ борьбы с вредителями, включающиий нанесение эффективного количества соединение тетразолинона по любому из пп. 1-17 на растение или почву.
20. Применение соединения тетразолинона по любому из пп. 1-17 для борьбы с вредителями.
21. Соединение тетразолинона, представленное формулой (5):
[в которой
R21 обозначает атом галогена, атом водорода, C1-C6 алкильную группу, C1-C6 галогеналкильную группу, C1-C6 алкоксигруппу, C1-C6 галогеналкоксигруппу, C1-C6 алкилтиогруппу, C1-C6 галогеналкилтиогруппу, C2-C6 ацильную группу, C2-C6 галогенацильную группу, нитрогруппу или цианогруппу;
R22, R23, R24 и R25 обозначают независимо друг от друга атом водорода или атом галогена; и
R26 обозначает C1-C3 алкильную группу, C3-C4 циклоалкильную группу, атом галогена, C1-C3 галогеналкильную группу, C2-C3 алкенильную группу, C1-C3 алкоксигруппу, C1-C2 алкилтиогруппу, C2-C3 алкинильную группу, C1-C3 галогеналкоксигруппу, C1-C2 галогеналкилтиогруппу или C1-C4 алкиламиногруппу].
22. Соединение тетразолинона по п. 21, в котором
R21 обозначает атом галогена, метильную группу, этильную группу или метоксигруппу;
R26 обозначает метильную группу, циклопропильную группу, атом хлора, атом брома, этильную группу или метоксигруппу; и
R22, R23, R24 и R25 обозначают независимо друг от друга атом водорода или атом фтора.
23. Соединение тетразолинона, представленное формулой (6):
[в которой
R42 обозначает C1-C6 алкоксигруппу, атом галогена, атом
водорода, C1-C6 алкильную группу, C1-C6 галогеналкильную группу, C1-C6 галогеналкоксигруппу, C1-C6 алкилтиогруппу, C1-C6 галогеналкилтиогруппу, C2-C6 ацильную группу, C2-C6 галогенацильную группу, нитрогруппу или цианогруппу;
R41, R43, R44 и R45 обозначают независимо друг от друга атом водорода или атом галогена;
R46 обозначает C1-C3 алкильную группу, C3-C4 циклоалкильную группу, атом галогена, C1-C3 галогеналкильную группу, C2-C3 алкенильную группу, C1-C3 алкоксигруппу, C1-C2 алкилтиогруппу, C2-C3 алкинильную группу, C1-C3 галогеналкоксигруппу, C1-C2 галогеналкилтиогруппу или C1-C4 алкиламиногруппу].
24. Соединение тетразолинона по п. 23, в котором
R42 обозначает метоксигруппу, атом галогена, метильную группу или этильную группу;
R46 обозначает метильную группу, циклопропильную группу, атом хлора, атом брома, этильную группу или метоксигруппу; и
R41, R43, R44 и R45 обозначают независимо друг от друга атом водорода или атом фтора.
25. Соединение тетразолинон, представленное формулой (7):
[в которой
R53 обозначает C1-C6 алкоксигруппу, атом галогена, атом водорода, C1-C6 алкильную группу, C1-C6 галогеналкильную группу,
C1-C6 галогеналкоксигруппу, C1-C6 алкилтиогруппу, C1-C6 галогеналкилтиогруппу, C2-C6 ацильную группу, C2-C6 галогенацильную группу, нитрогруппу или цианогруппу;
R51, R52, R54 и R55 обозначают независимо друг от друга атом водорода или атом галогена;
R56 обозначает C1-C3 алкильную группу, C3-C4 циклоалкильную группу, атом галогена, C1-C3 галогеналкильную группу, C2-C3 алкенильную группу, C1-C3 алкоксигруппу, C1-C2 алкилтиогруппу, C2-C3 алкинильную группу, C1-C3 галогеналкоксигруппу, C1-C2 галогеналкилтиогруппу или C1-C4 алкиламиногруппу].
26. Соединение тетразолинона по п. 25, в котором
R53 обозначает метоксигруппу, этоксигруппу, атом галогена, метильную группу или этильную группу;
R56 обозначает метильную группу, циклопропильную группу, атом хлора, атом брома, этильную группу или метоксигруппу.
27. Соединение тетразолинона, представленное формулой (8):
[в которой
R27 обозначает C1-C3 алкильную группу, C3-C4 циклоалкильную группу, атом галогена, C1-C3 галогеналкильную группу, C2-C3 алкенильную группу, C1-C3 алкоксигруппу, C1-C2 алкилтиогруппу, C2-C3 алкинильную группу, C1-C3 галогеналкоксигруппу, C1-C2 галогеналкилтиогруппу или C1-C4 алкиламиногруппу;
R28 обозначает метильную группу или атом водорода;
А обозначает метильную группу, галогенметильную группу, гидроксиметильную группу, (C1-C3 алкокси)метильную группу, (C1-C3 алкилтио)метильную группу, (C1-C6 ацилокси)метильную группу, (C1-C6 алкилсульфонилокси)метильную группу, (C1-C6 галогеналкилсульфонилокси)метильную группу, (C6-C16 арилсульфонилокси)метильную группу, (C6-C16 галогенарилсульфонилокси)метильную группу, (C1-C6 алкиламино)метильную группу, метильную группу, имеющую гетероциклильную группу (при условии, что гетероциклильная группа включает один или более атомов азота в качестве кольцевых атомов и может дополнительно включать один или более атомов кислорода или атомов серы, и атом азота, являющийся кольцевым атомом для гетероциклильной группы и метильной группы, соединенных друг с другом), формильную группу или C2-C6 алкоксикарбонильную группу].
28. Соединение тетразолинона по п. 27, в котором
R27 обозначает метильную группу, циклопропильную группу, атом хлора, атом брома, этильную группу или метоксигруппу; и
А обозначает метильную группу, галогенметильную группу, гидроксиметильную группу, (C1-C3 алкокси)метильную группу, (C1-C6 алкилсульфонилокси)метильную группу, (C6-C16 арилсульфонилокси)метильную группу, формильную группу или C2-C6 алкоксикарбонильную группу.
29. Соединение тетразолинона по п. 27, в котором
R27 обозначает метильную группу, этильную группу, атом галогена, трифторметильную группу или метоксигруппу; и
А обозначает метильную группу, хлорметильную группу или бромметильную группу.
30. Соединение тетразолинона по п. 27, в котором
R27 обозначает C2-C3 алкильную группу, C3-C4 циклоалкильную группу, C2-C3 алкенильную группу, C2-C3 алкоксигруппу, C1-C2 алкилтиогруппу, C2-C3 алкинильную группу, C1-C3 галогеналкоксигруппу, C1-C2 галогеналкилтиогруппу или C1-C4 алкиламиногруппу.
31. Пиразольное соединение, представленное формулой (9):
[в которой
R211 обозначает атом галогена, атом водорода, C1-C6 алкильную группу, C1-C6 галогеналкильную группу, C1-C6 алкоксигруппу, C1-C6 галогеналкоксигруппу, C1-C6 алкилтиогруппу, C1-C6 галогеналкилтиогруппу, C2-C6 ацильную группу, C2-C6 галогенацильную группу, нитрогруппу или цианогруппу;
R221, R231, R241 и R251 обозначают независимо друг от друга атом водорода или атом галогена;
R261 обозначает C1-C3 алкильную группу, C3-C4 циклоалкильную группу, атом галогена, C1-C3 галогеналкильную группу, C2-C3 алкенильную группу, C1-C3 алкоксигруппу, C1-C2 алкилтиогруппу, C2-C3 алкинильную группу, C1-C3 галогеналкоксигруппу, C1-C2 галогеналкилтиогруппу или C1-C4 алкиламиногруппу; и
L1 обозначает нитрогруппу, аминогруппу, изоцианатную группу,
карбоксильную группу, C2-C6 алкоксикарбонильную группу, атом галогена, галогензамещенную ацильную группу, NSO, CON3, CONH2, CONHCl, CONHBr или CONHOH].
32. Пиразольное соединение по п. 31, в котором
R211 обозначает атом галогена, метильную группу, этильную группу или метоксигруппу;
R261 обозначает метильную группу, циклопропильную группу, атом хлора, атом брома, этильную группу или метоксигруппу; и
R221, R231, R241 и R251 обозначают независимо друг от друга атом водорода или атом фтора.
33. Пиразольное соединение, представленное формулой (10):
[в которой
R421 обозначает C1-C6 алкоксигруппу, атом галогена, атом водорода, C1-C6 алкильную группу, C1-C6 галогеналкильную группу, C1-C6 галогеналкоксигруппу, C1-C6 алкилтиогруппу, C1-C6 галогеналкилтиогруппу, C2-C6 ацильную группу, C2-C6 галогенацильную группу, нитрогруппу или цианогруппу;
R411, R431, R441 и R451 обозначают независимо друг от друга атом водорода или атом галогена;
R461 обозначает C1-C3 алкильную группу, C3-C4 циклоалкильную группу, атом галогена, C1-C3 галогеналкильную группу, C2-C3 алкенильную группу, C1-C3 алкоксигруппу, C1-C2 алкилтиогруппу, C2-C3 алкинильную группу, C1-C3 галогеналкоксигруппу, C1-C2
галогеналкилтиогруппу или C1-C4 алкиламиногруппу; и
L2 обозначает нитрогруппу, аминогруппу, изоцианатную группу, карбоксильную группу, C2-C6 алкоксикарбонильную группу, атом галогена, галогензамещенную ацильную группу, NSO, CON3, CONH2, CONHCl, CONHBr или CONHOH].
34. Пиразольное соединение по п. 33, в котором
R421 обозначает метоксигруппу, атом галогена, метильную группу или этильную группу;
R461 обозначает метильную группу, циклопропильную группу, атом хлора, атом брома, этильную группу или метоксигруппу; и
R411, R431, R441 и R451 обозначают независимо друг от друга атом водорода или атом фтора.
35. Пиразольное соединение, представленное формулой (11):
[в которой
R531 обозначает C1-C6 алкоксигруппу, атом галогена, атом водорода, C1-C6 алкильную группу, C1-C6 галогеналкильную группу, C1-C6 галогеналкоксигруппу, C1-C6 алкилтиогруппу, C1-C6 галогеналкилтиогруппу, C2-C6 ацильную группу, C2-C6 галогенацильную группу, нитрогруппу или цианогруппу;
R511, R521, R541 и R551 обозначают независимо друг от друга атом водорода или атом галогена;
R561 обозначает C1-C3 алкильную группу, C3-C4 циклоалкильную группу, атом галогена, C1-C3 галогеналкильную группу, C2-C3
алкенильную группу, C1-C3 алкоксигруппу, C1-C2 алкилтиогруппу, C2-C3 алкинильную группу, C1-C3 галогеналкоксигруппу, C1-C2 галогеналкилтиогруппу или C1-C4 алкиламиногруппу; и
L3 обозначает нитрогруппу, аминогруппу, изоцианатную группу, карбоксильную группу, C2-C6 алкоксикарбонильную группу, атом галогена, галогензамещенную ацильную группу, NSO, CON3, CONH2, CONHCl, CONHBr или CONHOH].
36. Пиразольное соединение по п. 35, в котором
R531 обозначает метоксигруппу, этоксигруппу, атом галогена, метильную группу или этильную группу; и
R561 обозначает метильную группу, циклопропильную группу, атом хлора, атом брома, этильную группу, метоксигруппу.
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2012-102452 | 2012-04-27 | ||
JP2012102452 | 2012-04-27 | ||
JP2012-213693 | 2012-09-27 | ||
JP2012213693 | 2012-09-27 | ||
PCT/JP2013/062875 WO2013162072A1 (en) | 2012-04-27 | 2013-04-26 | Tetrazolinone compounds and its use as pesticides |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2014143025A true RU2014143025A (ru) | 2016-06-20 |
RU2646759C2 RU2646759C2 (ru) | 2018-03-07 |
Family
ID=48468705
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2014143025A RU2646759C2 (ru) | 2012-04-27 | 2013-04-26 | Соединения тетразолинона и их применение в качестве пестицидов |
Country Status (27)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9565856B2 (ru) |
EP (1) | EP2841429B1 (ru) |
JP (2) | JP6107377B2 (ru) |
KR (1) | KR102017366B1 (ru) |
CN (1) | CN104245689B (ru) |
AR (2) | AR090862A1 (ru) |
AU (1) | AU2013253325B2 (ru) |
BR (1) | BR112014026457B1 (ru) |
CA (1) | CA2866815C (ru) |
CL (1) | CL2014002879A1 (ru) |
CO (1) | CO7101248A2 (ru) |
DK (1) | DK2841429T3 (ru) |
ES (1) | ES2833125T3 (ru) |
HU (1) | HUE052813T2 (ru) |
IL (1) | IL235265A (ru) |
MX (1) | MX361178B (ru) |
MY (1) | MY181947A (ru) |
PH (1) | PH12014502117B1 (ru) |
PL (1) | PL2841429T3 (ru) |
PT (1) | PT2841429T (ru) |
RU (1) | RU2646759C2 (ru) |
SI (1) | SI2841429T1 (ru) |
TW (1) | TWI582085B (ru) |
UA (1) | UA115661C2 (ru) |
VN (1) | VN40839A1 (ru) |
WO (1) | WO2013162072A1 (ru) |
ZA (1) | ZA201406675B (ru) |
Families Citing this family (349)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP6142753B2 (ja) | 2012-09-28 | 2017-06-07 | 住友化学株式会社 | テトラゾリノン化合物及びその用途 |
JP6142752B2 (ja) | 2012-09-28 | 2017-06-07 | 住友化学株式会社 | テトラゾリノン化合物及びその用途 |
JP6269504B2 (ja) | 2012-11-29 | 2018-01-31 | 住友化学株式会社 | テトラゾリノン化合物及びその用途 |
CN104884442B (zh) | 2012-12-27 | 2016-11-02 | 住友化学株式会社 | 四唑啉酮化合物及其用途 |
US9867372B2 (en) | 2013-04-26 | 2018-01-16 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Tetrazolinone compound and use of same |
EP3006440B1 (en) | 2013-05-29 | 2018-03-21 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Tetrazolinone compound and application of same |
CN105324373B (zh) | 2013-07-12 | 2018-02-16 | 住友化学株式会社 | 四唑啉酮化合物及其应用 |
CA2918708C (en) | 2013-07-22 | 2021-07-06 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Plant fungal disease control composition and its use |
US9781931B2 (en) * | 2013-07-22 | 2017-10-10 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Plant disease control composition and its use |
AU2014294145B2 (en) | 2013-07-22 | 2017-06-01 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Plant disease control composition and application for same |
BR112016002083B1 (pt) | 2013-07-31 | 2020-04-07 | Sumitomo Chemical Co | composto tetrazolinona, seu uso, agente e método de controle de peste |
HUE044890T2 (hu) | 2013-07-31 | 2019-12-30 | Sumitomo Chemical Co | Tetrazolinon vegyület és annak felhasználása |
CN105392779B (zh) | 2013-07-31 | 2018-01-19 | 住友化学株式会社 | 四唑啉酮化合物及其用途 |
EP3040332B1 (en) | 2013-08-29 | 2020-06-03 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Tetrazolinone compound and use of same |
WO2015041360A1 (ja) * | 2013-09-20 | 2015-03-26 | 住友化学株式会社 | テトラゾリノン化合物及びその用途 |
WO2015046480A1 (ja) * | 2013-09-25 | 2015-04-02 | 住友化学株式会社 | テトラゾリノン化合物及びその用途 |
WO2015050039A1 (ja) * | 2013-10-02 | 2015-04-09 | 住友化学株式会社 | 植物病害防除組成物およびその用途 |
WO2015050040A1 (ja) * | 2013-10-02 | 2015-04-09 | 住友化学株式会社 | 植物病害防除組成物およびその用途 |
BR112016008406B1 (pt) | 2013-10-17 | 2021-02-23 | Sumitomo Chemical Company, Limited | composto de tetrazolinona e aplicação do mesmo |
CN105636957B (zh) * | 2013-10-17 | 2018-05-11 | 住友化学株式会社 | 四唑啉酮化合物及其用途 |
EP3061756B1 (en) | 2013-10-25 | 2018-11-14 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Tetrazolinone compound and use thereof |
US10091998B2 (en) * | 2013-10-28 | 2018-10-09 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Tetrazolinone compound and use thereof |
US9573904B2 (en) * | 2013-12-12 | 2017-02-21 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Aromatic compound and use thereof |
JP6365549B2 (ja) * | 2013-12-26 | 2018-08-01 | 住友化学株式会社 | ニトロ化合物の製造方法 |
JP6380524B2 (ja) * | 2014-02-28 | 2018-08-29 | 住友化学株式会社 | 2−(ハロゲノメチル)−3−メチルニトロベンゼンの製造方法 |
US9815798B2 (en) | 2014-03-26 | 2017-11-14 | Basf Se | Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds as fungicides |
US9826741B2 (en) | 2014-03-28 | 2017-11-28 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Tetrazolinone compound and application thereof |
WO2015147337A1 (ja) | 2014-03-28 | 2015-10-01 | 住友化学株式会社 | テトラゾリノン化合物及びその用途 |
JP6372563B2 (ja) * | 2014-03-28 | 2018-08-15 | 住友化学株式会社 | テトラゾリノン化合物の製造方法 |
WO2015147313A1 (ja) * | 2014-03-28 | 2015-10-01 | 住友化学株式会社 | テトラゾリノン化合物及びその用途 |
DE112015001835T5 (de) * | 2014-04-17 | 2016-12-29 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Verfahren zur Herstellung einer Nitroverbindung |
DE112015001826T5 (de) * | 2014-04-17 | 2016-12-22 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Verfahren zur Herstellung einer Nitroverbindung |
EP2952512A1 (en) | 2014-06-06 | 2015-12-09 | Basf Se | Substituted [1,2,4]triazole compounds |
EP2952507A1 (en) | 2014-06-06 | 2015-12-09 | Basf Se | Substituted [1,2,4]triazole compounds |
AR100743A1 (es) | 2014-06-06 | 2016-10-26 | Basf Se | Compuestos de [1,2,4]triazol sustituido |
EP2952506A1 (en) | 2014-06-06 | 2015-12-09 | Basf Se | Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds |
RU2685949C2 (ru) | 2014-06-06 | 2019-04-23 | Басф Се | Применение замещенных оксадиазолов для борьбы с фитопатогенными грибами |
MX2017000619A (es) | 2014-07-14 | 2017-04-27 | Basf Se | Composiciones plaguicidas. |
EP3204390B1 (en) | 2014-10-06 | 2019-06-05 | Basf Se | Substituted pyrimidinium compounds for combating animal pests |
ES2774793T3 (es) | 2014-10-24 | 2020-07-22 | Basf Se | Partículas pesticidas orgánicas |
WO2016071499A1 (en) | 2014-11-06 | 2016-05-12 | Basf Se | 3-pyridyl heterobicyclic compound for controlling invertebrate pests |
WO2016071164A1 (en) * | 2014-11-07 | 2016-05-12 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
WO2016071168A1 (en) | 2014-11-07 | 2016-05-12 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
EP3214937A1 (en) * | 2014-11-07 | 2017-09-13 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
WO2016071246A1 (en) * | 2014-11-07 | 2016-05-12 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
WO2016091675A1 (en) | 2014-12-12 | 2016-06-16 | Basf Se | Method for improving the health of a plant |
ES2740780T3 (es) * | 2014-12-17 | 2020-02-06 | Sumitomo Chemical Co | Método de producción de un compuesto de isocianato |
WO2016113741A1 (en) * | 2015-01-14 | 2016-07-21 | Adama Makhteshim Ltd. | Process for preparing 1-(4-chlorophenyl)-3-[(2-nitrophenyl)methoxy]-1h-pyrazole |
EP3253209A1 (en) | 2015-02-06 | 2017-12-13 | Basf Se | Pyrazole compounds as nitrification inhibitors |
WO2016128240A1 (en) | 2015-02-11 | 2016-08-18 | Basf Se | Pesticidal mixture comprising a pyrazole compound and two fungicides |
CR20170413A (es) | 2015-02-11 | 2018-02-06 | Basf Se | Mezcla plaguicida que comprende un compuesto pirazol, un insecticida y un fungicida |
CN107427005A (zh) * | 2015-03-12 | 2017-12-01 | 巴斯夫欧洲公司 | 包含嗜球果伞素型杀真菌剂的杀真菌混合物 |
WO2016162371A1 (en) | 2015-04-07 | 2016-10-13 | Basf Agrochemical Products B.V. | Use of an insecticidal carboxamide compound against pests on cultivated plants |
AU2016260805A1 (en) | 2015-05-12 | 2017-11-23 | Basf Se | Thioether compounds as nitrification inhibitors |
WO2016198611A1 (en) | 2015-06-11 | 2016-12-15 | Basf Se | N-(thio)acylimino heterocyclic compounds |
WO2016198613A1 (en) | 2015-06-11 | 2016-12-15 | Basf Se | N-(thio)acylimino compounds |
WO2017016883A1 (en) | 2015-07-24 | 2017-02-02 | Basf Se | Process for preparation of cyclopentene compounds |
AR105657A1 (es) | 2015-08-11 | 2017-10-25 | Sumitomo Chemical Co | Composición para el control de enfermedad de las plantas y método para el control de enfermedad de las plantas |
MX2018004055A (es) | 2015-10-02 | 2019-02-20 | Basf Se | Compuestos de imino con un sustituyente de 2-cloropirimidin-5-ilo como agentes de control de plagas. |
EP3359530A1 (en) | 2015-10-05 | 2018-08-15 | Basf Se | Pyridine derivatives for combating phytopathogenic fungi |
WO2017076757A1 (en) | 2015-11-02 | 2017-05-11 | Basf Se | Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi |
EP3165094A1 (en) | 2015-11-03 | 2017-05-10 | Basf Se | Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi |
US20180317490A1 (en) | 2015-11-04 | 2018-11-08 | Basf Se | Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi |
EP3165093A1 (en) | 2015-11-05 | 2017-05-10 | Basf Se | Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi |
EP3167716A1 (en) | 2015-11-10 | 2017-05-17 | Basf Se | Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi |
US20180354921A1 (en) | 2015-11-13 | 2018-12-13 | Basf Se | Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi |
BR112018009566A2 (pt) | 2015-11-13 | 2018-11-06 | Basf Se | compostos, mistura, composição agroquímica, uso de compostos e método para combater fungos nocivos fitopatogênicos |
CN108289449A (zh) | 2015-11-19 | 2018-07-17 | 巴斯夫欧洲公司 | 用于防除植物病原性真菌的取代噁二唑 |
US10499644B2 (en) | 2015-11-19 | 2019-12-10 | Basf Se | Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi |
US11076600B2 (en) | 2015-11-30 | 2021-08-03 | Basf Se | Mixtures of cis-jasmone and bacillus amyloliquefaciens |
WO2017093167A1 (en) | 2015-12-01 | 2017-06-08 | Basf Se | Pyridine compounds as fungicides |
WO2017093120A1 (en) | 2015-12-01 | 2017-06-08 | Basf Se | Pyridine compounds as fungicides |
EP3392238B1 (en) * | 2015-12-18 | 2020-08-12 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Production method for isocyanate compound |
EP3202267A1 (en) | 2016-02-05 | 2017-08-09 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
EP3205208A1 (en) | 2016-02-09 | 2017-08-16 | Basf Se | Mixtures and compositions comprising paenibacillus strains or fusaricidins and chemical pesticides |
US20190077809A1 (en) | 2016-03-09 | 2019-03-14 | Basf Se | Spirocyclic Derivatives |
WO2017153200A1 (en) | 2016-03-10 | 2017-09-14 | Basf Se | Fungicidal mixtures iii comprising strobilurin-type fungicides |
JP6988106B2 (ja) | 2016-03-11 | 2022-01-05 | 住友化学株式会社 | 植物病害防除組成物及び植物病害防除方法 |
JP6862939B2 (ja) * | 2016-03-11 | 2021-04-21 | 住友化学株式会社 | 植物病害防除組成物及び植物病害防除方法 |
WO2017153218A1 (en) | 2016-03-11 | 2017-09-14 | Basf Se | Method for controlling pests of plants |
WO2017157923A1 (en) * | 2016-03-16 | 2017-09-21 | Basf Se | Use of tetrazolinones for combating resistant phytopathogenic fungi on agricultural plants |
JP6903074B2 (ja) * | 2016-03-16 | 2021-07-14 | ビーエイエスエフ・ソシエタス・エウロパエアBasf Se | 穀類につく耐性植物病原菌類を駆除するためのテトラゾリノンの使用 |
CA3015456A1 (en) * | 2016-03-16 | 2017-09-21 | Basf Se | Use of tetrazolinones for combating resistant phytopathogenic fungi on fruits |
RU2746463C2 (ru) * | 2016-03-16 | 2021-04-14 | Басф Се | Применение тетразолинонов для борьбы с устойчивыми фитопатогенными грибами на зерновых путем обработки семян |
US11241012B2 (en) * | 2016-03-16 | 2022-02-08 | Basf Se | Use of tetrazolinones for combating resistant phytopathogenic fungi on soybean |
KR102411744B1 (ko) | 2016-04-01 | 2022-06-21 | 바스프 에스이 | 바이시클릭 화합물 |
BR112018069897B1 (pt) | 2016-04-11 | 2023-01-17 | Basf Se | Composto de fórmula i, composição agroquímica, processo para a preparação de compostos de fórmula i, uso não terapêutico de compostos e método para o combate de fungos fitopatogênicos nocivos |
WO2017178549A1 (en) | 2016-04-12 | 2017-10-19 | Syngenta Participations Ag | Microbiocidal oxadiazole derivatives |
CA3021279A1 (en) | 2016-04-27 | 2017-11-02 | Nissan Chemical Corporation | Fungicidal or bactericidal composition and method for controlling disease |
WO2017198588A1 (en) | 2016-05-18 | 2017-11-23 | Basf Se | Capsules comprising benzylpropargylethers for use as nitrification inhibitors |
EP3245872A1 (en) | 2016-05-20 | 2017-11-22 | BASF Agro B.V. | Pesticidal compositions |
WO2017207368A1 (en) | 2016-06-02 | 2017-12-07 | BASF Agro B.V. | Fungicidal compositions |
EP3464251B1 (en) | 2016-06-03 | 2021-03-03 | Syngenta Participations AG | Microbiocidal oxadiazole derivatives |
AR108745A1 (es) | 2016-06-21 | 2018-09-19 | Syngenta Participations Ag | Derivados de oxadiazol microbiocidas |
EP3269246A1 (en) | 2016-07-13 | 2018-01-17 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
BR112019001226B1 (pt) | 2016-07-22 | 2022-11-29 | Syngenta Participations Ag | Compostos derivados de oxadiazol microbiocida, composições agroquímicas compreendendo os referidos compostos, seus usos e método para controlar ou prevenir a infestação de plantas por micro-organismos fitopatogênicos |
WO2018015449A1 (en) | 2016-07-22 | 2018-01-25 | Syngenta Participations Ag | Microbiocidal oxadiazole derivatives |
CN109476614A (zh) | 2016-07-22 | 2019-03-15 | 先正达参股股份有限公司 | 杀微生物的噁二唑衍生物 |
WO2018029242A1 (en) | 2016-08-11 | 2018-02-15 | Syngenta Participations Ag | Microbiocidal oxadiazole derivatives |
EP3512339A1 (en) | 2016-09-13 | 2019-07-24 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
WO2018050421A1 (en) | 2016-09-13 | 2018-03-22 | Basf Se | Fungicidal mixtures i comprising quinoline fungicides |
WO2018055135A1 (en) | 2016-09-23 | 2018-03-29 | Syngenta Participations Ag | Microbiocidal oxadiazole derivatives |
WO2018055133A1 (en) | 2016-09-23 | 2018-03-29 | Syngenta Participations Ag | Microbiocidal tetrazolone derivatives |
WO2018054711A1 (en) | 2016-09-26 | 2018-03-29 | Basf Se | Pyridine compounds for controlling phytopathogenic harmful fungi |
WO2018054723A1 (en) | 2016-09-26 | 2018-03-29 | Basf Se | Pyridine compounds for controlling phytopathogenic harmful fungi |
WO2018054721A1 (en) | 2016-09-26 | 2018-03-29 | Basf Se | Pyridine compounds for controlling phytopathogenic harmful fungi |
EP3518676A1 (en) | 2016-09-27 | 2019-08-07 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
WO2018065182A1 (en) | 2016-10-04 | 2018-04-12 | Basf Se | Reduced quinoline compounds as antifuni agents |
ES2862453T3 (es) | 2016-10-06 | 2021-10-07 | Syngenta Participations Ag | Derivados de oxadiazol microbiocidas |
WO2018073110A1 (en) | 2016-10-20 | 2018-04-26 | Basf Se | Quinoline compounds as fungicides |
MX2019005785A (es) | 2016-11-17 | 2019-08-22 | Basf Se | Proceso para la purificacion de 1-(4-clorofenil)pirazol-3-ol. |
BR112019010629B1 (pt) | 2016-11-28 | 2022-11-01 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Composto, método para controlar uma praga, uso do composto, e, composição |
EP3329777A1 (en) * | 2016-11-30 | 2018-06-06 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
US20200077658A1 (en) | 2016-12-16 | 2020-03-12 | Basf Se | Pesticidal Compounds |
US20190322631A1 (en) | 2016-12-19 | 2019-10-24 | Basf Se | Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi |
EP3339297A1 (en) | 2016-12-20 | 2018-06-27 | Basf Se | Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi |
EP3338552A1 (en) | 2016-12-21 | 2018-06-27 | Basf Se | Use of a tetrazolinone fungicide on transgenic plants |
EP3571190A1 (en) | 2017-01-23 | 2019-11-27 | Basf Se | Fungicidal pyridine compounds |
US11051513B2 (en) | 2017-01-26 | 2021-07-06 | Mitsui Chemicals Agro, Inc. | Pyridone compounds and agricultural and horticultural fungicides containing the same as active ingredients |
WO2018149754A1 (en) | 2017-02-16 | 2018-08-23 | Basf Se | Pyridine compounds |
WO2018153730A1 (en) | 2017-02-21 | 2018-08-30 | Basf Se | Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi |
UY37623A (es) | 2017-03-03 | 2018-09-28 | Syngenta Participations Ag | Derivados de oxadiazol tiofeno fungicidas |
EP3592738A1 (en) | 2017-03-10 | 2020-01-15 | Syngenta Participations AG | Microbiocidal oxadiazole derivatives |
WO2018162312A1 (en) | 2017-03-10 | 2018-09-13 | Basf Se | Spirocyclic derivatives |
WO2018166855A1 (en) | 2017-03-16 | 2018-09-20 | Basf Se | Heterobicyclic substituted dihydroisoxazoles |
BR112019020277B1 (pt) | 2017-03-28 | 2023-02-14 | Basf Se | Compostos, composição, método para combater ou controlar pragas de invertebrados, método para proteger plantas em crescimento, semente tratada, usos de um composto da fórmula i |
RU2765370C2 (ru) | 2017-03-31 | 2022-01-28 | Басф Се | Соединения пиримидиния и их смеси для подавления животных-вредителей |
BR112019020134B1 (pt) | 2017-03-31 | 2023-05-09 | Syngenta Participations Ag | Composições fungicidas |
CN110461159B (zh) | 2017-03-31 | 2022-03-11 | 先正达参股股份有限公司 | 杀真菌组合物 |
BR112019020693B1 (pt) | 2017-04-03 | 2023-11-28 | Syngenta Participations Ag | Compostos derivados de oxadiazol microbiocidas, suas composições, método para controlar ou prevenir a infestação de plantas úteis por microrganismos fitopatogênicos utilizando tais compostos e seus usos |
BR112019020819B1 (pt) | 2017-04-05 | 2023-12-05 | Syngenta Participations Ag | Composto de fórmula (i), composição agroquímica, método para controlar ou prevenir a infestação de plantas úteis por micro-organismos fitopatogênicos e uso de um composto de fórmula (i) |
BR112019020739B1 (pt) | 2017-04-05 | 2023-12-19 | Syngenta Participations Ag | Compostos derivados de oxadiazol microbiocidas e seu uso, composição agroquímica, método para controlar ou prevenir a infestação de plantas úteis por microrganismos fitopatogênicos |
BR112019020756B1 (pt) | 2017-04-05 | 2023-11-28 | Syngenta Participations Ag | Compostos derivados de oxadiazol microbicidas, composição agroquímica compreendendo os mesmos, método para controlar ou prevenir a infestação de plantas úteis por microrganismos fitopatogênicos e uso desses compostos |
BR112019020735B1 (pt) | 2017-04-05 | 2023-12-05 | Syngenta Participations Ag | Compostos derivados de oxadiazol microbiocidas e seu uso, composição agroquímica e método para controlar ou prevenir a infestação de plantas úteis por microrganismos fitopatogênicos |
WO2018184987A1 (en) | 2017-04-05 | 2018-10-11 | Syngenta Participations Ag | Microbiocidal oxadiazole derivatives |
BR112019020734B1 (pt) | 2017-04-05 | 2023-12-05 | Syngenta Participations Ag | Compostos derivados de oxadiazol, composição agroquímica, método para controlar ou prevenir a infestação de plantas úteis por microrganismos fitopatogênicos e uso dos referidos compostos |
BR112019020879A2 (pt) | 2017-04-06 | 2020-04-28 | Basf Se | compostos, composição, uso de um composto de formula i, método para combater fungos fitopatogênicos, semente e intermediários |
WO2018185211A1 (en) | 2017-04-06 | 2018-10-11 | Syngenta Participations Ag | Microbiocidal oxadiazole derivatives |
EP3606912A1 (en) | 2017-04-07 | 2020-02-12 | Basf Se | Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi |
JP7134946B2 (ja) | 2017-04-10 | 2022-09-12 | 三井化学アグロ株式会社 | ピリドン化合物およびそれを有効成分とする農園芸用殺菌剤 |
WO2018190350A1 (ja) | 2017-04-10 | 2018-10-18 | 三井化学アグロ株式会社 | ピリドン化合物およびそれを有効成分とする農園芸用殺菌剤 |
CN110234627B (zh) | 2017-04-11 | 2023-09-01 | 三井化学植保株式会社 | 吡啶酮化合物及以吡啶酮化合物作为有效成分的农园艺用杀菌剂 |
WO2018188962A1 (en) | 2017-04-11 | 2018-10-18 | Basf Se | Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi |
WO2018192793A1 (en) | 2017-04-20 | 2018-10-25 | Basf Se | Substituted rhodanine derivatives |
TW201838965A (zh) | 2017-04-20 | 2018-11-01 | 印度商Pi工業公司 | 新穎的苯胺化合物 |
CA3058104A1 (en) | 2017-04-26 | 2018-11-01 | Basf Se | Substituted succinimide derivatives as pesticides |
EA201992550A1 (ru) | 2017-05-02 | 2020-04-14 | Басф Се | Фунгицидные смеси, содержащие замещенные 3-фенил-5-(трифторметил)-1,2,4-оксадиазолы |
WO2018202487A1 (en) | 2017-05-04 | 2018-11-08 | Basf Se | Substituted 5-(haloalkyl)-5-hydroxy-isoxazoles for combating phytopathogenic fungi |
WO2018202491A1 (en) | 2017-05-04 | 2018-11-08 | Basf Se | Substituted trifluoromethyloxadiazoles for combating phytopathogenic fungi |
EP3618628A1 (en) | 2017-05-05 | 2020-03-11 | Basf Se | Fungicidal mixtures comprising triazole compounds |
RU2019139232A (ru) | 2017-05-10 | 2021-06-10 | Басф Се | Бициклические пестицидные соединения |
WO2018210660A1 (en) | 2017-05-15 | 2018-11-22 | Basf Se | Heteroaryl compounds as agrochemical fungicides |
WO2018210661A1 (en) | 2017-05-15 | 2018-11-22 | Basf Se | Heteroaryl compounds as agrochemical fungicides |
WO2018210658A1 (en) | 2017-05-15 | 2018-11-22 | Basf Se | Heteroaryl compounds as agrochemical fungicides |
WO2018210659A1 (en) | 2017-05-15 | 2018-11-22 | Basf Se | Heteroaryl compounds as agrochemical fungicides |
JP2020520373A (ja) | 2017-05-18 | 2020-07-09 | ピーアイ インダストリーズ リミテッドPi Industries Ltd | 植物病原性微生物に対して有用なホルムイミドアミジン化合物 |
EA201992764A1 (ru) | 2017-05-30 | 2020-04-29 | Басф Се | Пиридиновые и пиразиновые соединения |
BR112019024993A2 (pt) | 2017-06-02 | 2020-06-16 | Syngenta Participations Ag | Composições fungicidas |
WO2018219797A1 (en) | 2017-06-02 | 2018-12-06 | Basf Se | Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi |
WO2018219825A1 (en) | 2017-06-02 | 2018-12-06 | Syngenta Participations Ag | Microbiocidal oxadiazole derivatives |
WO2018224455A1 (en) | 2017-06-07 | 2018-12-13 | Basf Se | Substituted cyclopropyl derivatives |
EP3636636B1 (en) | 2017-06-08 | 2022-07-06 | Mitsui Chemicals Agro, Inc. | Pyridone compound and agricultural and horticultural fungicide |
WO2018228896A1 (en) | 2017-06-14 | 2018-12-20 | Syngenta Participations Ag | Fungicidal compositions |
BR112019025331A2 (pt) | 2017-06-16 | 2020-06-23 | Basf Se | Compostos da fórmula (i), composição, métodos de proteção de safras e de combate, método não terapêutico de tratamento, semente, uso dos compostos e uso de composto |
EP3642203A1 (en) | 2017-06-19 | 2020-04-29 | Basf Se | Substituted pyrimidinium compounds and derivatives for combating animal pests |
US20200190043A1 (en) | 2017-06-19 | 2020-06-18 | Basf Se | 2-[[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]aryloxy](thio)acetamides for combating phytopathogenic fungi |
WO2018234488A1 (en) | 2017-06-23 | 2018-12-27 | Basf Se | SUBSTITUTED CYCLOPROPYL DERIVATIVES |
BR112019027900A2 (pt) | 2017-06-28 | 2020-07-21 | Syngenta Participations Ag | composições fungicidas |
WO2019002158A1 (en) | 2017-06-30 | 2019-01-03 | Basf Se | SUBSTITUTED TRIFLUOROMETHYLOXADIAZOLES FOR THE CONTROL OF PHYTOPATHOGENIC FUNGI |
WO2019007717A1 (en) | 2017-07-06 | 2019-01-10 | Basf Se | PESTICIDE MIXTURES |
WO2019011926A1 (en) | 2017-07-11 | 2019-01-17 | Syngenta Participations Ag | MICROBIOCIDE OXADIAZOLE DERIVATIVES |
BR112020000470A2 (pt) | 2017-07-11 | 2020-07-21 | Syngenta Participations Ag | derivados oxadiazol microbiocidas |
WO2019011923A1 (en) | 2017-07-11 | 2019-01-17 | Syngenta Participations Ag | MICROBIOCIDE OXADIAZOLE DERIVATIVES |
WO2019011929A1 (en) | 2017-07-11 | 2019-01-17 | Syngenta Participations Ag | MICROBIOCIDE OXADIAZOLE DERIVATIVES |
BR112020000414A2 (pt) | 2017-07-12 | 2020-07-21 | Syngenta Participations Ag | derivados de oxadiazol microbicidas |
BR112020000371A2 (pt) | 2017-07-12 | 2020-07-14 | Syngenta Participations Ag | derivados de oxadiazol microbiocidas |
BR112020000463A2 (pt) | 2017-07-13 | 2020-07-21 | Syngenta Participations Ag | derivados oxadiazol microbiocidas |
WO2019025250A1 (en) | 2017-08-04 | 2019-02-07 | Basf Se | SUBSTITUTED TRIFLUOROMETHYLOXADIAZOLES FOR COMBATING PHYTOPATHOGENIC FUNGI |
WO2019038042A1 (en) | 2017-08-21 | 2019-02-28 | Basf Se | SUBSTITUTED TRIFLUOROMETHYLOXADIAZOLES FOR THE CONTROL OF PHYTOPATHOGENIC FUNGI |
EP3915379A1 (en) | 2017-08-29 | 2021-12-01 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
WO2019042932A1 (en) | 2017-08-31 | 2019-03-07 | Basf Se | METHOD FOR CONTROLLING RICE PARASITES IN RICE |
EP3453706A1 (en) | 2017-09-08 | 2019-03-13 | Basf Se | Pesticidal imidazole compounds |
JP7079787B2 (ja) * | 2017-09-11 | 2022-06-02 | 住友化学株式会社 | テトラゾリノン化合物およびその用途 |
WO2019050026A1 (ja) * | 2017-09-11 | 2019-03-14 | 住友化学株式会社 | テトラゾリノン化合物およびその用途 |
BR112020004924A2 (pt) | 2017-09-13 | 2020-09-15 | Syngenta Participations Ag | derivados microbiocidas de (tio)carboxamida de quinolina |
WO2019053026A1 (en) | 2017-09-13 | 2019-03-21 | Syngenta Participations Ag | MICROBIOCIDE DERIVATIVES OF QUINOLINE (THIO) CARBOXAMIDE |
US11185074B2 (en) | 2017-09-13 | 2021-11-30 | Syngenta Participations Ag | Microbiocidal quinoline (thio)carboxamide derivatives |
BR112020004692A2 (pt) | 2017-09-13 | 2020-09-15 | Syngenta Participations Ag | derivados microbiocidas de (tio)carboxamida de quinolina |
EP3681869B1 (en) | 2017-09-13 | 2021-12-08 | Syngenta Participations AG | Microbiocidal quinoline (thio)carboxamide derivatives |
BR112020004982A2 (pt) | 2017-09-13 | 2020-09-15 | Syngenta Participations Ag | derivados microbiocidas de (tio)carboxamida de quinolina |
WO2019053024A1 (en) | 2017-09-13 | 2019-03-21 | Syngenta Participations Ag | MICROBIOCIDE DERIVATIVES OF QUINOLINE (THIO) CARBOXAMIDE |
BR112020004441B1 (pt) | 2017-09-18 | 2024-01-16 | Basf Se | Compostos da fórmula i, composição agroquímica, semente revestida, uso de compostos e método não-terapêutico de combate de fungos |
WO2019057660A1 (en) | 2017-09-25 | 2019-03-28 | Basf Se | INDOLE AND AZAINDOLE COMPOUNDS HAVING 6-CHANNEL SUBSTITUTED ARYL AND HETEROARYL CYCLES AS AGROCHEMICAL FUNGICIDES |
UY37912A (es) | 2017-10-05 | 2019-05-31 | Syngenta Participations Ag | Derivados de picolinamida fungicidas que portan grupos terminales heteroarilo o heteroariloxi |
UY37913A (es) | 2017-10-05 | 2019-05-31 | Syngenta Participations Ag | Derivados de picolinamida fungicidas que portan un grupo terminal cuaternario |
EP3694852A1 (en) | 2017-10-13 | 2020-08-19 | Basf Se | Imidazolidine pyrimidinium compounds for combating animal pests |
EP3710429B1 (en) | 2017-11-15 | 2023-04-05 | Syngenta Participations AG | Microbiocidal picolinamide derivatives |
BR112020009984A2 (pt) | 2017-11-20 | 2020-11-03 | Syngenta Participations Ag | derivados de oxadiazol microbicidas |
WO2019101511A1 (en) | 2017-11-23 | 2019-05-31 | Basf Se | Substituted trifluoromethyloxadiazoles for combating phytopathogenic fungi |
KR20200094164A (ko) | 2017-11-29 | 2020-08-06 | 신젠타 파티서페이션즈 아게 | 살미생물 티아졸 유도체 |
WO2019115511A1 (en) | 2017-12-14 | 2019-06-20 | Basf Se | Fungicidal mixture comprising substituted 3-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazoles |
CA3084405A1 (en) | 2017-12-15 | 2019-06-20 | Basf Se | Fungicidal mixture comprising substituted pyridines |
BR112020011990A2 (pt) | 2017-12-19 | 2020-11-17 | Syngenta Participations Ag | derivados picolinamida microbiocidas |
EP3728204A1 (en) | 2017-12-20 | 2020-10-28 | PI Industries Ltd. | Fluoralkenyl compounds, process for preparation and use thereof |
WO2019121143A1 (en) | 2017-12-20 | 2019-06-27 | Basf Se | Substituted cyclopropyl derivatives |
JP7285844B2 (ja) | 2017-12-21 | 2023-06-02 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 殺生物剤化合物 |
UA127764C2 (uk) | 2018-01-09 | 2023-12-27 | Басф Се | Силілетинілгетарильні сполуки як інгібітори нітрифікації |
WO2019137995A1 (en) | 2018-01-11 | 2019-07-18 | Basf Se | Novel pyridazine compounds for controlling invertebrate pests |
CA3090133A1 (en) | 2018-01-30 | 2019-08-08 | Pi Industries Ltd. | Oxadiazoles for use in controlling phytopathogenic fungi |
WO2019150311A1 (en) | 2018-02-02 | 2019-08-08 | Pi Industries Ltd. | 1-3 dithiol compounds and their use for the protection of crops from phytopathogenic microorganisms |
WO2019154665A1 (en) | 2018-02-07 | 2019-08-15 | Basf Se | New pyridine carboxamides |
CA3088722A1 (en) | 2018-02-07 | 2019-08-15 | Basf Se | New pyridine carboxamides |
EP3530118A1 (en) | 2018-02-26 | 2019-08-28 | Basf Se | Fungicidal mixtures |
EP3530116A1 (en) | 2018-02-27 | 2019-08-28 | Basf Se | Fungicidal mixtures comprising xemium |
BR112020016425A2 (pt) | 2018-02-28 | 2020-12-15 | Basf Se | Uso de composto de alcoxipirazol, composição para uso na redução da nitrificação, mistura agroquímica e métodos de redução da nitrificação e de tratamento de fertilizante ou composição |
BR112020016426A2 (pt) | 2018-02-28 | 2020-12-15 | Basf Se | Uso de um composto alcoxi pirazol n-funcionalizado, composição para uso na redução de nitrificação, mistura agroquímica, método para reduzir a nitrificação e método para tratar um fertilizante |
WO2019166558A1 (en) | 2018-02-28 | 2019-09-06 | Basf Se | Use of pyrazole propargyl ethers as nitrification inhibitors |
WO2019166252A1 (en) | 2018-02-28 | 2019-09-06 | Basf Se | Fungicidal mixtures comprising fenpropidin |
EA202092018A1 (ru) | 2018-03-01 | 2021-02-01 | Басф Агро Б.В. | Фунгицидные композиции мефентрифлуконазола |
EP3533331A1 (en) | 2018-03-02 | 2019-09-04 | Basf Se | Fungicidal mixtures comprising pydiflumetofen |
EP3533333A1 (en) | 2018-03-02 | 2019-09-04 | Basf Se | Fungicidal mixtures comprising pydiflumetofen |
EP3536150A1 (en) | 2018-03-06 | 2019-09-11 | Basf Se | Fungicidal mixtures comprising fluxapyroxad |
EP3762367A1 (en) | 2018-03-09 | 2021-01-13 | PI Industries Ltd. | Heterocyclic compounds as fungicides |
WO2019175713A1 (en) | 2018-03-14 | 2019-09-19 | Basf Corporation | New catechol molecules and their use as inhibitors to p450 related metabolic pathways |
WO2019175712A1 (en) | 2018-03-14 | 2019-09-19 | Basf Corporation | New uses for catechol molecules as inhibitors to glutathione s-transferase metabolic pathways |
WO2019185413A1 (en) | 2018-03-27 | 2019-10-03 | Basf Se | Pesticidal substituted cyclopropyl derivatives |
BR112020020959A2 (pt) | 2018-04-16 | 2021-01-19 | Pi Industries Ltd. | Uso de compostos de fenilamidina 4-substituídospara controlar doenças de ferrugem em vegetais |
EP3560913A1 (en) | 2018-04-25 | 2019-10-30 | Dynamit Nobel GmbH Explosivstoff- und Systemtechnik | Process for the production of tetrazolinones |
CN112020503A (zh) | 2018-04-26 | 2020-12-01 | 先正达参股股份有限公司 | 杀微生物的噁二唑衍生物 |
WO2019219464A1 (en) | 2018-05-15 | 2019-11-21 | Basf Se | Substituted trifluoromethyloxadiazoles for combating phytopathogenic fungi |
JP7433244B2 (ja) | 2018-05-15 | 2024-02-19 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | ベンズピリモキサン及びオキサゾスルフィルを含む混合物並びにその使用及び施用方法 |
WO2019224092A1 (en) | 2018-05-22 | 2019-11-28 | Basf Se | Pesticidally active c15-derivatives of ginkgolides |
WO2020002472A1 (en) | 2018-06-28 | 2020-01-02 | Basf Se | Use of alkynylthiophenes as nitrification inhibitors |
CN112351981A (zh) | 2018-06-29 | 2021-02-09 | 先正达农作物保护股份公司 | 杀微生物的噁二唑衍生物 |
EP3818058A1 (en) | 2018-07-02 | 2021-05-12 | Syngenta Crop Protection AG | 3-(2-thienyl)-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazole derivatives as agrochemical fungicides |
EP3817553B1 (en) | 2018-07-02 | 2022-08-10 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
BR112021000615A2 (pt) | 2018-07-16 | 2021-04-13 | Syngenta Crop Protection Ag | Derivados oxadiazol microbiocidas |
DK3826982T3 (da) | 2018-07-23 | 2024-01-22 | Basf Se | Anvendelse af en substitueret thiazolidinforbindelse som nitrificeringshæmmer |
WO2020020777A1 (en) | 2018-07-23 | 2020-01-30 | Basf Se | Use of substituted 2-thiazolines as nitrification inhibitors |
TWI828725B (zh) | 2018-07-25 | 2024-01-11 | 日商三井化學植保股份有限公司 | 吡啶酮化合物及以吡啶酮化合物作為有效成分的農園藝用殺菌劑 |
GB201812692D0 (en) * | 2018-08-03 | 2018-09-19 | Syngenta Participations Ag | Microbiocidal compounds |
AR115984A1 (es) | 2018-08-17 | 2021-03-17 | Pi Industries Ltd | Compuestos de 1,2-ditiolona y sus usos |
EP3613736A1 (en) | 2018-08-22 | 2020-02-26 | Basf Se | Substituted glutarimide derivatives |
JP2020033317A (ja) | 2018-08-31 | 2020-03-05 | 住友化学株式会社 | 植物病害防除組成物及び植物病害防除方法 |
JP2020033319A (ja) | 2018-08-31 | 2020-03-05 | 住友化学株式会社 | 植物病害防除組成物及び植物病害防除方法 |
JP2020033318A (ja) | 2018-08-31 | 2020-03-05 | 住友化学株式会社 | 植物病害防除組成物及び植物病害防除方法 |
CN112739685A (zh) | 2018-09-19 | 2021-04-30 | 先正达农作物保护股份公司 | 杀微生物的喹啉甲酰胺衍生物 |
WO2020064696A1 (en) | 2018-09-26 | 2020-04-02 | Syngenta Crop Protection Ag | Fungicidal compositions |
EP3628156A1 (en) | 2018-09-28 | 2020-04-01 | Basf Se | Method for controlling pests of sugarcane, citrus, rapeseed, and potato plants |
EP3628158A1 (en) | 2018-09-28 | 2020-04-01 | Basf Se | Pesticidal mixture comprising a mesoionic compound and a biopesticide |
US20220046925A1 (en) | 2018-09-28 | 2022-02-17 | Basf Se | Method of controlling pests by seed treatment application of a mesoionic compound or mixture thereof |
EP3628157A1 (en) | 2018-09-28 | 2020-04-01 | Basf Se | Method of controlling insecticide resistant insects and virus transmission to plants |
AR116558A1 (es) | 2018-10-01 | 2021-05-19 | Pi Industries Ltd | Oxadiazoles |
WO2020070611A1 (en) | 2018-10-01 | 2020-04-09 | Pi Industries Ltd | Oxadiazoles as fungicides |
WO2020070131A1 (en) | 2018-10-06 | 2020-04-09 | Syngenta Participations Ag | Microbiocidal quinoline dihydro-(thiazine)oxazine derivatives |
WO2020070132A1 (en) | 2018-10-06 | 2020-04-09 | Syngenta Participations Ag | Microbiocidal quinoline dihydro-(thiazine)oxazine derivatives |
EP3643705A1 (en) | 2018-10-24 | 2020-04-29 | Basf Se | Pesticidal compounds |
TW202035404A (zh) | 2018-10-24 | 2020-10-01 | 瑞士商先正達農作物保護公司 | 具有含亞碸亞胺的取代基之殺有害生物活性雜環衍生物 |
WO2020095161A1 (en) | 2018-11-05 | 2020-05-14 | Pi Industries Ltd. | Nitrone compounds and use thereof |
WO2020094440A1 (en) | 2018-11-07 | 2020-05-14 | Basf Se | Process for the synthesis of aryl hydrazines |
CN113166063A (zh) | 2018-11-28 | 2021-07-23 | 巴斯夫欧洲公司 | 杀害虫化合物 |
EP3670501A1 (en) | 2018-12-17 | 2020-06-24 | Basf Se | Substituted [1,2,4]triazole compounds as fungicides |
CN113195491A (zh) | 2018-12-18 | 2021-07-30 | 巴斯夫欧洲公司 | 用于防除动物害虫的取代嘧啶鎓化合物 |
US11591293B2 (en) | 2018-12-20 | 2023-02-28 | Basf Se | Manufacturing method for an aromatic isocyanate compound |
WO2020141135A1 (en) | 2018-12-31 | 2020-07-09 | Syngenta Crop Protection Ag | Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents |
CN113348169A (zh) | 2018-12-31 | 2021-09-03 | 先正达农作物保护股份公司 | 具有含硫取代基的杀有害生物活性的杂环衍生物 |
EP3696177A1 (en) | 2019-02-12 | 2020-08-19 | Basf Se | Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests |
EP3698632A1 (en) | 2019-02-21 | 2020-08-26 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
EP3698634A1 (en) | 2019-02-25 | 2020-08-26 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
EP3698633A1 (en) | 2019-02-25 | 2020-08-26 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
CA3132500A1 (en) | 2019-04-08 | 2020-10-15 | Pi Industries Limited | Novel oxadiazole compounds for controlling or preventing phytopathogenic fungi |
JP2022527835A (ja) | 2019-04-08 | 2022-06-06 | ピーアイ インダストリーズ リミテッド | 植物病原性真菌を制御または予防するための新規オキサジアゾール化合物 |
AR118614A1 (es) | 2019-04-08 | 2021-10-20 | Pi Industries Ltd | Compuestos de oxidazol para controlar o prevenir hongos fitopatogénicos |
EP3730489A1 (en) | 2019-04-25 | 2020-10-28 | Basf Se | Heteroaryl compounds as agrochemical fungicides |
EP3744174A1 (en) | 2019-05-27 | 2020-12-02 | Basf Se | Use of metyltetraprol and mixtures of metyltetraprol for combating phytopathogenic fungi on cotton |
EP3769623A1 (en) | 2019-07-22 | 2021-01-27 | Basf Se | Mesoionic imidazolium compounds and derivatives for combating animal pests |
CN113923987A (zh) | 2019-05-29 | 2022-01-11 | 巴斯夫欧洲公司 | 用于防除动物害虫的介离子咪唑鎓化合物和衍生物 |
WO2020244969A1 (en) | 2019-06-06 | 2020-12-10 | Basf Se | Pyridine derivatives and their use as fungicides |
CN113993847A (zh) | 2019-06-06 | 2022-01-28 | 巴斯夫欧洲公司 | 杀真菌的n-(吡啶-3-基)羧酰胺类 |
WO2020244970A1 (en) | 2019-06-06 | 2020-12-10 | Basf Se | New carbocyclic pyridine carboxamides |
EP3766879A1 (en) | 2019-07-19 | 2021-01-20 | Basf Se | Pesticidal pyrazole derivatives |
AR119774A1 (es) | 2019-08-19 | 2022-01-12 | Pi Industries Ltd | Compuestos de oxadiazol que contienen un anillo heteroaromático de 5 miembros para controlar o prevenir hongos fitopatogénicos |
US20220274915A1 (en) * | 2019-08-29 | 2022-09-01 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Method for producing isocyanate compound |
WO2021063735A1 (en) | 2019-10-02 | 2021-04-08 | Basf Se | New bicyclic pyridine derivatives |
WO2021063736A1 (en) | 2019-10-02 | 2021-04-08 | Basf Se | Bicyclic pyridine derivatives |
US20230242493A1 (en) | 2019-10-24 | 2023-08-03 | Basf Se | Processes for making tetrazolinone compounds |
AR120374A1 (es) | 2019-11-08 | 2022-02-09 | Pi Industries Ltd | Compuestos de oxadiazol que contienen anillos de heterociclilo fusionados para controlar o prevenir hongos fitopatogénicos |
CA3162521A1 (en) | 2019-12-23 | 2021-07-01 | Basf Se | Enzyme enhanced root uptake of agrochemical active compound |
US20230106291A1 (en) | 2020-02-28 | 2023-04-06 | BASF Agro B.V. | Methods and uses of a mixture comprising alpha-cypermethrin and dinotefuran for controlling invertebrate pests in t |
US20230142542A1 (en) | 2020-03-04 | 2023-05-11 | Basf Se | Use of substituted 1,2,4-oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi |
BR112022020612A2 (pt) | 2020-04-14 | 2022-11-29 | Basf Se | Mistura fungicida, composição agroquímica, uso não terapêutico da mistura e método para controlar fungos fitopatogênicos nocivos |
EP3903582A1 (en) | 2020-04-28 | 2021-11-03 | Basf Se | Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors ii |
EP3903581A1 (en) | 2020-04-28 | 2021-11-03 | Basf Se | Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors i |
WO2021219513A1 (en) | 2020-04-28 | 2021-11-04 | Basf Se | Pesticidal compounds |
EP3903584A1 (en) | 2020-04-28 | 2021-11-03 | Basf Se | Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors iv |
EP3903583A1 (en) | 2020-04-28 | 2021-11-03 | Basf Se | Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors iii |
EP3909950A1 (en) | 2020-05-13 | 2021-11-17 | Basf Se | Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests |
EP3945089A1 (en) | 2020-07-31 | 2022-02-02 | Basf Se | Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors v |
WO2021249800A1 (en) | 2020-06-10 | 2021-12-16 | Basf Se | Substituted [1,2,4]triazole compounds as fungicides |
EP3939961A1 (en) | 2020-07-16 | 2022-01-19 | Basf Se | Strobilurin type compounds and their use for combating phytopathogenic fungi |
WO2022017836A1 (en) | 2020-07-20 | 2022-01-27 | BASF Agro B.V. | Fungicidal compositions comprising (r)-2-[4-(4-chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl]-1- (1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol |
EP3970494A1 (en) | 2020-09-21 | 2022-03-23 | Basf Se | Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors viii |
AR123264A1 (es) | 2020-08-18 | 2022-11-16 | Pi Industries Ltd | Nuevos compuestos heterocíclicos para combatir los hongos fitopatógenos |
AR123502A1 (es) | 2020-09-15 | 2022-12-07 | Pi Industries Ltd | Nuevos compuestos de picolinamida para combatir hongos fitopatógenos |
WO2022058877A1 (en) | 2020-09-15 | 2022-03-24 | Pi Industries Limited | Novel picolinamide compounds for combating phytopathogenic fungi |
AR123594A1 (es) | 2020-09-26 | 2022-12-21 | Pi Industries Ltd | Compuestos nematicidas y uso de los mismos |
CN116209355A (zh) | 2020-10-27 | 2023-06-02 | 巴斯夫农业公司 | 包含氯氟醚菌唑的组合物 |
WO2022090069A1 (en) | 2020-11-02 | 2022-05-05 | Basf Se | Compositions comprising mefenpyr-diethyl |
WO2022090071A1 (en) | 2020-11-02 | 2022-05-05 | Basf Se | Use of mefenpyr-diethyl for controlling phytopathogenic fungi |
WO2022106304A1 (en) | 2020-11-23 | 2022-05-27 | BASF Agro B.V. | Compositions comprising mefentrifluconazole |
WO2022136000A1 (en) | 2020-12-23 | 2022-06-30 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
EP4018830A1 (en) | 2020-12-23 | 2022-06-29 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
AU2022216425A1 (en) | 2021-02-02 | 2023-08-17 | Basf Se | Synergistic action of dcd and alkoxypyrazoles as nitrification inhibitors |
EP4043444A1 (en) | 2021-02-11 | 2022-08-17 | Basf Se | Substituted isoxazoline derivatives |
EP4066643A1 (en) | 2021-03-30 | 2022-10-05 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
WO2022234470A1 (en) | 2021-05-05 | 2022-11-10 | Pi Industries Ltd. | Novel fused heterocyclic compounds for combating phytopathogenic fungi |
BR112023023592A2 (pt) | 2021-05-11 | 2024-03-12 | Basf Se | Mistura fungicida, composição agroquímica, uso da mistura e método para controlar fungos nocivos fitopatogênicos |
EP4341258A1 (en) | 2021-05-18 | 2024-03-27 | Basf Se | New substituted pyridines as fungicides |
CA3219311A1 (en) | 2021-05-18 | 2022-11-24 | Basf Se | New substituted quinolines as fungicides |
EP4341256A1 (en) | 2021-05-18 | 2024-03-27 | Basf Se | New substituted pyridines as fungicides |
WO2022243521A1 (en) | 2021-05-21 | 2022-11-24 | Basf Se | Use of ethynylpyridine compounds as nitrification inhibitors |
BR112023024208A2 (pt) | 2021-05-21 | 2024-01-30 | Basf Se | Uso de um composto, composição, mistura agroquímica e métodos para reduzir nitrificação e para tratar um fertilizante |
UY39780A (es) | 2021-05-26 | 2022-11-30 | Pi Industries Ltd | Composición fungicida que contiene compuestos de oxadiazol |
EP4094579A1 (en) | 2021-05-28 | 2022-11-30 | Basf Se | Pesticidal mixtures comprising metyltetraprole |
BR112023027004A2 (pt) | 2021-06-21 | 2024-03-12 | Basf Se | Estrutura de metal-orgânica, uso da estrutura de metal-orgânica, composição para uso na redução da nitrificação, mistura agroquímica e métodos de redução da nitrificação, de tratamento de fertilizante ou composição de fertilizante e de preparação de uma estrutura de metal-orgânica |
EP4119547A1 (en) | 2021-07-12 | 2023-01-18 | Basf Se | Triazole compounds for the control of invertebrate pests |
WO2023011957A1 (en) | 2021-08-02 | 2023-02-09 | Basf Se | (3-quinolyl)-quinazoline |
CA3227665A1 (en) | 2021-08-02 | 2023-02-09 | Wassilios Grammenos | (3-pirydyl)-quinazoline |
EP4140986A1 (en) | 2021-08-23 | 2023-03-01 | Basf Se | Pyrazine compounds for the control of invertebrate pests |
EP4140995A1 (en) | 2021-08-27 | 2023-03-01 | Basf Se | Pyrazine compounds for the control of invertebrate pests |
EP4151631A1 (en) | 2021-09-20 | 2023-03-22 | Basf Se | Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests |
WO2023072671A1 (en) | 2021-10-28 | 2023-05-04 | Basf Se | Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors ix |
WO2023072670A1 (en) | 2021-10-28 | 2023-05-04 | Basf Se | Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors x |
EP4194453A1 (en) | 2021-12-08 | 2023-06-14 | Basf Se | Pyrazine compounds for the control of invertebrate pests |
EP4198033A1 (en) | 2021-12-14 | 2023-06-21 | Basf Se | Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests |
EP4198023A1 (en) | 2021-12-16 | 2023-06-21 | Basf Se | Pesticidally active thiosemicarbazone compounds |
AR127972A1 (es) | 2021-12-17 | 2024-03-13 | Pi Industries Ltd | Novedosos compuestos de piridina carboxamida bicíclica sustituida fusionada para combatir hongos fitopatogénicos |
EP4238971A1 (en) | 2022-03-02 | 2023-09-06 | Basf Se | Substituted isoxazoline derivatives |
WO2023203066A1 (en) | 2022-04-21 | 2023-10-26 | Basf Se | Synergistic action as nitrification inhibitors of dcd oligomers with alkoxypyrazole and its oligomers |
WO2023208447A1 (en) | 2022-04-25 | 2023-11-02 | Basf Se | An emulsifiable concentrate having a (substituted) benzaldehyde-based solvent system |
WO2024028243A1 (en) | 2022-08-02 | 2024-02-08 | Basf Se | Pyrazolo pesticidal compounds |
EP4342885A1 (en) | 2022-09-20 | 2024-03-27 | Basf Se | N-(3-(aminomethyl)-phenyl)-5-(4-phenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-amine derivatives and similar compounds as pesticides |
EP4361126A1 (en) | 2022-10-24 | 2024-05-01 | Basf Se | Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors xv |
WO2024104813A1 (en) | 2022-11-14 | 2024-05-23 | Basf Se | Fungicidal mixture comprising substituted pyridines |
WO2024104822A1 (en) | 2022-11-16 | 2024-05-23 | Basf Se | Substituted tetrahydrobenzodiazepine as fungicides |
WO2024104818A1 (en) | 2022-11-16 | 2024-05-23 | Basf Se | Substituted benzodiazepines as fungicides |
WO2024104823A1 (en) | 2022-11-16 | 2024-05-23 | Basf Se | New substituted tetrahydrobenzoxazepine |
WO2024104815A1 (en) | 2022-11-16 | 2024-05-23 | Basf Se | Substituted benzodiazepines as fungicides |
WO2024104814A1 (en) | 2022-11-16 | 2024-05-23 | Basf Se | Fungicidal mixture comprising substituted pyridines |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
PL315747A1 (en) * | 1993-11-19 | 1996-11-25 | Du Pont | Fungicidal cyclic amides |
DE4423612A1 (de) * | 1994-07-06 | 1996-01-11 | Basf Ag | 2-[(Dihydro)pyrazolyl-3'-oxymethylen]-anilide, Verfahren zu ihrer Herstelung und ihre Verwendung |
WO1996036229A1 (en) * | 1995-05-17 | 1996-11-21 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal cyclic amides |
DE19731153A1 (de) | 1997-07-21 | 1999-01-28 | Basf Ag | 2-(Pyrazolyl- und Triazolyl-3'-oxymethylen)-phenyl-isoxazolone und -triazolone, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
DE19732692C2 (de) * | 1997-07-30 | 2001-01-18 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von 2-(Pyrazolyl-3'-oxymethylen)nitrobenzolen |
EP1062208A1 (de) * | 1998-03-09 | 2000-12-27 | Basf Aktiengesellschaft | Hetarylsubstituierte benzylphenylether, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur bekämpfung von schadpilzen und tierischen schädlingen |
BG102364A (en) * | 1998-04-02 | 1999-10-29 | A.I.Stefanov Medical Research Inc. | Canal with alternating length and form |
NZ570666A (en) | 2006-02-14 | 2010-09-30 | Basf Se | Pyridin-4-ylmethylsulphonamides for combating pests |
EP2793579B3 (en) | 2011-12-21 | 2018-02-14 | Basf Se | Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi resistant to qo inhibitors |
-
2013
- 2013-04-25 JP JP2013092076A patent/JP6107377B2/ja active Active
- 2013-04-26 CA CA2866815A patent/CA2866815C/en active Active
- 2013-04-26 RU RU2014143025A patent/RU2646759C2/ru active
- 2013-04-26 PT PT137239869T patent/PT2841429T/pt unknown
- 2013-04-26 SI SI201331812T patent/SI2841429T1/sl unknown
- 2013-04-26 DK DK13723986.9T patent/DK2841429T3/da active
- 2013-04-26 HU HUE13723986A patent/HUE052813T2/hu unknown
- 2013-04-26 KR KR1020147029672A patent/KR102017366B1/ko active IP Right Grant
- 2013-04-26 EP EP13723986.9A patent/EP2841429B1/en active Active
- 2013-04-26 TW TW102114984A patent/TWI582085B/zh active
- 2013-04-26 ES ES13723986T patent/ES2833125T3/es active Active
- 2013-04-26 UA UAA201411577A patent/UA115661C2/uk unknown
- 2013-04-26 AU AU2013253325A patent/AU2013253325B2/en active Active
- 2013-04-26 MX MX2014011349A patent/MX361178B/es active IP Right Grant
- 2013-04-26 WO PCT/JP2013/062875 patent/WO2013162072A1/en active Application Filing
- 2013-04-26 MY MYPI2014702688A patent/MY181947A/en unknown
- 2013-04-26 CN CN201380021504.5A patent/CN104245689B/zh active Active
- 2013-04-26 PL PL13723986T patent/PL2841429T3/pl unknown
- 2013-04-26 AR ARP130101421A patent/AR090862A1/es active IP Right Grant
- 2013-04-26 BR BR112014026457-0A patent/BR112014026457B1/pt active IP Right Grant
- 2013-04-26 US US14/386,111 patent/US9565856B2/en active Active
-
2014
- 2014-09-11 ZA ZA2014/06675A patent/ZA201406675B/en unknown
- 2014-09-23 PH PH12014502117A patent/PH12014502117B1/en unknown
- 2014-10-17 CO CO14230420A patent/CO7101248A2/es unknown
- 2014-10-22 IL IL235265A patent/IL235265A/en active IP Right Grant
- 2014-10-24 CL CL2014002879A patent/CL2014002879A1/es unknown
- 2014-10-24 VN VN201403564A patent/VN40839A1/vi unknown
-
2016
- 2016-03-29 JP JP2016065512A patent/JP5943163B1/ja active Active
-
2022
- 2022-07-08 AR ARP220101788A patent/AR126406A2/es unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2014143025A (ru) | Соединения тетразолинона и их применение в качестве пестицидов | |
JP2014080415A5 (ru) | ||
JP2014101347A5 (ru) | ||
AR068710A1 (es) | Acidos 2-substituido-6-amino-5-alquilo, alquenilo o alquinilo-4-pirimidinacarboxilico y acidos picolinicos 6-substituido -4-amino-3-alquilo alquenilo o alquinilo y su uso como herbicidas | |
AR105348A1 (es) | Éteres de ariloxipirimidinil como herbicidas | |
AR104915A1 (es) | Derivados de 2-(feniloxi o feniltio)pirimidina como herbicidas | |
RU2018103198A (ru) | Новые соединения циклического n-карбоксамида, применяемые в качестве гербицидов | |
PE20170326A1 (es) | Herbicidas de piridazinona | |
JP2017506210A5 (ru) | ||
CL2016000581A1 (es) | Pesticidas de azol bicíclicos sustituidos por heterociclo. | |
AR074581A1 (es) | Derivados de n-oxipiperidinas espirocondensadas, composiciones pesticidas que las comprenden, su empleo en metodos de control de plagas e intermediarios para su sintesis. | |
AR068967A1 (es) | Compuestos de ciclohexandiona, proceso para la preparacion de los mismos, compuestos intermediarios, metodo de control de hierbas y malezas, y composicion herbicida | |
PE20161101A1 (es) | Derivados de heterociclos biciclicos condensados sustituidos con 2-(het) arilo como agentes para combatir parasitos | |
AR080233A1 (es) | Derivados de dihidrofurano como compuestos insecticidas | |
AR086456A1 (es) | Compuestos insecticidas a base de derivados de ariltioacetamida | |
AR064122A1 (es) | Derivados del acido tetramico cis-alcoxiespirociclicos bifenilsustituidos. composiciones plaguicidas y herbicidas. | |
AR105278A1 (es) | Compuestos heterocíclicos como pesticidas | |
AR050420A1 (es) | ACIDOS 3' ALCOXI-TETRAMICOS Y TETRONICOS ESPIROCíCLICOS. MÉTODOS DE OBTENCIoN Y COMPOSICIONES HERBICIDAS. | |
PE20160608A1 (es) | Compuestos de quinolina selectivamente sustituida | |
HRP20211071T1 (hr) | Spoj piridazinona ili njegova sol te herbicid koji ga sadrži | |
IN2014CN03268A (ru) | ||
PE20070041A1 (es) | Amidas de acido pirazolcarboxilico | |
JP2012505848A5 (ru) | ||
RU2007146513A (ru) | Фунгицидные производные 2-пиридилметиленкарбоксамида | |
AR064400A1 (es) | Composicion para prevenir de organismos daninos |