BR112019001226B1 - Compostos derivados de oxadiazol microbiocida, composições agroquímicas compreendendo os referidos compostos, seus usos e método para controlar ou prevenir a infestação de plantas por micro-organismos fitopatogênicos - Google Patents

Abstract

Compostos da fórmula (I) em que os substituintes são conforme definidos na reivindicação 1, úteis como pesticidas, especialmente como fungicidas.

Description

[0001] A presente invenção se relaciona com derivados de oxadiazol microbiocidas, por exemplo, como ingredientes ativos, que têm atividade microbiocida, em particular, atividade fungicida. A invenção também se refere a composições agroquímicas que compreendem pelo menos um dentre os derivados de oxadiazol, com processos de preparação desses compostos e com usos dos derivados ou composições de oxadiazol em agricultura ou horticultura para controle ou prevenção da infestação de plantas, culturas alimentares coletadas, sementes ou materiais não vivos, por microrganismos fitopatogênicos, de preferência, fungos.

[0002] WO 2015/185485 descreve o uso de oxadiazóis substituídos para o combate de fungos fitopatogênicos.

[0003] De acordo com a presente invenção é proporcionado um composto da Fórmula (I):

caracterizado por

[0004] A1 representa CR1, em que R1 é hidrogênio, halogênio, metila, etila, difluormetila, trifluormetila, metóxi, etóxi ou difluormetóxi;

[0005] A2 representa CR2, em que R2 é hidrogênio, halogênio, metila, etila, difluormetila, trifluormetila, metóxi, etóxi ou difluormetóxi;

[0006] A3 representa CR3, em que R3 é hidrogênio ou halogênio;

[0007] A4 representa CR4, em que R4 é hidrogênio ou halogênio; em que pelo menos um dentre A1, A2, A3ou A4 não é C-H;

[0008] R5 representa hidrogênio, C1-4alquila, C3- 6alquenila, C3-6alquinila, C1-4haloalquila, C1-4alcóxi, C1- 2alcóxiC1-4alquila;

[0009] R6 representa C3-8cicloalquila, C3-8cicloalquilC1- 3alquila, fenila, fenil C1-3alquila, fenoxiC1-3alquila, feniltioC1-3alquila, heteroarila, heteroarilC1-3alquila, em que a porção química heteroarila é um anel aromático com 5 ou 6 membros que compreende 1, 2 ou 3 heteroátomos selecionados individualmente a partir de N, O e S, heterociclila, heterociclilC1-3alquila ou heterocicliloxiC1- 3alquila, em que a porção química de heterociclila é um anel não aromático com 4 a 6 membros que compreende 1, 2 ou 3 heteroátomos selecionad individualmente a partir de N, O e S, e em que qualquer uma dentre as porções químicas de cicloalquila, fenila, heteroarila e heterociclila são substituídas opcionalmente por 1, 2, ou 3 substituintes que podem ser iguais ou diferentes, selecionados a partir de R7;

[0010] R7 representa ciano, amino, halogênio, hidroxi, C1- 4alquila, C1-4haloalquila, C1-4alcóxi, C1-4haloalcóxi, C1- 2alcóxiC1-4alquila, C1-4alcoxicarbonila, N-C1- 4alquilaminocarbonila ou N,N-di-C1-4alquilaminocarbonila e adicionalmente oxo (=O) para porções químicas de cicloalquila e heterociclila; ou um seu sal ou N-óxido.

[0011] Surpreendentemente, foi constatado que os novos compostos de fórmula (I) têm, com propósitos práticos, um nível muito vantajoso de atividade biológica para proteção de plantas contra doenças que são causadas por fungos.

[0012] De acordo com um segundo aspecto da invenção, é fornecida uma composição agroquímica que compreende uma quantidade eficaz do ponto de vista fungicida de um composto da fórmula (I). Tal composição agrícola pode compreender adicionalmente pelo menos um ingrediente ativo adicional e/ou um diluente ou veículo agroquimicamente aceitável.

[0013] De acordo com um terceiro aspecto da invenção, é fornecido um método de controle ou prevenção da infestação de plantas úteis por microrganismos fitopatogênicos, em que uma quantidade eficaz do ponto de vista fungicida de um composto da fórmula (I), ou uma composição que compreende este composto como ingrediente ativo, é aplicada às plantas, às partes da mesma ou ao lócus da mesma.

[0014] De acordo com um quarto aspecto da invenção, é fornecido o uso de um composto de fórmula (I) como um fungicida. De acordo com este aspecto particular da invenção, o uso pode excluir métodos para o tratamento do corpo humano ou animal por cirurgia ou terapia.

[0015] Conforme usado no presente documento, o termo "halogênio" ou "halo" se refere a flúor (fluoro), cloro, bromo ou iodo, de preferência, flúor, cloro ou bromo.

[0016] Conforme usado no presente documento, ciano significa um -CN grupo.

[0017] Como usado no presente documento, hidróxi significa um grupo -OH.

[0018] Como usado aqui, amino significa um grupo -NH2.

[0019] Como usado aqui, o termo “alquila C1-4” se refere a um radical de cadeia de hidrocarbonetos linear ou ramificado consistindo meramente em átomos de carbono e hidrogênio, não contendo nenhuma insaturação, tendo de um a quatro átomos de carbono, e que está anexado ao resto da molécula por uma ligação simples. Alquila C1-2 deve ser interpretada em conformidade. Os exemplos de alquila C1-4 incluem, mas não se limitam a, metila, etila, n-propila, 1- metiletila (iso-propila), n-butila e 1-dimetiletila (t- butila). Um grupo "C1-4alquileno" se refere à definição correspondente de C1-4alquila (e C1-2alquila e C1-3alquila), com exceção de que tal radical é fixado ao resto da molécula por duas ligações únicas. Os exemplos de alquileno C1-4 incluem, mas não se limitam a, -CH2-, -CH2CH2- e -(CH2)3-.

[0020] Conforme usado no presente documento, o termo "C3- 6alquenila" se refere a um grupo radical de cadeia de hidrocarboneto reta ou ramificada que consiste apenas em átomos de carbono e hidrogênio, contém pelo menos uma ligação dupla que pode ser ou a configuração (E)- ou (Z), tem três a seis átomos de carbono que é fixado ao restante da molécula por uma ligação única. Alquenila C3-4 deve ser interpretada em conformidade. Os exemplos de alquenila C3-6 incluem, mas não se limitam a, prop-1-enila, alila (prop-2-enila), but- 1-enila.

[0021] Conforme usado no presente documento, o termo "C3- 6alquinila" se refere a um grupo radical de cadeia de hidrocarboneto reta ou ramificada que consiste apenas em átomos de carbono e hidrogênio, contém pelo menos uma ligação tripla, tem três a seis átomos de carbono e que é fixado ao restante da molécula por uma ligação única. O termo “alquinila C3-4” deve ser interpretado em conformidade. Os exemplos de alquinila C3-6 incluem, porém sem limitação, prop- 1-inila, propargila (prop-2-inil), but-1-inila.

[0022] Como usado no presente documento, o termo “alcoxi C1-4” refere-se a um radical da fórmula -ORa onde Ra é um radical alquila C1-4 como definido, em geral, acima. Alcóxi C1-2 deve ser interpretado em conformidade. Exemplos de alcóxi C1-4 incluem, mas não estão limitados a, metóxi, etóxi, propóxi, iso-propóxi, t-butóxi.

[0023] Como usado aqui, o termo “haloalquila C1-4” se refere a um radical alquila C1-4 como geralmente definido acima substituído com um ou mais átomos de halogênio iguais ou diferentes. Os exemplos de haloalquila C1-4 incluem, mas não se limitam a, fluormetila, fluoretila, difluormetila, trifluormetila, 2,2,2-trifluoretila.

[0024] Conforme usado no presente documento, o termo "C1- 2alcóxiC1-4alquil" se refere a um radical da fórmula Rb-O-Ra- em que Rb e um radical C1-2alquila, conforme definido de modo geral acima e Ra é um radical C1-4alquileno, conforme definido de modo geral acima. C1-2alcóxiC1-2alquila deve ser construído de modo correspondente.

[0025] Como usado no presente documento, o termo “alcoxi(C1-4)carbonila” refere-se a um radical da fórmula - C(O)ORa onde Ra é um radical alquila C1-4 como definido, em geral, acima.

[0026] Como usado aqui, o termo “N-C1- 4alquilaminocarbonila” se refere a um radical da fórmula - C(O)NHRa onde Ra é um radical C1-4alquila, como geralmente definido acima.

[0027] Conforme usado no presente documento, o termo "N,N-di-C1-4alquilaminocarbonila" se refere a um radical da fórmula -C(O)N(Ra)(Rb) em que Ra e Rb são, independentemente entre si, iguais ou diferentes, um radical C1-4 alquila, conforme definido de modo geral acima.

[0028] Conforme usado no presente documento, oxo significa um grupo =O, por exemplo, um oxigênio (-C(=O)-) cetonila.

[0029] Conforme usado no presente documento, o termo "C3- 8cicloalquila" se refere a um radical de anel monocíclico estável que é saturado ou parcialmente insaturado e contém 3 a 8 átomos de carbono. Cicloalquila C3-6 deve ser interpretado em conformidade. Os exemplos de C3-8cicloalquila incluem, porém sem limitação, ciclopropila, ciclobutila, ciclopentila e ciclo-hexila.

[0030] Como usado no presente documento, o termo “cicloalquil(C3-8)alquila(C1-3)” refere-se a um anel cicloalquila C3-8 como definido acima ligado ao resto da molécula por um radical alquileno C1-3 como definido acima. Os termos "C3-6cicloalquilC1-3alquila" e "C3-4cicloalquilC1- 2alquila" devem ser interpretados conformemente. Os exemplos de C3-8cicloalquilC1-3alquila incluem, mas sem limitação, ciclopropil-metila, ciclobutil-etila, e ciclopentil- propila.

[0031] Como usado aqui, o termo “fenilalquila C1-3” se refere a um anel de fenila anexado ao resto da molécula por um radical alquileno C1-3 como definido acima. Os exemplos de fenilalquila(C1-3) incluem, mas não se limitam a, benzila.

[0032] Conforme usado no presente documento, o termo "fenoxiC1-3alquila" se refere um radical fenoxi (PhO-) fixado ao restante da molécula por um radical C1-3 alquileno, conforme definido acima.

[0033] Conforme usado no presente documento, o termo "feniltioC1-3alquil" se refere ao radical feniltio (PhS-) fixado ao restante da molécula por um radical C1-3 alquileno, conforme definido acima.

[0034] Como usado no presente documento, o termo “heteroarila” refere-se a um anel aromático monocíclico de 5 ou 6 membros que compreende 1, 2, 3 ou 3 heteroátomos selecionados individualmente de nitrogênio, oxigênio e enxofre. O radical heteroarila pode estar ligado ao resto da molécula por um átomo de carbono ou heteroátomo. Exemplos de heteroarila incluem furila, pirrolila, tienila, pirazolila, imidazolila, tiazolila, isotiazolila, oxazolila, isoxazolila, triazolila, tetrazolila, pirazinila, piridazinila, pirimidila ou piridila.

[0035] Como usado no presente documento, o termo “heteroarilalquila(C1-3)” refere-se a um anel heteroarila como definido acima que está ligado ao resto da molécula por um radical alquileno C1-3 como definido acima.

[0036] Conforme usado no presente documento, o termo "heterociclila" ou "heterocíclico(a)" se refere a um anel monocíclico estável não aromático com 4 a 6 membros que compreende 1, 2 ou 3 heteroátomos selecionados individualmente a partir de nitrogênio, oxigênio e enxofre. O radical heterociclila pode ser ligado a restante da molécula por meio de um átomo ou heteroátomo de carbono. Os exemplos de heterociclila incluem, porém sem limitação, pirrolinila, pirrolidila, tetra-hidrofurila, tetra- hidrotienila, tetra-hidrotiopiranila, piperidila, piperazinila, tetra-hidropiranila, dioxolanila, morfolinila, δ-lactamila, peridroazepinila.

[0037] Conforme usado no presente documento, o termo "heterociclilC1-3alquila" se refere a um anel heterocíclico, conforme definido acima, que é fixado ao restante da molécula por um radical C1-3alquileno, conforme definido acima.

[0038] Conforme usado no presente documento, o termo "heterocicliloxiC1-3alquila" se refere a um radical da fórmula -RaORb, em que Ra é um radical C1-3alquileno, conforme definido de modo geral acima, e Rb é um radical heterociclila, conforme definido acima.

[0039] A presença de um ou mais átomos de carbono assimétricos possíveis em um composto de fórmula (I) significa que os compostos podem ocorrer em formas isoméricas quirais, isto é, formas enantioméricas ou diastereoméricas. Atropisômeros também podem ocorrer como um resultado de rotação limitada em torno de uma ligação única. A fórmula (I) está destinada a incluir todos as formas isoméricas possíveis e misturas das mesmas. A presente invenção inclui todas as formas isoméricas e misturas das mesmas para um composto de fórmula (I). De igual modo, a fórmula (I) está destinada a incluir todos os tautômeros possíveis (incluindo tautomerismo lactama-lactima e tautomerismo ceto-enol) quando estiverem presentes. A presente invenção inclui todas as formas tautoméricas possíveis para um composto de fórmula (I).

[0040] Em cada caso, os compostos de fórmula (I), de acordo com a invenção estão, em uma forma livre, em forma oxidada como um N-óxido, em uma forma covalentemente hidratada ou em forma de sal, por exemplo, uma forma de sal agroquimicamente utilizável ou agroquimicamente aceitável.

[0041] Os N-óxidos são formas oxidadas de aminas terciárias ou formas oxidadas de nitrogênio que contêm compostos heteroaromáticos. Os mesmos são descritos, por exemplo, no livro "Heterocyclic N-oxides" por A. Albini e S. Pietra, CRC Press, Boca Raton 1991.

[0042] A lista a seguir fornece definições, que incluem definições preferenciais, para substituintes A1, A2, A3, A4, R1, R2, R3, R4, R5, R6 e R7 com referência aos compostos da fórmula (I) de acordo com a invenção. Para qualquer um dentre esses substituintes, qualquer uma das definições fornecidas abaixo pode ser combinada com quaisquer definições de qualquer substituinte fornecido abaixo ou em outra seção no presente documento.

[0043] A1 representa CR1, em que R1 é hidrogênio, halogênio, metila, etila, difluormetila, trifluormetila, metóxi, etóxi ou difluormetóxi. De preferência, R1 é cloro, flúor ou metila e, com mais preferência, flúor ou metila.

[0044] A2 representa CR2, em que R2 é hidrogênio, halogênio, metila, etila, difluormetila, trifluormetila, metóxi, etóxi ou difluormetoxi. De preferência, R2 é hidrogênio, cloro, flúor ou metila. Mais preferencialmente, R2 é hidrogênio.

[0045] A3 representa CR3, em que R3 é hidrogênio ou halogênio. De preferência, R3 é hidrogênio ou fluor. Mais preferencialmente, R3 é hidrogênio.

[0046] A4 representa CR4, em que R4 é hidrogênio ou halogênio. De preferência, R4 é hidrogênio.

[0047] De acordo com a presente invenção, pelo menos um dentre A1, A2, A3, ou A4 não é C-H. De preferência, três dentre A1, A2, A3 e A4 são C-H e, em particular, A2, A3 e A4 são C-H. Com mais preferência, quando A1 é CR1, R1 é cloro, flúor ou metila e A2 a A4 são C-H.

[0048] R5 representa hidrogênio, C1-4alquila, C3- 6alquenila, C3-6alquinila, C1-4haloalquila, C1-4alcóxi, C1- 2alcóxiC1-4alquila. De preferência, R5 representa hidrogênio, metila ou metóxi. Mais preferencialmente, R5 é hidrogênio.

[0049] R6 representa C3-8cicloalquila, C3-8cicloalquilC1- 3alquila, fenila, fenil C1-3alquila, fenoxiC1-3alquila, feniltioC1-3alquila, heteroarila, heteroarilC1-3alquila, em que a porção química heteroarila é um anel aromático com 5 ou 6 membros que compreende 1, 2 ou 3 heteroátomos selecionados individualmente a partir de N, O e S, heterociclila, heterociclilC1-3alquila ou heterocicliloxiC1- 3alquila, em que a porção química de heterociclila é um anel não aromático com 4 a 6 membros que compreende 1, 2 ou 3 heteroátomos selecionados individualmente a partir de N, O e S, e em que qualquer uma dentre as porções químicas de cicloalquila, fenila, heteroarila e heterociclila são substituídas opcionalmente por 1, 2, ou 3 substituintes que podem ser iguais ou diferentes, selecionados a partir de R7.

[0050] De preferência, R6 é C3-6cicloalquila, C3- 6cicloalquilC1-3alquila, fenila, fenilC1-3alquila, heterociclila, heterociclilC1-3alquila ou heterocicliloxiC1- 3alquila, em que a porção química de heterociclila é um anel não aromático com 5 ou 6 membros que compreende 1 ou 2 heteroátomos selecionados individualmente a partir de N, O e S. Com mais preferência, R6 é C3-6cicloalquila, C3- 6cicloalquilC1-3alquila, fenila, fenilC1-3alquila, heterociclila, em que a porção química de heterociclila é um anel não aromático com 5 membros que compreende 1 ou 2 átomos de oxigênio. Ainda com mais preferência, R6 é ciclopropila, ciclobutila, cilopentila, ciclo-hexila, ciclopropilmetila, ciclopropilmetila, ciclobutilmetila, cilopentilmetila, ciclo-hexilmetila, fenila, benzila, tetra-hidrofuran-2-ila ou tetra-hidrofuran-3-ila. Ainda com mais preferência, R6 é ciclopropila, ciclobutila, ciclopropilmetila, fenila, tetra- hidrofuran-2-ila ou tetra-hidrofuran-3-ila.

[0051] R6 pode ser substituído opcionalmente por 1 ou 2 substituintes que podem ser iguais ou diferentes, selecionados a partir de R7.

[0052] R7 representa ciano, amino, halogênio, hidróxi, C1- 4alquila, C1-4haloalquila, C1-4alcóxi, C1-4haloalcóxi, C1- 2alcóxiC1-4alquila, C1-4alcóxicarbonila, C1- 4alquilaminocarbonila ou N,N-di-C1-4alquilaminocarbonila e, adicionalmente, oxo (=O) para porções químicas de cicloalquila e heterociclila. De preferência, R7 representa ciano, amino, halogênio, hidroxi, metila, etila, difluormetila, trifluormetila, metóxi, etóxi, difluormetóxi, C1-4alcóxicarbonila, N-C1-4alquilaminocarbonila ou N,N-di-C1- 4alquilaminocarbonila. Com mais preferência, R7 é selecionado a partir de fluor, cloro, ciano, metila, etila, metóxi.

[0053] P referencialmente, o composto de acordo com a Fórmula (I) é selecionado a partir de um composto 1.1 a 1.21 listado na Tabela T1 (abaixo).

[0054] De preferência, em um composto de acordo com a fórmula (I) da invenção, A1 é CR1, em que R1 é cloro, fluor ou metila; A2 a A4 são C-H; R5 é hidrogênio, metila ou metóxi; e R6 é C3-8cicloalquila, C3-8cicloalquilC1-3alquila, fenila, fenilC1-3alquila, fenoxiC1-3alquila, feniltioC1-3alquila, heteroarila, heteroarilC1-3alquila, em que a porção química heteroarila é um anel aromático com 5 ou 6 membros que compreende 1, 2, ou 3 heteroátomos selecionados individualmente a partir de N, O e S, heterociclila, heterociclilC1-3alquil ou heterocicliloxiC1-3alquila, em que a porção química de heterociclila é um anel não aromático com 4 a 6 membros que compreende 1, 2 ou 3 heteroátomos selecionados individualmente a partir de N, O e S, e em que qualquer uma dentre as porções químicas de cicloalquila, fenila, heteroarila e heterociclila são substituídas opcionalmente por 1 ou 2, substituintes, que podem ser iguais ou diferentes, selecionados a partir de R7; e R7 é ciano, amino, halogênio, hidroxi, metila, etila, difluormetila, trifluormetila, metóxi, etóxi, difluormetóxi, C1-4alcóxicarbonila, N-C1-4 alquilaminocarbonila ou N,N-di-C1-4alquilaminocarbonila.

[0055] Com mais preferência, A1 é CR1, em que R1 é cloro, fluor ou metila; A2 a A4 são C-H; R5 é hidrogênio, metila ou metóxi; e R6 é C3-6cicloalquila, C3-6cicloalquilC1-3alquila, fenila, fenilC1-3alquila, heterociclila, heterociclilC1-3alquila ou heterocicliloxiC1-3alquila, em que a porção química de heterociclila é um anel não aromático com 5 ou 6 membros que compreende 1 ou 2 heteroátomos selecionados individualmente a partir de N, O e S, e em que qualquer uma dentre as porções químicas de cicloalquila, fenila e heterociclila são substituídas opcionalmente por 1 ou 2, substituintes, que podem ser iguais ou diferentes, selecionados a partir de R7; e R7 é ciano, amino, halogênio, hidroxi, metila, etila, difluormetila, trifluormetila, metóxi, etóxi, difluormetóxi, C1-4alcóxicarbonila, N-C1-4 alquilaminocarbonila ou N,N-di-C1-4alquilaminocarbonila.

[0056] Com ainda mais preferência, A1 é CR1, em que R1 é cloro, fluor ou metila; A2 a A4 são C-H; R5 é hidrogênio; e R6 é C3-6cicloalquila, C3-6cicloalquilC1-3alquila, fenila, fenilC1-3alquila, heterociclila, heterociclilC1-3alquila ou heterocicliloxiC1-3alquila, em que a porção química de heterociclila é um anel não aromático com 5 ou 6 membros que compreende 1 ou 2 heteroátomos selecionados individualmente a partir de N, O e S, e em que qualquer uma dentre as porções químicas de cicloalquila, fenila e heterociclila são substituídas opcionalmente por 1 ou 2 substituintes, que podem ser iguais ou diferentes, selecionados a partir de R7; e R7 é ciano, amino, halogênio, hidroxi, metila, etila, difluormetila, trifluormetila, metóxi, etóxi, difluormetóxi, C1-4alcóxicarbonila, N-C1-4alquilamino carbonila ou N,N-di-C1-4alquilaminocarbonila.

[0057] Com ainda mais preferência, A1 é CR1, em que R1 é cloro, fluor ou metila; A2 a A4 são C-H; R5 é hidrogênio; e R6 é ciclopropila, ciclobutila, ciclopentila, ciclo- hexila, ciclopropilmetila, ciclopropilmetila, ciclobutilmetila, ciclopentilmetila, ciclo-hexilmetila, fenila, benzila, tetra-hidrofuran-2-ila ou tetra- hidrofuran-3-ila, em que qualquer uma dentre as porções químicas de cicloalquila, fenila e heterociclila são substituídas opcionalmente por 1 ou 2 substituintes que podem ser iguais ou diferentes, selecionadas a partir de R7; e R7 é ciano, amino, halogênio, hidroxi, metila, etila, difluormetila, trifluormetila, metóxi, etóxi, difluormetóxi, C1-4alcóxicarbonila, N-C1-4alquilamino carbonila ou N,N-di-C1-4alquilaminocarbonila.

[0058] É entendido que, quando em meios aquosos, os compostos da fórmula (I) de acordo com a invenção podem estar presentes em um equilíbrio reversível com as correspondentes formas covalentemente hidratadas (isto é, os compostos da Fórmula (I-Ia) e fórmula (I-IIa) como mostrados abaixo, que podem existir em forma tautomérica como os compostos da fórmula (I-Ib) e fórmula (I-IIb)) no motivo CF3-oxadiazol. Esse equilíbrio dinâmico pode ser importante para a atividade biológica dos compostos da fórmula (I). As indicações de A1, A2, A3, A4, R1, R2, R3, R4, R5, R6 e R7, com referência aos compostos da fórmula (I) da presente invenção se aplicam, de modo geral, aos compostos da fórmula (I-I) e fórmula (I-II), assim como as revelações específicas das combinações de A1, A2, A3, A4, R1, R2, R3, R4, R5, R6 e R7, conforme representado nos compostos da tabelas 1,1 a 1,12, abaixo, ou os compostos 1,1 a 1,21 descritos na Tabela T1 (abaixo).

[0059] Os compostos da presente invenção podem ser preparados como mostrado nos seguintes esquemas 1 a 5, nos quais, a não ser que de outro modo afirmado, a definição de cada variável é como definida acima para um composto da fórmula (I).

[0060] Os compostos da fórmula (I) podem ser obtidos por uma transformação de acoplamento de amida com compostos da fórmula (II) e compostos da fórmula (III) por ativação da função de ácido carboxílico dos compostos da fórmula (II), um processo que tem usualmente lugar por conversão do -OH do ácido carboxílico em um bom grupo lábil, tal como um grupo cloreto, por exemplo por uso de (COCl)2 ou SOCl2, antes do tratamento com os compostos da fórmula (III), preferencialmente em um solvente adequado (p.ex., dimetilformamida, diclorometano ou tetra-hidrofurano), preferencialmente a uma temperatura de entre 25 °C e 100 °C, e opcionalmente na presença de uma base tal como trietilamina ou N,N-di-isopropiletilamina, ou sob condições descritas na literatura para um acoplamento de amida. Isso é mostrado no Esquema 1 abaixo. Para exemplos, consultar Valeur, E.; Bradley, M. Chem. Soc. Rev. (2009), 38, 606 and Chinchilla, R., Najera, C. Chem. Soc. Rev. (2011), 40, 5084. Compostos da fórmula (II) estão comercialmente disponíveis. Isso é mostrado no Esquema 1 abaixo.

[0061] Alternativamente, os compostos da fórmula (I) podem ser preparadas a partir de compostos de fórmula (IV) (em que Y representa H ou C(=O)R6) por tratamento com anidro trifuloroacético na presença de uma base (por exemplo, piridina ou 4-dimetilaminopiridina) em um solvente adequado, tal como tetra-hidrofurano ou etanol, em uma temperatura entre 25 °C e 75 °C. Para exemplos relacionados, consultar: WO 2003/028729 e WO 2010/045251. Esta reação é mostrada no Esquema 2 abaixo.

Esquema 2

[0062] Compostos da fórmula (IV), em que Y representa H ou C(=O)R6 pode ser preparado a partir dos compostos da fórmula (V) por meio do tratamento com um sal de cloridrato de hidroxilamina na presença de uma base, tal como trietilamina, em um solvente adequado, tal como metanol, em uma temperatura entre 0 °C e 100 °C. Para exemplos relacionados, consultar Kitamura, S. et al Chem. Pharm. Bull. (2001), 49, 268 e WO 2013/066838. Esta reação é mostrada no Esquema 3.

Esquema 3

[0063] Além disso, os compostos da fórmula (V) podem ser preparados a partir dos compostos da fórmula (VI), em que X é Br ou I, por meio de uma reação promovida por metal com um reagente de cianeto adequado, tal como Pd(0)/Zn(CN)2 ou CuCN, em um solvente adequado (por exemplo, dimetilformamida ou N- metilpirrolidona) em uma temperatura elevada entre 100 °C e 120 °C. Para exemplos relacionados, consultar US 2007/0155739 e WO 2009/022746. Essa reação é mostrada no Esquema 4.

[0064] Os compostos da fórmula (VII) podem ser obtidos por uma transformação de acoplamento de amida com compostos da fórmula (II) e compostos da fórmula (VIII) por ativação da função de ácido carboxílico dos compostos da fórmula (II), um processo que tem usualmente lugar por conversão do -OH do ácido carboxílico em um bom grupo lábil, tal como um grupo cloreto, por exemplo por uso de (COCl)2 ou SOCl2, antes do tratamento com os compostos da fórmula (VIII), preferencialmente em um solvente adequado (p.ex., dimetilformamida, diclorometano ou tetra-hidrofurano), preferencialmente a uma temperatura de entre 25 °C e 100 °C, e opcionalmente na presença de uma base tal como trietilamina ou N,N-di-isopropiletilamina, ou sob condições descritas na literatura para um acoplamento de amida. Isso é mostrado no Esquema 5 abaixo. Para exemplos, consultar Valeur, E.; Bradley, M. Chem. Soc. Rev. (2009), 38, 606 e Chinchilla, R., Najera, C. Chem. Soc. Rev. (2011), 40, 5084. Os compostos da fórmula (II) e os compostos da fórmula (VIII) estão comercialmente disponíveis. Isso é mostrado no Esquema 5 abaixo.

Esquema 5

[0065] Conforme já indicado, surpreendentemente, foi constatado agora que os novos compostos da fórmula (I) da presente invenção têm, com propósitos práticos, um nível muito vantajoso de atividade biológica para proteção de plantas contra doenças que são causadas por fungos.

[0066] Os compostos da fórmula (I) podem ser usados no setor agrícola e áreas de uso relacionadas, por exemplo, como ingredientes ativos para controle de pragas de plantas ou em materiais não vivos para o controle de microrganismos que causam deterioração ou organismos potencialmente prejudiciais ao homem. Os compostos novos se distinguem pela excelente atividade a taxas de aplicação baixas, por serem bem tolerados por plantas e por serem ambientalmente seguros. Os mesmos têm propriedades curativas, preventivas e sistêmicas muito úteis e podem ser usados para a proteção de várias plantas cultivadas. Os compostos de fórmula (I) podem ser usados para inibir ou destruir as pragas que ocorrem em plantas ou partes de plantas (fruto, flores, folhas, caules, tubérculos, raízes) de diferentes culturas de plantas úteis, enquanto também protegem aquelas partes das plantas que crescem mais tarde, por exemplo, de microrganismos fitopatogênicos.

[0067] A presente invenção se refere adicionalmente a um método para o controle ou prevenção da infestação de plantas ou material de propagação de plantas e/ou culturas alimentares coletadas suscetíveis de ataque microbiano por tratamento de plantas ou material de propagação de plantas e/ou culturas alimentares coletadas, em que uma quantidade eficaz de um composto de fórmula (I) é aplicada às plantas, às partes da mesma ou ao lócus da mesma.

[0068] Também é possível usar compostos da fórmula (I) como fungicida. O termo “fungicida”, como usado no presente documento, significa um composto que controla, modifica ou previne o crescimento de fungos. O termo "quantidade eficaz do ponto de vista fungicida", quando usado, significa a quantidade de tal composto ou combinação de tais compostos que tem capacidade para produzir um efeito no crescimento dos fungos. Os efeitos de controle ou modificação incluem todos os desvios em relação ao desenvolvimento natural, como morte, retardamento e similares, e a prevenção inclui barreira ou outra formação defensiva em ou sobre uma planta para prevenir a infecção fúngica.

[0069] Também pode ser possível usar compostos de fórmula (I) como agentes de revestimento para o tratamento de material de propagação de planta, por exemplo, semente, como frutos, tubérculos ou grãos, ou estacas de planta, para a proteção contra infecções fúngicas, assim como contra fungos fitopatogênicos que ocorrem no solo. O material de propagação pode ser tratado com uma composição que compreende um composto da fórmula (I) antes do plantio: uma semente, por exemplo, pode ser tratada antes de ser semeada. Os compostos ativos da fórmula (I) também podem ser aplicados a grãos (revestimento), por impregnação das sementes em uma formulação líquida ou por revestimento das mesmas com uma formulação sólida. A composição também pode ser aplicada ao sítio de plantio quando o material de propagação é plantado, por exemplo, ao rego de sementeira durante a semeadura. A invenção também se refere a tais métodos de tratamento de material de propagação de plantas e ao material de propagação de plantas assim tratado.

[0070] Adicionalmente, os compostos de fórmula (I) podem ser usados para controlar fungos em áreas relacionadas, por exemplo, na proteção de materiais mecânicos, incluindo produtos técnicos relacionados à madeira e madeira, em armazenamento de alimentos, em gerenciamento de higiene.

[0071] Além disso, a invenção poderia ser usada para proteger materiais não vivos de ataque fúngico, por exemplo madeira de construção, painéis de parede e tinta.

[0072] Os compostos de fórmula (I) são, por exemplo, eficazes contra fungos e vetores fúngicos de doença, assim como bactérias e vírus fitopatogênicos. Esses fungos e vetores fúngicos de doença, assim como bactérias e vírus fitopatogênicos são, por exemplo:

[0073] Absidia corymbifera, Alternaria spp., Aphanomyces spp., Ascochyta spp., Aspergillus spp. incluindo A. flavus, A. fumigatus, A. nidulans, A. niger, A. terrus, Aureobasidium spp. incluindo A. pullulans, Blastomyces dermatitidis, Blumeria graminis, Bremia lactucae, Botryosphaeria spp. incluindo B. dothidea, B. obtusa, Botrytis spp. incluindo B. cinerea, Candida spp. incluindo C. albicans, C. glabrata, C. krusei, C. lusitaniae, C. parapsilosis, C. tropicalis,Cephaloascus fragrans, Ceratocystis spp., Cercospora spp. incluindo C. arachidicola, Cercosporidium personatum, Cladosporium spp., Claviceps purpurea, Coccidioides immitis, Cochliobolus spp. , Colletotrichum spp. incluindo C. musae, Cryptococcus neoformans , Diaporthe spp., Didymella spp., Drechslera spp., Elsinoe spp., Epidermophyton spp., Erwinia amylovora, Erysiphe spp. incluindo E. cichoracearum, Eutypa lata, Fusarium spp. incluindo F. culmorum , F. graminaarum, F. langsethiae, F. moniliforme, F. oxysporum, F. proliferatum , F. subglutinans, F. solani, Gaeumannomyces graminis, Gibberella fujikuroi, Gloeodes pomigena, Gloeosporium musarum, Glomerella cingulate, Guignardia bidwellii, Gymnosporangium juniperi-virginianae, Helminthosporium spp., Hemileia spp., Histoplasma spp. incluindo H. capsulatum, Laetisaria fuciformis, Leptographium lindbergi, Leveillula taurica, Lophodermium seditiosum, Microdochium nivale, Microsporum spp., Monilinia spp., Mucor spp., Mycosphaerella spp. incluindo M. graminicola, M. pomi, Oncobasidium theobromaeon, Ophiostoma piceae, Paracoccidioides spp., Penicillium spp. incluindo P. digitatum, P. italicum, Petriellidium spp., Peronosclerospora spp . incluindo P. maydis , P. philippinensis e P. sorghi, Peronospora spp., Phaeosphaeria nodorum, Phakopsora pachyrhizi, Phellinus igniarus, Phialophora spp., Phoma spp., Phomopsis viticola, Phytophthora spp. incluindo P. infestans, Plasmopara spp. incluindo P. halstedii, P. viticola, Pleospora spp., Podosphaera spp. incluindo P. leucotricha, polimyxa graminis, polimyxa betae, Pseudocercosporella herpotrichoides, Pseudomonas spp., Pseudoperonospora spp. incluindo P. cubensis, P. humuli, Pseudopeziza tracheiphila, Puccinia spp. incluindo P. hordei, P. recondita, P. striiformis, P. triticina, Pyrenopeziza spp., Pyrenophora spp, piricularia spp. incluindo P. oryzae, Pythium spp. incluindo P. ultimum, Ramularia spp., Rhizoctonia spp. Rhyzomucor pusillus , Rhizopus arrhizus , Rhynchosporium spp., Scedosporium spp. incluindo S. apiospermum e S. prolificans , Schizothyrium pomi, Sclerotinia spp., Sclerotium spp., Septoria spp., incluindo S. nodorum, S. tritici, Sphaerotheca macularis, Sphaerotheca fusca (Sphaerotheca fuliginea), Sporothorix spp., Stagonospora nodorum, Stemphylium spp., Stereum hirsutum, Thanatephorus cucumeris, Thielaviopsis basicola, Tilletia spp., Trichoderma spp. incluindo T. harzianum, T. pseudokoningii, T. viride, Trichophyton spp., Typhula spp., Uncinula necator, Urocystis spp., Ustilago spp., Venturia spp. incluindo V. inaequalis, Verticillium spp. e Xanthomonas spp.

[0074] Os compostos da fórmula (I) podem ser usados por exemplo em grama, plantas ornamentais, tais como flores, arbustos, árvores folhosas ou de folha perene, por exemplo coníferas, bem como para injeção em árvores, gestão de pragas e similares.

[0075] Dentro do escopo da presente invenção, as culturas-alvo e/ou plantas úteis a serem protegidas compreendem tipicamente culturas perenes e anuais, tais como bagas, por exemplo, amoras, mirtilos, arandos, framboesas e morangos; cereais, por exemplo, cevada, maís (milho), milho- painço, aveia, arroz, centeio, sorgo, triticale e trigo; plantas de fibra, por exemplo, algodão, linho, cânhamo, juta e sisal; culturas de campo, por exemplo, beterraba-sacarina e forrageira, café, lúpulo, mostarda, colza (canola), papoila, cana-de-açúcar, girassol, chá e tabaco; árvores de fruto, por exemplo, maçã, damasco, abacate, banana, cereja, citrinos, nectarina, pêssego, pera e ameixa; gramas, por exemplo, grama das Bermudas, grama azul, agróstis, grama centípede, festuca, azevém, grama de Santo Agostinho e grama Zoysia; ervas aromáticas, tais como manjericão, borragem, cebolinho, coentro, lavanda, levístico, hortelã, orégano, salsa, alecrim, sálvia e tomilho; leguminosas, por exemplo, feijões, lentilhas, ervilhas e soja; frutos de casca dura, por exemplo, amêndoa, caju, semente de amendoim, avelã, amendoim, noz-pecã, pistache e noz; palmas, por exemplo, óleo de palma; plantas ornamentais, por exemplo, flores, arbustos e árvores; outras árvores, por exemplo, cacau, coco, oliveira e borracha; legumes, por exemplo, aspargo, berinjela, brócolis, repolho, cenoura, pepino, alho, alface, abóbora, melão, quiabo, cebola, pimenta, batata, abóbora- menina, ruibarbo, espinafre e tomate; e videiras, por exemplo, uvas.

[0076] O termo “plantas úteis” deve ser entendido como também incluindo plantas úteis que foram tornadas tolerantes a herbicidas, como bromoxinila ou classes de herbicidas (como, por exemplo, inibidores de HPPD, inibidores de ALS, por exemplo, primissulfurom, prossulfurom e trifloxissulfurom, inibidores de EPSPS (5-enol-pirovil- chiquimato-3-fosfato-sintase), inibidores de GS (glutamina sintetase) ou inibidores de PPO (protoporfirinogênio- oxidase)) como resultado de métodos convencionais de melhoria ou modificação genética. Um exemplo de uma cultura que foi tornada tolerante a imidazolinonas, por exemplo, imazamox, por métodos convencionais de melhoramento (mutagênese) é a colza de verão Clearfield® (Canola). Os exemplos de safras que se tornaram tolerantes a herbicidas ou classes de herbicidas por métodos de modificação genética incluem variedades de maís resistentes a glifosato- e glufosinato comercialmente disponíveis sob os nomes comerciais RoundupReady®, Herculex I® e LibertyLink®.

[0077] O termo "plantas úteis" deve ser entendido como inclusivo também de plantas úteis que foram transformadas pelo uso de técnicas de DNA recombinante de modo que tivessem capacidade para sintetizar uma ou mais toxinas de atuação seletiva, tais como são conhecidas, por exemplo, a partir de bactérias que produzem toxinas, especialmente aquelas do gênero Bacillus.

[0078] Exemplos de tais plantas são: YieldGard® (variedade de maís que expressa uma toxina CryIA(b)); YieldGard Rootworm® (variedade de maís que expressa uma toxina CryIIIB(b1)); YieldGard Plus® (variedade de maís que expressa uma toxina CryIA(b) e uma toxina CryIIIB(b1)); Starlink® (variedade de maís que expressa uma toxina Cry9(c)); Herculex I® (variedade de maís que expressa uma toxina CryIF(a2) e a enzima fosfinotricina N- acetiltransferase (PAT) para obter a tolerância ao amônio de flufosinato de herbicida); NuCOTN 33B® (variedade de algodão que expressa uma toxina CryIA(c)); Bollgard I® (variedade de algodão que expressa uma toxina CryIA(c)); Bollgard II® (variedade de algodão que expressa uma toxina CryIA(c) e uma toxina CryIIA(b)); VIPCOT® (variedade de algodão que expressa uma toxina VIP); NewLeaf® (variedade de batata que expressa uma toxina CryIIIA); NatureGard® Agrisure® GT Advantage (característica tolerante a gliofosato GA21), Agrisure® CB Advantage (característica da broca-do-milho (CB) Bt11), Agrisure® RW (característica da lagarta-da-raiz do milho) e Protecta®.

[0079] O termo "safras" deve ser entendido como inclusivo também de plantas de safra úteis que foram transformadas pelo uso de técnicas de DNA recombinante de modo que tivessem capacidade para sintetizar uma ou mais toxinas de atuação seletiva, tais como são conhecidas, por exemplo, a partir de bactérias que produzem toxinas, especialmente aquelas do gênero Bacillus.

[0080] As toxinas que podem ser expressas por tais plantas transgênicas incluem, por exemplo, proteínas inseticidas de Bacillus cereus ou Bacillus popilliae; ou proteínas inseticidas de Bacillus thuringiensis, tais como δ- endotoxinas, por exemplo, Cry1Ab, Cry1Ac, Cry1F, Cry1Fa2, Cry2Ab, Cry3A, Cry3Bb1 ou Cry9C, ou proteínas inseticidas vegetativas (Vip, do inglês “vegetative insecticidal proteins”), por exemplo, Vip1, Vip2, Vip3 ou Vip3A; ou proteínas inseticidas de bactérias colonizadoras de nematódeos, por exemplo, Photorhabdus spp. ou Xenorhabdus spp., tais como Photorhabdus luminescens, Xenorhabdus nematophilus; toxinas produzidas por animais, tais como toxinas de escorpiões, toxinas de aracnídeos, toxinas de vespas e outras neurotoxinas específicas de insetos; toxinas produzidas por fungos, tais como toxinas de Streptomycetes, lectinas de plantas, tais como lectinas de ervilha, lectinas de cevada ou lectinas de campânulas brancas; aglutininas; inibidores de proteinases, tais como inibidores de tripsina, inibidores de serina proteases, patatina, cistatina, inibidores de papaína; proteínas desativadoras de ribossomo (RIP, do inglês “ribosome-inactivating proteins”), tais como ricina, RIP de milho, abrina, lufina, saporina ou briodina; enzimas do metabolismo de esteroides, tais como 3- hidroxiesteroide-oxidase, ecdisteroide-UDP-glicosil- transferase, colesterol oxidases, inibidores da ecdisona, HMG-COA-redutase, bloqueadores de canais iônicos, tais como bloqueadores de canais de sódio ou cálcio, esterase do hormônio juvenil, receptores de hormônio diurético, estilbeno sintase, bibenzil sintase, quitinases e glucanases.

[0081] Adici onalmente, no contexto da presente invenção, deve ser entendido por δ-endotoxinas, por exemplo, CrylAb, Cry1Ac, Cry1F, Cry1Fa2, Cry2Ab, Cry3A, Cry3Bb1 ou Cry9C, ou proteínas inseticidas vegetativas (Vip), por exemplo, Vip1, Vip2, Vip3 ou Vip3A, assim como expressamente toxinas híbridas, toxinas truncadas e toxinas modificadas. As toxinas híbridas são recombinantemente produzidas por uma nova combinação de diferentes domínios dessas proteínas (consulte, por exemplo, WO 02/15701). As toxinas truncadas, por exemplo, uma Cry1Ab truncada, são conhecidas. No caso de toxinas modificadas, um ou mais aminoácidos da toxina de ocorrência natural são substituídos. Em tais substituições de aminoácidos, sequências de reconhecimento de protease preferencialmente não naturalmente presentes são inseridas na toxina, como, por exemplo, no caso de Cry3A055, uma sequência de reconhecimento de catepsina G é inserida em uma toxina Cry3A (consulte WO 03/018810).

[0082] Os exemplos de tais toxinas ou plantas transgênicas com capacidade para sintetizar tais toxinas são revelados, por exemplo, nos documentos nos EP-A-0 374 753, WO93/07278, WO95/34656, EP-A-0 427 529, EP-A-451 878 e WO 03/052073.

[0083] Os processos para a preparação de tais plantas transgênicas são geralmente conhecidos pelo especialista na técnica e são descritos, por exemplo, nas publicações mencionadas acima. Os ácidos desoxirribonucleicos do tipo CryI e a preparação dos mesmos, por exemplo, dos documentos nos WO 95/34656, EP-A-0 367 474, EP-A-0 401 979 e WO 90/13651.

[0084] A toxina contida nas plantas transgênicas confere às plantas tolerância a insetos prejudiciais. Tais insertos podem ocorrer em qualquer grupo taxonômico de insetos, porém são normalmente encontrados especialmente nos besouros (Coleoptera), insetos de duas asas (Diptera) e borboletas (Lepidoptera).

[0085] São conhecidas plantas transgênicas contendo um ou mais genes que codificam uma resistência inseticida e expressam uma ou mais toxinas, e algumas delas estão comercialmente disponíveis. Exemplos de tais plantas são: YieldGard® (variedade de maís que expressa uma toxina CrylAb); YieldGard Rootworm® (variedade de maís que expressa uma toxina Cry3Bb1); YieldGard Plus® (variedade de maís que expressa uma toxina Cry1Ab e uma toxina Cry3Bb1); Starlink® (variedade de maís que expressa uma toxina Cry9C); Herculex I® (variedade de maís que expressa uma toxina Cry1Fa2 e a enzima fosfinotricina N-acetiltransferase (PAT) para alcançar tolerância ao amônio de flufosinato de herbicida); NuCOTN 33B® (variedade de algodão que expressa uma toxina Cry1Ac); Bollgard I® (variedade de algodão que expressa uma toxina Cry1Ac); Bollgard II® (variedade de algodão que expressa uma toxina Cry1Ac e uma toxina Cry2Ab); VipCot® (variedade de algodão que expressa uma toxina Vip3A e uma toxina Cry1Ab); NewLeaf® (variedade de batata que expressa uma toxina Cry3A); NatureGard®, Agrisure® GT Advantage (característica tolerante a gliofosato GA21), Agrisure® CB Advantage (característica da broca do milho (CB) Bt11 ) e Protecta®.

Exemplos adicionais de tais culturas transgênicas são:

[0086] 1. Maís de Bt11 da Syngenta Seeds SAS, Chemin de l'Hobit 27, F-31 790 St. Sauveur, França, número de registro C/FR/96/05/10. Zea mays geneticamente modificado, que foi tornado resistente ao ataque pela broca europeia do milho (Ostrinia nubilalis e Sesamia nonagrioides) por expressão transgênica de uma toxina Cry1Ab truncada. Maís de Bt11 também expressa transgenicamente a enzima PAT para alcançar tolerância ao amônio de flufosinato de herbicida.

[0087] 2. Maís de Bt176 da Syngenta Seeds SAS, Chemin de l'Hobit 27, F-31 790 St. Sauveur, França, número de registro C/FR/96/05/10. Zea mays geneticamente modificado, que foi tornado resistente ao ataque pela broca europeia do milho (Ostrinia nubilalis e Sesamia nonagrioides) por expressão transgênica de uma toxina Cry1Ab. Maís de Bt176 também expressa transgenicamente a enzima PAT para alcançar tolerância ao amônio de flufosinato de herbicida.

[0088] 3. Maís MIR604 da Syngenta Seeds SAS, Chemin de l'Hobit 27, F-31 790 St. Sauveur, França, número de registro C/FR/96/05/10. A maís que se tornou resistente a inseto por expressão transgênica de uma toxina Cry3A modificada. Essa toxina é Cry3A055 modificada por inserção de uma sequência de reconhecimento de catepsin-G-protease. A preparação de tais plantas transgênicas de maís é descrita no documento no WO 03/018810.

[0089] 4. Maís MON 863 de Monsanto Europe S.A. 270-272 Avenue de Tervuren, B-1150 Bruxelas, Bélgica, número de registro C/DE/02/9. MON 863 expressa uma toxina Cry3Bb1 e tem resistência a determinados insetos Coleoptera.

[0090] 5. Algodão IPC 531 de Monsanto Europe S.A. 270-272 Avenue de Tervuren, B-1150 Bruxelas, Bélgica, número de registro C/ES/96/02.

[0091] 6. Maís 1507 de Pioneer Overseas Corporation, Avenue Tedesco, 7 B-1160 Bruxelas, Bélgica, número de registro C/NL/00/10. A maís modificada geneticamente para a expressão da proteína Cry1F para alcançar insetos Lepidoptera e da proteína PAT para alcançar a tolerância ao amônio de flufosinato de herbicida.

[0092] 7. Maís NK603 x MON 810 de Monsanto Europe S.A. 270-272 Avenue de Tervuren, B-1150 Bruxelas, Bélgica, número de registro C/GB/02/M3/03. Consiste essencialmente em variedades de maís híbridas cultivadas convencionalmente cruzando-se as variedades geneticamente modificadas NK603 e MON 810. O Maís NK603 x MON 810 expressa de modo transgênico a proteína CP4 EPSPS, obtida a partir da cepa CP4 de Agrobacterium sp., a qual confere tolerância ao herbicida Roundup® (contém glifosato), e também uma toxina Cry1Ab obtida a partir de Bacillus thuringiensis subsp. kurstaki que gera tolerância a certos Lepidoptera, incluindo a broca europeia do milho.

[0093] O termo “local” como usado no presente documento significa campos em ou sobre o qual plantas são cultivadas, ou em que sementes de plantas cultivadas são semeadas, ou em que a semente será colocada no solo. Isso inclui solo, sementes e semeaduras, assim como vegetação estabelecida.

[0094] O termo “plantas” refere-se a todas as partes físicas de uma planta, incluindo sementes, plântulas, plantas jovens, raízes, tubérculos, caules, hastes, folhagem e frutos.

[0095] O termo “material de propagação de planta” é entendido por denotar partes generativas da planta, como sementes, as quais podem ser usadas para a multiplicação da última, e material vegetativo, como estacas ou tubérculos, por exemplo, batatas. Podem ser mencionados, por exemplo, sementes (no sentido estrito), raízes, frutos, tubérculos, bulbos, rizomas e partes de plantas. As plantas germinadas e plantas jovens que devem ser transplantadas após a germinação ou após emergir do solo, também podem ser mencionadas. Essas plantas jovens podem ser protegidas antes do transplante por um tratamento total ou parcial por imersão. De preferência, “material de propagação de planta” é entendido por denotar sementes.

[0096] Os compostos de fórmula I podem ser usados em forma não modificada ou, preferencialmente, junto com os adjuvantes convencionalmente empregados na técnica de formulação. Para esta finalidade, os mesmos podem ser convenientemente formulados de modo conhecido em concentrados emulsificáveis, pastas revestíveis, soluções ou suspensões diretamente pulverizáveis ou diluíveis, emulsões diluídas, pós umectantes, pós solúveis, poeiras, granulados e também encapsulações, por exemplo, em substâncias poliméricas. Quanto ao tipo das composições, os métodos de aplicação, tais como aspersão, atomização, polvilhamento, dispersão, revestimento ou vertedura, são escolhidos em conformidade com as circunstâncias prevalecentes. As composições também podem conter adjuvantes adicionais, como estabilizadores, antiespumantes, reguladores de viscosidade, aglutinantes ou promotores de pegajosidade, assim como fertilizantes, doadores de micronutrientes ou outras formulações para obter efeitos especiais.

[0097] Os veículos e adjuvantes adequados, por exemplo, para uso agrícola, podem ser sólidos ou líquidos e são substâncias úteis na tecnologia de formulação, por exemplo, substâncias minerais regeneradas ou naturais, solventes, dispersantes, agentes umectantes, promotores de pegajosidade, espessantes, aglutinantes ou fertilizantes. Tais veículos são, por exemplo, descritos no documento WO 97/33890.

[0098] As suspensões concentradas são formulações aquosas nas quais partículas sólidas finamente divididas do composto ativo estão suspensas. Tais formulações incluem agentes antissedimentação e agentes dispersantes e podem incluir adicionalmente um agente umectante para intensificar a atividade assim como um antiespumante e um inibidor do crescimento de cristais. Em uso, esses concentrados são diluídos em água e normalmente aplicados como um spray à área a ser tratada. A quantidade de ingrediente ativo pode estar em uma faixa de 0,5% a 95% do concentrado.

[0099] Os pós umectantes estão na forma de partículas finamente divididas que se dispersam rapidamente em água ou em outros veículos líquidos. As partículas contêm o ingrediente ativo retido em uma matriz sólida. As matrizes sólidas típicas incluem terra de Fuller, argilas de caulim, sílicas e outros sólidos orgânicos ou inorgânicos prontamente umedecidos. Os pós umectantes contêm normalmente 5% a 95% do ingrediente ativo mais uma quantidade pequena de agente umectante, dispersante ou emulsificante.

[0100] Os concentrados passíveis de emulsificação são composições líquidas homogêneas passíveis de dispersão em água ou outro líquido e podem consistir inteiramente no composto ativo com um agente emulsificante líquido ou sólido ou também pode conter um carreador líquido, tais como xileno, naftas aromáticas pesadas, isoforona e outros solventes orgânicos não voláteis. Em uso, esses concentrados são dispersos em água ou outro líquido e normalmente aplicados como uma aspersão à área a ser tratada. A quantidade do ingrediente ativo pode estar em uma faixa de 0,5% a 95% do concentrado.

[0101] As formulações granulares incluem tanto extrudados quanto partículas relativamente grossas e são usualmente aplicadas sem diluição à área na qual o tratamento é necessário. Os veículos típicos para formulações granulares incluem areia, terra de Fuller, argila de atapulgita, argilas de bentonita, argila de montmorilonita, vermiculita, perlita, carbonato de cálcio, tijolo, pedra-pomes, pirofilita, caulim, dolomita, gesso, farinha de madeira, sabugos de milho triturados, cascas de amendoim trituradas, açúcares, cloreto de sódio, sulfato de sódio, silicato de sódio, borato de sódio, magnésia, mica, óxido de ferro, óxido de zinco, óxido de titânio, óxido de antimônio, criolita, gipsita, terra diatomácea, sulfato de cálcio e outros materiais orgânicos ou inorgânicos que absorvem ou podem ser revestidos com o composto ativo. As formulações granulares contêm normalmente 5% a 25% de ingredientes ativos que podem incluir agentes ativos de superfície, tais como naftas aromáticas pesadas, querosene e outras frações de petróleo ou óleos vegetais; e/ou colantes, tais como dextrinas, resinas de cola ou sintéticas.

[0102] Os pós são misturas por adição de fluxo livre do ingrediente ativo com sólidos divididos finamente tais como talco, argilas, farinhas e outros sólidos orgânicos e inorgânicos que atuam como dispersantes e carreadores.

[0103] As microcápsulas são tipicamente gotículas ou grânulos do ingrediente ativo confinado em um envoltório poroso inerte que permite o escape do material confinado em relação às cercanias em taxas controladas. As gotículas encapsuladas têm tipicamente 1 a 50 mícrons de diâmetro. O líquido confinado constitui tipicamente 50 a 95% do peso da cápsula e podem incluir solvente além do composto ativo. Os grânulos encapsulados são, geralmente, grânulos porosos com membranas porosas que vedam as aberturas de poro de grânulo, retendo as espécies ativas na forma líquida no interior dos poros de grânulo. Os grânulos tipicamente variam de 1 milímetro a 1 centímetro e preferencialmente 1 a 2 milímetros em diâmetro. Os grânulos são formados por extrusão, aglomeração ou compressão, ou ocorrem naturalmente. Exemplos de tais materiais são vermiculite, argila sinterizada, caulim, argila de atapulgita, serragem e carbono granular. Os materiais de invólucro ou membrana incluem borrachas naturais e sintéticas, materiais celulósicos, copolímeros de estireno-butadieno, poliacrilonitrilas, poliacrilatos, poliésteres, poliamidas, poliureias, poliuretanos e xantatos de amido.

[0104] Outras formulações úteis para aplicações agroquímicas incluem soluções simples do ingrediente ativo em um solvente no qual é completamente solúvel na concentração desejada, como acetona, naftalenos alquilados, xileno e outros solventes orgânicos. Os aspersores pressurizados, em que o ingrediente ativo é disperso em forma finamente dividida como resultado de vaporização de um veículo de solvente dispersante de baixo ponto de ebulição, também podem ser usados.

[0105] Os adjuvantes e veículos agrícolas adequados que são úteis na formulação das composições da invenção nos tipos de formulações descritos acima são bem conhecidos pelos especialistas na técnica.

[0106] Os veículos líquidos que podem ser empregados incluem, por exemplo, água, tolueno, xileno, nafta de petróleo, óleo vegetal, acetona, metiletilcetona, ciclo- hexanona, anidrido acético, acetonitrila, acetofenona, acetato de amila, 2-butanona, clorobenzeno, ciclo-hexano, ciclo-hexanol, acetatos de alquila, álcool de diacetona, 1,2-dicloropropano, dietanolamina, p-dietilbenzeno, dietilenoglicol, abietato de dietilenoglicol, éter butil dietilenoglicólico, éter dietilenoglicol etílico, éter dietilenoglicol metílico, N, N,-dimetilformamida, dimetilsulfóxido, 1,4-dioxano, dipropilenoglicol, éter dipropilenoglicol metílico, dibenzoato de dipropilenoglicol, diproxitol, alquilpirrolidinona, acetato de etila, 2-etil- hexanol, carbonato de etileno, 1,1,1-tricloroetano, 2- heptanona, alfa-pineno, d-limoneno, etilenoglicol, éter butil etilenoglicólico, éter etilenoglicol metílico, gama- butirolactona, glicerol, diacetato de glicerol, monoacetato de glicerol, triacetato de glicerol, hexadecano, hexilenoglicol, acetato de isoamila, acetato de isobornila, iso-octano, isoforona, isopropilbenzeno, miristato de isopropila, ácido láctico, laurilamina, óxido de mesitila, metoxi-propanol, metilisoamilcetona, metilisobutilcetona, laurato de metila, octanoato de metila, oleato de metila, cloreto de metileno, m-xileno, n-hexano, n-octilamina, ácido octadecanoico, acetato de octilamina, ácido oleico, oleilamina, o-xileno, fenol, polietilenoglicol (PEG400), ácido propiônico, propilenoglicol, éter monoetil propilenoglicólico, p-xileno, tolueno, fosfato de trietila, trietilenoglicol, ácido xilenossulfônico, parafina, óleo mineral, tricloroetileno, percloroetileno, acetato de etila, acetato de amila, acetato de butila, metanol, etanol, isopropanol e álcoois de peso molecular mais elevado, tais como álcool amílico, álcool tetra-hidrofurfurílico, hexanol, octanol, etc., etilenoglicol, propilenoglicol, glicerina e N-metil-2-pirrolidinona. A água é, geralmente, o veículo de escolha para a diluição de concentrados.

[0107] Os veículos sólidos adequados incluem, por exemplo, talco, dióxido de titânio, argila de pirofilita, sílica, argila de atapulgita, diatomito, giz, terra diatomácea, cal, carbonato de cálcio, argila de bentonita, terra de Fuller, cascas de sementes de algodão, farinha de trigo, farinha de soja, pedra-pomes, farinha de madeira, farinha de cascas de nozes e lignina.

[0108] Uma ampla faixa de agentes ativos em superfície é empregada vantajosamente tanto nas ditas composições líquidas quanto sólidas, especialmente aquelas projetadas para serem diluídas com carreador antes da aplicação. Esses agentes, quando usados, compreendem normalmente de 0,1% a 15% em peso da formulação. Os mesmos podem ter caráter aniônico, catiônico, não iônico ou polimérico e podem e podem ser empregados como agentes emulsificantes, agentes umectantes, agentes suspensores ou com outros propósitos. Os agentes ativos em superfície incluem sais de sulfatos de alquila, tais como sulfato de dietanolamônio laurila; sais de alquilarilsulfonato, tais como dodecilbenzenossulfonato de cálcio; produtos de adição de óxido de alquilfenol- alquileno, tais como nonilfenol-C.sub. 18 de nonilfenol; produtos de adição de óxido de álcool-alquileno, tais como etoxilato C.sub. 16 de álcool tridecílico; sabões, tais como estearato de sódio; sais de alquilnaftalenossulfonato, tais como dibutilnaftalenossulfonato de sódio; ésteres dialquílicos de sais de sulfosuccinato, tais como di(2-etil- hexil) sulfosuccinato de sódio; ésteres de sorbitol, tais como oleato de sorbitol; aminas quaternárias, tais como cloreto de lauril trimetilamônio; ésteres polietilenoglicólicos de ácidos graxos, tais como estearato de polietileno glicol; copolímeros em bloco de óxido de etileno e óxido de propileno; e sais de ésteres de fosfato de mono e dialquila.

[0109] Outros adjuvantes comumente utilizados em composições agrícolas incluem inibidores de cristalização, modificadores de viscosidade, agentes de suspensão, modificadores de gotículas da pulverização, pigmentos, antioxidantes, agentes espumantes, agentes antiespumantes, agentes de bloqueio da luz, agentes compatibilizantes, agentes antiespumantes, agentes sequestrantes, agentes neutralizantes e tampões, inibidores de corrosão, corantes, aromatizantes, agentes de espalhamento, potencializadores de penetração, micronutrientes, emolientes, lubrificantes e agentes colantes.

[0110] Além disso, adicionalmente, outros ingredientes ou composições ativas sob o ponto de vista biocida podem ser combinados com as composições da invenção, usados nos métodos da invenção, e aplicados simultaneamente ou sequencialmente com as composições da invenção. Quando aplicados simultaneamente, estes ingredientes ativos adicionais podem ser formulados em conjunto com as composições da invenção, ou misturados, por exemplo, no tanque de pulverização. Esses ingredientes ativos do ponto de vista biocida podem ser fungicidas, herbicidas, inseticidas, bactericidas, acaricidas, nematicidas e/ou reguladores de crescimento de planta.

[0111] É feita referência aos agentes pesticidas no presente documento com o uso de seu nome comum, por exemplo, a partir de “The Pesticide Manual”, 15.a Edição, British Crop Protection Council 2009.

[0112] Adi cionalmente, as composições da invenção também podem ser aplicadas com um ou mais indutores de resistência sistemicamente adquirida (indutor de “SAR”, do inglês “systemically acquired resistance”). Os indutores de SAR são conhecidos e descritos, por exemplo, na Patente dos E.U.A. n.° US 6.919.298 e incluem, por exemplo, salicilatos e o indutor de SAR comercial acibenzolar-S-metila.

[0113] Os compostos da fórmula (I) são normalmente usados na forma de composições agroquímicas e podem ser aplicados à área de cultura ou planta a ser tratada, simultaneamente ou em sucessão com compostos adicionais. Estes compostos adicionais podem ser, por exemplo, fertilizantes ou doadores de micronutrientes ou outras preparações que influenciam o crescimento das plantas. Os mesmos também podem ser herbicidas seletivos ou herbicidas não seletivos, assim como inseticidas, fungicidas, bactericidas, nematicidas, moluscicidas ou misturas de diversos dessas preparações, caso desejado junto de carreadores adicionais, tensoativos ou adjuvantes promotores de aplicação empregados rotineiramente na técnica de formulação.

[0114] Os compostos da fórmula (I) podem ser usados na forma de composições (fungicidas) para controle ou proteção contra microrganismos fitopatogênicos, que compreendem como ingrediente ativo pelo menos um composto da fórmula (I) ou pelo menos um composto individual preferencial conforme definido no presente documento, em forma livre ou em forma de sal agroquimicamente usável, e pelo menos um dos adjuvantes acima mencionados.

[0115] A invenção fornece, portanto, uma composição, preferencialmente uma composição fungicida, que compreende pelo menos uma fórmula de composto (I), um transportador aceitável de modo agrícola e opcionalmente um adjuvante. Um veículo aceitável agrícola é, por exemplo, um veículo que é adequado para uso agrícola. Os veículos agrícolas são bem conhecidos na técnica. Preferencialmente, a dita composição pode compreender pelo menos um ou mais compostos ativos como pesticida, por exemplo, um ingrediente ativo fungicida ativo além do composto de fórmula (I).

[0116] O composto de fórmula (I) pode ser o único ingrediente ativo de uma composição ou pode ser misturado por adição com um ou mais ingredientes ativos adicionais, como um pesticida, fungicida, sinérgico, herbicida ou regulador de crescimento de planta quando apropriado. Um ingrediente ativo adicional pode, em alguns casos, resultar em atividades sinérgicas inesperadas.

[0117] Os exemplos de ingredientes ativos adicionais adequados incluem o seguinte: fungicidas de ácido de acicloamino, fungicidas de nitrogênio alifático, fungicidas de amida, fungicidas de anilida, fungicidas antibióticos, fungicidas aromáticos, fungicidas arsênicos, fungicidas de cetona fenil arílica, fungicidas de benzamida, fungicidas de benzanilida, fungicidas de benzimidazol, fungicidas de benzotiazol, fungicidas botânicos, fungicidas de difenila em ponte, fungicidas de carbamato, fungicidas de carbanilato, fungicidas de conazol, fungicidas de cobre, dicarboximida fungicidas, fungicidas de dinitrofenol, fungicidas de ditiocarbamato, fungicidas de ditiolano, fungicidas de furamida, fungicidas de furanilida, fungicidas de hidrazida, fungicidas de imidazol, fungicidas de mercúrio, fungicidas de morfolina, fungicidas oragnofosforosos, fungicidas de organoestanho, fungicidas de oxatiina, oxazol fungicidas, fungicidas de fenilssulfamida, fungicidas de polissulfeto, fungicidas de pirazol, fungicidas de piridina, fungicidas de pirimidina, fungicidas de pirrol, fungicidas de amônio quaternário, fungicidas de quinolina, fungicidas de quinona, fungicidas de quinoxalina, fungicidas de estrobilurina, fungicidas de sulfonanilida, fungicidas de tiadiazol, fungicidas de tiazol, fungicidas de tiazolidina, fungicidas de tiocarbamato, fungicidas de tiofeno, fungicidas de triazina, fungicidas de triazol, fungicidas de triazolopirimidina, fungicidas de ureia, fungicidas de valinamida e fungicidas de zinco.

[0118] Os exemplos de ingredientes ativos adicionais adequados também incluem o seguinte: ácido 3-difluormetil- 1-metil-1H-pirazol-4-carboxílico (9-diclorometileno- 1,2,3,4-tetra-hidro-1,4-metano-naftaleno-5-il)-amida, ácido 3-difluormetil-1-metil-1H-pirazol-4-carboxílico metoxi-[1- metil-2-(2,4,6-triclorofenil)-etil]-amida, ácido 1-metil-3- difluormetil-1H-pirazol-4-carboxílico (2-diclorometileno-3- etil-1-metil-indan-4-il)-amida (1072957-71-1), ácido 1- metil-3-difluormetil-1H-pirazol-4-carboxílico (4'- metilssulfanil-bifenil-2-il)-amida, ácido 1-metil-3- difluormetil-4H-pirazol-4-carboxílico [2-(2,4-dicloro- fenil)-2-metoxi-1-metil-etil]-amida, (5-Cloro-2,4-dimetil- piridin-3-il)-(2,3,4-trimetoxi-6-metil-fenil)-metanona, (5- Bromo-4-cloro-2-metoxi-piridin-3-il)-(2,3,4-trimetoxi-6- metil-fenil)-metanona, 2-{2-[(E)-3-(2,6-Dicloro-fenil)-1- metil-prop-2-en-(E)-ilideneaminooximetil]-fenil}-2-[(Z)- metoxiimino]-N-metil-acetamida, 3-[5-(4-Cloro-fenil)-2,3- dimetil-isoxazolidin-3-il]-piridina, (E)-N-metil-2- [2- (2, 5-dimetilfenoximetil) fenil]-2-metoxi-iminoacetamida, 4- bromo-2-ciano-N, N-dimetil-6-trifluormetilbenzimidazol-1- sulfonamida, a- [N-(3-cloro-2, 6-xilil)-2-metoxiacetamido]- i-butirolactona, 4-cloro-2-ciano-N, - dimetil-5-p- tolilimidazol-1-sulfonamida, N-alil-4, 5,-dimetil-2- trimetilssilitiofeno-3-carboxamida, N- (l-ciano-1, 2- dimetilpropil)-2- (2, 4-diclorofenoxi) propionamida, N- (2- metoxi-5-piridil)-ciclopropano carboxamida, (.+-.)-cis-1- (4-clorofenil)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-il)-ciclo-heptanol, 2- (1-tert-butil)-1-(2-clorofenil)-3-(1,2,4-triazol-1-il)- propan-2-ol, 2',6'-dibromo-2-metil-4-trifluormetoxi-4'- trifluormetil-1,3-tiazol- 5-carboxanilida, 1-imidazolil-1- (4'-clorofenoxi)-3,3-dimetilbutan-2-ona, (E)-2-[2-[6-(2- cianofenoxi)pirimidin-4-iloxi]fenil]3-metoxiacrilato de metila, (E)-2-[2-[6-(2-tioamidofenoxi)pirimidin-4- iloxi]fenil]-3-metoxiacrilato de metila, (E)-2-[2-[6-(2- fluorfenoxi)pirimidin-4-iloxi]fenil]-3-metoxiacrilato de metila, (E)-2-[2-[6-(2,6-difluorfenoxi)pirimidin-4- iloxi]fenil]-3-metoxiacrilato de metila, metil (E)-2-[2-[3- (pirimidin-2-iloxi)fenoxi]fenil]-3-metoxiacrilato, (E)-2- [2-[3-(5-metilpirimidin-2-iloxi)-fenoxi]fenil]-3- metoxiacrilato de metila, (E)-2-[2-[3-(fenil- sulfoniloxi)fenoxi]fenil-3-metoxiacrilato de metila, (E)-2- [2-[3-(4-nitrofenoxi)fenoxi]fenil]-3-metoxiacrilato de metila, (E)-2-[2-fenoxifenil]-3-metoxiacrilato de metila, (E)-2-[2-(3,5-dimetil-benzoil)pirrol-1-il]-3-metoxiacrilato de metila, metil (E)-2-[2-(3-metoxifenoxi)fenil]-3- metoxiacrilato, (E)-2[2-(2-fenileten-1-il)-fenil]-3- metoxiacrilato de metila, (E)-2-[2-(3,5- diclorofenoxi)piridin-3-il]-3-metoxiacrilato de metila, (E)-2-(2-(3-(1,1,2,2-tetrafluoretoxi)fenoxi)fenil)-3- metoxiacrilato de metila, (E)-2-(2-[3-(alfa- hidroxibenzil)fenoxi]fenil)-3-metoxiacrilato de metila, (E)-2-(2-(4-fenoxipiridin-2-iloxi)fenil)-3-metoxiacrilato de metila, (E)-2-[2-(3-n-propiloxi-fenoxi)fenil]3- metoxiacrilato de metila, (E)-2-[2-(3- isopropiloxifenoxi)fenil]-3-metoxiacrilato de metila, (E)- 2-[2-[3-(2-fluorfenoxi)fenoxi]fenil]-3-metoxiacrilato de metila, (E)-2-[2-(3-etoxifenoxi)fenil]-3-metoxiacrilato de metila, (E)-2-[2-(4-tert-butil-piridin-2-iloxi)fenil]-3- metoxiacrilato de metila, (E)-2-[2-[3-(3- cianofenoxi)fenoxi]fenil]-3-metoxiacrilato de metila, (E)- 2-[2-[(3-metil-piridin-2-iloximetil)fenil]-3-metoxiacrilato de metila, (E)-2-[2-[6-(2-metil-fenoxi)pirimidin-4- iloxi]fenil]-3-metoxiacrilato de metila, (E)-2-[2-(5-bromo- piridin-2-iloximetil)fenil]-3-metoxiacrilato de metila, (E)-2-[2-(3-(3-iodopiridin-2-iloxi)fenoxi)fenil]-3- metoxiacrilato de metila, (E)-2-[2-[6-(2-cloropiridin-3- iloxi)pirimidin-4-iloxi]fenil]-3-metoxiacrilato de metila, (E),(E)-2-[2-(5,6-dimetilpirazin-2- ilmetiloximinometil)fenil]-3-metoxiacrilato de metila, (E)- 2-{2-[6-(6-metilpiridin-2-iloxi)pirimidin-4-iloxi]fenil}-3- metoxi-arilato de metila, (E),(E)-2-{ 2-(3- metoxifenil)metiloximinometil]-fenil}-3-metoxiacrilato de metila, (E)-2-{2-(6-(2-azidofenoxi)-pirimidin-4- iloxi]fenil}-3-metoxiacrilato de metila, (E),(E)-2-{2-[6- fenilpirimidin-4-il)-metiloximinometil]fenil}-3- metoxiacrilato de metila, (E),(E)-2-{2-[(4-clorofenil)- metiloximinometil]-fenil}-3-metoxiacrilato de metila, (E)- 2-{2-[6-(2-n-propilfenoxi)-1,3,5-triazin-4-iloxi]fenil}-3- metoxiacrilato de metila, (E),(E)-2-{2-[(3- nitrofenil)metiloximinometil]fenil}-3-metoxiacrilato de metila, 3-cloro-7-(2-aza-2,7,7-trimetil-oct-3-en-5-ina), 2,6-dicloro-N-(4-trifluormetilbenzil)-benzamida, álcool 3- iodo-2-propinílico, 4-clorofenil-3-iodopropargilformal, etilcarbamato de 3-bromo-2,3-diiodo-2-propenilla, 2,3,3- álcool triiodoalílico, álcool 3-bromo-2,3-diiodo-2- propenílico, n-butilcarbamato de 3-iodo-2-propinila, n- hexilcarbamato de 3-iodo-2-propinila, ciclo-hexil-carbamato de 3-iodo-2-propinila, fenilcarbamato de 3-iodo-2-propinila; derivados de fenol, tal como tribromofenol, tetraclorofenol, 3-metil-4-clorofenol, 3,5-dimetil-4-clorofenol, fenoxietanol, diclorofeno, o-fenilfenol, m-fenilfenol, p- fenilfenol, 2-benzil-4-clorofenol, 5-hidroxi-2(5H)- furanona; 4,5-dicloroditiazolinona, 4,5-benzoditiazolinona, 4,5-trimetilenoditiazolinona, 4,5-dicloro-(3H)-1,2-ditiol- 3-ona, 3,5-dimetil-tetra-hidro-1,3,5-tiadiazine-2-tiona, cloreto de N-(2-p-clorobenzoiletil)-hexaminio, acibenzolar, acipetacs, alanicarb, albendazol, aldimorfo, alicina, álcool alílico, ametoctradina, amisulbrom, amobam, ampropilfos, anilazina, asomato, aureofungina, azaconazol, azafendina, azitiram, azoxistrobina, polissulfato de bário, benalaxila, benalaxil-M, benodanila, benomila, benquinox, bentaluron, bentiavalicarb, bentiazol, cloreto de benzalcônio, benzamacrila, benzamorfo, ácido benzo-hidroxâmico, berberina, betoxazina, biloxazol, binapacrila, bifenila, bitertanol, bitionol, bixafeno, blasticidin-S, boscalÍdeo, bromotalonila, bromuconazol, bupirimato, butiobato, polissulfato de cálcio de butilamina, captafol, captan, carbamorfo, carbendazim, cloridrato de carbendazim, carboxina, carpropamida, carvona, CGA41396, CGA41397, quinometionato, quitosano, clobentiazona, cloraniformetano, cloranila, clorfenazol, cloronab, cloropicrina, clorotalonila, clorozolinato, clozolinato, climbazol, clotrimazol, clozilacon, compostos que contêm cobre, tais como cobre acetato, carbonato de cobre, hidróxido de cobre, naftenato de cobre, olato de cobre, oxicloreto de cobre, oxiquinolato de cobre, silicato de cobre, sulfato de cobre, talato de cobre, mistura de cromato de cobre zinco e Bordeaux, cresol, cufraneb, cuprobam, óxido de cobre, ciazofamida, ciclafuramida, ciclo-heximida, ciflufenamida, cimoxanila, cipendazol, ciproconazol, ciprodinila, dazomet, debacarb, decafentina, ácido de-hidroacético, dissulfeto 1 de di-2-piridila, 1'-dióxido, diclofluanida, diclomezina, diclona, diclorano, diclorofen, diclozolina, diclobutrazol, diclocimet, dietofencarb, difenoconazol, difenzoquat, diflumetorim, tiofosfato de O, O-di-iso-propil-S-benzila, dimefluazol, dimetaclona, dimetconazol, dimetomorfo, dimetirimol, diniconazol, diniconazol-M, dinobuton, dinocap, dinocton, dinopenton, dinosulfon, dinoterbon, difenilamina, dipiritiona, disulfiram, ditalimfos, ditianon, ditioeter, cloreto de dodecil dimetil amônio, dodemorfo, dodicina, dodina, doguadina, drazoxolon, edifenfos, enestroburina, epoxiconazol, etaconazol, etem, etaboxam, etirimol, etoxiquina, etilicina, (Z)-N-benzil-N ([metil (metil- tioetilideneamino- oxicarbonil) amino] tio)-β-alaninato de etila, etridiazol, famoxadona, fenamidona, fenaminossulfo, fenapanila, fenarimol, fenbuconazol, fenfuram, fenexamida, fenitropan, fenoxanila, fenpiclonila, fenpropidina, fenpropimorfo, fenpirazamina, acetato de fentina, hidróxido de fentina, ferbam, ferimzona, fluazinam, fludioxonila, flumetover, flumorfo, flupicolida, fluopiram, fluorimida, fluotrimazol, fluoxastrobin, fluquinconazol, flusilazol, flusulfamida, flutanila, flutolanila, flutriafol, fluxapiroxade, folpet, formaldeído, fosetila, fuberidazol, furalaxila, furametpir, furcarbanila, furconazol, furfural, furmeciclox, furofanato, gliodina, griseofulvina, guazatina, halacrinato, hexa clorobenzeno, hexaclorobutadieno, hexaclorofeno, hexaconazol, hexiltiofos, hidrargafeno, hidroxiisoxazol, himexazol, imazalila, sulfato de imazalila, imibenconazol, iminoctadina, triacetato de iminoctadina, inezina, iodocarb, ipconazol, ipfentrifluconazol, iprobenfos, iprodiona, iprovalicarb, carbamato de isopropanil butila, isoprotiolano, isopirazam, isotianila, isovalediona, izopanfos, casugamicina, cresoxim-metila, LI186054, LI211795, LI248908, mancozeb, mandipropamida, maneb, mebenila, mecarbinzida, mefenoxam, mefentrifluconazol, mepanipirim, mepronila, cloreto de mercúrio, cloreto murcuroso, meptildinocap, metalaxila, metalaxil-M, metam, metazoxolon, metconazol, metasulfocarb, metfuroxam, bomreto de metila, iodeto de metila, isotiocianato de metila, metiram, metiram-zinco, metominostrobin, metrafenona, metsulfovax, milneb, moroxidina, miclobutanila, miclozolina, nabam, natamicina, neoasozina, dimetilditiocarbamato de níquel, nitrostireno, nitrotal-iso-propila, nuarimol, octilinona, ofurace, compostos de organomercuri, orisastrobina, ostol, oxadixila, oxasulfuron, oxina-cobre, ácido oxolínico, oxpoconazol, oxicarboxina, parinol, pefurazoato, penconazol, pencicuron, penflufeno, pentaclorofenol, pentiopirade, fenamacrila, óxido de fenazina, fosdifeno, ácidos fosetil-Al, ácidos fosforosos, ftalida, picoxistrobina, piperalina, policarbamato, polioxina D, polioxrim, poliram, probenazol, procloraz, procimidona, propamidina, propamocarb, propiconazol, propineb, ácido propiônico, proquinazida, protiocarb, protioconazol, piracarbolida, piraclostrobin, pirametrostrobina, piraoxistrobina, pirazofos, piribencarbe, piridinitrila, pirifenox, pirimetanila, piriofenona, piroquilon, piroxiclor, piroxifur, pirrolnitrin, compostos de amônio quaternário, quinacetol, quinazamid, quinconazol, quinometionato, quinoxifen, quintozeno, rabenzazol, santonina, sedaxano, siltiofam, simeconazol, sipconazol, pentaclorofenato de sódio, solatonol, espiroxamina, edstreptomicina, enxôfre, sultropeno, tebuconazol, tebfloquina, tecloftalam, tecnazeno, tecoram, tetraconazol, tiabendazol, tiadifluor, ticiofen, tifluzamida, 2- (tiocianometiltio) benzotiazol, tiofanato-metila, tioquinox, tiram, tiadinila, timibenconazol, tioximid, tolclofos-metila, tolilfluanida, triadimefon, triadimenol, triamifos, triarimol, triazbutila, triazoxida, triciclazol, tridemorfo, trifloxistrobina, triflumazol, triforina, triflumizol, triticonazol, uniconazol, urbacida, validamicina, valifenalato, vapam, vinclozolina, zarilamid, zineb, ziram e zoxamida.

[0119] Os compostos da invenção podem ser também usados em combinação com agentes anti-helmínticos. Tais agentes antelmínticos incluem compostos selecionados a partir da classe de lactona macrocíclica de compostos, tais como derivados de ivermectina, avermectina, abamectina, emamectina, eprinomectina, doramectina, selamectina, móxidoctina, nemadectina e milbemicina conforme descrito nos documentos nos EP- 357460, EP-444964 e EP-594291. Os agentes antemínticos adicionais incluem derivados de avermectina/milbemicina semissintético e biossintéticos, tais como aqueles descritos nos documentos nos US-5015630, WO-9415944 e WO-9522552. Agentes anti-helmínticos adicionais incluem os benzimidazóis, tais como albendazol, cambendazol, fenbendazol, flubendazol, mebendazol, oxfendazol, oxibendazol, parbendazol, e outros membros da classe. Agentes anti-helmínticos adicionais incluem imidazotiazóis e tetra-hidropirimidinas, tais como tetramisol, levamisol, pamoato de pirantel, oxantel ou morantel. Agentes anti- helmínticos adicionais incluem fluquicidas, tais como triclabendazol e clorsulona e os cestocidas, tais como praziquantel e epsiprantel.

[0120] Os compostos da invenção podem ser usados em combinação com derivados e análogos da classe para- herquamida/marcfortina de agentes antelmínticos, assim como as oxazolinas antiparasíticas, tais como aquelas descritas no documento nos US-5478855, US- 4639771 e DE-19520936.

[0121] Os compostos da invenção podem ser usados em combinação com derivados e análogos da classe geral de agentes antiparasíticos de dioxomorfolina , conforme descrito no documento no WO 96/15121 e também com depsipeptídeos cíclicos ativos antemínticos, tais como aqueles descritos nos documentos nos WO 96/11945, WO 93/19053, WO 93/25543, EP 0 626 375, EP 0 382 173, WO 94/19334, EP 0 382 173 e EP 0 503 538.

[0122] Os compostos da invenção podem ser usados em combinação com outros ectoparasiticidas; por exemplo, fipronil; piretroides; organofosfatos; reguladores do crescimento de insetos, tais como lufenurom; agonistas de ecdisona, tais como tebufenozida e similares; neonicotinoides, tais como imidacloprida e similares.

[0123] Os compostos da invenção podem ser usados em combinação com alcaloides de terpeno, por exemplo, aqueles descritos nas Publicações de Patente Internacional Números WO 95/19363 ou WO 04/72086, particularmente, os compostos revelados nas mesmas.

[0124] Outros exemplos de tais compostos biologicamente ativos com os quais os compostos da invenção podem ser usados em combinação incluem, mas não estão restringidos aos seguintes:

[0125] Organofosfatos: acefato, azametifos, azinfos- etila, azinfos- metila, bromofos, bromofos-etila, cadusafos, cloretoxifos, clorpirifos, clorfenvinfos, clormefos, demeton, demeton-S-metila, demeton-S-metil sulfona, dialifos, diazinon, diclorvos, dicrotofos, dimetoato, disulfoton, etion, etoprofos, etrimfos, famfur, fenamifos, fenitrotion, fensulfotion, fention, flupirazofos, fonofos, formotion, fostiazato, heptenofos, isazofos, isotioato, isoxation, malation, metacrifos, metamidofos, metidation, metil- paration, mevinfos, monocrotofos, naled, ometoato, oxidemeton-metila, paraoxon, paration, paration-metila, fentoato, fosalona, fosfolan, fosfocarb, fosmet, fosfamidona, forato, foxim, pirimifos, pirimifos- metila, profenofos, propafos, proetamfos, protiofos, piraclofos, piridapentiona, quinalfos, sulprofos, temefos, terbufos, tebupirimfos, tetraclorvinfos, timeton, triazofos, triclorfona, vamidotiona.

[0126] Carbamatos: alanicarb, aldicarb, metilcarbamato de 2-sec-butilfenila, benfuracarb, carbarila, carbofuran, carbosulfan, cloetocarb, etiofencarb, fenoxicarb, fentiocarb, furatiocarb, HCN-801, isoprocarb, indoxacarb, metiocarb, metomila, 5-metil-m- cumenilbutiril(metil)carbamato, oxamila, pirimicarb, propoxur, tiodicarb, tiofanox, triazamato, UC-51717.

[0127] Piretroides: acrinatina, aletrina, alfametrina, (E)-(1R)-cis-2,2-dimetil-3-(2-oxotiolan-3- ilidenometil)ciclopropanocarboxilato de 5-benzil-3- furilmetila, bifentrina, beta-ciflutrina, ciflutrina, a- cipermetrina, beta-cipermetrina, bioaletrina, bioaletrina (isômero (S)-ciclopentila), bioresmetrina, bifentrina, NCI- 85193, cicloprotrina, cialotrina, cititrina, cifenotrina, deltametrina, empentrina, esfenvalerato, etofenprox, fenflutrina, fenpropatrina, fenvalerato, flucitrinato, flumetrina, fluvalinato (isômero D), imiprotrina, cialotrina, lambda-cialotrina, permetrina, fenotrina, praletrina, piretrinas (produtos naturais), resmetrina, tetrametrina, transflutrina, teta-cipermetrina, silafluofeno, t-fluvalinato, teflutrina, tralometrina, Zeta- cipermetrina.

[0128] Reguladores de crescimento de artrópode: a) inibidores de síntese de quitina: benzoilureias: clorfluazuron, diflubenzuron, fluazuron, flucicloxuron, flufenoxuron, hexaflumuron, lufenuron, novaluron, teflubenzuron, triflumuron, buprofezina, diofenolan, hexitiazox, etoxazol, clorfentazina; b) antagonistas de ecdisona: halofenozida, metoxifenozida, tebufenozida; c) juvenoides: piriproxifeno, metopreno (incluindo S- metopreno), fenoxicarb; d) inibidores de biossíntese de lipídio: espirodiclofeno.

[0129] Outros antiparasíticos: acequinocila, amitraz, AKD-1022, ANS-118, Azadiractina, Bacillus turingiensis, bensultap, bifenazato, binapacrila, bromopropilato, BTG-504, BTG-505, canfeclor, cartap, clorobenzilato, clordimeforme, clorfenapir, chromafenozida, clotianidina, ciromazina, diacloden, diafentiuron, DBI-3204, dinactin, di- hdroximetildi-hdroxipirrolidina, dinobuton, dinocap, endosulfan, etiprol, etofenprox, fenazaquin, flumita, MTI- 800, fenpiroximato, fluacripirim, flubenzimina, flubrocitrinato, flufenzina, flufenprox, fluproxifen, halofenprox, hidrametilnon, IKI-220, kanemita, NC-196, neem guard, nidinorterfuran, nitanpiram, SD-35651, WL-108477, piridarila, propargita, protrifenbute, pimetrozina, piridabem, pirimidifem, NC-1111, R-195,RH-0345, RH-2485, RYI-210, S-1283, S-1833, SI-8601, silafluofen, silomadina, spinosad, tebufenpirad, tetradifon, tetranactina, tiaclopride, tiociclam, tiametoxam, tolfenpirade, triazamato, trietoxispinosina, trinactina, verbutina, vertalec, YI-5301.

[0130] Agentes biológicos: Bacillus thuringiensis ssp aizawai, kurstaki, detla endotoxina de Bacillus thuringiensis, baculovírus, bactérias entomopatogênicas, vírus e fungos.

[0131] Bactericidas: clortetraciclina, oxitetraciclina, estreptomicina.

[0132] Outros agentes biológicos: enrofloxacina, febantel, penetamato, moloxicam, cefalexin, canamicina, pimobendan, clenbuterol, omeprazol, tiamulina, benazeprila, piriprol, cefquinoma, florfenicol, buserelina, cefovecina, tulatromicina, ceftiour, carprofeno, metaflumizona, praziquarantel, triclabendazol.

[0133] As misturas a seguir dos compostos da fórmula (I) com ingredientes ativos são preferenciais. A abreviação "TX" significa um composto selecionado a partir dos compostos descritos nas Tabelas 1,1 a 1,12 (abaixo) ou um composto 1,1 a 1,21 descrito na Tabela T1 (abaixo).

[0134] um adjuvante selecionado a partir do grupo de substâncias que consistem em óleos de petróleo (nome alternativo) (628) + TX,

[0135] um acaricida selecionado do grupo de substâncias que consiste em 1,1-bis(4-clorofenil)-2-etoxietanol (nome IUPAC) (910) + TX, benzenossulfonato de 2,4-diclorofenila (nome IUPAC/do Chemical Abstracts) (1059) + TX, 2-fluor-N- metil-N-1-naftilacetamida (nome IUPAC) (1295) + TX, 4- clorofenil fenil sulfona (nome IUPAC) (981) + TX, abamectina (1) + TX, acequinocil (3) + TX, acetoprol [CCN] + TX, acrinatrina (9) + TX, aldicarb (16) + TX, aldoxicarb (863) + TX, alfa-cipermetrina (202) + TX, amidition (870) + TX, amidoflumet [CCN] + TX, amidotioato (872) + TX, amiton (875) + TX, oxalato de hidrogênio de amiton (875) + TX, amitraz (24) + TX, aramita (881) + TX, óxido arsenioso (882) + TX, AVI 382 (código do composto) + TX, AZ 60541 (código do composto) + TX, azinfos-etila (44) + TX, azinfos-metila (45) + TX, azobenzeno (nome IUPAC) (888) + TX, azociclotina (46) + TX, azotoato (889) + TX, benomila (62) + TX, benoxafos (nome alternativo) [CCN] + TX, benzoximato (71) + TX, benzoato de benzila (nome IUPAC) [CCN] + TX, bifenazato (74) + TX, bifentrina (76) + TX, binapacrila (907) + TX, brofenvalerato (nome alternativo) + TX, bromocicleno (918) + TX, bromofos (920) + TX, bromofos-etila (921) + TX, bromopropilato (94) + TX, buprofezina (99) + TX, butocarboxim (103) + TX, butoxicarboxim (104) + TX, butilpiridabeno (nome alternativo) + TX, polissulfeto de cálcio (nome IUPAC) (111) + TX, canfeclor (941) + TX, carbanolato (943) + TX, carbarila (115) + TX, carbofuran (118) + TX, carbofenotiona (947) + TX, CGA 50'439 (código de desenvolvimento) (125) + TX, quinometionato (126) + TX, clorbenside (959) + TX, clordimeforme (964) + TX, cloridrato de clordimeforme (964) + TX, clorfenapir (130) + TX, clorfenetol (968) + TX, clorfenson (970) + TX, clorfensulfeto (971) + TX, clorfenvinfos (131) + TX, clorobenzilato (975) + TX, cloromebuforme (977) + TX, clorometiuron (978) + TX, cloropropilato (983) + TX, clorpirifos (145) + TX, clorpirifos-metila (146) + TX, clortiofos (994) + TX, cinerina I (696) + TX, cinerina II (696) + TX, cinerinas (696) + TX, clofentezina (158) + TX, closantel (nome alternativo) [CCN] + TX, coumafos (174) + TX, crotamiton (nome alternativo) [CCN] + TX, crotoxifós (1010) + TX, cufraneb (1013) + TX, ciantoato (1020) + TX, ciflumetofeno (CAS Número de Registro: 400882-07-7) + TX, cialotrina (196) + TX, ciexatina (199) + TX, cipermetrina (201) + TX, DCPM (1032) + TX, DDT (219) + TX, demefion (1037) + TX, demefion- O (1037) + TX, demefion-S (1037) + TX, demeton (1038) + TX, demeton-metila (224) + TX, demeton-O (1038) + TX, demeton- O-metila (224) + TX, demeton-S (1038) + TX, demeton-S-metila (224) + TX, demeton-S-metilsulfon (1039) + TX, diafentiuron (226) + TX, dialifós (1042) + TX, diazinon (227) + TX, diclofluanida (230) + TX, diclorvos (236) + TX, diclifos (nome alternativo) + TX, dicofol (242) + TX, dicrotofos (243) + TX, dienoclor (1071) + TX, dimefox (1081) + TX, dimetoato (262) + TX, dinactina (nome alternativo) (653) + TX, dinex (1089) + TX, dinex-diclexina (1089) + TX, dinobuton (269) + TX, dinocap (270) + TX, dinocap-4 [CCN] + TX, dinocape-6 [CCN] + TX, dinocton (1090) + TX, dinopenton (1092) + TX, dinossulfona (1097) + TX, dinoterbon (1098) + TX, dioxation (1102) + TX, difenilsulfona (nome IUPAC) (1103) + TX, dissulfiram (nome alternativo) [CCN] + TX, dissulfotom (278) + TX, DNOC (282) + TX, dofenapina (1113) + TX, doramectina (nome alternativo) [CCN] + TX, endossulfan (294) + TX, endotiona (1121) + TX, EPN (297) + TX, eprinomectina (nome alternativo) [CCN] + TX, etion (309) + TX, etoato-metila (1134) + TX, etoxazol (320) + TX, etrimfos (1142) + TX, fenazaflor (1147) + TX, fenazaquina (328) + TX, óxido de fenbutatina (330) + TX, fenotiocarb (337) + TX, fenpropatrina (342) + TX, fenpirade (nome alternativo) + TX, fenpiroximato (345) + TX, fenson (1157) + TX, fentrifanila (1161) + TX, fenvalerato (349) + TX, fipronila (354) + TX, fluacripirim (360) + TX, fluazuron (1166) + TX, flubenzimina (1167) + TX, flucicloxuron (366) + TX, flucitrinato (367) + TX, fluenetila (1169) + TX, flufenoxuron (370) + TX, flumetrina (372) + TX, fluorbensida (1174) + TX, fluvalinato (1184) + TX, FMC 1137 (código de desenvolvimento) (1185) + TX, formetanato (405) + TX, cloridrato de formetanato (405) + TX, formotion (1192) + TX, formparanato (1193) + TX, gama-HCH (430) + TX, gliodina (1205) + TX, halfenprox (424) + TX, heptenofos (432) + TX, cicloproranocarboxilato de hexadecila (IUPAC/nome no Chemical Abstracts) (1216) + TX, hexitiazox (441) + TX, iodometano (nome IUPAC) (542) + TX, isocarbofós (nome alternativo) (473) + TX, O- (metoxiaminotiofosforil)salicilato de isopropila (nome IUPAC) (473) + TX, ivermectina (nome alternativo) [CCN] + TX, jasmolina I (696) + TX, jasmolina II (696) + TX, jodfenfos (1248) + TX, lindano (430) + TX, lufenuron (490) + TX, malation (492) + TX, malonoben (1254) + TX, mecarbam (502) + TX, mefosfolan (1261) + TX, messulfeno (nome alternativo) [CCN] + TX, metacrifos (1266) + TX, metamidofos (527) + TX, metidation (529) + TX, metiocarbe (530) + TX, metomila (531) + TX, brometo de metila (537) + TX, metolcarb (550) + TX, mevinfos (556) + TX, mexacarbato (1290) + TX, milbemectina (557) + TX, milbemicina oxima (nome alternativo) [CCN] + TX, mipafox (1293) + TX, monocrotofos (561) + TX, morfotion (1300) + TX, móxidoctina (nome alternativo) [CCN] + TX, naled (567) + TX, NC-184 (código do composto) + TX, NC-512 (código do composto) + TX, nifluridida (1309) + TX, nicomicinas (nome alternativo) [CCN] + TX, nitrilacarb (1313) + TX, complexo de nitrilacarb 1:1 cloreto de zinco (1313) + TX, NNI-0101 (código do composto) + TX, NNI-0250 (código do composto) + TX, ometoato (594) + TX, oxamila (602) + TX, oxideprofos (1324) + TX, oxidissulfoton (1325) + TX, pp'-DDT (219) + TX, paration (615) + TX, permetrina (626) + TX, óleos de petróleo (nome alternativo) (628) + TX, fencapton (1330) + TX, fentoato (631) + TX, forato (636) + TX, fosalona (637) + TX, fosfolan (1338) + TX, fosmet (638) + TX, fosfamidona (639) + TX, phoxim (642) + TX, pirimifos-metila (652) + TX, policloroterpenos (nome tradicional) (1347) + TX, polinactinas (nome alternativo) (653) + TX, proclonol (1350) + TX, profenofós (662) + TX, promacila (1354) + TX, propargita (671) + TX, propetamfos (673) + TX, propoxur (678) + TX, protidation (1360) + TX, protoato (1362) + TX, piretrina I (696) + TX, piretrina II (696) + TX, piretrinas (696) + TX, piridabeno (699) + TX, piridafention (701) + TX, pirimidifen (706) + TX, pirimitato (1370) + TX, quinalfos (711) + TX, quintiofos (1381) + TX, R-1492 (código de desenvolvimento) (1382) + TX, RA-17 (código de desenvolvimento) (1383) + TX, rotenona (722) + TX, schradan (1389) + TX, sebufos (nome alternativo) + TX, selamectina (nome alternativo) [CCN] + TX, SI-0009 (código do composto) + TX, sofamida (1402) + TX, espirodiclofeno (738) + TX, espiromesifeno (739) + TX, SSI-121 (código de desenvolvimento) (1404) + TX, sulfiram (nome alternativo) [CCN] + TX, sulfluramida (750) + TX, sulfotep (753) + TX, enxofre (754) + TX, SZI-121 (código de desenvolvimento) (757) + TX, tau-fluvalinato (398) + TX, tebufenpirade (763) + TX, TEPP (1417) + TX, terbam (nome alternativo) + TX, tetraclorvinfos (777) + TX, tetradifon (786) + TX, tetranactina (nome alternativo) (653) + TX, tetrasul (1425) + TX, tiafenox (nome alternativo) + TX, tiocarboxima (1431) + TX, tiofanox (800) + TX, tiometon (801) + TX, tioquinox (1436) + TX, turingiensina (nome alternativo) [CCN] + TX, triamifos (1441) + TX, triarateno (1443) + TX, triazofos (820) + TX, triazuron (nome alternativo) + TX, triclorfon (824) + TX, trifenofos (1455) + TX, trinactina (nome alternativo) (653) + TX, vamidotion (847) + TX, vaniliprol [CCN] e YI-5302 (código do composto) + TX,

[0136] um algicida selecionado do grupo de substâncias consistindo em betoxazina [CCN] + TX, dioctanoato de cobre (nome IUPAC) (170) + TX, sulfato de cobre (172) + TX, cibutrina [CCN] + TX, diclona (1052) + TX, diclorofeno (232) + TX, endotal (295) + TX, fentina (347) + TX, cal hidratada [CCN] + TX, nabam (566) + TX, quinoclamina (714) + TX, quinonamid (1379) + TX, simazina (730) + TX, acetato de trifenilestanho (nome IUPAC) (347) e hidróxido de trifenilestanho (nome IUPAC) (347) + TX,

[0137] um antelmíntico selecionado a partir do grupo de substâncias que consistem em abamectina (1) + TX, crufomato (1011) + TX, doramectina (nome alternativo) [CCN] + TX, emamectina (291) + TX, benzoato de emamectina (291) + TX, eprinomectina (nome alternativo) [CCN] + TX, ivermectina (nome alternativo) [CCN] + TX, milbemicina oxima (nome alternativo) [CCN] + TX, móxidoctina (nome alternativo) [CCN] + TX, piperazina [CCN] + TX, selamectina (nome alternativo) [CCN] + TX, spinosad (737) e tiofanato (1435) + TX,

[0138] um avicida selecionado a partir do grupo de substâncias que consistem em cloralose (127) + TX, endrina (1122) + TX, fention (346) + TX, piridin-4-amina (nome IUPAC) (23) e estricnina (745) + TX,

[0139] um bactericida selecionado a partir do grupo de substâncias que consistem em 1-hidroxi-1H-piridina-2-tiona (nome IUPAC) (1222) + TX, 4-(quinoxalin-2- ilamino)benzenossulfonamida (nome IUPAC) (748) + TX, sulfato de 8-hidroxiquinolina (446) + TX, bronopol (97) + TX, dioctanoato de cobre (nome IUPAC) (170) + TX, hidróxido de cobre (nome IUPAC) (169) + TX, cresol [CCN] + TX, diclorofeno (232) + TX, dipiritiona (1105) + TX, dodicina (1112) + TX, fenaminosulf (1144) + TX, formaldeído (404) + TX, hidrargafeno (nome alternativo) [CCN] + TX, casugamicina (483) + TX, hidrato de cloridrato de casugamicina (483) + TX, bis(dimetilditiocarbamato) de níquel (nome IUPAC) (1308) + TX, nitrapirina (580) + TX, octilinona (590) + TX, ácido oxolínico (606) + TX, oxitetraciclina (611) + TX, sulfato de hidroxiquinolina de potássio (446) + TX, probenazol (658) + TX, estreptomicina (744) + TX, sesquissulfato de estreptomicina (744) + TX, tecloftalam (766) + TX, e tiomersal (nome alternativo) [CCN] + TX,

[0140] um agente biológico selecionado a partir do grupo de substâncias que consistem em Adoxophyes orana GV (nome alternativo) (12) + TX, Agrobacterium radiobacter (nome alternativo) (13) + TX, Amblyseius spp. (nome alternativo) (19) + TX, Anagrapha falcifera NPV (nome alternativo) (28) + TX, Anagrus atomus (nome alternativo) (29) + TX, Aphelinus abdominalis (nome alternativo) (33) + TX, Aphidius colemani (nome alternativo) (34) + TX, Aphidoletes aphidimyza (nome alternativo) (35) + TX, Autographa californica NPV (nome alternativo) (38) + TX, Bacillus firmus (nome alternativo) (48) + TX, Bacillus sphaericus Neide (nome científico) (49) + TX, Bacillus thuringiensis Berliner (nome científico) (51) + TX, Bacillus thuringiensis subsp. aizawai (nome científico) (51) + TX, Bacillus thuringiensis subsp. israelensis (nome científico) (51) + TX, Bacillus thuringiensis subsp. japonensis (nome científico) (51) + TX, Bacillus thuringiensis subsp. kurstaki (nome científico) (51) + TX, Bacillus thuringiensis subsp. tenebrionis (nome científico) (51) + TX, Beauveria bassiana (nome alternativo) (53) + TX, Beauveria brongniartii (nome alternativo) (54) + TX, Chrysoperla carnea (nome alternativo) (151) + TX, Cryptolaemus montrouzieri (nome alternativo) (178) + TX, Cydia pomonella GV (nome alternativo) (191) + TX, Dacnusa sibirica (nome alternativo) (212) + TX, Diglyphus isaea (nome alternativo) (254) + TX, Encarsia formosa (nome científico) (293) + TX, Eretmocerus eremicus (nome alternativo) (300) + TX, Helicoverpa zea NPV (nome alternativo) (431) + TX, alternativo) (433) + TX, Hippodamia convergens (nome alternativo) (442) + TX, Leptomastix dactylopii (nome alternativo) (488) + TX, Macrolophus caliginosus (nome alternativo) (491) + TX, Mamestra brassicae NPV (nome Heterorhabditis bacteriophora e H. megidis (nome alternativo) (494) + TX, Metaphycus helvolus (nome alternativo) (522) + TX, Metarhizium anisopliae var. acridum (nome científico) (523) + TX, Metarhizium anisopliae var. anisopliae (nome científico) (523) + TX, Neodiprion sertifer NPV e N. lecontei NPV (nome alternativo) (575) + TX, Orius spp. (nome alternativo) (596) + TX, Paecilomyces fumosoroseus (nome alternativo) (613) + TX, Phytoseiulus persimilis (nome alternativo) (644) + TX, vírus da poliedrose nuclear multicapsídeo de Spodoptera exigua (nome científico) (741) + TX, Steinernema bibionis (nome alternativo) (742) + TX, Steinernema carpocapsae (nome alternativo) (742) + TX, Steinernema feltiae (nome alternativo) (742) + TX, Steinernema glaseri (nome alternativo) (742) + TX, Steinernema riobrave (nome alternativo) (742) + TX, Steinernema riobravis (nome alternativo) (742) + TX, Steinernema scapterisci (nome alternativo) (742) + TX, Steinernema spp. (nome alternativo) (742) + TX , Trichogramma spp. (nome alternativo) (826) + TX, Typhlodromus occidentalis (nome alternativo) (844) e Verticillium lecanii (nome alternativo) (848) + TX, bacillus subtilis var. amyloliquefaciens Strain FZB24 (disponível junto à Novozymes Biologicals Inc., 5400 Corporate Circle, Salem, VA 24153, U.S.A. e conhecido sob o nome comercial Taegro®) + TX,

[0141] um esterilizante de solo selecionado a partir do grupo de substâncias que consistem em iodometano (nome IUPAC) (542) e brometo de metila (537) + TX,

[0142] um quimioesterilizante selecionado a partir do grupo de substâncias que consiste em afolato [CCN] + TX, bisazir (nome alternativo) [CCN] + TX, busulfano (nome alternativo) [CCN] + TX, diflubenzuron (250) + TX, dimatif (nome alternativo) [CCN] + TX, hemel [CCN] + TX, hempa [CCN] + TX, metepa [CCN] + TX, metiotepa [CCN] + TX, afolato de metila [CCN] + TX, morzid [CCN] + TX, penfluron (nome alternativo) [CCN] + TX, tepa [CCN] + TX, tio-hempa (nome alternativo) [CCN] + TX, tiotepa (nome alternativo) [CCN] + TX, tretamina (nome alternativo) [CCN] e uredepa (nome alternativo) [CCN] + TX,

[0143] um feromônio de inseto selecionado a partir do grupo de substâncias que consistem em (E)-dec-5-en-1-il acetato com (E)-dec-5-en-1-ol (nome IUPAC) (222) + TX, acetato de (E)-tridec-4-en-1-ila (nome IUPAC) (829) + TX, (E)-6-metil-hept-2-en-4-ol (nome IUPAC) (541) + TX, acetato de (E,Z)-tetradeca-4,10-dien-1-ila (nome IUPAC) (779) + TX, acetato de (Z)-dodec-7-en-1-ila (nome IUPAC) (285) + TX, (Z)-hexadec-11-enal (nome IUPAC) (436) + TX, acetato de (Z)- hexadec-11-en-1-ila (nome IUPAC) (437) + TX, acetato de (Z)- hexadec-13-en-11-in-1-ila (nome IUPAC) (438) + TX, (Z)-icos- 13-en-10-ona (nome IUPAC) (448) + TX, (Z)-tetradec-7-en-1- al (nome IUPAC) (782) + TX, (Z)-tetradec-9-en-1-ol (nome IUPAC) (783) + TX, acetato de (Z)-tetradec-9-en-1-ila (nome IUPAC) (784) + TX, acetato de (7E,9Z)-dodeca-7,9-dien-1-ila (nome IUPAC) (283) + TX, acetato de (9Z,11E)-tetradeca-9,11- dien-1-ila (nome IUPAC) (780) + TX, acetato de (9Z,12E)- tetradeca-9,12-dien-1-ila (nome IUPAC) (781) + TX, 14- metiloctadec-1-eno (nome IUPAC) (545) + TX, 4-metilnonan-5- ol com 4-metilnonan-5-ona (nome IUPAC) (544) + TX, alfa- multistriatina (nome alternativo) [CCN] + TX, brevicomina (nome alternativo) [CCN] + TX, codlelure (nome alternativo) [CCN] + TX, codlemona (nome alternativo) (167) + TX, cuelure (nome alternativo) (179) + TX, disparlure (277) + TX, acetato de dodec-8-en-1-ila (nome IUPAC) (286) + TX, acetato de dodec-9-en-1-ila (nome IUPAC) (287) + TX, dodeca-8 + TX, acetato de 10-dien-1-ila (nome IUPAC) (284) + TX, dominicalure (nome alternativo) [CCN] + TX, 4-metiloctanoato de etila (nome IUPAC) (317) + TX, eugenol (nome alternativo) [CCN] + TX, frontalina (nome alternativo) [CCN] + TX, gossiplure (nome alternativo) (420) + TX, grandlure (421) + TX, grandlure I (nome alternativo) (421) + TX, grandlure II (nome alternativo) (421) + TX, grandlure III (nome alternativo) (421) + TX, grandlure IV (nome alternativo) (421) + TX, hexalure [CCN] + TX, ipsdienol (nome alternativo) [CCN] + TX, ipsenol (nome alternativo) [CCN] + TX, japonilure (nome alternativo) (481) + TX, lineatina (nome alternativo) [CCN] + TX, litlure (nome alternativo) [CCN] + TX, looplure (nome alternativo) [CCN] + TX, medlure [CCN] + TX, ácido megatomoico (nome alternativo) [CCN] + TX, eugenol de metila (nome alternativo) (540) + TX, muscalure (563) + TX, acetato de octadeca-2,13-dien-1-ila (nome IUPAC) (588) + TX, acetato de octadeca-3,13-dien-1-ila (nome IUPAC) (589) + TX, orfralure (nome alternativo) [CCN] + TX, orictalure (nome alternativo) (317) + TX, ostramona (nome alternativo) [CCN] + TX, siglure [CCN] + TX, sordidina (nome alternativo) (736) + TX, sulcatol (nome alternativo) [CCN] + TX, acetato de tetradec-11-en-1-ila (nome IUPAC) (785) + TX, trimedlure (839) + TX, trimedlure A (nome alternativo) (839) + TX, trimedlure B1 (nome alternativo) (839) + TX, trimedlure B2 (nome alternativo) (839) + TX, trimedlure C (nome alternativo) (839) e trunc-call (nome alternativo) [CCN] + TX,

[0144] um repelente de inseto selecionado a partir do grupo de substâncias que consistem em 2-(octiltio)etanol (nome IUPAC) (591) + TX, butopironoxila (933) + TX, butoxi(polipropileno glicol) (936) + TX, adipato de dibutila (nome IUPAC) (1046) + TX, ftalato de dibutila (1047) + TX, succinato de dibutila (nome IUPAC) (1048) + TX, dietiltoluamida [CCN] + TX, carbato de dimetila [CCN] + TX, ftalato de dimetila [CCN] + TX, etil hexanediol (1137) + TX, hexamida [CCN] + TX, metoquin-butila (1276) + TX, metilneodecanamida [CCN] + TX, oxamato [CCN] e picaridina [CCN] + TX,

[0145] um insecticida selecionado a partir do grupo de substâncias que consistem em 1-dicloro-1-nitroetano (IUPAC/nome do Chemical Abstracts) (1058) + TX, 1,1-dicloro- 2,2-bis(4-etilfenil)etano (nome IUPAC) (1056), + TX, 1,2- dicloropropano (nome IUPAC/do Chemical Abstracts) (1062) + TX, 1,2-dicloropropano com 1,3-dicloropropeno (nome IUPAC) (1063) + TX, 1-bromo-2-cloroetano (nome IUPAC/do Chemical Abstracts) (916) + TX, acetato de 2,2,2-tricloro-1-(3,4- diclorofenil)etila (nome IUPAC) (1451) + TX, fosfato de 2,2- diclorovinil 2-etilsulfiniletil metila (nome IUPAC) (1066) + TX, dimetilcarbamato de 2-(1,3-ditiolan-2-il)fenila (nome IUPAC/do Chemical Abstracts) (1109) + TX, tiocianato de 2- (2-butoxietoxi)etila (nome IUPAC/do Chemical Abstracts) (935) + TX, metilcarbamato de 2-(4,5-dimetil-1,3-dioxolan- 2-il)fenila (nome IUPAC/do Chemical Abstracts) (1084) + TX, 2-(4-cloro-3,5-xililoxi)etanol (nome IUPAC) (986) + TX, fostato de 2-clorovinil dietila (nome IUPAC) (984) + TX, 2- imidazolidona (nome IUPAC) (1225) + TX, 2-isovalerilindan- 1,3-diona (nome IUPAC) (1246) + TX, metilcarbamato de 2- metil(prop-2-inil)aminofenila (nome IUPAC) (1284) + TX, laurato de 2-tiocianatoetila (nome IUPAC) (1433) + TX, 3- bromo-1-cloroprop-1-eno (nome IUPAC) (917) + TX, dimetilcarbamato de 3-metil-1-fenilpirazol-5-ila (nome IUPAC) (1283) + TX, metilcarbamato de 4-metil(prop-2- inil)amino-3,5-xilila (nome IUPAC) (1285) + TX, dimetilcarbamato de 5,5-dimetil-3-oxociclo-hex-1-enila (nome IUPAC) (1085) + TX, abamectina (1) + TX, acefato (2) + TX, acetamiprida (4) + TX, acetiona (nome alternativo) [CCN] + TX, acetoprol [CCN] + TX, acrinatrina (9) + TX, acrilonitrila (nome IUPAC) (861) + TX, alanicarb (15) + TX, aldicarb (16) + TX, aldoxicarb (863) + TX, aldrina (864) + TX, aletrina (17) + TX, alosamidina (nome alternativo) [CCN] + TX, alixicarb (866) + TX, alfa-cipermetrina (202) + TX, alfa-ecdisona (nome alternativo) [CCN] + TX, fosfeto de alumínio (640) + TX, amidition (870) + TX, amidotioato (872) + TX, aminocarbe (873) + TX, amiton (875) + TX, oxalato de hidrogênio de amiton (875) + TX, amitraz (24) + TX, anabasina (877) + TX, atidation (883) + TX, AVI 382 (código do composto) + TX, AZ 60541 (código do composto) + TX, azadiractina (nome alternativo) (41) + TX, azametifos (42) + TX, azinfos-etila (44) + TX, azinfos-metila (45) + TX, azotoato (889) + TX, Endotoxinas delta deBacillus thuringiensis (nome alternativo) (52) + TX, hexafluorssilicato de bário (nome alternativo) [CCN] + TX, Polissulfeto de bário (IUPAC/nome do Chemical Abstracts) (892) + TX, bartrina [CCN] + TX, Bayer 22/190 (código de desenvolvimento) (893) + TX, Bayer 22408 (código de desenvolvimento) (894) + TX, bendiocarb (58) + TX, benfuracarb (60) + TX, bensultap (66) + TX, beta-ciflutrina (194) + TX, beta-cipermetrina (203) + TX, bifentrina (76) + TX, bioaletrina (78) + TX, isômero S-ciclopentenil de bioaletrina (nome alternativo) (79) + TX, bioetanometrina [CCN] + TX, biopermetrina (908) + TX, bioresmetrina (80) + TX, éter bis(2-cloroetílico) (nome IUPAC) (909) + TX, bistriflurom (83) + TX, borax (86) + TX, brofenvalerato (nome alternativo) + TX, bromfenvinfos (914) + TX, bromocicleno (918) + TX, bromo-DDT (nome alternativo) [CCN] + TX, bromofos (920) + TX, bromofos-etila (921) + TX, bufencarb (924) + TX, buprofezina (99) + TX, butacarb (926) + TX, butatiofos (927) + TX, butocarboxim (103) + TX, butonato (932) + TX, butoxicarboxim (104) + TX, butilpiridabeno (nome alternativo) + TX, cadusafos (109) + TX, arsenato de cálcio [CCN] + TX, cianeto de cálcio (444) + TX, polissulfeto de cálcio (nome IUPAC) (111) + TX, camfeclor (941) + TX, carbanolato (943) + TX, carbarila (115) + TX, carbofuran (118) + TX, dissulfeto de carbono (nome IUPAC/Chemical Abstracts) (945) + TX, tetracloreto de carbono (nome IUPAC) (946) + TX, carbofenotiona (947) + TX, carbosulfan (119) + TX, cartap (123) + TX, cartap cloridrato (123) + TX, cevadina (nome alternativo) (725) + TX, clorbicicleno (960) + TX, clordano (128) + TX, clordecona (963) + TX, clordimeforme (964) + TX, cloridrato de clordimeform (964) + TX, cloretoxifos (129) + TX, clorfenapir (130) + TX, clorfenvinfos (131) + TX, clorfluazuron (132) + TX, clormefos (136) + TX, clorofórmio [CCN] + TX, cloropicrina (141) + TX, clorfoxim (989) + TX, clorprazofos (990) + TX, clorpirifos (145) + TX, clorpirifos-metila (146) + TX, clortiofos (994) + TX, cromafenozida (150) + TX, cinerina I (696) + TX, cinerina II (696) + TX, cinerinas (696) + TX, cis-resmetrina (nome alternativo) + TX, cismetrina (80) + TX, clocitrina (nome alternativo) + TX, cloetocarb (999) + TX, closantel (nome alternativo) [CCN] + TX, clotianidina (165) + TX, acetoarsenito de cobre [CCN] + TX, arsenato de cobre [CCN] + TX, oleato de cobre [CCN] + TX, coumafós (174) + TX, coumitoato (1006) + TX, crotamitona (nome alternativo) [CCN] + TX, crotoxifós (1010) + TX, crufomato (1011) + TX, criolita (nome alternativo) (177) + TX, CS 708 (código de desenvolvimento) (1012) + TX, cianofenfos (1019) + TX, cianofos (184) + TX, ciantoato (1020) + TX, cicletrina [CCN] + TX, cicloprotrina (188) + TX, ciflutrina (193) + TX, cialotrina (196) + TX, cipermetrina (201) + TX, cifenotrina (206) + TX, ciromazina (209) + TX, citioato (nome alternativo) [CCN] + TX, d-limoneno (nome alternativo) [CCN] + TX, d-tetrametrina (nome alternativo) (788) + TX, DAEP (1031) + TX, dazomet (216) + TX, DDT (219) + TX, decarbofuran (1034) + TX, deltametrina (223) + TX, demefion (1037) + TX, demefion-O (1037) + TX, demefion-S (1037) + TX, demeton (1038) + TX, demeton-metila (224) + TX, demeton-O (1038) + TX, demeton-O-metila (224) + TX, demeton-S (1038) + TX, demeton-S-metila (224) + TX, demeton-S-metilsulfon (1039) + TX, diafentiuron (226) + TX, dialifos (1042) + TX, diamidafos (1044) + TX, diazinon (227) + TX, dicapton (1050) + TX, diclofention (1051) + TX, diclorvós (236) + TX, diclifos (nome alternativo) + TX, dicresil (nome alternativo) [CCN] + TX, dicrotofós (243) + TX, diciclanila (244) + TX, dieldrina (1070) + TX, 5-metilpirazol-3-il fosfato de dietila (nome IUPAC) (1076) + TX, diflubenzuron (250) + TX, dilor (nome alternativo) [CCN] + TX, dimeflutrina [CCN] + TX, dimefox (1081) + TX, dimetano (1085) + TX, dimetoato (262) + TX, dimetrina (1083) + TX, dimetilvinfos (265) + TX, dimetilano (1086) + TX, dinex (1089) + TX, dinex-diclexina (1089) + TX, dinoprop (1093) + TX, dinosam (1094) + TX, dinosebe (1095) + TX, dinotefurano (271) + TX, diofenolano (1099) + TX, dioxabenzofos (1100) + TX, dioxacarb (1101) + TX, dioxationa (1102) + TX, dissulfotom (278) + TX, diticrofos (1108) + TX, DNOC (282) + TX, doramectina (nome alternativo) [CCN] + TX, DSP (1115) + TX, ecdisterona (nome alternativo) [CCN] + TX, EI 1642 (código de desenvolvimento) (1118) + TX, emamectina (291) + TX, benzoato de emamectina (291) + TX, EMPC (1120) + TX, empentrina (292) + TX, endossulfan (294) + TX, endotiona (1121) + TX, endrina (1122) + TX, EPBP (1123) + TX, EPN (297) + TX, epofenonano (1124) + TX, eprinomectina (nome alternativo) [CCN] + TX, esfenvalerato (302) + TX, etafos (nome alternativo) [CCN] + TX, etiofencarb (308) + TX, etion (309) + TX, etiprol (310) + TX, etoato-metila (1134) + TX, etoprofos (312) + TX, formato de etila (nome IUPAC) [CCN] + TX, etil-DDD (nome alternativo) (1056) + TX, dibrometo de etileno (316) + TX, dicloreto de etileno (nome químico) (1136) + TX, óxido de etileno [CCN] + TX, etofenprox (319) + TX, etrimfos (1142) + TX, EXD (1143) + TX, famfur (323) + TX, fenamifos (326) + TX, fenazaflor (1147) + TX, fenclorfos (1148) + TX, fenetacarbe (1149) + TX, fenflutrina (1150) + TX, fenitrotion (335) + TX, fenobucarb (336) + TX, fenoxacrim (1153) + TX, fenoxicarb (340) + TX, fenpiritrina (1155) + TX, fenpropatrina (342) + TX, fenpirade (nome alternativo) + TX, fensulfotion (1158) + TX, fention (346) + TX, fention-etila [CCN] + TX, fenvalerato (349) + TX, fipronila (354) + TX, flonicamida (358) + TX, flubendiamida (CAS. Reg. CAS.: 272451-65-7) + TX, flucofuron (1168) + TX, flucicloxurona (366) + TX, flucitrinato (367) + TX, fluenetila (1169) + TX, flufenerim [CCN] + TX, flufenoxuron (370) + TX, flufenprox (1171) + TX, flumetrina (372) + TX, fluvalinato (1184) + TX, FMC 1137 (código de desenvolvimento) (1185) + TX, fonofos (1191) + TX, formetanato (405) + TX, cloridrato de formetanato (405) + TX, formotion (1192) + TX, formparanato (1193) + TX, fosmetilano (1194) + TX, fospirato (1195) + TX, fostiazato (408) + TX, fostietano (1196) + TX, furatiocarb (412) + TX, furetrina (1200) + TX, gama-cialotrina (197) + TX, gama-HCH (430) + TX, guazatina (422) + TX, acetatos de guazatina (422) + TX, GY-81 (código de desenvolvimento) (423) + TX, halfenprox (424) + TX, halofenozida (425) + TX, HCH (430) + TX, HEOD (1070) + TX, heptaclor (1211) + TX, heptenofos (432) + TX, heterofos [CCN] + TX, hexaflumuron (439) + TX, HHDN (864) + TX, hidrametilnon (443) + TX, cianeto de hidrogênio (444) + TX, hidropreno (445) + TX, hiquincarb (1223) + TX, imidacloprida (458) + TX, imiprotrina (460) + TX, indoxacarb (465) + TX, iodometano (nome IUPAC) (542) + TX, IPSP (1229) + TX, isazofos (1231) + TX, isobenzano (1232) + TX, isocarbofós (nome alternativo) (473) + TX, isodrina (1235) + TX, isofenfos (1236) + TX, isolano (1237) + TX, isoprocarb (472) + TX, O- (metoxiaminotiofosforil)salicilato de isopropila (nome IUPAC) (473) + TX, isoprotiolano (474) + TX, isotioato (1244) + TX, isoxation (480) + TX, ivermectina (nome alternativo) [CCN] + TX, jasmolina I (696) + TX, jasmolina II (696) + TX, jodfenfos (1248) + TX, hormônio juvenil I (nome alternativo) [CCN] + TX, hormônio juvenil II (nome alternativo) [CCN] + TX, hormônio juvenil III (nome alternativo) [CCN] + TX, quelevano (1249) + TX, quinopreno (484) + TX, lambda- cialotrina (198) + TX, arsenato de chumbo [CCN] + TX, lepimectina (CCN) + TX, leptofos (1250) + TX, lindano (430) + TX, lirimfos (1251) + TX, lufenuron (490) + TX, litidation (1253) + TX, metilcarbamato de m-cumenila (nome IUPAC) (1014) + TX, fosfeto de magnésio (nome IUPAC) (640) + TX, malationa (492) + TX, malonoben (1254) + TX, mazidox (1255) + TX, mecarbam (502) + TX, mecarfon (1258) + TX, menazon (1260) + TX, mefosfolan (1261) + TX, cloreto mercuroso (513) + TX, mesulfenfos (1263) + TX, metaflumizona (CCN) + TX, metam (519) + TX, metam-potássio (nome alternativo) (519) + TX, metam-sódio (519) + TX, metacrifós (1266) + TX, metamidofos (527) + TX, fluoreto de metanossulfonila (nome IUPAC/do Chemical Abstracts) (1268) + TX, metidationa (529) + TX, metiocarbe (530) + TX, metocrotofos (1273) + TX, metomila (531) + TX, metopreno (532) + TX, metoquina-butila (1276) + TX, metotrina (nome alternativo) (533) + TX, metoxiclor (534) + TX, metoxifenozida (535) + TX, brometo de metila (537) + TX, isotiocianato de metila (543) + TX, metilclorofórmio (nome alternativo) [CCN] + TX, cloreto de metileno [CCN] + TX, metoflutrina [CCN] + TX, metolcarbe (550) + TX, metoxadiazona (1288) + TX, mevinfos (556) + TX, mexacarbato (1290) + TX, milbemectina (557) + TX, milbemicina oxima (nome alternativo) [CCN] + TX, mipafox (1293) + TX, mirex (1294) + TX, monocrotofos (561) + TX, morfotion (1300) + TX, móxidoctina (nome alternativo) [CCN] + TX, naftalofos (nome alternativo) [CCN] + TX, naled (567) + TX, naftaleno (IUPAC/nome do Chemical Abstracts) (1303) + TX, NC-170 (código de desenvolvimento) (1306) + TX, NC-184 (código do composto) + TX, nicotina (578) + TX, sulfato de nicotina (578) + TX, nifluridida (1309) + TX, nitenpiram (579) + TX, nitiazina (1311) + TX, nitrilacarbe (1313) + TX, complexo de nitrilacarb 1:1 cloreto de zinco (1313) + TX, NNI-0101 (código do composto) + TX, NNI-0250 (código do composto) + TX, nornicotina (nome tradicional) (1319) + TX, novaluron (585) + TX, noviflumuron (586) + TX, etilfosfonotioato de O- 5-dicloro-4-iodofenil O-etila (nome IUPAC) (1057) + TX, fosforotioato de O,O-dietil O-4-metil-2-oxo-2H-chromen-7- ila (nome IUPAC) (1074) + TX, fosforotioato de O,O-dietil O- 6-metil-2-propilpirimidin-4-ila (nome IUPAC) (1075) + TX, ditiopirofosfato de O,O,O',O'-tetrapropila (nome IUPAC) (1424) + TX, ácido oleico (nome IUPAC) (593) + TX, ometoato (594) + TX, oxamila (602) + TX, oxidemeton-metila (609) + TX, oxideprofos (1324) + TX, oxidissulfoton (1325) + TX, pp'-DDT (219) + TX, para-diclorobenzeno [CCN] + TX, parationa (615) + TX, paration-metila (616) + TX, penflurom (nome alternativo) [CCN] + TX, pentaclorofenol (623) + TX, laurato de pentaclorofenila (nome IUPAC) (623) + TX, permetrina (626) + TX, óleos de petróleo (nome alternativo) (628) + TX, PH 60-38 (código de desenvolvimento) (1328) + TX, fencapton (1330) + TX, fenotrina (630) + TX, fentoato (631) + TX, forato (636) + TX, fosalona (637) + TX, fosfolan (1338) + TX, fosmet (638) + TX, fosniclor (1339) + TX, fosfamidona (639) + TX, fosfina (nome IUPAC) (640) + TX, foxim (642) + TX, foxim-metil (1340) + TX, pirimetafos (1344) + TX, pirimicarb (651) + TX, pirimifos-etila (1345) + TX, pirimifos-metila (652) + TX, isômeros de policlorodiciclopentadieno (nome IUPAC) (1346) + TX, policloroterpenos (nome tradicional) (1347) + TX, arsenito de potássio [CCN] + TX, tiocianato de potássio [CCN] + TX, praletrina (655) + TX, precoceno I (nome alternativo) [CCN] + TX, precoceno II (nome alternativo) [CCN] + TX, precoceno III (nome alternativo) [CCN] + TX, primidofos (1349) + TX, profenofos (662) + TX, proflutrina [CCN] + TX, promacila (1354) + TX, promecarb (1355) + TX, propafos (1356) + TX, propetamfos (673) + TX, propoxur (678) + TX, protidation (1360) + TX, protiofos (686) + TX, protoato (1362) + TX, protrifenbute [CCN] + TX, pimetrozina (688) + TX, piraclofos (689) + TX, pirazofos (693) + TX, piresmetrina (1367) + TX, piretrina I (696) + TX, piretrina II (696) + TX, piretrinas (696) + TX, piridabeno (699) + TX, piridalila (700) + TX, piridafention (701) + TX, pirimidifen (706) + TX, pirimitato (1370) + TX, piriproxifeno (708) + TX, quássia (nome alternativo) [CCN] + TX, quinalfós (711) + TX, quinalfos- metila (1376) + TX, quinotion (1380) + TX, quintiofos (1381) + TX, R-1492 (código de desenvolvimento) (1382) + TX, rafoxanida (nome alternativo) [CCN] + TX, resmetrina (719) + TX, rotenona (722) + TX, RU 15525 (código de desenvolvimento) (723) + TX, RU 25475 (código de desenvolvimento) (1386) + TX, ryania (nome alternativo) (1387) + TX, rianodina (nome tradicional) (1387) + TX, sabadila (nome alternativo) (725) + TX, schradan (1389) + TX, sebufos (nome alternativo) + TX, selamectina (nome alternativo) [CCN] + TX, SI-0009 (código do composto) + TX, SI-0205 (código do composto) + TX, SI-0404 (código do composto) + TX, SI-0405 (código do composto) + TX, silafluofen (728) + TX, SN 72129 (código de desenvolvimento) (1397) + TX, arsenito de sódio [CCN] + TX, cianeto de sódio (444) + TX, fluoreto de sódio (IUPAC/nome do Chemical Abstracts) (1399) + TX, hexafluorssilicato de sódio (1400) + TX, pentaclorofenóxido de sódio (623) + TX, selenato de sódio (nome IUPAC) (1401) + TX, tiocianato de sódio [CCN] + TX, sofamida (1402) + TX, spinosad (737) + TX, espiromesifeno (739) + TX, spirotetrmat (CCN) + TX, sulcofurom (746) + TX, sulcofurom-sódio (746) + TX, sulfluramida (750) + TX, sulfotep (753) + TX, fluoreto de sulfurila (756) + TX, sulprofos (1408) + TX, óleos de alcatrão (nome alternativo) (758) + TX, tau-fluvalinato (398) + TX, tazimcarb (1412) + TX, TDE (1414) + TX, tebufenozida (762) + TX, tebufenpirada (763) + TX, tebupirimfos (764) + TX, teflubenzuron (768) + TX, teflutrina (769) + TX, temefos (770) + TX, TEPP (1417) + TX, teraletrina (1418) + TX, terbam (nome alternativo) + TX, terbufos (773) + TX, tetracloroetano [CCN] + TX, tetraclorvinfós (777) + TX, tetrametrina (787) + TX, teta- cipermetrina (204) + TX, tiacloprida (791) + TX, tiafenox (nome alternativo) + TX, tiametoxam (792) + TX, ticrofos (1428) + TX, tiocarboxima (1431) + TX, tiociclam (798) + TX, oxalato de hidrogênio de tiociclam (798) + TX, tiodicarb (799) + TX, tiofanox (800) + TX, tiometon (801) + TX, tionazina (1434) + TX, tiosultap (803) + TX, tiosultap-sódio (803) + TX, turingiensina (nome alternativo) [CCN] + TX, tolfenpirad (809) + TX, tralometrina (812) + TX, transflutrina (813) + TX, transpermetrina (1440) + TX, triamifós (1441) + TX, triazamato (818) + TX, triazofós (820) + TX, triazuron (nome alternativo) + TX, triclorfon (824) + TX, triclormetafos-3 (nome alternativo) [CCN] + TX, tricloronat (1452) + TX, trifenofós (1455) + TX, triflumuron (835) + TX, trimetacarbe (840) + TX, tripreno (1459) + TX, vamidotion (847) + TX, vaniliprol [CCN] + TX, veratridina (nome alternativo) (725) + TX, veratrina (nome alternativo) (725) + TX, XMC (853) + TX, xililcarb (854) + TX, YI-5302 (código do composto) + TX, zeta-cipermetrina (205) + TX, zetametrina (nome alternativo) + TX, fosfeto de zinco (640) + TX, zolaprofos (1469) e ZXI 8901 (código de desenvolvimento) (858) + TX, ciantraniliprol [736994-63-19 + TX, clorantraniliprol [500008-45-7] + TX, cienopirafeno [560121-52-0] + TX, ciflumetofeno [400882-07-7] + TX, pirifluquinazon [337458-27-2] + TX, espinetoram [187166-401 + 187166-15-0] + TX, spirotetramat [203313-25-1] + TX, sulfoxaflor [946578-00-3] + TX, flufiprol [704886-18-0] + TX, meperflutrina [915288-13-0] + TX, tetrametilflutrina [84937-88-2] + TX, triflumezopirim (disclosed in WO 2012/092115) + TX,

[0146] um moluscicida selecionado a partir do grupo de substâncias que consistem em óxido de bis(tributiltin) (nome IUPAC) (913) + TX, bromoacetamida [CCN] + TX, arsenato de cálcio [CCN] + TX, cloetocarb (999) + TX, acetoarsenito de cobre [CCN] + TX, sulfato de cobre (172) + TX, fentina (347) + TX, fosfato férrico (nome IUPAC) (352) + TX, metaldeído (518) + TX, metiocarbe (530) + TX, niclosamida (576) + TX, niclosamida-olamina (576) + TX, pentaclorofenol (623) + TX, pentaclorofenóxido de sódio (623) + TX, tazimcarbe (1412) + TX, tiodicarbe (799) + TX, óxido de tributilestanho (913) + TX, trifenmorf (1454) + TX, trimetacarbe (840) + TX, acetato de trifenilestanho (nome IUPAC) (347) e hidróxido de trifenilestanho (nome IUPAC) (347) + TX, piriprol [394730-71-3] + TX,

[0147] um nematicida selecionado a partir do grupo de substâncias que consistem em AKD-3088 (código do composto) + TX, 1,2-dibromo-3-cloropropano (nome IUPAC/do Chemical Abstracts) (1045) + TX, 1,2-dicloropropano (nome IUPAC/do Chemical Abstracts) (1062) + TX, 1,2-dicloropropano com 1,3- dicloropropeno (nome IUPAC) (1063) + TX, 1,3-dicloropropeno (233) + TX, 1,1-dióxido de 3,4-diclorotetra-hidrotiofeno (IUPAC/nome do Chemical Abstracts) (1065) + TX, 3-(4- clorofenil)-5-metilrodanina (nome IUPAC) (980) + TX, ácido 5-metil-6-tioxo-1,3,5-tiadiazinan-3-ilacético (nome IUPAC) (1286) + TX, 6-isopentenilaminopurina (nome alternativo) (210) + TX, abamectina (1) + TX, acetoprol [CCN] + TX, alanicarb (15) + TX, aldicarb (16) + TX, aldoxicarb (863) + TX, AZ 60541 (código do composto) + TX, benclotiaz [CCN] + TX, benomila (62) + TX, butilpiridabeno (nome alternativo) + TX, cadusafos (109) + TX, carbofuran (118) + TX, dissulfeto de carbono (945) + TX, carbosulfan (119) + TX, cloropicrina (141) + TX, clorpirifos (145) + TX, cloetocarb (999) + TX, citocininas (nome alternativo) (210) + TX, dazomet (216) + TX, DBCP (1045) + TX, DCIP (218) + TX, diamidafos (1044) + TX, diclofentiona (1051) + TX, diclifós (nome alternativo) + TX, dimetoato (262) + TX, doramectina (nome alternativo) [CCN] + TX, emamectina (291) + TX, benzoato de emamectina (291) + TX, eprinomectina (nome alternativo) [CCN] + TX, etoprofos (312) + TX, dibrometo de etileno (316) + TX, fenamifos (326) + TX, fenpirade (nome alternativo) + TX, fensulfotion (1158) + TX, fostiazato (408) + TX, fostietano (1196) + TX, furfural (nome alternativo) [CCN] + TX, GY-81 (código de desenvolvimento) (423) + TX, heterofos [CCN] + TX, iodometano (nome IUPAC) (542) + TX, isamidofos (1230) + TX, isazofos (1231) + TX, ivermectina (nome alternativo) [CCN] + TX, cinetina (nome alternativo) (210) + TX, mecarfon (1258) + TX, metam (519) + TX, metam-potássio (nome alternativo) (519) + TX, metam-sódio (519) + TX, brometo de metila (537) + TX, isotiocianato de metila (543) + TX, milbemicina oxima (nome alternativo) [CCN] + TX, móxidoctina (nome alternativo) [CCN] + TX, composição deMyrothecium verrucaria (nome alternativo) (565) + TX, NC-184 (código do composto) + TX, oxamila (602) + TX, forato (636) + TX, fosfamidona (639) + TX, fosfocarb [CCN] + TX, sebufós (nome alternativo) + TX, selamectina (nome alternativo) [CCN] + TX, espinosade (737) + TX, terbam (nome alternativo) + TX, terbufos (773) + TX, tetraclorotiofeno (IUPAC/ nome do Chemical Abstracts) (1422) + TX, tiafenox (nome alternativo) + TX, tionazina (1434) + TX, triazofos (820) + TX, triazuron (nome alternativo) + TX, xilenóis [CCN] + TX, YI-5302 (código do composto) e zeatina (nome alternativo) (210) + TX, fluensulfona [318290-98-1] + TX,

[0148] um inibidor de nitrificação selecionado a partir do grupo de substâncias que consistem em etilxantato de potássio [CCN] e nitrapirina (580) + TX,

[0149] um ativador de plantas selecionado a partir do grupo de substâncias que consiste em acibenzolar (6) + TX, acibenzolar-S-metila (6) + TX, probenazol (658) e extrato de Reynoutria sachalinensis (nome alternativo) (720) + TX,

[0150] um rodenticida selecionado a partir do grupo de substâncias que consistem em 2-isovalerilindan-1,3-diona (nome IUPAC) (1246) + TX, 4-(quinoxalin-2- ilamino)benzenossulfonamida (nome IUPAC) (748) + TX, alfa- cloroidrina [CCN] + TX, fosfeto de alumínio (640) + TX, antu (880) + TX, óxido arsenioso (882) + TX, carbonato de bário (891) + TX, bistiosemi (912) + TX, brodifacoum (89) + TX, bromadiolona (91) + TX, brometalina (92) + TX, cianeto de cálcio (444) + TX, cloralose (127) + TX, clorofacinona (140) + TX, colecalciferol (nome alternativo) (850) + TX, coumaclor (1004) + TX, coumafuril (1005) + TX, coumatetralil (175) + TX, crimidina (1009) + TX, difenacoum (246) + TX, difetialona (249) + TX, difacinona (273) + TX, ergocalciferol (301) + TX, flocoumafeno (357) + TX, fluoracetamida (379) + TX, flupropadina (1183) + TX, cloridrato de flupropadina (1183) + TX, gama-HCH (430) + TX, HCH (430) + TX, cianeto de hidrogênio (444) + TX, iodometano (nome IUPAC) (542) + TX, lindano (430) + TX, fosfeto de magnésio (nome IUPAC) (640) + TX, brometo de metila (537) + TX, norbormida (1318) + TX, fosacetim (1336) + TX, fosfina (nome IUPAC) (640) + TX, fósforo [CCN] + TX, pindona (1341) + TX, arsenito de potássio [CCN] + TX, pirinuron (1371) + TX, scilliroside (1390) + TX, arsenito de sódio [CCN] + TX, cianeto de sódio (444) + TX, fluoracetato de sódio (735) + TX, estricnina (745) + TX, sulfato de tálio [CCN] + TX, warfarina (851) e fosfeto de zinco (640) + TX,

[0151] um synergist selecionado a a partir do grupo de substâncias que consistem em piperonilato de 2-(2- butoxietoxi)etila (nome IUPAC) (934) + TX, 5-(1,3- benzodioxol-5-il)-3-hexilciclo-hex-2-enona (nome IUPAC) (903) + TX, farnesol com nerolidol (nome alternativo) (324) + TX, MB-599 (código de desenvolvimento) (498) + TX, MGK 264 (código de desenvolvimento) (296) + TX, butóxido de piperonila (649) + TX, piprotal (1343) + TX, isômero de propila (1358) + TX, S421 (código de desenvolvimento) (724) + TX, sesamex (1393) + TX, sesasmolina (1394) e sulfóxido (1406) + TX,

[0152] um repelente animal selecionado a partir do grupo de substâncias que consistem em antraquinona (32) + TX, cloralose (127) + TX, naftenato de cobre [CCN] + TX, oxicloreto de cobre (171) + TX, diazinon (227) + TX, diciclopentadieno (nome químico) (1069) + TX, guazatina (422) + TX, acetatos de guazatina (422) + TX, metiocarbe (530) + TX, piridin-4-amina (nome IUPAC) (23) + TX, tiram (804) + TX, trimetacarbe (840) + TX, naftenato de zinco [CCN] e ziram (856) + TX,

[0153] um virucida selecionado a partir do grupo de substâncias que consistem em imanina (nome alternativo) [CCN] e ribavirina (nome alternativo) [CCN] + TX,

[0154] um protetor de ferimentos selecionado a partir do grupo de substâncias que consiste em óxido mercúrico (512) + TX, octilinona (590) e tiofanato-metila (802) + TX,

[0155] e compostos biologicamenter ativos selecionados a partir do grupo que consiste em ametoctradina [865318-97-4] + TX, amissulbrom [348635-87-0] + TX, azaconazol [60207-310] + TX, benzovindiflupir [1072957-71-1] + TX, bitertanol [70585-36-3] + TX, bixafen [581809-46-3] + TX, bromuconazol [116255-48-2] + TX, coumoxistrobina [850881-70-8] + TX, ciproconazol [94361-06-5] + TX, difenoconazol [119446-68-3] + TX, diniconazol [83657-24-3] + TX, enoxastrobina [23841011-2] + TX, epoxiconazol [106325-08-0] + TX, fenbuconazol [114369-43-6] + TX, fenpirazamina [473798-59-3] + TX, fluquinconazol [136426-54-5] + TX, flusilazol [85509-19-9] + TX, flutriafol [76674-21-0] + TX, fluxapiroxade [907204-31-3] + TX, fluopiram [658066-35-4] + TX, fenaminstrobina [366815-39-6] + TX, isofetamid [875915-78-9] + TX, hexaconazol [79983-71-4] + TX, imazalila [35554-44-0] + TX, imibenconazol [86598-92-7] + TX, ipconazol [125225-28-7] + TX, ipfentrifluconazol [1417782-08-1] + TX, isotianila [224049-04-1] + TX, mandestrobina [173662-97-0] (pode ser preparada, de acordo com os procedimentos descritos no documento no WO 2010/093059) + TX, mefentrifluconazol [1417782-03-6] + TX, metconazol [125116-23-6] + TX, miclobutanila [88671-89-0] + TX, paclobutrazol [76738-62-0] + TX, pefurazoato [101903-30-4] + TX, penflufen [494793-678] + TX, penconazol [66246-88-6] + TX, protioconazol [17892870-6] + TX, pirifenox [88283-41-4] + TX, procloraz [6774709-5] + TX, propiconazol [60207-90-1] + TX, simeconazol [149508-90-7] + TX, tebuconazol [107534-96-3] + TX, tetraconazol [112281-77-3] + TX, triadimefon [43121-43-3] + TX, triadimenol [55219-65-3] + TX, triflumizol [99387-89-0] + TX, triticonazol [131983-72-7] + TX, ancimidol [12771-685] + TX, fenarimol [60168-88-9] + TX, nuarimol [63284-71-9] + TX, bupirimato [41483-43-6] + TX, dimetirimol [5221-53-4] + TX, etirimol [23947-60-6] + TX, dodemorf [1593-77-7] + TX, fenpropidina [67306-00-7] + TX, fenpropimorf [67564-91-4] + TX, espiroxamina [118134-30-8] + TX, tridemorf [81412-43-3] + TX, ciprodinila [121552-61-2] + TX, mepanipirim [11023547-7] + TX, pirimethanila [53112-28-0] + TX, fenpiclonila [74738-17-3] + TX, fludioxonila [131341-86-1] + TX, fluindapir [1383809-87-7] + TX, benalaxila [71626-11-4] + TX, furalaxila [57646-30-7] + TX, metalaxila [57837-19-1] + TX, R-metalaxila [70630-17-0] + TX, ofurace [58810-48-3] + TX, oxadixila [77732-09-3] + TX, benomila [17804-35-2] + TX, carbendazim [10605-21-7] + TX, debacarb [62732-91-6] + TX, fuberidazol [3878-19-1] + TX, tiabendazol [148-79-8] + TX, clozolinato [84332-86-5] + TX, diclozolina [24201-58-9] + TX, iprodiona [36734-19-7] + TX, miclozolina [54864-61-8] + TX, procimidona [32809-16-8] + TX, vinclozolina [50471-44-8] + TX, boscalid [188425-85-6] + TX, carboxina [5234-68-4] + TX, fenfuram [24691-80-3] + TX, flutolanila [66332-96-5] + TX, flutianila [958647-10-4] + TX, mepronila [55814-41-0] + TX, oxicarboxina [5259-88-1] + TX, pentiopirade [18367582-3] + TX, tifluzamida [130000-40-7] + TX, guazatina [108173-90-6] + TX, dodina [2439-10-3] [112-65-2] (base livre) + TX, iminoctadina [13516-27-3] + TX, azoxistrobina [131860-33-8] + TX, dimoxistrobina [149961-52-4] + TX, enestroburina {Proc. BCPC, Int. Congr., Glasgow, 2003, 1, 93} + TX, fluoxastrobina [361377-29-9] + TX, cresoxim-metila [143390-89-0] + TX, metominostrobina [133408-50-1] + TX, trifloxistrobina [141517-21-7] + TX, orisastrobina [24859316-0] + TX, picoxistrobina [117428-22-5] + TX, piraclostrobina [175013-18-0] + TX, piraoxistrobina [86258811-2] + TX, ferbam [14484-64-1] + TX, mancozeb [8018-01-7] + TX, maneb [12427-38-2] + TX, metiram [9006-42-2] + TX, propineb [12071-83-9] + TX, tiram [137-26-8] + TX, zineb [12122-67-7] + TX, ziram [137-30-4] + TX, captafol [2425-061] + TX, captan [133-06-2] + TX, diclofluanida [1085-98-9] + TX, fluorimida [41205-21-4] + TX, folpet [133-07-3 ] + TX, tolilfluanida [731-27-1] + TX, mistura de bordeaux [8011-630] + TX, hidróxido de cobre [20427-59-2] + TX, oxicloreto de cobre [1332-40-7] + TX, sulfato de cobre [7758-98-7] + TX, óxido de cobre [1317-39-1] + TX, mancobre [53988-93-5] + TX, oxina-cobre [10380-28-6] + TX, dinocap [131-72-6] + TX, nitrotal-isopropila [10552-74-6] + TX, edifenfos [17109-498] + TX, iprobenfos [26087-47-8] + TX, isoprotiolano [5051235-1] + TX, fosdifeno [36519-00-3] + TX, pirazofos [1345718-6] + TX, tolclofos-metila [57018-04-9] + TX, acibenzolar- S-metila [135158-54-2] + TX, anilazina [101-05-3] + TX, bentiavalicarb [413615-35-7] + TX, blasticidina-S [2079-007] + TX, quinometionato [2439-01-2] + TX, cloroneb [2675-776] + TX, clorotalonila [1897-45-6] + TX, ciflufenamid [180409-60-3] + TX, cimoxanila [57966-95-7] + TX, diclona [117-80-6] + TX, diclocimet [139920-32-4] + TX, diclomezina [62865-36-5] + TX, diclorano [99-30-9] + TX, dietofencarb [87130-20-9] + TX, dimetomorf [110488-70-5] + TX, SYP-LI90 (Flumorf) [211867-47-9] + TX, ditianon [3347-22-6] + TX, etaboxam [162650-77-3] + TX, etridiazol [2593-15-9] + TX, famoxadona [131807-57-3] + TX, fenamidona [161326-34-7] + TX, fenoxanila [115852-48-7] + TX, fentina [668-34-8] + TX, ferimzona [89269-64-7] + TX, fluazinam [79622-59-6] + TX, fluopicolida [239110-15-7] + TX, flusulfamida [106917-52-6] + TX, fen-hexamid [126833-17-8] + TX, fosetil-alumínio [39148-24-8] + TX, himexazol [10004-44-1] + TX, iprovalicarb [140923-17-7] + TX, IKF-916 (Ciazofamida) [120116-88-3] + TX, casugamicina [6980-18-3] + TX, metasulfocarb [66952-496] + TX, metrafenona [220899-03-6] + TX, pencicurom [6606305-6] + TX, ftalida [27355-22-2] + TX, picarbutrazox [50020704-5] + TX, polioxinas [11113-80-7] + TX, probenazol [2760576-1] + TX, propamocarb [25606-41-1] + TX, proquinazid [189278-12-4] + TX, pidiflumetofen [1228284-64-7] + TX, pirametostrobina [915410-70-7] + TX, piroquilona [57369-321] + TX, piriofenona [688046-61-9] + TX, piribencarbe [799247-52-2] + TX, pirisoxazol [847749-37-5] + TX, quinoxifeno [124495-18-7] + TX, quintozeno [82-68-8] + TX, enxofre [7704-34-9] + TX, Timorex GoldTM (extrato de planta que contém óleo de melaleuca do Stockton Group) + TX, tebufloquin [376645-78-2] + TX, tiadinila [223580-51-6] + TX, triazóxido [72459-58-6] + TX, tolprocarbe [911499-62-2] + TX, triclopiricarbe [902760-40-1] + TX, triciclazol [41814-78-2] + TX, triforina [26644-46-2] + TX, validamicina [37248-47-8] + TX, valifenalato [283159-90-0] + TX, zoxamida (RH7281) [156052-68-5] + TX, mandipropamida [374726-62-2] + TX, isopirazam [881685-58-1] + TX, fenamacril + TX, sedaxano [874967-67-6] + TX, trinexapac-etila [95266-40-3] + TX, (9- diclorometileno-1,2,3,4-tetra-hidro-1,4-metano-naftalen-5- il)-amida do ácido 3-difluormetil-1-metil-1H-pirazol-4- carboxílico (divulgada em WO 2007/048556) + TX, Ácido 3- difluormetil-1-metil-1H-pirazol-4-carboxílico (3',4',5'- trifluor-bifenil-2-il)-amida (revelado no documento no WO 2006/087343) + TX, [(3S,4R,4aR,6S,6aS,12R,12aS,12bS)-3- [(ciclopropilcarbonil)oxi]- 1,3,4,4a,5,6,6a,12,12a,12b- deca-hidro-6,12-di-hidroxi-4,6a,12b-trimetil-11-oxo-9-(3- piridinil)-2H,11Hnafto[2,1-b]pirano[3,4-e]piran-4-il]metil- cicloproranocarboxilato [915972-17-7] + TX e 1,3,5-trimetil- N-(2-metil-1-oxopropil)-N-[3-(2-metilpropil)-4-[2,2,2- trifluor-1-metoxi-1-(trifluormetil)etil]fenil]-1H-pirazol- 4-carboxamida [926914-55-8] + TX,

[0156] ou um composto biologicamente ativo selecionado a partir do grupo que consiste em N-[(5-cloro-2-isopropil- fenil)metil]-N-ciclopropil-3-(difluormetil)-5-fluor-1- metil-pirazol-4-carboxamida (pode ser preparado de acordo com os procedimentos descritos em WO 2010/130767) + TX, 2,6- dimetil-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol- 1,3,5,7(2H,6H)-tetrona (pode ser preparada de acordo com os procedimentos descritos em WO 2011/138281) + TX, 6-etil-5,7- dioxo-pirrolo[4,5][1,4]ditiino[1,2-c]isotiazol-3- carbonitrila + TX, 4-(2-bromo-4-fluor-fenil)-N-(2-cloro-6- fluor-fenil)-2,5-dimetil-pirazol-3-amina (pode ser preparada de acordo com os procedimentos descritos no documento no WO 2012/031061) + TX, 3-(difluormetil)-N-(7- fluor-1,1,3-trimetil-indan-4-il)-1-metil-pirazol-4- carboxamida (pode ser preparada de acordo com os procedimentos descritos em WO 2012/084812) + TX, CAS 85088130-0 + TX, 1,1-dióxido de 3-(3,4-dicloro-1,2-tiazol-5- ilmetoxi)-1,2-benzotiazol (pode ser preparado de acordo com os procedimentos descritos no documento no WO 2007/129454) + TX, 2-[2-[(2,5-dimetilfenoxi)metil]fenil]-2-metoxi-N-metil- acetamida + TX, 3-(4,4-difluor-3,4-dihydro-3,3- dimetilisoquinolin-1-il)quinolona (pode ser preparado de acordo com os procedimentos descritos no documento no WO 2005/070917) + TX, 2-[2-fluor-6-[(8-fluor-2-metil-3- quinolil)oxi]fenil]propan-2-ol (pode ser preparado de acordo com os procedimentos descritos no documento no WO 2011/081174) + TX, 2-[2-[(7,8-difluor-2-metil-3- quinolil)oxi]-6-fluor-fenil]propan-2-ol (pode ser preparado de acordo com os procedimentos descritos em WO 2011/081174) + TX, oxatiapiprolina + TX [1003318-67-9], N-[6-[[[(1- metiltetrazol-5-il)-fenil-metileno]amino]oximetil]-2- piridil]carbamato de terc-butila + TX, N-[2-(3,4- difluorfenil)fenil]-3-(trifluormetil)pirazina-2-carboxamida (pode ser preparada de acordo com os procedimentos descritos em WO 2007/ 072999) + TX, 3-(difluormetil)-1-metil-N-[(3R)- 1,1,3-trimetilindan-4-il]pirazol-4-carboxamida (pode ser preparada de acordo com os procedimentos descritos em WO 2014/013842) + TX, N-[2-metil-1-[[(4- metilbenzoil)amino]metil]propil]carbamato de 2,2,2- trifluoretila + TX, (2RS)-2-[4-(4-clorofenoxi)-α,α,α- trifluor-o-tolil]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-il)propan-2-ol + TX, (2RS)-2-[4-(4-clorofenoxi)-α,α,α-trifluor-o-tolil]-3- metil-1-(1H-1,2,4-triazol-1-il)butan-2-ol + TX, 2- (difluormetil)-N-[(3R)-3-etil-1,1-dimetil-indan-4- il]piridina-3-carboxamida + TX, 2-(difluormetil)-N-[3-etil- 1,1-dimetil-indan-4-il]piridina-3-carboxamida + TX, N'- (2,5-dimetil-4-fenoxi-fenil)-N-etil-N-metil-formamidina + TX, N'-[4-(4,5-diclorotiazol-2-il)oxi-2,5-dimetil-fenil]-N- etil-N-metil-formamidina (pode ser preparada de acordo com os procedimentos descritos no documento no WO 2007/031513) + TX, [2-[3-[2-[1-[2-[3,5-bis(difluormetil)pirazol-1- il]acetil]-4-piperidil]tiazol-4-il]-4,5-di-hidroisoxazol-5- il]-3-cloro-fenil] metanossulfonato (pode ser preparado de acordo com os procedimentos descritos em WO 2012/025557) + TX, N-[6-[[(Z)-[(1-metiltetrazol-5-il)-fenil- metileno]amino]oximetil]-2-piridil]carbamato de but-3-inila (pode ser preparado de acordo com os procedimentos descritos no documento no WO 2010/000841) + TX, 2-[[3-(2-clorofenil)- 2-(2,4-difluorfenil)oxiran-2-il]metil]-4H-1,2,4-triazol-3- tiona (pode ser preparada de acordo com os procedimentos descritos em WO 2010/146031) + TX, N-[[5-[4-(2,4- dimetilfenil)triazol-2-il]-2-metil-fenil]metil]carbamato de metila + TX, 3-cloro-6-metil-5-fenil-4-(2,4,6- trifluorfenil)piridazina (pode ser preparado de acordo com os procedimentos descritos no documento no WO 2005/121104) + TX, 2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-1-(1,2,4-triazol-1- il)propan-2-ol (pode ser preparado de acordo com os procedimentos descritos em WO 2013/024082) + TX, 3-cloro-4- (2,6-difluorfenil)-6-metil-5-fenil-piridazina (pode ser preparada de acordo com os procedimentos descritos em WO 2012/020774) + TX, 4-(2,6-difluorfenil)-6-metil-5-fenil- piridazina-3-carbonitrila (pode ser preparada de acordo com os procedimentos descritos em WO 2012/020774) + TX, (R)-3- (difluormetil)-1-metil-N-[1,1,3-trimetilindan-4-il]pirazol- 4-carboxamida (pode ser preparada de acordo com os procedimentos descritos em WO 2011/162397) + TX, 3- (difluormetil)-N-(7-fluor-1,1,3-trimetil-indan-4-il)-1- metil-pirazol-4-carboxamida (pode ser preparada de acordo com os procedimentos descritos em WO 2012/084812) + TX, 1- [2-[[1-(4-clorofenil)pirazol-3-il]oximetil]-3-metil-fenil]- 4-metil-tetrazol-5-ona (pode ser preparada de acordo com os procedimentos descritos em WO 2013/162072) + TX, 1-metil-4- [3-metil-2-[[2-metil-4-(3,4,5-trimetilpirazol-1- il)fenoxi]metil]fenil]tetrazol-5-ona (pode ser preparada de acordo com os procedimentos descritos em WO 2014/051165) + TX, (Z,2E)-5-[1-(4-clorofenil)pirazol-3-il]oxi-2- metoxiimino-N,3-dimetil-pent-3-enamida + TX, (4- fenoxifenil)metil 2-amino-6-metil-piridina-3-carboxilato + TX, N-(5-cloro-2-isopropilbenzil)-N-ciclopropil-3- (difluormetil)-5-fluor-1-metilpirazol-4-carboxamida [1255734-28-1] (pode ser preparado de acordo com os procedimentos descritos no documento no WO 2010/130767) + TX, 3-(difluormetil)-N-[(R)-2,3-di-hidro-1,1,3-trimetil-1H- inden-4-il]-1-metilpirazol-4-carboxamida [1352994-67-2] + TX, N'-(2,5-dimetil-4-fenóxi-fenil)-N-etil-N-metil- formamidina + TX, N'-[4-(4,5-dicloro-tiazol-2-iloxi)-2,5- dimetil-fenil]-N-etil-N-metil-formamidina + TX, N'-(2,5- dimetil-4-fenoxi-fenil)-N-etil-N-metil-formamidina + TX, N'-[4-(4,5-dicloro-tiazol-2-iloxi)-2,5-dimetil-fenil]-N- etil-N-metil-formamidina + TX, cÍo I

(Fenpicoxamida [517 875-34-2]) + TX (como descrito em WO 2003/035617), 2-(difluormetil)-N- (1,1,3-trimetilindan-4-il)piridina-3-carboxamida + TX, 2- (difluormetil)-N-(3-etil-1,1-dimetil-indan-4-il)piridina-3- carboxamida + TX, 2-(difluormetil)-N-(1,1-dimetil-3-propil- indan-4-il)piridina-3-carboxamida + TX, 2-(difluormetil)-N- (3-isobutil-1,1-dimetil-indan-4-il)piridina-3-carboxamida + TX, 2-(difluormetil)-N-[(3R)-1,1,3-trimetilindan-4- il]piridina-3-carboxamida + TX, 2-(difluormetil)-N-[(3R)-3- etil-1,1-dimetil-indan-4-il]piridina-3-carboxamida + TX, e 2-(difluormetil)-N-[(3R)-1,1-dimetil-3-propil-indan-4- il]piridina-3-carboxamida + TX, em que cada um desses compostos de carboxamida pode ser preparado de acordo com os procedimentos descritos no documento no WO 2014/095675 e/ou WO 2016/139189.

[0157] As referências entre colchetes após os ingredientes ativos, por exemplo, [3878-19-1], se referem ao Número de Registro de Chemical Abstracts. Os parceiros de mistura descritos acima são conhecidos. Quando os ingredientes ativos são incluídos em “The Pesticide Manual” [The Pesticide Manual - A World Compendium; Décima Terceira Edição; Editor: C. D. S. Tomlin; The British Crop Protection Council], são descritos aí com o número de entrada dado entre parênteses curvos aqui acima para o composto particular; por exemplo, o composto "abamectina" é descrito sob o número de entrada (1). Quando “[CCN]” é adicionado acima no presente documento ao composto particular, o composto em questão está incluído no “Compendium of Pesticide Common Names”, que se pode acessar pela internet [A. Wood; Compendium of Pesticide Common Names, Copiright © 1995 a 2004]; por exemplo, o composto “acetoprol” está descrito no endereço da internet http://www.alanwood.net/pesticides/acetoprole.html.

[0158] A maioria dos ingredientes ativos descritos acima é chamada acima no presente documento por um denominado “nome comum”, em o “nome comum ISO” relevante ou outro “nome comum” usado em casos individuais. Se a designação não for um “nome comum”, a natureza da designação usada ao invés é dada entre parênteses para o composto particular; nesse caso é usado o nome IUPAC, o nome IUPAC/do Chemical Abstracts, um “nome químico”, um “nome tradicional”, um “nome do composto” ou um “código de desenvolvimento” ou, se não for usada nenhuma dessas designações nem um “nome comum”, é empregado um “nome alternativo”. “N.° Reg. CAS” significa o Número de Registro do Chemical Abstracts.

[0159] A mistura de ingrediente ativo dos compostos da fórmula (I) selecionada a partir de um composto selecionado a partir dos compostos descritos nas Tabelas 1.1 a 1.12 (abaixo) ou um composto 1.1 a 1.21 descrito na Tabela T1 (abaixo), de preferência, em uma razão de mistura de 100:1 e 1:6000, especialmente de 50:1 a 1:50, mais especialmente em uma razão de 20:1 a 1:20, ainda mais especialmente de 10:1 a 1:10, muito especialmente de 5:1 e 1:5, sendo é especialmente preferencial uma razão de 2:1 a 1:2, e uma razão ratio de 4:1 a 2:1 é igualmente preferencial acima de todas uma razão de 1:1, ou 5:1, ou 5:2, ou 5:3, ou 5:4, ou 4:1, ou 4:2, ou 4:3, ou 3:1, ou 3:2, ou 2:1, ou 1:5, ou 2:5, ou 3:5, ou 4:5, ou 1:4, ou 2:4, ou 3:4, ou 1:3, ou 2:3, ou 1:2, ou 1:600, ou 1:300, ou 1:150, ou 1:35, ou 2:35, ou 4:35, ou 1:75, ou 2:75, ou 4:75, ou 1:6000, ou 1:3000, ou 1:1500, ou 1:350, ou 2:350, ou 4:350, ou 1:750, ou 2:750, ou 4:750. Essas razões de mistura estão em peso.

[0160] As misturas como descritas acima podem ser usadas em um método para o controle de pragas que compreende a aplicação de uma composição que compreende uma mistura como descrita acima às pragas ou ao seu ambiente, com a exceção de um método para o tratamento do corpo humano ou animal por cirurgia ou terapia e métodos de diagnóstico praticados no corpo humano ou animal.

[0161] As misturas que compreendem um composto selecionado a partir dos compostos descritos nas Tabelas 1.1 a 1.12 (abaixo) ou um composto 1.1 a 1.21 descrito na Tabela T1 (abaixo) e um ou mais ingredientes ativos, conforme descrito acima, podem ser aplicadas, por exemplo, em uma forma “de mistura pronta” em uma mistura de aspersão combinada composta de formulações separadas dos componentes de ingredientes ativos únicos, tais como ma "mistura em tanque", e em um uso cominado dos ingredientes ativos únicos quando aplicados seuqencialmente, isto é, um após o outro com um período relativamente curto, tal como algumas horas ou dias. A ordem de aplicação de um composto selecionado a partir de compostos descritos nas Tabelas 1.1 a 1.12 (abaixo) ou um composto 1.1 a 1.21 descrito na Tabela T1 (abaixo), e o ingrediente ativo (ou ingredientes ativos), conforme descrito acima não é essencial para trabalhar a presente invenção.

[0162] As composições, de acordo com a invenção, também podem compreender auxiliares adicionais sólidos ou líquidos, tais como estabilizantes, por exemplo, óleos vegetais não epoxidados ou epoxidados (por exemplo, óleo de coco epoxidado, óleo de colza ou óleo de soja), antiespumantes, por exemplo, óleo de silicone, conservantes, reguladores de viscosidade, ligantes e/ou adesivos, fertilizantes ou outros ingredientes ativos para obter efeitos específicos, por exemplo, bactericidas, fungicidas, nematocidas, ativadores de planta, moluscicidas ou herbicidas.

[0163] As composições de acordo com a invenção são preparadas de uma maneira conhecida em si, na ausência de auxiliares, por exemplo, por trituração, triagem e/ou compressão de um ingrediente ativo sólido e na presença de pelo menos um auxiliar, por exemplo, por mistura íntima e/ou trituração do ingrediente ativo com o auxiliar (auxiliares). Estes processos para a preparação das composições e o uso dos compostos (I) para a preparação destas composições são também um assunto da invenção.

[0164] Out ro aspecto da invenção está relacionado com o uso de um composto da fórmula (I) ou de um composto individual preferencial como aqui definido, de uma composição compreendendo pelo menos um composto da fórmula (I) ou pelo menos um composto individual preferencial como acima definido, ou de uma mistura fungicida ou inseticida compreendendo pelo menos um composto da fórmula (I) ou pelo menos um composto individual preferencial como acima definido, em mistura com adição com outros fungicidas ou inseticidas como descrito acima, para controle ou prevenção da infestação de plantas, p.ex., plantas úteis, tais como plantas de cultivo, seu material de propagação, p.ex., sementes, culturas coletadas, p.ex., culturas alimentares coletadas ou materiais não vivos por insetos ou por microrganismos fitopatogênicos, preferencialmente organismos fúngicos.

[0165] Um aspecto adicional da invenção se refere a um método para controlar ou prevenir uma infestação de plantas, por exemplo, plantas úteis, como plantas de cultura, material de propagação das mesmas, por exemplo, sementes, culturas colhidas, por exemplo, culturas alimentares colhidas, ou de materiais não vivos por insetos ou por fitopatogênicos ou micro-organismos de deterioração ou organismos potencialmente nocivos ao ser humano, especialmente organismos fúngicos, que compreende a aplicação de um composto de fórmula (I) ou de um composto individual preferencial conforme definido acima como ingrediente ativo às plantas, a partes das plantas ou ao lócus da mesma, ao material de propagação dos mesmos, ou a qualquer parte dos materiais não vivos.

[0166] Meios de controle ou de prevenção que reduzem a infestação por microrganismos ou organismos fitopatogênicos ou deteriorantes potencialmente nocivos ao homem, especialmente organismos fúngicos, a tal m nível a ponto de um aprimoramento ser demonstrado.

[0167] Um método preferencial para controlar ou prevenir a infestação de plantas de cultura por microrganismos fitopatogênicos, especialmente organismos fúngicos, ou insetos, que compreende a aplicação de um composto da fórmula (I), ou de uma composição agroquímica que contém pelo menos um dos referidos compostos, é a aplicação foliar. A frequência de aplicação e a taxa de aplicação dependerão do risco de infestação pelo patógeno ou inseto correspondente. No entanto, os compostos de fórmula (I) também podem penetrar na planta através das raízes por meio do solo (ação sistêmica) por encharcamento do lócus da planta com uma formulação líquida, ou por aplicação dos compostos em forma sólida ao solo, por exemplo, em forma granular (aplicação de solo). Em culturas de arroz irrigado, tais granulados podem ser aplicados ao campo de arroz irrigado. Os compostos da fórmula I podem ser também aplicados a sementes (revestimento) por impregnação das sementes ou tubérculos com uma formulação líquida do fungicida ou revestimento dos mesmos com uma formulação sólida.

[0168] Uma formulação, por exemplo, uma composição que contém o composto da fórmula (I) e, se desejado, um adjuvante sólido ou líquido ou monômeros para encapsulação do composto da fórmula (I) pode ser preparada de um modo conhecido, tipicamente por mistura íntima e/ou trituração do composto com diluentes, por exemplo, solventes, transportadores sólidos e, opcionalmente, compostos com atividade de superfície (tensoativos).

[0169] As taxas de aplicação vantajosas são normalmente de 5 g a 2 kg de ingrediente ativo (i.a.) por hectare (ha), preferencialmente de 10 g a 1 kg de i.a./ha, com máxima preferência de 20 g a 600 g de i.a./ha. Quando usadas como agente de encharcamento de sementes, as dosagens convenientes são de 10 mg a 1 g de substância ativa por kg de sementes.

[0170] Quando as combinações da presente invenção são usadas para tratar semente, taxas de 0,001 a 50 g de um composto de fórmula I por kg de semente, de preferência, de 0,01 a 10g por kg de semente são geralmente suficientes.

[0171] Adequadamente, uma composição compreendendo um composto da fórmula (I), de acordo com a presente invenção, é aplicada preventivamente, significando antes do desenvolvimento de doença, ou curativamente, significando após desenvolvimento de doença.

[0172] As composições da invenção podem ser empregadas em qualquer forma convencional, por exemplo, na forma de uma embalagem dupla, um pó para tratamento de semente seca (DS), uma emulsão para tratamento de semente (ES), um concentrado apto a fluir para tratamento de semente (FS), uma solução para tratamento de semente (LS), um pó dispersível em água para tratamento de semente (WS), uma suspensão de cápsula para tratamento de semente (CF), um gel para tratamento de semente (GF), um concentrado emulsionável (EC), uma suspensão concentrada (SC), uma suspoemulsão (SE), uma suspensão de cápsula (CS), um grânulo dispersível em água (WG), um grânulo emulsionável (EG), uma emulsão, água em óleo (EO), uma emulsão, óleo em água (EW), uma microemulsão (ME), uma dispersão de óleo (OD), um fluido miscível em óleo (OF), um líquido miscível em óleo (OL), um concentrado solúvel (SL), uma suspensão de volume ultrabaixo (SU), um líquido de volume ultrabaixo (UL), um concentrado técnico (TK), um concentrado dispersível (DC), um pó umectante (WP) ou qualquer formulação possível do ponto de vista técnico em combinação com adjuvantes agricolamente aceitáveis.

[0173] Tais composições podem ser produzidas convencionalmente, por exemplo, misturando-se os ingredientes ativos com inertes de formulação apropriados (diluentes, solventes, cargas e opcionalmente outros ingredientes de formulação, tais como tensoativos, biocides, anticongelamento, colantes, espessantes e compostos que fornecem efeitos de adjuvância). Formulações de liberação lenta convencionais podem ser empregadas quando uma eficácia de longa duração é desejada. Particularmente, as formulações a serem aplicadas em formas para pulverização, tais como concentrados dispersíveis em água (por exemplo, EC, SC, DC, OD, SE, EW, EO e similares), pós umectantes e grânulos, podem conter tensoativos tais como agentes umectantes e dispersantes e outros compostos que proporcionam efeitos adjuvantes, por exemplo, o produto de condensação de formaldeído com naftalenossulfonato, um alquilarilsulfonato, um sulfonato de lignina, um sulfato de alquila graxa, e alquilfenol etoxilado e um álcool graxo etoxilado.

[0174] Uma formulação para o tratamento de sementes é aplicada de maneira conhecida em si às sementes usando a combinação da invenção e um diluente em forma de formulação de tratamento de sementes adequada, por exemplo, como uma suspensão aquosa ou em uma forma de pó seco que tem boa aderência às sementes. Tais formulações para o tratamento de sementes são conhecidas na técnica. As formulações para o tratamento de sementes podem conter os ingredientes ativos individuais ou a combinação de ingredientes ativos em forma encapsulada, por exemplo, como cápsulas ou microcápsulas de liberação lenta.

[0175] Em geral, as formulações incluem de 0,01 a 90% em peso de agente ativo, de 0 a 20% de tensoativo agricolamente aceitável e 10 a 99,99% de agentes inertes de formulação sólidos ou líquidos e adjuvante (ou adjuvantes) em que o agente ativo consiste em pelo menos o composto da fórmula (I) opcionalmente em conjunto com outros agentes ativos, particularmente microbiocidas ou conservantes ou similares. As formas concentradas das composições contêm, geralmente, entre cerca de 2 e 80%, preferencialmente entre cerca de 5 e 70% em peso de agente ativo. As formas de aplicação podem conter, por exemplo, contém de 0,01 to 20% em peso, de preferência, de 0,01 a 5% em peso do agente ativo. Embora os produtos comerciais sejam preferencialmente formulados como concentrados, o usuário final empregará normalmente formulações diluídas.

[0176] Embora seja preferencial formular produtos comerciais como concentrados, o usuário final usará normalmente formulações diluídas.

[0177] Tabel a 1,1: Esta tabela revela 60 compostos específicos da fórmula (T-1):

[0178] em que A1 é C-R1, A2 é C-R2, A3 é C-R3 R1, R2, R4, e R5 são hidrogênio, R3 é flúor, e R6 é conforme definido abaixo na Tabela 1.

[0179] Cada uma das Tabelas 1.2 a 1.12 (após a Tabela 1) tornam disponíveis 60 compostos individuais da fórmula (T- 1) nos quais A1, A2, A3, A4, R1, R2, R3, R4, R5 e R6 são como especificamente definidos nas Tabelas 1.2 a 1.12, que se referem à Tabela 1, em que R6 é especificamente definido.

[0180] Tabela 1,2 : Essa Tabela revela 60 compostos específicos da fórmula (T-1) em que A1 é C-R1, A2 é C-R2, A3 é C-R3, A4 é C-R4, e R1, R2, e R4 são hidrogênio, R3 é flúor, R5 é metila e R6 é conforme definido acima na Tabela 1.

[0181] Tabela 1,3: Essa Tabela revela 60 compostos específicos da fórmula (T-1) em que A1 é C-R1, A2 é C-R2, A3 é C-R3, A4 é C-R4, e R1, R2, e R4 são hidrogênio, R3 é flúor, R5 é etila e R6 é conforme definido acima na Tabela 1.

[0182] Tabela 1,4: Essa Tabela revela 60 compostos específicos da fórmula (T-1) em que A1 é C-R1, A2 é C-R2, A3 é C-R3, A4 é C-R4, e R1, R2, e R4 são hidrogênio, R3 é flúor, R5 é metóxi e R6 é conforme definido acima na Tabela 1.

[0183] Tabela 1,5: Essa tabela revela 60 compostos específicos da frmula (T-1), em que A1 é C-R1, A2 é C-R2, A3 é C-R3, A4 é C-R4 e R2, R4 e R5 são hidrogênio, R1 e R3 e flúor, e R6 é como definido acima na Tabela 1.

[0184] Tabel a 1,6: Essa Tabela revela 60 compostos específicos da fórmula (T-1) em que A1 é C-R1, A2 é C-R2, A3 é C-R3, A4 é C-R4, e R2 e R4 são hidrogênio, R1 e R3 e flúor, R5 é metila, e R6 é conforme definido acima na Tabela 1.

[0185] Tabela 1,7: Essa Tabela revela 60 compostos específicos da fórmula (T-1) em que A1 é C-R1, A2 é C-R2, A3 é C-R3, A4 é C-R4, e R2, R3, R4e R5 são hidrogênio, R1 é flúor e R6 é conforme definido acima na Tabela 1.

[0186] Tabel a 1,8: Essa Tabela revela 60 compostos específicos da fórmula (T-1) em que A1 é C-R1, A2 é C-R2, A3 é C-R3, A4 é C-R4, e R2, R3, R4 e R5 são hidrogênio, R1 é cloro e R6 é conforme definido acima na Tabela 1.

[0187] Tabela 1,9: Essa Tabela revela 60 compostos específicos da fórmula (T-1) em que A1 é C-R1, A2 é C-R2, A3 é C-R3, A4 é C-R4, e R2, R3, R4e R5 são hidrogênio, R1 é metila e R6 é conforme definido acima na Tabela 1.

[0188] Tabel a 1,10: Essa Tabela revela 60 compostos específicos da fórmula (T-1) em que A1 é C-R1, A2 é C-R2, A3 é C-R3, A4 é C-R4, e R2, R3, e R4 são hidrogênio, R1 é flúor, R5 é metóxi e R6 é conforme definido acima na Tabela 1.

[0189] Tabel a 1,11: Essa tabela revela 60 compostos específicos da fórmula (T-1), em que A1 é C-R1, A2 é C-R2, A3 é C-R3, A4 é C-R4 e R3, R4 e R5 são hidrogênio, R1 e R2 são flúor, e R6 é como definido acima na Tabela 1.

[0190] Tabel a 1,12: Essa Tabela revela 60 compostos específicos da fórmula (T-1) em que A1 é C-R1, A2 é C-R2, A3 é C-R3, A4 é C-R4, e R3 e R4 são hidrogênio, R1 e R2 são flúor, R5 é metila, e R6 é conforme definido acima na Tabela 1. EXEMPLOS

[0191] Os Exemplos a seguir servem para ilustrar a invenção.

[0192] Os compostos da invenção podem ser distinguidos de compostos conhecidos devido à melhor eficácia em taxas menores de aplicação, o que pode ser verificado pela pessoa versada na técnica com o uso dos procedimentos experimentais delineados nos Exemplos, com o uso de taxas de aplicação menores, caso necessário, por exemplo, 50 ppm, 12,5 ppm, 6 ppm, 3 ppm, 1,5 ppm, 0,8 ppm ou 0,2 ppm.

[0193] Os compostos da Fórmula (I) podem possuir qualquer número de benefícios incluindo, entre outros, níveis vantajosos de atividade biológica para a proteção de plantas contra doenças que são causadas por fungos, ou propriedades superiores para uso como ingredientes ativos agroquímicos (por exemplo, maior atividade biológica, um espectro de atividade vantajoso, um perfil de segurança aumentado (incluindo tolerância melhorada das culturas), propriedades físico-químicas melhoradas ou biodegradabilidade aumentada).

[0194] Ao longo desta descrição, as temperaturas são dadas em graus Celsius (°C) e “p.f.” significa ponto de fusão. LC/MS significa Cromatografia Líquida acoplada a Espectrometria de Massa e a descrição do aparelho e os métodos utilizados para análise LC/MS é dado abaixo.

[0195] A descrição do aparelho e do método A é: Detector SQ 2 de Waters Método de ionização: Eletroaspersão Polaridade: íons positivos e negativos Capilar (kV) 3,0, Cone (V) 30,00, Extrator (V) 2,00, Temperatura da Fonte (°C) 150, Temperatura de Dessolvatação (°C) 350, Fluxo de Gás de Cone (L/h) 0, Fluxo de Gás de Dessolvatação (L/h) 650 Faixa de massa: 100 a 900 Da Faixa de comprimento de onda de DAD (nm): 210 a 500

[0196] Método UPLC ACQUITY de Waters com as seguintes condições de gradiente de HPLC (Solvente A: Água/Metanol 20:1 + ácido fórmico a 0,05% e Solvente B: Acetonitrila + ácido fórmico a 0,05%)

Tipo de coluna: Waters ACQUITY UPLC HSS T3; comprimento de coluna: 30 mm; Diâmetro interno de coluna: 2,1 mm; Tamanho de Partícula: 1,8 mícrons; Temperatura: 60 °C. A descrição do aparelho e do método B é:

[0197] Detector SQ 2 de Waters Método de ionização: Eletroaspersão Polaridade: íons positivos Capilar (kV) 3,5, Cone (V) 30,00, Extrator (V) 3,00, Temperatura da Fonte (°C) 150, Temperatura de Dessolvatação (°C) 400, Fluxo de Gás no Cone (L/Hr) 60, Fluxo do Gás de Dessolvatação (L/Hr) 700 Gama de massas: 140 a 800 Da Alcance do comprimento de onda DAD (nm): 210 a 400

[0198] Método Waters ACQUITY UPLC com as seguintes condições gradientes de HPLC (Solvente A: Água/Metanol 9:1 + ácido fórmico a 0,1% e Solvente B: Acetonitrila + ácido fórmico a 0,1%)

Tipo de coluna: Waters ACQUITY UPLC HSS T3; comprimento de coluna: 30 mm; Diâmetro interno de coluna: 2,1 mm; Tamanho de Partícula: 1,8 mícrons; Temperatura: 60 °C.

[0199] Quando necessário, compostos finais enantiomericamente puros podem ser obtidos de materiais recêmicos, conforme apropriado por meio de técnicas padrão físicas, tais como cromatografia quiral de fase reversa, ou através de técnicas sintéticas esereosseletiva, por exemplo, com o uso de materiais de partida quirais.

[0200] Exemplos de Formulação Pós Umectantes a) b) c) ingrediente ativo [composto de fórmula (I)] 25% 50% 75% Lignossulfonato de sódio 5% 5 % - lauril sulfato de sódio 3% - 5% Di-isobutilnaftalenossulfonato de sódio - 6% 10% éter de polietilenoglicol fenol - 2% - (7-8 mol de óxido de etileno) Ácido silícico altamente disperso 5% 10% 10% Caulim 62% 27% -

[0201] O ingrediente ativo é misturado completamente com os adjuvantes, e a mistura é completamente triturada em um triturador adequado, o que fornece pós passível de molhamento que podem ser diluídos com água a fim de fornecer suspensões da concentração desejada. Pós para tratamento de sementes secas a) b) c) princípio ativo [composto de fórmula (I)] 25% 50% 75% Óleo mineral leve 5% 5% 5% Ácido silícico altamente disperso 5% 5% - Caulim 65% 40% - Talco - - 20%

[0202] O ingrediente ativo é misturado completamente com os adjuvantes, e a mistura é triturada completamente em um triturador adequado, o que fornece pós que podem ser usados diretamente para tratamento de semente. Concentrado Passível de Emulsificação ingrediente ativo [composto de fórmula (I)] 10% éter octilfenólico de polietilenoglicol 3% (4-5 mol de óxido de etileno) Dodecilbenzenossulfonato de cálcio 3% Éter poliglicólico de óleo de rícino 4% (35 mol de óxido de etileno) Ciclo-hexanona 30% Mistura de xilenos 50%

[0203] As emulsões de qualquer diluição exigida, que pode ser usada na proteção da planta, podem ser obtidas a partir dessa concentração por meio de diluição com água. Pós a) b) c) Ingrediente ativo [composto de fórmula (I)] 5% 6% 4% Talco 95% - - Caulim - 94% - carga mineral - - 96%

[0204] Os pós prontos para uso são obtidos misturando-se o ingrediente ativo com o carreador e triturando-se a mistura em um triturador adequado. Esses pós podem ser também usados para desinfecções a seco para semente. Grânulos de extrusora Ingrediente ativo [composto de fórmula (I)] 15% Lignossulfonato de sódio 2% Carboximetilcelulose 1% Caulim 82%

[0205] O ingrediente ativo é misturado e triturado com os adjuvantes, e a mistura é umidificada com água. A mistura é extrusada e, em seguida, seca em uma corrente de ar. Grânulos revestidos Ingrediente ativo [composto de fórmula (I)] 8% polietilenoglicol (p. mol. 200) 3% Caulim 89%

[0206] O ingrediente ativo triturado finamente é aplicado de maneira uniforme, em um misturador, à caolina umidificada com polietilenoglicol. Os grânulos revestidos sem pó são obtidos dessa maneira. Concentrado em suspensão Princípio ativo [composto de fórmula (I)] 40% Propileno glicol 10% Éter de polietileno glicol de nonilfenol 6 % (15 mol de óxido de etileno) Lignossulfonato de sódio 10% Carboximetilcelulose 1% Óleo de silicone (na forma de uma emulsão de 75% em água) 1% Água 32%

[0207] O ingrediente ativo triturado finamente é misturado profundamente com os adjuvantes, fornecendo um concentrado de suspensão a partir dos quais as suspensões de qualquer diluição desejada podem ser obtidas por diluição com água. Com o uso dessas diluições, plantas vivas bem como material de propagação de plantas podem ser tratados e protegidos contra infestação por microrganismos, por pulverização, derramamento ou imersão. Concentrado escoável para tratamento de sementes Princípio ativo [composto de fórmula (I)] 40% Propileno glicol 5% Copolímero de butanol PO/EO 2% Tristirenofenol com 10 a 20 mol de EO 2% 1,2-benzisotiazolin-3-ona (na forma de uma solução 0,5% a 20% em água) Sal de cálcio de pigmento monoazo 5% Óleo de silicone (na forma de uma emulsão a 75% em água) 0,2% Água 45,3%

[0208] O ingrediente ativo triturado finamente é misturado profundamente com os adjuvantes, fornecendo um concentrado de suspensão a partir dos quais as suspensões de qualquer diluição desejada podem ser obtidas por diluição com água. Com o uso dessas diluições, plantas vivas bem como material de propagação de plantas podem ser tratados e protegidos contra infestação por microrganismos, por pulverização, derramamento ou imersão.

[0209] Suspensão para Cápsulas de Liberação Lenta 28 partes de uma combinação do composto da fórmula I são misturadas com 2 partes de um solvente aromático e 7 partes de mistura de di-isocianato de tolueno/polimetileno- polifenilisocianato (8:1). Essa mistura é emulsificada em uma mistura de 1,2 partes de polivinilálcool, 0,05 partes de um antiespumante e 51,6 partes de água até que o tamanho de partícula desejada seja obtido. A essa emulsão, uma mistura de 2,8 partes de 1,6-diamino-hexano em 5,3 partes de água é adicionada. A mistura é agitada até que a reação de polimerização seja concluída.

[0210] A suspensão de cápsula obtida é estabilizada adicionando-se 0,25 partes de um espessante e 3 partes de um agente de dispersão. A formulação de suspensão de cápsula contém 28% dos ingredientes ativos. O diâmetro de cápsula médio é 8 a 15 mícrons.

[0211] A formulação resultante é aplicada às sementes como uma suspensão aquosa em um dispositivo adequado para esse propósito. Lista de Abreviaturas: DIEA = N-etil-N-isopropil-propan-2-amina DIPEA = N,N-di-isopropiletilamina DMA = dimetilacetamida DMF = dimetilformamida EtOAc = acetato de etila EtOH = álcool de etila HCl = ácido clorídrico mp = ponto de fusão MeOH = álcool de metila NaOH = hidróxido de sódio TFAA = anidrido de ácido trifluoracético THF = tetra-hidrofuran

Exemplos Preparativos

[0212] Exemplo 1: Esse exemplo ilustra a preparação de N- [2-fluor-4-[5-(trifluormetil)-1,2,4-oxadiazol-3- il]fenil]ciclopropanocarboxamida (Composto 1.3 da Tabela T1).

Etapa 1: Preparação de 4-amino-3-fluor-N'-hidroxi- benzamidina

[0213] A uma solução de 4-amino-3-fluor-benzonitrila (5,0 g, 36,7 mmol) em etanol (61 ml) foi adicionada uma solução de cloridrato hidroxilamina (5,16 g, 73,5 mmol) em 50 ml de água seguida por carbonato de potássio (8,12 g, 58,8 mmol) em 75 ml de água. Em seguida, à solução nebulosa foi adicionada quinolin-8-ol (0,07 g, 0,48 mmol). A mistura de reação foi agitada por 5 horas a 100 °C. Em seguida, a mistura de reação foi resfriada a 25 °C, o etanol foi removido sob pressão reduzida, e a mistura resultante foi, em seguida, extraída com acetato de etila. A camada orgânica combinada total foi lavada salmoura, seca sobre sulfato de sódio, filtrada e concentrada sob pressão reduzida a fim de fornecer 5,83 g de 4-amino-3-fluor-N'-hidroxi-benzamidina como um sólio amarelo. O resíduo bruto foi usado na etapa seguinte sem purificação adicional. Tempo de retenção de LC/MS (Método A) = 0,20 min; 166 [M+H+].

[0214] RMN de 1H (400 MHz, CDCl3) δ ppm: 9,30 (s, 1H), 7,25 (m, 2H), 6,70 (t, 1H), 5,60 (brs, 2H), 5,30 (brs, 2H), Etapa 2: Preparação de 2-fluor-4-[5-(trifluormetil)-1,2,4- oxadiazol-3-il]anilina

[0215] A uma solução de 4-amino-3-fluor-N'-hidroxi- benzamidina (6,99 g, 41,3 mmol) em 2-metiltetra-hidrofurano (124 ml) TFAA (8,2 ml, 57,9 mmol) foi introduzido por adição em gotas. A mistura de reação foi agitada por 2 horas min a 25 °C e, em seguida, arrefecida bruscamente com água e acetato de etila. A fase aquosa foi extraída com acetato de etila e a camada orgânica combinada total foi lavada com salmoura, seca em sulfato de sódio, filtrada, concentrada sob pressão reduzida e, em seguida, submetida a cromatografia instantânea em gel de sílica (gradiente eluente de ciclo- hexano:EtOAc 99:1 a 80:20) a fim de produzir um intermediário trifluormetilado (7,02 g, 20,5 mmol) que foi dissolvido em metanol (82 ml), tratado com 35% de ácido clorídrico (3,01 ml, 30,7 mmol) e aquecido a 50 °C por 24 horas, a mistura foi arrefecida a 25 °C e azoetropada com tolueno a fim de gerar 5,83 g de 2-fluor-4-[5-(trifluormetil)-1,2,4- oxadiazol-3-il]anilina. Etapa 3: Preparação de N-[2-fluor-4-[5-(trifluormetil)- 1,2,4-oxadiazol-3-il]fenil]propanamida

[0216] A uma solução de 2-fluor-4-[5-(trifluormetil)- 1,2,4-oxadiazol-3-il]anilina (0,10 g, 0,36 mmol) em diclorometano (6 ml) trietilamina (0.15 ml, 1.07 mmol) e cloreto de carbonila de ciclopropano (0.038 ml, 0.42 mmol) foram adicionados. A mistura de reação foi agitada a 25 °C por 2 horas e, em seguida, a água e diclorometano foram adicionados. A camada aquosa foi extraída com diclorometano e a camada orgânica combinada total foi lavada com salmoura, seca em sulfato de sódio, filtrada, e os voláteis foram concentrados sob pressão reduzida. O resíduo bruto resultante foi purificado por cromatografia instantânea sobre gel de sílica (heptano:EtOAc gradiente eluente 99:1 a 80:20) a fim de produzir 0,077 g de N-[2-fluor-4-[5- (trifluormetil)-1,2,4-oxadiazol-3- il]fenil]ciclopropanocarboxamida; mp: Tempo de retenção de LC/MS (Método A) a 160 a 162 °C = 1,03 minutos, 304 (M+H).

[0217] RMN de 1H (400 MHz, CDCl3) δ ppm: 8,52 (t, 1H), 7,85 (d, 1H), 7,76 (d, 1H), 7,45 (brs, 1H), 2,41 (q, 2H), 1,26 (t, 3H).

[0218] O seguinte procedimento geral foi usado de um modo combinatorial usando blocos de construção apropriados (compostos (II) e (III)) para proporcionar os compostos da Fórmula (I). Os compostos preparados através do seguinte protocolo combinatorial foram analisados usando Método B de LC/MS.

[0219] A título de exemplificação, os derivados de ácido (III) (0,0375 mmol em 375 μL DMA) foram transferidos para uma placa de poços profundos com 96 ranhuras (DWP96) contendo o derivado de [4-[5- (trifluormetil)-1,2,4-oxadiazol-3-il]aril]metanamina da fórmula (II) (0,03 mmol) e DIPEA (0,09 mmol) em 250 μL DMA, seguido pela adição de BOP-Cl (0,06 mmol) dissolvido em DMA (250 μL). O DWP96 foi vedado e agitado a 50 °C por 18 horas. O solvente foi removido sob uma corrente de nitrogênio. Os resíduos em bruto resultantes foram solubilizados em uma mistura de MeOH (250 μL) e DMA (500 μL) e diretamente submetidos para purificação por LC/MS preparativa que proporcionou os compostos da fórmula (I) em rendimentos de 10-85%.

[0220] Quando necessário, os compostos finais enantiomericamente puros podem ser obtidos a partir de materiais racêmicos através de técnicas de separação física padrão, tais como cromatografia quiral de fase reversa, ou através de técnicas sintéticas estereosseletivas (por exemplo, por uso de materiais de partida quirais). Tabela T1: Dados de ponto de fusão (pf) e/ou tempos de retenção (TR) para compostos de acordo com a Fórmula (I):

EXEMPLOS BIOLÓGICOS Exemplos gerais de testes em discos foliares em placas de cavidades:

[0221] Os discos foliares ou segmentos foliares de várias espécies de plantas são cortados das plantas cultivadas em uma estufa. Os discos foliares ou segmentos são colocados em placas de múltiplas cavidades (formato de 24 cavidades) em água de ágar. Os discos foliares são aspergidos com uma solução de teste antes (preventiva) ou após (curativa) a inoculação. Os compostos a serem testados são preparados como soluções em DMSO (máximo de 10 mg/ml) que são diluídas à concentração apropriada com Tween20 a 0,025% imediatamente antes da pulverização. Os discos ou segmentos foliares inoculados são incubados sob condições definidas (temperatura, umidade relativa, luz, etc.) de acordo com o respectivo sistema de teste. Uma única avaliação do nível de doença é realizada 3 a 14 dias após inoculação, dependendo do fatossistema. A porcentagem de controle de doença em relação aos discos ou segmentos foliares de verificação não tratados é, então, calculada.

Exemplos gerais de testes de cultura líquida em placas de cavidades:

[0222] Fragmentos de micélios ou suspensões de conídios de um fungo preparados de fresco a partir de culturas líquidas do fungo ou a partir de armazenamento criogênico são diretamente misturados no caldo de nutrientes. As soluções de DMSO do composto-teste (máximo 10 mg/ml) são diluídas com 0,025% Tween20 por um fator de 50, e 10 μl dessa solução são pipetados em uma placa de microtitulação (formato de 96 placas). Em seguida, o caldo nutriente que contém os fragmentos fúngicos de esporos/micelia é adicionado para gerar uma concentração final do composto testado. As placas de teste são incubadas no escuro a 24 °C e 96% de umidade relativa. A inibição do crescimento fúngico é determinada fotometricamente após 2 a 7 dias, dependendo do patossistema, e a porcentagem de atividade antifúngica em relação à verificação não tratada é calculada.

Exemplo 1: Atividade fungicida contra Puccinia recôndita f. sp. tritici / trigo / prevenção do discos foliares (Ferrugem marrom)

[0223] Os segmentos foliares de trigo cv. Kanzler foram colocados em ágar em placas de múltiplas cavidades (formato de 24 cavidades) e pulverizados com o composto-teste formulado, diluído em água. Os discos foliares foram inoculados com uma suspensão de esporo do fungo 1 dias após aplicação. Os segmentos foliares inoculados foram incubados a 19 °C e 75% de umidade relativa (rh) sob um regime na luz de 12 horas na luz/12 horas no escuro em uma cabine climatizada, e a atividade de um composto foi avaliada como porcentagem de controle de doença em comparação a não tratado quando um nível apropriado de danos por doença aparece em segmentos foliares de verificação não tratados (7 a 9 duas após aplicação).

[0224] Os compostos a seguir a 200 ppm na formulação aplicada fornecem pelo menos 80% de controle de doença nesse teste quando comparados a discos foliares de controle não tratados sob as mesmas condições, o que mostra desenvolvimento de doença extensivo.

[0225] Compostos (da Tabela T1): 1.5, 1.7, 1.10, 1.12, 1.13, 1.19 e 1.20.

Exemplo 2: Atividade fungicida contra Puccinia recôndita f. sp. tritici / curativo de disco do trigo / folha (ferrugem-da-folha-do trigo)

[0226] Os segmentos foliares de trigo cv. Kanzler são colocados em ágar em placas com múltiplas cavidades (formato de 24 placas). Os segmentos foliares são depois inoculados com uma suspensão de esporos do fungo. As placas foram armazenadas no escuro a 19 °C e umidade relativa de 75%. O composto-teste formulado diluído em água foi aplicado 1 dia após a inoculação. Os segmentos foliares foram incubados a 19 °C e 75% de umidade relativa sob um regime de luz de 12 horas na luz/12 horas no escuro em uma câmara climatizada, e a atividade de um composto foi avaliada como porcentagem de controle da doença em comparação à ausência de tratamento quando um nível apropriado de danos causados pela doença aparece em segmentos foliares de verificação não tratados (6 a 8 dias após a aplicação).

[0227] Os compostos a seguir a 200 ppm na formulação aplicada fornecem um controle da doença de pelo menos 80% nesse teste em comparação com discos foliares de controle não tratados sob as mesmas condições, que mostram desenvolvimento extensivo de doença.

[0228] Compostos (da Tabela T1): 1.3, 1.5, 1.7, 1.10, 1.12, 1.13, 1.19 e 1.20.

Exemplo 3: Atividade fungicida contra Phakopsora pachyrhizi / feijão-soja / prevenção do disco foliar (Ferrugem do feijão asiático)

[0229] Os discos foliares de feijão-soja são colocadas em água de ágar em placas com múltiplas cavidades (formato de 24 cavidades) e pulverizados com o composto-teste formulado diluído em água. Um dia após a aplicação, os discos foliares são inoculados por pulverização de uma suspensão de esporos na superfície foliar inferior. Após um período de incubação em uma cabine climatizada de 24 a 36 horas no escuro a 20 °C e 75% de rh, os discos foliares são mantidos a 20 °C com 12 h na luz/dia e 75% de rh. A atividade de um composto é avaliada como porcentagem de controle de doença em comparação a não tratado quando um nível apropriado de danos por doença aparece nos discos foliares verificado não tratados (12 a 14 dias após aplicação).

[0230] Os seguintes compostos a 200 ppm na formulação aplicada fornecem um controle da doença de pelo menos 80% neste teste em comparação com discos foliares de controle não tratados sob as mesmas condições, que apresentam desenvolvimento extensivo da doença.

[0231] Compostos (da Tabela T1): 1.1, 1.2, 1.3, e 1.4.

Exemplo 4: Atividade fungicida contra Glomerella lagenarium (Colletotrichum lagenarium) cultura líquida / pepino / preventiva (Antracnose)

[0232] Os conídios do fungo da taxa de armazenamento criogênico são misturados diretamente em caldo nutriente (PDB - caldo batata dextrose). Após colocar uma solução (DMSO) do composto-teste em uma placa de microtitulação (formato de 96 placas), o caldo nutriente que contém os esporos fúngicos é adicionado. As placas de teste são incubadas a 24 °C e a inibição do crescimento é determinada fotometricamente 3 a 4 dias após aplicação.

[0233] Os compostos a seguir a 20 ppm na formulação aplicada fornecem pelo menos 80% de controle de doença nesse teste quando comparados a controle não tratados sob as mesmas condições, o que mostra desenvolvimento de doença extensivo.

[0234] Compostos (da Tabela T1): 1.3, 1.5, 1.7, 1.8, 1.9, 1.10, 1.11, 1.12, 1.13, 1.16, 1.19, e 1.20.

Exemplo 5: Atividade fungicida contra Uromyces viciae-fabae/ feijão-fava / prevenção do disco de foliar (ferrugem do feijão-fava)

[0235] Os discos foliares são colocados em água de ágar em placas com múltiplas cavidades (formato de 96 placas) e 10 μl do composto-teste formulado diluído em acetona e um espalhador pipetado no disco de foliar. Duas horas após a aplicação, discos foliares são inoculados pulverizando-se uma suspensão de esporo na superfície inferior da folha. Os discos foliares são incubados em uma cabine climatizada a 22 °C com 18 horas por dia e 70% de umidade relativa. A atividade de um composto é avaliada como porcentagem de controle de doença em comparação a não tratado quando um nível apropriado de danos por doença aparece nos discos foliares verificados não tratados (12 dias após aplicação).

[0236] Os compostos a seguir a 100 ppm na formulação aplicada fornecem um controle da doença de pelo menos 80% nesse teste em comparação com discos foliares de controle não tratados sob as mesmas condições, que apresentam desenvolvimento extensivo da doença.

[0237] Compostos (da Tabela T1):

Claims (12)

1. Composto da fórmula (I):

caracterizado por A1 representar CR1, em que R1 é flúor ou metila; A2 representar CR2, em que R2 é hidrogênio; A3 representar CR3, em que R3 é hidrogênio; A4 representar CR4, em que R4 é hidrogênio; R5 representar hidrogênio, C1-4alquila, C3-6alquenila, C3- 6alquinila, C1-4haloalquila, C1-4alcóxi ou C1-2alcóxiC1-4 alquila; R6 representar C3-8cicloalquila, C3-8cicloalquilC1-3 alquila, fenila, fenilC1-3alquila, fenoxiC1-3alquila, feniltioC1-3alquila, heteroarila, heteroarilC1-3alquila, em que a porção química heteroarila é um anel aromático com 5 ou 6 membros que compreende 1, 2 ou 3 heteroátomos selecionados individualmente a partir de N, O e S, heterociclila, heterociclilC1-3alquila ou heterocicliloxiC1-3 alquila, em que a porção química de heterociclila é um anel não aromático de 4 a 6 membros que compreende 1, 2 ou 3 heteroátomos selecionados individualmente a partir de N, O e S, e em que qualquer uma dentre as porções químicas de cicloalquila, fenila, heteroarila e heterociclila são substituídas opcionalmente por 1, 2, ou 3 substituintes que podem ser iguais ou diferentes, selecionados a partir de R7; R7 representar ciano, amino, halogênio, hidroxi, C1-4 alquila, C1-4haloalquila, C1-4alcóxi, C1-4haloalcóxi, C1-2 alcóxiC1-4alquila, C1-4alcoxicarbonila, N-C1-4 alquilaminocarbonila ou N,N-di-C1-4alquilaminocarbonila e adicionalmente oxo (=O) para porções químicas de cicloalquila e heterociclila; ou um sal ou N-óxido do mesmo; com a condição de que o referido composto não é um composto de fórmula (I) em que R5 é hidrogênio ou metila, e R6 é fenila ou heteroarila, em que a referida fenila é opcionalmente substituída por 1 ou 2 substituintes, que podem ser iguais ou diferentes, selecionados a partir de ciano, halogênio, C1-4alquila, C1-4haloalquila, C1-4alcoxi e C1-4 haloalcoxi.

2. Composto, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por R5 ser hidrogênio.

3. Composto, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 ou 2, caracterizado por R6 ser C3-6 cicloalquila, C3-6cicloalquilC1-3alquila, fenila, fenilC1-3 alquila, heterociclila, heterociclilC1-3alquila ou heterocicliloxiC1-3alquila, em que a porção química de heterociclila é um anel não aromático com 5 ou 6 membros que compreende 1 ou 2 heteroátomos selecionados individualmente a partir de N, O e S.

4. Composto, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado por R6 ser C3-6 cicloalquila, C3-6cicloalquilC1-3alquila, fenila, fenilC1-3 alquila, heterociclila, em que a porção química de heterociclila é um anel não aromático de 5 membros que compreende 1 ou 2 átomos de oxigênio.

5. Composto, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado por R6 ser ciclopropila, ciclobutila, ciclopropilmetila, fenila, tetra-hidrofuran-2- ila ou tetra-hidrofuran-3-ila.

6. Composto, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado por R6 ser substituído opcionalmente por 1 ou 2 substituintes, que podem ser iguais ou diferentes, selecionados a partir de R7.

7. Composto, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado por R7 ser ciano, amino, halogênio, hidroxi, metila, etila, difluormetila, trifluormetila, metóxi, etóxi, difluormetóxi, metoxicarbonila, metilaminocarbonila ou N,N-di- metilaminocarbonila

8. Composto, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado por R7 ser flúor, cloro, ciano, metila, etil ou metóxi.

9. Composição agroquímica caracterizada por compreender uma quantidade eficaz do ponto de vista fungicida de um composto de fórmula (I), como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 8.

10. Composição, de acordo com a reivindicação 9, caracterizada por compreender ainda pelo menos um ingrediente ativo adicional e/ou um diluente ou veículo agroquimicamente aceitável.

11. Método para controlar ou prevenir a infestação de plantas úteis por micro-organismos fitopatogênicos caracterizado por uma quantidade eficaz do ponto de vista fungicida de um composto de fórmula (I), conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 8, ou de uma composição que compreende esse composto como ingrediente ativo, ser aplicada às plantas, às partes das mesmas ou ao lócus das mesmas.

12. Uso de um composto de fórmula (I), conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizado por ser como um fungicida com a ressalva de que tal uso exclui os métodos para o tratamento do corpo humano ou animal por cirurgia ou terapia.