RU2013148820A - Микроорганизм и способы ферментативного получения химико-органического соединения - Google Patents

Микроорганизм и способы ферментативного получения химико-органического соединения Download PDF

Info

Publication number
RU2013148820A
RU2013148820A RU2013148820/10A RU2013148820A RU2013148820A RU 2013148820 A RU2013148820 A RU 2013148820A RU 2013148820/10 A RU2013148820/10 A RU 2013148820/10A RU 2013148820 A RU2013148820 A RU 2013148820A RU 2013148820 A RU2013148820 A RU 2013148820A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
amino acid
acid sequence
microorganism
seq
polynucleotide encoding
Prior art date
Application number
RU2013148820/10A
Other languages
English (en)
Inventor
Штефан ХАНС
Бригитте БАТЕ
Александер РЕТ
Вильфрид КЛЕС
Райнхард КРЕМЕР
Герд ЗАЙБОЛЬД
Александер ГЕНРИХ
Original Assignee
Эвоник Дегусса Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эвоник Дегусса Гмбх filed Critical Эвоник Дегусса Гмбх
Publication of RU2013148820A publication Critical patent/RU2013148820A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/195—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria
    • C07K14/34—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria from Corynebacterium (G)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P13/00—Preparation of nitrogen-containing organic compounds
    • C12P13/04—Alpha- or beta- amino acids
    • C12P13/08—Lysine; Diaminopimelic acid; Threonine; Valine

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)

Abstract

1. Микроорганизм, который продуцирует и/или секретирует химико-органическое соединение, отличающийся тем, что микроорганизм имеет повышенный по сравнению с конкретным исходным штаммом уровень экспрессии одной или нескольких белковых субъединиц АВС-транспортера, обладающего активностью импортера трегалозы, где указанный микроорганизм обладает способностью поглощать трегалозу из среды.2. Микроорганизм по п.1, отличающийся тем, что микроорганизм имеет повышенный по сравнению с конкретным исходным штаммом уровень экспрессии всех белковых субъединиц АВС-транспортера, обладающего активностью импортера трегалозы.3. Микроорганизм по п.1 или 2, отличающийся тем, что микроорганизм имеет повышенный по сравнению с конкретным исходным штаммом уровень экспрессии по меньшей мере одного полинуклеотида, выбранного из группы, состоящей из полинуклеотидов, указанных в подпунках а)-е):а) полинуклеотида, кодирующего полипептид, аминокислотная последовательность которого по меньшей мере на 70% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:2 или 14;б) полинуклеотида, кодирующего полипептид, аминокислотная последовательность которого по меньшей мере на 70% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:4 или 16;в) полинуклеотида, кодирующего полипептид, аминокислотная последовательность которого по меньшей на 70% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:6 или 18;г) полинуклеотида, кодирующего полипептид, аминокислотная последовательность которого по меньшей мере на 70% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:8 или 20;д) полинуклеот

Claims (16)

1. Микроорганизм, который продуцирует и/или секретирует химико-органическое соединение, отличающийся тем, что микроорганизм имеет повышенный по сравнению с конкретным исходным штаммом уровень экспрессии одной или нескольких белковых субъединиц АВС-транспортера, обладающего активностью импортера трегалозы, где указанный микроорганизм обладает способностью поглощать трегалозу из среды.
2. Микроорганизм по п.1, отличающийся тем, что микроорганизм имеет повышенный по сравнению с конкретным исходным штаммом уровень экспрессии всех белковых субъединиц АВС-транспортера, обладающего активностью импортера трегалозы.
3. Микроорганизм по п.1 или 2, отличающийся тем, что микроорганизм имеет повышенный по сравнению с конкретным исходным штаммом уровень экспрессии по меньшей мере одного полинуклеотида, выбранного из группы, состоящей из полинуклеотидов, указанных в подпунках а)-е):
а) полинуклеотида, кодирующего полипептид, аминокислотная последовательность которого по меньшей мере на 70% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:2 или 14;
б) полинуклеотида, кодирующего полипептид, аминокислотная последовательность которого по меньшей мере на 70% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:4 или 16;
в) полинуклеотида, кодирующего полипептид, аминокислотная последовательность которого по меньшей на 70% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:6 или 18;
г) полинуклеотида, кодирующего полипептид, аминокислотная последовательность которого по меньшей мере на 70% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:8 или 20;
д) полинуклеотида, кодирующего полипептид, аминокислотная последовательность которого по меньшей мере на 70% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:10 или 22;
е) полинуклеотида, кодирующего полипептид, аминокислотная последовательность которого по меньшей мере на 70% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:12 или 24.
4. Микроорганизм по п.1 или 2, отличающийся тем, что микроорганизм имеет повышенный по сравнению с конкретным исходным штаммом уровень экспрессии по меньшей мере одного полинуклеотида, выбранного из группы, состоящей из полинуклеотидов, указанных в подпунках а), б), г), д):
а) полинуклеотида, кодирующего полипептид, аминокислотная последовательность которого по меньшей на 70% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:2 или 14;
б) полинуклеотида, кодирующего полипептид, аминокислотная последовательность которого по меньшей на 70% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:4 или 16;
г) полинуклеотида, кодирующего полипептида, аминокислотная последовательность которого по меньшей на 70% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:8 или 20;
д) полинуклеотида, кодирующего полипептида, аминокислотная последовательность которого по меньшей мере на 70% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:10 или 22.
5. Микроорганизм по п.1, отличающийся тем, что микроорганизм имеет повышенный по сравнению с конкретным исходным штаммом уровень экспрессии по меньшей мере одного полинуклеотида, выбранного из группы, состоящей из полинуклеотидов, указанные в подпунках б), г) и д):
б) полинуклеотида, кодирующего полипептид, аминокислотная последовательность которого по меньшей мере на 70% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:4 или 16;
г) полинуклеотида, кодирующего полипептид, аминокислотная последовательность которого по меньшей мере на 70% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:8 или 20;
д) полинуклеотида, кодирующего полипептид, аминокислотная последовательность которого по меньше мере на 70% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:10 или 22.
6. Микроорганизм по п.1, отличающийся тем, что микроорганизм имеет повышенный по сравнению с конкретным исходным штаммом уровень экспрессии следующих полинуклеотидов:
г) полинуклеотид, кодирующий полипептид, аминокислотная последовательность которого по меньшей мере на 70% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:8 или 20, и/или
д) полинуклеотид, кодирующий полипептид, аминокислотная последовательность которого по меньшей мере на 70% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:10 или 22.
7. Микроорганизм по п.1, отличающийся тем, что микроорганизм имеет повышенный по сравнению с конкретным исходным штаммом уровень экспрессии полинуклеотидов, указанных в подпунктах а) и б):
а) полинуклеотид, кодирующий полипептид, аминокислотная последовательность которого по меньшей мере на 70% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:2 или 14;
б) полинуклеотид, кодирующий полипептид, аминокислотная последовательность которого по меньшей мере на 70% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:4 или 16;
и полинуклеотида, указанного в подпунктах г) и/или д):
г) полинуклеотид, кодирующий полипептид, аминокислотная последовательность которого по меньшей мере на 70% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:8 или 20;
д) полинуклеотид, кодирующий полипептид, аминокислотная последовательность которого по меньшей мере на 70% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:10 или 22.
8. Микроорганизм по одному из пп.1 или 2, отличающийся тем, что микроорганизм имеет повышенный по сравнению с конкретным исходным штаммом уровень экспрессии полинуклеотидов, указанных в подпунктах а), б), в), г) и д) и при необходимости е).
9. Микроорганизм по одному из пп.1, 2, 5-7, отличающийся тем, что химико-органическое соединение выбрано из группы, состоящей из витамина, нуклеозида или нуклеотида, L-аминокислоты и амина.
10. Микроорганизм по одному из пп.1, 2, 5-7, отличающийся тем, что химико-органическое соединение выбрано из группы, состоящей из протеиногенной L-аминокислоты, L-орнитина и L-гомосерина.
11. Микроорганизм по п.10, отличающийся тем, что протеиногенная L-аминокислота выбрана из группы, состоящей из L-лизина, L-метионина, L-валина, L-пролина, L-глутамата и L-изолейцина, предпочтительно L-лизина.
12. Микроорганизм по одному из пп.1, 2, 5-7 и 11, отличающийся тем, что микроорганизм выбран из группы, состоящей из бактерий, дрожжей и грибов, предпочтительно бактерий из группы, состоящей из представителей рода Corynebacterium, и бактерий из семейства Enterobacteriaceae, и наиболее предпочтительно представляет собой Corynebacterium glutamicum.
13. Микроорганизм по одному из пп.1, 2, 5-7 и 11, отличающийся тем, что уровень экспрессии полинуклеотида, который кодирует белковую субъединицу АВС-транспортера, обладающего активностью импортера трегалозы, повышают с помощью одного или нескольких путей, выбранных из следующей группы:
а) осуществляют экспрессию гена под контролем промотора, который является более сильным в микроорганизме, применяемом в способе, чем исходный промотор указанного гена;
б) увеличивают количество копий гена, кодирующего полипептид, который обладает активностью импортера трегалозы; предпочтительно путем встраивания указанного гена в плазмиды с увеличенным количеством копий и/или путем интеграции по меньшей мере одной копии указанного гена в хромосому указанного микроорганизма;
в) осуществляют экспрессию гена с использованием сайта связывания рибосом, который является более сильным в микроорганизме, применяемом в способе, чем исходный сайт связывания рибосом указанного гена;
г) осуществляют экспрессию гена с оптимизацией кодонов, наиболее часто встречающихся в микроорганизме, применяемом в способе;
д) осуществляют экспрессию гена с уменьшенными вторичными структурами мРНК в мРНК, транскрибируемой с указанного гена;
е) осуществляют экспрессию гена с элиминированными последовательностями терминатора РНК-полимеразы в мРНК, транскрибируемой с указанного гена;
ж) осуществляют экспрессию гена с применением стабилизирующих мРНК последовательностей в мРНК, транскрибируемой с указанного гена.
14. Способ ферментативного получения химико-органического соединения, заключающийся в том, что осуществляют стадии, на которых:
а) культивируют микроорганизм по одному из пп.1-13 в приемлемой среде с получением ферментативного бульона и
в) накапливают химико-органическое соединение в ферментативном бульоне, указанном на стадии а).
15. Способ по п.14, отличающийся тем, что накапливание трегалозы в ферментативном бульоне снижают или устраняют.
16. Способ по п.15, отличающийся тем, что применяемый для культивирования микроорганизм имеет повышенный по сравнению с конкретным исходным штаммом уровень экспрессии одного или нескольких полинуклеотидов, указанных ниже в подпунктах I-VIII:
I: повышенный по сравнению с конкретным исходным штаммом уровень экспрессии полинуклеотида, выбранного из группы, состоящей из полинуклеотидов, указанных в а)-е):
а) полинуклеотидов, кодирующих полипептид, аминокислотная последовательность которого на 70% или более идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:2 или 14;
б) полинуклеотида, кодирующего полипептид, аминокислотная последовательность которого на 70% или более идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:4 или 16;
в) полинуклеотида, кодирующего полипептид, аминокислотная последовательность которого на 70% или более идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:6 или 18;
г) полинуклеотида, кодирующего полипептид, аминокислотная последовательность которого на 70% или более идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:8 или 20;
д) полинуклеотида, кодирующего полипептид, аминокислотная последовательность которого на 70% или более идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:10 или 22;
е) полинуклеотида, кодирующего полипептид, аминокислотная последовательность которого на 70% или более идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:12 или 24.
II: повышенный по сравнению с конкретным исходным штаммом уровень экспрессии полинуклеотида, выбранного из группы, состоящей из полинуклеотидов, указанных в а), б), г) и д);
III: повышенный по сравнению с конкретным исходным штаммом уровень экспрессии полинуклеотида, выбранного из группы, состоящий из полинуклеотидов, указанных в б), г) и д);
IV: повышенный по сравнению с конкретным исходным штаммом уровень экспрессии полинуклеотида, указанного в г) и/или д);
V: повышенный по сравнению с конкретным исходным штаммом уровень экспрессии любого из полинуклеотидов, указанных в а), б), г) и д);
VI: повышенный по сравнению с конкретным исходным штаммом уровень экспрессии любого из полинуклеотидов, указанных в а), б), г);
VII: повышенный по сравнению с конкретным исходным штаммом уровень экспрессии любого из полинуклеотидов, указанных в а), б), д);
VIII: повышенный по сравнению с конкретным исходным штаммом уровень экспрессии любого из полинуклеотидов, указанных в а)-д), и при необходимости е).
RU2013148820/10A 2011-04-04 2012-03-27 Микроорганизм и способы ферментативного получения химико-органического соединения RU2013148820A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102011006716.7 2011-04-04
DE102011006716A DE102011006716A1 (de) 2011-04-04 2011-04-04 Mikroorganismus und Verfahren zur fermentativen Herstellung einer organisch-chemischen Verbindung
PCT/EP2012/055359 WO2012136506A2 (de) 2011-04-04 2012-03-27 Mikroorganismus und verfahren zur fermentativen herstellung einer organisch-chemischen verbindung

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2013148820A true RU2013148820A (ru) 2015-05-10

Family

ID=45876803

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013148820/10A RU2013148820A (ru) 2011-04-04 2012-03-27 Микроорганизм и способы ферментативного получения химико-органического соединения

Country Status (8)

Country Link
US (2) US9359413B2 (ru)
EP (1) EP2694536B1 (ru)
CN (1) CN103459412B (ru)
BR (1) BR112013025624B1 (ru)
DE (1) DE102011006716A1 (ru)
MX (1) MX342758B (ru)
RU (1) RU2013148820A (ru)
WO (1) WO2012136506A2 (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103695325B (zh) * 2013-12-12 2016-04-13 大连工业大学 一种热带假丝酵母及一种微生物法制备l-缬氨酸的方法
CN104629768B (zh) * 2015-01-22 2017-12-15 河海大学 一种降低滩涂盐碱地土壤碱性的微生物制品
CN113637617B (zh) * 2020-07-08 2023-09-19 北京工商大学 一种利用枯草芽孢杆菌合成甲基硒代半胱氨酸的方法

Family Cites Families (58)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB978593A (en) 1960-09-12 1964-12-23 Kyowa Hakko Kogyo Company Ltd Method for producing l-homoserine by fermentation
SU507634A1 (ru) 1973-09-24 1976-03-25 Институт Микробиологии Имени А.Кирхенштейна Ан Латвийской Сср Способ получени -лизина
EP0167132B1 (en) 1984-06-29 1992-01-02 Ajinomoto Co., Inc. Process for producing l-isoleucine by fermentation
US5188948A (en) 1987-04-16 1993-02-23 Ajinomoto Co., Inc. Process for producing L-valine by fermentation
FR2627508B1 (fr) 1988-02-22 1990-10-05 Eurolysine Procede pour l'integration d'un gene choisi sur le chromosome d'une bacterie et bacterie obtenue par ledit procede
US4990487A (en) 1988-03-11 1991-02-05 The University Of Tokyo Superconductive optoelectronic devices
JP2656300B2 (ja) 1988-04-18 1997-09-24 協和醗酵工業株式会社 Ｌ−トリプトファンの製造法
US5976843A (en) 1992-04-22 1999-11-02 Ajinomoto Co., Inc. Bacterial strain of Escherichia coli BKIIM B-3996 as the producer of L-threonine
JP2817157B2 (ja) 1989-01-13 1998-10-27 味の素株式会社 発酵法によるｌ‐アミノ酸の製造法
US6197590B1 (en) 1989-02-21 2001-03-06 Eurolysine Process for integration of a chosen gene on the chromosome of a bacterium obtained by the said process
JP2990735B2 (ja) 1990-04-20 1999-12-13 味の素株式会社 Ｌ―リジンの発酵的製造法
JP3023615B2 (ja) 1990-08-30 2000-03-21 協和醗酵工業株式会社 発酵法によるｌ―トリプトファンの製造法
DE69116964T2 (de) 1990-09-18 1996-10-02 Kyowa Hakko Kogyo Kk Verfahren zur Herstellung von L-Valin
DE4100920A1 (de) 1991-01-15 1992-07-16 Degussa Wirkstoffzubereitung zur oralen verabreichung an wiederkaeuer
US5693781A (en) 1991-06-03 1997-12-02 Mitsubishi Chemical Corporation Promoter DNA fragment from coryneform bacteria
FR2679569B1 (fr) 1991-07-26 1995-05-19 Eurolysine Procede de separation de la lysine sous la forme de solutions aqueuses et utilisation de ces solutions pour l'alimentation animale.
DE4130867A1 (de) 1991-09-17 1993-03-18 Degussa Verfahren zur fermentativen herstellung von aminosaeuren
DE4130868C2 (de) 1991-09-17 1994-10-13 Degussa Tierfuttermittelsupplement auf der Basis einer Aminosäure und Verfahren zu dessen Herstellung
JPH05195736A (ja) 1992-01-20 1993-08-03 Mazda Motor Corp エンジンのバルブ駆動装置
JP3369231B2 (ja) 1992-12-03 2003-01-20 協和醗酵工業株式会社 芳香族アミノ酸の製造法
DE69534801T3 (de) 1994-12-09 2013-05-08 Ajinomoto Co., Inc. Neues lysin decarboxylase gen und verfahren zur herstellung von l-lysin
AU706285B2 (en) 1995-05-16 1999-06-10 Ajinomoto Co., Inc. Feed additive
DE69629299T2 (de) 1995-06-13 2004-07-01 Ajinomoto Co., Inc. Prozess für die produktion von l-lysin durch fermentation
GB2304718B (en) 1995-09-05 2000-01-19 Degussa The production of tryptophan by the bacterium escherichia coli
US5990350A (en) 1997-12-16 1999-11-23 Archer Midland Company Process for making granular L-lysine
CN1170938C (zh) 1998-09-25 2004-10-13 味之素株式会社 构建产生氨基酸的细菌的方法及通过发酵该经构建的产生氨基酸的细菌以制备氨基酸的方法
CN1236690C (zh) 1999-06-23 2006-01-18 德古萨股份公司 含有赖氨酸的含水动物饲料添加剂及其生产方法
US6884614B1 (en) * 1999-07-01 2005-04-26 Basf Aktiengesellschaft Corynebacterium glutamicum genes encoding phosphoenolpyruvate: sugar phosphotransferase system proteins
US6586214B1 (en) * 1999-09-15 2003-07-01 Degussa Ag Method for increasing the metabolic flux through the pentose phosphate cycle in coryneform bacteria by regulation of the phosphoglucose isomerase (pgi gene)
JP4623825B2 (ja) 1999-12-16 2011-02-02 協和発酵バイオ株式会社 新規ポリヌクレオチド
AU2001293741A1 (en) * 2000-09-14 2002-03-26 Degussa A.G. Nucleotide sequences coding for the suga gene
DE10047404A1 (de) 2000-09-26 2002-04-11 Degussa Neue für das msik-Gen kodierende Nukleotidsequenzen
US6783967B2 (en) 2001-02-16 2004-08-31 Degussa Ag Nucleotide sequences which code for the rpoB gene
WO2002101027A1 (fr) * 2001-05-29 2002-12-19 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Microorganismes utilises dans l'industrie
AU2002355462A1 (en) 2001-08-06 2003-02-24 Degussa Ag Coryneform bacteria which produce chemical compounds ii
EP1414970A2 (en) 2001-08-06 2004-05-06 Degussa AG Production of l-lysine by genetically modified corynebacterium glutamicum strains
US7160711B2 (en) 2001-08-06 2007-01-09 Degussa Ag Coryneform bacteria which produce chemical compounds I
DE10154292A1 (de) * 2001-11-05 2003-05-15 Basf Ag Gene die für Stoffwechselweg-Proteine codieren
JP2003219807A (ja) 2002-01-25 2003-08-05 Ajinomoto Co Inc Ｌ−リジンを主成分とする造粒乾燥物
US20040115304A1 (en) 2002-12-16 2004-06-17 Frank Dubner Feesdstuffs additives containing L-lysine with improved abrasion resistance, and process for their production
DE10331366A1 (de) 2003-07-11 2005-01-27 Degussa Ag Verfahren zur Granulation eines Tierfuttermittel-Zusatzes
WO2005021772A1 (en) 2003-08-29 2005-03-10 Degussa Ag Process for the preparation of l-lysine
DE10359660A1 (de) 2003-12-18 2005-07-28 Basf Ag Psod-Expressionseinheiten
KR101052573B1 (ko) 2004-04-02 2011-07-29 씨제이제일제당 (주) 균일한 함량을 갖는 과립형 동물 사료 첨가제를 제조하는 방법 및 그에 의하여 제조되는 과립형 동물 사료 첨가제
CN101115832A (zh) * 2004-11-26 2008-01-30 协和发酵工业株式会社 工业上有用的微生物
DE102004061846A1 (de) 2004-12-22 2006-07-13 Basf Ag Mehrfachpromotoren
WO2006084703A2 (en) * 2005-02-11 2006-08-17 Dsm Ip Assets B.V. Novel gene sts 24
DE102005013676A1 (de) 2005-03-24 2006-09-28 Degussa Ag Allele des zwf-Gens aus coryneformen Bakterien
US7424187B2 (en) 2005-04-26 2008-09-09 Harris Corporation Optical microresonator with resonant waveguide imparting polarization
CA2615315C (en) 2005-07-18 2015-10-06 Basf Aktiengesellschaft Use of dimethyl disulfide for methionine production in microorganisms
JP2009501550A (ja) 2005-07-18 2009-01-22 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア メチオニン生産組換え微生物
DE102006016158A1 (de) 2005-10-08 2007-04-12 Degussa Ag L-Lysin enthaltende Futtermitteladditive
WO2007113127A1 (en) 2006-03-30 2007-10-11 Basf Se Process for the production of cadaverine
EP2386650B1 (en) 2006-04-07 2013-07-03 Evonik Degussa GmbH Method for producing L-amino acids using the gap promoter
EP1881076A1 (en) 2006-07-17 2008-01-23 Evonik Degussa GmbH Method for producing L-amino acids
WO2009043372A1 (en) 2007-10-02 2009-04-09 Metabolic Explorer Increasing methionine yield
WO2009128644A2 (ko) * 2008-04-14 2009-10-22 한국과학기술원 게놈 수준에서의 부탄올 생산 미생물의 대사 네트워크 모델 및 이를 이용한 부탄올 생성 미생물의 대사특성분석 및 결실 표적 스크리닝 방법
DE102008001874A1 (de) 2008-05-20 2009-11-26 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Herstellung von L-Aminosäuren

Also Published As

Publication number Publication date
EP2694536A2 (de) 2014-02-12
CN103459412B (zh) 2020-08-18
DE102011006716A1 (de) 2012-10-04
WO2012136506A2 (de) 2012-10-11
BR112013025624B1 (pt) 2021-04-06
WO2012136506A3 (de) 2012-12-06
US9359413B2 (en) 2016-06-07
MX342758B (es) 2016-10-12
CN103459412A (zh) 2013-12-18
US20120252075A1 (en) 2012-10-04
BR112013025624A2 (pt) 2016-09-06
MX2013011452A (es) 2013-10-17
EP2694536B1 (de) 2018-07-25
US20160244490A1 (en) 2016-08-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008142988A (ru) Способ производства l-аминокислот
DK2803721T3 (en) Recombinant microorganism which has improved ability to produce putrescine and method for producing putrescine using the same
RU2014132889A (ru) Микроорганизм из рода escherichia, обладающий усиленной способностью к продукции l-триптофана, и способ получения l-триптофана с его использованием
RU2013131033A (ru) Микроорганизмы для получения путресцина и способ получения путресцина с их использованием
RU2015136653A (ru) Микроорганизм и способ получения аминокислот путем ферментации
JP2008212154A5 (ru)
RU2017128034A (ru) Новый промотор и пути его применения
WO2008006680A8 (de) Verfahren zur herstellung von l-aminosäuren mittels mutanten des glta-gens kodierend für citratsynthase
JP2008212156A5 (ru)
RU2014123540A (ru) Микроорганизм для продуцирования одновременно L-аминокислоты и рибофлавина и способ производства L-аминокислоты и рибофлавина с его применением
PE20010049A1 (es) Bacteria que produce l-aminoacido y metodo para producir el l-aminoacido
JP2017518034A (ja) グリシン開裂系を使用してコリネバクテリウム属菌内においてｌ−アミノ酸を製造する方法
RU2013134401A (ru) Микроорганизм с повышенной продукцией l-аминокислот и способ получения l-аминокислот с его применением
RU2013138472A (ru) Способ ферментативного получения серосодержащих аминокислот
RU2016110804A (ru) Способ получения l-аминокислот
RU2015109636A (ru) СПОСОБ ФЕРМЕНТАТИВНОГО ПОЛУЧЕНИЯ L-АМИНОКИСЛОТ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ УЛУЧШЕННЫХ ШТАММОВ СЕМЕЙСТВА Enterobakteriaceae
RU2011126198A (ru) Способ получения l-аминокислоты
JP2017514464A (ja) 好アルカリ菌を使用するｌ−アミノ酸の製造方法
RU2014132431A (ru) Микроорганизм, способный продуцировать l- аминокислоту и способ получения l-аминокислоты с применением этого микроорганизма
JP2008237218A5 (ru)
CN104302765A (zh) 反馈抗性α-异丙基苹果酸合酶
WO2006116962A3 (de) Verfahren zur fermentativen herstellung von l-valin, l-isoleucin oder l-lysin unter verwendung coryneformer bakterien mit verminderter oder ausgeschalteter alanin aminotransferase aktivität
RU2016147962A (ru) Микроорганизм, обладающий улучшенной способностью к продуцированию l-лизина, и способ производства l-лизина с использованием данного микроорганизма
RU2012112651A (ru) САМОИНДУЦИРУЕМАЯ ЭКСПРЕССИОННАЯ СИСТЕМА И ЕЕ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛЕЗНЫХ МЕТАБОЛИТОВ С ПОМОЩЬЮ БАКТЕРИИ СЕМЕЙСТВА Enterobacteriaceae
EP2794852A1 (en) Processes and recombinant microorganisms for the production of fine chemicals

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20170213