RU2013148820A - Микроорганизм и способы ферментативного получения химико-органического соединения - Google Patents
Микроорганизм и способы ферментативного получения химико-органического соединения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013148820A RU2013148820A RU2013148820/10A RU2013148820A RU2013148820A RU 2013148820 A RU2013148820 A RU 2013148820A RU 2013148820/10 A RU2013148820/10 A RU 2013148820/10A RU 2013148820 A RU2013148820 A RU 2013148820A RU 2013148820 A RU2013148820 A RU 2013148820A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- amino acid
- acid sequence
- microorganism
- seq
- polynucleotide encoding
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/195—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria
- C07K14/34—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria from Corynebacterium (G)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P13/00—Preparation of nitrogen-containing organic compounds
- C12P13/04—Alpha- or beta- amino acids
- C12P13/08—Lysine; Diaminopimelic acid; Threonine; Valine
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
Abstract
1. Микроорганизм, который продуцирует и/или секретирует химико-органическое соединение, отличающийся тем, что микроорганизм имеет повышенный по сравнению с конкретным исходным штаммом уровень экспрессии одной или нескольких белковых субъединиц АВС-транспортера, обладающего активностью импортера трегалозы, где указанный микроорганизм обладает способностью поглощать трегалозу из среды.2. Микроорганизм по п.1, отличающийся тем, что микроорганизм имеет повышенный по сравнению с конкретным исходным штаммом уровень экспрессии всех белковых субъединиц АВС-транспортера, обладающего активностью импортера трегалозы.3. Микроорганизм по п.1 или 2, отличающийся тем, что микроорганизм имеет повышенный по сравнению с конкретным исходным штаммом уровень экспрессии по меньшей мере одного полинуклеотида, выбранного из группы, состоящей из полинуклеотидов, указанных в подпунках а)-е):а) полинуклеотида, кодирующего полипептид, аминокислотная последовательность которого по меньшей мере на 70% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:2 или 14;б) полинуклеотида, кодирующего полипептид, аминокислотная последовательность которого по меньшей мере на 70% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:4 или 16;в) полинуклеотида, кодирующего полипептид, аминокислотная последовательность которого по меньшей на 70% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:6 или 18;г) полинуклеотида, кодирующего полипептид, аминокислотная последовательность которого по меньшей мере на 70% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:8 или 20;д) полинуклеот
Claims (16)
1. Микроорганизм, который продуцирует и/или секретирует химико-органическое соединение, отличающийся тем, что микроорганизм имеет повышенный по сравнению с конкретным исходным штаммом уровень экспрессии одной или нескольких белковых субъединиц АВС-транспортера, обладающего активностью импортера трегалозы, где указанный микроорганизм обладает способностью поглощать трегалозу из среды.
2. Микроорганизм по п.1, отличающийся тем, что микроорганизм имеет повышенный по сравнению с конкретным исходным штаммом уровень экспрессии всех белковых субъединиц АВС-транспортера, обладающего активностью импортера трегалозы.
3. Микроорганизм по п.1 или 2, отличающийся тем, что микроорганизм имеет повышенный по сравнению с конкретным исходным штаммом уровень экспрессии по меньшей мере одного полинуклеотида, выбранного из группы, состоящей из полинуклеотидов, указанных в подпунках а)-е):
а) полинуклеотида, кодирующего полипептид, аминокислотная последовательность которого по меньшей мере на 70% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:2 или 14;
б) полинуклеотида, кодирующего полипептид, аминокислотная последовательность которого по меньшей мере на 70% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:4 или 16;
в) полинуклеотида, кодирующего полипептид, аминокислотная последовательность которого по меньшей на 70% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:6 или 18;
г) полинуклеотида, кодирующего полипептид, аминокислотная последовательность которого по меньшей мере на 70% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:8 или 20;
д) полинуклеотида, кодирующего полипептид, аминокислотная последовательность которого по меньшей мере на 70% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:10 или 22;
е) полинуклеотида, кодирующего полипептид, аминокислотная последовательность которого по меньшей мере на 70% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:12 или 24.
4. Микроорганизм по п.1 или 2, отличающийся тем, что микроорганизм имеет повышенный по сравнению с конкретным исходным штаммом уровень экспрессии по меньшей мере одного полинуклеотида, выбранного из группы, состоящей из полинуклеотидов, указанных в подпунках а), б), г), д):
а) полинуклеотида, кодирующего полипептид, аминокислотная последовательность которого по меньшей на 70% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:2 или 14;
б) полинуклеотида, кодирующего полипептид, аминокислотная последовательность которого по меньшей на 70% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:4 или 16;
г) полинуклеотида, кодирующего полипептида, аминокислотная последовательность которого по меньшей на 70% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:8 или 20;
д) полинуклеотида, кодирующего полипептида, аминокислотная последовательность которого по меньшей мере на 70% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:10 или 22.
5. Микроорганизм по п.1, отличающийся тем, что микроорганизм имеет повышенный по сравнению с конкретным исходным штаммом уровень экспрессии по меньшей мере одного полинуклеотида, выбранного из группы, состоящей из полинуклеотидов, указанные в подпунках б), г) и д):
б) полинуклеотида, кодирующего полипептид, аминокислотная последовательность которого по меньшей мере на 70% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:4 или 16;
г) полинуклеотида, кодирующего полипептид, аминокислотная последовательность которого по меньшей мере на 70% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:8 или 20;
д) полинуклеотида, кодирующего полипептид, аминокислотная последовательность которого по меньше мере на 70% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:10 или 22.
6. Микроорганизм по п.1, отличающийся тем, что микроорганизм имеет повышенный по сравнению с конкретным исходным штаммом уровень экспрессии следующих полинуклеотидов:
г) полинуклеотид, кодирующий полипептид, аминокислотная последовательность которого по меньшей мере на 70% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:8 или 20, и/или
д) полинуклеотид, кодирующий полипептид, аминокислотная последовательность которого по меньшей мере на 70% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:10 или 22.
7. Микроорганизм по п.1, отличающийся тем, что микроорганизм имеет повышенный по сравнению с конкретным исходным штаммом уровень экспрессии полинуклеотидов, указанных в подпунктах а) и б):
а) полинуклеотид, кодирующий полипептид, аминокислотная последовательность которого по меньшей мере на 70% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:2 или 14;
б) полинуклеотид, кодирующий полипептид, аминокислотная последовательность которого по меньшей мере на 70% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:4 или 16;
и полинуклеотида, указанного в подпунктах г) и/или д):
г) полинуклеотид, кодирующий полипептид, аминокислотная последовательность которого по меньшей мере на 70% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:8 или 20;
д) полинуклеотид, кодирующий полипептид, аминокислотная последовательность которого по меньшей мере на 70% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:10 или 22.
8. Микроорганизм по одному из пп.1 или 2, отличающийся тем, что микроорганизм имеет повышенный по сравнению с конкретным исходным штаммом уровень экспрессии полинуклеотидов, указанных в подпунктах а), б), в), г) и д) и при необходимости е).
9. Микроорганизм по одному из пп.1, 2, 5-7, отличающийся тем, что химико-органическое соединение выбрано из группы, состоящей из витамина, нуклеозида или нуклеотида, L-аминокислоты и амина.
10. Микроорганизм по одному из пп.1, 2, 5-7, отличающийся тем, что химико-органическое соединение выбрано из группы, состоящей из протеиногенной L-аминокислоты, L-орнитина и L-гомосерина.
11. Микроорганизм по п.10, отличающийся тем, что протеиногенная L-аминокислота выбрана из группы, состоящей из L-лизина, L-метионина, L-валина, L-пролина, L-глутамата и L-изолейцина, предпочтительно L-лизина.
12. Микроорганизм по одному из пп.1, 2, 5-7 и 11, отличающийся тем, что микроорганизм выбран из группы, состоящей из бактерий, дрожжей и грибов, предпочтительно бактерий из группы, состоящей из представителей рода Corynebacterium, и бактерий из семейства Enterobacteriaceae, и наиболее предпочтительно представляет собой Corynebacterium glutamicum.
13. Микроорганизм по одному из пп.1, 2, 5-7 и 11, отличающийся тем, что уровень экспрессии полинуклеотида, который кодирует белковую субъединицу АВС-транспортера, обладающего активностью импортера трегалозы, повышают с помощью одного или нескольких путей, выбранных из следующей группы:
а) осуществляют экспрессию гена под контролем промотора, который является более сильным в микроорганизме, применяемом в способе, чем исходный промотор указанного гена;
б) увеличивают количество копий гена, кодирующего полипептид, который обладает активностью импортера трегалозы; предпочтительно путем встраивания указанного гена в плазмиды с увеличенным количеством копий и/или путем интеграции по меньшей мере одной копии указанного гена в хромосому указанного микроорганизма;
в) осуществляют экспрессию гена с использованием сайта связывания рибосом, который является более сильным в микроорганизме, применяемом в способе, чем исходный сайт связывания рибосом указанного гена;
г) осуществляют экспрессию гена с оптимизацией кодонов, наиболее часто встречающихся в микроорганизме, применяемом в способе;
д) осуществляют экспрессию гена с уменьшенными вторичными структурами мРНК в мРНК, транскрибируемой с указанного гена;
е) осуществляют экспрессию гена с элиминированными последовательностями терминатора РНК-полимеразы в мРНК, транскрибируемой с указанного гена;
ж) осуществляют экспрессию гена с применением стабилизирующих мРНК последовательностей в мРНК, транскрибируемой с указанного гена.
14. Способ ферментативного получения химико-органического соединения, заключающийся в том, что осуществляют стадии, на которых:
а) культивируют микроорганизм по одному из пп.1-13 в приемлемой среде с получением ферментативного бульона и
в) накапливают химико-органическое соединение в ферментативном бульоне, указанном на стадии а).
15. Способ по п.14, отличающийся тем, что накапливание трегалозы в ферментативном бульоне снижают или устраняют.
16. Способ по п.15, отличающийся тем, что применяемый для культивирования микроорганизм имеет повышенный по сравнению с конкретным исходным штаммом уровень экспрессии одного или нескольких полинуклеотидов, указанных ниже в подпунктах I-VIII:
I: повышенный по сравнению с конкретным исходным штаммом уровень экспрессии полинуклеотида, выбранного из группы, состоящей из полинуклеотидов, указанных в а)-е):
а) полинуклеотидов, кодирующих полипептид, аминокислотная последовательность которого на 70% или более идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:2 или 14;
б) полинуклеотида, кодирующего полипептид, аминокислотная последовательность которого на 70% или более идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:4 или 16;
в) полинуклеотида, кодирующего полипептид, аминокислотная последовательность которого на 70% или более идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:6 или 18;
г) полинуклеотида, кодирующего полипептид, аминокислотная последовательность которого на 70% или более идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:8 или 20;
д) полинуклеотида, кодирующего полипептид, аминокислотная последовательность которого на 70% или более идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:10 или 22;
е) полинуклеотида, кодирующего полипептид, аминокислотная последовательность которого на 70% или более идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:12 или 24.
II: повышенный по сравнению с конкретным исходным штаммом уровень экспрессии полинуклеотида, выбранного из группы, состоящей из полинуклеотидов, указанных в а), б), г) и д);
III: повышенный по сравнению с конкретным исходным штаммом уровень экспрессии полинуклеотида, выбранного из группы, состоящий из полинуклеотидов, указанных в б), г) и д);
IV: повышенный по сравнению с конкретным исходным штаммом уровень экспрессии полинуклеотида, указанного в г) и/или д);
V: повышенный по сравнению с конкретным исходным штаммом уровень экспрессии любого из полинуклеотидов, указанных в а), б), г) и д);
VI: повышенный по сравнению с конкретным исходным штаммом уровень экспрессии любого из полинуклеотидов, указанных в а), б), г);
VII: повышенный по сравнению с конкретным исходным штаммом уровень экспрессии любого из полинуклеотидов, указанных в а), б), д);
VIII: повышенный по сравнению с конкретным исходным штаммом уровень экспрессии любого из полинуклеотидов, указанных в а)-д), и при необходимости е).
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102011006716.7 | 2011-04-04 | ||
DE102011006716A DE102011006716A1 (de) | 2011-04-04 | 2011-04-04 | Mikroorganismus und Verfahren zur fermentativen Herstellung einer organisch-chemischen Verbindung |
PCT/EP2012/055359 WO2012136506A2 (de) | 2011-04-04 | 2012-03-27 | Mikroorganismus und verfahren zur fermentativen herstellung einer organisch-chemischen verbindung |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2013148820A true RU2013148820A (ru) | 2015-05-10 |
Family
ID=45876803
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2013148820/10A RU2013148820A (ru) | 2011-04-04 | 2012-03-27 | Микроорганизм и способы ферментативного получения химико-органического соединения |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US9359413B2 (ru) |
EP (1) | EP2694536B1 (ru) |
CN (1) | CN103459412B (ru) |
BR (1) | BR112013025624B1 (ru) |
DE (1) | DE102011006716A1 (ru) |
MX (1) | MX342758B (ru) |
RU (1) | RU2013148820A (ru) |
WO (1) | WO2012136506A2 (ru) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103695325B (zh) * | 2013-12-12 | 2016-04-13 | 大连工业大学 | 一种热带假丝酵母及一种微生物法制备l-缬氨酸的方法 |
CN104629768B (zh) * | 2015-01-22 | 2017-12-15 | 河海大学 | 一种降低滩涂盐碱地土壤碱性的微生物制品 |
CN113637617B (zh) * | 2020-07-08 | 2023-09-19 | 北京工商大学 | 一种利用枯草芽孢杆菌合成甲基硒代半胱氨酸的方法 |
Family Cites Families (58)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB978593A (en) | 1960-09-12 | 1964-12-23 | Kyowa Hakko Kogyo Company Ltd | Method for producing l-homoserine by fermentation |
SU507634A1 (ru) | 1973-09-24 | 1976-03-25 | Институт Микробиологии Имени А.Кирхенштейна Ан Латвийской Сср | Способ получени -лизина |
EP0167132B1 (en) | 1984-06-29 | 1992-01-02 | Ajinomoto Co., Inc. | Process for producing l-isoleucine by fermentation |
US5188948A (en) | 1987-04-16 | 1993-02-23 | Ajinomoto Co., Inc. | Process for producing L-valine by fermentation |
FR2627508B1 (fr) | 1988-02-22 | 1990-10-05 | Eurolysine | Procede pour l'integration d'un gene choisi sur le chromosome d'une bacterie et bacterie obtenue par ledit procede |
US4990487A (en) | 1988-03-11 | 1991-02-05 | The University Of Tokyo | Superconductive optoelectronic devices |
JP2656300B2 (ja) | 1988-04-18 | 1997-09-24 | 協和醗酵工業株式会社 | L−トリプトファンの製造法 |
US5976843A (en) | 1992-04-22 | 1999-11-02 | Ajinomoto Co., Inc. | Bacterial strain of Escherichia coli BKIIM B-3996 as the producer of L-threonine |
JP2817157B2 (ja) | 1989-01-13 | 1998-10-27 | 味の素株式会社 | 発酵法によるl‐アミノ酸の製造法 |
US6197590B1 (en) | 1989-02-21 | 2001-03-06 | Eurolysine | Process for integration of a chosen gene on the chromosome of a bacterium obtained by the said process |
JP2990735B2 (ja) | 1990-04-20 | 1999-12-13 | 味の素株式会社 | L―リジンの発酵的製造法 |
JP3023615B2 (ja) | 1990-08-30 | 2000-03-21 | 協和醗酵工業株式会社 | 発酵法によるl―トリプトファンの製造法 |
DE69116964T2 (de) | 1990-09-18 | 1996-10-02 | Kyowa Hakko Kogyo Kk | Verfahren zur Herstellung von L-Valin |
DE4100920A1 (de) | 1991-01-15 | 1992-07-16 | Degussa | Wirkstoffzubereitung zur oralen verabreichung an wiederkaeuer |
US5693781A (en) | 1991-06-03 | 1997-12-02 | Mitsubishi Chemical Corporation | Promoter DNA fragment from coryneform bacteria |
FR2679569B1 (fr) | 1991-07-26 | 1995-05-19 | Eurolysine | Procede de separation de la lysine sous la forme de solutions aqueuses et utilisation de ces solutions pour l'alimentation animale. |
DE4130867A1 (de) | 1991-09-17 | 1993-03-18 | Degussa | Verfahren zur fermentativen herstellung von aminosaeuren |
DE4130868C2 (de) | 1991-09-17 | 1994-10-13 | Degussa | Tierfuttermittelsupplement auf der Basis einer Aminosäure und Verfahren zu dessen Herstellung |
JPH05195736A (ja) | 1992-01-20 | 1993-08-03 | Mazda Motor Corp | エンジンのバルブ駆動装置 |
JP3369231B2 (ja) | 1992-12-03 | 2003-01-20 | 協和醗酵工業株式会社 | 芳香族アミノ酸の製造法 |
SK283478B6 (sk) | 1994-12-09 | 2003-08-05 | Ajinomoto Co., Inc. | Gén, ktorý kóduje lyzínovú dekarboxylázu, mikroorganizmus a spôsob výroby L-lyzínu |
AU706285B2 (en) | 1995-05-16 | 1999-06-10 | Ajinomoto Co., Inc. | Feed additive |
CN1117860C (zh) | 1995-06-13 | 2003-08-13 | 味之素株式会社 | 发酵生产l-赖氨酸的方法 |
GB2304718B (en) | 1995-09-05 | 2000-01-19 | Degussa | The production of tryptophan by the bacterium escherichia coli |
US5990350A (en) | 1997-12-16 | 1999-11-23 | Archer Midland Company | Process for making granular L-lysine |
ES2335828T3 (es) | 1998-09-25 | 2010-04-05 | Ajinomoto Co., Inc. | Bacterias corineformes para producir l-glu. |
CN1236690C (zh) | 1999-06-23 | 2006-01-18 | 德古萨股份公司 | 含有赖氨酸的含水动物饲料添加剂及其生产方法 |
US6884614B1 (en) * | 1999-07-01 | 2005-04-26 | Basf Aktiengesellschaft | Corynebacterium glutamicum genes encoding phosphoenolpyruvate: sugar phosphotransferase system proteins |
US6586214B1 (en) * | 1999-09-15 | 2003-07-01 | Degussa Ag | Method for increasing the metabolic flux through the pentose phosphate cycle in coryneform bacteria by regulation of the phosphoglucose isomerase (pgi gene) |
JP4623825B2 (ja) * | 1999-12-16 | 2011-02-02 | 協和発酵バイオ株式会社 | 新規ポリヌクレオチド |
AU2001293741A1 (en) | 2000-09-14 | 2002-03-26 | Degussa A.G. | Nucleotide sequences coding for the suga gene |
DE10047404A1 (de) | 2000-09-26 | 2002-04-11 | Degussa | Neue für das msik-Gen kodierende Nukleotidsequenzen |
US6783967B2 (en) | 2001-02-16 | 2004-08-31 | Degussa Ag | Nucleotide sequences which code for the rpoB gene |
JPWO2002101027A1 (ja) * | 2001-05-29 | 2004-09-24 | 協和醗酵工業株式会社 | 工業的生産に有用な微生物 |
ATE409752T1 (de) | 2001-08-06 | 2008-10-15 | Evonik Degussa Gmbh | Coryneforme bakterien, die chemische substanzen bilden ii |
US7160711B2 (en) | 2001-08-06 | 2007-01-09 | Degussa Ag | Coryneform bacteria which produce chemical compounds I |
BR0211723A (pt) | 2001-08-06 | 2004-09-21 | Degussa | Bactérias corineformes que produzem compostos quìmicos i |
DE10154292A1 (de) * | 2001-11-05 | 2003-05-15 | Basf Ag | Gene die für Stoffwechselweg-Proteine codieren |
JP2003219807A (ja) | 2002-01-25 | 2003-08-05 | Ajinomoto Co Inc | L−リジンを主成分とする造粒乾燥物 |
US20040115304A1 (en) | 2002-12-16 | 2004-06-17 | Frank Dubner | Feesdstuffs additives containing L-lysine with improved abrasion resistance, and process for their production |
DE10331366A1 (de) | 2003-07-11 | 2005-01-27 | Degussa Ag | Verfahren zur Granulation eines Tierfuttermittel-Zusatzes |
WO2005021772A1 (en) | 2003-08-29 | 2005-03-10 | Degussa Ag | Process for the preparation of l-lysine |
DE10359660A1 (de) | 2003-12-18 | 2005-07-28 | Basf Ag | Psod-Expressionseinheiten |
KR101052573B1 (ko) | 2004-04-02 | 2011-07-29 | 씨제이제일제당 (주) | 균일한 함량을 갖는 과립형 동물 사료 첨가제를 제조하는 방법 및 그에 의하여 제조되는 과립형 동물 사료 첨가제 |
CN101115832A (zh) * | 2004-11-26 | 2008-01-30 | 协和发酵工业株式会社 | 工业上有用的微生物 |
DE102004061846A1 (de) | 2004-12-22 | 2006-07-13 | Basf Ag | Mehrfachpromotoren |
WO2006084703A2 (en) * | 2005-02-11 | 2006-08-17 | Dsm Ip Assets B.V. | Novel gene sts 24 |
DE102005013676A1 (de) | 2005-03-24 | 2006-09-28 | Degussa Ag | Allele des zwf-Gens aus coryneformen Bakterien |
US7424187B2 (en) | 2005-04-26 | 2008-09-09 | Harris Corporation | Optical microresonator with resonant waveguide imparting polarization |
EP1907559A1 (en) | 2005-07-18 | 2008-04-09 | Basf Se | Methionine producing recombinant microorganisms |
US8399214B2 (en) | 2005-07-18 | 2013-03-19 | Evonik Degussa Gmbh | Use of dimethyl disulfide for methionine production in microoraganisms |
DE102006016158A1 (de) | 2005-10-08 | 2007-04-12 | Degussa Ag | L-Lysin enthaltende Futtermitteladditive |
EP2013353B1 (en) | 2006-03-30 | 2016-06-22 | Basf Se | Process for the production of cadaverine |
EP2386650B1 (en) | 2006-04-07 | 2013-07-03 | Evonik Degussa GmbH | Method for producing L-amino acids using the gap promoter |
EP1881076A1 (en) | 2006-07-17 | 2008-01-23 | Evonik Degussa GmbH | Method for producing L-amino acids |
WO2009043372A1 (en) | 2007-10-02 | 2009-04-09 | Metabolic Explorer | Increasing methionine yield |
WO2009128644A2 (ko) * | 2008-04-14 | 2009-10-22 | 한국과학기술원 | 게놈 수준에서의 부탄올 생산 미생물의 대사 네트워크 모델 및 이를 이용한 부탄올 생성 미생물의 대사특성분석 및 결실 표적 스크리닝 방법 |
DE102008001874A1 (de) | 2008-05-20 | 2009-11-26 | Evonik Degussa Gmbh | Verfahren zur Herstellung von L-Aminosäuren |
-
2011
- 2011-04-04 DE DE102011006716A patent/DE102011006716A1/de not_active Withdrawn
-
2012
- 2012-03-27 CN CN201280016388.3A patent/CN103459412B/zh active Active
- 2012-03-27 BR BR112013025624-9A patent/BR112013025624B1/pt active IP Right Grant
- 2012-03-27 RU RU2013148820/10A patent/RU2013148820A/ru not_active Application Discontinuation
- 2012-03-27 WO PCT/EP2012/055359 patent/WO2012136506A2/de active Application Filing
- 2012-03-27 MX MX2013011452A patent/MX342758B/es active IP Right Grant
- 2012-03-27 EP EP12710298.6A patent/EP2694536B1/de active Active
- 2012-04-03 US US13/438,665 patent/US9359413B2/en active Active
-
2016
- 2016-05-05 US US15/147,885 patent/US20160244490A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE102011006716A1 (de) | 2012-10-04 |
CN103459412A (zh) | 2013-12-18 |
WO2012136506A3 (de) | 2012-12-06 |
EP2694536B1 (de) | 2018-07-25 |
US9359413B2 (en) | 2016-06-07 |
EP2694536A2 (de) | 2014-02-12 |
MX342758B (es) | 2016-10-12 |
BR112013025624A2 (pt) | 2016-09-06 |
WO2012136506A2 (de) | 2012-10-11 |
BR112013025624B1 (pt) | 2021-04-06 |
CN103459412B (zh) | 2020-08-18 |
MX2013011452A (es) | 2013-10-17 |
US20160244490A1 (en) | 2016-08-25 |
US20120252075A1 (en) | 2012-10-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2008142988A (ru) | Способ производства l-аминокислот | |
RU2013131033A (ru) | Микроорганизмы для получения путресцина и способ получения путресцина с их использованием | |
RU2015136653A (ru) | Микроорганизм и способ получения аминокислот путем ферментации | |
JP2008212154A5 (ru) | ||
RU2017128034A (ru) | Новый промотор и пути его применения | |
RU2014127151A (ru) | Способ получения l-лизина с использованием микроорганизмов, обладающих способностью продуцировать l-лизин | |
WO2008006680A3 (de) | Verfahren zur herstellung von l-aminosäuren mittels mutanten des glta-gens kodierend für citratsynthase | |
RU2009134796A (ru) | Коринеформные бактерии, обладающие формиат-тгф-синтетазной активностью и/или активностью в отношении расщепления глицина | |
JP2008212156A5 (ru) | ||
RU2014123540A (ru) | Микроорганизм для продуцирования одновременно L-аминокислоты и рибофлавина и способ производства L-аминокислоты и рибофлавина с его применением | |
EP3137492A2 (de) | Verfahren zur produktion von l-aminosäuren in corynebakterien unter verwendung eines glycin spaltenden systems | |
US9644220B2 (en) | Processes and recombinant microorganisms for the production of fine chemicals | |
RU2013138472A (ru) | Способ ферментативного получения серосодержащих аминокислот | |
RU2015109636A (ru) | СПОСОБ ФЕРМЕНТАТИВНОГО ПОЛУЧЕНИЯ L-АМИНОКИСЛОТ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ УЛУЧШЕННЫХ ШТАММОВ СЕМЕЙСТВА Enterobakteriaceae | |
ES2597877T3 (es) | Promotor mejorado y método para la producción de L-lisina mediante el uso del mismo | |
RU2016110804A (ru) | Способ получения l-аминокислот | |
JP2017514464A (ja) | 好アルカリ菌を使用するl−アミノ酸の製造方法 | |
RU2011126198A (ru) | Способ получения l-аминокислоты | |
JP2010530223A5 (ru) | ||
RU2014132431A (ru) | Микроорганизм, способный продуцировать l- аминокислоту и способ получения l-аминокислоты с применением этого микроорганизма | |
JP2008237218A5 (ru) | ||
CN104302765A (zh) | 反馈抗性α-异丙基苹果酸合酶 | |
WO2006116962A3 (de) | Verfahren zur fermentativen herstellung von l-valin, l-isoleucin oder l-lysin unter verwendung coryneformer bakterien mit verminderter oder ausgeschalteter alanin aminotransferase aktivität | |
RU2016147962A (ru) | Микроорганизм, обладающий улучшенной способностью к продуцированию l-лизина, и способ производства l-лизина с использованием данного микроорганизма | |
RU2012112651A (ru) | САМОИНДУЦИРУЕМАЯ ЭКСПРЕССИОННАЯ СИСТЕМА И ЕЕ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛЕЗНЫХ МЕТАБОЛИТОВ С ПОМОЩЬЮ БАКТЕРИИ СЕМЕЙСТВА Enterobacteriaceae |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20170213 |