SU507634A1 - Способ получени -лизина - Google Patents

Claims (1)

1. Изобретение относитс  к микробиологи ческой промышленности и может быть испол зсжано дл  получени  кормовых концентратов В основном авт. св. № 344734 описан .способ получени  L -лизина путем глу- |бинного выращивани  его продуцента jBseirlbactefeiuwi sfiecUs 22. на пита|тельной среде, содержащей сахар, азотные, фооI форные соли и стимул торы роста, стабилизаиии i культуральной жидкости нетоксичной кислотой I например серной, сол ной, упаривани  стабили;зированной жидкости и высушивани  до по|рошкообразного состо ни . Однако при под- |севе культур, не ассимилирующих L -лизин микроорганизмов, в Koiaie стадии биосинте- за требуетс  1,,8 м посевного материа ла на ферментатор емкостью 5О м®. На заводе мощностью, нш1ример, 1ООО т/год в пересчете на кристаллическую аминокислоту ( L -лизин) в сутки заполн ют в среднем семь ферментаторхж емкостью 5О м, Сле довательно, в сутки необходимо 9,1-26,6 м посевного материала, что требует создани  отдельного цеха дл  его вырахшшани . Это в значительной степени усло кн вт техноло;гшо получени  L-лизина и увеличивает его себестоимость. Предлагаемый способ упрощает технологию получени  готового продукта и снижает себестоимость его на 12-2О%. Дл  этого культуру-Tile HoSJjо ion 1 GutакЕимо. 19 ввод т в логарифмической фазе роста продуцента в количестве О,1 1 ,2 вес.%. j Способ осуществл етс  следующим обраL -лизин получают, использу  культуру |из родаJB 4 erlbacte 8 Iww,, например BaeirlboctesiuM jspecies 2,Е или fiieT-baetebiuw species fiSp. Указанную культуру размножают вначале на качалке, а затем в посевных ферментаторах на мелассной питательной среде с добавлением минерального азота, фосфора и стимул торов роста. Основную ферментацию ( L-лизина провод т в ферментаторах емi костью 50 м в в аэробных услови х при |31°С, рН среды 7,5-8О,О на питательной среде следующего состава (в %): Меласса7,5 (по сахару) Кукурузный экстракт 2-3,5 ,5 .ЫН4)г. 0,О5 0,05 0,6-1.0 В оере ине или в конце логарифмической Т1род}-аента (12-20 час ферментации иодсвваюг культуру не ассимилирующих L лнаиш микроорганизмов, HanpHMepTstchoiipoio Obit« «w n 19, в количестве 0,5-1%, т.е. 175-0,35 м дрожжевой суспензии на 35м кул;ьтуральиой жидкости. В качестве культуры не ассимилирующих L -лизин микроорганизмов можно исполь3{1 вать также дрожжи рода -Сои Л da , например Сии efl dfot tSopicafis, Затем провод т осжместную ферментацию продуцента L лкзина Jteirtboictetluwi s|ietle& &En и дрожжей Tii. с bos р о ft on сигоиеит, 19 при температуре 31 С, аэрации 0,8-1,0 м воз духа на 1 м культурной жидкости в 1 мин До 48-52 час рН среды поддерживают ргшны 7,2-7,6, а затем снижают рН до 6,5-6,8 и продолжают процесс купьгивировани  до исчезновени  в культурной жидкости сахарюв (в среднем 62-65 час). Полученную культу- рапьную жидкость стабилизируют нетоксичной кислотой, например сол ной или серной. В среду ввод т также соли сернистой кислоты , например бисульфит натри  (0,1-0,2% от всего количества жидкости). После этого стабилизированную жидкость (рН-3-5) упаривают сначала в выпарной устансюке до содержани  сухих веществ ЗО-4О%, а потом на распылительной сушилке до порошкообразного ссхзто ни , после чего готовый продукт расфасовывают. Формула изобретени  Способ получени  L -лизина по авт. св. № 344734, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  процесса, культуру Trichosporon eataneuml9 вводугт в логарифмической фазе роста продуцента в Количестве 0,1-1,2 вес.%.