SU500767A3 - Способ производства биомассы - Google Patents

Способ производства биомассы

Info

Publication number
SU500767A3
SU500767A3 SU1823587A SU1823587A SU500767A3 SU 500767 A3 SU500767 A3 SU 500767A3 SU 1823587 A SU1823587 A SU 1823587A SU 1823587 A SU1823587 A SU 1823587A SU 500767 A3 SU500767 A3 SU 500767A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
methane
maintained
fermenter
ammonium ions
vol
Prior art date
Application number
SU1823587A
Other languages
English (en)
Inventor
Моран Френсиз (Ирландия)
Альберт Майерс Филип (Великобритания)
Original Assignee
Бритиш Петролеум Компани (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Бритиш Петролеум Компани (Фирма) filed Critical Бритиш Петролеум Компани (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU500767A3 publication Critical patent/SU500767A3/ru

Links

Landscapes

  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Description

I
Изобретение относитс  к микробиологической промышленности. j Известен способ производства биомассы
i путем выращивани  микроорганизмов в куль- туральной жидкости, содержащей метан и вод :ную Среду с питательными сол ми, в состав которых вход т ионы аммони  и другие-не ОбхрДИМЫе дл  роста МИН«ЧР «л,)вмв г:олн,
I Известный способ не обеспечивает доста-
ТОЧНОЙ скорости роста микроорганизмов,
j использующих метан, и приводит к их вымы Ванию .I С целью интенсификации процесса, по
предложенному ; способу cKqpocTb вьфашивани  микроорганизмов поддерживают в пределах, О,81-5,О г/л в 1 час, осуществл   j одновременно регулировку рН культурной j жидкости до 4,5-8,0 путем введени  в нее : ионов аммони  : дл  поддержани  их коН
центрации от 2,0 до 1ОО мг/л.
Ионы аммони  ввод т в виде аммиака i или гидроокиси аммони .
: Процесс вырашйвани  осуществл ют при : температуре, преимушественно равной 4248°С и используют бактерии t/HethytococcUS capsuiatus.
Способ осуществл ют следующим образом .
Дл  производства биомассы используют i/Hethi ttococct si COpSutcttuS путем выращива , ни  их в культурапьной жидкости, содержащей метан и водную среду с питательными сол ми , в состав которых вход т ионы аммони  и другие необходимые дл  роста мине. ральные соли.
Процесс:, провод т при нормальном давлении , а также примен ют и избыточное давление до 3,5 кг/см при температуре преимущественно 30-48°С.
В качестве азотного субстрата используют аммиак или гидроокись аммони , ограничива  рН водной питатель нойсреды, добавленной к культурапь й жидкости, и регулиру  рН путем добавлени  ионов аммони , при этом рН добавл емой водной среды должно раци  составл ла не более 1ОО мг ионов i аммони  на 1 л, или поддерживают концен-р; рацию ионов аммони  в культуральной жид-. jKOCTH в пределах 2-10О мг/л. рН жидкости регулируют в пределах 4,5-8,0 добавлеиием гидроокиси щелочного металла, наприм едкого натра, или серной или фосфорной кислоты. Концентрацию ионов аммони  в культуральной жидкости поддерживают не выше 8О мг/л (предпочтительно в пределах . мг/л). При содержании менее 2 мг/л рост ограничиваетс  иэ-аа недоста ка аммонийного азота. Больша  часть ионо йммоки , добавленна  X водной среде, ноЯоШ1зувтс  микроорганизмами немедленно. Оставша с  часть ионов аммони  регулируетс  в необходимый пределах Практически кониеитрацик ионов аммони  в культуральной жидкости поддер ивают в пределах 1О-ЗО о. мг/л, рН питатель ной среды, добавл емой к культуральной ж кости, поддерживают не менее 7,5 и более Низким, чем .фН культуральной жидкое. Водную среду выбирают на основе среды примен емой при ферментации метана, в ко торой часть или весь ис очник азота отсутствует . Количество каждого питатвльног вещества регулируют так, чтобы микроорганизмы рости с желаемой скоростью. Ско рость выращивани  микроорганизмов поддерживают в пределах О,81-5,О г/л в час Пример, Стади  А - получение культуры бактерий, использующих метан. 5ОО млвзвеси метансодержащей гр зи сто чих луж добавл ют через интервалы в 5 дней в 3 л фе{н ектер,( , содержащийводную среду следующего состава, мг/л} .16ОО -f a HPO i2928 КваО.-7Н„014 Ca(NO,), ZhSO 7R200,34 Мп SO ,30 WaMoO ,24 НлНО,.1180,0 о. Мд ,0 Среда также содержит до 100О мл ум г еннЫ воды} рН - 6,2, В,, ферментере поддерживают температуру 45°CJ скорость разбавлени  О,О84 11(ешйлка работа ет при 1ООО об/мин; рН поддерживают добавлением 0,5 н, едкого натри . Газонуи месь, состо щую из (об, %): 33 метана, 64 воздуха, 3 углекислоты, подают в ферментер со скоростью 20 об,/об. в 1 час, Попул пИ м . бактерий, использующих метан, дают расТи естественным образом при этих селективных услови х. Через 7 дней кле- очна  плотность попул ции бактерий достигает 1,О г (сухой вес) иа 1 л. Из этой попул ции выделен одив штамм бактерий) использующих метан. Количественное отношение метаниспользующих бактерий к другим типам равно 9О:95%. 1Бактерией, использующей метан,  вл етс  кокк, имеющий диаметр 1,1-1,4 мкм, сапсулообра ющий л способный использовать метан и метанол, но не глюкозу. На твердом субстратте, сделанном путем добавлени  1,0 вес,% на i об. агара к./; фврментаиион Ьй средеГхжнсгшной вьше.псхше, 3 дневной инкубации при под атмосферой метан - . (5О;5О по объему), колонии имеют следующую морфологию: диметр - 1-2 мм, гладкие, кругль1е, белого цвета.а Эти характеристики согласуютс  с-характеристиками штамма «/HethuiococCLkS capSatotuS. Стади  Б - промежуточна  дл  накоплени  клеточной плотности, необходимой дл  устойчивой работы. 3,О л культуральной среды, содержащей попул цию использующих метан бактерий, полученнзро согласно стадии А, используют дл  пуска непрерывно действующего фермевтера с рабочим объемом 3 л, в которь|й непрерывно подают водную среду соста, мг/л: ,0 12Н О277,5 NaNO 1193,8 о МЗ «5 О . 7Н.О160,О Са( NO,j)2-4H2090,0 Ферментацию продолжают до погучени  клеточной плотности примерно 5,0 г/л (сухой вес). Затем среду замен ют на следующую, мг/л: Ферментер поддерживают при 45 С и сжорости разбавлени  0,18 час и 15ОО об/мин мешалки. Скорость подачи гааа составл ет 30 об/об в час. Газ востоит из 2О об. % метана и 8О об. % воздуха. После нескольких минут, когда рН регулируют 1н. NaOH, рН поддерживают 6,О добавлением 1н. Н . О. и 1 н. НаСШ с помршью автоматического титратора. Ферме тацию провод т в посто нных усл«жи х в течение не менее 7 дней, при этом на  жид.сость стабилизируетс  на 5,О г/л, Пример 2. 3л культуральной жид-, кости, содержащий попул цию бактерий, ислользующих метан, полученную в соответст йии с Бьщелением и клеточной плотностью тадий А и Б в примере 1 используют дл  пуска непрерывно действующего ферментера с рабозим объемом 3,О л, в который подают водную среду состава, мг/л: 335,9; 277,5 Ум гчеш1в  вода до 1ООО мл, рН-- 3,1. Стади  В. Ферментер поодержифают при 45 С, скорость разбавлейи  0,18 час . и 15ОО об/мии мешалки. Газ, состогаоий вз 2О о6. метана в 80 об. % воздуха, подают со ско ххлъю ЗО об/об, в 1 час, рН поддерживают в,О добавлением 1,1н гидроокиси/ аммони . Ферментацию повод т при посто нных услови х 7 дней, при этом клеточна  плоо ность составл ет 4,5 г/л (сухой вес) и скорость роста - г/л в 1 час (сухой вес). Выход по метану, т. е. вес полученных клетрк составл ет (сухой вес) на единицу мвфана, поданного в ферментер - О,66, .а , по кислорбду - О,21. При до&1влении к культураш.ной жидкост питательной среды с рН - 13,1, содержащей 2,3 мекв/л Н- бО., при скорости раэ л бавлени  0,18 час , получакша с  в одно фазе концентрации ионов была такой , что дл  поддержани  рН 6,О при у стойчнвом iiei epuBHOM процессе количество ионов аммоюш, требуемой.в водной фазе каждый данный момент, измен лось от 5,0 до 50,О мг/л. При атом гидросжись аммони  служит ка источник агюта. П р и м е р 3. Стади  Б. 5,0 л культуральной жидкости, содержащей попул цию бактерий, использующих метан, полученную в соответствии со стадией А примера 1, используют дл  пуска непрерывно действующего с перемешиванием ферментера с рабочим объемом 5,О л..
В ферментер подают непрерывно питательную среду состава, мг/л: 732,0; . 647,2; WaNO о 2785,5; Мд 5о 7Н,.О 373,Oj Са ( 210.0; CitSo . 5Н2 10.6; Fe-So . 33,8; Zfi50 7H2O. Mn O CoCi . . . 2Н„О (збн) , 0,8 МЛ/Л HNO,, {13н) 7,3 МЛ/л о Ум гченна  вода - до 100О мл рН -1,3.. Ферментер действует npiii 45°C, скоро.сти раэбавтени - 0,18 час в ЗООО б/мин мешалки. Ско1хх гь подачи газа 66 об/об, н Г, 1 час. Газ состоит из 18,2 об. % метана и 81,8 об. воздуха, устанавливают рН - 6,1 и попд жишюют иа.втом уровне добавлением н. Н или 1и. Из автоматинескс«х тнтратора. При ади уаюшшх кЛеточна  плотность постепенио уввлачйваетсп о 14;-г (сухой вес) иа 1 л. стадии среду  зывн тот ii среду следук иего состава, мг/л:
5OO767
11 450,0;
1
0,4 МЛ/Л. Ум гченна  вода до lOOO мл рН - 2 Стади  В. рН поддерживают 6,1 доба нием 1,1 k, /ijH.OH иэ автоматическог тйтратора. ; В этих же услови х клеточна  плотао стабилизируетс  на уровне 25 г/л (сухо вбс).. Ф ерментацию провод т в устойчивом режиме неменее 7 дней. Скорость продуцировани  бактерий, поймерно, 2,5 г/л в 1 час Ссухой вес). Избыток ионов аммони  определ ют кеа рнметрическнм методом. Данные испытаний (шиае|( & ь табл / Т а б л и ц а Примере. Стани г-т ; 50О мл м тансодержащей гр зи сто чих луж добавл ют через интервалы в 5 дней в аэрируем с перемешиванием фермеНтатор рабочим объемом 5 л и содержанием 5 л водной о среды состава, мг/л: 1600; 12Н20 2928,О; На N0 о 116О,0; М0 ..,0 80,0} Ке . 7Н20 СаГД/0 ),.4Н„0 3 2, 2
12
4.0;
0,34; Мп «So, . Ум гченна  вода до 1ООО мл рН -6,25. ,. i . Ферментатор поддерживают при , скорости разбавлени  0,084 час и скороти мешалки - lOOO об./мий; рН поддержи- вают на уровне в,75 добавлением О,5 н. едкого натр4. Газовую смебь из 33 об. % метана, 64 об. % воздуха и 3 об. % углёкислрть|г ют со СКОРОСТЬЮ 20 об,/об«час. Попул ци  15актврий, использующих метан , свободно размножаетс  и через 7 дней достигает клеточной-плотности в 1,1О г/л (сухой вес). На этой попул ции выдел ют 4один штамм метаниспользующих бактерий, а другие типы бактерий Не способны к использованию метана, при этом отношение их равно 9О : 95%,;, Метаниспользуюшей бактерией были коки с диаметром 1,1-1,4 мкм, капе улообразуюшие и способные использовать и метанол , лоне глкжозу.На твердом субстрате, приготовлеинрм путем добавлени  1,О вас. % агара к ферментационной среде поЬле 3-4 дневной инкубации при 45РС под атмосферой метин воздух , 1солонии имеют следующую морфологию} диаметр 1-2 мм, гладкие, круглые, белого цвета. Эти характеристики во вбех отношени х согласованы с характеристиками штамма « tetb tOCOCCuS ca/jsulftiuS. Стади  Б. 5,0 культуральной жидкости, одержащей попул цию метаниспользующих бактерий, полученную предыдущим способом,, используют дл  пуска непрерывно действую- щего фермента объемом 5,0 л.,| В ферментер подают водную среду состава, мг/л{ ,5, . ,5; Mo О.. 7Н О562,5; J -., , ,0; -2 (безводный)112,5; Fe S0.7H2042,7; (безводный)223; Си .,5j .,5; ..,5; - fc Ma ,7} CoCt 2 ,5; Вода до lOOO мл рН - 2.6. j Ферментер действует при 45°С, CKppoca )азбавпени  0,18 часг1 и скорости мешалки ЗООО об/мин. Газ, состо щий из 18,2 об, % метана и 81,8 об. % воздухй подают со скоростью (66 об/обл т.час. рН устанавливают 6,5 едким натром и пс держивают на этом уровне добавлением 1и Л/аОН автоматическим титратором. Азот добавл ют в виде 1,1н гидроокэгси аммони , которую подаютьасосом с псж бтепенно увеличивающейс  скоростью дл  на 1растани  клеточной плотности до 14 г I, (сухой вес). i Избыток ионов v а имопи  в . ку11ьтуральной жидкости определ ют путем .отбора каждые 1О мин образца в 10 мл и Л|10атем калометрическим методом или амми |вым зондом в комбинации с рН-метром и {Поддерживают от 5 до 100 мг/л с ручным .регулированием скорости подачи насосом. Стади  В, При достижении клеточной ; плотности 13,4 г/л на стадии Б избыток ;Х ионов амКюни  поддерживают S-lO мг/л -путем подачи гидроокиси аммони  в ферментер . Ферментацию прово жг в устойчивых услови х 17 дней. Клеточна  плотность составл ет 13,5 г/л при скорости продуциро- вани  клеток х 0,18 г/л в j. час (сух вес). Выход по метану 0,63, по кислороду 0,23. П р и м е р 6. Стади  Ь. 3,и л культуральной жидкости, содержащей попул цию метаниспользующихбактерий, полученную в 5007 соответствии со стадией А примера 1, используют дл  пуска непрерыЬно действующего ферментера с рабочим объемом 3,0 л. -;/В фёрмантер подают среду состава, мг/л: , 335,0; I 277.5; v. . Мд 16О,О; Ке §0. 7Н20 14,5; CaCl 2 Сц S ,O Мп SO . Н„О 0/75; v 0,32; CoCt 2 6Н2О 0,О23; 2 и 0(36 ОД 2 5 мл/л. Ум гченна  вода до 1000 мл рН - 2,6. Ферментер поддерживают при 45 С, корости разбавлени  0,18 час- ,и скоости мешажи 150О об/мин, 1 Газ, состо щий из 20 об. % метана и Ю об. % воздуха, подают со скоростью 0 об,У об. час. . Стади  В, рН поддерживают при 6,6 до авлением 1н. ёдко1 о натра из автоматичекого титратора, 1,1 н раствора гидроокии аммони  подают насосом со скоростью, ответствующей концентрации ионов аммони  жйдкдсти, ко орую .определ ют калориметическим М81ГОДОМ, как в стадии Б примеа ,5. ермейтацию провод т в течение 7 днеь. В этих услови х клеточна  плотность оставл ет 6 г/л, чтосоответстует скороти продуцировани  бактериальных клеток в ,9 г/л в 1 час (сухой вес).
15
16
Таблица 4,
рН в культуральной жидкости поддерж вают добавлением едкс : о иатра. Пример. 5,0 л куаьтуральиой жидкости в соотвйтстЬии со стадией А, примера 1, содержащую попул цию, мета испольэуюших бактерий, используют дл  п скат Непрерывно действующего: фэрйеитера с рабочим объемом 5,0 л, ;В ферментер подают среду состава, мг/л: 4 «20 --езупьтаты исследовани й .приведены в табл.4 Ум гченна  вода до 1000 мЛ рН - 2,25. Ферментер поддерживают при 4-5 С, .., скорости разбавлени  t), 18 и cicb-рости мешалки ЗООр 9§i/JM Газ состава 18,2 об.% метана и 81,2 об. % воздухаи подают со скоростью 66 об,/об, в 1 час. .. . В ферментер насосом добавл ют 1,1 н. раствор гидроокиси аммони  и ск.ор(сть подачи регулируют в соответствии с концентр рацией ионов аммони  по методике примера 5. рН поддерживают 6,2 добавлением 1н раствора NaOH автоматическим титрато ром. Стади  В. „, В этих услови х Ц1еточна  плотность стабилизируетс  на уровне, примерно 14г/л {сухой вес). Ферментацию провод т 7 дней. Скорость продуцировани  бактерий 2 ,5 г/л (сухой вес). Данные испытаний приведены в табл.5..
n
JL.. Л

Claims (4)

1. Способ производства биомассы путем выращивани  микроорганизмов в культуральной жидкости, содержащей метан и водную среду ;- с минеральными сол ми, л и - ч. а ю щ и и с   тем, что, с целью интен- сификаци процесса, скорость выращивани  микроорганизмов поддерживают в пределах 0,81-5,0 г/л в 1час, ос; ествл   одновременно регулировку рН укультуральной жидкости до значени  ,0 путем введ
Таблица 5.
ни  в нее ионов аммони  дл  поддержани  их концентрации 2,0-1ОО мг/л.
I .
2, Способ по п. 1, о-т л и ч а ю щ и и с   тем, что ионы аммони  ввод т в виде аммиака или гидроокиси аммони .
3. Способ по п. 1, отличающий-. Ъ   TeMj что использ гют 6aKTepnHyi/H6thylococcus capsatatus.
4. Способ по пп; 1-3, отличаю щ и и с   тем, что процесс выращивани  осуществл ют при температуре преимущест |Венно равной 42-48 С,
SU1823587A 1971-08-24 1972-08-23 Способ производства биомассы SU500767A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB3959971 1971-08-24

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU500767A3 true SU500767A3 (ru) 1976-01-25

Family

ID=10410436

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1823587A SU500767A3 (ru) 1971-08-24 1972-08-23 Способ производства биомассы

Country Status (2)

Country Link
SU (1) SU500767A3 (ru)
ZA (1) ZA725584B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2677311C1 (ru) * 2017-12-28 2019-01-16 Общество с ограниченной ответственностью "Концепт инжиниринг" Способ получения биомассы микроорганизмов

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2677311C1 (ru) * 2017-12-28 2019-01-16 Общество с ограниченной ответственностью "Концепт инжиниринг" Способ получения биомассы микроорганизмов

Also Published As

Publication number Publication date
ZA725584B (en) 1974-03-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO326280B1 (no) Fremgangsmate for dyrking av Crypthecodinium cohnii for syntese av docosaheksaensyre
SU507634A1 (ru) Способ получени -лизина
US4652527A (en) Process for culturing methylophilus methylotrophus
SU500767A3 (ru) Способ производства биомассы
RU2447143C2 (ru) СПОСОБ ГЛУБИННОГО КУЛЬТИВИРОВАНИЯ Bacillus brevis ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАМИЦИДИНА С
SU521849A3 (ru) Способ получени цефалоспорина с
SU652901A3 (ru) Способ получени биомассы
DE2152039B2 (de) Verfahren zur Herstellung von Baktenenzellmasse
JPH10127298A (ja) アカルボース調製のためのオスモル濃度制御発酵法
SU671738A3 (ru) Способ получени биомассы микроорганизмов
US4048013A (en) Process for producing single-cell protein from methanol using methylomonas sp. DSM 580
RU2095409C1 (ru) Способ изготовления вакцины против сибирской язвы животных
US4060455A (en) Process for the microbial production of L-serine using pseudomonas Sp. DSM 672
RU1314667C (ru) Способ выращивания метанолокислящих бактерий
SU675980A1 (ru) Способ получени -лизина
SU908092A1 (ru) Способ получени рибофлавина
SU786916A3 (ru) Способ получени биомассы
KR900007000B1 (ko) 칸디다 유틸리스의 변이주 sh 8636 및 이를 이용한 단세포단백질의 제조방법
SU908085A1 (ru) Способ получени биомассы
SU578901A3 (ru) Способ получени биомассы
SU904325A1 (ru) Способ получени L-треонина
SU554281A1 (ru) Способ получени биомассы
SU1362021A1 (ru) Штамм бактерии ЕSснеRIснIа coLI ВКПМ В-3420 - продуцент L-треонина
SU498940A1 (ru) Способ получени -лизина
SU666874A1 (ru) Способ получени @ -лизина