RU2013145681A - Неводный раствор электролита и устройство хранения энергии, использующее данный раствор - Google Patents
Неводный раствор электролита и устройство хранения энергии, использующее данный раствор Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013145681A RU2013145681A RU2013145681/04A RU2013145681A RU2013145681A RU 2013145681 A RU2013145681 A RU 2013145681A RU 2013145681/04 A RU2013145681/04 A RU 2013145681/04A RU 2013145681 A RU2013145681 A RU 2013145681A RU 2013145681 A RU2013145681 A RU 2013145681A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- carbon atoms
- group containing
- diethoxyphosphoryl
- acetate
- electrolytic solution
- Prior art date
Links
- 238000004146 energy storage Methods 0.000 title claims 5
- 239000011255 nonaqueous electrolyte Substances 0.000 title 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 title 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 60
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 claims abstract 16
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 14
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 13
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 12
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 11
- 125000005133 alkynyloxy group Chemical group 0.000 claims abstract 7
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 150000002903 organophosphorus compounds Chemical class 0.000 claims abstract 6
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims abstract 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000003302 alkenyloxy group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 11
- -1 2- propynyl- (2- (ethoxy (ethyl) phosphoryl) acetate) Chemical compound 0.000 claims 9
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 4
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 4
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000004419 alkynylene group Chemical group 0.000 claims 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000011149 active material Substances 0.000 claims 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000005676 cyclic carbonates Chemical class 0.000 claims 2
- 125000000000 cycloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 2
- 229910001386 lithium phosphate Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 claims 2
- TWQULNDIKKJZPH-UHFFFAOYSA-K trilithium;phosphate Chemical compound [Li+].[Li+].[Li+].[O-]P([O-])([O-])=O TWQULNDIKKJZPH-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 2
- ZZXUZKXVROWEIF-UHFFFAOYSA-N 1,2-butylene carbonate Chemical compound CCC1COC(=O)O1 ZZXUZKXVROWEIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WDXYVJKNSMILOQ-UHFFFAOYSA-N 1,3,2-dioxathiolane 2-oxide Chemical compound O=S1OCCO1 WDXYVJKNSMILOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FSSPGSAQUIYDCN-UHFFFAOYSA-N 1,3-Propane sultone Chemical compound O=S1(=O)CCCO1 FSSPGSAQUIYDCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VAYTZRYEBVHVLE-UHFFFAOYSA-N 1,3-dioxol-2-one Chemical compound O=C1OC=CO1 VAYTZRYEBVHVLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OBVPIEWBEVJXIF-UHFFFAOYSA-N 2-(2-diethoxyphosphorylacetyl)oxyethyl 2-diethoxyphosphorylacetate Chemical compound CCOP(=O)(OCC)CC(=O)OCCOC(=O)CP(=O)(OCC)OCC OBVPIEWBEVJXIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CQVKMVQRSNNAGO-UHFFFAOYSA-N 2-[4-formyl-3-methyl-n-(2-methylsulfonyloxyethyl)anilino]ethyl methanesulfonate Chemical compound CC1=CC(N(CCOS(C)(=O)=O)CCOS(C)(=O)=O)=CC=C1C=O CQVKMVQRSNNAGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IQGVGUOYTVBVRJ-UHFFFAOYSA-N 2-cyanoethyl 2-diethoxyphosphorylacetate Chemical compound CCOP(=O)(OCC)CC(=O)OCCC#N IQGVGUOYTVBVRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FDKBYJPEGKUDPJ-UHFFFAOYSA-N 2-diethoxyphosphoryl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]acetic acid Chemical compound FC(C1=CC=C(C=C1)C(C(=O)O)P(=O)(OCC)OCC)(F)F FDKBYJPEGKUDPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XZRHYPKTDPLEOU-UHFFFAOYSA-N 2-diethoxyphosphorylpent-3-ynoic acid Chemical compound CCOP(=O)(OCC)C(C#CC)C(O)=O XZRHYPKTDPLEOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WQLCJLXSTLPQKJ-UHFFFAOYSA-N 2-methoxyethyl 2-diethoxyphosphorylacetate Chemical compound CCOP(=O)(OCC)CC(=O)OCCOC WQLCJLXSTLPQKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WRHHVVPVKLLPFT-UHFFFAOYSA-N 2-o-ethyl 1-o-methyl oxalate Chemical compound CCOC(=O)C(=O)OC WRHHVVPVKLLPFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001494 2-propynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])* 0.000 claims 1
- VWEYDBUEGDKEHC-UHFFFAOYSA-N 3-methyloxathiolane 2,2-dioxide Chemical compound CC1CCOS1(=O)=O VWEYDBUEGDKEHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LWLOKSXSAUHTJO-UHFFFAOYSA-N 4,5-dimethyl-1,3-dioxolan-2-one Chemical compound CC1OC(=O)OC1C LWLOKSXSAUHTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IXDCVDJIUNKASO-UHFFFAOYSA-N 4-(methylsulfonylmethyl)-1,3,2-dioxathiolane 2-oxide Chemical compound CS(=O)(=O)CC1COS(=O)O1 IXDCVDJIUNKASO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BJWMSGRKJIOCNR-UHFFFAOYSA-N 4-ethenyl-1,3-dioxolan-2-one Chemical compound C=CC1COC(=O)O1 BJWMSGRKJIOCNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SBLRHMKNNHXPHG-UHFFFAOYSA-N 4-fluoro-1,3-dioxolan-2-one Chemical compound FC1COC(=O)O1 SBLRHMKNNHXPHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RAEHYISCRHEVNT-UHFFFAOYSA-N 5-methyloxathiolane 2,2-dioxide Chemical compound CC1CCS(=O)(=O)O1 RAEHYISCRHEVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HUXSCFYBFGXMFA-UHFFFAOYSA-N CCOP(=O)(OCC)C(F)(C#CC)C(O)=O Chemical compound CCOP(=O)(OCC)C(F)(C#CC)C(O)=O HUXSCFYBFGXMFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZYFGVJJQGCFTKA-UHFFFAOYSA-N COP(=O)(OC)C(C(O)=O)C#CC Chemical compound COP(=O)(OC)C(C(O)=O)C#CC ZYFGVJJQGCFTKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N Ethylene carbonate Chemical compound O=C1OCCO1 KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910000733 Li alloy Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910013063 LiBF 4 Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910013131 LiN Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910013528 LiN(SO2 CF3)2 Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910013385 LiN(SO2C2F5)2 Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910013870 LiPF 6 Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910012258 LiPO Inorganic materials 0.000 claims 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims 1
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N acetic acid trimethyl ester Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 1
- BTGRAWJCKBQKAO-UHFFFAOYSA-N adiponitrile Chemical compound N#CCCCCC#N BTGRAWJCKBQKAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CZLPVLQKBGARAQ-UHFFFAOYSA-N bis(diethoxyphosphorylmethyl) oxalate Chemical compound CCOP(=O)(OCC)COC(=O)C(=O)OCP(=O)(OCC)OCC CZLPVLQKBGARAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- URWVQLWOBPHQCH-UHFFFAOYSA-N bis(prop-2-ynyl) oxalate Chemical compound C#CCOC(=O)C(=O)OCC#C URWVQLWOBPHQCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 claims 1
- ZTOMUSMDRMJOTH-UHFFFAOYSA-N glutaronitrile Chemical compound N#CCCCC#N ZTOMUSMDRMJOTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LLEVMYXEJUDBTA-UHFFFAOYSA-N heptanedinitrile Chemical compound N#CCCCCCC#N LLEVMYXEJUDBTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000001989 lithium alloy Substances 0.000 claims 1
- PZDUVVXKZAGMHJ-UHFFFAOYSA-N methyl 2-(2-diethoxyphosphorylacetyl)oxypropanoate Chemical compound CCOP(=O)(OCC)CC(=O)OC(C)C(=O)OC PZDUVVXKZAGMHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CXHHBNMLPJOKQD-UHFFFAOYSA-M methyl carbonate Chemical compound COC([O-])=O CXHHBNMLPJOKQD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000010450 olivine Substances 0.000 claims 1
- 229910052609 olivine Inorganic materials 0.000 claims 1
- MHYFEEDKONKGEB-UHFFFAOYSA-N oxathiane 2,2-dioxide Chemical compound O=S1(=O)CCCCO1 MHYFEEDKONKGEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 claims 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N propylene carbonate Chemical compound CC1COC(=O)O1 RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IAHFWCOBPZCAEA-UHFFFAOYSA-N succinonitrile Chemical compound N#CCCC#N IAHFWCOBPZCAEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G11/00—Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors; Processes for the manufacture thereof or of parts thereof
- H01G11/54—Electrolytes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
- C07F9/30—Phosphinic acids [R2P(=O)(OH)]; Thiophosphinic acids ; [R2P(=X1)(X2H) (X1, X2 are each independently O, S or Se)]
- C07F9/32—Esters thereof
- C07F9/3205—Esters thereof the acid moiety containing a substituent or a structure which is considered as characteristic
- C07F9/3211—Esters of acyclic saturated acids which can have further substituents on alkyl
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
- C07F9/38—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)]
- C07F9/40—Esters thereof
- C07F9/4003—Esters thereof the acid moiety containing a substituent or a structure which is considered as characteristic
- C07F9/4006—Esters of acyclic acids which can have further substituents on alkyl
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
- C07F9/50—Organo-phosphines
- C07F9/53—Organo-phosphine oxides; Organo-phosphine thioxides
- C07F9/5304—Acyclic saturated phosphine oxides or thioxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
- C07F9/6564—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having phosphorus atoms, with or without nitrogen, oxygen, sulfur, selenium or tellurium atoms, as ring hetero atoms
- C07F9/6571—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having phosphorus atoms, with or without nitrogen, oxygen, sulfur, selenium or tellurium atoms, as ring hetero atoms having phosphorus and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07F9/657163—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having phosphorus atoms, with or without nitrogen, oxygen, sulfur, selenium or tellurium atoms, as ring hetero atoms having phosphorus and oxygen atoms as the only ring hetero atoms the ring phosphorus atom being bound to at least one carbon atom
- C07F9/657181—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having phosphorus atoms, with or without nitrogen, oxygen, sulfur, selenium or tellurium atoms, as ring hetero atoms having phosphorus and oxygen atoms as the only ring hetero atoms the ring phosphorus atom being bound to at least one carbon atom the ring phosphorus atom and, at least, one ring oxygen atom being part of a (thio)phosphonic acid derivative
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G11/00—Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors; Processes for the manufacture thereof or of parts thereof
- H01G11/54—Electrolytes
- H01G11/58—Liquid electrolytes
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G11/00—Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors; Processes for the manufacture thereof or of parts thereof
- H01G11/54—Electrolytes
- H01G11/58—Liquid electrolytes
- H01G11/64—Liquid electrolytes characterised by additives
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/052—Li-accumulators
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/052—Li-accumulators
- H01M10/0525—Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/056—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/056—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes
- H01M10/0564—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes the electrolyte being constituted of organic materials only
- H01M10/0566—Liquid materials
- H01M10/0567—Liquid materials characterised by the additives
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G11/00—Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors; Processes for the manufacture thereof or of parts thereof
- H01G11/54—Electrolytes
- H01G11/58—Liquid electrolytes
- H01G11/60—Liquid electrolytes characterised by the solvent
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/056—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes
- H01M10/0564—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes the electrolyte being constituted of organic materials only
- H01M10/0566—Liquid materials
- H01M10/0568—Liquid materials characterised by the solutes
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/056—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes
- H01M10/0564—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes the electrolyte being constituted of organic materials only
- H01M10/0566—Liquid materials
- H01M10/0569—Liquid materials characterised by the solvents
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/13—Energy storage using capacitors
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Secondary Cells (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
- Electric Double-Layer Capacitors Or The Like (AREA)
- Primary Cells (AREA)
Abstract
1. Неводный электролитический раствор соли электролита, растворенной в неводном растворителе, который включает по меньшей мере одно органическое соединение фосфора, представленное следующей общей формулой (I):(в которой каждый из Rи Rнезависимо представляет алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, циклоалкильную группу, содержащую от 3 до 6 атомов углерода, алкенильную группу, содержащую от 2 до 6 атомов углерода, алкинильную группу, содержащую от 3 до 6 атомов углерода, алкоксигруппу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, циклоалкоксигруппу, содержащую от 3 до 6 атомов углерода, алкенилоксигруппу, содержащую от 2 до 6 атомов углерода, алкинилоксигруппу, содержащую от 3 до 6 атомов углерода, галогеналкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, галогеналкоксигруппу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, арильную группу, содержащую от 6 до 12 атомов углерода, в которой по меньшей мере один атом водорода может быть замещен атомом галогена, или арилоксигруппу, содержащую от 6 до 12 атомов углерода, в которой по меньшей мере один атом водорода может быть замещен атомом галогена, и в случае, когда каждый из Rи Rпредставляет собой алкильную группу или алкоксигруппу, Rи Rмогут быть связаны с образованием циклической структуры;каждый из Rи Rнезависимо представляет атом водорода, атом галогена или алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода;m означает целое число от 1 до 4; n означает 0 или 1; и q означает 1 или 2;в случае, когда q равно 1 и n равно 0, X представляет алкоксигруппу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, алкинилоксигруппу, содержащую от 3 до 6 атомов углерода, алкилоксиалкоксигруппу, содержащую от 2 до 6 атомо�
Claims (16)
1. Неводный электролитический раствор соли электролита, растворенной в неводном растворителе, который включает по меньшей мере одно органическое соединение фосфора, представленное следующей общей формулой (I):
(в которой каждый из R1 и R2 независимо представляет алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, циклоалкильную группу, содержащую от 3 до 6 атомов углерода, алкенильную группу, содержащую от 2 до 6 атомов углерода, алкинильную группу, содержащую от 3 до 6 атомов углерода, алкоксигруппу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, циклоалкоксигруппу, содержащую от 3 до 6 атомов углерода, алкенилоксигруппу, содержащую от 2 до 6 атомов углерода, алкинилоксигруппу, содержащую от 3 до 6 атомов углерода, галогеналкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, галогеналкоксигруппу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, арильную группу, содержащую от 6 до 12 атомов углерода, в которой по меньшей мере один атом водорода может быть замещен атомом галогена, или арилоксигруппу, содержащую от 6 до 12 атомов углерода, в которой по меньшей мере один атом водорода может быть замещен атомом галогена, и в случае, когда каждый из R1 и R2 представляет собой алкильную группу или алкоксигруппу, R1 и R2 могут быть связаны с образованием циклической структуры;
каждый из R3 и R4 независимо представляет атом водорода, атом галогена или алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода;
m означает целое число от 1 до 4; n означает 0 или 1; и q означает 1 или 2;
в случае, когда q равно 1 и n равно 0, X представляет алкоксигруппу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, алкинилоксигруппу, содержащую от 3 до 6 атомов углерода, алкилоксиалкоксигруппу, содержащую от 2 до 6 атомов углерода, арилоксигруппу, содержащую от 6 до 12 атомов углерода, в которой по меньшей мере один атом водорода может быть замещен атомом галогена, -O-L1-OC(=O)-C(=O)-OR5, -O-L2-C(=O)-OR5 или -O-L5-CN; в случае, когда q равно 1 и n равно 1, X представляет алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, алкинильную группу, содержащую от 2 до 6 атомов углерода, алкоксигруппу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, алкинилоксигруппу, содержащую от 3 до 6 атомов углерода, алкилоксиалкоксигруппу, содержащую от 2 до 6 атомов углерода, или -C(=O)-OR5; в случае, когда q равно 2, X представляет -O-L3-O-, -OC(=O)-C(=O)O- или одинарную связь; далее, R5 представляет алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода; каждый из L1 и L3 представляет алкиленовую группу, содержащую от 2 до 6 атомов углерода, или алкиниленовую группу, содержащую от 4 до 8 атомов углерода; каждый из L2 и L5 представляет алкиленовую группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода; однако, когда q равно 1, n равно 0 и X представляет собой алкоксигруппу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, тогда R1 и R2 связаны с образованием циклической структуры; когда q равно 1, n равно 0 и X представляет собой арилоксигруппу, содержащую от 6 до 12 атомов углерода, в которой по меньшей мере один атом водорода замещен атомом галогена, тогда R3 и R4, оба, представляют собой атомы водорода).
2. Неводный электролитический раствор по п.1, в котором содержание органического соединения фосфора, представленного общей формулой (I), составляет от 0,001 до 10% по массе.
3. Неводный электролитический раствор по п.1 или 2, в котором органическое соединение фосфора, представленное общей формулой (I), представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из 2-пропинил-(2-(диэтилфосфорил)ацетата), 2-пропинил-(2-(этокси(этил)фосфорил)ацетата), 2-пропинил-(2-(диметоксифосфорил)ацетата), 2-пропинил-(2-(диэтоксифосфорил)ацетата), 2-пропинил-(2-(дифеноксифосфорил)ацетата), 2-пропинил-(2-(диэтоксифосфорил)-2-фторацетата), 2-пропинил-(3-(диэтоксифосфорил)пропаноата), 1-метил-2-пропинил-(2-(диэтоксифосфорил)ацетата, 1,1-диметил-2-пропинил-(2-(диэтоксифосфорил)ацетата), 2-метоксиэтил-(2-(диэтоксифосфорил)ацетата), 2-трифторметилфенил-(2-(диэтоксифосфорил)ацетата), 4-трифторметилфенил-(2-(диэтоксифосфорил)ацетата), метил-(2-(2-оксидо-1,3,2-диоксафосфолан-2-ил)ацетата), 2-(2-(диэтоксифосфорил)ацетокси)этилметилоксалата, метил-(2-(2-(диэтоксифосфорил)ацетокси)пропаноата), (диэтоксифосфорил)метилацетата, (диэтоксифосфорил)метилметилоксалата, этан-1,2-диил-бис(2-(диэтоксифосфорил)ацетата), 2-бутин-1,4-диил-бис(2-(диэтоксифосфорил)ацетата), бис((диметоксифосфорил)метил)оксалата, бис((диэтоксифосфорил)метил)оксалата и 2-цианоэтил-(2-(диэтоксифосфорил)ацетата).
4. Неводный электролитический раствор по п.1, в котором неводный растворитель включает циклический карбонат и неразветвленный сложный эфир.
5. Неводный электролитический раствор по п.4, в котором циклический карбонат представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из этиленкарбоната, пропиленкарбоната, 1,2-бутиленкарбоната, 2,3-бутиленкарбоната, 4-фтор-1,3-диоксолан-2-она, транс- или цис-4,5-дифтор-1,3-диоксолан-2-она, виниленкарбоната и винилэтиленкарбоната.
6. Неводный электролитический раствор по п.4, в котором неразветвленный сложный эфир имеет метильную группу.
7. Неводный электролитический раствор по п.1, в котором соль электролита включает по меньшей мере одно соединение, выбранное из LiPF6, LiPO2F2, Li2PO3F, LiBF4, LiN(SO2CF3)2, LiN(SO2C2F5)2, LiN(SO2F)2, дифторбис[оксалат-О,O']фосфата лития и тетрафтор[оксалат-О,O']фосфата лития.
8. Неводный электролитический раствор по п.1, дополнительно включающий по меньшей мере одно соединение, выбранное из нитрилов, циклических или неразветвленных соединений, имеющих группу S=O, и соединений, имеющих тройную связь.
9. Неводный электролитический раствор по п.8, в котором нитрил представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из сукцинонитрила, глутаронитрила, адипонитрила и пимелонитрила.
10. Неводный электролитический раствор по п.8, в котором соединение, имеющее группу S=O, представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из 1,3-пропансультона, 1,3-бутансультона, 1,4-бутансультона, 2,4-бутансультона, этиленсульфита и 4-(метилсульфонилметил)-1,3,2-диоксатиолан-2-оксида.
11. Неводный электролитический раствор по п.8, в котором соединение, имеющее тройную связь, представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из 2-пропинил(метилкарбоната), 2-пропинил(метансульфоната), ди(2-пропинил)оксалата и 2-бутин-1,4-диил(диметансульфоната).
12. Устройство хранения энергии, включающее положительный электрод, отрицательный электрод и неводный электролитический раствор соли электролита, растворенной в неводном растворителе, где неводный электролитический раствор представляет собой неводный электролитический раствор по любому из пп.1-11.
13. Устройство хранения энергии по п.12, в котором активный материал положительного электрода представляет собой по меньшей мере один материал, выбранный из комплексных оксидов лития и литийсодержащих фосфатов оливинового типа.
14. Устройство хранения энергии по п.12, в котором активный материал отрицательного электрода представляет собой по меньшей мере один материал, выбранный из металлического лития, сплавов лития и углеродных материалов, способных поглощать и высвобождать литий.
15. Добавка в неводный электролитический раствор для устройств хранения энергии, которая включает органическое соединение фосфора, представленное общей формулой (I), определенной в п.1.
16. Органическое соединение фосфора, представленное следующей общей формулой (II):
(в которой каждый из R1 и R2 независимо представляет алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, циклоалкильную группу, содержащую от 3 до 6 атомов углерода, алкенильную группу, содержащую от 2 до 6 атомов углерода, алкинильную группу, содержащую от 3 до 6 атомов углерода, алкоксигруппу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, циклоалкоксигруппу, содержащую от 3 до 6 атомов углерода, алкенилоксигруппу, содержащую от 2 до 6 атомов углерода, алкинилоксигруппу, содержащую от 3 до 6 атомов углерода, галогеналкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, галогеналкоксигруппу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, арильную группу, содержащую от 6 до 12 атомов углерода, в которой по меньшей мере один атом водорода может быть замещен атомом галогена, или арилоксигруппу, содержащую от 6 до 12 атомов углерода, в которой по меньшей мере один атом водорода может быть замещен атомом галогена, и в случае, когда каждый из R1 и R2 представляет собой алкильную группу или алкоксигруппу, R1 и R2 могут быть связаны с образованием циклической структуры;
каждый из R3 и R4 независимо представляет атом водорода, атом галогена или алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода;
m означает целое число от 1 до 4; и q означает 1 или 2; в случае, когда q равно 1, X1 представляет алкинилоксигруппу, содержащую от 3 до 6 атомов углерода, арилоксигруппу, содержащую от 7 до 12 атомов углерода, в которой по меньшей мере один атом водорода на бензольном кольце замещен трифторметильной группой, -O-L1-OC(=O)-C(=O)-OR5, -O-L2-C(=O)-OR5 или -O-L5-CN; в случае, когда q равно 2, X1 представляет -O-L4-O- или -OC(=O)-C(=O)O-; далее, R5 представляет алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода; L1 представляет алкиленовую группу, содержащую от 2 до 6 атомов углерода, или алкиниленовую группу, содержащую от 4 до 8 атомов углерода; каждый из L2 и L5 представляет алкиленовую группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода; и L4 представляет алкиниленовую группу, содержащую от 4 до 8 атомов углерода).
Applications Claiming Priority (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2011-088035 | 2011-04-12 | ||
JP2011088035 | 2011-04-12 | ||
JP2011151848 | 2011-07-08 | ||
JP2011-151848 | 2011-07-08 | ||
JP2011-227319 | 2011-10-14 | ||
JP2011227319 | 2011-10-14 | ||
PCT/JP2012/060073 WO2012141270A1 (ja) | 2011-04-12 | 2012-04-12 | 非水電解液及びそれを用いた蓄電デバイス |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2013145681A true RU2013145681A (ru) | 2015-05-20 |
Family
ID=47009434
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2013145681/04A RU2013145681A (ru) | 2011-04-12 | 2012-04-12 | Неводный раствор электролита и устройство хранения энергии, использующее данный раствор |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9384906B2 (ru) |
EP (1) | EP2698859B1 (ru) |
JP (2) | JP6032200B2 (ru) |
KR (1) | KR20140022832A (ru) |
CN (1) | CN103460495B (ru) |
BR (1) | BR112013026067A2 (ru) |
CA (1) | CA2832881A1 (ru) |
RU (1) | RU2013145681A (ru) |
WO (1) | WO2012141270A1 (ru) |
Families Citing this family (28)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5776422B2 (ja) * | 2011-08-02 | 2015-09-09 | 三菱化学株式会社 | 非水系電解液及びそれを用いた非水系電解液電池 |
BR112013026067A2 (pt) * | 2011-04-12 | 2019-09-24 | Ube Industries | solução de eletrólito não aquosa e um dispositivo de armazenamento de eletricidade usando o mesmo |
JP5922665B2 (ja) * | 2011-09-29 | 2016-05-24 | 日立マクセル株式会社 | リチウム二次電池 |
WO2013168716A1 (ja) * | 2012-05-08 | 2013-11-14 | 宇部興産株式会社 | 非水電解液、それを用いた蓄電デバイス、及びジハロリン酸エステル化合物 |
JP6115569B2 (ja) * | 2012-07-31 | 2017-04-19 | 宇部興産株式会社 | 非水電解液及びそれを用いた蓄電デバイス |
KR20150046050A (ko) | 2012-08-24 | 2015-04-29 | 우베 고산 가부시키가이샤 | 비수 전해액 및 그것을 이용한 축전 디바이스 |
WO2014054355A1 (ja) * | 2012-10-03 | 2014-04-10 | 日立マクセル株式会社 | 密閉型電池及びその製造方法 |
KR101586139B1 (ko) | 2013-02-20 | 2016-01-15 | 주식회사 엘지화학 | 비수성 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지 |
WO2014129823A1 (ko) * | 2013-02-20 | 2014-08-28 | 주식회사 엘지화학 | 리튬 이차 전지용 전해액 첨가제, 상기 전해액 첨가제를 포함하는 비수성 전해액 및 리튬 이차 전지 |
JP6189644B2 (ja) * | 2013-05-30 | 2017-08-30 | トヨタ自動車株式会社 | 非水電解液二次電池の製造方法 |
JP6221632B2 (ja) * | 2013-10-29 | 2017-11-01 | 三菱ケミカル株式会社 | 非水系電解液及びそれを用いた非水系電解液電池 |
JP6191395B2 (ja) * | 2013-10-29 | 2017-09-06 | 三菱ケミカル株式会社 | 非水系電解液及びそれを用いた非水系電解液電池 |
CN105830271B (zh) * | 2013-12-19 | 2018-11-16 | 宇部兴产株式会社 | 非水电解液、使用了其的蓄电装置及其中使用的膦酰基甲酸化合物 |
JP6219715B2 (ja) * | 2013-12-25 | 2017-10-25 | トヨタ自動車株式会社 | 非水電解液二次電池 |
CN106104870B (zh) * | 2014-03-17 | 2020-06-09 | 三洋电机株式会社 | 非水电解质二次电池 |
KR20170069960A (ko) * | 2014-10-16 | 2017-06-21 | 가부시키가이샤 아데카 | 비수전해액 및 비수전해액 이차전지 |
JP5807730B1 (ja) * | 2015-03-04 | 2015-11-10 | 宇部興産株式会社 | 蓄電デバイスの電極用チタン酸リチウム粉末および活物質材料、並びにそれを用いた電極シートおよび蓄電デバイス |
JP6592256B2 (ja) * | 2015-03-09 | 2019-10-16 | マクセルホールディングス株式会社 | リチウムイオン二次電池 |
WO2016160703A1 (en) | 2015-03-27 | 2016-10-06 | Harrup Mason K | All-inorganic solvents for electrolytes |
KR101997812B1 (ko) * | 2015-08-19 | 2019-07-08 | 주식회사 엘지화학 | 리튬 이차전지용 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차전지 |
US10707531B1 (en) | 2016-09-27 | 2020-07-07 | New Dominion Enterprises Inc. | All-inorganic solvents for electrolytes |
JP2020505732A (ja) | 2017-01-18 | 2020-02-20 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se | リチウム電池のための電解質組成物のための三官能性添加剤 |
JP2018170134A (ja) * | 2017-03-29 | 2018-11-01 | ソニー株式会社 | 二次電池、電池パック、電動車両、電力貯蔵システム、電動工具および電子機器 |
KR102437872B1 (ko) * | 2018-04-25 | 2022-08-31 | 다이킨 고교 가부시키가이샤 | 전해액, 전기 화학 디바이스, 리튬 이온 이차 전지 및 모듈 |
CN110429337A (zh) * | 2019-08-01 | 2019-11-08 | 中国科学院过程工程研究所 | 一种有机磷化合物的用途、锂离子电池电解液及锂离子电池 |
CN113745658B (zh) * | 2020-05-28 | 2023-09-08 | 深圳新宙邦科技股份有限公司 | 一种非水电解液及锂离子电池 |
CN113793984B (zh) * | 2021-08-27 | 2023-07-14 | 湖南法恩莱特新能源科技有限公司 | 一种双离子电池用电解液及其制备方法 |
CN114243113A (zh) * | 2021-12-27 | 2022-03-25 | 天津中电新能源研究院有限公司 | 一种高温电解液添加剂、电池电解液以及钠离子电池 |
Family Cites Families (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2152876A1 (de) | 1971-10-23 | 1973-04-26 | Lord Corp | Polymere und verfahren zu deren herstellung |
US3943200A (en) | 1974-07-15 | 1976-03-09 | Stauffer Chemical Company | Bis alkyl phosphorus esters of dicarboxylic acids |
DE3313070A1 (de) * | 1983-04-12 | 1984-10-18 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Chlorierte phosphorylmethylcarbonyl-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung in pflanzenschutmitteln |
DE3728677A1 (de) * | 1987-08-27 | 1989-03-09 | Consortium Elektrochem Ind | Neue organophosphorverbindungen und verfahren zu ihrer herstellung |
FR2668506B1 (fr) | 1990-10-30 | 1993-02-12 | Hoechst France | Applications de derives d'acides alkanepolycarboxyliques comme agents de reticulation de la cellulose, nouveaux derives et apprets textiles. |
JPH10189039A (ja) * | 1996-12-25 | 1998-07-21 | Mitsui Chem Inc | 非水電解液及び非水電解液二次電池 |
JP4146646B2 (ja) | 2002-02-04 | 2008-09-10 | 独立行政法人産業技術総合研究所 | 難燃性電解液および非水電解質二次電池 |
AU2002355031A1 (en) * | 2002-11-26 | 2004-06-18 | Lead Chemical Co., Ltd. | Method of synthesizing macrosphelides |
CN100517853C (zh) * | 2003-07-17 | 2009-07-22 | 宇部兴产株式会社 | 用于锂二次电池的非水电解液及使用该电解液的锂二次电池 |
CN100431217C (zh) * | 2003-08-11 | 2008-11-05 | 宇部兴产株式会社 | 锂二次电池及其非水电解液 |
KR101285032B1 (ko) | 2003-08-11 | 2013-07-11 | 우베 고산 가부시키가이샤 | 리튬 2차 전지 및 그의 비수 전해액 |
EP1885788A2 (en) | 2005-05-27 | 2008-02-13 | Supresta LLC | Flame-retardant flexible polyurethane foam |
CN102780038A (zh) * | 2007-03-19 | 2012-11-14 | 三菱化学株式会社 | 非水系电解液电池 |
JP5169091B2 (ja) * | 2007-09-11 | 2013-03-27 | 三菱化学株式会社 | 非水系電解液及び非水系電解液電池 |
CN101622751A (zh) * | 2007-03-19 | 2010-01-06 | 三菱化学株式会社 | 非水系电解液和非水系电解液电池 |
CN101083345A (zh) | 2007-06-26 | 2007-12-05 | 华南师范大学 | 一种用于锂离子电池电解液的含磷阻燃添加剂及其使用方法 |
US8795884B2 (en) | 2008-05-07 | 2014-08-05 | Hitachi Maxell, Ltd. | Nonaqueous secondary battery and electronic device |
CN101440105A (zh) | 2008-12-25 | 2009-05-27 | 武汉大学 | 含有乙氧基单元的磷酸酯及其制备方法和用途 |
KR101485382B1 (ko) * | 2010-07-29 | 2015-01-26 | 히다치 막셀 가부시키가이샤 | 리튬 이차 전지 |
CN101948484B (zh) * | 2010-09-19 | 2012-07-11 | 武汉武药科技有限公司 | 一种曲伏前列素中间体的制备方法 |
CN101938008B (zh) | 2010-09-21 | 2012-11-14 | 厦门大学 | 锂离子电池电解液阻燃剂及其制备方法 |
BR112013026067A2 (pt) * | 2011-04-12 | 2019-09-24 | Ube Industries | solução de eletrólito não aquosa e um dispositivo de armazenamento de eletricidade usando o mesmo |
-
2012
- 2012-04-12 BR BR112013026067A patent/BR112013026067A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2012-04-12 KR KR1020137026552A patent/KR20140022832A/ko not_active Application Discontinuation
- 2012-04-12 US US14/111,015 patent/US9384906B2/en active Active
- 2012-04-12 CA CA2832881A patent/CA2832881A1/en not_active Abandoned
- 2012-04-12 WO PCT/JP2012/060073 patent/WO2012141270A1/ja active Application Filing
- 2012-04-12 RU RU2013145681/04A patent/RU2013145681A/ru not_active Application Discontinuation
- 2012-04-12 CN CN201280017927.5A patent/CN103460495B/zh active Active
- 2012-04-12 JP JP2013509970A patent/JP6032200B2/ja active Active
- 2012-04-12 EP EP12771624.9A patent/EP2698859B1/en active Active
-
2013
- 2013-02-26 JP JP2013036096A patent/JP5354118B2/ja active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2012141270A1 (ja) | 2012-10-18 |
KR20140022832A (ko) | 2014-02-25 |
JP6032200B2 (ja) | 2016-11-24 |
CN103460495B (zh) | 2016-01-27 |
CA2832881A1 (en) | 2012-10-18 |
EP2698859B1 (en) | 2016-07-27 |
JP5354118B2 (ja) | 2013-11-27 |
US20140030610A1 (en) | 2014-01-30 |
JPWO2012141270A1 (ja) | 2014-07-28 |
EP2698859A1 (en) | 2014-02-19 |
BR112013026067A2 (pt) | 2019-09-24 |
CN103460495A (zh) | 2013-12-18 |
US9384906B2 (en) | 2016-07-05 |
JP2013145749A (ja) | 2013-07-25 |
EP2698859A4 (en) | 2014-10-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2013145681A (ru) | Неводный раствор электролита и устройство хранения энергии, использующее данный раствор | |
RU2013152324A (ru) | Неводный раствор электролита, устройство для аккумулирования электроэнергии, в котором он используется, и циклический эфир сульфоновой кислоты | |
JP2015159120A5 (ru) | ||
AU2017240747B2 (en) | Modified ionic liquids containing phosphorus | |
JP7296893B2 (ja) | リン含有電解質 | |
CN109196707B (zh) | 杂环离子液体 | |
KR101313398B1 (ko) | 비수 전해액용 첨가제, 비수 전해액, 및 축전 디바이스 | |
JP2014503964A5 (ru) | ||
CA3005799C (en) | Silane functionalized ionic liquids | |
US8877390B2 (en) | Redox shuttles for lithium ion batteries | |
KR20140051921A (ko) | 전기화학 디바이스용 전해액 | |
IN2014CN02844A (ru) | ||
EP2503633A3 (en) | Electrolyte for rechargeable lithium battery and rechargeable lithium battery including the same | |
CN102498605A (zh) | 非水电解液以及使用了该非水电解液的电化学元件 | |
JPWO2015093532A1 (ja) | 非水電解液、それを用いた蓄電デバイス、及びそれに用いられるカルボン酸エステル化合物 | |
JP2018135336A (ja) | メルドラム酸のフッ素化誘導体、その調製方法、および溶媒添加剤としてのそれらの使用 | |
WO2019018435A1 (en) | MODIFIED TRIAZINE FUNCTIONAL COMPOUNDS | |
US20170271091A1 (en) | Non-aqueous electrolyte, power storage device using same, and lithium salt used for same | |
JP2019179638A (ja) | 非水電解液用添加剤、非水電解液及び蓄電デバイス | |
JP6267038B2 (ja) | 非水電解液及びこれを含む蓄電デバイス | |
JP2007273396A5 (ru) | ||
JP2009224258A5 (ru) | ||
JP5982202B2 (ja) | 非水電解液用添加剤、非水電解液、及び、蓄電デバイス | |
JP7025436B2 (ja) | リチウムイオン電池のための電解質組成物のための官能性スルホニルフルオリド添加剤 | |
US9905885B2 (en) | 1,2,4-thiadiazinane-3,5-dione-1,1-dioxide derivatives, production and use thereof |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20150413 |