RU2013135328A - Применение арил-, гетероарил- и бензилсульфонамидокарбоновых кислот, сложных эфиров арил-, гетероарил- и бензилсульфонамидокарбоновых кислот арил-, гетероарил- и бензилсульфонамидокарбонитрилов с открытой цепью или их солей для повышения толерантности растений к стрессу - Google Patents

Применение арил-, гетероарил- и бензилсульфонамидокарбоновых кислот, сложных эфиров арил-, гетероарил- и бензилсульфонамидокарбоновых кислот арил-, гетероарил- и бензилсульфонамидокарбонитрилов с открытой цепью или их солей для повышения толерантности растений к стрессу Download PDF

Info

Publication number
RU2013135328A
RU2013135328A RU2013135328/13A RU2013135328A RU2013135328A RU 2013135328 A RU2013135328 A RU 2013135328A RU 2013135328/13 A RU2013135328/13 A RU 2013135328/13A RU 2013135328 A RU2013135328 A RU 2013135328A RU 2013135328 A RU2013135328 A RU 2013135328A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
aryl
alkylaminocarbonyl
alkoxycarbonyl
cycloalkyl
Prior art date
Application number
RU2013135328/13A
Other languages
English (en)
Inventor
Йенс ФРАККЕНПОЛЬ
Лотар Вилльмс
Томас Мюллер
Штефан Лер
КОСКУЛЛЬ-ДЕРИНГ Паскаль ФОН
Инес Хайнеманн
Кристофер Хью Розингер
Изольде Хойзер-Хан
Мартин Джеффри Хиллс
Original Assignee
Байер Интеллектуэль Проперти Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер Интеллектуэль Проперти Гмбх filed Critical Байер Интеллектуэль Проперти Гмбх
Publication of RU2013135328A publication Critical patent/RU2013135328A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/14—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings
    • A01N43/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings with oxygen as the ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N41/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
    • A01N41/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond
    • A01N41/04—Sulfonic acids; Derivatives thereof
    • A01N41/06—Sulfonic acid amides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N41/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
    • A01N41/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond
    • A01N41/10—Sulfones; Sulfoxides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/50—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines

Abstract

1. Применение арил-, гетероарил- и бензилсульфонамидокарбоновых кислот, сложных эфиров арил-, гетероарил- и бензилсульфонамидокарбоновых кислот, арил-, гетероарил- и бензилсульфонамидокарбоксамидов и арил-, гетероарил- и бензилсульфонамидокарбонитрилов с открытой цепью общей формулы (I) или их солейдля повышения толерантности растений к абиотическим стрессам, гдеQ представляет собой группыи где остатки R-Rи R-R, а также Y, и m, и p, каждый имеет соответствующее значение, как раскрывается далее, а стрелка обозначает связь с атомом серы группы SO;A, A, Aявляются одинаковыми или разными и независимо друг от друга представляют собой N (атом азота) или группу C-W, причем, ни в коем случае, более двух атомов азота не могут находиться по соседству, и причем W в группе C-W в каждом случае имеют одинаковые или различные значения, как раскрывается далее,W в каждом случае представляет собой водород, нитро, амино, циано, тиоцианато, изотиоцианато, галоген, (C-C)-алкил, (C-C)-циклоалкил, (C-C)-алкенил, (C-C)-алкинил, арил, арил-(C-C)-алкил, арил-(C-C)-алкокси, гетероарил, (C-C)-алкокси-(C-C)-алкил, (C-C)-галоалкил, (C-C)-галоциклоалкил, (C-C)-алкокси, (C-C)-галоалкокси, арилокси, гетероарилокси, (C-C)-циклоалкилокси, (C-C)-циклоалкил-(C-C)-алкокси, (C-C)-алкоксикарбонил, (C-C)-алкоксикарбонил-(C-C)-алкил, гидроксикарбонил, аминокарбонил, (C-C)-алкиламинокарбонил, (C-C)-циклоалкиламинокарбонил, циано-(C-C)-алкиламинокарбонил, (C-C)-алкениламинокарбонил, (C-C)-алкиниламинокарбонил, (C-C)-алкиламино, (C-C)-алкилтио, (C-C)-галоалкилтио, бис-(C-C)-алкиламино, (C-C)-циклоалкиламино, (C-C)-алкилкарбониламино, (C-C)-циклоалкилкарбониламино, формиламино, (C-C)-галоалкилкарбониламино, (C-C)-алкоксикарбониламино, (C-C)-алкиламинока�

Claims (11)

1. Применение арил-, гетероарил- и бензилсульфонамидокарбоновых кислот, сложных эфиров арил-, гетероарил- и бензилсульфонамидокарбоновых кислот, арил-, гетероарил- и бензилсульфонамидокарбоксамидов и арил-, гетероарил- и бензилсульфонамидокарбонитрилов с открытой цепью общей формулы (I) или их солей
Figure 00000001
для повышения толерантности растений к абиотическим стрессам, где
Q представляет собой группы
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
и где остатки R4-R8 и R41-R84, а также Y, и m, и p, каждый имеет соответствующее значение, как раскрывается далее, а стрелка обозначает связь с атомом серы группы SO2;
A1, A2, A3 являются одинаковыми или разными и независимо друг от друга представляют собой N (атом азота) или группу C-W, причем, ни в коем случае, более двух атомов азота не могут находиться по соседству, и причем W в группе C-W в каждом случае имеют одинаковые или различные значения, как раскрывается далее,
W в каждом случае представляет собой водород, нитро, амино, циано, тиоцианато, изотиоцианато, галоген, (C1-C8)-алкил, (C3-C8)-циклоалкил, (C2-C8)-алкенил, (C2-C8)-алкинил, арил, арил-(C1-C8)-алкил, арил-(C1-C6)-алкокси, гетероарил, (C1-C6)-алкокси-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-галоалкил, (C3-C8)-галоциклоалкил, (C1-C8)-алкокси, (C1-C8)-галоалкокси, арилокси, гетероарилокси, (C3-C8)-циклоалкилокси, (C3-C8)-циклоалкил-(C1-C8)-алкокси, (C1-C8)-алкоксикарбонил, (C1-C6)-алкоксикарбонил-(C1-C6)-алкил, гидроксикарбонил, аминокарбонил, (C1-C8)-алкиламинокарбонил, (C3-C8)-циклоалкиламинокарбонил, циано-(C1-C8)-алкиламинокарбонил, (C2-C8)-алкениламинокарбонил, (C2-C8)-алкиниламинокарбонил, (C1-C8)-алкиламино, (C1-C8)-алкилтио, (C1-C8)-галоалкилтио, бис-(C1-C8)-алкиламино, (C3-C8)-циклоалкиламино, (C1-C8)-алкилкарбониламино, (C3-C8)-циклоалкилкарбониламино, формиламино, (C1-C8)-галоалкилкарбониламино, (C1-C8)-алкоксикарбониламино, (C1-C8)-алкиламинокарбониламино, бис-[(C1-C8)-алкил]-аминокарбонил-амино, (C1-C8)-алкилсульфониламино, (C3-C8)-циклоалкилсульфониламино, арилсульфониламино, гетарилсульфониламино, сульфонил-(C1-C8)-галоалкиламино, амино-(C1-C8)-алкилсульфонил, амино-(C1-C8)-галоалкилсульфонил, (C1-C8)-алкилсульфонил, (C3-C8)-циклоалкилсульфонил, арилсульфонил, (C1-C8)-алкилсульфинил, (C3-C8)-циклоалкилсульфинил, арилсульфинил, N,S-ди-(C1-C8)-алкилсульфонимидоил, S-(C1-C8)-алкилсульфонимидоил, (C1-C8)-алкилсульфониламинокарбонил, (C3-C8)-циклоалкилсульфониламинокарбонил, (C3-C8)-циклоалкиламиносульфонил, арил-(C1-C8)-алкилкарбониламино, (C3-C8)-циклоалкил-(C1-C8)-алкилкарбониламино, гетероарилкарбониламино, (C1-C8)-Алкокси-(C1-C8)-алкилкарбониламино, гидрокси-(C1-C8)-алкилкарбониламино,
R1 представляет собой H, нитро, амино, циано, галоген, (C1-C8)-алкил, (C3-C8)-циклоалкил, (C2-C8)-алкенил, (C2-C8)-алкинил, арил, арил-(C1-C8)-алкил, гетероарил, (C1-C8)-алкокси-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-галоалкил, (C3-C8)-галоциклоалкил, (C1-C8)-алкокси, (C1-C8)-галоалкокси, (C1-C8)-алкилтио, (C1-C8)-галоалкилтио, (C1-C8)-алкоксикарбонил, гидроксикарбонил, аминокарбонил, (C1-C8)-алкиламинокарбонил, (C1-C8)-алкиламино, бис-(C1-C8)-алкиламино, (C3-C8)-циклоалкиламино, (C1-C8)-алкилкарбониламино, (C3-C8)-циклоалкилкарбониламино, формиламино, (C1-C8)-галоалкилкарбониламино, (C1-C8)-алкоксикарбониламино, [(C1-C8)-Алкил-]аминокарбонил-амино, сульфониламино, (C1-C8)-алкилсульфониламино, (C1-C8)-галоалкилсульфониламино, (C3-C8)-циклоалкилсульфониламино, амино-(C1-C8)-алкилсульфонил, амино-(C1-C8)-галоалкилсульфонил, (C1-C8)-алкилсульфонил, (C3-C8)-циклоалкилсульфонил, арилсульфонил, (C1-C8)-алкилсульфинил, (C3-C8)-циклоалкилсульфинил, арилсульфинил, N,S-ди-(C1-C8)-алкилсульфонимидоил, S-(C1-C8)-алкилсульфонимидоил, (C1-C8)-алкилсульфониламинокарбонил, (C3-C8)-циклоалкилсульфониламинокарбонил, (C3-C8)-циклоалкиламиносульфонил, амино-(C1-C8)-алкил, амино-(C2-C8)-алкенил, (C2-C8)-алкениламино, (C2-C8)-алкенилимино,
R2 представляет собой H, нитро, амино, циано, галоген, (C1-C8)-алкил, (C3-C8)-циклоалкил, (C2-C8)-алкенил, (C2-C8)-алкинил, арил, арил-(C1-C8)-алкил, гетероарил, (C1-C8)-алкокси-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-галоалкил, (C3-C8)-галоциклоалкил, (C1-C8)-алкокси, (C1-C8)-галоалкокси, (C1-C8)-алкилтио, (C1-C8)-галоалкилтио, (C1-C8)-алкоксикарбонил, гидроксикарбонил, аминокарбонил, (C1-C8)-алкиламинокарбонил, (C1-C8)-алкиламино, бис-(C1-C8)-алкиламино, (C3-C8)-циклоалкиламино, (C1-C8)-алкилкарбониламино, (C3-C8)-циклоалкилкарбониламино, формиламино, (C1-C8)-галоалкилкарбониламино, (C1-C8)-алкоксикарбониламино, [(C1-C8)-Алкил-]-аминокарбонил-амино, сульфониламино, (C1-C8)-алкилсульфониламино, (C1-C8)-галоалкилсульфониламино, (C3-C8)-циклоалкилсульфониламино, амино-(C1-C8)-алкилсульфонил, амино-(C1-C8)-галоалкилсульфонил, (C1-C8)-алкилсульфонил, (C3-C8)-циклоалкилсульфонил, арилсульфонил, (C1-C8)-алкилсульфинил, (C3-C8)-циклоалкилсульфинил, арилсульфинил, N,S-ди-(C1-C8)-алкилсульфонимидоил, S-(C1-C8)-алкилсульфонимидоил, (C1-C8)-алкилсульфониламинокарбонил, (C3-C8)-циклоалкилсульфониламинокарбонил, (C3-C8)-циклоалкиламиносульфонил, амино-(C1-C8)-алкил, амино-(C2-C8)-алкенил, (C2-C8)-алкениламино, (C2-C8)-алкенилимино,
R1 и R2 вместе с атомом, с которым они связаны, образуют полностью насыщенное, частично ненасыщенное или полностью ненасыщенное, необязательно прерывающееся гетероатомами и необязательно имеющее заместители W 5-7-членное кольцо, причем в случае соединений общей формулы (I) с группами Q-21 и Q-23 они должны образовывать соответствующее кольцо.
R1 и A3, когда A3 представляет собой группу C-W, вместе с атомом, с которым они связаны, образуют полностью насыщенное, частично ненасыщенное или полностью ненасыщенное, необязательно прерывающееся гетероатомами и необязательно имеющее другие заместители 5-7-членное кольцо,
X представляет собой простую связь или группу (CHR3)n, причем R3 в группе (CHR3)n в каждом случае имеют одинаковые или различные значения, как определено далее,
n равно 0,1,
R3 представляет собой Н, (C1-C8)-алкил, (C2-C8)-алкенил-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)галоалкил, (C3-C8)-циклоалкил, (C3-C8)-циклоалкил-(C1-C8)-алкил, арил-(C1-C8)-алкил, гетероарил-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-алкокси-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-галоалкокси-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-алкилтио-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-галоалкилтио-(C1-C8)-алкил,
R4 представляет собой H, (C1-C8)-алкил, (C2-C8)-алкенил-(C1-C8)-алкил, (C2-C8)-алкинил, (C1-C8)-алкилкарбонил, (C3-C8)-циклоалкилкарбонил, арилкарбонил, гетероарилкарбонил, (C1-C8)-алкоксикарбонил, арил-(C1-C8)-алкоксикарбонил, (C3-C8)-циклоалкоксикарбонил, (C3-C8)-циклоалкил-(C1-C8)-алкоксикарбонил, (C1-C8)-алкилсульфонил, (C3-C8)-циклоалкилсульфонил, арилсульфонил, (C1-C8)-алкоксикарбонилкарбонил, арил-(C1-C8)-алкоксикарбонилкарбонил, (C1-C8)-алкиламинотиокарбонил, (C1-C8)-алкиламинокарбонил, арил-(C1-C8)-алкил, гетероарил-(C1-C8)-алкил, циано-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-галоалкил, (C3-C8)-циклоалкил, (C3-C8)-циклоалкил-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-алкокси-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-галоалкокси-(C1-C8)-алкил, (C2-C8)-алкинил-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-алкоксикарбонил-(C1-C8)-алкил, аминокарбонил-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-алкиламинокарбонил-(C1-C8)-алкил, бис-(C1-C8)-алкиламинокарбонил-(C1-C8)-алкил,
R5 представляет собой галоген, (C2-C8)-алкил, (C1-C8)-алкокси, (C1-C8)-алкоксикарбонилокси, (C2-C8)-алкенил, (C2-C8)-галоалкенил, (C2-C8)-алкенил-(C1-C8)-алкил, (C2-C8)-алкинил, (C2-C8)-алкинил-(C1-C8)-алкил, арил-(C1-C8)-алкил, бисарил-(C1-C8)-алкил, арил-(C1-C8)-алкоксиарил-(C1-C8)-алкил, арилоксиарил-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-алкоксиарил-(C1-C8)-алкил, гетероарил-(C1-C8)-алкил, гетероциклил-(C1-C8)-алкил, N-(C1-C8)-алкилгетероциклил-(C1-C8)-алкил, N-[(C1-C8)-алкоксикарбонил]гетероциклил-(C1-C8)-алкил, N-(арил-(C1-C8)-алкоксикарбонил)гетероциклил-(C1-C8)-алкил, N-(арилкарбонил)гетероциклил-(C1-C8)-алкил, N-[(C1-C8)-алкилкарбонил]гетероциклил-(C1-C8)-алкил, N-[(C3-C8)-циклоалкилкарбонил]гетероциклил-(C1-C8)-алкил, циано-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-галоалкил, (C3-C8)-циклоалкил, (C3-C8)-галоциклоалкил, (C4-C8)-циклоалкенил, (C3-C8)-циклоалкил-(C1-C8)-алкил, (C3-C8)-циклоалкенил-(C1-C8)-алкил, гидрокси-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-алкокси-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-галоалкокси-(C1-C8)-алкил, арилокси-(C1-C8)-алкил, арил-(C1-C8)-алкокси-(C1-C8)-алкил, гетероарил-(C1-C8)-алкокси-(C1-C8)-алкил, (C3-C8)-циклоалкокси-(C1-C8)-алкил, (C3-C8)-циклоалкил-(C1-C8)-алкокси-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-алкилкарбонилокси-(C1-C8)-алкил, арилкарбонилокси-(C1-C8)-алкил, гетероарилкарбонилокси-(C1-C8)-алкил, (C3-C8)-циклоалкилкарбонилокси-(C1-C8)-алкил, арилсульфонилокси-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-алкилсульфонилокси-(C1-C8)-алкил, гидротио-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-алкилтио-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-галоалкилтио-(C1-C8)-алкил, арил-(C1-C8)-алкилтио-(C1-C8)-алкил, (C3-C8)-циклоалкилтио-(C1-C8)-алкил, арилтио-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-алкилсульфинил-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-алкилсульфонил-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-галоалкилсульфинил-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-галоалкилсульфонил-(C1-C8)-алкил, арил-(C1-C8)-алкилсульфинил-(C1-C8)-алкил, арил-(C1-C8)-алкилсульфонил-(C1-C8)-алкил, (C3-C8)-циклоалкилсульфинил-(C1-C8)-алкил, (C3-C8)-циклоалкилсульфонил-(C1-C8)-алкил, арил, гетероарил, гетероциклил, N-[(C1-C8)-алкил]гетероциклил, N-[(C1-C8)-алкоксикарбонил]гетероциклил, N-[арил-(C1-C8)-алкоксикарбонил]гетероциклил, N-(арилкарбонил)гетероциклил, N-[(C1-C8)-алкилкарбонил]гетероциклил, N-[(C1-C8)-циклоалкилкарбонил]гетероциклил, гидроксикарбонил, (C1-C8)-алкоксикарбонил, (C3-C8)-циклоалкоксикарбонил, (C3-C8)-циклоалкил-(C1-C8)-алкоксикарбонил, арил-(C1-C8-алкоксикарбонил, гетероарил-(C1-C8)-алкоксикарбонил, (C1-C8)-алкиламинокарбонил, аминокарбонил, бис-(C1-C8)-алкиламинокарбонил, (C3-C8)-циклоалкиламинокарбонил, арил-(C1-C8)-алкиламинокарбонил, гетероариламинокарбонил, циано-(C1-C8)-алкиламинокарбонил, (C1-C8)-галоалкиламинокарбонил, (C2-C8)-алкинил-(C1-C8)-алкиламинокарбонил, гидроксикарбонил-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-алкоксикарбонил-(C1-C8)-алкил, (C3-C8)-циклоалкоксикарбонил-(C1-C8)-алкил, (C3-C8)-циклоалкил-(C1-C8)-алкоксикарбонил-(C1-C8)-алкил, арил-(C1-C8)-алкоксикарбонил-(C1-C8)-алкил, гетероарил-(C1-C8)-алкоксикарбонил-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-алкиламинокарбонил-(C1-C8)-алкил, аминокарбонил-(C1-C8)-алкил, бис-(C1-C8)-алкиламинокарбонил-(C1-C8)-алкил, (C3-C8)-циклоалкиламинокарбонил-(C1-C8)-алкил, арил-(C1-C8)-алкиламинокарбонил-(C1-C8)-алкил, гетероариламинокарбонил-(C1-C8)-алкил, циано-(C1-C8)-алкиламинокарбонил-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-галоалкиламинокарбонил-(C1-C8)-алкил, (C2-C8)-алкинил-(C1-C8)-алкиламинокарбонил-(C1-C8)-алкил, амино-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-алкиламино-(C1-C8)-алкил, (C2-C8)-алкениламино-(C1-C8)-алкил, ариламино-(C1-C8-алкил, бис-(C1-C8)-алкиламино-(C1-C8)-алкил, бис-(C3-C8)-циклоалкиламино-(C1-C8)-алкил, арил-(C1-C8)-алкиламино-(C1-C8)-алкил, трис-арил-(C1-C8)-алкиламино-(C1-C8)-алкил, (C3-C8)-циклоалкиламино-(C1-C8)-алкил, (C3-C8)-циклоалкил-(C1-C8)-алкиламино-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-галоалкиламино-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-алкилкарбониламино-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-циклоалкилкарбониламино-(C1-C8)-алкил, арилкарбониламино-(C1-C8)-алкил, гетероарилкарбониламино-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-алкоксикарбониламино-(C1-C8)-алкил, (C2-C8)-алкенилоксикарбониламино-(C1-C8)-алкил, арил-(C1-C8)-алкоксикарбониламино-(C1-C8)-алкил, арил-(C1-C8)-алкоксикарбонил[N-(C1-C8)-алкил]амино-(C1-C8)-алкил, гетероарил-(C1-C8)-алкоксикарбониламино-(C1-C8)-алкил, (C3-C8)-циклоалкил-(C1-C8)-алкоксикарбониламино-(C1-C8)-алкил, (C3-C8)-циклоалкоксикарбониламино-(C1-C8)-алкил, аминокарбониламино-(C1-C8)-алкил, арилсульфониламино-(C1-C8)-алкил, гетероарилсульфониламино-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-алкилсульфониламино-(C1-C8)-алкил, (C3-C8)-циклоалкилсульфониламино-(С1-С8)-алкил, аминоиминоамино-(C1-C8)-алкил, арилсульфониламиноиминоамино-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-алкиламиноиминоамино-(C1-C8)-алкил,
R7 представляет собой водород, галоген, (C1-C8)-алкил, (C1-C8)-алкокси, (C1-C8)-алкоксикарбонилокси, (C2-C8)-алкенил, (C2-C8)-галоалкенил, (C2-C8)-алкенил-(C1-C8)-алкил, (C2-C8)-алкинил, (C2-C8)-алкинил-(C1-C8)-алкил, арил-(C1-C8)-алкил, бисарил-(C1-C8)-алкил, арил-(C1-C8)-алкоксиарил-(C1-C8)-алкил, арилоксиарил-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-алкоксиарил-(C1-C8)-алкил, гетероарил-(C1-C8)-алкил, гетероциклил-(C1-C8)-алкил, N-(C1-C8)-алкилгетероциклил-(C1-C8)-алкил, N-[(C1-C8)-алкоксикарбонил]гетероциклил-(C1-C8)-алкил, N-(арил-(C1-C8)-алкоксикарбонил)гетероциклил-(C1-C8)-алкил, N-(арилкарбонил)гетероциклил-(C1-C8)-алкил, N-[(C1-C8)-алкилкарбонил]гетероциклил-(C1-C8)-алкил, N-[(C3-C8)-циклоалкилкарбонил]гетероциклил-(C1-C8)-алкил, циано-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-галоалкил, (C3-C8)-циклоалкил, (C3-C8)-галоциклоалкил, (C4-C8)-циклоалкенил, (C3-C8)-циклоалкил-(C1-C8)-алкил, (C3-C8)-циклоалкенил-(C1-C8)-алкил, гидрокси-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-алкокси-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-галоалкокси-(C1-C8)-алкил, арилокси-(C1-C8)-алкил, арил-(C1-C8)-алкокси-(C1-C8)-алкил, гетероарил-(C1-C8)-алкокси-(C1-C8)-алкил, (C3-C8)-циклоалкокси-(C1-C8)-алкил, (C3-C8)-циклоалкил-(C1-C8)-алкокси-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-алкилкарбонилокси-(C1-C8)-алкил, арилкарбонилокси-(C1-C8)-алкил, гетероарилкарбонилокси-(C1-C8)-алкил, -(C3-C8)-циклоалкилкарбонилокси-(C1-C8)-алкил, арилсульфонилокси-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-алкилсульфонилокси-(C1-C8)-алкил, гидротио-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-алкилтио-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-галоалкилтио-(C1-C8)-алкил, арил-(C1-C8)-алкилтио-(C1-C8)-алкил, -(C3-C8)-циклоалкилтио-(C1-C8)-алкил, арилтио-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-алкилсульфинил-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-алкилсульфонил-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-галоалкилсульфинил-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-галоалкилсульфонил-(C1-C8)-алкил, арил-(C1-C8)-алкилсульфинил-(C1-C8)-алкил, арил-(C1-C8)-алкилсульфонил-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-циклоалкилсульфинил-(C1-C8)-алкил, (C3-C8)-циклоалкилсульфонил-(C1-C8)-алкил, арил, гетероарил, гетероциклил, N-[(C1-C8)-алкил]гетероциклил, N-[(C1-C8)-алкоксикарбонил]гетероциклил, N-[арил-(C1-C8)-алкоксикарбонил]гетероциклил, N-(арилкарбонил)гетероциклил, N-[(C1-C8)-алкилкарбонил]гетероциклил, N-[(C1-C8)-циклоалкилкарбонил]гетероциклил, гидроксикарбонил, (C1-C8)-алкоксикарбонил, (C3-C8)-циклоалкоксикарбонил, (C3-C8)-циклоалкил-(C1-C8)-алкоксикарбонил, арил(C1-C8)алкоксикарбонил, гетероарил-(C1-C8)-алкоксикарбонил, (C1-C8)-алкиламинокарбонил, аминокарбонил, бис-(C1-C8)-алкиламинокарбонил, (C3-C8)-циклоалкиламинокарбонил, арил-(C1-C8)-алкиламинокарбонил, гетероариламинокарбонил, циано-(C1-C8)-алкиламинокарбонил, (C1-C8)-галоалкиламинокарбонил, (C2-C8)-алкинил-(C1-C8)-алкиламинокарбонил, гидроксикарбонил-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-алкоксикарбонил-(С1С8)-алкил, (C3-C8)-циклоалкоксикарбонил-(C1-C8)-алкил, (C3-C8)-циклоалкил-(C1-C8)-алкоксикарбонил-(C1-C8)-алкил, арил-(C1-C8)-алкоксикарбонил-(C1-C8)-алкил, гетероарил-(C1-C8)-алкоксикарбонил-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-алкиламинокарбонил-(C1-C8)алкил, аминокарбонил-(C1-C8)-алкил, бис-(C1-C8)-алкиламинокарбонил-(C1-C8)-алкил, (C3-C8)-циклоалкиламинокарбонил-(C1-C8)-алкил, арил-(C1-C8)-алкиламинокарбонил-(C1-C8)-алкил, гетероариламинокарбонил-(C1-C8)-алкил, циано-(C1-C8)-алкиламинокарбонил-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-галоалкиламинокарбонил-(C1-C8)-алкил, -(C2-C8)-алкинил-(C1-C8)-алкиламинокарбонил-(C1-C8)-алкил, амино-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-алкиламино-(C1-C8)-алкил, (C2-C8)-алкениламино-(C1-C8)-алкил, ариламино-(C1-C8)-алкил, бис-(C1-C8)-алкиламино-(C1-C8)-алкил, бис-(C3-C8)-циклоалкиламино-(C1-C8)-алкил, арил-(C1-C8)-алкиламино-(C1-C8)-алкил, трис-арил-(C1-C8)-алкиламино-(C1-C8)-алкил, (C3-C8)-циклоалкиламино-(C1-C8)-алкил, (C3-C8)-циклоалкил-(C1-C8)-алкиламино-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-галоалкиламино-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-алкилкарбониламино-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-циклоалкилкарбониламино-(C1-C8)-алкил, арилкарбониламино-(C1-C8)-алкил, гетероарилкарбониламино-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-алкоксикарбониламино-(C1-C8)-алкил, (C2-C8)-алкенилоксикарбониламино-(C1-C8)-алкил, арил-(C1-C8)-алкоксикарбониламино-(C1-C8)-алкил, арил-(C1-C8)-алкоксикарбонил[N-(C1-C8)-алкил]амино-(C1-C8)-алкил, гетероарил-(C1-C8)-алкоксикарбониламино-(C1-C8)-алкил, (C3-C8)-циклоалкил-(C1-C8)-алкоксикарбониламино-(C1-C8)-алкил, (C3-C8)-циклоалкоксикарбониламино-(C1-C8)-алкил, аминокарбониламино-(C1-C8)-алкил, арилсульфониламино-(C1-C8)-алкил, гетероарилсульфониламино-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-алкилсульфониламино-(C1-C8)-алкил, (C3-C8)-циклоалкилсульфониламино-(C1-C8)-алкил, аминоиминоамино-(C1-C8)-алкил, арилсульфониламиноиминоамино-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-алкиламиноиминоамино-(C1-C8)-алкил,
R6 и R8 независимо друг от друга представляют собой H, (C1-C8)-алкил, (C2-C8)-алкенил-(C1-C8)-алкил, (C2-C8)-алкинил-(C1-C8)-алкил, арил-(C1-C8)-алкил, (C3-C8)-циклоалкил, (C3-C8)-циклоалкил-(C1-C8)-алкил, гетероциклил, гетероциклил-(C1-C8)-алкил, амино-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-алкокси-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-алкилтио-(C1-C8)-алкил, (С1-С8)-галоалкил, (С1-С8)-алкиламино-(C1-C8)-алкил, бис-(C1-C8)-алкиламино-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-алкилкарбониламино-(C1-C8)-алкил, (С3-С8)-циклоалкилкарбониламино-(C1-C8)-алкил, арилкарбониламино-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-алкоксикарбониламино-(C1-C8)-алкил, арил-(C1-C8)-алкоксикарбониламино-(C1-C8)-алкил, (С3-С8)-циклоалкил-(C1-C8)-алкоксикарбониламино-(C1-C8)-алкил, аминокарбониламино-(C1-C8)-алкил, аминоиминоамино-(C1-C8)-алкил, арилсульфониламиноиминоамино-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-алкиламиноиминоамино-(C1-C8)-алкил,
R41 представляет собой H, (C1-C8)-алкил, (С2-С8)-алкенил-(C1-C8)-алкил, (С2-С8)-алкинил, (C1-C8)-алкилкарбонил, (С3-С8)-циклоалкилкарбонил, арилкарбонил, гетероарилкарбонил, (C1-C8)-алкоксикарбонил, арил-(C1-C8)-алкоксикарбонил, (C3-C8)-циклоалкоксикарбонил, (C3-С8)-циклоалкил-(С1-C8)-алкоксикарбонил, (C1-C8)-алкилсульфонил, (C3-C8)-циклоалкилсульфонил, арилсульфонил, (C1-C8)-алкоксикарбонилкарбонил, арил-(C1-C8)-алкоксикарбонилкарбонил, (C1-C8)-алкиламинотиокарбонил, (C1-C8)-алкиламинокарбонил, арил-(C1-C8)-алкил, гетероарил-(C1-C8)-алкил, циано-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-галоалкил, (C3-C8)-циклоалкил, (C3-C8)-циклоалкил-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-алкокси-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-галоалкокси-(C1-C8)-алкил, (C2-C8)-алкинил-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-алкоксикарбонил-(C1-C8)-алкил, аминокарбонил-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-алкиламинокарбонил-(C1-C8)-алкил, бис-(C1-C8)-алкиламинокарбонил-(C1-C8)-алкил, причем в случае группы Q-21 представляет собой исключительно H или метил,
R42 представляет собой (С2-С8)-алкил, (С2-С8)-алкенил-(C1-C8)-алкил, (С2-С8)-алкинил, (C1-C8)-алкилкарбонил, (С3-С8)-циклоалкилкарбонил, арилкарбонил, гетероарилкарбонил, (C1-C8)-алкоксикарбонил, арил-(C1-C8)-алкоксикарбонил, (С3-С8)-циклоалкоксикарбонил, (С3-С8)-циклоалкил-(C1-C8)-алкоксикарбонил, (C1-C8)-алкилсульфонил, (С3-С8)-циклоалкилсульфонил, арилсульфонил, (C1-C8)-алкоксикарбонилкарбонил, арил-(C1-C8)-алкоксикарбонилкарбонил, (C1-C8)-алкиламинотиокарбонил, (C1-C8)-алкиламинокарбонил, арил-(C1-C8)-алкил, гетероарил-(C1-C8)-алкил, циано-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-галоалкил, (С3-С8)-циклоалкил, (С3-С8)-циклоалкил-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-алкокси-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-галоалкокси-(C1-C8)-алкил, (С2-С8)-алкинил-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-алкоксикарбонил-(C1-C8)-алкил, аминокарбонил-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-алкиламинокарбонил-(C1-C8)-алкил, бис-(C1-C8)-алкиламинокарбонил-(C1-C8)-алкил,
R43 представляет собой Н или метил,
R44 представляет собой водород, (C1-C8)-алкил, (С2-С8)-алкенил-(C1-C8)-алкил, (С2-С8)-алкинил, (C1-C8)-алкилкарбонил, (C3-C8)-циклоалкилкарбонил, арилкарбонил, гетероарилкарбонил, (C1-C8)-алкоксикарбонил, арил-(C1-C8)-алкоксикарбонил, (C3-C8)-циклоалкоксикарбонил, (C3-C8)-циклоалкил-(C1-C8)-алкоксикарбонил, (C1-C8)-алкилсульфонил, (C3-C8)-циклоалкилсульфонил, арилсульфонил, (C1-C8)-алкоксикарбонилкарбонил, арил-(C1-C8)-алкоксикарбонилкарбонил, (C1-C8)-алкиламинотиокарбонил, (C1-C8)-алкиламинокарбонил, арил-(C1-C8)-алкил, гетероарил-(C1-C8)-алкил, циано-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-галоалкил, (C3-C8)-циклоалкил, (C3-C8)-циклоалкил-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-алкокси-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-галоалкокси-(C1-C8)-алкил, (C2-C8)-алкинил-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-алкоксикарбонил-(C1-C8)-алкил, аминокарбонил-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-алкиламинокарбонил-(C1-C8)-алкил, бис-(C1-C8)-алкиламинокарбонил-(C1-C8)-алкил,
R51 и R71 независимо друг от друга представляют собой водород и метил,
R53 представляет собой метил,
R61 и R81 независимо друг от друга представляют собой водород и метил,
R63 представляет собой H, метил,
R54, R64, R74, R84 независимо друг от друга представляют собой водород, метил, причем по меньшей мере одна из групп R54, R64, R74, R84 должна представлять собой метил,
V представляет собой гидроксикарбонил, (C1-C8)-алкоксикарбонил, C3-C8-циклоалкоксикарбонил, C3-C8-циклоалкил-(C1-C8)-алкоксикарбонил, арилоксикарбонил, арил-(C1-C8)-алкоксикарбонил, аминокарбонил, (C1-C8)-алкиламинокарбонил, бис-(C1-C8)-алкиламинокарбонил, (C1-C8)-алкил[(C1-C8)-алкокси]аминокарбонил,(C3-C8)-циклоалкиламинокарбонил, арил-(C1-C8)-алкиламинокарбонил, гетероарил-(C1-C8)-алкиламинокарбонил, циано-(C1-C8)-алкиламинокарбонил, (C1-C8)-галоалкиламинокарбонил, (С2-С8)-алкинил-(C1-C8)-алкиламинокарбонил, (C1-C8)-алкоксикарбонил-(C1-C8)-алкиламинокарбонил, гидроксикарбонил-(C1-C8)-алкиламинокарбонил, аминокарбонил-(C1-C8)-алкиламинокарбонил, (C1-C8)-алкиламинокарбонил-(C1-C8)-алкиламинокарбонил, (C3-C8)-циклоалкиламинокарбонил-(C1-C8)-алкиламинокарбонил, (C3-C8)-циклоалкил-(C1-C8)-алкиламинокарбонил,
m равно 0, 1, 2, 3, 4, 5,
p равно 1, 2, 3, 4,
Y представляет собой циано, циано-(C1-C8)-алкил, гидрокси-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-алкокси-(C1-C8)-алкил, гидроксикарбонил, (C1-C8)-алкоксикарбонил, (C3-C8)-циклоалкоксикарбонил, (C3-C8)-циклоалкил-(C1-C8)-алкоксикарбонил, арилоксикарбонил, арил-(C1-C8)-алкоксикарбонил, аминокарбонил, (C1-C8)-алкиламинокарбонил, бис-(C1-C8)-алкиламинокарбонил, (C1-C8)-алкил[(C1-C8))-алкокси]аминокарбонил, (C3-C8)-циклоалкиламинокарбонил, арил-(C1-C8)-алкиламинокарбонил, гетероарил-(C1-C8)-алкиламинокарбонил, циано-(C1-C8)-алкиламинокарбонил, (C1-C8)-галоалкиламинокарбонил, (С2-С8)-алкинил-(C1-C8)-алкиламинокарбонил, (C1-C8)-алкоксикарбониламинокарбонил, арил-(C1-C8))-алкоксикарбониламинокарбонил, гидроксикарбонил-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-алкоксикарбонил-(C1-C8)-алкил, (C3-C8)-циклоалкоксикарбонил-(C1-C8)-алкил, (C3-C8)-циклоалкил-(C1-C8)-алкоксикарбонил-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-алкиламинокарбонил-(C1-C8)-алкил, аминокарбонил-(C1-C8)-алкил, бис-(C1-C8)-алкиламинокарбонил-(C1-C8)-алкил, (C3-C8)-циклоалкиламинокарбонил-(C1-C8)-алкил, арил-(C1-C8)-алкиламинокарбонил-(C1-C8)-алкил, гетероарил-(C1-C8)-алкиламинокарбонил(C1-C8)-алкил, циано-(C1-C8)-алкиламинокарбонил-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-галоалкиламинокарбонил-(C1-C8)-алкил, (С2-С8)-алкинил-(C1-C8)-алкиламинокарбонил-(C1-C8)-алкил, (C3-C8)-циклоалкил-(C1-C8)-алкиламинокарбонил-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-алкоксикарбониламинокарбонил-(C1-C8)-алкил, арил-(C1-C8)-алкоксикарбониламинокарбонил-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-алкоксикарбонил-(C1-C8)-алкиламинокарбонил, гидроксикарбонил-(C1-C8)-алкиламинокарбонил, аминокарбонил-(C1-C8)-алкиламинокарбонил, (C1-C8)-алкиламинокарбонил-(C1-C8)-алкиламинокарбонил, (C3-C8)-циклоалкиламинокарбонил-(C1-C8)-алкиламинокарбонил, (C3-C8)-циклоалкил-(C1-C8)-алкиламинокарбонил, (C3-C8)-циклоалкил-(C1-C8)-алкиламинокарбонил-(C1-C8)-алкил, (C2-C8)-алкенилоксикарбонил, (С2-С8)-алкенилоксикарбонил-(C1-C8)-алкил, (C2-C8)-алкениламинокарбонил, (С2-С8)-алкенил-(C1-C8)-алкиламинокарбонил, (С2-С8)-алкениламинокарбонил-(C1-C8)-алкил, (С2-С8)-алкенил-(C1-C8)-алкиламинокарбонил-(C1-C8)-алкил.
2. Применение соединений общей формулы (I) или их солей по п.1, отличающееся тем, что
Q представляет собой группы
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000010
Figure 00000011
и где остатки R4-R8 и R41-R84, а также Y, и m, и p, каждый имеет соответствующее значение, как раскрывается далее, а стрелка обозначает связь с атомом серы группы SO2;
A1, A2, A3 являются одинаковыми или разными и независимо друг от друга представляют собой N (атом азота) или группу C-W, причем, ни в коем случае, более двух атомов азота не могут находиться по соседству, и причем W в группе C-W в каждом случае имеют одинаковые или различные значения, как раскрывается далее,
W каждый представляет собой водород, нитро, амино, циано, тиоцианато, изотиоцианато, галоген, (C1-C6)-алкил, (C3-C6)-циклоалкил, (C2-C6)-алкенил, (C2-C6)-алкинил, арил, арил-(C1-C6)-алкил, арил-(C1-C6)-алкокси, гетероарил, (C1-C6)-алкокси-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-галоалкил, (C3-C6)-галоциклоалкил, (C1-C6)-алкокси, (C1-C6)-галоалкокси, арилокси, гетероарилокси, (C3-C6)-циклоалкилокси, (C3-C6)-циклоалкил-(C1-C6)-алкокси, (C1-C6)-алкоксикарбонил, (C1-C6)-алкоксикарбонил-(C1-C6)-алкил, гидроксикарбонил, аминокарбонил, (C1-C6)-алкиламинокарбонил, (C3-C6)-циклоалкиламинокарбонил, циано-(C1-C6)-алкиламинокарбонил, (C2-C6)-алкениламинокарбонил, (C2-C6)-алкиниламинокарбонил, (C1-C6)-алкиламино, (C1-C6)-алкилтио, (C1-C6)-галоалкилтио, бис-(C1-C6)-алкиламино, (C3-C6)-циклоалкиламино, (C1-C6)-алкилкарбониламино, (C3-C6)-циклоалкилкарбониламино, формиламино, (C1-C6)-галоалкилкарбониламино, (C1-C6)-алкоксикарбониламино, (C1-C6)-алкиламинокарбониламино, бис-[(C1-C6)-алкил]-аминокарбонил-амино, (C1-C6)-алкилсульфониламино, (C3-C6)-циклоалкилсульфониламино, арилсульфониламино, гетарилсульфониламино, сульфонил-(C1-C6)-галоалкиламино, амино-(C1-C6)-алкилсульфонил, амино-(C1-C6)-галоалкилсульфонил, (C1-C6)-алкилсульфонил, (C3-C6)-циклоалкилсульфонил, арилсульфонил, (C1-C6)-алкилсульфинил, (C3-C6)-циклоалкилсульфинил, арилсульфинил, N,S-ди-(C1-C6)-алкилсульфонимидоил, S-(C1-C6)-алкилсульфонимидоил, (C1-C6)-алкилсульфониламинокарбонил, (C3-C6)-циклоалкилсульфониламинокарбонил, (C3-C6)-циклоалкиламиносульфонил, арил-(C1-C6)-алкилкарбониламино, (C3-C6)-циклоалкил-(C1-C6)-алкилкарбониламино, гетероарилкарбониламино, (C1-C6)-алкокси-(C1-C6)-алкилкарбониламино, гидрокси-(C1-C6)-алкилкарбониламино,
R1 представляет собой H, нитро, амино, циано, галоген, (C1-C6)-алкил, (C3-C6)-циклоалкил, (C2-C6)-алкенил, (C2-C6)-алкинил, арил, арил-(C1-C6)-алкил, гетероарил, (C1-C6)-алкокси-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-галоалкил, (C3-C6)-галоциклоалкил, (C1-C6)-алкокси, (C1-C6)-галоалкокси, (C1-C6)-алкилтио, (C1-C6)-галоалкилтио, (C1-C6)-алкоксикарбонил, гидроксикарбонил, аминокарбонил, (C1-C6)-алкиламинокарбонил, (C1-C6)-алкиламино, бис-(C1-C6)-алкиламино, (C3-C6)-циклоалкиламино, (C1-C6)-алкилкарбониламино, (C3-C6)-циклоалкилкарбониламино, формиламино, (C1-C6)-галоалкилкарбониламино, (C1-C6)-алкоксикарбониламино, [(C1-C6)-алкил-]аминокарбонил-амино, сульфониламино, (C1-C6)-алкилсульфониламино, (C1-C6)-галоалкилсульфониламино, (C3-C6)-циклоалкилсульфониламино, амино-(C1-C6)-алкилсульфонил, амино-(C1-C6)-галоалкилсульфонил, (C1-C6)алкилсульфонил, (C3-C6)-циклоалкилсульфонил, арилсульфонил, (C1-C6)-алкилсульфинил, (C3-C6)-циклоалкилсульфинил, арилсульфинил, N,S-ди-(C1-C6)-алкилсульфонимидоил, S-(C1-C6)-алкилсульфонимидоил, (C1-C6)-алкилсульфониламинокарбонил, (C3-C6)-циклоалкилсульфониламинокарбонил, (C3-C6)-циклоалкиламиносульфонил, амино-(C1-C6)-алкил, амино-(C2-C6)-алкенил, (C2-C6)-алкениламино, (C2-C6)-алкенилимино,
R2 представляет собой H, нитро, амино, циано, галоген, (C1-C6)-алкил, (C3-C6)-циклоалкил, (C2-C6)-алкенил, (C2-C6)-алкинил, арил, арил-(C1-C6)-алкил, гетероарил, (C1-C6)-алкокси-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-галоалкил, (C3-C6)-галоциклоалкил, (C1-C6)-алкокси, (C1-C6)-галоалкокси, (C1-C6)-алкилтио, (C1-C6)-галоалкилтио, (C1-C6)-алкоксикарбонил, гидроксикарбонил, аминокарбонил, (C1-C6)-алкиламинокарбонил, (C1-C6)-алкиламино, бис-(C1-C6)-алкиламино, (C3-C6)-циклоалкиламино, (C1-C6)-алкилкарбониламино, (C3-C6)-циклоалкилкарбониламино, формиламино, (C1-C6)-галоалкилкарбониламино, (C1-C6)-алкоксикарбониламино, [(C1-C6)-алкил-]-аминокарбонил-амино, сульфониламино, (C1-C6)-алкилсульфониламино, (C1-C6)-галоалкилсульфониламино, (C3-C6)-циклоалкилсульфониламино, амино-(C1-C6)-алкилсульфонил, амино-(C1-C6)-галоалкилсульфонил, (C1-C6)-алкилсульфонил, (C3-C6)-циклоалкилсульфонил, арилсульфонил, (C1-C6)-алкилсульфинил, (C3C6)-циклоалкилсульфинил, арилсульфинил, N,S-ди(C1-C6)-алкилсульфонимидоил, S-(C1-C6)-алкилсульфонимидоил, (C1-C6)-алкилсульфониламинокарбонил, (C3-C6)-циклоалкилсульфониламинокарбонил, (C3-C6)-циклоалкиламиносульфонил, амино-(C1-C6)-алкил, амино-(C2-C6)-алкенил, (C2-C6)-алкениламино, (C2-C6)-алкенилимино,
R1 и R2 вместе с атомом, с которым они связаны, образуют полностью насыщенное, частично ненасыщенное или полностью ненасыщенное, необязательно прерывающееся гетероатомами и необязательно имеющее заместители W 5-7-членное кольцо, причем, в случае соединений общей формулы (I) с группами Q-21 и Q-23, они должны образовывать соответствующее кольцо,
R1 и А3, когда А3 представляет собой группу C-W, вместе с атомом, с которым они связаны, образуют полностью насыщенное, частично ненасыщенное или полностью ненасыщенное, необязательно прерывающееся гетероатомами и необязательно имеющее другие заместители 5-7-членное кольцо,
X представляет собой простую связь или группу (CHR3)n, причем R3 в группе (CHR3)n в каждом случае имеют одинаковые или различные значения, как определено далее,
n равно 0,1,
R3 представляет собой H, (C1-C6)-алкил, (C2-C6)-алкенил-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-галоалкил, (C3-C6)-циклоалкил, (C3-C6)-циклоалкил-(C1-C6)-алкил, арил-(C1-C6)-алкил, гетероарил-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкокси-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-галоалкокси-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкилтио-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-галоалкилтио-(C1-C6)-алкил,
R4 представляет собой H, (C1-C6)-алкил, (C2-C6)-алкенил-(C1-C6)-алкил, (C2-C6)-алкинил, (C1-C6)-алкилкарбонил, (C3-C6)-циклоалкилкарбонил, арилкарбонил, гетероарилкарбонил, (C1-C6)-алкоксикарбонил, арил-(C1-C6)-алкоксикарбонил, (C3-C6)-циклоалкоксикарбонил, (C3-C6)-циклоалкил-(C1-C6)-алкоксикарбонил, (C1-C6)-алкилсульфонил, (C3-C6)-циклоалкилсульфонил, арилсульфонил, (C1-C6)-алкоксикарбонилкарбонил, арил-(C1-C6)-алкоксикарбонилкарбонил, (C1-C6)-алкиламинотиокарбонил, (C1-C6)-алкиламинокарбонил, арил-(C1-C6)-алкил, гетероарил-(C1-C6)-алкил, циано-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-галоалкил, (C3-C6)-циклоалкил, (C3-C6)-циклоалкил-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкокси-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-галоалкокси-(C1-C6)-алкил, (C2-C6)-алкинил-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкоксикарбонил-(C1-C6)-алкил, аминокарбонил-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкиламинокарбонил-(C1-C6)-алкил, бис-(C1-C6)-алкиламинокарбонил-(C1-C6)-алкил,
R5 представляет собой галоген, (C2-C6)-алкил, (C1-C6)-алкокси, (C1-C6)-алкоксикарбонилокси, (C2-C6)-алкенил, (C2-C6)-галоалкенил, (C2-C6)-алкенил-(C1-C6)-алкил, (C2-C6)-алкинил, (C2-C6)-алкинил-(C1-C6)-алкил, арил-(C1-C6)-алкил, бисарил-(C1-C6)-алкил, арил-(C1-C6)-алкоксиарил-(C1-C6)-алкил, арилоксиарил-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкоксиарил-(C1-C6)-алкил, гетероарил-(C1-C6)-алкил, гетероциклил-(C1-C6)-алкил, N-(C1-C6)-алкилгетероциклил-(C1-C6)-алкил, N-[(C1-C6)-алкоксикарбонил]гетероциклил-(C1-C6)-алкил, N-(арил-(C1-C6)-алкоксикарбонил)гетероциклил-(C1-C6)-алкил, N-(арилкарбонил)гетероциклил-(C1-C6)-алкил, N-[(C1-C6)-алкилкарбонил]гетероциклил-(C1-C6)-алкил, N-[(C3-C6)-циклоалкилкарбонил]гетероциклил-(C1-C6)-алкил, циано-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-галоалкил, (C3-C6)-циклоалкил, (C3-C6)-галоциклоалкил, (C4-C6)-циклоалкенил, (C3-C6)-циклоалкил-(C1-C6)-алкил, (C3-C6)-циклоалкенил-(C1-C6)-алкил, гидрокси-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкокси-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-галоалкокси-(C1-C6)-алкил, арилокси-(C1-C6)-алкил, арил-(C1-C6)-алкокси-(C1-C6)-алкил, гетероарил-(C1-C6)-алкокси-(C1-C6)-алкил, (C3-C6)-циклоалкокси-(C1-C6)-алкил, (C3-C6)-циклоалкил-(C1-C6)-алкокси-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкилкарбонилокси-(C1-C6)-алкил, арилкарбонилокси-(C1-C6)-алкил, гетероарилкарбонилокси-(C1-C6)-алкил, (C3-C6)-циклоалкилкарбонилокси-(C1-C6)-алкил, арилсульфонилокси-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкилсульфонилокси-(C1-C6)-алкил, гидротио-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкилтио-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-галоалкилтио-(C1-C6)-алкил, арил-(C1-C6)-алкилтио-(C1-C6)-алкил, (C3-C6)-циклоалкилтио-(C1-C6)-алкил, арилтио-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкилсульфинил-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкилсульфонил-(C1-C8)-алкил, (C1-C6)-галоалкилсульфинил-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-галоалкилсульфонил-(C1-C6)-алкил, арил-(C1-C6)-алкилсульфинил-(C1-C6)-алкил, арил-(C1-C6)-алкилсульфонил-(C1-C6)-алкил, (C3-C6)-циклоалкилсульфинил-(C1-C6)-алкил, (C3-C6)-циклоалкилсульфонил-(C1-C6)-алкил, арил, гетероарил, гетероциклил, N-[(C1-C6)-алкил]гетероциклил, N-[(C1-C6)-алкоксикарбонил]гетероциклил, N-[арил-(C1-C6)-алкоксикарбонил]гетероциклил, N-(арилкарбонил)гетероциклил, N-[(C1-C6)-алкилкарбонил]гетероциклил, N-[(C1-C6)-циклоалкилкарбонил]гетероциклил, гидроксикарбонил, (C1-C6)-алкоксикарбонил, (C3-C6)-циклоалкоксикарбонил, (C3-C6)-циклоалкил-(C1-C6)-алкоксикарбонил, арил-(C1-C6)-алкоксикарбонил, гетероарил-(C1-C6)-алкоксикарбонил, (C1-C6)-алкиламинокарбонил, аминокарбонил, бис-(C1-C6)-алкиламинокарбонил, (C3-C6)-циклоалкиламинокарбонил, арил-(C1-C6)-алкиламинокарбонил, гетероариламинокарбонил, циано-(C1-C6)-алкиламинокарбонил, (C1-C6)-галоалкиламинокарбонил, (C1-C6)-алкинил-(C1-C6)-алкиламинокарбонил, гидроксикарбонил-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкоксикарбонил-(C1-C6)-алкил, (C3-C6)-циклоалкоксикарбонил-(C1-C6)-алкил, (C3-C6)-циклоалкил-(C1-C6)-алкоксикарбонил-(C1-C6)-алкил, арил-(C1-C6)-алкоксикарбонил-(C1-C6)-алкил, гетероарил-(C1-C6)-алкоксикарбонил-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкиламинокарбонил-(C1-C6)-алкил, аминокарбонил-(C1-C6)-алкил, бис-(C1-C6)-алкиламинокарбонил-(C1-C6)-алкил, (C3-C6)-циклоалкиламинокарбонил-(C1-C6)-алкил, арил-(C1-C6)-алкиламинокарбонил-(C1-C6)-алкил, гетероариламинокарбонил-(C1-C6)-алкил, циано-(C1-C6)-алкиламинокарбонил-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-галоалкиламинокарбонил-(C1-C6)-алкил, (С2-С8)-алкинил-(C1-C8)-алкиламинокарбонил-(C1-C6)-алкил, амино-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкиламино-(C1-C6)-алкил, (C2-C6)-алкениламино-(C1-C6)-алкил, ариламино-(C1-C6)-алкил, бис-(C1-C6)-алкиламино-(C1-C6)-алкил, бис-(C3-C6)-циклоалкиламино-(C1-C6)-алкил, арил-(C1-C6)-алкиламино-(C1-C6)-алкил, трис-арил-(C1-C6)-алкиламино-(C1-C6)-алкил, (C3-C6)-циклоалкиламино-(C1-C6)-алкил, (C3-C6)-циклоалкил-(C1-C6)-алкиламино-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-галоалкиламино-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкилкарбониламино-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-циклоалкилкарбониламино-(C1-C6)-алкил, арилкарбониламино-(C1-C6)-алкил, гетероарилкарбониламино-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкоксикарбониламино-(C1-C6)-алкил, (C2-C6)-алкенилоксикарбониламино-(C1-C6)-алкил, арил-(C1-C6)-алкоксикарбониламино-(C1-C6)-алкил, арил-(C1-C6)-алкоксикарбонил[N-(C1-C6)-алкил]амино-(C1-C6)-алкил, гетероарил-(C1-C6)-алкоксикарбониламино-(C1-C6)-алкил, (C3-C6)-циклоалкил-(C1-C6)-алкоксикарбониламино-(C1-C6)-алкил, (C3-C6)-циклоалкоксикарбониламино-(C1-C6)-алкил, аминокарбониламино-(C1-C6)-алкил, арилсульфониламино-(C1-C6)-алкил, гетероарилсульфониламино-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкилсульфониламино-(C1-C6)-алкил, (C3-C6)-циклоалкилсульфониламино-(C1-C6)-алкил, аминоиминоамино-(C1-C6)-алкил, арилсульфониламиноиминоамино-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкиламиноиминоамино-(C1-C6)-алкил,
R7 представляет собой водород, галоген, (C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкокси, (C1-C6)-алкоксикарбонилокси, (C2-C6)-алкенил, (C2-C6)-галоалкенил, (C2-C6)-алкенил-(C1-C6)-алкил, (C2-C6)-алкинил, (C2-C6)-алкинил-(C1-C6)-алкил, арил-(C1-C6)-алкил, бисарил-(C1-C6)-алкил, арил-(C1-C6)-алкоксиарил-(C1-C6)-алкил, арилоксиарил-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкоксиарил-(C1-C6)-алкил, гетероарил-(C1-C6)-алкил, гетероциклил-(C1-C6)-алкил, N-(C1-C6)-алкилгетероциклил-(C1-C6)-алкил, N-[(C1-C6)-алкоксикарбонил]гетероциклил-(C1-C6)-алкил, N-(арил-(C1-C6)-алкоксикарбонил)гетероциклил-(C1-C6)-алкил, N-(арилкарбонил)гетероциклил-(C1-C6)-алкил, N-[(C1-C6)-алкилкарбонил]гетероциклил-(C1-C6)-алкил, N-[(C3-C6)-циклоалкилкарбонил]гетероциклил-(C1-C6)-алкил, циано-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-галоалкил, (C3-C6)-циклоалкил, (C3-C6)-галоциклоалкил, (C4-C6)-циклоалкенил, (C3-C6)-циклоалкил-(C1-C6)-алкил, (C3-C6)-циклоалкенил-(C1-C6)-алкил, гидрокси-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкокси-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-галоалкокси-(C1-C6)-алкил, арилокси-(C1-C6)-алкил, арил-(C1-C6)-алкокси-(C1-C6)-алкил, гетероарил-(C1-C6)-алокси-(C1-C6)-алкил, (C3-C6)-циклоалкокси-(C1-C6)-алкил, (C3-C6)-циклоалкил-(C1-C6)-алкокси-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкилкарбонилокси-(C1-C6)-алкил, арилкарбонилокси-(C1-C6)-алкил, гетероарилкарбонилокси-(C1-C6)-алкил, (C3-C6)-циклоалкилкарбонилокси-(C1-C8)-алкил, арилсульфонилокси-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкилсульфонилокси-(C1-C6)-алкил, гидротио-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкилтио-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-галоалкилтио-(C1-C6)-алкил, арил-(C1-C6)-алкилтио-(C1-C6)-алкил, (C3-C6)-циклоалкилтио-(C1-C6)-алкил, арилтио-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкилсульфинил-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкилсульфонил-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-галоалкилсульфинил-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-галоалкилсульфонил-(C1-C6)-алкил, арил-(C1-C6)-алкилсульфинил-(C1-C6)-алкил, арил-(C1-C6)-алкилсульфонил-(C1-C6)-алкил, (C3-C6)-циклоалкилсульфинил-(C1-C6)-алкил, (C3-C6)-циклоалкилсульфонил-(C1-C6)-алкил, арил, гетероарил, гетероциклил, N-[(C1-C6)-алкил]гетероциклил, N-[(C1-C6)-алкоксикарбонил]гетероциклил, N-[арил-(C1-C6)-алкоксикарбонил]гетероциклил, N-(арилкарбонил)гетероциклил, N-[(C1-C6)-алкилкарбонил]гетероциклил, N-[(C1-C6)-циклоалкилкарбонил]гетероциклил, гидроксикарбонил, (C1-C6)-алкоксикарбонил, (C3-C6)-циклоалкоксикарбонил, (C3-C6)-циклоалкил-(C1-C6)-алкоксикарбонил, арил-(C1-C6)-алкоксикарбонил, гетероарил-(C1-C6)-алкоксикарбонил, (C1-C6)-алкиламинокарбонил, аминокарбонил, бис-(C1-C6)-алкиламинокарбонил, (C3-C6)-циклоалкиламинокарбонил, арил-(C1-C6)-алкиламинокарбонил, гетероариламинокарбонил, циано-(C1-C6)-алкиламинокарбонил, (C1-C6)-галоалкиламинокарбонил, (C1-C6)-алкинил-(C1-C6)-алкиламинокарбонил, гидроксикарбонил-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкоксикарбонил-(C1-C6)-алкил, (C3-C6)-циклоалкоксикарбонил-(C1-C6)-алкил, (C3-C6)-циклоалкил-(C1-C6)-алкоксикарбонил-(C1-C6)-алкил, арил-(C1-C6)-алкоксикарбонил-(C1-C6)-алкил, гетероарил-(C1-C6)-алкоксикарбонил-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкиламинокарбонил-(C1-C6)-алкил, аминокарбонил-(C1-C6)-алкил, бис-(C1-C6)-алкиламинокарбонил-(C1-C6)-алкил, (C3-C6)-циклоалкиламинокарбонил-(C1-C6)-алкил, арил-(C1-C6)-алкиламинокарбонил-(C1-C6)-алкил, гетероариламинокарбонил-(C1-C6)-алкил, циано-(C1-C6)-алкиламинокарбонил-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-галоалкиламинокарбонил-(C1-C6)-алкил, (C2-C6)-алкинил-(C1-C6)-алкиламинокарбонил-(C1-C6)-алкил, амино-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкиламино-(C1-C6)-алкил, (С2-С6)-Алкениламино-(C1-C6)-алкил, ариламино-(C1-C6)-алкил, бис-(C1-C6)-алкиламино-(C1-C6)-алкил, бис-(C3-C6)-циклоалкиламино-(C1-C6)-алкил, арил-(C1-C6)-алкиламино-(C1-C6)-алкил, трис-арил-(C1-C6)-алкиламино-(C1-C6)-алкил, (C3-C6)-циклоалкиламино-(C1-C6)-алкил, (C3-C6)-циклоалкил-(C1-C6)-алкиламино-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-галоалкиламино-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкилкарбониламино-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-циклоалкилкарбониламино-(C1-C6)-алкил, арилкарбониламино-(C1-C6)-алкил, гетероарилкарбониламино-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкоксикарбониламино-(C1-C6)-алкил, (C2-C6)-алкенилоксикарбониламино-(C1-C6)-алкил, арил-(C1-C6)-алкоксикарбониламино-(C1-C6)-алкил, арил-(C1-C6)-алкоксикарбонил[N-(C1-C6)-алкил]амино-(C1-C6)-алкил, гетероарил-(C1-C6)-алкоксикарбониламино-(C1-C6)-алкил, (C3-C6)-циклоалкил-(C1-C6)-алкоксикарбониламино-(C1-C6)-алкил, (C3-C6)-циклоалкоксикарбониламино-(C1-C6)-алкил, аминокарбониламино-(C1-C6)-алкил, арилсульфониламино-(C1-C6)-алкил, гетероарилсульфониламино-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкилсульфониламино-(C1-C6)-алкил, (C3-C6)-циклоалкилсульфониламино-(C1-C6)-алкил, аминоиминоамино-(C1-C6)-алкил, арилсульфониламиноиминоамино-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкиламиноиминоамино-(C1-C6)-алкил,
R6 и R8 независимо друг от друга представляют собой H, (C1-C6)-алкил, (C2-C6)-алкенил-(C1-C6)-алкил, (C2-C6)-алкинил-(C1-C6)-алкил, арил-(C1-C6)-алкил, (C3-C6)-циклоалкил, (C3-C6)-циклоалкил-(C1-C6)-алкил, гетероциклил, гетероциклил-(C1-C6)-алкил, амино-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкокси-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкилтио-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-галоалкил, (C1-C6)-алкиламино-(C1-C6)-алкил, бис-(C1-C6)-алкиламино-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкилкарбониламино-(C1-C6)-алкил, (C3-C6)-циклоалкилкарбониламино-(C1-C6)-алкил, арилкарбониламино-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкоксикарбониламино-(C1-C6)-алкил, арил-(C1-C6)-алкоксикарбониламино-(C1-C6)-алкил, (C3-C6)-циклоалкил-(C1-C6)-алкоксикарбониламино-(C1-C6)-алкил, аминокарбониламино-(C1-C6)-алкил, аминоиминоамино-(C1-C6)-алкил, арилсульфониламиноиминоамино-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкиламиноиминоамино-(C1-C6)-алкил,
R41 представляет собой H, (C1-C6)-алкил, (C2-C6)-алкенил-(C1-C6)-алкил, (C2-C6)-алкинил, (C1-C6)-алкилкарбонил, (C3-C6)-циклоалкилкарбонил, арилкарбонил, гетероарилкарбонил, (C1-C6)-алкоксикарбонил, арил-(C1-C6)-алкоксикарбонил, (C3-C6)-циклоалкоксикарбонил, (C3-C6)-циклоалкил-(C1-C6)-алкоксикарбонил, (C1-C6)-алкилсульфонил, (C3-C6)-циклоалкилсульфонил, арилсульфонил, (C1-C6)-алкоксикарбонилкарбонил, арил-(C1-C6)-алкоксикарбонилкарбонил, (C1-C6)-алкиламинотиокарбонил, (C1-C6)-алкиламинокарбонил, арил-(C1-C6)-алкил, гетероарил-(C1-C6)-алкил, циано-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-галоалкил, (C3-C6)-циклоалкил, (C3-C6)-циклоалкил-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкокси-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-галоалкокси-(C1-C6)-алкил, (C2-C6)-алкинил-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкоксикарбонил-(C1-C6)-алкил, аминокарбонил-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкиламинокарбонил-(C1-C6)-алкил, бис-(C1-C6)-алкиламинокарбонил-(C1-C6)-алкил, причем в случае группы Q-21 представляет собой исключительно H или метил,
R42 представляет собой (C2-C6)-алкил, (C2-C6)-алкенил-(C1-C6)-алкил, (C2-C6)-алкинил, (C1-C6)-алкилкарбонил, (C3-C6)-циклоалкилкарбонил, арилкарбонил, гетероарилкарбонил, (C1-C6)-алкоксикарбонил, арил-(C1-C6)-алкоксикарбонил, (C3-C6)-циклоалкоксикарбонил, (C3-C6)-циклоалкил-(C1-C6)-алкоксикарбонил, (C1-C6)-алкилсульфонил, (C3-C6)-циклоалкилсульфонил, арилсульфонил, (C1-C6)-алкоксикарбонилкарбонил, арил-(C1-C6)-алкоксикарбонилкарбонил, (C1-C6)-алкиламинотиокарбонил, (C1-C6)-алкиламинокарбонил, арил-(C1-C6)-алкил, гетероарил-(C1-C6)-алкил, циано-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-галоалкил, (C3-C6)-циклоалкил, (C3-C6)-циклоалкил-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкокси-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-галоалкокси-(C1-C6)-алкил, (C2-C6)-алкинил-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкоксикарбонил-(C1-C6)-алкил, аминокарбонил-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкиламинокарбонил-(C1-C6)-алкил, бис-(C1-C6)-алкиламинокарбонил-(C1-C6)-алкил,
R43 представляет собой Н или метил,
R44 представляет собой водород, (C1-C6)-алкил, (C2-C6)-алкенил-(C1-C6)-алкил, (C2-C6)-алкинил, (C1-C6)-алкилкарбонил, (C3-C6)-циклоалкилкарбонил, арилкарбонил, гетероарилкарбонил, (C1-C6)-алкоксикарбонил, арил-(C1-C6)-алкоксикарбонил, (C3-C6)-циклоалкоксикарбонил, (C3-C6)-циклоалкил-(C1-C6)-алкоксикарбонил, (C1-C6)-алкилсульфонил, (C3-C6)-циклоалкилсульфонил, арилсульфонил, (C1-C6)-алкоксикарбонилкарбонил, арил-(C1-C6)-алкоксикарбонилкарбонил, (C1-C6)-алкиламинотиокарбонил, (C1-C6)-алкиламинокарбонил, арил-(C1-C6)-алкил, гетероарил-(C1-C6)-алкил, циано-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-галоалкил, (C3-C6)-циклоалкил, (C3-C6)-циклоалкил-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкокси-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-галоалкокси-(C1-C6)-алкил, (C2-C6)-алкинил-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкоксикарбонил-(C1-C6)-алкил, аминокарбонил-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкиламинокарбонил-(C1-C6)-алкил, бис-(C1-C6)-алкиламинокарбонил-(C1-C6)-алкил,
R51 и R71 независимо друг от друга представляют собой водород и метил,
R53 представляет собой метил,
R61 и R81 независимо друг от друга представляют собой водород и метил,
R63 представляет собой Н, метил,
R54, R64, R74, R84 независимо друг от друга представляют собой водород, метил, причем по меньшей мере одна из групп R54, R64, R74, R84 должна представлять собой метил,
V представляет собой гидроксикарбонил, (C1-C6)-алкоксикарбонил, (C3-C6)-циклоалкоксикарбонил, (C3-C6)-циклоалкил-(C1-C6)-алкоксикарбонил, арилоксикарбонил, арил-(C1-C6)-алкоксикарбонил, аминокарбонил, (C1-C6)-алкиламинокарбонил, бис-(C1-C6)-алкиламинокарбонил, (C1-C6)-алкил[(C1-C6)-алкокси]аминокарбонил, (C3-C6)-циклоалкиламинокарбонил, арил-(C1-C6)-алкиламинокарбонил, гетероарил-(C1-C6)-алкиламинокарбонил, циано-(C1-C6)-алкиламинокарбонил, (C1-C6)-галоалкиламинокарбонил, (C2-C6)-алкинил-(C1-C6)-алкиламинокарбонил, (C1-C6)-алкоксикарбонил-(C1-C6)-алкиламинокарбонил, гидроксикарбонил-(C1-C6)-алкиламинокарбонил, аминокарбонил-(C1-C6)-алкиламинокарбонил, (C1-C6)-алкиламинокарбонил-(C1-C6)-алкиламинокарбонил, (C3-C6)-циклоалкиламинокарбонил-(C1-C6)-алкиламинокарбонил, (C3-C6)-циклоалкил-(C1-C6)-алкиламинокарбонил,
m равно 0, 1, 2, 3, 4, 5,
p равно 1, 2, 3, 4,
Y представляет собой циано, циано-(C1-C6)-алкил, гидрокси-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкокси-(C1-C6)-алкил, гидроксикарбонил, (C1-C6)-алкоксикарбонил, (C3-C6)-циклоалкоксикарбонил, (C3-C6)-циклоалкил-(C1-C6)-алкоксикарбонил, арилоксикарбонил, арил-(C1-C6)-алкоксикарбонил, аминокарбонил, (C1-C6)-алкиламинокарбонил, бис-(C1-C6)-алкиламинокарбонил, (C1-C6)-алкил[(C1-C6)-алкокси]аминокарбонил, (C3-C6)-циклоалкиламинокарбонил, арил-(C1-C6)-алкиламинокарбонил, гетероарил-(C1-C6)-алкиламинокарбонил, циано-(C1-C6)-алкиламинокарбонил, (C1-C6)-галоалкиламинокарбонил, (C1-C6)-алкинил-(C1-C6)-алкиламинокарбонил, (C1-C6))-алкоксикарбониламинокарбонил, арил-(C1-C6)-алкоксикарбониламинокарбонил, гидроксикарбонил-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкоксикарбонил-(C1-C6)-алкил, (C3-C6)-циклоалкоксикарбонил-(C1-C6)-алкил, (C3-C6)-циклоалкил-(C1-C6)-алкоксикарбонил-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкиламинокарбонил-(C1-C6)-алкил, аминокарбонил-(C1-C6)-алкил, бис-(C1-C6)-алкиламинокарбонил-(C1-C6)-алкил, (C3-C6)-циклоалкиламинокарбонил-(C1-C6)-алкил, арил-(C1-C6)-алкиламинокарбонил-(C1-C6)-алкил, гетероарил-(C1-C6)-алкиламинокарбонил-(C1-C6)-алкил, циано-(C1-C6)-алкиламинокарбонил-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-галоалкиламинокарбонил-(C1-C6)-алкил, (C2-C6)-алкинил-(C1-C6)-алкиламинокарбонил-(C1-C6)-алкил, (C3-C6)-циклоалкил-(C1-C6)-алкиламинокарбонил-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкоксикарбониламинокарбонил-(C1-C6)-алкил, арил-(C1-C6)-алкоксикарбониламинокарбонил-(C1-C6)-алкил,(C1-C6)-алкоксикарбонил-(C1-C6)-алкиламинокарбонил, гидроксикарбонил-(C1-C6)-алкиламинокарбонил, аминокарбонил-(C1-C6)-алкиламинокарбонил, (C1-C6)-алкиламинокарбонил-(C1-C6)-алкиламинокарбонил, (C3-C6)-циклоалкиламинокарбонил-(C1-C6)-алкиламинокарбонил, (C3-C6)-циклоалкил-(C1-C6)-алкиламинокарбонил, (C3-C6)-циклоалкил-(C1-C6)-алкиламинокарбонил-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкенилоксикарбонил, (C2-C6)-алкенилоксикарбонил-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкениламинокарбонил, (C2-C6)-алкенил-(C1-C6)-алкиламинокарбонил, (C2-C6)-алкениламинокарбонил-(C1-C6)-алкил, (C2-C6)-алкенил-(C1-C6)-алкиламинокарбонил-(C1-C6)-алкил.
3. Применение соединений общей формулы (I) или их солей по п.1, отличающееся тем, что
Q представляет собой группы
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000014
Figure 00000015
и где остатки R4-R8 и R41-R84, а также Y, и m, и p, каждый имеет соответствующее значение, как раскрывается далее, а стрелка обозначает связь с атомом серы группы SO2;
A1, A2, A3 являются одинаковыми или разными и независимо друг от друга представляют собой N (атом азота) или группу C-W, причем, ни в коем случае, более двух атомов азота не могут находиться по соседству, и причем W в группе C-W в каждом случае имеют одинаковые или различные значения, как раскрывается далее,
W каждый представляет собой водород, нитро, амино, циано, тиоцианато, изотиоцианато, галоген, (C1-C4)-алкил, (C3-C6)-циклоалкил, (C2-C4)-алкенил, (C2-C4)-алкинил, арил, арил-(C1-C4)-алкил, арил-(С2-С8)-алкокси, гетероарил, (C1-C4)-алкокси-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-галоалкил, (C3-C5)-галоциклоалкил, (C1-C4)-алкокси, (C1-C4)-галоалкокси, арилокси, гетероарилокси, (C3-C6)-циклоалкилокси, (C3-C6)-циклоалкил-(C1-C4)-алкокси, (C1-C4)-алкоксикарбонил, (C1-C4)-алкоксикарбонил-(C1-C4)-алкил, гидроксикарбонил, аминокарбонил, (C1-C4)-алкиламинокарбонил, (C3-C6)-циклоалкиламинокарбонил, циано-(C1-C4)-алкиламинокарбонил, (C2-C4)-алкениламинокарбонил, (C2-C4)-алкиниламинокарбонил, (C1-C4)-алкиламино, (C1-C4)-алкилтио, (C1-C4)-галоалкилтио, бис-(C1-C4)-алкиламино, (C3-C6)-циклоалкиламино, (C1-C4)-алкилкарбониламино, (C3-C6)-циклоалкилкарбониламино, формиламино, (C1-C4)-галоалкилкарбониламино, (C1-C4)-алкоксикарбониламино, (C1-C4)-алкиламинокарбониламино, бис-[(C1-C4)-алкил]-аминокарбонил-амино, (C1-C4)-алкилсульфониламино, (C3-C6)-циклоалкилсульфониламино, арилсульфониламино, гетарилсульфониламино, сульфонил-(C1-C4)-галоалкиламино, амино-(C1-C4)-алкилсульфонил, амино-(C1-C4)-галоалкилсульфонил, (C1-C4)-алкилсульфонил, (C3-C6)-циклоалкилсульфонил, арилсульфонил, (C1-C4)-алкилсульфинил, (C3-C6)-циклоалкилсульфинил, арилсульфинил, N,S-ди-(C1-C4)-алкилсульфонимидоил, S-(C1-C4)-алкилсульфонимидоил, (C1-C4)-алкилсульфониламинокарбонил, (C3-C6)-циклоалкилсульфониламинокарбонил, (C3-C6)-циклоалкиламиносульфонил, арил-(C1-C4)-алкилкарбониламино, (C3-C6)-циклоалкил-(C1-C4)-алкилкарбониламино, гетероарилкарбониламино, (C1-C4)-алкокси-(C1-C4)-алкилкарбониламино, гидрокси-(C1-C4)-алкилкарбониламино,
R1 представляет собой Н, нитро, амино, циано, галоген, (C1-C4)-алкил, (C3-C6)-циклоалкил, (C2-C4)-алкенил, (C2-C4)-алкинил, арил, арил-(C1-C4)-алкил, гетероарил, (C1-C4)-алкокси-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-галоалкил, (C3-C6)-галоциклоалкил, (C1-C4)-алкокси, (C1-C4)-галоалкокси, (C1-C4)-алкилтио, (C1-C4)-галоалкилтио, (C1-C4)-алкоксикарбонил, гидроксикарбонил, аминокарбонил, (C1-C4)-алкиламинокарбонил, (C1-C4)-алкиламино, бис-(C1-C4)-алкиламино, (C3-C6)-циклоалкиламино, (C1-C4)-алкилкарбониламино, (C3-C6)-циклоалкилкарбониламино, формиламино, (C1-C4)-галоалкилкарбониламино, (C1-C4)-алкоксикарбониламино, [(C1-C4)-алкил-]аминокарбонил-амино, сульфониламино, (C1-C4)-алкилсульфониламино, (C1-C4)-галоалкилсульфониламино, (C3-C6)-циклоалкилсульфониламино, амино-(C1-C4)-алкилсульфонил, амино-(C1-C4)-галоалкилсульфонил, (C1-C4)-алкилсульфонил, (C3-C6)-циклоалкилсульфонил, арилсульфонил, (C1-C4)-алкилсульфинил, (C3-C6)-циклоалкилсульфинил, арилсульфинил, N,S-ди-(C1-C4)-алкилсульфонимидоил, S-(C1-C4)-алкилсульфонимидоил, (C1-C4)-алкилсульфониламинокарбонил, (C3-C6)-циклоалкилсульфониламинокарбонил, (C3-C6)-циклоалкиламиносульфонил, амино-(C1-C4)-алкил, амино-(C2-C4)-алкенил, (C2-C4)-алкениламино, (C2-C4)-алкенилимино,
R2 представляет собой Н, нитро, амино, циано, галоген, (C1-C4)-алкил, (C3-C6)-циклоалкил, (C1-C4)-алкенил, (C2-C4)-алкинил, арил, арил-(C1-C4)-алкил, гетероарил, (C1-C4)-алкокси-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-галоалкил, (C3-C6)-галоциклоалкил, (C1-C4)-алкокси, (C1-C4)-галоалкокси, (C1-C4)-алкилтио, (C1-C4)-галоалкилтио, (C1-C4)-алкоксикарбонил, гидроксикарбонил, аминокарбонил, (C1-C4)-алкиламинокарбонил, (C1-C4)-алкиламино, бис-(C1-C4)-алкиламино, (C3-C6)-циклоалкиламино, (C1-C4)-алкилкарбониламино, (C3-C6)-циклоалкилкарбониламино, формиламино, (C1-C4)-галоалкилкарбониламино, (C1-C4)-алкоксикарбониламино, [(C1-C4)-алкил-]-аминокарбонил-амино, сульфониламино, (C1-C4)-алкилсульфониламино, (C1-C4)-галоалкилсульфониламино, (C3-C6)-циклоалкилсульфониламино, амино-(C1-C4)-алкилсульфонил, амино-(C1-C4)-галоалкилсульфонил, (C1-C4)-алкилсульфонил, (C3-C6)-циклоалкилсульфонил, арилсульфонил, (C1-C4)-алкилсульфинил, (C3-C6)-циклоалкилсульфинил, арилсульфинил, N,S-ди-(C1-C4)-алкилсульфонимидоил, S-(C1-C4)-алкилсульфонимидоил, (C1-C4)-алкилсульфониламинокарбонил, (C3-C6)-циклоалкилсульфониламинокарбонил, (C3-C6)-циклоалкиламиносульфонил, амино-(C1-C4)-алкил, амино-(C2-C4)-алкенил, (C2-C4)-алкениламино, (C2-C4)-алкенилимино,
R1 и R2 вместе с атомом, с которым они связаны, образуют полностью насыщенное, частично ненасыщенное или полностью ненасыщенное, необязательно прерывающееся гетероатомами и необязательно имеющее заместители W 5-7-членное кольцо, причем, в случае соединений общей формулы (I) с группами Q-21 и Q-23, они должны образовывать соответствующее кольцо.
R1 и A3, когда A3 представляет собой группу C-W, вместе с атомом, с которым они связаны, образуют полностью насыщенное, частично ненасыщенное или полностью ненасыщенное, необязательно прерывающееся гетероатомами и необязательно имеющее другие заместители 5-7-членное кольцо,
X представляет собой простую связь или группу (CHR3)n, причем R3 в группе (CHR3)n в каждом случае имеют одинаковые или различные значения, как определено далее,
n равно 0, 1,
R3 представляет собой H, (C1-C4)-алкил, (C2-C4)-алкенил-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-галоалкил, (C3-C6)-циклоалкил, (C3-C6)-циклоалкил-(C1-C4)-алкил, арил-(C1-C4)-алкил, гетероарил-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкокси-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-галоалкокси-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкилтио-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-галоалкилтио-(C1-C4)-алкил,
R4 представляет собой H, (C1-C4)-алкил, (C2-C4)-алкенил-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкинил, (C1-C4)-алкилкарбонил, (C3-C6)-циклоалкилкарбонил, арилкарбонил, гетероарилкарбонил, (C1-C4)-алкоксикарбонил, арил-(C1-C4)-алкоксикарбонил, (C3-C6)-циклоалкоксикарбонил, (С3-С6)-циклоалкил-(C1-C4)-алкоксикарбонил, (C1-C4)-алкилсульфонил, (C3-C6)-циклоалкилсульфонил, арилсульфонил, (C1-C4)-алкоксикарбонилкарбонил, арил-(C1-C4)-алкоксикарбонилкарбонил, (C1-C4)-алкиламинотиокарбонил, (C1-C4)-алкиламинокарбонил, арил-(C1-C4)-алкил, гетероарил-(C1-C4)-алкил, циано-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-галоалкил, (C3-C6)-циклоалкил, (C3-C6)-циклоалкил-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкокси-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-галоалкокси-(C1-C4)-алкил, (C2-C4)-алкинил-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкоксикарбонил-(C1-C4)-алкил, аминокарбонил-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкиламинокарбонил-(C1-C4)-алкил, бис-(C1-C4)-алкиламинокарбонил-(C1-C4)-алкил,
R5 представляет собой галоген, (C2-C4)-алкил, (C1-C4)-алкокси, (C1-C4)-алкоксикарбонилокси, (C2-C4)-алкенил, (C2-C4)-галоалкенил, (C2-C4)-алкенил-(C1-C4)-алкил, (C2-C4)-алкинил, (C2-C4)-алкинил-(C1-C4)-алкил, арил-(C1-C4)-алкил, бисарил-(C1-C4)-алкил, арил-(C1-C4)-алкоксиарил-(C1-C4)-алкил, арилоксиарил-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкоксиарил-(C1-C4)-алкил, гетероарил-(C1-C4)-алкил, гетероциклил-(C1-C4)-алкил, N-(C1-C4)-алкилгетероциклил-(C1-C4)-алкил, N-[(C1-C4)-алкоксикарбонил]гетероциклил-(C1-C4)-алкил, N-(арил-(C1-C4)-алкоксикарбонил)гетероциклил-(C1-C4)-алкил, N-(арилкарбонил)гетероциклил-(C1-C4)-алкил, N-[(C1-C4)-алкилкарбонил]гетероциклил-(C1-C4)-алкил, N-[(C3-C6)-циклоалкилкарбонил]гетероциклил-(C1-C4)-алкил, циано-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-галоалкил, (C3-C6)-циклоалкил, (C3-C6)-галоциклоалкил, (C4-C6)-циклоалкенил, (C3-C6)-циклоалкил-(C1-C4)-алкил, (C3-C6)-циклоалкенил-(C1-C4)-алкил, гидрокси-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкокси-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-галоалкокси-(C1-C4)-алкил, арилокси-(C1-C4)-алкил, арил-(C1-C4)-алкокси-(C1-C4)-алкил, гетероарил-(C1-C4)-алкокси-(C1-C4)-алкил, (C3-C6)-циклоалкокси-(C1-C4)-алкил, (C3-C6)-циклоалкил-(C1-C4)-алкокси-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкилкарбонилокси-(C1-C4)-алкил, арилкарбонилокси-(C1-C4)-алкил, гетероарилкарбонилокси-(C1-C4)-алкил, (C3-C6)-циклоалкилкарбонилокси-(C1-C4)-алкил, арилсульфонилокси-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкилсульфонилокси-(C1-C4)-алкил, гидротио-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкилтио-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-галоалкилтио-(C1-C4)-алкил, арил-(C1-C4)-алкилтио-(C1-C4)-алкил, (C3-C6)-циклоалкилтио-(C1-C4)-алкил, арилтио-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкилсульфинил-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкилсульфонил-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-галоалкилсульфинил-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-галоалкилсульфонил-(C1-C4)-алкил, арил-(C1-C4)-алкилсульфинил-(C1-C4)-алкил, арил-(C1-C4)-алкилсульфонил-(C1-C4)-алкил, (C3-C6)-циклоалкилсульфинил-(C1-C4)-алкил, (C3-C6)-циклоалкилсульфонил-(C1-C4)-алкил, арил, гетероарил, гетероциклил, N-[(C1-C4)-алкил]гетероциклил, N-[(C1-C4)-алкоксикарбонил]гетероциклил, N-[арил-(C1-C4)-алкоксикарбонил]гетероциклил, N-(арилкарбонил)гетероциклил, N-[(C1-C4)-алкилкарбонил]гетероциклил, N-[(C1-C4)-циклоалкилкарбонил]гетероциклил, гидроксикарбонил, (C1-C4)-алкоксикарбонил, (C3-C6)-циклоалкоксикарбонил, (C3-C6)-циклоалкил-(C1-C4)-алкоксикарбонил, арил-(C1-C4)-алкоксикарбонил, гетероарил-(C1-C4)-алкоксикарбонил, (C1-C4)-алкиламинокарбонил, аминокарбонил, бис-(C1-C4)-алкиламинокарбонил, (C3-C6)-циклоалкиламинокарбонил, арил-(C1-C4)-алкиламинокарбонил, гетероариламинокарбонил, циано-(C1-C4)-алкиламинокарбонил, (C1-C4)-галоалкиламинокарбонил, (C2-C4)-алкинил-(C1-C4)-алкиламинокарбонил, гидроксикарбонил-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкоксикарбонил-(C1-C4)-алкил, (C3-C6)-циклоалкоксикарбонил-(C1-C4)-алкил, (C3-C6)-циклоалкил-(C1-C4)-алкоксикарбонил-(C1-C4)-алкил, арил-(C1-C4)-алкоксикарбонил-(C1-C4)-алкил, гетероарил-(C1-C4)-алкоксикарбонил-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкиламинокарбонил-(C1-C4)-алкил, аминокарбонил-(C1-C4)-алкил, бис-(C1-C4)-алкиламинокарбонил-(C1-C4)-алкил, (C3-C6)-циклоалкиламинокарбонил-(C1-C4)-алкил, арил-(C1-C4)-алкиламинокарбонил-(C1-C4)-алкил, гетероариламинокарбонил-(C1-C4)-алкил, циано-(C1-C4)-алкиламинокарбонил-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-галоалкиламинокарбонил-(C1-C4)-алкил, (C2-C4)-алкинил-(C1-C4)-алкиламинокарбонил-(C1-C4)-алкил, амино-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкиламино-(C1-C4)-алкил, (C2-C4)-алкениламино-(C1-C4)-алкил, ариламино-(C1-C4)-алкил, бис-(C1-C4)-алкиламино-(C1-C4)-алкил, бис-(C3-C6)-циклоалкиламино-(C1-C4)-алкил, арил-(C1-C4)-алкиламино-(C1-C4)-алкил, трис-арил-(C1-C4)-алкиламино-(C1-C4)-алкил, (C3-C6)-циклоалкиламино-(C1-C4)-алкил, (C3-C6)-циклоалкил-(C1-C4)-алкиламино-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-галоалкиламино-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкилкарбониламино-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-циклоалкилкарбониламино-(C1-C4)-алкил, арилкарбониламино-(C1-C4)-алкил, гетероарилкарбониламино-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкоксикарбониламино-(C1-C4)-алкил, (C2-C4)-алкенилоксикарбониламино-(C1-C4)-алкил, арил-(C1-C4)-алкоксикарбониламино-(C1-C4)-алкил, арил-(C1-C4)-алкоксикарбонил[N-(C1-C4)-алкил]амино-(C1-C4)-алкил, гетероарил-(C1-C4)-алкоксикарбониламино-(C1-C4)-алкил, (C3-C6)-циклоалкил-(C1-C4)-алкоксикарбониламино-(C1-C4)-алкил, (C3-C6)-циклоалкоксикарбониламино-(C1-C4)-алкил, аминокарбониламино-(C1-C4)-алкил, арилсульфониламино-(C1-C4)-алкил, гетероарилсульфониламино-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкилсульфониламино-(C1-C4)-алкил, (C3-C6)-циклоалкилсульфониламино-(C1-C4)-алкил, аминоиминоамино-(C1-C4)-алкил, арилсульфониламиноиминоамино-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкиламиноиминоамино-(C1-C4)-алкил,
R7 представляет собой водород, галоген, (C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкокси, (C1-C4)-алкоксикарбонилокси, (C2-C4)-алкенил, (C2-C4)-галоалкенил, (C2-C4)-алкенил-(C1-C4)-алкил, (C2-C4)-алкинил, (C2-C4)-алкинил-(C1-C4)-алкил, арил-(C1-C4)-алкил, бисарил-(C1-C4)-алкил, арил-(C1-C4)-алкоксиарил-(C1-C4)-алкил, арилоксиарил-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкоксиарил-(C1-C4)-алкил, гетероарил-(C1-C4)-алкил, гетероциклил-(C1-C4)-алкил, N-(C1-C4)-алкилгетероциклил-(C1-C4)-алкил, N-[(C1-C4)-алкоксикарбонил]гетероциклил-(C1-C4)-алкил, N-арил-(C1-C4)-алкоксикарбонил)гетероциклил-(C1-C4)-алкил, N-(арилкарбонил)гетероциклил-(C1-C4)-алкил, N-[(C1-C4)-алкилкарбонил]гетероциклил-(C1-C4)-алкил, N-[(C3-C6)-циклоалкилкарбонил]гетероциклил-(C1-C4)-алкил, циано-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-галоалкил, (C3-C6)-циклоалкил, (C3-C6)-галоциклоалкил, (C4-C6)-циклоалкенил, (C3-C6)-циклоалкил-(C1-C4)-алкил, (C3-C6)-циклоалкенил-(C1-C4)-алкил, гидрокси-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкокси-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-галоалкокси-(C1-C4)-алкил, арилокси-(C1-C4)-алкил, арил-(C1-C4)-алкокси-(C1-C4)-алкил, гетероарил-(C1-C4)-алкокси-(C1-C4)-алкил, (C3-C6)-циклоалкокси-(C1-C4)-алкил, (C3-C6)-циклоалкил-(C1-C4)-алкокси-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкилкарбонилокси-(C1-C4)-алкил, арилкарбонилокси-(C1-C4)-алкил, гетероарилкарбонилокси-(C1-C4)-алкил, (C3-C6)-циклоалкилкарбонилокси-(C1-C4)-алкил, арилсульфонилокси-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкилсульфонилокси-(C1-C4)-алкил, гидротио-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкилтио-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-галоалкилтио-(C1-C4)-алкил, арил-(C1-C4)-алкилтио-(C1-C4)-алкил, (C3-C6)-циклоалкилтио-(C1-C4)-алкил, арилтио(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкилсульфинил-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкилсульфонил-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-галоалкилсульфинил-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-галоалкилсульфонил-(C1-C4)-алкил, арил-(C1-C4)-алкилсульфинил-(C1-C4)-алкил, арил-(C1-C4)-алкилсульфонил-(C1-C4)-алкил, (C3-C6)-циклоалкилсульфинил-(C1-C4)-алкил, (C3-C6)-циклоалкилсульфонил-(C1-C4)-алкил, арил, гетероарил, гетероциклил, N-[(C1-C4)-алкил]гетероциклил, N-[(C1-C4)-алкоксикарбонил]гетероциклил, N-[арил-(C1-C4)-алкоксикарбонил]гетероциклил, N-(арилкарбонил)гетероциклил, N-[(C1-C4)-алкилкарбонил]гетероциклил, N-[(C1-C4)-циклоалкилкарбонил]гетероциклил, гидроксикарбонил, (C1-C4)-алкоксикарбонил, (C3-C6)-циклоалкоксикарбонил, (C3-C6)-циклоалкил-(C1-C4)-алкоксикарбонил, арил-(C1-C4)-алкоксикарбонил, гетероарил-(C1-C4)-алкоксикарбонил, (C1-C4)-алкиламинокарбонил, аминокарбонил, бис-(C1-C4)-алкиламинокарбонил, (C3-C6)-циклоалкиламинокарбонил, арил-(C1-C4)-алкиламинокарбонил, гетероариламинокарбонил, циано-(C1-C4)-алкиламинокарбонил, (C1-C4)-галоалкиламинокарбонил, (C2-C4)-алкинил-(C1-C4)-алкиламинокарбонил, гидроксикарбонил-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкоксикарбонил-(C1-C4)-алкил, (C3-C6)-циклоалкоксикарбонил-(C1-C4)-алкил, (C3-C6)-циклоалкил-(C1-C4)-алкоксикарбонил-(C1-C4)-алкил, арил-(C1-C4)-алкоксикарбонил-(C1-C4)-алкил, гетероарил-(C1-C4)-алкоксикарбонил-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкиламинокарбонил-(C1-C4)-алкил, аминокарбонил-(C1-C4)-алкил, бис-(C1-C4)-алкиламинокарбонил-(C1-C4)-алкил, (C3-C6)-циклоалкиламинокарбонил-(C1-C4)-алкил, арил-(C1-C4)-алкиламинокарбонил-(C1-C4)-алкил, гетероариламинокарбонил-(C1-C4)-алкил, циано-(C1-C4)-алкиламинокарбонил-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-галоалкиламинокарбонил-(C1-C4)-алкил, (C2-C4)-алкинил-(C1-C4)-алкиламинокарбонил-(C1-C4)-алкил, амино-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкиламино-(C1-C4)-алкил, (C2-C4)-алкениламино-(C1-C4)-алкил, ариламино-(C1-C4)-алкил, бис-(C1-C4)-алкиламино-(C1-C4)-алкил, бис-(C3-C6)-циклоалкиламино-(C1-C4)-алкил, арил-(C1-C4)-алкиламино-(C1-C4)-алкил, трис-арил-(C1-C4)-алкиламино-(C1-C4)-алкил, (C3-C6)-циклоалкиламино-(C1-C4)-алкил, (C3-C6)-циклоалкил-(C1-C4)-алкиламино-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-галоалкиламино-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкилкарбониламино-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-циклоалкилкарбониламино-(C1-C4)-алкил, арилкарбониламино-(C1-C4)-алкил, гетероарилкарбониламино-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкоксикарбониламино-(C1-C4)-алкил, (C2-C4)-алкенилоксикарбониламино-(C1-C4)-алкил, арил-(C1-C4)-алкоксикарбониламино-(C1-C4)-алкил, арил-(C1-C4)-алкоксикарбонил[N-(C1-C4)-алкил]амино-(C1-C4)-алкил, гетероарил-(C1-C4)-алкоксикарбониламино-(C1-C4)-алкил, (C3-C6)-циклоалкил-(C1-C4)-алкоксикарбониламино-(C1-C4)-алкил, (C3-C6)-циклоалкоксикарбониламино-(C1-C4)-алкил, аминокарбониламино-(C1-C4)-алкил, арилсульфониламино-(C1-C4)-алкил, гетероарилсульфониламино-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкилсульфониламино-(C1-C4)-алкил, (C3-C6)-циклоалкилсульфониламино-(C1-C4)-алкил, аминоиминоамино-(C1-C4)-алкил, арилсульфониламиноиминоамино-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкиламиноиминоамино-(C1-C4)-алкил,
R6 и R8 независимо друг от друга представляют собой H, (C1-C4)-алкил, (C2-C4)-алкенил-(C1-C4)-алкил, (C2-C4)-алкинил-(C1-C4)-алкил, арил-(C1-C4)-алкил, (C3-C6)-циклоалкил, (C3-C6)-циклоалкил-(C1-C4)-алкил, гетероциклил, гетероциклил-(C1-C4)-алкил, амино-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкокси-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкилтио-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-галоалкил, (C1-C4)-алкиламино-(C1-C4)-алкил, бис-(C1-C4)-алкиламино-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкилкарбониламино-(C1-C4)-алкил, (C3-C6)-циклоалкилкарбониламино-(C1-C4)-алкил, арилкарбониламино-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкоксикарбониламино-(C1-C6)-алкил, арил-(C1-C4)-алкоксикарбониламино-(C1-C4)-алкил, (C3-C6)-циклоалкил-(C1-C4)-алкоксикарбониламино-(C1-C4)-алкил, аминокарбониламино-(C1-C4)-алкил, аминоиминоамино-(C1-C4)-алкил, арилсульфониламиноиминоамино (C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкиламиноиминоамино-(C1-C4)-алкил,
R41 представляет собой H, (C1-C4)-алкил, (C2-C4)-алкенил-(C1-C4)-алкил, (C2-C4)-алкинил, (C1-C4)-алкилкарбонил, (C3-C6)-циклоалкилкарбонил, арилкарбонил, гетероарилкарбонил, (C1-C4)-алкоксикарбонил, арил (C1-C4)-алкоксикарбонил, (C3-C6)-циклоалкоксикарбонил, (C3-C6) циклоалкил-(C1-C4)-алкоксикарбонил, (C1-C4)-алкилсульфонил, (C3-C6) циклоалкилсульфонил, арилсульфонил, (C1-C4)-алкоксикарбонилкарбонил, арил-(C1-C4)-алкоксикарбонилкарбонил, (C1-C4)-алкиламинотиокарбонил, (C1-C4)-алкиламинокарбонил, арил-(C1-C4)-алкил, гетероарил-(C1-C4) алкил, циано-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-галоалкил, (C3-C6)-циклоалкил, (C3-C6) циклоалкил-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкокси-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-галоалкокси-(C1-C4)-алкил, (C2-C4)-алкинил-(C1-C4)-алкил, (C1-C4) алкоксикарбонил-(C1-C4)-алкил, аминокарбонил-(C1-C4)-алкил, (C1-C4) алкиламинокарбонил-(C1-C4)-алкил, бис-(C1-C4)-алкиламинокарбонил (C1-C4)-алкил, причем в случае группы Q-21 представляет собой исключительно Н или метил,
R42 представляет собой (C2-C4)-алкил, (C2-C4)-алкенил-(C1-C4)-алкил (C2-C4)-алкинил, (C1-C4)-алкилкарбонил, (C3-C6)-циклоалкилкарбонил арилкарбонил, гетероарилкарбонил, (C1-C4)-алкоксикарбонил, арил (C1-C4)-алкоксикарбонил, (C3-C6)-циклоалкоксикарбонил, (C3-C6) циклоалкил-(C1-C4)-алкоксикарбонил, (C1-C4)-алкилсульфонил, (C3-C6) циклоалкилсульфонил, арилсульфонил, (C1-C4)-алкоксикарбонилкарбонил арил-(C1-C4)-алкоксикарбонилкарбонил, (C1-C4)-алкиламинотиокарбонил (C1-C4)-алкиламинокарбонил, арил-(C1-C4)-алкил, гетероарил-(C1-C4)-алкил, циано-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-галоалкил, (C3-C6)-циклоалкил, (C3-C6)-циклоалкил-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкокси-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-галоалкокси-(C1-C4)-алкил, (C2-C4)-алкинил-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкоксикарбонил-(C1-C4)-алкил, аминокарбонил-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкиламинокарбонил-(C1-C4)-алкил, бис-(C1-C4)-алкиламинокарбонил (C1-C4)-алкил,
R43 представляет собой Н или метил,
R44 представляет собой водород, (C1-C4)-алкил, (C2-C4)-алкенил-(C1-C4)-алкил, (C2-C4)-алкинил, (C1-C4)-алкилкарбонил, (C3-C6)-циклоалкилкарбонил, арилкарбонил, гетероарилкарбонил, (C1-C4)-алкоксикарбонил, арил-(C1-C4)-алкоксикарбонил, (C3-C6)-циклоалкоксикарбонил, (C3-C6)-циклоалкил-(C1-C4)-алкоксикарбонил, (C1-C4)-алкилсульфонил, (C3-C6)-циклоалкилсульфонил, арилсульфонил, (C1-C4)-алкоксикарбонилкарбонил, арил-(C1-C4)-алкоксикарбонилкарбонил, (C1-C4)-алкиламинотиокарбонил, (C1-C4)-алкиламинокарбонил, арил-(C1-C4)-алкил, гетероарил-(C1-C4)-алкил, циано-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-галоалкил, (C3-C6)-циклоалкил, (C3-C6)-циклоалкил-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкокси-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-галоалкокси-(C1-C4)-алкил, (C2-C4)-алкинил-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкоксикарбонил-(C1-C4)-алкил, аминокарбонил-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкиламинокарбонил-(C1-C4)-алкил, бис-(C1-C4)-алкиламинокарбонил-(C1-C4)-алкил,
R51 и R71 независимо друг от друга представляют собой водород и метил,
R53 представляет собой метил,
R61 и R81 независимо друг от друга представляют собой водород и метил,
R63 представляет собой Н, метил,
R54, R64, R74, R84 независимо друг от друга представляют собой водород, метил, причем по меньшей мере одна из групп R54, R64, R74, R84 должна представлять собой метил,
V представляет собой гидроксикарбонил, (C1-C4)-алкоксикарбонил, (C3-C6)-циклоалкоксикарбонил, (C3-C6)-циклоалкил-(C1-C4)-алкоксикарбонил, арилоксикарбонил, арил-(C1-C4)-алкоксикарбонил, аминокарбонил, (C1-C4)-алкиламинокарбонил, бис-(C1-C4)-алкиламинокарбонил, (C1-C4)-алкил[(C1-C4)-алкокси]аминокарбонил, (C3-C6)-циклоалкиламинокарбонил, арил-(C1-C4)-алкиламинокарбонил, гетероарил-(C1-C4)-алкиламинокарбонил, циано-(C1-C4)-алкиламинокарбонил, (C1-C4)-галоалкиламинокарбонил, (C2-C4)-алкинил-(C1-C4)-алкиламинокарбонил, (C1-C4)-алкоксикарбонил-(C1-C4)-алкиламинокарбонил, гидроксикарбонил-(C1-C4)-алкиламинокарбонил, аминокарбонил-(C1-C4)-алкиламинокарбонил, (C1-C4)-алкиламинокарбонил-(C1-C4)-алкиламинокарбонил, (C3-C6)-циклоалкиламинокарбонил-(C1-C4)-алкиламинокарбонил, (C3-C6)-циклоалкил-(C1-C4)-алкиламинокарбонил,
m равно 0, 1, 2, 3, 4, 5,
p равно 1, 2, 3, 4,
Y представляет собой циано, циано-(C1-C4)-алкил, Гидрокси-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкокси-(C1-C4)-алкил, гидроксикарбонил, (C1-C4)-алкоксикарбонил, (C3-C6)-циклоалкоксикарбонил, (C3-C6)-циклоалкил-(C1-C4)-алкоксикарбонил, арилоксикарбонил, арил-(C1-C4)-алкоксикарбонил, аминокарбонил, (C1-C4)-алкиламинокарбонил, бис-(C1-C4)-алкиламинокарбонил, (C1-C4)-алкил[(C1-C4)-алкокси]аминокарбонил, (C3-C6)-циклоалкиламинокарбонил, арил-(C1-C4)-алкиламинокарбонил, гетероарил-(C1-C4)-алкиламинокарбонил, циано-(C1-C4)-алкиламинокарбонил, (C1-C4)-галоалкиламинокарбонил, (C2-C4)-алкинил-(C1-C4)-алкиламинокарбонил, (C1-C4)-алкоксикарбониламинокарбонил, арил-(C1-C4)-алкоксикарбониламинокарбонил, гидроксикарбонил-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкоксикарбонил-(C1-C4)-алкил, (C3-C6)-циклоалкоксикарбонил-(C1-C4)-алкил, (C3-C6)-циклоалкил-(C1-C4)-алкоксикарбонил-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкиламинокарбонил-(C1-C4)-алкил, аминокарбонил-(C1-C4)-алкил, бис-(C1-C4)-алкиламинокарбонил-(C1-C4)-алкил, (C3-С6)-циклоалкиламинокарбонил-(C1-C4)-алкил, арил-(C1-C4)-алкиламинокарбонил-(C1-C4)-алкил, гетероарил-(C1-C4)-алкиламинокарбонил-(C1-C4)-алкил, циано-(C1-C4)-алкиламинокарбонил-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-галоалкиламинокарбонил-(C1-C4)-алкил, (C2-C4)-алкинил-(C1-C4)-алкиламинокарбонил-(C1-C4)-алкил, (C3-C6)-циклоалкил-(C1-C4)-алкиламинокарбонил-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкоксикарбониламинокарбонил-(C1-C4)-алкил, арил-(C1-C4)-алкоксикарбониламинокарбонил-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкоксикарбонил-(C1-C4)-алкиламинокарбонил, гидроксикарбонил-(C1-C4)-алкиламинокарбонил, аминокарбонил-(C1-C4)-алкиламинокарбонил, (C1-C4)-алкиламинокарбонил-(C1-C4)-алкиламинокарбонил, (C3-C6)-циклоалкиламинокарбонил-(C1-C4)-алкиламинокарбонил, (C3-C6)-циклоалкил-(C1-C4)-алкиламинокарбонил, (C3-C6)-циклоалкил-(C1-C4)-алкиламинокарбонил-(C1-C4)-алкил, (C2-C4)-алкенилоксикарбонил, (C2-C4)-алкенилоксикарбонил-(C1-C4)-алкил, (C2-C4)-алкениламинокарбонил, (C2-C4)-алкенил-(C1-C4)-алкиламинокарбонил, (C2-C4)-алкениламинокарбонил-(C1-C4)-алкил, (C2-C4)-алкенил-(C1-C4)-алкиламинокарбонил-(C1-C4)-алкил,
и Q далее представляет собой одну из следующих приведенных в Таблице конкретных групп Q-1.1-Q-24.15
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
 Q-1.1 Q-1.2 Q-1.3 Q-1.4 Q-1.5 Q-1.6  
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
 Q-1.7 Q-1.8 Q-1.9 Q-1.10 Q-1.11 Q-1.12  
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
 Q-1.13 Q-1.14 Q-1.15 Q-1.16 Q-1.17 Q-1.18
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000036
 Q-1.19 Q-1.20 Q-1.21 Q-1.22 Q-1.23 Q-1.24  
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
 Q-1.25 Q-1.26 Q-1.27 Q-1.28 Q-1.29 Q-1.30  
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
Figure 00000050
 Q-1.31 Q-1.32 Q-1.33 Q-1.34 Q-1.35 Q-1.36  
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000053
Figure 00000054
Figure 00000055
Figure 00000056
 Q-1.37 Q-1.38 Q-1.39 Q-1.40 Q-1.41 Q-1.42  
Figure 00000057
Figure 00000058
Figure 00000059
Figure 00000060
Figure 00000061
Figure 00000062
 Q-1.43 Q-1.44 Q-1.45 Q-1.46 Q-1.47 Q-1.48  
Figure 00000063
Figure 00000064
Figure 00000065
Figure 00000066
Figure 00000067
Figure 00000068
 Q-1.49 Q-1.50 Q-1.51 Q-1.52 Q-1.53 Q-1.54
Figure 00000069
Figure 00000070
Figure 00000071
Figure 00000072
Figure 00000073
Figure 00000074
 Q-1.55 Q-1.56 Q-1.57 Q-1.58 Q-1.59 Q-1.60  
Figure 00000075
Figure 00000076
Figure 00000077
Figure 00000078
Figure 00000079
Figure 00000080
 Q-1.61 Q-1.62 Q-1.63 Q-1.64 Q-1.65 Q-1.66  
Figure 00000081
Figure 00000082
Figure 00000083
Figure 00000084
Figure 00000085
Figure 00000086
 Q-1.67 Q-1.68 Q-1.69 Q-1.70 Q-1.71 Q-1.72  
Figure 00000087
Figure 00000088
Figure 00000089
Figure 00000090
Figure 00000091
Figure 00000092
 Q-1.73 Q-1.74 Q-1.75 Q-1.76 Q-1.77 Q-1.78  
Figure 00000093
Figure 00000094
Figure 00000095
Figure 00000096
Figure 00000097
Figure 00000098
 Q-1.79 Q-1.80 Q-1.81 Q-1.82 Q-1.83 Q-1.84  
Figure 00000099
Figure 00000100
Figure 00000101
Figure 00000102
Figure 00000103
Figure 00000104
 Q-1.85 Q-1.86 Q-1.87 Q-1.88 Q-1.89 Q-1.90
Figure 00000105
Figure 00000106
Figure 00000107
Figure 00000108
Figure 00000109
Figure 00000110
 Q-1.91 Q-1.92 Q-1.93 Q-1.94 Q-1.95 Q-1.96  
Figure 00000111
Figure 00000112
Figure 00000113
Figure 00000114
Figure 00000115
Figure 00000116
 Q-1.97 Q-1.98 Q-1.99 Q-1.100 Q-1.101 Q-1.102  
Figure 00000117
Figure 00000118
Figure 00000119
Figure 00000120
Figure 00000121
Figure 00000122
 Q-1.103 Q-1.104 Q-1.105 Q-1.106 Q-1.107 Q-1.108  
Figure 00000123
Figure 00000124
Figure 00000125
Figure 00000126
Figure 00000127
Figure 00000128
 Q-1.109 Q-1.110 Q-1.111 Q-1.112 Q-1.113 Q-1.114  
Figure 00000129
Figure 00000130
Figure 00000131
Figure 00000132
Figure 00000133
Figure 00000134
 Q-1.115 Q-1.116 Q-1.117 Q-1.118 Q-1.119 Q-1.120  
Figure 00000135
Figure 00000136
Figure 00000137
Figure 00000138
Figure 00000139
Figure 00000140
 Q-1.121 Q-1.122 Q-1.123 Q-1.124 Q-1.125 Q-1.126
Figure 00000141
Figure 00000142
Figure 00000143
Figure 00000144
Figure 00000145
Figure 00000146
 Q-1.127 Q-1.128 Q-1.129 Q-1.130 Q-1.131 Q-1.132  
Figure 00000147
Figure 00000148
Figure 00000149
Figure 00000150
Figure 00000151
Figure 00000152
 Q-1.133 Q-1.134 Q-1.135 Q-1.136 Q-1.137 Q-1.138  
Figure 00000147
Figure 00000153
Figure 00000154
Figure 00000155
Figure 00000156
Figure 00000157
 Q-1.139 Q-1.140 Q-1.141 Q-1.142 Q-1.143 Q-1.144  
Figure 00000158
Figure 00000159
Figure 00000160
Figure 00000161
Figure 00000162
Figure 00000163
 Q-1.145 Q-1.146 Q-1.147 Q-1.148 Q-1.149 Q-1.150  
Figure 00000164
Figure 00000165
Figure 00000166
Figure 00000167
Figure 00000168
Figure 00000169
 Q-1.151 Q-1.152 Q-1.153 Q-1.154 Q-1.155 Q-1.156
Figure 00000170
Figure 00000171
Figure 00000172
Figure 00000173
Figure 00000174
Figure 00000175
 Q-1.157 Q-1.158 Q-1.159 Q-1.160 Q-1.161 Q-1.162  
Figure 00000176
Figure 00000177
Figure 00000178
Figure 00000179
Figure 00000180
Figure 00000181
 Q-1.163 Q-1.164 Q-1.165 Q-1.166 Q-1.167 Q-1.168  
Figure 00000182
Figure 00000183
Figure 00000184
Figure 00000185
Figure 00000186
Figure 00000187
 Q-1.169 Q-1.170 Q-1.171 Q-1.172 Q-1.173 Q-1.174  
Figure 00000188
Figure 00000189
Figure 00000190
Figure 00000191
Figure 00000192
Figure 00000193
 Q-1.175 Q-1.176 Q-1.177 Q-1.178 Q-1.179 Q-1.180  
Figure 00000194
Figure 00000195
Figure 00000196
Figure 00000197
Figure 00000198
Figure 00000199
 Q-1.181 Q-1.182 Q-1.183 Q-1.184 Q-1.185 Q-1.186
Figure 00000200
Figure 00000201
Figure 00000202
Figure 00000203
Figure 00000204
Figure 00000205
 Q-1.187 Q-1.188 Q-1.189 Q-1.190 Q-1.191 Q-1.192  
Figure 00000206
Figure 00000207
Figure 00000208
Figure 00000209
Figure 00000210
Figure 00000211
 Q-1.193 Q-1.194 Q-1.195 Q-1.196 Q-1.197 Q-1.198  
Figure 00000212
Figure 00000213
Figure 00000214
Figure 00000215
Figure 00000216
Figure 00000217
 Q-1.199 Q-1.200 Q-1.201 Q-1.202 Q-1.203 Q-1.204  
Figure 00000218
Figure 00000219
Figure 00000220
Figure 00000221
Figure 00000222
Figure 00000223
 Q-1.205 Q-1.206 Q-1.207 Q-1.208 Q-1.209 Q-1.210  
Figure 00000224
Figure 00000225
Figure 00000226
Figure 00000227
Figure 00000228
Figure 00000229
 Q-1.211 Q-1.212 Q-1.213 Q-1.214 Q-1.215 Q-1.216  
Figure 00000230
Figure 00000231
Figure 00000232
Figure 00000233
Figure 00000234
Figure 00000235
 Q-1.217 Q-1.218 Q-1.219 Q-1.220 Q-1.221 Q-1.222
Figure 00000236
Figure 00000237
Figure 00000238
Figure 00000239
Figure 00000240
Figure 00000241
 Q-1.223 Q-1.224 Q-1.225 Q-1.226 Q-1.227 Q-1.228  
Figure 00000242
Figure 00000243
Figure 00000244
Figure 00000245
Figure 00000246
Figure 00000247
 Q-1.229 Q-1.230 Q-1.231 Q-1.232 Q-1.233 Q-1.234  
Figure 00000248
Figure 00000249
Figure 00000250
Figure 00000251
Figure 00000252
Figure 00000253
 Q-1.235 Q-1.236 Q-1.237 Q-1.238 Q-1.239 Q-1.240  
Figure 00000254
Figure 00000255
Figure 00000256
Figure 00000257
Figure 00000258
Figure 00000259
 Q-1.241 Q-1.242 Q-1.243 Q-1.244 Q-1.245 Q-1.246  
Figure 00000260
Figure 00000261
Figure 00000262
Figure 00000263
Figure 00000264
Figure 00000265
 Q-1.247 Q-1.248 Q-1.249 Q-1.250 Q-1.251 Q-1.252  
Figure 00000266
Figure 00000267
Figure 00000268
Figure 00000269
Figure 00000270
Figure 00000271
 Q-1.253 Q-1.254 Q-1.255 Q-1.256 Q-1.257 Q-1.258
Figure 00000272
Figure 00000273
Figure 00000274
Figure 00000275
Figure 00000276
Figure 00000277
 Q-1.259 Q-1.260 Q-1.261 Q-1.262 Q-1.263 Q-1.264  
Figure 00000278
Figure 00000279
Figure 00000280
Figure 00000281
Figure 00000282
Figure 00000283
 Q-1.265 Q-1.266 Q-1.267 Q-1.268 Q-1.269 Q-1.270  
Figure 00000284
Figure 00000285
Figure 00000286
Figure 00000287
Figure 00000288
Figure 00000289
 Q-20.7 Q-20.8 Q-20.9 Q-20.10 Q-20.11 Q-20.12  
Figure 00000290
Figure 00000291
Figure 00000292
Figure 00000293
Figure 00000294
Figure 00000295
 Q-21.1 Q-21.2 Q-21.3 Q-21.4 Q-21.5 Q-21.6  
Figure 00000296
Figure 00000297
Figure 00000298
Figure 00000299
Figure 00000300
Figure 00000301
 Q-21.7 Q-21.8 Q-21.9 Q-21.10 Q-21.11 Q-21.12  
Figure 00000302
Figure 00000303
Figure 00000304
Figure 00000305
Figure 00000306
Figure 00000307
 Q-21.13 Q-21.14 Q-21.15 Q-21.16 Q-21.17 Q-21.18  
Figure 00000308
Figure 00000309
Figure 00000310
Figure 00000311
Figure 00000312
Figure 00000313
 Q-22.1 Q-22.2 Q-22.3 Q-22.4 Q-22.5 Q-22.6
Figure 00000314
Figure 00000315
Figure 00000316
Figure 00000317
Figure 00000318
Figure 00000319
 Q-22.7 Q-22.8 Q-22.9 Q-22.10 Q-22.11 Q-22.12  
Figure 00000320
Figure 00000321
Figure 00000322
Figure 00000323
Figure 00000324
Figure 00000325
 Q-23.1 Q-23.2 Q-23.3 Q-23.4 Q-23.5 Q-23.6
Figure 00000326
Figure 00000327
Figure 00000328
Figure 00000329
Figure 00000330
Figure 00000331
 Q-24.1 Q-24.2 Q-24.3 Q-24.4 Q-24.5 Q-24.6  
Figure 00000332
Figure 00000333
Figure 00000334
Figure 00000335
Figure 00000336
Figure 00000337
 Q-24.7 Q-24.8 Q-24.9 Q-24.10 Q-24.11 Q-24.12  
Figure 00000338
Figure 00000339
Figure 00000340
   Q-24.13 Q-24.14 Q-24.15
4. Способ обработки растений, включающий применение эффективного нетоксичного количества одного или более соединений общей формулы (I) или их солей по одному из пп.1-3 для повышения сопротивляемости растений абиотическому стрессу.
5. Способ по п.4, в котором абиотические стрессовые условия соответствуют одному или более условиям, выбранным из группы, включающей засуху, условия холода и стресса, вызванного высыханием, осмотический стресс, подтопление, повышенную соленость почвы, повышенное воздействие минералов, условия озона, условия сильного света, ограниченную доступность азотных питательных элементов, ограниченную доступность фосфорных питательных элементов.
6. Применение одного или более из арил-, гетероарил- и бензилсульфонамидокарбоновых кислот, сложных эфиров арил-, гетероарил- и бензилсульфонамидокарбоновых кислот, арил-, гетероарил- и бензилсульфонамидокарбоксамидов и арил-, гетероарил- и бензилсульфонамидокарбонитрилов с открытой цепью или их солей по одному из пп.1-3 посредством нанесения распылением на растения или части растения в комбинации с одним или более активными веществами, выбранными из группы, включающей инсектициды, аттрактанты, акарициды, фунгициды, нематоциды, гербициды, регуляторы роста, защитные вещества, вещества, которые влияют на созревание растений, и бактерициды.
7. Применение одного или более из арил-, гетероарил- и бензилсульфонамидокарбоновых кислот, сложных эфиров арил-, гетероарил- и бензилсульфонамидокарбоновых кислот, арил-, гетероарил- и бензилсульфонамидокарбоксамидов и арил-, гетероарил- и бензилсульфонамидокарбонитрилов с открытой цепью или их солей по одному из пп.1-3 посредством нанесения распылением на растения или части растения в комбинации с удобрениями.
8. Применение одного или более из арил-, гетероарил- и бензилсульфонамидокарбоновых кислот, сложных эфиров арил-, гетероарил- и бензилсульфонамидокарбоновых кислот, арил-, гетероарил- и бензилсульфонамидокарбоксамидов и арил-, гетероарил- и бензилсульфонамидокарбонитрилов с открытой цепью или их солей по одному из пп.1-3 для нанесения на генетически модифицированные сорта, их семена или посевные площади, где эти сорта растут.
9. Применение распыляемого раствора, содержащего одно или более из арил-, гетероарил- и бензилсульфонамидокарбоновых кислот, сложных эфиров арил-, гетероарил- и бензилсульфонамидокарбоновых кислот, арил-, гетероарил- и бензилсульфонамидокарбоксамидов и арил-, гетероарил- и бензилсульфонамидокарбонитрилов с открытой цепью или их солей по одному из пп.1-3, для повышения сопротивляемости растений факторам абиотического стресса.
10. Способ повышения толерантности к стрессу растений, выбранных из группы полезных растений, декоративных растений, растений газонного типа или деревьев, в котором достаточное нетоксичное количество одного или более соединений арил-, гетероарил- и бензилсульфонамидокарбоновых кислот, сложных эфиров арил-, гетероарил- и бензилсульфонамидокарбоновых кислот, арил-, гетероарил- и бензилсульфонамидокарбоксамидов и арил-, гетероарил- и бензилсульфонамидокарбонитрилов с открытой цепью или их солей по одному из пп.1-3 наносится в области, где желательно соответствующее действие, включая нанесение на растения, их семена или в области, где растения растут.
11. Способ по п.10, где сопротивляемость абиотическому стрессу растений, обработанных таким образом, по сравнению с необработанными растениями, при в остальном одинаковых физиологических условиях, повышается по меньшей мере на 3%.
RU2013135328/13A 2010-12-30 2011-12-27 Применение арил-, гетероарил- и бензилсульфонамидокарбоновых кислот, сложных эфиров арил-, гетероарил- и бензилсульфонамидокарбоновых кислот арил-, гетероарил- и бензилсульфонамидокарбонитрилов с открытой цепью или их солей для повышения толерантности растений к стрессу RU2013135328A (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP10197395A EP2471363A1 (de) 2010-12-30 2010-12-30 Verwendung von Aryl-, Heteroaryl- und Benzylsulfonamidocarbonsäuren, -carbonsäureestern, -carbonsäureamiden und -carbonitrilen oder deren Salze zur Steigerung der Stresstoleranz in Pflanzen
EP10197395.6 2010-12-30
US201161429618P 2011-01-04 2011-01-04
US61/429,618 2011-01-04
PCT/EP2011/074073 WO2012089722A2 (de) 2010-12-30 2011-12-27 Verwendung von offenkettigen aryl-, heteroaryl- und benzylsulfonamidocarbonsäuren, -carbonsäureestern, -carbonsäureamiden und -carbonitrilen oder deren salze zur steigerung der stresstoleranz in pflanzen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2013135328A true RU2013135328A (ru) 2015-02-10

Family

ID=44010118

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013135328/13A RU2013135328A (ru) 2010-12-30 2011-12-27 Применение арил-, гетероарил- и бензилсульфонамидокарбоновых кислот, сложных эфиров арил-, гетероарил- и бензилсульфонамидокарбоновых кислот арил-, гетероарил- и бензилсульфонамидокарбонитрилов с открытой цепью или их солей для повышения толерантности растений к стрессу
RU2013135330/13A RU2013135330A (ru) 2010-12-30 2011-12-27 Применение замещенных спироциклических сульфонамидокарбоновых кислот, сложных эфиров замещенных спироциклических сульфонамидокарбоновых кислот, амидов замещенных спироциклических сульфонамидокарбоновых кислот и замещенных спироциклических сульфонамидокарбонитрилов или их солей для повышения толерантности растений к стрессу

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013135330/13A RU2013135330A (ru) 2010-12-30 2011-12-27 Применение замещенных спироциклических сульфонамидокарбоновых кислот, сложных эфиров замещенных спироциклических сульфонамидокарбоновых кислот, амидов замещенных спироциклических сульфонамидокарбоновых кислот и замещенных спироциклических сульфонамидокарбонитрилов или их солей для повышения толерантности растений к стрессу

Country Status (6)

Country Link
US (2) US20140038822A1 (ru)
EP (3) EP2471363A1 (ru)
CN (2) CN103476254A (ru)
BR (2) BR112013016839A2 (ru)
RU (2) RU2013135328A (ru)
WO (2) WO2012089721A1 (ru)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105764341A (zh) * 2013-10-04 2016-07-13 拜耳作物科学股份公司 取代的二氢羟吲哚磺酰胺或其盐用于提高植物的胁迫耐受性的用途
EP3096619A4 (en) * 2013-12-31 2017-09-06 Adama Makhteshim Ltd Synergistic fungicidal mixtures for fungal control in cereals
CN104230836B (zh) * 2014-09-29 2016-08-31 中国科学院成都生物研究所 苯基噁唑类化合物及在制备治疗癌症的药中的应用
EP3798214B1 (en) 2014-10-06 2022-09-14 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator
MA41140A (fr) * 2014-12-12 2017-10-17 Cancer Research Tech Ltd Dérivés de 2,4-dioxo-quinazoline-6-sulfonamide en tant qu'inhibiteurs de la parg
MA41179A (fr) 2014-12-19 2017-10-24 Cancer Research Tech Ltd Composés inhibiteurs de parg
AR103543A1 (es) * 2015-02-13 2017-05-17 Bayer Cropscience Ag 1-cicloalquil-2-oxotetrahidroquinolina-6-ilsulfonamida sustituida o una sal de la misma y su uso para aumentar la tolerancia al estrés en plantas
EP3210469A1 (de) * 2016-02-23 2017-08-30 Bayer Cropscience AG Verwendung von substituierten thio-1,2,4-triazolen zur steigerung der stresstoleranz in pflanzen
CA3019380A1 (en) 2016-03-31 2017-10-05 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator
ES2900263T3 (es) 2016-09-30 2022-03-16 Vertex Pharma Modulador de regulador de conductancia transmembrana de fibrosis quística, composiciones farmacéuticas, métodos de tratamiento y proceso de fabricación del modulador
CN106719660B (zh) * 2016-11-09 2021-06-25 中国农业大学 萘磺酰胺类化合物在调节植物生长活性中的应用
CN106565586B (zh) * 2016-11-09 2019-12-20 中国农业大学 一种萘磺酰胺类化合物及其制备方法与在调节植物生长活性中的应用
JOP20190125B1 (ar) 2016-12-09 2022-03-14 Vertex Pharma مُعدِّل‏ لمنظم موصلية التليف الكيسي عبر الغشاء، وتركيبات صيدلانية، وطرق للعلاج، وعملية لتصنيع المُعدِّل
WO2018108627A1 (de) 2016-12-12 2018-06-21 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Verwendung substituierter indolinylmethylsulfonamide oder deren salze zur steigerung der stresstoleranz in pflanzen
CA3066084A1 (en) 2017-06-08 2018-12-13 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Methods of treatment for cystic fibrosis
EP3654969A1 (en) 2017-07-17 2020-05-27 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Methods of treatment for cystic fibrosis
WO2019025153A1 (de) 2017-07-31 2019-02-07 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Verwendung von substituierten n-sulfonyl-n'-aryldiaminoalkanen und n-sulfonyl-n'-heteroaryldiaminoalkanen oder deren salzen zur steigerung der stresstoleranz in pflanzen
TWI799435B (zh) 2017-08-02 2023-04-21 美商維泰克斯製藥公司 製備化合物之製程
CA3078893A1 (en) 2017-10-19 2019-04-25 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Crystalline forms and compositions of cftr modulators
EP3720849A2 (en) 2017-12-08 2020-10-14 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Processes for making modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator
TWI810243B (zh) 2018-02-05 2023-08-01 美商維泰克斯製藥公司 用於治療囊腫纖化症之醫藥組合物
EP3774825A1 (en) 2018-04-13 2021-02-17 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator, pharmaceutical compositions, methods of treatment, and process for making the modulator
WO2020006508A1 (en) * 2018-06-28 2020-01-02 The Regents Of The University Of California Overpowered aba receptor agonists
GB202108542D0 (en) * 2021-06-15 2021-07-28 Z Factor Ltd Compounds and their use for the treatment of alpha1-antitrypsin deficiency

Family Cites Families (250)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE847006C (de) 1942-12-04 1952-08-18 Hoechst Ag Verfahren zur Herstellung von Sulfamido-alkylcarbonsaeurenitrilen bzw. Sulfamidoalkylcarbonsaeuren
DE1905834C3 (de) 1969-02-06 1972-11-09 Basf Ag Verfahren zur Vermeidung des Staubens und Zusammenbackens von Salzen bzw.Duengemitteln
US3821276A (en) 1972-01-07 1974-06-28 Merck & Co Inc 3-cyanobenzenesulfonamides
CA1072359A (en) 1974-10-08 1980-02-26 Hiroyuki Konishi Method for controlling the growth of plants
DE2906507A1 (de) 1979-02-20 1980-08-28 Bayer Ag Mittel zur regulierung des pflanzenwachstums
DE2948024A1 (de) 1979-11-29 1981-08-27 Bayer Ag, 5090 Leverkusen 1-amino-cyclopropancarbonsaeure-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als pflanzenwachstumsregulatoren
DE3162624D1 (en) 1980-01-23 1984-07-12 Duphar Int Res New sulphonyl compounds, method of preparing the new compounds, as well as aphicidal compositions on the basis of the new compounds
MA19709A1 (fr) 1982-02-17 1983-10-01 Ciba Geigy Ag Application de derives de quinoleine a la protection des plantes cultivees .
ATE103902T1 (de) 1982-05-07 1994-04-15 Ciba Geigy Ag Verwendung von chinolinderivaten zum schuetzen von kulturpflanzen.
DE3335514A1 (de) 1983-09-30 1985-04-18 Bayer Ag, 5090 Leverkusen 1-methylamino-cyclopropan-1-carbonsaeure-derivate
JPS6087254A (ja) 1983-10-19 1985-05-16 Japan Carlit Co Ltd:The 新規尿素化合物及びそれを含有する除草剤
US5331107A (en) 1984-03-06 1994-07-19 Mgi Pharma, Inc. Herbicide resistance in plants
US5304732A (en) 1984-03-06 1994-04-19 Mgi Pharma, Inc. Herbicide resistance in plants
US4761373A (en) 1984-03-06 1988-08-02 Molecular Genetics, Inc. Herbicide resistance in plants
DE3525205A1 (de) 1984-09-11 1986-03-20 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Pflanzenschuetzende mittel auf basis von 1,2,4-triazolderivaten sowie neue derivate des 1,2,4-triazols
CA1256116A (en) 1984-09-20 1989-06-20 Joseph E. Moore Fungicidal n-cyanoalkyl-n-haloalkylthio sulfonamides
DE3680212D1 (de) 1985-02-14 1991-08-22 Ciba Geigy Ag Verwendung von chinolinderivaten zum schuetzen von kulturpflanzen.
DE3534948A1 (de) 1985-10-01 1987-04-09 Bayer Ag Fungizide und wachstumsregulatorische mittel
DE3765449D1 (de) 1986-03-11 1990-11-15 Plant Genetic Systems Nv Durch gentechnologie erhaltene und gegen glutaminsynthetase-inhibitoren resistente pflanzenzellen.
US5123951A (en) 1986-03-31 1992-06-23 Rhone-Poulenc Nederland B.V. Synergistic plant growth regulator compositions
US5637489A (en) 1986-08-23 1997-06-10 Hoechst Aktiengesellschaft Phosphinothricin-resistance gene, and its use
US5276268A (en) 1986-08-23 1994-01-04 Hoechst Aktiengesellschaft Phosphinothricin-resistance gene, and its use
US5273894A (en) 1986-08-23 1993-12-28 Hoechst Aktiengesellschaft Phosphinothricin-resistance gene, and its use
US5378824A (en) 1986-08-26 1995-01-03 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase
US5605011A (en) 1986-08-26 1997-02-25 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase
US5013659A (en) 1987-07-27 1991-05-07 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase
DE3633840A1 (de) 1986-10-04 1988-04-14 Hoechst Ag Phenylpyrazolcarbonsaeurederivate, ihre herstellung und verwendung als pflanzenwachstumsregulatoren und safener
EP0268554B1 (de) 1986-10-22 1991-12-27 Ciba-Geigy Ag 1,5-Diphenylpyrazol-3-carbonsäurederivate zum Schützen von Kulturpflanzen
US5638637A (en) 1987-12-31 1997-06-17 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Production of improved rapeseed exhibiting an enhanced oleic acid content
DE3808896A1 (de) 1988-03-17 1989-09-28 Hoechst Ag Pflanzenschuetzende mittel auf basis von pyrazolcarbonsaeurederivaten
GB8810120D0 (en) 1988-04-28 1988-06-02 Plant Genetic Systems Nv Transgenic nuclear male sterile plants
DE3817192A1 (de) 1988-05-20 1989-11-30 Hoechst Ag 1,2,4-triazolderivate enthaltende pflanzenschuetzende mittel sowie neue derivate des 1,2,4-triazols
US5084082A (en) 1988-09-22 1992-01-28 E. I. Du Pont De Nemours And Company Soybean plants with dominant selectable trait for herbicide resistance
ATE84302T1 (de) 1988-10-20 1993-01-15 Ciba Geigy Ag Sulfamoylphenylharnstoffe.
US5201931A (en) 1988-12-01 1993-04-13 Her Majesty The Queen In Right Of Canada, As Represented By The National Research Council Of Canada Abscisic acid-related plant growth regulators - germination promoters
DD277835A1 (de) 1988-12-13 1990-04-18 Forschzent Bodenfruchtbarkeit Mittel zur erhoehung der stresstoleranz von kulturpflanzen
DD277832A1 (de) 1988-12-13 1990-04-18 Forschzent Bodenfruchtbarkeit Mittel zur erhoehung der stresstoleranz von kulturpflanzen
US6013861A (en) 1989-05-26 2000-01-11 Zeneca Limited Plants and processes for obtaining them
ES2161681T3 (es) 1989-08-10 2001-12-16 Aventis Cropscience Nv Plantas con flores modificadas.
DE3939010A1 (de) 1989-11-25 1991-05-29 Hoechst Ag Isoxazoline, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als pflanzenschuetzende mittel
DE3939503A1 (de) 1989-11-30 1991-06-06 Hoechst Ag Neue pyrazoline zum schutz von kulturpflanzen gegenueber herbiziden
US5739082A (en) 1990-02-02 1998-04-14 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Method of improving the yield of herbicide-resistant crop plants
US5908810A (en) 1990-02-02 1999-06-01 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Method of improving the growth of crop plants which are resistant to glutamine synthetase inhibitors
CA2123715A1 (en) 1990-04-04 1991-10-05 Raymond S. C. Wong Production of improved rapeseed exhibiting a reduced saturated fatty acid content
US5198599A (en) 1990-06-05 1993-03-30 Idaho Resarch Foundation, Inc. Sulfonylurea herbicide resistance in plants
CA2083948C (en) 1990-06-25 2001-05-15 Ganesh M. Kishore Glyphosate tolerant plants
WO1992000964A1 (en) 1990-07-05 1992-01-23 Nippon Soda Co., Ltd. Amine derivative
FR2667078B1 (fr) 1990-09-21 1994-09-16 Agronomique Inst Nat Rech Sequence d'adn conferant une sterilite male cytoplasmique, genome mitochondrial, mitochondrie et plante contenant cette sequence, et procede de preparation d'hybrides.
DE59108636D1 (de) 1990-12-21 1997-04-30 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Neue 5-Chlorchinolin-8-oxyalkancarbonsäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Antidots von Herbiziden
DE4103253C2 (de) 1991-02-04 2000-03-23 Aua Agrar Und Umweltanalytik G Mittel zur Erhöhung der Streßtoleranz von land- und forstwirtschaftlichen Kulturpflanzen
DE4104782B4 (de) 1991-02-13 2006-05-11 Bayer Cropscience Gmbh Neue Plasmide, enthaltend DNA-Sequenzen, die Veränderungen der Karbohydratkonzentration und Karbohydratzusammensetzung in Pflanzen hervorrufen, sowie Pflanzen und Pflanzenzellen enthaltend dieses Plasmide
US5731180A (en) 1991-07-31 1998-03-24 American Cyanamid Company Imidazolinone resistant AHAS mutants
DE4128828A1 (de) 1991-08-30 1993-03-04 Basf Ag Ammonium- oder harnstoffhaltige duengemittel und verfahren zu ihrer herstellung
US6270828B1 (en) 1993-11-12 2001-08-07 Cargrill Incorporated Canola variety producing a seed with reduced glucosinolates and linolenic acid yielding an oil with low sulfur, improved sensory characteristics and increased oxidative stability
TW259690B (ru) 1992-08-01 1995-10-11 Hoechst Ag
DE4227061A1 (de) 1992-08-12 1994-02-17 Inst Genbiologische Forschung DNA-Sequenzen, die in der Pflanze die Bildung von Polyfructanen (Lävanen) hervorrufen, Plasmide enthaltend diese Sequenzen sowie Verfahren zur Herstellung transgener Pflanzen
GB9218185D0 (en) 1992-08-26 1992-10-14 Ici Plc Novel plants and processes for obtaining them
EP0664835B1 (en) 1992-10-14 2004-05-19 Syngenta Limited Novel plants and processes for obtaining them
GB9223454D0 (en) 1992-11-09 1992-12-23 Ici Plc Novel plants and processes for obtaining them
JPH08508164A (ja) 1993-03-25 1996-09-03 チバ−ガイギー アクチェンゲゼルシャフト 新規な殺病害虫タンパク質および株
WO1994024849A1 (en) 1993-04-27 1994-11-10 Cargill, Incorporated Non-hydrogenated canola oil for food applications
WO1995004826A1 (en) 1993-08-09 1995-02-16 Institut Für Genbiologische Forschung Berlin Gmbh Debranching enzymes and dna sequences coding them, suitable for changing the degree of branching of amylopectin starch in plants
DE4330960C2 (de) 1993-09-09 2002-06-20 Aventis Cropscience Gmbh Kombination von DNA-Sequenzen, die in Pflanzenzellen und Pflanzen die Bildung hochgradig amylosehaltiger Stärke ermöglichen, Verfahren zur Herstellung dieser Pflanzen und die daraus erhaltbare modifizierte Stärke
DE4331448A1 (de) 1993-09-16 1995-03-23 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Substituierte Isoxazoline, Verfahren zu deren Herstellung, diese enthaltende Mittel und deren Verwendung als Safener
CA2150667C (en) 1993-10-01 2007-01-09 Mari Iwabuchi A gene which determines cytoplasmic sterility and a method of producing hybrid plants using said gene
AU692791B2 (en) 1993-10-12 1998-06-18 Agrigenetics, Inc. Brassica napus variety AG019
HUT75075A (en) 1993-11-09 1997-04-28 Du Pont Transgenic fructan accumulating crops and methods for their production
CA2186399C (en) 1994-03-25 2001-09-04 David Cooke Method for producing altered starch from potato plants
ATE368118T1 (de) 1994-05-18 2007-08-15 Bayer Bioscience Gmbh Für enzyme, die die fähigkeit besitzen lineare alpha 1,4-glucane in pflanzen, pilzen und mikroorganismen zu synthesieren, kodierende dna sequenzen
CN1156951A (zh) 1994-06-21 1997-08-13 曾尼卡有限公司 新的植物及其制备方法
US5824790A (en) 1994-06-21 1998-10-20 Zeneca Limited Modification of starch synthesis in plants
NL1000064C1 (nl) 1994-07-08 1996-01-08 Stichting Scheikundig Onderzoe Produktie van oligosacchariden in transgene planten.
DE4441408A1 (de) 1994-11-10 1996-05-15 Inst Genbiologische Forschung DNA-Sequenzen aus Solanum tuberosum kodierend Enzyme, die an der Stärkesynthese beteiligt sind, Plasmide, Bakterien, Pflanzenzellen und transgene Pflanzen enhaltend diese Sequenzen
DE4447387A1 (de) 1994-12-22 1996-06-27 Inst Genbiologische Forschung Debranching-Enzyme aus Pflanzen und DNA-Sequenzen kodierend diese Enzyme
DK0795018T3 (da) 1995-01-06 2008-01-21 Plant Res Int Bv DNA sekvenser kodende for kulhydratpolymer syntetiserende enzymer og fremgangsmåde til fremstilling af transgene planter
DE19509695A1 (de) 1995-03-08 1996-09-12 Inst Genbiologische Forschung Verfahren zur Herstellung einer modifizieren Stärke in Pflanzen, sowie die aus den Pflanzen isolierbare modifizierte Stärke
CZ331797A3 (cs) 1995-04-20 1998-06-17 American Cyanamid Company Produkty rezistentní na herbicidy vyvíjené na struktuře založeným způsobem
US5853973A (en) 1995-04-20 1998-12-29 American Cyanamid Company Structure based designed herbicide resistant products
DE69637153T8 (de) 1995-05-05 2008-07-24 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation, New Castle Verbesserungen in oder in bezug auf pflanzenstärkeverbindungen
WO1996036595A1 (en) 1995-05-19 1996-11-21 Chiroscience Limited 3,4-disubstituted-phenylsulphonamides and their therapeutic use
FR2734842B1 (fr) 1995-06-02 1998-02-27 Rhone Poulenc Agrochimie Sequence adn d'un gene de l'hydroxy-phenyl pyruvate dioxygenase et obtention de plantes contenant un gene de l'hydroxy-phenyl pyruvate dioxygenase, tolerantes a certains herbicides
US6284479B1 (en) 1995-06-07 2001-09-04 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Substitutes for modified starch and latexes in paper manufacture
US5712107A (en) 1995-06-07 1998-01-27 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Substitutes for modified starch and latexes in paper manufacture
GB9513881D0 (en) 1995-07-07 1995-09-06 Zeneca Ltd Improved plants
FR2736926B1 (fr) 1995-07-19 1997-08-22 Rhone Poulenc Agrochimie 5-enol pyruvylshikimate-3-phosphate synthase mutee, gene codant pour cette proteine et plantes transformees contenant ce gene
EP1702518A1 (de) 1995-09-19 2006-09-20 Bayer BioScience GmbH Pflanzen, die eine modifizierte Stärke synthetisieren, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie modifizierte Stärke
GB9524938D0 (en) 1995-12-06 1996-02-07 Zeneca Ltd Modification of starch synthesis in plants
AU1089997A (en) 1995-12-21 1997-07-17 National Research Council Of Canada Hyperabas: biologically active abscisic acid analogs with unsaturated carbon substituents at the 8'-methyl or 9'-methyl carbon atoms
DE19601365A1 (de) 1996-01-16 1997-07-17 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleinsäuremoleküle aus Pflanzen codierend Enzyme, die an der Stärkesynthese beteiligt sind
DE19608918A1 (de) 1996-03-07 1997-09-11 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleinsäuremoleküle, die neue Debranching-Enzyme aus Mais codieren
US5773704A (en) 1996-04-29 1998-06-30 Board Of Supervisors Of Louisiana State University And Agricultural And Mechanical College Herbicide resistant rice
DE19618125A1 (de) 1996-05-06 1997-11-13 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleinsäuremoleküle, die neue Debranching-Enzyme aus Kartoffel codieren
DE19619918A1 (de) 1996-05-17 1997-11-20 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleinsäuremoleküle codierend lösliche Stärkesynthasen aus Mais
DE19621522A1 (de) 1996-05-29 1997-12-04 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Neue N-Acylsulfonamide, neue Mischungen aus Herbiziden und Antidots und deren Verwendung
ATE479759T1 (de) 1996-05-29 2010-09-15 Bayer Cropscience Ag Nukleinsäuren, die für enzyme aus weizen kodieren,welche an der stärkesynthese beteiligt sind
WO1997047806A1 (en) 1996-06-12 1997-12-18 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Substitutes for modified starch in paper manufacture
AU729286B2 (en) 1996-06-12 2001-02-01 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Substitutes for modified starch in paper manufacture
ATE211198T1 (de) 1996-06-12 2002-01-15 Pioneer Hi Bred Int Ersatzmaterial für modifizierte stärke in der papierherstellung
AUPO069996A0 (en) 1996-06-27 1996-07-18 Australian National University, The Manipulation of plant cellulose
US5850026A (en) 1996-07-03 1998-12-15 Cargill, Incorporated Canola oil having increased oleic acid and decreased linolenic acid content
US5773702A (en) 1996-07-17 1998-06-30 Board Of Trustees Operating Michigan State University Imidazolinone herbicide resistant sugar beet plants
DE19631764A1 (de) 1996-08-06 1998-02-12 Basf Ag Neue Nitrifikationsinhibitoren sowie die Verwendung von Polysäuren zur Behandlung von Mineraldüngemitteln die einen Nitrifikationsinhibitor enthalten
AU4778097A (en) 1996-09-26 1998-04-17 Novartis Ag Herbicidal composition
GB9623095D0 (en) 1996-11-05 1997-01-08 Nat Starch Chem Invest Improvements in or relating to starch content of plants
US6232529B1 (en) 1996-11-20 2001-05-15 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Methods of producing high-oil seed by modification of starch levels
DE19652961A1 (de) 1996-12-19 1998-06-25 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Neue 2-Fluoracrylsäurederivate, neue Mischungen aus Herbiziden und Antidots und deren Verwendung
DE19653176A1 (de) 1996-12-19 1998-06-25 Planttec Biotechnologie Gmbh Neue Nucleinsäuremoleküle aus Mais und ihre Verwendung zur Herstellung einer modifizierten Stärke
CA2193938A1 (en) 1996-12-24 1998-06-24 David G. Charne Oilseed brassica containing an improved fertility restorer gene for ogura cytoplasmic male sterility
US5981840A (en) 1997-01-24 1999-11-09 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Methods for agrobacterium-mediated transformation
US6071856A (en) 1997-03-04 2000-06-06 Zeneca Limited Herbicidal compositions for acetochlor in rice
DE19708774A1 (de) 1997-03-04 1998-09-17 Max Planck Gesellschaft Nucleinsäuremoleküle codierend Enzyme die Fructosylpolymeraseaktivität besitzen
DE19709775A1 (de) 1997-03-10 1998-09-17 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleinsäuremoleküle codierend Stärkephosphorylase aus Mais
DE19727410A1 (de) 1997-06-27 1999-01-07 Hoechst Schering Agrevo Gmbh 3-(5-Tetrazolylcarbonyl)-2-chinolone und diese enthaltende nutzpflanzenschützende Mittel
GB9718863D0 (en) 1997-09-06 1997-11-12 Nat Starch Chem Invest Improvements in or relating to stability of plant starches
DE19742951A1 (de) * 1997-09-29 1999-04-15 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Acylsulfamoylbenzoesäureamide, diese enthaltende nutzpflanzenschützende Mittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE19749122A1 (de) 1997-11-06 1999-06-10 Max Planck Gesellschaft Nucleinsäuremoleküle codierend Enzyme, die Fructosyltransferaseaktivität besitzen
FR2770854B1 (fr) 1997-11-07 2001-11-30 Rhone Poulenc Agrochimie Sequence adn d'un gene de l'hydroxy-phenyl pyruvate dioxygenase et obtention de plantes contenant un tel gene, tolerantes aux herbicides
FR2772789B1 (fr) 1997-12-24 2000-11-24 Rhone Poulenc Agrochimie Procede de preparation enzymatique d'homogentisate
AU3478499A (en) 1998-04-09 1999-11-01 E.I. Du Pont De Nemours And Company Starch r1 phosphorylation protein homologs
DE19820608A1 (de) 1998-05-08 1999-11-11 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Nucleinsäuremoleküle codierend Enzyme aus Weizen, die an der Stärkesynthese beteiligt sind
DE19820607A1 (de) 1998-05-08 1999-11-11 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Nucleinsäuremoleküle codierend Enzyme aus Weizen, die an der Stärkesynthese beteiligt sind
CA2328394C (en) 1998-05-13 2012-08-07 Planttec Biotechnologie Gmbh Transgenic plants with modified activity of a plastidial adp/atp translocator
DE19821614A1 (de) 1998-05-14 1999-11-18 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Sulfonylharnstoff-tolerante Zuckerrübenmutanten
DK1092033T3 (da) 1998-06-15 2009-05-18 Brunob Ii Bv Forbedringer af eller vedrörende planter og planteprodukter
US6693185B2 (en) 1998-07-17 2004-02-17 Bayer Bioscience N.V. Methods and means to modulate programmed cell death in eukaryotic cells
WO2000005214A2 (en) 1998-07-24 2000-02-03 Pfizer Inc. Isoquinolines as urokinase inhibitors
DE19836099A1 (de) 1998-07-31 2000-02-03 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Nukleinsäuremoleküle kodierend für eine ß-Amylase, Pflanzen, die eine modifizierte Stärke synthetisieren, Verfahren zur Herstellung der Pflanzen, ihre Verwendung sowie die modifizierte Stärke
DE19836098A1 (de) 1998-07-31 2000-02-03 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Pflanzen, die eine modifizierte Stärke synthetisieren, Verfahren zur Herstellung der Pflanzen, ihre Verwendung sowie die modifizierte Stärke
CA2341078A1 (en) 1998-08-25 2000-03-02 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Plant glutamine: fructose-6-phosphate amidotransferase nucleic acids
EP1109916A1 (en) 1998-09-02 2001-06-27 Planttec Biotechnologie GmbH Nucleic acid molecules encoding an amylosucrase
DK1117802T3 (da) 1998-10-09 2010-05-25 Bayer Bioscience Gmbh Nukleinsyremolekyler, der koder for et forgreningsenzym fra bakterier af slægten Neisseria samt fremgangsmåde til fremstilling af alfa-1,6-forgrenede alfa-1,4-glucaner
DE19924342A1 (de) 1999-05-27 2000-11-30 Planttec Biotechnologie Gmbh Genetisch modifizierte Pflanzenzellen und Pflanzen mit erhöhter Aktivität eines Amylosucraseproteins und eines Verzweigungsenzyms
US6624139B1 (en) 1998-11-05 2003-09-23 Eden Bioscience Corporation Hypersensitive response elicitor-induced stress resistance
WO2000028052A2 (en) 1998-11-09 2000-05-18 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleic acid molecules from rice encoding an r1 protein and their use for the production of modified starch
US6531648B1 (en) 1998-12-17 2003-03-11 Syngenta Participations Ag Grain processing method and transgenic plants useful therein
DE19905069A1 (de) 1999-02-08 2000-08-10 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleinsäuremoleküle codierend Alternansucrase
US6323392B1 (en) 1999-03-01 2001-11-27 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Formation of brassica napus F1 hybrid seeds which exhibit a highly elevated oleic acid content and a reduced linolenic acid content in the endogenously formed oil of the seeds
MXPA01010930A (es) 1999-04-29 2003-06-30 Syngenta Ltd Plantas resistentes a herbicidas.
CA2365591A1 (en) 1999-04-29 2000-11-09 Zeneca Limited Herbicide resistant plants
DE19926771A1 (de) 1999-06-11 2000-12-14 Aventis Cropscience Gmbh Nukleinsäuremoleküle aus Weizen, transgene Pflanzenzellen und Pflanzen und deren Verwendung für die Herstellung modifizierter Stärke
DE19937348A1 (de) 1999-08-11 2001-02-22 Aventis Cropscience Gmbh Nukleinsäuremoleküle aus Pflanzen codierend Enzyme, die an der Stärkesynthese beteiligt sind
DE19937643A1 (de) 1999-08-12 2001-02-22 Aventis Cropscience Gmbh Transgene Zellen und Pflanzen mit veränderter Aktivität des GBSSI- und des BE-Proteins
AU7647000A (en) 1999-08-20 2001-03-19 Basf Plant Science Gmbh Increasing the polysaccharide content in plants
US6423886B1 (en) 1999-09-02 2002-07-23 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Starch synthase polynucleotides and their use in the production of new starches
US6472588B1 (en) 1999-09-10 2002-10-29 Texas Tech University Transgenic cotton plants with altered fiber characteristics transformed with a sucrose phosphate synthase nucleic acid
GB9921830D0 (en) 1999-09-15 1999-11-17 Nat Starch Chem Invest Plants having reduced activity in two or more starch-modifying enzymes
AR025996A1 (es) 1999-10-07 2002-12-26 Valigen Us Inc Plantas no transgenicas resistentes a los herbicidas.
DK1261252T3 (da) 2000-03-09 2013-07-29 Du Pont Sulfonylurea-tolerante solsikkeplanter
EP1261695B1 (en) 2000-03-09 2005-06-22 Monsanto Technology LLC Methods for making plants tolerant to glyphosate and compositions thereof
CN100558897C (zh) 2000-09-29 2009-11-11 辛根塔有限公司 抗除草剂植物
US6734340B2 (en) 2000-10-23 2004-05-11 Bayer Cropscience Gmbh Monocotyledon plant cells and plants which synthesise modified starch
AR031027A1 (es) 2000-10-23 2003-09-03 Syngenta Participations Ag Composiciones agroquimicas
AU2018102A (en) 2000-10-30 2002-05-15 Maxygen Inc Novel glyphosate n-acetyltransferase (gat) genes
FR2815969B1 (fr) 2000-10-30 2004-12-10 Aventis Cropscience Sa Plantes tolerantes aux herbicides par contournement de voie metabolique
AU2036302A (en) 2000-12-08 2002-06-18 Commw Scient Ind Res Org Modification of sucrose synthase gene expression in plant tissue and uses therefor
WO2002079410A2 (en) 2001-03-30 2002-10-10 Basf Plant Science Gmbh Glucan chain length domains
WO2003007931A1 (fr) 2001-06-08 2003-01-30 Institute Of Medicinal Molecular Design. Inc. Derives de sulfonamide
EP1483390B1 (en) 2001-06-12 2008-05-07 Bayer CropScience AG Transgenic plants synthesising high amylose starch
US20030084473A1 (en) 2001-08-09 2003-05-01 Valigen Non-transgenic herbicide resistant plants
WO2003033540A2 (en) 2001-10-17 2003-04-24 Basf Plant Science Gmbh Starch
DE10208132A1 (de) 2002-02-26 2003-09-11 Planttec Biotechnologie Gmbh Verfahren zur Herstellung von Maispflanzen mit erhöhtem Blattstärkegehalt und deren Verwendung zur Herstellung von Maissilage
AU2003220896A1 (en) 2002-03-28 2003-11-10 Sumitomo Pharmaceuticals Co., Ltd. Novel heteroaryl compounds
ES2266798T3 (es) * 2002-04-09 2007-03-01 Eli Lilly And Company Secretagodos de hormona de crecimiento.
WO2003092360A2 (en) 2002-04-30 2003-11-13 Verdia, Inc. Novel glyphosate-n-acetyltransferase (gat) genes
GB0213715D0 (en) 2002-06-14 2002-07-24 Syngenta Ltd Chemical compounds
GB0214117D0 (en) 2002-06-19 2002-07-31 Syngenta Participations Ag N-sulphonylaminoacetonitriles having pesticidal properties
FR2844142B1 (fr) 2002-09-11 2007-08-17 Bayer Cropscience Sa Plantes transformees a biosynthese de prenylquinones amelioree
CA2498511A1 (en) 2002-10-29 2004-05-13 Basf Plant Science Gmbh Compositions and methods for identifying plants having increased tolerance to imidazolinone herbicides
US20040110443A1 (en) 2002-12-05 2004-06-10 Pelham Matthew C. Abrasive webs and methods of making the same
DK1578973T3 (da) 2002-12-19 2008-11-24 Bayer Cropscience Ag Planteceller og planter, der syntetiserer en stivelse med foröget slutviskositet
JP2006521099A (ja) 2003-03-07 2006-09-21 ビーエーエスエフ プラント サイエンス ゲーエムベーハー 植物におけるアミロース産生の促進
CN1764374B (zh) 2003-03-26 2010-09-22 拜尔作物科学股份公司 芳族羟基化合物用作安全剂的用途
JP4960699B2 (ja) 2003-04-09 2012-06-27 バイエル・バイオサイエンス・エヌ・ヴェー ストレス条件に対する植物の耐性を増加させるための方法及び手段
MXPA05011585A (es) 2003-04-29 2006-05-25 Pioneer Hi Bred Int Genes de glifosato-n-acetil transferasa (gat) novedosos.
TWI312272B (en) 2003-05-12 2009-07-21 Sumitomo Chemical Co Pyrimidine compound and pests controlling composition containing the same
CN1826412A (zh) 2003-05-22 2006-08-30 辛根塔参与股份公司 改良的淀粉、其用途及生产方法
RU2425152C2 (ru) 2003-05-28 2011-07-27 Басф Акциенгезельшафт Растения пшеницы с повышенной толерантностью к имидазолиноновым гербицидам
EP1493328A1 (en) 2003-07-04 2005-01-05 Institut National De La Recherche Agronomique Method of producing double low restorer lines of brassica napus having a good agronomic value
US7547819B2 (en) 2003-07-31 2009-06-16 Toyo Boseki Kabushiki Kaisha Plant producing hyaluronic acid
DE10335726A1 (de) 2003-08-05 2005-03-03 Bayer Cropscience Gmbh Verwendung von Hydroxyaromaten als Safener
DE10335725A1 (de) 2003-08-05 2005-03-03 Bayer Cropscience Gmbh Safener auf Basis aromatisch-aliphatischer Carbonsäuredarivate
ATE553200T1 (de) 2003-08-15 2012-04-15 Commw Scient Ind Res Org Verfahren und mittel zur veränderung der fasereigenschaften in faserproduzierenden pflanzen
EP2294913B1 (en) 2003-08-29 2015-05-27 Instituto Nacional de Tecnologia Agropecuaria Rice plants having increased tolerance to imidazolinone herbicides
EP1687416A1 (en) 2003-09-30 2006-08-09 Bayer CropScience GmbH Plants with increased activity of a class 3 branching enzyme
US7626080B2 (en) 2003-09-30 2009-12-01 Bayer Cropscience Ag Plants with reduced activity of a class 3 branching enzyme
UA79404C2 (en) 2003-10-02 2007-06-11 Basf Ag 2-cyanobenzenesulfonamide for controlling pests
GB0329744D0 (en) 2003-12-23 2004-01-28 Koninkl Philips Electronics Nv A beverage maker incorporating multiple beverage collection chambers
SI1717237T1 (sl) 2004-02-18 2011-03-31 Ishihara Sangyo Kaisha Antranilamidi, postopek za njihovo proizvodnjo in sredstva za zatiranje škodljivcev, ki jih vsebujejo
US7919682B2 (en) 2004-03-05 2011-04-05 Bayer Cropscience Ag Plants with reduced activity of a starch phosphorylating enzyme
CN102532048B (zh) 2004-03-05 2015-06-24 日产化学工业株式会社 异噁唑啉取代苯甲酰胺化合物的制备中间体
AR048025A1 (es) 2004-03-05 2006-03-22 Bayer Cropscience Gmbh Plantas con actividad aumentada de una enzima fosforilante del almidon
AR048024A1 (es) 2004-03-05 2006-03-22 Bayer Cropscience Gmbh Plantas con actividad aumentada de distintas enzimas fosforilantes del almidon
AR048026A1 (es) 2004-03-05 2006-03-22 Bayer Cropscience Gmbh Procedimientos para la identificacion de proteinas con actividad enzimatica fosforiladora de almidon
US7432082B2 (en) 2004-03-22 2008-10-07 Basf Ag Methods and compositions for analyzing AHASL genes
DE102004023332A1 (de) 2004-05-12 2006-01-19 Bayer Cropscience Gmbh Chinoxalin-2-on-derivate, diese enthaltende nutzpflanzenschützende Mittel und Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung
MXPA06014761A (es) 2004-06-16 2007-03-26 Basf Plant Science Gmbh Polinucleotidos que codifican las proteinas ahasl maduras para crear plantas tolerantes a la imidazolinona.
DE102004029763A1 (de) 2004-06-21 2006-01-05 Bayer Cropscience Gmbh Pflanzen, die Amylopektin-Stärke mit neuen Eigenschaften herstellen
BRPI0513981A (pt) 2004-07-30 2008-05-20 Basf Agrochemical Products Bv planta, semente, métodos para controlar ervas daninhas na vizinhança de uma planta de girassol e de uma planta transformada, para aumentar a atividade de ahas em uma planta, para produzir uma planta resistente a herbicida, para intensificar a toleráncia a herbicida em uma planta tolerante a herbicida, para selecionar uma célula de planta trasnformada, para aumentar a resistência a herbicida de uma planta, e para combater vegetação indesejável, molécula de polinucleotìdeo isolada, cassete de expressão, célula hospedeira de não-humano, vetor de transformação, célula de planta transformada, e, polipeptìdeo isolado
MX2007001328A (es) 2004-08-04 2008-03-11 Basf Plant Science Gmbh Secuencias de ahass de monocotiledoneas y metodos de uso.
PT1786908E (pt) 2004-08-18 2010-04-29 Bayer Cropscience Ag Plantas com um aumento da actividade da enzima de fosforilação do amido r3 nos plastídeos
WO2006021972A1 (en) 2004-08-26 2006-03-02 Dhara Vegetable Oil And Foods Company Limited A novel cytoplasmic male sterility system for brassica species and its use for hybrid seed production in indian oilseed mustard brassica juncea
CA2579592C (en) 2004-09-23 2018-01-02 Bayer Cropscience Gmbh Plant cells that comprise a nucleic acid encoding hyaluronan synthase, and methods and means for producing hyaluronan
RU2394819C2 (ru) 2004-10-20 2010-07-20 Кумиай Кемикал Индастри Ко., Лтд. Инсектицид, акарицид и нематоцид, содержащие в качестве активного компонента производное 3-триазолилфенилсульфида
MX2007005447A (es) * 2004-11-26 2007-05-21 Basf Ag Novedosos compuestos de 2-ciano-3-(halo)alcoxi-bencenosulfonamida para combatir pestes animales.
AR051690A1 (es) 2004-12-01 2007-01-31 Basf Agrochemical Products Bv Mutacion implicada en el aumento de la tolerancia a los herbicidas imidazolinona en las plantas
EP1672075A1 (en) 2004-12-17 2006-06-21 Bayer CropScience GmbH Transformed plant expressing a dextransucrase and synthesizing a modified starch
EP1679374A1 (en) 2005-01-10 2006-07-12 Bayer CropScience GmbH Transformed plant expressing a mutansucrase and synthesizing a modified starch
MX2007010840A (es) 2005-03-24 2007-10-16 Basf Ag Compuestos de 2-cianobencenosulfonamida para el tratamiento de semillas.
EP1863349A1 (en) 2005-03-24 2007-12-12 Basf Aktiengesellschaft Sulphonyl compounds for seed treatment
JP2006304779A (ja) 2005-03-30 2006-11-09 Toyobo Co Ltd ヘキソサミン高生産植物
EP1707632A1 (de) 2005-04-01 2006-10-04 Bayer CropScience GmbH Phosphorylierte waxy-Kartoffelstärke
EP1710315A1 (de) 2005-04-08 2006-10-11 Bayer CropScience GmbH Hoch Phosphat Stärke
US20060276464A1 (en) 2005-05-13 2006-12-07 Wyeth Diarylsulfone sulfonamides and use thereof
TWI388282B (zh) 2005-06-01 2013-03-11 Meiji Seika Pharma Co Ltd 害蟲控制劑
MX2007016199A (es) 2005-06-15 2008-03-11 Bayer Bioscience Nv Metodos para aumentar la resistencia de plantas a condiciones hipoxicas.
EP1896596B1 (en) 2005-06-24 2011-09-07 Bayer BioScience N.V. Methods for altering the reactivity of plant cell walls
AR054174A1 (es) 2005-07-22 2007-06-06 Bayer Cropscience Gmbh Sobreexpresion de sintasa de almidon en vegetales
JPWO2007023719A1 (ja) 2005-08-22 2009-02-26 クミアイ化学工業株式会社 薬害軽減剤及び薬害が軽減された除草剤組成物
AR055128A1 (es) 2005-08-24 2007-08-08 Du Pont Metodos y composiciones para la expresion de un polinucleotido de interes
WO2007023764A1 (ja) 2005-08-26 2007-03-01 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. 薬害軽減剤及び薬害が軽減された除草剤組成物
CN101268094B (zh) 2005-08-31 2012-09-05 孟山都技术有限公司 编码杀虫蛋白的核苷酸序列
BRPI0616844A2 (pt) 2005-10-05 2011-07-05 Bayer Cropscience Ag célula de planta geneticamente modificada, uso da mesma, planta, processo para produção da mesma, material de reprodução de plantas, partes de plantas colhìveis, processo para produção de hialuronano, composição, bem como seu processo de produção
EP1951878B1 (en) 2005-10-05 2015-02-25 Bayer Intellectual Property GmbH Plants with increased hyaluronan production
AU2006298963A1 (en) 2005-10-05 2007-04-12 Bayer Cropscience Ag Improved methods and means for producings hyaluronan
US7867949B2 (en) 2005-10-14 2011-01-11 Sumitomo Chemical Company, Limited Hydrazide compound and pesticidal use of the same
EP1954138A2 (en) 2005-11-21 2008-08-13 Basf Se Insecticidal methods using 3-amino-1,2-benzisothiazole derivatives
EP1956907A2 (en) 2005-11-25 2008-08-20 Basf Se Cyanobenzene compounds for combating animal pests
DE102005057250A1 (de) * 2005-11-29 2007-06-06 Bayer Cropscience Gmbh Wirkstoffe zur Steigerung der Stressabwehr in Pflanzen gegenüber abiotischem Stress und Methoden zu ihrer Auffindung
TW200803740A (en) 2005-12-16 2008-01-16 Du Pont 5-aryl isoxazolines for controlling invertebrate pests
WO2007092588A2 (en) 2006-02-08 2007-08-16 Imagineer Software, Inc. Secure digital content management using mutating identifiers
DE102006015468A1 (de) 2006-03-31 2007-10-04 Bayer Cropscience Ag Substituierte Enaminocarbonylverbindungen
DE102006015467A1 (de) 2006-03-31 2007-10-04 Bayer Cropscience Ag Substituierte Enaminocarbonylverbindungen
DE102006015470A1 (de) 2006-03-31 2007-10-04 Bayer Cropscience Ag Substituierte Enaminocarbonylverbindungen
CA2646638A1 (en) 2006-04-24 2007-11-01 Boehringer Ingelheim International Gmbh 3- (aminomethyliden) 2-indolinone derivatives and their use as cell proliferation inhibitors
TWI381811B (zh) 2006-06-23 2013-01-11 Dow Agrosciences Llc 用以防治可抵抗一般殺蟲劑之昆蟲的方法
JP5047588B2 (ja) 2006-10-31 2012-10-10 Ｍｅｉｊｉ Ｓｅｉｋａファルマ株式会社 キノリン誘導体およびそれを含んでなる農園芸用殺虫剤
EA200901143A1 (ru) 2007-03-01 2010-04-30 Басф Се Пестицидные активные смеси, включающие аминотиазолиновые соединения
EP1987717A1 (de) 2007-04-30 2008-11-05 Bayer CropScience AG Pyridoncarboxamide, diese enthaltende nutzpflanzenschützende Mittel und Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung
EP1987718A1 (de) 2007-04-30 2008-11-05 Bayer CropScience AG Verwendung von Pyridin-2-oxy-3-carbonamiden als Safener
DE102007020492A1 (de) 2007-04-30 2008-11-06 Grünenthal GmbH Substituierte Sulfonamid-Derivate
WO2009026197A1 (en) 2007-08-20 2009-02-26 Glaxo Group Limited Novel cathepsin c inhibitors and their use
GB0720126D0 (en) 2007-10-15 2007-11-28 Syngenta Participations Ag Chemical compounds
EP2065370A1 (de) 2007-10-31 2009-06-03 Bayer CropScience AG 2-Cyanobenzolsulfonamide als Pestizide
EP2280601A4 (en) 2008-02-21 2012-08-29 Sequoia Pharmaceuticals Inc AMINO ACID HEMMER OF CYTOCHROM P450
PL2264009T3 (pl) 2008-03-12 2019-07-31 Ube Industries, Ltd. Związek stanowiący kwas pirydyloaminooctowy
JP5268461B2 (ja) 2008-07-14 2013-08-21 Ｍｅｉｊｉ Ｓｅｉｋａファルマ株式会社 Ｐｆ１３６４物質、その製造方法、生産菌株、及び、それを有効成分とする農園芸用殺虫剤
FR2934943B1 (fr) 2008-08-12 2011-06-17 Algieplus Utilisation d'apiogalacturonanes et de ses derives pour la stimulation des reactions de defense et de resistance des plantes contre le stress biotiques et abiotiques
US7977362B2 (en) 2009-03-20 2011-07-12 Bristol-Myers Squibb Company Alpha-(N-benzenesulfonamido)cycloalkyl derivatives
WO2010122956A1 (ja) 2009-04-20 2010-10-28 花王株式会社 植物ストレス耐性付与剤組成物
EP2248421A1 (en) 2009-05-07 2010-11-10 GMI - Gregor-Mendel-Institut für Molekulare Pflanzenbiologie GmbH Accumulation of biomass in plants

Also Published As

Publication number Publication date
BR112013016981A2 (pt) 2017-04-18
EP2658375A2 (de) 2013-11-06
BR112013016839A2 (pt) 2016-07-12
WO2012089722A2 (de) 2012-07-05
US20140011682A1 (en) 2014-01-09
US20140038822A1 (en) 2014-02-06
EP2471363A1 (de) 2012-07-04
WO2012089721A1 (de) 2012-07-05
EP2658376A1 (de) 2013-11-06
WO2012089722A3 (de) 2012-09-27
CN103491776A (zh) 2014-01-01
RU2013135330A (ru) 2015-02-10
CN103476254A (zh) 2013-12-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013135328A (ru) Применение арил-, гетероарил- и бензилсульфонамидокарбоновых кислот, сложных эфиров арил-, гетероарил- и бензилсульфонамидокарбоновых кислот арил-, гетероарил- и бензилсульфонамидокарбонитрилов с открытой цепью или их солей для повышения толерантности растений к стрессу
ES2947309T3 (es) Disolución no acuosa de reguladores del crecimiento de las plantas y disolvente orgánico semipolar
CA2708742C (en) Use of a fertilizer containing l-amino acid for improving root growth and growth of mycorrhiza
MX2017009476A (es) Compuesto heterocíclico condensado que tiene un grupo cicloalquilpiridilo o una sal del mismo, insecticida agrícola y hortícola que comprende el compuesto, y método para el uso del insecticida.
RU2002105500A (ru) Замещенные изоксазолилом и изоксазолинилом бензоилциклогександионы, способ их получения и применение в качестве гербицидов и регуляторов роста растений
MX2018005222A (es) Compuesto de 3h-pirrolopiridina, n-óxido o sal del mismo, insecticida agrícola y hortícola que comprende el compuesto y método para usar los mismos.
JP2007537172A5 (ru)
EA201070858A1 (ru) Гербицидные соединения
RU2004127931A (ru) 2-амино-4-бициклиламино-6н-1,3,5-триазины, способ их получения и их применение в качестве гербицидов и регуляторов роста растений
MX344895B (es) 2-aciloxipirrolin-4-onas.
RU2019123408A (ru) Конденсированное гетероциклическое соединение, содержащее оксимную группу, или его соль, сельскохозяйственный и садоводческий инсектицид, включающий указанное соединение или его соль, и способ применения инсектицида
JP2014506561A5 (ru)
WO2010025863A3 (de) 4-alkyl-substituierte diaminopyrimidine
RU2014110010A (ru) Комплексы гербицидных карбоновых кислот и содержащих аминогруппы полимеров или олигомеров
MX2022016133A (es) Derivado de ariltetrahidropiridazina o sal de este, agente insecticida que contiene el compuesto, y metodo de uso de este.
RU2013101546A (ru) Гербицидная композиция
US20210195895A1 (en) Compositions and methods for improving the drought tolerance of plants
PH12019501492A1 (en) 4h-pyrrolopyridine compound or salts thereof, agricultural and horticultural insecticide comprising the compound or the salt, and method for using the insecticide
RU2020107152A (ru) Замещенные 3-гетероарилокси-1н-пиразолы и их соли, а также применение в качестве гербицидных активных веществ
JP2004526717A5 (ru)
RU2014110013A (ru) Синергетическая гербицидная композиция, содержащая фенокссулам и флорасулам
ES2207533T3 (es) Composicion para la interrupcion del reposo invernal y su uso.
JP2004526718A5 (ru)
JP2017523967A5 (ru)
EA202192181A1 (ru) Способ предуборочной десикации

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20141229