EP2658375A2 - Verwendung von offenkettigen aryl-, heteroaryl- und benzylsulfonamidocarbonsäuren, -carbonsäureestern, -carbonsäureamiden und -carbonitrilen oder deren salze zur steigerung der stresstoleranz in pflanzen - Google Patents

Verwendung von offenkettigen aryl-, heteroaryl- und benzylsulfonamidocarbonsäuren, -carbonsäureestern, -carbonsäureamiden und -carbonitrilen oder deren salze zur steigerung der stresstoleranz in pflanzen

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EP2658375A2
EP2658375A2 EP11808217.1A EP11808217A EP2658375A2 EP 2658375 A2 EP2658375 A2 EP 2658375A2 EP 11808217 A EP11808217 A EP 11808217A EP 2658375 A2 EP2658375 A2 EP 2658375A2
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EP
European Patent Office
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alkyl
alkylaminocarbonyl
aryl
alkoxycarbonyl
cycloalkyl
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Withdrawn
Application number
EP11808217.1A
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English (en)
French (fr)
Inventor
Jens Frackenpohl
Lothar Willms
Thomas Müller
Stefan Lehr
Pascal VON KOSKULL-DÖRING
Ines Heinemann
Christopher Hugh Rosinger
Isolde HÄUSER-HAHN
Martin Jeffrey Hills
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Bayer Intellectual Property GmbH
Original Assignee
Bayer Intellectual Property GmbH
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Publication date
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Definitions

  • the invention relates to the use of open-chain aryl, heteroaryl and benzylsulfonamidocarboxylic acids, carboxylic acid esters, carboxamides and carbonitriles or salts thereof for increasing the stress tolerance in plants to abiotic stress, and for increasing plant growth and / or increasing the plant yield.
  • arylsulfonamides such as, for example, 2-cyanobenzenesulfonamides possess insecticidal properties (cf., for example, EP0033984 and WO2005035486, WO2006056433, WO2007060220).
  • 2-Cyanobenzenesulfonamides with particular heterocyclic substituents are described in EP2065370. It is further known that certain substituted 2-cyanobenzenesulfonamides as insecticides in the context of soil and
  • Seed applications can be used (see WO2006100271 and
  • Sulfamidoalkanecarbonitriles are described in DE847006.
  • the use of selected arylsulfonamides having alkylcarboxyl substituents as growth regulators, in particular for limiting the growth length of rice and wheat plants with the aim of resistance to flaying is described in DE2544859, while the fungicidal action of certain N-Cyanoalkylsulfonamiden in EP176327 is described.
  • substituted N-sulfonylamino-acetonitriles can be used to control parasites in warm-blooded animals (see WO2004000798).
  • substituted arylsulfonamides cf.
  • Hetarylsulfonamides can be used as pharmaceutical active ingredients.
  • WO2003007931 also describes the pharmaceutical use of substituted naphthylsulfonamides, while in Eur. J. Med. Chem. 2010, 45, 1760 naphthylsulfonyl-substituted ones
  • Antiinfectives in the treatment of hepatitis C can be used.
  • WO200005214 as active ingredients for the treatment of diabetes (compare WO200309121 1), as analgesics (cf., WO2008131947) and as ⁇ -secretase modulators (cf.
  • osmolytes e.g. Glycine betaine or its biochemical precursors, e.g. Choline derivatives have been observed (Chen et al., 2000, Plant Cell Environ 23: 609-618, Bergmann et al., DE4103253). Also, the effect of antioxidants such as Naphtole and
  • Xanthines have already been used to increase the abiotic stress tolerance in plants (Bergmann et al., DD277832, Bergmann et al., DD277835). However, the molecular causes of the anti-stress effects of these substances are largely unknown. It is further known that the tolerance of plants to abiotic stress can be increased by a modification of the activity of endogenous poly-ADP-ribose polymerases (PARP) or poly (ADP-ribose) glycohydrolases (PARG) (de Block et al. , The Plant Journal, 2004, 41, 95; Levine et al., FEBS Lett. 1998, 440, 1, WO0004173, WO04090140).
  • PARP poly-ADP-ribose polymerases
  • PARG poly (ADP-ribose) glycohydrolases
  • the object of the present invention was to provide further compounds which increase the tolerance to abiotic stress in plants, cause a strengthening of plant growth and / or to increase the
  • Abiotic stress for example, tolerance to cold, heat, drought stress (stress caused by drought and / or lack of water),
  • Salting and flooding but explicitly not understood the increased resistance to repositioning of the plants or components thereof, such as during or after heavy rains and thunderstorms.
  • the subject of the present invention is therefore the use of
  • a 1 , A 2 , A 3 are the same or different and are independently N
  • W each represent hydrogen, nitro, amino, cyano, thiocyanato, isothiocyanato, halogen, (Ci-C 8) -alkyl, (C 3 -C 8) cycloalkyl, (C 2 -C 8) -alkenyl, (C 2 - C 8 ) alkynyl, Aryl, aryl- (C 1 -C 6 ) -alkyl, aryl- (C 1 -C 6 ) -alkoxy, heteroaryl, (C 1 -C 6 ) -alkoxy- (C 1 -C 6 ) -alkyl, (C 1 -C 8 ) -haloalkyl, (C 3 -C 8 ) -halocycloalkyl, (C 1 -C 6 ) -alkoxy,
  • R 2 is H, nitro, amino, cyano, halogen, (Ci-C 8) -alkyl, (C 3 -C 8) -cycloalkyl,
  • R 1 and R 2 with the atoms to which they are attached, a fully saturated, partially saturated or fully unsaturated, optionally by
  • R 1 and A 3 when A 3 is a group CW, with the atoms to which they are attached, a fully saturated, partially saturated or completely
  • X is a direct bond or a grouping (CHR 3 ) n , and wherein R 3 in the grouping (CHR 3 ) n are each the same or different
  • n 0, 1
  • R 3 is H, (Ci -Ce) alkyl, (C2 -Ce) alkenyl (Ci -Ce) alkyl, (Ci-C8) -haloalkyl, (C 3 -C 8) - cycloalkyl, ( C 3 -C 8 ) -cycloalkyl- (C 1 -C 8 ) -alkyl, aryl- (C 1 -C 8 ) -alkyl, heteroaryl- (C 1 -C 8 ) -alkyl, (C 1 -C 8 ) -alkoxy- (C 1 -C 4) -alkyl C 8 ) -alkyl, (C 1 -C 8 ) -haloalkoxy- (C 1 -C 8 ) -alkyl, (C 1 -C 8 ) -alkylthio (C 1 -C 8 ) -alkyl, (C 1 -C 8 ) -
  • R 4 is H, (Ci -Cs) alkyl, (C 2 -C 8) alkenyl (Ci-C 8) alkyl, (C 2 -C 8) -alkynyl, (Ci-C 8) - alkylcarbonyl , (C3-C8) cycloalkylcarbonyl, arylcarbonyl, heteroarylcarbonyl, (Ci-C8) alkoxycarbonyl, aryl (Ci-C8) alkoxycarbonyl, (C3-C8) - cycloalkoxycarbonyl, (C3-C8) - cycloalkyl (Ci-C8) alkoxycarbonyl, (Ci-C 8) - alkylsulfonyl, (C 3 -C 8) cycloalkylsulfonyl, arylsulfonyl, (Ci-C 8) - alkoxycarbonylcarbonyl, aryl (Ci-C
  • Heteroarylaminocarbonyl cyano- (C 1 -C 8) -alkylaminocarbonyl, (C 1 -C 8) -haloalkylaminocarbonyl, (C 2 -C 8) -alkynyl- (C 1 -C 8) -alkylaminocarbonyl,
  • Aminoiminoamino- (Ci-C8) -alkyl Arylsulfonylaminoiminoamino- (Ci-C8) -alkyl, (Ci-C8) -Alkylaminoiminoamino- (Ci-C8) -alkyl, for hydrogen, halogen, (C 1 -C 8 ) -alkyl, (C 1 -C 8 ) -alkoxy, (C 1 -C 8 ) -
  • Heteroarylaminocarbonyl cyano- (C 1 -C 8) -alkylaminocarbonyl, (C 1 -C 8) -haloalkylaminocarbonyl, (C 2 -C 8) -alkynyl- (C 1 -C 8) -alkylaminocarbonyl,
  • R 41 is H, (Ci-C 8) -alkyl, (C 2 -C 8) alkenyl (Ci-C 8) alkyl, (C 2 -C 8) -alkynyl, (Ci-C 8) - alkylcarbonyl, (C3-C8) cycloalkylcarbonyl, arylcarbonyl, heteroarylcarbonyl, (Ci-C8) alkoxycarbonyl, aryl (Ci-C8) alkoxycarbonyl, (C3-C8) - cycloalkoxycarbonyl, (C3-C8) cycloalkyl (Ci-C8) alkoxycarbonyl, (Ci-C 8) - alkylsulfonyl, (C 3 -C 8) cycloalkylsulfonyl, arylsulfonyl, (Ci-C 8) - alkoxycarbonylcarbonyl, aryl (Ci-C 8)
  • R 42 is (C 2 -C 8) -alkyl, (C 2 -C 8) alkenyl (Ci-C 8) alkyl, (C 2 -C 8) -alkynyl, (Ci-C 8) -
  • R 43 is H or methyl
  • R 44 is hydrogen, (Ci-Cs) alkyl, (C 2 -C 8) alkenyl (Ci-C 8) alkyl, (C 2 -C 8) -alkynyl, (Ci-C 8) alkylcarbonyl , (C 3 -C 8 ) -cycloalkylcarbonyl, arylcarbonyl,
  • R 51 and R 71 independently of one another represent hydrogen and methyl, R 53 represents methyl,
  • R 61 and R 81 independently of one another represent hydrogen and methyl, R 63 is H, methyl
  • R 54 , R 64 , R 74 , R 84 independently of one another represent hydrogen, methyl, where at least one of the groups R 54 , R 64 , R 74 , R 84 must be methyl,
  • V represents hydroxycarbonyl, (C 1 -C 8) -alkoxycarbonyl, (C 3 -C 8) -cycloalkoxycarbonyl, (C 3 -C 8) -cycloalkyl- (C 1 -C 8) -alkoxycarbonyl, aryloxycarbonyl, aryl- (C 1 -C 8) -alkoxycarbonyl, aminocarbonyl, (C 1 -C 8) -alkylaminocarbonyl, bis (C 1 -C 8) -alkylaminocarbonyl, (C 1 -C 8) -alkyl [(C 1 -C 8) -alkoxy] -aminocarbonyl, (C 3 -C 8) -cycloalkylaminocarbonyl, aryl- (C 1 -C 8) ) -alkylaminocarbonyl, heteroaryl- (C 1 -C 8) -alkylaminocarbony
  • Y represents cyano, cyano- (C 1 -C 8 ) -alkyl, hydroxy- (C 1 -C 8 ) -alkyl, (C 1 -C 8 ) -alkoxy- (C 1 -C 8 ) -alkyl, hydroxycarbonyl, (C 1 -C 8 ) Alkoxycarbonyl, (C 3 -C 8) -cycloalkoxycarbonyl, (C 3 -C 8) -cycloalkyl- (C 1 -C 8) -alkoxycarbonyl, aryloxycarbonyl, aryl- (C 1 -C 8) -alkoxycarbonyl, aminocarbonyl, (C 1 -C 8) -alkylaminocarbonyl, bis (C 1 -C 8) -alkylaminocarbonyl, (C 1 -C 8) -alkyl [(C 1 -C 8) -alkoxy] -amino
  • the compounds of formula (I) can form salts. Salt formation can be effected by the action of a base on those compounds of the formula (I) which carry an acidic hydrogen atom, for. B. in the case that Y contains a COOH group.
  • Suitable bases are, for example, organic amines, such as trialkylamines,
  • Alkaline earth metal hydroxides, carbonates and bicarbonates in particular
  • salts are compounds in which the acidic hydrogen is replaced by a cation suitable for agriculture, for example metal salts, in particular alkali metal salts or
  • Alkaline earth metal salts in particular sodium and potassium salts, or else
  • Ammonium salts salts with organic amines or quaternary (quaternary) Ammonium salts, for example with cations of the formula [NRR ' R ' R '' ] + , where R 1 to R '' each independently of one another are an organic radical, in particular alkyl, aryl, aralkyl or alkylaryl. such as (C 1 -C 4) -trialkylsulfonium and (C 1 -C 4) -trialkylsulfoxonium salts.
  • the compounds of formula (I) may be prepared by addition of a suitable inorganic or organic acid such as, for example, mineral acids such as HCl, HBr, H 2 SO 4, H 3 PO 4 or HNO 3 , or organic acids, e.g. As carboxylic acids, such as formic acid, acetic acid, propionic acid, oxalic acid, lactic acid or salicylic acid or sulfonic acids, such as p-toluenesulfonic acid, to a basic group, such as. As amino, alkylamino, dialkylamino, piperidino, morpholino or pyridino, salts. These salts then contain the conjugate base of the acid as an anion.
  • a suitable inorganic or organic acid such as, for example, mineral acids such as HCl, HBr, H 2 SO 4, H 3 PO 4 or HNO 3
  • organic acids e.g.
  • carboxylic acids such as formic acid, acetic acid, propionic
  • Suitable substituents which are in deprotonated form such as.
  • sulfonic acids or carboxylic acids are present, internal salts can in turn be protonated
  • a 2 , A 3 are the same or different and are independently N
  • R 1 and R 2 with the atoms to which they are attached, a fully saturated, partially saturated or fully unsaturated, optionally by
  • R 1 and A 3 when A 3 is a group CW, with the atoms to which they are attached, a fully saturated, partially saturated or completely
  • X is a direct bond or a grouping (CHR 3 ) n , and wherein R 3 in the grouping (CHR 3 ) n are each the same or different
  • n stands for 0, 1
  • R 3 is H, (Ci-Ce) alkyl, (C2 -Ce) alkenyl (Ci-Ce) alkyl, (Ci-Ce) -haloalkyl, (C 3 -C 6) - cycloalkyl, (C3 -Ce) -cycloalkyl- (C 1 -C 6 ) -alkyl, aryl- (C 1 -C 6 ) -alkyl, heteroaryl- (C 1 -C 6 ) -alkyl, (C 1 -C 6 ) -alkoxy- (C 1 -C 6 ) - alkyl, (Ci-C 6) haloalkoxy (Ci-C 6) alkyl, (Ci-Ce) alkylthio (Ci-Ce) alkyl, (Ci-C 6) -Haloalkylthio- (Ci-C 6 ) -alkyl,
  • R 4 is H, (Ci-Ce) alkyl, (C2 -Ce) alkenyl (Ci-Ce) alkyl, (C 2 -C 6) -alkynyl, (Ci-C 6) - alkylcarbonyl, ( C 3 -C 6) -cycloalkylcarbonyl, arylcarbonyl, heteroarylcarbonyl, (C 1 -C 6) -alkoxycarbonyl, aryl- (C 1 -C 6) -alkoxycarbonyl, (C 3 -C 6) -cycloalkoxycarbonyl, (C 3 -C 6) -cycloalkyl- C 6) alkoxycarbonyl, (C 1 -C 6) -alkylsulfonyl, (C 3 -C 6) -cycloalkylsulfonyl, arylsulfonyl, (C 1 -C 6) -alkoxycarbony
  • R 5 is halogen, (C 2 -C 6 ) -alkyl, (C 1 -C 6 ) -alkoxy, (C 1 -C 6 ) -alkoxycarbonyloxy,
  • Ce alkyl, (C3-Ce) -Cycloalkylsulfinyl- (Ci-Ce) alkyl, (C3-C 6) -Cycloalkylsulfonyl- (Ci-C 6) - alkyl, aryl, heteroaryl, heterocyclyl, N - [(C C 6 ) alkyl] heterocyclyl, N - [(C 1 -C 6 ) alkoxycarbonyl] heterocyclyl, N- [aryl- (C 1 -C 6 ) alkoxycarbonyl] heterocyclyl, N- (arylcarbonyl) heterocyclyl, N - [(Ci -C6) alkylcarbonyl] heterocyclyl, N - [(Ci-Ce) -cycloalkylcarbonyl] heterocyclyl, hydroxycarbonyl, (Ci-CeJ-alkoxycarbonyl, (C3-C6) -cycloalk
  • Heteroarylaminocarbonyl cyano- (C 1 -C 6) -alkylaminocarbonyl, (C 1 -C 6) -haloalkylaminocarbonyl, (C 2 -C 6) -alkynyl- (C 1 -C 6) -alkylaminocarbonyl,
  • Aminoiminoamino- (Ci-C6) -alkyl Arylsulfonylaminoiminoamino- (Ci-C6) -alkyl, (Ci-C6) -Alkylaminoiminoamino- (Ci-C6) -alkyl, represents hydrogen, halogen, (Ci-C 6 ) -alkyl , (C 1 -C 6 ) -alkoxy, (C 1 -C 6 ) -
  • Ce alkyl, (C3-Ce) -Cycloalkylsulfinyl- (Ci-Ce) alkyl, (C3-C 6) -Cycloalkylsulfonyl- (Ci-C 6) - alkyl, aryl, heteroaryl, heterocyclyl, N - [(C C 6 ) alkyl] heterocyclyl, N - [(C 1 -C 6 ) alkoxycarbonyl] heterocyclyl, N- [aryl- (C 1 -C 6 ) alkoxycarbonyl] heterocyclyl, N- (arylcarbonyl) heterocyclyl, N - [(Ci -C6) alkylcarbonyl] heterocyclyl, N - [(Ci-Ce) -cycloalkylcarbonyl] heterocyclyl, hydroxycarbonyl, (Ci-CeJ-alkoxycarbonyl, (C3-C6) -cycloalk
  • Heteroarylaminocarbonyl cyano- (C 1 -C 6) -alkylaminocarbonyl, (C 1 -C 6) -haloalkylaminocarbonyl, (C 2 -C 6) -alkynyl- (C 1 -C 6) -alkylaminocarbonyl,
  • Aminoiminoamino- (Ci-C6) -alkyl Arylsulfonylaminoiminoamino- (Ci-C6) -alkyl, (Ci-C6) -Alkylaminoiminoamino- (Ci-C6) -alkyl,
  • R 6 and R 8 independently of one another are H, (C 1 -C 6 ) -alkyl, (C 2 -C 6 ) -alkenyl- (C 1 -C 6 ) -alkyl, (C 2 -C 6 ) -alkynyl- (C 1 -C 4) - alkyl, aryl- (C 1 -C 6 ) -alkyl, (C 3 -C 6 ) -cycloalkyl, (C 3 -C 6 ) -cycloalkyl- (C 1 -C 6 ) -alkyl, heterocyclyl, heterocyclyl- (C 1 -C 6 ) -alkyl , amino (Ci-C 6) alkyl, (Ci-Ce) alkoxy- (Ci-Ce) alkyl, (Ci-C 6) alkylthio (Ci-C 6) - alkyl, (Ci-Ce ) Haloalky
  • Arylsulfonylaminoiminoamino- (Ci-C6) -alkyl, (Ci-C6) -Alkylaminoiminoamino- (Ci-Ce) -alkyl, R 41 is H, (Ci-Ce) alkyl, (C2 -Ce) alkenyl (Ci-Ce) alkyl, (C 2 -C 6) -alkynyl, (Ci-C 6) - alkylcarbonyl, ( C 3 -C 6) -cycloalkylcarbonyl, arylcarbonyl, heteroarylcarbonyl, (C 1 -C 6) -alkoxycarbonyl, aryl- (C 1 -C 6) -alkoxycarbonyl, (C 3 -C 6) -cycloalkoxycarbonyl, (C 3 -C 6) -cycloalkyl- (C 1 -C 6) alkoxycarbonyl, (
  • R 42 is (C 2 -C 6) alkyl, (C2-C6) alkenyl (Ci-C 6) alkyl, (C 2 -C 6) alkynyl, (Ci-C 6) -
  • R 61 and R 81 independently of one another represent hydrogen and methyl
  • R 63 is H, methyl
  • R 54 , R 64 , R 74 , R 84 independently of one another represent hydrogen, methyl, where at least one of the groups R 54 , R 64 , R 74 , R 84 must be methyl,
  • V represents hydroxycarbonyl, (C 1 -C 6) -alkoxycarbonyl, (C 3 -C 6) -cycloalkoxycarbonyl, (C 3 -C 6) -cycloalkyl- (C 1 -C 6) -alkoxycarbonyl, aryloxycarbonyl, aryl- (C 1 -C 6) -alkoxycarbonyl, aminocarbonyl, (C 1 -C 6) -alkylaminocarbonyl, bis (C 1 -C 6) -alkylaminocarbonyl, (C 1 -C 6) -alkyl [(C 1 -C 6) -alkoxy] -aminocarbonyl, (C 3 -C 6) -cycloalkylaminocarbonyl, aryl- (C 1 -C 6) ) -alkylaminocarbonyl, heteroaryl- (C 1 -C 6) -alkylaminocarbony
  • Y represents cyano, cyano- (C 1 -C 6 ) -alkyl, hydroxy- (C 1 -C 6 ) -alkyl, (C 1 -C 6 ) -alkoxy- (C 1 -C 6 ) -alkyl, hydroxycarbonyl, (C 1 -C 6 ) -Alkoxycarbonyl, (C 3 -C 6) -cycloalkoxycarbonyl, (C 3 -C 6) -cycloalkyl- (C 1 -C 6) -alkoxycarbonyl, aryloxycarbonyl, aryl- (C 1 -C 6) -alkoxycarbonyl, aminocarbonyl, (C 1 -C 6) -alkylaminocarbonyl, Bis- (C 1 -C 6) -alkylaminocarbonyl, (C 1 -C 6) -alkyl [(C 1 -C 6) -alkoxy]
  • a 1 , A 2 , A 3 are the same or different and are independently N
  • W is in each case hydrogen, nitro, amino, cyano, thiocyanato, isothiocyanato, halogen, (C 1 -C 4 ) -alkyl, (C 3 -C 6 ) -cycloalkyl, (C 2 -C 4 ) -alkenyl, (C 2 -) C 4 ) -alkynyl, aryl, aryl- (C 1 -C 4 ) -alkyl, aryl- (C 1 -C 4 ) -alkoxy, heteroaryl, (C 1 -C 4 ) -alkoxy- (C 1 -C 4 ) -alkyl, (Ci-C 4) -haloalkyl, (C 3 -C 5) halocycloalkyl, (Ci-C 4) alkoxy, (Ci-C 4) haloalkoxy, aryloxy, heteroaryloxy, (C3-C6) cycloal
  • R 1 is H, nitro, amino, cyano, halogen, (C 1 -C 4 ) -alkyl, (C 3 -C 6 ) -cycloalkyl,
  • R 2 is H, nitro, amino, cyano, halogen, (C 1 -C 4 ) -alkyl, (C 3 -C 6 ) -cycloalkyl,
  • R 1 and R 2 with the atoms to which they are attached, a fully saturated, partially saturated or fully unsaturated, optionally by
  • R 1 and A 3 when A 3 is a group CW, with the atoms to which they are attached, a fully saturated, partially saturated or completely
  • n 0, 1
  • R 3 is H, (Ci-C 4) -alkyl, (C 2 -C 4) alkenyl (Ci-C 4) alkyl, (Ci-C 4) -haloalkyl, (C 3 -C 6) - cycloalkyl, (C 3 -C 6) -cycloalkyl- (Ci-C 4) alkyl, aryl (Ci-C 4) alkyl, heteroaryl (Ci-C 4) alkyl, (Ci-C 4) - Alkoxy- (C 1 -C 4 ) -alkyl, (C 1 -C 4 ) -haloalkoxy- (C 1 -C 4 ) -alkyl, (C 1 -C 4 ) -alkylthio (C 1 -C 4 ) -alkyl, (C 1 -C 4 ) -alkyl C 4 ) -haloalkylthio (C 1 -C 4
  • R 4 is H, (Ci-C 4) -alkyl, (C 2 -C 4) alkenyl (Ci-C 4) alkyl, (C 2 -C 4) alkynyl, (Ci-C 4) - Alkylcarbonyl, (C 3 -C 6) -cycloalkylcarbonyl, arylcarbonyl, heteroarylcarbonyl, (Ci-C 4) alkoxycarbonyl, aryl (Ci-C 4) -alkoxycarbonyl, (C3-C6) - cycloalkoxycarbonyl, (C3-C6) cycloalkyl (Ci-C 4) -alkoxycarbonyl, (Ci-C 4 ) - alkylsulfonyl, (C3-C6) cycloalkylsulfonyl, arylsulfonyl, (Ci-C 4) - alkoxycarbonylcarbonyl, aryl
  • Heteroarylaminocarbonyl cyano- (C 1 -C 4 ) -alkylaminocarbonyl, (C 1 -C 4 ) -haloalkylaminocarbonyl, (C 2 -C 4 ) -alkynyl- (C 1 -C 4 ) -alkylaminocarbonyl,
  • Aminoiminoamino- (Ci-C4) -alkyl Arylsulfonylaminoiminoamino- (Ci-C4) -alkyl, (Ci-C4) -Alkylaminoiminoamino- (Ci-C4) -alkyl, represents hydrogen, halogen, (Ci-C 4 ) -alkyl , (C 1 -C 4 ) -alkoxy, (C 1 -C 4 ) -
  • Heteroarylaminocarbonyl cyano- (C 1 -C 4 ) -alkylaminocarbonyl, (C 1 -C 4 ) -haloalkylaminocarbonyl, (C 2 -C 4 ) -alkynyl- (C 1 -C 4 ) -alkylaminocarbonyl,
  • Aminoiminoamino- (Ci-C 4 ) alkyl Arylsulfonylaminoiminoamino- (Ci-C 4 ) -alkyl, (Ci-C 4 ) -Alkylaminoiminoamino- (Ci-C 4 ) -alkyl,
  • R 6 and R 8 independently of one another H, (Ci-C 4) -alkyl, (C 2 -C 4) alkenyl (Ci-C4) - alkyl, (C 2 -C 4) alkynyl (C C 4 ) -alkyl, aryl- (C 1 -C 4 ) -alkyl, (C 3 -C 6 ) -cycloalkyl, (C 3 -C 6 ) -cycloalkyl- (C 1 -C 4 ) -alkyl, heterocyclyl, heterocyclyl- Ci-C 4) alkyl, amino (Ci-C 4) alkyl, (Ci-C 4) alkoxy (Ci-C 4) alkyl, (Ci-C 4) alkylthio (Ci-C 4) - alkyl, (Ci-C 4) -haloalkyl, (Ci-C 4) alkylamino (Ci-C 4) alky
  • R 41 is H, (Ci-C 4) -alkyl, (C 2 -C 4) alkenyl (Ci-C 4) alkyl, (C 2 -C 4) alkynyl, (Ci-C 4) - Alkylcarbonyl, (C 3 -C 6) -cycloalkylcarbonyl, arylcarbonyi, heteroarylcarbonyl, (C 1 -C 4 ) -alkoxycarbonyl, aryl- (C 1 -C 4 ) -alkoxycarbonyl, (C 3 -C 6) -cycloalkoxycarbonyl, (C 3 -C 6) -cycloalkyl- (Ci-C 4) -alkoxycarbonyl, (Ci-C 4) - alkylsulfonyl, (C3-C6) cycloalkylsulfonyl, arylsulfonyl, (Ci-C 4) - alk
  • R 42 is (C 2 -C 4) alkyl, (C 2 -C 4) alkenyl (Ci-C 4) alkyl, (C 2 -C 4) alkynyl, (Ci-C 4) -
  • R 43 is H or methyl
  • R 44 is hydrogen, (Ci-C 4) -alkyl, (C 2 -C 4) alkenyl (Ci-C 4) alkyl, (C 2 -C 4) alkynyl, (Ci-C 4) - Alkylcarbonyl, (C 3 -C 6) -cycloalkylcarbonyl, arylcarbonyl,
  • R 51 and R 71 independently of one another represent hydrogen and methyl
  • R 53 represents methyl
  • R 61 and R 81 independently of one another represent hydrogen and methyl
  • R 63 represents H, methyl
  • R 54 , R 64 , R 74 , R 84 independently of one another represent hydrogen, methyl, where at least one of the groups R 54 , R 64 , R 74 , R 84 must be methyl,
  • V represents hydroxycarbonyl, (C 1 -C 4 ) -alkoxycarbonyl, (C 3 -C 6) -cycloalkoxycarbonyl, (C 3 -C 6) -cycloalkyl- (C 1 -C 4 ) -alkoxycarbonyl, aryloxycarbonyl, aryl- (C 1 -C 4 ) -alkoxycarbonyl , Aminocarbonyl, (C 1 -C 4 ) -alkylaminocarbonyl, bis (C 1 -C 4 ) -alkylaminocarbonyl, (C 1 -C 4 ) -alkyl [(C 1 -C 4 ) -alkoxy] -aminocarbonyl, (C 3 -C 6) -
  • Cycloalkylaminocarbonyl aryl (Ci-C4) alkylaminocarbonyl, heteroaryl (Ci-C4) - alkylaminocarbonyl, cyano (Ci-C4) alkylaminocarbonyl, (Ci-C 4) - Haloalkylaminocarbonyl, (C2-C 4) Alkynyl- (C 1 -C 4 ) -alkylaminocarbonyl, (C 1 -C 4 ) -alkoxycarbonyl- (C 1 -C 4 ) -alkylaminocarbonyl, hydroxycarbonyl- (C 1 -C 4 ) -alkylaminocarbonyl, aminocarbonyl- (C 1 -C 4 ) - alkylaminocarbonyl, (C 1 -C 4 ) -
  • W each represent hydrogen, nitro, amino, cyano, fluorine, chlorine, bromine, iodine, (Ci-C 4) - alkyl, (C 2 -C 4) alkenyl, aryl, aryl (Ci-C 4) -alkyl , Aryl- (C 1 -C 4 ) -alkoxy, heteroaryl, (C 1 -C 4 ) -alkoxy- (C 1 -C 4 ) -alkyl, (C 1 -C 4 ) -haloalkyl, (C 1 -C 4 ) -alkoxy, (C 1 -C 4 ) -haloalkoxy, aryloxy, (C 3 -C 6) -cycloalkyloxy, (C 3 -C 6) -cycloalkyl- (C 1 -C 4 ) -alkoxy, (C 1 -C 4 ) -alkoxycarbonyl, hydroxy
  • R 1 is H, nitro, amino, cyano, fluorine, chlorine, bromine, iodine, (Ci-C 4) -alkyl, (C 2 -C 4) - alkenyl, aryl, aryl (Ci-C 4) -alkyl , Heteroaryl, (C 1 -C 4 ) -alkoxy- (C 1 -C 4 ) -alkyl,
  • R 2 is H, nitro, amino, cyano, fluorine, chlorine, bromine, iodine, (Ci-C 4) -alkyl, (C 2 -C 4) - alkenyl, aryl, aryl (Ci-C 4) -alkyl , heteroaryl, (Ci-C 4) alkoxy (Ci-C 4) alkyl,
  • R 1 and R 2 with the atoms to which they are attached, a fully saturated, partially saturated or fully unsaturated, optionally by
  • R 1 and A 3 when A 3 is a group CW, with the atoms to which they are attached, a fully saturated, partially saturated or completely
  • X is a direct bond or a grouping (CHR 3 ) n , and wherein R 3 in the grouping (CHR 3 ) n are each the same or different
  • n 0, 1
  • R 3 is H, (Ci-C 4) alkyl, (Ci-C 4) -haloalkyl, (C 3 -C 6) cycloalkyl, aryl (Ci-C 4) alkyl, (Ci-C 4) Alkoxy- (C 1 -C 4 ) -alkyl,
  • R 4 is H, (Ci-C 4) -alkyl, (C 2 -C 4) alkenyl (Ci-C 4) alkyl, (C 2 -C 4) alkynyl, (Ci-C 4) - alkylcarbonyl, (C3-C6) cycloalkylcarbonyl, arylcarbonyl, heteroarylcarbonyl, (Ci-C 4) alkoxycarbonyl, aryl (Ci-C 4) -alkoxycarbonyl, (Ci-C4) - alkylaminocarbonyl, aryl (Ci-C 4 ) alkyl, Hetaroaryl- (Ci-C 4) alkyl, cyano (Ci-C 4) alkyl, (Ci-C 4) -haloalkyl, (C 3 -C 6) cycloalkyl, (Ci-C 4 ) -Alkoxy- (Ci-C 4 ) - alky
  • Aminocarbonyl bis- (C 1 -C 4 ) -alkylaminocarbonyl, (C 3 -C 6) -cycloalkylaminocarbonyl, aryl- (C 1 -C 4 ) -alkylaminocarbonyl,
  • Heteroarylaminocarbonyl cyano- (C 1 -C 4 ) -alkylaminocarbonyl, (C 1 -C 4 ) -haloalkylaminocarbonyl, (C 2 -C 4 ) -alkynyl- (C 1 -C 4 ) -alkylaminocarbonyl,
  • Heteroarylaminocarbonyl cyano- (C 1 -C 4 ) -alkylaminocarbonyl, (C 1 -C 4 ) -haloalkylaminocarbonyl, (C 2 -C 4 ) -alkynyl- (C 1 -C 4 ) -alkylaminocarbonyl,
  • R 6 and R 8 independently of one another H, (Ci-C 4) -alkyl, (C 2 -C 4) alkenyl (Ci-C4) - alkyl, aryl (Ci-C 4) alkyl, ( C 3 -C 6) cycloalkyl, heterocyclyl, heterocyclyl (Ci-C4) - alkyl, (Ci-C 4) alkoxy (Ci-C 4) alkyl, (Ci-C 4) alkylthio ( C 1 -C 4 ) -alkyl, (C 1 -C 4 ) -haloalkyl,
  • R 41 is H or methyl
  • R 42 is (C 2 -C 4) alkyl, (C 2 -C 4) alkenyl (Ci-C 4) alkyl, (Ci-C 4) alkylcarbonyl,
  • R 43 is H or methyl
  • R 44 represents hydrogen, (C 1 -C 4 ) -alkyl, aryl- (C 1 -C 4 ) -alkyl,
  • R 51 and R 71 independently of one another represent hydrogen and methyl
  • R 53 is methyl
  • R 61 and R 81 independently of one another are hydrogen and methyl, R 63 is H, methyl,
  • R 54 , R 64 , R 74 , R 84 independently of one another represent hydrogen, methyl, where at least one of the groups R 54 , R 64 , R 74 , R 84 must be methyl, V for hydroxycarbonyl, (C 1 -C 4 ) -alkoxycarbonyl, aryl- (C 1 -C 4 ) -alkoxycarbonyl, aminocarbonyl, (C 1 -C 4 ) -alkylaminocarbonyl, bis (C 1 -C 4 ) -alkylaminocarbonyl, (C 3 -C 6) ) -Cycloalkylaminocarbonyl, aryl- (C 1 -C 4 ) -alkylaminocarbonyl, heteroaryl- (C 1 -C 4 ) -alkylaminocarbonyl, cyano- (C 1 -C 4 ) -alkylaminocarbonyl, m is 0, 1, 2, 3, 4 ,
  • Y represents cyano, hydroxycarbonyl, (Ci-C 4) alkoxycarbonyl, (C3-C6) cycloalkyl (Ci-C 4) alkoxycarbonyl, aryl (Ci-C 4) alkoxycarbonyl, aminocarbonyl, (Ci-C 4 ) - alkylaminocarbonyl, bis (C 1 -C 4 ) -alkylaminocarbonyl, (C 3 -C 6) -cycloalkylaminocarbonyl, aryl- (C 1 -C 4 ) -alkylaminocarbonyl, heteroaryl- (C 1 -C 4 ) -alkylaminocarbonyl, cyano- (C 1 -C 4 ) -alkylaminocarbonyl, C 4 ) -alkylaminocarbonyl (C 2 -C 4 ) -alkynyl
  • arylsulfonyl is optionally substituted
  • Haloalkoxy amino, alkylamino, alkylcarbonylamino, dialkylamino or alkoxy groups.
  • cycloalkylsulfonyl alone or as part of a chemical group - is optionally substituted Cycloalkylsulfonyl, preferably having 3 to 6 carbon atoms such as cyclopropylsulfonyl, cyclobutylsulfonyl, cyclopentylsulfonyl or cyclohexylsulfonyl.
  • alkylsulfonyl alone or as part of a chemical group - represents straight-chain or branched alkylsulfonyl, preferably having 1 to 8, or having 1 to 6 carbon atoms such as methylsulfonyl, ethylsulfonyl, n-propylsulfonyl, isopropylsulfonyl, n-butylsulfonyl, isobutylsulfonyl , sec-butylsulfonyl and tert-butylsulfonyl.
  • heteroarylsulfonyl is optionally substituted
  • substituted polycyclic heteroarylsulfonyl here in particular optionally substituted quinolinylsulfonyl, for example substituted by fluorine, chlorine, bromine, iodine, cyano, nitro, alkyl, haloalkyl, haloalkoxy, amino, alkylamino,
  • Alkylcarbonylamino, dialkylamino or alkoxy groups Alkylcarbonylamino, dialkylamino or alkoxy groups.
  • alkylthio alone or as part of a chemical group - represents straight-chain or branched S-alkyl, preferably having 1 to 8, or having 1 to 6 carbon atoms, such as, for example, methylthio, ethylthio, n-propylthio, isopropylthio, n- Butylthio, isobutylthio, sec-butylthio and tert-butylthio.
  • Alkenylthio represents an alkenyl radical bonded via a sulfur atom
  • alkynylthio represents an aikynyl radical bonded via a sulfur atom
  • cycloalkylthio represents a cycloalkyl radical bonded via a sulfur atom
  • cycloalkenylthio represents a cycloalkenyl radical bonded via a sulfur atom
  • Alkoxy means an alkyl radical bonded via an oxygen atom
  • alkenyloxy represents an aikyl radical bonded via an oxygen atom
  • alkynyloxy denotes an aikyl radical linked via an oxygen atom
  • cycloalkyloxy denotes a cycloalkyl radical bonded via an oxygen atom
  • cycloalkenyloxy denotes a cycloalkenyl radical bonded via an oxygen atom.
  • aryl means an optionally substituted mono-, bi- or polycyclic aromatic system having preferably 6 to 14, in particular 6 to 10 ring C atoms, for example phenyl, naphthyl, anthryl, phenanthrenyl, and the like, preferably phenyl.
  • optionally substituted aryl also includes polycyclic systems, such as tetrahydronaphthyl, indenyl, indanyl, fluorenyl, biphenylyl, the binding site being on the aromatic system.
  • Aryl is also generally known from the term “optionally substituted phenyl ".
  • the heterocyclyl or the heterocyclic ring optionally
  • the heterocyclic ring preferably contains 3 to 9 ring atoms, in particular 3 to 6 ring atoms, and one or more, preferably 1 to 4, in particular 1, 2 or 3 heteroatoms in the heterocyclic ring, preferably from the group N, 0, and S, but not two oxygen atoms should be directly adjacent, such as with a heteroatom from the group N, 0 and S 1 - or 2- or 3-pyrrolidinyl, 3,4-dihydro-2H-pyrrole-2 or 3 -yl, 2,3-dihydro-1H-pyrrol-1 - or 2- or
  • Preferred 3-membered and 4-membered heterocycles are, for example, 1- or 2-aziridinyl, oxiranyl, thiiranyl, 1- or 2- or 3-azetidinyl, 2- or 3-oxetanyl, 2- or 3-thietanyl, 1,3 -Dioxetan-2-yl.
  • heterocyclyl are a partially or fully hydrogenated
  • heterocyclic radical having two heteroatoms from the group consisting of N, O and S such as 1- or 2- or 3- or 4-pyrazolidinyl; 4,5-dihydro-3H-pyrazole-3 or 4 or 5-yl; 4,5-dihydro-1H-pyrazole-1 - or 3- or 4- or 5-yl; 2,3-dihydro-1H-pyrazole-1 - or 2- or 3- or 4- or 5-yl; 1- or 2- or 3- or 4-imidazolidinyl; 2,3-dihydro-1H-imidazole-1 - or 2- or 3- or 4-yl; 2,5-dihydro-1H-imidazole-1 - or 2- or 4- or 5-yl; 4,5-dihydro-1H-imidazole-1 - or 2- or 4- or 5-yl; Hexahydropyridazine-1 - or 2- or 3- or 4-yl; 1,2,3,4-tetrahydropyridazine-1 - or 2- or 3- or 4- or 5- or 6-
  • 6- or 7-yl 1,3-oxazepan-2- or 3- or 4- or 5- or 6- or 7-yl; 2,3,4,5-tetrahydro-1,3-oxazepine-2- or 3- or 4- or 5- or 6- or 7-yl; 2,3,4,7-tetrahydro-1,3-oxazepine-2- or 3- or 4- or 5- or 6- or 7-yl; 2,3,6,7-tetrahydro-1,3-oxazepine-2- or 3- or 4- or 5- or 6- or 7-yl; 2,5,6,7
  • Heterocyclyl are a partially or fully hydrogenated heterocyclic radical having 3 heteroatoms from the group N, 0 and S, such as 1, 4,2-dioxazolidin-2 or 3 or 5-yl; 1, 4,2-dioxazol-3 or 5-yl; 1,2,2-dioxazinane-2- or -3- or 5- or 6-yl; 5,6-dihydro-1,2,2,2-dioxazine-3- or 5- or 6-yl; 1,2,2-dioxazine-3- or 5- or 6-yl; 1, 4,2-dioxazepan-2 or 3 or 5 or 6 or 7-yl; 6,7-dihydro-5H-1,2,2-dioxazepine-3 or 5 or 6 or 7-yl; 2,3-dihydro-7H-1, 4,2-dioxazepin-2 or 3 or 5 or 6 or 7-yl; 2,3-dihydro-5H-1, 4,2-dioxazepine-2 or 3 or 5 or
  • Suitable substituents for a substituted heterocyclic radical are the substituents mentioned below, in addition to oxo and thioxo.
  • the oxo group as a substituent on a ring C atom then means, for example, a carbonyl group in the heterocyclic ring.
  • lactones and lactams are preferably also included.
  • the oxo group can also occur on the hetero ring atoms, which can exist in different oxidation states, for example at N and S, and then form, for example, the divalent groups N (O), S (O) (also SO for short) and S (O) 2 (also short SO2) in the heterocyclic ring.
  • N (O), S (O) (also SO for short) and S (O) 2 (also short SO2) in the heterocyclic ring.
  • -N (O) - and -S (0) groups are each comprised of both enantiomers.
  • heteroaryl is heteroaromatic
  • Heteroaryls of the invention are, for example, 1H-pyrrol-1-yl; 1H-pyrrol-2-yl; 1H-pyrrol-3-yl; Furan-2-yl; Furan-3-yl; Thien-2-yl; Thien-3-yl, 1H-imidazole-1-yl; 1 H-imidazol-2-yl; 1 H -imidazol-4-yl; 1 H -imidazol-5-yl; 1H-pyrazole-1-yl; 1H-pyrazol-3-yl; 1H-pyrazol-4-yl; 1 H-pyrazol-5-yl, 1 H-1, 2,3-triazol-1-yl, 1 H-1, 2,3-triazol-4-yl, 1 H-1,2,3-triazole 5-yl, 2H-1, 2,3-triazol-2-yl, 2H-1,2,3-triazol-4-yl, 1H-1, 2,4-triazol-1-yl
  • heteroaryl groups according to the invention may furthermore be substituted by one or more identical or different radicals. If two adjacent carbon atoms are part of another aromatic ring, they are fused heteroaromatic systems, such as benzo-fused or multiply fused heteroaromatics.
  • quinolines for example quinolin-2-yl, quinolin-3-yl, quinoline
  • heteroaryl are also 5- or 6-membered benzo-fused rings from the group 1H-indol-1-yl, 1H-indol-2-yl, 1H-indol-3-yl, 1H-indole-4 yl, 1H-indol-5-yl, 1H-indol-6-yl, 1H-indol-7-yl, 1-benzofuran-2-yl, 1-benzofuran-3-yl, 1-benzofuran-4 -yl, 1-benzofuran-5-yl, 1-benzofuran-6-yl, 1-benzofuran-7-yl, 1-benzothiophen-2-yl, 1-benzothiophen-3-yl, 1-benzothiophen-4-yl , 1-benzothiophene-5-yl, 1-benzothiophene-6-yl, 1-benzothiophene-7-yl, 1H-indazol-1-yl, 1H-inda
  • halogen means, for example, fluorine, chlorine, bromine or iodine. If the term is used for a remainder, then "halogen" means
  • a fluorine, chlorine, bromine or iodine atom for example, a fluorine, chlorine, bromine or iodine atom.
  • alkyl means a straight-chain or branched one
  • substituents are halogen, alkoxy, haloalkoxy, cyano, alkylthio, haloalkylthio, amino or nitro groups, particularly preferred are methoxy, methyl, fluoroalkyl, cyano, nitro, fluoro, chloro, bromo or iodo.
  • perhaloalkyl also encompasses the term perfluoroalkyl.
  • Haloalkoxy is eg OCF 3 , OCHF 2 , OCH 2 F, OCF 2 CF 3 , OCH 2 CF 3 and OCH 2 CH 2 Cl; The same applies to haloalkenyl and other halogen-substituted radicals.
  • (C 1 -C 4 ) -alkyl given here by way of example means a
  • Carbon atoms corresponding to the range for C atoms, d. H. includes the radicals methyl, ethyl, 1-propyl, 2-propyl, 1-butyl, 2-butyl, 2-methylpropyl or tert-butyl.
  • General alkyl radicals having a larger specified range of carbon atoms eg. As "(Ci-C6) alkyl", accordingly also include straight-chain or branched alkyl radicals having a larger number of C atoms, d. H. according to example, the alkyl radicals with 5 and 6 carbon atoms.
  • hydrocarbon radicals such as alkyl, alkenyl and alkynyl radicals, even in assembled radicals, are the lower carbon skeletons, e.g. with 1 to 6 C atoms or with unsaturated groups having 2 to 6 C atoms, preferred.
  • Alkenyl and alkynyl radicals have the meaning of the possible unsaturated radicals corresponding to the alkyl radicals, wherein at least one double bond or triple bond is contained.
  • radicals having a double bond or triple bond Preference is given to radicals having a double bond or triple bond.
  • alkenyl also includes straight-chain or branched open-chain hydrocarbon radicals having more than one double bond, such as 1,3-butadienyl and 1,4-pentadienyl, but also allenyl or cumulenyl radicals having one or more cumulative double bonds, such as for example, allenyl (1,2-propadienyl), 1,2-butadienyl and 1,2,3-pentatrienyl.
  • alkenyl means, for example, vinyl, which may optionally be substituted by further alkyl radicals, for example, prop-1-en-1-yl, butyryl,
  • alkynyl in particular also includes straight-chain or branched open-chain hydrocarbon radicals having more than one triple bond or else having one or more triple bonds and one or more
  • C 2 -C 6) -alkynyl is, for example, ethynyl, propargyl, 1-methyl-prop-2-yn-1-yl,
  • cycloalkyl means a carbocyclic saturated ring system preferably having 3-8 ring C atoms, e.g., cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, or cyclohexyl
  • substituents also have one
  • alkylidene group such as methylidene
  • polycyclic aliphatic systems such as bicyclo [1, 1] -butan-1-yl, bicyclo [1, 1] -butan-2-yl, bicyclo [2.1-0] pentane -1 -yl, bicyclo [2.1.0] pentan-2-yl, bicyclo [2.1.0] pentan-5-yl, bicyclo [2.2.1] hept-2-yl (norbornyl), bicyclo [2.2.2] octan-2-yl, adamantan-1-yl and adamantan-2-yl.
  • (C3-C7) cycloalkyl means a shorthand notation for cycloalkyl having from three to seven carbon atoms corresponding to the range of C atoms.
  • spirocyclic aliphatic systems are also included, such as spiro [2.2] pent-1-yl, spiro [2.3] hex-1-yl,
  • Cycloalkenyl means a carbocyclic, non-aromatic, partially unsaturated ring system preferably having 4-8 C atoms, eg 1-cyclobutenyl, 2-cyclobutenyl, 1-cyclopentenyl, 2-cyclopentenyl, 3-cyclopentenyl, or 1-cyclohexenyl, 2- Cyclohexenyl, 3-cyclohexenyl, 1, 3-cyclohexadienyl or 1, 4-cyclohexadienyl, wherein also substituents having a double bond on
  • Cycloalkenylrest z.
  • alkylidene group such as methylidene
  • Cycloalkylidene means a carbocyclic radical attached through a double bond.
  • the compounds of the general formula (I) can exist as stereoisomers.
  • the possible stereoisomers defined by their specific spatial form, such as enantiomers, diastereomers, Z and E isomers, are all encompassed by the formula (I). If, for example, one or more alkenyl groups are present, diastereomers (Z and E isomers) can occur. For example, if one or more asymmetric carbon atoms are present, enantiomers and diastereomers may occur.
  • Stereoisomers can be obtained from the resulting mixtures in the preparation by conventional separation methods. The chromatographic separation can be used both on an analytical scale to determine the enantiomeric excess and the
  • Diastereomerenüberschusses as well as on a preparative scale for the production of test samples for biological testing done.
  • Stereoisomers can be selectively prepared by using stereoselective reactions using optically active starting materials and / or auxiliaries.
  • the invention thus also relates to all stereoisomers comprising the general formula (I), however, are not specified with their specific stereo form, as well as their
  • the optionally further substituted open-chain aryl, heteroaryl and benzylsulfonamides of the general formula (I) according to the invention can be prepared by known processes (compare Eur J. Med. Chem., 2010, 45, 1760, Comb. Chem. & High Throughput Scr. Bioorg. Med. Chem., 2007, 15, 7553, EP2065370).
  • the synthetic routes used and investigated are based on commercially available or easily synthesized amino acid derivatives,
  • Aryl and heteroarylsulfonyl chloride precursors can be prepared, for example, by direct chlorosulfonation of the corresponding substituted aromatics and heteroaromatics (see Eur J. Med. Chem., 2010, 45, 1760) or via diazotization of an amino-substituted aromatic or heteroaromatic compound and subsequent chlorosulfonation (cf., WO2005035486 ).
  • Substituted N-sulfonylaminoalkylnitriles I (b) as subclasses of the inventive aryl, heteroaryl and benzylsulfonamides of general formula I may also be prepared via a Strecker reaction of substituted N-sulfonylaldimines with a suitable trialkylsilyl cyanide in a suitable polar aprotic solvent (eg.
  • Another one synthetic access to substituted N-sulfonylamino-alkylnitriles 1 provides the conversion of the corresponding substituted N-sulfonylamino acid derivatives 1 (a) by means of thionyl chloride and subsequent aqueous ammoniacal solution into the substituted N-sulfonylamino acid amides 1 (c) according to the invention and their further reaction with thionyl chloride under reflux conditions (see Compt.
  • Tetramethylsilane ⁇ 0.00 ppm
  • Example No. 1.1-29 Methyl 3 - ⁇ [(4-bromophenyl) sulfonyl] amino ⁇ -4-methylpentanoate
  • Example No.1.1-1 Spectroscopic data of selected chemical examples:

Abstract

Die Erfindung betrifft die Verwendung von offenkettigen Aryl-, Heteroaryl- und Benzylsulfonamidocarbonsäuren, -carbonsäureestern, -carbonsäureamiden und -carbonitrilen oder deren Salze der allgemeinen Formel (I), in welcher die jeweiligen Substituenten die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, zur Steigerung der Stresstoleranz in Pflanzen gegenüber abiotischem Stress, sowie zur Steigerung des Pflanzenwachstums und/oder zur Erhöhung des Pflanzenertrags.

Description

Verwendung von offenkettigen Aryl-, Heteroaryl- und
Benzylsulfonamidocarbonsäuren, -carbonsäureestern, -carbonsäureamiden und - carbonitrilen oder deren Salze zur Steigerung der Stresstoleranz in Pflanzen.
Beschreibung Die Erfindung betrifft die Verwendung von offenkettigen Aryl-, Heteroaryl- und Benzylsulfonamidocarbonsäuren, -carbonsäureestern, -carbonsäureamiden und -carbonitrilen oder deren Salze zur Steigerung der Stresstoleranz in Pflanzen gegenüber abiotischem Stress, sowie zur Steigerung des Pflanzenwachstums und/oder zur Erhöhung des Pflanzenertrags.
Es ist bekannt, dass bestimmte Arylsulfonamide wie beispielsweise 2- Cyanobenzolsulfonamide Insektizide Eigenschaften besitzen (vgl. z. B. EP0033984 und WO2005035486, WO2006056433, WO2007060220). 2- Cyanobenzolsulfonamide mit besonderen heterocyclischen Substitutenten werden in EP2065370 beschrieben. Es ist weiter bekannt, dass bestimmte substituierte 2- Cyanobenzolsulfonamide als Insektizide im Rahmen von Boden- und
Saatgutanwendungen eingesetzt werden können (vgl. WO2006100271 und
WO2006100288). Die anthelmintische Wirkung von 3-Cyanobenzolsulfonamiden wird in US3821276 beschrieben.
Die Herstellung von Sulfamidoalkancarbonsäuren und
Sulfamidoalkancarbonsäurenitrilen wird in DE847006 beschrieben. Die Verwendung ausgewählter Arylsulfonamide mit Alkylcarboxyl-Substituenten als Wuchsregulatoren vor allem zur Beschränkung der Wuchslänge von Reis- und Weizenpflanzen mit dem Ziel der Resistenz gegen Umlegen der Halme wird in DE2544859 beschrieben, während die fungizide Wirkung bestimmter N-Cyanoalkylsulfonamiden in EP176327 beschrieben wird. Es ist außerdem bekannt, daß substituierte N-Sulfonylamino- acetonitrile zur Kontrolle von Parasiten in Warmblütern eingesetzt werden können (vg. WO2004000798). Es ist außerdem bekannt, dass substituierte Arylsulfonamide (vgl. z. B.
WO2009105774, WO2006124875, W096/36595) und substitituierte
Hetarylsulfonamide (vgl. WO20091 13600, WO2007122219) als pharmazeutische Wirkstoffe verwendet werden können. WO2003007931 beschreibt ebenfalls die pharmazeutische Verwendung von substituierten Naphthylsulfonamiden, während in Eur. J. Med. Chem. 2010, 45, 1760 Naphthylsulfonyl-substituierte
Glutaminsäureamide und ihre Antitumorwirkung beschrieben werden. Weiterhin ist bekannt, daß Pyrrolidinyl-substituierte Arylsulfonamide als Cathepsin C-Inhibitoren bei der Behandlung von Atemwegserkrankungen (WO2009026197) oder als
Antiinfektiva bei der Behandlung von Hepatitis C (WO2007092588) eingesetzt werden können. Die pharmazeutische Verwendung von N-Arylsulfonylderivaten verschiedener weiterer Aminosäuren, z.B. als Urokinaseinhibitoren (vgl.
WO200005214), als Wirkstoffe zur Behandlung von Diabetes (vgl. WO200309121 1 ), als Analgetika (vgl. WO2008131947) und als γ-Sekretasemodulatoren (vgl.
WO2010108067) ist ebenfalls beschrieben.
Es ist bekannt, dass Pflanzen auf natürliche Stressbedingungen, wie beispielsweise Kälte-, Hitze-, Trockenstress (Stress verursacht durch Trockenheit und/oder
Wassermangel), Verwundung, Pathogenbefall (Viren, Bakterien, Pilze, Insekten) etc. aber auch auf Herbizide mit spezifischen oder unspezifischen Abwehrmechanismen reagieren können [Pflanzenbiochemie, S. 393-462 , Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg, Berlin, Oxford, Hans W. Heidt, 1996.; Biochemistry and Molecular Biology of Plants, S. 1 102-1203, American Society of Plant Physiologists, Rockville, Maryland, eds. Buchanan, Gruissem, Jones, 2000].
In Pflanzen sind zahlreiche Proteine und die sie codierenden Gene bekannt, die an Abwehrreaktionen gegen abiotischen Stress (z.B. Kälte, Hitze, Trockenheit, Salz, Überflutung) beteiligt sind. Diese gehören teilweise zu Signaltransduktionsketten (z.B. Transkriptionsfaktoren, Kinasen, Phosphatasen) oder bewirken eine
physiologische Antwort der Pflanzenzelle (z.B. lonentransport, Entgiftung reaktiver Sauerstoff-Spezies). Zu den Signalkettengenen der abiotischen Stressreaktion gehören u.a. Transkriptionsfaktoren der Klassen DREB und CBF (Jaglo-Ottosen et al., 1998, Science 280: 104-106). An der Reaktion auf Salzstress sind Phosphatasen vom Typ ATPK und MP2C beteiligt. Ferner wird bei Salzstress häufig die
Biosynthese von Osmolyten wie Prolin oder Sucrose aktiviert. Beteiligt sind hier z.B. die Sucrose-Synthase und Prolin-Transporter (Hasegawa et al., 2000, Annu Rev Plant Physiol Plant Mol Biol 51: 463-499). Die Stressabwehr der Pflanzen gegen Kälte und Trockenheit benutzt z.T. die gleichen molekularen Mechanismen. Bekannt ist die Akkumulation von sogenannten Late Embryogenesis Abundant Proteins (LEA- Proteine), zu denen als wichtige Klasse die Dehydrine gehören (Ingram and Bartels, 1996, Annu Rev Plant Physiol Plant Mol Biol 47: 277-403, Close, 1997, Physiol Plant 100: 291 -296). Es handelt sich dabei um Chaperone, die Vesikel, Proteine und Membranstrukturen in gestressten Pflanzen stabilisieren (Bray, 1993, Plant Physiol 103: 1035-1040). Außerdem erfolgt häufig eine Induktion von Aldehyd- Deydrogenasen, welche die bei oxidativem Stress entstehenden reaktiven
Sauerstoff-Spezies (ROS) entgiften (Kirch et al., 2005, Plant Mol Biol 57: 315-332). Heat Shock Faktoren (HSF) und Heat Shock Proteine (HSP) werden bei Hitzestress aktiviert und spielen hier als Chaperone eine ähnliche Rolle wie die Dehydrine bei Kälte- und Trockenstress (Yu et al., 2005, Mol Cells 19: 328-333). Eine Reihe von pflanzenendogenen Signalstoffen, die in die Stresstoleranz bzw. die Pathogenabwehr involviert sind, sind bereits bekannt. Zu nennen sind hier beispielsweise Salicylsäure, Benzoesäure, Jasmonsäure oder Ethylen [Biochemistry and Molecular Biology of Plants, S. 850-929, American Society of Plant
Physiologists, Rockville, Maryland, eds. Buchanan, Gruissem, Jones, 2000]. Einige dieser Substanzen oder deren stabile synthetische Derivate und abgeleitete
Strukturen sind auch bei externer Applikation auf Pflanzen oder Saatgutbeizung wirksam und aktivieren Abwehrreaktionen, die eine erhöhte Stress- bzw.
Pathogentoleranz der Pflanze zur Folge haben [Sembdner, and Parthier, 1993, Ann. Rev. Plant Physiol. Plant Mol. Biol. 44: 569-589].
Es ist weiter bekannt, dass chemische Substanzen die Toleranz von Pflanzen gegen abiotischen Stress erhöhen können. Derartige Substanzen werden dabei entweder durch Saatgut-Beizung, durch Blattspritzung oder durch Bodenbehandung appliziert. So wird eine Erhöhung der abiotischen Stresstoleranz von Kulturpflanzen durch Behandlung mit Elicitoren der System ic Acquired Resistance (SAR) oder
Abscisinsäure-Derivaten beschrieben (Schading and Wei, WO200028055; Abrams and Gusta, US5201931 ; Abrams et al, W097/23441 , Churchill et al., 1998, Plant Growth Regul 25: 35-45). Desweiteren wurden Effekte von Wachstumsregulatoren auf die Stresstoleranz von Kulturpflanzen beschrieben (Morrison and Andrews, 1992, J Plant Growth Regul 11: 1 13-1 17, RD-259027). In diesem Zusammenhang ist ebenfalls bekannt, dass ein wachstumsregulierendes Naphthylsulfonamid (4-Brom- N-(pyridin-2-ylmethyl)naphthalin-1 -Sulfonamid) die Keimung von Pflanzensamen in der gleichen Weise wie Abscisinsäure beeinflusst (Park et al. Science 2009, 324, 1068-1071 ). Weiterhin zeigt eine Naphthylsulfamidocarbonsäure (N-[(4-Brom-1 - naphthyl)sulfonyl]-5-methoxynorvalin) eine Wirkungsweise in biochemischen
Rezeptortests, die mit 4-Brom-N-(pyridin-2-ylmethyl)naphthalin-1 -Sulfonamid vergleichbar ist (Melcher et al. Nature Structural & Molecular Biology 2010, 17, 1 102-1 108). Außerdem ist bekannt, dass ein weiteres Naphthylsulfonamid, N-(6- aminohexyl)-5-chlornaphthalin-1 -Sulfonamid, den Calcium-Spiegel in Pflanzen beeinflusst, die einem Kälteschock ausgesetzt wurden (Cholewa et al. Can. J.
Botany 1997, 75, 375-382).
Auch bei Anwendung von Fungiziden, insbesondere aus der Gruppe der Strobilurine oder der Succinat Dehydrogenase Inhibitoren werden ähnliche Effekte beobachtet, die häufig auch mit einer Ertragssteigerung einhergehen (Draber et al., DE3534948, Bartlett et al., 2002, Pest Manag Sei 60: 309). Es ist ebenfalls bekannt, dass das Herbizid Glyphosat in niedriger Dosierung das Wachstum einiger Pflanzenarten stimuliert (Cedergreen, Env. Pollution 2008, 156, 1099).
Bei osmotischem Stress ist eine Schutzwirkung durch Applikation von Osmolyten wie z.B. Glycinbetain oder deren biochemischen Vorstufen, z.B. Cholin-Derivate beobachtet worden (Chen et al., 2000, Plant Cell Environ 23: 609-618, Bergmann et al., DE4103253). Auch die Wirkung von Antioxidantien wie z.B Naphtole und
Xanthine zur Erhöhung der abiotischen Stresstoleranz in Pflanzen wurde bereits beschrieben (Bergmann et al., DD277832, Bergmann et al., DD277835). Die molekularen Ursachen der Anti-Stress-Wirkung dieser Substanzen sind jedoch weitgehend unbekannt. Es ist weiter bekannt, dass die Toleranz von Pflanzen gegenüber abiotischem Stress durch eine Modifikation der Aktivität von endogenen Poly-ADP-ribose Polymerasen (PARP) oder Poly-(ADP-ribose) glycohydrolasen (PARG) erhöht werden kann (de Block et al., The Plant Journal, 2004, 41, 95; Levine et al., FEBS Lett. 1998, 440, 1 ; WO0004173; WO04090140).
Somit ist bekannt, dass Pflanzen über mehrere endogene Reaktionsmechanismen verfügen, die eine wirksame Abwehr gegenüber verschiedensten Schadorganismen und/oder natürlichem abiotischem Stress bewirken können. Da sich die ökologischen und ökonomischen Anforderungen an moderne Pflanzenbehandlungsmittel laufend erhöhen, beispielsweise was Toxizität, Selektivität, Aufwandmenge,
Rückstandsbildung und günstige Herstellbarkeit angeht, besteht die ständige
Aufgabe, neue Pflanzenbehandlungsmittel zu entwickeln, die zumindest in
Teilbereichen Vorteile gegenüber den bekannten aufweisen. Daher bestand die Aufgabe der vorliegenden Erfindung darin, weitere Verbindungen bereitzustellen, die die Toleranz gegenüber abiotischem Stress in Pflanzen erhöhen, eine Stärkung des Pflanzenwachstums bewirken und/oder zur Erhöhung des
Pflanzenertrags beitragen. In diesem Zusammenhang wird unter Toleranz
gegenüber abiotischem Stress beispielsweise die Toleranz gegenüber Kälte-, Hitze-, Trockenstress (Stress verursacht durch Trockenheit und/oder Wassermangel),
Salzen und Überflutung, explizit aber nicht die erhöhte Widerstandskraft gegen das Umlegen der Pflanzen oder von Bestandteilen derselbigen wie beispielsweise bei oder nach schweren Regenfällen und Gewitterstürmen verstanden. Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist demnach die Verwendung von
offenkettigen Aryl-, Heteroaryl- und Benzylsulfonamidocarbonsäuren, - carbonsäureestern, -carbonsäureamiden und -carbonitrilen der allgemeinen Formel (I) oder deren Salze
zur Toleranzerhöhung gegenüber abiotischem Stress in Pflanzen, worin
Q für die Gruppierungen
Q-1 Q-20 Q-21
Q-22 Q-23 Q-24 steht, und wobei die Reste R4 bis R8, und R41 bis R84 sowie Y und m und p jeweils die Bedeutung gemäß der nachstehenden Definitionen haben und wobei der Pfeil für eine Bindung zum Schwefelatom der S02-Gruppe steht;
A1, A2, A3 gleich oder verschieden sind und unabhängig voneinander für N
(Stickstoff) oder die Gruppierung C-W stehen, wobei jedoch in keinem Fall mehr als zwei N-Atome benachbart sind, und wobei W in der Gruppierung C- Wjeweils gleiche oder verschiedene Bedeutungen gemäß der
nachstehenden Definition hat,
W jeweils für Wasserstoff, Nitro, Amino, Cyano, Thiocyanato, Isothiocyanato, Halogen, (Ci-C8)-Alkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl, (C2-C8)-Alkenyl, (C2-C8)-Alkinyl, Aryl, Aryl-(Ci-Ce)-alkyl, Aryl-(Ci-C6)-alkoxy, Heteroaryl, (Ci-Ce)-Alkoxy- (Ci-Ce)-alkyl, (Ci-C8)-Haloalkyl, (C3-C8)-Halocycloalkyl, (Ci-Ce)-Alkoxy,
(Ci-C8)-Haloalkoxy, Aryloxy, Heteroaryloxy, (C3-C8)-Cycloalkyloxy, (C3-C-8)- Cycloalkyl-(Ci-C8)-alkoxy, (Ci-CeJ-Alkoxycarbonyl, (Ci-C6)-Alkoxycarbonyl- (Ci-C6)-alkyl, Hydroxycarbonyl, Aminocarbonyl, (Ci-CeJ-Alkylaminocarbonyl, (C3-C8)-Cycloalkylaminocarbonyl, Cyano-(Ci-C8)-alkylaminocarbonyl, (C2-C-8)- Alkenylaminocarbonyl, (C2-C8)-Alkinylaminocarbonyl, (Ci-C8)-Alkylamino, (Ci-Ce)-Alkylthio, (Ci-C8)-Haloalkylthio, Bis-(Ci-C8)-alkylamino, (C3-C8)- Cycloalkylamino, (Ci-C8)-Alkylcarbonylamino, (C3-C-8)- Cycloalkylcarbonylamino, Formylamino, (Ci-C8)-Haloalkylcarbonylamino, (Ci-C8)-Alkoxycarbonylamino, (Ci-C8)-Alkylaminocarbonylamino, Bis-[(Ci-Cs)- Alkyl]-aminocarbonyl-amino, (Ci-C8)-Alkylsulfonylamino, (C3-C-8)- Cycloalkylsulfonylamino, Arylsulfonylamino, Hetarylsulfonylamino, Sulfonyl- (Ci-C8)-haloalkylamino, Amino-(Ci-C8)-alkylsulfonyl, Amino-(Ci-C8)- haloalkylsulfonyl, (C-i-CeJ-Alkylsulfonyl, (C3-C8)-Cycloalkylsulfonyl,
Arylsulfonyl, (Ci-Ce)-Alkylsulfinyl, (C3-C8)-Cycloalkylsulfinyl, Arylsulfinyl, N,S- Di-(Ci-C8)-alkylsulfonimidoyl, S-(Ci-C8)-Alkylsulfonimidoyl, (Ci-C8)- Alkylsulfonylaminocarbonyl, (C3-C8)-Cycloalkylsulfonylaminocarbonyl, (C3-C-8)- Cycloalkylaminosulfonyl, Aryl-(Ci-C8)-alkylcarbonylamino, (C3-C8)-Cycloalkyl- (Ci-C8)-alkylcarbonylamino, Heteroarylcarbonylamino, (Ci-C8)-Alkoxy-(Ci-C-8)- alkylcarbonylamino, Hydroxy-(Ci-C8)-alkylcarbonylamino steht, für H, Nitro, Amino, Cyano, Halogen, (Ci-C8)-Alkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl, (C2-C8)-Alkenyl, (C2-C8)-Alkinyl, Aryl, Aryl-(Ci-C8)-alkyl, Heteroaryl, (Ci-C8)- Alkoxy-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Haloalkyl, (C3-C8)-Halocycloalkyl, (Ci-C8)-Alkoxy, (Ci-C8)-Haloalkoxy, (Ci-C8)-Alkylthio, (Ci-C8)-Haloalkylthio, (Ci-C8)- Alkoxycarbonyl, Hydroxycarbonyl, Aminocarbonyl, (Ci-Cs)- Alkylaminocarbonyl, (Ci-C8)-Alkylamino, Bis-(Ci-C8)-alkylamino, (C3-C8)- Cycloalkylamino, (Ci-C8)-Alkylcarbonylamino, (C3-C8)- Cycloalkylcarbonylamino, Formylamino, (Ci-C8)-Haloalkylcarbonylamino, (Ci-C8)-Alkoxycarbonylamino, [(Ci-C8)-Alkyl-]aminocarbonyl-amino,
Sulfonylamino, (Ci-C8)-Alkylsulfonylamino, (Ci-C8)-Haloalkylsulfonylamino, (C3-C8)-Cycloalkylsulfonylamino, Amino-(Ci-C8)-alkylsulfonyl, Amino-(Ci-C8)- haloalkylsulfonyl, (Ci-C8)-Alkylsulfonyl, (C3-C8)-Cycloalkylsulfonyl,
Arylsulfonyl, (Ci-Ce)-Alkylsulfinyl, (C3-C8)-Cycloalkylsulfinyl, Arylsulfinyl, N,S- Di-(Ci-C8)-alkylsulfonimidoyl, S-(Ci-C8)-Alkylsulfonimidoyl, (Ci-C8)- Alkylsulfonylaminocarbonyl, (C3-C8)-Cycloalkylsulfonylaminocarbonyl, (C3-C8)- Cycloalkylaminosulfonyl, Amino-(Ci-C8)-alkyl, Amino-(C2-C8)-alkenyl, (C2-C8)- Alkenylamino, (C2-C8)-Alkenylimino steht,
R2 für H, Nitro, Amino, Cyano, Halogen, (Ci-C8)-Alkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl,
(C2-C8)-Alkenyl, (C2-C8)-Alkinyl, Aryl, Aryl-(Ci-C8)-alkyl, Heteroaryl, (Ci-C8)- Alkoxy-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Haloalkyl, (C3-C8)-Halocycloalkyl, (Ci-C8)-Alkoxy, (Ci-C8)-Haloalkoxy, (Ci-C8)-Alkylthio, (Ci-C8)-Haloalkylthio, (Ci-C8)- Alkoxycarbonyl, Hydroxycarbonyl, Aminocarbonyl, (Ci-Cs)- Alkylaminocarbonyl, (Ci-C8)-Alkylamino, Bis-(Ci-C8)-alkylamino, (C3-C8)- Cycloalkylamino, (Ci-C8)-Alkylcarbonylamino, (C3-C8)- Cycloalkylcarbonylamino, Formylamino, (Ci-C8)-Haloalkylcarbonylamino, (Ci-C8)-Alkoxycarbonylamino, [(Ci-C8)-Alkyl-]-aminocarbonyl-amino,
Sulfonylamino, (Ci-C8)-Alkylsulfonylamino, (Ci-C8)-Haloalkylsulfonylamino, (C3-C8)-Cycloalkylsulfonylamino, Amino-(Ci-C8)-alkylsulfonyl, Amino-(Ci-C8)- haloalkylsulfonyl, (Ci-C8)-Alkylsulfonyl, (C3-C8)-Cycloalkylsulfonyl,
Arylsulfonyl, (Ci-C8)-Alkylsulfinyl, (C3-C8)-Cycloalkylsulfinyl, Arylsulfinyl, N,S- Di-(Ci-C8)-alkylsulfonimidoyl, S-(Ci-C8)-Alkylsulfonimidoyl, (Ci-C8)- Alkylsulfonylaminocarbonyl, (C3-C8)-Cycloalkylsulfonylaminocarbonyl, (C3-C8)- Cycloalkylaminosulfonyl, Amino-(Ci-C8)-alkyl, Amino-(C2-C8)-alkenyl, (C2-C8)- Alkenylamino, (C2-C8)-Alkenylimino steht,
R1 und R2 mit den Atomen, an die sie gebunden sind, einen vollständig gesättigten, teilgesättigten oder vollständig ungesättigten, gegebenenfalls durch
Heteroatome unterbrochenen und gegebenenfalls weiter durch W
substituierten 5 bis 7-gliedrigen Ring bilden, und wobei sie im Falle der Verbindungen der allgemeinen Formel (I) mit den Gruppierungen Q-21 und Q- 23 einen entsprechenden Ring bilden müssen. R1 und A3, wenn A3für eine Gruppe C-W steht, mit den Atomen, an die sie gebunden sind, einen vollständig gesättigten, teilgesättigten oder vollständig
ungesättigten, gegebenenfalls durch Heteroatome unterbrochenen und gegebenenfalls weiter substituierten 5 bis 7-gliedrigen Ring bilden,
X für eine direkte Bindung oder für eine Gruppierung (CHR3)n steht, und wobei R3 in der Gruppierung (CHR3)n jeweils gleiche oder verschiedene
Bedeutungen gemäß der nachstehenden Definition hat, n für 0, 1 steht
R3 für H, (Ci -Ce)-Alkyl, (C2-Ce)-Alkenyl-(Ci -Ce)-alkyl, (Ci-C8)-Haloalkyl, (C3-C8)- Cycloalkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C8)-alkyl, Aryl-(Ci-C8)-alkyl, Heteroaryl- (Ci -Cs)-alkyl, (Ci-C8)-Alkoxy-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Haloalkoxy-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkylthio-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Haloalkylthio-(Ci-C8)-alkyl steht,
R4 für H, (Ci -Cs)-Alkyl, (C2-C8)-Alkenyl-(Ci-C8)-alkyl, (C2-C8)-Alkinyl, (Ci-C8)- Alkylcarbonyl, (C3-C8)-Cycloalkylcarbonyl, Arylcarbonyl, Heteroarylcarbonyl, (Ci-C8)-Alkoxycarbonyl, Aryl-(Ci-C8)-alkoxycarbonyl, (C3-C8)- Cycloalkoxycarbonyl, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C8)-alkoxycarbonyl, (Ci-C8)- Alkylsulfonyl, (C3-C8)-Cycloalkylsulfonyl, Arylsulfonyl, (Ci-C8)- Alkoxycarbonylcarbonyl, Aryl-(Ci-C8)-alkoxycarbonylcarbonyl, (Ci-C8)- Alkylaminothiocarbonyl, (Ci -Cs)-Alkylaminocarbonyl, Aryl-(Ci-C8)-alkyl, Hetaroaryl-(Ci-C8)-alkyl, Cyano-(Ci-C8)-alkyl, (Ci -Cs)-Haloalkyl, (C3-C8)- Cycloalkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkoxy-(Ci-C8)-alkyl,
(Ci-C8)-Haloalkoxy-(Ci-C8)-alkyl, (C2-C8)-Alkinyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)- Alkoxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Aminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)- Alkylaminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Bis-(Ci-C8)-alkylaminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl steht, für Halogen, (C2-Ce)-Alkyl, (Ci-C8)-Alkoxy, (Ci-C8)-Alkoxycarbonyloxy,
(C2-C8)-Alkenyl, (C2-C8)-Haloalkenyl, (C2-C8)-Alkenyl-(Ci-C8)-alkyl, (C2-C8)- Alkinyl, (C2-C8)-Alkinyl-(Ci-C8)-alkyl, Aryl-(Ci-C8)-alkyl, Bisaryl-(Ci-C8)-alkyl, Aryl-(Ci-C8)-alkoxyaryl-(Ci-C8)-alkyl, Aryloxyaryl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)- Alkoxyaryl-(Ci-C8)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C8)-alkyl, Heterocyclyl-(Ci-C8)-alkyl, N-(Ci-C8)-Alkylheterocyclyl-(Ci-C8)-alkyl, N-[(Ci-C8)- Alkoxycarbonyl]heterocyclyl-(Ci-C8)-alkyl, N-(Aryl-(Ci-C8)- alkoxycarbonyl)heterocyclyl-(Ci-C8)-alkyl, N-(Arylcarbonyl)heterocyclyl- (Ci-Cs)-alkyl, N-[(Ci-C8)-Alkylcarbonyl]heterocyclyl-(Ci-C8)-alkyl, N-[(C3-C8)- Cycloalkylcarbonyl]heterocyclyl-(Ci-C8)-alkyl, Cyano-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)- Haloalkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl, (C3-C8)-Halocycloalkyl, (C4-C8)-Cycloalkenyl, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C8)-alkyl, (C3-C8)-Cycloalkenyl-(Ci-C8)-alkyl, Hydroxy- (Ci-Cs)-alkyl, (Ci-C8)-Alkoxy-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Haloalkoxy-(Ci-C8)-alkyl, Aryloxy-(Ci-C8)-alkyl, Aryl-(Ci-C8)-alkoxy-(Ci-C8)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-Cs)- alkoxy-(Ci-C8)-alkyl, (C3-C8)-Cycloalkoxy-(Ci-C8)-alkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl- (Ci-C8)-alkoxy-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkylcarbonyloxy-(Ci-C8)-alkyl,
Arylcarbonyloxy-(Ci-C8)-alkyl, Heteroarylcarbonyloxy-(Ci-C8)-alkyl, (C3-C8)- Cycloalkylcarbonyloxy-(Ci-C8)-alkyl, Arylsulfonyloxy-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)- Alkylsulfonyloxy-(Ci-C8)-alkyl, Hydrothio-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-Cs)-Alkylthio- (Ci-Cs)-alkyl, (Ci-C8)-Haloalkylthio-(Ci-C8)-alkyl, Aryl-(Ci-C8)-alkylthio- (Ci-Cs)-alkyl, (C3-C8)-Cycloalkylthio-(Ci-C8)-alkyl, Arylthio-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkylsulfinyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkylsulfonyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)- Haloalkylsulfinyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Haloalkylsulfonyl-(Ci-C8)-alkyl, Aryl- (Ci-C8)-alkylsulfinyl-(Ci-C8)-alkyl, Aryl-(Ci-C8)-alkylsulfonyl-(Ci-C8)-alkyl, (C3-C8)-Cycloalkylsulfinyl-(Ci-C8)-alkyl, (C3-C8)-Cycloalkylsulfonyl-(Ci-C8)- alkyl, Aryl, Heteroaryl, Heterocyclyl, N-[(Ci-C8)-Alkyl]heterocyclyl, N-[(Ci-C8)- Alkoxycarbonyl]heterocyclyl, N-[Aryl-(Ci-C8)-alkoxycarbonyl]heterocyclyl, N- (Arylcarbonyl)heterocyclyl, N-[(Ci-C8)-Alkylcarbonyl]heterocyclyl, N-[(Ci-C8)- Cycloalkylcarbonyl]heterocyclyl, Hydroxycarbonyl, (Ci-Cs)-Alkoxycarbonyl, (C3-C8)-Cycloalkoxycarbonyl, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C8)-alkoxycarbonyl, Aryl- (Ci-C8)-alkoxycarbonyl, Heteroaryl-(Ci-C8)-alkoxycarbonyl, (Ci-C8)- Alkylaminocarbonyl, Aminocarbonyl, Bis-(Ci-C8)-alkylaminocarbonyl, (C3-C8)- Cycloalkylaminocarbonyl, Aryl-(Ci-C8)-alkylaminocarbonyl,
Heteroarylaminocarbonyl, Cyano-(Ci-C8)-alkylaminocarbonyl, (Ci-Cs)- Haloalkylaminocarbonyl, (C2-C8)-Alkinyl-(Ci-C8)-alkylaminocarbonyl,
Hydroxycarbonyl-(Ci-Ce)-alkyl, (Ci-C8)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (C3-C8)- Cycloalkoxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C8)-alkoxycarbonyl- (Ci-Ce)-alkyl, Aryl-(Ci-C8)-alkoxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C8)- alkoxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkylaminocarbonyl-(C-i-C8)-alkyl, Aminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Bis-(Ci-C8)-alkylaminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (C3-C8)-Cycloalkylaminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Aryl-(Ci-Ce)- alkylaminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Heteroarylaminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Cyano-(Ci-C8)-alkylaminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-Ce)- Haloalkylaminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (C2-C8)-Alkinyl-(Ci-C8)- alkylaminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Amino-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkylamino- (Ci-Ce)-alkyl, (C2-C8)-Alkenylamino-(Ci-C8)-alkyl, Arylamino-(Ci-C8)-alkyl, Bis- (Ci-C8)-alkylamino-(Ci-C8)-alkyl, Bis-(C3-C8)-cycloalkylamino-(Ci-C8)-alkyl, Aryl-(Ci-C8)-alkylamino-(Ci-C8)-alkyl, Tns-Aryl-(Ci-C8)-alkylamino-(Ci-C8)- alkyl, (C3-C8)-Cycloalkylamino-(Ci-C8)-alkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C8)- alkylamino-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Haloalkylamino-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)- Alkylcarbonylamino-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Cycloalkylcarbonylamino-(Ci-C8)- alkyl, Arylcarbonylamino-(Ci-C8)-alkyl, Heteroarylcarbonylamino-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkoxycarbonylamino-(Ci-C8)-alkyl, (C2-C8)-Alkenyloxycarbonylamino- (Ci-C8)-alkyl, Aryl-(Ci-C8)-alkoxycarbonylamino-(Ci-C8)-alkyl, Aryl-(Ci-C8)- alkoxycarbonyl[N-(Ci-C8)-alkyl]amino-(Ci-C8)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C8)- alkoxycarbonylamino-(Ci-C8)-alkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C8)- alkoxycarbonylamino-(Ci-C8)-alkyl, (C3-C8)-Cycloalkoxycarbonylamino- (Ci-C8)-alkyl, Aminocarbonylamino-(Ci-C8)-alkyl, Arylsulfonylamino-(Ci-C8)- alkyl, Heteroarylsulfonylamino-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkylsulfonylamino- (Ci-C8)-alkyl, (C3-C8)-Cycloalkylsulfonylamino-(Ci-C8)-alkyl,
Aminoiminoamino-(Ci-C8)-alkyl, Arylsulfonylaminoiminoamino-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkylaminoiminoamino-(Ci-C8)-alkyl steht, für Wasserstoff, Halogen, (Ci-C8)-Alkyl, (Ci-C8)-Alkoxy, (Ci-C8)-
Alkoxycarbonyloxy, (C2-C8)-Alkenyl, (C2-C8)-Haloalkenyl, (C2-C8)-Alkenyl- (Ci-Cs)-alkyl, (C2-C8)-Alkinyl, (C2-C8)-Alkinyl-(Ci-C8)-alkyl, Aryl-(Ci-C8)-alkyl, Bisaryl-(Ci-C8)-alkyl, Aryl-(Ci-C8)-alkoxyaryl-(Ci-C8)-alkyl, Aryloxyaryl-(Ci-Cs)- alkyl, (Ci-C8)-Alkoxyaryl-(Ci-C8)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C8)-alkyl, Heterocyclyl- (Ci-Cs)-alkyl, N-(Ci-C8)-Alkylheterocyclyl-(Ci-C8)-alkyl, N-[(Ci-C8)- Alkoxycarbonyl]heterocyclyl-(Ci-C8)-alkyl, N-(Aryl-(Ci-C8)- alkoxycarbonyl)heterocyclyl-(Ci-C8)-alkyl, N-(Arylcarbonyl)heterocyclyl- (Ci-Cs)-alkyl, N-[(Ci-C8)-Alkylcarbonyl]heterocyclyl-(Ci-C8)-alkyl, N-[(C3-C8)- Cycloalkylcarbonyl]heterocyclyl-(Ci-C8)-alkyl, Cyano-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)- Haloalkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl, (C3-C8)-Halocycloalkyl, (C4-C8)-Cycloalkenyl, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C8)-alkyl, (C3-C8)-Cycloalkenyl-(Ci-C8)-alkyl, Hydroxy- (Ci-Cs)-alkyl, (Ci-C8)-Alkoxy-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Haloalkoxy-(Ci-C8)-alkyl, Aryloxy-(Ci-C8)-alkyl, Aryl-(Ci-C8)-alkoxy-(Ci-C8)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-Cs)- alkoxy-(Ci-C8)-alkyl, (C3-C8)-Cycloalkoxy-(Ci-C8)-alkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl- (Ci-C8)-alkoxy-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkylcarbonyloxy-(Ci-C8)-alkyl,
Arylcarbonyloxy-(Ci-C8)-alkyl, Heteroarylcarbonyloxy-(Ci-C8)-alkyl, -(C3-C8)- Cycloalkylcarbonyloxy-(Ci-C8)-alkyl, Arylsulfonyloxy-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)- Alkylsulfonyloxy-(Ci-C8)-alkyl, Hydrothio-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-Cs)-Alkylthio- (Ci-Cs)-alkyl, (Ci-C8)-Haloalkylthio-(Ci-C8)-alkyl, Aryl-(Ci-C8)-alkylthio- (Ci-Cs)-alkyl, -(C3-C8)-Cycloalkylthio-(Ci-C8)-alkyl, Arylthio-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkylsulfinyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkylsulfonyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)- Haloalkylsulfinyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Haloalkylsulfonyl-(Ci-C8)-alkyl, Aryl- (Ci-C8)-alkylsulfinyl-(Ci-C8)-alkyl, Aryl-(Ci-C8)-alkylsulfonyl-(Ci-C8)-alkyl, (C3-C8)-Cycloalkylsulfinyl-(Ci-C8)-alkyl, (C3-C8)-Cycloalkylsulfonyl-(Ci-C8)- alkyl, Aryl, Heteroaryl, Heterocyclyl, N-[(Ci-C8)-Alkyl]heterocyclyl, N-[(Ci-C8)- Alkoxycarbonyl]heterocyclyl, N-[Aryl-(Ci-C8)-alkoxycarbonyl]heterocyclyl, N- (Arylcarbonyl)heterocyclyl, N-[(Ci-C8)-Alkylcarbonyl]heterocyclyl, N-[(Ci-C8)- Cycloalkylcarbonyl]heterocyclyl, Hydroxycarbonyl, (Ci-Cs)-Alkoxycarbonyl, (C3-C8)-Cycloalkoxycarbonyl, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C8)-alkoxycarbonyl, Aryl- (Ci-C8)-alkoxycarbonyl, Heteroaryl-(Ci-C8)-alkoxycarbonyl, (Ci-C8)- Alkylaminocarbonyl, Aminocarbonyl, Bis-(Ci-C8)-alkylaminocarbonyl, (C3-C8)- Cycloalkylaminocarbonyl, Aryl-(Ci-C8)-alkylaminocarbonyl,
Heteroarylaminocarbonyl, Cyano-(Ci-C8)-alkylaminocarbonyl, (Ci-Cs)- Haloalkylaminocarbonyl, (C2-C8)-Alkinyl-(Ci-C8)-alkylaminocarbonyl,
Hydroxycarbonyl-(Ci-Ce)-alkyl, (Ci-C8)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (C3-C8)- Cycloalkoxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C8)-alkoxycarbonyl- (Ci-Ce)-alkyl, Aryl-(Ci-C8)-alkoxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C8)- alkoxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkylaminocarbonyl-(C-i-C8)-alkyl, Aminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Bis-(Ci-C8)-alkylaminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (C3-C8)-Cycloalkylaminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Aryl-(Ci-Ce)- alkylaminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Heteroarylaminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Cyano-(Ci-C8)-alkylaminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-Ce)- Haloalkylaminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, -(C2-C8)-Alkinyl-(Ci-C8)- alkylaminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Amino-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkylamino- (Ci-Ce)-alkyl, (C2-C8)-Alkenylamino-(Ci-C8)-alkyl, Arylamino-(Ci-C8)-alkyl, Bis- (Ci-C8)-alkylamino-(Ci-C8)-alkyl, Bis-(C3-C8)-cycloalkylamino-(Ci-C8)-alkyl, Aryl-(Ci-C8)-alkylamino-(Ci-C8)-alkyl, Tns-Aryl-(Ci-C8)-alkylamino-(Ci-C8)- alkyl, (C3-C8)-Cycloalkylamino-(Ci-C8)-alkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C8)- alkylamino-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Haloalkylamino-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)- Alkylcarbonylamino-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Cycloalkylcarbonylamino-(Ci-C8)- alkyl, Arylcarbonylamino-(Ci-C8)-alkyl, Heteroarylcarbonylamino-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkoxycarbonylamino-(Ci-C8)-alkyl, (C2-C8)-Alkenyloxycarbonylamino- (Ci-C8)-alkyl, Aryl-(Ci-C8)-alkoxycarbonylamino-(Ci-C8)-alkyl, Aryl-(Ci-C8)- alkoxycarbonyl[N-(Ci-C8)-alkyl]amino-(Ci-C8)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C8)- alkoxycarbonylamino-(Ci-C8)-alkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C8)- alkoxycarbonylamino-(Ci-C8)-alkyl, (C3-C8)-Cycloalkoxycarbonylamino- (Ci-C8)-alkyl, Aminocarbonylamino-(Ci-C8)-alkyl, Arylsulfonylamino-(Ci-C8)- alkyl, Heteroarylsulfonylamino-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkylsulfonylamino- (Ci-C8)-alkyl, (C3-C8)-Cycloalkylsulfonylamino-(Ci-C8)-alkyl,
Aminoiminoamino-(Ci-C8)-alkyl, Arylsulfonylaminoiminoamino-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkylaminoiminoamino-(Ci-C8)-alkyl steht, R6 und R8 unabhängig voneinander für H, (Ci-Ce)-Alkyl, (C2-C8)-Alkenyl-(Ci-C8)- alkyl, (C2-C8)-Alkinyl-(Ci-C8)-alkyl, Aryl-(Ci-C8)-alkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C8)-alkyl, Heterocyclyl, Heterocyclyl-(Ci-C8)-alkyl, Amino-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkoxy-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkylthio-(Ci-C8)- alkyl, (Ci-Cs)-Haloalkyl, (Ci-C8)-Alkylamino-(Ci-C8)-alkyl, Bis-(Ci-Cs)- alkylamino-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkylcarbonylamino-(Ci-C8)-alkyl, (C3-C8)- Cycloalkylcarbonylamino-(Ci-C8)-alkyl, Arylcarbonylamino-(Ci-C8)-alkyl,
(Ci-C8)-Alkoxycarbonylamino-(Ci-C8)-alkyl, Aryl-(Ci-C8)-alkoxycarbonylamino (Ci-C8)-alkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C8)-alkoxycarbonylamino-(Ci-C8)-alkyl, Aminocarbonylamino-(Ci-C8)-alkyl, Aminoiminoamino-(Ci-C8)-alkyl,
Arylsulfonylaminoiminoamino-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkylaminoiminoamino- (Ci-Cs)-alkyl stehen,
R41 für H, (Ci-C8)-Alkyl, (C2-C8)-Alkenyl-(Ci-C8)-alkyl, (C2-C8)-Alkinyl, (Ci-C8)- Alkylcarbonyl, (C3-C8)-Cycloalkylcarbonyl, Arylcarbonyl, Heteroarylcarbonyl, (Ci-C8)-Alkoxycarbonyl, Aryl-(Ci-C8)-alkoxycarbonyl, (C3-C8)- Cycloalkoxycarbonyl, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C8)-alkoxycarbonyl, (Ci-C8)- Alkylsulfonyl, (C3-C8)-Cycloalkylsulfonyl, Arylsulfonyl, (Ci-C8)- Alkoxycarbonylcarbonyl, Aryl-(Ci-C8)-alkoxycarbonylcarbonyl, (Ci-C8)- Alkylaminothiocarbonyl, (Ci-Cs)-Alkylaminocarbonyl, Aryl-(Ci-C8)-alkyl, Hetaroaryl-(Ci-C8)-alkyl, Cyano-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-Cs)-Haloalkyl, (C3-C8)- Cycloalkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkoxy-(Ci-C8)-alkyl,
(Ci-C8)-Haloalkoxy-(Ci-C8)-alkyl, (C2-C8)-Alkinyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)- Alkoxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Aminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)- Alkylaminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Bis-(Ci-C8)-alkylaminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl steht,
im Falle der Gruppierung Q-21 ausschließlich für H oder Methyl steht
R42 für (C2-C8)-Alkyl, (C2-C8)-Alkenyl-(Ci-C8)-alkyl, (C2-C8)-Alkinyl, (Ci-C8)-
Alkylcarbonyl, (C3-C8)-Cycloalkylcarbonyl, Arylcarbonyl, Heteroarylcarbonyl, (Ci-C8)-Alkoxycarbonyl, Aryl-(Ci-C8)-alkoxycarbonyl, (C3-C8)- Cycloalkoxycarbonyl, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C8)-alkoxycarbonyl, (Ci-C8)- Alkylsulfonyl, (C3-C8)-Cycloalkylsulfonyl, Arylsulfonyl, (Ci-C8)- Alkoxycarbonylcarbonyl, Aryl-(Ci-C8)-alkoxycarbonylcarbonyl, (Ci-C8)- Alkylaminothiocarbonyl, (Ci-C8)-Alkylaminocarbonyl, Aryl-(Ci-C8)-alkyl, Hetaroaryl-(Ci-C8)-alkyl, Cyano-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Haloalkyl, (C3-C8)- Cycloalkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkoxy-(Ci-C8)-alkyl,
(Ci-C8)-Haloalkoxy-(Ci-C8)-alkyl, (C2-C8)-Alkinyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)- Alkoxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Aminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)- Alkylaminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Bis-(Ci-C8)-alkylaminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl steht,
R43 für H oder Methyl steht,
R44 für Wasserstoff, (Ci-Cs)-Alkyl, (C2-C8)-Alkenyl-(Ci-C8)-alkyl, (C2-C8)-Alkinyl, (Ci-C8)-Alkylcarbonyl, (C3-C8)-Cycloalkylcarbonyl, Arylcarbonyl,
Heteroarylcarbonyl, (Ci-Cs)-Alkoxycarbonyl, Aryl-(Ci-C8)-alkoxycarbonyl,
(C3-C8)-Cycloalkoxycarbonyl, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C8)-alkoxycarbonyl,
(Ci-Cs)-Alkylsulfonyl, (C3-C8)-Cycloalkylsulfonyl, Arylsulfonyl, (Ci-C8)- Alkoxycarbonylcarbonyl, Aryl-(Ci-C8)-alkoxycarbonylcarbonyl, (Ci-C8)- Alkylaminothiocarbonyl, (Ci-Cs)-Alkylaminocarbonyl, Aryl-(Ci-C8)-alkyl, Hetaroaryl-(Ci-C8)-alkyl, Cyano-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-Cs)-Haloalkyl, (C3-C8)- Cycloalkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkoxy-(Ci-C8)-alkyl,
(Ci-C8)-Haloalkoxy-(Ci-C8)-alkyl, (C2-C8)-Alkinyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)- Alkoxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Aminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)- Alkylaminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Bis-(Ci-C8)-alkylaminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl steht,
R51 und R71 unabhängig voneinander für Wasserstoff und Methyl stehen, R53 für Methyl steht,
R61 und R81 unabhängig voneinander für Wasserstoff und Methyl stehen, R63 für H, Methyl steht
R54, R64, R74, R84 unabhängig voneinander für Wasserstoff, Methyl stehen, wobei mindestens eine der Gruppen R54, R64, R74, R84 für Methyl stehen muß,
V für Hydroxycarbonyl, (Ci-C8)-Alkoxycarbonyl, (C3-C8)-Cycloalkoxycarbonyl, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C8)-alkoxycarbonyl, Aryloxycarbonyl, Aryl-(Ci-Cs)- alkoxycarbonyl, Aminocarbonyl, (Ci-C8)-Alkylaminocarbonyl, Bis-(Ci-Cs)- alkylaminocarbonyl, (Ci-C8)-Alkyl[(Ci-C8)-Alkoxy]aminocarbonyl, (C3-C8)- Cycloalkylaminocarbonyl, Aryl-(Ci-C8)-alkylaminocarbonyl, Heteroaryl-(Ci-C8) alkylaminocarbonyl, Cyano-(Ci-C8)-alkylaminocarbonyl, (Ci-Cs)- Haloalkylaminocarbonyl, (C2-C8)-Alkinyl-(Ci-C8)-alkylaminocarbonyl, (Ci-Cs)- Alkoxycarbonyl-(Ci-C8)-alkylaminocarbonyl, Hydroxycarbonyl-(Ci-C8)- alkylaminocarbonyl, Aminocarbonyl-(Ci-C8)-alkylaminocarbonyl, (Ci-Cs)- Alkylaminocarbonyl-(Ci-C8)-alkylaminocarbonyl, (C3-C8)- Cycloalkylaminocarbonyl-(Ci-C8)-alkylaminocarbonyl, (C3-C8)-Cycloalkyl- (Ci-C8)-alkylaminocarbonyl steht, m für O, 1 , 2, 3, 4, 5 steht, p für 1 , 2, 3, 4 steht,
Y für Cyano, Cyano-(Ci-C8)-alkyl, Hydroxy-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkoxy-(Ci-C8) alkyl, Hydroxycarbonyl, (Ci-C8)-Alkoxycarbonyl, (C3-C8)-Cycloalkoxycarbonyl, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C8)-alkoxycarbonyl, Aryloxycarbonyl, Aryl-(Ci-Cs)- alkoxycarbonyl, Aminocarbonyl, (Ci-C8)-Alkylaminocarbonyl, Bis-(Ci-Cs)- alkylaminocarbonyl, (Ci-C8)-Alkyl[(Ci-C8)-Alkoxy]aminocarbonyl, (C3-C8)- Cycloalkylaminocarbonyl, Aryl-(Ci-C8)-alkylaminocarbonyl, Heteroaryl-(Ci-Cs) alkylaminocarbonyl, Cyano-(Ci-C8)-alkylaminocarbonyl, (Ci-Cs)- Haloalkylaminocarbonyl, (C2-C8)-Alkinyl-(Ci-C8)-alkylaminocarbonyl, (Ci-Cs)- Alkoxycarbonylaminocarbonyl, Aryl-(Ci-C8)-alkoxycarbonylaminocarbonyl, Hydroxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (C3-C8)- Cycloalkoxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C8)-alkoxycarbonyl- (Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkylaminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Aminocarbonyl- (Ci-Ce)-alkyl, Bis-(Ci-C8)-alkylaminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (C3-C8)- Cycloalkylaminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Aryl-(Ci-C8)-alkylaminocarbonyl- (Ci-C8)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C8)-alkylaminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Cyano- (Ci-C8)-alkylaminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Haloalkylaminocarbonyl- (Ci-Ce)-alkyl, (C2-C8)-Alkinyl-(Ci-C8)-alkylaminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C8)-alkylaminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)- Alkoxycarbonylaminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Aryl-(Ci-Cs)- alkoxycarbonylaminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl,
(Ci-C8)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C8)-alkylaminocarbonyl, Hydroxycarbonyl-(Ci-C8)- alkylaminocarbonyl, Aminocarbonyl-(Ci-C8)-alkylaminocarbonyl, (Ci-Cs)- Alkylaminocarbonyl-(Ci-C8)-alkylaminocarbonyl, (C3-C8)- Cycloalkylaminocarbonyl-(Ci-C8)-alkylaminocarbonyl, (C3-C8)-Cycloalkyl- (Ci-C8)-alkylaminocarbonyl, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C8)-alkylaminocarbonyl- (Ci-C8)-alkyl, (C2-C8)-Alkenyloxycarbonyl, (C2-C8)-Alkenyloxycarbonyl-(Ci-C8) alkyl, (C2-C8)-Alkenylaminocarbonyl, (C2-C8)-Alkenyl-(Ci-C8)- alkylaminocarbonyl, (C2-C8)-Alkenylaminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (C2-C8)- Alkenyl-(Ci-C8)-alkylaminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl steht
Die Verbindungen der Formel (I) können Salze bilden. Salzbildung kann durch Einwirkung einer Base auf solche Verbindungen der Formel (I) erfolgen, die ein acides Wasserstoffatom tragen, z. B. im Falle dass Y eine COOH-Gruppe enthält. Geeignete Basen sind beispielsweise organische Amine, wie Trialkylamine,
Morpholin, Piperidin oder Pyridin sowie Ammonium-, Alkali- oder
Erdalkalimetallhydroxide, -carbonate und -hydrogencarbonate, insbesondere
Natrium- und Kaliumhydroxid, Natrium- und Kaliumcarbonat und Natrium und Kaliumhydrogencarbonat. Diese Salze sind Verbindungen, in denen der acide Wasserstoff durch ein für die Landwirtschaft geeignetes Kation ersetzt wird, beispielsweise Metallsalze, insbesondere Alkalimetallsalze oder
Erdalkalimetallsalze, insbesondere Natrium- und Kaliumsalze, oder auch
Ammoniumsalze, Salze mit organischen Aminen oder quartäre (quaternäre) Ammoniumsalze, zum Beispiel mit Kationen der Formel [NRR'R"R" ']+, worin R bis R' " jeweils unabhängig voneinander einen organischen Rest, insbesondere Alkyl, Aryl, Aralkyl oder Alkylaryl darstellen. Infrage kommen auch Alkylsulfonium- und Alkylsulfoxoniumsalze, wie (Ci-C4)-Trialkylsulfonium- und (C1-C4)- Trialkylsulfoxoniumsalze.
Die Verbindungen der Formel (I) können durch Anlagerung einer geeigneten anorganischen oder organischen Säure, wie beispielsweise Mineralsäuren, wie beispielsweise HCl, HBr, H2SO4, H3PO4 oder HNO3, oder organische Säuren, z. B. Carbonsäuren, wie Ameisensäure, Essigsäure, Propionsäure, Oxalsäure, Milchsäure oder Salicylsäure oder Sulfonsäuren, wie zum Beispiel p-Toluolsulfonsäure, an eine basische Gruppe, wie z. B. Amino, Alkylamino, Dialkylamino, Piperidino, Morpholino oder Pyridino, Salze bilden. Diese Salze enthalten dann die konjugierte Base der Säure als Anion.
Geeignete Substituenten, die in deprotonierter Form, wie z. B. Sulfonsäuren oder Carbonsäuren, vorliegen, können innere Salze mit ihrerseits protonierbaren
Gruppen, wie Aminogruppen bilden. Im Folgenden werden die erfindungsgemäß verwendeten Verbindungen der Formel (I) und ihre Salze als "Verbindungen der allgemeinen Formel (I)" bezeichnet.
Bevorzugt ist die erfindungsgemäße Verwendung von Verbindungen der allgemeinen Formel (I),
zur Toleranzerhöhung gegenüber abiotischem Stress in Pflanzen, worin Q für die Gruppierungen
Q-1 Q-20 Q-21
Q-22 Q-23 Q-24 steht, und wobei die Reste R4 bis R8 , und R41 bis R84 sowie Y und m und p jeweils die Bedeutung gemäß der nachstehenden Definitionen haben und wobei der Pfeil für eine Bindung zum Schwefelatom der S02-Gruppe steht;
A2, A3 gleich oder verschieden sind und unabhängig voneinander für N
(Stickstoff) oder die Gruppierung C-W stehen, wobei jedoch in keinem Fall mehr als zwei N-Atome benachbart sind, und wobei W in der Gruppierung C- Wjeweils gleiche oder verschiedene Bedeutungen gemäß der
nachstehenden Definition hat, jeweils für Wasserstoff, Nitro, Amino, Cyano, Thiocyanato, Isothiocyanato, Halogen, (Ci-Ce)-Alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, Aryl, Aryl-(Ci-C6)-alkyl, Aryl-(Ci-C6)-alkoxy, Heteroaryl, (Ci-C6)-Alkoxy- (Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Haloalkyl, (C3-C6)-Halocycloalkyl, (Ci-C6)-Alkoxy,
(Ci-C6)-Haloalkoxy, Aryloxy, Heteroaryloxy, (C3-C6)-Cycloalkyloxy, (C3-C6)- Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkoxy, (Ci-C6)-Alkoxycarbonyl, (Ci-C6)-Alkoxycarbonyl-
(Ci-C6)-alkyl, Hydroxycarbonyl, Aminocarbonyl, (Ci-C6)-Alkylaminocarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkylaminocarbonyl, Cyano-(Ci-C6)-alkylaminocarbonyl, (C2-C6)- Alkenylaminocarbonyl, (C2-C6)-Alkinylaminocarbonyl, (Ci-C6)-Alkylamino, (Ci-C6)-Alkylthio, (Ci-C6)-Haloalkylthio, Bis-(Ci-C6)-alkylamino, (C3-C6)- Cycloalkylamino, (Ci-C6)-Alkylcarbonylamino, (C3-C6)-
Cycloalkylcarbonylamino, Formylamino, (Ci-C6)-Haloalkylcarbonylamino, (Ci-C6)-Alkoxycarbonylamino, (Ci-C6)-Alkylaminocarbonylamino, Bis-[(Ci-C6)- Alkyl]-aminocarbonyl-amino, (Ci-C6)-Alkylsulfonylamino, (C3-C6)- Cycloalkylsulfonylamino, Arylsulfonylamino, Hetarylsulfonylamino, Sulfonyl- (Ci-C6)-haloalkylamino, Amino-(Ci-C6)-alkylsulfonyl, Amino-(Ci-C6)- haloalkylsulfonyl, (Ci-C6)-Alkylsulfonyl, (C3-C6)-Cycloalkylsulfonyl,
Arylsulfonyl, (Ci-Ce)-Alkylsulfinyl, (C3-C6)-Cycloalkylsulfinyl, Arylsulfinyl, N,S- Di-(Ci-C6)-alkylsulfonimidoyl, S-(Ci-C6)-Alkylsulfonimidoyl, (Ci-C6)- Alkylsulfonylaminocarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkylsulfonylaminocarbonyl, (C3-C6)- Cycloalkylaminosulfonyl, Aryl-(Ci-C6)-alkylcarbonylamino, (C3-C6)-Cycloalkyl- (Ci-C6)-alkylcarbonylamino, Heteroarylcarbonylamino, (Ci-C6)-Alkoxy-(Ci-C6)- alkylcarbonylamino, Hydroxy-(Ci-C6)-alkylcarbonylamino steht, für H, Nitro, Amino, Cyano, Halogen, (Ci-C6)-Alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl,
(C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, Aryl, Aryl-(Ci-C6)-alkyl, Heteroaryl, (Ci-C6)- Alkoxy-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Haloalkyl, (C3-C6)-Halocycloalkyl, (Ci-C6)-Alkoxy, (Ci-C6)-Haloalkoxy, (Ci-C6)-Alkylthio, (Ci-C6)-Haloalkylthio, (Ci-C6)- Alkoxycarbonyl, Hydroxycarbonyl, Aminocarbonyl, (C1-C6)- Alkylaminocarbonyl, (Ci-C6)-Alkylamino, Bis-(Ci-C6)-alkylamino, (C3-C6)- Cycloalkylamino, (Ci-C6)-Alkylcarbonylamino, (C3-C6)- Cycloalkylcarbonylamino, Formylamino, (Ci-C6)-Haloalkylcarbonylamino, (Ci-C6)-Alkoxycarbonylamino, [(Ci-C6)-Alkyl-]aminocarbonyl-amino,
Sulfonylamino, (Ci-C6)-Alkylsulfonylamino, (Ci-C6)-Haloalkylsulfonylamino, (C3-C6)-Cycloalkylsulfonylamino, Amino-(Ci-C6)-alkylsulfonyl, Amino-(Ci-C6)- haloalkylsulfonyl, (Ci-C6)-Alkylsulfonyl, (C3-C6)-Cycloalkylsulfonyl,
Arylsulfonyl, (Ci-C6)-Alkylsulfinyl, (C3-C6)-Cycloalkylsulfinyl, Arylsulfinyl, N,S- Di-(Ci-C6)-alkylsulfonimidoyl, S-(Ci-C6)-Alkylsulfonimidoyl, (Ci-C6)- Alkylsulfonylaminocarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkylsulfonylaminocarbonyl, (C3-C6)- Cycloalkylaminosulfonyl, Amino-(Ci-C6)-alkyl, Amino-(C2-C6)-alkenyl, (C2-C6)- Alkenylamino, (C2-C6)-Alkenylimino steht, für H, Nitro, Amino, Cyano, Halogen, (Ci-C6)-Alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl,
(C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, Aryl, Aryl-(Ci-C6)-alkyl, Heteroaryl, (Ci-C6)- Alkoxy-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Haloalkyl, (C3-C6)-Halocycloalkyl, (Ci-C6)-Alkoxy, (Ci-C6)-Haloalkoxy, (Ci-Ce)-Alkylthio, (Ci-Ce)-Haloalkylthio, (Ci-C6)- Alkoxycarbonyl, Hydroxycarbonyl, Aminocarbonyl, (C1-C6)- Alkylaminocarbonyl, (Ci-C6)-Alkylamino, Bis-(Ci-C6)-alkylamino, (C3-C6)- Cycloalkylamino, (Ci-C6)-Alkylcarbonylamino, (C3-C6)- Cycloalkylcarbonylamino, Formylamino, (Ci-C6)-Haloalkylcarbonylamino, (Ci-C6)-Alkoxycarbonylamino, [(Ci-C6)-Alkyl-]-aminocarbonyl-amino,
Sulfonylamino, (Ci-C6)-Alkylsulfonylamino, (Ci-C6)-Haloalkylsulfonylamino, (C3-C6)-Cycloalkylsulfonylamino, Amino-(Ci-C6)-alkylsulfonyl, Amino-(Ci-C6)- haloalkylsulfonyl, (Ci-C6)-Alkylsulfonyl, (C3-C6)-Cycloalkylsulfonyl,
Arylsulfonyl, (Ci-Ce)-Alkylsulfinyl, (C3-C6)-Cycloalkylsulfinyl, Arylsulfinyl, N,S- Di-(Ci-C6)-alkylsulfonimidoyl, S-(Ci-C6)-Alkylsulfonimidoyl, (Ci-C6)- Alkylsulfonylaminocarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkylsulfonylaminocarbonyl, (C3-C6)- Cycloalkylaminosulfonyl, Amino-(Ci-C6)-alkyl, Amino-(C2-C6)-alkenyl, (C2-C6)- Alkenylamino, (C2-C6)-Alkenylimino steht,
R1 und R2 mit den Atomen, an die sie gebunden sind, einen vollständig gesättigten, teilgesättigten oder vollständig ungesättigten, gegebenenfalls durch
Heteroatome unterbrochenen und gegebenenfalls weiter durch W
substituierten 5 bis 7-gliedrigen Ring bilden, und wobei sie im Falle der Verbindungen der allgemeinen Formel (I) mit den Gruppierungen Q-21 und Q- 23 einen entsprechenden Ring bilden müssen.
R1 und A3, wenn A3für eine Gruppe C-W steht, mit den Atomen, an die sie gebunden sind, einen vollständig gesättigten, teilgesättigten oder vollständig
ungesättigten, gegebenenfalls durch Heteroatome unterbrochenen und gegebenenfalls weiter substituierten 5 bis 7-gliedrigen Ring bilden,
X für eine direkte Bindung oder für eine Gruppierung (CHR3)n steht, und wobei R3 in der Gruppierung (CHR3)n jeweils gleiche oder verschiedene
Bedeutungen gemäß der nachstehenden Definition hat, n für 0, 1 steht
R3 für H, (Ci-Ce)-Alkyl, (C2-Ce)-Alkenyl-(Ci-Ce)-alkyl, (Ci-Ce)-Haloalkyl, (C3-C6)- Cycloalkyl, (C3-Ce)-Cycloalkyl-(Ci-Ce)-alkyl, Aryl-(Ci-Ce)-alkyl, Heteroaryl- (Ci-Ce)-alkyl, (Ci-C6)-Alkoxy-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Haloalkoxy-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-Ce)-Alkylthio-(Ci-Ce)-alkyl, (Ci-C6)-Haloalkylthio-(Ci-C6)-alkyl steht,
R4 für H, (Ci-Ce)-Alkyl, (C2-Ce)-Alkenyl-(Ci-Ce)-alkyl, (C2-C6)-Alkinyl, (Ci-C6)- Alkylcarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkylcarbonyl, Arylcarbonyl, Heteroarylcarbonyl, (Ci-C6)-Alkoxycarbonyl, Aryl-(Ci-C6)-alkoxycarbonyl, (C3-C-6)- Cycloalkoxycarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkoxycarbonyl, (C-i-Ce)- Alkylsulfonyl, (C3-C6)-Cycloalkylsulfonyl, Arylsulfonyl, (C-i-Ce)- Alkoxycarbonylcarbonyl, Aryl-(Ci-C6)-alkoxycarbonylcarbonyl, (C-i-Ce)- Alkylaminothiocarbonyl, (Ci-C6)-Alkylaminocarbonyl, Aryl-(Ci-C6)-alkyl, Hetaroaryl-(Ci-C6)-alkyl, Cyano-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-Ce)-Haloalkyl, (C3-C6)- Cycloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Alkoxy-(Ci-C6)-alkyl,
(Ci-Ce)-Haloalkoxy-(Ci-Ce)-alkyl, (C2-C6)-Alkinyl-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)- Alkoxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Aminocarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, (C1-C6)- Alkylaminocarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Bis-(Ci-C6)-alkylaminocarbonyl-(Ci-C6)-alkyl steht,
R5 für Halogen, (C2-C6)-Alkyl, (Ci-C6)-Alkoxy, (Ci-C6)-Alkoxycarbonyloxy,
(C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Haloalkenyl, (C2-C6)-Alkenyl-(Ci-C6)-alkyl, (C2-C6)- Alkinyl, (C2-C6)-Alkinyl-(Ci-C6)-alkyl, Aryl-(Ci-C6)-alkyl, Bisaryl-(Ci-C6)-alkyl, Aryl-(Ci-C6)-alkoxyaryl-(Ci-C6)-alkyl, Aryloxyaryl-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)- Alkoxyaryl-(Ci-C6)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C6)-alkyl, Heterocyclyl-(Ci-C6)-alkyl, N-(Ci-Ce)-Alkylheterocyclyl-(Ci-Ce)-alkyl, N-[(Ci-C6)- Alkoxycarbonyl]heterocyclyl-(Ci-C6)-alkyl, N-(Aryl-(Ci-C6)- alkoxycarbonyl)heterocyclyl-(Ci-C6)-alkyl, N-(Arylcarbonyl)heterocyclyl- (Ci-Ce)-alkyl, N-[(Ci-C6)-Alkylcarbonyl]heterocyclyl-(Ci-C6)-alkyl, N-[(C3-C6)- Cycloalkylcarbonyl]heterocyclyl-(Ci-C6)-alkyl, Cyano-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-Ce)- Haloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (C3-C6)-Halocycloalkyl, (C4-C6)-Cycloalkenyl, (C3-Ce)-Cycloalkyl-(Ci-Ce)-alkyl, (C3-Ce)-Cycloalkenyl-(Ci-Ce)-alkyl, Hydroxy- (Ci-Ce)-alkyl, (Ci-C6)-Alkoxy-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Haloalkoxy-(Ci-C6)-alkyl, Aryloxy-(Ci-Ce)-alkyl, Aryl-(Ci-Ce)-alkoxy-(Ci-Ce)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C6)- alkoxy-(Ci-Ce)-alkyl, (C3-Ce)-Cycloalkoxy-(Ci-Ce)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl- (Ci-Ce)-alkoxy-(Ci-Ce)-alkyl, (Ci-Ce)-Alkylcarbonyloxy-(Ci-Ce)-alkyl,
Arylcarbonyloxy-(Ci-C6)-alkyl, Heteroarylcarbonyloxy-(Ci-C6)-alkyl, (C3-C-6)- Cycloalkylcarbonyloxy-(Ci-C6)-alkyl, Arylsulfonyloxy-(Ci-C6)-alkyl, (C-i-Ce)- Alkylsulfonyloxy-(Ci-Ce)-alkyl, Hydrothio-(Ci-Ce)-alkyl, (Ci-Ce)-Alkylthio- (Ci-Ce)-alkyl, (Ci-C6)-Haloalkylthio-(Ci-C6)-alkyl, Aryl-(Ci-C6)-alkylthio- (Ci-Ce)-alkyl, (C3-Ce)-Cycloalkylthio-(Ci-Ce)-alkyl, Arylthio-(Ci-Ce)-alkyl,
(Ci-Ce)-Alkylsulfinyl-(Ci-Ce)-alkyl, (Ci-C6)-Alkylsulfonyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C6)- Haloalkylsulfinyl-(Ci-Ce)-alkyl, (Ci-C6)-Haloalkylsulfonyl-(Ci-C6)-alkyl, Aryl- (Ci-Ce)-alkylsulfinyl-(Ci-Ce)-alkyl, Aryl-(Ci-Ce)-alkylsulfonyl-(Ci-Ce)-alkyl, (C3-Ce)-Cycloalkylsulfinyl-(Ci-Ce)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkylsulfonyl-(Ci-C6)- alkyl, Aryl, Heteroaryl, Heterocyclyl, N-[(Ci-C6)-Alkyl]heterocyclyl, N-[(Ci-C6)- Alkoxycarbonyl]heterocyclyl, N-[Aryl-(Ci-C6)-alkoxycarbonyl]heterocyclyl, N- (Arylcarbonyl)heterocyclyl, N-[(Ci-C6)-Alkylcarbonyl]heterocyclyl, N-[(Ci-Ce)- Cycloalkylcarbonyl]heterocyclyl, Hydroxycarbonyl, (Ci-CeJ-Alkoxycarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkoxycarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkoxycarbonyl, Aryl- (Ci-CeJ-alkoxycarbonyl, Heteroaryl-(Ci-C6)-alkoxycarbonyl, (Ci-Ce)- Alkylaminocarbonyl, Aminocarbonyl, Bis-(Ci-C6)-alkylaminocarbonyl, (C3-C6)- Cycloalkylaminocarbonyl, Aryl-(Ci-C6)-alkylaminocarbonyl,
Heteroarylaminocarbonyl, Cyano-(Ci-C6)-alkylaminocarbonyl, (Ci-Ce)- Haloalkylaminocarbonyl, (C2-C6)-Alkinyl-(Ci-C6)-alkylaminocarbonyl,
Hydroxycarbonyl-(Ci-C-6)-alkyl, (Ci-C6)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, (C3-C6)- Cycloalkoxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkoxycarbonyl- (Ci-Ce)-alkyl, Aryl-(Ci-C6)-alkoxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C6)- alkoxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Alkylaminocarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Aminocarbonyl-(Ci-C-6)-alkyl, Bis-(Ci-C6)-alkylaminocarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkylaminocarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Aryl-(Ci-C6)- alkylaminocarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Heteroarylaminocarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Cyano-(Ci-C6)-alkylaminocarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-Ce)- Haloalkylaminocarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, (C2-C8)-Alkinyl-(Ci-C8)- alkylaminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Amino-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Alkylamino- (Ci-C6)-alkyl, (C2-C6)-Alkenylamino-(Ci-C6)-alkyl, Arylamino-(Ci-C6)-alkyl, Bis- (Ci-C6)-alkylamino-(Ci-C6)-alkyl, Bis-(C3-C6)-cycloalkylamino-(Ci-C6)-alkyl, Aryl-(Ci-C6)-alkylamino-(Ci-C6)-alkyl, Tns-Aryl-(Ci-C6)-alkylamino-(Ci-C6)- alkyl, (C3-C6)-Cycloalkylamino-(Ci-C6)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C6)- alkylamino-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Haloalkylamino-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)- Alkylcarbonylamino-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Cycloalkylcarbonylamino-(Ci-C6)- alkyl, Arylcarbonylamino-(Ci-C6)-alkyl, Heteroarylcarbonylamino-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Alkoxycarbonylamino-(Ci-C6)-alkyl, (C2-C6)-Alkenyloxycarbonylamino- (Ci-C6)-alkyl, Aryl-(Ci-C6)-alkoxycarbonylamino-(Ci-C6)-alkyl, Aryl-(Ci-C6)- alkoxycarbonyl[N-(Ci-C6)-alkyl]amino-(Ci-C6)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C6)- alkoxycarbonylamino-(Ci-C6)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C6)- alkoxycarbonylamino-(Ci-C6)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkoxycarbonylamino- (Ci-C6)-alkyl, Aminocarbonylamino-(Ci-C6)-alkyl, Arylsulfonylamino-(Ci-C6)- alkyl, Heteroarylsulfonylamino-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Alkylsulfonylamino- (Ci-C6)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkylsulfonylamino-(Ci-C6)-alkyl,
Aminoiminoamino-(Ci-C6)-alkyl, Arylsulfonylaminoiminoamino-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Alkylaminoiminoamino-(Ci-C6)-alkyl steht, für Wasserstoff, Halogen, (Ci-C6)-Alkyl, (Ci-C6)-Alkoxy, (Ci-C6)-
Alkoxycarbonyloxy, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Haloalkenyl, (C2-C6)-Alkenyl- (Ci-C6)-alkyl, (C2-C6)-Alkinyl, (C2-C6)-Alkinyl-(Ci-C6)-alkyl, Aryl-(Ci-C6)-alkyl, Bisaryl-(Ci-C6)-alkyl, Aryl-(Ci-C6)-alkoxyaryl-(Ci-C6)-alkyl, Aryloxyaryl-(Ci-C6)- alkyl, (Ci-C6)-Alkoxyaryl-(Ci-C6)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C6)-alkyl, Heterocyclyl- (Ci-C6)-alkyl, N-(Ci-C6)-Alkylheterocyclyl-(Ci-C6)-alkyl, N-[(Ci-C6)- Alkoxycarbonyl]heterocyclyl-(Ci-C6)-alkyl, N-(Aryl-(Ci-Ce)- alkoxycarbonyl)heterocyclyl-(Ci-C6)-alkyl, N-(Arylcarbonyl)heterocyclyl- (Ci-C6)-alkyl, N-[(Ci-C6)-Alkylcarbonyl]heterocyclyl-(Ci-C6)-alkyl, N-[(C3-C6)- Cycloalkylcarbonyl]heterocyclyl-(Ci-C6)-alkyl, Cyano-(Ci-C6)-alkyl, (C1-C6)- Haloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (C3-C6)-Halocycloalkyl, (C4-C6)-Cycloalkenyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkenyl-(Ci-C6)-alkyl, Hydroxy- (Ci-Ce)-alkyl, (Ci-C6)-Alkoxy-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Haloalkoxy-(Ci-C6)-alkyl, Aryloxy-(Ci-Ce)-alkyl, Aryl-(Ci-C6)-alkoxy-(Ci-C6)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C6)- alkoxy-(Ci-C6)-alkyl, (C3-Ce)-Cycloalkoxy-(Ci-Ce)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl- (Ci-Ce)-alkoxy-(Ci-Ce)-alkyl, (Ci-Ce)-Alkylcarbonyloxy-(Ci-Ce)-alkyl,
Arylcarbonyloxy-(Ci-C6)-alkyl, Heteroarylcarbonyloxy-(Ci-C6)-alkyl, (C3-C6)- Cycloalkylcarbonyloxy-(Ci-C8)-alkyl, Arylsulfonyloxy-(Ci-C6)-alkyl, (C-i-Ce)- Alkylsulfonylox -(Ci-Ce)-alkyl, Hydrothio-(Ci-Ce)-alkyl, (Ci-Ce)-Alkylthio- (Ci-Ce)-alkyl, (Ci-C6)-Haloalkylthio-(Ci-C6)-alkyl, Aryl-(Ci-C6)-alkylthio- (Ci-Ce)-alkyl, (C3-Ce)-Cycloalkylthio-(Ci-Ce)-alkyl, Arylthio-(Ci-Ce)-alkyl,
(Ci-Ce)-Alkylsulfinyl-(Ci-Ce)-alkyl, (Ci-C6)-Alkylsulfonyl-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)- Haloalkylsulfinyl-(Ci-Ce)-alkyl, (Ci-C6)-Haloalkylsulfonyl-(Ci-C6)-alkyl, Aryl- (Ci-Ce)-alkylsulfinyl-(Ci-Ce)-alkyl, Aryl-(Ci-Ce)-alkylsulfonyl-(Ci-Ce)-alkyl, (C3-Ce)-Cycloalkylsulfinyl-(Ci-Ce)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkylsulfonyl-(Ci-C6)- alkyl, Aryl, Heteroaryl, Heterocyclyl, N-[(Ci-C6)-Alkyl]heterocyclyl, N-[(Ci-C6)- Alkoxycarbonyl]heterocyclyl, N-[Aryl-(Ci-C6)-alkoxycarbonyl]heterocyclyl, N- (Arylcarbonyl)heterocyclyl, N-[(Ci-C6)-Alkylcarbonyl]heterocyclyl, N-[(Ci-Ce)- Cycloalkylcarbonyl]heterocyclyl, Hydroxycarbonyl, (Ci-CeJ-Alkoxycarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkoxycarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkoxycarbonyl, Aryl- (Ci-CeJ-alkoxycarbonyl, Heteroaryl-(Ci-C6)-alkoxycarbonyl, (C-i-Ce)- Alkylaminocarbonyl, Aminocarbonyl, Bis-(Ci-C6)-alkylaminocarbonyl, (C3-C6)- Cycloalkylaminocarbonyl, Aryl-(Ci-C6)-alkylaminocarbonyl,
Heteroarylaminocarbonyl, Cyano-(Ci-C6)-alkylaminocarbonyl, (Ci-Ce)- Haloalkylaminocarbonyl, (C2-C6)-Alkinyl-(Ci-C6)-alkylaminocarbonyl,
Hydroxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, (C3-C6)- Cycloalkoxycarbonyl-(Ci-C-6)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkoxycarbonyl- (Ci-Ce)-alkyl, Aryl-(Ci-C6)-alkoxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C6)- alkoxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Alkylaminocarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Aminocarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Bis-(Ci-C6)-alkylaminocarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkylaminocarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Aryl-(Ci-C-6)- alkylaminocarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Heteroarylaminocarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Cyano-(Ci-C6)-alkylaminocarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-Ce)- Haloalkylaminocarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, (C2-C6)-Alkinyl-(Ci-C6)- alkylaminocarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Amino-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Alkylamino- (Ci-Ce)-alkyl, (C2-Ce)-Alkenylamino-(Ci-Ce)-alkyl, Arylamino-(Ci-C6)-alkyl, Bis- (Ci-C6)-alkylamino-(Ci-C6)-alkyl, Bis-(C3-C6)-cycloalkylamino-(Ci-C6)-alkyl, Aryl-(Ci-Ce)-alkylamino-(Ci-Ce)-alkyl, Tns-Aryl-(Ci-C6)-alkylamino-(Ci-C6)- alkyl, (C3-Ce)-Cycloalkylamino-(Ci-Ce)-alkyl, (C3-Ce)-Cycloalkyl-(Ci-Ce)- alkylamino-(Ci-Ce)-alkyl, (Ci-Ce)-Haloalkylamino-(Ci-Ce)-alkyl, (Ci-C6)- Alkylcarbonylamino-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Cycloalkylcarbonylamino-(Ci-C6)- alkyl, Arylcarbonylamino-(Ci-C6)-alkyl, Heteroarylcarbonylamino-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Alkoxycarbonylamino-(Ci-C6)-alkyl, (C2-C6)-Alkenyloxycarbonylamino- (Ci-Ce)-alkyl, Aryl-(Ci-Ce)-alkoxycarbonylamino-(Ci-Ce)-alkyl, Aryl-(Ci-Ce)- alkoxycarbonyl[N-(Ci-C6)-alkyl]amino-(Ci-C6)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C6)- alkoxycarbonylamino-(Ci-C6)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C-6)- alkoxycarbonylamino-(Ci-C-6)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkoxycarbonylamino- (Ci-CeJ-alkyl, Aminocarbonylamino-(Ci-C6)-alkyl, Arylsulfonylamino-(Ci-C6)- alkyl, Heteroarylsulfonylamino-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Alkylsulfonylamino- (Ci-CeJ-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkylsulfonylamino-(Ci-C6)-alkyl,
Aminoiminoamino-(Ci-C6)-alkyl, Arylsulfonylaminoiminoamino-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Alkylaminoiminoamino-(Ci-C6)-alkyl steht,
R6 und R8 unabhängig voneinander für H, (Ci-Ce)-Alkyl, (C2-C6)-Alkenyl-(Ci-C6)- alkyl, (C2-Ce)-Alkinyl-(Ci-Ce)-alkyl, Aryl-(Ci-C6)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl, Heterocyclyl, Heterocyclyl-(Ci-C6)-alkyl, Amino-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-Ce)-Alkoxy-(Ci-Ce)-alkyl, (Ci-C6)-Alkylthio-(Ci-C6)- alkyl, (Ci-Ce)-Haloalkyl, (Ci-Ce)-Alkylamino-(Ci-Ce)-alkyl, Bis-(Ci-Ce)- alkylamino-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Alkylcarbonylamino-(Ci-C6)-alkyl, (C3-C6)- Cycloalkylcarbonylamino-(Ci-C6)-alkyl, Arylcarbonylamino-(Ci-C6)-alkyl,
(Ci-C6)-Alkoxycarbonylamino-(Ci-C6)-alkyl, Aryl-(Ci-C6)-alkoxycarbonylamino- (Ci-CeJ-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkoxycarbonylamino-(Ci-C6)-alkyl, Aminocarbonylamino-(Ci-C-6)-alkyl, Aminoiminoamino-(Ci-C6)-alkyl,
Arylsulfonylaminoiminoamino-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Alkylaminoiminoamino- (Ci-Ce)-alkyl stehen, R41 für H, (Ci-Ce)-Alkyl, (C2-Ce)-Alkenyl-(Ci-Ce)-alkyl, (C2-C6)-Alkinyl, (Ci-C6)- Alkylcarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkylcarbonyl, Arylcarbonyl, Heteroarylcarbonyl, (Ci-C6)-Alkoxycarbonyl, Aryl-(Ci-C6)-alkoxycarbonyl, (C3-C6)- Cycloalkoxycarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkoxycarbonyl, (C1-C6)- Alkylsulfonyl, (C3-C6)-Cycloalkylsulfonyl, Arylsulfonyl, (C1-C6)-
Alkoxycarbonylcarbonyl, Aryl-(Ci-C6)-alkoxycarbonylcarbonyl, (C1-C6)- Alkylaminothiocarbonyl, (Ci-C6)-Alkylaminocarbonyl, Aryl-(Ci-C6)-alkyl, Hetaroaryl-(Ci-C6)-alkyl, Cyano-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Haloalkyl, (C3-C6)- Cycloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Alkoxy-(Ci-C6)-alkyl,
(Ci-C6)-Haloalkoxy-(Ci-C6)-alkyl, (C2-C6)-Alkinyl-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-
Alkoxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Aminocarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, (C1-C6)- Alkylaminocarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Bis-(Ci-C6)-alkylaminocarbonyl-(Ci-C6)-alkyl steht,
im Falle der Gruppierung Q-21 ausschließlich für H oder Methyl steht,
R42 für (C2-C6)-Alkyl, (C2-C6)-Alkenyl-(Ci-C6)-alkyl, (C2-C6)-Alkinyl, (Ci-C6)-
Alkylcarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkylcarbonyl, Arylcarbonyl, Heteroarylcarbonyl, (Ci-C6)-Alkoxycarbonyl, Aryl-(Ci-C6)-alkoxycarbonyl, (C3-C6)- Cycloalkoxycarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkoxycarbonyl, (C1-C6)- Alkylsulfonyl, (C3-C6)-Cycloalkylsulfonyl, Arylsulfonyl, (Ci-C6)-
Alkoxycarbonylcarbonyl, Aryl-(Ci-C6)-alkoxycarbonylcarbonyl, (C1-C6)- Alkylaminothiocarbonyl, (Ci-C6)-Alkylaminocarbonyl, Aryl-(Ci-C6)-alkyl, Hetaroaryl-(Ci-C6)-alkyl, Cyano-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Haloalkyl, (C3-C6)- Cycloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Alkoxy-(Ci-C6)-alkyl,
(Ci-C6)-Haloalkoxy-(Ci-C6)-alkyl, (C2-C6)-Alkinyl-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-
Alkoxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Aminocarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, (C1-C6)- Alkylaminocarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Bis-(Ci-C6)-alkylaminocarbonyl-(Ci-C6)-alkyl steht, R43 für H oder Methyl steht, R44 für Wasserstoff, (Ci -Ce)-Alkyl, (C2-Ce)-Alkenyl-(Ci -Ce)-alkyl, (C2-C6)-Alkinyl, (Ci -C6)-Alkylcarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkylcarbonyl, Arylcarbonyl,
Heteroarylcarbonyl, (Ci -C6)-Alkoxycarbonyl, Aryl-(Ci -C6)-alkoxycarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkoxycarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci -C6)-alkoxycarbonyl,
(Ci -Ce)-Alkylsulfonyl, (C3-C6)-Cycloalkylsulfonyl, Arylsulfonyl, (Ci-C6)-
Alkoxycarbonylcarbonyl, Aryl-(Ci -C6)-alkoxycarbonylcarbonyl, (C1 -C6)- Alkylaminothiocarbonyl, (Ci -C6)-Alkylaminocarbonyl, Aryl-(Ci -C6)-alkyl, Hetaroaryl-(Ci-C6)-alkyl, Cyano-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Haloalkyl, (C3-C6)- Cycloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Alkoxy-(Ci-C6)-alkyl,
(Ci-C6)-Haloalkoxy-(Ci-C6)-alkyl, (C2-C6)-Alkinyl-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-
Alkoxycarbonyl-(Ci -C6)-alkyl, Aminocarbonyl-(Ci -C6)-alkyl, (C1 -C6)- Alkylaminocarbonyl-(Ci -C6)-alkyl, Bis-(Ci -C6)-alkylaminocarbonyl-(Ci -C6)-alkyl steht, R51 und R71 unabhängig voneinander für Wasserstoff und Methyl stehen, R53 für Methyl steht,
R61 und R81 unabhängig voneinander für Wasserstoff und Methyl stehen,
R63 für H, Methyl steht,
R54, R64, R74, R84 unabhängig voneinander für Wasserstoff, Methyl stehen, wobei mindestens eine der Gruppen R54, R64, R74, R84 für Methyl stehen muß,
V für Hydroxycarbonyl, (Ci -C6)-Alkoxycarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkoxycarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci -C6)-alkoxycarbonyl, Aryloxycarbonyl, Aryl-(Ci -Ce)- alkoxycarbonyl, Aminocarbonyl, (Ci -C6)-Alkylaminocarbonyl, Bis-(Ci -Ce)- alkylaminocarbonyl, (Ci -C6)-Alkyl[(Ci -C6)-Alkoxy]aminocarbonyl, (C3-C6)- Cycloalkylaminocarbonyl, Aryl-(Ci -C6)-alkylaminocarbonyl, Heteroaryl-(Ci -C6)- alkylaminocarbonyl, Cyano-(Ci -C6)-alkylaminocarbonyl, (C1 -C6)- Haloalkylaminocarbonyl, (C2-C6)-Alkinyl-(Ci -C6)-alkylaminocarbonyl, (C1 -C6)- Alkoxycarbonyl-(Ci-C6)-alkylaminocarbonyl, Hydroxycarbonyl-(Ci-C6)- alkylaminocarbonyl, Aminocarbonyl-(Ci-C6)-alkylaminocarbonyl, (C1-C6)- Alkylaminocarbonyl-(Ci-C6)-alkylaminocarbonyl, (C3-C6)- Cycloalkylaminocarbonyl-(Ci-C6)-alkylaminocarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkyl- (Ci-C6)-alkylaminocarbonyl steht, m für 0, 1 , 2, 3, 4, 5 steht, p für 1 , 2, 3, 4 steht,
Y für Cyano, Cyano-(Ci-C6)-alkyl, Hydroxy-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Alkoxy-(Ci-C6)- alkyl, Hydroxycarbonyl, (Ci-C6)-Alkoxycarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkoxycarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkoxycarbonyl, Aryloxycarbonyl, Aryl-(Ci-Ce)- alkoxycarbonyl, Aminocarbonyl, (Ci-C6)-Alkylaminocarbonyl, Bis-(Ci-Ce)- alkylaminocarbonyl, (Ci-C6)-Alkyl[(Ci-C6)-Alkoxy]aminocarbonyl, (C3-C6)- Cycloalkylaminocarbonyl, Aryl-(Ci-C6)-alkylaminocarbonyl, Heteroaryl-(Ci-C6)- alkylaminocarbonyl, Cyano-(Ci-C6)-alkylaminocarbonyl, (C1-C6)- Haloalkylaminocarbonyl, (C2-C6)-Alkinyl-(Ci-C6)-alkylaminocarbonyl, (C1-C6)- Alkoxycarbonylaminocarbonyl, Aryl-(Ci-C6)-alkoxycarbonylaminocarbonyl, Hydroxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, (C3-C6)- Cycloalkoxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkoxycarbonyl- (Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Alkylaminocarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Aminocarbonyl- (Ci-Ce)-alkyl, Bis-(Ci-C6)-alkylaminocarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, (C3-C6)- Cycloalkylaminocarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Aryl-(Ci-C6)-alkylaminocarbonyl- (Ci-C6)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C6)-alkylaminocarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Cyano- (Ci-C6)-alkylaminocarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Haloalkylaminocarbonyl- (Ci-Ce)-alkyl, (C2-Ce)-Alkinyl-(Ci-Ce)-alkylaminocarbonyl-(Ci-Ce)-alkyl, (C3-Ce)-Cycloalkyl-(Ci-Ce)-alkylaminocarbonyl-(Ci-Ce)-alkyl, (Ci-C6)- Alkoxycarbonylaminocarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Aryl-(Ci-Ce)- alkoxycarbonylaminocarbonyl-(Ci-C6)-alkyl,
(Ci-C6)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C6)-alkylaminocarbonyl, Hydroxycarbonyl-(Ci-C6)- alkylaminocarbonyl, Aminocarbonyl-(Ci-C6)-alkylaminocarbonyl, (C1-C6)- Alkylaminocarbonyl-(Ci-C6)-alkylaminocarbonyl, (C3-C6)- Cycloalkylaminocarbonyl-(Ci-C6)-alkylaminocarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkyl- (Ci-C6)-alkylaminocarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkylaminocarbonyl- (Ci-C6)-alkyl, (C2-C6)-Alkenyloxycarbonyl, (C2-C6)-Alkenyloxycarbonyl-(Ci-C6)- alkyl, (C2-C6)-Alkenylaminocarbonyl, (C2-C6)-Alkenyl-(Ci-C6)- alkylaminocarbonyl, (C2-C6)-Alkenylaminocarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, (C2-C6)- Alkenyl-(Ci-C6)-alkylaminocarbonyl-(Ci-C6)-alkyl steht.
Besonders bevorzugt ist die erfindungsgemäße Verwendung von Verbindungen der allgemeinen Formel (I), worin
zur Toleranzerhöhung gegenüber abiotischem Stress in Pflanzen, worin
Q für die Gruppierungen
Q-22 Q-23 Q-24 steht, und wobei die Reste R4 bis R8 , und R41 bis R84 sowie Y und m und p jeweils die Bedeutung gemäß der nachstehenden Definitionen haben und wobei der Pfeil für eine Bindung zum Schwefelatom der S02-Gruppe steht;
A1, A2, A3 gleich oder verschieden sind und unabhängig voneinander für N
(Stickstoff) oder die Gruppierung C-W stehen, wobei jedoch in keinem Fall mehr als zwei N-Atome benachbart sind, und wobei W in der Gruppierung C- W jeweils gleiche oder verschiedene Bedeutungen gemäß der
nachstehenden Definition hat,
W jeweils für Wasserstoff, Nitro, Amino, Cyano, Thiocyanato, Isothiocyanato, Halogen, (Ci-C4)-Alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (C2-C4)-Alkenyl, (C2-C4)-Alkinyl, Aryl, Aryl-(Ci-C4)-alkyl, Aryl-(Ci-C4)-alkoxy, Heteroaryl, (Ci-C4)-Alkoxy- (Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Haloalkyl, (C3-C5)-Halocycloalkyl, (Ci-C4)-Alkoxy, (Ci-C4)-Haloalkoxy, Aryloxy, Heteroaryloxy, (C3-C6)-Cycloalkyloxy, (C3-C6)- Cycloalkyl-(Ci-C4)-alkoxy, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl- (Ci-C4)-alkyl, Hydroxycarbonyl, Aminocarbonyl, (Ci-C4)-Alkylaminocarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkylaminocarbonyl, Cyano-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl, (C2-C4)- Alkenylaminocarbonyl, (C2-C4)-Alkinylaminocarbonyl, (Ci-C4)-Alkylamino, (Ci-C4)-Alkylthio, (Ci-C4)-Haloalkylthio, Bis-(Ci-C4)-alkylamino, (C3-C6)- Cycloalkylamino, (Ci-C4)-Alkylcarbonylamino, (C3-C6)- Cycloalkylcarbonylamino, Formylamino, (Ci-C4)-Haloalkylcarbonylamino, (Ci-C4)-Alkoxycarbonylamino, (Ci-C4)-Alkylaminocarbonylamino, Bis-[(Ci-C4)- Alkylj-aminocarbonyl-amino, (Ci-C4)-Alkylsulfonylamino, (C3-C6)- Cycloalkylsulfonylamino, Arylsulfonylamino, Hetarylsulfonylamino, Sulfonyl- (Ci-C4)-haloalkylamino, Amino-(Ci-C4)-alkylsulfonyl, Amino-(Ci-C4)- haloalkylsulfonyl, (Ci-C4)-Alkylsulfonyl, (C3-C6)-Cycloalkylsulfonyl,
Arylsulfonyl, (Ci-C4)-Alkylsulfinyl, (C3-C6)-Cycloalkylsulfinyl, Arylsulfinyl, N,S- Di-(Ci-C4)-alkylsulfonimidoyl, S-(Ci-C4)-Alkylsulfonimidoyl, (Ci-C4)- Alkylsulfonylaminocarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkylsulfonylaminocarbonyl, (C3-C6)- Cycloalkylaminosulfonyl, Aryl-(Ci-C4)-alkylcarbonylamino, (C3-C6)-Cycloalkyl- (Ci-C4)-alkylcarbonylamino, Heteroarylcarbonylamino, (Ci-C4)-Alkoxy-(Ci-C4)- alkylcarbonylamino, Hydroxy-(Ci-C4)-alkylcarbonylamino steht,
R1 für H, Nitro, Amino, Cyano, Halogen, (Ci-C4)-Alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl,
(C2-C4)-Alkenyl, (C2-C4)-Alkinyl, Aryl, Aryl-(Ci-C4)-alkyl, Heteroaryl, (Ci-C4)- Alkoxy-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Haloalkyl, (C3-C6)-Halocycloalkyl, (Ci-C4)-Alkoxy, (Ci-C4)-Haloalkoxy, (Ci-C4)-Alkylthio, (Ci-C4)-Haloalkylthio, (Ci-C4)- Alkoxycarbonyl, Hydroxycarbonyl, Aminocarbonyl, (Ci-C4)- Alkylaminocarbonyl, (Ci-C4)-Alkylamino, Bis-(Ci-C4)-alkylamino, (C3-C6)- Cycloalkylamino, (Ci-C4)-Alkylcarbonylamino, (C3-C6)- Cycloalkylcarbonylamino, Formylamino, (Ci-C4)-Haloalkylcarbonylamino, (Ci-C4)-Alkoxycarbonylamino, [(Ci-C4)-Alkyl-]aminocarbonyl-amino,
Sulfonylamino, (Ci-C4)-Alkylsulfonylamino, (Ci-C4)-Haloalkylsulfonylamino, (C3-C6)-Cycloalkylsulfonylamino, Amino-(Ci-C4)-alkylsulfonyl, Amino-(Ci-C4)- haloalkylsulfonyl, (Ci-C4)-Alkylsulfonyl, (C3-C6)-Cycloalkylsulfonyl,
Arylsulfonyl, (Ci-C4)-Alkylsulfinyl, (C3-C6)-Cycloalkylsulfinyl, Arylsulfinyl, N,S- Di-(Ci-C4)-alkylsulfonimidoyl, S-(Ci-C4)-Alkylsulfonimidoyl, (Ci-C4)- Alkylsulfonylaminocarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkylsulfonylaminocarbonyl, (C3-C6)- Cycloalkylaminosulfonyl, Amino-(Ci-C4)-alkyl, Amino-(C2-C4)-alkenyl, (C2-C4)- Alkenylamino, (C2-C4)-Alkenylimino steht,
R2 für H, Nitro, Amino, Cyano, Halogen, (Ci-C4)-Alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl,
(C2-C4)-Alkenyl, (C2-C4)-Alkinyl, Aryl, Aryl-(Ci-C4)-alkyl, Heteroaryl, (Ci-C4)- Alkoxy-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Haloalkyl, (C3-C6)-Halocycloalkyl, (Ci-C4)-Alkoxy, (Ci-C4)-Haloalkoxy, (Ci-C4)-Alkylthio, (Ci-C4)-Haloalkylthio, (Ci-C4)- Alkoxycarbonyl, Hydroxycarbonyl, Aminocarbonyl, (Ci-C4)- Alkylaminocarbonyl, (Ci-C4)-Alkylamino, Bis-(Ci-C4)-alkylamino, (C3-C6)- Cycloalkylamino, (Ci-C4)-Alkylcarbonylamino, (C3-C6)- Cycloalkylcarbonylamino, Formylamino, (Ci-C4)-Haloalkylcarbonylamino, (Ci-C4)-Alkoxycarbonylamino, [(Ci-C4)-Alkyl-]-aminocarbonyl-amino,
Sulfonylamino, (Ci-C4)-Alkylsulfonylamino, (Ci-C4)-Haloalkylsulfonylamino, (C3-C6)-Cycloalkylsulfonylamino, Amino-(Ci-C4)-alkylsulfonyl, Amino-(Ci-C4)- haloalkylsulfonyl, (Ci-C4)-Alkylsulfonyl, (C3-C6)-Cycloalkylsulfonyl, Arylsulfonyl, (Ci-C4)-Alkylsulfinyl, (C3-C6)-Cycloalkylsulfinyl, Arylsulfinyl, N,S- Di-(Ci-C4)-alkylsulfonimidoyl, S-(Ci-C4)-Alkylsulfonimidoyl, (Ci-C4)- Alkylsulfonylaminocarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkylsulfonylaminocarbonyl, (C3-C6)- Cycloalkylaminosulfonyl, Amino-(Ci-C4)-alkyl, Amino-(C2-C4)-alkenyl, (C2-C4)-
Alkenylamino, (C2-C4)-Alkenylimino steht,
R1 und R2 mit den Atomen, an die sie gebunden sind, einen vollständig gesättigten, teilgesättigten oder vollständig ungesättigten, gegebenenfalls durch
Heteroatome unterbrochenen und gegebenenfalls weiter durch W
substituierten 5 bis 7-gliedrigen Ring bilden, und wobei sie im Falle der Verbindungen der allgemeinen Formel (I) mit den Gruppierungen Q-21 und Q- 23 einen entsprechenden Ring bilden müssen.
R1 und A3, wenn A3für eine Gruppe C-W steht, mit den Atomen, an die sie gebunden sind, einen vollständig gesättigten, teilgesättigten oder vollständig
ungesättigten, gegebenenfalls durch Heteroatome unterbrochenen und gegebenenfalls weiter substituierten 5 bis 7-gliedrigen Ring bilden, für eine direkte Bindung oder für eine Gruppierung (CHR3)n steht, und wobei R3 in der Gruppierung (CHR3)n jeweils gleiche oder verschiedene
Bedeutungen gemäß der nachstehenden Definition hat, n für 0, 1 steht
R3 für H, (Ci-C4)-Alkyl, (C2-C4)-Alkenyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Haloalkyl, (C3-C6)- Cycloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C4)-alkyl, Aryl-(Ci-C4)-alkyl, Heteroaryl- (Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkoxy-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Haloalkoxy-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkylthio-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Haloalkylthio-(Ci-C4)-alkyl steht,
R4 für H, (Ci-C4)-Alkyl, (C2-C4)-Alkenyl-(Ci-C4)-alkyl, (C2-C4)-Alkinyl, (Ci-C4)- Alkylcarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkylcarbonyl, Arylcarbonyl, Heteroarylcarbonyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl, Aryl-(Ci-C4)-alkoxycarbonyl, (C3-C6)- Cycloalkoxycarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C4)-alkoxycarbonyl, (Ci-C4)- Alkylsulfonyl, (C3-C6)-Cycloalkylsulfonyl, Arylsulfonyl, (Ci-C4)- Alkoxycarbonylcarbonyl, Aryl-(Ci-C4)-alkoxycarbonylcarbonyl, (Ci-C4)- Alkylaminothiocarbonyl, (Ci-C4)-Alkylaminocarbonyl, Aryl-(Ci-C4)-alkyl, Hetaroaryl-(Ci-C4)-alkyl, Cyano-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Haloalkyl, (C3-C6)- Cycloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkoxy-(Ci-C4)-alkyl,
(Ci-C4)-Haloalkoxy-(Ci-C4)-alkyl, (C2-C4)-Alkinyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)- Alkoxycarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, Aminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)- Alkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, Bis-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl steht, für Halogen, (C2-C4)-Alkyl, (Ci-C4)-Alkoxy, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyloxy, (C2-C4)-Alkenyl, (C2-C4)-Haloalkenyl, (C2-C4)-Alkenyl-(Ci-C4)-alkyl, (C2-C4)- Alkinyl, (C2-C4)-Alkinyl-(Ci-C4)-alkyl, Aryl-(Ci-C4)-alkyl, Bisaryl-(Ci-C4)-alkyl, Aryl-(Ci-C4)-alkoxyaryl-(Ci-C4)-alkyl, Aryloxyaryl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)- Alkoxyaryl-(Ci-C4)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C4)-alkyl, Heterocyclyl-(Ci-C4)-alkyl, N-(Ci-C4)-Alkylheterocyclyl-(Ci-C4)-alkyl, N-[(Ci-C4)- Alkoxycarbonyl]heterocyclyl-(Ci-C4)-alkyl, N-(Aryl-(Ci-C4)- alkoxycarbonyl)heterocyclyl-(Ci-C4)-alkyl, N-(Arylcarbonyl)heterocyclyl- (Ci-C4)-alkyl, N-[(Ci-C4)-Alkylcarbonyl]heterocyclyl-(Ci-C4)-alkyl, N-[(C3-C6)- Cycloalkylcarbonyl]heterocyclyl-(Ci-C4)-alkyl, Cyano-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)- Haloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (C3-C6)-Halocycloalkyl, (C4-C6)-Cycloalkenyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkenyl-(Ci-C4)-alkyl, Hydroxy- (Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkoxy-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Haloalkoxy-(Ci-C4)-alkyl, Aryloxy-(Ci-C4)-alkyl, Aryl-(Ci-C4)-alkoxy-(Ci-C4)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C4)- alkoxy-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkoxy-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl- (Ci-C4)-alkoxy-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkylcarbonyloxy-(Ci-C4)-alkyl,
Arylcarbonyloxy-(Ci-C4)-alkyl, Heteroarylcarbonyloxy-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)- Cycloalkylcarbonyloxy-(Ci-C4)-alkyl, Arylsulfonyloxy-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)- Alkylsulfonyloxy-(Ci-C4)-alkyl, Hydrothio-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkylthio- (Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Haloalkylthio-(Ci-C4)-alkyl, Aryl-(Ci-C4)-alkylthio- (Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkylthio-(Ci-C4)-alkyl, Arylthio-(Ci-C4)-alkyl,
(Ci-C4)-Alkylsulfinyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkylsulfonyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)- Haloalkylsulfinyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Haloalkylsulfonyl-(Ci-C4)-alkyl, Aryl- (Ci-C4)-alkylsulfinyl-(Ci-C4)-alkyl, Aryl-(Ci-C4)-alkylsulfonyl-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkylsulfinyl-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkylsulfonyl-(Ci-C4)- alkyl, Aryl, Heteroaryl, Heterocyclyl, N-[(Ci-C4)-Alkyl]heterocyclyl, N-[(Ci-C4)- Alkoxycarbonyl]heterocyclyl, N-[Aryl-(Ci-C4)-alkoxycarbonyl]heterocyclyl, N- (Arylcarbonyl)heterocyclyl, N-[(Ci-C4)-Alkylcarbonyl]heterocyclyl, N-[(Ci-C4)- Cycloalkylcarbonyl]heterocyclyl, Hydroxycarbonyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkoxycarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C4)-alkoxycarbonyl, Aryl- (Ci-C4)-alkoxycarbonyl, Heteroaryl-(Ci-C4)-alkoxycarbonyl, (Ci-C4)- Alkylaminocarbonyl, Aminocarbonyl, Bis-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl, (C3-C6)- Cycloalkylaminocarbonyl, Aryl-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl,
Heteroarylaminocarbonyl, Cyano-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl, (Ci-C4)- Haloalkylaminocarbonyl, (C2-C4)-Alkinyl-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl,
Hydroxycarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl-(C-i-C4)-alkyl, (C3-C6)- Cycloalkoxycarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C4)-alkoxycarbonyl- (Ci-C4)-alkyl, Aryl-(Ci-C4)-alkoxycarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C4)- alkoxycarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, Aminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, Bis-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, Aryl-(Ci-C4)- alkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, Heteroarylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, Cyano-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)- Haloalkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, (C2-C4)-Alkinyl-(Ci-C4)- alkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, Amino-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkylamino- (Ci-C4)-alkyl, (C2-C4)-Alkenylamino-(Ci-C4)-alkyl, Arylamino-(Ci-C4)-alkyl, Bis- (Ci-C4)-alkylamino-(Ci-C4)-alkyl, Bis-(C3-C6)-cycloalkylamino-(Ci-C4)-alkyl, Aryl-(Ci-C4)-alkylamino-(Ci-C4)-alkyl, Tris-Aryl-(Ci-C4)-alkylamino-(Ci-C4)- alkyl, (C3-C6)-Cycloalkylamino-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C4)- alkylamino-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Haloalkylamino-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)- Alkylcarbonylamino-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Cycloalkylcarbonylamino-(Ci-C4)- alkyl, Arylcarbonylamino-(Ci-C4)-alkyl, Heteroarylcarbonylamino-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonylamino-(Ci-C4)-alkyl, (C2-C4)-Alkenyloxycarbonylamino (Ci-C4)-alkyl, Aryl-(Ci-C4)-alkoxycarbonylamino-(Ci-C4)-alkyl, Aryl-(Ci-C4)- alkoxycarbonyl[N-(Ci-C4)-alkyl]amino-(Ci-C4)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C4)- alkoxycarbonylamino-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C4)- alkoxycarbonylamino-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkoxycarbonylamino- (Ci-C4)-alkyl, Aminocarbonylamino-(Ci-C4)-alkyl, Arylsulfonylamino-(Ci-C4)- alkyl, Heteroarylsulfonylamino-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkylsulfonylamino- (Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkylsulfonylamino-(Ci-C4)-alkyl,
Aminoiminoamino-(Ci-C4)-alkyl, Arylsulfonylaminoiminoamino-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkylaminoiminoamino-(Ci-C4)-alkyl steht, für Wasserstoff, Halogen, (Ci-C4)-Alkyl, (Ci-C4)-Alkoxy, (C1-C4)-
Alkoxycarbonyloxy, (C2-C4)-Alkenyl, (C2-C4)-Haloalkenyl, (C2-C4)-Alkenyl- (Ci-C4)-alkyl, (C2-C4)-Alkinyl, (C2-C4)-Alkinyl-(Ci-C4)-alkyl, Aryl-(Ci-C4)-alkyl, Bisaryl-(Ci-C4)-alkyl, Aryl-(Ci-C4)-alkoxyaryl-(Ci-C4)-alkyl, Aryloxyaryl-(Ci-C4) alkyl, (Ci-C4)-Alkoxyaryl-(C-i-C4)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C4)-alkyl, Heterocyclyl- (Ci-C4)-alkyl, N-(Ci-C4)-Alkylheterocyclyl-(Ci-C4)-alkyl, N-[(Ci-C4)- Alkoxycarbonyl]heterocyclyl-(Ci-C4)-alkyl, N-(Aryl-(d-C4)- alkoxycarbonyl)heterocyclyl-(Ci-C4)-alkyl, N-(Arylcarbonyl)heterocyclyl- (Ci-C4)-alkyl, N-[(Ci-C4)-Alkylcarbonyl]heterocyclyl-(Ci-C4)-alkyl, N-[(C3-C6)- Cycloalkylcarbonyl]heterocyclyl-(Ci-C4)-alkyl, Cyano-(Ci-C4)-alkyl, (C1-C4)- Haloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (C3-C6)-Halocycloalkyl, (C4-C6)-Cycloalkenyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkenyl-(Ci-C4)-alkyl, Hydroxy- (Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkoxy-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Haloalkoxy-(Ci-C4)-alkyl, Aryloxy-(Ci-C4)-alkyl, Aryl-(Ci-C4)-alkoxy-(Ci-C4)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C4)- alkoxy-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkoxy-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl- (Ci-C4)-alkoxy-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkylcarbonyloxy-(Ci-C4)-alkyl,
Arylcarbonyloxy-(Ci-C4)-alkyl, Heteroarylcarbonyloxy-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)- Cycloalkylcarbonyloxy-(Ci-C4)-alkyl, Arylsulfonyloxy-(Ci-C4)-alkyl, (C1-C4)- Alkylsulfonyloxy-(Ci-C4)-alkyl, Hydrothio-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkylthio- (Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Haloalkylthio-(Ci-C4)-alkyl, Aryl-(Ci-C4)-alkylthio- (Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkylthio-(Ci-C4)-alkyl, Arylthio-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkylsulfinyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkylsulfonyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)- Haloalkylsulfinyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Haloalkylsulfonyl-(Ci-C4)-alkyl, Aryl- (Ci-C4)-alkylsulfinyl-(Ci-C4)-alkyl, Aryl-(Ci-C4)-alkylsulfonyl-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkylsulfinyl-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkylsulfonyl-(Ci-C4)- alkyl, Aryl, Heteroaryl, Heterocyclyl, N-[(Ci-C4)-Alkyl]heterocyclyl, N-[(Ci-C4)- Alkoxycarbonyl]heterocyclyl, N-[Aryl-(Ci-C4)-alkoxycarbonyl]heterocyclyl, N- (Arylcarbonyl)heterocyclyl, N-[(Ci-C4)-Alkylcarbonyl]heterocyclyl, N-[(Ci-C4)- Cycloalkylcarbonyl]heterocyclyl, Hydroxycarbonyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkoxycarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C4)-alkoxycarbonyl, Aryl- (Ci-C4)-alkoxycarbonyl, Heteroaryl-(Ci-C4)-alkoxycarbonyl, (Ci-C4)- Alkylaminocarbonyl, Aminocarbonyl, Bis-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl, (C3-C6)- Cycloalkylaminocarbonyl, Aryl-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl,
Heteroarylaminocarbonyl, Cyano-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl, (Ci-C4)- Haloalkylaminocarbonyl, (C2-C4)-Alkinyl-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl,
Hydroxycarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)- Cycloalkoxycarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C4)-alkoxycarbonyl- (Ci-C4)-alkyl, Aryl-(Ci-C4)-alkoxycarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C4)- alkoxycarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, Aminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, Bis-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, Aryl-(Ci-C4)- alkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, Heteroarylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, Cyano-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)- Haloalkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, (C2-C4)-Alkinyl-(Ci-C4)- alkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, Amino-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkylamino- (Ci-C4)-alkyl, (C2-C4)-Alkenylamino-(Ci-C4)-alkyl, Arylamino-(Ci-C4)-alkyl, Bis- (Ci-C4)-alkylamino-(Ci-C4)-alkyl, Bis-(C3-C6)-cycloalkylamino-(Ci-C4)-alkyl, Aryl-(Ci-C4)-alkylamino-(Ci-C4)-alkyl, Tris-Aryl-(Ci-C4)-alkylamino-(Ci-C4)- alkyl, (C3-C6)-Cycloalkylamino-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C4)- alkylamino-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Haloalkylamino-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)- Alkylcarbonylamino-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Cycloalkylcarbonylamino-(Ci-C4)- alkyl, Arylcarbonylamino-(Ci-C4)-alkyl, Heteroarylcarbonylamino-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonylamino-(Ci-C4)-alkyl, (C2-C4)-Alkenyloxycarbonylamino- (Ci-C4)-alkyl, Aryl-(Ci-C4)-alkoxycarbonylamino-(Ci-C4)-alkyl, Aryl-(Ci-C4)- alkoxycarbonyl[N-(Ci-C4)-alkyl]amino-(Ci-C4)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C4)- alkoxycarbonylamino-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C4)- alkoxycarbonylamino-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkoxycarbonylamino- (Ci-C4)-alkyl, Aminocarbonylamino-(Ci-C4)-alkyl, Arylsulfonylamino-(Ci-C4)- alkyl, Heteroarylsulfonylamino-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkylsulfonylamino- (Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkylsulfonylamino-(Ci-C4)-alkyl,
Aminoiminoamino-(Ci-C4)-alkyl, Arylsulfonylaminoiminoamino-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkylaminoiminoamino-(Ci-C4)-alkyl steht,
R6 und R8 unabhängig voneinander für H, (Ci-C4)-Alkyl, (C2-C4)-Alkenyl-(Ci-C4)- alkyl, (C2-C4)-Alkinyl-(Ci-C4)-alkyl, Aryl-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C4)-alkyl, Heterocyclyl, Heterocyclyl-(Ci-C4)-alkyl, Amino-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkoxy-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkylthio-(Ci-C4)- alkyl, (Ci-C4)-Haloalkyl, (Ci-C4)-Alkylamino-(Ci-C4)-alkyl, Bis-(Ci-C4)- alkylamino-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkylcarbonylamino-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)- Cycloalkylcarbonylamino-(Ci-C4)-alkyl, Arylcarbonylamino-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonylamino-(Ci-C6)-alkyl, Aryl-(Ci-C4)-alkoxycarbonylamino (Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C4)-alkoxycarbonylamino-(Ci-C4)-alkyl, Aminocarbonylamino-(Ci-C4)-alkyl, Aminoiminoamino-(Ci-C4)-alkyl,
Arylsulfonylaminoiminoamino-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkylaminoiminoamino- (Ci-C4)-alkyl stehen,
R41 für H, (Ci-C4)-Alkyl, (C2-C4)-Alkenyl-(Ci-C4)-alkyl, (C2-C4)-Alkinyl, (Ci-C4)- Alkylcarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkylcarbonyl, Aryicarbonyi, Heteroarylcarbonyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl, Aryl-(Ci-C4)-alkoxycarbonyl, (C3-C6)- Cycloalkoxycarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C4)-alkoxycarbonyl, (Ci-C4)- Alkylsulfonyl, (C3-C6)-Cycloalkylsulfonyl, Arylsulfonyl, (Ci-C4)- Alkoxycarbonylcarbonyl, Aryl-(Ci-C4)-alkoxycarbonylcarbonyl, (Ci-C4)- Alkylaminothiocarbonyl, (Ci-C4)-Alkylaminocarbonyl, Aryl-(Ci-C4)-alkyl, Hetaroaryl-(Ci-C4)-alkyl, Cyano-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Haloalkyl, (C3-C6)- Cycloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkoxy-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Haloalkoxy-(Ci-C4)-alkyl, (C2-C4)-Alkinyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)- Alkoxycarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, Aminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)- Alkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, Bis-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl steht,
im Falle der Gruppierung Q-21 ausschließlich für H oder Methyl steht,
R42 für (C2-C4)-Alkyl, (C2-C4)-Alkenyl-(Ci-C4)-alkyl, (C2-C4)-Alkinyl, (Ci-C4)-
Alkylcarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkylcarbonyl, Arylcarbonyl, Heteroarylcarbonyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl, Aryl-(Ci-C4)-alkoxycarbonyl, (C3-C6)- Cycloalkoxycarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C4)-alkoxycarbonyl, (Ci-C4)- Alkylsulfonyl, (C3-C6)-Cycloalkylsulfonyl, Arylsulfonyl, (Ci-C4)- Alkoxycarbonylcarbonyl, Aryl-(Ci-C4)-alkoxycarbonylcarbonyl, (Ci-C4)- Alkylaminothiocarbonyl, (Ci-C4)-Alkylaminocarbonyl, Aryl-(Ci-C4)-alkyl, Hetaroaryl-(Ci-C4)-alkyl, Cyano-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Haloalkyl, (C3-C6)- Cycloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkoxy-(Ci-C4)-alkyl,
(Ci-C4)-Haloalkoxy-(Ci-C4)-alkyl, (C2-C4)-Alkinyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)- Alkoxycarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, Aminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)- Alkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, Bis-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl steht,
R43 für H oder Methyl steht,
R44 für Wasserstoff, (Ci-C4)-Alkyl, (C2-C4)-Alkenyl-(Ci-C4)-alkyl, (C2-C4)-Alkinyl, (Ci-C4)-Alkylcarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkylcarbonyl, Arylcarbonyl,
Heteroarylcarbonyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl, Aryl-(Ci-C4)-alkoxycarbonyl,
(C3-C6)-Cycloalkoxycarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C4)-alkoxycarbonyl,
(Ci-C4)-Alkylsulfonyl, (C3-C6)-Cycloalkylsulfonyl, Arylsulfonyl, (Ci-C4)- Alkoxycarbonylcarbonyl, Aryl-(Ci-C4)-alkoxycarbonylcarbonyl, (Ci-C4)- Alkylaminothiocarbonyl, (Ci-C4)-Alkylaminocarbonyl, Aryl-(Ci-C4)-alkyl, Hetaroaryl-(Ci-C4)-alkyl, Cyano-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Haloalkyl, (C3-C6)- Cycloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkoxy-(Ci-C4)-alkyl,
(Ci-C4)-Haloalkoxy-(Ci-C4)-alkyl, (C2-C4)-Alkinyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)- Alkoxycarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, Aminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)- Alkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, Bis-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl steht,
R51 und R71 unabhängig voneinander für Wasserstoff und Methyl stehen, R53 für Methyl steht, R61 und R81 unabhängig voneinander für Wasserstoff und Methyl stehen, R63 für H, Methyl steht,
R54, R64, R74, R84 unabhängig voneinander für Wasserstoff, Methyl stehen, wobei mindestens eine der Gruppen R54, R64, R74, R84 für Methyl stehen muß,
V für Hydroxycarbonyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkoxycarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C4)-alkoxycarbonyl, Aryloxycarbonyl, Aryl-(Ci-C4)- alkoxycarbonyl, Aminocarbonyl, (Ci-C4)-Alkylaminocarbonyl, Bis-(Ci-C4)- alkylaminocarbonyl, (Ci-C4)-Alkyl[(Ci-C4)-Alkoxy]aminocarbonyl, (C3-C6)-
Cycloalkylaminocarbonyl, Aryl-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl, Heteroaryl-(Ci-C4)- alkylaminocarbonyl, Cyano-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl, (Ci-C4)- Haloalkylaminocarbonyl, (C2-C4)-Alkinyl-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl, (Ci-C4)- Alkoxycarbonyl-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl, Hydroxycarbonyl-(Ci-C4)- alkylaminocarbonyl, Aminocarbonyl-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl, (Ci-C4)-
Alkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl, (C3-C6)- Cycloalkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkyl- (Ci-C4)-alkylaminocarbonyl steht, m für 0, 1 , 2, 3, 4, 5 steht, p für 1 , 2, 3, 4 steht, für Cyano, Cyano-(Ci-C4)-alkyl, Hydroxy-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkoxy-(Ci-C4)- alkyl, Hydroxycarbonyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkoxycarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C4)-alkoxycarbonyl, Aryloxycarbonyl, Aryl-(Ci-C4)- alkoxycarbonyl, Aminocarbonyl, (Ci-C4)-Alkylaminocarbonyl, Bis-(Ci-C4)- alkylaminocarbonyl, (Ci-C4)-Alkyl[(Ci-C4)-Alkoxy]aminocarbonyl, (C3-C6)- Cycloalkylaminocarbonyl, Aryl-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl, Heteroaryl-(Ci-C4)- alkylaminocarbonyl, Cyano-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl, (Ci-C4)- Haloalkylaminocarbonyl, (C2-C4)-Alkinyl-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl, (Ci-C4)- Alkoxycarbonylaminocarbonyl, Aryl-(Ci-C4)-alkoxycarbonylaminocarbonyl, Hydroxycarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl-(C-i-C4)-alkyl, (C3-C6)- Cycloalkoxycarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C4)-alkoxycarbonyl- (Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, Aminocarbonyl- (Ci-C4)-alkyl, Bis-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)- Cycloalkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, Aryl-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl- (Ci-C4)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, Cyano- (Ci-C4)-alkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Haloalkylaminocarbonyl- (Ci-C4)-alkyl, (C2-C4)-Alkinyl-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl,
(C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)- Alkoxycarbonylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, Aryl-(Ci-C4)- alkoxycarbonylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl,
(Ci-C4)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl, Hydroxycarbonyl-(Ci-C4)- alkylaminocarbonyl, Aminocarbonyl-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl, (Ci-C4)- Alkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl, (C3-C6)- Cycloalkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkyl- (Ci-C4)-alkylaminocarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl- (Ci-C4)-alkyl, (C2-C4)-Alkenyloxycarbonyl, (C2-C4)-Alkenyloxycarbonyl-(Ci-C4)- alkyl, (C2-C4)-Alkenylaminocarbonyl, (C2-C4)-Alkenyl-(Ci-C4)- alkylaminocarbonyl, (C2-C4)-Alkenylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, (C2-C4)- Alkenyl-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl steht. und Q weiterhin für eine der in der folgenden Tabelle spezifisch benannten Gruppierungen Q-1 .1 bis Q-24.15 steht
Q-1.139 Q-1.140 Q-1.141 Q-1.142 Q-1.143 Q-1.144
Q-1.157 Q-1.158 Q-1.159 Q-1.160 Q-1.161 Q-1.162
V ^N
H
H H
Q-20.7 Q-20.8 Q-20.9 Q-20.10 Q-20.11 Q-20.12
-'\ /\ /OH -'\ /\ /OH
H I H I H i i H II \ ' N Π ' N kf 0 0 0 0 0
Q-21.1 Q-21.2 Q-21.3 Q-21.4 Q-21.5 Q-21.6
o o o o o o
OH
Q-22.1 Q-22.2 Q-22.3 Q-22.4 Q-22.5 Q-22.6
Ganz besonders bevorzugt ist die erfindungsgemäße Verwendung von Verbindungen der allgemeinen Formel (I), worin
zur Toleranzerhöhung gegenüber abiotischem Stress in Pflanzen, worin Q für die Gruppierungen
Q-1 Q-20 Q-21
Q-22 Q-23 Q-24 steht, und wobei die Reste R4 bis R8 , und R41 bis R84 sowie Y, V, m und p jeweils die Bedeutung gemäß der nachstehenden Definitionen haben und wobei der Pfeil für eine Bindung zum Schwefelatom der S02-Gruppe steht; A1, A2, A3 gleich oder verschieden sind und unabhängig voneinander für N
(Stickstoff) oder die Gruppierung C-W stehen, wobei jedoch in keinem Fall mehr als zwei N-Atome benachbart sind, und wobei W in der Gruppierung C- Wjeweils gleiche oder verschiedene Bedeutungen gemäß der
nachstehenden Definition hat, W jeweils für Wasserstoff, Nitro, Amino, Cyano, Fluor, Chlor, Brom, lod, (Ci-C4)- Alkyl, (C2-C4)-Alkenyl, Aryl, Aryl-(Ci-C4)-alkyl, Aryl-(Ci-C4)-alkoxy, Heteroaryl, (Ci-C4)-Alkoxy-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Haloalkyl, (Ci-C4)-Alkoxy, (Ci-C4)- Haloalkoxy, Aryloxy, (C3-C6)-Cycloalkyloxy, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C4)-alkoxy, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl, Hydroxycarbonyl, Aminocarbonyl, (Ci-C4)- Alkylaminocarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkylaminocarbonyl, Cyano-(Ci-C4)- alkylaminocarbonyl, (Ci-C4)-Alkylamino, (Ci-C4)-Alkylthio, (Ci-C4)- Haloalkylthio, Bis-(Ci-C4)-alkylamino, (C3-C6)-Cycloalkylamino, (Ci-C4)- Alkylcarbonylamino, (C3-C6)-Cycloalkylcarbonylamino, (Ci-C4)- Haloalkylcarbonylamino, (Ci-C4)-Alkoxycarbonylamino, (Ci-C4)- Alkylaminocarbonylamino, Bis-[(Ci-C4)-Alkyl]-aminocarbonyl-amino, Aryl- (Ci-C4)-alkylcarbonylamino, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C4)-alkylcarbonylamino, Heteroarylcarbonylamino, (Ci-C4)-Alkoxy-(Ci-C4)-alkylcarbonylamino,
Hydroxy-(Ci-C4)-alkylcarbonylamino, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C4)-alkyl steht,
R1 für H, Nitro, Amino, Cyano, Fluor, Chlor, Brom, lod, (Ci-C4)-Alkyl, (C2-C4)- Alkenyl, Aryl, Aryl-(Ci-C4)-alkyl, Heteroaryl, (Ci-C4)-Alkoxy-(Ci-C4)-alkyl,
(Ci-C4)-Haloalkyl, (Ci-C4)-Alkoxy, (Ci-C4)-Haloalkoxy, (Ci-C4)-Alkylthio,
(Ci-C4)-Haloalkylthio, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl, Hydroxycarbonyl,
Aminocarbonyl, (Ci-C4)-Alkylaminocarbonyl, (Ci-C4)-Alkylamino, Bis-(Ci-C4)- alkylamino, (C3-C6)-Cycloalkylamino, (Ci-C4)-Alkylcarbonylamino, (C3-C6)- Cycloalkylcarbonylamino, (Ci-C4)-Haloalkylcarbonylamino, (Ci-C4)- Alkoxycarbonylamino, [(Ci-C4)-Alkyl-]aminocarbonyl-amino, Amino-(Ci-C4)- alkyl, Amino-(C2-C4)-alkenyl, (C2-C4)-Alkenylamino, (C2-C4)-Alkenylimino steht,
R2 für H, Nitro, Amino, Cyano, Fluor, Chlor, Brom, lod, (Ci-C4)-Alkyl, (C2-C4)- Alkenyl, Aryl, Aryl-(Ci-C4)-alkyl, Heteroaryl, (Ci-C4)-Alkoxy-(Ci-C4)-alkyl,
(Ci-C4)-Haloalkyl, (Ci-C4)-Alkoxy, (Ci-C4)-Haloalkoxy, (Ci-C4)-Alkylthio,
(Ci-C4)-Haloalkylthio, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl, Hydroxycarbonyl,
Aminocarbonyl, (Ci-C4)-Alkylaminocarbonyl, (Ci-C4)-Alkylamino, Bis-(Ci-C4)- alkylamino, (C3-C6)-Cycloalkylamino, (Ci-C4)-Alkylcarbonylamino, (C3-C6)- Cycloalkylcarbonylamino, (Ci-C4)-Haloalkylcarbonylamino, (Ci-C4)- Alkoxycarbonylamino, [(Ci-C4)-Alkyl-]-aminocarbonyl-amino, Amino-(Ci-C4)- alkyl, Amino-(C2-C4)-alkenyl, (C2-C4)-Alkenylamino, (C2-C4)-Alkenylimino steht,
R1 und R2 mit den Atomen, an die sie gebunden sind, einen vollständig gesättigten, teilgesättigten oder vollständig ungesättigten, gegebenenfalls durch
Heteroatome unterbrochenen und gegebenenfalls weiter durch W
substituierten 5 bis 7-gliedrigen Ring bilden, und wobei sie im Falle der Verbindungen der allgemeinen Formel (I) mit den Gruppierungen Q-21 und Q- 23 einen entsprechenden Ring bilden müssen.
R1 und A3, wenn A3für eine Gruppe C-W steht, mit den Atomen, an die sie gebunden sind, einen vollständig gesättigten, teilgesättigten oder vollständig
ungesättigten, gegebenenfalls durch Heteroatome unterbrochenen und gegebenenfalls weiter substituierten 5 bis 7-gliedrigen Ring bilden,
X für eine direkte Bindung oder für eine Gruppierung (CHR3)n steht, und wobei R3 in der Gruppierung (CHR3)n jeweils gleiche oder verschiedene
Bedeutungen gemäß der nachstehenden Definition hat, n für 0, 1 steht
R3 für H, (Ci-C4)-Alkyl, (Ci-C4)-Haloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, Aryl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkoxy-(Ci-C4)-alkyl steht,
R4 für H, (Ci-C4)-Alkyl, (C2-C4)-Alkenyl-(Ci-C4)-alkyl, (C2-C4)-Alkinyl, (Ci-C4)- Alkylcarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkylcarbonyl, Arylcarbonyl, Heteroarylcarbonyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl, Aryl-(Ci-C4)-alkoxycarbonyl, (Ci-C4)- Alkylaminocarbonyl, Aryl-(Ci-C4)-alkyl, Hetaroaryl-(Ci-C4)-alkyl, Cyano- (Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Haloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (Ci-C4)-Alkoxy-(Ci-C4)- alkyl, (Ci-C4)-Haloalkoxy-(Ci-C4)-alkyl, (C2-C4)-Alkinyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)- Alkoxycarbonyl-(Ci-C4)-alkyl steht, für Fluor, (C2-C4)-Alkyl, (Ci-C4)-Alkoxy, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyloxy, (C2-C4)- Alkenyl, (C2-C4)-Haloalkenyl, (C2-C4)-Alkenyl-(Ci-C4)-alkyl, (C2-C4)-Alkinyl, (C2-C4)-Alkinyl-(Ci-C4)-alkyl, Aryl-(Ci-C4)-alkyl, Bisaryl-(Ci-C4)-alkyl, Aryl- (Ci-C4)-alkoxyaryl-(Ci-C4)-alkyl, Aryloxyaryl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkoxyaryl- (Ci-C4)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C4)-alkyl, Heterocyclyl-(Ci-C4)-alkyl, N-(Ci-C4)- Alkylheterocyclyl-(Ci-C4)-alkyl, N-[(Ci-C4)-Alkoxycarbonyl]heterocyclyl- (Ci-C4)-alkyl, N-(Aryl-(Ci-C4)-alkoxycarbonyl)heterocyclyl-(Ci-C4)-alkyl, N- (Arylcarbonyl)heterocyclyl-(Ci-C4)-alkyl, N-[(Ci-C4)-Alkylcarbonyl]heterocyclyl (Ci-C4)-alkyl, N-[(C3-C6)-Cycloalkylcarbonyl]heterocyclyl-(Ci-C4)-alkyl, Cyano (Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Haloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (C3-C6)-Halocycloalkyl, (C4-C6)-Cycloalkenyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkenyl- (Ci-C4)-alkyl, Hydroxy-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkoxy-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)- Haloalkoxy-(Ci-C4)-alkyl, Aryloxy-(Ci-C4)-alkyl, Aryl-(Ci-C4)-alkoxy-(Ci-C4)- alkyl, Heteroaryl-(Ci-C4)-alkoxy-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkoxy-(Ci-C4)- alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C4)-alkoxy-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)- Alkylcarbonyloxy-(Ci-C4)-alkyl, Arylcarbonyloxy-(Ci-C4)-alkyl,
Heteroarylcarbonyloxy-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkylcarbonyloxy-(Ci-C4)- alkyl, Arylsulfonyloxy-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkylsulfonyloxy-(Ci-C4)-alkyl, Hydrothio-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkylthio-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Haloalkylthio- (Ci-C4)-alkyl, Aryl-(Ci-C4)-alkylthio-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkylthio- (Ci-C4)-alkyl, Arylthio-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkylsulfinyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4) Alkylsulfonyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Haloalkylsulfinyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)- Haloalkylsulfonyl-(Ci-C4)-alkyl, Aryl-(Ci-C4)-alkylsulfinyl-(Ci-C4)-alkyl, Aryl- (Ci-C4)-alkylsulfonyl-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkylsulfinyl-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkylsulfonyl-(Ci-C4)-alkyl, Aryl, Heteroaryl, Heterocyclyl, N- [(Ci-C4)-Alkyl]heterocyclyl, N-[(Ci-C4)-Alkoxycarbonyl]heterocyclyl, N-[Aryl- (Ci-C4)-alkoxycarbonyl]heterocyclyl, N-(Arylcarbonyl)heterocyclyl, N-[(Ci-C4)- Alkylcarbonyl]heterocyclyl, N-[(Ci-C4)-Cycloalkylcarbonyl]heterocyclyl, Hydroxycarbonyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkoxycarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C4)-alkoxycarbonyl, Aryl-(Ci-C4)-alkoxycarbonyl, Heteroaryl-(Ci-C4)-alkoxycarbonyl, (Ci-C4)-Alkylaminocarbonyl,
Aminocarbonyl, Bis-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl, (C3-C6)- Cycloalkylaminocarbonyl, Aryl-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl,
Heteroarylaminocarbonyl, Cyano-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl, (Ci-C4)- Haloalkylaminocarbonyl, (C2-C4)-Alkinyl-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl,
Hydroxycarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)- Cycloalkoxycarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C4)-alkoxycarbonyl- (Ci-C4)-alkyl, Aryl-(Ci-C4)-alkoxycarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C4)- alkoxycarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, Aminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, Bis-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, Aryl-(Ci-C4)- alkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, Heteroarylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, Cyano-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)- Haloalkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, (C2-C4)-Alkinyl-(Ci-C4)- alkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, Amino-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkylamino- (Ci-C4)-alkyl, (C2-C4)-Alkenylamino-(Ci-C4)-alkyl, Arylamino-(Ci-C4)-alkyl, Bis- (Ci-C4)-alkylamino-(Ci-C4)-alkyl, Bis-(C3-C6)-cycloalkylamino-(Ci-C4)-alkyl, Aryl-(Ci-C4)-alkylamino-(Ci-C4)-alkyl, Tris-Aryl-(Ci-C4)-alkylamino-(Ci-C4)- alkyl, (C3-C6)-Cycloalkylamino-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C4)- alkylamino-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Haloalkylamino-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)- Alkylcarbonylamino-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Cycloalkylcarbonylamino-(Ci-C4)- alkyl, Arylcarbonylamino-(Ci-C4)-alkyl, Heteroarylcarbonylamino-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonylamino-(Ci-C4)-alkyl, (C2-C4)-Alkenyloxycarbonylamino- (Ci-C4)-alkyl, Aryl-(Ci-C4)-alkoxycarbonylamino-(Ci-C4)-alkyl, Aryl-(Ci-C4)- alkoxycarbonyl[N-(Ci-C4)-alkyl]amino-(Ci-C4)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C4)- alkoxycarbonylamino-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C4)- alkoxycarbonylamino-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkoxycarbonylamino- (Ci-C4)-alkyl, Aminocarbonylamino-(Ci-C4)-alkyl, Arylsulfonylamino-(Ci-C4)- alkyl, Heteroarylsulfonylamino-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkylsulfonylamino- (Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkylsulfonylamino-(Ci-C4)-alkyl, Aminoiminoamino-(Ci-C4)-alkyl, Arylsulfonylaminoiminoamino-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkylaminoiminoamino-(Ci-C4)-alkyl steht, für Wasserstoff, Halogen, (Ci-C4)-Alkyl, (Ci-C4)-Alkoxy, (C1-C4)-
Alkoxycarbonyloxy, (C2-C4)-Alkenyl, (C2-C4)-Haloalkenyl, (C2-C4)-Alkenyl- (Ci-C4)-alkyl, (C2-C4)-Alkinyl, (C2-C4)-Alkinyl-(Ci-C4)-alkyl, Aryl-(Ci-C4)-alkyl, Bisaryl-(Ci-C4)-alkyl, Aryl-(Ci-C4)-alkoxyaryl-(Ci-C4)-alkyl, Aryloxyaryl-(Ci-C4)- alkyl, (Ci-C4)-Alkoxyaryl-(Ci-C4)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C4)-alkyl, Heterocyclyl- (Ci-C4)-alkyl, N-(Ci-C4)-Alkylheterocyclyl-(Ci-C4)-alkyl, N-[(Ci-C4)- Alkoxycarbonyl]heterocyclyl-(Ci-C4)-alkyl, N-(Aryl-(d-C4)- alkoxycarbonyl)heterocyclyl-(Ci-C4)-alkyl, N-(Arylcarbonyl)heterocyclyl- (Ci-C4)-alkyl, N-[(Ci-C4)-Alkylcarbonyl]heterocyclyl-(Ci-C4)-alkyl, N-[(C3-C6)- Cycloalkylcarbonyl]heterocyclyl-(Ci-C4)-alkyl, Cyano-(Ci-C4)-alkyl, (C1-C4)- Haloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (C3-C6)-Halocycloalkyl, (C4-C6)-Cycloalkenyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkenyl-(Ci-C4)-alkyl, Hydroxy- (Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkoxy-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Haloalkoxy-(Ci-C4)-alkyl, Aryloxy-(Ci-C4)-alkyl, Aryl-(Ci-C4)-alkoxy-(Ci-C4)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C4)- alkoxy-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkoxy-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl- (Ci-C4)-alkoxy-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkylcarbonyloxy-(Ci-C4)-alkyl,
Arylcarbonyloxy-(Ci-C4)-alkyl, Heteroarylcarbonyloxy-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)- Cycloalkylcarbonyloxy-(Ci-C4)-alkyl, Arylsulfonyloxy-(Ci-C4)-alkyl, (C1-C4)- Alkylsulfonyloxy-(Ci-C4)-alkyl, Hydrothio-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkylthio- (Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Haloalkylthio-(Ci-C4)-alkyl, Aryl-(Ci-C4)-alkylthio- (Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkylthio-(Ci-C4)-alkyl, Arylthio-(Ci-C4)-alkyl,
(Ci-C4)-Alkylsulfinyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkylsulfonyl-(Ci-C4)-alkyl, (C1-C4)- Haloalkylsulfinyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Haloalkylsulfonyl-(Ci-C4)-alkyl, Aryl- (Ci-C4)-alkylsulfinyl-(Ci-C4)-alkyl, Aryl-(Ci-C4)-alkylsulfonyl-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkylsulfinyl-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkylsulfonyl-(Ci-C4)- alkyl, Aryl, Heteroaryl, Heterocyclyl, N-[(Ci-C4)-Alkyl]heterocyclyl, N-[(Ci-C4)- Alkoxycarbonyl]heterocyclyl, N-[Aryl-(Ci-C4)-alkoxycarbonyl]heterocyclyl, N- (Arylcarbonyl)heterocyclyl, N-[(Ci-C4)-Alkylcarbonyl]heterocyclyl, N-[(Ci-C4)- Cycloalkylcarbonyl]heterocyclyl, Hydroxycarbonyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkoxycarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C4)-alkoxycarbonyl, Aryl- (Ci-C4)-alkoxycarbonyl, Heteroaryl-(Ci-C4)-alkoxycarbonyl, (Ci-C4)- Alkylaminocarbonyl, Aminocarbonyl, Bis-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl, (C3-C6)- Cycloalkylaminocarbonyl, Aryl-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl,
Heteroarylaminocarbonyl, Cyano-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl, (Ci-C4)- Haloalkylaminocarbonyl, (C2-C4)-Alkinyl-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl,
Hydroxycarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)- Cycloalkoxycarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C4)-alkoxycarbonyl- (Ci-C4)-alkyl, Aryl-(Ci-C4)-alkoxycarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C4)- alkoxycarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, Aminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, Bis-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, Aryl-(Ci-C4)- alkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, Heteroarylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, Cyano-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)- Haloalkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, (C2-C4)-Alkinyl-(Ci-C4)- alkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, Amino-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkylamino- (Ci-C4)-alkyl, (C2-C4)-Alkenylamino-(Ci-C4)-alkyl, Arylamino-(Ci-C4)-alkyl, Bis- (Ci-C4)-alkylamino-(Ci-C4)-alkyl, Bis-(C3-C6)-cycloalkylamino-(Ci-C4)-alkyl, Aryl-(Ci-C4)-alkylamino-(Ci-C4)-alkyl, Tris-Aryl-(Ci-C4)-alkylamino-(Ci-C4)- alkyl, (C3-C6)-Cycloalkylamino-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C4)- alkylamino-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Haloalkylamino-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)- Alkylcarbonylamino-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Cycloalkylcarbonylamino-(Ci-C4)- alkyl, Arylcarbonylamino-(Ci-C4)-alkyl, Heteroarylcarbonylamino-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonylamino-(Ci-C4)-alkyl, (C2-C4)-Alkenyloxycarbonylamino- (Ci-C4)-alkyl, Aryl-(Ci-C4)-alkoxycarbonylamino-(Ci-C4)-alkyl, Aryl-(Ci-C4)- alkoxycarbonyl[N-(Ci-C4)-alkyl]amino-(Ci-C4)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C4)- alkoxycarbonylamino-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C4)- alkoxycarbonylamino-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkoxycarbonylamino- (Ci-C4)-alkyl, Aminocarbonylamino-(Ci-C4)-alkyl, Arylsulfonylamino-(Ci-C4)- alkyl, Heteroarylsulfonylamino-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkylsulfonylamino- (Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkylsulfonylamino-(Ci-C4)-alkyl, Aminoiminoamino-(Ci-C4)-alkyl, Arylsulfonylaminoiminoamino-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkylaminoiminoamino-(Ci-C4)-alkyl steht,
R6 und R8 unabhängig voneinander für H, (Ci-C4)-Alkyl, (C2-C4)-Alkenyl-(Ci-C4)- alkyl, Aryl-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, Heterocyciyi, Heterocyclyl-(Ci-C4)- alkyl, (Ci-C4)-Alkoxy-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkylthio-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)- Haloalkyl stehen,
R41 für H oder Methyl steht,
R42 für (C2-C4)-Alkyl, (C2-C4)-Alkenyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkylcarbonyl,
Arylcarbonyl, Heteroarylcarbonyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl, Aryl-(Ci-C4)- alkoxycarbonyl, (Ci-C4)-Alkylaminocarbonyl, Aryl-(Ci-C4)-alkyl, Hetaroaryl- (Ci-C4)-alkyl, Cyano-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Haloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl,
(Ci-C4)-Alkoxy-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Haloalkoxy-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)- Alkoxycarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, Hydroxycarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)- Alkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkylcarbonyl-(Ci-C4)-alkyl steht,
R43 für H oder Methyl steht,
R44 für Wasserstoff, (Ci-C4)-Alkyl, Aryl-(Ci-C4)-alkyl steht,
R51 und R71 unabhängig voneinander für Wasserstoff und Methyl stehen,
R53 für Methyl steht,
R61 und R81 unabhängig voneinander für Wasserstoff und Methyl stehen, R63 für H, Methyl steht,
R54, R64, R74, R84 unabhängig voneinander für Wasserstoff, Methyl stehen, wobei mindestens eine der Gruppen R54, R64, R74, R84 für Methyl stehen muß, V für Hydroxycarbonyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl, Aryl-(Ci-C4)-alkoxycarbonyl, Aminocarbonyl, (Ci-C4)-Alkylaminocarbonyl, Bis-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkylaminocarbonyl, Aryl-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl, Heteroaryl- (Ci-C4)-alkylaminocarbonyl, Cyano-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl steht, m für 0, 1 , 2, 3, 4 steht, p für 1 , 2, 3 steht,
Y für Cyano, Hydroxycarbonyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkyl- (Ci-C4)-alkoxycarbonyl, Aryl-(Ci-C4)-alkoxycarbonyl, Aminocarbonyl, (Ci-C4)- Alkylaminocarbonyl, Bis-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl, (C3-C6)- Cycloalkylaminocarbonyl, Aryl-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl, Heteroaryl-(Ci-C4)- alkylaminocarbonyl, Cyano-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl (C2-C4)-Alkinyl-
(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonylaminocarbonyl, Aryl- (Ci-C4)-alkoxycarbonylaminocarbonyl, Hydroxycarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)- Alkoxycarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, Aminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, Bis-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, Aryl-(Ci-C4)- alkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl- (Ci-C4)-alkyl, Cyano-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, (C2-C4)- Alkenyloxycarbonyl, (C2-C4)-Alkenyloxycarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, (C2-C4)- Alkenylaminocarbonyl, (C2-C4)-Alkenyl-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl, (C2-C4)- Alkenylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, (C2-C4)-Alkenyl-(Ci-C4)- alkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl steht. und Q weiterhin für eine der in der oben aufgeführten Tabelle spezifisch benannten Gruppierungen Q-1 .1 bis Q-24.15 steht
Im Hinblick auf die erfindungsgemäß verwendeten Verbindungen werden die vorstehend und weiter unten verwendeten Bezeichnungen erläutert. Diese sind dem Fachmann geläufig und haben insbesondere die im Folgenden erläuterten Bedeutungen:
Erfindungsgemäß steht "Arylsulfonyl" für gegebenenfalls substituiertes
Phenylsulfonyl oder gegebenenfalls substituiertes polycyclisches Arylsulfonyl, hier insbesondere gegebenenfalls substituiertes Naphthyl-sulfonyl, beispielsweise substituiert durch Fluor, Chlor, Brom, lod, Cyano, Nitro, Alkyl-, Haloalkyl-,
Haloalkoxy-, Amino-, Alkylamino-, Alkylcarbonylamino-, Dialkylamino- oder Alkoxy- gruppen.
Erfindungsgemäß steht "Cycloalkylsulfonyl" - in Alleinstellung oder als Bestandteil einer chemischen Gruppe - für gegebenenfalls substituiertes Cycloalkylsulfonyl, vorzugsweise mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen wie beispielsweise Cyclopropylsulfonyl, Cyclobutylsulfonyl, Cyclopentylsulfonyl oder Cyclohexylsulfonyl.
Erfindungsgemäß steht "Alkylsulfonyl" - in Alleinstellung oder als Bestandteil einer chemischen Gruppe - für geradkettiges oder verzweigtes Alkylsulfonyl, vorzugsweise mit 1 bis 8, oder mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen wie beispielsweise Methylsulfonyl, Ethylsulfonyl, n-Propylsulfonyl, Isopropylsulfonyl, n-Butylsulfonyl, Isobutylsulfonyl, sec-Butylsulfonyl und tert-Butylsulfonyl.
Erfindungsgemäß steht "Heteroarylsulfonyl" für gegebenenfalls substituiertes
Pyridylsulfonyl, Pyrimidinylsulfonyl, Pyrazinylsulfonyl oder gegebenenfalls
substituiertes polycyclisches Heteroarylsulfonyl, hier insbesondere gegebenenfalls substituiertes Chinolinylsulfonyl, beispielsweise substituiert durch Fluor, Chlor, Brom, lod, Cyano, Nitro, Alkyl-, Haloalkyl-, Haloalkoxy-, Amino-, Alkylamino-,
Alkylcarbonylamino-, Dialkylamino- oder Alkoxygruppen.
Erfindungsgemäß steht "Alkylthio" - in Alleinstellung oder als Bestandteil einer chemischen Gruppe - für geradkettiges oder verzweigtes S-Alkyl, vorzugsweise mit 1 bis 8, oder mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Methylthio, Ethylthio, n- Propylthio, Isopropylthio, n-Butylthio, Isobutylthio, sec-Butylthio und tert-Butylthio. Alkenylthio bedeutet ein über ein Schwefelatom gebundenen Alkenylrest, Alkinylthio bedeutet ein über ein Schwefelatom gebundenen Aikinyirest, Cycloalkylthio bedeutet ein über ein Schwefelatom gebundenen Cycloalkylrest und Cycloalkenylthio bedeutet ein über ein Schwefelatom gebundenen Cycloalkenylrest.
„Alkoxy" bedeutet ein über ein Sauerstoffatom gebundenen Alkylrest, Alkenyloxy bedeutet ein über ein Sauerstoffatom gebundenen Alkenylrest, Alkinyloxy bedeutet ein über ein Sauerstoffatom gebundenen Aikinyirest, Cycloalkyloxy bedeutet ein über ein Sauerstoffatom gebundenen Cycloalkylrest und Cycloalkenyloxy bedeutet ein über ein Sauerstoffatom gebundenen Cycloalkenylrest.
Der Begriff„Aryl" bedeutet ein gegebenenfalls substituiertes mono-, bi- oder polycyclisches aromatisches System mit vorzugsweise 6 bis 14, insbesondere 6 bis 10 Ring-C-Atomen, beispielsweise Phenyl, Naphthyl, Anthryl, Phenanthrenyl, und ähnliches, vorzugsweise Phenyl.
Vom Begriff„gegebenenfalls substituiertes Aryl" sind auch mehrcyclische Systeme, wie Tetrahydronaphtyl, Indenyl, Indanyl, Fluorenyl, Biphenylyl, umfasst, wobei die Bindungsstelle am aromatischen System ist. Von der Systematik her ist„Aryl" in der Regel auch von dem Begriff„gegebenenfalls substituiertes Phenyl" umfasst.
Ein heterocyclischer Rest (Heterocyclyl) enthält mindestens einen heterocyclischen Ring (=carbocyclischer Ring, in dem mindestens ein C-Atom durch ein Heteroatom ersetzt ist, vorzugsweise durch ein Heteroatom aus der Gruppe N, O, S, P) der gesättigt, ungesättigt, teilgesättigt oder heteroaromatisch ist und dabei unsubstituiert oder substituiert sein kann, wobei die Bindungsstelle an einem Ringatom lokalisiert ist. Ist der Heterocyclylrest oder der heterocyclische Ring gegebenenfalls
substituiert, kann er mit anderen carbocyclischen oder heterocyclischen Ringen anneiiiert sein. Im Falle von gegebenenfalls substituiertem Heterocyclyl werden auch mehrcyclische Systeme umfaßt, wie beispielsweise 8-Aza-bicyclo[3.2.1 ]octanyl, 8- Aza-bicyclo[2.2.2]octanyl oder 1 -Aza-bicyclo[2.2.1 ]heptyl. Im Falle von
gegebenenfalls substituiertem Heterocyclyl werden auch spirocyclische Systeme umfaßt, wie beispielsweise 1 -Oxa-5-aza-spiro[2.3]hexyl. Wenn nicht anders definiert, enthält der heterocyclische Ring vorzugsweise 3 bis 9 Ringatome, insbesondere 3 bis 6 Ringatome, und ein oder mehrere, vorzugsweise 1 bis 4, insbesondere 1 , 2 oder 3 Heteroatome im heterocyclischen Ring, vorzugsweise aus der Gruppe N, 0, und S, wobei jedoch nicht zwei Sauerstoffatome direkt benachbart sein sollen, wie beispielsweise mit einem Heteroatom aus der Gruppe N, 0 und S 1 - oder 2- oder 3- Pyrrolidinyl, 3,4-Dihydro-2H-pyrrol-2- oder 3-yl, 2,3-Dihydro-1 H-pyrrol-1 - oder 2- oder
3- oder 4- oder 5-yl; 2,5-Dihydro-1 H-pyrrol-1 - oder 2- oder 3-yl, 1 - oder 2- oder 3- oder 4-Piperidinyl; 2,3,4,5-Tetrahydropyridin-2- oder 3- oder 4- oder 5-yl oder 6-yl; 1 ,2,3,6-Tetrahydropyridin-1 - oder 2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 1 ,2,3,4-
Tetrahydropyridin-1 - oder 2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 1 ,4-Dihydropyridin-1 - oder 2- oder 3- oder 4-yl; 2,3-Dihydropyridin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 2,5- Dihydropyridin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl, 1 - oder 2- oder 3- oder 4- Azepanyl; 2,3,4,5-Tetrahydro-1 H-azepin-1 - oder 2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,3,4,7-Tetrahydro-1 H-azepin-1 - oder 2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,3,6,7-Tetrahydro-1 H-azepin-1 - oder 2- oder 3- oder 4-yl; 3,4,5,6- Tetrahydro-2H-azepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 4,5-Dihydro-1 H- azepin-1 - oder 2- oder 3- oder 4-yl; 2,5-Dihydro-1 H-azepin-1 - oder -2- oder 3- oder
4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,7-Dihydro-1 H-azepin-1 - oder -2- oder 3- oder 4-yl; 2,3- Dihydro-1 H-azepin-1 - oder -2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 3,4-Dihydro-
2H-azepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 3,6-Dihydro-2H-azepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 5,6-Dihydro-2H-azepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 4,5-Dihydro-3H-azepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 1 H-Azepin-1 - oder -2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2H- Azepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 3H-Azepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 4H-Azepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl, 2- oder 3-Oxolanyl (= 2- oder 3-Tetrahydrofuranyl); 2,3-Dihydrofuran-2- oder 3- oder 4- oder 5-yl; 2,5-Dihydrofuran-2- oder 3-yl, 2- oder 3- oder 4-Oxanyl (= 2- oder 3- oder 4-Tetrahydropyranyl); 3,4-Dihydro-2H-pyran-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 3,6- Dihydro-2H-pyran-2- oder 3-oder 4- oder 5- oder 6-yl; 2H-Pyran-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 4H-Pyran-2- oder 3- oder 4-yl, 2- oder 3- oder 4-Oxepanyl; 2,3,4,5- Tetrahydrooxepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,3,4,7- Tetrahydrooxepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,3,6,7- Tetrahydrooxepin-2- oder 3- oder 4-yl; 2,3-Dihydrooxepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 4,5-Dihydrooxepin-2- oder 3- oder 4-yl; 2,5-Dihydrooxepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; Oxepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7- yl; 2- oder 3-Tetrahydrothiophenyl; 2,3-Dihydrothiophen-2- oder 3- oder 4- oder 5-yl; 2,5-Dihydrothiophen-2- oder 3-yl; Tetrahydro-2H-thiopyran-2- oder 3- oder 4-yl; 3,4- Dihydro-2H-thiopyran-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 3,6-Dihydro-2H- thiopyran-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 2H-Thiopyran-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 4H-Thiopyran-2- oder 3- oder 4-yl. Bevorzugte 3-Ring und 4-Ring- Heterocyclen sind beispielsweise 1 - oder 2-Aziridinyl, Oxiranyl, Thiiranyl, 1 - oder 2- oder 3-Azetidinyl, 2- oder 3-Oxetanyl, 2- oder 3-Thietanyl, 1 ,3-Dioxetan-2-yl. Weitere Beispiele für "Heterocyclyl" sind ein partiell oder vollständig hydrierter
heterocyclischer Rest mit zwei Heteroatomen aus der Gruppe N, O und S, wie beispielsweise 1 - oder 2- oder 3- oder 4-Pyrazolidinyl; 4,5-Dihydro-3H-pyrazol- 3- oder 4- oder 5-yl; 4,5-Dihydro-1 H-pyrazol-1 - oder 3- oder 4- oder 5-yl; 2,3-Dihydro- 1 H-pyrazol-1 - oder 2- oder 3- oder 4- oder 5-yl; 1 - oder 2- oder 3- oder 4- Imidazolidinyl; 2,3-Dihydro-1 H-imidazol-1 - oder 2- oder 3- oder 4-yl; 2,5-Dihydro-1 H- imidazol-1 - oder 2- oder 4- oder 5-yl; 4,5-Dihydro-1 H-imidazol-1 - oder 2- oder 4- oder 5-yl; Hexahydropyridazin-1 - oder 2- oder 3- oder 4-yl; 1 ,2,3,4- Tetrahydropyridazin-1 - oder 2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 1 ,2,3,6- Tetrahydropyridazin-1 - oder 2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 1 ,4,5,6- Tetrahydropyridazin-1 - oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 3,4,5,6- Tetrahydropyridazin-3- oder 4- oder 5-yl; 4,5-Dihydropyridazin-3- oder 4-yl; 3,4- Dihydropyridazin-3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 3,6-Dihydropyridazin-3- oder 4-yl; 1 ,6- Dihydropyriazin-1 - oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; Hexahydropyrimidin-1 - oder 2- oder 3- oder 4-yl; 1 ,4,5,6-Tetrahydropyrimidin-1 - oder 2- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 1 ,2,5,6-Tetrahydropyrimidin-1 - oder 2- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 1 ,2,3,4- Tetrahydropyrimidin-1 - oder 2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 1 ,6- Dihydropyrimidin-1 - oder 2- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 1 ,2-Dihydropyrimidin-1 - oder 2- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 2,5-Dihydropyrimidin-2- oder 4- oder 5-yl; 4,5-
Dihydropyrimidin- 4- oder 5- oder 6-yl; 1 ,4-Dihydropyrimidin-1 - oder 2- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 1 - oder 2- oder 3-Piperazinyl; 1 ,2,3,6-Tetrahydropyrazin-1 - oder 2- oder 3- oder 5- oder 6-yl; 1 ,2,3,4-Tetrahydropyrazin-1 - oder 2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 1 ,2-Dihydropyrazin-1 - oder 2- oder 3- oder 5- oder 6-yl; 1 ,4- Dihydropyrazin-1 - oder 2- oder 3-yl; 2,3-Dihydropyrazin-2- oder 3- oder 5- oder 6-yl;
2.5- Dihydropyrazin-2- oder 3-yl; 1 ,3-Dioxolan-2- oder 4- oder 5-yl; 1 ,3-Dioxol-2- oder 4-yl; 1 ,3-Dioxan-2- oder 4- oder 5-yl; 4H-1 ,3-Dioxin-2- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 1 ,4-
Dioxan-2- oder 3- oder 5- oder 6-yl; 2,3-Dihydro-1 ,4-dioxin-2- oder 3- oder 5- oder 6- yl; 1 ,4-Dioxin-2- oder 3-yl; 1 ,2-Dithiolan-3- oder 4-yl; 3H-1 ,2-Dithiol-3- oder 4- oder 5- yl; 1 ,3-Dithiolan-2- oder 4-yl; 1 ,3-Dithiol-2- oder 4-yl; 1 ,2-Dithian-3- oder 4-yl; 3,4- Dihydro-1 ,2-dithiin-3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 3,6-Dihydro-1 ,2-dithiin-3- oder 4-yl; 1 ,2-Dithiin-3- oder 4-yl; 1 ,3-Dithian-2- oder 4- oder 5-yl; 4H-1 ,3-Dithiin-2- oder 4- oder 5- oder 6-yl; lsoxazolidin-2- oder 3- oder 4- oder 5-yl; 2,3-Dihydroisoxazol-2- oder 3- oder 4- oder 5-yl; 2,5-Dihydroisoxazol-2- oder 3- oder 4- oder 5-yl; 4,5- Dihydroisoxazol-3- oder 4- oder 5-yl; 1 ,3-Oxazolidin-2- oder 3- oder 4- oder 5-yl; 2,3- Dihydro-1 ,3-oxazol-2- oder 3- oder 4- oder 5-yl; 2,5-Dihydro-1 ,3-oxazol-2- oder 4- oder 5-yl; 4,5-Dihydro-1 ,3-oxazol-2- oder 4- oder 5-yl; 1 ,2-Oxazinan-2- oder 3- oder
4- oder 5- oder 6-yl; 3,4-Dihydro-2H-1 ,2-oxazin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl;
3.6- Dihydro-2H-1 ,2-oxazin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 5,6-Dihydro-2H-1 ,2- oxazin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 5,6-Dihydro-4H-1 ,2-oxazin-3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 2H-1 ,2-Oxazin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 6H-1 ,2-Oxazin- 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 4H-1 ,2-Oxazin-3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 1 ,3-
Oxazinan-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 3,4-Dihydro-2H-1 ,3-oxazin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 3,6-Dihydro-2H-1 ,3-oxazin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 5,6-Dihydro-2H-1 ,3-oxazin-2- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 5,6-Dihydro-4H-1 ,3- oxazin-2- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 2H-1 ,3-Oxazin-2- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 6H- 1 ,3-Oxazin-2- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 4H-1 ,3-Oxazin-2- oder 4- oder 5- oder 6-yl; Morpholin-2- oder 3- oder 4-yl; 3,4-Dihydro-2H-1 ,4-oxazin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 3,6-Dihydro-2H-1 ,4-oxazin-2- oder 3- oder 5- oder 6-yl; 2H-1 ,4-oxazin-2- oder 3- oder 5- oder 6-yl; 4H-1 ,4-oxazin-2- oder 3-yl; 1 ,2-Oxazepan-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,3,4,5-Tetrahydro-1 ,2-oxazepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,3,4,7-Tetrahydro-1 ,2-oxazepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder
6- oder 7-yl; 2,3,6,7-Tetrahydro-1 ,2-oxazepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder
7- yl; 2,5,6,7-Tetrahydro-1 ,2-oxazepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 4,5,6,7-Tetrahydro-1 ,2-oxazepin-3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,3-Dihydro-
1 .2- oxazepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,5-Dihydro-1 ,2-oxazepin-
2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,7-Dihydro-1 ,2-oxazepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 4,5-Dihydro-1 ,2-oxazepin-3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 4,7-Dihydro-1 ,2-oxazepin-3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 6,7-Dihydro-1 ,2- oxazepin-3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 1 ,2-Oxazepin-3- oder 4- oder 5- oder
6- oder 7-yl; 1 ,3-Oxazepan-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,3,4,5- Tetrahydro-1 ,3-oxazepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,3,4,7- Tetrahydro-1 ,3-oxazepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,3,6,7- Tetrahydro-1 ,3-oxazepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,5,6,7-
Tetrahydro-1 ,3-oxazepin-2- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 4,5,6,7-Tetrahydro-1 ,3- oxazepin-2- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,3-Dihydro-1 ,3-oxazepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,5-Dihydro-1 ,3-oxazepin-2- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,7-Dihydro-1 ,3-oxazepin-2- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 4,5-Dihydro- 1 ,3-oxazepin-2- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 4,7-Dihydro-1 ,3-oxazepin-2- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 6,7-Dihydro-1 ,3-oxazepin-2- oder 4- oder 5- oder 6- oder
7- yl; 1 ,3-Oxazepin-2- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 1 ,4-Oxazepan-2- oder 3- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,3,4,5-Tetrahydro-1 ,4-oxazepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,3,4,7-Tetrahydro-1 ,4-oxazepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,3,6,7-Tetrahydro-1 ,4-oxazepin-2- oder 3- oder 5- oder 6- oder 7-yl;
2,5,6,7-Tetrahydro-1 ,4-oxazepin-2- oder 3- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 4,5,6,7- Tetrahydro-1 ,4-oxazepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,3-Dihydro- 1 ,4-oxazepin-2- oder 3- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,5-Dihydro-1 ,4-oxazepin-2- oder
3- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,7-Dihydro-1 ,4-oxazepin-2- oder 3- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 4,5-Dihydro-1 ,4-oxazepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 4,7-
Dihydro-1 ,4-oxazepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 6,7-Dihydro-1 ,4- oxazepin-2- oder 3- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 1 ,4-Oxazepin-2- oder 3- oder 5- oder 6- oder 7-yl; lsothiazolidin-2- oder 3- oder 4- oder 5-yl; 2,3-Dihydroisothiazol-2- oder
3- oder 4- oder 5-yl; 2,5-Dihydroisothiazol-2- oder 3- oder 4- oder 5-yl; 4,5- Dihydroisothiazol-3- oder 4- oder 5-yl; 1 ,3-Thiazolidin-2- oder 3- oder 4- oder 5-yl;
2.3- Dihydro-1 ,3-thiazol-2- oder 3- oder 4- oder 5-yl; 2,5-Dihydro-1 ,3-thiazol-2- oder
4- oder 5-yl; 4,5-Dihydro-1 ,3-thiazol-2- oder 4- oder 5-yl; 1 ,3-Thiazinan-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 3,4-Dihydrc-2H-1 ,3-thiazin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 3,6-Dihydrc-2H-1 ,3-thiazin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 5,6-Dihydro-2H- 1 ,3-thiazin-2- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 5,6-Dihydrc-4H-1 ,3-thiazin-2- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 2H-1 ,3-Thiazin-2- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 6H-1 ,3-Thiazin-2- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 4H-1 ,3-Thiazin-2- oder 4- oder 5- oder 6-yl. Weitere Beispiele für
"Heterocyclyl" sind ein partiell oder vollständig hydrierter heterocyclischer Rest mit 3 Heteroatomen aus der Gruppe N, 0 und S, wie beispielsweise 1 ,4,2-Dioxazolidin-2- oder 3- oder 5-yl; 1 ,4,2-Dioxazol-3- oder 5-yl; 1 ,4,2-Dioxazinan-2- oder -3- oder 5- oder 6-yl; 5,6-Dihydro-1 ,4,2-dioxazin-3- oder 5- oder 6-yl; 1 ,4,2-Dioxazin-3- oder 5- oder 6-yl; 1 ,4,2-Dioxazepan-2- oder 3- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 6,7-Dihydro-5H- 1 ,4,2-Dioxazepin-3- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,3-Dihydro-7H-1 ,4,2-Dioxazepin-2- oder 3- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,3-Dihydro-5H-1 ,4,2-Dioxazepin-2- oder 3- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 5H-1 ,4,2-Dioxazepin-3- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 7H-1 ,4,2- Dioxazepin-3- oder 5- oder 6- oder 7-yl.
Wenn ein Grundkörper "durch einen oder mehrere Reste" aus einer Aufzählung von Resten (= Gruppe) oder einer generisch definierten Gruppe von Resten substituiert ist, so schließt dies jeweils die gleichzeitige Substitution durch mehrere gleiche und/oder strukturell unterschiedliche Reste ein.
Handelt es sich es sich um einen teilweise oder vollständig gesättigten Stickstoff- Heterocyclus, so kann dieser sowohl über Kohlenstoff als auch über den Stickstoff mit dem Rest des Moleküls verknüpft sein. Als Substituenten für einen substituierten heterocyclischen Rest kommen die weiter unten genannten Substituenten in Frage, zusätzlich auch Oxo und Thioxo. Die Oxogruppe als Substituent an einem Ring-C-Atom bedeutet dann beispielsweise eine Carbonylgruppe im heterocyclischen Ring. Dadurch sind vorzugsweise auch Lactone und Lactame umfasst. Die Oxogruppe kann auch an den Heteroringatomen, die in verschiedenen Oxidationsstufen existieren können, z.B. bei N und S, auftreten und bilden dann beispielsweise die divalenten Gruppen N(O) , S(O) (auch kurz SO) und S(O)2 (auch kurz SO2) im heterocyclischen Ring. Im Fall von -N(O)- und -S(0)-Gruppen sind jeweils beide Enantiomere umfasst.
Erfindungsgemäß steht der Ausdruck„Heteroaryl" für heteroaromatische
Verbindungen, d. h. vollständig ungesättigte aromatische heterocyclische
Verbindungen, vorzugsweise für 5- bis 7-gliedrige Ringe mit 1 bis 4, vorzugsweise 1 oder 2 gleichen oder verschiedenen Heteroatomen, vorzugsweise 0, S oder N.
Erfindungsgemäße Heteroaryle sind beispielsweise 1 H-Pyrrol-1 -yl; 1 H-Pyrrol-2-yl; 1 H-Pyrrol-3-yl; Furan-2-yl; Furan-3-yl; Thien-2-yl; Thien-3-yl, 1 H-lmidazol-1 -yl; 1 H- lmidazol-2-yl; 1 H-lmidazol-4-yl; 1 H-lmidazol-5-yl; 1 H-Pyrazol-1 -yl; 1 H-Pyrazol-3-yl; 1 H-Pyrazol-4-yl; 1 H-Pyrazol-5-yl, 1 H-1 ,2,3-Triazol-1 -yl, 1 H-1 ,2,3-Triazol-4-yl, 1 H- 1 ,2,3-Triazol-5-yl, 2H-1 ,2,3-Triazol-2-yl, 2H-1 ,2,3-Triazol-4-yl, 1 H-1 ,2,4-Triazol-1 -yl, 1 H-1 ,2,4-Triazol-3-yl, 4H-1 ,2,4-Triazol-4-yl, 1 ,2,4-Oxadiazol-3-yl, 1 ,2,4-Oxadiazol-5- yl, 1 ,3,4-Oxadiazol-2-yl, 1 ,2,3-Oxadiazol-4-yl, 1 ,2,3-Oxadiazol-5-yl, 1 ,2,5-Oxadiazol-
3- yl, Azepinyl, Pyridin-2-yl, Pyridin-3-yl, Pyridin-4-yl, Pyrazin-2-yl, Pyrazin-3-yl, Pyrimidin-2-yl, Pyrimidin-4-yl, Pyrimidin-5-yl, Pyridazin-3-yl, Pyridazin-4-yl, 1 ,3,5-
Triazin-2-yl, 1 ,2,4-Triazin-3-yl, 1 ,2,4-Triazin-5-yl, 1 ,2,4-Triazin-6-yl, 1 ,2,3-Triazin-4-yl, 1 ,2,3-Triazin-5-yl, 1 ,2,4-, 1 ,3,2-, 1 ,3,6- und 1 ,2,6-Oxazinyl, lsoxazol-3-yl, lsoxazol-4- yl, lsoxazol-5-yl, 1 ,3-Oxazol-2-yl, 1 ,3-Oxazol-4-yl, 1 ,3-Oxazol-5-yl, lsothiazol-3-yl, lsothiazol-4-yl, lsothiazol-5-yl, 1 ,3-Thiazol-2-yl, 1 ,3-Thiazol-4-yl, 1 ,3-Thiazol-5-yl, Oxepinyl, Thiepinyl, 1 ,2,4-Triazolonyl und 1 ,2,4-Diazepinyl, 2H-1 ,2,3,4-Tetrazol-5-yl, 1 H-1 ,2,3,4-Tetrazol-5-yl, 1 ,2,3,4-Oxatriazol-5-yl, 1 ,2,3,4-Thiatriazol-5-yl, 1 ,2,3,5- Oxatriazol-4-yl, 1 ,2,3,5-Thiatriazol-4-yl. Die erfindungsgemäßen Heteroarylgruppen können ferner mit einem oder mehreren, gleichen oder verschiedenen Resten substituiert sein. Sind zwei benachbarte Kohlenstoffatome Bestandteil eines weiteren aromatischen Rings, so handelt es sich um annellierte heteroaromatische Systeme, wie benzokondensierte oder mehrfach annellierte Heteroaromaten.
Bevorzugt sind beispielsweise Chinoline (z. B. Chinolin-2-yl, Chinolin-3-yl, Chinolin-
4- yl, Chinolin-5-yl, Chinolin-6-yl, Chinolin-7-yl, Chinolin-8-yl); Isochinoline (z. B.
lsochinolin-1 -yl, lsochinolin-3-yl, lsochinolin-4-yl, lsochinolin-5-yl, lsochinolin-6-yl, lsochinolin-7-yl, lsochinolin-8-yl); Chinoxalin; Chinazolin; Cinnolin; 1 ,5-Naphthyridin; 1 ,6-Naphthyridin; 1 ,7-Naphthyridin; 1 ,8-Naphthyridin; 2,6-Naphthyridin; 2,7- Naphthyridin; Phthalazin; Pyridopyrazine; Pyridopyrimidine; Pyridopyridazine; Pteridine; Pyrimidopyrimidine. Beispiele für Heteroaryl sind auch 5- oder 6-gliedrige benzokondensierte Ringe aus der Gruppe 1 H-lndol-1 -yl, 1 H-lndol-2-yl, 1 H-lndol-3-yl, 1 H-lndol-4-yl, 1 H-lndol-5-yl, 1 H-lndol-6-yl, 1 H-lndol-7-yl, 1 -Benzofuran-2-yl, 1 - Benzofuran-3-yl, 1 -Benzofuran-4-yl, 1 -Benzofuran-5-yl, 1 -Benzofuran-6-yl, 1 - Benzofuran-7-yl, 1 -Benzothiophen-2-yl, 1 -Benzothiophen-3-yl, 1 -Benzothiophen-4-yl, 1 -Benzothiophen-5-yl, 1 -Benzothiophen-6-yl, 1 -Benzothiophen-7-yl, 1 H-lndazol-1 -yl, 1 H-lndazol-3-yl, 1 H-lndazol-4-yl, 1 H-lndazol-5-yl, 1 H-lndazol-6-yl, 1 H-lndazol-7-yl, 2H-lndazol-2-yl, 2H-lndazol-3-yl, 2H-lndazol-4-yl, 2H-lndazol-5-yl, 2H-lndazol-6-yl, 2H-lndazol-7-yl, 2H-lsoindol-2-yl, 2H-lsoindol-1 -yl, 2H-lsoindol-3-yl, 2H-lsoindol-4-yl, 2H-lsoindol-5-yl, 2H-lsoindol-6-yl; 2H-lsoindol-7-yl, 1 H-Benzimidazol-1 -yl, 1 H-
Benzimidazol-2-yl, 1 H-Benzimidazol-4-yl, 1 H-Benzimidazol-5-yl, 1 H-Benzimidazol-6- yl, 1 H-Benzimidazol-7-yl, 1 ,3-Benzoxazol-2-yl, 1 ,3-Benzoxazol-4-yl, 1 ,3-Benzoxazol- 5-yl, 1 ,3-Benzoxazol-6-yl, 1 ,3-Benzoxazol-7-yl, 1 ,3-Benzthiazol-2-yl, 1 ,3-Benzthiazol- 4-yl, 1 ,3-Benzthiazol-5-yl, 1 ,3-Benzthiazol-6-yl, 1 ,3-Benzthiazol-7-yl, 1 ,2- Benzisoxazol-3-yl, 1 ,2-Benzisoxazol-4-yl, 1 ,2-Benzisoxazol-5-yl, 1 ,2-Benzisoxazol-6- yl, 1 ,2-Benzisoxazol-7-yl, 1 ,2-Benzisothiazol-3-yl, 1 ,2-Benzisothiazol-4-yl, 1 ,2- Benzisothiazol-5-yl, 1 ,2-Benzisothiazol-6-yl, 1 ,2-Benzisothiazol-7-yl.
Die Bezeichnung "Halogen" bedeutet beispielsweise Fluor, Chlor, Brom oder lod. Wird die Bezeichnung für einen Rest verwendet, dann bedeutet "Halogen"
beispielsweise ein Fluor-, Chlor-, Brom- oder lodatom.
Erfindungsgemäß bedeutet„Alkyl" einen geradkettigen oder verzweigten
offenkettigen, gesättigten Kohlenwasserstoffrest, der gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert ist. Bevorzugte Substituenten sind Halogenatome, Alkoxy-, Haloalkoxy-, Cyano-, Alkylthio, Haloalkylthio-, Amino- oder Nitrogruppen, besonders bevorzugt sind Methoxy, Methyl, Fluoralkyl, Cyano, Nitro, Fluor, Chlor, Brom oder lod. „Haloalkyl", ,,-alkenyl" und ,,-alkinyl" bedeuten durch gleiche oder verschiedene Halogenatome, teilweise oder vollständig substituiertes Alkyl, Alkenyl bzw. Alkinyl, z.B. Monohaloalkyl (= Monohalogenalkyl) wie z. B. CH2CH2CI, CH2CH2Br, CHCICH3, ChbCI, CH2F; Perhaloalkyl wie z. B. CCI3, CCIF2, CFCl2,CF2CCIF2, CF2CCIFCF3; Polyhaloalkyl wie z. B. CH2CHFCI, CF2CCIFH, CF2CBrFH, CH2CF3; Der Begriff Perhaloalkyl umfasst dabei auch den Begriff Perfluoralkyl. Haloalkoxy ist z.B. OCF3, OCHF2, OCH2F, OCF2CF3, OCH2CF3 und OCH2CH2CI; Entsprechendes gilt für Haloalkenyl und andere durch Halogen substituierten Reste.
Der hier beispielhaft genannte Ausdruck "(Ci-C4)-Alkyl" bedeutet eine
Kurzschreibweise für geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit einem bis 4
Kohlenstoffatomen entsprechend der Bereichsangabe für C-Atome, d. h. umfasst die Reste Methyl, Ethyl, 1 -Propyl, 2-Propyl, 1 -Butyl, 2-Butyl, 2-Methylpropyl oder tert- Butyl. Allgemeine Alkylreste mit einem größeren angegebenen Bereich von C- Atomen, z. B. "(Ci-C6)-Alkyl", umfassen entsprechend auch geradkettige oder verzweigte Alkylreste mit einer größeren Zahl von C-Atomen, d. h. gemäß Beispiel auch die Alkylreste mit 5 und 6 C-Atomen.
Wenn nicht speziell angegeben, sind bei den Kohlenwasserstoffresten wie Alkyl-, Alkenyl- und Alkinylresten, auch in zusammengesetzten Resten, die niederen Kohlenstoffgerüste, z.B. mit 1 bis 6 C-Atomen bzw. bei ungesättigten Gruppen mit 2 bis 6 C-Atomen, bevorzugt. Alkylreste, auch in den zusammengesetzten Resten wie Alkoxy, Haloalkyl usw., bedeuten z.B. Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, n-, i-, t- oder 2-Butyl, Pentyle, Hexyle, wie n-Hexyl, i-Hexyl und 1 ,3-Dimethylbutyl, Heptyle, wie n-Heptyl, 1 -Methylhexyl und 1 ,4-Dimethylpentyl; Alkenyl- und Alkinylreste haben die Bedeutung der den Alkylresten entsprechenden möglichen ungesättigten Reste, wobei mindestens eine Doppelbindung bzw. Dreifachbindung enthalten ist.
Bevorzugt sind Reste mit einer Doppelbindung bzw. Dreifachbindung.
Der Begriff„Alkenyl" schließt insbesondere auch geradkettige oder verzweigte offenkettige Kohlenwasserstoffreste mit mehr als einer Doppelbindung ein, wie 1 ,3- Butadienyl und 1 ,4-Pentadienyl, aber auch Allenyl- oder Kumulenyl-reste mit einer bzw. mehreren kumulierten Doppelbindungen, wie beispielsweise Allenyl (1 ,2- Propadienyl), 1 ,2-Butadienyl und 1 ,2,3-Pentatrienyl. Alkenyl bedeutet z.B. Vinyl, welches ggf. durch weitere Alkylreste substituiert sein kann, z.B. Prop-1 -en-1 -yl, But-
1 - en-l -yl, Allyl, 1 -Methyl-prop-2-en-1 -yl, 2-Methyl-prop-2-en-1 -yl, But-2-en-1 -yl, 1 - Methyl-but-3-en-1 -yl und 1 -Methyl-but-2-en-1 -yl, 2-Methyl-prop-1 -en-1 -yl,
1 -Methylprop-1 -en-1 -yl, 1 -Methyl prop-2-en-1 -yl, 2-Methyl-prop-2-en-1 -yl,
But-2-en-1 -yl, But-3-en-1 -yl, 1 -Methyl-but-3-en-1 -yl oder 1 -Methyl-but-2-en-1 -yl, Pentenyl, 2-Methylpentenyl oder Hexenyl.
Der Begriff„Alkinyl" schließt insbesondere auch geradkettige oder verzweigte offenkettige Kohlenwasserstoffreste mit mehr als einer Dreifachbindung oder auch mit einer oder mehreren Dreifachbindungen und einer oder mehreren
Doppelbindungen ein, wie beispielsweise 1 ,3-Butatrienyl bzw. 3-Penten-1 -in-1 -yl. (C2-C6)-Alkinyl bedeutet beispielsweise Ethinyl, Propargyl, 1 -Methyl-prop-2-in-1 -yl,
2- Butinyl, 2-Pentinyl oder 2-Hexinyl, vorzugsweise Propargyl, But-2-in-1 -yl,
But-3-in-1 -yl oder 1 -Methyl-but-3-in-1 -yl.
Der Begriff„Cycloalkyl" bedeutet ein carbocyclisches, gesättigtes Ringsystem mit vorzugsweise 3-8 Ring-C-Atomen, z.B. Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl oder Cyclohexyl. Im Falle von gegebenenfalls substituiertem Cycloalkyl werden cyclische Systeme mit Substituenten umfasst, wobei auch Substituenten mit einer
Doppelbindung am Cycloalkylrest, z. B. eine Alkylidengruppe wie Methyliden, umfasst sind. Im Falle von gegebenenfalls substituiertem Cycloalkyl werden auch mehrcyclische aliphatische Systeme umfaßt, wie beispielsweise Bicyclo[1 .1 .0]butan- 1 -yl, Bicyclo[1 .1 .0]butan-2-yl, Bicyclo[2.1 .0]pentan-1 -yl, Bicyclo[2.1 .0]pentan-2-yl, Bicyclo[2.1 .0]pentan-5-yl, Bicyclo[2.2.1 ]hept-2-yl (Norbornyl), Bicyclo[2.2.2]octan-2- yl, Adamantan-1 -yl und Adamantan-2-yl. Der Ausdruck "(C3-C7)-Cycloalkyl" bedeutet eine Kurzschreibweise für Cycloalkyl mit drei bis 7 Kohlenstoffatomen entsprechend der Bereichsangabe für C-Atome.
Im Falle von substituiertem Cycloalkyl werden auch spirocyclische aliphatische Systeme umfaßt, wie beispielsweise Spiro[2.2]pent-1 -yl, Spiro[2.3]hex-1 -yl,
Spiro[2.3]hex-4-yl, 3-Spiro[2.3]hex-5-yl. „Cycloalkenyl" bedeutet ein carbocyclisches, nicht aromatisches, partiell ungesättigtes Ringsystem mit vorzugsweise 4-8 C-Atomen, z.B. 1 -Cyclobutenyl, 2- Cyclobutenyl, 1 -Cyclopentenyl, 2-Cyclopentenyl, 3-Cyclopentenyl, oder 1 - Cyclohexenyl, 2-Cyclohexenyl, 3-Cyclohexenyl, 1 ,3-Cyclohexadienyl oder 1 ,4- Cyclohexadienyl, wobei auch Substituenten mit einer Doppelbindung am
Cycloalkenylrest, z. B. eine Alkylidengruppe wie Methyliden, umfasst sind. Im Falle von gegebenenfalls substituiertem Cycloalkenyl gelten die Erläuterungen für substituiertes Cycloalkyl entsprechend. Der Begriff„Alkyliden", z. B. auch in der Form (Ci-Cio)-Alkyliden, bedeutet den Rest eines geradkettigen oder verzweigten offenkettigen Kohlenwasserstoffrests, der über eine Zweifachbindung gebunden ist. Als Bindungsstelle für Alkyliden kommen naturgemäß nur Positionen am Grundkörper in Frage, an denen zwei H-Atome durch die Doppelbindung ersetzt werden können; Reste sind z. B. =CH2, =CH-CH3, =C(CH3)-CH3, =C(CH3)-C2H5 oder =C(C2H5)-C2H5. Cycloalkyliden bedeutet ein carbocyclischer Rest, der über eine Zweifachbindung gebunden ist.
Die Verbindungen der allgemeinen Formel (I) können je nach Art und Verknüpfung der Substituenten als Stereoisomere vorliegen. Die durch ihre spezifische Raumform definierten möglichen Stereoisomere, wie Enantiomere, Diastereomere, Z- und E- Isomere sind alle von der Formel (I) umfasst. Sind beispielsweise eine oder mehrere Alkenylgruppen vorhanden, so können Diastereomere (Z- und E-Isomere) auftreten. Sind beispielsweise ein oder mehrere asymmetrische Kohlenstoffatome vorhanden, so können Enantiomere und Diastereomere auftreten. Stereoisomere lassen sich aus den bei der Herstellung anfallenden Gemischen nach üblichen Trennmethoden erhalten. Die chromatographische Trennung kann sowohl im analytischen Maßstab zur Feststellung des Enantiomerenüberschusses bzw. des
Diastereomerenüberschusses, wie auch im präparativen Maßstab zur Herstellung von Prüfmustern für die biologische Ausprüfung erfolgen. Ebenso können
Stereoisomere durch Einsatz stereoselektiver Reaktionen unter Verwendung optisch aktiver Ausgangs- und/oder Hilfsstoffe selektiv hergestellt werden. Die Erfindung betrifft somit auch alle Stereoisomeren, die von der allgemeinen Formel (I) umfasst, jedoch nicht mit ihrer spezifischen Stereoform angegeben sind, sowie deren
Gemische.
Synthese von offenkettigen Aryl-, Heteroaryl und Benzylsulfonamiden mit
substituierter Alkylseitenkette und deren Analoga.
Die erfindungsgemäßen gegebenenfalls weiter substituierten offenkettigen Aryl-, Heteroaryl- und Benzylsulfonamide der allgemeinen Formel (I) können nach bekannten Verfahren hergestellt werden (vgl. Eur J. Med. Chem. 2010, 45, 1760; Comb. Chem. & High Throughput Scr. 2009, 12, 275; Bioorg. Med. Chem. 2007, 15, 7553; EP2065370). Die eingesetzten und untersuchten Syntheserouten gehen dabei von kommerziell erhältlichen oder leicht herstellbaren Aminosäurederivaten,
Aminoalkylnitrilvorstufen und den entsprechenden Sulfonylchloriden aus.
Aryl- und Heteroarylsulfonylchloridvorstufen können beispielsweise über direkte Chlorsulfonierung der entsprechenden substituierten Aromaten und Heteroaromaten (vgl. Eur J. Med. Chem. 2010, 45, 1760) oder über Diazotierung eines Amino- substituierten Aromaten oder Heteroaromaten und anschließende Chlorsulfonierung hergestellt werden (vgl. WO2005035486). Die Kupplung der entsprechenden substituierten Sulfonylchloridvorstufen mit den entsprechenden Aminosäure- und Aminoalkylnitrilderivaten mit Hilfe einer geeigneten Base (z. B. Triethylamin oder Natriumhydroxid) in einem geeigneten Lösungsmittel (z. B. Tetrahydrofuran oder Dichlormethan) liefert die erfindungsgemäßen erfindungsgemäßen gegebenenfalls weiter substituierten Aryl-, Heteroaryl- und Benzylsulfonamide (beispielsweise Subklasse l(a) in Schema 1 ).
Substituierte N-Sulfonylaminoalkylnitrile l(b) als Subklasse der erfindungsgemäßen Aryl-, Heteroaryl und Benzylsulfonamide der allgemeinen Formel I können auch über eine Strecker-Reaktion von substituierten N-Sulfonylaldiminen mit einem geeigneten Trialkylsilylcyanid in einem geeigneter polar-aprotischen Lösungsmittel (z. B.
Dichlormethan, Acetonitril, Propionitril) unter Verwendung von elementarem lod (vgl. Synthesis 2009, 3467) oder unter Verwendung eines geeigneten Lanthan- binaphthylsulfonatkomplexes (vgl. Org. Lett. 2009, 1 1 , 2321 ; die Abkürzung BINSA bedeutet hier 1 , 1 '-Binaphthyl-2,2'disulfonsäure) hergestellt werden. Einen weiteren synthetischen Zugang zu substituierten N-Sulfonylaminoalkylnitrilen 1(b) bietet die Überführung der entsprechenden substituierten N-Sulfonylaminosäurederivate 1(a) mit Hilfe von Thionylchlorid und nachfolgend wässriger ammoniakalischer Lösung in die erfindungsgemäßen substituierten N-Sulfonylaminosäureamide 1(c) und ihre weitere Umsetzung mit Thionylchlorid unter Rückflußbedingungen (vgl. Compt.
Rend. Ch. 2009, 12, 1066). Es wurden damit literaturbeschriebene Synthesewege angewendet und teilweise optimiert (Schema 1 ).
Ausgewählte detaillierte Synthesebeispiele für die erfindungsgemäßen
Verbindungen der allgemeinen Formel I sind im Folgenden aufgeführt. Die genannten Substanznummern entsprechen den in den Tabellen 1 bis 100 genannten Numerierungen. Die 1H-NMR-, 13C-NMR- und 19F-NMR-spektroskopischen Daten, die für die in den nachfolgenden Abschnitten beschriebenen chemischen Beispiele angegeben sind, (400 MHz bei 1H-NMR und 150 MHz bei 13C-NMR und 375 MHz bei 19F-NMR, Lösungsmittel CDCI3, CD3OD oder d6-DMSO, interner Standard:
Tetramethylsilan δ = 0.00 ppm), wurden mit einem Gerät der Firma Bruker erhalten, und die bezeichneten Signale haben die nachfolgend aufgeführten Bedeutungen: br = breit(es); s = Singulett, d = Dublett, t = Triplett, dd = Doppeldublett, ddd = Dublett eines Doppeldubletts, m = Multiplett, q = Quartett, quint = Quintett, sext = Sextett, sept = Septett, t = Triplett, dq = Doppelquartett, dt = Doppeltriplett. Beispiel No. 1.1 -29: Methyl-3-{[(4-bromphenyl)sulfonyl]amino}-4-methylpentanoat
4-Brombenzolsulfonylchlorid (150 mg, 0.59 mmol) wurde in Tetrahydrofuran (3 ml) und Triethylamin (0.10 ml, 0.70 mmol) unter Argon gelöst. Nach 10 min Rühren bei Raumtemperatur wurde die Reaktionslösung auf 0 °C eingekühlt und es erfolgte die Zugabe von 3-Amino-4-methylpentanot als Hydrochloridsalz (128 mg, 0.70 mmol). Das resultierende Reaktionsgemisch wurde 6 h lang bei Raumtemperatur nachgerührt, danach mit Dichlormethan, Wasser und ges.
Natriumhydrogencarbonat-Lösung versetzt und die wässrigen Phasen anschließend mehrfach mit Dichlormethan extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden über Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und unter vermindertem Druck eingeengt. Durch säulenchromatographische Reinigung des Rohproduktes (Gradient
Ethylacetat/Heptan) wurde Methyl-3-{[(4-bromphenyl)sulfonyl]amino}-4- methylpentanoat (141 mg, 66 % der Theorie) als farbloser Feststoff erhalten. 1H- NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 7.80 (br. d, 1 H, NH), 7.78 (d, 2H), 7.67 (d, 2H), 3.41 (m, 1 H), 3.39 (s, 3H), 2.39 (dd, 1 H), 2.16 (dd, 1 H), 1 .66 (m, 1 H), 0.74 (d, 6H).
Beispiel No. 1.37-106: Methyl-N-[(4-methoxyphenyl)sulfonyl]histidinat
4-Methoxybenzolsulfonylchlorid (100 mg, 0.48 mmol) wurde in Tetrahydrofuran (5 ml) und Triethylamin (0.09 ml, 0.63 mmol) unter Argon gelöst. Nach 10 min Rühren bei Raumtemperatur wurde die Reaktionslösung auf 0 °C eingekühlt und es erfolgte die Zugabe von Histidinmethylester (82 mg, 0.48 mmol). Das resultierende
Reaktionsgemisch wurde 6 h lang bei Raumtemperatur nachgerührt, danach mit Dichlormethan, Wasser und ges. Natriumhydrogencarbonat-Lösung versetzt und die wässrigen Phasen anschließend mehrfach mit Dichlormethan extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden über Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und unter vermindertem Druck eingeengt. Durch säulenchromatographische
Reinigung des Rohproduktes (Gradient Ethylacetat/Heptan) wurde Methyl-N-[(4- methoxyphenyl)sulfonyl]histidinat (1 14 mg, 34 % der Theorie) als farbloser Feststoff erhalten. 1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 9.21 (br. s, 1 H, NH), 8.80 (s, 1 H), 8.36 (br. d, 1 H, NH), 7.58 (d, 2H), 7.29 (s, 1 H), 7.06 (d, 2H), 4.12 (m, 1 H), 3.84 (s, 3H), 3.75 (s, 3H), 3.02 (dd, 1 H), 2.86 (dd, 1 H).
In Analogie zu oben angeführten Herstellungsbeispielen und unter Berücksichtigung der allgemeinen Angaben zur Herstellung von Verbindungen der Formel (I) erhält man folgende Verbindungen, mit den in nachfolgender Tabelle spezifisch genannten Grundkörpern 1.1 - 1.1 12
1.61 1.62 1.63 1.64
Tabelle 1 - mit Grundkörper 1.1 und den genannten Resten Q:
Tabelle 2 - mit Grundkörper 1.2 und den genannten Resten Q:
Tabelle 3 - mit Grundkörper 1.3 und den genannten Resten Q:
Tabelle 4 - mit Grundkörper 1.4 und den genannten Resten Q:
Tabelle 5 - mit Grundkörper 1.5 und den genannten Resten Q:
Tabelle 6 - mit Grundkörper 1.6 und den genannten Resten Q:
Tabelle 7 - mit Grundkörper 1.7 und den genannten Resten Q:
Tabelle 8 - mit Grundkörper 1.8 und den genannten Resten Q:
Tabelle 9 - mit Grundkörper 1.9 und den genannten Resten Q:
Tabelle 10 - mit Grundkörper 1.10 und den genannten Resten Q:
Tabelle 11 - mit Grundkörper 1.11 und den genannten Resten Q:
Tabelle 12 - mit Grundkörper 1.12 und den genannten Resten Q:
Tabelle 13 - mit Grundkörper 1.13 und den genannten Resten Q:
Tabelle 14 - mit Grundkörper 1.14 und den genannten Resten Q:
Tabelle 15 - mit Grundkörper 1.15 und den genannten Resten Q:
Tabelle 16 - mit Grundkörper 1.16 und den genannten Resten Q:
Tabelle 17 - mit Grundkörper 1.17 und den genannten Resten Q:
Tabelle 18 - mit Grundkörper 1.18 und den genannten Resten Q:
Tabelle 19 - mit Grundkörper 1.19 und den genannten Resten Q:
Tabelle 20 - mit Grundkörper 1.20 und den genannten Resten Q:
Tabelle 21 - mit Grundkörper 1.21 und den genannten Resten Q:
Tabelle 22 - mit Grundkörper 1.22 und den genannten Resten Q:
Tabelle 23 - mit Grundkörper 1.23 und den genannten Resten Q:
Tabelle 24 - mit Grundkörper 1.24 und den genannten Resten Q:
Tabelle 25 - mit Grundkörper 1.25 und den genannten Resten Q:
Tabelle 26 - mit Grundkörper 1.26 und den genannten Resten Q:
Tabelle 27 - mit Grundkörper 1.27 und den genannten Resten Q:
Tabelle 28 - mit Grundkörper 1.28 und den genannten Resten Q:
Tabelle 29 - mit Grundkörper 1.29 und den genannten Resten Q:
Tabelle 30 - mit Grundkörper 1.30 und den genannten Resten Q:
Tabelle 31 - mit Grundkörper 1.31 und den genannten Resten Q:
Tabelle 32 - mit Grundkörper 1.32 und den genannten Resten Q:
Tabelle 33 - mit Grundkörper 1.33 und den genannten Resten Q:
Tabelle 34 - mit Grundkörper 1.34 und den genannten Resten Q:
Tabelle 35 - mit Grundkörper 1.35 und den genannten Resten Q:
Tabelle 36 - mit Grundkörper 1.36 und den genannten Resten Q:
Tabelle 37 - mit Grundkörper 1.37 und den genannten Resten Q:
Tabelle 38 - mit Grundkörper 1.38 und den genannten Resten Q:
Tabelle 39 - mit Grundkörper 1.39 und den genannten Resten Q:
Tabelle 40 - mit Grundkörper 1.40 und den genannten Resten Q:
Tabelle 41 - mit Grundkörper 1.41 und den genannten Resten Q:
Tabelle 42 - mit Grundkörper 1.42 und den genannten Resten Q:
Tabelle 43 - mit Grundkörper 1.43 und den genannten Resten Q:
Tabelle 44 - mit Grundkörper 1.44 und den genannten Resten Q:
Tabelle 45 - mit Grundkörper 1.45 und den genannten Resten Q:
Tabelle 46 - mit Grundkörper 1.46 und den genannten Resten Q:
Tabelle 47 - mit Grundkörper 1.47 und den genannten Resten Q:
Tabelle 48 - mit Grundkörper 1.48 und den genannten Resten Q:
Tabelle 49 - mit Grundkörper 1.49 und den genannten Resten Q:
Tabelle 50 - mit Grundkörper 1.50 und den genannten Resten Q:
Tabelle 51 - mit Grundkörper 1.51 und den genannten Resten Q:
Tabelle 52 - mit Grundkörper 1.52 und den genannten Resten Q:
Tabelle 53 - mit Grundkörper 1.53 und den genannten Resten Q:
Tabelle 54 - mit Grundkörper 1.54 und den genannten Resten Q:
Tabelle 55 - mit Grundkörper 1.55 und den genannten Resten Q:
Tabelle 56 - mit Grundkörper 1.56 und den genannten Resten Q:
Tabelle 57 - mit Grundkörper 1.57 und den genannten Resten Q:
Tabelle 58 - mit Grundkörper 1.58 und den genannten Resten Q:
Tabelle 59 - mit Grundkörper 1.59 und den genannten Resten Q:
Tabelle 60 - mit Grundkörper 1.60 und den genannten Resten Q:
Tabelle 61 - mit Grundkörper 1.61 und den genannten Resten Q:
Tabelle 62 - mit Grundkörper 1.62 und den genannten Resten Q:
Tabelle 63 - mit Grundkörper 1.63 und den genannten Resten Q:
Tabelle 64 - mit Grundkörper 1.64 und den genannten Resten Q:
Tabelle 65 - mit Grundkörper 1.65 und den genannten Resten Q:
Tabelle 66 - mit Grundkörper 1.66 und den genannten Resten Q:
Tabelle 67 - mit Grundkörper 1.67 und den genannten Resten Q:
Tabelle 68 - mit Grundkörper 1.68 und den genannten Resten Q:
Tabelle 69 - mit Grundkörper 1.69 und den genannten Resten Q:
Tabelle 70 - mit Grundkörper 1.70 und den genannten Resten Q:
Tabelle 71 - mit Grundkörper 1.71 und den genannten Resten Q:
Tabelle 72 - mit Grundkörper 1.72 und den genannten Resten Q:
Tabelle 73 - mit Grundkörper 1.73 und den genannten Resten Q:
Tabelle 74 - mit Grundkörper 1.74 und den genannten Resten Q:
Tabelle 75 - mit Grundkörper 1.75 und den genannten Resten Q:
Tabelle 76 - mit Grundkörper 1.76 und den genannten Resten Q:
Tabelle 77 - mit Grundkörper 1.77 und den genannten Resten Q:
Tabelle 78 - mit Grundkörper 1.78 und den genannten Resten Q:
Tabelle 79 - mit Grundkörper 1.79 und den genannten Resten Q:
Tabelle 80 - mit Grundkörper 1.80 und den genannten Resten Q:
Tabelle 81 - mit Grundkörper 1.81 und den genannten Resten Q:
Tabelle 82 - mit Grundkörper 1.82 und den genannten Resten Q:
Tabelle 83 - mit Grundkörper 1.83 und den genannten Resten Q:
Tabelle 84 - mit Grundkörper 1.84 und den genannten Resten Q:
Tabelle 85 - mit Grundkörper 1.85 und den genannten Resten Q:
Tabelle 86 - mit Grundkörper 1.86 und den genannten Resten Q:
Tabelle 87 - mit Grundkörper 1.87 und den genannten Resten Q:
Tabelle 88 - mit Grundkörper 1.88 und den genannten Resten Q:
Tabelle 89 - mit Grundkörper 1.89 und den genannten Resten Q:
Tabelle 90 - mit Grundkörper 1.90 und den genannten Resten Q:
Tabelle 91 - mit Grundkörper 1.91 und den genannten Resten Q:
Tabelle 92 - mit Grundkörper 1.92 und den genannten Resten Q:
Tabelle 93 - mit Grundkörper 1.93 und den genannten Resten Q:
Tabelle 94 - mit Grundkörper 1.94 und den genannten Resten Q:
Tabelle 95 - mit Grundkörper 1.95 und den genannten Resten Q:
Tabelle 96 - mit Grundkörper 1.96 und den genannten Resten Q:
Tabelle 97 - mit Grundkörper 1.97 und den genannten Resten Q:
Tabelle 98 - mit Grundkörper 1.98 und den genannten Resten Q:
Tabelle 99 - mit Grundkörper 1.99 und den genannten Resten Q:
Tabelle 100 - mit Grundkörper 1.100 und den genannten Resten Q:
Tabelle 101 - mit Grundkörper 1.101 und den genannten Resten Q:
Tabelle 102 - mit Grundkörper 1.102 und den genannten Resten Q:
Tabelle 103 - mit Grundkörper 1.103 und den genannten Resten Q:
Tabelle 104 - mit Grundkörper 1.104 und den genannten Resten Q:
Tabelle 105 - mit Grundkörper 1.105 und den genannten Resten Q:
Tabelle 106 - mit Grundkörper 1.106 und den genannten Resten Q:
Tabelle 107 - mit Grundkörper 1.107 und den genannten Resten Q:
Tabelle 108 - mit Grundkörper 1.108 und den genannten Resten Q:
Tabelle 109 - mit Grundkörper 1.109 und den genannten Resten Q:
Tabelle 110 - mit Grundkörper 1.110 und den genannten Resten Q:
Tabelle 111 - mit Grundkörper 1.111 und den genannten Resten Q:
Tabelle 112 - mit Grundkörper 1.112 und den genannten Resten Q:
Spektroskopische Daten ausgewählter chemischer Beispiele: Beispiel No.1.1-1:
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 7.77 (d, 2H), 7.71 (d, 2H), 5.02 (br. t, 1 H, NH), 4.06 (d, 2H).
Beispiel No.1.1-2:
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 7.78 (d, 2H), 7.73 (d, 2H), 5.11 (br. d, 1 H, NH), 4.36 (quint, 1H), 1.59 (d, 3H).
Beispiel No.1.1-3:
1H-NMR(400MHz, CDCI3 δ, ppm) 7.81 (d, 2H), 7.69 (d, 2H), 5,17 (br. s, 1H, NH), 1.67 (s, 6H).
Beispiel No.1.1-4:
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 7.78 (d, 2H), 7.72 (d, 2H), 5.27 (br. d, 1 H, NH), 4.06 (dd, 1H), 2.07 (m, 1H), 1.08 (d, 6H). Beispiel No.1.1-5:
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 7.80 (d, 2H), 7.68 (d, 2H), 4.98 (br. s, 1 H, NH), 1.82 (sext, 2H), 1.65 (s, 3H), 1.47 (sext, 2H), 0.96 (t, 3H).
Beispiel No.1.1-9:
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 7.81 (d, 2H), 7.71 (d, 2H), 5.44 (br. s, 1H, NH), 3.56 (d, 1H), 3.47 (d, 1H), 3.44 (s, 3H), 1.65 (s, 3H).
Beispiel No.1.1-11:
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 7.81 (d, 2H), 7.69 (d, 2H), 5.22 (br. s, 1 H, NH), 1.72 (s, 3H), 1.18 (m, 1H), 0.62 (m, 4H). Beispiel No.1.1-12:
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 7.80 (d, 2H), 7.69 (d, 2H), 4.72 (br. s, 1 H, NH), 1.92 (m, 4H), 1.00 (t, 6H). Beispiel No.1.1-13:
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 7.80 (d, 2H), 7.71 (d, 2H), 4.92 (br. s, 1H, NH), 1.90 (m, 2H), 1.64 (s, 3H), 1.06 (t, 3H).
Beispiel No.1.1-14:
1H-NMR(400MHz, CDCI3 δ, ppm) 7.82 (d, 2H), 7.69 (d, 2H), 5.02 (br. s, 1H, NH), 1.82 (m, 1 H), 1.78 (dd, 1 H), 1.69 (dd, 1 H), 1.68 (s, 3H), 0.99 (d, 6H).
Beispiel No.1.1-21:
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 7.82 (d, 2H), 7.71 (d, 2H), 5.03 (br. s, 1 H, NH), 1.75 (m, 2H), 1.62 (s, 3H), 1.08 (m, 1H), 1.02 (m, 3H), 0.92 (m, 3H).
Beispiel No.1.1-23:
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 7.64 (d, 2H), 7.61 (d, 2H), 7.39 (m, 3H), 7.32 (m, 2H), 4.83 (br. s, 1H, NH), 3.21 (d, 1H), 3.06 (d, 1H), 1.68 (s, 3H).
Beispiel No.1.1-24:
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 7.74 (d, 2H), 7.68 (d, 2H), 5.29 (br. t, 1 H, NH), 3.25 (q, 2H), 2.62 (t, 2H). Beispiel No.1.1-28:
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 7.74 (d, 2H), 7.62 (d, 2H), 5.26 (br. d, 1 H, NH), 4.03 (q, 2H), 3.33 (m, 1H), 2.42 (dd, 1H), 2.31 (dd, 1H), 1.80 (m, 1H), 1.22 (t, 3H), 0.85 (d, 3H), 0.82 (d, 3H). Beispiel No.1.1-33:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.71 (br. s, 1H, NH), 7.57 (d, 2H), 7.43 (d, 2H), 7.32 (d, 1H), 7.25 (d, 1H), 7.12 (m, 2H), 5.18 (t, 1H), 3.97 (q, 2H), 2.62 (m, 2H), 1.11 (t, 3H).
Beispiel No.1.1-35:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.56 (br. s, 1H, NH), 7.58 (d, 2H), 7.42 (d, 2H), 7.31 (d, 2H), 7.07 (d, 2H), 4.61 (t, 1H), 3.48 (s, 3H), 2.70 (m, 2H). Beispiel No.1.1-41:
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 7.74 (d, 2H), 7.64 (d, 2H), 5.25-5.30 (br. d, 1 H, NH), 4.05-4.15 (m, 2H), 3.68-3.75 (m, 1H), 2.42 (m, 2H), 1.22-1.25 (t, 3H), 1.17-1.19 (d, 3H). Beispiel No.1.1-60:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.54 (br. d, 1H, NH), 7.55 (d, 2H), 7.43 (d, 2H), 7.12 (m, 5H), 4.66 (m, 1H), 3.94 (q, 2H), 2.71 (dd, 1H), 2.67 (dd, 1H), 1.08 (t, 3H). Beispiel No.1.1-61:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.05 (br. d, 1H, NH), 7.64 (d, 2H), 7.50 (d, 2H), 7.17 (m, 3H), 7.04 (m, 2H), 3.68 (m, 1H), 3.46 (s, 3H), 2.63 (m, 2H), 2.39 (m, 2H). Beispiel No.1.1-62:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 7.89 (br. d, 1H, NH), 7.82 (d, 2H), 7.69 (d, 2H), 3.92 (q, 2H), 3.49 (m, 1H), 2.32 (dd, 1H), 2.28 (dd, 1H), 1.44 (m, 1H), 1.24 (m, 1H), 1.12 (t, 3H), 1.09 (m, 1H), 0.75 (d, 3H), 0.60 (d, 3H). Beispiel No.1.1-63:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.64 (br. d, 1H, NH), 7.82 (d, 2H), 7.68 (d, 2H), 4.22 (m, 1H), 3.52 (s, 3H), 3.42 (s, 3H), 2.74 (dd, 1H), 2.61 (dd, 1H). Beispiel No.1.1-74:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.82 (s, 1H), 8.66 (br. d, 1H, NH), 7.78 (d, 2H), 7.57 (d, 2H), 7.31 (s, 1H), 4.21 (m, 1H), 3.77 (s, 3H), 3.46 (s, 3H), 3.04 (dd, 1H), 2.88 (dd, 1H).
Beispiel No.1.1-75:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.40 (br. d, 1H, NH), 7.79 (d, 2H), 7.66 (d, 2H), 3.57 (m, 1H), 3.38 (s, 3H), 1.90 (m, 1H), 0.80 (d, 3H), 0.78 (d, 3H).
Beispiel No.1.1-77:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.44 (br. d, 1H, NH), 7.79 (d, 2H), 7.67 (d, 2H), 3.77 (m, 1H), 3.39 (s, 3H), 1.57 (m, 1H), 2.42 (m, 2H), 0.81 (d, 3H), 0.71 (d, 3H).
Beispiel No.1.1-79:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.51 (br. m, 1H, NH), 7.82 (d, 2H), 7.68 (d, 2H), 3.98 (m, 1H), 3.44 (s, 3H), 2.41 (m, 1H), 2.32 (m, 1H), 1.94 (s, 3H), 1.82 (m, 1H), 1.77 (m, 1H).
Beispiel No.1.1-80:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.62 (br. d, 1H, NH), 7.68 (d, 2H), 7.50 (d, 2H), 7.19 (m, 3H), 7.11 (m, 2H), 3.97 (m, 1H), 3.81 (q, 2H), 2.92 (dd, 1H), 2.78 (dd, 1H), 0.97 (t, 3H).
Beispiel No.1.1-82:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.65 (br. d, 1H, NH), 8.42 (d, 1H), 8.40 (d, 1H), 7.68 (m, 3H), 7.47 (d, 2H), 7.30 (dd, 1H), 4.11 (m, 1H), 3.42 (s, 3H), 3.02 (dd, 1H), 2.80 (dd, 1H). Beispiel No.1.1-83:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 7.86 (br. d, 1H, NH), 7.80 (d, 2H), 7.68 (d, 2H), 3.41 (m, 1H), 3.37 (s, 3H), 2.45 (dd, 1H), 2.17 (dd, 1H), 1.62 (m, 2H), 1.55 (m, 2H), 1.49 (m, 1H), 1.28 (m, 1H), 1.05 (m, 3H), 0.88 (m, 1H), 0.82 (m, 1H).
Beispiel No.1.1-84:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.43 (br. d, 1H, NH), 7.79 (d, 2H), 7.67 (d, 2H), 6.76 (br. t, 1H, NH), 3.78 (m, 1H), 3.39 (s, 3H), 2.82 (m, 2H), 1.59 (m, 1H), 1.50 (m, 1H), 1.36 (s, 9H), 1.20 (m, 2H).
Beispiel No.1.1-86:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.68 (br. d, 1H, NH), 7.80 (d, 2H), 7.70 (d, 2H), 3.99 (m, 1H), 3.43 (s, 3H), 2.89 (s, 1H), 2.58 (m, 1H), 2.50 (m, 1H). Beispiel No.1.1-90:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.62 (br. d, 1H, NH), 7.66 (d, 2H), 7.47 (d, 2H), 7.14 (m, 2H), 6.98 (m, 2H), 3.97 (m, 1H), 3.44 (s, 3H), 2.96 (dd, 1H), 2.73 (dd, 1H). Beispiel No.1.1-92:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.50 (br. d, 1H, NH), 7.70 (d, 2H), 7.68 (d, 2H), 7.28 (m, 6H), 7.19 (m, 4H), 4.97 (d, 1H), 4.87 (d, 1H), 4.45 (d, 1H), 4.27 (d, 1H), 4.08 (m, 1H), 3.96 (m, 1H), 0.93 (d, 3H). Beispiel No.1.1-103:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.98 (br. d, 1H, NH), 7.80 (d, 2H), 7.68 (d, 2H), 4.32 (m, 1H), 3.87 (q, 2H), 2.78 (dd, 1H), 2.42 (dd, 1H), 1.11 (t, 3H).
Beispiel No.1.1-106:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 13.74 (br. s, 1H, NH), 8.93 (br. d, 1H, NH), 8.90 (s, 1H), 7.60 (d, 2H), 7.43 (s, 1H), 7.38 (d, 2H), 4.36 (m, 1H), 3.74 (s, 3H), 3.22 (dd, 1H), 3.18 (dd, 1H). Beispiel No.1.1-108:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.75 (br. d, 1H, NH), 8.42 (m, 2H), 7.64 (d, 2H), 7.52 (d, 2H), 7.28 (m, 2H), 4.68 (q, 2H), 3.48 (s, 3H), 2.73 (m, 2H).
Beispiel No.1.2-1:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm), 8.88 (br. t, 1H, NH), 8.59 (d, 1H), 8.27 (d, 1H), 8.18 (d, 1H), 8.11 (d, 1H), 7.72 (m, 1H), 7.68 (m, 2H), 4.09 (d, 2H). Beispiel No. I.2-2:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm), 8.99 (br. d, 1H, NH), 8.57 (d, 1H), 8.28 (d, 1H), 8.19 (d, 1H), 8.11 (d, 1H), 7.73 (m, 1H), 7.67 (m, 2H), 4.42 (m, 1H), 1.29 (d, 3H). Beispiel No. I.2-3:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm), 8.88 (br. s, 1H, NH), 8.61 (d, 1H), 8.26 (d, 1H), 8.23 (d, 1H), 8.10 (d, 1H), 7.72 (m, 1H), 7.68 (m, 2H), 1.49 (s, 6H).
Beispiel No. I.2-4:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm), 8.98 (br. d, 1H, NH), 8.53 (d, 1H), 8.28 (d, 1H), 8.20 (d, 1H), 8.10 (d, 1H), 7.73 (m, 1H), 7.67 (m, 2H), 4.12 (dd, 1H), 1.82 (m, 1H), 0.84 (d, 3H), 0.78 (d, 3H).
Beispiel No. I.2-9:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm), 8.91 (br. s, 1 H, NH), 8.60 (d, 1 H), 8.25 (d,
1H), 8.23 (d, 1H), 8.10 (d, 1H), 7.70 (m, 1H), 7.65 (m, 2H), 3.59 (d, 1H), 3.40 (d, 1H), 3.19 (s, 3H), 1.48 (s, 3H).
Beispiel No.1.2-13:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm), 8.75 (br. s, 1 H, NH), 8.61 (d, 1 H), 8.23 (d, 1H), 8.21 (d, 1H), 8.09 (d, 1H), 7.71 (m, 1H), 7.66 (m, 2H), 1.84 (m, 1H), 1.75 (m, 1H), 1.44 (s, 3H), 0.74 (t, 3H). Beispiel No.1.2-14:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm), 8.70 (br. s, 1H, NH), 8.60 (d, 1H), 8.24 (d, 1H), 8.22 (d, 1H), 8.10 (d, 1H), 7.73 (m, 1H), 7.69 (m, 2H), 1.78 (m, 1H), 1.66 (m, 1 H), 1.62 (m, 1 H), 1.48 (s, 3H), 0.80 (d, 3H), 0.72 (d, 3H).
Beispiel No. I.2-23:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm), 8.96 (br. s, 1H, NH), 8.62 (d, 1H), 8.22 (d, 1H), 8.13 (d, 1H), 8.08 (d, 1H), 7.72 (m, 1H), 7.68 (m, 1H), 7.59 (m, 1H), 7.24 (m, 2H), 7.21 (m, 3H), 3.20 (d, 1H), 3.06 (d, 1H), 1.39 (s, 3H).
Beispiel No. I.2-24:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm), 8.62 (d, 1H), 8.39 (br. t, 1H, NH), 8.24 (d, 1H), 8.13 (d, 1H), 8.09 (d, 1H), 7.71 (m, 1H), 7.66 (m, 2H), 3.03 (m, 2H), 2.61 (m, 2H).
Beispiel No. I.2-28:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.66 (br. d, 1H, NH), 8.21 (d, 1H), 8.13 (d, 1H), 8.06 (d, 1H), 8.04 (d, 1H), 7.69 (dd, 1H), 7.62 (m, 2H), 3.60 (q, 2H), 3.53 (m, 1 H), 2.34 (dd, 1 H), 2.12 (dd, 1 H), 1.62 (m, 1 H), 0.95 (t, 3H), 0.69 (d, 3H), 0.59 (d, 3H).
Beispiel No. I.2-34:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.62 (br. d, 1H, NH), 8.24 (d, 1H), 8.12 (d, 1H), 8.10 (d, 1H), 8.08 (d, 1H), 7.69 (dd, 1H), 7.66 (m, 2H), 3.87 (q, 2H), 3.03 (m, 1H), 2.36 (m, 2H), 1.05 (t, 3H).
Beispiel No. I.2-60:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.68 (br. d, 1H, NH), 8.56 (d, 1H), 8.07 (d, 1 H), 7.96 (m, 2H), 7.62 (m, 2H), 7.47 (m, 1 H), 7.00 (m, 2H), 6.93 (m, 3H), 4.62 (m, 1H), 3.68 (q, 2H), 2.67 (dd, 1H), 2.62 (dd, 1H), 0.97 (t, 3H). Beispiel No.1.2-61:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.52 (br. d, 1H, NH), 8.20 (d, 1H), 8.16 (d, 1H), 8.05 (d, 1H), 8.03 (m, 1H), 7.62 (m, 2H), 7.57 (m, 2H), 7.01 (m, 3H), 6.91 (m, 2H), 3.68 (m, 1H), 3.14 (s, 3H), 2.60 (m, 2H), 2.32 (m, 2H).
Beispiel No. I.2-62:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.63 (br. d, 1H, NH), 8.22 (d, 1H), 8.17 (d, 1H), 8.08 (d, 1H), 8.00 (d, 1H), 7.66 (m, 3H), 3.76 (q, 2H), 3.43 (m, 1H), 2.25 (m, 2H), 1.22 (m, 2H), 1.02 (t, 3H), 1.00 (m, 1H), 0.59 (d, 3H), 0.32 (d, 3H).
Beispiel No. I.2-63:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.66 (br. d, 1H, NH), 8.57 (d, 1H), 8.23 (d, 1H), 8.12 (d, 1H), 8.09 (d, 1H), 7.67 (m, 3H), 4.13 (m, 1H), 3.22 (s, 3H), 3.19 (s, 3H), 2.69 (dd, 1H), 2.53 (dd, 1H).
Beispiel No. I.2-70:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.62 (d, 1H), 8.20 (d, 1H), 8.09 (m, 2H), 7.95 (br. t, 1H, NH), 7.69 (m, 1H), 7.64 (m, 2H), 2.78 (m, 2H), 2.08 (t, 2H), 1.50 (quint, 2H), 1.30 (s, 9H).
Beispiel No.1.2-71:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm), 8.63 (d, 1H), 8.58 (br. t, 1H, NH), 8.21 (d, 1H), 8.10 (d, 1H), 8.08 (d, 1H), 7.72 (m, 1H), 7.66 (m, 1H), 7.61 (m, 1H), 3.78 (q, 2H), 3.72 (d, 2H), 0.91 (t, 3H).
Beispiel No. I.2-74:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.87 (br. d, 1H, NH), 8.43 (d, 1H), 8.39 (s, 1H), 8.22 (d, 1H), 8.08 (m, 1H), 8.05 (d, 1H), 7.68 (m, 1H), 7.60 (m, 1H), 7.04 (s, 1H), 4.12 (m, 1H), 3.49 (s, 3H), 3.29 (s, 3H), 2.94 (dd, 1H), 2.81 (dd, 1H). Beispiel No. I.2-75:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm), 8.69 (br. d, 1H, NH), 8.59 (d, 1H), 8.22 (d, 1H), 8.11 (d, 1H), 8.07 (d, 1H), 7.71 (m, 1H), 7.64 (m, 1H), 7.60 (m, 1H), 3.42 (m, 1H), 3.10 (s, 3H), 1.84 (m, 1H), 0.72 (d, 3H), 0.63 (d, 3H).
Beispiel No. I.2-77:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm), 8.57 (br. d, 1H, NH), 8.55 (d, 1H), 8.22 (d, 1H), 8.12 (d, 1H), 8.09 (d, 1H), 7.70 (m, 1H), 7.65 (m, 1H), 7.61 (m, 1H), 3.65 (m, 1H), 3.15 (s, 3H), 1.41 (m, 2H), 1.27 (m, 1H), 0.68 (d, 3H), 0.41 (d, 3H).
Beispiel No. I.2-80:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm), 8.81 (br. d, 1H, NH), 8.58 (d, 1H), 8.16 (d, 1H), 8.04 (d, 1H), 7.92 (d, 1H), 7.64 (m, 2H), 7.51 (m, 1H), 7.04 (m, 5H), 3.92 (m, 1H), 3.59 (m, 1H), 3.52 (m, 1H), 2.89 (dd, 1H), 2.77 (dd, 1H), 0.75 (t, 3H).
Beispiel No. I.2-83:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.64 (br. d, 1H, NH), 8.21 (d, 1H), 8.13 (d, 1H), 8.08 (d, 1H), 8.05 (d, 1H), 7.69 (dd, 1H), 7.64 (m, 2H), 3.37 (m, 1H), 3.12 (s, 3H), 2.36 (dd, 1 H), 2.11 (dd, 1 H), 1.54 (m, 1 H), 1.44 (m, 3H), 1.38 (m, 1 H), 1.16 (m, 1 H), 0.89 (m, 2H), 0.78 (m, 2H), 0.68 (m, 1 H).
Beispiel No. I.2-84:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm), 8.64 (br. d, 1H, NH), 8.61 (d, 1H), 8.21 (d, 1H), 8.10 (d, 1H), 8.07 (d, 1H), 7.68 (m, 2H), 7.61 (m, 1H), 6.78 (br. t, 1H), 3.72 (m, 1 H), 3.32 (s, 3H), 2.70 (m, 2H), 1.49 (m, 2H), 1.34 (s, 9H), 1.28 (m, 1 H), 1.16 (m, 1H).
Beispiel No. I.2-86:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm), 8.88 (br. d, 1H, NH), 8.62 (d, 1H), 8.22 (d, 1 H), 8.14 (d, 1 H), 8.08 (d, 1 H), 7.68 (m, 2H), 7.63 (m, 1 H), 3.91 (m, 1 H), 3.11 (s, 3H), 2.74 (s, 1H), 2.49 (m, 1H), 2.43 (m, 1H). Beispiel No.1.2-90:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm), 8.80 (br. d, 1H, NH), 8.49 (d, 1H), 8.12 (d, 1H), 8.00 (d, 1H), 7.91 (d, 1H), 7.62 (m, 2H), 7.49 (m, 1H), 6.95 (m, 2H), 6.63 (m, 2H), 3.88 (m, 1H), 3.28 (s, 3H), 2.86 (m, 1H), 2.69 (m, 1H).
Beispiel No. I.2-92:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm), 8.77 (br. d, 1H, NH), 8.74 (d, 1H), 8.19 (d, 1H), 8.15 (d, 1H), 8.07 (d, 1H), 7.66 (m, 2H), 7.56 (m, 1H), 7.23 (m, 6H), 7.12 (m, 4H), 4.83 (d, 1H), 4.66 (d, 1H), 4.36 (d, 1H), 4.21 (d, 1H), 4.01 (m, 1H), 3.82 (m, 1H), 0.93 (d,3H).
Beispiel No.1.2-103:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 9.15 (br. d, 1H, NH), 8.55 (d, 1H), 8.22 (d, 1H), 8.13 (d, 1H), 8.08 (d, 1H), 7.65 (m, 3H), 4.29 (m, 1H), 3.62 (m, 1H), 3.49 (m, 1 H), 2.69 (dd, 1 H), 2.40 (dd, 1 H), 0.93 (t, 3H).
Beispiel No.1.2-106:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 13.70 (br. s, 1H, NH), 8.91 (br. d, 1H, NH), 8.60 (s, 1H), 8.51 (d, 1H), 8.24 (d, 1H), 8.03 (d, 1H), 7.99 (d, 1H), 7.83 (m, 2H), 7.76 (m, 1 H), 7.12 (s, 1 H), 4.20 (m, 1 H), 3.24 (s, 3H), 3.03 (dd, 1 H), 2.92 (dd, 1 H).
Beispiel No.1.2-108:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.91 (br. d, 1H, NH), 8.55 (d, 1H), 8.15 (m, 2H), 8.08 (d, 1H), 8.02 (d, 1H), 7.97 (d, 1H), 7.66 (m, 1H), 7.62 (m, 1H), 7.49 (m, 1 H), 7.07 (m, 2H), 4.62 (q, 2H), 3.64 (s, 3H), 2.65 (m, 2H).
Beispiel No.1.2-109:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.86 (br. d, 1H, NH), 8.57 (d, 1H), 8.04 (m, 2H), 7.94 (d, 1H), 7.65 (m, 1H), 7.60 (m, 1H), 7.47 (m, 1H), 7.23 (d, 1H), 7.07 (d, 1H), 6.92 (dd, 1H), 6.74 (dd, 1H), 5.15 (m, 1H), 3.72 (q, 2H), 2.59 (dd, 1H), 2.55 (dd, 1H), 0.99 (t, 3H). Beispiel No.1.2-110:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.71 (br. d, 1H, NH), 8.49 (d, 1H), 8.09 (d, 1H), 7.97 (m, 2H), 7.64 (m, 2H), 7.48 (m, 1H), 7.04 (d, 2H), 6.90 (d, 2H), 4.58 (m, 1H), 3.28 (s, 3H), 2.70 (dd, 1H), 2.62 (dd, 1H).
Beispiel No.1.3-1:
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 8.58 (m, 1 H), 8.45 (m, 1 H), 8.15 (d, 1 H), 7.92 (d, 1H), 7.72-7.78 (m, 2H), 5.00-5.10 (br. t, 1H, NH), 3.96 (d, 2H). Beispiel No. I.3-24:
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 8.62 (d, 1 H), 8.42 (d, 1 H), 8.09 (d, 1 H), 7.89 (d, 1H), 7.73-7.77 (m, 2H), 5.28-5.31 (br. t, 1H, NH), 3.21 (m, 2H), 2.55 (m, 2H).
Beispiel No. I.3-26:
1H-NMR(400MHz, CDCI3 δ, ppm) 8.64 (d, 1H), 8.41 (d, 1H), 8.11 (d, 1H), 7.89 (d, 1H), 7.74-7.78 (m, 2H), 4.96 (br. d, 1H, NH), 3.31 (m, 1H), 2.58 (dd, 1H), 2.50 (dd, 1 H), 1.51 (m, 1 H), 1.47 (m, 1 H), 0.58 (t, 3H).
Beispiel No. I.3-28:
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 8.66 (d, 1 H), 8.38 (d, 1 H), 8.12 (d, 1 H), 7.88 (d, 1H), 7.70 (m, 2H), 5.55 (br. d, 1H, NH), 3.87 (q, 2H), 3.24 (m, 1H), 2.33 (dd, 1H), 2.18 (dd, 1H), 1.78 (m, 1H), 1.12 (t, 3H), 0.73 (d, 3H), 0.70 (d, 3H).
Beispiel No. I.3-34:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.67 (d, 1 H), 8.32 (d, 1 H), 8.27 (br. t, 1 H, NH), 8.07 (d, 1H), 8.02 (d, 1H), 7.82 (m, 2H), 3.82 (q, 2H), 3.03 (m, 2H), 2.35 (t, 2H), 1.03 (t, 3H).
Beispiel No.1.3-41:
1H-NMR(400MHz, CDCI3 δ, ppm) 8.62 (m, 1H), 8.38 (m, 1H), 8.14 (d, 1H), 7.87 (d, 1H), 7.68-7.74 (m, 2H), 5.50 (br. d, 1H, NH), 3.85-3.98 (m, 2H), 3.62-3.70 (m, 1H), 2.30 (d, 2H), 1.12-1.18 (t, 3H), 1.08-1.10 (d, 3H). Beispiel No.1.3-42:
1H-NMR(400MHz, CDC δ, ppm) 8.60 (m, 1H), 8.36 (m, 1H), 8.14 (d, 1H), 7.86- 7.90 (d, 1H), 7.70 (m, 2H), 5.40-5.45 (br. d, 1H, NH), 3.65-3.72 (m, 1H), 2.45 (d, 2H), 1.10 (d,3H).
Beispiel No. I.3-60:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.83 (br. d, 1H, NH), 8.57 (d, 1H), 8.14 (d, 1H), 7.83 (m, 2H), 7.74 (m, 2H), 6.91 (m, 3H), 6.84 (m, 2H), 4.58 (m, 1H), 3.69 (q, 2H), 2.67 (dd, 1H), 2.57 (dd, 1H), 0.96 (t, 3H).
Beispiel No.1.3-61:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.54 (d, 1H), 8.35 (d, 1H), 8.23 (br. d, 1H, NH), 7.92 (m, 2H), 7.75 (m, 2H), 6.88 (m, 5H), 3.68 (m, 1H), 3.22 (s, 3H), 2.60 (m, 2H), 2.40 (m, 2H).
Beispiel No. I.3-62:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.67 (d, 1H), 8.31 (d, 1H), 8.20 (br. d, 1H, NH), 8.06 (m, 2H), 7.82 (m, 2H), 3.68 (m, 2H), 3.40 (m, 1H), 2.23 (m, 2H), 1.22 (m, 2H), 1.01 (m, 1 H), 0.97 (t, 3H), 0.60 (d, 3H), 0.36 (d, 3H).
Beispiel No. I.3-63:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 9.01 (br. d, 1H, NH), 8.63 (d, 1H), 8.32 (d, 1H), 8.07 (d, 1H), 8.02 (d, 1H), 7.82 (m, 2H), 4.13 (m, 1H), 3.24 (s, 3H), 3.22 (s, 3H), 2.68 (dd, 1H), 2.55 (dd, 1H).
Beispiel No. I.3-70:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.69 (d, 1H), 8.31 (m, 1H), 8.10 (br. t, 1H, NH), 8.06 (d, 1H), 7.99 (d, 1H), 7.82 (m, 2H), 2.79 (m, 2H), 2.04 (t, 2H), 1.49 (quint, 2H), 1.29 (s, 9H). Beispiel No.1.3-71:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.73 (d, 1H), 8.69 (br. t, 1H, NH), 8.32 (m, 1H), 8.03 (d, 1H), 8.00 (d, 1H), 7.82 (m, 2H), 3.78 (q, 2H), 3.75 (d, 2H), 0.91 (t, 3H). Beispiel No. I.3-72:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.72 (d, 1H), 8.63 (br. s, 1H, NH), 8.32 (m, 1H), 8.05 (d, 1H), 8.00 (d, 1H), 7.83 (m, 2H), 3.37 (s, 3H), 1.27 (s, 2H).
Beispiel No. I.3-73:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.79 (br. d, 1H, NH), 8.73 (d, 1H), 8.31 (m,
1H), 8.06 (d, 1H), 8.00 (d, 1H), 7.84 (m, 2H), 3.70 (m, 1H), 3.18 (s, 3H), 1.48 (q, 2H), 1.13 (m, 1H), 1.06 (m, 1H), 0.60 (t, 3H).
Beispiel No. I.3-74:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 9.01 (br. d, 1H, NH), 8.93 (d, 1H), 8.53 (s,
1H), 8.32 (d, 1H), 8.16 (d, 1H), 8.04 (d, 1H), 7.78 (m, 1H), 7.63 (m, 1H), 7.13 (s, 1H), 4.15 (m, 1H), 3.54 (s, 3H), 3.28 (s, 3H), 2.97 (dd, 1H), 2.83 (dd, 1H).
Beispiel No. I.3-75:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.78 (d, 1H), 8.62 (br. d, 1H, NH), 8.31 (m, 1H), 8.04 (d, 1H), 7.99 (d, 1H), 7.82 (m, 2H), 3.44 (m, 1H), 3.12 (s, 3H), 1.85 (m, 1H), 0.72 (d, 3H), 0.64 (d, 3H).
Beispiel No. I.3-76:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.80 (br. d, 1 H, NH), 8.72 (d, 1 H), 8.33 (m,
1H), 8.07 (d, 1H), 8.00 (d, 1H), 7.83 (m, 2H), 3.90 (m, 1H), 3.18 (s, 3H), 1.15 (d, 3H).
Beispiel No. I.3-77:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.81 (br. d, 1H, NH), 8.71 (d, 1H), 8.32 (m, 1H), 8.06 (d, 1H), 8.00 (d, 1H), 7.84 (m, 2H), 3.69 (m, 1H), 3.15 (s, 3H), 1.42 (m, 2H), 1.29 (m, 1H), 0.70 (d, 3H), 0.46 (d, 3H). Beispiel No.1.3-79:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.85 (br. d, 1H, NH), 8.71 (d, 1H), 8.32 (m, 1H), 8.07 (d, 1H), 8.00 (d, 1H), 7.85 (m, 2H), 3.88 (m, 1H), 3.28 (s, 3H), 2.23 (m, 1H), 2.04 (m, 1H), 1.75 (s, 3H), 1.71 (m, 2H).
Beispiel No. I.3-80:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.94 (br. d, 1H, NH), 8.61 (d, 1H), 8.24 (d, 1H), 7.91 (d, 1H), 7.79 (d, 1H), 7.75 (m, 2H), 6.95 (m, 5H), 3.94 (m, 1H), 3.68 (q, 2H), 2.91 (dd, 1H), 2.72 (dd, 1H), 0.82 (t, 3H).
Beispiel No. I.3-82:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.98 (br. d, 1H, NH), 8.43 (d, 1H), 8.39 (s, 1H), 8.26 (m, 2H), 7.95 (d, 1H), 7.82 (d, 1H), 7.79 (m, 2H), 7.63 (m, 1H), 7.19 (m, 1H), 4.15 (m, 1H), 3.38 (s, 3H), 3.11 (dd, 1H), 2.73 (dd, 1H).
Beispiel No. I.3-83:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.68 (d, 1H), 8.30 (d, 1H), 8.22 (br. d, 1H, NH), 8.05 (d, 1H), 8.01 (d, 1H), 7.81 (m, 2H), 3.34 (m, 1H), 3.05 (s, 3H), 2.36 (dd, 1H), 2.09 (dd, 1H), 1.53 (m, 1H), 1.48 (m, 2H), 1.41 (m, 1H), 1.19 (m, 1H), 0.91 (m, 2H), 0.76-0.89 (m, 3H), 0.69 (m, 1 H).
Beispiel No. I.3-84:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.76 (br. d, 1H, NH), 8.71 (m, 1H), 8.31 (m, 1H), 8.04 (d, 1H), 7.99 (d, 1H), 7.82 (m, 2H), 6.66 (br. t, 1H, NH), 4.07 (m, 1H), 3.74 (m, 1H), 3.10 (s, 3H), 2.72 (m, 2H), 1.52 (m, 2H), 1.34 (s, 9H), 1.19 (m, 1H).
Beispiel No. I.3-86:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.99 (br. d, 1H, NH), 8.70 (m, 1H), 8.33 (m, 1H), 8.06 (d, 1H), 8.04 (d, 1H), 7.82 (m, 2H), 3.94 (m, 1H), 3.16 (s, 3H), 2.71 (s, 1H), 2.47 (m, 2H). Beispiel No.1.3-90:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.92 (br. d, 1H, NH), 8.49 (d, 1H), 8.24 (d, 1H), 7.89 (d, 1H), 7.79 (d, 1H), 7.77 (m, 1H), 7.70 (m, 1H), 6.88 (m, 2H), 6.51 (m, 2H), 3.92 (m, 1H), 3.39 (s, 3H), 2.86 (dd, 1H), 2.63 (dd, 1H).
Beispiel No.1.3-91:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.80 (br. d, 1H, NH), 8.74 (d, 1H), 8.32 (d, 1H), 8.05 (d, 1H), 8.03 (d, 1H), 7.81 (m, 2H), 3.88 (m, 1H), 3.34 (m, 2H), 3.33 (s, 3H), 0.83 (s, 9H).
Beispiel No. I.3-92:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.87 (br. d, 1H, NH), 8.84 (d, 1H), 8.29 (d, 1H), 8.03 (d, 1H), 7.94 (d, 1H), 7.78 (m, 2H), 7.27 (m, 3H), 7.10 (m, 2H), 4.84 (d, 1H), 4.69 (d, 1H), 4.39 (d, 1H), 4.21 (d, 1H), 4.05 (m, 1H), 3.87 (m, 1H), 0.93 (d, 3H).
Beispiel No.1.3-103:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 9.32 (br. d, 1H, NH), 8.62 (d, 1H), 8.32 (m, 1H), 8.05 (d, 1H), 8.03 (d, 1H), 7.82 (m, 2H), 4.28 (m, 1H), 3.59 (m, 1H), 3.41 (m, 1H), 2.71 (dd, 1H), 2.39 (dd, 1H), 0.91 (t, 3H).
Beispiel No.1.3-106:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 13.82 (br. s, 1H, NH), 8.98 (br. d, 1H, NH), 8.58 (s, 1H), 8.52 (d, 1H), 8.30 (d, 1H), 8.05 (d, 1H), 7.93 (d, 1H), 7.81 (m, 1H), 7.75 (m, 1H), 7.15 (s, 1H), 4.17 (m, 1H), 3.22 (s, 3H), 3.00 (dd, 1H), 2.89 (dd, 1H).
Beispiel No.1.3-108:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 9.09 (br. d, 1H, NH), 8.59 (d, 1H), 8.23 (m, 3H), 7.92 (m, 2H), 7.79 (m, 2H), 7.21 (m, 2H), 4.67 (q, 2H), 3.79 (s, 3H), 2.68 (m, 2H). Beispiel No.1.3-109:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 9.01 (br. d, 1H, NH), 8.60 (m, 1H), 8.15 (m, 1H), 7.91 (d, 1H), 7.86 (d, 1H), 7.76 (m, 2H), 7.13 (d, 1H), 7.03 (d, 1H), 6.90 (dd, 1H), 6.65 (dd, 1H), 5.13 (m, 1H), 3.73 (q, 2H), 2.62 (dd, 1H), 2.55 (dd, 1H), 1.02 (t, 3H).
Beispiel No.1.3-110:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.82 (br. d, 1H, NH), 8.53 (d, 1H), 8.19 (d, 1H), 7.87 (d, 1H), 7.85 (d, 1H), 7.77 (m, 1H), 7.75 (m, 1H), 6.93 (d, 2H), 6.80 (d, 2H), 4.52 (m, 1H), 3.32 (s, 3H), 2.73 (dd, 1H), 2.61 (dd, 1H).
Beispiel No.1.12-29:
1H-NMR(400MHz, CDCI3 δ, ppm) 12.05 (br. s, 2H, NH), 8.28 (d, 1H), 8.09 (d, 1H), 8.04 (d, 1H), 7.48 (dd, 1H), 7.45 (dd, 1H), 6.87 (d, 1H), 5.39 (br. d, 1H, NH), 3.24 (m, 1H), 2.30 (dd, 1H), 2.14 (dd, 1H), 1.74 (m, 1H), 0.75 (d, 3H), 0.68 (d, 3H).
Beispiel No.1.12-35:
1H-NMR(400MHz, CDCI3 δ, ppm) 12.11 (br. s, 2H, NH), 8.27 (d, 1H), 8.10 (d, 1H), 8.01 (d, 1H), 7.49 (m, 2H), 6.89 (d, 1H), 5.37 (br. t, 1H, NH), 3.55 (s, 3H), 3.12 (q, 2H), 2.40 (t, 2H).
Beispiel No.1.13-105:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.44 (d, 1H, NH), 8.42 (d, 1H), 8.30 (d, 1H), 8.11 (d, 1 H), 7.58 (m, 2H), 7.52 (br. m, 1 H, NH), 7.23 (d, 1 H), 6.88-7.30 (br. m, 3H, NH), 3.67 (m, 1 H), 2.92 (m, 2H), 2.83 (s, 6H), 1.62 (m, 1 H), 1.52 (m, 1 H), 1.40 (m, 1H), 1.32 (m, 1H).
Beispiel No.1.14-1:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.81 (br. t, 1H, NH), 8.17 (d, 1H), 8.13 (d, 1H), 8.01 (d, 1 H), 7.87 (d, 1 H), 7.49 (dd, 1 H), 7.33 (dd, 1 H), 4.23 (q, 2H), 4.06 (s, 2H), 1.41 (t, 3H). Beispiel No.1.14-24:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.38 (br. t, 1 H, H), 8.16 (d, 1 H), 8.11 (d, 1 H), 8.00 (d, 1H), 7.92 (d, 1H), 7.48 (dd, 1H), 7.31 (dd, 1H), 4.23 (q, 2H), 2.98 (t, 2H), 2.49 (t, 2H), 1.43 (t, 3H).
Beispiel No.1.19-105:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 7.82 (m, 1H, NH), 7.59 (br. m, 2H, NH), 7.19 (br. m, 1H, NH), 6.98 (m, 1H, NH), 6.68 (s, 1H), 3.79 (s, 3H), 3.15 (m, 1H), 3.03 (m, 2H), 2.61 (s, 3H), 2.51 (s, 3H), 2.05 (s, 3H), 1.69 (m, 1H), 1.54 (m, 1H), 1.48 (m, 1H), 1.39 (m, 1H).
Beispiel No.1.29-60:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.47 (br. d, 1H, NH), 7.58 (m, 2H), 7.18 (d, 2H), 7.13 (m, 5H), 4.66 (m, 1H), 3.97 (q, 2H), 2.70 (dd, 1H), 2.64 (dd, 1H), 1.10 (t, 3H).
Beispiel No.1.30-60:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.67 (br. d, 1H, NH), 7.60 (d, 1H), 7.50 (d, 1 H), 7.44 (dd, 1 H), 7.11 (m, 5H), 4.68 (m, 1 H), 3.98 (q, 2H), 2.69 (dd, 1 H), 2.67 (dd, 1H), 1.09 (t, 3H).
Beispiel No.1.32-24:
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 7.81 (d, 2H), 7.52 (d, 2H), 5.24 (br. t, 1 H, NH), 3.26 (q, 2H), 2.60 (t, 2H).
Beispiel No.1.32-26:
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 7.82 (d, 2H), 7.50 (d, 2H), 4.94 (br. d, 1 H, NH), 3.39 (m, 1H), 2.63 (dd, 1H), 2.58 (dd, 1H), 1.63 (m, 1H), 1.56 (m, 1H), 0.79 (t, 3H). Beispiel No. 1.32-60:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.54 (br. d, 1 H, NH), 7.51 (d, 2H), 7.39 (d, 2H), 7.12 (m, 5H), 4.66 (m, 1 H), 3.95 (q, 2H), 2.71 (dd, 1 H), 2.68 (dd, 1 H), 1 .08 (t, 3H).
Beispiel No. 1.33-60:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.50 (br. d, 1 H, NH), 7.72 (d, 2H), 7.28 (d, 2H), 7.1 1 (m, 5H), 4.64 (m, 1 H), 3.93 (q, 2H), 2.70 (dd, 1 H), 2.66 (dd, 1 H), 1 .09 (t, 3H).
Beispiel No. 1.34-60:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.44 (br. d, 1 H, NH), 7.57 (d, 1 H), 7.33 (d, 1 H), 7.28 (dd, 1 H), 7.1 1 (m, 5H), 4.66 (m, 1 H), 3.95 (q, 2H), 2.72 (dd, 1 H), 2.68 (dd, 1 H), 2.21 (s, 3H), 1 .10 (t, 3H).
Beispiel No. 1.36-60:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.52 (br. d, 1 H, NH), 7.64 (d, 2H), 7.31 (d, 2H), 7.1 1 (m, 5H), 4.64 (m, 1 H), 3.97 (q, 2H), 2.70 (dd, 1 H), 2.64 (dd, 1 H), 1 .05 (t, 3H).
Beispiel No. 1.37-1 :
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 7.86 (d, 2H), 7.03 (d, 2H), 5.07 (br. t, 1 H, NH), 4.01 (d, 2H), 3.89 (s, 3H). Beispiel No. I.37-2:
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 7.86 (d, 2H), 7.04 (d, 2H), 4.98 (br. d, 1 H, NH), 4.32 (quint, 1 H), 3.88 (s, 3H), 1 .56 (d, 3H).
Beispiel No. I.37-3:
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 7.89 (d, 2H), 6.99 (d, 2H), 5.16 (br. s, 1 H, NH), 3.87 (s, 3H), 1 .66 (s, 6H). Beispiel No. I.37-4:
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 7.84 (d, 2H), 7.03 (d, 2H), 5.14 (br. d, 1 H, NH), 4.03 (dd, 1H), 3.88 (s, 3H), 2.05 (m, 1H), 1.06 (d, 6H). Beispiel No. I.37-5:
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 7.88 (d, 2H), 6.98 (d, 2H), 5.01 (br. s, 1 H, NH), 3.88 (s, 3H), 1.79 (sext, 2H), 1.63 (s, 3H), 1.45 (sext, 2H), 0.93 (t, 3H).
Beispiel No. I.37-9:
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 7.88 (d, 2H), 7.02 (d, 2H), 5.39 (br. s, 1H, NH), 3.88 (s, 3H), 3.51 (d, 1H), 3.45 (d, 1H), 3.44 (s, 3H), 1.64 (s, 3H).
Beispiel No.1.37-11:
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 7.88 (d, 2H), 7.00 (d, 2H), 5.22 (br. s, 1 H, NH), 3.88 (s, 3H), 1.72 (s, 3H), 1.16 (m, 1H), 0.59 (m, 4H).
Beispiel No.1.37-12:
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 7.89 (d, 2H), 7.00 (d, 2H), 4.90 (br. s, 1H, NH), 3.88 (s, 3H), 1.93 (m, 4H), 0.97 (t, 6H).
Beispiel No.1.37-14:
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 7.90 (d, 2H), 7.00 (d, 2H), 4.94 (br. s, 1 H, NH),
3.87 (s, 3H), 1.84 (m, 1 H), 1.76 (dd, 1 H), 1.68 (dd, 1 H), 1.67 (s, 3H), 1.01 (d, 6H). Beispiel No.1.37-21:
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 7.89 (d, 2H), 6.99 (d, 2H), 5.06 (br. s, 1H, NH),
3.88 (s, 3H), 1.74 (m, 2H), 1.57 (s, 3H), 1.09 (m, 1H), 1.01 (m, 3H), 0.94 (m, 3H).
Beispiel No.1.37-23:
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 7.78 (d, 2H), 7.35 (m, 3H), 7.30 (m, 2H), 6.96 (d, 2H), 4.93 (br. s, 1H, NH), 3.86 (s, 3H), 3.12 (d, 1H), 3.09 (d, 1H), 1.65 (s, 3H). Beispiel No.1.37-24:
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 7.82 (d, 2H), 6.99 (d, 2H), 5.02 (br. t, 1 H, NH), 3.89 (s, 3H), 3.23 (m, 2H), 2.58 (m, 2H). Beispiel No.1.37-26:
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 7.81 (d, 2H), 6.98 (d, 2H), 4.87 (br. d, 1 H, NH), 3.88 (s, 3H), 3.34 (m, 1 H), 2.61 (dd, 1 H), 2.54 (dd, 1 H), 1.62 (m, 1 H), 1.54 (m, 1 H), 0.78 (t, 3H). Beispiel No. I.37-28:
1H-NMR(400MHz, CDCI3 δ, ppm) 7.79 (d, 2H), 6.95 (d, 2H), 5.17 (br. d, 1H, NH), 4.06 (q, 2H), 3.78 (s, 3H), 3.32 (m, 1H), 2.41 (dd, 1H), 2.33 (dd, 1H), 1.82 (m, 1H), 1.23 (t, 3H), 0.83 (d, 3H), 0.81 (d, 3H). Beispiel No.1.37-33:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.38 (br. d, 1H, NH), 7.47 (d, 2H), 7.34 (d, 1H), 7.24 (d, 1H), 7.11 (m, 2H), 6.86 (d, 2H), 5.17 (t, 1H), 3.98 (q, 2H), 3.75 (s, 3H), 2.59 (m, 2H), 1.10 (t, 3H). Beispiel No.1.37-35:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.27 (br. d, 1H, NH), 7.46 (d, 2H), 7.31 (d, 2H), 7.07 (d, 2H), 6.88 (d, 2H), 4.59 (q, 1H), 3.79 (s, 3H), 3.48 (s, 3H), 2.68 (m, 2H).
Beispiel No.1.37-60:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.23 (br. d, 1 H, NH), 7.49 (d, 2H), 7.14 (m, 5H), 6.88 (d, 2H), 4.61 (m, 1H), 3.92 (q, 2H), 3.76 (s, 3H), 2.65 (dd, 1H), 2.63 (dd, 1H), 1.05 (t, 3H).
Beispiel No.1.37-62:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 7.71 (d, 2H), 7.56 (br. d, 1H, NH), 7.11 (d, 2H), 3.95 (q, 2H), 3.84 (s, 3H), 3.43 (m, 1H), 2.28 (m, 2H), 1.48 (m, 1H), 1.22 (m, 1H), 1.12 (t, 3H), 1.06 (m, 1H), 0.74 (d, 3H), 0.58 (d, 3H). Beispiel No.1.37-63:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.32 (br. d, 1H, NH), 7.69 (d, 2H), 7.10 (d, 2H), 4.13 (m, 1H), 3.83 (s, 3H), 3.52 (s, 3H), 3.42 (s, 3H), 2.71 (dd, 1H), 2.55 (dd, 1H).
Beispiel No.1.37-73:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.11 (br. d, 1H, NH), 7.68 (d, 2H), 7.08 (d, 2H), 3.83 (s, 3H), 3.69 (m, 1H), 3.41 (s, 3H), 1.50 (m, 2H), 1.19 (m, 2H), 0.75 (t, 3H).
Beispiel No.1.37-75:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.05 (br. d, 1H, NH), 7.68 (d, 2H), 7.07 (d, 2H), 3.83 (s, 3H), 3.48 (m, 1H), 3.37 (s, 3H), 1.87 (m, 1H), 0.82 (d, 3H), 0.79 (d, 3H). Beispiel No. I.37-77:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.13 (br. d, 1H, NH), 7.67 (d, 2H), 7.09 (d, 2H), 3.83 (s, 3H), 3.70 (m, 1H), 3.39 (s, 3H), 1.54 (m, 1H), 1.38 (m, 2H), 0.80 (d, 3H), 0.71 (d, 3H). Beispiel No. I.37-79:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.17 (br. d, 1H, NH), 7.69 (d, 2H), 7.10 (d, 2H), 3.90 (m, 1H), 3.83 (s, 3H), 3.44 (s, 3H), 2.38 (m, 1H), 2.31 (m, 1H), 1.94 (s, 3H), 1.79 (m, 1H), 1.74 (m, 1H). Beispiel No.1.37-80:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.29 (br. d, 1H, NH), 7.55 (d, 2H), 7.20 (m, 3H), 7.09 (d, 2H), 6.98 (m, 2H), 3.89 (m, 1H), 3.81 (s, 3H), 3.76 (q, 2H), 2.88 (dd, 1H), 2.77 (dd, 1H), 0.95 (t, 3H). Beispiel No.1.37-82:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.57 (br. d, 1H, NH), 8.51 (s, 1H), 8.34 (d, 1H), 7.93 (d, 1H), 7.56 (m, 1H), 7.49 (d, 2H), 6.98 (d, 2H), 4.09 (m, 1H), 3.82 (s, 3H), 3.44 (s, 3H), 3.08 (dd, 1H), 2.86 (dd, 1H).
Beispiel No.1.37-83:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 7.69 (d, 2H), 7.53 (br. d, 1H, NH), 7.09 (d, 2H), 3.82 (s, 3H), 3.43 (s, 3H), 3.36 (m, 1H), 2.42 (dd, 1H), 2.14 (dd, 1H), 1.63 (m, 2H), 1.54 (m, 2H), 1.47 (m, 1H), 1.25 (m, 1H), 1.03 (m, 3H), 0.91 (m, 1H), 0.83 (m, 1H).
Beispiel No.1.37-84:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.13 (br. d, 1H, NH), 7.67 (d, 2H), 7.09 (d, 2H), 6.72 (br. t, 1H, NH), 3.83 (s, 3H), 3.71 (m, 1H), 3.39 (s, 3H), 2.82 (m, 2H), 1.56 (m, 1H), 1.48 (m, 1H), 1.36 (s, 9H), 1.29 (m, 2H).
Beispiel No.1.37-86:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.32 (br. d, 1H, NH), 7.70 (d, 2H), 7.08 (d, 2H), 3.90 (m, 1 H), 3.84 (s, 3H), 3.43 (s, 3H), 2.87 (s, 1 H), 2.51 (m, 1 H), 2.43 (m, 1 H).
Beispiel No.1.37-90:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.29 (br. d, 1H, NH), 7.49 (d, 2H), 7.12 (m, 2H), 7.02 (d, 2H), 6.95 (d, 2H), 3.90 (m, 1H), 3.82 (s, 3H), 3.40 (s, 3H), 2.92 (dd, 1H), 2.74 (dd, 2H).
Beispiel No.1.37-91:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.10 (br. d, 1H, NH), 7.72 (d, 2H), 7.09 (m, 2H), 3.86 (m, 1H), 3.83 (s, 3H), 3.45 (s, 3H), 3.38 (m, 2H), 1.01 (s, 9H). Beispiel No.1.37-92:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.16 (br. d, 1H, NH), 7.72 (d, 2H), 7.27 (m, 6H), 7.20 (m, 4H), 6.99 (d, 2H), 4.98 (d, 1H), 4.90 (d, 1H), 4.46 (d, 1H), 4.31 (d, 1H), 4.02 (m, 1H), 3.90 (m, 1H), 3.80 (s, 3H), 1.09 (d, 3H).
Beispiel No.1.37-93:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.10 (br. d, 1H, NH), 7.68 (d, 2H), 7.32 (m, 5H), 7.17 (br. t, 1H, NH), 7.07 (d, 2H), 5.00 (s, 2H), 3.82 (s, 3H), 3.69 (m, 1H), 3.40 (s, 3H), 2.89 (m, 2H), 1.51 (m, 2H), 1.29 (m, 2H), 1.20 (m, 1H), 1.15 (m, 1H).
Beispiel No.1.37-103:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.68 (br. d, 1H, NH), 7.69 (d, 2H), 7.10 (d, 2H), 4.30 (m, 1H), 3.90 (q, 2H), 3.83 (s, 3H), 2.74 (dd, 1H), 2.39 (dd, 1H), 1.10 (t, 3H).
Beispiel No.1.37-105:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 10.06 (br. s, 1H, NH), 7.82 (d, 2H), 6.96 (d, 2H), 4.17 (q, 2H), 3.87 (s, 3H), 2.71 (m, 2H), 2.44 (m, 2H), 1.78 (m, 2H), 1.27 (t, 3H). Beispiel No.1.37-108:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.53 (br. d, 1H, NH), 8.49 (d, 1H), 7.55 (d, 2H), 7.51 (m, 1H), 7.48 (m, 2H), 6.94 (d, 2H), 4.70 (q, 2H), 3.82 (s, 3H), 2.72 (m, 2H). Beispiel No.1.38-1:
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 7.81 (d, 2H), 7.38 (d, 2H), 4.96 (br. t, 1H, NH), 4.02 (d, 2H), 2.45 (s, 3H).
Beispiel No. I.38-2:
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 7.79 (d, 2H), 7.35 (d, 2H), 4.80 (br. d, 1 H, NH), 4.35 (quint, 1H), 2.45 (s, 3H), 1.57 (d, 3H). Beispiel No. I.38-3:
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 7.81 (d, 2H), 7.34 (d, 2H), 4.89 (br. s, 1 H, NH), 2.44 (s, 3H), 1 .66 (s, 6H). Beispiel No. I.38-4:
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 7.80 (d, 2H), 7.37 (d, 2H), 5.06 (br. d, 1 H, NH), 4.05 (dd, 1 H), 2.45 (s, 3H), 2.05 (m, 1 H), 1 .06 (d, 6H).
Beispiel No. I.38-5:
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 7.83 (d, 2H), 7.33 (d, 2H), 4.99 (br. s, 1 H, NH), 2.44 (s, 3H), 1 .81 (m, 2H), 1 .63 (s, 3H), 1 .45 (sext, 2H), 0.92 (t, 3H).
Beispiel No. I.38-9:
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 7.83 (d, 2H), 7.36 (d, 2H), 5.42 (br. s, 1 H, NH), 3.54 (d, 1 H), 3.46 (d, 1 H), 3.44 (s, 3H), 2.44 (s, 3H), 1 .63 (s, 3H).
Beispiel No. 1.38-1 1 :
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 7.83 (d, 2H), 7.35 (d, 2H), 5.1 1 (br. s, 1 H, NH), 2.44 (s, 3H), 1 .73 (s, 3H), 1 .19 (m, 1 H), 0.60 (m, 4H).
Beispiel No. 1.38-12:
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 7.84 (d, 2H), 7.33 (d, 2H), 4.74 (br. s, 1 H, NH), 2.44 (s, 3H), 1 .91 (m, 4H), 0.99 (t, 6H). Beispiel No. 1.38-14:
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 7.83 (d, 2H), 7.34 (d, 2H), 4.99 (br. s, 1 H, NH), 2.44 (s, 3H), 1 .85 (m, 1 H), 1 .78 (dd, 1 H), 1 .69 (dd, 1 H), 1 .66 (s, 3H), 0.98 (d, 6H).
Beispiel No. 1.38-21 :
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 7.82 (d, 2H), 7.35 (d, 2H), 5.01 (br. s, 1 H, NH), 2.44 (s, 3H), 1 .75 (m, 2H), 1 .61 (s, 3H), 1 .09 (m, 1 H), 1 .00 (m, 3H), 0.91 (m, 3H). Beispiel No.1.38-23:
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 7.70 (d, 2H), 7.37 (m, 3H), 7.29 (m, 4H), 4.77 (br. s, 1H, NH), 3.15 (d, 1H), 3.09 (d, 1H), 2.42 (s, 3H), 1.67 (s, 3H). Beispiel No.1.38-28:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 7.66 (d, 2H), 7.62 (br. d, 1H, NH), 7.37 (d, 2H), 3.86 (q, 2H), 3.41 (m, 1H), 2.38 (s, 3H), 2.35 (dd, 1H), 2.11 (dd, 1H), 1.62 (m, 1H), 1.10 (t, 3H), 0.74 (d, 6H). Beispiel No.1.38-33:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.46 (br. d, 1H, NH), 7.43 (d, 2H), 7.34 (d, 1H), 7.24 (d, 1H), 7.13 (d, 2H), 7.09 (m, 2H), 5.16 (q, 1H), 3.95 (q, 2H), 2.60 (m, 2H), 2.27 (s, 3H), 1.09 (t, 3H). Beispiel No.1.38-35:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.32 (br. d, 1H, NH), 7.40 (d, 2H), 7.29 (d, 2H), 7.18 (d, 2H), 7.06 (d, 2H), 4.59 (q, 1H), 3.46 (s, 3H), 2.68 (m, 2H), 2.34 (s, 3H),.
Beispiel No.1.38-60:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.31 (br. d, 1 H, NH), 7.44 (d, 2H), 7.16 (d, 2H), 7.13 (m, 5H), 4.63 (m, 1H), 3.91 (q, 2H), 2.66 (dd, 1H), 2.64 (dd, 1H), 1.04 (t, 3H).
Beispiel No.1.38-61:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 7.79 (br. d, 1H, NH), 7.54 (d, 2H), 7.28 (d, 2H), 7.19 (m, 3H), 7.04 (m, 2H), 3.65 (q, 1H), 3.42 (s, 3H), 2.61 (m, 2H), 2.36 (s, 3H), 2.33 (m, 2H).
Beispiel No.1.38-62:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 7.66 (d, 2H), 7.63 (br. d, 1H, NH), 7.39 (d, 2H), 3.94 (q, 2H), 3.47 (m, 1H), 2.38 (s, 3H), 2.26 (m, 2H), 1.47 (m, 1H), 1.22 (m, 1H), 1.12 (t, 3H), 1.06 (m, 1H), 0.74 (d, 3H), 0.57 (d, 3H). Beispiel No.1.38-63:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.40 (br. d, 1H, NH), 7.63 (d, 2H), 7.38 (d, 2H), 4.15 (m, 1H), 3.51 (s, 3H), 3.40 (s, 3H), 2.71 (dd, 1H), 2.57 (dd, 1H), 2.38 (s, 3H).
Beispiel No.1.38-83:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 7.64 (d, 2H), 7.61 (br. d, 1H, NH), 7.37 (d, 2H), 3.38 (s, 3H), 3.35 (m, 1H), 2.41 (dd, 1H), 2.39 (s, 3H), 2.12 (dd, 1H), 1.61 (m, 2H), 1.53 (m, 2H), 1.48 (m, 1H), 1.24 (m, 1H), 1.01 (m, 3H), 0.90 (m, 1H), 0.82 (m, 1H).
Beispiel No.1.38-103:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.74 (br. d, 1H, NH), 7.65 (d, 2H), 7.37 (d, 2H), 4.31 (m, 1H), 3.86 (q, 2H), 2.74 (dd, 1H), 2.40 (dd, 1H), 2.38 (s, 3H), 1.09 (t, 3H).
Beispiel No.1.38-105:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.98 (br. d, 1H, NH), 7.65 (d, 2H), 7.49 (br. t, 1H, NH), 7.40 (m, 1H, NH), 7.33 (d, 2H), 7.29 (br. s, 2H, NH), 3.16 (m, 1H), 3.02 (m, 1 H), 2.97 (m, 1 H), 2.36 (s, 3H), 1.59 (m, 2H), 1.49 (m, 1 H), 1.33 (m, 1 H).
Beispiel No.1.38-107:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.33 (br. d, 1H, NH), 7.70 (br. t, 1H, NH), 7.64 (d, 2H), 7.43 (m, 1 H, NH), 7.38 (d, 2H), 6.92 (br. s, 2H, NH), 3.76 (m, 1 H), 3.02 (m, 2H), 2.38 (s, 3H), 1.63 (m, 1 H), 1.54 (m, 1 H), 1.46 (m, 1 H), 1.34 (m, 1 H).
Beispiel No.1.44-36:
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 8.06 (d, 1 H), 7.20-7.50 (m, 8H), 4.72-4.78 (d, 1 H), 4.48-4.54 (d, 1H), 4.25-4.35 (m, 1H), 3.98-4.04 (m, 2H), 2.52-2.60 (dd, 1H), 2.15- 2.20 (q, 1H), 1.16-1.20 (t, 3H), 1.10-1.15 (d, 3H). Beispiel No.1.44-37:
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 8.10 (d, 1H), 7.45-7.55 (m, 2H), 7.40 (t, 1H), 6.10 (br. s, 1H, NH), 4.14-4.18 (q, 2H), 2.53 (s, 2H), 1.25 (m, 9H). Beispiel No.1.44-38:
1H-NMR(400MHz, CDCI3 δ, ppm) 8.15-8.20 (d, 1H), 7.50-7.56 (m, 2H), 7.40-7.46 (m, 1H), 5.75-5.80 (br. t, 1H, NH), 2.96 (d, 2H), 1.26 (s, 6H).
Beispiel No.1.44-39:
1H-NMR(400MHz, CDCI3 δ, ppm) 8.10-8.14 (d, 1H), 7.48-7.54 (m, 2H), 7.38-7.44 (m, 1H), 5.95 (br. s, 1H, NH), 2.66 (s, 2H), 1.30 (s, 6H).
Beispiel No.1.44-40:
1H-NMR(400MHz, CDCI3 δ, ppm) 8.06-8.10 (dd, 1H), 7.44-7.50 (m, 2H), 7.26-7.40 (m, 6H), 4.72-4.80 (d, 1 H), 4.48-4.52 (d, 1 H), 4.20-4.30 (m, 1 H), 2.58-2.63 (dd, 1 H), 2.14-2.20 (dd, 1H), 1.15 (d, 3H).
Beispiel No.1.44-41:
1H-NMR(400MHz, CDCI3 δ, ppm) 8.10 (d, 1H), 7.48-7.54 (m, 2H), 7.38-7.42 (m, 1H), 5.65-5.72 (bd, 1H, NH), 4.10 (q, 2H), 3.70-3.80 (m, 1H), 2.45 (d, 2H), 1.20-1.26 (t, 3H), 1.10-1.15 (d, 3H).
Beispiel No.1.44-42:
1H-NMR(400MHz, CDCI3 δ, ppm) 8.12 (d, 1H), 7.50-7.56 (m, 1H), 7.40-7.46 (m, 1H), 5.56-5.60 (d, 1H, NH), 3.72-3.80 (m, 1H), 2.56-2.60 (d, 2H), 1.18-1.20 (d, 3H).
Beispiel No.1.44-44:
1H-NMR(400MHz, CDCI3 δ, ppm) 8.10 (d, 1H), 7.48-7.56 (m, 2H), 7.40 (m, 1H), 7.25-7.30 (m, 2H), 6.95-7.04 (m, 2H), 4.54 (s, 2H), 3.58 (s, 3H), 3.50-3.54 (t, 2H), 2.40-2.44 (t, 2H). Beispiel No. 1.44-45:
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 8.10 (dd, 1 H), 7.45-7.52 (m, 2H), 7.36-7.42 (m, 1 H), 4.28 (s, 2H), 3.70 (s, 3H), 3.62-3.68 (m, 5H), 2.60-2.68 (t, 2H) Beispiel No. 1.44-46:
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 8.10-8.16 (d, 1 H), 7.24-7.56 (m, 8H), 4.56 (s, 2H), 3.50-3.58 (m, 5H), 2.40 (t, 2H).
Beispiel No. 1.44-47:
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 8.02-8.06 (d, 1 H), 7.64-7.70 (m, 2H), 7.50-7.56 (m, 1 H), 4.16 (s, 2H), 3.42-3.48 (t, 2H), 2.45-2.50 (m, 2H).
Beispiel No. 1.44-48:
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 8.10 (dd, 1 H), 7.46-7.50 (m, 2H), 7.38-7.42 (m, 1 H), 7.16-7.26 (m, 3H), 7.10-7.14 (d, 2H), 3.64-3.70 (m, 5H), 3.50-3.56 (t, 2H), 2.80- 2.86 (t, 2H), 2.57-2.62 (t, 2H).
Beispiel No. 1.44-49:
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 7.76-7.80 (d, 1 H), 7.48-7.52 (m, 2H), 7.18-7.32 (m, 3H), 6.86-6.92 (t, 1 H), 6.62-6.65 (d, 1 H), 4.22-4.30 (br. t, 2H), 3.68 (s, 3H), 3.62 (s, 3H), 2.84-2.90 (t, 2H).
Beispiel No. 1.44-50:
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 8.20-8.24 (dd, 1 H), 7.42-7.56 (m, 3H), 4.24-4.28 (m, 2H), 3.72 (s, 3H), 3.64 (s, 3H), 2.84-2.87 (m, 2H).
Beispiel No. 1.44-51 :
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 8.08-8.14 (d, 1 H), 7.46-7.52 (m, 2H), 7.38-7.42 (m, 1 H), 7.20-7.27 (m, 2H), 6.96-7.01 (t, 2H), 4.50 (s, 2H), 3.46-3.54 (t, 2H), 2.40- 2.44 (t, 2H). Beispiel No.1.44-55:
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 8.70-8.90 (d, 2H), 7.46-7.52 (d, 2H), 7.34-7.38 (m, 4H), 5.82 (br. d, 1H, NH), 4.46-4.52 (t, 1H), 3.62 (s, 3H), 3.20-3.26 (dd, 1H), 2.92-3.00 (dd, 1H).
Beispiel No.1.52-28:
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 7.24 (dd, 1 H), 7.12 (d, 2H), 5.31 (br. d, 1 H, NH), 3.99 (q, 2H), 3.31 (m, 1H), 2.43 (dd, 1H), 2.35 (dd, 1H), 1.80 (m, 1H), 1.21 (t, 3H), 0.82 (d, 3H), 0.79 (d, 3H).
Beispiel No.1.67-1:
1H-NMR(400MHz, CDCI3 δ, ppm) 8.31 (d, 1H), 8.10 (d, 2H), 7.71 (dd, 1H), 6.86 (br. t, 1H, NH), 5.22 (br. t, 1H, NH), 4.38 (d, 2H), 4.14 (d, 2H). Beispiel No. I.73-54:
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 7.80-7.84 (d, 2H), 7.48-7.62 (m, 3H), 4.15 (s, 2H), 4.08-4.13 (q, 2H), 3.42-3.48 (t, 2H), 2.62-2.66 (t, 2H), 2.14 (s, 3H), 1.20-1.26 (t, 3H).
Beispiel No.1.84-41:
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 7.74 (d, 2H), 7.53 (m, 1 H), 5.40-5.45 (br. d, 1 H, NH), 4.08-4.15 (m, 2H), 3.70-3.78 (m, 1H), 2.47 (t, 2H), 1.20-1.30 (m, 3H).
Beispiel No.1.84-42:
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 7.75 (m, 2H), 7.54 (s, 1 H), 5.30 (br. d, 1 H, NH), 3.72-3.80 (m, 1 H), 2.55-2.58 (m, 2H), 1.24 (d, 3H).
Beispiel No.1.84-57:
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 7.78 (m, 2H), 7.52 (m, 1 H), 6.35-6.40 (br. d, 1 H, NH), 5.26-5.30 (br. d, 1H, NH), 4.00-4.08 (m, 1H), 3.62-3.70 (sept, 1H), 2.30 (dd, 1H), 2.15 (dd, 1H), 1.10-1.25 (m, 9H). Beispiel No. 1.84-58:
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 7.76 (m, 2H), 7.52 (m, 1 H), 7.28 (s, 1 H), 6.20 (br. d, 1 H, NH), 5.50-5.55 (br. t, 1 H, NH), 4.20 (m, 2H), 4.04-4.10 (q, 2H), 3.65-3.75 (m, 1 H), 2.35-2.40 (dd, 1 H), 2.20 (s, 3H), 2.15-2.20 (dd, 1 H), 1 .42-1 .48 (t, 3H), 1.20 (d, 3H).
Beispiel No. 1.88-1 :
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 7.70 (d, 2H), 7.62 (d, 2H), 4.68 (br. t, 1 H, NH),
4.45 (s, 2H), 4.03 (d, 2H).
Beispiel No. I.88-2:
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 7.70 (d, 2H), 7.61 (d, 2H), 4.95 (br. d, 1 H, NH), 4.55 (s, 2H), 4.28 (quint, 1 H), 1 .58 (d, 3H). Beispiel No. I.88-3:
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 7.69 (d, 2H), 7.59 (d, 2H), 4.63 (br. s, 1 H, NH), 4.53 (s, 2H), 1 .70 (s, 6H).
Beispiel No. I.88-4:
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 7.71 (d, 2H), 7.63 (d, 2H), 4.67 (br. d, 1 H, NH),
4.46 (d, 1 H), 4.44 (d, 1 H), 4.14 (dd, 1 H), 2.04 (m, 1 H), 1 .09 (d, 6H).
Beispiel No. I.88-5:
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 7.67 (d, 2H), 7.58 (d, 2H), 4.58 (d, 1 H), 4.54 (d, 1 H), 4.46 (br. s, 1 H, NH), 1 .83 (m, 2H), 1 .70 (s, 3H), 1 .48 (m, 2H), 0.99 (t, 3H).
Beispiel No. I.88-9:
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 7.68 (d, 2H), 7.63 (d, 2H), 5.02 (br. s, 1 H, NH), 4.63 (d, 1 H), 4.48 (d, 1 H), 3.62 (d, 1 H), 3.45 (d, 1 H), 3.43 (s, 3H), 1 .70 (s, 3H). Beispiel No.1.88-11:
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 7.69 (d, 2H), 7.60 (d, 2H), 4.71 (br. s, 1H, NH), 4.55 (d, 1H), 4.47 (d, 1H), 1.80 (s, 3H), 1.22 (m, 1H), 0.73 (m, 4H). Beispiel No.1.88-12:
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 7.68 (d, 2H), 7.61 (d, 2H), 4.56 (s, 2H), 4.35 (br. s, 1H, NH), 2.02 (m, 2H), 1.91 (m, 2H), 1.04 (t, 6H).
Beispiel No.1.88-14:
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 7.68 (d, 2H), 7.61 (d, 2H), 4.56 (s, 2H), 4.38 (br. s, 1 H, NH), 1.85 (m, 1 H), 1.80 (m, 1 H), 1.74 (m, 1 H), 1.73 (s, 3H), 1.03 (d, 3H), 1.00 (d, 3H).
Beispiel No.1.88-23:
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 7.52 (d, 2H), 7.36 (m, 3H), 7.26 (m, 4H), 4.51 (d, 1H), 4.43 (d, 1H), 4.35 (br. s, 1H, NH), 3.24 (d, 1H), 3.06 (d, 1H), 1.77 (s, 3H).
Beispiel No.1.88-24:
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 7.67 (d, 2H), 7.55 (d, 2H), 4.64 (br. t, 1 H, NH), 4.36 (s, 2H), 3.26 (q, 2H), 2.50 (t, 2H).
Beispiel No.1.88-26:
1H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 7.67 (d, 2H), 7.58 (d, 2H), 4.40 (br. d, 1 H, NH), 4.38 (s, 2H), 3.47 (m, 1H), 2.55 (dd, 1H), 2.47 (dd, 1H), 1.60 (m, 2H), 0.94 (t, 3H).
Beispiel No.1.92-1:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.38 (d, 1H), 8.14 (br. m, 1H, NH), 7.84 (dd, 1H), 7.57 (d, 1H), 4.56 (s, 2H), 4.20 (s, 2H). Beispiel No.1.92-4:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.41 (d, 1H), 8.38 (br. d, 1H, NH), 7.86 (dd, 1H), 7.58 (d, 1H), 4.59 (d, 1H), 4.55 (d, 1H), 4.35 (d, 1H), 1.94 (m, 1H), 0.99 (d, 3H), 0.95 (d, 3H).
Beispiel No. I.92-5:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.38 (d, 1H), 8.02 (br. s, 1H, NH), 7.85 (dd, 1 H), 7.57 (d, 1 H), 4.51 (s, 2H), 1.82 (m, 1 H), 1.73 (m, 1 H), 1.59 (s, 3H), 1.40 (m, 2H), 0.91 (t, 3H).
Beispiel No. I.92-9:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.40 (d, 1H), 8.16 (br. s, 1H, NH), 7.86 (dd, 1H), 7.57 (d, 1H), 4.52 (s, 2H), 3.62 (d, 1H), 3.51 (d, 1H), 3.38 (s, 3H), 1.57 (s, 3H). Beispiel No.1.92-13:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.39 (d, 1H), 7.99 (br. s, 1H, NH), 7.86 (dd, 1H), 7.57 (d, 1H), 4.52 (s, 2H), 1.91 (m, 1H), 1.80 (m, 1H), 1.58 (s, 3H), 0.95 (t, 3H).
Beispiel No.1.92-14:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.37 (d, 1 H), 7.98 (br. s, 1 H, NH), 7.87 (dd,
1H), 7.59 (d, 1H), 4.51 (s, 2H), 2.32 (m, 2H), 1.79 (m, 1H), 1.62 (s, 3H), 0.96 (d, 6H).
Beispiel No.1.92-23:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.32 (d, 1H), 8.21 (br. s, 1H, NH), 7.71 (dd, 1 H), 7.50 (d, 1 H), 7.33 (m, 5H), 4.50 (s, 2H), 3.22 (d, 1 H), 3.09 (d, 1 H), 1.51 (s, 3H).
Beispiel No.1.92-24:
1H-NMR (400 MHz, d6-DMSO δ, ppm) 8.39 (d, 1H), 7.85 (dd, 1H), 7.62 (br. s, 1H, NH), 7.55 (d, 1H), 4.50 (s, 2H), 3.20 (m, 2H), 2.68 (m, 2H).
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist demnach die Verwendung mindestens einer Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus offenkettigen Aryl-, Heteroaryl- und Benzylsulfonamidocarbonsäuren, -carbonsäureestern, - carbonsäureamiden und -carbonitrilen der allgemeinen Formel (I), sowie von beliebigen Mischungen dieser erfindungsgemäßen offenkettigen Aryl-, Heteroaryl- und Benzylsulfonamidocarbonsäuren, -carbonsäureester, -carbonsäureamide und - carbonitrile der allgemeinen Formel (I) mit agrochemischen Wirkstoffen
entsprechend der unten stehenden Definition, zur Steigerung der
Widerstandsfähigkeit von Pflanzen gegenüber abiotischen Stressfaktoren, bevorzugt Trockenstress, sowie zur Stärkung des Pflanzenwachstums und/oder zur Erhöhung des Pflanzenertrags.
Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine Sprühlösung zur
Behandlung von Pflanzen, enthaltend eine zur Steigerung der Widerstandsfähigkeit von Pflanzen gegenüber abiotischen Stressfaktoren wirksame Menge von
mindestens einer Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus offenkettigen Aryl-, Heteroaryl- und Benzylsulfonamidocarbonsäuren, - carbonsäureestern, -carbonsäureamiden und -carbonitrilen, der allgemeinen Formel (I). Zu den dabei relativierbaren abiotischen Streßbedingungen zählen zum Beispiel Dürre, Hitze, Kälte- und Trockenstress (Stress verursacht durch Trockenheit und/oder Wassenmangel), osmotischer Streß, Staunässe, erhöhter
Bodensalzgehalt, erhöhtes Ausgesetztsein an Mineralien, Ozonbedingungen, Starklichtbedingungen, beschränkte Verfügbarkeit von Stickstoffnährstoffen, beschränkte Verfügbarkeit von Phosphornährstoffen.
In einer Ausführungsform kann beispielsweise vorgesehen sein, dass die
erfindungsgemäß vorgesehenen Verbindungen, d. h. die entsprechenden
offenkettigen Aryl-, Heteroaryl- und Benzylsulfonamidocarbonsäuren, - carbonsäureester, -carbonsäureamide und -carbonitrile der allgemeinen Formel (I), durch eine Sprühapplikation auf entsprechende zu behandelnde Pflanzen oder Pflanzenteile aufgebracht werden. Die erfindungsgemäß vorgesehene Verwendung der Verbindungen der allgemeinen Formel (I) oder deren Salze erfolgt vorzugsweise mit einer Dosierung zwischen 0,00005 und 3 kg/ha, besonders bevorzugt zwischen 0,0001 und 2 kg/ha, insbesondere bevorzugt zwischen 0,0005 und 1 kg/ha. Wenn im Rahmen der vorliegenden Erfindung Abscisinsäure gleichzeitig mit offenkettigen Aryl-, Heteroaryl- und Benzylsulfonamidocarbonsäuren, -carbonsäureestern, - carbonsäureamiden und -carbonitrilen der allgemeinen Formel (I), beispielsweise in Rahmen einer gemeinsamen Zubereitung oder Formulierung verwendet wird, so erfolgt die Zumischung von Abscisinsäure dabei vorzugsweise in einer Dosierung zwischen 0,001 und 3 kg/ha, besonders bevorzugt zwischen 0,005 und 2 kg/ha, insbesondere bevorzugt zwischen 0,01 und 1 kg/ha.
Unter der Bezeichnung Resistenz bzw. Widerstandsfähigkeit gegenüber abiotischem Stress werden im Rahmen der vorliegenden Erfindung verschiedenartige Vorteile für Pflanzen verstanden. Solche vorteilhaften Eigenschaften äußern sich beispielsweise in den nachfolgend genannten verbesserten Pflanzencharakteristika: verbessertes Wurzelwachstum hinsichtlich Oberfläche und Tiefe, vermehrte Ausläuferbildung oder Bestückung, stärkere und produktivere Ausläufer und Bestockungstriebe,
Verbesserung des Sproßwachstums, erhöhte Standfestigkeit, vergrößerte
Sprossbasisdurchmesser, vergrößerte Blattfläche, höhere Erträge an Nähr- und Inhaltsstoffen, wie z.B. Kohlenhydrate, Fette, Öle, Proteine, Vitamine, Mineralstoffe, ätherische Öle, Farbstoffe, Fasern, bessere Faserqualität, früheres Blühen, gesteigerte Blütenanzahl, reduzierter Gehalt an toxischen Produkten wie
Mycotoxine, reduzierter Gehalt an Rückständen oder unvorteilhaften Bestandteilen jeglicher Art oder bessere Verdaulichkeit, verbesserte Lagerstabilität des Erntegutes, verbesserter Toleranz gegenüber unvorteilhaften Temperaturen, verbesserter Toleranz gegenüber Dürre und Trockenheit, wie auch Sauerstoffmangel durch Wasserüberschuß, verbesserte Toleranz gegenüber erhöhten Salzgehalten in Böden und Wasser, gesteigerte Toleranz gegenüber Ozonstress, verbesserte Verträglichkeit gegenüber Herbiziden und anderen Pflanzenbehandlungsmitteln, verbesserte Wasseraufnahme und Photosyntheseleistung, vorteilhafte
Pflanzeneigenschaften, wie beispielsweise Beschleunigung der Reifung,
gleichmäßigere Abreife, größere Anziehungskraft für Nützlinge, verbesserte
Bestäubung oder andere Vorteile, die einem Fachmann durchaus bekannt sind. Insbesondere zeigt die erfindungsgemäße Verwendung in der Sprühapplikation auf Pflanzen und Pflanzenteilen die beschriebenen Vorteile. Kombinationen von den entsprechenden offenkettigen Aryl-, Heteroaryl- und
Benzylsulfonamidocarbonsäuren, -carbonsäureestern, -carbonsäureamiden und - carbonitrilen der allgemeinen Formel (I) unter anderem mit Insektiziden, Lockstoffen, Akariziden, Fungiziden, Nematiziden, Herbiziden, wachstumsregulierenden Stoffen, Safenern, die Pflanzenreife beeinflussenden Stoffen und Bakteriziden können bei der Bekämpfung von Pflanzenkrankheiten im Rahmen der vorliegenden Erfindung ebenfalls Anwendung finden. Die kombinierte Verwendung von entsprechenden offenkettigen Aryl-, Heteroaryl- und Benzylsulfonamidocarbonsäuren, - carbonsäureestern, -carbonsäureamiden und -carbonitrilen der allgemeinen Formel (I) mit gentechnisch veränderten Sorten in Bezug auf erhöhte abiotische
Stresstoleranz ist darüber hinaus ebenfalls möglich. Die weiter oben genannten verschiedenartigen Vorteile für Pflanzen lassen sich bekannterweise partiell zusammenfassen und mit allgemein gültigen Begriffen belegen. Soche Begriffe sind beispielsweise die nachfolgend aufgeführten
Bezeichnungen: phytotonischer Effekt, Widerstandsfähigkeit gegenüber
Stressfaktoren, weniger Pflanzenstress, Pflanzengesundheit, gesunde Pflanzen, Pflanzenfitness, („Plant Fitness"),„Plant Wellness",„Plant Concept",„Vigor Effect", „Stress Shield", Schutzschild,„Crop Health",„Crop Health Properties",„Crop Health Products",„Crop Health Management",„Crop Health Therapy",„Plant Health", Plant Health Properties", Plant Health Products",„Plant Health Management",„Plant Health Therapy", Grünungseffekt („Greening Effect" oder„Re-greening Effect"), „Freshness" oder andere Begriffe, die einem Fachmann durchaus bekannt sind.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung wird unter einem guten Effekt auf die
Widerstandsfähigkeit gegenüber abiotischem Stress nicht beschränkend · mindestens ein um im Allgemeinen 3 %, insbesondere größer als 5 % besonders bevorzugt größer als 10 % verbessertes Auflaufen, mindestens einen im Allgemeinen 3 %, insbesondere größer als 5 % besonders bevorzugt größer als 10 % gesteigerten Ertrag,
mindestens eine um im Allgemeinen 3 %, insbesondere größer als 5 % besonders bevorzugt größer als 10 % verbesserte Wurzelentwicklung,
· mindestens eine um im Allgemeinen 3 %, insbesondere größer als 5 % besonders bevorzugt größer als 10 % ansteigende Sproßgröße,
mindestens eine um im Allgemeinen 3 %, insbesondere größer als 5 % besonders bevorzugt größer als 10 % vergrößerte Blattfläche,
mindestens eine um im Allgemeinen 3 %, insbesondere größer als 5 % besonders bevorzugt größer als 10 % verbesserte Photosyntheseleistung und/oder mindestens eine um im Allgemeinen 3 %, insbesondere größer als 5 % besonders bevorzugt größer als 10 % verbesserte Blütenausbildung verstanden, wobei die Effekte einzeln oder aber in beliebiger Kombination von zwei oder mehreren Effekten auftreten können.
Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine Sprühlösung zur
Behandlung von Pflanzen, enthaltend eine zur Steigerung der Widerstandsfähigkeit von Pflanzen gegenüber abiotischen Stressfaktoren wirksame Menge von mindestens einer Verbindung der allgemeinen Formel (I). Die Sprühlösung kann andere übliche Bestandteile aufweisen, wie Lösungsmittel, Formulierhilfsstoffe, insbesondere Wasser, enthalten. Weitere Bestandteile können unter anderem agrochemische Wirkstoffe sein, welche unten noch weiter beschrieben werden. Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung von entsprechenden Sprühlösungen zur Steigerung der Widerstandsfähigkeit von Pflanzen gegenüber abiotischen Stressfaktoren. Die nachfolgenden Ausführungen gelten sowohl für die erfindungsgemäße Verwendung der Verbindungen der allgemeinen Formel (I) an sich als auch für die entsprechenden Sprühlösungen.
Erindunsgemäß wurde darüber hinaus gefunden, dass die Anwendung der
Verbindungen der allgemeinen Formel (I) in Kombination mit mindestens einem Düngemittel wie weiter unten stehend definiert auf Pflanzen oder in deren Umgebung möglich ist.
Düngemittel, die erfindungsgemäß zusammen mit den oben näher erläuterten Verbindungen der allgemeinen Formel (I) verwendet werden können, sind im
Allgemeinen organische und anorganische Stickstoff-haltige Verbindungen wie beispielsweise Harnstoffe, Harnstoff-Formaldehyd-Kondensationsprodukte,
Aminosäuren, Ammoniumsalze und -nitrate, Kaliumsalze (bevorzugt Chloride, Sulfate, Nitrate), Phosphorsäuresalze und/oder Salze von Phosphoriger Säure (bevorzugt Kaliumsalze und Ammoniumsalze). Insbesondere zu nennen sind in diesem Zusammenhang die NPK-Dünger, d.h. Düngemittel, die Stickstoff, Phosphor und Kalium enthalten, Kalkammonsalpeter, d.h. Düngemittel, die noch Calcium enthalten, Ammonsulfatsalpeter (Allgemeine Formel (NH4)2S04 NH4N03),
Ammonphosphat und Ammonsulfat. Diese Düngemittel sind dem Fachmann allgemein bekannt, siehe auch beispielsweise Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 5. Edition, Vol. A 10, Seiten 323 bis 431 , Verlagsgesellschaft, Weinheim, 1987.
Die Düngemittel können auch Salze aus Mikronährstoffen (bevorzugt Calcium, Schwefel, Bor, Mangan, Magnesium, Eisen, Bor, Kupfer, Zink, Molybdän und Kobalt) und Phytohormonen (z. B. Vitamin B1 und Indol-(lll)essigsäure) oder Gemische davon enthalten. Erfindungsgemäß eingesetzte Düngemittel können auch weitere Salze wie Monoammoniumphosphat (MAP), Diammoniumphosphat (DAP),
Kaliumsulfat, Kaliumchlorid, Magnesiumsulfat enthalten. Geeignete Mengen für die sekundären Nährstoffe oder Spurenelemente sind Mengen von 0,5 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Düngemittel. Weitere mögliche Inhaltsstoffe sind
Pflanzenschutzmittel, Insektizide oder Fungizide, Wachstumsregulatoren oder Gemische davon. Hierzu folgen weiter unten weitergehende Ausführungen.
Die Düngemittel können beispielsweise in Form von Pulvern, Granulaten, Prills oder Kompaktaten eingesetzt werden. Die Düngemittel können jedoch auch in flüssiger Form, gelöst in einem wässrigen Medium, eingesetzt werden. In diesem Fall kann auch verdünnter wässriger Ammoniak als Stickstoffdüngemittel eingesetzt werden. Weitere mögliche Inhaltsstoffe für Düngemittel sind beispielsweise in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 5. Auflage, 1987, Band A 10, Seiten 363 bis 401 , DE-A 41 28 828, DE-A 19 05 834 und DE-A 196 31 764 beschrieben. Die allgemeine Zusammensetzung der Düngemittel, bei welchen es sich im Rahmen der vorliegenden Erfindung um Einzelnährstoff- und/oder Mehrnährstoffdünger handeln kann, beispielsweise aus Stickstoff, Kalium oder Phosphor, kann innerhalb eines breiten Bereichs variieren. Im Allgemeinen ist ein Gehalt von 1 bis 30 Gew.-% Stickstoff (bevorzugt 5 bis 20 Gew.-%), von 1 bis 20 Gew.-% Kalium (bevorzugt 3 bis 15 Gew.-%) und ein Gehalt von 1 bis 20 Gew.-% Phosphor (bevorzugt 3 bis 10 Gew.-%) vorteilhaft. Der Gehalt von Mikroelementen ist üblicherweise im ppm- Bereich, bevorzugt im Bereich von von 1 bis 1000 ppm.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung können das Düngemittel sowie die
Verbindungen der allgemeinen Formel (I) zeitgleich verabreicht werden. Es ist jedoch auch möglich, zunächst das Düngemittel und dann eine Verbindung der allgemeinen Formel (I) oder zunächst eine Verbindung der allgemeinen Formel (I) und dann das Düngemittel anzuwenden. Bei nicht zeitgleicher Anwendung einer Verbindung der allgemeinen Formel (I) und des Düngemittels erfolgt im Rahmen der vorliegenden Erfindung jedoch die Anwendung in funktionellem Zusammenhang, insbesondere innerhalb eines Zeitraums von im Allgemeinen 24 Stunden, bevorzugt 18 Stunden, besonders bevorzugt 12 Stunden, speziell 6 Stunden, noch spezieller 4 Stunden, noch weiter spezieller innerhalb 2 Stunden. In ganz besonderen
Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung erfolgt die Anwendung der erfindungsgemäß Verbindung der Formel (I) und des Düngemittels in einem zeitlichen Rahmen von weniger als 1 Stunden, vorzugsweise weniger als 30
Minuten, besonders bevorzugt weniger als 15 Minuten.
Bevorzugt ist die Verwendung von Verbindungen der allgemeinen Formel (I) auf Pflanzen aus der Gruppe der Nutzpflanzen, Zierpflanzen, Rasenarten, allgemein genutzte Bäume, die in öffentlichen und privaten Bereichen als Zierpflanzen
Verwendungen finden, und Forstbestand. Der Forstbestand umfasst Bäume für die Herstellung von Holz, Zellstoff, Papier und Produkten die aus Teilen der Bäume hergestellt werden. Der Begriff Nutzpflanzen, wie hier verwendet, bezeichnet
Kulturpflanzen, die als Pflanzen für die Gewinnung von Nahrungsmitteln,
Futtermitteln, Treibstoffe oder für technische Zwecke eingesetzt werden.
Zu den Nutzpflanzen zählen z. B. folgende Pflanzenarten: Triticale, Durum
(Hartweizen), Turf, Reben, Getreide, beispielsweise Weizen, Gerste, Roggen, Hafer, Reis, Mais und Hirse; Rüben, beispielsweise Zuckerrüben und Futterrüben; Früchte, beispielsweise Kernobst, Steinobst und Beerenobst, beispielsweise Äpfel, Birnen, Pflaumen, Pfirsiche, Mandeln, Kirschen und Beeren, z. B. Erdbeeren, Himbeeren, Brombeeren; Hülsenfrüchte, beispielsweise Bohnen, Linsen, Erbsen und
Sojabohnen; Ölkulturen, beispielsweise Raps, Senf, Mohn, Oliven, Sonnenblumen, Kokos, Castorölpflanzen, Kakaobohnen und Erdnüsse; Gurkengewächse,
beispielsweise Kürbis, Gurken und Melonen; Fasergewächse, beispielsweise
Baumwolle, Flachs, Hanf und Jute; Citrusfrüchte, beispielsweise Orangen, Zitronen, Pampelmusen und Mandarinen; Gemüsesorten, beispielsweise Spinat, (Kopf)-Salat, Spargel, Kohlarten, Möhren, Zwiebeln, Tomaten, Kartoffeln und Paprika;
Lorbeergewächse, beispielsweise Avocado, Cinnamomum, Kampfer, oder ebenso Pflanzen wie Tabak, Nüsse, Kaffee, Aubergine, Zuckerrohr, Tee, Pfeffer, Weinreben, Hopfen, Bananen, Naturkautschukgewächse sowie Zierpflanzen, beispielsweise Blumen, Sträucher, Laubbäume und Nadelbäume wie Koniferen. Diese Aufzählung stellt keine Limitierung dar.
Als besonders geeignete Zielkulturen für die Anwendung des erfindungsgemäßen Verfahrens sind folgende Pflanzen anzusehen: Hafer, Roggen, Triticale, Durum, Baumwolle, Aubergine, Turf, Kernobst, Steinobst, Beerenobst, Mais, Weizen, Gerste, Gurke, Tabak, Reben, Reis, Getreide, Birne, Pfeffer, Bohnen, Sojabohnen, Raps, Tomate, Paprika, Melonen, Kohl, Kartoffel und Apfel. Als Bäume, die entsprechend dem erfindungsgemäßen Verfahren verbessert werden können, seien beispielhaft genannt: Abies sp., Eucalyptus sp., Picea sp., Pinus sp., Aesculus sp., Platanus sp., Tilia sp., Acer sp., Tsuga sp., Fraxinus sp., Sorbus sp., Betula sp., Crataegus sp., Ulmus sp., Quercus sp., Fagus sp., Salix sp., Populus sp..
Als bevorzugte Bäume, die entsprechend dem erfindungsgemäßen Verfahren verbessert werden können, können genannt werden: Aus der Baumart Aesculus: A. hippocastanum, A. pariflora, A. carnea; aus der Baumart Platanus: P. aceriflora, P. occidentalis, P. racemosa; aus der Baumart Picea: P. abies; aus der Baumart Pinus: P. radiate, P. ponderosa, P. contorta, P. sylvestre, P. elliottii, P. montecola, P.
albicaulis, P. resinosa, P. palustris, P. taeda, P. flexilis, P. jeffregi, P. baksiana, P. strobes; aus der Baumart Eucalyptus: E. grandis, E. globulus, E. camadentis, E. nitens, E. obliqua, E. regnans, E. pilularus.
Als besonders bevorzugte Bäume, die entsprechend dem erfindungsgemäßen Verfahren verbessert werden können, können genannt werden: Aus der Baumart Pinus: P. radiate, P. ponderosa, P. contorta, P. sylvestre, P. strobes; aus der Baumart Eucalyptus: E. grandis, E. globulus und E. camadentis.
Als besonders bevorzugte Bäume, die entsprechend dem erfindungsgemäßen Verfahren verbessert werden können, können genannt werden: Rosskastanie, Platanengewächs, Linde und Ahornbaum.
Die vorliegende Erfindung kann auch an beliebigen Rasenarten („turfgrasses") durchgeführt werden, einschließlich„cool season turfgrasses" und„warm season turfgrasses". Beispiele für Rasenarten für die kalte Jahreszeit sind Blaugräser („blue grasses"; Poa spp.), wie„Kentucky bluegrass" (Poa pratensis L),„rough bluegrass" (Poa trivialis L),„Canada bluegrass" (Poa compressa L),„annual bluegrass" (Poa annua L),„upland bluegrass" (Poa glaucantha Gaudin),„wood bluegrass" (Poa nemoralis L.) und„bulbous bluegrass" (Poa bulbosa L); Straussgräser („Bentgrass", Agrostis spp.), wie„creeping bentgrass" (Agrostis palustris Huds.),„colonial bentgrass" (Agrostis tenuis Sibth.),„velvet bentgrass" (Agrostis canina L),„South German Mixed Bentgrass" (Agrostis spp. einschließlich Agrostis tenius Sibth., Agrostis canina L, und Agrostis palustris Huds.), und„redtop" (Agrostis alba L); Schwingel („Fescues", Festucu spp.), wie„red fescue" (Festuca rubra L. spp. rubra), „creeping fescue" (Festuca rubra L),„chewings fescue" (Festuca rubra commutata Gaud.),„sheep fescue" (Festuca ovina L),„hard fescue" (Festuca longifolia Thuill.), „hair fescue" (Festucu capillata Lam.),„tall fescue" (Festuca arundinacea Schreb.) und„meadow fescue" (Festuca elanor L);
Lolch („ryegrasses", Lolium spp.), wie„annual ryegrass" (Lolium multiflorum Lam.), „perennial ryegrass" (Lolium perenne L.) und„italian ryegrass" (Lolium multiflorum Lam.); und Weizengräser ("wheatgrasses", Agropyron spp..), wie "fairway wheatgrass" (Agropyron cristatum (L.) Gaertn.),„crested wheatgrass" (Agropyron desertorum (Fisch.) Schult.) und "western wheatgrass" (Agropyron smithii Rydb.).
Beispiele für weitere "cool season turfgrasses" sind "beachgrass" (Ammophila breviligulata Fern.), "smooth bromegrass" (Bromus inermis Leyss.), Schilf ("cattails") wie "Timothy" (Phleum pratense L.), "sand cattail" (Phleum subulatum L.),
"orchardgrass" (Dactylis glomerata L.), "weeping alkaligrass" (Puccinellia distans (L.) Pari.) und "crested dog's-tail" (Cynosurus cristatus L.).
Beispiele für "warm season turfgrasses" sind„Bermudagrass" (Cynodon spp. L. C. Rieh), "zoysiagrass" (Zoysia spp. Willd.),„St. Augustine grass" (Stenotaphrum secundatum Walt Kuntze),„centipedegrass" (Eremochloa ophiuroides Munro Hack.), „carpetgrass" (Axonopus affinis Chase),„Bahia grass" (Paspalum notatum Flügge), „Kikuyugrass" (Pennisetum clandestinum Höchst, ex Chiov.),„buffalo grass"
(Buchloe daetyloids (Nutt.) Engelm.), "Blue gramma" (Bouteloua gracilis (H.B.K.) Lag. ex Griffiths),„seashore paspalum" (Paspalum vaginatum Swartz) und„sideoats grama" (Bouteloua curtipendula (Michx. Torr.). "Cool season turfgrasses" sind für die erfindungsgemäße Verwendung im Allgemeinen bevorzugt. Besonders bevorzugt sind Blaugras, Straussgras und„redtop", Schwingel und Lolch. Straussgras ist insbesondere bevorzugt. Besonders bevorzugt werden erfindungsgemäß Pflanzen der jeweils
handelsüblichen oder in Gebrauch befindlichen Pflanzensorten behandelt. Unter Pflanzensorten versteht man Pflanzen mit neuen Eigenschaften ("Traits"), die sowohl durch konventionelle Züchtung, durch Mutagenese oder mit Hilfe
rekombinanter DNA-Techniken, gezüchtet worden sind. Kulturpflanzen können demnach Pflanzen sein, die durch konventionelle Züchtungs- und Optimierungsmethoden oder durch biotechnologische und gentechnologische Methoden oder Kombinationen dieser Methoden erhalten werden können, einschließlich der trans- genen Pflanzen und einschließlich der durch Sortenschutzrechte schützbaren oder nicht schützbaren Pflanzensorten.
Das erfindungsgemäße Behandlungsverfahren kann somit auch für die Behandlung von genetisch modifizierten Organismen (GMOs), z. B. Pflanzen oder Samen, verwendet werden. Genetisch modifizierte Pflanzen (oder transgene Pflanzen) sind Pflanzen, bei denen ein heterologes Gen stabil in das Genom integriert worden ist. Der Begriff "heterologes Gen" bedeutet im wesentlichen ein Gen, das außerhalb der Pflanze bereitgestellt oder assembliert wird und das bei Einführung in das
Zellkerngenom, das Chloroplastengenom oder das Hypochondriengenom der transformierten Pflanze dadurch neue oder verbesserte agronomische oder sonstige Eigenschaften verleiht, dass es ein interessierendes Protein oder Polypeptid exprimiert oder dasses ein anderes Gen, das in der Pflanze vorliegt bzw. andere Gene, die in der Pflanze vorliegen, herunterreguliert oder abschaltet (zum Beispiel mittels Antisense-Technologie, Co-suppressionstechnologie oder RNAi-Technologie [RNA Interference]). Ein heterologes Gen, das im Genom vorliegt, wird ebenfalls als Transgen bezeichnet. Ein Transgen, das durch sein spezifisches Vorliegen im Pflanzengenom definiert ist, wird als Transformations- bzw. transgenes Event bezeichnet. Zu Pflanzen und Pflanzensorten, die vorzugsweise erfindungsgemäß behandelt werden, zählen alle Pflanzen, die über Erbgut verfügen, das diesen Pflanzen besonders vorteilhafte, nützliche Merkmale verleiht (egal, ob dies durch Züchtung und/oder Biotechnologie erzielt wurde).
Pflanzen und Pflanzensorten, die ebenfalls erfindungsgemäß behandelt werden können, sind solche Pflanzen, die gegen einen oder mehrere abiotische
Streßfaktoren resistent sind. Zu den abiotischen Streßbedingungen können zum Beispiel Dürre, Kälte- und Hitzebedingungen, osmotischer Streß, Staunässe, erhöhter Bodensalzgehalt, erhöhtes Ausgesetztsein an Mineralien,
Ozonbedingungen, Starklichtbedingungen, beschränkte Verfügbarkeit von
Stickstoffnährstoffen, beschränkte Verfügbarkeit von Phosphornährstoffen oder Vermeidung von Schatten zählen.
Pflanzen und Pflanzensorten, die ebenfalls erfindungsgemäß behandelt werden können, sind solche Pflanzen, die durch erhöhte Ertragseigenschaften
gekennzeichnet sind. Ein erhöhter Ertrag kann bei diesen Pflanzen z. B. auf verbesserter Pflanzenphysiologie, verbessertem Pflanzenwuchs und verbesserter Pflanzenentwicklung, wie Wasserverwertungseffizienz, Wasserhalteeffizienz, verbesserter Stickstoffverwertung, erhöhter Kohlenstoffassimilation, verbesserter Photosynthese, verstärkter Keimkraft und beschleunigter Abreife beruhen. Der Ertrag kann weiterhin durch eine verbesserte Pflanzenarchitektur (unter Streß- und nicht-Streß-Bedingungen) beeinflußt werden, darunter frühe Blüte, Kontrolle der Blüte für die Produktion von Hybridsaatgut, Keimpflanzenwüchsigkeit,
Pflanzengröße, Internodienzahl und -abstand, Wurzelwachstum, Samengröße, Fruchtgröße, Schotengröße, Schoten- oder Ährenzahl, Anzahl der Samen pro Schote oder Ähre, Samenmasse, verstärkte Samenfüllung, verringerter
Samenausfall, verringertes Schotenplatzen sowie Standfestigkeit. Zu weiteren Ertragsmerkmalen zählen Samenzusammensetzung wie Kohlenhydratgehalt, Proteingehalt, Ölgehalt und Ölzusammensetzung, Nährwert, Verringerung der nährwidrigen Verbindungen, verbesserte Verarbeitbarkeit und verbesserte
Lagerfähigkeit. Pflanzen, die erfindungsgemäß ebenfalls behandelt werden können, sind Hybridpflanzen, die bereits die Eigenschaften der Heterosis bzw. des Hybrideffekts exprimieren, was im allgemeinen zu höherem Ertrag, höherer Wüchsigkeit, besserer Gesundheit und besserer Resistenz gegen biotische und abiotische Streßfaktoren führt. Solche Pflanzen werden typischerweise dadurch erzeugt, dass man eine ingezüchtete pollensterile Elternlinie (den weiblichen Kreuzungspartner) mit einer anderen ingezüchteten pollenfertilen Elternlinie (dem männlichen Kreuzungspartner) kreuzt. Das Hybridsaatgut wird typischerweise von den pollensterilen Pflanzen geerntet und an Vermehrer verkauft. Pollensterile Pflanzen können manchmal (z. B. beim Mais) durch Entfahnen (d. h. mechanischem Entfernen der männlichen
Geschlechtsorgane bzw. der männlichen Blüten), produziert werden; es ist jedoch üblicher, dass die Pollensterilität auf genetischen Determinanten im Pflanzengenom beruht. In diesem Fall, insbesondere dann, wenn es sich bei dem gewünschten Produkt, da man von den Hybridpflanzen ernten will, um die Samen handelt, ist es üblicherweise günstig, sicherzustellen, dass die Pollenfertilität in Hybridpflanzen, die die für die Pollensterilität verantwortlichen genetischen Determinanten enthalten, völlig restoriert wird. Dies kann erreicht werden, indem sichergestellt wird, dass die männlichen Kreuzungspartner entsprechende Fertilitätsrestorergene besitzen, die in der Lage sind, die Pollenfertilität in Hybridpflanzen, die die genetischen
Determinanten, die für die Pollensterilität verantwortlich sind, enthalten, zu
restorieren. Genetische Determinanten für Pollensterilität können im Cytoplasma lokalisiert sein. Beispiele für cytoplasmatische Pollensterilität (CMS) wurden zum Beispiel für Brassica-Arten beschrieben (WO 92/005251 , WO 95/009910, WO 98/27806, WO 05/002324, WO 06/021972 und US 6,229,072). Genetische
Determinanten für Pollensterilität können jedoch auch im Zellkerngenom lokalisiert sein. Pollensterile Pflanzen können auch mit Methoden der pflanzlichen
Biotechnologie, wie Gentechnik, erhalten werden. Ein besonders günstiges Mittel zur Erzeugung von pollensterilen Pflanzen ist in WO 89/10396 beschrieben, wobei zum Beispiel eine Ribonuklease wie eine Barnase selektiv in den Tapetumzellen in den Staubblättern exprimiert wird. Die Fertilität kann dann durch Expression eines Ribonukleasehemmers wie Barstar in den Tapetumzellen restoriert werden (z. B. WO 91/002069). Pflanzen oder Pflanzensorten (die mit Methoden der Pflanzenbiotechnologie, wie der Gentechnik, erhalten werden), die erfindungsgemäß ebenfalls behandelt werden können, sind herbizidtolerante Pflanzen, d. h. Pflanzen, die gegenüber einem oder mehreren vorgegebenen Herbiziden tolerant gemacht worden sind. Solche Pflanzen können entweder durch genetische Transformation oder durch Selektion von
Pflanzen, die eine Mutation enthalten, die solch eine Herbizidtoleranz verleiht, erhalten werden. Herbizidtolerante Pflanzen sind zum Beispiel glyphosatetolerante Pflanzen, d. h. Pflanzen, die gegenüber dem Herbizid Glyphosate oder dessen Salzen tolerant gemacht worden sind. So können zum Beispiel glyphosatetolerante Pflanzen durch Transformation der Pflanze mit einem Gen, das für das Enzym 5- Enolpyruvylshikimat-3-phosphatsynthase (EPSPS) kodiert, erhalten werden.
Beispiele für solche EPSPS-Gene sind das AroA-Gen (Mutante CT7) des Bakterium Salmonella typhimurium (Comai et al., Science (1983), 221 , 370-371 ), das CP4-Gen des Bakteriums Agrobacterium sp. (Barry et al., Curr. Topics Plant Physiol. (1992), 7, 139-145), die Gene, die für eine EPSPS aus der Petunie (Shah et al., Science (1986), 233, 478-481 ), für eine EPSPS aus der Tomate (Gasser et al., J. Biol. Chem. (1988), 263, 4280-4289) oder für eine EPSPS aus Eleusine (WO 01/66704) kodieren. Es kann sich auch um eine mutierte EPSPS handeln, wie sie zum Beispiel in EP-A 0837944, WO 00/066746, WO 00/066747 oder WO 02/026995 beschrieben ist. Glyphosatetolerante Pflanzen können auch dadurch erhalten werden, dass man ein Gen exprimiert, das für ein Glyphosate-Oxidoreduktase-Enzym, wie es in US 5,776,760 und US 5,463, 175 beschrieben ist, kodiert. Glyphosatetolerante Pflanzen können auch dadurch erhalten werden, dass man ein Gen exprimiert, das für ein Glyphosate-acetyltransferase-Enzym, wie es in z. B. WO 02/036782, WO
03/092360, WO 05/012515 und WO 07/024782 beschrieben ist, kodiert.
Glyphosatetolerante Pflanzen können auch dadurch erhalten werden, dass man Pflanzen, die natürlich vorkommende Mutationen der oben erwähnten Gene, wie sie zum Beispiel in WO 01/024615 oder WO 03/013226 beschrieben sind, enthalten, selektiert. Sonstige herbizidresistente Pflanzen sind zum Beispiel Pflanzen, die gegenüber Herbiziden, die das Enzym Glutaminsynthase hemmen, wie Bialaphos,
Phosphinotricin oder Glufosinate, tolerant gemacht worden sind. Solche Pflanzen können dadurch erhalten werden, dass man ein Enzym exprimiert, das das Herbizid oder eine Mutante des Enzyms Glutaminsynthase, das gegenüber Hemmung resistent ist, entgiftet. Solch ein wirksames entgiftendes Enzym ist zum Beispiel ein Enzym, das für ein Phosphinotricin-acetyltransferase kodiert (wie zum Beispiel das bar- oder pat-Protein aus Streptomyces-Arten). Pflanzen, die eine exogene
Phosphinotricin-acetyltransferase exprimieren, sind zum Beispiel in US 5,561 ,236; US 5,648,477; US 5,646,024; US 5,273,894; US 5,637,489; US 5,276,268; US 5,739,082; US 5,908,810 und US 7, 1 12,665 beschrieben.
Weitere herbizidtolerante Pflanzen sind auch Pflanzen, die gegenüber den
Herbiziden, die das Enzym Hydroxyphenylpyruvatdioxygenase (HPPD) hemmen, tolerant gemacht worden sind. Bei den Hydroxyphenylpyruvatdioxygenasen handelt es sich um Enzyme, die die Reaktion, in der para-Hydroxyphenylpyruvat (HPP) zu Homogentisat umgesetzt wird, katalysieren. Pflanzen, die gegenüber HPPD- Hemmern tolerant sind, können mit einem Gen, das für ein natürlich vorkommendes resistentes HPPD-Enzym kodiert, oder einem Gen, das für ein mutiertes HPPD- Enzym gemäß WO 96/038567, WO 99/024585 und WO 99/024586 kodiert, transformiert werden. Eine Toleranz gegenüber HPPD-Hemmern kann auch dadurch erzielt werden, dass man Pflanzen mit Genen transformiert, die für gewisse Enzyme kodieren, die die Bildung von Homogentisat trotz Hemmung des nativen HPPD- Enzyms durch den HPPD-Hemmer ermöglichen. Solche Pflanzen und Gene sind in WO 99/034008 und WO 2002/36787 beschrieben. Die Toleranz von Pflanzen gegenüber HPPD-Hemmern kann auch dadurch verbessert werden, dass man Pflanzen zusätzlich zu einem Gen, das für ein HPPD-tolerantes Enzym kodiert, mit einem Gen transformiert, das für ein Prephenatdehydrogenase-Enzym kodiert, wie dies in WO 2004/024928 beschrieben ist. Weitere herbizidresistente Pflanzen sind Pflanzen, die gegenüber
Acetolactatsynthase (ALS)-Hemmern tolerant gemacht worden sind. Zu bekannten ALS-Hemmern zählen zum Beispiel Sulfonylharnstoff, Imidazolinon,
Triazolopyrimidine, Pyrimidinyloxy(thio)benzoate und/oder Sulfonylaminocarbonyl- triazolinon-Herbizide. Es ist bekannt, dass verschiedene Mutationen im Enzym ALS (auch als Acetohydroxysäure-Synthase, AHAS, bekannt) eine Toleranz gegenüber unterschiedlichen Herbiziden bzw. Gruppen von Herbiziden verleihen, wie dies zum Beispiel bei Tranel und Wright, Weed Science (2002), 50, 700-712, jedoch auch in US 5,605,01 1 , US 5,378,824, US 5, 141 ,870 und US 5,013,659, beschrieben ist. Die Herstellung von sulfonylharnstofftoleranten Pflanzen und imidazolinontoleranten Pflanzen ist in US 5,605,01 1 ; US 5,013,659; US 5, 141 ,870; US 5,767,361 ; US 5,731 , 180; US 5,304,732; US 4,761 ,373; US 5,331 , 107; US 5,928,937; und US 5,378,824; sowie in der internationalen Veröffentlichung WO 96/033270
beschrieben. Weitere imidazolinontolerante Pflanzen sind auch in z. B. WO
2004/040012, WO 2004/106529, WO 2005/020673, WO 2005/093093, WO
2006/007373, WO 2006/015376, WO 2006/024351 und WO 2006/060634 beschrieben. Weitere Sulfonylharnstoff- und imidazolinontolerante Pflanzen sind auch in z.B. WO 2007/024782 beschrieben. Weitere Pflanzen, die gegenüber ALS-Inhibitoren, insbesondere gegenüber Imidazolinonen, Sulfonylharnstoffen und/oder Sulfamoylcarbonyltriazolinonen tolerant sind, können durch induzierte Mutagenese, Selektion in Zellkulturen in Gegenwart des Herbizids oder durch Mutationszüchtung erhalten werden, wie dies zum Beispiel für die Sojabohne in US 5,084,082, für Reis in WO 97/41218, für die Zuckerrübe in US 5,773,702 und WO 99/057965, für Salat in US 5, 198,599 oder für die Sonnenblume in WO 2001/065922 beschrieben ist.
Pflanzen oder Pflanzensorten (die nach Methoden der pflanzlichen Biotechnologie, wie der Gentechnik, erhalten wurden), die ebenfalls erfindungsgemäß behandelt werden können, sind insektenresistente transgene Pflanzen, d.h. Pflanzen, die gegen Befall mit gewissen Zielinsekten resistent gemacht wurden. Solche Pflanzen können durch genetische Transformation oder durch Selektion von Pflanzen, die eine Mutation enthalten, die solch eine Insektenresistenz verleiht, erhalten werden.
Der Begriff "insektenresistente transgene Pflanze" umfaßt im vorliegenden
Zusammenhang jegliche Pflanze, die mindestens ein Transgen enthält, das eine Kodiersequenz umfaßt, die für folgendes kodiert:
1 ) ein Insektizides Kristallprotein aus Bacillus thuringiensis oder einen
Insektiziden Teil davon, wie die Insektiziden Kristallproteine, die von Crickmore et al., Microbiology and Molecular Biology Reviews (1998), 62, 807-813, zusammengestellt wurden, von Crickmore et al. (2005) in der Bacillus thuringiensis-Toxinnomenklatur aktualisiert (online bei:
http://www.lifesci.sussex.ac.uk/Home/Neil_Crickmore/Bt/), oder Insektizide Teile davon, z.B. Proteine der Cry-Proteinklassen CrylAb, CrylAc, Cryl F, Cry2Ab, Cry3Ae oder Cry3Bb oder Insektizide Teile davon; oder
2) ein Kristallprotein aus Bacillus thuringiensis oder einen Teil davon, der in Gegenwart eines zweiten, anderen Kristallproteins als Bacillus thuringiensis oder eines Teils davon insektizid wirkt, wie das binäre Toxin, das aus den
Kristallproteinen Cy34 und Cy35 besteht (Moellenbeck et al., Nat. Biotechnol.
(2001 ), 19, 668-72; Schnepf et al., Applied Environm. Microb. (2006), 71 , 1765- 1774); oder
3) ein Insektizides Hybridprotein, das Teile von zwei unterschiedlichen
Insektiziden Kristallproteinen aus Bacillus thuringiensis umfaßt, wie zum Beispiel ein Hybrid aus den Proteinen von 1 ) oben oder ein Hybrid aus den Proteinen von 2) oben, z. B. das Protein Cry1A.105, das von dem Mais-Event MON98034 produziert wird (WO 2007/027777); oder 4) ein Protein gemäß einem der Punkte 1 ) bis 3) oben, in dem einige,
insbesondere 1 bis 10, Aminosäuren durch eine andere Aminosäure ersetzt wurden, um eine höhere Insektizide Wirksamkeit gegenüber einer Zielinsektenart zu erzielen und/oder um das Spektrum der entsprechenden Zielinsektenarten zu erweitern und/oder wegen Veränderungen, die in die Kodier- DNA während der Klonierung oder Transformation induziert wurden, wie das Protein Cry3Bb1 in Mais-Events MON863 oder MON88017 oder das Protein Cry3A im Mais-Event MIR 604; oder
5) ein Insektizides sezerniertes Protein aus Bacillus thuringiensis oder Bacillus cereus oder einen Insektiziden Teil davon, wie die vegetativ wirkenden
insektentoxischen Proteine (vegetative insecticidal proteins, VIP), die unter folgendem Link angeführt sind, z. B. Proteine der Proteinklasse VIP3Aa:
http://www.lifesci.sussex.ac.uk/Home/Neil_Crickmore/Bt/vip.html oder
6) ein sezerniertes Protein aus Bacillus thuringiensis oder Bacillus cereus, das in Gegenwart eines zweiten sezernierten Proteins aus Bacillus thuringiensis oder B. cereus insektizid wirkt, wie das binäre Toxin, das aus den Proteinen VIP1 A und VIP2A besteht (WO 94/21795); oder
7) ein Insektizides Hybridprotein, das Teile von verschiedenen sezernierten Proteinen von Bacillus thuringiensis oder Bacillus cereus umfaßt, wie ein Hybrid der Proteine von 1 ) oder ein Hybrid der Proteine von 2) oben; oder
8) ein Protein gemäß einem der Punkte 1 ) bis 3) oben, in dem einige,
insbesondere 1 bis 10, Aminosäuren durch eine andere Aminosäure ersetzt wurden, um eine höhere Insektizide Wirksamkeit gegenüber einer Zielinsektenart zu erzielen und/oder um das Spektrum der entsprechenden Zielinsektenarten zu erweitern und/oder wegen Veränderungen, die in die Kodier- DNA während der Klonierung oder Transformation induziert wurden (wobei die Kodierung für ein Insektizides Protein erhalten bleibt), wie das Protein VIP3Aa im Baumwoll-Event COT 102.
Natürlich zählt zu den insektenresistenten transgenen Pflanzen im vorliegenden Zusammenhang auch jegliche Pflanze, die eine Kombination von Genen umfaßt, die für die Proteine von einer der oben genannten Klassen 1 bis 8 kodieren. In einer Ausführungsform enthält eine insektenresistente Pflanze mehr als ein Transgen, das für ein Protein nach einer der oben genannten 1 bis 8 kodiert, um das Spektrum der entsprechenden Zielinsektenarten zu erweitern oder um die Entwicklung einer Resistenz der Insekten gegen die Pflanzen dadurch hinauszuzögern, dass man verschiedene Proteine einsetzt, die für dieselbe Zielinsektenart insektizid sind, jedoch eine unterschiedliche Wirkungsweise, wie Bindung an unterschiedliche Rezeptorbindungsstellen im Insekt, aufweisen.
Pflanzen oder Pflanzensorten (die nach Methoden der pflanzlichen Biotechnologie, wie der Gentechnik, erhalten wurden), die ebenfalls erfindungsgemäß behandelt werden können, sind gegenüber abiotischen Streßfaktoren tolerant. Solche Pflanzen können durch genetische Transformation oder durch Selektion von Pflanzen, die eine Mutation enthalten, die solch eine Streßresistenz verleiht, erhalten werden. Zu besonders nützlichen Pflanzen mit Streßtoleranz zählen folgende: a. Pflanzen, die ein Transgen enthalten, das die Expression und/oder Aktivität des Gens für die Poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) in den Pflanzenzellen oder Pflanzen zu reduzieren vermag, wie dies in WO 2000/004173 oder EP 04077984.5 oder EP 06009836.5 beschrieben ist. b. Pflanzen, die ein streßtoleranzförderndes Transgen enthalten, das die
Expression und/oder Aktivität der für PARG kodierenden Gene der Pflanzen oder Pflanzenzellen zu reduzieren vermag, wie dies z.B. in WO 2004/090140 beschrieben ist; c. Pflanzen, die ein streßtoleranzförderndes Transgen enthalten, das für ein in Pflanzen funktionelles Enzym des Nicotinamidadenindinukleotid-Salvage- Biosynthesewegs kodiert, darunter Nicotinamidase,
Nicotinatphosphoribosyltransferase, Nicotinsäuremononukleotid-adenyltransferase, Nicotinamidadenindinukleotidsynthetase oder Nicotinamidphosphoribosyl- transferase, wie dies z. B. in EP 04077624.7 oder WO 2006/133827 oder
PCT/EP07/002433 beschrieben ist. Pflanzen oder Pflanzensorten (die nach Methoden der pflanzlichen Biotechnologie, wie der Gentechnik, erhalten wurden), die ebenfalls erfindungsgemäß behandelt werden können, weisen eine veränderte Menge, Qualität und/oder Lagerfähigkeit des Ernteprodukts und/oder veränderte Eigenschaften von bestimmten
Bestandteilen des Ernteprodukts auf, wie zum Beispiel:
1 ) Transgene Pflanzen, die eine modifizierte Stärke synthetisieren, die bezüglich ihrer chemisch-physikalischen Eigenschaften, insbesondere des Amylosegehalts oder des Amylose/Amylopektin-Verhältnisses, des Verzweigungsgrads, der durchschnittlichen Kettenlänge, der Verteilung der Seitenketten, des
Viskositätsverhaltens, der Gelfestigkeit, der Stärkekorngröße und/oder
Stärkekornmorphologie im Vergleich mit der synthetisierten Stärke in
Wildtyppflanzenzellen oder -pflanzen verändert ist, so dass sich diese modifizierte Stärke besser für bestimmte Anwendungen eignet. Diese transgenen Pflanzen, die eine modifizierte Stärke synthetisieren, sind zum Beispiel in EP 0571427, WO
95/004826, EP 0719338, WO 96/15248, WO 96/19581 , WO 96/27674, WO
97/1 1 188, WO 97/26362, WO 97/32985, WO 97/42328, WO 97/44472, WO
97/45545, WO 98/27212, WO 98/40503, WO 99/58688, WO 99/58690, WO
99/58654, WO 2000/008184, WO 2000/008185, WO 2000/28052, WO 2000/77229, WO 2001/12782, WO 2001/12826, WO 2002/101059, WO 2003/071860, WO
2004/056999, WO 2005/030942, WO 2005/030941 , WO 2005/095632, WO
2005/095617, WO 2005/095619, WO 2005/095618, WO 2005/123927, WO
2006/018319, WO 2006/103107, WO 2006/108702, WO 2007/009823, WO
2000/22140, WO 2006/063862, WO 2006/072603, WO 2002/034923, EP
06090134.5, EP 06090228.5, EP 06090227.7, EP 07090007.1 , EP 07090009.7, WO 2001/14569, WO 2002/79410, WO 2003/33540, WO 2004/078983, WO 2001/19975, WO 95/26407, WO 96/34968, WO 98/20145, WO 99/12950, WO 99/66050, WO 99/53072, US 6,734,341 , WO 2000/1 1 192, WO 98/22604, WO 98/32326, WO 2001/98509, WO 2001/98509, WO 2005/002359, US 5,824,790, US 6,013,861 , WO 94/004693, WO 94/009144, WO 94/1 1520, WO 95/35026 bzw. WO 97/20936 beschrieben. 2) Transgene Pflanzen, die Nichtstärkekohlenhydratpolymere synthetisieren, oder Nichtstärkekohlenhydratpolymere, deren Eigenschaften im Vergleich zu Wildtyppflanzen ohne genetische Modifikation verändert sind. Beispiele sind
Pflanzen, die Polyfructose, insbesondere des Inulin- und Levantyps, produzieren, wie dies in EP 0663956, WO 96/001904, Wo 96/021023, WO 98/039460 und WO 99/024593 beschrieben ist, Pflanzen, die alpha-1 ,4-Glucane produzieren, wie dies in WO 95/031553, US 2002/031826, US 6,284,479, US 5,712, 107, WO 97/047806, WO 97/047807, WO 97/047808 und WO 2000/14249 beschrieben ist, Pflanzen, die alpha-1 ,6-verzweigte alpha-1 ,4-Glucane produzieren, wie dies in WO 2000/73422 beschrieben ist, und Pflanzen, die Alternan produzieren, wie dies in WO
2000/047727, EP 06077301 .7, US 5,908,975 und EP 0728213 beschrieben ist.
3) Transgene Pflanzen, die Hyaluronan produzieren, wie dies zum Beispiel in WO 06/032538, WO 2007/039314, WO 2007/039315, WO 2007/039316, JP
2006/304779 und WO 2005/012529 beschrieben ist.
Pflanzen oder Pflanzensorten (die nach Methoden der pflanzlichen Biotechnologie, wie der Gentechnik, erhalten wurden), die ebenfalls erfindungsgemäß behandelt werden können, sind Pflanzen wie Baumwollpflanzen mit veränderten
Fasereigenschaften. Solche Pflanzen können durch genetische Transformation oder durch Selektion von Pflanzen, die eine Mutation enthalten, die solche veränderten Fasereigenschaften verleiht, erhalten werden; dazu zählen: a) Pflanzen wie Baumwollpflanzen, die eine veränderte Form von
Cellulosesynthasegenen enthalten, wie dies in WO 98/000549 beschrieben ist, b) Pflanzen wie Baumwollpflanzen, die eine veränderte Form von rsw2- oder rsw3-homologen Nukleinsäuren enthalten, wie dies in WO 2004/053219 beschrieben ist; c) Pflanzen wie Baumwollpflanzen mit einer erhöhten Expression der
Saccharosephosphatsynthase, wie dies in WO 2001/017333 beschrieben ist; d) Pflanzen wie Baumwollpflanzen mit einer erhöhten Expression der
Saccharosesynthase, wie dies in WO 02/45485 beschrieben ist; e) Pflanzen wie Baumwollpflanzen bei denen der Zeitpunkt der
Durchlaßsteuerung der Plasmodesmen an der Basis der Faserzelle verändert ist, z. B. durch Herunterregulieren der faserselektiven ß-1 ,3-Glucanase, wie dies in WO 2005/017157 beschrieben ist; f) Pflanzen wie Baumwollpflanzen mit Fasern mit veränderter Reaktivität, z. B. durch Expression des N-Acetylglucosamintransferasegens, darunter auch nodC, und von Chitinsynthasegenen, wie dies in WO 2006/136351 beschrieben ist.
Pflanzen oder Pflanzensorten (die nach Methoden der pflanzlichen Biotechnologie, wie der Gentechnik, erhalten wurden), die ebenfalls erfindungsgemäß behandelt werden können, sind Pflanzen wie Raps oder verwandte Brassica-Pflanzen mit veränderten Eigenschaften der Olzusammensetzung. Solche Pflanzen können durch genetische Transformation oder durch Selektion von Pflanzen, die eine Mutation enthalten, die solche veränderten Öleigenschaften verleiht, erhalten werden; dazu zählen: a) Pflanzen wie Rapspflanzen, die Öl mit einem hohen Ölsäuregehalt
produzieren, wie dies zum Beispiel in US 5,969, 169, US 5,840,946 oder US
6,323,392 oder US 6,063, 947 beschrieben ist; b) Pflanzen wie Rapspflanzen, die Öl mit einem niedrigen Linolensäuregehalt produzieren, wie dies in US 6,270828, US 6, 169, 190 oder US 5,965,755
beschrieben ist. c) Pflanzen wie Rapspflanzen, die Öl mit einem niedrigen gesättigten
Fettsäuregehalt produzieren, wie dies z. B. in US 5,434,283 beschrieben ist. Besonders nützliche transgene Pflanzen, die erfindungsgemäß behandelt werden können, sind Pflanzen, die Transformations-Events, oder eine Kombination von Transformations-Events, enthalten und die zum Beispiel in den Dateien von verschiedenen nationalen oder regionalen Behörden angeführt sind.
Besonders nützliche transgene Pflanzen, die erfindungsgemäß behandelt werden können, sind beispielhaft Pflanzen mit einem oder mehreren Genen, die für ein oder mehrere Toxine kodieren, sind die transgenen Pflanzen, die unter den folgenden Handelsbezeichnungen angeboten werden: YIELD GARD® (zum Beispiel Mais, Baumwolle, Sojabohnen), KnockOut® (zum Beispiel Mais), BiteGard® (zum Beispiel Mais), BT-Xtra® (zum Beispiel Mais), StarLink® (zum Beispiel Mais), Bollgard® (Baumwolle), Nucotn® (Baumwolle), Nucotn 33B® (Baumwolle), NatureGard® (zum Beispiel Mais), Protecta® und NewLeaf® (Kartoffel). Herbizidtolerante Pflanzen, die zu erwähnen sind, sind zum Beispiel Maissorten, Baumwollsorten und
Sojabohnensorten, die unter den folgenden Handelsbezeichnungen angeboten werden: Roundup Ready® (Glyphosatetoleranz, zum Beispiel Mais, Baumwolle, Sojabohne), Liberty Link® (Phosphinotricintoleranz, zum Beispiel Raps), IMI® (Imidazolinontoleranz) und SCS® (Sylfonylharnstofftoleranz), zum Beispiel Mais. Zu den herbizidresistenten Pflanzen (traditionell auf Herbizidtoleranz gezüchtete
Pflanzen), die zu erwähnen sind, zählen die unter der Bezeichnung Clearfield® angebotenen Sorten (zum Beispiel Mais).
Die erfindungsgemäß zu verwendenden Verbindungen der Formel (I) können in üblichen Formulierungen überführt werden, wie Lösungen, Emulsionen, Spritzpulver, wasser- und ölbasierte Suspensionen, Pulver, Stäubemittel, Pasten, lösliche Pulver, lösliche Granulate, Streugranulate, Suspensions-Emulsions-Konzentrate, Wirkstoff- imprägnierte Naturstoffe, Wirkstoff-imprägnierte synthetische Stoffe, Düngemittel sowie Feinstverkapselungen in polymeren Stoffen. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung ist es insbesondere bevorzugt, wenn die Verbindungen der allgemeinen Formel (I) in der Form einer Sprühformulieruing verwendet werden. Die vorliegende Erfindung betrifft daher darüber hinaus auch eine Sprühformulierung zur Steigerung der Widerstandsfähigkeit von Pflanzen gegenüber abiotischem Stress. Im Folgenden wird eine Sprühformulierung näher beschrieben: Die Formulierungen zur Sprühapplikation werden in bekannter Weise hergestellt, z.B. durch Vermischen der erfindungsgemäß zu verwendenden Verbindungen der allgmeinen Formel (I) mit Streckmitteln, also flüssigen Lösungsmitteln und/oder festen Trägerstoffen, gegebenenfalls unter Verwendung von oberflächenaktiven Mitteln, also Emulgiermitteln und/oder Dispergiermitteln und/oder schaumer- zeugenden Mitteln. Weitere übliche Zusatzstoffe, wie zum Beispiel übliche
Streckmittel sowie Lösungs- oder Verdünnungsmittel, Farbstoffe, Netzmittel, Dispergiermittel, Emulgatoren, Entschäumer, Konservierungsmittel, sekundäre Verdickungsmittel, Kleber, Gibberelline und auch Wasser, können gegebenenfalls auch verwendet werden. Die Herstellung der Formulierungen erfolgt entweder in geeigneten Anlagen oder auch vor oder während der Anwendung.
Als Hilfsstoffe können solche Stoffe Verwendung finden, die geeignet sind, dem Mittel selbst oder und/oder davon abgeleitete Zubereitungen (z.B. Spritzbrühen) besondere Eigenschaften zu verleihen, wie bestimmte technische Eigenschaften und/oder auch besondere biologische Eigenschaften. Als typische Hilfsmittel kommen in Frage: Streckmittel, Lösemittel und Trägerstoffe.
Als Streckmittel eignen sich z.B. Wasser, polare und unpolare organische chemische Flüssigkeiten z.B. aus den Klassen der aromatischen und nicht-aromatischen Kohlenwasserstoffe (wie Paraffine, Alkylbenzole, Alkylnaphthaline, Chlorbenzole), der Alkohole und Polyole (die ggf. auch substituiert, verethert und/oder verestert sein können), der Ketone (wie Aceton, Cyclohexanon), Ester (auch Fette und Öle) und (Poly-)Ether, der einfachen und substituierten Amine, Amide, Lactame (wie N- Alkylpyrrolidone) und Lactone, der Sulfone und Sulfoxide (wie Dimethylsysulfoxid).
Im Falle der Benutzung von Wasser als Streckmittel können z.B. auch organische Lösemittel als Hilfslösungsmittel verwendet werden. Als flüssige Lösemittel kommen im wesentlichen in Frage: Aromaten, wie Xylol, Toluol, oder Alkylnaphthaline, chlorierte Aromaten und chlorierte aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Chlorbenzole, Chlorethylene oder Methylenchlorid, aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Cyclohexan oder Paraffine, z.B. Erdölfraktionen, mineralische und pflanzliche Öle, Alkohole, wie Butanol oder Glykol sowie deren Ether und Ester, Ketone wie Aceton, Methylethylketon, Methylisobutylketon oder Cyclohexanon, stark polare
Lösungsmittel, wie Dimethylsulfoxid, sowie Wasser.
Es können Farbstoffe wie anorganische Pigmente, z.B. Eisenoxid, Titanoxid, Ferro- cyanblau und organische Farbstoffe, wie Alizarin-, Azo- und Metallphthalocyanin- farbstoffe und Spurennährstoffe wie Salze von Eisen, Mangan, Bor, Kupfer, Kobalt, Molybdän und Zink verwendet werden.
Als Netzmittel, die in den erfindungsgemäß verwendbaren Formulierungen enthalten sein können, kommen alle zur Formulierung von agrochemischen Wirkstoffen üblichen, die Benetzung fördernden Stoffe in Frage. Vorzugsweise verwendbar sind Alkylnaphthalin-Sulfonate, wie Diisopropyl- oder Diisobutylnaphthalin-Sulfonate.
Als Dispergiermittel und/oder Emulgatoren, die in den erfindungsgemäß
verwendbaren Formulierungen enthalten sein können, kommen alle zur
Formulierung von agrochemischen Wirkstoffen üblichen nichtionischen, anionischen und kationischen Dispergiermittel in Betracht. Vorzugsweise verwendbar sind nichtionische oder anionische Dispergiermittel oder Gemische von nichtionischen oder anionischen Dispergiermitteln. Als geeignete nichtionische Dispergiermittel sind insbesondere Ethylenoxid-Propylenoxid-Blockpolymere, Alkylphenolpolyglykolether sowie Tristryrylphenolpolyglykolether und deren phosphatierte oder sulfatierte Derivate zu nennen. Geeignete anionische Dispergiermittel sind insbesondere Ligninsulfonate, Polyacrylsäuresalze und Arylsulfonat-Formaldehydkondensate. Als Entschäumer können in den erfindungsgemäß verwendbaren Formulierungen alle zur Formulierung von agrochemischen Wirkstoffen üblichen schaumhemmenden Stoffe enthalten sein. Vorzugsweise verwendbar sind Silikonentschäumer und Magnesiumstearat.
Als Konservierungsmittel können in den erfindungsgemäß verwendbaren
Formulierungen alle für derartige Zwecke in agrochemischen Mitteln einsetzbaren Stoffe vorhanden sein. Beispielhaft genannt seien Dichlorophen und Benzylalkohol- hemiformal.
Als sekundäre Verdickungsmittel, die in den erfindungsgemäß verwendbaren Formu- lierungen enthalten sein können, kommen alle für derartige Zwecke in
agrochemischen Mitteln einsetzbaren Stoffe in Frage. Vorzugsweise in Betracht kommen Cellulosederivate, Acrylsäurederivate, Xanthan, modifizierte Tone und hochdisperse Kieselsäure. Als Kleber, die in den erfindungsgemäß verwendbaren Formulierungen enthalten sein können, kommen alle üblichen in Beizmitteln einsetzbaren Bindemittel in Frage. Vorzugsweise genannt seien Polyvinylpyrrolidon, Polyvinylacetat, Polyvinylalkohol und Tylose. Als Gibberelline, die in den erfindungsgemäß verwendbaren Formulierungen enthalten sein können, kommen vorzugsweise die Gibberelline A1 , A3 (= Gibberellinsäure), A4 und A7 infrage, besonders bevorzugt verwendet man die Gibberellinsäure. Die Gibberelline sind bekannt (vgl. R. Wegler„Chemie der
Pflanzenschutz- und Schädlingsbekämpfungsmittel", Bd. 2, Springer Verlag, 1970, S. 401 -412). Weitere Additive können Duftstoffe, mineralische oder vegetabilische gegebenenfalls modifizierte Öle, Wachse und Nährstoffe (auch Spurennährstoffe), wie Salze von Eisen, Mangan, Bor, Kupfer, Kobalt, Molybdän und Zink sein. Weiterhin enthalten sein können Stabilisatoren wie Kältestabilisatoren, Oxidationsschutzmittel,
Lichtschutzmittel oder andere die chemische und / oder physikalische Stabilität verbessernde Mittel. Die Formulierungen enthalten im allgemeinen zwischen 0,01 und 98 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 0,5 und 90 %, der Verbindung der allgemeinen Formel (I).
Der erfindungsgemäße Wirkstoff kann in seinen handelsüblichen Formulierungen sowie in den aus diesen Formulierungen bereiteten Anwendungsformen in Mischung mit anderen Wirkstoffen wie Insektiziden, Lockstoffen, Sterilantien, Bakteriziden, Akariziden, Nematiziden, Fungiziden, wachstumsregulierenden Stoffen, Herbiziden, Safenern, Düngemitteln oder Semiochemicals vorliegen. Ferner lässt sich die beschriebene positive Wirkung der Verbindungen der Formel (I) auf die pflanzeneigenen Abwehrkräfte durch eine zusätzliche Behandlung mit insektziden, fungiziden oder bakteriziden Wirkstoffen unterstützen.
Bevorzugte Zeitpunkte für die Applikation von Verbindungen der allgemeinen Formel (I) zur Seigerung der Resistanz gegenüber abiotischem Stress sind Boden-, Stamm- und/oder Blattbehandlungen mit den zugelassenen Aufwandmengen.
Die Wirkstoffe der allgemeinen Formel (I) können im Allgemeinen darüber hinaus in ihren handelsüblichen Formulierungen sowie in den aus diesen Formulierungen bereiteten Anwendungsformen in Mischungen mit anderen Wirkstoffen, wie
Insektiziden, Lockstoffen, Sterilantien, Akariziden, Nematiziden, Fungiziden,
Bakteriziden, wachstumsregulierenden Stoffen, die Pflanzenreife beeinflussenden Stoffen, Safenern oder Herbiziden vorliegen. Besonders günstige Mischpartner sind beispielsweise die nachfolgend gruppenweise genannten Wirkstoffe der
verschiedenen Klassen, ohne dass durch deren Reihenfolge eine Präferenz gesetzt wird:
Fungizide: F1 ) Inhibitoren der Nucleinsäure Synthese, z. B. Benalaxyl, Benalaxyl-M, Bupirimat, Chiralaxyl, Clozylacon, Dimethirimol, Ethirimol, Furalaxyl, Hymexazol, Metalaxyl, Metalaxyl-M, Ofurace, Oxadixyl, Oxolinsäure; F2) Inhibitoren der Mitose und Zellteilung, z. B. Benomyl, Carbendazim, Diethofencarb, Fuberidazole, Fluopicolid, Pencycuron, Thiabendazol, Thiophanat- methyl, Zoxamid und Chlor-7-(4-methylpiperidin-1 -yl)-6-(2,4,6- Trifluorphenyl
[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pyrimidin;
F3) Inhibitoren der Atmungskette Komplex I / II, z. B. Diflumetorim, Bixafen,
Boscalid, Carboxin, Diflumethorim Fenfuram, Fluopyram, Flutolanil, Furametpyr, Mepronil, Oxycarboxin, Penflufen, Penthiopyrad, Thifluzamid, N-[2-(1 ,3- Dimethylbutyl)phenyl]-5-fluor-1 ,3-dimethyl-1 H-pyrazol-4-carboxamid, Isopyrazam, Sedaxan, 3-(Difluormethyl)-1 -methyl-N-(3',4',5'-trifluorbiphenyl-2-yl)-1 H-pyrazol-4- carboxamid, 3-(Difluormethyl)-1 -methyl-N-[2-(1 , 1 ,2,2-tetrafluorethoxy)phenyl]-1 H- pyrazol-4-carboxamid, 3-(Difluormethyl)-N-[4-fluoro-2-(1 ,1 ,2,3,3,3- hexafluorpropoxy)phenyl]-1 -methyl-1 H-pyrazol-4-carboxamid, N-[1 -(2,4- Dichlorphenyl)-1 -methoxypropan-2-yl]-3-(difluormethyl)-1 -methyl-1 H-pyrazol-4- carboxamid und entsprechende Salze;
F4) Inhibitoren der Atmungskette Komplex III, z. B.Amisulbrom, Azoxystrobin, Cyazofamid, Dimoxystrobin, Enestrobin, Famoxadon, Fenamidon, Fluoxastrobin, Kresoximmethyl, Metominostrobin, Orysastrobin, Pyraclostrobin, Pyribencarb, Picoxystrobin, Trifloxystrobin, (2E)-2-(2-{[6-(3-Chlor-2-methylphenoxy)-5- fluorpyrimidin-4-yl]oxy}phenyl)-2-(methoxyimino)-N-methylethanamid, (2E)-2- (Ethoxyimino)-N-methyl-2-(2-{[({(1 E)-1 -[3-(trifluoromethyl)- phenyl]ethyliden}amino)oxy]methyl}phenyl)ethanamid und entsprechende Salze, (2E)-2-(Methoxyimino)-N-methyl-2-{2-[(E)-({1 -[3-(trifluormethyl)phenyl]ethoxy}- imino)methyl]phenyl}ethanamid, (2E)-2-{2-[({[(1 E)-1 -(3-{[(E)-1 -Fluor-2- phenylethenyl]-oxy}phenyl)ethyliden]amino}oxy)methyl]phenyl}-2-(methoxyimino)-N- methylethanamid, (2E)-2-{2-[({[(2E,3E)-4-(2,6-Dichlorophenyl)but-3-en-2- yliden]amino}oxy)methyl]phenyl}-2-(methoxyimino)-N-methylethanamid, 2-Chlor-N- (1 , 1 ,3-trimethyl-2,3-dihydro-1 H-inden-4-yl)pyridin-3-carboxamid, 5-Methoxy-2- methyl-4-(2-{[({(1 E)-1 -[3-(trifluormethyl)phenyl]ethyliden}amino)oxy]methyl}phenyl)- 2,4-dihydro-3H-1 ,2,4-triazol-3-on, 2-Methyl-{2-[({cyclopropyl[(4-methoxyphenyl)- imino]methyl}sulfanyl)methyl]phenyl}-3-methoxyacrylat, N-(3-Ethyl-3,5,5- trimethylcyclohexyl)-3-(formylamino)-2-hydroxybenzamid und entsprechende Salze;
F5) Entkoppler, z. B. Dinocap, Fluazinam;
F6) Inhibitoren der ATP Produktion, z. B. Fentinacetat, Fentinchlorid, Fentinhydroxid, Silthiofam
F7) Inhibitoren der Aminosäure- und Proteinbiosynthese, z.B. Andoprim, Blasticidin- S, Cyprodinil, Kasugamycin, Kasugamycinhydrochlorid Hydrat, Mepanipyrim, Pyrimethanil
F8) Inhibitoren der Signal-Transduktion, z. B. Fenpiclonil, Fludioxonil, Quinoxyfen F9) Inhibitoren der Fett- und Membran Synthese, z. B. Chlozolinat, Iprodion,
Procymidon, Vinclozolin, Ampropylfos, Kalium-Ampropylfos, Edifenphos, Iprobenfos (IBP), Isoprothiolan, Pyrazophos, Tolclofos-methyl, Biphenyl, lodocarb,
Propamocarb, Propamocarb hydrochlorid F10) Inhibitoren der Ergosterol Biosynthese, z. B. Fenhexamid, Azaconazol,
Bitertanol, Bromuconazol, Diclobutrazol, Difenoconazol, Diniconazol, Diniconazol-M, Etaconazol, Fenbuconazol, Fluquinconazol, Flusilazol, Flutriafol, Furconazol, Furconazol-cis, Hexaconazol, Imibenconazol, Ipconazol, Metconazol, Myclobutanil, Paclobutrazol, Penconazol, Propiconazol, Prothioconazol, Simeconazol, Spiroxamin, Tebuconazol, Triadimefon, Triadimenol, Triticonazol, Uniconazol, Voriconazol,
Imazalil, Imazalilsulfat, Oxpoconazol, Fenarimol, Flurprimidol, Nuarimol, Pyrifenox, Triforin, Pefurazoat, Prochloraz, Triflumizol, Viniconazol, Aldimorph, Dodemorph, Dodemorphacetat, Fenpropimorph, Tridemorph, Fenpropidin, Naftifin, Pyributicarb, Terbinafin, 1 -(4-Chlorophenyl)-2-(1 H-1 ,2,4-triazol-1 -yl)cycloheptanol, Methyl-1 -(2,2- dimethyl-2,3-dihydro-1 H-inden-1 -yl)-1 H-imidazol-5-carboxylat, N'-{5-(Difluormethyl)- 2-methyl-4-[3-(trimethyl-silyl)propoxy]phenyl}-N-ethyl-N-methylimidoformamid, N- Ethyl-N-methyl-N'-{2-methyl-5-(trifluormethyl)-4-[3- (trimethylsilyl)propoxy]phenyl}imidoformamid und 0-{1 -[(4-Methoxy- phenoxy)methyl]-2,2-dimethylpropyl}-1 H-imidazol-1 -carbothioat;
F1 1 ) Inhibitoren der Zellwand Synthese, z. B. Benthiavalicarb, Bialaphos,
Dimethomorph, Flumorph, Iprovalicarb, Polyoxins, Polyoxorim, Validamycin A
F12) Inhibitoren der Melanin Biosynthese, z. B. Capropamid, Diclocymet, Fenoxanil, Phtalid, Pyroquilon, Tricyclazol F13) Resistenzinduktion, z. B. Acibenzolar-S-methyl, Probenazol, Tiadinil
F14) Multisite, z. B. Captafol, Captan, Chlorothalonil, Kupfersalze wie:
Kupferhydroxid, Kupfernaphthenat, Kupferoxychlorid, Kupfersulfat, Kupferoxid, Oxin- Kupfer und Bordeaux Mischung, Dichlofluanid, Dithianon, Dodin, Dodin freie Base, Ferbam, Folpet, Fluorofolpet, Guazatin, Guazatinacetat, Iminoctadin,
Iminoctadinalbesilat, Iminoctadintriacetat, Mankupfer, Mancozeb, Maneb, Metiram, Metiram Zink, Propineb, Schwefel und Schwefelpräparate enthaltend
Calciumpolysulphid, Thiram, Tolylfluanid, Zineb, Ziram F15) Unbekannter Mechanismus, z. B. Amibromdol, Benthiazol, Bethoxazin,
Capsimycin, Carvon, Chinomethionat, Chloropicrin, Cufraneb, Cyflufenamid,
Cymoxanil, Dazomet, Debacarb, Diclomezine, Dichlorophen, Dicloran, Difenzoquat, Difenzoquat Methylsulphat, Diphenylamin, Ethaboxam, Ferimzon, flumetover, Flusulfamid, Fluopicolid, Fluoroimid, Fosatyl-Al, Hexachlorobenzol, 8-Hydroxy- chinolinsulfat, Iprodione, Irumamycin, Isotianil, Methasulphocarb, Metrafenon, Methyl Isothiocyanat, Mildiomycin, Natamycin, Nickel dimethyldithiocarbamat, Nitrothal- isopropyl, Octhilinon, Oxamocarb, Oxyfenthiin, Pentachlorophenol und Salze, 2- Phenylphenol und Salze, Piperalin, Propanosin -Natrium, Proquinazid, Pyrrolnitrin, Quintozen, Tecloftalam, Tecnazen, Triazoxid, Trichlamid, Zarilamid und 2,3,5,6- Tetrachlor-4-(methylsulfonyl)-pyridin, N-(4-Chlor-2-nitrophenyl)-N-ethyl-4-methyl- benzenesulfonamid, 2-Amino-4-methyl-N-phenyl-5-thiazolecarboxamid, 2-Chlor-N- (2,3-dihydro-1 , 1 ,3-trimethyl-1 H-inden-4-yl)-3-pyridincarboxamid, 3-[5-(4- Chlorphenyl)-2,3-dimethylisoxazolidin-3-yl]pyridin, cis-1 -(4-Chlorphenyl)-2-(1 H-1 ,2,4- triazol-1 -yl)-cycloheptanol, 2,4-Dihydro-5-methoxy-2-methyl-4-[[[[1 -[3- (tnfluoromethyl)-phenyl]-ethyliden]-amino]-oxy]-methyl]-phenyl]-3H-1 ,2,3-triazol-3-on (185336-79-2), Methyl 1 -(2,3-dihydro-2,2-dimethyl-1 H-inden-1 -yl)-1 H-imidazole-5- carboxylat, 3,4,5-Trichlor-2,6-pyridindicarbonitril, Methyl 2-[[[cyclopropyl[(4- methoxyphenyl) imino]methyl]thio]methyl]-.alpha. -(methoxymethylen)- benzacetat, 4- Chlor-alpha-propinyloxy-N-[2-[3-methoxy-4-(2-propinyloxy)phenyl]ethyl]- benzacetamide, (2S)-N-[2-[4-[[3-(4-chlorophenyl)-2-propinyl]oxy]-3- methoxyphenyl]ethyl]-3-methyl-2-[(methylsulfonyl)amino]-butanamid, 5-Chlor-7-(4- methylpiperidin-1 -yl)-6-(2,4,6-trifluorophenyl)[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pyrimidin, 5-Chlor-
6- (2,4,6-trifluorophenyl)-N-[(1 R)-1 ,2,2-trimethylpropyl][1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pyrimidin-
7- amin, 5-Chlor-N-[(1 R)-1 ,2-dimethylpropyl]-6-(2,4,6-trifluorophenyl)
[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pyrimidin-7-amine, N-[1 -(5-Brom-3-chloropyridin-2-yl)ethyl]-2,4- dichloronicotinamid, N-(5-Brom-3-chlorpyridin-2-yl)methyl-2,4-dichlornicotinamid, 2- Butoxy-6-iod-3-propyl-benzopyranon-4-on, N-{(Z)-[(cyclopropylmethoxy) imino][6- (difluormethoxy)-2,3-difluorphenyl]methyl}-2-benzacetamid, N-(3-Ethyl-3,5,5- trimethyl-cyclohexyl)-3-formylamino-2-hydroxy-benzamid, 2-[[[[1 -[3(1 Fluor-2-phenyl- ethyl)oxy] phenyl] ethyliden]amino]oxy]methyl]-alpha-(methoxyimino)-N-methyl- alphaE-benzacetamid, N-{2-[3-Chlor-5-(trifluormethyl)pyridin-2-yl]ethyl}-2-(tnfluoro- methyl)benzamid, N-(3',4'-dichlor-5-fluorbiphenyl-2-yl)-3-(difluormethyl)-1 -methyl-1 H- pyrazol-4-carboxamid, N-(6-Methoxy-3-pyridinyl)-cyclopropan carboxamid, 1 -[(4- Methoxyphenoxy)methyl]-2,2-dimethylpropyl-1 H-imidazol-1 - carbonsäure, 0-[1 -[(4- Methoxyphenoxy)methyl]-2,2-dimethylpropyl]-1 H-imidazol- 1 - carbothioic acid, 2-(2- {[6-(3-Chlor-2-methylphenoxy)-5-fluorpyrimidin-4-yl]oxy}phenyl)-2-(methoxyimino)-N- methylacetamid
Bakterizide:
Bronopol, Dichlorophen, Nitrapyrin, Nickel-Dimethyldithiocarbamat, Kasugamycin, Octhilinon, Furancarbonsäure, Oxytetracyclin, Probenazol, Streptomycin, Teclofta- lam, Kupfersulfat und andere Kupfer-Zubereitungen. Insektizide / Akarizide / Nematizide:
11 ) Acetylcholinesterase (AChE) Inhibitoren, wie beispielsweise Carbamate, z.B. Alanycarb, Aldicarb, Bendiocarb, Benfuracarb, Butocarboxim, Butoxycarboxim, Carbaryl, Carbofuran, Carbosulfan, Ethiofencarb, Fenobucarb, Formetanate, Furathiocarb, Isoprocarb, Methiocarb, Methomyl, Metolcarb, Oxamyl, Pirimicarb, Propoxur, Thiodicarb, Thiofanox, Triazamate, Trimethacarb, XMC und Xylylcarb; oder Organophosphate, z.B. Acephate, Azamethiphos, Azinphos (-methyl, -ethyl), Cadusafos, Chlorethoxyfos, Chlorfenvinphos, Chlormephos, Chlorpyrifos (-methyl), Coumaphos, Cyanophos, Demeton-S-methyl, Diazinon, Dichlorvos/DDVP,
Dicrotophos, Dimethoate, Dimethylvinphos, Disulfoton, EPN, Ethion, Ethoprophos, Famphur, Fenamiphos, Fenitrothion, Fenthion, Fosthiazate, Heptenophos,
Isofenphos, Isopropyl O-(methoxyaminothio-phosphoryl) salicylat, Isoxathion, Malathion, Mecarbam, Methamidophos, Methidathion, Mevinphos, Monocrotophos, Naled, Omethoate, Oxydemeton-methyl, Parathion (-methyl), Phenthoate, Phorate, Phosalone, Phosmet, Phosphamidon, Phoxim, Pirimiphos (-methyl), Profenofos, Propetamphos, Prothiofos, Pyraclofos, Pyridaphenthion, Quinalphos, Sulfotep, Tebupirimfos, Temephos, Terbufos, Tetrachlorvinphos, Thiometon, Triazophos, Triclorfon und Vamidothion.
12) GABA-gesteuerte Chlorid-Kanal-Antagonisten, wie beispielsweise
Organochlorine, z.B. Chlordane und Endosulfan (alpha-); oder Fiprole
(Phenylpyrazole), z.B. Ethiprole, Fipronil, Pyrafluprole und Pyriprole. 13) Natrium-Kanal-Modulatoren / Spannungsabhängige Natrium-Kanal-Blocker, wie beispielsweise Pyrethroide, z.B. Acrinathrin, Allethrin (d-cis-trans, d-trans), Bifen- thrin, Bioallethrin, Bioallethrin-S-cyclopentenyl, Bioresmethrin, Cycloprothrin, Cy- fluthrin (beta-), Cyhalothrin (gamma-, lambda-), Cypermethrin (alpha-, beta-, theta-, zeta-), Cyphenothrin [(I R)-frans-lsomere], Deltamethrin, Dimefluthrin, Empenthrin [(EZ)-(1 R)-lsomere], Esfenvalerate, Etofenprox, Fenpropathrin, Fenvalerate,
Flucythrinate, Flumethrin, Fluvalinate (tau-), Halfenprox, Imiprothrin, Metofluthrin, Permethrin, Phenothrin [(I R)-trans-lsomer], Prallethrin, Profluthrin, Pyrethrine (pyrethrum), Resmethrin, RU 15525, Silafluofen, Tefluthrin, Tetramethrin [(1 R)- Isomere], Tralomethrin, Transfluthrin und ZXI 8901 ; oder_DDT; oder Methoxychlor.
14) Nikotinerge Acetylcholin-Rezeptor-Agonisten, wie beispielsweise Neonikotinoide, z.B. Acetamiprid, Clothianidin, Dinotefuran, Imidacloprid, Nitenpyram, Thiacloprid,
Thiamethoxam; oder Nikotin.
15) Allosterische Acetylcholin-Rezeptor-Modulatoren (Agonisten), wie beispielsweise Spinosyne, z.B. Spinetoram und Spinosad.
16) Chlorid-Kanal-Aktivatoren, wie beispielsweise Avermectine/Milbemycine, z.B. Abamectin, Emamectin, Emamectin-benzoate, Lepimectin und Milbemectin.
17) Juvenilhormon-Analoge, z.B. Hydroprene, Kinoprene, Methoprene; oder
Fenoxycarb; Pyriproxyfen.
18) Wirkstoffe mit unbekannten oder nicht spezifischen Wirkmechanismen, wie beispielsweise Begasungsmittel, z.B. Methylbromid und andere Alkylhalogenide; oder
Chloropicrin; Sulfurylfluorid; Borax; Brechweinstein.
19) Selektive Fraßhemmer, z.B. Pymetrozine; oder Flonicamid.
110) Milbenwachstumsinhibitoren, z.B. Clofentezine, Diflovidazin, Hexythiazox, Etoxazole.
11 1 ) Mikrobielle Disruptoren der Insektendarmmembran, wie beispielsweise Bacillus thuringiensis Subspezies israelensis, Bacillus sphaericus, Bacillus thuringiensis Subspezies aizawai, Bacillus thuringiensis Subspezies kurstaki, Bacillus
thuringiensis Subspezies tenebrionis, und BT-Pflanzen-Proteine, z.B. CrylAb, CrylAc, Cryl Fa, Cry2Ab, mCry3A, Cry3Ab, Cry3Bb, Cry34/35Ab1 . 112) Inhibitoren der oxidativen Phosphorylierung, ATP-Disruptoren, wie beispielsweise Diafenthiuron; oder Organozinnverbindungen, z.B. Azocyclotin, Cyhexatin, Fenbutatin oxide; oder Propargite; Tetradifon. 113) Entkoppler der oxidativen Phoshorylierung durch Unterbrechung des H-Proton- gradienten, wie beispielsweise Chlorfenapyr und DNOC.
114) Nikotinerge Acetylcholin-Rezeptor-Antagonisten, wie beispielsweise Bensultap, Cartap (-Hydrochlorid), Thiocyclam, und Thiosultap (-sodium).
115) Inhibitoren der Chitinbiosynthese, Typ 0, wie beispielsweise Benzoylharnstoffe, z.B. Bistrifluron, Chlorfluazuron, Diflubenzuron, Flucycloxuron, Flufenoxuron, Hexaflumuron, Lufenuron, Novaluron, Noviflumuron, Teflubenzuron und Triflumuron. 116) Inhibitoren der Chitinbiosynthese, Typ 1 , wie beispielsweise Buprofezin.
117) Häutungsstörende Wirkstoffe, wie beispielsweise Cyromazine.
118) Ecdysonagonisten/-disruptoren, wie beispielsweise Diacylhydrazine, z.B.
Chromafenozide, Halofenozide, Methoxyfenozide und Tebufenozide.
119) Oktopaminerge Agonisten, wie beispielsweise Amitraz.
120) Komplex-Ill-Elektronentransportinhibitoren, wie beispielsweise
Hydramethylnon; Acequinocyl; Fluacrypyrim.
121 ) Komplex-I-Elektronentransportinhibitoren, beispielsweise aus der Gruppe der METI-Akarizide, z.B. Fenazaquin, Fenpyroximate, Pyrimidifen, Pyridaben, Tebufen- pyrad, Tolfenpyrad; oder Rotenone (Derris).
122) Spannungsabhängige Natriumkanal-Blocker, z.B. Indoxacarb; Metaflumizone. 123) Inhibitoren der Acetyl-CoA-Carboxylase, wie beispielsweise Tetronsäure- Derivate, z.B. Spirodiclofen und Spiromesifen; oder Tetramsäure-Derivate, z.B. Spirotetramat. 124) Komplex-IV-Elektronentransportinhibitoren, wie beispielsweise Phosphine, z.B. Aluminiumphosphid, Kalziumphosphid, Phosphin, Zinkphosphid; oder Cyanid.
125) Komplex-Il-Elektronentransportinhibitoren, wie beispielsweise Cyenopyrafen. I26) Ryanodinrezeptor-Effektoren, wie beispielsweise Diamide, z.B. Flubendiamide, Chlorantraniliprole (Rynaxypyr), Cyantraniliprole (Cyazypyr) sowie 3-Brom-N-{2- brom-4-chlor-6-[(1 -cyclopropylethyl)carbamoyl]phenyl}-1 -(3-chlorpyridin-2-yl)-1 H- pyrazol-5-carboxamid (bekannt aus WO2005/077934) oder Methyl-2-[3,5-dibrom-2- ({[3-brom-1 -(3-chlorpyridin-2-yl)-1 H-pyrazol-5-yl]carbonyl}amino)benzoyl]-1 ,2- dimethylhydrazincarboxy-lat (bekannt aus WO2007/043677).
Weitere Wirkstoffe mit unbekanntem Wirkmechanismus, wie beispielsweise
Azadirachtin, Amidoflumet, Benzoximate, Bifenazate, Chinomethionat, Cryolite, Cyflumetofen, Dicofol, 5-chloro-2-[(3,4,4-trifluorobut-3-en-1 -yl)sulfonyl]-1 ,3-thiazol, Flufenerim, Pyridalyl und Pyrifluquinazon; desweiteren Präparate auf Basis von Bacillus firmus (1-1582, BioNeem, Votivo) sowie folgende bekannte wirksame Verbindungen 4-{[(6-Brompyrid-3-yl)methyl](2-fluorethyl)amino}furan-2(5H)-on (bekannt aus WO 2007/1 15644), 4-{[(6-Fluorpyrid-3-yl)methyl](2,2- difluorethyl)amino}furan-2(5H)-on (bekannt aus WO 2007/1 15644), 4-{[(2-Chlor-1 ,3- thiazol-5-yl)methyl](2-fluorethyl)amino}furan-2(5H)-on (bekannt aus WO
2007/1 15644), 4-{[(6-Chlorpyrid-3-yl)methyl](2-fluorethyl)amino}furan-2(5H)-on (bekannt aus WO 2007/1 15644), 4-{[(6-Chlorpyrid-3-yl)methyl](2,2- difluorethyl)amino}furan-2(5H)-on (bekannt aus WO 2007/1 15644), 4-{[(6-Chlor-5- fluorpyrid-3-yl)methyl](methyl)amino}furan-2(5H)-on (bekannt aus WO
2007/1 15643), 4-{[(5,6-Dichlorpyrid-3-yl)methyl](2-fluorethyl)amino}furan-2(5H)-on (bekannt aus WO 2007/1 15646), 4-{[(6-Chlor-5-fluorpyrid-3- yl)methyl](cyclopropyl)amino}furan-2(5H)-on (bekannt aus WO 2007/1 15643), 4-{[(6- Chlorpyrid-3-yl)methyl](cyclopropyl)amino}furan-2(5H)-on (bekannt aus EP0539588), 4-{[(6-Chlorpyrid-3-yl)methyl](methyl)amino}furan-2(5H)-on (bekannt aus
EP0539588), [1 -(6-Chlorpyridin-3-yl)ethyl](methyl)oxido-A4-sulfanylidencyanamid (bekannt aus WO 2007/149134) und seine Diastereomere {[(1 R)-1 -(6-Chlorpyridin-3- yl)ethyl](methyl)oxido-lambda6-sulfanyliden}cyanamid und {[(1 S)-1 -(6-Chlorpyridin-3- yl)ethyl](methyl)oxido-lambda6-sulfanyliden}cyanamid (ebenfalls bekannt aus WO 2007/149134) sowie Sulfoxaflor (ebenfalls bekannt aus WO 2007/149134), 1 -[2- fluoro-4-methyl-5-[(2,2,2-trifluoroethyl)sulfinyl]phenyl]-3-(trifluorom
Triazol-5-amine (bekannt aus WO 2006/043635), [(3S,4aR, 12R, 12aS, 12bS)-3- [(Cyclopropylcarbonyl)oxy]-6, 12-dihydroxy-4, 12b-dimethyl-1 1 -oxo-9-(pyridin-3-yl)- 1 ,3,4,4a,5,6,6a, 12, 12a, 12b-decahydro-2H, 1 1 H-benzo[f]pyrano[4,3-b]chromen-4- yl]methylcyclopropancarboxylat (bekannt aus WO 2006/129714), 2-Cyano-3- (difluormethoxy)-N,N-dimethylbenzolsulfonamid (bekannt aus WO2006/056433), 2- Cyano-3-(difluormethoxy)-N-methylbenzolsulfonamid (bekannt aus
WO2006/100288), 2-Cyano-3-(difluormethoxy)-N-ethylbenzolsulfonamid (bekannt aus WO2005/035486), 4-(Difluormethoxy)-N-ethyl-N-methyl-1 ,2-benzothiazol-3- amin-1 , 1 -dioxid (bekannt aus WO2007/057407), N-[1 -(2,3-Dimethylphenyl)-2-(3,5- dimethylphenyl)ethyl]-4,5-dihydro-1 ,3-thiazol-2-amin (bekannt aus WO2008/104503), {1 '-[(2E)-3-(4-Chlorphenyl)prop-2-en-1 -yl]-5-fluorspiro[indol-3,4'-piperidin]-1 (2H)- yl}(2-chlorpyridin-4-yl)methanon (bekannt aus WO2003106457), 3-(2,5-
Dimethylphenyl)-4-hydroxy-8-methoxy-1 ,8-diazaspiro[4.5]dec-3-en-2-on (bekannt aus WO2009049851 ), 3-(2,5-Dimethylphenyl)-8-methoxy-2-oxo-1 ,8- diazaspiro[4.5]dec-3-en-4-yl-ethylcarbonat (bekannt aus WO2009049851 ), 4-(But-2- in-1 -yloxy)-6-(3,5-dimethylpiperidin-1 -yl)-5-fluorpyrimidin (bekannt aus
WO2004099160), (2,2,3,3,4,4,5,5-Octafluorpentyl)(3,3,3-trifluorpropyl)malononitril (bekannt aus WO2005063094), (2,2,3,3,4,4,5,5-Octafluorpentyl)(3,3,4,4,4- pentafluorbutyl)malononitril (bekannt aus WO2005063094), 8-[2- (Cyclopropylmethoxy)-4-(trifluormethyl)phenoxy]-3-[6-(trifluormethyl)pyridazin-3-yl]-3- azabicyclo[3.2.1 ]octan (bekannt aus WO2007040280 / 282), 2-Ethyl-7-methoxy-3- methyl-6-[(2,2,3,3-tetrafluor-2,3-dihydro-1 ,4-benzodioxin-6-yl)oxy]chinolin-4-yl- methylcarbonat (bekannt aus JP20081 10953), 2-Ethyl-7-methoxy-3-methyl-6- [(2,2,3,3-tetrafluor-2,3-dihydro-1 ,4-benzodioxin-6-yl)oxy]chinolin-4-ylacetat (bekannt aus JP20081 10953), PF1364 (Chemical Abstracts Nr 1204776-60-2, bekannt aus JP2010018586), 5-[5-(3,5-Dichlorphenyl)-5-(trifluormethyl)-4,5-dihydro-1 ,2-oxazol-3- yl]-2-(1 H-1 ,2,4-triazol-1 -yl)benzonitril (bekannt aus WO2007075459), 5-[5-(2- Chlorpyridin-4-yl)-5-(trifluormethyl)-4,5-dihydro-1 ,2-oxazol-3-yl]-2-(1 H-1 ,2,4-triazol-1 - yl)benzonitril (bekannt aus WO2007075459), 4-[5-(3,5-Dichlorphenyl)-5- (trifluormethyl)-4,5-dihydro-1 ,2-oxazol-3-yl]-2-methyl-N-{2-oxo-2-[(2,2,2- trifluorethyl)amino]ethyl}benzamid (bekannt aus WO2005085216).
Safener sind vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
S1 ) Verbindungen der Formel (S1 ), wobei die Symbole und Indizes folgende Bedeutungen haben: ΠΑ ist eine natürliche Zahl von 0 bis 5, vorzugsweise 0 bis 3;
RA1 ist Halogen, (Ci-C4)Alkyl, (Ci-C4)Alkoxy, Nitro oder (Ci-C4)Haloalkyl;
WA ist ein unsubstituierter oder substituierter divalenter heterocyclischer Rest aus der Gruppe der teilungesättigten oder aromatischen Fünfring-Heterocyclen mit 1 bis 3 Heteroringatomen aus der Gruppe N und O, wobei mindestens ein N-Atom und höchstens ein O-Atom im Ring enthalten ist, vorzugsweise ein Rest aus der Gruppe (WA1) bis (WA4),
rriA ist 0 oder 1 ; RA2 ist ORA3, SRA3 oder N RA3RA4 oder ein gesättigter oder ungesättigter 3- bis 7- gliedriger Heterocyclus mit mindestens einem N-Atom und bis zu 3 Heteroatomen, vorzugsweise aus der Gruppe 0 und S, der über das N-Atom mit der
Carbonylgruppe in (S1 ) verbunden ist und unsubstituiert oder durch Reste aus der Gruppe (Ci-C4)Alkyl, (Ci-C4)Alkoxy oder gegebenenfalls substituiertes Phenyl substituiert ist, vorzugsweise ein Rest der Formel ORA3, N H RA4 oder N(CH3)2, insbesondere der Formel ORA3;
RA3 ist Wasserstoff oder ein unsubstituierter oder substituierter aliphatischer Kohlenwasserstoffrest, vorzugsweise mit insgesamt 1 bis 18 C-Atomen;
RA 4 ist Wasserstoff, (Ci-Ce)Alkyl, (Ci-C6)Alkoxy oder substituiertes oder unsubstituiertes Phenyl;
RA5 ist H, (Ci-Ce)Alkyl, (Ci-Ce)Haloalkyl, (Ci-C4)Alkoxy(Ci-C8)Alkyl, Cyano oder COORA9, worin RA 9 Wasserstoff, (Ci-Ce)Alkyl, (Ci-C8)Haloalkyl, (Ci-C4)Alkoxy- (Ci-C4)alkyl, (Ci-Ce)Hydroxyalkyl, (C3-Ci2)Cycloalkyl oder Tri-(Ci-C4)-alkyl-silyl ist; RA 6, RA7, RA8 sind gleich oder verschieden Wasserstoff, (Ci-Ce)Alkyl, (Ci-Ce)Halo- alkyl, (C3-
Ci2)Cycloalkyl oder substituiertes oder unsubstituiertes Phenyl; vorzugsweise:
a) Verbindungen vom Typ der Dichlorphenylpyrazolin-3-carbonsäure (S1 a), vorzugsweise Verbindungen wie
1 -(2,4-Dichlorphenyl)-5-(ethoxycarbonyl)-5-methyl- 2-pyrazolin-3-carbonsäure, 1 -(2,4-Dichlorphenyl)-5-(ethoxycarbonyl)-5-methyl-2-pyrazolin-3-carbonsäure- ethylester (S1 -1 ) ("Mefenpyr-diethyl"), und verwandte Verbindungen, wie sie in der WO-A-91 /07874 beschrieben sind;
b) Derivate der Dichlorphenylpyrazolcarbonsäure (S1 b), vorzugsweise Verbindungen wie 1 -(2,4-Dichlorphenyl)-5-methyl-pyrazol-3-carbonsäureethylester (S1 -2), 1 -(2,4-Di-chlorphenyl)-5-isopropyl-pyrazol-3-carbonsäureethylester (S1 -3), 1 -(2,4-Dichlor-phenyl)-5-(1 , 1 -dimethyl-ethyl)pyrazol-3-carbonsäureethyl-ester (S1 -4) und verwandte Verbindungen, wie sie in EP-A-333 131 und EP-A-269 806 beschrieben sind; c) Derivate der 1 ,5-Diphenylpyrazol-3-carbonsäure (S1 c), vorzugsweise Verbindungen wie 1 -(2,4-Dichlorphenyl)-5-phenylpyrazol-3-carbonsäureethylester (S1 -5), 1 -(2-Chlorphenyl)-5-phenylpyrazol-3-carbonsäuremethylester (S1 -6) und verwandte Verbindungen wie sie beispielsweise in der EP-A-268554 beschrieben sind;
d) Verbindungen vom Typ der Triazolcarbonsäuren (S1 d), vorzugsweise
Verbindungen wie Fenchlorazol(-ethylester), d.h.
1 -(2,4-Dichlorphenyl)-5-trichlormethyl-(1 H)-1 ,2,4-triazol-3-carbonsäureethylester (S1 -7), und verwandte Verbindungen wie sie in EP-A-174 562 und EP-A-346 620 beschrieben sind;
e) Verbindungen vom Typ der 5-Benzyl- oder 5-Phenyl-2-isoxazolin-3- carbonsäure oder der 5,5-Diphenyl-2-isoxazolin-3-carbonsäure (S1 e), vorzugsweise Verbindungen wie 5-(2,4-Dichlorbenzyl)-2-isoxazolin-3-carbonsäureethylester (S1 -8) oder 5-Phenyl-2-isoxazolin-3-carbonsäureethylester (S1 -9) und verwandte
Verbindungen, wie sie in WO-A-91/08202 beschrieben sind, bzw. 5,5-Diphenyl-2- isoxazolin-3-carbonsäure (S1 -10) oder 5,5-Diphenyl-2-isoxazolin-3- carbonsäureethylester (S1 -1 1 ) ("Isoxadifen-ethyl") oder -n-propylester (S1 -12) oder der 5-(4-Fluorphenyl)-5-phenyl-2-isoxazolin-3-carbonsäureethylester (S1 -13), wie sie in der Patentanmeldung WO-A-95/07897 beschrieben sind.
S2) Chinolinderivate der Formel (S2),
wobei die Symbole und Indizes folgende Bedeutungen haben: RB 1 ist Halogen, (Ci-C4)Alkyl, (Ci-C4)Alkoxy, Nitro oder (Ci-C4)Haloalkyl;
ΠΒ ist eine natürliche Zahl von 0 bis 5, vorzugsweise 0 bis 3;
RB2 ist ORB 3, SRB3 oder NRB 3RB4 oder ein gesättigter
oder ungesättigter 3- bis 7-gliedriger Heterocyclus mit mindestens einem N-Atom und bis zu 3 Heteroatomen, vorzugsweise aus der Gruppe 0 und S, der über das N- Atom mit der Carbonylgruppe in (S2) verbunden ist und unsubstituiert oder durch Reste aus der Gruppe (Ci-C4)Alkyl, (Ci-C4)Alkoxy oder gegebenenfalls
substituiertes Phenyl substituiert ist, vorzugsweise ein Rest der Formel ORB3, NHRB4 oder N(CH3)2, insbesondere der Formel ORB3;
RB3 ist Wasserstoff oder ein unsubstituierter oder substituierter aliphatischer Kohlenwasserstoffrest, vorzugsweise mit insgesamt 1 bis 18 C-Atomen;
RB4 ist Wasserstoff, (Ci-Ce)Alkyl, (Ci-Ce)Alkoxy oder substituiertes oder unsubstituiertes Phenyl;
TB ist eine (Ci oder C2)-Alkandiylkette, die unsubstituiert oder mit einem oder zwei (Ci-C4)Alkylresten oder mit [(Ci-C3)-Alkoxy]-carbonyl substituiert ist; vorzugsweise:
a) Verbindungen vom Typ der 8-Chinolinoxyessigsäure (S2a), vorzugsweise (5-Chlor-8-chinolinoxy)essigsäure-(1 -methylhexyl)ester ("Cloquintocet-mexyl") (S2-1 ), (5-Chlor-8-chinolinoxy)essigsäure-(1 ,3-dimethyl-but-1 -yl)ester (S2-2), (5-Chlor-8-chinolinoxy)essigsäure-4-allyloxy-butylester (S2-3), (5-Chlor-8-chinolin- oxy)essigsäure-1 -allyloxy-prop-2-ylester (S2-4), (5-Chlor-8-chinolinoxy)essigsäure- ethylester (S2-5), (5-Chlor-8-chinolinoxy)essigsäuremethylester (S2-6), (5-Chlor-8- chinolinoxy)essigsäureallylester (S2-7), (5-Chlor-8-chinolinoxy)essigsäure-2-(2- propyliden-iminoxy)-1 -ethylester (S2-8), (5-Chlor-8-chinolinoxy)essigsäure-2-oxo- prop-1 -ylester (S2-9) und verwandte Verbindungen, wie sie in EP-A-86 750, EP-A-94 349 und EP-A-191 736 oder EP-A-0 492 366 beschrieben sind, sowie (5- Chlor-8-chinolinoxy)essigsäure (S2-10), deren Hydrate und Salze, beispielsweise deren Lithium-, Natrium- Kalium-, Kalzium-, Magnesium-, Aluminium-, Eisen-, Ammonium-, quartäre Ammonium-, Sulfonium-, oder Phosphoniumsalze wie sie in der WO-A-2002/34048 beschrieben sind;
b) Verbindungen vom Typ der (5-Chlor-8-chinolinoxy)malonsäure (S2b), vorzugsweise Verbindungen wie (5-Chlor-8-chinolinoxy)malonsäurediethylester, (5-Chlor- 8-chinolinoxy)malonsäurediallylester,
(5-Chlor-8-chinolinoxy)malonsäure-methyl-ethylester und verwandte Verbindungen, wie sie in EP-A-0 582 198 beschrieben sind.
Verbindungen der Formel (S3)
wobei die Symbole und Indizes folgende Bedeutungen haben:
Rc1 ist (Ci-C4)Alkyl, (Ci-C4)Haloalkyl, (C2-C4)Alkenyl, (C2-C4)Haloalkenyl, (C3-C7)Cycloalkyl, vorzugsweise Dichlormethyl;
Rc2, Rc3 sind gleich oder verschieden Wasserstoff, (Ci-C4)Alkyl, (C2-C4)Alkenyl, (C2-C4)Alkinyl, (Ci-C4)Haloalkyl, (C2-C4)Haloalkenyl, (Ci-C4)Alkylcarbamoyl- (Ci-C4)alkyl, (C2-C4)Alkenylcarbamoyl-(Ci-C4)alkyl, (Ci-C4)Alkoxy-(Ci-C4)alkyl, Dioxolanyl-(Ci-C4)alkyl, Thiazolyl, Furyl, Furylalkyl, Thienyl, Piperidyl, substituiertes oder unsubstituiertes Phenyl, oder Rc2 und Rc3 bilden zusammen einen
substituierten oder unsubstituierten heterocyclischen Ring, vorzugsweise einen Oxazolidin-, Thiazolidin-, Piperidin-, Morpholin-, Hexahydropyrimidin- oder
Benzoxazinring; vorzugsweise: Wirkstoffe vom Typ der Dichloracetamide, die häufig als Vorauflaufsafener (bodenwirksame Safener) angewendet werden, wie z. B. "Dichlormid" (N,N-Diallyl-2,2-dichloracetamid) (S3-1 ), "R-29148" (3-Dichloracetyl- 2,2,5-trimethyl-1 ,3-oxazolidin) der Firma Stauffer (S3-2), "R-28725" (3-Dichloracetyl- 2,2,-dimethyl-1 ,3-oxazolidin) der Firma Stauffer (S3-3), "Benoxacor" (4-Dichloracetyl- 3,4-dihydro-3-methyl-2H-1 ,4-benzoxazin) (S3-4), "PPG-1292" (N-Allyl-N-[(1 ,3- dioxolan-2-yl)-methyl]-dichloracetamid) der Firma PPG Industries (S3-5), "DKA-24" (N-Allyl-N-[(allylaminocarbonyl)methyl]-dichloracetamid) der Firma Sagro-Chem (S3-6), "AD-67" oder "MON 4660" (3-Dichloracetyl-1 -oxa-3-aza-spiro[4,5]decan) der Firma Nitrokemia bzw. Monsanto (S3-7), "TI-35" (1 -Dichloracetyl-azepan) der Firma TRI-Chemical RT (S3-8), "Diclonon" (Dicyclonon) oder "BAS145138" oder
"LAB145138" (S3-9) ((RS)-1 -Dichloracetyl-3,3,8a-trimethylperhydropyrrolo[1 ,2- a]pyrimidin-6-on) der Firma BASF, "Furilazol" oder "MON 13900" ((RS)-3-
Dichloracetyl-5-(2-furyl)-2,2-dimethyloxazolidin) (S3-10); sowie dessen (R)-Isomer (S3-1 1 ).
S4) N-Acylsulfonamide der Formel (S4) und ihre Salze,
worin die Symbole und Indizes folgende Bedeutungen haben: XD ist CH oder N;
RD1 ist CO-NRD5RD6 oder N HCO-RD7;
RD2 ist Halogen, (Ci-C4)Haloalkyl, (Ci-C4)Haloalkoxy, Nitro, (Ci-C4)Alkyl,
(Ci-C4)Alkoxy, (Ci-C4)Alkylsulfonyl, (Ci-C4)Alkoxycarbonyl oder
(Ci-C4)Alkylcarbonyl;
RD 3 ist Wasserstoff, (Ci-C4)Alkyl, (C2-C4)Alkenyl oder (C2-C4)Alkinyl;
RD4 ist Halogen, Nitro, (Ci-C4)Alkyl, (Ci-C4)Haloalkyl, (Ci-C4)Haloalkoxy,
(C3-C6)Cycloalkyl, Phenyl, (Ci-C4)Alkoxy, Cyano, (Ci-C4)Alkylthio, (Ci-C4)Alkyl- sulfinyl, (Ci-C4)Alkylsulfonyl, (Ci-C4)Alkoxycarbonyl oder (Ci-C4)Alkylcarbonyl; RD5 ist Wasserstoff, (Ci-Ce)Alkyl, (C3-C6)Cycloalkyl, (C2-C6)Alkenyl, (C2-C6)Alkinyl, (C5-C6)Cycloalkenyl, Phenyl oder 3- bis 6-gliedriges Heterocyclyl enthaltend VD Heteroatome aus der Gruppe Stickstoff, Sauerstoff und Schwefel, wobei die sieben letztgenannten Reste durch VD Substituenten aus der Gruppe Halogen, (Ci- C6)Alkoxy, (Ci-C6)Haloalkoxy, (Ci-C2)Alkylsulfinyl, (Ci-C2)Alkylsulfonyl, (C3-
C6)Cycloalkyl, (Ci-C4)Alkoxycarbonyl, (Ci-C4)Alkylcarbonyl und Phenyl und im Falle cyclischer Reste auch (Ci-C4) Alkyl und (Ci-C4)Haloalkyl substituiert sind;
RD6 ist Wasserstoff, (Ci-C6)Alkyl, (C2-C6)Alkenyl oder (C2-C6)Alkinyl, wobei die drei letztgenannten Reste durch VD Reste aus der Gruppe Halogen, Hydroxy,
(Ci-C4)Alkyl, (Ci-C4)Alkoxy und (Ci-C4)Alkylthio substituiert sind, oder
RD5 und RD6 gemeinsam mit dem dem sie tragenden Stickstoffatom einen
Pyrrolidinyl- oder Piperidinyl-Rest bilden;
RD7 ist Wasserstoff, (Ci-C4)Alkylamino, Di-(Ci-C4)alkylamino, (Ci-C6)Alkyl,
(C3-C6)Cycloalkyl, wobei die 2 letztgenannten Reste durch VD Substituenten aus der Gruppe Halogen, (Ci-C4)Alkoxy, (Ci-C6)Haloalkoxy und (Ci-C4)Alkylthio und im Falle cyclischer Reste auch (Ci-C4)Alkyl und (Ci-C4)Haloalkyl substituiert sind;
VD ist 0, 1 , 2 oder 3; davon bevorzugt sind Verbindungen vom Typ der N-Acylsulfonamide, z.B. der nachfolgenden Formel (S4a), die z. B. bekannt sind aus WO-A-97/45016
worin
RD7 (Ci-C6)Alkyl, (C3-C6)Cycloalkyl, wobei die 2 letztgenannten Reste durch VD Substituenten aus der Gruppe Halogen, (Ci-C4)Alkoxy, (Ci-C6)Haloalkoxy und (Ci- C4)Alkylthio und im Falle cyclischer Reste auch (Ci-C4)Alkyl und (Ci-C4)Haloalkyl substituiert sind;
RD4 Halogen, (Ci-C4)Alkyl, (Ci-C4)Alkoxy, CF3;
VD ist 0, 1 , 2 oder 3 bedeutet; sowie Acylsulfamoylbenzoesäureamide, z.B. der nachfolgenden Formel (S4b), die z. B. bekannt sind aus WO-A-99/16744,
z.B. solche worin
RD 5 = Cyclopropyl und (RD4) = 2-OMe ist ("Cyprosulfamide", S4-1 ),
RD5 = Cyclopropyl und (RD4) = 5-CI-2-OMe ist (S4-2),
RD5 = Ethyl und (RD4) = 2-OMe ist (S4-3),
RD5 = Isopropyl und (RD4) = 5-CI-2-OMe ist (S4-4) und
RD5 = Isopropyl und (RD4) = 2-OMe ist (S4-5). sowie Verbindungen vom Typ der N-Acylsulfamoylphenylharnstoffe der Formel (S4C), die z.B. bekannt sind aus der EP-A-365484,
worin
RD8 und RD9 unabhängig voneinander Wasserstoff, (Ci-C8)Alkyl, (C3-C8)Cycloalkyl,
(C3-C6)Alkenyl, (C3-C6)Alkinyl,
RD4 Halogen, (Ci-C4)Alkyl, (Ci-C4)Alkoxy, CF3
mD 1 oder 2 bedeutet; beispielsweise 1 -[4-(N-2-Methoxybenzoylsulfamoyl)phenyl]-3-methylharnstoff,
1 -[4-(N-2-Methoxybenzoylsulfamoyl)phenyl]-3,3-dimethylharnstoff,
1 -[4-(N-4,5-Dimethylbenzoylsulfamoyl)phenyl]-3-methylharnstoff. S5) Wirkstoffe aus der Klasse der Hydroxyaromaten und der aromatisch- aliphatischen Carbonsäurederivate (S5), z.B. 3,4,5-
Triacetoxybenzoesäureethylester, 3,5-Di-methoxy-4-hydroxybenzoesäure, 3,5- Dihydroxybenzoesäure, 4-Hydroxysalicylsäure, 4-Fluorsalicyclsäure, 2-Hydroxy- zimtsäure, 2,4-Dichlorzimtsäure, wie sie in der WO-A-2004/084631 , WO-A- 2005/015994, WO-A-2005/016001 beschrieben sind.
56) Wirkstoffe aus der Klasse der 1 ,2-Dihydrochinoxalin-2-one (S6), z.B.
1 -Methyl-3-(2-thienyl)-1 ,2-dihydrochinoxalin-2-on, 1 -Methyl-3-(2-thienyl)-1 ,2-dihydro- chinoxalin-2-thion, 1 -(2-Aminoethyl)-3-(2-thienyl)-1 ,2-dihydro-chinoxalin-2-on-hydro- chlorid, 1 -(2-Methylsulfonylaminoethyl)-3-(2-thienyl)-1 ,2-dihydrochinoxa-lin-2-on, wie sie in der WO-A-2005/1 12630 beschrieben sind.
57) Verbindungen der Formel (S7),wie sie in der WO-A-1998/38856 beschrieben
sind worin die Symbole und Indizes folgende Bedeutungen haben: E1 , RE2 sind unabhängig voneinander Halogen, (Ci-C4)Alkyl, (Ci-C4)Alkoxy, (Ci-C4)Haloalkyl, (Ci-C4)Alkylamino, Di-(Ci-C4)Alkylamino, Nitro;
AE ist COORE3 oder COSRE4 RE3, RE4 sind unabhängig voneinander Wasserstoff, (Ci-C4)Alkyl, (C2-C6)Alkenyl, (C2-C4)Alkinyl, Cyanoalkyl, (Ci-C4)Haloalkyl, Phenyl, Nitrophenyl, Benzyl,
Halobenzyl, Pyridinylalkyl und Alkylammonium,
ΠΕ1 ist 0 oder 1
ΠΕ2, ΠΕ3 sind unabhängig voneinander 0, 1 oder 2, vorzugsweise Diphenylmethoxyessigsäure, Diphenylmethoxyessigsäureethylester, Diphenyl-methoxyessigsäuremethylester (CAS-Reg.Nr. 41858-19-9) (S7-1 ). S8) Verbindungen der Formel (S8),wie sie in der WO-A-98/27049 beschrieben
sind
Worin XF CH oder N,
nF für den Fall, dass XF=N ist, eine ganze Zahl von 0 bis 4 und
für den Fall, dass XF=CH ist, eine ganze Zahl von 0 bis 5 ,
RF1 Halogen, (Ci-C4)Alkyl, (Ci-C4)Haloalkyl, (Ci-C4)Alkoxy, (Ci-C4)Haloalkoxy,
Nitro, (Ci-C4)Alkylthio, (Ci-C4)-Alkylsulfonyl, (Ci-C4)Alkoxycarbonyl, ggf.
substituiertes. Phenyl, ggf. substituiertes Phenoxy,
RF2 Wasserstoff oder (Ci-C4)Alkyl
RF3 Wasserstoff, (Ci-C8)Alkyl, (C2-C4)Alkenyl, (C2-C4)Alkinyl, oder Aryl, wobei jeder der vorgenannten C-haltigen Reste unsubstituiert oder durch einen oder mehrere, vorzugsweise bis zu drei gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe, bestehend aus Halogen und Alkoxy substituiert ist; bedeuten, oder deren Salze, vorzugsweise Verbindungen worin XF CH,
riF eine ganze Zahl von 0 bis 2 ,
RF1 Halogen, (Ci-C4)Alkyl, (Ci-C4)Haloalkyl, (Ci-C4)Alkoxy, (Ci-C4)Haloalkoxy, RF2 Wasserstoff oder (Ci-C4)Alkyl,
RF 3 Wasserstoff, (Ci-C8)Alkyl, (C2-C4)Alkenyl, (C2-C4)Alkinyl, oder Aryl, wobei jeder der vorgenannten C-haltigen Reste unsubstituiert oder durch einen oder mehrere, vorzugsweise bis zu drei gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe, bestehend aus Halogen und Alkoxy substituiert ist, bedeuten,
oder deren Salze.
S9) Wirkstoffe aus der Klasse der 3-(5-Tetrazolylcarbonyl)-2-chinolone (S9), z.B. 1 ,2-Dihydro-4-hydroxy-1 -ethyl-3-(5-tetrazolylcarbonyl)-2-chinolon (CAS-Reg. Nr. 219479-18-2), 1 ,2-Dihydro-4-hydroxy-1 -methyl-3-(5-tetrazolyl-carbonyl)-2-chinolon (CAS-Reg.Nr. 95855-00-8), wie sie in der WO-A-1999/000020 beschrieben sind.
S10) Verbindungen der Formeln (S10a) oder (S10b)
wie sie in der WO-A-2007/023719 und WO-A-2007/023764 beschrieben sind
RG1 Halogen, (Ci-C4)Alkyl, Methoxy, Nitro, Cyano, CF3, OCF3
YG, ZG unabhängig voneinander O oder S,
nG eine ganze Zahl von 0 bis 4,
RG 2 (Ci-Ci6)Alkyl, (C2-C6)Alkenyl, (C3-C6)Cycloalkyl, Aryl; Benzyl, Halogenbenzyl, RG3 Wasserstoff oder (Ci-C6)Alkyl bedeutet. S1 1 ) Wirkstoffe vom Typ der Oxyimino-Verbindungen (S1 1 ), die als Saatbeizmittel bekannt sind, wie z. B. "Oxabetrinil" ((Z)-1 ,3-Dioxolan-2-ylmethoxyimino- (phenyl)acetonitril) (S1 1 -1 ), das als Saatbeiz-Safener für Hirse gegen Schäden von Metolachlor bekannt ist, "Fluxofenim" (1 -(4-Chlorphenyl)-2,2,2-trifluor-1 -ethanon-0- (1 ,3-dioxolan-2-ylmethyl)-oxim) (S1 1 -2), das als Saatbeiz-Safener für Hirse gegen Schäden von Metolachlor bekannt ist, und "Cyometrinil" oder "CGA-43089" ((Z)- Cyanomethoxyimino(phenyl)acetonitril) (S1 1 -3), das als Saatbeiz-Safener für Hirse gegen Schäden von Metolachlor bekannt ist. S12) Wirkstoffe aus der Klasse der Isothiochromanone (S12), wie z.B. Methyl-[(3- oxo-1 H-2-benzothiopyran-4(3H)-yliden)methoxy]acetat (CAS-Reg.Nr. 205121 -04-6) (S12-1 ) und verwandte Verbindungen aus WO-A-1998/13361 .
S13) Eine oder mehrere Verbindungen aus Gruppe (S13): "Naphthalic anhydrid" (1 ,8-Naphthalindicarbonsäureanhydrid) (S13-1 ), das als Saatbeiz-Safener für Mais gegen Schäden von Thiocarbamatherbiziden bekannt ist, "Fenclorim" (4,6-Dichlor-2- phenylpyrimidin) (S13-2), das als Safener für Pretilachlor in gesätem Reis bekannt ist, "Flurazole" (Benzyl-2-chlor-4-trifluormethyl-1 ,3-thiazol-5-carboxylat) (S13-3), das als Saatbeiz-Safener für Hirse gegen Schäden von Alachlor und Metolachlor bekannt ist, "CL 304415" (CAS-Reg. Nr. 31541 -57-8) (4-Carboxy-3,4-dihydro-2H-1 - benzopyran-4-essigsäure) (S13-4) der Firma American Cyanamid, das als Safener für Mais gegen Schäden von Imidazolinonen bekannt ist, "MG 191 " (CAS-Reg.Nr. 96420-72-3) (2-Dichlormethyl-2-methyl-1 ,3-dioxolan) (S13-5) der Firma Nitrokemia, das als Safener für Mais bekannt ist, "MG-838" (CAS-Reg.Nr. 133993-74-5) (2- propenyl 1 -oxa-4-azaspiro[4.5]decan-4-carbodithioat) (S13-6) der Firma Nitrokemia, "Disulfoton" (0,0-Diethyl S-2-ethylthioethyl phosphordithioat) (S13-7), "Dietholate" (0,0-Diethyl-O-phenylphosphorothioat) (S13-8), "Mephenate" (4-Chlorphenyl- methylcarbamat) (S13-9). S14) Wirkstoffe, die neben einer herbiziden Wirkung gegen Schadpflanzen auch Safenerwirkung an Kulturpflanzen wie Reis aufweisen, wie z. B.
"Dimepiperate" oder "MY-93" (S-1 -Methyl-1 -phenylethyl-piperidin-1 -carbothioat), das als Safener für Reis gegen Schäden des Herbizids Molinate bekannt ist, "Daimuron" oder "SK 23" (1 -(1 -Methyl-1 -phenylethyl)-3-p-tolyl-harnstoff), das als Safener für Reis gegen Schäden des Herbizids Imazosulfuron bekannt ist, "Cumyluron" = "JC- 940" (3-(2-Chlorphenylmethyl)-1 -(1 -methyl-1 -phenyl-ethyl)harnstoff, siehe JP-A- 60087254), das als Safener für Reis gegen Schäden einiger Herbizide bekannt ist, "Methoxyphenon" oder "NK 049" (3,3'-Dimethyl-4-methoxy-benzophenon), das als Safener für Reis gegen Schäden einiger Herbizide bekannt ist, "CSB" (1 -Brom-4- (chlormethylsulfonyl)benzol) von Kumiai, (CAS-Reg.Nr. 54091 -06-4), das als
Safener gegen Schäden einiger Herbizide in Reis bekannt ist.
S15) Verbindungen der Formel (S15) oder deren Tautomere
wie sie in der WO-A-2008/131861 und WO-A-2008/131860 beschrieben sind
worin RH1 einen (Ci-C6)Haloalkylrest bedeutet und
RH2 Wasserstoff oder Halogen bedeutet und
RH3, RH4 unabhängig voneinander Wasserstoff, (Ci-Ci6)Alkyl, (C2-Ci6)Alkenyl oder (C2-Ci6)Alkinyl, wobei jeder der letztgenannten 3 Reste unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, Hydroxy, Cyano, (Ci-C4)Alkoxy, (Ci-C4)Haloalkoxy, (Ci-C4)Alkylthio, (Ci-C4)Alkylamino, Di[(Ci-C4)alkyl]-amino,
[(Ci-C4)Alkoxy]-carbonyl, [(Ci-C4)Haloalkoxy]-carbonyl, (C3-C6)Cycloalkyl, das unsubstituiert oder substituiert ist, Phenyl, das unsubstituiert oder substituiert ist, und Heterocyclyl, das unsubstituiert oder substituiert ist, substituiert ist, oder (C3- C6)Cycloalkyl, (C4-C6)Cycloalkenyl, (C3-C6)Cycloalkyl, das an einer Seite des Rings mit einem 4 bis 6-gliedrigen gesättigten oder ungesättigten carbocyclischen Ring kondensiert ist, oder (C4-C6)Cycloalkenyl, das an einer Seite des Rings mit einem 4 bis 6-gliedrigen gesättigten oder ungesättigten carbocyclischen Ring kondensiert ist, wobei jeder der letztgenannten 4 Reste unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, Hydroxy, Cyano, (C1 -C4)Alkyl, (C1 -C4)Haloalkyl, (C1 -C4)Alkoxy, (C1 -C4)Haloalkoxy, (C1 -C4)Alkylthio,
(C1 -C4)Alkylamino, Di[(C1 -C4)alkyl]-amino, [(C1 -C4)Alkoxy]-carbonyl,
[(C1 -C4)Haloalkoxy]-carbonyl, (C3-C6)Cycloalkyl, das unsubstituiert oder substituiert ist, Phenyl, das unsubstituiert oder substituiert ist, und Heterocyclyl, das
unsubstituiert oder substituiert ist, substituiert ist, bedeutet oder RH3 (Ci-C4)-Alkoxy, (C2-C4)Alkenyloxy, (C2-C6)Alkinyloxy oder (C2-C4)Haloalkoxy bedeutet und
RH4 Wasserstoff oder (Ci-C4)-Alkyl bedeutet oder
RH3 und RH4 zusammen mit dem direkt gebundenen N-Atom einen vier- bis achtgliedrigen
heterocyclischen Ring, der neben dem N-Atom auch weitere Heteroringatome, vorzugsweise bis zu zwei weitere Heteroringatome aus der Gruppe N, 0 und S enthalten kann und der unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, Cyano, Nitro, (Ci-C4)Alkyl, (Ci-C4)Haloalkyl, (Ci-C4)Alkoxy, (Ci- C4)Haloalkoxy und (Ci-C4)Alkylthio substituiert ist, bedeutet.
S16) Wirkstoffe, die vorrangig als Herbizide eingesetzt werden, jedoch auch Safenerwirkung auf Kulturpflanzen aufweisen, z.B. (2,4-Dichlorphenoxy)essigsäure (2,4-D), (4-Chlorphenoxy)essigsäure, (R,S)-2-(4-Chlor-o-tolyloxy)propionsäure (Mecoprop), 4-(2,4-Dichlorphenoxy)buttersäure (2,4-DB), (4-Chlor-o-tolyloxy)- essigsaure (MCPA), 4-(4-Chlor-o-tolyloxy)buttersäure, 4-(4-Chlorphenoxy)- buttersäure, 3,6-Dichlor-2-methoxybenzoesäure (Dicamba), 1 -(Ethoxycarbonyl)ethyl- 3,6-dichlor-2-methoxybenzoat (Lactidichlor-ethyl).
Pflanzenreife beeinflussende Stoffe:
Als Kombinationspartner für die Verbindungen der allgemeinen Formel (I) in
Mischungsformulierungen oder im Tank-Mix sind beispielsweise bekannte Wirkstoffe, die auf einer Inhibition von beispielsweise 1 -Aminocyclopropan-1 - carboxylatsynthase, 1 -aminocyclopropane-1 -carboxylatoxidase und den
Ethylenrezeptoren, z. B. ETR1 , ETR2, ERS1 , ERS2 oder EIN4, beruhen, einsetzbar, wie sie z. B. in Biotechn. Adv. 2006, 24, 357-367; Bot. Bull. Acad. Sin. 199, 40, 1 -7 oder Plant Growth Reg. 1993, 13, 41 -46 und dort zitierter Literatur beschrieben sind.
Als bekannte die Pflanzenreife beeinflussende Stoffe, die mit den Verbindungen der allgemeinen Formel (I) kombiniert werden können, sind z.B. folgende Wirkstoffe zu nennen (die Verbindungen sind entweder mit dem "common name" nach der
International Organization for Standardization (ISO) oder mit dem chemischen Namen oder mit der Codenummer bezeichnet) und umfassen stets sämtliche
Anwendungsformen wie Säuren, Salze, Ester und Isomere wie Stereoisomere und optische Isomere. Dabei sind beispielhaft eine und zum Teil auch mehrere
Anwendungsformen genannt:
Rhizobitoxin, 2-Amino-ethoxy-vinylglycin (AVG), Methoxyvinylglycin (MVG),
Vinylglycin, Aminooxyessigsäure, Sinefungin, S-Adenosylhomocystein, 2-Keto-4- Methylthiobutyrat, (lsopropyliden)-aminooxyessigsäure-2-(methoxy)-2-oxoethylester, (lsopropyliden)-aminooxyessigsäure-2-(hexyloxy)-2-oxoethylester,
(Cyclohexylidene)-aminooxyessigsäure-2-(isopropyloxy)-2-oxoethylester, Putrescin, Spermidin, Spermin, 1 ,8-Diamino-4-aminoethyloctan, L-Canalin, Daminozid, 1 - Aminocyclopropyl-1 -carbonsäure-methylester, N-Methyl-1 -aminocyclopropyl-1 - carbonsäure, 1 -Aminocyclopropyl-1 -carbonsäureamid, Substituierte 1 - Aminocyclopropyl-1 -carbonsäurederivate wie sie in DE3335514, EP30287,
DE2906507 oder US5123951 beschrieben werden, 1 -Aminocyclopropyl-1 - hydroxamsäure, 1 -Methylcyclopropen, 3-Methylcyclopropen, 1 -Ethylcyclopropen, 1 - n-Propylcyclopropen, 1 -Cyclopropenyl-Methanol, Carvon, Eugenol,
Natriumcycloprop-1 -en-1 -ylacetat, Natriumcycloprop-2-en-1 -ylacetat, Natrium-3- (cycloprop-2-en-1 -yl)propanoat, Natrium-3-(cycloprop-1 -en-1 -yl)propanoat,
Jasmonsäure, Jasmonsäuremethylester, Jasmonsäureethylester.
Pflanzengesundheit und Keimung beeinflussende Stoffe: Als Kombinationspartner für die Verbindungen der allgemeinen Formel (I) in
Mischungsformulierungen oder im Tank-Mix sind beispielsweise bekannte
Wirkstoffe, die die Pflanzengesundheit beeinflussen, einsetzbar (die Verbindungen sind entweder mit dem "common name" nach der International Organization for Standardization (ISO) oder mit dem chemischen Namen oder mit der Codenummer bezeichnet und umfassen stets sämtliche Anwendungsformen wie Säuren, Salze, Ester und Isomere wie Stereoisomere und optische Isomere): Sarcosin,
Phenylalanin, Tryptophan, N'-Methyl-1 -phenyl-1 -N,N- diethylaminomethanesulfonamid, Apio-galacturonane wie sie in WO2010017956 beschrieben werden, 4-Oxo-4-[(2-phenylethyl)amino]butansäure, 4-{[2-(1 H-lndol-3- yl)ethyl]amino}-4-oxobutansäure, 4-[(3-Methylpyridin-2-yl)amino]-4-oxobutansäure, Allantoin, 5-Aminolevulinsäure, (2S,3R)-2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-3,4-dihydro-2H- chromen-3,5,7-triol und strukturell verwandte Catechine wie sie in WO2010122956 beschrieben werden, 2-Hydroxy-4-(methylsulfanyl)butansäure, (3E,3aR,8ßS)-3-
({[(2R)-4-Methyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-yl]oxy}methylen)-3,3a,4,8ß-tetrahydro-2H- indeno[1 ,2-b]furan-2-on und analoge Lactone wie sie in EP2248421 beschrieben werden, Abscisinsäure, (2Z,4E)-5-[(1 R,6R)-6-Ethinyl-1 -hydroxy-2,6-dimethyl-4- oxocyclohex-2-en-1 -yl]-3-methylpenta-2,4-diensäure, Methyl-(2Z,4E)-5-[(1 R,6R)-6- ethinyl-1 -hydroxy-2,6-dimethyl-4-oxocyclohex-2-en-1 -yl]-3-methylpenta-2,4-dienoat, 4-Phenylbuttersäure, Natrium-4-phenylbutanoat, Kalium-4-phenylbutanoat.
Herbizide oder Pflanzenwachstumsregulatoren: Als Kombinationspartner für die Verbindungen der allgemeinen Formel (I) in
Mischungsformulierungen oder im Tank-Mix sind beispielsweise bekannte
Wirkstoffe, die auf einer Inhibition von beispielsweise Acetolactat-Synthase, Acetyl- CoA-Carboxylase, Cellulose-Synthase, Enolpyruvylshikimat-3-phosphat-Synthase, Glutamin-Synthetase, p-Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase, Phytoendesaturase, Photosystem I, Photosystem II, Protoporphyrinogen-Oxidase beruhen, einsetzbar, wie sie z.B. aus Weed Research 26 (1986) 441 -445 oder "The Pesticide Manual", 14th edition, The British Crop Protection Council and the Royal Soc. of Chemistry, 2006 und dort zitierter Literatur beschrieben sind.
Als bekannte Herbizide oder Pflanzenwachstumsregulatoren, die mit Verbindungen der allgemeinen Formel (I) kombiniert werden können, sind z.B. folgende Wirkstoffe zu nennen (die Verbindungen sind entweder mit dem "common name" nach der International Organization for Standardization (ISO) oder mit dem chemischen Namen oder mit der Codenummer bezeichnet) und umfassen stets sämtliche Anwendungsformen wie Säuren, Salze, Ester und Isomere wie Stereoisomere und optische Isomere. Dabei sind beispielhaft eine und zum Teil auch mehrere
Anwendungsformen genannt:
Acetochlor, Acibenzolar, Acibenzolar-S-methyl, Acifluorfen, Acifluorfen-sodium, Aclonifen, Alachlor, Allidochlor, Alloxydim, Alloxydim-sodium, Ametryn,
Amicarbazone, Amidochlor, Amidosulfuron, Aminocyclopyrachlor, Aminopyralid, Amitrole, Ammoniumsulfamat, Ancymidol, Anilofos, Asulam, Atrazine, Azafenidin, Azimsulfuron, Aziprotryn, Beflubutamid, Benazolin, Benazolin-ethyl, Bencarbazone, Benfluralin, Benfuresate, Bensulide, Bensulfuron, Bensulfuron-methyl, Bentazone, Benzfendizone, Benzobicyclon, Benzofenap, Benzofluor, Benzoylprop,
Bicyclopyrone, Bifenox, Bilanafos, Bilanafos-natrium, Bispyribac, Bispyribac-natrium, Bromacil, Bromobutide, Bromofenoxim, Bromoxynil, Bromuron, Buminafos,
Busoxinone, Butachlor, Butafenacil, Butamifos, Butenachlor, Butralin, Butroxydim, Butylate, Cafenstrole, Carbetamide, Carfentrazone, Carfentrazone-ethyl,
Chlomethoxyfen, Chloramben, Chlorazifop, Chlorazifop-butyl, Chlorbromuron, Chlorbufam, Chlorfenac, Chlorfenac-natrium, Chlorfenprop, Chlorflurenol,
Chlorflurenol-methyl, Chloridazon, Chlorimuron, Chlorimuron-ethyl, Chlormequat- chlorid, Chlornitrofen, Chlorophthalim, Chlorthal-dimethyl, Chlorotoluron,
Chlorsulfuron, Cinidon, Cinidon-ethyl, Cinmethylin, Cinosulfuron, Clethodim,
Clodinafop, Clodinafop-propargyl, Clofencet, Clomazone, Clomeprop, Cloprop, Clopyralid, Cloransulam, Cloransulam-methyl, Cumyluron, Cyanamide, Cyanazine, Cyclanilide, Cycloate, Cyclosulfamuron, Cycloxydim, Cycluron, Cyhalofop,
Cyhalofop-butyl, Cyperquat, Cyprazine, Cyprazole, 2,4-D, 2,4-DB, Daimuron/Dymron, Dalapon, Daminozid, Dazomet, n-Decanol, Desmedipham, Desmetryn, Detosyl-Pyrazolate (DTP), Diallate, Dicamba, Dichlobenil, Dichlorprop, Dichlorprop-P, Diclofop, Diclofop-methyl, Diclofop-P-methyl, Diclosulam, Diethatyl, Diethatyl-ethyl, Difenoxuron, Difenzoquat, Diflufenican, Diflufenzopyr, Diflufenzopyr- natrium, Dimefuron, Dikegulac-sodium, Dimefuron, Dimepiperate, Dimethachlor, Dimethametryn, Dimethenamid, Dimethenamid-P, Dimethipin, Dimetrasulfuron, Dinitramine, Dinoseb, Dinoterb, Diphenamid, Dipropetryn, Diquat, Diquat-dibromide, Dithiopyr, Diuron, DNOC, Eglinazine-ethyl, Endothal, EPTC, Esprocarb, Ethalfluralin, Ethametsulfuron, Ethametsulfuron-methyl, Ethephon, Ethidimuron, Ethiozin,
Ethofumesate, Ethoxyfen, Ethoxyfen-ethyl, Ethoxysulfuron, Etobenzanid, F-5331 , d.h. N-[2-Chlor-4-fluor-5-[4-(3-fluorpropyl)-4,5-dihydro-5-oxo-1 H-tetrazol-1 -yl]- phenyl]-ethansulfonamid, F-7967, d. h. 3-[7-Chlor-5-fluor-2-(trifluormethyl)-1 H- benzimidazol-4-yl]-1 -methyl-6-(trifluormethyl)pyrimidin-2,4(1 H,3H)-dion, Fenoprop, Fenoxaprop, Fenoxaprop-P, Fenoxaprop-ethyl, Fenoxaprop-P-ethyl, Fenoxasulfone, Fentrazamide, Fenuron, Flamprop, Flamprop-M-isopropyl, Flamprop-M-methyl,
Flazasulfuron, Florasulam, Fluazifop, Fluazifop-P, Fluazifop-butyl, Fluazifop-P-butyl, Fluazolate, Flucarbazone, Flucarbazone-sodium, Flucetosulfuron, Fluchloralin, Flufenacet (Thiafluamide), Flufenpyr, Flufenpyr-ethyl, Flumetralin, Flumetsulam, Flumiclorac, Flumiclorac-pentyl, Flumioxazin, Flumipropyn, Fluometuron,
Fluorodifen, Fluoroglycofen, Fluoroglycofen-ethyl, Flupoxam, Flupropacil,
Flupropanate, Flupyrsulfuron, Flupyrsulfuron-methyl-sodium, Flurenol, Flurenol-butyl, Fluridone, Flurochloridone, Fluroxypyr, Fluroxypyr-meptyl, Flurprimidol, Flurtamone, Fluthiacet, Fluthiacet-methyl, Fluthiamide, Fomesafen, Foramsulfuron,
Forchlorfenuron, Fosamine, Furyloxyfen, Gibberellinsäure, Glufosinate, Glufosinate- ammonium, Glufosinate-P, Glufosinate-P-ammonium, Glufosinate-P-natrium, Glyphosate, Glyphosate-isopropylammonium, H-9201 , d. h. O-(2,4-Dimethyl-6- nitrophenyl)-O-ethyl-isopropylphosphoramidothioat, Halosafen, Halosulfuron,
Halosulfuron-methyl, Haloxyfop, Haloxyfop-P, Haloxyfop-ethoxyethyl, Haloxyfop-P- ethoxyethyl, Haloxyfop-methyl, Haloxyfop-P-methyl, Hexazinone, HW-02, d. h. 1 - (Dimethoxyphosphoryl)-ethyl(2,4-dichlorphenoxy)acetat, Imazamethabenz,
Imazamethabenz-methyl, Imazamox, Imazamox-ammonium, Imazapic, Imazapyr, Imazapyr-isopropylammonium, Imazaquin, Imazaquin-ammonium, Imazethapyr, Imazethapyr-ammonium, Imazosulfuron, Inabenfide, Indanofan, Indaziflam,
Indolessigsäure (IAA), 4-lndol-3-ylbuttersäure (IBA), lodosulfuron, lodosulfuron- methyl-natrium, loxynil, Ipfencarbazone, Isocarbamid, Isopropalin, Isoproturon, Isouron, Isoxaben, Isoxachlortole, Isoxaflutole, Isoxapyrifop, KUH-043, d. h. 3-({[5- (Difluormethyl)-I -methyl-3-(trifluormethyl)-1 H-pyrazol-4-yl]methyl}sulfonyl)-5,5- dimethyl-4,5-dihydro-1 ,2-oxazol, Karbutilate, Ketospiradox, Lactofen, Lenacil, Linuron, Maleinsäurehydrazid, MCPA, MCPB, MCPB-methyl, -ethyl und -natrium, Mecoprop, Mecoprop-natrium, Mecoprop-butotyl, Mecoprop-P-butotyl, Mecoprop-P- dimethylammonium, Mecoprop-P-2-ethylhexyl, Mecoprop-P-kalium, Mefenacet, Mefluidide, Mepiquat-chlorid, Mesosulfuron, Mesosulfuron-methyl, Mesotrione,
Methabenzthiazuron, Metam, Metamifop, Metamitron, Metazachlor, Metazasulfuron, Methazole, Methiopyrsulfuron, Methiozolin, Methoxyphenone, Methyldymron, 1 - Methylcyclopropen, Methylisothiocyanat, Metobenzuron, Metobromuron,
Metolachlor, S-Metolachlor, Metosulam, Metoxuron, Metribuzin, Metsulfuron, Metsulfuron-methyl, Molinate, Monalide, Monocarbamide, Monocarbamide- dihydrogensulfat, Monolinuron, Monosulfuron, Monosulfuron-ester, Monuron, MT- 128, d. h. 6-Chlor-N-[(2E)-3-chlorprop-2-en-1 -yl]-5-methyl-N-phenylpyridazin-3-amin, MT-5950, d. h. N-[3-Chlor-4-(1 -methylethyl)-phenyl]-2-methylpentanamid, NGGC- 01 1 , Naproanilide, Napropamide, Naptalam, NC-310, d.h. 4-(2,4-Dichlorobenzoyl)-1 - methyl-5-benzyloxypyrazole, Neburon, Nicosulfuron, Nipyraclofen, Nitralin, Nitrofen, Nitrophenolat-natrium (Isomerengemisch), Nitrofluorfen, Nonansäure, Norflurazon, Orbencarb, Orthosulfamuron, Oryzalin, Oxadiargyl, Oxadiazon, Oxasulfuron, Oxaziclomefone, Oxyfluorfen, Paclobutrazol, Paraquat, Paraquat-dichlorid,
Pelargonsäure (Nonansäure), Pendimethalin, Pendralin, Penoxsulam, Pentanochlor, Pentoxazone, Perfluidone, Pethoxamid, Phenisopham, Phenmedipham,
Phenmedipham-ethyl, Picloram, Picolinafen, Pinoxaden, Piperophos, Pirifenop, Pirifenop-butyl, Pretilachlor, Primisulfuron, Primisulfuron-methyl, Probenazole, Profluazol, Procyazine, Prodiamine, Prifluraline, Profoxydim, Prohexadione,
Prohexadione-calcium, Prohydrojasmone, Prometon, Prometryn, Propachlor, Propanil, Propaquizafop, Propazine, Propham, Propisochlor, Propoxycarbazone,
Propoxycarbazone-natrium, Propyrisulfuron, Propyzamide, Prosulfalin, Prosulfocarb, Prosulfuron, Prynachlor, Pyraclonil, Pyraflufen, Pyraflufen-ethyl, Pyrasulfotole, Pyrazolynate (Pyrazolate), Pyrazosulfuron, Pyrazosulfuron-ethyl, Pyrazoxyfen, Pyribambenz, Pyribambenz-isopropyl, Pyribambenz-propyl, Pyribenzoxim,
Pyributicarb, Pyridafol, Pyridate, Pyriftalid, Pyriminobac, Pyriminobac-methyl, Pyrimisulfan, Pyrithiobac, Pyrithiobac-natrium, Pyroxasulfone, Pyroxsulam,
Quinclorac, Quinmerac, Quinoclamine, Quizalofop, Quizalofop-ethyl, Quizalofop-P, Quizalofop-P-ethyl, Quizalofop-P-tefuryl, Rimsulfuron, Saflufenacil, Secbumeton, Sethoxydim, Siduron, Simazine, Simetryn, SN-106279, d. h. Methyl-(2R)-2-({7-[2- chlor-4-(trifluormethyl)phenoxy]-2-naphthyl}oxy)-propanoat, Sulcotrione, Sulfallate (CDEC), Sulfentrazone, Sulfometuron, Sulfometuron-methyl, Sulfosate (Glyphosate- trimesium), Sulfosulfuron, SYN-523, SYP-249, d. h. 1 -Ethoxy-3-methyl-1 -oxobut-3- en-2-yl-5-[2-chlor-4-(trifluormethyl)phenoxy]-2-nitrobenzoat, SYP-300, d. h. 1 -[7- Fluor-3-oxo-4-(prop-2-in-1 -yl)-3,4-dihydro-2H-1 ,4-benzoxazin-6-yl]-3-propyl-2- thioxoimidazolidin-4,5-dion, Tebutam, Tebuthiuron, Tecnazene, Tefuryltrione, Tembotrione, Tepraloxydim, Terbacil, Terbucarb, Terbuchlor, Terbumeton,
Terbuthylazine, Terbutryn, Thenylchlor, Thiafluamide, Thiazafluron, Thiazopyr,
Thidiazimin, Thidiazuron, Thiencarbazone, Thiencarbazone-methyl, Thifensulfuron, Thifensulfuron-methyl, Thiobencarb, Tiocarbazil, Topramezone, Tralkoxydim, Triallate, Triasulfuron, Triaziflam, Triazofenamide, Tribenuron, Tribenuron-methyl, Trichloressigsäure (TCA), Triclopyr, Tridiphane, Trietazine, Trifloxysulfuron,
Trifloxysulfuron-natrium, Trifluralin, Triflusulfuron, Triflusulfuron-methyl, Trimeturon, Trinexapac, Trinexapac-ethyl, Tritosulfuron, Tsitodef, Uniconazole, Uniconazole-P, Vernolate, ZJ-0862, d. h. 3,4-Dichlor-N-{2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2- yl)oxy]benzyl}anilin, sowie die folgenden Verbindungen:
Die Erfindung soll durch die nachfolgenden biologischen Beispiele veranschaulicht werden, ohne sie jedoch darauf einzuschränken.
Biologische Beispiele:
Samen von mono- bzw. dikotylen Kulturpflanzen wurden in Holzfasertöpfen in sandigem Lehmboden ausgelegt, mit Erde abgedeckt und im Gewächshaus unter guten Wachstumsbedingungen angezogen. Die Behandlung der Versuchspflanzen erfolgte im frühen Laubblattstadium (BBCH10 - BBCH13). Zur Gewährleistung einer uniformen Wasserversorgung vor Stressbeginn wurden die bepflanzten Töpfe unmittelbar zuvor durch Anstaubewässerung maximal mit Wasser versorgt und nach Applikation in Plastikeinsätze transferiert, um anschließendes, zu schnelles
Abtrocknen zu verhindern. Die in Form von benetzbaren Pulvern (WP), benetzbaren Granulaten (WG), Suspensionskonzentraten (SC) oder Emulsionskonzentraten (EC) formulierten erfindungsgemäßen Verbindungen wurden als wässrige Suspension mit einer Wasseraufwandmenge von umgerechnet 600 l/ha unter Zusatz von 0,2% Netzmittel (Agrotin) auf die grünen Pflanzenteile gesprüht. Unmittelbar nach
Substanzapplikation erfolgt die Stressbehandlung der Pflanzen (Kälte- oder
Trockenstress). Zur Kältestressbehandlung wurden die Pflanzen unter folgenden kontrollierten Bedingungen gehalten:
„Tag": 12 Stunden beleuchtet bei 8°C
„Nacht": 12 Stunden ohne Beleuchtung bei 1 °C. Der Trockenstreß wurde durch langsames Abtrocknen unter folgenden Bedingungen induziert:
„Tag": 14 Stunden beleuchtet bei 26°C
„Nacht": 10 Stunden ohne Beleuchtung bei 18°C.
Die Dauer der jeweiligen Streßphasen richtete sich hauptsächlich nach dem Zustand der unbehandelten, gestressten Kontrollpflanzen und variierte somit von Kultur zu Kultur. Sie wurde (durch Wiederbewässerung bzw. Transfer in Gewächshaus mit guten Wachstumsbedingungen) beendet, sobald irreversible Schäden an den unbehandelten, gestressten Kontrollpflanzen zu beobachten waren. Bei dikotylen Kulturen wie beispielsweise Raps und Soja variierte die Dauer der
Trockenstreßphase zwischen 3 und 5 Tagen, bei monokotylen Kulturen wie beispielweise Weizen, Gerste oder Mais zwischen 6 und 10 Tagen. Die Dauer der Kältestreßphase variierte zwischen 12 und 14 Tagen.
Nach Beendigung der Stressphase folgte eine ca. 5-7 tägige Erholungsphase, während der die Pflanzen abermals unter guten Wachstumsbedingungen im
Gewächshaus gehalten wurden. Um auszuschließen, daß die beobachteten Effekte von der ggf. fungiziden Wirkung der Testverbindungen beeinflußt werden, wurde zudem darauf geachtet, daß die Versuche ohne Pilzinfektion bzw. ohne
Infektionsdruck ablaufen.
Nach Beendigung der Erholungsphase wurden die Schadintensitäten visuell im Vergleich zu unbehandelten, ungestressten Kontrollen gleichen Alters (bei
Trockenstreß) bzw. gleichen Wuchsstadiums (bei Kältestreß) bonitiert. Die
Erfassung der Schadintensität erfolgte zunächst prozentual (100% = Pflanzen sind abgestorben, 0 % = wie Kontrollpflanzen). Aus diesen Werten wurde sodann der Wirkungsgrad der Testverbindungen (= prozentuale Reduktion der Schadintensität durch Substanzapplikation) nach folgender Formel ermittelt:
SW,
WG: Wirkungsgrad (%)
SWug: Schadwert der unbehandelten, gestressten Kontrolle SWbg: Schadwert der mit Testverbindung behandelten Pflanzen
In untenstehenden Tabellen sind jeweils Mittelwerte aus drei Ergebniswerten des gleichen Versuches aufgeführt.
Wirkungen ausgewählter Verbindungen der allgemeinenFormel (I)
unter Trockenstress:
Tabelle A-1 :
WG
No. Substanz Dosierung Einheit
(BRSNS)
1 1.1 -14 25 g/ha > 5
2 1.1 -28 2.5 g/ha > 5
3 1.1 -29 250 g/ha > 5
4 1.1 -33 25 g/ha > 5
5 1.1 -35 2.5 g/ha > 5
6 1.1 -63 250 g/ha > 5
7 1.1 -77 250 g/ha > 5
8 1.1 -84 2.5 g/ha > 5
9 1.1 -103 250 g/ha > 5
10 1.2-71 250 g/ha > 5
1 1 I.2-74 250 g/ha > 5
12 I.2-75 25 g/ha > 5
13 I.2-77 2.5 g/ha > 5
14 I.2-86 250 g/ha > 5
15 I.3-24 250 g/ha > 5
16 I.3-28 250 g/ha > 5
17 I.3-70 2.5 g/ha > 5
18 I.3-75 250 g/ha > 5
19 I.3-90 25 g/ha > 5
20 1.3-103 25 g/ha > 5
21 1.3-106 25 g/ha > 5
22 1.37-28 250 g/ha > 5
23 1.37-73 25 g/ha > 5
24 1.37-75 250 g/ha > 5
25 1.37-82 250 g/ha > 5
26 1.37-84 25 g/ha > 5
27 1.37-90 250 g/ha > 5 WG
No. Substanz Dosierung Einheit
(BRSNS)
28 1.37-91 250 g/ha > 5
29 1.52-28 25 g/ha > 5
30 1.92-24 250 g/ha > 5
Tabelle A-2:
WG
No. Substanz Dosierung Einheit
(ZEAMX)
1 1.1 -14 250 g/ha > 5
2 1.1 -29 250 g/ha > 5
3 I.2-62 25 g/ha > 5
4 I.2-75 250 g/ha > 5
5 1.37-79 250 g/ha > 5
6 1.37-84 250 g/ha > 5
7 1.37-86 250 g/ha > 5
8 1.37-90 25 g/ha > 5
9 1.37-91 25 g/ha > 5
10 1.88-24 250 g/ha > 5
Tabelle A-3:
In den zuvor genannten Tabellen bedeuten:
BRSNS = Brassica napus
TRZAS = Triticum aestivum ZEAMX = Zea mays Ähnliche Ergebnisse konnten auch noch mit weiteren Verbindungen der allgemeinen Formel (I) auch bei Applikation auf andere Pflanzenarten erzielt werden.

Claims

Patentansprüche
Verwendung von offenkettigen Aryl-, Heteroaryl- und
Benzylsulfonamidocarbonsäuren, -carbonsäureestern, -carbonsäureamiden und -carbonitrilen der allgemeinen Formel (I) oder deren Salze
zur Toleranzerhöhung gegenüber abiotischem Stress in Pflanzen, worin Q für die Gruppierungen
Q-22 Q-23 Q-24 steht, und wobei die Reste R4 bis R8, und R41 bis R84 sowie Y und m und p jeweils die Bedeutung gemäß der nachstehenden Definitionen haben und wobei der Pfeil für eine Bindung zum Schwefelatom der S02-Gruppe steht;
A1, A2, A3 gleich oder verschieden sind und unabhängig voneinander für N (Stickstoff) oder die Gruppierung C-W stehen, wobei jedoch in keinem Fall mehr als zwei N-Atome benachbart sind, und wobei W in der Gruppierung C-W jeweils gleiche oder verschiedene Bedeutungen gemäß der nachstehenden Definition hat, jeweils für Wasserstoff, Nitro, Amino, Cyano, Thiocyanato,
Isothiocyanato, Halogen, (Ci-C8)-Alkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl, (C2-C8)- Alkenyl, (C2-C8)-Alkinyl, Aryl, Aryl-(Ci-C8)-alkyl, Aryl-(Ci-C6)-alkoxy, Heteroaryl, (Ci-C6)-Alkoxy-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-Cs)-Haloalkyl, (C3-C8)- Halocycloalkyl, (Ci-Cs)-Alkoxy, (Ci-Cs)-Haloalkoxy, Aryloxy,
Heteroaryloxy, (C3-C8)-Cycloalkyloxy, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C8)- alkoxy, (Ci-Cs)-Alkoxycarbonyl, (Ci-C6)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Hydroxycarbonyl, Aminocarbonyl, (Ci-Cs)-Alkylaminocarbonyl, (C3-C8)- Cycloalkylaminocarbonyl, Cyano-(Ci-C8)-alkylaminocarbonyl, (C2-C8)- Alkenylaminocarbonyl, (C2-C8)-Alkinylaminocarbonyl, (Ci-C8)- Alkylamino, (Ci-Cs)-Alkylthio, (Ci-Cs)-Haloalkylthio, Bis-(Ci-Cs)- alkylamino, (C3-C8)-Cycloalkylamino, (Ci-Cs)-Alkylcarbonylamino, (C3-C8)-Cycloalkylcarbonylamino, Formylamino, (Ci-C8)- Haloalkylcarbonylamino, (Ci-Cs)-Alkoxycarbonylamino, (Ci-C8)- Alkylaminocarbonylamino, Bis-[(Ci-C8)-Alkyl]-aminocarbonyl-amino, (Ci-C8)-Alkylsulfonylamino, (C3-C8)-Cycloalkylsulfonylamino,
Arylsulfonylamino, Hetarylsulfonylamino, Sulfonyl-(Ci-Cs)- haloalkylamino, Amino-(Ci-C8)-alkylsulfonyl, Amino-(Ci-C8)- haloalkylsulfonyl, (Ci-Cs)-Alkylsulfonyl, (C3-C8)-Cycloalkylsulfonyl, Arylsulfonyl, (Ci-Cs)-Alkylsulfinyl, (C3-C8)-Cycloalkylsulfinyl, Arylsulfinyl, N,S-Di-(Ci-C8)-alkylsulfonimidoyl, S-(Ci-C8)-Alkylsulfonimidoyl,
(Ci-C8)-Alkylsulfonylaminocarbonyl, (C3-C8)- Cycloalkylsulfonylaminocarbonyl, (C3-C8)-Cycloalkylaminosulfonyl, Aryl-(Ci-C8)-alkylcarbonylamino, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C8)- alkylcarbonylamino, Heteroarylcarbonylamino, (Ci-C8)-Alkoxy-(Ci-C8)- alkylcarbonylamino, Hydroxy-(Ci-C8)-alkylcarbonylamino steht, für H, Nitro, Amino, Cyano, Halogen, (Ci-Cs)-Alkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl, (C2-C8)-Alkenyl, (C2-C8)-Alkinyl, Aryl, Aryl-(Ci-C8)-alkyl, Heteroaryl, (Ci-Ce)-Alkoxy-(Ci-Ce)-alkyl, (Ci-C8)-Haloalkyl, (C3-C8)-Halocycloalkyl, (Ci-Ce)-Alkoxy, (Ci-C8)-Haloalkoxy, (Ci-Ce)-Alkylthio, (Ci-C8)- Haloalkylthio, (Ci-Cs)-Alkoxycarbonyl, Hydroxycarbonyl,
Aminocarbonyl, (Ci-C8)-Alkylaminocarbonyl, (Ci-Cs)-Alkylamino, Bis- (Ci-C8)-alkylamino, (C3-C8)-Cycloalkylamino, (Ci-C8)- Alkylcarbonylamino, (C3-C8)-Cycloalkylcarbonylamino, Formylamino, (Ci-C8)-Haloalkylcarbonylamino, (Ci-C8)-Alkoxycarbonylamino,
[(Ci-C8)-Alkyl-]aminocarbonyl-amino, Sulfonylamino, (Ci-C8)- Alkylsulfonylamino, (Ci-C8)-Haloalkylsulfonylamino, (C3-C8)- Cycloalkylsulfonylamino, Amino-(Ci-C8)-alkylsulfonyl, Amino-(Ci-C8)- haloalkylsulfonyl, (Ci-Cs)-Alkylsulfonyl, (C3-C8)-Cycloalkylsulfonyl, Arylsulfonyl, (Ci-Cs)-Alkylsulfinyl, (C3-C8)-Cycloalkylsulfinyl, Arylsulfinyl, N,S-Di-(Ci-C8)-alkylsulfonimidoyl, S-(Ci-C8)-Alkylsulfonimidoyl,
(Ci-C8)-Alkylsulfonylaminocarbonyl, (C3-C8)- Cycloalkylsulfonylaminocarbonyl, (C3-C8)-Cycloalkylaminosulfonyl, Amino-(Ci-C8)-alkyl, Amino-(C2-C8)-alkenyl, (C2-C8)-Alkenylamino, (C2- C8)-Alkenylimino steht, für H, Nitro, Amino, Cyano, Halogen, (Ci-Cs)-Alkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl, (C2-C8)-Alkenyl, (C2-C8)-Alkinyl, Aryl, Aryl-(Ci-C8)-alkyl, Heteroaryl,
(Ci-C8)-Alkoxy-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-Cs)-Haloalkyl, (C3-C8)-Halocycloalkyl, (Ci-Cs)-Alkoxy, (Ci-C8)-Haloalkoxy, (Ci-Cs)-Alkylthio, (Ci-C8)- Haloalkylthio, (Ci-Cs)-Alkoxycarbonyl, Hydroxycarbonyl,
Aminocarbonyl, (Ci-Cs)-Alkylaminocarbonyl, (Ci-Cs)-Alkylamino, Bis- (Ci-Cs)-alkylamino, (C3-C8)-Cycloalkylamino, (Ci-C8)-
Alkylcarbonylamino, (C3-C8)-Cycloalkylcarbonylamino, Formylamino, (Ci-C8)-Haloalkylcarbonylamino, (Ci-Cs)-Alkoxycarbonylamino,
[(Ci-C8)-Alkyl-]-aminocarbonyl-amino, Sulfonylamino, (Ci-C8)- Alkylsulfonylamino, (Ci-Cs)-Haloalkylsulfonylamino, (C3-C8)- Cycloalkylsulfonylamino, Amino-(Ci-C8)-alkylsulfonyl, Amino-(Ci-C8)- haloalkylsulfonyl, (Ci-Cs)-Alkylsulfonyl, (C3-C8)-Cycloalkylsulfonyl, Arylsulfonyl, (Ci-Cs)-Alkylsulfinyl, (C3-C8)-Cycloalkylsulfinyl, Arylsulfinyl, N,S-Di-(Ci-C8)-alkylsulfonimidoyl, S-(Ci-C8)-Alkylsulfonimidoyl,
(Ci -C8)-Alkylsulfonylaminocarbonyl, (C3-C8)- Cycloalkylsulfonylaminocarbonyl, (C3-C8)-Cycloalkylaminosulfonyl, Amino-(Ci -C8)-alkyl, Amino-(C2-C8)-alkenyl, (C2-C8)-Alkenylamino, (C2- C8)-Alkenylimino steht,
R1 und R2 mit den Atomen, an die sie gebunden sind, einen vollständig
gesättigten, teilgesättigten oder vollständig ungesättigten,
gegebenenfalls durch Heteroatome unterbrochenen und
gegebenenfalls weiter durch W substituierten 5 bis 7-gliedrigen Ring bilden, und wobei sie im Falle der Verbindungen der allgemeinen Formel (I) mit den Gruppierungen Q-21 und Q-23 einen
entsprechenden Ring bilden müssen.
R1 und A3, wenn A3für eine Gruppe C-W steht, mit den Atomen, an die sie
gebunden sind, einen vollständig gesättigten, teilgesättigten oder vollständig ungesättigten, gegebenenfalls durch Heteroatome unterbrochenen und gegebenenfalls weiter substituierten 5 bis 7- gliedrigen Ring bilden,
X für eine direkte Bindung oder für eine Gruppierung (CHR3)n steht, und wobei R3 in der Gruppierung (CHR3)n jeweils gleiche oder
verschiedene Bedeutungen gemäß der nachstehenden Definition hat, n für 0, 1 steht,
R3 für H, (Ci -Ce)-Alkyl, (C2-Ce)-Alkenyl-(Ci -Ce)-alkyl, (Ci-C8)-Haloalkyl,
(C3-C8)-Cycloalkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C8)-alkyl, Aryl-(Ci-C8)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkoxy-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)- Haloalkoxy-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkylthio-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)- Haloalkylthio-(Ci-C8)-alkyl steht, für H, (Ci-Ce)-Alkyl, (C2-C8)-Alkenyl-(Ci-C8)-alkyl, (C2-C8)-Alkinyl,
(Ci-C8)-Alkylcarbonyl, (C3-C8)-Cycloalkylcarbonyl, Arylcarbonyl, Heteroarylcarbonyl, (Ci-C8)-Alkoxycarbonyl, Aryl-(C-i-Cs)- alkoxycarbonyl, (C3-C8)-Cycloalkoxycarbonyl, (C3-C8)-Cycloalkyl- (Ci-Ce)-alkoxycarbonyl, (Ci-Ce)-Alkylsulfonyl, (C3-C8)- Cycloalkylsulfonyl, Arylsulfonyl, (Ci-C8)-Alkoxycarbonylcarbonyl, Aryl- (Ci-C8)-alkoxycarbonylcarbonyl, (Ci-C8)-Alkylaminothiocarbonyl,
(Ci-Ce)-Alkylaminocarbonyl, Aryl-(Ci-C8)-alkyl, Hetaroaryl-(Ci-C8)-alkyl, Cyano-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Haloalkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl, (C3-C8)- Cycloalkyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkoxy-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)- Haloalkoxy-(Ci-C8)-alkyl, (C2-C8)-Alkinyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)- Alkoxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Aminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)- Alkylaminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Bis-(Ci-C8)-alkylaminocarbonyl- (Ci-C8)-alkyl steht, für Halogen, (C2-C8)-Alkyl, (Ci-C8)-Alkoxy, (Ci-C8)-Alkoxycarbonyloxy, (C2-C8)-Alkenyl, (C2-C8)-Haloalkenyl, (C2-C8)-Alkenyl-(Ci-C8)-alkyl, (C2-C8)-Alkinyl, (C2-C8)-Alkinyl-(Ci-C8)-alkyl, Aryl-(Ci-C8)-alkyl, Bisaryl- (Ci-C8)-alkyl, Aryl-(Ci-C8)-alkoxyaryl-(Ci-C8)-alkyl, Aryloxyaryl-(Ci-Cs)- alkyl, (Ci-C8)-Alkoxyaryl-(Ci-C8)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C8)-alkyl,
Heterocyclyl-(Ci-C8)-alkyl, N-(Ci-C8)-Alkylheterocyclyl-(Ci-C8)-alkyl, N- [(Ci-C8)-Alkoxycarbonyl]heterocyclyl-(Ci-C8)-alkyl, N-(Aryl-(Ci-C8)- alkoxycarbonyl)heterocyclyl-(Ci-C8)-alkyl, N-(Arylcarbonyl)heterocyclyl- (Ci-C8)-alkyl, N-[(Ci-C8)-Alkylcarbonyl]heterocyclyl-(Ci-C8)-alkyl, N- [(C3-C8)-Cycloalkylcarbonyl]heterocyclyl-(Ci-C8)-alkyl, Cyano-(Ci-Cs)- alkyl, (Ci-C8)-Haloalkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl, (C3-C8)-Halocycloalkyl, (C4-C8)-Cycloalkenyl, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C8)-alkyl, (C3-C8)- Cycloalkenyl-(Ci-C8)-alkyl, Hydroxy-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-Cs)-Alkoxy- (Ci-Cs)-alkyl, (Ci-C8)-Haloalkoxy-(Ci-C8)-alkyl, Aryloxy-(Ci-C8)-alkyl, Aryl-(Ci-C8)-alkoxy-(Ci-C8)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C8)-alkoxy-(Ci-C8)- alkyl, (C3-C8)-Cycloalkoxy-(Ci-C8)-alkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C8)- alkoxy-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkylcarbonyloxy-(Ci-C8)-alkyl, Arylcarbonyloxy-(Ci-C8)-alkyl, Heteroarylcarbonyloxy-(Ci-C8)-alkyl, (C3-C8)-Cycloalkylcarbonyloxy-(Ci-C8)-alkyl, Arylsulfonyloxy-(Ci-C8)- alkyl, (Ci-C8)-Alkylsulfonyloxy-(Ci-C8)-alkyl, Hydrothio-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkylthio-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Haloalkylthio-(Ci-C8)-alkyl, Aryl- (Ci-Cs)-alkylthio-(Ci-C8)-alkyl, (C3-C8)-Cycloalkylthio-(Ci-C8)-alkyl, Arylthio-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkylsulfinyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)- Alkylsulfonyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Haloalkylsulfinyl-(Ci-C8)-alkyl,
(Ci-C8)-Haloalkylsulfonyl-(Ci-C8)-alkyl, Aryl-(Ci-C8)-alkylsulfinyl- (Ci-C8)-alkyl, Aryl-(Ci-C8)-alkylsulfonyl-(Ci-C8)-alkyl, (C3-C8)- Cycloalkylsulfinyl-(Ci-C8)-alkyl, (C3-C8)-Cycloalkylsulfonyl-(Ci-C8)-alkyl, Aryl, Heteroaryl, Heterocyclyl, N-[(Ci-C8)-Alkyl]heterocyclyl, N-[(Ci-C8)- Alkoxycarbonyl]heterocyclyl, N-[Aryl-(Ci-Cs)- alkoxycarbonyl]heterocyclyl, N-(Arylcarbonyl)heterocyclyl, N-[(Ci-C8)- Alkylcarbonyl]heterocyclyl, N-[(Ci-C8)-Cycloalkylcarbonyl]heterocyclyl, Hydroxycarbonyl, (Ci-C8)-Alkoxycarbonyl, (C3-C8)- Cycloalkoxycarbonyl, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C8)-alkoxycarbonyl, Aryl- (Ci-C8)-alkoxycarbonyl, Heteroaryl-(Ci-C8)-alkoxycarbonyl, (Ci-Cs)- Alkylaminocarbonyl, Aminocarbonyl, Bis-(Ci-C8)-alkylaminocarbonyl, (C3-C8)-Cycloalkylaminocarbonyl, Aryl-(Ci-C8)-alkylaminocarbonyl, Heteroarylaminocarbonyl, Cyano-(Ci-C8)-alkylaminocarbonyl, (Ci-Cs)- Haloalkylaminocarbonyl, (C2-C8)-Alkinyl-(Ci-C8)-alkylaminocarbonyl, Hydroxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (C3-C8)-Cycloalkoxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C8)- alkoxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Aryl-(Ci-C8)-alkoxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C8)-alkoxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-Cs)- Alkylaminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Aminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Bis- (Ci-C8)-alkylaminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (C3-C8)- Cycloalkylaminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Aryl-(Ci-Cs)- alkylaminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Heteroarylaminocarbonyl-(Ci-C8)- alkyl, Cyano-(Ci-C8)-alkylaminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-Cs)- Haloalkylaminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (C2-C8)-Alkinyl-(Ci-C8)- alkylaminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Amino-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-Cs)- Alkylamino-(Ci-C8)-alkyl, (C2-C8)-Alkenylamino-(Ci-C8)-alkyl,
Arylamino-(Ci-C8)-alkyl, Bis-(Ci-C8)-alkylamino-(Ci-C8)-alkyl, Bis- (C3-C8)-cycloalkylamino-(Ci-C8)-alkyl, Aryl-(Ci-C8)-alkylamino-(Ci-C8)- alkyl, Tris-Aryl-(Ci-C8)-alkylamino-(Ci-C8)-alkyl, (C3-C8)- Cycloalkylamino-(Ci-C8)-alkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C8)-alkylamino- (Ci-Cs)-alkyl, (Ci-C8)-Haloalkylamino-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)- Alkylcarbonylamino-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Cycloalkylcarbonylamino- (Ci-C8)-alkyl, Arylcarbonylamino-(Ci-C8)-alkyl,
Heteroarylcarbonylamino-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkoxycarbonylamino- (Ci-C8)-alkyl, (C2-C8)-Alkenyloxycarbonylamino-(Ci-C8)-alkyl, Aryl- (Ci-C8)-alkoxycarbonylamino-(Ci-C8)-alkyl, Aryl-(C-i-Cs)- alkoxycarbonyl[N-(Ci-C8)-alkyl]amino-(Ci-C8)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-Cs)- alkoxycarbonylamino-(Ci-C8)-alkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C8)- alkoxycarbonylamino-(Ci-C8)-alkyl, (C3-C8)-Cycloalkoxycarbonylamino- (Ci-C8)-alkyl, Aminocarbonylamino-(Ci-C8)-alkyl, Arylsulfonylamino- (Ci-C8)-alkyl, Heteroarylsulfonylamino-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)- Alkylsulfonylamino-(Ci-C8)-alkyl, (C3-C8)-Cycloalkylsulfonylamino- (Ci-C8)-alkyl, Aminoiminoamino-(Ci-C8)-alkyl,
Arylsulfonylaminoiminoamino-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)- Alkylaminoiminoamino-(Ci-C8)-alkyl steht, für Wasserstoff, Halogen, (Ci-Cs)-Alkyl, (Ci-Cs)-Alkoxy, (Ci-C8)- Alkoxycarbonyloxy, (C2-C8)-Alkenyl, (C2-C8)-Haloalkenyl, (C2-C8)- Alkenyl-(Ci-C8)-alkyl, (C2-C8)-Alkinyl, (C2-C8)-Alkinyl-(Ci-C8)-alkyl, Aryl- (Ci-Cs)-alkyl, Bisaryl-(Ci-C8)-alkyl, Aryl-(Ci-C8)-alkoxyaryl-(Ci-C8)- alkyl, Aryloxyaryl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkoxyaryl-(Ci-C8)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C8)-alkyl, Heterocyclyl-(Ci-C8)-alkyl, N-(Ci-C8)- Alkylheterocyclyl-(Ci-C8)-alkyl, N-[(Ci-C8)-Alkoxycarbonyl]heterocyclyl- (Ci-Cs)-alkyl, N-(Aryl-(Ci-C8)-alkoxycarbonyl)heterocyclyl-(Ci-C8)-alkyl, N-(Arylcarbonyl)heterocyclyl-(Ci-C8)-alkyl, N-[(Ci-C8)-
Alkylcarbonyl]heterocyclyl-(Ci-C8)-alkyl, N-[(C3-C8)- Cycloalkylcarbonyl]heterocyclyl-(Ci-C8)-alkyl, Cyano-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-Ce)-Haloalkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl, (C3-C8)-Halocycloalkyl, (C4-C8)- Cycloalkenyl, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C8)-alkyl, (C3-C8)-Cycloalkenyl- (Ci-Cs)-alkyl, Hydroxy-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkoxy-(Ci-C8)-alkyl,
(Ci-C8)-Haloalkoxy-(Ci-C8)-alkyl, Aryloxy-(Ci-C8)-alkyl, Aryl-(Ci-C8)- alkoxy-(Ci-C8)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C8)-alkoxy-(Ci-C8)-alkyl, (C3-C8)- Cycloalkoxy-(Ci-C8)-alkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C8)-alkoxy-(Ci-C8)- alkyl, (Ci-C8)-Alkylcarbonyloxy-(Ci-C8)-alkyl, Arylcarbonyloxy-(Ci-C8)- alkyl, Heteroarylcarbonyloxy-(Ci-C8)-alkyl, -(C3-C8)- Cycloalkylcarbonyloxy-(Ci-C8)-alkyl, Arylsulfonyloxy-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkylsulfonyloxy-(Ci-C8)-alkyl, Hydrothio-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)- Alkylthio-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Haloalkylthio-(Ci-C8)-alkyl, Aryl-(Ci-Cs)- alkylthio-(Ci-C8)-alkyl, -(C3-C8)-Cycloalkylthio-(Ci-C8)-alkyl, Arylthio- (Ci-Cs)-alkyl, (Ci-C8)-Alkylsulfinyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-Cs)-Alkylsulfonyl- (Ci-Cs)-alkyl, (Ci-C8)-Haloalkylsulfinyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)- Haloalkylsulfonyl-(Ci-C8)-alkyl, Aryl-(Ci-C8)-alkylsulfinyl-(Ci-C8)-alkyl, Aryl-(Ci-C8)-alkylsulfonyl-(Ci-C8)-alkyl, (C3-C8)-Cycloalkylsulfinyl- (Ci-Cs)-alkyl, (C3-C8)-Cycloalkylsulfonyl-(Ci-C8)-alkyl, Aryl, Heteroaryl, Heterocyclyl, N-[(Ci-C8)-Alkyl]heterocyclyl, N-[(Ci-C8)- Alkoxycarbonyl]heterocyclyl, N-[Aryl-(Ci-C8)- alkoxycarbonyl]heterocyclyl, N-(Arylcarbonyl)heterocyclyl, N-[(Ci-C8)- Alkylcarbonyl]heterocyclyl, N-[(Ci-C8)-Cycloalkylcarbonyl]heterocyclyl, Hydroxycarbonyl, (Ci-Cs)-Alkoxycarbonyl, (C3-C8)- Cycloalkoxycarbonyl, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C8)-alkoxycarbonyl, Aryl- (Ci-C8)-alkoxycarbonyl, Heteroaryl-(Ci-C8)-alkoxycarbonyl, (Ci-C8)- Alkylaminocarbonyl, Aminocarbonyl, Bis-(Ci-C8)-alkylaminocarbonyl, (C3-C8)-Cycloalkylaminocarbonyl, Aryl-(Ci-C8)-alkylaminocarbonyl, Heteroarylaminocarbonyl, Cyano-(Ci-C8)-alkylaminocarbonyl, (Ci-C8)- Haloalkylaminocarbonyl, (C2-C8)-Alkinyl-(Ci-C8)-alkylaminocarbonyl, Hydroxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (C3-C8)-Cycloalkoxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C8)- alkoxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Aryl-(Ci-C8)-alkoxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C8)-alkoxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)- Alkylaminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Aminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Bis- (Ci-C8)-alkylaminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (C3-C8)- Cycloalkylaminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Aryl-(C-i-Cs)- alkylaminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Heteroarylaminocarbonyl-(Ci-C8)- alkyl, Cyano-(Ci-C8)-alkylaminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)- Haloalkylaminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, -(C2-C8)-Alkinyl-(Ci-C8)- alkylaminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Amino-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)- Alkylamino-(Ci-C8)-alkyl, (C2-C8)-Alkenylamino-(Ci-C8)-alkyl,
Arylamino-(Ci-C8)-alkyl, Bis-(Ci-C8)-alkylamino-(Ci-C8)-alkyl, Bis- (C3-C8)-cycloalkylamino-(Ci-C8)-alkyl, Aryl-(Ci-C8)-alkylamino-(Ci-C8)- alkyl, Tris-Aryl-(Ci-C8)-alkylamino-(Ci-C8)-alkyl, (C3-C8)- Cycloalkylamino-(Ci-C8)-alkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C8)-alkylamino- (Ci-Cs)-alkyl, (Ci-C8)-Haloalkylamino-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)- Alkylcarbonylamino-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Cycloalkylcarbonylamino- (Ci-C8)-alkyl, Arylcarbonylamino-(Ci-C8)-alkyl,
Heteroarylcarbonylamino-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkoxycarbonylamino- (Ci-C8)-alkyl, (C2-C8)-Alkenyloxycarbonylamino-(Ci-C8)-alkyl, Aryl- (Ci-C8)-alkoxycarbonylamino-(Ci-C8)-alkyl, Aryl-(Ci-Cs)- alkoxycarbonyl[N-(Ci-C8)-alkyl]amino-(Ci-C8)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-Cs)- alkoxycarbonylamino-(Ci-C8)-alkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C8)- alkoxycarbonylamino-(Ci-C8)-alkyl, (C3-C8)-Cycloalkoxycarbonylamino- (Ci-C8)-alkyl, Aminocarbonylamino-(Ci-C8)-alkyl, Arylsulfonylamino- (Ci-C8)-alkyl, Heteroarylsulfonylamino-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)- Alkylsulfonylamino-(Ci-C8)-alkyl, (C3-C8)-Cycloalkylsulfonylamino- (Ci-C8)-alkyl, Aminoiminoamino-(Ci-C8)-alkyl,
Arylsulfonylaminoiminoamino-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)- Alkylaminoiminoamino-(Ci-C8)-alkyl steht, 8 unabhängig voneinander für H, (Ci-Cs)-Alkyl, (C2-C8)-Alkenyl- (Ci-Cs)-alkyl, (C2-C8)-Alkinyl-(Ci-C8)-alkyl, Aryl-(Ci-C8)-alkyl, (C3-C8)-
Cycloalkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C8)-alkyl, Heterocyclyl, Heterocyclyl- (Ci-Cs)-alkyl, Amino-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkoxy-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-Ce)-Alkylthio-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Haloalkyl, (Ci-C8)-Alkylamino- (Ci-Ce)-alkyl, Bis-(Ci-C8)-alkylamino-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)- Alkylcarbonylamino-(Ci-C8)-alkyl, (C3-C8)-Cycloalkylcarbonylamino- (Ci-Cs)-alkyl, Arylcarbonylamino-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)- Alkoxycarbonylamino-(Ci-C8)-alkyl, Aryl-(Ci-C8)-alkoxycarbonylamino- (Ci-Cs)-alkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C8)-alkoxycarbonylamino-(Ci-C8)- alkyl, Aminocarbonylamino-(Ci-C8)-alkyl, Aminoiminoamino-(Ci-C8)- alkyl, Arylsulfonylaminoiminoamino-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-Cs)- Alkylaminoiminoamino-(Ci-C8)-alkyl stehen, für H, (Ci-C8)-Alkyl, (C2-C8)-Alkenyl-(Ci-C8)-alkyl, (C2-C8)-Alkinyl,
(Ci-C8)-Alkylcarbonyl, (C3-C8)-Cycloalkylcarbonyl, Arylcarbonyl, Heteroarylcarbonyl, (Ci-C8)-Alkoxycarbonyl, Aryl-(Ci-Cs)- alkoxycarbonyl, (C3-C8)-Cycloalkoxycarbonyl, (C3-C8)-Cycloalkyl- (Ci-C8)-alkoxycarbonyl, (Ci-C8)-Alkylsulfonyl, (C3-C8)- Cycloalkylsulfonyl, Arylsulfonyl, (Ci-C8)-Alkoxycarbonylcarbonyl, Aryl- (Ci-C8)-alkoxycarbonylcarbonyl, (Ci-C8)-Alkylaminothiocarbonyl,
(Ci-C8)-Alkylaminocarbonyl, Aryl-(Ci-C8)-alkyl, Hetaroaryl-(Ci-C8)-alkyl, Cyano-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Haloalkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl, (C3-C8)- Cycloalkyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkoxy-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)- Haloalkoxy-(Ci-C8)-alkyl, (C2-C8)-Alkinyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)- Alkoxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Aminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-Cs)- Alkylaminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Bis-(Ci-C8)-alkylaminocarbonyl- (Ci-C8)-alkyl steht,
im Falle der Gruppierung Q-21 ausschließlich für H oder Methyl steht für (C2-C8)-Alkyl, (C2-C8)-Alkenyl-(Ci-C8)-alkyl, (C2-C8)-Alkinyl, (Ci-C8)- Alkylcarbonyl, (C3-C8)-Cycloalkylcarbonyl, Arylcarbonyl,
Heteroarylcarbonyl, (Ci-C8)-Alkoxycarbonyl, Aryl-(Ci-Cs)- alkoxycarbonyl, (C3-C8)-Cycloalkoxycarbonyl, (C3-C8)-Cycloalkyl-
(Ci-C8)-alkoxycarbonyl, (Ci-C8)-Alkylsulfonyl, (C3-C8)- Cycloalkylsulfonyl, Arylsulfonyl, (Ci-C8)-Alkoxycarbonylcarbonyl, Aryl- (Ci-C8)-alkoxycarbonylcarbonyl, (Ci-C8)-Alkylaminothiocarbonyl, (Ci-Ce)-Alkylaminocarbonyl, Aryl-(Ci-C8)-alkyl, Hetaroaryl-(Ci-C8)-alkyl, Cyano-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Haloalkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl, (C3-C8)- Cycloalkyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkoxy-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)- Haloalkoxy-(Ci-C8)-alkyl, (C2-C8)-Alkinyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)- Alkoxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Aminocarbonyl-(C-i-C8)-alkyl, (Ci-Cs)- Alkylaminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Bis-(Ci-C8)-alkylaminocarbonyl- (Ci-C8)-alkyl steht,
R43 für H oder Methyl steht,
R44 für Wasserstoff, (Ci-C8)-Alkyl, (C2-C8)-Alkenyl-(Ci-C8)-alkyl, (C2-C8)- Alkinyl, (Ci-C8)-Alkylcarbonyl, (C3-C8)-Cycloalkylcarbonyl, Arylcarbonyl, Heteroarylcarbonyl, (Ci-C8)-Alkoxycarbonyl, Aryl-(Ci-Cs)- alkoxycarbonyl, (C3-C8)-Cycloalkoxycarbonyl, (C3-C8)-Cycloalkyl- (Ci-C8)-alkoxycarbonyl, (Ci-C8)-Alkylsulfonyl, (C3-C8)- Cycloalkylsulfonyl, Arylsulfonyl, (Ci-C8)-Alkoxycarbonylcarbonyl, Aryl- (Ci-C8)-alkoxycarbonylcarbonyl, (Ci-C8)-Alkylaminothiocarbonyl, (Ci-C8)-Alkylaminocarbonyl, Aryl-(Ci-C8)-alkyl, Hetaroaryl-(Ci-C8)-alkyl, Cyano-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Haloalkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl, (C3-C8)- Cycloalkyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkoxy-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)- Haloalkoxy-(Ci-C8)-alkyl, (C2-C8)-Alkinyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)- Alkoxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Aminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-Cs)- Alkylaminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Bis-(Ci-C8)-alkylaminocarbonyl- (Ci-C8)-alkyl steht,
R51 und R71 unabhängig voneinander für Wasserstoff und Methyl stehen,
R53 für Methyl steht,
R61 und R81 unabhängig voneinander für Wasserstoff und Methyl stehen, für H, Methyl steht
R64, R74, R84 unabhängig voneinander für Wasserstoff, Methyl stehen, wobei mindestens eine der Gruppen R54, R64, R74, R84 für Methyl stehen muß, für Hydroxycarbonyl, (Ci-C8)-Alkoxycarbonyl, (C3-C8)- Cycloalkoxycarbonyl, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C8)-alkoxycarbonyl, Aryloxycarbonyl, Aryl-(Ci-C8)-alkoxycarbonyl, Aminocarbonyl, (Ci-Cs)- Alkylaminocarbonyl, Bis-(Ci-C8)-alkylaminocarbonyl, (Ci-Cs)- Alkyl[(Ci-C8)-Alkoxy]aminocarbonyl, (C3-C8)-Cycloalkylaminocarbonyl, Aryl-(Ci-C8)-alkylaminocarbonyl, Heteroaryl-(Ci-C8)- alkylaminocarbonyl, Cyano-(Ci-C8)-alkylaminocarbonyl, (Ci-Cs)- Haloalkylaminocarbonyl, (C2-C8)-Alkinyl-(Ci-C8)-alkylaminocarbonyl, (Ci-C8)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C8)-alkylaminocarbonyl, Hydroxycarbonyl- (Ci-C8)-alkylaminocarbonyl, Aminocarbonyl-(Ci-C8)- alkylaminocarbonyl, (Ci-C8)-Alkylaminocarbonyl-(Ci-C8)- alkylaminocarbonyl, (C3-C8)-Cycloalkylaminocarbonyl-(Ci-C8)- alkylaminocarbonyl, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C8)-alkylaminocarbonyl steht, für O, 1 , 2, 3, 4, 5 steht, für 1 , 2, 3, 4 steht, für Cyano, Cyano-(Ci-C8)-alkyl, Hydroxy-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkoxy- (Ci-C8)-alkyl, Hydroxycarbonyl, (Ci-C8)-Alkoxycarbonyl, (C3-C8)- Cycloalkoxycarbonyl, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C8)-alkoxycarbonyl, Aryloxycarbonyl, Aryl-(Ci-C8)-alkoxycarbonyl, Aminocarbonyl, (Ci-Cs)- Alkylaminocarbonyl, Bis-(Ci-C8)-alkylaminocarbonyl, (Ci-Cs)- Alkyl[(Ci-C8)-Alkoxy]aminocarbonyl, (C3-C8)-Cycloalkylaminocarbonyl, Aryl-(Ci-C8)-alkylaminocarbonyl, Heteroaryl-(Ci-C8)- alkylaminocarbonyl, Cyano-(Ci-C8)-alkylaminocarbonyl, (Ci-Cs)- Haloalkylaminocarbonyl, (C2-C8)-Alkinyl-(Ci-C8)-alkylaminocarbonyl, (Ci-C8)-Alkoxycarbonylaminocarbonyl, Aryl-(Ci-Cs)- alkoxycarbonylaminocarbonyl, Hydroxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-Cs)- Alkoxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (C3-C8)-Cycloalkoxycarbonyl-(Ci-C8)- alkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C8)-alkoxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)- Alkylaminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Aminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Bis- (Ci-C8)-alkylaminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (C3-C8)- Cycloalkylaminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Aryl-(Ci-Cs)- alkylaminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C8)- alkylaminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Cyano-(Ci-C8)-alkylaminocarbonyl- (Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Haloalkylaminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (C2-C8)- Alkinyl-(Ci-C8)-alkylaminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl- (Ci-C8)-alkylaminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)- Alkoxycarbonylaminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Aryl-(Ci-Cs)- alkoxycarbonylaminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl,
(Ci-C8)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C8)-alkylaminocarbonyl, Hydroxycarbonyl- (Ci-C8)-alkylaminocarbonyl, Aminocarbonyl-(Ci-C8)- alkylaminocarbonyl, (Ci-C8)-Alkylaminocarbonyl-(C-i-C8)- alkylaminocarbonyl, (C3-C8)-Cycloalkylaminocarbonyl-(Ci-C8)- alkylaminocarbonyl, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C8)-alkylaminocarbonyl, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C8)-alkylaminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (C2-C8)- Alkenyloxycarbonyl, (C2-C8)-Alkenyloxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (C2-C8)- Alkenylaminocarbonyl, (C2-C8)-Alkenyl-(Ci-C8)-alkylaminocarbonyl, (C2-C8)-Alkenylaminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (C2-C8)-Alkenyl-(Ci-C8)- alkylaminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl steht.
Verwendung von Verbindungen der allgemeinen Formel (I) oder deren Salze gemäß Anspruch 1 , wobei
Q für die Gruppierungen
Q-1 Q-20 Q-21
Q-22 Q-23 Q-24 steht, und wobei die Reste R4 bis R8 , und R41 bis R84 sowie Y und m und p jeweils die Bedeutung gemäß der nachstehenden Definitionen haben und wobei der Pfeil für eine Bindung zum Schwefelatom der S02-Gruppe steht; A1 , A2, A3 gleich oder verschieden sind und unabhängig voneinander für N
(Stickstoff) oder die Gruppierung C-W stehen, wobei jedoch in keinem Fall mehr als zwei N-Atome benachbart sind, und wobei W in der Gruppierung C-W jeweils gleiche oder verschiedene Bedeutungen gemäß der nachstehenden Definition hat,
W jeweils für Wasserstoff, Nitro, Amino, Cyano, Thiocyanato,
Isothiocyanato, Halogen, (Ci-Ce)-Alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (C2-C6)- Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, Aryl, Aryl-(Ci-C6)-alkyl, Aryl-(Ci-C6)-alkoxy, Heteroaryl, (Ci-C6)-Alkoxy-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Haloalkyl, (C3-C6)- Halocycloalkyl, (Ci-C6)-Alkoxy, (Ci-C6)-Haloalkoxy, Aryloxy,
Heteroaryloxy, (C3-C6)-Cycloalkyloxy, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C6)- alkoxy, (Ci-C6)-Alkoxycarbonyl, (Ci-C6)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Hydroxycarbonyl, Aminocarbonyl, (Ci-C6)-Alkylaminocarbonyl, (C3-C6)- Cycloalkylaminocarbonyl, Cyano-(Ci-C6)-alkylaminocarbonyl, (C2-C6)- Alkenylaminocarbonyl, (C2-C6)-Alkinylaminocarbonyl, (C1-C6)-
Alkylamino, (Ci-C6)-Alkylthio, (Ci-C6)-Haloalkylthio, Bis-(Ci-Ce)- alkylamino, (C3-C6)-Cycloalkylamino, (Ci-C6)-Alkylcarbonylamino, (C3-C6)-Cycloalkylcarbonylamino, Formylamino, (C1-C6)- Haloalkylcarbonylamino, (Ci-C6)-Alkoxycarbonylamino, (C1-C6)- Alkylaminocarbonylamino, Bis-[(Ci-C6)-Alkyl]-aminocarbonyl-amino, (Ci-C6)-Alkylsulfonylamino, (C3-C6)-Cycloalkylsulfonylamino,
Arylsulfonylamino, Hetarylsulfonylamino, Sulfonyl-(Ci-Ce)- haloalkylamino, Amino-(Ci-C6)-alkylsulfonyl, Amino-(Ci-C6)- haloalkylsulfonyl, (Ci-C6)-Alkylsulfonyl, (C3-C6)-Cycloalkylsulfonyl, Arylsulfonyl, (Ci-C6)-Alkylsulfinyl, (C3-C6)-Cycloalkylsulfinyl, Arylsulfinyl, N,S-Di-(Ci-C6)-alkylsulfonimidoyl, S-(Ci-C6)-Alkylsulfonimidoyl,
(Ci-C6)-Alkylsulfonylaminocarbonyl, (C3-C6)- Cycloalkylsulfonylaminocarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkylaminosulfonyl, Aryl-(Ci-C6)-alkylcarbonylamino, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C6)- alkylcarbonylamino, Heteroarylcarbonylamino, (Ci-C6)-Alkoxy-(Ci-C6)- alkylcarbonylamino, Hydroxy-(Ci-C6)-alkylcarbonylamino steht, für H, Nitro, Amino, Cyano, Halogen, (Ci-C6)-Alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, Aryl, Aryl-(Ci-C6)-alkyl, Heteroaryl, (Ci-C6)-Alkoxy-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Haloalkyl, (C3-C6)-Halocycloalkyl, (Ci-C6)-Alkoxy, (Ci-C6)-Haloalkoxy, (Ci-C6)-Alkylthio, (Ci-C6)- Haloalkylthio, (Ci-C6)-Alkoxycarbonyl, Hydroxycarbonyl,
Aminocarbonyl, (Ci-C6)-Alkylaminocarbonyl, (Ci-C6)-Alkylamino, Bis- (Ci-C6)-alkylamino, (C3-C6)-Cycloalkylamino, (C1-C6)- Alkylcarbonylamino, (C3-C6)-Cycloalkylcarbonylamino, Formylamino, (Ci-C6)-Haloalkylcarbonylamino, (Ci-C6)-Alkoxycarbonylamino,
[(Ci-C6)-Alkyl-]aminocarbonyl-amino, Sulfonylamino, (C1-C6)- Alkylsulfonylamino, (Ci-C6)-Haloalkylsulfonylamino, (C3-C6)- Cycloalkylsulfonylamino, Amino-(Ci-C6)-alkylsulfonyl, Amino-(Ci-C6)- haloalkylsulfonyl, (Ci-C6)-Alkylsulfonyl, (C3-C6)-Cycloalkylsulfonyl, Arylsulfonyl, (Ci-C6)-Alkylsulfinyl, (C3-C6)-Cycloalkylsulfinyl, Arylsulfinyl, N,S-Di-(Ci-C6)-alkylsulfonimidoyl, S-(Ci-C6)-Alkylsulfonimidoyl,
(Ci-C6)-Alkylsulfonylaminocarbonyl, (C3-C6)- Cycloalkylsulfonylaminocarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkylaminosulfonyl, Amino-(Ci-C6)-alkyl, Amino-(C2-C6)-alkenyl, (C2-C6)-Alkenylamino, (C2- C6)-Alkenylimino steht,
R2 für H, Nitro, Amino, Cyano, Halogen, (Ci-Ce)-Alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl,
(C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, Aryl, Aryl-(Ci-C6)-alkyl, Heteroaryl, (Ci-C6)-Alkoxy-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Haloalkyl, (C3-C6)-Halocycloalkyl, (Ci-C6)-Alkoxy, (Ci-C6)-Haloalkoxy, (Ci-C6)-Alkylthio, (Ci-C6)- Haloalkylthio, (Ci-C6)-Alkoxycarbonyl, Hydroxycarbonyl,
Aminocarbonyl, (Ci-C6)-Alkylaminocarbonyl, (Ci-C6)-Alkylamino, Bis- (Ci-C6)-alkylamino, (C3-C6)-Cycloalkylamino, (C1-C6)- Alkylcarbonylamino, (C3-C6)-Cycloalkylcarbonylamino, Formylamino, (Ci-C6)-Haloalkylcarbonylamino, (Ci-C6)-Alkoxycarbonylamino,
[(Ci-C6)-Alkyl-]-aminocarbonyl-amino, Sulfonylamino, (C1-C6)- Alkylsulfonylamino, (Ci-C6)-Haloalkylsulfonylamino, (C3-C6)- Cycloalkylsulfonylamino, Amino-(Ci-C6)-alkylsulfonyl, Amino-(Ci-C6)- haloalkylsulfonyl, (Ci-C6)-Alkylsulfonyl, (C3-C6)-Cycloalkylsulfonyl, Arylsulfonyl, (Ci-C6)-Alkylsulfinyl, (C3-C6)-Cycloalkylsulfinyl, Arylsulfinyl, N,S-Di-(Ci-C6)-alkylsulfonimidoyl, S-(Ci-C6)-Alkylsulfonimidoyl,
(Ci-C6)-Alkylsulfonylaminocarbonyl, (C3-C6)- Cycloalkylsulfonylaminocarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkylaminosulfonyl, Amino-(Ci-C6)-alkyl, Amino-(C2-C6)-alkenyl, (C2-C6)-Alkenylamino, (C2- C6)-Alkenylimino steht,
R1 und R2 mit den Atomen, an die sie gebunden sind, einen vollständig
gesättigten, teilgesättigten oder vollständig ungesättigten,
gegebenenfalls durch Heteroatome unterbrochenen und
gegebenenfalls weiter durch W substituierten 5 bis 7-gliedrigen Ring bilden, und wobei sie im Falle der Verbindungen der allgemeinen Formel (I) mit den Gruppierungen Q-21 und Q-23 einen
entsprechenden Ring bilden müssen. R1 und A3, wenn A3für eine Gruppe C-W steht, mit den Atomen, an die sie gebunden sind, einen vollständig gesättigten, teilgesättigten oder vollständig ungesättigten, gegebenenfalls durch Heteroatome unterbrochenen und gegebenenfalls weiter substituierten 5 bis 7- gliedrigen Ring bilden,
X für eine direkte Bindung oder für eine Gruppierung (CHR3)n steht, und wobei R3 in der Gruppierung (CHR3)n jeweils gleiche oder
verschiedene Bedeutungen gemäß der nachstehenden Definition hat, n für 0, 1 steht für H, (Ci-Ce)-Alkyl, (C2-Ce)-Alkenyl-(Ci-Ce)-alkyl, (Ci-C6)-Haloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl, Aryl-(Ci-C6)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Alkoxy-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)- Haloalkoxy-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Alkylthio-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)- Haloalkylthio-(Ci-C6)-alkyl steht, für H, (Ci-C6)-Alkyl, (C2-C6)-Alkenyl-(Ci-C6)-alkyl, (C2-C6)-Alkinyl,
(Ci-C6)-Alkylcarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkylcarbonyl, Arylcarbonyl, Heteroarylcarbonyl, (Ci-C6)-Alkoxycarbonyl, Aryl-(Ci-Ce)- alkoxycarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkoxycarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkyl- (Ci-C6)-alkoxycarbonyl, (Ci-C6)-Alkylsulfonyl, (C3-C6)- Cycloalkylsulfonyl, Arylsulfonyl, (Ci-C6)-Alkoxycarbonylcarbonyl, Aryl- (Ci-C6)-alkoxycarbonylcarbonyl, (Ci-C6)-Alkylaminothiocarbonyl,
(Ci-C6)-Alkylaminocarbonyl, Aryl-(Ci-C6)-alkyl, Hetaroaryl-(Ci-C6)-alkyl, Cyano-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Haloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (C3-C6)- Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Alkoxy-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)- Haloalkoxy-(Ci-C6)-alkyl, (C2-C6)-Alkinyl-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)- Alkoxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Aminocarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, (C1-C6)- Alkylaminocarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Bis-(Ci-C6)-alkylaminocarbonyl- (Ci-C6)-alkyl steht, für Halogen, (C2-C6)-Alkyl, (Ci-C6)-Alkoxy, (Ci-C6)-Alkoxycarbonyloxy, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Haloalkenyl, (C2-C6)-Alkenyl-(Ci-C6)-alkyl, (C2-C6)-Alkinyl, (C2-C6)-Alkinyl-(Ci-C6)-alkyl, Aryl-(Ci-C6)-alkyl, Bisaryl- (Ci-C6)-alkyl, Aryl-(Ci-C6)-alkoxyaryl-(Ci-C6)-alkyl, Aryloxyaryl-(Ci-C6)- alkyl, (Ci-C6)-Alkoxyaryl-(Ci-C6)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C6)-alkyl,
Heterocyclyl-(Ci-C6)-alkyl, N-(Ci-C6)-Alkylheterocyclyl-(Ci-C6)-alkyl, N- [(Ci-C6)-Alkoxycarbonyl]heterocyclyl-(Ci-C6)-alkyl, N-(Aryl-(Ci-C6)- alkoxycarbonyl)heterocyclyl-(Ci-C6)-alkyl, N-(Arylcarbonyl)heterocyclyl- (Ci-C6)-alkyl, N-[(Ci-C6)-Alkylcarbonyl]heterocyclyl-(Ci-C6)-alkyl, N- [(C3-C6)-Cycloalkylcarbonyl]heterocyclyl-(Ci-C6)-alkyl, Cyano-(Ci-C6)- alkyl, (Ci-C6)-Haloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (C3-C6)-Halocycloalkyl, (C4-C6)-Cycloalkenyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl, (C3-C6)- Cycloalkenyl-(Ci-C6)-alkyl, Hydroxy-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Alkoxy- (Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Haloalkoxy-(Ci-C6)-alkyl, Aryloxy-(Ci-C6)-alkyl, Aryl-(Ci-C6)-alkoxy-(Ci-C6)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C6)-alkoxy-(Ci-C6)- alkyl, (C3-C6)-Cycloalkoxy-(Ci-C6)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C6)- alkoxy-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Alkylcarbonyloxy-(Ci-C6)-alkyl,
Arylcarbonyloxy-(Ci-C6)-alkyl, Heteroarylcarbonyloxy-(C-i-C6)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkylcarbonyloxy-(Ci-C6)-alkyl, Arylsulfonyloxy-(Ci-C6)- alkyl, (Ci-C6)-Alkylsulfonyloxy-(Ci-C6)-alkyl, Hydrothio-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Alkylthio-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Haloalkylthio-(Ci-C6)-alkyl, Aryl- (Ci-C6)-alkylthio-(Ci-C6)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkylthio-(Ci-C6)-alkyl, Arylthio-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Alkylsulfinyl-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)- Alkylsulfonyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C6)-Haloalkylsulfinyl-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Haloalkylsulfonyl-(Ci-C6)-alkyl, Aryl-(Ci-C6)-alkylsulfinyl- (Ci-C6)-alkyl, Aryl-(Ci-C6)-alkylsulfonyl-(Ci-C6)-alkyl, (C3-C6)- Cycloalkylsulfinyl-(Ci-C6)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkylsulfonyl-(Ci-C6)-alkyl, Aryl, Heteroaryl, Heterocyclyl, N-[(Ci-C6)-Alkyl]heterocyclyl, N-[(Ci-C6)- Alkoxycarbonyl]heterocyclyl, N-[Aryl-(Ci-C6)- alkoxycarbonyl]heterocyclyl, N-(Arylcarbonyl)heterocyclyl, N-[(Ci-C6)- Alkylcarbonyl]heterocyclyl, N-[(Ci-C6)-Cycloalkylcarbonyl]heterocyclyl, Hydroxycarbonyl, (Ci-C6)-Alkoxycarbonyl, (C3-C6)- Cycloalkoxycarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkoxycarbonyl, Aryl- (Ci-C6)-alkoxycarbonyl, Heteroaryl-(Ci-C6)-alkoxycarbonyl, (C1-C6)- Alkylaminocarbonyl, Aminocarbonyl, Bis-(Ci-C6)-alkylaminocarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkylaminocarbonyl, Aryl-(Ci-C6)-alkylaminocarbonyl, Heteroarylaminocarbonyl, Cyano-(Ci-C6)-alkylaminocarbonyl, (C1-C6)- Haloalkylaminocarbonyl, (C2-C6)-Alkinyl-(Ci-C6)-alkylaminocarbonyl, Hydroxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, (C3-Ce)-Cycloalkox carbonyl-(Ci-Ce)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C6)- alkoxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Aryl-(Ci-C6)-alkoxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C6)-alkoxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, (C1-C6)- Alkylaminocarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Aminocarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Bis- (Ci-C6)-alkylaminocarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, (C3-C6)- Cycloalkylaminocarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Aryl-(Ci-Ce)- alkylaminocarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Heteroarylaminocarbonyl-(Ci-C6)- alkyl, Cyano-(Ci-C6)-alkylaminocarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-Ce)- Haloalkylaminocarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, (C2-C8)-Alkinyl-(Ci-C8)- alkylaminocarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Amino-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-Ce)- Alkylamino-(Ci-C6)-alkyl, (C2-C6)-Alkenylamino-(Ci-C6)-alkyl,
Arylamino-(Ci-C6)-alkyl, Bis-(Ci-C6)-alkylamino-(Ci-C6)-alkyl, Bis- (C3-C6)-cycloalkylamino-(Ci-C6)-alkyl, Aryl-(Ci-C6)-alkylamino-(Ci-C6)- alkyl, Tris-Aryl-(Ci-Ce)-alkylamino-(Ci-Ce)-alkyl, (C3-C6)- Cycloalkylamino-(Ci-C6)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkylamino- (Ci-Ce)-alkyl, (Ci-C6)-Haloalkylamino-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)- Alkylcarbonylamino-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Cycloalkylcarbonylamino- (Ci-C6)-alkyl, Arylcarbonylamino-(Ci-C6)-alkyl,
Heteroarylcarbonylamino-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Alkoxycarbonylamino- (Ci-C6)-alkyl, (C2-C6)-Alkenyloxycarbonylamino-(Ci-C6)-alkyl, Aryl- (Ci-C6)-alkoxycarbonylamino-(Ci-C6)-alkyl, Aryl-(Ci-Ce)- alkoxycarbonyl[N-(Ci-C6)-alkyl]amino-(Ci-C6)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C6)- alkoxycarbonylamino-(Ci-C6)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C6)- alkoxycarbonylamino-(Ci-C6)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkoxycarbonylamino- (Ci-C6)-alkyl, Aminocarbonylamino-(Ci-C6)-alkyl, Arylsulfonylamino- (Ci-C6)-alkyl, Heteroarylsulfonylamino-(Ci-C6)-alkyl, (C1-C6)- Alkylsulfonylamino-(Ci-C6)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkylsulfonylamino- (Ci-C6)-alkyl, Aminoiminoamino-(Ci-C6)-alkyl,
Arylsulfonylaminoiminoamino-(Ci-C6)-alkyl, (C1-C6)-
Alkylaminoiminoamino-(Ci-C6)-alkyl steht, für Wasserstoff, Halogen, (Ci-Ce)-Alkyl, (Ci-C6)-Alkoxy, (Ci-C6)- Alkoxycarbonyloxy, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Haloalkenyl, (C2-C6)- Alkenyl-(Ci-C6)-alkyl, (C2-C6)-Alkinyl, (C2-C6)-Alkinyl-(Ci-C6)-alkyl, Aryl-
(Ci-Ce)-alkyl, Bisaryl-(Ci -Ce)-alkyl , Aryl-(Ci-C6)-alkoxyaryl-(Ci-C6)- alkyl, Aryloxyaryl-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Alkoxyaryl-(Ci-C6)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C6)-alkyl, Heterocyclyl-(Ci-C6)-alkyl, N-(Ci-C6)- Alkylheterocyclyl-(Ci-C6)-alkyl, N-[(Ci-C6)-Alkoxycarbonyl]heterocyclyl- (Ci-C6)-alkyl, N-(Aryl-(Ci-C6)-alkoxycarbonyl)heterocyclyl-(Ci-C6)-alkyl,
N-(Arylcarbonyl)heterocyclyl-(Ci-C6)-alkyl, N-[(Ci-C6)- Alkylcarbonyl]heterocyclyl-(Ci-C6)-alkyl, N-[(C3-C6)- Cycloalkylcarbonyl]heterocyclyl-(Ci-C6)-alkyl, Cyano-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Haloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (C3-C6)-Halocycloalkyl, (C4-C6)- Cycloalkenyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkenyl-
(Ci-C6)-alkyl, Hydroxy-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Alkoxy-(Ci-C6)-alkyl,
(Ci-C6)-Haloalkoxy-(Ci-C6)-alkyl, Aryloxy-(Ci-C6)-alkyl, Aryl-(Ci-C6)- alkoxy-(Ci-C6)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C6)-alkoxy-(Ci-C6)-alkyl, (C3-C6)- Cycloalkoxy-(Ci-C6)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkoxy-(Ci-C6)- alkyl, (Ci-C6)-Alkylcarbonyloxy-(Ci-C6)-alkyl, Arylcarbonyloxy-(Ci-C6)- alkyl, Heteroarylcarbonyloxy-(Ci-C6)-alkyl, (C3-C6)- Cycloalkylcarbonyloxy-(Ci-C8)-alkyl, Arylsulfonyloxy-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Alkylsulfonyloxy-(Ci-C6)-alkyl, Hydrothio-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)- Alkylthio-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Haloalkylthio-(Ci-C6)-alkyl, Aryl-(Ci-C6)- alkylthio-(Ci-C6)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkylthio-(Ci-C6)-alkyl, Arylthio-
(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Alkylsulfinyl-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Alkylsulfonyl- (Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Haloalkylsulfinyl-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)- Haloalkylsulfonyl-(Ci-C6)-alkyl, Aryl-(Ci-Ce)-alkylsulfinyl-(Ci-Ce)-alkyl, Aryl-(Ci-Ce)-alkylsulfonyl-(Ci-Ce)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkylsulfinyl- (Ci-Ce)-alkyl, (C3-Ce)-Cycloalkylsulfonyl-(Ci-Ce)-alkyl, Aryl, Heteroaryl, Heterocyclyl, N-[(Ci-C6)-Alkyl]heterocyclyl, N-[(Ci-C6)- Alkoxycarbonyl]heterocyclyl, N-[Aryl-(Ci-C6)- alkoxycarbonyl]heterocyclyl, N-(Arylcarbonyl)heterocyclyl, N-[(Ci-C6)- Alkylcarbonyl]heterocyclyl, N-[(Ci-C6)-Cycloalkylcarbonyl]heterocyclyl, Hydroxycarbonyl, (Ci-C6)-Alkoxycarbonyl, (C3-C6)- Cycloalkoxycarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkoxycarbonyl, Aryl- (Ci-C6)-alkoxycarbonyl, Heteroaryl-(Ci-C6)-alkoxycarbonyl, (C1-C6)- Alkylaminocarbonyl, Aminocarbonyl, Bis-(Ci-C6)-alkylaminocarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkylaminocarbonyl, Aryl-(Ci-C6)-alkylaminocarbonyl, Heteroarylaminocarbonyl, Cyano-(Ci-C6)-alkylaminocarbonyl, (C1-C6)- Haloalkylaminocarbonyl, (C2-C6)-Alkinyl-(Ci-C6)-alkylaminocarbonyl, Hydroxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, (C3-Ce)-Cycloalkox carbonyl-(Ci-Ce)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C6)- alkoxycarbonyl-(Ci-C-6)-alkyl, Aryl-(Ci-C6)-alkoxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C6)-alkoxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, (C-i-Ce)- Alkylaminocarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Aminocarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Bis- (Ci-C6)-alkylaminocarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, (C3-C-6)- Cycloalkylaminocarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Aryl-(Ci-Ce)- alkylaminocarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Heteroarylaminocarbonyl-(Ci-C6)- alkyl, Cyano-(Ci-C6)-alkylaminocarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, (C1-C6)- Haloalkylaminocarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, (C2-C6)-Alkinyl-(Ci-C6)- alkylaminocarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Amino-(Ci-C6)-alkyl, (C-i-Ce)- Alkylamino-(Ci-C6)-alkyl, (C2-Ce)-Alkenylamino-(Ci-Ce)-alkyl,
Arylamino-(Ci-C6)-alkyl, Bis-(Ci-C6)-alkylamino-(Ci-C6)-alkyl, Bis- (C3-C6)-cycloalkylamino-(Ci-C6)-alkyl, Aryl-(Ci-C6)-alkylamino-(Ci-C6)- alkyl, Tris-Aryl-(Ci-Ce)-alkylamino-(Ci-Ce)-alk l, (C3-C6)- Cycloalkylamino-(Ci-C6)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkylamino- (Ci-Ce)-alkyl, (Ci-C6)-Haloalkylamino-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)- Alkylcarbonylamino-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Cycloalkylcarbonylamino- (Ci-C6)-alkyl, Arylcarbonylamino-(C-i-C6)-alkyl,
Heteroarylcarbonylamino-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Alkoxycarbonylamino- (Ci-C6)-alkyl, (C2-C6)-Alkenyloxycarbonylamino-(Ci-C6)-alkyl, Aryl- (Ci-C6)-alkoxycarbonylamino-(Ci-C6)-alkyl, Aryl-(Ci-Ce)- alkoxycarbonyl[N-(Ci-C6)-alkyl]amino-(Ci-C6)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C6)- alkoxycarbonylamino-(Ci-C6)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C6)- alkoxycarbonylamino-(Ci-C6)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkoxycarbonylamino- (Ci-C6)-alkyl, Aminocarbonylamino-(Ci-C6)-alkyl, Arylsulfonylamino- (Ci-C6)-alkyl, Heteroarylsulfonylamino-(Ci-C6)-alkyl, (C1-C6)- Alkylsulfonylamino-(Ci-C6)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkylsulfonylamino- (Ci-C6)-alkyl, Aminoiminoamino-(Ci-C6)-alkyl,
Arylsulfonylaminoiminoamino-(Ci-C6)-alkyl, (C1-C6)- Alkylaminoiminoamino-(Ci-C6)-alkyl steht, R6 und R8 unabhängig voneinander für H, (C-i-CeJ-Alkyl, (C2-Ce)-Alkenyl-
(Ci-Ce)-alkyl, (C2-Ce)-Alkinyl-(Ci-Ce)-alkyl, Aryl-(Ci-C6)-alkyl, (C3-C6)- Cycloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl, Heterocyclyl, Heterocyclyl- (Ci-Ce)-alkyl, Amino-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Alkoxy-(Ci-C6)-alkyl,
(Ci-Ce)-Alkylthio-(Ci-Ce)-alkyl, (Ci-C6)-Haloalkyl, (Ci-C6)-Alkylamino- (Ci-Ce)-alkyl, Bis-(Ci-C6)-alkylamino-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-
Alkylcarbonylamino-(Ci-C6)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkylcarbonylamino- (Ci-C6)-alkyl, Arylcarbonylamino-(Ci-C6)-alkyl, (C1-C6)- Alkoxycarbonylamino-(Ci-C6)-alkyl, Aryl-(Ci-C6)-alkoxycarbonylamino- (Ci-C6)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkoxycarbonylamino-(Ci-C6)- alkyl, Aminocarbonylamino-(Ci-C6)-alkyl, Aminoiminoamino-(Ci-C6)- alkyl, Arylsulfonylaminoiminoamino-(Ci-C6)-alkyl, (C1-C6)- Alkylaminoiminoamino-(Ci-C6)-alkyl stehen,
R41 für H, (Ci-Ce)-Alkyl, (C2-Ce)-Alkenyl-(Ci-Ce)-alkyl, (C2-C6)-Alkinyl,
(Ci-C6)-Alkylcarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkylcarbonyl, Arylcarbonyl,
Heteroarylcarbonyl, (Ci-C6)-Alkoxycarbonyl, Aryl-(Ci-Ce)- alkoxycarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkoxycarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkyl- (Ci-Ce)-alkoxycarbonyl, (Ci-Ce)-Alkylsulfonyl, (C3-C6)- Cycloalkylsulfonyl, Arylsulfonyl, (Ci-C6)-Alkoxycarbonylcarbonyl, Aryl- (Ci-C6)-alkoxycarbonylcarbonyl, (Ci-C6)-Alkylaminothiocarbonyl,
(Ci-C6)-Alkylaminocarbonyl, Aryl-(Ci-C6)-alkyl, Hetaroaryl-(Ci-C6)-alkyl, Cyano-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Haloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (C3-C6)- Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Alkoxy-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)- Haloalkoxy-(Ci-C6)-alkyl, (C2-C6)-Alkinyl-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)- Alkoxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Aminocarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, (C1-C6)- Alkylaminocarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Bis-(Ci-C6)-alkylaminocarbonyl- (Ci-C6)-alkyl steht,
im Falle der Gruppierung Q-21 ausschließlich für H oder Methyl steht, für (C2-C6)-Alkyl, (C2-C6)-Alkenyl-(Ci-C6)-alkyl, (C2-C6)-Alkinyl, (Ci-C6)- Alkylcarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkylcarbonyl, Arylcarbonyl,
Heteroarylcarbonyl, (Ci-C6)-Alkoxycarbonyl, Aryl-(Ci-Ce)- alkoxycarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkoxycarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkyl- (Ci-C6)-alkoxycarbonyl, (Ci-C6)-Alkylsulfonyl, (C3-C6)- Cycloalkylsulfonyl, Arylsulfonyl, (Ci-C6)-Alkoxycarbonylcarbonyl, Aryl- (Ci-C6)-alkoxycarbonylcarbonyl, (Ci-C6)-Alkylaminothiocarbonyl,
(Ci-C6)-Alkylaminocarbonyl, Aryl-(Ci-C6)-alkyl, Hetaroaryl-(Ci-C6)-alkyl, Cyano-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Haloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (C3-C6)- Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Alkoxy-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)- Haloalkoxy-(Ci-C6)-alkyl, (C2-C6)-Alkinyl-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)- Alkoxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Aminocarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, (C1-C6)- Alkylaminocarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Bis-(Ci-C6)-alkylaminocarbonyl- (Ci-C6)-alkyl steht, für H oder Methyl steht, für Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl, (C2-C6)-Alkenyl-(Ci-C6)-alkyl, (C2-C6)-
Alkinyl, (Ci-C6)-Alkylcarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkylcarbonyl, Arylcarbonyl, Heteroarylcarbonyl, (Ci-C6)-Alkoxycarbonyl, Aryl-(Ci-Ce)- alkoxycarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkoxycarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkyl- (Ci-Ce)-alkoxycarbonyl, (Ci-Ce)-Alkylsulfonyl, (C3-C6)- Cycloalkylsulfonyl, Arylsulfonyl, (Ci-C6)-Alkoxycarbonylcarbonyl, Aryl- (Ci-C6)-alkoxycarbonylcarbonyl, (Ci-C6)-Alkylaminothiocarbonyl, (Ci-C6)-Alkylaminocarbonyl, Aryl-(Ci-C6)-alkyl, Hetaroaryl-(Ci-C6)-alkyl, Cyano-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Haloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (C3-C6)- Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Alkoxy-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)- Haloalkoxy-(Ci-C6)-alkyl, (C2-C6)-Alkinyl-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)- Alkoxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Aminocarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, (C1-C6)- Alkylaminocarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Bis-(Ci-C6)-alkylaminocarbonyl- (Ci-C6)-alkyl steht,
R51 und R71 unabhängig voneinander für Wasserstoff und Methyl stehen,
R53 für Methyl steht,
R61 und R81 unabhängig voneinander für Wasserstoff und Methyl stehen, R63 für H, Methyl steht,
R54, R64, R74, R84 unabhängig voneinander für Wasserstoff, Methyl stehen,
wobei mindestens eine der Gruppen R54, R64, R74, R84 für Methyl stehen muß,
V für Hydroxycarbonyl, (Ci-C6)-Alkoxycarbonyl, (C3-C6)-
Cycloalkoxycarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkoxycarbonyl, Aryloxycarbonyl, Aryl-(Ci-C6)-alkoxycarbonyl, Aminocarbonyl, (C1-C6)- Alkylaminocarbonyl, Bis-(Ci-C6)-alkylaminocarbonyl, (C1-C6)- Alkyl[(Ci-C6)-Alkoxy]aminocarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkylaminocarbonyl, Aryl-(Ci-C6)-alkylaminocarbonyl, Heteroaryl-(Ci-C6)- alkylaminocarbonyl, Cyano-(Ci-C6)-alkylaminocarbonyl, (C1-C6)- Haloalkylaminocarbonyl, (C2-C6)-Alkinyl-(Ci-C6)-alkylaminocarbonyl, (Ci-C6)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C6)-alkylaminocarbonyl, Hydroxycarbonyl- (Ci-C6)-alkylaminocarbonyl, Aminocarbonyl-(Ci-C6)- alkylaminocarbonyl, (Ci-C6)-Alkylaminocarbonyl-(Ci-C6)- alkylaminocarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkylaminocarbonyl-(Ci-C6)- alkylaminocarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkylaminocarbonyl steht, für 0, 1 , 2, 3, 4, 5 steht, für 1 , 2, 3, 4 steht, für Cyano, Cyano-(Ci-C6)-alkyl, Hydroxy-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Alkoxy- (Ci-C6)-alkyl, Hydroxycarbonyl, (Ci-C6)-Alkoxycarbonyl, (C3-C6)- Cycloalkoxycarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkoxycarbonyl, Aryloxycarbonyl, Aryl-(Ci-C6)-alkoxycarbonyl, Aminocarbonyl, (C1-C6)- Alkylaminocarbonyl, Bis-(Ci-C6)-alkylaminocarbonyl, (C1-C6)- Alkyl[(Ci-C6)-Alkoxy]aminocarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkylaminocarbonyl, Aryl-(Ci-C6)-alkylaminocarbonyl, Heteroaryl-(Ci-C6)- alkylaminocarbonyl, Cyano-(Ci-C6)-alkylaminocarbonyl, (C1-C6)- Haloalkylaminocarbonyl, (C2-C6)-Alkinyl-(Ci-C6)-alkylaminocarbonyl, (Ci-C6)-Alkoxycarbonylaminocarbonyl, Aryl-(Ci-Ce)- alkoxycarbonylaminocarbonyl, Hydroxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, (C1-C6)- Alkoxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkoxycarbonyl-(Ci-C6)- alkyl, (C3-Ce)-Cycloalkyl-(Ci-Ce)-alkox carbonyl-(Ci-Ce)-alkyl, (Ci-C6)- Alkylaminocarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Aminocarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Bis- (Ci-C6)-alkylaminocarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, (C3-C6)- Cycloalkylaminocarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Aryl-(Ci-Ce)- alkylaminocarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C6)- alkylaminocarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Cyano-(Ci-C6)-alkylaminocarbonyl- (Ci-Ce)-alkyl, (Ci-C6)-Haloalkylaminocarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, (C2-C6)- Alkinyl-(Ci-C6)-alkylaminocarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl- (Ci-C6)-alkylaminocarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, (C1-C6)- Alkoxycarbonylaminocarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Aryl-(Ci-C6)- alkoxycarbonylaminocarbonyl-(Ci-C6)-alkyl,
(Ci-C6)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C6)-alkylaminocarbonyl, Hydroxycarbonyl- (Ci-C6)-alkylaminocarbonyl, Aminocarbonyl-(Ci-C6)- alkylaminocarbonyl, (Ci-C6)-Alkylaminocarbonyl-(Ci-C6)- alkylaminocarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkylaminocarbonyl-(Ci-C6)- alkylaminocarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkylaminocarbonyl, (C3-Ce)-Cycloalkyl-(Ci-Ce)-alkylaminocarbonyl-(Ci-Ce)-alkyl, (C2-C6)- Alkenyloxycarbonyl, (C2-C6)-Alkenyloxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, (C2-C6)- Alkenylaminocarbonyl, (C2-C6)-Alkenyl-(Ci-C6)-alkylaminocarbonyl, (C2-Ce)-Alkenylaminocarbonyl-(Ci-Ce)-alkyl, (C2-C6)-Alkenyl-(Ci-C6)- alkylaminocarbonyl-(Ci-C6)-alkyl steht.
Verwendung von Verbindungen der allgemeinen Formel (I) oder deren Salze gemäß Anspruch 1 , wobei
Q für die Gruppierungen
Q-1 Q-20 Q-21
Q-22 Q-23 Q-24 steht, und wobei die Reste R4 bis R8 , und R41 bis R84 sowie Y und m und p jeweils die Bedeutung gemäß der nachstehenden Definitionen haben und wobei der Pfeil für eine Bindung zum Schwefelatom der S02-Gruppe steht; A1, A2, A3 gleich oder verschieden sind und unabhängig voneinander für N
(Stickstoff) oder die Gruppierung C-W stehen, wobei jedoch in keinem Fall mehr als zwei N-Atome benachbart sind, und wobei W in der Gruppierung C-W jeweils gleiche oder verschiedene Bedeutungen gemäß der nachstehenden Definition hat,
W jeweils für Wasserstoff, Nitro, Amino, Cyano, Thiocyanato,
Isothiocyanato, Halogen, (Ci-C4)-Alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (C2-C4)- Alkenyl, (C2-C4)-Alkinyl, Aryl, Aryl-(Ci-C4)-alkyl, Aryl-(Ci-C4)-alkoxy, Heteroaryl, (Ci-C4)-Alkoxy-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Haloalkyl, (C3-C5)- Halocycloalkyl, (Ci-C4)-Alkoxy, (Ci-C4)-Haloalkoxy, Aryloxy,
Heteroaryloxy, (C3-C6)-Cycloalkyloxy, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C4)- alkoxy, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, Hydroxycarbonyl, Aminocarbonyl, (Ci-C4)-Alkylaminocarbonyl, (C3-C6)- Cycloalkylaminocarbonyl, Cyano-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl, (C2-C4)- Alkenylaminocarbonyl, (C2-C4)-Alkinylaminocarbonyl, (Ci-C4)- Alkylamino, (Ci-C4)-Alkylthio, (Ci-C4)-Haloalkylthio, Bis-(Ci-C4)- alkylamino, (C3-C6)-Cycloalkylamino, (Ci-C4)-Alkylcarbonylamino, (C3-C6)-Cycloalkylcarbonylamino, Formylamino, (Ci-C4)- Haloalkylcarbonylamino, (Ci-C4)-Alkoxycarbonylamino, (Ci-C4)- Alkylaminocarbonylamino, Bis-[(Ci-C4)-Alkyl]-aminocarbonyl-amino, (Ci-C4)-Alkylsulfonylamino, (C3-C6)-Cycloalkylsulfonylamino,
Arylsulfonylamino, Hetarylsulfonylamino, Sulfonyl-(Ci-C4)- haloalkylamino, Amino-(Ci-C4)-alkylsulfonyl, Amino-(Ci-C4)- haloalkylsulfonyl, (Ci-C4)-Alkylsulfonyl, (C3-C6)-Cycloalkylsulfonyl, Arylsulfonyl, (Ci-C4)-Alkylsulfinyl, (C3-C6)-Cycloalkylsulfinyl, Arylsulfinyl, N,S-Di-(Ci-C4)-alkylsulfonimidoyl, S-(Ci-C4)-Alkylsulfonimidoyl,
(Ci-C4)-Alkylsulfonylaminocarbonyl, (C3-C6)- Cycloalkylsulfonylaminocarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkylaminosulfonyl, Aryl-(Ci-C4)-alkylcarbonylamino, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C4)- alkylcarbonylamino, Heteroarylcarbonylamino, (Ci-C4)-Alkoxy-(Ci-C4)- alkylcarbonylamino, Hydroxy-(Ci-C4)-alkylcarbonylamino steht, für H, Nitro, Amino, Cyano, Halogen, (Ci-C4)-Alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (C2-C4)-Alkenyl, (C2-C4)-Alkinyl, Aryl, Aryl-(Ci-C4)-alkyl, Heteroaryl, (Ci-C4)-Alkoxy-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Haloalkyl, (C3-C6)-Halocycloalkyl, (Ci-C4)-Alkoxy, (Ci-C4)-Haloalkoxy, (Ci-C4)-Alkylthio, (Ci-C4)- Haloalkylthio, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl, Hydroxycarbonyl,
Aminocarbonyl, (Ci-C4)-Alkylaminocarbonyl, (Ci-C4)-Alkylamino, Bis- (Ci-C4)-alkylamino, (C3-C6)-Cycloalkylamino, (Ci-C4)- Alkylcarbonylamino, (C3-C6)-Cycloalkylcarbonylamino, Formylamino, (Ci-C4)-Haloalkylcarbonylamino, (Ci-C4)-Alkoxycarbonylamino,
[(Ci-C4)-Alkyl-]aminocarbonyl-amino, Sulfonylamino, (Ci-C4)- Alkylsulfonylamino, (Ci-C4)-Haloalkylsulfonylamino, (C3-C6)- Cycloalkylsulfonylamino, Amino-(Ci-C4)-alkylsulfonyl, Amino-(Ci-C4)- haloalkylsulfonyl, (Ci-C4)-Alkylsulfonyl, (C3-C6)-Cycloalkylsulfonyl, Arylsulfonyl, (Ci-C4)-Alkylsulfinyl, (C3-C6)-Cycloalkylsulfinyl, Arylsulfinyl, N,S-Di-(Ci-C4)-alkylsulfonimidoyl, S-(Ci-C4)-Alkylsulfonimidoyl,
(Ci-C4)-Alkylsulfonylaminocarbonyl, (C3-C6)- Cycloalkylsulfonylaminocarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkylaminosulfonyl, Amino-(Ci-C4)-alkyl, Amino-(C2-C4)-alkenyl, (C2-C4)-Alkenylamino, (C2- C4)-Alkenylimino steht, für H, Nitro, Amino, Cyano, Halogen, (Ci-C4)-Alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (C2-C4)-Alkenyl, (C2-C4)-Alkinyl, Aryl, Aryl-(Ci-C4)-alkyl, Heteroaryl, (Ci-C4)-Alkoxy-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Haloalkyl, (C3-C6)-Halocycloalkyl, (Ci-C4)-Alkoxy, (Ci-C4)-Haloalkoxy, (Ci-C4)-Alkylthio, (Ci-C4)- Haloalkylthio, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl, Hydroxycarbonyl,
Aminocarbonyl, (Ci-C4)-Alkylaminocarbonyl, (Ci-C4)-Alkylamino, Bis- (Ci-C4)-alkylamino, (C3-C6)-Cycloalkylamino, (Ci-C4)- Alkylcarbonylamino, (C3-C6)-Cycloalkylcarbonylamino, Formylamino, (Ci-C4)-Haloalkylcarbonylamino, (Ci-C4)-Alkoxycarbonylamino,
[(Ci-C4)-Alkyl-]-aminocarbonyl-amino, Sulfonylamino, (Ci-C4)- Alkylsulfonylamino, (Ci-C4)-Haloalkylsulfonylamino, (C3-C6)- Cycloalkylsulfonylamino, Amino-(Ci-C4)-alkylsulfonyl, Amino-(Ci-C4)- haloalkylsulfonyl, (Ci-C4)-Alkylsulfonyl, (C3-C6)-Cycloalkylsulfonyl, Aryisuifonyi, (Ci-C4)-Alkylsulfinyl, (C3-C6)-Cycloalkylsulfinyl, Arylsulfinyl, N,S-Di-(Ci-C4)-alkylsulfonimidoyl, S-(Ci-C4)-Alkylsulfonimidoyl,
(Ci-C4)-Alkylsulfonylaminocarbonyl, (C3-C6)- Cycloalkylsulfonylaminocarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkylaminosulfonyl, Amino-(Ci-C4)-alkyl, Amino-(C2-C4)-alkenyl, (C2-C4)-Alkenylamino, (C2- C4)-Alkenylimino steht,
R1 und R2 mit den Atomen, an die sie gebunden sind, einen vollständig
gesättigten, teilgesättigten oder vollständig ungesättigten,
gegebenenfalls durch Heteroatome unterbrochenen und
gegebenenfalls weiter durch W substituierten 5 bis 7-gliedrigen Ring bilden, und wobei sie im Falle der Verbindungen der allgemeinen Formel (I) mit den Gruppierungen Q-21 und Q-23 einen
entsprechenden Ring bilden müssen.
R1 und A3, wenn A3für eine Gruppe C-W steht, mit den Atomen, an die sie
gebunden sind, einen vollständig gesättigten, teilgesättigten oder vollständig ungesättigten, gegebenenfalls durch Heteroatome unterbrochenen und gegebenenfalls weiter substituierten 5 bis 7- gliedrigen Ring bilden,
X für eine direkte Bindung oder für eine Gruppierung (CHR3)n steht, und wobei R3 in der Gruppierung (CHR3)n jeweils gleiche oder
verschiedene Bedeutungen gemäß der nachstehenden Definition hat, n für 0, 1 steht
R3 für H, (Ci-C4)-Alkyl, (C2-C4)-Alkenyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Haloalkyl,
(C3-C6)-Cycloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C4)-alkyl, Aryl-(Ci-C4)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkoxy-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)- Haloalkoxy-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkylthio-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)- Haloalkylthio-(Ci-C4)-alkyl steht, für H, (Ci-C4)-Alkyl, (C2-C4)-Alkenyl-(Ci-C4)-alkyl, (C2-C4)-Alkinyl,
(Ci-C4)-Alkylcarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkylcarbonyl, Arylcarbonyl, Heteroarylcarbonyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl, Aryl-(Ci-C4)- alkoxycarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkoxycarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkyl- (Ci-C4)-alkoxycarbonyl, (Ci-C4)-Alkylsulfonyl, (C3-C6)- Cycloalkylsulfonyl, Arylsulfonyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonylcarbonyl, Aryl- (Ci-C4)-alkoxycarbonylcarbonyl, (Ci-C4)-Alkylaminothiocarbonyl,
(Ci-C4)-Alkylaminocarbonyl, Aryl-(Ci-C4)-alkyl, Hetaroaryl-(Ci-C4)-alkyl, Cyano-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Haloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (C3-C6)- Cycloalkyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkoxy-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)- Haloalkoxy-(Ci-C4)-alkyl, (C2-C4)-Alkinyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)- Alkoxycarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, Aminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)- Alkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, Bis-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl- (Ci-C4)-alkyl steht, für Halogen, (C2-C4)-Alkyl, (Ci-C4)-Alkoxy, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyloxy, (C2-C4)-Alkenyl, (C2-C4)-Haloalkenyl, (C2-C4)-Alkenyl-(Ci-C4)-alkyl, (C2-C4)-Alkinyl, (C2-C4)-Alkinyl-(Ci-C4)-alkyl, Aryl-(Ci-C4)-alkyl, Bisaryl- (Ci-C4)-alkyl, Aryl-(Ci-C4)-alkoxyaryl-(Ci-C4)-alkyl, Aryloxyaryl-(Ci-C4)- alkyl, (Ci-C4)-Alkoxyaryl-(Ci-C4)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C4)-alkyl,
Heterocyclyl-(Ci-C4)-alkyl, N-(Ci-C4)-Alkylheterocyclyl-(Ci-C4)-alkyl, N- [(Ci-C4)-Alkoxycarbonyl]heterocyclyl-(Ci-C4)-alkyl, N-(Aryl-(Ci-C4)- alkoxycarbonyl)heterocyclyl-(Ci-C4)-alkyl, N-(Arylcarbonyl)heterocyclyl- (Ci-C4)-alkyl, N-[(Ci-C4)-Alkylcarbonyl]heterocyclyl-(Ci-C4)-alkyl, N- [(C3-C6)-Cycloalkylcarbonyl]heterocyclyl-(Ci-C4)-alkyl, Cyano-(Ci-C4)- alkyl, (Ci-C4)-Haloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (C3-C6)-Halocycloalkyl, (C4-C6)-Cycloalkenyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)- Cycloalkenyl-(Ci-C4)-alkyl, Hydroxy-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkoxy- (Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Haloalkoxy-(Ci-C4)-alkyl, Aryloxy-(Ci-C4)-alkyl, Aryl-(Ci-C4)-alkoxy-(Ci-C4)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C4)-alkoxy-(Ci-C4)- alkyl, (C3-C6)-Cycloalkoxy-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C4)- alkoxy-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkylcarbonyloxy-(Ci-C4)-alkyl,
Arylcarbonyloxy-(Ci-C4)-alkyl, Heteroarylcarbonyloxy-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkylcarbonyloxy-(Ci-C4)-alkyl, Arylsulfonyloxy-(Ci-C4)- alkyl, (Ci-C4)-Alkylsulfonyloxy-(Ci-C4)-alkyl, Hydrothio-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkylthio-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Haloalkylthio-(Ci-C4)-alkyl, Aryl- (Ci-C4)-alkylthio-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkylthio-(Ci-C4)-alkyl, Arylthio-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkylsulfinyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)- Alkylsulfonyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Haloalkylsulfinyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Haloalkylsulfonyl-(Ci-C4)-alkyl, Aryl-(Ci-C4)-alkylsulfinyl- (Ci-C4)-alkyl, Aryl-(Ci-C4)-alkylsulfonyl-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)- Cycloalkylsulfinyl-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkylsulfonyl-(Ci-C4)-alkyl, Aryl, Heteroaryl, Heterocyclyl, N-[(Ci-C4)-Alkyl]heterocyclyl, N-[(Ci-C4)- Alkoxycarbonyl]heterocyclyl, N-[Aryl-(Ci-C4)- alkoxycarbonyl]heterocyclyl, N-(Arylcarbonyl)heterocyclyl, N-[(Ci-C4)- Alkylcarbonyl]heterocyclyl, N-[(Ci-C4)-Cycloalkylcarbonyl]heterocyclyl, Hydroxycarbonyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl, (C3-C6)- Cycloalkoxycarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C4)-alkoxycarbonyl, Aryl- (Ci-C4)-alkoxycarbonyl, Heteroaryl-(Ci-C4)-alkoxycarbonyl, (Ci-C4)- Alkylaminocarbonyl, Aminocarbonyl, Bis-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkylaminocarbonyl, Aryl-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl, Heteroarylaminocarbonyl, Cyano-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl, (Ci-C4)- Haloalkylaminocarbonyl, (C2-C4)-Alkinyl-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl, Hydroxycarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkoxycarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C4)- alkoxycarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, Aryl-(Ci-C4)-alkoxycarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C4)-alkoxycarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)- Alkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, Aminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, Bis- (Ci-C4)-alkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)- Cycloalkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, Aryl-(Ci-C4)- alkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, Heteroarylaminocarbonyl-(Ci-C4)- alkyl, Cyano-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, (C1-C4)- Haloalkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, (C2-C4)-Alkinyl-(Ci-C4)- alkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, Amino-(Ci-C4)-alkyl, (C1-C4)- Alkylamino-(Ci-C4)-alkyl, (C2-C4)-Alkenylamino-(Ci-C4)-alkyl,
Arylamino-(Ci-C4)-alkyl, Bis-(Ci-C4)-alkylamino-(C-i-C4)-alkyl, Bis- (C3-C6)-cycloalkylamino-(Ci-C4)-alkyl, Aryl-(Ci-C4)-alkylamino-(Ci-C4)- alkyl, Tris-Aryl-(Ci-C4)-alkylamino-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)- Cycloalkylamino-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C4)-alkylamino- (Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Haloalkylamino-(Ci-C4)-alkyl, (C1-C4)- Alkylcarbonylamino-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Cycloalkylcarbonylamino- (Ci-C4)-alkyl, Arylcarbonylamino-(Ci-C4)-alkyl,
Heteroarylcarbonylamino-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonylamino- (Ci-C4)-alkyl, (C2-C4)-Alkenyloxycarbonylamino-(Ci-C4)-alkyl, Aryl- (Ci-C4)-alkoxycarbonylamino-(Ci-C4)-alkyl, Aryl-(Ci-C4)- alkoxycarbonyl[N-(Ci-C4)-alkyl]amino-(Ci-C4)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C4)- alkoxycarbonylamino-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C4)- alkoxycarbonylamino-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkoxycarbonylamino- (Ci-C4)-alkyl, Aminocarbonylamino-(Ci-C4)-alkyl, Arylsulfonylamino- (Ci-C4)-alkyl, Heteroarylsulfonylamino-(Ci-C4)-alkyl, (C1-C4)- Alkylsulfonylamino-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkylsulfonylamino- (Ci-C4)-alkyl, Aminoiminoamino-(Ci-C4)-alkyl,
Arylsulfonylaminoiminoamino-(Ci-C4)-alkyl, (C1-C4)- Alkylaminoiminoamino-(Ci-C4)-alkyl steht, für Wasserstoff, Halogen, (Ci-C4)-Alkyl, (Ci-C4)-Alkoxy, (C1-C4)-
Alkoxycarbonyloxy, (C2-C4)-Alkenyl, (C2-C4)-Haloalkenyl, (C2-C4)- Alkenyl-(Ci-C4)-alkyl, (C2-C4)-Alkinyl, (C2-C4)-Alkinyl-(Ci-C4)-alkyl, Aryl- (Ci-C4)-alkyl, Bisaryl-(Ci-C4)-alkyl, Aryl-(Ci-C4)-alkoxyaryl-(Ci-C4)- alkyl, Aryloxyaryl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkoxyaryl-(Ci-C4)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C4)-alkyl, Heterocyclyl-(Ci-C4)-alkyl, N-(Ci-C4)-
Alkylheterocyclyl-(Ci-C4)-alkyl, N-[(Ci-C4)-Alkoxycarbonyl]heterocyclyl- (Ci-C4)-alkyl, N-(Aryl-(Ci-C4)-alkoxycarbonyl)heterocyclyl-(Ci-C4)-alkyl, N-(Arylcarbonyl)heterocyclyl-(Ci-C4)-alkyl, N-[(Ci-C4)- Alkylcarbonyl]heterocyclyl-(Ci-C4)-alkyl, N-[(C3-C6)- Cycloalkylcarbonyl]heterocyclyl-(Ci-C4)-alkyl, Cyano-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Haloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (C3-C6)-Halocycloalkyl, (C4-C6)- Cycloalkenyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkenyl- (Ci-C4)-alkyl, Hydroxy-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkoxy-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Haloalkoxy-(Ci-C4)-alkyl, Aryloxy-(Ci-C4)-alkyl, Aryl-(Ci-C4)- alkoxy-(Ci-C4)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C4)-alkoxy-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)- Cycloalkoxy-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C4)-alkoxy-(Ci-C4)- alkyl, (Ci-C4)-Alkylcarbonyloxy-(Ci-C4)-alkyl, Arylcarbonyloxy-(Ci-C4)- alkyl, Heteroarylcarbonyloxy-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)- Cycloalkylcarbonyloxy-(Ci-C4)-alkyl, Arylsulfonyloxy-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkylsulfonyloxy-(Ci-C4)-alkyl, Hydrothio-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)- Alkylthio-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Haloalkylthio-(Ci-C4)-alkyl, Aryl-(Ci-C4)- alkylthio-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkylthio-(Ci-C4)-alkyl, Arylthio- (Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkylsulfinyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkylsulfonyl- (Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Haloalkylsulfinyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)- Haloalkylsulfonyl-(Ci-C4)-alkyl, Aryl-(Ci-C4)-alkylsulfinyl-(Ci-C4)-alkyl, Aryl-(Ci-C4)-alkylsulfonyl-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkylsulfinyl- (Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkylsulfonyl-(Ci-C4)-alkyl, Aryl, Heteroaryl, Heterocyclyl, N-[(Ci-C4)-Alkyl]heterocyclyl, N-[(Ci-C4)- Alkoxycarbonyl]heterocyclyl, N-[Aryl-(Ci-C4)- alkoxycarbonyl]heterocyclyl, N-(Arylcarbonyl)heterocyclyl, N-[(Ci-C4)- Alkylcarbonyl]heterocyclyl, N-[(Ci-C4)-Cycloalkylcarbonyl]heterocyclyl, Hydroxycarbonyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl, (C3-C6)- Cycloalkoxycarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C4)-alkoxycarbonyl, Aryl- (Ci-C4)-alkoxycarbonyl, Heteroaryl-(Ci-C4)-alkoxycarbonyl, (Ci-C4)- Alkylaminocarbonyl, Aminocarbonyl, Bis-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkylaminocarbonyl, Aryl-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl, Heteroarylaminocarbonyl, Cyano-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl, (Ci-C4)- Haloalkylaminocarbonyl, (C2-C4)-Alkinyl-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl, Hydroxycarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkoxycarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C4)- alkoxycarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, Aryl-(Ci-C4)-alkoxycarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C4)-alkoxycarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)- Alkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, Aminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, Bis- (Ci-C4)-alkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)- Cycloalkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, Aryl-(Ci-C4)- alkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, Heteroarylaminocarbonyl-(Ci-C4)- alkyl, Cyano-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)- Haloalkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, (C2-C4)-Alkinyl-(Ci-C4)- alkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, Amino-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)- Alkylamino-(Ci-C4)-alkyl, (C2-C4)-Alkenylamino-(Ci-C4)-alkyl,
Arylamino-(Ci-C4)-alkyl, Bis-(Ci-C4)-alkylamino-(Ci-C4)-alkyl, Bis- (C3-C6)-cycloalkylamino-(Ci-C4)-alkyl, Aryl-(Ci-C4)-alkylamino-(Ci-C4)- alkyl, Tris-Aryl-(Ci-C4)-alkylamino-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)- Cycloalkylamino-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C4)-alkylamino- (Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Haloalkylamino-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)- Alkylcarbonylamino-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Cycloalkylcarbonylamino- (Ci-C4)-alkyl, Arylcarbonylamino-(Ci-C4)-alkyl,
Heteroarylcarbonylamino-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonylamino- (Ci-C4)-alkyl, (C2-C4)-Alkenyloxycarbonylamino-(Ci-C4)-alkyl, Aryl- (Ci-C4)-alkoxycarbonylamino-(Ci-C4)-alkyl, Aryl-(Ci-C4)- alkoxycarbonyl[N-(Ci-C4)-alkyl]amino-(Ci-C4)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C4)- alkoxycarbonylamino-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C4)- alkoxycarbonylamino-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkoxycarbonylamino- (Ci-C4)-alkyl, Aminocarbonylamino-(Ci-C4)-alkyl, Arylsulfonylamino- (Ci-C4)-alkyl, Heteroarylsulfonylamino-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)- Alkylsulfonylamino-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkylsulfonylamino- (Ci-C4)-alkyl, Aminoiminoamino-(Ci-C4)-alkyl,
Arylsulfonylaminoiminoamino-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)- Alkylaminoiminoamino-(Ci-C4)-alkyl steht, R8 unabhängig voneinander für H, (Ci-C4)-Alkyl, (C2-C4)-Alkenyl- (Ci-C4)-alkyl, (C2-C4)-Alkinyl-(Ci-C4)-alkyl, Aryl-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)- Cycloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C4)-alkyl, Heterocyclyl, Heterocyclyl- (Ci-C4)-alkyl, Amino-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkoxy-(Ci-C4)-alkyl,
(Ci-C4)-Alkylthio-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Haloalkyl, (Ci-C4)-Alkylamino- (Ci-C4)-alkyl, Bis-(Ci-C4)-alkylamino-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)- Alkylcarbonylamino-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkylcarbonylamino- (Ci-C4)-alkyl, Arylcarbonylamino-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)- Alkoxycarbonylamino-(Ci-C6)-alkyl, Aryl-(Ci-C4)-alkoxycarbonylamino- (Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C4)-alkoxycarbonylamino-(Ci-C4)- alkyl, Aminocarbonylamino-(Ci-C4)-alkyl, Aminoiminoamino-(Ci-C4)- alkyl, Arylsulfonylaminoiminoamino-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)- Alkylaminoiminoamino-(Ci-C4)-alkyl stehen, für H, (Ci-C4)-Alkyl, (C2-C4)-Alkenyl-(Ci-C4)-alkyl, (C2-C4)-Alkinyl,
(Ci-C4)-Alkylcarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkylcarbonyl, Arylcarbonyl, Heteroarylcarbonyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl, Aryl-(Ci-C4)- alkoxycarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkoxycarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkyl- (Ci-C4)-alkoxycarbonyl, (Ci-C4)-Alkylsulfonyl, (C3-C6)- Cycloalkylsulfonyl, Arylsulfonyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonylcarbonyl, Aryl- (Ci-C4)-alkoxycarbonylcarbonyl, (Ci-C4)-Alkylaminothiocarbonyl,
(Ci-C4)-Alkylaminocarbonyl, Aryl-(Ci-C4)-alkyl, Hetaroaryl-(Ci-C4)-alkyl, Cyano-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Haloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (C3-C6)- Cycloalkyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkoxy-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)- Haloalkoxy-(Ci-C4)-alkyl, (C2-C4)-Alkinyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)- Alkoxycarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, Aminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)- Alkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, Bis-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl- (Ci-C4)-alkyl steht,
im Falle der Gruppierung Q-21 ausschließlich für H oder Methyl steht, für (C2-C4)-Alkyl, (C2-C4)-Alkenyl-(Ci-C4)-alkyl, (C2-C4)-Alkinyl, (Ci-C4)- Alkylcarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkylcarbonyl, Arylcarbonyl, Heteroarylcarbonyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl, Aryl-(Ci-C4)- alkoxycarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkoxycarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkyl- (Ci-C4)-alkoxycarbonyl, (Ci-C4)-Alkylsulfonyl, (C3-C6)- Cycloalkylsulfonyl, Arylsulfonyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonylcarbonyl, Aryl- (Ci-C4)-alkoxycarbonylcarbonyl, (Ci-C4)-Alkylaminothiocarbonyl,
(Ci-C4)-Alkylaminocarbonyl, Aryl-(Ci-C4)-alkyl, Hetaroaryl-(Ci-C4)-alkyl, Cyano-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Haloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (C3-C6)- Cycloalkyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkoxy-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)- Haloalkoxy-(Ci-C4)-alkyl, (C2-C4)-Alkinyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)- Alkoxycarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, Aminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)- Alkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, Bis-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl- (Ci-C4)-alkyl steht,
R43 für H oder Methyl steht,
R44 für Wasserstoff, (Ci-C4)-Alkyl, (C2-C4)-Alkenyl-(Ci-C4)-alkyl, (C2-C4)- Alkinyl, (Ci-C4)-Alkylcarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkylcarbonyl, Arylcarbonyl, Heteroarylcarbonyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl, Aryl-(Ci-C4)- alkoxycarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkoxycarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkyl- (Ci-C4)-alkoxycarbonyl, (Ci-C4)-Alkylsulfonyl, (C3-C6)- Cycloalkylsulfonyl, Arylsulfonyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonylcarbonyl, Aryl- (Ci-C4)-alkoxycarbonylcarbonyl, (Ci-C4)-Alkylaminothiocarbonyl,
(Ci-C4)-Alkylaminocarbonyl, Aryl-(Ci-C4)-alkyl, Hetaroaryl-(Ci-C4)-alkyl, Cyano-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Haloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (C3-C6)- Cycloalkyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkoxy-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)- Haloalkoxy-(Ci-C4)-alkyl, (C2-C4)-Alkinyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)- Alkoxycarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, Aminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)- Alkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, Bis-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl- (Ci-C4)-alkyl steht, 51 und R71 unabhängig voneinander für Wasserstoff und Methyl stehen, R53 für Methyl steht,
R61 und R81 unabhängig voneinander für Wasserstoff und Methyl stehen, R63 für H, Methyl steht,
R54, R64, R74, R84 unabhängig voneinander für Wasserstoff, Methyl stehen, wobei mindestens eine der Gruppen R54, R64, R74, R84 für Methyl stehen muß,
V für Hydroxycarbonyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl, (C3-C6)- Cycloalkoxycarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C4)-alkoxycarbonyl, Aryloxycarbonyl, Aryl-(Ci-C4)-alkoxycarbonyl, Aminocarbonyl, (Ci-C4)- Alkylaminocarbonyl, Bis-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl, (Ci-C4)- Alkyl[(Ci-C4)-Alkoxy]aminocarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkylaminocarbonyl, Aryl-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl, Heteroaryl-(Ci-C4)- alkylaminocarbonyl, Cyano-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl, (Ci-C4)- Haloalkylaminocarbonyl, (C2-C4)-Alkinyl-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl, Hydroxycarbonyl- (Ci-C4)-alkylaminocarbonyl, Aminocarbonyl-(Ci-C4)- alkylaminocarbonyl, (Ci-C4)-Alkylaminocarbonyl-(Ci-C4)- alkylaminocarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkylaminocarbonyl-(Ci-C4)- alkylaminocarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl steht, m für O, 1 , 2, 3, 4, 5 steht, p für 1 , 2, 3, 4 steht,
Y für Cyano, Cyano-(Ci-C4)-alkyl, Hydroxy-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Alkoxy- (Ci-C4)-alkyl, Hydroxycarbonyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonyl, (C3-C6)- Cycloalkoxycarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C4)-alkoxycarbonyl, Aryloxycarbonyl, Aryl-(Ci-C4)-alkoxycarbonyl, Aminocarbonyl, (Ci-C4)- Alkylaminocarbonyl, Bis-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl, (Ci-C4)- Alkyl[(Ci-C4)-Alkoxy]aminocarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkylaminocarbonyl, Aryl-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl, Heteroaryl-(Ci-C4)- alkylaminocarbonyl, Cyano-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl, (Ci-C4)- Haloalkylaminocarbonyl, (C2-C4)-Alkinyl-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl, (Ci-C4)-Alkoxycarbonylaminocarbonyl, Aryl-(Ci-C4)- alkoxycarbonylaminocarbonyl, Hydroxycarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)- Alkoxycarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkoxycarbonyl-(Ci-C4)- alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C4)-alkoxycarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)- Alkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, Aminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, Bis- (Ci-C4)-alkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)- Cycloalkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, Aryl-(Ci-C4)- alkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C4)- alkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, Cyano-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl- (Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)-Haloalkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, (C2-C4)- Alkinyl-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl- (Ci-C4)-alkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, (Ci-C4)- Alkoxycarbonylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, Aryl-(Ci-C4)- alkoxycarbonylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl,
(Ci-C4)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl, Hydroxycarbonyl- (Ci-C4)-alkylaminocarbonyl, Aminocarbonyl-(Ci-C4)- alkylaminocarbonyl, (Ci-C4)-Alkylaminocarbonyl-(Ci-C4)- alkylaminocarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkylaminocarbonyl-(Ci-C4)- alkylaminocarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, (C2-C4)- Alkenyloxycarbonyl, (C2-C4)-Alkenyloxycarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, (C2-C4) Alkenylaminocarbonyl, (C2-C4)-Alkenyl-(Ci-C4)-alkylaminocarbonyl, (C2-C4)-Alkenylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, (C2-C4)-Alkenyl-(Ci-C4)- alkylaminocarbonyl-(Ci-C4)-alkyl steht. und Q weiterhin für eine der in der folgenden Tabelle spezifisch benannten Gruppierungen Q-1 .1 bis Q-24.15 steht
Q-1.139 Q-1.140 Q-1.141 Q-1.142 Q-1.143 Q-1.144
Q-1.157 Q-1.158 Q-1.159 Q-1.160 Q-1.161 Q-1.162
V ^N
H
H H
Q-20.7 Q-20.8 Q-20.9 Q-20.10 Q-20.11 Q-20.12
-'\ /\ /OH -'\ /\ /OH
H I H I H i i H II \ ' N Π ' N kf 0 0 0 0 0
Q-21.1 Q-21.2 Q-21.3 Q-21.4 Q-21.5 Q-21.6
o o o o o o
OH
Q-22.1 Q-22.2 Q-22.3 Q-22.4 Q-22.5 Q-22.6
Behandlung von Pflanzen, umfassend die Applikation einer zur Steigerung der Widerstandsfähigkeit von Pflanzen gegenüber abiotischen Stressfaktoren wirksamen, nicht-toxischen Menge einer oder mehrere der Verbindungen der allgemeinen Formel (I), oder deren Salze gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3.
Behandlung gemäß Anspruch 4, wobei die abiotischen Streßbedingungen einer oder mehrer Bedingungen ausgewählt aus der Gruppe von Dürre, Kälte- und Trockenstress, osmotischem Streß, Staunässe, erhöhtem
Bodensalzgehalt, erhöhtem Ausgesetztsein an Mineralien, Ozonbedingungen, Starklichtbedingungen, beschränkter Verfügbarkeit von Stickstoffnährstoffen, beschränkter Verfügbarkeit von Phosphornährstoffen entsprechen.
Verwendung einer oder mehrerer der offenkettigen Aryl-, Heteroaryl- und Benzylsulfonamidocarbonsäuren, -carbonsäureester, -carbonsäureamide und -carbonitrile oder deren Salze gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3 in der Sprühapplikation auf Pflanzen und Pflanzenteilen in Kombinationen mit einem oder mehrer Wirkstoffen ausgewählt aud der Gruppe der Insektizide,
Lockstoffe, Akarizide, Fungizide, Nematizide, Herbizide,
wachstumsregulatorische Stoffe, Safener, die Pflanzenreife beeinflussende Stoffe und Bakterizide.
Verwendung einer oder mehrerer der offenkettigen Aryl-, Heteroaryl- und Benzylsulfonamidocarbonsäuren, -carbonsäureester, -carbonsäureamide und -carbonitrile oder deren Salze gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3 in der Sprühapplikation auf Pflanzen und Pflanzenteilen in Kombinationen mit Düngemitteln Verwendung einer oder mehrerer der offenkettigen Aryl-, Heteroaryl- und Benzylsulfonamidocarbonsäuren, -carbonsäureester, -carbonsäureamide und -carbonitrile oder deren Salze gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3 zur Applikation auf gentechnisch veränderte Sorten, deren Saatgut, oder auf Anbauflächen auf denen diese Sorten wachsen
Verwendung von Sprühlösungen, die eine oder mehrere der offenkettigen Aryl-, Heteroaryl- und Benzylsulfonamidocarbonsäuren, -carbonsäureester, -carbonsäureamide und -carbonitrile oder deren Salze gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3 enthalten, zur Steigerung der Widerstandsfähigkeit von Pflanzen gegenüber abiotischen Stressfaktoren.
Verfahren zur Erhöhung der Stresstoleranz bei Pflanzen ausgewählt aus der Gruppe der Nutzpflanzen, Zierpflanzen, Rasenarten, oder Bäumen, welches die Applikation einer ausreichenden, nicht-toxischen Menge einer oder mehrerer Verbindungen der offenkettigen Aryl-, Heteroaryl- und
Benzylsulfonamidocarbonsäuren, -carbonsäureester, -carbonsäureamide und -carbonitrile oder deren Salze gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3 auf die Fläche, wo die entsprechende Wirkung gewünscht wird, umfassend die Anwendung auf die Pflanzen, deren Saatgut oder auf die Fläche auf der die Pflanzen wachsen.
Verfahren gemäß Anspruch 10, wobei die Widerstandsfähigkeit der so behandelten Pflanzen gegenüber abiotischem Stress gegenüber nicht behandelten Pflanzen unter ansonsten gleichen physiologischen
Bedingungen um mindestens 3% erhöht ist.
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Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105764341A (zh) * 2013-10-04 2016-07-13 拜耳作物科学股份公司 取代的二氢羟吲哚磺酰胺或其盐用于提高植物的胁迫耐受性的用途
EP3096619A4 (de) * 2013-12-31 2017-09-06 Adama Makhteshim Ltd Synergistische fungizide gemische zur pilzbekämpfung bei getreidepflanzen
CN104230836B (zh) * 2014-09-29 2016-08-31 中国科学院成都生物研究所 苯基噁唑类化合物及在制备治疗癌症的药中的应用
EP3798214B1 (de) 2014-10-06 2022-09-14 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Modulatoren des cftr-regulators
MA41140A (fr) * 2014-12-12 2017-10-17 Cancer Research Tech Ltd Dérivés de 2,4-dioxo-quinazoline-6-sulfonamide en tant qu'inhibiteurs de la parg
MA41179A (fr) 2014-12-19 2017-10-24 Cancer Research Tech Ltd Composés inhibiteurs de parg
AR103543A1 (es) * 2015-02-13 2017-05-17 Bayer Cropscience Ag 1-cicloalquil-2-oxotetrahidroquinolina-6-ilsulfonamida sustituida o una sal de la misma y su uso para aumentar la tolerancia al estrés en plantas
EP3210469A1 (de) * 2016-02-23 2017-08-30 Bayer Cropscience AG Verwendung von substituierten thio-1,2,4-triazolen zur steigerung der stresstoleranz in pflanzen
CA3019380A1 (en) 2016-03-31 2017-10-05 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator
ES2900263T3 (es) 2016-09-30 2022-03-16 Vertex Pharma Modulador de regulador de conductancia transmembrana de fibrosis quística, composiciones farmacéuticas, métodos de tratamiento y proceso de fabricación del modulador
CN106719660B (zh) * 2016-11-09 2021-06-25 中国农业大学 萘磺酰胺类化合物在调节植物生长活性中的应用
CN106565586B (zh) * 2016-11-09 2019-12-20 中国农业大学 一种萘磺酰胺类化合物及其制备方法与在调节植物生长活性中的应用
JOP20190125B1 (ar) 2016-12-09 2022-03-14 Vertex Pharma مُعدِّل‏ لمنظم موصلية التليف الكيسي عبر الغشاء، وتركيبات صيدلانية، وطرق للعلاج، وعملية لتصنيع المُعدِّل
WO2018108627A1 (de) 2016-12-12 2018-06-21 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Verwendung substituierter indolinylmethylsulfonamide oder deren salze zur steigerung der stresstoleranz in pflanzen
CA3066084A1 (en) 2017-06-08 2018-12-13 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Methods of treatment for cystic fibrosis
EP3654969A1 (de) 2017-07-17 2020-05-27 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Verfahren zur behandlung von zystischer fibrose
WO2019025153A1 (de) 2017-07-31 2019-02-07 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Verwendung von substituierten n-sulfonyl-n'-aryldiaminoalkanen und n-sulfonyl-n'-heteroaryldiaminoalkanen oder deren salzen zur steigerung der stresstoleranz in pflanzen
TWI799435B (zh) 2017-08-02 2023-04-21 美商維泰克斯製藥公司 製備化合物之製程
CA3078893A1 (en) 2017-10-19 2019-04-25 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Crystalline forms and compositions of cftr modulators
EP3720849A2 (de) 2017-12-08 2020-10-14 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Verfahren zur herstellung von cftr-regulatoren
TWI810243B (zh) 2018-02-05 2023-08-01 美商維泰克斯製藥公司 用於治療囊腫纖化症之醫藥組合物
EP3774825A1 (de) 2018-04-13 2021-02-17 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Modulatoren des transmembranleitfähigkeitsreglers von zystischer fibrose, pharmazeutische zusammensetzungen, behandlungsverfahren und verfahren zur herstellung des modulators
WO2020006508A1 (en) * 2018-06-28 2020-01-02 The Regents Of The University Of California Overpowered aba receptor agonists
GB202108542D0 (en) * 2021-06-15 2021-07-28 Z Factor Ltd Compounds and their use for the treatment of alpha1-antitrypsin deficiency

Family Cites Families (250)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE847006C (de) 1942-12-04 1952-08-18 Hoechst Ag Verfahren zur Herstellung von Sulfamido-alkylcarbonsaeurenitrilen bzw. Sulfamidoalkylcarbonsaeuren
DE1905834C3 (de) 1969-02-06 1972-11-09 Basf Ag Verfahren zur Vermeidung des Staubens und Zusammenbackens von Salzen bzw.Duengemitteln
US3821276A (en) 1972-01-07 1974-06-28 Merck & Co Inc 3-cyanobenzenesulfonamides
CA1072359A (en) 1974-10-08 1980-02-26 Hiroyuki Konishi Method for controlling the growth of plants
DE2906507A1 (de) 1979-02-20 1980-08-28 Bayer Ag Mittel zur regulierung des pflanzenwachstums
DE2948024A1 (de) 1979-11-29 1981-08-27 Bayer Ag, 5090 Leverkusen 1-amino-cyclopropancarbonsaeure-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als pflanzenwachstumsregulatoren
DE3162624D1 (en) 1980-01-23 1984-07-12 Duphar Int Res New sulphonyl compounds, method of preparing the new compounds, as well as aphicidal compositions on the basis of the new compounds
MA19709A1 (fr) 1982-02-17 1983-10-01 Ciba Geigy Ag Application de derives de quinoleine a la protection des plantes cultivees .
ATE103902T1 (de) 1982-05-07 1994-04-15 Ciba Geigy Ag Verwendung von chinolinderivaten zum schuetzen von kulturpflanzen.
DE3335514A1 (de) 1983-09-30 1985-04-18 Bayer Ag, 5090 Leverkusen 1-methylamino-cyclopropan-1-carbonsaeure-derivate
JPS6087254A (ja) 1983-10-19 1985-05-16 Japan Carlit Co Ltd:The 新規尿素化合物及びそれを含有する除草剤
US5331107A (en) 1984-03-06 1994-07-19 Mgi Pharma, Inc. Herbicide resistance in plants
US5304732A (en) 1984-03-06 1994-04-19 Mgi Pharma, Inc. Herbicide resistance in plants
US4761373A (en) 1984-03-06 1988-08-02 Molecular Genetics, Inc. Herbicide resistance in plants
DE3525205A1 (de) 1984-09-11 1986-03-20 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Pflanzenschuetzende mittel auf basis von 1,2,4-triazolderivaten sowie neue derivate des 1,2,4-triazols
CA1256116A (en) 1984-09-20 1989-06-20 Joseph E. Moore Fungicidal n-cyanoalkyl-n-haloalkylthio sulfonamides
DE3680212D1 (de) 1985-02-14 1991-08-22 Ciba Geigy Ag Verwendung von chinolinderivaten zum schuetzen von kulturpflanzen.
DE3534948A1 (de) 1985-10-01 1987-04-09 Bayer Ag Fungizide und wachstumsregulatorische mittel
DE3765449D1 (de) 1986-03-11 1990-11-15 Plant Genetic Systems Nv Durch gentechnologie erhaltene und gegen glutaminsynthetase-inhibitoren resistente pflanzenzellen.
US5123951A (en) 1986-03-31 1992-06-23 Rhone-Poulenc Nederland B.V. Synergistic plant growth regulator compositions
US5637489A (en) 1986-08-23 1997-06-10 Hoechst Aktiengesellschaft Phosphinothricin-resistance gene, and its use
US5276268A (en) 1986-08-23 1994-01-04 Hoechst Aktiengesellschaft Phosphinothricin-resistance gene, and its use
US5273894A (en) 1986-08-23 1993-12-28 Hoechst Aktiengesellschaft Phosphinothricin-resistance gene, and its use
US5378824A (en) 1986-08-26 1995-01-03 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase
US5605011A (en) 1986-08-26 1997-02-25 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase
US5013659A (en) 1987-07-27 1991-05-07 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase
DE3633840A1 (de) 1986-10-04 1988-04-14 Hoechst Ag Phenylpyrazolcarbonsaeurederivate, ihre herstellung und verwendung als pflanzenwachstumsregulatoren und safener
EP0268554B1 (de) 1986-10-22 1991-12-27 Ciba-Geigy Ag 1,5-Diphenylpyrazol-3-carbonsäurederivate zum Schützen von Kulturpflanzen
US5638637A (en) 1987-12-31 1997-06-17 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Production of improved rapeseed exhibiting an enhanced oleic acid content
DE3808896A1 (de) 1988-03-17 1989-09-28 Hoechst Ag Pflanzenschuetzende mittel auf basis von pyrazolcarbonsaeurederivaten
GB8810120D0 (en) 1988-04-28 1988-06-02 Plant Genetic Systems Nv Transgenic nuclear male sterile plants
DE3817192A1 (de) 1988-05-20 1989-11-30 Hoechst Ag 1,2,4-triazolderivate enthaltende pflanzenschuetzende mittel sowie neue derivate des 1,2,4-triazols
US5084082A (en) 1988-09-22 1992-01-28 E. I. Du Pont De Nemours And Company Soybean plants with dominant selectable trait for herbicide resistance
ATE84302T1 (de) 1988-10-20 1993-01-15 Ciba Geigy Ag Sulfamoylphenylharnstoffe.
US5201931A (en) 1988-12-01 1993-04-13 Her Majesty The Queen In Right Of Canada, As Represented By The National Research Council Of Canada Abscisic acid-related plant growth regulators - germination promoters
DD277835A1 (de) 1988-12-13 1990-04-18 Forschzent Bodenfruchtbarkeit Mittel zur erhoehung der stresstoleranz von kulturpflanzen
DD277832A1 (de) 1988-12-13 1990-04-18 Forschzent Bodenfruchtbarkeit Mittel zur erhoehung der stresstoleranz von kulturpflanzen
US6013861A (en) 1989-05-26 2000-01-11 Zeneca Limited Plants and processes for obtaining them
ES2161681T3 (es) 1989-08-10 2001-12-16 Aventis Cropscience Nv Plantas con flores modificadas.
DE3939010A1 (de) 1989-11-25 1991-05-29 Hoechst Ag Isoxazoline, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als pflanzenschuetzende mittel
DE3939503A1 (de) 1989-11-30 1991-06-06 Hoechst Ag Neue pyrazoline zum schutz von kulturpflanzen gegenueber herbiziden
US5739082A (en) 1990-02-02 1998-04-14 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Method of improving the yield of herbicide-resistant crop plants
US5908810A (en) 1990-02-02 1999-06-01 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Method of improving the growth of crop plants which are resistant to glutamine synthetase inhibitors
CA2123715A1 (en) 1990-04-04 1991-10-05 Raymond S. C. Wong Production of improved rapeseed exhibiting a reduced saturated fatty acid content
US5198599A (en) 1990-06-05 1993-03-30 Idaho Resarch Foundation, Inc. Sulfonylurea herbicide resistance in plants
CA2083948C (en) 1990-06-25 2001-05-15 Ganesh M. Kishore Glyphosate tolerant plants
WO1992000964A1 (en) 1990-07-05 1992-01-23 Nippon Soda Co., Ltd. Amine derivative
FR2667078B1 (fr) 1990-09-21 1994-09-16 Agronomique Inst Nat Rech Sequence d'adn conferant une sterilite male cytoplasmique, genome mitochondrial, mitochondrie et plante contenant cette sequence, et procede de preparation d'hybrides.
DE59108636D1 (de) 1990-12-21 1997-04-30 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Neue 5-Chlorchinolin-8-oxyalkancarbonsäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Antidots von Herbiziden
DE4103253C2 (de) 1991-02-04 2000-03-23 Aua Agrar Und Umweltanalytik G Mittel zur Erhöhung der Streßtoleranz von land- und forstwirtschaftlichen Kulturpflanzen
DE4104782B4 (de) 1991-02-13 2006-05-11 Bayer Cropscience Gmbh Neue Plasmide, enthaltend DNA-Sequenzen, die Veränderungen der Karbohydratkonzentration und Karbohydratzusammensetzung in Pflanzen hervorrufen, sowie Pflanzen und Pflanzenzellen enthaltend dieses Plasmide
US5731180A (en) 1991-07-31 1998-03-24 American Cyanamid Company Imidazolinone resistant AHAS mutants
DE4128828A1 (de) 1991-08-30 1993-03-04 Basf Ag Ammonium- oder harnstoffhaltige duengemittel und verfahren zu ihrer herstellung
US6270828B1 (en) 1993-11-12 2001-08-07 Cargrill Incorporated Canola variety producing a seed with reduced glucosinolates and linolenic acid yielding an oil with low sulfur, improved sensory characteristics and increased oxidative stability
TW259690B (de) 1992-08-01 1995-10-11 Hoechst Ag
DE4227061A1 (de) 1992-08-12 1994-02-17 Inst Genbiologische Forschung DNA-Sequenzen, die in der Pflanze die Bildung von Polyfructanen (Lävanen) hervorrufen, Plasmide enthaltend diese Sequenzen sowie Verfahren zur Herstellung transgener Pflanzen
GB9218185D0 (en) 1992-08-26 1992-10-14 Ici Plc Novel plants and processes for obtaining them
EP0664835B1 (de) 1992-10-14 2004-05-19 Syngenta Limited Pflanzen und verfahren zu ihrer herstellung
GB9223454D0 (en) 1992-11-09 1992-12-23 Ici Plc Novel plants and processes for obtaining them
JPH08508164A (ja) 1993-03-25 1996-09-03 チバ−ガイギー アクチェンゲゼルシャフト 新規な殺病害虫タンパク質および株
WO1994024849A1 (en) 1993-04-27 1994-11-10 Cargill, Incorporated Non-hydrogenated canola oil for food applications
WO1995004826A1 (en) 1993-08-09 1995-02-16 Institut Für Genbiologische Forschung Berlin Gmbh Debranching enzymes and dna sequences coding them, suitable for changing the degree of branching of amylopectin starch in plants
DE4330960C2 (de) 1993-09-09 2002-06-20 Aventis Cropscience Gmbh Kombination von DNA-Sequenzen, die in Pflanzenzellen und Pflanzen die Bildung hochgradig amylosehaltiger Stärke ermöglichen, Verfahren zur Herstellung dieser Pflanzen und die daraus erhaltbare modifizierte Stärke
DE4331448A1 (de) 1993-09-16 1995-03-23 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Substituierte Isoxazoline, Verfahren zu deren Herstellung, diese enthaltende Mittel und deren Verwendung als Safener
CA2150667C (en) 1993-10-01 2007-01-09 Mari Iwabuchi A gene which determines cytoplasmic sterility and a method of producing hybrid plants using said gene
AU692791B2 (en) 1993-10-12 1998-06-18 Agrigenetics, Inc. Brassica napus variety AG019
HUT75075A (en) 1993-11-09 1997-04-28 Du Pont Transgenic fructan accumulating crops and methods for their production
CA2186399C (en) 1994-03-25 2001-09-04 David Cooke Method for producing altered starch from potato plants
ATE368118T1 (de) 1994-05-18 2007-08-15 Bayer Bioscience Gmbh Für enzyme, die die fähigkeit besitzen lineare alpha 1,4-glucane in pflanzen, pilzen und mikroorganismen zu synthesieren, kodierende dna sequenzen
CN1156951A (zh) 1994-06-21 1997-08-13 曾尼卡有限公司 新的植物及其制备方法
US5824790A (en) 1994-06-21 1998-10-20 Zeneca Limited Modification of starch synthesis in plants
NL1000064C1 (nl) 1994-07-08 1996-01-08 Stichting Scheikundig Onderzoe Produktie van oligosacchariden in transgene planten.
DE4441408A1 (de) 1994-11-10 1996-05-15 Inst Genbiologische Forschung DNA-Sequenzen aus Solanum tuberosum kodierend Enzyme, die an der Stärkesynthese beteiligt sind, Plasmide, Bakterien, Pflanzenzellen und transgene Pflanzen enhaltend diese Sequenzen
DE4447387A1 (de) 1994-12-22 1996-06-27 Inst Genbiologische Forschung Debranching-Enzyme aus Pflanzen und DNA-Sequenzen kodierend diese Enzyme
DK0795018T3 (da) 1995-01-06 2008-01-21 Plant Res Int Bv DNA sekvenser kodende for kulhydratpolymer syntetiserende enzymer og fremgangsmåde til fremstilling af transgene planter
DE19509695A1 (de) 1995-03-08 1996-09-12 Inst Genbiologische Forschung Verfahren zur Herstellung einer modifizieren Stärke in Pflanzen, sowie die aus den Pflanzen isolierbare modifizierte Stärke
CZ331797A3 (cs) 1995-04-20 1998-06-17 American Cyanamid Company Produkty rezistentní na herbicidy vyvíjené na struktuře založeným způsobem
US5853973A (en) 1995-04-20 1998-12-29 American Cyanamid Company Structure based designed herbicide resistant products
DE69637153T8 (de) 1995-05-05 2008-07-24 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation, New Castle Verbesserungen in oder in bezug auf pflanzenstärkeverbindungen
WO1996036595A1 (en) 1995-05-19 1996-11-21 Chiroscience Limited 3,4-disubstituted-phenylsulphonamides and their therapeutic use
FR2734842B1 (fr) 1995-06-02 1998-02-27 Rhone Poulenc Agrochimie Sequence adn d'un gene de l'hydroxy-phenyl pyruvate dioxygenase et obtention de plantes contenant un gene de l'hydroxy-phenyl pyruvate dioxygenase, tolerantes a certains herbicides
US6284479B1 (en) 1995-06-07 2001-09-04 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Substitutes for modified starch and latexes in paper manufacture
US5712107A (en) 1995-06-07 1998-01-27 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Substitutes for modified starch and latexes in paper manufacture
GB9513881D0 (en) 1995-07-07 1995-09-06 Zeneca Ltd Improved plants
FR2736926B1 (fr) 1995-07-19 1997-08-22 Rhone Poulenc Agrochimie 5-enol pyruvylshikimate-3-phosphate synthase mutee, gene codant pour cette proteine et plantes transformees contenant ce gene
EP1702518A1 (de) 1995-09-19 2006-09-20 Bayer BioScience GmbH Pflanzen, die eine modifizierte Stärke synthetisieren, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie modifizierte Stärke
GB9524938D0 (en) 1995-12-06 1996-02-07 Zeneca Ltd Modification of starch synthesis in plants
AU1089997A (en) 1995-12-21 1997-07-17 National Research Council Of Canada Hyperabas: biologically active abscisic acid analogs with unsaturated carbon substituents at the 8'-methyl or 9'-methyl carbon atoms
DE19601365A1 (de) 1996-01-16 1997-07-17 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleinsäuremoleküle aus Pflanzen codierend Enzyme, die an der Stärkesynthese beteiligt sind
DE19608918A1 (de) 1996-03-07 1997-09-11 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleinsäuremoleküle, die neue Debranching-Enzyme aus Mais codieren
US5773704A (en) 1996-04-29 1998-06-30 Board Of Supervisors Of Louisiana State University And Agricultural And Mechanical College Herbicide resistant rice
DE19618125A1 (de) 1996-05-06 1997-11-13 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleinsäuremoleküle, die neue Debranching-Enzyme aus Kartoffel codieren
DE19619918A1 (de) 1996-05-17 1997-11-20 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleinsäuremoleküle codierend lösliche Stärkesynthasen aus Mais
DE19621522A1 (de) 1996-05-29 1997-12-04 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Neue N-Acylsulfonamide, neue Mischungen aus Herbiziden und Antidots und deren Verwendung
ATE479759T1 (de) 1996-05-29 2010-09-15 Bayer Cropscience Ag Nukleinsäuren, die für enzyme aus weizen kodieren,welche an der stärkesynthese beteiligt sind
WO1997047806A1 (en) 1996-06-12 1997-12-18 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Substitutes for modified starch in paper manufacture
AU729286B2 (en) 1996-06-12 2001-02-01 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Substitutes for modified starch in paper manufacture
ATE211198T1 (de) 1996-06-12 2002-01-15 Pioneer Hi Bred Int Ersatzmaterial für modifizierte stärke in der papierherstellung
AUPO069996A0 (en) 1996-06-27 1996-07-18 Australian National University, The Manipulation of plant cellulose
US5850026A (en) 1996-07-03 1998-12-15 Cargill, Incorporated Canola oil having increased oleic acid and decreased linolenic acid content
US5773702A (en) 1996-07-17 1998-06-30 Board Of Trustees Operating Michigan State University Imidazolinone herbicide resistant sugar beet plants
DE19631764A1 (de) 1996-08-06 1998-02-12 Basf Ag Neue Nitrifikationsinhibitoren sowie die Verwendung von Polysäuren zur Behandlung von Mineraldüngemitteln die einen Nitrifikationsinhibitor enthalten
AU4778097A (en) 1996-09-26 1998-04-17 Novartis Ag Herbicidal composition
GB9623095D0 (en) 1996-11-05 1997-01-08 Nat Starch Chem Invest Improvements in or relating to starch content of plants
US6232529B1 (en) 1996-11-20 2001-05-15 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Methods of producing high-oil seed by modification of starch levels
DE19652961A1 (de) 1996-12-19 1998-06-25 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Neue 2-Fluoracrylsäurederivate, neue Mischungen aus Herbiziden und Antidots und deren Verwendung
DE19653176A1 (de) 1996-12-19 1998-06-25 Planttec Biotechnologie Gmbh Neue Nucleinsäuremoleküle aus Mais und ihre Verwendung zur Herstellung einer modifizierten Stärke
CA2193938A1 (en) 1996-12-24 1998-06-24 David G. Charne Oilseed brassica containing an improved fertility restorer gene for ogura cytoplasmic male sterility
US5981840A (en) 1997-01-24 1999-11-09 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Methods for agrobacterium-mediated transformation
US6071856A (en) 1997-03-04 2000-06-06 Zeneca Limited Herbicidal compositions for acetochlor in rice
DE19708774A1 (de) 1997-03-04 1998-09-17 Max Planck Gesellschaft Nucleinsäuremoleküle codierend Enzyme die Fructosylpolymeraseaktivität besitzen
DE19709775A1 (de) 1997-03-10 1998-09-17 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleinsäuremoleküle codierend Stärkephosphorylase aus Mais
DE19727410A1 (de) 1997-06-27 1999-01-07 Hoechst Schering Agrevo Gmbh 3-(5-Tetrazolylcarbonyl)-2-chinolone und diese enthaltende nutzpflanzenschützende Mittel
GB9718863D0 (en) 1997-09-06 1997-11-12 Nat Starch Chem Invest Improvements in or relating to stability of plant starches
DE19742951A1 (de) * 1997-09-29 1999-04-15 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Acylsulfamoylbenzoesäureamide, diese enthaltende nutzpflanzenschützende Mittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE19749122A1 (de) 1997-11-06 1999-06-10 Max Planck Gesellschaft Nucleinsäuremoleküle codierend Enzyme, die Fructosyltransferaseaktivität besitzen
FR2770854B1 (fr) 1997-11-07 2001-11-30 Rhone Poulenc Agrochimie Sequence adn d'un gene de l'hydroxy-phenyl pyruvate dioxygenase et obtention de plantes contenant un tel gene, tolerantes aux herbicides
FR2772789B1 (fr) 1997-12-24 2000-11-24 Rhone Poulenc Agrochimie Procede de preparation enzymatique d'homogentisate
AU3478499A (en) 1998-04-09 1999-11-01 E.I. Du Pont De Nemours And Company Starch r1 phosphorylation protein homologs
DE19820608A1 (de) 1998-05-08 1999-11-11 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Nucleinsäuremoleküle codierend Enzyme aus Weizen, die an der Stärkesynthese beteiligt sind
DE19820607A1 (de) 1998-05-08 1999-11-11 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Nucleinsäuremoleküle codierend Enzyme aus Weizen, die an der Stärkesynthese beteiligt sind
CA2328394C (en) 1998-05-13 2012-08-07 Planttec Biotechnologie Gmbh Transgenic plants with modified activity of a plastidial adp/atp translocator
DE19821614A1 (de) 1998-05-14 1999-11-18 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Sulfonylharnstoff-tolerante Zuckerrübenmutanten
DK1092033T3 (da) 1998-06-15 2009-05-18 Brunob Ii Bv Forbedringer af eller vedrörende planter og planteprodukter
US6693185B2 (en) 1998-07-17 2004-02-17 Bayer Bioscience N.V. Methods and means to modulate programmed cell death in eukaryotic cells
WO2000005214A2 (en) 1998-07-24 2000-02-03 Pfizer Inc. Isoquinolines as urokinase inhibitors
DE19836099A1 (de) 1998-07-31 2000-02-03 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Nukleinsäuremoleküle kodierend für eine ß-Amylase, Pflanzen, die eine modifizierte Stärke synthetisieren, Verfahren zur Herstellung der Pflanzen, ihre Verwendung sowie die modifizierte Stärke
DE19836098A1 (de) 1998-07-31 2000-02-03 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Pflanzen, die eine modifizierte Stärke synthetisieren, Verfahren zur Herstellung der Pflanzen, ihre Verwendung sowie die modifizierte Stärke
CA2341078A1 (en) 1998-08-25 2000-03-02 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Plant glutamine: fructose-6-phosphate amidotransferase nucleic acids
EP1109916A1 (de) 1998-09-02 2001-06-27 Planttec Biotechnologie GmbH Für eine amylosucrase kodierende nucleinsäuremoleküle
DK1117802T3 (da) 1998-10-09 2010-05-25 Bayer Bioscience Gmbh Nukleinsyremolekyler, der koder for et forgreningsenzym fra bakterier af slægten Neisseria samt fremgangsmåde til fremstilling af alfa-1,6-forgrenede alfa-1,4-glucaner
DE19924342A1 (de) 1999-05-27 2000-11-30 Planttec Biotechnologie Gmbh Genetisch modifizierte Pflanzenzellen und Pflanzen mit erhöhter Aktivität eines Amylosucraseproteins und eines Verzweigungsenzyms
US6624139B1 (en) 1998-11-05 2003-09-23 Eden Bioscience Corporation Hypersensitive response elicitor-induced stress resistance
WO2000028052A2 (en) 1998-11-09 2000-05-18 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleic acid molecules from rice encoding an r1 protein and their use for the production of modified starch
US6531648B1 (en) 1998-12-17 2003-03-11 Syngenta Participations Ag Grain processing method and transgenic plants useful therein
DE19905069A1 (de) 1999-02-08 2000-08-10 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleinsäuremoleküle codierend Alternansucrase
US6323392B1 (en) 1999-03-01 2001-11-27 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Formation of brassica napus F1 hybrid seeds which exhibit a highly elevated oleic acid content and a reduced linolenic acid content in the endogenously formed oil of the seeds
MXPA01010930A (es) 1999-04-29 2003-06-30 Syngenta Ltd Plantas resistentes a herbicidas.
CA2365591A1 (en) 1999-04-29 2000-11-09 Zeneca Limited Herbicide resistant plants
DE19926771A1 (de) 1999-06-11 2000-12-14 Aventis Cropscience Gmbh Nukleinsäuremoleküle aus Weizen, transgene Pflanzenzellen und Pflanzen und deren Verwendung für die Herstellung modifizierter Stärke
DE19937348A1 (de) 1999-08-11 2001-02-22 Aventis Cropscience Gmbh Nukleinsäuremoleküle aus Pflanzen codierend Enzyme, die an der Stärkesynthese beteiligt sind
DE19937643A1 (de) 1999-08-12 2001-02-22 Aventis Cropscience Gmbh Transgene Zellen und Pflanzen mit veränderter Aktivität des GBSSI- und des BE-Proteins
AU7647000A (en) 1999-08-20 2001-03-19 Basf Plant Science Gmbh Increasing the polysaccharide content in plants
US6423886B1 (en) 1999-09-02 2002-07-23 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Starch synthase polynucleotides and their use in the production of new starches
US6472588B1 (en) 1999-09-10 2002-10-29 Texas Tech University Transgenic cotton plants with altered fiber characteristics transformed with a sucrose phosphate synthase nucleic acid
GB9921830D0 (en) 1999-09-15 1999-11-17 Nat Starch Chem Invest Plants having reduced activity in two or more starch-modifying enzymes
AR025996A1 (es) 1999-10-07 2002-12-26 Valigen Us Inc Plantas no transgenicas resistentes a los herbicidas.
DK1261252T3 (da) 2000-03-09 2013-07-29 Du Pont Sulfonylurea-tolerante solsikkeplanter
EP1261695B1 (de) 2000-03-09 2005-06-22 Monsanto Technology LLC Verfahren zum herstellen von glyphosat-toleranten pflanzen
CN100558897C (zh) 2000-09-29 2009-11-11 辛根塔有限公司 抗除草剂植物
US6734340B2 (en) 2000-10-23 2004-05-11 Bayer Cropscience Gmbh Monocotyledon plant cells and plants which synthesise modified starch
AR031027A1 (es) 2000-10-23 2003-09-03 Syngenta Participations Ag Composiciones agroquimicas
AU2018102A (en) 2000-10-30 2002-05-15 Maxygen Inc Novel glyphosate n-acetyltransferase (gat) genes
FR2815969B1 (fr) 2000-10-30 2004-12-10 Aventis Cropscience Sa Plantes tolerantes aux herbicides par contournement de voie metabolique
AU2036302A (en) 2000-12-08 2002-06-18 Commw Scient Ind Res Org Modification of sucrose synthase gene expression in plant tissue and uses therefor
WO2002079410A2 (en) 2001-03-30 2002-10-10 Basf Plant Science Gmbh Glucan chain length domains
WO2003007931A1 (fr) 2001-06-08 2003-01-30 Institute Of Medicinal Molecular Design. Inc. Derives de sulfonamide
EP1483390B1 (de) 2001-06-12 2008-05-07 Bayer CropScience AG Transgene pflanzen die stärke mit hohem amylosegehalt herstellen
US20030084473A1 (en) 2001-08-09 2003-05-01 Valigen Non-transgenic herbicide resistant plants
WO2003033540A2 (en) 2001-10-17 2003-04-24 Basf Plant Science Gmbh Starch
DE10208132A1 (de) 2002-02-26 2003-09-11 Planttec Biotechnologie Gmbh Verfahren zur Herstellung von Maispflanzen mit erhöhtem Blattstärkegehalt und deren Verwendung zur Herstellung von Maissilage
AU2003220896A1 (en) 2002-03-28 2003-11-10 Sumitomo Pharmaceuticals Co., Ltd. Novel heteroaryl compounds
ES2266798T3 (es) * 2002-04-09 2007-03-01 Eli Lilly And Company Secretagodos de hormona de crecimiento.
WO2003092360A2 (en) 2002-04-30 2003-11-13 Verdia, Inc. Novel glyphosate-n-acetyltransferase (gat) genes
GB0213715D0 (en) 2002-06-14 2002-07-24 Syngenta Ltd Chemical compounds
GB0214117D0 (en) 2002-06-19 2002-07-31 Syngenta Participations Ag N-sulphonylaminoacetonitriles having pesticidal properties
FR2844142B1 (fr) 2002-09-11 2007-08-17 Bayer Cropscience Sa Plantes transformees a biosynthese de prenylquinones amelioree
CA2498511A1 (en) 2002-10-29 2004-05-13 Basf Plant Science Gmbh Compositions and methods for identifying plants having increased tolerance to imidazolinone herbicides
US20040110443A1 (en) 2002-12-05 2004-06-10 Pelham Matthew C. Abrasive webs and methods of making the same
DK1578973T3 (da) 2002-12-19 2008-11-24 Bayer Cropscience Ag Planteceller og planter, der syntetiserer en stivelse med foröget slutviskositet
JP2006521099A (ja) 2003-03-07 2006-09-21 ビーエーエスエフ プラント サイエンス ゲーエムベーハー 植物におけるアミロース産生の促進
CN1764374B (zh) 2003-03-26 2010-09-22 拜尔作物科学股份公司 芳族羟基化合物用作安全剂的用途
JP4960699B2 (ja) 2003-04-09 2012-06-27 バイエル・バイオサイエンス・エヌ・ヴェー ストレス条件に対する植物の耐性を増加させるための方法及び手段
MXPA05011585A (es) 2003-04-29 2006-05-25 Pioneer Hi Bred Int Genes de glifosato-n-acetil transferasa (gat) novedosos.
TWI312272B (en) 2003-05-12 2009-07-21 Sumitomo Chemical Co Pyrimidine compound and pests controlling composition containing the same
CN1826412A (zh) 2003-05-22 2006-08-30 辛根塔参与股份公司 改良的淀粉、其用途及生产方法
RU2425152C2 (ru) 2003-05-28 2011-07-27 Басф Акциенгезельшафт Растения пшеницы с повышенной толерантностью к имидазолиноновым гербицидам
EP1493328A1 (de) 2003-07-04 2005-01-05 Institut National De La Recherche Agronomique Verfahren zur Herstellung von doppel null fertilität-restaurations Linien von B. napus mit guter agromomischer Qualität
US7547819B2 (en) 2003-07-31 2009-06-16 Toyo Boseki Kabushiki Kaisha Plant producing hyaluronic acid
DE10335726A1 (de) 2003-08-05 2005-03-03 Bayer Cropscience Gmbh Verwendung von Hydroxyaromaten als Safener
DE10335725A1 (de) 2003-08-05 2005-03-03 Bayer Cropscience Gmbh Safener auf Basis aromatisch-aliphatischer Carbonsäuredarivate
ATE553200T1 (de) 2003-08-15 2012-04-15 Commw Scient Ind Res Org Verfahren und mittel zur veränderung der fasereigenschaften in faserproduzierenden pflanzen
EP2294913B1 (de) 2003-08-29 2015-05-27 Instituto Nacional de Tecnologia Agropecuaria Reispflanzen mit erhöhter Resistenz gegen Imidazolinonherbizide
EP1687416A1 (de) 2003-09-30 2006-08-09 Bayer CropScience GmbH Pflanzen mit erhöhter aktivität eines klasse-3-verzweigungsenzyms
US7626080B2 (en) 2003-09-30 2009-12-01 Bayer Cropscience Ag Plants with reduced activity of a class 3 branching enzyme
UA79404C2 (en) 2003-10-02 2007-06-11 Basf Ag 2-cyanobenzenesulfonamide for controlling pests
GB0329744D0 (en) 2003-12-23 2004-01-28 Koninkl Philips Electronics Nv A beverage maker incorporating multiple beverage collection chambers
SI1717237T1 (sl) 2004-02-18 2011-03-31 Ishihara Sangyo Kaisha Antranilamidi, postopek za njihovo proizvodnjo in sredstva za zatiranje škodljivcev, ki jih vsebujejo
US7919682B2 (en) 2004-03-05 2011-04-05 Bayer Cropscience Ag Plants with reduced activity of a starch phosphorylating enzyme
CN102532048B (zh) 2004-03-05 2015-06-24 日产化学工业株式会社 异噁唑啉取代苯甲酰胺化合物的制备中间体
AR048025A1 (es) 2004-03-05 2006-03-22 Bayer Cropscience Gmbh Plantas con actividad aumentada de una enzima fosforilante del almidon
AR048024A1 (es) 2004-03-05 2006-03-22 Bayer Cropscience Gmbh Plantas con actividad aumentada de distintas enzimas fosforilantes del almidon
AR048026A1 (es) 2004-03-05 2006-03-22 Bayer Cropscience Gmbh Procedimientos para la identificacion de proteinas con actividad enzimatica fosforiladora de almidon
US7432082B2 (en) 2004-03-22 2008-10-07 Basf Ag Methods and compositions for analyzing AHASL genes
DE102004023332A1 (de) 2004-05-12 2006-01-19 Bayer Cropscience Gmbh Chinoxalin-2-on-derivate, diese enthaltende nutzpflanzenschützende Mittel und Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung
MXPA06014761A (es) 2004-06-16 2007-03-26 Basf Plant Science Gmbh Polinucleotidos que codifican las proteinas ahasl maduras para crear plantas tolerantes a la imidazolinona.
DE102004029763A1 (de) 2004-06-21 2006-01-05 Bayer Cropscience Gmbh Pflanzen, die Amylopektin-Stärke mit neuen Eigenschaften herstellen
BRPI0513981A (pt) 2004-07-30 2008-05-20 Basf Agrochemical Products Bv planta, semente, métodos para controlar ervas daninhas na vizinhança de uma planta de girassol e de uma planta transformada, para aumentar a atividade de ahas em uma planta, para produzir uma planta resistente a herbicida, para intensificar a toleráncia a herbicida em uma planta tolerante a herbicida, para selecionar uma célula de planta trasnformada, para aumentar a resistência a herbicida de uma planta, e para combater vegetação indesejável, molécula de polinucleotìdeo isolada, cassete de expressão, célula hospedeira de não-humano, vetor de transformação, célula de planta transformada, e, polipeptìdeo isolado
MX2007001328A (es) 2004-08-04 2008-03-11 Basf Plant Science Gmbh Secuencias de ahass de monocotiledoneas y metodos de uso.
PT1786908E (pt) 2004-08-18 2010-04-29 Bayer Cropscience Ag Plantas com um aumento da actividade da enzima de fosforilação do amido r3 nos plastídeos
WO2006021972A1 (en) 2004-08-26 2006-03-02 Dhara Vegetable Oil And Foods Company Limited A novel cytoplasmic male sterility system for brassica species and its use for hybrid seed production in indian oilseed mustard brassica juncea
CA2579592C (en) 2004-09-23 2018-01-02 Bayer Cropscience Gmbh Plant cells that comprise a nucleic acid encoding hyaluronan synthase, and methods and means for producing hyaluronan
RU2394819C2 (ru) 2004-10-20 2010-07-20 Кумиай Кемикал Индастри Ко., Лтд. Инсектицид, акарицид и нематоцид, содержащие в качестве активного компонента производное 3-триазолилфенилсульфида
MX2007005447A (es) * 2004-11-26 2007-05-21 Basf Ag Novedosos compuestos de 2-ciano-3-(halo)alcoxi-bencenosulfonamida para combatir pestes animales.
AR051690A1 (es) 2004-12-01 2007-01-31 Basf Agrochemical Products Bv Mutacion implicada en el aumento de la tolerancia a los herbicidas imidazolinona en las plantas
EP1672075A1 (de) 2004-12-17 2006-06-21 Bayer CropScience GmbH Transformierte Pflanzen, die Dextransucrase exprimieren und eine veränderte Stärke synthetisieren
EP1679374A1 (de) 2005-01-10 2006-07-12 Bayer CropScience GmbH Transformierte Pflanzen, die Mutansucrase exprimieren und eine veränderte Stärke synthetisieren
MX2007010840A (es) 2005-03-24 2007-10-16 Basf Ag Compuestos de 2-cianobencenosulfonamida para el tratamiento de semillas.
EP1863349A1 (de) 2005-03-24 2007-12-12 Basf Aktiengesellschaft Sulfonylverbindungen zur behandlung von samen
JP2006304779A (ja) 2005-03-30 2006-11-09 Toyobo Co Ltd ヘキソサミン高生産植物
EP1707632A1 (de) 2005-04-01 2006-10-04 Bayer CropScience GmbH Phosphorylierte waxy-Kartoffelstärke
EP1710315A1 (de) 2005-04-08 2006-10-11 Bayer CropScience GmbH Hoch Phosphat Stärke
US20060276464A1 (en) 2005-05-13 2006-12-07 Wyeth Diarylsulfone sulfonamides and use thereof
TWI388282B (zh) 2005-06-01 2013-03-11 Meiji Seika Pharma Co Ltd 害蟲控制劑
MX2007016199A (es) 2005-06-15 2008-03-11 Bayer Bioscience Nv Metodos para aumentar la resistencia de plantas a condiciones hipoxicas.
EP1896596B1 (de) 2005-06-24 2011-09-07 Bayer BioScience N.V. Verfahren zur Veränderung der Reaktivität von Pflanzenzellwänden
AR054174A1 (es) 2005-07-22 2007-06-06 Bayer Cropscience Gmbh Sobreexpresion de sintasa de almidon en vegetales
JPWO2007023719A1 (ja) 2005-08-22 2009-02-26 クミアイ化学工業株式会社 薬害軽減剤及び薬害が軽減された除草剤組成物
AR055128A1 (es) 2005-08-24 2007-08-08 Du Pont Metodos y composiciones para la expresion de un polinucleotido de interes
WO2007023764A1 (ja) 2005-08-26 2007-03-01 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. 薬害軽減剤及び薬害が軽減された除草剤組成物
CN101268094B (zh) 2005-08-31 2012-09-05 孟山都技术有限公司 编码杀虫蛋白的核苷酸序列
BRPI0616844A2 (pt) 2005-10-05 2011-07-05 Bayer Cropscience Ag célula de planta geneticamente modificada, uso da mesma, planta, processo para produção da mesma, material de reprodução de plantas, partes de plantas colhìveis, processo para produção de hialuronano, composição, bem como seu processo de produção
EP1951878B1 (de) 2005-10-05 2015-02-25 Bayer Intellectual Property GmbH Pflanzen mit verstärkter hyaluronanproduktion
AU2006298963A1 (en) 2005-10-05 2007-04-12 Bayer Cropscience Ag Improved methods and means for producings hyaluronan
US7867949B2 (en) 2005-10-14 2011-01-11 Sumitomo Chemical Company, Limited Hydrazide compound and pesticidal use of the same
EP1954138A2 (de) 2005-11-21 2008-08-13 Basf Se Insektizide verfahren unter verwendung von 3-amino-1,2-benzisothiazolderivaten
EP1956907A2 (de) 2005-11-25 2008-08-20 Basf Se Cyanobenzolverbindungen für die bekämpfung von tierischen schädlingen
DE102005057250A1 (de) * 2005-11-29 2007-06-06 Bayer Cropscience Gmbh Wirkstoffe zur Steigerung der Stressabwehr in Pflanzen gegenüber abiotischem Stress und Methoden zu ihrer Auffindung
TW200803740A (en) 2005-12-16 2008-01-16 Du Pont 5-aryl isoxazolines for controlling invertebrate pests
WO2007092588A2 (en) 2006-02-08 2007-08-16 Imagineer Software, Inc. Secure digital content management using mutating identifiers
DE102006015468A1 (de) 2006-03-31 2007-10-04 Bayer Cropscience Ag Substituierte Enaminocarbonylverbindungen
DE102006015467A1 (de) 2006-03-31 2007-10-04 Bayer Cropscience Ag Substituierte Enaminocarbonylverbindungen
DE102006015470A1 (de) 2006-03-31 2007-10-04 Bayer Cropscience Ag Substituierte Enaminocarbonylverbindungen
CA2646638A1 (en) 2006-04-24 2007-11-01 Boehringer Ingelheim International Gmbh 3- (aminomethyliden) 2-indolinone derivatives and their use as cell proliferation inhibitors
TWI381811B (zh) 2006-06-23 2013-01-11 Dow Agrosciences Llc 用以防治可抵抗一般殺蟲劑之昆蟲的方法
JP5047588B2 (ja) 2006-10-31 2012-10-10 Ｍｅｉｊｉ Ｓｅｉｋａファルマ株式会社 キノリン誘導体およびそれを含んでなる農園芸用殺虫剤
EA200901143A1 (ru) 2007-03-01 2010-04-30 Басф Се Пестицидные активные смеси, включающие аминотиазолиновые соединения
EP1987717A1 (de) 2007-04-30 2008-11-05 Bayer CropScience AG Pyridoncarboxamide, diese enthaltende nutzpflanzenschützende Mittel und Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung
EP1987718A1 (de) 2007-04-30 2008-11-05 Bayer CropScience AG Verwendung von Pyridin-2-oxy-3-carbonamiden als Safener
DE102007020492A1 (de) 2007-04-30 2008-11-06 Grünenthal GmbH Substituierte Sulfonamid-Derivate
WO2009026197A1 (en) 2007-08-20 2009-02-26 Glaxo Group Limited Novel cathepsin c inhibitors and their use
GB0720126D0 (en) 2007-10-15 2007-11-28 Syngenta Participations Ag Chemical compounds
EP2065370A1 (de) 2007-10-31 2009-06-03 Bayer CropScience AG 2-Cyanobenzolsulfonamide als Pestizide
EP2280601A4 (de) 2008-02-21 2012-08-29 Sequoia Pharmaceuticals Inc Aminosäurehemmer von cytochrom p450
PL2264009T3 (pl) 2008-03-12 2019-07-31 Ube Industries, Ltd. Związek stanowiący kwas pirydyloaminooctowy
JP5268461B2 (ja) 2008-07-14 2013-08-21 Ｍｅｉｊｉ Ｓｅｉｋａファルマ株式会社 Ｐｆ１３６４物質、その製造方法、生産菌株、及び、それを有効成分とする農園芸用殺虫剤
FR2934943B1 (fr) 2008-08-12 2011-06-17 Algieplus Utilisation d'apiogalacturonanes et de ses derives pour la stimulation des reactions de defense et de resistance des plantes contre le stress biotiques et abiotiques
US7977362B2 (en) 2009-03-20 2011-07-12 Bristol-Myers Squibb Company Alpha-(N-benzenesulfonamido)cycloalkyl derivatives
WO2010122956A1 (ja) 2009-04-20 2010-10-28 花王株式会社 植物ストレス耐性付与剤組成物
EP2248421A1 (de) 2009-05-07 2010-11-10 GMI - Gregor-Mendel-Institut für Molekulare Pflanzenbiologie GmbH Ansammlung von Biomasse in Pflanzen

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See references of WO2012089722A2 *

Also Published As

Publication number Publication date
BR112013016981A2 (pt) 2017-04-18
RU2013135328A (ru) 2015-02-10
BR112013016839A2 (pt) 2016-07-12
WO2012089722A2 (de) 2012-07-05
US20140011682A1 (en) 2014-01-09
US20140038822A1 (en) 2014-02-06
EP2471363A1 (de) 2012-07-04
WO2012089721A1 (de) 2012-07-05
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