RU2020107152A - Замещенные 3-гетероарилокси-1н-пиразолы и их соли, а также применение в качестве гербицидных активных веществ - Google Patents

Замещенные 3-гетероарилокси-1н-пиразолы и их соли, а также применение в качестве гербицидных активных веществ Download PDF

Info

Publication number
RU2020107152A
RU2020107152A RU2020107152A RU2020107152A RU2020107152A RU 2020107152 A RU2020107152 A RU 2020107152A RU 2020107152 A RU2020107152 A RU 2020107152A RU 2020107152 A RU2020107152 A RU 2020107152A RU 2020107152 A RU2020107152 A RU 2020107152A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
alkoxy
alkoxycarbonyl
cycloalkyl
alkynyl
Prior art date
Application number
RU2020107152A
Other languages
English (en)
Inventor
Майкл Чарльз МАКЛЕОД
Йорг Тибес
Ральф Браун
Роланд Андрее
Лин МА
Хансйорг Дитрих
Ану Бхеемайах МАХЕТТИРА
Эльмар Гатцвайлер
Кристофер Хью РОЗИНГЕР
Дирк Шмутцлер
Original Assignee
Байер Кропсайенс Акциенгезельшафт
Байер Акциенгезельшафт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер Кропсайенс Акциенгезельшафт, Байер Акциенгезельшафт filed Critical Байер Кропсайенс Акциенгезельшафт
Publication of RU2020107152A publication Critical patent/RU2020107152A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/32—Ingredients for reducing the noxious effect of the active substances to organisms other than pests, e.g. toxicity reducing compositions, self-destructing compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/60—1,4-Diazines; Hydrogenated 1,4-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P60/00—Technologies relating to agriculture, livestock or agroalimentary industries
    • Y02P60/20—Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions in agriculture, e.g. CO2
    • Y02P60/21—Dinitrogen oxide [N2O], e.g. using aquaponics, hydroponics or efficiency measures

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Claims (33)

1. Замещенные 3-гетероарилокси-1Н-пиразолы общей формулы (I) или их соли
Figure 00000001
в которой A означает кислород, –S(O)n–, –C(R3)(R4)-, -NR5– или простую связь, с n равным 0, 1 или 2,
Q1 означает при необходимости замещенный арил, гетероарил, (C3-C10)-циклоалкил или (C3-C10)-циклоалкенил, причем каждое кольцо или каждая кольцевая система при необходимости замещены до 5 заместителями из группы R6;
или при необходимости замещенное 5-7-членное гетероциклическое кольцо или при необходимости замещенную 8-10-членную бициклическую гетероциклическую кольцевую систему, в которой каждое кольцо или каждая кольцевая система состоит из атомов углерода и 1-5 гетероатомов, которые независимо друг от друга могут содержать до 2 атомов O, до 2 атомов S и до 5 атомов N, причем до трех кольцевых атомов углерода могут быть выбраны независимо друг от друга из групп C(=O) и C(=S); и кольцевые атомы серы могут быть дополнительно выбраны из групп S, S(=O), S(=O)2, S(=NR8) и S(=NR8)(=O); каждое кольцо или каждая кольцевая система при необходимости замещены до 5 заместителями из группы R6;
или 8-10-членную бициклическую карбоциклическую кольцевую систему, которая является ненасыщенной, частично насыщенной или полностью насыщенной, и которая может быть замещена до 5 заместителями из группы R6,
и причем в случае, когда А представляет собой простую связь, остаток Q1 не равен имидазолу или 1,2,4-триазолу;
Q2означает при необходимости замещенный гетероарил, причем каждое кольцо при необходимости замещено до 4 заместителями из группы R7,
R1 означает водород, (C1-C8)-алкил, (C1-C8)-галогеналкил, (C1-C8)-цианоалкил, (C1-C8)-гидроксиалкил, (C1-C6)-алкокси-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-галогеналкокси-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкилтио-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкилсульфинил-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкилсульфонил-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-циклоалкилтио-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-циклоалкилсульфинил-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-циклоалкилсульфонил-(C1-C6)-алкил, арил-(C1-C6)-алкил, гетероарил-(C1-C6)-алкил, гетероциклил-(C1-C6)-алкил, (C3-C8)-циклоалкил, (C3-C6)-циклоалкил-(C1-C6)-алкил, (C3-C6)-галогенциклоалкил, (C3-C6)-галогенциклоалкил-(C1-C6)-алкил, (C2-C6)-алкенил, (C2-C6)-галогеналкенил, трис-[(C1-C6)-алкил]силил-(C2-C6)-алкинил, карбоксил, карбоксил-(C1-C6)-алкил, (C1-C8)-алкилкарбонил, (C1-C8)-галогенал-килкарбонил, (C3-C8)-циклоалкилкарбонил, (C1-C8)-алкок-сикарбонил, (C2-C8)-галогеналкоксикарбонил, (C3-C8)-циклоалкоксикарбонил, (C2-C8)-алкиламинокарбонил, (C3-C10)-диалкиламинокарбонил, (C3-C10)-циклоалкиламинокарбонил, (C1-C8)-алкоксикарбонил-(C1-C6)-алкил, (C2-C8)-галогеналкок-сикарбонил-(C1-C6)-алкил, (C3-C8)-циклоалкоксикарбонил-(C1-C6)-алкил, (C2-C8)-алкиламинокарбонил-(C1-C6)-алкил, (C3-C10)-диалкиламинокарбонил-(C1-C6)-алкил, (C3-C10)-циклоал-киламинокарбонил-(C1-C6)-алкил, (C1-C8)-алкилкарбонилокси-(С1-С4)-алкил, (C1-C8)-алкоксикарбонилокси-(С1-С4)-алкил, (C3-C6)-циклоалкоксикарбонилокси-(С1-С4)-алкил, (C1-C6)-алкил-сульфонил, (C1-C6)-галогеналкилсульфонил, арилсульфонил, фталимидометил,
R2 означает водород, галоген, циано, (C1-C6)-алкил, (C1-C6)-галогеналкил, (C1-C6)-цианоалкил, (C1-C6)-гидроксиалкил, (C1-C6)-алкокси, (C1-C6)-галогеналкокси, (C1-C6)-алкокси-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-галогеналкокси-(C1-C6)-алкил, арил-(C1-C6)-алкил, гетероарил-(C1-C6)-алкил, гетероциклил-(C1-C6)-алкил, (C3-C6)-циклоалкил, (C3-C6)-циклоалкил-(C1-C6)-алкил, (C3-C6)-галогенциклоалкил, (C3-C6)-галогенциклоалкил-(C1-C6)-алкил, (C2-C6)-алкенил, (C2-C6)-алкинил, (C2-C6)-галогеналкенил, (C2-C6)-галогеналкинил, трис[(C1-C6)-алкил]силил-(C2-C6)-алкинил, карбоксил, карбоксил-(C1-C6)-алкил, (C1-C8)-алкилкарбонил, (C1-C8)-галогеналкилкарбонил, (C3-C8)-циклоалкилкарбонил, (C1-C8)-алкоксикарбонил, (C1-C6)-алкенилоксикарбонил, (C2-C8)-галогеналкоксикарбонил, (C3-C8)-циклоалкоксикарбонил, (C2-C8)-алкиламинокарбонил, (C3-C10)-диалкиламинокарбонил, (C3-C10)-циклоалкиламинокарбонил, (C1-C8)-алкоксикарбонил-(C1-C6)-алкил, (C2-C8)-галогеналкоксикарбонил-(C1-C6)-алкил, (C3-C8)-циклоалкоксикарбонил-(С1-С6)-алкил, (С2-С8)-алкил-аминокарбонил-(С1-С6)-алкил, (C3-C10)-диалкиламинокарбо-нил-(C1-C6)-алкил, (C3-C10)-циклоалкиламинокарбонил-(C1-C6)-алкил, амино, (C1-C6)-алкиламино, (C2-C10)-диалкиламино, (C1-C6)-галогеналкиламино, (C3-C8)-циклоалкиламино, (C2-C8)-алкениламино, (C4-C10)-диалкениламино, (C1-C6)-алкилкарбо-ниламино, (C2-C10)-(диалкилкарбонил)амино, (C1-C6)-галогеналкилкарбониламино, (C3-C8)-циклоалкилкарбонил-амино, (N-(C1-C6)-алкилкарбонил)-(C1-C6)-алкиламино, (C1-C6)-алкил-S(O)х, причем х равно 0, 1 или 2,
или R1 и R2 вместе образуют алкил-(СН2)m-кольцо, где m равно 3, 4 или 5, R3 и R4 независимо друг от друга означают водород, гидрокси, галоген, (C1-C8)-алкил, (C1-C8)-галогеналкил, (C2-C8)-алкенил, (C2-C8)-алкинил, (C1-C6)-алкокси-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-галогеналкокси-(C1-C6)-алкил, (C1-C8)-алкилтио-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-алкилсульфинил-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-алкилсульфо-нил-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-алкилкарбонил, (C1-C8)-галогеналкилкарбонил, (C3-C8)-циклоалкилкарбонил, (C1-C8)-алкоксикарбонил, (C2-C8)-галогеналкоксикарбонил, (C4-C8)-циклоалкоксикарбонил, (C2-C8)-алкиламинокарбонил, (C3-C10)-диалкиламинокарбонил, (C3-C10)-циклоалкиламинокарбонил, (C1-C8)-алкокси, (С1-С8)-алкилтио, (С1-С8)-галогеналкилтио, (С3-С8)-циклоалкилтио,
или R3 и R4 вместе образуют 3-6-членное карбоциклическое кольцо или 3-6-членное насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее до 2 атомов кислорода,
или R3 и R4 вместе образуют (C1-C3)-алкилиденовый остаток или (C1-C3)-галогеналкилиденовый остаток,
R5 означает водород, (C1-C8)-алкил, (C1-C8)-галогеналкил, арил-(C1-C6)-алкил, гетероарил-(C1-C6)-алкил, (C3-C6)-циклоалкил, (C3-C6)-циклоалкил-(C1-C6)-алкил, (C3-C6)-галогенциклоалкил, (C3-C6)-галогенциклоалкил-(C1-C6)-алкил, (C2-C8)-алкенил, (C2-C8)-алкинил, (С1-С8)-алкокси-(С1-С8)-алкил, (С1-С8)-галоген-алкокси-(С1-С8)-алкил, (С1-С8)-алкилтио-(С1-С8)-алкил, (C1-C8)-алкилсульфинил-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-алкилсульфонил-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-алкилкарбонил, (C1-C8)-галогеналкил-карбонил, (C3-C8)-циклоалкилкарбонил, формил, (C1-C8)-алкоксикарбонил, (C2-C8)-галогеналкоксикарбонил, (C4-C8)-циклоалкоксикарбонил, (C2-C8)-алкиламинокарбонил, (C3-C10)-диалкиламинокарбонил, (С3-С10)-циклоалкиламинокарбонил,
R6 означает водород, галоген, циано, нитро, формил, (C1-C8)-алкил, (C1-C8)-галогеналкил, (C2-C8)-алкенил, (C2-C8)-алкинил, (C2-C4)- галогеналкенил, (С2-С5)-галогеналкинил, (С1-С4)-алкокси-(С1-С4)-алкил, (С1-С4)-галогеналкокси-(С1-С4)-алкил, (С1-С8)-алкилтио-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-алкилсульфинил-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-алкилсульфонил-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-алкилкарбонил, (C1-C8)-галогеналкилкарбонил, (C3-C8)-циклоалкилкарбонил, карбоксил, (C1-C8)-алкоксикарбонил, (C2-C8)-галогеналкоксикарбонил, (C4-C8)-циклоалкоксикарбонил, (C2-C8)-алкиламинокарбонил, (C3-C10)-диалкиламинокарбонил, (C3-C10)-циклоалкиламинокарбонил, (C1-C8)-алкокси, (C1-C8)-галогеналкокси, (C1-C8)-алкилтио, (C1-C8)-галогеналкилтио, (C3-C8)-циклоалкилтио, (C1-C8)-алкилсульфинил, (C1-C8)-галогеналкилсульфинил, (C3-C8)-циклоалкилсульфинил, (C1-C8)-алкилсульфонил, (C1-C8)-галогеналкилсульфонил, (C3-C8)- циклоалкилсульфонил, (С1-С8)-алкиламиносульфонил, (С2-С8)-диалкиламиносульфонил или (С3-С8)-триалкилсилил,
R7 означает водород, галоген, циано, нитро, формил, (C1-C8)-алкил, (C1-C8)-галогеналкил, (C2-C8)-алкенил, (C2-C4)-галогеналкенил, (C2-C5)-галогеналкинил, (C1-C4)-алкокси-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-галогеналкокси-(C1-C4)-алкил, (C1-C8)-алкилтио-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-алкилсульфинил-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-алкилсульфонил-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-алкилкарбонил, (C1-C8)-галогеналкилкарбонил, (C3-C8)-циклоалкилкарбонил, карбоксил, (C1-C8)-алкоксикарбонил, (C2-C8)-галогеналкоксикарбонил, (C4-C8)-циклоалкоксикарбонил, (C2-C8)-алкиламинокарбонил, (C3-C10)-диалкиламинокарбонил, (C3-C10)-циклоалкиламинокарбонил, (C1-C8)-алкокси, (C1-C8)-алкилтио, (C1-C8)-галогеналкилтио, (C3-C8)-циклоалкилтио, (C1-C8)-алкилсульфинил, (C1-C8)-галогеналкилсульфинил, (С3-С8)-циклоалкилсульфинил, (С1-С8)-алкилсульфонил, (С1-С8)-галогеналкилсульфонил, (С3-С8)-циклоалкилсульфонил, (С1-С8)-алкиламиносульфонил, (С2-С8)-диалкиламиносульфонил или (С3-С8)-триалкилсилил,
и R8 означает водород, амино, гидрокси, циано, формил, (C1-C8)-алкил, (C1-C8)-галогеналкил, (C1-C8)-цианоалкил, (C1-C8)-гидроксиалкил, (C1-C8)-алкокси-(C1-C8)-алкил, арил-(C1-C8)-алкил, гетероарил-(C1-C8)-алкил, гетероциклил-(C1-C8)-алкил, (C3-C10)-циклоалкил, (C3-C10)-циклоалкил-(C1-C8)-алкил, (C3-C8)-галогенциклоалкил, (C3-C8)-галогенциклоалкил-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-алкилкарбонил, (C1-C8)-алкоксикарбонил, (C2-C8)-алкенил, (C2-C8)-алкинил, трис-[(C1-C8)-алкил]силил-(C2-C8)-алкинил, трис-[(C1-C8)-алкил]силил.
2. Соединение общей формулы (I) по п. 1 или его соль, в которой A означает кислород, –S(O)n–, –C(R3)(R4)-, -NR5– или простую связь, причем n равно 0, 1 или 2, Q1означает при необходимости замещенный арил, гетероарил, (C3-C10)-циклоалк ил или (C3-C10)-циклоалкенил, причем каждое кольцо или каждая кольцевая система при необходимости замещены до 5 заместителями из группы R6, или при необходимости замещенное 5-7-членного гетероциклическое кольцо, или при необходимости замещенную 8-10-членную бициклическую гетероциклическую кольцевую систему, в которой каждое кольцо или каждая кольцевая система состоит из атомов углерода и 1-5 гетероатомов, которые независимо друг от друга могут содержать до 2 атомов O, до 2 атомов S и до 5 атомов N, и причем до трех кольцевых атомов углерода могут быть выбраны независимо друг от друга из групп C(=O) и C(=S); и кольцевые атомы серы могут быть дополнительно выбраны из групп S, S(=O), S(=O)2, S(=NR8) и S(=NR8)(=O); каждое кольцо или каждая кольцевая система при необходимости замещены до 5 заместителями из группы R6; или 8-10-членную бициклическую карбоциклическую кольцевую систему, которая является ненасыщенной, частично насыщенной или полностью насыщенной, и которая может быть замещена до 5 заместителями из группы R6, и причем в случае, когда А представляет собой простую связь, остаток Q1 не равен имидазолу или 1,2,4-триазолу, Q2означает группы с Q-1 по Q-10
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
 Q-1 Q-2 Q-3 Q-4 Q-5
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
 Q-6 Q-7 Q-8 Q-9 Q-10
R1 означает водород, (C1-C8)-алкил, (C1-C8)-галогеналкил, (C1-C8)-цианоалкил, (C1-C8)-гидроксиалкил, (C1-C6)-алкокси-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-галогеналкокси-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкилтио-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкилсульфинил-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-алкилсульфонил-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-циклоалкилтио-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-циклоалкилсульфинил-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-циклоалкилсульфонил-(C1-C6)-алкил, арил-(C1-C6)-алкил, гетероарил-(C1-C6)-алкил, гетероциклил-(C1-C6)-алкил, (C3-C8)-циклоалкил, (C3-C6)-циклоалкил-(C1-C6)-алкил, (C3-C6)-галогенциклоалкил, (C3-C6)-галогенциклоалкил-(C1-C6)-алкил, (C2-C6)-алкенил, (C2-C6)-галогеналкенил, трис-[(C1-C6)-алкил]силил-(C2-C6)-алкинил, карбоксил, карбоксил-(C1-C6)-алкил, (C1-C8)-алкилкарбонил, (C1-C8)-галогенал-килкарбонил, (C3-C8)-циклоалкилкарбонил, (C1-C8)-алкокси-карбонил, (C2-C8)-галогеналкоксикарбонил, (C3-C8)-цикло-алкоксикарбонил, (C2-C8)-алкиламинокарбонил, (C3-C10)-диалкиламинокарбонил, (C3-C10)-циклоалкиламинокарбонил, (C1-C8)-алкоксикарбонил-(C1-C6)-алкил, (C2-C8)-галогеналкок-сикарбонил-(C1-C6)-алкил, (C3-C8)-циклоалкоксикарбонил-(C1-C6)-алкил, (C2-C8)-алкиламинокарбонил-(C1-C6)-алкил, (C3-C10)-диалкиламинокарбонил-(C1-C6)-алкил, (C3-C10)-циклоал-киламинокарбонил-(C1-C6)-алкил, (C1-C8)-алкилкарбонилокси-(С1-С4)-алкил, (C1-C8)-алкоксикарбонилокси-(С1-С4)-алкил, (C3-C6)-циклоалкоксикарбонилокси-(С1-С4)-алкил, (C1-C6)-алкил-сульфонил, (C1-C6)-галогеналкилсульфонил, арилсульфонил, фталимидометил, R2 означает водород, галоген, циано, (C1-C6)-алкил, (C1-C6)-галогеналкил, (C1-C6)-цианоалкил, (C1-C6)-гидроксиалкил, (C1-C6)-алкокси, (C1-C6)-галогеналкокси, (C1-C6)-алкокси-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-галогеналкокси-(C1-C6)-алкил, арил-(C1-C6)-алкил, гетероарил-(C1-C6)-алкил, гетероциклил-(C1-C6)-алкил, (C3-C6)-циклоалкил, (C3-C6)-циклоалкил-(C1-C6)-алкил, (C3-C6)-галогенциклоалкил, (C3-C6)-галогенциклоалкил-(C1-C6)-алкил, (C2-C6)-алкенил, (C2-C6)-алкинил, (C2-C6)-галогеналкенил, (C2-C6)-галогеналкинил, трис[(C1-C6)-алкил]силил-(C2-C6)-алкинил, карбоксил, карбоксил-(C1-C6)-алкил, (C1-C8)-алкилкарбонил, (C1-C8)-галогеналкилкарбонил, (C3-C8)-циклоалкилкарбонил, (C1-C8)-алкоксикарбонил, (C1-C6)-алкенилоксикарбонил, (C2-C8)-галогеналкоксикарбонил, (C3-C8)-циклоалкоксикарбонил, (C2-C8)-алкиламинокарбонил, (C3-C10)-диалкиламинокарбонил, (C3-C10)-циклоалкиламинокарбонил, (C1-C8)-алкоксикарбонил-(C1-C6)-алкил, (C2-C8)-галогеналкоксикарбонил-(C1-C6)-алкил, (C3-C8)-циклоалкоксикарбонил-(С1-С6)-алкил, (С2-С8)-алкил-аминокарбонил-(С1-С6)-алкил, (C3-C10)-диалкиламинокар-бонил-(C1-C6)-алкил, (C3-C10)-циклоалкиламинокарбонил-(C1-C6)-алкил, амино, (C1-C6)-алкиламино, (C2-C10)-диалкиламино, (C1-C6)-галогеналкиламино, (C3-C8)-циклоалкиламино, (C2-C8)-алкениламино, (C4-C10)-диалкениламино, (C1-C6)-алкилкар-бониламино, (C2-C10)-(диалкилкарбонил)амино, (C1-C6)-галогеналкилкарбониламино, (C3-C8)-циклоалкилкарбонил-амино, (N-(C1-C6)-алкилкарбонил)-(C1-C6)-алкиламино, (C1-C6)-алкил-S(O)х, причем х равен 0, 1 или 2, или R1 и R2 вместе образуют алкил-(СН2)m-кольцо, где m равно 3, 4 или 5, R3 и R4 независимо друг от друга означают водород, гидрокси, галоген, (C1-C8)-алкил, (C1-C8)-галогеналкил, (C2-C8)-алкенил, (C2-C8)-алкинил, (C1-C6)-алкокси-(C1-C6)-алкил, (C1-C6)-галогеналкокси-(C1-C6)-алкил, (C1-C8)-алкилтио-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-алкилсульфинил-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-алкилсульфо-нил-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-алкилкарбонил, (C1-C8)-галогеналкилкарбонил, (C3-C8)-циклоалкилкарбонил, (C1-C8)-алкоксикарбонил, (C2-C8)-галогеналкоксикарбонил, (C4-C8)-циклоалкоксикарбонил, (C2-C8)-алкиламинокарбонил, (C3-C10)-диалкиламинокарбонил, (C3-C10)-циклоалкиламинокарбонил, (C1-C8)-алкокси, (С1-С8)-алкилтио, (С1-С8)-галогеналкилтио, (С3-С8)-циклоалкилтио, или R3 и R4 вместе образуют 3-6-членное карбоциклическое кольцо или 3-6-членное насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее до 2 атомов кислорода, илиR3 и R4 вместе образуют (C1-C3)-алкилиденовый остаток или (C1-C3)-галогеналкилиденовый остаток, R5 означает водород, (C1-C8)-алкил, (C1-C8)-галогеналкил, арил-(C1-C6)-алкил, гетероарил-(C1-C6)-алкил, (C3-C6)-циклоалкил, (C3-C6)-циклоалкил-(C1-C6)-алкил, (C3-C6)-галогенциклоалкил, (C3-C6)-галогенциклоалкил-(C1-C6)-алкил, (C2-C8)-алкенил, (C2-C8)-алкинил, (С1-С8)-алкокси-(С1-С8)-алкил, (С1-С8)-галоген-алкокси-(С1-С8)-алкил, (С1-С8)-алкилтио-(С1-С8)-алкил, (C1-C8)-алкилсульфинил-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-алкилсульфонил-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-алкилкарбонил, (C1-C8)-галогеналкил-карбонил, (C3-C8)-циклоалкилкарбонил, формил, (C1-C8)-алкоксикарбонил, (C2-C8)-галогеналкоксикарбонил, (C4-C8)-циклоалкоксикарбонил, (C2-C8)-алкиламинокарбонил, (C3-C10)-диалкиламинокарбонил, (С3-С10)-циклоалкиламинокарбонил, R6 означает водород, галоген, циано, нитро, формил, (C1-C8)-алкил, (C1-C8)-галогеналкил, (C2-C8)-алкенил, (C2-C8)-алкинил, (C2-C4)-галогеналкенил, (С2-С5)-галогеналкинил, (С1-С4)-алкокси-(С1-С4)-алкил, (С1-С4)-галогеналкокси-(С1-С4)-алкил, (С1-С8)-алкилтио-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-алкилсульфинил-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-алкилсульфонил-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-алкилкарбонил, (C1-C8)-галогеналкилкарбонил, (C3-C8)-циклоалкилкарбонил, карбоксил, (C1-C8)-алкоксикарбонил, (C2-C8)-галогеналкоксикарбонил, (C4-C8)-циклоалкоксикарбонил, (C2-C8)-алкиламинокарбонил, (C3-C10)-диалкиламинокарбонил, (C3-C10)-циклоалкиламинокарбонил, (C1-C8)-алкокси, (C1-C8)-галогеналкокси, (C1-C8)-алкилтио, (C1-C8)-галогеналкилтио, (C3-C8)-циклоалкилтио, (C1-C8)-алкилсульфинил, (C1-C8)-галогеналкилсульфинил, (C3-C8)-циклоалкилсульфинил, (C1-C8)-алкилсульфонил, (C1-C8)-галогеналкилсульфонил, (C3-C8)-циклоалкилсульфонил, (С1-С8)-алкиламиносульфонил, (С2-С8)-диалкиламиносульфонил или (С3-С8)-триалкилсилил, R8 означает водород, амино, гидрокси, циано, формил, (C1-C8)-алкил, (C1-C8)-галогеналкил, (C1-C8)-цианоалкил, (C1-C8)-гидроксиалкил, (C1-C8)-алкокси-(C1-C8)-алкил, арил-(C1-C8)-алкил, гетероарил-(C1-C8)-алкил, гетероциклил-(C1-C8)-алкил, (C3-C10)-циклоалкил, (C3-C10)-циклоалкил-(C1-C8)-алкил, (C3-C8)-галогенциклоалкил, (C3-C8)-галогенциклоалкил-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-алкилкарбонил, (C1-C8)-алкоксикарбонил, (C2-C8)-алкенил, (C2-C8)-алкинил, трис-[(C1-C8)-алкил]силил-(C2-C8)-алкинил, трис-[(C1-C8)-алкил]силил, и R9, R10, R11 и R12 независимо друг от друга означают водород, галоген, циано, нитро, формил, (C1-C8)-алкил, (C1-C8)-галогеналкил, (C2-C8)-алкенил, (C2-C4)-галогеналкенил, (C2-C5)-галогеналкинил, (C1-C4)-алкокси-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-галогеналкокси-(C1-C4)-алкил, (C1-C8)-алкилтио-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-алкилсульфинил-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-алкилсульфо-нил-(C1-C8)-алкил, (C1-C8)-алкилкарбонил, (C1-C8)-галоген-алкилкарбонил, (C3-C8)-циклоалкилкарбонил, карбоксил, (C1-C8)-алкоксикарбонил, (C2-C8)-галогеналкоксикарбонил, (C4-C8)-циклоалкоксикарбонил, (C2-C8)-алкиламинокарбонил, (C3-C10)-диалкиламинокарбонил, (C3-C10)-циклоалкиламинокарбонил, (C1-C8)-алкокси, (C1-C8)-алкилтио, (C1-C8)-галогеналкилтио, (C3-C8)-циклоалкилтио, (C1-C8)-алкилсульфинил, (C1-C8)-галогеналкилсульфинил, (С3-С8)-циклоалкилсульфинил, (С1-С8)-алкилсульфонил, (С1-С8)-галогеналкилсульфонил, (С3-С8)-циклоалкилсульфонил, (С1-С8)-алкиламиносульфонил, (С2-С8)-диалкиламиносульфонил или (С3-С8)-триалкилсилил.
3. Соединение общей формулы (I) по п. 1 или его соль, в которой A означает кислород, серу, –C(R3)(R4)-, -NR5– или простую связь, Q1 означает при необходимости замещенный арил или гетероарил, причем каждое кольцо при необходимости замещено до 5 заместителями из группы R6, и причем в случае, когда А представляет собой простую связь, остаток Q1 не равен имидазолу или 1,2,4-триазолу, Q2 означает группы с Q-11 по Q-14,
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
 Q-11 Q-12 Q-13 Q-14
R1 означает водород, метил, этил, изопропил, (C1-C2)-галогеналкил, цианометил, (C1-C4)-алкокси-(C1-C2)-алкил, (C1-C4)-алкилтио-(C1-C2)-алкил, (C1-C4)-алкилсульфинил-(C1-C2)-алкил, (C1-C4)-алкилсульфонил-(C1-C2)-алкил, арилметил, (C2-C6)-алкенил, (C1-C6)- алкоксикарбонил, (C3-C6)-цикло-алкоксикарбонил, (С1-С6)-алкоксикарбонилокси-(C1-C2)-алкил, (С1-С6)-алкилкарбонилокси-(C1-C2)-алкил, R2 означает водород, галоген, циано, (C1-C4)-алкил, (C1-C4)-галогеналкил, (C1-C4)-цианоалкил, (C1-C4)-гидроксиалкил, (C1-C3)-алкокси-(C1-C4)-алкил, (C3-C6)-циклоалкил, (C3-C6)-циклоалкил-(C1-C4)-алкил, (C2-C4)-алкенил, (C2-C4)-алкинил, (C2-C4)-галоалкенил, (С2-С4)-галогеналкинил, (С1-С6)-алкоксикарбонил, (С1-С6)-алкенилоксикарбонил, (С2-С6) галогеналкоксикарбонил, (С1-С6)-алкоксикарбонил-(С1-С4)-алкил, (C2-C6)-галогеналкоксикарбонил-(C1-C4)-алкил, амино, (C1-C4)-алкиламино, (C2-C6)-диалкиламино, (C2-C4)-алке-ниламино, (C1-C4)-алкилкарбониламино, или R1 и R2 вместе образуют алкил-(СН2)m-кольцо, где m равно 3 или 4, R3 и R4 независимо друг от друга означают водород, галоген, метил или этил, R5 означает водород, метил, этил, формил или ацетил, R6 означает водород, галоген, циано, (C1-C4)-алкил, (C1-C4)-галогеналкил, (C1-C3)-алкокси, (C1-C3)-галогеналкокси, метил-S(O)n, где n может быть равно 0, 1 или 2, R10 означает водород, галоген, циано, метил, трифторметил, метокси.
4. Гербицидные средства, отличающиеся гербицидно-активным содержанием по меньшей мере одного соединения общей формулы (I) по одному из пп.1-3.
5. Гербицидные средства по п. 4 в смеси со вспомогательными средствами композиции.
6. Гербицидные средства по п.4, содержащие по меньшей мере одно дополнительное пестицидно-активное вещество из группы инсектицидов, акарицидов, гербицидов, фунгицидов, защитных средств и регуляторов роста.
7. Гербицидные средства по п. 6 содержащие защитное средство.
8. Гербицидные средства по п. 7 содержащие ципросульфамид, клоквинтосет-мексил, мефенпир-диэтил или изоксадифен-этил.
9. Гербицидные средства по одному из пп. 4-8, содержащие дополнительный гербицид.
10. Способ борьбы с нежелательными растениями, отличающийся тем, что эффективное количество по меньшей мере одного соединения общей формулы (I) по одному из п.п. 1 - 3 или гербицидного средства по одному из пп. 4-9 наносят на растения или на место нежелательного произрастания растений.
11. Применение соединений общей формулы (I) по одному из пп. 1-3 или гербицидныех средств по одному из пп. 4-9 для борьбы с нежелательными растениями.
12. Применение по п. 11, отличающееся тем, что соединения общей формулы (I) применяют для борьбы с нежелательными растениями в культурах сельскохозяйственных растений.
13. Применение по п. 12, отличающиеся тем, что сельскохозяйственными растениями являются трансгенные сельскохозяйственные растения.
RU2020107152A 2017-07-18 2018-07-12 Замещенные 3-гетероарилокси-1н-пиразолы и их соли, а также применение в качестве гербицидных активных веществ RU2020107152A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP17181821 2017-07-18
EP17181821.4 2017-07-18
PCT/EP2018/068959 WO2019016066A1 (de) 2017-07-18 2018-07-12 Substituierte 3-heteroaryloxy-1h-pyrazole sowie deren salze und ihre verwendung als herbizide wirkstoffe

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2020107152A true RU2020107152A (ru) 2021-08-27

Family

ID=59366296

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020107152A RU2020107152A (ru) 2017-07-18 2018-07-12 Замещенные 3-гетероарилокси-1н-пиразолы и их соли, а также применение в качестве гербицидных активных веществ

Country Status (11)

Country Link
US (1) US20200181117A1 (ru)
EP (1) EP3655402A1 (ru)
JP (1) JP2020527562A (ru)
CN (1) CN111132973A (ru)
AR (1) AR112459A1 (ru)
AU (1) AU2018304841A1 (ru)
BR (1) BR112020000964A2 (ru)
CA (1) CA3070010A1 (ru)
RU (1) RU2020107152A (ru)
UY (1) UY37810A (ru)
WO (1) WO2019016066A1 (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3928834A4 (en) 2019-02-20 2022-10-12 Sumitomo Chemical Company Limited ETHER COMPOUND AND HARMFUL ARTHROPOD CONTROL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
GB202011068D0 (en) * 2020-07-17 2020-09-02 Syngenta Crop Protection Ag Improvements in or relating to organic compounds
AR127968A1 (es) * 2021-12-15 2024-03-13 Adama Agan Ltd Compuestos útiles para la preparación de varios agroquímicos y sus marcadores

Family Cites Families (48)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MA19709A1 (fr) 1982-02-17 1983-10-01 Ciba Geigy Ag Application de derives de quinoleine a la protection des plantes cultivees .
ATE103902T1 (de) 1982-05-07 1994-04-15 Ciba Geigy Ag Verwendung von chinolinderivaten zum schuetzen von kulturpflanzen.
DE3334799A1 (de) 1983-09-26 1985-04-04 Bayer Ag, 5090 Leverkusen 1,3-diaryl-5-methylen-perhydropyrimidin-2-one
DE3525205A1 (de) 1984-09-11 1986-03-20 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Pflanzenschuetzende mittel auf basis von 1,2,4-triazolderivaten sowie neue derivate des 1,2,4-triazols
DE3680212D1 (de) 1985-02-14 1991-08-22 Ciba Geigy Ag Verwendung von chinolinderivaten zum schuetzen von kulturpflanzen.
DE3633840A1 (de) 1986-10-04 1988-04-14 Hoechst Ag Phenylpyrazolcarbonsaeurederivate, ihre herstellung und verwendung als pflanzenwachstumsregulatoren und safener
EP0268554B1 (de) 1986-10-22 1991-12-27 Ciba-Geigy Ag 1,5-Diphenylpyrazol-3-carbonsäurederivate zum Schützen von Kulturpflanzen
DE3808896A1 (de) 1988-03-17 1989-09-28 Hoechst Ag Pflanzenschuetzende mittel auf basis von pyrazolcarbonsaeurederivaten
DE3817192A1 (de) 1988-05-20 1989-11-30 Hoechst Ag 1,2,4-triazolderivate enthaltende pflanzenschuetzende mittel sowie neue derivate des 1,2,4-triazols
ATE84302T1 (de) 1988-10-20 1993-01-15 Ciba Geigy Ag Sulfamoylphenylharnstoffe.
DE3939010A1 (de) 1989-11-25 1991-05-29 Hoechst Ag Isoxazoline, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als pflanzenschuetzende mittel
DE3939503A1 (de) 1989-11-30 1991-06-06 Hoechst Ag Neue pyrazoline zum schutz von kulturpflanzen gegenueber herbiziden
DE59108636D1 (de) 1990-12-21 1997-04-30 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Neue 5-Chlorchinolin-8-oxyalkancarbonsäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Antidots von Herbiziden
TW259690B (ru) 1992-08-01 1995-10-11 Hoechst Ag
DE4331448A1 (de) 1993-09-16 1995-03-23 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Substituierte Isoxazoline, Verfahren zu deren Herstellung, diese enthaltende Mittel und deren Verwendung als Safener
JPH07285962A (ja) * 1994-04-20 1995-10-31 Nissan Chem Ind Ltd ピリジンカルボン酸アミド誘導体
DE19621522A1 (de) 1996-05-29 1997-12-04 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Neue N-Acylsulfonamide, neue Mischungen aus Herbiziden und Antidots und deren Verwendung
WO1998013361A1 (en) 1996-09-26 1998-04-02 Novartis Ag Herbicidal composition
US5663365A (en) 1996-10-29 1997-09-02 Japan Hydrazine Co., Ltd. Process for the preparation of pyrazolones
DE19652961A1 (de) 1996-12-19 1998-06-25 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Neue 2-Fluoracrylsäurederivate, neue Mischungen aus Herbiziden und Antidots und deren Verwendung
US6071856A (en) 1997-03-04 2000-06-06 Zeneca Limited Herbicidal compositions for acetochlor in rice
DE19727410A1 (de) 1997-06-27 1999-01-07 Hoechst Schering Agrevo Gmbh 3-(5-Tetrazolylcarbonyl)-2-chinolone und diese enthaltende nutzpflanzenschützende Mittel
DE19742951A1 (de) 1997-09-29 1999-04-15 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Acylsulfamoylbenzoesäureamide, diese enthaltende nutzpflanzenschützende Mittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
JP2000095778A (ja) * 1998-09-28 2000-04-04 Ube Ind Ltd ピラゾール誘導体、その製造法及び農園芸用の殺菌剤
AR031027A1 (es) 2000-10-23 2003-09-03 Syngenta Participations Ag Composiciones agroquimicas
ATE504573T1 (de) * 2001-02-20 2011-04-15 Sagami Chem Res Pyrazolderivate, deren zwischenprodukte, verfahren zu deren herstellung und herbizid, das diese verbindungen als wirkstoff enthält
JP4559690B2 (ja) * 2001-03-23 2010-10-13 公益財団法人相模中央化学研究所 ピラゾール誘導体とその製造中間体及びそれらの製造方法、並びにそれらを有効成分とする除草剤
KR20040029410A (ko) 2001-08-08 2004-04-06 바스프 악티엔게젤샤프트 벤조일시클로헥세논 유도체
AU2004224813B2 (en) 2003-03-26 2010-11-25 Bayer Cropscience Ag Use of aromatic hydroxy compounds as safeners
DE10335726A1 (de) 2003-08-05 2005-03-03 Bayer Cropscience Gmbh Verwendung von Hydroxyaromaten als Safener
DE10335725A1 (de) 2003-08-05 2005-03-03 Bayer Cropscience Gmbh Safener auf Basis aromatisch-aliphatischer Carbonsäuredarivate
CA2562244A1 (en) 2004-04-07 2005-10-27 Takeda Pharmaceutical Company Limited Cyclic compounds
DE102004023332A1 (de) 2004-05-12 2006-01-19 Bayer Cropscience Gmbh Chinoxalin-2-on-derivate, diese enthaltende nutzpflanzenschützende Mittel und Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung
WO2007023719A1 (ja) 2005-08-22 2007-03-01 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. 薬害軽減剤及び薬害が軽減された除草剤組成物
JPWO2007023764A1 (ja) 2005-08-26 2009-02-26 クミアイ化学工業株式会社 薬害軽減剤及び薬害が軽減された除草剤組成物
CN101511800B (zh) 2006-07-14 2013-02-27 坎莫森特里克斯公司 三唑基苯基苯磺酰胺
EP1987717A1 (de) 2007-04-30 2008-11-05 Bayer CropScience AG Pyridoncarboxamide, diese enthaltende nutzpflanzenschützende Mittel und Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung
EP1987718A1 (de) 2007-04-30 2008-11-05 Bayer CropScience AG Verwendung von Pyridin-2-oxy-3-carbonamiden als Safener
UA110324C2 (en) 2009-07-02 2015-12-25 Genentech Inc Jak inhibitory compounds based on pyrazolo pyrimidine
AU2010302642A1 (en) 2009-10-02 2012-04-26 Sanofi Use of compounds with SGLT-1/SGLT-2 inhibitor activity for producing medicaments for treatment of bone diseases
CN101838227A (zh) 2010-04-30 2010-09-22 孙德群 一种苯甲酰胺类除草剂的安全剂
UY34585A (es) 2012-01-24 2013-09-02 Aicuris Gmbh & Co Kg Compuestos b-lactámicos sustituidos con amidina, su preparación y uso
US9422290B2 (en) * 2012-11-13 2016-08-23 Boehringer Ingelheim International Gmbh Triazolopyridazine
EA201500737A1 (ru) 2013-01-10 2016-04-29 Грюненталь Гмбх Пиразолилкарбоксамиды ii в качестве ингибиторов crac каналов
CN104513253A (zh) 2013-10-01 2015-04-15 南京波尔泰药业科技有限公司 用于治疗增殖性疾病的大环化合物
US9663502B2 (en) 2013-12-20 2017-05-30 Lycera Corporation 2-Acylamidomethyl and sulfonylamidomethyl benzoxazine carbamates for inhibition of RORgamma activity and the treatment of disease
ES2968785T3 (es) 2014-10-31 2024-05-14 Hoffmann La Roche Nuevos compuestos de piridiniloxi- y feniloxipirazolilo
EP3253209A1 (en) 2015-02-06 2017-12-13 Basf Se Pyrazole compounds as nitrification inhibitors

Also Published As

Publication number Publication date
US20200181117A1 (en) 2020-06-11
CN111132973A (zh) 2020-05-08
CA3070010A1 (en) 2019-01-24
BR112020000964A2 (pt) 2020-07-14
WO2019016066A1 (de) 2019-01-24
UY37810A (es) 2019-01-31
EP3655402A1 (de) 2020-05-27
JP2020527562A (ja) 2020-09-10
AU2018304841A1 (en) 2020-02-06
AR112459A1 (es) 2019-10-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2020107152A (ru) Замещенные 3-гетероарилокси-1н-пиразолы и их соли, а также применение в качестве гербицидных активных веществ
MX2017009476A (es) Compuesto heterocíclico condensado que tiene un grupo cicloalquilpiridilo o una sal del mismo, insecticida agrícola y hortícola que comprende el compuesto, y método para el uso del insecticida.
RU2014122254A (ru) 5-фенилзамещенные n-(тетразол-5-ил)- и n-(триазол-5-ил)-амиды арилкарбоновых кислот, а также их применение в качестве гербицидов
JP2018501251A5 (ru)
RU2013135330A (ru) Применение замещенных спироциклических сульфонамидокарбоновых кислот, сложных эфиров замещенных спироциклических сульфонамидокарбоновых кислот, амидов замещенных спироциклических сульфонамидокарбоновых кислот и замещенных спироциклических сульфонамидокарбонитрилов или их солей для повышения толерантности растений к стрессу
EA202191563A1 (ru) Гербицидные композиции
RU2019123408A (ru) Конденсированное гетероциклическое соединение, содержащее оксимную группу, или его соль, сельскохозяйственный и садоводческий инсектицид, включающий указанное соединение или его соль, и способ применения инсектицида
RU2008136750A (ru) Пестициды, содержащие бициклическую бисамидную структуру
NL350087I2 (nl) Benzovindiflupyr
EA202191568A1 (ru) Гербицидные композиции
RU2018117508A (ru) Содержащее оксимную группу конденсированное гетероциклическое соединение или его соль, сельскохозяйственный и садовый инсектицид, содержащий данное соединение, и способ применения данного инсектицида
HUP0104456A2 (hu) Helyettesített fenilszulfonilkarbamidokat tartalmazó herbicid készítmények rizsültetvényben levő gyomok irtására
EA200901035A1 (ru) Фунгицидные смеси, содержащие замещённые 1-метилпиразол-4-илкарбоксанилиды
JP2018501252A5 (ru)
AR109152A1 (es) Compuestos herbicidas de pirimidina
EA202190111A1 (ru) Замещенные гетероарилоксипиридины и их соли, а также их применение в качестве гербицидных действующих веществ
EA202091638A1 (ru) Гербицидные соединения
AR106405A1 (es) Derivados de fenilamidina microbiocidas
MX2022000861A (es) N-fenil-n-amino-uracilos sustituidos, ademas de sus sales y su uso como sustancias activas herbicidas.
JP2019514847A5 (ru)
EP4357344A3 (en) Substituted pyridazinones as herbicides
MX2022000476A (es) Piridazinonas sustituidas como herbicidas.
JP2014516920A5 (ru)
AU719657B2 (en) Herbicidal composition
AU676292B2 (en) Microbicidal compositions of imidazole and 2- anilinopyrimidine derivatives and methods for their use

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20210713