RU2012147070A - Белковые композиции и способы их получения - Google Patents

Белковые композиции и способы их получения Download PDF

Info

Publication number
RU2012147070A
RU2012147070A RU2012147070/15A RU2012147070A RU2012147070A RU 2012147070 A RU2012147070 A RU 2012147070A RU 2012147070/15 A RU2012147070/15 A RU 2012147070/15A RU 2012147070 A RU2012147070 A RU 2012147070A RU 2012147070 A RU2012147070 A RU 2012147070A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
protein
concentration
antibody
composition according
Prior art date
Application number
RU2012147070/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2659431C2 (ru
Inventor
Вольфганг ФРАУНХОФЕР
Анника БАРТЛЬ
Ханс-Юрген КРАУЗЕ
Маркус ЧЕПЕ
Катарина КАЛЕТА
Original Assignee
Эббви Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=40718465&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2012147070(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Эббви Инк. filed Critical Эббви Инк.
Publication of RU2012147070A publication Critical patent/RU2012147070A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2659431C2 publication Critical patent/RU2659431C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/42—Proteins; Polypeptides; Degradation products thereof; Derivatives thereof, e.g. albumin, gelatin or zein
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • A61K38/21—Interferons [IFN]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
    • A61K38/46—Hydrolases (3)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
    • A61K38/46—Hydrolases (3)
    • A61K38/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
    • A61K38/4886—Metalloendopeptidases (3.4.24), e.g. collagenase
    • A61K38/4893—Botulinum neurotoxin (3.4.24.69)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
    • A61K38/46—Hydrolases (3)
    • A61K38/50—Hydrolases (3) acting on carbon-nitrogen bonds, other than peptide bonds (3.5), e.g. asparaginase
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39591—Stabilisation, fragmentation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/08—Solutions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/19—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles lyophilised, i.e. freeze-dried, solutions or dispersions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders

Abstract

1. Водная композиция, включающая белок и воду, где композиция имеет проводимость меньше примерно 2,5 мСм/см, и белок имеет молекулярную массу (M) больше примерно 47 кДа.2. Композиция по п.1, в которой белок имеет Mбольше примерно 57 кДа.3. Композиция по п.1, в которой белок имеет Mбольше примерно 100 кДа.4. Композиция по п.1, в которой белок имеет Mбольше примерно 150 кДа.5. Композиция по п.1, в которой белок имеет Mбольше примерно 200 кДа.6. Композиция по п.1, в которой белок имеет Mбольше примерно 250 кДа.7. Композиция по п.1, где композиция имеет проводимость меньше примерно 2 мСм/см.8. Композиция по п.1, где композиция имеет проводимость меньше примерно 1,5 мСм/см.9. Композиция по п.1, где композиция имеет проводимость меньше примерно 1 мСм/см.10. Композиция по п.1, где композиция имеет проводимость меньше примерно 0,5 мСм/см.11. Водная композиция, включающая белок в концентрации, равной по меньшей мере примерно 10 мкг/мл, и воду, где композиция имеет проводимость меньше примерно 2 мСм/см.12. Композиция по п.11, в которой концентрация белка равна по меньшей мере примерно 1 мг/мл.13. Композиция по п.11, в которой концентрация белка равна по меньшей мере примерно 10 мг/мл.14. Композиция по п.11, в которой концентрация белка равна по меньшей мере примерно 50 мг/мл.15. Композиция по п.11, в которой концентрация белка равна по меньшей мере примерно 100 мг/мл.16. Композиция по п.11, в которой концентрация белка равна по меньшей мере примерно 150 мг/мл.17.Композиция по п.11, в которой концентрация белка равна по меньшей мере примерно 200 мг/мл.18. Композиция по п.11, в которой концентрация белка больше примерно 200 мг/мл.19. Композиция по п.11, где композиция имеет проводимость меньше примерно 1 мСм/с

Claims (101)

1. Водная композиция, включающая белок и воду, где композиция имеет проводимость меньше примерно 2,5 мСм/см, и белок имеет молекулярную массу (MW) больше примерно 47 кДа.
2. Композиция по п.1, в которой белок имеет MW больше примерно 57 кДа.
3. Композиция по п.1, в которой белок имеет MW больше примерно 100 кДа.
4. Композиция по п.1, в которой белок имеет MW больше примерно 150 кДа.
5. Композиция по п.1, в которой белок имеет MW больше примерно 200 кДа.
6. Композиция по п.1, в которой белок имеет MW больше примерно 250 кДа.
7. Композиция по п.1, где композиция имеет проводимость меньше примерно 2 мСм/см.
8. Композиция по п.1, где композиция имеет проводимость меньше примерно 1,5 мСм/см.
9. Композиция по п.1, где композиция имеет проводимость меньше примерно 1 мСм/см.
10. Композиция по п.1, где композиция имеет проводимость меньше примерно 0,5 мСм/см.
11. Водная композиция, включающая белок в концентрации, равной по меньшей мере примерно 10 мкг/мл, и воду, где композиция имеет проводимость меньше примерно 2 мСм/см.
12. Композиция по п.11, в которой концентрация белка равна по меньшей мере примерно 1 мг/мл.
13. Композиция по п.11, в которой концентрация белка равна по меньшей мере примерно 10 мг/мл.
14. Композиция по п.11, в которой концентрация белка равна по меньшей мере примерно 50 мг/мл.
15. Композиция по п.11, в которой концентрация белка равна по меньшей мере примерно 100 мг/мл.
16. Композиция по п.11, в которой концентрация белка равна по меньшей мере примерно 150 мг/мл.
17.Композиция по п.11, в которой концентрация белка равна по меньшей мере примерно 200 мг/мл.
18. Композиция по п.11, в которой концентрация белка больше примерно 200 мг/мл.
19. Композиция по п.11, где композиция имеет проводимость меньше примерно 1 мСм/см.
20. Композиция по п.11, где композиция имеет проводимость меньше примерно 0,5 мСм/см.
21. Водная композиция, включающая белок в концентрации, равной по меньшей мере примерно 50 мг/мл, и воду, где композиция имеет осмоляльность, не превышающую примерно 30 мОсмоль/кг.
22. Композиция по п.21, где осмоляльность композиции не превышает примерно 15 мОсмоль/кг.
23. Композиция по п.21, в которой концентрация белка равна по меньшей мере примерно 100 мг/мл.
24. Композиция по п.21, в которой концентрация белка равна по меньшей мере примерно 150 мг/мл.
25. Композиция по п.21, в которой концентрация белка равна по меньшей мере примерно 200 мг/мл.
26. Композиция по п.21, в которой концентрация белка больше примерно 200 мг/мл.
27. Водная композиция, включающая воду и белок в данной концентрации, в которой белок имеет гидродинамический диаметр (Dh), который по меньшей мере примерно на 50% меньше Dh белка в буферном растворе при данной концентрации.
28. Композиция по п.27, в которой Dh белка по меньшей мере примерно на 50% меньше Dh белка в физиологическом растворе с фосфатным буфером (PBS) при данной концентрации.
29. Композиция по п.28, в которой Dh белка по меньшей мере примерно на 60% меньше Dh белка в физиологическом растворе с фосфатным буфером (PBS) при данной концентрации.
30. Композиция по п.28, в которой Dh белка по меньшей мере примерно на 70% меньше Dh белка в физиологическом растворе с фосфатным буфером (PBS) при данной концентрации.
31. Композиция по любому из пп.1-30, в которой белок является антителом или его антигенсвязывающим фрагментом.
32. Композиция по п.31, в которой антитело или его антигенсвязывающий фрагмент выбран из группы, состоящей из химерного антитела, человеческого антитела, гуманизированного антитела и домен-специфического антитела (dAb).
33. Композиция по п.31, в которой антитело или его антигенсвязывающий фрагмент является антителом против TNFα или IL-12.
34. Композиция по п.31, в которой антитело или его антигенсвязывающий фрагмент выбраны из группы, включающей гумира (адалимумаб), кампат (алемтузумаб), арцитумомаб СЕА-Scan (Fab-фрагмент), эрбитукс (цетуксимаб), герцептин (трастузумаб), миосцинт (пентетат имциромаба), простасцинт (пендетид капромаба), ремикад (инфликсимаб), РеоПро (абциксимаб), ритуксан (ритуксимаб), симулект (басиликсимаб), синагис (паливизумаб), верлума (нофетумомаб), ксолаир (омализумаб), зенапакс (даклизумаб), зевалин (ибритумомаб тиуксетан), ортоклон ОКТ3 (муромонаб-CD3), панорекс (эдреколомаб), милотарг (гемтузумаб озогамицин), голимумаб (центокор), цимзиа (цертолизумаб пегол), солирис (экулизумаб), CNTO 1275 (устекинумаб), вектибикс (панитумумаб), бексар (тозитумомаб и I131-меченный тозитумомаб) и авастин (бевацизумаб).
35. Композиция по любому из пп.1-30, в которой белок является терапевтическим белком.
36. Композиция по п.35, в которой терапевтический белок выбран из группы, включающей пульмозим (дорназа альфа), ребиф, регранекс (бекаплермин), активаза (алтеплаза), алдуразим (ларонидаза), амевив (алефацепт), аранесп (дарбепоэтин альфа), концентрат бекаплермина, бетасерон (интерферон бета-1b), БОТОКС (токсин ботулина типа А), элитек (расбуриказа), элспар (аспарагиназа), эпоген (эпоэтин альфа), энбрел (этанерцепт), фабразим (агалсидаза бета), инферген (интерферон альфакон-1), интрон А (интерферон альфа-2а), кинерет (анакинра), МИОБЛОК (токсин ботулина типа В), нейласта (пэгфилграстим), неймега (опрелвекин), нейпоген (филграстим), онтак (денилейкин дифтитокс), ПЕГАСИС (пэгинтерферон альфа-2а), пролейкин (альдеслейкин), пульмозим (дорназа альфа), ребиф (интерферон бета-1а), регранекс (бекаплермин), ретаваза (ретеплаза), роферон-А (интерферон альфа-2), ТНКаза (тенектеплаза), ксигрис (дротрекогин альфа), аркалист (рилонацепт), NPlate (ромиплостим), мирцера (метоксиполиэтиленгликоль-эпоэтин бета), цинриза (ингибитор С1-эстеразы), элапраза (идурсульфаза), миозим (альглюкозидаза альфа), оренциа (абатацепт), наглазим (галсульфаза), кепиванс (палифермин) и актиммун (интерферон гамма-1b).
37. Водная композиция, включающая антитело или его антигенсвязывающий фрагмент в концентрации, равной по меньшей мере примерно 10 мг/мл, и воду, в котором антитело или его антигенсвязывающий фрагмент имеет гидродинамический диаметр (Dh) меньше примерно 5 мкм.
38. Композиция по п.37, в которой антитело имеет Dh меньше примерно 3 мкм.
39. Композиция по п.37 или 38, в которой антитело или его антигенсвязывающий фрагмент выбран из группы, состоящей из химерного антитела, человеческого антитела, гуманизированного антитела и домен-специфического антитела (dAb).
40. Композиция по п.37 или 38, в которой антитело или его антигенсвязывающий фрагмент является антителом против TNFα или IL-12.
41. Композиция по п.37 или 38, в которой антитело или его антигенсвязывающий фрагмент выбран из группы, включающей гумира (адалимумаб), кампат (алемтузумаб), арцитумомаб СЕА-Scan (Fab-фрагмент), эрбитукс (цетуксимаб), герцептин (трастузумаб), миосцинт (пентетат имциромаба), простасцинт (пендетид капромаба), ремикад (инфликсимаб), РеоПро (абциксимаб), ритуксан (ритуксимаб), симулект (басиликсимаб), синагис (паливизумаб), верлума (нофетумомаб), ксолаир (омализумаб), зенапакс (даклизумаб), зевалин (ибритумомаб тиуксетан), ортоклон ОКТ3 (муромонаб-CD3), панорекс (эдреколомаб), милотарг (гемтузумаб озогамицин), голимумаб (центокор), цимзиа (цертолизумаб пегол), солирис (экулизумаб), CNTO 1275 (устекинумаб), вектибикс (панитумумаб), бексар (тозитумомаб и I131-меченный тозитумомаб) и авастин (бевацизумаб).
42. Композиция по любому из пп.1-30 или 37, которая дополнительно включает неионизируемый наполнитель.
43. Композиция по п.42, в которой неионизируемый наполнитель выбран из группы, состоящей из сахарных спиртов и полиолов, таких как маннит или сорбит, неионогенного поверхностно-активного вещества, сахарозы, трегалозы, раффинозы и мальтозы.
44. Композиция по п.43, в которой неионогенное поверхностно-активное вещество является полисорбатом 20, полисорбатом 40, полисорбатом 60 или полисорбатом 80.
45. Композиция по любому из пп.1-30 или 37, которая является устойчивой в жидком виде в течение по меньшей мере примерно 3 месяцев.
46. Композиция по любому из пп.1-30 или 37, которая является устойчивой в жидком виде в течение по меньшей мере примерно 12 месяцев.
47. Композиция по любому из пп.1-30 или 37, которая является устойчивой в течение по меньшей мере примерно 3 месяцев в замороженном, лиофилизованном или высушенном распылением виде.
48. Композиция по любому из пп.1-30 или 37, которая не включает агента, выбираемого из группы, состоящей из модификатора тоничности, стабилизатора, поверхностно-активного вещества, антиоксиданта, криопротектора, объемного наполнителя, лиопротектора, основного компонента и кислотного компонента.
49. Композиция по любому из пп.1-30 или 37, которая дополнительно включает по меньшей мере примерно один дополнительный другой белок.
50. Композиция по любому из пп.1-30 или 37, которая пригодна для применения in vitro.
51. Композиция по любому из пп.1-30 или 37, которая пригодна для применения in vivo.
52. Композиция по п.51, которая пригодна для введения субъекту способом, выбираемым из группы, состоящей из подкожного, внутривенного ингаляционного, внутрикожного, чрескожного, внутрибрюшинного и внутримышечного введения.
53. Применение композиции по п.51 для лечения нарушения у субъекта.
54. Устройство, содержащее композицию по любому из пп.1-30 или 37.
55. Устройство по п.54, которое выбрано из группы, состоящей из шприца, устройства по типу ”писчего пера”, импланта, безыгольного инъекционного устройства, ингалятора и пластыря.
56. Изделие, содержащее композицию по любому из пп.1-30 или 37.
57. Способ получения водной композиции, содержащей белок и воду, который включает:
а) получение белка в первом растворе; и
b) диафильтрацию первого раствора с использованием воды в качестве диафильтрующей среды до достижения по меньшей мере пятикратного объемного обмена с водой с получением водной композиции.
58. Способ получения водной композиции белка, который включает:
а) получение белка в первом растворе;
b) диафильтрацию первого раствора с использованием воды в качестве диафильтрующей среды до достижения по меньшей мере пятикратного объемного обмена с водой с получением диафильтрованного раствора белка; и
с) концентрирование диафильтрованного раствора белка с получением водной композиции белка.
59. Способ по п.58, в котором требуемая концентрация диафильтрованного раствора белка достигнута центрифугированием.
60. Способ по любому из пп.57-59, в котором диафильтрующая среда состоит из воды.
61. Способ по любому из пп.57-59, в котором первый раствор подвергнут диафильтрации с водой до достижения по меньшей мере примерно шестикратного объемного обмена.
62. Способ по любому из пп.57-59, в котором первый раствор подвергнут диафильтрации с водой до достижения по меньшей мере примерно семикратного объемного обмена.
63. Способ по любому из пп.57-59, в котором водная композиция содержит наполнители в конечной концентрации, которая по меньшей мере примерно на 95% меньше, чем в первом растворе.
64. Способ по любому из пп.57-59, в котором водная композиция содержит наполнители в конечной концентрации, которая по меньшей мере примерно на 99% меньше, чем в первом растворе.
65. Способ по любому из пп.57-59, в котором первый раствор белка получен из системы экспрессии в клетках млекопитающего и очищен для удаления белков клеток-хозяев (НСР).
66. Способ по любому из пп.57-59, в котором белок имеет Mw больше примерно 1 кДа.
67. Способ по любому из пп.57-59, в котором белок имеет Mw больше примерно 10 кДа.
68. Способ по любому из пп.57-59, в котором белок имеет Mw больше примерно 47 кДа.
69. Способ по любому из пп.57-59, в котором белок имеет Mw больше примерно 57 кДа.
70. Способ по любому из пп.57-59, в котором белок имеет Mw больше примерно 100 кДа.
71. Способ по любому из пп.57-59, в котором белок имеет Mw больше примерно 150 кДа.
72. Способ по любому из пп.57-59, в котором белок имеет Mw больше примерно 200 кДа.
73. Способ по любому из пп.57-59, в котором белок имеет Mw больше примерно 250 кДа.
74. Способ по любому из пп.57-59, который дополнительно включает добавление наполнителя к водной композиции.
75. Способ по п.74, в котором водная композиция является фармацевтической композицией.
76. Способ по любому из пп.57-59, в котором водная композиция является фармацевтической композицией.
77. Способ по п.76, который дополнительно включает введение водной композиции в устройство, пригодное для введения водной композиции субъекту.
78. Способ по п.77, в котором устройство выбрано из группы, состоящей из шприца, устройства по типу ”писчего пера”, импланта и кожного пластыря.
79. Способ по любому из пп.57-59, в котором белок является антителом или его антигенсвязывающим фрагментом.
80. Способ по п.79, в котором антитело или его антигенсвязывающий фрагмент выбран из группы, состоящей из химерного антитела, человеческого антитела, гуманизированного антитела и домен-специфического антитела (dAb).
81. Способ по п.79, в котором антитело или его антигенсвязывающий фрагмент является антителом против TNFα или IL-12.
82. Способ по п.79, в котором антитело или его антигенсвязывающий фрагмент выбран из группы, включающей гумира (адалимумаб), кампат (алемтузумаб), арцитумомаб СЕА-Scan (Fab-фрагмент), эрбитукс (цетуксимаб), герцептин (трастузумаб), миосцинт (пентетат имциромаба), простасцинт (пендетид капромаба), ремикад (инфликсимаб), РеоПро (абциксимаб), ритуксан (ритуксимаб), симулект (басиликсимаб), синагис (паливизумаб), верлума (нофетумомаб), ксолаир (омализумаб), зенапакс (даклизумаб), зевалин (ибритумомаб тиуксетан), ортоклон ОКТ3 (муромонаб-CD3), панорекс (эдреколомаб), милотарг (гемтузумаб озогамицин), голимумаб (центокор), цимзиа (цертолизумаб пегол), солирис (экулизумаб), CNTO 1275 (устекинумаб), вектибикс (панитумумаб), бексар (тозитумомаб и I131-меченный тозитумомаб) и авастин (бевацизумаб).
83. Способ по любому из пп.57-59, в котором белок является терапевтическим белком.
84. Способ по п.83, в котором терапевтический белок выбран из группы, включающей пульмозим (дорназа альфа), ребиф, регранекс (бекаплермин), активаза (алтеплаза), алдуразим (ларонидаза), амевив (алефацепт), аранесп (дарбепоэтин альфа), концентрат бекаплермина, бетасерон (интерферон бета-1b), БОТОКС (токсин ботулина типа А), элитек (расбуриказа), элспар (аспарагиназа), эпоген (эпоэтин альфа), энбрел (этанерцепт), фабразим (агалсидаза бета), инферген (интерферон альфакон-1), интрон А (интерферон альфа-2а), кинерет (анакинра), МИОБЛОК (токсин ботулина типа В), нейласта (пэгфилграстим), неймега (опрелвекин), нейпоген (филграстим), онтак (денилейкин дифтитокс), ПЕГАСИС (пэгинтерферон альфа-2а), пролейкин (альдеслейкин), пульмозим (дорназа альфа), ребиф (интерферон бета-1а), регранекс (бекаплермин), ретаваза (ретеплаза), роферон-А (интерферон альфа-2), ТНКаза (тенектеплаза), ксигрис (дротрекогин альфа), аркалист (рилонацепт), NPlate (ромиплостим), мирцера (метоксиполиэтиленгликоль-эпоэтин бета), цинриза (ингибитор С1-эстеразы), элапраза (идурсульфаза), миозим (альглюкозидаза альфа), оренциа (абатацепт), наглазим (галсульфаза), кепиванс (палифермин) и актиммун (интерферон гамма-1b).
85. Способ по любому из пп.57-59, в котором водная композиция включает по меньшей мере примерно два разных белка.
86. Водная композиция, полученная способами по любому из пп.57-59.
87. Композиция по п.86, в которой белок имеет концентрацию, равную по меньшей мере примерно 10 мкг/мл.
88. Композиция по п.86, в которой белок имеет концентрацию, равную по меньшей мере примерно 1 мг/мл.
89. Композиция по п.86, в которой белок имеет концентрацию, равную по меньшей мере примерно 10 мг/мл.
90. Композиция по п.86, в которой белок имеет концентрацию, равную по меньшей мере примерно 50 мг/мл.
91. Композиция по п.86, в которой белок имеет концентрацию, равную по меньшей мере примерно 100 мг/мл.
92. Композиция по п.86, в которой белок имеет концентрацию, равную по меньшей мере примерно 150 мг/мл.
93. Композиция по п.86, в которой белок имеет концентрацию, равную по меньшей мере примерно 200 мг/мл.
94. Композиция по п.86, в которой белок имеет концентрацию больше примерно 200 мг/мл.
95. Композиция по п.86, в которой проводимость меньше примерно 2 мСм/см.
96. Композиция по п.86, в которой проводимость меньше примерно 1 мСм/см.
97. Композиция по п.86, в которой проводимость меньше примерно 0,5 мСм/см.
98. Композиция по п.86, которая дополнительно включает наполнитель.
99. Композиция по п.98, в которой наполнитель является неионным наполнителем или ионным наполнителем.
100. Композиция по п.86, в которой белок сохраняет свою биологическую активность.
101. Композиция по п.35, которая является фармацевтической композицией.
RU2012147070A 2007-11-30 2012-11-06 Белковые композиции и способы их получения RU2659431C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US499207P 2007-11-30 2007-11-30
US61/004,992 2007-11-30

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010126658/15A Division RU2473360C2 (ru) 2007-11-30 2008-11-28 Белковые композиции и способы их получения

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012147070A true RU2012147070A (ru) 2014-05-20
RU2659431C2 RU2659431C2 (ru) 2018-07-02

Family

ID=40718465

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010126658/15A RU2473360C2 (ru) 2007-11-30 2008-11-28 Белковые композиции и способы их получения
RU2012147070A RU2659431C2 (ru) 2007-11-30 2012-11-06 Белковые композиции и способы их получения

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010126658/15A RU2473360C2 (ru) 2007-11-30 2008-11-28 Белковые композиции и способы их получения

Country Status (16)

Country Link
US (1) US8420081B2 (ru)
EP (2) EP3189831A1 (ru)
JP (6) JP5840364B2 (ru)
KR (4) KR20190045414A (ru)
CN (3) CN104740632A (ru)
AU (1) AU2008334099B2 (ru)
BR (1) BRPI0819714A8 (ru)
CA (2) CA2707483A1 (ru)
IL (4) IL206081A (ru)
MX (1) MX354100B (ru)
NZ (4) NZ709704A (ru)
RU (2) RU2473360C2 (ru)
SG (2) SG186607A1 (ru)
TW (4) TW200938221A (ru)
WO (1) WO2009073569A2 (ru)
ZA (1) ZA201205433B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2719431C2 (ru) * 2014-05-23 2020-04-17 Фрезениус Каби Дойчланд Гмбх Жидкая фармацевтическая композиция

Families Citing this family (168)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6090382A (en) 1996-02-09 2000-07-18 Basf Aktiengesellschaft Human antibodies that bind human TNFα
WO1997029131A1 (en) 1996-02-09 1997-08-14 Basf Aktiengesellschaft HUMAN ANTIBODIES THAT BIND HUMAN TNF$g(a)
US20140186361A1 (en) 2012-09-07 2014-07-03 Coherus Biosciences, Inc. Stable Aqueous Formulations of Adalimumab
US20160279239A1 (en) 2011-05-02 2016-09-29 Immunomedics, Inc. Subcutaneous administration of anti-cd74 antibody for systemic lupus erythematosus and autoimmune disease
US20090280065A1 (en) * 2006-04-10 2009-11-12 Willian Mary K Uses and Compositions for Treatment of Psoriasis
PL213925B1 (pl) * 2002-07-19 2013-05-31 Abbott Biotech Ltd Przeciwcialo anty-TNFα lub jego czesc wiazaca antygen, ich zastosowanie oraz zestaw
US20040033228A1 (en) 2002-08-16 2004-02-19 Hans-Juergen Krause Formulation of human antibodies for treating TNF-alpha associated disorders
MY150740A (en) * 2002-10-24 2014-02-28 Abbvie Biotechnology Ltd Low dose methods for treating disorders in which tnf? activity is detrimental
TWI439284B (zh) 2004-04-09 2014-06-01 Abbvie Biotechnology Ltd 用於治療ＴＮＦα相關失調症之多重可變劑量療法
GB0414054D0 (en) 2004-06-23 2004-07-28 Owen Mumford Ltd Improvements relating to automatic injection devices
WO2006041970A2 (en) * 2004-10-08 2006-04-20 Abbott Biotechnology Ltd. Treatment of respiratory syncytial virus (rsv) infection
US20160355591A1 (en) 2011-05-02 2016-12-08 Immunomedics, Inc. Subcutaneous anti-hla-dr monoclonal antibody for treatment of hematologic malignancies
CA2903138A1 (en) 2005-05-16 2006-11-23 Abbvie Biotechnology Ltd. Use of tnfa inhibitor for treatment of erosive polyarthritis
JP2008543839A (ja) 2005-06-14 2008-12-04 アムジェン インコーポレーテッド 自己緩衝タンパク質製剤
KR20140012160A (ko) * 2005-11-01 2014-01-29 애브비 바이오테크놀로지 리미티드 바이오마커를 사용하여 강직성 척추염을 진단하기 위한 방법 및 조성물
US9486408B2 (en) 2005-12-01 2016-11-08 University Of Massachusetts Lowell Botulinum nanoemulsions
KR20090005315A (ko) * 2006-04-05 2009-01-13 애보트 바이오테크놀로지 리미티드 항체 정제
US20090317399A1 (en) * 2006-04-10 2009-12-24 Pollack Paul F Uses and compositions for treatment of CROHN'S disease
US9399061B2 (en) * 2006-04-10 2016-07-26 Abbvie Biotechnology Ltd Methods for determining efficacy of TNF-α inhibitors for treatment of rheumatoid arthritis
US9605064B2 (en) * 2006-04-10 2017-03-28 Abbvie Biotechnology Ltd Methods and compositions for treatment of skin disorders
EP2012586A4 (en) 2006-04-10 2010-08-18 Abbott Biotech Ltd USES AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF ANKYLOSANTE SPONDYLARTHRITIS
EP2666472A3 (en) 2006-04-10 2014-04-02 Abbott Biotechnology Ltd Uses and compositions for treatment of psoriatic arthritis
US20100021451A1 (en) * 2006-06-08 2010-01-28 Wong Robert L Uses and compositions for treatment of ankylosing spondylitis
US20080311043A1 (en) * 2006-06-08 2008-12-18 Hoffman Rebecca S Uses and compositions for treatment of psoriatic arthritis
CN103316403B (zh) 2006-06-30 2017-05-24 艾伯维生物技术有限公司 自动注射装置
TW201516149A (zh) 2006-09-13 2015-05-01 Abbvie Inc 細胞培養改良
US8911964B2 (en) 2006-09-13 2014-12-16 Abbvie Inc. Fed-batch method of making human anti-TNF-alpha antibody
WO2008057240A2 (en) * 2006-10-27 2008-05-15 Abbott Biotechnology Ltd. Crystalline anti-htnfalpha antibodies
AU2007234612B2 (en) 2006-12-14 2013-06-27 Johnson & Johnson Regenerative Therapeutics, Llc Protein stabilization formulations
RU2476442C2 (ru) * 2007-03-29 2013-02-27 Эббот Лэборетриз Кристаллические антитела против il-12 человека
US8999337B2 (en) 2007-06-11 2015-04-07 Abbvie Biotechnology Ltd. Methods for treating juvenile idiopathic arthritis by inhibition of TNFα
US7678764B2 (en) 2007-06-29 2010-03-16 Johnson & Johnson Regenerative Therapeutics, Llc Protein formulations for use at elevated temperatures
KR101087017B1 (ko) * 2007-07-10 2011-12-09 (주)메디톡스 보툴리눔 독소의 안정성이 개선된 약제학적 액상 조성물
CA2693771A1 (en) * 2007-07-13 2009-01-22 Abbott Biotechnology Ltd. Methods and compositions for pulmonary administration of a tnf.alpha. inhibitor
WO2009020744A1 (en) 2007-08-07 2009-02-12 Johnson & Johnson Regenerative Therapeutics, Llc Protein formulations comprising gdf-5 in aqueous acidic solution
JP2010535771A (ja) 2007-08-08 2010-11-25 アボット・ラボラトリーズ 抗体を結晶化させるための組成物及び方法
KR20190045414A (ko) 2007-11-30 2019-05-02 애브비 바이오테크놀로지 리미티드 단백질 제형 및 이의 제조방법
US8883146B2 (en) 2007-11-30 2014-11-11 Abbvie Inc. Protein formulations and methods of making same
CA2710333A1 (en) * 2008-01-03 2009-07-09 Abbott Biotechnology Ltd. Predicting long-term efficacy of a compound in the treatment of psoriasis
CN104188911A (zh) 2008-01-15 2014-12-10 Abbvie德国有限责任两合公司 粉末状蛋白质组合物及其制备方法
WO2009129101A1 (en) 2008-04-14 2009-10-22 Advanced Technologies And Regenerative Medicine, Llc Liquid buffered gdf-5 formulations
CN102257005A (zh) 2008-10-20 2011-11-23 雅培制药有限公司 在抗体纯化过程中的病毒灭活
CN105111309A (zh) 2008-10-20 2015-12-02 Abbvie公司 使用a蛋白亲和层析分离和纯化抗体
KR101721906B1 (ko) 2009-04-29 2017-03-31 애브비 바이오테크놀로지 리미티드 자동 주입 장치
EP2482903B1 (en) * 2009-09-29 2018-11-14 Vectura GmbH Improved method for treatment of patients with cystic fibrosis
CA2772846C (en) 2009-09-29 2020-09-29 F. Hoffmann-La Roche Ag Pre-filtration adjustment of buffer solutes
TWI619521B (zh) 2009-12-15 2018-04-01 艾伯維生物技術有限責任公司 自動注射裝置、自動注射方法及防止不發射情況之方法
JP2013518590A (ja) 2010-02-02 2013-05-23 アボツト・バイオテクノロジー・リミテツド ＴＮＦ−α阻害剤を用いる処置に対する応答性を予測するための方法および組成物
DK2575884T3 (en) 2010-06-03 2018-09-03 Abbvie Biotechnology Ltd APPLICATIONS AND COMPOSITIONS TO TREAT HIDRADENITIS SUPPURATIVA (HS)
CN103282046B (zh) 2010-06-25 2015-05-13 夏尔人类遗传性治疗公司 芳基硫酸酯酶 a cns 递送的方法和组合物
LT2588130T (lt) 2010-06-25 2016-12-12 Shire Human Genetic Therapies, Inc. Terapinės priemonės pristatymas cns
PE20130648A1 (es) 2010-06-25 2013-07-03 Shire Human Genetic Therapies Tratamiento del sindrome de sanfilippo tipo b
JP6073783B2 (ja) 2010-06-25 2017-02-01 シャイアー ヒューマン ジェネティック セラピーズ インコーポレイテッド ヘパランｎ−スルファターゼのｃｎｓ送達のための方法および組成物
KR102356192B1 (ko) * 2010-06-25 2022-02-08 샤이어 휴먼 지네틱 테라피즈 인크. 이듀로네이트-2-설파타제의 cns 전달을 위한 방법들 및 조성물들
AR082319A1 (es) * 2010-07-22 2012-11-28 Biomarin Pharm Inc Produccion de una n-acetilgalactosamina-6-sulfatasa humana activa altamente fosforilada y sus usos
EP3456740A1 (en) 2010-11-04 2019-03-20 Boehringer Ingelheim International GmbH Anti-il-23 antibodies
RU2015154965A (ru) * 2010-11-11 2019-01-16 Эббви Байотекнолоджи Лтд. Улучшенные высококонцентрированные жидкие препараты антител против tnf альфа
CN103260642B (zh) * 2010-12-14 2018-03-16 葛兰素史密丝克莱恩生物有限公司 分枝杆菌抗原组合物
EP2667918B1 (en) 2011-01-24 2017-03-01 AbbVie Biotechnology Ltd Automatic injection devices having overmolded gripping surfaces
EP2702077A2 (en) 2011-04-27 2014-03-05 AbbVie Inc. Methods for controlling the galactosylation profile of recombinantly-expressed proteins
EP2704751B1 (en) 2011-05-02 2019-04-17 Immunomedics, Inc. Ultrafiltration concentration of allotype selected antibodies for small-volume administration
DK2726090T3 (da) 2011-07-01 2020-01-20 Biogen Ma Inc Argininfri tnfr: fc-fusionspolypeptidsammensætninger
GB201112429D0 (en) * 2011-07-19 2011-08-31 Glaxo Group Ltd Antigen-binding proteins with increased FcRn binding
EP2758780A4 (en) * 2011-09-22 2015-09-16 Marv Entpr Llc METHOD OF TREATING MULTIPLE SCLEROSIS
BR112014009031A2 (pt) 2011-10-18 2017-05-09 Coherus Biosciences Inc formulações de etanercept estabilizadas com íons de metais
US10493151B2 (en) 2011-10-18 2019-12-03 Coherus Biosciences, Inc. Etanercept formulations stabilized with sodium chloride
EP2771300B1 (en) 2011-10-25 2017-12-20 Corning Incorporated Delamination resistant pharmaceutical glass containers containing active pharmaceutical ingredients
US20140377244A1 (en) 2011-12-23 2014-12-25 Shire Human Genetic Therapies, Inc. Stable formulations for cns delivery of arylsulfatase a
WO2013096835A1 (en) * 2011-12-23 2013-06-27 Abbvie Inc. Stable protein formulations
WO2013158273A1 (en) 2012-04-20 2013-10-24 Abbvie Inc. Methods to modulate c-terminal lysine variant distribution
WO2013158279A1 (en) 2012-04-20 2013-10-24 Abbvie Inc. Protein purification methods to reduce acidic species
US9067990B2 (en) 2013-03-14 2015-06-30 Abbvie, Inc. Protein purification using displacement chromatography
US11078265B2 (en) 2012-05-03 2021-08-03 Boehringer Ingelheim International Gmbh Anti-IL-23 antibodies
WO2013176754A1 (en) 2012-05-24 2013-11-28 Abbvie Inc. Novel purification of antibodies using hydrophobic interaction chromatography
WO2013186230A1 (en) * 2012-06-12 2013-12-19 Boehringer Ingelheim International Gmbh Pharmaceutical formulation for a therapeutic antibody
KR20150030704A (ko) * 2012-07-09 2015-03-20 코히러스 바이오사이언시즈, 인코포레이티드 육안으로 보이지 않는 입자의 현저한 감소를 나타내는 에타너셉트 제형
US8883979B2 (en) 2012-08-31 2014-11-11 Bayer Healthcare Llc Anti-prolactin receptor antibody formulations
AU2013309506A1 (en) 2012-09-02 2015-03-12 Abbvie Inc. Methods to control protein heterogeneity
US9512214B2 (en) 2012-09-02 2016-12-06 Abbvie, Inc. Methods to control protein heterogeneity
RS57013B1 (sr) 2012-09-11 2018-05-31 Coherus Biosciences Inc Korektno savijeni etanercept sa visokom čistoćom i odličnim prinosom
WO2014099636A1 (en) * 2012-12-18 2014-06-26 Merck Sharp & Dohme Corp. Liquid formulations for an anti-tnf alpha antibody
SG11201507230PA (en) 2013-03-12 2015-10-29 Abbvie Inc Human antibodies that bind human tnf-alpha and methods of preparing the same
WO2014151878A2 (en) 2013-03-14 2014-09-25 Abbvie Inc. Methods for modulating protein glycosylation profiles of recombinant protein therapeutics using monosaccharides and oligosacharides
WO2014159579A1 (en) 2013-03-14 2014-10-02 Abbvie Inc. MUTATED ANTI-TNFα ANTIBODIES AND METHODS OF THEIR USE
CA2899308C (en) 2013-03-14 2017-04-18 Abbvie Inc. Low acidic species adalimumab compositions and uses thereof
US9017687B1 (en) 2013-10-18 2015-04-28 Abbvie, Inc. Low acidic species compositions and methods for producing and using the same using displacement chromatography
CA2899449A1 (en) 2013-03-14 2014-10-02 Abbvie Inc. Low acidic species compositions and methods for producing the same using displacement chromatography
GB2530921B (en) 2013-03-15 2017-09-20 Shire Viropharma Inc C1-INH compositions and methods for the prevention and treatment of disorders associated with C1 esterase inhibitor deficency
US9713572B2 (en) 2013-04-24 2017-07-25 Corning Incorporated Delamination resistant pharmaceutical glass containers containing active pharmaceutical ingredients
US9717648B2 (en) * 2013-04-24 2017-08-01 Corning Incorporated Delamination resistant pharmaceutical glass containers containing active pharmaceutical ingredients
US9717649B2 (en) 2013-04-24 2017-08-01 Corning Incorporated Delamination resistant pharmaceutical glass containers containing active pharmaceutical ingredients
US9839579B2 (en) 2013-04-24 2017-12-12 Corning Incorporated Delamination resistant pharmaceutical glass containers containing active pharmaceutical ingredients
US9707155B2 (en) 2013-04-24 2017-07-18 Corning Incorporated Delamination resistant pharmaceutical glass containers containing active pharmaceutical ingredients
US9700486B2 (en) 2013-04-24 2017-07-11 Corning Incorporated Delamination resistant pharmaceutical glass containers containing active pharmaceutical ingredients
US9603775B2 (en) 2013-04-24 2017-03-28 Corning Incorporated Delamination resistant pharmaceutical glass containers containing active pharmaceutical ingredients
US9700485B2 (en) 2013-04-24 2017-07-11 Corning Incorporated Delamination resistant pharmaceutical glass containers containing active pharmaceutical ingredients
US9707153B2 (en) 2013-04-24 2017-07-18 Corning Incorporated Delamination resistant pharmaceutical glass containers containing active pharmaceutical ingredients
US9707154B2 (en) 2013-04-24 2017-07-18 Corning Incorporated Delamination resistant pharmaceutical glass containers containing active pharmaceutical ingredients
US9849066B2 (en) 2013-04-24 2017-12-26 Corning Incorporated Delamination resistant pharmaceutical glass containers containing active pharmaceutical ingredients
MX2016003182A (es) * 2013-09-11 2017-03-31 Arsia Therapeutics Inc Formulaciones de proteínas líquidas que contienen líquidos iónicos.
EP3052640A2 (en) 2013-10-04 2016-08-10 AbbVie Inc. Use of metal ions for modulation of protein glycosylation profiles of recombinant proteins
CN106170298B (zh) 2013-10-16 2024-01-09 前瞻疗法公司 用于提高抗体稳定性的缓冲液制剂
US9181337B2 (en) 2013-10-18 2015-11-10 Abbvie, Inc. Modulated lysine variant species compositions and methods for producing and using the same
US8946395B1 (en) 2013-10-18 2015-02-03 Abbvie Inc. Purification of proteins using hydrophobic interaction chromatography
US9085618B2 (en) 2013-10-18 2015-07-21 Abbvie, Inc. Low acidic species compositions and methods for producing and using the same
WO2015073884A2 (en) 2013-11-15 2015-05-21 Abbvie, Inc. Glycoengineered binding protein compositions
CN104707146B (zh) * 2013-12-16 2019-04-16 浙江海正药业股份有限公司 一种含有阿达木单抗的药物组合物
MX2016008102A (es) 2013-12-17 2017-05-12 The Metrohealth System Composiciones y métodos para tratar la acumulacion de tejido graso.
US10688187B2 (en) 2014-04-02 2020-06-23 Intas Pharmaceuticals Ltd. Liquid pharmaceutical composition of adalimumab
ES2607489T3 (es) * 2014-05-23 2017-03-31 Ares Trading S.A. Composición farmacéutica líquida
EP2946766B1 (en) 2014-05-23 2016-03-02 Ares Trading S.A. Liquid pharmaceutical composition
US11357857B2 (en) 2014-06-20 2022-06-14 Comera Life Sciences, Inc. Excipient compounds for protein processing
US10478498B2 (en) 2014-06-20 2019-11-19 Reform Biologics, Llc Excipient compounds for biopolymer formulations
US20160074515A1 (en) 2014-06-20 2016-03-17 Reform Biologics, Llc Viscosity-reducing excipient compounds for protein formulations
US20170226552A1 (en) 2014-07-03 2017-08-10 Abbvie Inc. Methods for modulating protein glycosylation profiles of recombinant protein therapeutics using cobalt
WO2016007764A1 (en) 2014-07-09 2016-01-14 Abbvie Inc. Methods for modulating the glycosylation profile of recombinant proteins using non-commonly used sugars
HUE045108T2 (hu) 2014-07-16 2019-12-30 Transgene Sa Onkolitikus vírus immunellenõrzõpont-modulátorok expresszálására
JP2017524359A (ja) 2014-07-24 2017-08-31 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング Ｉｌ−２３ａ関連疾患の処置に有用なバイオマーカー
EA039598B9 (ru) 2014-09-03 2022-03-10 Бёрингер Ингельхайм Интернациональ Гмбх Соединение, нацеленное на ил-23а и фно-альфа, и его применение
US11813328B2 (en) * 2014-10-23 2023-11-14 Amgen Inc. Methods for reducing the viscosity of liquid pharmaceutical formulations comprising therapeutic proteins
WO2016089946A1 (en) * 2014-12-02 2016-06-09 Biogen Ma Inc. Methods and compositions for controlling antibody aggregation
WO2016118707A1 (en) 2015-01-21 2016-07-28 Oncobiologics, Inc. Modulation of charge variants in a monoclonal antibody composition
RU2699544C2 (ru) 2015-01-28 2019-09-06 Пфайзер Инк. Стабильная водная композиция антитела против фактора роста эндотелия сосудов (VEGF)
EP3078675A1 (en) 2015-04-10 2016-10-12 Ares Trading S.A. Induction dosing regimen for the treatment of tnf alpha mediated disorders
EP4324482A2 (en) * 2015-10-23 2024-02-21 Comera Life Sciences, Inc. Excipient compounds for biopolymer formulations
US11229702B1 (en) 2015-10-28 2022-01-25 Coherus Biosciences, Inc. High concentration formulations of adalimumab
EP3411401A1 (en) 2016-02-03 2018-12-12 Oncobiologics, Inc. Buffer formulations for enhanced antibody stability
GB201603280D0 (en) 2016-02-24 2016-04-13 Ferring Bv Stable liquid gonadotropin formulation
AU2017248273B2 (en) 2016-04-08 2024-03-14 180 Therapeutics Lp Method of treating early stage Dupuytren's disease
WO2017184880A1 (en) 2016-04-20 2017-10-26 Coherus Biosciences, Inc. A method of filling a container with no headspace
WO2018033482A1 (en) 2016-08-17 2018-02-22 Boehringer Ingelheim International Gmbh Process for the preparation of highly concentrated liquid formulations containing biomolecules
CN107773755B (zh) * 2016-08-31 2021-06-22 上海津曼特生物科技有限公司 抗表皮生长因子受体单克隆抗体的注射液制剂
SI3436054T2 (sl) 2016-09-13 2022-09-30 Allergan, Inc. Stabilizirani neproteinski sestavki klostridijskih toksinov
KR102617264B1 (ko) 2016-10-19 2023-12-29 인벤라 인코포레이티드 항체 구조물
MX2019004580A (es) * 2016-10-21 2019-08-12 Amgen Inc Formulaciones farmaceuticas y metodos para prepararlas.
CN117731591A (zh) 2016-11-21 2024-03-22 艾里奥治疗公司 大试剂的透皮递送
WO2018091729A2 (en) 2016-11-21 2018-05-24 Zaklady Farmaceutyczne Polpharma Sa Aqueous pharmaceutical formulations
EA201991204A1 (ru) 2016-12-22 2019-12-30 Университа Дельи Студи Манья Греча Катандзаро Моноклональное антитело против уникального сиалогликозилированного опухолеассоциированного эпитопа cd43
KR102471458B1 (ko) * 2016-12-28 2022-11-25 제이씨알 파마 가부시키가이샤 동결건조 제제
RU2665966C2 (ru) * 2016-12-30 2018-09-05 Закрытое Акционерное Общество "Биокад" Водная фармацевтическая композиция рекомбинантного моноклонального антитела к ФНОα
JP6172880B1 (ja) * 2017-02-01 2017-08-02 協和発酵キリン株式会社 ダルベポエチンを含む液体医薬組成物
CN110352201A (zh) 2017-04-03 2019-10-18 免疫医疗公司 用于癌症疗法的抗体药物缀合物的皮下施用
CA3061279A1 (en) * 2017-05-16 2018-11-22 Octapharma Ag C1-esterase inhibitor preparation
CN111491664A (zh) * 2017-09-20 2020-08-04 阿尔沃科技Hf公司 阿达木单抗的药物制剂
ES2938608T3 (es) * 2017-09-20 2023-04-13 Tillotts Pharma Ag Método para preparar una forma farmacéutica sólida que comprende anticuerpos mediante granulación en húmedo, extrusión y esferonización
AU2018374232A1 (en) * 2017-11-30 2020-07-23 Bio-Thera Solutions, Ltd. Liquid preparation of humanized antibody for treating IL-6-related disease
GB201721846D0 (en) * 2017-12-22 2018-02-07 Arecor Ltd Novel composition
WO2019147824A1 (en) 2018-01-26 2019-08-01 Progenity, Inc. Treatment of a disease of the gastrointestinal tract with a pde4 inhibitor
CA3096374A1 (en) * 2018-04-12 2019-10-17 Amgen Inc. Methods for making stable protein compositions
JP2021527047A (ja) 2018-06-05 2021-10-11 キングス・カレッジ・ロンドン 消化管系へのペイロード送達のための、ｂｔｎｌ３／８を標的とする構築物
EP3810268A1 (en) 2018-06-20 2021-04-28 Progenity, Inc. Treatment of a disease of the gastrointestinal tract with an il-12/il-23 inhibitor
EP3810094A1 (en) 2018-06-20 2021-04-28 Progenity, Inc. Treatment of a disease of the gastrointestinal tract with a jak or other kinase inhibitor
WO2019246313A1 (en) 2018-06-20 2019-12-26 Progenity, Inc. Treatment of a disease of the gastrointestinal tract with a tnf inhibitor
WO2019246317A1 (en) 2018-06-20 2019-12-26 Progenity, Inc. Treatment of a disease or condition in a tissue originating from the endoderm
US20230041197A1 (en) 2018-06-20 2023-02-09 Progenity, Inc. Treatment of a disease of the gastrointestinal tract with an immunomodulator
US20230033021A1 (en) 2018-06-20 2023-02-02 Progenity, Inc. Treatment of a disease of the gastrointestinal tract with an integrin inhibitor
CN111228225B (zh) * 2018-11-28 2022-08-26 鲁南制药集团股份有限公司 一种重组人肿瘤坏死因子受体-Fc融合蛋白冻干制剂
EP3897571A1 (en) 2018-12-21 2021-10-27 Arecor Limited Novel composition
BR112021015034A2 (pt) 2019-02-18 2021-10-05 Eli Lilly And Company Formulação de anticorpo terapêutico
KR102503349B1 (ko) 2019-05-14 2023-02-23 프로벤션 바이오, 인코포레이티드 제1형 당뇨병을 예방하기 위한 방법 및 조성물
US11684655B2 (en) 2019-05-31 2023-06-27 Spectrum Pharmaceuticals, Inc. Methods of treating neutorpenia using G-CSF protein complex
GB201911461D0 (en) 2019-08-09 2019-09-25 Arecor Ltd Novel composition
CN110467273B (zh) * 2019-08-27 2021-08-24 暨南大学 一种垃圾渗滤液浓缩液的微生物毒性及可生化性评价方法及其应用
KR102414997B1 (ko) * 2020-09-29 2022-06-29 주식회사 엘지생활건강 안정성이 개선된 재조합 보툴리눔 독소 경쇄 단백질 조성물
KR102375269B1 (ko) * 2021-01-27 2022-03-17 한미약품 주식회사 단백질 액상 제제 및 이의 제조방법
JP2024507347A (ja) 2021-02-17 2024-02-19 アレコル リミテッド Ｆｃドメインを含む操作されたタンパク質コンストラクトの水性組成物
WO2023278821A2 (en) * 2021-07-01 2023-01-05 Upkara, Inc. Superconcentrated formulations of bioactive agents
WO2024003353A1 (en) 2022-07-01 2024-01-04 Transgene Fusion protein comprising a surfactant-protein-d and a member of the tnfsf

Family Cites Families (147)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2413974A1 (fr) 1978-01-06 1979-08-03 David Bernard Sechoir pour feuilles imprimees par serigraphie
US5702699A (en) * 1982-09-23 1997-12-30 Cetus Corporation Process for the recovery of lipophilic proteins
US4597966A (en) 1985-01-09 1986-07-01 Ortho Diagnostic Systems, Inc. Histidine stabilized immunoglobulin and method of preparation
US4676980A (en) 1985-09-23 1987-06-30 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Target specific cross-linked heteroantibodies
US4877608A (en) 1987-11-09 1989-10-31 Rorer Pharmaceutical Corporation Pharmaceutical plasma protein formulations in low ionic strength media
EP0739904A1 (en) 1989-06-29 1996-10-30 Medarex, Inc. Bispecific reagents for aids therapy
AU640400B2 (en) 1989-08-07 1993-08-26 Peptide Technology Ltd. Tumour necrosis factor binding ligands
GB9017002D0 (en) * 1990-08-02 1990-09-19 Health Lab Service Board Improved method for the purification of erwina l-asparaginase
US5394866A (en) 1991-03-05 1995-03-07 Aradigm Corporation Automatic aerosol medication delivery system and methods
US6277969B1 (en) 1991-03-18 2001-08-21 New York University Anti-TNF antibodies and peptides of human tumor necrosis factor
US20060246073A1 (en) 1991-03-18 2006-11-02 Knight David M Anti-TNF antibodies and peptides of human tumor necrosis factor
WO1992020373A1 (en) 1991-05-14 1992-11-26 Repligen Corporation Heteroconjugate antibodies for treatment of hiv infection
WO1993008829A1 (en) 1991-11-04 1993-05-13 The Regents Of The University Of California Compositions that mediate killing of hiv-infected cells
CA2140280A1 (en) 1992-08-17 1994-03-03 Avi J. Ashkenazi Bispecific immunoadhesins
US5507277A (en) 1993-01-29 1996-04-16 Aradigm Corporation Lockout device for controlled release of drug from patient-activateddispenser
US5888477A (en) 1993-01-29 1999-03-30 Aradigm Corporation Use of monomeric insulin as a means for improving the bioavailability of inhaled insulin
US5694919A (en) 1993-01-29 1997-12-09 Aradigm Corporation Lockout device for controlled release of drug from patient-activated dispenser
PT682710E (pt) 1993-02-10 2004-03-31 Unilever Nv Processo de isolamento utilizando proteinas imobilizadas com capacidades de ligacao especificas
US5922545A (en) 1993-10-29 1999-07-13 Affymax Technologies N.V. In vitro peptide and antibody display libraries
DE4344824C1 (de) 1993-12-28 1995-08-31 Immuno Ag Hochkonzentriertes Immunglobulin-Präparat und Verfahren zu seiner Herstellung
US5509404A (en) 1994-07-11 1996-04-23 Aradigm Corporation Intrapulmonary drug delivery within therapeutically relevant inspiratory flow/volume values
US5522385A (en) 1994-09-27 1996-06-04 Aradigm Corporation Dynamic particle size control for aerosolized drug delivery
US6090382A (en) 1996-02-09 2000-07-18 Basf Aktiengesellschaft Human antibodies that bind human TNFα
WO1997029131A1 (en) 1996-02-09 1997-08-14 Basf Aktiengesellschaft HUMAN ANTIBODIES THAT BIND HUMAN TNF$g(a)
US6699658B1 (en) 1996-05-31 2004-03-02 Board Of Trustees Of The University Of Illinois Yeast cell surface display of proteins and uses thereof
US6696251B1 (en) 1996-05-31 2004-02-24 Board Of Trustees Of The University Of Illinois Yeast cell surface display of proteins and uses thereof
US6300065B1 (en) 1996-05-31 2001-10-09 Board Of Trustees Of The University Of Illinois Yeast cell surface display of proteins and uses thereof
KR100566859B1 (ko) 1997-01-21 2006-04-03 제너럴 하스피톨 코포레이션 Ｒｎａ-단백질 융합물을 이용한 단백질의 선별
US6261804B1 (en) 1997-01-21 2001-07-17 The General Hospital Corporation Selection of proteins using RNA-protein fusions
GB9705810D0 (en) 1997-03-20 1997-05-07 Common Services Agency Intravenous immune globulin
EP0975748B1 (en) 1997-04-23 2006-03-29 Universität Zürich Methods for identifying nucleic acid molecules encoding (poly)peptides that interact with target molecules
PE84799A1 (es) 1997-04-28 1999-09-16 Lilly Co Eli Metodos mejorados para el procesamiento de proteina c activada
US6171586B1 (en) 1997-06-13 2001-01-09 Genentech, Inc. Antibody formulation
US5886154A (en) * 1997-06-20 1999-03-23 Lebing; Wytold R. Chromatographic method for high yield purification and viral inactivation of antibodies
JPH1129294A (ja) * 1997-07-09 1999-02-02 Tochigi Fuji Ind Co Ltd ウインチ
US5855564A (en) 1997-08-20 1999-01-05 Aradigm Corporation Aerosol extrusion mechanism
IL138668A0 (en) 1998-04-03 2001-10-31 Phylos Inc Addressable protein arrays
DK2272870T3 (da) * 1998-06-09 2013-08-05 Csl Behring Ag Fremgangsmåde til fremstilling af immunoglobuliner med henblik på intravenøs indgivelse og andre immunoglobulin-lignende produkter.
US6846655B1 (en) 1998-06-29 2005-01-25 Phylos, Inc. Methods for generating highly diverse libraries
JP4278872B2 (ja) 1998-08-17 2009-06-17 フィロス インク． 蛋白質・核酸融合分子ライブラリーを用いた化合物・蛋白質相互作用の同定
CA2334946A1 (en) 1998-08-17 2000-02-24 Phylos, Inc. Methods for producing nucleic acids lacking 3'-untranslated regions and optimizing cellular rna-protein fusion formation
ATE354675T1 (de) 1998-12-02 2007-03-15 Adnexus Therapeutics Inc Dna-protein fusionen sowie anwendungen derselben
WO2000043507A1 (en) 1999-01-19 2000-07-27 Unilever Plc Method for producing antibody fragments
US6914128B1 (en) 1999-03-25 2005-07-05 Abbott Gmbh & Co. Kg Human antibodies that bind human IL-12 and methods for producing
AU4314900A (en) 1999-04-28 2000-11-17 Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. Parenteral medicinal composition containing humanized monoclonal antibody fragment and method for stabilizing the same
US6623926B1 (en) 1999-06-01 2003-09-23 Phylos, Inc. Methods for producing 5′-nucleic acid-protein conjugates
AU778194B2 (en) 1999-07-12 2004-11-18 Bristol-Myers Squibb Company C-terminal protein tagging
US6429300B1 (en) 1999-07-27 2002-08-06 Phylos, Inc. Peptide acceptor ligation methods
AU779653B2 (en) 1999-08-27 2005-02-03 Bristol-Myers Squibb Company Methods for encoding and sorting in vitro translated proteins
WO2001053539A1 (en) 2000-01-24 2001-07-26 Phylos, Inc. Sensitive, multiplexed diagnostic assays for protein analysis
US7022479B2 (en) 2000-01-24 2006-04-04 Compound Therapeutics, Inc. Sensitive, multiplexed diagnostic assays for protein analysis
DE10013093B4 (de) 2000-03-17 2005-12-22 Inamed Gmbh Vorrichtung zur kontrollierten Inhalation therapeutischer Aerosole
WO2002011753A1 (fr) 2000-08-04 2002-02-14 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Preparations proteiniques a injecter
UA81743C2 (ru) 2000-08-07 2008-02-11 Центокор, Инк. МОНОКЛОНАЛЬНОЕ АНТИТЕЛО ЧЕЛОВЕКА, КОТОРОЕ СПЕЦИФИЧЕСКИ СВЯЗЫВАЕТСЯ С ФАКТОРОМ НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ АЛЬФА (ФНПα), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, КОТОРАЯ ЕГО СОДЕРЖИТ, И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ РЕВМАТОИДНОГО АРТРИТА
AU2001277781A1 (en) 2000-08-11 2002-02-25 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Stabilized antibody-containing preparations
US6693173B2 (en) 2000-12-26 2004-02-17 Alpha Therapeutic Corporation Method to remove citrate and aluminum from proteins
DE10123749A1 (de) 2001-05-16 2002-12-12 Inamed Gmbh Vorrichtung zum Verabreichen von Aerosolen
US7458374B2 (en) 2002-05-13 2008-12-02 Alexza Pharmaceuticals, Inc. Method and apparatus for vaporizing a compound
BR0206160A (pt) 2001-05-25 2004-10-26 Abbott Gmbh & Co Kg Uso de anticorpos anti-tnf como medicamentos no tratamento de distúrbios sépticos de pacientes anêmicos
GB0113179D0 (en) 2001-05-31 2001-07-25 Novartis Ag Organic compounds
CA2385745C (en) 2001-06-08 2015-02-17 Abbott Laboratories (Bermuda) Ltd. Methods of administering anti-tnf.alpha. antibodies
WO2003000856A2 (en) 2001-06-21 2003-01-03 Phylos, Inc. In vitro protein interaction detection systems
US7125669B2 (en) 2001-11-27 2006-10-24 Compound Therapeutics, Inc. Solid-phase immobilization of proteins and peptides
US20030143603A1 (en) * 2001-11-30 2003-07-31 Jill Giles-Komar Anti-TNF antibodies, compositions, methods and uses
GB0202633D0 (en) * 2002-02-05 2002-03-20 Delta Biotechnology Ltd Stabilization of protein preparations
CN1638798A (zh) 2002-02-14 2005-07-13 中外制药株式会社 包含抗体的溶液制剂
US20030161828A1 (en) 2002-02-19 2003-08-28 Abbott Gmbh & Co. Kg Use of TNF antagonists as drugs for the treatment of patients with an inflammatory reaction and without suffering from total organ failure
MXPA04008215A (es) 2002-02-27 2004-11-26 Immunex Corp Formulacion polipeptidica.
US20040105889A1 (en) 2002-12-03 2004-06-03 Elan Pharma International Limited Low viscosity liquid dosage forms
US20030206898A1 (en) 2002-04-26 2003-11-06 Steven Fischkoff Use of anti-TNFalpha antibodies and another drug
US20040009172A1 (en) 2002-04-26 2004-01-15 Steven Fischkoff Use of anti-TNFalpha antibodies and another drug
CN1671741A (zh) 2002-06-21 2005-09-21 拜奥根Idec公司 浓缩抗体的缓冲剂制剂及其使用方法
WO2004004798A2 (en) * 2002-07-03 2004-01-15 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Central airway administration for systemic delivery of therapeutics
US20090280065A1 (en) 2006-04-10 2009-11-12 Willian Mary K Uses and Compositions for Treatment of Psoriasis
PL213925B1 (pl) 2002-07-19 2013-05-31 Abbott Biotech Ltd Przeciwcialo anty-TNFα lub jego czesc wiazaca antygen, ich zastosowanie oraz zestaw
US20040033228A1 (en) * 2002-08-16 2004-02-19 Hans-Juergen Krause Formulation of human antibodies for treating TNF-alpha associated disorders
US8420789B2 (en) 2002-09-11 2013-04-16 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Method for removing DNA contaminants from a protein-containing sample
MY150740A (en) 2002-10-24 2014-02-28 Abbvie Biotechnology Ltd Low dose methods for treating disorders in which tnf? activity is detrimental
JP4500683B2 (ja) * 2002-11-01 2010-07-14 バイエル・ヘルスケア・エルエルシー 巨大分子濃縮方法
US20040086532A1 (en) * 2002-11-05 2004-05-06 Allergan, Inc., Botulinum toxin formulations for oral administration
CN100353997C (zh) 2003-02-28 2007-12-12 中外制药株式会社 稳定的含蛋白质的制剂
US8937045B2 (en) 2003-02-28 2015-01-20 Ares Trading S.A. Liquid formulations of tumor necrosis factor-binding proteins
JP4869064B2 (ja) * 2003-04-04 2012-02-01 ジェネンテック， インコーポレイテッド 高濃度抗体及びタンパク質製剤
FR2853551B1 (fr) 2003-04-09 2006-08-04 Lab Francais Du Fractionnement Formulation stabilisante pour compositions d'immunoglobulines g sous forme liquide et sous forme lyophilisee
JP4850709B2 (ja) * 2003-05-14 2012-01-11 ダニスコ・ユーエス・インコーポレーテッド 反復配列タンパク質ポリマーを使用する、活性剤の制御放出
AU2004241698A1 (en) * 2003-05-23 2004-12-02 Novo Nordisk Health Care Ag Protein stabilization in solution
PL1639011T3 (pl) 2003-06-30 2009-05-29 Domantis Ltd Pegilowane przeciwciała jednodomenowe (dAb)
EP3006463A1 (en) 2003-10-01 2016-04-13 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Method for stabilizing antibody and stabilized solution-type antibody preparation
EP1532983A1 (en) 2003-11-18 2005-05-25 ZLB Bioplasma AG Immunoglobulin preparations having increased stability
ES2553987T3 (es) 2003-12-25 2015-12-15 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Preparación farmacéutica de base acuosa estable que contiene anticuerpo
WO2005072772A1 (en) 2004-01-30 2005-08-11 Suomen Punainen Risti Veripalvelu Pharmaceutical compositions
AU2005211890B2 (en) * 2004-02-12 2011-07-28 Merck Patent Gmbh Highly concentrated liquid formulations of anti-EGFR antibodies
CN101693132B (zh) 2004-04-02 2013-05-22 美国政府健康及人类服务部，疾病控制和预防中心 气雾化输送系统和方法
TWI439284B (zh) 2004-04-09 2014-06-01 Abbvie Biotechnology Ltd 用於治療ＴＮＦα相關失調症之多重可變劑量療法
JP4879884B2 (ja) * 2004-04-12 2012-02-22 メディミューン，エルエルシー 抗−ｉｌ−９抗体製剤及びその使用法
CA2566075A1 (en) * 2004-05-12 2005-12-01 Baxter Healthcare S.A. Microspheres comprising protein and showing injectability at high concentrations of said agent
TW200621282A (en) 2004-08-13 2006-07-01 Wyeth Corp Stabilizing formulations
WO2006022599A1 (en) * 2004-08-27 2006-03-02 Marian Metke Production method for exfoliated graphite, equipment for its production, exfoliated graphite and means of its use
US20060051347A1 (en) 2004-09-09 2006-03-09 Winter Charles M Process for concentration of antibodies and therapeutic products thereof
WO2006041970A2 (en) 2004-10-08 2006-04-20 Abbott Biotechnology Ltd. Treatment of respiratory syncytial virus (rsv) infection
US20060194301A1 (en) * 2004-10-09 2006-08-31 Doctor Bhupendra P Large-scale production of human serum butyrylcholinesterase as a bioscavenger
WO2006064373A2 (en) * 2004-12-16 2006-06-22 Genzyme Polyclonals S.A.S. Methods of purifying immunologlobulins
AR052469A1 (es) 2005-01-28 2007-03-21 Wyeth Corp Formulaciones liquidas estabilizadas de polipeptido
CA2606270A1 (en) * 2005-04-19 2006-10-26 Massachusetts Institute Of Technology Amphiphilic polymers and methods of use thereof
CA2903138A1 (en) 2005-05-16 2006-11-23 Abbvie Biotechnology Ltd. Use of tnfa inhibitor for treatment of erosive polyarthritis
JP2008543839A (ja) * 2005-06-14 2008-12-04 アムジェン インコーポレーテッド 自己緩衝タンパク質製剤
US20060286108A1 (en) * 2005-06-16 2006-12-21 Bell Katherine A Topical compositions for the treatment of chronic wounds
EP1899462B1 (en) 2005-07-02 2011-03-09 Arecor Limited Stable aqueous systems comprising proteins
EP1909838A2 (en) 2005-07-29 2008-04-16 Amgen Inc. Formulations that inhibit protein aggregation
US20070041905A1 (en) 2005-08-19 2007-02-22 Hoffman Rebecca S Method of treating depression using a TNF-alpha antibody
JP5161779B2 (ja) * 2005-09-21 2013-03-13 バーコン ニュートラサイエンス （エムビー） コーポレイション 等電沈殿を含むキャノーラタンパク質単離物の調製
KR20140012160A (ko) 2005-11-01 2014-01-29 애브비 바이오테크놀로지 리미티드 바이오마커를 사용하여 강직성 척추염을 진단하기 위한 방법 및 조성물
US8337814B2 (en) * 2005-12-15 2012-12-25 Topical Sinus Therapeutics, Inc. Treatment of active infections, sinusitis, rhinitis, and related neurological disorders and related compositions
AU2006330858A1 (en) 2005-12-21 2007-07-05 Wyeth Protein formulations with reduced viscosity and uses thereof
US20070202051A1 (en) * 2006-02-10 2007-08-30 Pari Gmbh Aerosols for sinunasal drug delivery
KR20090005315A (ko) 2006-04-05 2009-01-13 애보트 바이오테크놀로지 리미티드 항체 정제
EP2666472A3 (en) 2006-04-10 2014-04-02 Abbott Biotechnology Ltd Uses and compositions for treatment of psoriatic arthritis
US9605064B2 (en) 2006-04-10 2017-03-28 Abbvie Biotechnology Ltd Methods and compositions for treatment of skin disorders
EP2012586A4 (en) 2006-04-10 2010-08-18 Abbott Biotech Ltd USES AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF ANKYLOSANTE SPONDYLARTHRITIS
US9399061B2 (en) 2006-04-10 2016-07-26 Abbvie Biotechnology Ltd Methods for determining efficacy of TNF-α inhibitors for treatment of rheumatoid arthritis
US20080118496A1 (en) 2006-04-10 2008-05-22 Medich John R Uses and compositions for treatment of juvenile rheumatoid arthritis
US20090317399A1 (en) 2006-04-10 2009-12-24 Pollack Paul F Uses and compositions for treatment of CROHN'S disease
US20080131374A1 (en) 2006-04-19 2008-06-05 Medich John R Uses and compositions for treatment of rheumatoid arthritis
US20100021451A1 (en) 2006-06-08 2010-01-28 Wong Robert L Uses and compositions for treatment of ankylosing spondylitis
US20080311043A1 (en) 2006-06-08 2008-12-18 Hoffman Rebecca S Uses and compositions for treatment of psoriatic arthritis
CN103316403B (zh) 2006-06-30 2017-05-24 艾伯维生物技术有限公司 自动注射装置
TW201516149A (zh) 2006-09-13 2015-05-01 Abbvie Inc 細胞培養改良
AU2007300221A1 (en) 2006-09-25 2008-04-03 Medimmune, Llc. Stabilized antibody formulations and uses thereof
WO2008057240A2 (en) 2006-10-27 2008-05-15 Abbott Biotechnology Ltd. Crystalline anti-htnfalpha antibodies
EP2089001A2 (en) 2006-12-06 2009-08-19 Wyeth High protein concentration formulations containing mannitol
AU2008216090A1 (en) 2007-02-16 2008-08-21 Wyeth Protein formulations containing sorbitol
WO2008150491A2 (en) 2007-05-31 2008-12-11 Abbott Laboratories BIOMARKERS PREDICTIVE OF THE RESPONSIVENESS TO TNFα INHIBITORS IN AUTOIMMUNE DISORDERS
WO2008150490A2 (en) 2007-06-01 2008-12-11 Abbott Biotechnology Ltd. Uses and compositions for treatment of psoriasis and crohn's disease
US8999337B2 (en) 2007-06-11 2015-04-07 Abbvie Biotechnology Ltd. Methods for treating juvenile idiopathic arthritis by inhibition of TNFα
CA2693771A1 (en) 2007-07-13 2009-01-22 Abbott Biotechnology Ltd. Methods and compositions for pulmonary administration of a tnf.alpha. inhibitor
EP2193680B1 (en) * 2007-08-06 2015-05-20 Telefonaktiebolaget L M Ericsson (publ) Ofdma uplink interference impact recovery in lte system
JP2010535771A (ja) 2007-08-08 2010-11-25 アボット・ラボラトリーズ 抗体を結晶化させるための組成物及び方法
KR20190045414A (ko) 2007-11-30 2019-05-02 애브비 바이오테크놀로지 리미티드 단백질 제형 및 이의 제조방법
CA2710333A1 (en) 2008-01-03 2009-07-09 Abbott Biotechnology Ltd. Predicting long-term efficacy of a compound in the treatment of psoriasis
CN104188911A (zh) 2008-01-15 2014-12-10 Abbvie德国有限责任两合公司 粉末状蛋白质组合物及其制备方法
RU2502800C2 (ru) 2008-01-15 2013-12-27 Эббви Инк. Усовершенствованные векторы экспрессии млекопитающих и их применение
WO2009118662A2 (en) 2008-03-24 2009-10-01 Abbott Biotechnology Ltd. Methods and compositions for treating bone loss
CN102245206A (zh) 2008-12-09 2011-11-16 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 获得无赋形剂抗体溶液的方法
KR101721906B1 (ko) 2009-04-29 2017-03-31 애브비 바이오테크놀로지 리미티드 자동 주입 장치
JP2012526121A (ja) 2009-05-04 2012-10-25 アボツト・バイオテクノロジー・リミテツド ヒト抗ｔｎｆアルファ抗体の安定した高蛋白質濃度製剤
JP2013518590A (ja) 2010-02-02 2013-05-23 アボツト・バイオテクノロジー・リミテツド ＴＮＦ−α阻害剤を用いる処置に対する応答性を予測するための方法および組成物
DK2575884T3 (en) 2010-06-03 2018-09-03 Abbvie Biotechnology Ltd APPLICATIONS AND COMPOSITIONS TO TREAT HIDRADENITIS SUPPURATIVA (HS)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2719431C2 (ru) * 2014-05-23 2020-04-17 Фрезениус Каби Дойчланд Гмбх Жидкая фармацевтическая композиция

Also Published As

Publication number Publication date
JP6752500B2 (ja) 2020-09-09
KR20150080038A (ko) 2015-07-08
CN104740632A (zh) 2015-07-01
RU2010126658A (ru) 2012-01-10
TWI661833B (zh) 2019-06-11
US8420081B2 (en) 2013-04-16
IL229886B (en) 2018-01-31
JP2018080202A (ja) 2018-05-24
SG186607A1 (en) 2013-01-30
CN104645329A (zh) 2015-05-27
IL206081A0 (en) 2010-11-30
JP2015212267A (ja) 2015-11-26
NZ585702A (en) 2013-08-30
NZ622583A (en) 2015-08-28
US20090291062A1 (en) 2009-11-26
WO2009073569A3 (en) 2009-08-27
CA2904458C (en) 2017-07-25
JP2016185971A (ja) 2016-10-27
JP2011518110A (ja) 2011-06-23
JP2020183387A (ja) 2020-11-12
MX354100B (es) 2018-02-13
CN101969971A (zh) 2011-02-09
NZ602498A (en) 2014-08-29
TW201841648A (zh) 2018-12-01
BRPI0819714A2 (pt) 2015-05-26
CA2707483A1 (en) 2009-06-11
EP2231175A2 (en) 2010-09-29
JP5840364B2 (ja) 2016-01-06
TWI629064B (zh) 2018-07-11
TW201609142A (zh) 2016-03-16
WO2009073569A2 (en) 2009-06-11
TW201336511A (zh) 2013-09-16
RU2659431C2 (ru) 2018-07-02
IL256465B (en) 2020-01-30
KR20100103543A (ko) 2010-09-27
KR20210049186A (ko) 2021-05-04
RU2473360C2 (ru) 2013-01-27
AU2008334099A1 (en) 2009-06-11
JP2014159437A (ja) 2014-09-04
ZA201205433B (en) 2013-06-26
EP2231175A4 (en) 2014-07-16
BRPI0819714A8 (pt) 2016-05-10
KR101868778B1 (ko) 2018-06-21
TW200938221A (en) 2009-09-16
IL229886A0 (en) 2014-01-30
AU2008334099B2 (en) 2014-07-24
CA2904458A1 (en) 2009-06-11
IL206081A (en) 2016-11-30
MX2010005919A (es) 2010-08-10
EP3189831A1 (en) 2017-07-12
KR20190045414A (ko) 2019-05-02
IL256465A (en) 2018-02-28
NZ709704A (en) 2017-03-31
TWI543768B (zh) 2016-08-01
IL262205A (en) 2018-11-29
SG10201604258YA (en) 2016-07-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012147070A (ru) Белковые композиции и способы их получения
US11191834B2 (en) Protein formulations and methods of making same
Kyriakopoulos et al. Analysis of the landscape of biologically-derived pharmaceuticals in Europe: dominant production systems, molecule types on the rise and approval trends
JP2008543839A5 (ru)
US20130195888A1 (en) Ultrafiltration and diafiltration formulation methods for protein processing
US20120045816A1 (en) Novel Glycosylated Polypeptides
Gokarn et al. Excipients for protein drugs
Aggarwal What's fueling the biotech engine—2007
WO2013096835A1 (en) Stable protein formulations
CA2897062A1 (en) Lyophilization process
CN101439181A (zh) 一种稳定的乌司他丁水针剂药物组合物
Nongkhlaw et al. Biologics: delivery options and formulation strategies
AU2017203012A1 (en) Protein formulations and methods of making same
JP2000198745A (ja) トロンボポイエチン組成物
WO2012012271A2 (en) Novel glycosylated polypeptides
US20230007847A1 (en) Protein formulations and methods of making same
Jagschies Appendix 3—Marketed Biotherapeutics
Gavanji et al. An Introduction to Recombinant Proteins-A Review

Legal Events

Date Code Title Description
HZ9A Changing address for correspondence with an applicant