RU2012118643A - Антитела против сиглека-15 для лечения заболевания, связанного с потерей костной массы - Google Patents

Антитела против сиглека-15 для лечения заболевания, связанного с потерей костной массы Download PDF

Info

Publication number
RU2012118643A
RU2012118643A RU2012118643/10A RU2012118643A RU2012118643A RU 2012118643 A RU2012118643 A RU 2012118643A RU 2012118643/10 A RU2012118643/10 A RU 2012118643/10A RU 2012118643 A RU2012118643 A RU 2012118643A RU 2012118643 A RU2012118643 A RU 2012118643A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
seq
variable domain
sequence
cdrs
regions
Prior art date
Application number
RU2012118643/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2596392C2 (ru
Inventor
Жилль Бернар ТРЕМБЛЭ
Марио ФИЛИОН
Мэттью СТЮИБЛЬ
Original Assignee
Алетиа Байотерапьютикс Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=43856338&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2012118643(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Алетиа Байотерапьютикс Инк. filed Critical Алетиа Байотерапьютикс Инк.
Publication of RU2012118643A publication Critical patent/RU2012118643A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2596392C2 publication Critical patent/RU2596392C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
    • A61K31/713—Double-stranded nucleic acids or oligonucleotides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/18—Growth factors; Growth regulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/42—Proteins; Polypeptides; Degradation products thereof; Derivatives thereof, e.g. albumin, gelatin or zein
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6849—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a receptor, a cell surface antigen or a cell surface determinant
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00—Preparations for testing in vivo
    • A61K49/06—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations
    • A61K49/08—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations characterised by the carrier
    • A61K49/10—Organic compounds
    • A61K49/14—Peptides, e.g. proteins
    • A61K49/16—Antibodies; Immunoglobulins; Fragments thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/475—Growth factors; Growth regulators
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/22—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against growth factors ; against growth regulators
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/57407—Specifically defined cancers
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/33—Crossreactivity, e.g. for species or epitope, or lack of said crossreactivity
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/54—F(ab')2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/55—Fab or Fab'
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
    • C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
    • C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/10—Musculoskeletal or connective tissue disorders
    • G01N2800/108—Osteoporosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)

Abstract

1. Выделенное антитело или антиген-связывающий фрагмент, способное связываться с полипептидом, способным активировать дифференцировку остеокластов и которое по меньшей мере на 80% идентично аминокислотам в положениях 20-259 в составе сиалосвязывающего лектина суперсемейства иммуноглобулинов 15 (Siglec-15; SEQ ID NO:2), при этом указанное антитело или антиген-связывающий фрагмент способно ингибировать дифференцировку остеокластов, резорбцию кости или способно блокировать связывание Siglec-15 с сиаловой кислотой.2. Выделенное антитело или антиген-связывающий фрагмент по п.1, отличающееся тем, что выделенное антитело или антиген-связывающий фрагмент способно ингибировать дифференцировку клеток-предшественников остеокластов в дифференцированные остеокласты.3. Выделенное антитело или антиген-связывающий фрагмент по п.2, отличающееся тем, что выделенное антитело или антиген-связывающий фрагмент является поликлональным антителом, моноклональным антителом, химерным антителом, гуманизированным антителом, антителом человека или их фрагментом.4. Выделенное антитело или антиген-связывающий фрагмент, содержащее:а) 3 области CDR вариабельного домена легкой цепи с последовательностью SEQ ID NO:66, и 3 области CDR вариабельного домена тяжелой цепи с последовательностью SEQ ID NO: 68; илиb) вариабельный домен легкой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO: 66, и вариабельный домен тяжелой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO: 68.5. Выделенное антитело или антиген-связывающий фрагмент, способное специфически связываться с SEQ ID NO: 2 или с ее вариантом, который по меньшей мере на 80% идентичен

Claims (33)

1. Выделенное антитело или антиген-связывающий фрагмент, способное связываться с полипептидом, способным активировать дифференцировку остеокластов и которое по меньшей мере на 80% идентично аминокислотам в положениях 20-259 в составе сиалосвязывающего лектина суперсемейства иммуноглобулинов 15 (Siglec-15; SEQ ID NO:2), при этом указанное антитело или антиген-связывающий фрагмент способно ингибировать дифференцировку остеокластов, резорбцию кости или способно блокировать связывание Siglec-15 с сиаловой кислотой.
2. Выделенное антитело или антиген-связывающий фрагмент по п.1, отличающееся тем, что выделенное антитело или антиген-связывающий фрагмент способно ингибировать дифференцировку клеток-предшественников остеокластов в дифференцированные остеокласты.
3. Выделенное антитело или антиген-связывающий фрагмент по п.2, отличающееся тем, что выделенное антитело или антиген-связывающий фрагмент является поликлональным антителом, моноклональным антителом, химерным антителом, гуманизированным антителом, антителом человека или их фрагментом.
4. Выделенное антитело или антиген-связывающий фрагмент, содержащее:
а) 3 области CDR вариабельного домена легкой цепи с последовательностью SEQ ID NO:66, и 3 области CDR вариабельного домена тяжелой цепи с последовательностью SEQ ID NO: 68; или
b) вариабельный домен легкой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO: 66, и вариабельный домен тяжелой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO: 68.
5. Выделенное антитело или антиген-связывающий фрагмент, способное специфически связываться с SEQ ID NO: 2 или с ее вариантом, который по меньшей мере на 80% идентичен последовательности относительно аминокислот в положениях 20-259 в составе SEQ ID NO: 2, и способное ингибировать рост раковых клеток.
6. Выделенное антитело или антиген-связывающий фрагмент по п.5, где раковые клетки представляют собой клетки рака яичников, клеток рака почки, раковых клеток центральной нервной системы, клеток рака простаты, клеток меланомы, клеток рака молочной железы, клеток рака легких или клеток рака толстой кишки.
7. Выделенное антитело или антиген-связывающий фрагмент, способное специфично связываться с Siglec-15 или с его вариантом, отличающееся тем, что антитело содержит:
а) 3 области CDR вариабельного домена легкой цепи SEQ ID NO:38, и 3 области CDR вариабельного домена тяжелой цепи SEQ ID NO:40;
б) 3 области CDR вариабельного домена легкой цепи SEQ ID NO:42, и 3 области CDR вариабельного домена тяжелой цепи SEQ ID NO:44;
в) 3 области CDR вариабельного домена легкой цепи SEQ ID NO:46, и 3 области CDR вариабельного домена тяжелой цепи SEQ ID NO:48;
г) 3 области CDR вариабельного домена легкой цепи SEQ ID NO:50, и 3 области CDR вариабельного домена тяжелой цепи SEQ ID NO:52;
д) 3 области CDR вариабельного домена легкой цепи SEQ ID NO:54, и 3 области CDR вариабельного домена тяжелой цепи SEQ ID NO:56;
е) 3 области CDR вариабельного домена легкой цепи SEQ ID NO:58, и 3 области CDR вариабельного домена тяжелой цепи SEQ ID NO:60;
ж) 3 области CDR вариабельного домена легкой цепи SEQ ID NO:62, и 3 области CDR вариабельного домена тяжелой цепи SEQ ID NO:64;
з) 3 области CDR вариабельного домена легкой цепи SEQ ID NO:66, и 3 области CDR вариабельного домена тяжелой цепи SEQ ID NO:68;
и) 3 области CDR вариабельного домена легкой цепи SEQ ID NO:162, и 3 области CDR вариабельного домена тяжелой цепи SEQ ID NO:164;
к) 3 области CDR вариабельного домена легкой цепи SEQ ID NO:166, и 3 области CDR вариабельного домена тяжелой цепи SEQ ID NO:168; и
л) 3 области CDR вариабельного домена легкой цепи SEQ ID NO:170, и 3 области CDR вариабельного домена тяжелой цепи SEQ ID NO:172.
8. Выделенное антитело или антиген-связывающий фрагмент, способное специфично связываться с Siglec-15 или с его вариантом, при этом антитело содержит:
a) вариабельный домен легкой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO:194, и вариабельный домен тяжелой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO: 191;
б) вариабельный домен легкой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO:195, и вариабельный домен тяжелой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO:192;
в) вариабельный домен легкой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO:196, и вариабельный домен тяжелой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO:193;
г) вариабельный домен легкой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO:38, и вариабельный домен тяжелой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO:40;
д) вариабельный домен легкой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO:42, и вариабельный домен тяжелой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO:44;
е) вариабельный домен легкой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO:46, и вариабельный домен тяжелой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO:48;
ж) вариабельный домен легкой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO:50, и вариабельный домен тяжелой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO:52;
з) вариабельный домен легкой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO:54, и вариабельный домен тяжелой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO:56;
и) вариабельный домен легкой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO:58, и вариабельный домен тяжелой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO:60;
к) вариабельный домен легкой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO:62, и вариабельный домен тяжелой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO:64;
л) вариабельный домен легкой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO:66, и вариабельный домен тяжелой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO: 68;
м) вариабельный домен легкой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO:162, и вариабельный домен тяжелой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO: 164;
н) вариабельный домен легкой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO:166, и вариабельный домен тяжелой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO:168, или;
о) вариабельный домен легкой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO:170, и вариабельный домен тяжелой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO: 172.
9. Выделенное антитело или антиген-связывающий фрагмент, способное конкурировать с антителом или антиген-связывающим фрагментом по любому из пп.1-8.
10. Выделенное антитело по любому из пп.1-8, отличающееся тем, что указанное антитело конъюгировано с детектируемой молекулой или цитотоксической молекулой.
11. Нуклеиновая кислота, кодирующая вариабельный домен легкой цепи и/или вариабельный домен тяжелой цепи антитела или антиген-связывающего фрагмента по любому из пп.4, 7 или 8.
12. Вектор, содержащий нуклеиновую кислоту по п.11.
13. Вектор по п.12, отличающийся тем, что указанный вектор является вектором экспрессии.
14. Выделенная клетка, содержащая нуклеиновую кислоту по п.11, или содержащая или экспрессирующая антитело или антиген-связывающий фрагмент по любому из пп.1-8.
15. Фармацевтическая композиция, содержащая по меньшей мере одно антитело или антиген-связывающий фрагмент по любому из пп.1-8 и фармацевтически приемлемый носитель.
16. Композиция, содержащая по меньшей мере одно антитело или антиген-связывающий фрагмент по любому из пп.1-8 и носитель.
17. Применение по меньшей мере одного антитела или антиген-связывающего фрагмента по любому из пп.1-8 для получения лекарственного препарата для лечения потери костной массы или лечения рака.
18. Применение по меньшей мере одного антитела или антиген-связывающего фрагмента по любому из пп.1-8 для лечения потери костной массы или рака.
19. Применение по п.17 или 18, где раком является рак яичника, рак почки, рак центральной нервной системы, рак простаты, меланома, рак молочной железы, рак легких или рак толстой кишки.
20. Применение по меньшей мере одного антитела или антиген-связывающего фрагмента по любому из пп.1-8 для диагностики потери костной массы или рака.
21. Применение по п.20, где рак представляет собой рак яичника, рак почки, рак центральной нервной системы, рак простаты, меланому, рак молочной железы, рак легких или рак толстой кишки.
22. Способ лечения потери костной массы или рака, при этом способ включает введение по меньшей мере одного антитела или антиген-связывающего фрагмента по любому из пп.1-8 млекопитающему, если необходимо.
23. Способ по п.22, где рак представляет собой рак яичника, рак почки, рак центральной нервной системы, рак простаты, меланому, рак молочной железы, рак легких или рак толстой кишки.
24. Способ детекции потери костной массы или рака, при этом способ включает введение по меньшей мере одного антитела или антиген-связывающего фрагмента по любому из пп.1-8 млекопитающему, если необходимо.
25. Способ по п.24, где рак представляет собой рак яичника, рак почки, рак центральной нервной системы, рак простаты, меланому, рак молочной железы, рак легких или рак толстой кишки.
26. Способ идентификации соединения, способного ингибировать рост раковых клеток, включающий обеспечение полипептида, содержащего область, которая по меньшей мере на 80% идентична аминокислотам 20-259 в SEQ ID NO:2, или к клеткам, экспрессирующим указанный полипептид, кандидатного соединения и измерение активности или экспрессии полипептида, при этом пониженная активность или экспрессия полипептида свидетельствует в пользу пригодности ингибиторного соединения.
27. Способ по п.26, где раковые клетки представляют собой клетки рака яичников, клетки рака почки, клетки рака центральной нервной системы, клетки рака простаты, клетки меланомы, клетки рака молочной железы, клетки рака легких или клетки рака толстой кишки.
28. Способ ингибирования роста раковых клеток, включающий введение в клетку нуклеиновой кислоты, способной препятствовать экспрессии полипептида, который по меньшей мере на 80% идентичен SEQ ID NO:2, при этом раковая клетка экспрессирует полипептид, который по меньшей мере на 80% идентичен SEQ ID NO:2.
29. Способ по п.28, где раковые клетки выбраны из группы, состоящей из клеток рака яичников, клеток рака почки, раковых клеток центральной нервной системы, клеток рака простаты, клеток меланомы, клеток рака молочной железы, клеток рака легких и клеток рака толстой кишки.
30. Способ лечения потери костной массы, где способ включает введение выделенного антитела или антиген-связывающего фрагмента, способного специфично связываться с Siglec-15 или с его вариантом и содержащего:
а) 3 области CDR вариабельного домена легкой цепи SEQ ID NO:46, и 3 области CDR вариабельного домена тяжелой цепи SEQ ID NO:48;
б) 3 области CDR вариабельного домена легкой цепи SEQ ID NO:54, и 3 области CDR вариабельного домена тяжелой цепи SEQ ID NO:56;
в) 3 области CDR вариабельного домена легкой цепи SEQ ID NO:62, и 3 области CDR вариабельного домена тяжелой цепи SEQ ID NO:64;
г) 3 области CDR вариабельного домена легкой цепи SEQ ID NO:66, и 3 области CDR вариабельного домена тяжелой цепи SEQ ID NO:68;
д) вариабельный домен легкой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO:46, и вариабельный домен тяжелой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO:48;
е) вариабельный домен легкой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO:54, и вариабельный домен тяжелой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO:56;
ж) вариабельный домен легкой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO:62, и вариабельный домен тяжелой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO:64; или
з) вариабельный домен легкой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO:66, и вариабельный домен тяжелой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO:68.
31. Способ по п.30, отличающийся тем, что антитело или антиген-связывающий фрагмент содержит 3 области CDR вариабельного домена легкой цепи SEQ ID NO:66, и 3 области CDR вариабельного домена тяжелой цепи SEQ ID NO:68.
32. Применение по меньшей мере одного антитела или антиген-связывающего фрагмента для лечения потери костной массы, отличающееся тем, что антитело или антиген-связывающий фрагмент специфично связывается с Siglec-15 или с его вариантом и содержит:
а) 3 области CDR вариабельного домена легкой цепи SEQ ID NO:46, и 3 области CDR вариабельного домена тяжелой цепи SEQ ID NO:48;
б) 3 области CDR вариабельного домена легкой цепи SEQ ID NO:54, и 3 области CDR вариабельного домена тяжелой цепи SEQ ID NO:56;
в) 3 области CDR вариабельного домена легкой цепи SEQ ID NO:62, и 3 области CDR вариабельного домена тяжелой цепи SEQ ID NO:64;
г) 3 области CDR вариабельного домена легкой цепи SEQ ID NO:66, и 3 области CDR вариабельного домена тяжелой цепи SEQ ID NO:68;
д) вариабельный домен легкой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO:46, и вариабельный домен тяжелой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO:48;
е) вариабельный домен легкой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO:54, и вариабельный домен тяжелой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO:56;
ж) вариабельный домен легкой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO:62, и вариабельный домен тяжелой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO:64; или
з) вариабельный домен легкой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO:66, и вариабельный домен тяжелой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен последовательности SEQ ID NO:68.
33. Применение по п.32, отличающееся тем, что антитело или антиген-связывающий фрагмент содержит 3 области CDR вариабельного домена легкой цепи с последовательностью SEQ ID NO:66, и 3 области CDR вариабельного домена тяжелой цепи с последовательностью SEQ ID NO:68.
RU2012118643/10A 2009-10-06 2010-10-06 Антитела против сиглека-15 для лечения заболевания, связанного с потерей костной массы RU2596392C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US24896009P 2009-10-06 2009-10-06
US61/248,960 2009-10-06
US12/580,943 2009-10-16
US12/580,943 US8168181B2 (en) 2006-02-13 2009-10-16 Methods of impairing osteoclast differentiation using antibodies that bind siglec-15
PCT/CA2010/001586 WO2011041894A1 (en) 2009-10-06 2010-10-06 Siglec 15 antibodies in treating bone loss-related disease

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012118643A true RU2012118643A (ru) 2013-11-20
RU2596392C2 RU2596392C2 (ru) 2016-09-10

Family

ID=43856338

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012118643/10A RU2596392C2 (ru) 2009-10-06 2010-10-06 Антитела против сиглека-15 для лечения заболевания, связанного с потерей костной массы

Country Status (13)

Country Link
US (6) US8168181B2 (ru)
EP (1) EP2486060A4 (ru)
JP (2) JP5855569B2 (ru)
KR (1) KR20120086297A (ru)
CN (2) CN106046160A (ru)
AU (2) AU2010305281C1 (ru)
BR (1) BR112012007860A2 (ru)
CA (2) CA2775793C (ru)
IL (1) IL218985A0 (ru)
MX (1) MX2012004084A (ru)
NZ (1) NZ599193A (ru)
RU (1) RU2596392C2 (ru)
WO (1) WO2011041894A1 (ru)

Families Citing this family (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007093042A1 (en) 2006-02-13 2007-08-23 Alethia Biotherapeutics Inc. Polynucleotides and polypeptide sequences involved in the process of bone remodeling
US8168181B2 (en) 2006-02-13 2012-05-01 Alethia Biotherapeutics, Inc. Methods of impairing osteoclast differentiation using antibodies that bind siglec-15
PT2192109E (pt) * 2007-09-28 2013-12-09 Daiichi Sankyo Co Ltd Derivado de -aminoácido bicíclico
SI2206727T1 (sl) 2007-10-11 2015-06-30 Daiichi Sankyo Company, Limited Protitelo, ki cilja osteoklast - soroden protein Siglec-15
CN102356061B (zh) 2009-03-26 2014-02-19 第一三共株式会社 用于制备二环γ-氨基酸衍生物的方法
NZ605450A (en) 2009-04-09 2014-07-25 Daiichi Sankyo Co Ltd Anti-siglec-15 antibody
MX2013003828A (es) 2010-10-05 2013-06-28 Daiichi Sankyo Co Ltd Anticuerpo dirigido a la proteina lectina tipo inmunoglobulina de union a acido sialico-15 relacionada con osteoclastos.
JP6216317B2 (ja) * 2011-09-09 2017-10-18 メディミューン リミテッド 抗Ｓｉｇｌｅｃ−１５抗体およびその使用
US9003797B2 (en) * 2011-11-02 2015-04-14 E L Du Pont De Nemours And Company Use of compositions comprising 1,1,1,2,3-pentafluoropropane and optionally Z-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene in power cycles
EP2832857B1 (en) 2012-03-30 2018-01-03 Daiichi Sankyo Company, Limited Cdr-modified anti-siglec-15 antibody
WO2013147212A1 (ja) * 2012-03-30 2013-10-03 第一三共株式会社 新規抗Ｓｉｇｌｅｃ－１５抗体
US9493562B2 (en) * 2012-07-19 2016-11-15 Alethia Biotherapeutics Inc. Anti-Siglec-15 antibodies
RU2656153C1 (ru) * 2013-12-20 2018-05-31 Девелопмент Сентер Фор Байотекнолоджи Антитела, специфичные к альфа-энолазе, и способы применения в противоопухолевой терапии
US9382331B2 (en) * 2013-12-27 2016-07-05 Development Center For Biotechnology Alpha-enolase specific antibodies and methods of uses in cancer therapy
WO2015192214A1 (en) * 2014-06-18 2015-12-23 Alethia Biotherapeutics Inc. Anti-siglec-15 antibodies for use in treatment of osteogenesis imperfecta
FR3024731B1 (fr) * 2014-08-08 2019-06-14 International - Drug - Development - Biotech Anticorps anti-ck8 pour utilisation dans le traitement des cancers
US9616114B1 (en) 2014-09-18 2017-04-11 David Gordon Bermudes Modified bacteria having improved pharmacokinetics and tumor colonization enhancing antitumor activity
US9527922B2 (en) 2014-12-31 2016-12-27 Development Center For Biotechnology Humanized alpha-enolase specific antibodies and methods of uses in cancer therapy
ES2823798T3 (es) * 2014-12-31 2021-05-10 Dev Ct Biotechnology Anticuerpos humanizados específicos de alfa-enolasa y procedimientos de usos en la terapia del cáncer
AU2016354100B2 (en) * 2015-11-10 2023-11-30 Yale University Compositions and methods for treating autoimmune diseases and cancers
CN105367658B (zh) * 2015-12-02 2020-06-16 朱进 人源抗唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素-9的抗体IgG及其应用
DK3515478T3 (da) * 2016-09-21 2024-05-21 Nextcure Inc Antistoffer til SIGLEC-15 og fremgangsmåder til anvendelse deraf
US11180535B1 (en) 2016-12-07 2021-11-23 David Gordon Bermudes Saccharide binding, tumor penetration, and cytotoxic antitumor chimeric peptides from therapeutic bacteria
US11129906B1 (en) 2016-12-07 2021-09-28 David Gordon Bermudes Chimeric protein toxins for expression by therapeutic bacteria
CN109912716B (zh) * 2017-12-13 2022-08-23 凯惠科技发展(上海)有限公司 一种egfr抗体及其制备方法和应用
GB201901710D0 (en) * 2019-02-07 2019-03-27 Nordic Bioscience As Collagen type 23 assay
JP6544669B1 (ja) 2018-03-16 2019-07-17 ディヴェロップメント センター フォー バイオテクノロジー アルファエノラーゼに特異的な抗体及びその使用
CN110386982A (zh) * 2019-04-09 2019-10-29 广东三九脑科医院 鼠抗人Siglec-15蛋白单克隆抗体制备及其用途
WO2021142260A1 (en) * 2020-01-10 2021-07-15 Dyne Therapeutics, Inc. Muscle targeting complexes and uses thereof for modulation of acvr1
CN111378043B (zh) * 2020-02-19 2021-02-09 南京医科大学 一种具有中和作用的人鼠嵌合抗Siglec-15全分子IgG及其制备方法和应用
AU2021240769B2 (en) * 2020-03-27 2023-04-06 Biosion Inc. Antibodies binding Siglec15 and uses thereof
CN112625131B (zh) * 2020-08-10 2021-08-17 北京鼎成肽源生物技术有限公司 抗人c-Met人鼠嵌合单克隆抗体及其应用
CN112625132B (zh) * 2021-01-15 2022-08-02 沈阳荣欣生物制药科技有限公司 纳米抗体及其编码基因、表达载体、宿主细胞和应用
AU2022225026A1 (en) * 2021-02-23 2023-09-14 Jiangxi Jemincare Group Co., Ltd. Preparation of siglec-15 binding protein and use thereof
CN114957468A (zh) * 2021-02-25 2022-08-30 石药集团巨石生物制药有限公司 一种抗Siglec15抗体及其用途
CN112961217B (zh) * 2021-03-19 2022-11-08 江苏元本生物科技有限公司 一种靶向Siglec-15的噬菌体多肽
CN112979761B (zh) * 2021-03-19 2021-12-10 江苏元本生物科技有限公司 一种靶向Siglec-15的噬菌体多肽
CN117203241A (zh) * 2021-04-22 2023-12-08 上海医药集团股份有限公司 抗Siglec15抗体及其用途
CN114591434B (zh) * 2021-04-30 2023-02-28 杭州邦顺制药有限公司 抗Siglec15抗体及其制备方法和用途
CN115947855B (zh) * 2022-05-20 2023-10-27 杭州邦顺制药有限公司 抗cd24抗体的制备及其用途
GB202209786D0 (en) * 2022-07-04 2022-08-17 Ucl Business Ltd B7H3 Binders
WO2024076514A1 (en) * 2022-10-02 2024-04-11 Remd Biotherapeutics, Inc. C-c chemokine receptor type 8 (ccr8) antagonist antibodies
CN117903311A (zh) * 2024-03-20 2024-04-19 湖南卓润生物科技有限公司 sST2特异性结合蛋白及其制备方法和应用

Family Cites Families (220)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6018030A (en) 1986-11-04 2000-01-25 Protein Polymer Technologies, Inc. Peptides comprising repetitive units of amino acids and DNA sequences encoding the same
US5589458A (en) 1992-11-13 1996-12-31 Thomas Jefferson University Compounds that inhibit T cell proliferation and methods for using the same
US5817303A (en) 1995-05-05 1998-10-06 Protein Polymer Technologies, Inc. Bonding together tissue with adhesive containing polyfunctional crosslinking agent and protein polymer
US5712127A (en) 1996-04-29 1998-01-27 Genescape Inc. Subtractive amplification
US5871917A (en) 1996-05-31 1999-02-16 North Shore University Hospital Research Corp. Identification of differentially methylated and mutated nucleic acids
US6617434B1 (en) 1996-05-31 2003-09-09 North Shore Long Island Jewish Research Institute Identificiaton of differentially methylated and mutated nucleic acids
US7411051B2 (en) 1997-03-07 2008-08-12 Human Genome Sciences, Inc. Antibodies to HDPPA04 polypeptide
US6057098A (en) 1997-04-04 2000-05-02 Biosite Diagnostics, Inc. Polyvalent display libraries
KR100496063B1 (ko) 1997-04-15 2005-06-21 산쿄 가부시키가이샤 신규단백질 및 그 제조방법
FR2767337B1 (fr) 1997-08-14 2002-07-05 Pasteur Institut Sequences nucleiques de polypeptides exportes de mycobacteri es, vecteurs les comprenant et applications au diagnostic et a la prevention de la tuberculose
CN1249226C (zh) 1998-03-04 2006-04-05 金克克国际有限公司 支链淀粉酶的修饰形式
US6472367B1 (en) 1998-05-05 2002-10-29 Adherex Technologies, Inc. Compounds and methods for modulating OB-cadherin mediated cell adhesion
US7060433B1 (en) 1999-11-12 2006-06-13 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for screening using diphtheria toxin constructs
US7090976B2 (en) 1999-11-10 2006-08-15 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions comprising Renilla GFP
US7534579B2 (en) 1998-06-30 2009-05-19 Millennium Pharmaceuticals, Inc. 14273 receptor, a novel G-protein coupled receptor
US7662409B2 (en) 1998-09-25 2010-02-16 Gel-Del Technologies, Inc. Protein matrix materials, devices and methods of making and using thereof
US7488590B2 (en) 1998-10-23 2009-02-10 Amgen Inc. Modified peptides as therapeutic agents
US20030104526A1 (en) 1999-03-24 2003-06-05 Qiang Liu Position dependent recognition of GNN nucleotide triplets by zinc fingers
US6943235B1 (en) 1999-04-12 2005-09-13 Agensys, Inc. Transmembrane protein expressed in prostate cancer
US6942981B1 (en) 1999-05-14 2005-09-13 Arbor Vita Corporation Method of determining interactions with PDZ-domain polypeptides
US20090175821A1 (en) 1999-05-17 2009-07-09 Bridon Dominique P Modified therapeutic peptides with extended half-lives in vivo
WO2001021189A1 (en) 1999-07-19 2001-03-29 Epimmune Inc. Inducing cellular immune responses to hepatitis c virus using peptide and nucleic acid compositions
DE60133627T2 (de) 2000-01-26 2009-07-30 Agensys, Inc., Santa Monica 84p2a9: prostata- und testis-spezifisches protein das hohe expression in prostatakrebs aufweist
US7585839B2 (en) 2000-02-23 2009-09-08 Zealand Pharma A/S Medical uses of intercellular communication facilitating compounds
US7378248B2 (en) 2000-03-06 2008-05-27 Rigel Pharmaceuticals, Inc. In vivo production of cyclic peptides for inhibiting protein-protein interaction
US7358330B2 (en) 2001-03-29 2008-04-15 Biotempt B.V. Immunoregulatory compositions
EP1300418A1 (en) 2001-10-04 2003-04-09 Erasmus Universiteit Rotterdam Gene regulation by oligopeptides
TWI318983B (en) 2000-05-02 2010-01-01 Uab Research Foundation An antibody selective for a tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand receptor and uses thereof
AU2001294520A1 (en) 2000-08-21 2002-03-04 Clonex Development, Inc. Methods and compositions for increasing protein yield from a cell culture
US7358353B2 (en) 2000-08-22 2008-04-15 Agensys, Inc. Nucleic acid and corresponding protein named 158P1D7 useful in the treatment and detection of bladder and other cancers
EP1315512A4 (en) 2000-09-08 2005-11-09 Univ Texas NOVIRAL AD TARGETING AND MANIPULATION OF IMMUNE SYSTEM RESPONSE USING TARGETING PEPTIDES
CA2428140A1 (en) 2000-11-08 2002-05-16 Incyte Genomics, Inc. Secreted proteins
US7608704B2 (en) 2000-11-08 2009-10-27 Incyte Corporation Secreted proteins
WO2002047701A1 (en) 2000-12-12 2002-06-20 Angiolab, Inc. Composition comprising melissa leaf extract for anti-angiogenic and matrix metalloproteinase inhibitory activity
AU2002246708A1 (en) 2000-12-15 2002-08-12 Agensys, Inc. Nucleic acid and encoded zinc transporter protein entitled 108p5h8 useful in treatment and detection of cancer
US20030133939A1 (en) 2001-01-17 2003-07-17 Genecraft, Inc. Binding domain-immunoglobulin fusion proteins
US7754208B2 (en) 2001-01-17 2010-07-13 Trubion Pharmaceuticals, Inc. Binding domain-immunoglobulin fusion proteins
WO2002064771A1 (fr) 2001-02-15 2002-08-22 Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. Nouvelle molecule d'adhesion cellulaire specifique de leucocyte active
EP1379265A4 (en) 2001-03-28 2005-09-14 Helix Biomedix Inc SHORT BIOACTIVE PEPTIDES AND METHODS OF USE
WO2002083921A2 (en) 2001-04-10 2002-10-24 Agensys, Inc. Nuleic acids and corresponding proteins useful in the detection and treatment of various cancers
US6967021B2 (en) 2001-04-27 2005-11-22 Trustees Of Tufts College Use of Galectin-3 to promote the re-epithelialization of wounds
US10421950B2 (en) 2001-05-07 2019-09-24 National Research Council Of Canada Enhanced production of recombinant proteins by transient transfection of suspension-growing mammalian cells
CA2449978A1 (en) 2001-06-15 2002-12-27 Johns Hopkins Singapore Pte Ltd Biofunctional fibers
CN1547486A (zh) 2001-06-26 2004-11-17 抗opgl抗体
EP1485707B1 (en) 2001-07-16 2009-01-14 caprotec bioanalytics GmbH Capture compounds, collections thereof and methods for analyzing the proteome and complex compositions
US7033991B2 (en) 2001-07-16 2006-04-25 Board Of Supervisors Of Louisiana State University And Agriculture And Mechanical College Inhibiting furin with polybasic peptides
US20090075377A1 (en) 2001-08-03 2009-03-19 Arbor Vita Corporation Molecular interactions in cells
US7402664B2 (en) 2002-09-03 2008-07-22 Genencor International, Inc. Nucleic acids and expression vectors comprising carotenoid binding peptides
JP4120778B2 (ja) 2001-09-26 2008-07-16 国立大学法人 奈良先端科学技術大学院大学 骨代謝異常疾患マーカー及びその利用
AU2002364699A1 (en) 2001-11-13 2003-06-17 Incyte Genomics, Inc. Receptors and membrane-associated proteins
JP2003210166A (ja) 2001-11-16 2003-07-29 Sanyo Chem Ind Ltd 変温動物由来細胞の細胞接着基材
US20080242837A1 (en) 2001-12-21 2008-10-02 Khan Nisar A Peptide compositions
US7560433B2 (en) 2001-12-21 2009-07-14 Biotempt B.V. Treatment of multiple sclerosis (MS)
US20080242618A1 (en) 2001-12-21 2008-10-02 Khan Nisar A Stratification
US7501391B2 (en) 2001-12-21 2009-03-10 Biotempt B.V. Treatment of transplant survival
US20080318871A1 (en) 2001-12-21 2008-12-25 Khan Nisar A Treatment of neurological disorders
US20080194489A1 (en) 2001-12-21 2008-08-14 Khan Nisar A Treatment of iatrogenic disease
US7786084B2 (en) 2001-12-21 2010-08-31 Biotempt B.V. Treatment of burns
US7803749B2 (en) 2002-01-09 2010-09-28 Xigen Sa Peptide inhibitors of MKK7 kinase binding to insulin binding proteins
US7514407B2 (en) 2002-03-04 2009-04-07 Nymox Corporation Spheron component peptides and pharmaceutical compositions
US8298606B2 (en) 2002-03-08 2012-10-30 The Regents Of The University Of California Methods and compositions for stabilizing the myocardium
AU2003210054A1 (en) 2002-03-21 2003-10-08 Komed Co., Ltd. Anti-rank monoclonal antibodies and pharmaceutical composition containing the same
US7193069B2 (en) 2002-03-22 2007-03-20 Research Association For Biotechnology Full-length cDNA
EP1494714A4 (en) 2002-04-05 2008-03-05 Amgen Inc HUMAN ANTI-OPGL NEUTRALIZING ANTIBODIES AS SELECTIVE OPGL PATH HEMMER
US20040102608A1 (en) 2002-05-13 2004-05-27 Cornell Research Foundation, Inc. Multiblock copolymers having improved mechanical properties
AU2003239531A1 (en) 2002-05-17 2003-12-02 Montana State University Protein cages for the delivery of medical imaging and therapy
SG145559A1 (en) 2002-06-06 2008-09-29 Oncotherapy Science Inc Genes and polypeptides relating to human colon cancers
EP1517704A1 (en) 2002-06-28 2005-03-30 Vlaams Interuniversitair Instituut voor Biotechnologie vzw. Use of antibodies against flt-1 for the treatment of osteoporosis
JP2006513259A (ja) 2002-07-24 2006-04-20 イノジェネティックス・ナムローゼ・フェンノートシャップ ベータ−アミロイド生成および／または凝集に関連した疾病の防止、処置および診断
CA2502304C (en) 2002-10-08 2013-10-01 Genencor International, Inc. Phenolic binding peptides
CA2504327C (en) 2002-11-01 2012-01-03 Trustees Of Tufts College Templated native silk smectic gels
JP4485367B2 (ja) 2002-12-03 2010-06-23 パソゲン リムーバル アンド ダイアグノスティック テクノロジーズ インコーポレイテッド プリオンタンパク質リガンドおよび使用方法
JP2004189848A (ja) 2002-12-10 2004-07-08 Giken:Kk 炭化処理方法および炭化処理システム
DE602004030212D1 (de) 2003-01-16 2011-01-05 Caprotec Bioanalytics Gmbh Verfahren zur identifizierung von auf arzneimittel nicht-zielgerichteten proteinen
JP3906924B2 (ja) 2003-02-28 2007-04-18 独立行政法人農業生物資源研究所 絹タンパクから細胞生育ペプチドの抽出と利用
US7375202B2 (en) 2003-03-24 2008-05-20 The University Of Hong Kong Human virus causing severe acute respiratory syndrome (SARS) and uses thereof
US7547512B2 (en) 2003-03-24 2009-06-16 The University Of Hong Kong High-throughput diagnostic assay for the human virus causing severe acute respiratory syndrome (SARS)
US7517529B2 (en) 2003-04-08 2009-04-14 Biotempt B.V. Treatment of type I diabetes
WO2005012606A2 (en) 2003-04-10 2005-02-10 Tufts University Concentrated aqueous silk fibroin solution and use thereof
WO2004101790A1 (en) 2003-05-14 2004-11-25 Domantis Limited A process for recovering polypeptides that unfold reversibly from a polypeptide repertoire
JP3915983B2 (ja) 2003-05-27 2007-05-16 ゼライス株式会社 プロテアーゼ、このプロテアーゼをコードするｄｎａ、プロテアーゼの製造方法
WO2004110341A2 (en) 2003-06-19 2004-12-23 Yeda Research & Development Co. Ltd. Antimicrobial and anticancer lipopeptides
US20050106667A1 (en) 2003-08-01 2005-05-19 Genentech, Inc Binding polypeptides with restricted diversity sequences
FR2860237B1 (fr) 2003-09-30 2006-03-10 Centre Nat Rech Scient Polypeptide d'interaction comprenant un motif heptapeptidique et un domaine de penetration cellulaire
US20050118625A1 (en) 2003-10-02 2005-06-02 Mounts William M. Nucleic acid arrays for detecting gene expression associated with human osteoarthritis and human proteases
US20090226374A1 (en) 2003-10-27 2009-09-10 Health Aide, Inc. Anaphylatoxins for detecting clinical conditions
US20050153333A1 (en) 2003-12-02 2005-07-14 Sooknanan Roy R. Selective terminal tagging of nucleic acids
AT412785B (de) 2003-12-04 2005-07-25 Kungl Andreas J Dr Gag-bindungsproteine
EP1544215A1 (en) 2003-12-17 2005-06-22 Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale (Inserm) Human anti-idiotypic antibody fragments that mimic HER-2/neu
US20090227505A1 (en) 2004-01-07 2009-09-10 Biotempt B.V. Methods and uses for protein breakdown products
CA2551064A1 (en) 2004-01-09 2005-07-21 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusale M Compounds, pharmaceutical compositions and therapeutic methods of preventing and treating diseases and disorders associated with amyloid fibril formation
EP1718753A4 (en) 2004-01-28 2009-01-21 Univ Johns Hopkins METHOD FOR THE PRODUCTION AND USE OF MOLECULAR SWITCHES CONTRIBUTING TO CIRCULAR PERMUTATION
TWI359026B (en) 2004-02-12 2012-03-01 Sankyo Co Pharmaceutical composition for the osteoclast rela
EP2168986A3 (en) 2004-02-19 2010-07-28 Genentech, Inc. CDR-repaired antibodies
MXPA06010014A (es) 2004-03-01 2007-03-07 Peptera Pharmaceuticals Ltd Peptidos derivados de la caseina y usos terapeuticos de los mismos.
US7192739B2 (en) 2004-03-30 2007-03-20 President And Fellows Of Harvard College Ligand-dependent protein splicing
US7253273B2 (en) 2004-04-08 2007-08-07 Sangamo Biosciences, Inc. Treatment of neuropathic pain with zinc finger proteins
US7189697B2 (en) 2004-04-13 2007-03-13 Trustees Of Tufts College Compositions and uses of a galectin for treatment of dry eye syndrome
US7603239B2 (en) 2004-05-05 2009-10-13 Massachusetts Institute Of Technology Methods and systems for generating peptides
JP2008505928A (ja) 2004-07-08 2008-02-28 アムジェン　インコーポレーテッド 治療用ペプチド
AU2005271892A1 (en) 2004-07-10 2006-02-16 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Methods for discovering antibodies specific to cancer cells and antibodies discovered thereby
AT413946B (de) 2004-07-13 2006-07-15 Mattner Frank Dr Impfstoff gegen die alzheimer-krankheit
US20060165716A1 (en) 2004-07-29 2006-07-27 Telford John L Immunogenic compositions for gram positive bacteria such as streptococcus agalactiae
JP2008509157A (ja) 2004-08-06 2008-03-27 ソフェリオン セラピューティクス，インコーポレイテッド 抗血管新生ペプチドおよびその使用方法
JP2006068378A (ja) 2004-09-03 2006-03-16 Terumo Corp 血管内留置物
US7265092B2 (en) 2004-09-30 2007-09-04 Kai Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical formulation
BRPI0516048A (pt) 2004-10-13 2008-08-19 Crucell Holland B V E Beth Isr batelada de um adenovìrus recombinante defectivo em replicação baseado em um sorotipo do subgrupo c
EP1812030A4 (en) 2004-10-14 2009-01-14 Sopherion Therapeutics Inc ANTI-ANGIOGENIC PEPTIDES AND METHODS OF USE THEREOF
EP1814573B1 (en) 2004-10-29 2016-03-09 ratiopharm GmbH Remodeling and glycopegylation of fibroblast growth factor (fgf)
WO2006050611A1 (en) 2004-11-12 2006-05-18 The University Of British Columbia Antimicrobial peptides
US20090221505A1 (en) 2004-11-16 2009-09-03 Mikhail Kolonin Compositions and methods related to synchronous selection of homing peptides for multiple tissues by in vivo phage display
US8022040B2 (en) 2004-11-29 2011-09-20 The Regents Of The University Of California Hydroxyapatite-binding peptides for bone growth and inhibition
US7947436B2 (en) 2004-12-13 2011-05-24 Alethia Biotherapeutics Inc. Polynucleotides and polypeptide sequences involved in the process of bone remodeling
US20060160157A1 (en) 2005-01-19 2006-07-20 Zuckerman Mathew M Method, compositions and classification for tumor diagnostics and treatment
US20080206239A1 (en) 2005-02-03 2008-08-28 Antitope Limited Human Antibodies And Proteins
JP5335241B2 (ja) 2005-02-09 2013-11-06 ヘリックス バイオメディックス インコーポレイテッド 抗微生物ヘキサペプチド
WO2006096989A2 (en) 2005-03-17 2006-09-21 National Research Council Of Canada Expression vectors containing a truncated epstein barr nuclear antigen 1 lacking the gly-gly-ala domain for enhanced transient gene expression
US9162005B2 (en) 2005-04-25 2015-10-20 Arch Biosurgery, Inc. Compositions for prevention of adhesions and other barrier applications
US20090180958A1 (en) 2005-04-26 2009-07-16 Karyon-Ctt Ltd. Diagnostic and therapeutic agents
AU2006247188A1 (en) 2005-05-18 2006-11-23 Children's Hospital & Research Center At Oakland Methods and compositions for immunizing against chlamydia infection
US8227573B2 (en) 2005-05-20 2012-07-24 University Of Kentucky Research Foundation Utility of phylloplanins as antibiotics, selective fungicides and for enhancing microbial resistance in plants
US7528232B2 (en) 2005-05-20 2009-05-05 The University Of Kentucky Research Foundation Utility of phylloplanins as antibiotics, selective fungicides and for enhancing microbial resistance in crop plants
EP1904086A2 (en) 2005-07-05 2008-04-02 Biotempt B.V. Treatment of tumors
JP4604184B2 (ja) 2005-07-12 2010-12-22 独立行政法人産業技術総合研究所 新規糖鎖認識蛋白質及びその遺伝子
EP2130838A3 (en) 2005-08-11 2010-04-07 The Scripps Research Institute Zinc finger binding domains for CNN
EP1945656A2 (en) 2005-08-22 2008-07-23 Genencor International, Inc. Nanocomposites of repeat sequence proteins and phyllosilicate clays and their preparation
WO2007027954A2 (en) 2005-08-30 2007-03-08 Children's Hospital & Research Center At Oakland Methods for identifying an epitope of a polypeptide, chlamydial antigenic polypeptides identified thereby, and methods of use thereof
WO2007034490A2 (en) 2005-09-22 2007-03-29 Yeda Research And Development Co. Ltd., At The Weizmann Institute Of Science Diastereomeric peptides for modulating t cell immunity
CA2623236A1 (en) 2005-09-26 2007-04-05 Medarex, Inc. Human monoclonal antibodies to cd70
US20090099031A1 (en) 2005-09-27 2009-04-16 Stemmer Willem P Genetic package and uses thereof
US7846445B2 (en) 2005-09-27 2010-12-07 Amunix Operating, Inc. Methods for production of unstructured recombinant polymers and uses thereof
CA2624081C (en) 2005-09-29 2014-09-16 Medimmune, Inc. Method of identifying membrane ig specific antibodies and use thereof for targeting immunoglobulin-producing precursor cells
CN101291952B (zh) 2005-10-13 2016-02-03 拜奥康有限公司 制备胰岛素缀合物的方法
US7575876B2 (en) 2005-10-27 2009-08-18 The University Of Washington Biomarkers for neurodegenerative disorders
UA96139C2 (ru) 2005-11-08 2011-10-10 Дженентек, Інк. Антитело к нейропилину-1 (nrp1)
KR101035213B1 (ko) 2005-11-08 2011-05-18 도호쿠 다이가쿠 질량 분석계를 사용한 막 단백질의 정량 방법
WO2007145659A1 (en) 2005-11-10 2007-12-21 The Regents Of The University Of California Synthetic ldl as targeted drug delivery vehicle
JP2009520463A (ja) 2005-11-28 2009-05-28 ザ スクリプス リサーチ インスティテュート Ｔｎｎのための亜鉛フィンガー結合ドメイン
GB0524313D0 (en) 2005-11-29 2006-01-04 Imp College Innovations Ltd Particles
DE602006014519D1 (de) 2005-12-16 2010-07-08 Nat Cancer Ct Peptide zur transglutaminase-hemmung
US8168181B2 (en) 2006-02-13 2012-05-01 Alethia Biotherapeutics, Inc. Methods of impairing osteoclast differentiation using antibodies that bind siglec-15
WO2007093042A1 (en) * 2006-02-13 2007-08-23 Alethia Biotherapeutics Inc. Polynucleotides and polypeptide sequences involved in the process of bone remodeling
DK1986611T3 (da) 2006-02-23 2013-07-29 Danisco Us Inc Proteinpolymernanopartikler med repeat-sekvens, der eventuelt indeholder aktive stoffer, og fremstilling heraf
US7501557B1 (en) 2006-02-28 2009-03-10 University Of Kentucky Research Foundation Method utilizing the tobacco phylloplanin promoter for expression of nucleic acids as gene products directed to aerial surfaces of plants
WO2007102346A1 (ja) 2006-02-28 2007-09-13 Japan Science And Technology Agency グルカン量を低減させることなくリグニン量およびセルロース量を低減させた植物体およびその生産方法、並びにこれらの利用
JP5167155B2 (ja) 2006-03-09 2013-03-21 ザ ボード オブ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティー オブ テキサス システム ペプチド結合に基づく多数の細胞株のプロファイリングに関連した組成物および方法
EP1997877B1 (en) 2006-03-17 2014-03-05 Sanyo Chemical Industries, Ltd. Cell culture substrate
WO2007111952A2 (en) 2006-03-22 2007-10-04 The Scripps Research Institute Method of preparing glycopeptides
JP2009532027A (ja) 2006-03-28 2009-09-10 バイオジェン・アイデック・エムエイ・インコーポレイテッド 抗ｉｇｆ−１ｒ抗体およびその使用
US9283260B2 (en) 2006-04-21 2016-03-15 Amgen Inc. Lyophilized therapeutic peptibody formulations
CA2652247C (en) 2006-05-08 2015-11-17 Adaerata, Limited Partnership Chimeric pcsk9 proteins, cells comprising same, and assays using same
FR2900826B1 (fr) 2006-05-12 2008-08-15 Soc Extraction Principes Actif Utilisation de peptides en tant que principes actifs amincissants.
WO2007146319A2 (en) 2006-06-13 2007-12-21 Symphony Medical, Inc. Methods and apparatus for using polymer-based beads and hydrogels for cardiac applications
EP2046806A4 (en) 2006-07-05 2009-10-21 Scripps Research Inst CHIMERIC RECOMBINASES WITH ZINC FINGERS OPTIMIZED FOR CATALYSIS BY DIRECT EVOLUTION
CN101490550A (zh) 2006-07-08 2009-07-22 肯塔基大学研究基金会 肺癌诊断分析
EP2520935A3 (en) 2006-08-09 2013-02-13 Homestead Clinical Corporation Organ-specific proteins and methods of their use
CL2007002502A1 (es) 2006-08-31 2008-05-30 Hoffmann La Roche Variantes del factor de crecimiento similar a insulina-1 humano (igf-1) pegilados en lisina; metodo de produccion; proteina de fusion que la comprende; y su uso para tratar la enfermedad de alzheimer.
JP2008094822A (ja) 2006-09-15 2008-04-24 Univ Of Tokyo セルロース結合性ペプチドおよびその製造方法
EP2097536B1 (en) 2006-10-31 2014-07-16 MUSC Foundation For Research Development Systems for in vivo measurement of interstitial biological activity, processes and/or compositions
EP2097094A4 (en) 2006-11-01 2011-01-05 George Mason Intellectual Prop BIOMARKERS FOR NEUROLOGICAL SUFFERING
ITTO20060852A1 (it) 2006-11-30 2008-06-01 Univ Degli Studi Torino Peptidi metastasi-specifici e loro applicazioni diagnostiche e terapeutiche
KR102274003B1 (ko) 2007-01-19 2021-07-08 카이 파마슈티컬즈 안정성 및 전달 효율을 증가시키기 위한 펩타이드 조성물의 변형
US9175422B2 (en) 2007-01-22 2015-11-03 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Polymer-micelle complex as an aid to electrospinning
CN101616928B (zh) 2007-01-29 2015-04-15 株式会社普罗赛尔制药 新型大分子转导域及其识别方法和用途
TW200846358A (en) 2007-02-16 2008-12-01 Genentech Inc HtrA1-PDZ and HtrA3-PDZ modulators
EP2146733B1 (en) 2007-03-14 2020-11-25 Arch Biosurgery, Inc. Treatment of leaky or damaged tight junctions and enhancing extracellular matrix
US20080299601A1 (en) 2007-03-15 2008-12-04 Invitrogen Corporation Adhering Surfaces
EP2578684B1 (en) 2007-03-19 2016-02-24 National Research Council Of Canada Antagonists of ligands and uses thereof
WO2008116468A2 (en) 2007-03-26 2008-10-02 Dako Denmark A/S Mhc peptide complexes and uses thereof in infectious diseases
JP2008263955A (ja) 2007-03-29 2008-11-06 Sanyo Chem Ind Ltd 無血清培地
US20080306001A1 (en) 2007-04-04 2008-12-11 Anzelika Liik Transcriptional modulation of extracellular matrix (ecm) of dermal fibroblasts
US20090142839A1 (en) 2007-05-04 2009-06-04 Shiloh Laboratories, Inc. Inducing Premature Senescence to Stabilize Stem Cell Feeder Layer Cells
US8097581B2 (en) 2007-05-10 2012-01-17 Grant Industries Inc. Anti-wrinkle cosmetic composition
US20090176664A1 (en) 2007-06-01 2009-07-09 Keting Chu High density peptide arrays containing kinase or phosphatase substrates
EP2009023A1 (en) 2007-06-04 2008-12-31 Rentschler Beteiligungs GmbH Novel peptides and their use for the treatment of edema
JP5328780B2 (ja) 2007-06-13 2013-10-30 エフ エム シー コーポレーション アルギネート被覆多糖ゲル含有発泡体複合物、その製法および用途
WO2008157299A2 (en) 2007-06-15 2008-12-24 Wyeth Differential expression profiling analysis of cell culture phenotypes and uses thereof
US20090099066A1 (en) 2007-06-29 2009-04-16 Avi Biopharma, Inc. Tissue specific peptide conjugates and methods
US20100016215A1 (en) 2007-06-29 2010-01-21 Avi Biopharma, Inc. Compound and method for treating myotonic dystrophy
WO2009008727A2 (en) 2007-07-12 2009-01-15 Prosensa Technologies B.V. Molecules for targeting compounds to various selected organs or tissues
PT2176296E (pt) 2007-07-16 2012-05-14 Genentech Inc Anticorpos e imunoconjugados anti-cd79b e métodos de utilização
US7960336B2 (en) 2007-08-03 2011-06-14 Pharmain Corporation Composition for long-acting peptide analogs
JP5099138B2 (ja) 2007-08-06 2012-12-12 国立大学法人 筑波大学 花の形態が改変された植物体の生産方法
WO2009023125A1 (en) 2007-08-14 2009-02-19 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Neuronostatin and its uses
AU2008287340A1 (en) 2007-08-15 2009-02-19 Amunix, Inc. Compositions and methods for modifying properties of biologically active polypeptides
KR20100063744A (ko) 2007-08-28 2010-06-11 에프엠씨 코포레이션 지연된 자가-겔화 알기네이트 시스템 및 이의 용도
KR101192860B1 (ko) 2007-09-04 2012-11-15 주식회사 프로셀제약 세포투과성 Ｎｍ23 재조합 단백질, 이를 코딩하는 폴리뉴클레오티드 및 이를 유효성분으로 함유하는 암 전이 억제용 조성물
KR100887266B1 (ko) 2007-09-04 2009-03-06 주식회사 프로셀제약 세포투과성 ｐ１８ 재조합 단백질, 이를 코딩하는폴리뉴클레오티드 및 이를 유효성분으로 함유하는 항암조성물
JP5000439B2 (ja) 2007-09-19 2012-08-15 三洋化成工業株式会社 細胞培養用担体
EP2200637A4 (en) 2007-09-20 2011-10-19 David Gladstone Inst POLYPEPTIDE COMPOSITIONS OF LONG DISPERSED NUCLEAR ELEMENT AND METHODS OF USE
US10611818B2 (en) 2007-09-27 2020-04-07 Agilent Technologies, Inc. MHC multimers in tuberculosis diagnostics, vaccine and therapeutics
SI2206727T1 (sl) 2007-10-11 2015-06-30 Daiichi Sankyo Company, Limited Protitelo, ki cilja osteoklast - soroden protein Siglec-15
GB0720156D0 (en) 2007-10-15 2007-11-28 Univ Nottingham Trent Breast cancer associated antigen
EP2205623B1 (en) 2007-10-29 2016-03-16 Helix Biomedix Inc. Protective skin care tetrapeptides
DK2208073T3 (da) 2007-11-05 2020-03-30 Nordic Bioscience As Biokemiske markører til cvd-risikovurdering
US7923253B2 (en) 2007-11-05 2011-04-12 Battelle Memorial Institute Method for identifying type I diabetes mellitus in humans
US20110021442A1 (en) 2007-11-06 2011-01-27 Daewoong Jo Cell preamble runx3 recombinant proteins, polynucleotides encoding the same, and anticancer compositions including the same
WO2009059379A1 (en) 2007-11-07 2009-05-14 Dynamic Microbials Limited Antimicrobial compositions, formulations and uses thereof
WO2009061890A1 (en) 2007-11-08 2009-05-14 St. Jude Children's Research Hospital Methods and compositions for the diagnosis, prognosis and treatment of chronic myeloid leukemia and acute lymphoblastic leukemia
WO2009064805A1 (en) 2007-11-12 2009-05-22 Spaltudaq Corporation Compositions and methods for the therapy and diagnosis of influenza
FR2925501B1 (fr) 2007-12-21 2012-12-14 Vincience Peptide activateur de la synthese des aquaporines et composition cosmetique et/ou pharmaceutique le contenant
FR2925500B1 (fr) 2007-12-21 2011-05-06 Vincience Peptide derive d'une proteine de la famille des aquaporines et composition cosmetique et/ou pharmaceutique le contenant
WO2009090651A2 (en) 2008-01-15 2009-07-23 Technion Research And Development Foundation Ltd. Major histocompatibility complex hla-b2705 ligands useful for therapy and diagnosis
JP5788178B2 (ja) 2008-01-23 2015-09-30 ダナ ファーバー キャンサー インスティテュート インコーポレイテッド ウィルス感染症の治療のための組成物及び方法
CA2713872A1 (en) 2008-02-21 2009-08-27 Burnham Institute For Medical Research Methods and compositions related to peptides and proteins with c-terminal elements
US20090298707A1 (en) 2008-03-18 2009-12-03 The Regents Of The University Of California Sparse matrix system and method for identification of specific ligands or targets
WO2009146179A1 (en) 2008-04-15 2009-12-03 University Of Iowa Research Foundation Zinc finger nuclease for the cftr gene and methods of use thereof
EP2113255A1 (en) 2008-05-02 2009-11-04 f-star Biotechnologische Forschungs- und Entwicklungsges.m.b.H. Cytotoxic immunoglobulin
US20090281038A1 (en) 2008-05-09 2009-11-12 University Of Kentucky Research Foundation Phylloplanins Inhibition of Microbial Growth on Organic Materials
WO2009139599A2 (ko) 2008-05-16 2009-11-19 주식회사 프로셀제약 세포투과성 p27 재조합 단백질, 이를 코딩하는 폴리뉴클레오티드 및 이를 유효성분으로 함유하는 항암 조성물
AU2009265701A1 (en) 2008-07-04 2010-01-07 Basf Plant Science Gmbh Plants having enhanced yield-related traits and a method for making the same by overexpressing a polynucleotide encoding a TFL1-like protein
EP2853545B8 (en) 2008-09-17 2023-04-05 Xencor, Inc. Antibody specific for IgE
JP5299956B2 (ja) 2008-09-29 2013-09-25 国立大学法人東北大学 質量分析装置を用いた代謝酵素群の一斉タンパク質定量に用いるペプチド
WO2010037395A2 (en) 2008-10-01 2010-04-08 Dako Denmark A/S Mhc multimers in cancer vaccines and immune monitoring
MX2011009220A (es) 2009-03-05 2011-09-28 Medarex Inc Anticuerpos completamente humanos especificos para la molecula de adhesion celular 1.
NZ605450A (en) * 2009-04-09 2014-07-25 Daiichi Sankyo Co Ltd Anti-siglec-15 antibody
KR101764453B1 (ko) 2010-04-09 2017-08-02 아베오 파마슈티컬즈, 인크. 항-erbb3 항체
MX2013003828A (es) * 2010-10-05 2013-06-28 Daiichi Sankyo Co Ltd Anticuerpo dirigido a la proteina lectina tipo inmunoglobulina de union a acido sialico-15 relacionada con osteoclastos.
EP2832857B1 (en) 2012-03-30 2018-01-03 Daiichi Sankyo Company, Limited Cdr-modified anti-siglec-15 antibody
US9493562B2 (en) 2012-07-19 2016-11-15 Alethia Biotherapeutics Inc. Anti-Siglec-15 antibodies

Also Published As

Publication number Publication date
CN102803293A (zh) 2012-11-28
NZ599193A (en) 2014-10-31
CN106046160A (zh) 2016-10-26
RU2596392C2 (ru) 2016-09-10
US20100104575A1 (en) 2010-04-29
US20130039915A1 (en) 2013-02-14
IL218985A0 (en) 2012-06-28
US20140205603A1 (en) 2014-07-24
AU2010305281A1 (en) 2012-05-03
AU2010305281C1 (en) 2014-12-04
US20160289325A1 (en) 2016-10-06
EP2486060A1 (en) 2012-08-15
CA2870980A1 (en) 2011-04-14
US20150044722A1 (en) 2015-02-12
CA2775793C (en) 2015-02-03
EP2486060A4 (en) 2013-06-12
CN102803293B (zh) 2016-05-18
US9388242B2 (en) 2016-07-12
KR20120086297A (ko) 2012-08-02
JP2013506428A (ja) 2013-02-28
US8900579B2 (en) 2014-12-02
USRE47672E1 (en) 2019-10-29
US8741289B2 (en) 2014-06-03
BR112012007860A2 (pt) 2019-09-24
US8168181B2 (en) 2012-05-01
JP2016040324A (ja) 2016-03-24
AU2014224071A1 (en) 2014-10-02
MX2012004084A (es) 2012-07-10
JP5855569B2 (ja) 2016-02-09
US9617337B2 (en) 2017-04-11
WO2011041894A1 (en) 2011-04-14
AU2010305281B2 (en) 2014-06-12
CA2775793A1 (en) 2011-04-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012118643A (ru) Антитела против сиглека-15 для лечения заболевания, связанного с потерей костной массы
AU2020260440B2 (en) Monoclonal antibodies to growth and differentiation factor 15 (GDF-15), and uses thereof for treating cancer cachexia and cancer
EP2900263B1 (en) Monoclonal antibodies to growth and differentiation factor 15 (gdf-15)
RU2018124602A (ru) Новые анти-pd-l1 антитела
JP2015533788A5 (ru)
RU2016144178A (ru) Антитело против muc1 или его антигенсвязывающий фрагмент и его применение
US20210122818A1 (en) Humanized anti-bag3 antibodies
CA2793647A1 (en) Prophylaxis of colorectal and gastrointestinal cancer
RU2017107773A (ru) Антитела, специфичные к ммр9
Zeng et al. A fully human anti-CD47 blocking antibody with therapeutic potential for cancer
TW201713700A (zh) 抗ｇｌｙｐｉｃａｎ-３抗體及其用於診斷及治療癌症之用途
CN113508139A (zh) 结合人lag-3的抗体、其制备方法和用途
US20160159888A1 (en) Anti-s100a4 antibody molecules and their uses
Wu et al. A Single Domain–Based Anti-Her2 Antibody Has Potent Antitumor Activities
JP2022529156A (ja) アクアポリン３（ａｑｐ３）の細胞外ドメインに特異的に結合する抗ａｑｐ３モノクローナル抗体及びその使用
CN112105629A (zh) 调节性t细胞表面抗原的表位以及与其特异性结合的抗体
CN113924316B (zh) 抗cd25抗体及其应用
CN112759648B (zh) Lag-3结合分子及其应用
US20220064284A1 (en) Anti-idiotypic antibodies against anti-gprc5d antibodies
EP4347650A1 (en) Anti-idiotypic antibodies against anti-cd79b antibodies

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20171007