RU2009145173A - Анти-icos антитела и их применение в лечении онкологических, связанных с трансплантацией и аутоиммунных заболеваний - Google Patents
Анти-icos антитела и их применение в лечении онкологических, связанных с трансплантацией и аутоиммунных заболеваний Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009145173A RU2009145173A RU2009145173/10A RU2009145173A RU2009145173A RU 2009145173 A RU2009145173 A RU 2009145173A RU 2009145173/10 A RU2009145173/10 A RU 2009145173/10A RU 2009145173 A RU2009145173 A RU 2009145173A RU 2009145173 A RU2009145173 A RU 2009145173A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- antibody
- cells
- region
- primate
- domain
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
- C07K16/2818—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against CD28 or CD152
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/40—Immunoglobulins specific features characterized by post-translational modification
- C07K2317/41—Glycosylation, sialylation, or fucosylation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/72—Increased effector function due to an Fc-modification
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
- C07K2317/732—Antibody-dependent cellular cytotoxicity [ADCC]
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Mycology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
1. Выделенное анти-ICOS антитело, включающее домен VH, домен VK и вариант области Fc, причем указанное антитело опосредует повышенное действие антигензависимой клеточно опосредованной цитотоксичности (АЗКЦ) по сравнению с уровнем действия АЗКЦ, опосредованной исходным антителом, включающим домены VH и VK и область Fc дикого типа. ! 2. Антитело по п.1, у которого величина ЕС50, измеренная в анализе АЗКЦ in vitro, по меньшей мере примерно в семь раз ниже величины ЕС50 исходного антитела. ! 3. Антитело по п.1, в котором вариант области Fc обладает повышенным сродством с рецептором Fc по сравнению с областью Fc дикого типа. ! 4. Антитело по п.3, причем рецептор Fc является рецептором человека FcгаммаRIIIA. !5. Антитело по п.1, в котором вариант области Fc включает по меньшей мере одно замещение аминокислотного остатка, выбранного из группы, состоящей из: остатков 239, 330 и 332, причем положения аминокислотных остатков определяют в соответствии с Европейской конвенцией. ! 6. Антитело по п.1, в котором вариант области Fc включает по меньшей мере одно замещение аминокислотного остатка, выбранного из группы, состоящей из: остатков S239D, A330L и I332E, причем положения аминокислотных остатков определяют в соответствии с Европейской конвенцией. ! 7. Выделенное анти-ICOS антитело, включающее домен VH, домен VK и сконструированную область Fc, причем антитело обладает сложными N-гликозид-связанными цепочками сахаров, связанными со сконструированной областью Fc, в которых фукоза не связана с N-ацилглюкозамином в редуцируемом конце в цепи сахара. ! 8. Антитело по п.7, которое опосредует повышенное действие АЗКЦ по сравнению с уровнем действия АЗКЦ, опосредованного исходным антител
Claims (63)
1. Выделенное анти-ICOS антитело, включающее домен VH, домен VK и вариант области Fc, причем указанное антитело опосредует повышенное действие антигензависимой клеточно опосредованной цитотоксичности (АЗКЦ) по сравнению с уровнем действия АЗКЦ, опосредованной исходным антителом, включающим домены VH и VK и область Fc дикого типа.
2. Антитело по п.1, у которого величина ЕС50, измеренная в анализе АЗКЦ in vitro, по меньшей мере примерно в семь раз ниже величины ЕС50 исходного антитела.
3. Антитело по п.1, в котором вариант области Fc обладает повышенным сродством с рецептором Fc по сравнению с областью Fc дикого типа.
4. Антитело по п.3, причем рецептор Fc является рецептором человека FcгаммаRIIIA.
5. Антитело по п.1, в котором вариант области Fc включает по меньшей мере одно замещение аминокислотного остатка, выбранного из группы, состоящей из: остатков 239, 330 и 332, причем положения аминокислотных остатков определяют в соответствии с Европейской конвенцией.
6. Антитело по п.1, в котором вариант области Fc включает по меньшей мере одно замещение аминокислотного остатка, выбранного из группы, состоящей из: остатков S239D, A330L и I332E, причем положения аминокислотных остатков определяют в соответствии с Европейской конвенцией.
7. Выделенное анти-ICOS антитело, включающее домен VH, домен VK и сконструированную область Fc, причем антитело обладает сложными N-гликозид-связанными цепочками сахаров, связанными со сконструированной областью Fc, в которых фукоза не связана с N-ацилглюкозамином в редуцируемом конце в цепи сахара.
8. Антитело по п.7, которое опосредует повышенное действие АЗКЦ по сравнению с уровнем действия АЗКЦ, опосредованного исходным антителом, включающим домены VH и VK и несконструированную область Fc.
9. Антитело по п.8, у которого величина ЕС50, измеренная в анализе АЗКЦ in vitro, по меньшей мере примерно в семь раз ниже величины ЕС50 исходного антитела.
10. Антитело по п.2 или 7, в котором домен VH включает аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 7, а домен VK включает аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2.
11. Нуклеиновая кислота, кодирующая аминокислотную последовательность антитела по п.10.
12. Нуклеиновая кислота по п.11, включающая нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, которая включает последовательности SEQ ID NO: 28-31.
13. Вектор, включающий нуклеиновую кислоту по п.11.
14. Вектор по п.13, который включает нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, которая включает последовательности SEQ ID NO: 28-31.
15. Выделенные клетки, включающие вектор по п.13.
16. Выделенные клетки по п.15, которые утратили действие фермента гликозилирования.
17. Фермент гликозилирования по п.16, который выбран из группы, состоящей из ферментов FUT8 и GnTIII.
18. Выделенные клетки по п.16, причем фермент выбран из группы, состоящей из ферментов FUT8 и GnTIII, а клетки содержат вектор, включающий нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, которая включает последовательности SEQ ID NO: 28-31.
19. Выделенные клетки, экспрессирующие антитело такое, как согласно п.2 или 7.
20. Способ получения антитела, включающий культивирование выделенных клеток по п.19 в условиях, достаточных для выработки антитела и выделения антитела из культуры.
21. Фармацевтическая композиция, включающая антитело такое, как антитело согласно п.2 или 7, в фармацевтически приемлемом носителе.
22. Фармацевтическая композиция по п.21, в которой антитело является изотипом IgG1, IgG2, IgG3 или IgG4 человека.
23. Способ лечения аутоиммунного заболевания или расстройства у человека, включающий введение человеку, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества антитела по п.10.
24. Способ по п.23, в котором аутоиммунное заболевание или расстройство является системной красной волчанкой (СКВ) или склеродермой.
25. Способ лечения или предупреждения отторжения трансплантата у человека, включающий введение человеку, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества антитела по п.10.
26. Способ лечения злокачественности Т-клеток у человека, включающий введение человеку, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества антитела по п.10.
27. Способ лечения воспалительного заболевания или расстройства у человека, включающий введение человеку, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества антитела по п.10.
28. Способ по п.27, в котором воспалительное заболевание или расстройство является миозитом.
29. Способ по п.28, в котором миозит является миозитом с включенными тельцами (МВТ), полиомиозитом (ПМ) или дерматомиозитом (ДМ).
30. Способ истощения ICOS-экспрессирующих Т-клеток у человека, включающий введение человеку, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества антитела по п.10.
31. Способ по п.30, в котором истощение в основном сохраняется в течение по меньшей мере примерно 1, по меньшей мере примерно 2, по меньшей мере примерно 3 или по меньшей мере примерно 4 недель после введения антитела.
32. Способ по п.30, в котором по меньшей мере примерно 95% Т-клеток истощено.
33. Способ по п.30, в котором ICOS-экспрессирующие Т-клетки являются Т-клетками памяти.
34. Способ по п.30, в котором Т-клетки, экспрессирующие ICOS, являются Т-клетками, циркулирующими в кровяном русле.
35. Способ разрушения структуры зародышевого центра во вторичном лимфоидном органе примата, включающий введение эффективного количества антитела по п.10.
36. Способ по п.35, причем примат не является человеком.
37. Способ истощения В-клеток зародышевого центра вторичного лимфоидного органа примата, включающий введение эффективного количества антитела по п.10.
38. Способ по п.37, причем примат не является человеком.
39. Способ по п.37, причем приматом является человек.
40. Способ по п.37, в котором истощение в основном сохраняется в течение по меньшей мере примерно 1, по меньшей мере примерно 2, по меньшей мере примерно 3 или по меньшей мере примерно 4 недель после введения антитела.
41. Способ истощения класса циркулирующих переключенных В-клеток у примата, включающий введение эффективного количества антитела по п.10.
42. Способ по п.41, причем примат не является человеком.
43. Способ по п.41, причем приматом является человек.
44. Способ по п.41, в котором истощение в значительной степени сохраняется в течение по меньшей мере примерно 1, по меньшей мере примерно 2, по меньшей мере примерно 3 или по меньшей мере примерно 4 недель после введения антитела.
45. Способ по п.41, в котором, по меньшей мере примерно 95% клеток из класса циркулирующих переключенных В-клеток истощено.
46. Выделенное анти-ICOS антитело, включающее домен VH, домен VK и вариант области Fc, которое опосредует повышенное действие АЗКЦ по сравнению с уровнем действия АЗКЦ, опосредованным исходным антителом, включающим домены VH и VK и область Fc дикого типа, причем указанное антитело способно истощать В-клетки зародышевого центра из вторичного лимфоидного органа примата.
47. Антитело по п.46, причем примат не является человеком.
48. Антитело по п.46, причем приматом является человек.
49. Антитело по п.46, причем истощение существенным образом сохраняется в течение по меньшей мере примерно 1, по меньшей мере примерно 2, по меньшей мере примерно 3 или по меньшей мере примерно 4 недель после введения антитела.
50. Выделенное анти-ICOS антитело, включающее домен VH, домен VK и вариант области Fc, которое опосредует повышенное действие АЗКЦ по сравнению с уровнем действия АЗКЦ, опосредованным исходным антителом, включающим домены VH и VK и область Fc дикого типа, причем указанное антитело способно истощать класс циркулирующих переключенных В-клеток у примата.
51. Антитело по п.50, причем примат не является человеком.
52. Антитело по п.50, причем приматом является человек.
53. Антитело по п.50, причем истощение существенным образом сохраняется в течение по меньшей мере примерно 1, по меньшей мере примерно 2, по меньшей мере примерно 3 или по меньшей мере примерно 4 недель после введения антитела.
54. Антитело по п.50, причем истощено по меньшей мере примерно 95% клеток класса циркулирующих переключенных В-клеток.
55. Выделенное анти-ICOS антитело, включающее домен VH, домен VK и сконструированную область Fc, причем антитело имеет сложные N-гликозид-связанные цепи сахаров, связанные со сконструированной областью Fc, в которых фукоза не связана с N-ацилглюкозамином в редуцируемом конце цепи сахара, причем антитело опосредует повышенное действие АЗКЦ по сравнению с уровнем действия АЗКЦ, опосредованным исходным антителом, включающим домены VH и VK и область Fc, не являющуюся результатом конструирования, причем указанное антитело способно истощать В-клетки зародышевого центра из вторичного лимфоидного органа примата.
56. Антитело по п.55, причем примат не является человеком.
57. Антитело по п.55, причем приматом является человек.
58. Антитело по п.55, причем истощение существенным образом сохраняется в течение по меньшей мере примерно 1, по меньшей мере примерно 2, по меньшей мере примерно 3 или по меньшей мере примерно 4 недель после введения антитела.
59. Выделенное анти-ICOS антитело, включающее домен VH, домен VK и сконструированную область Fc, причем антитело имеет сложные N-гликозид-связанные цепи сахаров, связанные со сконструированной областью Fc, в которых фукоза не связана с N-ацилглюкозамином в редуцируемом конце цепи сахара, причем антитело опосредует повышенное действие АЗКЦ по сравнению с уровнем действия АЗКЦ, опосредованным исходным антителом, включающим домены VH и VK и область Fc, не являющуюся результатом конструирования, причем указанное антитело способно истощать клетки класса переключенных В-клеток у примата.
60. Антитело по п.59, причем приматом не является человек.
61. Антитело по п.59, причем приматом является человек.
62. Антитело по п.59, причем истощение существенным образом сохраняется в течение по меньшей мере примерно 1, по меньшей мере примерно 2, по меньшей мере примерно 3 или по меньшей мере примерно 4 недель после введения антитела.
63. Антитело по п.59, причем истощено по меньшей мере примерно 95% клеток класса циркулирующих переключенных В-клеток.
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US91640007P | 2007-05-07 | 2007-05-07 | |
US60/916,400 | 2007-05-07 | ||
US4913108P | 2008-04-30 | 2008-04-30 | |
US61/049,131 | 2008-04-30 | ||
PCT/US2008/062859 WO2008137915A2 (en) | 2007-05-07 | 2008-05-07 | Anti-icos antibodies and their use in treatment of oncology, transplantation and autoimmune disease |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2009145173A true RU2009145173A (ru) | 2011-06-20 |
RU2549701C2 RU2549701C2 (ru) | 2015-04-27 |
Family
ID=39944236
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2009145173/10A RU2549701C2 (ru) | 2007-05-07 | 2008-05-07 | Анти-icos антитела и их применение в лечении онкологических, связанных с трансплантацией и аутоиммунных заболеваний |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US20080279851A1 (ru) |
EP (3) | EP2737907A3 (ru) |
JP (1) | JP5575636B2 (ru) |
KR (1) | KR20100017514A (ru) |
CN (1) | CN101861168B (ru) |
AU (1) | AU2008247382B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0811466A2 (ru) |
CA (1) | CA2685465C (ru) |
HK (1) | HK1198469A1 (ru) |
MX (1) | MX2009011996A (ru) |
RU (1) | RU2549701C2 (ru) |
WO (1) | WO2008137915A2 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2742241C2 (ru) * | 2015-03-23 | 2021-02-04 | Джоунс Терапьютикс, Инк. | Антитела к icos |
Families Citing this family (119)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20160279239A1 (en) | 2011-05-02 | 2016-09-29 | Immunomedics, Inc. | Subcutaneous administration of anti-cd74 antibody for systemic lupus erythematosus and autoimmune disease |
US20160355591A1 (en) | 2011-05-02 | 2016-12-08 | Immunomedics, Inc. | Subcutaneous anti-hla-dr monoclonal antibody for treatment of hematologic malignancies |
US20110123440A1 (en) * | 2005-03-29 | 2011-05-26 | Genevieve Hansen | Altered Antibody FC Regions and Uses Thereof |
ES2567094T3 (es) * | 2007-07-12 | 2016-04-19 | The Brigham And Women's Hospital, Inc. | Composiciones y métodos para diagnosticar y evaluar las miopatías inflamatorias |
US20110256149A1 (en) * | 2008-10-09 | 2011-10-20 | Medimmune, Llc | Antibody formulation |
ES2719496T3 (es) * | 2008-11-12 | 2019-07-10 | Medimmune Llc | Formulación de anticuerpo |
SG2014007637A (en) * | 2009-01-29 | 2014-03-28 | Medimmune Llc | Human anti-il-6 antibodies with extended in vivo half-life and their use in treatment of oncology, autoimmune diseases and inflammatory diseases |
KR101208587B1 (ko) * | 2009-06-24 | 2012-12-06 | 여오영 | 하이드록시클로로퀸을 포함하는 항암 치료를 위한 국소 투여용 주사제 조성물 |
US20120114595A1 (en) * | 2009-07-16 | 2012-05-10 | Otsuka Chemical Co., Ltd. | Sugar chain-added ailim extracellular domain and method for producing same |
AU2010303149B2 (en) | 2009-09-30 | 2016-08-04 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Combination immunotherapy for the treatment of cancer |
WO2012131004A2 (en) * | 2011-03-31 | 2012-10-04 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Antibodies directed against icos and uses thereof |
WO2012151199A1 (en) | 2011-05-02 | 2012-11-08 | Immunomedics, Inc. | Ultrafiltration concentration of allotype selected antibodies for small-volume administration |
CN109022465B (zh) | 2011-10-28 | 2022-04-29 | 特瓦制药澳大利亚私人有限公司 | 多肽构建体及其用途 |
US9695247B2 (en) | 2012-09-03 | 2017-07-04 | Inserm (Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale) | Antibodies directed against ICOS for treating graft-versus-host disease |
PT2925350T (pt) * | 2012-12-03 | 2019-03-25 | Bristol Myers Squibb Co | Melhoria da atividade anticancerosa de proteínas de fusão de fc imunomoduladoras |
GB201403775D0 (en) | 2014-03-04 | 2014-04-16 | Kymab Ltd | Antibodies, uses & methods |
GB201408119D0 (en) | 2014-05-08 | 2014-06-25 | Univ Cork | Method |
MX2017005642A (es) | 2014-11-10 | 2017-07-24 | Hoffmann La Roche | Anticuerpos anti-angiopoyetina 2 (ang2) y metodos de uso. |
CA2963175A1 (en) | 2014-11-10 | 2016-05-19 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Bispecific antibodies and methods of use in ophthalmology |
MA41414A (fr) | 2015-01-28 | 2017-12-05 | Centre Nat Rech Scient | Protéines de liaison agonistes d' icos |
CN108349928A (zh) * | 2015-06-23 | 2018-07-31 | 法蒂玛·贝娜齐尔·贾汉吉尔阿里 | 用于生物样品染色的基于植物的染料、提取方法及其用途 |
US10786547B2 (en) | 2015-07-16 | 2020-09-29 | Biokine Therapeutics Ltd. | Compositions, articles of manufacture and methods for treating cancer |
WO2017025871A1 (en) | 2015-08-07 | 2017-02-16 | Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited | Combination therapy comprising anti ctla-4 antibodies |
MA45488A (fr) | 2015-10-22 | 2018-08-29 | Juno Therapeutics Gmbh | Procédés, kits et appareil de culture de cellules |
MA45489A (fr) | 2015-10-22 | 2018-08-29 | Juno Therapeutics Gmbh | Procédés de culture de cellules, kits et appareil associés |
WO2017070423A1 (en) * | 2015-10-22 | 2017-04-27 | Jounce Therapeutics, Inc. | Gene signatures for determining icos expression |
EP3322713B1 (en) | 2015-12-03 | 2021-01-20 | GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited | Cyclic purine dinucleotides as modulators of sting |
WO2017098421A1 (en) | 2015-12-08 | 2017-06-15 | Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited | Benzothiadiazine compounds |
US11547739B2 (en) | 2015-12-16 | 2023-01-10 | La Jolla Institute For Allergy And Immunology | Peptides and methods related to ICOS signaling |
WO2017153952A1 (en) | 2016-03-10 | 2017-09-14 | Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited | 5-sulfamoyl-2-hydroxybenzamide derivatives |
RU2018137389A (ru) | 2016-04-07 | 2020-05-12 | Глаксосмитклайн Интеллекчуал Проперти Дивелопмент Лимитед | Гетероциклические амиды, полезные в качестве модуляторов |
MX2018012333A (es) | 2016-04-07 | 2019-03-07 | Glaxosmithkline Ip Dev Ltd | Amidas heterociclicas utiles como moduladores de proteinas. |
CA3023157A1 (en) | 2016-05-05 | 2017-11-09 | Glaxosmithkline Intellectual Property (No.2) Limited | Enhancer of zeste homolog 2 inhibitors |
US9567399B1 (en) | 2016-06-20 | 2017-02-14 | Kymab Limited | Antibodies and immunocytokines |
WO2018029474A2 (en) | 2016-08-09 | 2018-02-15 | Kymab Limited | Anti-icos antibodies |
CN109789135A (zh) | 2016-07-20 | 2019-05-21 | 葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司 | 作为perk抑制剂的异喹啉衍生物 |
EP3494140A1 (en) | 2016-08-04 | 2019-06-12 | GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Ltd | Anti-icos and anti-pd-1 antibody combination therapy |
JP7198752B2 (ja) | 2016-08-09 | 2023-01-04 | カイマブ・リミテッド | 抗icos抗体 |
US10793632B2 (en) * | 2016-08-30 | 2020-10-06 | Xencor, Inc. | Bispecific immunomodulatory antibodies that bind costimulatory and checkpoint receptors |
EP3534947A1 (en) | 2016-11-03 | 2019-09-11 | Kymab Limited | Antibodies, combinations comprising antibodies, biomarkers, uses & methods |
AU2017355512A1 (en) | 2016-11-04 | 2019-05-23 | Aximmune, Inc. | Beta-alethine, immune modulators, and uses thereof |
US20230242876A1 (en) | 2016-12-30 | 2023-08-03 | Shanghai Sinobio Biotech Co., Ltd. | Bifunctional molecule and use thereof |
EP3576790A4 (en) | 2017-02-01 | 2020-12-23 | Yale University | TREATMENT OF DIURETIC RESISTANCE |
US20200062735A1 (en) | 2017-02-27 | 2020-02-27 | Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited | Heterocyclic amides as kinase inhibitors |
CA3044082A1 (en) | 2017-04-03 | 2018-10-11 | Immunomedics, Inc. | Subcutaneous administration of antibody-drug conjugates for cancer therapy |
TWI788340B (zh) * | 2017-04-07 | 2023-01-01 | 美商必治妥美雅史谷比公司 | 抗icos促效劑抗體及其用途 |
CN110869049A (zh) | 2017-06-09 | 2020-03-06 | 葛兰素史克知识产权开发有限公司 | 组合疗法 |
EP3635011A1 (en) | 2017-06-09 | 2020-04-15 | GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited | Combination therapy with icos agonist and ox40 agonist to treat cancer |
BR112019025257A2 (pt) | 2017-06-09 | 2020-09-29 | Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited | método para tratar câncer, e, anticorpo anti-icos ou porção de ligação ao antígeno do mesmo e um anticorpo anti-ox40 ou porção de ligação ao antígeno do mesmo |
GB201709808D0 (en) | 2017-06-20 | 2017-08-02 | Kymab Ltd | Antibodies |
WO2019021208A1 (en) | 2017-07-27 | 2019-01-31 | Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited | USEFUL INDAZOLE DERIVATIVES AS PERK INHIBITORS |
CN109321570A (zh) * | 2017-07-31 | 2019-02-12 | 中国科学院上海生命科学研究院 | 用于体外抗体类型转换的方法及试剂盒 |
WO2019053617A1 (en) | 2017-09-12 | 2019-03-21 | Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited | CHEMICAL COMPOUNDS |
CA3075717A1 (en) | 2017-09-14 | 2019-03-21 | Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited | Combination treatment for cancer |
CA3077337A1 (en) | 2017-10-05 | 2019-04-11 | Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited | Modulators of stimulator of interferon genes (sting) |
EP3692033A1 (en) | 2017-10-05 | 2020-08-12 | GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited | Modulators of stimulator of interferon genes (sting) useful in treating hiv |
US10870855B2 (en) * | 2017-12-06 | 2020-12-22 | Ovid Therapeutics Inc. | Use of MIR101 or MIR128 in the treatment of seizure disorders |
US11629189B2 (en) | 2017-12-19 | 2023-04-18 | Kymab Limited | Bispecific antibody for ICOS and PD-L1 |
GB201721338D0 (en) | 2017-12-19 | 2018-01-31 | Kymab Ltd | Anti-icos Antibodies |
CN111787950A (zh) | 2018-01-05 | 2020-10-16 | 科威迪亚治疗公司 | 用于无免疫抑制地治疗il-6介导的炎症的方法 |
EP3740233A4 (en) * | 2018-01-18 | 2021-11-24 | Magenta Therapeutics, Inc. | COMPOSITIONS AND METHODS FOR DEPLOYING CD134 + CELLS |
TW202000891A (zh) | 2018-03-07 | 2020-01-01 | 英商葛蘭素史克智慧財產發展有限公司 | 純化抗體之方法 |
US11242393B2 (en) | 2018-03-23 | 2022-02-08 | Bristol-Myers Squibb Company | Antibodies against MICA and/or MICB and uses thereof |
GB201807924D0 (en) | 2018-05-16 | 2018-06-27 | Ctxt Pty Ltd | Compounds |
WO2019229614A1 (en) | 2018-05-31 | 2019-12-05 | Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited | Combination of a type ii protein arginine methyltransferase inhibitor and an icos binding protein to treat cancer |
JP2021525271A (ja) | 2018-05-31 | 2021-09-24 | グラクソスミスクライン、インテレクチュアル、プロパティー、ディベロップメント、リミテッドGlaxosmithkline Intellectual Property Development Limited | Icos結合タンパク質及びアルギニンメチルトランスフェラーゼ阻害剤を用いた複合療法 |
CA3103629A1 (en) | 2018-06-15 | 2019-12-19 | Flagship Pioneering Innovations V, Inc. | Increasing immune activity through modulation of postcellular signaling factors |
WO2020031087A1 (en) | 2018-08-06 | 2020-02-13 | Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited | Combination therapy |
WO2020086479A1 (en) | 2018-10-22 | 2020-04-30 | Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited | Dosing |
SG11202104355SA (en) | 2018-10-31 | 2021-05-28 | Juno Therapeutics Gmbh | Methods for selection and stimulation of cells and apparatus for same |
EP3877054B1 (en) | 2018-11-06 | 2023-11-01 | Juno Therapeutics, Inc. | Process for producing genetically engineered t cells |
WO2020227159A2 (en) | 2019-05-03 | 2020-11-12 | Flagship Pioneering Innovations V, Inc. | Methods of modulating immune activity |
KR20220016155A (ko) | 2019-05-30 | 2022-02-08 | 브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니 | 면역-종양학 (i-o) 요법에 적합한 대상체를 확인하는 방법 |
US20220363760A1 (en) | 2019-05-30 | 2022-11-17 | Bristol-Myers Squibb Company | Multi-tumor gene signature for suitability to immuno-oncology therapy |
CN114174537A (zh) | 2019-05-30 | 2022-03-11 | 百时美施贵宝公司 | 细胞定位特征和组合疗法 |
WO2020247385A1 (en) * | 2019-06-03 | 2020-12-10 | Immunolux International Corp. | Smallpox vaccine and stem cells for treatment of disease |
GB201910304D0 (en) | 2019-07-18 | 2019-09-04 | Ctxt Pty Ltd | Compounds |
GB201910305D0 (en) | 2019-07-18 | 2019-09-04 | Ctxt Pty Ltd | Compounds |
WO2021018941A1 (en) | 2019-07-31 | 2021-02-04 | Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited | Methods of treating cancer |
WO2021043961A1 (en) | 2019-09-06 | 2021-03-11 | Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited | Dosing regimen for the treatment of cancer with an anti icos agonistic antibody and chemotherapy |
WO2021046289A1 (en) | 2019-09-06 | 2021-03-11 | Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited | Dosing regimen for the treatment of cancer with an anti icos agonistic antibody and ipilimumab |
CN114729049A (zh) | 2019-09-27 | 2022-07-08 | 葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司 | 抗原结合蛋白 |
JP2023500318A (ja) | 2019-10-30 | 2023-01-05 | ジュノ セラピューティクス ゲーエムベーハー | 細胞選択および/または細胞刺激デバイスならびに使用方法 |
WO2021127217A1 (en) | 2019-12-17 | 2021-06-24 | Flagship Pioneering Innovations V, Inc. | Combination anti-cancer therapies with inducers of iron-dependent cellular disassembly |
CA3171597A1 (en) | 2020-04-14 | 2021-10-21 | Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited | Combination treatment for cancer |
AU2021256925A1 (en) | 2020-04-14 | 2022-11-03 | Ares Trading S.A. | Combination treatment for cancer based upon an ICOS antibody and a PD-L1 antibody TGF-beta-receptor fusion protein |
US20230140694A1 (en) | 2020-04-14 | 2023-05-04 | GlaxoSmithKline Intellectual Property Developement Limited | Combination treatment for cancer involving anti-icos and anti-pd1 antibodies, optionally further involving anti-tim3 antibodies |
WO2021228956A1 (en) | 2020-05-12 | 2021-11-18 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | New method to treat cutaneous t-cell lymphomas and tfh derived lymphomas |
KR20230022868A (ko) | 2020-05-13 | 2023-02-16 | 주노 쎄러퓨티크스 인코퍼레이티드 | 재조합 수용체를 발현하는 공여자-배치 세포의 제조 방법 |
GB202007099D0 (en) | 2020-05-14 | 2020-07-01 | Kymab Ltd | Tumour biomarkers for immunotherapy |
JP2023532339A (ja) | 2020-06-29 | 2023-07-27 | フラグシップ パイオニアリング イノベーションズ ブイ,インコーポレーテッド | サノトランスミッションを促進するためにエンジニアリングされたウイルス及び癌の処置におけるそれらの使用 |
AU2021334361A1 (en) | 2020-08-31 | 2023-05-11 | Bristol-Myers Squibb Company | Cell localization signature and immunotherapy |
CN112023062A (zh) * | 2020-09-18 | 2020-12-04 | 北京基因安科技有限公司 | 一个用可溶性IgE受体抑制过敏反应的方法 |
JP2024508207A (ja) | 2020-12-02 | 2024-02-26 | ブイアイビー ブイゼットダブリュ | がんに対する組み合わせ治療におけるltbrアゴニスト |
WO2022120179A1 (en) | 2020-12-03 | 2022-06-09 | Bristol-Myers Squibb Company | Multi-tumor gene signatures and uses thereof |
US20220227867A1 (en) * | 2020-12-24 | 2022-07-21 | Xencor, Inc. | ICOS TARGETED HETERODIMERIC FUSION PROTEINS CONTAINING IL-15/IL-15RA Fc-FUSION PROTEINS AND ICOS ANTIGEN BINDING DOMAINS |
EP4267172A1 (en) | 2020-12-28 | 2023-11-01 | Bristol-Myers Squibb Company | Subcutaneous administration of pd1/pd-l1 antibodies |
MX2023007734A (es) | 2020-12-28 | 2023-08-21 | Bristol Myers Squibb Co | Composiciones de anticuerpos y metodos de uso de las mismas. |
KR20230152032A (ko) | 2021-02-03 | 2023-11-02 | 모차르트 쎄라퓨틱스 인코포레이티드 | 결합제 및 이를 사용하는 방법 |
CA3212345A1 (en) | 2021-03-02 | 2022-09-09 | Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited | Substituted pyridines as dnmt1 inhibitors |
WO2022208353A1 (en) | 2021-03-31 | 2022-10-06 | Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited | Antigen binding proteins and combinations thereof |
EP4313109A1 (en) | 2021-03-31 | 2024-02-07 | Flagship Pioneering Innovations V, Inc. | Thanotransmission polypeptides and their use in treating cancer |
JP2024514530A (ja) | 2021-04-02 | 2024-04-02 | ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア | 切断型cdcp1に対する抗体およびその使用 |
CN117916256A (zh) | 2021-05-06 | 2024-04-19 | 朱诺治疗学有限公司 | 用于刺激和转导t细胞的方法 |
WO2022243378A1 (en) | 2021-05-18 | 2022-11-24 | Kymab Limited | Uses of anti-icos antibodies |
GB202107994D0 (en) | 2021-06-04 | 2021-07-21 | Kymab Ltd | Treatment of cancer |
CA3224374A1 (en) | 2021-06-29 | 2023-01-05 | Flagship Pioneering Innovations V, Inc. | Immune cells engineered to promote thanotransmission and uses thereof |
WO2023076876A1 (en) | 2021-10-26 | 2023-05-04 | Mozart Therapeutics, Inc. | Modulation of immune responses to viral vectors |
WO2023178329A1 (en) | 2022-03-18 | 2023-09-21 | Bristol-Myers Squibb Company | Methods of isolating polypeptides |
WO2023213969A1 (en) | 2022-05-05 | 2023-11-09 | Juno Therapeutics Gmbh | Viral-binding protein and related reagents, articles, and methods of use |
WO2023215560A1 (en) | 2022-05-05 | 2023-11-09 | Atoosa Corporation | Tumor cell/immune cell multivalent receptor engager – bio-nanoparticle (timre-bnp) |
WO2023222854A1 (en) | 2022-05-18 | 2023-11-23 | Kymab Limited | Uses of anti-icos antibodies |
WO2023235847A1 (en) | 2022-06-02 | 2023-12-07 | Bristol-Myers Squibb Company | Antibody compositions and methods of use thereof |
WO2024030956A2 (en) * | 2022-08-03 | 2024-02-08 | Mozart Therapeutics, Inc. | Cd39-specific binding agents and methods of using the same |
WO2024040194A1 (en) | 2022-08-17 | 2024-02-22 | Capstan Therapeutics, Inc. | Conditioning for in vivo immune cell engineering |
WO2024054992A1 (en) | 2022-09-09 | 2024-03-14 | Bristol-Myers Squibb Company | Methods of separating chelator |
WO2024064338A1 (en) * | 2022-09-22 | 2024-03-28 | Agilent Technologies, Inc. | Anti-human icos antibodies for use in immunohistochemistry (ihc) protocols and for diagnosing cancer |
WO2024077191A1 (en) | 2022-10-05 | 2024-04-11 | Flagship Pioneering Innovations V, Inc. | Nucleic acid molecules encoding trif and additionalpolypeptides and their use in treating cancer |
WO2024100604A1 (en) | 2022-11-09 | 2024-05-16 | Juno Therapeutics Gmbh | Methods for manufacturing engineered immune cells |
Family Cites Families (177)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US560181A (en) | 1896-05-12 | Elizabeth howard administratrix of said tom howard | ||
US3773919A (en) | 1969-10-23 | 1973-11-20 | Du Pont | Polylactide-drug mixtures |
IL47062A (en) | 1975-04-10 | 1979-07-25 | Yeda Res & Dev | Process for diminishing antigenicity of tissues to be usedas transplants by treatment with glutaraldehyde |
FR2413974A1 (fr) | 1978-01-06 | 1979-08-03 | David Bernard | Sechoir pour feuilles imprimees par serigraphie |
US4665077A (en) | 1979-03-19 | 1987-05-12 | The Upjohn Company | Method for treating rejection of organ or skin grafts with 6-aryl pyrimidine compounds |
WO1981001145A1 (en) | 1979-10-18 | 1981-04-30 | Univ Illinois | Hydrolytic enzyme-activatible pro-drugs |
US4474893A (en) | 1981-07-01 | 1984-10-02 | The University of Texas System Cancer Center | Recombinant monoclonal antibodies |
US4714681A (en) | 1981-07-01 | 1987-12-22 | The Board Of Reagents, The University Of Texas System Cancer Center | Quadroma cells and trioma cells and methods for the production of same |
US4485045A (en) | 1981-07-06 | 1984-11-27 | Research Corporation | Synthetic phosphatidyl cholines useful in forming liposomes |
US4741900A (en) | 1982-11-16 | 1988-05-03 | Cytogen Corporation | Antibody-metal ion complexes |
US4816567A (en) | 1983-04-08 | 1989-03-28 | Genentech, Inc. | Recombinant immunoglobin preparations |
US4675187A (en) | 1983-05-16 | 1987-06-23 | Bristol-Myers Company | BBM-1675, a new antibiotic complex |
US4544545A (en) | 1983-06-20 | 1985-10-01 | Trustees University Of Massachusetts | Liposomes containing modified cholesterol for organ targeting |
US5807715A (en) | 1984-08-27 | 1998-09-15 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Methods and transformed mammalian lymphocyte cells for producing functional antigen-binding protein including chimeric immunoglobulin |
DE3668186D1 (de) | 1985-04-01 | 1990-02-15 | Celltech Ltd | Transformierte myeloma-zell-linie und dieselbe verwendendes verfahren zur expression eines gens, das ein eukaryontisches polypeptid kodiert. |
US5851526A (en) | 1985-04-19 | 1998-12-22 | Ludwig Institute For Cancer Research | Methods of treating colon cancer utilizing tumor-specific antibodies |
US4676980A (en) | 1985-09-23 | 1987-06-30 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services | Target specific cross-linked heteroantibodies |
GB8601597D0 (en) | 1986-01-23 | 1986-02-26 | Wilson R H | Nucleotide sequences |
JPS63502716A (ja) | 1986-03-07 | 1988-10-13 | マサチューセッツ・インステチュート・オブ・テクノロジー | 糖タンパク安定性の強化方法 |
GB8607679D0 (en) | 1986-03-27 | 1986-04-30 | Winter G P | Recombinant dna product |
DE3783588T2 (de) | 1986-04-17 | 1993-06-09 | Kyowa Hakko Kogyo Kk | Neue verbindungen dc-88a und dc-89a1 und deren herstellungsverfahren. |
DE3631229A1 (de) | 1986-09-13 | 1988-03-24 | Basf Ag | Monoklonale antikoerper gegen humanen tumornekrosefaktor (tnf) und deren verwendung |
IL85035A0 (en) | 1987-01-08 | 1988-06-30 | Int Genetic Eng | Polynucleotide molecule,a chimeric antibody with specificity for human b cell surface antigen,a process for the preparation and methods utilizing the same |
GB8705477D0 (en) | 1987-03-09 | 1987-04-15 | Carlton Med Prod | Drug delivery systems |
JP3101690B2 (ja) | 1987-03-18 | 2000-10-23 | エス・ビィ・2・インコーポレイテッド | 変性抗体の、または変性抗体に関する改良 |
GB8717430D0 (en) | 1987-07-23 | 1987-08-26 | Celltech Ltd | Recombinant dna product |
US4975278A (en) | 1988-02-26 | 1990-12-04 | Bristol-Myers Company | Antibody-enzyme conjugates in combination with prodrugs for the delivery of cytotoxic agents to tumor cells |
US5677425A (en) | 1987-09-04 | 1997-10-14 | Celltech Therapeutics Limited | Recombinant antibody |
IL85746A (en) | 1988-03-15 | 1994-05-30 | Yeda Res & Dev | Preparations comprising t-lymphocyte cells treated with 8-methoxypsoralen or cell membranes separated therefrom for preventing or treating autoimmune diseases |
FI891226A (fi) | 1988-04-28 | 1989-10-29 | Univ Leland Stanford Junior | Reseptordeterminanter i anti-t-celler foer behandling av autoimmunsjukdom. |
US4925648A (en) | 1988-07-29 | 1990-05-15 | Immunomedics, Inc. | Detection and treatment of infectious and inflammatory lesions |
US5223409A (en) | 1988-09-02 | 1993-06-29 | Protein Engineering Corp. | Directed evolution of novel binding proteins |
JP3771253B2 (ja) | 1988-09-02 | 2006-04-26 | ダイアックス コープ. | 新規な結合タンパク質の生成と選択 |
US5360716A (en) | 1988-10-24 | 1994-11-01 | Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. | Human tumor necrosis factor αspecific monoclonal antibody and method for detecting human tumor necrosis factor α |
US5223395A (en) | 1988-12-01 | 1993-06-29 | Centocor, Inc. | Immunometric assays for tumor necrosis factor-alpha and methods for preventing the loss of biological activity of tumor necrosis factor-alpha in biological samples |
US5147638A (en) | 1988-12-30 | 1992-09-15 | Oklahoma Medical Research Foundation | Inhibition of tumor growth by blockade of the protein C system |
WO1990008187A1 (en) | 1989-01-19 | 1990-07-26 | Dana Farber Cancer Institute | Soluble two domain cd2 protein |
RU2138512C1 (ru) | 1989-03-21 | 1999-09-27 | Дзе Иммюн Риспонз Корпорейшн | Вакцина для профилактики или лечения опосредованной т-клетками патологии или нерегулируемой репликации клонами т-клеток, способ выделения вакцины, способ диагностирования или прогнозирования восприимчивости к ревматоидному артриту или рассеянному склерозу, способ профилактики или лечения ревматоидного артрита или рассеянного склероза и содержащий последовательность sgdqggne пептид, являющийся агентом для обнаружения, профилактики или лечения рассеянного склероза |
US6291158B1 (en) | 1989-05-16 | 2001-09-18 | Scripps Research Institute | Method for tapping the immunological repertoire |
DE3920358A1 (de) | 1989-06-22 | 1991-01-17 | Behringwerke Ag | Bispezifische und oligospezifische, mono- und oligovalente antikoerperkonstrukte, ihre herstellung und verwendung |
CA2062795A1 (en) | 1989-06-29 | 1990-12-30 | Michael W. Fanger | Bispecific reagents for aids therapy |
AU652540B2 (en) | 1989-07-19 | 1994-09-01 | Xoma Corporation | T cell receptor peptides as therapeutics for autoimmune and malignant disease |
FR2650598B1 (fr) | 1989-08-03 | 1994-06-03 | Rhone Poulenc Sante | Derives de l'albumine a fonction therapeutique |
US5959087A (en) | 1989-08-07 | 1999-09-28 | Peptide Technology, Ltd. | Tumour necrosis factor binding ligands |
US5644034A (en) | 1989-08-07 | 1997-07-01 | Peptide Technology Ltd. | Tumour necrosis factor binding ligands |
DE59010908D1 (de) | 1989-09-12 | 2000-08-10 | Hoffmann La Roche | TNF-bindende Proteine |
US5013556A (en) | 1989-10-20 | 1991-05-07 | Liposome Technology, Inc. | Liposomes with enhanced circulation time |
AU7247191A (en) | 1990-01-11 | 1991-08-05 | Molecular Affinities Corporation | Production of antibodies using gene libraries |
US5780225A (en) | 1990-01-12 | 1998-07-14 | Stratagene | Method for generating libaries of antibody genes comprising amplification of diverse antibody DNAs and methods for using these libraries for the production of diverse antigen combining molecules |
US5747334A (en) | 1990-02-15 | 1998-05-05 | The University Of North Carolina At Chapel Hill | Random peptide library |
US5136021A (en) | 1990-02-27 | 1992-08-04 | Health Research, Inc. | TNF-inhibitory protein and a method of production |
DE4006269A1 (de) | 1990-02-28 | 1991-08-29 | Max Planck Gesellschaft | Antikoerper gegen den tumor-nekrosefaktor-rezeptor |
US5427908A (en) | 1990-05-01 | 1995-06-27 | Affymax Technologies N.V. | Recombinant library screening methods |
GB9015198D0 (en) | 1990-07-10 | 1990-08-29 | Brien Caroline J O | Binding substance |
US5698426A (en) | 1990-09-28 | 1997-12-16 | Ixsys, Incorporated | Surface expression libraries of heteromeric receptors |
ATE160379T1 (de) | 1990-10-29 | 1997-12-15 | Chiron Corp | Bispezifische antikörper, verfahren zu ihrer herstellung und deren verwendungen |
DK0564531T3 (da) | 1990-12-03 | 1998-09-28 | Genentech Inc | Berigelsesfremgangsmåde for variantproteiner med ændrede bindingsegenskaber |
US5994510A (en) | 1990-12-21 | 1999-11-30 | Celltech Therapeutics Limited | Recombinant antibodies specific for TNFα |
GB9028123D0 (en) | 1990-12-28 | 1991-02-13 | Erba Carlo Spa | Monoclonal antibodies against human tumor necrosis factor alpha |
JPH06506195A (ja) | 1991-01-14 | 1994-07-14 | ニューヨーク ユニバシテイ | サイトカイン誘導タンパク質、tsg−14、そのためのdnaコード化およびその使用 |
EP0495376B1 (en) | 1991-01-15 | 1997-05-28 | Bayer Corporation | Cell surface receptor complimentation |
US5656272A (en) | 1991-03-18 | 1997-08-12 | New York University Medical Center | Methods of treating TNF-α-mediated Crohn's disease using chimeric anti-TNF antibodies |
US5698195A (en) | 1991-03-18 | 1997-12-16 | New York University Medical Center | Methods of treating rheumatoid arthritis using chimeric anti-TNF antibodies |
US5919452A (en) | 1991-03-18 | 1999-07-06 | New York University | Methods of treating TNFα-mediated disease using chimeric anti-TNF antibodies |
PT100379B (pt) | 1991-04-10 | 1999-01-29 | Scripps Research Inst | Bibliotecas de receptores heterodimericos usando fagomideos |
AU665758B2 (en) | 1991-04-26 | 1996-01-18 | Surface Active Limited | Novel antibodies, and methods for their use |
JPH06507398A (ja) | 1991-05-14 | 1994-08-25 | リプリジェン コーポレーション | Hiv感染治療のための異種複合抗体 |
WO1992022324A1 (en) | 1991-06-14 | 1992-12-23 | Xoma Corporation | Microbially-produced antibody fragments and their conjugates |
CA2103059C (en) | 1991-06-14 | 2005-03-22 | Paul J. Carter | Method for making humanized antibodies |
MX9204374A (es) | 1991-07-25 | 1993-03-01 | Idec Pharma Corp | Anticuerpo recombinante y metodo para su produccion. |
US5334380A (en) | 1991-09-27 | 1994-08-02 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Anti-endotoxin, interleukin-1 receptor antagonist and anti-tumor necrosis factor antibody with arginine-free formulations for the treatment of hypotension |
US6162432A (en) | 1991-10-07 | 2000-12-19 | Biogen, Inc. | Method of prophylaxis or treatment of antigen presenting cell driven skin conditions using inhibitors of the CD2/LFA-3 interaction |
DE4135070C1 (ru) | 1991-10-24 | 1993-05-19 | Institut Fuer Rundfunktechnik Gmbh, 8000 Muenchen, De | |
US6063630A (en) | 1991-11-05 | 2000-05-16 | Transkaryotic Therapies, Inc. | Targeted introduction of DNA into primary or secondary cells and their use for gene therapy |
US6692737B1 (en) | 1991-11-05 | 2004-02-17 | Transkaryotic Therapies, Inc. | In vivo protein production and delivery system for gene therapy |
WO1993011161A1 (en) | 1991-11-25 | 1993-06-10 | Enzon, Inc. | Multivalent antigen-binding proteins |
PT1024191E (pt) | 1991-12-02 | 2008-12-22 | Medical Res Council | Produção de auto-anticorpos a partir de reportórios de segmentos de anticorpo e exibidos em fagos |
FR2686901A1 (fr) | 1992-01-31 | 1993-08-06 | Rhone Poulenc Rorer Sa | Nouveaux polypeptides antithrombotiques, leur preparation et compositions pharmaceutiques les contenant. |
FR2686899B1 (fr) | 1992-01-31 | 1995-09-01 | Rhone Poulenc Rorer Sa | Nouveaux polypeptides biologiquement actifs, leur preparation et compositions pharmaceutiques les contenant. |
EP0625200B1 (en) | 1992-02-06 | 2005-05-11 | Chiron Corporation | Biosynthetic binding protein for cancer marker |
CA2452130A1 (en) | 1992-03-05 | 1993-09-16 | Francis J. Burrows | Methods and compositions for targeting the vasculature of solid tumors |
US5714350A (en) | 1992-03-09 | 1998-02-03 | Protein Design Labs, Inc. | Increasing antibody affinity by altering glycosylation in the immunoglobulin variable region |
US5733743A (en) | 1992-03-24 | 1998-03-31 | Cambridge Antibody Technology Limited | Methods for producing members of specific binding pairs |
ZA932522B (en) | 1992-04-10 | 1993-12-20 | Res Dev Foundation | Immunotoxins directed against c-erbB-2(HER/neu) related surface antigens |
EP0640094A1 (en) | 1992-04-24 | 1995-03-01 | The Board Of Regents, The University Of Texas System | Recombinant production of immunoglobulin-like domains in prokaryotic cells |
EP0656064B1 (en) | 1992-08-17 | 1997-03-05 | Genentech, Inc. | Bispecific immunoadhesins |
US5741488A (en) | 1992-10-08 | 1998-04-21 | The Kennedy Institute For Rheumatology | Treatment of rheumatoid arthritis with anti-CD4 antibodies in conjunction with anti-TNF antibodies |
US5885573A (en) | 1993-06-01 | 1999-03-23 | Arch Development Corporation | Methods and materials for modulation of the immunosuppressive activity and toxicity of monoclonal antibodies |
WO1994029351A2 (en) | 1993-06-16 | 1994-12-22 | Celltech Limited | Antibodies |
JPH09506262A (ja) | 1993-12-08 | 1997-06-24 | ジェンザイム・コーポレイション | 特異的抗体の製造方法 |
AU1736495A (en) | 1994-01-31 | 1995-08-15 | Trustees Of Boston University | Polyclonal antibody libraries |
US5837458A (en) | 1994-02-17 | 1998-11-17 | Maxygen, Inc. | Methods and compositions for cellular and metabolic engineering |
US5834252A (en) | 1995-04-18 | 1998-11-10 | Glaxo Group Limited | End-complementary polymerase reaction |
US5605793A (en) | 1994-02-17 | 1997-02-25 | Affymax Technologies N.V. | Methods for in vitro recombination |
JPH07309761A (ja) | 1994-05-20 | 1995-11-28 | Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd | デュオカルマイシン誘導体の安定化法 |
US5516637A (en) | 1994-06-10 | 1996-05-14 | Dade International Inc. | Method involving display of protein binding pairs on the surface of bacterial pili and bacteriophage |
JPH10503179A (ja) | 1994-06-24 | 1998-03-24 | イミュネックス・コーポレーション | 放出制御性ポリペプチド組成物および炎症性腸疾患の治療方法 |
US5731168A (en) | 1995-03-01 | 1998-03-24 | Genentech, Inc. | Method for making heteromultimeric polypeptides |
US6091001A (en) | 1995-03-29 | 2000-07-18 | Abgenix, Inc. | Production of antibodies using Cre-mediated site-specific recombination |
US5869046A (en) | 1995-04-14 | 1999-02-09 | Genentech, Inc. | Altered polypeptides with increased half-life |
US6121022A (en) | 1995-04-14 | 2000-09-19 | Genentech, Inc. | Altered polypeptides with increased half-life |
US6410690B1 (en) | 1995-06-07 | 2002-06-25 | Medarex, Inc. | Therapeutic compounds comprised of anti-Fc receptor antibodies |
TW311927B (ru) | 1995-07-11 | 1997-08-01 | Minnesota Mining & Mfg | |
US6685940B2 (en) | 1995-07-27 | 2004-02-03 | Genentech, Inc. | Protein formulation |
GB9601081D0 (en) | 1995-10-06 | 1996-03-20 | Cambridge Antibody Tech | Specific binding members for human transforming growth factor beta;materials and methods |
SE9504046D0 (sv) | 1995-11-14 | 1995-11-14 | Pharmacia Ab | Method of determining affinity and kinetic properties |
JP2978435B2 (ja) | 1996-01-24 | 1999-11-15 | チッソ株式会社 | アクリロキシプロピルシランの製造方法 |
JP2000503773A (ja) | 1996-05-23 | 2000-03-28 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | 特異的結合アッセイの改良 |
WO1998023289A1 (en) | 1996-11-27 | 1998-06-04 | The General Hospital Corporation | MODULATION OF IgG BINDING TO FcRn |
US6277375B1 (en) | 1997-03-03 | 2001-08-21 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Immunoglobulin-like domains with increased half-lives |
US5968741A (en) | 1997-04-11 | 1999-10-19 | Cedars-Sinai Medical Center | Methods of diagnosing a medically resistant clinical subtype of ulcerative colitis |
US6171787B1 (en) | 1997-06-26 | 2001-01-09 | Abbott Laboratories | Member of the TNF family useful for treatment and diagnosis of disease |
US6897066B1 (en) | 1997-09-26 | 2005-05-24 | Athersys, Inc. | Compositions and methods for non-targeted activation of endogenous genes |
GB9722131D0 (en) | 1997-10-20 | 1997-12-17 | Medical Res Council | Method |
US6528624B1 (en) | 1998-04-02 | 2003-03-04 | Genentech, Inc. | Polypeptide variants |
US6194551B1 (en) | 1998-04-02 | 2001-02-27 | Genentech, Inc. | Polypeptide variants |
PT1068241E (pt) | 1998-04-02 | 2007-11-19 | Genentech Inc | Variantes de anticorpos e respectivos fragmentos |
DK2180007T4 (da) | 1998-04-20 | 2017-11-27 | Roche Glycart Ag | Glycosyleringsteknik for antistoffer til forbedring af antistofafhængig cellecytotoxicitet |
GB9809951D0 (en) | 1998-05-08 | 1998-07-08 | Univ Cambridge Tech | Binding molecules |
CA2347833A1 (en) | 1998-11-18 | 2000-05-25 | Genentech, Inc. | Antibody variants with higher binding affinity compared to parent antibodies |
US6114517A (en) | 1998-12-10 | 2000-09-05 | Isis Pharmaceuticals Inc. | Methods of modulating tumor necrosis factor α-induced expression of cell adhesion molecules |
US6737056B1 (en) * | 1999-01-15 | 2004-05-18 | Genentech, Inc. | Polypeptide variants with altered effector function |
MXPA01007170A (es) | 1999-01-15 | 2002-07-30 | Genentech Inc | Variantes de polipeptidos con funcion efectora alterada. |
US20040010134A1 (en) | 2000-04-12 | 2004-01-15 | Rosen Craig A. | Albumin fusion proteins |
EP2275540B1 (en) | 1999-04-09 | 2016-03-23 | Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. | Method for controlling the activity of immunologically functional molecule |
JP4896327B2 (ja) * | 1999-08-23 | 2012-03-14 | ダナ−ファーバー キャンサー インスティテュート,インコーポレイテッド | Pd−1、b7−4の受容体、およびその使用 |
JP3871503B2 (ja) * | 1999-08-30 | 2007-01-24 | 日本たばこ産業株式会社 | 免疫性疾患治療剤 |
US6849425B1 (en) | 1999-10-14 | 2005-02-01 | Ixsys, Inc. | Methods of optimizing antibody variable region binding affinity |
JP4668498B2 (ja) | 1999-10-19 | 2011-04-13 | 協和発酵キリン株式会社 | ポリペプチドの製造方法 |
AU1574401A (en) | 1999-10-20 | 2001-04-30 | Zymogenetics Inc. | Granulocyte peptide homolog zgpa1 |
WO2001058957A2 (en) | 2000-02-11 | 2001-08-16 | Lexigen Pharmaceuticals Corp. | Enhancing the circulating half-life of antibody-based fusion proteins |
JP2003531149A (ja) | 2000-04-13 | 2003-10-21 | ザ・ロツクフエラー・ユニバーシテイ | 抗体由来の免疫応答の増強 |
JP3597140B2 (ja) * | 2000-05-18 | 2004-12-02 | 日本たばこ産業株式会社 | 副刺激伝達分子ailimに対するヒトモノクローナル抗体及びその医薬用途 |
EP2339013B1 (en) | 2000-06-28 | 2014-07-02 | GlycoFi, Inc. | Methods for producing modified glycoproteins |
US6725230B2 (en) | 2000-07-18 | 2004-04-20 | Aegis Analytical Corporation | System, method and computer program for assembling process data of multi-database origins using a hierarchical display |
MXPA03002974A (es) | 2000-10-06 | 2004-05-05 | Kyowa Hakko Kogyo Kk | Celulas que producen composiciones de anticuerpo. |
CA2424977C (en) | 2000-10-06 | 2008-03-18 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Process for purifying antibody |
US6946292B2 (en) * | 2000-10-06 | 2005-09-20 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Cells producing antibody compositions with increased antibody dependent cytotoxic activity |
EP2357187A1 (en) | 2000-12-12 | 2011-08-17 | MedImmune, LLC | Molecules with extended half-lives, compositions and uses thereof |
EP2706116A1 (en) | 2001-01-17 | 2014-03-12 | Emergent Product Development Seattle, LLC | Binding domain-immunoglobulin fusion proteins |
US20030133939A1 (en) | 2001-01-17 | 2003-07-17 | Genecraft, Inc. | Binding domain-immunoglobulin fusion proteins |
US7754208B2 (en) | 2001-01-17 | 2010-07-13 | Trubion Pharmaceuticals, Inc. | Binding domain-immunoglobulin fusion proteins |
JP4212278B2 (ja) * | 2001-03-01 | 2009-01-21 | 日本たばこ産業株式会社 | 移植片拒絶反応抑制剤 |
AU2002322478A1 (en) | 2001-03-02 | 2002-12-16 | Medimmune, Inc. | Methods of administering/dosing cd2 antagonists for the prevention and treatment of autoimmune disorders or inflammatory disorders |
AR036993A1 (es) * | 2001-04-02 | 2004-10-20 | Wyeth Corp | Uso de agentes que modulan la interaccion entre pd-1 y sus ligandos en la submodulacion de respuestas inmunologicas |
BR0213761A (pt) | 2001-10-25 | 2005-04-12 | Genentech Inc | Composições, preparação farmacêutica, artigo industrializado, método de tratamento de mamìferos, célula hospedeira, método para a produção de uma glicoproteìna e uso da composição |
US20040002587A1 (en) | 2002-02-20 | 2004-01-01 | Watkins Jeffry D. | Fc region variants |
US7662925B2 (en) | 2002-03-01 | 2010-02-16 | Xencor, Inc. | Optimized Fc variants and methods for their generation |
US20040132101A1 (en) | 2002-09-27 | 2004-07-08 | Xencor | Optimized Fc variants and methods for their generation |
US8188231B2 (en) * | 2002-09-27 | 2012-05-29 | Xencor, Inc. | Optimized FC variants |
US7317091B2 (en) * | 2002-03-01 | 2008-01-08 | Xencor, Inc. | Optimized Fc variants |
WO2003074679A2 (en) | 2002-03-01 | 2003-09-12 | Xencor | Antibody optimization |
WO2003085107A1 (fr) | 2002-04-09 | 2003-10-16 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Cellules à génome modifié |
ATE503829T1 (de) | 2002-04-09 | 2011-04-15 | Kyowa Hakko Kirin Co Ltd | Zelle mit erniedrigter oder deletierter aktivität eines am gdp-fucosetransport beteiligten proteins |
CA2481837A1 (en) | 2002-04-09 | 2003-10-16 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Production process for antibody composition |
WO2003085119A1 (fr) | 2002-04-09 | 2003-10-16 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Procede d'amelioration de l'activite d'une composition d'anticorps de liaison avec le recepteur fc$g(g) iiia |
JP2006512895A (ja) | 2002-06-28 | 2006-04-20 | ドマンティス リミテッド | リガンド |
ATE536188T1 (de) | 2002-08-14 | 2011-12-15 | Macrogenics Inc | Fcgammariib-spezifische antikörper und verfahren zur verwendung davon |
WO2004029207A2 (en) | 2002-09-27 | 2004-04-08 | Xencor Inc. | Optimized fc variants and methods for their generation |
SI1562972T1 (sl) | 2002-10-15 | 2010-12-31 | Facet Biotech Corp | ALTERACIJA FcRn VEZANIH AFINITET ALI SERUMSKIH RAZPOLOVNIH DOB ANTITELESC Z MUTAGENEZO |
DE10260805A1 (de) | 2002-12-23 | 2004-07-22 | Geneart Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zum Optimieren einer Nucleotidsequenz zur Expression eines Proteins |
EP1578801A2 (en) | 2002-12-27 | 2005-09-28 | Domantis Limited | Dual specific single domain antibodies specific for a ligand and for the receptor of the ligand |
US7355008B2 (en) | 2003-01-09 | 2008-04-08 | Macrogenics, Inc. | Identification and engineering of antibodies with variant Fc regions and methods of using same |
EP1599504B1 (en) | 2003-02-25 | 2014-12-03 | Vaccibody AS | Modified antibody |
WO2004107618A2 (en) * | 2003-05-23 | 2004-12-09 | Wyeth | Gitr ligand and gitr ligand-related molecules and antibodies and uses thereof |
US20060021071A1 (en) | 2003-10-09 | 2006-01-26 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Cell in which genome is modified |
GB0324368D0 (en) | 2003-10-17 | 2003-11-19 | Univ Cambridge Tech | Polypeptides including modified constant regions |
KR101149242B1 (ko) | 2004-01-12 | 2012-05-25 | 어플라이드 몰리큘라 에볼류션, 인코포레이티드 | Fc 영역 변이체 |
EP2053062A1 (en) | 2004-03-24 | 2009-04-29 | Xencor, Inc. | Immunoglobin variants outside the Fc region |
MXPA06011805A (es) * | 2004-04-16 | 2006-12-15 | Genentech Inc | Metodo para aumentar agotamiento de celulas b. |
AU2005235718B2 (en) * | 2004-04-23 | 2011-09-22 | Bundesrepublik Deutschland Letztvertreten Durch Das Robert-Koch-Institut Vertreten Durch Seinen Prasidenten | Method for the treatment of T cell mediated conditions by depletion of icos-positive cells in vivo |
DK2921500T3 (da) | 2004-07-10 | 2023-09-18 | The Institute For Cancer Res | Genetisk modificerede, humane, naturlige dræbercellelinjer |
AU2005270430B2 (en) | 2004-08-03 | 2008-06-12 | Geneart Ag | Method for modulating gene expression by modifying the CpG content |
EP1776384B1 (en) | 2004-08-04 | 2013-06-05 | Mentrik Biotech, LLC | Variant fc regions |
US20060223147A1 (en) | 2004-08-05 | 2006-10-05 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd., | Process for producing glycoprotein composition |
EP2573114B1 (en) * | 2005-08-10 | 2016-03-30 | MacroGenics, Inc. | Identification and engineering of antibodies with variant Fc regions and methods of using same |
US11392902B2 (en) | 2017-06-06 | 2022-07-19 | United Parcel Service Of America, Inc. | Systems, methods, apparatuses and computer program products for providing notification of items for pickup and delivery |
-
2008
- 2008-05-07 AU AU2008247382A patent/AU2008247382B2/en active Active
- 2008-05-07 CN CN200880023241.0A patent/CN101861168B/zh active Active
- 2008-05-07 EP EP13182515.0A patent/EP2737907A3/en not_active Withdrawn
- 2008-05-07 CA CA2685465A patent/CA2685465C/en active Active
- 2008-05-07 MX MX2009011996A patent/MX2009011996A/es active IP Right Grant
- 2008-05-07 RU RU2009145173/10A patent/RU2549701C2/ru active
- 2008-05-07 BR BRPI0811466-8A2A patent/BRPI0811466A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2008-05-07 EP EP13182513.5A patent/EP2703011A3/en not_active Ceased
- 2008-05-07 EP EP08747762A patent/EP2068925A4/en not_active Ceased
- 2008-05-07 US US12/116,512 patent/US20080279851A1/en not_active Abandoned
- 2008-05-07 WO PCT/US2008/062859 patent/WO2008137915A2/en active Application Filing
- 2008-05-07 JP JP2010507611A patent/JP5575636B2/ja active Active
- 2008-05-07 KR KR1020097024987A patent/KR20100017514A/ko not_active Application Discontinuation
-
2010
- 2010-12-17 US US12/971,469 patent/US20110243929A1/en not_active Abandoned
-
2012
- 2012-09-06 US US13/605,468 patent/US9193789B2/en active Active
-
2014
- 2014-11-27 HK HK14111959.0A patent/HK1198469A1/xx unknown
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2742241C2 (ru) * | 2015-03-23 | 2021-02-04 | Джоунс Терапьютикс, Инк. | Антитела к icos |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2068925A2 (en) | 2009-06-17 |
CN101861168B (zh) | 2014-07-02 |
EP2737907A3 (en) | 2014-11-05 |
KR20100017514A (ko) | 2010-02-16 |
US20080279851A1 (en) | 2008-11-13 |
MX2009011996A (es) | 2010-04-21 |
JP2010527585A (ja) | 2010-08-19 |
CA2685465C (en) | 2020-02-25 |
CN101861168A (zh) | 2010-10-13 |
US20130142783A1 (en) | 2013-06-06 |
CA2685465A1 (en) | 2008-11-13 |
US20110243929A1 (en) | 2011-10-06 |
WO2008137915A3 (en) | 2009-01-08 |
RU2549701C2 (ru) | 2015-04-27 |
EP2737907A2 (en) | 2014-06-04 |
EP2703011A2 (en) | 2014-03-05 |
HK1198469A1 (en) | 2015-05-08 |
EP2703011A3 (en) | 2014-03-26 |
AU2008247382A1 (en) | 2008-11-13 |
WO2008137915A2 (en) | 2008-11-13 |
BRPI0811466A2 (pt) | 2014-10-14 |
EP2068925A4 (en) | 2011-08-31 |
JP5575636B2 (ja) | 2014-08-20 |
AU2008247382B2 (en) | 2014-06-05 |
US9193789B2 (en) | 2015-11-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2009145173A (ru) | Анти-icos антитела и их применение в лечении онкологических, связанных с трансплантацией и аутоиммунных заболеваний | |
US11084875B2 (en) | Anti-TREM2 antibodies and methods of use thereof | |
KR102564248B1 (ko) | 항-인간 vista 항체 및 이의 용도 | |
EP3606954B1 (en) | Anti-lag3 antibodies | |
WO2020088605A1 (zh) | 针对cd19和cd3的同源二聚体型双特异性抗体及其制备方法和用途 | |
JP5856073B2 (ja) | Ron結合構築体およびその使用方法 | |
EP2350304B1 (en) | Toll-like receptor 3 antagonists | |
JP2023144078A (ja) | CD32Bに交差結合した抗CD19抗体を用いたIgG4関連疾患の治療 | |
BR112020023844A2 (pt) | Anticorpos, métodos de tratamento do câncer e de produção de um anticorpo, ácido nucleico, vetor, células hospedeiras e composição farmacêutica | |
AU2016276981A1 (en) | Anti-CD33 antibodies and methods of use thereof | |
AU2016316768A1 (en) | Anti-Siglec-7 antibodies and methods of use thereof | |
TR201808057T4 (tr) | Il-17 antagonistik antikorları. | |
KR20100117108A (ko) | Fc 리간드 친화성이 감소된 항-IFNAR1 항체 | |
TW201043694A (en) | Anti-human CD52 immunoglobulins | |
US20220112298A1 (en) | Novel anti-cd4o antibodies and use thereof | |
TW202024131A (zh) | 抗-αvβ8抗體及組合物及其用途 | |
JP2023523589A (ja) | 抗ヒトvista抗体及びその使用 | |
KR20200106498A (ko) | 항-mct1 항체 및 그의 용도 | |
EP3020822A1 (en) | Toll-like receptor 3 antagonists | |
TW200918555A (en) | Kit of parts for the treatment of cancer or infectious diseases | |
KR20210138674A (ko) | Tsg-6 항체 및 그 용도 | |
TW202336035A (zh) | 治療自體免疫疾病及癌症之方法及組成物 | |
KR20230078657A (ko) | 자가면역 질환 및 암을 치료하기 위한 방법 및 조성물 | |
US20220288226A1 (en) | Methods and compositions to treat autoimmune diseases and cancer | |
EA044628B1 (ru) | Анти-sirpa антитела и способы их применения |