RU2007134213A - Способ, реагент и набор для определения холестерина в остаточно-подобных частицах - Google Patents

Способ, реагент и набор для определения холестерина в остаточно-подобных частицах Download PDF

Info

Publication number
RU2007134213A
RU2007134213A RU2007134213/15A RU2007134213A RU2007134213A RU 2007134213 A RU2007134213 A RU 2007134213A RU 2007134213/15 A RU2007134213/15 A RU 2007134213/15A RU 2007134213 A RU2007134213 A RU 2007134213A RU 2007134213 A RU2007134213 A RU 2007134213A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
reagent
cholesterol
surfactant
polyoxyethylene
kit
Prior art date
Application number
RU2007134213/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2403577C2 (ru
Inventor
Кадзухито МИЯУТИ (JP)
Кадзухито МИЯУТИ
Маюми ФУДЗИНАКА (JP)
Маюми ФУДЗИНАКА
Original Assignee
Киова Медекс Ко., Лтд. (Jp)
Киова Медекс Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Киова Медекс Ко., Лтд. (Jp), Киова Медекс Ко., Лтд. filed Critical Киова Медекс Ко., Лтд. (Jp)
Publication of RU2007134213A publication Critical patent/RU2007134213A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2403577C2 publication Critical patent/RU2403577C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/60—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving cholesterol
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/26—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving oxidoreductase
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/26—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving oxidoreductase
    • C12Q1/32—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving oxidoreductase involving dehydrogenase
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/34—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving hydrolase
    • C12Q1/44—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving hydrolase involving esterase
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/92—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving lipids, e.g. cholesterol, lipoproteins, or their receptors

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Claims (20)

1. Способ количественного определения холестерина в составе остаточно-подобных частиц в пробе, обеспечивающий водную среду, содержащую пробу и в присутствии (а) (i) комбинации одного или более типов поверхностно-активных веществ, выбранных из группы, состоящей из: сополимера полиоксиэтилена и полиоксибутилена, полиоксиэтилен-стиролсодержащий фениловый эфир и полиоксиэтилен-полиоксипропиленалкиловый эфир, содержащий длинную разветвленную алкильную группу (далее обозначается как ПАВ (d1)), и одного или более типов поверхностно-активных веществ, выбранных из группы, состоящей из: полиоксиэтилен-полиоксипропиленалкиларилового эфира, полиоксиэтиленалкиларилового эфира, полиоксиэтилен-полиоксипропиленалкилового эфира и полиоксиэтилен-полиоксипропиленалкилового эфира, содержащего короткую разветвленную алкильную группу (далее обозначается как ПАВ (d2)), либо (ii) комбинации сополимера полиоксиэтилена и полиоксипропилена (далее обозначается как ПАВ (d3)) и одного либо двух типов поверхностно-активных веществ, выбранных из группы, состоящий из: полиоксиэтиленалкиларилового эфира, полиоксиэтилен-полиоксипропиленалкилового эфира и полиоксиэтилен-полиоксипропиленалкилового эфира, содержащего короткую разветвленную алкильную группу (далее обозначается как ПАВ (d4)) и (b) фосфолипид-гидролизующего фермента, позволяющий (c) холестеринэстеразе и холестериноксидазе, либо (d) холестеринэстеразе и холестериндегидрогеназе в присутствии окисленной формы кофермента, действовать на холестерин в составе ОПЧ в пробе с образованием пероксида водорода либо восстановленной формы кофермента и определять образовавшиеся пероксид водорода или восстановленный кофермент.
2. Способ по п.1, в котором определение пероксида водорода проводится за счет взаимодействия образованного пероксида водорода в присутствии пероксидазы с хромогеном, приобретающим/изменяющим цвет в ходе окисления, и определением образовавшегося красителя.
3. Способ по п.1, в котором определение восстановленной формы кофермента проводится путем измерения поглощения реакционного раствора.
4. Способ по п.1, в котором определение образовавшейся восстановленной формы кофермента проводится за счет взаимодействия образовавшегося восстановленного кофермента с хромогеном, приобретающим/изменяющим цвет в ходе восстановления, и определение образовавшегося красителя.
5. Способ по любому из пп.1-4, в котором сополимер полиоксиэтилена и полиоксибутелена представляет собой ПАВ общей формулы (I):
RO-(C2H4O)A-(C4H8O)B-(C2H4O)C-H (I)
(где А, В и С представляют собой одинаковые либо различные целые числа от 1 до 200; R представляет собой атом водорода или разветвленную либо неразветвленную алкильную группу).
6. Способ по любому из пп.1-4, в котором фосфолипид-гидролизующий фермент представляет собой фосфолипазу D, фосфолипазу С или фосфолипазу А2.
7. Реагент для количественного определения холестерина в составе остаточно-подобных частиц в пробе, содержащий фосфолипид-гидролизующий фермент, холестеринэстеразу, холестериноксидазу и комбинацию ПАВ (d1) и ПАВ (d2), либо комбинацию ПАВ (d3) и ПАВ (d4).
8. Реагент по п.7, дополнительно содержащий реагент для определения пероксида водорода.
9. Реагент для количественного определения холестерина в составе остаточно-подобных частиц в пробе, содержащий фосфолипид-гидролизующий фермент, холестеринэстеразу, холестериндегидрогеназу, окисленную форму кофермента и комбинацию ПАВ (d1) и ПАВ (d2), либо комбинацию ПАВ (d3) и ПАВ (d4).
10. Реагент по п.9, дополнительно содержащий реагент для определения восстановленной формы кофермента.
11. Реагент по любому из пп.7-10, в котором сополимер полиоксиэтилена и полиоксибутелена представляет собой ПАВ общей формулы (I):
RO-(C2H4O)A-(C4H8O)B-(C2H4O)C-H (I)
(где А, В и С представляют собой одинаковые либо различные целые числа от 1 до 200; R представляет собой атом водорода или разветвленную либо неразветвленную алкильную группу).
12. Реагент по любому из пп.7-10, в котором фосфолипид-гидролизующий фермент представляет собой фосфолипазу D, фосфолипазу С или фосфолипазу А2.
13. Набор для количественного определения холестерина в составе остаточно-подобных частиц в пробе, содержащий первый реагент, включающий ПАВ (d1), и второй реагент, включающий фосфолипид-гидролизующий фермент, холестеринэстеразу и холестериноксидазу, причем данный набор дополнительно содержит ПАВ (d2) по крайней мере в одном первом реагенте или втором реагенте.
14. Набор для количественного определения холестерина в составе остаточно-подобных частиц в пробе, содержащий первый реагент, включающий ПАВ (d3), и второй реагент, включающий фосфолипид-гидролизующий фермент, холестеринэстеразу и холестериноксидазу, причем данный набор дополнительно содержит ПАВ (d4) по крайней мере в одном из первого и второго реагентов.
15. Набор по любому из пп.13 и 14, дополнительно содержащий реагент для определения пероксида водорода по крайней мере в одном из первого и второго реагентов.
16. Набор для количественного определения холестерина в составе остаточно-подобных частиц в пробе, содержащий первый реагент, включающий ПАВ (d1), и второй реагент, включающий фосфолипид-гидролизующий фермент, холестеринэстеразу и холестериндегидрогеназу, причем указанный набор содержит ПАВ (d2) по крайней мере в одном из первого и второго реагентов и дополнительно включающий окисленную форму кофермента по крайней мере в одном из первого и второго реагентов.
17. Набор для количественного определения холестерина в составе остаточно-подобных частиц в пробе, содержащий первый реагент, включающий ПАВ (d3), и второй реагент, включающий фосфолипид-гидролизующий фермент, холестеринэстеразу и холестериндегидрогеназу, причем данный набор содержит ПАВ (d4) по крайней мере в одном из первого и второго реагентов и дополнительно включающий окисленную форму кофермента по крайней мере в одном из первого и второго реагентов.
18. Набор по любому из пп.16 и 17, дополнительно содержащий реагент для определения восстановленной формы кофермента по крайней мере в одном из первого и второго реагентов.
19. Набор по любому из пп.13 или 16, в котором сополимер полиоксиэтилена и полиоксибутелена представляет собой ПАВ общей формулы (I):
RO-(C2H4O)A-(C4H8O)B-(C2H4O)C-H (I)
(где А, В и С представляют собой одинаковые либо различные целые числа от 1 до 200; R представляет собой атом водорода или разветвленную или неразветвленную алкильную группу).
20. Набор по любому из пп.13, 14, 16 и 17, в котором фосфолипид-гидролизующий фермент представляет собой фосфолипазу D, фосфолипазу С или фосфолипазу А2.
RU2007134213/15A 2005-02-14 2006-02-14 Способ, реагент и набор для определения холестерина в остаточно-подобных частицах RU2403577C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2005035584 2005-02-14
JP2005-035584 2005-02-14
JP2006012767 2006-01-20
JP2006-012767 2006-01-20

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007134213A true RU2007134213A (ru) 2009-03-20
RU2403577C2 RU2403577C2 (ru) 2010-11-10

Family

ID=36793216

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007134213/15A RU2403577C2 (ru) 2005-02-14 2006-02-14 Способ, реагент и набор для определения холестерина в остаточно-подобных частицах

Country Status (12)

Country Link
US (1) US8119360B2 (ru)
EP (1) EP1849876B1 (ru)
JP (1) JP5027648B2 (ru)
KR (2) KR20110104082A (ru)
CN (1) CN101120097B (ru)
AU (1) AU2006211969C1 (ru)
BR (1) BRPI0608208A2 (ru)
CA (1) CA2597792C (ru)
HK (1) HK1109648A1 (ru)
RU (1) RU2403577C2 (ru)
TW (1) TWI379904B (ru)
WO (1) WO2006085654A1 (ru)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101065495B (zh) * 2004-11-29 2011-05-04 大塚制药株式会社 残粒样脂蛋白中胆固醇的测定方法
US20090170139A1 (en) * 2005-12-09 2009-07-02 Kyowa Medex Co., Ltd. Method, reagent and kit for measurement of cholesterol in remnant-like particles
WO2008143159A1 (ja) * 2007-05-18 2008-11-27 Kyowa Medex Co., Ltd. 低密度リポ蛋白中のコレステロールの測定方法及び測定用キット
CA2702172C (en) * 2007-10-10 2018-04-24 Denka Seiken Co., Ltd. Method and kit for quantitatively determining small, dense ldl cholesterol
EP2653551B1 (en) 2010-12-13 2018-02-07 Kyowa Medex Co., Ltd. Method for measuring component to be measured
WO2012118017A1 (ja) * 2011-02-28 2012-09-07 デンカ生研株式会社 高密度リポタンパク質２中のコレステロールの定量方法およびそのための試薬キット
JP6022165B2 (ja) * 2012-01-25 2016-11-09 デンカ生研株式会社 高密度リポタンパク質３中のコレステロールの定量方法
JP6829009B2 (ja) * 2016-05-24 2021-02-10 デンカ株式会社 トリグリセリドリッチリポ蛋白中のコレステロールの定量方法及び定量試薬
US20200392558A1 (en) * 2017-09-01 2020-12-17 Hitachi Chemical Diagnostics Systems Co., Ltd. Method for measuring cholesterol in low-density lipoprotein, measurement reagent, and measurement kit
CN108333175B (zh) * 2018-01-18 2021-06-29 青岛汉唐生物科技有限公司 一种总胆固醇检测方法
CN111337440A (zh) * 2018-12-18 2020-06-26 上海底物生化科技有限公司 一种心脑血管事件风险筛查的试剂盒及其检测方法
CN112904011A (zh) * 2019-12-04 2021-06-04 苏州普瑞斯生物科技有限公司 一种血清C1q补体的检测试剂盒及制备方法
WO2023190714A1 (ja) * 2022-03-31 2023-10-05 富士フイルム株式会社 リゾホスホリパーゼｄの活性測定方法、リゾホスホリパーゼｄ活性測定用感度向上剤、組成物、及び、キット

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2653755B2 (ja) 1994-03-08 1997-09-17 協和メデックス株式会社 高密度リポ蛋白中のコレステロールの定量法
JP2600065B2 (ja) 1994-03-08 1997-04-16 協和メデックス株式会社 高密度リポ蛋白中のコレステロールの定量法
JP2799835B2 (ja) * 1995-01-31 1998-09-21 第一化学薬品株式会社 コレステロールの定量方法
US5807696A (en) 1995-03-16 1998-09-15 Kyowa Medex Co., Ltd. Method for determination of cholesterol in low-density lipoprotein
JPH09285298A (ja) * 1996-04-22 1997-11-04 Iatron Lab Inc Ｈｄｌ−コレステロールの測定方法及び測定用試薬
DE69920937T2 (de) * 1998-09-18 2006-02-23 Kyowa Medex Co. Ltd. Verfahren zur quantifizierung von cholesterol in lipoproteinen und quantifizierungsreagenzien
AU3074400A (en) * 1999-01-20 2000-08-07 Kyowa Medex Co., Ltd. Method for quantitating triglyceride in lipoprotein
JP4456715B2 (ja) * 2000-02-28 2010-04-28 協和メデックス株式会社 レムナント様リポ蛋白中のコレステロールの測定方法および測定試薬
ATE446378T1 (de) 2000-06-07 2009-11-15 Sysmex Corp Verfahren zur analyse von komponenten biologischer proben
JP3686326B2 (ja) * 2000-11-08 2005-08-24 アークレイ株式会社 高密度リポタンパク質（ｈｄｌ）コレステロール測定用試験片
WO2003104486A1 (ja) * 2002-06-10 2003-12-18 株式会社シノテスト トリグリセライドの選択的測定方法
US7153494B2 (en) * 2002-10-21 2006-12-26 L'oreal Dibenzoylmethane sunscreen compositions photostabilized with amphiphilic block copolymers
CN1914333A (zh) * 2004-01-29 2007-02-14 协和梅迪克斯株式会社 极低密度脂蛋白残粒(vldl残粒)中的胆固醇的定量方法、试剂及试剂盒

Also Published As

Publication number Publication date
EP1849876A4 (en) 2009-07-22
CA2597792A1 (en) 2006-08-17
CN101120097A (zh) 2008-02-06
KR20110104082A (ko) 2011-09-21
KR20070107033A (ko) 2007-11-06
TWI379904B (en) 2012-12-21
EP1849876B1 (en) 2011-08-24
AU2006211969A1 (en) 2006-08-17
BRPI0608208A2 (pt) 2016-10-11
WO2006085654A1 (ja) 2006-08-17
JP5027648B2 (ja) 2012-09-19
RU2403577C2 (ru) 2010-11-10
AU2006211969C1 (en) 2011-07-21
TW200641137A (en) 2006-12-01
CA2597792C (en) 2015-12-15
EP1849876A1 (en) 2007-10-31
KR101326476B1 (ko) 2013-11-07
HK1109648A1 (en) 2008-06-13
US20090023167A1 (en) 2009-01-22
JPWO2006085654A1 (ja) 2008-06-26
CN101120097B (zh) 2013-03-06
US8119360B2 (en) 2012-02-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007134213A (ru) Способ, реагент и набор для определения холестерина в остаточно-подобных частицах
EP1114870B1 (en) Methods for fractional quantification of cholesterol in lipoproteins and quantification reagents
CN1243982C (zh) 利用氧化还原反应的测定方法
ATE346161T1 (de) Elektrochemischer biosensor
WO2006118199A1 (ja) 高密度リポ蛋白中のコレステロールの測定方法
KR102524702B1 (ko) 저밀도 리포단백 중의 콜레스테롤의 측정 방법, 측정용 시약 및 측정용 키트
WO2005100591A1 (ja) 高密度リポ蛋白中のコレステロールの測定方法
CN106191211A (zh) 一种用于高密度脂蛋白胆固醇检测试剂的稳定剂
EP0100217A2 (en) Process for quantitative determination of substrate treated with oxidase
JP4639287B2 (ja) 酵素的測定試薬の安定化方法
US20030186346A1 (en) Process for producing protein decomposition product
JP5969978B2 (ja) Ｈｄｌ亜分画中のコレステロールの測定方法、測定用試薬及び測定用キット
ES2201067T3 (es) Metodo de ensayo para componentes biologicos.
US4695539A (en) Process for quantitative determination of substrate treated with oxidase
JP4143698B2 (ja) Ｎ−（カルボキシメチルアミノカルボニル）−４，４’−ビス（ジメチルアミノ）ジフェニルアミンナトリウムの誤発色防止方法および前記方法を用いた試薬溶液ならびに測定方法
JP3601648B2 (ja) 生体成分測定用試薬および測定方法
CN109689648B (zh) 2-取代苯并噻唑基-3-取代苯基-5-取代磺化苯基-2h-四唑鎓盐
JP3910174B2 (ja) アジ化ナトリウムを用いた測定方法
KR100276749B1 (ko) 저밀도리포단백증의콜레스테롤의정량법
AU595993B2 (en) Dicyanoethylaryl derivatives and process for their preparation
JP2713425B2 (ja) ホスファターゼの定量法
CA2106094A1 (en) Selective stabilization of lactate dehydrogenase isoenzyme ld1 by high molecular weight polyols
JP2007020581A (ja) 酸化還元反応を用いた測定方法
CA2334276A1 (en) Liquid reagent set for l-lactate determination
JP2006010711A (ja) 試薬組成物の安定化方法及び安定化された試薬組成物

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200215