RU2007129033A - Моноклональные антитела против nkg2a - Google Patents
Моноклональные антитела против nkg2a Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007129033A RU2007129033A RU2007129033/13A RU2007129033A RU2007129033A RU 2007129033 A RU2007129033 A RU 2007129033A RU 2007129033/13 A RU2007129033/13 A RU 2007129033/13A RU 2007129033 A RU2007129033 A RU 2007129033A RU 2007129033 A RU2007129033 A RU 2007129033A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- named
- cell
- antibody
- fragment
- human
- Prior art date
Links
- 101150069255 KLRC1 gene Proteins 0.000 title claims 22
- 101100404845 Macaca mulatta NKG2A gene Proteins 0.000 title claims 22
- 102100022682 NKG2-A/NKG2-B type II integral membrane protein Human genes 0.000 title claims 22
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 31
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 29
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 27
- 210000000822 natural killer cell Anatomy 0.000 claims 25
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 20
- 241000288906 Primates Species 0.000 claims 15
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 14
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 claims 14
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 10
- 230000027455 binding Effects 0.000 claims 9
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 7
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 7
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 7
- 102100028970 HLA class I histocompatibility antigen, alpha chain E Human genes 0.000 claims 6
- 101000986085 Homo sapiens HLA class I histocompatibility antigen, alpha chain E Proteins 0.000 claims 6
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 6
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims 6
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 6
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 6
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 230000009870 specific binding Effects 0.000 claims 6
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 claims 5
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 claims 5
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 claims 5
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 5
- 108010087819 Fc receptors Proteins 0.000 claims 4
- 102000009109 Fc receptors Human genes 0.000 claims 4
- 241000282412 Homo Species 0.000 claims 4
- 101001109508 Homo sapiens NKG2-A/NKG2-B type II integral membrane protein Proteins 0.000 claims 4
- 101001109503 Homo sapiens NKG2-C type II integral membrane protein Proteins 0.000 claims 4
- 108091007491 NSP3 Papain-like protease domains Proteins 0.000 claims 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 4
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 claims 4
- 102000057310 human KLRC1 Human genes 0.000 claims 4
- 239000003550 marker Substances 0.000 claims 4
- 150000007523 nucleic acids Chemical group 0.000 claims 4
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 claims 3
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 claims 3
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 claims 3
- 101150074862 KLRC3 gene Proteins 0.000 claims 3
- 102100022683 NKG2-C type II integral membrane protein Human genes 0.000 claims 3
- 102100022701 NKG2-E type II integral membrane protein Human genes 0.000 claims 3
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims 3
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 claims 3
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 claims 3
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 claims 2
- VEEGZPWAAPPXRB-BJMVGYQFSA-N (3e)-3-(1h-imidazol-5-ylmethylidene)-1h-indol-2-one Chemical compound O=C1NC2=CC=CC=C2\C1=C/C1=CN=CN1 VEEGZPWAAPPXRB-BJMVGYQFSA-N 0.000 claims 2
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 claims 2
- 101000589301 Homo sapiens Natural cytotoxicity triggering receptor 1 Proteins 0.000 claims 2
- 101000589305 Homo sapiens Natural cytotoxicity triggering receptor 2 Proteins 0.000 claims 2
- 108010002386 Interleukin-3 Proteins 0.000 claims 2
- 102100039064 Interleukin-3 Human genes 0.000 claims 2
- 102100032851 Natural cytotoxicity triggering receptor 2 Human genes 0.000 claims 2
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 claims 2
- 206010052779 Transplant rejections Diseases 0.000 claims 2
- 206010067584 Type 1 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims 2
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims 2
- 229940121369 angiogenesis inhibitor Drugs 0.000 claims 2
- 239000004037 angiogenesis inhibitor Substances 0.000 claims 2
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 claims 2
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims 2
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims 2
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims 2
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 claims 2
- 230000001640 apoptogenic effect Effects 0.000 claims 2
- 230000001363 autoimmune Effects 0.000 claims 2
- 208000037979 autoimmune inflammatory disease Diseases 0.000 claims 2
- 230000006037 cell lysis Effects 0.000 claims 2
- 230000000973 chemotherapeutic effect Effects 0.000 claims 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 2
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 claims 2
- 239000005556 hormone Substances 0.000 claims 2
- 210000005260 human cell Anatomy 0.000 claims 2
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 claims 2
- 238000009169 immunotherapy Methods 0.000 claims 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims 2
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 claims 2
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 2
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 2
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 2
- 239000000018 receptor agonist Substances 0.000 claims 2
- 229940044601 receptor agonist Drugs 0.000 claims 2
- 239000002464 receptor antagonist Substances 0.000 claims 2
- 229940044551 receptor antagonist Drugs 0.000 claims 2
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 claims 2
- GNFTZDOKVXKIBK-UHFFFAOYSA-N 3-(2-methoxyethoxy)benzohydrazide Chemical compound COCCOC1=CC=CC(C(=O)NN)=C1 GNFTZDOKVXKIBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 206010002556 Ankylosing Spondylitis Diseases 0.000 claims 1
- 206010003827 Autoimmune hepatitis Diseases 0.000 claims 1
- 108090001008 Avidin Proteins 0.000 claims 1
- 208000009137 Behcet syndrome Diseases 0.000 claims 1
- 206010009900 Colitis ulcerative Diseases 0.000 claims 1
- 208000011231 Crohn disease Diseases 0.000 claims 1
- 206010072579 Granulomatosis with polyangiitis Diseases 0.000 claims 1
- 208000003807 Graves Disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000015023 Graves' disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000035895 Guillain-Barré syndrome Diseases 0.000 claims 1
- 208000035186 Hemolytic Autoimmune Anemia Diseases 0.000 claims 1
- 101001109470 Homo sapiens NKG2-E type II integral membrane protein Proteins 0.000 claims 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 claims 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 1
- 206010049567 Miller Fisher syndrome Diseases 0.000 claims 1
- 208000009525 Myocarditis Diseases 0.000 claims 1
- 241000721454 Pemphigus Species 0.000 claims 1
- 208000031845 Pernicious anaemia Diseases 0.000 claims 1
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 claims 1
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 claims 1
- 206010039710 Scleroderma Diseases 0.000 claims 1
- 208000021386 Sjogren Syndrome Diseases 0.000 claims 1
- 102400000716 Transforming growth factor beta-1 Human genes 0.000 claims 1
- 101800002279 Transforming growth factor beta-1 Proteins 0.000 claims 1
- 201000006704 Ulcerative Colitis Diseases 0.000 claims 1
- 206010046851 Uveitis Diseases 0.000 claims 1
- 206010047642 Vitiligo Diseases 0.000 claims 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 claims 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 claims 1
- 208000004631 alopecia areata Diseases 0.000 claims 1
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 claims 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 claims 1
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 claims 1
- 201000000448 autoimmune hemolytic anemia Diseases 0.000 claims 1
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 claims 1
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011616 biotin Substances 0.000 claims 1
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 claims 1
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 claims 1
- 239000002254 cytotoxic agent Substances 0.000 claims 1
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 claims 1
- 231100000599 cytotoxic agent Toxicity 0.000 claims 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 claims 1
- 210000004443 dendritic cell Anatomy 0.000 claims 1
- 201000001981 dermatomyositis Diseases 0.000 claims 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 claims 1
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 claims 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 claims 1
- 230000003394 haemopoietic effect Effects 0.000 claims 1
- 210000003958 hematopoietic stem cell Anatomy 0.000 claims 1
- 102000057658 human KLRC2 Human genes 0.000 claims 1
- 102000057660 human KLRC3 Human genes 0.000 claims 1
- 208000013403 hyperactivity Diseases 0.000 claims 1
- 230000003053 immunization Effects 0.000 claims 1
- 239000003018 immunosuppressive agent Substances 0.000 claims 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 claims 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 1
- 108091008042 inhibitory receptors Proteins 0.000 claims 1
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 claims 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 claims 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims 1
- 229920000344 molecularly imprinted polymer Polymers 0.000 claims 1
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 claims 1
- 206010028417 myasthenia gravis Diseases 0.000 claims 1
- LWGJTAZLEJHCPA-UHFFFAOYSA-N n-(2-chloroethyl)-n-nitrosomorpholine-4-carboxamide Chemical compound ClCCN(N=O)C(=O)N1CCOCC1 LWGJTAZLEJHCPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 201000006292 polyarteritis nodosa Diseases 0.000 claims 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 claims 1
- 201000000306 sarcoidosis Diseases 0.000 claims 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 claims 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 claims 1
- 201000000596 systemic lupus erythematosus Diseases 0.000 claims 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims 1
- 206010043778 thyroiditis Diseases 0.000 claims 1
- 229940046728 tumor necrosis factor alpha inhibitor Drugs 0.000 claims 1
- 239000002451 tumor necrosis factor inhibitor Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2896—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against molecules with a "CD"-designation, not provided for elsewhere
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/14—Drugs for dermatological disorders for baldness or alopecia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
- A61P21/04—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system for myasthenia gravis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/14—Drugs for disorders of the endocrine system of the thyroid hormones, e.g. T3, T4
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/06—Antianaemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2851—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the lectin superfamily, e.g. CD23, CD72
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/569—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for microorganisms, e.g. protozoa, bacteria, viruses
- G01N33/56966—Animal cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/57—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2
- A61K2039/572—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2 cytotoxic response
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- G01N2333/70596—Molecules with a "CD"-designation not provided for elsewhere in G01N2333/705
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2500/00—Screening for compounds of potential therapeutic value
- G01N2500/04—Screening involving studying the effect of compounds C directly on molecule A (e.g. C are potential ligands for a receptor A, or potential substrates for an enzyme A)
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Hematology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Virology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
Claims (59)
1. Моноклональное антитело или его фрагмент, характеризующиеся
а) специфическим связыванием с NKG2A;
б) отсутствием специфического связывания с Fc-рецептором и
в) при связывании с NKG2A на NK-клетке человека вызывающее лизирование названной NK-клеткой клетки-мишени человека, несущей HLA-E или Qa1b на поверхности клетки-мишени, когда названная клетка-мишень входит в контакт с названной NK-клеткой.
2. Моноклональное антитело или его фрагмент по п.1, дополнительно характеризующиеся отсутствием специфического связывания с NKG2C или NKG2E.
3. Моноклональное антитело или его фрагмент по п.2, дополнительно характеризующиеся полной конкуренцией с Z199 или Z270-продуцируемыми клеткой, депонированной в CNCM под номером доступа I-3549, за связывание с NKG2A.
4. Моноклональное антитело или его фрагмент по п.1, дополнительно характеризующиеся связыванием с NKG2A из приматов (не-человека).
5. Моноклональное антитело или его фрагмент по п.4, где при связывании с NKG2A на NK-клетке примата (не-человека) названное антитело индуцирует лизис клетки-мишени примата (не-человека), несущей HLA-E на поверхности клетки-мишени, под действием названной NK-клетки, когда названная клетка-мишень входит в контакт с названной NK-клеткой.
6. Моноклональное антитело или его фрагмент по п.3, включающие, по меньшей мере, один гипервариабельный участок (CDR) аминокислотной последовательности SEQ ID NO:2.
7. Моноклональное антитело или его фрагмент по п.3, включающие, по меньшей мере, один гипервариабельный участок (CDR) аминокислотной последовательности SEQ ID NO:6.
8. Моноклональное антитело или его фрагмент по п.1, где названное антитело включает область мышиного или человеческого IgG1, которая была модифицирована для предотвращения связывания с Fc-рецептором.
9. Моноклональное антитело или его фрагмент по п.1, где названное антитело или его фрагмент являются человеческим, химерным или гуманизированным.
10. Моноклональное антитело или его фрагмент по п.9, где названное антитело включает константную область человеческого IgG4.
11. Моноклональное антитело или его фрагмент по п.9, где названное антитело или его фрагмент получают на основе последовательности нуклеиновой кислоты, включающей SEQ ID NO:3.
12. Моноклональное антитело или его фрагмент по п.9, где названное антитело или его фрагмент получают на основе последовательности нуклеиновой кислоты, включающей SEQ ID NO:7.
13. Композиция, включающая:
а) эффективное количество моноклонального антитела или его фрагмента по любому из пп.1-12 и
б) фармацевтически приемлемый носитель или эксципиент.
14. Композиция по п.13, где названное моноклональное антитело или его фрагмент дополнительно характеризуются отсутствием специфического связывания с NKG2C или NKG2E.
15. Композиция по п.13, где названная композиция составлена для фармацевтического применения.
16. Композиция по п.15, дополнительно включающая второй терапевтический агент, выбранный из терапевтического агента, применяемого в лечении рака, включая химиотерапевтическое соединение, гормон, ингибитор ангиогенеза или апоптотический агент; терапевтического агента, применяемого для лечения инфекционного заболевания, включая антивирусное соединение; терапевтического агента, применяемого в других иммунотерапиях, таких, как лечение аутоиммунного заболевания, воспалительных заболеваний и отторжения трансплантата; цитокина; ингибитора цитокина, иммуномодуляторного агента; гемопоэтического дополнительного соединения; фактора роста; агониста активирующего рецептора NK-клетки или антагониста ингибиторного рецептора NK-клетки.
17. Способ восстановления опосредованного NK-клетками лизиса клетки-мишени в популяции, включающей NK-клетку и названную клетку-мишень, где названная NK-клетка характеризуется наличием NKG2A на ее поверхности, и названная клетка-мишень характеризуется присутствием HLA-E или Qa1b на ее поверхности, причем названный способ включает стадию контактирования названной NK-клетки с моноклональным антителом или его фрагментом по любому из пп.1-12.
18. Способ по п.17, где названная NK-клетка является клеткой человека и названная клетка-мишень является клеткой человека, выбранной из дендритной клетки, раковой клетки, инфицированной вирусом клетки.
19. Применение композиции по п.15 для изготовления лекарственного средства.
20. Применение композиции по п.15 для изготовления лекарственного средства для лечения аутоиммунного или воспалительного заболевания у пациента.
21. Применение по п.20, где композиция предназначена для комбинирования со вторым терапевтическим агентом, выбранным из иммуносупрессора, кортикостероида, ингибитора TNF, соединения, стимулирующего NCR, ингибитора KIR ингибиторного рецептора, ингибитора TGF-бета-1, ингибитора цитокина, гемопоэтического фактора роста, обезболивающего агента или противовоспалительного агента, где названный второй терапевтический агент вводят либо как отдельную лекарственную форму, либо как часть названной композиции.
22. Применение по п.20, где названное аутоиммунное или воспалительное заболевание выбрано из группы, состоящей из аутоиммунной гемолитической анемии, пернициозной анемии, узелкового полиартрита, системной красной волчанки, грануломатоза Вегенера, аутоиммунного гепатита, болезни Бехсета, болезни Крона, первичного биллиарного цирроза, склеродермии, язвенного колита, синдрома Сьегрена, сахарного диабета I типа, увеита, болезни Гравеса, тиреоидита, миокардита, ревматоидной лихорадки, анкилозирующего спондилита, ревматоидного артрита, гломерулонефрита, саркоидоза, дерматомиозита, миастении гравис, полиомиозита, синдрома Гийена-Барре, множественного склероза, алопеции ареата, пузырчатки/немфигонда, псориаза и витилиго.
23. Применение композиции по п.15 для изготовления лекарственного средства для лечения рака у пациента, где названный рак характеризуется присутствием раковых клеток, экспрессирующих HLA-E или Qa1b на их клеточной поверхности.
24. Применение по п.23, где композиция предназначена для комбинирования со вторым терапевтическим агентом, выбранным из противоракового агента или противоракового средства, где названный второй терапевтический агент вводят либо как отдельную лекарственную форму, либо как часть названной композиции.
25. Применение композиции по п.15 для изготовления лекарственного средства для лечения вирусного заболевания у пациента, где названное вирусное заболевание характеризуется присутствием инфицированной вирусом клетки, экспрессирующей HLA-E или Qa1b на ее клеточной поверхности.
26. Применение по п.25, где композиция предназначена для комбинирования с противовирусным агентом, где названный противовирусный агент вводят либо как отдельную лекарственную форму, либо как часть названной композиции.
27. Применение композиции по п.15 для изготовления лекарственного средства для индукции толерантности к антигену у пациента, где указанную композицию применяют в комбинации с антигеном.
28. Применение по п.27 для изготовления лекарственного средства для лечения аутоиммунного заболевания или аллергии.
29. Применение композиции по п.15 для изготовления лекарственного средства для улучшения приживаемости гемопоэтических клеток у пациента.
30. Применение по п.29, где композицию применяют в комбинации со вторым терапевтическим агентом, выбранным из противоракового агента или гемопоэтического ростового фактора, где названный второй терапевтический агент вводят либо как отдельную лекарственную форму, либо как часть названной композиции.
31. Применение по п.29, где названный пациент страдает лейкемией.
32. Способ оценки антитела против человеческого NKG2A, включающий стадии:
а) контактирования названного антитела с клеткой примата (не-человека), характеризующейся наличием NKG2A на ее поверхности, или с полипептидом NKG2A примата (не-человека); и
б) оценки способности названного антитела связываться с активностью или влиять на активность названной клетки или полипептида.
33. Способ по п.32, где:
а) названное антитело контактируют с популяцией клеток, включающей NK-клетку примата (не-человека) и клетку-мишень, где названная NK-клетка характеризуется наличием NKG2A на ее поверхности и названная клетка-мишень характеризуется присутствием HLA-E на ее поверхности; и
б) названная стадия оценки представляет собой определение, лизируется ли названная клетка-мишень.
34. Способ получения антитела, подходящего для применения в лечении заболевания у людей, причем названный способ включает:
а) иммунизацию млекопитающего (не-человека) композицией, включающей человеческий NKG2A;
б) селекцию моноклонального антитела, которое связывает NKG2A, но не NKG2C или NKG2E;
в) приведение названного антитела в состояние, подходящее для применения у людей;
г) введение названного антитела примату (не-человеку) и
д) оценку способности названного антитела связываться с NKG2A in vivo в названном примате и толерантности названного примата к названному антителу;
где определение того, что названное антитело связывается и переносится названным приматом (не-человеком), показывает, что названное антитело является подходящим для применения при лечении заболевания у людей.
35. Способ по п.34, включающий дополнительную стадию модификации названного антитела до стадии г, причем названная модификация делает названное антитело неспособным связываться с Fc-рецептором.
36. Антитело, полученное способом по п.34 или 35.
37. Способ идентификации подходящего режима введения терапевтического антитела, направленного против NKG2A человека, причем названный способ включает:
а) введение названного антитела примату (не-человеку) с применением ряда режимов введения, в которых доза или частота введения названного антитела варьируется; и
б) определение активности клеток, экспрессирующих NKG2A, в названном примате (не-человеке) и толерантности названного примата к каждому из названных режимов введения;
где определение того, что режим переносится названным приматом и приводит к детектируемой модуляции названной активности клеток, экспрессирующих NKG2A, показывает, что названный режим введения является подходящим для человека.
38. Моноклональное антитело или его фрагмент, характеризующиеся:
а) специфическим связыванием с человеческим NKG2A;
б) специфическим связыванием с Fc-рецептором;
в) отсутствием связывания с человеческим NKG2C или человеческим NKG2E;
г) связыванием, по существу, с тем же эпитопом, что и Z270 или Z199;
д) способностью ингибировать лизис NK-клетками чувствительной к NK-клеткам клетки-мишени, где названное моноклональное антитело не является Z199.
39. Моноклональное антитело или его фрагмент по п.38, дополнительно характеризующиеся связыванием с NKG2A примата (не-человека).
40. Моноклональное антитело или его фрагмент по п.38, включающие, по меньшей мере, один гипервариабельный участок (CDK) аминокислотной последовательности SEQ ID NO:2.
41. Моноклональное антитело или его фрагмент по п.38, включающие, по меньшей мере, один гипервариабельный участок (CDK) аминокислотной последовательности SEQ ID NO:6.
42. Моноклональное антитело или его фрагмент по п.38, где названное антитело или его фрагмент является человеческим, химерным или гуманизированным.
43. Моноклональное антитело или его фрагмент по п.42, где названное антитело или его фрагмент производятся на основе нуклеиновой кислоты с последовательностью, включающей SEQ ID NO:3.
44. Моноклональное антитело или его фрагмент по п.42, где названное антитело или его фрагмент производятся на основе нуклеиновой кислоты с последовательностью, включающей SEQ ID NO:7.
45. Моноклональное антитело по п.42, где названное антитело включает:
а. тяжелую цепь, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:2, слитую с константной областью IgG1 цепи человека; и
б. легкую цепь, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:6, слитую с константной областью человеческой каппа цепи.
46. Моноклональное антитело по п.41, где названное антитело является Z270.
47. Конъюгат, включающий антитело по любому из пп.1-12 или по любому из пп.38-46 и цитотоксический агент.
48. Композиция, включающая:
а) эффективное количество моноклонального антитела или фрагмента, выбранных из моноклонального антитела или фрагмента по п.38, Z1999 или конъюгат по п.47; и
б) фармацевтически приемлемый носитель или эксципиент.
49. Композиция по п.48, где названая композиция составлена для фармацевтического применения.
50. Композиция по п.49, дополнительно включающая второй терапевтический агент, выбранный из терапевтического агента, применяемого при лечении рака, включая химиотерапевтическое соединение, гормон, ингибитор ангиогенеза или апоптотический агент; терапевтического агента, применяемого для лечения инфекционного заболевания, включая антивирусное соединение; терапевтического агента, применяемого в других иммунотерапиях, таких, как лечение аутоиммунного заболевания, воспалительных заболеваний и отторжения трансплантата; цитокина; ингибитора цитокина, инсулина; иммуномодуляторного агента, дополнительного соединения; антагониста активирующего рецептора NK-клетки или агониста ингибиторного рецептора NK-клетки.
51. Способ уничтожения NK-клетки, снижения активности NK-клетки, снижения пролиферации NK-клетки, предотвращения лизиса клеток, чувствительных к лизису NK-клетками, или снижения количества NK-клеток в популяции, причем названный способ включает стадию контактирования NK-клетки с моноклональным антителом или его фрагментом по п.38 или конъюгатом по п.47.
52. Применение композиции по п.49 для изготовления лекарственного средства для лечения пациента, страдающего заболеванием, характеризующимся гиперактивностью NK-клеток или гиперпролиферацией NK-клеток.
53. Применение по п.52, где названное заболевание является LDGL NK-типа.
54. Применение композиции по п.49 для изготовления лекарственного средства для лечения пациента, страдающего диабетом типа I.
55. Применение по п.54, где указанную композицию применяют в комбинации с инсулином, где названный инсулин вводят либо как отдельную лекарственную форму, либо как часть названной композиции.
56. Конъюгат, включающий антитело по любому из пп.1-12 или по любому из пп.38-46 и детектируемый маркер.
57. Конъюгат по п.56, где названный детектируемый маркер выбран из радиоизотопа, флуоресцентного красителя, члена пары антиген-антитело иного, чем антитело к NKG2A, члена пары лектин-углевод, авидина; биотина, члена пары рецептор-лиганд или члена системы молекулярно импринтируемый полимер молекула-отпечаток.
58. Набор, включающий:
а) конъюгат по п.56 и
б) материал, содержащий NKG2A.
59. Способ детекции связывания антитела с NKG2A, включающий стадии:
а) контактирования конъюгата в соответствии с п.56 с материалом, содержащим NKG2A;
б) количественного определения количества детектируемого маркера, связанного с названным материалом, включающим NKG2A;
в) контактирования конъюгата по п.55 и названного антитела с названным материалом, содержащим NKG2A;
г) количественного определения количества детектируемого маркера, связанного с названным материалом, содержащим NKG2A, в присутствии названного антитела;
д) сравнение количества детектируемого материала, определенного количественно на стадии б, с количеством, количественно определенным на стадии в для определения того, связывается ли названное антитело с материалом, содержащим NKG2A.
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US63946504P | 2004-12-28 | 2004-12-28 | |
US63983204P | 2004-12-28 | 2004-12-28 | |
US60/639,465 | 2004-12-28 | ||
US60/639,832 | 2004-12-28 | ||
PCT/IB2005/004013 WO2006070286A2 (en) | 2004-12-28 | 2005-12-27 | Monoclonal antibodies against nkg2a |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2007129033A true RU2007129033A (ru) | 2009-02-10 |
RU2481356C2 RU2481356C2 (ru) | 2013-05-10 |
Family
ID=36350427
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2007129033/10A RU2481356C2 (ru) | 2004-12-28 | 2005-12-27 | Моноклональные антитела против nkg2a |
Country Status (19)
Country | Link |
---|---|
US (5) | US8993319B2 (ru) |
EP (3) | EP3026063A1 (ru) |
JP (2) | JP5721304B2 (ru) |
KR (1) | KR101564713B1 (ru) |
CN (1) | CN102977213B (ru) |
AU (1) | AU2005321017B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0519420A2 (ru) |
CA (1) | CA2591059C (ru) |
DK (2) | DK2476705T3 (ru) |
ES (2) | ES2557587T3 (ru) |
FI (1) | FI1831258T4 (ru) |
HK (1) | HK1108458A1 (ru) |
HU (2) | HUE026688T2 (ru) |
IL (1) | IL184152A (ru) |
MX (1) | MX2007007935A (ru) |
NO (1) | NO346624B1 (ru) |
PT (2) | PT1831258E (ru) |
RU (1) | RU2481356C2 (ru) |
WO (1) | WO2006070286A2 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2721271C2 (ru) * | 2014-10-23 | 2020-05-18 | Иннейт Фарма | Лечение раковых заболеваний с применением анти-nkg2a средств |
RU2769569C2 (ru) * | 2016-01-21 | 2022-04-04 | Иннейт Фарма | Нейтрализация ингибиторных путей в лимфоцитах |
Families Citing this family (72)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1639013B1 (en) * | 2003-07-02 | 2012-09-12 | Innate Pharma | Pan-kir2dl NK-receptor antibodies and their use in diagnostic and therapy |
PT1831258E (pt) | 2004-12-28 | 2016-01-07 | Univ Genova | Anticorpos monoclonais contra nkg2a |
TWI544076B (zh) | 2005-03-31 | 2016-08-01 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | A method of manufacturing a polypeptide that controls assembly |
CN101300272B (zh) | 2005-10-14 | 2013-09-18 | 依奈特制药公司 | 用于治疗增生性病症的组合物和方法 |
CN101330930B (zh) | 2005-10-21 | 2011-11-23 | 中外制药株式会社 | 心脏病治疗剂 |
EP2009101B1 (en) | 2006-03-31 | 2017-10-25 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Antibody modification method for purifying bispecific antibody |
US11046784B2 (en) | 2006-03-31 | 2021-06-29 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Methods for controlling blood pharmacokinetics of antibodies |
WO2007116962A1 (ja) | 2006-04-07 | 2007-10-18 | Osaka University | 筋再生促進剤 |
MY157796A (en) | 2006-06-08 | 2016-07-29 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Preventive or remedy for inflammatory disease |
ES2531933T3 (es) | 2006-06-30 | 2015-03-20 | Novo Nordisk A/S | Anticuerpos anti-NKG2A y usos de los mismos |
US8057795B2 (en) * | 2006-11-21 | 2011-11-15 | Children's Research Institute | Method of reducing the activation of Th2 lymphocytes |
JP5254807B2 (ja) | 2007-01-23 | 2013-08-07 | 国立大学法人信州大学 | 慢性拒絶反応抑制剤 |
KR101680906B1 (ko) | 2007-09-26 | 2016-11-30 | 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 | 항체 정상영역 개변체 |
KR101561314B1 (ko) * | 2007-09-26 | 2015-10-16 | 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 | 항il-6 수용체 항체 |
AU2008304778B9 (en) | 2007-09-26 | 2014-05-08 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Method of modifying isoelectric point of antibody via amino acid substitution in CDR |
JP5475460B2 (ja) | 2007-12-05 | 2014-04-16 | 中外製薬株式会社 | 掻痒症治療剤 |
RU2531521C2 (ru) | 2007-12-05 | 2014-10-20 | Чугаи Сейяку Кабусики Кайся | Антитело против nr10 и его применение |
KR20100110864A (ko) | 2008-01-24 | 2010-10-13 | 노보 노르디스크 에이/에스 | 인간화된 항-인간 nkg2a 모노클로날 항체 |
EP2275443B1 (en) | 2008-04-11 | 2015-12-02 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Antigen-binding molecule capable of binding to two or more antigen molecules repeatedly |
CN102256623A (zh) | 2008-06-05 | 2011-11-23 | 独立行政法人国立癌症研究中心 | 神经浸润抑制剂 |
TWI440469B (zh) | 2008-09-26 | 2014-06-11 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Improved antibody molecules |
KR20160062207A (ko) * | 2008-12-05 | 2016-06-01 | 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 | 항nr10 항체 및 그의 이용 |
JP2010210772A (ja) * | 2009-03-13 | 2010-09-24 | Dainippon Screen Mfg Co Ltd | 液晶表示装置の製造方法 |
EP2826789A1 (en) | 2009-03-19 | 2015-01-21 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Antibody constant region variant |
US9228017B2 (en) | 2009-03-19 | 2016-01-05 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Antibody constant region variant |
JP4809930B2 (ja) * | 2009-03-19 | 2011-11-09 | 中外製薬株式会社 | 関節リウマチ治療剤 |
US10150808B2 (en) * | 2009-09-24 | 2018-12-11 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Modified antibody constant regions |
CN107496917B (zh) | 2010-02-26 | 2021-06-11 | 诺沃—诺迪斯克有限公司 | 包含稳定抗体的组合物 |
US10435458B2 (en) | 2010-03-04 | 2019-10-08 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Antibody constant region variants with reduced Fcgammar binding |
JP6051049B2 (ja) | 2010-05-28 | 2016-12-21 | 中外製薬株式会社 | 抗腫瘍t細胞応答増強剤 |
EP3443981B1 (en) | 2010-06-29 | 2021-03-10 | Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS) | Llt-1 antibodies with new functional properties |
WO2012073992A1 (ja) | 2010-11-30 | 2012-06-07 | 中外製薬株式会社 | 複数分子の抗原に繰り返し結合する抗原結合分子 |
JP6342325B2 (ja) * | 2011-05-25 | 2018-06-13 | イナート・ファルマ・ソシエテ・アノニムInnate Pharma Pharma S.A. | 炎症性障害の治療のための抗kir抗体 |
EP2721068B1 (en) * | 2011-06-17 | 2018-12-05 | Novo Nordisk A/S | Selective elimination of erosive cells |
WO2014200018A1 (ja) | 2013-06-11 | 2014-12-18 | 独立行政法人 国立精神・神経医療研究センター | 再発寛解型多発性硬化症(rrms)患者の治療予後予測方法、及び新規治療適応判断方法 |
RU2758952C1 (ru) | 2013-09-27 | 2021-11-03 | Чугаи Сейяку Кабусики Кайся | Способ получения полипептидного гетеромультимера |
WO2016032334A1 (en) * | 2014-08-28 | 2016-03-03 | Academisch Ziekenhuis Leiden H.O.D.N. Lumc | Cd94/nkg2a and/or cd94/nkg2b antibody, vaccine combinations |
ES2742456T3 (es) | 2014-09-16 | 2020-02-14 | Innate Pharma | Regímenes de tratamiento utilizando anticuerpos anti-NKG2A |
KR102543739B1 (ko) * | 2014-09-16 | 2023-06-16 | 이나뜨 파르마 에스.에이. | 림프구에서의 억제 경로의 중화 |
BR112017014067B1 (pt) | 2015-02-27 | 2021-01-12 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | usos de um anticorpo receptor de il-6 para no tratamento de doenças relacionadas a il-6 |
WO2016149103A1 (en) * | 2015-03-13 | 2016-09-22 | The Regents Of The University Of California | Monoclonal antibody for prevention and/or treatment of astrovirus disease |
US11142587B2 (en) | 2015-04-01 | 2021-10-12 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Method for producing polypeptide hetero-oligomer |
EP3284480A4 (en) | 2015-04-14 | 2018-12-05 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Pharmaceutical composition for prevention and/or treatment of atopic dermatitis containing il-31 antagonist as active ingredient |
EP3299810B1 (en) | 2015-05-19 | 2021-07-07 | National Center of Neurology and Psychiatry | Method for determining application of novel therapy to multiple sclerosis (ms) patient |
CA2990520C (en) | 2015-07-24 | 2023-06-27 | Innate Pharma | Methods for detecting tissue infiltrating nk cells |
SG11201803989WA (en) | 2015-12-28 | 2018-06-28 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Method for promoting efficiency of purification of fc region-containing polypeptide |
DE102017001875A1 (de) * | 2017-02-27 | 2018-08-30 | Wolfgang Würfel | Medikament zur Malignombehandlung |
US11851486B2 (en) | 2017-05-02 | 2023-12-26 | National Center Of Neurology And Psychiatry | Method for predicting and evaluating therapeutic effect in diseases related to IL-6 and neutrophils |
WO2019078344A1 (ja) | 2017-10-20 | 2019-04-25 | 学校法人兵庫医科大学 | 抗il-6受容体抗体を含有する術後の癒着を抑制するための医薬組成物 |
EP3765508A1 (en) | 2018-03-13 | 2021-01-20 | Innate Pharma | Treatment of head and neck cancer |
CN111886256A (zh) | 2018-03-23 | 2020-11-03 | 百时美施贵宝公司 | 抗mica和/或micb抗体及其用途 |
WO2020094071A1 (zh) * | 2018-11-07 | 2020-05-14 | 上海怀越生物科技有限公司 | Nkg2a抗体及其制备方法和应用 |
JP7520003B2 (ja) | 2018-11-16 | 2024-07-22 | ブリストル-マイヤーズ スクイブ カンパニー | 抗nkg2a抗体およびその使用 |
CN109833480B (zh) * | 2019-03-22 | 2021-09-07 | 中国科学院上海巴斯德研究所 | 靶向nk细胞免疫检查点治疗感染性疾病的方法 |
SG11202110579WA (en) * | 2019-03-29 | 2021-10-28 | Dren Bio Inc | Methods of reducing large granular lymphocyte and natural killer cell levels |
WO2020243570A1 (en) | 2019-05-30 | 2020-12-03 | Bristol-Myers Squibb Company | Cell localization signature and combination therapy |
WO2020243563A1 (en) | 2019-05-30 | 2020-12-03 | Bristol-Myers Squibb Company | Multi-tumor gene signatures for suitability to immuno-oncology therapy |
KR20220016155A (ko) | 2019-05-30 | 2022-02-08 | 브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니 | 면역-종양학 (i-o) 요법에 적합한 대상체를 확인하는 방법 |
KR20220026586A (ko) | 2019-06-27 | 2022-03-04 | 크리스퍼 테라퓨틱스 아게 | 암 치료를 위한 키메라 항원 수용체 t세포 및 nk세포 억제제의 용도 |
JP6845973B1 (ja) | 2019-11-20 | 2021-03-24 | 中外製薬株式会社 | 抗体含有製剤 |
EP4171585A1 (en) | 2020-06-26 | 2023-05-03 | CRISPR Therapeutics AG | Allogeneic cell therapy of b cell malignancies using genetically engineered t cells targeting cd19 |
MX2023002326A (es) | 2020-08-31 | 2023-03-21 | Bristol Myers Squibb Co | Firma de localizacion celular e inmunoterapia. |
US11795228B2 (en) | 2020-09-30 | 2023-10-24 | Dren Bio, Inc. | Anti-CD94 antibodies and methods of use thereof |
WO2022120179A1 (en) | 2020-12-03 | 2022-06-09 | Bristol-Myers Squibb Company | Multi-tumor gene signatures and uses thereof |
CA3201348A1 (en) | 2020-12-28 | 2022-07-07 | Masano HUANG | Antibody compositions and methods of use thereof |
CA3196999A1 (en) | 2020-12-28 | 2022-07-07 | Masano HUANG | Methods of treating tumors |
WO2022212876A1 (en) | 2021-04-02 | 2022-10-06 | The Regents Of The University Of California | Antibodies against cleaved cdcp1 and uses thereof |
WO2023178329A1 (en) | 2022-03-18 | 2023-09-21 | Bristol-Myers Squibb Company | Methods of isolating polypeptides |
WO2023235847A1 (en) | 2022-06-02 | 2023-12-07 | Bristol-Myers Squibb Company | Antibody compositions and methods of use thereof |
WO2024056010A1 (zh) * | 2022-09-16 | 2024-03-21 | 北京三诺佳邑生物技术有限责任公司 | 特异性识别nkg2a的抗体及其应用 |
WO2024159059A1 (en) * | 2023-01-27 | 2024-08-02 | Exelixis, Inc. | Nkg2a binding agents and uses thereof |
CN117143815B (zh) * | 2023-10-30 | 2024-01-26 | 再少年(北京)生物科技有限公司 | 工程化记忆样nk细胞的制备方法及应用 |
Family Cites Families (57)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4816567A (en) | 1983-04-08 | 1989-03-28 | Genentech, Inc. | Recombinant immunoglobin preparations |
US4946778A (en) | 1987-09-21 | 1990-08-07 | Genex Corporation | Single polypeptide chain binding molecules |
US5567610A (en) | 1986-09-04 | 1996-10-22 | Bioinvent International Ab | Method of producing human monoclonal antibodies and kit therefor |
FR2604092B1 (fr) | 1986-09-19 | 1990-04-13 | Immunotech Sa | Immunoreactifs destines a cibler les cellules animales pour leur visualisation ou leur destruction in vivo |
EP0307434B2 (en) | 1987-03-18 | 1998-07-29 | Scotgen Biopharmaceuticals, Inc. | Altered antibodies |
JP3095168B2 (ja) | 1988-02-05 | 2000-10-03 | エル. モリソン,シェリー | ドメイン‐変性不変部を有する抗体 |
US5530101A (en) | 1988-12-28 | 1996-06-25 | Protein Design Labs, Inc. | Humanized immunoglobulins |
JPH03112486A (ja) | 1989-09-22 | 1991-05-14 | Olympus Optical Co Ltd | Hla―b35遺伝子およびdnaプローブ並びに形質転換細胞 |
JPH03112487A (ja) | 1989-09-22 | 1991-05-14 | Olympus Optical Co Ltd | HLA―Bw53遺伝子およびDNAプローブ並びに形質転換細胞 |
JPH03112485A (ja) | 1989-09-22 | 1991-05-14 | Olympus Optical Co Ltd | Hla―c遺伝子およびdnaプローブ並びに形質転換細胞 |
JPH03112484A (ja) | 1989-09-26 | 1991-05-14 | Nisshin Seito Kk | 新規制限酵素及びその製造方法 |
US5859205A (en) | 1989-12-21 | 1999-01-12 | Celltech Limited | Humanised antibodies |
US6673986B1 (en) | 1990-01-12 | 2004-01-06 | Abgenix, Inc. | Generation of xenogeneic antibodies |
JP3112484B2 (ja) | 1990-01-17 | 2000-11-27 | テルモ株式会社 | 医療容器 |
US5229275A (en) | 1990-04-26 | 1993-07-20 | Akzo N.V. | In-vitro method for producing antigen-specific human monoclonal antibodies |
JP3112487B2 (ja) | 1990-10-12 | 2000-11-27 | オリンパス光学工業株式会社 | 画像フリーズ用信号処理装置 |
JP3112485B2 (ja) | 1991-01-22 | 2000-11-27 | オリンパス光学工業株式会社 | 立体電子スチルカメラ |
JP3112486B2 (ja) | 1991-02-06 | 2000-11-27 | 大日本印刷株式会社 | 感圧複写紙 |
EP0605522B1 (en) | 1991-09-23 | 1999-06-23 | Medical Research Council | Methods for the production of humanized antibodies |
US5776427A (en) | 1992-03-05 | 1998-07-07 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Methods for targeting the vasculature of solid tumors |
US5489525A (en) * | 1992-10-08 | 1996-02-06 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Monoclonal antibodies to prostate cells |
DE614989T1 (de) | 1993-02-17 | 1995-09-28 | Morphosys Proteinoptimierung | Verfahren für in vivo Selektion von Ligandenbindende Proteine. |
CA2163345A1 (en) | 1993-06-16 | 1994-12-22 | Susan Adrienne Morgan | Antibodies |
US5539094A (en) | 1993-11-12 | 1996-07-23 | La Jolla Cancer Research Foundation | DNA encoding Bcl-2-associated proteins |
US5583034A (en) | 1994-02-22 | 1996-12-10 | La Jolla Institute For Allergy And Immunology | Enhancement of adoptosis using antisense oligonucleotides |
WO1996002576A1 (fr) * | 1994-07-13 | 1996-02-01 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Anticorps humain reconstitue contre l'interleukine-8 humaine |
US5876950A (en) * | 1995-01-26 | 1999-03-02 | Bristol-Myers Squibb Company | Monoclonal antibodies specific for different epitopes of human GP39 and methods for their use in diagnosis and therapy |
EP0954340B1 (en) | 1996-05-03 | 2007-06-27 | Immunomedics, Inc. | Targeted combination immunotherapy of cancer |
US5834597A (en) | 1996-05-20 | 1998-11-10 | Protein Design Labs, Inc. | Mutated nonactivating IgG2 domains and anti CD3 antibodies incorporating the same |
US6750044B1 (en) | 1996-10-17 | 2004-06-15 | Genentech, Inc. | Variants of vascular endothelial cell growth factor having antagonistic properties, nucleic acids encoding the same and host cells comprising those nucleic acids |
GB9725764D0 (en) | 1997-12-04 | 1998-02-04 | Isis Innovation | HLA-E binding |
WO2000064946A2 (en) | 1999-04-28 | 2000-11-02 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Compositions and methods for cancer treatment by selectively inhibiting vegf |
DE60041655D1 (de) | 1999-11-15 | 2009-04-09 | Innate Pharma | Auslösender rezeptor der an der natürlichen cytotoxizität der menschlichen natürlichen killerzellen (natural killer cells) beteiligt ist und antikörper die diesen rezeptor identifizieren |
CZ20023203A3 (cs) | 2000-03-24 | 2003-08-13 | Micromet Ag | Multifunkční polypeptidy obsahující vazebné místo k epitopu receptorového komplexu NKG2D |
US6999941B1 (en) | 2000-07-11 | 2006-02-14 | Amazon.Com, Inc. | Providing gift clustering functionality to assist a user in ordering multiple items for a recipient |
CA2432036C (en) * | 2000-12-18 | 2018-05-01 | Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale (I.N.S.E.R.M.) | Novel means for the diagnosis and therapy of ctcl |
US20030095965A1 (en) * | 2001-05-02 | 2003-05-22 | Katrien Van Beneden | Antibodies to Ly49E and CD94/NKG2 receptors |
CA2454185A1 (en) | 2001-07-19 | 2003-01-30 | Innate Pharma | Ntb-a, a surface molecule involved in natural killer cells activity |
WO2003011895A2 (en) | 2001-07-31 | 2003-02-13 | Soederstroem Karl Petter | Compositions and methods for modulation of immune responses |
WO2003095965A2 (en) | 2002-05-13 | 2003-11-20 | Envirotech Products Limited | Tank valve testing method |
EP1513554B9 (en) | 2002-05-30 | 2011-11-09 | Macrogenics, Inc. | Cd16a binding proteins and use for the treatment of immune disorders |
DK1517921T3 (da) | 2002-06-28 | 2006-10-09 | Domantis Ltd | Immunglobulin-enkeltvariable antigen-bindende domæner og dobbeltspecifikke konstruktioner deraf |
BRPI0316779B8 (pt) | 2002-12-16 | 2023-02-28 | Genentech Inc | Anticorpo anti-cd20 humano ou fragmento de ligação ao antígeno do mesmo, seus usos, composição, artigo manufaturado e formulação líquida |
CN1751236A (zh) | 2002-12-16 | 2006-03-22 | 健泰科生物技术公司 | 表达人cd20的转基因小鼠 |
CN104645327A (zh) | 2003-07-24 | 2015-05-27 | 依奈特制药公司 | 使用nk细胞增效化合物提高治疗性抗体功效的方法和组合物 |
WO2005115517A2 (en) * | 2004-04-28 | 2005-12-08 | Joslin Diabetes Center, Inc. | Methods of treating diabetes |
JP2008502597A (ja) | 2004-04-30 | 2008-01-31 | イネイト・ファーマ | Nk型ldglのような免疫増殖性障害を処置するための組成物および方法 |
CN101107269B (zh) | 2004-12-28 | 2012-10-31 | 依奈特制药公司 | 抗nkg2a的单克隆抗体 |
PT1831258E (pt) * | 2004-12-28 | 2016-01-07 | Univ Genova | Anticorpos monoclonais contra nkg2a |
JP3112487U (ja) | 2005-05-13 | 2005-08-18 | 株式会社國光社 | 手動式篩い器 |
JP3112486U (ja) | 2005-05-13 | 2005-08-18 | 高北 孝 | 履物整頓具 |
JP3112484U (ja) | 2005-05-13 | 2005-08-18 | 浩志 柯 | 熱交換器の構造 |
CN101300272B (zh) | 2005-10-14 | 2013-09-18 | 依奈特制药公司 | 用于治疗增生性病症的组合物和方法 |
ES2531933T3 (es) | 2006-06-30 | 2015-03-20 | Novo Nordisk A/S | Anticuerpos anti-NKG2A y usos de los mismos |
KR20100110864A (ko) * | 2008-01-24 | 2010-10-13 | 노보 노르디스크 에이/에스 | 인간화된 항-인간 nkg2a 모노클로날 항체 |
CN107496917B (zh) | 2010-02-26 | 2021-06-11 | 诺沃—诺迪斯克有限公司 | 包含稳定抗体的组合物 |
EP2721068B1 (en) | 2011-06-17 | 2018-12-05 | Novo Nordisk A/S | Selective elimination of erosive cells |
-
2005
- 2005-12-27 PT PT58252495T patent/PT1831258E/pt unknown
- 2005-12-27 US US11/720,553 patent/US8993319B2/en active Active
- 2005-12-27 DK DK11185913.8T patent/DK2476705T3/en active
- 2005-12-27 NO NO20073063A patent/NO346624B1/no unknown
- 2005-12-27 AU AU2005321017A patent/AU2005321017B2/en active Active
- 2005-12-27 WO PCT/IB2005/004013 patent/WO2006070286A2/en active Application Filing
- 2005-12-27 KR KR1020077017532A patent/KR101564713B1/ko active IP Right Grant
- 2005-12-27 HU HUE05825249A patent/HUE026688T2/en unknown
- 2005-12-27 EP EP15188990.4A patent/EP3026063A1/en active Pending
- 2005-12-27 DK DK05825249.5T patent/DK1831258T4/da active
- 2005-12-27 MX MX2007007935A patent/MX2007007935A/es active IP Right Grant
- 2005-12-27 CA CA2591059A patent/CA2591059C/en active Active
- 2005-12-27 CN CN201210214930.8A patent/CN102977213B/zh active Active
- 2005-12-27 FI FIEP05825249.5T patent/FI1831258T4/fi active
- 2005-12-27 HU HUE11185913A patent/HUE026107T2/en unknown
- 2005-12-27 ES ES11185913.8T patent/ES2557587T3/es active Active
- 2005-12-27 EP EP05825249.5A patent/EP1831258B2/en active Active
- 2005-12-27 EP EP11185913.8A patent/EP2476705B1/en not_active Revoked
- 2005-12-27 BR BRPI0519420-2A patent/BRPI0519420A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2005-12-27 PT PT111859138T patent/PT2476705E/pt unknown
- 2005-12-27 ES ES05825249T patent/ES2557325T5/es active Active
- 2005-12-27 RU RU2007129033/10A patent/RU2481356C2/ru active
- 2005-12-27 JP JP2007548918A patent/JP5721304B2/ja active Active
-
2007
- 2007-06-21 IL IL184152A patent/IL184152A/en active IP Right Grant
- 2007-12-13 HK HK07113629.5A patent/HK1108458A1/zh unknown
-
2011
- 2011-02-28 US US13/036,240 patent/US20110229486A1/en not_active Abandoned
-
2012
- 2012-10-11 JP JP2012226151A patent/JP6054129B2/ja active Active
-
2015
- 2015-01-12 US US14/594,353 patent/US10160810B2/en active Active
- 2015-01-12 US US14/594,322 patent/US20150132316A1/en not_active Abandoned
-
2018
- 2018-12-20 US US16/226,742 patent/US20190135938A1/en not_active Abandoned
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2721271C2 (ru) * | 2014-10-23 | 2020-05-18 | Иннейт Фарма | Лечение раковых заболеваний с применением анти-nkg2a средств |
RU2769569C2 (ru) * | 2016-01-21 | 2022-04-04 | Иннейт Фарма | Нейтрализация ингибиторных путей в лимфоцитах |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2007129033A (ru) | Моноклональные антитела против nkg2a | |
Moreland et al. | Use of a chimeric monoclonal anti‐CD4 antibody in patients with refractory rheumatoid arthritis | |
CN1902229B (zh) | Il-18结合蛋白 | |
Pene et al. | Modulation of IL‐4‐induced human IgE production in vitro by IFN‐γ and IL‐5: The role of soluble CD23 (s‐CD23) | |
CN102120773B (zh) | 双特异性抗体及其制备方法和用途 | |
AU2011287292B2 (en) | Combination pharmaceutical composition and methods of treating and preventing the infectious diseases | |
RU2006120950A (ru) | Антитело к cd40: препарат и способы | |
WO2002096461A1 (en) | Use of anti-tnf antibodies as drugs in treating septic disorders of anemic patients | |
RU2011111391A (ru) | Способ лечения пациентов, страдающих рассеянным склерозом, антителами анти-il2r | |
RU2014101207A (ru) | Новые показания к применению при лечении антителами против il-1-бета | |
JP2004534513A5 (ru) | ||
CN111629731A (zh) | 治疗癌症的组合物和方法 | |
CN114174332A (zh) | 通过使用抗pre-S1 HBV抗体治疗HBV感染的方法 | |
Stein et al. | Transient thyroiditis after treatment with lenalidomide in a patient with metastatic renal cell carcinoma | |
JPWO2021180205A5 (ru) | ||
AU756167B2 (en) | Application of TNF antagonists as medicaments for treating septic diseases | |
CN113939535A (zh) | 提供抗cd40抗体的安全施用的方法 | |
CA3174858A1 (en) | Treatment of diseases with clever-1 inhibition in combination with an interleukin inhibitor | |
JPWO2019183499A5 (ru) | ||
JP2021501152A5 (ru) | ||
US20220193092A1 (en) | Progestogen for use in the treatment of cytokine release syndrome | |
Bagnato et al. | Neutralizing antibodies against endogenous interferon in myasthenia gravis patients | |
Shi et al. | TCR-like bispecific antibodies toward eliminating infected hepatocytes in HBV mouse models | |
JPWO2020240434A5 (ru) | ||
Tada et al. | Antigen-specific suppressive and enhancing T-cell factors determined by distinct loci in the I region of H-2 complex |