RU2011111391A - Способ лечения пациентов, страдающих рассеянным склерозом, антителами анти-il2r - Google Patents

Способ лечения пациентов, страдающих рассеянным склерозом, антителами анти-il2r Download PDF

Info

Publication number
RU2011111391A
RU2011111391A RU2011111391/10A RU2011111391A RU2011111391A RU 2011111391 A RU2011111391 A RU 2011111391A RU 2011111391/10 A RU2011111391/10 A RU 2011111391/10A RU 2011111391 A RU2011111391 A RU 2011111391A RU 2011111391 A RU2011111391 A RU 2011111391A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
daclizumab
administered
multiple sclerosis
reducing
patient
Prior art date
Application number
RU2011111391/10A
Other languages
English (en)
Inventor
Рэнди Р. РОБИНСОН (US)
Рэнди Р. РОБИНСОН
Original Assignee
Эбботт Байотерапьютикс Корп. (Us)
Эбботт Байотерапьютикс Корп.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эбботт Байотерапьютикс Корп. (Us), Эбботт Байотерапьютикс Корп. filed Critical Эбботт Байотерапьютикс Корп. (Us)
Publication of RU2011111391A publication Critical patent/RU2011111391A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2866—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for cytokines, lymphokines, interferons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered

Abstract

1. Способ лечения пациентов с РС, которые имеют нейтрализующие антитела к интерферону бета, включающий введение пациентам терапевтически эффективного количества антитела анти-IL-2R с уменьшением, посредством этого, симптома рассеянного склероза и лечением пациента. ! 2. Способ по п.1, в котором пациенты с РС имеют титр нейтрализующих антител к IFN-бета больше, чем 20, в двух или более последовательных образцах. ! 3. Способ по п.1, в котором пациенты с РС имеют титр нейтрализующих антител к IFN-бета больше, чем 25, в двух или более последовательных образцах. ! 4. Способ по п.1, в котором антителом анти-IL-2R является даклизумаб. ! 5. Способ по п.1, в котором уменьшение симптома рассеянного склероза включает уменьшение числа рецидивов в заданный период. ! 6. Способ по п.1, в котором уменьшение симптома рассеянного склероза включает снижение скорости роста Расширенной Оценки Инвалидизации пациента. ! 7. Способ по п.1, в котором уменьшение симптома рассеянного склероза включает уменьшение количества T1-очагов, обнаруженных посредством MRI с контрастным усилением гадолинием. ! 8. Способ по п.1, в котором уменьшение симптома рассеянного склероза включает уменьшение количества T2-очагов, обнаруженных посредством MRI с контрастным усилением гадолинием. ! 9. Способ по п.1, в котором даклизумаб вводят в дозе, составляющей от приблизительно 0,5 до приблизительно 5 мг/кг. ! 10. Способ по п.5, в котором даклизумаб вводят в дозе, составляющей от приблизительно 0,5 до приблизительно 1,5 мг/кг. ! 11. Способ по п.5, в котором даклизумаб вводят в дозе, составляющей от приблизительно 1 до приблизительно 1,5 мг/кг. ! 12. Способ по п.5, в котором даклизумаб вводят в дозе, составляю

Claims (30)

1. Способ лечения пациентов с РС, которые имеют нейтрализующие антитела к интерферону бета, включающий введение пациентам терапевтически эффективного количества антитела анти-IL-2R с уменьшением, посредством этого, симптома рассеянного склероза и лечением пациента.
2. Способ по п.1, в котором пациенты с РС имеют титр нейтрализующих антител к IFN-бета больше, чем 20, в двух или более последовательных образцах.
3. Способ по п.1, в котором пациенты с РС имеют титр нейтрализующих антител к IFN-бета больше, чем 25, в двух или более последовательных образцах.
4. Способ по п.1, в котором антителом анти-IL-2R является даклизумаб.
5. Способ по п.1, в котором уменьшение симптома рассеянного склероза включает уменьшение числа рецидивов в заданный период.
6. Способ по п.1, в котором уменьшение симптома рассеянного склероза включает снижение скорости роста Расширенной Оценки Инвалидизации пациента.
7. Способ по п.1, в котором уменьшение симптома рассеянного склероза включает уменьшение количества T1-очагов, обнаруженных посредством MRI с контрастным усилением гадолинием.
8. Способ по п.1, в котором уменьшение симптома рассеянного склероза включает уменьшение количества T2-очагов, обнаруженных посредством MRI с контрастным усилением гадолинием.
9. Способ по п.1, в котором даклизумаб вводят в дозе, составляющей от приблизительно 0,5 до приблизительно 5 мг/кг.
10. Способ по п.5, в котором даклизумаб вводят в дозе, составляющей от приблизительно 0,5 до приблизительно 1,5 мг/кг.
11. Способ по п.5, в котором даклизумаб вводят в дозе, составляющей от приблизительно 1 до приблизительно 1,5 мг/кг.
12. Способ по п.5, в котором даклизумаб вводят в дозе, составляющей от приблизительно 1 до приблизительно 2 мг/кг.
13. Способ по п.5, в котором даклизумаб вводят в дозе, составляющей от приблизительно 2 до приблизительно 4 мг/кг.
14. Способ по п.5, в котором даклизумаб вводят внутривенно.
15. Способ по п.5, в котором даклизумаб вводят подкожно.
16. Способ по п.1, в котором даклизумаб вводят по меньшей мере один раз в две недели.
17. Способ по п.1, в котором даклизумаб вводят по меньшей мере один раз в месяц.
18. Способ по п.1, в котором пациент имеет рецидивирующий ремиттирующий рассеянный склероз.
19. Способ по п.1, в котором пациент имеет вторично-прогрессирующий рассеянный склероз.
20. Способ по п.1, в котором пациент имеет прогрессирующий рецидивирующий рассеянный склероз.
21. Способ по п.1, в котором пациент имеет первично-прогрессирующий рассеянный склероз.
22. Способ лечения пациента с РС, включающий
a. определение, содержит ли в себе биологический образец пациента с РС нейтрализующее антитело к интерферону бета; и
b. если биологический образец содержит в себе нейтрализующее антитело к интерферону бета, введение пациенту терапевтически эффективного количества антитела анти-IL-2R с уменьшением, посредством этого по меньшей мере одного симптома рассеянного склероза.
23. Способ по п.22, в котором пациент с РС имеет титр нейтрализующих антител к IFN-бета более чем 20, в двух или более последовательных образцах или пациент с РС имеет титр нейтрализующих антител к IFN-бета более чем 25 в двух или более последовательных образцах.
24. Способ по п.22, в котором антителом анти-IL-2R является даклизумаб.
25. Способ по п.22, в котором уменьшение симптома рассеянного склероза включает уменьшение числа рецидивов в заданный период, снижение скорости роста Расширенной Оценки Инвалидизации пациента, уменьшение количества T1-очагов, обнаруженных посредством MRI с контрастным усилением гадолинием или уменьшение количества T2-очагов, обнаруженных посредством MRI с контрастным усилением гадолинием.
26. Способ по п.24, в котором даклизумаб вводят в дозе, составляющей от приблизительно 0,5 до приблизительно 5 мг/кг, даклизумаб вводят в дозе, составляющей от приблизительно 0,5 до приблизительно 1,5 мг/кг, даклизумаб вводят в дозе, составляющей от приблизительно 1 до приблизительно 1,5 мг/кг, даклизумаб вводят в дозе, составляющей от приблизительно 1 до приблизительно 2 мг/кг, или даклизумаб вводят в дозе, составляющей от приблизительно 2 до приблизительно 4 мг/кг.
27. Способ по п.24, в котором даклизумаб вводят внутривенно.
28. Способ по п.24, в котором даклизумаб вводят подкожно.
29. Способ по п.22, в котором даклизумаб вводят по меньшей мере один раз в две недели или по меньшей мере один раз месяц.
30. Способ по п.22, в котором пациент имеет рецидивирующий ремиттирующий рассеянный склероз, прогрессирующий рецидивирующий рассеянный склероз или первично-прогрессирующий рассеянный склероз.
RU2011111391/10A 2008-08-28 2009-08-28 Способ лечения пациентов, страдающих рассеянным склерозом, антителами анти-il2r RU2011111391A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US19036208P 2008-08-28 2008-08-28
US61/190,362 2008-08-28

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2011111391A true RU2011111391A (ru) 2012-10-10

Family

ID=41581181

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011111391/10A RU2011111391A (ru) 2008-08-28 2009-08-28 Способ лечения пациентов, страдающих рассеянным склерозом, антителами анти-il2r

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20100055098A1 (ru)
EP (1) EP2318437A2 (ru)
AU (1) AU2009285625A1 (ru)
BR (1) BRPI0918842A2 (ru)
CA (1) CA2730909A1 (ru)
RU (1) RU2011111391A (ru)
WO (1) WO2010025321A2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2721282C2 (ru) * 2017-11-21 2020-05-18 Илья Владимирович Духовлинов Способ лечения рассеянного склероза (варианты)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100273204A1 (en) * 2009-04-27 2010-10-28 Facet Biotech Corporation Methods for monitoring the efficacy of anti-il-2r antibodies in multiple sclerosis patients
CA2771335A1 (en) * 2009-08-31 2011-03-03 Abbott Biotherapeutics Corp. Use of an immunoregulatory nk cell population for monitoring the efficacy of anti-il-2r antibodies in multiple sclerosis patients
CA2774286A1 (en) * 2009-10-30 2011-05-05 Abbott Biotherapeutics Corp. Use of immunoregulatory nk cell populations for predicting the efficacy of anti-il-2r antibodies in multiple sclerosis patients
BR102012012673A8 (pt) 2011-05-27 2021-02-17 Abbott Biotherapeutics Corp célula ns0 modificada, métodos de produzir uma proteína recombinante, de obter uma célula hospedeira de mamífero, de sanitizar uma coluna de cromatografia com afinidade para proteína a e de tratar um paciente sofrendo de esclerose múltipla, vetor, composição, processos para colher uma proteína recombinante de uma cultura de célula e para produzir uma composição purificada de daclizumab, meios, e, tampão
CA2844662A1 (en) * 2011-08-08 2013-02-14 Abbvie Biotherapeutics Inc. Methods of treating progressive forms of multiple sclerosis
MA45488A (fr) 2015-10-22 2018-08-29 Juno Therapeutics Gmbh Procédés, kits et appareil de culture de cellules
KR20190091325A (ko) 2016-12-07 2019-08-05 프로제너티, 인크. 위장관 검출 방법, 디바이스 및 시스템
US20210138213A1 (en) 2017-03-30 2021-05-13 Progenity, Inc. Treatment of a disease of the gastrointestinal tract with an immune modulatory agent released using an ingestible device
US20230041197A1 (en) 2018-06-20 2023-02-09 Progenity, Inc. Treatment of a disease of the gastrointestinal tract with an immunomodulator
US20230009902A1 (en) 2018-06-20 2023-01-12 Progenity, Inc. Treatment of a disease or condition in a tissue orginating from the endoderm
WO2020106750A1 (en) 2018-11-19 2020-05-28 Progenity, Inc. Methods and devices for treating a disease with biotherapeutics
WO2021119482A1 (en) 2019-12-13 2021-06-17 Progenity, Inc. Ingestible device for delivery of therapeutic agent to the gastrointestinal tract
CN114805586A (zh) * 2022-04-14 2022-07-29 天津华科泰生物技术有限公司 抗MxA单克隆抗体组合物及其应用

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5336489A (en) * 1985-09-05 1994-08-09 The Beth Israel Hospital Association Treatment of allograft rejection with IL-2 receptor-specific cytotoxins
US5530101A (en) * 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
JPH05244982A (ja) * 1991-12-06 1993-09-24 Sumitomo Chem Co Ltd 擬人化ｂ−ｂ１０
US6013256A (en) * 1996-09-24 2000-01-11 Protein Design Labs, Inc. Method of preventing acute rejection following solid organ transplantation
WO2004089973A2 (en) * 1997-01-23 2004-10-21 Epimmune Inc. Peptides, polypeptides, and proteins of reduced immunogenicity and methods for their production
US6346247B1 (en) * 1999-10-28 2002-02-12 Promega Corporation Prevention and treatment of autoimmune disease with luminally administered polyclonal antibodies
CA2490804C (en) * 2002-06-28 2016-12-06 The Government Of The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Method of treating autoimmune diseases with interferon-beta and il-2r antagonist
WO2006042101A1 (en) * 2004-10-06 2006-04-20 The Government Of The United States As Represented By The Secretary Of Health And Human Services Method for treating active uveitis

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2721282C2 (ru) * 2017-11-21 2020-05-18 Илья Владимирович Духовлинов Способ лечения рассеянного склероза (варианты)

Also Published As

Publication number Publication date
EP2318437A2 (en) 2011-05-11
WO2010025321A2 (en) 2010-03-04
AU2009285625A1 (en) 2010-03-04
CA2730909A1 (en) 2010-03-04
BRPI0918842A2 (pt) 2015-12-08
WO2010025321A3 (en) 2010-05-20
US20100055098A1 (en) 2010-03-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011111391A (ru) Способ лечения пациентов, страдающих рассеянным склерозом, антителами анти-il2r
JP7025477B2 (ja) 関節リウマチを治療するための組成物およびこれを用いる方法
Wedemeyer et al. Safety and efficacy of bulevirtide in combination with tenofovir disoproxil fumarate in patients with hepatitis B virus and hepatitis D virus coinfection (MYR202): a multicentre, randomised, parallel-group, open-label, phase 2 trial
Giovannoni et al. Daclizumab high-yield process in relapsing-remitting multiple sclerosis (SELECTION): a multicentre, randomised, double-blind extension trial
Behrens et al. MOR103, a human monoclonal antibody to granulocyte–macrophage colony-stimulating factor, in the treatment of patients with moderate rheumatoid arthritis: results of a phase Ib/IIa randomised, double-blind, placebo-controlled, dose-escalation trial
Sun et al. TGF-β1 down-regulation of NKG2D/DAP10 and 2B4/SAP expression on human NK cells contributes to HBV persistence
Flamm et al. Boceprevir with peginterferon alfa-2a–ribavirin is effective for previously treated chronic hepatitis C genotype 1 infection
Blazina et al. Management of juvenile idiopathic arthritis: a clinical guide
Akiyama et al. Association of disease activity with acute exacerbation of interstitial lung disease during tocilizumab treatment in patients with rheumatoid arthritis: a retrospective, case–control study
Zhang et al. Antagonism of Interleukin-17A ameliorates experimental hepatic fibrosis by restoring the IL-10/STAT3-suppressed autophagy in hepatocytes
Nagaraja et al. Current and future outlook on disease modification and defining low disease activity in systemic sclerosis
JP2014530226A5 (ru)
Gneiss et al. Differing immunogenic potentials of interferon beta preparations in multiple sclerosis patients
Stangel et al. Dimethyl fumarate (BG-12) for the treatment of multiple sclerosis
Attard et al. Paradoxical response to intravenous immunoglobulin in a case of Parvovirus B19-associated chronic fatigue syndrome
Grom Macrophage activation syndrome
Lu et al. A long-term follow-up of rituximab treatment in 20 Chinese patients with neuromyelitis optica spectrum disorders
Xu et al. Hypozincemia in COVID-19 patients correlates with stronger antibody response
Niu et al. Single dose of rituximab in children with steroid-dependent minimal change nephrotic syndrome
Scholz et al. Quantitative imaging analysis of the spatial relationship between antiretrovirals, reverse transcriptase simian-human immunodeficiency virus RNA, and collagen in the mesenteric lymph nodes of nonhuman primates
Deleu et al. Optimization and stratification of multiple sclerosis treatment in fast developing economic countries: a perspective from Qatar
Shah et al. Extracavitary primary effusion lymphoma initially presenting with hemophagocytic lymphohistocytosis
Lanini et al. A single intramuscular injection of monoclonal antibody MAD0004J08 induces in healthy adults SARS-CoV-2 neutralising antibody titres exceeding those induced by infection and vaccination
Sheridan et al. Daclizumab, an IL-2 modulating antibody for treatment of multiple sclerosis
Filippini et al. Lipodystrophy and serum lipid abnormalities in HIV-positive sub-Saharan population on ART