RU2006120950A - Антитело к cd40: препарат и способы - Google Patents
Антитело к cd40: препарат и способы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006120950A RU2006120950A RU2006120950/14A RU2006120950A RU2006120950A RU 2006120950 A RU2006120950 A RU 2006120950A RU 2006120950/14 A RU2006120950/14 A RU 2006120950/14A RU 2006120950 A RU2006120950 A RU 2006120950A RU 2006120950 A RU2006120950 A RU 2006120950A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- antibody
- patient
- administered
- effective amount
- therapeutically effective
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2878—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the NGF-receptor/TNF-receptor superfamily, e.g. CD27, CD30, CD40, CD95
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/545—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the dose, timing or administration schedule
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/74—Inducing cell proliferation
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Oncology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Claims (20)
1. Способ лечения рака у пациента, нуждающегося в таком лечении, включающий введение указанному пациенту агонистического антитела к CD40 или его фрагмента, при котором указанное антитело вводят в соответствии с режимом периодического введения доз, состоящим из по меньшей мере двух циклов, причем каждый цикл включает (а) период введения доз, в течение которого указанному пациенту вводят терапевтически эффективное количество указанного агонистического антитела к CD40, и затем (б) перерыв.
2. Способ по п.1, где терапевтически эффективное количество обеспечивает концентрацию указанного антитела в плазме от 0,01 до 10 мкг/мл в течение по меньшей мере трех часов, а перерыв составляет по меньшей мере 1 неделю.
3. Способ по п.1, где терапевтически эффективное количество создает концентрацию в плазме от 0,03 до 1,0 мкг/мл.
4. Способ по п.1, где терапевтически эффективное количество поддерживает концентрацию в плазме от 0,1 до 0,3 мкг/мл.
5. Способ по п.1, где антитело выбрано из группы, состоящей из антитела, имеющего аминокислотную последовательность антитела 3.1.1, 3.1.1Н-А78Т, 3.1.1H-A78T-V88A-V97A, 3.1.1H-A78T-V88A-V97A/3.1.1L-L4M-L83V, 7.1.2, 10.8.3, 15.1.1, 21.4.1, 21.2.1, 22.1.1, 22.1.1Н-С109А, 23.5.1, 23.25.1, 23.28.1, 23.28.1H-D16E, 23.29.1, 24.2.1, 3.1.1 L-L4M-L83V и 23.28.1L-C92A.
6. Способ по п.1, где антитело содержит CDR (область, определяющую комплементарность) или вариабельную область антитела, выбранного из группы, состоящей из антитела, обозначенного 3.1.1, 3.1.1Н-А78Т, 3.1.1H-A78T-V88A-V97A, 3.1.1H-A78T-V88A-V97A/3.1.1L-L4M-L83V, 7.1.2, 10.8.3, 15.1.1, 21.4.1, 21.2.1, 22.1.1, 22.1.1Н-С109А, 23.5.1, 23.25.1, 23.28.1, 23.28.1H-D16E, 23.29.1, 24.2.1, 3.1.1 L-L4M-L83V и 23.28.1L-C92A.
7. Способ по п.1, где антитело связывает тот же эпитоп, что и антитело к CD40, выбранное из группы, состоящей из антитела, обозначенного 3.1.1, 3.1.1Н-А78Т, 3.1.1H-A78T-V88A-V97A, 3.1.1L-L4M-L83V, 3.1.1H-A78T-V88A-V97A/3.1.1L-L4M-L83V, 7.1.2, 10.8.3, 15.1.1, 21.4.1, 21.2.1, 22.1.1, 22.1.1Н-С109А, 23.5.1, 23.25.1, 23.28.1, 23.28.1H-D16E, 23.29.1, 24.2.1 и 23.28.1L-C92A.
8. Способ по п.1, где антитело конкурирует с антителом к CD40, выбранным из группы, состоящей из антитела, обозначенного 3.1.1, 3.1.1Н-А78Т, 3.1.1H-A78T-V88A-V97A, 7.1.2, 10.8.3, 15.1.1, 21.4.1, 21.2.1, 22.1.1, 22.1.1Н-С109А, 23.5.1, 23.25.1, 23.28.1, 23.28.1H-D16E, 23.29.1, 24.2.1, 3.1.1Н-A78T-V88A-V97A/3.1.1L-L4M-L83V и 23.28.1L-C92A.
9. Способ по п.1, где антитело имеет аминокислотную последовательность антитела, выбранного из группы, состоящей из 21.4.1, 3.1.1 и 3.1.1H-A78T-V88A-V97A/3.1.1L-L4M-L83V.
10. Способ лечения опухоли у пациента, нуждающегося в таком лечении, включающий введение указанному пациенту агонистического антитела к CD40 или его фрагмента, при котором указанное антитело вводят в соответствии с режимом периодического введения доз, состоящим из по меньшей мере двух циклов, причем каждый цикл включает (а) период введения доз продолжительностью 1-5 сут, в течение которого вводят от 0,03 до 3,0 мг/кг/сут антитела, и затем (б) перерыв от 1 до 8 нед.
11. Способ по п.10, при котором вводят от 0,1 до 1,0 мг/кг/сут или от 0,1 до 0,3 мг/кг/сут антитела.
12. Способ лечения опухоли у пациента, нуждающегося в таком лечении, включающий введение указанному пациенту комбинации терапевтически эффективного количества агонистического антитела к CD40 и терапевтически эффективного количества ингибитора репликации ДНК.
13. Стабильный жидкий фармацевтический препарат, пригодный для парентерального введения, содержащий агонистическое антитело к CD40 при рН 5,0-6,0 и фармацевтически приемлемый носитель, причем указанный препарат стабилен в течение промежутка времени по меньшей мере три месяца.
14. Препарат по п.13, имеющий концентрацию указанного антитела к CD40 по меньшей мере примерно 5 мг/мл.
15. Препарат по п.13, содержащий анти-CD40-антитело, ацетат натрия, хлорид натрия и полисорбат 80.
16. Препарат по п.13, где указанное анти-CD40-антитело имеет аминокислотную последовательность антитела, выбранного из группы, состоящей из 21.4.1, 3.1.1 и 3.1.1H-A78T-V88A-V97A/3.1.1L-L4M-L83V.
17. Способ лечения рака у пациента, нуждающегося в таком лечении, включающий введение указанному пациенту агонистического антитела к CD40 или его фрагмента в дозировке менее 1 мг/кг, где концентрация указанного антитела в сыворотке указанного пациента, Сmax, составляет менее 50 мкг/мл.
18. Способ по п.17, где дозировка составляет от 0,1 до 0,3 мг/кг, и где Cmax - максимальная концентрация указанного антитела в сыворотке крови указанного пациента составляет от 0,5 до 10 мкг/мл.
19. Способ усиления иммунного ответа у пациента, нуждающегося в этом, включающий введение указанному пациенту агонистического антитела к CD40 или его фрагмента, при котором указанное антитело вводят в соответствии с режимом периодического введения доз, состоящим из по меньшей мере двух циклов, причем каждый цикл включает (а) период введения доз, в течение которого указанному пациенту вводят терапевтически эффективное количество указанного агонистического антитела к CD40, и затем (б)перерыв.
20. Применение агонистического антитела к CD40 или его фрагмента для изготовления лекарства для лечения рака у пациента, нуждающегося в таком лечении, путем введения указанному пациенту указанного агонистического антитела к CD40 или его фрагмента, при котором указанное антитело вводят с режимом периодического введения доз, состоящим из по меньшей мере двух циклов, причем каждый цикл включает (а) период введения доз, в течение которого указанному пациенту вводят терапевтически эффективное количество указанного агонистического антитела к CD40, и затем (б) перерыв.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US53163903P | 2003-12-22 | 2003-12-22 | |
| US60/531,639 | 2003-12-22 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006120950A true RU2006120950A (ru) | 2008-01-27 |
| RU2355421C2 RU2355421C2 (ru) | 2009-05-20 |
Family
ID=34738672
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006120950/14A RU2355421C2 (ru) | 2003-12-22 | 2004-12-09 | Антитело к cd40: препарат и способы |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (4) | US20050136055A1 (ru) |
| EP (3) | EP2218461B1 (ru) |
| JP (3) | JP2007515469A (ru) |
| KR (2) | KR100847944B1 (ru) |
| CN (2) | CN1897971A (ru) |
| AU (1) | AU2004308749B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0418029B8 (ru) |
| CA (2) | CA2704300A1 (ru) |
| DK (1) | DK2218461T3 (ru) |
| ES (1) | ES2580002T3 (ru) |
| HU (1) | HUE027717T2 (ru) |
| IL (2) | IL175540A (ru) |
| NO (1) | NO343797B1 (ru) |
| NZ (2) | NZ547162A (ru) |
| PL (1) | PL2218461T3 (ru) |
| RU (1) | RU2355421C2 (ru) |
| SI (1) | SI2218461T1 (ru) |
| TW (1) | TWI359671B (ru) |
| WO (1) | WO2005063289A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200603804B (ru) |
Families Citing this family (41)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6946129B1 (en) | 1999-06-08 | 2005-09-20 | Seattle Genetics, Inc. | Recombinant anti-CD40 antibody and uses thereof |
| US7658924B2 (en) * | 2001-10-11 | 2010-02-09 | Amgen Inc. | Angiopoietin-2 specific binding agents |
| KR20080079301A (ko) * | 2005-12-09 | 2008-08-29 | 시애틀 지네틱스, 인크. | Ｃｄ４０ 결합제를 이용하는 방법 |
| EP2589654A1 (en) | 2006-05-03 | 2013-05-08 | The Regents of the University of Colorado, a body corporate | CD40 agonist antibody/type1 interferon synergistic adjuvant combination, conjugates containing and use thereof as a therapeutic to enhance cellular immunity |
| US20090074711A1 (en) * | 2006-09-07 | 2009-03-19 | University Of Southhampton | Human therapies using chimeric agonistic anti-human cd40 antibody |
| DK2176298T3 (en) | 2007-05-30 | 2018-02-12 | Xencor Inc | Methods and compositions for inhibiting CD32B-expressing cells |
| JO2913B1 (en) | 2008-02-20 | 2015-09-15 | امجين إنك, | Antibodies directed towards angiopoietin-1 and angiopoietin-2 proteins and their uses |
| WO2010024676A1 (en) * | 2008-08-29 | 2010-03-04 | Academisch Ziekenhuis Leiden H.O.D.N. Lumc | Delivery of a cd40 agonist to a tumor draining lymph node of a subject |
| US9561214B2 (en) * | 2008-10-16 | 2017-02-07 | Array Biopharma Inc. | Method of treatment using inhibitors of mitosis |
| WO2011101332A1 (en) | 2010-02-16 | 2011-08-25 | Proyecto De Biomedicina Cima, S.L. | Compositions based on the fibronectin extracellular domain a for the treatment of melanoma |
| WO2012123269A1 (en) | 2011-03-11 | 2012-09-20 | Proyecto De Biomedicina Cima, S.L. | Immunogenic compositions and methods for their use |
| EP2505640A1 (en) | 2011-03-29 | 2012-10-03 | Neo Virnatech, S.L. | Vaccine compositions for birnavirus-borne diseases |
| SG194701A1 (en) | 2011-04-29 | 2013-12-30 | Apexigen Inc | Anti-cd40 antibodies and methods of use |
| EP3563865A3 (en) | 2012-05-04 | 2019-12-04 | Pfizer Inc | Prostate-associated antigens and vaccine-based immunotherapy regimens |
| FR2994390B1 (fr) | 2012-08-10 | 2014-08-15 | Adocia | Procede d'abaissement de la viscosite de solutions de proteines a concentration elevee |
| ES2879552T3 (es) | 2012-10-30 | 2021-11-22 | Apexigen Inc | Anticuerpos anti-CD40 y métodos de uso |
| US9856319B2 (en) | 2012-12-28 | 2018-01-02 | Abbvie Inc. | Monovalent binding proteins |
| EP2951209A4 (en) | 2013-01-31 | 2016-06-22 | Univ Jefferson | CD40 OX40 AGONIST FUSION PROTEIN AND USES THEREOF |
| EP4269441A3 (en) | 2013-08-08 | 2024-01-24 | Cytune Pharma | Il-15 and il-15ralpha sushi domain based on modulokines |
| PL3212230T3 (pl) | 2014-10-29 | 2021-07-26 | Seagen Inc. | Dawkowanie i podawanie niefukozylowanych przeciwciał anty-CD40 |
| KR20210089270A (ko) | 2015-07-16 | 2021-07-15 | 바이오카인 테라퓨틱스 리미티드 | 암 치료용 조성물 및 방법 |
| JP7208492B2 (ja) | 2016-03-10 | 2023-01-19 | シージー オンコロジー， インコーポレイテッド | 併用療法によって固形腫瘍又はリンパ系腫瘍を処置する方法 |
| CA3026880A1 (en) | 2016-06-08 | 2017-12-14 | Paul Foster | Treatment of igg4-related diseases with anti-cd19 antibodies crossbinding to cd32b |
| RU2756236C2 (ru) | 2016-06-20 | 2021-09-28 | Кимаб Лимитед | PD-L1 специфические антитела |
| KR102019033B1 (ko) | 2016-11-11 | 2019-09-06 | 다이노나(주) | Cd40에 특이적으로 결합하는 항체 및 그의 용도 |
| WO2018162450A1 (en) | 2017-03-06 | 2018-09-13 | Fundación Para La Investigación Médica Aplicada | New inmunostimulatory compositions comprising an entity of cold inducible rna-binding protein with an antigen for the activation of dendritic cells |
| US11242397B2 (en) | 2017-06-01 | 2022-02-08 | Pb Immune Therapeutics Inc. | Anti-CD40 antibody and methods for blocking CD40-CD40L signaling |
| EP3418302A1 (en) * | 2017-06-19 | 2018-12-26 | F. Hoffmann-La Roche AG | Administration routes for immune agonists |
| WO2018220100A1 (en) * | 2017-06-02 | 2018-12-06 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Administration routes for immune agonists |
| JP2021521804A (ja) | 2018-04-20 | 2021-08-30 | リビジェン バイオファーマ カンパニー リミテッド | 抗ｃｄ４０抗体およびその使用 |
| CA3103629A1 (en) | 2018-06-15 | 2019-12-19 | Flagship Pioneering Innovations V, Inc. | Increasing immune activity through modulation of postcellular signaling factors |
| CN116178544A (zh) * | 2018-09-28 | 2023-05-30 | 礼进生物医药科技（上海）有限公司 | 具有经过工程化的Fc结构域的抗CD40结合分子及其治疗用途 |
| KR20210097750A (ko) * | 2018-11-30 | 2021-08-09 | 지앙수 헨그루이 메디슨 컴퍼니 리미티드 | Cd40 항체 약학 조성물 및 이의 용도 |
| EP3962493A2 (en) | 2019-05-03 | 2022-03-09 | Flagship Pioneering Innovations V, Inc. | Methods of modulating immune activity/level of irf or sting or of treating cancer, comprising the administration of a sting modulator and/or purinergic receptor modulator or postcellular signaling factor |
| JP2023509359A (ja) | 2019-12-17 | 2023-03-08 | フラグシップ パイオニアリング イノベーションズ ブイ，インコーポレーテッド | 鉄依存性細胞分解の誘導物質との併用抗癌療法 |
| US11179473B2 (en) | 2020-02-21 | 2021-11-23 | Silverback Therapeutics, Inc. | Nectin-4 antibody conjugates and uses thereof |
| CA3184366A1 (en) | 2020-06-29 | 2022-01-06 | Darby Rye Schmidt | Viruses engineered to promote thanotransmission and their use in treating cancer |
| IL299508A (en) | 2020-07-01 | 2023-02-01 | Ars Pharmaceuticals Inc | Name of the invention: antibody conjugates against ASGR1 and their uses |
| EP4313109A1 (en) | 2021-03-31 | 2024-02-07 | Flagship Pioneering Innovations V, Inc. | Thanotransmission polypeptides and their use in treating cancer |
| AU2022303363A1 (en) | 2021-06-29 | 2024-01-18 | Flagship Pioneering Innovations V, Inc. | Immune cells engineered to promote thanotransmission and uses thereof |
| WO2024077191A1 (en) | 2022-10-05 | 2024-04-11 | Flagship Pioneering Innovations V, Inc. | Nucleic acid molecules encoding trif and additionalpolypeptides and their use in treating cancer |
Family Cites Families (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5247069A (en) * | 1986-06-13 | 1993-09-21 | Oncogen | Ligands and methods for augmenting B-cell proliferation |
| JP2547556B2 (ja) * | 1987-02-06 | 1996-10-23 | 株式会社 ミドリ十字 | ｒ−グロブリンの液状製剤 |
| SE8701004D0 (sv) | 1987-03-11 | 1987-03-11 | Astra Ab | Method for therapy of leukemias and certain other malignancies |
| JPH03204821A (ja) * | 1989-12-28 | 1991-09-06 | Green Cross Corp:The | モノクローナル抗体含有水溶液の加熱処理方法 |
| IL104684A0 (en) * | 1992-02-14 | 1993-06-10 | Bristol Myers Squibb Co | The cd40cr receptor and ligands therefor |
| AU5098493A (en) | 1992-08-21 | 1994-03-15 | Schering Corporation | Cd40 ligand, anti cd40 antibodies, and soluble cd40 |
| DE69433406T2 (de) * | 1993-10-01 | 2004-10-07 | Immunex Corp | Antikörper gegen cd40 |
| NZ278740A (en) * | 1993-12-23 | 1998-05-27 | Immunex Corp | Treating disease characterised by neoplastic cells expressing cd40 using a cd40 binding protein |
| GB9425060D0 (en) | 1994-12-13 | 1995-02-08 | Univ Birmingham | Carcinoma treatment |
| US6267958B1 (en) * | 1995-07-27 | 2001-07-31 | Genentech, Inc. | Protein formulation |
| ES2190087T3 (es) * | 1997-06-13 | 2003-07-16 | Genentech Inc | Formulacion estabilizada de un anticuerpo. |
| WO2000072881A1 (en) * | 1999-06-01 | 2000-12-07 | Biogen, Inc. | A blocking monoclonal antibody to vla-1 and its use for the treatment of inflammatory disorders |
| JP4516711B2 (ja) * | 1999-12-28 | 2010-08-04 | 中外製薬株式会社 | 安定な抗体組成物及び注射製剤 |
| US6358670B1 (en) * | 1999-12-28 | 2002-03-19 | Electron Vision Corporation | Enhancement of photoresist plasma etch resistance via electron beam surface cure |
| CN100490895C (zh) | 2000-02-01 | 2009-05-27 | 泛遗传学公司 | 结合cd40的apc激活分子 |
| US6896885B2 (en) * | 2000-03-31 | 2005-05-24 | Biogen Idec Inc. | Combined use of anti-cytokine antibodies or antagonists and anti-CD20 for treatment of B cell lymphoma |
| US6838250B2 (en) | 2000-03-31 | 2005-01-04 | Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. | Immunoassay for C-reactive protein |
| US20030059427A1 (en) * | 2000-04-28 | 2003-03-27 | Force Walker R. | Isolation and characterization of highly active anti-CD40 antibody |
| US7063845B2 (en) * | 2000-04-28 | 2006-06-20 | Gemini Science, Inc. | Human anti-CD40 antibodies |
| US7015194B2 (en) * | 2000-05-10 | 2006-03-21 | Novo Nordisk A/S | Pharmaceutical composition comprising factor VIIa and anti-TFPI |
| WO2002028480A2 (en) * | 2000-10-02 | 2002-04-11 | Chiron Corporation | Methods of therapy for b-cell malignancies |
| DK1324776T4 (en) * | 2000-10-12 | 2018-05-28 | Genentech Inc | CONCENTRATED PROTEIN FORMULATIONS WITH REDUCED VISCOSITY |
| IL149701A0 (en) * | 2001-05-23 | 2002-11-10 | Pfizer Prod Inc | Use of anti-ctla-4 antibodies |
| WO2003009817A2 (en) * | 2001-07-25 | 2003-02-06 | Protein Design Labs, Inc. | Stable lyophilized pharmaceutical formulation of igg antibodies |
| ATE556591T1 (de) * | 2001-11-08 | 2012-05-15 | Abbott Biotherapeutics Corp | Stabile pharmazeutische flüssigformulierung von igg-antikörpern |
| AR039067A1 (es) * | 2001-11-09 | 2005-02-09 | Pfizer Prod Inc | Anticuerpos para cd40 |
| AU2002357060A1 (en) * | 2001-12-03 | 2003-06-17 | Abgenix, Inc. | Antibody categorization based on binding characteristics |
| US7115108B2 (en) | 2002-04-02 | 2006-10-03 | Becton, Dickinson And Company | Method and device for intradermally delivering a substance |
| US20080009439A1 (en) * | 2002-11-05 | 2008-01-10 | Alsobrook John P | Compositions and Methods of Use for a Fibroblast Growth Factor |
| HN2004000285A (es) * | 2003-08-04 | 2006-04-27 | Pfizer Prod Inc | ANTICUERPOS DIRIGIDOS A c-MET |
-
2004
- 2004-12-02 US US11/001,980 patent/US20050136055A1/en not_active Abandoned
- 2004-12-09 SI SI200432321A patent/SI2218461T1/sl unknown
- 2004-12-09 KR KR1020067012364A patent/KR100847944B1/ko active IP Right Grant
- 2004-12-09 JP JP2006546357A patent/JP2007515469A/ja active Pending
- 2004-12-09 CN CNA2004800385418A patent/CN1897971A/zh active Pending
- 2004-12-09 KR KR1020087004912A patent/KR20080023766A/ko not_active Application Discontinuation
- 2004-12-09 WO PCT/IB2004/004103 patent/WO2005063289A1/en active Application Filing
- 2004-12-09 EP EP10162787.5A patent/EP2218461B1/en active Active
- 2004-12-09 NZ NZ547162A patent/NZ547162A/en not_active IP Right Cessation
- 2004-12-09 NZ NZ583179A patent/NZ583179A/en not_active IP Right Cessation
- 2004-12-09 EP EP04801378A patent/EP1706143A1/en not_active Ceased
- 2004-12-09 HU HUE10162787A patent/HUE027717T2/en unknown
- 2004-12-09 RU RU2006120950/14A patent/RU2355421C2/ru active
- 2004-12-09 AU AU2004308749A patent/AU2004308749B2/en not_active Ceased
- 2004-12-09 CN CN2012100028652A patent/CN102552905A/zh active Pending
- 2004-12-09 PL PL10162787.5T patent/PL2218461T3/pl unknown
- 2004-12-09 CA CA2704300A patent/CA2704300A1/en not_active Abandoned
- 2004-12-09 CA CA2549652A patent/CA2549652C/en active Active
- 2004-12-09 BR BRPI0418029A patent/BRPI0418029B8/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-12-09 EP EP16164228.5A patent/EP3081933A1/en not_active Withdrawn
- 2004-12-09 ES ES10162787.5T patent/ES2580002T3/es active Active
- 2004-12-09 DK DK10162787.5T patent/DK2218461T3/en active
- 2004-12-21 TW TW093139794A patent/TWI359671B/zh not_active IP Right Cessation
-
2006
- 2006-05-10 IL IL175540A patent/IL175540A/en active IP Right Grant
- 2006-05-12 ZA ZA200603804A patent/ZA200603804B/en unknown
- 2006-07-20 NO NO20063373A patent/NO343797B1/no not_active IP Right Cessation
-
2009
- 2009-07-14 US US12/502,587 patent/US20090311254A1/en not_active Abandoned
- 2009-10-11 IL IL201409A patent/IL201409A0/en unknown
-
2010
- 2010-12-23 US US12/978,272 patent/US20110104182A1/en not_active Abandoned
-
2011
- 2011-04-28 JP JP2011100868A patent/JP5634321B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2012
- 2012-03-19 US US13/424,260 patent/US20120263732A1/en not_active Abandoned
-
2014
- 2014-06-12 JP JP2014121342A patent/JP2014205692A/ja active Pending
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2006120950A (ru) | Антитело к cd40: препарат и способы | |
| AU2020203636B2 (en) | Use of a PCSK9 inhibitor to treat hyperlipidemia | |
| JP2007515469A5 (ru) | ||
| AU2011287292B2 (en) | Combination pharmaceutical composition and methods of treating and preventing the infectious diseases | |
| JP2014511361A5 (ru) | ||
| CN114558129A (zh) | 用于降低心血管风险的方法 | |
| CN111065411A (zh) | Pd-1抗体和vegfr抑制剂联合治疗小细胞肺癌的用途 | |
| JP2008528638A5 (ru) | ||
| CN106029096A (zh) | 用于治疗具有未被中等剂量他汀疗法充分控制的高胆固醇血症的患者的方法 | |
| JP2022033868A5 (ru) | ||
| RU2679119C2 (ru) | Лечение неопластических заболеваний | |
| RU2014117510A (ru) | Лечение ревматоидного артрита | |
| JP2005506345A5 (ru) | ||
| US20190322734A1 (en) | Treatment paradigm | |
| TW202034925A (zh) | Ｃｄｋ４／６抑制劑聯合免疫治療在製備治療淋巴瘤的藥物中的用途 | |
| JP2019532970A5 (ru) | ||
| WO2019087133A1 (en) | Method of treating tendinopathy using interleukin-17 (il-17) | |
| KR20210142614A (ko) | 암 치료를 위한 이아다뎀스타트 조합물 | |
| IL271456A (en) | A pharmaceutical composition containing PCSK9 inhibitor for use in the treatment of hyperlipidemia | |
| RU2020111574A (ru) | Высококонцентрированные, маловязкие препараты ингибирующих masp-2 антител, наборы и способы лечения субъектов, страдающих атипическим гемолитическим синдромом | |
| KR20200105825A (ko) | 삼중 음성 유방암의 치료를 위한 ｐｄ－１ 항체 및 아파티닙의 조합 치료의 용도 | |
| JPWO2019186369A5 (ru) | ||
| JPWO2019180576A5 (ru) | ||
| CN1703216A (zh) | 用于治疗多发性骨髓瘤的埃坡霉素衍生物 | |
| CA3187136A1 (en) | Methods of treating thyroid eye disease and graves' orbitopahy using interleukin-17 (il-17) antagonists |