RU2007101619A - Соединения, композиции и способы их использования - Google Patents

Соединения, композиции и способы их использования Download PDF

Info

Publication number
RU2007101619A
RU2007101619A RU2007101619/04A RU2007101619A RU2007101619A RU 2007101619 A RU2007101619 A RU 2007101619A RU 2007101619/04 A RU2007101619/04 A RU 2007101619/04A RU 2007101619 A RU2007101619 A RU 2007101619A RU 2007101619 A RU2007101619 A RU 2007101619A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
methyl
amino
pyridyl
phenyl
fluoro
Prior art date
Application number
RU2007101619/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2410384C2 (ru
Inventor
Брэдли П. МОРГАН (US)
Брэдли П. Морган
Алекс МУЦИ (US)
Алекс Муци
Пу-Пинг ЛЮ (US)
Пу-Пинг Лю
Эрика КРЕЙНЕК (US)
Эрика Крейнек
Тодд ТОХИМОТО (US)
Тодд Тохимото
Дэвид МОРГАНС (US)
Дэвид Морганс
Original Assignee
Цитокинетикс, Инк. (Us)
Цитокинетикс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=35785669&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2007101619(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Цитокинетикс, Инк. (Us), Цитокинетикс, Инк. filed Critical Цитокинетикс, Инк. (Us)
Publication of RU2007101619A publication Critical patent/RU2007101619A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2410384C2 publication Critical patent/RU2410384C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/72—Nitrogen atoms
    • C07D213/75—Amino or imino radicals, acylated by carboxylic or carbonic acids, or by sulfur or nitrogen analogues thereof, e.g. carbamates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/17—Amides, e.g. hydroxamic acids having the group >N—C(O)—N< or >N—C(S)—N<, e.g. urea, thiourea, carmustine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/42—Oxazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C275/00—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C275/28—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
    • C07C275/32—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton being further substituted by singly-bound oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/36—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/56—Nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/32—One oxygen, sulfur or nitrogen atom
    • C07D239/42—One nitrogen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D261/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings
    • C07D261/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings
    • C07D261/06—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D261/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D261/14—Nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
    • C07D263/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings
    • C07D263/30—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D263/34—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D263/48—Nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D271/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D271/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D271/10—1,3,4-Oxadiazoles; Hydrogenated 1,3,4-oxadiazoles
    • C07D271/113—1,3,4-Oxadiazoles; Hydrogenated 1,3,4-oxadiazoles with oxygen, sulfur or nitrogen atoms, directly attached to ring carbon atoms, the nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/22—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with hetero atoms directly attached to ring nitrogen atoms
    • C07D295/26—Sulfur atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D513/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
    • C07D513/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D513/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)
  • Nitrogen- Or Sulfur-Containing Heterocyclic Ring Compounds With Rings Of Six Or More Members (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Claims (61)

1. По крайней мере, один химический структурный элемент, выбираемый из соединений по формуле I
Figure 00000001
и фармацевтически приемлемые соли, хелаты, нековалентные комплексы, пролекарства, и смеси на их основе, в которой W, X, Y, и Z - независимо -С= или -N=, при условии, что не больше двух из W, X, Y, и Z - -N=;
n принимает значение один, два, или три;
R1 - произвольно замещенная аминогруппа или произвольно замещенный гетероциклоалкил;
R2 - произвольно замещенный арил, произвольно замещенный аралкил; произвольно замещенный циклоалкил, произвольно замещенный гетероарил, произвольно замещенный гетероаралкил или произвольно замещенный гетероциклоалкил;
R3 - водород, галоген, циан, произвольно замещенный алкил, произвольно замещенный гетероциклоалкил, или произвольно замещенный гетероарил, если W - С=, и R3 отсутствует, если W - -N=;
R4 - водород, галоген, циан, произвольно замещенный алкил, произвольно замещенный гетероциклоалкил, или произвольно замещенный гетероарил, если Y - С=, и R4 отсутствует, если Y - - N=; и
R5 - водород, галоген, циан, произвольно замещенным алкил, произвольно замещенный гетероциклоалкил, произвольно замещенный гетероарил, если X - С-, и R5 отсутствует, если X - -N=;
R13 - водород, галоген, циан, гидроксильная группа, произвольно замещенный алкил, произвольно замещенный гетероциклоалкил или произвольно замещенный гетероарил, если Z - -С=, и R13 отсутствует, если Z - -N=; и;
R6 и R7 - независимо друг от друга водород, аминокарбонил, алкоксикарбонил, произвольно замещенный алкил или произвольно замещенная алкоксигруппа, или R6 и R7, взятые вместе с углеродом, к которому они прикреплены, образуют произвольно замещенное 3-7-членное кольцо, которое произвольно включает один или два дополнительных гетероатома, выбираемых из N, О, и S в кольце.
2. По крайней мере, один химический структурный элемент по п.1, в котором один из W, X, Y и Z - -N=
3. По крайней мере, один химический структурный элемент по п.1, в котором W, X, Y, и Z - -С=.
4. По крайней мере, один химический структурный элемент по п.1, в котором R1 выбирается из группы, в состав которой входит произвольно замещенный пиперазинил; произвольно замещенный 1,1-диоксо-1λ6-[1,2,5]тиадиазолидин-2-ил; произвольно замещенный 3-оксо-тетрагидро-пирроло[1,2-с]оксазол-6-ил, произвольно замещенный 2-оксо-имидазолидин-1-ил; произвольно замещенный морфолинил; произвольно замещенный 1,1-диоксо-1λ6-тиоморфолин-4-ил; произвольно замещенный пирролидин-1-ил; произвольно замещенный пиперидин-1-ил, произвольно замещенный азепанил, произвольно замещенный 1,4-диазепанил, произвольно замещенный 3-оксо-тетрагидро-1Н-оксазоло[3,4-а]пиразин-3(5Н)-1, произвольно замещенный 5,6,7,8-тетрагидро-[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиразинил, и произвольно замещенный
Figure 00000002
5. По крайней мере, один химический структурный элемент по п.4, в котором R1 - произвольно замещенный пиперазинил; произвольно замещенный пиперидин-1-ил, произвольно замещенный пирролидин-1-ил, произвольно замещенный азепанил или произвольно замещенный 1,4-диазепанил.
6. По крайней мере, один химический структурный элемент по п.5, в котором R1 - произвольно замещенный пиперазинил.
7. По крайней мере, один химический структурный элемент по п.5, в котором R1 - произвольно замещенный пиперидин-1-ил.
8. По крайней мере, один химический структурный элемент по п.5, в котором R1 это произвольно замещенный пирролидин-1-ил.
9. По крайней мере, один химический структурный элемент по п.1, в котором соединения по формуле I выбираются из группы, в состав которой входят соединения по формуле Ib
Figure 00000003
где R8 - низший алкил;
R9 - произвольно замещенный алкил, произвольно замещенный гетероциклоалкил, произвольно замещенный арил или произвольно замещенный сульфонил.
10. По крайней мере, один химический структурный элемент по п.9, в котором R9 - (CO)OR10, в котором R10 - водород или низший алкил.
11. По крайней мере, один химический структурный элемент по п.9, в котором R9 - -(SO2)-R17, в котором R17 - низший алкил или -NR11R12, в котором R11, и R12 независимо друг от друга водород или низший алкил.
12. По крайней мере, один химический структурный элемент по п.9, в котором R9 - алкил, произвольно замещенный аминогруппой.
13. По крайней мере, один химический структурный элемент по п.9, в котором R9 произвольно замещенный гетероциклоалкил.
14. По крайней мере, один химический структурный элемент по п.9, в котором R8 - метил или этил.
15. По крайней мере, один химический структурный элемент по п.1, в котором соединение по формуле I, выбирается из соединений по формуле Ic
Figure 00000004
где T1 -CHR14-, -NR14CHR15-, -CHR15NR14-, или -HR14CHR15-; и
каждый R14 и R15 независимо выбирается из группы, в состав которой входит водород, произвольно замещенный алкил, произвольно замещенный арил, карбокси, произвольно замещенный низший алкоксикарбонил, произвольно замещенный аминокарбонил, произвольно замещенная алкоксигруппа, произвольно замещенный циклоалкокси, произвольно замещенный сульфонил, произвольно замещенная аминогруппа, произвольно замещенный циклоалкил и произвольно замещенный гетероциклоалкил.
16. По крайней мере, один химический структурный элемент по п.15, в котором R14 и R15 независимо выбирается из группы, в состав которой входит водород, метил, карбокси, метоксикарбонил, этоксикарбонил, пропоксикарбонил, изопропоксикарбонил, трет-бутоксикарбонил, бензилоксикарбонил, N,N,N,N-диметилкарбамоил, ацетил, метилацетил, диметилацетил, пропокси, метокси, циклогексилметилокси, метилсульфонил, этилсульфонил, n-пропилсульфонил, изопропилсульфонил, азетидин-1-илсульфонил, диметиламиносульфонил, метанесульфонамидо, N-метил-метанесульфонамидо, этансульфонамидо, N-метил-этансульфонамидо, N-метоксикарбонил-N-метиламино, N-этоксикарбонил-N-метиламино, N-изопропоксикарбонил-N-метиламино, N-трет-бутоксикарбонил-N-метиламино, ацетамидо, N-метилацетамидо, N-пионамидо, N-метилизобутирамидо, амино, метиламино, диметиламино, N-метил-(диметиламино сульфонил)амино и пиперидин-1-ил.
17. По крайней мере, один химический структурный элемент по п.1, в котором R2 выбирается из группы, в состав которой входит произвольно замещенный фенил, произвольно замещенный нафтил, произвольно замещенный пиролил, произвольно замещенный тиазолил, произвольно замещенный изооксазолил, произвольно замещенный пиразолил, произвольно замещенный оксазолил, произвольно замещенный 1,3,4-оксадиазолил, произвольно замещенный пиридинил, произвольно замещенный пиразинил, произвольно замещенный пиримидинил и произвольно замещенный пиридазинил.
18. По крайней мере, один химический структурный элемент по п.15, в котором R2 выбирается из группы, в состав которой входит пиридин-3-ил, пиридин-4-ил, пиридин-1-оксид, фенил, пиримидин-5-ил, и изоксазол-3-ил произвольно замещен низшим алкилом, низшей алкоксигруппой, галогеном, циангруппой или ацетилом.
19. По крайней мере, один химический структурный элемент по п.17, в котором R2 - пиридин-3-ил, который произвольно замещен низшим алкилом; R2 - пиридин-4-ил, который произвольно замещен низшим алкилом; фенил, который произвольно замещен галогеном; произвольно замещенный пиримидин-5-ил; или произвольно замещенный изоксазол-3-ил.
20. По крайней мере, один химический структурный элемент по п.15, в котором соединение по формуле I выбирается из группы, в состав которой входят соединения по формуле Id
Figure 00000005
где Т2 - -C= или -N=; и
R16 выбирается из группы, в состав которой входит водород, галоген, циан, произвольно замещенный алкил и произвольно замещенная алкоксигруппа.
21. По крайней мере, один химический структурный элемент по п.20, в котором
Т2 - -С=.
22. По крайней мере, один химический структурный элемент по п.20, в котором
Т2 - -N=.
23. По крайней мере, один химический структурный элемент по п.20, в котором R16 выбирается из группы, в состав которой входит водород, метил, фтор, циан, метокси и ацетил.
24. По крайней мере, один химический структурный элемент по п.23, в котором R16 - водород или метил.
25. По крайней мере, один химический структурный элемент по п.1, в котором R3 - водород, циан, фтор, хлор или метил.
26. По крайней мере, один химический структурный элемент по п.25, в котором R3 - водород или фтор.
27. По крайней мере, один химический структурный элемент по п.1, в котором R4 и R5 независимо выбираются из группы, в состав которой входит водород, пиридинил, галоген и произвольно замещенный низший алкил.
28. По крайней мере, один химический структурный элемент по п.27, в котором R4 - водород, пиридинил, трифторметил или фтор.
29. По крайней мере, один химический структурный элемент по п.27, в котором R5 - водород, хлор, фтор, метил или трифторметил.
30. По крайней мере, один химический структурный элемент по п.1, в котором R13 - водород, галоген, гидроксильная группа или низший алкил.
31. По крайней мере, один химический структурный элемент по п.30, в котором R13 - водород или фтор.
32. По крайней мере, один химический структурный элемент по п.1, в котором n = 1.
33. По крайней мере, один химический структурный элемент по п.1, в котором n = 2.
34. По крайней мере, один химический структурный элемент по п.1, в котором n = 3.
35. По крайней мере, один химический структурный элемент по п.1, в котором R6 и R7 - независимо друг от друга водород или метил.
36. По крайней мере, один химический структурный элемент по п.1, в котором R6 и R7 - водород.
37. По крайней мере, один химический структурный элемент по п.32, в котором R6 - метил, a R7 - водород.
38. По крайней мере, один химический структурный элемент по п.1, в котором R3, R4, R5, и R13 - водород.
39. По крайней мере, один химический структурный элемент по п.1, в котором один из R3, R4, R5, и R13 является галогеном, метилом или циангруппой, а другие - водородом.
40. По крайней мере, один химический структурный элемент по п.1, в котором два из R3, R4, R5, и R13 - галоген или циан, а другие - водород.
41. По крайней мере, один химический структурный элемент по п.1, в котором W, X, Y и Z - -С=;
n принимает значение один, два, или три;
R1 - -NR8R9, где R8 низший алкил, и R9 - произвольно замещенный арил или произвольно замещенный сульфонил;
R2 - пиридин-3-ил, который произвольно замещен низшим алкилом; фенил, который произвольно замещен галогеном; произвольно замещенный пиримидин-5-ил или произвольно замещенный изоксазол-3-ил;
R3 - водород или фтор;
R4 - водород, пиридинил или фтор;
R5 - водород или фтор;
R6 и R7 - независимо друг от друга водород или метил; и
R13 - водород или фтор.
42. По крайней мере, один химический структурный элемент по п.1, в котором W, X, Y и Z - -С=;
n принимает значение один, два, или три;
R1 - -NR8R9, где R8 - низший алкил, и R9 - произвольно замещенный арил или произвольно замещенный сульфонил;
R2 - пиридин-3-ил, который произвольно замещен низшим алкилом; фенил, который произвольно замещен галогеном; произвольно замещенный пиримидин-5-ил или произвольно замещенный изоксазол-3-ил;
R3 - водород или фтор;
R4 - водород, пиридинил или фтор;
R5 - водород или фтор;
R6 и R7 - независимо друг от друга водород или метил; и
R13 - водород или фтор,
где один из R3, R4, и R5 не водород.
43. По крайней мере, один химический структурный элемент по п.1, в котором W, X, Y и Z - -С=;
n принимает значение один, два, или три;
R1 - произвольно замещенный 5-7-членный азотсодержащий гетероцикл, который произвольно включает дополнительный кислород, азот или серу в гетероциклическом кольце;
R2 - пиридин-3-ил, который произвольно замещен низшим алкилом; фенил, который произвольно замещен галогеном; произвольно замещенный пиримидин-5-ил или произвольно замещенный изоксазол-3-ил;
R3 - водород или фтор;
R4 - водород, пиридинил или фтор;
R5 - водород или фтор;
R6 и R7 - независимо друг от друга водород или метил;
R13 - водород или фтор.
44. По крайней мере, один химический структурный элемент по п.1, в котором W, X, Y и Z - -С=;
n принимает значение один, два, или три;
R1 - произвольно замещенный 5-7-членный азотсодержащий гетероцикл, который произвольно включает дополнительный кислород, азот или серу в гетероциклическом кольце;
R2 - пиридин-3-ил, который произвольно замещен низшим алкилом; фенил, который произвольно замещен галогеном; произвольно замещенный пиримидин-5-ил или произвольно замещенный изоксазол-3-ил;
R3 - водород или фтор;
R4 - водород, пиридинил или фтор;
R5 - водород или фтор;
R6 и R7 - независимо друг от друга водород или метил;
R13 - водород или фтор,
где один из R3, R4, и R5 не являются водородом.
45. По крайней мере, один химический структурный элемент по п.1, отличающийся тем, что соединение по формуле 1 выбирается из группы, в состав которой входит
метил 4-[(2-фтор-3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)метил]пиперазинкарбоксилат;
N-({3-фтор-5-[(3-пиридиламино)карбониламино]фенил}метил)метокси-метилкарбоксамид;
N-[(3-фтор-5-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)метил]метокси-метилкарбоксамид;
N-[3-({[(диметиламино)сульфонил]метиламино}метил)-5-фторфенил](3-пиридиламино)карбоксамид;
N-[3-({[(диметиламино)сульфонил]метиламино}метил)-5-фторфенил][(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-(3-{[(этилсульфонил)метиламино]метил}-5-фторфенил)[(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
метил 4-({3-фтор-5-[(3-пиридиламино)карбониламино]фенил}метил)пиперазинкарбоксилат;
N-(3-{[4-(этилсульфонил)пиперазинил]метил}-5-фторфенил)(3-пиридиламино)карбоксамид;
метил 4-[(3-фтор-5-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)метил]пиперазинкарбоксилат;
N-(3-{[4-(этилсульфонил)пиперазинил]метил}-5-фторфенил)[(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-[3-({4-[(диметиламино)сульфонил]пиперазинил}метил)-5-фторфенил][(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-[3-({4-[(диметиламино)сульфонил]пиперазинил}метил)-5-фторфенил](3-пиридиламино)карбоксамид;
N-[3-({4-[(диметиламино)сульфонил]пиперазинил}метил)-5-фторфенил][(4-фторфенил)амино]карбоксамид;
метил 4-[(3-фтор-5-{[(4-фторфенил)амино]карбониламино} фенил)метил]пиперазинкарбоксилат;
N-(3-{[4-(этилсульфонил)пиперазинил]метил}-5-фторфенил)[(4-фторфенил)амино]карбоксамид;
метил 4-({4-фтор-3-[(3-пиридиламино)карбониламино]фенил}метил)пиперазинкарбоксилат;
N-[5-({4-[(диметиламино)сульфонил]пиперазинил}метил)-2-фторфенил](3-пиридиламино)карбоксамид;
N-(5-{[4-(этилсульфонил)пиперазинил]метил}-2-фторфенил)[(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-(5-{[4-(этилсульфонил)пиперазинил]метил}-2-фторфенил)(3-пиридиламино)карбоксамид;
N-[5-({4-[(диметиламино)сульфонил]пиперазинил}метил)-2-фторфенил][(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
метил 4-[(4-фтор-3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)метил]пиперазинкарбоксилат;
N-{3-[(4-ацетилпиперазинил)метил]-5-фторфенил}[(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-(5-фтор-3-{[4-(метилсульфонил)пиперазинил]метил}фенил)[(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-[5-фтор-3-({4-[(метилэтил)сульфонил]пиперазинил}метил)фенил][(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-(5-фтор-3-{[4-(2-метоксиацетил)пиперазинил]метил}фенил)[(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-(5-фтор-3-{[4-(пропилсульфонил)пиперазинил]метил}фенил)[(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-[3-({4-[(1Е)-1-(диметиламино)-2-циан-2-азавинил]пиперазинил}метил)-5-фторфенил][(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-{5-фтор-3-[(5-метил-1,1-диоксо(1,2,5-тиадиазолидин-2-ил))метил]фенил}(3-пиридиламино)карбоксамид;
N-{5-фтор-3-[(5-метил-1,1-диоксо(1,2,5-тиадиазолидин-2-ил))метил]фенил}[(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-{5-фтор-3-[(5-метил-1,1-диоксо(1,2,5-тиадиазолидин-2-ил))метил]фенил}[(4-фторфенил)амино]карбоксамид;
метил 4-[(2-фтор-5-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)метил]пиперазинкарбоксилат;
N-(3-{[4-(этилсульфонил)пиперазинил]метил}-4-фторфенил)[(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-[3-({4-[(диметиламино)сульфонил]пиперазинил}метил)-4-фторфенил][(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
метил 4-({2-фтор-5-[(3-пиридиламино)карбониламино]фенил}метил)пиперазинкарбоксилат;
N-(3-{[4-(этилсульфонил)пиперазинил]метил}-4-фторфенил)(3-пиридиламино)карбоксамид;
N-[3-({4-[(диметиламино)сульфонил]пиперазинил}метил)-4-фторфенил](3-пиридиламино)карбоксамид;
метил 4-({3-[(3-пиридиламино)карбониламино]фенил}метил)пиперазинкарбоксилат;
N-(3-{[4-(этилсульфонил)пиперазинил]метил}фенил)(3-пиридиламино)карбоксамид;
N-(3-{[4-(этилсульфонил)пиперазинил]метил}фенил)[(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
метил 4-[(3-{[(6-метил-3-пиридил)амино]карбониламино}фенил)метил]пиперазинкарбоксилат;
N-[3-({4-[(диметиламино)сульфонил]пиперазинил}метил)фенил](3-пиридиламино)карбоксамид;
N-[3-({4-[(диметиламино)сульфонил]пиперазинил}метил)фенил][(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-{5-фтор-3-[(3-метил-2-оксоимидазолидинил)метил]фенил}(3-пиридиламино)карбоксамид;
N-{5-фтор-3-[(3-метил-2-оксоимидазолидинил)метил]фенил}[(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-{5-фтор-3-[(4-метил-3-оксопиперазинил)метил]фенил}(3-пиридиламино)карбоксамид;
N-[3-фтор-5-(пиперидилметил)фенил][(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-[3-фтор-5-(пиперидилметил)фенил](3-пиридиламино)карбоксамид;
N-[3-({(3S)-4-[(диметиламино)сульфонил]-3-(метоксиметил)пиперазинил}метил)-5-фторфенил](3-пиридиламино)карбоксамид;
N-(3-{[(3S)-4-(этилсульфонил)-3-(метоксиметил)пиперазинил]метил}-5-фторфенил)(3-пиридиламино)карбоксамид;
метил (2S)-4-((5-фтор-3-[(3-пиридиламино)карбониламино]фенил}метил)-2-(метоксиметил)пиперазинкарбоксилат;
N-[3-({(3S)-4-[(диметиламино)сульфонил]-3-(метоксиметил)пиперазинил}метил)-5-фторфенил][(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-(3-{[(3S)-4-(этилсульфонил)-3-(метоксиметил)пиперазинил]метил}-5-фторфенил)[(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
метил (2S)-4-[(5-фтор-3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)метил]-2-(метоксиметил)пиперазинкарбоксилат;
N-[5-фтор-3-(морфолин-4-илметил)фенил][6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-[5-фтор-3-(морфолин-4-илметил)фенил](3-пиридиламино)карбоксамид;
N-{3-[(1,1-диоксо(1,4-тиазапергидроин-4-ил))метил]-5-фторфенил}[(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-{3-[(1,1-диоксо(1,4-тиазапергидроин-4-ил))метил]-5-фторфенил}(3-пиридиламино)карбоксамид;
N-{5-фтор-3-[(4-метилпиперазинил)метил]фенил}[(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-{5-фтор-3-[(4-метилпиперазинил)метил]фенил}(3-пиридиламино)карбоксамид;
N-{3-[((3S)-3-{[(диметиламино)сульфонил]метиламино}пирролидинил)метил]-5-фторфенил}(3-пиридиламино)карбоксамид;
N-[3-({(3S)-3-[(этилсульфонил)метиламино]пирролидинил}метил)-5-фторфенил](3-пиридиламино)карбоксамид;
N-[(3S)-1-({3-фтор-5-[(3-пиридиламино)карбониламино]фенил}метил)пирролидин-3-ил]метокси-N-метилкарбоксамид;
N-{3-[((3S)-3-{[(диметиламино)сульфонил]метиламино}пирролидинил)метил]-5-фторфенил}[(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-[3-({(3S)-3-[(этилсульфонил)метиламино]пирролидинил}метил)-5-фторфенил][(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-{(3S)-1-[(3-фтор-5-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)метил]пирролидин-3-ил}метокси-N-метилкарбоксамид;
N-(5-фтор-3-{[4-(метилсульфонил)пиперидил]метил}фенил)[(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-(5-фтор-3-{[4-(метилсульфонил)пиперидил]метил}фенил)(3-пиридиламино)карбоксамид;
N-(3-{[4-(этилсульфонил)пиперазинил]метил}-5-фторфенил)(пиримидин-5-иламино)карбоксамид;
N-[3-({4-[(диметиламино)сульфонил]пиперазинил}метил)-5-фторфенил](пиримидин-5-иламино)карбоксамид;
метил 1-[(3-фтор-5-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)метил]пиперидин-4-карбоксилат;
метил 1-({3-фтор-5-[(3-пиридиламино)карбониламино]фенил}метил)пиперидин-4-карбоксилат;
метил 4-[(3-фтор-5-{[(5-метилизоксазол-3-ил)амино]карбониламино}фенил)метил]пиперазинкарбоксилат;
N-[3-({4-[(диметиламино)сульфонил]пиперазинил}метил)-5-фторфенил][(5-метилизоксазол-3-ил)амино]карбоксамид;
N-(3-{[4-(этилсульфонил)пиперазинил]метил}-5-фторфенил)[(5-метилизоксазол-3-ил)амино]карбоксамид;
({5-[((3R)-3-{[(диметиламино)сульфонил]метиламино}пиперидил)метил]-3-фторфенил}амино)-N-(3-пиридил)карбоксамид;
{[5-({(3R)-3-[(этилсульфонил)метиламино]пиперидил}метил)-3-фторфенил]амино}-N-(3-пиридил)карбоксамид;
N-[(3R)-1-({5-фтор-3-[(N-(3-пиридил)карбамоил)амино]фенил}метил)(3-пиперидил)]метокси-N-метилкарбоксамид;
({5-[((3R)-3-{[(диметиламино)сульфонил]металамино}пиперидил)метил]-3-фторфенил}амино)-N-(6-метил(3-пиридил))карбоксамид;
{[5-({(3R)-3-[(этилсульфонил)метиламино]пиперидил}метил)-3-фторфенил]амино}-N-(6-метил(3-пиридил))карбоксамид;
N-{(3R)-1-[(5-фтор-3-{[N-(6-метил(3-пиридил))карбамоил]амино}фенил)метил](3-пиперидил)}метокси-N-метилкарбоксамид;
метил 4-({3-фтор-5-[(изоксазол-3-иламино)карбониламино]фенил}метил)пиперазинкарбоксилат;
N-(3-{[4-(этилсульфонил)пиперазинил]метил}-5-фторфенил)(изоксазол-3-иламино)карбоксамид;
N-[3-({4-[(диметиламино)сульфонил]пиперазинил}метил)-5-фторфенил](изоксазол-3-иламино)карбоксамид;
N-[5-фтор-3-({4-[метил(металсульфонил)амино]пиперидил}метил)фенил][(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-[3-({4-[(этилсульфонил)метиламино]пиперидил}метил)-5-фторфенил][(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-{3-[(4-{[(диметиламино)сульфонил]метиламино}пиперидил)метил]-5-фторфенил}[(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-{1-[(3-фтор-5-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)метил](4-пиперидил)}метокси-N-метилкарбоксамид;
N-{1-[(3-фтор-5-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)метил](4-пиперидил)}-N-метилацетамид;
метил 4-[(3-фтор-5-{[(2-метилпиримидин-5-ил)амино]карбониламино}фенил)метил]пиперазинкарбоксилат;
N-[5-фтор-3-({4-[метил(метилсульфонил)амино]пиперидил}метил)фенил](3-пиридиламино)карбоксамид;
N-[3-({4-[(этилсульфонил)метиламино]пиперидил}метил)-5-фторфенил](3-пиридиламино)карбоксамид;
N-{3-[(4-{[(диметиламино)сульфонил]метиламино}пиперидил)метил]-5-фторфенил}(3-пиридиламино)карбоксамид;
N-[1-({3-фтор-5-[(3-пиридиламино)карбониламино]фенил}метил)(4-пиперидил)]метокси-метилкарбоксамид;
N-[1-({3-фтор-5-[(3-пиридиламино)карбониламино]фенил}метил)(4-пиперидил)]-N-метилацетамид;
N-[5-фтор-3-({4-[метил(метилсульфонил)амино]пиперидил}метил)фенил][(4-фторфенил)амино]карбоксамид;
N-[3-({4-[(этилсульфонил)метиламино]пиперидил}метил)-5-фторфенил][(4-фторфенил)амино]карбоксамид;
N-{3-[(4-{[(диметиламино)сульфонил]метиламино}пиперидил)метил]-5-фторфенил}[(4-фторфенил)амино]карбоксамид;
N-(1-[(3-фтор-5-{[(4-фторфенил)амино]карбониламино}фенил)метил](4-пиперидил)}метокси-N-метилкарбоксамид;
N-{1-[(3-фтор-5-{[(4-фторфенил)амино]карбониламино}фенил)метил](4-пиперидил)}-N-метилацетамид;
(трет-бутокси)-N-{1-[(3-фтор-5-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)метил](4-пиперидил)}-N-метилкарбоксамид;
(трет-бутокси)-N-[1-({3-фтор-5-[(3-пиридиламино)карбониламино]фенил}метил)(4-пиперидил)]-N-метилкарбоксамид;
(трет-бутокси)-N-{1-[(3-фтор-5-{[(4-фторфенил)амино]карбониламино}фенил)метил](4-пиперидил)}-N-метилкарбоксамид;
N-(5-фтор-3-{[4-(метиламино)пиперидил]метил}фенил)[(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-(5-фтор-3-{[4-(метиламино)пиперидил]метил}фенил)(3-пиридиламино)карбоксамид;
метил 4-({4-фтор-3-[(1,3-оксазол-2-иламино)карбониламино]фенил}метил)пиперазинкарбоксилат;
метил 4-[(4-фтор-3-{[(5-метилизоксазол-3-ил)амино]карбониламино}фенил)метил]пиперазинкарбоксилат;
метил 4-[(4-фтор-3-{[(2-метилпиримидин-5-ил)амино]карбониламино}фенил)метил]пиперазинкарбоксилат;
метил 4-[(4-фтор-3-{[(1-метилпиразол-3-ил)амино]карбониламино}фенил)метил]пиперазинкарбоксилат;
1-[(3-фтор-5-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)метил]пиперидин-4-карбоновая кислота;
1-({3-фтор-5-[(3-пиридиламино)карбониламино]фенил}метил)пиперидин-4-карбоновая кислота;
N-[2-фтор-5-(морфолин-4-илметил)фенил][(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
метил 4-({4-фтор-3-[(пиримидин-5-иламино)карбониламино]фенил}метил)пиперазинкарбоксилат;
N-{(3R)-1-[(4-фтор-3-{[N-(6-метил(3-пиридил))карбамоил]амино}фенил)метил](3-пиперидил)}метокси-N-метилкарбоксамид;
N-{(3R)-1-[(4-фтор-3-{[N-(6-метил(3-пиридил))карбамоил]амино}фенил)метил](3-пиперидил)}этокси-N-метилкарбоксамид;
N-{(3R)-1-[(4-фтор-3-{N-(6-метил(3-пиридил))карбамоил]амино}фенил)метил](3-пиперидил)}-N-метил(метилэтокси)карбоксамид;
N-{(3R)-1-[(4-фтор-3-{[N-(6-метил(3-пиридил))карбамоил]амино}фенил)метил](3-пиперидил)}-N-метилацетамид;
N-{(3R)-1-[(4-фтор-3-{[N-(6-метил(3-пиридил))карбамоил]амино}фенил)метил](3-пиперидил)}-N-метилпропанамид;
N-{(3R)-1-[(4-фтор-3-{[N-(6-метил(3-пиридил))карбамоил]амино}фенил)метил](3-пиперидил)}-2-метил-N-метилпропанамид;
метил 4-[(4-фтор-3-{[(5-метил(1,3,4-оксадиазол-2-ил))амино]карбониламино}фенил)метил]пиперазинкарбоксилат;
метил 4-[(4-фтор-3-{[(4-метил(1,3-оксазол-2-ил))амино]карбониламино} фенил)метил]пиперазинкарбоксилат;
метил 4-[(4-хлор-3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)метил]пиперазинкарбоксилат;
этил 4-[(4-фтор-3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)метил]пиперазинкарбоксилат;
метилэтил 4-[(4-фтор-3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино} фенил)метил]пиперазинкарбоксилат;
N-{5-[(4-ацетилпиперазинил)метил]-2-фторфенил}[(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-{2-фтор-5-[(4-пропаноилпиперазинил)метил]фенил}[(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-(2-фтор-5-{[4-(2-метилпропаноил)пиперазинил]метил}фенил)[(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-[5-({(3R)-3-[(трет-бутокси)-N-метилкарбониламино]пирролидинил}метил)-2-фторфенил][(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-(5-{[(3R)-3-(метиламино)пирролидинил]метил}-2-фторфенил)[(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-(5-{[(3R)-3-(метокси-N-метилкарбониламино)пирролидинил]метил}-2-фторфенил)[(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-(5-{[(3R)-3-(этокси-N-метилкарбониламино)пирролидинил]метил}-2-фторфенил)[(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-[5-({(3R)-3-[N-метил(метилэтокси)карбониламино]пирролидинил}метил)-2-фторфенил][(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-{(3R)-1-[(4-фтор-3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)метил]пирролидин-3-ил}-N-метилацетамид;
N-(5-{[4-(N,N-диметилскарбамоил)пиперидил]метил}-3-фторфенил)[(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-(3-фтор-5-{[4-(N-метилскарбамоил)пиперидил]метил}фенил)[(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-{(3S)-1-[(4-фтор-3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)метил](3-пиперидил)}(трет-бутокси)-N-метилкарбоксамид;
N-{2-фтор-5-[(5-пропаноил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил)метил]фенил}[(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
метил 4-[(4-метил-3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)метил]пиперазинкарбоксилат;
трет-бутил (2S)-4-[(4-фтор-3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)метил]-2-(метоксиметил)пиперазинкарбоксилат;
метил(2S)-4-[(4-фтор-3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)метил]-2-(метоксиметил)пиперазинкарбоксилат;
этил (2S)-4-[(4-фтор-3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)метил]-2-(метоксиметил)пиперазинкарбоксилат;
метилэтил (2S)-4-[(4-фтор-3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)метил]-2-(метоксиметил)пиперазинкарбоксилат;
N-(5-{[(3S)-4-ацетил-3-(метоксиметил)пиперазинил]метил}-2-фторфенил)[(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-(5-{[(3S)-3-(метоксиметил)-4-пропаноилпиперазинил]метил}-2-фторфенил)[(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-(5-{[(3S)-3-(метоксиметил)-4-(2-метилпропаноил)пиперазинил]метил}-2-фторфенил)[(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-(5-{[(3S)-3-(метокси-N-метилкарбониламино)пирролидинил]метил}-2-фторфенил)[(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-(5-{[(3S)-3-(этокси-N-метилкарбониламино)пирролидинил]метил}-2-фторфенил)[(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-[5-({(3S)-3-[N-метил(метилэтокси)карбониламино]пирролидинил}метил)-2-фторфенил][(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-{(3S)-1-[(4-фтор-3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)метил]пирролидин-3-ил}-N-метилацетамид;
N-{(3S)-1-[(4-фтор-3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)метил]пирролидин-3-ил}-N-метилпропанамид;
N-{(3S)-1-[(4-фтор-3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)метил]пирролидин-3-ил}-2-метил-N-метилпропанамид;
N-(2-фтор-5-{[4-(метокси-N-метилкарбониламино)пиперидил]метил}фенил)[(6-метил(3-
пиридил))амино]карбоксамид;
N-(5-{[4-(этокси-N-метилкарбониламино)пиперидил]метил}-2-фторфенил)[(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-[2-фтор-5-({4-[N-метил(метилэтокси)карбониламино]пиперидил}метил)фенил][(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-{1-[(4-фтор-3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)метил](4-пиперидил)}-N-метилацетамид;
N-{1-[(4-фтор-3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)метил](4-пиперидил)}-N-метилпропанамид;
N-{1-[(4-фтор-3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)метил](4-пиперидил)}-2-метил-N-метилпропанамид;
N-{(3R)-1-[(4-фтор-3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)метил]пирролидин-3-ил}-N-метилпропанамид;
N-{(3R)-1-[(4-фтор-3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)метил]пирролидин-3-ил}-2-метил-N-металпропанамид;
N-{54((3S,5R)-3,5-диметилморфолин-4-ил)метил]-2-фторфенил}[(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-{5-[((1S,4S)-5-окса-2-азабицикло[2.2.1]гепт-2-ил)метил]-2-фторфенил}[(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-{(3S)-1-[(4-фтор-3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)метил](3-пиперидил)}метокси-N-метилкарбоксамид;
N-{(3S)-1-[(4-фтор-3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)метил](3-пиперидил)}этокси-N-метилкарбоксамид;
N-{(3S)-1-[(4-фтор-3-{[(6-метил(3-пиридил))амино-]карбониламино}фенил)метил](3-пиперидил)}-N-метил(метилэтокси)карбоксамид;
трет-бутил 4-[(4-фтор-3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)метил]пиперазинкарбоксилат;
N-{(3S)-1-[(4-фтор-3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино} фенил)метил](3-пиперидил)}-N-метилацетамид;
N-[2-фтор-5-(пиперазинилметил)фенил][(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
метил (2R)-4-[(4-фтор-3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)метил]-2-(метоксиметил)пиперазинкарбоксилат;
N-(5-{[(3R)-4-ацетил-3-(метоксиметил)пиперазинил]метил}-2-фторфенил)[(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
этил (2R)-4-[(4-фтор-3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)метил]-2-(метоксиметил)пиперазинкарбоксилат;
метилэтил (2R)-4-[(4-фтор-3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)метил]-2-(метоксиметил)пиперазинкарбоксилат;
N-(5-{[(3R)-3-(метоксиметил)-4-(метилсульфонил)пиперазинил]метил}-2-фторфенил)[6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-(5-{[(3S)-3-(метиламино)пиперидил]метил}-2-фторфенил)[(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-{(3S)-1-[(4-фтор-3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)метил](3-пиперидил)}-N-метилпропанамид;
N-{(3S)-1-[(4-фтор-3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино} фенил)метил](3-пиперидил)}-2-метил-N-метилпропанамид;
трет-бутил-4-[(4-фтор-3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)метил]-1,4-диазапергидроэпинкарбоксилат;
N-(3-{[4-(N,N-диметилкарбамоил)пиперидил]метил}-5-фторфенил)(3-пиридиламино)карбоксамид;
метил 4-({4-фтор-3-[(пиридазин-4-иламино)карбониламино]фенил}метил)пиперазинкарбоксилат;
N-(5-{[(3R)-4-(этилсульфонил)-3-(метоксиоксиметил)пиперазинил]метил}-2-фторфенил)[(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-(5-фтор-3-{[4-(N-метилкарбамоил)пиперидил]метил}фенил)(3-пиридиламино)карбоксамид;
метил 4-({4-фтор-3-[(изоксазол-3-иламино)карбониламино] фенил} метил)пиперазинкарбоксилат;
N-{3-[((1S)-7-оксо-8-окса-3,6-диазабицикло[4.3.0]нон-3-ил)метил]-5-фторфенил}[(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-{5-[((1S)-7-оксо-8-окса-3,6-диазабицикло[4.3.0]нон-3-ил)метил]-2-фторфенил}[(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
метил 4-[(5-фтор-3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)этил]пиперазинкарбоксилат;
этил 4-[(5-фтор-3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)этил]пиперазинкарбоксилат;
N-{3-[(4-ацетилпиперазинил)этил]-5-фторфенил}[(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-[5-(1,4-диазапергидроэпинилметил)-2-фторфенил][(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
метил 4-[(4-фтор-3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)метил]-1,4-диазапергидроэпинкарбоксилат;
этил 4-[(4-фтор-3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)метил]-1,4-диазапергидроэпинкарбоксилат;
метилэтил 4-[(4-фтор-3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)метил]-1,4-диазапергидроэпинкарбоксилат;
N-{5-[(4-ацетил(1,4-диазапергидроэпинил))метил]-2-фторфенил}[(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-{5-[(1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]дек-8-ил)метил]-2-фторфенил}[(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-{2-фтор-5-[(4-метоксипиперидил)метил]фенил}[(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-[5-(азапергидроэпинилметил)-2-фторфенил][(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-{2-фтор-5-[(4-пиперидилпиперидил)метил]фенил}[(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-(5-{[4-(циклогексилметокси)пиперидил]метил}-2-фторфенил)[(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-(2-фтор-5-{[2-(гидроксиметил)морфолин-4-ил]метил}фенил)[(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-(2-фтор-5-{[2-(метоксиметил)морфолин-4-ил]метил}фенил)[(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
метил 4-[(2,4-дифтор-5-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)метил]пиперазинкарбоксилат;
N-2-фтор-5-[(4-пропоксипиперидил)метил]фенил}[(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-{2-фтор-5-[(4-метилпиперидил)метил]фенил}[(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-[5-({4-[(диметиламино)сульфонил](1,4-диазапергидроэпинил)}метил)-2-фторфенил][(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
пропил 4-[(4-фтор-3-{[(6-метил(3-пиридил))амино] карбониламино} фенил)метил]-1,4-диазапергидроэпинкарбоксилат;
N-{3-[((1R)-7-оксо-8-окса-3,6-диазабицикло[4.3.0]нон-3-ил)метил]-5-фторфенил}[(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-(2-фтор-5-{[4-(метилсульфонил)(1,4-диазапергидроэпинил)]метил}фенил)[(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-{3-[((1R)-8-метил-7,7-диоксо-7-тиа-3,6,8-триазабицикло[4.3.0]нон-3-ил)метил3-5-фторфенил}[(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-(5-{[4-(этилсульфонил)(1,4-диазапергидроэпинил)]метил}-2-фторфенил)[(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-{5-[((1R)-8-метил-7,7-диоксо-7-тиа-3,6,8-триазабицикло[4.3.0]нон-3-ил)метил]-2-фторфенил}[(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-[2-фтор-5-({4-[(метилэтил)сульфонил](1,4-диазапергидроэпинил)}метил)фенил][(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-{3-[((1S)-8-метил-7,7-диоксо-7-тиа-3,6,8-триазабицикло[4.3.0]нон-3-ил)метил]-5-фторфенил}[(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-{5-[((1S)-8-метил-7,7-диоксо-7-тиа-3,6,8-триазабицикло[4.3.0]нон-3-ил)метил]-2-фторфенил}[(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-{5-[((1R)-7-оксо-8-окса-3,6-диазабицикло[4.3.0]нон-3-ил)метил3-2-фторфенил}[(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
метил 4-[(4-фтор-3-{[(6-метокси(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)метил]пиперазинкарбоксилат;
метил 4-[(2,4,5-трифтор-3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)метил]пиперазинкарбоксилат;
N-[2-фтор-5-({4-[метил(метилсульфонил)амино]пиперидил}метил)фенил][(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-{3-[3-(4-ацетилпиперазинил)пропил]-5-фторфенил}[(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
метил 4-[3-(3-фтор-5-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбонипамино}фенил)пропил]пиперазинкарбоксилат;
(трет-бутокси)-N-{1-[(4-фтор-3-{[(4-фторфенил)амино]карбониламино}фенил)метил](4-пиперидил)}-N-метилкарбоксамид;
N-(2-фтор-5-{[4-(метиламино)пиперидил]метил}фенил)[(4-фторфенил)амино]карбоксамид;
метил 4-[(3-{[(6-циан-(3-пиридил))амино]карбониламино}-5-фторфенил)метил]пиперазинкарбоксилат;
этил 4-[(3-{[(6-циан-(3-пиридил))амино]карбониламино}-5-фторфенил)метил]пиперазинкарбоксилат;
метилэтил 4-[(3-{[(6-циан-(3-пиридил))амино]карбониламино}-5-фторфенил)метил]пиперазинкарбоксилат;
N-{3-[(4-ацетилпиперазинил)метил]-5-фторфенил}[(6-циан-(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-[3-({4-[(диметиламино)сульфонил]пиперазинил}метил)-5-фторфенил][(6-циан-(3-пиридил))амино]карбоксамид;
[(6-циан-(3-пиридил))амино]-N-(3-{[4-(этилсульфонил)пиперазинил]метил}-5-фторфенил)карбоксамид;
N-[2-фтор-5-({4-[метил(метилсульфонил)амино]пиперидил}метил)фенил][(4-фторфенил)амино]карбоксамид;
N-[5-({4-[(этилсульфонил)метиламино]пиперидил}метил)-2-фторфенил][(4-фторфенил)амино]карбоксамид;
трет-бутил(3S)-3-{[(4-фтор-3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)метил]метиламино}пирролидинкарбоксилат;
метил(3S)-3-{[(4-фтор-3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)метил]метиламино}пирролидинкарбоксилат;
метил (3R)-3-{[(4-фтор-3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)метил]метиламино}пирролидинкарбоксилат;
метил 4-[(2-метил-3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)метил]пиперазинкарбоксилат;
метил 4-[(2-хлор-5-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)метил]пиперазинкарбоксилат;
2-{4-[(3-фтор-5-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)метил]пиперазинил}-N,N-диметилацетамид;
этил 4-[(3-{[(6-ацетил(3-пиридил))амино]карбониламино}-5-фторфенил)метил]пиперазинкарбоксилат;
N-{3-[3-(4-ацетилпиперазинил)пропил]-5-фторфенил}(3-пиридиламино)карбоксамид;
метил 4-(3-{3-фтор-5-[(3-пиридиламино)карбониламино]фенил}пропил)пиперазинкарбоксилат;
N-(3-{3-[4-(этилсульфонил)пиперазинил]пропил}-5-фторфенил)(3-пиридиламино)карбоксамид;
этил 4-[3-(3-фтор-5-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)пропил]пиперазинкарбоксилат;
метилэтил 4-[3-(3-фтор-5-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)пропил]пиперазинкарбоксилат;
N-(3-{3-[4-(этилсульфонил)пиперазинил]пропил}-5-фторфенил)[(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-[3-(3-{4-[(диметиламино)сульфонил]пиперазинил}пропил)-5-фторфенил][(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-{3-[3-(4-ацетилпиперазинил)пропил]-5-фторфенил}[(6-метокси(3-пиридил))амино]карбоксамид;
метил 4-[3-(3-фтор-5-{[(6-метокси(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)пропил]пиперазинкарбоксилат;
N-(3-{3-[4-(этилсульфонил)пиперазинил]пропил}-5-фторфенил)[(6-метокси(3-пиридил))амино]карбоксамид;
метил 4-[(3-{[(6-ацетил(3-пиридил))амино]карбониламино}-5-фторфенил)метил]пиперазинкарбоксилат;
N-(5-{[((3S)пирролидин-3-ил)метиламино]метил}-2-фторфенил)[(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
трет-бутил(3R)-3-{[(4-фтор-3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)метил]метиламино}пирролидинкарбоксилат;
N-(5-{[((3R)пирролидин-3-ил)метиламино]метил}-2-фторфенил)[(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-этил-N-{1-[(4-фтор-3{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)метил](4-пиперидил)}метоксикарбоксамид;
этокси-N-этил-N-{1-[(4-фтор-3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)метил](4-пиперидил)}карбоксамид;
N-x5-({4-[этил(этилсульфонил)амино]пиперидил}метил)-2-фторфенил][(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-этил-N-{1-[(4-фтор-3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)метил](4-пиперидил)}ацетамид;
метил 4-[(3-{[(6-циан-(3-пиридил))амино]карбониламино}-4-фторфенил)метил]пиперазинкарбоксилат;
этил 4-[(3-{[(6-циан-(3-пиридил))амино]карбониламино}-4-фторфенил)метил]пиперазинкарбоксилат;
метилэтил 4-[(3-{[(6-циан-(3-пиридил))амино]карбониламино}-4-фторфенил)метил]пиперазинкарбоксилат;
N-{5-[(4-ацетилпиперазинил)метил]-2-фторфенил}[(6-циан-(3-пиридил))амино]карбоксамид;
метил 4-[(3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}-5-(трифторметил)фенил)метил]пиперазинкарбоксилат;
метил 4-[(2-метил-5-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)метил]пиперазинкарбоксилат;
метил 4-[(2,6-дифтор-3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)метил]пиперазинкарбоксилат;
метил 4-[(4-хлор-2-фтор-5-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)метил]пиперазинкарбоксилат;
трет-бутил 4-[(1R)-1-(5-фтор-3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)этил]пиперазинкарбоксилат;
метил 4-[(1R)-1-(5-фтор-3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)этил]пиперазинкарбоксилат;
этил 4-[(1R)-1-(5-фтор-3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)этил]пиперазинкарбоксилат;
этил 4-[(3-{[(6-ацетил(3-пиридил))амино]карбониламино}-4-фторфенил)метил]пиперазинкарбоксилат;
метилэтил 4-[(3-{[(6-ацетил(3-пиридил))амино]карбониламино}-4-фторфенил)метил]пиперазинкарбоксилат;
[(6-ацетил(3-пиридил))амино]-N-{5-[(4-ацетилпиперазинил)метил]-2-фторфенил} карбоксамид;
метил 4-{[(4-фтор-3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил))метил]метиламино}пиперидинкарбоксилат;
N-(5-{[(1-ацетил(4-пиперидил))метиламино]метил}-2-фторфенил)[(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-[5-({[1-(этилсульфонил)(4-пиперидил)]метиламино}метил)-2-фторфенил][(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-{5-[({2-[(трет-бутокси)-N-метилкарбониламино]этил}метиламино)метил]-2-фторфенил}[(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-{5-[({2-[(трет-бутокси)-N-метилкарбониламино]этил}метиламино)метил]-2-фторфенил}[(4-фторфенил)амино]карбоксамид;
метил 4-[(2-хлор-3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)метил]пиперазинкарбоксилат;
метил 4-[(3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}-4-(трифторметил)фенил)метил]пиперазинкарбоксилат;
трет-бутил 4-[(1S)-1-(5-фтор-3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)этил]пиперазинкарбоксилат;
метил 4-[(1S)-1-(5-фтор-3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)этил]пиперазинкарбоксилат;
этил 4-[(1S)-1-(5-фтор-3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)этил]пиперазинкарбоксилат;
метил 4-[(3-{[(6-ацетил(3-пиридил))амино]карбониламино}-4-фторфенил)метил3пиперазинкарбоксилат;
N-[2-фтор-5-(морфолин-4-илметил)фенил][(4-фторфенил)амино]карбоксамид;
N-[2-фтор-5-({метил[2-(метиламино)этил]амино}метил)фенил][(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-[2-фтор-5-({метил[2-(метиламино)этил]амино}метил)фенил][(4-Фторфенил)амино]карбоксамид;
N-(2-{[(4-фтор-3-{[(4-фторфенил)амино]карбониламино}фенил)метил]метиламино}этил)метокси-метилкарбоксамид;
N-(2-{[(4-фтор-3-{[(4-фторфенил)амино]карбониламино}фенил)метил]метиламино}этил)-N-метилацетамид;
метил 4-[(2-циан-5-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)метил]пиперазинкарбоксилат;
метил 4-[(3,4-дифтор-5-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)метил]пиперазинкарбоксилат;
N-{2-фтор-5-[(метил{2-[метил(метилсульфонил)амино]этил}амино)метил]фенил}[(4-фторфенил)амино]карбоксамид;
N-{5-[({2-[(этилсульфонил)метиламино]этил}метиламино)метил]-2-фторфенил}[(4-фторфенил)амино]карбоксамид;
N-[5-фтор-3-(морфолин-4-илметил)фенил][(4-фторфенил)амино]карбоксамид;
N-(2-{[(4-фтор-3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)метил]метиламино}этил)метокси-N-метилкарбоксамид;
N-(2-{[(4-фтор-3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)метил]метиламино}этил)-N-метилацетамид;
трет-бутил 4-[(1S)-1-(3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)этил]пиперазинкарбоксилат;
N-[3-((1S)-1-пиперазинилэтил)фенил][(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
метил 4-[(1S)-1-(3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)этил]пиперазинкарбоксилат;
этил 4-[(1S)-1-(3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)этил]пиперазинкарбоксилат;
N-(3-{(1S)-1-[4-(этилсульфонил)пиперазинил]этил}фенил)[(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-{3-[(1S)-1-(4-ацетилпиперазинил)этил]фенил}[(6-метал(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-{2-фтор-5-[(метил{2-[метил(метилсульфонил)амино]этил}амино)метил]фенил}[(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-{5-[({2-[(этилсульфонил)метиламино]этил}метиламино)метил]-2-фторфенил}[(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
метил 4-[(1R)-1-(3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)этил]пиперазинкарбоксилат;
этил 4-[(1R)-1-(3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)этил]пиперазинкарбоксилат;
метил 4-(5-{[(6-метил-3-пиридил)амино]карбониламино}-1,2,3,4-тетрагидронафтил)пиперазинкарбоксилат;
метил 4-[(1S)-1-(2-фтор-3-{[(6-мгтил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)этил]пиперазинкарбоксилат;
этил 4-[(1S)-1-(2-фтор-3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)этил]пиперазинкарбоксилат;
N-{3-[(1S)-1-(4-ацетилпиперазинил)этил]-2-фторфенил}[(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
метил(3R)-4-метил-3-[(3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)метил]пиперазинкарбоксилат;
метил(3S)-4-метил-3-[(3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)метил]пиперазинкарбоксилат;
метил 4-[(2,4-дифтор-3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)метил]пиперазинкарбоксилат;
(трет-бутокси)-N-[2-(5-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}(2-1,2,3,4-тетрагидроизохинолил))этил]карбоксамид;
N-[2-(2-аминоэтил)(5-1,2,3,4-тетрагидроизохинолил)][(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
метил 4-[(2,5-дифтор-3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)метил]пиперазинкарбоксилат;
метокси-N-[2-(5-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}(2-1,2,3,4-тетрагидроизохинолил))этил]карбоксамид;
метил {метокси-N-[2-(5-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}(2-1,2,3,4-тетрагидроизохинолил))этил]карбониламино}формиат;
(трет-бутокси)-N-метил-N-[2-(5-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}(2-1,2,3,4-тетрагидроизохинолил))этил]карбоксамид;
[(6-метил(3-пиридил))амино]-N-{2-[2-(метиламино)этил](5-1,2,3,4-тетрагидроизохинолил)}карбоксамид;
метил 4-[2-(3-{[(6-метил-3-пиридил)амино]карбониламино}фенил)этил]пиперазинкарбоксилат;
этил 4-[2-(3-{[(6-метил-3-пиридил)амино]карбониламино}фенил)этил]пиперазинкарбоксилат;
N-(3-{2-[4-(этилсульфонил)пиперазинил]этил}фенил)[(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-[2-(5-{[(6-метил-3-пиридил)амино]карбониламино}-2-1,2,3,4-тетрагидроизохинолил)этил]ацетамид;
N-[2-(2-{[(диметиламино)сульфонил]амино}этил)(5-1,2,3,4-тетрагидроизохинолил)][(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-(2-{2-[(диметиламино)карбониламино]этил}(5-1,2,3,4-тетрагидроизохинолил))[(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
метил 4-[3-(2-фтор-3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)пропил]пиперазинкарбоксилат;
метил 4-(4-{[(6-метил-3-пиридил)амино]карбониламино}инданил)пиперазинкарбоксилат;
трет-бутил 4-[3-(2-фтор-3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)пропил]пиперазинкарбоксилат;
метокси-N-метил-N-[2-(5-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}(2-1,2,3,4-тетрагидроизохинолил))этил]карбоксамид;
N-(2-{2-[(этилсульфанил)метиламино]этил}(5-1,2,3,4-тетрагидроизохинолил))[6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-[2-(2-{[(диметиламино)сульфонил]метиламино}этил)(5-1,2,3,4-тетрагадроизохинолил)][6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
(диметиламино)-N-метил-N-[2-(5-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}(2-1,2,3,4-тетрагидроизохинолил))этил]карбоксамид;
N-метал-N-[2-(5-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}(2-1,2,3,4-тетрагидроизохинолил))этил]ацетамид;
[(6-метил(3-пиридил))амино]-N-(2-{3-[(фенилметокси)карбониламино]пропил}(5-1,2,3,4-тетрагидроизохинолил))карбоксамид;
N-{2-[2-(диэтиламино)этил](5-1,2,3,4-тетрагидроизоксинолил)}[(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-[2-(3-{[(диметиламино)сульфонил]амино}пропил)(5-1,2,3,4-тетрагидроизоксинолил)][6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-(2-{3-[(этилсульфонил)амино]пропил}(5-1,2,3,4-тетрагидроизохинолил))[(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
метил 4-[(2-гидрокси-3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)метил]пиперазинкарбоксилат;
N-(3-{[4-(этилсульфонил)пиперазинил]метил}-2-гидроксифенил)[(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-(3-{2-[4-(N,N-диметилкарбамоил)пиперазинил]этил}фенил)[(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-[3-(2-{4-[(диметиламино)сульфонил]пиперазинил}этил)фенил][(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
[(6-метил(3-пиридил))амино]-N-(3-{2-[4-(метилсульфонил)пиперазинил]этил}фенил)карбоксамид;
этил 4-[(2-гидрокси-3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)метил]пиперазинкарбоксилат;
N-(2-гидрокси-3-{[4-(метилсульфонил)пиперазинил]метил}фенил)[(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-{3-[2-(4-ацетилпиперазинил)этил]фенил}[(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-[2-фтор-3-(3-пиперазинилпропил)фенил][(6-метил(3-пиридал))амино]карбоксамид;
N-(3-{3-[4-(этилсульфонил)пиперазинил]пропил}-2-фторфенил)[(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-{3-[3-(4-ацетилпиперазинил)пропил]-2-фторфенил}[(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
этил 4-[3-(2-фтор-3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)пропил]пиперазинкарбоксилат;
метил 4-[(3-{[(1-гидрокси-6-метил-3-пиридил)амино]карбониламино}фенил)метил]пиперазинкарбоксилат;
метил 4-[(2-фтор-3-{[(1-гидрокси-6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)метил]пиперазинкарбоксилат;
фенилметил(2S,6R)-4-[(2-фтор-3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)метил]-2,6-диметилпиперазинкарбоксилат;
N-{3-[3S,5R)-4-ацетил-3,5-диметилпиперазинил)метил]-2-фторфенил}[(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
трет-бутил 4-[(2-фтор-3-{[N-(6-метил(3-пиридил))карбамоил]амино}фенил)метил]пиперазинкарбоксилат;
этил 4-[(2-фтор-3-{[N-(6-метил(3-пиридил))карбамоил]амино}фенил)метил]пиперазинкарбоксилат;
({3-[(4-ацетилпиперазинил)метил]-2-фторфенил}амино)-N-(6-метил(3-пиридил))карбоксамид;
{[3-({4-[(диметиламино)сульфонил]пиперазинил}метил)-2-фторфенил]амино}-N-(6-метил(3-пиридил))карбоксамид;
[(3-{[4-(N,N-диметилкарбамоил)пиперазинил]метил}-2-фторфенил)амино]-N-(6-метил(3-пиридил))карбоксамид;
[(3-{[4-(этилсульфонил)пиперазинил]метил}-2-фторфенил)амино]-N-(6-метил(3-пиридил))карбоксамид;
[(2-фтор-3-{[4-(металсульфонил)пиперазинил]метил}фенил)амино]-N-(6-метил(3-пиридил))карбоксамид;
метал(2S,6R)-4-[(2-фтор-3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)метил]-2,6-диметилпиперазинкарбоксилат;
N-{3-[((3S,5R)-3,5-диметилпиперазинил)метил]-2-фторфенил}[(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
метил 4-[(2-фтор-3-{[(5-метилизоксазол-3-ил)амино]карбониламино}фенил)метил]пиперазинкарбоксилат;
метил 4-[(2-фтор-3-{[(4-фторфенил)амино]карбониламино}фенил)метил]пиперазинкарбоксилат;
трет-бутил 4-(4-{[(6-метил-3-пиридил)амино]карбониламино}инданил)пиперазинкарбоксилат;
метил 4-[(3-{N-(6-циан-(3-пиридил))карбамоил]амино}-2-фторфенил)метил]пиперазинкарбоксилат;
метил 4-[(3-{[N-(6-ацетил (3-пиридил))карбамоил]амино}-2-фторфенил)метил]пиперазинкарбоксилат;
метил 4-{[2-фтор-3-({N-[6-(трифторметил)(3-пиридил)]карбамоил}амино)фенил]метил}пиперазинкарбоксилат;
метил 4-({2-фтор-3-[(N-(4-пиридил)карбамоил)амино]фенил}метил)пиперазинкарбоксилат;
[(3-{[4-(азетидинилсульфонил)пиперазинил]метил}-2-фторфенил)амино]-N-(6-метил(3-пиридил))карбоксамид;
[(6-метил(3-пиридил))амино]-N-(1-пиперазинилиндан-4-ил)карбоксамид;
N-[1-(4-ацетилпиперазинил)индан-4-ил][(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-{1-[4-(N,N-диметилкарбамоил)пиперазинил]индан-4-ил}[(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;[(6-метил(3-пиридил))амино]-N-{1-[4-(метилсульфонил)пиперазинил]индан-4-ил}карбоксамид;
трет-бутил 4-[(4-{[(6-метил-3-пиридил)амино]карбониламино}индан-2-ил)метил]пиперазинкарбоксилат;
метил 4-[(4-{[(6-метил-3-пиридил)амино]карбониламино}индан-2-ил)метил]пиперазинкарбоксилат;
этил 4-[(4-{[(6-метил-3-пиридил)амино]карбониламино}индан-2-ил)метил]пиперазинкарбоксилат;
N-{2-[(4-ацетилпиперазинил)метил]индан-4-ил}[(6-метил(3-пиридил))амино] карбоксамид;
N-(2-{[4-(N,N-диметилкарбамоил)пиперазинил]метил}индан-4-ил)[(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-(2-{[4-(этилсульфонил)пиперазинил]метил}индан-4-ил)[(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-[2-({4-[(диметиламино)сульфонил]пиперазинил}метил)индан-4-ил][(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
трет-бутил (5S,3R)-4-[(2-фтор-3-{[N-6-метил(3-пиридил))карбамоил]амино}фенил)метил]-3,5-диметилпиперазинкарбоксилат;
метил(5S,3R)-4-[(2-фтор-3-{[N-(6-метил(3-пиридил))карбамоил]амино}фенил)метил]-3,5-диметилпиперазинкарбоксилат;
({3-[((6S,2R)-4-ацетил-2,6-диметилпиперазинил)метил]-2-фторфенил}амино)-N-(6-метил (3-пиридил))карбоксамид;
{(5S,3R)-4-[(2-фтор-3-{{[N-(6-метил(3-пиридил))карбамоил]амино}фенил)метил]-3,5-диметилпиперазинил}-N,N-диметилкарбоксамид;
[(3-{[(6S,2R)-4-(этилсульфонил)-2,6-диметилпиперазинил]метил}-2-фторфенил)амино]-N-(6-метил(3-пиридил))карбоксамид;
{[3-({(6S,2R)-4-[(диметиламино)сульфонил]-2,6-диметилпиперазинил}метил)-2-фторфенил]амино}-N-(6-метил(3-пиридил))карбоксамид;
N-[2-фтор-3-(1,2,4-триазоло[3,4-с]пиперазин-7-илметил)фенил][(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
2-фтор-3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}бензойная кислота;
N-{2-фтор-3-[(3-метил(1,2,4-триазоло[3,4-с]пиперазин-7-ил))метил]фенил}[(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-{3-[(3-этил(1,2,4-триазоло[3,4-с]пиперазин-7-ил))метил]-2-фторфенил}[(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-(2-фтор-3-{[4-(метилсульфонил)пиперазинил]метил}фенил)(4-пиридиламино)карбоксамид;
N-(3-{[4-(этилсульфонил)пиперазинил]метил}-2-фторфенил)(4-пиридиламино)карбоксамид;
этил 4-(2-фтор-3-(3-(пиридиа-3-ил)уреидо)бензил)пиперазин-1-карбоксилат;
1-(3-((4-ацетилпиперазин-1-ил)метил)-2-фторфенил)-3-(пиридин-3-ил)мочевина;
метил 4-(2-фтор-3-(3-(пиридин-3-ил)уреидо)бензил)пиперазин-1-карбоксилат;
метил 4-(2-фтор-3-(3-(6-фторпиридин-3-ил)уреидо)бензил)пиперазин-1-карбоксилат;
метил 4-(2-фтор-3-(3-(6-метилпиридин-3-ил)уреидо)бензил)пиперазин-1-карбоксилат;
(3R,5S)-трет-бутил-4-(2-фтор-3-(3-(пиридин-3-ил)уреидо)бензил)-3,5-диметилпиперазин-1-карбоксилат;
1-(3-(((2R,6S)-4-ацетил-2,6-диметилпиперазин-1-ил)метил)-2-фторфенил)-3-(пиридин-3-ил)мочевина;
(3R,5S)-4-(2-фтор-3-(3-(пиридин-3-ил)уреидо)бензил)-N,N,3,5-тетраметилпиперазин-1-карбоксамид;
(2S,6R)-бензил 4-(2-фтор-3-(3-(пиридин-3-ил)уреидо)бензил)-2,6-диметилпиперазин-1-карбоксилат;
1-(3-(((3S,5R)-3,5-диметилпиперазин-1-ил)метил)-2-фторфенил)-3-(пиридин-3-ил)мочевина;
трет-бутил 4-(2-фтор-3-(3-(пиридин-3-ил)уреидо)бензил)пиперазин-1-карбоксилат;
(3R,5S)-метил 4-(2-фтор-3-(3-(пиридин-3-ил)уреидо)бензил)-3,5-диметилпиперазин-1-карбоксилат;
метил 4-(2-фтор-3-(3-пиридин-3-илуреидо)бензил)пиперазин-1-карбоксилат(2S,6R)-метил 4-(2-фтор-3-(3-(пиридин-3-ил)уреидо)бензил)-2,6-диметилпиперазин-1-карбоксилат;
4-(2-фтор-3-(3-(пиридин-3-ил)уреидо)бензил)-N,N-диметилпиперазин-1-карбоксамид;
4-(2-фтор-3-(3-(пиридин-3-ил)уреидо)бензил)-N,N-диметилпиперазин-1-сульфамид;
1-(3-((4-(этилсульфонил)пиперазин-1-ил)метил)-2-фторфенил)-3-(пиридин-3-ил)мочевина;
1-(2-фтор-3-((4-(метилсульфонил)пиперазин-1-ил)метил)фенил)-3-{пиридин-3-ил)мочевина;
1-(3-((4-(азетидин-1-илсульфонил)пиперазин-1-ил)метил)-2-фторфенил)-3-(пиридин-3-ил)мочевина;
1-(3-(((2R,6S)-4-(этилсульфонил)-2,6-диметилпиперазин-1-ил)метил)-2-фторфенил)-3-(пиридин-3-ил)мочевина;
(3R,5S)-4-(2-фтор-3-(3-(пиридин-3-ил)уреидо)бензил)-N,N3,5-тетраметилпиперазин-1-сульфамид;
метил 4-(2-фтор-3-(3-(изоксазол-3-ил)уреидо)бензил)пиперазин-1-карбоксилат;
этил 4-(4-фтор-3-(3-(пиридин-3-ил)уреидо)бензил)пиперазин-1-карбоксилат;
метил 4-(2-фтор-3-(3-(пиридин-3-ил)уреидо)бензил)пиперазин-1-карбоксилат;
метил 4-(2,6-дафтор-3-(3-(пиридиа-3-ил)уреидо)бензил)пиперазин-1-карбоксилат;
метил 4-(3,4-дифтор-5-(3-(пиридин-3-ил)уреидо)бензил)пиперазин-1-карбоксилат;
(S)-этил 4-(1-(2-фтор-3-(3-(пиридин-3-ил)уреидо)фенил)этил)пиперазин-1-карбоксилат;
(S)-метил 4-(1-(2-фтор-3-(3-(6-пиридин-3-ил)уреидо)фенил)этил)пиперазин-1-карбоксилат;
метил 4-(2,5-дифтор-3-(3-(пиридин-3-ил)уреидо)бензил)пиперазин-1-карбоксилат;
метил 4-(3-(2-фтор-3-(3-(пиридин-3-ил)уреидо)фенил)пропил)пиперазин-1-карбоксилат;
этил 4-(3-(2-фтор-3-(3-(пиридиа-3-ил)уреидо)фенил)пропил)пиперазин-1-карбоксилат;
метил 4-(3-(3-фтор-5-(3-(пиридин-3-ил)уреидо)фенил)пропил)пиперазин-1-карбоксилат;
этансульфоновая кислота{3-фтор-5-[3-(6-метил-пиридин-3-ил)-уреидо]-бензил}-метил-амид;
этансульфоновая кислота{3-фтор-5-[3-(пиридин-3-ил)-уреидо]-бензил}-метил-амид;
1-[3-(4-ацетил-пиперазин-1-илметил)-5-фторфенил]-3-(пиридин-3-ил)-мочевина;
1-[3-фтор-5-(4-метансульфонил-пиперазин-1-илметил)-фенил]-3-(пиридин-3-ил)-мочевина;
1-{3-фтор-5-[4-(2-метокси-ацетил)пиперазин-1-илметил]-фенил}-3-(пиридин-3-ил)-мочевина;
1-{3-фтор-5-[4-(пропан-2-сульфонил)пиперазин-1-илметил]-фенил}-3-(пиридин-3-ил)-мочевина;
1-{3-фтор-5-[4-(пропан-1-сульфонил)пиперазин-1-илметил]-фенил}-3-(пиридин-3-ил)-мочевина;
1-[3-(4-этансульфонил-пиперазин-1-илметил)-5-фтор-фенил]-3-(2-метил-пиримидин-5-ил)-мочевина;
диэтиламид 4-{3-Фтор-5-[3-(2-метил-пиримидин-5-ил)-уреидо]-бензил}-пиперазин-1-сульфоновой кислоты;
метиловый эфир 4-{3-Фтор-5-[3-(пиримидин-5-ил)-уреидо]-бензил}-пиперазин-1-карбоновой кислоты;
(S)-Н-(1-(3-фтор-5-(3-(6-метилпиридин-3-ил)уреидо)бензил)пиперидин-3-ил)-N-мети-(N',N'-диметиламино)сульфонамид;
(S)-N-(1-(3-фтор-5-(3-пиридин-3-илуреидо)бензил)пиперидин-3-ил)-N-мети-(N',N'-диметиламино)сульфамид;
(E)-N'циан-4-(3-фтор-5-(3-пиридин-3-илуреидо)бензил)-N-диметилпиперазин-1-карбоксимидамид; и
(S)-1-(3-(1-(4-ацетилпиперазин-1-ил)этил)фенил)-3-(6-метилпиридин-3-ил)мочевина.
46. По крайней мере, один химический структурный элемент по п.1, отличающийся тем, что соединения по Формуле 1 выбираются из группы, в состав которой входит
метил 4-[(3-фтор-5-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)метил]пиперазинкарбоксилат;
N-(3-{[4-(этилсульфонил)пиперазинил]метил}-5-фторфенил)[(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
N-[5-({4-[(диметиламино)сульфонил]пиперазинил}метил)-2-фторфенил][(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
метил 4-[(4-фтор-3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)метил]пиперазинкарбоксилат;
метил 4-[(3-{[(6-метил-3-пиридил)амино]карбониламино}фенил)метил]пиперазинкарбоксилат;
N-[3-({4-[(диметиламино)сульфонил]пиперазинил}метил)фенил][(6-метил(3-пиридил))амино]карбоксамид;
метил(2S)-4-[(5-фтор-3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)метил]-2-(метоксиметил)пиперазинкарбоксилат;
N-[5-фтор-3-({4-[метил(метилсульфонил)амино]пиперидил}метил)фенил][(4-фторфенил)амино]карбоксамид;
этил 4-[(4-фтор-3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)метил]пиперазинкарбоксилат;
метил (2S)-4-[(4-фтор-3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)метил]-2-(метоксиметил)пиперазинкарбоксилат;
метил 4-[(2-фтор-3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)метил]пиперазинкарбоксилат;
[(6-циан-(3-пиридил))амино]-N-(3-{[4-(этилсульфонил)пиперазинил]метил}-5-фторфенил)карбоксамид;
метил 4-[(2,6-дифтор-3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)метил]пиперазинкарбоксилат;
метил 4-[(1S)-1-(5-фтор-3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)этил]пиперазинкарбоксилат;
этил 4-[(1S)-1-(5-фтор-3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино} фенил)этил]пиперазинкарбоксилат;
метил 4-[(3,4-дифтор-5-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)метил]пиперазинкарбоксилат;
метил 4-[(1S)-1-(3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)этил]пиперазинкарбоксилат;
метил 4-[(1S)-1-(2-фтор-3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)этил]пиперазинкарбоксилат;
этил 4-[(1S)-1-(2-фтор-3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)этил]пиперазинкарбоксилат;
метил 4-[(2,4-дифтор-3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)метил]пиперазинкарбоксилат;
метил 4-[(2,5-дифтор-3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)метил]пиперазинкарбоксилат;
метил 4-[3-(2-фтор-3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)пропил]пиперазинкарбоксилат;
этил 4-[3-(2-фтор-3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)пропил]пиперазинкарбоксилат;
этил 4-[(2-фтор-3-{[N-(6-метил(3-пиридил))карбамоил]амино}фенил)метил]пиперазинкарбоксилат;
{[3-({4-[(диметиламино)сульфонил]пиперазинил}метил)-2-фторфенил]амино}-N-(6-метил(3-пиридил))карбоксамид;
[(3-{[4-(N,N-диметилкарбамоил)пиперазинил]метил}-2-фторфенил)амино]-N-(6метил(3-пиридил))карбоксамид;
[(3-{[4-(этилсульфонил)пиперазинил]метил}-2-фторфенил)амино]-N-(6-метил(3-пиридил))карбоксамид;
метил (2S,6R)-4-[(2-фтор-3-{[(6-метил(3-пиридил))амино]карбониламино}фенил)метил]-2,6-диметилпиперазинкарбоксилат;
метил 4-[(2-фтор-3-{[(5-метилизоксазол-3-ил)амино]карбониламино}фенил)метил]пиперазинкарбоксилат;
метил 4-[(2-фтор-3-{[(4-фторфенил)амино]карбониламино}фенил)метил]пиперазинкарбоксилат;
метил 4-[(3-{[N-(6-циан-(3-пиридил))карбамоил]амино}-2-фторфенил)метил]пиперазинкарбоксилат;
метил 4-[(3-{N-(6-ацетил(3-пиридил))карбамоил]амино}-2-фторфенил)метил]пиперазинкарбоксилат;
метил 4-{[2-фтор-3-({N-[6-(трифторметил)(3-пиридил)]карбамоил}амино)фенил]метил}пиперазинкарбоксилат;
метил 4-({2-фтор-3-[(N-(4-пиридил)карбамоил)амино]фенил}метил)пиперазинкарбоксилат; и
N-(2-фтор-3-{[4-(метилсульфонил)пиперазинил]метил}фенил)(4-пиридиламино)карбоксамид.
47. Фармацевтическая композиция, в состав которой входит фармацевтически приемлемый инертный наполнитель, носитель или адьювант и, по крайней мере, один описанный здесь химический структурный элемент по п.1.
48. Фармацевтическая композиция по п.47, отличающаяся тем, что соединение составлено в форме, выбираемой из группы, в состав которой входят жидкости для инъекции, аэрозоли, таблетки, пилюли, капсулы, сиропы, кремы, гели и трансдермальные накладки.
49. Упакованная фармацевтическая композиция, в состав которой входит фармацевтическая композиция по п.47 и инструкции по применению соединения для лечения пациента, страдающего болезнью сердца.
50. Упакованная фармацевтическая композиция по п.49, отличающаяся тем, что болезнью сердца является сердечная недостаточность.
51. Способ лечения болезни сердца млекопитающего, отличающийся тем, что данный способ включает назначение млекопитающему, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества, по крайней мере, одного химического структурного элемента по п.1 или фармацевтического соединения.
52. Способ по п.51, отличающийся тем, что болезнью сердца является сердечная недостаточность.
53. Способ по п.52, отличающийся тем, что сердечной недостаточностью является конгестивная сердечная недостаточность.
54. Способ по п.52, отличающийся тем, что сердечной недостаточностью является систолическая сердечная недостаточность.
55. Способ модулирования кардиального саркомера у млекопитающего, отличающийся тем, что способ включает назначение млекопитающему, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества, по крайней мере, одного химического структурного элемента по п.1 или фармацевтического соединения.
56. Способ усиления действия кардиального миозина у млекопитающего, отличающийся тем, что данный способ включает назначение млекопитающему, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества, по крайней мере, одного химического структурного элемента по п.1.
57. Использование в производстве медицинского перепарата для лечения болезни сердца химического структурного элемента по п.1.
58. Использование химического структурного элемента по п.57 при производстве медицинского препарата, для лечения сердечной недостаточности.
59. Использование химического структурного элемента по п.57 при производстве медицинского препарата, для лечения конгестивной сердечной недостаточности.
60. Использование химического структурного элемента по п.57 при производстве медицинского препарата, для лечения систолической сердечной недостаточности.
61. Способ изготовления соединения по формуле I
Figure 00000001
включающий этап преобразования соединения по формуле 400
Figure 00000006
в соединение по формуле 401
Figure 00000007
гидролиз соединения по формуле 401 с получением соединения по Формуле 402
Figure 00000008
в котором R выбирается из группы, в состав которой входит О и NH;
контакт соединения по формуле 402 с соединением по Формуле R1-H, где R1 - произвольно замещенная аминогруппа или произвольно замещенный гетероциклоалкил с образованием соединения по формуле 403; и
Figure 00000009
контакт соединения по Формуле 403 с соединением по формуле R2-NCO с целью получения соединения по формуле I;
где n принимает значение один, два или три;
W, X, Y, и Z - независимо -С= или -N=, при условии, что не больше двух из W, X, Y, и Z- -N=;
R2 - произвольно замещенный арил, произвольно замещенный аралкил; произвольно замещенный циклоалкил, произвольно замещенный гетероарил,
произвольно замещенный гетероаралкил или произвольно замещенный гетероциклоалкил,
R3 - водород, галоген, циан, произвольно замещенный алкил, произвольно замещенный гетероциклоалкил или произвольно замещенный гетероарил, если W - -С=, и R3 отсутствует, если W - -N=;
R4 - водород, галоген, циан, произвольно замещенный алкил, произвольно замещенный гетероциклоалкил или произвольно замещенный гетероарил, если Y - -С= и R4 отсутствует, если Y - -N=; и
R5 - водород, галоген, циано, произвольно замещенный алкил, произвольно замещенный гетероциклоалкил или произвольно замещенный гетероарил, если X - -С=, и R5 отсутствует, если X - N=;
R13 - водород, галоген, циан, гидроксильная группа, произвольно замещенный алкил, произвольно замещенный гетероциклоалкил или произвольно замещенный гетероарил, если Z - -С=, и R13 отсутствует, если Z - -N=; и;
R6 и R7 - независимо друг от друга водород, аминокарбонил, алкоксикарбонил, произвольно замещенный алкил или произвольно замещенная алкоксигруппа, или R6 и R7, взятые вместе с углеродом, к которому они прикреплены, образуют произвольно замещенное 3-7- членное кольцо, при этом в соединение данного кольца может входить один или два дополнительных гетероатома, выбираемых из N, О, и S в кольце.
RU2007101619/04A 2004-06-17 2005-06-16 Соединения, композиции и способы их использования RU2410384C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US58119704P 2004-06-17 2004-06-17
US60/581,197 2004-06-17

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007101619A true RU2007101619A (ru) 2008-08-10
RU2410384C2 RU2410384C2 (ru) 2011-01-27

Family

ID=35785669

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007101619/04A RU2410384C2 (ru) 2004-06-17 2005-06-16 Соединения, композиции и способы их использования

Country Status (33)

Country Link
US (12) US8110595B2 (ru)
EP (2) EP1765327B1 (ru)
JP (2) JP5080970B2 (ru)
KR (1) KR101276136B1 (ru)
CN (1) CN101035525A (ru)
AR (1) AR053405A1 (ru)
AU (1) AU2005264988B2 (ru)
BR (1) BRPI0512193B8 (ru)
CA (1) CA2570999C (ru)
CY (1) CY1115716T1 (ru)
DK (2) DK2862859T3 (ru)
EA (1) EA016138B1 (ru)
EC (1) ECSP077180A (ru)
ES (2) ES2686357T3 (ru)
HK (2) HK1101060A1 (ru)
HR (1) HRP20141048T1 (ru)
IL (1) IL180026A (ru)
MA (1) MA28738B1 (ru)
ME (1) ME01942B (ru)
MX (1) MXPA06014495A (ru)
MY (1) MY144470A (ru)
NO (1) NO340030B1 (ru)
NZ (1) NZ552404A (ru)
PE (1) PE20060438A1 (ru)
PL (2) PL1765327T3 (ru)
PT (1) PT1765327E (ru)
RS (1) RS53600B1 (ru)
RU (1) RU2410384C2 (ru)
SG (1) SG149027A1 (ru)
SI (1) SI1765327T1 (ru)
TW (1) TWI359812B (ru)
WO (1) WO2006009726A2 (ru)
ZA (1) ZA200700351B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2663663C2 (ru) * 2013-03-14 2018-08-08 Эмджен Инк. Соль омекамтива мекарбила и способ ее получения

Families Citing this family (53)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6495337B1 (en) * 2000-03-29 2002-12-17 Cytokinetics, Inc. High throughput sarcomeric assay
WO2004064730A2 (en) * 2003-01-14 2004-08-05 Cytokinetics, Inc. Compounds, compositions and methods
TWI359812B (en) 2004-06-17 2012-03-11 Cytokinetics Inc Compounds, compositions and methods
TW200630337A (en) * 2004-10-14 2006-09-01 Euro Celtique Sa Piperidinyl compounds and the use thereof
JP2008523072A (ja) * 2004-12-07 2008-07-03 ルーカス ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド タンパク質キナーゼの阻害剤
WO2006062982A2 (en) * 2004-12-07 2006-06-15 Locus Pharmaceuticals, Inc. Urea inhibitors of map kinases
US7538223B2 (en) * 2005-08-04 2009-05-26 Cytokinetics, Inc. Compounds, compositions and methods
US20070208000A1 (en) * 2005-12-15 2007-09-06 Morgan Bradley P Certain chemical entities, compositions and methods
TW200808321A (en) * 2005-12-15 2008-02-16 Cytokinetics Inc Certain chemical entities, compositions and methods
US7825120B2 (en) * 2005-12-15 2010-11-02 Cytokinetics, Inc. Certain substituted ((piperazin-1-ylmethyl)benzyl)ureas
EP1959947A2 (en) * 2005-12-15 2008-08-27 Cytokinetics, Inc. Certain chemical entities, compositions and methods
WO2007078815A2 (en) * 2005-12-16 2007-07-12 Cytokinetics, Inc. Certain chemical entities, compositions, and methods
JP5178526B2 (ja) 2005-12-19 2013-04-10 サイトキネティクス・インコーポレーテッド 化合物、組成物および方法
JP2009522363A (ja) * 2006-01-04 2009-06-11 ローカス ファーマシューティカルズ、インク． プロテインキナーゼの阻害剤
WO2007110449A1 (en) * 2006-03-29 2007-10-04 Euro-Celtique S.A. Benzenesulfonamide compounds and their use
TW200812963A (en) * 2006-04-13 2008-03-16 Euro Celtique Sa Benzenesulfonamide compounds and the use thereof
TW200815353A (en) 2006-04-13 2008-04-01 Euro Celtique Sa Benzenesulfonamide compounds and their use
US8399486B2 (en) * 2007-04-09 2013-03-19 Purdue Pharma L.P. Benzenesulfonyl compounds and the use thereof
US8765736B2 (en) * 2007-09-28 2014-07-01 Purdue Pharma L.P. Benzenesulfonamide compounds and the use thereof
US20090192168A1 (en) * 2008-01-04 2009-07-30 Alex Muci Compounds, Compositions and Methods
WO2012145677A2 (en) 2011-04-20 2012-10-26 The Regents Of The University Of Michigan Spectrum filtering for visual displays and imaging having minimal angle dependence
CN102288601B (zh) * 2011-05-16 2012-12-12 中国药科大学 一种肌球蛋白atp酶活性微量测定方法及其应用
AR091516A1 (es) * 2012-06-22 2015-02-11 Actelion Pharmaceuticals Ltd Derivados de 1-[m-carboxamido(hetero)aril-metil]-heterociclil-carboxamida
US9709649B2 (en) * 2013-02-08 2017-07-18 Regents Of The University Of Minnesota System and method for assessing adenosine triphosphate hydrolysis rate using double saturation transfer magnetic resonance imaging and spectroscopy
WO2014152198A1 (en) 2013-03-14 2014-09-25 Amgen Inc. Heterocyclic compounds and their uses
US9547107B2 (en) 2013-03-15 2017-01-17 The Regents Of The University Of Michigan Dye and pigment-free structural colors and angle-insensitive spectrum filters
WO2015142001A2 (ko) * 2014-03-21 2015-09-24 충남대학교산학협력단 강심 활성을 갖는 화합물 및 이를 함유하는 심부전 예방 또는 치료용 약학적 조성물
US10758525B2 (en) 2015-01-22 2020-09-01 MyoKardia, Inc. 4-methylsulfonyl-substituted piperidine urea compounds
UA119905C2 (uk) * 2015-01-22 2019-08-27 Міокардіа, Інк. Сполуки 4-метилсульфонілзаміщеної піперидинсечовини для лікування дилатаційної кардіоміопатії (dcm)
KR101766731B1 (ko) 2015-06-23 2017-08-10 충남대학교산학협력단 강심 활성을 갖는 크로메논 유도체 및 이를 포함하는 심부전의 예방 또는 치료용 약학 조성물
AU2016282985B2 (en) 2015-06-26 2021-07-29 Amgen Inc. Combination therapy of cardiac myosin activator and sinus node if current inhibitor
TW202246215A (zh) 2015-12-18 2022-12-01 美商亞德利克斯公司 作為非全身ｔｇｒ５促效劑之經取代之４－苯基吡啶化合物
KR20160108281A (ko) 2016-09-06 2016-09-19 충남대학교산학협력단 강심 활성을 갖는 화합물 및 이를 함유하는 심부전 예방 또는 치료용 약학적 조성물
HUE053603T2 (hu) * 2016-10-10 2021-07-28 Basf Se Katalizátor módosítása alkálifém, alkáliföldfém vagy ritkaföldfém ionokkal nitrovegyületek folytonos folyadék fázisú hidrogénezése során
US10256925B2 (en) * 2017-01-19 2019-04-09 Samsung Electronics Co., Ltd. Methods and wireless communication systems for wireless re-calibration of RF components of communication devices
MA49508A (fr) 2017-06-30 2020-05-06 Amgen Inc Procédés de traitement d'une insuffisance cardiaque avec des activateurs de sarcomères cardiaques
BR112019028205A2 (pt) * 2017-06-30 2020-10-06 Amgen Inc. síntese de omecamtiv mecarbil
AR112804A1 (es) 2017-09-13 2019-12-11 Amgen Inc Compuestos de bisamida que activan el sarcómero y sus usos
MX2020007532A (es) * 2018-01-19 2020-09-09 Cytokinetics Inc Inhibidores de sarcomero cardiaco.
EA039850B1 (ru) * 2018-04-30 2022-03-21 Эмджен Инк. Синтез омекамтива мекарбила
JP7438148B2 (ja) 2018-06-26 2024-02-26 サイトキネティックス， インコーポレイテッド 心臓サルコメア阻害剤
US11608318B2 (en) 2018-07-12 2023-03-21 Assia Chemical Industries Ltd. Solid state forms of Omecamtiv mecarbil and Omecamtiv mecarbil diHCl
MX2021001792A (es) 2018-08-17 2021-05-27 Amgen Inc Sales y formas cristalinas de omecamtiv mecarbil.
BR112021003496A2 (pt) 2018-08-31 2021-05-18 Cytokinetics, Inc. composto, composição farmacêutica, e, métodos para tratar doença cardíaca, para tratar uma doença ou afecção associada à cardiomiopatia hipertrófica, ou afecção que está associada ao espessamento secundário da parede do ventrículo esquerdo, ou afecção que está associada à pequena cavidade do ventículo esquerdo e obliteração da cavidade, contração hiperdinâmica do ventrículo esquerdo, isquemia miocárdica ou fibrose cardíaca, ou afecção selecionada dentre distrofias musculares e doenças de armazenamento de glicogênio, para inibir o sarcômero cardíaco
WO2021053189A1 (en) 2019-09-19 2021-03-25 Synthon B.V. Salts of omecamtiv mecarbil and solid forms thereof
WO2021053175A1 (en) 2019-09-19 2021-03-25 Synthon B.V. Salts of omecamtiv mecarbil and solid forms thereof
US20220411374A1 (en) * 2019-10-09 2022-12-29 Dr. Reddy's Laboratories Limited Alternate processes for the preparation of omecamtiv mecarbil
MX2023005455A (es) 2020-11-12 2023-07-27 Amgen Inc Metodos de tratamiento de la insuficiencia cardiaca mediante la administracion de omecamtiv mecarbil.
WO2022177927A1 (en) 2021-02-16 2022-08-25 Assia Chemical Industries Ltd Unhydrous crystalline form of omecamtiv mecarbil dihydrobromide salt
JP2024508526A (ja) 2021-03-04 2024-02-27 サイトキネティックス， インコーポレイテッド 心筋サルコメア阻害剤
AU2022232919A1 (en) 2021-03-10 2023-10-19 Amgen Inc. Synthesis of omecamtiv mecarbil
WO2024081611A1 (en) 2022-10-11 2024-04-18 Cytokinetics, Incorporated Methods for treating heart failure by administering cardiac sarcomere activators
US11986474B1 (en) 2023-06-27 2024-05-21 Cytokinetics, Incorporated Methods for treating heart failure by administering cardiac sarcomere activators

Family Cites Families (131)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US397782A (en) * 1889-02-12 Plunger water-closet
NL254871A (ru) 1959-08-14
US3939169A (en) * 1971-03-29 1976-02-17 Imperial Chemical Industries Limited Alkylene bis(pyridiniumareylene quaternary salts)
GB1339764A (en) 1971-03-29 1973-12-05 Ici Ltd Pyridine derivatives
DE2942930A1 (de) 1979-10-24 1981-05-27 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Substituierte harnstoffe, deren herstellung und verwendung als herbizide
DE3147879A1 (de) 1981-12-03 1983-06-16 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen 1,3,5-triazinone, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur bekaempfung unerwuenschten pflanzenwuchses
DE3271848D1 (en) 1981-12-03 1986-07-31 Basf Ag 1,3,5-triazinones, process for their preparation and their use in combating undesired plant growth
AU2818584A (en) 1983-03-29 1984-10-25 Fmc Corporation N-phenyl-n-(pyridinyl-n-oxide)urea plant regulators
US4787931A (en) * 1984-03-06 1988-11-29 Fmc Corporation N-phenyl-N'-(pyridinyl-N-oxide)urea plant regulators
US4672066A (en) * 1985-04-22 1987-06-09 Hoffmann-La Roche Inc. Derivatives of 4-acetyl-3-hydroxy-2-alkyl-phenoxycarboxylic acids
GB9027023D0 (en) 1990-12-12 1991-01-30 Wellcome Found Anti-atherosclerotic aryl compounds
US5162360A (en) 1991-06-24 1992-11-10 Warner-Lambert Company 2-heteroatom containing urea and thiourea ACAT inhibitors
GB9201180D0 (en) 1992-01-21 1992-03-11 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
WO1993024458A1 (en) 1992-05-28 1993-12-09 Pfizer Inc. New n-aryl and n-heteroarylurea derivatives as inhibitors of acyl coenzyme a:cholesterol acyl transferase (acat)
GB9304920D0 (en) * 1993-03-10 1993-04-28 Celltech Ltd Chemical compounds
EP0634402A1 (en) * 1993-07-14 1995-01-18 Takeda Chemical Industries, Ltd. Isochinolinone derivatives, their production and use
US5547966A (en) 1993-10-07 1996-08-20 Bristol-Myers Squibb Company Aryl urea and related compounds
WO1996010559A1 (en) 1994-10-04 1996-04-11 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Urea derivatives and their use as acat-inhibitors
CN1168667A (zh) * 1994-10-27 1997-12-24 藤沢药品工业株式会社 用作缓激肽拮抗剂的吡啶并嘧啶酮，喹啉和稠合的n-杂环化合物
US6010026A (en) 1994-11-22 2000-01-04 Aluminum Company Of America Assembly of aluminum can and threaded sleeve
US5556969A (en) * 1994-12-07 1996-09-17 Merck Sharp & Dohme Ltd. Benzodiazepine derivatives
US5624937A (en) * 1995-03-02 1997-04-29 Eli Lilly And Company Chemical compounds as inhibitors of amyloid beta protein production
GB9504361D0 (en) 1995-03-04 1995-04-26 Glaxo Spa Heterocyclic compounds
GB9511355D0 (en) 1995-06-06 1995-08-02 Fujisawa Pharmaceutical Co Urea derivatives
US5972975A (en) * 1995-12-08 1999-10-26 Merck & Co., Inc. Substituted 2-aminopyridines as inhibitors of nitric oxide synthase
US6005008A (en) * 1996-02-16 1999-12-21 Smithkline Beecham Corporation IL-8 receptor antagonists
DK0915859T3 (da) * 1996-07-23 2003-03-03 Neurogen Corp Visse substituerede benzylaminderivater; en ny klasse af Neuropeptid Y1-specifikke ligander
IT1284198B1 (it) 1996-07-30 1998-05-08 Beniamino Anzalone Carne vegetale
US6174905B1 (en) 1996-09-30 2001-01-16 Mitsui Chemicals, Inc. Cell differentiation inducer
AUPO390996A0 (en) 1996-11-29 1996-12-19 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Urea derivatives
JP2002241368A (ja) 1997-02-18 2002-08-28 Shionogi & Co Ltd 新規ベンゾラクタム誘導体およびそれを含有する医薬組成物
WO1998041510A1 (fr) 1997-03-14 1998-09-24 Shionogi & Co., Ltd. Nouveaux derives du benzolactame et compositions medicamenteuses les contenant
AU7526798A (en) 1997-04-18 1998-11-27 Smithkline Beecham Plc Acetamide and urea derivatives, process for their preparation and their use in the treatment of cns disorders
JP2002500650A (ja) 1997-05-23 2002-01-08 バイエル、コーポレイション Ｒａｆキナーゼ阻害剤
WO1998052558A1 (en) 1997-05-23 1998-11-26 Bayer Corporation INHIBITION OF p38 KINASE ACTIVITY BY ARYL UREAS
ES2189238T3 (es) * 1997-11-05 2003-07-01 Choongwae Pharma Corp Nuevo derivado de genipina que tiene actividad protectora del higado.
DE1042305T1 (de) 1997-12-22 2001-04-19 Bayer Ag HEMMUNG DER p38 KINASE UNTER VERWENDUNG VON SYMMETRISCHEN UND ASYMMETRISCHEN DIPHENYLHARNSTOFFEN
CN1213022C (zh) 1997-12-22 2005-08-03 拜尔有限公司 用对称和不对称的取代二苯脲抑制raf激酶
EP1041982B1 (en) 1997-12-22 2011-10-19 Bayer HealthCare LLC INHIBITION OF p38 KINASE ACTIVITY USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS
US7517880B2 (en) * 1997-12-22 2009-04-14 Bayer Pharmaceuticals Corporation Inhibition of p38 kinase using symmetrical and unsymmetrical diphenyl ureas
TR200002618T2 (tr) 1997-12-22 2001-04-20 Bayer Corporation Sübstitüe edilmiş heterosiklik üreler kullanılarak raf kinazın inhibe edilmesi
JP4405602B2 (ja) 1998-04-16 2010-01-27 バイエル・シエーリング・ファーマ アクチエンゲゼルシャフト ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤
CN1311773A (zh) 1998-06-08 2001-09-05 先灵公司 神经肽y5受体拮抗剂
US6329395B1 (en) * 1998-06-08 2001-12-11 Schering Corporation Neuropeptide Y5 receptor antagonists
US6407124B1 (en) 1998-06-18 2002-06-18 Bristol-Myers Squibb Company Carbon substituted aminothiazole inhibitors of cyclin dependent kinases
CA2339962A1 (en) * 1998-08-11 2000-02-24 Sumitomo Pharmaceuticals Co., Ltd. Naphthyridine derivatives
JP2000256194A (ja) 1999-01-06 2000-09-19 Mitsui Chemicals Inc 核内レセプタ作動薬およびその効果増強剤
ATE556713T1 (de) 1999-01-13 2012-05-15 Bayer Healthcare Llc Omega-carboxyarylsubstituierte-diphenyl- harnstoffe als p38-kinasehemmer
US7928239B2 (en) * 1999-01-13 2011-04-19 Bayer Healthcare Llc Inhibition of RAF kinase using quinolyl, isoquinolyl or pyridyl ureas
US6402960B1 (en) * 1999-03-01 2002-06-11 The Regents Of The University Of California Thiacrown polymers for removal of mercury from waste streams
DE19921498A1 (de) * 1999-05-08 2000-11-16 Clariant Gmbh Verfahren zur Herstellung von wäßrigen Diazoniumsalzlösungen
ATE312823T1 (de) * 1999-07-09 2005-12-15 Boehringer Ingelheim Pharma Verfahren zur herstellung heteroarylsubstituierter ureaverbindungen
WO2001007411A1 (fr) 1999-07-26 2001-02-01 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. Derives de biaryluree
EP1229010A1 (en) 1999-10-01 2002-08-07 Japan Energy Corporation Novel diarylamide derivatives and use thereof as medicines
MXPA02004594A (es) 1999-11-16 2002-10-23 Boehringer Ingelheim Pharma Derivados de urea como agentes anti-inflamatorios.
HN2001000008A (es) 2000-01-21 2003-12-11 Inc Agouron Pharmaceuticals Compuesto de amida y composiciones farmaceuticas para inhibir proteinquinasas, y su modo de empleo
JP2001278886A (ja) * 2000-03-28 2001-10-10 Dai Ichi Seiyaku Co Ltd ベンゾオキサジン誘導体及びこれを含有する医薬
US6495337B1 (en) 2000-03-29 2002-12-17 Cytokinetics, Inc. High throughput sarcomeric assay
EP1363881A2 (en) 2000-06-21 2003-11-26 Bristol-Myers Squibb Pharma Company N-ureidoalkyl-piperidines as modulators of chemokine receptor activity
GB0015601D0 (en) 2000-06-26 2000-08-16 Ferring Bv Novel antidiuretic agents
GB0015904D0 (en) 2000-06-28 2000-08-23 Hoffmann La Roche Inhibitors of HPV E1 helicase enzyme
AU2001271631A1 (en) * 2000-06-30 2002-01-14 Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. Useful aroyl aminoacyl pyrrole compounds
EP1304324B1 (en) 2000-07-18 2007-10-03 Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. Serotonin reuptake inhibitors
GB0017676D0 (en) 2000-07-19 2000-09-06 Angeletti P Ist Richerche Bio Inhibitors of viral polymerase
US20020173507A1 (en) 2000-08-15 2002-11-21 Vincent Santora Urea compounds and methods of uses
US6645990B2 (en) 2000-08-15 2003-11-11 Amgen Inc. Thiazolyl urea compounds and methods of uses
US6573264B1 (en) 2000-10-23 2003-06-03 Cv Therapeutics, Inc. Heteroaryl alkyl piperazine derivatives
US7091353B2 (en) 2000-12-27 2006-08-15 Celgene Corporation Isoindole-imide compounds, compositions, and uses thereof
US20030045552A1 (en) 2000-12-27 2003-03-06 Robarge Michael J. Isoindole-imide compounds, compositions, and uses thereof
US6656971B2 (en) * 2001-01-25 2003-12-02 Guilford Pharmaceuticals Inc. Trisubstituted carbocyclic cyclophilin binding compounds and their use
JP2002220338A (ja) 2001-01-26 2002-08-09 Banyu Pharmaceut Co Ltd ビアリールウレア化合物又はその塩を有効成分として含有するＣｄｋ４及び／又はＣｄｋ６阻害剤
GB0117950D0 (en) * 2001-02-16 2001-09-19 Aventis Pharma Inc Novel heterocyclic urea derivatives andd their use as dopamine D3 receptor ligands
DE10110749A1 (de) 2001-03-07 2002-09-12 Bayer Ag Substituierte Aminodicarbonsäurederivate
WO2002085857A2 (en) 2001-04-20 2002-10-31 Bayer Corporation Inhibition of raf kinase using quinolyl, isoquinolyl or pyridyl ureas
CA2445003A1 (en) 2001-05-16 2002-11-21 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Diarylurea derivatives useful as anti-inflammatory agents
JP2004531571A (ja) * 2001-05-25 2004-10-14 ベーリンガー インゲルハイム ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド サイトカイン生産のインヒビターとしてのカルバメート及びオキサミド化合物
AU2002346048A1 (en) 2001-06-07 2002-12-16 Merck And Co., Inc. Benzodiazepine bradykinin antagonists
ES2284887T3 (es) * 2001-07-11 2007-11-16 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc. Metodos para tratar enfermedades transmitidas por citocinas.
DE10134482A1 (de) 2001-07-16 2003-01-30 Bayer Ag Substituierte Isoindole und ihre Verwendung
AUPR688101A0 (en) 2001-08-08 2001-08-30 Luminis Pty Limited Protein domains and their ligands
WO2003022820A1 (en) 2001-09-06 2003-03-20 Bristol-Myers Squibb Pharma Company. Heteroaromatic substituted cyclopropane as corticotropin releasing hormone
JPWO2003024933A1 (ja) 2001-09-12 2004-12-24 科研製薬株式会社 ２−フェニル−３−ヘテロアリールプロピオン酸誘導体またはその塩、それを用いた医薬
US7320126B2 (en) * 2001-11-06 2008-01-15 Sandisk Corporation Implementation of in system programming to update firmware on memory cards
TWI249515B (en) 2001-11-13 2006-02-21 Theravance Inc Aryl aniline beta2 adrenergic receptor agonists
JP4361800B2 (ja) 2001-12-21 2009-11-11 サイトキネティックス， インコーポレイテッド 心不全を処置するための組成物および方法
US20030207872A1 (en) * 2002-01-11 2003-11-06 Bayer Corporation Omega-carboxyaryl substituted diphenyl ureas as raf kinase inhibitors
EP1472248A1 (en) 2002-01-17 2004-11-03 Eli Lilly And Company Modulators of acetylcholine receptors
WO2003062224A1 (en) 2002-01-17 2003-07-31 Eli Lilly And Company Aza-cyclic compounds as modulators of acetylcholine receptors
AU2003209116A1 (en) 2002-02-11 2003-09-04 Bayer Pharmaceuticals Corporation Aryl ureas with angiogenesis inhibiting activity
DE10208986A1 (de) 2002-02-28 2003-09-11 Aventis Pharma Gmbh Verwendung substituierter 3-Phenyl-5-alkoxi-1,3,4-oxdiazol-2-one zur Herstellung von Arzneimitteln mit hemmender Wirkung an der pankreatischen Lipase
WO2003074501A1 (fr) 2002-03-07 2003-09-12 Sds Biotech K.K. Derive d'isoxazole alkylamine substitue et fongicide a usage dans l'agriculture et l'horticulture
TW200400035A (en) 2002-03-28 2004-01-01 Glaxo Group Ltd Novel compounds
PL372919A1 (en) 2002-03-28 2005-08-08 Applied Research Systems Ars Holding N.V. Thiazolidine carboxamide derivatives as modulators of the prostaglandin f receptor
AU2003220935A1 (en) 2002-04-03 2003-10-13 Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited. Benzamide derivatives
EP1499316B1 (en) 2002-04-18 2008-03-19 Schering Corporation (1-4-piperidinyl)benzimidazole derivatives useful as histamine h3 antagonists
US7105505B2 (en) 2002-04-18 2006-09-12 Schering Corporation Benzimidazole derivatives useful as histamine H3 antagonists
DE60325469D1 (de) 2002-04-23 2009-02-05 Bristol Myers Squibb Co Als kinase inhibitoren geeignete arylketonpyrrolotriazin-verbindungen
US20030236287A1 (en) * 2002-05-03 2003-12-25 Piotrowski David W. Positive allosteric modulators of the nicotinic acetylcholine receptor
US7423181B2 (en) 2002-05-17 2008-09-09 Lica Pharmaceuticals A/S Aminoalkoxy-functional chalcones
TW200406374A (en) 2002-05-29 2004-05-01 Novartis Ag Diaryl urea derivatives useful for the treatment of protein kinase dependent diseases
MY135686A (en) 2002-06-24 2008-06-30 Schering Corp Indole derivatives useful as histamine h3 antagonists
CA2744893A1 (en) 2002-06-27 2004-01-08 Novo Nordisk A/S Aryl carbonyl derivatives as glucokinase activators
RU2005105683A (ru) * 2002-07-31 2006-01-20 Шеринг Акциенгезельшафт (De) Обладающие ингибирующим действием на vegfr-2 и vegfr-3 антраниламидопиридины
GB0218147D0 (en) 2002-08-05 2002-09-11 Oxford Glycosciences Uk Ltd Novel compounds
AU2003262262A1 (en) 2002-08-27 2004-03-19 Kissei Pharmaceutical Co., Ltd. Pyrazole derivatives, medicinal composition containing the same, and medicinal use thereof
EP1537116B1 (en) 2002-09-04 2010-06-02 Schering Corporation Pyrazolopyrimidines suitable for the treatment of cancer diseases
US6915814B2 (en) * 2002-09-04 2005-07-12 Dara Cheng Transparent pipe trap with means of enhancing the biodegradation of sink effluents
JP2006504690A (ja) 2002-09-10 2006-02-09 ファイザー・プロダクツ・インク Ｃｎｓ及びその他の障害の治療に有用なジアザ二環式化合物
DE60313791T2 (de) 2002-10-29 2008-01-24 L'oreal Zusammensetzung für die Haarbehandlung, die ein Styrolpyrazol enthält
WO2004064730A2 (en) 2003-01-14 2004-08-05 Cytokinetics, Inc. Compounds, compositions and methods
US7557129B2 (en) * 2003-02-28 2009-07-07 Bayer Healthcare Llc Cyanopyridine derivatives useful in the treatment of cancer and other disorders
AU2003902073A0 (en) * 2003-05-01 2003-05-15 Kevin Raymond Deguara A lighting substrate
ZA200508439B (en) * 2003-05-05 2007-03-28 Probiodrug Ag Medical use of inhibitors of glutaminyl and glutamate cyclases
WO2004101529A1 (ja) 2003-05-19 2004-11-25 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. 含窒素複素環化合物およびその医薬用途
PT1636585E (pt) * 2003-05-20 2008-03-27 Bayer Pharmaceuticals Corp Diarilureias com actividade inibidora de cinase
GB0316915D0 (en) * 2003-07-18 2003-08-20 Glaxo Group Ltd Compounds
TW200529849A (en) 2003-11-28 2005-09-16 Novartis Ag Diaryl urea derivatives in the treatment of protein kinase dependent diseases
TW200530236A (en) 2004-02-23 2005-09-16 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Heteroaryl phenylurea
JP5097539B2 (ja) 2004-05-07 2012-12-12 アムジエン・インコーポレーテツド タンパク質キナーゼ調節剤および使用方法
TWI359812B (en) 2004-06-17 2012-03-11 Cytokinetics Inc Compounds, compositions and methods
WO2006009729A2 (en) 2004-06-18 2006-01-26 Medtronic, Inc. Methods and devices for occlusion of an atrial appendage
US7176222B2 (en) 2004-07-27 2007-02-13 Cytokinetics, Inc. Syntheses of ureas
WO2006089871A2 (en) 2005-02-23 2006-08-31 Neurosearch A/S Diphenylurea derivatives useful as erg channel openers for the treatment of cardiac arrhythmias
US7538223B2 (en) * 2005-08-04 2009-05-26 Cytokinetics, Inc. Compounds, compositions and methods
US7825120B2 (en) * 2005-12-15 2010-11-02 Cytokinetics, Inc. Certain substituted ((piperazin-1-ylmethyl)benzyl)ureas
US20070208000A1 (en) * 2005-12-15 2007-09-06 Morgan Bradley P Certain chemical entities, compositions and methods
TW200808321A (en) * 2005-12-15 2008-02-16 Cytokinetics Inc Certain chemical entities, compositions and methods
EP1959947A2 (en) * 2005-12-15 2008-08-27 Cytokinetics, Inc. Certain chemical entities, compositions and methods
WO2007078815A2 (en) * 2005-12-16 2007-07-12 Cytokinetics, Inc. Certain chemical entities, compositions, and methods
JP5178526B2 (ja) * 2005-12-19 2013-04-10 サイトキネティクス・インコーポレーテッド 化合物、組成物および方法
US7672247B2 (en) * 2006-02-23 2010-03-02 International Business Machines Corporation Evaluating data processing system health using an I/O device

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2663663C2 (ru) * 2013-03-14 2018-08-08 Эмджен Инк. Соль омекамтива мекарбила и способ ее получения

Also Published As

Publication number Publication date
US8101617B2 (en) 2012-01-24
PE20060438A1 (es) 2006-07-01
US20090099198A1 (en) 2009-04-16
EP1765327A2 (en) 2007-03-28
NO340030B1 (no) 2017-02-27
US7507735B2 (en) 2009-03-24
CA2570999C (en) 2014-01-07
DK1765327T3 (da) 2014-11-03
EP1765327A4 (en) 2009-06-17
DK2862859T3 (en) 2018-08-13
US20120172372A1 (en) 2012-07-05
CN101035525A (zh) 2007-09-12
JP2008503467A (ja) 2008-02-07
US20060014761A1 (en) 2006-01-19
PL216049B1 (pl) 2014-02-28
HRP20141048T1 (hr) 2015-01-02
PL1765327T3 (pl) 2015-01-30
JP5080970B2 (ja) 2012-11-21
JP2012097093A (ja) 2012-05-24
EA016138B1 (ru) 2012-02-28
MA28738B1 (fr) 2007-07-02
US20160115133A1 (en) 2016-04-28
US9150564B2 (en) 2015-10-06
US20190352267A1 (en) 2019-11-21
SI1765327T1 (sl) 2014-12-31
US8110595B2 (en) 2012-02-07
TWI359812B (en) 2012-03-11
ES2686357T3 (es) 2018-10-17
US10035770B2 (en) 2018-07-31
RS53600B1 (en) 2015-02-27
RU2410384C2 (ru) 2011-01-27
US9643925B2 (en) 2017-05-09
PT1765327E (pt) 2014-11-24
ZA200700351B (en) 2008-05-28
KR101276136B1 (ko) 2013-06-18
MXPA06014495A (es) 2007-03-01
EA200700058A1 (ru) 2007-08-31
ME01942B (me) 2015-05-20
US20090036447A1 (en) 2009-02-05
US10975034B2 (en) 2021-04-13
CY1115716T1 (el) 2017-01-25
BRPI0512193B1 (pt) 2018-11-21
US20210198203A1 (en) 2021-07-01
EP2862859B1 (en) 2018-07-25
US20150005296A1 (en) 2015-01-01
NO20070257L (no) 2007-01-16
PL381801A1 (pl) 2007-07-09
NZ552404A (en) 2010-04-30
WO2006009726A3 (en) 2006-11-30
HK1101060A1 (en) 2007-10-05
HK1209729A1 (en) 2016-04-08
US10385023B2 (en) 2019-08-20
TW200616996A (en) 2006-06-01
IL180026A0 (en) 2007-05-15
US20220185779A1 (en) 2022-06-16
BRPI0512193A (pt) 2008-02-19
KR20070046070A (ko) 2007-05-02
EP2862859A3 (en) 2015-05-06
CA2570999A1 (en) 2006-01-26
AU2005264988A1 (en) 2006-01-26
MY144470A (en) 2011-09-30
US20180305316A1 (en) 2018-10-25
BRPI0512193B8 (pt) 2021-05-25
US8513257B2 (en) 2013-08-20
US8871769B2 (en) 2014-10-28
EP1765327B1 (en) 2014-08-13
AR053405A1 (es) 2007-05-09
US20140038983A1 (en) 2014-02-06
WO2006009726A2 (en) 2006-01-26
US20170267638A1 (en) 2017-09-21
EP2862859A2 (en) 2015-04-22
ECSP077180A (es) 2007-04-26
AU2005264988B2 (en) 2011-09-22
IL180026A (en) 2011-11-30
ES2522579T3 (es) 2014-11-17
SG149027A1 (en) 2009-01-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007101619A (ru) Соединения, композиции и способы их использования
JP2008503467A5 (ru)
JP6567393B2 (ja) 置換されたベンズアミド誘導体
US20190076542A1 (en) C3-carbon linked glutarimide degronimers for target protein degradation
HRP20200575T1 (hr) Spojevi karbamata i postupci pripremanja i korištenja istih
JP2010540452A5 (ru)
RU2004102389A (ru) Ариламины для лечения состояний, ассоциированных с киназой-3 гликогенсинтазы (gsk-3)
US20070197505A1 (en) Certain chemical entities, compositions and methods
CN101321533A (zh) 以取代的唑烷酮来预防和治疗脑血流障碍的联合治疗方法
RU2010115574A (ru) Замещенные амиды, фармацевтическая композиция на их основе, способ лечения заболевания, чувствительного к btk, способ повышения чувствительности раковых клеток к химиотерапии, способ уменьшения ошибок при приеме лекарства и улучшения соблюдения схемы лечения, способ ингибирования гидролиза атф, способ определения присутствия btk в образце и способ ингибирования активности в-клеток
US20070161617A1 (en) Certain chemical entities, compositions and methods
RU2004113207A (ru) Хинолиновые производные в качестве антагонистов нейропептида y
JP2009519951A5 (ru)
JP2021501179A5 (ru)
PT2041093E (pt) Derivados de piperazinilo úteis no tratamento de doenças mediadas pelo receptor gpr38
RU2004132721A (ru) (2-алкокси)фенил)циклопент-1-енил)ароматическая карбо- и гетероциклическая карбоновая кислота и ее производные
BR112019024155A2 (pt) Compostos analgésicos
AU2011253934B2 (en) Substituted urea derivatives for treating cardiac diseases
AU2011246095B8 (en) Novel amide derivative and use thereof as medicine
RU2006145204A (ru) Гетероарилбензамидные производные для применения в качестве активаторов глюкокиназы (glk) в лечении диабета