RU2006141419A - Популяции сперматозоидов, несущих х-хромосому и несущих у-хромосому, с высокой степенью очистки - Google Patents
Популяции сперматозоидов, несущих х-хромосому и несущих у-хромосому, с высокой степенью очистки Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006141419A RU2006141419A RU2006141419/13A RU2006141419A RU2006141419A RU 2006141419 A RU2006141419 A RU 2006141419A RU 2006141419/13 A RU2006141419/13 A RU 2006141419/13A RU 2006141419 A RU2006141419 A RU 2006141419A RU 2006141419 A RU2006141419 A RU 2006141419A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- sperm cells
- per
- chromosome
- droplets
- separable events
- Prior art date
Links
- 210000001766 X chromosome Anatomy 0.000 title claims 93
- 238000000746 purification Methods 0.000 title 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 288
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 213
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 143
- 210000002593 Y chromosome Anatomy 0.000 claims 91
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 76
- 238000005192 partition Methods 0.000 claims 43
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims 33
- 108091093105 Nuclear DNA Proteins 0.000 claims 28
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims 27
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 claims 23
- 230000005670 electromagnetic radiation Effects 0.000 claims 23
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 claims 22
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 19
- 241000894007 species Species 0.000 claims 18
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 11
- 210000004940 nucleus Anatomy 0.000 claims 9
- 230000010363 phase shift Effects 0.000 claims 8
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims 8
- 244000309464 bull Species 0.000 claims 7
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 claims 7
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 claims 5
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims 5
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 3
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 claims 2
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 claims 2
- 240000002132 Beaucarnea recurvata Species 0.000 claims 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 230000032678 sex differentiation Effects 0.000 claims 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
- C12Q1/6879—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for sex determination
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61D—VETERINARY INSTRUMENTS, IMPLEMENTS, TOOLS, OR METHODS
- A61D19/00—Instruments or methods for reproduction or fertilisation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03B—SEPARATING SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS
- B03B9/00—General arrangement of separating plant, e.g. flow sheets
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0608—Germ cells
- C12N5/061—Sperm cells, spermatogonia
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0608—Germ cells
- C12N5/0612—Germ cells sorting of gametes, e.g. according to sex or motility
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01F—MEASURING VOLUME, VOLUME FLOW, MASS FLOW OR LIQUID LEVEL; METERING BY VOLUME
- G01F17/00—Methods or apparatus for determining the capacity of containers or cavities, or the volume of solid bodies
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume, or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
- G01N15/14—Electro-optical investigation, e.g. flow cytometers
- G01N15/1468—Electro-optical investigation, e.g. flow cytometers with spatial resolution of the texture or inner structure of the particle
- G01N15/147—Electro-optical investigation, e.g. flow cytometers with spatial resolution of the texture or inner structure of the particle the analysis being performed on a sample stream
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume, or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
- G01N15/14—Electro-optical investigation, e.g. flow cytometers
-
- G01N15/149—
Claims (209)
1. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, содержащий следующие этапы:
а. отбор клеток спермы от самца определенного вида млекопитающих;
b. определение характеристики, дифференцирующей половые признаки указанных клеток спермы;
с. дифференцирование клеток спермы с учетом указанной характеристики дифференцирования половых признаков;
d. разделение дифференцированных клеток спермы на популяции, несущие Х-хромосому, и популяции, несущие Y-хромосому; и
е. получение популяций клеток спермы, несущих X-хромосому и несущих Y-хромосому, со степенью чистоты выше, чем 90% для каждой.
2. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.1, отличающийся тем, что этап дифференцирования клеток с учетом характеристики дифференцирования половых признаков, содержит оценку количества ДНК в ядрах клеток спермы.
3. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.1, отличающийся тем, что этап дифференцирования клеток спермы с учетом характеристики дифференцирования половых признаков, содержит оценку объема капсулы, содержащей указанное количество ДНК.
4. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.3, отличающийся тем, что этап оценки объема капсулы, содержащей указанное количество ДНК, включает определение объема ядер в клетках спермы.
5. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.3, отличающийся тем, что этап оценки объема капсулы, содержащей указанное количество ДНК, включает определение объема головки клетки сперматозоида.
6. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.5, отличающийся тем, что этап оценки объема капсулы, содержащей указанное количество ДНК, дополнительно включает следующие этапы:
а. генерирование пучка электромагнитного излучения, с исходными характеристиками формы колебаний;
b. перемещение объема капсулы, содержащей указанное количество ДНК, через пучок электромагнитного излучения;
с. изменение исходных характеристик формы колебаний при перемещении объема капсулы;
d. анализ измененных характеристик формы колебаний.
7. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.6, отличающийся тем, что изменение исходных характеристик формы колебаний при перемещении капсулы, состоит в сдвиге по фазе исходных колебаний в пучке электромагнитного излучения.
8. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.6, отличающийся тем, что содержит этап наложения пучка электромагнитного излучения со сдвигом фазы на пучок электромагнитного излучения, имеющий исходные характеристики формы колебаний.
9. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.8, отличающийся тем, что дополнительно содержит этап сравнения интенсивности электромагнитного излучения наложенных пучков электромагнитного излучения с интенсивностью электромагнитного излучения пучка с исходными характеристиками формы колебаний.
10. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.9, отличающийся тем, что дополнительно содержит этап определения объема капсулы, содержащей указанное количество ДНК, в зависимости от разности интенсивности света между наложенными пучками электромагнитного излучения и пучком электромагнитного излучения с исходными характеристиками формы колебаний.
11. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.2, отличающийся тем, что дополнительно содержит следующие этапы:
а. ввод клеток спермы в поток текучей среды;
b. анализ клеток спермы, захваченных потоком текучей среды;
с. формирование множества капелек, содержащих одну из клеток спермы;
d. зарядка каждой из капелек по-разному, в зависимости от характеристик дифференцирования половых признаков клетки спермы, содержащейся в данной капельке;
е. отклонение каждой из капелек;
f. раздельное накопление капелек с учетом характеристик дифференцирования половых признаков клетки спермы, захваченной в каждую капельку.
12. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.11, отличающийся тем, что дополнительно содержит этап сохранения количества ДНК в ядро клеток спермы в неокрашенном состоянии.
13. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.11, отличающийся тем, что дополнительно содержит этап окрашивания указанного количества ДНК в ядрах клеток спермы.
14. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.13, отличающийся тем, что дополнительно содержит этап облучения окрашенной ДНК, находящейся в ядрах клеток спермы.
15. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.14, отличающийся тем, что дополнительно содержит этап детектирования флуоресцентного света, излучаемого облученной окрашенной ДНК, находящейся в ядрах клеток спермы.
16. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.15, отличающийся тем, что этап детектирования флуоресцентного света от облученной окрашенной ДНК, находящейся в ядрах клеток спермы, содержит генерирование сигнала с помощью трубки фотоумножителя.
17. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.16, отличающийся тем, что дополнительно содержит этап работы указанной трубки фотоумножителя с напряжением, выбираемым за пределами обычного диапазона рабочих напряжений.
18. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.14, отличающийся тем, что этап облучения окрашенной ДНК, находящейся внутри ядер клеток спермы, дополнительно содержит генерирование пучка с пятном облучения уменьшенной высоты.
19. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.18, отличающийся тем, что уменьшенная высота представляет собой высоту от величины, приблизительно равной длине клеток спермы по продольной оси, до величины, приблизительно в три раза большей длины клеток спермы по продольной оси.
20. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.19, отличающийся тем, что клетки спермы имеют продольную ось длиной приблизительно 9 мкм, и высота пятна облучения составляет приблизительно 20 мкм.
21. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.18, отличающийся тем, что этап формирования капелек содержит формирование капелек с размером, достаточным для обволакивания клеток спермы.
22. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.21, отличающийся тем, что дополнительно содержит этап эжектирования потока текучей среды через сопло, содержащее отверстие диаметром 70 мкм.
23. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.22, отличающийся тем, что дополнительно содержит этапы:
а. ориентирование клеток спермы по отношению к детектору;
b. детектирование света, имеющего характеристики, отличающиеся в зависимости от ориентации клетки по отношению к детектору;
с. преобразование света, имеющего характеристики, отличающиеся в зависимости от ориентации клетки спермы, по меньшей мере, в один сигнал, содержащий информацию об ориентации клетки спермы; и
d. определение ориентации клетки спермы по отношению к указанному детектору.
24. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.23, отличающийся тем, что дополнительно содержит этап раздельного накопления клеток в зависимости от определенной ориентации клетки спермы по отношению к указанному детектору.
25. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по любому из пп.1, 6, 12, 13, 17, 18, 21 или 23, отличающийся тем, что степень чистоты популяций клеток спермы, несущих Х-хромосому и клеток спермы, несущих Y-хромосому, выбирают из группы, состоящей из: от 90% до приблизительно 100%, от приблизительно 91% до приблизительно 100%, от приблизительно 92% до приблизительно 100%, от приблизительно 93% до приблизительно 100%, от приблизительно 94% до приблизительно 100%, от приблизительно 95% до приблизительно 100%, от приблизительно 96% до приблизительно 100%, от приблизительно 97% до приблизительно 100%, от приблизительно 98% до приблизительно 100%, от приблизительно 99% до приблизительно 100%.
26. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по любому из пп.1, 6, 12, 13, 17, 18, 21 или 23, отличающийся тем, что дополнительно содержит этап установления вероятности отделимых событий выбранной из группы, состоящей, по меньшей мере, из: 5000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 6000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 7000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 8000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 9000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 10000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 11000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 12000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 13000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 14000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 15000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 16000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 17000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 18000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 19000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 20000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 21000 отделимых событий в секунду.
27. Способ разделения клеток спермы, несущих X-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по любому из пп.1, 6, 12, 13, 18, 21 или 23, отличающийся тем, что на этапе разделения клеток спермы скорость разделения выбирают из группы, состоящей из: по меньшей мере, 500 разделений в секунду, по меньшей мере, 1000 разделений в секунду, по меньшей мере, 2000 разделений в секунду, по меньшей мере, 3000 разделений в секунду, по меньшей мере, 4000 разделений в секунду, по меньшей мере, 5000 разделений в секунду, по меньшей мере, 6000 разделений в секунду, по меньшей мере, 7000 разделений в секунду, по меньшей мере, 8000 разделений в секунду, по меньшей мере, 9000 разделений в секунду, по меньшей мере, 10000 разделений в секунду.
28. Способ разделения клеток спермы, несущих X-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по любому из пп.1, 6, 12, 13, 18, 21 или 23, отличающийся тем, что на этапе формирования капелек, каждая из которых содержит одну клетку спермы, скорость формирования капелек выбирают из группы, состоящей из: по меньшей мере, 10000 капелек в секунду, по меньшей мере, 20000 капелек в секунду, по меньшей мере, 30000 капелек в секунду, по меньшей мере, 40000 капелек в секунду, по меньшей мере, 50000 капелек в секунду, по меньшей мере, 60000 капелек в секунду, по меньшей мере, 70000 капелек в секунду, по меньшей мере, 80000 капелек в секунду, по меньшей мере, 90000 капелек в секунду, по меньшей мере, 100000 капелек в секунду.
29. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.1, отличающийся тем, что в качестве представителя вида млекопитающих выбирают быка.
30. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.1, отличающийся тем, что представителем вида млекопитающих является конь.
31. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.1, отличающийся тем, что представителем вида млекопитающих является баран.
32. Устройство, предназначенное для разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, содержащее емкость для клеток спермы, имеющих головки сперматозоидов разного объема у клеток спермы, несущих X-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, средство формирования пучка электромагнитного излучения, имеющего исходные характеристики формы колебаний, дифференциально реагирующие на указанную разницу объема между клетками спермы, несущими Х-хромосому, и клетками спермы, несущими Y-хромосому, детектор, чувствительный к изменяющимся характеристикам формы колебаний указанного пучка электромагнитного излучения, анализатор, подключенный к детектору и способный определять разницу в объеме между клетками спермы, несущими Х-хромосому, и клетками спермы, несущими Y-хромосому, в зависимости от изменяющихся характеристик формы колебаний.
33. Устройство по п.32, отличающееся тем, что дополнительно содержит средство формирования потока текучей среды, приспособленного для ввода в него клеток спермы.
34. Устройство по п.33, отличающееся тем, что дополнительно содержит средство отделения от потока текучей среды, множества капелек которые захватывают одну из клеток спермы.
35. Устройство по п.34, отличающееся тем, что капельки, отделяемые от потока текучей среды, имеют размер, достаточный для обволакивания одной клетки спермы.
36. Устройство по п.35, отличающееся тем, что дополнительно содержит сопло, имеющее отверстие диаметром приблизительно 100 мкм.
37. Устройство по п.36, отличающееся тем, что дополнительно содержит устройство заряда капелек, подключенное к анализатору, в котором капельки получают различный заряд в зависимости от разности объема клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому.
38. Устройство по п.37, отличающееся тем, что дополнительно содержит разделитель капелек в зависимости от их заряда.
39. Устройство по п.38, отличающееся тем, что дополнительно содержит, по меньшей мере, один контейнер для сбора капелек, содержащих клетки спермы, несущие Х-хромосому, в качестве популяции, несущей Х-хромосому.
40. Устройство по п.38, отличающееся тем, что дополнительно содержит, по меньшей мере, один контейнер для сбора капелек, содержащих клетки спермы, несущие Y-хромосому, в качестве популяции несущей Y-хромосому.
41. Устройство по п.38 или 39, отличающееся тем, что популяция, несущая Х-хромосому, и популяция, несущая Y-хромосому, клеток спермы имеет степень чистоты, выбранную из группы, состоящей из: от 90% до приблизительно 100%, от приблизительно 91% до приблизительно 100%, от приблизительно 92% до приблизительно 100%, от приблизительно 93% до приблизительно 100%, от приблизительно 94% до приблизительно 100%, от приблизительно 95% до приблизительно 100%, от приблизительно 96% до приблизительно 100%, от приблизительно 97% до приблизительно 100%, от приблизительно 98% до приблизительно 100%, от приблизительно 99% до приблизительно 100%.
42. Устройство по п.41, отличающееся тем, что выполнено с возможностью установления вероятности отделимых событий, выбранной из группы, состоящей, по меньшей мере, из: 5000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 6000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 7000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 8000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 9000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 10000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 11000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 12000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 13000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 14000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 15000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 16000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 17000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 18000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 19000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 20000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 21000 отделимых событий в секунду.
43. Устройство по п.42, отличающееся тем, что выполнено с возможностью обеспечения скорости разделения, выбранной из группы, состоящей из: по меньшей мере, 500 разделений в секунду, по меньшей мере, 1000 разделений в секунду, по меньшей мере, 2000 разделений в секунду, по меньшей мере, 3000 разделений в секунду, по меньшей мере, 4000 разделений в секунду, по меньшей мере, 5000 разделений в секунду, по меньшей мере, 6000 разделений в секунду, по меньшей мере, 7000 разделений в секунду, по меньшей мере, 8000 разделений в секунду, по меньшей мере, 9000 разделений в секунду, по меньшей мере, 10000 разделений в секунду, 11000 разделений в секунду.
44. Устройство по п.43, отличающееся тем, что выполнено с возможностью обеспечения скорости формирования капелек, выбранной из группы, состоящей из: по меньшей мере, 10000 капелек в секунду, по меньшей мере, 20000 капелек в секунду, по меньшей мере, 30000 капелек в секунду, по меньшей мере, 40000 капелек в секунду, по меньшей мере, 50000 капелек в секунду, по меньшей мере, 60000 капелек в секунду, по меньшей мере, 70000 капелек в секунду, по меньшей мере, 80000 капелек в секунду, по меньшей мере, 90000 капелек в секунду, по меньшей мере, 100000 капелек в секунду.
45. Устройство по п.44, отличающееся тем, что детектор содержит, по меньшей мере, одну трубку фотоумножителя, выполненную с возможностью преобразования электромагнитного излучения в, по меньшей мере, один сигнал, имеет обычный диапазон рабочих напряжений, и приспособлен для работы за пределами обычного диапазона рабочих напряжений.
46. Устройство по п.45, отличающееся тем, что обычный диапазон рабочих напряжений трубки фотоумножителя составляет от приблизительно 400 до приблизительно 999 В.
47. Устройство по п.46, отличающееся тем, что трубка фотоумножителя работает в диапазоне от приблизительно 0 до приблизительно 300 В.
48. Устройство по п.41, отличающееся тем, что виды млекопитающих представлены быками.
49. Устройство по п.41, отличающееся тем, что виды млекопитающих представлены лошадьми.
50. Устройство по п.41, отличающееся тем, что виды млекопитающих представлены баранами.
51. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, содержащий следующие этапы:
а. отбор клеток спермы от самца определенного вида млекопитающих;
b. оценка объема капсулы, содержащей ядерную ДНК указанных клеток спермы;
с. дифференциирование клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, в зависимости от объема капсулы, содержащей ядерную ДНК указанных клеток спермы;
52. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.51, отличающийся тем, что этап оценки объема капсулы, содержащей ДНК, включает определение сдвига фазы в электромагнитном излучении.
53. Способ изолирования клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.52, отличающийся тем, что этап оценки объема капсулы, содержащей ДНК, включает:
а. генерирование пучка электромагнитного излучения, имеющего исходные характеристики формы колебаний;
b. перемещение объема указанной капсулы, содержащей ДНК, через пучок электромагнитного излучения, с исходными характеристиками формы колебаний;
с. изменение исходных характеристик формы колебаний при пропускании объема капсулы через пучок; и
d. анализ измененных характеристик формы колебаний пучка электромагнитного излучения.
54. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.53, отличающийся тем, что этап изменения исходных характеристик формы колебаний при перемещении объема капсулы содержит сдвиг фазы исходных характеристик формы колебаний электромагнитного излучения.
55. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.54, отличающийся тем, что дополнительно содержит этап взаимного наложения исходных характеристик формы колебаний и характеристик формы колебаний со сдвигом фазы.
56. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.55, отличающийся тем, что дополнительно содержит этап сравнения указанных характеристик колебаний исходной формы с наложенными характеристиками формы колебаний.
57. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.56, отличающийся тем, что дополнительно содержит этап определения объема капсулы, содержащей указанную ДНК, на основе различий в интенсивности между наложенными характеристиками формы со сдвигом фазы и исходными характеристиками формы колебаний.
58. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.57, отличающийся тем, что дополнительно содержит следующие этапы:
а. ввод клеток спермы в поток текучей среды;
b. формирование множества капелек, каждая из которых захватывает одну из клеток спермы;
с. зарядку каждой из капелек по-разному в зависимости от оценки объема капсулы, содержащей ядерную ДНК клеток спермы;
d. отклонение каждой из капелек;
е. раздельное накопление капелек в зависимости от объема капсулы, содержащей ДНК; и
f. генерирование популяций клеток спермы, несущих X-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому.
59. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.58, отличающийся тем, что дополнительно содержит этап сохранения указанного количества ДНК в ядрах клеток спермы в неокрашенном состоянии.
60. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.59, отличающийся тем, что содержит этап формирования капелек, имеющих размер, достаточный для обволакивания клеток спермы.
61. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.60, отличающийся тем, что дополнительно содержит этап выталкивания потока текучей среды через сопло, содержащее отверстие диаметром 100 мкм.
62. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.58, отличающийся тем, что дополнительно содержит следующие этапы:
а. детектирование сигнала, имеющего характеристики ориентации клеток спермы;
b. сравнение сигнала, имеющего характеристики ориентации клеток спермы с сигналом, имеющим характеристики ориентированной клетки спермы;
с. определение того, что указанная клетка спермы имеет характеристики неправильно ориентированной клетки спермы; и
d. раздельное накопление клеток спермы, имеющих характеристики неправильно ориентированной клетки спермы.
63. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.58 или 62, отличающейся тем, что степень чистоты популяций, несущих X-хромосому и указанных популяций, несущих Y-хромосому, указанных клеток спермы выбирают из группы, состоящей из: от 90% до приблизительно 100%, от приблизительно 91% до приблизительно 100%, от приблизительно 92% до приблизительно 100%, от приблизительно 93% до приблизительно 100%, от приблизительно 94% до приблизительно 100%, от приблизительно 95% до приблизительно 100%, от приблизительно 96% до приблизительно 100%, от приблизительно 97% до приблизительно 100%, от приблизительно 98% до приблизительно 100%, от приблизительно 99% до приблизительно 100%.
64. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.63, отличающийся тем, что дополнительно содержит этап установления вероятности отделимых событий, выбранной из группы, состоящей, по меньшей мере, из: 5000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 6000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 7000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 8000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 9000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 10000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 11000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 12000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 13000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 14000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 15000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 16000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 17000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 18000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 19000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 20000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 21000 отделимых событий в секунду.
65. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.64, отличающийся тем, что на этапе разделения клеток спермы скорость разделения выбирают из группы, состоящей из: по меньшей мере, 500 разделений в секунду, по меньшей мере, 1000 разделений в секунду, по меньшей мере, 2000 разделений в секунду, по меньшей мере, 3000 разделений в секунду, по меньшей мере, 4000 разделений в секунду, по меньшей мере, 5000 разделений в секунду, по меньшей мере, 6000 разделений в секунду, по меньшей мере, 7000 разделений в секунду, по меньшей мере, 8000 разделений в секунду, по меньшей мере, 9000 разделений в секунду, по меньшей мере, 10000 разделений в секунду.
66. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.65, отличающийся тем, что на этапе формирования капелек, в каждой из которых содержится одна клетка спермы, скорость формирования капелек выбирают из группы, состоящей, по меньшей мере, из 10000 капелек в секунду, по меньшей мере, 20000 капелек в секунду, по меньшей мере, 30000 капелек в секунду, по меньшей мере, 40000 капелек в секунду, по меньшей мере, 50000 капелек в секунду, по меньшей мере, 60000 капелек в секунду, по меньшей мере, 70000 капелек в секунду, по меньшей мере, 80000 капелек в секунду, по меньшей мере, 90000 капелек в секунду, по меньшей мере, 100000 капелек в секунду.
67. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.51, отличавшийся тем, что виды млекопитающих представлены быками.
68. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.51, отличающийся тем, что виды млекопитающих представлены лошадьми.
69. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.51, отличающийся тем, что виды млекопитающих представлены баранами.
70. Способ разделения частиц, содержащий следующие этапы:
а. сбор асимметричных частиц;
b. формирование потока текучей среды через проточный цитометр;
с. ввод асимметричных частиц в поток текучей среды;
d. ориентирование асимметричных частиц по отношению к детектору;
е. детектирование света, имеющего характеристики, дифференциально чувствительные к ориентации асимметричной частицы по отношению к детектору;
g. преобразование света, имеющего характеристики, дифференциально чувствительные к ориентации асимметричной частицы в, по меньшей мере, один сигнал, содержащий информацию об ориентации асимметричной частицы;
h. анализ информации об ориентации асимметричной частицы; и
i. определение ориентации асимметричных частиц по отношению к детектору.
71. Способ разделения частиц по п.70, отличающийся тем, что поток текучей среды содержит обволакивающую жидкость.
72. Способ разделения частиц по п.70, отличающийся тем, что детектор содержит трубку фотоумножителя.
73. Способ разделения частиц по п.72, отличающийся тем, что свет является флуоресцентным светом.
74. Способ разделения частиц по п.73, отличающийся тем, что флуоресцентный свет излучают эмиссионным материалом, связанным с асимметричными частицами.
75. Способ разделения частиц по п.70, отличающийся тем, что этап анализа информации об ориентации асимметричной частицы содержит:
а. построение графика формы электронного сигнала в течение определенного периода времени;
b. интегрирование областей графика, соответствующих указанному электронному сигналу; и
с. сравнение результатов интегрирования областей графика с результатами интегрирования ориентированных асимметричных частиц.
76. Способ разделения частиц по п.70, отличающийся тем, что дополнительно содержит отдельный отбор асимметричных частиц в зависимости от определенной ориентации асимметричных частиц по отношению к детектору.
77. Способ разделения частиц по п.70, отличающийся тем, что асимметричные частицы представляют собой клетки спермы, полученные от самца определенного вида млекопитающих.
78. Способ разделения частиц по п.70, отличающийся тем, что дополнительно содержит следующие этапы:
а. оценку объема капсулы, содержащей ядерную ДНК клеток спермы; и
b. дифференцирование между клетками спермы, несущими X-хромосому, и клетками спермы, несущими Y-хромосому, в зависимости от объема капсулы, содержащей ядерную ДНК клеток спермы.
79. Способ разделения частиц по п.78, отличающийся тем, что капсула, содержащая ДНК, содержит головку сперматозоида.
80. Способ разделения частиц по п.78, отличающийся тем, что этап оценки объема капсулы, содержащей указанную ДНК, включает:
а. генерирование пучка электромагнитного излучения, имеющего исходные характеристики формы колебаний;
b. перемещение объема капсулы, содержащей указанную ДНК, через пучок электромагнитного излучения, имеющий исходные характеристики формы колебаний;
с. изменение исходных характеристик формы колебаний пучка электромагнитного излучения при перемещении объема капсулы; и
d. анализ измененных характеристик формы колебаний.
81. Способ разделения частиц по п.80, отличающийся тем, что этап изменения характеристик формы колебаний при перемещении объема капсулы, содержит сдвиг по фазе исходных характеристик формы колебания.
82. Способ разделения частиц по п.81, отличающийся тем, что дополнительно содержит этап наложения исходных характеристик формы колебаний на характеристики формы колебаний со сдвигом фазы.
83. Способ разделения частиц по п.82, отличающийся тем, что дополнительно содержит этап сравнения исходных характеристик формы колебаний и наложенных характеристик формы колебаний.
84. Способ разделения частиц по п.83, отличающийся тем, что дополнительно содержит этап определения объема капсулы, содержащей указанную ДНК, на основе разности интенсивности.
85. Способ разделения частиц по п.80, отличающийся тем, что дополнительно содержит этапы:
а. формирование множества капелек, каждая из которых захватывают одну клетку спермы;
b. зарядку каждой капельки по-разному, в зависимости от определенного объема капсулы, содержащей ядерную ДНК клеток спермы;
с. отклонение каждой капельки;
d. накопление каждой из указанных капелек в зависимости от их заряда; и
е. получение популяций клеток спермы, несущих Х-хромосому и несущих Y-хромосому.
86. Способ разделения частиц по п.77, отличающийся тем, что дополнительно содержит следующие этапы:
а. формирование множества капелек, каждая из которых захватывает одну из клеток спермы;
b. зарядку каждой из указанных капелек по-разному, в зависимости от количества ядерой ДНК в клетках спермы;
с. отклонение каждой из указанных капелек;
d. накопление капелек в зависимости от их заряда; и
е. получение популяций клеток спермы, несущих X-хромосому и несущих Y-хромосому.
87. Способ разделения частиц по п.85 или 86, отличающийся тем, что этап формирования множества капелек, которые захватывают клетку спермы, содержит формирование капелек, имеющих размер, достаточный для обволакивания клетки спермы, в котором указанная клетка спермы является неповрежденной живой клеткой спермы, имеющей хвостик.
88. Способ разделения частиц по п.87, отличающийся тем, что дополнительно содержит этап выталкивания потока текучей среды из сопла, содержащего отверстие диаметром 100 мкм.
89. Способ разделения частиц по п.88, отличающийся тем, что популяции клеток спермы, несущие Х-хромосому и несущие Y-хромосому, имеют степень чистоты, выбранную из группы, состоящей из: от 90 до приблизительно 100%, от приблизительно 91 до приблизительно 100%, от приблизительно 92 до приблизительно 100%, от приблизительно 93 до приблизительно 100%, от приблизительно 94 до приблизительно 100%, от приблизительно 95 до приблизительно 100%, от приблизительно 96 до приблизительно 100%, от приблизительно 97 до приблизительно 100%, от приблизительно 98 до приблизительно 100%, от приблизительно 99 до приблизительно 100%.
90. Способ разделения частиц по п.88, отличавшийся тем, что дополнительно содержит этап установления вероятности отделимого события, выбранной из группы, состоящей, по меньшей мере, из: 5000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 6000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 7000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 8000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 9000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 10000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 11000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 12000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 13000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 14000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 15000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 16000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 17000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 18000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 19000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 20000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 21000 отделимых событий в секунду.
91. Способ разделения частиц по п.88, отличающийся тем, что на этапе разделения клеток спермы скорость разделения выбирают из группы, состоящей из: по меньшей мере, 500 разделений в секунду, по меньшей мере, 1000 разделений в секунду, по меньшей мере, 2000 разделений в секунду, по меньшей мере, 3000 разделений в секунду, по меньшей мере, 4000 разделений в секунду, по меньшей мере, 5000 разделений в секунду, по меньшей мере, 6000 разделений в секунду, по меньшей мере, 7000 разделений в секунду, по меньшей мере, 8000 разделений в секунду, по меньшей мере, 9000 разделений в секунду, по меньшей мере, 10000 разделений в секунду.
92. Способ разделения частиц по п.88, отличающийся тем, что на этапе формирования капелек, в каждой из которых содержится одна клетка спермы, скорость формирования капелек выбирают из группы, состоящей из: по меньшей мере, 10000 капелек в секунду, по меньшей мере, 20000 капелек в секунду, по меньшей мере, 30000 капелек в секунду, по меньшей мере, 40000 капелек в секунду, по меньшей мере, 50000 капелек в секунду, по меньшей мере, 60000 капелек в секунду, по меньшей мере, 70000 капелек в секунду, по меньшей мере, 80000 капелек в секунду, по меньшей мере, 90000 капелек в секунду, по меньшей мере, 100000 капелек в секунду.
93. Способ разделения частиц по п.77, отличающийся тем, что виды млекопитающих представлены быками.
94. Способ разделения частиц по п.77, отличающийся тем, что виды млекопитающих представлены лошадьми.
95. Способ разделения частиц по п.77, отличающийся тем, что виды млекопитающих представлены баранами.
96. Устройство разделения частиц, содержащее:
а. по меньшей мере, одну асимметричную частицу, имеющую характеристики ориентации в потоке текучей среды;
b. источник облучения, генерирующий пучок облучения, который реагирует на указанные асимметричные частицы;
с. оптическое средство, предназначенное для фокусировки указанного пучка облучения;
d. светоэмиссионный материал, соединенный с указанной асимметричной частицей и излучающий свет в ответ на воздействие пучка луча облучения;
е. детектор, дифференциально реагирующий на указанный свет, излучаемый светоэмиссионным материалом в зависимости от характеристик ориентации указанной частицы; и
f. анализатор, соединенный с детектором и способный разделять асимметричные частицы в зависимости от их ориентации в потоке текучей среды.
97. Устройство разделения частиц по п.96, отличающееся тем, что, по меньшей мере, одна асимметричная частица содержит, по меньшей мере, одну клетку спермы.
98. Устройство разделения частиц по п.96, отличающееся тем, что оптическое средство фокусирует пучок для получения пятна облучения с высотой, от величины, приблизительно равной длине асимметричной частицы по ее продольной оси, до величины, приблизительно в три раза большей, чем длина асимметричной частицы по ее продольной оси.
99. Устройство разделения частиц по п.98, отличающееся тем, что, по меньшей мере, одна клетка спермы имеет головку, имеющую длину по продольной оси, равную приблизительно 9 мкм, при этом пятно облучения имеет высоту приблизительно 20 мкм.
100. Устройство разделения частиц по п.96, отличающееся тем, что, по меньшей мере, одна асимметричная частица, имеющая характеристики ориентирования, дополнительно имеет, по меньшей мере, одну характеристику дифференцирования частицы.
101. Устройство разделения частиц, по п.96, отличающееся тем, что светоэмиссионный материал, соединенный с, по меньшей мере, одной асимметричной частицей, содержит краситель, связанный с ядерной ДНК клеток спермы самца определенных видов млекопитающих.
102. Устройство разделения частиц по п.101, отличающееся тем, что характеристика дифференцирования частиц включает разность количества красителя, связанного с ядерной ДНК клеток спермы, несущих Х-хромосому, и ядерной ДНК клеток спермы, несущих Y-хромосому.
103. Устройство разделения частиц по п.96, отличающееся тем, что детектор содержит, по меньшей мере, одну трубку фотоумножителя, имеющую обычный диапазон рабочих напряжений и приспособленную для работы за пределами обычного диапазона рабочих напряжений.
104. Устройство разделения частиц по п.103, отличающееся тем, что обычный диапазон рабочих напряжений трубки фотоумножителя составляет от приблизительно 400 до приблизительно 999 В.
105. Устройство разделения частиц по п.104, отличающееся тем, что трубка фотоумножителя работает в диапазоне от приблизительно 0 до приблизительно 300 В.
106. Устройство разделения частиц по п.96, отличающееся тем, что дополнительно содержит отделение от потока текучей среды множества капелек, каждая из которых захватывает, по меньшей мере, одну из асимметричных частиц.
107. Устройство разделения частиц по п.106, отличающееся тем, что капельки, отделяемые от текучей среды, имеют размер, достаточный для обволакивания одной из клеток спермы, при этом клетки спермы содержат не поврежденные живые клетки спермы, имеющие хвостик.
108. Устройство разделения частиц по п.107, отличающееся тем, что дополнительно содержит сопло, имеющее отверстие диаметром приблизительно 100 мкм.
109. Устройство разделения частиц по п.106, отличающееся тем, что дополнительно содержит устройство заряда капелек, соединенное с анализатором, в котором капельки получают заряд в зависимости от разности в количестве красителя, связанного с ядерной ДНК клеток спермы, несущих Х-хромосому и с ядерной ДНК клеток спермы, несущих Y-хромосому.
110. Устройство разделения частиц по п.109, отличающееся тем, что дополнительно содержит устройство заряда капелек, соединенное с анализатором, в котором капельки получают различный заряд, в зависимости от различий в объеме частиц, причем различие в объеме частиц содержит различие между клетками спермы, несущими Х-хромосому, и клетками спермы, несущими Y-хромосому.
111. Устройство разделения частиц по п.110, отличающееся тем, что дополнительно содержит разделитель капелек, выполненный с возможностью разделения их на основе заряда указанной капельки.
112. Устройство разделения частиц по п.111, отличающееся тем, что дополнительно содержит, по меньшей мере, один контейнер для сбора капелек, содержащих клетки спермы, несущие Х-хромосому, в качестве популяции, несущей Х-хромосому.
113. Устройство разделения частиц по п.111, отличающееся тем, что дополнительно содержит, по меньшей мере, один контейнер для сбора капелек, содержащих клетки спермы, несущие Y-хромосому, в качестве популяции, несущий Y-хромосому.
114. Устройство разделения частиц по п.112 или 113, отличающееся тем, что популяцию, несущую Х-хромосому, и популяцию, несущую Y-хромосому клеток спермы имеют степень чистоты, которая выбрана из группы, состоящей из: от 90 до приблизительно 100%, от приблизительно 91 до приблизительно 100%, от приблизительно 92 до приблизительно 100%, от приблизительно 93 до приблизительно 100%, от приблизительно 94 до приблизительно 100%, от приблизительно 95 до приблизительно 100%, от приблизительно 96 до приблизительно 100%, от приблизительно 97 до приблизительно 100%, от приблизительно 98 до приблизительно 100%, от приблизительно 99 до приблизительно 100%.
115. Устройство разделения частиц по п.114, отличающееся тем, что дополнительно содержит этап установления вероятности отделимых событий, в выбранной из группы, состоящей, по меньшей мере, из: 5000 разделений событий в секунду, по меньшей мере, 6000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 7000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 8000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 9000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 10000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 11000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 12000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 13000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 14000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 15000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 16000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 17000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 18000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 19000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 20000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 21000 отделимых событий в секунду.
116. Устройство разделения частиц по п.115, отличающееся тем, что на этапе разделения клеток спермы скорость разделения выбирают из группы, состоящей из: по меньшей мере, 500 разделений в секунду, по меньшей мере, 1000 разделений в секунду, по меньшей мере, 2000 разделений в секунду, по меньшей мере, 3000 разделений в секунду, по меньшей мере, 4000 разделений в секунду, по меньшей мере, 5000 разделений в секунду, по меньшей мере, 6000 разделений в секунду, по меньшей мере, 7000 разделений в секунду, по меньшей мере, 8000 разделений в секунду, по меньшей мере, 9000 разделений в секунду, по меньшей мере, 10000 разделений в секунду, 11000 разделений в секунду.
117. Устройство разделения частиц по п.116, отличающееся тем, что на этапе формирования капелек, в каждой из которых содержится одна клетка спермы, скорость формирования капелек выбирают из группы, состоящей из: по меньшей мере, 10000 капелек в секунду, по меньшей мере, 20000 капелек в секунду, по меньшей мере, 30000 капелек в секунду, по меньшей мере, 40000 капелек в секунду, по меньшей мере, 50000 капелек в секунду, по меньшей мере, 60000 капелек в секунду, по меньшей мере, 70000 капелек в секунду, по меньшей мере, 80000 капелек в секунду, по меньшей мере, 90000 капелек в секунду, по меньшей мере, 100000 капелек в секунду.
118. Устройство разделения частиц по п.102, отличающееся тем, что виды млекопитающих представлены быками.
119. Устройство разделения частиц по п.102, отличающееся тем, что виды млекопитающих представлены лошадьми.
120. Устройство разделения частиц по п.102, отличающееся тем, что виды млекопитающих представлены баранами.
121. Устройство разделения частиц, содержащее:
а. поток текучей среды;
b. неповрежденные живые клетки спермы, введенные в указанный поток текучей среды;
с. сопло, имеющее отверстие, через которое выходит поток текучей среды;
d. осциллятор, реагирующий на поток текучей среды; и
е. средство отделения множества капелек от потока текучей среды, каждая из которых захватывает неповрежденную живую клетку спермы и имеет достаточный размер для обволакивания одной из живых клеток спермы.
122. Устройство разделения частиц по п.121, отличающееся тем, что отверстие имеет диаметр 100 мкм.
123. Устройство разделения частиц по п.122, отличающееся тем, что выполнено с возможностью отделения капелек от потока текучей среды со скоростью, выбираемой из группы, состоящей из: по меньшей мере, 10000 капелек в секунду, по меньшей мере, 20000 капелек в секунду, по меньшей мере, 30000 капелек в секунду, по меньшей мере, 40000 капелек в секунду, по меньшей мере, 50000 капелек в секунду, по меньшей мере, 60000 капелек в секунду, по меньшей мере, 70000 капелек в секунду, по меньшей мере, 80000 капелек в секунду, по меньшей мере, 90000 капелек в секунду, по меньшей мере, 100000 капелек в секунду.
124. Устройство разделения частиц по п.123, отличающееся тем, что дополнительно содержит источник излучения света.
125. Устройство разделения частиц по п.124, отличающееся тем, что дополнительно содержит детектор, реагирующий на указанный свет.
126. Устройство разделения частиц по п.125, отличающееся тем, что неповрежденные живые клетки спермы имеют, по меньшей мере, одну характеристику дифференцирования полового признака.
127. Устройство разделения частиц по п.126, отличающееся тем, что, по меньшей мере, одна характеристика дифференцирования полового признака включает разницу объема головок клеток спермы неповрежденных живых клеток спермы.
128. Устройство разделения частиц по п.127, отличающееся тем, что источник излучения света выполнен с возможностью излучения пучка электромагнитного излучения, проходящего через объем головок клеток спермы, и имеющего исходные характеристики формы колебаний, по-разному реагирующие на разный объем головок клеток спермы.
129. Устройство разделения частиц по п.128, отличающееся тем, что дополнительно содержит анализатор, реагирующий на сигналы детектора, причем анализатор способен разделять неповрежденные живые клетки спермы, в зависимости от разного объема головок клеток спермы.
130. Устройство разделения частиц по п.129, отличающееся тем, что разница в объеме головок клеток спермы содержит разницу между живыми неповрежденными клетками спермы, несущими Х-хромосому, и живыми неповрежденными клетками спермы, несущими Y-хромосому.
131. Устройство разделения частиц по п.126, отличающееся тем, что причем источник облучения генерирует пучок облучения, реагирующий на неповрежденные живые клетки спермы.
132. Устройство разделения частиц по п.131, отличающееся тем, что дополнительно содержит оптическое средство, способное фокусировать пучок облучения в пятно, имеющее высоту, от величины, приблизительно равной длине головок сперматозоидов по продольной оси, до величины, приблизительно в три раза большей длины головки сперматозоида по продольной оси.
133. Устройство разделения частиц по п.132, отличающееся тем, что головки сперматозоидов имеют длину по продольной оси, составляющую приблизительно девяти микрометрам, при этом пятно облучения имеет высоту приблизительно 20 мкм.
134. Устройство разделения частиц по п.131, отличающееся тем, что, по меньшей мере, одна характеристика дифференцирования полового признака содержит разницу в количестве ядерной ДНК неповрежденных живых клеток спермы, а источник излучения света содержит светоэмиссионный материал, связанный с ядерной ДНК, и приспособленный для излучения света по-разному, в зависимости от разности в количестве ядерной ДНК, при этом детектор выполнен с возможностью генерации, по меньшей мере, одного сигнала в соответствии с излучением.
135. Устройство разделения частиц по п.134, отличающееся тем, что дополнительно содержит анализатор, реагирующий на детектор и способный разделять указанную, по меньшей мере, одну неповрежденную живую клетку спермы, в зависимости от разницы в количестве ядерной ДНК.
136. Устройство разделения частиц по п.135, отличающееся тем, что разница в количестве ядерной ДНК содержит разность между клетками спермы, несущими Х-хромосому, и клетками спермы, несущими Y-хромосому.
137. Устройство разделения частиц по п.136, отличающееся тем, что дополнительно содержит устройство заряда капелек, соединенное с анализатором и выполненное с возможностью заряда капелек по-разному, в зависимости от разности в количестве ядерной ДНК.
138. Устройство разделения частиц по п.129, отличающееся тем, что дополнительно содержит устройство заряда капелек, соединенное с анализатором и выполненное с возможностью заряда капелек по-разному, в зависимости от различий в объеме головок клеток спермы, причем разница в объеме головок клеток спермы содержит разницу между клетками спермы, несущими Х-хромосому, и клетками спермы, несущими Y-хромосому.
139. Устройство разделения частиц по п.137 или 138, отличающееся тем, что дополнительно содержит разделитель капелек, выполненный с возможностью разделения капелек в зависимости от их заряда.
140. Устройство разделения частиц по п.139, отличающееся тем, что дополнительно содержит, по меньшей мере, один контейнер для сбора капелек, содержащих клетки спермы, несущие Х-хромосому, в качестве популяции, несущей Х-хромосому.
141. Устройство разделения частиц по п.139, отличающееся тем, что дополнительно содержит, по меньшей мере, один контейнер для сбора капелек, содержащих клетки спермы, несущие Y-хромосому, в качестве популяции, несущей Y-хромосому.
142. Устройство разделения частиц по п.125, отличающееся тем, что детектор содержит, по меньшей мере, одну трубку фотоумножителя, выполненную с возможностью преобразования света от источника излучения в, по меньшей мере, один сигнал, при этом трубка фотоумножителя имеет обычный диапазон рабочего напряжения и способна работать за пределами обычного диапазона рабочего напряжения.
143. Устройство разделения частиц по п.142, отличающееся тем, что обычный диапазон рабочего напряжения трубки фотоумножителя находится в диапазоне от приблизительно 400 до приблизительно 999 В.
144. Устройство разделения частиц по п.143, отличающееся тем, что трубка фотоумножителя приспособлена для работы в диапазоне от приблизительно 0 до приблизительно 300 В.
145. Устройство разделения частиц по п.140 или 141, отличающееся тем, что выполнено с возможностью обеспечения популяции, несущей Х-хромосому, и популяции, несущей Y-хромосому, клеток спермы, имеющих степень чистоты, выбранную из группы, состоящей из: от 90 до приблизительно 100%, от приблизительно 91 до приблизительно 100%, от приблизительно 92 до приблизительно 100%, от приблизительно 93 до приблизительно 100%, от приблизительно 94 до приблизительно 100%, от приблизительно 95 до приблизительно 100%, от приблизительно 96 до приблизительно 100%, от приблизительно 97 до приблизительно 100%, от приблизительно 98 до приблизительно 100%, от приблизительно 99 до приблизительно 100%.
146. Устройство разделения частиц по п.145, отличающееся тем, что выполнено с возможностью установления вероятности отделимых событий, выбранной из группы, состоящей, по меньшей мере, из: 5000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 6000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 7000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 8000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 9000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 10000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 11000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 12000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 13000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 14000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 15000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 16000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 17000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 18000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 19000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 20000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 21000 отделимых событий в секунду.
147. Устройство разделения частиц по п.146, отличающееся тем, что выполнено с возможностью обеспечения скорости разделения, выбранной из группы, состоящей из: по меньшей мере, 500 разделений в секунду, по меньшей мере, 1000 разделений в секунду, по меньшей мере, 2000 разделений в секунду, по меньшей мере, 3000 разделений в секунду, по меньшей мере, 4000 разделений в секунду, по меньшей мере, 5000 разделений в секунду, по меньшей мере, 6000 разделений в секунду, по меньшей мере, 7000 разделений в секунду, по меньшей мере, 8000 разделений в секунду, по меньшей мере, 9000 разделений в секунду, по меньшей мере, 10000 разделений в секунду, 11000 разделений в секунду.
148. Устройство разделения частиц, содержащее:
а. частицы, содержащие, по меньшей мере, одну характеристику дифференцирования частицы;
b. источник излучения света, который по-разному реагирует на указанные характеристики дифференцирования частиц;
с. по меньшей мере, одну трубку фотоумножителя, которая способна преобразовать свет от источника, по меньшей мере, в один сигнал и имеет обычный диапазон рабочего напряжения, при этом трубка фотоумножителя способна работать за пределами указанного обычного диапазона рабочего напряжения; и
d. анализатор, реагирующий на, по меньшей мере, один сигнал, который дифференцирует частицы в зависимости от характеристик дифференциирования частиц.
149. Устройство разделения частиц по п.148, отличающееся тем, что обычный диапазон рабочих напряжений трубки фотоумножителя составляет от приблизительно 400 до приблизительно 999 В.
150. Устройство разделения частиц по п.149, отличающееся тем, что трубка фотоумножителя приспособлена для работы в диапазоне от приблизительно 0 до приблизительно 300 В.
151. Устройство разделения частиц по п.148, отличающееся тем, что дополнительно содержит источник облучения, генерирующий пучок облучения, который реагирует на указанные частицы.
152. Устройство разделения частиц по п.151, отличающееся тем, что источник излучения содержит светоэмиссионный материал, связанный с частицами и способный излучать свет в ответ на облучение пучком.
153. Устройство разделения частиц по п.152, отличающееся тем, что светоэмиссионный материал, связанный с частицами, содержит краситель, связанный с ядерной ДНК клеток спермы.
154. Устройство разделения частиц по п.153, отличающееся тем, что характеристики дифференцирования частиц содержат различие в количестве красителя, связанного с ядерной ДНК клеток спермы, несущих Х-хромосому, и ядерной ДНК клеток спермы, несущих Y-хромосому.
155. Устройство разделения частиц по п.152, отличающееся тем, что частицы содержат асимметричную частицу.
156. Устройство разделения частиц по п.155, отличающееся тем, что дополнительно содержит оптическое средство, предназначенное для фокусировки пучка облучения, реагирующего на частицы и фокусировки пучка для получения пятна облучения с высотой от величины, приблизительно равной длине асимметричной частицы по ее продольной оси до величины, приблизительно в три раза большей, чем длина асимметричной частицы по продольной оси.
157. Устройство разделения частиц по п.156, отличающееся тем, что дополнительно содержит поток текучей среды, в который вводят частицы.
158. Устройство разделения частиц по п.157, отличающееся тем, что, по меньшей мере, одна характеристика дифференцирования частицы содержит ориентацию асимметричной частицы в потоке текучей среды, а трубка фотоумножителя способна по-разному реагировать на свет, излучаемый светоэмиссионным материалом в зависимости от характеристики ориентации частицы, при этом анализатор, соединенный с трубкой фотоумножителя, выполнен с возможностью разделения асимметричных частиц в зависимости от их ориентации в потоке текучей среды.
159. Устройство разделения частиц по п.158, отличающееся тем, что асимметричные частицы содержат клетки спермы, имеющие головки клетки спермы.
160. Устройство разделения частиц по п.159, отличающееся тем, что головки клетки спермы клеток спермы имеют длину по продольной оси, равную приблизительно девяти микрометрам, а пятно облучения имеет высоту приблизительно 20 мкм.
161. Устройство разделения частиц по п.148, отличающееся тем, что частицы имеют объем, и, по меньшей мере, одна характеристика дифференцирования частиц содержит разницу в объеме этих частиц.
162. Устройство разделения частиц по п.161, отличающееся тем, что светоэмиссионный источник излучает пучок электромагнитного излучения, проходящий через объем частицы, и имеет исходные характеристики формы колебаний, изменяемые этим объемом частиц.
163. Устройство разделения частиц по п.162, отличающееся тем, что трубка фотоумножителя способна реагировать на характеристики формы колебаний, изменяемые объемом частиц.
164. Устройство разделения частиц по п.163, отличающееся тем, что в котором анализатор, реагирующий на, по меньшей мере, один сигнал, который дифференцирует частицы в зависимости от характеристик дифференцирования частиц, разделяет частицы в зависимости от разницы объема.
165. Устройство разделения частиц по п.164, отличающееся тем, что разница в объеме содержит разницу между клетками спермы, несущими Х-хромосому и клетками спермы, несущими Y-хромосому.
166. Устройство разделения частиц по п.160, отличающееся тем, что дополнительно содержит средство образования множества капелек, отделяющихся от потока текучей среды, каждая из которых захватывает одну из клеток спермы.
167. Устройство разделения частиц по п.165, отличающееся тем, что дополнительно содержит средство образования множества капелек, отделяющихся от потока текучей среды, каждая из которых захватывает одну из клеток спермы.
168. Устройство разделения частиц по п.166, отличающееся тем, что капельки, отделяющиеся от потока текучей среды, имеют размер, достаточный для обволакивания одной из клеток спермы.
169. Устройство разделения частиц по п.168, отличающееся тем, что дополнительно содержит сопло, имеющее отверстие диаметром приблизительно 100 мкм.
170. Устройство разделения частиц по п.166, отличающееся тем, что дополнительно содержит устройство заряда капелек, соединенное с анализатором, в котором капельки получают разный заряд в зависимости от разницы в количестве красителя, связанного с ядерной ДНК клеток спермы, несущих Х-хромосому и с ядерной ДНК клеток спермы, несущих Y-хромосому.
171. Устройство разделения частиц по п.167, отличающееся тем, что дополнительно содержит устройство заряда капелек, соединенное с анализатором, в котором капельки получают разный заряд, в зависимости от разницы в объеме головок клеток сперматозоидов, причем разница в объеме головок клеток сперматозоидов содержит информацию о различии клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому.
172. Устройство разделения частиц по п.170, отличающееся тем, что дополнительно содержит разделитель капелек на основе изменения их заряда.
173. Устройство разделения частиц по п.171, отличающееся тем, что дополнительно содержит разделитель капелек на основе изменения их заряда.
174. Устройство разделения частиц по п.172, отличающееся тем, что дополнительно содержит контейнеры для сбора, связанные с разделителем капелек и приспособленные для сбора популяции клеток спермы, несущих Х-хромосому, или популяции клеток спермы, несущих Y-хромосому.
175. Устройство разделения частиц по п.173, отличающееся тем, что дополнительно содержит контейнеры для сбора, связанные с разделителем капелек и приспособленные для сбора популяции клеток спермы, несущих Х-хромосому, или популяции клеток спермы, несущих Y-хромосому.
176. Устройство, предназначенное для разделения частиц по п.174 или 175, отличающееся тем, что выполнено с возможностью обеспечения популяции клеток спермы, несущих X-хромосому, и популяции клеток спермы, несущих Y-хромосому, имеющими степень чистоты разделения, выбранную из группы, состоящей из: от 90 до приблизительно 100%, от приблизительно 91 до приблизительно 100%, от приблизительно 92 до приблизительно 100%, от приблизительно 93 до приблизительно 100%, от приблизительно 94 до приблизительно 100%, от приблизительно 95 до приблизительно 100%, от приблизительно 96 до приблизительно 100%, от приблизительно 97 до приблизительно 100%, от приблизительно 98 до приблизительно 100%, от приблизительно 99 до приблизительно 100%.
177. Устройство разделения частиц по п.176, отличающееся тем, что выполнено с возможностью установления вероятности отделимых событий, выбранную из группы, состоящей, по меньшей мере, из: 5000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 6000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 7000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 8000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 9000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 10000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 11000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 12000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 13000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 14000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 15000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 16000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 17000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 18000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 19000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 20000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 21000 отделимых событий в секунду.
178. Устройство разделения частиц по п.177, отличающееся тем, что на этапе разделения клеток спермы скорости разделения, выбранной из группы, состоящей из: по меньшей мере, 500 разделений в секунду, по меньшей мере, 1000 разделений в секунду, по меньшей мере, 2000 разделений в секунду, по меньшей мере, 3000 разделений в секунду, по меньшей мере, 4000 разделений в секунду, по меньшей мере, 5000 разделений в секунду, по меньшей мере, 6000 разделений в секунду, по меньшей мере, 7000 разделений в секунду, по меньшей мере, 8000 разделений в секунду, по меньшей мере, 9000 разделений в секунду, по меньшей мере, 10000 разделений в секунду, 11000 разделений в секунду.
179. Устройство разделения частиц по п.178, отличающееся тем, что выполнено с возможностью обеспечения на этапе формирования капелек, в каждой из которых содержится одна из захваченных клеток спермы, скорости формирования капелек, выбранной из группы, состоящей из: по меньшей мере, 10000 капелек в секунду, по меньшей мере, 20000 капелек в секунду, по меньшей мере, 30000 капелек в секунду, по меньшей мере, 40000 капелек в секунду, по меньшей мере, 50000 капелек в секунду, по меньшей мере, 60000 капелек в секунду, по меньшей мере, 70000 капелек в секунду, по меньшей мере, 80000 капелек в секунду, по меньшей мере, 90000 капелек в секунду, по меньшей мере, 100000 капелек в секунду.
180. Устройство разделения частиц по п.179, отличающееся тем, что клетки спермы содержат клетки спермы млекопитающего - представителя быков.
181. Устройство разделения частиц по п.179, отличающееся тем, что клетки спермы содержат клетки спермы млекопитающего - представителя лошадей.
182. Устройство разделения частиц по п.179, отличающееся тем, что клетки спермы содержат клетки спермы млекопитающего - представителя баранов.
183. Устройство разделения частиц, содержащее:
а. асимметричные частицы;
b. источник облучения, генерирующий пучок облучения, реагирующий на асимметричные частицы;
с. оптическое средство, предназначенное для фокусирования пучка облучения, с обеспечением формирования пятна облучения высотой от величины, приблизительно равной длине асимметричных частиц по продольной оси, до величины, приблизительно в три раза большей длины асимметричных частиц по продольной оси;
d. светоэмиссионный материал, соединенный с асимметричными частицами, способный излучать свет в ответ на воздействия пучка облучения;
е. детектор, реагирующий на указанный свет.
184. Устройство разделения частиц по п.183, отличающееся тем, что, по меньшей мере, одна асимметричная частица содержит, по меньшей мере, одну клетку спермы.
185. Устройство разделения частиц по п.184, отличающееся тем, что, по меньшей мере, одна клетка спермы содержит головку, имеющую длину по продольной оси, равную приблизительно девяти микрометрам, и пятно облучения имеет высоту приблизительно 20 мкм.
186. Устройство разделения частиц по п.183, отличающееся тем, что, по меньшей мере, одна асимметричная частица имеет, по меньшей мере, одну характеристику дифференцирования частиц.
187. Устройство разделения частиц по п.186, отличающееся тем, что дополнительно содержит поток текучей среды.
188. Устройство разделения частиц по п.187, отличающееся тем, что, по меньшей мере, одна характеристика дифференцирования частиц содержит ориентацию асимметричной частицы в потоке текучей среды, при этом детектор выполнен с возможностью разной реакции на указанный свет, излучаемый светоэмиссионным материалом в зависимости от характеристик ориентации частиц.
189. Устройство разделения частиц по п.188, отличающееся тем, что дополнительно содержит анализатор, соединенный с детектором.
190. Устройство разделения частиц по п.189, отличающееся тем, что анализатор способен дифференцировать асимметричные частицы в зависимости от ее ориентации в потоке текучей среды.
191. Устройство разделения частиц по п.190, отличающееся тем, что светоэмиссионный материал, соединенный с, по меньшей мере, одной асимметричной частицей, содержит краситель, связанный с ядерной ДНК клеток спермы.
192. Устройство разделения частиц по п.191, отличающееся тем, что характеристика дифференцирования частиц содержит разницу в количестве указанного красителя, связанного с ядерной ДНК клеток спермы, несущих Х-хромосому и с ядерной ДНК клеток спермы, несущих Y-хромосому.
193. Устройство разделения частиц по п.192, отличающееся тем, что детектор содержит, по меньшей мере, одну трубку фотоумножителя с обычным диапазоном рабочего напряжения, способную работать за пределами указанного обычного диапазона рабочего напряжения.
194. Устройство разделения частиц по п.193, отличающееся тем, что обычный диапазон рабочего напряжения трубки фотоумножителя составляет от приблизительно 400 до приблизительно 999 В.
195. Устройство разделения частиц по п.194, отличающееся тем, что трубка фотоумножителя способна работать в диапазоне от приблизительно 0 до приблизительно 300 В.
196. Устройство разделения частиц по п.193, отличающееся тем, что дополнительно содержит средство отделения капелек от потока текучей среды, так, что каждая из них захватывает одну из указанных частиц.
197. Устройство разделения частиц по п.196, отличающееся тем, что капельки, отделяемые от потока текучей среды, имеют размер, достаточный для обволакивания одной из клеток спермы, причем клетки спермы содержат неповрежденные живые клетки спермы, имеющие, по меньшей мере, головку, а также шейку и хвостик.
198. Устройство разделения частиц по п.197, отличающееся тем, что дополнительно содержит сопло, имеющее отверстие диаметром приблизительно 100 мкм.
199. Устройство разделения частиц по п.196, отличающееся тем, что дополнительно содержит устройство заряда капелек, соединенное с анализатором, в котором капельки получают различный заряд, в зависимости от разницы в количестве красителя, связанного с ядерной ДНК клеток спермы, несущих X-хромосому, и с ядерной ДНК клеток спермы, несущих Y-хромосому.
200. Устройство разделения частиц по п.199, отличающееся тем, что дополнительно содержит разделитель капелек в зависимости от заряда указанной капельки.
201. Устройство разделения частиц по п.200, отличающееся тем, что дополнительно содержит, по меньшей мере, один накопительный контейнер, приспособленный для сбора капелек клеток спермы, несущих Х-хромосому, в качестве популяции, несущей Х-хромосому.
202. Устройство разделения частиц по п.200, отличающееся тем, что дополнительно содержит, по меньшей мере, один накопительный контейнер для сбора капелек клеток спермы, несущих Y-хромосому, в качестве популяции, несущей Y-хромосому.
203. Устройство разделения частиц по п.201 или 202, отличающееся тем, что выполнено с возможностью чистоты разделения популяции, несущей Х-хромосому, и популяции, несущей Y-хромосому, клеток спермы выбранной из группы, состоящей из: от 90 до приблизительно 100%, от приблизительно 91 до приблизительно 100%, от приблизительно 92 до приблизительно 100%, от приблизительно 93 до приблизительно 100%, от приблизительно 94 до приблизительно 100%, от приблизительно 95 до приблизительно 100%, от приблизительно 96 до приблизительно 100%, от приблизительно 97 до приблизительно 100%, от приблизительно 98 до приблизительно 100%, от приблизительно 99 до приблизительно 100%.
204. Устройство разделения частиц по п.203, отличающееся тем, что выполнено с возможностью установления вероятности отделимых событий, выбранную из группы, состоящей, по меньшей мере, из: 5000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 6000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 7000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 8000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 9000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 10000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 11000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 12000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 13000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 14000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 15000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 16000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 17000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 18000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 19000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 20000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 21000 отделимых событий в секунду.
205. Устройство, предназначенное для разделения частиц, по п.204, отличающееся тем, что выполнено с возможностью обеспечения на этапе разделения клеток спермы скорости разделения, выбранной из группы, состоящей из: по меньшей мере, 500 разделений в секунду, по меньшей мере, 1000 разделений в секунду, по меньшей мере, 2000 разделений в секунду, по меньшей мере, 3000 разделений в секунду, по меньшей мере, 4000 разделений в секунду, по меньшей мере, 5000 разделений в секунду, по меньшей мере, 6000 разделений в секунду, по меньшей мере, 7000 разделений в секунду, по меньшей мере, 8000 разделений в секунду, по меньшей мере, 9000 разделений в секунду, по меньшей мере, 10000 разделений в секунду, 11000 разделений в секунду.
206. Устройство, предназначенное для разделения частиц по п.205, отличающееся тем, что выполнено с возможностью обеспечения на этапе формирования капелек, в каждой из которых содержится одна из захваченных клеток спермы, скорости формирования капелек, выбранной из группы, состоящей из: по меньшей мере, 10000 капелек в секунду, по меньшей мере, 20000 капелек в секунду, по меньшей мере, 30000 капелек в секунду, по меньшей мере, 40000 капелек в секунду, по меньшей мере, 50000 капелек в секунду, по меньшей мере, 60000 капелек в секунду, по меньшей мере, 70000 капелек в секунду, по меньшей мере, 80000 капелек в секунду, по меньшей мере, 90000 капелек в секунду, по меньшей мере, 100000 капелек в секунду.
207. Устройство разделения частиц по п.206, отличающееся тем, что клетки спермы содержат клетки спермы млекопитающего - представителя быков.
208. Устройство разделения частиц по п.206, отличающееся тем, что клетки спермы содержат клетки спермы млекопитающего - представителя лошадей.
209. Устройство разделения частиц по п.206, отличающееся тем, что клетки спермы содержат клетки спермы млекопитающего - представителя баранов.
Applications Claiming Priority (6)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US20308900P | 2000-05-09 | 2000-05-09 | |
US60/203,089 | 2000-05-09 | ||
US23975200P | 2000-10-12 | 2000-10-12 | |
US60/239,752 | 2000-10-12 | ||
US26757101P | 2001-02-10 | 2001-02-10 | |
US60/267,571 | 2001-02-10 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2002132899/13A Division RU2297198C2 (ru) | 2000-05-09 | 2001-05-09 | Способ разделения клеток спермы, несущих x-хромосому, и клеток спермы, несущих y-хромосому |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2006141419A true RU2006141419A (ru) | 2008-05-27 |
RU2393815C2 RU2393815C2 (ru) | 2010-07-10 |
Family
ID=27394507
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2006141419/13A RU2393815C2 (ru) | 2000-05-09 | 2001-05-09 | Популяции сперматозоидов, несущих х-хромосому и несущих у-хромосому, с высокой степенью очистки |
RU2002132899/13A RU2297198C2 (ru) | 2000-05-09 | 2001-05-09 | Способ разделения клеток спермы, несущих x-хромосому, и клеток спермы, несущих y-хромосому |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2002132899/13A RU2297198C2 (ru) | 2000-05-09 | 2001-05-09 | Способ разделения клеток спермы, несущих x-хромосому, и клеток спермы, несущих y-хромосому |
Country Status (21)
Country | Link |
---|---|
US (7) | US7371517B2 (ru) |
EP (8) | EP2258170B1 (ru) |
JP (4) | JP5071995B2 (ru) |
KR (1) | KR100849948B1 (ru) |
CN (4) | CN104004710B (ru) |
AR (1) | AR034121A1 (ru) |
AU (4) | AU2001263039B2 (ru) |
BR (1) | BR0110731A (ru) |
CA (1) | CA2408939C (ru) |
DK (3) | DK2258172T3 (ru) |
HK (2) | HK1163810A1 (ru) |
HU (1) | HUP0302232A2 (ru) |
IL (2) | IL152714A (ru) |
MX (1) | MXPA02010971A (ru) |
NO (1) | NO20025370L (ru) |
NZ (4) | NZ551401A (ru) |
PL (1) | PL359598A1 (ru) |
RU (2) | RU2393815C2 (ru) |
UA (2) | UA95899C2 (ru) |
WO (1) | WO2001085913A2 (ru) |
ZA (1) | ZA200209139B (ru) |
Families Citing this family (89)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2279574C (en) * | 1997-01-31 | 2007-07-24 | The Horticulture & Food Research Institute Of New Zealand Ltd. | Optical apparatus |
US6149867A (en) * | 1997-12-31 | 2000-11-21 | Xy, Inc. | Sheath fluids and collection systems for sex-specific cytometer sorting of sperm |
NZ509434A (en) | 1998-07-30 | 2004-03-26 | Univ Colorado State Res Found | Equine system for non-surgical artificial insemination |
US7208265B1 (en) | 1999-11-24 | 2007-04-24 | Xy, Inc. | Method of cryopreserving selected sperm cells |
CA2408939C (en) | 2000-05-09 | 2011-11-08 | Xy, Inc. | High purity x-chromosome bearing and y-chromosome bearing populations of spermatozoa |
CN1633259A (zh) * | 2000-06-12 | 2005-06-29 | Xy公司 | 利用分离的带x-染色体和带y-染色体的精子群的综合兽群管理系统 |
US7713687B2 (en) | 2000-11-29 | 2010-05-11 | Xy, Inc. | System to separate frozen-thawed spermatozoa into x-chromosome bearing and y-chromosome bearing populations |
WO2002043486A1 (en) | 2000-11-29 | 2002-06-06 | Xy, Inc. | System for in-vitro fertilization with spermatozoa separated into x-chromosome and y-chromosome bearing populations |
US11243494B2 (en) | 2002-07-31 | 2022-02-08 | Abs Global, Inc. | Multiple laminar flow-based particle and cellular separation with laser steering |
MXPA05001100A (es) | 2002-08-01 | 2005-04-28 | Xy Inc | Sistema de separacion de baja presion para celulas de esperma. |
US8486618B2 (en) | 2002-08-01 | 2013-07-16 | Xy, Llc | Heterogeneous inseminate system |
MXPA05001654A (es) | 2002-08-15 | 2005-10-18 | Xy Inc | Citometro de flujo de alta resolucion. |
US7169548B2 (en) | 2002-09-13 | 2007-01-30 | Xy, Inc. | Sperm cell processing and preservation systems |
MX347048B (es) | 2003-03-28 | 2017-04-07 | Inguran Llc * | Aparato de muestreo digital y métodos para separar partículas. |
US7335507B2 (en) | 2003-03-28 | 2008-02-26 | Monsanto Technology Llc | Process for the staining of sperm |
ES2541121T3 (es) * | 2003-05-15 | 2015-07-16 | Xy, Llc | Clasificación eficiente de células haploides por sistemas de citometría de flujo |
WO2005023391A2 (en) * | 2003-07-31 | 2005-03-17 | Arryx, Inc. | Multiple laminar flow-based particle and cellular separation with laser steering |
NZ530972A (en) * | 2004-02-05 | 2005-04-29 | Embrionics Ltd | A method and apparatus for orientating and selecting cells |
EP1730523B1 (en) | 2004-03-29 | 2010-01-13 | Inguran, LLC | Use of a composition which regulates oxidation/reduction reactions intracellularly and/or extracellularly in a staining or sorting process of spermatozoa |
CA2561661C (en) | 2004-03-29 | 2015-11-24 | Monsanto Technology Llc | Sperm suspensions for sorting into x or y chromosome-bearing enriched populations |
AR049732A1 (es) * | 2004-07-22 | 2006-08-30 | Monsanto Co | Proceso para enriquecer una poblacion de celulas de esperma |
PL2269617T3 (pl) * | 2004-07-22 | 2016-12-30 | Sposób wzbogacania populacji plemników | |
PT1771729E (pt) | 2004-07-27 | 2015-12-31 | Beckman Coulter Inc | Acentuação da discriminação da citometria de fluxo com transformação geométrica |
US8101426B2 (en) * | 2007-03-02 | 2012-01-24 | Icyt Mission Technology, Inc. | System and method for the measurement of multiple fluorescence emissions in a flow cytometry system |
KR100864138B1 (ko) * | 2007-09-04 | 2008-10-16 | 주식회사 노아바이오텍 | 정자의 고순도 성 분리방법 |
US8171777B2 (en) * | 2007-09-17 | 2012-05-08 | Adam Richard Schilffarth | Systems, storage mediums, and methods for identifying particles in flow |
US8512224B2 (en) * | 2009-01-24 | 2013-08-20 | Xy, Llc | Method of producing an inseminate |
US8251887B2 (en) * | 2009-01-24 | 2012-08-28 | Xihe Li | Reproductive technology of low dose semen production and in vitro/in vitro fertilization in domestic animals |
US9645010B2 (en) * | 2009-03-10 | 2017-05-09 | The Regents Of The University Of California | Fluidic flow cytometry devices and methods |
WO2010104993A2 (en) | 2009-03-10 | 2010-09-16 | The Regents Of The University Of California | Fluidic flow cytometry devices and particle sensing based on signal-encoding |
US20110001963A1 (en) * | 2009-07-02 | 2011-01-06 | Durack Gary P | System and method for the measurement of multiple emissions from multiple parallel flow channels in a flow cytometry system |
US20120283509A1 (en) * | 2009-11-24 | 2012-11-08 | Biassex Pty Ltd | Method for influencing sex selection in artificial insemination and apparatus for same |
US20110223587A1 (en) * | 2010-03-11 | 2011-09-15 | Schulman Joseph D | Optical particle characterization system |
US20110223586A1 (en) * | 2010-03-11 | 2011-09-15 | David Karabinus | Optical particle characterization system |
CA2794934A1 (en) | 2010-04-01 | 2011-10-06 | Inguran, Llc | Methods and systems for reducing dna fragmentation in a processed sperm sample |
EP2579792B1 (en) | 2010-06-09 | 2016-08-10 | Xy, Llc | A heterogeneous inseminate system |
US8892184B2 (en) | 2010-10-18 | 2014-11-18 | Siemens Medical Solutions Usa, Inc. | Systems and methods for reducing interference in a dual modality imaging system |
KR101885936B1 (ko) | 2010-10-21 | 2018-09-10 | 더 리젠츠 오브 더 유니버시티 오브 캘리포니아 | 무선 전력이 공급되는 전자 회로를 포함하는 미세 유체 |
US8941062B2 (en) | 2010-11-16 | 2015-01-27 | 1087 Systems, Inc. | System for identifying and sorting living cells |
SG10201912164UA (en) * | 2010-11-16 | 2020-02-27 | 1087 Systems Inc | System for identifying and sorting living cells |
US20120225475A1 (en) | 2010-11-16 | 2012-09-06 | 1087 Systems, Inc. | Cytometry system with quantum cascade laser source, acoustic detector, and micro-fluidic cell handling system configured for inspection of individual cells |
US10908066B2 (en) | 2010-11-16 | 2021-02-02 | 1087 Systems, Inc. | Use of vibrational spectroscopy for microfluidic liquid measurement |
CA2826914C (en) * | 2011-02-15 | 2020-12-01 | Microbix Biosystems Inc. | Methods, systems, and apparatus for performing flow cytometry |
US9781919B2 (en) | 2011-06-01 | 2017-10-10 | Inguran, Llc | Compositions and methods for improving the quality of processed sperm |
CA2837340C (en) | 2011-06-01 | 2019-08-06 | Inguran, Llc | Compositions and methods for improving the quality of processed sperm |
EP3460051B1 (en) * | 2011-09-14 | 2020-04-29 | Taipei Medical University | Microfluidic chips for acquiring sperms with high motility, productions and applications thereof |
CN103013811A (zh) * | 2011-09-20 | 2013-04-03 | 北京富通华投资有限公司 | 精子分选仪 |
RU2626932C2 (ru) * | 2011-12-09 | 2017-08-02 | Дзе Кьюрейторз Оф Дзе Юниверсити Оф Миссури | Неорганический пирофосфат и его применение |
US9888990B2 (en) | 2012-06-06 | 2018-02-13 | Inguran, Llc | Methods for use of sex sorted semen to improve genetic management in swine |
US9433195B2 (en) | 2012-06-06 | 2016-09-06 | Inguran, Llc | Methods for increasing genetic progress in a line or breed of swine using sex-selected sperm cells |
WO2014038640A1 (ja) * | 2012-09-06 | 2014-03-13 | 古河電気工業株式会社 | 検体識別分取装置および検体識別分取方法 |
US11668640B2 (en) | 2015-03-06 | 2023-06-06 | Inguran, Llc | Nozzle assembly for a flow cytometry system and methods of manufacture |
CA2885234C (en) | 2012-09-19 | 2019-08-06 | Inguran, Llc | Flow cytometer nozzle tip |
BR112015006172B1 (pt) | 2012-09-19 | 2021-09-08 | Inguran, Llc | Conjunto de bocal para um sistema de citômetro de fluxo |
US10620213B2 (en) | 2012-10-05 | 2020-04-14 | Inguran, Llc | High pressure sperm sorting and flow cytometer methods |
WO2014055111A1 (en) | 2012-10-05 | 2014-04-10 | Inguran, Llc | Methods of processing sperm for sex sorting |
CN110579435B (zh) | 2012-10-15 | 2023-09-26 | 纳诺赛莱克特生物医药股份有限公司 | 颗粒分选的系统、设备和方法 |
US10184929B2 (en) * | 2012-12-16 | 2019-01-22 | Satish Deshpande | System to distinguish between X sperm and Y sperm |
US10465204B2 (en) | 2013-03-08 | 2019-11-05 | Basf Plant Science Company Gmbh | Fungal resistant plants expressing MybTF |
US10662408B2 (en) | 2013-03-14 | 2020-05-26 | Inguran, Llc | Methods for high throughput sperm sorting |
US10371622B2 (en) | 2013-03-14 | 2019-08-06 | Inguran, Llc | Device for high throughput sperm sorting |
US9757726B2 (en) | 2013-03-14 | 2017-09-12 | Inguran, Llc | System for high throughput sperm sorting |
MX358745B (es) * | 2013-03-15 | 2018-08-31 | Inguran Llc | Metodos para uso de semen sexado para mejorar la gestion genetica en cerdos. |
JP6433982B2 (ja) * | 2013-04-19 | 2018-12-05 | シーメンス・ヘルスケア・ダイアグノスティックス・インコーポレーテッドSiemens Healthcare Diagnostics Inc. | 無接触微小滴ディスペンサおよび方法 |
US8961904B2 (en) | 2013-07-16 | 2015-02-24 | Premium Genetics (Uk) Ltd. | Microfluidic chip |
DE102013218528B3 (de) | 2013-09-16 | 2014-12-24 | ViaMed GmbH | Vorrichtung zur Anreicherung von Spermatozoen |
US11796449B2 (en) | 2013-10-30 | 2023-10-24 | Abs Global, Inc. | Microfluidic system and method with focused energy apparatus |
RU2565348C1 (ru) * | 2014-04-22 | 2015-10-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Нижегородский государственный архитектурно-строительный университет" (ННГАСУ) | Измеритель расхода двухфазного потока диэлектрических материалов, перемещаемых воздухом по металлическому трубопроводу |
DK2997823T3 (en) * | 2014-09-19 | 2018-03-19 | Instr Utils De Laboratori Geniul Sl | Method to improve sperm quality in mammals |
CA2905670A1 (en) | 2014-09-26 | 2016-03-26 | Inguran, Llc | Sex sorted sperm demonstrating a dose response and methods of producing sex sorted sperm demonstrating a dose response |
US9975122B2 (en) * | 2014-11-05 | 2018-05-22 | 10X Genomics, Inc. | Instrument systems for integrated sample processing |
DE102016215269B4 (de) * | 2016-08-16 | 2020-12-03 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Vorrichtung und Verfahren zur Vereinzelung biologischer Zellen |
CN110177461B (zh) | 2017-01-20 | 2022-05-31 | 英格朗公司 | 精子处理方法、装置和有关介质组合物 |
CN110312922B (zh) * | 2017-02-16 | 2023-11-03 | 皇家飞利浦有限公司 | 粒子表征装置和方法 |
CN110945343B (zh) | 2017-07-19 | 2023-01-13 | 英格朗公司 | 分析仪器和产生精子群体的方法 |
WO2019043656A1 (en) * | 2017-09-01 | 2019-03-07 | Genus Plc | METHODS AND SYSTEMS FOR ASSESSING AND / OR QUANTIFYING POPULATIONS OF SPERMATOZOIDS WITH SEXUAL ASYMMETRY |
US10069027B1 (en) | 2017-09-15 | 2018-09-04 | Premium Genetics (Uk) Ltd | Cytometer sperm sex sensing apparatus with an avalanche photodiode |
EP3772937A4 (en) | 2018-04-09 | 2021-12-29 | Inguran, LLC | Improved sperm nuclei and methods of their manufacture and use |
WO2019202005A1 (en) * | 2018-04-17 | 2019-10-24 | Chemometec A/S | Depicting of objects |
BR112020023607A2 (pt) | 2018-05-23 | 2021-02-17 | Abs Global, Inc. | sistemas e métodos para focalização de partículas em microcanais |
DE102018210015B4 (de) * | 2018-06-20 | 2020-04-02 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Vorrichtung und Verfahren zur Sortierung von pulverförmigem, partikelförmigem, granulatförmigem oder stückförmigem Material |
US10440900B1 (en) * | 2019-01-22 | 2019-10-15 | Calyx Cultivation Tech. Corp. | Grow light with adjustable height and emission spectrum |
EP3955735A4 (en) | 2019-04-18 | 2023-01-25 | ABS Global, Inc. | SYSTEM AND METHOD FOR CONTINUOUSLY ADDING CRYOPROTECTOR |
US11628439B2 (en) | 2020-01-13 | 2023-04-18 | Abs Global, Inc. | Single-sheath microfluidic chip |
CN111323361B (zh) * | 2020-03-17 | 2022-05-10 | 南通大学 | 一种快速分离精子头、精子尾和正常有活力精子的方法 |
US11499707B2 (en) | 2020-04-13 | 2022-11-15 | Calyxpure, Inc. | Light fixture having a fan and ultraviolet sterilization functionality |
US11759540B2 (en) | 2021-05-11 | 2023-09-19 | Calyxpure, Inc. | Portable disinfection unit |
US20230296489A1 (en) * | 2022-03-18 | 2023-09-21 | Elephas Biosciences Corporation | Flow cell and sample sorting system |
CN115060565B (zh) * | 2022-08-16 | 2022-11-01 | 昆明理工大学 | 一种用于预裂爆破模型试验的检测设备及方法 |
Family Cites Families (386)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US139497A (en) | 1873-06-03 | Improvement in washing-machines | ||
US3299354A (en) | 1962-07-05 | 1967-01-17 | Coulter Electronics | Aperture tube structure for particle study apparatus |
US3499435A (en) | 1967-06-02 | 1970-03-10 | Paul E Rockwell | Esophageal probe for use in monitoring |
US3547526A (en) | 1967-10-26 | 1970-12-15 | Kollsman Instr Corp | Optical beam cross-section converter |
US3810010A (en) | 1968-11-02 | 1974-05-07 | Telefunken Patent | Particle analysis method and apparatus wherein liquid containing particles is sucked into a constricted flow path |
US3829216A (en) | 1968-11-26 | 1974-08-13 | M Persidsky | Optical system and method for counting sperm cells |
US4327177A (en) | 1969-04-10 | 1982-04-27 | Wallace Shrimpton | Method and means for controlling the sex of mammalian offspring and product therefor |
US3894529A (en) | 1969-04-10 | 1975-07-15 | Bio Controls Inc | Method and means for controlling the sex of mammalian offspring and product therefor |
US4474875A (en) | 1969-04-10 | 1984-10-02 | Wallace Shrimpton | Method and means for controlling the sex of mammalian offspring and product therefor |
US3687806A (en) | 1969-11-04 | 1972-08-29 | Bio Controls Inc | Method for controlling sex of mammalian offspring |
US3661460A (en) | 1970-08-28 | 1972-05-09 | Technicon Instr | Method and apparatus for optical analysis of the contents of a sheathed stream |
US3644128A (en) | 1970-12-28 | 1972-02-22 | Stuart Lipner | Method of preparing comminuted meat products |
US3756459A (en) | 1971-01-12 | 1973-09-04 | Damon Corp | Method and apparatus for metering fluid utilizing pressure differentials |
US3833796A (en) | 1971-10-13 | 1974-09-03 | Georgia Tech Res Inst | Method and apparatus for chromosome digitizing |
BE793185A (fr) * | 1971-12-23 | 1973-04-16 | Atomic Energy Commission | Appareil pour analyser et trier rapidement des particules telles que des cellules biologiques |
US3826364A (en) | 1972-05-22 | 1974-07-30 | Univ Leland Stanford Junior | Particle sorting method and apparatus |
US3761941A (en) | 1972-10-13 | 1973-09-25 | Mead Corp | Phase control for a drop generating and charging system |
US4009260A (en) | 1973-04-19 | 1977-02-22 | Schering Aktiengesellschaft | Fractionation of sperm |
US3893766A (en) | 1973-06-14 | 1975-07-08 | Coulter Electronics | Apparatus for orienting generally flat particles for slit-scan photometry |
USRE29141E (en) * | 1973-06-14 | 1977-02-22 | Coulter Electronics, Inc. | Apparatus for orienting generally flat particles for sensing |
US3947093A (en) | 1973-06-28 | 1976-03-30 | Canon Kabushiki Kaisha | Optical device for producing a minute light beam |
US3909744A (en) | 1973-09-24 | 1975-09-30 | United Technologies Corp | Unstable resonator system producing a high irradiance beam in the far field |
FR2254639B1 (ru) | 1973-12-18 | 1978-06-02 | Agronomique Inst Nat Rech | |
US4070617A (en) | 1974-05-08 | 1978-01-24 | Max-Planck-Gesellschaft Zur Forderung Der Wissenschaften E.V. | Device for controlling the particle flow in an apparatus for measuring the properties of particles suspended in liquid |
US3973196A (en) | 1974-05-24 | 1976-08-03 | Coulter Electronics, Inc. | Method and apparatus for ejecting a metered amount of particulate sample |
US3963606A (en) | 1974-06-03 | 1976-06-15 | Coulter Electronics, Inc. | Semi-automatic adjusting delay for an electronic particle separator |
US3877430A (en) | 1974-07-17 | 1975-04-15 | Horst K Wieder | Artificial insemination apparatus |
US4083957A (en) | 1974-07-26 | 1978-04-11 | Lang John L | Process for the alteration of the sex-ratio of mammals |
US4092229A (en) | 1975-12-17 | 1978-05-30 | Bhattacharya Bhairab C | Thermal convection counter streaming sedimentation and forced convection galvanization method for controlling the sex of mammalian offspring |
USRE32350E (en) | 1974-11-22 | 1987-02-10 | Bhairab C. Bhattacharya | Thermal convection counter streaming sedimentation and forced convection galvanization method for controlling the sex of mammalian offspring |
US3976197A (en) | 1974-11-22 | 1976-08-24 | Bhattacharya Bhairab C | Thermal convection counter streaming sedimentation method and apparatus for controlling the sex of mammalian offspring |
US4014611A (en) | 1975-04-30 | 1977-03-29 | Coulter Electronics, Inc. | Aperture module for use in particle testing apparatus |
US3960449A (en) | 1975-06-05 | 1976-06-01 | The Board Of Trustees Of Leland Stanford Junior University | Measurement of angular dependence of scattered light in a flowing stream |
US4021117A (en) | 1975-08-07 | 1977-05-03 | Hildegard Gohde | Process for automatic counting and measurement of particles |
US4007087A (en) | 1975-10-17 | 1977-02-08 | Gametrics Limited | Sperm fractionation and storage |
AU2154077A (en) | 1976-01-27 | 1978-07-27 | Univ Edinburgh | Control of sex ratio in mammalian offspring |
US4302166A (en) | 1976-04-22 | 1981-11-24 | Coulter Electronics, Inc. | Droplet forming apparatus for use in producing uniform particles |
US4162282A (en) | 1976-04-22 | 1979-07-24 | Coulter Electronics, Inc. | Method for producing uniform particles |
GB1583150A (en) | 1976-08-02 | 1981-01-21 | Milk Marketing Board | Apparatus for collecting eggs |
US4191749A (en) | 1977-10-11 | 1980-03-04 | Bryant Bernard J | Method and material for increasing the percentage of mammalian offspring of either sex |
US4448767A (en) | 1977-10-11 | 1984-05-15 | Sumar Corporation | Preparation of monospecific male-specific antibody and the use thereof for increasing the percentage of mammalian offspring of either sex |
JPS54123073U (ru) | 1978-02-14 | 1979-08-28 | ||
JPS54123073A (en) | 1978-03-17 | 1979-09-25 | Hitachi Ltd | Sensitivity adjusting method and device for laser flow meter |
US4179218A (en) | 1978-05-15 | 1979-12-18 | The Boeing Company | Particle size analyzer |
DE2832091A1 (de) | 1978-07-21 | 1980-01-31 | Eidenschink Henning | Optisches verfahren zur bestimmung der teilchengroesse kolloidaler loesungen und messgeraet zur durchfuehrung des verfahrens |
US4225405A (en) | 1978-08-16 | 1980-09-30 | Lawson Rommom L | Process for separation and collection of viable female and male spermatozoa |
US4276139A (en) | 1978-08-16 | 1981-06-30 | Lawson Rommon L | Process for magnetic separation and collection of viable female and male spermatozoa |
US4230558A (en) | 1978-10-02 | 1980-10-28 | Coulter Electronics, Inc. | Single drop separator |
US4341471A (en) | 1979-01-02 | 1982-07-27 | Coulter Electronics, Inc. | Apparatus and method for measuring the distribution of radiant energy produced in particle investigating systems |
US4267268A (en) | 1979-03-12 | 1981-05-12 | Nelson Jr Robert A | Spermatozoa extenders |
US4274408A (en) | 1979-03-26 | 1981-06-23 | Beatrice Nimrod | Method for guide-wire placement and novel syringe therefor |
US4200802A (en) | 1979-03-28 | 1980-04-29 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | Parabolic cell analyzer |
US4255021A (en) | 1979-04-20 | 1981-03-10 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | Optical device with conical input and output prism faces |
US4318482A (en) | 1979-08-20 | 1982-03-09 | Ortho Diagnostics, Inc. | Method for measuring the velocity of a perturbed jetting fluid in an electrostatic particle sorting system |
US4318481A (en) | 1979-08-20 | 1982-03-09 | Ortho Diagnostics, Inc. | Method for automatically setting the correct phase of the charge pulses in an electrostatic flow sorter |
US4317520A (en) | 1979-08-20 | 1982-03-02 | Ortho Diagnostics, Inc. | Servo system to control the spatial position of droplet formation of a fluid jet in a cell sorting apparatus |
US4318480A (en) | 1979-08-20 | 1982-03-09 | Ortho Diagnostics, Inc. | Method and apparatus for positioning the point of droplet formation in the jetting fluid of an electrostatic sorting device |
US4325483A (en) | 1979-08-20 | 1982-04-20 | Ortho Diagnostics, Inc. | Method for detecting and controlling flow rates of the droplet forming stream of an electrostatic particle sorting apparatus |
DE2943116C2 (de) | 1979-10-25 | 1986-06-19 | Gesellschaft für Strahlen- und Umweltforschung mbH, 8000 München | Einrichtung zur durchflußcytometrischen Reaktions- und/oder Diffusionsmessung |
US4400764A (en) | 1980-02-05 | 1983-08-23 | The Boeing Company | Low backscatter illumination system |
US4362246A (en) | 1980-07-14 | 1982-12-07 | Adair Edwin Lloyd | Method of treating collected mammal semen and separating sperm into X Y components |
US4350410A (en) | 1980-10-08 | 1982-09-21 | The United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics And Space Administration | Multiprism collimator |
US4487320A (en) | 1980-11-03 | 1984-12-11 | Coulter Corporation | Method of and apparatus for detecting change in the breakoff point in a droplet generation system |
US4691829A (en) | 1980-11-03 | 1987-09-08 | Coulter Corporation | Method of and apparatus for detecting change in the breakoff point in a droplet generation system |
US4395676A (en) | 1980-11-24 | 1983-07-26 | Coulter Electronics, Inc. | Focused aperture module |
US4361400A (en) | 1980-11-26 | 1982-11-30 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | Fluidic assembly for an ultra-high-speed chromosome flow sorter |
US4680258A (en) | 1981-03-24 | 1987-07-14 | Sloan-Kettering Institute For Cancer Research | Process for sex determination in man by use of monoclonal antibodies to the H-Y antigen |
US4818103A (en) | 1981-05-15 | 1989-04-04 | Ratcom | Flow cytometry |
US4673288A (en) | 1981-05-15 | 1987-06-16 | Ratcom, Inc. | Flow cytometry |
FR2510393A1 (fr) | 1981-07-31 | 1983-02-04 | Bertrand Cassou | Appareil de transfert d'elements de reproduction animale, tels que des embryons |
US4339434A (en) | 1981-08-17 | 1982-07-13 | Gametrics Limited | Method of increasing the incidence of female offspring |
US4395397A (en) | 1981-09-17 | 1983-07-26 | Sidney Farber Cancer Institute, Inc. | Apparatus and method for killing unwanted cells |
US4422761A (en) | 1981-09-28 | 1983-12-27 | Frommer Joseph C | Photo-electric particle sensing system |
US4515274A (en) | 1981-12-02 | 1985-05-07 | Coulter Corporation | Particle analyzing and sorting apparatus |
SU1056008A1 (ru) | 1982-01-25 | 1983-11-23 | Предприятие П/Я Р-6681 | Проточный цитофлуориметр |
JPS59500340A (ja) | 1982-03-08 | 1984-03-01 | モトロ−ラ・インコ−ポレ−テツド | 集積回路のリ−ドフレ−ム |
US4511661A (en) | 1982-03-19 | 1985-04-16 | University Patents, Inc. | ATCC HB8116 And its monoclonal anti-H-Y antibody, Hyclonalan |
US4498766A (en) * | 1982-03-25 | 1985-02-12 | Becton, Dickinson And Company | Light beam focal spot elongation in flow cytometry devices |
US4629687A (en) | 1982-07-29 | 1986-12-16 | Board Of Trustees Of Michigan State University | Positive selection sorting of cells |
US4559309A (en) | 1982-09-01 | 1985-12-17 | Memorial Sloan Kettering Cancer Center | Flow cytometry-fluorescence measurements for characterizing sperm |
WO1984001265A1 (en) | 1982-10-05 | 1984-04-12 | Genetic Engineering Inc | Method of treating collected mammal semen and separating sperm into x and y components |
US4501366A (en) | 1982-12-14 | 1985-02-26 | Adolph Coors Company | Photomultiplier tube assembly |
JPS59143146A (ja) | 1983-02-07 | 1984-08-16 | Nippon Kogaku Kk <Nikon> | ミラ−集光型照明光学系 |
IT1197570B (it) | 1983-02-11 | 1988-12-06 | Serono Ist Farm | Miscele di fsh e lh da ipofisi porcine in rapporto definito |
US4523809A (en) | 1983-08-04 | 1985-06-18 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Air Force | Method and apparatus for generating a structured light beam array |
US4538733A (en) | 1983-10-14 | 1985-09-03 | Becton, Dickinson And Company | Particle sorter with neutralized collection wells and method of using same |
US4735504A (en) * | 1983-10-31 | 1988-04-05 | Technicon Instruments Corporation | Method and apparatus for determining the volume & index of refraction of particles |
EP0148497B1 (de) | 1983-12-24 | 1990-10-31 | Inotech Ag | Vorrichtung zum Führen und Sammeln von Licht in der Fotometrie od. dgl. |
US4573796A (en) | 1984-01-06 | 1986-03-04 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | Apparatus for eliminating background interference in fluorescence measurements |
US4631483A (en) | 1984-02-01 | 1986-12-23 | Coulter Electronics, Inc. | Particle analyzing apparatus and method of moving particles in suspension through such apparatus |
US4714680B1 (en) | 1984-02-06 | 1995-06-27 | Univ Johns Hopkins | Human stem cells |
US4965204A (en) | 1984-02-06 | 1990-10-23 | The Johns Hopkins University | Human stem cells and monoclonal antibodies |
US4545677A (en) | 1984-03-05 | 1985-10-08 | Becton, Dickinson And Company | Prismatic beam expander for light beam shaping in a flow cytometry apparatus |
US4600302A (en) | 1984-03-26 | 1986-07-15 | Becton, Dickinson And Company | Flow cytometry apparatus with uniform incoherent light excitation |
US4605558A (en) | 1984-04-20 | 1986-08-12 | Wallace Shrimpton | Process for cell separation |
US4660971A (en) | 1984-05-03 | 1987-04-28 | Becton, Dickinson And Company | Optical features of flow cytometry apparatus |
FR2563726B1 (fr) | 1984-05-04 | 1986-10-10 | Robert Cassou | Appareil d'insemination artificielle, notamment des carnivores |
DE3580418D1 (de) | 1984-07-31 | 1990-12-13 | Hitachi Ltd | Elektrophoretisches trennverfahren mit freier stroemung und apparat dafuer. |
DE3574617D1 (de) | 1984-09-11 | 1990-01-11 | Partec Ag | Verfahren und vorrichtung zur sortierung von mikroskopischen partikeln. |
US4598408A (en) | 1984-10-22 | 1986-07-01 | Trw Inc. | High extraction efficiency cylindrical ring resonator |
IS1355B6 (is) * | 1984-11-12 | 1989-04-19 | Lister Institute Of Preventive Medicine | Fjölkjarna kannar |
SU1267231A1 (ru) | 1984-11-21 | 1986-10-30 | Ленинградский Институт Ядерной Физики Им.Б.П.Константинова | Проточный цитофлуориметр-сортировщик клеток |
JPS61139747A (ja) | 1984-12-12 | 1986-06-27 | Canon Inc | 粒子解析装置 |
FR2574656B1 (fr) | 1984-12-13 | 1988-08-05 | Cassou Robert | Sonde gynecologique notamment pour l'injection de semence ou d'embryons dans la cavite des animaux, tels que les juments |
FR2575063B1 (fr) | 1984-12-21 | 1988-07-01 | Cassou Robert | Sonde gynecologique pour insemination artificielle, notamment pour porcins |
JPS61159135A (ja) | 1984-12-31 | 1986-07-18 | Canon Inc | 粒子解析装置 |
SU1260778A1 (ru) | 1985-01-31 | 1986-09-30 | Центральный научно-исследовательский рентгено-радиологический институт | Устройство дл флуоресцентного анализа отдельных микрочастиц в потоке |
US4702598A (en) | 1985-02-25 | 1987-10-27 | Research Corporation | Flow cytometer |
US4683195A (en) | 1986-01-30 | 1987-07-28 | Cetus Corporation | Process for amplifying, detecting, and/or-cloning nucleic acid sequences |
US4683202A (en) | 1985-03-28 | 1987-07-28 | Cetus Corporation | Process for amplifying nucleic acid sequences |
JPS61294334A (ja) * | 1985-06-21 | 1986-12-25 | Canon Inc | 粒子解析装置 |
US4877965A (en) | 1985-07-01 | 1989-10-31 | Diatron Corporation | Fluorometer |
US4744090A (en) | 1985-07-08 | 1988-05-10 | Trw Inc. | High-extraction efficiency annular resonator |
US4794086A (en) | 1985-11-25 | 1988-12-27 | Liquid Air Corporation | Method for measurement of impurities in liquids |
US4999283A (en) * | 1986-01-10 | 1991-03-12 | University Of Kentucky Research Foundation | Method for x and y spermatozoa separation |
NL8601000A (nl) * | 1986-04-21 | 1987-11-16 | Jan Greve T H Twente Afdeling | Het gebruik van gepolariseerd licht in stromingscytometrie. |
US4790653A (en) | 1986-05-22 | 1988-12-13 | Becton Dickinson And Company | Housing for a flow cytometry apparatus with particle unclogging feature |
FR2609885B1 (fr) | 1987-01-22 | 1989-04-14 | Cassou Robert | Instrument pour l'insemination artificielle, le transfert d'embryons ou le prelevement de liquides folliculaires chez les mammiferes |
US5162306A (en) | 1987-01-23 | 1992-11-10 | Donaldson Lloyd E | Composition and method for producing superovulation in mammals |
US4780451B1 (en) | 1987-01-23 | 1995-04-04 | Asua International Inc | Composition and method for producing superovulation in cattle |
KR970007077B1 (ko) | 1987-03-13 | 1997-05-02 | 코울터 일렉트로닉스 인커퍼레이티드 | 광산란 기술을 이용한 다중-부분식별 분석 방법 |
US4764013A (en) * | 1987-03-23 | 1988-08-16 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | Interferometric apparatus and method for detection and characterization of particles using light scattered therefrom |
US4765737A (en) * | 1987-03-30 | 1988-08-23 | Cornell Research Foundation | Cell size measurements using light in flow cytometry and cell sorting |
US5021244A (en) | 1988-12-06 | 1991-06-04 | Cytogam, Inc. | Sex-associated membrane antibodies and their use for increasing the probability that offspring will be of a desired sex |
US5346990A (en) | 1987-04-08 | 1994-09-13 | Cytogam, Inc. | Sex-associated membrane proteins and methods for increasing the probability that offspring will be of a desired sex |
DE3851458T2 (de) * | 1987-04-08 | 1995-02-09 | Hitachi Ltd | Vorrichtung mit einer scheideförmigen Durchflusszelle. |
JPS63262565A (ja) * | 1987-04-20 | 1988-10-28 | Hitachi Ltd | フロ−セル |
FR2614626B1 (fr) * | 1987-04-30 | 1989-07-21 | Ranoux Claude | Conteneur pour fecondation des ovocytes et replacement des embryons chez l'homme et l'animal |
AU624076B2 (en) | 1987-06-25 | 1992-06-04 | Terumo Kabushiki Kaisha | Multi-luminal catheter, multi-luminal catheter assembly and production thereof |
US4979093A (en) | 1987-07-16 | 1990-12-18 | Cavro Scientific Instruments | XYZ positioner |
US4987539A (en) * | 1987-08-05 | 1991-01-22 | Stanford University | Apparatus and method for multidimensional characterization of objects in real time |
US4796788A (en) | 1987-08-26 | 1989-01-10 | Liqui-Box Corporation | Bag-in-box packaging and dispensing of substances which will not readily flow by gravity |
US4758729A (en) | 1987-08-28 | 1988-07-19 | Spectra-Physics, Inc. | Apparatus and method for measuring the included angle of a reflective cone |
US4831385A (en) | 1987-10-14 | 1989-05-16 | Burlington Industries, Inc. | Vacuum tray fluid-jet start-up system |
US4980277A (en) | 1987-10-16 | 1990-12-25 | Cultor Ltd. | Cryoprotectant solution and method |
US4804891A (en) * | 1987-10-16 | 1989-02-14 | Gte Government Systems Corporation | Photomultiplier tube with gain control |
US4845025A (en) | 1987-11-10 | 1989-07-04 | Coulter Corporation | Biological sample mixing apparatus and method |
US4988619A (en) * | 1987-11-30 | 1991-01-29 | United States Department Of Energy | Flow cytometry apparatus |
US5219729A (en) * | 1988-02-25 | 1993-06-15 | Serono Laboratories, Inc. | Fertility assay |
US4986659A (en) * | 1988-02-29 | 1991-01-22 | Aerometrics, Inc. | Method for measuring the size and velocity of spherical particles using the phase and intensity of scattered light |
US5622820A (en) * | 1988-03-10 | 1997-04-22 | City Of Hope | Method for amplification and detection of RNA and DNA sequences |
US4836038A (en) | 1988-03-18 | 1989-06-06 | Aim Instruments Ltd. | Automated sampler-injector apparatus and method for sampling a quantity of sample and testing portions of said quantity |
JPH0213830A (ja) * | 1988-06-30 | 1990-01-18 | Canon Inc | 粒子測定装置 |
JPH0718785B2 (ja) * | 1988-09-19 | 1995-03-06 | 株式会社日立製作所 | フローセル装置 |
US5779976A (en) * | 1988-11-03 | 1998-07-14 | Igen International, Inc. | Apparatus for improved luminescence assays |
JPH02168160A (ja) | 1988-12-22 | 1990-06-28 | Omron Tateisi Electron Co | 細胞選別装置 |
US5760900A (en) * | 1989-03-18 | 1998-06-02 | Canon Kabushiki Kaisha | Method and apparatus for optically measuring specimen |
US4981580A (en) * | 1989-05-01 | 1991-01-01 | Coulter Corporation | Coincidence arbitration in a flow cytomery sorting system |
DE69028526T2 (de) | 1989-05-10 | 1997-02-06 | Us Agriculture | Verfahren zur vorwahl des geschlechts der nachkommenschaft |
JP2992298B2 (ja) | 1989-05-12 | 1999-12-20 | サイトガム,インコーポレイテッド | 性関連膜タンパク質および子が所望の性を有する確率を増大させるための方法 |
US4942305A (en) | 1989-05-12 | 1990-07-17 | Pacific Scientific Company | Integrating sphere aerosol particle detector |
FR2647668A1 (fr) | 1989-06-06 | 1990-12-07 | Medizin Labortechnik Veb K | Pipette de transfert pour embryons |
US5055393A (en) | 1989-06-13 | 1991-10-08 | Salk Institute Biotechnology/Industrial Associates, Inc. | Prenatal sex determination of bovine cells using male-specific oligonucleotides |
US4954715A (en) | 1989-06-26 | 1990-09-04 | Zoeld Tibor | Method and apparatus for an optimized multiparameter flow-through particle and cell analyzer |
JPH0353164A (ja) * | 1989-07-20 | 1991-03-07 | Canon Inc | サンプル供給装置及びこれを用いたサンプル測定装置 |
US5098657A (en) * | 1989-08-07 | 1992-03-24 | Tsi Incorporated | Apparatus for measuring impurity concentrations in a liquid |
US5030002A (en) | 1989-08-11 | 1991-07-09 | Becton, Dickinson And Company | Method and apparatus for sorting particles with a moving catcher tube |
US5005981A (en) * | 1989-09-08 | 1991-04-09 | Becton, Dickinson And Company | Apparatus for method for causing vortices in a test tube |
US5215376A (en) * | 1989-09-08 | 1993-06-01 | Becton, Dickinson And Company | Method for causing vortices in a test tube |
EP0418026B1 (en) | 1989-09-13 | 1994-11-30 | Kabushiki Kaisha Tiyoda Seisakusho | Apparatus for pretreating cells for flow cytometry |
JP2808321B2 (ja) * | 1989-09-19 | 1998-10-08 | 東亜医用電子株式会社 | 細胞分析方法及び装置 |
DE69025256T2 (de) * | 1989-10-11 | 1996-06-27 | Canon Kk | Gerät und Verfahren zur Trennung von Teilchen aus flüssigkeitssuspendierten Teilchen in Zusammenhang mit deren Eigenschaften |
US5034613A (en) | 1989-11-14 | 1991-07-23 | Cornell Research Foundation, Inc. | Two-photon laser microscopy |
US5101978A (en) * | 1989-11-27 | 1992-04-07 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Fluidic sorting device for two or more materials suspended in a fluid |
JP3049254B2 (ja) | 1990-02-08 | 2000-06-05 | シスメックス株式会社 | 2種類の光源を備えた光学式粒子分析装置 |
US5153117A (en) | 1990-03-27 | 1992-10-06 | Genetype A.G. | Fetal cell recovery method |
US5492534A (en) * | 1990-04-02 | 1996-02-20 | Pharmetrix Corporation | Controlled release portable pump |
US5150313A (en) | 1990-04-12 | 1992-09-22 | Regents Of The University Of California | Parallel pulse processing and data acquisition for high speed, low error flow cytometry |
US5087295A (en) | 1990-06-13 | 1992-02-11 | Becton Dickinson And Company | Cleaning cycle for flow cytometers |
US5559032A (en) | 1990-06-29 | 1996-09-24 | Pomeroy; Patrick C. | Method and apparatus for post-transfer assaying of material on solid support |
US5366888A (en) | 1990-07-09 | 1994-11-22 | Amrad Corporation Limited | Enhanced maintenance of pregnancy using leukaemia inhibitory factor in embryo culturing |
JP2939647B2 (ja) | 1990-07-24 | 1999-08-25 | シスメックス株式会社 | フローイメージングサイトメータにおける自動焦点調整方法 |
US5259593A (en) | 1990-08-30 | 1993-11-09 | University Of Southern California | Apparatus for droplet stream manufacturing |
US5132548A (en) | 1990-09-14 | 1992-07-21 | High Yield Technology | High sensitivity, large detection area particle sensor for vacuum applications |
US5273527A (en) | 1992-05-12 | 1993-12-28 | Ovamed Corporation | Delivery catheter |
US5108366A (en) | 1990-09-28 | 1992-04-28 | Ovamed Corporation | Delivery catheter |
US5663048A (en) | 1990-10-04 | 1997-09-02 | University Of Calgary | Y-chromosome specific polynucleotide probes for prenatal sexing |
US5840482A (en) * | 1990-10-10 | 1998-11-24 | The Regents Of The University Of California | Y chromosome specific nucleic acid probe and method for determining the Y chromosome in situ |
WO1992008120A1 (en) | 1990-10-29 | 1992-05-14 | Macquarie University | Pulsed laser flow cytometry |
JP2874746B2 (ja) | 1990-11-22 | 1999-03-24 | シスメックス株式会社 | フローイメージングサイトメータにおけるフローセル機構 |
JP3121849B2 (ja) | 1991-02-27 | 2001-01-09 | シスメックス株式会社 | フローイメージサイトメータ |
JPH0734012B2 (ja) | 1991-02-27 | 1995-04-12 | 東亜医用電子株式会社 | フローイメージサイトメータ |
US5144224A (en) | 1991-04-01 | 1992-09-01 | Larsen Lawrence E | Millimeter wave flow cytometer |
US5199576A (en) | 1991-04-05 | 1993-04-06 | University Of Rochester | System for flexibly sorting particles |
DE9107792U1 (ru) * | 1991-06-25 | 1991-09-12 | Labotect-Labor-Technik, Goettingen, Gmbh, 3406 Bovenden, De | |
FR2678506B1 (fr) | 1991-07-01 | 2000-03-10 | Claude Ranoux | Procede de fecondation en cycle spontane. |
US5412466A (en) * | 1991-07-26 | 1995-05-02 | Toa Medical Electronics Co., Ltd. | Apparatus for forming flattened sample flow for analyzing particles |
US5578449A (en) | 1991-10-03 | 1996-11-26 | Hilding Ohlsson, S.A. | Procedure for the sex determination of embryos in mammals especially applied to bovine embryos |
IT1253226B (it) | 1991-10-24 | 1995-07-11 | Piero Serra | Catetere per l'introduzione o l'aspirazione di liquidi di diversa natura in animali particolarmente per trattamenti ginecologici in bovini, equini e simili |
JP3212647B2 (ja) | 1991-10-24 | 2001-09-25 | シスメックス株式会社 | イメージングフローサイトメータ |
US5919621A (en) | 1991-10-24 | 1999-07-06 | Brown; David B. | Methods for diagnosing human male infertility |
US5370842A (en) | 1991-11-29 | 1994-12-06 | Canon Kabushiki Kaisha | Sample measuring device and sample measuring system |
JP2593021B2 (ja) | 1991-12-13 | 1997-03-19 | 伊藤ハム株式会社 | ウシ胚の性の識別方法 |
JPH0517681A (ja) | 1991-12-18 | 1993-01-26 | Anthony Smith Derek | 可燃性物質、煙および有毒ガス抑制組成物の製法 |
CA2130343C (en) | 1992-02-21 | 2003-02-11 | The Secretary Of State For Defence In Her Britannic Majesty's Government Of The United Kingdom Of Great Britain And Northern Ireland | Analysis of particle characteristics |
US5558998A (en) | 1992-02-25 | 1996-09-24 | The Regents Of The Univ. Of California | DNA fragment sizing and sorting by laser-induced fluorescence |
US5298967A (en) * | 1992-06-02 | 1994-03-29 | Pacific Scientific Company | Measurement of concentrations of dissolved solvent |
GB2284909B (en) | 1992-07-13 | 1996-11-13 | Pall Corp | Automated system and method for processing biological fluid |
US5315122A (en) * | 1992-08-25 | 1994-05-24 | Becton, Dickinson And Company | Apparatus and method for fluorescent lifetime measurement |
US5466572A (en) | 1992-09-03 | 1995-11-14 | Systemix, Inc. | High speed flow cytometric separation of viable cells |
US5736410A (en) * | 1992-09-14 | 1998-04-07 | Sri International | Up-converting reporters for biological and other assays using laser excitation techniques |
US5275933A (en) | 1992-09-25 | 1994-01-04 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Triple gradient process for recovering nucleated fetal cells from maternal blood |
US5311290A (en) | 1992-09-30 | 1994-05-10 | Pulp And Paper Research Institute Of Canada | Imaging apparatus and method of fiber analysis |
US5371585A (en) | 1992-11-10 | 1994-12-06 | Pacific Scientific Company | Particle detecting instrument with sapphire detecting cell defining a rectangular flow path |
US5359907A (en) | 1992-11-12 | 1994-11-01 | Horiba Instruments, Inc. | Method and apparatus for dry particle analysis |
FR2699678A1 (fr) | 1992-12-23 | 1994-06-24 | Unceia | Procédé cytométrique de séparation de spermatozoïdes X et Y en fonction de leur contenu en ADN. |
JPH06197665A (ja) | 1993-01-07 | 1994-07-19 | Norin Suisansyo Chikusan Shikenjo | 体外受精用培地および体外受精方法 |
ATE178439T1 (de) | 1993-01-16 | 1999-04-15 | James Andrew Bangham | Signalverarbeitungssystem |
JP2525713B2 (ja) * | 1993-01-19 | 1996-08-21 | 農林水産省畜産試験場長 | 低分子チオ―ル化合物を用いた牛胚の培養法および輸送法 |
US5467189A (en) | 1993-01-22 | 1995-11-14 | Venturedyne, Ltd. | Improved particle sensor and method for assaying a particle |
JP3052665B2 (ja) | 1993-01-26 | 2000-06-19 | 株式会社日立製作所 | フローセル装置 |
US5453575A (en) | 1993-02-01 | 1995-09-26 | Endosonics Corporation | Apparatus and method for detecting blood flow in intravascular ultrasonic imaging |
US5367474A (en) | 1993-02-08 | 1994-11-22 | Coulter Corporation | Flow cytometer |
US5563059A (en) | 1993-02-23 | 1996-10-08 | Genentech, Inc. | Use of human inhibin and human activin to increase the number of mature primate oocytes |
WO1994020883A1 (en) | 1993-03-01 | 1994-09-15 | General Signal Corporation | Variable annular illuminator for photolithographic projection imager |
NO930980L (no) | 1993-03-18 | 1994-09-19 | Flowtech As | Optisk konfigurasjon for væskeströmcytofotometer |
US5494795A (en) * | 1993-05-05 | 1996-02-27 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Specific oligonucleotide primers for detection of pathogenic campylobacter bacteria by polymerase chain reaction |
EP0627643B1 (en) | 1993-06-03 | 1999-05-06 | Hamamatsu Photonics K.K. | Laser scanning optical system using axicon |
AU6857094A (en) * | 1993-06-04 | 1995-01-03 | Kwahak International Co., Ltd. | Artificial insemination and embryo transfer device |
US5460709A (en) | 1993-06-21 | 1995-10-24 | Helena Laboratories Corporation | Automatic electrophoresis method and apparatus |
US5483469A (en) * | 1993-08-02 | 1996-01-09 | The Regents Of The University Of California | Multiple sort flow cytometer |
US6328071B1 (en) | 1993-08-06 | 2001-12-11 | Cary Austin | Well pressure tank |
US5596401A (en) * | 1993-09-16 | 1997-01-21 | Toa Medical Electronics Co., Ltd. | Particle analyzing apparatus using a coherence lowering device |
US5503994A (en) * | 1993-10-08 | 1996-04-02 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | System for sample detection with compensation for difference in sensitivity to detection of components moving at different velocities |
US5480774A (en) * | 1993-10-14 | 1996-01-02 | A/F Protein, Inc. | Determination of genomic sex in salmonids |
GB9324938D0 (en) * | 1993-12-04 | 1994-01-26 | Atomic Energy Authority Uk | Aerosol generator |
FI96452C (fi) * | 1994-01-26 | 1996-06-25 | Pekka Haenninen | Menetelmä väriaineiden virittämiseksi |
DE69534484T2 (de) | 1994-03-25 | 2006-07-06 | Marukin Chuyu Co. Ltd. | Epimerase |
DE4414940C2 (de) | 1994-04-28 | 1998-07-02 | Pekka Haenninen | Lumineszenz-Rastermikroskop mit zwei Photonen Anregung |
US5595866A (en) | 1994-05-27 | 1997-01-21 | Methodist Hospital Of Indiana, Inc. | Step-wise method to remove cryoprotectant from sperm |
DE4419894A1 (de) * | 1994-06-07 | 1995-12-14 | Gip Medizin Technik Gmbh | Endoskopische Punktionsnadelvorrichtung |
EP0687956B2 (de) | 1994-06-17 | 2005-11-23 | Carl Zeiss SMT AG | Beleuchtungseinrichtung |
US5891734A (en) * | 1994-08-01 | 1999-04-06 | Abbott Laboratories | Method for performing automated analysis |
US5631165A (en) * | 1994-08-01 | 1997-05-20 | Abbott Laboratories | Method for performing automated hematology and cytometry analysis |
US5656499A (en) * | 1994-08-01 | 1997-08-12 | Abbott Laboratories | Method for performing automated hematology and cytometry analysis |
FR2723735B1 (fr) | 1994-08-18 | 1996-10-31 | Abx Sa | Boitier a branchement automatique pour distribution de reactifs dans un appareil notamment un analyseur hematologique. |
US5540020A (en) | 1994-09-26 | 1996-07-30 | Santini; Daniel E. | Building panel |
US5700692A (en) | 1994-09-27 | 1997-12-23 | Becton Dickinson And Company | Flow sorter with video-regulated droplet spacing |
US5934885A (en) | 1994-10-07 | 1999-08-10 | Bayer Corporation | Reagent pump assembly |
US5602349A (en) * | 1994-10-14 | 1997-02-11 | The University Of Washington | Sample introduction system for a flow cytometer |
US5602039A (en) * | 1994-10-14 | 1997-02-11 | The University Of Washington | Flow cytometer jet monitor system |
JPH10507524A (ja) | 1994-10-14 | 1998-07-21 | ユニバーシティ オブ ワシントン | 高速フローサイトメータ液滴形成システム |
US5643796A (en) | 1994-10-14 | 1997-07-01 | University Of Washington | System for sensing droplet formation time delay in a flow cytometer |
US5514537A (en) | 1994-11-28 | 1996-05-07 | Board Of Supervisors Of Louisiana State University And Agricultural And Mechanical College | Process and apparatus for sorting spermatozoa |
DE69530072T2 (de) | 1994-12-08 | 2004-03-04 | Molecular Dynamics, Sunnyvale | System zur fluoreszenzabbildung unter verwendung eines objektivs mit makroabtastung |
US5632754A (en) * | 1994-12-23 | 1997-05-27 | Devices For Vascular Intervention | Universal catheter with interchangeable work element |
EP0720012B1 (en) | 1994-12-26 | 2004-09-08 | Sysmex Corporation | Flow cytometer |
US5835262A (en) | 1994-12-28 | 1998-11-10 | Research Development Corporation Of Japan | Multi-wavelength optical microscope |
FI98765C (fi) * | 1995-01-16 | 1997-08-11 | Erkki Soini | Virtaussytometrinen menetelmä ja laite |
US5793485A (en) | 1995-03-20 | 1998-08-11 | Sandia Corporation | Resonant-cavity apparatus for cytometry or particle analysis |
US5786560A (en) | 1995-03-31 | 1998-07-28 | Panasonic Technologies, Inc. | 3-dimensional micromachining with femtosecond laser pulses |
RU2205382C2 (ru) | 1995-04-06 | 2003-05-27 | Альфа Лаваль Агри Аб | Способ и устройство для количественного определения частиц в жидких средах |
US5641457A (en) | 1995-04-25 | 1997-06-24 | Systemix | Sterile flow cytometer and sorter with mechanical isolation between flow chamber and sterile enclosure |
US5687727A (en) | 1995-05-01 | 1997-11-18 | Danforth Biomedical Incorporated | Catheter adaptor with slitting blade and improved manual control and method of use |
WO1996035384A1 (en) | 1995-05-09 | 1996-11-14 | Curators Of The University Of Missouri | A system for introducing a fluid into the uterus of an animal |
US5650847A (en) | 1995-06-14 | 1997-07-22 | Erkki Soini | Method and device for determination of parameters of individual microparticles |
US5589457A (en) | 1995-07-03 | 1996-12-31 | Ausa International, Inc. | Process for the synchronization of ovulation |
US6411835B1 (en) | 1997-01-13 | 2002-06-25 | Medispectra, Inc. | Spectral volume microprobe arrays |
US5840504A (en) | 1995-08-11 | 1998-11-24 | University Of Guelph | Method for separating sex specific molecules and non-sex specific molecules |
CA2231114A1 (en) | 1995-09-06 | 1997-03-13 | The Research Foundation Of State University Of New York | Two-photon upconverting dyes and applications |
DE19533092A1 (de) | 1995-09-07 | 1997-03-13 | Basf Ag | Vorrichtung zur parallelisierten Zweiphotonen-Fluoreszenz-Korrelations-Spektroskopie (TPA-FCS) und deren Verwendung zum Wirkstoff-Screening |
US5726751A (en) * | 1995-09-27 | 1998-03-10 | University Of Washington | Silicon microchannel optical flow cytometer |
US5780230A (en) | 1995-10-06 | 1998-07-14 | Coriell Institute For Medical Research | Compositions and methods for human sperm activation and quantitative assessment of human sperm genome replication |
US6117068A (en) | 1995-10-19 | 2000-09-12 | Elite Genetics, Inc | Artificial insemination system |
WO1997014785A2 (en) | 1995-10-19 | 1997-04-24 | Advanced Reproduction Technologies, Inc. | Methods and compositions to improve germ cell and embryo survival and function |
JP3875754B2 (ja) * | 1995-11-17 | 2007-01-31 | シスメックス株式会社 | フローサイトメータ用標準液 |
DE19549015C1 (de) | 1995-12-28 | 1997-04-03 | Siemens Ag | Verfahren und Anordnung zur Überwachung eines abreißenden Flüssigkeitstrahls |
JP3584108B2 (ja) * | 1996-01-08 | 2004-11-04 | キヤノン株式会社 | レンズ鏡筒 |
BR9600722A (pt) * | 1996-02-14 | 1997-12-30 | Jorge Antonio Rodrigues Claro | Bomba de infusão para contidos em bolsas plásticas flexíveis |
US5895922A (en) * | 1996-03-19 | 1999-04-20 | Her Majesty The Queen In Right Of Canada, As Represented By The Minister Of National Defence | Fluorescent biological particle detection system |
US5707808A (en) * | 1996-04-15 | 1998-01-13 | The Regents Of The University Of California | Optical selection and collection of DNA fragments |
JP2963393B2 (ja) | 1996-06-14 | 1999-10-18 | 浜松ホトニクス株式会社 | 光電子増倍管用電圧分割回路 |
JP3526142B2 (ja) | 1996-07-18 | 2004-05-10 | パイオニア株式会社 | 光学式ピックアップ装置 |
US5804436A (en) | 1996-08-02 | 1998-09-08 | Axiom Biotechnologies, Inc. | Apparatus and method for real-time measurement of cellular response |
DE69731320T2 (de) | 1996-08-07 | 2006-02-23 | Cuno Inc., Meriden | Abgabevorrichtung für additive |
US5858667A (en) * | 1996-09-06 | 1999-01-12 | Litron Laboratories | Method for the enumeration of micronucleated erythrocyte populations with a single laser flow cytometer |
US5873254A (en) * | 1996-09-06 | 1999-02-23 | Interface Multigrad Technology | Device and methods for multigradient directional cooling and warming of biological samples |
US6002471A (en) | 1996-11-04 | 1999-12-14 | California Institute Of Technology | High resolution scanning raman microscope |
US5799830A (en) | 1996-11-08 | 1998-09-01 | Carroll; David C. | Pressure vessel access port |
WO1998021355A1 (en) * | 1996-11-15 | 1998-05-22 | Life Technologies, Inc. | Mutants of green fluorescent protein |
CA2279574C (en) | 1997-01-31 | 2007-07-24 | The Horticulture & Food Research Institute Of New Zealand Ltd. | Optical apparatus |
US6534308B1 (en) * | 1997-03-27 | 2003-03-18 | Oncosis, Llc | Method and apparatus for selectively targeting specific cells within a mixed cell population |
DE19717749A1 (de) | 1997-04-21 | 1998-10-22 | Fraunhofer Ges Forschung | Verfahren und Vorrichtung zur quantitativen und qualitativen on-line-Differenzierung von biotischen und abiotischen Partikeln |
US6050935A (en) * | 1997-05-09 | 2000-04-18 | Biofertec | Container assembly for intravaginal fertilization and culture and embryo transfer and method of intravaginal fertilization and culture employing such a container |
DE69834527T2 (de) | 1997-07-01 | 2007-05-10 | VLP Watertown Limited Partnership, Watertown | Verfahren zur Geschlechtsbestimmung von Säuger-Nachkommenschaft |
BR9704313A (pt) | 1997-07-08 | 1999-04-06 | Alves Elias Walter | Utilização de ig-y de ovo de galinha associado a anticorpos monoclonais contra antigenos sexo especifico na imunosexagem de espermatozóides de bovinos |
US5899848A (en) * | 1997-07-14 | 1999-05-04 | Haubrich; Mark A. | Device and process for artificial insemination of animals |
US5985216A (en) * | 1997-07-24 | 1999-11-16 | The United States Of America, As Represented By The Secretary Of Agriculture | Flow cytometry nozzle for high efficiency cell sorting |
US5876942A (en) * | 1997-07-24 | 1999-03-02 | National Science Council Of Republic Of China | Process for sexing cow embryos |
US5985538A (en) | 1997-08-01 | 1999-11-16 | Saint Barnabas Medical Center | Cryopreservation and cell culture medium comprising less than 50 mM sodium ions and greater than 100 mM choline salt |
US5819948A (en) | 1997-08-21 | 1998-10-13 | Van Den Engh; Gerrit J. | Particle separating apparatus and method |
EP1028622A1 (en) * | 1997-09-22 | 2000-08-23 | University Of Guelph | Reduction of sperm sensitivity to chilling |
JP3735190B2 (ja) * | 1997-10-28 | 2006-01-18 | オリンパス株式会社 | 走査型サイトメータ |
US6086574A (en) | 1997-11-21 | 2000-07-11 | Hyclone Laboratories, Inc. | Fluid delivery systems with diptube connector |
US5895764A (en) * | 1997-11-24 | 1999-04-20 | University Of New Mexico | Controlled sheath flow injection cytometry |
US6071689A (en) * | 1997-12-31 | 2000-06-06 | Xy, Inc. | System for improving yield of sexed embryos in mammals |
US6149867A (en) * | 1997-12-31 | 2000-11-21 | Xy, Inc. | Sheath fluids and collection systems for sex-specific cytometer sorting of sperm |
WO1999038883A1 (en) | 1998-02-03 | 1999-08-05 | Xy, Inc. | Specific oligonucleotide primers for detection of bovine male chromosome presence by polymerase chain reaction and method |
CN100357723C (zh) | 1998-02-20 | 2007-12-26 | Xy公司 | 用于分类流量细胞计数器的振动系统和流量细胞计数方法 |
US6154276A (en) * | 1998-02-23 | 2000-11-28 | The Regents Of The University Of California | Waveguide detection of right-angle-scattered light in flow cytometry |
US6248590B1 (en) | 1998-02-27 | 2001-06-19 | Cytomation, Inc. | Method and apparatus for flow cytometry |
US6042025A (en) * | 1998-03-13 | 2000-03-28 | Smith Et Al. | Two hole dispenser with baffles |
JP3594794B2 (ja) | 1998-03-24 | 2004-12-02 | 独立行政法人 科学技術振興機構 | ナノ秒時間ゲート分光診断装置 |
US6642018B1 (en) | 1998-03-27 | 2003-11-04 | Oncosis Llc | Method for inducing a response in one or more targeted cells |
US6175409B1 (en) * | 1999-04-02 | 2001-01-16 | Symyx Technologies, Inc. | Flow-injection analysis and variable-flow light-scattering methods and apparatus for characterizing polymers |
JP3350442B2 (ja) | 1998-04-09 | 2002-11-25 | 科学技術振興事業団 | 顕微鏡システム |
WO1999058955A1 (en) | 1998-05-14 | 1999-11-18 | Luminex Corporation | Multi-analyte diagnostic system and computer implemented process for same |
AU759974B2 (en) | 1998-05-16 | 2003-05-01 | Applied Biosystems, Llc | Instrument for monitoring polymerase chain reaction of DNA |
US6079836A (en) | 1998-07-20 | 2000-06-27 | Coulter International Corp. | Flow cytometer droplet break-off location adjustment mechanism |
NZ509434A (en) * | 1998-07-30 | 2004-03-26 | Univ Colorado State Res Found | Equine system for non-surgical artificial insemination |
US20040107150A1 (en) | 1998-07-31 | 2004-06-03 | Chata Biosystems, Inc. Of Colorado | Apparatus and method with vessel for containing/transporting a fluent substance |
US6729369B2 (en) * | 1998-07-31 | 2004-05-04 | Chata Biosystems, Inc. | Vessel for containing/transporting a fluent substance |
WO2000009113A1 (en) | 1998-08-17 | 2000-02-24 | Trout William E | Use of zeranol to modulate reproductive cycles |
US6400453B1 (en) * | 1998-08-21 | 2002-06-04 | Union Biometrica, Inc. | Instrument for selecting and depositing multicellular organisms and other large objects |
US7649153B2 (en) | 1998-12-11 | 2010-01-19 | International Business Machines Corporation | Method for minimizing sample damage during the ablation of material using a focused ultrashort pulsed laser beam |
US6671044B2 (en) | 1999-01-25 | 2003-12-30 | Amnis Corporation | Imaging and analyzing parameters of small moving objects such as cells in broad flat flow |
US6707551B2 (en) | 2000-01-24 | 2004-03-16 | Amnis Corporation | Multipass cavity for illumination and excitation of moving objects |
US6119465A (en) | 1999-02-10 | 2000-09-19 | Mullens; Patrick L. | Shipping container for storing materials at cryogenic temperatures |
FR2789778B1 (fr) * | 1999-02-12 | 2001-09-14 | France Telecom | Procede pour associer des references d'acheminement a des paquets de donnees au moyen d'une memoire trie, et routeur de paquets appliquant ce procede |
FR2791645B1 (fr) | 1999-04-02 | 2001-06-15 | Valois Sa | Echantillon de produit fluide destine a la presse |
US6793387B1 (en) | 1999-05-08 | 2004-09-21 | Chata Biosystems, Inc. | Apparatus for automatic preparation of a mixture and method |
FR2793708B1 (fr) | 1999-05-21 | 2001-08-03 | Valois Sa | Dispositif de distribution de produit fluide |
US6372506B1 (en) | 1999-07-02 | 2002-04-16 | Becton, Dickinson And Company | Apparatus and method for verifying drop delay in a flow cytometer |
DE19935766A1 (de) * | 1999-07-29 | 2001-02-01 | Friedrich Schiller Uni Jena Bu | Verfahren zur optischen Anregung von Fluorophor-markierter DNA und RNA |
US6495366B1 (en) | 1999-09-03 | 2002-12-17 | Therakos, Inc. | Uninterrupted flow pump apparatus and method |
US6813017B1 (en) | 1999-10-20 | 2004-11-02 | Becton, Dickinson And Company | Apparatus and method employing incoherent light emitting semiconductor devices as particle detection light sources in a flow cytometer |
JP2003512616A (ja) | 1999-10-20 | 2003-04-02 | ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニー | フロー血球計において粒子検出光源としてインコヒーレント光放出半導体デバイスを使用する装置及びその方法 |
WO2001028700A1 (en) | 1999-10-21 | 2001-04-26 | Cytomation, Inc. | Transiently dynamic flow cytometer analysis system |
US7208265B1 (en) | 1999-11-24 | 2007-04-24 | Xy, Inc. | Method of cryopreserving selected sperm cells |
US6263745B1 (en) | 1999-12-03 | 2001-07-24 | Xy, Inc. | Flow cytometer nozzle and flow cytometer sample handling methods |
US6726619B2 (en) | 2000-01-03 | 2004-04-27 | Iberica De Reproduccion Asistida, S.L. | Artificial insemination device for pigs |
IT1317724B1 (it) * | 2000-01-14 | 2003-07-15 | Istituto Sperimentale Italiano | Procedimento per la produzione di embrioni non umani di sessopredeterminato ad alto valore genetico. |
EP1257664A4 (en) | 2000-01-28 | 2006-04-05 | Althea Technologies Inc | METHOD FOR THE ANALYSIS OF GENE EXPRESSION |
US6674923B1 (en) * | 2000-03-28 | 2004-01-06 | Eastman Kodak Company | Method and system for locating and accessing digitally stored images |
CA2408939C (en) | 2000-05-09 | 2011-11-08 | Xy, Inc. | High purity x-chromosome bearing and y-chromosome bearing populations of spermatozoa |
CA2409833A1 (en) | 2000-05-19 | 2001-11-29 | Cytomation, Inc. | A rapid multi-material sample input system |
US6590911B1 (en) | 2000-06-02 | 2003-07-08 | Coherent, Inc. | Passively modelocked harmonic-generating laser |
US6700130B2 (en) * | 2001-06-29 | 2004-03-02 | Honeywell International Inc. | Optical detection system for flow cytometry |
CN1633259A (zh) | 2000-06-12 | 2005-06-29 | Xy公司 | 利用分离的带x-染色体和带y-染色体的精子群的综合兽群管理系统 |
JP4145467B2 (ja) | 2000-06-26 | 2008-09-03 | 住友重機械工業株式会社 | 極低温冷凍装置 |
MXPA03001069A (es) | 2000-08-10 | 2004-04-02 | Gtc Biotherapeutics Inc | Crio-preservacion de esperma. |
US20040005582A1 (en) * | 2000-08-10 | 2004-01-08 | Nanobiodynamics, Incorporated | Biospecific desorption microflow systems and methods for studying biospecific interactions and their modulators |
FR2813283B1 (fr) | 2000-08-25 | 2003-02-14 | Valois Sa | Distributeur a pompe integree |
EP1190684A1 (en) | 2000-09-05 | 2002-03-27 | Universiteit Gent | Device and method for artificial insemination of bovines and other animals |
US20040031071A1 (en) * | 2000-10-05 | 2004-02-12 | Xy, Inc. | System of hysteroscopic insemination of mares |
CA2424115A1 (en) | 2000-10-05 | 2002-04-11 | Xy, Inc. | System of hysteroscopic insemination of animals |
CA2426182C (en) | 2000-10-23 | 2007-03-13 | Py Patent, Inc. | Fluid dispenser having a housing and flexible inner bladder |
CA2454340A1 (en) | 2000-11-22 | 2002-05-30 | Pharmacia Corporation | Methods and apparatus for producing gender enriched sperm |
US7713687B2 (en) * | 2000-11-29 | 2010-05-11 | Xy, Inc. | System to separate frozen-thawed spermatozoa into x-chromosome bearing and y-chromosome bearing populations |
WO2002043486A1 (en) | 2000-11-29 | 2002-06-06 | Xy, Inc. | System for in-vitro fertilization with spermatozoa separated into x-chromosome and y-chromosome bearing populations |
US6577387B2 (en) | 2000-12-29 | 2003-06-10 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Inspection of ophthalmic lenses using absorption |
US6673095B2 (en) * | 2001-02-12 | 2004-01-06 | Wound Healing Of Oklahoma, Inc. | Apparatus and method for delivery of laser light |
US6797139B2 (en) | 2001-03-19 | 2004-09-28 | Applera Corporation | Detection cell for guiding excitation light therein and method for using same |
US20020186375A1 (en) | 2001-05-01 | 2002-12-12 | Asbury Charles L. | Device and methods for detecting samples in a flow cytometer independent of variations in fluorescence polarization |
FR2825987B1 (fr) | 2001-06-19 | 2003-12-12 | Valois Sa | Distributeur de produit fluide |
US7105355B2 (en) | 2001-07-18 | 2006-09-12 | The Regents Of The University Of Michigan | Flow cytometers and detection system of lesser size |
AU2002320399A1 (en) | 2001-09-01 | 2003-03-18 | Pharmacia Corporation | Staining and sorting genomes and chromosomes using sequence-specific polyamides |
US6838289B2 (en) | 2001-11-14 | 2005-01-04 | Beckman Coulter, Inc. | Analyte detection system |
US6831279B2 (en) * | 2001-11-27 | 2004-12-14 | Her Majesty The Queen In Right Of Canada, As Represented By The Minister Of National Defence | Laser diode-excited biological particle detection system |
US6698627B2 (en) * | 2002-02-19 | 2004-03-02 | Valois S.A.S. | Fluid dispenser |
JP2004000144A (ja) | 2002-03-29 | 2004-01-08 | Aisin Seiki Co Ltd | 細胞分離選別装置、細胞整列用基板 |
US20050251476A1 (en) | 2002-06-28 | 2005-11-10 | Monsanto Technology Llc | Swine genetics business system |
MXPA05000865A (es) | 2002-07-22 | 2005-04-28 | Xy Inc | Sistema para el proceso de celulas espermaticas. |
MXPA05001100A (es) | 2002-08-01 | 2005-04-28 | Xy Inc | Sistema de separacion de baja presion para celulas de esperma. |
MXPA05001654A (es) | 2002-08-15 | 2005-10-18 | Xy Inc | Citometro de flujo de alta resolucion. |
US7169548B2 (en) | 2002-09-13 | 2007-01-30 | Xy, Inc. | Sperm cell processing and preservation systems |
JP3983151B2 (ja) | 2002-09-25 | 2007-09-26 | ダイワ精工株式会社 | 魚釣用スピニングリール |
US7201875B2 (en) * | 2002-09-27 | 2007-04-10 | Becton Dickinson And Company | Fixed mounted sorting cuvette with user replaceable nozzle |
WO2004059282A2 (en) | 2002-12-19 | 2004-07-15 | Monsanto Technology Llc | Method and means for early detection of pregnancy in animals by combination testing |
MX347048B (es) * | 2003-03-28 | 2017-04-07 | Inguran Llc * | Aparato de muestreo digital y métodos para separar partículas. |
US7335507B2 (en) * | 2003-03-28 | 2008-02-26 | Monsanto Technology Llc | Process for the staining of sperm |
CN1232231C (zh) | 2003-04-10 | 2005-12-21 | 李喜和 | 以精子分离、胚胎性别鉴定为基础的家畜性别控制方法 |
ES2541121T3 (es) | 2003-05-15 | 2015-07-16 | Xy, Llc | Clasificación eficiente de células haploides por sistemas de citometría de flujo |
US20050011582A1 (en) * | 2003-06-06 | 2005-01-20 | Haug Jeffrey S. | Fluid delivery system for a flow cytometer |
EP1730523B1 (en) | 2004-03-29 | 2010-01-13 | Inguran, LLC | Use of a composition which regulates oxidation/reduction reactions intracellularly and/or extracellularly in a staining or sorting process of spermatozoa |
CA2561661C (en) | 2004-03-29 | 2015-11-24 | Monsanto Technology Llc | Sperm suspensions for sorting into x or y chromosome-bearing enriched populations |
AR049732A1 (es) | 2004-07-22 | 2006-08-30 | Monsanto Co | Proceso para enriquecer una poblacion de celulas de esperma |
US20060118167A1 (en) | 2004-12-03 | 2006-06-08 | Xy, Inc. | Pressure regulated continuously variable volume container for fluid delivery |
US20060147894A1 (en) | 2004-12-30 | 2006-07-06 | Vicam, L.P. | Jacketed vessel for holding semen for sex biasing mammals through artificial insemination and systems and methods for enhancing the probability of sex biasing using the same |
US7618770B2 (en) * | 2005-07-29 | 2009-11-17 | Xy, Inc. | Methods and apparatus for reducing protein content in sperm cell extenders |
JP5025388B2 (ja) | 2007-08-27 | 2012-09-12 | シスメックス株式会社 | 試料分析装置及び試料分析方法 |
UA115521C2 (uk) | 2008-06-30 | 2017-11-27 | Мікробікс Байосистемз Інк. | Метод і пристосування для сортування клітин |
US7843653B2 (en) | 2009-02-13 | 2010-11-30 | Coherent, Inc. | Achromatic flat top beam shaping |
EP2415640B1 (de) | 2010-08-03 | 2013-02-13 | SMR Patents S.à.r.l. | Außenrückspiegel und Verfahren zu dessen Montage |
JP5805741B2 (ja) | 2013-12-18 | 2015-11-04 | 株式会社藤商事 | 遊技機 |
US9917165B2 (en) | 2015-05-15 | 2018-03-13 | Taiwan Semiconductor Manufacturing Co., Ltd. | Memory cell structure for improving erase speed |
-
2001
- 2001-05-09 CA CA2408939A patent/CA2408939C/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-09 AR ARP010102198A patent/AR034121A1/es active IP Right Grant
- 2001-05-09 NZ NZ551401A patent/NZ551401A/en not_active IP Right Cessation
- 2001-05-09 CN CN201410254362.3A patent/CN104004710B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-05-09 EP EP10176908.1A patent/EP2258170B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-09 EP EP10176919A patent/EP2258173A3/en not_active Withdrawn
- 2001-05-09 BR BR0110731-3A patent/BR0110731A/pt active Search and Examination
- 2001-05-09 NZ NZ522613A patent/NZ522613A/en not_active IP Right Cessation
- 2001-05-09 UA UAA200709359A patent/UA95899C2/ru unknown
- 2001-05-09 EP EP10176924A patent/EP2258174A3/en not_active Ceased
- 2001-05-09 DK DK10176917.2T patent/DK2258172T3/en active
- 2001-05-09 CN CN201110172117.4A patent/CN102288532B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-05-09 CN CNB018107486A patent/CN100433975C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-05-09 EP EP10176889.3A patent/EP2258168B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-09 US US10/275,770 patent/US7371517B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-09 AU AU2001263039A patent/AU2001263039B2/en not_active Ceased
- 2001-05-09 CN CN200810166001.8A patent/CN101418280B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-05-09 NZ NZ545311A patent/NZ545311A/en not_active IP Right Cessation
- 2001-05-09 EP EP10176917.2A patent/EP2258172B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-09 EP EP01937288.7A patent/EP1298991B8/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-09 MX MXPA02010971A patent/MXPA02010971A/es active IP Right Grant
- 2001-05-09 WO PCT/US2001/015150 patent/WO2001085913A2/en active Application Filing
- 2001-05-09 AU AU6303901A patent/AU6303901A/xx active Pending
- 2001-05-09 RU RU2006141419/13A patent/RU2393815C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-05-09 IL IL152714A patent/IL152714A/en active IP Right Grant
- 2001-05-09 EP EP10176904.0A patent/EP2258169B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-09 EP EP10176910.7A patent/EP2258171B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-09 KR KR1020027015074A patent/KR100849948B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2001-05-09 JP JP2001582502A patent/JP5071995B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-09 DK DK10176889.3T patent/DK2258168T3/da active
- 2001-05-09 DK DK10176908.1T patent/DK2258170T3/en active
- 2001-05-09 HU HU0302232A patent/HUP0302232A2/hu unknown
- 2001-05-09 RU RU2002132899/13A patent/RU2297198C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-05-09 PL PL01359598A patent/PL359598A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2001-09-05 UA UA2002129791A patent/UA81219C2/uk unknown
-
2002
- 2002-11-08 NO NO20025370A patent/NO20025370L/no not_active Application Discontinuation
- 2002-11-11 ZA ZA200209139A patent/ZA200209139B/en unknown
-
2004
- 2004-10-07 NZ NZ535812A patent/NZ535812A/en not_active IP Right Cessation
-
2006
- 2006-10-13 AU AU2006230651A patent/AU2006230651B2/en not_active Ceased
-
2007
- 2007-08-13 IL IL185349A patent/IL185349A/en active IP Right Grant
-
2008
- 2008-05-01 US US12/113,684 patent/US9145590B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-10-02 JP JP2008257883A patent/JP5046337B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2010
- 2010-05-27 AU AU2010202152A patent/AU2010202152B2/en not_active Ceased
-
2011
- 2011-07-28 JP JP2011166045A patent/JP2012005490A/ja active Pending
-
2012
- 2012-04-26 HK HK12104128.3A patent/HK1163810A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2013
- 2013-01-28 US US13/752,057 patent/US10208345B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2013-01-28 US US13/752,090 patent/US20130210056A1/en not_active Abandoned
- 2013-01-28 US US13/752,068 patent/US8703418B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2013-01-28 US US13/752,074 patent/US20130209996A1/en not_active Abandoned
-
2014
- 2014-02-07 JP JP2014022282A patent/JP2014079259A/ja active Pending
- 2014-12-23 US US14/581,536 patent/US20150152497A1/en not_active Abandoned
-
2015
- 2015-02-26 HK HK15101909.1A patent/HK1201552A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2006141419A (ru) | Популяции сперматозоидов, несущих х-хромосому и несущих у-хромосому, с высокой степенью очистки | |
RU2002132899A (ru) | Популяция сперматозоидов, несущих х-хромосому и несущих у-хромосому, с высокой степенью очистки | |
US8767212B2 (en) | Devices and methods for detecting and sorting biological particles in a liquid flow using substantially uniform intensity along a direction of flow of a flow cell | |
US11204309B2 (en) | Image processing device, fine particle sorting device, and image processing method | |
JP4304120B2 (ja) | 生物学的粒子をソーティングする装置及び方法 | |
US7392908B2 (en) | Methods and apparatus for sorting particles hydraulically | |
Parks et al. | [19] Fluorescence-activated cell sorting: Theory, experimental optimization, and applications in lymphoid cell biology | |
EP3690424B1 (en) | Particle sorting device, particle sorting method, and program | |
JP4990746B2 (ja) | 液体フローに含まれる生物学的粒子を分別する装置ならびにその方法 | |
US20180298324A1 (en) | Single-particle analysis method, and system for performing said analysis | |
CN103674814A (zh) | 用于操作粒子的方法和装置 | |
JP2006292769A (ja) | 生物学的粒子をソーティングする装置及び方法 | |
US20060163119A1 (en) | Method for sorting and recovering fine particle and apparatus for recovery | |
JP2004167479A (ja) | 微粒子の分別回収方法および回収装置 | |
CN111879685B (zh) | 一种颗粒分析分选装置及充电延时设置方法 | |
JP4838094B2 (ja) | 細胞分別処理機能を有するフローサイトメータ、および生細胞分別処理方法 | |
JPH03122548A (ja) | 粒子測定装置 | |
Naeem et al. | Fluorescence activated cell sorting (FACS): an advanced cell sorting technique | |
CN111044435B (zh) | 一种用于流式细胞仪的多指标检测光路系统 | |
EP3698871A1 (en) | Laser based sorting of droplets in microfluidic streams | |
US11858008B2 (en) | Systems and methods for particle sorting with automated adjustment of operational parameters | |
WO2023220536A2 (en) | Systems and methods for sorting using laser particles or cells | |
JPH03125944A (ja) | 粒子分別装置 | |
JPH0448245A (ja) | 粒子測定装置 | |
WO2007012000A2 (en) | Classifier for particles in a liquid using a large-orifice droplet ejector |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD4A | Correction of name of patent owner | ||
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200510 |