RU2006141419A - Популяции сперматозоидов, несущих х-хромосому и несущих у-хромосому, с высокой степенью очистки - Google Patents

Популяции сперматозоидов, несущих х-хромосому и несущих у-хромосому, с высокой степенью очистки Download PDF

Info

Publication number
RU2006141419A
RU2006141419A RU2006141419/13A RU2006141419A RU2006141419A RU 2006141419 A RU2006141419 A RU 2006141419A RU 2006141419/13 A RU2006141419/13 A RU 2006141419/13A RU 2006141419 A RU2006141419 A RU 2006141419A RU 2006141419 A RU2006141419 A RU 2006141419A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
sperm cells
per
chromosome
droplets
separable events
Prior art date
Application number
RU2006141419/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2393815C2 (ru
Inventor
Кеннет М. ЭВАНС (US)
Кеннет М. Эванс
МУНСТЕР Эрик Б. ВАН (NL)
МУНСТЕР Эрик Б. ВАН
Original Assignee
Кси, Инк. (Us)
Кси, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=27394507&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2006141419(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Кси, Инк. (Us), Кси, Инк. filed Critical Кси, Инк. (Us)
Publication of RU2006141419A publication Critical patent/RU2006141419A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2393815C2 publication Critical patent/RU2393815C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6879Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for sex determination
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61DVETERINARY INSTRUMENTS, IMPLEMENTS, TOOLS, OR METHODS
    • A61D19/00Instruments or methods for reproduction or fertilisation
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B03SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03BSEPARATING SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS
    • B03B9/00General arrangement of separating plant, e.g. flow sheets
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602Vertebrate cells
    • C12N5/0608Germ cells
    • C12N5/061Sperm cells, spermatogonia
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602Vertebrate cells
    • C12N5/0608Germ cells
    • C12N5/0612Germ cells sorting of gametes, e.g. according to sex or motility
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01FMEASURING VOLUME, VOLUME FLOW, MASS FLOW OR LIQUID LEVEL; METERING BY VOLUME
    • G01F17/00Methods or apparatus for determining the capacity of containers or cavities, or the volume of solid bodies
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume, or surface-area of porous materials
    • G01N15/10Investigating individual particles
    • G01N15/14Electro-optical investigation, e.g. flow cytometers
    • G01N15/1468Electro-optical investigation, e.g. flow cytometers with spatial resolution of the texture or inner structure of the particle
    • G01N15/147Electro-optical investigation, e.g. flow cytometers with spatial resolution of the texture or inner structure of the particle the analysis being performed on a sample stream
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume, or surface-area of porous materials
    • G01N15/10Investigating individual particles
    • G01N15/14Electro-optical investigation, e.g. flow cytometers
    • G01N15/149

Claims (209)

1. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, содержащий следующие этапы:
а. отбор клеток спермы от самца определенного вида млекопитающих;
b. определение характеристики, дифференцирующей половые признаки указанных клеток спермы;
с. дифференцирование клеток спермы с учетом указанной характеристики дифференцирования половых признаков;
d. разделение дифференцированных клеток спермы на популяции, несущие Х-хромосому, и популяции, несущие Y-хромосому; и
е. получение популяций клеток спермы, несущих X-хромосому и несущих Y-хромосому, со степенью чистоты выше, чем 90% для каждой.
2. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.1, отличающийся тем, что этап дифференцирования клеток с учетом характеристики дифференцирования половых признаков, содержит оценку количества ДНК в ядрах клеток спермы.
3. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.1, отличающийся тем, что этап дифференцирования клеток спермы с учетом характеристики дифференцирования половых признаков, содержит оценку объема капсулы, содержащей указанное количество ДНК.
4. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.3, отличающийся тем, что этап оценки объема капсулы, содержащей указанное количество ДНК, включает определение объема ядер в клетках спермы.
5. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.3, отличающийся тем, что этап оценки объема капсулы, содержащей указанное количество ДНК, включает определение объема головки клетки сперматозоида.
6. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.5, отличающийся тем, что этап оценки объема капсулы, содержащей указанное количество ДНК, дополнительно включает следующие этапы:
а. генерирование пучка электромагнитного излучения, с исходными характеристиками формы колебаний;
b. перемещение объема капсулы, содержащей указанное количество ДНК, через пучок электромагнитного излучения;
с. изменение исходных характеристик формы колебаний при перемещении объема капсулы;
d. анализ измененных характеристик формы колебаний.
7. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.6, отличающийся тем, что изменение исходных характеристик формы колебаний при перемещении капсулы, состоит в сдвиге по фазе исходных колебаний в пучке электромагнитного излучения.
8. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.6, отличающийся тем, что содержит этап наложения пучка электромагнитного излучения со сдвигом фазы на пучок электромагнитного излучения, имеющий исходные характеристики формы колебаний.
9. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.8, отличающийся тем, что дополнительно содержит этап сравнения интенсивности электромагнитного излучения наложенных пучков электромагнитного излучения с интенсивностью электромагнитного излучения пучка с исходными характеристиками формы колебаний.
10. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.9, отличающийся тем, что дополнительно содержит этап определения объема капсулы, содержащей указанное количество ДНК, в зависимости от разности интенсивности света между наложенными пучками электромагнитного излучения и пучком электромагнитного излучения с исходными характеристиками формы колебаний.
11. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.2, отличающийся тем, что дополнительно содержит следующие этапы:
а. ввод клеток спермы в поток текучей среды;
b. анализ клеток спермы, захваченных потоком текучей среды;
с. формирование множества капелек, содержащих одну из клеток спермы;
d. зарядка каждой из капелек по-разному, в зависимости от характеристик дифференцирования половых признаков клетки спермы, содержащейся в данной капельке;
е. отклонение каждой из капелек;
f. раздельное накопление капелек с учетом характеристик дифференцирования половых признаков клетки спермы, захваченной в каждую капельку.
12. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.11, отличающийся тем, что дополнительно содержит этап сохранения количества ДНК в ядро клеток спермы в неокрашенном состоянии.
13. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.11, отличающийся тем, что дополнительно содержит этап окрашивания указанного количества ДНК в ядрах клеток спермы.
14. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.13, отличающийся тем, что дополнительно содержит этап облучения окрашенной ДНК, находящейся в ядрах клеток спермы.
15. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.14, отличающийся тем, что дополнительно содержит этап детектирования флуоресцентного света, излучаемого облученной окрашенной ДНК, находящейся в ядрах клеток спермы.
16. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.15, отличающийся тем, что этап детектирования флуоресцентного света от облученной окрашенной ДНК, находящейся в ядрах клеток спермы, содержит генерирование сигнала с помощью трубки фотоумножителя.
17. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.16, отличающийся тем, что дополнительно содержит этап работы указанной трубки фотоумножителя с напряжением, выбираемым за пределами обычного диапазона рабочих напряжений.
18. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.14, отличающийся тем, что этап облучения окрашенной ДНК, находящейся внутри ядер клеток спермы, дополнительно содержит генерирование пучка с пятном облучения уменьшенной высоты.
19. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.18, отличающийся тем, что уменьшенная высота представляет собой высоту от величины, приблизительно равной длине клеток спермы по продольной оси, до величины, приблизительно в три раза большей длины клеток спермы по продольной оси.
20. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.19, отличающийся тем, что клетки спермы имеют продольную ось длиной приблизительно 9 мкм, и высота пятна облучения составляет приблизительно 20 мкм.
21. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.18, отличающийся тем, что этап формирования капелек содержит формирование капелек с размером, достаточным для обволакивания клеток спермы.
22. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.21, отличающийся тем, что дополнительно содержит этап эжектирования потока текучей среды через сопло, содержащее отверстие диаметром 70 мкм.
23. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.22, отличающийся тем, что дополнительно содержит этапы:
а. ориентирование клеток спермы по отношению к детектору;
b. детектирование света, имеющего характеристики, отличающиеся в зависимости от ориентации клетки по отношению к детектору;
с. преобразование света, имеющего характеристики, отличающиеся в зависимости от ориентации клетки спермы, по меньшей мере, в один сигнал, содержащий информацию об ориентации клетки спермы; и
d. определение ориентации клетки спермы по отношению к указанному детектору.
24. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.23, отличающийся тем, что дополнительно содержит этап раздельного накопления клеток в зависимости от определенной ориентации клетки спермы по отношению к указанному детектору.
25. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по любому из пп.1, 6, 12, 13, 17, 18, 21 или 23, отличающийся тем, что степень чистоты популяций клеток спермы, несущих Х-хромосому и клеток спермы, несущих Y-хромосому, выбирают из группы, состоящей из: от 90% до приблизительно 100%, от приблизительно 91% до приблизительно 100%, от приблизительно 92% до приблизительно 100%, от приблизительно 93% до приблизительно 100%, от приблизительно 94% до приблизительно 100%, от приблизительно 95% до приблизительно 100%, от приблизительно 96% до приблизительно 100%, от приблизительно 97% до приблизительно 100%, от приблизительно 98% до приблизительно 100%, от приблизительно 99% до приблизительно 100%.
26. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по любому из пп.1, 6, 12, 13, 17, 18, 21 или 23, отличающийся тем, что дополнительно содержит этап установления вероятности отделимых событий выбранной из группы, состоящей, по меньшей мере, из: 5000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 6000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 7000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 8000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 9000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 10000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 11000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 12000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 13000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 14000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 15000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 16000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 17000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 18000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 19000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 20000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 21000 отделимых событий в секунду.
27. Способ разделения клеток спермы, несущих X-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по любому из пп.1, 6, 12, 13, 18, 21 или 23, отличающийся тем, что на этапе разделения клеток спермы скорость разделения выбирают из группы, состоящей из: по меньшей мере, 500 разделений в секунду, по меньшей мере, 1000 разделений в секунду, по меньшей мере, 2000 разделений в секунду, по меньшей мере, 3000 разделений в секунду, по меньшей мере, 4000 разделений в секунду, по меньшей мере, 5000 разделений в секунду, по меньшей мере, 6000 разделений в секунду, по меньшей мере, 7000 разделений в секунду, по меньшей мере, 8000 разделений в секунду, по меньшей мере, 9000 разделений в секунду, по меньшей мере, 10000 разделений в секунду.
28. Способ разделения клеток спермы, несущих X-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по любому из пп.1, 6, 12, 13, 18, 21 или 23, отличающийся тем, что на этапе формирования капелек, каждая из которых содержит одну клетку спермы, скорость формирования капелек выбирают из группы, состоящей из: по меньшей мере, 10000 капелек в секунду, по меньшей мере, 20000 капелек в секунду, по меньшей мере, 30000 капелек в секунду, по меньшей мере, 40000 капелек в секунду, по меньшей мере, 50000 капелек в секунду, по меньшей мере, 60000 капелек в секунду, по меньшей мере, 70000 капелек в секунду, по меньшей мере, 80000 капелек в секунду, по меньшей мере, 90000 капелек в секунду, по меньшей мере, 100000 капелек в секунду.
29. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.1, отличающийся тем, что в качестве представителя вида млекопитающих выбирают быка.
30. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.1, отличающийся тем, что представителем вида млекопитающих является конь.
31. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.1, отличающийся тем, что представителем вида млекопитающих является баран.
32. Устройство, предназначенное для разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, содержащее емкость для клеток спермы, имеющих головки сперматозоидов разного объема у клеток спермы, несущих X-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, средство формирования пучка электромагнитного излучения, имеющего исходные характеристики формы колебаний, дифференциально реагирующие на указанную разницу объема между клетками спермы, несущими Х-хромосому, и клетками спермы, несущими Y-хромосому, детектор, чувствительный к изменяющимся характеристикам формы колебаний указанного пучка электромагнитного излучения, анализатор, подключенный к детектору и способный определять разницу в объеме между клетками спермы, несущими Х-хромосому, и клетками спермы, несущими Y-хромосому, в зависимости от изменяющихся характеристик формы колебаний.
33. Устройство по п.32, отличающееся тем, что дополнительно содержит средство формирования потока текучей среды, приспособленного для ввода в него клеток спермы.
34. Устройство по п.33, отличающееся тем, что дополнительно содержит средство отделения от потока текучей среды, множества капелек которые захватывают одну из клеток спермы.
35. Устройство по п.34, отличающееся тем, что капельки, отделяемые от потока текучей среды, имеют размер, достаточный для обволакивания одной клетки спермы.
36. Устройство по п.35, отличающееся тем, что дополнительно содержит сопло, имеющее отверстие диаметром приблизительно 100 мкм.
37. Устройство по п.36, отличающееся тем, что дополнительно содержит устройство заряда капелек, подключенное к анализатору, в котором капельки получают различный заряд в зависимости от разности объема клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому.
38. Устройство по п.37, отличающееся тем, что дополнительно содержит разделитель капелек в зависимости от их заряда.
39. Устройство по п.38, отличающееся тем, что дополнительно содержит, по меньшей мере, один контейнер для сбора капелек, содержащих клетки спермы, несущие Х-хромосому, в качестве популяции, несущей Х-хромосому.
40. Устройство по п.38, отличающееся тем, что дополнительно содержит, по меньшей мере, один контейнер для сбора капелек, содержащих клетки спермы, несущие Y-хромосому, в качестве популяции несущей Y-хромосому.
41. Устройство по п.38 или 39, отличающееся тем, что популяция, несущая Х-хромосому, и популяция, несущая Y-хромосому, клеток спермы имеет степень чистоты, выбранную из группы, состоящей из: от 90% до приблизительно 100%, от приблизительно 91% до приблизительно 100%, от приблизительно 92% до приблизительно 100%, от приблизительно 93% до приблизительно 100%, от приблизительно 94% до приблизительно 100%, от приблизительно 95% до приблизительно 100%, от приблизительно 96% до приблизительно 100%, от приблизительно 97% до приблизительно 100%, от приблизительно 98% до приблизительно 100%, от приблизительно 99% до приблизительно 100%.
42. Устройство по п.41, отличающееся тем, что выполнено с возможностью установления вероятности отделимых событий, выбранной из группы, состоящей, по меньшей мере, из: 5000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 6000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 7000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 8000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 9000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 10000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 11000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 12000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 13000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 14000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 15000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 16000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 17000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 18000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 19000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 20000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 21000 отделимых событий в секунду.
43. Устройство по п.42, отличающееся тем, что выполнено с возможностью обеспечения скорости разделения, выбранной из группы, состоящей из: по меньшей мере, 500 разделений в секунду, по меньшей мере, 1000 разделений в секунду, по меньшей мере, 2000 разделений в секунду, по меньшей мере, 3000 разделений в секунду, по меньшей мере, 4000 разделений в секунду, по меньшей мере, 5000 разделений в секунду, по меньшей мере, 6000 разделений в секунду, по меньшей мере, 7000 разделений в секунду, по меньшей мере, 8000 разделений в секунду, по меньшей мере, 9000 разделений в секунду, по меньшей мере, 10000 разделений в секунду, 11000 разделений в секунду.
44. Устройство по п.43, отличающееся тем, что выполнено с возможностью обеспечения скорости формирования капелек, выбранной из группы, состоящей из: по меньшей мере, 10000 капелек в секунду, по меньшей мере, 20000 капелек в секунду, по меньшей мере, 30000 капелек в секунду, по меньшей мере, 40000 капелек в секунду, по меньшей мере, 50000 капелек в секунду, по меньшей мере, 60000 капелек в секунду, по меньшей мере, 70000 капелек в секунду, по меньшей мере, 80000 капелек в секунду, по меньшей мере, 90000 капелек в секунду, по меньшей мере, 100000 капелек в секунду.
45. Устройство по п.44, отличающееся тем, что детектор содержит, по меньшей мере, одну трубку фотоумножителя, выполненную с возможностью преобразования электромагнитного излучения в, по меньшей мере, один сигнал, имеет обычный диапазон рабочих напряжений, и приспособлен для работы за пределами обычного диапазона рабочих напряжений.
46. Устройство по п.45, отличающееся тем, что обычный диапазон рабочих напряжений трубки фотоумножителя составляет от приблизительно 400 до приблизительно 999 В.
47. Устройство по п.46, отличающееся тем, что трубка фотоумножителя работает в диапазоне от приблизительно 0 до приблизительно 300 В.
48. Устройство по п.41, отличающееся тем, что виды млекопитающих представлены быками.
49. Устройство по п.41, отличающееся тем, что виды млекопитающих представлены лошадьми.
50. Устройство по п.41, отличающееся тем, что виды млекопитающих представлены баранами.
51. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, содержащий следующие этапы:
а. отбор клеток спермы от самца определенного вида млекопитающих;
b. оценка объема капсулы, содержащей ядерную ДНК указанных клеток спермы;
с. дифференциирование клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, в зависимости от объема капсулы, содержащей ядерную ДНК указанных клеток спермы;
52. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.51, отличающийся тем, что этап оценки объема капсулы, содержащей ДНК, включает определение сдвига фазы в электромагнитном излучении.
53. Способ изолирования клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.52, отличающийся тем, что этап оценки объема капсулы, содержащей ДНК, включает:
а. генерирование пучка электромагнитного излучения, имеющего исходные характеристики формы колебаний;
b. перемещение объема указанной капсулы, содержащей ДНК, через пучок электромагнитного излучения, с исходными характеристиками формы колебаний;
с. изменение исходных характеристик формы колебаний при пропускании объема капсулы через пучок; и
d. анализ измененных характеристик формы колебаний пучка электромагнитного излучения.
54. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.53, отличающийся тем, что этап изменения исходных характеристик формы колебаний при перемещении объема капсулы содержит сдвиг фазы исходных характеристик формы колебаний электромагнитного излучения.
55. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.54, отличающийся тем, что дополнительно содержит этап взаимного наложения исходных характеристик формы колебаний и характеристик формы колебаний со сдвигом фазы.
56. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.55, отличающийся тем, что дополнительно содержит этап сравнения указанных характеристик колебаний исходной формы с наложенными характеристиками формы колебаний.
57. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.56, отличающийся тем, что дополнительно содержит этап определения объема капсулы, содержащей указанную ДНК, на основе различий в интенсивности между наложенными характеристиками формы со сдвигом фазы и исходными характеристиками формы колебаний.
58. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.57, отличающийся тем, что дополнительно содержит следующие этапы:
а. ввод клеток спермы в поток текучей среды;
b. формирование множества капелек, каждая из которых захватывает одну из клеток спермы;
с. зарядку каждой из капелек по-разному в зависимости от оценки объема капсулы, содержащей ядерную ДНК клеток спермы;
d. отклонение каждой из капелек;
е. раздельное накопление капелек в зависимости от объема капсулы, содержащей ДНК; и
f. генерирование популяций клеток спермы, несущих X-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому.
59. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.58, отличающийся тем, что дополнительно содержит этап сохранения указанного количества ДНК в ядрах клеток спермы в неокрашенном состоянии.
60. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.59, отличающийся тем, что содержит этап формирования капелек, имеющих размер, достаточный для обволакивания клеток спермы.
61. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.60, отличающийся тем, что дополнительно содержит этап выталкивания потока текучей среды через сопло, содержащее отверстие диаметром 100 мкм.
62. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.58, отличающийся тем, что дополнительно содержит следующие этапы:
а. детектирование сигнала, имеющего характеристики ориентации клеток спермы;
b. сравнение сигнала, имеющего характеристики ориентации клеток спермы с сигналом, имеющим характеристики ориентированной клетки спермы;
с. определение того, что указанная клетка спермы имеет характеристики неправильно ориентированной клетки спермы; и
d. раздельное накопление клеток спермы, имеющих характеристики неправильно ориентированной клетки спермы.
63. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.58 или 62, отличающейся тем, что степень чистоты популяций, несущих X-хромосому и указанных популяций, несущих Y-хромосому, указанных клеток спермы выбирают из группы, состоящей из: от 90% до приблизительно 100%, от приблизительно 91% до приблизительно 100%, от приблизительно 92% до приблизительно 100%, от приблизительно 93% до приблизительно 100%, от приблизительно 94% до приблизительно 100%, от приблизительно 95% до приблизительно 100%, от приблизительно 96% до приблизительно 100%, от приблизительно 97% до приблизительно 100%, от приблизительно 98% до приблизительно 100%, от приблизительно 99% до приблизительно 100%.
64. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.63, отличающийся тем, что дополнительно содержит этап установления вероятности отделимых событий, выбранной из группы, состоящей, по меньшей мере, из: 5000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 6000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 7000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 8000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 9000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 10000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 11000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 12000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 13000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 14000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 15000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 16000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 17000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 18000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 19000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 20000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 21000 отделимых событий в секунду.
65. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.64, отличающийся тем, что на этапе разделения клеток спермы скорость разделения выбирают из группы, состоящей из: по меньшей мере, 500 разделений в секунду, по меньшей мере, 1000 разделений в секунду, по меньшей мере, 2000 разделений в секунду, по меньшей мере, 3000 разделений в секунду, по меньшей мере, 4000 разделений в секунду, по меньшей мере, 5000 разделений в секунду, по меньшей мере, 6000 разделений в секунду, по меньшей мере, 7000 разделений в секунду, по меньшей мере, 8000 разделений в секунду, по меньшей мере, 9000 разделений в секунду, по меньшей мере, 10000 разделений в секунду.
66. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.65, отличающийся тем, что на этапе формирования капелек, в каждой из которых содержится одна клетка спермы, скорость формирования капелек выбирают из группы, состоящей, по меньшей мере, из 10000 капелек в секунду, по меньшей мере, 20000 капелек в секунду, по меньшей мере, 30000 капелек в секунду, по меньшей мере, 40000 капелек в секунду, по меньшей мере, 50000 капелек в секунду, по меньшей мере, 60000 капелек в секунду, по меньшей мере, 70000 капелек в секунду, по меньшей мере, 80000 капелек в секунду, по меньшей мере, 90000 капелек в секунду, по меньшей мере, 100000 капелек в секунду.
67. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.51, отличавшийся тем, что виды млекопитающих представлены быками.
68. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.51, отличающийся тем, что виды млекопитающих представлены лошадьми.
69. Способ разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, по п.51, отличающийся тем, что виды млекопитающих представлены баранами.
70. Способ разделения частиц, содержащий следующие этапы:
а. сбор асимметричных частиц;
b. формирование потока текучей среды через проточный цитометр;
с. ввод асимметричных частиц в поток текучей среды;
d. ориентирование асимметричных частиц по отношению к детектору;
е. детектирование света, имеющего характеристики, дифференциально чувствительные к ориентации асимметричной частицы по отношению к детектору;
g. преобразование света, имеющего характеристики, дифференциально чувствительные к ориентации асимметричной частицы в, по меньшей мере, один сигнал, содержащий информацию об ориентации асимметричной частицы;
h. анализ информации об ориентации асимметричной частицы; и
i. определение ориентации асимметричных частиц по отношению к детектору.
71. Способ разделения частиц по п.70, отличающийся тем, что поток текучей среды содержит обволакивающую жидкость.
72. Способ разделения частиц по п.70, отличающийся тем, что детектор содержит трубку фотоумножителя.
73. Способ разделения частиц по п.72, отличающийся тем, что свет является флуоресцентным светом.
74. Способ разделения частиц по п.73, отличающийся тем, что флуоресцентный свет излучают эмиссионным материалом, связанным с асимметричными частицами.
75. Способ разделения частиц по п.70, отличающийся тем, что этап анализа информации об ориентации асимметричной частицы содержит:
а. построение графика формы электронного сигнала в течение определенного периода времени;
b. интегрирование областей графика, соответствующих указанному электронному сигналу; и
с. сравнение результатов интегрирования областей графика с результатами интегрирования ориентированных асимметричных частиц.
76. Способ разделения частиц по п.70, отличающийся тем, что дополнительно содержит отдельный отбор асимметричных частиц в зависимости от определенной ориентации асимметричных частиц по отношению к детектору.
77. Способ разделения частиц по п.70, отличающийся тем, что асимметричные частицы представляют собой клетки спермы, полученные от самца определенного вида млекопитающих.
78. Способ разделения частиц по п.70, отличающийся тем, что дополнительно содержит следующие этапы:
а. оценку объема капсулы, содержащей ядерную ДНК клеток спермы; и
b. дифференцирование между клетками спермы, несущими X-хромосому, и клетками спермы, несущими Y-хромосому, в зависимости от объема капсулы, содержащей ядерную ДНК клеток спермы.
79. Способ разделения частиц по п.78, отличающийся тем, что капсула, содержащая ДНК, содержит головку сперматозоида.
80. Способ разделения частиц по п.78, отличающийся тем, что этап оценки объема капсулы, содержащей указанную ДНК, включает:
а. генерирование пучка электромагнитного излучения, имеющего исходные характеристики формы колебаний;
b. перемещение объема капсулы, содержащей указанную ДНК, через пучок электромагнитного излучения, имеющий исходные характеристики формы колебаний;
с. изменение исходных характеристик формы колебаний пучка электромагнитного излучения при перемещении объема капсулы; и
d. анализ измененных характеристик формы колебаний.
81. Способ разделения частиц по п.80, отличающийся тем, что этап изменения характеристик формы колебаний при перемещении объема капсулы, содержит сдвиг по фазе исходных характеристик формы колебания.
82. Способ разделения частиц по п.81, отличающийся тем, что дополнительно содержит этап наложения исходных характеристик формы колебаний на характеристики формы колебаний со сдвигом фазы.
83. Способ разделения частиц по п.82, отличающийся тем, что дополнительно содержит этап сравнения исходных характеристик формы колебаний и наложенных характеристик формы колебаний.
84. Способ разделения частиц по п.83, отличающийся тем, что дополнительно содержит этап определения объема капсулы, содержащей указанную ДНК, на основе разности интенсивности.
85. Способ разделения частиц по п.80, отличающийся тем, что дополнительно содержит этапы:
а. формирование множества капелек, каждая из которых захватывают одну клетку спермы;
b. зарядку каждой капельки по-разному, в зависимости от определенного объема капсулы, содержащей ядерную ДНК клеток спермы;
с. отклонение каждой капельки;
d. накопление каждой из указанных капелек в зависимости от их заряда; и
е. получение популяций клеток спермы, несущих Х-хромосому и несущих Y-хромосому.
86. Способ разделения частиц по п.77, отличающийся тем, что дополнительно содержит следующие этапы:
а. формирование множества капелек, каждая из которых захватывает одну из клеток спермы;
b. зарядку каждой из указанных капелек по-разному, в зависимости от количества ядерой ДНК в клетках спермы;
с. отклонение каждой из указанных капелек;
d. накопление капелек в зависимости от их заряда; и
е. получение популяций клеток спермы, несущих X-хромосому и несущих Y-хромосому.
87. Способ разделения частиц по п.85 или 86, отличающийся тем, что этап формирования множества капелек, которые захватывают клетку спермы, содержит формирование капелек, имеющих размер, достаточный для обволакивания клетки спермы, в котором указанная клетка спермы является неповрежденной живой клеткой спермы, имеющей хвостик.
88. Способ разделения частиц по п.87, отличающийся тем, что дополнительно содержит этап выталкивания потока текучей среды из сопла, содержащего отверстие диаметром 100 мкм.
89. Способ разделения частиц по п.88, отличающийся тем, что популяции клеток спермы, несущие Х-хромосому и несущие Y-хромосому, имеют степень чистоты, выбранную из группы, состоящей из: от 90 до приблизительно 100%, от приблизительно 91 до приблизительно 100%, от приблизительно 92 до приблизительно 100%, от приблизительно 93 до приблизительно 100%, от приблизительно 94 до приблизительно 100%, от приблизительно 95 до приблизительно 100%, от приблизительно 96 до приблизительно 100%, от приблизительно 97 до приблизительно 100%, от приблизительно 98 до приблизительно 100%, от приблизительно 99 до приблизительно 100%.
90. Способ разделения частиц по п.88, отличавшийся тем, что дополнительно содержит этап установления вероятности отделимого события, выбранной из группы, состоящей, по меньшей мере, из: 5000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 6000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 7000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 8000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 9000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 10000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 11000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 12000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 13000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 14000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 15000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 16000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 17000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 18000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 19000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 20000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 21000 отделимых событий в секунду.
91. Способ разделения частиц по п.88, отличающийся тем, что на этапе разделения клеток спермы скорость разделения выбирают из группы, состоящей из: по меньшей мере, 500 разделений в секунду, по меньшей мере, 1000 разделений в секунду, по меньшей мере, 2000 разделений в секунду, по меньшей мере, 3000 разделений в секунду, по меньшей мере, 4000 разделений в секунду, по меньшей мере, 5000 разделений в секунду, по меньшей мере, 6000 разделений в секунду, по меньшей мере, 7000 разделений в секунду, по меньшей мере, 8000 разделений в секунду, по меньшей мере, 9000 разделений в секунду, по меньшей мере, 10000 разделений в секунду.
92. Способ разделения частиц по п.88, отличающийся тем, что на этапе формирования капелек, в каждой из которых содержится одна клетка спермы, скорость формирования капелек выбирают из группы, состоящей из: по меньшей мере, 10000 капелек в секунду, по меньшей мере, 20000 капелек в секунду, по меньшей мере, 30000 капелек в секунду, по меньшей мере, 40000 капелек в секунду, по меньшей мере, 50000 капелек в секунду, по меньшей мере, 60000 капелек в секунду, по меньшей мере, 70000 капелек в секунду, по меньшей мере, 80000 капелек в секунду, по меньшей мере, 90000 капелек в секунду, по меньшей мере, 100000 капелек в секунду.
93. Способ разделения частиц по п.77, отличающийся тем, что виды млекопитающих представлены быками.
94. Способ разделения частиц по п.77, отличающийся тем, что виды млекопитающих представлены лошадьми.
95. Способ разделения частиц по п.77, отличающийся тем, что виды млекопитающих представлены баранами.
96. Устройство разделения частиц, содержащее:
а. по меньшей мере, одну асимметричную частицу, имеющую характеристики ориентации в потоке текучей среды;
b. источник облучения, генерирующий пучок облучения, который реагирует на указанные асимметричные частицы;
с. оптическое средство, предназначенное для фокусировки указанного пучка облучения;
d. светоэмиссионный материал, соединенный с указанной асимметричной частицей и излучающий свет в ответ на воздействие пучка луча облучения;
е. детектор, дифференциально реагирующий на указанный свет, излучаемый светоэмиссионным материалом в зависимости от характеристик ориентации указанной частицы; и
f. анализатор, соединенный с детектором и способный разделять асимметричные частицы в зависимости от их ориентации в потоке текучей среды.
97. Устройство разделения частиц по п.96, отличающееся тем, что, по меньшей мере, одна асимметричная частица содержит, по меньшей мере, одну клетку спермы.
98. Устройство разделения частиц по п.96, отличающееся тем, что оптическое средство фокусирует пучок для получения пятна облучения с высотой, от величины, приблизительно равной длине асимметричной частицы по ее продольной оси, до величины, приблизительно в три раза большей, чем длина асимметричной частицы по ее продольной оси.
99. Устройство разделения частиц по п.98, отличающееся тем, что, по меньшей мере, одна клетка спермы имеет головку, имеющую длину по продольной оси, равную приблизительно 9 мкм, при этом пятно облучения имеет высоту приблизительно 20 мкм.
100. Устройство разделения частиц по п.96, отличающееся тем, что, по меньшей мере, одна асимметричная частица, имеющая характеристики ориентирования, дополнительно имеет, по меньшей мере, одну характеристику дифференцирования частицы.
101. Устройство разделения частиц, по п.96, отличающееся тем, что светоэмиссионный материал, соединенный с, по меньшей мере, одной асимметричной частицей, содержит краситель, связанный с ядерной ДНК клеток спермы самца определенных видов млекопитающих.
102. Устройство разделения частиц по п.101, отличающееся тем, что характеристика дифференцирования частиц включает разность количества красителя, связанного с ядерной ДНК клеток спермы, несущих Х-хромосому, и ядерной ДНК клеток спермы, несущих Y-хромосому.
103. Устройство разделения частиц по п.96, отличающееся тем, что детектор содержит, по меньшей мере, одну трубку фотоумножителя, имеющую обычный диапазон рабочих напряжений и приспособленную для работы за пределами обычного диапазона рабочих напряжений.
104. Устройство разделения частиц по п.103, отличающееся тем, что обычный диапазон рабочих напряжений трубки фотоумножителя составляет от приблизительно 400 до приблизительно 999 В.
105. Устройство разделения частиц по п.104, отличающееся тем, что трубка фотоумножителя работает в диапазоне от приблизительно 0 до приблизительно 300 В.
106. Устройство разделения частиц по п.96, отличающееся тем, что дополнительно содержит отделение от потока текучей среды множества капелек, каждая из которых захватывает, по меньшей мере, одну из асимметричных частиц.
107. Устройство разделения частиц по п.106, отличающееся тем, что капельки, отделяемые от текучей среды, имеют размер, достаточный для обволакивания одной из клеток спермы, при этом клетки спермы содержат не поврежденные живые клетки спермы, имеющие хвостик.
108. Устройство разделения частиц по п.107, отличающееся тем, что дополнительно содержит сопло, имеющее отверстие диаметром приблизительно 100 мкм.
109. Устройство разделения частиц по п.106, отличающееся тем, что дополнительно содержит устройство заряда капелек, соединенное с анализатором, в котором капельки получают заряд в зависимости от разности в количестве красителя, связанного с ядерной ДНК клеток спермы, несущих Х-хромосому и с ядерной ДНК клеток спермы, несущих Y-хромосому.
110. Устройство разделения частиц по п.109, отличающееся тем, что дополнительно содержит устройство заряда капелек, соединенное с анализатором, в котором капельки получают различный заряд, в зависимости от различий в объеме частиц, причем различие в объеме частиц содержит различие между клетками спермы, несущими Х-хромосому, и клетками спермы, несущими Y-хромосому.
111. Устройство разделения частиц по п.110, отличающееся тем, что дополнительно содержит разделитель капелек, выполненный с возможностью разделения их на основе заряда указанной капельки.
112. Устройство разделения частиц по п.111, отличающееся тем, что дополнительно содержит, по меньшей мере, один контейнер для сбора капелек, содержащих клетки спермы, несущие Х-хромосому, в качестве популяции, несущей Х-хромосому.
113. Устройство разделения частиц по п.111, отличающееся тем, что дополнительно содержит, по меньшей мере, один контейнер для сбора капелек, содержащих клетки спермы, несущие Y-хромосому, в качестве популяции, несущий Y-хромосому.
114. Устройство разделения частиц по п.112 или 113, отличающееся тем, что популяцию, несущую Х-хромосому, и популяцию, несущую Y-хромосому клеток спермы имеют степень чистоты, которая выбрана из группы, состоящей из: от 90 до приблизительно 100%, от приблизительно 91 до приблизительно 100%, от приблизительно 92 до приблизительно 100%, от приблизительно 93 до приблизительно 100%, от приблизительно 94 до приблизительно 100%, от приблизительно 95 до приблизительно 100%, от приблизительно 96 до приблизительно 100%, от приблизительно 97 до приблизительно 100%, от приблизительно 98 до приблизительно 100%, от приблизительно 99 до приблизительно 100%.
115. Устройство разделения частиц по п.114, отличающееся тем, что дополнительно содержит этап установления вероятности отделимых событий, в выбранной из группы, состоящей, по меньшей мере, из: 5000 разделений событий в секунду, по меньшей мере, 6000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 7000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 8000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 9000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 10000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 11000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 12000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 13000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 14000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 15000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 16000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 17000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 18000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 19000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 20000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 21000 отделимых событий в секунду.
116. Устройство разделения частиц по п.115, отличающееся тем, что на этапе разделения клеток спермы скорость разделения выбирают из группы, состоящей из: по меньшей мере, 500 разделений в секунду, по меньшей мере, 1000 разделений в секунду, по меньшей мере, 2000 разделений в секунду, по меньшей мере, 3000 разделений в секунду, по меньшей мере, 4000 разделений в секунду, по меньшей мере, 5000 разделений в секунду, по меньшей мере, 6000 разделений в секунду, по меньшей мере, 7000 разделений в секунду, по меньшей мере, 8000 разделений в секунду, по меньшей мере, 9000 разделений в секунду, по меньшей мере, 10000 разделений в секунду, 11000 разделений в секунду.
117. Устройство разделения частиц по п.116, отличающееся тем, что на этапе формирования капелек, в каждой из которых содержится одна клетка спермы, скорость формирования капелек выбирают из группы, состоящей из: по меньшей мере, 10000 капелек в секунду, по меньшей мере, 20000 капелек в секунду, по меньшей мере, 30000 капелек в секунду, по меньшей мере, 40000 капелек в секунду, по меньшей мере, 50000 капелек в секунду, по меньшей мере, 60000 капелек в секунду, по меньшей мере, 70000 капелек в секунду, по меньшей мере, 80000 капелек в секунду, по меньшей мере, 90000 капелек в секунду, по меньшей мере, 100000 капелек в секунду.
118. Устройство разделения частиц по п.102, отличающееся тем, что виды млекопитающих представлены быками.
119. Устройство разделения частиц по п.102, отличающееся тем, что виды млекопитающих представлены лошадьми.
120. Устройство разделения частиц по п.102, отличающееся тем, что виды млекопитающих представлены баранами.
121. Устройство разделения частиц, содержащее:
а. поток текучей среды;
b. неповрежденные живые клетки спермы, введенные в указанный поток текучей среды;
с. сопло, имеющее отверстие, через которое выходит поток текучей среды;
d. осциллятор, реагирующий на поток текучей среды; и
е. средство отделения множества капелек от потока текучей среды, каждая из которых захватывает неповрежденную живую клетку спермы и имеет достаточный размер для обволакивания одной из живых клеток спермы.
122. Устройство разделения частиц по п.121, отличающееся тем, что отверстие имеет диаметр 100 мкм.
123. Устройство разделения частиц по п.122, отличающееся тем, что выполнено с возможностью отделения капелек от потока текучей среды со скоростью, выбираемой из группы, состоящей из: по меньшей мере, 10000 капелек в секунду, по меньшей мере, 20000 капелек в секунду, по меньшей мере, 30000 капелек в секунду, по меньшей мере, 40000 капелек в секунду, по меньшей мере, 50000 капелек в секунду, по меньшей мере, 60000 капелек в секунду, по меньшей мере, 70000 капелек в секунду, по меньшей мере, 80000 капелек в секунду, по меньшей мере, 90000 капелек в секунду, по меньшей мере, 100000 капелек в секунду.
124. Устройство разделения частиц по п.123, отличающееся тем, что дополнительно содержит источник излучения света.
125. Устройство разделения частиц по п.124, отличающееся тем, что дополнительно содержит детектор, реагирующий на указанный свет.
126. Устройство разделения частиц по п.125, отличающееся тем, что неповрежденные живые клетки спермы имеют, по меньшей мере, одну характеристику дифференцирования полового признака.
127. Устройство разделения частиц по п.126, отличающееся тем, что, по меньшей мере, одна характеристика дифференцирования полового признака включает разницу объема головок клеток спермы неповрежденных живых клеток спермы.
128. Устройство разделения частиц по п.127, отличающееся тем, что источник излучения света выполнен с возможностью излучения пучка электромагнитного излучения, проходящего через объем головок клеток спермы, и имеющего исходные характеристики формы колебаний, по-разному реагирующие на разный объем головок клеток спермы.
129. Устройство разделения частиц по п.128, отличающееся тем, что дополнительно содержит анализатор, реагирующий на сигналы детектора, причем анализатор способен разделять неповрежденные живые клетки спермы, в зависимости от разного объема головок клеток спермы.
130. Устройство разделения частиц по п.129, отличающееся тем, что разница в объеме головок клеток спермы содержит разницу между живыми неповрежденными клетками спермы, несущими Х-хромосому, и живыми неповрежденными клетками спермы, несущими Y-хромосому.
131. Устройство разделения частиц по п.126, отличающееся тем, что причем источник облучения генерирует пучок облучения, реагирующий на неповрежденные живые клетки спермы.
132. Устройство разделения частиц по п.131, отличающееся тем, что дополнительно содержит оптическое средство, способное фокусировать пучок облучения в пятно, имеющее высоту, от величины, приблизительно равной длине головок сперматозоидов по продольной оси, до величины, приблизительно в три раза большей длины головки сперматозоида по продольной оси.
133. Устройство разделения частиц по п.132, отличающееся тем, что головки сперматозоидов имеют длину по продольной оси, составляющую приблизительно девяти микрометрам, при этом пятно облучения имеет высоту приблизительно 20 мкм.
134. Устройство разделения частиц по п.131, отличающееся тем, что, по меньшей мере, одна характеристика дифференцирования полового признака содержит разницу в количестве ядерной ДНК неповрежденных живых клеток спермы, а источник излучения света содержит светоэмиссионный материал, связанный с ядерной ДНК, и приспособленный для излучения света по-разному, в зависимости от разности в количестве ядерной ДНК, при этом детектор выполнен с возможностью генерации, по меньшей мере, одного сигнала в соответствии с излучением.
135. Устройство разделения частиц по п.134, отличающееся тем, что дополнительно содержит анализатор, реагирующий на детектор и способный разделять указанную, по меньшей мере, одну неповрежденную живую клетку спермы, в зависимости от разницы в количестве ядерной ДНК.
136. Устройство разделения частиц по п.135, отличающееся тем, что разница в количестве ядерной ДНК содержит разность между клетками спермы, несущими Х-хромосому, и клетками спермы, несущими Y-хромосому.
137. Устройство разделения частиц по п.136, отличающееся тем, что дополнительно содержит устройство заряда капелек, соединенное с анализатором и выполненное с возможностью заряда капелек по-разному, в зависимости от разности в количестве ядерной ДНК.
138. Устройство разделения частиц по п.129, отличающееся тем, что дополнительно содержит устройство заряда капелек, соединенное с анализатором и выполненное с возможностью заряда капелек по-разному, в зависимости от различий в объеме головок клеток спермы, причем разница в объеме головок клеток спермы содержит разницу между клетками спермы, несущими Х-хромосому, и клетками спермы, несущими Y-хромосому.
139. Устройство разделения частиц по п.137 или 138, отличающееся тем, что дополнительно содержит разделитель капелек, выполненный с возможностью разделения капелек в зависимости от их заряда.
140. Устройство разделения частиц по п.139, отличающееся тем, что дополнительно содержит, по меньшей мере, один контейнер для сбора капелек, содержащих клетки спермы, несущие Х-хромосому, в качестве популяции, несущей Х-хромосому.
141. Устройство разделения частиц по п.139, отличающееся тем, что дополнительно содержит, по меньшей мере, один контейнер для сбора капелек, содержащих клетки спермы, несущие Y-хромосому, в качестве популяции, несущей Y-хромосому.
142. Устройство разделения частиц по п.125, отличающееся тем, что детектор содержит, по меньшей мере, одну трубку фотоумножителя, выполненную с возможностью преобразования света от источника излучения в, по меньшей мере, один сигнал, при этом трубка фотоумножителя имеет обычный диапазон рабочего напряжения и способна работать за пределами обычного диапазона рабочего напряжения.
143. Устройство разделения частиц по п.142, отличающееся тем, что обычный диапазон рабочего напряжения трубки фотоумножителя находится в диапазоне от приблизительно 400 до приблизительно 999 В.
144. Устройство разделения частиц по п.143, отличающееся тем, что трубка фотоумножителя приспособлена для работы в диапазоне от приблизительно 0 до приблизительно 300 В.
145. Устройство разделения частиц по п.140 или 141, отличающееся тем, что выполнено с возможностью обеспечения популяции, несущей Х-хромосому, и популяции, несущей Y-хромосому, клеток спермы, имеющих степень чистоты, выбранную из группы, состоящей из: от 90 до приблизительно 100%, от приблизительно 91 до приблизительно 100%, от приблизительно 92 до приблизительно 100%, от приблизительно 93 до приблизительно 100%, от приблизительно 94 до приблизительно 100%, от приблизительно 95 до приблизительно 100%, от приблизительно 96 до приблизительно 100%, от приблизительно 97 до приблизительно 100%, от приблизительно 98 до приблизительно 100%, от приблизительно 99 до приблизительно 100%.
146. Устройство разделения частиц по п.145, отличающееся тем, что выполнено с возможностью установления вероятности отделимых событий, выбранной из группы, состоящей, по меньшей мере, из: 5000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 6000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 7000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 8000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 9000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 10000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 11000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 12000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 13000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 14000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 15000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 16000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 17000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 18000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 19000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 20000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 21000 отделимых событий в секунду.
147. Устройство разделения частиц по п.146, отличающееся тем, что выполнено с возможностью обеспечения скорости разделения, выбранной из группы, состоящей из: по меньшей мере, 500 разделений в секунду, по меньшей мере, 1000 разделений в секунду, по меньшей мере, 2000 разделений в секунду, по меньшей мере, 3000 разделений в секунду, по меньшей мере, 4000 разделений в секунду, по меньшей мере, 5000 разделений в секунду, по меньшей мере, 6000 разделений в секунду, по меньшей мере, 7000 разделений в секунду, по меньшей мере, 8000 разделений в секунду, по меньшей мере, 9000 разделений в секунду, по меньшей мере, 10000 разделений в секунду, 11000 разделений в секунду.
148. Устройство разделения частиц, содержащее:
а. частицы, содержащие, по меньшей мере, одну характеристику дифференцирования частицы;
b. источник излучения света, который по-разному реагирует на указанные характеристики дифференцирования частиц;
с. по меньшей мере, одну трубку фотоумножителя, которая способна преобразовать свет от источника, по меньшей мере, в один сигнал и имеет обычный диапазон рабочего напряжения, при этом трубка фотоумножителя способна работать за пределами указанного обычного диапазона рабочего напряжения; и
d. анализатор, реагирующий на, по меньшей мере, один сигнал, который дифференцирует частицы в зависимости от характеристик дифференциирования частиц.
149. Устройство разделения частиц по п.148, отличающееся тем, что обычный диапазон рабочих напряжений трубки фотоумножителя составляет от приблизительно 400 до приблизительно 999 В.
150. Устройство разделения частиц по п.149, отличающееся тем, что трубка фотоумножителя приспособлена для работы в диапазоне от приблизительно 0 до приблизительно 300 В.
151. Устройство разделения частиц по п.148, отличающееся тем, что дополнительно содержит источник облучения, генерирующий пучок облучения, который реагирует на указанные частицы.
152. Устройство разделения частиц по п.151, отличающееся тем, что источник излучения содержит светоэмиссионный материал, связанный с частицами и способный излучать свет в ответ на облучение пучком.
153. Устройство разделения частиц по п.152, отличающееся тем, что светоэмиссионный материал, связанный с частицами, содержит краситель, связанный с ядерной ДНК клеток спермы.
154. Устройство разделения частиц по п.153, отличающееся тем, что характеристики дифференцирования частиц содержат различие в количестве красителя, связанного с ядерной ДНК клеток спермы, несущих Х-хромосому, и ядерной ДНК клеток спермы, несущих Y-хромосому.
155. Устройство разделения частиц по п.152, отличающееся тем, что частицы содержат асимметричную частицу.
156. Устройство разделения частиц по п.155, отличающееся тем, что дополнительно содержит оптическое средство, предназначенное для фокусировки пучка облучения, реагирующего на частицы и фокусировки пучка для получения пятна облучения с высотой от величины, приблизительно равной длине асимметричной частицы по ее продольной оси до величины, приблизительно в три раза большей, чем длина асимметричной частицы по продольной оси.
157. Устройство разделения частиц по п.156, отличающееся тем, что дополнительно содержит поток текучей среды, в который вводят частицы.
158. Устройство разделения частиц по п.157, отличающееся тем, что, по меньшей мере, одна характеристика дифференцирования частицы содержит ориентацию асимметричной частицы в потоке текучей среды, а трубка фотоумножителя способна по-разному реагировать на свет, излучаемый светоэмиссионным материалом в зависимости от характеристики ориентации частицы, при этом анализатор, соединенный с трубкой фотоумножителя, выполнен с возможностью разделения асимметричных частиц в зависимости от их ориентации в потоке текучей среды.
159. Устройство разделения частиц по п.158, отличающееся тем, что асимметричные частицы содержат клетки спермы, имеющие головки клетки спермы.
160. Устройство разделения частиц по п.159, отличающееся тем, что головки клетки спермы клеток спермы имеют длину по продольной оси, равную приблизительно девяти микрометрам, а пятно облучения имеет высоту приблизительно 20 мкм.
161. Устройство разделения частиц по п.148, отличающееся тем, что частицы имеют объем, и, по меньшей мере, одна характеристика дифференцирования частиц содержит разницу в объеме этих частиц.
162. Устройство разделения частиц по п.161, отличающееся тем, что светоэмиссионный источник излучает пучок электромагнитного излучения, проходящий через объем частицы, и имеет исходные характеристики формы колебаний, изменяемые этим объемом частиц.
163. Устройство разделения частиц по п.162, отличающееся тем, что трубка фотоумножителя способна реагировать на характеристики формы колебаний, изменяемые объемом частиц.
164. Устройство разделения частиц по п.163, отличающееся тем, что в котором анализатор, реагирующий на, по меньшей мере, один сигнал, который дифференцирует частицы в зависимости от характеристик дифференцирования частиц, разделяет частицы в зависимости от разницы объема.
165. Устройство разделения частиц по п.164, отличающееся тем, что разница в объеме содержит разницу между клетками спермы, несущими Х-хромосому и клетками спермы, несущими Y-хромосому.
166. Устройство разделения частиц по п.160, отличающееся тем, что дополнительно содержит средство образования множества капелек, отделяющихся от потока текучей среды, каждая из которых захватывает одну из клеток спермы.
167. Устройство разделения частиц по п.165, отличающееся тем, что дополнительно содержит средство образования множества капелек, отделяющихся от потока текучей среды, каждая из которых захватывает одну из клеток спермы.
168. Устройство разделения частиц по п.166, отличающееся тем, что капельки, отделяющиеся от потока текучей среды, имеют размер, достаточный для обволакивания одной из клеток спермы.
169. Устройство разделения частиц по п.168, отличающееся тем, что дополнительно содержит сопло, имеющее отверстие диаметром приблизительно 100 мкм.
170. Устройство разделения частиц по п.166, отличающееся тем, что дополнительно содержит устройство заряда капелек, соединенное с анализатором, в котором капельки получают разный заряд в зависимости от разницы в количестве красителя, связанного с ядерной ДНК клеток спермы, несущих Х-хромосому и с ядерной ДНК клеток спермы, несущих Y-хромосому.
171. Устройство разделения частиц по п.167, отличающееся тем, что дополнительно содержит устройство заряда капелек, соединенное с анализатором, в котором капельки получают разный заряд, в зависимости от разницы в объеме головок клеток сперматозоидов, причем разница в объеме головок клеток сперматозоидов содержит информацию о различии клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому.
172. Устройство разделения частиц по п.170, отличающееся тем, что дополнительно содержит разделитель капелек на основе изменения их заряда.
173. Устройство разделения частиц по п.171, отличающееся тем, что дополнительно содержит разделитель капелек на основе изменения их заряда.
174. Устройство разделения частиц по п.172, отличающееся тем, что дополнительно содержит контейнеры для сбора, связанные с разделителем капелек и приспособленные для сбора популяции клеток спермы, несущих Х-хромосому, или популяции клеток спермы, несущих Y-хромосому.
175. Устройство разделения частиц по п.173, отличающееся тем, что дополнительно содержит контейнеры для сбора, связанные с разделителем капелек и приспособленные для сбора популяции клеток спермы, несущих Х-хромосому, или популяции клеток спермы, несущих Y-хромосому.
176. Устройство, предназначенное для разделения частиц по п.174 или 175, отличающееся тем, что выполнено с возможностью обеспечения популяции клеток спермы, несущих X-хромосому, и популяции клеток спермы, несущих Y-хромосому, имеющими степень чистоты разделения, выбранную из группы, состоящей из: от 90 до приблизительно 100%, от приблизительно 91 до приблизительно 100%, от приблизительно 92 до приблизительно 100%, от приблизительно 93 до приблизительно 100%, от приблизительно 94 до приблизительно 100%, от приблизительно 95 до приблизительно 100%, от приблизительно 96 до приблизительно 100%, от приблизительно 97 до приблизительно 100%, от приблизительно 98 до приблизительно 100%, от приблизительно 99 до приблизительно 100%.
177. Устройство разделения частиц по п.176, отличающееся тем, что выполнено с возможностью установления вероятности отделимых событий, выбранную из группы, состоящей, по меньшей мере, из: 5000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 6000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 7000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 8000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 9000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 10000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 11000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 12000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 13000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 14000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 15000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 16000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 17000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 18000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 19000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 20000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 21000 отделимых событий в секунду.
178. Устройство разделения частиц по п.177, отличающееся тем, что на этапе разделения клеток спермы скорости разделения, выбранной из группы, состоящей из: по меньшей мере, 500 разделений в секунду, по меньшей мере, 1000 разделений в секунду, по меньшей мере, 2000 разделений в секунду, по меньшей мере, 3000 разделений в секунду, по меньшей мере, 4000 разделений в секунду, по меньшей мере, 5000 разделений в секунду, по меньшей мере, 6000 разделений в секунду, по меньшей мере, 7000 разделений в секунду, по меньшей мере, 8000 разделений в секунду, по меньшей мере, 9000 разделений в секунду, по меньшей мере, 10000 разделений в секунду, 11000 разделений в секунду.
179. Устройство разделения частиц по п.178, отличающееся тем, что выполнено с возможностью обеспечения на этапе формирования капелек, в каждой из которых содержится одна из захваченных клеток спермы, скорости формирования капелек, выбранной из группы, состоящей из: по меньшей мере, 10000 капелек в секунду, по меньшей мере, 20000 капелек в секунду, по меньшей мере, 30000 капелек в секунду, по меньшей мере, 40000 капелек в секунду, по меньшей мере, 50000 капелек в секунду, по меньшей мере, 60000 капелек в секунду, по меньшей мере, 70000 капелек в секунду, по меньшей мере, 80000 капелек в секунду, по меньшей мере, 90000 капелек в секунду, по меньшей мере, 100000 капелек в секунду.
180. Устройство разделения частиц по п.179, отличающееся тем, что клетки спермы содержат клетки спермы млекопитающего - представителя быков.
181. Устройство разделения частиц по п.179, отличающееся тем, что клетки спермы содержат клетки спермы млекопитающего - представителя лошадей.
182. Устройство разделения частиц по п.179, отличающееся тем, что клетки спермы содержат клетки спермы млекопитающего - представителя баранов.
183. Устройство разделения частиц, содержащее:
а. асимметричные частицы;
b. источник облучения, генерирующий пучок облучения, реагирующий на асимметричные частицы;
с. оптическое средство, предназначенное для фокусирования пучка облучения, с обеспечением формирования пятна облучения высотой от величины, приблизительно равной длине асимметричных частиц по продольной оси, до величины, приблизительно в три раза большей длины асимметричных частиц по продольной оси;
d. светоэмиссионный материал, соединенный с асимметричными частицами, способный излучать свет в ответ на воздействия пучка облучения;
е. детектор, реагирующий на указанный свет.
184. Устройство разделения частиц по п.183, отличающееся тем, что, по меньшей мере, одна асимметричная частица содержит, по меньшей мере, одну клетку спермы.
185. Устройство разделения частиц по п.184, отличающееся тем, что, по меньшей мере, одна клетка спермы содержит головку, имеющую длину по продольной оси, равную приблизительно девяти микрометрам, и пятно облучения имеет высоту приблизительно 20 мкм.
186. Устройство разделения частиц по п.183, отличающееся тем, что, по меньшей мере, одна асимметричная частица имеет, по меньшей мере, одну характеристику дифференцирования частиц.
187. Устройство разделения частиц по п.186, отличающееся тем, что дополнительно содержит поток текучей среды.
188. Устройство разделения частиц по п.187, отличающееся тем, что, по меньшей мере, одна характеристика дифференцирования частиц содержит ориентацию асимметричной частицы в потоке текучей среды, при этом детектор выполнен с возможностью разной реакции на указанный свет, излучаемый светоэмиссионным материалом в зависимости от характеристик ориентации частиц.
189. Устройство разделения частиц по п.188, отличающееся тем, что дополнительно содержит анализатор, соединенный с детектором.
190. Устройство разделения частиц по п.189, отличающееся тем, что анализатор способен дифференцировать асимметричные частицы в зависимости от ее ориентации в потоке текучей среды.
191. Устройство разделения частиц по п.190, отличающееся тем, что светоэмиссионный материал, соединенный с, по меньшей мере, одной асимметричной частицей, содержит краситель, связанный с ядерной ДНК клеток спермы.
192. Устройство разделения частиц по п.191, отличающееся тем, что характеристика дифференцирования частиц содержит разницу в количестве указанного красителя, связанного с ядерной ДНК клеток спермы, несущих Х-хромосому и с ядерной ДНК клеток спермы, несущих Y-хромосому.
193. Устройство разделения частиц по п.192, отличающееся тем, что детектор содержит, по меньшей мере, одну трубку фотоумножителя с обычным диапазоном рабочего напряжения, способную работать за пределами указанного обычного диапазона рабочего напряжения.
194. Устройство разделения частиц по п.193, отличающееся тем, что обычный диапазон рабочего напряжения трубки фотоумножителя составляет от приблизительно 400 до приблизительно 999 В.
195. Устройство разделения частиц по п.194, отличающееся тем, что трубка фотоумножителя способна работать в диапазоне от приблизительно 0 до приблизительно 300 В.
196. Устройство разделения частиц по п.193, отличающееся тем, что дополнительно содержит средство отделения капелек от потока текучей среды, так, что каждая из них захватывает одну из указанных частиц.
197. Устройство разделения частиц по п.196, отличающееся тем, что капельки, отделяемые от потока текучей среды, имеют размер, достаточный для обволакивания одной из клеток спермы, причем клетки спермы содержат неповрежденные живые клетки спермы, имеющие, по меньшей мере, головку, а также шейку и хвостик.
198. Устройство разделения частиц по п.197, отличающееся тем, что дополнительно содержит сопло, имеющее отверстие диаметром приблизительно 100 мкм.
199. Устройство разделения частиц по п.196, отличающееся тем, что дополнительно содержит устройство заряда капелек, соединенное с анализатором, в котором капельки получают различный заряд, в зависимости от разницы в количестве красителя, связанного с ядерной ДНК клеток спермы, несущих X-хромосому, и с ядерной ДНК клеток спермы, несущих Y-хромосому.
200. Устройство разделения частиц по п.199, отличающееся тем, что дополнительно содержит разделитель капелек в зависимости от заряда указанной капельки.
201. Устройство разделения частиц по п.200, отличающееся тем, что дополнительно содержит, по меньшей мере, один накопительный контейнер, приспособленный для сбора капелек клеток спермы, несущих Х-хромосому, в качестве популяции, несущей Х-хромосому.
202. Устройство разделения частиц по п.200, отличающееся тем, что дополнительно содержит, по меньшей мере, один накопительный контейнер для сбора капелек клеток спермы, несущих Y-хромосому, в качестве популяции, несущей Y-хромосому.
203. Устройство разделения частиц по п.201 или 202, отличающееся тем, что выполнено с возможностью чистоты разделения популяции, несущей Х-хромосому, и популяции, несущей Y-хромосому, клеток спермы выбранной из группы, состоящей из: от 90 до приблизительно 100%, от приблизительно 91 до приблизительно 100%, от приблизительно 92 до приблизительно 100%, от приблизительно 93 до приблизительно 100%, от приблизительно 94 до приблизительно 100%, от приблизительно 95 до приблизительно 100%, от приблизительно 96 до приблизительно 100%, от приблизительно 97 до приблизительно 100%, от приблизительно 98 до приблизительно 100%, от приблизительно 99 до приблизительно 100%.
204. Устройство разделения частиц по п.203, отличающееся тем, что выполнено с возможностью установления вероятности отделимых событий, выбранную из группы, состоящей, по меньшей мере, из: 5000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 6000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 7000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 8000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 9000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 10000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 11000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 12000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 13000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 14000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 15000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 16000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 17000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 18000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 19000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 20000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 21000 отделимых событий в секунду.
205. Устройство, предназначенное для разделения частиц, по п.204, отличающееся тем, что выполнено с возможностью обеспечения на этапе разделения клеток спермы скорости разделения, выбранной из группы, состоящей из: по меньшей мере, 500 разделений в секунду, по меньшей мере, 1000 разделений в секунду, по меньшей мере, 2000 разделений в секунду, по меньшей мере, 3000 разделений в секунду, по меньшей мере, 4000 разделений в секунду, по меньшей мере, 5000 разделений в секунду, по меньшей мере, 6000 разделений в секунду, по меньшей мере, 7000 разделений в секунду, по меньшей мере, 8000 разделений в секунду, по меньшей мере, 9000 разделений в секунду, по меньшей мере, 10000 разделений в секунду, 11000 разделений в секунду.
206. Устройство, предназначенное для разделения частиц по п.205, отличающееся тем, что выполнено с возможностью обеспечения на этапе формирования капелек, в каждой из которых содержится одна из захваченных клеток спермы, скорости формирования капелек, выбранной из группы, состоящей из: по меньшей мере, 10000 капелек в секунду, по меньшей мере, 20000 капелек в секунду, по меньшей мере, 30000 капелек в секунду, по меньшей мере, 40000 капелек в секунду, по меньшей мере, 50000 капелек в секунду, по меньшей мере, 60000 капелек в секунду, по меньшей мере, 70000 капелек в секунду, по меньшей мере, 80000 капелек в секунду, по меньшей мере, 90000 капелек в секунду, по меньшей мере, 100000 капелек в секунду.
207. Устройство разделения частиц по п.206, отличающееся тем, что клетки спермы содержат клетки спермы млекопитающего - представителя быков.
208. Устройство разделения частиц по п.206, отличающееся тем, что клетки спермы содержат клетки спермы млекопитающего - представителя лошадей.
209. Устройство разделения частиц по п.206, отличающееся тем, что клетки спермы содержат клетки спермы млекопитающего - представителя баранов.
RU2006141419/13A 2000-05-09 2001-05-09 Популяции сперматозоидов, несущих х-хромосому и несущих у-хромосому, с высокой степенью очистки RU2393815C2 (ru)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US20308900P 2000-05-09 2000-05-09
US60/203,089 2000-05-09
US23975200P 2000-10-12 2000-10-12
US60/239,752 2000-10-12
US26757101P 2001-02-10 2001-02-10
US60/267,571 2001-02-10

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002132899/13A Division RU2297198C2 (ru) 2000-05-09 2001-05-09 Способ разделения клеток спермы, несущих x-хромосому, и клеток спермы, несущих y-хромосому

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006141419A true RU2006141419A (ru) 2008-05-27
RU2393815C2 RU2393815C2 (ru) 2010-07-10

Family

ID=27394507

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006141419/13A RU2393815C2 (ru) 2000-05-09 2001-05-09 Популяции сперматозоидов, несущих х-хромосому и несущих у-хромосому, с высокой степенью очистки
RU2002132899/13A RU2297198C2 (ru) 2000-05-09 2001-05-09 Способ разделения клеток спермы, несущих x-хромосому, и клеток спермы, несущих y-хромосому

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002132899/13A RU2297198C2 (ru) 2000-05-09 2001-05-09 Способ разделения клеток спермы, несущих x-хромосому, и клеток спермы, несущих y-хромосому

Country Status (21)

Country Link
US (7) US7371517B2 (ru)
EP (8) EP2258170B1 (ru)
JP (4) JP5071995B2 (ru)
KR (1) KR100849948B1 (ru)
CN (4) CN104004710B (ru)
AR (1) AR034121A1 (ru)
AU (4) AU2001263039B2 (ru)
BR (1) BR0110731A (ru)
CA (1) CA2408939C (ru)
DK (3) DK2258172T3 (ru)
HK (2) HK1163810A1 (ru)
HU (1) HUP0302232A2 (ru)
IL (2) IL152714A (ru)
MX (1) MXPA02010971A (ru)
NO (1) NO20025370L (ru)
NZ (4) NZ551401A (ru)
PL (1) PL359598A1 (ru)
RU (2) RU2393815C2 (ru)
UA (2) UA95899C2 (ru)
WO (1) WO2001085913A2 (ru)
ZA (1) ZA200209139B (ru)

Families Citing this family (89)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2279574C (en) * 1997-01-31 2007-07-24 The Horticulture & Food Research Institute Of New Zealand Ltd. Optical apparatus
US6149867A (en) * 1997-12-31 2000-11-21 Xy, Inc. Sheath fluids and collection systems for sex-specific cytometer sorting of sperm
NZ509434A (en) 1998-07-30 2004-03-26 Univ Colorado State Res Found Equine system for non-surgical artificial insemination
US7208265B1 (en) 1999-11-24 2007-04-24 Xy, Inc. Method of cryopreserving selected sperm cells
CA2408939C (en) 2000-05-09 2011-11-08 Xy, Inc. High purity x-chromosome bearing and y-chromosome bearing populations of spermatozoa
CN1633259A (zh) * 2000-06-12 2005-06-29 Xy公司 利用分离的带x-染色体和带y-染色体的精子群的综合兽群管理系统
US7713687B2 (en) 2000-11-29 2010-05-11 Xy, Inc. System to separate frozen-thawed spermatozoa into x-chromosome bearing and y-chromosome bearing populations
WO2002043486A1 (en) 2000-11-29 2002-06-06 Xy, Inc. System for in-vitro fertilization with spermatozoa separated into x-chromosome and y-chromosome bearing populations
US11243494B2 (en) 2002-07-31 2022-02-08 Abs Global, Inc. Multiple laminar flow-based particle and cellular separation with laser steering
MXPA05001100A (es) 2002-08-01 2005-04-28 Xy Inc Sistema de separacion de baja presion para celulas de esperma.
US8486618B2 (en) 2002-08-01 2013-07-16 Xy, Llc Heterogeneous inseminate system
MXPA05001654A (es) 2002-08-15 2005-10-18 Xy Inc Citometro de flujo de alta resolucion.
US7169548B2 (en) 2002-09-13 2007-01-30 Xy, Inc. Sperm cell processing and preservation systems
MX347048B (es) 2003-03-28 2017-04-07 Inguran Llc * Aparato de muestreo digital y métodos para separar partículas.
US7335507B2 (en) 2003-03-28 2008-02-26 Monsanto Technology Llc Process for the staining of sperm
ES2541121T3 (es) * 2003-05-15 2015-07-16 Xy, Llc Clasificación eficiente de células haploides por sistemas de citometría de flujo
WO2005023391A2 (en) * 2003-07-31 2005-03-17 Arryx, Inc. Multiple laminar flow-based particle and cellular separation with laser steering
NZ530972A (en) * 2004-02-05 2005-04-29 Embrionics Ltd A method and apparatus for orientating and selecting cells
EP1730523B1 (en) 2004-03-29 2010-01-13 Inguran, LLC Use of a composition which regulates oxidation/reduction reactions intracellularly and/or extracellularly in a staining or sorting process of spermatozoa
CA2561661C (en) 2004-03-29 2015-11-24 Monsanto Technology Llc Sperm suspensions for sorting into x or y chromosome-bearing enriched populations
AR049732A1 (es) * 2004-07-22 2006-08-30 Monsanto Co Proceso para enriquecer una poblacion de celulas de esperma
PL2269617T3 (pl) * 2004-07-22 2016-12-30 Sposób wzbogacania populacji plemników
PT1771729E (pt) 2004-07-27 2015-12-31 Beckman Coulter Inc Acentuação da discriminação da citometria de fluxo com transformação geométrica
US8101426B2 (en) * 2007-03-02 2012-01-24 Icyt Mission Technology, Inc. System and method for the measurement of multiple fluorescence emissions in a flow cytometry system
KR100864138B1 (ko) * 2007-09-04 2008-10-16 주식회사 노아바이오텍 정자의 고순도 성 분리방법
US8171777B2 (en) * 2007-09-17 2012-05-08 Adam Richard Schilffarth Systems, storage mediums, and methods for identifying particles in flow
US8512224B2 (en) * 2009-01-24 2013-08-20 Xy, Llc Method of producing an inseminate
US8251887B2 (en) * 2009-01-24 2012-08-28 Xihe Li Reproductive technology of low dose semen production and in vitro/in vitro fertilization in domestic animals
US9645010B2 (en) * 2009-03-10 2017-05-09 The Regents Of The University Of California Fluidic flow cytometry devices and methods
WO2010104993A2 (en) 2009-03-10 2010-09-16 The Regents Of The University Of California Fluidic flow cytometry devices and particle sensing based on signal-encoding
US20110001963A1 (en) * 2009-07-02 2011-01-06 Durack Gary P System and method for the measurement of multiple emissions from multiple parallel flow channels in a flow cytometry system
US20120283509A1 (en) * 2009-11-24 2012-11-08 Biassex Pty Ltd Method for influencing sex selection in artificial insemination and apparatus for same
US20110223587A1 (en) * 2010-03-11 2011-09-15 Schulman Joseph D Optical particle characterization system
US20110223586A1 (en) * 2010-03-11 2011-09-15 David Karabinus Optical particle characterization system
CA2794934A1 (en) 2010-04-01 2011-10-06 Inguran, Llc Methods and systems for reducing dna fragmentation in a processed sperm sample
EP2579792B1 (en) 2010-06-09 2016-08-10 Xy, Llc A heterogeneous inseminate system
US8892184B2 (en) 2010-10-18 2014-11-18 Siemens Medical Solutions Usa, Inc. Systems and methods for reducing interference in a dual modality imaging system
KR101885936B1 (ko) 2010-10-21 2018-09-10 더 리젠츠 오브 더 유니버시티 오브 캘리포니아 무선 전력이 공급되는 전자 회로를 포함하는 미세 유체
US8941062B2 (en) 2010-11-16 2015-01-27 1087 Systems, Inc. System for identifying and sorting living cells
SG10201912164UA (en) * 2010-11-16 2020-02-27 1087 Systems Inc System for identifying and sorting living cells
US20120225475A1 (en) 2010-11-16 2012-09-06 1087 Systems, Inc. Cytometry system with quantum cascade laser source, acoustic detector, and micro-fluidic cell handling system configured for inspection of individual cells
US10908066B2 (en) 2010-11-16 2021-02-02 1087 Systems, Inc. Use of vibrational spectroscopy for microfluidic liquid measurement
CA2826914C (en) * 2011-02-15 2020-12-01 Microbix Biosystems Inc. Methods, systems, and apparatus for performing flow cytometry
US9781919B2 (en) 2011-06-01 2017-10-10 Inguran, Llc Compositions and methods for improving the quality of processed sperm
CA2837340C (en) 2011-06-01 2019-08-06 Inguran, Llc Compositions and methods for improving the quality of processed sperm
EP3460051B1 (en) * 2011-09-14 2020-04-29 Taipei Medical University Microfluidic chips for acquiring sperms with high motility, productions and applications thereof
CN103013811A (zh) * 2011-09-20 2013-04-03 北京富通华投资有限公司 精子分选仪
RU2626932C2 (ru) * 2011-12-09 2017-08-02 Дзе Кьюрейторз Оф Дзе Юниверсити Оф Миссури Неорганический пирофосфат и его применение
US9888990B2 (en) 2012-06-06 2018-02-13 Inguran, Llc Methods for use of sex sorted semen to improve genetic management in swine
US9433195B2 (en) 2012-06-06 2016-09-06 Inguran, Llc Methods for increasing genetic progress in a line or breed of swine using sex-selected sperm cells
WO2014038640A1 (ja) * 2012-09-06 2014-03-13 古河電気工業株式会社 検体識別分取装置および検体識別分取方法
US11668640B2 (en) 2015-03-06 2023-06-06 Inguran, Llc Nozzle assembly for a flow cytometry system and methods of manufacture
CA2885234C (en) 2012-09-19 2019-08-06 Inguran, Llc Flow cytometer nozzle tip
BR112015006172B1 (pt) 2012-09-19 2021-09-08 Inguran, Llc Conjunto de bocal para um sistema de citômetro de fluxo
US10620213B2 (en) 2012-10-05 2020-04-14 Inguran, Llc High pressure sperm sorting and flow cytometer methods
WO2014055111A1 (en) 2012-10-05 2014-04-10 Inguran, Llc Methods of processing sperm for sex sorting
CN110579435B (zh) 2012-10-15 2023-09-26 纳诺赛莱克特生物医药股份有限公司 颗粒分选的系统、设备和方法
US10184929B2 (en) * 2012-12-16 2019-01-22 Satish Deshpande System to distinguish between X sperm and Y sperm
US10465204B2 (en) 2013-03-08 2019-11-05 Basf Plant Science Company Gmbh Fungal resistant plants expressing MybTF
US10662408B2 (en) 2013-03-14 2020-05-26 Inguran, Llc Methods for high throughput sperm sorting
US10371622B2 (en) 2013-03-14 2019-08-06 Inguran, Llc Device for high throughput sperm sorting
US9757726B2 (en) 2013-03-14 2017-09-12 Inguran, Llc System for high throughput sperm sorting
MX358745B (es) * 2013-03-15 2018-08-31 Inguran Llc Metodos para uso de semen sexado para mejorar la gestion genetica en cerdos.
JP6433982B2 (ja) * 2013-04-19 2018-12-05 シーメンス・ヘルスケア・ダイアグノスティックス・インコーポレーテッドSiemens Healthcare Diagnostics Inc. 無接触微小滴ディスペンサおよび方法
US8961904B2 (en) 2013-07-16 2015-02-24 Premium Genetics (Uk) Ltd. Microfluidic chip
DE102013218528B3 (de) 2013-09-16 2014-12-24 ViaMed GmbH Vorrichtung zur Anreicherung von Spermatozoen
US11796449B2 (en) 2013-10-30 2023-10-24 Abs Global, Inc. Microfluidic system and method with focused energy apparatus
RU2565348C1 (ru) * 2014-04-22 2015-10-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Нижегородский государственный архитектурно-строительный университет" (ННГАСУ) Измеритель расхода двухфазного потока диэлектрических материалов, перемещаемых воздухом по металлическому трубопроводу
DK2997823T3 (en) * 2014-09-19 2018-03-19 Instr Utils De Laboratori Geniul Sl Method to improve sperm quality in mammals
CA2905670A1 (en) 2014-09-26 2016-03-26 Inguran, Llc Sex sorted sperm demonstrating a dose response and methods of producing sex sorted sperm demonstrating a dose response
US9975122B2 (en) * 2014-11-05 2018-05-22 10X Genomics, Inc. Instrument systems for integrated sample processing
DE102016215269B4 (de) * 2016-08-16 2020-12-03 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Vorrichtung und Verfahren zur Vereinzelung biologischer Zellen
CN110177461B (zh) 2017-01-20 2022-05-31 英格朗公司 精子处理方法、装置和有关介质组合物
CN110312922B (zh) * 2017-02-16 2023-11-03 皇家飞利浦有限公司 粒子表征装置和方法
CN110945343B (zh) 2017-07-19 2023-01-13 英格朗公司 分析仪器和产生精子群体的方法
WO2019043656A1 (en) * 2017-09-01 2019-03-07 Genus Plc METHODS AND SYSTEMS FOR ASSESSING AND / OR QUANTIFYING POPULATIONS OF SPERMATOZOIDS WITH SEXUAL ASYMMETRY
US10069027B1 (en) 2017-09-15 2018-09-04 Premium Genetics (Uk) Ltd Cytometer sperm sex sensing apparatus with an avalanche photodiode
EP3772937A4 (en) 2018-04-09 2021-12-29 Inguran, LLC Improved sperm nuclei and methods of their manufacture and use
WO2019202005A1 (en) * 2018-04-17 2019-10-24 Chemometec A/S Depicting of objects
BR112020023607A2 (pt) 2018-05-23 2021-02-17 Abs Global, Inc. sistemas e métodos para focalização de partículas em microcanais
DE102018210015B4 (de) * 2018-06-20 2020-04-02 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Vorrichtung und Verfahren zur Sortierung von pulverförmigem, partikelförmigem, granulatförmigem oder stückförmigem Material
US10440900B1 (en) * 2019-01-22 2019-10-15 Calyx Cultivation Tech. Corp. Grow light with adjustable height and emission spectrum
EP3955735A4 (en) 2019-04-18 2023-01-25 ABS Global, Inc. SYSTEM AND METHOD FOR CONTINUOUSLY ADDING CRYOPROTECTOR
US11628439B2 (en) 2020-01-13 2023-04-18 Abs Global, Inc. Single-sheath microfluidic chip
CN111323361B (zh) * 2020-03-17 2022-05-10 南通大学 一种快速分离精子头、精子尾和正常有活力精子的方法
US11499707B2 (en) 2020-04-13 2022-11-15 Calyxpure, Inc. Light fixture having a fan and ultraviolet sterilization functionality
US11759540B2 (en) 2021-05-11 2023-09-19 Calyxpure, Inc. Portable disinfection unit
US20230296489A1 (en) * 2022-03-18 2023-09-21 Elephas Biosciences Corporation Flow cell and sample sorting system
CN115060565B (zh) * 2022-08-16 2022-11-01 昆明理工大学 一种用于预裂爆破模型试验的检测设备及方法

Family Cites Families (386)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US139497A (en) 1873-06-03 Improvement in washing-machines
US3299354A (en) 1962-07-05 1967-01-17 Coulter Electronics Aperture tube structure for particle study apparatus
US3499435A (en) 1967-06-02 1970-03-10 Paul E Rockwell Esophageal probe for use in monitoring
US3547526A (en) 1967-10-26 1970-12-15 Kollsman Instr Corp Optical beam cross-section converter
US3810010A (en) 1968-11-02 1974-05-07 Telefunken Patent Particle analysis method and apparatus wherein liquid containing particles is sucked into a constricted flow path
US3829216A (en) 1968-11-26 1974-08-13 M Persidsky Optical system and method for counting sperm cells
US4327177A (en) 1969-04-10 1982-04-27 Wallace Shrimpton Method and means for controlling the sex of mammalian offspring and product therefor
US3894529A (en) 1969-04-10 1975-07-15 Bio Controls Inc Method and means for controlling the sex of mammalian offspring and product therefor
US4474875A (en) 1969-04-10 1984-10-02 Wallace Shrimpton Method and means for controlling the sex of mammalian offspring and product therefor
US3687806A (en) 1969-11-04 1972-08-29 Bio Controls Inc Method for controlling sex of mammalian offspring
US3661460A (en) 1970-08-28 1972-05-09 Technicon Instr Method and apparatus for optical analysis of the contents of a sheathed stream
US3644128A (en) 1970-12-28 1972-02-22 Stuart Lipner Method of preparing comminuted meat products
US3756459A (en) 1971-01-12 1973-09-04 Damon Corp Method and apparatus for metering fluid utilizing pressure differentials
US3833796A (en) 1971-10-13 1974-09-03 Georgia Tech Res Inst Method and apparatus for chromosome digitizing
BE793185A (fr) * 1971-12-23 1973-04-16 Atomic Energy Commission Appareil pour analyser et trier rapidement des particules telles que des cellules biologiques
US3826364A (en) 1972-05-22 1974-07-30 Univ Leland Stanford Junior Particle sorting method and apparatus
US3761941A (en) 1972-10-13 1973-09-25 Mead Corp Phase control for a drop generating and charging system
US4009260A (en) 1973-04-19 1977-02-22 Schering Aktiengesellschaft Fractionation of sperm
US3893766A (en) 1973-06-14 1975-07-08 Coulter Electronics Apparatus for orienting generally flat particles for slit-scan photometry
USRE29141E (en) * 1973-06-14 1977-02-22 Coulter Electronics, Inc. Apparatus for orienting generally flat particles for sensing
US3947093A (en) 1973-06-28 1976-03-30 Canon Kabushiki Kaisha Optical device for producing a minute light beam
US3909744A (en) 1973-09-24 1975-09-30 United Technologies Corp Unstable resonator system producing a high irradiance beam in the far field
FR2254639B1 (ru) 1973-12-18 1978-06-02 Agronomique Inst Nat Rech
US4070617A (en) 1974-05-08 1978-01-24 Max-Planck-Gesellschaft Zur Forderung Der Wissenschaften E.V. Device for controlling the particle flow in an apparatus for measuring the properties of particles suspended in liquid
US3973196A (en) 1974-05-24 1976-08-03 Coulter Electronics, Inc. Method and apparatus for ejecting a metered amount of particulate sample
US3963606A (en) 1974-06-03 1976-06-15 Coulter Electronics, Inc. Semi-automatic adjusting delay for an electronic particle separator
US3877430A (en) 1974-07-17 1975-04-15 Horst K Wieder Artificial insemination apparatus
US4083957A (en) 1974-07-26 1978-04-11 Lang John L Process for the alteration of the sex-ratio of mammals
US4092229A (en) 1975-12-17 1978-05-30 Bhattacharya Bhairab C Thermal convection counter streaming sedimentation and forced convection galvanization method for controlling the sex of mammalian offspring
USRE32350E (en) 1974-11-22 1987-02-10 Bhairab C. Bhattacharya Thermal convection counter streaming sedimentation and forced convection galvanization method for controlling the sex of mammalian offspring
US3976197A (en) 1974-11-22 1976-08-24 Bhattacharya Bhairab C Thermal convection counter streaming sedimentation method and apparatus for controlling the sex of mammalian offspring
US4014611A (en) 1975-04-30 1977-03-29 Coulter Electronics, Inc. Aperture module for use in particle testing apparatus
US3960449A (en) 1975-06-05 1976-06-01 The Board Of Trustees Of Leland Stanford Junior University Measurement of angular dependence of scattered light in a flowing stream
US4021117A (en) 1975-08-07 1977-05-03 Hildegard Gohde Process for automatic counting and measurement of particles
US4007087A (en) 1975-10-17 1977-02-08 Gametrics Limited Sperm fractionation and storage
AU2154077A (en) 1976-01-27 1978-07-27 Univ Edinburgh Control of sex ratio in mammalian offspring
US4302166A (en) 1976-04-22 1981-11-24 Coulter Electronics, Inc. Droplet forming apparatus for use in producing uniform particles
US4162282A (en) 1976-04-22 1979-07-24 Coulter Electronics, Inc. Method for producing uniform particles
GB1583150A (en) 1976-08-02 1981-01-21 Milk Marketing Board Apparatus for collecting eggs
US4191749A (en) 1977-10-11 1980-03-04 Bryant Bernard J Method and material for increasing the percentage of mammalian offspring of either sex
US4448767A (en) 1977-10-11 1984-05-15 Sumar Corporation Preparation of monospecific male-specific antibody and the use thereof for increasing the percentage of mammalian offspring of either sex
JPS54123073U (ru) 1978-02-14 1979-08-28
JPS54123073A (en) 1978-03-17 1979-09-25 Hitachi Ltd Sensitivity adjusting method and device for laser flow meter
US4179218A (en) 1978-05-15 1979-12-18 The Boeing Company Particle size analyzer
DE2832091A1 (de) 1978-07-21 1980-01-31 Eidenschink Henning Optisches verfahren zur bestimmung der teilchengroesse kolloidaler loesungen und messgeraet zur durchfuehrung des verfahrens
US4225405A (en) 1978-08-16 1980-09-30 Lawson Rommom L Process for separation and collection of viable female and male spermatozoa
US4276139A (en) 1978-08-16 1981-06-30 Lawson Rommon L Process for magnetic separation and collection of viable female and male spermatozoa
US4230558A (en) 1978-10-02 1980-10-28 Coulter Electronics, Inc. Single drop separator
US4341471A (en) 1979-01-02 1982-07-27 Coulter Electronics, Inc. Apparatus and method for measuring the distribution of radiant energy produced in particle investigating systems
US4267268A (en) 1979-03-12 1981-05-12 Nelson Jr Robert A Spermatozoa extenders
US4274408A (en) 1979-03-26 1981-06-23 Beatrice Nimrod Method for guide-wire placement and novel syringe therefor
US4200802A (en) 1979-03-28 1980-04-29 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy Parabolic cell analyzer
US4255021A (en) 1979-04-20 1981-03-10 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy Optical device with conical input and output prism faces
US4318482A (en) 1979-08-20 1982-03-09 Ortho Diagnostics, Inc. Method for measuring the velocity of a perturbed jetting fluid in an electrostatic particle sorting system
US4318481A (en) 1979-08-20 1982-03-09 Ortho Diagnostics, Inc. Method for automatically setting the correct phase of the charge pulses in an electrostatic flow sorter
US4317520A (en) 1979-08-20 1982-03-02 Ortho Diagnostics, Inc. Servo system to control the spatial position of droplet formation of a fluid jet in a cell sorting apparatus
US4318480A (en) 1979-08-20 1982-03-09 Ortho Diagnostics, Inc. Method and apparatus for positioning the point of droplet formation in the jetting fluid of an electrostatic sorting device
US4325483A (en) 1979-08-20 1982-04-20 Ortho Diagnostics, Inc. Method for detecting and controlling flow rates of the droplet forming stream of an electrostatic particle sorting apparatus
DE2943116C2 (de) 1979-10-25 1986-06-19 Gesellschaft für Strahlen- und Umweltforschung mbH, 8000 München Einrichtung zur durchflußcytometrischen Reaktions- und/oder Diffusionsmessung
US4400764A (en) 1980-02-05 1983-08-23 The Boeing Company Low backscatter illumination system
US4362246A (en) 1980-07-14 1982-12-07 Adair Edwin Lloyd Method of treating collected mammal semen and separating sperm into X Y components
US4350410A (en) 1980-10-08 1982-09-21 The United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics And Space Administration Multiprism collimator
US4487320A (en) 1980-11-03 1984-12-11 Coulter Corporation Method of and apparatus for detecting change in the breakoff point in a droplet generation system
US4691829A (en) 1980-11-03 1987-09-08 Coulter Corporation Method of and apparatus for detecting change in the breakoff point in a droplet generation system
US4395676A (en) 1980-11-24 1983-07-26 Coulter Electronics, Inc. Focused aperture module
US4361400A (en) 1980-11-26 1982-11-30 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy Fluidic assembly for an ultra-high-speed chromosome flow sorter
US4680258A (en) 1981-03-24 1987-07-14 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Process for sex determination in man by use of monoclonal antibodies to the H-Y antigen
US4818103A (en) 1981-05-15 1989-04-04 Ratcom Flow cytometry
US4673288A (en) 1981-05-15 1987-06-16 Ratcom, Inc. Flow cytometry
FR2510393A1 (fr) 1981-07-31 1983-02-04 Bertrand Cassou Appareil de transfert d'elements de reproduction animale, tels que des embryons
US4339434A (en) 1981-08-17 1982-07-13 Gametrics Limited Method of increasing the incidence of female offspring
US4395397A (en) 1981-09-17 1983-07-26 Sidney Farber Cancer Institute, Inc. Apparatus and method for killing unwanted cells
US4422761A (en) 1981-09-28 1983-12-27 Frommer Joseph C Photo-electric particle sensing system
US4515274A (en) 1981-12-02 1985-05-07 Coulter Corporation Particle analyzing and sorting apparatus
SU1056008A1 (ru) 1982-01-25 1983-11-23 Предприятие П/Я Р-6681 Проточный цитофлуориметр
JPS59500340A (ja) 1982-03-08 1984-03-01 モトロ−ラ・インコ−ポレ−テツド 集積回路のリ−ドフレ−ム
US4511661A (en) 1982-03-19 1985-04-16 University Patents, Inc. ATCC HB8116 And its monoclonal anti-H-Y antibody, Hyclonalan
US4498766A (en) * 1982-03-25 1985-02-12 Becton, Dickinson And Company Light beam focal spot elongation in flow cytometry devices
US4629687A (en) 1982-07-29 1986-12-16 Board Of Trustees Of Michigan State University Positive selection sorting of cells
US4559309A (en) 1982-09-01 1985-12-17 Memorial Sloan Kettering Cancer Center Flow cytometry-fluorescence measurements for characterizing sperm
WO1984001265A1 (en) 1982-10-05 1984-04-12 Genetic Engineering Inc Method of treating collected mammal semen and separating sperm into x and y components
US4501366A (en) 1982-12-14 1985-02-26 Adolph Coors Company Photomultiplier tube assembly
JPS59143146A (ja) 1983-02-07 1984-08-16 Nippon Kogaku Kk <Nikon> ミラ−集光型照明光学系
IT1197570B (it) 1983-02-11 1988-12-06 Serono Ist Farm Miscele di fsh e lh da ipofisi porcine in rapporto definito
US4523809A (en) 1983-08-04 1985-06-18 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Air Force Method and apparatus for generating a structured light beam array
US4538733A (en) 1983-10-14 1985-09-03 Becton, Dickinson And Company Particle sorter with neutralized collection wells and method of using same
US4735504A (en) * 1983-10-31 1988-04-05 Technicon Instruments Corporation Method and apparatus for determining the volume & index of refraction of particles
EP0148497B1 (de) 1983-12-24 1990-10-31 Inotech Ag Vorrichtung zum Führen und Sammeln von Licht in der Fotometrie od. dgl.
US4573796A (en) 1984-01-06 1986-03-04 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy Apparatus for eliminating background interference in fluorescence measurements
US4631483A (en) 1984-02-01 1986-12-23 Coulter Electronics, Inc. Particle analyzing apparatus and method of moving particles in suspension through such apparatus
US4714680B1 (en) 1984-02-06 1995-06-27 Univ Johns Hopkins Human stem cells
US4965204A (en) 1984-02-06 1990-10-23 The Johns Hopkins University Human stem cells and monoclonal antibodies
US4545677A (en) 1984-03-05 1985-10-08 Becton, Dickinson And Company Prismatic beam expander for light beam shaping in a flow cytometry apparatus
US4600302A (en) 1984-03-26 1986-07-15 Becton, Dickinson And Company Flow cytometry apparatus with uniform incoherent light excitation
US4605558A (en) 1984-04-20 1986-08-12 Wallace Shrimpton Process for cell separation
US4660971A (en) 1984-05-03 1987-04-28 Becton, Dickinson And Company Optical features of flow cytometry apparatus
FR2563726B1 (fr) 1984-05-04 1986-10-10 Robert Cassou Appareil d'insemination artificielle, notamment des carnivores
DE3580418D1 (de) 1984-07-31 1990-12-13 Hitachi Ltd Elektrophoretisches trennverfahren mit freier stroemung und apparat dafuer.
DE3574617D1 (de) 1984-09-11 1990-01-11 Partec Ag Verfahren und vorrichtung zur sortierung von mikroskopischen partikeln.
US4598408A (en) 1984-10-22 1986-07-01 Trw Inc. High extraction efficiency cylindrical ring resonator
IS1355B6 (is) * 1984-11-12 1989-04-19 Lister Institute Of Preventive Medicine Fjölkjarna kannar
SU1267231A1 (ru) 1984-11-21 1986-10-30 Ленинградский Институт Ядерной Физики Им.Б.П.Константинова Проточный цитофлуориметр-сортировщик клеток
JPS61139747A (ja) 1984-12-12 1986-06-27 Canon Inc 粒子解析装置
FR2574656B1 (fr) 1984-12-13 1988-08-05 Cassou Robert Sonde gynecologique notamment pour l'injection de semence ou d'embryons dans la cavite des animaux, tels que les juments
FR2575063B1 (fr) 1984-12-21 1988-07-01 Cassou Robert Sonde gynecologique pour insemination artificielle, notamment pour porcins
JPS61159135A (ja) 1984-12-31 1986-07-18 Canon Inc 粒子解析装置
SU1260778A1 (ru) 1985-01-31 1986-09-30 Центральный научно-исследовательский рентгено-радиологический институт Устройство дл флуоресцентного анализа отдельных микрочастиц в потоке
US4702598A (en) 1985-02-25 1987-10-27 Research Corporation Flow cytometer
US4683195A (en) 1986-01-30 1987-07-28 Cetus Corporation Process for amplifying, detecting, and/or-cloning nucleic acid sequences
US4683202A (en) 1985-03-28 1987-07-28 Cetus Corporation Process for amplifying nucleic acid sequences
JPS61294334A (ja) * 1985-06-21 1986-12-25 Canon Inc 粒子解析装置
US4877965A (en) 1985-07-01 1989-10-31 Diatron Corporation Fluorometer
US4744090A (en) 1985-07-08 1988-05-10 Trw Inc. High-extraction efficiency annular resonator
US4794086A (en) 1985-11-25 1988-12-27 Liquid Air Corporation Method for measurement of impurities in liquids
US4999283A (en) * 1986-01-10 1991-03-12 University Of Kentucky Research Foundation Method for x and y spermatozoa separation
NL8601000A (nl) * 1986-04-21 1987-11-16 Jan Greve T H Twente Afdeling Het gebruik van gepolariseerd licht in stromingscytometrie.
US4790653A (en) 1986-05-22 1988-12-13 Becton Dickinson And Company Housing for a flow cytometry apparatus with particle unclogging feature
FR2609885B1 (fr) 1987-01-22 1989-04-14 Cassou Robert Instrument pour l'insemination artificielle, le transfert d'embryons ou le prelevement de liquides folliculaires chez les mammiferes
US5162306A (en) 1987-01-23 1992-11-10 Donaldson Lloyd E Composition and method for producing superovulation in mammals
US4780451B1 (en) 1987-01-23 1995-04-04 Asua International Inc Composition and method for producing superovulation in cattle
KR970007077B1 (ko) 1987-03-13 1997-05-02 코울터 일렉트로닉스 인커퍼레이티드 광산란 기술을 이용한 다중-부분식별 분석 방법
US4764013A (en) * 1987-03-23 1988-08-16 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy Interferometric apparatus and method for detection and characterization of particles using light scattered therefrom
US4765737A (en) * 1987-03-30 1988-08-23 Cornell Research Foundation Cell size measurements using light in flow cytometry and cell sorting
US5021244A (en) 1988-12-06 1991-06-04 Cytogam, Inc. Sex-associated membrane antibodies and their use for increasing the probability that offspring will be of a desired sex
US5346990A (en) 1987-04-08 1994-09-13 Cytogam, Inc. Sex-associated membrane proteins and methods for increasing the probability that offspring will be of a desired sex
DE3851458T2 (de) * 1987-04-08 1995-02-09 Hitachi Ltd Vorrichtung mit einer scheideförmigen Durchflusszelle.
JPS63262565A (ja) * 1987-04-20 1988-10-28 Hitachi Ltd フロ−セル
FR2614626B1 (fr) * 1987-04-30 1989-07-21 Ranoux Claude Conteneur pour fecondation des ovocytes et replacement des embryons chez l'homme et l'animal
AU624076B2 (en) 1987-06-25 1992-06-04 Terumo Kabushiki Kaisha Multi-luminal catheter, multi-luminal catheter assembly and production thereof
US4979093A (en) 1987-07-16 1990-12-18 Cavro Scientific Instruments XYZ positioner
US4987539A (en) * 1987-08-05 1991-01-22 Stanford University Apparatus and method for multidimensional characterization of objects in real time
US4796788A (en) 1987-08-26 1989-01-10 Liqui-Box Corporation Bag-in-box packaging and dispensing of substances which will not readily flow by gravity
US4758729A (en) 1987-08-28 1988-07-19 Spectra-Physics, Inc. Apparatus and method for measuring the included angle of a reflective cone
US4831385A (en) 1987-10-14 1989-05-16 Burlington Industries, Inc. Vacuum tray fluid-jet start-up system
US4980277A (en) 1987-10-16 1990-12-25 Cultor Ltd. Cryoprotectant solution and method
US4804891A (en) * 1987-10-16 1989-02-14 Gte Government Systems Corporation Photomultiplier tube with gain control
US4845025A (en) 1987-11-10 1989-07-04 Coulter Corporation Biological sample mixing apparatus and method
US4988619A (en) * 1987-11-30 1991-01-29 United States Department Of Energy Flow cytometry apparatus
US5219729A (en) * 1988-02-25 1993-06-15 Serono Laboratories, Inc. Fertility assay
US4986659A (en) * 1988-02-29 1991-01-22 Aerometrics, Inc. Method for measuring the size and velocity of spherical particles using the phase and intensity of scattered light
US5622820A (en) * 1988-03-10 1997-04-22 City Of Hope Method for amplification and detection of RNA and DNA sequences
US4836038A (en) 1988-03-18 1989-06-06 Aim Instruments Ltd. Automated sampler-injector apparatus and method for sampling a quantity of sample and testing portions of said quantity
JPH0213830A (ja) * 1988-06-30 1990-01-18 Canon Inc 粒子測定装置
JPH0718785B2 (ja) * 1988-09-19 1995-03-06 株式会社日立製作所 フローセル装置
US5779976A (en) * 1988-11-03 1998-07-14 Igen International, Inc. Apparatus for improved luminescence assays
JPH02168160A (ja) 1988-12-22 1990-06-28 Omron Tateisi Electron Co 細胞選別装置
US5760900A (en) * 1989-03-18 1998-06-02 Canon Kabushiki Kaisha Method and apparatus for optically measuring specimen
US4981580A (en) * 1989-05-01 1991-01-01 Coulter Corporation Coincidence arbitration in a flow cytomery sorting system
DE69028526T2 (de) 1989-05-10 1997-02-06 Us Agriculture Verfahren zur vorwahl des geschlechts der nachkommenschaft
JP2992298B2 (ja) 1989-05-12 1999-12-20 サイトガム,インコーポレイテッド 性関連膜タンパク質および子が所望の性を有する確率を増大させるための方法
US4942305A (en) 1989-05-12 1990-07-17 Pacific Scientific Company Integrating sphere aerosol particle detector
FR2647668A1 (fr) 1989-06-06 1990-12-07 Medizin Labortechnik Veb K Pipette de transfert pour embryons
US5055393A (en) 1989-06-13 1991-10-08 Salk Institute Biotechnology/Industrial Associates, Inc. Prenatal sex determination of bovine cells using male-specific oligonucleotides
US4954715A (en) 1989-06-26 1990-09-04 Zoeld Tibor Method and apparatus for an optimized multiparameter flow-through particle and cell analyzer
JPH0353164A (ja) * 1989-07-20 1991-03-07 Canon Inc サンプル供給装置及びこれを用いたサンプル測定装置
US5098657A (en) * 1989-08-07 1992-03-24 Tsi Incorporated Apparatus for measuring impurity concentrations in a liquid
US5030002A (en) 1989-08-11 1991-07-09 Becton, Dickinson And Company Method and apparatus for sorting particles with a moving catcher tube
US5005981A (en) * 1989-09-08 1991-04-09 Becton, Dickinson And Company Apparatus for method for causing vortices in a test tube
US5215376A (en) * 1989-09-08 1993-06-01 Becton, Dickinson And Company Method for causing vortices in a test tube
EP0418026B1 (en) 1989-09-13 1994-11-30 Kabushiki Kaisha Tiyoda Seisakusho Apparatus for pretreating cells for flow cytometry
JP2808321B2 (ja) * 1989-09-19 1998-10-08 東亜医用電子株式会社 細胞分析方法及び装置
DE69025256T2 (de) * 1989-10-11 1996-06-27 Canon Kk Gerät und Verfahren zur Trennung von Teilchen aus flüssigkeitssuspendierten Teilchen in Zusammenhang mit deren Eigenschaften
US5034613A (en) 1989-11-14 1991-07-23 Cornell Research Foundation, Inc. Two-photon laser microscopy
US5101978A (en) * 1989-11-27 1992-04-07 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Fluidic sorting device for two or more materials suspended in a fluid
JP3049254B2 (ja) 1990-02-08 2000-06-05 シスメックス株式会社 2種類の光源を備えた光学式粒子分析装置
US5153117A (en) 1990-03-27 1992-10-06 Genetype A.G. Fetal cell recovery method
US5492534A (en) * 1990-04-02 1996-02-20 Pharmetrix Corporation Controlled release portable pump
US5150313A (en) 1990-04-12 1992-09-22 Regents Of The University Of California Parallel pulse processing and data acquisition for high speed, low error flow cytometry
US5087295A (en) 1990-06-13 1992-02-11 Becton Dickinson And Company Cleaning cycle for flow cytometers
US5559032A (en) 1990-06-29 1996-09-24 Pomeroy; Patrick C. Method and apparatus for post-transfer assaying of material on solid support
US5366888A (en) 1990-07-09 1994-11-22 Amrad Corporation Limited Enhanced maintenance of pregnancy using leukaemia inhibitory factor in embryo culturing
JP2939647B2 (ja) 1990-07-24 1999-08-25 シスメックス株式会社 フローイメージングサイトメータにおける自動焦点調整方法
US5259593A (en) 1990-08-30 1993-11-09 University Of Southern California Apparatus for droplet stream manufacturing
US5132548A (en) 1990-09-14 1992-07-21 High Yield Technology High sensitivity, large detection area particle sensor for vacuum applications
US5273527A (en) 1992-05-12 1993-12-28 Ovamed Corporation Delivery catheter
US5108366A (en) 1990-09-28 1992-04-28 Ovamed Corporation Delivery catheter
US5663048A (en) 1990-10-04 1997-09-02 University Of Calgary Y-chromosome specific polynucleotide probes for prenatal sexing
US5840482A (en) * 1990-10-10 1998-11-24 The Regents Of The University Of California Y chromosome specific nucleic acid probe and method for determining the Y chromosome in situ
WO1992008120A1 (en) 1990-10-29 1992-05-14 Macquarie University Pulsed laser flow cytometry
JP2874746B2 (ja) 1990-11-22 1999-03-24 シスメックス株式会社 フローイメージングサイトメータにおけるフローセル機構
JP3121849B2 (ja) 1991-02-27 2001-01-09 シスメックス株式会社 フローイメージサイトメータ
JPH0734012B2 (ja) 1991-02-27 1995-04-12 東亜医用電子株式会社 フローイメージサイトメータ
US5144224A (en) 1991-04-01 1992-09-01 Larsen Lawrence E Millimeter wave flow cytometer
US5199576A (en) 1991-04-05 1993-04-06 University Of Rochester System for flexibly sorting particles
DE9107792U1 (ru) * 1991-06-25 1991-09-12 Labotect-Labor-Technik, Goettingen, Gmbh, 3406 Bovenden, De
FR2678506B1 (fr) 1991-07-01 2000-03-10 Claude Ranoux Procede de fecondation en cycle spontane.
US5412466A (en) * 1991-07-26 1995-05-02 Toa Medical Electronics Co., Ltd. Apparatus for forming flattened sample flow for analyzing particles
US5578449A (en) 1991-10-03 1996-11-26 Hilding Ohlsson, S.A. Procedure for the sex determination of embryos in mammals especially applied to bovine embryos
IT1253226B (it) 1991-10-24 1995-07-11 Piero Serra Catetere per l'introduzione o l'aspirazione di liquidi di diversa natura in animali particolarmente per trattamenti ginecologici in bovini, equini e simili
JP3212647B2 (ja) 1991-10-24 2001-09-25 シスメックス株式会社 イメージングフローサイトメータ
US5919621A (en) 1991-10-24 1999-07-06 Brown; David B. Methods for diagnosing human male infertility
US5370842A (en) 1991-11-29 1994-12-06 Canon Kabushiki Kaisha Sample measuring device and sample measuring system
JP2593021B2 (ja) 1991-12-13 1997-03-19 伊藤ハム株式会社 ウシ胚の性の識別方法
JPH0517681A (ja) 1991-12-18 1993-01-26 Anthony Smith Derek 可燃性物質、煙および有毒ガス抑制組成物の製法
CA2130343C (en) 1992-02-21 2003-02-11 The Secretary Of State For Defence In Her Britannic Majesty's Government Of The United Kingdom Of Great Britain And Northern Ireland Analysis of particle characteristics
US5558998A (en) 1992-02-25 1996-09-24 The Regents Of The Univ. Of California DNA fragment sizing and sorting by laser-induced fluorescence
US5298967A (en) * 1992-06-02 1994-03-29 Pacific Scientific Company Measurement of concentrations of dissolved solvent
GB2284909B (en) 1992-07-13 1996-11-13 Pall Corp Automated system and method for processing biological fluid
US5315122A (en) * 1992-08-25 1994-05-24 Becton, Dickinson And Company Apparatus and method for fluorescent lifetime measurement
US5466572A (en) 1992-09-03 1995-11-14 Systemix, Inc. High speed flow cytometric separation of viable cells
US5736410A (en) * 1992-09-14 1998-04-07 Sri International Up-converting reporters for biological and other assays using laser excitation techniques
US5275933A (en) 1992-09-25 1994-01-04 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Triple gradient process for recovering nucleated fetal cells from maternal blood
US5311290A (en) 1992-09-30 1994-05-10 Pulp And Paper Research Institute Of Canada Imaging apparatus and method of fiber analysis
US5371585A (en) 1992-11-10 1994-12-06 Pacific Scientific Company Particle detecting instrument with sapphire detecting cell defining a rectangular flow path
US5359907A (en) 1992-11-12 1994-11-01 Horiba Instruments, Inc. Method and apparatus for dry particle analysis
FR2699678A1 (fr) 1992-12-23 1994-06-24 Unceia Procédé cytométrique de séparation de spermatozoïdes X et Y en fonction de leur contenu en ADN.
JPH06197665A (ja) 1993-01-07 1994-07-19 Norin Suisansyo Chikusan Shikenjo 体外受精用培地および体外受精方法
ATE178439T1 (de) 1993-01-16 1999-04-15 James Andrew Bangham Signalverarbeitungssystem
JP2525713B2 (ja) * 1993-01-19 1996-08-21 農林水産省畜産試験場長 低分子チオ―ル化合物を用いた牛胚の培養法および輸送法
US5467189A (en) 1993-01-22 1995-11-14 Venturedyne, Ltd. Improved particle sensor and method for assaying a particle
JP3052665B2 (ja) 1993-01-26 2000-06-19 株式会社日立製作所 フローセル装置
US5453575A (en) 1993-02-01 1995-09-26 Endosonics Corporation Apparatus and method for detecting blood flow in intravascular ultrasonic imaging
US5367474A (en) 1993-02-08 1994-11-22 Coulter Corporation Flow cytometer
US5563059A (en) 1993-02-23 1996-10-08 Genentech, Inc. Use of human inhibin and human activin to increase the number of mature primate oocytes
WO1994020883A1 (en) 1993-03-01 1994-09-15 General Signal Corporation Variable annular illuminator for photolithographic projection imager
NO930980L (no) 1993-03-18 1994-09-19 Flowtech As Optisk konfigurasjon for væskeströmcytofotometer
US5494795A (en) * 1993-05-05 1996-02-27 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Specific oligonucleotide primers for detection of pathogenic campylobacter bacteria by polymerase chain reaction
EP0627643B1 (en) 1993-06-03 1999-05-06 Hamamatsu Photonics K.K. Laser scanning optical system using axicon
AU6857094A (en) * 1993-06-04 1995-01-03 Kwahak International Co., Ltd. Artificial insemination and embryo transfer device
US5460709A (en) 1993-06-21 1995-10-24 Helena Laboratories Corporation Automatic electrophoresis method and apparatus
US5483469A (en) * 1993-08-02 1996-01-09 The Regents Of The University Of California Multiple sort flow cytometer
US6328071B1 (en) 1993-08-06 2001-12-11 Cary Austin Well pressure tank
US5596401A (en) * 1993-09-16 1997-01-21 Toa Medical Electronics Co., Ltd. Particle analyzing apparatus using a coherence lowering device
US5503994A (en) * 1993-10-08 1996-04-02 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University System for sample detection with compensation for difference in sensitivity to detection of components moving at different velocities
US5480774A (en) * 1993-10-14 1996-01-02 A/F Protein, Inc. Determination of genomic sex in salmonids
GB9324938D0 (en) * 1993-12-04 1994-01-26 Atomic Energy Authority Uk Aerosol generator
FI96452C (fi) * 1994-01-26 1996-06-25 Pekka Haenninen Menetelmä väriaineiden virittämiseksi
DE69534484T2 (de) 1994-03-25 2006-07-06 Marukin Chuyu Co. Ltd. Epimerase
DE4414940C2 (de) 1994-04-28 1998-07-02 Pekka Haenninen Lumineszenz-Rastermikroskop mit zwei Photonen Anregung
US5595866A (en) 1994-05-27 1997-01-21 Methodist Hospital Of Indiana, Inc. Step-wise method to remove cryoprotectant from sperm
DE4419894A1 (de) * 1994-06-07 1995-12-14 Gip Medizin Technik Gmbh Endoskopische Punktionsnadelvorrichtung
EP0687956B2 (de) 1994-06-17 2005-11-23 Carl Zeiss SMT AG Beleuchtungseinrichtung
US5891734A (en) * 1994-08-01 1999-04-06 Abbott Laboratories Method for performing automated analysis
US5631165A (en) * 1994-08-01 1997-05-20 Abbott Laboratories Method for performing automated hematology and cytometry analysis
US5656499A (en) * 1994-08-01 1997-08-12 Abbott Laboratories Method for performing automated hematology and cytometry analysis
FR2723735B1 (fr) 1994-08-18 1996-10-31 Abx Sa Boitier a branchement automatique pour distribution de reactifs dans un appareil notamment un analyseur hematologique.
US5540020A (en) 1994-09-26 1996-07-30 Santini; Daniel E. Building panel
US5700692A (en) 1994-09-27 1997-12-23 Becton Dickinson And Company Flow sorter with video-regulated droplet spacing
US5934885A (en) 1994-10-07 1999-08-10 Bayer Corporation Reagent pump assembly
US5602349A (en) * 1994-10-14 1997-02-11 The University Of Washington Sample introduction system for a flow cytometer
US5602039A (en) * 1994-10-14 1997-02-11 The University Of Washington Flow cytometer jet monitor system
JPH10507524A (ja) 1994-10-14 1998-07-21 ユニバーシティ オブ ワシントン 高速フローサイトメータ液滴形成システム
US5643796A (en) 1994-10-14 1997-07-01 University Of Washington System for sensing droplet formation time delay in a flow cytometer
US5514537A (en) 1994-11-28 1996-05-07 Board Of Supervisors Of Louisiana State University And Agricultural And Mechanical College Process and apparatus for sorting spermatozoa
DE69530072T2 (de) 1994-12-08 2004-03-04 Molecular Dynamics, Sunnyvale System zur fluoreszenzabbildung unter verwendung eines objektivs mit makroabtastung
US5632754A (en) * 1994-12-23 1997-05-27 Devices For Vascular Intervention Universal catheter with interchangeable work element
EP0720012B1 (en) 1994-12-26 2004-09-08 Sysmex Corporation Flow cytometer
US5835262A (en) 1994-12-28 1998-11-10 Research Development Corporation Of Japan Multi-wavelength optical microscope
FI98765C (fi) * 1995-01-16 1997-08-11 Erkki Soini Virtaussytometrinen menetelmä ja laite
US5793485A (en) 1995-03-20 1998-08-11 Sandia Corporation Resonant-cavity apparatus for cytometry or particle analysis
US5786560A (en) 1995-03-31 1998-07-28 Panasonic Technologies, Inc. 3-dimensional micromachining with femtosecond laser pulses
RU2205382C2 (ru) 1995-04-06 2003-05-27 Альфа Лаваль Агри Аб Способ и устройство для количественного определения частиц в жидких средах
US5641457A (en) 1995-04-25 1997-06-24 Systemix Sterile flow cytometer and sorter with mechanical isolation between flow chamber and sterile enclosure
US5687727A (en) 1995-05-01 1997-11-18 Danforth Biomedical Incorporated Catheter adaptor with slitting blade and improved manual control and method of use
WO1996035384A1 (en) 1995-05-09 1996-11-14 Curators Of The University Of Missouri A system for introducing a fluid into the uterus of an animal
US5650847A (en) 1995-06-14 1997-07-22 Erkki Soini Method and device for determination of parameters of individual microparticles
US5589457A (en) 1995-07-03 1996-12-31 Ausa International, Inc. Process for the synchronization of ovulation
US6411835B1 (en) 1997-01-13 2002-06-25 Medispectra, Inc. Spectral volume microprobe arrays
US5840504A (en) 1995-08-11 1998-11-24 University Of Guelph Method for separating sex specific molecules and non-sex specific molecules
CA2231114A1 (en) 1995-09-06 1997-03-13 The Research Foundation Of State University Of New York Two-photon upconverting dyes and applications
DE19533092A1 (de) 1995-09-07 1997-03-13 Basf Ag Vorrichtung zur parallelisierten Zweiphotonen-Fluoreszenz-Korrelations-Spektroskopie (TPA-FCS) und deren Verwendung zum Wirkstoff-Screening
US5726751A (en) * 1995-09-27 1998-03-10 University Of Washington Silicon microchannel optical flow cytometer
US5780230A (en) 1995-10-06 1998-07-14 Coriell Institute For Medical Research Compositions and methods for human sperm activation and quantitative assessment of human sperm genome replication
US6117068A (en) 1995-10-19 2000-09-12 Elite Genetics, Inc Artificial insemination system
WO1997014785A2 (en) 1995-10-19 1997-04-24 Advanced Reproduction Technologies, Inc. Methods and compositions to improve germ cell and embryo survival and function
JP3875754B2 (ja) * 1995-11-17 2007-01-31 シスメックス株式会社 フローサイトメータ用標準液
DE19549015C1 (de) 1995-12-28 1997-04-03 Siemens Ag Verfahren und Anordnung zur Überwachung eines abreißenden Flüssigkeitstrahls
JP3584108B2 (ja) * 1996-01-08 2004-11-04 キヤノン株式会社 レンズ鏡筒
BR9600722A (pt) * 1996-02-14 1997-12-30 Jorge Antonio Rodrigues Claro Bomba de infusão para contidos em bolsas plásticas flexíveis
US5895922A (en) * 1996-03-19 1999-04-20 Her Majesty The Queen In Right Of Canada, As Represented By The Minister Of National Defence Fluorescent biological particle detection system
US5707808A (en) * 1996-04-15 1998-01-13 The Regents Of The University Of California Optical selection and collection of DNA fragments
JP2963393B2 (ja) 1996-06-14 1999-10-18 浜松ホトニクス株式会社 光電子増倍管用電圧分割回路
JP3526142B2 (ja) 1996-07-18 2004-05-10 パイオニア株式会社 光学式ピックアップ装置
US5804436A (en) 1996-08-02 1998-09-08 Axiom Biotechnologies, Inc. Apparatus and method for real-time measurement of cellular response
DE69731320T2 (de) 1996-08-07 2006-02-23 Cuno Inc., Meriden Abgabevorrichtung für additive
US5858667A (en) * 1996-09-06 1999-01-12 Litron Laboratories Method for the enumeration of micronucleated erythrocyte populations with a single laser flow cytometer
US5873254A (en) * 1996-09-06 1999-02-23 Interface Multigrad Technology Device and methods for multigradient directional cooling and warming of biological samples
US6002471A (en) 1996-11-04 1999-12-14 California Institute Of Technology High resolution scanning raman microscope
US5799830A (en) 1996-11-08 1998-09-01 Carroll; David C. Pressure vessel access port
WO1998021355A1 (en) * 1996-11-15 1998-05-22 Life Technologies, Inc. Mutants of green fluorescent protein
CA2279574C (en) 1997-01-31 2007-07-24 The Horticulture & Food Research Institute Of New Zealand Ltd. Optical apparatus
US6534308B1 (en) * 1997-03-27 2003-03-18 Oncosis, Llc Method and apparatus for selectively targeting specific cells within a mixed cell population
DE19717749A1 (de) 1997-04-21 1998-10-22 Fraunhofer Ges Forschung Verfahren und Vorrichtung zur quantitativen und qualitativen on-line-Differenzierung von biotischen und abiotischen Partikeln
US6050935A (en) * 1997-05-09 2000-04-18 Biofertec Container assembly for intravaginal fertilization and culture and embryo transfer and method of intravaginal fertilization and culture employing such a container
DE69834527T2 (de) 1997-07-01 2007-05-10 VLP Watertown Limited Partnership, Watertown Verfahren zur Geschlechtsbestimmung von Säuger-Nachkommenschaft
BR9704313A (pt) 1997-07-08 1999-04-06 Alves Elias Walter Utilização de ig-y de ovo de galinha associado a anticorpos monoclonais contra antigenos sexo especifico na imunosexagem de espermatozóides de bovinos
US5899848A (en) * 1997-07-14 1999-05-04 Haubrich; Mark A. Device and process for artificial insemination of animals
US5985216A (en) * 1997-07-24 1999-11-16 The United States Of America, As Represented By The Secretary Of Agriculture Flow cytometry nozzle for high efficiency cell sorting
US5876942A (en) * 1997-07-24 1999-03-02 National Science Council Of Republic Of China Process for sexing cow embryos
US5985538A (en) 1997-08-01 1999-11-16 Saint Barnabas Medical Center Cryopreservation and cell culture medium comprising less than 50 mM sodium ions and greater than 100 mM choline salt
US5819948A (en) 1997-08-21 1998-10-13 Van Den Engh; Gerrit J. Particle separating apparatus and method
EP1028622A1 (en) * 1997-09-22 2000-08-23 University Of Guelph Reduction of sperm sensitivity to chilling
JP3735190B2 (ja) * 1997-10-28 2006-01-18 オリンパス株式会社 走査型サイトメータ
US6086574A (en) 1997-11-21 2000-07-11 Hyclone Laboratories, Inc. Fluid delivery systems with diptube connector
US5895764A (en) * 1997-11-24 1999-04-20 University Of New Mexico Controlled sheath flow injection cytometry
US6071689A (en) * 1997-12-31 2000-06-06 Xy, Inc. System for improving yield of sexed embryos in mammals
US6149867A (en) * 1997-12-31 2000-11-21 Xy, Inc. Sheath fluids and collection systems for sex-specific cytometer sorting of sperm
WO1999038883A1 (en) 1998-02-03 1999-08-05 Xy, Inc. Specific oligonucleotide primers for detection of bovine male chromosome presence by polymerase chain reaction and method
CN100357723C (zh) 1998-02-20 2007-12-26 Xy公司 用于分类流量细胞计数器的振动系统和流量细胞计数方法
US6154276A (en) * 1998-02-23 2000-11-28 The Regents Of The University Of California Waveguide detection of right-angle-scattered light in flow cytometry
US6248590B1 (en) 1998-02-27 2001-06-19 Cytomation, Inc. Method and apparatus for flow cytometry
US6042025A (en) * 1998-03-13 2000-03-28 Smith Et Al. Two hole dispenser with baffles
JP3594794B2 (ja) 1998-03-24 2004-12-02 独立行政法人 科学技術振興機構 ナノ秒時間ゲート分光診断装置
US6642018B1 (en) 1998-03-27 2003-11-04 Oncosis Llc Method for inducing a response in one or more targeted cells
US6175409B1 (en) * 1999-04-02 2001-01-16 Symyx Technologies, Inc. Flow-injection analysis and variable-flow light-scattering methods and apparatus for characterizing polymers
JP3350442B2 (ja) 1998-04-09 2002-11-25 科学技術振興事業団 顕微鏡システム
WO1999058955A1 (en) 1998-05-14 1999-11-18 Luminex Corporation Multi-analyte diagnostic system and computer implemented process for same
AU759974B2 (en) 1998-05-16 2003-05-01 Applied Biosystems, Llc Instrument for monitoring polymerase chain reaction of DNA
US6079836A (en) 1998-07-20 2000-06-27 Coulter International Corp. Flow cytometer droplet break-off location adjustment mechanism
NZ509434A (en) * 1998-07-30 2004-03-26 Univ Colorado State Res Found Equine system for non-surgical artificial insemination
US20040107150A1 (en) 1998-07-31 2004-06-03 Chata Biosystems, Inc. Of Colorado Apparatus and method with vessel for containing/transporting a fluent substance
US6729369B2 (en) * 1998-07-31 2004-05-04 Chata Biosystems, Inc. Vessel for containing/transporting a fluent substance
WO2000009113A1 (en) 1998-08-17 2000-02-24 Trout William E Use of zeranol to modulate reproductive cycles
US6400453B1 (en) * 1998-08-21 2002-06-04 Union Biometrica, Inc. Instrument for selecting and depositing multicellular organisms and other large objects
US7649153B2 (en) 1998-12-11 2010-01-19 International Business Machines Corporation Method for minimizing sample damage during the ablation of material using a focused ultrashort pulsed laser beam
US6671044B2 (en) 1999-01-25 2003-12-30 Amnis Corporation Imaging and analyzing parameters of small moving objects such as cells in broad flat flow
US6707551B2 (en) 2000-01-24 2004-03-16 Amnis Corporation Multipass cavity for illumination and excitation of moving objects
US6119465A (en) 1999-02-10 2000-09-19 Mullens; Patrick L. Shipping container for storing materials at cryogenic temperatures
FR2789778B1 (fr) * 1999-02-12 2001-09-14 France Telecom Procede pour associer des references d'acheminement a des paquets de donnees au moyen d'une memoire trie, et routeur de paquets appliquant ce procede
FR2791645B1 (fr) 1999-04-02 2001-06-15 Valois Sa Echantillon de produit fluide destine a la presse
US6793387B1 (en) 1999-05-08 2004-09-21 Chata Biosystems, Inc. Apparatus for automatic preparation of a mixture and method
FR2793708B1 (fr) 1999-05-21 2001-08-03 Valois Sa Dispositif de distribution de produit fluide
US6372506B1 (en) 1999-07-02 2002-04-16 Becton, Dickinson And Company Apparatus and method for verifying drop delay in a flow cytometer
DE19935766A1 (de) * 1999-07-29 2001-02-01 Friedrich Schiller Uni Jena Bu Verfahren zur optischen Anregung von Fluorophor-markierter DNA und RNA
US6495366B1 (en) 1999-09-03 2002-12-17 Therakos, Inc. Uninterrupted flow pump apparatus and method
US6813017B1 (en) 1999-10-20 2004-11-02 Becton, Dickinson And Company Apparatus and method employing incoherent light emitting semiconductor devices as particle detection light sources in a flow cytometer
JP2003512616A (ja) 1999-10-20 2003-04-02 ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニー フロー血球計において粒子検出光源としてインコヒーレント光放出半導体デバイスを使用する装置及びその方法
WO2001028700A1 (en) 1999-10-21 2001-04-26 Cytomation, Inc. Transiently dynamic flow cytometer analysis system
US7208265B1 (en) 1999-11-24 2007-04-24 Xy, Inc. Method of cryopreserving selected sperm cells
US6263745B1 (en) 1999-12-03 2001-07-24 Xy, Inc. Flow cytometer nozzle and flow cytometer sample handling methods
US6726619B2 (en) 2000-01-03 2004-04-27 Iberica De Reproduccion Asistida, S.L. Artificial insemination device for pigs
IT1317724B1 (it) * 2000-01-14 2003-07-15 Istituto Sperimentale Italiano Procedimento per la produzione di embrioni non umani di sessopredeterminato ad alto valore genetico.
EP1257664A4 (en) 2000-01-28 2006-04-05 Althea Technologies Inc METHOD FOR THE ANALYSIS OF GENE EXPRESSION
US6674923B1 (en) * 2000-03-28 2004-01-06 Eastman Kodak Company Method and system for locating and accessing digitally stored images
CA2408939C (en) 2000-05-09 2011-11-08 Xy, Inc. High purity x-chromosome bearing and y-chromosome bearing populations of spermatozoa
CA2409833A1 (en) 2000-05-19 2001-11-29 Cytomation, Inc. A rapid multi-material sample input system
US6590911B1 (en) 2000-06-02 2003-07-08 Coherent, Inc. Passively modelocked harmonic-generating laser
US6700130B2 (en) * 2001-06-29 2004-03-02 Honeywell International Inc. Optical detection system for flow cytometry
CN1633259A (zh) 2000-06-12 2005-06-29 Xy公司 利用分离的带x-染色体和带y-染色体的精子群的综合兽群管理系统
JP4145467B2 (ja) 2000-06-26 2008-09-03 住友重機械工業株式会社 極低温冷凍装置
MXPA03001069A (es) 2000-08-10 2004-04-02 Gtc Biotherapeutics Inc Crio-preservacion de esperma.
US20040005582A1 (en) * 2000-08-10 2004-01-08 Nanobiodynamics, Incorporated Biospecific desorption microflow systems and methods for studying biospecific interactions and their modulators
FR2813283B1 (fr) 2000-08-25 2003-02-14 Valois Sa Distributeur a pompe integree
EP1190684A1 (en) 2000-09-05 2002-03-27 Universiteit Gent Device and method for artificial insemination of bovines and other animals
US20040031071A1 (en) * 2000-10-05 2004-02-12 Xy, Inc. System of hysteroscopic insemination of mares
CA2424115A1 (en) 2000-10-05 2002-04-11 Xy, Inc. System of hysteroscopic insemination of animals
CA2426182C (en) 2000-10-23 2007-03-13 Py Patent, Inc. Fluid dispenser having a housing and flexible inner bladder
CA2454340A1 (en) 2000-11-22 2002-05-30 Pharmacia Corporation Methods and apparatus for producing gender enriched sperm
US7713687B2 (en) * 2000-11-29 2010-05-11 Xy, Inc. System to separate frozen-thawed spermatozoa into x-chromosome bearing and y-chromosome bearing populations
WO2002043486A1 (en) 2000-11-29 2002-06-06 Xy, Inc. System for in-vitro fertilization with spermatozoa separated into x-chromosome and y-chromosome bearing populations
US6577387B2 (en) 2000-12-29 2003-06-10 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Inspection of ophthalmic lenses using absorption
US6673095B2 (en) * 2001-02-12 2004-01-06 Wound Healing Of Oklahoma, Inc. Apparatus and method for delivery of laser light
US6797139B2 (en) 2001-03-19 2004-09-28 Applera Corporation Detection cell for guiding excitation light therein and method for using same
US20020186375A1 (en) 2001-05-01 2002-12-12 Asbury Charles L. Device and methods for detecting samples in a flow cytometer independent of variations in fluorescence polarization
FR2825987B1 (fr) 2001-06-19 2003-12-12 Valois Sa Distributeur de produit fluide
US7105355B2 (en) 2001-07-18 2006-09-12 The Regents Of The University Of Michigan Flow cytometers and detection system of lesser size
AU2002320399A1 (en) 2001-09-01 2003-03-18 Pharmacia Corporation Staining and sorting genomes and chromosomes using sequence-specific polyamides
US6838289B2 (en) 2001-11-14 2005-01-04 Beckman Coulter, Inc. Analyte detection system
US6831279B2 (en) * 2001-11-27 2004-12-14 Her Majesty The Queen In Right Of Canada, As Represented By The Minister Of National Defence Laser diode-excited biological particle detection system
US6698627B2 (en) * 2002-02-19 2004-03-02 Valois S.A.S. Fluid dispenser
JP2004000144A (ja) 2002-03-29 2004-01-08 Aisin Seiki Co Ltd 細胞分離選別装置、細胞整列用基板
US20050251476A1 (en) 2002-06-28 2005-11-10 Monsanto Technology Llc Swine genetics business system
MXPA05000865A (es) 2002-07-22 2005-04-28 Xy Inc Sistema para el proceso de celulas espermaticas.
MXPA05001100A (es) 2002-08-01 2005-04-28 Xy Inc Sistema de separacion de baja presion para celulas de esperma.
MXPA05001654A (es) 2002-08-15 2005-10-18 Xy Inc Citometro de flujo de alta resolucion.
US7169548B2 (en) 2002-09-13 2007-01-30 Xy, Inc. Sperm cell processing and preservation systems
JP3983151B2 (ja) 2002-09-25 2007-09-26 ダイワ精工株式会社 魚釣用スピニングリール
US7201875B2 (en) * 2002-09-27 2007-04-10 Becton Dickinson And Company Fixed mounted sorting cuvette with user replaceable nozzle
WO2004059282A2 (en) 2002-12-19 2004-07-15 Monsanto Technology Llc Method and means for early detection of pregnancy in animals by combination testing
MX347048B (es) * 2003-03-28 2017-04-07 Inguran Llc * Aparato de muestreo digital y métodos para separar partículas.
US7335507B2 (en) * 2003-03-28 2008-02-26 Monsanto Technology Llc Process for the staining of sperm
CN1232231C (zh) 2003-04-10 2005-12-21 李喜和 以精子分离、胚胎性别鉴定为基础的家畜性别控制方法
ES2541121T3 (es) 2003-05-15 2015-07-16 Xy, Llc Clasificación eficiente de células haploides por sistemas de citometría de flujo
US20050011582A1 (en) * 2003-06-06 2005-01-20 Haug Jeffrey S. Fluid delivery system for a flow cytometer
EP1730523B1 (en) 2004-03-29 2010-01-13 Inguran, LLC Use of a composition which regulates oxidation/reduction reactions intracellularly and/or extracellularly in a staining or sorting process of spermatozoa
CA2561661C (en) 2004-03-29 2015-11-24 Monsanto Technology Llc Sperm suspensions for sorting into x or y chromosome-bearing enriched populations
AR049732A1 (es) 2004-07-22 2006-08-30 Monsanto Co Proceso para enriquecer una poblacion de celulas de esperma
US20060118167A1 (en) 2004-12-03 2006-06-08 Xy, Inc. Pressure regulated continuously variable volume container for fluid delivery
US20060147894A1 (en) 2004-12-30 2006-07-06 Vicam, L.P. Jacketed vessel for holding semen for sex biasing mammals through artificial insemination and systems and methods for enhancing the probability of sex biasing using the same
US7618770B2 (en) * 2005-07-29 2009-11-17 Xy, Inc. Methods and apparatus for reducing protein content in sperm cell extenders
JP5025388B2 (ja) 2007-08-27 2012-09-12 シスメックス株式会社 試料分析装置及び試料分析方法
UA115521C2 (uk) 2008-06-30 2017-11-27 Мікробікс Байосистемз Інк. Метод і пристосування для сортування клітин
US7843653B2 (en) 2009-02-13 2010-11-30 Coherent, Inc. Achromatic flat top beam shaping
EP2415640B1 (de) 2010-08-03 2013-02-13 SMR Patents S.à.r.l. Außenrückspiegel und Verfahren zu dessen Montage
JP5805741B2 (ja) 2013-12-18 2015-11-04 株式会社藤商事 遊技機
US9917165B2 (en) 2015-05-15 2018-03-13 Taiwan Semiconductor Manufacturing Co., Ltd. Memory cell structure for improving erase speed

Also Published As

Publication number Publication date
US20130206648A1 (en) 2013-08-15
CN101418280B (zh) 2014-10-22
EP2258170A3 (en) 2012-06-13
EP1298991B1 (en) 2015-10-28
EP2258174A2 (en) 2010-12-08
US20080233635A1 (en) 2008-09-25
EP1298991A2 (en) 2003-04-09
EP2258173A3 (en) 2012-06-13
EP2258168B1 (en) 2019-07-10
EP2258171A3 (en) 2012-06-13
US20150152497A1 (en) 2015-06-04
EP2258168A3 (en) 2012-06-13
AU2006230651A1 (en) 2006-11-09
AU2010202152A1 (en) 2010-06-17
HUP0302232A2 (hu) 2003-10-28
IL152714A (en) 2014-03-31
DK2258172T3 (en) 2017-08-07
CA2408939A1 (en) 2001-11-15
AU6303901A (en) 2001-11-20
JP5046337B2 (ja) 2012-10-10
BR0110731A (pt) 2004-04-27
US20130203108A1 (en) 2013-08-08
NZ522613A (en) 2005-08-26
JP2003532411A (ja) 2003-11-05
AU2001263039B2 (en) 2006-07-13
NZ545311A (en) 2008-03-28
CN100433975C (zh) 2008-11-19
KR100849948B1 (ko) 2008-08-01
AU2010202152B2 (en) 2012-02-02
DK2258168T3 (da) 2019-10-07
HK1163810A1 (en) 2012-09-14
US9145590B2 (en) 2015-09-29
EP1298991B8 (en) 2016-01-13
WO2001085913A3 (en) 2002-05-16
EP2258173A2 (en) 2010-12-08
CN101418280A (zh) 2009-04-29
AU2006230651B2 (en) 2010-03-25
IL152714A0 (en) 2003-06-24
RU2297198C2 (ru) 2007-04-20
US20130210056A1 (en) 2013-08-15
US8703418B2 (en) 2014-04-22
CN104004710B (zh) 2017-09-29
EP2258171A2 (en) 2010-12-08
KR20030032950A (ko) 2003-04-26
CN104004710A (zh) 2014-08-27
JP2012005490A (ja) 2012-01-12
CN102288532A (zh) 2011-12-21
US20130209996A1 (en) 2013-08-15
US10208345B2 (en) 2019-02-19
JP5071995B2 (ja) 2012-11-14
RU2393815C2 (ru) 2010-07-10
IL185349A0 (en) 2008-01-06
EP1298991A4 (en) 2007-03-14
US20040053243A1 (en) 2004-03-18
NZ551401A (en) 2009-12-24
EP2258171B1 (en) 2019-07-10
WO2001085913A2 (en) 2001-11-15
CA2408939C (en) 2011-11-08
EP2258172A3 (en) 2012-06-13
CN1433267A (zh) 2003-07-30
MXPA02010971A (es) 2003-07-14
IL185349A (en) 2013-12-31
EP2258170A2 (en) 2010-12-08
EP2258169A2 (en) 2010-12-08
EP2258168A2 (en) 2010-12-08
PL359598A1 (en) 2004-08-23
EP2258170B1 (en) 2017-07-12
EP2258174A3 (en) 2012-06-13
CN102288532B (zh) 2014-07-02
NO20025370L (no) 2003-01-07
EP2258169B1 (en) 2019-07-10
UA95899C2 (ru) 2011-09-26
EP2258172A2 (en) 2010-12-08
DK2258170T3 (en) 2017-10-16
NZ535812A (en) 2006-07-28
JP2009077717A (ja) 2009-04-16
EP2258169A3 (en) 2012-06-13
JP2014079259A (ja) 2014-05-08
US7371517B2 (en) 2008-05-13
HK1201552A1 (en) 2015-09-04
ZA200209139B (en) 2004-02-03
NO20025370D0 (no) 2002-11-08
UA81219C2 (en) 2007-12-25
EP2258172B1 (en) 2017-04-19
AR034121A1 (es) 2004-02-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006141419A (ru) Популяции сперматозоидов, несущих х-хромосому и несущих у-хромосому, с высокой степенью очистки
RU2002132899A (ru) Популяция сперматозоидов, несущих х-хромосому и несущих у-хромосому, с высокой степенью очистки
US8767212B2 (en) Devices and methods for detecting and sorting biological particles in a liquid flow using substantially uniform intensity along a direction of flow of a flow cell
US11204309B2 (en) Image processing device, fine particle sorting device, and image processing method
JP4304120B2 (ja) 生物学的粒子をソーティングする装置及び方法
US7392908B2 (en) Methods and apparatus for sorting particles hydraulically
Parks et al. [19] Fluorescence-activated cell sorting: Theory, experimental optimization, and applications in lymphoid cell biology
EP3690424B1 (en) Particle sorting device, particle sorting method, and program
JP4990746B2 (ja) 液体フローに含まれる生物学的粒子を分別する装置ならびにその方法
US20180298324A1 (en) Single-particle analysis method, and system for performing said analysis
CN103674814A (zh) 用于操作粒子的方法和装置
JP2006292769A (ja) 生物学的粒子をソーティングする装置及び方法
US20060163119A1 (en) Method for sorting and recovering fine particle and apparatus for recovery
JP2004167479A (ja) 微粒子の分別回収方法および回収装置
CN111879685B (zh) 一种颗粒分析分选装置及充电延时设置方法
JP4838094B2 (ja) 細胞分別処理機能を有するフローサイトメータ、および生細胞分別処理方法
JPH03122548A (ja) 粒子測定装置
Naeem et al. Fluorescence activated cell sorting (FACS): an advanced cell sorting technique
CN111044435B (zh) 一种用于流式细胞仪的多指标检测光路系统
EP3698871A1 (en) Laser based sorting of droplets in microfluidic streams
US11858008B2 (en) Systems and methods for particle sorting with automated adjustment of operational parameters
WO2023220536A2 (en) Systems and methods for sorting using laser particles or cells
JPH03125944A (ja) 粒子分別装置
JPH0448245A (ja) 粒子測定装置
WO2007012000A2 (en) Classifier for particles in a liquid using a large-orifice droplet ejector

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200510