RU2393815C2 - Популяции сперматозоидов, несущих х-хромосому и несущих у-хромосому, с высокой степенью очистки - Google Patents
Популяции сперматозоидов, несущих х-хромосому и несущих у-хромосому, с высокой степенью очистки Download PDFInfo
- Publication number
- RU2393815C2 RU2393815C2 RU2006141419/13A RU2006141419A RU2393815C2 RU 2393815 C2 RU2393815 C2 RU 2393815C2 RU 2006141419/13 A RU2006141419/13 A RU 2006141419/13A RU 2006141419 A RU2006141419 A RU 2006141419A RU 2393815 C2 RU2393815 C2 RU 2393815C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- per
- sperm cells
- chromosome
- separation device
- particle separation
- Prior art date
Links
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims abstract description 253
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims abstract description 150
- 210000001766 X chromosome Anatomy 0.000 claims abstract description 100
- 210000002593 Y chromosome Anatomy 0.000 claims abstract description 99
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims abstract description 63
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 147
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 47
- 108091093105 Nuclear DNA Proteins 0.000 claims description 27
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 23
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 claims description 22
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 18
- 230000005670 electromagnetic radiation Effects 0.000 claims description 15
- 241000894007 species Species 0.000 claims description 13
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 11
- 244000309464 bull Species 0.000 claims description 11
- 241000283086 Equidae Species 0.000 claims description 7
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims description 4
- 230000004044 response Effects 0.000 claims description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 2
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 claims description 2
- 238000005192 partition Methods 0.000 claims 32
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 claims 2
- 241000208202 Linaceae Species 0.000 claims 1
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 claims 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 claims 1
- 230000009027 insemination Effects 0.000 abstract description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 43
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 29
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 21
- BFMYDTVEBKDAKJ-UHFFFAOYSA-L disodium;(2',7'-dibromo-3',6'-dioxido-3-oxospiro[2-benzofuran-1,9'-xanthene]-4'-yl)mercury;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Na+].O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC(Br)=C([O-])C([Hg])=C1OC1=C2C=C(Br)C([O-])=C1 BFMYDTVEBKDAKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 21
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 17
- 238000000684 flow cytometry Methods 0.000 description 15
- 210000004940 nucleus Anatomy 0.000 description 15
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 11
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 10
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 10
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 10
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 10
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 9
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 9
- 230000009471 action Effects 0.000 description 8
- 230000008859 change Effects 0.000 description 8
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 8
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 7
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 7
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 7
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 6
- 230000006870 function Effects 0.000 description 6
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 6
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PRDFBSVERLRRMY-UHFFFAOYSA-N 2'-(4-ethoxyphenyl)-5-(4-methylpiperazin-1-yl)-2,5'-bibenzimidazole Chemical compound C1=CC(OCC)=CC=C1C1=NC2=CC=C(C=3NC4=CC(=CC=C4N=3)N3CCN(C)CC3)C=C2N1 PRDFBSVERLRRMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 5
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 4
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 4
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 4
- 239000012780 transparent material Substances 0.000 description 4
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 3
- 238000013461 design Methods 0.000 description 3
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 3
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 244000003363 Allium ursinum Species 0.000 description 2
- 241000282832 Camelidae Species 0.000 description 2
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 2
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 2
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000283080 Proboscidea <mammal> Species 0.000 description 2
- PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N Sodium azide Chemical compound [Na+].[N-]=[N+]=[N-] PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 2
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 2
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 2
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 2
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 2
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 2
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 2
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 210000000287 oocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000010363 phase shift Effects 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 210000001991 scapula Anatomy 0.000 description 2
- 210000000582 semen Anatomy 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 2
- 240000002132 Beaucarnea recurvata Species 0.000 description 1
- 241000282817 Bovidae Species 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000008033 biological extinction Effects 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000002591 computed tomography Methods 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 238000012864 cross contamination Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000000432 density-gradient centrifugation Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 210000002257 embryonic structure Anatomy 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000004720 fertilization Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- -1 for example Substances 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 238000004811 liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 1
- 230000000116 mitigating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 1
- 102200016458 rs104894274 Human genes 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000009738 saturating Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 230000001960 triggered effect Effects 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
- C12Q1/6879—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for sex determination
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61D—VETERINARY INSTRUMENTS, IMPLEMENTS, TOOLS, OR METHODS
- A61D19/00—Instruments or methods for reproduction or fertilisation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03B—SEPARATING SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS
- B03B9/00—General arrangement of separating plant, e.g. flow sheets
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0608—Germ cells
- C12N5/061—Sperm cells, spermatogonia
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0608—Germ cells
- C12N5/0612—Germ cells sorting of gametes, e.g. according to sex or motility
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01F—MEASURING VOLUME, VOLUME FLOW, MASS FLOW OR LIQUID LEVEL; METERING BY VOLUME
- G01F17/00—Methods or apparatus for determining the capacity of containers or cavities, or the volume of solid bodies
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
- G01N15/14—Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry
- G01N15/1468—Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry with spatial resolution of the texture or inner structure of the particle
- G01N15/147—Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry with spatial resolution of the texture or inner structure of the particle the analysis being performed on a sample stream
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
- G01N15/14—Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
- G01N15/14—Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry
- G01N15/149—Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry specially adapted for sorting particles, e.g. by their size or optical properties
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Pathology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Fluid Mechanics (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области искусственного осеменения. Устройство содержит средство формирования пучка электромагнитного излучения, имеющего исходные характеристики формы колебаний, дифференциально реагирующие на указанную разницу объема между клетками спермы, несущими Х-хромосому, и клетками спермы, несущими Y-хромосому, детектор, анализатор, подключенный к детектору, средство формирования потока текучей среды, приспособленного для ввода в него клеток спермы, средство отделения от потока текучей среды множества капелек, которые захватывают одну из клеток спермы, устройство заряда капелек, подключенное к анализатору, в котором капельки получают различный заряд в зависимости от разности объема клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, разделитель капелек в зависимости от их заряда. Изобретение позволяет улучшить разделение сперматозоидов. 5 н. и 102 з.п. ф-лы, 28 ил.
Description
I. ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ
Изобретение относится к области отделения популяции сперматозоидов, несущих Х-хромосому или Y-хромосому с высокой степенью чистоты, и технологии отделения сперматозоидов, частиц или событий на основе характеристик дифференциации, таких как масса, объем, содержание ДНК или тому подобное.
II. ПРЕДПОСЫЛКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Изолированные популяции сперматозоидов, несущих X-хромосому или Y-хромосому с высокой степенью чистоты, могут использоваться для проведения искусственного осеменения in vitro или in vivo или для оплодотворения яйцеклетки или ооцитов различных млекопитающих, таких как полорогие жвачные животные, лошади, бараны, козы, свиньи, собаки, кошки, верблюды, слоны, быки, буйволы или подобные животные. См. также патент США 5135759, приведенный здесь в качестве ссылки.
Однако обычные способы разделения сперматозоидов на популяции, несущие Х-хромосому и несущие Y-хромосому, позволяют получить популяции сперматозоидов с низкой степенью чистоты. Независимо от способа разделения, при разделении образцов сперматозоидов на популяции сперматозоидов, несущих Х-хромосому и несущих Y-хромосому, обычно не получается более высокая степень чистоты чем 90%, 95% или выше 95%.
Был описан ряд способов разделения сперматозоидов, несущих Х-хромосому и несущих Y-хромосому, прямо или косвенно основанных на разнице размера, массы или плотности. В американском патенте №4474875 описан способ, в ходе которого ко всем клеткам сперматозоидов одновременно прикладывается выталкивающая сила, и сперматозоиды, несущие X-хромосому и несущие Y-хромосому, могут затем быть изолированы в различных местах в среде разделения. В американском патенте №5514537 описан способ, с помощью которого сперматозоиды пропускают через колонку, заполненную шариками двух разных размеров. Более крупные сперматозоиды, несущие Х-хромосому, изолируются в слое, содержащем более крупные шарики, в то время как меньшие по размеру сперматозоиды, несущие Y-хромосому, изолируются в слое, содержащем мелкие шарики. В американском патенте №4605558 описано, что сперматозоидам может быть придана способность различного отклика на градиент плотности, и в американском патенте №4009260 используется разница в скорости миграции, или в скорости проплывания сперматозоидов, несущих Y-хромосому, и сперматозоидов, несущих Х-хромосому, через колонку с замедляющей средой.
Общая проблема каждого из вышеуказанных способов состоит в том, что в них производится воздействие на все сперматозоиды в "массе", что означает, что все сперматозоиды проходят одну и ту же обработку одновременно и что клетки сперматозоидов, несущие Y-хромосому, выходят быстрее, раньше или в другом месте, чем клетки сперматозоидов, несущих Х-хромосому. При этом не обеспечивается доступ к отдельным клеткам сперматозоидов и фактически не производится "измерение" объема, массы, плотности или других характеристик отдельной клетки сперматозоида. Поочередная оценка клеток сперматозоидов позволяет получить преимущества, состоящие в том, что можно отслеживать действительно проходящий процесс разделения, и при этом могут быть получены объективные количественные данные уже в ходе процесса разделения, и можно изменять параметры разделения в соответствии с требованиями. Кроме того, известные способы невозможно совместить с устройствами сортировки потока клеток.
Использование способов проточной цитометрии для разделения сперматозоидов также было описано в литературе. При использовании этих способов сперматозоиды могут быть окрашены флуорохромом и могут быть выстроены так, что они будут протекать в виде узкого потока или полосы, проходящей мимо источника возбуждения или облучения, такого как лазерный луч. По мере того как окрашенные частицы или клетки проходят мимо источника возбуждения или облучения, флуорохром излучает флуоресцентное свечение. Флуоресцентное свечение может собираться узлом оптических линз, фокусироваться на детектор, такой как трубка фотоумножителя, который генерирует и усиливает электронный сигнал, который затем может анализироваться с помощью анализатора. Данные затем могут представляться в виде хроматограмм или гистограмм множественных или одиночных параметров. Количество клеток и уровень флуоресценции на клетку может использоваться в качестве координат. См. патент США №5135759, приведенный здесь в качестве ссылки. Однако в этом способе остаются не решенными множество проблем, и разделение популяций клеток сперматозоидов, несущих Х-хромосому или Y-хромосому, с высокой степенью очистки является трудно осуществимой.
Существенная проблема, связанная с обычными способами проточной цитометрии, состоит в необходимости ориентации объектов, частиц или клеток, заключенных в оболочку потока текучей среды. Эта проблема становится особенно острой, когда объект или клетки имеют неоднородную форму по разным осям, такие, например, как сперматозоиды. Один из аспектов этой проблемы может состоять в установлении исходной ориентации объекта в оболочке потока текучей среды. Второй аспект этой проблемы может представлять собой необходимость поддержания ориентации объекта по отношению к детектору (трубке фотоумножителя или тому подобное) в течение периода, когда производится измерение света, излучаемого объектом.
Другая существенная проблема, связанная с использованием обычных способов проточной цитометрии, состоит в неспособности заключать объекты или клетки в капельках жидкости. В частности, когда капельки формируются вокруг объектов с неоднородной формой, они могут иметь недостаточный размер для того, чтобы полностью охватить все характерные элементы объектов или клеток. Например, при выполнении операции проточной цитометрии, как описано выше, капельки могут формироваться с очень высокой скоростью, от 10000 до 90000 капелек в секунду, и в некоторых вариантах применения - 80000 капелек в секунду. Когда сперматозоиды обволакиваются капельками, в особенности при таких высоких скоростях, часть хвостика или шейки может не быть заключена в капельку. Эта часть хвостика или шейки, не заключенная в капельку, может затем реагировать с соплом или может реагировать со средой, окружающей капельку так, что это влияет на последующее формирование капельки или на соответствующее отклонение капельки. В результате некоторые из сперматозоидов не могут быть подвергнуты анализу вообще, что снижает эффективность процедуры, или по ним не может быть принято достаточное надежное решение с тем, чтобы назначить их к той или другой популяции, либо они могут быть отражены по ошибочным траекториям, или может происходить комбинация этих факторов.
Другая существенная проблема, связанная с обычными технологиями проточной цитометрии, а также с другими технологиями, представляет собой совпадение измеряемых событий. Один аспект этой проблемы может состоять в том, что падающий поток света от первого события продолжает производить сигналы после того, как начнет генерировать сигнал падающий поток света от второго события. При этом два события остаются, по меньшей мере, частично неразделенными друг от друга. Другой аспект этой проблемы может состоять в том, что два или большее количество событий инициируются одновременно, и падающий поток света содержит вклад всех событий. Как таковое, множество событий не может быть разрешено вообще и объекты, соответствующие множеству событий, могут быть неправильно отнесены к популяции или не отнесены ни к какой популяции вообще, или могут иметь место оба случая. В частности, при проточной цитометрии отдельные частицы, объекты, клетки или сперматозоиды в потоке суспензии протекают через пучок света, с которым они взаимодействуют, вырабатывая измеримый отклик, такой, как флуоресцентная эмиссия. В обычной проточной цитометрии сперматозоиды, окрашенные препаратом Hoechst, пересекают луч лазера, что вызывает эмиссию флуоресцентного света. Эмиссия флуоресцентного света от возбужденного флуорохрома, связанного с ДНК, может быть достаточно яркой для получения потока электронов в обычных трубках фотоумножителя в течение некоторого периода времени после окончания собственно события эмиссии. Кроме того, в обычном проточном цитометре луч лазера имеет высоту 30 мкм и ширину приблизительно 80 мкм. Ядро сперматозоида быка, который содержит флюорохром, связанный с ДНК, может иметь приблизительно 9 мкм в длину, так что высота луча лазера будет приблизительно в три (3) раза больше, чем ядро. Эта разница может обеспечить возбуждение лазером связанного флюорохрома, содержащегося в более чем одном сперматозоиде, находящихся в пределах лазерного луча одновременно. Каждая из этих проблем обычной проточной цитометрии снижает возможность разрешения отдельных событий друг от друга.
Другая существенная проблема, связанная с обычными способами проточной цитометрии и другими способами, состоит в том, что объекты с неоднородной формой, такие как сперматозоиды, генерируют различные сигналы (по форме, длительности или количеству) в зависимости от их ориентации на пути возбуждения/регистрации. Как таковые, отдельные представители однородной популяции могут генерировать широкий спектр характеристик эмиссии, которые могут перекрываться характеристиками эмиссии отдельных представителей другой однородной популяции, исключая или снижая способность разрешения отдельных представителей двух популяций.
Другая существенная проблема, связанная с обычными способами проточной цитометрии и с другими способами, состоит в том, что объекты неравномерно экспонируются источником возбуждения. Обычные оптические средства формирования луча не могут обеспечить равномерную экспозицию лазерным лучом, когда объекты находятся вблизи от внешнего контура луча.
Другие существенные проблемы, связанные с обычными технологиями проточной цитометрии, состоят в том, что объекты, такие как сперматозоиды, могут экспонироваться источником возбуждения в течение слишком длительного периода времени. Облучение клеток таких, как сперматозоиды, лазерным светом может привести к повреждению клеток или ДНК, содержащейся в них.
Другая существенная проблема, связанная с обычными способами проточной цитометрии, состоит в том, что в сопле инжекционной трубки могут образовываться разрывы ламинарного потока. Разрыв ламинарного потока может изменять ориентацию объектов с неоднородной формой, находящихся в потоке, и уменьшать скорость сортировки, а также чистоту сортируемых популяций сперматозоидов, несущих Х-хромосому, или сперматозоидов, несущих Y-хромосому.
С технологиями, в которых используются красители, связанные с ядерной ДНК клеток сперматозоидов, связаны другие проблемы. Прежде всего, поскольку ДНК в ядре является в высокой степени сжатой и имеет плоскую форму, стехиометрическое окрашивание ДНК может быть трудноосуществимым или невозможным. Во-вторых, окрашенное ядро может иметь высокий коэффициент преломления. В-третьих, краситель, связанный с ДНК для формирования комплекса ДНК-краситель, может ухудшить способность к оплодотворению или жизнестойкость получаемых в последствии эмбрионов. В-четвертых, комплекс ДНК-краситель обычно облучают ультрафиолетовым светом для получения флуоресценции красителя. Такое облучение может отрицательно влиять на жизнестойкость сперматозоидов. Вследствие возможных перечисленных выше проблем может быть предпочтительным использовать способ, в котором требуется применение меньшего количества красителя, или не требуется применение красителя вообще, или используется меньший уровень ультрафиолетового излучения, или такое облучения не используется вообще, или используется меньшее количество обоих этих факторов, или оба этих фактора не используются вообще.
Настоящее изобретение направлено на решение всех вышеуказанных проблем в практической области, что касается получения образцов с высокой степенью чистоты популяции клеток сперматозоидов, несущих Х-хромосому, или популяции клеток сперматозоидов, несущих Y-хромосому (живых, фиксированных, жизнестойких, нежизнестойких, неповрежденных, бесхвостых или в виде ядер), или, в общем, детектирования небольших различий в фотогенерируемом сигнале между последовательными событиями, в которых используется относительно высокий уровень падающего потока света, или обеспечения ориентации объектов с неоднородной формой в потоке текучей среды, или исключения совпадающих событий в пределах оптического пути, или удаления нежелательно ориентированных объектов из анализа.
III. КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
В широком смысле настоящее изобретение направлено на получение изолированных популяций сперматозоидов с высокой степенью чистоты, несущих Х-хромосому и Y-хромосому. Изолированные, не встречающиеся в природе популяции сперматозоидов, с высокой степенью очистки имеют множество вариантов применения, включая селекцию по половому признаку потомства млекопитающих, различные in vitro протоколы, такие как искусственное осеменение, коммерческие способы, включающие разведение породистых животных или мясных животных, или сохранение редких животных или животных, для которых существует опасность вымирания, которые представляют собой лишь несколько вариантов использования популяций сперматозоидов с высокой степенью очистки.
Другим аспектом в широком смысле настоящего изобретения является устройство и способы получения образцов сперматозоидов с высокой степенью чистоты, несущих Х-хромосому и Y-хромосому.
Ниже описаны конкретные варианты воплощения настоящего изобретения, которые могут использоваться в множестве вариантов применения, указанных выше, для достижения конкретных целей дифференциации между событиями яркой фотоэмиссии, имеющими незначительные различия в общем потоке света, ориентирования объектов с неоднородной формой в потоке текучей среды, минимизации совпадающих событий в пределах оптического пути, удаления сигнала, связанного с объектами с нежелательной ориентацией, находящихся в пределах оптического пути (включая удаление самих объектов), и заключения объектов с неоднородной формой внутри капельки. По существу, конкретные цели настоящего изобретения могут в достаточной степени изменяться.
Другой аспект в широком смысле настоящего изобретения состоит в получении образцов сперматозоидов, несущих X-хромосому или Y-хромосому (живых, фиксированных, жизнеспособных, нежизнеспособных, неповрежденных, бесхвостых или ядер сперматозоидов), имеющих градуированный уровень высокой степени чистоты в диапазоне 80%, 85%, 90%, 95% или даже больше чем 95%.
Другой существенный аспект конкретных вариантов воплощения настоящего изобретения может состоять в сортировке сперматозоидов на популяции, несущие Х-хромосому и несущие Y-хромосому, с высокой степенью чистоты даже при больших скоростях разделения. Разделение с высокой скоростью позволяет получать живой сперматозоид каждого пола со скоростью приблизительно 500, 1000, 2000, 3000, 4000, 5000, 6000, 7000, 8000, 9000 или даже 10000 в секунду, или выше.
Другой существенный аспект конкретных вариантов воплощения настоящего изобретения может состоять в том, что, по существу, устраняются или удаляются сперматозоиды (живые, фиксированные, жизнеспособные, нежизнеспособные, неповрежденные, бесхвостые или ядра спермы), имеющие нежелательную ориентацию в части возбуждения/детектирования пути потока проточного цитометра.
Другим существенным аспектом конкретных вариантов воплощения настоящего изобретения является получение образцов сперматозоидов, несущих Х-хромосому, или сперматозоидов, несущих Y-хромосому, имеющих высокий уровень чистоты, для искусственного осеменения.
Другим существенным аспектом конкретных вариантов воплощения настоящего изобретения является обеспечение образцов сперматозоидов для осеменения in vitro, несущих X-хромосому или несущих Y-хромосому, имеющих высокий уровень чистоты.
Другим существенным аспектом конкретного варианта воплощения настоящего изобретения является предварительный выбор пола потомства самок, осемененных образцами для искусственного осеменения с высокой степенью чистоты, пола потомства яйцеклеток, оплодотворенных образцами для искусственного осеменения с высокой степенью чистоты, с уровнями успешной селекции 80%, 85%, 90%, 95% или выше чем 95%.
Другим существенным аспектом конкретных вариантов воплощения настоящего изобретения является дифференциация между событиями фотоэмиссии, имеющими незначительные различия в общем излучаемом потоке света.
Другим существенным аспектом конкретных вариантов воплощения настоящего изобретения может быть, по существу, устранение или уменьшение количества фонового шума, генерируемого трубкой фотоумножителя, даже при отсутствии света в течение периода после экспозиции мощным падающим потоком света.
Другим существенным аспектом конкретных вариантов воплощения настоящего изобретения является, по существу, устранение насыщения фотокатода трубки (трубок) фотоумножителя (фотоумножителей), используемой при проточной цитометрии или в других случаях.
Также существенным аспектом конкретных вариантов воплощения настоящего изобретения является снижение количества электронов, мигрирующих из фотокатода трубки фотоумножителя на первый динод.
Другим существенным аспектом конкретных вариантов воплощения настоящего изобретения является уменьшение общего потока электронов на N-й электрод трубки фотоумножителя.
Другим существенным аспектом конкретных вариантов воплощения настоящего изобретения является возможность увеличения потока света на фотокатод трубки фотоумножителя без пропорционального повышения величины фонового сигнала, генерируемого трубкой фотоумножителя.
Другим существенным аспектом конкретных вариантов воплощения настоящего изобретения является повышение отношения сигнала к фоновому сигналу для измеряемых событий фотоэмиссии.
Еще одним существенным аспектом конкретных вариантов воплощения настоящего изобретения может быть обеспечение возможности повышения усиления сигнала, генерируемого трубкой фотоумножителя, события при мощном падающем потоке света или последовательности событий при мощном падающем потоке света без насыщения фотокатода трубки фотоумножителя.
Другим существенным аспектом конкретных вариантов воплощения настоящего изобретения является повышение разрешающей способности хроматограмм или гистограмм, получаемых при сортировке сперматозоидов, окрашенных флуорохромом, или других клеток, или других объектов, имеющих незначительные различия в излучаемом потоке света, после возбуждения связанного флуорохрома (флуорохромов).
Другим существенным аспектом конкретных вариантов воплощения настоящего изобретения является улучшение калибровки сортирующих инструментов проточных цитометров при их использовании для сортировки сперматозоидов.
Другим существенным аспектом конкретных вариантов воплощения настоящего изобретения является повышение скорости сортировки сперматозоидов в системе проточного цитометра.
Другим существенным аспектом конкретных вариантов воплощения настоящего изобретения является повышение чистоты образцов спермы, сортируемых с помощью проточной цитометрии.
Другой существенной целью конкретных вариантов воплощения настоящего изобретения является создание способов отсортировки спермы, несущей Х-хромосому, от спермы, несущей Y-хромосому, при незначительных различиях в количестве ДНК Y-хромосомы и ДНК Х-хромосомы по отношению к общему количеству ядерной ДНК.
Другим существенным аспектом конкретных вариантов воплощения настоящего изобретения является создание способов, которые улучшают видимую разрешающую способность гистограмм, генерируемых в ходе процесса сортировки сперматозоидов, несущих Х-хромосому, от сперматозоидов, несущих Y-хромосому, с помощью проточного цитометра.
Другим существенным аспектом конкретных вариантов воплощения настоящего изобретения является создание оптического средства, формирующего пучок, который минимизирует совпадение объектов в пределах пути возбуждения/детектирования.
Другим существенным аспектом конкретных вариантов воплощения настоящего изобретения является создание оптического средства, формирующего пучок, который минимизирует общую величину светового потока, экспонирующего объект, пересекающий луч возбуждения. Один из аспектов этой цели может состоять в уменьшении общей величины светового потока, экспонирующего объект. Другой аспект этой цели состоит в увеличении мощности источника света без увеличения общей величины светового потока, экспонирующего объект.
Другим существенным аспектом конкретных вариантов воплощения настоящего изобретения является создание оптического средства, формирующего пучок, который позволяет обеспечить равномерную экспозицию объектов, проходящих через оптический путь.
Другим существенным аспектом конкретных вариантов воплощения настоящего изобретения является создание сопла, которое ориентирует объекты с неоднородной формой в потоке текучей среды. Один из аспектов данной цели состоит в ориентации удлиненных объектов в одном направлении. Второй аспект этой цели может состоять в ориентации дорсолатерально сплющенных объектов в одном направлении.
Другим существенным аспектом конкретных вариантов воплощения настоящего изобретения является полное заключение объектов с неоднородной формой внутри капельки жидкости.
Другим существенным аспектом конкретных вариантов воплощения настоящего изобретения является разделение объектов с нежелательной ориентацией от объектов с предпочтительной ориентацией в потоке текучей среды.
Другим аспектом варианта воплощения настоящего изобретения является получение технологии, обеспечивающей контраст дифференциальной интерференции, при использовании которой плоскость объекта состоит из потока текучей среды, несущего объекты, представляющие интерес, и с помощью которой плоскость изображения может использоваться для измерения сигнала от проходящих объектов.
Еще одним вариантом воплощения настоящего изобретения обеспечивается создание оптического средства, которое формирует два поперечно разделенных изображения от каждого объекта таким образом, что одно из них может использоваться для измерения действительного объема и другое может использоваться для определения ориентации. Таким образом, объекты, которые не были правильно ориентированы для обеспечения точных измерений их объема, могут быть отсортированы. Это может выполняться с помощью модификаций, в которых импульсы света, получаемые от этих двух изображений, могут детектироваться независимо, используя два микроотверстия в плоскости изображения. Оптическое средство настраивают таким образом, что первое изображение позволяет увеличить импульс света пропорционально объему объекта и второе изображение позволяет увеличить импульс света, в зависимости от ориентации объекта, которую объект имел в момент измерения.
Другим предпочтительным вариантом воплощения настоящего изобретения является способ компенсации искажений, возникающих из-за того, что объекты находятся внутри потока текучей среды. Поток текучей среды может представлять собой, например, цилиндр воды, который действует как цилиндрическая линза, искажая, таким образом, изображение объекта. Оптически это соответствует цилиндру с более высоким коэффициентом преломления (вода), чем у окружающей среды (воздух). Компенсация, описанная в настоящем изобретении, может состоять, например, в использовании цилиндра, имеющего коэффициент преломления, меньший, чем у окружающей среды, хотя в соответствии с поставленными требованиями могут быть разработаны другие элементы компенсации с различной формой и различными коэффициентами преломления. При обеспечении прохода света через такой элемент компенсации, оптическое влияние потока текучей среды может быть компенсировано с помощью точно противоположного поведения элемента компенсации.
Естественно, что другие цели настоящего изобретения будут описаны в других частях описания и формулы изобретения.
IV. КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ
На фиг.1 изображен в общем виде проточный цитометр;
фиг.2 - второй обобщенный вариант проточного цитометра;
фиг.3а, b - сравнение одномерных гистограмм, получаемых с помощью проточных цитометров (№1, №2 и №3), без использования усилителя в соответствии с настоящим изобретением (фигура 3а), с одномерными гистограммами для тех же проточных цитометров с использованием конкретного варианта воплощения усилителя, в соответствии с настоящим изобретением (фигура 3b), что иллюстрирует улучшенную разрешающую способность между популяциями сперматозоидов быка, несущими Х-хромосому и Y-хромосому;
фиг.4 - одномерная и двумерная гистограммы, иллюстрирующие обычную разрешающую способность между популяциями сперматозоидов быка, несущими Х-хромосому и Y-хромосому;
фиг.5 - одномерная и двумерная гистограммы, иллюстрирующие улучшенную разрешающую способность между популяциями сперматозоидов, несущих Х-хромосому и несущих Y-хромосому, с использованием конкретного варианта воплощения усилителя в соответствии с настоящим изобретением;
фиг.6 - второй пример одномерной и двумерной гистограмм, иллюстрирующих обычно получаемую разрешающую способность между популяциями сперматозоидов быка, несущих Х-хромосому и Y-хромосому;
фиг.7 - второй пример одномерной и двумерной гистограмм, иллюстрирующих улучшенную разрешающую способность, между популяциями сперматозоидов быка, несущих Х-хромосому и несущих Y-хромосому, с использованием конкретного варианта воплощения усилителя в соответствии с настоящим изобретением;
фиг.8 - одномерная и двумерная гистограммы, иллюстрирующие обычно получаемую разрешающую способность между популяциями сперматозоидов лошади, несущих Х-хромосому и Y-хромосому;
фиг.9 - одномерная и двумерная гистограммы, иллюстрирующие улучшенную разрешающую способность между популяциями ядер сперматозоидов лошади, несущих Х-хромосому и Y-хромосому, с использованием конкретного варианта воплощения усилителя в соответствии с настоящим изобретением;
фиг.10 - одномерная и двумерная гистограммы, иллюстрирующие улучшенную разрешающую способность между популяциями сперматозоидов лошади, несущих Х-хромосому и Y-хромосому, с использованием конкретного варианта воплощения усилителя в соответствии с настоящим изобретением;
фиг.11 - конкретный вариант воплощения печатной схемы, используемой для усиления, в соответствии с настоящим изобретением, которая применяется с проточным цитометром MoFlo®;
фиг.12а, b, с - принципиальная электрическая схема конкретного варианта воплощения усилителя, в соответствии с настоящим изобретением, который используется с проточным цитометром MoFlo®;
фиг.13а, b - форма луча лазера при использовании обычного оптического средства формирования луча (фиг.13а) и форма луча лазера при использовании оптического средства, формирующего луч с уменьшенной высотой пятна (фиг.13b);
фиг.14 - гистограмма, которая позволяет сравнить степень очистки разделенных сперматозоидов, несущих Х-хромосому (фиг.14а) и сперматозоидов, несущих Y-хромосому (фиг.14b), с использованием обычной технологии или с использованием усилителя в соответствии с настоящим изобретением, независимо или совместно с оптическим средством, формирующими луч с уменьшенной высотой пятна;
фиг.15 - вид спереди оптического средства, формирующего луч с уменьшенной высотой пятна;
фиг.16 - вид сверху оптического средства, формирующего луч с уменьшенной высотой пятна;
фиг.17а, b - вид в перспективе и два вида в поперечном разрезе сопла, ориентирующего объект в соответствии с настоящим изобретением;
фиг.18 - градуированные последовательности поперечного сечения сопла, ориентирующего объект в соответствии с настоящим изобретением;
фиг.19 - вид спереди и вид с торца варианта воплощения инжекционной трубки со скошенной формой в соответствии с настоящим изобретением;
фиг.20а, b, с, d - иллюстрация удаления нежелательных, неправильно ориентированных сперматозоидов (УННС (RUUS)) в соответствии с настоящим изобретением путем сравнения сигнала (сигналов) от правильно ориентированных сперматозоидов (фиг.20а и 20b) и сигнала (сигналов) от неправильно ориентированных сперматозоидов (фиг.20с и 20d);
фиг.21а, b - вид в перспективе и сечение по А-А' другого варианта воплощения трубки инжекции со скошенной формой, имеющей скошенную кромку в виде лопатки;
фиг.22 - обычное оптическое средство, используемое в проточных цитометрах;
фиг.23а - форма и размер типичного сперматозоида и фиг.23b - различие между правильно и неправильно ориентированными сперматозоидами;
фиг.24 - вариант воплощения, в соответствии с настоящим изобретением, конструкция которого позволяет производить измерение двух сигналов, представляющих, например, объем и ориентацию;
фиг.25а и 25b - вариант воплощения настоящего изобретения, в котором используют две детали в форме половины круга с микроотверстием, соответствующим каждой половине, при этом на фиг.25с показана плоскость изображения варианта воплощения настоящего изобретения, на фиг.25d показан вариант воплощения настоящего изобретения, содержащий два независимо вращающихся поляризатора;
фиг.26а и 26b - способ компенсации искажений, вносимых потоком текучей среды, для варианта воплощения в соответствии с настоящим изобретением, на фиг.26с показан вариант воплощения элемента компенсации, на фиг.26d представлен другой вариант воплощения элемента компенсации, в котором изображения потока текучей среды и элемента компенсации проецируются с наложением друг на друга в плоскости изображения;
фиг.27 - вариант воплощения интерференционного оптического средства в соответствии с настоящим изобретением;
фиг.28 - второй вариант интерференционного оптического средства в соответствии с настоящим изобретением.
V. СПОСОБ (СПОСОБЫ) ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ НАСТОЯЩЕГО ИЗОБРЕТЕНИЯ
Настоящее изобретение направлено на изолирование популяций сперматозоидов или клеток спермы, несущих Х-хромосому и несущих Y-хромосому, с высокой чистотой. Популяции сперматозоидов, несущие Х-хромосому и несущие Y-хромосому, с высокой чистотой могут содержать популяции неповрежденных сперматозоидов (ядер спермы) или популяции других жизнеспособных или нежизнеспособных форм сперматозоидов в требуемом виде. В то время как здесь представлены конкретные примеры, которые описывают настоящее изобретение в контексте разделения неповрежденных живых клеток спермы, каждая из которых имеет головку, шейку и хвостик, следует понимать, что описанные технологии могут иметь различные варианты применения также и по отношению к ядрам сперматозоидов. Термин популяции сперматозоидов, несущих Х-хромосому и несущих Y-хромосому, следует дополнительно понимать, как охватывающий сперматозоиды любого самца определенных видов млекопитающих, включая, но не ограничиваясь, сперматозоиды человека и сперматозоиды общеизвестных животных, таких как быки, лошади, бараны, собаки, кошки, козы или свиньи, а также менее распространенных животных, таких как слоны, зебры, верблюды или винторогая антилопа. Этот список представляет собой только пример большого разнообразия животных, сперматозоиды которых можно обычно отсортировывать со степенью очистки 90% или выше, и не предназначен для ограничения настоящего описания изобретения сперматозоидами каких-то конкретных видов млекопитающих.
Разделенные сперматозоиды с высокой чистотой различных видов млекопитающих могут быть внедрены в продукты, которые могут использоваться в протоколах искусственного осеменения или как часть коммерческих способов, таких как описаны в заявках на американский патент №60/211093, 60/224050 или в заявке РСТ № US 99/17165; или могут использоваться в протоколах осеменения с малой дозой, как описано в заявке РСТ № US 98/27909, или использоваться при оплодотворении in vitro ооцитов животных, включая человека, как описано в заявке на американский патент №60/253785, каждый из указанных выше источников литературы приводится здесь в качестве ссылки.
Используемый термин чистота или высокая степень очистки следует понимать, как процент изолированной популяции сперматозоидов, несущей конкретную, дифференцирующую характеристику или требуемую комбинацию характеристик. Например, в случаях, когда популяция сперматозоидов разделяется на основе того признака, что она несет X-хромосому, в отличие от Y-хромосомы, популяция, несущая X-хромосому, с 90% чистоты содержит популяцию сперматозоидов, в которой 90% отдельных сперматозоидов несут Х-хромосому, в то время как 10% такой популяции сперматозоидов могут нести Y-хромосому. Как таковая высокая степень чистоты по отношению к популяции, несущей Х-хромосому, или популяции, несущей Y-хромосому, может содержать степень чистоты, выбранную из группы, состоящей из от 90% до приблизительно 100%, от приблизительно 91% до приблизительно 100%, от приблизительно 92% до приблизительно 100%, от приблизительно 93% до приблизительно 100%, от приблизительно 94% до приблизительно 100%, от приблизительно 95% до приблизительно 100%, от приблизительно 96% до приблизительно 100%, от приблизительно 97% до приблизительно 100%, от приблизительно 98% до приблизительно 100%, от приблизительно 99% до приблизительно 100%.
Важно отметить, что, хотя во многих вариантах воплощения настоящего изобретения описаны изолированные популяции сперматозоидов с высокой степенью чистоты, несущих Х-хромосому и Y-хромосому, и хотя в настоящем описании дополнительно раскрыты устройства разделения сперматозоидов с высокой степенью чистоты и способы, направленные на изолирование и использование изолированных популяций сперматозоидов с высокой степенью чистоты, основные концепции настоящего изобретения следует понимать, как применимые к другим типам частиц или событий, имеющих характеристики дифференциации частиц или характеристики дифференциации событий. Следует понимать, что настоящее изобретение может использоваться для множества обстоятельств, в которых может требоваться обеспечение разрешения незначительных различий в фотогенерируемом сигнале, например, при детектировании дефекта продуктов, фракционировании потока поля, в жидкостной хроматографии, при электрофорезе, в компьютерной томографии, в гамма-камерах, в инструментах измерения времени пролета или тому подобное, что будет очевидно для специалистов в данной области техники.
Кроме того, хотя в настоящем описании приведено описание вариантов воплощения устройств и способов, предназначенных для разделения потока сперматозоидов, несущих Х-хромосому, от сперматозоидов, несущих Y-хромосому, этим не подразумевается, что описание этих вариантов воплощения настоящего изобретения ограничивает объем настоящего изобретения только разделением потока сперматозоидов или только системами проточного цитометрического разделения сперматозоидов с высокой степенью очистки, но скорее эти примеры предназначены для использования в качестве иллюстрации основных концепций настоящего изобретения при применении на практике так, чтобы их можно было использовать в различных вариантах применения.
Рассмотрим теперь фигуры 1 и 2, на которых показан вариант воплощения проточного цитометра в соответствии с настоящим изобретением, который включает источник 1 клеток или частиц, работающий таким образом, что он вводит или подает для анализа частицы или клетки, окрашенные с помощью, по меньшей мере, одного флуорохрома. Частицы или клетки поступают внутрь сопла 2 таким образом, что они вводятся в поток текучей среды или обволакивающей текучей среды 3. Обволакивающая текучая среда 3 обычно поступает из некоторого источника 4 обволакивающей текучей среды таким образом, что источник 1 частиц или клеток подает частицы или клетки в текучую среду 3 оболочки так, что затем они одновременно проходят через сопло 2.
При этом можно легко понять, как обволакивающая текучая среда 3 формирует оболочку из текучей среды для частиц или клеток. Поскольку различные текучие среды подают в проточный цитометр при определенном давлении, они вытекают через сопло 2 и выходят через отверстие 5 сопла. С помощью осциллятора 6 определенного типа, которым можно очень точно управлять с помощью устройства 7 управления осциллятора, внутри сопла 2 могут быть установлены волны давления, которые затем могут передаваться на текучую среду, выходящую из сопла 2, через отверстие 5 сопла. Поскольку осциллятор 6 воздействует на обволакивающую текучую среду 3, поток 8, выходящий через отверстие 5 сопла, в конечном счете, регулярно формируется в виде капелек 9. Поскольку частицы или клетки окружены потоком текучей среды или средой оболочки, внутри капелек 9 могут содержаться отдельные изолированные частицы или клетки, которые в некоторых вариантах воплощения настоящего изобретения могут представлять собой клетки сперматозоидов.
Поскольку капельки 9 могут захватывать частицы или клетки, проточный цитометр можно использовать для разделения частиц, клеток, клеток сперматозоидов или подобного материала в зависимости от характеристик частицы или клетки. Это осуществляется с помощью системы 10, чувствительной к частицам или клеткам. Система, чувствительная к частицам или клеткам, содержит, по меньшей мере, детектор или датчик 11 определенного типа, который взаимодействует с частицами или клетками, содержащимися в потоке 8 жидкости. Система 10, чувствительная к частицам или клеткам, может выполнять действия в зависимости от относительного наличия или относительного отсутствия некоторой характеристики, такой как флуорохром, связанный с частицей или клеткой, или ДНК, находящейся в клетке, который может возбуждаться с помощью источника излучения, такого как лазерный возбудитель 12, генерирующий луч излучения, взаимодействующий с частицами. Каждый тип частицы, клетки или ядерная ДНК клеток сперматозоидов может быть окрашен с помощью, по меньшей мере, одного типа флуорохрома, при этом различное количество флуорохрома связывается с каждой отдельной частицей или клеткой в зависимости от количества мест связывания, доступных для конкретного типа используемого флурохрома. Что касается сперматозоидов, доступное количество мест связывания для красителя Hoechst 33342 зависит от количества ДНК, содержащейся в каждом сперматозоиде. Поскольку сперматозоиды, несущие Х-хромосому, содержат больше ДНК, чем сперматозоиды, несущие Y-хромосому, сперматозоиды, несущие Х-хромосому связывают большее количество флурохрома, чем сперматозоиды, несущие Y-хромосому. Таким образом, путем измерения флюоресценции, излучаемой связанным флюорохромом при возбуждении, становится возможным разделять сперматозоиды, несущие Х-хромосому, и сперматозоиды, несущие Y-хромосому.
Для обеспечения разделения и изолирования частиц или клеток, излучаемый свет может приниматься датчиком 11 и поступать в систему или анализатор 13 разделения определенного типа, соединенный с устройством заряда капельки, которое по-разному заряжает каждую капельку 9, основываясь на характеристиках частицы или клетки, содержащейся в этой капельке 9. Таким образом, система или анализатор 13 разделения действует таким образом, что пластины 14 электростатического отклонения отклоняют капельки 9 в зависимости от того, содержат ли они или нет соответствующую частицу или клетку.
В результате проточный цитометр действует так, что он разделяет частицы или клетки 16, направляя их в один или несколько контейнеров 15 для сбора. Например, когда анализатор дифференцирует клетки спермы в зависимости от их характеристик, капельки, содержащие сперматозоиды, несущие X-хромосому, могут быть заряжены положительно и, таким образом, отклоняться в одном направлении, в то время как капельки, содержащие сперматозоиды, несущие Y-хромосому, могут быть заряжены отрицательно и, таким образом, отклоняться в другую сторону, и поток отходов (то есть капельки, которые не содержат частицу или клетку или содержат нежелательные или несортируемые клетки), могут оставаться незаряженными и, таким образом, собираться в неотклоненном потоке в трубку всасывания или в подобное устройство, как описано в заявке на американский патент 09/001,394, который приводится здесь в качестве ссылки. Естественно, могут быть установлены различные траектории отклонения и может осуществляться одновременный сбор.
Для того чтобы обеспечить поточное разделение с высокой степенью чистоты частиц, клеток спермы или сперматозоидов (неповрежденных, живых, фиксированных, жизнеспособных, нежизнеспособных или ядер) в популяции, несущей Х-хромосому и несущей Y-хромосому, используемые устройство или способы дифференциации частиц должны обеспечить высокую разрешающую способность характеристик дифференциации, которые используются в качестве основы анализа и разделения.
Что касается сперматозоидов, дифференциация между светом, излучаемым флуорохромом, связанным с ядерной ДНК клеток спермы несущих Х-хромосому, и светом, излучаемым флуорохромом, связанным ядерной ДНК клеток спермы, несущих Y-хромосому, может быть трудно осуществимой, как описано выше.
Во многих вариантах применения общее количество света, излучаемое в случаях фотоэмиссии, попадающее на детектор, который может представлять собой трубку фотоумножителя, может быть высоким, в то время как разница между излучаемым светом в каждом из случаев фотоэмиссии, различие между которыми требуется определять, может быть незначительным. Эта проблема может быть усугублена, когда события фотоэмиссии происходят последовательно с высокой скоростью, и период времени между событиями фотоэмиссии будет коротким, как, например, при высокоскоростной сортировке клеток с использованием проточных цитометров. При разделении частиц, клеток или клеток спермы на основе различий связанного флуорохрома, может устанавливаться поток клеток, проходящий мимо источника возбуждения, и большое количество событий излучения в течение секунды. В результате количество излучаемого света, генерируемого в потоке частиц, клеток или клеток спермы, может быть чрезвычайно большим. По мере увеличения скорости прохода спермы, точка пересечения с источником возбуждения становится очень яркой. Такой высокий уровень света, падающего на фотокатод трубки фотоумножителя, приводит к получению очень низкого значения отношения сигнала к фоновому сигналу. Высокий уровень фонового сигнала дополнительно усугубляется, когда для мечения ядерной ДНК клеток спермы используется такой флуорохром, как Hoechst 33342.
Большинство вариантов решения проблемы фокусируется на снижении общего количества потока света на трубку фотокатода путем установки оптических фильтров перед трубкой фотоумножителя. Такой подход не меняет пропорцию сигнала по отношению к фоновому сигналу, и последующие попытки повысить чувствительность трубки фотоумножителя дополнительно увеличивают фоновый сигнал, поскольку происходит насыщение трубки фотоумножителя из-за большого уровня фонового сигнала.
Как правило, трубки фотоумножителей имеют диапазон рабочих напряжений от приблизительно 400 вольт до приблизительно 900 вольт. Нижний предел линейного участка рабочей характеристики стандартных трубок фотоумножителей, таких как трубки фотоумножителей R928 и R1477, поставляемые компанией Hamamatsu Corporation, может составлять приблизительно 300 вольт. Само оборудование или инструменты, в которых используются трубки фотоумножителей, конфигурируют для обеспечения работы таких трубок фотоумножителей при напряжении выше 400 вольт. Даже когда требуется уменьшить количество электронов на аноде, как описано в американских патентах №№4501366 и 5880457, напряжение между фотокатодом и первым динодом поддерживается на высоком уровне, и уменьшение количества электронов на аноде осуществляется либо путем уменьшения напряжения на остальных динодах, или с помощью электронного отфильтровывания неотъемлемо существующего шума в состоянии темноты или теплового шума.
Неожиданно оказалось, что снижение напряжения на трубке фотоумножителя ниже уровня 400 вольт, либо приблизительно до уровня 280 вольт, либо приблизительно до 250 вольт, либо даже до величины 0 вольт, позволяет дифференцировать незначительные различия света фотоэмиссии, даже когда общее количество излучаемого света фотоэмиссии будет большим или когда происходит большое количество ярких последовательных событий в течение одной секунды. Что касается вероятности установления отделимых событий фотоэмиссии, генерируемых при облучении флуорохромов, связанных с ядерной ДНК сперматозоидов, в настоящем изобретении обеспечивается вероятность разделения событий фотоэмиссии, которая происходит при разделении сперматозоидов на популяции, несущие Х-хромосому и несущие Y-хромосому, повышенная до вероятности разделения событий, составляющей, по меньшей мере, 5000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 6000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 7000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 8000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 9000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 10000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 11000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 12000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 13000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 14000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 15000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 16000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 17000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 18000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 19000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 20000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 25000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 30000 отделимых событий в секунду, и, по меньшей мере, 35000 отделимых событий в секунду, или больше.
Для конкретного примера возьмем существующий сортирующий проточный цитометр Cytomation SX MoFlo®, который сконфигурирован так, что трубка фотоумножителя работает при напряжении минимум 400 вольт. Коэффициент усилия может регулироваться так, что трубка фотоумножителя может работать при более высоких напряжениях, но при этом нет возможности подавать более низкое напряжение. Проточные цитометры SX MoFlo® могут быть модифицированы путем доработки контроллеров фотоумножителя. Резистор R16C (2,49 килоом) в канале три может быть заменен на резистор 2,0 килоом для того, чтобы изменить коэффициент усиления усилителя, который управляет трубкой фотоумножителя. Такое изменение позволяет изменить рабочее напряжение фотоумножителя до значения 280 вольт. Аналогичная модификация проточных цитометров SX MoFlo® путем параллельного включения двух резисторов с сопротивлением 3,75 килоом, или резисторов с сопротивлением 1,3 килоом позволяет изменить рабочее напряжение трубки фотоумножителя, снизив его до уровня приблизительно 200 вольт или немного выше, чем ноль вольт соответственно. Кроме того, при такой модификации можно убрать фильтр нейтральной плотности, установленный перед фотокатодом, благодаря тому, что трубка фотоумножителя будет работать за пределами обычного диапазона рабочих напряжений.
Такая модификация неожиданно позволила повысить отношение сигнал-шум события фотоэмиссии, когда оно преобразуется в электронный сигнал с помощью трубки фотоумножителя. Более чистый сигнал затем может быть усилен до требуемого уровня путем повышения коэффициента усиления аналогово-цифрового преобразователя анализатора 13, и выходной сигнал может генерироваться в виде одномерных или двумерных гистограмм.
На фигуре 3а, b показано сравнение одномерных гистограмм, генерируемых с помощью трех различных проточных цитометров типа SX MoFlo® (№1, №2, №3) до использования настоящего изобретения (фигура 3а) и с использованием настоящего изобретения (фигура 3b) при разделении неповрежденной живой эякулированной спермы быка. Как можно видеть на одномерных гистограммах, разрешающая способность (очевидное различие между популяцией, несущей Х-хромосому, от популяцией, несущей Y-хромосому, представленное впадиной между двумя пиками) неповрежденных сперматозоидов 17, несущих Х-хромосому, от живых сперматозоидов 18, несущих Y-хромосому, может быть существенно улучшена при использовании настоящего изобретения.
Средняя скорость разделения или скорость разделения неповрежденных живых сперматозоидов до использования данного варианта воплощения настоящего изобретения с использованием проточных цитометров типа SX MoFlo®, составляла приблизительно 17,9×106/4,5 часа как для сперматозоидов, несущих X-хромосому, так и для сперматозоидов, несущих Y-хромосому (то есть, приблизительно 1100 отделимых событий или сортировок в секунду в каждом из двух потоков - в первом потоке сперматозоидов, несущих Х-хромосому, и во втором потоке сперматозоидов, несущих Y-хромосому) при обеспечении уровня чистоты приблизительно 87% с диапазоном очистки от 84% до 93%. Вероятность отделимых событий составляла 22000, 23000 и 20000 соответственно для всех трех сортов.
Средние скорости сортировки живых сперматозоидов после вышеуказанной модификации составили приблизительно 40,3×106/4,5 часа сортировок (то есть приблизительно 2500 сортировок в секунду на поток) при обеспечении уровня чистоты приблизительно 90,8%, в диапазоне от 89% до приблизительно 92%. Количество событий в секунду составило 13000, 15000 и 19500 соответственно для трех сортировок.
Как можно понять по полученным данным, данный вариант воплощения настоящего изобретения приводит не только к повышению чистоты разделения популяции сперматозоидов, но также позволяет более чем вдвое повысить скорость сортировки, в то время как вероятность отделимых событий, по существу, понижается.
Аналогичная ситуация показана на фигурах 4 и 5, на которых представлены двумерные гистограммы сортировки неповрежденных сперматозоидов быка с помощью проточного цитометра №1 типа SX MoFlo® до использования настоящего изобретения (фигура 4) и после вышеуказанной модификации (фигура 5). До использования настоящего изобретения проточный цитометр SX MoFlo® работал при напряжении 440 вольт на фотокатоде с мощностью лазера, выставленной на уровне 135 мВт, с коэффициентом усилия IX и с фильтром нейтральной плотности 1,0 (1/10-ая амплитуды) при приблизительно 10000 событий в секунду. После использования настоящего изобретения проточный цитометр SX MoFlo® стал работать при напряжении приблизительно 262 вольт на фотокатоде, мощность лазера была выставлена на уровне приблизительно 100 мВт, коэффициент усиления 4Х, без фильтра нейтральной плотности, со скоростью разделений приблизительно 10000 событий в секунду. Как можно понять по этим данным, произошло существенное повышение разрешающей способности, что можно видеть по увеличенной глубине впадины между популяцией 19, несущей Х-хромосому, и популяцией 20, несущей Y-хромосому.
Аналогичная ситуация показана на фигурах 6 и 7, на которых представлены двумерные гистограммы, полученные при сортировке неповрежденных живых сперматозоидов быка с помощью проточного цитометра №2 типа SX MoFlo®, до использования данного варианта воплощения, в соответствии с настоящим изобретением (фигура 6), и после использования данного варианта воплощения настоящего изобретения (фигура 7), который работал при тех же параметрах, которые использовались для получения данных, показаны на фигурах 3 и 4 соответственно. И вновь повторим, что при этом можно достичь существенного повышения разрешающей способности, о чем свидетельствует глубина впадины между популяцией 21, несущей Х-хромосому, и популяцией 22, несущей Y-хромосому.
Рассмотрим теперь фигуры 8 и 9, на которых показаны двумерные гистограммы разделения или сортировки неповрежденных живых сперматозоидов лошади с помощью проточного цитометра SX MoFlo® до использования данного варианта воплощения, в соответствии с настоящим изобретением, (фигура 8) и после использования данного варианта воплощения, в соответствии с настоящим изобретением (фигура 9). При использовании данного варианта воплощения настоящего изобретения живые сперматозоиды лошади были разделены или рассортированы при использовании лазера мощностью 100 мВт, при напряжении трубки фотоумножителя ниже 300 вольт. Скорость разделения или скорость сортировки в среднем превысила 4800 сортировок в секунду при 12000 событий в секунду. Произошло значительное повышение разрешающей способности разделения популяции 23, несущей Х-хромосому, и популяции 24, несущей Y-хромосому. Данные показывают, что с использованием данного варианта воплощения настоящего изобретения может быть получено от приблизительно 8 до приблизительно 9 каналов разделения, по сравнению с 5 каналами разделения между пиками без использования данного варианта воплощения настоящего изобретения. Чистота обеих отсортированных популяций, несущих Х-хромосому и несущих Y-хромосому, составила приблизительно 93%.
Рассмотрим теперь фигуру 10, на которой показана одномерная гистограмма и двумерная точечная диаграмма, представляющая результаты сортировки окрашенных препаратом Hoechst 33342 ядер спермы жеребца (S-05400), которые разделяли с использованием данного варианта воплощения настоящего изобретения. Ядра были приготовлены из свежеэякулированной спермы жеребца. Сперма была промыта с помощью центрифуги, обработана ультразвуком, и полученные в результате головки и хвостики были разделены с использованием градиентного центрифугирования плотности Перколля (Percoll). Изолированные головки были промыты, зафиксированы 2%-ым раствором формалина и затем окрашены препаратом Hoechst 33342. Окрашенные ядра были стабилизированы с использованием азида натрия (0,5%). Образец обрабатывали со скоростью 5000 событий в секунду для получения гистограммы. Окрашенные ядра затем использовались для калибровки проточного цитометра типа SX MoFlo®, который был модифицирован, как указано выше, так, что в нем использовалась трубка фотоумножителя, в соответствии с вариантом воплощения настоящего изобретения. Для установки уровня двух популяций 59, 60 (окрашенных ядер Х и окрашенных ядер Y) на двумерной гистограмме использовалась компенсация. Следует отметить, что две популяции ядер спермы лошади были практически полностью разделены до линии основы, как показано на одномерной гистограмме.
Рассмотрим теперь фигуру 11, на которой показана схема модификации, специально приспособленной для проточного цитометра SX MoFlo®, в которой использованы два резистора, включенные параллельно, для обеспечения требуемого значения сопротивления 1,8 килоом. Два резистора 25 и 26 с сопротивлением 3,57 килоом имеют общее сопротивление приблизительно 1,785 килоом, что достаточно близко к требуемому значению. При такой модификации трубка фотоумножителя в данном инструменте может работать с напряжением приблизительно 200 вольт. Естественно, аналогичная модификация может быть выполнена для других инструментов проточного цитометра или других инструментов, в которых трубка фотоумножителя используется для измерения количества света, излучаемого при конкретных событиях. На фиг.12а представлена принципиальная электрическая схема данного варианта воплощения настоящего изобретения.
Другое важное преимущество варианта воплощения настоящего изобретения состоит в уменьшении высоты пятна луча облучения с помощью оптических средств. Как показано на фигуре 13а, обычные оптические средства, формирующие пучок облучения, генерируют такую форму пятна 27, которая может иметь высоту больше, чем высота головки (головок) 28 клеток спермы, проходящей через него. В результате этого в пятно луча облучения могут одновременно попадать несколько головок клеток спермы, содержащих ДНК с прикрепленным флуорохромом. В этом случае флуорохром (флуорохромы), прикрепленные к ДНК, содержащимся в множестве головок спермы, могут возбуждаться одновременно и флуоресцировать в пределах одиночного события эмиссии. При этом на поток света от предыдущего или последующего события эмиссии может накладываться совпадающий поток света, полученный от другой головки (головок) спермы, в пятне 27 пучка. Это приводит к снижению разрешающей способности в среднем потоке света между событиями эмиссии света, с помощью которых осуществляется разделение между сперматозоидами, несущими Х-хромосому, и сперматозоидами, несущими Y-хромосому. Это также снижает разрешающую способность в среднем потоке света между событиями, в которых сравнивается эмиссия света от сперматозоидов, несущих X-хромосому, или сперматозоидами, несущими Y-хромосому. Важно отметить, что совпадение возбуждения флуорохромов, связанных с множеством ДНК, увеличивает среднюю яркость событий, дополнительно уменьшая измеримое различие светового потока между событиями по отношению к общему излучаемому световому потоку. Это еще больше затрудняет квантификацию различий между событиями.
При уменьшении высоты пятна луча, как показано на фигуре 13в, снижается вероятность попадания нескольких головок спермы в пятно 29 пучка с уменьшенной высотой в течение одного измеримого события. Это приводит к повышению средней разницы между событиями излучения света, что позволяет более эффективно разделять сперматозоиды, несущие Х-хромосому, и сперматозоиды, несущие Y-хромосому. Это также позволяет уменьшить средний общий световой поток в каждом измеряемом событии излучения. Для конкретных вариантов воплощения настоящего изобретения, используемых для сортировки бычьей спермы, клетки которой имеют ядро с размером приблизительно 9 мкм, было определено, что высота пучка должна составлять приблизительно 20 мкм. В данном варианте применения было определено, что уменьшение высоты пучка по вертикали до уровня меньше 20 мкм не дает дополнительного прироста разрешающей способности.
Как показано на фиг.14а, b, использование оптических средств с уменьшенной высотой пятна облучения позволяет улучшить чистоту сортировки популяций бычьих сперматозоидов, несущих Х-хромосому (фигура 14а) и сортировки популяций бычьей спермы, несущей Y-хромосому (фигура 14b), которые были окрашены с помощью красителя Hoechst 33342. Это справедливо как для 25%-ного, так и для 40%-ного селекторов сортировки одномерного пика. Как можно дополнительно видеть при анализе фигуры 14, оптические средства с уменьшенной высотой пятна облучения позволяют улучшить чистоту разделения сперматозоидов, независимо от других аспектов настоящего изобретения, таких как модификация цепей питания фотоумножителя, в соответствии с одним из вариантов воплощения настоящего изобретения, как описано выше, или может использоваться совместно с модифицированным вариантом воплощения фотоумножителя, в соответствии с настоящим изобретением, для дополнительного повышения чистоты разделенных образцов сперматозоидов.
Другое преимущество использования оптических средств с уменьшенной высотой пятна облучения может состоять в том, что время прохода сперматозоидов в лазерном луче возбуждения, облучающем сперматозоиды, может быть уменьшено. Уменьшенное количество времени облучения в пределах лазерного пучка возбуждения приводит к меньшему стрессу или повреждению сперматозоидов.
И снова, как показано на фигуре 13b, следует понимать, что при уменьшении высоты пятна облучения общая площадь пятна облучения может быть большей, чем используется обычно. Например, обычная форма пятна 27, такая, как показана на фигуре 13а, имеют эллиптическую форму с размерами приблизительно 30 мкм × 80 мкм, в то время, как в настоящем изобретении, когда оно используется для сортировки бычьей спермы, оптимальная разрешающая способность между популяциями, несущими Х-хромосому и Y-хромосому, достигается, когда пучок имеет форму пятна 29 с размерами 20 мкм × 160 мкм. Пятно 29 облучения с размерами 20 мкм × 160 мкм приблизительно в 1,3 раза больше по площади, чем пятно 27 с размерами 30 мкм × 80 мкм. В результате, обратно пропорционально уменьшаются потери энергии в точке падения. Это позволяет повысить мощность лазера возбуждения, не опасаясь повышения вероятности повреждения из-за облучения сперматозоидов. Например, если в инструменте используются обычные оптические средства, формирующие пучок, которые позволяют получить пятно 27 облучения с размерами 30 мкм × 80 мкм, и обычно мощность питания лазера составляет 150 мВт, то в конкретных вариантах воплощения, в соответствии с настоящим изобретением, в которых используется пятно 29 с размерами 20 мкм × 160 мкм, можно использовать лазер возбуждения с мощностью 300 мВт без повышения общей мощности в точке падения. В качестве альтернативы, лазер возбуждения может работать с мощностью 150 мВт с преимуществами меньшего уровня энергии облучения на единицу площади для снижения вероятности повреждения из-за облучения, повышения срока службы лазера и т.п.
По сравнению с обычными оптическими средствами формирования пучка и обычными устройствами усилителей на трубках фотоумножителей, применение оптических средств с уменьшенным по высоте пятном облучения, в соответствии с настоящим изобретением, и усилителей на трубке фотоумножителя, в соответствии с настоящим изобретением, позволяет повысить степень чистоты популяций сперматозоидов, несущих Х-хромосому и несущих Y-хромосому, приблизительно на 4%, или больше.
Оптические средства 30, формирующие луч, в соответствии с настоящим изобретением, могут быть установлены в проточном цитометре, как показано на фигурах 15 и 16. Как можно видеть, свет 31, излучаемый лазером возбуждения флуорохрома (флуорохромов), связанного с ДНК, содержащейся в сперматозоидах, может детектироваться с помощью трубок 32 фотоумножителя, расположенных под углами 0 и 90 градусов, по отношению к плоской поверхности головки 28 сперматозоида, по мере его протекания через пятно лазерного луча возбуждения.
Как можно видеть, окрашенные сперматозоиды должны точно проходить через пучок возбуждения или пучок облучения таким образом, чтобы каждая головка сперматозоида была ориентирована так, чтобы плоская поверхность головки сперматозоида была направлена к трубке фотоумножителя, которая представляет собой детектор, установленный под углом 0 градусов. Точное измерение содержания ДНК в сперматозоидах может быть обеспечено только со стороны плоской поверхности головки 28 сперматозоида, имеющей форму лопатки. Таким образом, только та часть сперматозоидов, которая входит в луч возбуждения при правильной ориентации, может точно измеряться и сортироваться на основе содержания ДНК.
Рассмотрим теперь фигуры 17а, b, 18 и 19, на которых представлены конкретные варианты воплощения настоящего изобретения, которые также могут содержать сопло 33, предназначенное для ориентирования частицы или клетки сперматозоида, которое гидродинамически устанавливает сплющенную головку сперматозоида в правильной ориентации, по мере его прохождения перед фотоумножителем (фотоумножителями). Как показано на фиг.17а, b, ориентирующее сопло имеет внутренние поверхности 34 конусообразной формы. Внутренний конус постепенно изменяется от круглой формы на входном торце 35, переходя в значительно выраженную эллиптическую форму возле отверстия 36, через которое сперма выходит на кончике сопла. Отверстие 36 может быть также выполнено круглым, а не эллиптическим. При этом вид внутренних сторон ориентирующего сопла 34 переходит от круглого входа до узкого эллипса с последующим переходом в круглый выход непосредственно перед отверстием 36. Такая внутренняя форма дополнительно поясняется на примере, представленном на видах поперечного сечения ориентирующего сопла, показанных на фиг.18.
Как показано на фигурах 19 и 21а, b, вместе с ориентирующим соплом (или с обычным соплом) 33 может использоваться трубка 37 инжектора (которая может иметь диаметр приблизительно 0,061 дюйма (1,55 мм)), и которая может быть выполнена со скошенной кромкой кончика, так, что формируется лопатка 38. Сплющенная лопатка 38 может быть ориентирована под углом 90 градусов по отношению к наибольшему размеру эллипса ориентирующего сопла 33. Внутренний диаметр иглы инжекции может составлять приблизительно 0,010 дюйма (0,25 мм), так что в центре лопатки 38 трубки сплющенной иглы формируется закругленное отверстие 39.
В конкретных вариантах воплощения трубки инжекции со скошенной кромкой такая скошенная кромка может быть сконфигурирована в форме лопатки, как показано на фиг.21а, b. Лопатка со скошенной кромкой позволяет поддерживать ламинарный поток обволакивающей текущей среды в сопле (при использовании обычного сопла или ориентирующего сопла). Ламинарный поток жидкости, поддерживаемый лопаткой со скошенной кромкой, привносит меньше нарушений построения объектов, инжектируемых в него.
Сперматозоиды, вводимые в ламинарный поток обволакивающей текущей среды, поддерживаемый в варианте воплощения трубки инжектора, в соответствии с настоящим изобретением, в котором используется лопатка со скошенной кромкой, позволяют на 20%, 30%, 40%, 50% или даже на большую величину повысить скорость сортировки сперматозоидов по сравнению с использованием обычной трубки инжекции. При этом может быть достигнута высокая скорость сортировки сперматозоидов на уровнях от приблизительно 4000 до приблизительно 10000 сортировок каждого пола в секунду. При этом даже при таких высоких скоростях сортировки может быть установлена высокая степень чистоты (90% или выше) популяций, несущих Х-хромосому и несущих Y-хромосому. Трубка инжектора, в соответствии с настоящим изобретением, с кончиком, выполненным в форме лопатки со скошенной кромкой, может использоваться независимо или в комбинации с другими вариантами воплощения настоящего изобретения, описанными в настоящем описании, или с другой технологией, такой как описана в заявке на американский патент №09/454488 или в международной заявке на патент № PCT/US00/42350, каждая из которых приведена здесь в качестве ссылки.
Как показано на фиг.21а, b, в определенных вариантах воплощения трубка инжектора со скошенной кромкой, в соответствии с настоящим изобретением, или в форме лопатки со скошенной кромкой, в соответствии с настоящим изобретением, может дополнительно содержать канавки 40, предназначенные для улучшения ламинарного потока. Канавки 40, предназначенные для улучшения ламинарного потока помогают поддерживать ламинарный поток в отверстии трубки инжектора. И снова отметим, что улучшенный ламинарный поток позволяет поддерживать правильную ориентацию в ламинарном потоке обволакивающей текучей среды большего количества сперматозоидов, что позволяет получить большее количество сортируемых событий, что, в свою очередь, приводит к повышению скорости сортировки для каждого пола или сперматозоида.
В другом варианте воплощения настоящего изобретения, отверстие 39 ориентирующего сопла или другого обычного сопла может иметь такие размеры, что будут формироваться капельки, которые будут обволакивать неповрежденные живые сперматозоиды по мере того, как они выходят через отверстие 39. При использовании обычной технологии вовлечения клеток спермы в поток не обеспечивается полное обволакивание клеток спермы. При этом обычно часть хвостика клетки спермы располагается снаружи капельки. Например, клетки бычьей спермы имеют длину приблизительно 13/5 микросекунд, когда поток текучей среды имеет давление приблизительно 50 фунтов на квадратный дюйм (3,5 кг/см2) (то есть длительность времени, в течение которого вся длина клетки сперматозоида полностью проходит через пятно облучения при давлении в потоке текучей среды приблизительно 50 фунтов на квадратный дюйм). Обычные технологии формирования капелек для захвата клеток бычьей спермы позволяют формировать капельки с размером 14 микросекунд (то есть это время, которое требуется для формирования волны колебаний одиночной капельки в потоке жидкости) через сопло, имеющее отверстие с диаметром приблизительно 70 микрометров, при использовании осциллятора, работающего с частотой приблизительно 35 килогерц. При этом часть хвостика клетки спермы обычно выходит за пределы капельки. Для предотвращения выхода хвостика клетки спермы из капельки, в одном из вариантов воплощения захвата капельки в соответствии с настоящим изобретением, предложено использовать отверстие диаметром приблизительно 100 микрометров, которое позволяет получать капельку диаметром приблизительно 28 микросекунд при давлении приблизительно 50 фунтов на квадратный дюйм и при частоте приблизительно 30 килогерц. При полном обволакивании неповрежденной живой клетки спермы, включая часть хвостика, клетка спермы в меньшей степени взаимодействует с соплом при заряде капельки, и отклонение капельки может быть выполнено более точно. Это приводит к меньшей степени перекрестного загрязнения спермы, несущей X-хромосому, и спермы, несущей Y-хромосому, и также позволяет отклонять сперматозоиды так, чтобы их можно было более равномерно собирать. Равномерно отклоняемая сперма может быть направлена на поверхности сбора, которые смягчают различными жидкостями. Смягчение разделенных сперматозоидов может быть важным для уменьшения стресса, как описано в заявке на американский патент №09/001394, которая приводится здесь в качестве ссылки. При разделении сперматозоидов других видов млекопитающих, настоящее изобретение может быть изменено для получения таких размеров капелек, которые позволяют обволакивать клетки сперматозоидов различной длины. В зависимости от длины сперматозоидов и давления потока текучей среды при инкапсуляции капельками, в соответствии с настоящим изобретением, обеспечивается возможность достижения скорости формирования капелек, по меньшей мере, 10000 капелек в секунду, по меньшей мере, 20000 капелек в секунду, по меньшей мере, 30000 капелек в секунду, по меньшей мере, 40000 капелек в секунду, по меньшей мере, 50000 капелек в секунду, по меньшей мере, 60000 капелек в секунду, по меньшей мере, 70000 капелек в секунду, по меньшей мере, 80000 капелек в секунду, по меньшей мере, 90000 капелек в секунду, по меньшей мере, 100000 капелек в секунду и так далее, вплоть до приблизительно 200000 капелек в секунду в некоторых вариантах воплощения обволакивания в капельках, в соответствии с настоящим изобретением.
Даже при использовании ориентирующего сопла, в соответствии с настоящим изобретением, в потоке остается определенное количество сперматозоидов или частиц, которые не имеют правильной ориентации в пятне луча. Как описано выше, если ориентация головки сперматозоида будет неправильной, становится невозможным обеспечить точное измерение содержания ДНК на основе излучаемого света. Конкретные варианты воплощения настоящего изобретения обеспечивают удаление сперматозоидов с неправильной ориентацией (УННС) или частиц, из потока жидкости.
Как показано на фигурах 16 и 20а, можно видеть, что точное измерение содержания ДНК в сперматозоиде зависит от правильной ориентации по отношению к детектору плоской поверхности головки 28 сперматозоида в форме лопатки. Таким образом, только та часть сперматозоидов, которые входят в луч возбуждения в правильной ориентации, как показано на фигурах 16 и 20а, может правильно измеряться и сортироваться на популяции, несущие Х-хромосому и несущие Y-хромосому, по содержанию ДНК. Как показано на фигурах 20а и 20b, сперматозоиды, которые проходят через луч возбуждения в правильной ориентации, генерируют 40 ориентированный сигнал эмиссии, изображенный кривой 40, который имеет другую форму, чем кривая 41 (фиг.20d), неориентированного сигнала эмиссии, который генерируется при неправильной ориентации сперматозоида. Естественно, что форма кривой 41 сигнала эмиссии при неправильной ориентации, генерируемого сперматозоидами с неправильной ориентацией, будет изменяться в зависимости от степени неправильной ориентации в луче возбуждения. Неправильная ориентация может включать ориентацию, показанную на фигуре 20с, но также может включать все разновидности ориентации при вращении головки сперматозоида при любой величине поворота, при которой поверхность головки в форме лопатки ориентирована так, что не обеспечивается совмещение с детектором (правильное совмещение показано на фигуре 16), или при любой величине поворота, при которой ориентация оси головки 42 сперматозоида не совмещается с направлением потока. Естественно, что правильная ориентация может быть определена по-разному, в зависимости от вида животного. Для некоторых видов, у которых головка сперматозоида не имеет форму лопатки, правильная ориентация в луче возбуждения, или по отношению к детекторам, или в другом направлении, может быть определена по другим анатомическим характеристикам или характеристикам сигнала. Тем не менее, оптимизированный сигнал для правильно ориентированных сперматозоидов различных видов в пределах окна возбуждения может генерироваться в виде стандартных кривых сигнала эмиссии для последующего сравнения с последовательными событиями эмиссии.
Путем сравнения формы (или общей площади или обоих этих факторов) каждой кривой сигнала эмиссии со стандартной кривой сигнала эмиссии (или стандартной общей площадью, или обоих этих параметров) установленного правильно ориентированного сперматозоида различных видов млекопитающих, можно идентифицировать неправильно ориентированные сперматозоиды, их сигнал можно вычитать из одномерных или двумерных гистограмм, и неправильно ориентированный сперматозоид при подтверждении может удаляться, если требуется, так что неправильно ориентированные сперматозоиды не будут собираться ни в популяциях, несущих Х-хромосому, ни в популяциях, несущих Y-хромосому.
Важно отметить, что с помощью настоящего изобретения обеспечивается улучшение разделения между двумя популяциями разделяемых сперматозоидов при увеличении скорости разделения популяций друг от друга, и при повышении чистоты разделяемых популяций. При этом становится возможным сортировать сперматозоиды при значительно более высоких скоростях. Скорости сортировки или разделения событий могут достигать приблизительно 35000 в секунду (не включая совпадающие события, когда несколько сперматозоидов одновременно находятся в окне возбуждения/детектирования), скорости сортировки или разделения событий коррелируют с высокими скоростями разделения или сортировки, которые могут составлять от приблизительно 5000 до приблизительно 11000 для неповрежденных живых сперматозоидов каждого пола в секунду, при степени чистоты 90%, 92%, 93%, 95% или выше. Вышеописанные варианты изобретения также позволяют обеспечить более высокую степень очистки популяций, несущих Х-хромосому и Y-хромосому, которая составляет от приблизительно 97% до приблизительно 98% или даже выше при уменьшении скорости сортировки или разделения, до уровня приблизительно 2000 живых сперматозоидов каждого пола в секунду.
Очевидно, что вышеописанные варианты воплощения настоящего изобретения являются в особенности важными для достижении наиболее высоких возможных скоростей сортировки или разделения событий, при наиболее высоких получаемых в результате скоростях разделения, которые могут составлять, по меньшей мере, 1000 разделений в секунду, по меньшей мере, 2000 разделений в секунду, по меньшей мере, 3000 разделений в секунду, по меньшей мере, 4000 разделений в секунду, по меньшей мере, 5000 разделений в секунду, по меньшей мере, 6000 разделений в секунду, по меньшей мере, 7000 разделений в секунду, по меньшей мере, 8000 разделений в секунду, по меньшей мере, 9000 разделений в секунду или, по меньшей мере, 10000 разделений в секунду каждого пола или выше.
Настоящее изобретение, как указано выше, позволяет обеспечить высокую скорость сортировки сперматозоидов, даже когда они являются трудно окрашиваемыми или имеют другие анатомические или химические свойства, которые затрудняют дифференциацию между популяциями, несущими Х-хромосому, и популяциями, несущими Y-хромосому. Даже в таких трудных случаях могут быть изолированы популяции бычьей спермы, несущие Х-хромосому и несущие Y-хромосому, со степенью очистки от 92% до 93% при обеспечении скорости сортируемых событий приблизительно 15000-20000 сортируемых событий в секунду или выше, как описано выше, и скорости сортировки или разделения неповрежденных живых сперматозоидов каждого пола (несущих X-хромосому и несущих Y-хромосому), составляющей 2000 неповрежденных живых сперматозоидов каждого пола в секунду.
Рассмотрим теперь фигуры 23а, b и 24, на которых представлен вариант воплощения настоящего изобретения, в котором используется технология контраста дифференциальной интерференции для измерения объема частицы или капсулы. В основном варианте воплощения настоящего изобретения могут использоваться частицы, которые имеют разность объема, такие, как головки 28 клеток сперматозоида, которые имеют разный объем у клеток сперматозоидов, несущих Х-хромосому и Y-хромосому. Источник 43 электромагнитного излучения генерирует электромагнитное излучение или луч 44 электромагнитного излучения, имеющий исходные характеристики колебаний, дифференциально чувствительные к разности объема между частицами или головками 28 клеток сперматозоидов. Электромагнитное излучение может представлять собой луч лазера, но также может представлять различные типы электромагнитного излучения, включая, но не ограничиваясь, микроволновое излучение, ультрафиолетовое излучение или тому подобное. При пересечении частицы или капсулы с головкой сперматозоида, объем которой содержит материал сдвига фазы, электромагнитное излучение может быть сфокусировано через линзу 45 объектива на детектор 46, который определяет характеристики формы колебаний электромагнитного излучения. Детектор может быть соединен с анализатором 47. Анализатор может различать частицы в зависимости от изменений характеристик формы колебаний до прохода через объем частицы и после прохода через объем частицы, и может анализировать сигнал на основе общих площадей или формы сигнала, или в зависимости от обоих параметров. В определенных вариантах воплощения настоящего изобретения, характеристики анализа формы колебаний могут содержать наложение исходных характеристик формы колебаний с измененными характеристиками формы колебаний после прохода через объем частицы, капсулы или головки клетки сперматозоида. Наложение исходных характеристик формы колебаний и характеристик формы колебаний со сдвигом фазы, позволяет по-разному модулировать интенсивность луча электромагнитного излучения так, чтобы такая разность модуляции коррелировала с количеством среды, сдвигающей фазу, через которую проходит электромагнитное излучение. В настоящем изобретении также могут использоваться дополнительные фильтры 48, такие как цветные фильтры.
На фигуре 24 показан вариант воплощения оптического средства, в соответствии с настоящим изобретением, который содержит использование различных оптических средств контрастного дифференциального интерферометра, что повышает расстояние, на котором расщепляется свет, по сравнению с обычной микроскопией с использованием контрастного дифференциального интерферометра, что соответствует пределу разрешающей способности микроскопа. В данном варианте воплощения настоящего изобретения расщепление получают большим, чем размер объектов, что позволяет увеличить два независимых изображения, разделенных в поперечном направлении, получаемых от одного объекта. Вторая модификация включает использование пластин двоякопреломляющего материала, такого как пластины Саварта (Savart), установленных на некотором расстоянии от линзы объектива. Данный вариант воплощения настоящего изобретения является более простым для построения, поскольку не требуется устанавливать двоякопреломляющие материалы внутри корпуса объектива. В обычных микроскопах с использованием контрастного дифференциального интерферометра двоякопреломляющий материал используют в форме так называемых призм Волластона (Wollaston), которые должны быть установлены внутри корпуса объектива, что требует использовать дорогостоящие объективы, которые были специально изготовлены для этой цели.
Компоненты варианта воплощения, в соответствии с настоящим изобретением, могут быть установлены в линию по отношению друг к другу и состоять из: источника 43 электромагнитного излучения, например ртутной дуговой лампы; элемента регулировки спектра, например полосового фильтра; элемента 49 регулировки поляризации, например листового поляризатора 53 и волновой пластины 54, которая необходима для установки поворота; конденсатора 51 света, позволяющего конденсировать свет, например на частицу или клетку сперматозоида, линзы конденсатора или набора линз, или объектива микроскопа; потока 8 текучей среды, которая может содержать частицы или клетки сперматозоидов, например струи жидкости, подаваемой под давлением; коллектора 45 света, предназначенного для сбора света, поступающего от частицы или клетки, объектива микроскопа, например, с 50-кратным рабочим увеличением и трубчатой линзой; расщепителя 50 луча, предназначенного для разделения луча на два или большее количество компонентов, например, выполненного из двояко преломляющего материала в форме пластины Саварта, установленной таким образом, что его ориентация и местоположения могут точно контролироваться; селектора 55 светоизображения, предназначенного для выбора только света, соответствующего частице или клетке сперматозоида, выполненного, например, в виде набора микроскопических отверстий, в котором одно микроскопическое отверстие 53 предназначено для каждого из формируемых изображений.
В одном из вариантов воплощения настоящего изобретения компоненты могут быть установлены таким образом, чтобы источник 43 света или его изображение был расположен позади фокальной плоскости конденсатора 45 света, что часто называют освещением типа Коллера (Kohler). Лучше всего, чтобы изображение плоскости объекта совпадало с селектором 55 объекта света или микроскопическим отверстием (отверстиями) 53, для захвата света от отдельных частиц или клеток сперматозоидов. Как показано на фигурах 27 и 28, компоненты могут быть установлены на устойчивом оптическом столе или на стойке с использованием креплений, подпорок и держателей. Компоненты могут быть установлены таким образом, чтобы фокусировка плоскости объекта могла быть точно установлена. Это может быть выполнено путем оборудования потока текучей среды контроллером положения потока, таким как микрометрический контроллер, для того, чтобы вводить поток в положение фокусировки. Кроме того, может потребоваться установка контроллера 61 положения на конденсатор 51 света, что позволяет фокусировать его на плоскость объекта. Может потребоваться особенно тщательно устанавливать двоякопреломляющие элементы или расщепитель 50 луча, при этом, предпочтительно, использовать элемент с возможностью вращения по трем осям.
Рассмотрим теперь фигуру 25a, b, c, d, на которой представлены варианты воплощения настоящего изобретения, которые также могут включать использование обоих генерируемых изображений, для определения ориентации асимметричных частиц в потоке текучей среды, включая, но не ограничиваясь, сперматозоиды, такие как клетки бычьих сперматозоидов. Варианты воплощения для оценки ориентации, в соответствии с настоящим изобретением, могут включать оптическую систему, которая позволяет независимо контролировать состояние поляризации света, поступающего в систему, для обоих генерируемых изображений. Оптическая система, в соответствии с настоящим изобретением, может дополнительно содержать элемент 56 регулировки поляризации, который управляет поляризацией света, поступающего в систему. Для варианта воплощения настоящего изобретения с определением ориентации элемент 56 регулировки поляризации может быть выбран таким образом, чтобы он состоял из двух деталей, изображение которых формируется на плоскости 55 селектора света, который в одном из вариантов воплощения настоящего изобретения содержит микроотверстия 53. Это может осуществляться путем установки элемента 56 регулировки поляризации в плоскости, сопряженной с плоскостью 55 изображения, или путем использования других оптических средств для получения того же эффекта. Простой пример этого компонента может представлять собой "полутеневую" деталь, состоящую, например, из двух деталей в форме половины круга из поляризующего материала, такого, как листовой поляризатор, угол ориентации которых может выбираться независимо. Каждое микроотверстие в плоскости изображения может соответствовать одной из двух половинок указанных деталей в форме половины круга. Углы поляризации могут выбираться таким образом, чтобы сигнал от одного микроотверстия 53 соответствовал объему и был относительно независимым от угла ориентации проходящего объекта, и другое микроотверстие 53 формировало сигнал, который в большей степени зависит от угла ориентации. Два сигнала могут обрабатываться анализатором 47 так же, как и при обычной многоканальной цитометрии потока, которая приведена здесь в качестве примера. В отношении этого примера, могут быть построены двумерные точечные гистограммы, что также позволяет пользователю выбрать окна на этой гистограмме.
Улучшение "полутеневой" детали, описанной выше, может состоять в том, что используется конструкция, показанная на фигуре 25d. Здесь те же указанные две полусферические части проецируются на плоскость изображения, но способ их генерирования является другим. Зеркало 57 расщепляет луч 44 света на полукруглые части и взаимно их рекомбинирует. Каждая из половинок проходит через отдельное средство управления состоянием ее поляризации. Преимущество этого варианта воплощения состоит в том, что углы поляризации могут управляться непрерывно и независимо, что улучшает установочную регулировку. Материалы, используемые в этом варианте воплощения, могут поставляться фирмами, поставляющими стандартные оптические средства, и могут быть установлены в виде требуемой конфигурации с использованием аналогичных монтажных элементов, которые используются для интерферометрических оптических средств.
Рассмотрим теперь фигуру 26a, b, c, d, на которой для коррекции искажений, вводимых при проходе света через неплоскую область прозрачного материала, такую как, по существу, цилиндрический поток текучей среды, включая также другие геометрические формы, в вариантах воплощения настоящего изобретения представлено использование компонента, аналогичного по форме неплоской области, но действующего противоположно, благодаря соответствующему выбору значений относительных коэффициентов преломления. В конкретном случае использования проточного цитометра такая форма приближается к цилиндру. Для коррекции ошибок, вводимых из-за того, что объекты, оценка которых производится, расположены в пределах цилиндрического потока воды, вводят оптический компонент 58, который может иметь форму прозрачного цилиндра, расположенного внутри прозрачного материала 59 с более высоким коэффициентом преломления. Предпочтительно, чтобы изображение потока и элемента компенсации накладывались друг на друга в плоскости изображения. Это может быть выполнено путем установки элемента компенсации между линзами объектива и плоскостью изображения, и с помощью использования дополнительных линз.
Вариант воплощения оптического компонента 58 может быть установлен в пределах тонкого слоя прозрачного материала 59 с более высоким коэффициентом преломления, например, из стекла или органического стекла, с цилиндрическим отверстием, высверленным в нем. Органическое стекло имеет то преимущество, что в нем легче высверлить круглый канал. Цилиндрическое отверстие может быть заполнено прозрачным материалом, коэффициент преломления которого меньше, чем у окружающего материала. Разница коэффициентов преломления между веществом и окружающим материалом может быть такой же, но противоположной, что и разница коэффициентов преломления между водой в потоке и окружающим воздухом для некоторых вариантов воплощения. При этом нет необходимости, чтобы цилиндр имел тот же размер, что и поток воды, поскольку увеличение используемых линз позволяет свести проецируемые на плоскость изображения к одинаковым размерам. В некоторых вариантах применения, может быть необходимым регулировать разность коэффициентов преломления для компенсации такого увеличения. Такие элементы могут быть достаточно просто изготовлены из органического стекла, что может быть выполнено в большинстве механических мастерских, которые имеют опыт по обработке органического стекла или выбранного материала. Этот элемент может быть изготовлен с такими размерами, чтобы его можно было устанавливать в стандартные устройства оптического монтажа для упрощения установки в оптические системы.
Обеспечение точного соответствия коэффициентов преломления может быть трудно осуществимым. В одном из вариантов настоящего изобретения, который позволяет осуществлять такую регулировку, используется вещество внутри органического стекла или другого выбранного материала, в виде прозрачной жидкости 58 с определенным коэффициентом преломления, в качестве одного из примеров, органическое масло или смесь масел, которая имеет коэффициент преломления, близкий к требуемому значению. Благодаря тому, что коэффициент преломления большинства жидкостей изменяется при температуре в намного большей степени, чем у твердых веществ или у стекла, можно точно регулировать разность коэффициента преломления с помощью регулировки температуры. Это может осуществляться с помощью контроллера 60 установки температуры.
Оптический компонент 58 из прозрачной жидкости или жидкости с определенным значением коэффициента преломления может поставляться фирмами, занимающимися поставками химических соединений. На этих фирмах часто можно получить готовые данные, относящиеся к коэффициенту преломления производимых ими жидкостей. Некоторые фирмы даже предлагают материалы, которые специально приготовлены для использования в качестве жидкостей с определенным значением коэффициента преломления и имеют гарантированный и стабильный коэффициент преломления. Контроллеры температуры и термостаты поставляются множеством фирм. Практический способ приложения тепла к жидкости с определенным коэффициентом преломления может состоять в использовании полого монтажного элемента, изготовленного из теплопроводного материала, например из металла, содержащего жидкость с определенным значением коэффициента преломления. При использовании обычного погружного термостатического датчика циклов, который можно найти во многих лабораториях, через монтажный элемент можно прокачивать воду, поддерживая таким образом фиксированную и управляемую температуру элемента.
Описание, включенное в заявку РСТ, предназначено для использования в качестве основного описания. Следует понимать, что в данном конкретном варианте описания может содержаться неполное описание всех возможных вариантов воплощения; при этом подразумевается множество альтернативных вариантов. В нем также может не полностью поясняться характерная природа настоящего изобретения и может быть не полностью показано, как в действительности могут быть воплощены каждое свойство или элемент, выполняющие более широкие функции, или когда для них возможно большое количество альтернативных или эквивалентных вариантов. Также отметим, что они не явно включены в настоящее описание. В случаях, когда настоящее изобретение описано в функционально-ориентированной терминологии, каждый аспект функции выполняется с помощью устройства, процедуры или программы. Для описанных устройств не только могут быть приведены соответствующие пункты формулы изобретения, направленные на устройство, но в формулу изобретения также могут быть включены пункты, направленные на способ или процесс, для описания функций настоящего изобретения, которые выполняет каждый из элементов. При этом описание и терминология не предназначены для ограничения объема формулы изобретения, которая будет приведена ниже.
Кроме того, каждый из различных элементов настоящего изобретения и формулы изобретения также может быть получен с использованием множества способов. Данное описание не следует понимать как охватывающее каждый такой вариант, независимо от того, является ли он вариантом воплощения какого-либо устройства, способа или процесса, или всего лишь вариантом какого-либо их элемента. В частности, следует понимать, что, поскольку настоящее описание относится к элементам настоящего изобретения, формулировки, описывающие каждый из элементов, могут быть выражены эквивалентными терминами, описывающими устройства, или терминами, описывающими способ, даже если у них совпадает только функция или результат. Такие эквивалентные, более широкие или даже более общие обозначения следует рассматривать, как охватываемые описанием каждого элемента или действия. Такие термины могут быть заменены в тех местах, где требуется ясно представить не явно выраженный широкий охват, на который направлено настоящее изобретение. В качестве одного из примеров следует понимать, что все действия могут быть выражены как средство для выполнения такого действия или как элемент, с помощью которого выполняется это действие. Аналогично, каждый описанный физический элемент следует понимать, как охватывающий описание действия, которое позволяет выполнять такой элемент. В отношении последнего аспекта, в качестве одного из примеров описание "устройства разделения капелек" следует понимать как охватывающее описание действия по "разделению капелек", независимо от того, описано ли это явным образом или нет, и, наоборот, в тех случаях, где приведено только описание действия "преобразования жидкость-газ", такое описание следует понимать как охватывающее описание "устройства разделения капелек" и даже средства для "разделения капелек". Такие изменения и альтернативные термины следует понимать как явным образом включенные в описание.
Кроме того, могут быть созданы и представлены различные комбинации и изменения всех элементов или вариантов применения. Все это может выполняться для оптимизации конструкции или рабочих характеристик в конкретных вариантах применения.
Кроме того, в отношении каждого используемого термина следует понимать, что до тех пор, пока такая интерпретация не станет несовместимой с использованием настоящей заявки, каждый используемый термин и все альтернативные термины и синонимы следует понимать в соответствии с их определениями, приведенными в словарях общего пользования, таких как содержатся в словаре Random House Webster's Unabridged Dictionary, второе издание, который приводится здесь в качестве ссылки. Однако в отношении вышеуказанного, если информация или заявление, содержащееся в документе ссылки, может рассматриваться как несовместимое с патентованием настоящего/настоящих изобретения (изобретений), такое заявление не следует рассматривать как сделанное заявителем (заявителями).
Кроме того, если только контекст не потребует другого, следует понимать, что термин "содержать" или такие его варианты, как "содержит" или "содержащий", подразумевают включение указанного элемента или этапа или группы элементов или этапов, но не исключение любого другого элемента или этапа или группы элементов или этапов. Такие термины следует интерпретировать в наиболее широкой форме, которая предоставляет заявителю самый широкий охват, что разрешено в соответствии с законом в таких странах, как Австралия и т.п.
Таким образом, следует понимать, что заявитель (заявители) должен иметь поддержку в отношении заявления, по меньшей мере: i) каждого из устройств преобразования жидкости в газ, описанных в настоящем описании, ii) соответствующих, раскрытых и описанных способов, iii) аналогичных, эквивалентных, и даже подразумевающихся вариантов каждого из этих устройств и способов, iv) альтернативных конструкций, которые выполняют каждую из раскрытых и описанных функций, v) альтернативных вариантов конструкций и способов, которые выполняют каждую из представленных функций, подразумевающихся для выполнения того, что раскрыто и описано, vi) каждого свойства, компонента и этапа, представленного, как отдельные и независимые изобретения, vii) заявок, расширенных с помощью различных описанных систем или компонентов, viii) полученных в результате продуктов, с использованием таких систем или компонентов, ix) способов и устройств, по существу, как описано выше, и со ссылкой на любые прилагаемые примеры, и x) различных комбинаций и изменений каждого из раскрытых элементов.
Кроме того, если только контекст не потребует другого, следует понимать, что термин "содержать" или такие его варианты, как "содержит" или "содержащий", подразумевают включение указанного элемента или этапа или группы элементов или этапов, но не исключение любого другого элемента или этапа или группы элементов или этапов. Такие термины следует интерпретировать в наиболее широкой форме, которая предоставляет заявителю самый широкий охват, что разрешено в соответствии с законом в таких странах, как Австралия и т.п.
Формула изобретения приведена в настоящем описании и содержится в нем как часть настоящего описания изобретения, и заявитель сохраняет за собой исключительное право использовать все части такого включенного содержания такой формулы изобретения как дополнительное описание для поддержки любого или всех пунктов формулы изобретения или любого их элемента или компонента, и заявитель, кроме того, определенно сохраняет за собой право перемещать любую часть или все приведенное содержание таких пунктов формулы изобретения или любого их элемента или компонента из описания в формулу изобретения или, наоборот, по мере необходимости, для определения предмета, для которого испрашивается защита с помощью настоящей заявки или с помощью любого последующего продолжения, разделения или частичного продолжения его заявки, или для получения какой-либо прибыли или снижения выплат в связи с ней, или для соответствия патентному законодательству, правилам или установлениям в любой стране или в соответствии с любым из договоров, и такое содержание, приведенное в качестве ссылке, должно быть действительным в течение всего периода рассмотрения настоящей заявки, включая любые последующие продолжения, разделения или частичные продолжения его заявки или любые ее повторные издания или продолжения.
Любые законодательные акты, законы, инструкции или правила, указанные в настоящей заявке на патент, или патенты, публикации или другая ссылочная литература, указанные в настоящей заявке на патент, приводятся здесь в качестве ссылки. В частности, заявки на американский патент №№60/267571, 60/239752, и 60/203089, каждая из которых приводится здесь в качестве ссылки, включая все чертежи или приложения, и каждая из ссылок на источники литературы, указанная в следующей таблице источников литературы, приводятся здесь в качестве ссылки.
Claims (110)
1. Устройство для разделения клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, содержащее емкость для клеток спермы, имеющих головки сперматозоидов разного объема у клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, средство формирования пучка электромагнитного излучения, имеющего исходные характеристики формы колебаний, дифференциально реагирующие на указанную разницу объема между клетками спермы, несущими Х-хромосому, и клетками спермы, несущими Y-хромосому, детектор, чувствительный к изменяющимся характеристикам формы колебаний указанного пучка электромагнитного излучения, анализатор, подключенный к детектору и способный определять разницу в объеме между клетками спермы, несущими Х-хромосому, и клетками спермы, несущими Y-хромосому, в зависимости от изменяющихся характеристик формы колебаний, средство формирования потока текучей среды, приспособленного для ввода в него клеток спермы, средство отделения от потока текучей среды множества капелек, которые захватывают одну из клеток спермы, устройство заряда капелек, подключенное к анализатору, в котором капельки получают различный заряд в зависимости от разности объема клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому, разделитель капелек в зависимости от их заряда.
2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что капельки, отделяемые от потока текучей среды, имеют размер, достаточный для обволакивания одной клетки спермы.
3. Устройство по п.2, отличающееся тем, что дополнительно содержит сопло, имеющее отверстие диаметром приблизительно 100 мкм.
4. Устройство по п.3, отличающееся тем, что дополнительно содержит, по меньшей мере, один контейнер для сбора капелек, содержащих клетки спермы, несущие Х-хромосому, в качестве популяции, несущей X-хромосому.
5. Устройство по п.3, отличающееся тем, что дополнительно содержит, по меньшей мере, один контейнер для сбора капелек, содержащих клетки спермы, несущие Y-хромосому, в качестве популяции несущей Y-хромосому.
6. Устройство по п.4, отличающееся тем, что популяция, несущая X-хромосому, и популяция, несущая Y-хромосому, клеток спермы имеет степень чистоты, выбранную из группы, состоящей из: от 90% до приблизительно 100%, от приблизительно 91% до приблизительно 100%, от приблизительно 92% до приблизительно 100%, от приблизительно 93% до приблизительно 100%, от приблизительно 94% до приблизительно 100%, от приблизительно 95% до приблизительно 100%, от приблизительно 96% до приблизительно 100%, от приблизительно 97% до приблизительно 100%, от приблизительно 98% до приблизительно 100%, от приблизительно 99% до приблизительно 100%.
7. Устройство по п.6, отличающееся тем, что выполнено с возможностью установления вероятности отделимых событий, выбранной из группы, состоящей, по меньшей мере, из: 5000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 6000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 7000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 8000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 9000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 10000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 11000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 12000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 13000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 14000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 15000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 16000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 17000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 18000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 19000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 20000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 21000 отделимых событий в секунду.
8. Устройство по п.7, отличающееся тем, что выполнено с возможностью обеспечения скорости разделения, выбранной из группы, состоящей из: по меньшей мере, 500 разделений в секунду, по меньшей мере, 1000 разделений в секунду, по меньшей мере, 2000 разделений в секунду, по меньшей мере, 3000 разделений в секунду, по меньшей мере, 4000 разделений в секунду, по меньшей мере, 5000 разделений в секунду, по меньшей мере, 6000 разделений в секунду, по меньшей мере, 7000 разделений в секунду, по меньшей мере, 8000 разделений в секунду, по меньшей мере, 9000 разделений в секунду, по меньшей мере, 10000 разделений в секунду, 11000 разделений в секунду.
9. Устройство по п.8, отличающееся тем, что выполнено с возможностью обеспечения скорости формирования капелек, выбранной из группы, состоящей из: по меньшей мере, 10000 капелек в секунду, по меньшей мере, 20000 капелек в секунду, по меньшей мере, 30000 капелек в секунду, по меньшей мере, 40000 капелек в секунду, по меньшей мере, 50000 капелек в секунду, по меньшей мере, 60000 капелек в секунду, по меньшей мере, 70000 капелек в секунду, по меньшей мере, 80000 капелек в секунду, по меньшей мере, 90000 капелек в секунду, по меньшей мере, 100000 капелек в секунду.
10. Устройство по п.9, отличающееся тем, что детектор содержит, по меньшей мере, одну трубку фотоумножителя, выполненную с возможностью преобразования электромагнитного излучения в, по меньшей мере, один сигнал, имеет обычный диапазон рабочих напряжений, и приспособлен для работы за пределами обычного диапазона рабочих напряжений.
11. Устройство по п.10, отличающееся тем, что обычный диапазон рабочих напряжений трубки фотоумножителя составляет от приблизительно 400 В до приблизительно 999 В.
12. Устройство по п.10, отличающееся тем, что трубка фотоумножителя работает в диапазоне от приблизительно 0 В до приблизительно 300 В.
13. Устройство по п.12, отличающееся тем, что виды млекопитающих представлены быками.
14. Устройство по п.12, отличающееся тем, что виды млекопитающих представлены лошадьми.
15. Устройство по п.12, отличающееся тем, что виды млекопитающих представлены баранами.
16. Устройство разделения частиц, содержащее:
множество клеток спермы, имеющих характеристики ориентации в потоке текучей среды;
источник облучения, генерирующий пучок облучения, который реагирует на указанные клетки спермы;
оптическое средство, предназначенное для фокусировки указанного пучка облучения;
светоэмиссионный материал, соединенный с указанными клетками спермы и излучающий свет в ответ на воздействие пучка луча облучения;
детектор, дифференциально реагирующий на указанный свет, излучаемый светоэмиссионным материалом в зависимости от указанных характеристик ориентации;
анализатор, соединенный с детектором и способный разделять клетки спермы в зависимости от их ориентации в потоке текучей среды,
средство отделения от потока текучей среды множества капелек, которые захватывают одну из указанных клеток спермы,
устройство заряда капелек, подключенное к анализатору, причем капельки получают различный заряд в зависимости от разности величины светоэмиссионного материала между клетками спермы; и
разделитель капелек в зависимости от их заряда.
множество клеток спермы, имеющих характеристики ориентации в потоке текучей среды;
источник облучения, генерирующий пучок облучения, который реагирует на указанные клетки спермы;
оптическое средство, предназначенное для фокусировки указанного пучка облучения;
светоэмиссионный материал, соединенный с указанными клетками спермы и излучающий свет в ответ на воздействие пучка луча облучения;
детектор, дифференциально реагирующий на указанный свет, излучаемый светоэмиссионным материалом в зависимости от указанных характеристик ориентации;
анализатор, соединенный с детектором и способный разделять клетки спермы в зависимости от их ориентации в потоке текучей среды,
средство отделения от потока текучей среды множества капелек, которые захватывают одну из указанных клеток спермы,
устройство заряда капелек, подключенное к анализатору, причем капельки получают различный заряд в зависимости от разности величины светоэмиссионного материала между клетками спермы; и
разделитель капелек в зависимости от их заряда.
17. Устройство разделения частиц по п.16, отличающееся тем, что оптическое средство фокусирует пучок для получения пятна облучения с высотой, от величины, приблизительно равной длине клетки спермы по ее продольной оси, до величины, приблизительно в три раза большей, чем длина клетки спермы по ее продольной оси.
18. Устройство разделения частиц по п.17, отличающееся тем, что, по меньшей мере, одна клетка спермы имеет головку, имеющую длину по продольной оси, равную приблизительно 9 мкм, при этом пятно облучения имеет высоту приблизительно 20 мкм.
19. Устройство разделения частиц по п.16, отличающееся тем, что, по меньшей мере, одна клетка спермы, имеющая характеристики ориентации, дополнительно имеет, по меньшей мере, одну характеристику дифференцирования частицы.
20. Устройство разделения частиц, по п.16, отличающееся тем, что светоэмиссионный материал, соединенный с, по меньшей мере, одной клеткой спермы, содержит краситель, связанный с ядерной ДНК клеток спермы самца определенных видов млекопитающих.
21. Устройство разделения частиц по п.19, отличающееся тем, что характеристика дифференцирования частиц включает разность количества красителя, связанного с ядерной ДНК клеток спермы, несущих X-хромосому, и ядерной ДНК клеток спермы, несущих Y-хромосому.
22. Устройство разделения частиц по п.16, отличающееся тем, что детектор содержит, по меньшей мере, одну трубку фотоумножителя, имеющую обычный диапазон рабочих напряжений и приспособленную для работы за пределами обычного диапазона рабочих напряжений.
23. Устройство разделения частиц по п.22, отличающееся тем, что обычный диапазон рабочих напряжений трубки фотоумножителя составляет от приблизительно 400 В до приблизительно 999 В.
24. Устройство разделения частиц по п.23, отличающееся тем, что трубка фотоумножителя работает в диапазоне от приблизительно 0 В до приблизительно 300 В.
25. Устройство разделения частиц по п.16, отличающееся тем, что капельки, отделяемые от текучей среды, имеют размер, достаточный для обволакивания одной из клеток спермы, при этом клетки спермы содержат не поврежденные живые клетки спермы, имеющие хвостик.
26. Устройство разделения частиц по п.25, отличающееся тем, что дополнительно содержит сопло, имеющее отверстие диаметром приблизительно 100 мкм.
27. Устройство разделения частиц по п.16, отличающееся тем, что капельки получают заряд в зависимости от разности в количестве красителя, связанного с ядерной ДНК клеток спермы, несущих X-хромосому и с ядерной ДНК клеток спермы, несущих Y-хромосому.
28. Устройство разделения частиц по п.16, отличающееся тем, что капельки получают различный заряд, в зависимости от различий в объеме клеток спермы, причем различие в объеме клеток спермы содержит различие между клетками спермы, несущими Х-хромосому, и клетками спермы, несущими Y-хромосому.
29. Устройство разделения частиц по п.28, отличающееся тем, что дополнительно содержит, по меньшей мере, один контейнер для сбора капелек, содержащих клетки спермы, несущие Х-хромосому, в качестве популяции, несущей Х-хромосому.
30. Устройство разделения частиц по п.28, отличающееся тем, что дополнительно содержит, по меньшей мере, один контейнер для сбора капелек, содержащих клетки спермы, несущие Y-хромосому, в качестве популяции, несущий Y-хромосому.
31. Устройство разделения частиц по п.29 или 30, отличающееся тем, что популяции, несущие Х-хромосому, и популяции, несущие Y-хромосому клеток спермы имеют степень чистоты, которая выбрана из группы, состоящей из: от 90% до приблизительно 100%, от приблизительно 91% до приблизительно 100%, от приблизительно 92% до приблизительно 100%, от приблизительно 93% до приблизительно 100%, от приблизительно 94% до приблизительно 100%, от приблизительно 95% до приблизительно 100%, от приблизительно 96% до приблизительно 100%, от приблизительно 97% до приблизительно 100%, от приблизительно 98% до приблизительно 100%, от приблизительно 99% до приблизительно 100%.
32. Устройство разделения частиц по п.31, отличающееся тем, что дополнительно содержит этап установления вероятности отделимых событий, выбранной из группы, состоящей, по меньшей мере, из: 5000 разделений событий в секунду, по меньшей мере, 6000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 7000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 8000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 9000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 10000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 11000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 12000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 13000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 14000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 15000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 16000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 17000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 18000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 19000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 20000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 21000 отделимых событий в секунду.
33. Устройство разделения частиц по п.32, отличающееся тем, что на этапе разделения клеток спермы скорость разделения выбирают из группы, состоящей из: по меньшей мере, 500 разделений в секунду, по меньшей мере, 1000 разделений в секунду, по меньшей мере, 2000 разделений в секунду, по меньшей мере, 3000 разделений в секунду, по меньшей мере, 4000 разделений в секунду, по меньшей мере, 5000 разделений в секунду, по меньшей мере, 6000 разделений в секунду, по меньшей мере, 7000 разделений в секунду, по меньшей мере, 8000 разделений в секунду, по меньшей мере, 9000 разделений в секунду, по меньшей мере, 10000 разделений в секунду, 11000 разделений в секунду.
34. Устройство разделения частиц по п.33, отличающееся тем, что на этапе формирования капелек, в каждой из которых содержится одна клетка спермы, скорость формирования капелек выбирают из группы, состоящей из: по меньшей мере, 10000 капелек в секунду, по меньшей мере, 20000 капелек в секунду, по меньшей мере, 30000 капелек в секунду, по меньшей мере, 40000 капелек в секунду, по меньшей мере, 50000 капелек в секунду, по меньшей мере, 60000 капелек в секунду, по меньшей мере, 70000 капелек в секунду, по меньшей мере, 80000 капелек в секунду, по меньшей мере, 90000 капелек в секунду, по меньшей мере, 100000 капелек в секунду.
35. Устройство разделения частиц по п.21, отличающееся тем, что виды млекопитающих представлены быками.
36. Устройство разделения частиц по п.21, отличающееся тем, что виды млекопитающих представлены лошадьми.
37. Устройство разделения частиц по п.21, отличающееся тем, что виды млекопитающих представлены баранами.
38. Устройство разделения частиц, содержащее:
поток текучей среды;
неповрежденные живые клетки спермы, введенные в указанный поток текучей среды;
сопло, имеющее отверстие, через которое выходит поток текучей среды;
осциллятор, реагирующий на поток текучей среды; и
средство отделения множества капелек от потока текучей среды, каждая из которых захватывает неповрежденную живую клетку спермы и имеет достаточный размер для обволакивания одной из живых клеток спермы;
источник излучения света;
детектор, реагирующий на указанный свет;
оптическое средство, способное фокусировать пучок облучения в пятно, имеющее высоту от величины, приблизительно равной длине головок сперматозоидов по продольной оси, до величины, приблизительно в три раза большей длины головки сперматозоида по продольной оси;
устройство заряда капелек, подключенное к анализатору, причем капельки получают различный заряд в зависимости от разности объема клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому;
разделитель капелек в зависимости от их заряда;
при этом источник излучения света выполнен с возможностью излучения пучка электромагнитного излучения, проходящего через объем головок клеток спермы и имеющего исходные характеристики формы колебаний, по-разному реагирующие на разный объем головок клеток спермы.
поток текучей среды;
неповрежденные живые клетки спермы, введенные в указанный поток текучей среды;
сопло, имеющее отверстие, через которое выходит поток текучей среды;
осциллятор, реагирующий на поток текучей среды; и
средство отделения множества капелек от потока текучей среды, каждая из которых захватывает неповрежденную живую клетку спермы и имеет достаточный размер для обволакивания одной из живых клеток спермы;
источник излучения света;
детектор, реагирующий на указанный свет;
оптическое средство, способное фокусировать пучок облучения в пятно, имеющее высоту от величины, приблизительно равной длине головок сперматозоидов по продольной оси, до величины, приблизительно в три раза большей длины головки сперматозоида по продольной оси;
устройство заряда капелек, подключенное к анализатору, причем капельки получают различный заряд в зависимости от разности объема клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому;
разделитель капелек в зависимости от их заряда;
при этом источник излучения света выполнен с возможностью излучения пучка электромагнитного излучения, проходящего через объем головок клеток спермы и имеющего исходные характеристики формы колебаний, по-разному реагирующие на разный объем головок клеток спермы.
39. Устройство разделения частиц по п.38, отличающееся тем, что отверстие имеет диаметр 100 мкм.
40. Устройство разделения частиц по п.39, отличающееся тем, что выполнено с возможностью отделения капелек от потока текучей среды со скоростью, выбираемой из группы, состоящей из: по меньшей мере, 10000 капелек в секунду, по меньшей мере, 20000 капелек в секунду, по меньшей мере, 30000 капелек в секунду, по меньшей мере, 40000 капелек в секунду, по меньшей мере, 50000 капелек в секунду, по меньшей мере, 60000 капелек в секунду, по меньшей мере, 70000 капелек в секунду, по меньшей мере, 80000 капелек в секунду, по меньшей мере, 90000 капелек в секунду, по меньшей мере, 100000 капелек в секунду.
41. Устройство разделения частиц по п.38, отличающееся тем, что неповрежденные живые клетки спермы имеют, по меньшей мере, одну характеристику дифференцирования полового признака.
42. Устройство разделения частиц по п.41, отличающееся тем, что, по меньшей мере, одна характеристика дифференцирования полового признака включает разницу объема головок клеток спермы неповрежденных живых клеток спермы.
43. Устройство разделения частиц по п.38, отличающееся тем, что анализатор реагирует на сигналы детектора, причем анализатор способен разделять неповрежденные живые клетки спермы, в зависимости от разного объема головок клеток спермы.
44. Устройство разделения частиц по п.43, отличающееся тем, что разница в объеме головок клеток спермы содержит разницу между живыми неповрежденными клетками спермы, несущими Х-хромосому, и живыми неповрежденными клетками спермы, несущими Y-хромосому.
45. Устройство разделения частиц по п.38, отличающееся тем, что головки сперматозоидов имеют длину по продольной оси, составляющую приблизительно 9 мкм, при этом пятно облучения имеет высоту приблизительно 20 мкм.
46. Устройство разделения частиц по п.38, отличающееся тем, что, по меньшей мере, одна характеристика дифференцирования полового признака содержит разницу в количестве ядерной ДНК неповрежденных живых клеток спермы, а источник излучения света содержит светоэмиссионный материал, связанный с ядерной ДНК, и приспособленный для излучения света по-разному, в зависимости от разности в количестве ядерной ДНК, при этом детектор выполнен с возможностью генерации, по меньшей мере, одного сигнала в соответствии с излучением.
47. Устройство разделения частиц по п.46, отличающееся тем, что анализатор реагирует на детектор и способен разделять указанную, по меньшей мере, одну неповрежденную живую клетку спермы, в зависимости от разницы в количестве ядерной ДНК.
48. Устройство разделения частиц по п.47, отличающееся тем, что разница в количестве ядерной ДНК содержит разность между клетками спермы, несущими Х-хромосому, и клетками спермы, несущими Y-хромосому.
49. Устройство разделения частиц по п.38, отличающееся тем, что дополнительно содержит, по меньшей мере, один контейнер для сбора капелек, содержащих клетки спермы, несущие Х-хромосому, в качестве популяции, несущей Х-хромосому.
50. Устройство разделения частиц по п.38, отличающееся тем, что дополнительно содержит, по меньшей мере, один контейнер для сбора капелек, содержащих клетки спермы, несущие Y-хромосому, в качестве популяции, несущей Y-хромосому.
51. Устройство разделения частиц по п.38, отличающееся тем, что детектор содержит, по меньшей мере, одну трубку фотоумножителя, выполненную с возможностью преобразования света от источника излучения в, по меньшей мере, один сигнал, при этом трубка фотоумножителя имеет обычный диапазон рабочего напряжения и способна работать за пределами обычного диапазона рабочего напряжения.
52. Устройство разделения частиц по п.51, отличающееся тем, что обычный диапазон рабочего напряжения трубки фотоумножителя находится в диапазоне от приблизительно 400 В до приблизительно 999 В.
53. Устройство разделения частиц по п.52, отличающееся тем, что трубка фотоумножителя приспособлена для работы в диапазоне от приблизительно 0 В до приблизительно 300 В.
54. Устройство разделения частиц по п.49 или 50, отличающееся тем, что выполнено с возможностью обеспечения популяции, несущей X-хромосому, и популяции, несущей Y-хромосому, клеток спермы, имеющих степень чистоты, выбранную из группы, состоящей из: от 90% до приблизительно 100%, от приблизительно 91% до приблизительно 100%, от приблизительно 92% до приблизительно 100%, от приблизительно 93% до приблизительно 100%, от приблизительно 94% до приблизительно 100%, от приблизительно 95% до приблизительно 100%, от приблизительно 96% до приблизительно 100%, от приблизительно 97% до приблизительно 100%, от приблизительно 98% до приблизительно 100%, от приблизительно 99% до приблизительно 100%.
55. Устройство разделения частиц по п.54, отличающееся тем, что выполнено с возможностью установления вероятности отделимых событий, выбранной из группы, состоящей, по меньшей мере, из: 5000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 6000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 7000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 8000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 9000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 10000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 11000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 12000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 13000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 14000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 15000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 16000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 17000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 18000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 19000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 20000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 21000 отделимых событий в секунду.
56. Устройство разделения частиц по п.55, отличающееся тем, что выполнено с возможностью обеспечения скорости разделения, выбранной из группы, состоящей из: по меньшей мере, 500 разделений в секунду, по меньшей мере, 1000 разделений в секунду, по меньшей мере, 2000 разделений в секунду, по меньшей мере, 3000 разделений в секунду, по меньшей мере, 4000 разделений в секунду, по меньшей мере, 5000 разделений в секунду, по меньшей мере, 6000 разделений в секунду, по меньшей мере, 7000 разделений в секунду, по меньшей мере, 8000 разделений в секунду, по меньшей мере, 9000 разделений в секунду, по меньшей мере, 10000 разделений в секунду, 11000 разделений в секунду.
57. Устройство разделения частиц, содержащее:
множество клеток спермы, имеющих, по меньшей мере, одну характеристику дифференцирования;
источник излучения света, который по-разному реагирует на указанные характеристики дифференцирования частиц;
по меньшей мере, одну трубку фотоумножителя, которая способна преобразовать свет от источника, по меньшей мере, в один сигнал и имеет обычный диапазон рабочего напряжения, при этом трубка фотоумножителя способна работать за пределами указанного обычного диапазона рабочего напряжения;
анализатор, реагирующий, по меньшей мере, на один сигнал, который дифференцирует клетки спермы в зависимости от характеристик дифференциирования,
средство формирования потока текучей среды, приспособленного для ввода в него указанных клеток спермы;
средство отделения от потока текучей среды множества капелек, в которых захвачена одна из указанных клеток спермы;
устройство заряда капелек, подключенное к анализатору, причем капельки получают различный заряд в зависимости от различия указанных клеток спермы;
разделитель капелек в зависимости от их заряда.
множество клеток спермы, имеющих, по меньшей мере, одну характеристику дифференцирования;
источник излучения света, который по-разному реагирует на указанные характеристики дифференцирования частиц;
по меньшей мере, одну трубку фотоумножителя, которая способна преобразовать свет от источника, по меньшей мере, в один сигнал и имеет обычный диапазон рабочего напряжения, при этом трубка фотоумножителя способна работать за пределами указанного обычного диапазона рабочего напряжения;
анализатор, реагирующий, по меньшей мере, на один сигнал, который дифференцирует клетки спермы в зависимости от характеристик дифференциирования,
средство формирования потока текучей среды, приспособленного для ввода в него указанных клеток спермы;
средство отделения от потока текучей среды множества капелек, в которых захвачена одна из указанных клеток спермы;
устройство заряда капелек, подключенное к анализатору, причем капельки получают различный заряд в зависимости от различия указанных клеток спермы;
разделитель капелек в зависимости от их заряда.
58. Устройство разделения частиц по п.57, отличающееся тем, что обычный диапазон рабочих напряжений трубки фотоумножителя составляет от приблизительно 400 В до приблизительно 999 В.
59. Устройство разделения частиц по п.58, отличающееся тем, что трубка фотоумножителя приспособлена для работы в диапазоне от приблизительно 0 В до приблизительно 300 В.
60. Устройство разделения частиц по п.57, отличающееся тем, что дополнительно содержит источник облучения, генерирующий пучок облучения, который реагирует на указанные частицы.
61. Устройство разделения частиц по п.60, отличающееся тем, что источник излучения содержит светоэмиссионный материал, связанный с клетками спермы и способный излучать свет в ответ на облучение пучком.
62. Устройство разделения частиц по п.61, отличающееся тем, что светоэмиссионный материал, связанный с клетками спермы, содержит краситель, связанный с ядерной ДНК клеток спермы.
63. Устройство разделения частиц по п.62, отличающееся тем, что указанные характеристики дифференцирования включают различие в количестве красителя, связанного с ядерной ДНК клеток спермы, несущих Х-хромосому, и ядерной ДНК клеток спермы, несущих Y-хромосому.
64. Устройство разделения частиц по п.57, отличающееся тем, что дополнительно содержит оптическое средство, предназначенное для фокусировки пучка облучения, реагирующего на клетки спермы, и фокусировки пучка для получения пятна облучения с высотой от величины, приблизительно равной длине клетки спермы по ее продольной оси до величины, приблизительно в три раза большей, чем длина клетки спермы по продольной оси.
65. Устройство разделения частиц по п.63, отличающееся тем, что меньшей мере, одна характеристика дифференцирования представляет собой ориентацию клетки спермы в потоке текучей среды, а трубка фотоумножителя способна по-разному реагировать на свет, излучаемый светоэмиссионным материалом, в зависимости от характеристики ориентации, при этом анализатор, соединенный с трубкой фотоумножителя, выполнен с возможностью разделения клеток спермы в зависимости от их ориентации в потоке текучей среды.
66. Устройство разделения частиц по п.65, отличающееся тем, что указанные клетки спермы содержат головки клетки спермы.
67. Устройство разделения частиц по п.66, отличающееся тем, что головки клетки спермы имеют длину по продольной оси, равную приблизительно 9 мкм, а пятно облучения имеет высоту приблизительно 20 мкм.
68. Устройство разделения частиц по п.57, отличающееся тем, что клетки спермы имеют объем, и, по меньшей мере, одна характеристика дифференцирования включает разницу в объеме клеток спермы.
69. Устройство разделения частиц по п.68, отличающееся тем, что светоэмиссионный источник излучает пучок электромагнитного излучения, проходящий через объем клетки спермы, и указанный пучок имеет исходные характеристики формы колебаний, изменяемые этим объемом клеток спермы.
70. Устройство разделения частиц по п.69, отличающееся тем, что трубка фотоумножителя способна реагировать на характеристики формы колебаний, изменяемые объемом клеток спермы.
71. Устройство разделения частиц по п.70, отличающееся тем, что анализатор, реагирующий на, по меньшей мере, один сигнал, который дифференцирует клетки спермы в зависимости от характеристик дифференцирования, разделяет клетки спермы в зависимости от разницы объеме.
72. Устройство разделения частиц по п.71, отличающееся тем, что разница в объеме содержит разницу между клетками спермы, несущими X-хромосому и клетками спермы, несущими Y-хромосому.
73. Устройство разделения частиц по п.57, отличающееся тем, что капельки, отделяющиеся от потока текучей среды, имеют размер, достаточный для обволакивания одной из клеток спермы.
74. Устройство разделения частиц по п.73, отличающееся тем, что дополнительно содержит сопло, имеющее отверстие диаметром приблизительно 100 мкм.
75. Устройство разделения частиц по п.63, отличающееся тем, что дополнительно содержит устройство заряда капелек, соединенное с анализатором, в котором капельки получают разный заряд в зависимости от разницы в количестве красителя, связанного с ядерной ДНК клеток спермы, несущих Х-хромосому, и с ядерной ДНК клеток спермы, несущих Y-хромосому.
76. Устройство разделения частиц по п.57, отличающееся тем, что дополнительно содержит устройство заряда капелек, соединенное с анализатором, в котором капельки получают разный заряд, в зависимости от разницы в объеме головок клеток сперматозоидов, причем разница в объеме головок клеток сперматозоидов содержит информацию о различии клеток спермы, несущих Х-хромосому, и клеток спермы, несущих Y-хромосому.
77. Устройство разделения частиц по п.76, отличающееся тем, что дополнительно содержит контейнеры для сбора, связанные с разделителем капелек и приспособленные для сбора популяции клеток спермы, несущих Х-хромосому, или популяции клеток спермы, несущих Y-хромосому.
78. Устройство разделения частиц по п.77, отличающееся тем, что выполнено с возможностью обеспечения популяции клеток спермы, несущих Х-хромосому, и популяции клеток спермы, несущих Y-хромосому, имеющими степень чистоты разделения, выбранную из группы, состоящей из: от 90% до приблизительно 100%, от приблизительно 91% до приблизительно 100%, от приблизительно 92% до приблизительно 100%, от приблизительно 93% до приблизительно 100%, от приблизительно 94% до приблизительно 100%, от приблизительно 95% до приблизительно 100%, от приблизительно 96% до приблизительно 100%, от приблизительно 97% до приблизительно 100%, от приблизительно 98% до приблизительно 100%, от приблизительно 99% до приблизительно 100%.
79. Устройство разделения частиц по п.78, отличающееся тем, что выполнено с возможностью установления вероятности отделимых событий, выбранную из группы, состоящей, по меньшей мере, из: 5000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 6000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 7000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 8000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 9000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 10000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 11000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 12000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 13000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 14000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 15000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 16000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 17000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 18000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 19000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 20000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 21000 отделимых событий в секунду.
80. Устройство разделения частиц по п.79, отличающееся тем, что на этапе разделения клеток спермы скорости разделения, выбранной из группы, состоящей из: по меньшей мере, 500 разделений в секунду, по меньшей мере, 1000 разделений в секунду, по меньшей мере, 2000 разделений в секунду, по меньшей мере, 3000 разделений в секунду, по меньшей мере, 4000 разделений в секунду, по меньшей мере, 5000 разделений в секунду, по меньшей мере, 6000 разделений в секунду, по меньшей мере, 7000 разделений в секунду, по меньшей мере, 8000 разделений в секунду, по меньшей мере, 9000 разделений в секунду, по меньшей мере, 10000 разделений в секунду, 11000 разделений в секунду.
81. Устройство разделения частиц по п.80, отличающееся тем, что выполнено с возможностью обеспечения на этапе формирования капелек, в каждой из которых содержится одна из захваченных клеток спермы, скорости формирования капелек, выбранной из группы, состоящей из: по меньшей мере, 10000 капелек в секунду, по меньшей мере, 20000 капелек в секунду, по меньшей мере, 30000 капелек в секунду, по меньшей мере, 40000 капелек в секунду, по меньшей мере, 50000 капелек в секунду, по меньшей мере, 60000 капелек в секунду, по меньшей мере, 70000 капелек в секунду, по меньшей мере, 80000 капелек в секунду, по меньшей мере, 90000 капелек в секунду, по меньшей мере, 100000 капелек в секунду.
82. Устройство разделения частиц по п.81, отличающееся тем, что клетки спермы содержат клетки спермы млекопитающего - представителя быков.
83. Устройство разделения частиц по п.81, отличающееся тем, что клетки спермы содержат клетки спермы млекопитающего - представителя лошадей.
84. Устройство разделения частиц по п.81, отличающееся тем, что клетки спермы содержат клетки спермы млекопитающего - представителя баранов.
85. Устройство разделения частиц, содержащее:
клетки спермы;
источник облучения, генерирующий пучок облучения, реагирующий на клетки спермы;
оптическое средство, предназначенное для фокусирования указанного пучка облучения, с обеспечением формирования пятна облучения высотой от величины, приблизительно равной длине клеток спермы по продольной оси, до величины, приблизительно в три раза большей длины клеток спермы по продольной оси;
светоэмиссионный материал, соединенный с клетки спермы, способный излучать свет в ответ на воздействия пучка облучения;
детектор, реагирующий на указанный свет;
средство формирования потока текучей среды, приспособленного для ввода в него указанных клеток спермы;
средство отделения от потока текучей среды множества капелек, в которые захвачено по одной из указанных клеток спермы;
устройство заряда капелек, подключенное к анализатору, причем капельки получают различный заряд в зависимости от различия между клетками спермы; и разделитель капелек в зависимости от их заряда.
клетки спермы;
источник облучения, генерирующий пучок облучения, реагирующий на клетки спермы;
оптическое средство, предназначенное для фокусирования указанного пучка облучения, с обеспечением формирования пятна облучения высотой от величины, приблизительно равной длине клеток спермы по продольной оси, до величины, приблизительно в три раза большей длины клеток спермы по продольной оси;
светоэмиссионный материал, соединенный с клетки спермы, способный излучать свет в ответ на воздействия пучка облучения;
детектор, реагирующий на указанный свет;
средство формирования потока текучей среды, приспособленного для ввода в него указанных клеток спермы;
средство отделения от потока текучей среды множества капелек, в которые захвачено по одной из указанных клеток спермы;
устройство заряда капелек, подключенное к анализатору, причем капельки получают различный заряд в зависимости от различия между клетками спермы; и разделитель капелек в зависимости от их заряда.
86. Устройство разделения частиц по п.85, отличающееся тем, что, по меньшей мере, одна клетка спермы содержит головку, имеющую длину по продольной оси, равную приблизительно девяти микрометрам, и пятно облучения имеет высоту приблизительно 20 мкм.
87. Устройство разделения частиц по п.85, отличающееся тем, что, по меньшей мере, одна клетка спермы имеет, по меньшей мере, одну характеристику дифференцирования частиц.
88. Устройство разделения частиц по п.87, отличающееся тем, что, по меньшей мере, одна характеристика дифференцирования содержит ориентацию клеток спермы в потоке текучей среды, при этом детектор выполнен с возможностью разной реакции на указанный свет, излучаемый светоэмиссионным материалом в зависимости от характеристик ориентации.
89. Устройство разделения частиц по п.88, отличающееся тем, что анализатор соединен с детектором.
90. Устройство разделения частиц по п.89, отличающееся тем, что анализатор способен дифференцировать клетки спермы в зависимости от ее ориентации в потоке текучей среды.
91. Устройство разделения частиц по п.90, отличающееся тем, что светоэмиссионный материал, соединенный с, по меньшей мере, одной клеткой спермы, содержит краситель, связанный с ядерной ДНК клеток спермы.
92. Устройство разделения частиц по п.91, отличающееся тем, что характеристика дифференцирования содержит разницу в количестве указанного красителя, связанного с ядерной ДНК клеток спермы, несущих Х-хромосому и с ядерной ДНК клеток спермы, несущих Y-хромосому.
93. Устройство разделения частиц по п.92, отличающееся тем, что детектор содержит, по меньшей мере, одну трубку фотоумножителя с обычным диапазоном рабочего напряжения, способную работать за пределами указанного обычного диапазона рабочего напряжения.
94. Устройство разделения частиц по п.93, отличающееся тем, что обычный диапазон рабочего напряжения трубки фотоумножителя составляет от приблизительно 400 В до приблизительно 999 В.
95. Устройство разделения частиц по п.94, отличающееся тем, что трубка фотоумножителя способна работать в диапазоне от приблизительно 0 В до приблизительно 300 В.
96. Устройство разделения частиц по п.93, отличающееся тем, что капельки, отделяемые от потока текучей среды, имеют размер, достаточный для обволакивания одной из клеток спермы, причем клетки спермы содержат неповрежденные живые клетки спермы, имеющие, по меньшей мере, головку, а также шейку и хвостик.
97. Устройство разделения частиц по п.96, отличающееся тем, что дополнительно содержит сопло, имеющее отверстие диаметром приблизительно 100 мкм.
98. Устройство разделения частиц по п.92, отличающееся тем, что капельки получают различный заряд, в зависимости от разницы в количестве красителя, связанного с ядерной ДНК клеток спермы, несущих Х-хромосому, и с ядерной ДНК клеток спермы, несущих Y-хромосому.
99. Устройство разделения частиц по п.98, отличающееся тем, что дополнительно содержит, по меньшей мере, один накопительный контейнер, приспособленный для сбора капелек клеток спермы, несущих Х-хромосому, в качестве популяции, несущей Х-хромосому.
100. Устройство разделения частиц по п.98, отличающееся тем, что дополнительно содержит, по меньшей мере, один накопительный контейнер для сбора капелек клеток спермы, несущих Y-хромосому, в качестве популяции, несущей Y-хромосому.
101. Устройство разделения частиц по п.99 или 100, отличающееся тем, что выполнено с возможностью чистоты разделения популяции, несущей Х-хромосому, и популяции, несущей Y-хромосому, клеток спермы выбранной из группы, состоящей из: от 90% до приблизительно 100%, от приблизительно 91% до приблизительно 100%, от приблизительно 92% до приблизительно 100%, от приблизительно 93% до приблизительно 100%, от приблизительно 94% до приблизительно 100%, от приблизительно 95% до приблизительно 100%, от приблизительно 96% до приблизительно 100%, от приблизительно 97% до приблизительно 100%, от приблизительно 98% до приблизительно 100%, от приблизительно 99% до приблизительно 100%.
102. Устройство разделения частиц по п.101, отличающееся тем, что выполнено с возможностью установления вероятности отделимых событий, выбранную из группы, состоящей, по меньшей мере, из: 5000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 6000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 7000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 8000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 9000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 10000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 11000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 12000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 13000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 14000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 15000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 16000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 17000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 18000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 19000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 20000 отделимых событий в секунду, по меньшей мере, 21000 отделимых событий в секунду.
103. Устройство, предназначенное для разделения частиц, по п.102, отличающееся тем, что выполнено с возможностью обеспечения на этапе разделения клеток спермы скорости разделения, выбранной из группы, состоящей из: по меньшей мере, 500 разделений в секунду, по меньшей мере, 1000 разделений в секунду, по меньшей мере, 2000 разделений в секунду, по меньшей мере, 3000 разделений в секунду, по меньшей мере, 4000 разделений в секунду, по меньшей мере, 5000 разделений в секунду, по меньшей мере, 6000 разделений в секунду, по меньшей мере, 7000 разделений в секунду, по меньшей мере, 8000 разделений в секунду, по меньшей мере, 9000 разделений в секунду, по меньшей мере, 10000 разделений в секунду, 11000 разделений в секунду.
104. Устройство, предназначенное для разделения частиц по п.103, отличающееся тем, что выполнено с возможностью обеспечения на этапе формирования капелек, в каждой из которых содержится одна из захваченных клеток спермы, скорости формирования капелек, выбранной из группы, состоящей из: по меньшей мере, 10000 капелек в секунду, по меньшей мере, 20000 капелек в секунду, по меньшей мере, 30000 капелек в секунду, по меньшей мере, 40000 капелек в секунду, по меньшей мере, 50000 капелек в секунду, по меньшей мере, 60000 капелек в секунду, по меньшей мере, 70000 капелек в секунду, по меньшей мере, 80000 капелек в секунду, по меньшей мере, 90000 капелек в секунду, по меньшей мере, 100000 капелек в секунду.
105. Устройство разделения частиц по п.104, отличающееся тем, что клетки спермы содержат клетки спермы млекопитающего - представителя быков.
106. Устройство разделения частиц по п.104, отличающееся тем, что клетки спермы содержат клетки спермы млекопитающего - представителя лошадей.
107. Устройство разделения частиц по п.104, отличающееся тем, что клетки спермы содержат клетки спермы млекопитающего - представителя баранов.
Приоритет по пунктам:
Приоритет по пунктам:
09.05.2000 по пп.6, 7, 10-12, 14, 15, 22-24, 31,32, 36, 37, 51-55, 57-59, 78, 79, 83, 84, 93-95, 100, 101, 105-107;
12.10.2000 по пп.1, 13, 16, 19-21, 35, 41-44, 46-48, 60-63, 65, 66, 68-72, 82, 87-92, 102;
10.02.2001 по пп.2-5, 8, 9, 17, 18, 25-30, 33, 34, 38-40, 45, 49, 50, 56, 64, 67, 73-77, 80, 81, 85, 86, 96-99, 103, 104.
Applications Claiming Priority (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US20308900P | 2000-05-09 | 2000-05-09 | |
| US60/203,089 | 2000-05-09 | ||
| US23975200P | 2000-10-12 | 2000-10-12 | |
| US60/239,752 | 2000-10-12 | ||
| US26757101P | 2001-02-10 | 2001-02-10 | |
| US60/267,571 | 2001-02-10 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2002132899/13A Division RU2297198C2 (ru) | 2000-05-09 | 2001-05-09 | Способ разделения клеток спермы, несущих x-хромосому, и клеток спермы, несущих y-хромосому |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006141419A RU2006141419A (ru) | 2008-05-27 |
| RU2393815C2 true RU2393815C2 (ru) | 2010-07-10 |
Family
ID=27394507
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006141419/13A RU2393815C2 (ru) | 2000-05-09 | 2001-05-09 | Популяции сперматозоидов, несущих х-хромосому и несущих у-хромосому, с высокой степенью очистки |
| RU2002132899/13A RU2297198C2 (ru) | 2000-05-09 | 2001-05-09 | Способ разделения клеток спермы, несущих x-хромосому, и клеток спермы, несущих y-хромосому |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2002132899/13A RU2297198C2 (ru) | 2000-05-09 | 2001-05-09 | Способ разделения клеток спермы, несущих x-хромосому, и клеток спермы, несущих y-хромосому |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (7) | US7371517B2 (ru) |
| EP (8) | EP2258168B1 (ru) |
| JP (4) | JP5071995B2 (ru) |
| KR (1) | KR100849948B1 (ru) |
| CN (4) | CN102288532B (ru) |
| AR (1) | AR034121A1 (ru) |
| AU (4) | AU2001263039B2 (ru) |
| BR (1) | BR0110731A (ru) |
| CA (1) | CA2408939C (ru) |
| DK (3) | DK2258170T3 (ru) |
| HK (2) | HK1163810A1 (ru) |
| HU (1) | HUP0302232A2 (ru) |
| IL (2) | IL152714A (ru) |
| MX (1) | MXPA02010971A (ru) |
| NO (1) | NO20025370L (ru) |
| NZ (4) | NZ545311A (ru) |
| PL (1) | PL359598A1 (ru) |
| RU (2) | RU2393815C2 (ru) |
| UA (2) | UA95899C2 (ru) |
| WO (1) | WO2001085913A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA200209139B (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2688364C2 (ru) * | 2013-09-16 | 2019-05-21 | Блупинк Гмбх | Устройство для накопления сперматозоидов |
Families Citing this family (88)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4323571B2 (ja) * | 1997-01-31 | 2009-09-02 | エックスワイ， インコーポレイテッド | 光学装置 |
| US6149867A (en) * | 1997-12-31 | 2000-11-21 | Xy, Inc. | Sheath fluids and collection systems for sex-specific cytometer sorting of sperm |
| EP1100534B1 (en) | 1998-07-30 | 2008-01-16 | XY, Inc. | Equine system for non-surgical artificial insemination |
| US7208265B1 (en) * | 1999-11-24 | 2007-04-24 | Xy, Inc. | Method of cryopreserving selected sperm cells |
| NZ545311A (en) | 2000-05-09 | 2008-03-28 | Xy Inc | Flow cytometer for high purity X-chromosome bearing and Y-chromosome bearing populations of spermatozoa |
| AU6979501A (en) * | 2000-06-12 | 2001-12-24 | Xy Inc | Integrated herd management system utilizing isolated populations of x-chromosomebearing and y-chromosome bearing spermatozoa |
| US7713687B2 (en) | 2000-11-29 | 2010-05-11 | Xy, Inc. | System to separate frozen-thawed spermatozoa into x-chromosome bearing and y-chromosome bearing populations |
| CA2822983C (en) | 2000-11-29 | 2017-05-09 | Xy, Llc | System to separate frozen-thawed spermatozoa into x-chromosome bearing and y-chromosome bearing populations |
| US11243494B2 (en) | 2002-07-31 | 2022-02-08 | Abs Global, Inc. | Multiple laminar flow-based particle and cellular separation with laser steering |
| BRPI0313163B1 (pt) | 2002-08-01 | 2015-11-17 | Univ Colorado State | sistema de separação de células espermáticas a baixa pressão |
| US8486618B2 (en) | 2002-08-01 | 2013-07-16 | Xy, Llc | Heterogeneous inseminate system |
| AU2003265471B2 (en) | 2002-08-15 | 2009-08-06 | Xy, Llc. | High resolution flow cytometer |
| US7169548B2 (en) | 2002-09-13 | 2007-01-30 | Xy, Inc. | Sperm cell processing and preservation systems |
| DK2305173T3 (en) | 2003-03-28 | 2016-08-22 | Inguran Llc | Apparatus and method for providing sorted particles |
| ATE369867T1 (de) | 2003-03-28 | 2007-09-15 | Monsanto Technology Llc | Verfahren zum anfärben von sperma |
| US20060263829A1 (en) | 2003-05-15 | 2006-11-23 | Evans Kenneth M | Efficient haploid cell sorting flow cytometer systems |
| EP1663460B1 (en) * | 2003-09-04 | 2015-07-08 | Premium Genetics (UK) Limited | Multiple laminar flow-based particle and cellular separation with laser steering |
| NZ530972A (en) * | 2004-02-05 | 2005-04-29 | Embrionics Ltd | A method and apparatus for orientating and selecting cells |
| AU2005229073B2 (en) | 2004-03-29 | 2010-08-19 | Inguran, Llc | Sperm suspensions for use in insemination |
| NZ550197A (en) | 2004-03-29 | 2009-10-30 | Inguran Llc | Use of a composition which regulates oxidation/reduction reactions intracellularly and/or extracellularly in a staining or sorting process of spermatozoa |
| US7833147B2 (en) | 2004-07-22 | 2010-11-16 | Inguran, LLC. | Process for enriching a population of sperm cells |
| CN102643780B (zh) * | 2004-07-22 | 2015-09-02 | 英格朗公司 | 富集精细胞群的方法 |
| PL2884258T3 (pl) | 2004-07-27 | 2017-04-28 | Beckman Coulter, Inc. | Poprawa zdolności dyskryminacji w cytometrii przepływowej przy użyciu transformacji geometrycznej realizowanej za pomocą komputera |
| US8101426B2 (en) * | 2007-03-02 | 2012-01-24 | Icyt Mission Technology, Inc. | System and method for the measurement of multiple fluorescence emissions in a flow cytometry system |
| KR100864138B1 (ko) * | 2007-09-04 | 2008-10-16 | 주식회사 노아바이오텍 | 정자의 고순도 성 분리방법 |
| CA2699319A1 (en) * | 2007-09-17 | 2009-03-26 | Luminex Corporation | Systems, storage mediums, and methods for identifying particles in flow |
| US8251887B2 (en) * | 2009-01-24 | 2012-08-28 | Xihe Li | Reproductive technology of low dose semen production and in vitro/in vitro fertilization in domestic animals |
| US8512224B2 (en) * | 2009-01-24 | 2013-08-20 | Xy, Llc | Method of producing an inseminate |
| US9645010B2 (en) * | 2009-03-10 | 2017-05-09 | The Regents Of The University Of California | Fluidic flow cytometry devices and methods |
| WO2010104993A2 (en) | 2009-03-10 | 2010-09-16 | The Regents Of The University Of California | Fluidic flow cytometry devices and particle sensing based on signal-encoding |
| US20110001963A1 (en) * | 2009-07-02 | 2011-01-06 | Durack Gary P | System and method for the measurement of multiple emissions from multiple parallel flow channels in a flow cytometry system |
| AU2010324528B2 (en) * | 2009-11-24 | 2013-01-10 | Biassex Pty Ltd | Method for influencing sex selection ' in artificial insemination and apparatus for same |
| US20110223586A1 (en) * | 2010-03-11 | 2011-09-15 | David Karabinus | Optical particle characterization system |
| US20110223587A1 (en) * | 2010-03-11 | 2011-09-15 | Schulman Joseph D | Optical particle characterization system |
| CN102812123A (zh) | 2010-04-01 | 2012-12-05 | 英格朗公司 | 减少经处理的精子样品中的dna断裂的方法和系统 |
| AR099629A1 (es) | 2010-06-09 | 2016-08-10 | Xy Llc | Un producto de inseminación heterogéneo |
| US8892184B2 (en) | 2010-10-18 | 2014-11-18 | Siemens Medical Solutions Usa, Inc. | Systems and methods for reducing interference in a dual modality imaging system |
| WO2012054904A2 (en) | 2010-10-21 | 2012-04-26 | The Regents Of The University Of California | Microfluidics with wirelessly powered electronic circuits |
| US10908066B2 (en) | 2010-11-16 | 2021-02-02 | 1087 Systems, Inc. | Use of vibrational spectroscopy for microfluidic liquid measurement |
| US20120225475A1 (en) | 2010-11-16 | 2012-09-06 | 1087 Systems, Inc. | Cytometry system with quantum cascade laser source, acoustic detector, and micro-fluidic cell handling system configured for inspection of individual cells |
| SG10201912164UA (en) * | 2010-11-16 | 2020-02-27 | 1087 Systems Inc | System for identifying and sorting living cells |
| US8941062B2 (en) | 2010-11-16 | 2015-01-27 | 1087 Systems, Inc. | System for identifying and sorting living cells |
| CN103477203B (zh) * | 2011-02-15 | 2019-11-22 | 麦克罗毕克斯生物系统公司 | 用来进行流动式细胞量测术的方法、系统及仪器 |
| NZ764002A (en) | 2011-06-01 | 2022-12-23 | Inguran Llc | Compositions and methods for improving the quality of processed sperm |
| US9781919B2 (en) | 2011-06-01 | 2017-10-10 | Inguran, Llc | Compositions and methods for improving the quality of processed sperm |
| WO2013040428A1 (en) * | 2011-09-14 | 2013-03-21 | Dcb-Usa Llc | Microfluidic chips for acquiring sperms with high motility, productions and applications thereof |
| CN103013811A (zh) * | 2011-09-20 | 2013-04-03 | 北京富通华投资有限公司 | 精子分选仪 |
| CN104394689A (zh) * | 2011-12-09 | 2015-03-04 | 密苏里大学管理者 | 无机焦磷酸盐及其用途 |
| US9433195B2 (en) | 2012-06-06 | 2016-09-06 | Inguran, Llc | Methods for increasing genetic progress in a line or breed of swine using sex-selected sperm cells |
| US9888990B2 (en) | 2012-06-06 | 2018-02-13 | Inguran, Llc | Methods for use of sex sorted semen to improve genetic management in swine |
| EP2894459A4 (en) * | 2012-09-06 | 2016-04-27 | Furukawa Electric Co Ltd | APPARATUS FOR IDENTIFICATION AND OUTPUT OF SAMPLES AND METHOD FOR IDENTIFYING AND SUBMITTING SAMPLES |
| US11668640B2 (en) | 2015-03-06 | 2023-06-06 | Inguran, Llc | Nozzle assembly for a flow cytometry system and methods of manufacture |
| AU2013318621B2 (en) | 2012-09-19 | 2017-02-23 | Inguran, Llc | Nozzle assembly for a flow cytometer system and methods of manufacture |
| CA2885234C (en) * | 2012-09-19 | 2019-08-06 | Inguran, Llc | Flow cytometer nozzle tip |
| EP2903432B1 (en) | 2012-10-05 | 2019-05-08 | Inguran, LLC | Methods of processing sperm for sex sorting |
| US10620213B2 (en) | 2012-10-05 | 2020-04-14 | Inguran, Llc | High pressure sperm sorting and flow cytometer methods |
| WO2014062719A2 (en) | 2012-10-15 | 2014-04-24 | Nanocellect Biomedical, Inc. | Systems, apparatus, and methods for sorting particles |
| US10184929B2 (en) * | 2012-12-16 | 2019-01-22 | Satish Deshpande | System to distinguish between X sperm and Y sperm |
| BR112015021857B1 (pt) | 2013-03-08 | 2022-05-10 | Basf Plant Science Company Gmbh | Método para aumentar a resistência à ferrugem da soja em uma planta de soja que expressa proteína mybtf e método para a produção de uma planta de soja transgênica que expressa proteína mybtf |
| US9757726B2 (en) | 2013-03-14 | 2017-09-12 | Inguran, Llc | System for high throughput sperm sorting |
| US10662408B2 (en) | 2013-03-14 | 2020-05-26 | Inguran, Llc | Methods for high throughput sperm sorting |
| US10371622B2 (en) | 2013-03-14 | 2019-08-06 | Inguran, Llc | Device for high throughput sperm sorting |
| CN116211532A (zh) * | 2013-03-15 | 2023-06-06 | 英格朗公司 | 使用性别分选的精子增加在父系或母系中的遗传价值的方法 |
| WO2014172152A1 (en) * | 2013-04-19 | 2014-10-23 | Siemens Healthcare Diagnostics Inc. | Non-contact micro droplet dispenser and method |
| US8961904B2 (en) | 2013-07-16 | 2015-02-24 | Premium Genetics (Uk) Ltd. | Microfluidic chip |
| US11796449B2 (en) | 2013-10-30 | 2023-10-24 | Abs Global, Inc. | Microfluidic system and method with focused energy apparatus |
| RU2565348C1 (ru) * | 2014-04-22 | 2015-10-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Нижегородский государственный архитектурно-строительный университет" (ННГАСУ) | Измеритель расхода двухфазного потока диэлектрических материалов, перемещаемых воздухом по металлическому трубопроводу |
| ES2663279T3 (es) * | 2014-09-19 | 2018-04-11 | Instruments Utils De Laboratori Geniul, Sl | Procedimiento para la mejora de la calidad en espermatozoides de mamíferos |
| CA2905670A1 (en) | 2014-09-26 | 2016-03-26 | Inguran, Llc | Sex sorted sperm demonstrating a dose response and methods of producing sex sorted sperm demonstrating a dose response |
| US9975122B2 (en) * | 2014-11-05 | 2018-05-22 | 10X Genomics, Inc. | Instrument systems for integrated sample processing |
| DE102016215269B4 (de) * | 2016-08-16 | 2020-12-03 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Vorrichtung und Verfahren zur Vereinzelung biologischer Zellen |
| WO2018136772A1 (en) | 2017-01-20 | 2018-07-26 | Inguran, Llc | Sperm processing method, apparatus and related media compositions |
| EP3583401B1 (en) * | 2017-02-16 | 2022-08-31 | Koninklijke Philips N.V. | Particle characterization apparatuses and methods |
| RU2020107243A (ru) | 2017-07-19 | 2021-08-20 | Ингуран, Ллк | Способ и система, включающие в себя оптическую систему формирования пучка и стабилизацию пучка |
| WO2019043656A1 (en) * | 2017-09-01 | 2019-03-07 | Genus Plc | METHODS AND SYSTEMS FOR ASSESSING AND / OR QUANTIFYING POPULATIONS OF SPERMATOZOIDS WITH SEXUAL ASYMMETRY |
| US10069027B1 (en) | 2017-09-15 | 2018-09-04 | Premium Genetics (Uk) Ltd | Cytometer sperm sex sensing apparatus with an avalanche photodiode |
| WO2019199853A1 (en) | 2018-04-09 | 2019-10-17 | Inguran, Llc | Methods and compositions for determining the presence or absence of dna aberrations |
| US11933707B2 (en) * | 2018-04-17 | 2024-03-19 | Chemometec A/S | Depicting of objects |
| US11331670B2 (en) | 2018-05-23 | 2022-05-17 | Abs Global, Inc. | Systems and methods for particle focusing in microchannels |
| DE102018210015B4 (de) * | 2018-06-20 | 2020-04-02 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Vorrichtung und Verfahren zur Sortierung von pulverförmigem, partikelförmigem, granulatförmigem oder stückförmigem Material |
| US10440900B1 (en) * | 2019-01-22 | 2019-10-15 | Calyx Cultivation Tech. Corp. | Grow light with adjustable height and emission spectrum |
| EP3955735B1 (en) | 2019-04-18 | 2024-05-22 | ABS Global, Inc. | System and process for continuous addition of cryoprotectant |
| US11628439B2 (en) | 2020-01-13 | 2023-04-18 | Abs Global, Inc. | Single-sheath microfluidic chip |
| CN111323361B (zh) * | 2020-03-17 | 2022-05-10 | 南通大学 | 一种快速分离精子头、精子尾和正常有活力精子的方法 |
| US11499707B2 (en) | 2020-04-13 | 2022-11-15 | Calyxpure, Inc. | Light fixture having a fan and ultraviolet sterilization functionality |
| US11759540B2 (en) | 2021-05-11 | 2023-09-19 | Calyxpure, Inc. | Portable disinfection unit |
| US20230296489A1 (en) * | 2022-03-18 | 2023-09-21 | Elephas Biosciences Corporation | Flow cell and sample sorting system |
| CN115060565B (zh) * | 2022-08-16 | 2022-11-01 | 昆明理工大学 | 一种用于预裂爆破模型试验的检测设备及方法 |
Family Cites Families (386)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US139497A (en) | 1873-06-03 | Improvement in washing-machines | ||
| US3299354A (en) * | 1962-07-05 | 1967-01-17 | Coulter Electronics | Aperture tube structure for particle study apparatus |
| US3499435A (en) * | 1967-06-02 | 1970-03-10 | Paul E Rockwell | Esophageal probe for use in monitoring |
| US3547526A (en) | 1967-10-26 | 1970-12-15 | Kollsman Instr Corp | Optical beam cross-section converter |
| US3810010A (en) * | 1968-11-02 | 1974-05-07 | Telefunken Patent | Particle analysis method and apparatus wherein liquid containing particles is sucked into a constricted flow path |
| US3829216A (en) | 1968-11-26 | 1974-08-13 | M Persidsky | Optical system and method for counting sperm cells |
| US4474875A (en) | 1969-04-10 | 1984-10-02 | Wallace Shrimpton | Method and means for controlling the sex of mammalian offspring and product therefor |
| US3894529A (en) | 1969-04-10 | 1975-07-15 | Bio Controls Inc | Method and means for controlling the sex of mammalian offspring and product therefor |
| US4327177A (en) * | 1969-04-10 | 1982-04-27 | Wallace Shrimpton | Method and means for controlling the sex of mammalian offspring and product therefor |
| US3687806A (en) | 1969-11-04 | 1972-08-29 | Bio Controls Inc | Method for controlling sex of mammalian offspring |
| US3661460A (en) * | 1970-08-28 | 1972-05-09 | Technicon Instr | Method and apparatus for optical analysis of the contents of a sheathed stream |
| US3644128A (en) * | 1970-12-28 | 1972-02-22 | Stuart Lipner | Method of preparing comminuted meat products |
| US3756459A (en) | 1971-01-12 | 1973-09-04 | Damon Corp | Method and apparatus for metering fluid utilizing pressure differentials |
| US3833796A (en) | 1971-10-13 | 1974-09-03 | Georgia Tech Res Inst | Method and apparatus for chromosome digitizing |
| BE793185A (fr) * | 1971-12-23 | 1973-04-16 | Atomic Energy Commission | Appareil pour analyser et trier rapidement des particules telles que des cellules biologiques |
| US3826364A (en) | 1972-05-22 | 1974-07-30 | Univ Leland Stanford Junior | Particle sorting method and apparatus |
| US3761941A (en) | 1972-10-13 | 1973-09-25 | Mead Corp | Phase control for a drop generating and charging system |
| US4009260A (en) | 1973-04-19 | 1977-02-22 | Schering Aktiengesellschaft | Fractionation of sperm |
| US3893766A (en) | 1973-06-14 | 1975-07-08 | Coulter Electronics | Apparatus for orienting generally flat particles for slit-scan photometry |
| USRE29141E (en) * | 1973-06-14 | 1977-02-22 | Coulter Electronics, Inc. | Apparatus for orienting generally flat particles for sensing |
| US3947093A (en) * | 1973-06-28 | 1976-03-30 | Canon Kabushiki Kaisha | Optical device for producing a minute light beam |
| US3909744A (en) | 1973-09-24 | 1975-09-30 | United Technologies Corp | Unstable resonator system producing a high irradiance beam in the far field |
| FR2254639B1 (ru) | 1973-12-18 | 1978-06-02 | Agronomique Inst Nat Rech | |
| US4070617A (en) * | 1974-05-08 | 1978-01-24 | Max-Planck-Gesellschaft Zur Forderung Der Wissenschaften E.V. | Device for controlling the particle flow in an apparatus for measuring the properties of particles suspended in liquid |
| US3973196A (en) | 1974-05-24 | 1976-08-03 | Coulter Electronics, Inc. | Method and apparatus for ejecting a metered amount of particulate sample |
| US3963606A (en) * | 1974-06-03 | 1976-06-15 | Coulter Electronics, Inc. | Semi-automatic adjusting delay for an electronic particle separator |
| US3877430A (en) * | 1974-07-17 | 1975-04-15 | Horst K Wieder | Artificial insemination apparatus |
| US4083957A (en) | 1974-07-26 | 1978-04-11 | Lang John L | Process for the alteration of the sex-ratio of mammals |
| US3976197A (en) | 1974-11-22 | 1976-08-24 | Bhattacharya Bhairab C | Thermal convection counter streaming sedimentation method and apparatus for controlling the sex of mammalian offspring |
| USRE32350E (en) | 1974-11-22 | 1987-02-10 | Bhairab C. Bhattacharya | Thermal convection counter streaming sedimentation and forced convection galvanization method for controlling the sex of mammalian offspring |
| US4092229A (en) | 1975-12-17 | 1978-05-30 | Bhattacharya Bhairab C | Thermal convection counter streaming sedimentation and forced convection galvanization method for controlling the sex of mammalian offspring |
| US4014611A (en) * | 1975-04-30 | 1977-03-29 | Coulter Electronics, Inc. | Aperture module for use in particle testing apparatus |
| US3960449A (en) * | 1975-06-05 | 1976-06-01 | The Board Of Trustees Of Leland Stanford Junior University | Measurement of angular dependence of scattered light in a flowing stream |
| US4021117A (en) | 1975-08-07 | 1977-05-03 | Hildegard Gohde | Process for automatic counting and measurement of particles |
| US4007087A (en) * | 1975-10-17 | 1977-02-08 | Gametrics Limited | Sperm fractionation and storage |
| AU2154077A (en) | 1976-01-27 | 1978-07-27 | Univ Edinburgh | Control of sex ratio in mammalian offspring |
| US4162282A (en) | 1976-04-22 | 1979-07-24 | Coulter Electronics, Inc. | Method for producing uniform particles |
| US4302166A (en) | 1976-04-22 | 1981-11-24 | Coulter Electronics, Inc. | Droplet forming apparatus for use in producing uniform particles |
| GB1583150A (en) | 1976-08-02 | 1981-01-21 | Milk Marketing Board | Apparatus for collecting eggs |
| US4191749A (en) | 1977-10-11 | 1980-03-04 | Bryant Bernard J | Method and material for increasing the percentage of mammalian offspring of either sex |
| US4448767A (en) | 1977-10-11 | 1984-05-15 | Sumar Corporation | Preparation of monospecific male-specific antibody and the use thereof for increasing the percentage of mammalian offspring of either sex |
| JPS54123073U (ru) | 1978-02-14 | 1979-08-28 | ||
| JPS54123073A (en) | 1978-03-17 | 1979-09-25 | Hitachi Ltd | Sensitivity adjusting method and device for laser flow meter |
| US4179218A (en) | 1978-05-15 | 1979-12-18 | The Boeing Company | Particle size analyzer |
| DE2832091A1 (de) * | 1978-07-21 | 1980-01-31 | Eidenschink Henning | Optisches verfahren zur bestimmung der teilchengroesse kolloidaler loesungen und messgeraet zur durchfuehrung des verfahrens |
| US4225405A (en) | 1978-08-16 | 1980-09-30 | Lawson Rommom L | Process for separation and collection of viable female and male spermatozoa |
| US4276139A (en) | 1978-08-16 | 1981-06-30 | Lawson Rommon L | Process for magnetic separation and collection of viable female and male spermatozoa |
| US4230558A (en) | 1978-10-02 | 1980-10-28 | Coulter Electronics, Inc. | Single drop separator |
| US4341471A (en) | 1979-01-02 | 1982-07-27 | Coulter Electronics, Inc. | Apparatus and method for measuring the distribution of radiant energy produced in particle investigating systems |
| US4267268A (en) * | 1979-03-12 | 1981-05-12 | Nelson Jr Robert A | Spermatozoa extenders |
| US4274408A (en) * | 1979-03-26 | 1981-06-23 | Beatrice Nimrod | Method for guide-wire placement and novel syringe therefor |
| US4200802A (en) * | 1979-03-28 | 1980-04-29 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | Parabolic cell analyzer |
| US4255021A (en) * | 1979-04-20 | 1981-03-10 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | Optical device with conical input and output prism faces |
| US4318482A (en) * | 1979-08-20 | 1982-03-09 | Ortho Diagnostics, Inc. | Method for measuring the velocity of a perturbed jetting fluid in an electrostatic particle sorting system |
| US4318480A (en) | 1979-08-20 | 1982-03-09 | Ortho Diagnostics, Inc. | Method and apparatus for positioning the point of droplet formation in the jetting fluid of an electrostatic sorting device |
| US4318481A (en) * | 1979-08-20 | 1982-03-09 | Ortho Diagnostics, Inc. | Method for automatically setting the correct phase of the charge pulses in an electrostatic flow sorter |
| US4317520A (en) * | 1979-08-20 | 1982-03-02 | Ortho Diagnostics, Inc. | Servo system to control the spatial position of droplet formation of a fluid jet in a cell sorting apparatus |
| US4325483A (en) * | 1979-08-20 | 1982-04-20 | Ortho Diagnostics, Inc. | Method for detecting and controlling flow rates of the droplet forming stream of an electrostatic particle sorting apparatus |
| DE2943116C2 (de) | 1979-10-25 | 1986-06-19 | Gesellschaft für Strahlen- und Umweltforschung mbH, 8000 München | Einrichtung zur durchflußcytometrischen Reaktions- und/oder Diffusionsmessung |
| US4400764A (en) | 1980-02-05 | 1983-08-23 | The Boeing Company | Low backscatter illumination system |
| US4362246A (en) | 1980-07-14 | 1982-12-07 | Adair Edwin Lloyd | Method of treating collected mammal semen and separating sperm into X Y components |
| US4350410A (en) | 1980-10-08 | 1982-09-21 | The United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics And Space Administration | Multiprism collimator |
| US4691829A (en) | 1980-11-03 | 1987-09-08 | Coulter Corporation | Method of and apparatus for detecting change in the breakoff point in a droplet generation system |
| US4487320A (en) | 1980-11-03 | 1984-12-11 | Coulter Corporation | Method of and apparatus for detecting change in the breakoff point in a droplet generation system |
| US4395676A (en) | 1980-11-24 | 1983-07-26 | Coulter Electronics, Inc. | Focused aperture module |
| US4361400A (en) | 1980-11-26 | 1982-11-30 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | Fluidic assembly for an ultra-high-speed chromosome flow sorter |
| US4680258A (en) | 1981-03-24 | 1987-07-14 | Sloan-Kettering Institute For Cancer Research | Process for sex determination in man by use of monoclonal antibodies to the H-Y antigen |
| US4673288A (en) * | 1981-05-15 | 1987-06-16 | Ratcom, Inc. | Flow cytometry |
| US4818103A (en) * | 1981-05-15 | 1989-04-04 | Ratcom | Flow cytometry |
| FR2510393A1 (fr) | 1981-07-31 | 1983-02-04 | Bertrand Cassou | Appareil de transfert d'elements de reproduction animale, tels que des embryons |
| US4339434A (en) | 1981-08-17 | 1982-07-13 | Gametrics Limited | Method of increasing the incidence of female offspring |
| US4395397A (en) | 1981-09-17 | 1983-07-26 | Sidney Farber Cancer Institute, Inc. | Apparatus and method for killing unwanted cells |
| US4422761A (en) | 1981-09-28 | 1983-12-27 | Frommer Joseph C | Photo-electric particle sensing system |
| US4515274A (en) * | 1981-12-02 | 1985-05-07 | Coulter Corporation | Particle analyzing and sorting apparatus |
| SU1056008A1 (ru) | 1982-01-25 | 1983-11-23 | Предприятие П/Я Р-6681 | Проточный цитофлуориметр |
| JPS59500340A (ja) | 1982-03-08 | 1984-03-01 | モトロ−ラ・インコ−ポレ−テツド | 集積回路のリ−ドフレ−ム |
| US4511661A (en) | 1982-03-19 | 1985-04-16 | University Patents, Inc. | ATCC HB8116 And its monoclonal anti-H-Y antibody, Hyclonalan |
| US4498766A (en) * | 1982-03-25 | 1985-02-12 | Becton, Dickinson And Company | Light beam focal spot elongation in flow cytometry devices |
| US4629687A (en) | 1982-07-29 | 1986-12-16 | Board Of Trustees Of Michigan State University | Positive selection sorting of cells |
| US4559309A (en) | 1982-09-01 | 1985-12-17 | Memorial Sloan Kettering Cancer Center | Flow cytometry-fluorescence measurements for characterizing sperm |
| WO1984001265A1 (en) | 1982-10-05 | 1984-04-12 | Genetic Engineering Inc | Method of treating collected mammal semen and separating sperm into x and y components |
| US4501366A (en) | 1982-12-14 | 1985-02-26 | Adolph Coors Company | Photomultiplier tube assembly |
| JPS59143146A (ja) * | 1983-02-07 | 1984-08-16 | Nippon Kogaku Kk <Nikon> | ミラ−集光型照明光学系 |
| IT1197570B (it) | 1983-02-11 | 1988-12-06 | Serono Ist Farm | Miscele di fsh e lh da ipofisi porcine in rapporto definito |
| US4523809A (en) * | 1983-08-04 | 1985-06-18 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Air Force | Method and apparatus for generating a structured light beam array |
| US4538733A (en) | 1983-10-14 | 1985-09-03 | Becton, Dickinson And Company | Particle sorter with neutralized collection wells and method of using same |
| US4735504A (en) * | 1983-10-31 | 1988-04-05 | Technicon Instruments Corporation | Method and apparatus for determining the volume & index of refraction of particles |
| JPS617447A (ja) | 1983-12-24 | 1986-01-14 | イノテツク、アクチエンゲゼルシヤフト | 光案内集光方法およびその装置 |
| US4573796A (en) * | 1984-01-06 | 1986-03-04 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | Apparatus for eliminating background interference in fluorescence measurements |
| US4631483A (en) | 1984-02-01 | 1986-12-23 | Coulter Electronics, Inc. | Particle analyzing apparatus and method of moving particles in suspension through such apparatus |
| US4714680B1 (en) | 1984-02-06 | 1995-06-27 | Univ Johns Hopkins | Human stem cells |
| US4965204A (en) | 1984-02-06 | 1990-10-23 | The Johns Hopkins University | Human stem cells and monoclonal antibodies |
| US4545677A (en) | 1984-03-05 | 1985-10-08 | Becton, Dickinson And Company | Prismatic beam expander for light beam shaping in a flow cytometry apparatus |
| US4600302A (en) | 1984-03-26 | 1986-07-15 | Becton, Dickinson And Company | Flow cytometry apparatus with uniform incoherent light excitation |
| US4605558A (en) | 1984-04-20 | 1986-08-12 | Wallace Shrimpton | Process for cell separation |
| US4660971A (en) | 1984-05-03 | 1987-04-28 | Becton, Dickinson And Company | Optical features of flow cytometry apparatus |
| FR2563726B1 (fr) | 1984-05-04 | 1986-10-10 | Robert Cassou | Appareil d'insemination artificielle, notamment des carnivores |
| DE3580418D1 (de) | 1984-07-31 | 1990-12-13 | Hitachi Ltd | Elektrophoretisches trennverfahren mit freier stroemung und apparat dafuer. |
| ATE48477T1 (de) | 1984-09-11 | 1989-12-15 | Partec Ag | Verfahren und vorrichtung zur sortierung von mikroskopischen partikeln. |
| US4598408A (en) | 1984-10-22 | 1986-07-01 | Trw Inc. | High extraction efficiency cylindrical ring resonator |
| IS1355B6 (is) * | 1984-11-12 | 1989-04-19 | Lister Institute Of Preventive Medicine | Fjölkjarna kannar |
| SU1267231A1 (ru) | 1984-11-21 | 1986-10-30 | Ленинградский Институт Ядерной Физики Им.Б.П.Константинова | Проточный цитофлуориметр-сортировщик клеток |
| JPS61139747A (ja) | 1984-12-12 | 1986-06-27 | Canon Inc | 粒子解析装置 |
| FR2574656B1 (fr) | 1984-12-13 | 1988-08-05 | Cassou Robert | Sonde gynecologique notamment pour l'injection de semence ou d'embryons dans la cavite des animaux, tels que les juments |
| FR2575063B1 (fr) | 1984-12-21 | 1988-07-01 | Cassou Robert | Sonde gynecologique pour insemination artificielle, notamment pour porcins |
| JPS61159135A (ja) | 1984-12-31 | 1986-07-18 | Canon Inc | 粒子解析装置 |
| SU1260778A1 (ru) | 1985-01-31 | 1986-09-30 | Центральный научно-исследовательский рентгено-радиологический институт | Устройство дл флуоресцентного анализа отдельных микрочастиц в потоке |
| US4702598A (en) | 1985-02-25 | 1987-10-27 | Research Corporation | Flow cytometer |
| US4683195A (en) | 1986-01-30 | 1987-07-28 | Cetus Corporation | Process for amplifying, detecting, and/or-cloning nucleic acid sequences |
| US4683202A (en) | 1985-03-28 | 1987-07-28 | Cetus Corporation | Process for amplifying nucleic acid sequences |
| JPS61294334A (ja) * | 1985-06-21 | 1986-12-25 | Canon Inc | 粒子解析装置 |
| US4877965A (en) | 1985-07-01 | 1989-10-31 | Diatron Corporation | Fluorometer |
| US4744090A (en) * | 1985-07-08 | 1988-05-10 | Trw Inc. | High-extraction efficiency annular resonator |
| US4794086A (en) | 1985-11-25 | 1988-12-27 | Liquid Air Corporation | Method for measurement of impurities in liquids |
| US4999283A (en) | 1986-01-10 | 1991-03-12 | University Of Kentucky Research Foundation | Method for x and y spermatozoa separation |
| NL8601000A (nl) * | 1986-04-21 | 1987-11-16 | Jan Greve T H Twente Afdeling | Het gebruik van gepolariseerd licht in stromingscytometrie. |
| US4790653A (en) | 1986-05-22 | 1988-12-13 | Becton Dickinson And Company | Housing for a flow cytometry apparatus with particle unclogging feature |
| FR2609885B1 (fr) | 1987-01-22 | 1989-04-14 | Cassou Robert | Instrument pour l'insemination artificielle, le transfert d'embryons ou le prelevement de liquides folliculaires chez les mammiferes |
| US4780451B1 (en) | 1987-01-23 | 1995-04-04 | Asua International Inc | Composition and method for producing superovulation in cattle |
| US5162306A (en) | 1987-01-23 | 1992-11-10 | Donaldson Lloyd E | Composition and method for producing superovulation in mammals |
| KR970007077B1 (ko) | 1987-03-13 | 1997-05-02 | 코울터 일렉트로닉스 인커퍼레이티드 | 광산란 기술을 이용한 다중-부분식별 분석 방법 |
| US4764013A (en) * | 1987-03-23 | 1988-08-16 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | Interferometric apparatus and method for detection and characterization of particles using light scattered therefrom |
| US4765737A (en) * | 1987-03-30 | 1988-08-23 | Cornell Research Foundation | Cell size measurements using light in flow cytometry and cell sorting |
| US4983038A (en) * | 1987-04-08 | 1991-01-08 | Hitachi, Ltd. | Sheath flow type flow-cell device |
| US5021244A (en) | 1988-12-06 | 1991-06-04 | Cytogam, Inc. | Sex-associated membrane antibodies and their use for increasing the probability that offspring will be of a desired sex |
| US5346990A (en) | 1987-04-08 | 1994-09-13 | Cytogam, Inc. | Sex-associated membrane proteins and methods for increasing the probability that offspring will be of a desired sex |
| JPS63262565A (ja) * | 1987-04-20 | 1988-10-28 | Hitachi Ltd | フロ−セル |
| FR2614626B1 (fr) * | 1987-04-30 | 1989-07-21 | Ranoux Claude | Conteneur pour fecondation des ovocytes et replacement des embryons chez l'homme et l'animal |
| AU624076B2 (en) | 1987-06-25 | 1992-06-04 | Terumo Kabushiki Kaisha | Multi-luminal catheter, multi-luminal catheter assembly and production thereof |
| US4979093A (en) | 1987-07-16 | 1990-12-18 | Cavro Scientific Instruments | XYZ positioner |
| US4987539A (en) * | 1987-08-05 | 1991-01-22 | Stanford University | Apparatus and method for multidimensional characterization of objects in real time |
| US4796788A (en) * | 1987-08-26 | 1989-01-10 | Liqui-Box Corporation | Bag-in-box packaging and dispensing of substances which will not readily flow by gravity |
| US4758729A (en) | 1987-08-28 | 1988-07-19 | Spectra-Physics, Inc. | Apparatus and method for measuring the included angle of a reflective cone |
| US4831385A (en) * | 1987-10-14 | 1989-05-16 | Burlington Industries, Inc. | Vacuum tray fluid-jet start-up system |
| US4980277A (en) | 1987-10-16 | 1990-12-25 | Cultor Ltd. | Cryoprotectant solution and method |
| US4804891A (en) * | 1987-10-16 | 1989-02-14 | Gte Government Systems Corporation | Photomultiplier tube with gain control |
| US4845025A (en) | 1987-11-10 | 1989-07-04 | Coulter Corporation | Biological sample mixing apparatus and method |
| US4988619A (en) | 1987-11-30 | 1991-01-29 | United States Department Of Energy | Flow cytometry apparatus |
| US5219729A (en) * | 1988-02-25 | 1993-06-15 | Serono Laboratories, Inc. | Fertility assay |
| US4986659A (en) * | 1988-02-29 | 1991-01-22 | Aerometrics, Inc. | Method for measuring the size and velocity of spherical particles using the phase and intensity of scattered light |
| US5622820A (en) * | 1988-03-10 | 1997-04-22 | City Of Hope | Method for amplification and detection of RNA and DNA sequences |
| US4836038A (en) * | 1988-03-18 | 1989-06-06 | Aim Instruments Ltd. | Automated sampler-injector apparatus and method for sampling a quantity of sample and testing portions of said quantity |
| JPH0213830A (ja) * | 1988-06-30 | 1990-01-18 | Canon Inc | 粒子測定装置 |
| JPH0718785B2 (ja) * | 1988-09-19 | 1995-03-06 | 株式会社日立製作所 | フローセル装置 |
| US5779976A (en) * | 1988-11-03 | 1998-07-14 | Igen International, Inc. | Apparatus for improved luminescence assays |
| JPH02168160A (ja) | 1988-12-22 | 1990-06-28 | Omron Tateisi Electron Co | 細胞選別装置 |
| US5760900A (en) * | 1989-03-18 | 1998-06-02 | Canon Kabushiki Kaisha | Method and apparatus for optically measuring specimen |
| US4981580A (en) * | 1989-05-01 | 1991-01-01 | Coulter Corporation | Coincidence arbitration in a flow cytomery sorting system |
| WO1990013303A1 (en) | 1989-05-10 | 1990-11-15 | The United States Of America, Represented By The Secretary, United States Department Of Commerce | Method to preselect the sex of offspring |
| EP0475936B1 (en) | 1989-05-12 | 1995-09-13 | Cytogam, Inc. | Sex-associated membrane proteins and methods for increasing the probability that offspring will be of a desired sex |
| US4942305A (en) | 1989-05-12 | 1990-07-17 | Pacific Scientific Company | Integrating sphere aerosol particle detector |
| FR2647668A1 (fr) | 1989-06-06 | 1990-12-07 | Medizin Labortechnik Veb K | Pipette de transfert pour embryons |
| US5055393A (en) | 1989-06-13 | 1991-10-08 | Salk Institute Biotechnology/Industrial Associates, Inc. | Prenatal sex determination of bovine cells using male-specific oligonucleotides |
| US4954715A (en) | 1989-06-26 | 1990-09-04 | Zoeld Tibor | Method and apparatus for an optimized multiparameter flow-through particle and cell analyzer |
| JPH0353164A (ja) * | 1989-07-20 | 1991-03-07 | Canon Inc | サンプル供給装置及びこれを用いたサンプル測定装置 |
| US5098657A (en) * | 1989-08-07 | 1992-03-24 | Tsi Incorporated | Apparatus for measuring impurity concentrations in a liquid |
| US5030002A (en) | 1989-08-11 | 1991-07-09 | Becton, Dickinson And Company | Method and apparatus for sorting particles with a moving catcher tube |
| US5005981A (en) * | 1989-09-08 | 1991-04-09 | Becton, Dickinson And Company | Apparatus for method for causing vortices in a test tube |
| US5215376A (en) * | 1989-09-08 | 1993-06-01 | Becton, Dickinson And Company | Method for causing vortices in a test tube |
| US5167926A (en) | 1989-09-13 | 1992-12-01 | Kabushiki Kaisha Tiyoda Seisakusho | Apparatus for pretreating cells for flow cytometry |
| JP2808321B2 (ja) * | 1989-09-19 | 1998-10-08 | 東亜医用電子株式会社 | 細胞分析方法及び装置 |
| DE69025256T2 (de) * | 1989-10-11 | 1996-06-27 | Canon Kk | Gerät und Verfahren zur Trennung von Teilchen aus flüssigkeitssuspendierten Teilchen in Zusammenhang mit deren Eigenschaften |
| US5034613A (en) | 1989-11-14 | 1991-07-23 | Cornell Research Foundation, Inc. | Two-photon laser microscopy |
| US5101978A (en) * | 1989-11-27 | 1992-04-07 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Fluidic sorting device for two or more materials suspended in a fluid |
| JP3049254B2 (ja) | 1990-02-08 | 2000-06-05 | シスメックス株式会社 | ２種類の光源を備えた光学式粒子分析装置 |
| US5153117A (en) | 1990-03-27 | 1992-10-06 | Genetype A.G. | Fetal cell recovery method |
| US5492534A (en) * | 1990-04-02 | 1996-02-20 | Pharmetrix Corporation | Controlled release portable pump |
| US5150313A (en) | 1990-04-12 | 1992-09-22 | Regents Of The University Of California | Parallel pulse processing and data acquisition for high speed, low error flow cytometry |
| US5087295A (en) | 1990-06-13 | 1992-02-11 | Becton Dickinson And Company | Cleaning cycle for flow cytometers |
| US5559032A (en) | 1990-06-29 | 1996-09-24 | Pomeroy; Patrick C. | Method and apparatus for post-transfer assaying of material on solid support |
| WO1992001040A1 (en) | 1990-07-09 | 1992-01-23 | Amrad Corporation Limited | Enhanced implantation, development and maintenance of embryos using leukaemia inhibitory factor |
| JP2939647B2 (ja) | 1990-07-24 | 1999-08-25 | シスメックス株式会社 | フローイメージングサイトメータにおける自動焦点調整方法 |
| US5259593A (en) | 1990-08-30 | 1993-11-09 | University Of Southern California | Apparatus for droplet stream manufacturing |
| US5132548A (en) | 1990-09-14 | 1992-07-21 | High Yield Technology | High sensitivity, large detection area particle sensor for vacuum applications |
| US5108366A (en) | 1990-09-28 | 1992-04-28 | Ovamed Corporation | Delivery catheter |
| US5273527A (en) | 1992-05-12 | 1993-12-28 | Ovamed Corporation | Delivery catheter |
| US5663048A (en) | 1990-10-04 | 1997-09-02 | University Of Calgary | Y-chromosome specific polynucleotide probes for prenatal sexing |
| US5840482A (en) * | 1990-10-10 | 1998-11-24 | The Regents Of The University Of California | Y chromosome specific nucleic acid probe and method for determining the Y chromosome in situ |
| WO1992008120A1 (en) | 1990-10-29 | 1992-05-14 | Macquarie University | Pulsed laser flow cytometry |
| JP2874746B2 (ja) | 1990-11-22 | 1999-03-24 | シスメックス株式会社 | フローイメージングサイトメータにおけるフローセル機構 |
| JPH0734012B2 (ja) | 1991-02-27 | 1995-04-12 | 東亜医用電子株式会社 | フローイメージサイトメータ |
| JP3121849B2 (ja) | 1991-02-27 | 2001-01-09 | シスメックス株式会社 | フローイメージサイトメータ |
| US5144224A (en) | 1991-04-01 | 1992-09-01 | Larsen Lawrence E | Millimeter wave flow cytometer |
| US5199576A (en) * | 1991-04-05 | 1993-04-06 | University Of Rochester | System for flexibly sorting particles |
| DE9107792U1 (de) * | 1991-06-25 | 1991-09-12 | Labotect-Labor-Technik, Göttingen, GmbH, 3406 Bovenden | Instrumentensatz zum uterinen Embryonentransfer |
| FR2678506B1 (fr) | 1991-07-01 | 2000-03-10 | Claude Ranoux | Procede de fecondation en cycle spontane. |
| US5412466A (en) * | 1991-07-26 | 1995-05-02 | Toa Medical Electronics Co., Ltd. | Apparatus for forming flattened sample flow for analyzing particles |
| US5578449A (en) | 1991-10-03 | 1996-11-26 | Hilding Ohlsson, S.A. | Procedure for the sex determination of embryos in mammals especially applied to bovine embryos |
| IT1253226B (it) | 1991-10-24 | 1995-07-11 | Piero Serra | Catetere per l'introduzione o l'aspirazione di liquidi di diversa natura in animali particolarmente per trattamenti ginecologici in bovini, equini e simili |
| JP3212647B2 (ja) | 1991-10-24 | 2001-09-25 | シスメックス株式会社 | イメージングフローサイトメータ |
| US5919621A (en) | 1991-10-24 | 1999-07-06 | Brown; David B. | Methods for diagnosing human male infertility |
| US5370842A (en) | 1991-11-29 | 1994-12-06 | Canon Kabushiki Kaisha | Sample measuring device and sample measuring system |
| JP2593021B2 (ja) | 1991-12-13 | 1997-03-19 | 伊藤ハム株式会社 | ウシ胚の性の識別方法 |
| JPH0517681A (ja) | 1991-12-18 | 1993-01-26 | Anthony Smith Derek | 可燃性物質、煙および有毒ガス抑制組成物の製法 |
| EP0627073A1 (en) | 1992-02-21 | 1994-12-07 | The Secretary Of State For Defence In Her Britannic Majesty's Government Of The United Kingdom Of Great Britain And Northern | Analysis of particle characteristics |
| US5558998A (en) | 1992-02-25 | 1996-09-24 | The Regents Of The Univ. Of California | DNA fragment sizing and sorting by laser-induced fluorescence |
| US5298967A (en) * | 1992-06-02 | 1994-03-29 | Pacific Scientific Company | Measurement of concentrations of dissolved solvent |
| CN1084426A (zh) | 1992-07-13 | 1994-03-30 | 帕尔公司 | 处理生物液体的自动化系统和方法 |
| US5315122A (en) * | 1992-08-25 | 1994-05-24 | Becton, Dickinson And Company | Apparatus and method for fluorescent lifetime measurement |
| US5466572A (en) | 1992-09-03 | 1995-11-14 | Systemix, Inc. | High speed flow cytometric separation of viable cells |
| US5736410A (en) * | 1992-09-14 | 1998-04-07 | Sri International | Up-converting reporters for biological and other assays using laser excitation techniques |
| US5275933A (en) | 1992-09-25 | 1994-01-04 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Triple gradient process for recovering nucleated fetal cells from maternal blood |
| US5311290A (en) | 1992-09-30 | 1994-05-10 | Pulp And Paper Research Institute Of Canada | Imaging apparatus and method of fiber analysis |
| US5371585A (en) | 1992-11-10 | 1994-12-06 | Pacific Scientific Company | Particle detecting instrument with sapphire detecting cell defining a rectangular flow path |
| US5359907A (en) | 1992-11-12 | 1994-11-01 | Horiba Instruments, Inc. | Method and apparatus for dry particle analysis |
| FR2699678A1 (fr) | 1992-12-23 | 1994-06-24 | Unceia | Procédé cytométrique de séparation de spermatozoïdes X et Y en fonction de leur contenu en ADN. |
| JPH06197665A (ja) | 1993-01-07 | 1994-07-19 | Norin Suisansyo Chikusan Shikenjo | 体外受精用培地および体外受精方法 |
| WO1994016499A2 (en) | 1993-01-16 | 1994-07-21 | Bangham James A | Signal processing system |
| JP2525713B2 (ja) * | 1993-01-19 | 1996-08-21 | 農林水産省畜産試験場長 | 低分子チオ―ル化合物を用いた牛胚の培養法および輸送法 |
| US5467189A (en) | 1993-01-22 | 1995-11-14 | Venturedyne, Ltd. | Improved particle sensor and method for assaying a particle |
| JP3052665B2 (ja) | 1993-01-26 | 2000-06-19 | 株式会社日立製作所 | フローセル装置 |
| US5453575A (en) | 1993-02-01 | 1995-09-26 | Endosonics Corporation | Apparatus and method for detecting blood flow in intravascular ultrasonic imaging |
| US5367474A (en) | 1993-02-08 | 1994-11-22 | Coulter Corporation | Flow cytometer |
| US5563059A (en) | 1993-02-23 | 1996-10-08 | Genentech, Inc. | Use of human inhibin and human activin to increase the number of mature primate oocytes |
| DE69418131D1 (de) | 1993-03-01 | 1999-06-02 | Gen Signal Corp | Vorrichtung zur erzeugung einer einstellbaren ringförmigen beleuchtung für einen photolithograpischen projektionsapparat |
| NO930980L (no) | 1993-03-18 | 1994-09-19 | Flowtech As | Optisk konfigurasjon for væskeströmcytofotometer |
| US5494795A (en) * | 1993-05-05 | 1996-02-27 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Specific oligonucleotide primers for detection of pathogenic campylobacter bacteria by polymerase chain reaction |
| DE69418248T2 (de) | 1993-06-03 | 1999-10-14 | Hamamatsu Photonics Kk | Optisches Laser-Abtastsystem mit Axikon |
| JPH08501718A (ja) * | 1993-06-04 | 1996-02-27 | クワハック・インターナショナル・カンパニー・リミテッド | 人工受精及び受精卵移植装置 |
| US5460709A (en) | 1993-06-21 | 1995-10-24 | Helena Laboratories Corporation | Automatic electrophoresis method and apparatus |
| US5483469A (en) | 1993-08-02 | 1996-01-09 | The Regents Of The University Of California | Multiple sort flow cytometer |
| US6328071B1 (en) | 1993-08-06 | 2001-12-11 | Cary Austin | Well pressure tank |
| EP0649014B1 (en) * | 1993-09-16 | 2005-11-23 | Sysmex Corporation | Particle analyzing apparatus |
| US5503994A (en) | 1993-10-08 | 1996-04-02 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | System for sample detection with compensation for difference in sensitivity to detection of components moving at different velocities |
| US5480774A (en) * | 1993-10-14 | 1996-01-02 | A/F Protein, Inc. | Determination of genomic sex in salmonids |
| GB9324938D0 (en) * | 1993-12-04 | 1994-01-26 | Atomic Energy Authority Uk | Aerosol generator |
| FI96452C (fi) * | 1994-01-26 | 1996-06-25 | Pekka Haenninen | Menetelmä väriaineiden virittämiseksi |
| EP0708177B1 (en) | 1994-03-25 | 2005-09-28 | Marukin Chuyu Co., Ltd. | Epimerase |
| DE4414940C2 (de) | 1994-04-28 | 1998-07-02 | Pekka Haenninen | Lumineszenz-Rastermikroskop mit zwei Photonen Anregung |
| US5595866A (en) | 1994-05-27 | 1997-01-21 | Methodist Hospital Of Indiana, Inc. | Step-wise method to remove cryoprotectant from sperm |
| DE4419894A1 (de) * | 1994-06-07 | 1995-12-14 | Gip Medizin Technik Gmbh | Endoskopische Punktionsnadelvorrichtung |
| EP0687956B2 (de) | 1994-06-17 | 2005-11-23 | Carl Zeiss SMT AG | Beleuchtungseinrichtung |
| US5656499A (en) * | 1994-08-01 | 1997-08-12 | Abbott Laboratories | Method for performing automated hematology and cytometry analysis |
| US5891734A (en) * | 1994-08-01 | 1999-04-06 | Abbott Laboratories | Method for performing automated analysis |
| US5631165A (en) * | 1994-08-01 | 1997-05-20 | Abbott Laboratories | Method for performing automated hematology and cytometry analysis |
| FR2723735B1 (fr) | 1994-08-18 | 1996-10-31 | Abx Sa | Boitier a branchement automatique pour distribution de reactifs dans un appareil notamment un analyseur hematologique. |
| US5540020A (en) | 1994-09-26 | 1996-07-30 | Santini; Daniel E. | Building panel |
| US5700692A (en) | 1994-09-27 | 1997-12-23 | Becton Dickinson And Company | Flow sorter with video-regulated droplet spacing |
| US5934885A (en) | 1994-10-07 | 1999-08-10 | Bayer Corporation | Reagent pump assembly |
| JPH10507524A (ja) | 1994-10-14 | 1998-07-21 | ユニバーシティ オブ ワシントン | 高速フローサイトメータ液滴形成システム |
| US5602349A (en) | 1994-10-14 | 1997-02-11 | The University Of Washington | Sample introduction system for a flow cytometer |
| US5643796A (en) | 1994-10-14 | 1997-07-01 | University Of Washington | System for sensing droplet formation time delay in a flow cytometer |
| US5602039A (en) | 1994-10-14 | 1997-02-11 | The University Of Washington | Flow cytometer jet monitor system |
| US5514537A (en) | 1994-11-28 | 1996-05-07 | Board Of Supervisors Of Louisiana State University And Agricultural And Mechanical College | Process and apparatus for sorting spermatozoa |
| WO1996018205A1 (en) | 1994-12-08 | 1996-06-13 | Molecular Dynamics, Inc. | Fluorescence imaging system employing a macro scanning objective |
| US5632754A (en) * | 1994-12-23 | 1997-05-27 | Devices For Vascular Intervention | Universal catheter with interchangeable work element |
| DE69533469T2 (de) | 1994-12-26 | 2005-09-22 | Sysmex Corp. | Durchflusszytometer |
| US5835262A (en) | 1994-12-28 | 1998-11-10 | Research Development Corporation Of Japan | Multi-wavelength optical microscope |
| FI98765C (fi) * | 1995-01-16 | 1997-08-11 | Erkki Soini | Virtaussytometrinen menetelmä ja laite |
| US5793485A (en) | 1995-03-20 | 1998-08-11 | Sandia Corporation | Resonant-cavity apparatus for cytometry or particle analysis |
| US5786560A (en) | 1995-03-31 | 1998-07-28 | Panasonic Technologies, Inc. | 3-dimensional micromachining with femtosecond laser pulses |
| RU2205382C2 (ru) | 1995-04-06 | 2003-05-27 | Альфа Лаваль Агри Аб | Способ и устройство для количественного определения частиц в жидких средах |
| US5641457A (en) | 1995-04-25 | 1997-06-24 | Systemix | Sterile flow cytometer and sorter with mechanical isolation between flow chamber and sterile enclosure |
| US5687727A (en) | 1995-05-01 | 1997-11-18 | Danforth Biomedical Incorporated | Catheter adaptor with slitting blade and improved manual control and method of use |
| CA2220550C (en) | 1995-05-09 | 2001-04-17 | Curators Of The University Of Missouri | A system for introducing a fluid into the uterus of an animal |
| US5650847A (en) | 1995-06-14 | 1997-07-22 | Erkki Soini | Method and device for determination of parameters of individual microparticles |
| US5589457A (en) | 1995-07-03 | 1996-12-31 | Ausa International, Inc. | Process for the synchronization of ovulation |
| US6411835B1 (en) | 1997-01-13 | 2002-06-25 | Medispectra, Inc. | Spectral volume microprobe arrays |
| ATE290695T1 (de) | 1995-08-11 | 2005-03-15 | Univ Guelph | Verfahren zum identifizieren von geschlechtsspezifischen und speziesspezifischen molekülen, mit verfahren identifizierte moleküle und verwendung der moleküle |
| JP2001520637A (ja) | 1995-09-06 | 2001-10-30 | ザ・リサーチ・ファンデーション・オブ・ステート・ユニバーシティ・オブ・ニューヨーク | 二光子アップコンバーティング色素および応用 |
| DE19533092A1 (de) | 1995-09-07 | 1997-03-13 | Basf Ag | Vorrichtung zur parallelisierten Zweiphotonen-Fluoreszenz-Korrelations-Spektroskopie (TPA-FCS) und deren Verwendung zum Wirkstoff-Screening |
| US5726751A (en) | 1995-09-27 | 1998-03-10 | University Of Washington | Silicon microchannel optical flow cytometer |
| US5780230A (en) | 1995-10-06 | 1998-07-14 | Coriell Institute For Medical Research | Compositions and methods for human sperm activation and quantitative assessment of human sperm genome replication |
| AU723170B2 (en) | 1995-10-19 | 2000-08-17 | Bio-Origyn Llc | Methods and compositions to improve germ cell and embryo survival and function |
| US6117068A (en) | 1995-10-19 | 2000-09-12 | Elite Genetics, Inc | Artificial insemination system |
| JP3875754B2 (ja) | 1995-11-17 | 2007-01-31 | シスメックス株式会社 | フローサイトメータ用標準液 |
| DE19549015C1 (de) | 1995-12-28 | 1997-04-03 | Siemens Ag | Verfahren und Anordnung zur Überwachung eines abreißenden Flüssigkeitstrahls |
| JP3584108B2 (ja) * | 1996-01-08 | 2004-11-04 | キヤノン株式会社 | レンズ鏡筒 |
| BR9600722A (pt) * | 1996-02-14 | 1997-12-30 | Jorge Antonio Rodrigues Claro | Bomba de infusão para contidos em bolsas plásticas flexíveis |
| US5895922A (en) * | 1996-03-19 | 1999-04-20 | Her Majesty The Queen In Right Of Canada, As Represented By The Minister Of National Defence | Fluorescent biological particle detection system |
| US5707808A (en) * | 1996-04-15 | 1998-01-13 | The Regents Of The University Of California | Optical selection and collection of DNA fragments |
| JP2963393B2 (ja) | 1996-06-14 | 1999-10-18 | 浜松ホトニクス株式会社 | 光電子増倍管用電圧分割回路 |
| JP3526142B2 (ja) | 1996-07-18 | 2004-05-10 | パイオニア株式会社 | 光学式ピックアップ装置 |
| US5804436A (en) | 1996-08-02 | 1998-09-08 | Axiom Biotechnologies, Inc. | Apparatus and method for real-time measurement of cellular response |
| WO1998005853A1 (en) | 1996-08-07 | 1998-02-12 | Cuno, Inc. | Additive dispensing apparatus |
| US5873254A (en) * | 1996-09-06 | 1999-02-23 | Interface Multigrad Technology | Device and methods for multigradient directional cooling and warming of biological samples |
| US5858667A (en) | 1996-09-06 | 1999-01-12 | Litron Laboratories | Method for the enumeration of micronucleated erythrocyte populations with a single laser flow cytometer |
| US6002471A (en) | 1996-11-04 | 1999-12-14 | California Institute Of Technology | High resolution scanning raman microscope |
| US5799830A (en) | 1996-11-08 | 1998-09-01 | Carroll; David C. | Pressure vessel access port |
| WO1998021355A1 (en) * | 1996-11-15 | 1998-05-22 | Life Technologies, Inc. | Mutants of green fluorescent protein |
| JP4323571B2 (ja) | 1997-01-31 | 2009-09-02 | エックスワイ， インコーポレイテッド | 光学装置 |
| US6534308B1 (en) * | 1997-03-27 | 2003-03-18 | Oncosis, Llc | Method and apparatus for selectively targeting specific cells within a mixed cell population |
| DE19717749A1 (de) | 1997-04-21 | 1998-10-22 | Fraunhofer Ges Forschung | Verfahren und Vorrichtung zur quantitativen und qualitativen on-line-Differenzierung von biotischen und abiotischen Partikeln |
| US6050935A (en) * | 1997-05-09 | 2000-04-18 | Biofertec | Container assembly for intravaginal fertilization and culture and embryo transfer and method of intravaginal fertilization and culture employing such a container |
| DE69834527T2 (de) | 1997-07-01 | 2007-05-10 | VLP Watertown Limited Partnership, Watertown | Verfahren zur Geschlechtsbestimmung von Säuger-Nachkommenschaft |
| BR9704313A (pt) | 1997-07-08 | 1999-04-06 | Alves Elias Walter | Utilização de ig-y de ovo de galinha associado a anticorpos monoclonais contra antigenos sexo especifico na imunosexagem de espermatozóides de bovinos |
| US5899848A (en) * | 1997-07-14 | 1999-05-04 | Haubrich; Mark A. | Device and process for artificial insemination of animals |
| US5985216A (en) | 1997-07-24 | 1999-11-16 | The United States Of America, As Represented By The Secretary Of Agriculture | Flow cytometry nozzle for high efficiency cell sorting |
| US5876942A (en) * | 1997-07-24 | 1999-03-02 | National Science Council Of Republic Of China | Process for sexing cow embryos |
| US5985538A (en) | 1997-08-01 | 1999-11-16 | Saint Barnabas Medical Center | Cryopreservation and cell culture medium comprising less than 50 mM sodium ions and greater than 100 mM choline salt |
| US5819948A (en) | 1997-08-21 | 1998-10-13 | Van Den Engh; Gerrit J. | Particle separating apparatus and method |
| AU9247598A (en) * | 1997-09-22 | 1999-04-12 | University Of Guelph | Reduction of sperm sensitivity to chilling |
| JP3735190B2 (ja) | 1997-10-28 | 2006-01-18 | オリンパス株式会社 | 走査型サイトメータ |
| US6086574A (en) | 1997-11-21 | 2000-07-11 | Hyclone Laboratories, Inc. | Fluid delivery systems with diptube connector |
| US5895764A (en) * | 1997-11-24 | 1999-04-20 | University Of New Mexico | Controlled sheath flow injection cytometry |
| US6071689A (en) * | 1997-12-31 | 2000-06-06 | Xy, Inc. | System for improving yield of sexed embryos in mammals |
| US6149867A (en) | 1997-12-31 | 2000-11-21 | Xy, Inc. | Sheath fluids and collection systems for sex-specific cytometer sorting of sperm |
| WO1999038883A1 (en) | 1998-02-03 | 1999-08-05 | Xy, Inc. | Specific oligonucleotide primers for detection of bovine male chromosome presence by polymerase chain reaction and method |
| WO1999042810A1 (en) | 1998-02-20 | 1999-08-26 | Xy, Inc. | A vibratory system for a sorting flow cytometer |
| US6154276A (en) * | 1998-02-23 | 2000-11-28 | The Regents Of The University Of California | Waveguide detection of right-angle-scattered light in flow cytometry |
| US6248590B1 (en) | 1998-02-27 | 2001-06-19 | Cytomation, Inc. | Method and apparatus for flow cytometry |
| US6042025A (en) | 1998-03-13 | 2000-03-28 | Smith Et Al. | Two hole dispenser with baffles |
| JP3594794B2 (ja) | 1998-03-24 | 2004-12-02 | 独立行政法人 科学技術振興機構 | ナノ秒時間ゲート分光診断装置 |
| US6642018B1 (en) | 1998-03-27 | 2003-11-04 | Oncosis Llc | Method for inducing a response in one or more targeted cells |
| US6175409B1 (en) * | 1999-04-02 | 2001-01-16 | Symyx Technologies, Inc. | Flow-injection analysis and variable-flow light-scattering methods and apparatus for characterizing polymers |
| JP3350442B2 (ja) | 1998-04-09 | 2002-11-25 | 科学技術振興事業団 | 顕微鏡システム |
| CA2331897C (en) | 1998-05-14 | 2008-11-18 | Luminex Corporation | Multi-analyte diagnostic system and computer implemented process for same |
| CA2328609A1 (en) | 1998-05-16 | 1999-11-25 | Pe Corporation (Ny) | Instrument for monitoring polymerase chain reaction of dna |
| US6079836A (en) | 1998-07-20 | 2000-06-27 | Coulter International Corp. | Flow cytometer droplet break-off location adjustment mechanism |
| EP1100534B1 (en) * | 1998-07-30 | 2008-01-16 | XY, Inc. | Equine system for non-surgical artificial insemination |
| US6729369B2 (en) * | 1998-07-31 | 2004-05-04 | Chata Biosystems, Inc. | Vessel for containing/transporting a fluent substance |
| US20040107150A1 (en) | 1998-07-31 | 2004-06-03 | Chata Biosystems, Inc. Of Colorado | Apparatus and method with vessel for containing/transporting a fluent substance |
| WO2000009113A1 (en) | 1998-08-17 | 2000-02-24 | Trout William E | Use of zeranol to modulate reproductive cycles |
| AU754644B2 (en) | 1998-08-21 | 2002-11-21 | Union Biometrica, Inc. | Instrument for selecting and depositing multicellular organisms and other large objects |
| US7649153B2 (en) | 1998-12-11 | 2010-01-19 | International Business Machines Corporation | Method for minimizing sample damage during the ablation of material using a focused ultrashort pulsed laser beam |
| US6671044B2 (en) | 1999-01-25 | 2003-12-30 | Amnis Corporation | Imaging and analyzing parameters of small moving objects such as cells in broad flat flow |
| US6707551B2 (en) | 2000-01-24 | 2004-03-16 | Amnis Corporation | Multipass cavity for illumination and excitation of moving objects |
| US6119465A (en) | 1999-02-10 | 2000-09-19 | Mullens; Patrick L. | Shipping container for storing materials at cryogenic temperatures |
| FR2789778B1 (fr) * | 1999-02-12 | 2001-09-14 | France Telecom | Procede pour associer des references d'acheminement a des paquets de donnees au moyen d'une memoire trie, et routeur de paquets appliquant ce procede |
| FR2791645B1 (fr) | 1999-04-02 | 2001-06-15 | Valois Sa | Echantillon de produit fluide destine a la presse |
| US6793387B1 (en) | 1999-05-08 | 2004-09-21 | Chata Biosystems, Inc. | Apparatus for automatic preparation of a mixture and method |
| FR2793708B1 (fr) | 1999-05-21 | 2001-08-03 | Valois Sa | Dispositif de distribution de produit fluide |
| US6372506B1 (en) | 1999-07-02 | 2002-04-16 | Becton, Dickinson And Company | Apparatus and method for verifying drop delay in a flow cytometer |
| DE19935766A1 (de) * | 1999-07-29 | 2001-02-01 | Friedrich Schiller Uni Jena Bu | Verfahren zur optischen Anregung von Fluorophor-markierter DNA und RNA |
| US6495366B1 (en) | 1999-09-03 | 2002-12-17 | Therakos, Inc. | Uninterrupted flow pump apparatus and method |
| US6813017B1 (en) | 1999-10-20 | 2004-11-02 | Becton, Dickinson And Company | Apparatus and method employing incoherent light emitting semiconductor devices as particle detection light sources in a flow cytometer |
| JP2003512616A (ja) | 1999-10-20 | 2003-04-02 | ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニー | フロー血球計において粒子検出光源としてインコヒーレント光放出半導体デバイスを使用する装置及びその方法 |
| WO2001028700A1 (en) | 1999-10-21 | 2001-04-26 | Cytomation, Inc. | Transiently dynamic flow cytometer analysis system |
| US7208265B1 (en) | 1999-11-24 | 2007-04-24 | Xy, Inc. | Method of cryopreserving selected sperm cells |
| US6263745B1 (en) | 1999-12-03 | 2001-07-24 | Xy, Inc. | Flow cytometer nozzle and flow cytometer sample handling methods |
| EP1250897B1 (en) | 2000-01-03 | 2004-09-29 | Iberica de Reproduccion Asistida, S.L. | Artificial insemination device for pigs |
| IT1317724B1 (it) * | 2000-01-14 | 2003-07-15 | Istituto Sperimentale Italiano | Procedimento per la produzione di embrioni non umani di sessopredeterminato ad alto valore genetico. |
| US6618679B2 (en) | 2000-01-28 | 2003-09-09 | Althea Technologies, Inc. | Methods for analysis of gene expression |
| US6674923B1 (en) * | 2000-03-28 | 2004-01-06 | Eastman Kodak Company | Method and system for locating and accessing digitally stored images |
| NZ545311A (en) * | 2000-05-09 | 2008-03-28 | Xy Inc | Flow cytometer for high purity X-chromosome bearing and Y-chromosome bearing populations of spermatozoa |
| CA2409833A1 (en) | 2000-05-19 | 2001-11-29 | Cytomation, Inc. | A rapid multi-material sample input system |
| US6590911B1 (en) | 2000-06-02 | 2003-07-08 | Coherent, Inc. | Passively modelocked harmonic-generating laser |
| US6700130B2 (en) * | 2001-06-29 | 2004-03-02 | Honeywell International Inc. | Optical detection system for flow cytometry |
| AU6979501A (en) | 2000-06-12 | 2001-12-24 | Xy Inc | Integrated herd management system utilizing isolated populations of x-chromosomebearing and y-chromosome bearing spermatozoa |
| JP4145467B2 (ja) | 2000-06-26 | 2008-09-03 | 住友重機械工業株式会社 | 極低温冷凍装置 |
| CA2417595A1 (en) | 2000-08-10 | 2002-02-14 | Genzyme Transgenics Corporation | Cryopreservation of sperm |
| US20040005582A1 (en) * | 2000-08-10 | 2004-01-08 | Nanobiodynamics, Incorporated | Biospecific desorption microflow systems and methods for studying biospecific interactions and their modulators |
| FR2813283B1 (fr) | 2000-08-25 | 2003-02-14 | Valois Sa | Distributeur a pompe integree |
| EP1190684A1 (en) | 2000-09-05 | 2002-03-27 | Universiteit Gent | Device and method for artificial insemination of bovines and other animals |
| US20040031071A1 (en) * | 2000-10-05 | 2004-02-12 | Xy, Inc. | System of hysteroscopic insemination of mares |
| AR029030A1 (es) | 2000-10-05 | 2003-06-04 | Xy Inc | Disposicion de inseminacion histeroscopica de yeguas |
| CN101091678B (zh) | 2000-10-23 | 2011-03-30 | 因斯蒂尔医学技术有限公司 | 具有在刚性小瓶内的气囊的流体分配器 |
| CA2454340A1 (en) | 2000-11-22 | 2002-05-30 | Pharmacia Corporation | Methods and apparatus for producing gender enriched sperm |
| US7713687B2 (en) | 2000-11-29 | 2010-05-11 | Xy, Inc. | System to separate frozen-thawed spermatozoa into x-chromosome bearing and y-chromosome bearing populations |
| CA2822983C (en) | 2000-11-29 | 2017-05-09 | Xy, Llc | System to separate frozen-thawed spermatozoa into x-chromosome bearing and y-chromosome bearing populations |
| US6577387B2 (en) | 2000-12-29 | 2003-06-10 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Inspection of ophthalmic lenses using absorption |
| US6673095B2 (en) * | 2001-02-12 | 2004-01-06 | Wound Healing Of Oklahoma, Inc. | Apparatus and method for delivery of laser light |
| US6797139B2 (en) | 2001-03-19 | 2004-09-28 | Applera Corporation | Detection cell for guiding excitation light therein and method for using same |
| US20020186375A1 (en) | 2001-05-01 | 2002-12-12 | Asbury Charles L. | Device and methods for detecting samples in a flow cytometer independent of variations in fluorescence polarization |
| FR2825987B1 (fr) | 2001-06-19 | 2003-12-12 | Valois Sa | Distributeur de produit fluide |
| AU2002318269A1 (en) | 2001-07-18 | 2003-03-03 | The Regents Of The University Of Michigan | Gas-focusing flow cytometer cell and flow cytometer detection system with waveguide optics |
| AU2002320399A1 (en) | 2001-09-01 | 2003-03-18 | Pharmacia Corporation | Staining and sorting genomes and chromosomes using sequence-specific polyamides |
| US6838289B2 (en) | 2001-11-14 | 2005-01-04 | Beckman Coulter, Inc. | Analyte detection system |
| US6831279B2 (en) * | 2001-11-27 | 2004-12-14 | Her Majesty The Queen In Right Of Canada, As Represented By The Minister Of National Defence | Laser diode-excited biological particle detection system |
| US6698627B2 (en) * | 2002-02-19 | 2004-03-02 | Valois S.A.S. | Fluid dispenser |
| JP2004000144A (ja) | 2002-03-29 | 2004-01-08 | Aisin Seiki Co Ltd | 細胞分離選別装置、細胞整列用基板 |
| MXPA04012850A (es) | 2002-06-28 | 2005-02-24 | Monsanto Technology Llc | Sistema de negocios para genetica porcina. |
| WO2004009237A2 (en) | 2002-07-22 | 2004-01-29 | Xy, Inc. | Sperm cell process system |
| BRPI0313163B1 (pt) | 2002-08-01 | 2015-11-17 | Univ Colorado State | sistema de separação de células espermáticas a baixa pressão |
| AU2003265471B2 (en) | 2002-08-15 | 2009-08-06 | Xy, Llc. | High resolution flow cytometer |
| US7169548B2 (en) | 2002-09-13 | 2007-01-30 | Xy, Inc. | Sperm cell processing and preservation systems |
| JP3983151B2 (ja) | 2002-09-25 | 2007-09-26 | ダイワ精工株式会社 | 魚釣用スピニングリール |
| US7201875B2 (en) * | 2002-09-27 | 2007-04-10 | Becton Dickinson And Company | Fixed mounted sorting cuvette with user replaceable nozzle |
| AU2003297304A1 (en) | 2002-12-19 | 2004-07-22 | Monsanto Technology Llc | Method and means for early detection of pregnancy in animals by combination testing |
| DK2305173T3 (en) | 2003-03-28 | 2016-08-22 | Inguran Llc | Apparatus and method for providing sorted particles |
| ATE369867T1 (de) * | 2003-03-28 | 2007-09-15 | Monsanto Technology Llc | Verfahren zum anfärben von sperma |
| CN1232231C (zh) | 2003-04-10 | 2005-12-21 | 李喜和 | 以精子分离、胚胎性别鉴定为基础的家畜性别控制方法 |
| US20060263829A1 (en) | 2003-05-15 | 2006-11-23 | Evans Kenneth M | Efficient haploid cell sorting flow cytometer systems |
| US20050011582A1 (en) | 2003-06-06 | 2005-01-20 | Haug Jeffrey S. | Fluid delivery system for a flow cytometer |
| NZ550197A (en) | 2004-03-29 | 2009-10-30 | Inguran Llc | Use of a composition which regulates oxidation/reduction reactions intracellularly and/or extracellularly in a staining or sorting process of spermatozoa |
| AU2005229073B2 (en) | 2004-03-29 | 2010-08-19 | Inguran, Llc | Sperm suspensions for use in insemination |
| US7833147B2 (en) | 2004-07-22 | 2010-11-16 | Inguran, LLC. | Process for enriching a population of sperm cells |
| US20060118167A1 (en) | 2004-12-03 | 2006-06-08 | Xy, Inc. | Pressure regulated continuously variable volume container for fluid delivery |
| US20060147894A1 (en) | 2004-12-30 | 2006-07-06 | Vicam, L.P. | Jacketed vessel for holding semen for sex biasing mammals through artificial insemination and systems and methods for enhancing the probability of sex biasing using the same |
| US7618770B2 (en) | 2005-07-29 | 2009-11-17 | Xy, Inc. | Methods and apparatus for reducing protein content in sperm cell extenders |
| JP5025388B2 (ja) | 2007-08-27 | 2012-09-12 | シスメックス株式会社 | 試料分析装置及び試料分析方法 |
| DK2304020T3 (en) | 2008-06-30 | 2019-02-04 | Microbix Biosystems Inc | Method and apparatus for sorting cells |
| US7843653B2 (en) | 2009-02-13 | 2010-11-30 | Coherent, Inc. | Achromatic flat top beam shaping |
| EP2415640B1 (de) | 2010-08-03 | 2013-02-13 | SMR Patents S.à.r.l. | Außenrückspiegel und Verfahren zu dessen Montage |
| JP5805741B2 (ja) | 2013-12-18 | 2015-11-04 | 株式会社藤商事 | 遊技機 |
| US9917165B2 (en) | 2015-05-15 | 2018-03-13 | Taiwan Semiconductor Manufacturing Co., Ltd. | Memory cell structure for improving erase speed |
-
2001
- 2001-05-09 NZ NZ545311A patent/NZ545311A/en not_active IP Right Cessation
- 2001-05-09 EP EP10176889.3A patent/EP2258168B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-09 CN CN201110172117.4A patent/CN102288532B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-05-09 CN CNB018107486A patent/CN100433975C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-05-09 KR KR1020027015074A patent/KR100849948B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2001-05-09 AU AU2001263039A patent/AU2001263039B2/en not_active Ceased
- 2001-05-09 DK DK10176908.1T patent/DK2258170T3/en active
- 2001-05-09 MX MXPA02010971A patent/MXPA02010971A/es active IP Right Grant
- 2001-05-09 NZ NZ551401A patent/NZ551401A/en not_active IP Right Cessation
- 2001-05-09 NZ NZ522613A patent/NZ522613A/en not_active IP Right Cessation
- 2001-05-09 EP EP10176917.2A patent/EP2258172B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-09 EP EP10176908.1A patent/EP2258170B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-09 CN CN200810166001.8A patent/CN101418280B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-05-09 CA CA2408939A patent/CA2408939C/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-09 EP EP01937288.7A patent/EP1298991B8/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-09 UA UAA200709359A patent/UA95899C2/ru unknown
- 2001-05-09 JP JP2001582502A patent/JP5071995B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-09 DK DK10176889.3T patent/DK2258168T3/da active
- 2001-05-09 EP EP10176924A patent/EP2258174A3/en not_active Ceased
- 2001-05-09 CN CN201410254362.3A patent/CN104004710B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-05-09 WO PCT/US2001/015150 patent/WO2001085913A2/en active Application Filing
- 2001-05-09 BR BR0110731-3A patent/BR0110731A/pt active Search and Examination
- 2001-05-09 EP EP10176904.0A patent/EP2258169B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-09 HU HU0302232A patent/HUP0302232A2/hu unknown
- 2001-05-09 AU AU6303901A patent/AU6303901A/xx active Pending
- 2001-05-09 IL IL152714A patent/IL152714A/en active IP Right Grant
- 2001-05-09 EP EP10176910.7A patent/EP2258171B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-09 EP EP10176919A patent/EP2258173A3/en not_active Withdrawn
- 2001-05-09 DK DK10176917.2T patent/DK2258172T3/en active
- 2001-05-09 RU RU2006141419/13A patent/RU2393815C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-05-09 RU RU2002132899/13A patent/RU2297198C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-05-09 AR ARP010102198A patent/AR034121A1/es active IP Right Grant
- 2001-05-09 US US10/275,770 patent/US7371517B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-09 PL PL01359598A patent/PL359598A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2001-09-05 UA UA2002129791A patent/UA81219C2/uk unknown
-
2002
- 2002-11-08 NO NO20025370A patent/NO20025370L/no not_active Application Discontinuation
- 2002-11-11 ZA ZA200209139A patent/ZA200209139B/en unknown
-
2004
- 2004-10-07 NZ NZ535812A patent/NZ535812A/en not_active IP Right Cessation
-
2006
- 2006-10-13 AU AU2006230651A patent/AU2006230651B2/en not_active Ceased
-
2007
- 2007-08-13 IL IL185349A patent/IL185349A/en active IP Right Grant
-
2008
- 2008-05-01 US US12/113,684 patent/US9145590B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-10-02 JP JP2008257883A patent/JP5046337B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2010
- 2010-05-27 AU AU2010202152A patent/AU2010202152B2/en not_active Ceased
-
2011
- 2011-07-28 JP JP2011166045A patent/JP2012005490A/ja active Pending
-
2012
- 2012-04-26 HK HK12104128.3A patent/HK1163810A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2013
- 2013-01-28 US US13/752,090 patent/US20130210056A1/en not_active Abandoned
- 2013-01-28 US US13/752,068 patent/US8703418B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2013-01-28 US US13/752,074 patent/US20130209996A1/en not_active Abandoned
- 2013-01-28 US US13/752,057 patent/US10208345B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2014
- 2014-02-07 JP JP2014022282A patent/JP2014079259A/ja active Pending
- 2014-12-23 US US14/581,536 patent/US20150152497A1/en not_active Abandoned
-
2015
- 2015-02-26 HK HK15101909.1A patent/HK1201552A1/xx not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ПРОКОФЬЕВ М.И. Регуляция размножения сельскохозяйственных животных. - Л.: Наука, 1983, с.181-195. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2688364C2 (ru) * | 2013-09-16 | 2019-05-21 | Блупинк Гмбх | Устройство для накопления сперматозоидов |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2393815C2 (ru) | Популяции сперматозоидов, несущих х-хромосому и несущих у-хромосому, с высокой степенью очистки | |
| CA2992239C (en) | Cell analysis apparatus and methods | |
| EP0804723B1 (en) | A flow fluorometric method and device | |
| EP0229815B1 (en) | A device for measuring the light scattering of biological cells in flow cytophotometers | |
| JPS63118638A (ja) | 多螢光分析を用いた細胞・粒子等の特性を決定するための方法および装置 | |
| US20220339298A1 (en) | Sperm nuclei and methods of their manufacture and use | |
| CN110411933B (zh) | 前向散射光探测系统、流式细胞仪和测量细胞直径的方法 | |
| Wietzorrek et al. | A new multiparameter flow cytometer: optical and electrical cell analysis in combination with video microscopy in flow | |
| CN111044435B (zh) | 一种用于流式细胞仪的多指标检测光路系统 | |
| JP2002296170A (ja) | フローサイトメータ | |
| Steinkamp | Identification of Single Cells by Fluorescent and Darkfield Optical Techniques | |
| Persaud | Development of a helium-neon laser based flow cytometer for evaluation of particulate matter |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD4A | Correction of name of patent owner | ||
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200510 |