NL8601000A - Het gebruik van gepolariseerd licht in stromingscytometrie. - Google Patents

Het gebruik van gepolariseerd licht in stromingscytometrie. Download PDF

Info

Publication number
NL8601000A
NL8601000A NL8601000A NL8601000A NL8601000A NL 8601000 A NL8601000 A NL 8601000A NL 8601000 A NL8601000 A NL 8601000A NL 8601000 A NL8601000 A NL 8601000A NL 8601000 A NL8601000 A NL 8601000A
Authority
NL
Netherlands
Prior art keywords
methods according
cell current
angle
propagation
incident
Prior art date
Application number
NL8601000A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Jan Greve T H Twente Afdeling
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jan Greve T H Twente Afdeling filed Critical Jan Greve T H Twente Afdeling
Priority to NL8601000A priority Critical patent/NL8601000A/nl
Priority to DE3712862A priority patent/DE3712862C2/de
Priority to JP62096091A priority patent/JP2772370B2/ja
Publication of NL8601000A publication Critical patent/NL8601000A/nl
Priority to US07/327,416 priority patent/US5017497A/en

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume, or surface-area of porous materials
    • G01N15/10—Investigating individual particles
    • G01N15/14—Electro-optical investigation, e.g. flow cytometers
    • G01N15/1434—Electro-optical investigation, e.g. flow cytometers using an analyser being characterised by its optical arrangement
    • G01N15/01—
    • G01N15/149—
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G01N21/47—Scattering, i.e. diffuse reflection
    • G01N2021/4704—Angular selective
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G01N21/21—Polarisation-affecting properties
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
    • G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
    • G01N21/6445—Measuring fluorescence polarisation

Description

1 '·'· t»
Het gebruik van gepolariseerd licht in stromingscytometrie.
De vinding heeft betrekking op een nieuwe meetmethode die op eenvoudige wijze kan worden toegepast in stromingscytometers of apparaten die op analoge wijze werken. Gedurende de laatste jaren worden stro-mingscytometers gebruikt om biologische cellen of andere 5 deeltjes met een diameter die meestal ligt tussen 0.5 um en 120 um te bestuderen. In de volgende beschrijving zullen we het woord cel gebruiken voor alle biologische cellen en andere deeltjes.
Het principe van een stromingscytometer is dat cellen gesuspendeerd in een vloeistofstroom een sterke lichtbundel passeren bijvoorbeeld een 10 gefocusseerde laserbundel. De hierbij optredende lichtsignalen verschaffen informatie omtrent de celgrootte, celstructuur en (bio-}chemische samenstelling van iedere individuele cel. Veel gemeten optische grootheden zijn (Melamed MR (editor) 1979: Flow Cytometry and sorting, John Wiley & Sons): de intensiteit van het licht verstrooid 15 onder een kleine hoek ten opzichte van de invallende lichtbundel, meestal voorwaartse lichtverstrooiing genoemd, de intensiteit van het licht verstrooid onder een hoek van ongeveer 90° ten opzichte van de invallende lichtbundel, meestal orthogonale of zijwaartse lichtverstrooiing genoemd, de fluorescentie intensiteit van al dan niet 20 gekleurde cellen, de fluorescentie depolarisatie en de lichtabsorptie van al dan niet gekleurde cellen. De voorwaartse lichtverstrooiing geeft informatie over de afmetingen van de cel (Mullaney B.L. and Dean P.N., 1970ï Biophys J. 10: - 772). Het is ook sterk afhankelijk van het verschil in brekingsindex tussen cellen en het externe medium 25 waardoor cellen met een beschadigd membraan een geringere voorwaartse lichtverstrooiing vertonen.
Orthogonale lichtverstrooiing verschaft informatie omtrent de structuur van de cellen (Visser J.W., Van den Engh G.J., van Bekkum D.W., 1980: Blood cells: 391). Indien de breedte van de belichtingsbundel kleiner 30 is dan de diameter van de cellen kan de pulsvorm van het lichtverstrooiingssignaal informatie opleveren omtrent de lengte en de vorm van de cellen.
De mogelijkheid om verschillende cellen van elkaar te onderscheiden kan worden vergroot door gelijktijdig meer van deze parameters te 35 meten. Zo kan men bijvoorbeeld door gelijktijdig de voorwaartse en zijwaartse lichtverstrooiing te meten een onderscheid maken tussen S3 ύ . 3 ο ο * ’ »» -2- menselijke cytotoxische lymfocyten, B en regel lymphocyten, monocyten en granulocyten (Terstappen L.W.M.M., de Grooth B.G., ten Napel C.H.H., van Berkel W. Greve J., 1986: ter publicatie aangeboden; Hoffman R.A., Kung P.C., Hansen W.P. Goldstein G., 198Ο: Proc. Natl. Aca. Scie. 77-5 ^914 - 4917)· Lichtabsorptie in combinatie met lichtverstrooiing wordt gebruikt in stromingscytometers om een onderscheid te maken tussen erythrocyten en thrombocyten, en tussen lymphocyten, monocyten, eosino-fiele granulocyten, basofiele granulocyten en neutrofiele granulocyten. Dit is echter alleen mogelijk nadat de cellen met een 10 serie verschillende kleurstoffen worden gekleurd waardoor de benodigde apparatuur zeer complex is (bijvoorbeeld, H-6OOO of H.l system van de firma Technicon Instruments Corporation, Tarrytown, New York, U.S.A.).
De huidige vinding heeft betrekking op de polarisatiemetingen van elastisch verstrooid licht in stromingscytometers. Een nuttige 15 toepassing van deze vinding kan worden verkregen met de configuratie zoals weergegeven in figuur 1.
Een invallende laserbundel bewegend langs de z-as is lineair gepolariseerd met elektrische veldsterkte Eo parallel aan de x-as. Het laserlicht wordt gefocusseerd in de oorsprong van het 20 coördinatensysteem met behulp van lens LI. In de oorsprong kruist de laserbundel de celstroom van de stromingscytometer welke langs de x-as bewegen.
Qrthogonale lichtverstrooiing wordt verzameld met een objectief (L2) in . een conus rond de negatieve y-as. Met een bundelsplitser (bs) wordt 50$ 25 van het licht op een photomultiplier (PM1) gericht, het resterende licht wordt door een polarisatiefilter (P) geleid en het doorgelaten licht wordt gedetecteerd met een tweede photomultiplier (PM2). Het polarisatiefilter is zodanig geplaatst dat slechts de electrische component langs de z-as van de lichtbundel wordt doorgelaten. Hierdoor 30 detecteert PM1 orthogonale lichtverstrooiing, terwijl met PM2 licht wordt gedetecteerd, dat (voor kleine waarden van de apertuur van het objectief) orthogonaal ten opzichte van de invallende bundel is verstrooid en lineair gepolariseerd is loodrecht op de polarisatierichting van de invallende bundel. De intensiteit die met PM2 wordt gedetecteerd 35 wordt gedepolariseerde orthogonale lichtverstrooiing genoemd.
Door gelijktijdige meting van de piekhoogte van de pulsen gedetecteerd 830-050 * -3- door PM1 en PM2 voor iedere afzonderlijke cel konden wij een duidelijk onderscheid maken tussen eosinofiele granulocyten (E) en neutrofiele granulocyten (N). Dit is weergegeven in een stromingscytometrische density map waarin de piekhoogte van deze pulsen tegen elkaar zijn 5 uitgezet voor iedere afzonderlijke cel (figuur 2). Met de opstelling gegeven in figuur 1 wordt de gedepolariseerde orthogonale lichtverstrooiing voornamelijk veroorzaakt door anisotrope celstructuren en multiple lichtverstrooiingsprocessen in de cel (van der Hulst H.C., I98I: Lightscattering by small particles, Dover Publications Inc., New 10 York). Dit is in overeenstemming met onze waarneming dat eosinofiele granulocyten, welke een groot aantal intracellulaire granulae bezitten, een grotere gedepolariseerde lichtverstrooiing vertonen dan neutrofiele granulocyten (figuur 2).
Meer in het algemeen heeft de vinding betrekking op het gebruik maken 15 van de polarisatietoestand van het licht verstrooid door cellen of andere deeltjes in stromingscytometers. Dit kan worden toegepast voor iedere hoek tussen het verstrooide licht en de invallende lichtbundel, bijvoorbeeld voorwaartse, zijwaartse en achterwaartse lichtverstrooiing. De polarisatierichting van de invallende lichtbundel kan gevari— 20 eerd worden in iedere richting.

Claims (20)

1. Methoden waarbij de gedepolariseerde orthogonale lichtverstrooi-ingsintensiteit wordt gebruikt om onderscheid te maken tussen eosino-fieXe granulocyten en. neutrofiele granulocyten met behulp van stro-mingscytometers of analoge apparatuur. Bij deze methode is het 5 elektrisch veld van de invallende bundel gepolariseerd langs de as van de celstroom, de voortplantingsrichting van de invallende bundel loodrecht op de celstroom en de gedepolariseerde orthogonale lichtver-strooiingsintensiteit is de orthogonale lichtverstrooiingsintensiteit gemeten met een polarisatie element tussen de celstroom en de fotode- 10 tector waarbij het polarisatie element zodanig is geplaatst dat alleen de elektrische component van het licht parallel aan de voortplantingsrichting van de inkomende lichtbundel wordt doorgelaten.
2. Methoden volgens conclusie 1, waarbij echter de gedepolariseerde orthogonale lichtverstrooiingsintensiteit wordt gebruikt om onderscheid 15 te maken tussen eosinofiele granulocyten en andere biologische celtypen.
3· Methoden volgens conclusie 1, waarbij echter de gedepolariseerde orthogonale lichtverstrooiingsintensiteit wordt gebruikt om onderscheid te maken tussen willekeurige celtypes en/of deeltjes.
4. Methoden, volgens conclusie 1 en/of 2 en/of 3 waarbij de gedepola riseerde orthogonale lichtverstrooiingsintensiteit wordt gebruikt in combinatie met de orthogonale lichtverstrooiing.
5. Methoden volgens conclusie 1 waarbij de gedepolariseerde orthogonale lichtverstrooiingsintensiteit wordt gebruikt in combinatie met een 25 of meer andere parameters die kunnen worden gemeten in stromingscytometers.
6. Methoden volgens conclusie 2 waarbij de gedepolariseerde orthogonale lichtverstrooiingsintensiteit wordt gebruikt in combinatie met een of meer andere parameters die kunnen worden gemeten in stromingscytome- 30 ters.
7· Methoden volgens conclusie 3 waarbij de gedepolariseerde orthogonale lichtverstrooiingsintensiteit wordt gebruikt in combinatie met een of meer ondere parameters die kunnen worden gemeten in stromingscytome-ters. • b J :) : V 0 0 -5- »
8. Methoden volgens conclusies 1 tot en met 7 waarbij echter de hoek tussen de polarisatievector van het elektrisch veld van de invallende lichtbundel en de richting van de celstroom kan variëren tussen 0° en 90°. 5
9* Methoden volgens conclusies 1 tot en met 8 waarbij echter de hoek tussen de voortplantingsrichting van de verstrooide bundel en de richting van de celstroom kan variëren tussen 0° en 180°.
10. Methoden volgens conclusies 1 tot en met 9 waarbij echter de hoek tussen de voortplantingsrichting van de invallende bundel en de 10 richting van de celstroom kan variëren tussen 0° en l80°.
11. Methoden volgens conclusies 1 tot en met 10 waarbij echter de hoek tussen de voortplantingsrichting van de invallende bundel en de richting van de verstrooide bundel kan variëren tussen 0° en 180°.
12. Methoden om verschillende typen cellen te kunnen onderscheiden 15 met een stromingscytometer of soortgelijk apparaat waarbij de invallende lichtbundel gepolariseerd is evenwijdig aan de as van de celstroom, de voortplantingsrichting van het invallende licht loodrecht staat op de celstroom en waarbij een polariserend element geplaatst is in de verstrooide bundel voor de detector, dat licht doorlaat met een 20 polarisatierichting die een hoek ongelijk aan 0* met de richting van de celstroom maakt. De intensiteit van de verstrooide bundel achter het polariserend element wordt gemeten. De verstrooide bundel staat loodrecht op de invallende bundel.
13· Methoden volgens conclusie 12 waarbij echter de hoek tussen de 25 invallende lichtbundel en de richting van de celstroom kan variëren tussen 0* en 180*.
14. Methoden volgens conclusie 12 waarbij echter de hoek tussen de verstrooide bundel en de richting van de celstroom kan variëren tussen 0* en 180*.
15. Methoden volgens conclusie 12 waarbij de methode wordt gebruikt om onderscheid te maken tussen eosinofiele en neutrofiele granulocytën.
16. Methoden volgens conclusie 12 waarbij echter de richting van polarisatie van de invallende bundel en de richting van de celstroom kan variëren tussen 0* en 90*. 35
17* Methoden volgens conclusies 12 to 16 waarbij echter de hoek tussen voortplantingsrichting van de invallende bundel en de richting van de celstroom kan variëren tussen 0* en 180*.
18. Methoden volgens conclusies 12 tot en met 17 waarbij echter de 3 : 0 -6- • ¥ Λ· gemeten lichtintensiteit wordt gebruikt in combinatie met de intensiteit van de orthogonale lichtverstrooiing gemeten voor het polariserend element.
19. Methoden volgens conclusies 12 tot en met 17 waarbij echter de 5 gemeten verstrooide lichtintensiteit wordt gebruikt in combinatie met één of meer andere celparameters die gemeten kunnen worden aan cellen in een stromingscytometer of analoog apparatuur.
20. Methoden om gegevens te verkrijgen van biologische cellen of andere deeltjes, waarvoor het essentieel is gebruik te maken van de 10 polarisatietoestand van het invallende licht en/of de polarisatietoestand van het licht dat door deze cellen of deeltjes wordt verstrooid, met behulp van een stromingscytometer of analoge apparatuur. In de stromingscytometer of het analoge apparaat kunnen de volgende geometrische parameters gevarieerd worden. 15 a. De hoek tussen de voortplantingsrichting van de invallende lichtbundel en de richting van de celstroom. b. De hoek tussen de voortplantingsrichting van de verstrooide bundel en de voortplantingsrichting van de invallende bundel. c. De hoek tussen de voortplantingsrichting van de verstrooide bundel 20 de richting van de celstroom. d. De hoek tussen de richting van de elektrische polarisatievector van de invallende lichtbundel en de richting van de celstroom. e. Alle mogelijke oriëntaties van een polarisator die geplaatst is in de verstrooide lichtbundel. 3 3 ·: i } 0 0
NL8601000A 1986-04-21 1986-04-21 Het gebruik van gepolariseerd licht in stromingscytometrie. NL8601000A (nl)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL8601000A NL8601000A (nl) 1986-04-21 1986-04-21 Het gebruik van gepolariseerd licht in stromingscytometrie.
DE3712862A DE3712862C2 (de) 1986-04-21 1987-04-15 Einrichtung und Verfahren zur Diskriminierung von Teilchen
JP62096091A JP2772370B2 (ja) 1986-04-21 1987-04-17 粒子の型の分析方法と装置
US07/327,416 US5017497A (en) 1986-04-21 1989-03-20 Particle discriminator and method

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL8601000A NL8601000A (nl) 1986-04-21 1986-04-21 Het gebruik van gepolariseerd licht in stromingscytometrie.
NL8601000 1986-04-21

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NL8601000A true NL8601000A (nl) 1987-11-16

Family

ID=19847902

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NL8601000A NL8601000A (nl) 1986-04-21 1986-04-21 Het gebruik van gepolariseerd licht in stromingscytometrie.

Country Status (4)

Country Link
US (1) US5017497A (nl)
JP (1) JP2772370B2 (nl)
DE (1) DE3712862C2 (nl)
NL (1) NL8601000A (nl)

Families Citing this family (113)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2016699C (en) * 1989-05-15 2003-11-18 Paul N. Marshall Lytic agents and uses thereof
US5776709A (en) * 1991-08-28 1998-07-07 Becton Dickinson And Company Method for preparation and analysis of leukocytes in whole blood
WO1993005478A1 (en) * 1991-08-28 1993-03-18 Becton, Dickinson & Company Gravitational attractor engine for adaptively autoclustering n-dimensional data streams
DE4129105A1 (de) * 1991-09-02 1993-03-04 Klotz Markus Dipl Ing Fh Geraet zur optischen partikelanalyse
WO1993016384A1 (en) * 1992-02-07 1993-08-19 Abbott Laboratories Method for accurately enumerating and sensitively qualifying heterogeneous cell populations in cytolytic processing conditions
DE4309328C2 (de) * 1993-03-18 1998-03-12 Volker Ost Verfahren zur Differenzierung, Konzentrationsbestimmung und Sortierung von Erythrozyten, Thrombozyten und Leukozyten
US5891734A (en) * 1994-08-01 1999-04-06 Abbott Laboratories Method for performing automated analysis
US5631165A (en) * 1994-08-01 1997-05-20 Abbott Laboratories Method for performing automated hematology and cytometry analysis
US5656499A (en) * 1994-08-01 1997-08-12 Abbott Laboratories Method for performing automated hematology and cytometry analysis
DE19520298A1 (de) * 1995-06-02 1996-12-05 Bayer Ag Sortiervorrichtung für biologische Zellen oder Viren
US6025201A (en) * 1995-12-28 2000-02-15 Bayer Corporation Highly sensitive, accurate, and precise automated method and device for identifying and quantifying platelets and for determining platelet activation state using whole blood samples
US5817519A (en) * 1995-12-28 1998-10-06 Bayer Corporation Automated method and device for identifying and quantifying platelets and for determining platelet activation state using whole blood samples
CA2279574C (en) 1997-01-31 2007-07-24 The Horticulture & Food Research Institute Of New Zealand Ltd. Optical apparatus
EP1396736A3 (en) * 1997-03-11 2004-12-29 Nihon Kohden Corporation Particle analyzer and composite lens formed by integrally joining plural lens elements of different focal points
US6149867A (en) 1997-12-31 2000-11-21 Xy, Inc. Sheath fluids and collection systems for sex-specific cytometer sorting of sperm
US6067157A (en) * 1998-10-09 2000-05-23 University Of Washington Dual large angle light scattering detection
CA2329031C (en) * 1999-02-19 2003-09-23 Idexx Laboratories, Inc. High numerical aperture flow cytometer and method of using same
US6507400B1 (en) 1999-02-27 2003-01-14 Mwi, Inc. Optical system for multi-part differential particle discrimination and an apparatus using the same
US6232125B1 (en) * 1999-08-09 2001-05-15 Coulter International Corp. Method and apparatus for differentiating and enumerating leukocytes
US7208265B1 (en) 1999-11-24 2007-04-24 Xy, Inc. Method of cryopreserving selected sperm cells
US6320656B1 (en) * 2000-02-18 2001-11-20 Idexx Laboratories, Inc. High numerical aperture flow cytometer and method of using same
US6618143B2 (en) 2000-02-18 2003-09-09 Idexx Laboratories, Inc. High numerical aperture flow cytometer and method of using same
US6646742B1 (en) 2000-02-19 2003-11-11 Mwi, Inc. Optical device and method for multi-angle laser light scatter
US6639674B2 (en) * 2000-03-28 2003-10-28 Board Of Regents, The University Of Texas System Methods and apparatus for polarized reflectance spectroscopy
WO2001085913A2 (en) * 2000-05-09 2001-11-15 Xy, Inc. High purity x-chromosome bearing and y-chromosome bearing populations of spermatozoa
US7420659B1 (en) * 2000-06-02 2008-09-02 Honeywell Interantional Inc. Flow control system of a cartridge
US8329118B2 (en) 2004-09-02 2012-12-11 Honeywell International Inc. Method and apparatus for determining one or more operating parameters for a microfluidic circuit
US20060263888A1 (en) * 2000-06-02 2006-11-23 Honeywell International Inc. Differential white blood count on a disposable card
US7641856B2 (en) * 2004-05-14 2010-01-05 Honeywell International Inc. Portable sample analyzer with removable cartridge
US8383043B2 (en) * 2004-05-14 2013-02-26 Honeywell International Inc. Analyzer system
US7242474B2 (en) * 2004-07-27 2007-07-10 Cox James A Cytometer having fluid core stream position control
US6784981B1 (en) * 2000-06-02 2004-08-31 Idexx Laboratories, Inc. Flow cytometry-based hematology system
US7471394B2 (en) * 2000-08-02 2008-12-30 Honeywell International Inc. Optical detection system with polarizing beamsplitter
US8071051B2 (en) * 2004-05-14 2011-12-06 Honeywell International Inc. Portable sample analyzer cartridge
US7630063B2 (en) * 2000-08-02 2009-12-08 Honeywell International Inc. Miniaturized cytometer for detecting multiple species in a sample
US7061595B2 (en) * 2000-08-02 2006-06-13 Honeywell International Inc. Miniaturized flow controller with closed loop regulation
US7277166B2 (en) * 2000-08-02 2007-10-02 Honeywell International Inc. Cytometer analysis cartridge optical configuration
US7713687B2 (en) * 2000-11-29 2010-05-11 Xy, Inc. System to separate frozen-thawed spermatozoa into x-chromosome bearing and y-chromosome bearing populations
CA2468774C (en) 2000-11-29 2015-06-30 George E. Seidel System for in-vitro fertilization with spermatozoa separated into x-chromosome and y-chromosome bearing populations
US8486618B2 (en) 2002-08-01 2013-07-16 Xy, Llc Heterogeneous inseminate system
EP2275533B9 (en) 2002-08-01 2016-10-19 Xy, Llc Method of assessing sperm cells
US7855078B2 (en) 2002-08-15 2010-12-21 Xy, Llc High resolution flow cytometer
US6743634B2 (en) * 2002-08-23 2004-06-01 Coulter International Corp. Method and apparatus for differentiating blood cells using back-scatter
US7169548B2 (en) 2002-09-13 2007-01-30 Xy, Inc. Sperm cell processing and preservation systems
JP3720799B2 (ja) * 2002-10-02 2005-11-30 神栄株式会社 花粉センサ
DK2959774T3 (da) 2003-03-28 2019-05-13 Inguran Llc Fremgangsmåde til kryokonservering af sædceller
US7092078B2 (en) 2003-03-31 2006-08-15 Nihon Kohden Corporation Flow cytometer for classifying leukocytes and method for determining detection angle range of the same
WO2004104178A2 (en) 2003-05-15 2004-12-02 Xy, Inc. Efficient haploid cell sorting for flow cytometer systems
DE102004005878A1 (de) * 2004-02-05 2005-09-01 Rina-Netzwerk Rna Technologien Gmbh Verfahren zur Überwachung der Herstellung von Biomolekülkristallen
BRPI0509485A (pt) 2004-03-29 2007-09-11 Monsanto Technology Llc suspensões de esperma para uso em inseminação
US8323564B2 (en) * 2004-05-14 2012-12-04 Honeywell International Inc. Portable sample analyzer system
EP1769067A2 (en) 2004-07-22 2007-04-04 Monsanto Technology LLC Process for enriching a population of sperm cells
US7630075B2 (en) * 2004-09-27 2009-12-08 Honeywell International Inc. Circular polarization illumination based analyzer system
CA2591200A1 (en) * 2004-12-17 2006-06-22 Luminex Corporation Systems, illumination subsystems, and methods for increasing fluorescence emitted by a fluorophore
WO2006086382A2 (en) * 2005-02-08 2006-08-17 Northrop Grumman Corporation System and methods for use in detecting harmful aerosol particles
CN101438143B (zh) 2005-04-29 2013-06-12 霍尼韦尔国际公司 血细胞计数器细胞计数和尺寸测量方法
WO2007005907A1 (en) * 2005-07-01 2007-01-11 Honeywell International, Inc. A molded cartridge with 3-d hydrodynamic focusing
WO2007005973A2 (en) * 2005-07-01 2007-01-11 Honeywell International, Inc. A microfluidic card for rbc analysis
WO2007005974A2 (en) * 2005-07-01 2007-01-11 Honeywell International, Inc. A flow metered analyzer
US7618770B2 (en) * 2005-07-29 2009-11-17 Xy, Inc. Methods and apparatus for reducing protein content in sperm cell extenders
US7843563B2 (en) * 2005-08-16 2010-11-30 Honeywell International Inc. Light scattering and imaging optical system
US7806604B2 (en) * 2005-10-20 2010-10-05 Honeywell International Inc. Face detection and tracking in a wide field of view
US7450234B2 (en) * 2005-11-01 2008-11-11 Physical Sciences, Inc. Cylindrical lens-based light sensor and use of the sensor in an automated method and apparatus for monitoring a target fluid for contaminants
EP1963817A2 (en) * 2005-12-22 2008-09-03 Honeywell International Inc. Portable sample analyzer cartridge
JP5431732B2 (ja) * 2005-12-29 2014-03-05 ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド マイクロ流体フォーマットにおけるアッセイ実装
FR2907226B1 (fr) * 2006-10-13 2008-12-12 Rhodia Recherches & Tech Dispositif d'analyse fluidique,dispositif de determination de caracteristiques d'un fluide comprenant ce dispositif d'analyse,procedes de mise en oeuvre et procede de criblage correspondants
US7804594B2 (en) * 2006-12-29 2010-09-28 Abbott Laboratories, Inc. Method and apparatus for rapidly counting and identifying biological particles in a flow stream
US7956998B2 (en) * 2007-09-04 2011-06-07 James Plant Method and system for the polarmetric analysis of scattering media utilising polarization difference sensing (PDS)
US8159670B2 (en) * 2007-11-05 2012-04-17 Abbott Laboratories Method and apparatus for rapidly counting and identifying biological particles in a flow stream
EP2300800A2 (en) * 2008-06-12 2011-03-30 East Carolina University Flow cytometer apparatus for three dimensional diffraction imaging and related methods
US9151943B2 (en) 2008-08-04 2015-10-06 Fluid Imaging Technologies, Inc. System and method for monitoring birefringent particles in a fluid
US8345239B1 (en) 2008-08-04 2013-01-01 Fluid Imaging Technologies, Inc. System and method for monitoring birefringent particles in a fluid
US20100034704A1 (en) * 2008-08-06 2010-02-11 Honeywell International Inc. Microfluidic cartridge channel with reduced bubble formation
US8037354B2 (en) 2008-09-18 2011-10-11 Honeywell International Inc. Apparatus and method for operating a computing platform without a battery pack
US8634077B2 (en) 2008-10-01 2014-01-21 East Carolina University Methods and systems for optically characterizing a turbid material using a structured incident beam
EP2425241A4 (en) 2009-04-27 2015-05-13 Abbott Lab METHOD FOR THE DISTINCTION OF RED BLOOD CELLS OF WHITE BLOOD CELLS BY FORWARD SCREENING FROM A LASER IN AN AUTOMATED HEMATOLOGICAL ANALYZER
US8911669B2 (en) 2009-08-24 2014-12-16 Abbott Laboratories Method for flagging a sample
EP2485641A4 (en) * 2009-10-06 2015-10-14 Gen Hospital Corp APPARATUS AND METHODS FOR IMAGING PARTICULAR CELLS INCLUDING EOSINOPHILES
US8589851B2 (en) * 2009-12-15 2013-11-19 Memoir Systems, Inc. Intelligent memory system compiler
US8906308B2 (en) 2010-01-15 2014-12-09 Abbott Laboratories Method for determining volume and hemoglobin content of individual red blood cells
JP5381741B2 (ja) * 2010-01-21 2014-01-08 ソニー株式会社 光学的測定装置及び光学的測定方法
US9097704B2 (en) 2010-05-05 2015-08-04 Abbott Laboratories Method for hematology analysis
US9938557B2 (en) 2010-09-16 2018-04-10 The General Hospital Corporation Red blood cell dynamics for administering treatment for iron-deficiency anemia
US9005909B2 (en) 2011-01-06 2015-04-14 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Whole blood assay for measuring AMPK activation
JP5717136B2 (ja) * 2011-05-06 2015-05-13 学校法人福岡大学 粒子測定装置
US8994945B2 (en) 2011-10-27 2015-03-31 Fluid Imaging Technologies, Inc. Method of treatment analysis with particle imaging
US8741234B2 (en) 2011-12-27 2014-06-03 Honeywell International Inc. Disposable cartridge for fluid analysis
US8663583B2 (en) 2011-12-27 2014-03-04 Honeywell International Inc. Disposable cartridge for fluid analysis
US8741235B2 (en) 2011-12-27 2014-06-03 Honeywell International Inc. Two step sample loading of a fluid analysis cartridge
US8741233B2 (en) 2011-12-27 2014-06-03 Honeywell International Inc. Disposable cartridge for fluid analysis
US8879797B2 (en) 2012-05-25 2014-11-04 Fluid Imaging Technologies, Inc. System and method for total internal reflection enhanced imaging flow cytometry
US9372143B2 (en) * 2013-05-15 2016-06-21 Captl Llc Scanning image flow cytometer
JP6196502B2 (ja) * 2013-08-30 2017-09-13 シスメックス株式会社 検体分析方法および検体分析装置
JP6225085B2 (ja) * 2013-08-30 2017-11-01 シスメックス株式会社 検体分析方法および検体分析装置
CN106164643B (zh) * 2014-04-08 2019-07-12 三菱电机株式会社 浮游粒子检测装置
US10900885B2 (en) 2014-12-19 2021-01-26 Captl Llc Flow cytometry using hydrodynamically planar flow
JP2016176724A (ja) * 2015-03-18 2016-10-06 株式会社リコー 情報処理システム
CN104807738B (zh) * 2015-03-24 2017-05-03 中国科学院上海光学精密机械研究所 单气溶胶粒子形状实时检测装置
CA2980133A1 (en) 2015-03-25 2016-09-29 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Single cell analysis using secondary ion mass spectrometry
US10036698B2 (en) 2015-06-19 2018-07-31 Captl Llc Time-sequential cytometry
US9983115B2 (en) 2015-09-21 2018-05-29 Fluid Imaging Technologies, Inc. System and method for monitoring particles in a fluid using ratiometric cytometry
US10119910B2 (en) 2015-10-09 2018-11-06 Malvern Panalytical Limited Particle characterisation instrument
FR3044766A1 (fr) * 2015-12-04 2017-06-09 Elvesys Systeme de mesure optique et son utilisation
US10955423B2 (en) 2015-12-15 2021-03-23 The General Hospital Corporation Methods of estimating blood glucose and related systems
EP3408643B1 (en) * 2016-01-25 2021-12-01 Plair SA Method and device for detection and/or morphologic analysis of individual fluid-borne particles
ES2944957T3 (es) 2016-03-16 2023-06-27 Siemens Healthcare Gmbh Diferencial de 5 partes de alta exactitud con microscopía holográfica digital y leucocitos intactos de sangre periférica
WO2017177192A1 (en) 2016-04-07 2017-10-12 The General Hospital Corporation White blood cell population dynamics
EP3443123B1 (en) 2016-04-11 2021-08-11 Board of Regents, The University of Texas System Methods and compositions for detecting single t cell receptor affinity and sequence
US9851291B2 (en) 2016-05-02 2017-12-26 Hamilton Associates, Inc. Realtime optical method and system for detecting and classifying biological and non-biological particles
EP4343304A2 (en) 2018-03-30 2024-03-27 IDEXX Laboratories, Inc. Flow cytometer, laser optics assembly thereof, and methods of assembling the same
WO2020133257A1 (zh) * 2018-12-28 2020-07-02 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 处理测量对象的检测值的方法、血细胞分析仪及存储介质
WO2020146967A1 (zh) * 2019-01-14 2020-07-23 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 一种样本光学检测装置
BR112022025798A2 (pt) 2020-06-17 2023-01-10 Idexx Lab Inc Citômetro de fluxo de um analisador sanguineo, e, método para detectar reticulócitos e granulócitos

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS50159788A (nl) * 1974-06-13 1975-12-24
US4134679A (en) * 1976-11-05 1979-01-16 Leeds & Northrup Company Determining the volume and the volume distribution of suspended small particles
US4284412A (en) * 1979-07-13 1981-08-18 Ortho Diagnostics, Inc. Method and apparatus for automated identification and enumeration of specified blood cell subclasses
US4455376A (en) * 1979-09-17 1984-06-19 R. J. Harvey Instrument Corp. Photometric methods for counting the particulate components of blood
SE445676B (sv) * 1980-07-08 1986-07-07 Stenkvist Bjoern G Forfarande och anordning for beredning av cellprover
US4325706A (en) * 1980-08-15 1982-04-20 Ortho Diagnostic Systems Inc. Automated detection of platelets and reticulocytes in whole blood
US4492752A (en) * 1982-09-03 1985-01-08 Ortho Diagnostics Systems Inc. Method for discriminating between unstained and absorbing dye stained cells
US4581334A (en) * 1983-04-25 1986-04-08 Ortho Diagnostics Systems, Inc. Simultaneous detection of leukocyte phagocytic and killing ability
US4596035A (en) * 1983-06-27 1986-06-17 Ortho Diagnostic Systems Inc. Methods for enumerating 3-part white cell differential clusters
US4599307A (en) * 1983-07-18 1986-07-08 Becton, Dickinson And Company Method for elimination of selected cell populations in analytic cytology
US4585736A (en) * 1983-10-18 1986-04-29 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy Flow cytometric measurement of total DNA and incorporated halodeoxyuridine
US4661913A (en) * 1984-09-11 1987-04-28 Becton, Dickinson And Company Apparatus and method for the detection and classification of articles using flow cytometry techniques
US4662742A (en) * 1985-05-10 1987-05-05 Becton, Dickinson And Company Scatter/fluorescene beam splitter in a flow cytometry apparatus

Also Published As

Publication number Publication date
JP2772370B2 (ja) 1998-07-02
DE3712862A1 (de) 1987-11-12
DE3712862C2 (de) 1996-07-11
JPS63113345A (ja) 1988-05-18
US5017497A (en) 1991-05-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NL8601000A (nl) Het gebruik van gepolariseerd licht in stromingscytometrie.
US6404493B1 (en) Dual large angle light scattering detection
US11085914B2 (en) Method for flagging a sample
JP6215454B2 (ja) イメージフローサイトメーター、システム及び方法
US4727020A (en) Method for analysis of subpopulations of blood cells
Steinkamp Flow cytometry
Shapiro The evolution of cytometers
CN102933964B (zh) 用于测定单个红血细胞的体积和血红蛋白含量的方法
JP6019039B2 (ja) 電気光学流量測定装置
US4915501A (en) Device for measuring the light scattering of biological cells in flow cytophotometers
US20100021878A1 (en) Method for classifying and counting bacteria in body fluids
JPH034171A (ja) 溶解剤及びその使用
CN111602052A (zh) 一种血液检测方法及血液分析系统
Salzman Light scattering analysis of single cells
EP2786118B1 (en) System and method for measuring narrow and wide angle light scatter on a cell sorting device
WO2014143332A1 (en) Reagents, systems and methods for analyzing white blood cells
US20140220622A1 (en) Digital holographic microscopy apparatus and method for clinical diagnostic hematology
US10215683B2 (en) Light scatter based apparatus and methods for hematology analysis using only three detectors
DE4309328A1 (de) Verfahren zur Unterscheidung von Erythrozyten und Leukozyten im Vollblut mit Methoden der Streulichtmessung in einem Durchflußzytometer zur Zellzählung und Zellsortierung
de Grooth 11) Patent Number:(45) Date of Patent
Kanda et al. Flow cytometer using a fiber optic detection system

Legal Events

Date Code Title Description
BV The patent application has lapsed