RU2006125500A - Способы получения химического продукта тонкого органического синтеза путем ферментации - Google Patents

Способы получения химического продукта тонкого органического синтеза путем ферментации Download PDF

Info

Publication number
RU2006125500A
RU2006125500A RU2006125500/13A RU2006125500A RU2006125500A RU 2006125500 A RU2006125500 A RU 2006125500A RU 2006125500/13 A RU2006125500/13 A RU 2006125500/13A RU 2006125500 A RU2006125500 A RU 2006125500A RU 2006125500 A RU2006125500 A RU 2006125500A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
gene
fructose
bisphosphatase
microorganism
item
Prior art date
Application number
RU2006125500/13A
Other languages
English (en)
Inventor
Оскар ЦЕЛЬДЕР (DE)
Оскар Цельдер
Коринна КЛОППРОГГЕ (DE)
Коринна КЛОППРОГГЕ
Хартвиг ШРЕДЕР (DE)
Хартвиг ШРЕДЕР
Штефан ХЕФНЕР (DE)
Штефан ХЕФНЕР
Буркхард КРЕГЕР (DE)
Буркхард КРЕГЕР
Патрик КИФЕР (DE)
Патрик КИФЕР
Эльмар ХАЙНЦЛЕ (DE)
Эльмар ХАЙНЦЛЕ
Кристоф ВИТТМАНН (DE)
Кристоф ВИТТМАНН
Original Assignee
БАСФ Акциенгезельшафт (DE)
Басф Акциенгезельшафт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by БАСФ Акциенгезельшафт (DE), Басф Акциенгезельшафт filed Critical БАСФ Акциенгезельшафт (DE)
Publication of RU2006125500A publication Critical patent/RU2006125500A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P13/00—Preparation of nitrogen-containing organic compounds
    • C12P13/04—Alpha- or beta- amino acids
    • C12P13/08—Lysine; Diaminopimelic acid; Threonine; Valine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
    • A61K35/76—Viruses; Subviral particles; Bacteriophages
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/52—Genes encoding for enzymes or proenzymes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/16—Hydrolases (3) acting on ester bonds (3.1)

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)

Claims (53)

1. Способ усиления метаболического потока через пентозофосфатный путь в микроорганизме, включающий культивирование микроорганизма, содержащего разрегулированный ген, в условиях, обеспечивающих усиление метаболического потока через пентозофосфатный путь, причем ген представляет собой либо ген фруктозо-1,6-бисфосфатазы, либо ген, кодирующий фруктозо-1,6-бисфосфатазный фермент.
2. Способ по п.1, в котором в качестве источника углерода используется фруктоза или сахароза.
3. Способ по п.1, в котором в качестве источника углерода используется фруктоза.
4. Способ по п.1, в котором ген представляет собой ген фруктозо-1,6-бисфосфатазы.
5. Способ по п.4, в котором ген фруктозо-1,6-бисфосфатазы происходит из Corynebacterium.
6. Способ по п.4, в котором ген фруктозо-1,6-бисфосфатазы усиленно экспрессируется.
7. Способ по п.1, в котором ген кодирует фруктозо-1,6-бисфосфатазный фермент.
8. Способ по п.7, в котором фруктозо-1,6-бисфосфатаза обладает повышенной активностью.
9. Способ по п.1, в котором микроорганизм представляет собой грамположительный микроорганизм.
10. Способ по п.1, в котором микроорганизм принадлежит к роду Corynebacterium.
11. Способ по п.10, в котором микроорганизм представляет собой Corynebacterium glutamicum.
12. Способ по п.1, в котором микроорганизм ферментируют для производства химического продукта тонкого органического синтеза.
13. Способ по п.1, в котором микроорганизм, кроме того, содержит один или несколько дополнительных разрегулированных генов.
14. Способ по п.13, в котором один или несколько дополнительных разрегулированных генов выбраны из группы, содержащей ген ask, ген dapA, ген asd, ген dapB, ген ddh, ген lysA, ген lysE, ген русА, ген zwf, ген pepCL, ген gap, ген zwal, ген tkt, ген tad, ген mqo, ген tpi, ген pgk и ген sigC.
15. Способ по п.14, в котором один или несколько дополнительных разрегулированных генов усиленно экспрессируются.
16. Способ по п.13, в котором один или несколько дополнительных разрегулированных генов кодируют белок, выбранный из группы, состоящей из устойчивой к подавлению по механизму обратной связи аспартокиназы, дигидродипиколинатсинтазы, аспартатполуальдегиддегидрогеназы, дигидродипиколинатредуктазы, диаминопимелатдегидрогеназы, диаминопимелатэпимеразы, экспортера лизина, пируваткарбоксилазы, глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, фосфоенолпируваткарбоксилазы, глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназы, предшественника белка RPF, транскетолазы, трансальдолазы, менахининоксидоредуктазы, триозофосфатизомеразы, 3-фосфоглицераткиназы и РНК-полимеразного сигма-фактора sigC.
17. Способ по п.16, в котором белок обладает повышенной активностью.
18. Способ по п.13, в котором один или несколько дополнительных разрегулированных генов выбраны из группы, содержащей ген рерСК, ген mal E, ген glgA, ген pgi, ген dead, ген menE, ген citE, ген mikE17, ген рохВ, ген zwa2 и ген sucC.
19. Способ по п.18, в котором один или несколько дополнительных разрегулированных генов ослаблены, понижены или подавлены.
20. Способ по п.13, в котором один или несколько дополнительных разрегулированных генов кодируют белок, выбранный из группы, состоящей из фосфоенолпируваткарбоксикиназы, декарбоксилирующей малатдегидрогеназы, гликогенсинтазы, глюкозо-6-фосфатизомеразы, АТФ-зависимой РНК-хеликазы, (о-сукцинилбензойная кислота)-СоА-лигазы, бета-цепи цитратлиазы, регулятора транскрипции, пируватдегидрогеназы, предшественника белка RPF и сукцинил-СоА-синтетазы.
21. Способ по п.20, в котором белок обладает пониженной активностью.
22. Способ получения химического продукта тонкого органического синтеза, предусматривающий
a) культивирование микроорганизма, у которого разрегулирована фруктозо-1,6-бисфосфатаза; и
b) накопление химического продукта тонкого органического синтеза в среде или клетках микроорганизмов с получением таким образом химического продукта тонкого органического синтеза.
23. Способ получения химического продукта тонкого органического синтеза, предусматривающий культивирование микроорганизма, у которого разрегулирован, по меньшей мере, ген фруктозо-1,6-бисфосфатазы или фруктозо-1,6-бисфосфатазный фермент, в условиях, обеспечивающих продукцию химического продукта тонкого органического синтеза.
24. Способ по п.23, в котором разрегулирован указанный ген фруктозо-1,6-бисфосфатазы.
25. Способ по п.23, в котором разрегулирован указанный фруктозо-1,6-бисфосфатазный фермент.
26. Способ по п.22 или 24, в котором усилена экспрессия фруктозо-1,6-бисфосфатазы.
27. Способ по п.22 или 25, в котором повышена активность фруктозо-1,6-бисфосфатазы.
28. Способ по п.22 или 23, дополнительно предусматривающий выделение химического продукта тонкого органического синтеза.
29. Способ по п.22 или 23, в котором разрегулированы один или несколько дополнительных генов.
30. Способ по п.29, в котором один или несколько дополнительных разрегулированных генов выбраны из группы, содержащей ген ask, ген dapA, ген asd, ген dapB, ген ddh, ген lysA, ген lysE, ген русА, ген zwf, ген pepCL, ген gap, ген zwal, ген tkt, ген tad, ген mqo, ген tpi, ген pgk и ген sigC.
31. Способ по п.30, в котором один или несколько дополнительных разрегулированных генов усиленно экспрессируются.
32. Способ по п.29, в котором один или несколько дополнительных разрегулированных генов кодируют белок, выбранный из группы, состоящей из устойчивой к подавлению по механизму обратной связи аспартокиназы, дигидродипиколинатсинтазы, аспартатполуальдегиддегидрогеназы, дигидродипиколинатредуктазы, диаминопимелатдегидрогеназы, диаминопимелатэпимеразы, экспортера лизина, пируваткарбоксилазы, глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, фосфоенолпируваткарбоксилазы, глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназы, предшественника белка RPF, транскетолазы, трансальдолазы, менахининоксидоредуктазы, триозофосфатизомеразы, 3-фосфоглицераткиназы и РНК-полимеразного сигма-фактора sigC.
33. Способ по п.32, в котором белок обладает повышенной активностью.
34. Способ по п.29, в котором один или несколько дополнительных разрегулированных генов выбраны из группы, содержащей ген рерСК, ген mal E, ген glgA, ген pgi, ген dead, ген menE, ген citE, ген mikE17, ген рохВ, ген zwa2 и ген sucC.
35. Способ по п.34, в котором один или несколько дополнительных разрегулированных генов ослаблены, понижены или подавлены.
36. Способ по п.29, в котором один или несколько дополнительных разрегулированных генов кодируют белок, выбранный из группы, состоящей из фосфоенолпируваткарбоксикиназы, декарбоксилирующей малатдегидрогеназы, гликогенсинтазы, глюкозо-6-фосфатизомеразы, АТФ-зависимой РНК-хеликазы, (о-сукцинилбензойная кислота)-СоА-лигазы, бета-цепи цитратлиазы, регулятора транскрипции, пируватдегидрогеназы, предшественника белка RPF и сукцинил-СоА-синтетазы.
37. Способ по п.36, в котором белок обладает пониженной активностью.
38. Способ по п.22 или 23, в котором микроорганизм представляет собой грамположительный микроорганизм.
39. Способ по п.22 или 23, в котором микроорганизм принадлежит к роду Corynebacterium.
40. Способ по п.39, в котором микроорганизм представляет собой Corynebacterium glutamicum.
41. Способ по п.22 или 23, в котором химический продукт тонкого органического синтеза представляет собой лизин.
42. Способ по п.41, в котором лизин продуцируется с выходом, составляющим, по меньшей мере, 100 г/л.
43. Способ по п.41, в котором лизин продуцируется с выходом, составляющим, по меньшей мере, 150 г/л.
44. Способ по п.22 или 23, в котором в качестве источника углерода используется фруктоза или сахароза.
45. Способ по п.22 или 23, в котором в качестве источника углерода используется фруктоза.
46. Способ по п.22 или 24, в котором ген фруктозо-1,6-бисфосфатазы содержит нуклеотидную последовательность SEQ ID NO:1.
47. Способ по п.22 или 24, в котором ген фруктозо-1,6-бисфосфатазы кодирует полипептид, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:2.
48. Рекомбинантный микроорганизм, содержащий разрегулированный ген фруктозо-1,6-бисфосфатазы.
49. Рекомбинантный микроорганизм по п.48, в котором усилена экспрессия фруктозо-1,6-бисфосфатазы.
50. Рекомбинантный микроорганизм по п.48, в котором указанный ген фруктозо-1,6-бисфосфатазы кодирует фруктозо-1,6-бисфосфатазный белок, обладающий повышенной активностью.
51. Рекомбинантный микроорганизм по п.48, причем микроорганизм принадлежит к роду Corynebacterium.
52. Рекомбинантный микроорганизм по п.51, причем микроорганизм представляет собой Corynebacterium glutamicum.
53. Полипептид, кодируемый нуклеотидной последовательностью SEQ ID NO:1, причем указанный полипептид обладает фруктозо-1,6-бисфосфатазной активностью.
RU2006125500/13A 2003-12-18 2004-12-17 Способы получения химического продукта тонкого органического синтеза путем ферментации RU2006125500A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IBPCT/IB03/06456 2003-12-18
IB0306456 2003-12-18

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2006125500A true RU2006125500A (ru) 2008-01-27

Family

ID=34685565

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006125500/13A RU2006125500A (ru) 2003-12-18 2004-12-17 Способы получения химического продукта тонкого органического синтеза путем ферментации

Country Status (15)

Country Link
US (3) US20080032374A1 (ru)
EP (2) EP1697518A2 (ru)
JP (2) JP2007514437A (ru)
KR (1) KR20060125804A (ru)
CN (2) CN101230355A (ru)
AR (1) AR047153A1 (ru)
AU (1) AU2004299729A1 (ru)
BR (1) BRPI0417772A (ru)
CA (1) CA2547860A1 (ru)
IN (2) IN2006CH02603A (ru)
MX (1) MXPA06006759A (ru)
NO (1) NO20062494L (ru)
RU (1) RU2006125500A (ru)
TW (1) TW200533745A (ru)
WO (1) WO2005059139A2 (ru)

Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10359594A1 (de) * 2003-12-18 2005-07-28 Basf Ag PEF-TU-Expressionseinheiten
EP1584680A1 (en) * 2004-04-08 2005-10-12 Boehringer Ingelheim Austria GmbH Fed-batch fermentation process for the production of plasmid DNA
DE102005056669A1 (de) * 2005-11-28 2007-05-31 Basf Ag Fermentative Herstellung organischer Verbindungen unter Einsatz Dextrin-haltiger Medien
CN101400799A (zh) * 2006-03-09 2009-04-01 巴斯夫欧洲公司 生产β-赖氨酸的方法
AU2008308827B2 (en) * 2007-10-05 2011-02-17 3M Innovative Properties Company Organic chemical sensor comprising plasma-deposited microporous layer, and method of making and using
KR100964078B1 (ko) 2008-03-05 2010-06-16 씨제이제일제당 (주) 5'-이노신산 생산능이 향상된 코리네박테리움암모니아게네스 및 그를 이용한 5'-이노신산 생산 방법
NO2265709T3 (ru) * 2008-03-27 2018-04-07
US8647642B2 (en) 2008-09-18 2014-02-11 Aviex Technologies, Llc Live bacterial vaccines resistant to carbon dioxide (CO2), acidic PH and/or osmolarity for viral infection prophylaxis or treatment
KR102302146B1 (ko) * 2009-04-30 2021-09-14 게노마티카 인코포레이티드 1,3-부탄다이올 생산 유기체
SG181607A1 (en) * 2009-12-10 2012-07-30 Genomatica Inc Methods and organisms for converting synthesis gas or other gaseous carbon sources and methanol to 1,3-butanediol
CN102753682A (zh) 2009-12-17 2012-10-24 巴斯夫欧洲公司 用于生产尸胺的方法和重组微生物
US9309543B2 (en) * 2010-03-18 2016-04-12 William Marsh Rice University Bacteria and method for synthesizing fatty acids
DE102010019059A1 (de) 2010-05-03 2011-11-03 Forschungszentrum Jülich GmbH Sensoren zur intrazellulären Metabolit-Detektion
US9169502B2 (en) 2010-06-15 2015-10-27 Paik Kwang Industrial Co., Ltd. Method of producing L-lysine using a Corynebacterium glutamicum microorganism
RU2486248C2 (ru) * 2011-06-29 2013-06-27 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный университет инженерной экологии" (ФГБОУ ВПО "МГУИЭ") Способ биосинтеза l-лизина
WO2013059218A1 (en) 2011-10-17 2013-04-25 William Marsh Rice University Bacteria and method for synthesizing fatty acids
US9556462B2 (en) * 2013-03-15 2017-01-31 Kiverdi, Inc. Methods of using natural and engineered organisms to produce small molecules for industrial application
CN104845923B (zh) * 2014-02-14 2018-03-23 中国科学院微生物研究所 生产l‑组氨酸的方法及其专用重组菌
KR101621243B1 (ko) * 2014-08-28 2016-05-16 씨제이제일제당 주식회사 L-라이신 생산능을 갖는 코리네박테리움 미생물 및 이를 이용한 l-라이신 생산 방법
WO2016090164A1 (en) * 2014-12-03 2016-06-09 Fenner U.S., Inc. Improved filament for fused deposit modeling
CN111040980B (zh) * 2016-07-18 2021-09-03 清华大学 高产低分子量透明质酸的重组谷氨酸棒杆菌及其构建方法与应用
CA3035466C (en) 2016-09-01 2023-08-29 Ningxia Eppen Biotech Co., Ltd Corynebacterium for producing l-lysine by fermentation
US11129906B1 (en) 2016-12-07 2021-09-28 David Gordon Bermudes Chimeric protein toxins for expression by therapeutic bacteria
US11180535B1 (en) 2016-12-07 2021-11-23 David Gordon Bermudes Saccharide binding, tumor penetration, and cytotoxic antitumor chimeric peptides from therapeutic bacteria
CN109536431A (zh) * 2018-12-04 2019-03-29 江苏省农业科学院 复合生化复苏因子组合物及其应用
KR102147776B1 (ko) 2019-09-20 2020-08-26 대상 주식회사 L-라이신 생산능력이 향상된 코리네박테리움속 미생물 및 이를 이용한 라이신의 생산 방법
CN111471693B (zh) * 2019-11-27 2022-04-01 内蒙古伊品生物科技有限公司 一种产赖氨酸的谷氨酸棒杆菌及其构建方法与应用
CN113136382B (zh) * 2020-01-19 2023-01-31 河北科技大学 基于CRISPRi调控的利用谷氨酸棒状杆菌合成乙醛酸的方法
WO2022231056A1 (ko) * 2021-04-30 2022-11-03 대상 주식회사 L-라이신 생산능이 향상된 코리네박테리움 글루타미쿰 변이주 및 이를 이용한 l-라이신의 생산 방법
CN113736761B (zh) * 2021-08-18 2023-06-27 新发药业有限公司 Rna解旋酶突变体、突变基因及其在制备维生素b2中的应用
CN115490761B (zh) * 2021-11-01 2023-06-09 中国科学院天津工业生物技术研究所 基于赖氨酸外排蛋白构建的重组微生物及生产赖氨酸的方法

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE69529026T2 (de) 1994-07-19 2003-07-17 Hayashibara Biochem Lab Trehalose, ihre Herstellung und ihre Verwendung
CA2383865A1 (en) 1999-06-25 2001-01-04 Basf Aktiengesellschaft Corynebacterium glutamicum genes encoding metabolic pathway proteins
ES2178979T1 (es) * 1999-06-25 2003-01-16 Basf Ag Genes de corynebacterium glutamicum que codifican proteinas implicadas en el metabolismo del carbono y la produccion de energia.
WO2001007626A2 (en) 1999-07-23 2001-02-01 Archer-Daniels-Midland Company Methods for producing l-amino acids by increasing cellular nadph
US6586214B1 (en) * 1999-09-15 2003-07-01 Degussa Ag Method for increasing the metabolic flux through the pentose phosphate cycle in coryneform bacteria by regulation of the phosphoglucose isomerase (pgi gene)
DE19956686A1 (de) 1999-11-25 2001-05-31 Degussa Neue für die Gene sucC und sucD codierende Nukleotidsequenzen
JP4623825B2 (ja) 1999-12-16 2011-02-02 協和発酵バイオ株式会社 新規ポリヌクレオチド
DE10046870A1 (de) 2000-09-20 2002-03-28 Basf Ag Verfahren zur Veränderung des Genoms von Corynebakterien
US7049106B2 (en) * 2001-04-10 2006-05-23 Degussa Ag Process for the production of L-amino acids by fermentation using coryneform bacteria with an attenuated mqo gene
US20090158452A1 (en) * 2001-12-04 2009-06-18 Johnson Richard G Transgenic plants with enhanced agronomic traits
AU2003292761A1 (en) 2003-04-04 2004-11-01 Soken Chemical And Engineering Co., Ltd. Modified cycloolefin copolymer, process for producing the same, and use of the polymer

Also Published As

Publication number Publication date
US20080160585A1 (en) 2008-07-03
TW200533745A (en) 2005-10-16
IN2006CH02603A (ru) 2007-06-08
EP1697518A2 (en) 2006-09-06
WO2005059139A2 (en) 2005-06-30
EP1939296A3 (en) 2010-08-25
CN101230355A (zh) 2008-07-30
MXPA06006759A (es) 2006-09-04
US20100015674A1 (en) 2010-01-21
US20080032374A1 (en) 2008-02-07
JP2007514437A (ja) 2007-06-07
US8048651B2 (en) 2011-11-01
WO2005059139A3 (en) 2005-08-11
EP1939296A2 (en) 2008-07-02
AR047153A1 (es) 2006-01-11
JP2008259505A (ja) 2008-10-30
KR20060125804A (ko) 2006-12-06
CA2547860A1 (en) 2005-06-30
JP4903742B2 (ja) 2012-03-28
CN1890372A (zh) 2007-01-03
IN2008CH00387A (ru) 2008-09-19
BRPI0417772A (pt) 2007-04-17
NO20062494L (no) 2006-09-06
AU2004299729A1 (en) 2005-06-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006125500A (ru) Способы получения химического продукта тонкого органического синтеза путем ферментации
RU2006125498A (ru) Способы получения химического продукта тонкого органического синтеза путем ферментации
US8048650B2 (en) Microorganism of Corynebacterium genus having enhanced L-lysine productivity and a method of producing L-lysine using the same
US8058036B2 (en) Microorganism of Corynebacterium genus having enhanced L-lysine productivity and a method of producing L-lysine using the same
RU2000123636A (ru) Новые кодирующие нуклеотидные последовательности гена pg1
CN109777763B (zh) 一株用于l-茶氨酸生产的基因工程菌及其构建与应用
RU2006125503A (ru) Способы получения химического продукта тонкого органического синтеза путем ферментации
KR100815041B1 (ko) 아미노산 생산의 대사 공학
CN105385646A (zh) 5-羟色氨酸的前体定向生物合成
CN1181785A (zh) 抗应激性微生物及发酵产物的制备方法
CN108486133A (zh) 一种l-丝氨酸转运蛋白的应用方法
CN107541483B (zh) 生产左旋多巴大肠杆菌重组菌株及其构建方法与应用
WO2018077159A1 (zh) 氨基酸衰减子的改造方法及其在生产中的应用
CN105143440B (zh) 具有l-色氨酸生产力的微生物以及使用所述微生物生产l-色氨酸的方法
CN101952418B (zh) 生产(2s，3r，4s)-4-羟基-l-异亮氨酸的方法
CN109929786B (zh) 发酵法生产酪氨酸的大肠杆菌及其构建方法与应用
CN106701649B (zh) 生产l-谷氨酰胺的菌株和生产l-谷氨酰胺的方法
KR101479718B1 (ko) 오메가 트랜스아미나아제의 조기질 순환을 이용한 광학 활성 아미노산의 제조방법
RU2339699C2 (ru) РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДА pT7ΔpckA::loxpcat ОБЕСПЕЧИВАЮЩАЯ СИНТЕЗ L-ТРЕОНИНА В КЛЕТКАХ Escherichia coli, И РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ Escherichia coli FTR2717 (KCCM-10475) - ПРОДУЦЕНТ L-ТРЕОНИНА
RU2001100696A (ru) Новые кодирующие нуклеотидные последовательности гена ptsh
RU2692656C2 (ru) Композиция кормовой добавки и содержащая ее композиция корма для животных
KR100397420B1 (ko) 글루콘산에 대한 자화성이 증가된 ｌ-라이신을 생산하는신규 코리네박테리움 글루타미컴 및 그를 이용한ｌ-라이신의 생산방법
CN116376989B (zh) 一种制备酮酸的方法及该方法在制备氨基酸或氨基酸衍生物中的应用
KR20200008997A (ko) 피루브산 카르복실라제 및 피루브산 카르복실라제 암호화 dna, 상기 dna를 함유한 플라스미드 및 그 생산을 위한 미생물, 그리고 자체의 생합성에서 전구체로서 옥살로아세테이트가 포함되는 것인 생성물의 제조 방법, 그리고 염색체
JP2003506037A (ja) 新規な細菌株、これを調製する方法、およびｌ−リジン産生のための発酵プロセスにおけるそれらの使用

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20090310