RU2006106735A - Никелевые катализаторы гидрирования, способ их получения и применение - Google Patents

Никелевые катализаторы гидрирования, способ их получения и применение Download PDF

Info

Publication number
RU2006106735A
RU2006106735A RU2006106735/04A RU2006106735A RU2006106735A RU 2006106735 A RU2006106735 A RU 2006106735A RU 2006106735/04 A RU2006106735/04 A RU 2006106735/04A RU 2006106735 A RU2006106735 A RU 2006106735A RU 2006106735 A RU2006106735 A RU 2006106735A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
selective hydrogenation
alumina
hydrogenation catalyst
catalyst according
acetylene compounds
Prior art date
Application number
RU2006106735/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2333796C2 (ru
Inventor
Дж Юн РИУ (US)
Дж Юн РИУ
Хью М. ПУТМЭН (US)
Хью М. ПУТМЭН
Original Assignee
Каталитик Дистиллейшн Текнолоджиз (Us)
Каталитик Дистиллейшн Текнолоджиз
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Каталитик Дистиллейшн Текнолоджиз (Us), Каталитик Дистиллейшн Текнолоджиз filed Critical Каталитик Дистиллейшн Текнолоджиз (Us)
Publication of RU2006106735A publication Critical patent/RU2006106735A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2333796C2 publication Critical patent/RU2333796C2/ru

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/74Iron group metals
    • B01J23/755Nickel
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C5/00Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms
    • C07C5/02Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by hydrogenation
    • C07C5/03Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by hydrogenation of non-aromatic carbon-to-carbon double bonds
    • C07C5/05Partial hydrogenation
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/76Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/78Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with alkali- or alkaline earth metals
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/76Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/80Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with zinc, cadmium or mercury
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/76Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/84Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/843Arsenic, antimony or bismuth
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C5/00Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms
    • C07C5/02Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by hydrogenation
    • C07C5/08Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by hydrogenation of carbon-to-carbon triple bonds
    • C07C5/09Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by hydrogenation of carbon-to-carbon triple bonds to carbon-to-carbon double bonds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/70Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper
    • C07C2523/74Iron group metals
    • C07C2523/755Nickel
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/70Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper
    • C07C2523/76Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups C07C2523/02 - C07C2523/36
    • C07C2523/78Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups C07C2523/02 - C07C2523/36 with alkali- or alkaline earth metals or beryllium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/70Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper
    • C07C2523/76Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups C07C2523/02 - C07C2523/36
    • C07C2523/80Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups C07C2523/02 - C07C2523/36 with zinc, cadmium or mercury
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/70Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper
    • C07C2523/76Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups C07C2523/02 - C07C2523/36
    • C07C2523/84Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups C07C2523/02 - C07C2523/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/70Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper
    • C07C2523/76Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups C07C2523/02 - C07C2523/36
    • C07C2523/84Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups C07C2523/02 - C07C2523/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • C07C2523/85Chromium, molybdenum or tungsten
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/70Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper
    • C07C2523/76Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups C07C2523/02 - C07C2523/36
    • C07C2523/84Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups C07C2523/02 - C07C2523/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • C07C2523/85Chromium, molybdenum or tungsten
    • C07C2523/88Molybdenum
    • C07C2523/885Molybdenum and copper

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Claims (31)

1. Селективный катализатор гидрирования, содержащий только никель или никель и один или больше элементов, выбранных из группы, состоящей из Cu, Re, Pd, Zn, Mg, Mo, Ca и Bi, нанесенных на носитель, имеющий следующие физические свойства: площадь поверхности по БЭТ от 30 до примерно 100 м2/г, общий объем пор по азоту от 0,4 до примерно 0,9 см3/г и средний диаметр пор от примерно 110 до 450 Е.
2. Селективный катализатор гидрирования по п.1, в котором носитель выбирают из группы, состоящей из оксида алюминия, диоксида кремния, оксида циркония, талькита, диоксида кремния-оксида алюминия и угля.
3. Селективный катализатор гидрирования по п.1, в котором носителем является оксид алюминия.
4. Селективный катализатор гидрирования по п.3, в котором указанный оксид алюминия прокаливают в температурном интервале от примерно 750 до примерно 1200°С.
5. Селективный катализатор гидрирования по п.4, в котором указанный оксид алюминия имеет, по меньшей мере, 30% пор диаметром больше 100 Е и общий объем пор от примерно 0,405 до примерно 0,9 см3/г и КОП (кажущуюся объемную плотность) от примерно 0,35 до примерно 0,75 г/см3.
6. Селективный катализатор гидрирования по п.5, в котором указанный оксид алюминия имеет, по меньшей мере, 50% пор диаметром больше 100 Е.
7. Селективный катализатор гидрирования по п.3, в котором указанный оксид алюминия содержит меньше примерно 2 вес.% щелочного металла.
8. Селективный катализатор гидрирования по п.3, в котором указанный оксид алюминия является переходным оксидом алюминия, содержащим кристаллические дельта-, каппа-, тета- и альфа-формы или их смеси.
9. Селективный катализатор гидрирования по пп.1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8, в котором содержание никеля в катализаторе составляет от примерно 4 до примерно 20 вес.%.
10. Селективный катализатор гидрирования по п.9, в котором указанный катализатор содержит от примерно 0,005 до примерно 10 вес.% меди.
11. Селективный катализатор гидрирования по п.9, в котором указанный катализатор содержит от примерно 0,1 до примерно 5 вес.% рения.
12. Селективный катализатор гидрирования по п.9, в котором указанный катализатор содержит от примерно 0,01 до примерно 2 вес.% палладия.
13. Селективный катализатор гидрирования по п.9, в котором указанный катализатор содержит от примерно 0,1 до примерно 10 вес.% цинка.
14. Селективный катализатор гидрирования по п.9, в котором указанный катализатор содержит от примерно 0,1 до примерно 7 вес.% кальция.
15. Селективный катализатор гидрирования по п.9, в котором указанный катализатор содержит от примерно 0,1 до примерно 7 вес.% магния.
16. Селективный катализатор гидрирования по п.9, в котором указанный катализатор содержит от примерно 0,1 до примерно 10 вес. % молибдена.
17. Селективный катализатор гидрирования по п.9, в котором указанный катализатор содержит от примерно 0,05 до примерно 7 вес. % висмута.
18. Способ получения селективного катализатора гидрирования, включающий пропитку носителя, имеющего следующие физические свойства: площадь поверхности по БЭТ от 30 до примерно 100 м2/г, общий объем пор по азоту от 0,4 до примерно 0,9 см3/г и средний диаметр пор от примерно 110 до 450 Е, растворимыми солями только никеля или никеля и одного или больше элементов, выбранных из группы, состоящей из Cu, Re, Pd, Zn, Mg, Mo, Ca и Bi, из одного или больше растворов с получением пропитанного носителя.
19. Способ получения селективного катализатора гидрирования по п.18, в котором пропитанный носитель сушат и прокаливают при температуре от 200 до 600°С.
20. Способ получения селективного катализатора гидрирования по п.18, в котором пропитанный носитель сушат и прокаливают при температуре от 250 до 500°С.
21. Способ селективного гидрирования ацетиленовых соединений, включающий контактирование исходного сырья, содержащего ацетиленовые соединения и другие ненасыщенные соединения, с катализатором, содержащим только никель или никель и один или больше элементов, выбранных из группы, состоящей из Cu, Re, Pd, Zn, Mg, Mo, Ca и Bi, нанесенных на носитель, имеющий следующие физические свойства: площадь поверхности по БЭТ от 30 до примерно 100 м2/г, общий объем пор по азоту от 0,4 до примерно 0,9 см3/г и средний диаметр пор от примерно 110 до 450 Е, в условиях селективного гидрирования и выделение продукта, имеющего меньше ацетиленовых соединений, чем указанное исходное сырье.
22. Способ селективного гидрирования ацетиленовых соединений по п.21, в котором указанный носитель выбирают из группы, состоящей из оксида алюминия, диоксида кремния, оксида циркония, талькита, диоксида кремния-оксида алюминия и угля.
23. Способ селективного гидрирования ацетиленовых соединений по п.21, в котором указанным носителем является оксид алюминия.
24. Способ селективного гидрирования ацетиленовых соединений по п.21, в котором указанный оксид алюминия прокаливают в температурном интервале от примерно 750 до примерно 1200°С.
25. Способ селективного гидрирования ацетиленовых соединений по п.24, в котором указанный оксид алюминия имеет, по меньшей мере, 30% пор диаметром больше 100 Е и общий объем пор от примерно 0,405 до примерно 0,9 см3/г и КОП (кажущуюся объемную плотность) от примерно 0,35 до примерно 0,75 г/см3.
26. Способ селективного гидрирования ацетиленовых соединений по п.25, в котором указанный оксид алюминия имеет, по меньшей мере, 50% пор диаметром больше 100 Е.
27. Способ селективного гидрирования ацетиленовых соединений по п.26, в котором указанный оксид алюминия содержит меньше примерно 2 вес.% щелочного металла.
28. Способ селективного гидрирования ацетиленовых соединений по п.26, в котором указанный оксид алюминия является переходным оксидом алюминия, содержащим кристаллические дельта-, каппа-, тета- и альфа-формы или их смеси.
29. Способ селективного гидрирования ацетиленовых соединений по пп.21, 22, 23, 24, 25, 26, 27 или 28, в котором содержание никеля в катализаторе составляет от примерно 4 до примерно 20 вес.%.
30. Способ селективного гидрирования ацетиленовых соединений по п.21, в котором растворитель подают совместно с исходным сырьем.
31. Способ селективного гидрирования ацетиленовых соединений по п.30, в котором указанный растворитель выбирают из группы, состоящей из циклогексана, метилциклогексана, бензола, толуола, алкилнитрилов, фурфураля, диметилацетамида, диметилформамида, метилпирролидона, формилморфолина, простых эфиров и их смесей.
RU2006106735/04A 2003-08-04 2004-05-26 Никелевые катализаторы гидрирования, способ их получения и применение RU2333796C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/633,867 US7022645B2 (en) 2003-08-04 2003-08-04 Ni hydrogenation catalysts, manufacture and use
US10/633,867 2003-08-04

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006106735A true RU2006106735A (ru) 2006-07-10
RU2333796C2 RU2333796C2 (ru) 2008-09-20

Family

ID=34115914

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006106735/04A RU2333796C2 (ru) 2003-08-04 2004-05-26 Никелевые катализаторы гидрирования, способ их получения и применение

Country Status (8)

Country Link
US (3) US7022645B2 (ru)
JP (1) JP2007501117A (ru)
KR (1) KR101079541B1 (ru)
CN (1) CN1829568A (ru)
RU (1) RU2333796C2 (ru)
SA (1) SA04250239B1 (ru)
TW (1) TWI324086B (ru)
WO (1) WO2005016854A2 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2442766C1 (ru) * 2009-09-21 2012-02-20 Юоп Ллк Селективное гидрирование диенов в производстве модифицированных линейных алкилбензолов (mlab)
RU2619945C1 (ru) * 2016-03-17 2017-05-22 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова" (МГУ) Способ приготовления никелевого катализатора

Families Citing this family (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040030207A1 (en) * 2002-08-08 2004-02-12 Catalytic Distillation Technologies Selective hydrogenation of acetylenes
US7022645B2 (en) * 2003-08-04 2006-04-04 Catalytic Distillation Technologies Ni hydrogenation catalysts, manufacture and use
US7045670B2 (en) * 2003-09-03 2006-05-16 Synfuels International, Inc. Process for liquid phase hydrogenation
US7919431B2 (en) 2003-09-03 2011-04-05 Synfuels International, Inc. Catalyst formulation for hydrogenation
US7408089B2 (en) * 2004-03-19 2008-08-05 Catalytic Distillation Technologies Ni catalyst, process for making catalysts and selective hydrogenation process
US20060084830A1 (en) * 2004-10-20 2006-04-20 Catalytic Distillation Technologies Selective hydrogenation process and catalyst
US20060173224A1 (en) * 2005-02-01 2006-08-03 Catalytic Distillation Technologies Process and catalyst for selective hydrogenation of dienes and acetylenes
JPWO2006101079A1 (ja) * 2005-03-24 2008-09-04 出光興産株式会社 脱硫剤及びこれを用いた脱硫方法
AR053588A1 (es) * 2005-04-21 2007-05-09 Shell Int Research Catalizador de hidrogenacion y metodo de hidrogenacion
DE102005035816A1 (de) * 2005-07-30 2007-02-01 Oxeno Olefinchemie Gmbh Verfahren zur Hydrierung von Oxo-Aldehyden mit hohen Estergehalten
US7348463B2 (en) * 2006-03-27 2008-03-25 Catalytic Distillation Technologies Hydrogenation of aromatic compounds
US7645789B2 (en) 2006-04-07 2010-01-12 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Indole derivatives as CFTR modulators
RU2008144692A (ru) * 2006-04-13 2010-05-20 Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. (NL) Способ гидрирования альдегида
US8212062B2 (en) 2007-04-02 2012-07-03 Inventure Chemical, Inc. Production of biodiesel, cellulosic sugars, and peptides from the simultaneous esterification and alcoholysis/hydrolysis of oil-containing materials with cellulosic and peptidic content
US7943792B2 (en) * 2007-04-02 2011-05-17 Inventure Chemical Inc. Production of biodiesel, cellulosic sugars, and peptides from the simultaneous esterification and alcoholysis/hydrolysis of materials with oil-containing substituents including phospholipids and peptidic content
CN101423775B (zh) * 2007-11-01 2010-05-12 中国石油天然气股份有限公司 一种选择性镍系加氢催化剂及其制备方法
CN101433841B (zh) * 2007-12-13 2010-04-14 中国石油天然气股份有限公司 一种选择性加氢催化剂及其制备方法
EP2242735A2 (en) * 2008-01-07 2010-10-27 Danmarks Tekniske Universitet - DTU A catalyst, a process for selective hydrogenation of acetylene to ethylene and a method for the manufacture of the catalyst
CN102164669A (zh) * 2008-09-25 2011-08-24 南方化学触媒株式会社 1,3-丁二烯中的炔类化合物的选择氢化用催化剂及其制造方法、和其使用方法
US7777085B2 (en) * 2008-10-01 2010-08-17 Inventure Chemical, Inc. Method for conversion of oil-containing algae to 1,3-propanediol
EP2223987A1 (en) * 2009-02-17 2010-09-01 ISP Marl GmbH Purification of an aromatic fraction containing acetylenes by selective hydrogenation of the acetylenes
WO2010128137A2 (en) * 2009-05-07 2010-11-11 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Improvements relating to hydrogenation of aromatics and other unsaturated organic compounds
CN101927168B (zh) * 2009-06-26 2011-12-28 中国石油化工股份有限公司 丙酮加氢制备异丙醇的镍基催化剂及其应用
CA2822401A1 (en) * 2010-12-22 2012-06-28 Tpc Group Llc Process and catalyst for selective removal of acetylenes from gaseous streams
WO2013054303A1 (en) * 2011-10-12 2013-04-18 Basf Corporation Nickel hydrogenation catalyst
CN102941096A (zh) * 2012-11-27 2013-02-27 江苏华伦化工有限公司 一种用于制备4,4'-二氨基二苯醚的催化剂、制备方法及其用途
RU2531624C1 (ru) * 2013-07-25 2014-10-27 Открытое акционерное общество "Синтез-Каучук" Никелевый катализатор гидрирования ненасыщенных углеводородов и сероочистки, способ его получения и применения
TW201630881A (zh) * 2014-12-12 2016-09-01 H 朗德貝克公司 用於生產艾達魯吡啶之方法
JP6743043B2 (ja) * 2015-03-26 2020-08-19 ビーエーエスエフ コーポレーション 高耐酸性を有する水素化分解触媒
CN106390972A (zh) * 2016-08-29 2017-02-15 王慧美 一种多孔催化剂
JPWO2018051859A1 (ja) * 2016-09-13 2019-07-11 国立大学法人 熊本大学 アンモニア燃焼触媒、及びアンモニア触媒燃焼によって生成する熱の利用方法
CN110002938A (zh) * 2018-01-05 2019-07-12 中国石油化工股份有限公司 一种c4馏分选择性加氢的方法
CN109382095A (zh) * 2018-11-13 2019-02-26 江西理工大学 乙苯加氢制备乙基环己烷的催化剂及制备方法、应用
CN111196763B (zh) * 2018-11-16 2021-06-01 中国科学院大连化学物理研究所 一种3-羟基丙腈加氢生产3-氨基丙醇的催化剂及其制备方法
RU2722298C1 (ru) * 2019-10-29 2020-05-28 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ивановский государственный химико-технологический университет" Способ механохимического синтеза никелевого катализатора гидрирования

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL76445C (ru) 1950-03-08
FR2226377B1 (ru) * 1973-04-21 1979-04-20 Huels Chemische Werke Ag
US4123462A (en) * 1976-01-07 1978-10-31 Union Carbide Corporation Amination process using nickel-rhenium catalysts
US4101451A (en) * 1977-01-19 1978-07-18 The Dow Chemical Company Enhancement of promoted copper catalyst
US4179408A (en) 1977-03-25 1979-12-18 W. R. Grace & Co. Process for preparing spheroidal alumina particles
FR2399276A1 (fr) 1977-08-03 1979-03-02 Rhone Poulenc Ind Procede de fabrication de billes d'alumine
FR2546078B1 (fr) * 1983-05-19 1987-05-07 Pro Catalyse Procede de fabrication de catalyseurs pour le traitement des gaz d'echappement des moteurs a combustion interne
US6169218B1 (en) 1992-02-10 2001-01-02 Catalytic Distillation Technologies Selective hydrogenation of highly unsaturated compounds in hydrocarbon streams
US5223472A (en) * 1992-04-14 1993-06-29 Union Oil Company Of California Demetallation catalyst
DE4310053A1 (de) * 1993-03-27 1994-09-29 Hoechst Ag Hydrierkatalysator, ein Verfahren zur Herstellung und Verwendung
US5962367A (en) * 1994-11-04 1999-10-05 Dequing Chemical Industry And Technologies Co., Ltd. Titania (TiO2) support and process for preparation and use of the same
US5648312A (en) * 1994-12-29 1997-07-15 Intevep, S.A. Hydrogenation catalyst with improved attrition resistance and heat dissipation
US5877363A (en) 1996-09-23 1999-03-02 Catalytic Distillation Technologies Process for concurrent selective hydrogenation of acetylenes and 1,2 butadine in hydrocarbon streams
CN1054393C (zh) * 1997-07-22 2000-07-12 中国石油化工总公司 一种渣油加氢脱金属催化剂
US6413413B1 (en) 1998-12-31 2002-07-02 Catalytic Distillation Technologies Hydrogenation process
EP1153005A1 (en) * 1999-02-22 2001-11-14 Symyx Technologies Compositions comprising nickel and their use as catalyst in oxidative dehydrogenation of alkanes
US6399538B1 (en) * 1999-12-08 2002-06-04 The Dow Chemical Company Process for hydrogenating unsaturated polymers
US6414205B1 (en) 2000-03-24 2002-07-02 Catalytic Distillation Technologies Process for the removal of MAPD from hydrocarbon streams
US6576588B2 (en) 2000-04-07 2003-06-10 Catalytic Distillation Technologies Process for selective hydrogenation of alkynes and catalyst therefor
JP2002161055A (ja) * 2000-11-28 2002-06-04 Mitsubishi Chemicals Corp 炭化水素の酸化脱水素方法
AU2002341704A1 (en) * 2001-10-15 2003-04-28 Catalytic Distillation Technologies Hydrogenation catalyst and hydrogenation process
US6706660B2 (en) * 2001-12-18 2004-03-16 Caterpillar Inc Metal/metal oxide doped oxide catalysts having high deNOx selectivity for lean NOx exhaust aftertreatment systems
US20030134744A1 (en) * 2001-12-19 2003-07-17 Sud-Chemie Inc. Process for production and distribution of a prereduced selective hydrogenation catalyst
US6867338B2 (en) 2002-03-15 2005-03-15 Catalytic Distillation Technologies Selective hydrogenation of acetylenes and dienes in a hydrocarbon stream
US20040030207A1 (en) * 2002-08-08 2004-02-12 Catalytic Distillation Technologies Selective hydrogenation of acetylenes
US6734328B1 (en) 2002-11-08 2004-05-11 Catalytic Distillation Technologies Process for the selective hydrogenation of alkynes
US7022645B2 (en) 2003-08-04 2006-04-04 Catalytic Distillation Technologies Ni hydrogenation catalysts, manufacture and use
US7045669B2 (en) 2003-08-05 2006-05-16 Catalytic Distillation Technologies Dual pressure catalytic distillation hydrogenation column system for the front end of an ethylene plant
US7208646B2 (en) 2004-05-14 2007-04-24 Catalytic Distillation Technologies Selective hydrogenation of butadiene

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2442766C1 (ru) * 2009-09-21 2012-02-20 Юоп Ллк Селективное гидрирование диенов в производстве модифицированных линейных алкилбензолов (mlab)
RU2619945C1 (ru) * 2016-03-17 2017-05-22 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова" (МГУ) Способ приготовления никелевого катализатора

Also Published As

Publication number Publication date
CN1829568A (zh) 2006-09-06
JP2007501117A (ja) 2007-01-25
US20050033099A1 (en) 2005-02-10
KR101079541B1 (ko) 2011-11-02
TW200513318A (en) 2005-04-16
KR20060058095A (ko) 2006-05-29
US7196035B2 (en) 2007-03-27
WO2005016854A3 (en) 2005-06-30
RU2333796C2 (ru) 2008-09-20
US7022645B2 (en) 2006-04-04
US7297824B2 (en) 2007-11-20
US20050272964A1 (en) 2005-12-08
US20060030482A1 (en) 2006-02-09
SA04250239B1 (ar) 2007-07-31
TWI324086B (en) 2010-05-01
WO2005016854A2 (en) 2005-02-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006106735A (ru) Никелевые катализаторы гидрирования, способ их получения и применение
CN1281720C (zh) 加氢催化剂和加氢方法
US10213769B2 (en) Method for producing hydrocarbon dehydrogenation catalyst using sponge-type support
KR20020040789A (ko) 탈수소화 촉매 반응의 개선
KR100991896B1 (ko) 아세틸렌의 선택적 수소첨가반응
JP2008516765A (ja) 選択的水素化方法及び触媒
MXPA06004840A (es) Catalizador de ni, proceso para fabricar catalizadores y proceso de hidrogenacion selectiva.
KR20020059441A (ko) 알킨 및 디엔의 선택적 수소화를 위한 담체 촉매
CN114433172B (zh) 一种选择性加氢催化剂、其制备方法及应用
RU2501604C2 (ru) Слоистые сферические катализаторы с высоким коэффициентом доступности
WO2012074841A2 (en) Copper chromite hydrogenation catalysts for production of fatty alcohols
CN112439433B (zh) 一种具有加氢及二聚功能的催化剂及其制备方法和应用
US20100125158A1 (en) Methods for Selective Hydrogenation Performance Using a Layered Sphere Catalyst With New Formulations
CN112892612A (zh) 一种用于烃类转化反应的催化剂
US8026194B2 (en) Layered sphere catalyst formulations for selective hydrogenation performance
CN109364945B (zh) 一种全馏分裂解汽油选择性加氢的方法
CN109289868B (zh) 裂解汽油选择性加氢催化剂及制备方法
CN109022025B (zh) 全馏分裂解汽油选择性加氢方法
KR20220109452A (ko) 디올레핀의 수소화에 의한 모노올레핀 제조 방법
CN112679309B (zh) 一种烯烃歧化生产丙烯的方法
CN109022026B (zh) 一种裂解汽油一段选择性加氢方法
RU2387477C1 (ru) Катализатор, способ его приготовления и способ очистки олефинов
KR20110057246A (ko) 1,3-부타디엔 중의 아세틸렌류 화합물의 선택적 수소화용 촉매 및 그의 제조방법 및 그의 사용방법