SA04250239B1 - عوامل جفازة للهدرجة من النيكل Ni وتصنيعها واستخدامها - Google Patents

عوامل جفازة للهدرجة من النيكل Ni وتصنيعها واستخدامها Download PDF

Info

Publication number
SA04250239B1
SA04250239B1 SA04250239A SA04250239A SA04250239B1 SA 04250239 B1 SA04250239 B1 SA 04250239B1 SA 04250239 A SA04250239 A SA 04250239A SA 04250239 A SA04250239 A SA 04250239A SA 04250239 B1 SA04250239 B1 SA 04250239B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
hydrogenation
catalyst
alumina
weight
selective
Prior art date
Application number
SA04250239A
Other languages
English (en)
Inventor
جيه يونج رايو
هوج أم بوتمان
Original Assignee
كتاليتيك ديستيلشن تيكنولوجيز
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by كتاليتيك ديستيلشن تيكنولوجيز filed Critical كتاليتيك ديستيلشن تيكنولوجيز
Publication of SA04250239B1 publication Critical patent/SA04250239B1/ar

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/74—Iron group metals
    • B01J23/755—Nickel
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C5/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms
    • C07C5/02—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by hydrogenation
    • C07C5/03—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by hydrogenation of non-aromatic carbon-to-carbon double bonds
    • C07C5/05—Partial hydrogenation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/78—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with alkali- or alkaline earth metals
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/80—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with zinc, cadmium or mercury
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/84—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/843—Arsenic, antimony or bismuth
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C5/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms
    • C07C5/02—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by hydrogenation
    • C07C5/08—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by hydrogenation of carbon-to-carbon triple bonds
    • C07C5/09—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by hydrogenation of carbon-to-carbon triple bonds to carbon-to-carbon double bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper
    • C07C2523/74—Iron group metals
    • C07C2523/755—Nickel
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper
    • C07C2523/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups C07C2523/02 - C07C2523/36
    • C07C2523/78—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups C07C2523/02 - C07C2523/36 with alkali- or alkaline earth metals or beryllium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper
    • C07C2523/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups C07C2523/02 - C07C2523/36
    • C07C2523/80—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups C07C2523/02 - C07C2523/36 with zinc, cadmium or mercury
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper
    • C07C2523/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups C07C2523/02 - C07C2523/36
    • C07C2523/84—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups C07C2523/02 - C07C2523/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper
    • C07C2523/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups C07C2523/02 - C07C2523/36
    • C07C2523/84—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups C07C2523/02 - C07C2523/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • C07C2523/85—Chromium, molybdenum or tungsten
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper
    • C07C2523/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups C07C2523/02 - C07C2523/36
    • C07C2523/84—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups C07C2523/02 - C07C2523/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • C07C2523/85—Chromium, molybdenum or tungsten
    • C07C2523/88—Molybdenum
    • C07C2523/885—Molybdenum and copper

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

الملخص:يبين هذا الاختراع عوامل حفازةcatalysts محسنة من النيكل Ni لعمليات الهيدرجة hydrogenation ، وهذه العوامل الحفازة catalysts مفيدة في الهيدرجة hydrogenation مثل الهيدرجة hydrogenation الانتقائية للشوائب الاستيلينية acetylenic في تيارات أوليفين خام وثاني أوليفين diolefin . وتحضر العوامل الحفازة catalysts بواسطة ترسيب نيكل Ni .لأي دعامة مسامية لها الخواص الفيزيائية التالية: مساحة انتشار مسحوق محسوبة من معلومات الامتصاص BET من 80 إلى حوالي 100 م٢/جرام ، الحجم الكلي لمسامالنيتروجين nitrogen من 0.4 إلي حوالي 0.9سم٢/ جر'م ، ومتوسط قطر المسام من حوالي 110 إلىي ٤٥٠ أنجستروم A . مع أو بدون معدلات من عنصر واحد أو أكثر يختار من المجموعة المتكونة من Cu ،Bi ،Ca ،Mo ،Mg ،Zn ،Pd ، Re).،

Description

: عوامل حفازة للهدرجة من النيكل ‎Ni‏ وتصنيعها واستخدامها الوصف الكامل خلفية إلا ختراع يتعلق هذا الاختراع بعوامل حفازة 358 جديدة وانتقائية للهيدرجة 0 وطريقة لعمل تلك العوامل الحفازة ‎«catalysts‏ تلك التي تكون مفيدة للهيدرجة ‎Jie hydrogenation‏ الهيدرجة الانتقائية (سريعة الاستجابة للتفاعل) للشوائب ‎oo‏ الاستيلينية ‎acerylenic‏ في أوليفين ‎olefin‏ خام وتيارات من ثاني الاوليفين ‎.diolefin‏ ‏الوصف العام للاإختراع تتضمن العوامل الحفازة ‎catalysts‏ الحالية ‎Ni‏ فقط أو ‎Ni‏ وواحدة أو أكثر من العناصر المختارة من المجموعة المتكونة من ‎Mg «Zn Pd Re «Cu‏ مال ‎Bi «Ca‏ تلك التي تترسب علي دعامة لها الخصائقص الفيزيائية الثالية : مساحة انتشار مسحوق محسوبة ‎Ve‏ من معلومات | لامتصاص ‎BET‏ من ف إلي حوالي ‎Yoo‏ م ‎A‏ جرام ¢ الحجم الكلي لمسام النيتروجين 0 من ‎١.4‏ إلي حوالي ‎١,9‏ سم؟/ جرام ؛ ومتوسط قطر المسام من حوالي ‎٠١١‏ إلي £10 أنجستروم ‎A‏ . ومن أمثلة الدعامات المفضلة نجد الالومينا ‎alumina‏ ؛ السيليكا ‎«silica‏ الزيركونيا ‎zirconia‏ ¢ التالسايت ‎taleite‏ ؛ السيليكا- الومينا ‎silica-alumina‏ » الفحم ‎charcoal‏ ؛ الخ . كما أن نسبة النيكل ‎Ni‏ المفضلة في العامل ‎Vo‏ الحفاز ‎catalysts‏ تتراوح من حوالي 4 بالوزن إلي حوالي ‎77٠‏ بالوزن. شرح مختصر للرسومات الشكل عبارة عن رسم بياني لمقارنة استخلاص ‎١‏ ؟- ‎,3-BD‏ 1 وهشو العامل الحفاز للهيدرجة ‎hydrogenation‏ الانتقائية موضوع الاختراع مع العامل الحفاز المعرف. الوصف ‎١‏ لتفصيلي "م يترسب معدن النيكل ‎Ni‏ علي دعامة مسامية كما ذكر باستخد ام عملية القشرب المعروفة مثل التشرب الاولي بالبلل . ويكون الحفاز ‎catalysts‏ مفيد للهيدرجة ‎hydrogenation‏ الانتقائية. ‎YAYY‏ v ‏وواحدة أو‎ Ni ‏فقط علي دعامة أو‎ Ni catalysts ‏وتتضمن العوامل الحفازة نيكل‎ ‏؛‎ catalysts ‏لتحسين فاعلية الحفاز‎ Mo «Mg «Zn Pd Re «Cu ‏أكثر من عناصر من‎ ‏وثباته واستخلاص الاوليفينات 5 وثاني الاوليفينات 01016505 من التيارات المخلطة‎ ‏الخام.‎ ° والالومينا ‎alumina‏ هي الدعامة المفضلة. وتكلس الإلوميناً ‎calcined alumina‏ المفضلة في درجة حرارة تتراوح من حوالي 9750 إلي حوالي ‎OY‏ كما أن الالومينا المتكلسة ‎calcined alumina‏ المفضلة في هذا الاختراع يكون بها ‎Ive‏ علي ‎JY]‏ ؛ ويستحسن ‎75٠‏ علي الاقل من مسام لها قطر أكبر من ‎٠٠١‏ انجستروم ‎CA‏ ‏وحجم مسامي كلي من حوالي ‎[Tom ١.4‏ جرام إلي حوالي 8 ‎ABD مارج [Yama‏
Yo ‏إلي حوالي‎ ١,78 ‏من حوالي‎ (apparent bulk density ‏(كثافة حجمية ظاهرية‎ ٠ ‏المفضلة المذكورة في هذا الاختراع‎ alumina ‏جرام/ سم؟ . ويمكن تحضير الالومينا‎ aluminas ‏بعديد من الطرق المعروفة جيداً لدي ذوي الخبرة في تحضير الالومينات‎ ‏الفعالة.‎ ويمكن أن تحتوي الالومينا ‎alumina‏ حتي حوالي 77 بالوزن علي فلز قلوي ‎alkali metal ٠١‏ . ويستحسن أقل من حوالي 7/ بالوزن فلز قلوي ‎alkali metal‏ . واحدي الالومينات ‎aluminas‏ المفضلة المذكورة في هذا الاختراع يمن أن تحضر بواسطة عملية تقنية لجلتنة ‎gelled‏ تنقيط الزيت ومن أمثلة عملية الجلتته 0 تلك التي تبين في البراءة الامريكية أرقام 1170754 (167) 47/47/95 ‎.)١8(‏ ويمكن تحضير الالومينا ‎alumina‏ المتخذة شكل كريات من هيدروكسي كلوريد الالومنيوم ‎aluminum metal ‏المحضر بواسطة تحلل فلز الالومتيوم‎ aluminum hydroxychloride ٠ gelled ‏وتجلتن‎ . aqueous hydrochloric acid ‏في محلول حامض هيدروكلوريك مائي‎ ‏المواد الغروانية من الالومينا ‎alumina‏ المتخذة شكل كريات- علي شكل قطرات- في ‏طور زيتي لسائل قاعدي يليه التخزين ¢ الغسيل ؛ التجفيف ؛ والتكليس ‎calcining‏ ‏للحصول عادة علي جاما- الالومينا ‎gamma-alumina‏ في ناتج علي نطاق تجاري عند ‎Te‏ درجة حرارة عالية . وعلى البديل من ذلك يمكن أيضاً تحضير الالومينا المفضلة المتخذة شكل كريات بواسطة عملية ‎gelation ails‏ بالتنقيط الزيتي باستخدام محاليل ‎YAYY‏
¢ غروانية من الومينا بوهمايت ‎pseudoboehmite aluminas‏ أو سودوبوهمايت (بوهمايت كاذبة) منتشرة ‎boehmite OF pseudoboehmite‏ انظر البراءة الامريكية رقم مكحلا ‎٠ (Yaya)‏ وتحضير المحاليل الغروانية للالومينا ‎alumina‏ بواسطة انتشار بوهمايت ‎boehmite‏ أو سودوبوهمايت ‎pseudoboehmite‏ المناسب أو مخاليط منها في © ماء حامضي . هذا مع العلم بان المواد الخام من السودوبوهمايت ‎pseudoboehmite‏ او البوهمايت ‎boehmite‏ تحضر بواسطة ‎alas‏ الكوكسيدات الالومتيوم ‎hydrolyzing‏ ‎aluminum alkoxides‏ وبلورة أو تفاعل الومينات الصوديوم ‎sodium aluminate‏ مع أملاح الالومنيوم ‎Jue aluminum salts‏ كبريتات الالومنيوم ‎aluminum sulfate‏ ثم البلورة . ومما هو جدير بالذكر أن هناك محاليل غروية متعددة من بوهمايت الومينا ‎obochmite alumina ٠‏ أو بوهمايت الومينا منتشرة متاحة تجاريا لتحضير الومينا ‎alumina‏ ‏كرية مفضلة لها تركيب مسامي كما ذكر في هذا الاختراع يمكن استعمال ‎Disperal HP‏ ‎Disperal 40 Disperal HP 14 Disperal 23 NA-20 Disperal 11 NqL-80 14/2‏ ‎Pural NG «Pural 100 «Pural 200‏ وغيرها من مخاليط منها. والالومينا المفضلة هي الومينا انتقالية متكلسنة عند درجة حرارة مرتفعة تتراوح من حوالي 750" إلي حوالي 65 700١م‏ ؛ منتجا اشكال مبلورة من ‎delta Wy‏ « كايا ‎kappa‏ « تيتا ‎theta‏ » الفا ‎alpha‏ أو مخاليط منها . ويمكن أن تحتوي الالومينا المتكلسنة ‎calcined alumina‏ علي كمية قليلة من جاما الالومينا ‎gamma-alumina‏ » وذلك اذا أجري التكليس ‎calcination‏ عند ‎all‏ + المنخفض لمعدل درجة الحرارة المذكور اعلاه. ويمكن أيضاً تحضير الالومينا ‎alumina‏ المفضلة باشكالها المختلفة سواء المنيثقة ‎٠‏ أو الاقراص باستخدام بوهمايت ‎boehmite‏ أو سودوبوهمايت الالومينا ‎pseudoboehmite‏ ‎alumina‏ المفضلة المذكورة أعلاه ثم التكليس 0 عند درجات حرارة عالية من حوالي ‎VO‏ إلي ١٠٠تم.‏ وتميل مساحة سطح الالومينا إلي الانكماش بتعرضها المتكرر إلي درجات الحرارة العالية بسبب التبلور البطئ إلي اشكال بللورية أكثر ثباتاً . وهذا الانكماش في مساحة السطح تزايد سرعته في وجود الرطوبة في جو أو آثار من ‎Yo‏ الصوديوم ‎sodium‏ في الالومينا أو كلاهما . وعادة ما تنتج ‎des‏ الالومينا ‎alumina‏ في الفنون السابقة لتحضير الحفاز ‎Je catalysts‏ شكل جاما الومينا ‎gamma-alumina‏ ‏بواسطة التكليس ‎calcination‏ عند درجات حرارة من حوالي ‎٠ deen‏ لاثم. ا
والاشكال الفيزيائية للالومينات 5 المفضلة في هذا الاختراع يمكن أن تتخذ ايه اشكال مثل الكريات ؛ المنبثقات (من خلال امرارها في اداة مثقبة) ؛ حبيبات ؛ أو حبوب والتي يفضل أن تكون باقطار أقل من حوالي ١/؛‏ بوصة ؛ ويستحسن ‎AY‏ ‏بوصة وأقل من حوالي ‎/١‏ ؟ بوصة في الطول ؛ ومن الأفضل بطول اقل من ١/؛‏ بوصة 0 بالنسبة للمنبثقات أو الحبوب. ويمكن إتمام وضع النيكل ‎Ni‏ علي الدعامة بواسطة التشرب الفردي أو المتعدد. ويحضر محلول مركب التيكل ‎Ni‏ بواسطة اذابة مركب النيكل أو مركب نيكل عضوي ‎A organo nickel‏ مذيب عضوي ‎organic solvent‏ أو ماء . ومن أمثلة مركبات النيكل 1 نجد أملاح النيكل ‎nickel salts‏ مثل نترات النيكل ‎nickel nitrate‏ أو مركبات النيكل ‎٠‏ المعدنية العضوية ‎organo metallic nickel‏ مثل خلات النيكل ‎nickel acetate‏ ؛ فورمات النيكل ‎nickel formate‏ « اسيتيل أسيتونات النيكل ‎nickel acetylacetonate‏ ؛ الكوكسيدات النيكل ‎«nickel alkoxides‏ الخ. ويجفف ناتج التشرب ويكلسن عند درجة حرارة تتراوح من ‎"٠٠١‏ إلي 1068م ؛ ويفضل من 1*0" إلي 00 8ثم. وعندما تحتوي العوامل الحفازة ‎catalysts‏ للهيدرجة 0 الحالية علي ‎Ne‏ واحد أو أكثر من العناصر ‎«Mg «Zn «Pd (Re «Cu‏ ما ‎Bi «Ca‏ بالاضافة إلي النيكل ‎Ni‏ ¢ ومن المفضل استخدامها بالكميات التالية 6 0 بحوالي ‎١.005‏ إلي حوالي ‎2٠١‏ ‏بالوزن ؛ 86 بحوالي ‎٠.١‏ إلي حوالي 75 بالوزن ؛ 80 بحوالي ‎٠.0٠‏ إلي حوالي 77 بالوزن + 70 بحوالي ‎5٠‏ إلي حوالي ‎Ive‏ بالوزن ؛ 08 بحوالي ‎١١‏ إلي حوالي 77 بالوزن + ‎Me‏ بحوالي ‎١0١‏ إلي حوالي 77 بالوزن + ‎Mo‏ بحوالي ‎en)‏ إلي ‎71١ dm‏ ‎٠‏ _ بالوزن ‎Bie‏ بحوالي ‎١05‏ إلي حوالي 797 بالوزن. عند تحضير عامل حفاز ‎Ni catalysts‏ محتوي علي ‎«Bi‏ يستحسن أن تتشرب الدعامة بمحلول من مركب بزموث قبل ترسيب النيكل وكمثال لمركب البزموث نجه نترات بزموث ‎.bismuth nitrate‏ وعند تحضير عامل حفاز ‎Ni catalysts‏ محتوي علي الفضة؛ يستحسن أن ‎Ye‏ تتشرب الدعامة بمحلول مخلط من مركب النيكل ومركب الفضة مثل نترات الفضة. ‎YAYY‏
+ واختيارياً يمكن إجراء سلسلة من التشربات المتتابعة بالبدء من تشرب مركب الفضة ‎J‏ ‏علي الدعامة. ويتم تقييم أد اء الحفاز بواسطة المقارنة لاستخلاص الناتج المطلوب لشحنة خام معينة عند تحويل محدد للمركبات الاستيلينية ‎acetylenic‏ أو عند التحويل المطلوب © لتغطية كفاءة الناتج مقابل ما كان عليه المجال السابق . فمثلاً عندما تهدرج مركبات استيلينية ‎Cy acetylenic‏ في تيار بوتاديين ‎butadiene‏ خام بطريقة انتقائية ‎٠‏ يكون ‎YoY‏ ‏بوتاديين ‎1-3-butadiene‏ هو الناتج المطلوب لاستخلاصه من تيار الشحنة ؛ والمعادلة الرياضية ‎Aa)‏ تحدد استخلاص قدره ‎1,3-BD -7 ١‏ 'بوتاديين ‎butadiene‏ " استخلاص )¢ 7- ‎Ne [deo X (Np Np) ٠ -)7( 1,3-BD‏ ٠حيث‏ «ا- 7 بالوزن من ‎١‏ *- 1,31 في تيار الشحنة ؛ << بالوزن من ‎“YO‏ ‏1,30 في تيار الناتج. ويحدد استخلاص الاستيلينات ‎Cy acetylenes‏ (استيلين الفينيل ‎phenyl acetylene‏ المتحد مع استيلين ايل ‎(ethyl acetylene‏ بطريقة مماثلة. ‎Vo‏ كما أن التحويل الكامل أو التحويل التقريبي (الباقي اقل من ‎To‏ جزء/ مليون) من استيلين 5 ب مع استخلاص عالي ل ‎ON‏ ؟- بوتاديين ‎1,3-butadiene‏ يؤدي إلي استبعاد واحدة أو اثنتين من وحدات التقطير الاستخلاصي لفصل ‎=F)‏ بوتاديين ‎,3-butadiene‏ 1 من التيار المخلط . وتكون النتيجة تكلفة منخفضة للانتاج من ‎١‏ ؟- بوتاديين ‎.1,3-butadiene‏ ‎Y.‏ كما أن اداة الحفاز 5 يتضاءل مرور وقت التيار وهذا يرجع إلي اسباب متعددة . أحدي هذه الاسباب هو تكوين مواد كربونية ‎carbonaceous‏ سامة علي سطح الحفاز ‎٠ catalysts‏ ولاستطالة دورة الحفاز أو زمن خدمته ؛ يمكن استخدام مذيب للتخلص من البوليمرات ‎polymers‏ الثقيلة للعمل علي ابطاء معدل تكوين المواد الكربونية ‎dla) carbonaceous‏ علي الحفاز . وبهذا يجب أن تكون البوليمرات ‎polymers‏ الثقيلة ‎Ye‏ قابلة للذوبان ؛ إلي درجة بسيطة علي الأقل ‎٠‏ في مذيب تحت ظروف الهيدرجة ‎hydrogenation‏ الانتقائية . ومن أمثلة تلك المذيبات نجد هكسان حلقي ‎cyclohexane‏ ؛ و
هكسان حلقي ‎methyl cyclohexane Jie‏ ¢ بنزين ‎benzene‏ ء طولوين ‎toluene‏ ¢ الكيل ‎alkyl nitriles shy‏ ¢ فورفورال ‎furfural‏ ؛ ثائني مثيل اسيتاميد ‎dimethyl acetamide‏ ‎(SG‏ مثيل فورماميد ‎dimethyl formamide‏ ؛ مثيل بيروليدون ‎methylpyrrolidone‏ « فورميل مورفولين ‎formylmorpholine‏ ؛ والاثيرات ‎Ja ethers‏ رابع هيدروفوران ‎tetrahydrofuran ©‏ مخاليط منها . ويستخلص المذيب من تيار المفاع_ل لكي تعاد دورته . واختيارياً يمكن تكوين المذيب داخل الوحدة ؛ فعند بدء تشغيل الوحدة ¢ بواسطة إعادة دورة مكونات ثقيلة من الشحنة ‎Aly‏ عادة ما تكون جزء صغير من الشضحنة وتتتج أيضاً عن طريق عمل المونوميرات ‎monomers‏ الصغيرة والبلمرة ‎polymerization‏ )£12 الهيدرجة ‎hydrogenation‏ الانتقائية في ‎Aglaia‏ التفاعل المحفزة ‎٠‏ (أو المناطق) . ويشحن المذيب سوياً مع الشحنة إلي منطقة ‎Jeli)‏ المحفزة لتشضغيل الطبقة الرقيقة الثابتة . وللتقطير المحفز ‎catalytic‏ أو عملية التقطير المحفز ‎catalytic‏ ‏الاستخلاصي ؛ يدخل المذيب عند وضع مناسب في النصف العلوي من العمود . وهناك طريقة بديليه وعملية وهي العمل علي غسيل العوامل الحفازة ‎catalysts‏ عرضياً بمذيب عند درجة حرارة مناسبة تتراوح من ‎STV‏ إلي ‎GEO‏ تحت ضغط من صفر إلي ‎ushers Ne‏ بوصة مربعة علي مقياس جوج . ويستحسن في وجود هيدروجين ‎hydrogen‏ وهناك اختيار بديل آخر ينحصر في أن تجري الهيدرجة ‎hydrogenation‏ ‏الانتقائية بطريقة متقطعه في وجود مزيد من الهيدروجين ‎hydrogen‏ في منطقة التفاع ل المحفزة أكثر مما هو مطلوب عادة لفترو زمنية معينة ء أيام قليلة مثلاً ؛ حتى لو وجد استخلاص منخفض قليلا من ١,؟‏ بوتادين ‎1,3-butadiene‏ أثناء هذه الفترة. ‎٠‏ .-مثال مقارن ‎١‏ ‏العامل الحفاز 5 (المعروف) اختبر العامل الحفاز ‎Ni catalysts‏ التجاري (77/ بالوزن ‎Ni‏ على الالومينا ‎(alumina‏ لإزالة شوائب أسيتيلينية ‎Cy acetylenic‏ في تيار شحنة خام عن طريق هدرجة ‎hydrogenation‏ انتقائية . تم خلط ‎Ee‏ جرام من العامل الحفاز ‎٠‏ مع ‎١‏ مللي من كرات ‎YO‏ زجاجية ذات قطر مقداره ؟ ملليمتر ‎Cin Gg‏ في مفاعل ذي طبقة سفلية ثانية من صلب غير قابل للصسداً مركب رأسياً (له قطر ‎١‏ بوصة * طول ‎Vo‏ بوصة) . ‎YAYY‏
A
‏متر من المادة المنبثقة . تم‎ Ala 9-7 * ‏مللي متر‎ ٠١7 ‏الحفاز بمقدار‎ had ‏ويكون‎ ‏إدخال اثنين من مزدوجات حرارية عند كل طرف من طبقة الحفاز وذلك للتحكم في‎ ‏درجة حرارة المفاعل . وتم الإمداد بالعامل الحفاز من قبل الصانع في صورة منشطة‎ ‏ويكون لدى العامل المفاعل الحفاز 5 الخصائص الفيزيائية‎ ٠ ‏وكابتة للفاعلية‎ ‏مر‎ ١١“ ‏مقدارها‎ bet ‏التالية ؛ مساحة انتشار مسحوق محسوبة من بيانات الامتصاص‎ © ‏جرام ؛ معدل قطر‎ [Tam ١474 ‏مقداره‎ Ny ‏مربع / جرام ؛ حجم كلي لثقب امتصاص‎ ‏وتم إعادة تنشيط العامل الحفاز عند درجة حرارة‎ . A ‏انجستروم‎ VO) ‏للثقب مقداره‎ ‏دقيقة من غاز‎ [Fam To + ‏في تدفق غازي مقداره‎ hydrogen gas ‏فهرنهيت‎ YO ‏مقدارها‎ ‏لمدة 8 ساعة ثم درجة‎ nitrogen ‏بالحجم في النيتروجين‎ /¥¥ hydrogen ‏الهيدروجين‎ ‏سم / دقيقة من غاز‎ You ‏فهرنهيت لمدة © ساعات بإمرار‎ OVO ‏حرارة مقدارها‎ ٠ ‏برد المفاعل إلى درجة الحرارة المحيطة. تم إجراء‎ . hydrogen gas oR ‏المتواجدة في تيار شحنة خام وذلك‎ acetylenic ‏عماية هدرجة انتقائية للشوائب الأسيتيلينية‎ ‏دقيقة من‎ [Tam 4 ‏وعند‎ hydrocarbon ‏مللي / دقيقة من شحنة هيدروكربون‎ ١ ‏عند‎ ‏دقيقة عند ضغط ثابت‎ [Tan YY ‏معدل تدفق الهيدروجين عند بداية هبوط التفاعل إلى‎ ‏رطل لكل بوصة تربيع على مقياس جوج . وتضمنت الشحنة على‎ ٠١١ ‏_للمفاعل مقدار‎ ٠ ‏وزن جزء لكل مليون من الاستيلينات 5 ب (1140 جزء لكل مليون‎ YO ‏جزء لكل مليون من اسيتلين المثيل‎ TT «(BA ‏جزء لكل مليون‎ ©٠١و‎ VA ‏نا‎ « (butenes ‏(بوتادين‎ 1,3-BD —),V ‏بالوزن من‎ 773%, « methyl acetylene ‏وزن جزء لكل مليون من البروبادين‎ 6١ 1,280 -١,7 ‏وزن جزء لكل مليون من‎ ‏بالوزن بيوتينات 5 + وهكذا. ونتيجة للحرارة المنطلقة من‎ 771,15 200801606 ٠ ‏كانت درجة الحرارة عن نهاية طبقة العامل الحفاز‎ «hydrogenation ‏عملية الهيدرجة‎ ‏من بداية طبقة الحفاز . أجريت درجة حرارة الهيدرجة عند درجة حرارة‎ Sel catalysts
C4 acetylenes lal OU ‏فهرنهيت . وتتطلب التحويل الكامل‎ ١ ٠١0 ‏ثابتة مقدارها‎ ‏أو أكثر ؛ والذي عنده كان مقدار‎ hydrogen ‏دقيقة. من الهميدروجين‎ [Tam £1 4A ‏مساريا‎ 1.3-BD - ٠,9 ‏الاستخلاص ل‎ Ye ‏تفسر نتيجة الاختبار خلال الشكل . وتدون الخصائص الفيزيائية للعامل الحفاز‎ .١ ‏التجاري في جدول‎ ‏و‎
مثال ؟ العامل الحفاز موضوع الاختراع تم تحضير حفاز من النيكل 18 للتوضيح عملياً أداء حفزي متميز خاص بالاختراع بالنسبة لحفاز ‎Ni catalysts‏ المعروف بمثال ‎١‏ (المقارن) ‎٠‏ تم تحضير العامل ‎oo‏ الحفاز بإجراء عمليتي تشرب. وتكون جاما - ألومينا ‎gamma-alumina‏ المستخدمة لتحضير حفاز النيكل ‎Ni‏ عبارة عن كرات ذات قطر مقداره 1,14 محضرة بتقنية تجمد (التحول إلى جل) قطرات الزيت . وتلخص الخاصية الفيزيائية للالومينا المتكلسة ‎calcined alumina‏ عند درجة حرارة مقدارها لام لمدة ؟ ساعات في جدول ‎.١‏ ‏ونجد أن أكثر من حوالي 755 من المسام المتواجدة بالالومينا ‎alumina‏ ذات قر ‎Ye‏ مقدارها أكبر من ‎Yoo‏ انجستروم ‎A‏ وتعمل حيود أشعة - ‎(XRD) X‏ والخاصة بتلك المادة على الكشف عن جاما ألومينا ‎gamma-alumina‏ . وبعد عملية التكلس الإضافية عند درجة الحرارة مقدارها ١٠٠"م‏ لمدة ؟ ساعات في الهواء ؛ فإن المعدل القطر لكرات الالومينا ينخفض إلى ‎٠.45‏ مللي متر من 1,65 مللي متر . وتدون الخصائص الفيزيائية للالومينا المتكلسة ‎calcined alumina‏ في جدول ‎١‏ وتستخدم في صورة دعامة ‎Ve‏ للنيكل 311 . وتبين حيود أشعة - ‎(XRD) X‏ لسيتا ألومينا المتكلسة مع بعض التغيرات. تم تحضير محلول نيترات النيكل ‎Ni‏ بإذابة ‎٠١5‏ جرام من 11:0 .100 في جرام من الماء وذلك بالنسبة للتشرب الأول ‎٠‏ ثم وضع 700 جرام من الألومينا المتكلسة ‎calcined alumina‏ في تشضرب دوّار وسكب محلول نيترات النيكل ‎nickel‏ ‎nitrate‏ على الالومينا ‎alumina‏ المتواجدة بالمتشرب الدوّار . وبعد تجفيف المحتوى ‎Ye‏ المتواجد بالمتشرب ‎Jl‏ عند درجة حرارة مقدارها حوالي ‎Yr‏ عن طريق نفتم هواء ساخن بداخل المتشرب الدوّار ؛ تم تكليس الناتج المجفف عند درجة حرارة ‎OVO‏ لمدة ساعتين ‎٠‏ وتم تحضير محلول آخر من النيكل ‎nickel‏ من أجل التشرب الثاني بإذابة 579 جرام من ‎HO‏ :10010 في ‎YAS‏ جرام من الماء . وأجري التشرب الثاني بنفس الطريقة التي أجري بها التشرب الأول . تم تكليس ‎calcined‏ ناتج القسرب 5 _المجفف عند درجة حرارة مقدارها ‎FAL‏ لمدة ساعتين. ووكمية النيكل ‎nickel‏ المترسبة على دعامة الالومينا ‎alumina‏ مقدارها 897 7 بالوزن اعتماداً على الكمية الكلية ل ‎١‏
Ye ‏وتدون الخصائص الفيزيائية لحفاز النيكل‎ ٠ ‏المستخدمة‎ nickel nitrate ‏لنيترات النيكل‎ .١ ‏في جدول‎ Ni catalysts ١ ‏جدول‎ ‏دعامة محسوبة | دعامة محسوبة حفاز نيكل عامل حفاز‎ catalysts Ni catalysts ‏عند درجة عند درجة‎ ‏فلكم حرارة عند درجة حرارة تجاري من‎ ١ ‏حرارة‎ ‎Ni ‏النيكل‎ RARE AVY en
VAY A VY EA | # > [ABD 1 ‏نسم‎ ‎1 15 10,1 Veo Tan [ ١ 2, , 2, ‏17م | سم‎ ‏اد‎ CY VA .,4Y0 ‏الحجم الكلي لثقب‎ ‏امتصاص‎ ‏ض‎ Np ‏النيتروجين‎ ‎Y ‏(إسم”/ جرام)‎ ٠١١ YAY ££ 7١ ‏معدل القطر للثقب‎
A ‏انجستروم‎ / = P/ Pp ‏عند‎ A ‏وبالنسبة للمسام ذات النصف القطر بأقل من £47 انجستروم‎ ‏و*.‎ aA ١ ‏م‎ ‏مللي من كرات زجاجية ذات قطر‎ ٠١ ‏جرام من العامل الحفاز مع‎ ٠ ‏تم خلط‎ ‏متر وشحنت مفاعل ذي طبقة سفلية ثانية من صلب غير قابل الصسداً‎ le 7 ‏مقداره‎ ‏بوصة) . ثم إدخال اثنين من‎ A ‏طول مقداره‎ X ‏بوصة‎ ١ ‏مركب رأسياً (قطر مقداره‎ ‏المزدوجة الحرارية عند كل نهاية من منكقة العامل الحفاز للتحكم في درجة حرارة‎ ‏المفاعل . ونشط العامل الحفاز 5 عند 2150م فهرنهيت خلال تدفق.‎ - ٠ ‏وذلك في‎ YY ‏دقيقة من غاز هيدروجين حجمه‎ Areas ‏غازي مقدار م‎ ©. ‏لمدة ساعة ونصف ولمدة ؟ ساعات كل منها عند ١219م ثم‎ nitrogen ‏النيتروجين‎ ‏نقي . برد‎ hydrogen gas ‏دقيقة من غاز هيدروجين‎ [Fam You ‏فهرنهيت بواسطة امرار‎
YAYY
١ hydrogenation ‏هيدرجة‎ idee ol ya) ‏ثم‎ ٠ ‏المفاعل إلي درجة الحرارة المحيطة‎ ‏الشحنة المماظة المستخدمة في المثال‎ 8 acetylenic ‏انتقائية للشوائب الاسيتيلينية‎ ‏سم ؟/ دقيقة‎ YY ‏و‎ hydrocarbon ‏المقارن (عند 76 مللي/ دقيقة من شحنة هيدروكربون‎ ‏دقيقة تحت‎ [Yau ١١ ‏من معدل تدفق الهيدروجين عند بداية التفاعل منخفضا إلي‎ ‏رطل لكل بوصة تربيع علي مقياس جوج وعند درجة‎ ٠١8 ‏ضغط ثابت للمفاعل مقداره‎ © iol ‏فهرنهيت عند درجة الحرارة للطبقة السفلية‎ 9٠7١ ‏حرارة مقدراها‎ ‏ونتيجة للحرارة المنطلقة من عملية الهيدرجة‎ catalysts ‏الطرفية للعامل الحفاز‎ ‏كانت درجة الحرارة عند نهاية الطبقة السفلية أعلي منها عند بداية‎ » 008 ‏الطبقة السفية للحفاز.‎ ‏معدل تدفق للهيدروجين‎ ©, acetylenes ‏وتتطلب التحويل الكامل للاسيتيلينات‎ Ve -١7 ‏سم ¥[ دقيقة ؛ والذي عنده كان مقدار الاستخلاص ل‎ ١١ ‏مقداره‎ hydrogen 1397, ‏(بيوتادين)‎ 1,30 catalysts ‏ويتم إظهار الإدلاء المميز للعامل الحفاز‎ ٠ ‏نتيجة الاختبار في الشكل‎ ‏الحالي فوق أجواء الحفاز في المثال المقارن بوضوح.‎
VAYY

Claims (1)

  1. VY ilaal ‏عناصر‎ ‎Jas ‏(نيكل)‎ Ni ‏الانتقائية ويتضمن‎ hydrogenation catalyst ‏عامل حفاز للهيدرجة‎ -١ ١ ‏وواحدة أو أكثر من العناصسر المختارة من المجموعة المتكونة من‎ Ni ‏أو‎ ‏تلك التي تترسب علي دعامة لها الخصائص‎ 31 «Ca Mo Mg Zn Pd Re «Cu T¥ ‏التالية : مساحة انتشار مسحوق محسوبة من معلومات الامتصاص‎ physical ‏الفيزيائية‎ £ ‏من‎ nitrogen ‏جر م ‘ الحجم الكلي لمسام التيتروجين‎ A م٠٠ ‏إلي حوالي‎ A+ ‏من‎ BET °
    £0. ‏إلي‎ ٠ ‏جرام ¢ ومتوسط قطر المسام من حوالي‎ Al ‏إلى حوالي 9 سم‎ 0 3 A ‏وم‎ Flas i ‏لا‎ ‏؛ وفيه يختار‎ ١ ‏للعنصر‎ lids ‏الانتقائية‎ hydrogenation catalyst ‏عامل حفاز للهيدرجة‎ -7 ١ « zirconia ‏زيركونيا‎ ¢ silica ‏سيليكا‎ ¢ alumina ‏.من المجموعة المتكونة من الومينا‎ X .charcoal aad ¢ silica-alumina ‏؛ سيليكا = الومينا‎ talcite ‏تالسايت‎ ‏وفيه‎ ١ ‏الانتقائية طيقا للعنصر‎ 7:08 catalyst ‏عامل حفاز للهيدرجة‎ —Y ١ .alumina ‏تتضمن الدعامة المذكورة علي الومينا‎ X Age Vaal ‏الانتقائية طبقاً‎ hydrogenation catalyst ‏؛ - عامل حفاز للهيدرجة‎ ١ ‏إلى‎ 9750 Mya ‏في درجة حرارة تتراوح من‎ calcined alumina ‏تكلس الالومينا‎ " . ‏م‎ ١ Yoo 1 ‏الانتقائية طبقا للعنصر ؛ ؛ وفيه تكون‎ hydrogenation catalyst ‏عامل حفاز للهيدرجة‎ —0 ١ A ‏انجستروم‎ ٠٠١ ‏من مسام أكبر من‎ ٠ ‏المذكورة لها على الأقل‎ alumina ‏الالومينا‎ ‎1 ‏في قطرها والحجم المسامي الكامل يتراوح من حوالي 0 سم ؟/ جرام إلي حوالي‎ 7 Yo ‏إلي حوالي‎ «Yo ‏(الكثافة الحجمية الظاهرية) من حوالي‎ ABD » ‏سم / جرام‎ $ . Y pr ‏جرام/‎ o VAY
    VY ‏الانتقائية طبقا للعنصر © ؛ وفيه تكون‎ hydrogenation catalyst ‏عامل حفاز للهيدرجة‎ -١ ١ ٠٠١ ‏من مسام ؛ لها قطر أكبر من‎ ٠ ‏المذكورة بها علي الأقل‎ alumina ‏الالومينا‎ ‎A ‏انجستروم‎ Y ‏طبقا للعنصر © ؛ وفبه‎ 25) hydrogenation catalyst ‏عامل حفاز للهيدرجة‎ 7 ١ ‏المذكورة على أقل من حوالي 77 بالوزن فلز قلوي‎ alumina ‏تحتوي الالوميتا‎ ¥ .alkali metal ~~ ¥ ‏للعنصر * وفيه تتضمن‎ ida ‏الانتقائية‎ hydrogenation catalyst ‏عامل حفاز للهيدرجة‎ =A ١ ‏بللورية من‎ Je ‏علي الومينا 8 انتقائية تشمل علي‎ 3,583] alumina ‏الالومينا‎ y ‏أو مخاليط منها.‎ alpha ‏والفا‎ » theta Gd » kappa ‏كبا‎ ¢ delta ‏دلا‎ v ‏يت ى‎ OY ‏الانتقائية طبقًا للعنصر كك‎ 020 catalyst ‏عامل حفاز للهيدرجة‎ - ١ 1 ‏المذكورة في الحفاز 15 من حوالي‎ Ni ‏وفيه تشتمل نسبة النيكل‎ AY (Vo Y ‏بالوزن.‎ 77١ ‏بالوزن إلي حوالي‎ YF aig aul ‏الانتقائية طبقاً‎ hydrogenation catalyst ‏عامل حفاز للهيدرجة‎ -٠ ١ Coos 7٠١ ‏من حوالي 70,008 بالوزن إلي حوالي‎ catalysts ‏الحفاز‎ Jy " ‏الانتقائية طبقاً للعنصر 4 ؛ء.وفيه‎ hydrogenation catalyst ‏عامل حفاز للهيدرجة‎ -١١ ١ Re ‏من حوالي )+ بالوزن إلي حوالي 70 بالوزن‎ catalysts ‏الحفاز‎ ds x ‏للعنصر 4 ؛ وفيه‎ da ‏الانتقائية‎ 2 2028 catalyst ‏عامل حفاز للهيدرجة‎ -١؟‎ ١ Pd ‏بالوزن إلي حوالي 77 بالوزن‎ ٠.0٠ ‏من حوالي‎ catalysts ‏يشتمل الحفاز‎ - ٠ ‏؛ وفيه‎ 4 pail ‏الانتقائية طبقا‎ 0 catalyst ‏عامل حفاز للهيدرجة‎ -١١ ١ Zn ‏بالوزن‎ 7٠١ ‏بالوزن إلي حوالي‎ ١.١ ‏من حوالي‎ catalysts ‏يشتمل الحفاز‎ - » YAYY ye ‏الانتقائية طبقاً للعنصر 4 ؛ءوفيه‎ hydrogenation catalyst ‏عامل حفاز للهيدرجة‎ 1 E ١ Ca ‏بالوزن‎ IY ‏حوالي‎ J ‏بالوزن‎ ١,١ ‏يشتمل الحفاز 58 من حوالي‎ Adige A ‏الانتقائية طبقا للعنصر‎ hydrogenation catalyst ‏عامل حفاز للهيدرجة‎ -8 ١ Mg ‏بالوزن إلي حوالي 77 بالوزن‎ ١١ ‏يشتمل الحفاز 5 من حوالي‎ ‏الانتقائية طبقا للعنصر 4 ؛ وفيه‎ hydrogenation catalyst ‏عامل حفاز للهيدرجة‎ =¥ ١ Mo ‏بالوزن‎ 7٠١ ‏بالوزن إلي حوالي‎ ١.١ ‏من حوالي‎ catalysts Sas) ‏يشتمل‎ " ‏للعنصر 4 ؛ وفيه‎ hb ‏الانتقائية‎ hydrogenation catalyst ‏عامل حفاز للهيدرجة‎ -١١ ١ Bi ‏يشتمل الحفاز 5 من حوالي 8 بالوزن إلي حوالي 77 بالوزن‎ ‏الانتقائية وتتضمن‎ hydrogenation catalyst ‏الطريقة لتحضير عامل حفاز للهيدرجة‎ -٠8 ١ ‏تشرب دعامة لها الخواص الثالية مساحة انتشار مسحوق محسوبة من معلومات‎ 7 ‏لمسام النيتروجين‎ SY ‏جرام؛ الحجم‎ [Yo ٠٠١ ‏إلي حوالي‎ Av ‏الامتصاص 1 من‎ |» ٠ ‏جرام 4 ومتوسط قطر المسام من حو الي‎ Al ‏سم‎ ٠ 9 ‏إلي حوالي‎ ٠ $ ‏من‎ nitrogen $ ‏وو احد أو أكثر من‎ Ni ‏فقّط أو‎ Ni ‏مع أملاح قابلة للذوبان من‎ ٠ A ‏إلي .$0 أنجستروم‎ °o ‏من‎ Bi «Ca Mo Mg Zn Pd Re (Cu ‏عناصر مختارة من المجموعة المتكونة من‎ 1 ‏محلول أو أكر لتكوين دعامة مشربة.‎ Y Lak ‏الانتقائية‎ hydrogenation catalyst ‏الطريقة لتحضر عامل حفاز للهيدرجة‎ - ١ ‏عند درجة حرارة‎ calcined ‏وفيها تجفف الدعامة المشربة المذكورة وتكلس‎ VA ‏للعنصر‎ ‏تتراوح من 0 إلي مام‎ v ‏الانتقائية طبقا‎ hydrogenation catalyst ‏الطريقة لتحضر عامل حفاز للهيدرجة‎ -٠ ١ ‏عند درجة حرارة‎ calcined ‏وفيها تجفف الدعامة المشربة المذكورة وتكلس‎ YA ‏للعنصر‎ Y po ٠ ‏إلي‎ Yo. ‏تتراوح من‎ v VAYY vo acetylenic ‏للمركبات الاستيلينية‎ 45) hydrogenation ‏الطريقة للهيدرجة‎ -7١ ١ ‏ومركبات اخري غير‎ acetylenic ‏وتتضمن اتصال شحنة محتوية علي مركبات استيلينية‎ ٠ ‏وواحدة أو أكثر‎ Ni ‏علي 10 لوحدة أو‎ Jalal catalysts ‏مشبعة مع العامل الحفاز‎ - » Bi «Ca Mo Mg «Zn Pd Re «Cu ‏؛ من عناصر مختارة من المجموعة المتكونة من‎ ‏تلك التي تترسب علي دعامة لها الخصائص الفيزيائية 81 التالية: مساحة انتشار‎ ٠ ‏م1/ جرام ؛‎ ٠٠١ ‏إلي حوالي‎ 8١ ‏مسحوق محسوبة من معلومات الامتصاص 1 من‎ 1 ‏جرام ¢ ومتوسط‎ [Tam 8 ‏إلي حوالي‎ ١.4 ‏الحجم الكلي لمسام النيتروجين 20 من‎ ‏تحت ظروف هيدرجة‎ . A ‏أنجستروم‎ fo ‏إلي‎ ٠١١ ‏قطر المسام من حوالي‎ + ‏أقل مما في‎ acetylenic ‏انتقائية ثم استخلاص ناتج به مركبات أستيلينية‎ hydrogenation 4 ‏الشحنة المذكورة.‎ - ‏طبقاً‎ acetylenic ‏لانتقائية للمركبات الاستيلينية‎ | hydrogenation ‏؟7- الطريقة للهيدرجة‎ ١ ‏زيركونيا‎ « silica ‏؛ سيليكا‎ alumina Lisa sll ‏وفيها تختار الدعامة المذكورة من‎ 7١ ‏للعنصر‎
    ‎.charcoal ‏؛ وفحم‎ silica-alumina ‏سيليكا- الومينا‎ « talcite ‏؛ تالسايت‎ 2160018 ¥ ‏طبقا‎ acetylenic ‏الانتقائية للمركبات الاستيلينية‎ hydrogenation As ell ‏77؟- الطريقة‎ ١ . alumina ‏للعنصر ١؟ وفيها تشتمل الدعامة المذكورة علي الومينا‎ " ‏طبقاً‎ acetylenic ‏الانتقائية للمركبات الاستيلينية‎ hydrogenation ‏؛- الطريقة للهيدرجة‎ ١ ‏في درجة حرارة تتراوح من حوالي‎ calcined alumina ‏وفيها تتكلس الالومينا‎ 7١ ‏للعنصر‎ - " ONY dover ‏طبقاً‎ acetylenic ‏الانتقائية للمركبات الاستيلينية‎ hydrogenation ‏8؟- الطريقة للهيدرجة‎ ١ ‏المذكورة لها علي الاقتل 770 من مسام أكبر‎ alumina ‏وفيها تكون الالومينا‎ YE ‏للعنصر‎ - » [Pa 46 ‏انجستروم .أ في قطرها والحجم المسامي الكامل يتراوج من حوالي‎ ٠٠١ ‏»من‎ ‎To ‏(الكثافة الحجمية الظاهرية) من حوالى‎ ABD ‏جرام ؛‎ [Tou ١.5 ‏جرام ؛ إلي حوالي‎ ٠ ‏؛‎ ‏سم3.‎ fia Ve ‏إلي حوالي‎ ٠ YAYY
    ‎١‏ ١؟-‏ الطريقة للهيدرجة ‎hydrogenation‏ الانتقائية للمركبات الاستيلينية ‎acetylenic‏ طبقا ‎Y‏ للعنصر ‎Yo‏ وفيها تكون الالومينا ‎alumina‏ المذكورة بها علي ‎Jon Jay‏ من مسام ¢ لها ‎oy‏ قطر أكبر من ‎٠٠١‏ انجستروم ‎A‏ ‎١‏ “7< الطريقة للهيدرجة ‎hydrogenation‏ الانتقائية للمركبات الاستيلينية ‎acetylenic‏ طبقا " - للعنصر ‎YT‏ وفيها تحتوي الالومينا ‎alumina‏ المذكورة علي أقل من حوالي 77 بالوزن فلز ‎٠‏ قلوي ‎.alkali metal‏ ‎=YA ١‏ الطريقة للهيدرجة ‎hydrogenation‏ | لانتقائية للمركبات الاستيلينية ‎Lab acetylenic‏ ‎x‏ للعنصر ‎YU‏ وفيها تتضمن الالومينا ‎alumina‏ المذكورة علي الومينا ‎alumina‏ انتقائية تشمل علي اشكال بللورية ‎crystalline‏ من دلتا ‎delta‏ ؛ ‎theta G5 « kappa LS‏ « والفا ‎alpha‏ أو ¢ مخاليط منها . ‎١‏ 4؟- الطريقة للهيدرجة ‎hydrogenation‏ الانتقائية للمركبات الاستيلينية ‎acetylenic‏ طبقاً ‎٠‏ اللعنصر ‎7١‏ 7ت ‎YY‏ لك ‎YT Ye‏ لأ أو ‎YA‏ وفيها تشتمل نسبة النيكل ‎Ni‏ المذكورة ‎gy‏ الحفاز ‎Oe catalysts‏ حوالي 74 بالوزن إلي حوالي ‎77٠0‏ بالوزن. ‎-٠ ١‏ الطريقة للهيدرجة ‎hydrogenation‏ الانتقائية للمركبات الاستيلينية ‎acetylenic‏ طبقا ‎Y‏ للعنصر نف وفيها يشحن المذيب سوياً مع الشحنة. ‎<١ ١‏ الطريقة للهيدرجة ‎hydrogenation‏ الانتقائية للمركبات الاستيلينية ‎acetylenic‏ طبقا 0 للعنصر ‎Te‏ وفيها يختار المذيب من المجموعة المتكونة من هكسان حلقي ‎cyclohexane‏ ؛ ‎Kw - +‏ هكسان حلقي ‎methyl cyclohexane‏ ؛ بنزين ‎benzene‏ « طولوين ‎toluene‏ » نتريلات ¢ الكيل ‎alkyl nitriles‏ + فورفورال ‎SG «furfural‏ مثيل اسيتاميد ‎dimethyl acetamide‏ ¢ م ثاني مثيل فورماميد ‎dimethyl formamide‏ ؛ مثيل بيروليدون ‎methyl pyrrolidone‏ « “» - فورميل مورفولين ‎formylmorpholine‏ واثيرات ‎ethers‏ ومخاليط منها. ‎VAYY‏
SA04250239A 2003-08-04 2004-08-04 عوامل جفازة للهدرجة من النيكل Ni وتصنيعها واستخدامها SA04250239B1 (ar)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/633,867 US7022645B2 (en) 2003-08-04 2003-08-04 Ni hydrogenation catalysts, manufacture and use

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA04250239B1 true SA04250239B1 (ar) 2007-07-31

Family

ID=34115914

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA04250239A SA04250239B1 (ar) 2003-08-04 2004-08-04 عوامل جفازة للهدرجة من النيكل Ni وتصنيعها واستخدامها

Country Status (8)

Country Link
US (3) US7022645B2 (ar)
JP (1) JP2007501117A (ar)
KR (1) KR101079541B1 (ar)
CN (1) CN1829568A (ar)
RU (1) RU2333796C2 (ar)
SA (1) SA04250239B1 (ar)
TW (1) TWI324086B (ar)
WO (1) WO2005016854A2 (ar)

Families Citing this family (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040030207A1 (en) * 2002-08-08 2004-02-12 Catalytic Distillation Technologies Selective hydrogenation of acetylenes
US7022645B2 (en) * 2003-08-04 2006-04-04 Catalytic Distillation Technologies Ni hydrogenation catalysts, manufacture and use
US7045670B2 (en) * 2003-09-03 2006-05-16 Synfuels International, Inc. Process for liquid phase hydrogenation
US7919431B2 (en) 2003-09-03 2011-04-05 Synfuels International, Inc. Catalyst formulation for hydrogenation
US7408089B2 (en) * 2004-03-19 2008-08-05 Catalytic Distillation Technologies Ni catalyst, process for making catalysts and selective hydrogenation process
US20060084830A1 (en) * 2004-10-20 2006-04-20 Catalytic Distillation Technologies Selective hydrogenation process and catalyst
US20060173224A1 (en) * 2005-02-01 2006-08-03 Catalytic Distillation Technologies Process and catalyst for selective hydrogenation of dienes and acetylenes
US20090075131A1 (en) * 2005-03-24 2009-03-19 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Desulfurizing agent and method of desulfurization with the same
RU2007143051A (ru) * 2005-04-21 2009-05-27 Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. (NL) Катализатор гидрирования и способ гидрирования
DE102005035816A1 (de) * 2005-07-30 2007-02-01 Oxeno Olefinchemie Gmbh Verfahren zur Hydrierung von Oxo-Aldehyden mit hohen Estergehalten
US7348463B2 (en) * 2006-03-27 2008-03-25 Catalytic Distillation Technologies Hydrogenation of aromatic compounds
US7645789B2 (en) 2006-04-07 2010-01-12 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Indole derivatives as CFTR modulators
US7381852B2 (en) * 2006-04-13 2008-06-03 Shell Oil Company Process for hydrogenating an aldehyde
US7943792B2 (en) * 2007-04-02 2011-05-17 Inventure Chemical Inc. Production of biodiesel, cellulosic sugars, and peptides from the simultaneous esterification and alcoholysis/hydrolysis of materials with oil-containing substituents including phospholipids and peptidic content
US8212062B2 (en) * 2007-04-02 2012-07-03 Inventure Chemical, Inc. Production of biodiesel, cellulosic sugars, and peptides from the simultaneous esterification and alcoholysis/hydrolysis of oil-containing materials with cellulosic and peptidic content
CN101423775B (zh) * 2007-11-01 2010-05-12 中国石油天然气股份有限公司 一种选择性镍系加氢催化剂及其制备方法
CN101433841B (zh) * 2007-12-13 2010-04-14 中国石油天然气股份有限公司 一种选择性加氢催化剂及其制备方法
US20110060174A1 (en) * 2008-01-07 2011-03-10 Danmarks Tekniske Universitet - Dtu catalyst, a process for selective hydrogenation of acetylene to ethylene and a method for the manufacture of the catalyst
WO2010035325A1 (ja) * 2008-09-25 2010-04-01 ズードケミー触媒株式会社 １，３－ブタジエン中のアセチレン類化合物の選択水素化用触媒およびその製造方法並びにその使用方法
US7777085B2 (en) * 2008-10-01 2010-08-17 Inventure Chemical, Inc. Method for conversion of oil-containing algae to 1,3-propanediol
EP2223987A1 (en) * 2009-02-17 2010-09-01 ISP Marl GmbH Purification of an aromatic fraction containing acetylenes by selective hydrogenation of the acetylenes
WO2010128137A2 (en) * 2009-05-07 2010-11-11 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Improvements relating to hydrogenation of aromatics and other unsaturated organic compounds
CN101927168B (zh) * 2009-06-26 2011-12-28 中国石油化工股份有限公司 丙酮加氢制备异丙醇的镍基催化剂及其应用
US9192916B2 (en) * 2009-09-21 2015-11-24 Uop Llc Selective hydrogenation of dienes in the manufacture of MLAB
SG191171A1 (en) * 2010-12-22 2013-07-31 Tpc Group Llc Process and catalyst for selective removal of acetylenes from gaseous streams
CN103998124B (zh) * 2011-10-12 2017-04-26 巴斯夫公司 镍氢化催化剂
CN102941096A (zh) * 2012-11-27 2013-02-27 江苏华伦化工有限公司 一种用于制备4,4'-二氨基二苯醚的催化剂、制备方法及其用途
RU2531624C1 (ru) * 2013-07-25 2014-10-27 Открытое акционерное общество "Синтез-Каучук" Никелевый катализатор гидрирования ненасыщенных углеводородов и сероочистки, способ его получения и применения
TW201630881A (zh) * 2014-12-12 2016-09-01 Ｈ 朗德貝克公司 用於生產艾達魯吡啶之方法
EP3294453A4 (en) 2015-03-26 2018-10-24 BASF Corporation Hydrogenolysis catalysts with high acid tolerance
RU2619945C1 (ru) * 2016-03-17 2017-05-22 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова" (МГУ) Способ приготовления никелевого катализатора
CN106390972A (zh) * 2016-08-29 2017-02-15 王慧美 一种多孔催化剂
WO2018051859A1 (ja) * 2016-09-13 2018-03-22 国立大学法人熊本大学 アンモニア燃焼触媒、及びアンモニア触媒燃焼によって生成する熱の利用方法
CN110002938A (zh) * 2018-01-05 2019-07-12 中国石油化工股份有限公司 一种c4馏分选择性加氢的方法
CN109382095A (zh) * 2018-11-13 2019-02-26 江西理工大学 乙苯加氢制备乙基环己烷的催化剂及制备方法、应用
CN111196763B (zh) * 2018-11-16 2021-06-01 中国科学院大连化学物理研究所 一种3-羟基丙腈加氢生产3-氨基丙醇的催化剂及其制备方法
RU2722298C1 (ru) * 2019-10-29 2020-05-28 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ивановский государственный химико-технологический университет" Способ механохимического синтеза никелевого катализатора гидрирования

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL76445C (ar) 1950-03-08
FR2226377B1 (ar) * 1973-04-21 1979-04-20 Huels Chemische Werke Ag
US4123462A (en) * 1976-01-07 1978-10-31 Union Carbide Corporation Amination process using nickel-rhenium catalysts
US4101451A (en) * 1977-01-19 1978-07-18 The Dow Chemical Company Enhancement of promoted copper catalyst
US4179408A (en) 1977-03-25 1979-12-18 W. R. Grace & Co. Process for preparing spheroidal alumina particles
FR2399276A1 (fr) 1977-08-03 1979-03-02 Rhone Poulenc Ind Procede de fabrication de billes d'alumine
FR2546078B1 (fr) * 1983-05-19 1987-05-07 Pro Catalyse Procede de fabrication de catalyseurs pour le traitement des gaz d'echappement des moteurs a combustion interne
US6169218B1 (en) 1992-02-10 2001-01-02 Catalytic Distillation Technologies Selective hydrogenation of highly unsaturated compounds in hydrocarbon streams
US5223472A (en) * 1992-04-14 1993-06-29 Union Oil Company Of California Demetallation catalyst
DE4310053A1 (de) * 1993-03-27 1994-09-29 Hoechst Ag Hydrierkatalysator, ein Verfahren zur Herstellung und Verwendung
US5962367A (en) * 1994-11-04 1999-10-05 Dequing Chemical Industry And Technologies Co., Ltd. Titania (TiO2) support and process for preparation and use of the same
US5648312A (en) * 1994-12-29 1997-07-15 Intevep, S.A. Hydrogenation catalyst with improved attrition resistance and heat dissipation
US5877363A (en) 1996-09-23 1999-03-02 Catalytic Distillation Technologies Process for concurrent selective hydrogenation of acetylenes and 1,2 butadine in hydrocarbon streams
CN1054393C (zh) * 1997-07-22 2000-07-12 中国石油化工总公司 一种渣油加氢脱金属催化剂
US6413413B1 (en) 1998-12-31 2002-07-02 Catalytic Distillation Technologies Hydrogenation process
US6417422B1 (en) * 1999-02-22 2002-07-09 Symyx Technologies, Inc. Ni catalysts and methods for alkane dehydrogenation
US6399538B1 (en) * 1999-12-08 2002-06-04 The Dow Chemical Company Process for hydrogenating unsaturated polymers
US6414205B1 (en) 2000-03-24 2002-07-02 Catalytic Distillation Technologies Process for the removal of MAPD from hydrocarbon streams
US6576588B2 (en) * 2000-04-07 2003-06-10 Catalytic Distillation Technologies Process for selective hydrogenation of alkynes and catalyst therefor
JP2002161055A (ja) * 2000-11-28 2002-06-04 Mitsubishi Chemicals Corp 炭化水素の酸化脱水素方法
WO2003033136A2 (en) * 2001-10-15 2003-04-24 Catalytic Distillation Technologies Hydrogenation catalyst and hydrogenation process
US6706660B2 (en) * 2001-12-18 2004-03-16 Caterpillar Inc Metal/metal oxide doped oxide catalysts having high deNOx selectivity for lean NOx exhaust aftertreatment systems
US20030134744A1 (en) * 2001-12-19 2003-07-17 Sud-Chemie Inc. Process for production and distribution of a prereduced selective hydrogenation catalyst
US6867338B2 (en) 2002-03-15 2005-03-15 Catalytic Distillation Technologies Selective hydrogenation of acetylenes and dienes in a hydrocarbon stream
US20040030207A1 (en) * 2002-08-08 2004-02-12 Catalytic Distillation Technologies Selective hydrogenation of acetylenes
US6734328B1 (en) 2002-11-08 2004-05-11 Catalytic Distillation Technologies Process for the selective hydrogenation of alkynes
US7022645B2 (en) 2003-08-04 2006-04-04 Catalytic Distillation Technologies Ni hydrogenation catalysts, manufacture and use
US7045669B2 (en) 2003-08-05 2006-05-16 Catalytic Distillation Technologies Dual pressure catalytic distillation hydrogenation column system for the front end of an ethylene plant
US7208646B2 (en) 2004-05-14 2007-04-24 Catalytic Distillation Technologies Selective hydrogenation of butadiene

Also Published As

Publication number Publication date
US20060030482A1 (en) 2006-02-09
RU2006106735A (ru) 2006-07-10
US20050272964A1 (en) 2005-12-08
CN1829568A (zh) 2006-09-06
RU2333796C2 (ru) 2008-09-20
KR101079541B1 (ko) 2011-11-02
US7196035B2 (en) 2007-03-27
US20050033099A1 (en) 2005-02-10
TWI324086B (en) 2010-05-01
JP2007501117A (ja) 2007-01-25
WO2005016854A2 (en) 2005-02-24
US7297824B2 (en) 2007-11-20
US7022645B2 (en) 2006-04-04
TW200513318A (en) 2005-04-16
WO2005016854A3 (en) 2005-06-30
KR20060058095A (ko) 2006-05-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA04250239B1 (ar) عوامل جفازة للهدرجة من النيكل Ni وتصنيعها واستخدامها
CA2770020C (en) Support for catalyst of exothermic processes and catalyst prepared thereon
TWI302528B (en) Process for selective hydrogenation of alkynes and catalyst therefor
CN108144645B (zh) 一种烷烃异构化催化剂及其制备和应用
CA2320035C (en) Copper-containing materials
RU2310639C2 (ru) Способ селективного гидрирования ацетиленов
MXPA06004840A (es) Catalizador de ni, proceso para fabricar catalizadores y proceso de hidrogenacion selectiva.
AU2010284856A1 (en) Sorbent
CN106607100A (zh) 低碳烷烃脱氢制低碳烯烃催化剂载体及其用途
SA02230391B1 (ar) عامل حفاز للهدرجة وعملية هدرجة
JP2012515645A (ja) 重金属用の混合原子価金属硫化物ソーベント
US5268091A (en) Method for removing arsenic and phosphorus contained in liquid hydrocarbon cuts, nickel based retaining material
CN101472665A (zh) 吸附组合物和从料流中除去co的方法
KR0169725B1 (ko) 액체 탄화수소 유분에 함유된 비소 및 인을 제거하기 위한 나켈계 포획재료, 이의 제조방법 및 사용방법
WO2006079850A1 (en) Catalyst and preparation method
RU2239495C2 (ru) Катализатор гидрирования ненасыщенных углеводородов
CN112619590B (zh) 一种可再生型硫化氢吸附剂及其制备方法
JPS6135851A (ja) 高温で安定な触媒用担体およびその調製方法
AU2002225185B2 (en) A combination of a guard bed and a catalyst bed
WO2004014546A1 (en) Combination of a guard bed and a copper-containing catalyst bed
AU2002225185A1 (en) A combination of a guard bed and a catalyst bed
Zrnčević et al. Effect of catalyst preparation on Ni Al2O3 poisoning by thiophene