SA02230391B1 - عامل حفاز للهدرجة وعملية هدرجة - Google Patents

عامل حفاز للهدرجة وعملية هدرجة Download PDF

Info

Publication number
SA02230391B1
SA02230391B1 SA02230391A SA02230391A SA02230391B1 SA 02230391 B1 SA02230391 B1 SA 02230391B1 SA 02230391 A SA02230391 A SA 02230391A SA 02230391 A SA02230391 A SA 02230391A SA 02230391 B1 SA02230391 B1 SA 02230391B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
catalyst
palladium
hydrogenation
metal
group
Prior art date
Application number
SA02230391A
Other languages
English (en)
Inventor
جا يونج ريو
Original Assignee
كاتالتيك ديستلليشن تكنولوجيز
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by كاتالتيك ديستلليشن تكنولوجيز filed Critical كاتالتيك ديستلليشن تكنولوجيز
Publication of SA02230391B1 publication Critical patent/SA02230391B1/ar

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
    • B01J23/54—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/56—Platinum group metals
    • B01J23/60—Platinum group metals with zinc, cadmium or mercury
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
    • B01J23/54—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/56—Platinum group metals
    • B01J23/64—Platinum group metals with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/644—Arsenic, antimony or bismuth
    • B01J23/6447—Bismuth
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
    • B01J23/54—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/66—Silver or gold
    • B01J23/68—Silver or gold with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/681—Silver or gold with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium with arsenic, antimony or bismuth
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/89—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals
    • B01J23/8933—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals also combined with metals, or metal oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/8953—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals also combined with metals, or metal oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with zinc, cadmium or mercury
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/89—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals
    • B01J23/8933—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals also combined with metals, or metal oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/8973—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals also combined with metals, or metal oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with arsenic, antimony or bismuth
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C7/00—Purification; Separation; Use of additives
    • C07C7/148—Purification; Separation; Use of additives by treatment giving rise to a chemical modification of at least one compound
    • C07C7/163—Purification; Separation; Use of additives by treatment giving rise to a chemical modification of at least one compound by hydrogenation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C7/00—Purification; Separation; Use of additives
    • C07C7/148—Purification; Separation; Use of additives by treatment giving rise to a chemical modification of at least one compound
    • C07C7/163—Purification; Separation; Use of additives by treatment giving rise to a chemical modification of at least one compound by hydrogenation
    • C07C7/167—Purification; Separation; Use of additives by treatment giving rise to a chemical modification of at least one compound by hydrogenation for removal of compounds containing a triple carbon-to-carbon bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G45/00—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G45/00—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds
    • C10G45/32—Selective hydrogenation of the diolefin or acetylene compounds
    • C10G45/34—Selective hydrogenation of the diolefin or acetylene compounds characterised by the catalyst used
    • C10G45/40—Selective hydrogenation of the diolefin or acetylene compounds characterised by the catalyst used containing platinum group metals or compounds thereof
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J35/61—Surface area
    • B01J35/615—100-500 m2/g
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J35/63—Pore volume
    • B01J35/635—0.5-1.0 ml/g
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J35/64—Pore diameter
    • B01J35/647—2-50 nm

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

الملخص: عامل حفاز للهدرجة hydrogenation catalyst مدعم متضمن: على ١) بلاديوم Pd أو معدن metal من المجموعة رقم ٨ متضمنة البلاديون Pd ومعدن آخر من المجموعة رقم ٨ ، من المفضل معدن metal المجموعة رقم ٨ مختار من بلاتينوم Pt ، ايرديوم Ir ، رينيوم Ru ، كوبالت Co أو النيكل Ni و ٢) معدنين metals على الأقل مختارين من الفضة Ag والزنك Zn أو بزموت Bi . بشكل مفضل الفضة Ag وواحد على الأقل من الزنك Zn أو بزموت Bi . بشكل اختياري قد يحتوى العامل الحفاز catalyst على البوتاسيوم potassium . يدعم العامل الحفاز دعامة مثقوبة (مسامية) مثل السيليكا silica ، الألومينا alumina ، الألومينا alumina -السيليكا silica أو الكربون carbon . الدعامات المفضلة لها متوسط قطر أولى ١٨٠ ANG بها ثقوب ليست أصغر من ٣٥ ANG ، حجم مساميمحصل أكبر من 0,65 سم مكعب /جم و بتفضيل أقل مما يقرب من 100 متر مربع/جم betمساحة سطحية . العوامل الحفازة catalyst تعتبر مفيدة لهدرجة المواد الهيدروكربونية الغير مشبعة hydrogenation of unsaturated hydrocarbons على سبيل المثال أسيتيلينات acetylenes والأوليفينات الثنائية diolefins في تيارات أوليفينية olefin متنوعة مخلطة, عدد عناصر الحماية(٨)

Description

عامل حفاز للهدرجة وعملية هدرجة ‎hydrogenation catalyst and hydrogenation process‏ الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بعامل حفاز متعدد المكونات ‎multicomponent catalyst‏ لعملية الهدرجة ‎hydrogenation‏ لمركبات غير مشبعة جداً متضمنة البلاديوم ‎Pd‏ ومجموعة مختارة من المعدلات على الدعامات ‎supports‏ ذات الخصائص وبنحو خاص لعملية الهدرجة ‎٠‏ للهيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ غير المشبعة وعملية الهدرجة المختارة بشكل أكثر خصوصية لهيدروكربونات غير مشبعة جدا مثل الاستيلينات ‎acetylenic‏ ‏يتعلق الاختراع بشكل أكثر خصوصية بعملية الهدرجة المختارة لمركبات أسيتيلينية ‎acetylenic‏ في تيارات الأوليفين ‎olefin‏ المخلوطة المكونة من 7-؛ ذرة كربون ‎.carbon atom‏ ‎Ye‏ لقد تم استخدام العوامل الحفازة ‎catalyst‏ المؤلفة من البلاديوم والتثيكل ‎Ni‏ ‏المدعم لعمليات الهدرجة المتنوعة لفترة من الوقت . تلك العمليات تشمل عملية الهدرجة المختارة من مركبات أسيتيلينية ‎acetylenic compounds‏ والدايينات ‎dienes‏ في تثيارات ‎olefin add‏ مخلطة متنوعة والجازولين ‎gasoline‏ وفي هدرجة ‎hydrogenation‏ البنزين ‎-benzene‏ ‎vo‏ تناقش براءة الاختراع الألمانية رقم ‎Adee 741719١‏ تنقية ‎-3.١‏ بيوتادين ‎1,3-butadiene‏ وتيارات الايزوبرين ‎isoprene‏ بعملية الهدرجة المختارة لمركبات الأسيتيلين باستخدام عامل حفاز مشتت بشكل جيد أو عامل حفاز ‎pede‏ . ويكون معدن ‎metal‏ ‎Jalal‏ الحفاز المفضل إما معدن نبيل مثل البلاديوم أو معدن غير نبيل مثل الكوبال-ت ‎Co‏ ؛ الحديد ‎Fe‏ أو الموليبدنيوم ‎Mo‏ . التحسين المطلوب عبارة عن استخدام بنتادايين ‎Ye‏ حلقي ‎cylcopentadiene‏ الذي يحسن من انتقائية ١.؟‏ - بيوتادايين ‎1,3-butadiene‏ مع أي من عامل حفاز نبيل ‎noble catalyst‏ أو غير نبيل ‎.non noble‏ ‎YYEA‏
تم الدعم بالوثائق بشكل جيد بحيث أن العوامل الحفزية المدعمة بالبلاديوم تكون غير ثابتة لعملية الهدرجة المختارة من الاستيلين الفنيل نتيجة لتكون مركبات معقدة من الاسسئيلين فنيل ‎vinyl acetylene‏ مع البلاديوم . تكون المركبات المعقدة البلاديومية ذائبة في تيار الهيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ . ولقد اكتشف أن إضافة الفضة إلى عامل © حفاز بلاديومي ‎Pd catalyst‏ تنتج استقرار خمد العامل الحفاز ‎catalyst‏ الذي يسبب فقد معدن البلاديوم وتحسين في اختيارية منتج الأوليفين المرغوب . أنظر ‎MLDERRIEN‏ وأخرون دراسات في علوم السطح وعملية التحفيز ؛ مجلد رقم ‎YY‏ صسفحة ‎SAY) IY‏ ‎ELSVIER AND K.
JAMES SASAKI‏ الكيماويات البترولية ومعالجة غازية ‎١١١ gas‏ ‎PRQ‏ خريف سنة ‎144Y‏ . ‎١‏ تتعلق براءة الاختراع الأمريكية رقم ‎£0TYYVA‏ بعامل حفاز لبلاديوم - ذهب ‎palladium-gold catalyst‏ المدعم على الدعامات مثل الألومينا ‎٠٠١ -١( alumina‏ متر مربع / >( لعملية هدرجة مختارة لمركبات الأسيتيلين . الألومينا المستخدمة في الأمظة لها مساحة سطح ‎Ya Vi‏ / جم ؛ حجم المسام الكلى ‎١7‏ سم مكعب / جم ومتوسط قطر مسام ‎ANG ٠‏ . تم إجراء ترسيب البلاديوم و يت في خطوتين متتاليتين . ولقد تم إجراء ‎Vo‏ تشريب ‎impregnation‏ مركب البلاديوم ‎Pd‏ على الألومينا ‎alumina‏ باستخدام تقنية امتصاص على مركب بلاديوم عضوي (أسيتيل أسيتونات ‎(acetylacetonate‏ فى مذيب عضوي غير قطبي ‎non-polar organic solvent‏ على الألومينا ‎٠.‏ محتويات من البلاديوم والذهب في العوامل الحفازة تكون فى مدى “... : ‎TY‏ بالوزن ؛ 7.... : 70073 بالوزن على التوالي. ‎Ye‏ براءة الاختراع الأمريكية رقم 777987؛ تناقش عامل حفاز وعملية جديدة مبتكرة لعملية الهدرجة لدايينات ‎dienes‏ وشوائب الاستئيلين في إمداد الاوليفين ‎olefin‏ . العامل الحفاز عبارة عامل الحفاز البلاديوم ‎palladium catalyst‏ المدعم على الومنيا الفا المتبلورة ‎crystalline alpha‏ بشكل أساسى الذى نصف قطر مسامة المتوسط ‎٠٠٠١٠١ : ٠٠١‏ 6 . مع 780 على الأقل من المسام ذات نصف قطر مسام من خلال مدى ‎ANG ٠00»‏ كان السطح المعدني للبلاديوم النشط كان أقل من ‎YYEA‏
¢ ‎Ya 00‏ / جم مع حجم جزئ البلاديوم المتوسط من ‎YO‏ على الاقل ‎ANG‏ . تم اجراء تلقيح البلاديوم برش محلول كلوريد البلاديوم المائي ‎aqueous palldadium chloride‏ على الألومينا ‎alumina‏ من خلال بخاخة ملحقة بالتجفيف على 0 ‎Ag sia‏ . تعلن براءة الاختراع الامريكية رقم 0877770 لعملية الهدرجة باستخدام عامل ‎lia ©‏ بلاديوم مدعمة على التدعيم ‎Jie‏ المونيا - لكن معدلة يوجد القوى مثل يوديد البوتاسيوم ‎potassium‏ لتقليل تكوينه لمنتجات ثقيلة أشاء عملية الهدرجة المختارة لاوليفينات الثنائية ‎diolefins‏ و/ أو مركبات الأسئلة في تيارات هيدروكربون ‎hydrocarbon‏ ‏المخلوطة المتجددة . براءة الاختراع الأمريكية رقم 0/97/7707 تناقش عملية الهدرجة المختارة من ‎٠‏ شوائب الاستلة وعملية الأيزومير ‎7.١ — isomerization‏ بيوتادين ‎1,2-butadiene‏ الى ‎-.١‏ بيوتادين ‎1,3-butadiene‏ فى تيارات الكربون ‎carbon‏ الرباعية الفرعية ‎ill‏ ‏بالاليفين ‎olefin‏ المخلوط باستخدام عامل حفاز للبلاديوم بلاتنيوم الدعم .. الخ. براءة الاختراع الأوروبية 217198 تناقش العامل الحفاز المونيوم / بوتاسيوم - نحاس بلاديوم ‎Pd-Cu-K/ALO;‏ لعملية الهدرجة لالكينات ‎alkynes‏ ودينات ‎dienes‏ - تركيب ‎Ve‏ العامل الحفاز ‎catalyst‏ المفضلة تكون ‎٠١.١‏ بلاديوم ‎Pd‏ = .72 نحاس © و ‎١.416‏ بوتاسيوم - تدعيم الألوميتا المفضلة تكون جاما - الالومتنيوم ‎aluminum gamma‏ 51133 310 ذات ‎Ya You : ٠‏ / جم مساحة مسطح ‎[Ta 7 : ١.4‏ جم مساحة. براءات الاختراع الأمريكية رقم 446407848 و 1080850؛ تناقش عملية ازالة الاستيلين - العامل الحفاز عبارة عامل حفاز متعددة المكونات متضمنة الجديد .¥ والنيكل على الأقل العناصر الأخرى من المجموعة ‎VIB, 1713, IIB, IB, N‏ ,7113 للجدول الدوري المعدن الأرضى القلوي ‎alkaline earth metal‏ والمعدن القكلزي ‎alkali metal‏ - تم تحضيره عامل حفاز بخلط المساحيق الجافة لحديد الزنك 4597 - كربونات الباريوم ,800 ,و8620 211 وكربونات النيكل ,111003 الملحقة بعجن المسحوق الجاف مع محلول هيدروكسيد الصوديوم المائى ‎aqueous NaOH‏ مع التشكيل للكرات ذات الحجم ‎Yo‏ المناسب التى تم تجفيفها . العامل الحفاز ‎catalyst‏ متضمن مخلوط من الاوكسيدات المعدنية ‎YYEA‏
° ‎metal oxides‏ والاملاح وهيدروكسيدات 019 كالمجحفقزة . يبدو العامل الحفاز المنشط بشكل رئيسى مكونة المعادن ‎metals‏ واوكسيدات معدنية أوكسيد ‎metal oxides‏ الالومنيوم ليس جزء من العامل الحفاز هذا . تزال الاسئيلنات الامداد المتصل للعامل الحفاز فى مرحلة بخارية على مدى درجة حرارة من ‎You‏ : 00 درجة مئوية .
° طبقا ل ‎V.RIVES‏ وآخرون إضافة الخارصين ‎Zn‏ إلى عامل الحفاز
: الالومنيوم ‎Al‏ — النيكل ‎Ni‏ — لعملية هدرجة الاسئيلين ‎acetylene hydrogenation‏ فى تكوين خصم المواد المعيقة للتيارات الاوليفينة المخلوط المتجددة على سطح العامل الحفاز والاختيارية الأعلى لاثيلين ‎ethylene‏ الذى ينجز بنسبة ذرية للزنك / نيكل ‎atomic‏ 70-111 ب 4؛ - علوم الطين المطبقة ‎VY‏ سنة 1944 صفحة ‎DFU)‏ 79).
‎١‏ لقد قام ‎A Sharkany‏ بنشر مقالة على العوامل الحفزية للبلاديوم ‎Pd‏ والبلاديوم الفضى من نوع العقيل ‎Sl‏ المدعومة على ‎Ly gal‏ ألفاء ‎crystalline alpha‏ لعملية الهدرجة ل ‎-.١‏ بيوتامين ‎1,3-butadiene‏ - العامل المساعد المستخدم عموما رقم ‎١١7/5‏ لسنة ‎١5448‏ ‏صفحة ‎Yéo‏ الى ‎Yor‏ - ترسيب الهيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ الثقيلة منخفضة التفاعل على سطح العامل الحفاز بسبب كل من تعطيل العامل الحفاز ونهاية عملية الهدرجة لمنتجات
‎-paraffinic ‏مشبعة بالبرافين‎ ١٠
‏لقد قام ‎H.Uygur‏ واخرون بنشر مقالة ‎J.Chem Eng)‏ اليابان - مجلد - ‎YY‏ رقم ‎(YA) da YVA‏ تهتم بعملية الهدرجة للطورالسائل الاختيارى لمثيل ‎Cid‏ ‎methylacetylene‏ وبروبادين ‎propadiene (MAPD)‏ . فى مورد 3ه مخلاوط مخلوط متجدد لقد وجدوا بانهم بتحويل ميثيل استئيلين ‎methylacetylene‏ وبروبادين ‎propadiene (MAPD)‏
‎S.Djackson ‏عامل حفاز للبلاديوم يقلل زيادة درجة حرارة عملية الهدرجة‎ ١. ‏فوق‎ ٠ ‏لقد‎ 19 : 9١ ‏لسنة 1997 من ص‎ IVE ‏وأخرون . العامل المساعد المستخدم أ عموما رقم‎ ‏درجة الحرارة اثناء‎ all ‏يزيد مع‎ phenyl acetylene ‏وجد ان امتصاص الفينيل استيلين‎ ‏دراستهم لعملية الهدرجة للطور السائل لفينيل استيلين وسيترين على عامل المساعد للبلاديوم‎ ‏واخرون مناقشة فارارى‎ MLR M.Saseen ‏لقد وجد‎ . carbon ‏المدعم على الكربون‎ palladium
+ ‎AY #8 chem.
Soc‏ لسنة 19197 صفحة ‎YF)‏ حتى ١٠؟‏ . بان انواع الاثيليدين ‎ethylidyne‏ ‏الممتعة على البلاديوم ‎Pd‏ © تزيد درجة حرارة المرتفعة من ‎5١‏ درجة حتى صفر درجة مئوية . وجدنا بان هذه حقيقة بالنسبة لعملية الهدرجة الاختيارية ل ‎acetylenic‏ ول ‎Ca:‏ ‏لمركبات الاسئلة فى مورد يوتادين ‎butadiene‏ الخام المخلوط على عامل الحفاز للبلاديوم ‎٠‏ الفضى ‎Pd-Ag‏ المدعوم . هذا السلوك الغريب على مايبدو نتيجة للتأثير المشترك لطاقى النثيط المننخفضة جداً أكبر من ‎١5‏ كيلو كالوري / مول - لعملية الهدرجة الاختيارية - اذابة الهيروجين الأعلى فى مورد الامداد المتجدد على درجات حرارة أقل ودرجات الحرارة متوقعة على امتصاص مركبات الاستلة على سطح البلاديوم فى نظام تفاعل الطور الثلاثى العامل الحفاز الغازى ‎gas‏ والسائل الصلب . بعبارة اخرى تركيز الهيدروجين ‎hydrogen ٠‏ فى الطور ‎phase‏ السائل ‎liquid phase‏ اكثر تأثيراً على معدل عملية الهدرجة الاختيارية لمركبات الاستلة من تأثير طاقة التنشيط الظاهرة . الوصف العام للإختراع : يشمل الاختراع الحالى العامل الحفاز مدعم متضمنة : ‎-١‏ البلاديوم ‎Pd‏ أو معدن ‎metal‏ المجموعة ‎A‏ متضمنة البلاديوم ‎Pt‏ معدن المجموعة ‎yo‏ رقم 8 الاخرى بشكل مفضل معدن المجموعة رقم ‎A‏ المختارة من البلاديوم = ايديديم ‎RU -‏ - كوبلت ‎Co‏ أو نيكل 18 و ‎—Y‏ معدنين على الاقل مختارين من الفضه ‎Ag‏ والزنك ‎Zn‏ أو بزموت ‎Bi‏ ‏من المفضل الفضة ‎Ag‏ وواحد على الاقل من الزنك ‎Zn‏ او البزموت ‎Bi‏ ‏بشكل اختيارى قد يحتوى ‎Jalal‏ الحفاز على البوتاسيوم ‎potassium‏ المحتوى من ‎٠‏ البوتاسيوم فى العامل الحفاز ‎catalyst‏ سيكون اقل من 70.6 بالوزن عادة . تكون عملية هدرجة المركبات غير مشبعة باتصال التيارات الهيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ المتجددة المحتوى على كميات صسغيرة من مركبات الاستلة مع العامل الحفاز ‎catalyst‏ للاختراع فى ترتيبات وتركيبات مختلفة جزء من الاختراع الحالى .
التدعيم المفضل يكون مثقب جداً ذات متوسط قطر مسام أكبر من حوالى ‎ANG VA.‏ لا توجد مسام أضيق من ‎YO‏ 170 . حجم المسام الكلى أكبر من حوالى 17.5 / جم وبشكل مفضل أصغر من حوالى ‎٠٠١‏ م7 / جم مساحة سطح ‎BET‏ . ‎Cia gl‏ التفصيلي ° يتضمن الاختراع الحالى العامل الحفاز المسحن وعملية الهدرجة للهيدروكربون باستخدام عامل حفاز على وجه الخصسوص تختص عملية الهدرجة بعمليات هدرجة المركبات الغير مشبعة المتعددة مثل مركبات الاسئلة والدانينات ‎di‏ ‏لمنتجات مشبعة أو غير مشبعة احادية أو ثنائية التكافؤ اعتماداً على الغرض من هذف العملية وعملية هدرجة المركبات الاروماتية مثل بنزين لمركب حلقي . قد
‎٠‏ يتم اجراء عملية الهدرجة فى طور بخارى وطور سائل وبوجود طور مختلط من البخارى والسائل . قد يتم اجراء عملية الهدرجة في أي مفاعل ذو اساس ثابت مفاعل نعاشات مقطر بالاسالة - مفاعل تقطير التحضيرية أو أي مجموعات من تلك فى وجود أو غياب المذيب تكون امثلة المذيب المفضلة لرباعى الهيدرو فيران ‎tetrahydrofuran‏ ‏- بنزين ‎benzene‏ — طولوين ‎toluene‏ - .. الخ.
‎Ye‏ يكون هذه الاختراع على وجه الخصوص مفيد فى ازالة مركبات الاستلة والدانيات فى مركبات عضوية ‎Cp:C, organic‏ بعملية الهدرجة الاختيارية لمركبات عضوية مشضبعة أو غير مشبعة احادية أو ثنائية . المثلة التيارات الامداد المتجددة تكون بخار مطلق — يي -يج -ي- ‎Cs‏ الإجراء او الموارد المخلوطة ‎:Cy‏ م وقود من نوع الجازولين ‎gasoline‏ ‏المغلى.
‎Jalal Y.‏ الحفاز ‎catalyst‏ المعلن فى هذا الاختراع مكون من عامل حفاز متعدد المكونات مدعم على تدعيمات مشبعة جداً مثل الألومينا ‎alumina‏ — سيليكا ‎silica‏ — سيليكا - المونيا - كربون ‎carbon‏ .. الخ ذات حجم مسام ‎IS‏ ل ‎١715‏ سم / جم متوسط قطر مسام اكبر من ‎ANG VA‏ اوكسيد الالومنيوم يكون التدعيم المفضل الذى مساحة سطح 7 فى مدى من ‎[Ye ٠٠١ : ٠١‏ جم بشكل تفصليلي من ‎7١‏ :امرجم قد
‎Yo‏ تكون الأشكال الطبيعة لاوكسيد الالمونيوم - اجسام كروية - كريات - حبيبات أو مشكلة
‎YY EA
A
سيكون لتدعيم اوكسيد الالومنيوم المشكل كثافة حجمية ظاهرية اقل من ‎٠097‏ جم/ سم * لكن ليس أعلى من حوالى ‎٠.8‏ جم/ ‎Yan‏ . اوكسيد الالمونيوم عبارة عن اوكسيد الومنيوم إنتقالي ذو اشكال متبلورة مغخنلوطة من الا ‎rho - Kappa - tha tar‏ هاه - جاما واعتمادات على درجة حرارة التكلس والتركيب البللورى من المادة الخام الالومنيو احادى © التأدرت ‎maerial alumina monohydrate‏ . اوكسيد الالمونيوم متكون من الغالب من شكل متبلور ‎crystalline‏ جاما # أو ‎chi‏ غير مفضل التدعيم . لتحضير أوكسيد الالومنيوم المفضل المواد الخام لأوكسيد الالومنيوم المشكل ‎Jie‏ هلام ‎gel‏ اوكسيد الالومنيوم أو الومنيوم احادى من حوالى 1660 إلى ‎١١50‏ درجة مئوية . درجة حرارة التكلس النهائية تحدد بالخصائص الطبيعية لتدعيم اوكسيد الالمنيوم للحصول على أفضل ‎eld‏ للأمل ‎٠‏ الحضري لعملية المعينة. ‏يمكن تحضير اوكسي الالومنيوم المفضل المعلن فى هذا الاختراع بعدد من ‏التقنيات المعروفة يبداً الى اولئك المهرة فى طريقة تحضير اوكسيد الالومنيوم ‎alumina‏ - واحد من اكاسيد الالمونيوم المفضلة المعلنة فى هذا الاختراع يمكن تحضيرها بما يسمى بتقنية تحليل الزيت الساقط . تعلن امثلة الطريقة السابقة فى براءة ‎ve‏ الاختراع الامريكية رقم 1474 و 7777795 و 71408 أن اوكسيد الالومنيوم المشكل كروياً محضر من سائل غروانى لهيدروكسى كلوريد ‎aluminum hydroxychloride‏ اوكسيد الالومنيوم محضر بهضم معدن الالومنيوم فى محلول حمض هيدروكلوريك مائى ‎aqueous hydrochloric acid‏ . مواد المحلول الغروانى اوكسيد الالومنيوم المشضكلة الكروية المنتجة فى شكل قطرات تكون مجمعة فى مرحلة زيتية سائلة ‎liquid oil phase‏ اساسية ‎٠٠‏ محلقة بالتفوق الغسيل - التجفيف - والتكلس ‎calcining‏ الى اكاسيد المونيوم ذات حالة انتقالية على درجات حرارة ومتنوعة معتمدة على الخاصية المرغوبة لاوكسيد الالومنيوم . بشكل متبادل اوكسيد الالومنيوم المشكل الكروي المفضل يمكن تحضيرها أيضاً بتقنية التجليل للزيت الساقط باستخدام محاليل الغروانية لاكسيد الالومنيوم ¢ بوهيميث ‎boehmite‏ أو البوهيميت الزائف ‎pseudoboehmite alumina‏ المطلوبة . تحضر محاليل لاوكسيد الالومنيوم ‎YO‏ بتوزيع البوهيميميت ‎pseudoboehmite‏ أو البوهيميت الزائف المناسبة أو مخاليط من
أكاسيد الالومنيوم المتحصل عليها بالتحليل المائى لاكاسيد القلوية للالومنيوم ‎hydrolyzing aluminum alkoxides‏ ومن بلورتها او تفاعل محلول الومنينات الصوديوم ‎sodium aluminate‏ مع محلول ملح الالومنيوم مثل سلفاتالالومنيوم ‎aluminum sulfate‏ او نترات الالومنيوم ‎aluminum nitrate‏ ومن ثم بلورتها ‎٠ crystallizing‏ 0 أكاسيد المونيوم المتنوعة او المحاليل الغراوية لأكاسيد الالومنيوم المنتشرة المتاحة فى السوق - كونديا ‎Condea‏ يكون احد المجهزين لتحضير الالومنيوم الكروى ‎J idl‏ الذى يعلن الخصائص الطبيعية فى هذا الاختراع . انتشار ‎Y/VE HP‏ غير متزاملة رقم ‎VO ١١‏ غير متزاملة رقم ‎٠٠0١4 NYY‏ انتشار ‎deperal ٠4 Hp‏ رقم 0؛ - ‎٠٠١-٠5‏ - الخ . أو يمكن استخدام مخاليط من تلك كمواد خام والمواد الاخرى ‎٠‏ لتحضري تدعيمات أكسيد الالمونيوم المفضل المعلن فى هذا الاختراع بسبب مساحة السطح العالية جداً . قطر المسام الضيق جدا وحجم المسام الصغير جداً انتاجية المواد هذه تشبه اكاسيد الالمونيوم المعلنة فى براءة الاختراع الامريكية رقم 17 — £60407 أكاسيد الالمونيوم المفضلة فى التشكيل بالبثق المتتوع أو أشكال الاقراص يمكن تحضيره بالتشكيل بالبثق لاكاسيد الالمونيوم أو المفضلة المعلنة ‎٠‏ سابقاً والمكلسنة ‎calcining‏ على درجات حرارة مرتفعة من 180 : ‎١76٠0‏ درجة مئوية بشكل اختيارى مواد التغليف المركبة المتنوعة من المعادن ‎materials‏ او المواد الخزفية لعمود التقطير المستخدم كمدعم. سيكون محتوى البوتاسيوم ‎potassium‏ فى العامل الحفاز ‎catalyst‏ عادة أقسل من 70.58 بالوزن محتوى المعادن فى العامل الحضرى يكون من المفضل البلاديوم ‎Pd‏ ‎٠‏ ان يتراوح من 70.005 إلى ‎TY‏ بالوزن والأكثر تفضيلاً أن يتراوح من 0 : 2007 بالوزن ‎JS il‏ من المفضل ان يتراوح من ‎..٠‏ : 715 بالوزن والأكثر تفضيلاً من المفضل ان يتراوح من صفر : ‎7٠١‏ بالوزن فى الفضة ‎Ag‏ من المفضل ان يتراوح من 0.007 :770 بالوزن - والأككر تفضيلاً من ‎vive‏ :16 بالوزن - والزنك 20 من المفضل ان يتراوح من صفر الى 75 بالوزن والأكثر تفضيلاً ye ‏من المفضل أن يتراوح من صفر حتى 78 بالوزن‎ Bi ‏بالوزن - الزموث‎ 71 eel Y ‏من‎ ‎. ‏بالوزن‎ 77 : 0..١٠ ‏الأكثر تفضيلاً من‎ ‏المبخر الدوار المستخدم‎ Jie ‏العناصر المطلوب ترسيبها على المدعم تقنيات متعددة‎ ‏لمحلول التلقيح - تلقيح المسام الاولى - البخاخة - المستخدمة لتلقيح رذاذ التغطية‎ ‏وثقنية الترسيب البخارية وتقنيات التكثيف المشتركة .. الخ . والتقنيات المفضلة فى‎ ‏هذه الاختراع تكون تلقيح الرذاذ التغطية وتلقيح المسام الأولية على وجه الخصوص‎ . ‏تلقيح رذاذ التغطية فى التقنية المفضلة أكثر فى هذا الاختراع‎ ‏اعتماداً على حرفة تفاعل الهدرجة الخاص التى تحدد ماهى العناصر وكم مطلوب‎ ‏يجرى التلقيح الفردى المزدوج اذا إحتاج الى عناصر البلاديوم‎ catalyst ‏فى العامل الحفاز‎ ‏والفضة والزنك - محلول مخلوط من البلاديوم والمفضة والزنك ومركب فى الماء او‎ ٠ ‏أوكسيد الالومنيوم فى‎ Jie ‏مذيب عضوى تم تحضره . يرش المحلول على تدعيم المتدفق‎ ‏فى‎ nitrogen ‏ساخن مثل الهواء او النتروجين‎ gas ‏دائرى ملحق بالتجفيف مع غاز‎ pele ‏مئوية يتكلس منتج التلقيح الجاف عادة على درجة‎ Yeu : 60١ ‏درجة حرارة تتراوح من‎ ‏مثوية فى الهواء . اذا احتاج التلقيح المزدوج لهواء‎ 00 : You ‏حرارة من حوالى‎ ‏عامل مغزى أفضل التلقيح الاول لتدعيم المناسب تم اجراءه بتلقيح المسامى الأولى‎ ‏مع محلول مائي من مركب الزنك والمحلول المخلوط من مركبات الفضة والزنك أو‎ ‏والفضة والزئك اعتماداً على هدف الأداء الخاص من العامل‎ Pd ‏مركبات البلاديوم‎ ‏مئوية معلقة‎ You : Te ‏يجفف المنتج التلقيح على درجة حرارة من‎ catalyst ‏الحفاز‎ ‏مئوية وتم اجراء التلقيح الثانى‎ Teer You ‏بعملية تكلس على درجة حرارة من‎ ‏بالتلقيح الرذاذ التغطية مع محلول المخلوط الثانى مركبات البلاديوم والفضة أو‎ ٠ ‏على منتج التلقيح الأول مع جفافة ملحقة‎ Zn ‏ومركبات الزنك‎ Ag ‏والفضة‎ PA ‏البلاديوم‎ ‏بالتخفيف والتكلس فى درجة حرارة مناسبة موصوفة سابقاً . لأغلب تفاعلات الهدرجة‎ ‏المختارة مثل از الة مركبات الاستلة فى تيارات مخلوطة متنوعة متجددة لاوليفينات‎ ‏الخارجى الهندسى للمواد المعلقة نحو‎ chu ‏نفاذ البلادديوم من‎ dienes ‏او داينات‎ olefins ‏الداخ_ل والمواد المدعمة التى تلعب دور مهم فى تحديد اختيارية وكاتبات العامل الحفاز‎ ©
١١
OS ‏م لنفاذ البلاديوم‎ ٠.٠6 ‏مم بشكل مفضل اقل من حوالى‎ vot A ‏مل من‎ ٠ alll ‏مطلوب جداً . يمكن إنجاز الهدف بانتشار الغياب السائل الرضيع من محلول‎ ‏باستخدام بخاخة الغاز المضغوطة . أيضاً حجم محلول‎ gas phase ‏العلق فى الطور الغازى‎ ‏التلقيح السائل لكمية معطاة من المادة المدعمة تكون هامة - الحجم المطلوب لمحلول‎ ‏وبشكل مفضل أقل من 775 بالحجم لحجم المسام الكلى للمادة‎ aan AGO ‏أقل من حوالى‎ © المدعمة . عندما يكون الزيموت واحد من المكونات المطلوبة العامل الحفاز ‎catalyst‏ قد يتم ‎ol al‏ تحضير العامل الحفاز فى خطوة او خطوتين - لخطوة التلقيح الفردية - تلقيح المحلول المخلوط من مركبات البلاديوم والزنك والفضة ومركبات ‎٠‏ الزيموت على المدعم الذى يتم اجراءه باما تقنية رذاذ التغطية او مدعم التدفق داخل ملقح دائرى او تنقية تلقيح مسام أولية ملحقة بالتجفيف للتكلس كالسابق وصفه - اذا تم طلب خطوة التلقيح الثانية فى محلول الخطوة الاولى لمركب الزيموث او المحلول المخلوط من مركبات الزيموث ‎Bi‏ والزنك ‎Zn‏ المستخدمة أما لتقنية ‎mah)‏ المسام الأولية أو تقنية رذاذ التغطية الملحقة بالتجفيف والتكلس على درجة ‎٠‏ حرارة مناسبة موصوفة سابقاً . تدمج تقنية بديلة أخرى مركبات الزيموث ‎Bi‏ ‏والزنك ‎Zn‏ على أوكسيد المونيوم ‎alumina‏ غير متكلس ‎uncalcined‏ ولحق بالتجفيف وتكلس منتج التلقيح على درجات حرارة تتراوح من 6596 : ‎١060‏ درجة مئوية . التلقيح الثاني للمحلول المخلوط من مركبات البلاديوم ‎Pd‏ والزنك ‎Zn‏ او مركبات البلاديوم ‎Pd‏ ‏والفضة ‎Ag‏ والزنك ‎Zn‏ والزموت على منتج من خطوة التلقيح الأولية التي تم © اجراءها بتلقيح رذاذ التغطية أو تلقيهيح المسام الأولى الملاحقة بالتجفيف الثاني والتكلس كالموصوفة سابقاً. لتحضير الزنك أو كلا من الزنك والزموت المحتوية على عامل حفاز متعدد المكونات والزنك أو كلا من الزنك والزموت 31 تم دمجها إلى تقنية تجليل الزيت الساقط لتحضير تدعيم أوكسيد الالمونيوم . يمكن تحضير محلول الغرواني ‎Yo‏ لاوكسيد الالومنيوم الساقط ذائب مركب الزنك أو كل من مركبات الزنك والزموت الى
ثور زيتي أساسي لتشكيل الجل ‎gel‏ الملحقة بالشيخوخة - ‎ail) - de dll‏ والتكلس على درجة حرارة تتراوح من 180 : ‎١7٠0‏ مئوية . قد تعضر مدعم اوكسيد الالومنيوم بشكل إختياري بمحلول تلقيح لمركب الزنك 28 او الزيموت
‎Bi‏ او محلول مخلوط من مركبات الزنك والزيموت ‎Bi‏ على مساحيق أكاسيد
‎. ‏الالمونيوم التى لها خصائص طبيعية من الدعامات المفضلة الموصوفة سابقاً‎ oo ‏تجهيز المواد الخام المناسبة مثل مساحيق اوكسيد الالمونيوم تكون مساحيق‎ ‏كالموصوفة سابقاً - تم تكليسه المواد الخام على درجات حرارة تتراوح من‎
‎Vou : You‏ أمئوية - قبل عملية التلقيح تم تكلسه منتجات التلقيح على درجة مئوية تتراوح من ‎٠١ YOu‏ مئوية ومشكلة الى الحجم المرغوب لمواد المشكلة بالبيق أو
‎٠‏ الكريات . أخيراً تم ‎ALS‏ المواد المشكلة فى الهواء وعلى درجة حرارة مرتفعة تتراوح من 180 : ‎١7٠١‏ مئوية تم تلقيح المحلول المخلوط المحتوى على مركبات البلاديوم والفضة أو مركبات البلاديوم الفضة والزنك على تدعيم اوكسيد الالومنيوم المحفز ‎cataylst‏ جداً باستخدام واحد من التقنيات التلقيح الموصوفة سابقاً الملحقة بالتجنيف
‏وعملية التكلس ‎.calcination‏
‎Vo‏ تم اجراء عملية الهدرجة لمركبات العضوية ‎organic‏ غير مشبعة بمحمول عامل خفزي واحد أو أكثر لعملية الهدرجة ‎hydrogenation‏ الاختيارية قد يستخدم عامل حفاز ‎catalyst‏ واحد او اثنين او أكثر لتحسين إنتاجية المنتجات المطلوبة .
‏على سيبيل المثال التحويل المكتمل او شبه مكتمل لاستيلين الفينيل ‎vinyl acetylene‏
‏- اثيل استيلين ‎ethyl acetylene‏ ومثيل استيلين ‎methyl acetylene‏ فى ثيارات بيوتامين
‎butadiene ٠٠‏ بخارية مطلقة - عاملين مساعدين أو أكثر التي تكون ذات تركيبات وشحنات مختلفة للمعادن قد تستعمل للحصول على منتج ذو جودة عالية مع ‎Jad‏ ‏نتيجة تجارية مطلوبة . قد تشحن العوامل الحفزية فى مفاعل مفرد او مفاعلين يضحن العامل الحفاز فى الأعلى نشاط أمام العامل الحفاز الأقل نشاط فى عملية المفاعل المفرد - عملية المفاعل التقطير الخفزى او ذات الأساس المثبت لكى يعبر تيار الامداد ‎vo‏ المتجدد أولاً من خلال منطقة العامل الحفاز الاعلى نشاطاً امام العامل الحفاز الاقل
نشاط فى عملية المفاعل المفرد - عملية المفاعل التقطير الحفاز او ذات الأساس المثبت لكى يعبر تيار الامداد المتجدد أولاً من خلال منطقة العامل الحفاز الأعلى نشاطاً. قد يغذى تيار تيار ‎Jad‏ الهيدروجين ‎hydrogen‏ المتجدد الى تيار امداد الهيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ المتجددة على نقطة فردية قبل دخول منطقة التفاعل © الحفاز ‎catalyst‏ او الامداد الى موقعين مختلفين او أكثر على طول المفاعل اللحصول على نتيجة أكثر طالباً - بسبب عاملين حفزين مختفلين او ‎da WY)‏ الى موقعين مختلفن او أكثر على طول المفاعل للحصول على نتيجة أكثر طلباً ‎cw‏ عاملين حفزين مختلفين النشاط عادة لهم نسب مثلى مختلفة من مركبات الهيدروجين الى الاستيلين فى الامداد على الحالة المعطاةة من تركيز مركب الاستلة الخاصة ودرجة ‎٠‏ الحرارة والضغط ومعدل تدفق الهيدروكربونات اذا استخدم فعالية يشحن العامل الحفاز لأعلى نشاطا فى المفاعل الأول . تكون عملية الهدرجة بالتقطير الحفاز من النمط المفضل لعملية الهدرجة الاختيارية لمركبات الأسئلة فى تيارات المخلوط المتنوعة المتجددة للحصول على افضل اختيار وحياة عامل حفاز طويلة فى غياب أو وجود المذيب. فى عملية الهدرجة بالتقطير الحفاز تغسل بدايات البوليمر والبوليمرات الاتقب ‎Vo‏ بشكل مستمر بالطور السائل وتزال كجزء من منطق اسطح العامل المساعد المحتفظ بالمواد السفليقبي المتجددة من عملية الاساس الثابتة . عادة اختيار منتجات المطلوبة يكون أفضل من تلك عملية الأساس المشبعة بسبب التركيزات الأعلى من مركبات الاستلة فى منطقة تفاعل الحضرية التى يمكن حفظها بتشغيل مفاعل عمود التقطير بشكل مناسب من تلك المبخرة فى حالة عملية الأساس الثابتة اذا استخدم المذيب قد يشضغل عمود ‎Ye‏ التقطير الحفاز بطريقتين قد يشغل عمود التقطير بنمط أعدة التدفق الداخلى الكلي لمذيب او قد يغذى المذيب الى القسم العلوى من العمود فوق منطقة التفاعل الحفزية كجزء من التيارات السفلية المتجددة المعتمدة على نقطة غليان المذيب . يعاد تدوير المذيب المشتعاد من الثيارات السفلية المتجددة ثانيا الى الموقع فوق منطقة العامل الحفاز لعمود التقطير الحفاز. ‎ih‏ ‎Jia Yo‏ التحكم رقم ‎)١(‏ :
Ve ‏تم استخدام العامل المحفاز البلاديوم الفضي 70-848 من النوع الصقيل قليلاً‎ ‏لازالة مركبات الامثلة فى تيارات‎ UCT ‏المتحصل عليه من‎ TAY G ‏التجارى المدعوم رقم‎ ‏جم من العامل الحفاز‎ YY ‏المطلقة البخار الخام المتجددة . تم خلط‎ butadiene ‏البيوتادين‎ ‏مل مع كرات‎ ٠٠١ ‏مع‎ (alumina ‏ع اوكسيد المونيوم‎ 72001 = Pd ‏التجارى ).14 بلاديوم‎ ‏صلب متدفق لاعلى بشكل عمودى قطر‎ Jolie ‏زجاجية ذات قطر “ ملليمتر ومشحون فى‎ © ‏متوسط حجم العامل‎ YY / ‏جم‎ ١.97 ‏من العامل الحفاز‎ ABD ‏بوق - كان‎ Yo ‏ابوق - طول‎ ‏المساعد يكون ©.7 ملليمتر كقطر + ملليمتر كول مشكل بالبثق ثم تنشيط العامل‎ ‏مقاسة‎ isobutane ‏دقيقي ايزو بيوتان‎ [da ١ ‏درجة فهرنهايت بامرار‎ YF ‏المساعد على‎ - (He pola ‏حجم 11 فى‎ 7٠( ‏دقيقة هيدروجين‎ / ١5 - ‏على درجة حرارة المحيطة‎ ‏ضغط جوي لمدى ساعتين . تم تبريد المفاعل لدرجة حرارة محددة سابقاً ومن ثم‎ ٠٠0١0 ‏تحت‎ ٠ ‏تحديد ضغط المفاعل لضغط محدد سابقاً لعملية الهدرجة . بعد منع كل من الهيدروجين‎ ‏عند المفاعل - تم تقديم تغذية الهيدروكربون والهيدروجين ببطء‎ isobutane ‏والايزبيوتان‎ ‏بينما تم مراقبة درجة حرارة المفاعل بسبب الحرارة الخارجية لتفاعل الهدرجة . قد يحدث‎ ‏لدرجة الحرارة اذا لم يكن هنا قدر فى درجة حرارة عند البدء الأساسي‎ gla ‏فجاة‎ ‎. ‏لعامل الحفاز تكون نواقل من النهاية لاساسى العامل الحفاز‎ ١ ‏جزء بالمليون‎ 57٠ ‏تم ازالة شوائب الاستلة فى مخلوط البخار ,© المحتوية على‎ ‏جزء بالمليون فينيل استيلين و 1497 جزء بالمليون اتثيل‎ 155٠ ‏و‎ propyne ‏بروبين‎ ‎1.2- ‏بيوتادين‎ -7.٠ 70077 ‏و‎ 13-butadiene ‏بيوتادين‎ -٠.١7 = 785.4 ‏استيلين و‎ ‏الخ بالوزن باجراء عملية الهدرجة‎ .. 1-butene ‏بيوستين‎ -١ 7 15.41 ‏و‎ butadiene
MY ‏الاختيارية عن طريق للعامل الحفاز المنشط 6 رقم‎ _ ٠ ‏التحسينات التى تم صنعها فى الاختراع هذا عن طريق الطريقة السابقة أعلى‎ ‏من معدل كمية الطاقة التى يتم معالجتها جودة أعلى لتيارات المنتج المتجددة انتاجية اعلى‎ ٠ ‏لمنتج المطلوب وتوفير الهيدروجين‎ : )١( ‏مثال رقم‎
تم استخدام أوكسيد الالمونيوم كروى جاما - قطر ‎a spherical y-alumina‏ (7 ملليمتر) - لتحضير تدعيم مناسب المعلق فى هذا الاختراع ويكون اوكسيد الالمونيوم الكروى ‎gamma.-alumina ia‏ غير مناسب لتدعيم بينما هو بسبب مساحة السطح والحموضة ‎All‏ جداً تكون انخفاض الطبيعة لاوكسيد الالمونيوم هذا موضوعة فى © الجدول رقم ‎١‏ تم تكلسة أوكسيد الالمونيوم ‎alumina‏ على ‎Vii dyads nites‏ ساعات فى الهواء . الجدول وبراءة الاختراع الامريكية رقم ‎00٠‏ والجول رقم ‎١‏ 430 نقطة فردية ‎YY [aa ١87 BET‏ ونقطة متعددة ‎Ya ١7.0 BET‏ / جم مساحة مسام وسى ‎Ya 77‏ جم - مساحة صفرى ‎Ya ١70.7‏ / جم و مساحة سطح امتصاص متراكمة ‎٠‏ صفر ‎[Yo‏ جم ومسافة سطح تكثيف متراكمة 77١١م7‏ / جم وحجم الثقوب الكلى ‎[Ya YY‏ جم لمساحة اقل من 497 ‎ANG‏ من قطر على حجم مسام امتصاص متراكمة 7 01ت ‎١.01‏ لمساحة 87م ‎ANG (Fr Ye)‏ نصف قطر - حجم مسام امتصاص متراكمة لمسام ‎AND 700 - ١7.5( ١.47‏ نصف قطر) قطر مسام متوسط 0 ‎Yo‏ تم تحضير محلول المخلوط بإذابة 3.74 جم من الخارصين ‎6H2‏ 0103(2 - "© جم من 801003 و ‎١“‏ جم - ‎٠١(‏ نترات بلاديوم فى معحلول نترات هيدروجين مائية ‎7٠١‏ فى ‎٠٠١‏ جم من ماء منفصل الايونان ‎deionized‏ . تم رش هذا المحلول المخلوط على ‎٠٠١‏ جم من اوكسيد الالمونيوم المتكلس ‎calcined alumina‏ باستخدام بخاخة مضغوطة الهواء والملقح الدائري ومجففة مع الهواء الساخن على حوالة ‎You‏ مئوية ‎Ye‏ لمدة ساعة ؟ تم تكلسة المنتج المجفف على ‎You‏ مئوية لمدة ساعتين . التركيب المقدر لعامل الحفاز هذا المعتمد على كميات الكيماويات المستخدمة تكون ‎77١‏ بلاديوم 508 و ‎001١‏ فضة ‎Ag‏ و 20-7074 بالوزن . تم خلط 7“ جم من العامل الحفاز هذا - (بلاديوم ‎Pd‏ [ فضة هم | زنك ‎—Zn‏ ‏اوكسيد الالمونيوم ‎(AlO3‏ - مع ‎٠‏ مل لكرات زبابتيدات قطر ؟ ملليمتر والمشحونة فى ‎Yo‏ نفس المفاعل المستخدم فى مثال التحكم رقم ‎١‏ - تم تنشيط العامل المساعد بالطريقة
التالية - تم تطهير المفاعل مع تدفق ‎77١٠٠١‏ / دقيقة من النتروجين تحت 10 ضغط جوى ؛ تم تسخينه ببطئ الى 775 فهرنهايت تدفق ‎٠٠١‏ / دقيقة غاز الهيدروجين تم تقطيعه الى تدفق غاز النتروجين واحتفظ به لمدة ساعة بعد فعل امداد غاز النتروجين ‎gas nitrogen‏ وتم زيادة تدفق غاز الهيدروجين ‎gas hydrogen‏ إلى ‎6٠٠١‏ / © دقيقة ومن ثم تم رفع درجة الحرارة على ‎800٠‏ درجة فهرنهايت لمدة ساعتين - تم تبريد المفاعل غاز الهيدروجين التدفق لدرجة حرارة تفاعل الهدرجة المطلوبة . تم تنظيف ب ‎cc Vo)‏ / دقيقة) نتروجين ووضع على ضغط محدد سابقاً لتفاعل عملية الهدرجة . تم قطع امداد الهيدروكربون وامداد الهيدروجين الى مورد بنتروجين متجدد ببطئ بينما ثم مراقبة درجة حرارة المفاعل وقطع تدفق غاز النتروجين ببطء . كان امداد ‎٠‏ الهيدروكربون فى نفس المواد المستخدم فى مثال التحكم رقم ‎١‏ . نتائج مثال التحكم رقم ‎١‏ ومثال رقم ‎١‏ توقع فى جدول رقم 7. من الواضح من النتائج المدرجة فى جدول رقم * من العامل المغزي ذو ثلاث مكونات - بلاديوم ‎Pd‏ - فضة ‎Ag‏ - زنك ‎Zn‏ - المدعمة لاوكسيد الألمونيوم له اداء متفوق عن طريق العامل الحفاز التقليدى . تكون جودة المنتج فى المثال رقم ‎١‏ ‏5 متفوق للمنتج فى مثال التحكم رق ‎١‏ . أن شوائب الفينيل السيثلين فى امداد مثال رقم ‎١‏ يكون مزالة بالكامل حتى استعادة ‎=F.)‏ سيوتادين 1,3-0101180:606 يكون أففل بأكثر من 74 بالوزن . يكون عموماً نادر جداً للحامل الحفاز ‎catalyst‏ ذو النشاط الحالى الذى له انتاجية عالية للمنتج المطلوب فى التحويل او على من اولئك لنشاط العامل الحفاز الأقل . ‎vy.‏ قال )7 : ثم تكلسة اوكسيد الالمونيوم الكروى جاما ‎spherical. gamma.-alumina‏ المستخدم لتحضير مدعم أوكسيد الالمونيوم للمثال ‎١‏ على ‎١١٠١‏ درجة مئوية لمدة * ساعات فى الهواء . ‎YYEA‏
تم تحضير محلول نترات الزموت ‎bismuth nitrate‏ باذابة ‎4.7١‏ جم - نترات الزموت - + ‎YAO dela‏ مل ماء مفهول الايونات ‎deionized‏ محمض مع سقاط من محلول حمض النتري ‎nitric acid‏ المركز وتم اجراء تلقيح سامى أولى مع هذا المحلول على ‎Fo‏ جم من أوكسيد الالومنيوم المتكلس سابقاً . تم تدفق منتج التلقيح باردج 0 لمدة ‎٠١‏ دقائق فى ملقح ‎sd‏ ومن ثم تجفيفه مع هواء ساخن على ‎٠٠١0‏ درجة مئوية لمدة ساعة . تم تكلسة المنتج الجاف على £00 درجة مئوية في الهواء لمدة ساعتين . تم تحضير المحلول المخلط باذابة ‎FYE‏ جم نترات زنك مائية ‎١*7 - (Zn(NO.sub.3)‏ جم تراث فضة ‎VY‏ جم ل ل ‎7٠١‏ بالوزن محلول نترات بلاديوم ‎palladium nitrate‏ فى محلول حمض نتريك ‎7٠ nitric acid‏ فى ‎٠٠١‏ مل ماء ‎٠‏ مفعول الايونات . تم رش هذا المحلول المخلوط على المنتج المتكل س المذكور فوق استخدام بخاخة مضغوطة الهواء وملقح دائري ومن ثم تجفيفه مع هواء ساخن لحوالى ‎Yoo‏ درجة مئوية لمدة ساعة وتم تكلسة المنتج المطظلوب على ‎vor‏ درجة لمدة ساعتين تركيب هذا العامل المساعد المقدر المعتمد على كميات المواد الكيمياوية ‎chemicals‏ المستخدمة تكون ‎0.7١‏ 7 بلاديوم ‎oY Pd‏ 7 فضة هم و 70077 زنك ‎١‏ 28 -و ‎VEY‏ بزموت 31 بالوزن. تم خلط ‎YT‏ جم من هذا العامل الحفاز - بلاديوم -فضة - زنك - بزموت - اوكسيدالالمونيوم - مع ‎٠٠١‏ مل من كرات زجاجية ذات قطر © ملليمتر وشحنها فى نفس ‎Jeli]‏ المستخدم فى مثال التحكم رقم ‎١‏ . تم تنشيط العامل الحفاز فى نفس الطريقة فى المثال رقم ‎١‏ تم قطع تغذية نفس الهيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ المستخدمة © فى مثال التحكم رقم ‎١‏ او مورد الهيدروجين المتجدد فى موز نيتروجين متجدد ببطء بينما مشاهدة درجة حرارة المفاعل وفصل تدفق غاز النتروجين ببطء . تدرج النتيجة فى جدول رقم ‎.١‏ ‏جدول الولايات المتحدة الامريكية رقم 8007 لجدول رقم ؟ لمثال التحكم رقم ‎١‏ ‏لمثال ‎١‏ درجة حرارة فهرنهايت ‎SAY a Ye‏ ضغط جوي ‎75-٠١8‏ 4-1 - ‎Yo‏ و ‎whsy‏ من امداد ‎he‏ ؛-7-؛-1.1 معدل هيدروجين و ‎١ SCFT‏ 13- من ‎HC‏ ‎YYEA‏
YA
- ‏صفر‎ TFT -885- VA ‏لتركيب المنتج الجزء بالمليون‎ ٠.2١ - 1.34 - 1.05 - 4
TMA OA ‏بروبامين‎ ١ TVA YAMA ‏صفر و‎ -951 -154 -77//8 EZ ‏فهر و‎ 1.4 ‏واستعادة الإشارة المربعة ل‎ ١7:١١ 7-٠١77 -177 BD -1 7-٠ ‏من درجة الحرارة على نهاية اساس العامل الحفاز‎ BD- 2.١ —4Y.0 -4 6.7 84.6 — . ‏بالوزن والاشارة‎ 0 - ‏الحفاز ذو المكونات الأربعة‎ Jalal ‏توضح نتيجة الاداء المتفوق بشكل واضح‎ ‏فضة - بلاديوم - زنك - بزموت = المدعمة على أوكسيد كل شوائب الأستة بع‎ ‏أعلى . حتى استعادة‎ 78٠ ‏فى امداد تم ازالتها بالكامل حتى من خلال معدل الامداد‎ ‏يكون على من الطريق السابقة.‎ 1,3-butadiene ‏بيوتادين‎ =. ١ 8

Claims (1)

  1. عناصر الحماية selective hydrogenation of unsaturated ‏عملية هدرجة انتقائية للمركبات غير المشبعة‎ -١ ١ ‏متضمنة الإمداد المتصل المحتوي على مركبات غير مشبعة متضمنة‎ 05 Y ‏في طور سائل‎ olefins ‏الأليفينات‎ diolefins ‏ء الاوليفينات الثنائية‎ acetylenes ‏الاستيلينات‎ v catalyst ‏في وجود عامل حفازنز‎ hydrogen ‏على الأقل مع هيدروجين‎ liquid phase ‏جزثي‎ ¢ ‏مكون معدني من‎ Pd ‏البلاديوم‎ Bei ‏الهدرجة المختارة للمركبات غير مشبعة‎ Addo Ag ‏؛ الفضة‎ A ‏واحد آخر للمجموعة رقم‎ metal ‏متضمنة البلاديوم ومعدن‎ A ‏المجموعة رقم‎ i ‏بالوزن ؛ بزموت 51 في‎ 7 ١٠: 0.50١7 ‏بالوزن + الزنك 28 في مدى من‎ 75 : ....# ey ‏بشكل مختار ؛‎ hydrogenate acetylenes ‏بالوزن لأستيلينات مهدرجة‎ ZY : ...١ ‏مدى‎ A ‏انتقالية‎ alumina ‏المدعمة فوق ألومينا‎ olefins ‏أو الاوليفينات‎ diolefins ‏الاوليفينات الثنائية‎ q ‏وذات اشكال متبلورة مخلوطة من‎ Vou ‏جم/‎ 0.00 : 0.١7 ‏الشكل ذات كثافة ظاهرية مابين‎ yy, ‏وشاي‎ gamma ‏الخ .. جاما‎ «tho ‏رو‎ + delta ‏دلتا‎ » theta ld « kappa US « alpha ‏أنفا‎ ١ ‏؛ ليست مسام‎ ANG ١8١8 ‏ننء ؛ التي تكون عالية المسامية وذات قطر مسامي أكبر من حوالي‎ yy ‏سم مكعب / جم ومساحة‎ ١076 ‏؛ حجم المسام الكلية اكبر من حوالي‎ ANG “© ‏أصغر من‎ yp . ‏متر مربع لتر/جم‎ ٠ ٠ ‏من‎ BET ‏سطح‎ 4
    ‎٠‏ *- العملية طبقاً لعنصر الحماية رقم ‎١‏ حيث أن العامل الحفاز ‎catalyst‏ المدعم المذكور ‎٠‏ سابقاً يتضمن المكون المعدني للمجموعة رقم ‎A‏ متضمنة البلاديوم ‎Pd‏ ومعدن ‎metal‏ واحد + آخر للمجموعة رقم 4.
    ‎٠‏ *- العملية طبقاً لعنصر الحماية رقم ‎١‏ حيث أن العامل الحفاز ‎catalyst‏ المدعم المذكور
    ‎٠‏ سابقا يتضمن المكون المعدني ‎metal‏ المختار من المجموعة المكونة من بلاتينيوم 21 إريديوم
    ‏و ‎«Ir‏ روتينيوم ‎Ru‏ ؛ كوبالت ‎Co‏ ونيكل ‎Ni‏
    ‎YYEA
    Y. ‏المدعم المذكور‎ catalyst ‏حيث أن العامل الحفاز‎ ١ ‏+؛- العملية طبقاً لعنصر الحماية رقم‎ + Pd ‏سابقاً يتضمن البلاديوم‎ Y ‏المدعم المذكور‎ catalyst ‏حيث أن العامل الحفاز‎ ١ ‏العملية طبقاً لعنصر الحماية رقم‎ -# ٠ ‘potassium ‏سابقا يتضمن البوتاسيوم‎ 7 ‏للعامل‎ potassium ‏العملية طبقاً لعنصر الحماية رقم © حيث أن محتوى البوتاسيوم‎ -+ ٠
    ٠. ‏أقل من 70.5 بالوزن‎ la ‏المذكور‎ catalyst Sadly ‏المدعم المذكور‎ catalyst ‏حيث أن العامل الحفاز‎ ١ ‏العملية طبقاً لعنصر الحماية رقم‎ -# ٠ . ‏بالوزن‎ 7007 : 0.0٠ ‏سابقاً يتضمن البلاديوم 10 في مدى من‎ ٠ ‏المدعم المذكور‎ catalyst ‏أن العامل الحفاز‎ Cum ١ ‏العملية طبقاً لعنصر الحماية رقم‎ + + ‏مدى من صفر‎ ANE ‏بالوزن والنيكل‎ 7007 : 0٠ ‏سابقاً يتضمن البلاديوم 08 فى مدى من‎ ٠ . ‏بالوزن‎ / \ ٠ ‏إلى‎ v YEA
SA02230391A 2001-10-15 2002-10-20 عامل حفاز للهدرجة وعملية هدرجة SA02230391B1 (ar)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US97766601A 2001-10-15 2001-10-15

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA02230391B1 true SA02230391B1 (ar) 2009-01-31

Family

ID=25525386

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA02230391A SA02230391B1 (ar) 2001-10-15 2002-10-20 عامل حفاز للهدرجة وعملية هدرجة

Country Status (7)

Country Link
US (2) US7288686B2 (ar)
CN (1) CN1281720C (ar)
AR (1) AR036628A1 (ar)
AU (1) AU2002341704A1 (ar)
SA (1) SA02230391B1 (ar)
TW (1) TW583168B (ar)
WO (1) WO2003033136A2 (ar)

Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10208254A1 (de) * 2002-02-26 2003-09-04 Bayer Ag Katalysator
US7341977B2 (en) * 2003-06-20 2008-03-11 Nanoscale Corporation Method of sorbing sulfur compounds using nanocrystalline mesoporous metal oxides
US7022645B2 (en) * 2003-08-04 2006-04-04 Catalytic Distillation Technologies Ni hydrogenation catalysts, manufacture and use
US7408089B2 (en) * 2004-03-19 2008-08-05 Catalytic Distillation Technologies Ni catalyst, process for making catalysts and selective hydrogenation process
US20060084830A1 (en) * 2004-10-20 2006-04-20 Catalytic Distillation Technologies Selective hydrogenation process and catalyst
US7713910B2 (en) * 2004-10-29 2010-05-11 Umicore Ag & Co Kg Method for manufacture of noble metal alloy catalysts and catalysts prepared therewith
US7348463B2 (en) * 2006-03-27 2008-03-25 Catalytic Distillation Technologies Hydrogenation of aromatic compounds
DE102007025442B4 (de) * 2007-05-31 2023-03-02 Clariant International Ltd. Verwendung einer Vorrichtung zur Herstellung eines Schalenkatalysators und Schalenkatalysator
DE102007025444A1 (de) * 2007-05-31 2008-12-11 Süd-Chemie AG VAM-Schalenkatalysator, Verfahren zu dessen Herstellung sowie dessen Verwendung
DE102007025315A1 (de) * 2007-05-31 2008-12-11 Süd-Chemie AG Katalysator zur selektiven Hydrierung acetylenischer Kohlenwasserstoffe und Verfahren zu seiner Herstellung
DE102007025443A1 (de) * 2007-05-31 2008-12-04 Süd-Chemie AG Pd/Au-Schalenkatalysator enthaltend HfO2, Verfahren zu dessen Herstellung sowie dessen Verwendung
DE102007025223A1 (de) * 2007-05-31 2008-12-04 Süd-Chemie AG Zirkoniumoxid-dotierter VAM-Schalenkatalysator, Verfahren zu dessen Herstellung sowie dessen Verwendung
DE102007025362A1 (de) * 2007-05-31 2008-12-11 Süd-Chemie AG Dotierter Pd/Au-Schalenkatalysator, Verfahren zu dessen Herstellung sowie dessen Verwendung
US8471082B2 (en) * 2008-03-14 2013-06-25 Catalytic Distillation Technologies Process for converting methane to ethylene
WO2010035325A1 (ja) * 2008-09-25 2010-04-01 ズードケミー触媒株式会社 １，３－ブタジエン中のアセチレン類化合物の選択水素化用触媒およびその製造方法並びにその使用方法
DE102008059341A1 (de) 2008-11-30 2010-06-10 Süd-Chemie AG Katalysatorträger, Verfahren zu seiner Herstellung sowie Verwendung
US20100150805A1 (en) * 2008-12-17 2010-06-17 Uop Llc Highly stable and refractory materials used as catalyst supports
US20100135883A1 (en) 2008-12-17 2010-06-03 Uop Llc Catalyst supports
CN101475439B (zh) * 2008-12-18 2012-05-09 中国石油化工股份有限公司 苯乙烯存在下采用复合床进行苯乙炔选择加氢的方法
WO2010128137A2 (en) * 2009-05-07 2010-11-11 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Improvements relating to hydrogenation of aromatics and other unsaturated organic compounds
US20110071020A1 (en) * 2009-09-21 2011-03-24 Uop Llc Selective Hydrogenation of Dienes in the Manufacture of MLAB
US9192916B2 (en) * 2009-09-21 2015-11-24 Uop Llc Selective hydrogenation of dienes in the manufacture of MLAB
CN102125839B (zh) * 2011-01-21 2014-06-04 北京三聚环保新材料股份有限公司 一种炔烃加氢催化剂及其制备方法
US8894838B2 (en) 2011-04-29 2014-11-25 E I Du Pont De Nemours And Company Hydroprocessing process using uneven catalyst volume distribution among catalyst beds in liquid-full reactors
DE102011101459A1 (de) * 2011-05-13 2012-11-15 Süd-Chemie AG Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Schalenkatalysators ohne Zwischenkalzinierung
EP2570470A1 (en) * 2011-09-19 2013-03-20 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Hydrogenation catalyst
US9670115B2 (en) * 2012-02-15 2017-06-06 Clariant Corporation Method and system for purifying an ethylene-containing gas stream
JP2014151438A (ja) * 2013-02-04 2014-08-25 Koito Mfg Co Ltd レーザー溶着方法
CN104588006B (zh) * 2013-10-31 2018-04-03 中国科学院大连化学物理研究所 一种用于炔烃选择加氢的含钯的合金单原子催化剂
CN106890637B (zh) * 2015-12-17 2020-03-31 正大能源材料(大连)有限公司 一种乙炔选择加氢催化剂的制备方法
FR3051684B1 (fr) 2016-05-30 2020-09-04 Ifp Energies Now Catalyseur d'hydrogenation selective comprenant un support extrude
WO2021022190A1 (en) * 2019-07-31 2021-02-04 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Silver nanoalloy catalyst including an electron donor and synthesized by electrical thermal shock for formaldehyde oxidation

Family Cites Families (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL76445C (ar) 1950-03-08
FR1253947A (fr) 1960-01-07 1961-02-17 Dow Chemical Co Catalyseurs d'hydrogénation sélective et procédé d'hydrogénation
NL7002631A (ar) 1970-02-25 1971-08-27
FR2221425B1 (ar) 1973-03-16 1976-05-21 Inst Francais Du Petrole
US4174355A (en) 1977-02-22 1979-11-13 The B. F. Goodrich Company Process for removing α-acetylenes from diolefins
US4179408A (en) 1977-03-25 1979-12-18 W. R. Grace & Co. Process for preparing spheroidal alumina particles
FR2399276A1 (fr) 1977-08-03 1979-03-02 Rhone Poulenc Ind Procede de fabrication de billes d'alumine
FR2523149A1 (fr) 1982-03-15 1983-09-16 Catalyse Soc Prod Francais Nouveau catalyseur supporte palladium-or, sa preparation et son utilisation dans les reactions d'hydrogenation selective d'hydrocarbures diolefiniques et/ou acetyleniques
US4440956A (en) 1982-10-25 1984-04-03 The Dow Chemical Company Selective hydrogenation of acetylenes in the presence of butadiene and catalyst used in the hydrogenation
US4493906A (en) 1983-03-08 1985-01-15 The Dow Chemical Company Catalyst for the selective hydrogenation of acetylenes
GB2199589B (en) 1986-12-30 1991-07-24 Labofina Sa Improved process for the selective hydrogenation of acetylenes
US5258340A (en) * 1991-02-15 1993-11-02 Philip Morris Incorporated Mixed transition metal oxide catalysts for conversion of carbon monoxide and method for producing the catalysts
US5510568A (en) 1994-06-17 1996-04-23 Chemical Research & Licensing Company Process for the removal of mercaptans and hydrogen sulfide from hydrocarbon streams
US5488024A (en) * 1994-07-01 1996-01-30 Phillips Petroleum Company Selective acetylene hydrogenation
DE4423738A1 (de) * 1994-07-06 1996-01-11 Basf Ag Verfahren und Katalysator zur Selektivhydrierung von Butindiol zu Butendiol
US5595643A (en) 1995-05-24 1997-01-21 Kao Corporation Method for generating negatively charged oxygen atoms and apparatus used therefor
CA2212135A1 (en) * 1995-02-02 1996-08-08 Andrew Hourd Catalyst
US5597476A (en) 1995-08-28 1997-01-28 Chemical Research & Licensing Company Gasoline desulfurization process
US5877363A (en) 1996-09-23 1999-03-02 Catalytic Distillation Technologies Process for concurrent selective hydrogenation of acetylenes and 1,2 butadine in hydrocarbon streams
US5807477A (en) 1996-09-23 1998-09-15 Catalytic Distillation Technologies Process for the treatment of light naphtha hydrocarbon streams
AU696631B2 (en) * 1996-10-30 1998-09-17 Phillips Petroleum Company Catalyst composition useful for hydrogenating unsaturated hydrocarbons
DE19645047A1 (de) * 1996-10-31 1998-05-07 Basf Ag Katalysatoren für die Aminierung von Alkylenoxiden, Alkoholen, Aldehyden und Ketonen
US6239322B1 (en) * 1996-11-07 2001-05-29 Institut Francais Du Petrole Selective hydrogenation catalysts containing palladium, also tin and/or lead, and the preparation and use thereof
US6127310A (en) * 1997-02-27 2000-10-03 Phillips Petroleum Company Palladium containing hydrogenation catalysts
DE19839459A1 (de) * 1998-08-29 2000-03-02 Basf Ag Katalysator und Verfahren zur Selektivhydrierung ungesättigter Verbindungen in Kohlenwasserstoffströmen
DE19840373A1 (de) * 1998-09-04 2000-03-09 Basf Ag Katalysator und Verfahren zur Selektivhydrierung ungesättigter Verbindungen in Kohlenwasserstoffströmen
DE19840372A1 (de) * 1998-09-04 2000-03-09 Basf Ag Katalysator und Verfahren zur Reinigung von Stoffströmen
CN1097480C (zh) * 1999-06-25 2003-01-01 中国石油化工集团公司 炔烃选择加氢催化剂
US6417136B2 (en) * 1999-09-17 2002-07-09 Phillips Petroleum Company Hydrocarbon hydrogenation catalyst and process
RU2278731C2 (ru) * 2000-09-29 2006-06-27 Чайна Петролеум Энд Кемикал Корпорейшн Катализатор селективного гидрирования ненасыщенных олефинов, способ получения и применения катализатора
US6509292B1 (en) * 2001-03-30 2003-01-21 Sud-Chemie Inc. Process for selective hydrogenation of acetylene in an ethylene purification process

Also Published As

Publication number Publication date
WO2003033136A2 (en) 2003-04-24
US7288686B2 (en) 2007-10-30
US20050203320A1 (en) 2005-09-15
CN1281720C (zh) 2006-10-25
CN1604955A (zh) 2005-04-06
AR036628A1 (es) 2004-09-22
TW583168B (en) 2004-04-11
WO2003033136A3 (en) 2003-11-27
AU2002341704A1 (en) 2003-04-28
US20050010070A1 (en) 2005-01-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA02230391B1 (ar) عامل حفاز للهدرجة وعملية هدرجة
RU2278731C2 (ru) Катализатор селективного гидрирования ненасыщенных олефинов, способ получения и применения катализатора
US6576588B2 (en) Process for selective hydrogenation of alkynes and catalyst therefor
RU2333796C2 (ru) Никелевые катализаторы гидрирования, способ их получения и применение
KR100693968B1 (ko) 알킨 및 디엔의 선택적 수소화를 위한 담체 촉매
RU2355670C2 (ru) Способ селективного гидрирования и катализатор
CA2583155C (en) Selective hydrogenation catalyst
US20100222210A1 (en) Catalysts and processes for selective hydrogenation of acetylene and dienes in light olefin feedstreams
CA2281247A1 (en) Catalyst and process for the selective hydrogenation of unsaturated compounds in hydrocarbon streams
JP2000157866A (ja) 炭化水素流中の不飽和化合物を選択的に水素化するための触媒および方法
EP0183293B1 (en) Catalysts and process for the selective hydrogenation of acetylenes
JPH09173843A (ja) 選択的水素化触媒及びこの触媒を用いた方法
US3218268A (en) Selective hydrogenation catalyst
EP1970117A1 (en) Gold-based catalysts for selective hydrogenation of unsaturated compounds
EP2376224A1 (en) Selective catalytic hydrogenation of alkynes to corresponding alkenes
US3444256A (en) Selective hydrogenation with minimum acidity catalyst
US7220701B2 (en) Catalyst and process for selective hydrogenation
US5464802A (en) Process for preparing a supported metal catalyst for the selective hydrogenation of hydrocarbons by means of such a process and process for selective hydrogenation of hydrocarbons using such a catalyst
EP3615497B1 (en) Removal of alkyne impurities from diolefin containing mixtures through cracking over cuo/al2o3 based materials
US3444257A (en) Selective hydrocarbon hydrogenation with metallic cadmium on alumina
RU2383521C1 (ru) Способ очистки этилена от примесей ацетилена
EP2570470A1 (en) Hydrogenation catalyst