RU2005135333A - Композиции и способы лечения риносинусита - Google Patents

Композиции и способы лечения риносинусита Download PDF

Info

Publication number
RU2005135333A
RU2005135333A RU2005135333/15A RU2005135333A RU2005135333A RU 2005135333 A RU2005135333 A RU 2005135333A RU 2005135333/15 A RU2005135333/15 A RU 2005135333/15A RU 2005135333 A RU2005135333 A RU 2005135333A RU 2005135333 A RU2005135333 A RU 2005135333A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
steroidal anti
inflammatory agent
particle size
less
approximately
Prior art date
Application number
RU2005135333/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2410083C2 (ru
Inventor
Имит з ЧАУДРИ (US)
Имитяз ЧАУДРИ
Original Assignee
Мерк Патент ГмбХ (DE)
Мерк Патент Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US10/414,756 external-priority patent/US7811606B2/en
Priority claimed from US10/414,682 external-priority patent/US9808471B2/en
Application filed by Мерк Патент ГмбХ (DE), Мерк Патент Гмбх filed Critical Мерк Патент ГмбХ (DE)
Publication of RU2005135333A publication Critical patent/RU2005135333A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2410083C2 publication Critical patent/RU2410083C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/12—Aerosols; Foams
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/57—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/57—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
    • A61K31/573—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone substituted in position 21, e.g. cortisone, dexamethasone, prednisone or aldosterone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7048—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having oxygen as a ring hetero atom, e.g. leucoglucosan, hesperidin, erythromycin, nystatin, digitoxin or digoxin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0043—Nose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
    • A61L2/0005—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor for pharmaceuticals, biologicals or living parts
    • A61L2/0011—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor for pharmaceuticals, biologicals or living parts using physical methods
    • A61L2/0029—Radiation
    • A61L2/0035—Gamma radiation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
    • A61L2/02—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using physical phenomena
    • A61L2/04—Heat
    • A61L2/06—Hot gas
    • A61L2/07—Steam
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10—Antimycotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)

Claims (70)

1. Композиция для лечения индуцированного грибками риносинусита у млекопитающего, где указанная композиция включает:
(а) от приблизительно 1 до приблизительно 700 мкг стероидного противовоспалительного агента, при этом стероидный противовоспалительный агент представляет собой флутиказон или его фармацевтически приемлемую производную, где указанный стероидный противовоспалительный агент имеет следующий профиль распределения размеров частиц:
i. приблизительно 10% частиц стероидного противовоспалительного агента имеют размер частиц, меньший, чем 0,90 мкм;
ii. приблизительно 25% частиц стероидного противовоспалительного агента имеют размер частиц меньший, чем 1,6 мкм;
iii. приблизительно 50% частиц стероидного противовоспалительного агента имеют размер частиц, меньший, чем 3,2 мкм;
iv. приблизительно 75% частиц стероидного противовоспалительного агента имеют размер частиц, меньший, чем 6,2 мкм;
v. приблизительно 90% частиц стероидного противовоспалительного агента имеют размер частиц, меньший, чем 10 мкм;
при этом указанная композиция является приемлемой для введения в назально-параназальную слизистую оболочку.
2. Композиция для лечения индуцированного грибками риносинусита у млекопитающего, где указанная композиция включает:
(а) от приблизительно 1 до приблизительно 700 мкг стероидного противовоспалительного агента, при этом стероидный противовоспалительный агент представляет собой беклометазон или его фармацевтически приемлемую производную, где указанный стероидный противовоспалительный агент имеет следующий профиль распределения размеров частиц:
i. приблизительно 10% частиц стероидного противовоспалительного агента имеют размер частиц, меньший, чем 0,75 мкм;
ii. приблизительно 25% частиц стероидного противовоспалительного агента имеют размер частиц меньший, чем 1,5 мкм;
iii. приблизительно 50% частиц стероидного противовоспалительного агента имеют размер частиц, меньший, чем 2,0 мкм;
iv. приблизительно 75% частиц стероидного противовоспалительного агента имеют размер частиц, меньший, чем 3,5 мкм;
v. приблизительно 90% частиц стероидного противовоспалительного агента имеют размер частиц, меньший, чем 5 мкм;
при этом указанная композиция является приемлемой для введения в назально-параназальную слизистую оболочку.
3. Композиция в соответствии с п.1 или 2, которая дополнительно включает от приблизительно 0,5 до приблизительно 150 мг противогрибкового агента.
4. Композиция в соответствии с п.3, в которой противогрибковый агент представляет собой амфотерицин β.
5. Композиция в соответствии с п.3, где указанная композиция включает от приблизительно 7,5 до приблизительно 15 мг амфотерицина β.
6. Композиция в соответствии с п.3, где указанная композиция включает приблизительно 10 мг амфотерицина β.
7. Композиция в соответствии с п.3, где указанная композиция включает от приблизительно 20 до приблизительно 70 мг флуконазола или итраконазола.
8. Композиция в соответствии с п.3, где указанная композиция включает от приблизительно 25 до приблизительно 50 мг флуконазола или итраконазола.
9. Композиция в соответствии с п.3, где указанная композиция включает приблизительно 30 мг флуконазола или итраконазола.
10. Композиция в соответствии с п.1, которая включает от приблизительно 25 до приблизительно 400 мкг указанного стероидного противовоспалительного агента.
11. Композиция в соответствии с п.1, которая включает от приблизительно 75 до приблизительно 300 мкг указанного стероидного противовоспалительного агента.
12. Композиция в соответствии с п.1, которая включает приблизительно 200 мкг указанного стероидного противовоспалительного агента.
13. Композиция в соответствии с п.10, в которой стероидный противовоспалительный агент имеет следующий профиль распределения размеров частиц:
i. приблизительно 10% частиц стероидного противовоспалительного агента или меньше имеют размер частиц, меньший, чем 0,90 мкм;
ii. приблизительно 25% частиц стероидного противовоспалительного агента или меньше имеют размер частиц, меньший, чем 1,6 мкм;
iii. приблизительно 50% частиц стероидного противовоспалительного агента или меньше имеют размер частиц, меньший, чем 3,2 мкм;
iv. приблизительно 75% частиц стероидного противовоспалительного агента или меньше имеют размер частиц, меньший, чем 6,10 мкм;
v. приблизительно 90% частиц стероидного противовоспалительного агента или меньше имеют размер частиц, меньший, чем 10 мкм.
14. Композиция в соответствии с п.1, в которой стероидный противовоспалительный агент представляет собой пропионат флутиказона, обладающий следующим профилем распределения размеров частиц:
i. приблизительно 10% частиц стероидного противовоспалительного агента имеют размер частиц, меньший, чем 0,70 мкм;
ii. приблизительно 25% частиц стероидного противовоспалительного агента имеют размер частиц меньший, чем 1,30 мкм;
iii. приблизительно 50% частиц стероидного противовоспалительного агента имеют размер частиц, меньший, чем 2,5 мкм;
iv. приблизительно 75% частиц стероидного противовоспалительного агента имеют размер частиц, меньший, чем 4,0 мкм;
v. приблизительно 90% частиц стероидного противовоспалительного агента имеют размер частиц, меньший, чем 6,0 мкм;
vi. больше, чем 90%, или приблизительно 100% стероидного противовоспалительного агента имеют размер частиц, меньший, чем 10 мкм.
15. Композиция в соответствии с п.1, в которой стероидный противовоспалительный агент представляет собой пропионат флутиказона, который имеет следующий профиль распределения размеров частиц:
i. приблизительно 10% частиц стероидного противовоспалительного агента имеют размер частиц, меньший, чем 0,50 мкм;
ii. приблизительно 25% частиц стероидного противовоспалительного агента имеют размер частиц меньший, чем 0,90 мкм;
iii. приблизительно 50% частиц стероидного противовоспалительного агента имеют размер частиц, меньший, чем 1,7 мкм;
iv. приблизительно 75% частиц стероидного противовоспалительного агента имеют размер частиц, меньший, чем 3,5 мкм;
v. приблизительно 90% частиц стероидного противовоспалительного агента имеют размер частиц, меньший, чем 5,5 мкм.
16. Композиция в соответствии с п.2, содержащая от приблизительно 0,2 до приблизительно 3 мг указанного стероидного противовоспалительного агента.
17. Композиция в соответствии с п.2, содержащая от приблизительно 0,2 до приблизительно 2 мг указанного стероидного противовоспалительного агента.
18. Композиция в соответствии с п.2, содержащая приблизительно 0,8 мг указанного стероидного противовоспалительного агента.
19. Композиция в соответствии с п.16, в которой указанный стероидный противовоспалительный агент имеет следующий профиль распределения размеров частиц:
i. приблизительно 10% частиц стероидного противовоспалительного агента имеют размер частиц, меньший, чем 0,35 мкм;
ii. приблизительно 25% частиц стероидного противовоспалительного агента имеют размер частиц меньший, чем 0,70 мкм;
iii. приблизительно 50% частиц стероидного противовоспалительного агента имеют размер частиц, меньший, чем 1,25 мкм;
iv. приблизительно 75% частиц стероидного противовоспалительного агента имеют размер частиц, меньший, чем 2,0 мкм;
v. приблизительно 90% частиц стероидного противовоспалительного агента имеют размер частиц, меньший, чем 3,0 мкм.
vi. больше, чем 90%, или приблизительно 100% стероидного противовоспалительного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 6,5 мкм.
20. Композиция в соответствии с п.16, в которой указанный стероидный противовоспалительный агент имеет следующий профиль распределения размеров частиц:
i. приблизительно 10% частиц стероидного противовоспалительного агента имеют размер частиц, меньший, чем 0,40 мкм;
ii. приблизительно 25% частиц стероидного противовоспалительного агента имеют размер частиц меньший, чем 0,70 мкм;
iii. приблизительно 50% частиц стероидного противовоспалительного агента имеют размер частиц, меньший, чем 1,3 мкм;
iv. приблизительно 75% частиц стероидного противовоспалительного агента имеют размер частиц, меньший, чем 2,0 мкм;
v. приблизительно 90% частиц стероидного противовоспалительного агента имеют размер частиц, меньший, чем 3,0 мкм;
vi. больше, чем 90%, или приблизительно 100% стероидного противовоспалительного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 6,0 мкм.
21. Композиция в соответствии с п.16, в которой указанный стероидный противовоспалительный агент представляет собой дипропионат беклометазона, который имеет следующий профиль распределения размеров частиц:
i. приблизительно 10% частиц стероидного противовоспалительного агента имеют размер частиц, меньший, чем 0,60 мкм;
ii. 25% частиц стероидного противовоспалительного агента имеют размер частиц меньший, чем 0,90 мкм;
iii. приблизительно 50% частиц стероидного противовоспалительного агента имеют размер частиц, меньший, чем 1,50 мкм;
iv. приблизительно 75% частиц стероидного противовоспалительного агента имеют размер частиц, меньший, чем 2,5 мкм;
v. приблизительно 90% частиц стероидного противовоспалительного агента имеют размер частиц, меньший, чем 3,5 мкм;
vi. больше, чем 90%, или приблизительно 100% стероидного противовоспалительного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 6,0 мкм.
22. Композиция в соответствии с п.1, где композиция является стерильной.
23. Композиция в соответствии с п.1, где композиция дополнительно включает консервант.
24. Композиция в соответствии с п.23, в которой консервант представляет собой хлорид бензалкония.
25. Композиция в соответствии с п.1, где композиция является стабильной.
26. Композиция в соответствии с п.1, где композиция представляет собой суспензию или водный раствор.
27. Композиция в соответствии с п.26, где композиция находится в бутылочке с аэрозольным насосом для получения отмеренной дозы.
28. Композиция в соответствии с п.26, которая дополнительно включает от приблизительно 0,01 мас.% до приблизительно 90 мас.% в пересчете на сухую основу один или более следующих компонентов:
(a) микрокристаллическая целлюлоза;
(b) карбоксиметилцеллюлоза натрия;
(c) декстроза;
(d) хлорид бензалкония;
(e) полисорбат 80;
(f) фенилэтиловый спирт.
29. Композиция в соответствии с п.1, которая дополнительно включает антибиотик.
30. Композиция в соответствии с п.29, в которой антибиотик представляет собой один или более, выбранных из группы, которая состоит из Амикацина, Азитромицина, Азтреонана, Цефазолина, Цефепина, Цефоницида, Цефаперазона, Цефотаксима, Цефотетана, Цефокситина, Цефтазидима, Цефтизоксима, Цефтриаксона, Цефуроксима, Цефапирина, Ципрофлоксацина, Клиндамицина, Доксициклина, Эритромицина Лактобионата, Гентамицина, Канамицина, Линезолида, Мезлоциллина, Мупироцина, Нафциллина, Нетлимицина, Неомицина, Оксациллина, Паромомицина, Пиперациллина, Стрептомицина, Тикарциллина, Тобрамицина и Ванкомицина.
31. Композиция в соответствии с п.29, где композиция содержит от приблизительно 1 до приблизительно 800 мг сульфата неомицина.
32. Композиция в соответствии с п.29, где композиция содержит от приблизительно 5 до приблизительно 500 мг сульфата неомицина.
33. Композиция в соответствии с п.29, где композиция содержит от приблизительно 5 до приблизительно 300 мг сульфата неомицина.
34. Композиция в соответствии с п.29, где композиция содержит приблизительно 150 мг сульфата неомицина.
35. Композиция для лечения индуцированного грибками риносинусита, при этом указанная композиция включает:
(a) от приблизительно 7,5 до приблизительно 15 мг амфотерицина β;
(b) от приблизительно 75 до приблизительно 300 мкг стероидного противовоспалительного агента пропионата флутиказона, который обладает следующим профилем распределения размеров частиц:
ii. приблизительно 10% частиц стероидного противовоспалительного агента имеют размер частиц, меньший, чем 0,70 мкм;
iii. приблизительно 25% частиц стероидного противовоспалительного агента имеют размер частиц меньший, чем 1,30 мкм;
iv. приблизительно 50% частиц стероидного противовоспалительного агента имеют размер частиц, меньший, чем 2,5 мкм;
v. приблизительно 75% частиц стероидного противовоспалительного агента имеют размер частиц, меньший, чем 4,0 мкм;
vi. приблизительно 90% частиц стероидного противовоспалительного агента имеют размер частиц, меньший, чем 6,0 мкм;
vii. больше, чем 90%, или приблизительно 100% стероидного
противовоспалительного агента имеют размер частиц, меньший, чем 10 мкм;
при этом указанная композиция является приемлемой для введения в назально-параназальную слизистую оболочку.
36. Композиция для лечения индуцированного грибками риносинусита, при этом указанная композиция включает:
(а) от приблизительно 7,5 до приблизительно 15 мг амфотерицина β;
(b) от приблизительно 0,2 до приблизительно 2 мкг стероидного противовоспалительного агента дипропионата беклометазона, который обладает следующим профилем распределения размеров частиц:
ii. приблизительно 10% частиц стероидного противовоспалительного агента имеют размер частиц, меньший, чем 0,40 мкм;
iii. приблизительно 25% частиц стероидного противовоспалительного агента имеют размер частиц меньший, чем 0,70 мкм;
iv. приблизительно 50% частиц стероидного противовоспалительного агента имеют размер частиц, меньший, чем 1,3 мкм;
V. приблизительно 75% частиц стероидного противовоспалительного агента имеют размер частиц, меньший, чем 2,0 мкм;
vi. приблизительно 90% частиц стероидного противовоспалительного агента имеют размер частиц, меньший, чем 3,0 мкм;
vii. больше, чем 90%, или приблизительно 100% стероидного противовоспалительного агента имеют размер частиц, меньший, чем 6,0 мкм;
при этом указанная композиция является приемлемой для введения в назально-параназальную слизистую оболочку.
37. Композиция в соответствии с п.35 или 36, которая дополнительно включает от приблизительно 50 до приблизительно 250 мг антибиотика сульфата неомицина.
38. Композиция в соответствии с п.37, где указанная композиция представляет собой стерильный водный раствор или водную суспензию, приемлемые для введения в назально-параназальную слизистую оболочку при использовании бутылочки, содержащей аэрозольный насос для получения отмеренной дозы.
39. Композиция в соответствии с п.38, которая дополнительно включает от приблизительно 0,01 мас.% до приблизительно 90 мас.% в пересчете на сухую основу одного или более следующих компонентов:
(а) микрокристаллическая целлюлоза;
(b) карбоксиметилцеллюлоза натрия;
(c) декстроза;
(d) хлорид бензалкония;
(e) полисорбат 80;
(f) фенилэтиловый спирт.
40. Композиция для лечения индуцированного грибками риносинусита, при этом указанная композиция включает:
(a) от приблизительно 25 до приблизительно 45 мг флуконазола или итраконазола;
(b) от приблизительно 75 до приблизительно 300 мкг стероидного противовоспалительного агента пропионата флутиказона, который обладает следующим профилем распределения размеров частиц:
ii. приблизительно 10% частиц стероидного противовоспалительного агента имеют размер частиц, меньший, чем 0,70 мкм;
iii. приблизительно 25% частиц стероидного противовоспалительного агента имеют размер частиц меньший, чем 1,30 мкм;
iv. приблизительно 50% частиц стероидного противовоспалительного агента имеют размер частиц, меньший, чем 2,5 мкм;
v. приблизительно 75% частиц стероидного противовоспалительного агента имеют размер частиц, меньший, чем 4,0 мкм;
vi. приблизительно 90% частиц стероидного противовоспалительного агента имеют размер частиц, меньший, чем 6,0 мкм;
vii. больше, чем 90%, или приблизительно 100% стероидного противовоспалительного агента имеют размер частиц, меньший, чем 10 мкм;
при этом указанная композиция является приемлемой для введения в назально-параназальную слизистую оболочку.
41. Композиция для лечения индуцированного грибками риносинусита, при этом указанная композиция включает:
(а) от приблизительно 25 до приблизительно 45 мг флуконазола или итраконазола;
(b) от приблизительно 0,2 до приблизительно 2 мкг стероидного противовоспалительного агента дипропионата беклометазона, который обладает следующим профилем распределения размеров частиц:
ii. приблизительно 10% частиц стероидного противовоспалительного агента имеют размер частиц, меньший, чем 0,40 мкм;
iii. приблизительно 25% частиц стероидного противовоспалительного агента имеют размер частиц меньший, чем 0,70 мкм;
iv. приблизительно 50% частиц стероидного противовоспалительного агента имеют размер частиц, меньший, чем 1,3 мкм;
v. приблизительно 75% частиц стероидного противовоспалительного агента имеют размер частиц, меньший, чем 2,0 мкм;
vi. приблизительно 90% частиц стероидного противовоспалительного агента имеют размер частиц, меньший, чем 3,0 мкм;
vii. больше, чем 90%, или приблизительно 100% стероидного противовоспалительного агента имеют размер частиц, меньший, чем 6,0 мкм;
при этом указанная композиция является приемлемой для введения в назально-параназальную слизистую оболочку.
42. Композиция в соответствии с п.40 или 41, которая дополнительно включает от приблизительно 50 до приблизительно 250 мг антибиотика сульфата неомицина.
43. Композиция в соответствии с п.42, где указанная композиция представляет собой стерильный водный раствор или водную суспензию, приемлемые для введения в назально-параназальную слизистую оболочку при использовании бутылочки, содержащей аэрозольный насос для получения отмеренной дозы.
44. Композиция в соответствии с п.43, которая дополнительно включает от приблизительно 0,01 мас.% до приблизительно 90 мас.% в пересчете на сухую основу один или более следующих компонентов:
(а) микрокристаллическая целлюлоза;
(b) карбоксиметилцеллюлоза натрия;
(c) декстроза;
(d) хлорид бензалкония;
(e) полисорбат 80;
(f) фенилэтиловый спирт.
45. Способ лечения индуцированного грибками риносинусита у млекопитающего, при этом указанный способ включает этапы применения к назально-параназальной слизистой оболочке млекоптающего композиции, содержащей
(а) от приблизительно 1 до приблизительно 700 мкг стероидного противовоспалительного агента, при этом стероидный противовоспалительный агент представляет собой флутиказон или его фармацевтически приемлемую производную, где указанный стероидный противовоспалительный агент имеет следующий профиль распределения размеров частиц:
i. приблизительно 10% частиц стероидного противовоспалительного агента имеют размер частиц, меньший, чем 0,90 мкм;
ii. приблизительно 25% частиц стероидного противовоспалительного агента имеют размер частиц меньший, чем 1,6 мкм;
iii. приблизительно 50% частиц стероидного противовоспалительного агента имеют размер частиц, меньший, чем 3,2 мкм;
iv. приблизительно 75% частиц стероидного противовоспалительного агента имеют размер частиц, меньший, чем 6,2 мкм;
v. приблизительно 90% частиц стероидного противовоспалительного агента имеют размер частиц, меньший, чем 10 мкм.
46. Способ лечения индуцированного грибками риносинусита у млекопитающего, при этом указанный способ включает этапы применения к назально-параназальной слизистой оболочке млекопитающего композиции, содержащей:
(а) от приблизительно 1 до приблизительно 700 мкг стероидного противовоспалительного агента, при этом стероидный противовоспалительный агент представляет собой беклометазон или его фармацевтически приемлемую производную, где указанный стероидный противовоспалительный агент имеет следующий профиль распределения размеров частиц:
i. приблизительно 10% частиц стероидного противовоспалительного агента имеют размер частиц, меньший, чем 0,75 мкм;
ii. приблизительно 25% частиц стероидного противовоспалительного агента имеют размер частиц меньший, чем 1,5 мкм;
iii. приблизительно 50% частиц стероидного противовоспалительного агента имеют размер частиц, меньший, чем 2,0 мкм;
iv. приблизительно 75% частиц стероидного противовоспалительного агента имеют размер частиц, меньший, чем 3,5 мкм;
v. приблизительно 90% частиц стероидного противовоспалительного агента имеют размер частиц, меньший, чем 5 мкм;
при этом указанная композиция является приемлемой для введения в назально-параназальную слизистую оболочку.
47. Способ в соответствии с п.45 или 46, который дополнительно включает этап лечения млекопитающего с помощью противогрибкового агента, выбранного из группы, состоящей из амфотерицина β, флуконазола и итраконазола.
48. Способ в соответствии с п.47, в котором указанная композиция включает от приблизительно 4 до приблизительно 30 мг амфотерицина β.
49. Способ в соответствии с п.47, в котором указанная композиция включает приблизительно 10 мг амфотерицина β.
50. Способ в соответствии с п.47, в котором указанная композиция включает от приблизительно 20 до приблизительно 70 мг флуконазола или итраконазола.
51. Способ в соответствии с п.47, в котором указанная композиция включает приблизительно 30 мг флуконазола или итраконазола.
52. Способ в соответствии с п.45, в котором указанная композиция включает от приблизительно 25 до приблизительно 400 мкг указанного стероидного противовоспалительного агента.
53. Способ в соответствии с п.52, в котором стероидный противовоспалительный агент обладает следующим профилем распределения размеров частиц:
i. приблизительно 10% частиц стероидного противовоспалительного агента или меньше имеют размер частиц, меньший, чем 0,90 мкм;
ii. приблизительно 25% частиц стероидного противовоспалительного агента или меньше имеют размер частиц меньший, чем 1,6 мкм;
iii. приблизительно 50% частиц стероидного противовоспалительного агента или меньше имеют размер частиц, меньший, чем 3,2 мкм;
iv. приблизительно 75% частиц стероидного противовоспалительного агента или меньше имеют размер частиц, меньший, чем 6,10 мкм;
v. приблизительно 90% частиц стероидного противовоспалительного агента или меньше имеют размер частиц, меньший, чем 10 мкм.
54. Способ в соответствии с п.52, в котором стероидный противовоспалительный агент представляет собой пропионат флутиказона, который обладает следующим спектром распределения размеров частиц
i. приблизительно 10% частиц стероидного противовоспалительного агента имеют размер частиц, меньший, чем 0,50 мкм;
ii. приблизительно 25% частиц стероидного противовоспалительного агента имеют размер частиц меньший, чем 0,90 мкм;
iii. приблизительно 50% частиц стероидного противовоспалительного агента имеют размер частиц, меньший, чем 1,7 мкм;
iv. приблизительно 75% частиц стероидного противовоспалительного агента имеют размер частиц, меньший, чем 3,5 мкм;
v. приблизительно 90% частиц стероидного противовоспалительного агента имеют размер частиц, меньший, чем 5,5 мкм.
55. Способ в соотвествии с п.46, в котором указанная композиция включает от приблизительно 0,2 до приблизительно 3 мг указанного стероидного противовоспалительного агента.
56. Способ в соотвествии с п.46, в котором указанная композиция включает приблизительно 0,8 мг указанного стероидного противовоспалительного агента.
57. Способ в соответствии с п.55, в котором стероидный противовоспалительный агент имеет следующий профиль распределения размеров частиц:
i. приблизительно 10% частиц стероидного противовоспалительного агента имеют размер частиц, меньший, чем 0,35 мкм;
ii. приблизительно 25% частиц стероидного противовоспалительного агента имеют размер частиц меньший, чем 0,70 мкм;
iii. приблизительно 50% частиц стероидного противовоспалительного агента имеют размер частиц, меньший, чем 1,25 мкм;
iv. приблизительно 75% частиц стероидного противовоспалительного агента имеют размер частиц, меньший, чем 2,0 мкм;
v. приблизительно 90% частиц стероидного противовоспалительного агента имеют размер частиц, меньший, чем 3,0 мкм;
vi. больше, чем 90%, или приблизительно 100% стероидного противовоспалительного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 6,5 мкм.
58. Способ в соответствии с п.55, в котором указанный стероидный противовоспалительный агент представляет собой дипропионат беклометазона, обладающий следующим профилем распределения размеров частиц:
i. приблизительно 10% частиц стероидного противовоспалительного агента имеют размер частиц, меньший, чем 0,60 мкм;
ii. 25% частиц стероидного противовоспалительного агента имеют размер частиц меньший, чем 0,90 мкм;
iii. приблизительно 50% частиц стероидного противовоспалительного агента имеют размер частиц, меньший, чем 1,50 мкм;
iv. приблизительно 75% частиц стероидного противовоспалительного агента имеют размер частиц, меньший, чем 2,5 мкм;
v. приблизительно 90% частиц стероидного противовоспалительного агента имеют размер частиц, меньший, чем 3,5 мкм;
vi. больше, чем 90%, или приблизительно 100% стероидного противовоспалительного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 6,0 мкм.
59. Способ в соответствии с п.45 или 46, в котором композиция представляет собой водную суспензию или водный раствор.
60. Способ в соответствии с п.59, в котором композиция находится в бутылочке с аэрозольным насосом для получения отмеренной дозы.
61. Способ в соответствии с п.60, в котором композицию вводят указанному млекопитающему в виде одного впрыска в каждую ноздрю от 1 до приблизительно 10 раз в сутки.
62. Способ в соответствии с п.45 или 46, в котором указанную композицию вводят местно в назально-параназальную слизистую оболочку указанного млекопитающего от 1 до приблизительно 10 раз в сутки.
63. Способ в соответствии с п.45 или 46, который дополнительно включает этап введения антибиотика указанному млекопитающему, где указанное млекопитающее диагностировано как такое, которое имеет бактериальную инфекцию назально-параназальной слизистой оболочки.
64. Способ в соответствии с п.63, в котором антибиотик вводят орально.
65. Способ в соответствии с п.63, в котором антибиотик вводят интраназально.
66. Способ в соответствии с п.65, в котором антибиотик представляет собой сульфат неомицина.
67. Способ в соответствии с п.45 или 46, в котором указанная композиция дополнительно включает антибиотик.
68. Способ в соответствии с п.67, в котором композиция включает от приблизительно 1 до приблизительно 800 мг сульфата неомицина.
69. Способ в соответствии с п.67, в котором композиция включает приблизительно 300 мг сульфата неомицина.
70. Способ в соответствии с п.67, в котором композиция представляет собой стерильную водную суспензию или водный раствор в бутылочке с аэрозольным насосом для получения отмеренной дозы и в котором композицию вводят указанному млекопитающему в виде одного впрыска в каждую ноздрю от 1 до приблизительно 10 раз в сутки.
RU2005135333/15A 2003-04-16 2004-03-29 Композиции и способы лечения риносинусита RU2410083C2 (ru)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/414,756 US7811606B2 (en) 2003-04-16 2003-04-16 Nasal pharmaceutical formulations and methods of using the same
US10/414,756 2003-04-16
US10/414,682 US9808471B2 (en) 2003-04-16 2003-04-16 Nasal pharmaceutical formulations and methods of using the same
US10/414,682 2003-04-16
US10/657,550 2003-09-04
US10/657,550 US8912174B2 (en) 2003-04-16 2003-09-04 Formulations and methods for treating rhinosinusitis

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005135333A true RU2005135333A (ru) 2006-03-20
RU2410083C2 RU2410083C2 (ru) 2011-01-27

Family

ID=33303857

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005135333/15A RU2410083C2 (ru) 2003-04-16 2004-03-29 Композиции и способы лечения риносинусита

Country Status (11)

Country Link
US (5) US8912174B2 (ru)
EP (1) EP1613282B1 (ru)
JP (1) JP4718445B2 (ru)
KR (1) KR101396262B1 (ru)
BR (1) BRPI0409348B8 (ru)
CA (1) CA2522294C (ru)
HK (1) HK1089676A1 (ru)
MX (2) MXPA05011106A (ru)
PL (1) PL222059B1 (ru)
RU (1) RU2410083C2 (ru)
WO (1) WO2004091576A1 (ru)

Families Citing this family (57)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6696412B1 (en) 2000-01-20 2004-02-24 Cubist Pharmaceuticals, Inc. High purity lipopeptides, Lipopeptide micelles and processes for preparing same
US20060014674A1 (en) 2000-12-18 2006-01-19 Dennis Keith Methods for preparing purified lipopeptides
EP1605863B1 (en) 2003-03-14 2016-09-07 Intersect ENT, Inc. Sinus delivery of sustained release therapeutics
US8912174B2 (en) * 2003-04-16 2014-12-16 Mylan Pharmaceuticals Inc. Formulations and methods for treating rhinosinusitis
US9808471B2 (en) * 2003-04-16 2017-11-07 Mylan Specialty Lp Nasal pharmaceutical formulations and methods of using the same
CA2550811C (en) * 2003-12-24 2012-05-01 Jane Hirsh Temperature-stable formulations, and methods of development thereof
PL1711164T3 (pl) * 2004-01-21 2010-09-30 Merck Sharp & Dohme Sposób leczenia ostrego zapalenia zatok przynosowych
WO2005105057A1 (en) * 2004-04-23 2005-11-10 Amgen Inc. Sustained release formulations
KR100675379B1 (ko) * 2005-01-25 2007-01-29 삼성전자주식회사 프린팅 시스템 및 프린팅 방법
BRPI0609711B8 (pt) 2005-03-23 2021-05-25 Oculus Innovative Sciences Inc uso de uma solução aquosa com potencial redutivo oxidativo (orp)
WO2006107957A2 (en) * 2005-04-04 2006-10-12 Sinexus, Inc. Device and methods for treating paranasal sinus conditions
WO2007070875A1 (en) * 2005-12-15 2007-06-21 Aerosol Science Laboratories, Inc. Treatment of active infections and related compositions
US8147444B2 (en) * 2006-01-20 2012-04-03 Oculus Innovative Sciences, Inc. Methods of treating or preventing peritonitis with oxidative reductive potential water solution
US8535707B2 (en) * 2006-07-10 2013-09-17 Intersect Ent, Inc. Devices and methods for delivering active agents to the osteomeatal complex
US20100323998A1 (en) * 2007-08-06 2010-12-23 Glenmark Pharmaceuticals Ltd. Topical composition containing the combination of mupirocin and beclomethasone
CN101801414B (zh) * 2007-09-21 2013-04-03 株式会社日本高度医疗研究会 口腔用和皮肤用组合物
US8585730B2 (en) 2007-12-18 2013-11-19 Intersect Ent, Inc. Self-expanding devices and methods therefor
US20110105448A1 (en) * 2008-06-06 2011-05-05 Glenmark Pharmaceuticals Limited Stable Topical Formulation Comprising Voriconazole
US8763222B2 (en) 2008-08-01 2014-07-01 Intersect Ent, Inc. Methods and devices for crimping self-expanding devices
US20140336463A1 (en) * 2009-03-16 2014-11-13 Alan H. Shikani Rhinotopic therapy for the treatment of chronic rhinosinusitis biofilm disruption, treatment of mucosal granulation and sinus polyps
EP2429624B1 (en) 2009-05-15 2014-04-02 Intersect ENT, Inc. A combination of an expandable device and a delivery device.
WO2010148004A1 (en) 2009-06-15 2010-12-23 Oculus Innovative Sciences, Inc. Solution containing hypochlorous acid and methods of using same
US8431539B2 (en) * 2009-09-17 2013-04-30 Eagle Pharmaceuticals, Inc. Formulations of daptomycin
US8835382B2 (en) 2009-11-23 2014-09-16 Cubist Pharmaceuticals, Inc. Lipopeptide compositions and related methods
US8916171B2 (en) 2010-04-27 2014-12-23 Topical Sinus Therapeutics, Inc. Topical delivery of viscous medications for the treatment of diseases associated with chronic sinusitis
DE102010048604A1 (de) 2010-10-15 2012-04-19 Automotive Lighting Reutlingen Gmbh Verfahren und elektrische Schaltung zum Betrieb einer Lichtquelle eines Kraftfahrzeugscheinwerfers mit Gleichstrom, sowie Lichtmodul eines Kraftfahrzeugscheinwerfers mit einer solchen Schaltung und Kraftfahrzeugscheinwerfers mit einem solchen Lichtmodul
EP2502616A1 (fr) * 2011-03-21 2012-09-26 Matthew Krayenbuhl Composition pharmaceutique nasale
RU2611665C2 (ru) * 2011-05-03 2017-02-28 КЬЕЗИ ФАРМАЧЕУТИЧИ С.п.А. Улучшенный состав суспензии кортикостероида для ингаляционного введения
US10881698B2 (en) 2012-01-27 2021-01-05 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Diagnosis and treatment for respiratory tract diseases
EP2938339B1 (en) * 2012-12-27 2020-08-19 Massachusetts Eye & Ear Infirmary Treatment of rhinosinusitis with p-glycoprotein inhibitors
US20140242040A1 (en) * 2013-02-23 2014-08-28 Stemnion, Inc. Methods for preventing and/or treating nasal polyps and rhinosinusitis
SG11201507476TA (en) 2013-03-14 2015-10-29 Intersect Ent Inc Systems, devices, and method for treating a sinus condition
EP2988751B1 (en) * 2013-04-25 2019-02-20 Seachaid Pharmaceuticals, Inc. Oral cefepime compositions and uses thereof
US9078853B2 (en) 2013-06-18 2015-07-14 Cmpd Licensing, Llc Dry pharmaceutical compositions for topical delivery of oral medications, nasal delivery and to treat ear disorders
PT3043773T (pt) * 2013-09-13 2021-10-04 Glenmark Specialty Sa Composição farmacêutica de dose fixa estável composta por mometasona e olopatadina para administração nasal
US9370483B2 (en) 2013-09-13 2016-06-21 Glenmark Specialty S.A. Stable fixed dose pharmaceutical composition comprising mometasone and olopatadine
US9937189B2 (en) 2013-09-13 2018-04-10 Glenmark Specialty S.A. Stable fixed dose pharmaceutical composition comprising mometasone and olopatadine
US10016443B2 (en) 2013-10-04 2018-07-10 Glenmark Specialty S.A. Treatment of allergic rhinitis using a combination of mometasone and olopatadine
US10758550B2 (en) 2013-10-04 2020-09-01 Glenmark Specialty S.A. Treatment of allergic rhinitis using a combination of mometasone and olopatadine
UA120587C2 (uk) 2013-10-04 2020-01-10 Гленмарк Спешіалті С.А. Спосіб лікування алергічного риніту з використанням комбінації мометазону та олопатадину
US10548907B2 (en) 2013-10-04 2020-02-04 Glenmark Specialty S.A. Treatment of allergic rhinitis using a combination of mometasone and olopatadine
US10653661B2 (en) 2013-10-04 2020-05-19 Glenmark Specialty S.A. Treatment of allergic rhinitis using a combination of mometasone and olopatadine
US11679210B2 (en) 2014-10-03 2023-06-20 Glenmark Specialty S.A. Dispensing device and pharmaceutical composition for the treatment of rhinitis
WO2016057563A1 (en) * 2014-10-08 2016-04-14 Pacific Northwest Diabetes Research Institute Methods and compositions for increasing the potency of antifungal agents
RU2564006C1 (ru) * 2014-12-03 2015-09-27 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ростовский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО РостГМУ Минздрава России) Способ лечения больных риносинуситом
US9744192B2 (en) * 2015-03-16 2017-08-29 Lee A. Flippin Methods of treating chronic rhinosinusitis
JP7085485B2 (ja) 2016-01-15 2022-06-16 マサチューセッツ アイ アンド イヤー インファーマリー 分泌型ｐ－糖タンパク質は、慢性鼻副鼻腔炎の非侵襲的バイオマーカーである
EP3458043A1 (en) * 2016-05-17 2019-03-27 Proponent Biotech GmbH Carboxylic acid for treating/preventing nasal congestion
US20180071281A1 (en) * 2016-08-19 2018-03-15 Gerbe Labs Inc. Treating chronic rhinosinusitis
US11986448B2 (en) 2016-11-17 2024-05-21 Cmpd Licensing, Llc Compounded compositions and methods for treating pain
US11737975B2 (en) 2016-11-17 2023-08-29 Cmpd Licensing, Llc Compounded compositions and methods for treating pain
US10966946B2 (en) 2016-11-17 2021-04-06 Cmpd Licensing, Llc Compounded compositions and methods for treating pain
US9999604B2 (en) 2016-11-17 2018-06-19 Cmpd Licensing, Llc Compounded solutions of diclofenac and lidocaine and methods
US10525025B2 (en) 2016-11-17 2020-01-07 Cmpd Licensing, Llc Compounded compositions and methods for treating pain
KR102581802B1 (ko) * 2016-11-21 2023-09-25 삼성전자주식회사 디스플레이장치, 시스템 및 기록매체
EA033231B1 (ru) * 2017-02-17 2019-09-30 Государственное Учреждение "Республиканский Научно-Практический Центр Оториноларингологии" (Рнпц Оториноларингологии) Способ лечения хронического полипозного риносинусита у пациентов с аспириновой триадой
EP3684373A4 (en) * 2017-09-20 2021-06-23 Atopic Medical, Inc. COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING AND IMPROVING RESPIRATORY CONDITIONS AND MUCOUS INFLAMMATION

Family Cites Families (136)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2989437A (en) 1955-06-08 1961-06-20 Upjohn Co Anti-inflammatory and anti-bacterial decongestant nasal spray compositions
US3091569A (en) 1960-08-26 1963-05-28 Mead Johnson & Co Mucolytic-nu-acylated sulfhydryl compositions and process for treating animal mucus
GB2107715B (en) 1981-10-19 1985-11-13 Glaxo Group Ltd Micronised beclomethasone dipropionate monohydrate and powder inhalation compositions containing it
GB8432063D0 (en) 1984-12-19 1985-01-30 Riker Laboratories Inc Physically modified steroids
US4674319A (en) * 1985-03-20 1987-06-23 The Regents Of The University Of California Integrated circuit sensor
US4665610A (en) * 1985-04-22 1987-05-19 Stanford University Method of making a semiconductor transducer having multiple level diaphragm structure
EP0579260A1 (en) 1987-07-07 1994-01-19 Beecham Group Plc Use of a vasodilator for the treatment of pulmonary hypertension and/or right heart failure-related conditions
AU610175B2 (en) 1988-05-25 1991-05-16 Biogal Gyogyszergyar Pharmaceutical composition comprising a compound containing sulfhydryl group(s) for the treatment of otitis
CA2010894A1 (en) 1989-02-28 1990-08-31 Isamu Horikoshi Method of forming a suspension and composition formed by said method
JPH03165833A (ja) 1989-02-28 1991-07-17 Isamu Horikoshi 新規懸濁化方法及びこの方法によって得られる組成物
US4990462A (en) * 1989-04-12 1991-02-05 Advanced Micro Devices, Inc. Method for coplanar integration of semiconductor ic devices
SE9000207L (sv) 1990-01-22 1991-07-23 Nobel Chemicals Ab Laekemedel samt anvaendningen av detsamma
US5620931A (en) * 1990-08-17 1997-04-15 Analog Devices, Inc. Methods for fabricating monolithic device containing circuitry and suspended microstructure
US5417111A (en) * 1990-08-17 1995-05-23 Analog Devices, Inc. Monolithic chip containing integrated circuitry and suspended microstructure
HU213401B (en) 1990-09-10 1997-06-30 Schering Corp Process for producing mometasone furoate monohydrate and pharmaceutical composition containing it
US5587735A (en) * 1991-07-24 1996-12-24 Hitachi, Ltd. Video telephone
US5174475A (en) 1991-03-26 1992-12-29 Glaxo Inc. Sequential dosing of antifungal and antiinflammatory compositions
JP3367113B2 (ja) * 1992-04-27 2003-01-14 株式会社デンソー 加速度センサ
US5461916A (en) * 1992-08-21 1995-10-31 Nippondenso Co., Ltd. Mechanical force sensing semiconductor device
US5491604A (en) * 1992-12-11 1996-02-13 The Regents Of The University Of California Q-controlled microresonators and tunable electronic filters using such resonators
US6199874B1 (en) * 1993-05-26 2001-03-13 Cornell Research Foundation Inc. Microelectromechanical accelerometer for automotive applications
US5616514A (en) * 1993-06-03 1997-04-01 Robert Bosch Gmbh Method of fabricating a micromechanical sensor
US5593688A (en) 1993-06-25 1997-01-14 Nexstar Pharmaceuticals, Inc. Liposomal targeting of ischemic tissue
JPH0753358A (ja) 1993-08-17 1995-02-28 Teijin Ltd 吸入剤
GB9410222D0 (en) 1994-05-21 1994-07-06 Glaxo Wellcome Australia Ltd Medicaments
DE4419844B4 (de) * 1994-06-07 2009-11-19 Robert Bosch Gmbh Beschleunigungssensor
US5613611A (en) * 1994-07-29 1997-03-25 Analog Devices, Inc. Carrier for integrated circuit package
US5510156A (en) * 1994-08-23 1996-04-23 Analog Devices, Inc. Micromechanical structure with textured surface and method for making same
US5517123A (en) * 1994-08-26 1996-05-14 Analog Devices, Inc. High sensitivity integrated micromechanical electrostatic potential sensor
DE4442033C2 (de) * 1994-11-25 1997-12-18 Bosch Gmbh Robert Drehratensensor
US5640039A (en) * 1994-12-01 1997-06-17 Analog Devices, Inc. Conductive plane beneath suspended microstructure
US6113894A (en) 1995-01-23 2000-09-05 Smith; S. Gregory Ophthalmic compositions and process of using
DE19503236B4 (de) * 1995-02-02 2006-05-24 Robert Bosch Gmbh Sensor aus einem mehrschichtigen Substrat
FR2732467B1 (fr) * 1995-02-10 1999-09-17 Bosch Gmbh Robert Capteur d'acceleration et procede de fabrication d'un tel capteur
DE19509868A1 (de) * 1995-03-17 1996-09-19 Siemens Ag Mikromechanisches Halbleiterbauelement
IT1275955B1 (it) 1995-03-22 1997-10-24 Dompe Spa Formulazioni farmaceutiche in forma di gel tissotropico
US5504026A (en) * 1995-04-14 1996-04-02 Analog Devices, Inc. Methods for planarization and encapsulation of micromechanical devices in semiconductor processes
DE19526903B4 (de) * 1995-07-22 2005-03-10 Bosch Gmbh Robert Drehratensensor
DE19530007C2 (de) * 1995-08-16 1998-11-26 Bosch Gmbh Robert Drehratensensor
WO1997008950A1 (en) 1995-09-07 1997-03-13 Fuisz Technologies, Ltd. System for rendering substantially non-dissoluble bio-affecting agents bio-available
DE19539049A1 (de) * 1995-10-20 1997-04-24 Bosch Gmbh Robert Verfahren zur Herstellung eines Coriolis-Drehratensensors
JPH09115999A (ja) * 1995-10-23 1997-05-02 Denso Corp 半導体集積回路装置
US5761957A (en) * 1996-02-08 1998-06-09 Denso Corporation Semiconductor pressure sensor that suppresses non-linear temperature characteristics
US5818227A (en) * 1996-02-22 1998-10-06 Analog Devices, Inc. Rotatable micromachined device for sensing magnetic fields
US5880369A (en) * 1996-03-15 1999-03-09 Analog Devices, Inc. Micromachined device with enhanced dimensional control
JP3423855B2 (ja) * 1996-04-26 2003-07-07 株式会社デンソー 電子部品搭載用構造体および電子部品の実装方法
DE19617666B4 (de) * 1996-05-03 2006-04-20 Robert Bosch Gmbh Mikromechanischer Drehratensensor
US5795909A (en) 1996-05-22 1998-08-18 Neuromedica, Inc. DHA-pharmaceutical agent conjugates of taxanes
US6576636B2 (en) 1996-05-22 2003-06-10 Protarga, Inc. Method of treating a liver disorder with fatty acid-antiviral agent conjugates
US5992233A (en) * 1996-05-31 1999-11-30 The Regents Of The University Of California Micromachined Z-axis vibratory rate gyroscope
US5976573A (en) * 1996-07-03 1999-11-02 Rorer Pharmaceutical Products Inc. Aqueous-based pharmaceutical composition
US5958378A (en) 1996-07-03 1999-09-28 Research Development Foundation High dose liposomal aerosol formulations containing cyclosporin A or budesonide
TW416953B (en) * 1996-09-25 2001-01-01 Takeda Chemical Industries Ltd Tricyclic compounds for eliciting a prostaglandin I2 receptor agonistic effect, their production and use
JP3584635B2 (ja) * 1996-10-04 2004-11-04 株式会社デンソー 半導体装置及びその製造方法
FR2756739B1 (fr) 1996-12-05 2000-04-28 Astra Ab Nouvelle formulation de budesonide
DE19653969A1 (de) 1996-12-20 1998-06-25 Boehringer Ingelheim Kg Neue wässrige Arzneimittelzubereitung zur Erzeugung treibgasfreier Aerosole
TW503113B (en) * 1997-01-16 2002-09-21 Senju Pharma Co Aqueous suspension for nasal administration
US6191007B1 (en) * 1997-04-28 2001-02-20 Denso Corporation Method for manufacturing a semiconductor substrate
US6388279B1 (en) * 1997-06-11 2002-05-14 Denso Corporation Semiconductor substrate manufacturing method, semiconductor pressure sensor and manufacturing method thereof
US6199430B1 (en) * 1997-06-17 2001-03-13 Denso Corporation Acceleration sensor with ring-shaped movable electrode
US6048774A (en) * 1997-06-26 2000-04-11 Denso Corporation Method of manufacturing dynamic amount semiconductor sensor
JP3555388B2 (ja) * 1997-06-30 2004-08-18 株式会社デンソー 半導体ヨーレートセンサ
US5928207A (en) * 1997-06-30 1999-07-27 The Regents Of The University Of California Microneedle with isotropically etched tip, and method of fabricating such a device
AUPP653898A0 (en) * 1998-10-16 1998-11-05 Silverbrook Research Pty Ltd Micromechanical device and method (ij46F)
CA2305256C (en) 1997-10-09 2005-05-17 Schering Corporation Mometasone furoate suspensions for nebulization
KR20010031363A (ko) 1997-10-22 2001-04-16 젠스 포니카우 진균류에 의한 점막염을 국소 치료하기 위한 항진균제의용도
JP3386349B2 (ja) 1997-10-30 2003-03-17 帝人株式会社 水性懸濁医薬品組成物
SE9704186D0 (sv) * 1997-11-14 1997-11-14 Astra Ab New composition of matter
JP3900644B2 (ja) * 1998-01-16 2007-04-04 株式会社デンソー 半導体圧力センサの製造方法
US6065341A (en) * 1998-02-18 2000-05-23 Denso Corporation Semiconductor physical quantity sensor with stopper portion
DE19817311B4 (de) * 1998-04-18 2007-03-22 Robert Bosch Gmbh Herstellungsverfahren für mikromechanisches Bauelement
US6423423B2 (en) 1998-05-06 2002-07-23 Calsonic Kansei Corporation Formed strip and roll forming
US6389899B1 (en) * 1998-06-09 2002-05-21 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University In-plane micromachined accelerometer and bridge circuit having same
US6241969B1 (en) 1998-06-26 2001-06-05 Elan Corporation Plc Aqueous compositions containing corticosteroids for nasal and pulmonary delivery
JP3309808B2 (ja) * 1998-08-04 2002-07-29 株式会社デンソー 圧力検出装置
US6835389B1 (en) 1998-08-26 2004-12-28 Teijin Limited Powder Composition for nasal administration
US6204085B1 (en) * 1998-09-15 2001-03-20 Texas Instruments Incorporated Reduced deformation of micromechanical devices through thermal stabilization
IT1303692B1 (it) 1998-11-03 2001-02-23 Chiesi Farma Spa Procedimento per la preparazione di sospensioni di particelle difarmaci da somministrare per inalazione.
US20040141925A1 (en) 1998-11-12 2004-07-22 Elan Pharma International Ltd. Novel triamcinolone compositions
US7521068B2 (en) 1998-11-12 2009-04-21 Elan Pharma International Ltd. Dry powder aerosols of nanoparticulate drugs
US6534340B1 (en) * 1998-11-18 2003-03-18 Analog Devices, Inc. Cover cap for semiconductor wafer devices
EP1173893A4 (en) * 1999-01-15 2007-08-01 Univ California POLYCRYSTALLINE SILICON GERMANIUM FILMS FOR THE MANUFACTURE OF MICROELECTROCHEMICAL SYSTEMS
US6521212B1 (en) 1999-03-18 2003-02-18 United Therapeutics Corporation Method for treating peripheral vascular disease by administering benzindene prostaglandins by inhalation
US6507044B1 (en) * 1999-03-25 2003-01-14 Advanced Micro Devices, Inc. Position-selective and material-selective silicon etching to form measurement structures for semiconductor fabrication
JP4389326B2 (ja) * 1999-05-06 2009-12-24 株式会社デンソー 圧力センサ
BRPI0006634B8 (pt) 1999-06-03 2021-05-25 Johnson & Johnson Consumer Fr composição tópica compreendendo extrato de matricária no tratamento e prevenção de distúrbios inflamatórios
JP2001002589A (ja) 1999-06-18 2001-01-09 Teijin Ltd 穏やかな薬物血中濃度の上昇を可能とする経鼻投与用組成物
US20020061281A1 (en) 1999-07-06 2002-05-23 Osbakken Robert S. Aerosolized anti-infectives, anti-inflammatories, and decongestants for the treatment of sinusitis
AU6076200A (en) 1999-07-08 2001-01-30 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Exothermic bandage
US6230567B1 (en) * 1999-08-03 2001-05-15 The Charles Stark Draper Laboratory, Inc. Low thermal strain flexure support for a micromechanical device
GB9918559D0 (en) 1999-08-07 1999-10-06 Glaxo Wellcome Kk Novel pharmaceutical formulation
WO2001013885A1 (en) 1999-08-20 2001-03-01 Norton Healthcare Ltd. Method to produce powders for pulmonary or nasal administration
US6386032B1 (en) * 1999-08-26 2002-05-14 Analog Devices Imi, Inc. Micro-machined accelerometer with improved transfer characteristics
DE69938658D1 (de) * 1999-09-10 2008-06-19 St Microelectronics Srl Gegen mechanische Spannungen unempfindliche mikroelektromechanische Struktur
US6512255B2 (en) * 1999-09-17 2003-01-28 Denso Corporation Semiconductor pressure sensor device having sensor chip covered with protective member
GB9925934D0 (en) 1999-11-03 1999-12-29 Glaxo Group Ltd Novel apparatus and process
US6524890B2 (en) * 1999-11-17 2003-02-25 Denso Corporation Method for manufacturing semiconductor device having element isolation structure
FI20002217A (fi) 1999-12-30 2001-07-01 Orion Yhtymae Oyj Inhalaatiopartikkelit
KR100327596B1 (ko) * 1999-12-31 2002-03-15 박종섭 Ｓｅｇ 공정을 이용한 반도체소자의 콘택 플러그 제조방법
US6352935B1 (en) * 2000-01-18 2002-03-05 Analog Devices, Inc. Method of forming a cover cap for semiconductor wafer devices
US6507082B2 (en) * 2000-02-22 2003-01-14 Texas Instruments Incorporated Flip-chip assembly of protected micromechanical devices
US6392144B1 (en) * 2000-03-01 2002-05-21 Sandia Corporation Micromechanical die attachment surcharge
GB0009605D0 (en) 2000-04-18 2000-06-07 Glaxo Group Ltd Medicaments
US6373007B1 (en) * 2000-04-19 2002-04-16 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Air Force Series and shunt mems RF switch
JP2001326367A (ja) * 2000-05-12 2001-11-22 Denso Corp センサおよびその製造方法
US6396711B1 (en) * 2000-06-06 2002-05-28 Agere Systems Guardian Corp. Interconnecting micromechanical devices
US20020013331A1 (en) 2000-06-26 2002-01-31 Williams Robert O. Methods and compositions for treating pain of the mucous membrane
GB0016040D0 (en) 2000-06-29 2000-08-23 Glaxo Group Ltd Novel process for preparing crystalline particles
PL361027A1 (en) 2000-07-14 2004-09-20 Allergan,Inc. Compositions containing therapeutically active components having enhanced solubility
US6508126B2 (en) * 2000-07-21 2003-01-21 Denso Corporation Dynamic quantity sensor having movable and fixed electrodes with high rigidity
US6521965B1 (en) * 2000-09-12 2003-02-18 Robert Bosch Gmbh Integrated pressure sensor
US6621137B1 (en) * 2000-10-12 2003-09-16 Intel Corporation MEMS device integrated chip package, and method of making same
US6608054B2 (en) * 2001-03-20 2003-08-19 Boehringer Ingelheim Pharma Kg Pharmaceutical compositions based on anticholinergics and endothelin antagonists
AU2002241538A1 (en) 2000-12-01 2002-07-24 Nephros Therapeutics, Inc. Intrasvascular drug delivery device and use therefor
US7022546B2 (en) * 2000-12-05 2006-04-04 Analog Devices, Inc. Method and device for protecting micro electromechanical systems structures during dicing of a wafer
DE10060890C2 (de) 2000-12-07 2003-04-03 Meta Motoren Energietech Vorrichtung zum Umschalten des Betriebs eines Ladungswechselventils einer Brennkraftmaschine
JP3964184B2 (ja) * 2000-12-28 2007-08-22 株式会社デンソー 積層型圧電アクチュエータ
US20020132803A1 (en) 2001-01-05 2002-09-19 Mahendra Dedhiya Fluticasone suspension formulation, spray pattern method, and nasal spray apparatus
MXPA03006958A (es) 2001-02-05 2003-11-18 Upjohn Co Composicion para administracion rectal de farmaco antibacterial de oxazolidinona.
US6555904B1 (en) * 2001-03-05 2003-04-29 Analog Devices, Inc. Electrically shielded glass lid for a packaged device
GB0105560D0 (en) 2001-03-07 2001-04-25 Glaxo Group Ltd Pharmaceutical formulations
JP4634694B2 (ja) 2001-03-23 2011-02-16 ルイトポルド・ファーマシューティカルズ・インコーポレーテッド 脂肪アルコール薬物複合体
US8552054B2 (en) 2001-03-23 2013-10-08 Luitpold Pharmaceuticals, Inc. Fatty amine drug conjugates
US6531767B2 (en) * 2001-04-09 2003-03-11 Analog Devices Inc. Critically aligned optical MEMS dies for large packaged substrate arrays and method of manufacture
US6552404B1 (en) * 2001-04-17 2003-04-22 Analog Devices, Inc. Integratable transducer structure
US20020198209A1 (en) 2001-05-03 2002-12-26 Allergan Sales Inc. Compositions having enhanced pharmacokinetic characteristics
JP2005503378A (ja) 2001-08-06 2005-02-03 ジエノメツド・エル・エル・シー Ａｃｅの過剰に関連する疾患の治療方法及び組成物
US6508561B1 (en) * 2001-10-17 2003-01-21 Analog Devices, Inc. Optical mirror coatings for high-temperature diffusion barriers and mirror shaping
FR2831446B1 (fr) 2001-10-26 2004-03-05 Sanofi Synthelabo Utilisation de l'irbesartan pour la preparation de medicaments utiles pour la prevention ou le traitement de l'hypertension pulmonaire
KR20030045246A (ko) 2001-12-01 2003-06-11 엘지전자 주식회사 휴대용 단말기의 특정 기능 실행 방법 및 장치
US7008644B2 (en) 2002-03-20 2006-03-07 Advanced Inhalation Research, Inc. Method and apparatus for producing dry particles
ITMI20022674A1 (it) 2002-12-18 2004-06-19 Chiesi Farma Spa Procedimento per la preparazione di formulazioni sterili a base di principi attivi farmaceutici cristallini micronizzati da somministrare come sospensioni acquose per inalazione.
US20040208833A1 (en) 2003-02-04 2004-10-21 Elan Pharma International Ltd. Novel fluticasone formulations
US9808471B2 (en) 2003-04-16 2017-11-07 Mylan Specialty Lp Nasal pharmaceutical formulations and methods of using the same
US8912174B2 (en) 2003-04-16 2014-12-16 Mylan Pharmaceuticals Inc. Formulations and methods for treating rhinosinusitis
US7811606B2 (en) 2003-04-16 2010-10-12 Dey, L.P. Nasal pharmaceutical formulations and methods of using the same

Also Published As

Publication number Publication date
PL222059B1 (pl) 2016-06-30
EP1613282A1 (en) 2006-01-11
KR20060003019A (ko) 2006-01-09
US8912174B2 (en) 2014-12-16
JP2006523631A (ja) 2006-10-19
US20040209852A1 (en) 2004-10-21
US20050180925A1 (en) 2005-08-18
US8663695B2 (en) 2014-03-04
JP4718445B2 (ja) 2011-07-06
US8309061B2 (en) 2012-11-13
US20120237559A1 (en) 2012-09-20
PL377855A1 (pl) 2006-02-20
EP1613282B1 (en) 2018-05-02
US8129364B2 (en) 2012-03-06
AU2004229149A1 (en) 2004-10-28
MX364708B (es) 2019-05-06
CA2522294A1 (en) 2004-10-28
MXPA05011106A (es) 2005-12-12
RU2410083C2 (ru) 2011-01-27
CA2522294C (en) 2014-05-06
BRPI0409348B8 (pt) 2021-05-25
BRPI0409348A (pt) 2006-04-25
BRPI0409348B1 (pt) 2019-04-24
US20060051300A1 (en) 2006-03-09
US20080058296A1 (en) 2008-03-06
WO2004091576A1 (en) 2004-10-28
US9180126B2 (en) 2015-11-10
HK1089676A1 (en) 2006-12-08
KR101396262B1 (ko) 2014-05-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2005135333A (ru) Композиции и способы лечения риносинусита
US7923441B2 (en) Enhancement of activity and/or duration of action of soft anti-inflammatory steroids for topical or other local application
US5149694A (en) Combination of tobramycin and dexamethasone for topical ophthalmic use
DE69912972T2 (de) Antibiotische zusammensetzungen zur behandlung des auges
EP0999841B1 (en) Pharmaceutical compositions containing eletriptan hemisulphate and caffeine
JP2002519318A5 (ru)
US20170348348A1 (en) Methods for improving lung condition and airway
JP5785360B2 (ja) 炎症病態またはアレルギー病態を治療するための、アゼラスチンとコルチコステロイドとを含む医薬製剤
EP0463653A1 (en) Galenic formulations containing cyclodextrins
RU2005135335A (ru) Назальные фармацевтические композиции и способы их применения
CZ300874B6 (cs) Lécivo pro prevenci nebo lécení akutních astmatických stavu
US20120003174A1 (en) Otic compositions for the treatment of infections of the internal and external ear in mammals
US20140142055A1 (en) Methods of treating recurrent meibomian glands disorder and thereby decreasing the frequency of recurrence
KR20050105477A (ko) 안정한 안약 조성물
CA2510263A1 (en) Preparation of sterile aqueous suspensions comprising micronised crystalline active ingredients for inhalation
JP2022520990A (ja) 呼吸器疾患の治療の方法
EP1847256B1 (en) Antibacterial compositions for the treatment of infections of the upper and lower airways
CN1897917A (zh) 局部眼部应用的氯替泼诺和妥布霉素混悬剂
KR20220156931A (ko) 경구 테르펜 사이클로덱스트린 봉입물 복합 비히클
US5149693A (en) Combination of tobramycin and fluorometholone for topical ophthalmic use
US7776846B2 (en) Enhancement of activity and/or duration of action of selected anti-inflammatory steroids for topical or other local application
US20090325917A1 (en) Pharmaceutical Compositions and Nasal Spray Incorporating Anhydrous Mometasone Furoate
US20220249540A1 (en) Inhalable composition compromising cyclodextrin for use in the treatment of nasal inflammations
EP0365613B1 (en) Combination of tobramycin and steroids for topical ophthalmic use
KR20030005036A (ko) 염증성 폐 질환 및 ａｒｄｓ의 치료를 위한 안티트롬빈흡입용 약제학적 제제

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20140925