RU2005135335A - Назальные фармацевтические композиции и способы их применения - Google Patents

Назальные фармацевтические композиции и способы их применения Download PDF

Info

Publication number
RU2005135335A
RU2005135335A RU2005135335/15A RU2005135335A RU2005135335A RU 2005135335 A RU2005135335 A RU 2005135335A RU 2005135335/15 A RU2005135335/15 A RU 2005135335/15A RU 2005135335 A RU2005135335 A RU 2005135335A RU 2005135335 A RU2005135335 A RU 2005135335A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
particle size
drug substance
microns
approximately
less
Prior art date
Application number
RU2005135335/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2380090C2 (ru
Inventor
Имит з ЧАУДРИ (US)
Имитяз ЧАУДРИ
Original Assignee
Мерк Патент ГмбХ (DE)
Мерк Патент Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Мерк Патент ГмбХ (DE), Мерк Патент Гмбх filed Critical Мерк Патент ГмбХ (DE)
Publication of RU2005135335A publication Critical patent/RU2005135335A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2380090C2 publication Critical patent/RU2380090C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/12—Aerosols; Foams
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/57—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
    • A61K31/573—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone substituted in position 21, e.g. cortisone, dexamethasone, prednisone or aldosterone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/57—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7048—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having oxygen as a ring hetero atom, e.g. leucoglucosan, hesperidin, erythromycin, nystatin, digitoxin or digoxin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0043—Nose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
    • A61L2/0005—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor for pharmaceuticals, biologicals or living parts
    • A61L2/0011—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor for pharmaceuticals, biologicals or living parts using physical methods
    • A61L2/0029—Radiation
    • A61L2/0035—Gamma radiation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/16—Otologicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions

Claims (67)

1. Назальная фармацетическая композиция, включающая терапевтически эффективное количество лекарственного вещества, при этом лекарственное вещество имеет следующий профиль распределения размеров частиц:
приблизительно 10% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 0,90 микрона;
приблизительно 25% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 1,6 микрона;
приблизительно 50% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 3,2 микрона;
приблизительно 75% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 6,2 микрона;
приблизительно 90% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 10,0 микрон;
где лекарственное вещество является приемлемым для введения индивидууму интраназально.
2. Композиция в соответствии с п.1, в которой лекарственное вещество имеет следующий профиль распределения размеров частиц:
приблизительно 10% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 0,70 микрона;
приблизительно 25% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 1,30 микрона;
приблизительно 50% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 2,5 микрона;
приблизительно 75% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 4,0 микрона;
приблизительно 90% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 6,0 микрон.
3. Композиция в соответствии с п.1, где указанная композиция включает водную суспензию, содержащую от приблизительно 0,005 мас.% до приблизительно 5 мас.% лекарственного вещества, при этом лекарственное вещество имеет следующий профиль распределения размеров частиц:
приблизительно 10% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 0,50 микрона;
приблизительно 25% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 0,90 микрона;
приблизительно 50% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 1,70 микрона;
приблизительно 75% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 3,5 микрона;
приблизительно 90% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 5,5 микрона.
4. Композиция в соответствии с п.1, в которой лекарственное вещество имеет следующий профиль распределения размеров частиц:
приблизительно 10% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 0,40 микрона;
приблизительно 25% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 0,80 микрона;
приблизительно 50% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 1,60 микрона;
приблизительно 75% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 3,0 микрона;
приблизительно 90% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 5,30 микрона.
5. Композиция в соответствии с п.1, в которой лекарственное вещество представляет собой флутиказон.
6. Композиция в соответствии с п.1, где назальная фармацевтическая композиция является стерильной.
7. Композиция в соответствии с п.1, где назальная фармацевтическая композиция дополнительно включает консервант.
8. Композиция в соответствии с п.1, где назальная фармацевтическая композиция является стабильной.
9. Композиция в соответствии с п.1, где композиция находится в бутылочке для аэрозоля с насосом для получения отмеренной дозы.
10. Композиция в соответствии с п.1, где назальная фармацевтическая композиция включает от приблизительно 0,01 мас.% до приблизительно 1 мас.% лекарственного вещества.
11. Композиция в соответствии с п.1, где назальная фармацевтическая композиция включает от приблизительно 0,04 мас.% до приблизительно 0,045 мас.% лекарственного вещества.
12. Система для лечения одного или более симптомов ринита, где указанная система включает:
(а) предварительно упакованную композицию, где указанная композиция содержит от приблизительно 0,05 мас.% до приблизительно 5 мас.% флутиказона, при этом флутиказон имеет следующий профиль распределения размеров частиц:
(i) приблизительно 10% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 0,90 микрона;
(ii) приблизительно 25% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 1,6 микрона;
(iii) приблизительно 50% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 3,2 микрона;
(iv) приблизительно 75% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 6,2 микрона;
(v) приблизительно 90% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 10,0 микрон;
где лекарственное вещество является приемлемым для введения индивидууму интраназально.
13. Система в соответствии с п.12, в которой композиция является стабильной.
14. Система в соответствии с п.12, в которой композиция находится в бутылочке для аэрозоля с насосом для получения отмеренной дозы.
15. Система в соответствии с п.12, в которой каждый впрыск, испускаемый насосом для получения отмеренной дозы, доставляет, по крайней мере, приблизительно 1 мкг лекарственного вещества.
16. Система в соответствии с п.12, в которой каждый впрыск, испускаемый насосом для получения отмеренной дозы, доставляет от приблизительно 1 мкг до приблизительно 100 мкг лекарственного вещества.
17. Способ лечения одного или более симптомов ринита у индивидуума, где указанный способ включает этапы применения к слизистой оболочке носа индивидуума композиции, содержащей лекарственное вещество, которое имеет следующий профиль распределения размеров частиц:
(i) приблизительно 10% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 0,90 микрона;
(ii) приблизительно 25% лекарственного вещества имеет размер частиц, меньший, чем 1,6 микрона;
приблизительно 50% лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 3,2 микрона;
приблизительно 75% лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 6,2 микрона и
приблизительно 90% лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 10,0 микрон,
при этом лекарственное вещество является приемлемым для введения индивидууму интраназально.
18. Способ в соответствии с п.17, в котором лекарственное вещество имеет следующий профиль распределения размеров частиц:
приблизительно 10% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 0,70 микрона;
приблизительно 25% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 1,30 микрона;
приблизительно 50% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 2,5 микрона;
приблизительно 75% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 4,0 микрона;
приблизительно 90% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 6,0 микрон.
19. Способ в соответствии с п.17, в котором указанная композиция включает водную суспензию, содержащую от приблизительно 0,005 мас.% до приблизительно 5 мас.% лекарственного вещества, при этом лекарственное вещество имеет следующий профиль распределения размеров частиц:
приблизительно 10% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 0,50 микрона;
приблизительно 25% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 0,90 микрона;
приблизительно 50% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 1,70 микрона;
приблизительно 75% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 3,5 микрона;
приблизительно 90% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 5,5 микрона.
20. Способ в соответствии с п.17, в котором лекарственное вещество имеет следующий профиль распределения размеров частиц:
приблизительно 10% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 0,40 микрона;
приблизительно 25% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 0,80 микрона;
приблизительно 50% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 1,60 микрона;
приблизительно 75% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 3,0 микрона;
приблизительно 90% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 5,30 микрона.
21. Способ в соответствии с п.17, в котором лекарственное вещество представляет собой флутиказон.
22. Способ в соответствии с п.17, в котором назальная фармацевтическая композиция является стерильной.
23. Способ в соответствии с п.17, в котором назальная фармацевтическая композиция дополнительно включает консервант.
24. Способ в соответствии с п.17, в котором назальная фармацевтическая композиция является стабильной.
25. Способ в соответствии с п.17, в котором композиция находится в бутылочке для аэрозоля с насосом для получения отмеренной дозы.
26. Способ в соответствии с п.17, в котором назальная фармацевтическая композиция включает от приблизительно 0,01 мас.% до приблизительно 1 мас.% лекарственного вещества.
27. Способ в соответствии с п.17, в котором назальная фармацевтическая композиция включает от приблизительно 0,04 мас.% до приблизительно 0,045 мас.% лекарственного вещества.
28. Водная назальная аэрозольная композиция, включающая терапевтически эффективное количество лекарственного вещества, которое имеет следующий профиль распределения размеров частиц:
приблизительно 10% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 0,90 микрона;
приблизительно 25% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 1,6 микрона;
приблизительно 50% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 3,2 микрона;
приблизительно 75% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 6,2 микрона;
приблизительно 90% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 10,0 микрон;
где лекарственное вещество является приемлемым для введения индивидууму интраназально.
29. Композиция в соответствии с п.28, в которой лекарственное вещество имеет следующий профиль распределения размеров частиц:
приблизительно 10% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 0,70 микрона;
приблизительно 25% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 1,30 микрона;
приблизительно 50% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 2,5 микрона;
приблизительно 75% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 4,0 микрона;
приблизительно 90% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 6,0 микрон.
30. Композиция в соответствии с п.28, где указанная композиция включает водную суспензию, содержащую от приблизительно 0,005 мас.% до приблизительно 5 мас.% лекарственного вещества, при этом лекарственное вещество имеет следующий профиль распределения размеров частиц:
приблизительно 10% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 0,50 микрона;
приблизительно 25% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 0,90 микрона;
приблизительно 50% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 1,70 микрона;
приблизительно 75% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 3,5 микрона;
приблизительно 90% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 5,5 микрона.
31. Композиция в соответствии с п.28, в которой лекарственное вещество имеет следующий профиль распределения размеров частиц:
приблизительно 10% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 0,40 микрона;
приблизительно 25% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 0,80 микрона;
приблизительно 50% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 1,60 микрона;
приблизительно 75% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 3,0 микрона;
приблизительно 90% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 5,30 микрона.
32. Композиция в соответствии с п.28, в которой лекарственное вещество представляет собой флутиказон.
33. Композиция в соответствии с п.28, где назальная фармацевтическая композиция является стерильной.
34. Композиция в соответствии с п.28, где назальная фармацевтическая композиция дополнительно включает консервант.
35. Композиция в соответствии с п.28, где назальная фармацевтическая композиция является стабильной.
36. Композиция в соответствии с п.28, где композиция находится в бутылочке для аэрозоля с насосом для получения отмеренной дозы.
37. Композиция в соответствии с п.28, где назальная фармацевтическая композиция включает от приблизительно 0,01 мас.% до приблизительно 1 мас.% лекарственного вещества, при этом лекарственное вещество представляет собой флутиказон.
38. Композиция в соответствии с п.28, где назальная фармацевтическая композиция включает от приблизительно 0,04 мас.% до приблизительно 0,045 мас.% лекарственного вещества, при этом лекарственное вещество представляет собой флутиказон.
39. Способ повышения эффективности лекарственного вещества при введении вещества интраназально индивидууму, который в этом нуждается, где указанный способ включает этап применения к слизистой оболочке носа индивидуума композиции, содержащей лекарственное вещество, которое имеет следующий профиль распределения размеров частиц:
приблизительно 10% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 0,90 микрона;
приблизительно 25% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 1,6 микрона;
приблизительно 50% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 3,2 микрона;
приблизительно 75% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 6,2 микрона;
приблизительно 90% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 10,0 микрон;
где лекарственное вещество является приемлемым для введения индивидууму интраназально.
40. Способ в соответствии с п.39, в котором лекарственное вещество имеет следующий профиль распределения размеров частиц:
приблизительно 10% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 0,70 микрона;
приблизительно 25% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 1,30 микрона;
приблизительно 50% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 2,5 микрона;
приблизительно 75% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 4,0 микрона;
приблизительно 90% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 6,0 микрон.
41. Способ в соответствии с п.39, в котором указанная композиция включает водную суспензию, содержащую от приблизительно 0,005 мас.% до приблизительно 5 мас.% лекарственного вещества, при этом лекарственное вещество имеет следующий профиль распределения размеров частиц:
приблизительно 10% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 0,50 микрона;
приблизительно 25% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 0,90 микрона;
приблизительно 50% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 1,70 микрона;
приблизительно 75% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 3,5 микрона;
приблизительно 90% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 5,5 микрона.
42. Способ в соответствии с п.39, в котором лекарственное вещество имеет следующий профиль распределения размеров частиц:
приблизительно 10% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 0,40 микрона;
приблизительно 25% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 0,80 микрона;
приблизительно 50% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 1,60 микрона;
приблизительно 75% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 3,0 микрона;
приблизительно 90% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 5,30 микрона.
43. Способ в соответствии с п.39, в котором лекарственное вещество представляет собой флутиказон.
44. Способ в соответствии с п.39, в котором назальная фармацевтическая композиция является стерильной.
45. Способ в соответствии с п.39, в котором назальная фармацевтическая композиция дополнительно включает консервант.
46. Способ в соответствии с п.39, в котором назальная фармацевтическая композиция является стабильной.
47. Способ в соответствии с п.39, в котором композиция находится в бутылочке для аэрозоля с насосом для получения отмеренной дозы.
48. Способ в соответствии с п.39, в котором назальная фармацевтическая композиция включает от приблизительно 0,01 мас.% до приблизительно 1 мас.% лекарственного вещества, при этом лекарственное вещество представляет собой флутиказон.
49. Способ в соответствии с п.39, в котором назальная фармацевтическая композиция включает от приблизительно 0,04 мас.% до приблизительно 0,045 мас.% лекарственного вещества, где лекарственное вещество представляет собой флутиказон.
50. Водная назальная аэрозольная композиция, включающая:
флутиказон, обладающий следующим профилем распределения размеров частиц:
приблизительно 10% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 0,50 микрона;
приблизительно 25% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 0,90 микрона;
приблизительно 50% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 1,70 микрона;
приблизительно 75% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 3,5 микрона;
приблизительно 90% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 5,5 микрона.
51. Водная назальная аэрозольная композиция в соответствии с п.50, где композиция находится в бутылочке для аэрозоля с насосом для получения отмеренной дозы.
52. Водная назальная аэрозольная композиция в соответствии с п.50, где композиция включает приблизительно 0,042 мас.% пропионата флутиказона в пересчете на сухую основу, в водной среде.
53. Водная назальная аэрозольная композиция в соответствии с п.50, где композиция дополнительно включает одно или более из следующих соединений:
(a) микрокристаллическая целлюлоза;
(b) карбоксиметилцеллюлоза натрия;
(c) декстроза;
(d) хлорид бензалкония;
(e) полисорбат 80;
(g) фенилэтиловый спирт.
54. Композиция в соответствии с п.50, где назальная фармацевтическая композиция является стерильной.
55. Композиция в соответствии с п.50, где назальная фармацевтическая композиция является стабильной.
56. Композиция в соответствии с п.50, где композиция находится в бутылочке для аэрозоля с насосом для получения отмеренной дозы.
57. Композиция в соответствии с п.50, где назальная фармацевтическая композиция включает от приблизительно 0,01 мас.% до приблизительно 1 мас.% флутиказона.
58. Композиция в соответствии с п.50, где назальная фармацевтическая композиция включает от приблизительно 0,04 мас.% до приблизительно 0,045 мас.% флутиказона.
59. Способ лечения индивидуума, страдающего от одного или более симптомов респираторного расстройства, где указанный способ включает этап применения к слизистой оболочке носа индивидуума композиции, содержащей лекарственное вещество, которое обладает следующим профилем распределения размеров частиц:
приблизительно 10% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 0,90 микрона;
приблизительно 25% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 1,6 микрона;
приблизительно 50% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 3,2 микрона;
приблизительно 75% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 6,2 микрона;
приблизительно 90% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 10,0 микрон;
где лекарственноевещество является приемлемым для введения индивидууму интраназально.
60. Способ в соответствии с п.59, в котором лекарственное вещество имеет следующий профиль распределения размеров частиц:
приблизительно 10% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 0,70 микрона;
приблизительно 25% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 1,30 микрона;
приблизительно 50% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 2,5 микрона;
приблизительно 75% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 4,0 микрона;
приблизительно 90% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 6,0 микрон.
61. Способ в соответствии с п.59, в котором указанная композиция включает водную суспензию, содержащую от приблизительно 0,005 мас.% до приблизительно 5 мас.% лекарственного вещества, при этом лекарственное вещество имеет следующий профиль распределения размеров частиц:
приблизительно 10% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 0,50 микрона;
приблизительно 25% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 0,90 микрона;
приблизительно 50% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 1,70 микрона;
приблизительно 75% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 3,5 микрона;
приблизительно 90% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 5,5 микрона.
62. Способ в соответствии с п.59, в котором лекарственное вещество имеет следующий профиль распределения размеров частиц:
приблизительно 10% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 0,40 микрона;
приблизительно 25% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 0,80 микрона;
приблизительно 50% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 1,60 микрона;
приблизительно 75% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 3,0 микрона;
приблизительно 90% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 5,30 микрона.
63. Способ лечения индивидуума, страдающего от одного или более симптомов ринита, при этом указанный способ включает этап облегчения одного или более симптомов ринита путем введения индивидууму одного и только одного впрыска в каждую ноздрю композиции, включающей флутиказон: при этом указанный аэрозоль содержит от приблизительно 5 мкг до 100 мкг флутиказона.
64. Способ в соответствии с п.63, в котором флутиказон имеет следующий профиль распределения размеров частиц:
приблизительно 10% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 0,90 микрона;
приблизительно 25% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 1,6 микрона;
приблизительно 50% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 3,2 микрона;
приблизительно 75% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 6,2 микрона;
приблизительно 90% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 10,0 микрон;
где лекарственное вещество является приемлемым для введения индивидууму интраназально.
65. Способ в соответствии с п.63, в котором флутиказон имеет следующий профиль распределения размеров частиц:
приблизительно 10% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 0,70 микрона;
приблизительно 25% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 1,30 микрона;
приблизительно 50% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 2,5 микрона;
приблизительно 75% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 4,0 микрона;
приблизительно 90% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 6,0 микрон.
66. Способ в соответствии с п.63, в котором флутиказон имеет следующий профиль распределения размеров частиц:
приблизительно 10% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 0,50 микрона;
приблизительно 25% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 0,90 микрона;
приблизительно 50% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 1,70 микрона;
приблизительно 75% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 3,5 микрона;
приблизительно 90% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 5,5 микрона.
67. Способ в соответствии с п.63, в котором флутиказон имеет следующий профиль распределения размеров частиц:
приблизительно 10% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 0,40 микрона;
приблизительно 25% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 0,80 микрона;
приблизительно 50% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 1,60 микрона;
приблизительно 75% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 3,0 микрона;
приблизительно 90% частиц лекарственного вещества имеют размер частиц, меньший, чем 5,30 микрона.
RU2005135335/15A 2003-04-16 2004-03-29 Назальные фармацевтические композиции и способы их применения RU2380090C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/414,682 2003-04-16
US10/414,682 US9808471B2 (en) 2003-04-16 2003-04-16 Nasal pharmaceutical formulations and methods of using the same

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005135335A true RU2005135335A (ru) 2006-05-10
RU2380090C2 RU2380090C2 (ru) 2010-01-27

Family

ID=33158745

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005135335/15A RU2380090C2 (ru) 2003-04-16 2004-03-29 Назальные фармацевтические композиции и способы их применения

Country Status (15)

Country Link
US (3) US9808471B2 (ru)
EP (1) EP1613280B1 (ru)
JP (1) JP4680180B2 (ru)
KR (1) KR101312311B1 (ru)
CN (3) CN1774238B (ru)
AU (2) AU2004229147A1 (ru)
BR (1) BRPI0409381A (ru)
CA (1) CA2522292C (ru)
ES (1) ES2643077T3 (ru)
HK (1) HK1164133A1 (ru)
MX (1) MXPA05011107A (ru)
PL (2) PL222060B1 (ru)
RU (1) RU2380090C2 (ru)
WO (1) WO2004091574A1 (ru)
ZA (2) ZA200509240B (ru)

Families Citing this family (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8912174B2 (en) * 2003-04-16 2014-12-16 Mylan Pharmaceuticals Inc. Formulations and methods for treating rhinosinusitis
US9808471B2 (en) 2003-04-16 2017-11-07 Mylan Specialty Lp Nasal pharmaceutical formulations and methods of using the same
US7811606B2 (en) * 2003-04-16 2010-10-12 Dey, L.P. Nasal pharmaceutical formulations and methods of using the same
US20070020330A1 (en) 2004-11-24 2007-01-25 Medpointe Healthcare Inc. Compositions comprising azelastine and methods of use thereof
US8758816B2 (en) 2004-11-24 2014-06-24 Meda Pharmaceuticals Inc. Compositions comprising azelastine and methods of use thereof
SI2486942T1 (sl) 2004-11-24 2019-03-29 Meda Pharmaceuticals Inc. Sestavki, ki obsegajo azelastin, in postopki za njihovo uporabo
WO2007011743A2 (en) 2005-07-14 2007-01-25 Lipothera, Inc. Sustained release enhanced lipolytic formulation for regional adipose tissue treatment
TWI345681B (en) * 2006-02-08 2011-07-21 Showa Denko Kk Antistatic agent, antistatic film and articles coated with antistatic film
PL2077830T3 (pl) * 2006-10-17 2013-04-30 Lithera Inc Sposoby, kompozycje i formulacje do leczenia orbitopatii tarczycowej
CN101214221A (zh) * 2007-12-27 2008-07-09 黄明 治疗鼻炎鼻窦炎药物制剂
US20090271021A1 (en) * 2008-04-28 2009-10-29 Popp Shane M Execution system for the monitoring and execution of insulin manufacture
US9132084B2 (en) 2009-05-27 2015-09-15 Neothetics, Inc. Methods for administration and formulations for the treatment of regional adipose tissue
JP2013517294A (ja) * 2010-01-15 2013-05-16 リセラ，インク． 凍結乾燥ケーキ製剤
CN102166219B (zh) * 2010-05-25 2013-04-17 杭州天龙药业有限公司 一种鼻腔给药制剂及其应用
US9597531B2 (en) 2010-11-24 2017-03-21 Neothetics, Inc. Selective, lipophilic, and long-acting beta agonist monotherapeutic formulations and methods for the cosmetic treatment of adiposity and contour bulging
DE102011103347B4 (de) * 2011-05-27 2014-10-30 Meda Pharma Gmbh & Co. Kg Nasale pharmazeutische Formulierung
US8765725B2 (en) 2012-05-08 2014-07-01 Aciex Therapeutics, Inc. Preparations of hydrophobic therapeutic agents, methods of manufacture and use thereof
WO2013169647A1 (en) 2012-05-08 2013-11-14 Aciex Therapeutics, Inc. Preparations of hydrophobic therapeutic agents, methods of manufacture and use thereof
CN103505412A (zh) * 2012-06-26 2014-01-15 上海臣邦医药科技有限公司 一种吸入用丙酸氟替卡松混悬液的制备方法
CN103893120A (zh) * 2012-12-27 2014-07-02 重庆华邦制药有限公司 提高了稳定性的丙酸氟替卡松喷雾剂
US9815865B2 (en) 2013-01-07 2017-11-14 Nicox Ophthalmics, Inc. Preparations of hydrophobic therapeutic agents, methods of manufacture and use thereof
US20140242040A1 (en) * 2013-02-23 2014-08-28 Stemnion, Inc. Methods for preventing and/or treating nasal polyps and rhinosinusitis
SG11201507981TA (en) * 2013-03-26 2015-10-29 Optinose As Nasal administration
US11554229B2 (en) 2013-03-26 2023-01-17 OptiNose Inc. Nasal administration
JP6945614B2 (ja) * 2014-03-26 2021-10-06 オプティノーズ アズ 経鼻投与
SG11201610685XA (en) * 2014-06-25 2017-01-27 Optinose As Nasal administration
CN104940994B (zh) * 2015-07-14 2017-09-19 江苏威克斯医疗科技有限公司 一种人造鼻粘膜及其用途
US20180200206A1 (en) * 2015-07-14 2018-07-19 Atossa Genetics Inc. Transpapillary methods and compositions for treating breast disorders
CN106974914B (zh) * 2017-04-28 2019-06-21 山东省千佛山医院 利奈唑胺联合氟康唑的抗真菌产品及其应用
CN107320449B (zh) * 2017-08-07 2020-09-15 武汉武药科技有限公司 丙酸氟替卡松鼻喷雾剂及其制备方法
WO2019241580A1 (en) 2018-06-14 2019-12-19 Astrazeneca Uk Limited Methods for treating and preventing symptoms of asthma with a corticosteroid pharmaceutical composition
USD959279S1 (en) 2020-04-07 2022-08-02 VB Brands LLC Spray bottle
CN115551479A (zh) * 2020-04-14 2022-12-30 葛兰素史克消费者健康控股(美国)有限责任公司 具有保湿益处的鼻喷雾制剂

Family Cites Families (68)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2989437A (en) * 1955-06-08 1961-06-20 Upjohn Co Anti-inflammatory and anti-bacterial decongestant nasal spray compositions
US3091569A (en) * 1960-08-26 1963-05-28 Mead Johnson & Co Mucolytic-nu-acylated sulfhydryl compositions and process for treating animal mucus
GB2107715B (en) 1981-10-19 1985-11-13 Glaxo Group Ltd Micronised beclomethasone dipropionate monohydrate and powder inhalation compositions containing it
GB8432063D0 (en) 1984-12-19 1985-01-30 Riker Laboratories Inc Physically modified steroids
EP0302595B1 (en) 1987-07-07 1994-02-02 Beecham Group Plc Pinacidil for treatment of pulmonary hypertension or right heart failure
AU610175B2 (en) 1988-05-25 1991-05-16 Biogal Gyogyszergyar Pharmaceutical composition comprising a compound containing sulfhydryl group(s) for the treatment of otitis
CA2010894A1 (en) 1989-02-28 1990-08-31 Isamu Horikoshi Method of forming a suspension and composition formed by said method
JPH03165833A (ja) 1989-02-28 1991-07-17 Isamu Horikoshi 新規懸濁化方法及びこの方法によって得られる組成物
SE9000207L (sv) 1990-01-22 1991-07-23 Nobel Chemicals Ab Laekemedel samt anvaendningen av detsamma
KR960013445B1 (ko) 1990-09-10 1996-10-05 쉐링 코포레이션 모메타손 푸로에이트 모노하이드레이트 및 이의 제조방법
US5174475A (en) 1991-03-26 1992-12-29 Glaxo Inc. Sequential dosing of antifungal and antiinflammatory compositions
US5593688A (en) * 1993-06-25 1997-01-14 Nexstar Pharmaceuticals, Inc. Liposomal targeting of ischemic tissue
JPH0753358A (ja) 1993-08-17 1995-02-28 Teijin Ltd 吸入剤
GB9410222D0 (en) * 1994-05-21 1994-07-06 Glaxo Wellcome Australia Ltd Medicaments
US6113894A (en) * 1995-01-23 2000-09-05 Smith; S. Gregory Ophthalmic compositions and process of using
IT1275955B1 (it) * 1995-03-22 1997-10-24 Dompe Spa Formulazioni farmaceutiche in forma di gel tissotropico
EP0952770A4 (en) 1995-09-07 1999-12-22 Fuisz Technologies Ltd SYSTEM FOR MAKING SUBSTANTIALLY NON-SOLUBLE BIOALTERANT AGENTS BIOAVAILABLE
US6576636B2 (en) * 1996-05-22 2003-06-10 Protarga, Inc. Method of treating a liver disorder with fatty acid-antiviral agent conjugates
US5795909A (en) * 1996-05-22 1998-08-18 Neuromedica, Inc. DHA-pharmaceutical agent conjugates of taxanes
US5958378A (en) * 1996-07-03 1999-09-28 Research Development Foundation High dose liposomal aerosol formulations containing cyclosporin A or budesonide
US5976573A (en) * 1996-07-03 1999-11-02 Rorer Pharmaceutical Products Inc. Aqueous-based pharmaceutical composition
TW416953B (en) * 1996-09-25 2001-01-01 Takeda Chemical Industries Ltd Tricyclic compounds for eliciting a prostaglandin I2 receptor agonistic effect, their production and use
FR2756739B1 (fr) * 1996-12-05 2000-04-28 Astra Ab Nouvelle formulation de budesonide
DE19653969A1 (de) * 1996-12-20 1998-06-25 Boehringer Ingelheim Kg Neue wässrige Arzneimittelzubereitung zur Erzeugung treibgasfreier Aerosole
TW503113B (en) * 1997-01-16 2002-09-21 Senju Pharma Co Aqueous suspension for nasal administration
US5828330A (en) * 1997-03-19 1998-10-27 Exar Corporation Analog to digital converter having dynamically controlled non-linear output
ES2172217T3 (es) 1997-10-09 2002-09-16 Schering Corp Suspensiones de furoato de mometasona para nebulizacion.
IL135774A0 (en) * 1997-10-22 2001-05-20 Ponikau Jens Use of antinfungal agents for the topical treatment of fungus-induced mucositis
JP3386349B2 (ja) 1997-10-30 2003-03-17 帝人株式会社 水性懸濁医薬品組成物
SE9704186D0 (sv) 1997-11-14 1997-11-14 Astra Ab New composition of matter
US6423423B2 (en) * 1998-05-06 2002-07-23 Calsonic Kansei Corporation Formed strip and roll forming
US6241969B1 (en) * 1998-06-26 2001-06-05 Elan Corporation Plc Aqueous compositions containing corticosteroids for nasal and pulmonary delivery
AU5305899A (en) 1998-08-26 2000-03-21 Teijin Limited Powdery pernasal compositions
IT1303692B1 (it) 1998-11-03 2001-02-23 Chiesi Farma Spa Procedimento per la preparazione di sospensioni di particelle difarmaci da somministrare per inalazione.
US7521068B2 (en) 1998-11-12 2009-04-21 Elan Pharma International Ltd. Dry powder aerosols of nanoparticulate drugs
US20040141925A1 (en) * 1998-11-12 2004-07-22 Elan Pharma International Ltd. Novel triamcinolone compositions
US6521212B1 (en) 1999-03-18 2003-02-18 United Therapeutics Corporation Method for treating peripheral vascular disease by administering benzindene prostaglandins by inhalation
CA2339221C (en) * 1999-06-03 2013-09-10 Johnson & Johnson Consumer France Sas Extracts of feverfew (tanacetum parthenium) against inflammatory disorders
JP2001002589A (ja) 1999-06-18 2001-01-09 Teijin Ltd 穏やかな薬物血中濃度の上昇を可能とする経鼻投与用組成物
US20020061281A1 (en) 1999-07-06 2002-05-23 Osbakken Robert S. Aerosolized anti-infectives, anti-inflammatories, and decongestants for the treatment of sinusitis
AU6076200A (en) * 1999-07-08 2001-01-30 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Exothermic bandage
GB9918559D0 (en) 1999-08-07 1999-10-06 Glaxo Wellcome Kk Novel pharmaceutical formulation
JP2003526629A (ja) 1999-08-20 2003-09-09 ノートン ヘルスケアー リミテッド 経肺または経鼻投与のための粉末の製造法
GB9925934D0 (en) 1999-11-03 1999-12-29 Glaxo Group Ltd Novel apparatus and process
FI20002217A (fi) 1999-12-30 2001-07-01 Orion Yhtymae Oyj Inhalaatiopartikkelit
GB0009605D0 (en) 2000-04-18 2000-06-07 Glaxo Group Ltd Medicaments
US20020013331A1 (en) * 2000-06-26 2002-01-31 Williams Robert O. Methods and compositions for treating pain of the mucous membrane
GB0016040D0 (en) 2000-06-29 2000-08-23 Glaxo Group Ltd Novel process for preparing crystalline particles
AU7326801A (en) * 2000-07-14 2002-01-30 Allergan Sales Inc Compositions containing therapeutically active components having enhanced solubility
US7141236B2 (en) * 2000-07-28 2006-11-28 Nektar Therapeutics Methods and compositions for delivering macromolecules to or via the respiratory tract
US6608054B2 (en) * 2001-03-20 2003-08-19 Boehringer Ingelheim Pharma Kg Pharmaceutical compositions based on anticholinergics and endothelin antagonists
WO2002055136A2 (en) 2000-12-01 2002-07-18 Nephros Therapeutics Inc Intrasvascular drug delivery device and use therefor
DE10060890C2 (de) * 2000-12-07 2003-04-03 Meta Motoren Energietech Vorrichtung zum Umschalten des Betriebs eines Ladungswechselventils einer Brennkraftmaschine
US20020132803A1 (en) 2001-01-05 2002-09-19 Mahendra Dedhiya Fluticasone suspension formulation, spray pattern method, and nasal spray apparatus
JP2004520432A (ja) 2001-02-05 2004-07-08 ファルマシア・アンド・アップジョン・カンパニー オキサゾリジノン抗菌薬の直腸送達のための組成物
GB0105560D0 (en) * 2001-03-07 2001-04-25 Glaxo Group Ltd Pharmaceutical formulations
US8552054B2 (en) * 2001-03-23 2013-10-08 Luitpold Pharmaceuticals, Inc. Fatty amine drug conjugates
US7816398B2 (en) * 2001-03-23 2010-10-19 Luitpold Pharmaceuticals, Inc. Fatty alcohol drug conjugates
US20020198209A1 (en) * 2001-05-03 2002-12-26 Allergan Sales Inc. Compositions having enhanced pharmacokinetic characteristics
AU2002355419A1 (en) 2001-08-06 2003-02-24 Genomed, Llc Methods and compositions for treating diseases associated with excesses in ace
FR2831446B1 (fr) 2001-10-26 2004-03-05 Sanofi Synthelabo Utilisation de l'irbesartan pour la preparation de medicaments utiles pour la prevention ou le traitement de l'hypertension pulmonaire
KR20030045246A (ko) 2001-12-01 2003-06-11 엘지전자 주식회사 휴대용 단말기의 특정 기능 실행 방법 및 장치
US7008644B2 (en) * 2002-03-20 2006-03-07 Advanced Inhalation Research, Inc. Method and apparatus for producing dry particles
ITMI20022674A1 (it) * 2002-12-18 2004-06-19 Chiesi Farma Spa Procedimento per la preparazione di formulazioni sterili a base di principi attivi farmaceutici cristallini micronizzati da somministrare come sospensioni acquose per inalazione.
US20040208833A1 (en) * 2003-02-04 2004-10-21 Elan Pharma International Ltd. Novel fluticasone formulations
US7811606B2 (en) 2003-04-16 2010-10-12 Dey, L.P. Nasal pharmaceutical formulations and methods of using the same
US9808471B2 (en) 2003-04-16 2017-11-07 Mylan Specialty Lp Nasal pharmaceutical formulations and methods of using the same
US8912174B2 (en) 2003-04-16 2014-12-16 Mylan Pharmaceuticals Inc. Formulations and methods for treating rhinosinusitis

Also Published As

Publication number Publication date
US20080050442A1 (en) 2008-02-28
PL377854A1 (pl) 2006-02-20
AU2010203026A1 (en) 2010-08-05
EP1613280B1 (en) 2017-07-12
AU2010203026B2 (en) 2012-07-05
CN102319209B (zh) 2013-09-04
ZA200509240B (en) 2007-04-25
US20060051299A1 (en) 2006-03-09
KR20060003010A (ko) 2006-01-09
CN1805730A (zh) 2006-07-19
BRPI0409381A (pt) 2006-04-18
US20040208830A1 (en) 2004-10-21
EP1613280A1 (en) 2006-01-11
AU2004229147A1 (en) 2004-10-28
US9808471B2 (en) 2017-11-07
CA2522292C (en) 2011-11-08
MXPA05011107A (es) 2006-05-19
CA2522292A1 (en) 2004-10-28
CN1774238B (zh) 2013-09-04
PL208784B1 (pl) 2011-06-30
WO2004091574A1 (en) 2004-10-28
PL222060B1 (pl) 2016-06-30
KR101312311B1 (ko) 2013-10-10
ES2643077T3 (es) 2017-11-21
CN102319209A (zh) 2012-01-18
RU2380090C2 (ru) 2010-01-27
ZA200509239B (en) 2007-04-25
HK1164133A1 (en) 2012-09-21
JP4680180B2 (ja) 2011-05-11
US7972626B2 (en) 2011-07-05
JP2006523630A (ja) 2006-10-19
PL377931A1 (pl) 2006-02-20
CN1774238A (zh) 2006-05-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2005135335A (ru) Назальные фармацевтические композиции и способы их применения
RU2005135332A (ru) Назальные фармацевтические композиции и способы их применения
KR100810872B1 (ko) 감기 치료용 조성물
US4556557A (en) Method and composition for combating snoring, and the use of surface active substances for the preparation of said composition
CA2870158C (en) Xylitol-based anti-mucosal compositions and related methods and compositions
US9844580B2 (en) Recombinant human CC10 and compositions thereof for use in the treatment of nasal rhinitis
US20080319087A1 (en) Use of Ambroxol for the Treatment of Rhinovirus Infections
RU2701514C2 (ru) Антивирусная фармацевтическая композиция
CA1317881C (en) Aerosol compositions for nasal delivery of vitamin b__
EP2488205A1 (en) Recombinant human cc10 protein for treatment of influenza
Moinuddin et al. Nasal drug delivery system: A innovative approach
CA2296231C (en) Composition and method for treating common viral infections
JPS6147415A (ja) 経鼻用医薬組成物
KR102375232B1 (ko) 비강내 에피네프린 제제 및 질환의 치료 방법
JPH09227373A (ja) 抗インフルエンザウイルス剤
Jadhav et al. NASAL DRUG DELIVERY SYSTEM: A ROUTE FOR BRAINE TARGETTING
US20210324021A1 (en) Novel threrapy for acute damage to lung tissue
WO2020180279A1 (ru) Фармацевтическая композиция для интраназального введения
JP2004075571A (ja) 点鼻剤およびその製造方法
WO2023144614A1 (en) Nasal compositions and methods thereof
WO2022046668A1 (en) Compositions and methods for reducing the transmissivity of illnesses
WO2022232347A1 (en) Use of perillyl alcohol to enhance levo-dopa delivery
CN114601911A (zh) 一种用于治疗神经系统疾病的热敏水凝胶投递外泌体的鼻内喷雾剂
CN115397433A (zh) 含有海藻糖或海藻糖衍生物的药物和鼻喷雾剂
UA136274U (uk) Фармацевтична композиція для інтраназального введення

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20110211

PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20140925