PL222059B1 - Preparaty donosowe do leczenia wywołanego grzybami zapalenia zatok przynosowych - Google Patents
Preparaty donosowe do leczenia wywołanego grzybami zapalenia zatok przynosowychInfo
- Publication number
- PL222059B1 PL222059B1 PL377855A PL37785504A PL222059B1 PL 222059 B1 PL222059 B1 PL 222059B1 PL 377855 A PL377855 A PL 377855A PL 37785504 A PL37785504 A PL 37785504A PL 222059 B1 PL222059 B1 PL 222059B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- nasal
- microns
- steroidal anti
- inflammatory compound
- formulation
- Prior art date
Links
- 201000009890 sinusitis Diseases 0.000 title claims abstract description 54
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 40
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 138
- 238000009472 formulation Methods 0.000 title claims description 133
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 114
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 claims abstract description 50
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 claims abstract description 46
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 claims abstract description 34
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 33
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 27
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims abstract description 26
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims abstract description 22
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims abstract description 18
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 claims abstract description 15
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 72
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 claims description 71
- 230000003637 steroidlike Effects 0.000 claims description 70
- -1 vataciclovir Chemical compound 0.000 claims description 69
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 claims description 27
- WMWTYOKRWGGJOA-CENSZEJFSA-N fluticasone propionate Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@@H](C)[C@@](C(=O)SCF)(OC(=O)CC)[C@@]2(C)C[C@@H]1O WMWTYOKRWGGJOA-CENSZEJFSA-N 0.000 claims description 26
- 229960000289 fluticasone propionate Drugs 0.000 claims description 24
- WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethanol Chemical compound OCCC1=CC=CC=C1 WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- RFHAOTPXVQNOHP-UHFFFAOYSA-N fluconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC(C=1C(=CC(F)=CC=1)F)(O)CN1C=NC=N1 RFHAOTPXVQNOHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 229960004884 fluconazole Drugs 0.000 claims description 14
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 14
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 claims description 13
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 claims description 11
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical group [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229940067107 phenylethyl alcohol Drugs 0.000 claims description 11
- PGBHMTALBVVCIT-VCIWKGPPSA-N framycetin Chemical compound N[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](N)C[C@@H](N)[C@@H]2O)O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CN)O2)N)O[C@@H]1CO PGBHMTALBVVCIT-VCIWKGPPSA-N 0.000 claims description 10
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims description 9
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 9
- APKFDSVGJQXUKY-INPOYWNPSA-N amphotericin B Chemical compound O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H](O)[C@H](O)C[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 APKFDSVGJQXUKY-INPOYWNPSA-N 0.000 claims description 9
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 claims description 9
- 229940053050 neomycin sulfate Drugs 0.000 claims description 9
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 9
- VHVPQPYKVGDNFY-DFMJLFEVSA-N 2-[(2r)-butan-2-yl]-4-[4-[4-[4-[[(2r,4s)-2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]phenyl]piperazin-1-yl]phenyl]-1,2,4-triazol-3-one Chemical compound O=C1N([C@H](C)CC)N=CN1C1=CC=C(N2CCN(CC2)C=2C=CC(OC[C@@H]3O[C@](CN4N=CN=C4)(OC3)C=3C(=CC(Cl)=CC=3)Cl)=CC=2)C=C1 VHVPQPYKVGDNFY-DFMJLFEVSA-N 0.000 claims description 8
- VWFCHDSQECPREK-LURJTMIESA-N Cidofovir Chemical compound NC=1C=CN(C[C@@H](CO)OCP(O)(O)=O)C(=O)N=1 VWFCHDSQECPREK-LURJTMIESA-N 0.000 claims description 8
- IRSCQMHQWWYFCW-UHFFFAOYSA-N ganciclovir Chemical compound O=C1NC(N)=NC2=C1N=CN2COC(CO)CO IRSCQMHQWWYFCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229960004130 itraconazole Drugs 0.000 claims description 8
- ZJAOAACCNHFJAH-UHFFFAOYSA-N phosphonoformic acid Chemical compound OC(=O)P(O)(O)=O ZJAOAACCNHFJAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 claims description 8
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 claims description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims description 8
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 claims description 7
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 claims description 7
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 claims description 7
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 claims description 7
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 claims description 7
- 229940068968 polysorbate 80 Drugs 0.000 claims description 7
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 claims description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 7
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 claims description 6
- LKCWBDHBTVXHDL-RMDFUYIESA-N amikacin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](N)C[C@H]([C@@H]([C@H]1O)O[C@@H]1[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)NC(=O)[C@@H](O)CCN)[C@H]1O[C@H](CN)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O LKCWBDHBTVXHDL-RMDFUYIESA-N 0.000 claims description 6
- MQTOSJVFKKJCRP-BICOPXKESA-N azithromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)N(C)C[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 MQTOSJVFKKJCRP-BICOPXKESA-N 0.000 claims description 6
- 229940092705 beclomethasone Drugs 0.000 claims description 6
- AZZMGZXNTDTSME-JUZDKLSSSA-M cefotaxime sodium Chemical compound [Na+].N([C@@H]1C(N2C(=C(COC(C)=O)CS[C@@H]21)C([O-])=O)=O)C(=O)\C(=N/OC)C1=CSC(N)=N1 AZZMGZXNTDTSME-JUZDKLSSSA-M 0.000 claims description 6
- TYZROVQLWOKYKF-ZDUSSCGKSA-N linezolid Chemical compound O=C1O[C@@H](CNC(=O)C)CN1C(C=C1F)=CC=C1N1CCOCC1 TYZROVQLWOKYKF-ZDUSSCGKSA-N 0.000 claims description 6
- WCMIIGXFCMNQDS-IDYPWDAWSA-M piperacillin sodium Chemical compound [Na+].O=C1C(=O)N(CC)CCN1C(=O)N[C@H](C=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H]1C(=O)N2[C@@H](C([O-])=O)C(C)(C)S[C@@H]21 WCMIIGXFCMNQDS-IDYPWDAWSA-M 0.000 claims description 6
- 229940037001 sodium edetate Drugs 0.000 claims description 6
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 claims description 6
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims description 6
- 229930183010 Amphotericin Natural products 0.000 claims description 5
- QGGFZZLFKABGNL-UHFFFAOYSA-N Amphotericin A Natural products OC1C(N)C(O)C(C)OC1OC1C=CC=CC=CC=CCCC=CC=CC(C)C(O)C(C)C(C)OC(=O)CC(O)CC(O)CCC(O)C(O)CC(O)CC(O)(CC(O)C2C(O)=O)OC2C1 QGGFZZLFKABGNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229940009444 amphotericin Drugs 0.000 claims description 5
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims description 5
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims description 5
- 229960001484 edetic acid Drugs 0.000 claims description 5
- MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N nitrilotriacetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CC(O)=O MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 5
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 claims description 5
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 claims description 4
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229960004150 aciclovir Drugs 0.000 claims description 4
- 229960004821 amikacin Drugs 0.000 claims description 4
- 229960004099 azithromycin Drugs 0.000 claims description 4
- 229960001139 cefazolin Drugs 0.000 claims description 4
- MLYYVTUWGNIJIB-BXKDBHETSA-N cefazolin Chemical compound S1C(C)=NN=C1SCC1=C(C(O)=O)N2C(=O)[C@@H](NC(=O)CN3N=NN=C3)[C@H]2SC1 MLYYVTUWGNIJIB-BXKDBHETSA-N 0.000 claims description 4
- 229960004261 cefotaxime Drugs 0.000 claims description 4
- 229960000724 cidofovir Drugs 0.000 claims description 4
- XACKNLSZYYIACO-DJLDLDEBSA-N edoxudine Chemical compound O=C1NC(=O)C(CC)=CN1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)C1 XACKNLSZYYIACO-DJLDLDEBSA-N 0.000 claims description 4
- 229960002030 edoxudine Drugs 0.000 claims description 4
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 4
- 229960004396 famciclovir Drugs 0.000 claims description 4
- GGXKWVWZWMLJEH-UHFFFAOYSA-N famcyclovir Chemical compound N1=C(N)N=C2N(CCC(COC(=O)C)COC(C)=O)C=NC2=C1 GGXKWVWZWMLJEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229960005102 foscarnet Drugs 0.000 claims description 4
- 229960002963 ganciclovir Drugs 0.000 claims description 4
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 claims description 4
- 229960003907 linezolid Drugs 0.000 claims description 4
- 229960001019 oxacillin Drugs 0.000 claims description 4
- UWYHMGVUTGAWSP-JKIFEVAISA-N oxacillin Chemical compound N([C@@H]1C(N2[C@H](C(C)(C)S[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)C1=C(C)ON=C1C1=CC=CC=C1 UWYHMGVUTGAWSP-JKIFEVAISA-N 0.000 claims description 4
- 229960002292 piperacillin Drugs 0.000 claims description 4
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 4
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 claims description 4
- 229940032699 vistide Drugs 0.000 claims description 4
- 229940053728 vitrasert Drugs 0.000 claims description 4
- NNRXCKZMQLFUPL-WBMZRJHASA-N (3r,4s,5s,6r,7r,9r,11r,12r,13s,14r)-6-[(2s,3r,4s,6r)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-14-ethyl-7,12,13-trihydroxy-4-[(2r,4r,5s,6s)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-oxacyclotetradecane-2,10-dione;(2r,3 Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O.O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 NNRXCKZMQLFUPL-WBMZRJHASA-N 0.000 claims description 3
- MINDHVHHQZYEEK-UHFFFAOYSA-N (E)-(2S,3R,4R,5S)-5-[(2S,3S,4S,5S)-2,3-epoxy-5-hydroxy-4-methylhexyl]tetrahydro-3,4-dihydroxy-(beta)-methyl-2H-pyran-2-crotonic acid ester with 9-hydroxynonanoic acid Natural products CC(O)C(C)C1OC1CC1C(O)C(O)C(CC(C)=CC(=O)OCCCCCCCCC(O)=O)OC1 MINDHVHHQZYEEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229930193140 Neomycin Natural products 0.000 claims description 3
- UOZODPSAJZTQNH-UHFFFAOYSA-N Paromomycin II Natural products NC1C(O)C(O)C(CN)OC1OC1C(O)C(OC2C(C(N)CC(N)C2O)OC2C(C(O)C(O)C(CO)O2)N)OC1CO UOZODPSAJZTQNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960003722 doxycycline Drugs 0.000 claims description 3
- XQTWDDCIUJNLTR-CVHRZJFOSA-N doxycycline monohydrate Chemical compound O.O=C1C2=C(O)C=CC=C2[C@H](C)[C@@H]2C1=C(O)[C@]1(O)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@H](N(C)C)[C@@H]1[C@H]2O XQTWDDCIUJNLTR-CVHRZJFOSA-N 0.000 claims description 3
- 229960000318 kanamycin Drugs 0.000 claims description 3
- 229930027917 kanamycin Natural products 0.000 claims description 3
- SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N kanamycin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N 0.000 claims description 3
- 229930182823 kanamycin A Natural products 0.000 claims description 3
- 239000006199 nebulizer Substances 0.000 claims description 3
- 229960004927 neomycin Drugs 0.000 claims description 3
- UOZODPSAJZTQNH-LSWIJEOBSA-N paromomycin Chemical compound N[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](N)C[C@@H](N)[C@@H]2O)O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)N)O[C@@H]1CO UOZODPSAJZTQNH-LSWIJEOBSA-N 0.000 claims description 3
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 claims description 3
- HDOVUKNUBWVHOX-QMMMGPOBSA-N Valacyclovir Chemical compound N1C(N)=NC(=O)C2=C1N(COCCOC(=O)[C@@H](N)C(C)C)C=N2 HDOVUKNUBWVHOX-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims description 2
- 229960004682 cefoperazone Drugs 0.000 claims description 2
- GCFBRXLSHGKWDP-XCGNWRKASA-N cefoperazone Chemical compound O=C1C(=O)N(CC)CCN1C(=O)N[C@H](C=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H]1C(=O)N2C(C(O)=O)=C(CSC=3N(N=NN=3)C)CS[C@@H]21 GCFBRXLSHGKWDP-XCGNWRKASA-N 0.000 claims description 2
- 229960003128 mupirocin Drugs 0.000 claims description 2
- 229930187697 mupirocin Natural products 0.000 claims description 2
- DDHVILIIHBIMQU-YJGQQKNPSA-L mupirocin calcium hydrate Chemical compound O.O.[Ca+2].C[C@H](O)[C@H](C)[C@@H]1O[C@H]1C[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C\C(C)=C\C(=O)OCCCCCCCCC([O-])=O)OC1.C[C@H](O)[C@H](C)[C@@H]1O[C@H]1C[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C\C(C)=C\C(=O)OCCCCCCCCC([O-])=O)OC1 DDHVILIIHBIMQU-YJGQQKNPSA-L 0.000 claims description 2
- GPXLMGHLHQJAGZ-JTDSTZFVSA-N nafcillin Chemical compound C1=CC=CC2=C(C(=O)N[C@@H]3C(N4[C@H](C(C)(C)S[C@@H]43)C(O)=O)=O)C(OCC)=CC=C21 GPXLMGHLHQJAGZ-JTDSTZFVSA-N 0.000 claims description 2
- 229960000515 nafcillin Drugs 0.000 claims description 2
- 229960001914 paromomycin Drugs 0.000 claims description 2
- 229940093257 valacyclovir Drugs 0.000 claims description 2
- MKUXAQIIEYXACX-UHFFFAOYSA-N aciclovir Chemical compound N1C(N)=NC(=O)C2=C1N(COCCO)C=N2 MKUXAQIIEYXACX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NBMKJKDGKREAPL-DVTGEIKXSA-N beclomethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(Cl)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O NBMKJKDGKREAPL-DVTGEIKXSA-N 0.000 claims 1
- 229960004213 erythromycin lactobionate Drugs 0.000 claims 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 abstract description 4
- 239000002294 steroidal antiinflammatory agent Substances 0.000 abstract description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 abstract 1
- 102220313493 rs746811389 Human genes 0.000 description 55
- KUVIULQEHSCUHY-XYWKZLDCSA-N Beclometasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(Cl)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)COC(=O)CC)(OC(=O)CC)[C@@]1(C)C[C@@H]2O KUVIULQEHSCUHY-XYWKZLDCSA-N 0.000 description 36
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 29
- 229950000210 beclometasone dipropionate Drugs 0.000 description 28
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 28
- 208000027157 chronic rhinosinusitis Diseases 0.000 description 18
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 15
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 12
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 12
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 11
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 description 10
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 10
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 10
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229940126575 aminoglycoside Drugs 0.000 description 10
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 10
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 8
- JFPVXVDWJQMJEE-QMTHXVAHSA-N Cefuroxime Chemical compound N([C@@H]1C(N2C(=C(COC(N)=O)CS[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)C(=NOC)C1=CC=CO1 JFPVXVDWJQMJEE-QMTHXVAHSA-N 0.000 description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- NMVPEQXCMGEDNH-TZVUEUGBSA-N ceftazidime pentahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.S([C@@H]1[C@@H](C(N1C=1C([O-])=O)=O)NC(=O)\C(=N/OC(C)(C)C(O)=O)C=2N=C(N)SC=2)CC=1C[N+]1=CC=CC=C1 NMVPEQXCMGEDNH-TZVUEUGBSA-N 0.000 description 7
- 239000003120 macrolide antibiotic agent Substances 0.000 description 7
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 7
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 7
- 208000000592 Nasal Polyps Diseases 0.000 description 6
- MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N ciprofloxacin Chemical compound C12=CC(N3CCNCC3)=C(F)C=C2C(=O)C(C(=O)O)=CN1C1CC1 MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229960002714 fluticasone Drugs 0.000 description 6
- MGNNYOODZCAHBA-GQKYHHCASA-N fluticasone Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@@H](C)[C@@](C(=O)SCF)(O)[C@@]2(C)C[C@@H]1O MGNNYOODZCAHBA-GQKYHHCASA-N 0.000 description 6
- UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N guanine Chemical compound O=C1NC(N)=NC2=C1N=CN2 UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 6
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 5
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 5
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 208000037062 Polyps Diseases 0.000 description 5
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 5
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 5
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 5
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 5
- 208000027744 congestion Diseases 0.000 description 5
- 210000003979 eosinophil Anatomy 0.000 description 5
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 5
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 5
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 5
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 4
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 4
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 4
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 4
- WZPBZJONDBGPKJ-VEHQQRBSSA-N aztreonam Chemical compound O=C1N(S([O-])(=O)=O)[C@@H](C)[C@@H]1NC(=O)C(=N/OC(C)(C)C(O)=O)\C1=CSC([NH3+])=N1 WZPBZJONDBGPKJ-VEHQQRBSSA-N 0.000 description 4
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 4
- 229960003276 erythromycin Drugs 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 4
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- WYWIFABBXFUGLM-UHFFFAOYSA-N oxymetazoline Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C)=C1CC1=NCCN1 WYWIFABBXFUGLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 210000003695 paranasal sinus Anatomy 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- LISFMEBWQUVKPJ-UHFFFAOYSA-N quinolin-2-ol Chemical compound C1=CC=C2NC(=O)C=CC2=C1 LISFMEBWQUVKPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 4
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- APKFDSVGJQXUKY-KKGHZKTASA-N Amphotericin-B Natural products O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1C=CC=CC=CC=CC=CC=CC=C[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H](O)[C@H](O)C[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 APKFDSVGJQXUKY-KKGHZKTASA-N 0.000 description 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 3
- GNWUOVJNSFPWDD-XMZRARIVSA-M Cefoxitin sodium Chemical compound [Na+].N([C@]1(OC)C(N2C(=C(COC(N)=O)CS[C@@H]21)C([O-])=O)=O)C(=O)CC1=CC=CS1 GNWUOVJNSFPWDD-XMZRARIVSA-M 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BYBLEWFAAKGYCD-UHFFFAOYSA-N Miconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1COC(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1C=NC=C1 BYBLEWFAAKGYCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010028735 Nasal congestion Diseases 0.000 description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 3
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 3
- GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N Terfenadine Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(O)CCCN1CCC(C(O)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)CC1 GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HUCJFAOMUPXHDK-UHFFFAOYSA-N Xylometazoline Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=CC(C)=C1CC1=NCCN1 HUCJFAOMUPXHDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 229960003942 amphotericin b Drugs 0.000 description 3
- 230000001387 anti-histamine Effects 0.000 description 3
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 3
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 description 3
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 3
- UREBDLICKHMUKA-DVTGEIKXSA-N betamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-DVTGEIKXSA-N 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 229960002682 cefoxitin Drugs 0.000 description 3
- 229960000484 ceftazidime Drugs 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- KDLRVYVGXIQJDK-AWPVFWJPSA-N clindamycin Chemical compound CN1C[C@H](CCC)C[C@H]1C(=O)N[C@H]([C@H](C)Cl)[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](SC)O1 KDLRVYVGXIQJDK-AWPVFWJPSA-N 0.000 description 3
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 3
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 3
- 229940041033 macrolides Drugs 0.000 description 3
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 229920000223 polyglycerol Chemical class 0.000 description 3
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229960004063 propylene glycol Drugs 0.000 description 3
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 3
- 102220226091 rs1064794928 Human genes 0.000 description 3
- 229960000707 tobramycin Drugs 0.000 description 3
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 3
- XMAYWYJOQHXEEK-OZXSUGGESA-N (2R,4S)-ketoconazole Chemical compound C1CN(C(=O)C)CCN1C(C=C1)=CC=C1OC[C@@H]1O[C@@](CN2C=NC=C2)(C=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)OC1 XMAYWYJOQHXEEK-OZXSUGGESA-N 0.000 description 2
- ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 1,1-difluorocyclohexane Chemical compound FC1(F)CCCCC1 ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AJZDKCDLDNDFBE-KQYNXXCUSA-N 1-[(2r,3r,4s,5r)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrazole-3,4-dicarboxamide Chemical compound N1=C(C(N)=O)C(C(=O)N)=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 AJZDKCDLDNDFBE-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 2
- QZKOOEFIMWKZPK-UHFFFAOYSA-N 2-[(6-carbamimidoyl-1h-benzimidazol-2-yl)methyl]-3h-benzimidazole-5-carboximidamide Chemical compound C1=C(C(N)=N)C=C2NC(CC3=NC4=CC=C(C=C4N3)C(=N)N)=NC2=C1 QZKOOEFIMWKZPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GSDSWSVVBLHKDQ-UHFFFAOYSA-N 9-fluoro-3-methyl-10-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid Chemical compound FC1=CC(C(C(C(O)=O)=C2)=O)=C3N2C(C)COC3=C1N1CCN(C)CC1 GSDSWSVVBLHKDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MBUVEWMHONZEQD-UHFFFAOYSA-N Azeptin Chemical compound C1CN(C)CCCC1N1C(=O)C2=CC=CC=C2C(CC=2C=CC(Cl)=CC=2)=N1 MBUVEWMHONZEQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQLLWWBDSUHNEB-CZUORRHYSA-N Cefaprin Chemical compound N([C@H]1[C@@H]2N(C1=O)C(=C(CS2)COC(=O)C)C(O)=O)C(=O)CSC1=CC=NC=C1 UQLLWWBDSUHNEB-CZUORRHYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010008631 Cholera Diseases 0.000 description 2
- 206010009137 Chronic sinusitis Diseases 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010016059 Facial pain Diseases 0.000 description 2
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 2
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GSDSWSVVBLHKDQ-JTQLQIEISA-N Levofloxacin Chemical compound C([C@@H](N1C2=C(C(C(C(O)=O)=C1)=O)C=C1F)C)OC2=C1N1CCN(C)CC1 GSDSWSVVBLHKDQ-JTQLQIEISA-N 0.000 description 2
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010028116 Mucosal inflammation Diseases 0.000 description 2
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 240000002871 Tectona grandis Species 0.000 description 2
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 2
- 108010059993 Vancomycin Proteins 0.000 description 2
- YEEZWCHGZNKEEK-UHFFFAOYSA-N Zafirlukast Chemical compound COC1=CC(C(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C)=CC=C1CC(C1=C2)=CN(C)C1=CC=C2NC(=O)OC1CCCC1 YEEZWCHGZNKEEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 2
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 2
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 2
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 230000001078 anti-cholinergic effect Effects 0.000 description 2
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 2
- 229940073066 azactam Drugs 0.000 description 2
- 229960003644 aztreonam Drugs 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002537 betamethasone Drugs 0.000 description 2
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 2
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 229960004350 cefapirin Drugs 0.000 description 2
- FLKYBGKDCCEQQM-WYUVZMMLSA-M cefazolin sodium Chemical compound [Na+].S1C(C)=NN=C1SCC1=C(C([O-])=O)N2C(=O)[C@@H](NC(=O)CN3N=NN=C3)[C@H]2SC1 FLKYBGKDCCEQQM-WYUVZMMLSA-M 0.000 description 2
- 229940088508 cefizox Drugs 0.000 description 2
- 229960005495 cefotetan Drugs 0.000 description 2
- SRZNHPXWXCNNDU-RHBCBLIFSA-N cefotetan Chemical compound N([C@]1(OC)C(N2C(=C(CSC=3N(N=NN=3)C)CS[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)C1SC(=C(C(N)=O)C(O)=O)S1 SRZNHPXWXCNNDU-RHBCBLIFSA-N 0.000 description 2
- 229940047496 ceftin Drugs 0.000 description 2
- 229960004755 ceftriaxone Drugs 0.000 description 2
- VAAUVRVFOQPIGI-SPQHTLEESA-N ceftriaxone Chemical compound S([C@@H]1[C@@H](C(N1C=1C(O)=O)=O)NC(=O)\C(=N/OC)C=2N=C(N)SC=2)CC=1CSC1=NC(=O)C(=O)NN1C VAAUVRVFOQPIGI-SPQHTLEESA-N 0.000 description 2
- 229960001668 cefuroxime Drugs 0.000 description 2
- JFPVXVDWJQMJEE-IZRZKJBUSA-N cefuroxime Chemical compound N([C@@H]1C(N2C(=C(COC(N)=O)CS[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)\C(=N/OC)C1=CC=CO1 JFPVXVDWJQMJEE-IZRZKJBUSA-N 0.000 description 2
- 229940047524 ceptaz Drugs 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 229940088516 cipro Drugs 0.000 description 2
- 229960003405 ciprofloxacin Drugs 0.000 description 2
- 229940088530 claforan Drugs 0.000 description 2
- 229960002227 clindamycin Drugs 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 2
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 description 2
- OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N cytosine Chemical compound NC=1C=CNC(=O)N=1 OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000850 decongestant Substances 0.000 description 2
- 229940124581 decongestants Drugs 0.000 description 2
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 description 2
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 2
- 229940063123 diflucan Drugs 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VLARUOGDXDTHEH-UHFFFAOYSA-L disodium cromoglycate Chemical compound [Na+].[Na+].O1C(C([O-])=O)=CC(=O)C2=C1C=CC=C2OCC(O)COC1=CC=CC2=C1C(=O)C=C(C([O-])=O)O2 VLARUOGDXDTHEH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- HALQELOKLVRWRI-VDBOFHIQSA-N doxycycline hyclate Chemical compound O.[Cl-].[Cl-].CCO.O=C1C2=C(O)C=CC=C2[C@H](C)[C@@H]2C1=C(O)[C@]1(O)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@H]([NH+](C)C)[C@@H]1[C@H]2O.O=C1C2=C(O)C=CC=C2[C@H](C)[C@@H]2C1=C(O)[C@]1(O)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@H]([NH+](C)C)[C@@H]1[C@H]2O HALQELOKLVRWRI-VDBOFHIQSA-N 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 229940088679 drug related substance Drugs 0.000 description 2
- 229940098008 erythrocin Drugs 0.000 description 2
- 229960000676 flunisolide Drugs 0.000 description 2
- SYTBZMRGLBWNTM-UHFFFAOYSA-N flurbiprofen Chemical compound FC1=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C1C1=CC=CC=C1 SYTBZMRGLBWNTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940089936 fortaz Drugs 0.000 description 2
- 229940072360 garamycin Drugs 0.000 description 2
- 230000002949 hemolytic effect Effects 0.000 description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 2
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 2
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 2
- VHVPQPYKVGDNFY-ZPGVKDDISA-N itraconazole Chemical compound O=C1N(C(C)CC)N=CN1C1=CC=C(N2CCN(CC2)C=2C=CC(OC[C@@H]3O[C@](CN4N=CN=C4)(OC3)C=3C(=CC(Cl)=CC=3)Cl)=CC=2)C=C1 VHVPQPYKVGDNFY-ZPGVKDDISA-N 0.000 description 2
- 229960004125 ketoconazole Drugs 0.000 description 2
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 description 2
- JCCNYMKQOSZNPW-UHFFFAOYSA-N loratadine Chemical compound C1CN(C(=O)OCC)CCC1=C1C2=NC=CC=C2CCC2=CC(Cl)=CC=C21 JCCNYMKQOSZNPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GTGQRSIMEUWHPA-ZBJAFUORSA-M mezlocillin sodium Chemical compound [Na+].N([C@@H](C(=O)N[C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C([O-])=O)(C)C)C=1C=CC=CC=1)C(=O)N1CCN(S(C)(=O)=O)C1=O GTGQRSIMEUWHPA-ZBJAFUORSA-M 0.000 description 2
- 229960002509 miconazole Drugs 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 210000003928 nasal cavity Anatomy 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 210000001331 nose Anatomy 0.000 description 2
- 239000006174 pH buffer Substances 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 2
- 229940099765 pipracil Drugs 0.000 description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- MIXMJCQRHVAJIO-TZHJZOAOSA-N qk4dys664x Chemical compound O.C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]2(C)C[C@@H]1O.C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]2(C)C[C@@H]1O MIXMJCQRHVAJIO-TZHJZOAOSA-N 0.000 description 2
- JQXXHWHPUNPDRT-WLSIYKJHSA-N rifampicin Chemical compound O([C@](C1=O)(C)O/C=C/[C@@H]([C@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](C)[C@H](O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)\C=C\C=C(C)/C(=O)NC=2C(O)=C3C([O-])=C4C)C)OC)C4=C1C3=C(O)C=2\C=N\N1CC[NH+](C)CC1 JQXXHWHPUNPDRT-WLSIYKJHSA-N 0.000 description 2
- 229940081561 rocephin Drugs 0.000 description 2
- 230000008786 sensory perception of smell Effects 0.000 description 2
- RMLUKZWYIKEASN-UHFFFAOYSA-M sodium;2-amino-9-(2-hydroxyethoxymethyl)purin-6-olate Chemical compound [Na+].O=C1[N-]C(N)=NC2=C1N=CN2COCCO RMLUKZWYIKEASN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 235000011069 sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 2
- 239000001593 sorbitan monooleate Substances 0.000 description 2
- 229940035049 sorbitan monooleate Drugs 0.000 description 2
- 229940063138 sporanox Drugs 0.000 description 2
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 2
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 229960004267 taurolidine Drugs 0.000 description 2
- AJKIRUJIDFJUKJ-UHFFFAOYSA-N taurolidine Chemical compound C1NS(=O)(=O)CCN1CN1CNS(=O)(=O)CC1 AJKIRUJIDFJUKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 2
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 2
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 2
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 2
- KTAVBOYXMBQFGR-MAODNAKNSA-J tetrasodium;(6r,7r)-7-[[(2z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyimino-1-oxidoethylidene]amino]-3-[(2-methyl-5,6-dioxo-1h-1,2,4-triazin-3-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate;heptahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].S([C@@H]1[C@@H](C(N1C=1C([O-])=O)=O)NC(=O)\C(=N/OC)C=2N=C(N)SC=2)CC=1CSC1=NC(=O)C([O-])=NN1C.S([C@@H]1[C@@H](C(N1C=1C([O-])=O)=O)NC(=O)\C(=N/OC)C=2N=C(N)SC=2)CC=1CSC1=NC(=O)C([O-])=NN1C KTAVBOYXMBQFGR-MAODNAKNSA-J 0.000 description 2
- 229960004659 ticarcillin Drugs 0.000 description 2
- OHKOGUYZJXTSFX-KZFFXBSXSA-N ticarcillin Chemical compound C=1([C@@H](C(O)=O)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)C=CSC=1 OHKOGUYZJXTSFX-KZFFXBSXSA-N 0.000 description 2
- 229940027257 timentin Drugs 0.000 description 2
- NLVFBUXFDBBNBW-PBSUHMDJSA-N tobramycin Chemical compound N[C@@H]1C[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N NLVFBUXFDBBNBW-PBSUHMDJSA-N 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- 150000005671 trienes Chemical class 0.000 description 2
- 229940063678 vibramycin Drugs 0.000 description 2
- BCEHBSKCWLPMDN-MGPLVRAMSA-N voriconazole Chemical compound C1([C@H](C)[C@](O)(CN2N=CN=C2)C=2C(=CC(F)=CC=2)F)=NC=NC=C1F BCEHBSKCWLPMDN-MGPLVRAMSA-N 0.000 description 2
- 229960004740 voriconazole Drugs 0.000 description 2
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229940072251 zithromax Drugs 0.000 description 2
- 229940061740 zyvox Drugs 0.000 description 2
- BLSQLHNBWJLIBQ-OZXSUGGESA-N (2R,4S)-terconazole Chemical compound C1CN(C(C)C)CCN1C(C=C1)=CC=C1OC[C@@H]1O[C@@](CN2N=CN=C2)(C=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)OC1 BLSQLHNBWJLIBQ-OZXSUGGESA-N 0.000 description 1
- NZKFUBQRAWPZJP-BXKLGIMVSA-N (2s,3r,4s,5s,6r)-4-amino-2-[(1s,2s,3r,4s,6r)-4,6-diamino-3-[(2r,3r,5s,6r)-3-amino-6-(aminomethyl)-5-hydroxyoxan-2-yl]oxy-2-hydroxycyclohexyl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,5-diol;sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O.OS(O)(=O)=O.OS(O)(=O)=O.OS(O)(=O)=O.OS(O)(=O)=O.N[C@@H]1C[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N.N[C@@H]1C[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N NZKFUBQRAWPZJP-BXKLGIMVSA-N 0.000 description 1
- KGFBVQXWAXWGDL-UHFFFAOYSA-N 1,4-dihydro-2,3-benzodithiine Chemical compound C1=CC=C2CSSCC2=C1 KGFBVQXWAXWGDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWQQELWGJDXCFT-PNHWDRBUSA-N 1-[(2r,3r,4s,5r)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-ethynylimidazole-4-carboxamide Chemical compound C#CC1=C(C(=O)N)N=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 SWQQELWGJDXCFT-PNHWDRBUSA-N 0.000 description 1
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- LEZWWPYKPKIXLL-UHFFFAOYSA-N 1-{2-(4-chlorobenzyloxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl}imidazole Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1COC(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1C=NC=C1 LEZWWPYKPKIXLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FRPZMMHWLSIFAZ-UHFFFAOYSA-N 10-undecenoic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC=C FRPZMMHWLSIFAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,5-tetrahydroxypentanal Chemical compound OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DRZJQJUHRYWLSR-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxy-4-octadecanoyloxy-4-oxobutanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(=O)C(O)C(O)C(O)=O DRZJQJUHRYWLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYXIKYKBLDZZNW-UHFFFAOYSA-N 2-Chloro-1,1,1-trifluoroethane Chemical compound FC(F)(F)CCl CYXIKYKBLDZZNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXBCLNRMQPRVTP-UHFFFAOYSA-N 6-amino-1,5-dihydroimidazo[4,5-c]pyridin-4-one Chemical compound O=C1NC(N)=CC2=C1N=CN2 KXBCLNRMQPRVTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NZVORGQIEFTOQZ-UHFFFAOYSA-N 9-[2-(phosphonomethoxy)ethyl]guanine Chemical compound N1C(N)=NC(=O)C2=C1N(CCOCP(O)(O)=O)C=N2 NZVORGQIEFTOQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930024421 Adenine Natural products 0.000 description 1
- GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N Adenine Chemical compound NC1=NC=NC2=C1N=CN2 GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 206010049153 Allergic sinusitis Diseases 0.000 description 1
- 108020000948 Antisense Oligonucleotides Proteins 0.000 description 1
- 229930003347 Atropine Natural products 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 206010006326 Breath odour Diseases 0.000 description 1
- VOVIALXJUBGFJZ-KWVAZRHASA-N Budesonide Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1C[C@H]3OC(CCC)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]1(C)C[C@@H]2O VOVIALXJUBGFJZ-KWVAZRHASA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Chemical class 0.000 description 1
- 240000008886 Ceratonia siliqua Species 0.000 description 1
- 235000013912 Ceratonia siliqua Nutrition 0.000 description 1
- 239000001793 Citric acid esters of mono and diglycerides of fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- HZZVJAQRINQKSD-UHFFFAOYSA-N Clavulanic acid Natural products OC(=O)C1C(=CCO)OC2CC(=O)N21 HZZVJAQRINQKSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 1
- 241000223208 Curvularia Species 0.000 description 1
- 201000003883 Cystic fibrosis Diseases 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N Decanoic acid Natural products CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 239000004338 Dichlorodifluoromethane Substances 0.000 description 1
- IIUZTXTZRGLYTI-UHFFFAOYSA-N Dihydrogriseofulvin Natural products COC1CC(=O)CC(C)C11C(=O)C(C(OC)=CC(OC)=C2Cl)=C2O1 IIUZTXTZRGLYTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000204 Dipeptidase 1 Proteins 0.000 description 1
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical class [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- UXWOXTQWVMFRSE-UHFFFAOYSA-N Griseoviridin Natural products O=C1OC(C)CC=C(C(NCC=CC=CC(O)CC(O)C2)=O)SCC1NC(=O)C1=COC2=N1 UXWOXTQWVMFRSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- 229920000569 Gum karaya Polymers 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- 241000228402 Histoplasma Species 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- RKUNBYITZUJHSG-UHFFFAOYSA-N Hyosciamin-hydrochlorid Natural products CN1C(C2)CCC1CC2OC(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 RKUNBYITZUJHSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 206010061598 Immunodeficiency Diseases 0.000 description 1
- 101710200424 Inosine-5'-monophosphate dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- 102000000743 Interleukin-5 Human genes 0.000 description 1
- 108010002616 Interleukin-5 Proteins 0.000 description 1
- PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N L-N-acetyl-Cysteine Chemical compound CC(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 208000019693 Lung disease Diseases 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 206010054949 Metaplasia Diseases 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- UCHDWCPVSPXUMX-TZIWLTJVSA-N Montelukast Chemical compound CC(C)(O)C1=CC=CC=C1CC[C@H](C=1C=C(\C=C\C=2N=C3C=C(Cl)C=CC3=CC=2)C=CC=1)SCC1(CC(O)=O)CC1 UCHDWCPVSPXUMX-TZIWLTJVSA-N 0.000 description 1
- 241000588621 Moraxella Species 0.000 description 1
- 241000588655 Moraxella catarrhalis Species 0.000 description 1
- 201000010927 Mucositis Diseases 0.000 description 1
- 206010028748 Nasal obstruction Diseases 0.000 description 1
- DDUHZTYCFQRHIY-UHFFFAOYSA-N Negwer: 6874 Natural products COC1=CC(=O)CC(C)C11C(=O)C(C(OC)=CC(OC)=C2Cl)=C2O1 DDUHZTYCFQRHIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 208000001388 Opportunistic Infections Diseases 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229920001219 Polysorbate 40 Polymers 0.000 description 1
- XESARGFCSKSFID-UHFFFAOYSA-N Pyrazofurin Natural products OC1=C(C(=O)N)NN=C1C1C(O)C(O)C(CO)O1 XESARGFCSKSFID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 1
- 235000014443 Pyrus communis Nutrition 0.000 description 1
- 208000036071 Rhinorrhea Diseases 0.000 description 1
- 206010039101 Rhinorrhoea Diseases 0.000 description 1
- IWUCXVSUMQZMFG-AFCXAGJDSA-N Ribavirin Chemical compound N1=C(C(=O)N)N=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 IWUCXVSUMQZMFG-AFCXAGJDSA-N 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 241000607720 Serratia Species 0.000 description 1
- 239000003568 Sodium, potassium and calcium salts of fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- IYFATESGLOUGBX-YVNJGZBMSA-N Sorbitan monopalmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O IYFATESGLOUGBX-YVNJGZBMSA-N 0.000 description 1
- 241000934878 Sterculia Species 0.000 description 1
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 description 1
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 description 1
- 206010042682 Swelling face Diseases 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- FRPXSOOHWNMLPH-LURJTMIESA-N [(2s)-1-(6-aminopurin-9-yl)-3-hydroxypropan-2-yl]oxymethylphosphonic acid Chemical compound NC1=NC=NC2=C1N=CN2C[C@@H](CO)OCP(O)(O)=O FRPXSOOHWNMLPH-LURJTMIESA-N 0.000 description 1
- VWFCHDSQECPREK-UHFFFAOYSA-N [1-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3-hydroxypropan-2-yl]oxymethylphosphonic acid Chemical compound NC=1C=CN(CC(CO)OCP(O)(O)=O)C(=O)N=1 VWFCHDSQECPREK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000001785 acacia senegal l. willd gum Substances 0.000 description 1
- 229940020697 accolate Drugs 0.000 description 1
- 239000001791 acetic acid esters of mono and diglycerides of fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 229960004308 acetylcysteine Drugs 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- WOZSCQDILHKSGG-UHFFFAOYSA-N adefovir depivoxil Chemical compound N1=CN=C2N(CCOCP(=O)(OCOC(=O)C(C)(C)C)OCOC(=O)C(C)(C)C)C=NC2=C1N WOZSCQDILHKSGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000643 adenine Drugs 0.000 description 1
- 229940060228 afrin Drugs 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000019824 amidated pectin Nutrition 0.000 description 1
- YUCHAYRHHXJNQK-UHFFFAOYSA-N amitivir Chemical compound N#CNC1=NN=CS1 YUCHAYRHHXJNQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010407 ammonium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000728 ammonium alginate Substances 0.000 description 1
- KPGABFJTMYCRHJ-YZOKENDUSA-N ammonium alginate Chemical compound [NH4+].[NH4+].O1[C@@H](C([O-])=O)[C@@H](OC)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](C([O-])=O)O[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O KPGABFJTMYCRHJ-YZOKENDUSA-N 0.000 description 1
- 239000001809 ammonium phosphatide Substances 0.000 description 1
- 235000010986 ammonium phosphatide Nutrition 0.000 description 1
- 229960003022 amoxicillin Drugs 0.000 description 1
- LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N amoxicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=C(O)C=C1 LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000000074 antisense oligonucleotide Substances 0.000 description 1
- 238000012230 antisense oligonucleotides Methods 0.000 description 1
- 239000008365 aqueous carrier Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940058060 astelin Drugs 0.000 description 1
- RKUNBYITZUJHSG-SPUOUPEWSA-N atropine Chemical compound O([C@H]1C[C@H]2CC[C@@H](C1)N2C)C(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 RKUNBYITZUJHSG-SPUOUPEWSA-N 0.000 description 1
- 229960000396 atropine Drugs 0.000 description 1
- 229940098165 atrovent Drugs 0.000 description 1
- 229960004574 azelastine Drugs 0.000 description 1
- 150000003851 azoles Chemical class 0.000 description 1
- 229940028420 bactroban Drugs 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 229960004495 beclometasone Drugs 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960004365 benzoic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- CUBCNYWQJHBXIY-UHFFFAOYSA-N benzoic acid;2-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1.OC(=O)C1=CC=CC=C1O CUBCNYWQJHBXIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- HMFHBZSHGGEWLO-TXICZTDVSA-N beta-D-ribose Chemical group OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O HMFHBZSHGGEWLO-TXICZTDVSA-N 0.000 description 1
- 102000006635 beta-lactamase Human genes 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 229960004436 budesonide Drugs 0.000 description 1
- SWLMUYACZKCSHZ-UHFFFAOYSA-N butoconazole Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CCC(SC=1C(=CC=CC=1Cl)Cl)CN1C=NC=C1 SWLMUYACZKCSHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005074 butoconazole Drugs 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010410 calcium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000648 calcium alginate Substances 0.000 description 1
- 229960002681 calcium alginate Drugs 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011148 calcium chloride Nutrition 0.000 description 1
- OKHHGHGGPDJQHR-YMOPUZKJSA-L calcium;(2s,3s,4s,5s,6r)-6-[(2r,3s,4r,5s,6r)-2-carboxy-6-[(2r,3s,4r,5s,6r)-2-carboxylato-4,5,6-trihydroxyoxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylate Chemical compound [Ca+2].O[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)O[C@@H](C([O-])=O)[C@H]1O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O2)C([O-])=O)O)[C@H](C(O)=O)O1 OKHHGHGGPDJQHR-YMOPUZKJSA-L 0.000 description 1
- KHAVLLBUVKBTBG-UHFFFAOYSA-N caproleic acid Natural products OC(=O)CCCCCCCC=C KHAVLLBUVKBTBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YZBQHRLRFGPBSL-RXMQYKEDSA-N carbapenem Chemical compound C1C=CN2C(=O)C[C@H]21 YZBQHRLRFGPBSL-RXMQYKEDSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Chemical class 0.000 description 1
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 1
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 description 1
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 1
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 229960004841 cefadroxil Drugs 0.000 description 1
- NBFNMSULHIODTC-CYJZLJNKSA-N cefadroxil monohydrate Chemical compound O.C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@@H]3N(C2=O)C(=C(CS3)C)C(O)=O)=CC=C(O)C=C1 NBFNMSULHIODTC-CYJZLJNKSA-N 0.000 description 1
- 229960001991 ceftizoxime Drugs 0.000 description 1
- NNULBSISHYWZJU-LLKWHZGFSA-N ceftizoxime Chemical compound N([C@@H]1C(N2C(=CCS[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)\C(=N/OC)C1=CSC(N)=N1 NNULBSISHYWZJU-LLKWHZGFSA-N 0.000 description 1
- 229940087110 celestone Drugs 0.000 description 1
- 230000007910 cell fusion Effects 0.000 description 1
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- KEWHKYJURDBRMN-XSAPEOHZSA-M chembl2134724 Chemical compound O.[Br-].O([C@H]1C[C@H]2CC[C@@H](C1)[N+]2(C)C(C)C)C(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 KEWHKYJURDBRMN-XSAPEOHZSA-M 0.000 description 1
- MYPYJXKWCTUITO-KIIOPKALSA-N chembl3301825 Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=C2C=C3C=C1OC1=CC=C(C=C1Cl)[C@@H](O)[C@H](C(N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@H]3C(=O)N[C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@H](C3=CC(O)=CC(O)=C3C=3C(O)=CC=C1C=3)C(O)=O)=O)[C@H](O)C1=CC=C(C(=C1)Cl)O2)=O)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC)[C@H]1C[C@](C)(N)C(O)[C@H](C)O1 MYPYJXKWCTUITO-KIIOPKALSA-N 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 229940088529 claritin Drugs 0.000 description 1
- 229940090805 clavulanate Drugs 0.000 description 1
- HZZVJAQRINQKSD-PBFISZAISA-N clavulanic acid Chemical compound OC(=O)[C@H]1C(=C/CO)/O[C@@H]2CC(=O)N21 HZZVJAQRINQKSD-PBFISZAISA-N 0.000 description 1
- 229940063193 cleocin Drugs 0.000 description 1
- 229960004022 clotrimazole Drugs 0.000 description 1
- VNFPBHJOKIVQEB-UHFFFAOYSA-N clotrimazole Chemical compound ClC1=CC=CC=C1C(N1C=NC=C1)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 VNFPBHJOKIVQEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002591 computed tomography Methods 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 229960000265 cromoglicic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 1
- 229940104302 cytosine Drugs 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000000994 depressogenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000001212 derivatisation Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N dichlorodifluoromethane Chemical compound FC(F)(Cl)Cl PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019404 dichlorodifluoromethane Nutrition 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003292 diminished effect Effects 0.000 description 1
- 208000028659 discharge Diseases 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000002296 dynamic light scattering Methods 0.000 description 1
- 229960003913 econazole Drugs 0.000 description 1
- 150000002084 enol ethers Chemical class 0.000 description 1
- 210000001180 ethmoid sinus Anatomy 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000001761 ethyl methyl cellulose Chemical class 0.000 description 1
- 235000010944 ethyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 1
- 150000002194 fatty esters Chemical class 0.000 description 1
- 229920002457 flexible plastic Polymers 0.000 description 1
- 229940033835 flonase Drugs 0.000 description 1
- 229940072686 floxin Drugs 0.000 description 1
- 229960004413 flucytosine Drugs 0.000 description 1
- XRECTZIEBJDKEO-UHFFFAOYSA-N flucytosine Chemical compound NC1=NC(=O)NC=C1F XRECTZIEBJDKEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSFJVAJPIHIPKU-XWCQMRHXSA-N flunisolide Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]2(C)C[C@@H]1O XSFJVAJPIHIPKU-XWCQMRHXSA-N 0.000 description 1
- 125000004216 fluoromethyl group Chemical group [H]C([H])(F)* 0.000 description 1
- 229960002390 flurbiprofen Drugs 0.000 description 1
- 238000004362 fungal culture Methods 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 1
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- DDUHZTYCFQRHIY-RBHXEPJQSA-N griseofulvin Chemical compound COC1=CC(=O)C[C@@H](C)[C@@]11C(=O)C(C(OC)=CC(OC)=C2Cl)=C2O1 DDUHZTYCFQRHIY-RBHXEPJQSA-N 0.000 description 1
- 229960002867 griseofulvin Drugs 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 230000003862 health status Effects 0.000 description 1
- 210000003630 histaminocyte Anatomy 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical class OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 description 1
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 description 1
- 229960003444 immunosuppressant agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003018 immunosuppressive agent Substances 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 206010022000 influenza Diseases 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- OEXHQOGQTVQTAT-JRNQLAHRSA-N ipratropium Chemical compound O([C@H]1C[C@H]2CC[C@@H](C1)[N@@+]2(C)C(C)C)C(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 OEXHQOGQTVQTAT-JRNQLAHRSA-N 0.000 description 1
- 229960001888 ipratropium Drugs 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 1
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 235000010494 karaya gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000231 karaya gum Substances 0.000 description 1
- 229940039371 karaya gum Drugs 0.000 description 1
- 239000001792 lactic acid esters of mono and diglycerides of fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000003199 leukotriene receptor blocking agent Substances 0.000 description 1
- 229940089519 levaquin Drugs 0.000 description 1
- 229960003376 levofloxacin Drugs 0.000 description 1
- 239000006194 liquid suspension Substances 0.000 description 1
- 229960003088 loratadine Drugs 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 238000003701 mechanical milling Methods 0.000 description 1
- 229940087515 mefoxin Drugs 0.000 description 1
- 229960002260 meropenem Drugs 0.000 description 1
- DMJNNHOOLUXYBV-PQTSNVLCSA-N meropenem Chemical compound C=1([C@H](C)[C@@H]2[C@H](C(N2C=1C(O)=O)=O)[C@H](O)C)S[C@@H]1CN[C@H](C(=O)N(C)C)C1 DMJNNHOOLUXYBV-PQTSNVLCSA-N 0.000 description 1
- 230000015689 metaplastic ossification Effects 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 1
- 239000002273 mixed acetic and tartraric acid esters of mono and diglycerides of fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 229960001664 mometasone Drugs 0.000 description 1
- QLIIKPVHVRXHRI-CXSFZGCWSA-N mometasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(Cl)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CCl)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O QLIIKPVHVRXHRI-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 1
- 229940000973 monistat Drugs 0.000 description 1
- 239000001937 mono and diacetyl tartraric acid esters of mono and diglycerides of fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000001788 mono and diglycerides of fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000010935 mono and diglycerides of fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004682 monohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 229960005127 montelukast Drugs 0.000 description 1
- 229940113083 morpholine Drugs 0.000 description 1
- 229940072709 motrin Drugs 0.000 description 1
- ZESIAEVDVPWEKB-ORCFLVBFSA-N n-[(2s)-4-amino-1-[[(2s,3r)-1-[[(2s)-4-amino-1-oxo-1-[[(3s,6s,9s,12s,15r,18s,21s)-6,9,18-tris(2-aminoethyl)-3-[(1r)-1-hydroxyethyl]-12,15-bis(2-methylpropyl)-2,5,8,11,14,17,20-heptaoxo-1,4,7,10,13,16,19-heptazacyclotricos-21-yl]amino]butan-2-yl]amino]-3-h Chemical compound OS(O)(=O)=O.OS(O)(=O)=O.CC(C)CCCCC(=O)N[C@@H](CCN)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)O)CN[C@@H](CCN)C(=O)N[C@H]1CCNC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCN)NC1=O.CCC(C)CCCCC(=O)N[C@@H](CCN)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)O)CN[C@@H](CCN)C(=O)N[C@H]1CCNC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCN)NC1=O ZESIAEVDVPWEKB-ORCFLVBFSA-N 0.000 description 1
- OCXSDHJRMYFTMA-KMFBOIRUSA-M nafcillin sodium monohydrate Chemical compound O.[Na+].C1=CC=CC2=C(C(=O)N[C@@H]3C(N4[C@H](C(C)(C)S[C@@H]43)C([O-])=O)=O)C(OCC)=CC=C21 OCXSDHJRMYFTMA-KMFBOIRUSA-M 0.000 description 1
- 208000016366 nasal cavity polyp Diseases 0.000 description 1
- 229940097496 nasal spray Drugs 0.000 description 1
- 239000007922 nasal spray Substances 0.000 description 1
- 229940089969 nasalcrom Drugs 0.000 description 1
- 229960003255 natamycin Drugs 0.000 description 1
- 239000004311 natamycin Substances 0.000 description 1
- 235000010298 natamycin Nutrition 0.000 description 1
- NCXMLFZGDNKEPB-FFPOYIOWSA-N natamycin Chemical compound O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/C[C@@H](C)OC(=O)/C=C/[C@H]2O[C@@H]2C[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 NCXMLFZGDNKEPB-FFPOYIOWSA-N 0.000 description 1
- 229960004398 nedocromil Drugs 0.000 description 1
- RQTOOFIXOKYGAN-UHFFFAOYSA-N nedocromil Chemical compound CCN1C(C(O)=O)=CC(=O)C2=C1C(CCC)=C1OC(C(O)=O)=CC(=O)C1=C2 RQTOOFIXOKYGAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JQEKDNLKIVGXAU-UHFFFAOYSA-L nedocromil sodium Chemical compound [Na+].[Na+].CCN1C(C([O-])=O)=CC(=O)C2=C1C(CCC)=C1OC(C([O-])=O)=CC(=O)C1=C2 JQEKDNLKIVGXAU-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000031990 negative regulation of inflammatory response Effects 0.000 description 1
- 229960000808 netilmicin Drugs 0.000 description 1
- AGFWIZQEWFGATK-UNZHCMSXSA-N netilmicin sulfate Chemical compound OS(O)(=O)=O.OS(O)(=O)=O.OS(O)(=O)=O.OS(O)(=O)=O.OS(O)(=O)=O.O([C@@H]1[C@@H](N)C[C@H]([C@@H]([C@H]1O)O[C@@H]1[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO1)O)NCC)[C@H]1OC(CN)=CC[C@H]1N.O([C@@H]1[C@@H](N)C[C@H]([C@@H]([C@H]1O)O[C@@H]1[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO1)O)NCC)[C@H]1OC(CN)=CC[C@H]1N AGFWIZQEWFGATK-UNZHCMSXSA-N 0.000 description 1
- ZBGPYVZLYBDXKO-HILBYHGXSA-N netilmycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](N)C[C@H]([C@@H]([C@H]1O)O[C@@H]1[C@]([C@H](NC)[C@@H](O)CO1)(C)O)NCC)[C@H]1OC(CN)=CC[C@H]1N ZBGPYVZLYBDXKO-HILBYHGXSA-N 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002777 nucleoside Substances 0.000 description 1
- 150000003833 nucleoside derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940098932 ocufen Drugs 0.000 description 1
- 229960001699 ofloxacin Drugs 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 229940028429 otrivin Drugs 0.000 description 1
- 229960003483 oxiconazole Drugs 0.000 description 1
- QRJJEGAJXVEBNE-MOHJPFBDSA-N oxiconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1CO\N=C(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)\CN1C=NC=C1 QRJJEGAJXVEBNE-MOHJPFBDSA-N 0.000 description 1
- 229960001528 oxymetazoline Drugs 0.000 description 1
- LSQZJLSUYDQPKJ-UHFFFAOYSA-N p-Hydroxyampicillin Natural products O=C1N2C(C(O)=O)C(C)(C)SC2C1NC(=O)C(N)C1=CC=C(O)C=C1 LSQZJLSUYDQPKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 239000010178 pectin extract Substances 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 150000008379 phenol ethers Chemical class 0.000 description 1
- 229960001802 phenylephrine Drugs 0.000 description 1
- SONNWYBIRXJNDC-VIFPVBQESA-N phenylephrine Chemical compound CNC[C@H](O)C1=CC=CC(O)=C1 SONNWYBIRXJNDC-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- XESARGFCSKSFID-FLLFQEBCSA-N pirazofurin Chemical compound OC1=C(C(=O)N)NN=C1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 XESARGFCSKSFID-FLLFQEBCSA-N 0.000 description 1
- 150000004291 polyenes Chemical class 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 229940068977 polysorbate 20 Drugs 0.000 description 1
- 229940068965 polysorbates Drugs 0.000 description 1
- 235000010408 potassium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000737 potassium alginate Substances 0.000 description 1
- MZYRDLHIWXQJCQ-YZOKENDUSA-L potassium alginate Chemical compound [K+].[K+].O1[C@@H](C([O-])=O)[C@@H](OC)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](C([O-])=O)O[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O MZYRDLHIWXQJCQ-YZOKENDUSA-L 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N prednisone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N 0.000 description 1
- 229960004618 prednisone Drugs 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 235000010409 propane-1,2-diol alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000770 propane-1,2-diol alginate Substances 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000003586 protic polar solvent Substances 0.000 description 1
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 description 1
- 239000001300 quillaia extract Substances 0.000 description 1
- 235000013852 quillaia extract Nutrition 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 229960000329 ribavirin Drugs 0.000 description 1
- HZCAHMRRMINHDJ-DBRKOABJSA-N ribavirin Natural products O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1N=CN=C1 HZCAHMRRMINHDJ-DBRKOABJSA-N 0.000 description 1
- 229940063639 rifadin Drugs 0.000 description 1
- 229960001225 rifampicin Drugs 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 238000002398 sedimentation field-flow fractionation Methods 0.000 description 1
- 238000005549 size reduction Methods 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 1
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 1
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000010950 sodium, potassium and calcium salts of fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 1
- 235000011071 sorbitan monopalmitate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001570 sorbitan monopalmitate Substances 0.000 description 1
- 229940031953 sorbitan monopalmitate Drugs 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 description 1
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 description 1
- 239000001957 sucroglyceride Chemical class 0.000 description 1
- 235000010964 sucroglyceride Nutrition 0.000 description 1
- 239000001959 sucrose esters of fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000010965 sucrose esters of fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 239000001946 tartraric acid esters of mono and diglycerides of fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- DOMXUEMWDBAQBQ-WEVVVXLNSA-N terbinafine Chemical compound C1=CC=C2C(CN(C\C=C\C#CC(C)(C)C)C)=CC=CC2=C1 DOMXUEMWDBAQBQ-WEVVVXLNSA-N 0.000 description 1
- 229960000699 terbinafine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 229960000580 terconazole Drugs 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 150000005672 tetraenes Chemical class 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 150000003558 thiocarbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 208000004371 toothache Diseases 0.000 description 1
- 238000011200 topical administration Methods 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 1
- 229960005294 triamcinolone Drugs 0.000 description 1
- GFNANZIMVAIWHM-OBYCQNJPSA-N triamcinolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@@]3(F)[C@@H](O)C[C@](C)([C@@]([C@H](O)C4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 GFNANZIMVAIWHM-OBYCQNJPSA-N 0.000 description 1
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 1
- 210000001944 turbinate Anatomy 0.000 description 1
- 229960002703 undecylenic acid Drugs 0.000 description 1
- 229960003165 vancomycin Drugs 0.000 description 1
- MYPYJXKWCTUITO-LYRMYLQWSA-N vancomycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=C2C=C3C=C1OC1=CC=C(C=C1Cl)[C@@H](O)[C@H](C(N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@H]3C(=O)N[C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](C3=CC(O)=CC(O)=C3C=3C(O)=CC=C1C=3)C(O)=O)=O)[C@H](O)C1=CC=C(C(=C1)Cl)O2)=O)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC)[C@H]1C[C@](C)(N)[C@H](O)[C@H](C)O1 MYPYJXKWCTUITO-LYRMYLQWSA-N 0.000 description 1
- MYPYJXKWCTUITO-UHFFFAOYSA-N vancomycin Natural products O1C(C(=C2)Cl)=CC=C2C(O)C(C(NC(C2=CC(O)=CC(O)=C2C=2C(O)=CC=C3C=2)C(O)=O)=O)NC(=O)C3NC(=O)C2NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(CC(C)C)NC)C(O)C(C=C3Cl)=CC=C3OC3=CC2=CC1=C3OC1OC(CO)C(O)C(O)C1OC1CC(C)(N)C(O)C(C)O1 MYPYJXKWCTUITO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940124549 vasodilator Drugs 0.000 description 1
- 239000003071 vasodilator agent Substances 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- 229960000833 xylometazoline Drugs 0.000 description 1
- 229960004764 zafirlukast Drugs 0.000 description 1
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 description 1
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 description 1
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/12—Aerosols; Foams
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
- A61K31/57—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
- A61K31/57—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
- A61K31/573—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone substituted in position 21, e.g. cortisone, dexamethasone, prednisone or aldosterone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7048—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having oxygen as a ring hetero atom, e.g. leucoglucosan, hesperidin, erythromycin, nystatin, digitoxin or digoxin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0043—Nose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
- A61L2/0005—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor for pharmaceuticals, biologicals or living parts
- A61L2/0011—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor for pharmaceuticals, biologicals or living parts using physical methods
- A61L2/0029—Radiation
- A61L2/0035—Gamma radiation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
- A61L2/02—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using physical phenomena
- A61L2/04—Heat
- A61L2/06—Hot gas
- A61L2/07—Steam
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/10—Antimycotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Virology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
Abstract
Przedmiotem wynalazku są sposoby i preparaty do leczenia i zapobiegania zapaleniu zatok przynosowych (ang. rhinosinusitis), włączając w to wywoływane przez grzyby zapalenia zatok przynosowych u ssaków. W jednym z przykładów wykonania, preparat według wynalazku zawiera steroidowy czynnik przeciwzapalny mający specyficzny profil rozkładu granulometrycznego. Preparat według wynalazku może również zawierać czynnik przeciwgrzybowy, antybiotyk lub czynnik przeciwwirusowy.
Description
Przedmiotem wynalazku są preparaty donosowe do leczenia zapalenia zatok przynosowych (ang. rhinosinusitis) ssaków (na przykład ludzi) obejmujące ale nie ograniczone do zapalenia zatok przynosowych wywołanych przez grzyby. Preparaty według wynalazku zawierają czynnik steroidowy, taki jak flutikazon lub beklometazon, przy czym czynnik steroidowy posiada specyficzny profil rozkładu granulometrycznego. Preparaty według wynalazku mogą również zawierać antybiotyk, czynnik przeciwgrzybowy lub czynnik przeciwwirusowy lub dowolne ich połączenie. Chociaż preparaty według wynalazku mogą mieć dowolną formę to korzystnie mają one postać sterylnej, wodnej zawiesiny lub roztworu, który może być podawany donosowo na nosową-przynosową błonę śluzową poprzez pompkę rozpylającą. Czynnik steroidowy może być także podawany osobno lub w połączeniu z czynnikiem przeciwgrzybowym, antybiotykiem lub czynnikiem przeciwwirusowym.
Zapalenie zatok nosowych można ogólnie opisać jako zapalenie jamy nosowej i/lub zatok przynosowych obejmujące błonę śluzową. Chroniczne zapalenie zatok przynosowych (ang. chronic rhinosinusitis - CRS) jest diagnozowane jeśli oznaki lub objawy zapalenia utrzymują się przez okres 8-12 tygodni lub dłużej. Szacuje się, że jeden na siedmiu Amerykanów cierpi na chroniczne zapalenie zatok przynosowych (CRS). Objawy CRS obejmują zatamowanie nosa, utratę zmysłu powonienia, tworzenie wydzieliny w nosie i nozdrzu tylnym, przekrwienie nosa, oraz ból/ciśnienie odczuwane na twarzy (typowo ponad obszarem dotkniętych zapaleniem zatok).
CRS zakłóca normatywne funkcjonowanie fizyczne i społeczne a pacjentów cierpiących na CRS dotyka ogólnie niska jakość życia. Ponadto, CRS jest często powiązany z innymi stanami współchorobowymi takimi jak astma, egzema i inne. Astma jest wykrywana u 20-35% pacjentów z CRS a CRS wykrywa u do 75% astmatyków o stopniu zaawansowaniu choroby od średniego do ciężkiego.
Wiadomo, że zapalenie zatok przynosowych może być powodowane przez grzyby znajdujące się na błonie śluzowej. Uważa się, że niektóre osoby wykazują odpowiedź immunologiczną na pewne grzyby znajdujące się na błonie śluzowej u większości jak nie u wszystkich ludzi. Taka odpowiedź immunologiczna powoduje wchodzenie do błony śluzowej aktywowanych białych ciałek krwi, eozynofili. Aktywowane eozynofile uwalniają do błony śluzowej główne toksyczne białko zasadowe atakujące i zabijające grzyby, ale uszkadzające również błonę śluzową nosa i zatok. Główne białko zasadowe uszkadza także nabłonek co pozwala bakteriom na zainfekowanie tkanek.
Jednym typem zapalenia zatok przynosowych wywoływanym przez grzyby jest alergiczne grzybiczne zapalenie zatok przynosowych (ang. Allergic fungus rhinosinusitis). AFS jest zasadniczo diagnozowane przez: (1) występowanie polipów nosowych; (2) mucynę alergiczną; (3) CRS potwierdzone tomografią komputerową; (4) dodatnie wyniki hodowli lub histologii grzybów; i/lub (5) alergię na grzyby stwierdzoną na podstawie historii chorób, testów alergologicznych metodą punktową lub serologią. AFS prowadzi często do lub jest powiązane z CRS.
Obecne metody leczenia zapalenia zatok przynosowych wywoływanego przez grzyby obejmują stosowanie leków przeciwgrzybowych do usunięcia obciążenia antygenowego. Przepisany może również zostać miejscowy lub systemowy kortykosteroid dla kontrolowania zapalenia tkanki błony śluzowej powiązanego z CRS. Uważa się, że zapalenie takie przyczynia się do niszczenia tkanek i kości związanego z CRS. W ostatnim czasie odkryto, że steroidowe związki przeciwzapalne takie jak propionian flutikazonu (ang. fluticasone propionate - FP) i dipropionian beklometazonu (ang. beclomethasone - BDP) posiadające określony profil rozkładu granulometrycznego zapewniają zwiększoną biodostępność, zwiększoną skuteczność i/lub przedłużony skutek terapeutyczny przy podawaniu donosowym.
CRS może być także scharakteryzowane przez lub powiązane z chroniczną bakteryjną infekcją zatok (w obszarze nosowym-przynosowym), które jest często dodatkowo nałożone na samonapędzający się proces zapalny w zatokach związany z występowaniem dużej liczby eozynofili. Obecnie do leczenia lub wyeliminowania bakteryjnej infekcji związanej z CRS zalecana jest terapia antybiotykowa prowadzona przez okres do sześciu tygodni lub dłuższy.
Istota wynalazku
Istotą wynalazku są zasadniczo preparaty do leczenia zapalenia zatok przynosowych u ssaków (na przykład ludzi) obejmującego ale nie ograniczonego do zapalenia zatok przynosowych wywołanego przez grzyby. Preparaty według wynalazku zawierają związek steroidowy w połączeniu z czynn ikiem przeciwgrzybowym. Uważa się, że leczenie pacjenta czynnikiem przeciwgrzybowym będzie wyPL 222 059 B1 starczająco redukowało poziom organizmów grzybowych na błonie śluzowej pacjenta tak, że zapobiegnie się rozwojowi jednemu lub więcej objawów zapalenia zatok przynosowych lub obniży się ten rozwój lub zapobiegnie się pogarszaniu objawów.
Jeden z aspektów wynalazku wymaga zrozumienia, że u pacjenta szukającego pomocy u lekarza mógł już nastąpić rozwój jednego lub więcej objawów zapalenia zatok przynosowych, możliwie CRS. Rozwój tych objawów może także nastąpić przez okres trwający od rozpoczęcia leczenia. Tak więc korzystne jest dostarczenie pacjentowi steroidowego związku przeciwzapalnego do leczenia zapalenia tkanki błony śluzowej związanego z zapaleniem zatok przynosowych, ponieważ takie zapalenie może prowadzić lub przyczyniać się do niszczenia tkanek i kości w obszarze nosowo-przynosowym.
W ostatnim czasie odkryto, że pewne steroidowe związki przeciwzapalne posiadające specyficzny profil rozkładu granulometrycznego zapewniają zwiększoną biodostępność, zwiększoną skuteczność lub przedłużony skutek terapeutyczny przy podawaniu donosowym.
Istotą wynalazku jest preparat donosowy do leczenia wywołanego grzybami zapalenia zatok przynosowych, który charakteryzuje się tym, że zawiera wodną zawiesinę zawierającą:
(a) od 25 do 400 ąg zawiesiny stałych cząsteczek steroidowego związku przeciwzapalnego, przy czym rzeczony steroidowy związek przeciwzapalny jest propionianem flutikazonu i rzeczony steroidowy związek przeciwzapalny posiada następujący profil rozkładu granulometrycznego:
i. 10% cząsteczek steroidowego związku przeciwzapalnego posiada rozmiar mniejszy niż 0.5 mikrona;
ii. 25% cząsteczek steroidowego związku przeciwzapalnego posiada rozmiar mniejszy niż
0.9 mikrona;
iii. 50% cząsteczek steroidowego związku przeciwzapalnego posiada rozmiar mniejszy niż 1.7 mikrona;
iv. 75% cząsteczek steroidowego związku przeciwzapalnego posiada rozmiar mniejszy niż
3.5 mikrona;
v. 90% cząsteczek steroidowego związku przeciwzapalnego posiada rozmiar mniejszy niż
5.5 mikrona; oraz (b) od 0.5 do 150 mg czynnika przeciwgrzybicznego;
przy czym rzeczony preparat jest odpowiedni do podawania na nosową-przynosową błonę śluzową.
Według wynalazku korzystne jest ponadto aby 100% cząsteczek steroidowego związku przeciwzapalnego posiadało rozmiar mniejszy niż 7.0 mikrona.
Opisany preparat korzystnie zawiera dodatkowo co najmniej jeden czynnik tworzący kompleksy wybrany z grupy obejmującej kwas etylenodiaminotetraoctowy, kwas cytrynowy, kwas nitrylotrioctowy, ich sole i edetynian sodu.
Korzystna zawartość rzeczonego steroidowego związku przeciwzapalnego w tym preparacie zawiera się w przedziale od 25 do 400 ąg.
Preparat jest korzystnie sterylny.
W korzystnych przykładach wykonania preparat może dodatkowo zawierać środek konserwujący, którym korzystnie jest chlorek benzalkonium.
Preparat jest korzystnie stabilny.
W wielu przypadkach zapaleniu zatok przynosowych może towarzyszyć lub może z nim być związana bakteryjna infekcja nosowej-przynosowej błony śluzowej. Dlatego preparat donosowy może korzystnie zawierać dodatkowo antybiotyk.
Rzeczony antybiotyk może być korzystnie jednym lub większą liczbą substancji z grupy obejmującej amikacynę, azytromycynę, aztreonan, cefazolinę, cefepin, cefonicyd, cefoperazon, cefotaksym, cefotetan, cefoksytynę, ceftazydym, ceftizoksym, ceftriakson, cefuroksym, cefapirynę, ciprofloksacynę, klindamycynę, doksycyklinę, Iaktobionian erytromycyny, gentamycynę, kanamycynę, linezolid, mezlocylinę, mupirocynę, nafcylinę, neomycynę, oksacylinę, paromomycynę, piperacylinę, streptomycynę, tikarcylinę, tobramycynę i wankomycynę.
W szczególności preparat może korzystnie zawierać od 1 do 800 mg, bardziej korzystnie od do 500 mg, jeszcze bardziej korzystnie od 50 do 300 mg, a najkorzystniej 150 mg siarczanu neomycyny.
Istotą wynalazku jest także preparat donosowy do leczenia wywołanego grzybami zapalenia zatok przynosowych, który charakteryzuje się tym, że zawiera wodną zawiesinę zawierającą:
(a) 0.2 do 3 mg zawiesiny stałych cząsteczek steroidowego związku przeciwzapalnego, przy czym rzeczony steroidowy związek przeciwzapalny jest beklometazonem lub jego farmaceutycznie
PL 222 059 B1 tolerowaną pochodną i rzeczony steroidowy związek przeciwzapalny posiada następujący profil rozkładu granulometrycznego:
i. 10% cząsteczek steroidowego związku przeciwzapalnego posiada rozmiar mniejszy niż 0.35 mikrona;
ii. 25% cząsteczek steroidowego związku przeciwzapalnego posiada rozmiar mniejszy niż 0.7 mikrona;
iii. 50% cząsteczek steroidowego związku przeciwzapalnego posiada rozmiar mniejszy niż 1.25 mikrona;
iv. 75% cząsteczek steroidowego związku przeciwzapalnego posiada rozmiar mniejszy niż 2.0 mikrona;
v. 90% cząsteczek steroidowego związku przeciwzapalnego posiada rozmiar mniejszy niż 3.0 mikrona; oraz vi. więcej niż 90% lub około 100% cząsteczek steroidowego związku przeciwzapalnego posiada rozmiar mniejszy niż 6.5 mikrona;
(b) od 0.5 do 150 mg czynnika przeciwgrzybicznego; przy czym rzeczony preparat jest odpowiedni do podawania na nosową-przynosową błonę śluzową.
W takim preparacie korzystne jest aby 100% cząsteczek steroidowego związku przeciwzapalnego posiadało rozmiar mniejszy niż 6.0 mikrona.
Korzystne jest ponadto aby taki preparat zawierał dodatkowo co najmniej jeden czynnik tworzący kompleksy wybrany z grupy obejmującej kwas etylenodiaminotetraoctowy, kwas cytrynowy, kwas nitrylotrioctowy, ich sole i edetynian sodu.
Ponadto preparaty według wynalazku mogą korzystnie zawierać czynnik przeciwgrzybowy w formie od 7.5 do 15 mg amfoterycyny p, albo w formie od 20 do 70 mg flukonazolu lub itrakonazolu.
Preparaty według wynalazku mogą korzystnie zawierać 30 mg flukonazolu lub itrakonazolu oraz terapeutyczną ilość czynnika przeciwwirusowego zasadniczo wybranego z grupy obejmującej acyklowir, famcyklowir, walacyltowir, edoksudynę, gancyklowir, foskarnet, cydowir (wistyd), witrasert i formiwirsen.
Korzystne może być umieszczanie preparatów według wynalazku w pojemniku z rozpylaczem pompowym odmierzającym określoną dawkę.
Preparaty według wynalazku mogą dodatkowo korzystnie zawierać od 0.01% do 90% wagowych wysuszonej wagi bazy jednego lub większej liczby następujących czynników emulsyfikujących, czynników zwilżających lub czynników zawieszających:
(a) mikrokrystaliczna celuloza;
(b) sól sodowa karboksymetylocelulozy;
(c) dekstroza;
(d) polisorbat 80;
i/lub zawiera dodatkowo od około 0.01% do około 1% wagowych lub objętościowych preparatu jednego lub większej liczby następujących środków konserwujących:
(e) chlorek benzalkoniowy;
(f) alkohol fenyloetylowy.
Preparaty według wynalazku znajdują zastosowanie w leczeniu zapalenia zatok przynosowych, w tym zapalenia zatok przynosowych wywołanego grzybami. Przykładowo pacjent cierpiący na zapalenie zatok przynosowych może otrzymywać czynnik steroidowy według wynalazku w kombinacji lub połączeniu z czynnikiem przeciwgrzybowym, antybiotykiem lub czynnikiem przeciwwirusowym. Według przedmiotowego wynalazku w jednym preparacie podawane są jednocześnie czynnik steroidowy i czynnik przeciwgrzybowy oraz opcjonalnie dodatkowo antybiotyk.
Szczegółowy opis wynalazku
Wynalazek dotyczy preparatów do leczenia jednego lub więcej objawów zapalenia zatok przynosowych. Zapalenie zatok przynosowych występuje w obszarze n osowym-przynosowym. Objawy zapalenia zatok przynosowych obejmują bez ograniczeń ból okolic twarzy, napięcie twarzy i/lub obrzęk twarzy; przekrwienie lub zablokowanie nosa; powstawanie wydzieliny w nosie i nozdrzu tylnym; wyciek z nosa; osłabienie węchu/brak powonienia; gorączka; bóle głowy; nieprzyjemny oddech; zmęczenie; ból zębów; kaszel oraz ból, napięcie lub obrzęk ucha. Występowanie gęstego śluzu w czasie oględzin lub wizualne stwierdzenie przekrwienia nosowego lub przynosowego ze śluzem lub polipami wskazuje często na istnienie zapalenia zatok przynosowych.
PL 222 059 B1
Polipy nosowe mogą być związane lub mogą wskazywać na zapalenie zatok przynosowych. Polipy nosowe wyrastają z nosowej-przynosowej błony śluzowej i są najczęściej gładkie, galaretowate, półprzezroczyste, okrągłe lub gruszkowate i blade. Polipy nosowe są zazwyczaj umiejscowione na bocznej ścianie nosa, zwykle w środku przewodu nosowego lub wzdłuż środkowych lub wyższych małżowin. Powstawanie większości polipów nosowych jest związane z zatokami sitowymi ale UH powstawanie niektórych polipów jest związane z zatokami szczękowo-klinowymi. Masę polipa tworzy przede wszystkim płyn obrzękowy z rzadko rozsianymi komórkami włóknistymi i niewielką liczbą gruczołów śluzowych. Powierzchnia nabłonka polipów nosowych i przynosowych zasadniczo ujawnia metaplazję łuskową. W polipach o rozmiarach od średniego do dużego zwykle występują eozynofile i obecnie wiadomo, że płyn w polipie nosowym zawiera zazwyczaj wyższe niż normalne stężenie przeciwciał IgA, IgE, IgG oraz IgM jak również nietypowo wysokie stężenie IL-5, cytokiny przyczyniającej się do aktywacji i przeżywania eozynofili.
Oczywistym jest, że wynalazek dotyczy leczenia zapalenia zatok przynosowych obejmującego ale nie ograniczonego do dowolnego stanu zapalnego zatok przynosowych obejmującego ale nie ograniczonego do ostrego, podostrego, nawrotnemu ostremu i chronicznego zapalenia zatok przynosowych, któremu może towarzyszyć, może z nim być połączony, z którym może być związane lub które może być powodowane (w całości lub w części) przez grzyby, wirusy lub mikroorganizmy występujące na błonie śluzowej. Zapalenie zatok przynosowych może przykładowo obejmować zapalenie zatok przynosowych wywołane przez grzyby powodowane na przykład odpowiedzią immunologiczną na grzyby błony śluzowej lub inne organizmy. W alternatywnym przykładzie wykonania, zapalenie zatok przynosowych wywoływane przez grzyby oznacza alergiczne zapalenie zatok przynosowych wywoływane przez grzyby (AFS).
Preparat
W jednym z alternatywnych przykładów realizacji, wynalazek dotyczy preparatów do leczenia zapalenia zatok przynosowych. W jednym przykładzie realizacji, preparaty zawierają steroidowy związek przeciwzapalny, osobno lub w połączeniu z czynnikiem przeciwgrzybowym, antybiotykiem lub czynnikiem przeciwwirusowym. Termin leczenie oznacza według wynalazku zapobieganie, ochronę przed lub łagodzenie jednego lub więcej objawów zapalenia zatok przynosowych lub objawów związanych z zapaleniem zatok przynosowych lub dowolnego innego sposobu korzystnego wpływania lub zapobiegania pogarszaniu się tego typu objawów. Termin łagodzenie oznacza według wynalazku dłuższe lub chwilowe, stałe lub przejściowe zmniejszanie jednego lub więcej objawów zapalenia zatok przynosowych obejmującego ale nie ograniczonego do zapalenia zatok przynosowych wywoływanego przez grzyby.
Czynnik przeciwgrzybowy
Czynniki przeciwgrzybowe do stosowania według wynalazku obejmują dowolny czynnik skuteczny w leczeniu zapalenia zatok przynosowych w tym zapalenia zatok przynosowych wywoływanego przez grzyby. Czynnik przeciwgrzybowy w preparatach według wynalazku korzystnie zmniejsza występowanie organizmów grzybowych wewnątrz błony śluzowej do poziomu, przy którym charakterystyczne odpowiedzi przeciwzapalne i wynikające z nich uszkodzenia związane z zapaleniem zatok przynosowych wywoływanym przez grzyby są na dłuższy czas lub chwilowo, stale lub przejściowo zmniejszane, zatrzymywane, leczone lub zapobiega się ich powstawaniu.
W jednym alternatywnym przykładzie realizacji wynalazku, zastosowany czynnik przeciwgrzybowy może zawierać dowolny czynnik zabijający organizmy grzybowe lub zapobiegający ich wzrostowi taki jak przeciwgrzybowe makrolidy polienowe, makrolidy tetraenowe, makrolidy pentanowy, fluorowane pirymidyny, imidazole, triazole, azole, halogenowane etery fenolowe, tiokarbamaty, alliloaminy i inne związki. Dodatkowo czynnikami przeciwgrzybowymi mogą być czynniki, będące składnikami ingerującymi w ścianę komórkową grzyba lub działającymi jako inhibitory sterolu. Specyficznymi czynnikami przeciwgrzybowymi objętymi zakresem wynalazku są bez ograniczania amfoterycyna β, flucytozyna, ketokonazol, mikonazol, itrakonazol, flukonazol, gryzeofulwina, klotrimazol, ekonazol, terkonazol, butokonazol, oksykonazol, sulkonazol, saperkonazol, worikonazol, olamina cyklopiroksowa, haloprogina, tolnaftal, naftyfina, nystatyna, natamycyna, chlorowodorek terbinafiny, morfolina, kwas undecylenowy butenafiny, maść Whitfield'a, kwas propionowy, i kwas kaprolowy jak również czynniki, które można zidentyfikować jako czynniki przeciwgrzybowe metodami dobrze znanymi ze stanu techniki.
PL 222 059 B1
Czynnikiem przeciwgrzybowym dla preparatu według wynalazku jest korzystnie amfoterycyna β lub flukonazol.
Należy zaznaczyć, że w organizmie pacjenta może znajdować się organizm grzybowy działający jak czynnik etiologiczny, który jest odporny na określony czynnik przeciwgrzybowy, w takim przypadku, przykład realizacji wynalazku obejmuje leczenie takiego pacjenta skutecznym czynnikiem przeciwgrzybowym (na przykład czynnikiem przeciwgrzybowym zapobiegającym wzrostowi lub zabijającym organizm grzybowy działający jako czynnik etiologiczny). Tego rodzaju organizmy grzybowe działające jako czynniki etiologiczne mogą być identyfikowane z zastosowaniem metod zbierania lub hodowania znanych ze stanu techniki.
W jednym alternatywnym przykładzie realizacji, preparat według wynalazku może zawierać dowolną ilość czynnika przeciwgrzybowego zmniejszającego, zapobiegającego lub eliminującego jeden lub więcej objawów zapalenia zatok przynosowych wywoływanych przez grzyby i objawów z nim powiązanych bez powodowania znacznego zagrożenia toksycznego. W jednym przykładzie realizacji, skuteczna ilość może być dowolną ilością większą niż lub równą minimalnemu stężeniu hamującemu (ang. minimal inhibitory concetration - MIC) dla organizmu grzybowego lub jego fragmentu, występującą wewnątrz błony śluzowej danego osobnika i nie wywołującą znacznego zagrożenia toksycznego u pacjenta po jej podaniu. Niektóre czynniki przeciwgrzybowe mogą mieć stosunkowo duży zakres stężenia, który jest skuteczny, podczas gdy inne stosunkowo wąski zakres stężenia skutecznego. Dodatkowo, skuteczna ilość może zmieniać się w zależności od określonego organizmu grzybowego lub jego fragmentu, ponieważ pewne organizmy lub ich fragmenty są bardziej lub mniej podatne na działanie określonych czynników przeciwgrzybowych. Takie skuteczne ilości mogą być określone dla konkretnych czynników przeciwgrzybowych z zastosowaniem powszechnie dostępnych lub możliwych do łatwego ustalenia danych, obejmujących stężenia skuteczności przeciwgrzybowej, stężenie toksyczności zwierzęcej i wskaźniki podatności tkanki.
Typowo nietoksyczne czynniki przeciwgrzybowe mogą być na przykład podawane bezpośrednio lub pośrednio w dowolnej ilości, która wykazuje aktywność przeciwgrzybową wewnątrz błony śluzowej. Dodatkowo, czynniki przeciwgrzybowe, które nie przenikają nabłonka błony śluzowej mogą być typowo podawane na błonę śluzową w dowolnej ilości, która wykazuje aktywność przeciwgrzybową wewnątrz błony śluzowej. Wykorzystując podane tutaj informacje, takie skuteczne ilości mogą być także określone w wyniku zwykłych eksperymentów in vitro i in vivo. Przykładowo, pacjent chorujący na zapalenie zatok przynosowych wywołane przez grzyby może bezpośrednio otrzymywać czynnik przeciwgrzybowy w ilości zbliżonej do MIC obliczonej na podstawie analizy in vitro. Jeśli pacjent w niedostatecznym stopniu reaguje na taką dawkę, wtedy ilość ta może zostać zwiększona na przykład dziesięciokrotnie. Po otrzymywaniu takiego zwiększonego stężenia, pacjent może być monitorowany zarówno względem odpowiedzi na leczenie jak i objawów toksyczności i na podstawie otrzymywanych wyników można odpowiednio dostosowywać ilość czynnika.
W jednym przykładzie realizacji, preparaty według wynalazku zawierają od około 0.01 mg do około 1000 mg na kg wagi ciała ssaka na podanie preparatu, przy czym preparat jest podawany bezpośrednio na nosową-przynosową błonę śluzową. Wyjątkowo korzystnym do podawania czynnikiem przeciwgrzybowym jest otrakonazol, ketokonazol lub worikonazol. Wartości MIC dla worikonazolu zawierają się w przedziale od około 0.003 mu.g/ml do około 4 mu.g/ml w zależności od badanego określonego organizmu grzybowego lub organizmu wyizolowanego.
Zakres wartości MIC dla flukonazolu zawiera się pomiędzy około 0.25 mu.g/ml do więcej niż około 64 mu.g/ml.
Na aktualną ilość czynnika przeciwgrzybowego w preparacie według wynalazku mogą wpływać różne czynniki. Przykładowo, częstość podawania preparatów, czas trwania leczenia, połączenie z innymi czynnikami przeciwgrzybowymi, miejsce podawania, stopień zaawansowania zapalenia i konfiguracja anatomiczna leczonego obszaru mogą wymagać zwiększenia lub zmniejszenia aktualnej ilości czynnika przeciwgrzybowego w preparatach według wynalazku.
PL 222 059 B1
Tabela 1 przedstawia korzystne zakresy i dawki czynnika przeciwgrzybowego według wynalazku.
T a b e l a 1
Czynniki przeciwgrzybowe i dawki
Nazwa ogólna | Nazwa handlowa | Klasa | Korzystny zakres | Bardziej korzystny zakres | Najbardziej korzystny zakres | Najbardziej korzystna dawka |
Amfoteryczna β | Fungizon | przeciw- grzybowy | 0.5-150 mg | 4-30 mg | 7.5-15 mg | 10 mg Q12H |
Flukonazol | Diflukan | przeciw- grzybowy | 0.5-150 mg | 20-70 mg | 25-50 mg | 10 mg Q12H |
Itrakonazol | Sporanoks | przeciw- grzybowy | 0.5-150 mg | 20-70 mg | 25-50 mg | 30 mg Q12H |
Steroidowy związek przeciwzapalny
Steroidowy związek przeciwzapalny według wynalazku obejmuje flutikazon, beklometazon, ich dowolne farmaceutycznie tolerowane pochodne i dowolne ich połączenie. Termin farmaceutycznie tolerowane pochodne oznacza według wynalazku dowolną ich sól, ester, eter enolowy, ester enolowy, kwas, zasadę, solwat lub hydrat. Tego rodzaju pochodne mogą być otrzymywane przez znawców dziedziny wynalazku z zastosowaniem znanych metod dla takiej derywatyzacji.
W jednym alternatywnym przykładzie realizacji, steroidowe związki przeciwzapalne posiadają specyficzny profil rozkładu granulometrycznego. Rozmiar cząsteczki według wynalazku odnosi się do średniego rozmiaru cząsteczki mierzonego typowymi technikami pomiaru rozmiaru cząsteczki dobrze znanymi dla znawców dziedziny wynalazku, takimi jak na przykład między innymi frakcjonowanie przepływowe w polu grawitacyjnym (ang. sedimentation field flow fractionation), spektroskopia fotonowo-korelacyjna lub wirowanie talerzowe.
Flutikazon.
Donosowym związkiem steroidowym według wynalazku jest korzystnie propionian flutikazonu. Propionian flutikazonu jest syntetycznym kortykosteroidem o wzorze empirycznym C25H31F3O5S. Jego nazwa chemiczna brzmi 17-propionian S-(fluorometylo)6a,9-difluoro-113-17-dihydroksy-16a-metylo-3-oksoandrosta-1,4-dieno-173-karbotianu. Propionian flutikazonu jest proszkiem o kolorze od białego do szarego o wadze cząsteczkowej równej 500.6 i jest praktycznie nierozpuszczalny w wodzie, swobodnie rozpuszczalny w sulfotlenku dimetylowym i dimetyloformamidzie oraz nieznacznie rozpuszczalny w metanolu i 95% etanolu.
W jednym przykładzie realizacji, preparaty według wynalazku mogą zawierać steroidowy związek przeciwzapalny (na przykład propionian flutikazonu) posiadający następujący profil rozkładu granulometrycznego: około 10% lub mniej cząsteczek związku steroidowego posiada rozmiar mniejszy niż 0.90 mikrona; około 25% lub mniej cząsteczek związku steroidowego posiada rozmiar mniejszy niż 1.6 mikrona; około 50% lub mniej cząsteczek związku steroidowego posiada rozmiar mniejszy niż 3.2 mikrona; około 75% lub mniej cząsteczek związku steroidowego posiada rozmiar mniejszy niż 6.10 mikrona; oraz około 90% lub mniej cząsteczek związku steroidowego posiada rozmiar mniejszy niż 10 mikronów.
W alternatywnym przykładzie realizacji, preparat według wynalazku zawiera steroidowy związek przeciwzapalny posiadający następujący profil rozkładu granulometrycznego: około 10% cząsteczek związku steroidowego posiada rozmiar mniejszy niż 0.70 mikrona; około 25% cząsteczek związku steroidowego posiada rozmiar mniejszy niż 1.30 mikrona; około 50% cząsteczek związku steroidowego posiada rozmiar mniejszy niż 2.5 mikrona; około 75% cząsteczek związku steroidowego posiada rozmiar mniejszy niż 4.0 mikrony; około 90% cząsteczek związku steroidowego posiada rozmiar mniejszy niż 6.0 mikronów; oraz więcej niż 90% lub około 100% cząsteczek związku steroidowego posiada rozmiar mniejszy niż 10 mikronów. Związkiem steroidowym jest korzystnie propionian flutikazonu.
W jednym korzystnym przykładzie realizacji, preparat według wynalazku zawiera związek steroidowy posiadający następujący profil rozkładu granulometrycznego: około 10% cząsteczek związku steroidowego posiada rozmiar mniejszy niż 0.50 mikrona; około 25% cząsteczek związku steroidowego posiada rozmiar mniejszy niż 0.90 mikrona; około 50% cząsteczek związku steroidowego posiada rozmiar mniejszy niż 1.7 mikrona; około 75% cząsteczek związku steroidowego posiada rozmiar mniejszy
PL 222 059 B1 niż 3.5 mikrona; oraz około 90% cząsteczek związku steroidowego posiada rozmiar mniejszy niż 5.5 mikrona.
W innym alternatywnym przykładzie realizacji, więcej niż 90% lub około 100% cząsteczek związku steroidowego posiada rozmiar cząsteczki mniejszy niż 15 mikronów, korzystnie mniejszy niż 10 mikronów, bardziej korzystnie mniejszy niż 8 mikronów, najbardziej korzystnie mniejszy niż 7 mikronów.
Beklometazon
Steroidowym związkiem przeciwzapalnym według wynalazku jest także korzystnie dipropionian beklometazonu lub jego monohydrat. Dipropionian beklometazonu posiada nazwę chemiczną 9-chloro-11b,17,21-trihydroksy-16b-metylopregna-1,4-dieno-3,20-doino-17,21-dipropionian, związek ten może być białym proszkiem o wadze cząsteczkowej 521.25 i jest bardzo nieznacznie rozpuszczalny w wodzie (Physicians'Desk Reference.RTM), bardzo dobrze rozpuszczalny w chloroformie i swobodnie rozpuszczalny w acetonie i w alkoholu.
Preparaty według wynalazku mogą zawierać steroidowy związek przeciwzapalny (na przykład dipropionian beklometazonu) posiadający następujący profil rozkładu granulometrycznego: około 10% lub mniej cząsteczek związku steroidowego posiada rozmiar mniejszy niż 0.75 mikrona; około 25% lub mniej cząsteczek związku steroidowego posiada rozmiar mniejszy niż 1.5 mikrona; około
50% lub mniej cząsteczek związku steroidowego posiada rozmiar mniejszy niż 2.0 mikrony; około
75% lub mniej cząsteczek związku steroidowego posiada rozmiar mniejszy niż 3.5 mikrona; około
90% lub mniej cząsteczek związku steroidowego posiada rozmiar mniejszy niż 5.0 mikronów; oraz więcej niż 90% lub około 100% cząsteczek związku steroidowego posiada rozmiar mniejszy niż 10 mikronów.
W alternatywnym przykładzie realizacji, preparat według wynalazku zawiera steroidowy związek przeciwzapalny posiadający następujący profil rozkładu granulometrycznego: około 10% cząsteczek związku steroidowego posiada rozmiar mniejszy niż 0.35 mikrona; około 25% cząsteczek związku steroidowego posiada rozmiar mniejszy niż 0.70 mikrona; około 50% cząsteczek związku steroidowego posiada rozmiar mniejszy niż 1.25 mikrona; około 75% cząsteczek związku steroidowego posiada rozmiar mniejszy niż 2.0 mikrony; około 90% cząsteczek związku steroidowego posiada rozmiar mniejszy niż 3.0 mikrony; oraz więcej niż 90% lub około 100% cząsteczek związku steroidowego posiada rozmiar mniejszy niż 6.5 mikrona. Związek steroidowy jest korzystnie dipropionianem beklometazonu.
W jednym korzystnym przykładzie realizacji, preparat według wynalazku zawiera steroidowy związek przeciwzapalny posiadający następujący profil rozkładu granulometrycznego: około 10% cząsteczek związku steroidowego posiada rozmiar mniejszy niż 0.40 mikrona; około 25% cząsteczek związku steroidowego posiada rozmiar mniejszy niż 0.70 mikrona; około 50% cząsteczek związku steroidowego posiada rozmiar mniejszy niż 1.3 mikrona; około 75% cząsteczek związku steroidowego posiada rozmiar mniejszy niż 2.0 mikrony; około 90% cząsteczek związku steroidowego posiada rozmiar mniejszy niż 3.0 mikrony; oraz więcej niż 90% lub około 100% cząsteczek związku steroidowego posiada rozmiar mniejszy niż 6.0 mikronów.
W innym alternatywnym przykładzie realizacji, preparat według wynalazku zawiera steroidowy związek przeciwzapalny posiadający następujący profil rozkładu granulometrycznego: około 10% cząsteczek związku steroidowego posiada rozmiar, mniejszy niż 0.60 mikrona; około 25% cząsteczek związku steroidowego posiada rozmiar mniejszy niż 0.90 mikrona; około 50% cząsteczek związku steroidowego posiada rozmiar mniejszy niż 1.5 mikrona; około 75% cząsteczek związku steroidowego posiada rozmiar mniejszy niż 2.5 mikrona; około 90% cząsteczek związku steroidowego posiada rozmiar mniejszy niż 3.5 mikrona; oraz więcej niż 90% lub około 100% cząsteczek związku steroidowego posiada rozmiar mniejszy niż 6.0 mikronów.
W innym alternatywnym przykładzie realizacji, więcej niż 90% lub około 100% cząsteczek związku steroidowego posiada rozmiar mniejszy niż 15 mikronów, korzystnie mniejszy niż 10 mikronów, bardziej korzystnie mniejszy niż 8 mikronów, najbardziej korzystnie mniejszy niż 7 mikronów. W innym korzystnym przykładzie realizacji, więcej niż 90% lub około 100% cząsteczek związku steroidowego posiada rozmiar pomiędzy około 4 a 7 mikronami lub 5 a 6 mikronami. W innym przykładzie realizacji, więcej niż 90% lub około 100% cząsteczek związku steroidowego posiada rozmiar mniejszy niż 10 mikronów, korzystnie mniejszy niż 7 mikronów; mniejszy niż 6 mikronów; mniejszy niż 5 mikronów lub mniejszy niż 4 mikrony.
PL 222 059 B1
Wprowadzen ie steroidowych związków według wynalazku przypuszczalnie będzie stanowiło skuteczniejszy sposób dostarczania leku do obszaru nosowego-przynosowego, zwiększając w ten sposób biodostępność i skuteczność związku steroidowego. Zrozumiałym jest, że każdy z profili rozkładu granulometrycznego opisany w zgłoszeniach patentowych 10/414,682 i 10/414,756 może być odpowiedni do opisanych tutaj czynników przeciwzapalnych. Korzystnymi czynnikami przeciwzapalnymi są flutikazon i beklometazon. Opisane w wymienionych zgłoszeniach dawki mogą być również odpowiednie do zastosowania według wynalazku. Każde z tych zgłoszeń jest w całości włączone do opisu poprzez odniesienie.
Dodatkowo, preparaty według wynalazku mogą zawierać flutikazon lub beklometazon osobno lub w połączeniu z jednym lub większą liczbą innych steroidowych związków przeciwzapalnych. Przykłady steroidowych związków przeciwzapalnych do zastosowania według wynalazku obejmują te nie są ograniczone do betametazonu, triamcynolonu, deksametazonu, prednizonu, mometazonu, flunizolidu i budesonidu. Inne związki przeciwzapalne są zamieszczone w poniższej Tabeli 2.
T a b e l a 2
Steroidowe czynniki przeciwzapalne i dawki
Nazwa ogólna | Nazwa handlowa | Klasa | Korzystny zakres | Bardziej korzystny zakres | Najbardziej korzystny zakres | Najbardziej korzystna dawka |
Acetylocysteina | Muconist Mucosil | środek rozpuszczający śluz | 125-450 mg | 150-400 mg | 200-400 | 300 mg Q12H |
Amikacyna | Amikin | aminoglikozyd | 50-500 mg | 75-300 mg | 100-200 mg | 166 mg Q812H |
Amfoterycyna B | Fungizone | przeciw- grzybowy | 2.5-45 mg | 4-30 mg | 7.5-15 mg | 10 mg Q12H |
Atropina | przeciwcholi- nergiczny | 10-700 pg | 25-400 pg | 7.5-30 pg | 200 pg Q12H | |
Azelastyna | Astelin | antyhistamina | 137-1096 pg | 204-822 pg | 382-616 pg | 411 pg Q12H |
Azytromycyna | Zithromax | makrolid | 50-400 mg | 75-300 mg | 150-200 mg | 167 mg Q12H |
Aztreonan | Azactam | monobaktam | 250-1000 mg | 300-900 mg | 475-750 mg | 450 mg Q8H |
Beklametazon | Vanceril Beclovent | steroidowy związek przeciwzapalny | 0.1-4 mg | 0.2-3 mg | 0.2-2 mg | 0.8 mg Q12H |
Betametazon | Celestone | steroidowy związek przeciwzapalny | 0.1-4 mg | 0.2-3 mg | 0.2-2 mg | 0.8 mg Q12H |
Cefazolina | Ancef, Kefzol | ceflasporyna (Gen I) | 250-1000 mg | 300-900 mg | 575-700 mg | 650 mg Q8H |
Cefepina | Maxipine | ceflasporyna (Gen IV) | 125-1000 mg | 200-900 mg | 575-700 mg | 650 mg Q12H |
Cefonicyd | Moniacid | ceflasporyna (Gen II) | 250-1000 mg | 300-900 mg | 575-700 mg | 600 mg Q24H |
Cefaperazone | Cefobid | ceflasporyna (Gen III) | 250-1000 mg | 300-900 mg | 575-700 mg | 600 mg Q12H |
Cefotaksym | Claforan | ceflasporyna (Gen III) | 250-1000 mg | 300-900 mg | 575-700 mg | 600 mg Q8-12H |
Cetofetan | Cetofan | ceflasporyna (cafamycyna) | 250-1000 mg | 300-900 mg | 575-700 mg | 600 mg Q8-12H |
Cefoksytyna | Mefoxin | ceflasporyna (cafamycyna) | 250-1000 mg | 300-900 mg | 575-700 mg | 600 mg Q12H |
PL 222 059 B1
Nazwa ogólna | Nazwa handlowa | Klasa | Korzystny zakres | Bardziej korzystny zakres | Najbardziej korzystny zakres | Najbardziej korzystna dawka |
Ceftazydym | Fortaz, Ceptaz | ceflasporyna (Gen III) | 250-1000 mg | 300-900 mg | 475-750 mg | 550 mg Q12H |
Ceftyzoksym | Cefizox | ceflasporyna (Gen IlI) | 250-1000 mg | 300-900 mg | 575-700 mg | 600 mg Q8-12H |
Ceftriakson | Rocephin | ceflasporyna (Gen III) | 250-1000 mg | 300-900 mg | 575-700 mg | 650 mg Q12H |
Cefuroksym | Ceftin | ceflasporyna (Gen II) | 100-600 mg | 200-520 mg | 250-400 mg | 285 mg Q8H |
Cefapiryna (ang. Cephapiryn) | Cefadyl | ceflasporyna (Gen I) | 250-1000 mg | 300-900 mg | 575-700 mg | 650 mg <312H |
Ciprofloksacyna | Cipro | chinolon | 25-200 mg | 50-175 mg | 75-110 mg | 90 mg Q12H |
klindamycyna | Cleocin | Iinkosamid | 50-600 mg | 75-500 mg | 125-300 mg | 225 mg Q12H |
Sól sodowa kromoglikanu | Intal/ Nasalcrom | stabilzator komórek tucznych | 5-100 mg | 7.5-75 mg | 10-50 mg | 20 mg Q12H |
Deksametazon | Deeadron | steroidowy związek przeciwzapalny | 0.1-4 mg | 0.2-3 mg | 0.2-2 mg | 0.8 mg Q12H |
Dornaza alfa | Pulmozyme | Środek rozpuszczający śluz | 0.5-5 mg | 1-4 mg | 2-3 mg | 1.5 mg Q12H |
Doksycyklina | Vibramycin | tetracyklina | 10-100 mg | 15-80 mg | 25-65 mg | 27 mg Q12H |
Laktoglukonian erytromycyny | Erythrocin | makrolid | 50-600 mg | 60-350 mg | 100-300 mg | 150 mg Q8H |
Flukonazol | Diflucan | przeciw- grzybowy | 12.5-150 mg | 20-70 mg | 25-50 mg | 30 mg Q12H |
Flunizolid | Aerobid Nasalide | niesteroidowy związek przeciwzapalny | 0.1-4 mg | 0.2-3 mg | 0.2-2 mg | 0.8 mg Q12H |
Flurbiprofen | Ocufen | niesteroidowy związek przeciwzapalny | 0.01-2 mg | 0.05-1 mg | 0.1-0.5 mg | 0.15 mg Q12H |
Flutikazon | Flonase | steroidowy związek przeciwzapalny | 10-700 pg | 25-400 pg | 75-300 pg | 200 pg Q24H |
Gentamycyna | Garamycin | aminoglikozyd | 10-200 mg | 30-150 mg | 80-120 mg | 95 mg Q8-12H |
Ibuprofen | Motrin | niesteroidowy związek przeciwzapalny | 25-400 mg | 30-300 mg | 50-150 mg | 100 mg Q12H |
Ipratropium | Atrovent | przeciwcholi- nergiczny | 10-700 pg | 25-400 pg | 75-300 pg | 200 pg Q12H |
trakonazol | Sporanox | przeciwgrzybowy | 12.5-150 mg | 20-70 mg | 25-50 mg | 30 mg Q12H |
Ketrolak | Aeular | Niesteroidowy związek przeciwzapalny | 0.05-4 mg | 0.1-2 mg | 0.3-1 mg | 0.5 mg Q12H |
PL 222 059 B1
Nazwa ogólna | Nazwa handlowa | Klasa | Korzystny zakres | Bardziej korzystny zakres | Najbardziej korzystny zakres | Najbardziej korzystna dawka |
Lewofloksacyna | Levaquin | chinolon | 40-200 mg | 50-150 mg | 60-80 mg | 70 mgQ12H |
Linezolid | Zyvox | wszechstronny środek przeciwbakteryjny | 50-600 mg | 75-450 mg | 100-300 mg | 200 mgQ12H |
Loratydyna | Claritin | anythistamina | 0.5-10 mg | 1-7.5 mg | 1-5 mg | 2 mgQ12H |
Meropenem | Merrin | karbapenem | 200-75 mg | 250-700 mg | 300-500 mg | 33 mg Q8H |
Mezlocylina | Mezlin | penicylina | 300-1500 mg | 375-1000 mg | 750-950 mg | 833 mg Q6H |
Mikonazol | Monistat | przecigrzybowy | 12.5-300 mg | 30-200 mg | 50-100 mg | 60 mg Q12H |
Mmontelukast | Singulair | antyleuko- trienowy | 0.5-15 mg | 2-25 mg | 3-15 mg | 10 mg Q12H |
Mupiroecyna | Baetroban | przeciwbakteryjny | 1-25 mg | 1.5-20 mg | 2-15 mg | 10 mg Q6-8H |
Nafecylina | Unipen | penicylina | 250-1000 mg | 300-900 mg | 575-700 mg | 600 mg Q8H |
Nedokromil | Tilade | stabilizator komórek tucznych | 1-25 mg | 3-15 mg | 5-12 mg | 7 mg Q12H |
Ofloksacyna | Floxin | chinolon | 25-200 mg | 50-175 mg | 75-110 mg | 90 mg Q12H |
Oksacylina | Prostaphin | penicylina | 250-1000 mg | 300-900 mg | 575-700 mg | 600 mg Q8H |
Oksymetazolina | Afrin | lek zmniejszający przekrwienie | 0.05-0.5 mg | 0.075-0.4 mg | 0.1-0 3 mg | 0.2 mg Q12H |
Fenyloeferyna | Neo- Synephine | lek zmniejszający przekrwienie | 5-50 mg | 10-35 mg | 15-20 mg | 10 mg Q12H |
Piperacylina | Pipracil | penicylina | 100-1000 mg | 125-750 mg | 250-600 mg | 460 mg Q6H |
Jodek potasu | antyseptyk | 30-200 mg | 40-150 mg | 50-80 mg | 60 mg Q12H | |
Rifampin | Rifadin | wszechstronny | 500-5000 mg | 1000- 4000 mg | 1500- 3500 mg | 2250 mg Q12H |
Taurolin | Taurolidine | środek przeciw drobnoustrojom nie będący antybiotykiem | 5-200 mg | 20-150 mg | 40-120 mg | 80 mg Q12H |
Tetrahydrozo- lidyna | Tizine | lek zmniejszający przekrwienie | 0.05-0.5 mg | 0.06-0.4 mg | 0.1-0.3 mg | 0.15 mg Q12H |
Tikarcylina+ Klawulanat | Timentin | penicylina | 500-5000 mg | 1000-4000 mg | 1500-3500 mg | 2250 mg Q6- 8H |
Tobramyeyna | Nebcin | aminoglikozyd | 10-200 mg | 30-150 mg | 80-120 mg | 95 mg Q8-H |
Triamecyna | Asthmacor Aristcort | steroidowy związek przeciwzapalny | 0.05-3 mg | 0.2-2.5 mg | 0.5-2 mg | 0.6 mg Q12H |
Wankomycyna | Vaneocin | wszechstronny antybiotyk | 50-400 mg | 75-325 mg | 125-250 mg | 166 mg Q6- 8H |
PL 222 059 B1
Nazwa ogólna | Nazwa handlowa | Klasa | Korzystny zakres | Bardziej korzystny zakres | Najbardziej korzystny zakres | Najbardziej korzystna dawka |
Ksylometazolina | Otrivin | lek zmniejszający przekrwienie | 0.05-0.4 mg | 0.075-0.3 mg | 0.1-0 2 mg | 0.125 mg Q12H |
Zafirlukast | Accolate | antyleuko- trienowy | 2-60 mg | 4-50 mg | 6-30 mg | 20 mg Q12H |
Antybiotyk
Preparaty według wynalazku mogą dodatkowo zawierać antybiotyk. Dodatkowo, ponieważ więcej niż jeden organizm bakteryjny może być związany z zakażeniem bakteryjnym regionu nosowegoprzynosowego, preparaty według wynalazku mogą zawierać szeroki zakres antybiotyków takich jak amoksycylina, erytromycyna lub cefadroksyl. Alternatywnie, może także zostać zastosowane połączenie czynników przeciwbakteryjnych ze zmieniającym się potem działania. Przykłady antybiotyków dla zastosowania według wynalazku są przedstawione w Tabeli 3.
T a b e l a 3
Czynniki antybiotyczne i dawki
Nazwa ogólna | Nazwa handlowa | Klasa | Korzystny zakres | Bardziej korzystny zakres | Najbardziej korzystny zakres | Najbardziej korzystna dawka |
Amikacyna | Amikin | aminogikozyd | 1-800 mg | 5-500 mg | 50-300 mg | 150 mg Q8H |
Azytromycyna | Zithromax | makrolid | 25-400 mg | 75-300 mg | 150-200 mg | 167 mg Q12H |
Aztreonan | Azactam | monobaktam | 150-1000 mg | 300-900 mg | 475-750 mg | 450 mg Q8H |
Cefazolina | Ancef, Kefzol | ceflasporyna (Gen I) | 150-1000 mg | 300-900 mg | 575-700 mg | 650 mg Q8H |
Cefepina | Mexipime | ceflasporyna (Gen IV) | 75-1000 mg | 200-900 mg | 575-700 mg | 650 mg Q12H |
Cefonicyd | Moniacid | ceflasporyna (Gen II) | 150-1000 mg | 300-900 mg | 575-700 mg | 600 mg Q24H |
Cefaperozon | Cefobid | ceflasporyna (Gen III) | 150-1000 mg | 300-900 mg | 575-700 mg | 600 mg Q12H |
Cefotaksym | Claforan | ceflasporyna (Gen III) | 150-1000 mg | 300-900 mg | 575-700 mg | 600 mg Q8-12H |
Cefotetan | Cefotetan | ceflasporyna (cefamycyna) | 150-1000 mg | 300-900 mg | 575-700 mg | 600 mg Q8-12H |
Cefoksytyn | Mafoxin | ceflasporyna (cefamycyna) | 150-1000 mg | 300-900 mg | 575-700 mg | 600 mg Q12H |
Ceftazydym | Fortaz, Ceptaz | ceflasporyna (Gen III) | 150-1000 mg | 300-900 mg | 475-750 mg | 550 mg Q12H |
Ceftyzoksym | Cefizox | ceflasporyna (Gen III) | 150-1000 mg | 300-900 mg | 575-700 mg | 600 mg Q8-12H |
Ceftriakson | Rocephin | ceflasporyna (Gen III) | 150-1000 mg | 300-900 mg | 575-700 mg | 650 mg Q12H |
Cefuroksym | Ceftin | ceflasporyna (Gen II) | 50-600 mg | 200-520 mg | 250-400 mg | 285 mg Q8H |
PL 222 059 B1
Nazwa ogólna | Nazwa handlowa | Klasa | Korzystny zakres | Bardziej korzystny zakres | Najbardziej korzystny zakres | Najbardziej korzystna dawka |
Cefapiryna | Cefadyl | ceflasporyna (Gen I) | 150-1000 mg | 300-900 mg | 575-700 mg | 650 mg Q12H |
Ciprofloksacyna | Cipro | chinolon | 15-200 mg | 50-175 mg | 75-110 mg | 90 mg Q12H |
Klindamycyna | Cleocir | Iinkosamid | 25-600 mg | 75-500 mg | 125-300 mg | 225 mg Q12H |
Doksycyklina | Vibramycin | tetracyklina | 10-100 mg | 15-80 mg | 25-65 mg | 27 mgQ12H |
Laktoglukonian erytromycyny | Erythrocin | makrolid | 25-600 mg | 60-350 mg | 100-300 mg | 150 mg Q8H |
Gentamycyna | Garamycin | aminoglikozyd | 1-800 mg | 5-500 mg | 50-300 mg | 150 mg Q8H |
Kanamycyna | Kantrex | aminoglikozyd | 1-800 mg | 5-500 mg | 50-300 mg | 150 mg Q8H |
Linezolid | Zyvox | wszechstronny związek przeciw- bakteryjny | 25-600 mg | 75-450 mg | 100-300 mg | 200 mg Q12H |
Mezlocylina | Mezlin | penicylina | 100-1500 mg | 375-1000 mg | 750-950 mg | 833 mg Q6H |
Mupyrocyna | Bactroban | środek przeciw- bakteryjny | 1-25 mg | 1.5-20 mg | 2-15 mg | 10 mg Q6-8H |
Nafcylina | Unipem | penicylina | 150-1000 mg | 300-900 mg | 575-700 mg | 600 mg Q8H |
Netilmycyna | Netromycin | aminoglikozyd | 1-800 mg | 5-500 mg | 50-300 mg | 150 mg Q8H |
Neomycyna | Mycifradin | aminoglikozyd | 1-800 mg | 5-500 mg | 50-300 mg | 150 mg Q8H |
Oksacylina | Prostaphin | penicylina | 150-1000 mg | 300-900 mg | 575-700 mg | 600 mg Q8H |
Paromycyna | Humatin | aminoglikozyd | 1-800 mg | 5-500 mg | 50-300 mg | 150 mg Q8H |
Piperacylina | Pipracil | penicylina | 50-1000 mg | 125-750 mg | 250-600 mg | 460 mg Q6H |
Streptomycyna | aminoglikozyd | 1-800 mg | 5-500 mg | 50-300 mg | 150 mgQ8H | |
Tikarcylyna+ Klawulanaik | Timentin | penicylina | 200-5000 mg | 1000-4000 mg | 1500-3500 mg | 2250 mg Q6-8H |
Tobramycyna | aminoglikozyd | 1-800 mg | 5-500 mg | 50-300 mg | 150 mg Q8H | |
Wankomycyna | Vancocin | wszechstronny antybiotyk | 25-400 mg | 75-325 mg | 125-250 mg | 166 mg Q6-8H |
Czynniki przeciwwirusowe
Preparaty według wynalazku mogą zawierać terapeutycznie skuteczną ilość jednego lub więcej czynników przeciwwirusowych. Czynniki te mogą być podawane indywidualnie lub jednocześnie z czynnikiem steroidowym według wynalazku. Czynnik przeciwwirusowy może obejmować acyklowir, famcyklowir, walacyklowir, edoksudynę, gancyklowir, foskarnet, cydowir (wistyd), witrasert, formiwirsen, 9-(3-hydroksy-2-fosfonometoksypropylo)adeninę (ang. 9-(3-hydroxy-2-phosphonomethoxypropyl)adenine - HPMPA), 9-2-(fosfonometoksyetylo)adenina (ang. 9-2-phosphonomethoxyethyl)adenine - PMEA), 9-(3-hydroksy-2-(fosfonometoksy)propylo)guanina (ang. 9-(3-hydrohy-2-(phosphonomethoxy)propyl)guanine - HPMPG), 9-[2-(fosfonometoksy)etylo]guanina (ang. 9-[2-(phosphonomethoxy(etyl]guanine - PMEG), 1-(2-fosfonometoksy-3-hydroksypropylo)cytozyna (ang. 1-(2-phosphonomethoxy-3-hydroxypropyl)-cytosine - HPMPC), rybawiryn, 5-etynylo-1-beta-D-ribofuranozyloimidazolo-4-karboksyamina (ang. 5-ethynyl-1-beta-D-rybofuranosylimidazole-4-carboxamine EICAR), pirazofuryna (3-[beta-D-ribofuranozylo]-4-hydroksypirazolo-5-karboksyamina), 3-deazaguanina, GR-92938X (1-beta-D-ribofuranozylopirazolo-3,4-dikarboksyamid), LY253963 (1,3,4-tiadiazolo2-ylo-cyjanoamid), RD3-0028 (1,4-dihydro-2,3-benzoditiin), CL387626 (sól disodowa kwasu 4,4'-bis[4,6-di[3-aminofenylo-N,N-bis(2-karbamoyloetylo)sulfoniloimino]-1,3,5-triazyno-2-yloamino-bifenylo-2,2'-di14
PL 222 059 B1 sulfonowy), bis[5-amidyno-2-benzimidazolilo]metan (ang. bis[5-amidino-2-benzimidazolyl]methane BABIM) i NIH351.
Inne odpowiednie dawki i sposoby leczenia opisanymi tutaj składnikami są opisane w zgłoszeniu patentowym US 2001/0006944A1, opublikowane w dniu 5 lipca 2001 roku, które jest w całości włączone do opisu poprzez odniesienie.
Inne składniki
Preparat według wynalazku może mieć dowolną formę zapewniającej, że preparat może być podawany ssakowi w ilości, przy częstości i przez czas trwania wystarczający do skutecznego zapobiegnięcia, zmniejszenia lub wyeliminowania jednego lub więcej objawów związanych z zapaleniem zatok przynosowych w tym z zapaleniem zatok przynosowych wywołanym przez grzyby. Przykładowo, preparat objęty zakresem wynalazku może mieć formę stałą, płynną i/lub aerozolu obejmując ale bez ograniczenia do proszków, substancji krystalicznych, past żelowych, maści, balsamy, kremy, roztwory, zawiesiny, substancje częściowo płynne, spreje, mgiełki, pary rozpylane, nalewki, pigułki, kapsułki, tabletki i kapsułki żelatynowe. Dodatkowo, preparat według wynalazku mogą zawierać koktajl z innych składników, zwłaszcza wymienionych w opisie. Przykładowo, preparat objęty przedmiotem wynalazku może zawierać, bez ograniczeń, jeden, dwa, trzy, cztery, pięć lub więcej różnych czynników przeciwgrzybowych, antybiotyków, czynników przeciwwirusowych lub innych opisanych składników. Ponadto, preparaty według wynalazku mogą zawierać dodatkowe składniki obejmujące ale nie ograniczone do farmaceutycznie tolerowanych nośników wodnych, farmaceutycznie tolerowanych nośników stałych, steroidów, czynników rozpuszczających śluz, czynnik przeciwbakteryjnych, czynników przeciwzapalnych, immunosupresantów, rozszerzaczy i zaciskaczy naczyń, leków zmniejszających przekrwienie, inhibitorów leukotrienowych, antycholinergicznych antyhistaminowych związków terapeutycznych oraz ich kombinacji. Czynniki przeciwwirusowe mogą obejmować inhibitory IMPDH, inhibitory rozpoczęcia adsorpcji wirusów, inhibitory fuzji z komórkami gospodarza, oligonukleotydy przeciwsensowe oraz odpowiedniki nukleozydowe.
W jednym przykładzie realizacji, preparaty według wynalazku mogą być dostarczone w formie odpowiedniej do podawania donosowego. W innym alternatywnym przykładzie realizacji, preparaty według wynalazku posiadają formę roztworu lub zawiesiny odpowiedniej do podawania donosowego.
W jednym przykładzie realizacji, preparat według wynalazku może zawierać środek konserwujący, czynnik zawieszający, czynnik zwilżający, czynnik regulujący toniczność i/lub rozczynnik. W jednym przykładzie realizacji, preparaty według wynalazku mogą zawierać od około 0.01% do około 95% lub od około 0.01% do około 50% lub od około 0.01% do około 25% lub od około 0.01% do około 10% lub od około 0.01% do około 5% jednego lub więcej farmakologicznie odpowiednich płynów zawieszających, które są fizjologicznie tolerowane po podaniu.
Farmakologicznie odpowiednie płyny dla zastosowania według wynalazku obejmują ale nie są ograniczone do rozpuszczalników polarnych, obejmujących ale nie ograniczonych do związków zawierających grupy hydroksylowe lub inne grupy polarne. Rozpuszczalniki obejmują ale nie są ograniczone do wody lub alkoholi, takich ja etanol, izopropanol, i glikoli w tym glikolu propylenowego, glikolu polietylenowego, glikolu polipropylenowego, eteru glikolowego, glicerolu i alkoholi polioksyetylenowych. Rozpuszczalniki polarne obejmują także rozpuszczalniki protonowe, obejmujące ale nie ograniczone do wody, wodnych roztworów soli z jednym lub więcej farmaceutycznie tolerowanymi solami, alkoholami, glikolami lub ich mieszaninami. W jednym alternatywnym przykładzie realizacji, woda dla zastosowania według wynalazku powinna spełniać lub przewyższać stosowane wymagania regulacyjne dla zastosowania w tekach.
W pewnych przykładach realizacji, preparaty według wynalazku posiadają pH od około 2.0 do około 9.0. Opcjonalnie, preparaty według wynalazku mogą zawierać bufor pH. Bufor pH może przykładowo zawierać dowolne znane farmakologicznie odpowiednie bufory, które po podaniu donosowym są fizjologicznie tolerowane. Bufory takie mogą być dodawane w celu utrzymania pH preparatu przykładowo pomiędzy około 3.0 a około 7.0.
Sterylność lub odpowiednie zabezpieczenie przeciwbakteryjne może zostać zapewniona jako część preparatów według wynalazku. Ponieważ pewne preparaty według wynalazku są przeznaczone do podawania donosowego, korzystne jest aby nie zawierały one organizmów chorobotwórczych. Korzyścią sterylnej zawiesiny płynnej jest zmniejszenie możliwości wprowadzenia zanieczyszczeń do organizmu pacjenta przy donosowym podawaniu preparatu zawiesinowego, zmniejszające prawdopoPL 222 059 B1 dobieństwo infekcji oportunistycznej. Procesy brane pod uwagę z punktu widzenia zapewnienia sterylności mogą obejmować dowolne znane ze stanu techniki odpowiednie etapy sterylizacji.
W jednym przykładzie realizacji, preparat według wynalazku jest wytwarzany w warunkach sterylnych a mikronizowanie steroidowego związku przeciwzapalnego jest przeprowadzane w środowisku sterylnym zaś mieszanie i pakowanie jest realizowane w warunkach sterylnych. W jednym alternatywnym przykładzie realizacji, jeden lub większa liczba składników według wynalazku może być sterylizowana za pomocą pary, promieniowania gamma lub otrzymywana z zastosowaniem lub domieszaniem sterylnego steroidowego proszku i jeśli jest to stosowne innych sterylnych składników. Preparaty te mogą być także otrzymywane lub sprzedawane w warunkach sterylnych lub mogą być sterylizowane przed lub po pakowaniu.
Dodatkowo lub zamiast sterylizowania, preparaty według wynalazku mogą zawierać farmaceutycznie tolerowane środki konserwujące minimalizujące możliwość) zanieczyszczenia mikrobowego. Dodatkowo, farmaceutycznie tolerowane środki konserwujące mogą być stosowane do zwiększania stabilności preparatów. Niemniej jednak natęży zauważyć, że każdy środek konserwujący musi być wybrany z uwzględnieniem bezpieczeństwa, ponieważ tkanki, na które będzie oddziaływał mogą być czułe na czynniki drażniące. Odpowiednie według wynalazku środki konserwujące obejmują ale nie są ograniczone do środków chroniących roztwór przed zanieczyszczaniem cząsteczkami chorobotwórczymi, włączając w to alkohol fenyloetylowy, chlorek benzalkonium, kwas benzoesowy lub benzoesany takie jak benzoesan sodu. Według wynalazku korzystnym środkiem konserwującym jest chlorek benzalkonium lub alkohol fenyloetylowy. W pewnych przykładach realizacji, preparaty według wynalazku zawierają od około 0.01% do około 1.0% wagowych (w/w) chlorku benzalkonium lub od około 0.01% do około 1% objętościowo wagowych (v/w) alkoholu fenyloetylowego. Środki konserwujące mogą również występować w ilości od około 0.01% do około 1%, korzystnie od około 0.002% do około 0.02% wagowych lub objętościowych preparatu.
Preparaty według wynalazku mogą także zawierać od około 0.01% do około 90%, lub od około 0.01% do około 50% lub od około 0.01% do około 25% lub od około 0.01% do około 10% lub od około 0.01% do około 1% wagowych jednego lub więcej czynników emulsyfikujących, czynników zwilżających lub czynników zawieszających. Tego rodzaju czynniki do zastosowania według wynalazku obejmują ale nie są ograniczone do estrów tłuszczowych polioksyetylenosorbitolu lub polisorbatów obejmujących ale nie ograniczonych do monooleinianu poltietylenosorbitolu (Polisorbat 80), polisorbatu 20 (monoolaurynianu polioksyetyleno(20)sorbitolu), polisorbatu 65(tristearynianu polioksyetyleno(20)sorbitolu), monooleinianu polioksyetyleno(20)sorbitolu; monopalmitynianu polioksyetyleno(20)sorbitolu; monostearynianu polioksyetyleno(20)sorbitolu; lecytyn; kwasu alginowego; alginianu sodu, alginianu potasu; alginianu amonu; alginianu wapnia; alginianu propano-1,2-diolu; agaru; karagenu; chleba świętojańskiego; gumy guarowej; traganku; gumy arabskiej; gumy ksantanowej; guma karaja; pektyny; pektyny amidowanej; fosfatydów amonu; celulozy mikrokrystalicznej; metylocelulozy;
hydroksypropylocelulozy; hydroksypropylometylocelulozy; etylometylocelulozy; karboksymetylocelulozy; soli sodowych, potasowych i wapiennych kwasów tłuszczowych; mono- i diglicerydów kwasów tłuszczowych; estrów kwasu octowego mono- i diglicerydów kwasów tłuszczowych; estrów kwasu mlekowego mono- i diglicerydów kwasów tłuszczowych; estrów kwasu cytrynowego mono- i diglicerydów kwasów tłuszczonych; estrów kwasu winnego mono- i diglicerydów kwasów tłuszczonych; estrów kwasu mono- i diacetylowinnego mono- i diglicerydów kwasów tłuszczonych; zmieszanych estrów kwasu octowego i winnego mono- i diglicerydów kwasów tłuszczonych; estrów cukrozy kwasów tłuszczowych; sukroglicerydów; estrów poliglicerolowych kwasów tłuszczowych; estrów poliglicerolowych poliskondensowanych kwasów tłuszczowych oleju rycynowego; estrów propano-1,2-diolowych kwasów tłuszczowych; stearoylo-2-mleczanu sodu; stearoylo-2-mieczanu wapnia; winianu stearoylu; monostearynianu sobitolu; trostearynianu sorbitolu; monoleurynianu sorbitolu; monooleinianu sorbitolu;
monopalmitynianu sorbitolu; ekstraktu quillaia; estrów poliglicerolowych dimeryzowanych kwasów tłuszczowych oleju sojowego; utleniająco polimeryzowanego oleju sojowego i ekstraktu pektynowego.
W pewnych przykładach realizacji, preparaty zawierają polisorbat 80, celulozę mikrokrystaliczną, sól sodową karboksymetylocelulozy i/lub dekstrozę.
Preparaty według wynalazku mogą ponadto zawierać od około 0.01% do około 90% lub od około 0.01% do około 50% lub od około 0.01% do około 25% lub od około 0.01% do około 10% lub od około 0.01% do około 1% jednego lub więcej farmakologicznie odpowiednich rozczynników lub substancji dodatkowych, które są farmakologicznie odpowiednie. Rozczynniki i substancje dodatkowe nie posiadają zasadniczo żadnej aktywności farmakologicznej lub co najmniej żadnej niepożądanej ak16
PL 222 059 B1 tywności farmakologicznej. Ich stężenie może zmieniać się w zależności od wybranego czynnika, chociaż ich obecność lub nieobecność lub ich stężenie nie jest zasadniczą cechą wynalazku. Rozczynniki i substancje pomocnicze mogą obejmować ale nie są ograniczone do surfaktantów, czynników nawilżających, stabilizatorów, czynników tworzących kompleksy, antyutleniaczy lub innych substancji dodatkowych znanych ze stanu techniki. Czynniki tworzące kompleksy obejmują ale nie są ograniczone do kwasu etylenodiaminotetraoctowego (ang. etyhylenediaminetetraacetic acid - EDTA) lub jego soli, takich jak sól disodu, kwas cytrynowy, kwas nitrylotrioctowy i jego sole. W innym przykładzie realizacji, zwłaszcza w preparatach zawiesinowych według wynalazku, czynnikiem tworzącym kompleksy jest edetynian sodu. W jednym przykładzie realizacji, kompozycje zawierają edetynian sodu o stężeniu od około 0.05 mg/ml do około 0.5 mg/ml lub od około 0.1 mg/ml do około 0.2 mg/ml. Preparaty według wynalazku mogą również zawierać na przykład od około 0.001% do około 5% wagowych środka zwilżającego do hamowania wysuszania błony śluzowej i do zapobiegania podrażnieniu. Możliwe jest wykorzystanie dowolnego z wielu farmaceutycznie tolerowanych środków zwilżających, w tym na przykład sorbitolu, glikolu propylenowego, glikolu polietylenowego, glicerolu lub ich mieszanin.
Preparaty według wynalazku mogą także zawierać od około 0.01% do około 90% lub od około 0.01% do około 50% lub od około 0.01% do około 25% lub od około 0.01% do około 10% lub od około 0.01% do około 1% wagowych jednego lub więcej rozpuszczalników lub korozpuszczalników dla zwiększania rozpuszczalności dowolnego składnika preparatu. Możliwe do zastosowania rozpuszczalniki lub korozpuszczalniki obejmują ale nie są ograniczone do rozpuszczalników hydroksylowanych lub innych farmaceutycznie tolerowanych rozpuszczalników polarnych, takich jak alkohole włączając w to alkohol izopropylowy, glikole takie jak glikol propylenowy, glikol polietylenowy, glikol polipropylenowy, glikol eterowy, glicerol i alkohole polioksyetylenowe. W innym przykładzie realizacji, preparaty mogą zawierać jeden lub więcej rozczynników znanych ze stanu techniki. Korzystnym rozczynnikiem jest woda oczyszczona.
Czynniki regulujące toniczność obejmują ale nie są ograniczone do chlorku sodu, chlorku potasu, chlorku cynku, chlorku wapnia i ich mieszanin, inne czynniki regulujące ciśnienie osmotyczne mogą również obejmować ale nie są ograniczone do mannitolu, glicerolu i dekstrozy lub ich mieszanin. W alternatywnym przykładzie realizacji, preparat według wynalazku zawiera od około 0.01% do około 10% lub od około 1% do około 8% lub od około 1% do około 6%, korzystnie około 5.0% wagowych takiego czynnika. Korzystnym czynnikiem regulującym toniczność jest bezwodnik dekstrozy.
W jednym z alternatywnych przykładów realizacji, preparaty są trwałe. Według wynalazku trwałość preparatów odnosi się do okresu czasu przy zadanej temperaturze, w którym więcej niż 80%, 85%, 90% lub 95% początkowej ilości substancji lekowej występuje w preparacie. Przykładowo preparaty według wynalazku mogą być przechowywane w temperaturze pomiędzy około 15 a około 30°C i pozostawać stabilnymi przez co najmniej 1, 2, 12, 18, 24 lub 36 miesięcy. Preparaty mogą być także odpowiednie do podawania wymagającemu tego pacjentowi po okresie przechowywania dłuższym niż 1, 2, 12, 18, 24 lub 36 miesięcy przy temperaturze 25°C. W alternatywnym przykładzie realizacji, z zastosowaniem kinetyki Arrheniusa (ang. Arrhenius Kinetics), więcej niż 80%, lub więcej niż 85% lub więcej niż 90% lub więcej niż 95% początkowej ilości substancji lekowej pozostaje po przechowywaniu preparatów przez okres dłuższy niż 1, 2, 12, 18, 24 lub 36 miesięcy w temperaturze pomiędzy 15 a 30°C.
Preparaty według wynalazku mogą być wytwarzane w dowolny typowy sposób znany ze stanu techniki lub jego nieznaczne zmodyfikowanie. Przykładowo, preparaty te mogą być wytwarzane poprzez gruntowne wymieszanie opisanych składników w temperaturach otoczenia lub jeśli stosowne w temperaturach wyższych w celu osiągnięcia odpowiedniej rozpuszczalności składników.
Otrzymywanie steroidowego związku przeciwzapalnego według wynalazku, na przykład propionianu flutikazonu lub dipropionianu beklometazonu, posiadającego profil rozkładu granulometrycznego według wynalazku może być przeprowadzone dowolnymi typowymi środkami znanymi ze stanu techniki lub typowymi środkami po ich nieznacznym zmodyfikowaniu. Przykładowo, zawiesiny cząsteczek teku mogą w łatwy sposób być poddawane procesowi redukcji rozmiaru cząsteczkowego w wyniku zastosowania technik „mielenia strumieniowego” (cząsteczki o wysokim ciśnieniu w mieleniu cieczowym). Inne znane metody zmniejszania rozmiaru cząsteczkowego do zakresu mikrometrowego obejmują techniki mielenia mechanicznego, zastosowania energii ultradźwięków i inne techniki.
Dodatkowo, preparaty według wynalazku mogą zawierać dowolny z następujących składników: (i) antyhistaminę; (ii) niesteroidowy związek przeciwzapalny; (iii) leki zmniejszające przekrwienie;
PL 222 059 B1 (iv) związki rozpuszczające śluz; (v) związki antycholinergiczne lub (vi) stabilizatory komórek tucznych. Przykłady takich składników można znaleźć w opisie patentowym US 2002/0061281, opublikowanym 23 maja 2002 roku. Dokument ten jest w całości włączony do niniejszego opisu poprzez odniesienie.
W jednym alternatywnym przykładzie realizacji, wynalazek dotyczy kompozycji farmaceutycznej, która może być użyteczna w leczeniu zapalenia zatok przynosowych wywoływanego przez bakterie Alpha Hemolytic Streptococci, Beta Hemolytic Streptococci, Branhamella Catarrhalis, Diptheroids, Heaemophilis influenza (beta-laktamaza dodatnia i ujemna), gatunki Moraxella, Psuedomonas aeroguinosa, Pseudomas maltophilia, Serratia marcesns, Staphylococctus aureus, Streptococcus pheumonia, kropidlaki, pleśniaki i drożdżaki, Curvularia, crytococcus, coccidiodes oraz histoplasma.
Sposób podawania
Podawanie preparatów według wynalazku może być podawaniem dowolnego typu, zapewniającym doprowadzenie tych preparatów do błony śluzowej. Bezpośrednie podanie donosowe obejmuje bez ograniczeń, nawadnianie nosa, rozpylenia donosowe, inhalacje nosowe oraz tamponiki donosowe, na przykład z nasyconą gazą zapewniające kontakt podawanych czynników z nosowąprzynosową błoną śluzową przed przejściem przez nabłonek. Dodatkowo, wstrzyknięcia do jam nosowych-przynosowych z zastosowaniem na przykład tubek igłowych lub kateterowych jest rozważane jako bezpośrednie podanie donosowe zapewniające, że podawany czynnik wchodzi w kontakt z nosową-przynosową błoną śluzową po opuszczeniu tubki igłowej lub kateterowej przed przejściem przez nabłonek. Do bezpośredniego podania donosowego można stosować dowolne urządzenie obejmujące bez ograniczenia strzykawkę, gruszkę, inhalator, puszkę, puszkę spreju, rozpylacz oraz maskę.
Pośrednie podanie do nosowych-przynosowych elementów anatomicznych może obejmować bez ograniczeń podania doustne, dożylne, przezskórne oraz śródotrzewnowe zapewniające, że podany czynnik wchodzi w kontakt z nosową-przynosową błoną śluzową. Dodatkowo, do pośredniego podawania czynnika do nosowych-przynosowych elementów anatomicznych można stosować dowolne urządzenia obejmujące bez ograniczeń strzykawki i kapsułki z regulowanym uwalnianiem.
Preparaty według wynalazku mogą być pakowane w dowolny typowy sposób odpowiedni do ich podawania. Pojemniki dozujące sprej dla różnych typów preparatów donosowych były znane w przeszłości i zasadniczo wszystkie one będą odpowiednie dla preparatów według wynalazku. W przykładzie realizacji, preparat według wynalazku jest pakowany do pojemnika w taki sposób, że może być m rozproszony jako mgiełka do każdego nozdrza. Na przykład, pojemnik taki może być wykonany z elastycznego plastiku dzięki czemu ściśnięcie boków butelki wymusza wypływ spreju przez dyszę do jamy nosowej. Alternatywnie, zwalnianie przycisku małej pompki może powodować pompowanie do pojemnika powietrza a przy powrotnym suwie pompki po naciśnięciu przycisku powodować wypływ płynnego spreju.
W alternatywnym przykładzie realizacji, preparaty według wynalazku są pakowane do pojemników napełnionych pod ciśnieniem gazem, który jest obojętny dla użytkownika i składników roztworu. Gaz ten może być wypełniać cały pojemnik pod ciśnieniem lub może powstawać wyniku rozkładu lub reakcji materiału stałego, wytwarzającego gaz jako produkt rozkładu lub jako produkt reakcji. Odpowiednimi gazami obojętnymi tego rodzaju mogącymi znaleźć zastosowanie według wynalazku są azot, argon i dwutlenek węgla. Jeśli preparat jest podawany w formie spreju lub aerozolu, to może on również znajdować się w ciśnieniowym pojemniku wypełnionym płynnym gazem pędnym zawierającym spośród innych gazów pędnych ale nie ograniczonym do dichlorodifluorometanu lub chlorotrifluoroetanu.
Preparaty według wynalazku są korzystnie pakowane do rozpylacza pompowego dostarczającego odmierzone dawki lub do odmierzającej pompki rozpylającej, tak że jedno uruchomienie pompki powoduje dostarczenie stałej objętości preparatu (na przykład jednostkę spreju). Dla podawania w formie spreju lub innej formie odpowiedniej do podawania miejscowego, preparaty według wynalazku mogą być odpowiednio pakowane do pojemnika wyposażonego w typowy kroplomierz będący jednocześnie zamknięciem, zawierający pipetę lub tym podobny element, dostarczającą zasadniczo stałą objętość preparatu.
Wynalazek dotyczy leczenia zapalenia zatok przynosowych, w tym zapalenia zatok przynosowych wywołanego przez grzyby. W jednym przykładzie realizacji leczenie to obejmuje etap podawania terapeutycznie skutecznej ilości preparatu według wynalazku wymagającemu tego ssakowi. Preparat może zawierać związek steroidowy według wynalazku osobno lub w połączeniu z czynnikiem przeciwgrzybowym, antybiotykiem lub czynnikiem przeciwwirusowym. Preparat jest korzystnie podawany
PL 222 059 B1 donosowo. W jednym przykładzie wykonania, preparat jest podawany bezpośrednio na nosowąprzynosową błonę śluzową. W alternatywnym przykładzie realizacji, preparat jest podawany donosowo za pomocą pompki rozpylającej odmierzoną dawkę. Zasadniczo, przebieg leczenia dowolnego pacjenta w odniesieniu do dowolnych opisanych tutaj składników aktywnych może być łatwo określony przez samego pacjenta lub lekarza.
Leczenie według wynalazku może ponadto obejmować podawanie preparatu według wynalazku przez czas trwania lub przy częstości wystarczającej do leczenia jednego lub więcej objawów zapalenia zatok przynosowych, w tym zapalenia zatok przynosowych wywołanego przez grzyby. Preparat według wynalazku może być na przykład podawany od 1 do 10 razy na dzień przez okres od 1 do 100 dni lub dłuższy albo do czasu wyleczenia zapalenia zatok przynosowych wywołanego przez grzyby. W przykładzie realizacji, leczenie według wynalazku obejmuje donosowe podawanie ssakowi ze zdiagnozowanym zapaleniem zatok przynosowych preparatu zawierającego terapeutycznie skuteczną ilość czynnika przeciwgrzybowego i steroidowego związku przeciwzapalnego z zastosowaniem pompki rozpylającej odmierzone dawki od 1 do 3 razy dziennie przez okres do dwóch tygodni. W alternatywnym przykładzie realizacji, podawanie preparatu według wynalazku może obejmować 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 lub 8 podań preparatu na nosową-przynosową błonę śluzową jedne, dwa, trzy, cztery lub pięć razy na dzień.
W alternatywnym przykładzie realizacji, preparat według wynalazku może ponadto zawierać antybiotyk. Niemniej jednak, przy podawaniu antybiotyku, lekarz musi pamiętać o występowaniu w populacji bakterii opornych na i brać pod uwagę status ogólnozdrowotny pacjenta. Specjalną uwagę natęży zwrócić na choroby mogące utrudniać normalny powrót do zdrowia po zapaleniu i/lub na predyspozycje do ewentualnych komplikacji (na przykład do cukrzycy, chronicznej choroby płuc, astmy, mukowiscydozy oraz do niedoboru immunologicznego). Dodatkowo, podczas wyboru antybiotyku lekarze powinni rozważyć czy pacjent jest upośledzony odpornościowo czy też nie. W jednym przykładzie realizacji, antybiotyk jest podawany przez okres od 1 do około 10 dni. W alternatywnym przykładzie realizacji, antybiotyk jest podawany przez okres od około 1 do około 28 dni.
Wynalazek dotyczy zatem leczenia zapalenia zatok przynosowych wywołanego przez grzyby zawiązanego z zakażeniem bakteryjnym w obszarze nosowym-przynosowym, obejmującego etapy podawania preparatu zawierającego czynnik przeciwgrzybowy, steroidowy związek przeciwzapalny oraz antybiotyk do czasu wyleczenia rzeczonego zapalenia bakteryjnego a następnie podawania preparatu zawierającego czynnik przeciwgrzybowy i steroidowy związek przeciwzapalny.
W alternatywnym przykładzie realizacji, wynalazek dotyczy leczenia zapalenia zatok przynosowych wywołanego grzybami obejmującego podawanie preparatu zawierającego steroidowy związek przeciwzapalny osobno lub w połączeniu z czynnikiem przeciwgrzybowym, antybiotykiem lub czynnikiem przeciwwirusowym. Przykładowo, czynnik steroidowy może być podawany oddzielnie od czynnika przeciwgrzybowego lub antybiotyku albo każdy składnik może być podawany równocześnie (na przykład w jednym preparacie) równolegle, jeden po drugim lub równoległe. W innym przykładzie realizacji, każdy składnik jest podawany indywidualnie jako osobny preparat stosownie do odpowiedniego dla niego trybu podawania. Odpowiednie tryby podawania dla czynników steroidowych, czynników przeciwgrzybowych, antybiotyków lub czynników przeciwwirusowych są znane dla znawców dziedziny wynalazku.
P r z y k ł a d y
Przykłady 1-5 ilustrują lecz nie ograniczają w żaden sposób preparatów według wynalazku. Zwraca się uwagę na fakt, że do otrzymania i zoptymalizowania preparatu według wynalazku mogą być wymagane pewne zmiany w preparatach tu przedstawianych. W przypadku konieczności wprowadzenia zmian w przedstawionych przykładach dotyczących przewidywanych preparatów, zmiany te są typowe i zrozumiałe przez znawców dziedziny wynalazku i nie powinny być wykorzystywane do ograniczenia zakresu wynalazku.
Uważa się, że preparaty przedstawione w przykładach 1-5 byłyby odpowiednie do podawania na nosową-przynosową błonę śluzową pacjenta cierpiącego na zapalenie zatok przynosowych wywołane grzybami powiązane z infekcją bakteryjną. Preparaty te mogą być sterylne. Zakłada się, że czynnik steroidowy, antybiotyk, czynnik przeciwgrzybowy lub inne opisane tutaj składniki mogą być podawane w tym samym preparacie lub mogą być podawane oddzielnie lub w połączeniu.
PL 222 059 B1
P r z y k ł a d 1
Amfoterycyna B | 2.0-100.0 mg/ml |
Siarczan neomycyny | 5.0-100.0 mg/ml |
Alkohol fenyloetylowy | 0.5-10.0 mg/ml |
Propionian flutikazonu | 0.25-1.0 mg/ml |
Celuloza mikrokrystaliczna | 5.0-15.0 mg/ml |
Polisorbat 80 | 0.1-1.0 mg/ml |
Woda oczyszczona | q.s. |
Przykład 1 przedstawia przewidywany preparat według wynalazku, przy czym około 10% cząsteczek propionianu flutikazonu posiada rozmiar mniejszy niż 0.70 mikrona; około 25% cząsteczek propionianu flutikazonu posiada rozmiar mniejszy niż 1.30 mikrona; około 50% cząsteczek propionianu flutikazonu posiada rozmiar mniejszy niż 2.5 mikrona; około 75% cząsteczek propionianu flutikazonu posiada rozmiar mniejszy niż 4.0 mikrony; około 90% cząsteczek propionianu flutikazonu posiada rozmiar mniejszy niż 6.0 mikronów; oraz więcej niż 90% lub około 100% cząsteczek propionianu flutikazonu posiada rozmiar mniejszy niż 10 mikronów. Rozwiązanie z Przykładu 1 może być wytwarzane metodami znanymi dla przeciętnego znawcy dziedziny wynalazku.
P r z y k ł a d 2
Flukonazol | 1.0-20.0 mg/ml |
Siarczan neomycyny | 5.0-100.0 mg/ml |
Alkohol fenyloetylowy | 0.5-10.0 mg/ml |
Propionian flutikazonu | 0.25-1.0 mg/ml |
Celuloza mikrokrystaliczna | 5.0-15.0 mg/ml |
Polisorbat 80 | 0.1-1.0 mg/ml |
Woda oczyszczona | q.s. |
Przykład 2 przedstawia przewidywany preparat według wynalazku, przy czym około 10% cząsteczek propionianu flutikazonu posiada rozmiar mniejszy niż 0.70 mikrona; około 25% cząsteczek propionianu flutikazonu posiada rozmiar mniejszy niż
1.30 mikrona; około 50% cząsteczek propionianu flutikazonu posiada rozmiar mniejszy niż 2.5 mikrona; około 75% cząsteczek propionianu flutikazonu posiada rozmiar mniejszy niż 4.0 mikrony; około 90% cząsteczek propionianu flutikazonu posiada rozmiar mniejszy niż 6.0 mikronów, oraz więcej niż 90% lub około 100% cząsteczek propionianu flutikazonu posiada rozmiar mniejszy niż 10 mikronów. Rozwiązanie z Przykładu 2 może być wytwarzane metodami znanymi dla przeciętnego znawcy dziedziny wynalazku.
P r z y k ł a d 3
Amfoterycyna B | 2.0-100.0 mg/ml |
Siarczan neomycyny | 5.0-100.0 mg/ml |
Chlorek benzalkonium | 0.1-0.5 mg/ml |
Dekstroza | 20.0-100.0 |
Alkohol fenyloetylowy | 0.5-10.0 mg/ml |
Dipropionian beklometazonu | 0.25-1.0 mg/ml |
Woda oczyszczona | q.s. |
Przykład 3 przedstawia przewidywany preparat według wynalazku, przy czym około 10% cząsteczek dipropionianu beklometazonu posiada rozmiar mniejszy niż 0.40 mikrona; około 25% cząsteczek dipropionianu beklometazonu posiada rozmiar mniejszy niż 0.70 mikrona; około 50% cząsteczek
PL 222 059 B1 dipropionianu beklometazonu posiada rozmiar mniejszy niż 1.3 mikrona; około 75% cząsteczek dipr opionianu beklometazonu posiada rozmiar mniejszy niż 2.0 mikrony; około 90% cząsteczek dipropionianu beklometazonu posiada rozmiar mniejszy niż 3.0 mikronów; oraz więcej niż 90% lub około 100% cząsteczek dipropionianu beklometazonu posiada rozmiar mniejszy niż 6.0 mikronów. Rozwiązanie z Przykładu 3 może być wytwarzane metodami znanymi dla przeciętnego znawcy dziedziny wynalazku.
P r z y k ł a d 4
Flukonazol | 1.0-20.0 mg/ml |
Siarczan neomycyny | 5.0-100.0 mg/ml |
Chlorek benzalkonium | 0.1-0.5 mg/ml |
Dekstroza | 20.0-100.0 |
Alkohol fenyloetylowy | 0.5-10.0 mg/ml |
Dipropionian beklometazonu | 0.25-1.0 mg/ml |
Woda oczyszczona | q.s. |
Przykład 4 przedstawia przewidywany preparat według wynalazku, przy czym około 10% cząsteczek dipropionianu beklometazonu posiada rozmiar mniejszy niż 0.40 mikrona, około 25% cząsteczek dipropionianu beklometazonu posiada rozmiar mniejszy niż 0.70 mikrona; około 50% cząsteczek dipropionianu beklometazonu posiada rozmiar mniejszy niż 1.3 mikrona; około 75% cząsteczek dipropionianu beklometazonu posiada rozmiar mniejszy niż 2.0 mikrony; około 90% cząsteczek dipropionianu beklometazonu posiada rozmiar mniejszy niż 3.0 mikronów; oraz więcej niż 90% lub około 100% cząsteczek dipropionianu beklometazonu posiada rozmiar mniejszy niż 6.0 mikronów. Rozwiązanie z Przykładu 4 może być wytwarzane metodami znanymi dla przeciętnego znawcy dziedziny wynalazku.
P r z y k ł a d 5
Flukonazol | 1.0-20.0 mg/ml |
Chlorek benzalkonium | 0.1-0.5 mg/ml |
Dekstroza | 20.0-100.0 |
Alkohol fenyloetylowy | 0.5-10.0 mg/ml |
Dipropionian beklometazonu | 0.25-1.0 mg/ml |
Woda oczyszczona | q.s. |
Przykład 5 przedstawia przewidywany preparat według wynalazku, przy czym około 10% cząsteczek dipropionianu beklometazonu posiada rozmiar mniejszy niż 0.40 mikrona; około 25% cząsteczek dipropionianu beklometazonu posiada rozmiar mniejszy niż 0.70 mikrona; około 50% cząsteczek dipropionianu beklometazonu ł) posiada rozmiar mniejszy niż 1.3 mikrona; około 75% cząsteczek dipropionianu beklometazonu posiada rozmiar mniejszy niż 2.0 mikrony; około 90% cząsteczek dipropionianu beklometazonu posiada rozmiar mniejszy niż 3.0 mikronów; oraz więcej niż 90% lub około 100% cząsteczek dipropionianu beklometazonu posiada rozmiar mniejszy niż 6.0 mikronów. Rozwiązanie z Przykładu 5 może być wytwarzane metodami znanymi dla przeciętnego znawcy dziedziny wynalazku.
Dla znawców dziedziny wynalazku oczywiste będą różnego rodzaju zmiany i modyfikacje opisanych tutaj korzystnych przykładów realizacji wynalazku. Przykłady te nie ograniczają zatem w żaden sposób zakresu ochrony wynalazku, jaki zdefiniowano w zastrzeżeniach patentowych.
Claims (27)
1. Preparat donosowy do leczenia wywołanego grzybami zapalenia zatok przynosowych, znamienny tym, że zawiera wodną zawiesinę zawierającą:
PL 222 059 B1 (a) od 25 do 400 pg zawiesiny stałych cząsteczek steroidowego związku przeciwzapalnego, przy czym rzeczony steroidowy związek przeciwzapalny jest propionianem flutikazonu i rzeczony steroidowy związek przeciwzapalny posiada następujący profil rozkładu granulometrycznego:
i. 10% cząsteczek steroidowego związku przeciwzapalnego posiada rozmiar mniejszy niż
0.5 mikrona;
ii. 25% cząsteczek steroidowego związku przeciwzapalnego posiada rozmiar mniejszy niż
0.9 mikrona;
iii. 50% cząsteczek steroidowego związku przeciwzapalnego posiada rozmiar mniejszy niż 1.7 mikrona;
iv. 75% cząsteczek steroidowego związku przeciwzapalnego posiada rozmiar mniejszy niż
3.5 mikrona;
v. 90% cząsteczek steroidowego związku przeciwzapalnego posiada rozmiar mniejszy niż
5.5 mikrona, oraz (b) od 0.5 do 150 mg czynnika przeciwgrzybicznego;
przy czym rzeczony preparat jest odpowiedni do podawania na nosową- przynosową błonę śluzową.
2. Preparat donosowy według zastrz. 1, znamienny tym, że 100% cząsteczek steroidowego związku przeciwzapalnego posiada rozmiar mniejszy niż 7.0 mikrona.
3. Preparat donosowy według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera dodatkowo co najmniej jeden czynnik tworzący kompleksy wybrany z grupy obejmującej kwas etylenodiaminotetraoctowy, kwas cytrynowy, kwas nitrylotrioctowy, ich sole i edetynian sodu.
4. Preparat donosowy według zastrz. 3, znamienny tym, że zawiera od 7.5 do 15 mg amfoterycyny β.
5. Preparat donosowy według zastrz. 3, znamienny tym, że zawiera od 20 do 70 mg flukonazolu lub itrakonazolu.
6. Preparat donosowy według zastrz. 3, znamienny tym, że zawiera 30 mg flukonazolu lub itrakonazolu oraz terapeutyczną ilość czynnika przeciwwirusowego zasadniczo wybranego z grupy obejmującej acyklowir, famcyklowir, watacyklowir, edoksudynę, gancyklowir, foskarnet, cydowir (wistyd), witrasert i formiwirsen.
7. Preparat donosowy według zastrz. 3, znamienny tym, że jest umieszczony w pojemniku z rozpylaczem pompowym odmierzającym określoną dawkę.
8. Preparat donosowy według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera od 25 do 400 pg rzeczonego steroidowego związku przeciwzapalnego.
9. Preparat donosowy według zastrz. 1, znamienny tym, że jest sterylny.
10. Preparat donosowy według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera dodatkowo środek konserwujący.
11. Preparat donosowy według zastrz. 10, znamienny tym, że rzeczony środek konserwujący jest chlorkiem benzalkonium.
12. Preparat donosowy według zastrz. 1, znamienny tym, że jest stabilny.
13. Preparat donosowy według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera dodatkowo od 0.01% do 90% wagowych wysuszonej wagi bazy jednego lub większej liczby następujących czynników emulsyfikujących, czynników zwilżających lub czynników zawieszających:
(a) mikrokrystaliczna celuloza;
(b) sól sodowa karboksymetylocelulozy;
(c) dekstroza;
(d) polisorbat 80;
i/lub zawiera dodatkowo od około 0.01% do około 1% wagowych lub objętościowych preparatu jednego lub większej liczby następujących środków konserwujących:
(e) chlorek benzalkoniowy;
(f) alkohol fenyloetylowy.
14. Preparat donosowy według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera dodatkowo antybiotyk.
15. Preparat donosowy według zastrz. 14, znamienny tym, że rzeczony antybiotyk jest jednym lub większą liczbą substancji z grupy obejmującej amikacynę, azytromycynę, aztreonan, cefazolinę, cefepin, cefonicyd, cefoperazon, cefotaksym, cefotetan, cefoksylynę, ceftazydym, ceftizoksym, ceftriakson, cefuroksym, cefapirynę, ciprofloksacynę, klindamycynę, doksycyklinę, laktobionian erytromycyny, gentamycynę, kanamycynę, linezolid, mezlocylinę, mupirocynę, nafcylinę, neomycynę, oksacylinę, paromomycynę, piperacylinę, streptomycynę, tikarcylinę, tobramycynę i wankomycynę.
PL 222 059 B1
16. Preparat donosowy według zastrz. 14, znamienny tym, że zawiera od 1 do 800 mg siarczanu neomycyny.
17. Preparat donosowy według zastrz. 14, znamienny tym, że zawiera od 5 do 500 mg siarczanu neomycyny.
18. Preparat donosowy według zastrz. 14, znamienny tym, że zawiera od 50 do 300 mg siarczanu neomycyny.
19. Preparat donosowy według zastrz. 14, znamienny tym, że zawiera 150 mg siarczanu neomycyny.
20. Preparat donosowy do leczenia wywołanego grzybami zapalenia zatok przynosowych, znamienny tym, że zawiera wodną zawiesinę zawierającą.
(a) 0.2 do 3 mg zawiesiny stałych cząsteczek steroidowego związku przeciwzapalnego, przy czym rzeczony steroidowy związek przeciwzapalny jest beklometazonem lub jego farmaceutycznie tolerowaną pochodną i rzeczony steroidowy związek przeciwzapalny posiada następujący profil rozkładu granulometrycznego:
i. 10% cząsteczek steroidowego 0.35 mikrona;
ii. 25% cząsteczek steroidowego 0.7 mikrona;
iii. 50%
1.25 mikrona;
iv. 75%
2.0 mikrona;
v. 90% związku przeciwzapalnego posiada rozmiar mniejszy niż związku przeciwzapalnego posiada rozmiar mniejszy niż cząsteczek steroidowego związku przeciwzapalnego posiada rozmiar mniejszy niż cząsteczek steroidowego związku przeciwzapalnego posiada rozmiar mniejszy niż cząsteczek steroidowego związku przeciwzapalnego posiada rozmiar mniejszy niż
3.0 mikrona; oraz vi. więcej niż 90% lub około 100% cząsteczek steroidowego związku przeciwzapalnego posiada rozmiar mniejszy niż 6.5 mikrona;
(b) od 0.5 do 150 mg czynnika przeciwgrzybicznego, przy czym rzeczony preparat jest odpowiedni do podawania na nosową-przynosową błonę śluzową.
21. Preparat donosowy według zastrz. 20, znamienny tym, że 100% cząsteczek steroidowego związku przeciwzapalnego posiada rozmiar mniejszy niż 6.0 mikrona.
22. Preparat donosowy według zastrz. 20, znamienny tym, że zawiera dodatkowo co najmniej jeden czynnik tworzący kompleksy wybrany z grupy obejmującej kwas etylenodiaminotetraoctowy, kwas cytrynowy, kwas nitrylotrioctowy, ich sole i edetynian sodu.
23. Preparat donosowy według zastrz. 22, znamienny tym, że zawiera od 7.5 do 15 mg amfoterycyny β.
24. Preparat donosowy według zastrz. 22, znamienny tym, że zawiera od 20 do 70 mg flukonazolu lub itrakonazolu.
25. Preparat donosowy według zastrz. 22, znamienny tym, że zawiera 30 mg flukonazolu lub itrakonazolu oraz terapeutyczną ilość czynnika przeciwwirusowego zasadniczo wybranego z grupy obejmującej acyklowir, famcyklowir, walacyklowir, edoksudynę, gancyklowir, foskarnet, cydowir (wistyd), witrasert i formiwirsen.
26. Preparat donosowy według zastrz. 22, znamienny tym, że jest umieszczony w pojemniku z rozpylaczem pompowym odmierzającym określoną dawkę.
27. Preparat donosowy według zastrz. 20, znamienny tym, że zawiera dodatkowo od 0.01% do 90% wagowych wysuszonej wagi bazy jednego lub większej liczby następujących czynników emulsyfikujących, czynników zwilżających lub czynników zawieszających:
(a) mikrokrystaliczna celuloza;
(b) sól sodowa karboksymetylocelulozy;
(c) dekstroza;
(d) polisorbat 80;
i/lub zawiera dodatkowo od około 0.01% do około 1% wagowych lub objętościowych preparatu jednego lub większej liczby następujących środków konserwujących:
(e) chlorek benzalkoniowy;
(f) alkohol fenyloetylowy.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US10/414,682 US9808471B2 (en) | 2003-04-16 | 2003-04-16 | Nasal pharmaceutical formulations and methods of using the same |
US10/414,756 US7811606B2 (en) | 2003-04-16 | 2003-04-16 | Nasal pharmaceutical formulations and methods of using the same |
US10/657,550 US8912174B2 (en) | 2003-04-16 | 2003-09-04 | Formulations and methods for treating rhinosinusitis |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL377855A1 PL377855A1 (pl) | 2006-02-20 |
PL222059B1 true PL222059B1 (pl) | 2016-06-30 |
Family
ID=33303857
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL377855A PL222059B1 (pl) | 2003-04-16 | 2004-03-29 | Preparaty donosowe do leczenia wywołanego grzybami zapalenia zatok przynosowych |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (5) | US8912174B2 (pl) |
EP (1) | EP1613282B1 (pl) |
JP (1) | JP4718445B2 (pl) |
KR (1) | KR101396262B1 (pl) |
BR (1) | BRPI0409348B8 (pl) |
CA (1) | CA2522294C (pl) |
HK (1) | HK1089676A1 (pl) |
MX (2) | MX364708B (pl) |
PL (1) | PL222059B1 (pl) |
RU (1) | RU2410083C2 (pl) |
WO (1) | WO2004091576A1 (pl) |
Families Citing this family (57)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6696412B1 (en) | 2000-01-20 | 2004-02-24 | Cubist Pharmaceuticals, Inc. | High purity lipopeptides, Lipopeptide micelles and processes for preparing same |
US20060014674A1 (en) * | 2000-12-18 | 2006-01-19 | Dennis Keith | Methods for preparing purified lipopeptides |
WO2004082525A2 (en) * | 2003-03-14 | 2004-09-30 | Sinexus, Inc. | Sinus delivery of sustained release therapeutics |
US9808471B2 (en) | 2003-04-16 | 2017-11-07 | Mylan Specialty Lp | Nasal pharmaceutical formulations and methods of using the same |
US8912174B2 (en) | 2003-04-16 | 2014-12-16 | Mylan Pharmaceuticals Inc. | Formulations and methods for treating rhinosinusitis |
CA2550811C (en) * | 2003-12-24 | 2012-05-01 | Jane Hirsh | Temperature-stable formulations, and methods of development thereof |
PL1711164T3 (pl) * | 2004-01-21 | 2010-09-30 | Merck Sharp & Dohme | Sposób leczenia ostrego zapalenia zatok przynosowych |
CN1997356A (zh) * | 2004-04-23 | 2007-07-11 | 安姆根有限公司 | 持续释放制剂 |
KR100675379B1 (ko) * | 2005-01-25 | 2007-01-29 | 삼성전자주식회사 | 프린팅 시스템 및 프린팅 방법 |
AU2006226750B2 (en) | 2005-03-23 | 2012-07-19 | Oculus Innovative Sciences, Inc. | Method of treating skin ulcers using oxidative reductive potential water solution |
JP5247428B2 (ja) | 2005-04-04 | 2013-07-24 | インターセクト エント, インコーポレイテッド | 副鼻腔の症状を治療するための装置および方法 |
US8337814B2 (en) * | 2005-12-15 | 2012-12-25 | Topical Sinus Therapeutics, Inc. | Treatment of active infections, sinusitis, rhinitis, and related neurological disorders and related compositions |
CA2637178C (en) | 2006-01-20 | 2018-09-04 | Oculus Innovative Sciences, Inc. | Methods of preventing or treating sinusitis with oxidative reductive potential water solution |
US8535707B2 (en) * | 2006-07-10 | 2013-09-17 | Intersect Ent, Inc. | Devices and methods for delivering active agents to the osteomeatal complex |
US20100323998A1 (en) * | 2007-08-06 | 2010-12-23 | Glenmark Pharmaceuticals Ltd. | Topical composition containing the combination of mupirocin and beclomethasone |
US20100239690A1 (en) * | 2007-09-21 | 2010-09-23 | Satoshi Noda | Composition for oral cavity and skin |
CN103961193A (zh) | 2007-12-18 | 2014-08-06 | 因特尔赛克特耳鼻喉公司 | 自扩展装置及用于其的方法 |
MX2010013363A (es) * | 2008-06-06 | 2011-03-03 | Glenmark Pharmaceuticals Ltd | Formulacion topica estable contiene voriconazol. |
WO2010014834A1 (en) | 2008-08-01 | 2010-02-04 | Sinexus, Inc. | Methods and devices for crimping self-expanding devices |
US20140336463A1 (en) * | 2009-03-16 | 2014-11-13 | Alan H. Shikani | Rhinotopic therapy for the treatment of chronic rhinosinusitis biofilm disruption, treatment of mucosal granulation and sinus polyps |
CN102573981B (zh) | 2009-05-15 | 2016-06-22 | 因特尔赛克特耳鼻喉公司 | 可展开装置及其使用方法 |
CN102480972B (zh) | 2009-06-15 | 2014-12-10 | 奥古露丝创新科学公司 | 含有次氯酸的溶液及其使用方法 |
WO2011035108A1 (en) * | 2009-09-17 | 2011-03-24 | Eagle Pharmaceuticals, Inc. | Formulations of daptomycin |
MX2012005993A (es) | 2009-11-23 | 2012-11-23 | Cubist Pharm Inc | Composiciones de lipopeptido y metodos relacionados. |
US8916171B2 (en) | 2010-04-27 | 2014-12-23 | Topical Sinus Therapeutics, Inc. | Topical delivery of viscous medications for the treatment of diseases associated with chronic sinusitis |
DE102010048604A1 (de) | 2010-10-15 | 2012-04-19 | Automotive Lighting Reutlingen Gmbh | Verfahren und elektrische Schaltung zum Betrieb einer Lichtquelle eines Kraftfahrzeugscheinwerfers mit Gleichstrom, sowie Lichtmodul eines Kraftfahrzeugscheinwerfers mit einer solchen Schaltung und Kraftfahrzeugscheinwerfers mit einem solchen Lichtmodul |
EP2502616A1 (fr) * | 2011-03-21 | 2012-09-26 | Matthew Krayenbuhl | Composition pharmaceutique nasale |
EP2704724B1 (en) * | 2011-05-03 | 2016-10-26 | Chiesi Farmaceutici S.p.A. | Improved suspension formulation of beclometasone dipropionate for administration by inhalation |
US10881698B2 (en) | 2012-01-27 | 2021-01-05 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Diagnosis and treatment for respiratory tract diseases |
US9744210B2 (en) | 2012-12-27 | 2017-08-29 | Massachusetts Eye & Ear Infirmary | Treatment of rhinosinusitis with P-glycoprotein inhibitors |
US20140242040A1 (en) * | 2013-02-23 | 2014-08-28 | Stemnion, Inc. | Methods for preventing and/or treating nasal polyps and rhinosinusitis |
EP2968877B1 (en) | 2013-03-14 | 2020-01-01 | Intersect ENT, Inc. | Systems and devices for treating a sinus condition |
ES2727714T3 (es) * | 2013-04-25 | 2019-10-18 | Seachaid Pharmaceuticals Inc | Composiciones de cefepima orales y uso de las mismas |
US9078853B2 (en) | 2013-06-18 | 2015-07-14 | Cmpd Licensing, Llc | Dry pharmaceutical compositions for topical delivery of oral medications, nasal delivery and to treat ear disorders |
US9937189B2 (en) | 2013-09-13 | 2018-04-10 | Glenmark Specialty S.A. | Stable fixed dose pharmaceutical composition comprising mometasone and olopatadine |
US9370483B2 (en) | 2013-09-13 | 2016-06-21 | Glenmark Specialty S.A. | Stable fixed dose pharmaceutical composition comprising mometasone and olopatadine |
JP6203967B2 (ja) * | 2013-09-13 | 2017-09-27 | グレンマーク・スペシャルティー・エスエー | モメタゾン及びオロパタジンを有する安定な定用量薬剤組成物 |
US10653661B2 (en) | 2013-10-04 | 2020-05-19 | Glenmark Specialty S.A. | Treatment of allergic rhinitis using a combination of mometasone and olopatadine |
US10548907B2 (en) | 2013-10-04 | 2020-02-04 | Glenmark Specialty S.A. | Treatment of allergic rhinitis using a combination of mometasone and olopatadine |
US10016443B2 (en) | 2013-10-04 | 2018-07-10 | Glenmark Specialty S.A. | Treatment of allergic rhinitis using a combination of mometasone and olopatadine |
US10758550B2 (en) | 2013-10-04 | 2020-09-01 | Glenmark Specialty S.A. | Treatment of allergic rhinitis using a combination of mometasone and olopatadine |
WO2015049665A1 (en) | 2013-10-04 | 2015-04-09 | Glenmark Pharmaceuticals Limited | Treatment of allergic rhinitis using a combination of mometasone and olopatadine |
US11679210B2 (en) | 2014-10-03 | 2023-06-20 | Glenmark Specialty S.A. | Dispensing device and pharmaceutical composition for the treatment of rhinitis |
WO2016057563A1 (en) | 2014-10-08 | 2016-04-14 | Pacific Northwest Diabetes Research Institute | Methods and compositions for increasing the potency of antifungal agents |
RU2564006C1 (ru) * | 2014-12-03 | 2015-09-27 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ростовский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО РостГМУ Минздрава России) | Способ лечения больных риносинуситом |
US9744192B2 (en) * | 2015-03-16 | 2017-08-29 | Lee A. Flippin | Methods of treating chronic rhinosinusitis |
JP7085485B2 (ja) | 2016-01-15 | 2022-06-16 | マサチューセッツ アイ アンド イヤー インファーマリー | 分泌型p-糖タンパク質は、慢性鼻副鼻腔炎の非侵襲的バイオマーカーである |
AU2017266726A1 (en) * | 2016-05-17 | 2018-10-11 | Proponent Biotech Gmbh | Carboxylic acid for treating/preventing nasal congestion |
US20180071281A1 (en) * | 2016-08-19 | 2018-03-15 | Gerbe Labs Inc. | Treating chronic rhinosinusitis |
US11986448B2 (en) | 2016-11-17 | 2024-05-21 | Cmpd Licensing, Llc | Compounded compositions and methods for treating pain |
US9999604B2 (en) | 2016-11-17 | 2018-06-19 | Cmpd Licensing, Llc | Compounded solutions of diclofenac and lidocaine and methods |
US10525025B2 (en) | 2016-11-17 | 2020-01-07 | Cmpd Licensing, Llc | Compounded compositions and methods for treating pain |
US11737975B2 (en) | 2016-11-17 | 2023-08-29 | Cmpd Licensing, Llc | Compounded compositions and methods for treating pain |
US10966946B2 (en) | 2016-11-17 | 2021-04-06 | Cmpd Licensing, Llc | Compounded compositions and methods for treating pain |
KR102581802B1 (ko) * | 2016-11-21 | 2023-09-25 | 삼성전자주식회사 | 디스플레이장치, 시스템 및 기록매체 |
EA033231B1 (ru) * | 2017-02-17 | 2019-09-30 | Государственное Учреждение "Республиканский Научно-Практический Центр Оториноларингологии" (Рнпц Оториноларингологии) | Способ лечения хронического полипозного риносинусита у пациентов с аспириновой триадой |
EP3684373A4 (en) * | 2017-09-20 | 2021-06-23 | Atopic Medical, Inc. | COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING AND IMPROVING RESPIRATORY CONDITIONS AND MUCOUS INFLAMMATION |
Family Cites Families (136)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2989437A (en) | 1955-06-08 | 1961-06-20 | Upjohn Co | Anti-inflammatory and anti-bacterial decongestant nasal spray compositions |
US3091569A (en) | 1960-08-26 | 1963-05-28 | Mead Johnson & Co | Mucolytic-nu-acylated sulfhydryl compositions and process for treating animal mucus |
GB2107715B (en) | 1981-10-19 | 1985-11-13 | Glaxo Group Ltd | Micronised beclomethasone dipropionate monohydrate and powder inhalation compositions containing it |
GB8432063D0 (en) | 1984-12-19 | 1985-01-30 | Riker Laboratories Inc | Physically modified steroids |
US4674319A (en) * | 1985-03-20 | 1987-06-23 | The Regents Of The University Of California | Integrated circuit sensor |
US4665610A (en) * | 1985-04-22 | 1987-05-19 | Stanford University | Method of making a semiconductor transducer having multiple level diaphragm structure |
EP0302595B1 (en) | 1987-07-07 | 1994-02-02 | Beecham Group Plc | Pinacidil for treatment of pulmonary hypertension or right heart failure |
AU610175B2 (en) | 1988-05-25 | 1991-05-16 | Biogal Gyogyszergyar | Pharmaceutical composition comprising a compound containing sulfhydryl group(s) for the treatment of otitis |
JPH03165833A (ja) | 1989-02-28 | 1991-07-17 | Isamu Horikoshi | 新規懸濁化方法及びこの方法によって得られる組成物 |
CA2010894A1 (en) | 1989-02-28 | 1990-08-31 | Isamu Horikoshi | Method of forming a suspension and composition formed by said method |
US4990462A (en) * | 1989-04-12 | 1991-02-05 | Advanced Micro Devices, Inc. | Method for coplanar integration of semiconductor ic devices |
SE9000207L (sv) | 1990-01-22 | 1991-07-23 | Nobel Chemicals Ab | Laekemedel samt anvaendningen av detsamma |
US5620931A (en) * | 1990-08-17 | 1997-04-15 | Analog Devices, Inc. | Methods for fabricating monolithic device containing circuitry and suspended microstructure |
US5417111A (en) * | 1990-08-17 | 1995-05-23 | Analog Devices, Inc. | Monolithic chip containing integrated circuitry and suspended microstructure |
ES2065701T3 (es) | 1990-09-10 | 1995-02-16 | Schering Corp | Furoato de mometasona monohidrato, procedimiento para fabricar el mismo y composiciones farmaceuticas. |
US5587735A (en) * | 1991-07-24 | 1996-12-24 | Hitachi, Ltd. | Video telephone |
US5174475A (en) | 1991-03-26 | 1992-12-29 | Glaxo Inc. | Sequential dosing of antifungal and antiinflammatory compositions |
JP3367113B2 (ja) * | 1992-04-27 | 2003-01-14 | 株式会社デンソー | 加速度センサ |
US5461916A (en) * | 1992-08-21 | 1995-10-31 | Nippondenso Co., Ltd. | Mechanical force sensing semiconductor device |
US5491604A (en) * | 1992-12-11 | 1996-02-13 | The Regents Of The University Of California | Q-controlled microresonators and tunable electronic filters using such resonators |
US6199874B1 (en) * | 1993-05-26 | 2001-03-13 | Cornell Research Foundation Inc. | Microelectromechanical accelerometer for automotive applications |
US5616514A (en) * | 1993-06-03 | 1997-04-01 | Robert Bosch Gmbh | Method of fabricating a micromechanical sensor |
US5593688A (en) | 1993-06-25 | 1997-01-14 | Nexstar Pharmaceuticals, Inc. | Liposomal targeting of ischemic tissue |
JPH0753358A (ja) | 1993-08-17 | 1995-02-28 | Teijin Ltd | 吸入剤 |
GB9410222D0 (en) | 1994-05-21 | 1994-07-06 | Glaxo Wellcome Australia Ltd | Medicaments |
DE4419844B4 (de) * | 1994-06-07 | 2009-11-19 | Robert Bosch Gmbh | Beschleunigungssensor |
US5613611A (en) * | 1994-07-29 | 1997-03-25 | Analog Devices, Inc. | Carrier for integrated circuit package |
US5510156A (en) * | 1994-08-23 | 1996-04-23 | Analog Devices, Inc. | Micromechanical structure with textured surface and method for making same |
US5517123A (en) * | 1994-08-26 | 1996-05-14 | Analog Devices, Inc. | High sensitivity integrated micromechanical electrostatic potential sensor |
DE4442033C2 (de) * | 1994-11-25 | 1997-12-18 | Bosch Gmbh Robert | Drehratensensor |
US5640039A (en) * | 1994-12-01 | 1997-06-17 | Analog Devices, Inc. | Conductive plane beneath suspended microstructure |
US6113894A (en) | 1995-01-23 | 2000-09-05 | Smith; S. Gregory | Ophthalmic compositions and process of using |
DE19503236B4 (de) * | 1995-02-02 | 2006-05-24 | Robert Bosch Gmbh | Sensor aus einem mehrschichtigen Substrat |
FR2732467B1 (fr) * | 1995-02-10 | 1999-09-17 | Bosch Gmbh Robert | Capteur d'acceleration et procede de fabrication d'un tel capteur |
DE19509868A1 (de) * | 1995-03-17 | 1996-09-19 | Siemens Ag | Mikromechanisches Halbleiterbauelement |
IT1275955B1 (it) | 1995-03-22 | 1997-10-24 | Dompe Spa | Formulazioni farmaceutiche in forma di gel tissotropico |
US5504026A (en) * | 1995-04-14 | 1996-04-02 | Analog Devices, Inc. | Methods for planarization and encapsulation of micromechanical devices in semiconductor processes |
DE19526903B4 (de) * | 1995-07-22 | 2005-03-10 | Bosch Gmbh Robert | Drehratensensor |
DE19530007C2 (de) * | 1995-08-16 | 1998-11-26 | Bosch Gmbh Robert | Drehratensensor |
JPH11514979A (ja) | 1995-09-07 | 1999-12-21 | フイズ テクノロジーズ リミテッド | 実質的に非溶解性の生体作用薬剤をバイオ・アベイラブルにするシステム |
DE19539049A1 (de) * | 1995-10-20 | 1997-04-24 | Bosch Gmbh Robert | Verfahren zur Herstellung eines Coriolis-Drehratensensors |
JPH09115999A (ja) * | 1995-10-23 | 1997-05-02 | Denso Corp | 半導体集積回路装置 |
US5761957A (en) * | 1996-02-08 | 1998-06-09 | Denso Corporation | Semiconductor pressure sensor that suppresses non-linear temperature characteristics |
US5818227A (en) * | 1996-02-22 | 1998-10-06 | Analog Devices, Inc. | Rotatable micromachined device for sensing magnetic fields |
US5880369A (en) * | 1996-03-15 | 1999-03-09 | Analog Devices, Inc. | Micromachined device with enhanced dimensional control |
JP3423855B2 (ja) * | 1996-04-26 | 2003-07-07 | 株式会社デンソー | 電子部品搭載用構造体および電子部品の実装方法 |
DE19617666B4 (de) * | 1996-05-03 | 2006-04-20 | Robert Bosch Gmbh | Mikromechanischer Drehratensensor |
US5795909A (en) | 1996-05-22 | 1998-08-18 | Neuromedica, Inc. | DHA-pharmaceutical agent conjugates of taxanes |
US6576636B2 (en) | 1996-05-22 | 2003-06-10 | Protarga, Inc. | Method of treating a liver disorder with fatty acid-antiviral agent conjugates |
US5992233A (en) * | 1996-05-31 | 1999-11-30 | The Regents Of The University Of California | Micromachined Z-axis vibratory rate gyroscope |
US5958378A (en) | 1996-07-03 | 1999-09-28 | Research Development Foundation | High dose liposomal aerosol formulations containing cyclosporin A or budesonide |
US5976573A (en) * | 1996-07-03 | 1999-11-02 | Rorer Pharmaceutical Products Inc. | Aqueous-based pharmaceutical composition |
TW416953B (en) * | 1996-09-25 | 2001-01-01 | Takeda Chemical Industries Ltd | Tricyclic compounds for eliciting a prostaglandin I2 receptor agonistic effect, their production and use |
JP3584635B2 (ja) * | 1996-10-04 | 2004-11-04 | 株式会社デンソー | 半導体装置及びその製造方法 |
FR2756739B1 (fr) | 1996-12-05 | 2000-04-28 | Astra Ab | Nouvelle formulation de budesonide |
DE19653969A1 (de) | 1996-12-20 | 1998-06-25 | Boehringer Ingelheim Kg | Neue wässrige Arzneimittelzubereitung zur Erzeugung treibgasfreier Aerosole |
TW503113B (en) * | 1997-01-16 | 2002-09-21 | Senju Pharma Co | Aqueous suspension for nasal administration |
US6191007B1 (en) * | 1997-04-28 | 2001-02-20 | Denso Corporation | Method for manufacturing a semiconductor substrate |
US6388279B1 (en) * | 1997-06-11 | 2002-05-14 | Denso Corporation | Semiconductor substrate manufacturing method, semiconductor pressure sensor and manufacturing method thereof |
US6199430B1 (en) * | 1997-06-17 | 2001-03-13 | Denso Corporation | Acceleration sensor with ring-shaped movable electrode |
US6048774A (en) * | 1997-06-26 | 2000-04-11 | Denso Corporation | Method of manufacturing dynamic amount semiconductor sensor |
JP3555388B2 (ja) * | 1997-06-30 | 2004-08-18 | 株式会社デンソー | 半導体ヨーレートセンサ |
US5928207A (en) * | 1997-06-30 | 1999-07-27 | The Regents Of The University Of California | Microneedle with isotropically etched tip, and method of fabricating such a device |
AUPP653898A0 (en) * | 1998-10-16 | 1998-11-05 | Silverbrook Research Pty Ltd | Micromechanical device and method (ij46F) |
JP3676674B2 (ja) | 1997-10-09 | 2005-07-27 | シェーリング コーポレイション | 噴霧のためのモメタゾンフロエート懸濁液 |
AP2000001805A0 (en) | 1997-10-22 | 2000-06-30 | Jens Ponikau | Use of antifungal agents for the topical treatment of fungus-induced mucositis. |
JP3386349B2 (ja) | 1997-10-30 | 2003-03-17 | 帝人株式会社 | 水性懸濁医薬品組成物 |
SE9704186D0 (sv) * | 1997-11-14 | 1997-11-14 | Astra Ab | New composition of matter |
JP3900644B2 (ja) * | 1998-01-16 | 2007-04-04 | 株式会社デンソー | 半導体圧力センサの製造方法 |
US6065341A (en) * | 1998-02-18 | 2000-05-23 | Denso Corporation | Semiconductor physical quantity sensor with stopper portion |
DE19817311B4 (de) * | 1998-04-18 | 2007-03-22 | Robert Bosch Gmbh | Herstellungsverfahren für mikromechanisches Bauelement |
US6423423B2 (en) | 1998-05-06 | 2002-07-23 | Calsonic Kansei Corporation | Formed strip and roll forming |
US6389899B1 (en) * | 1998-06-09 | 2002-05-21 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | In-plane micromachined accelerometer and bridge circuit having same |
US6241969B1 (en) | 1998-06-26 | 2001-06-05 | Elan Corporation Plc | Aqueous compositions containing corticosteroids for nasal and pulmonary delivery |
JP3309808B2 (ja) * | 1998-08-04 | 2002-07-29 | 株式会社デンソー | 圧力検出装置 |
WO2000012063A1 (fr) | 1998-08-26 | 2000-03-09 | Teijin Limited | Compositions en poudre s'administrant par voie nasale |
US6204085B1 (en) * | 1998-09-15 | 2001-03-20 | Texas Instruments Incorporated | Reduced deformation of micromechanical devices through thermal stabilization |
IT1303692B1 (it) | 1998-11-03 | 2001-02-23 | Chiesi Farma Spa | Procedimento per la preparazione di sospensioni di particelle difarmaci da somministrare per inalazione. |
US20040141925A1 (en) | 1998-11-12 | 2004-07-22 | Elan Pharma International Ltd. | Novel triamcinolone compositions |
US7521068B2 (en) | 1998-11-12 | 2009-04-21 | Elan Pharma International Ltd. | Dry powder aerosols of nanoparticulate drugs |
US6534340B1 (en) * | 1998-11-18 | 2003-03-18 | Analog Devices, Inc. | Cover cap for semiconductor wafer devices |
US6210988B1 (en) * | 1999-01-15 | 2001-04-03 | The Regents Of The University Of California | Polycrystalline silicon germanium films for forming micro-electromechanical systems |
US6521212B1 (en) | 1999-03-18 | 2003-02-18 | United Therapeutics Corporation | Method for treating peripheral vascular disease by administering benzindene prostaglandins by inhalation |
US6507044B1 (en) * | 1999-03-25 | 2003-01-14 | Advanced Micro Devices, Inc. | Position-selective and material-selective silicon etching to form measurement structures for semiconductor fabrication |
JP4389326B2 (ja) * | 1999-05-06 | 2009-12-24 | 株式会社デンソー | 圧力センサ |
WO2000074699A1 (en) | 1999-06-03 | 2000-12-14 | Johnson & Johnson Consumer France Sas | Extracts of feverfew (tanacetum parthenium) against inflammatory disorders |
JP2001002589A (ja) | 1999-06-18 | 2001-01-09 | Teijin Ltd | 穏やかな薬物血中濃度の上昇を可能とする経鼻投与用組成物 |
US20020061281A1 (en) | 1999-07-06 | 2002-05-23 | Osbakken Robert S. | Aerosolized anti-infectives, anti-inflammatories, and decongestants for the treatment of sinusitis |
AU6076200A (en) | 1999-07-08 | 2001-01-30 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Exothermic bandage |
US6230567B1 (en) * | 1999-08-03 | 2001-05-15 | The Charles Stark Draper Laboratory, Inc. | Low thermal strain flexure support for a micromechanical device |
GB9918559D0 (en) | 1999-08-07 | 1999-10-06 | Glaxo Wellcome Kk | Novel pharmaceutical formulation |
JP2003526629A (ja) | 1999-08-20 | 2003-09-09 | ノートン ヘルスケアー リミテッド | 経肺または経鼻投与のための粉末の製造法 |
US6386032B1 (en) * | 1999-08-26 | 2002-05-14 | Analog Devices Imi, Inc. | Micro-machined accelerometer with improved transfer characteristics |
DE69938658D1 (de) * | 1999-09-10 | 2008-06-19 | St Microelectronics Srl | Gegen mechanische Spannungen unempfindliche mikroelektromechanische Struktur |
US6512255B2 (en) * | 1999-09-17 | 2003-01-28 | Denso Corporation | Semiconductor pressure sensor device having sensor chip covered with protective member |
GB9925934D0 (en) | 1999-11-03 | 1999-12-29 | Glaxo Group Ltd | Novel apparatus and process |
US6524890B2 (en) * | 1999-11-17 | 2003-02-25 | Denso Corporation | Method for manufacturing semiconductor device having element isolation structure |
FI20002217A (fi) | 1999-12-30 | 2001-07-01 | Orion Yhtymae Oyj | Inhalaatiopartikkelit |
KR100327596B1 (ko) * | 1999-12-31 | 2002-03-15 | 박종섭 | Seg 공정을 이용한 반도체소자의 콘택 플러그 제조방법 |
US6352935B1 (en) * | 2000-01-18 | 2002-03-05 | Analog Devices, Inc. | Method of forming a cover cap for semiconductor wafer devices |
US6507082B2 (en) * | 2000-02-22 | 2003-01-14 | Texas Instruments Incorporated | Flip-chip assembly of protected micromechanical devices |
US6392144B1 (en) * | 2000-03-01 | 2002-05-21 | Sandia Corporation | Micromechanical die attachment surcharge |
GB0009605D0 (en) | 2000-04-18 | 2000-06-07 | Glaxo Group Ltd | Medicaments |
US6373007B1 (en) * | 2000-04-19 | 2002-04-16 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Air Force | Series and shunt mems RF switch |
JP2001326367A (ja) * | 2000-05-12 | 2001-11-22 | Denso Corp | センサおよびその製造方法 |
US6396711B1 (en) * | 2000-06-06 | 2002-05-28 | Agere Systems Guardian Corp. | Interconnecting micromechanical devices |
US20020013331A1 (en) | 2000-06-26 | 2002-01-31 | Williams Robert O. | Methods and compositions for treating pain of the mucous membrane |
GB0016040D0 (en) | 2000-06-29 | 2000-08-23 | Glaxo Group Ltd | Novel process for preparing crystalline particles |
JP2004503593A (ja) | 2000-07-14 | 2004-02-05 | アラーガン、インコーポレイテッド | 増大した溶解度を持つ治療活性成分を含む組成物 |
US6508126B2 (en) * | 2000-07-21 | 2003-01-21 | Denso Corporation | Dynamic quantity sensor having movable and fixed electrodes with high rigidity |
US6521965B1 (en) * | 2000-09-12 | 2003-02-18 | Robert Bosch Gmbh | Integrated pressure sensor |
US6621137B1 (en) * | 2000-10-12 | 2003-09-16 | Intel Corporation | MEMS device integrated chip package, and method of making same |
US6608054B2 (en) * | 2001-03-20 | 2003-08-19 | Boehringer Ingelheim Pharma Kg | Pharmaceutical compositions based on anticholinergics and endothelin antagonists |
EP1341476A2 (en) | 2000-12-01 | 2003-09-10 | Nephros Therapeutics, Inc. | Intrasvascular drug delivery device and use therefor |
US6946366B2 (en) * | 2000-12-05 | 2005-09-20 | Analog Devices, Inc. | Method and device for protecting micro electromechanical systems structures during dicing of a wafer |
DE10060890C2 (de) | 2000-12-07 | 2003-04-03 | Meta Motoren Energietech | Vorrichtung zum Umschalten des Betriebs eines Ladungswechselventils einer Brennkraftmaschine |
JP3964184B2 (ja) * | 2000-12-28 | 2007-08-22 | 株式会社デンソー | 積層型圧電アクチュエータ |
US20020132803A1 (en) | 2001-01-05 | 2002-09-19 | Mahendra Dedhiya | Fluticasone suspension formulation, spray pattern method, and nasal spray apparatus |
CA2441854A1 (en) | 2001-02-05 | 2002-09-19 | Pharmacia & Upjohn Company | Composition for rectal delivery of an oxazolidinone antibacterial drug |
US6555904B1 (en) * | 2001-03-05 | 2003-04-29 | Analog Devices, Inc. | Electrically shielded glass lid for a packaged device |
GB0105560D0 (en) | 2001-03-07 | 2001-04-25 | Glaxo Group Ltd | Pharmaceutical formulations |
JP2005500988A (ja) | 2001-03-23 | 2005-01-13 | ルイトポルド・ファーマシューティカルズ・インコーポレーテッド | 脂肪族アミン薬物複合体 |
US7816398B2 (en) | 2001-03-23 | 2010-10-19 | Luitpold Pharmaceuticals, Inc. | Fatty alcohol drug conjugates |
US6531767B2 (en) * | 2001-04-09 | 2003-03-11 | Analog Devices Inc. | Critically aligned optical MEMS dies for large packaged substrate arrays and method of manufacture |
US6552404B1 (en) * | 2001-04-17 | 2003-04-22 | Analog Devices, Inc. | Integratable transducer structure |
US20020198209A1 (en) | 2001-05-03 | 2002-12-26 | Allergan Sales Inc. | Compositions having enhanced pharmacokinetic characteristics |
AU2002355419A1 (en) | 2001-08-06 | 2003-02-24 | Genomed, Llc | Methods and compositions for treating diseases associated with excesses in ace |
US6508561B1 (en) * | 2001-10-17 | 2003-01-21 | Analog Devices, Inc. | Optical mirror coatings for high-temperature diffusion barriers and mirror shaping |
FR2831446B1 (fr) | 2001-10-26 | 2004-03-05 | Sanofi Synthelabo | Utilisation de l'irbesartan pour la preparation de medicaments utiles pour la prevention ou le traitement de l'hypertension pulmonaire |
KR20030045246A (ko) | 2001-12-01 | 2003-06-11 | 엘지전자 주식회사 | 휴대용 단말기의 특정 기능 실행 방법 및 장치 |
US7008644B2 (en) | 2002-03-20 | 2006-03-07 | Advanced Inhalation Research, Inc. | Method and apparatus for producing dry particles |
ITMI20022674A1 (it) | 2002-12-18 | 2004-06-19 | Chiesi Farma Spa | Procedimento per la preparazione di formulazioni sterili a base di principi attivi farmaceutici cristallini micronizzati da somministrare come sospensioni acquose per inalazione. |
US20040208833A1 (en) | 2003-02-04 | 2004-10-21 | Elan Pharma International Ltd. | Novel fluticasone formulations |
US9808471B2 (en) | 2003-04-16 | 2017-11-07 | Mylan Specialty Lp | Nasal pharmaceutical formulations and methods of using the same |
US8912174B2 (en) | 2003-04-16 | 2014-12-16 | Mylan Pharmaceuticals Inc. | Formulations and methods for treating rhinosinusitis |
US7811606B2 (en) | 2003-04-16 | 2010-10-12 | Dey, L.P. | Nasal pharmaceutical formulations and methods of using the same |
-
2003
- 2003-09-04 US US10/657,550 patent/US8912174B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2004
- 2004-03-29 MX MX2013007993A patent/MX364708B/es unknown
- 2004-03-29 RU RU2005135333/15A patent/RU2410083C2/ru active
- 2004-03-29 JP JP2006504903A patent/JP4718445B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2004-03-29 PL PL377855A patent/PL222059B1/pl unknown
- 2004-03-29 CA CA2522294A patent/CA2522294C/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-03-29 MX MXPA05011106A patent/MXPA05011106A/es active IP Right Grant
- 2004-03-29 BR BRPI0409348A patent/BRPI0409348B8/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-03-29 EP EP04724018.9A patent/EP1613282B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-03-29 WO PCT/EP2004/003316 patent/WO2004091576A1/en active Application Filing
- 2004-03-29 KR KR1020057019698A patent/KR101396262B1/ko active IP Right Grant
-
2005
- 2005-03-12 US US11/078,263 patent/US8309061B2/en active Active
- 2005-10-14 US US11/250,925 patent/US8129364B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2006
- 2006-09-15 HK HK06110220.5A patent/HK1089676A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2007
- 2007-10-31 US US11/931,484 patent/US8663695B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2012
- 2012-02-08 US US13/368,873 patent/US9180126B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2006523631A (ja) | 2006-10-19 |
US20080058296A1 (en) | 2008-03-06 |
BRPI0409348B8 (pt) | 2021-05-25 |
US20040209852A1 (en) | 2004-10-21 |
US9180126B2 (en) | 2015-11-10 |
KR101396262B1 (ko) | 2014-05-19 |
CA2522294A1 (en) | 2004-10-28 |
US8309061B2 (en) | 2012-11-13 |
KR20060003019A (ko) | 2006-01-09 |
JP4718445B2 (ja) | 2011-07-06 |
US20060051300A1 (en) | 2006-03-09 |
PL377855A1 (pl) | 2006-02-20 |
RU2005135333A (ru) | 2006-03-20 |
US8129364B2 (en) | 2012-03-06 |
BRPI0409348B1 (pt) | 2019-04-24 |
EP1613282A1 (en) | 2006-01-11 |
EP1613282B1 (en) | 2018-05-02 |
AU2004229149A1 (en) | 2004-10-28 |
US8912174B2 (en) | 2014-12-16 |
WO2004091576A1 (en) | 2004-10-28 |
HK1089676A1 (en) | 2006-12-08 |
RU2410083C2 (ru) | 2011-01-27 |
US20120237559A1 (en) | 2012-09-20 |
MXPA05011106A (es) | 2005-12-12 |
BRPI0409348A (pt) | 2006-04-25 |
CA2522294C (en) | 2014-05-06 |
US20050180925A1 (en) | 2005-08-18 |
MX364708B (es) | 2019-05-06 |
US8663695B2 (en) | 2014-03-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US9180126B2 (en) | Formulations and methods for treating rhinosinusitis | |
ZA200509240B (en) | Formulations and methods for treating rhinosinusitis | |
US8158154B2 (en) | Nasal pharmaceutical formulations and methods of using the same | |
KR20010075656A (ko) | 흡입운반을 위한 약제입자의 현탁물 제조방법 | |
AU2004229149B2 (en) | Formulations and methods for treating rhinosinusitis |