RU2004117159A - Карбамид-замещенные имидазопиридины - Google Patents

Карбамид-замещенные имидазопиридины Download PDF

Info

Publication number
RU2004117159A
RU2004117159A RU2004117159/04A RU2004117159A RU2004117159A RU 2004117159 A RU2004117159 A RU 2004117159A RU 2004117159/04 A RU2004117159/04 A RU 2004117159/04A RU 2004117159 A RU2004117159 A RU 2004117159A RU 2004117159 A RU2004117159 A RU 2004117159A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
amino
imidazo
pyridin
ethoxymethyl
butyl
Prior art date
Application number
RU2004117159/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Джозеф Ф. ДЕЛЛАРИА (US)
Джозеф Ф. ДЕЛЛАРИА
Чад А. ХАРАЛДСОН (US)
Чад А. ХАРАЛДСОН
Филип Д. ХЕППНЕР (US)
Филип Д. ХЕППНЕР
Кайл Дж. ЛИНДСТРОМ (US)
Кайл Дж. ЛИНДСТРОМ
Брайон А. МЕРРИЛЛ (US)
Брайон А. МЕРРИЛЛ
Original Assignee
3М Инновейтив Пропертиз Компани (US)
3М Инновейтив Пропертиз Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 3М Инновейтив Пропертиз Компани (US), 3М Инновейтив Пропертиз Компани filed Critical 3М Инновейтив Пропертиз Компани (US)
Publication of RU2004117159A publication Critical patent/RU2004117159A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/14—Drugs for dermatological disorders for baldness or alopecia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A61P31/06—Antibacterial agents for tuberculosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10—Antimycotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/16—Antivirals for RNA viruses for influenza or rhinoviruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
    • A61P31/22—Antivirals for DNA viruses for herpes viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Claims (14)

1. Соединение формулы (I)
Figure 00000001
где X - алкилен или алкенилен;
Y - -СО- или -CS-
Z - -NR6-; -NR6-CO-; -NR6-SO2- или -NR7-;
R1 - арил, гетероарил, гетероциклил, алкил или алкенил, каждый из которых может быть незамещенным или замещенным одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из
- алкил;
- алкенил;
- арил;
- гетероарил;
- гетероциклил;
- замещенный циклоалкил;
- замещенный арил;
- замещенный гетероарил;
- замещенный гетероциклил;
- O-алкил;
- O-(алкил)0-1-арил;
- O-(алкил)0-1-замещенный арил;
- O-(алкил)0-1-гетероарил;
- O-(алкил)0-1-замещенный гетероарил;
- O-(алкил)0-1-гетероциклил;
- O-(алкил)0-1-замещенный гетероциклил;
- СООН;
- СО-O-алкил;
- СО-алкил;
- S(O)0-2-алкил;
- S(O)0-2-(алкил)0-1-арил;
- S(O)0-2-(алкил)0-1-замещенный арил;
- S(O)0-2-(алкил)0-1-гетероарил;
- S(O)0-2-(алкил)0-1-замещенный гетероарил;
- S(O)0-2-(алкил)0-1-гетероциклил;
- S(O)0-2-(алкил)0-1-замещенный гетероциклил;
- (алкил)0-1-N(R6)2;
- (алкил)0-1-NR6-CO-О-алкил;
- (алкил)0-1-NR6-СО-алкил;
- (алкил)0-1-NR6-CO-арил;
- (алкил)0-1-NR6-CO-замещенный арил;
- (алкил)0-1-NR6-СО-гетероарил;
- (алкил)0-1-NR6-СО-замещенный гетероарил;
- P(O)(Oalkyl)2;
- N3;
- галоген;
- галоалкил;
- галоалкокси;
- СО-галоалкил;
- СО-галоалкокси;
- NO2;
- CN;
- ОН;
- SH; и в случае алкил; алкенил и гетероциклил, оксо;
R2 - выбран из группы, состоящей из
- водород;
- алкил;
- алкенил;
- арил;
- замещенный арил;
- гетероарил;
- замещенный гетероарил;
- алкил-O-алкил;
- алкил-S-алкил;
- алкил-O-арил;
- алкил-S-арил;
- алкил-O-алкенил;
- алкил-S-алкенил; и
- алкил или алкенил, замещенный одним или более заместителей, выбранных из группы, состоящей из
- ОН;
- галоген;
- N(R6)2;
- СО-N(R6)2;
- CS-N(R6)2;
- SO2-N(R6)2;
- NR6-CO-C1-10алкил;
- NR6-CS-C1-10алкил;
- NR6-SO2-C1-10алкил;
- CO-C1-10алкил;
- CO-O-C1-10алкил;
- N3;
- арил;
- замещенный арил;
- гетероарил;
- замещенный гетероарил;
- гетероциклил;
- замещенный гетероциклил;
- СО-арил;
- CO-(замещенный арил);
- СО-гетероарил; и
- CO-(замещенный гетероарил);
R3 и R4 - независимо выбраны из группы, состоящей из водород, алкил, алкенил, галоген, алкокси, амино, алкиламино, диалкиламино и алкилтио;
R5 - это Н или C1-10алкил, или R5 может соединяться с Х с образованием кольца, которое содержит один или два гетероатома;
каждый из R6 - это Н, или C1-10алкил, независимо друг от друга;
R7 - это Н или C1-10алкил, который может содержать гетероатом, или, если R1 является алкилом, то R7 и R1 могут соединяться с образованием кольца;
или фармацевтически приемлемая соль этих веществ.
2. Соединение по п.1 или его соль, отличающееся тем, что Y - это -СО-.
3. Соединение по п.1 или его соль, отличающееся тем, что Y - это -CS-.
4. Соединение по п.2 или 3 или его соль, отличающееся тем, что R2 - это H, алкил или арил-O-алкил.
5. Соединение по п.4 или его соль, отличающееся тем, что R1 - это алкил, арил или замещенный арил.
6. Соединение по п.1 или его соль, отличающееся тем, что Х - это-(СН2)2-4-.
7. Соединение по п.1 или его соль, отличающееся тем, что R1 и R7 соединяются с образованием кольца.
8. Соединение по п.1 или его соль, отличающееся тем, что и R5, и R6 - это водород.
9. Соединение по п.1 или его соль, отличающееся тем, что R3 и R4 - независимо H или алкил.
10. Соединение, выбранное из группы, состоящей из
N-[4-(4-амино-2-бутил-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-N'-фенилмочевина;
N-[4-(4-амино-2-бутил-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-N'-фенилтиомочевина;
N-{4-[4-амино-2-(этоксиметил)-6-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил]бутил}морфолин-4-илкарбоксамид;
N-[4-(4-амино-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]морфолин-4-илкарбоксамид;
2-(этоксиметил)-6,7-диметил-1-{2-[1-(морфолин-4-илкарбонил)пиперидин-4-ил]этил}-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-4-амин;
N-[3-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)пропил]морфолин-4-илкарбоксамид;
N-{3-[4-амино-2-(этоксиметил)-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил]пропил}морфолин-4-илкарбоксамид;
N-{2-[4-амино-2-(этоксиметил)-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил]-1,1-диметилэтил}-N'-фенилмочевина;
N-{2-[4-амино-2-(этоксиметил)-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил]-1,1-диметилэтил} морфолин-4-илкарбоксамид;
N-[2-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)этил]морфолин-4-илкарбоксамид;
1-[4-(4-амино-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-(1-метилэтил)мочевина;
1-[4-(4-амино-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-(1,1-диметилэтил)мочевина;
1-[4-(4-амино-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-бутилмочевина;
1-[4-(4-амино-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-фенилмочевина;
1-[4-(4-амино-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-циклогексилмочевина;
1-[4-(4-амино-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-(3-цианофенил)мочевина;
1-[4-(4-амино-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-(3-метоксифенил)мочевина;
1-[4-(4-амино-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-[(1R*,2S*)-2-фенилциклопропил]мочевина;
1-(3-ацетил)-3-[4-(4-амино-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]мочевина;
1-[4-(4-амино-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-[4-(диметиламино)фенил]мочевина;
1-[4-(4-амино-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-[3-(метилтио)фенил]мочевина;
1-[4-(4-амино-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-(2,4-диметоксифенил)мочевина;
N-({[4-(4-амино-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]амино}карбонил)бензолсульфонамид;
N-({[4-(4-амино-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]амино}карбонил)-4-метилбензолсульфонамид;
N-({[4-(4-амино-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]амино}карбонил)-4-хлорбензолсульфонамид;
1-[4-(4-амино-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]-пиридин-1-ил)бутил]-3-метилтиомочевина;
1-[4-(4-амино-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-фенилтиомочевина;
1-[4-(4-амино-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-(2-фенилэтил)тиомочевина;
1-[4-(4-амино-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-(4-метоксифенил)тиомочевина;
1-[4-(4-амино-2-этоксиметил-6-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-(1-метилэтил)мочевина;
1-[4-(4-амино-2-этоксиметил-6-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-(1,1-диметилэтил)мочевина;
1-[4-(4-амино-2-этоксиметил-6-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-бутилмочевина;
1-[4-(4-амино-2-этоксиметил-6-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-фенилмочевина;
{3-[4-(4-амино-2-этоксиметил-6-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]уреидо}уксусноэтиловый эфир;
1-[4-(4-амино-2-этоксиметил-6-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-(3-цианофенил)мочевина;
1-[4-(4-амино-2-этоксиметил-6-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-[(1R*,2S*)-2-фенилциклопропил]мочевина;
1-(3-ацетилфенил)-3-[4-(4-амино-2-этоксиметил-6-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]мочевина;
1-[4-(4-амино-2-этоксиметил-6-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-[4-(диметиламино)фенил]мочевина;
1-[4-(4-амино-2-этоксиметил-6-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-[3-(метилтио)фенил]мочевина;
1-[4-(4-амино-2-этоксиметил-6-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-(2,4-диметоксифенил)мочевина;
N-[({4-[4-амино-2-(этоксиметил)-6-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил]бутил}амино)карбонил]бензолсульфонамид;
N-[({4-[4-амино-2-(этоксиметил)-6-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил]бутил}амино)карбонил]-4-метилбензолсульфонамид;
1-[4-(4-амино-2-этоксиметил-6-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-метилтиомочевина;
1-[4-(4-амино-2-этоксиметил-6-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-фенилтиомочевина;
1-[4-(4-амино-2-этоксиметил-6-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-(2-фуроил)тиомочевина;
1-[4-(4-амино-2-этоксиметил-6-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-(2-фенилэтил)тиомочевина;
1-[4-(4-амино-2-этоксиметил-6-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-(4-метоксифенил)тиомочевина;
4-{2-[4-амино-2-(этоксиметил)-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил]этил}-N-(1-метилэтил)пиперидин-1-карбоксамид;
4-{2-[4-амино-2-(этоксиметил)-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил]этил}-N-(1,1диметилэтил)пииеридин-1-карбоксамид;
4-{2-[4-амино-2-(этоксиметил)-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил]этил}-N-бутилпиперидин-1-карбоксамид;
4-{2-[4-амино-2-(этоксиметил)-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил]этил}-N-фенилпиперидин-1-карбоксамид;
4-{2-[4-амино-2-(этоксиметил)-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил]этил}-N-циклогексилпиперидин-1-карбоксамид;
этил-N-[(4-{2-[4-амино-2-(этоксиметил)-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил]этил}пиперидин-1-ил)карбонил]глицинат;
4-{2-[4-амино-2-(этоксиметил)-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил]этил}-N-(3-цианофенил)пиперидин-1-карбоксамид;
4-{2-[4-амино-2-(этоксиметил)-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил]этил}-N-(3-метоксифенил)пиперидин-1-карбоксамид;
4-{2-[4-амино-2-(этоксиметил)-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил]этил}-N-[(1R*,2S*)-2-фенилциклопропил]пиперидин-1-карбоксамид;
N-(3-ацетилфенил)-4-{2-[4-амино-2-(этоксиметил)-6,7-диметил-1H-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил]этил}пиперидин-1-карбоксамид;
4-{2-[4-амино-2-(этоксиметил)-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил]этил}-N-[4-(диметиламино)фенил]пиперидин-1-карбоксамид;
4-{2-[4-амино-2-(этоксиметил)-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил]этил}-N-[3-(метилтио)фенил]пиперидин-1-карбоксамид;
4-{2-[4-амино-2-(этоксиметил)-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил]этил}-N-метил-N-фенилпиперидин-1-карбоксамид;
4-{2-[4-амино-2-(этоксиметил)-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил]этил}-N-(2,4-диметоксифенил)пиперидин-1-карбоксамид;
N-[(4-{2-[4-амино-2-(этоксиметил)-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил]этил}пиперидин-1-ил)карбонил]-бензолсульфонамид;
N-[(4-{2-[4-амино-2-(этоксиметил)-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил]этил}пиперидин-1-ил)карбонил]-4-хлорбензолсульфонамид;
4-{2-[4-амино-2-(этоксиметил)-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил]этил}-N-фенилпиперидин-1-карботиоамид;
N-[(4-{2-[4-амино-2-(этоксиметил)-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил]этил}пиперидин-1-ил)карбонотиоил]-2-фурамид;
4-{2-[4-амино-2-(этоксиметил)-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил]этил}-N-(2-фенилэтил)пиперидин-1-карботиоамид;
4-{2-[4-амино-2-(этоксиметил)-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил]этил}-N-(4-метоксифенил)пиперидин-1-карботиоамид;
1-[3-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)пропил]-3-(1-метилэтил)мочевина;
1-[3-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)пропил]-3-бутилмочевина;
1-[3-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)пропил]-3-фенилмочевина;
1-[3-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)пропил]-3-циклогексилмочевина;
{3-[3-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)пропил]-уреидо}уксусноэтиловый эфир;
1-[3-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)пропил]-3-(3-цианофенил)мочевина;
1-[3-(4-амино-2,б,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)пропил]-3-(3-метоксифенил)мочевина;
1-[3-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)пропил]-3-[(1R*,2S*)-2-фенилциклопропил]мочевина;
1-(3-ацетилфенил)-3-[3-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)пропил]мочевина;
1-[3-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)пропил]-3-[4-(диметиламино)фенил]мочевина;
1-[3-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)пропил]-3-[3-(метилтио)фенил]мочевина;
3-[3-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)пропил]-1-метил-1-фенилмочевина;
1-[3-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)пропил]-3-(2,4-диметоксифенил)мочевина;
N-({[3-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)пропил]амино}карбонил)-4-метилбензолсульфонамид;
N-({[3-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)пропил]амино}карбонил)-2-хлорбензолсульфонамид;
1-[3-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)пропил]-3-фенилтиомочевина;
1-[3-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)пропил]-3-(2-фуроил)тиомочевина;
1-[3-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)пропил]-3-(2-фенилэтил)тиомочевина;
1-[3-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)пропил]-3-(4-метоксифенил)тиомочевина;
3-[3-(4-амино-2-этоксиметил-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)пропил]-1,1-диметилмочевина;
1-[3-(4-амино-2-этоксиметил-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)пропил]-3-(1-метилэтил)мочевина;
1-[3-(4-амино-2-этоксиметил-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)пропил]-3-(1,1-диметилэтил)мочевина;
1-[3-(4-амино-2-этоксиметил-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)пропил]-3-бутилмочевина;
1-[3-(4-амино-2-этоксиметил-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)пропил]-3-фенилмочевина;
1-[3-(4-амино-2-этоксиметил-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)пропил]-3-циклогексилмочевина;
{3-[3-(4-амино-2-этоксиметил-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)пропил]уреидо}уксусноэтиловый эфир;
1-[3-(4-амино-2-этоксиметил-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)пропил]-3-(3-цианофенил)мочевина;
1-[3-(4-амино-2-этоксиметил-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)пропил]-3-(3-метоксифенил)мочевина;
1-[3-(4-амино-2-этоксиметил-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)пропил]-3-[(1R*,2S*)-2-фенилциклопропил]мочевина;
1-(3-ацетилфенил)-3-[3-(4-амино-2-этоксиметил-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)пропил]мочевина;
1-[3-(4-амино-2-этоксиметил-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)пропил]-3-[4-(диметиламино)фенил]мочевина;
1-[3-(4-амино-2-этоксиметил-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)пропил]-3-[3-(метилтио)фенил]мочевина;
3-[3-(4-амино-2-этоксиметил-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)пропил]-1-метил-1-фенилмочевина;
1-[3-(4-амино-2-этоксиметил-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)пропил]-3-(4-трифторметилфенил)мочевина;
N-[({3-[4-амино-2-(этоксиметил)-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил]пропил}амино)карбонил]бензолсульфонамид;
N-[({3-[4-амино-2-(этоксиметил)-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил]пропил}амино)карбонил]-4-метилбензолсульфонамид;
N-[({3-[4-амино-2-(этоксиметил)-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил]пропил}амино)карбонил]-2-хлорбензолсульфонамид;
1-[3-(4-амино-2-этоксиметил-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)пропил]-3-[3-(диэтиламино)пропил]тиомочевина;
1-[3-(4-амино-2-этоксиметил-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)пропил]-3-фенилтиомочевина;
1-[3-(4-амино-2-этоксиметил-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)пропил]-3-(2-фуроил)тиомочевина;
1-[3-(4-амино-2-этоксиметил-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)пропил]-3-(2-морфолин-4-илэтил)тиомочевина;
1-[3-(4-амино-2-этоксиметил-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)пропил]-3-(4-метоксифенил)тиомочевина;
3-[2-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)этил]-1,1-димстилмочевина;
1-[2-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)этил]-3-(1-метилэтил)мочевина;
1-[2-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)этил]-3-(1,1-диметилэтил)мочевина;
1-[2-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)этил]-3-бутилмочевина;
1-[2-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)этил]-3-фенилмочевина;
1-[2-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)этил]-3-циклогексилмочевина;
{3-[2-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)этил]уреидо}уксусноэтиловый эфир;
1-[2-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)этил]-3-(3-цианофенил)-мочевина;
1-[2-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)этил]-3-(3-метоксифенил)мочевина;
1-[2-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)этил]-3-[(1R*,2S*)-2-фенилциклопропил]мочевина;
1-(3-ацетилфенил)-3-[2-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)этил]мочевина;
1-[2-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)этил]-3-[4-(диметиламино)фенил]мочевина;
1-[2-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)этил]-3-[3-(метилтио)фенил]мочевина;
3-[2-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)этил]-1-метил-1-фенилмочевина;
1-[2-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)этил]-3-(4-трифторметилфенил)мочевина;
1-[2-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)этил]-3-бензоилмочевина;
1-адамантан-1-ил-3-[2-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)этил]мочевина;
диэтил-{[2-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)этил]-амино}карбониламидофосфат;
1-[2-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)этил]-3-(4-феноксифенил)мочевина;
N-({[2-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)этил]амино}карбонил)бензолсульфонамид;
N-({[2-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)этил]амино}карбонил)-2-хлорбензолсульфонамид;
1-[2-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)этил]-3-[3-(диэтиламино)пропил]тиомочевина;
1-[2-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)этил]-3-фенилтиомочевина;
1-[2-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)этил]-3-(2-фуроил)тиомочевина;
1-[2-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)этил]-3-(2-морфолин-4-илэтил)тиомочевина;
1-[2-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)этил]-3-(4-метоксифенил)тиомочевина;
1-[2-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)этил]-3-бензоилтиомочевина;
1-адамантан-1-ил-3-[2-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)этил]тиомочевина;
3-[4-(4-амино-2-этоксиметил-7-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-1,1-диметилмочевина;
1-[4-(4-амино-2-этоксиметил-7-метил-1H-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-(1-метилэтил)мочевина;
1-[4-(4-амино-2-этоксиметил-7-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-(1,1-диметилэтил)мочевина;
1-[4-(4-амино-2-этоксиметил-7-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-бутилмочевина;
1-[4-(4-амино-2-этоксиметил-7-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-фенилмочевина;
1-[4-(4-амино-2-этоксиметил-7-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-циклогексилмочевина;
{3-[4-(4-амино-2-этоксиметил-7-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]уреидо}уксусноэтиловый эфир;
1-[4-(4-амино-2-этоксиметил-7-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-(3-цианофенил)мочевина;
1-[4-(4-амино-2-этоксиметил-7-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-(3-метоксифенил)мочевина;
1-[4-(4-амино-2-этоксиметил-7-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-[(1R*,2S*)-2-фенилциклопропил]мочевина;
1-(3-ацетилфенил)-3-[4-(4-амино-2-этоксиметил-7-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]мочевина;
1-[4-(4-амино-2-этоксиметил-7-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-[4-(диметиламино)фенил]мочевина;
1-[4-(4-амино-2-этоксиметил-7-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-[3-(метилтио)фенил]мочевина;
3-[4-(4-амино-2-этоксиметил-7-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-1-метил-1-фенилмочевина;
1-[4-(4-амино-2-этоксиметил-7-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-(4-трифторметилфенил)-мочевина;
1-адамантан-1-ил-3-[4-(4-амино-2-этоксиметил-7-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]мочевина;
3-{3-[4-(4-амино-2-этоксиметил-7-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]уреидо}бензойноэтиловый эфир;
1-[4-(4-амино-2-этоксиметил-7-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-[1-(1-нафтил)этил]мочевина;
1-[4-(4-амино-2-этоксиметил-7-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-(4-феноксифенил)мочевина;
N-[({4-[4-амино-2-(этоксиметил)-7-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил]бутил}амино)карбонил]-4-метилбензолсульфонамид;
N-[({4-[4-амино-2-(этоксиметил)-7-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил]бутил}амино)карбонил]-2-хлорбензолсульфонамид;
1-[4-(4-амино-2-этоксиметил-7-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-[3-(диэтиламино)пропил]тиомочевина;
1-[4-(4-амино-2-этоксиметил-7-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-фенилтиомочевина;
1-[4-(4-амино-2-этоксиметил-7-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-(2-фуроил)тиомочевина;
1-[4-(4-амино-2-этоксиметил-7-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-(2-морфолин-4-илэтил)тиомочевина;
1-[4-(4-амино-2-этоксиметил-7-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-(4-метоксифенил)тиомочевина;
1-[4-(4-амино-2-этоксиметил-7-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-бензоилтиомочевина;
1-адамантан-1-ил-3-[4-(4-амино-2-этоксиметил-7-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]тиомочевина; и
4-{3-[4-(4-амино-2-этоксиметил-7-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]тиоуреидо}бензолсульфонамид;
или его фармацевтически приемлемая соль.
11. Фармацевтическая композиция, содержащая терапевтически эффективное количество вещества или соли по одному из пп.1-10 в комбинации с фармацевтически приемлемым носителем.
12. Фармацевтическая композиция по п.11 для индукции биосинтеза цитокинов у животных.
13. Фармацевтическая композиция по п.11 для лечения вирусных болезней у животных.
14. Фармацевтическая композиция по п.11 для лечения опухолевых болезней у животных.
RU2004117159/04A 2001-12-06 2002-06-07 Карбамид-замещенные имидазопиридины RU2004117159A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/016,073 2001-12-06
US10/016,073 US20020107262A1 (en) 2000-12-08 2001-12-06 Substituted imidazopyridines

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2004117159A true RU2004117159A (ru) 2006-01-10

Family

ID=21775232

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004117159/04A RU2004117159A (ru) 2001-12-06 2002-06-07 Карбамид-замещенные имидазопиридины
RU2004117161/04A RU2004117161A (ru) 2001-12-06 2002-06-07 Сульфонамидо замещенные имидазопиридины
RU2004117156/04A RU2004117156A (ru) 2001-12-06 2002-06-07 Амид замещенные имидазопиридины

Family Applications After (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004117161/04A RU2004117161A (ru) 2001-12-06 2002-06-07 Сульфонамидо замещенные имидазопиридины
RU2004117156/04A RU2004117156A (ru) 2001-12-06 2002-06-07 Амид замещенные имидазопиридины

Country Status (18)

Country Link
US (1) US20020107262A1 (ru)
EP (3) EP1451186A2 (ru)
JP (3) JP2005513052A (ru)
KR (3) KR20040105694A (ru)
CN (4) CN100402528C (ru)
AU (3) AU2002315006B2 (ru)
BR (3) BR0214749A (ru)
CA (3) CA2468164A1 (ru)
HR (3) HRP20040506A2 (ru)
IL (3) IL161946A0 (ru)
MX (3) MXPA04005331A (ru)
NO (3) NO20042621L (ru)
NZ (3) NZ532926A (ru)
PL (3) PL374260A1 (ru)
RU (3) RU2004117159A (ru)
UA (3) UA77711C2 (ru)
WO (3) WO2003050118A1 (ru)
ZA (3) ZA200405337B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2465275C2 (ru) * 2006-12-22 2012-10-27 Астекс Терапьютикс Лимитед Производные бициклических аминов в качестве ингибиторов тирозинкиназы

Families Citing this family (77)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2488801A1 (en) 2002-06-07 2003-12-18 3M Innovative Properties Company Ether substituted imidazopyridines
PL377847A1 (pl) 2003-01-14 2006-02-20 Arena Pharmaceuticals Inc. 1,2,3-Tripodstawione pochodne arylowe i heteroarylowe jako modulatory metabolizmu oraz profilaktyka i leczenie związanych z nim zaburzeń takich jak cukrzyca i hiperglikemia
CA2521682A1 (en) * 2003-04-10 2004-12-16 3M Innovative Properties Company Delivery of immune response modifier compounds using metal-containing particulate support materials
US20040265351A1 (en) 2003-04-10 2004-12-30 Miller Richard L. Methods and compositions for enhancing immune response
JP2007502293A (ja) * 2003-08-12 2007-02-08 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー ヒドロキシルアミン置換イミダゾ含有化合物
AU2004266657B2 (en) * 2003-08-14 2009-07-02 3M Innovative Properties Company Lipid-modified immune response modifiers
EP1658076B1 (en) 2003-08-27 2013-03-06 3M Innovative Properties Company Aryloxy and arylalkyleneoxy substituted imidazoquinolines
CA2537763A1 (en) 2003-09-05 2005-03-17 3M Innovative Properties Company Treatment for cd5+ b cell lymphoma
WO2005079195A2 (en) 2003-10-03 2005-09-01 3M Innovative Properties Company Pyrazolopyridines and analogs thereof
US7544697B2 (en) 2003-10-03 2009-06-09 Coley Pharmaceutical Group, Inc. Pyrazolopyridines and analogs thereof
AR046046A1 (es) 2003-10-03 2005-11-23 3M Innovative Properties Co Imidazoquinolinas alcoxi sustituidas. composiciones farmaceuticas.
US20070276009A1 (en) * 2003-10-15 2007-11-29 Zhi-Jie Ni Compositions and Methods for Viral Inhibition
CA2545774A1 (en) * 2003-11-14 2005-06-02 3M Innovative Properties Company Oxime substituted imidazo ring compounds
CA2545825A1 (en) 2003-11-14 2005-06-02 3M Innovative Properties Company Hydroxylamine substituted imidazo ring compounds
BRPI0416936A (pt) 2003-11-25 2007-01-16 3M Innovative Properties Co sistemas de anel de imidazo substituìdos e métodos
EP1686992A4 (en) * 2003-11-25 2009-11-04 3M Innovative Properties Co HYDROXYLAMINE, AND IMIDAZOQUINOLEINS, AND IMIDAZOPYRIDINES AND IMIDAZONAPHTYRIDINE SUBSTITUTED WITH OXIME
WO2005076783A2 (en) * 2003-12-04 2005-08-25 3M Innovative Properties Company Sulfone substituted imidazo ring ethers
EP1701955A1 (en) 2003-12-29 2006-09-20 3M Innovative Properties Company Arylalkenyl and arylalkynyl substituted imidazoquinolines
US7888349B2 (en) * 2003-12-29 2011-02-15 3M Innovative Properties Company Piperazine, [1,4]Diazepane, [1,4]Diazocane, and [1,5]Diazocane fused imidazo ring compounds
EP1699788A2 (en) 2003-12-30 2006-09-13 3M Innovative Properties Company Imidazoquinolinyl, imidazopyridinyl and imidazonaphthyridinyl sulfonamides
AU2005228150A1 (en) 2004-03-24 2005-10-13 3M Innovative Properties Company Amide substituted imidazopyridines, imidazoquinolines, and imidazonaphthyridines
US20080015184A1 (en) * 2004-06-14 2008-01-17 3M Innovative Properties Company Urea Substituted Imidazopyridines, Imidazoquinolines, and Imidazonaphthyridines
WO2005123080A2 (en) 2004-06-15 2005-12-29 3M Innovative Properties Company Nitrogen-containing heterocyclyl substituted imidazoquinolines and imidazonaphthyridines
US8541438B2 (en) 2004-06-18 2013-09-24 3M Innovative Properties Company Substituted imidazoquinolines, imidazopyridines, and imidazonaphthyridines
US7884207B2 (en) * 2004-06-18 2011-02-08 3M Innovative Properties Company Substituted imidazoquinolines, imidazopyridines, and imidazonaphthyridines
WO2006065280A2 (en) 2004-06-18 2006-06-22 3M Innovative Properties Company Isoxazole, dihydroisoxazole, and oxadiazole substituted imidazo ring compounds and methods
WO2006009826A1 (en) 2004-06-18 2006-01-26 3M Innovative Properties Company Aryloxy and arylalkyleneoxy substituted thiazoloquinolines and thiazolonaphthyridines
WO2006038923A2 (en) 2004-06-18 2006-04-13 3M Innovative Properties Company Aryl substituted imidazonaphthyridines
AU2005282726B2 (en) * 2004-09-02 2011-06-02 3M Innovative Properties Company 1-alkoxy 1H-imidazo ring systems and methods
WO2006029115A2 (en) 2004-09-02 2006-03-16 3M Innovative Properties Company 2-amino 1h imidazo ring systems and methods
EP1804583A4 (en) * 2004-10-08 2009-05-20 3M Innovative Properties Co ADJUVANT FOR DNA VACCINE
US8034938B2 (en) 2004-12-30 2011-10-11 3M Innovative Properties Company Substituted chiral fused [1,2]imidazo[4,5-c] ring compounds
US8436176B2 (en) * 2004-12-30 2013-05-07 Medicis Pharmaceutical Corporation Process for preparing 2-methyl-1-(2-methylpropyl)-1H-imidazo[4,5-c][1,5]naphthyridin-4-amine
JP5543068B2 (ja) 2004-12-30 2014-07-09 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー キラル縮合［１，２］イミダゾ［４，５−ｃ］環状化合物
WO2006073939A2 (en) * 2004-12-30 2006-07-13 Takeda Pharmaceutical Company Limited 1-(2-methylpropyl)-1h-imidazo[4,5-c][1,5]naphthyridin-4-amine ethanesulfonate and 1-(2-methylpropyl)-1h-imidazo[4,5-c][1,5]naphthyridin-4-amine methanesulfonate
PT1830876E (pt) * 2004-12-30 2015-07-13 Meda Ab Utilização de imiquimod para o tratamento de metástases cutâneas derivadas de um tumor cancerígeno da mama
US9248127B2 (en) 2005-02-04 2016-02-02 3M Innovative Properties Company Aqueous gel formulations containing immune response modifiers
US8378102B2 (en) 2005-02-09 2013-02-19 3M Innovative Properties Company Oxime and hydroxylamine substituted thiazolo[4,5-c] ring compounds and methods
US20080318998A1 (en) 2005-02-09 2008-12-25 Coley Pharmaceutical Group, Inc. Alkyloxy Substituted Thiazoloquinolines and Thiazolonaphthyridines
US8658666B2 (en) 2005-02-11 2014-02-25 3M Innovative Properties Company Substituted imidazoquinolines and imidazonaphthyridines
EP1846405A2 (en) 2005-02-11 2007-10-24 3M Innovative Properties Company Oxime and hydroxylamine substituted imidazo 4,5-c ring compounds and methods
EP1850849A2 (en) 2005-02-23 2007-11-07 Coley Pharmaceutical Group, Inc. Method of preferentially inducing the biosynthesis of interferon
WO2006098852A2 (en) 2005-02-23 2006-09-21 Coley Pharmaceutical Group, Inc. Hydroxyalkyl substituted imidazoquinolines
WO2006091567A2 (en) 2005-02-23 2006-08-31 Coley Pharmaceutical Group, Inc. Hydroxyalkyl substituted imidazoquinoline compounds and methods
JP2008531568A (ja) 2005-02-23 2008-08-14 コーリー ファーマシューティカル グループ，インコーポレイテッド ヒドロキシアルキルで置換されたイミダゾナフチリジン
US7943610B2 (en) 2005-04-01 2011-05-17 3M Innovative Properties Company Pyrazolopyridine-1,4-diamines and analogs thereof
CA2602590A1 (en) 2005-04-01 2006-10-12 Coley Pharmaceutical Group, Inc. 1-substituted pyrazolo (3,4-c) ring compounds as modulators of cytokine biosynthesis for the treatment of viral infections and neoplastic diseases
EP1874345B1 (en) * 2005-04-25 2012-08-15 3M Innovative Properties Company Immunostimulatory compositions
AU2006287270A1 (en) 2005-09-09 2007-03-15 Coley Pharmaceutical Group, Inc. Amide and carbamate derivatives of N-{2-[4-amino-2- (ethoxymethyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]-1,1-dimethylethyl}methanesulfonamide and methods
ZA200803029B (en) 2005-09-09 2009-02-25 Coley Pharm Group Inc Amide and carbamate derivatives of alkyl substituted /V-[4-(4-amino-1H-imidazo[4,5-c] quinolin-1-yl)butyl] methane-sulfonamides and methods
CN100344325C (zh) * 2005-10-17 2007-10-24 华南师范大学 一种治疗宫颈癌的药物及其制备方法与应用
KR20080083270A (ko) 2005-11-04 2008-09-17 콜레이 파마시티컬 그룹, 인코포레이티드 하이드록시 및 알콕시 치환된 1에이치 이미다조퀴놀린 및방법
WO2007100634A2 (en) 2006-02-22 2007-09-07 3M Innovative Properties Company Immune response modifier conjugates
WO2007106854A2 (en) 2006-03-15 2007-09-20 Coley Pharmaceutical Group, Inc. Hydroxy and alkoxy substituted 1h-imidazonaphthyridines and methods
WO2008008432A2 (en) 2006-07-12 2008-01-17 Coley Pharmaceutical Group, Inc. Substituted chiral fused( 1,2) imidazo (4,5-c) ring compounds and methods
EP2752415B8 (en) * 2006-08-24 2017-11-15 Australian Nuclear Science & Technology Organisation Fluorinated ligands for targeting peripheral benzodiazepine receptors
WO2008030511A2 (en) 2006-09-06 2008-03-13 Coley Pharmaceuticial Group, Inc. Substituted 3,4,6,7-tetrahydro-5h, 1,2a,4a,8-tetraazacyclopenta[cd]phenalenes
US20080149123A1 (en) * 2006-12-22 2008-06-26 Mckay William D Particulate material dispensing hairbrush with combination bristles
CN101679408B (zh) 2006-12-22 2016-04-27 Astex治疗学有限公司 作为fgfr抑制剂的双环杂环化合物
WO2008078100A2 (en) 2006-12-22 2008-07-03 Astex Therapeutics Limited Tricyclic amine derivatives as protein tyrosine kinase inhibitors
GB0720041D0 (en) 2007-10-12 2007-11-21 Astex Therapeutics Ltd New Compounds
GB0720038D0 (en) 2007-10-12 2007-11-21 Astex Therapeutics Ltd New compounds
CN101239978A (zh) * 2008-03-05 2008-08-13 南方医科大学 一种咪唑并吡啶类化合物
GB0810902D0 (en) 2008-06-13 2008-07-23 Astex Therapeutics Ltd New compounds
GB0906470D0 (en) 2009-04-15 2009-05-20 Astex Therapeutics Ltd New compounds
GB0906472D0 (en) 2009-04-15 2009-05-20 Astex Therapeutics Ltd New compounds
WO2011076784A2 (en) * 2009-12-21 2011-06-30 Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale (Inserm) New inhibitors of cyclophilins and uses thereof
ES2943385T3 (es) 2010-08-17 2023-06-12 3M Innovative Properties Company Compuesto modificador de la respuesta inmunitaria lipidada y su uso médico
BR112013008100A2 (pt) 2010-09-22 2016-08-09 Arena Pharm Inc "moduladores do receptor de gpr19 e o tratamento de distúrbios relacionados a eles."
US9475804B2 (en) 2011-06-03 2016-10-25 3M Innovative Properties Company Heterobifunctional linkers with polyethylene glycol segments and immune response modifier conjugates made therefrom
MX355623B (es) 2011-06-03 2018-04-25 3M Innovative Properties Co Hidrazino-1h-imidazoquinolin-4-aminas y conjugados elaborados a partir de las mismas.
US10471139B2 (en) * 2013-08-15 2019-11-12 The University Of Kansas Toll-like receptor agonists
AU2016205361C1 (en) 2015-01-06 2021-04-08 Arena Pharmaceuticals, Inc. Methods of treating conditions related to the S1P1 receptor
SI3310760T1 (sl) 2015-06-22 2023-02-28 Arena Pharmaceuticals, Inc. Kristalinična L-argininska sol (R)-2-(7-(4-ciklopentil-3-(trifluorometil)benziloksi)-1,2,3,4- tetrahidrociklo-penta(b)indol-3-il)ocetne kisline za uporabo pri motnjah, povezanih z receptorjem S1P1
WO2018107173A1 (en) * 2016-12-09 2018-06-14 Vanderbilt University Glutamine transport inhibitors and methods for treating cancer
KR20190116416A (ko) 2017-02-16 2019-10-14 아레나 파마슈티칼스, 인크. 원발 담즙성 담관염을 치료하기 위한 화합물 및 방법
EP3728255B1 (en) 2017-12-20 2022-01-26 3M Innovative Properties Company Amide substituted imidazo[4,5-c]quinoline compounds with a branched chain linking group for use as an immune response modifier

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU681687B2 (en) * 1993-07-15 1997-09-04 Minnesota Mining And Manufacturing Company Imidazo(4,5-c)pyridin-4-amines
ES2290969T3 (es) * 1996-10-25 2008-02-16 Minnesota Mining And Manufacturing Company Compuestos modificadores de la respuesta inmune para el tratamiento de enfermedades mediadas por th2 y relacionadas.
US6331539B1 (en) * 1999-06-10 2001-12-18 3M Innovative Properties Company Sulfonamide and sulfamide substituted imidazoquinolines
US6541485B1 (en) * 1999-06-10 2003-04-01 3M Innovative Properties Company Urea substituted imidazoquinolines
US6451810B1 (en) * 1999-06-10 2002-09-17 3M Innovative Properties Company Amide substituted imidazoquinolines
US6376669B1 (en) * 1999-11-05 2002-04-23 3M Innovative Properties Company Dye labeled imidazoquinoline compounds
UA74593C2 (en) * 2000-12-08 2006-01-16 3M Innovative Properties Co Substituted imidazopyridines

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2465275C2 (ru) * 2006-12-22 2012-10-27 Астекс Терапьютикс Лимитед Производные бициклических аминов в качестве ингибиторов тирозинкиназы

Also Published As

Publication number Publication date
NZ532927A (en) 2006-06-30
NZ532770A (en) 2006-07-28
AU2002315006B2 (en) 2009-01-29
CN1599738A (zh) 2005-03-23
WO2003050118A1 (en) 2003-06-19
JP2005513052A (ja) 2005-05-12
AU2002312414A1 (en) 2003-06-23
CA2468174A1 (en) 2003-06-19
NO20042621L (no) 2004-06-22
EP1451186A2 (en) 2004-09-01
PL370702A1 (en) 2005-05-30
CN100372846C (zh) 2008-03-05
IL161946A0 (en) 2005-11-20
CA2468659A1 (en) 2003-06-19
IL161945A0 (en) 2005-11-20
AU2002312414B2 (en) 2009-02-19
HRP20040503A2 (en) 2004-12-31
UA77709C2 (en) 2007-01-15
MXPA04005412A (es) 2004-10-11
CN1599739A (zh) 2005-03-23
CN1599740A (zh) 2005-03-23
WO2003050119A2 (en) 2003-06-19
NO20042661L (no) 2004-06-24
MXPA04005363A (es) 2004-09-27
NZ532926A (en) 2006-06-30
KR20040105696A (ko) 2004-12-16
ZA200405337B (en) 2006-12-27
IL161787A0 (en) 2005-11-20
KR20040105694A (ko) 2004-12-16
KR20040105695A (ko) 2004-12-16
CN100387597C (zh) 2008-05-14
PL370738A1 (en) 2005-05-30
UA77710C2 (en) 2007-01-15
RU2004117161A (ru) 2005-05-10
HRP20040506A2 (en) 2004-12-31
PL374260A1 (en) 2005-10-03
RU2004117156A (ru) 2006-01-10
CN101220028A (zh) 2008-07-16
AU2002315006A1 (en) 2003-06-23
AU2002345615A1 (en) 2003-06-23
AU2002345615B2 (en) 2009-01-15
US20020107262A1 (en) 2002-08-08
BR0214749A (pt) 2004-08-31
JP2005511745A (ja) 2005-04-28
ZA200405334B (en) 2006-12-27
BR0214999A (pt) 2004-12-28
MXPA04005331A (es) 2004-09-13
EP1453829A1 (en) 2004-09-08
WO2003050119A3 (en) 2003-07-10
BR0214752A (pt) 2005-08-02
CA2468164A1 (en) 2003-06-19
EP1451187A1 (en) 2004-09-01
ZA200405336B (en) 2006-12-27
UA77711C2 (en) 2007-01-15
JP2005511746A (ja) 2005-04-28
HRP20040504A2 (en) 2004-12-31
CN100402528C (zh) 2008-07-16
WO2003050117A1 (en) 2003-06-19
NO20042755L (no) 2004-06-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2004117159A (ru) Карбамид-замещенные имидазопиридины
JP2005511746A5 (ru)
RU2401260C2 (ru) Пиримидиновые производные
RU2475478C2 (ru) Соединения для лечения пролиферативных расстройств
RU2359967C2 (ru) Производные тиофена и фармацевтическая композиция (варианты)
RU2007133602A (ru) Производные n-[(4,5-дифенил-2-тиенил)метил]амина, их получение и применение в терапии
JP2005513052A5 (ru)
RU2416603C2 (ru) Производные аминодигидротиазина
CA2376305A1 (en) Sulfonamide and sulfamide substituted imidazoquinolines
RU2330019C2 (ru) Производные пиперидина, способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе и способ лечения хемокин-опосредованного болезненного состояния с их использованием
RU2423358C2 (ru) Новые пиперазины в качестве антималярийных агентов
RU2007114080A (ru) N-бензилсульфонил-замещенные аналоги анилинопиримидина
RU2007126976A (ru) Производные пиперазинилпиридина в качестве агентов против ожирения
RU96104356A (ru) Производные амидина, обладающие активностью против синтетазы оксида азота (у)
JP2005511745A5 (ru)
JP2008524119A5 (ru)
RU2007107189A (ru) Производные арилпиридина
RU2006139952A (ru) Производные 1-аминофталазина, их получение и их применение в терапии
RU2002132385A (ru) Новые соединения
RU2007101685A (ru) Модуляторы никотиновых ацетилхолиновых рецепторов альфа 7 и их терапевтические применения
JP2002540204A5 (ru)
RU2007127644A (ru) Производные 4-аминопиперидина
RU2003115612A (ru) Производные амидоалкилпиперидинов и амидоалкилпиперазинов, пригодные для лечения нарушений нервной системы
RU2007124677A (ru) 3-замещенные производные пиридина в качестве антагонистов гистаминовых h3 рецепторов
RU2011102396A (ru) Аминосоединения и их медицинское применение

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20060718