HRP20040504A2 - Sulfonamido substituted imidazopyridines - Google Patents

Sulfonamido substituted imidazopyridines

Info

Publication number
HRP20040504A2
HRP20040504A2 HRP20040504A HRP20040504A2 HR P20040504 A2 HRP20040504 A2 HR P20040504A2 HR P20040504 A HRP20040504 A HR P20040504A HR P20040504 A2 HRP20040504 A2 HR P20040504A2
Authority
HR
Croatia
Prior art keywords
imidazo
pyridin
amino
ethoxymethyl
butyl
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Chad A Haraldson
Philip D Heppner
Kyle J Lindstrom
Bryon A Merrill
Original Assignee
3M Innovative Properties Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 3M Innovative Properties Co filed Critical 3M Innovative Properties Co
Publication of HRP20040504A2 publication Critical patent/HRP20040504A2/hr

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/14—Drugs for dermatological disorders for baldness or alopecia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A61P31/06—Antibacterial agents for tuberculosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10—Antimycotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/16—Antivirals for RNA viruses for influenza or rhinoviruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
    • A61P31/22—Antivirals for DNA viruses for herpes viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Description

Područje izuma
Ovaj izum se odnosi na imidazopiridinske spojeve koji imaju sulfonamidnu funkcionalnu skupinu u položaju 1 i na farmaceutske pripravke koji sadrže takve spojeve. Daljnji aspekt ovog izuma odnosi se na korištenje ovih spojeva kao imunomodulatora, za indukciju biosinteze citokina u životinjama, te za tretman bolesti uključujući virusne i neoplastične bolesti.
Dosadašnje spoznaje
U prvim pouzdanim rezultatima na 1H-imidazo[4,5-c]kinolinskom prstenu, Backman et al. J. Org. Chem. 15, 1278-1284 (1950) opisuju sintezu 1-(6-metoksi-8-kinolinil)-2-metil-1H-imidazo[4,5-c]kinolina za moguću uporabu kao antimalarijsko sredstvo. Iza toga je prikazana sinteza raznih supstituiranih 1H-imidazo[4,5-c]kinolina. Primjerice, Jain et al. J. Med. Chem. 11, str. 87-92 (1968), sintetizirali su 1-[2-(4-piperidil)etil]-1H-imidazo-[4,5-c]kinolin kao mogući antikonvuskulant i kardiovaskulant. Također su Baranov et al., J. Hetercyclic Chem. 18, 1537-1540 (1981) prikazali neke 2-okso-imidazo[4,5-c]kinoline.
Za neke 1H-imidazo[4,5-c]kinolin-4-amide i njihove 1- i 2- supstituirane derivate je kasnije nađeno da su korisni kao antivirusna sredstva, bronhodilatatori i imunomodulatori. Oni su, inter alia, opisani u U. S Patentima br. 4,689,338: 4,698,348; 4,929,624; 5,037,986; 5,268,376; 5,346,905, te 5,389,640, koji su ovdje ugrađeni citatom.
Supstituiran 1H-imidazopiridin-4-amini su korisni kao modifikatori imunog odgovora opisani su u U. S. Patentnima br. 5,446,153; 5,494,916; te 5,644,063. Spojevi opisanu u tim patentima nemaju supstituciju aminom u položaju 1. Neki 1H-imidazo[4,5-c]kinolin-4-amino koji imaju amino, sulfonamido i ureu kao funkcionalne skupina u položaju 1 su opisanu u PCT Publikaciji WO 00/76505, WO 00/76518 i U. S. Patent br. 6,331,539. Prikaz svih prethodno spomenutih patenata i publiciranih patentnih prijava je ovdje ugrađen citatom.
Usprkos nedavnim pronalascima spojeva koji su korisni kao modulatori imunog odgovora, postoji stalna potreba za spojevima koji mogu modullirati imuni odgovor, a indukcijom biosinteze citokina ili drugim mehanizmima.
Sažetak izuma
Mi smo našli novu klasu spojeva koji su korisni u indukciji biosinteze citokina u životinjama. Prema tome, ovaj izum prikazuje imidazopiridin-4-amine koji imaju sulfonamidnu funkcionalnu skupinu u položaju 1. Spojevi za koje je nađeno da su korisni u indukciji biosinteze citokina su definirani Formulom (I) koja je definirana detaljnije infra. Spojevi dijele opću strukturnu formulu:
[image]
(I)
u kojoj X, Y, Z, R1, R2, R3, R4 i R5 jesu kao što je ovdje definirano.
Spojevi Formule (I) su korisni kao modifikatori imunog odgovora, zahvaljujući sposobnosti da induciraju biosintezu citokina, te da na drugi način moduliraju imuni odgovor, a kada su dani životinjama. Ova sposobnost čini ove spojeve korisnim u tretmanu različitih stanja, primjerice virusnih bolesti i tumora, a na koje djeluju takve promjene imunološkog odgovora.
Izum nadalje prikazuje farmaceutske pripravke koji sadrže spojeve koji modificiraju imuni odgovor, te metode indukcije biosinteze citokina u životinjama, tretman virusnih infekcija u životinjama, i/ili tretman neoplastične bolesti u životinji, a davanjem životinjama spoja Formule (I).
Nadalje, prikazane su metode sinteze spojeva iz izuma i novih međuprodukata koji se koriste u tim sintezama.
Detaljni opis izuma
Kao što je prije spomenuto, mi smo našli da neki spojevi induciraju biosintezu citokina i modificiraju imuni odgovor u životinjama. Takvi spojevi su predstavljeni donjom Formulom (I).
[image]
(I)
u kojoj
X jeste alkilen ili alkenilen,
Y jeste -SO2-,
Z jeste veza ili -NR6-,
R1 jeste aril, heteroaril, heterociklil, alkil ili alkenil od koji svaki može biti nesupstituirani il isupstituiran s jednim ili više supstituenata koji su neovisno odabrani iz skupine koju čine:
-alkil,
-alkenil,
-aril,
-heteraril,
-heterociklil,
-supstituirani cikloalkil,
-supstituirani aril,
supstituirani heteroaril,
-supstituirani heterociklil,
-O-alkil,
-O-(alkil)0-1-aril,
-O-(alkil)0-1-supstituirani aril,
-O-(alkil)0-1-heteroaril,
-O-(alkil)0-1-supstituirani heteroaril,
-O-(alkil)0-1-heterociklil,
-O-(alkil)0-1-supstituirani heterociklil,
-alkil-Y-alkenil,
-COOH,
-CO-O-alkil,
-CO-alkil,
-S(O)0-2-O-(alkil)0-1-aril,
-S(O)0-2-O-(alkil)0-1-supstituirani aril,
-S(O)0-2-O-(alkil)0-1-heteroaril,
-S(O)0-2-O-(alkil)0-1-supstituirani heteroaril,
-S(O)0-2-O-(alkil)0-1-heterociklil,
-S(O)0-2-O-(alkil)0-1-supstituirani heterociklil,
-O-(alkil)0-1-N(R6)2,
-O-(alkil)0-1-NR6CO-O-alkil,
-O-(alkil)0-1-NR6CO-aril,
-O-(alkil)0-1-NR6CO-supstituirani aril,
-O-(alkil)0-1-NR6CO-heteroaril,
-O-(alkil)0-1-NR6CO-supstituirani heteroaril,
-N3,
-halogen,
-haloalkil,
-haloalkoksi,
-CO-haloalkil,
-CO-haloalkoksi,
-NO2,
-CN,
-OH,
-SH, te u slučaju alkila, alkenila i heterociklila okso;
R2 je odabran iz sljedeće skupine:
-vodik
-alkil,
-alkenil,
-aril,
-supstituirani aril,
-heteroaril,
-supstituirani heteroaril,
-alkil-O-alkil,
-alkil-S-alkil,
-alkil-O-aril,
-alkil-S-aril,
-alkil-O-alkenil,
-alkil-S-alkenil, te
-alkil ili alkenil supstituiran jednim ili više supstituenata odabranih iz skupine koju čine:
-OH,
-halogen,
-N(R6)2,
-CO-N(R6)2,
-CS-N(R6)2,
-SO2-N(R6)2,
-NR6-CO-C1-10 alkil,
-NR6-CS-C1-10 alkil,
-NR6-SO2-C1-10 alkil,
-CO-C1-10 alkil,
-CO-O-C1-10 alkil,
-N3,
-aril,
-supstituirani aril,
-heteroaril,
-supstituirani heteroaril,
-heterociklil,
-supstituirani heterociklil,
-CO-aril,
-CO-(supstituirani aril),
-CO-heteroaril, te
-CO-(supstituirani heteroaril),
R3 i R4 neovisno jesu odabrani iz skupine koju čine: vodik, alkil, alkenil, halogen, alkoksi, amino, alkilamino, dialkilamino i alkiltio,
R5 jeste H ili C1-10alkil, ili R5 može biti spojen s X i tvoriti prsten, ili kada R1 jeste alkil, R5 i R1 mogu biti spojeni i tvoriti prsten,
svaki R6 neovisno H ili C1-10alkil,
ili odgovarajuća farmaceutski prihvatljiva sol.
Priprava spojeva
Spojevi iz izuma se mogu pripraviti prema Reakcijskoj shemi I u kojoj R1, R2, R3, R4, R5, X, Y i Z i n jesu kao što su gore definirani, Bz je benzil a R' jeste alkil od jednog do četiri atoma ugljika, perfluoralkil od jednog do četiri atoma ugljika, fenil ili fenil supstituiran halogenom ili alkilom od jednog do četiri atoma ugljika.
U koraku (1) Reakcijska sheme I je 3-nitropiridin-2,4-disulfonat Formule X je reagirao s aminom formule R1-O-X-NH2 i dobiven je nitro-4-aminopiridin-2-sulfonat Formule XI. Zbog prisutnosti dviju sulfonatnih skupina one se mogu zamijeniti i reakcijom se može dobiti smjesa produkata koji se mogu lako odijeliti uobičajenim tehnikama kao što je kolonska kromatografija. Reakcija se može izvesti dodavanjem amina u otopinu spoja Formule X u pogodnom otapalu kao što je diklormetan u prisutnosti tercijarnog amina kao što je trietilamin. Kako je sulfomatna skupina dobra odlazeća skupina reakcija se može provesti pri sniženoj temperaturi (0°C) da se smanji količina neželjenog 2-aminiranog i 2,4-diaminiranog produkta. 3-Nitropiridin-2,4-disulfonati su poznati mogu se lako pripraviti upotrebom poznatih sintetskih metoda, vidi primjerice Lindstom et al. U. S. Patent 5,446,153 i tamo navedene reference.
U koraku (2) Reakcijske sheme I je 3-nitro-4-aminopiridin-2-sulfonat Formule XI je reagirao s dibenzilaminom i dobiven je 2-dibenzilamino-3-nitropiridin-4-amin Formule XII. Reakcija je izvodi miješanjem spoja Formule XI, dibenzilamina i tercijarnog aminna kao što je trietilamin u inertnom otapalu kao što je benzen, toluen ili ksilen i zagrijavanjem nastale smjese.
U koraku (3) Reakcijske sheme I je nitro skupina 2-dibenzilamino-3-nitropiridin-4-amina Formule XII reducirana do amino skupine. Redukcija se preferirano izvodi upotrebom Ni2B koji je dobiven in situ iz natrijeva borhidrida i niklova klorid hidrata u metanolu. Reakcija se preferirano izvodi pri sobnoj temperaturi.
U koraku (4) Reakcijske sheme I 2-dibenzilaminopiridin-3,4-diamin Formule XIII reagira s karboksilnom kiselinom ili njenim ekvivalentom i dobiven je 4-dibenzilamino-1H-imidazo[4,5-c]piridin Formule XV. Pogodni ekvivalenti karboksilne kiseline uključuju ortoestere i 1,1-dialkoksialkil-alkanoate. Karboksilna kiselina ili ekvivalent su odabrani tako da se uvede željeni R2 supstituient u spoj Formule XV. Primjerice, trietil-ortoformijat će dati spoj u kojem R2 jeste vodik, a trietil-ortoacetat će dati spoj u kojem R2 jeste metil. Reakcija se može izvesti u odsutnosti otapala ili u inertnom otapalu kao što je toluen. Reakcija se izvodi uz dovoljno zagrijavanje da se uklanjaju alkohol i voda nastali kao nuspordukti reakcije. Može se koristiti katalizator kao što je piridin hidroklorid.
Alternativno se korak (3) može izvesti u dva koraka (a) reakcijom diamina Formule XIII s kiselinskim halogenidom formule R2C(O)Cl ili R2C(O)Br da se dobije spoje Formule XIV a zatim (b) ciklizacijom. U koraku (4a) kiselinski halogenid je dodan u otopinu diamina u inertnom otapalu kao što je acetonitril ili diklormetan. Reakcija se može izvesti pri sobnoj temperaturi. U koraku (4b) produkt iz koraka (4a) je zagrijavan u alkoholnom otapalu u prisutnosti baze. Preferirano je produkt iz koraka (4b) refluksiran u etanolu u prisutnosti suviška trietilamina ili je zagrijavan s metanolnim amonijakom. Alternativni korak (4b) se može izvesti zagrijavanjem produkta iz koraka (4a) u piridinu. Ako je korak (4a) izveden u piridinu, korak (4b) se može izvesti zagrijavanjem reakcijske smjese nakon što analiza pokaže da je korak (4a) završen.
U koraku (5) Reakcije sheme I, 4-dibenzilamino-1H-imidazo[4,5-c]piridin Formule XV je hidroliziran pri čemu nastaje 4-amino-1H-imidazo[4,5-c]piridin Formule I. Preferirano se spoj Formule XV zagrijavan u mravljoj kiselini u prisutnosti paladijevog hidroksida na ugljenu. Produkt ili farmaceutski prihvatljiva sol se mogu izolirati upotrebom uobičajenih metoda.
Reakcijska shema I
[image]
Spojevi iz izuma se mogu pripraviti prema Reakcijskoj shemi II u kojoj R, R2, R3, R4, R5, te X jesu kao što su gore definirani, Bn je benzil, BOC je tert-butoksikarbonil a W jeste O ili S.
U koraku (1) Reakcijske sheme II, uklonjena je zaštitna skupina amina u 1H-imidazo[4,5-c]piridinu Formule XVI u dobiven je 1H-imidazo[4,5-c]piridin Formule II. Preferirano se otopini spoja u pogodnom otapalu kao što je diklormetan doda triflična (trifluormetansulfonska) kiselina pri sobnoj temperaturi. Spojevi Formule XVI se mogu pripraviti upotrebom sintetskih metoda opisanih u Reakcijskoj shemi I. U koraku (1) 2,4-disulfonat Formule X reagira s ainom formule BOC-NR5-X-NH2. Koraci (2)-(4) se zatim izvode kao što je gore prikazano i dobiva se spoj Formule XVI koji je podgrupa Formule XV.
U koraku (2a) Reakcijske sheme II je 1H-imidazo[4,5-c]piridin Formule II reagirao s kiselinskim kloridom formule R1C(O)Cl ili anhidridom formule R1-C(O)OC(O)-R1 i dobiven je 1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il-amid Formule XVII. Reakcija se preferirano izvodi dodavanjem kiselinskog klorida ili anhidrida u otopinu spoja Formule II u pogodnom otapalu kao što je diklormetan ili acetonitril u prisutnosti baze kao što je trietilamin. Reakcija se može izvesti pri sniženoj temperaturi (0°C) ili pri sobnoj temperaturi. Produkt ili farmaceutski prihvatljiva sol se mogu izolirati upotrebom uobičajenih metoda.
U koraku (2b) Reakcijske sheme II 1H-imidazo[4,5-c]piridin Formule II reagira s izocijanatom formule R1-N=C=O ili s izotiocijanatom formule R1-N=S=O i dobiva se 1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il urea ili tiourea Formule XVIII. Reakcija se preferirano izvodi dodavanjem izocijanata ili izotiocijanata u otopinu spoja Formule II u pogodnom otapalu kao što je diklormetan pri sniženoj temperaturi (0·°C). Produkt ili farmaceutski prihvatljiva sol se može izolirati upotrebom uobičajenih metoda.
U koraku (2c) Reakcijske sheme II je 1H-imidazo[4,5-c]piridin Formule II reagirao s sulfonil-kloridom formule R1-S(O)2Cl ili anhidridom sulfonske kiseline formule R1-S(O)2OS(O)2-R1 i dobiven je 1H-imidazo[4,5-c]-piridin-1-il-sulfonamid Formule XIX koji je podgrupa Formule I. Reakcija se preferirano izvodi dodavanjem sulfonil-klorida ili anhidrida sulfonske kiseline otopini spoja Formule II u pogodnom otapalu kao što je diklormetan u prisutnosti baze kao što je trietilamin. Produkt ili odgovarajuća farmaceutski prihvatljiva sol se može izolirati upotrebom konvencionalnih metoda.
Reakcijska shema II
[image]
Spojevi iz izuma se mogu pripraviti prema Reakcijskoj shemi III u kojoj R1, R2, R3, R4, R5, R6 i X n jesu kao što su gore definirani.
U koraku (1) Reakcijske sheme III je 1H-imidazo[4,5-c]piridin Formule II je reagirao s sulfamoil-kloridom formule R1-N(R6)S(O)2Cl i dobiven je 1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il-sulfamid Formule XXI koji je podgrupa Formule I. Preferirano se sulfamoil-kloid dodaja otopini spoja Formule II u pogodnom otapalu kao što je 1,2-dikloretan u prisutnosti baze kao što je trietilamin. Reakcija se može izvesti pri povišenoj temperaturi. Produkt ili odgovarajuća farmaceutski prihvatljiva sol se može izolirati upotrebom konvencionalnih metoda.
Alternativno se sulfamid Formule XXI može pripraviti u dva koraka (a) reakcijom 1H-imidazo[4,5-c]piridina Formule II sa sulfuril-kloridom da se generira in situ sulfamoil-klorid Formule XX a zatim (b) reakcijom sulfamoil-klorida s aminom formule R1-N(R6)H. U koraku (1a) se reakcija može izvesti dodavanjem otopine sulfuril-klorida u diklormetanu otopini spoja Formule II u prisutnosti 1 ekvivalenta 4-(dimetilamino)piridina. Reakcija se preferirano izvodi pri sniženoj temperaturi (-78°C). Nakon što je dodavanje završeno, reakcijska smjesa se može ostaviti ugrijati na sobnu temerauru. U koraku (1b) je otopina koja sadrži 2 ekvivalenta R1-N(R6)H i 2 ekvivalenta trietilamina u diklormetanu dodana u reakcijsku smjesu iz koraka (1a). Reakcija se preferirano izvodi pri sniženoj temperaturi (-78°C). Produkt ili odgovarajuća farmaceutski prihvatljiva sol se može izolirati upotrebom konvencionalnih metoda.
Reakcijska shema III
[image]
Spojevi iz izuma se mogu pripraviti prema Reakcijskoj shemi IV u kojoj R1, R2, R3, R4, R5, R6 i X n jesu kao što su gore definirani a BOC jeste tert-butoksikarbonil.
U koraku (1) Reakcijske sheme IV 2,4-dihidroksi-3-nitropiridin Formule XXII je kloriran upotrebom uobičajenih sredstava i dobiven je 2,4-diklor-3-nitropiridin Formule XXIII. Preferirano se spoj Formule XXII miješa s fosfornim oksikloridom te se zagrijava. Mnogi 2,4-dihidroksi-3-nitropiridini Formule XXII su poznati, a ostali se mogu lako pripraviti upotrebom poznatih sintetskih metoda, vidi primjerice Lindstom et al. U. S. Patent 5,446,153 i tamo navedene reference.
U koraku (2) Reakcijske sheme IV je 2,4-diklor-3-nitropiridin Formule XXIII reagirao s aminom formule BOC-NR5-X-NH2 i dobiven je 2-klor-3-nitropiridin Formule XXIV. Reakcija se preferirano izvodi dodavanjem amina otopini spoja Formule XXIII u pogodnom otapalu kao što je N,N-dimetilforomamid u prisutnosti tercijarnog amina kao što je trietilamin a može uz zagrijavanje.
U koraku (3) Reakcijske sheme IV je 2-klor-3-nitropiridin Formule XXIV reagirao s fenolom i dobiven je 3-nitro-2-fenoksipiridin Formule XXV. Fenol je reagirao s natrijevim hidridom u pogodnom otapalu kao što je diglim ili tetrahidrofuran pri čemu nastaje fenoksid. Fenoksid zatim reagira pri sobnoj temperaturi, a može i pri povišenoj temperaturi, sa spojem Formule XXIV.
U koraku (4) Reakcijske sheme IV je 3-nitro-2-fenoksipiridin Formule XXV reduciran i dobiven je 3-amino-2-fenoksipiridin Formule XXVI. Redukcija se preferirano odvija upotrebom uobičajenih heterohenih katalizatora za hidriranje kao što je platina na ugljenu ili paladij na ugljenu. Reakciju je pogodno izvesti u Parrovoj aparaturi u pogodnom otapalu kao što je izopropanol, toluen ili njihove smjese.
U koraku (5) Reakcijske sheme IV 3-amino-2-fenoksipiridin Formule XXVI reagira s karboksilnom kiselinom ili njenim ekvivalentom i dobiven je 4-fenoksi-1H-imidazo[4,5-c]piridin Formule IV. Pogodni ekvivalenti karboksilne kiseline uključuju ortoestere i 1,1-dialkoksialkil-alkanoate. Karboksilna kiselina ili ekvivalent su odabrani tako da se uvede željeni R2 supstituent u spoj Formule IV. Primjerice, trietil-ortoformijat će dati spoj u kojem R2 jeste vodik, a trietil-ortoacetat će dati spoj u kojem R2 jeste metil. Reakcija se može izvesti u odsutnosti otapala ili u inertnom otapalu kao što je toluen. Reakcija se izvodi uz dovoljno zagrijavanje da se uklanjaju alkohol i voda nastali kao nusprodukti reakcije. Može se koristiti katalizator kao što je piridin hidroklorid.
Alternativno se korak (5) može izvesti (i) reakcijom spoja Formule XXVI s kiselinskim halogenidom formule R2C(O)Cl ili R2C(O)Br, a zatim (b) ciklizacijom. U dijelu (i) kiselinski halogenid je dodan u otopinu spoja Formule XXVI u inertnom otapalu kao što je acetonitril, piridin ili diklormetan. Reakcija se može izvesti pri sobnoj temperaturi. Može se koristiti katalizator kao što je piridin hidroklorid. U dijelu (ii) je produkt iz dijela (i) zagrijavan u piridinu. Ako je korak (i) izveden u piridinu, tada se dva koraka mogu dobiti u jednom koraku.
U koraku (6) Reakcijske sheme IV je BOC skupina uklonjena iz spoja Formule IV i dobiven je 4-fenoksi-1H-imidazo[4,5-c]piridin Formule V. Preferirano je otopini spoja Formule IV u pogodnom otapalu kao što je diklormetan dodana trifluoroctena kiselina ili klorovodična kiselina pri sniženoj temperaturi.
U koraku (7) Reakcijske sheme IV je 4-fenoksi-1H-imidazo[4,5-c]piridin Formule V preveden u 4-fenoksi-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il-sulfonamid Formule VI upotrebom metode iz koraka (2c) Reakcijske sheme II.
U koraku (8) Reakcijske sheme IV je 4-fenoksi-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il-sulfonamid Formule VI aminiran i dobiven je 4-amino-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il-sulfonamid Formule XIX. Reakcija se može provesti miješanjem spoja Formule VI s amonijevim acetatom u zataljenoj epruveti i zagrijavanje (~150°C). Produkt ili odgovarajuća farmaceutski prihvatljiva sol se može izolirati upotrebom konvenC1-onalnih metoda.
Reakcijska shema IV
[image]
Spojevi iz izuma se mogu pripraviti prema Reakcijskoj shemi V u kojoj R1, R2, R3, R4, R5, R6 i X n jesu kao što su gore definirani a BOC jeste tert-butoksi-karbonil.
U koraku (1) Reakcijske sheme V je 4-fenoksi-1H-imidazo[4,5-c]piridin Formule IV aminiran i dobiven je N-(4-amino-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)acetamid Formule XXVIII. Preferirano se spoj Formule IV miješa s amonijevim acetatom pri povišenoj temperaturi (140-150°C). Reakcija se može provoditi u posudi pod povišenim tlakom.
U koraku (2) Reakcijske sheme V je N-(4-amino-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)acetamid Formule XXVIII hidroliziran u kiselim uvjetima i dobiven je 1H-imidazo[4,5-c]piridin-4-amin Formule II. Preferirano se spoj Formule XXVIII miješa s klorovodičnom kiselinom u etanolu i zagrijava.
U koraku (3) Reakcijske sheme V je 1H-imidazo[4,5-c]piridin-4-amin Formule II je konvencionalnim metodama preveden u sulfonamid Formule XIX koji je podgrupa Formule I. Reakciju je moguće izvesti kako je opisano u koraku (2c) Reakcijske sheme II. Produkt ili odgovarajuća farmaceutski prihvatljiva sol se može izolirati upotrebom konvencionalnih metoda.
Reakcijska shema V
[image]
Izum također prikazuje spojeve koji su korisni kao međuprodukti u sintezi spojeva Formule I. Ti međuprodukti imaju Formule (II)-(VI) koji su detaljnije opisani niže.
Jedna klasa međuproduata ima Formulu (II):
[image]
(II)
u kojoj
X jeste alkilen ili alkenilen,
R2 je odabran iz sljedeće skupine:
-vodik
-alkil,
-alkenil,
-alkil-O-alkil,
-alkil-S-alkil,
-alkil-O-aril,
-alkil-S-aril,
-alkil-O-alkenil,
-alkil-S-alkenil, te
-alkil ili alkenil supstituiran jednim ili više supstituenata odabranih iz skupnie koju čine:
-OH,
-halogen,
-N(R6)2,
-CO-N(R6)2,
-CS-N(R6)2,
-SO2-N(R6)2,
-NR6-CO-C1-10 alkil,
-NR6-CS-C1-10 alkil,
-NR6-SO2-C1-10 alkil,
-CO-C1-10 alkil,
-CO-O-C1-10 alkil,
-N3,
-aril,
-heteroaril,
-heterociklil,
-CO-aril, te
-CO-heteroaril,
R3 i R4 neovisno jesu odabrani iz skupine koju čine: vodik, alkil, alkenil, halogen, alkoksi, amino, alkilamino, dialkilamino i alkiltio,
R5 jeste H ili C1-10alkil,
svaki R6 neovisno H ili C1-10alkil,
ili odgovarajuća farmaceutski prihvatljiva sol.
Sljedeća klasa međuprodukata ima Formulu III:
[image]
(III)
u kojoj
Q jeste NO2 ili NH2,
X jeste alkilen ili alkenilen,
R3 i R4 neovisno jesu odabrani iz skupine koju čine: vodik, alkil, alkenil, halogen, alkoksi, amino, alkilamino, dialkilamino i alkiltio, te
R5 jeste H ili C1-10alkil
ili odgovarajuća farmaceutski prihvatljiva sol.
Sljedeća klasa međuprodukata ima Formulu (IV):
[image]
(IV)
u kojoj
X jeste alkilen ili alkenilen,
R2 je odabran iz sljedeće skupine:
-vodik
-alkil,
-alkenil,
-alkil-O-alkil,
-alkil-S-alkil,
-alkil-O-aril,
-alkil-S-aril,
-alkil-O-alkenil,
-alkil-S-alkenil, te
-alkil ili alkenil supstituiran jednim ili više supstituenata odabranih iz skupine koju čine:
-OH,
-halogen,
-N(R6)2,
-CO-N(R6)2,
-CS-N(R6)2,
-SO2-N(R6)2,
-NR6-CO-C1-10 alkil,
-NR6-CS-C1-10 alkil,
-NR6-SO2-C1-10 alkil,
-CO-C1-10 alkil,
-CO-O-C1-10 alkil,
-N3,
-aril,
-heteroaril,
-heterociklil,
-CO-aril, te
-CO-heteroaril,
R3 i R4 neovisno jesu odabrani iz skupine koju čine: vodik, alkil, alkenil, halogen, alkoksi, amino, alkilamino, dialkilamino i alkiltio, te
R5 jeste H ili C1-10alkil,
ili odgovarajuća farmaceutski prihvatljiva sol.
Sljedeća klasa međuprodukata ima Formulu (V):
[image]
(V)
u kojoj
X jeste alkilen ili alkenilen,
R2 je odabran iz sljedeće skupine:
-vodik
-alkil,
-alkenil,
-alkil-O-alkil,
-alkil-S-alkil,
-alkil-O-aril,
-alkil-S-aril,
-alkil-O-alkenil,
-alkil-S-alkenil, te
-alkil ili alkenil supstituiran jednim ili više supstituenata odabranih iz skupine koju čine:
-OH,
-halogen,
-N(R6)2,
-CO-N(R6)2,
-CS-N(R6)2,
-SO2-N(R6)2,
-NR6-CO-C1-10 alkil,
-NR6-CS-C1-10 alkil,
-NR6-SO2-C1-10 alkil,
-CO-C1-10 alkil,
-CO-O-C1-10 alkil,
-N3,
-aril,
-heteroaril,
-heterociklil,
-CO-aril, te
-CO-heteroaril,
R3 i R4 neovisno jesu odabrani iz skupine koju čine: vodik, alkil, alkenil, halogen, alkoksi, amino, alkilamino, dialkilamino i alkiltio, te
R5 jeste H ili C1-10alkil,
ili odgovarajuća farmaceutski prihvatljiva sol.
Sljedeća klasa međuprodukata ima Formulu (VI):
[image]
(VI)
u kojoj
X jeste alkilen ili alkenilen,
R1 jeste aril, heteroaril, heterociklil, C1-20 alkil ili C2-20 alkenil od koji svaki može biti nesupstituiran ili supstituiran jednim ili više supstituienata neovisno odabranih iz skupine koju čine:
-alkil,
-alkenil,
-aril,
-heteraril,
-heterociklil,
-supstituirani cikloalkil,
-O-alkil,
-O-(alkil)0-1-aril,
-O-(alkil)0-1-heteroaril,
-O-(alkil)0-1-heterociklil,
-COOH,
-CO-O-alkil,
-CO-alkil,
-S(O)0-2-O-(alkil)0-1-aril,
-S(O)0-2-O-(alkil)0-1-heteroaril,
-S(O)0-2-O-(alkil)0-1-heterociklil,
-O-(alkil)0-1-N(R6)2,
-O-(alkil)0-1-NR6CO-O-alkil,
-O-(alkil)0-1-NR6CO-aril,
-O-(alkil)0-1-NR6CO-heteroaril,
-N3,
-halogen,
-haloalkil,
-haloalkoksi,
-CO-haloalkil,
-CO-haloalkoksi,
-NO2,
-CN,
-OH,
-SH, te u slučaju alkila, alkenila i heterociklila okso;
R2 je odabran iz sljedeće skupine:
-vodik
-alkil,
-alkenil,
-alkil-O-alkil,
-alkil-S-alkil,
-alkil-O-aril,
-alkil-S-aril,
-alkil-O-alkenil,
-alkil-S-alkenil, te
-alkil ili alkenil supstituiran jednim ili više supstituenata odabranih iz skupine koju čine:
-OH,
-halogen,
-N(R6)2,
-CO-N(R6)2,
-CS-N(R6)2,
-SO2-N(R6)2,
-NR6-CO-C1-10 alkil,
-NR6-CS-C1-10 alkil,
-NR6-SO2-C1-10 alkil,
-CO-C1-10 alkil,
-CO-O-C1-10 alkil,
-N3,
-aril,
-heteroaril,
-heterociklil,
-CO-aril, te
-CO-heteroaril,
R3 i R4 neovisno jesu odabrani iz skupine koju čine: vodik, alkil, alkenil, halogen, alkoksi, amino, alkilamino, dialkilamino i alkiltio, te
svaki R5 jeste H ili C1-10alkil, ili R5 može biti spojen s X i tvoriti prsten,
svaki R6 neovisno H ili C1-10alkil,
ili odgovarajuća farmaceutski prihvatljiva sol.
Ovdje korišten termini “alkil”, “alkenil”, te prefiks “alk-” uključuju ravne ili razgranate lančane grupe i cikličke skupine, tj. cikloalkilne i cikloalkenilne. Ako nije drugačije naznačeno, te skupine sadrže od 1 do 20 atoma ugljika, s alkenilnim i alkinilnim skupinama od 2 do 20 atoma ugljika. Preferirano skupine imaju ukupno do 10 atoma ugljika. Cikličke skupine mogu biti monocikličke ili policikličke, te preferirano imaju od 3 do 10 atoma u prstenu. Primjeri cikličkih skupina uključuju ciklopropil, ciklopentil, cikloheksil cilopropilmetil, adamantil, nornornan i norbornen.
Termin "haloalkil" uključuje skupine koje su supstituirane s jednim ili više atoma halogena, uključujući perfluorinirane skupine. To se također odnosi na skupine koje uključuju prefiks "halo-". Primjeri pogodnih haloalkilnih skupina ukljujuču klormetil, trifluormetil i slično.
Termin “aril” koji se ovdje koristi uključuje karboksilne aromatske prstenove ili sustave prestenova. Primjeri arilnih grupa uključuju fenil, naftil, bifenil, fluorenil i indelil. Termin “heteroaril” uključuje aromatske prstenove ili sustave prstenova koji sadrže najmanje jedan prsten s heteroatomom (npr. O, S, N). Pogodne heteroarilne grupe uključuju furil, tienil, piridil, kinolinil, izokinolil, indolil, izoindolil, triazolil, pirolil, tetrazolil, imidazolil, pirazolil, oksazolil, tiazolil, benzofuranil, benzotiofenil, kabrazolil, benzoksazolil, pirimidinil, kinoksalinil, benzimidazolil, benzotiazolil, nafthidrinil, izoksazolil, izotiazolil, purinil, kinazolinil itd.
“Heterociklil” uključuje nearomatične prstenove ili sustav prstenova koji sadrže najmanje jedan prsten s heteroatomom (npr. O, S, N). Pimjeri heteroarilnih skupina jesu potpuno zasićeni i djelomično nezasićeni derivati gore spomenutih heteroarilnih skupina. Primjeri heterocikličkih skupina uključuju pirolidinil, tetrahidrofuranil, morfolinil, tiomorfolinil, piperidinil, piperazinil, tiazolidinil, izotiazolidinil i imidazolidinil.
Aril, heteroaril i heterociklilne skupine mogu biti nesupstituirane ili supstituirane s jednim ili više supstituenata koji su neovisno odabrani iz sljedeće skupine: alkil, alkoksi, metilendioksi, etilendioksi, alkiltio, haloalkil, haloalkoksi, haloalkilntio, halogen, nitro, hidroksi, merkapto, cijano, karboksi, formil, aril, ariloksi, ariltio, arilalkoksi, arilalkiltio, heteroaril, heteroariloksi, heteroariltio, heteroarilalkoksi, heteroarilalkiltio, amino, alkilamino, dialkilamino, heterociklil, heterocikloalkil, alkilkarbonil, alkenilkarbonil, alkoksikarbilnil, haloalkilkarbonil, haloalkoksikarbonil, alkiltiokarbonil, arilkarbonil, heteroarilkarbonil, ariloksikar-bonil, heteroariloksikarbonil, ariltiokarbonil, heteroariltiokarbonil, alkanoiloksi, alkanoiltio, alkanoilamino, aroiloksi, aroiltio, aroilamino, alkilaminosulfonil, alkil-sulfonil, arilsulfonil, heteroarilsulfonil, arildiazinil, alkilsulfonilamino, arilsul-fonilamino, arilalkilsulfonilamino, alkilkarbonilamino, alkenilkarbonilamino, aril-karbonilamino, arilalkilkarbonilamino, heteroarilkarbonilamino, heteroarilalkilkar-bonilamino, alkilsulfonilamino, alkenilsulfonilamino, arilsulfonilamino, arilalkil-sulfonilmino, heteroarilsulfonilamino, heteroarilalkilsulfonilamino, alkilaminokar-bonilamino, alkenilaminokarbonilamino, arilaminokarbonilamino, arilalkilamino-karbonilamino, heteroarilaminokarbonilamino, heteroarilalkilaminokarbonilami-no i u slučaju heterociklila, oksi. Ako je bilo koja skupina ovdje navedena kao "supstituirana" ili "može biti supstituirana", te skupine također mogu biti supstituirane s jednim ili više gore navedenih supstituenata.
Neki supstituenti su općenito preferirani. Primjerice, Z je preferirano veza ili -NR5, a R1 je preferirano C1-4 alkil, aril ili supstituirani aril. Preferirane R2 skupine uključuju alkilne skupine koje imaju od 1 do 4 atoma ugljika (t.j. metil, etil, propil, izopropil, n-butil, sec-butil, izobutil i tert-butil), metoksietil, etoksimetil i ciklopropilmetil. R3 i R4 su preferirano metil. Ako su jedan ili više od preferiranih supstituenata prisutni, mogu u spojevima biti u bilo kojoj kombinaciji.
Izum uključuje ovdje opisane spojeve u bilo kojem farmaceutski prihvatljivom obliku, uključujući izomere (npr. diastereomeri i enantiomeri), soli, solvate, polimorfe i slično. Ako je spoj optički aktivan, izum također uključuje svaki enantiomer spoja kao i racemične smjese enantiomera.
Farmaceutski pripravci i biološka aktivnost
Farmaceutski pripravci iz izuma sadrže terapijski učinkovite količine spoja iz izuma kao što je gore opisano i farmaceutski prihvatljiv nosač.
Termin “terapijski učinkovita količina” označuje količinu spoja dovoljnu da inducira terapijski učinak, kao što je indukcija citokina, antitumorna aktivnost i/ili antivirusna aktivnost. Mada će točne količine aktivnog spoja korištene u farmaceutskim pripravcima izuma varirati ovisno o faktorima koji su poznati stručnjacima, kao što su fizikalna i kemijska svojstva spoja kao i priroda nosača i određeni režim doziranja, očekuje se da će pripravak iz izuma sadržavati dovoljno aktivnog sastojka da doza bude od oko 100 ng/kg do oko 50 mg/kg, preferirano od oko 10 μg/kg do oko 5 mg/kg spoja. Može se koristiti bilo koji uobičajeniji oblik doze, kao što su tablete, pastile, parenteralne formulacije, sirupi, kreme, masti, aerosolne formulacije, transdermalni melem, transmukozni melem, itd.
Spojevi iz izuma se mogu dati kao jedno terapijsko sredstvo u režimu tretmana, ili se spojevi iz izuma mogu davati u kombinaciji s drugim ili drugima aktivnim sredstvima, uključujući druga sredstva za modifikaciju imunog odgovora, antivirusna sredstva, antibiotike, antitijela, proteine, peptide, oligonukleotide itd.
Spojevi iz izuma su pokazali da induciraju proizvodnju nekih citokina u eksperimentima izvedenim prema testovima prikazanim niže. Ti rezultati pokazuju da su spojevi korisni kao modifikatori imunog odgovora, koji se može modulirati na brojne načine, čineći spojeve korisnim u tretmanu raznih poremećaja.
Citokini koji su inducirani davanjem spojeva prema ovom izumu općenito uključuju interferon-α (IFN-α) i/ili faktor-α tumorne nekroze (TNF-α), kao i neke interleukine (IL). Citokini čija se biosinteza može inducirati spojevima iz izuma uključuju IFN-α, TNF-α, IL-1, IL-6, IL-10 i IL-12, te razne druge citokine. Među ostalim učincima, citokini inhibiraju nastajanje virusa i rast tumornih stanica čineći spojeve korisnim za tretman virusnih oboljenja i tumora. Prema tome, izum prikazuje metodu indukcije biosinteze citokina kod životinja, a koja se sastoji od davanja životinji učinkovite količine spoj ili pripravka iz izuma.
Nađeno je da neki spojevi iz izuma uglavnom induciraju ekspresiju IFN-α u populaciji hematopoietičnih stanica kao što su PBMC (mononukleoarne stanice periferne krvi) koje sadrže pDC2 stanice (prekursor dendrične stanice tipa 2) bez istovremene produkcije znatne razine upalnih citokina.
Uz mogućnost induciranja produkcije citokina, spojevi iz izuma djeluju na druge aspekte imunog odgovora. Primjerice, aktivnost prirodnih stanica ubojica se može stimulirati, a efekt potječe od indukcije citokina. Spojevi također aktiviraju makrofage, koji zbog toga stimuliraju izučivanje dušikovog oksida i produkciju drugih citokina. Nadalje, spojevi mogu uzrokovati proliferaciju i diferencijaciju B-limfociata.
Spojevi iz izuma također imaju učinak na stečene imune odgovore. Primjerice, mada se ne vjeruje da mogu imati bilo koji izravni efekt na T stanice ili na izravnu indukciju citokina T stanica, produkcija IFN-γ citokina T pomoćnih stanica tipa 1 (Th1) je inducirana indirektno, a produkcija citokina IL-4, IL-5 i IL-13 T pomoćnih stanica tipa 2 (Th2) je inhibirana je nakon davanja spojeva. Ova aktivnost pokazuje da su spojevi korisni u tretmanu bolesti u kojima je poželjno povećanje Th1 odgovora ili/ili smanjenje Th2 odgovora. S aspekta mogućnosti spojeva Formule I da inhibiraju Th2 imuni odgovor, očekuje se da su spojevi korisni u tretmanu atopičnih bolesti, npr. atopičnog drermatitisa, astme, alergije, alergijskog rinitisa, za sistemski lupus erithematozu, te za dodatak vakcini za održavanje imuniteta stanica, i moguće za tretman ponovljenih gljivičnih bolesti i klamidija.
Efekt modificiranja imunih odgovora čini spojeve korisnim u tretmanu velikog broja stanja. Zbog njihove mogućnosti da induciraju produkciju citokina kao što je IFN-α i/ili TNF-α, spojevi su posebno korisni u tretmanu virusnih bolesti i tumora. Ta imunomodulirajuća aktivnost ukazuje da su spojevi iz izuma korisni za tretman bolesti kao što su, ali bez ograničenje, virusne bolesti uključujući, genitalnu veruku, običnu veruku, biljnu veruku, hepatitis B, hepatitis C, virus herpes simpleks tipa I i tipa II, muscum contagiosm, velike boginje, HIV, CMV, VZV, rinovirus, adenovirus, influencam te para-influenca, intraepitelne neoplazije kao što je intraepitalna neoplazija grlića maternice, humani papilomavirus (HPV) i s tim povezane neoplazije, gljivične bolesti npr. kandida, aspergilus, kriptokokalni menengitis, neoplazije npr. karcinom bazalnih stanica, karcinom vlaknastih stanica, Kaposhi sarkoma, karcinom bubrežnih stanica, karcinom supžvastih stanica, mijelogena leukemija, multipli mijelom, melanom, non-Hodgkin limfom, limfom kožnih T stanica, te ostali tumori, bolesti od parazita, npr. pneumocystis carinii, kriptosporidioza, histoplazmoza, toksiplazmoza, infekcija s tripanosomom, leishmaniaza, bakterijske infekcije npr. tuberkuloza, micobacterium avium. Daljnje bolesti ili stanja koja se mogu tretirati korištenjem spojeva iz izuma uključuju ekcem, eozinofiliju, trombocitemiju, lepru, multiple sklerozu, Ommenov sindrom, diskoidni lupus, Bowenovu bolest, Bowenoidnu papulozu, alopeciju areara, inhibiciju tvorbe Keloida nakon operacije i drugih postoperativnih ožiljaka. Uz ovo, spojevi mogu ubrzati ili stimulirati zacjeljenje rana, uključujući kronične rane. Spojevi mogu biti korisni za tretman oportunističkih infekcija i tumora koji se pojavljuju nakon supresije stanicama posredovani imunitet u, primjerice, pacijentima nakon transplantacije, pacijentima s karcinomom i pacijentima s HIV.
Količina učinkovita da inducira biosintezu citokina je količina dovoljna da uzrokuje da jedan ili više tipova stanica, kao što su monociti, makrofagi, dendritične stanice i B-stanice, produciraju količinu jednog ili više citokina kao što su primjerice IFN-α, TNF-α, IL-1, IL-6, IL-10 i IL-2 koji su se time povećali preko bazalne razine tih citokina. Točne količine će se mijenjati prema faktorima poznatim u struci, ali se očekuje da doza bude od oko 100 ng/kg do oko 50 mg/kg, preferirano od oko 10 μg/kg do oko 5 mg/kg. Izum nadalje prikazuje metodu tretmana virusnih infekcija u životinjama koja sadrži davanje životinjama učinkovite količine spoja Formule I. Količina učinkovita u tretmanu ili inhibiciji virusnih infekcija u životinji, te metodu tretmana neoplastične bolesti u životinjama koja sadrži davanje životinji učinkovite količine spoja ili pripravka iz izuma. Količina koja je učinkovita za tretman ili inhibiciju virusne infekcije uzrokuje smanjivanje jedne ili više manifestacija virusnih infekcija, kao što je virusna lezija, količina unosa virusa, brzina produkcije virusa i smrtnost, a u usporedbi s kontrolnim životinjama. Točna količina će se mijenjati prema faktorima poznatim u struci, ali se očekuje da doza bude od oko 100 ng/kg do oko 50 mg/kg, preferirano od oko 10 μg/kg do oko 5 mg/kg. Količina spoja učinkovita u tretmanu neoplastičnih stanja je količina koja uzrokuje smanjivanje veličine tumora ili broja tumornih središta. Ponovo, točna količina će se mijenjati prema faktorima poznatim u struci, ali se očekuje da doza bude od oko 100 ng/kg do oko 50 mg/kg, preferirano od oko 10 μg/kg do oko 5 mg/kg.
Izum nadalje opisuje sljedeće primjere, koji su prikazani da za ilustraciju a nije bila namjera da ograniče izum na bilo koji način.
U donjim primjerima neki spojevi su čišćeni upotrebom preparativne HPLC korištenjem Waters Fraction Lync automatozoranog sustava za pročišćavanje. Preparativne HPLC frakcije su analizirane pomoću Micromass LC-TOFMS i odgovarajuće frakcije su spojene uparene centrifugiranjem i dobiven je trifluoracetat željenog spoja. Kolona: kolona Phenomenex Luna C18(2), 21.2 x 50 mm, veličina čestica od 10 mikrona, pore 100 Å, brzina protoka 25 mL/min, nelinearni gradijent eluiranja od 5-95% B kroz 12 minuta, zatim je održavano pri 95% B kroz 2 min, pri čemu A jeste 0.05% trifluoroctena kiselina/voda i B jeste 0.05% trifluoroctena kiselina/acetonitril, frakcije su sakupljene metodom selektivne mase.
Primjer 1
N-[4-(4-Amino-2-butil-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)butil]benzamid
[image]
Dio A
Trietilamin (16.8 mL, 123.8 mmol) je dodan suspenziji 4-hidroksi-5,6-dimetil-3-nitro-2(1H)-piridona (7.6 g, 41.2 mmol) u diklormetanu (200 mL). Nastala smjesa je ohlađena u ledenoj kupelji. Dodan je anhidrid triflične kiseline (13.7 mL, 82.5 mmol) i reakcijska smjesa je miješana 30 minuta. Dodan je mono-tert-butoksikarbonil-1,4-butildiamin (7.6 g, 41.2 mmol) je dodanu u jednom obroku i reakcijska smjesa je ostavljena da se ugrije na sobnu temperaturu. Nakon 1 sata je reakcijska smjesa prana 1% vodenom otopinom natrijeva karbonata (2×100 mL), sušena iznad magnezijeva sulfata te je uparena pod sniženim tlakom i dobiven je sirovi produkt. Taj materijal je otopljen u dikormetanu i nanešen je na sloj siliagela. Silikagel je eluiran prvo diklormetanom da se uklone nečistoće a zatim s 2-5% etil-acetatom u diklrometanu da se izolira željeni produkt. Frakcije koje sadrže produkt su spojene i uparene pod sniženim tlakom i dobiveno je 12 g 4-({4-[(tert-butoksikarbonil)amino]butil}amino)-5,6-dimetil-3-nitropiridin-2-il-trifluormetan-sulfonata u obliku žutog ulja.
Dio B
Materijal iz dijela A je pomiješan s trietilaminom (2.5 g, 24.7 mmol), dibenzilaminom (44.8 g, 24.7 mmol) i toluenom (150 mL) te je zagrijavano uz refluksiranje 4 sata. Reakcijska smjesa je prana 1% vodenom otopinom natrijeva karbonata te je uparena pod sniženom tlakom i dobiven je sirovi produkt. Taj materijal je otopljen u dikormetanu i nanešen je na sloj silikagela. Silikagel je eluiran 2-20% etil-acetatom u diklrometanu. Frakcije koje sadrže produkt su spojene i uparene pod sniženim tlakom i dobiveno je ~13 g tert-butil-4-{[2-(dibenzilamino)-5,6-dimetil-3-nitropiridin-4-il]amino}butilkarbamat.
Dio C
Natrijev borhidrid (1.4 g, 36 mmol) je polako dodan u otopinu niklova klorid hidrata (2.9 g, 12.3 mmol) u metanolu i nastala smjesa je miješana 30 minuta. Otopina materijala iz Dijela B u metanolu je dodana u jednom obroku. Polako je dodan natrijev borhidrid dok pjena nije bila bezbojna. Reakcijska smjesa je filtrirana. Filtrat je uparen pod sniženim tlakom. Dobiveni ostatak je spojen s diklormetanom i smjesa je filtrirana da se ukloni sol. Filtrat je uparen pod snižnim tlakom i dobiveno je ~12 g tert-butil-4-{[3-amino-2-(dibenzilamino)-5,6-dimetil-piridin-4-il]amino}butilkarbamata.
Dio D
Valeril-klorid (3 mL, 24.7 mmol) je dodan u otopinu materijala iz Dijela C u acetonitrilu (200 mL). Reakcijska smjesa je miješana pri sobnoj temperaturi. Reakcijska smjesa je uparena pod sniženim tlakom. Ostatak je spojen s etanolom i trietilaminom (5 g, 49 mmol). Reakcijska smjesa je zagrijavana pod refluksom preko noći i uparena pod sniženim tlakom. Nastali ostatak je razdijeljen između diklormetana i vode. Sloj diklormetana je odijeljen i nanešen je na sloj silikagela. Kolona je eluirana 9:90:1 etil-acetat/diklormetan/metanolom. Frakcije koje sadrže produkt su spojene, te su uparene pod sniženim tlakom pri čemu je dobiveno 6.5 g tert-butil-4-[2-butil-4-(benzilamino)-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)-butilkarbamat u obliku ulja.
Dio E
Triflična kiselina (16 g, 107 mmol) je dodana u otopinu materijala iz Dijela D (6.5 g, 11,4 mmol) u diklormetanu (250 mL). Nastala smjesa je miješana preko noći. Dodani su amonijev hidroksid (50 mL) i voda (100 mL) i nastala smjesa je miješana 30 minuta. Slojevi su razdijeljeni i vodena frakcija je ekstrahirana diklormetanom (100 mL). Organske frakcije su spojene, prane 1% vodenom otopinom natrijeva karbonata, prane otopinom natrijeva klorida i uparene pod sniženim tlakom. Ostatak je spojen s metanolom (30 mL) i miješan 30 minuta te je filtriran. Filtrat je uparen pod sniženim tlakom i dobiveni ostatak je spojen s 1% vodenom otopinom natrijeva karbonata te je miješano. Smjesa je ekstrahirana heksanom da se uklone organske nečistoće. Vodeni sloj je sadržavao netopljivo ulje koje je ekstrahirano diklormetanom. Organskom sloju je dodan magnezijev sulfat, miješan je 5 minuta i filtriran. Filtrat je uparen pod sniženim tlakom i dobivena je krutina koja je prekristalizirana iz toluena i dobiveno je 1 g 1-(4-aminobutil)-2-butil-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-4-amina.
Dio F
Trietilamin (0.07 mL, 0.5 mmol) je dodan u otopinu 1-(4-aminobutil)-2-butil-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-4-amina (150 mg, 0.5 mmol) u diklormetanu (150 mL). Reakcijska smjesa je ohlađena u ledenoj kupelji. Dodan je benzoil klorid (0.07 mL, 0.5 mmol) i reakcijska smjesa je uklonjena iz ledene kupelji. Reakcijska smjesa je prana dva puta vodom te je uparena pod sniženim tlakom. Ostatak je pročišćen flash kromatografijom eluirajući 10% metanolom u diklormetanu i dobiven je smeđu uljasti materijal. Taj materijal je otopljen u minimalnoj količini izopropanola i dodana je etansulfonska kiselina (55 mg, 0.5 mmol) uz miješanje. Reakcijska smjesa je miješana pri sobnoj temperaturi oko 1 sat te je kratko zagrijana u pješčanoj kupelji dok nije postala homogena. Otopina je ostavljena da se ohladi na sobnu temperaturu te je ohlađena u ledenoj kupelji. Nastali talog je izoliran filtracijom i dobiveno je 111 mg N-[4-(4-amino-2-butil-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)butil]benzamida.
Analiza: izračunato za C23H31N5O: %C, 70.20, %H, 7.94, %N, 17.80,
Nađeno: %C, 69.82, %H, 7.70, %N, 17.68.
Primjer 2
N-[4-(4-Amino-2-butil-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)butil]metansulfonamid
[image]
Trietilamin (0.07 mL, 0.5 mmol) je dodan u otopinu 1-(4-aminobutil)-2-butil-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-4-amina (150 mg, 0.5 mmol) u diklormetanu (150 mL). Reakcijska smjesa je ohlađena u ledenoj kupelji. Dodan je anhidrid metansulfonske kiseline (90 mg, 0.5 mmol) i reakcijska smjesa je uklonjena iz ledene kupelji. Reakcijska smjesa je miješana 35 minuta. Reakcijska smjesa je prana tri puta vodom, uparena je pod sniženim tlakom te je razmuljena u minimalnom volumenu metil-acetata. Nastala kristalinična krutina je izolirana filtracijom te je sušena u Abderhaldenovoj aparaturi za sušenje i dobiveno je 94 mg N-[4-(4-amino-2-butil-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)butil]metansul-fonamida.
Analiza: izračunato za C17H29N5O2S: %C, 55.56, %H, 7.95, %N, 19.06,
Nađeno: %C, 55.37, %H, 7.89, %N, 18.03.
Primjer 3
N-[4-(4-Amino-2-butil-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)butil]-4-fluorbenzensulfomanid hidrat
[image]
Trietilamin (0.07 mL, 0.5 mmol) je dodan u otopinu 1-(4-aminobutil)-2-butil-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-4-amina (150 mg, 0.5 mmol) u diklormetanu (150 mL). Reakcijska smjesa je ohlađena u ledenoj kupelji. Dodan je 4-fluorbenzensulfonil-klorid (113 mg, 0.5 mmol) i reakcijska smjesa je uklonjena iz ledene kupelji. Reakcijska smjesa je miješana pri sobnoj temperaturi 48 sati. Reakcijska smjesa je prana vodom (2x150 mL) te je uparena pod sniženim tlakom. Dobiveni ostatak je prekristaliziran iz metil-acetata te je sušen u Abderhaldenovoj aparaturi za sušenje i dobiveno je 50 mg N-[4-(4-amino-2-butil-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)butil]-4-fluorbenzensulfomanid hidrata u obliku bijele kristalinične krutine, talište 133.1-133.7°C.
Analiza: izračunato za C22H30FN5O2S•H2O: %C, 56.75, %H, 6.93, %N, 15.04,
Nađeno: %C, 56.99, %H, 6.58, %N, 15.24.
Primjer 4
N-[4-(4-Amino-2-butil-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)butil]-N'-fenilurea
[image]
Fenilizocijanat (0.056 mL, 0.5 mmol) je dodan u ohlađenu otopinu 1-(4-aminobutil)-2-butil-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-4-amina (150 mg, 0.5 mmol) u diklormetanu (150 mL). Ledena kupelj je uklonjena. Bijeli talog nastaje nakon 5 minuta. Reakcijska smjesa je ostavljena uz miješanje 30 minuta te je uparena je pod sniženim tlakom i dobivena je bjelkasta krutina. Taj materijal je izoliran filtracijom, a upotrebom male količine dietil-etera da se materijal prenese na filter, te je sušen u Abderhaldenovoj aparaturi za sušenje i dobiveno je 185 mg N-[4-(4-amino-2-butil-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)butil]-N'-feniluree, talište 195.8-196.8 °C.
Analiza: izračunato za C23H32N6O: %C, 67.62, %H, 7.89, %N, 20.57,
Nađeno: %C, 66.84, %H, 7.71, %N, 20.54.
Primjer 5
N-[4-(4-Amino-2-butil-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)butil]-N'-feniltiourea hidrat
[image]
Koristeći metodu iz Primjera 4, 1-(4-aminobutil)-2-butil-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-4-amina (100 mg, 0.35 mmol) je reagirao s fenilizotio-cijanatom (0.041 mL, 0.35 mmol) i dobiveno je 97 mg N-[4-(4-amino-2-butil-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)butil]-N'-feniltiourea hidrata u obliku bijele kristalinične krutine, talište 160.0-160.8°C.
Analiza: izračunato za C23H32N6S: %C, 62.41, %H, 7.74, %N, 18.99,
Nađeno: %C, 62.39, %H, 7.47, %N, 18.52.
Primjer 6
N'-[4-(4-Amino-2-butil-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)butil]-N,N-dimetilsulfamid
[image]
Trietilamin (0.031 mL, 0.23 mmol) je dodan u otopinu 1-(4-aminobutil)-2-butil-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-4-amina (67 mg, 0.23 mmol) u diklormetanu (45 mL). Reakcijska smjesa je ohlađena u ledenoj kupelji. Dodan je dimetilsulfamoil-klorid (0.025 mL, 0.23 mmol). Reakcijska smjesa je uklonjena iz ledene kupelji. Reakcijska smjesa je ostavljena uz miješanje pri sobnoj temperaturi ~113 sati. HPLC analiza je pokazala da reakcija nije završena. Diklormetan je uklonjen pod sniženim tlakom. Dodan je 1,2-diklormetan (50 mL) i reakcijska smjesa je zagrijavana pri 60°C. Nakon 3 sata je dodano još dimetilsulfamoil-klorida (2.5 μL) i zagrijavanje je nastavljeno. Nakon 22 sata je reakcijska temperatura podignuta do refluksa i reakcijska smjesa je refluksirana 100 sati. Reakcijska smjesa je ekstrahitrana vodom. Vodene frakcije su spojene i uparene pod sniženim tlakom. Dobiveni ostatak je prekristaliziran iz metil-acetata i dobiveno je 10 mg N'-[4-(4-amino-2-butil-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)butil]-N,N-dimetilsulfamida u obliku bijele kristalinične krutine, talište 129.5-131 °C, m/z=397.1 (M+H)+.
Primjer 7
N-[4-(4-Amino-2-butil-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)butil]metansulfonamid
[image]
Dio A
Smjesa 5,6-dimetil-3-nitropiridin-2,4-diola (60.0 g, 326 mmol) i fosfornog oksiklorida (600 mL) je zagrijavana uz refluksiranje 2 sata. Reakcijska smjesa je uparena pod sniženim tlakom. Dobiveni ostatak je pomiješan s etil-acetatom (300 mL) te je filtriran. Filtrat je pran vodenom otopinom natrijeva bikarbonata. Slojevi su odijeljeni i vodeni sloj je ekstrahiran dva puta etil-acetatom. Organski slojevi su spojeni, sušeni magnezijevim sulfatom i upareni pod sniženim tlakom pri čemu je dobivena smeđa krutina. Taj materijal je čišćen kromatografijom (silikagel eluiran 60/40 etil-acetat/heksanom) i dobiveno je 55 g 2,4-diklor-5,6-dimetil-3-nitropiridina.
Dio B
tert-Butil-4-aminobutilkarbamat (60 g, 339 mmol) je polako dodavan u smjesu 2,4-diklor-5,6-dimetil-3-nitropiridina (50 g, 339 mmol). Reakcijska smjesa je ostavljena uz miješanje preko noći te je uparena pod sniženim tlakom i dobiveno je ulje. Ulje je otopljeno u etil-acetatu te je prano vodom. Organski sloj je sušen iznad magnezijeva sulfata te je uparen pod sniženim tlakom i dobiveno je tamno ulje. Taj materijal je čišćen kolonskom kromatografijom (silikagel, eluirano 60/40 etil-acetat/heksanom) i dobiveno je 64.5 g tert-butil-4-(2-klor-5,6-dimetil-3-nitropiridin-4-il)butilkarbamata u obliku svjetlonarančastog ulja koje očvrsne stajanjem.
Dio C
Otopina fenola (18.50 g, 196 mmol) u diglimu (50 mL) je polako dokapana u ohlađenu (0 °C) suspenziju natrijeva hidrida (8.28 g 60% u mineralnom ulju, 207 mmol) u diglimu (50 mL). Nakon 1 h prestaje oslobađanje plina. U reakcijsku smjesu je polako dodana je otopina tert-butil-4-(2-klor-5,6-dimetil-3-nitropiridin-4-il)butilkarbamata (68.95 g, 185 mmol) u diglimu (200 mL). Nakon završenog dodavanja reakcijska smjesa je zagrijavana uz refluksiranje 4 sata. Reakcijska smjesa je uparena pod sniženim tlakom i dobiveno je crno ulje. Ulje je otopljeno u etil-acetatu te je ekstrahirano 1M natrijevim hidroksidom da se ukloni suvišak fenola. Organski sloj je sušen iznad magnezijeva sulfata te je uparen pod sniženim tlakom. Ostatak je čišćen kromatografijom (silikagel eluiran 30/70 etil-acetat/heksanom) i dobiveno je 40.67 g tert-butil-4-[(2,3-dimetil-5-nitro-6-fenoksipiridin-4-il)amino]butilkarbamata u obliku narančastog ulja.
Dio D
Pomiješani su tert-butil-4-[(2,3-dimetil-5-nitro-6-fenoksipiridin-4-il)amino]-butilkarbamat (9.17 g, 21.3 mmol), toluen (50 mL), izopropanol (5 mL) i 5% paladij na ugljenu (7.0 g) i održavani pod tlakom vodika (50 psi, 3.5 kg/cm2) preko noći u Parrovoj aparaturi. Katalizator je uklonjen filtracijom i filtrat je uparen pod sniženim tlakom. Nastalo smeđe ulje je sušeno u visokom vakuumu i dobiveno je 7.47 g tert-butil-4-[3-amino-5,6-dimetil-2-fenoksipiridin-4-il)amino]butilkarbamata.
Dio E
Smjesa materijala iz Dijela D, trietil-ortoacetat (3.59 mL, 19.58 mmol), bezvodni toluen (75 mL) i piridin hidroklorid (0.75 g) su zagrijavani uz refluksiranje 1 sat te je upareno pod sniženim tlakom i dobiveno je smeđe ulje. Ulje je otopljeno u etil-acetatu i prano je vodom (2x), otopinom soli, sušeno iznad magnezijeva sulfata te je upareno pod sniženim tlakom i dobiveno je 6.74 g tert-butil-4-[2,6,7-trimetil-4-fenoksi-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)butilkarbamata u obliku smeđeg ulja.
Dio F
Otopina tert-butil-4-[2,6,7-trimetil-4-fenoksi-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)butil-karbamata (6.70 g, 15.8 mmol) u diklormetanu (50 mL) je polako dodana u ohlađenu (0 °C) smjesu trifluoroctene kiseline (60 mL) u diklormetana (100 mL). Reakcijska smjesa je ostavljena da se ugrije do sobne temperature te je ostavljena preko noći. Reakcijska smjesa je je uparena pod sniženim tlakom i dobiveno je smeđe ulje. Ulje je otopljeno u diklormetanu i otopina je zalužena (pH 14) 5% vodenom otopinom natrijeva hidroksida. Slojevi su odijeljeni i vodeni sloj je ekstrahiran diklormetanom. Organski slojevi su spojeni, sušeni iznad magnezijeva sulfata te su upareni pod sniženim tlakom i dobiveno je 4.50 g 4-[2,6,7-trimetil-4-fenoksi-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)butilamina u obliku smeđeg ulja.
Dio G
Smjesa materijala iz Dijela F, trietilamin (2.0 mL, 144.6 mmol) i bezvodni acetonitril (450 mL) su zagrijavani do nastanka homogene otopine. Polako je u reakcijsku smjesu dodan anhidrid metansulfonske kiseline (2.54 g, 14.6 mmol). Procijenjeno je da je reakcija gotova za 10 minuta. Reakcijska smjesa je uparena pod sniženim tlakom i dobiveno je smeđe ulje. Ulje je otopljeno u diklormetanu i prano 5% vodenom otopinom natrijeva hidroksida. Vodeni sloj je odijeljen i ekstrahiran diklormetanom. Organski slojevi su spojeni, sušeni iznad magnezijeva sulfata te je uparen pod sniženim tlakom i dobiveno je smeđe ulje. Taj materijal je čišćen kolonskom kromatografijom (silikagel eluiran 95/5 diklormetan/metanolom) i dobiveno je 4.49 g N-[4-(2,6,7-trimetil-4-fenoksi-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)butil]-metansulfonamid u obliku svjetlosmeđe krutine.
Dio H
Pomiješani su N-[4-(2,6,7-trimetil-4-fenoksi-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)-butil]metansulfonamid (4.20 g, 10.4 mmol) i amonijev acetat (42 g) i zagrijavani u zatvorenoj epruveti 36 sati pri 150 °C. Reakcijska smjesa je ostavljena da se ugrije na sobnu temperaturu te je otopljena u kloroformu. Otopina je ekstrahirana 10% vodenom otopinom natrijeva hidroksida. Vodeni sloj je odijeljen, te je zatim ekstrahiran više puta kloroformom. Organski slojevi su spojeni, sušeni iznad magnezijeva sulfata te su upareni pod sniženim tlakom i dobiveno je žuto ulje. Ulje je otopljeno u metanolu i dodana je 1M klorovodična kiselina u dietil-eteru (10.4 mL). Nastali bijeli talog je izoliran filtracijom te je sušen. Krutina je otopljena u vodi i otopina je podešena na pH 10 krutim natrijevim karbonatom. Nastali bijeli talog je izoliran filtracijom, pran dietil-eterom te je sušen u vakuum-sušioniku pri 80 °C i dobiveno je 2.00 g N-[4-(4-amino-2-butil-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)-butil]metansulfonamida, talište 228-230 °C.
Analiza: izračunato za C14H23N5O2S: %C, 51.67, %H, 7.12, %N, 21.52,
Nađeno: %C, 51.48, %H, 6.95, %N, 21.51.
Primjer 8
N-[4-(4-Amino-2-(etoksimetil)-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)butil]metansulfonamid
[image]
Dio A
Trietilamin (3.3 mL), 23.7 mmol) je dodan u ohlađenu (0 °C) smjesu tert-butil-4-[3-amino-5,6-dimetil-2-fenoksipiridin-4-il)amino]butilkarbamata (8.60 g, 21.5 mmol) i bezvodnog diklormetana (200 mL). Dodan je etoksiacetil-klorid (2.76 g, 22.5 mmol). Nakon jednog sata reakcijska smjesa je ostavljena da se ugrije do sobne temperature i miješana je 2 sata. Reakcijska smjesa je uparena pod sniženim tlakom i dobiven je tert-butil-4-({3-[(etoksiacetil)amino]-5,6-dimetil-2-fenoksipiridin-4-il]amino)butilkarbamata u obliku sneđeg ulja. Ulje je pomiješano s piridinom (130 mL) i zagrijavano je uz refluksiranje preko noći. Reakcijska smjesa je uparena pod sniženim tlakom i dobiveno je smeđe ulje. Ulje je otopljeno u diklormetanu i prano je vodom. Organski sloj je sušen iznad magnezijeva sulfata te je uparen pod sniženim tlakom. Ostatak je otopljen u dietil-eteru te je uparen pod sniženim tlakom i dobiveno je 8.21 g tert-butil-4-[2-(etoksimetil)-6,7-dimetil-4-fenoksi-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)butilkarbamat.
Dio B
Koristeći metodu iz Dijela F Primjera 7, materijal iz Dijela A je hidroliziran i dobiveno je 5.76 g 4-[2-(etoksimetil)-6,7-dimetil-4-fenoksi-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)butan-1-amina u obliku smeđeg ulja.
Dio C
Koristeći metodu iz Dijela G Primjera 7, 4-[2-(etoksimetil)-5,6-dimetil-4-fenoksi-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)butan-1-amin (5.52 g, 15.0 mmol) je reagirao s anhidridom metansulfonske kiseline (2.74 g, 15.7 mmol) i dobiveno je 6.26 g N-{4-[2-(etoksimetil)-6,7-dimetil-4-fenoksi-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)butil}metansulfonamid u obliku smeđe krutine.
Dio D
Koristeći metodu iz Dijela H Primjera 7, N-{4-[2-(etoksimetil)-6,7-dimetil-4-fenoksi-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)butil}metansulfonamid (5.86 g, 13.1 mmol) je aminiran i dobiveno je 1.58 g N-{4-[4-amino-2-(etoksimetil)-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)butil}metansulfonamid u obliku bijele krutine, talište 165-167 °C.
Analiza: izračunato za C16H27N5O3S: %C, 52.01, %H, 7.37, %N, 18.95,
Nađeno: %C, 51.83, %H, 7.39, %N, 18.88.
Primjer 9
N-[4-(4-Amino-2-butil-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)butil]-4-[[2-(dimetilamino)etoksi](fenil)metil]benzamid
[image]
Dio A
U atmosferi dušika je 4-(2-butil-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)-butan-1-amin (122 mg, 0.33 mmol) otopljen u diklormetanu i trietilaminu (0.093 mL, 0.67 mmol). Otopina je ohlađena u ledenoj kupelji i dokapana je otopina/smjesa 4-[[2-(dimetilamino)etoksi](fenil)metil]benzoil-klorida (106 mg, 0.33 mmol) u diklormetanu. Ledena kupelj je uklonjena i reakcija je miješana još 16 sati. Reakcija je ugašena 10% vodenom otopinom natrijeva karbonata. Faze su odijeljene i vodene frakcije su ekstrahirane natrijevim karbonatom. Faze su odijeljene i vodena frakcija je ekstrahirana diklormetanom. Organske frakcije su spojene, prane vodom zatim otopinom soli, sušene (Na2SO4), dekantirane i uparene te je dobiveno žuto ulje. Čišćenjem flash kromatografijom (silikagel, gradijent 92:8 diklormetan/metanola do 95:5 diklormetan/metanol) dobiveno je 101 mg N-[4-(2-butil-6,7-dimetil-4-fenoksi-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)butil]-4-[[2-(di-metilamino)etoksi](fenil)metil]benzamida u obliku bijeložute krutine. Pomoću HPLC je određeno da je produkt 97% čist.
MS (CI): 648 (M+H).
Dio B
N-[4-(2-Butil-6,7-dimetil-4-fenoksi-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)butil]-4-[[2-(dimetilamino)etoksi](fenil)metil]benzamid (101 mg, 0.16 mmol) i amonijev acetat (1.1 g) su smješteni u epruvetu koja podnosi povišeni tlak skupa s magnetskim mješačem. Epruveta je zatvorena i zagrijavana 16 sati pri 150 °C. Reakcija je ohlađena na sobnu temperaturu i razrijeđena vodom. Nastala pahuljasta vodena smjesa je zalužena 10% otopinom natrijeva hidroksida i ekstahirano je kloroformom (3 x 25 mL). Spojene organske frakcije su prane vodom zatim otopinom soli, sušene (Na2SO4), dekantirane i uparene pri čemu nastaje žuto ulje. Čišćenjem flash kromatografijom (silikagel, gradijent 95:5 diklormetan/metanola do 9:1 diklormetan/metanol i konačno 94:5:1 diklormetan/metanol.trietilamin) dobiveno je 14 mg N-[4-(4-amino-2-butil-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)butil]-4-[[2-(dimetilamino)etoksi](fenil)metil]benzamida u obliku žutog ulja.
1H-NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 8.41 (t, J=5.5 Hz, 1H), 7.76 (d, J=8.3 Hz, 2H); 7.43 (d, J=8.3, 2H), 7.37-7.31 (m, 4H), 7.26-7.22 (m, 1H), 5.84 ( širok s, 2H), 5.52 (s, 1H), 4.22 (t, J=7.7 Hz, 2H), 3.49 (t, J=5.8 Hz, 2H), 3.29 (dd, J=6.4, 12.4 Hz, 2H), 2.76 (t, J=7.7 Hz, 2H), 2.58 (t, J=5.7 Hz, 2H), 2.32 (s, 3H), 2.27 (s, 3H), 2.22 (s, 6H), 1.73-1.65 (m, 4H), 1.61-1.55 (m, 2H), 1.35 (sekstet, J=7.4 Hz, 2H), 0.86 (t, J=7.4 Hz, 3H);
13C-NMR (125 MHz, DMSO-d6) δ 165.9, 153.0, 148.1, 145.4, 142.0, 138.6, 133.5, 128.23, 127.4, 127.3, 127.1, 126.4, 126.1, 124.5, 103.0,82.0,66.3,58.0,45.2,43.6,38.4, 29.3,28.8,26.1,26.0,21.7,21.0, 13.6, 12.2.
HRMS (CI) mle 571.3763 (M+H), (571.3761 izračunato za C34H47N602, M+H).
Primjer 10
N-{4-[4-Amino-2-(etoksimetil)-6-metil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il]butil}metansulfonamid
[image]
Dio A
Smjesa 6-metil-3-nitropiridin-2,4-diola (50 g, 0.29 mol) i fosfornog oksiklorida (500 mL) je zagrijavana pri 90 °C preko noći. Suvišak fosfornog oksiklorida je uklonjen pod sniženim tlakom. Nastalo crno ulje je izliveno u vodu (1.8 L) i led. Smjesa je ekstrahirana kloroformom (8x, ukupno 3 L) i filtirana da se uklone crne čestice i razbije emulzija. Spojeni organski slojevi su prani 10% natrijevim karbonatom (2x) i otopinom soli, sušeni te su upareni pod sniženim tlakom i dobiveno je 52 g ulja boje jantara. To ulje je prekristalizirano iz heptana (115 mL) i dobiveno je 43.5 g 2,4-diklor-6-metil-3-nitropiridina u obliku velikih kristala boje jantara.
Dio B
Otopina tert-butil-4-aminokarbamata (32.12 g, 170.6 mmol) u N,N-dimetilformamidu (200 mL) je dodana u periodu od 90 minuta otopini 2,4-diklor-6-metil-3-nitropiridina (35.09 g, 169.5 mmol) u N,N-dimetilformamidu (500 mL). Reakcijska smjesa je miješana pri sobnoj temperaturi preko noći. Otapalo je uklonjeno vakuum destilacijom upotrebom 24/40 kratkog nastavka za destilaciju i vruće vode. Ostatak je otopljen u etil-acetatu (700 mL), pran vodom (3x100 mL), sušen iznad magnezijeva sulfata te je uparen pod sniženim tlakom. Sirovi produkt je čišćen kolonskom kromatografijom (50x450 mm silikagel eluiran 1:1 heksan/etil-acetatom) i dobiveno je 59.90 g tert-butil-4-[(2-klor-6-metil-3-nitropiridin-4-il)amino]butilkarbamata.
Dio C
Fenol (9.45 g, 100 mmol) je dodan u periodu od 10 minuta u ohlađenu (0 °C) suspenziju natrijeva hidrida (4.24 g 60%, 106 mmol) u bezvodnom tetrahidrofuranu (100 mL). Reakcijska smjesa je ostavljena uz miješanje pri 0 °C 30 minuta. Dodana je otopina tert-butil-4-[(2-klor-6-metil-3-nitropiridin-4-il)amino]butilkarbamata (33.92 g, 94.5 mmol) u bezvodnom tetrahidrofuranu (250 mL) u periodu od 50 minuta dok je reakcijska smjesa održavana pri 0 °C. Reakcijska smjesa je ostavljena da se ugrije na sobnu temperaturu i miješana je preko no, a prije uparavanja pri sniženom tlaku. Ostatak je otopljen u etil-aceatu (500 mL), pran 1M natrijevim hidroksidom (300 mL), sušen iznad magnezijeva sulfata te je uparen do suha. Sirovi produkt je čišćen kolonskom kromatografijom (400 g silikagela, eluirano 7:3 heksan/etil-acetatom i dobiveno je 25. g tert-butil-4-[(6-metil-3-nitro-2-fenoksipiridin-4-il)amino]butilkarbamata.
Dio D
Otopina materijala iz Dijela C i smjesa toluena (300 mL) i izopropanola (33 mL) je pomiješana s katalizatorom (16.68 5% Pt/C) i smješena je pod povišeni tlak vodika (30 psi, 2.1 kg/cm2, jedno dodatno dodavanje) u Parrovoj aparaturi kroz 5 sati. Reakcijska smjesa je filtrirana da se ukloni katalizator te je uparena pod sniženim tlakom i dobiveno je 23 g tert-butil-4-[(3-amino-6-metil-2-fenoksipiridin-4-il)amino]butilkarbamata u obliku tamnog ulja.
Dio E
Materijal iz Dijela D je otopljen u diklormetanu (500 mL) te je ohlađeno u atmosferi dušika na 0 °C. Dodana je otopina etoksiacetil-klorida (7.9 g, 63.5 mmol) u diklormetanu (200 mL) u periodu od 40 minuta dok je reakcijska smjesa održavana pri 0 °C. Reakcijska smjesa je ostavljena da se ugrije na sobnu temperaturu i miješana je preko noći. Reakcijska smjesa je prana vodom (2x100 mL) i otopinom soli (100 mL), sušena iznad magnezijeva sulfata te je uparena pod sniženim tlakom i dobiveno je 26.4 g g tert-butil-4-({3-[(etoksiacetil)amino]-6-metil-2-fenoksipiridin-4-il}amino)butilkarbamata.
Dio F
Materijal iz Dijela E je pomiješan s piridinom (250 mL) i piridinijevi hidrokloridom (20.85 g, 180 mmol) i zagrijavano je uz refluksiranje u atmosferi dušika preko noći. Piridin je uklonjen vakuum destilacijom. Ostatak je razdijeljen između etil-acetata (600 mL) i vode (300 mL). Slojevi su odijeljeni. Organski sloj je pran vodom (2x300 mL), sušen iznad magnezijeva sulfata te je uparen pod sniženim tlakom u dobiveno je 8.17 g tert-butil-4-[2-(etoksimetil)-6-metil-4-fenoksi-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il]butilkarbamata u obliku tamnog ulja. pH vodenog sloja je podešen na 11 dodatkom 15% otopine natrijeva hidroksida te je ekstrahirano etil-acetatom (5x250 mL). Ekstrati su spojeni, sušeni iznad magnezijeva sulfata te su upareni pod sniženim tlakom i dobiveno je 9.46 g 4-[2-(etoksimetil)-6-metil-2-fenoksi-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il]butan-1-amina.
Dio G
Anhidrid metansulfonske kiseline (0.822 g, 4.72 mmol) je dodan u periodu od 5 minuta otopini 4-[2-(etoksimetil)-6-metil-2-fenoksi-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il]butan-1-amina (1.5 g, 4.23 mmol) u smjesi kloroforma (35 mL) i trietilamina (0.77 mL). Reakcijska smjesa je ostavljena uz miješanje 2.5 sata te je prana 1M otopinom natrijeva hidroksida (10 mL), sušena iznad magnezijeva sulfata te je uparena pod sniženim tlakom i dobiveno je 2.6 g sirovog g N-[4-[2-etoksimetil-6-metil-2-fenoksi-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)butil]metansulfonamida.
Dio H
Sirovi materijal iz Dijela G je pomiješan s amonijevim acetatom (25.37 g) i zagrijavano je pri 150 °C u posudi koja podnosi povišeni tlak kroz 14.5 sati. Reakcijska smjesa je ostavljena da se ohladi na sobnu temperaturu te je razdijeljena između kloroforma (250 mL) i 10% natrijevog hidroksida. Vodeni sloj je ekstrahiran kloroformom (5x100 mL). Spojeni organski slojevi su sušeni iznad magnezijeva sulfata te su upareni pod sniženim tlakom i dobiveno je smeđe ulje. Ulje je čišćeno kolonskom kromatografijom (10 g silikagela eluiran 2% metanolom u kloroformu koji sadrži 0.5% trietliamina) i dobiveno je 0.514 g produkta. Taj materijal je otopljen u vrućem kloroformu, dodan je aktivni ugljen te je filtrirano i upareno pod sniženim tlakom, pri čemu je dobiveno 0.37 g N-{4-[4-amino-2-(etoksimetil)-6-metil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il]butil}metansulfonamida u obliku krutine, talište 1620164 °C.
Analiza: izračunato za C15H25N5O3S•0.05 HCl: %C, 50.43, %H, 7.07, %Cl, 0.50; %N, 19.60, Nađeno: %C, 50.36, %H, 6.94, %Cl, 0.63; %N, 19.54.
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 6.53 (s, 1H), 5:09 (s, 2H), 4.71 (s, 2H), 4.55 (širok s, 1H), 4.16 (t, J=7.5 Hz, 2H), 3.58 (kvartet, J=7.1 Hz, 2H), 3.16 (m, 2H), 2.93 (s, 3H), 2.47 (s, 3H), 1.92 (kvintet, J=7.5 Hz, 2H), 1.64 (kvintet, J=7.2 Hz, 2H), 1.23 (t, J=6.9 Hz, 3H); MS(CI) m/e 356 (M+H).
Primjer 11
2-(etoksimetil)-6,7-dimetil-1-{2-[1-(metilsulfonil)piperidin-4-il]etil}-1H-imidazo[4,5-c]piridin-4-amin
[image]
Dio A
Otopina 4-(2-aminoetil)-1-benzilpiperidina (9.88 g, 45.2 mmol) u N,N-dimetilformamidu je dokapana u otopinu 2,4-diklor-5,6-dimetil-3-nitropiridina (10.00 g, 45.2 mmol) i trietilamina (12.6 mL, 90.5 mmol) u N,N-dimetilformamidu (320 mL). Reakcijska smjesa je ostavljena uz miješanja pri sobnoj temperaturi oko 20 sati te je uparena pod sniženim tlakom. Ostatak je razdijeljen između etil-acetata i vode. Slojevi su odijeljeni i vodeni sloj je ekstrahiran etil-acetatom. Organski slojevi su spojeni, prani otopinom soli, sušeni iznad natrijeva sulfata te su upareni pod sniženim tlakom i dobiveno je narančasto ulje. Ulje je čišćeno flash kromatografijom (400 mL, silikagel, eluirano prvo s 10% etil-acetatom u heksanu a zatim s 15% etil-acetatom u heksanu i konačno s 40% etil-acetatom u heksanu) i dobiveno je 11.00 g N-[2-(1-benzilpiperidin-4-il)etil]-2-klor-5,6-dimetil-3-nitropiridin-4-amina.
Dio B
Natrijev hidrid (1.196 g, 60%, 29,9 mmol) je dodan u otopinu fenola (2.81 g, 29.9 mol) u diglimu (40 mL). Smjesa je miješana 15 minuta nakon prestanka oslobađanja plina. U smjesu fenoksida je dodana otopina N-[2-(1-benzilpiperidin-4-il)etil]-2-klor-5,6-dimetil-3-nitropiridin-4-amina (10.9 g, 27.2 mmol) u vrućem diglimu. Reakcijska smjesa je zagrijavana uz refluks 1.5 sat, ohlađena na sobnu temperaturu te je uparena da se ukloni diglime (kupelj 60 °C, 21 Pa). Ostatak je čišćen kolonskom kromatografijom eluirajući prvo 1% metanolom u diklormetanu da se eluira zaostali diglime a zatim 5% metanolom u diklormetanu da se ukloni produkt. Frakcije su uparene i dobiveno je 5.91 g N-[2-(1-benzilpiperidin-4-il)etil]-2,3-dimetil-5-nitro-6-fenoksipiridin-4-amina u obliku smeđeg ulja koje očvrsne stajanjem.
Dio C
Natrijev borhidrid (0.727 g, 19.2 mmol) je dodan u obrocima u periodu od 20 minuta u otopinu niklova(II) klorid heksahidrata (1.52 g, 6.40 mmol) u metanolu. Otopina materijala iz Dijel B u metanolu je dokapana u periodu od 15 minuta. Dodano je još natrijeva borhidrida. Reakcijska smjesa je filtrirana preko sloja sredstva za filtriranje i filer je ispran metanolom. Filtrat je uparen pod sniženim tlakom. Ostatak je čišćen kromatografijom (silikagel eluirano 2% metanolom u diklormetanu) i dobiveno je 4.6 g N4-[2-(1-benzilpiperidin-4-il)etil]-5,6-dimetil-2-fenoksipiridin-3,4-diamina u obliku narančastosmeđeg ulja koji očvrsne stajanjem.
Dio D
Etoksiacetil-klorid (1.31 g, 10.7 mmol) je dokapan u otopinu materijala iz Dijela C i trietilamina (1.64 mL, 13 mmol) u diklormetanu (60 mL). Reakcijska je miješana oko 20 sati te je uparena pod sniženim tlakom i dobiven je sirovi g N-(4-{[2-(1-benzilpiperidin-4-il)etil]amino}-5,6-dimetil-2-fenoksipiridin-3-il)-2-etoksiacetamid. Acetamid je otopljen u piridinu (60 mL), dodan je piridn hidroklorid (1.17 g i reakcijska smjesa je zagrijavana uz refluksiranje 4 sata. Reakcijska smjesa je ostavljena da se ugrije do sobne temperature i piridin je uklonjen pod sniženim tlakom. Ostatak je razrijeđen 5% natrijevim karbonatom (100 mL) i vodom (50 mL) te je razdijeljen u dilkormetan (300 mL). Organski sloj je pran vodom i otopinom soli, sušen iznad magnezijeva sulfata te je uparen pod sniženim tlakom. Ostatak je čišćen kolonskom kromatografijom, eluiran 2% metanolom u diklormetanu i dobiveno je 5.1 g 1-[2-(1-benzilpiperidin-4-il)etil]-2-(etoksimetil)-6,7-dimetil-4-fenoksi-1H-imidazo[4,5-c]piridina u obliku narančastocrvene krutine.
Dio E
Materijal iz Dijela D i amonijev acetat (51 g) je pomiješan u tikvici koja podnosi povišen i tlak (350 mL). Tikvica je zatvorena te je zagrijavana 24 sata pri 150 °C a zatim pru 170 °C preko noći. Reakcijska smjesa je ohlađena i izlivena u vodu. Nastala otopina je zalužena amonijevim hidroksidom te je ekstrahirana kloroformom (2x). Spojeni orgnaski dijelovi su prani otopinom soli, sušeni iznad magenzijeva sulfata te su upareni pod sniženim tlakom. Ostatak je otopljen u izopropanolu (50 mL). Dokapana je etansulfonska kiselina i smjesa je zagrijavana preko noći te je uparena pod sniženim tlakom. Nastalo ulje je otopljeno u vodi (200 mL), ekstrahirano diklormetanom (3x) te je zaluženo 10% natrijevim hidroksidom. Vodeni sloj je ekstrahiran kloroformom (3x). Spojeni organski dijelovi su prani otopinom soli, sušeni iznad magnezijeva sulfata te su upareni i dobiveno je smeđe ulje koje očvrsne. Krutina je prekristalizirana iz acetonitrila i dobiveno je 2.54 g obojene krutine. Krutina je otopljena u 2% metanolu u diklormetanu i nanešena je na kolonu silikagela (130 g). Kolona je eluirana 2% metanolom u diklormetanu s 1% trietilamina. Frakcije su uparene i dobiveno je 2.4 g 1-[2-(1-benzilpiperidin-4-il)etil]-2-(etoksimetil)-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-4-amina.
Dio F
Materijal iz Dijela E je otopljen u vrijućoj smjesi 50/50 etanol/metanola. Otopina je ostavljena da se malo ohladi te je dodana u Parrovu tikvicu koja sadrži paladij na ugljenu (0.60 g) koji je ibo navlažen etanolom. Tikvica je smještena pod tlak vodika oko 40 sati tijekom kojeg vremena je dodano još 1.7 g katalizatora. Reakcijska smjesa je filtrirana preko sloja sredstva za filtrirannje i kolačić od filtriranja je pran metanolom. Filtrat je uparen pod sniženim tlakom. Ostatku je dodan diklormetan te je upareno. nastala krutina je sušena u visokom vakuumu i dobiveno je 1.5 g 2-(etoksimetil)-6,7-dimetil-1-(2-piperidin-4-iletil)- 1H-imidazo[4,5-c]piridin-4-amina.
Dio G
Anhidrid matensulfonske kiseline (1.61 g, 0.923 mmol) je dodan u jednom obroku u ohlađenu (0 °C) smjesu 2-(etoksimetil)-6,7-dimetil-1-(2-piperidin-4-iletil)-1H-imidazo[4,5-c]piridin-4-amina uz miješanje preko noći, te je dodano još anhidrida metansulfonske kiseline (20 mg). Reakcijska smjesa je razrijeđene kloroformom i izlivena je u 5% natrijev hidroksid (25 mL). Organski sloj je pran vodom i otopinom soli, sušen iznad magnezijeva sulfata te je uparen pod sniženim tlakom do bijele krutine. Tom materijalu je dodan diklormetan i heksan (4 mL) te je uparen pod sniženim tlakom i dobiveno je 237 mg 2-(etoksimetil)-6,7-dimetil-1-{2-[1-(metilsulfonil)piperidin-4-il]etil}-1H-imidazo[4,5-c]piridin-4-amina u obliku bijelog praška, talište 214.7 °C. Analiza: izračunato za C19H31N5O3S: %C, 55.72, %H, 7.63, %N, 17.10,
Nađeno: %C, 56.08, %H, 7.45; %N, 17.32.
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ�5.76 (s, 2H), 4.64 (s, 2H), 4.35-4.29 (m, 2H), 3.6-3.48 (m, 4H), 2.85 (s, 3H), 2.71 (dt, J=10, 2.1 Hz, 2H), 2.39 (s, 3H), 2.31 (s, 3H), 1.83 (d, J=10.8 Hz, 2H), 1.75-1.67 (m, 2H), 1.62-1.48 (m, 1H), 1.34-1.20 (m, 2H), 1.15 (t, J=7.0 Hz, 3H); 13C NMR (75Hz, DMSO-d6) δ 149.3, 148.3, 146.4, 138.8, 124.5, 102.7, 65.2, 64.5, 45.4, 42.6, 37.7, 34.0, 32.7, 30.9, 21.9, 14.9, 12.4;
MS (Cl) m/e 410.2209 (410.2226 izračunato zaC19H31N5O3S, M+H).
Primjer 12
N-[3-(4-Amino-2,6,7-trimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)propil]metansulfonamid
[image]
Dio A
Otopina tert-butil-3-aminopropilkarbamata (121.39, 697 mmol) u N,N-dimetilformamidu (200 mL) je pokao dodana u otopinu 2,4-diklor-5,6-dimetil-3-nitropiridina (110 g, 498 mmol) i trietilamina (104 mL, 746 mmol) u N,N-dimetilformamidu (900 mL). Nakon miješanja pri sobnoj temperaturi 20 sati, reakcijska smjesa je zagrijavana pri 55 °C. Nakon 24 sata dodan je 0.1 ekvivalent karbamata. Reakcijska smjesa je ostavljena da se ohladi do sobne temperature preko noći i uparena je pod sniženim tlakom. Ostatak je otopljen u etil-acetatu (3 L). Otopina je razdijeljena u 3 alikvota (1L svaki). Svaki alikvot je pran vodom (2x 1 L). pH vodenog dijela je podešen na 10 dodatkom kalijeva karbonata te je ekstrahirano etil-acetatom. Svi etil-acetatni slojevi su spojeni, sušeni iznad natrijeva sulfata te su upareni pod sniženim tlakom i dobiveno je 181 g sirovog produkta. Taj materijal je prekristaliziran iz acetontirila i dobiveno je 138 g tert-butil-3-[(2-klor-5,6-dimetil-3-nitropiridin-4-il)amino]propilkarbamata u obliku žute krutine.
Dio B
Natrijev hidrid (17.23 g 60%) je ispran heksanom da se ukloni mineralno ulje te je pomijšean diglimom (50 mL). Smjesa je ohlađena u atmosferi dušika. Dokapana je otopina fenola (35.82 g, 408 mmol) u diglimu (150 mL). Reakcijska smjesa je miješana 15 minuta nakon prestanka oslobađanja plina. Dodan je materija iz Dijela A. Reakcijska smjesa je zagrijavana pri 62 °C nekoliko dana te je temperatura povećana na 120 °C i reakcija je miješana preko noći. Reakcijska smjesa je ostavljena da se ohladi na sobnu temperaturu te je dodana voda (4 L), miješana oko 4.5 sata i ostavljena je stajati preko noći. Krutine su otopljene u etil-acetatu te je filtrirano da se uklone čestice. Filtrat je uparen pod sniženim tlakom. Ostatak je otopljen u etil-acetatu (~2 L), pran zasićenom otopinom kalijeva karbonata (3×2 L), sušen iznad magnezijeva sulfata te je upareno pod sniženim tlakom i dobiveno je 152.3 g tert-butil-3-[(2,3-dimetil-5-nitro-6-fenoksipiridin-4-il)amino]propilkarbamata.
Dio C
Smjesa 5% Pt/C (85 g) u toluenu (50 mL) je dodana u otopinu materijala iz Dijela B u smjesu toluena (1850 mL) u izopropanolu (125 mL) u tikvici za hidriranje. Tikvica je preko noći smještena u atmosferu vodika pod tlakom. Dodano je još 22.5 g katalizatora i tikvica je vraćena u aparaturu za hidriranje. Nakon 6 sati je dodan katalizator (40 g) i izopropanol (50 mL). Tikvica je preko noći smještena u aparaturu za hidriranje. Reakcijska smjesa je filtrirana da se ukloni katalizator. Filtrat je uparen pod sniženim tlakom i dobiven je tert-butil-3-[(3-amino-5,6-2-fenoksipiridin-4-il)amino]propilkarbamat u obliku ulja. Ulje je otopljeno u piridinu (1300 mL).
Dio D
Dio (650 mL) piridinske otopine iz Dijela C je ohlađen u ledenoj kupelji 10 minuta. Polako je dodan acetil-klorid (12.65 mmol, 0.1779 mmol) u periodu od 5 minuta. Reakcijska smjesa je uklonjena iz ledene kupelji i zagrijavana uz refluksiranje. Temperatura je smanjena na 110 °C i reakcijska smjesa je miješana preko noći. Piridin je uklonjen pod sniženim tlakom. Ostatak je pomiješan s heptanom i uparen pod sniženim tlakom. Ostatak je pomiješan etil-acetatom (1 L) i vodom (1 L). Podešen je pH na 12 dodatkom 50% otopine natrijeva hidroksida i slojevi su odijeljeni. Organski sloj je filtriran da se uklone čestice te je uparen pod sniženim tlakom. Ostatak je čišćen etil-acetatonom smjesom i dobiveno je 39.8 g tert-butil-3-(2,6,7-trimetil-4-fenoksi-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)propilkarbamata u obliku svjetlosmeđe meke krutine.
Dio E
Materijal iz Dijela D je pomiješan s amonijevim acetatom (410 g) u tikvici od 2 L. U grlo tikvice je smješten izgužvani papir. Reakcijska smjesa je zagrijavana pri 15 °C 20.5 sati. Reakcijska smjesa je ostavljena da se ohladi so sobne temperature, pH je podešen na 11 dodatkom amonijevog hidroksida i smjesa je ekstrahirana kloroformom. Ekstrakt je pran 1% natrijevim karbonatom (7×1L). Originalna vodena faza je prva tri ispiranja su spojeni, filtrirani da se uklone čestice te je upareno do volumen oko 1 L. Ta otopina je preko noći ekstrahirana kloroformom u aparaturi za kontinuiranu ekstrakciju. Kloroformni ekstrakt je uparen pod sniženim tlakom i dobiveno je 27.1 g bjelkaste krutine. Taj materijal je pomiješan s metil-acetatom i dobiveno je oko 16.4 g N-[3-(4-amino-2,6,7-trimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)propil]acetamida. Mali dio (0.5 g) je prekristaliiaran iz acetonitrila i dobiveno je oko 0.3 g čistog acetamida u obliku bijele krutine, talište 181.4-182.1 °C.
Analiza: izračunato za C14H21N5O•0.50 H2O: %C, 59.13, %H, 7.80, %N, 24.73,
Nađeno: %C, 59.08, %H, 8.00; %N, 24.73.
Dio F
Koncentrirana klorovodična kiselina (5 mL) je polako dodana otopini N-[3-(4-amino-2,6,7-trimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)propil]acetamida (15.94 g, 57.9 mmol) u apsolutnom etanolu (100 mL). Odmah se stvara talog i smjesa se ugusti. Nakon dodavanja koncetrirane klorovodiče kiseline (119.5 mL) dodan je etanol (50 mL). Reakcijska smjesa je zagrijavana uz refluksiranje 2 dana. Otapala su uparena pod sniženim tlakom. Ostatku je dodana voda (250 mL) i dodavan je kalijev karbonat do postizanja pH 7 u kojem času je dodan kloroform (250 mL). Nastavljeno je dodavanja natrijeva karbonata do postizanja pH 10, a zatim je dodavan 50% natrijev hidroksid do postizanja pH 14. Smjesa je razrijeđena dodatnim kloroforma (500 mL) te je miješana pri sobnoj temperaturi 2 dana. Organski sloj je odvojen, sušen magnezijevim sulfatom te je uparen pod sniženim tlakom. Ostatak je prektistliziran iz acetonitrila i dobiveno je 8.42 g 1-(3-aminopropil)-2,6,7-trimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-4-amina u obliku bjelkaste kristalinične krutine, talište 191.5-191.9 °C.
Analiza: izračunato za C12H19N5•0.25 H2O: %C, 60.60, %H, 8.26, %N, 29.45,
Nađeno: %C, 60.50, %H, 8.28; %N, 29.57.
Dio G
Metansulfonil-klorid (0.86 mL, 11.1 mmol) je dodan u ohlađenu (0 °C) otopinu 1-(3-aminopropil)-2,6,7-trimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-4-amina (1.00 g, 4.3 mmol) u smjesi kloroforma (50 mL) i trietilamina (1.85 mL, 13.3 mmol). Nakon 15 minuta reakcijska smjesa je uklonjena iz ledene kupelji i ostavljena uz miješanje pri sobnoj temerautri preko noći. Dodane su tri porcije trietilamina (0.6 ekviv.) i metnsulfonil-klorida (0.5 ekviv.) u periodu od oko 5 sati, te je reakcija miješana preko noći. Reakcijska smjesa je razrijeđena vodom te je ekstrahirana kloroformom u aparaturi za kontinuiranu ekstrakciju preko vikenda. Klorofomski ekstrakt je uparen pod sniženim tlakom i dobiveno je žuto ulje. Ulje je čišćeno kolonskom kromatografijom eluirajući s 0-5% gradijentom metanola u kloroformu i dobivenoj je 0.61 g krutine. Taj materijal je prektristaliziran iz smjese acetonitrila, izopropanola i vode i dobiveno je 0.31 g soli metansulfonske kiseline N-[3-(4-amino-2,6,7-trimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)propil]metansulfonamid u obliku bezbojnih kristala, talište 241.6-242.2 °C.
Analiza: izračunato za C13H21N5O2S•CH4O3S: %C, 60.17; %H, 7.89; %N, 21.93; Nađeno: %C, 59.97; %H, 7.70; %N, 22.19.
1H NMR (Bruker 300 MHz, DMSO-d6) δ 12.76 (s, 1H), 7.81 (s, 2H), 7.18 (t, J=5.6 Hz, 1H), 4.36 (t, J=8.1, 2H), 3.09 (q, J=6.2 Hz, 2H), 2.93 (s, 3H), 2.58 (s, 3H), 2.42 (s, 6H),2.36 (s, 3H), 1.90 (p, J-8.1 Hz, 2H).
MS (CI) m/e 408 (M+H).
Primjer 13
N-{3-[4-Amino-2-(etoksimetil)-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il]propil}metansulfonamid
[image]
Dio A
Koristeći opću metodu iz Primjera 12 Dio D, piridinskoj otopini tert-butil-3-[(3-amino-5,6-dimetil-2-fenoksipiridin-4-il)amino]propilkarbamata (vidi Primjer 12 Dio C) je dodan etoksiacetil-klorid (21.8 g, 178 mmol). Sirovom produktu je dodan diklormetan (2 L) i voda (2 L). Podešen je pH na 12 dodatkom 50% natrijeva hidroksida i smjesa je miješana 30 minuta. Organska faza je odijeljena, sušena iznad magnezijeva sulfata te je uparena pod sniženim tlakom. Ostatak je razrijeđen heptanom te je uparen da se ukloni zaostao piridin. Taj postupak je ponovljen nekoliko puta i dobiveno je 64.8 g tert-butil-3-[2-(etoksimetil)-6,7-dimetil-4-fenoksi-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il]propilkarbamata u obliku smeđeg katrana.
Dio B
Pomiješani su aminojev acetat (500 g) i g tert-butil-3-[2-(etoksimetil)-6,7-dimetil-4-fenoksi-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il]propilkarbamat (35.09 g, 77 mmol) u tikvici od 2 L. U grlo tikvice naguran je zgužvan papir. Reakcijska smjesa je zagrijavana uz miješanje 27 sati pri 150 °C. Reakcijska smjesa je ostavljena da se ohladi do sobne temperature te je smještena u ledenu kupelj. Dodan je amonijev hidroksid do postizanja pH 11. Dodan je natrijev hidroksid do postizanja pH 11. Dodan je natrijev hidroksid (50%) do dostizanja pH 14. Nastali talog je izoliran filtracijom te je otopljen u kloroformu (4 L). Kloroformna otopina je podijeljena u dva obroka i svaki je pran zasićenim otopinom natrijeva karbonata (2x2 L). Organski dijelovi su spojeni, sušeni iznad magnezijeva sulfata te su upareni pod sniženim tlakom i dobiveno je 30.3 g sirovog produkta. Taj materijal je razmuljen s metil-acetatom i dobiveno je 13.7 g N-{3-[4-amino-2-(etoksimetil)-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il]propil}acetamida u obliku sive krutine, talište 161.8-162.3 °C.
Analiza: izračunato za C16H25N5O2: %C, 60.17; %H, 7.89; %N, 21.93;
Nađeno: %C, 59.97; %H, 7.70; %N, 22.19.
1H NMR (Bruker 300 MHz, CDCl3) �4.91 (s, 2H), 4.73 (s, 2H), 4.43 (t, 1=8.1 Hz, 2H), 3.59 (q, 1=6.8 Hz, 2H), 2.81 (t, 1=6.8 Hz, 2H), 2.47 (s, 3H), 2.45 (s, 3H), 1.94 (p, 1=8.1 Hz, 2H), 1.22 (t, 1=6.8 Hz, 3H), 1.08 (s, 2 H).
MS(CI) m/e 278 (M+H).
Dio C
Upotrebom opće metode iz Primjera 12, Dio F, N-{3-[4-amino-2-(etoksimetil)-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il]propil}acetamid (13.14 g, 4.1 mmol) je hidroliziran i čišćen, te je dobiveno 10.81 g 1-(3-aminopropil)-2-(etoksimetil)-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-4-amina u obliku smeđe krutine, talište 126.8-127.2 °C.
Analiza: izračunato za C14H23N5O: %C, 60.62; %H, 8.36; %N, 25.25;
Nađeno: %C, 60.49; %H, 8.38; %N, 25.33.
Dio D
Upotrebom opće metode iz Primjera 12, Dio G, 1-(3-aminopropil)-2-(etoksimetil)-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-4-amin (1.00 g, 3.6 mmol) je reagirao s metansulfonil-kloridom i dobiveno je 0.67 g N-{3-[4-amino-2-(etoksimetil)-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il]propil}metansulfonamid u obliku bjelkaste krutine, talište 223.2-223.9 °C.
Analiza: izračunato za C15H25N5O3S: %C, 50.69; %H, 7.09; %N, 19.70;
Nađeno: %C, 50.44; %H, 6.95; %N, 19.67.
1H NMR (Bruker 300 MHz, DMSO-d6) δ 7.18 (t, 1=5.6 Hz, 1H), 5.74 (s, 2H), 4.64 (s, 2H), 4.33 (t, 1=8.1 Hz, 2H), 3.53 (q, 1=7.5 Hz, 2H), 3.06 (q, 1=6.2 Hz, 2H), 2.91 (s, 3H), 2.39 (s, 3H), 2.31 (s, 3H), 1.92 (p, 1=8.1 Hz, 2H), 1.14 (t, 1=6.8 Hz, 3 H).
MS(CI) m/e 356 (M+H).
Primjer 14
N-{3-[4-Amino-2-(etoksimetil)-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il]propil}metansulfonamid
[image]
Dio A
Propranonitril (120 mL) je dodan malonil-kloridu (100 g) i reakcijska smjesa je miješana u atmosferu dušika 24 sata. Dodan je dioksan (200 mL). Nastala krutina je izolirana filtracijom prana vodom i sušena odsisavanjam. Otopljena je u metanolu (~75 mL) te je dodan dioksan (300 mL). Volumen reakcije je smanjen pod sniženim tlakom do stvaranja gustog taloga. Nastali talog je izoliran filtracijom, pran dioksanom i sušen na zraku pri čemu je dobiveno 64.4 g 6-klor-4-hidroksi-5-metil-1H-piridin-2-on hidroklorida u obliku bijele krutine.
Dio B
6-Klor-4-hidroksi-5-metil-1H-piridin-2-on hidroklorid (64 g) je otopljen u sumpornoj kiselini (325 mL) uz hlađenje u ledenoj kupelji. Dokapana je dušična kiselina u periodu od 90 minuta. Reakcijska smjesa je ostavljena uz miješanja još 30 minuta te je izlivena u ledenu vodu (2 L). Nastali talog je izoliran filtracijom, pran vodom te je sušen i dobiveno je 42.5 g 6-klor-4-hidroksi-5-metil-3-nitro-1H-piridin-2-ona u obliku svjetložute krutine.
Dio C
Trietilamin (102 mL, 742 mmol) je dodan u ohlađenu (ledena kupelj) smjesu 6-klor-4-hidroski-5-metil-3-nitro-1H-piridin-2-ona (50.6 g, 247 mmol) i bezvodnog diklormetana (1800 mL). Dokapan je anhidrid trifluormetansulfonske kiseline (83.2 mL, 495 mmol) u periodu od 45 minuta. Nakon 1 sata dodan je tert-butil-4-aminokarbamat (51.2 g, 272 mmol) u periodu od 20 minuta. Reakcija je ostavljena da se ugrije na sobnu temperaturu preko noći. Reakcijska smjesa je prana vodom (4x1 L), sušena iznad magnezijeva sulfata, te je uparena pod sniženim tlakom i dobiveno je narančasto ulje. Ulje je čišćeno kromatografijom (1100 mL silikagela eluira s 50/50 etil-acetat/heksanom i dobiveno je 93.5 g 4-({4-[(tert-butoksikarbonil)amino]butil}amino)-6-klor-5-metil-3-nitropiridin-2-il trifluormetansulfonata u obliku žutog ulja.
Dio D
Sirovi produkt iz Dijela C je pomiješan s toluenom (2L), trieltiaminom (25.4 mL) i dibenzilaminom (35.5 mL) i zagrijavano je uz refluksiranje 1 sat. Reakcijska smjesa je ostavljena da se ohladi na sobnu temperaturu, prana vodom (4x1 L) i otpinom soli (200 mL), sušena iznad magnezijeva sulfata te je uparena pod sniženim tlakom i dobiveno je 100 g narančastog ulja. Obrok ulja (70 g) je čisćen kolonskom kromatografijom (1200 mL silikagela eluirano s 20/80 etil-acetat/heksanom) i dobiveno je 52 g tert-butil-4-{[2-klor-6-(dibenzilamino)-3-metil-5-nitropiridin-4-il]amino]butilkarbamata u obliku svjetložutog ulja.
Dio E
Natrijev borhidrid (0.40 g, 10.6 mmol) je polako dodavan u otopinu niklovog(II) klorid heksahidrata (0.70 g, 2.93 mmol) u metanolu (75 mL). Nakon 15 minuta u reakcijska smjesu je dodan tert-butil-4-{[2-klor-6-(dibenzilamino)-3-metil-5-nitropiridin-4-il]amino}butilkarbamat otopljen u smjesi metanola (25 mL) i diklormetana (20 mL). Natrijev borhidrid je polako dodan. Nakon 30 minuta analiza tekućinskom kromatografijom je pokazala da je reakcija završena. Reakcija je izvedena ponovo s 48.7 g polaznog materijala pod istim uvjetima. Velika i mala skala reakcije su spojene i filtriran preko Celita®. Filtrat je prošao kroz umetak silikagela i umetak je pran s 50/50 diklormetan/metanolom. 3-amino-6-klor-4-(dibenzilamino)-3-metilpiridin-4-il]amino}butilkarbamata u obliku svejtlosneđeg ulja.
Dio F
Trietilamin (12.2 mL) je dodan u ohlađenu (0 °C) otopinu materijala iz Dijela E u diklormetanu (300 mL). Dodana je otopina etoksiacetil-klorida (10.8 g) u diklormetanu (100 mL) preko lijevka za dodavanje. Reakcija je ostavljena da se ugrije do sobne temperature. Analiza je pokazala da je ostalo nešto polaznog materijala pa je dodano 0.2 ekviv. kiselinskog klorida. Nakon 1 sat je reakcijska smjesa prana vodom (3x500 mL), sušena iznad magnezijeva sulfata te je uparena pod sniženim tlakom i dobiven je tert-butil-4-{[2-klor-6-(dibenzilamino)-5-(2-etoksiacetilamino)-3-metilpiridin-4-il]amino}butilkarbamat u obliku smeđeg ulja. Ulje je otpljeno u pridinu (300 mL). Dodan je piridinijev hidroklorid (40 g) i reakcijska smjesa je zagrijavana uz refkulsiranje 4 sata. Reakcijska smjesa je ostavljena da se ohladi do sobne temperature te je upareno pod sniženim tlakom. Ostatak je otopljen u etil-acetatu (500 mL) i pran vodom (500 mL). Nastala emulzija je postala bistra nakon dodatka natrijeva klorida u vodeni sloj. Organski sloj je sušen iznad magnezijeva sulfata i uparen pod sniženim tlakom i dobiveno je 52.1 g tamnosmeđeg ulja. To ulje je čišćeno kromatografijom (silikagel eluiran 30/70 etil-acetat/heksanom) i dobiveno je 24.8 g tert-butil-4-[6-klor-4-(dibenzilamino)-2-(etoksimetil)-7-metil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il]butilkarbamata u obliku svjetlo-žutog ulja.
Dio G
Trifluorocena kiselina (160 mL) je dodana u periodu od 15 minuta u ohlađenu (0 °C) otopinu materijala iz Dijela G u diklormetanu (500 mL). Reakcijska smjesa je ostavljena uz miješanje preko noći te je uparena pod sniženim tlakom. Ostatak je razdijeljen između diklormetana (500 mL) i 10% natrijeva hidroksida (500 mL). Bazni sloj je ekstrahiran diklormetanom (2x). Spojeni organski dijelovi su sušeni iznad magnezijeva sulfata te su upareni pod sniženim tlakom i dobiveno je smeđe ulje. Ulje je otopljeno u izopropanolu (100 mL) i pomiješano s 41 mL 1M klorovodične kiseline u dietil-eteru. U smjesu je polako dodan dietil-eter (200 mL). Nastali talog je izoliran filtracijom, pran eterom i sušen u vakuum-sušioniku pri 80 °C preko noći i dobiveno je 11.25 g hidroklorida željenog produkta u obliku bijele krutine. Krutina je otopljena u vodi (200 mL), dodan je natrijev karbonat (15 g) te je ekstrahirano diklrometanom (3x500 mL). Spojeni ekstrakti su sušeni iznad magnezijeva sulfata te su upareni pod sniženim tlakom i dobiveno je 10.2 g 1-(4-aminobutil)-N,N-dibenzil-6-klor-)-2-(etoksimetil)-7-metil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-4-amina u obliku bistrog ulja.
Dio H
U atmosferi dušika je amonijev formijat (13.7 g) dodan u smjesu 10% paladija na ugljenu (10 g) i etanola (200 mL). Materijal iz Dijela H je otopljen u smjesi vrućeg etanola (600 mL) i metanola (400 mL) te je dodan reakcijskoj smjesi. Reakcijska smjesa je zagrijavana uz refluksiranje 4 sata te je ostavljena da se ohladi do sobne temperature. Analiza je pokazala da je reakcija samo do pola završena po je dodan katalizator (5 g) i natrijev formijat (5 g) i reakcijska smjesa je zagrijavana uz relfuskiranje 4 sata. Reakcijska smjesa je ostavljena da se ohladi do sobne temperature te je filtrirana preko sloja Celita®. Kolač od filtriranja je pra 50/50 etanol/metanolom (1 L). Otapala su uklonjena pod sniženim tlakom i dobiveno je bistro ulje. Ulje je razdijeljeno između diklormetana (500 mL) i 10% natrijeva hidroksida (200 mL). Vodeni sloj je ekstrahiran diklormetanom. Spojeni organski slojevi su sušeni iznad magnezijeva sulfata te su upareni pod sniženim tlakom i dobiveno je 4.30 g 1-(4-aminobutil)-2-(etoksimetil)-7-metil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-4-amina u obliku bistrog ulja koje djelomično očvrsne stajanjem.
Dio I
Metansulfonil-klorid (4 ekviv.) je dokapan u smjesu 1-(4-aminobutil)-2-(etoksimetil)-7-metil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-4-amina (2.25 g, 8.11 mmol), trietliamina (10.2 mL, 73.0 mmol) i kloroforma (225 mL). Otapalo je uklonjeno pod sniženim tlakom i dobiveno je ulje. Ulje je otopljeno u 10% natrijevom hidroksidu (200 mL) i ekstrahirano kloroformom (3x300 mL). Spojeni ekstrakti su sušeni iznad magnezijeva sulfata te su upareni pod sniženim tlakom i dobiveno je bistro ulje. Ulje je čišćeno kolonskom kromatografijom (silikagel, eluirano s 90/10 diklormetan/metanolom) i dobivena je bijela krutina. Taj materijal je sušen preko noći u vakuumu pri 80 °C i dobiveno je 0.71 g N-{3-[4-amino-2-(etoksimetil)-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il]propil}metansulfonamida u obliku bijele krutine, talište 173-175 °C.
Analiza: izračunato za C15H25N5O3S: %C, 50.69; %H, 7.07; %N, 19.70;
Nađeno: %C, 50.51; %H, 6.91; %N, 19.49.
Primjeri 15-30
Dio A
Suspenzija 5,6-dimetil-3-nitropiridin-2,4-diola (14.87 g) u fosfornom oksikloridu (150 mL) je zagrijavana uz refluksiranje 2 sata. Suvišak oksiklorida je uklonjen destilacijom. Ostatak je otopljen u vodi, neutraliziran amonijevim hidroksidom, ekstrahiran dva puta etil-acetatom. Organski dijelovi su spojeni, prani otopinom soli, sušeni iznad natrijeva sulfata te su upareni pod sniženim tlakom. Ostatak je pomiješan s vrijućim heksanom te je filtriran vruć. Filtrat je ohlađen. nastali talog je izoliran filtracijom i sušen na zraku, a dobiveno je 6.8 g 2,4-diklor-5,6-dimetil-3-nitropiridina u obliku bijelog praška.
Dio B
Otopina tert-butil-4-aminobutilkarbamata (8.52 g, 45.24 mmol) u N,N-dimetilformamidu je dodana u otopinu 2,4-diklor-5,6-dimetil-3-nitropiridina (10.00 g, 45.24 mmol) i trietliamina (12.6 mL, 90.5 mmol) u N,N-dimetilformamidu (320 mL). Reakcijska smjesa je miješana preko noći te je uparena pod sniženim tlakom. Ostatak je razdijeljen između vode i etila-acetata. Slojevi su odijeljeni i vodeni sloj je ekstrahiran etil-acetatom. Organski dijelovi su spojeni, prani otopinom soli i upareni pod sniženim tlakom pri čemu je dobiven smeđu uljasti ostatak. Taj materijal je čišćen flash kromatografijom (400 mL silikagel,. eluiran početno 10% etil-acetatom u heksanu te povećavajućim gradijentom do 15% za zatim 25%) pri čemu je dobiveno 8.1 g tert-butil-4-[(2-klor-5,6-dimetil-3-nitropiridin-4-il)amino]-karbamata u obliku žute krutine.
Dio C
Fenol (2.164 g, 23.00 mmol) je dodan u periodu od 10 minuta u suspenziju natrijeva hidrida (0.972, 24.3 mmol) u diglimu (24 mL). Reakcijska smjesa je ostavljena uz miješanje pri 0 °C 30 minuta, te je dodan materijal iz Dijela B kao krutina. Reakcijska smjesa je miješana pri 80 °C 2,5 dana te je ostavljena da se ohladi na sobnu temperaturu preko noći. Diglim je uklonjen pod sniženim tlakom i dobiven je uljasti ostatak. Ostatku je dodana hladna voda i ostavljeno je uz miješanje preko noći. Dodan je etil-aceat i slojevi su odijeljeni. Vodeni sloj je ekjstrahiran etil-acetatom. Organski dijelovi su spojeni, prani vodom i otopinom soli, sušeni iznad natrijeva sulfata i upareni pod sniženim tlakom pri čemu nastaje crno ulje. Taj materijal je čišćen flash kromatografijom (4400 mL silikagel eluiran 25% etilacetatom u heksanu) i dobiveno je 7.1 g tert-butil-4-[(2,3-dimetil-5-nitro-6-fenoksipiridin-4-il)amino]butilkarbamata u obliku narančastog ulja koje stajanjem očvrsne.
Dio D
Otopina tert-butil-4-[(2,3-dimetil-5-nitro-6-fenoksipiridin-4-il)amino]butilkarbamata (7.32 g, 17.00 mmol) u smjesi etoluena (150 mL) i izopropanola (10 mL) e pomiješana sa smjesom 10% paladija na ugljenu u toluenu. Smjesa je smještena u atmosferu vodika pod tlakom u Parrovu aparaturu kroz 24 sata. Dodano je još katalizatora nakon 1.5 sata (2.2 g) i 3 sata (3 g). Reakcijska smjesa je filtrirana preko sredstva za filtriranje Celit® da su ukloni katalizator. Sloj sredstva za filtriranje je pran etanolom (1 L), etanol/metanolom (1L), te metanolom (1L). Filtrat je uparen pod sniženim tlakom. ostatak je spojen diklrometanom i heptanom te je uparen podsniženim tlakom i dobiveno je 6.17 g tert-butil-4-[3-amino-5,6-dimetil-2-fenoksipiridin-4-il)amino]butilkarbamata u obliku smeđežutog ulja.
Dio E
Dietoksimetil-acetat (2.76 mL, 16.93 mmol) i piridinijev hidroklorid (0.37 g, 0.323 mmol) su dodani u otopinu materijala iz D u toluenu (72 mL). Reakcijska smjesa je zagrijavana 2 sata te je ostavljena da se ohladi na sobnu temperaturu preko noći. Reakcijska smjesa je uparena pod sniženim tlakom te je ostatku dva puta dodan toluen te je upareno. Nastalo ulje je otopljeno u kloroformu, prano zasićenom otopinom natrijeva bikarbnoata, vodo i otopinom soli, sušen iznad magnezijeva sulfata te je upareno pod sniženim tlakom i dobiveno je 5.37 g tert-butil-4-(6,7-dimetil-4-fenoksi-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)butilkarbamata u obliku vrlo gustog smeđeg ulja ili krutine.
Dio F
Materijal iz Dijela E je pomiješan amonijevim acetatom (47 g) u epruveti. Epruveta je zataljena i zagrijavana 20 sati pri 150 °C. Reakcijska smjesa je izlivena u vodu i pH je podešen 10% natrijevim hidroksidom. Bazna otopina je ekstrahirana oroformom (9x). Baznom sloju je dodan kruti natrijev klorid te je ektahirano kloroformom. Organski dijelovi su spojeni, sušeni iznad natrijeva sulfata te su upareni pod sniženim tlakom i dobivena je žućkasta krutina. Krutina je otopljena u smjesi kloroforma i metanola te je dodano 50 mL 1M klorovodične kisleine u dietil-eteru. Otapala su uklonjena i nastalo ulje je otopljeno u vodi. Ta otopina je ekstrahirana diklormetanom (3x), zalužena (pH 10) 50% natrijevim hidroksidom, te je estrahirano kloroformom (3x). Dodna je natrijev klorid u vodenu otopinu i ekstrahirana je kloroformom (3x). Organski dijelovi su spojeni, sušeni iznad natrijeva sulfata i upareno pod sniženim tlakom pri čemu je dobiveno 2.62 g krutine. Obrok (500 mg) je otopljen u metanolu, upareno je pod sniženim tlakom te je sušeno u vakuum-sušiokniku preko vikenda i dobiveno je 0.46 g N-[4-(4-amino-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)butil]acetamida u obliku krutine, talište 217-219 °C.
Analiza: izračunato za C14H21N5O: %C, 61.07; %H, 7.69; %N, 25.43;
Nađeno: %C, 60.87; %H, 7.75; %N, 25.43,
Dio G
Otopina N-[4-(4-amino-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)butil]acetami-da (~2.1 g) u 6M korovodičnoj kiselini (30 mL) je zataljena u tikvici te je zagrijavano 30 sati pri 100 °C. Reakcijska smjesa je ostavljena da se ohladi do sobne temperature te je filtrirana da se uklone čestice. Filtrat je zalužen (pH 14) 25% natrijevim hidroksidom te je ekstrahirano kloroformom (2x). Vodenom sloju je dodan natrijev klorid (20 g) te je ekstrahirano klorofromom (3x). Organski dijelovi su spojeni, prani otopinom soli, sušeni iznad natrijeva sulfata te us upareni pod sniženim tlakom i dobiveno je 1.44 g 1-(4-aminobutil)-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-4-amina.
Dio H
Spojevi iz donje tablice su pripravljeni upotrebom sljedeće metode. Odgovarajući sulfonil-klorid (1.1 ekviv.) je dodan u epruvetu koja sadrži otopinu 1-(4-aminobutil)-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-4-amina (25 mg) u kloroformu (5 mL). Epruvete su začepljene i smještene u aparat za potresanje pri sobnoj temperaturi preko noći. Otapalo je uklonjeno vakuum centrifugiranjem. Ostatak je čišćen preparativnom HPLC upotrebom gore opisane metode i dobivena je trifluoracetatna sol željenog spoja. Donja tablica prikazuje strukturu slobodne baze i opaženu točnu masu (m+H).
[image]
Primjer 30
N-[4-(4-amino-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)butil]-4-(E)-[4-(dimetilamino)fenil]diazenil}benzensulfonamid
[image]
Koristeći metodi iz Primjera 15-29, dimetilaminobenzen-4'-sulfonil-klorid je reagirao s 1-(4-aminobutil)-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-4-aminom i dobiven je željeni produkt. Opažena točna masa je 521.2452.
Primjer 31
N-[4-(4-amino-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)butil]-N,N-dimetilsulfamid
[image]
Koristeći metodi iz Primjera 15-29, dimetilsulfamoil klorid je reagirao s 1-(4-aminobutil)-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-4-aminom i dobiven je željeni produkt. Opažena točna masa je 341.1770.
Primjeri 32-46
Spojevi iz donje tablice su pripravljeni upotrebom sljedeće metode. Odgovarajući sulfonil-klorid (1.1 ekviv.) je dodan u epruvetu koja sadrži otopinu 1-(4-aminobutil)-2-etoksimetil-6-metil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-4-amina (25 mg, vidi Primjer 10, Dio F) u kloroformu (5 mL). Epruvete su začepljene i smještene u aparat za potresanje pri sobnoj temperaturi 16 sati. Otapalo je uklonjeno vakuum centrifugiranjem. Ostatak je čišćen preparativnom HPLC upotrebom gore opisane metode i dobivena je trifluoracetatna sol željenog spoja. Donja tablica prikazuje strukturu slobodne baze i opaženu točnu masu (m+H).
[image]
Primjer 47
N-[4-(4-amino-2-etoksimetil-6-metil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)butil]-4-(E)-[4-(dimetilamino)fenil]diazenil}benzensulfonamid
[image]
Koristeći metodi iz Primjera 32-46, dimetilaminobenzen-4'-sulfonil-klorid je reagirao s 1-(4-aminobutil)-2-etoksimetil-6-metil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-4-aminom i dobiven je željeni produkt. Opažena točna masa je 565.2720.
Primjer 48
N-{4-[4-amino-2-(etoksimetil)-6-metil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il]butil}-1-[(1S,4R)-7,7-dimetil-2-oksibiciklo[2.2.1]hept-1-il]matansulfonamid
[image]
Koristeći metodi iz Primjera 32-46, D-(+)-10-kamforsulfonil-klorid je reagirao s 1-(4-aminobutil)-2-etoksimetil-6-metil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-4-aminom i dobiven je željeni produkt. Opažena točna masa je 565.2720.
Primjeri 49-56
Spojevi iz donje tablice su pripravljeni upotrebom sljedeće metode. Odgovarajući sulfonil-klorid (1.1 ekviv.) je dodan u epruvetu koja sadrži otopinu 1-(4-aminobutil)-2-etoksimetil-6-metil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-4-amina (25 mg, vidi Primjer 10, Dio F) u kloroformu (5 mL). Epruvete su začepljene i smještene u aparat za potresanje pri sobnoj temperaturi 16 sati. Otapalo je centrifugiranjem uklonjeno vakuum. Ostatak je čišćen preparativnom HPLC upotrebom gore opisane metode i dobivena je trifluoracetatna sol željenog spoja. Donja tablica prikazuje strukturu slobodne baze i opaženu točnu masu (m+H).
[image]
Primjer 57
1-(2-{1-[4-(4-dimetilaminofenilazo)benzensulfonil]piperidin-4-il}etil)--(etoksimetil)-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-4-amin
[image]
Koristeći metodi iz Primjera 49-56, dimetilaminobenzen-4'-sulfonil-klorid je reagirao s 2-(etoksimeti)-6,7-dimetil-1-(2-piperidin-4-iletil)-1H-imidazo[4,5-c]piridin-4-aminom i dobiven je željeni produkt. Opažena točna masa je 619.3185.
Primjer 58
4-{2-[4-amino-2-(etoksimetil)-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il]etil}-N,N-dimetilpipeirdin-1-sulfonamid
[image]
Koristeći metodi iz Primjera 49-56, dimetilsulfamoil-klorid je reagirao s 2-(etoksimeti)-6,7-dimetil-1-(2-piperidin-4-iletil)-1H-imidazo[4,5-c]piridin-4-aminom i dobiven je željeni produkt. Opažena točna masa je 439.2510.
Primjer 59
1-[4-(1,1-dioksidoizotiazolidin-2-il)butil]-6,7-dimetil-2-propil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-4-amin
[image]
Dio A
Koristeći metodi iz Primjera 15, Dio E, tert-butil-4-[(3-amino-5,6-dimetil-2-fenoksipiridin-4-il)amino]butilkarbamat (3.41 g, 8.51 mmol) je reagirao s trimetilortobutiratom (1.50 mL, 9.37 mmol) i dobiveno je 3.2 g sirovog tert-butil-(6,7-dimetil-4-fenoksi-2-propil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)butilkarbamata u obliku crvenkaste polukrutine.
Dio B
Smjesa materijala iz Dijela A je amonijev acetat (32 g) su zagrijavani u zataljenoj epruveti pri 150 °C preko noći. Dodano je još amonijevog acetata (10 g), posuda je ponovo zataljena i smjesa je zagrijavana 20 sati pri 160 °C. Reakcijska smjesa je ostavljena da se ohladi do sobne temperature te je razrijeđena vodom, zalužena amonijevim hidroksidom, zasićena krutim natrijevim kloridom te je ekstrahirana kloroformom (4x). Ekstrakti su spojeni, prani otopinom soli, sušeni iznad magnezijeva sulfata i uparenipod sniženim tlakom pri čemu je dobivena žuta krutina. Ta krutina je otopljena u kloroformu, prana 2% natrijevim hidroksidom, sušena iznad magnezijeva sulfata te je uparena pod sniženim tlakom i dobivena je žutonarančasta krutina. Ta krutina je prekristalizirana iz izoropanola i dobiven je N-[4-(4-amino-6,7-dimetil-2-propil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)butil]acetamid u obliku rutine, talište 200.1-202.4 °C.
Analiza: izračunato za C17H27N5O: %C, 64.32; %H, 8.57; %N, 22.06;
Nađeno: %C, 64.21; %H, 8.49; %N, 21.96.
Dio C
N-[4-(4-amino-6,7-dimetil-2-propil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)butil]acetamidu je dodana 6M klorovodična kiselina (75 mL) u posudu koja podnosi povišeni tlak. Posuda je zatvorena i zagrijavana preko noći pri 100 °C. Dodano je još 6M klorovodične kiseline i zagrijavanje je nastavljeno još 6 sati. Reakcijska smjesa je ostavljena da se ugrije na sobnu temperaturu preko noći te je ekstrahirana etil-acetatom (2x). Vodeni sloj je ohlađen u ledenoj kupelji, zalužen (pH 13) 50% natrijevim hidroksidom, dodana je zasićena otopina natrijeva klorida te je ektrahirano kloroformom (3x). Spojeni organski dijelovi su prani otopinom soli, sušeni iznad magnezijeva sulfata te su upareni pod sniženim tlakom i dobiveno je 0.98 g 1-(4-aminobutil)-6,7-dimetil-2-propil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-4-amin u obliku obojene krutine.
Dio D
Klorpropansulfonil-klorid (0.221 mL, 1.82 mmol) je dokapan u ohlađenu (0 °C) otopinu 1-(4-aminobutil)-6,7-dimetil-2-propil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-4-amina (0.500 g, 1.82 mmol) u dilkormetanu (10 mL). Reakcijska smjesa je ostavljena uz miješanje 20 minuta nakon završetka dodavanje, te je dokapan trieltiamin (0.245 mL, 2.51 mmol). Reakcijska smjesa je ostavljena uz miješanje 20 minuta nakon završenog dodavanja te je izlivena u vodu. Slojevi su odijeljeni. Organski sloj je pran otopinom soli, sušen iznad magnezijeva sulfata te je uparen pod sniženim tlakom. Ostatak je otopljen u N,N-dimetilformamidu (10 mL). Dodan je 1,8-diazabiciklo[5.4.0]undeka-7-en (0.727 mL, 1.82 mmol) i reakcijska smjesa je ostavljena uz miješanje preko noći. Reakcijska smjesa je izlivena u vodu te je ekstrahirana kloroformom (3x). Spojeni ekstrakti su prani vodom te su ekstrahirani kloroformom (3x). Spojeni ekstrakti su prani vodom te otopinom soli, sušeni iznad magnezijeva sulfata i upareni pod sniženim tlakom i dobiveno je žućkasto ulje. Ulje je otopljeno u acetonitrilu te je upareno pod sniženim tlakom i dobivena je bijeložućkasta krutina. Taj materijal je prekristaliziran iz izopropoanola i dobiveno je 0.53 g 1-[4-)1,1-dioksidoizotiazolidin-2-il)butil]-6,7-dimetil-2-propil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-4-amina u obliku žutonarančaste krutine, talište 155.1-161.2 °C.
Analiza: izračunato za C18H29N5O2S: %C, 56.97; %H, 7.70; %N, 18.45;
Nađeno: %C, 56.61; %H, 7.77; %N, 18.14.
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 5.67 (s, 2H), 4.21 (jasan t, J=7.5 Hz, 2H), 3.2-3.08 (m, 4 H), 2.92 (t, J=6.5 Hz, 2H), 2.77 (t, J=7.5 Hz, 2H), 2.37 (s, 3H), 2.30 (s, 3H), 2.19 (kvintet, J=6.7 Hz, 2H), 1.78 (sekstet, J=7.4 Hz, 2H), 1.73-1.55 (m, 4 H), 1.00 (t, J=7.4 Hz, 3 H);
MS (Cl) m/e 380.2117 (380.2120 izračunato za C18H29N5O2S, M+H).
Primjeri 60-69
Spojevi iz donje tablice su pripravljeni upotrebom sljedeće metode. Odgovarajući sulfonil-klorid (1.1 ekviv.) je dodan u epruvetu koja sadrži otopinu 1-(3-aminopropil)-2,6,7-trimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-4-amina (25 mg, vidi Primjer 10, Dio F) u kloroformu (5 mL). Epruvete su začepljene i smještene u aparat za potresanje pri sobnoj temperaturi 16 sati. Otapalo je uklonjeno vakuum centrifugiranjem. Ostatak je čišćen preparativnom HPLC upotrebom gore opisane metode i dobivna je trifluoracetatna sol željenog spoja. Donja tablica prikazuje strukturu slobodne baze i opaženu točnu masu (m+H).
[image]
Primjer 70
N'-[4-(4-amino-2,6,7-trimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)propil]-N,N-dimetilsulfamid
[image]
Koristeći metodu iz Primjera 60-69, dimetilsulfamoil-klorid je reagirao s 1-(3-aminopropil)-2,6,7-trimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-4-aminom i dobiven je željeni produkt. Opažena točna masa je 341.1770.
Primjer 71
[image]
Koristeći metodu iz Primjera 60-69, D-(+)-10-kamforsulfonil-klorid je reagirao s 1-(3-aminopropil)-2,6,7-trimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-4-aminom i dobiven je željeni produkt. Opažena točna masa je 448.2317.
Primjeri 72-87
Spojevi iz donje tablice su pripravljeni upotrebom sljedeće metode. Odgovarajući sulfonil-klorid (1.1 ekviv.) je dodan u epruvetu koja sadrži otopinu 1-(3-aminopropil)-2-(etoksimetil)-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-4-amina (25 mg, vidi Primjer 13, Dio C) u kloroformu (5 mL). Epruvete su začepljene i smještene u aparat za potresanje pri sobnoj temperaturi ~17 sati. Otapalo je uklonjeno centrifugiranjem u vakuum. Ostatak je čišćen preparativnom HPLC upotrebom gore opisane metode i dobivena je trifluoracetatna sol željenog spoja. Donja tablica prikazuje strukturu slobodne baze i opaženu točnu masu (m+H).
[image]
Primjer 88
N'-[4-(4-amino-2-etoksimetil-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)propil]-N,N-dimetilsulfamid
[image]
Koristeći metodu iz Primjera 72-87, dimetilsulfamoil-klorid je reagirao s 1-(3-aminopropil)-2-(etoksimetil)-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-4-aminom i dobiven je željeni produkt. Opažena točna masa je 385.2001.
Primjer 89
[image]
Koristeći metodu iz Primjera 60-69, D-(+)-10-kamforsulfonil-klorid je reagirao s 1-(3-aminopropil)-2-(etoksimetil)-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-4-aminom i dobiven je željeni produkt. Opažena točna masa je 492.2629.
Primjeri 90-112
Dio A
Otopina 2,4-diklor-5,6-dimetil-3-nitropiridina (60 g, 271 mmol) u bezvodnom N,N-dimetilformamidu (600 mL) je ohlađena na 0 °C. Dokapan je trietilamin (44.8 mL, 326 mmol) a zatim tert-butil-2-aminoetilkarbamat (52.2 g, 326 mmol). Nakon 30 minuta je uklonjena ledena kupelj i reakcijska smjesa je zagrijavana na 60 °C. Reakcija je zagrijavana na 60 °C preko noći te je uparena pod sniženim tlakom i dobiveno je narančasto ulje. Ulje je otopljeno u etil-acetatu (1 L), prano vodom (3x500 mL), sušeno iznad magnezijeva sulfata te je upareno pod sniženim tlakom i dobiveno je žuto ulje. Ulje je razmuljeno s metanolom (~100 mL). Nastala krutina je izolirana filtracijom i prana hladnim metanolom i dobiveno je 72.3 g tert-butil-2-[(2-klor-5,6-dimetil-3-nitropiridin-4-il)amino]etilkarbamata u obliku krutine.
Dio B
Fenol (1.19 g, 12.6 mmol) je dodan u ohlađenu (0 °C) suspenziju natrijeva hidrida (0.52 g 60%, 13.1 mmol) u diglimu (4 mL). Reakcijska smjesa je miješana 30 minuta. Reakcijskoj smjesi je dodana je vruća otopina tert-butil-2-[(2-klor-5,6-dimetil-3-nitropiridin-4-il)amino]etilkarbamata (3.0 g, 8.70 mmol) u diglimu (6 mL) i reakcijska smjesa je zagrijavana preko noći pri 90 °C. Reakcijska smjesa je ohlađena te je polako izlivena u vodu (100 mL). Nastala obojena krutina je izolirana filtracijom, prana vodom, sušena te je prekristalizirana iz izopropanola (25 mL) i dobiveno je 2.07 g tert-butil-2-[(2,3-dimetil-5-nitro-6-fenoksipiridin-4-il)amino]etil-karbamata u obliku bijelih iglica, talište 158-160 °C.
Dio C
Katalizator (5 g 5% paladij na ugljenu) je dodan u vruću otopinu tert-butil-2-[(2,3-dimetil-5-nitro-6-fenoksipiridin-4-il)amino]etilkarbamata (50.4 g) u smjesu toluena (500 mL) i metanola (40 mL). Smjesa je smještena pod tlak vodika (50 psi, 3.4 x105 Pa). Nakon 2 sata dodano je još katalizatora (4 g) i hidriranje je nastavljeno preko noći. Reakcijska smjesa je filtrirana preko sloja Celita® i kolač od filtriranja je pran vrućim toluenom (1 L). Filtrat je uparen pod sniženim tlakom i dobiveno je 45.1 g tert-butil-2-[(3-amino-5,6-dimetil-2-fenoksipiridin-4-il)amino]etil-karbamata u obliku bijele krutine.
Dio D
Smjesa tert-butil-2-[(3-amino-5,6-dimetil-2-fenoksipiridin-4-il)amino]etilkar-bamata (43.7 g, 117 mmol), trieti-ortoacetata (22.6 mL, 123 mmol) piridinijevog hidroklorida (4.4 g) u toluenu (440 mL) je zagrijavana uz refluksiranje 30 minuta. Reakcijska smjesa je uparena pod sniženoim tlakom i dobiveno je smeđe ulje. Ulje je otopljeno u etil-acetatu (1 L) i prano vodom (2x500 mL). Vodeni dijelovi su spojeni i ekstrahirani etil-acetatom (2x500 mL). Spojeni organski dijelovi su prani otopinom soli, sušeni iznad magnezijeva sulfata te su upareni pod sniženim tlakom i dobiveno je 46.4 g tert-butil-2-(2,6,7-trimetil-4-fenoksipiridin-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)etilkarbamata u obliku bijele krutine, talište 180-182 °C.
Dio E
Smjesa amonijeva acetat (95 g) i tert-butil-2-(2,6,7-trimetil-4-fenoksipiridin-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)etilkarbamata (9.5 g) je zagrijavana pri 160 °C u zatvorenoj epruveti kroz 24 sata. Reakcijska smjesa je ostavljena da se ohladi do sobne temperature te je razdijeljena između vode i kloroforma. Vodeni sloj je zalužen (pH 13) 50% natrijevim hidroksidom te je ekstrahiran kloroformom (10x400 mL). Spojeni organski dijelovi su sušeni iznad magnezijeva sulfata te su upareni pod sniženim tlakom i dobivena je smeđa krutina. Krutina je otopljena u vrućem propanolu (80 mL) te je dodana 1M klorovodična kiselina u dietil-eteru (23.7 mL). Nastali talog je izoliran filtracijom, pran hladnim izopropanolom i dietil-eterom te je sušen u vakuum-sušioniku pri 80 °C preko noći dobiveno je 5.0 g N-[2-(4-amino-2,6,7-trimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)etil]acetamid hidroklorida u obliku bijele krutine, talište >250 °C.
Analiza: izračunato za C13H19N5O•1.00 HCl: %C, 52.43; %H, 6.77; %N, 23.52;
Nađeno: %C, 52.25; %H, 6.81; %N, 23.41.
Reakcija je ponovljena upotrebom 3 g polaznog materijala i dobiveno je 18 g acetamid hidroklorida u obliku svjetlo obojene krutine.
Dio F
Pomiješani su N-[2-(4-amino-2,6,7-trimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)etil]-acetamid hidroklorid (18 g), klorovodična kiselina (231 mL) i etanol (350 mL) i zagrijavani preko noći pri 90 °C. Reakcijska smjesa je ostavljena da se ohladi na sobnu temperaturu te je razrijeđena dietli-eterom (200 mL). Nastali talog je izoliran filtracijom, pran hladnim etanolom i dietil-eterom te je sušen u vakuumu preko noći pri 80 °C i dobiveno je 17.3 g 1-(2-aminoetil)-2,6,7-trimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-4-amin hidroklorida u obliku bijelih iglica.
Analiza: izračunato za C11H17N5•2.8 HCl•0.25 H2O: %C, 40.32; %H, 6.26; %N, 30.83;
Nađeno: %C, 40.54; %H, 6.15; %N, 30.87.
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ�8.19 (t, J=6.2 Hz, 1H), 7.91 (s, 2H), 4.34 (t, J=6.6 Hz, 2H), 3.39 (kvartet, J=6.4 Hz, 2H), 2.56 (s, 3H), 2.43 (d, J=8.1 Hz, 6 H), 1.77 (s, 3 H);
MS (CI) m/e 262 (M+H).
Obrok od 3 g materijala je otopljen u vodi (150 mL) je je dodan natrijev karbonat (30 mg). Smjesa je miješana 30 minuta te je preko noći ekstrahirana kloroformom u aparaturi za kontinuiranu ekstrakciju. Kloroformni ekstrakt je sušen iznad magnezijeva sulfata te je uparen pod sniženim tlakom i dobiveno je 1.7 g slobodne baze u obliku svjeto obojene krutine.
Dio G
Spojevi iz donje tablice su pripravljeni upotrebom sljedeće metode. Odgovarajući sulfonil-klorid (1.1 ekviv.) je dodan u epruvetu koja sadrži otopinu 1-(2-aminoetil)-2,6,7-trimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-4-amina (20 mg) u kloroformu (5 mL). Epruvete su zatvorene, zarotirane i smještene u aparat za potresanje pri sobnoj temperaturi kroz 4 sata. Otapalo je uklonjeno vakuum centrifugiranjem. Ostatak je čišćen preparativnom HPLC upotrebom gore opisane metode i dobivena je trifluoracetatna sol željenog spoja. Donja tablica prikazuje strukturu slobodne baze i opaženu točnu masu (m+H).
[image] [image]
Primjer 113
N'-[4-(4-amino-2,6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)etil]-N,N-dimetilsulfamid
[image]
Koristeći metodu iz Primjera 90-112, dimetilsulfamoil-klorid je reagirao s 1-(3-aminoetil)-2,6,7-trimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-4-aminom i dobiven je željeni produkt. Opažena točna masa je 327.1621.
Primjer 114
[image]
Koristeći metodu iz Primjera 90-112, D-(+)-10-kamforsulfonil-klorid je reagirao s 1-(3-aminoetil)-2,6,7-trimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-4-aminom i dobiven je željeni produkt. Opažena točna masa je 327.1621.
Primjeri 115-135
Spojevi iz donje tablice su pripravljeni upotrebom sljedeće metode. Odgovarajući sulfonil-klorid (1.1 ekviv.) je dodan u epruvetu koja sadrži otopinu 1-(3-aminobutil)-2-(etoksimetil)-7-metil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-4-amina (23.5 mg, vidi Primjer 14, Dio HC) u kloroformu (5 mL). Epruvete su začepljene i smještene u aparat za potresanje pri sobnoj temperaturi kroz 4 sata. Otapalo je uklonjeno vakuum centrifugiranjem. Ostatak je čišćen preparativnom HPLC upotrebom gore opisane metode i dobivna je trifluoracetatna sol željenog spoja. Donja tablica prikazuje strukturu slobodne baze i opaženu točnu masu (m+H).
[image] [image]
Primjer 136
N'-[4-(4-amino-2-etoksimetil-7-metil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)butil]-N,N-dimetilsulfamid
[image]
Koristeći metodu iz Primjera 115-135, dimetilsulfamoil-klorid je reagirao s 1-(4-aminobutil)-2-(etoksimetil)-7-metil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-4-aminom i dobiven je željeni produkt. Opažena točna masa je 385.2029.
Primjer 137
[image]
Koristeći metodu iz Primjera 115-135, D-(+)-10-kamforsulfonil-klorid je reagirao dimetilsulfamoil-klorid 1-(4-aminobutil)-2-(etoksimetil)-7-metil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-4-aminom i dobiven je željeni produkt. Opažena točna masa je 492.2655.
INDUKCIJA CITOKINA U HUMANIM STANICAMA
Humane krvne stanice su korištene in vitro da se procjeni indukcija citokina spojevima iz izuma. Aktivnost je zasnovana na mjerenju interferona i faktora (α) tumorne nekroze (IFN odnosno TFN) izlučenih u medij, kao što je opisano od Testerman et al., u "Cytokine Induction by the Imunomodulators Imiquimod and S-27609", Journal of Leukocyte Biology, 58, 365-372 (rujan, 1995).
Priprava krvnih stanica za kulturu
Krv izvađena iz vene zdravih ljudi je smještena u “EDTA epruvete”. Mononuklearne stanice periferne krvi (PBMC, engl. peripheral blood mononuclear cells) su izdvojene centrifugiranjem gradijenta gustoće korištenjem Histopaque®-1077. Krv je razrijeđena 1:1 Dullbeccovom fiziološkom otopinom puferirane fosfatom (DPBS, Dullbecco's Phospgfate Buffered Saline) ili Hankovom balasiranom otopinom soli (HBSS) PMBC sloj je sakupljen i pran dva puta s DPBS ili HBSS i ponovo su suspendirane pri 4 x 106 stanica/mL u RPMI kompletnom mediju. Suspenzija PCMB je dodana na sterilnu ploču za kulturu s 48 jažica ravnog dna (Costar, Cambridge, MA ili Becton Dickinson Labware, Lincoln Park, NJ) koji sadrži jednaki volumen RPMI kompletnog medija koji sadrži testirani spoj.
Priprava spojeva
Spojevi su otopljeni u dimetlsulfoksidu (DMSO). Koncentracija u DMSO ne treba prelaziti konačnu koncentraciju od 1% za dodatak u jažice za kulturu. Spojevi su općenito testirani pri koncentracijama koje se kreću od 30-0.014 μM.
Inkubacija
Otopina testiranog spoja je dodana pri 60 μM u prvu jažicu koja sadrži RPMI komplet, te su izvedena serijska trostruka razrjeđenja u jažicama. Zatim je dodana suspenzija PBMC u jažice u jednakom volumenu, čime se dobivaju koncentracije testiranog spoja u željenom rasponu (30-0.014 μM). Konačna koncentracija PBMC suspenzije je 2 x 106 stanica/mL. Ploče su prekrivene sterilnim plastičnim poklopcima, blago su pomiješane i inkubirane su 18 do 24 sata pri 37 °C i atmosferi 5% ugljičnog dioksida.
Odvajanje
Nakon inkubacije, ploče su centrifugirane su 10 minuta pri 1000 rpm (~200xg) pri 4 °C. Supernatnt kulture bez stanica je uklonjen sterilnom polipropilenskom pipetom i prenešen je u sterilne polipropilenske epruvetice. Uzorci su održavani pri -30 do -70 °C do analize. Uzorci su anaizirani na interferon (α) i na faktor tumorske nekroze (α) pomoću ELISA te za faktor tumorske nekroze (α) pomoću ELISA ili IGEN testa.
Analiza pomoću ELISA testa interferona (α) i faktora tumorske nekroze (α)
Koncentracija interferon (α) je određena s ELISA korištenjem "Human Muti-Species" dijagnostičkog paketa od PBL Biomedical Laboratories, New Brunswick, NJ. Rezultati su izraženi u pg/mL.
Koncentracija faktora tumorske nekroze (α) (TFN) je određena s ELISA korištenjem dijagnostičkog paketa koji se mogu pribaviti od Biosource International, Camarillo, CA, Laterativno se koncentracija TNF može odrediti M-Seriak Immunoessay od Origen® i očitati na IGEN M-8 analiztoru od IGEN International, Gathersburg, MD. Imunotest koristi hvatanje humanih TNF i detekciju para antitijela od Biosource International, Camatillo, CA. Rezultati su izraženi u pg/mL.
Donja tablica prikazuje najnižu koncetraciju za koju je nađeno da inducira interferon i najnižu koncentraciju za koju je nađeno da inducira faktor tumorske nekroze za svaki spoj. "*" pokazuje da nije zamjećena indukcija pri bilo kojoj testiranoj koncentraciji.
[image] [image] [image]
Ovaj izum je opisan uz navod nekoliko cjelina. Prethodni detaljni opis i primjeri su prikazani samo da bi bili jasniji i iz njih ne proizlaze nepotrebna ograničenja. Bit će jasno stručnjacima da se mogu unijeti mnoge promjene u opisane cjeline bez da se odstupi od duha i obima izuma. Stoga obujam izuma ne treba biti ograničen na određene detalje pripravaka i ovdje opisanih struktura, nego prema tvrdnjama sljedećih zahtjeva.

Claims (13)

1. Spoj formule (I): [image] (I) naznačeno time da X jeste alkilen ili alkenilen, Y jeste -SO2-, Z jeste veza ili -NR6-, R1 jeste aril, heteroaril, heterociklil, alkil ili alkenil od koji svaki može biti nesupstituirani il isupstituiran s jednim ili više supetituenata koji su neovisno odabrani iz skupine koju čine: -alkil, -alkenil, -aril, -heteraril, -heterociklil, -supstituirani cikloalkil, -supstituirani aril, supstituirani heteroaril, -supstituirani heterociklil, -O-alkil, -O-(alkil)0-1-aril, -O-(alkil)0-1-supstituirani aril, -O-(alkil)0-1-heteroaril, -O-(alkil)0-1-supstituirani heteroaril, -O-(alkil)0-1-heterociklil, -O-(alkil)0-1-supstituirani heterociklil, -alkil-Y-alkenil, -COOH, -CO-O-alkil, -CO-alkil, -S(O)0-2-O-(alkil)0-1-aril, -S(O)0-2-O-(alkil)0-1-supstituirani aril, -S(O)0-2-O-(alkil)0-1-heteroaril, -S(O)0-2-O-(alkil)0-1-supstituirani heteroaril, -S(O)0-2-O-(alkil)0-1-heterociklil, -S(O)0-2-O-(alkil)0-1-supstituirani heterociklil, -O-(alkil)0-1-N(R6)2, -O-(alkil)0-1-NR6CO-O-alkil, -O-(alkil)0-1-NR6CO-aril, -O-(alkil)0-1-NR6CO-supstituirani aril, -O-(alkil)0-1-NR6CO-heteroaril, -O-(alkil)0-1-NR6CO-supstituirani heteroaril, -N3, -halogen, -haloalkil, -haloalkoksi, -CO-haloalkil, -CO-haloalkoksi, -NO2, -CN, -OH, -SH, te u slučaju alkila, alkenila i heterociklila okso; R2 je odabran iz sljedeće skupine: -vodik -alkil, -alkenil, -aril, -supstituirani aril, -heteroaril, -supstituirani heteroaril, -alkil-O-alkil, -alkil-S-alkil, -alkil-O-aril, -alkil-S-aril, -alkil-O-alkenil, -alkil-S-alkenil, te -alkil ili alkenil supstituiran jednim ili više supstituenata odabranih iz skupine koju čine: -OH, -halogen, -N(R6)2, -CO-N(R6)2, -CS-N(R6)2, -SO2-N(R6)2, -NR6-CO-C1-10 alkil, -NR6-CS-C1-10 alkil, -NR6-SO2-C1-10 alkil, -CO-C1-10 alkil, -CO-O-C1-10 alkil, -N3, -aril, -supstituirani aril, -heteroaril, -supstituirani heteroaril, -heterociklil, -supstituirani heterociklil, -CO-aril, -CO-(supstituirani aril), -CO-heteroaril, te -CO-(supstituirani heteroaril), R3 i R4 neovisno jesu odabrani iz skupine koju čine: vodik, alkil, alkenil, halogen, alkoksi, amino, alkilamino, dialkilamino i alkiltio, R5 jeste H ili C1-10alkil, ili R5 može biti spojen s X i tvoriti prsten, ili kada R1 jeste alkil, R5 i R1 mogu biti spojeni i tvoriti prsten, svaki R6 neovisno H ili C1-10alkil, ili odgovarajuća farmaceutski prihvatljiva sol.
2. Spoj ili sol iz patentnog zahtjeva 1, naznačeno time da X jeste alkilen.
3. Spoj ili sol iz patentnog zahtjeva 1, naznačeno time da R5 jeste H.
4. Spoj ili sol iz patentnog zahtjeva 1, naznačeno time da Z jeste veza.
5. Spoj ili sol iz patentnog zahtjeva 1 ili 4, naznačeno time da R1 jeste alkil, aril ili supstituirani aril.
6. Spoj ili sol iz patentnog zahtjeva 1, naznačeno time da X jeste alkilen a R1 jeste alkil.
7. Spoj ili sol iz patentnog zahtjeva 1, naznačeno time da R2 jeste H, alkil ili alkil-O-alkil.
8. Spoj ili sol iz patentnog zahtjeva 1, naznačeno time da R2 i R4 neovisno jesu H ili alkil.
9. Spoj, naznačeno time da je odabran iz sljedeće skupine: N-[4-(4-amino-2-butil-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)butil]metan-sulfonamid; N-[4-(4-amino-2-butil-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)butil]-4-fluorbenzen-sulfonamid; N'-[4-(4-amino-2-butil-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)butil]-N,N-dimetil-sulfamid; N-[4-(4-amino-2,6,7-trimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)butil]metansulfonamid; N-{4-[4-amino-2-(etoksimetil)-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il]butil}metan-sulfonamid; N-{4-[-4-amino-2-(etoksimetil)-6-metil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il]butil}metan-sulfonamid; 2-(etoksimetil)-6,7-dimetil-1-{2-[-1-(metansulfonil)-piperidin-4-il]etil}-1H-imidazo[4,5-c]-piridin-4-amin; N-[3-(4-amino-2,6,7-trimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)propil]metansulfonamid; N-{3-[4-amino-2-(etoksimetil)-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il]propil}metan-sulfonamid; N-{4-[4-amino-2-(etoksimetil)-7-metil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il]butil}metansulfonamid; N-{2-[4-amino-2-(etoksimetil)-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il]-1,1-dimetiletil}metansulfonamid; N-{2-[4-amino-2-(etoksimetil)-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il]-1,1-dimetiletil}-propan-2-sulfonamid; N-[4-(4-amino-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)butil]etansulfonamid; N-[4-(4-amino-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)butil]propan-2-sulfonamid; N'-[4-(4-amino-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)butil]-N,N-dimetilsulfamid; N-[4-(4-amino-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)butil]butan-1-sulfonamid; N-[4-(4-amino-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)butil]benzensulfonamid; N-[4-(4-amino-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)butil]tiofen-2sulfonamid; N-[4-(4-amino-6,7-dimetil-1H'-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)butil]-1fenilmetan-sulfonamid; N-[4-(4-amino-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)butil]-3fluorbenzen-sulfonamid; N-[4-(4-amino-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)butil]-3-cijanobenzen-sulfonamid; N-[4-(4-amino-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)butil]-4-metoksibenzen-sulfonamid; N-[4-(4-amino-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)butil]naftalen-1-sulfonamid; N-[4-(4-amino-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)butil]kinolin-8-sulfonamid; N-[4-(4-amino-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)butil]-4-(trifluormetil)benzen-sulfonamid; N-[4-(4-amino-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)butil]-1,1'-bifenil-4-sulfonamid; N-[4-(4-amino-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)butil]-4-(metilsulfonil)benzen-sulfonamid; N-[4-(4-amino-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)butil]-4-(trifluormetoksi)-benzen-sulfonamid; N-[4-(4-amino-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)butil]-4-{(E)-[4-(dimetilamino)fenil]-diazenil}benzensulfonamid; N-{4-[4-amino-2-(etoksimetil)-6-metil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il]butil}etan-sulfonamid; N-{4-[4-amino-2-(etoksimetil)-6-metil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il]butil}propan-2-sulfonamid; N-{4-[4-amino-2-(etoksimetil)-6-metil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il]butil}butan-1-sulfonamid; N-{4-[4-amino-2-(etoksimetil)-6-metil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il]butil}tiofen-2-sulfonamid; N-{4-[4-amino-2-(etoksimetil)-6-metil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il]butil}-1-fenilmetansulfonamid; N-{4-[4-amino-2-(etoksimetil)-6-metil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il]butil}-3-fluorbenzensulfonamid; N-{4-[4-amino-2-(etoksimetil)-6-metil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il]butil}-4-cijanobenzen-sulfonamid; N-{4-[4-amino-2-(etoksiinetil)-6-metil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il]butil}-3-cijanobenzen-sulfonamid; N-{4-[4-amino-2-(etoksimetil)-6-metil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il]butil}-4-metoksibenzensulfonamid; N-{4-[4-amino-2-(etoksimetil)-6-metil-1H-imidazo[4,5~c]piridin-1-il]butil}-2,4-difluor-benzensulfonamid; N-{4-[4-amino-2-(etoksimetil)-6-metil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il]butil}naftalen-1-sulfonamid; N-{4-[4-amino-2-(etoksimetil)-6-metil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il]butil}kinolin-8-sulfonamid; N-{4-[4-amino-2-(etoksimetil)-6-metil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il]butil}-4-(trifluormetil)benzensulfonamid; N-{4-[4-amino-2-(etoksimetil)-6-metil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il]butil}-1[(1S,4R)-7,7-dimetil-2-oksobiciklo[2.2.1]hept-1-il]metansulfonamid; N-{4-[4-amino-2-(etoksimetil)-6-metil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il]butil}-4-(metilsulfonil)benzensulfonamid; N-{4-[4-amino-2-(etoksimetil)-6-metil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il]butil}-4-(trifluormetoksi)benzensulfonamid; N-[4-(4-amino-2-etoksimetil-6-metil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)butil]-4-{(E)-[4-(dimetil-amino)fenil]diazenil}benzensulfonamid; 2-(etoksimetil)-1-{2-[1-(etilsulfonil)piperidin-4-il]etil}-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-4-amin; 2-(etoksimetil)-1-{2-[1-(izopropilsulfonil)piperidin-4-il]etil}-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]-piridin-4-amin; 4-{2-[4-amino-2-(etoksimetil)-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il]etil}-N,N-dimetil-piperidin-1-sulfonamid; 1-{2-[1-(butilsulfonil)piperidin-4-il]etil}-2-(etoksimetil)-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]-piridin-4-amin; 2-(etoksimetil)-6,7-dimetil-1-{2-[1-(2-naftilsulfonil)piperidin-4-il]etil}-1H-imidazo[4,5-c]piridin-4-amin; 2-(etoksimetil)-6,7-dimetil-1-{2-[1-(kinolin-8-ilsulfonil)piperidin-4-il]etil}-1H-imidazo[4,5-c]-piridin-4-amin; 2-(etoksimetil)-6,7-dimetil-1-[2-(1-{[4-(trifluormetil)fenil]sulfonil}piperidin-4il)etil]-1H-imidazo[4,5-c]piridin-4-amin; 1-[4-(1,1-dioksidoizotiazolidin-2-il)butil]-6,7-dimetil-2-propil-1H-imidazo[4,5c]piridin-4-amin; 1-{2-[1-(1,1'-bifenil-4-ilsulfonil)piperidin-4-il]etil}-2-(etoksimetil)-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-4-amin; 2-(etoksimetil)-6,7-dimetil-1-[2-(1-{[4-(metilsulfonil)fenil]sulfonil}piperidin-4il)etil]-1H-imidazo[4,5-c]piridin-4-amin; 1-(2-{1-[4-(4-dimetilaminofenilazo)benzensulfonil]piperidin-4-il}etil)-2(etoksimetil)-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-4-amin; N-[3-(4-amino-2,6,7-trimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)propil]etansulfonamid; N-[3-(4-amino-2,6,7-trimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)propil]propan-2-sulfonamid; N'-[4-(4-amino-2,6,7-trimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)propil]-N,N-dimetil-sulfamid; N-[3-(4-amino-2,6,7-trimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)propil]butan-1-sulfonamid; N-[3-(4-amino-2,6,7-trimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)propil]tiofen-2-sulfonamid; N-[3-(4-amino-2,6,7-trimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)propil]-3-fluorbenzen-sulfonamid; N-[3-(4-amino-2,6,7-trimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)propil]-3-cijanobenzen-sulfonamid; N-[3-(4-amino-2,6,7-trimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)propil]naftalen-1-sulfonamid; N-[3-(4-amino-2,6,7-trimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)propil]naftalen-2-sulfonamid; N-[3-(4-amino-2,6,7-trimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)propil]-C-(7,7-dimetil-2-okso-biciklo[2.2.1]hept-1-il)metansulfonamid; N-[3-(4-amino-2,6,7-trimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)propil]-1,1'-bifenil-4-sulfonamid; N-[3-(4-amino-2,6,7-trimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)propil]-4-(trifluormetoksi)-benzensulfonamid; N-{3-[4-amino-2-(etoksimetil)-6,7-dimetil-1H-imidazo(4,5-c]piridin-1-il]propil}etan-sulfonamid; N-{3-[4-amino-2-(etoksimetil)-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il]propil}propan-2-sulfonamid; N-[4-(4-amino-2-etoksimetil-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)propil]-N,N-dimetil-sulfamid; N-{3-[4-amino-2-(etoksimetil)-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il]propil}butan-1-sulfonamid; N-{3-[4-amino-2-(etoksimetil)-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il]propil}-benzen-sulfonamid; N-{3-[4-amino-2-(etoksimetil)-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il]propil}tiofen-2-sulfonamid; (E)-N-{3-[4-amino-2-(etoksimetil)-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il]propil}-2-feniletensulfonamid; N-{3-[4-amino-2-(etoksimetil)-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il]propil}-3-fluor-benzensulfonamid; N-{3-[4-amino-2-(etoksimetil)-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il]propil}-4-cijano-benzensulfonamid; N-{3-[4-amino-2-(etoksimetil)-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il]propil}-3-cijano-benzensulfonamid; N-{3-[4-amino-2-(etoksimetil)-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il]propil}-4-metoksi-benzensulfonamid; N-{3-[4-amino-2-(etoksimetil)-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il]propil}2,4-difluor-benzensulfonamid; N-{3-[4-amino-2-(etoksimetil)-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il]propil}naftalen-1-sulfonamid; N-{3-[4-amino-2-(etoksimetil)-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il]propil}-naftalen-2-sulfonamid; N-{3-[4-amino-2-(etoksimetil)-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il]propil}-4-(trifluor-metil)benzensulfonamid; N-[3-(4-amino-2-etoksimetil-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)propil]-C(7,7-dimetil-2-oksobiciklo[2.2.1]hept-1-il)metansulfonamid; N-{3-[4-amino-2-(etoksimetil)-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il]propil}-1,1'-bifenil-4-sulfonamid; N-{3-[4-amino-2-(etoksimetil)-6,7-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin1-il]propil}-4-(metil-sulfonil)benzensulfonamid; N-[2-(4-amino-2,6,7-trimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)etil]etansulfonamid; N-[2-(4-amino-2,6,7-trimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)etil]propan-2-sulfonamid; N'-[4-(4-amino-2,6,7-trimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)etil]-N,N-dimetilsulfamid; N-[2-(4-amino-2,6,7-trimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)etil]butan-1-sulfonamid; N-[2-(4-amino-2,6,7-trimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)etil]benzensulfonamid; N-[2-(4-amino-2,6,7-trimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)etil]tiofen-2sulfonamid; (E)-N-[2-(4-amino-2,6,7-trimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)etil]-2-fenileten-sulfonamid; N-[2-(4-amino-2,6,7-trimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)etil]-3-fluorbenzen-sulfonamid; N-[2-(4-amino-2,6,7-trimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)etil]-4-cijanobenzens-ulfonamid; N-[2-(4-amino-2,6,7-trimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)etil]-3-cijanobenzen-sulfonamid; N-[2-(4-amino-2,6,7-trimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)etil]-4-metoksibenzen-sulfonamid; N-[2-(4-amino-2,6,7-trimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)etil]-2,4-difluorbenzen-sulfonamid; N-[2-(4-amino-2,6,7-trimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)etil]naftalen-1-sulfonamid; N-[2-(4-amino-2,6,7-trimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)etil]naftalen-2-sulfonamid; N-[2-(4-amino-2,6,7-trimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)etil]-4-(trifluormetil)benzen-sulfonamid; N-[2-(4-amino-2,6,7-trimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)etil]-C-(7,7-dimetil-2-oksobiciklo-[2.2.1]hept-1-il)metansulfonamid; N-[2-(4-amino-2,6,7-trimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)etil]-1,1'-bifenil-4-sulfonamid; N-[2-(4-amino-2,6,7-trimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)etil]-4-(metilsulfonil)-benzen-sulfonamid; N-[2-(4-amino-2,6,7-trimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)etil]-4-(trifluormetoksi)-benzen-sulfonamid; N-[2-(4-amino-2,6,7-trimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)etil]-1-metil-1H-imidazol-4-sulfonamid; N-[2-(4-amino-2,6,7-trimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)etil]-3,5dimetilizoksazol-4-sulfonamid; N-[2-(4-amino-2,6,7-trimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)etil]-5-klortiofen-2-sulfonamid; 4-({[2-(4-amino-2,6,7-trimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)etil]amino}sulfonil)-benzojeva kiselina; N-[2-(4-amino-2,6,7-trimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)etil]-1-(2-nitrofenil)metan-sulfonamid; N-{[5-({[2-(4-amino-2,6,7-trimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)etil]amino}sulfonil)tien-2-il]metil}benzamid; N-{4-[4-amino-2-(etoksimetil)-7-metil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il]butil}etan-sulfonamid; N-{4-[4-amino-2-(etoksimetil)-7-metil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il]butil}propan-2-sulfonamid; N'-[4-(4-amino-2-etoksimetil-7-metil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)butil]-N,N-dimetilsulfamid; N-{4-[4-amino-2-(etoksimetil)-7-metil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il]butil}butan-1-sulfonamid; N-{4-[4-amino-2-(etoksimetil)-7-metil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il]butil}benzensulfonamid; N-{4-[4-amino-2-(etoksimetil)-7-metil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il]butil}tiofen-2-sulfonamid; (E)-N-{4-[4-amino-2-(etoksimetil)-7-metil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il]butil}-fenileten-sulfonamid; N-{4-[4-amino-2-(etoksimetil)-7-metil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il]butil}-3-fluorbenzen-sulfonamid; N-{4-[4-amino-2-(etoksimetil)-7-metil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il]butil}-4-cijanobenzen-sulfonamid; N-{4-[4-amino-2-(etoksimetil)-7-metil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il]butil}-3-cijanobenzen-sulfonamid; N-{4-[4-amino-2-(etoksimetil)-7-metil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il]butil}-4-metoksibenzen-sulfonamid; N-{4-[4-amino-2-(etoksimetil)-7-metil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il]butil}-2,4-difluorbenzen-sulfonamid; N-{4-[4-amino-2-(etoksimetil)-7-metil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il]butil}naftalen-1-sulfonamid; N-{4-[4-amino-2-(etoksimetil)-7-metil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il]butil}naftalen-2-sulfonamid; N-{4-[4-amino-2-(etoksimetil)-7-metil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il]butil}-4-(trifluormetil)-benzensulfonamid; N-[4-(4-amino-2-etoksimetil-7-metil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il)butil]-C-(7,7dimetil-2-oksobiciklo[2.2.1]hept-1-il)metansulfonamid; N-{4-[4-amino-2-(etoksimetil)-7-metil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il]butil}-1,1'-bifenil-4-sulfonamid; N-{4-[4-amino-2-(etoksimetil)-7-metil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il]butil}-4-(metilsulfonil)-benzensulfonamid; N-{4-[4-amino-2-(etoksimetil)-7-metil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il]butil}-4-(trifluormetoksi)-benzensulfonamid; N-{4-[4-amino-2-(etoksimetil)-7-metil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il]butil}-1-metil-1H-imidazol-4-sulfonamid; N-{4-[4-amino-2-(etoksimetil)-7-metil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il]butil}-3,5-dimetil-izoksazol-4-sulfonamid; N-{4-[4-amino-2-(etoksimetil)-7-metil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il]butil}-5-klortiofen-2-sulfonamid; te N-({5-[({4-[4-amino-2-(etoksimetil)-7-metil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il]butil}amino)-sulfonil]tien-2-il}metil)benzamid; ili odgovarajuća farmaceutski prihvatljiva sol.
10. Farmaceutski pripravak, naznačeno time da sadrži terapijski učinkovitu količinu spoja ili soli iz patentnih zahtjeva 1-9 u kombinaciji s farmaceutski prihvatljivim nosačem.
11. Farmaceutski pripravak prema patentnom zahtjevu 10, naznačeno time da je za indukciju biosinteze citokina u životinji.
12. Farmaceutski pripravak prema patentnom zahtjevu 10, naznačeno time da je za tretman virusne bolesti u životinji.
13. Farmaceutski pripravak prema patentnom zahtjevu 10, naznačeno time da je za tretman neoplastične bolesti u životinji.
HRP20040504 2001-12-06 2004-06-04 Sulfonamido substituted imidazopyridines HRP20040504A2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/016,073 US20020107262A1 (en) 2000-12-08 2001-12-06 Substituted imidazopyridines
PCT/US2002/018220 WO2003050117A1 (en) 2001-12-06 2002-06-07 Sulfonamido substituted imidazopyridines

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HRP20040504A2 true HRP20040504A2 (en) 2004-12-31

Family

ID=21775232

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HRP20040504 HRP20040504A2 (en) 2001-12-06 2004-06-04 Sulfonamido substituted imidazopyridines
HRP20040503 HRP20040503A2 (en) 2001-12-06 2004-06-04 Amide supstituted imidazopyridines
HRP20040506 HRP20040506A2 (en) 2001-12-06 2004-06-04 Urea substituted imidazopyridines

Family Applications After (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HRP20040503 HRP20040503A2 (en) 2001-12-06 2004-06-04 Amide supstituted imidazopyridines
HRP20040506 HRP20040506A2 (en) 2001-12-06 2004-06-04 Urea substituted imidazopyridines

Country Status (18)

Country Link
US (1) US20020107262A1 (hr)
EP (3) EP1451186A2 (hr)
JP (3) JP2005513052A (hr)
KR (3) KR20040105695A (hr)
CN (4) CN100387597C (hr)
AU (3) AU2002345615B2 (hr)
BR (3) BR0214752A (hr)
CA (3) CA2468659A1 (hr)
HR (3) HRP20040504A2 (hr)
IL (3) IL161946A0 (hr)
MX (3) MXPA04005412A (hr)
NO (3) NO20042621L (hr)
NZ (3) NZ532927A (hr)
PL (3) PL370738A1 (hr)
RU (3) RU2004117156A (hr)
UA (3) UA77709C2 (hr)
WO (3) WO2003050118A1 (hr)
ZA (3) ZA200405336B (hr)

Families Citing this family (78)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2488801A1 (en) 2002-06-07 2003-12-18 3M Innovative Properties Company Ether substituted imidazopyridines
KR20110010824A (ko) 2003-01-14 2011-02-07 아레나 파마슈티칼스, 인크. 대사 조절제로서의 １,２,３-삼치환된 아릴 및 헤테로아릴 유도체, 및 당뇨병 및 고혈당증을 비롯한 이에 관련된 장애의 예방 및 치료
US20040265351A1 (en) 2003-04-10 2004-12-30 Miller Richard L. Methods and compositions for enhancing immune response
JP2007500210A (ja) * 2003-04-10 2007-01-11 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー 金属含有微粒子担体材料を使用した免疫反応調節物質化合物の送達
JP2007502293A (ja) * 2003-08-12 2007-02-08 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー ヒドロキシルアミン置換イミダゾ含有化合物
EP2939693A1 (en) * 2003-08-14 2015-11-04 3M Innovative Properties Company Lipid-modified immune response modifiers
RU2006105101A (ru) 2003-08-27 2007-10-10 3М Инновейтив Пропертиз Компани (US) Арилокси и арилалкиленокси замещенные имидазохинолины
CA2537763A1 (en) 2003-09-05 2005-03-17 3M Innovative Properties Company Treatment for cd5+ b cell lymphoma
MY146124A (en) 2003-10-03 2012-06-29 3M Innovative Properties Co Pyrazolopyridines and analogs thereof
AU2004278014B2 (en) 2003-10-03 2011-04-28 3M Innovative Properties Company Alkoxy substituted imidazoquinolines
US7544697B2 (en) 2003-10-03 2009-06-09 Coley Pharmaceutical Group, Inc. Pyrazolopyridines and analogs thereof
EP1678137A1 (en) * 2003-10-15 2006-07-12 Chiron Corporation Compositions and methods for viral inhibition
JP2007511527A (ja) * 2003-11-14 2007-05-10 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー オキシム置換イミダゾ環化合物
US8598192B2 (en) 2003-11-14 2013-12-03 3M Innovative Properties Company Hydroxylamine substituted imidazoquinolines
CA2547085A1 (en) * 2003-11-25 2005-06-09 3M Innovative Properties Company Hydroxylamine and oxime substituted imidazoquinolines, imidazopyridines, and imidazonaphthyridines
WO2005051317A2 (en) 2003-11-25 2005-06-09 3M Innovative Properties Company Substituted imidazo ring systems and methods
JP2007513170A (ja) * 2003-12-04 2007-05-24 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー スルホン置換イミダゾ環エーテル
AU2004312510A1 (en) * 2003-12-29 2005-07-21 3M Innovative Properties Company Piperazine, [1,4]diazepane, [1,4]diazocane, and [1,5]diazocane fused imidazo ring compounds
WO2005066170A1 (en) 2003-12-29 2005-07-21 3M Innovative Properties Company Arylalkenyl and arylalkynyl substituted imidazoquinolines
CA2551399A1 (en) 2003-12-30 2005-07-21 3M Innovative Properties Company Imidazoquinolinyl, imidazopyridinyl, and imidazonaphthyridinyl sulfonamides
US8697873B2 (en) 2004-03-24 2014-04-15 3M Innovative Properties Company Amide substituted imidazopyridines, imidazoquinolines, and imidazonaphthyridines
WO2005123079A2 (en) * 2004-06-14 2005-12-29 3M Innovative Properties Company Urea substituted imidazopyridines, imidazoquinolines, and imidazonaphthyridines
US8017779B2 (en) 2004-06-15 2011-09-13 3M Innovative Properties Company Nitrogen containing heterocyclyl substituted imidazoquinolines and imidazonaphthyridines
US8541438B2 (en) 2004-06-18 2013-09-24 3M Innovative Properties Company Substituted imidazoquinolines, imidazopyridines, and imidazonaphthyridines
JP5128940B2 (ja) * 2004-06-18 2013-01-23 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー 置換イミダゾキノリン、イミダゾピリジン、およびイミダゾナフチリジン
US7897609B2 (en) 2004-06-18 2011-03-01 3M Innovative Properties Company Aryl substituted imidazonaphthyridines
US7915281B2 (en) 2004-06-18 2011-03-29 3M Innovative Properties Company Isoxazole, dihydroisoxazole, and oxadiazole substituted imidazo ring compounds and method
US8026366B2 (en) 2004-06-18 2011-09-27 3M Innovative Properties Company Aryloxy and arylalkyleneoxy substituted thiazoloquinolines and thiazolonaphthyridines
WO2006029115A2 (en) 2004-09-02 2006-03-16 3M Innovative Properties Company 2-amino 1h imidazo ring systems and methods
ES2384390T3 (es) * 2004-09-02 2012-07-04 3M Innovative Properties Company Sistemas cíclicos 1-alcoxi-1H-imidazo y métodos asociados
US20070243215A1 (en) * 2004-10-08 2007-10-18 Miller Richard L Adjuvant for Dna Vaccines
JP5543068B2 (ja) 2004-12-30 2014-07-09 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー キラル縮合［１，２］イミダゾ［４，５−ｃ］環状化合物
PT1830876E (pt) * 2004-12-30 2015-07-13 Meda Ab Utilização de imiquimod para o tratamento de metástases cutâneas derivadas de um tumor cancerígeno da mama
CA2592897A1 (en) * 2004-12-30 2006-07-13 Takeda Pharmaceutical Company Limited 1-(2-methylpropyl)-1h-imidazo[4,5-c][1,5]naphthyridin-4-amine ethanesulfonate and 1-(2-methylpropyl)-1h-imidazo[4,5-c][1,5]naphthyridin-4-amine methanesulfonate
US8436176B2 (en) * 2004-12-30 2013-05-07 Medicis Pharmaceutical Corporation Process for preparing 2-methyl-1-(2-methylpropyl)-1H-imidazo[4,5-c][1,5]naphthyridin-4-amine
JP5313502B2 (ja) 2004-12-30 2013-10-09 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー 置換キラル縮合［１，２］イミダゾ［４，５−ｃ］環状化合物
JP2008530022A (ja) 2005-02-04 2008-08-07 コーリー ファーマシューティカル グループ，インコーポレイテッド 免疫反応調節物質を含む水性ゲル処方物
EP1846419B1 (en) 2005-02-09 2014-04-16 3M Innovative Properties Company Alkoxy-substituted thiazoloquinolines and thiazolonaphthyridines
JP2008530252A (ja) 2005-02-09 2008-08-07 コーリー ファーマシューティカル グループ，インコーポレイテッド オキシムおよびヒドロキシルアミンで置換されたチアゾロ［４，５−ｃ］環化合物ならびに方法
AU2006213746A1 (en) 2005-02-11 2006-08-17 Coley Pharmaceutical Group, Inc. Oxime and hydroxylamine substituted imidazo(4,5-c) ring compounds and methods
AU2006216997A1 (en) 2005-02-11 2006-08-31 Coley Pharmaceutical Group, Inc. Substituted imidazoquinolines and imidazonaphthyridines
CA2598656A1 (en) 2005-02-23 2006-08-31 Coley Pharmaceutical Group, Inc. Hydroxyalkyl substituted imidazoquinoline compounds and methods
JP2008538203A (ja) 2005-02-23 2008-10-16 コーリー ファーマシューティカル グループ，インコーポレイテッド インターフェロンの生合成を優先的に誘導する方法
AU2006223634A1 (en) 2005-02-23 2006-09-21 Coley Pharmaceutical Group, Inc. Hydroxyalkyl substituted imidazoquinolines
JP2008531568A (ja) 2005-02-23 2008-08-14 コーリー ファーマシューティカル グループ，インコーポレイテッド ヒドロキシアルキルで置換されたイミダゾナフチリジン
WO2006107853A2 (en) 2005-04-01 2006-10-12 Coley Pharmaceutical Group, Inc. Pyrazolopyridine-1,4-diamines and analogs thereof
AU2006232375A1 (en) 2005-04-01 2006-10-12 Coley Pharmaceutical Group, Inc. 1-substituted pyrazolo (3,4-c) ring compounds as modulators of cytokine biosynthesis for the treatment of viral infections and neoplastic diseases
US20080193474A1 (en) * 2005-04-25 2008-08-14 Griesgraber George W Immunostimulatory Compositions
CA2621831A1 (en) 2005-09-09 2007-03-15 Coley Pharmaceutical Group, Inc. Amide and carbamate derivatives of n-{2-[4-amino-2- (ethoxymethyl)-1h-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]-1,1-dimethylethyl}methanesulfonamide and methods
ZA200803029B (en) 2005-09-09 2009-02-25 Coley Pharm Group Inc Amide and carbamate derivatives of alkyl substituted /V-[4-(4-amino-1H-imidazo[4,5-c] quinolin-1-yl)butyl] methane-sulfonamides and methods
CN100344325C (zh) * 2005-10-17 2007-10-24 华南师范大学 一种治疗宫颈癌的药物及其制备方法与应用
KR20080083270A (ko) 2005-11-04 2008-09-17 콜레이 파마시티컬 그룹, 인코포레이티드 하이드록시 및 알콕시 치환된 1에이치 이미다조퀴놀린 및방법
EP3085373A1 (en) 2006-02-22 2016-10-26 3M Innovative Properties Company Immune response modifier conjugates
US8329721B2 (en) 2006-03-15 2012-12-11 3M Innovative Properties Company Hydroxy and alkoxy substituted 1H-imidazonaphthyridines and methods
WO2008008432A2 (en) 2006-07-12 2008-01-17 Coley Pharmaceutical Group, Inc. Substituted chiral fused( 1,2) imidazo (4,5-c) ring compounds and methods
EP2752415B8 (en) * 2006-08-24 2017-11-15 Australian Nuclear Science & Technology Organisation Fluorinated ligands for targeting peripheral benzodiazepine receptors
US8178539B2 (en) 2006-09-06 2012-05-15 3M Innovative Properties Company Substituted 3,4,6,7-tetrahydro-5H-1,2a,4a,8-tetraazacyclopenta[cd]phenalenes and methods
CN101679409B (zh) 2006-12-22 2014-11-26 Astex治疗学有限公司 双环杂环衍生化合物、其医药组合物和其用途
GB0625827D0 (en) * 2006-12-22 2007-02-07 Astex Therapeutics Ltd New compounds
CA2672172C (en) 2006-12-22 2016-05-03 Astex Therapeutics Limited Bicyclic heterocyclic compounds as fgfr inhibitors
US20080149123A1 (en) * 2006-12-22 2008-06-26 Mckay William D Particulate material dispensing hairbrush with combination bristles
GB0720038D0 (en) 2007-10-12 2007-11-21 Astex Therapeutics Ltd New compounds
GB0720041D0 (en) 2007-10-12 2007-11-21 Astex Therapeutics Ltd New Compounds
CN101239978A (zh) * 2008-03-05 2008-08-13 南方医科大学 一种咪唑并吡啶类化合物
GB0810902D0 (en) 2008-06-13 2008-07-23 Astex Therapeutics Ltd New compounds
GB0906470D0 (en) 2009-04-15 2009-05-20 Astex Therapeutics Ltd New compounds
GB0906472D0 (en) 2009-04-15 2009-05-20 Astex Therapeutics Ltd New compounds
US8802666B2 (en) * 2009-12-21 2014-08-12 Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale (Inserm) Inhibitors of cyclophilins and uses thereof
ES2617451T3 (es) 2010-08-17 2017-06-19 3M Innovative Properties Company Composiciones lipidadas de compuestos modificadores de la respuesta inmunitaria, formulaciones, y métodos
US10894787B2 (en) 2010-09-22 2021-01-19 Arena Pharmaceuticals, Inc. Modulators of the GPR119 receptor and the treatment of disorders related thereto
WO2012167088A1 (en) 2011-06-03 2012-12-06 3M Innovative Properties Company Heterobifunctional linkers with polyethylene glycol segments and immune response modifier conjugates made therefrom
EP3366311B1 (en) 2011-06-03 2020-02-26 3M Innovative Properties Co. Hydrazino-1h-imidazoquinolin-4-amines and conjugates made therefrom
WO2015023958A1 (en) * 2013-08-15 2015-02-19 The University Of Kansas Toll-like receptor agonists
MX2021011472A (es) 2015-01-06 2022-08-17 Arena Pharm Inc Metodos de condiciones de tratamiento relacionadas con el receptor s1p1.
KR102603199B1 (ko) 2015-06-22 2023-11-16 아레나 파마슈티칼스, 인크. Ｓ1ｐ1 수용체-관련 장애에서의 사용을 위한 (ｒ)-2-(7-(4-시클로펜틸-3-(트리플루오로메틸)벤질옥시)-1,2,3,4-테트라히드로시클로-펜타[ｂ]인돌-3-일)아세트산 (화합물 1)의 결정성 ｌ-아르기닌 염
WO2018107173A1 (en) * 2016-12-09 2018-06-14 Vanderbilt University Glutamine transport inhibitors and methods for treating cancer
WO2018151873A1 (en) 2017-02-16 2018-08-23 Arena Pharmaceuticals, Inc. Compounds and methods for treatment of primary biliary cholangitis
JP7197244B2 (ja) 2017-12-20 2022-12-27 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー 免疫応答調節剤として使用するための分岐鎖連結基を有するアミド置換イミダゾ［４，５－ｃ］キノリン化合物

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1995002597A1 (en) * 1993-07-15 1995-01-26 Minnesota Mining And Manufacturing Company IMIDAZO[4,5-c]PYRIDIN-4-AMINES
KR100518903B1 (ko) * 1996-10-25 2005-10-06 미네소타 마이닝 앤드 매뉴팩춰링 캄파니 Ｔｈ2 매개 질병 및 관련 질병의 치료용 면역 반응 조절 화합물
US6451810B1 (en) * 1999-06-10 2002-09-17 3M Innovative Properties Company Amide substituted imidazoquinolines
US6331539B1 (en) * 1999-06-10 2001-12-18 3M Innovative Properties Company Sulfonamide and sulfamide substituted imidazoquinolines
US6541485B1 (en) * 1999-06-10 2003-04-01 3M Innovative Properties Company Urea substituted imidazoquinolines
US6376669B1 (en) * 1999-11-05 2002-04-23 3M Innovative Properties Company Dye labeled imidazoquinoline compounds
UA74593C2 (en) * 2000-12-08 2006-01-16 3M Innovative Properties Co Substituted imidazopyridines

Also Published As

Publication number Publication date
ZA200405334B (en) 2006-12-27
CN100372846C (zh) 2008-03-05
PL374260A1 (en) 2005-10-03
WO2003050119A3 (en) 2003-07-10
JP2005511745A (ja) 2005-04-28
NZ532927A (en) 2006-06-30
WO2003050118A1 (en) 2003-06-19
IL161946A0 (en) 2005-11-20
PL370738A1 (en) 2005-05-30
RU2004117159A (ru) 2006-01-10
CA2468659A1 (en) 2003-06-19
BR0214749A (pt) 2004-08-31
BR0214752A (pt) 2005-08-02
KR20040105694A (ko) 2004-12-16
AU2002312414A1 (en) 2003-06-23
CN1599739A (zh) 2005-03-23
CA2468164A1 (en) 2003-06-19
NZ532926A (en) 2006-06-30
CA2468174A1 (en) 2003-06-19
PL370702A1 (en) 2005-05-30
AU2002315006B2 (en) 2009-01-29
IL161945A0 (en) 2005-11-20
HRP20040503A2 (en) 2004-12-31
CN101220028A (zh) 2008-07-16
ZA200405337B (en) 2006-12-27
UA77710C2 (en) 2007-01-15
AU2002345615A1 (en) 2003-06-23
CN1599740A (zh) 2005-03-23
US20020107262A1 (en) 2002-08-08
EP1451187A1 (en) 2004-09-01
ZA200405336B (en) 2006-12-27
JP2005513052A (ja) 2005-05-12
NO20042661L (no) 2004-06-24
CN100387597C (zh) 2008-05-14
UA77709C2 (en) 2007-01-15
NO20042621L (no) 2004-06-22
RU2004117161A (ru) 2005-05-10
MXPA04005331A (es) 2004-09-13
NO20042755L (no) 2004-06-29
KR20040105695A (ko) 2004-12-16
AU2002315006A1 (en) 2003-06-23
KR20040105696A (ko) 2004-12-16
BR0214999A (pt) 2004-12-28
WO2003050119A2 (en) 2003-06-19
JP2005511746A (ja) 2005-04-28
MXPA04005363A (es) 2004-09-27
MXPA04005412A (es) 2004-10-11
AU2002312414B2 (en) 2009-02-19
EP1451186A2 (en) 2004-09-01
WO2003050117A1 (en) 2003-06-19
UA77711C2 (en) 2007-01-15
NZ532770A (en) 2006-07-28
RU2004117156A (ru) 2006-01-10
EP1453829A1 (en) 2004-09-08
IL161787A0 (en) 2005-11-20
AU2002345615B2 (en) 2009-01-15
HRP20040506A2 (en) 2004-12-31
CN100402528C (zh) 2008-07-16
CN1599738A (zh) 2005-03-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HRP20040504A2 (en) Sulfonamido substituted imidazopyridines
US6696465B2 (en) Sulfonamido substituted imidazopyridines
AU2002239547B2 (en) Substituted imidazopyridines
US6720334B2 (en) Urea substituted imidazopyridines
US6720422B2 (en) Amide substituted imidazopyridines
AU2002239547A1 (en) Substituted imidazopyridines
HRP20010890A2 (en) Sulfonamides and sulfonamide substituted imidazoquinolines

Legal Events

Date Code Title Description
A1OB Publication of a patent application
AIPI Request for the grant of a patent on the basis of a substantive examination of a patent application
ODRP Renewal fee for the maintenance of a patent

Payment date: 20080521

Year of fee payment: 7

OBST Application withdrawn