RU2003127841A - Трансдермальный пластырь для введения фентанила - Google Patents

Трансдермальный пластырь для введения фентанила Download PDF

Info

Publication number
RU2003127841A
RU2003127841A RU2003127841/15A RU2003127841A RU2003127841A RU 2003127841 A RU2003127841 A RU 2003127841A RU 2003127841/15 A RU2003127841/15 A RU 2003127841/15A RU 2003127841 A RU2003127841 A RU 2003127841A RU 2003127841 A RU2003127841 A RU 2003127841A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
patch
reservoir
fentanyl
sufentanil
mil
Prior art date
Application number
RU2003127841/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2708563C2 (ru
Inventor
Субраманиан С. ВЕНКАТРАМАН (US)
Субраманиан С. ВЕНКАТРАМАН
Шаолинг ЛИ (US)
Шаолинг ЛИ
Роберт М. ГЕЙЛ (US)
Роберт М. ГЕЙЛ
Джейн СТЕПИК (US)
Джейн СТЕПИК
ОСДОЛ Уилль м У. ВАН (US)
ОСДОЛ Уилльям У. ВАН
Original Assignee
Алза Корпорейшн (Us)
Алза Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=23058257&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2003127841(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Алза Корпорейшн (Us), Алза Корпорейшн filed Critical Алза Корпорейшн (Us)
Publication of RU2003127841A publication Critical patent/RU2003127841A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2708563C2 publication Critical patent/RU2708563C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4468—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine having a nitrogen directly attached in position 4, e.g. clebopride, fentanyl
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4535—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a heterocyclic ring having sulfur as a ring hetero atom, e.g. pizotifen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/14—Esters of carboxylic acids, e.g. fatty acid monoglycerides, medium-chain triglycerides, parabens or PEG fatty acid esters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/22—Heterocyclic compounds, e.g. ascorbic acid, tocopherol or pyrrolidones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/34—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyesters, polyamino acids, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymers of polyalkylene glycol or poloxamers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A61K9/7023—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
    • A61K9/703—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms characterised by shape or structure; Details concerning release liner or backing; Refillable patches; User-activated patches
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A61K9/7023—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
    • A61K9/703—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms characterised by shape or structure; Details concerning release liner or backing; Refillable patches; User-activated patches
    • A61K9/7038—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A61K9/7023—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
    • A61K9/703—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms characterised by shape or structure; Details concerning release liner or backing; Refillable patches; User-activated patches
    • A61K9/7038—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer
    • A61K9/7046—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer the adhesive comprising macromolecular compounds
    • A61K9/7053—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer the adhesive comprising macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon to carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl, polyisobutylene, polystyrene
    • A61K9/7061—Polyacrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A61K9/7023—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
    • A61K9/703—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms characterised by shape or structure; Details concerning release liner or backing; Refillable patches; User-activated patches
    • A61K9/7084—Transdermal patches having a drug layer or reservoir, and one or more separate drug-free skin-adhesive layers, e.g. between drug reservoir and skin, or surrounding the drug reservoir; Liquid-filled reservoir patches
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A61P29/02—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID] without antiinflammatory effect
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2121/00—Preparations for use in therapy

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)

Claims (93)

1. Трансдермальный пластырь для введения через кожу фентанила или его аналогов, содержащий
(а) подложку;
(b) резервуар, расположенный на подложке, причем, по меньшей мере, соприкасающаяся с кожей поверхность указанного резервуара является липкой; причем указанный резервуар состоит из однофазной полимерной композиции, свободной от нерастворенных компонентов, содержащей количество фентанила или его аналога, достаточное для того, чтобы вызвать и поддерживать аналгезию у человека в течение, по меньшей мере, трех суток.
2. Пластырь по п.1, биологически эквивалентный трансдермальной фентаниловой системе DURAGESIC®.
3. Пластырь по п.1, где резервуар сформован из липкого полимера.
4. Пластырь по п.1 или 3, где указанный пластырь обнаруживает нормализованную Cmax, колеблющуюся от примерно 3,3 до примерно 82,5 нг/мл (мг/ч).
5. Пластырь по п.4, где пластырь обнаруживает плотность потока лекарственного средства в стационарном состоянии от примерно 0,1 до примерно 20 мкг/см2/ч.
6. Пластырь по п.1 или 3, где указанный пластырь обнаруживает стандартизированную Cmax от примерно 0,001 до примерно 0,2 нг/мл·см2.
7. Пластырь по п.6, где пластырь обнаруживает плотность потока лекарственного средства в стационарном состоянии от примерно 0,1 до примерно 20 мкг/см2/ч.
8. Пластырь по п.1, где указанный резервуар содержит количество растворенного фентанила или его аналога, достаточное для того, чтобы вызвать и поддерживать аналгезию в течение 3-7 суток.
9. Пластырь по п.8, где аналог фентанила выбирают из группы, состоящей из алфентанила, лофентанила, ремифентанила и суфентанила.
10. Пластырь по п.8, где указанный резервуар содержит полимер, имеющий насыщенность в отношении фентанила и его аналогов от примерно 1 мас.% до примерно 25 мас.%.
11. Пластырь по п.8, где резервуар содержит от примерно 0,05 до примерно 1,75 мг/см2 фентанила или его аналогов.
12. Пластырь по п.8, где резервуар имеет толщину от примерно 0,0125 мм (0,5 мил) до примерно 0,1 мм (4 мил).
13. Пластырь по п.3, где указанный адгезив представляет собой полиакрилатный адгезив.
14. Пластырь по п.8 или 13, где резервуар дополнительно содержит усилитель.
15. Пластырь по п.1, где подложка содержит полимер, выбранный из группы, состоящей из полиуретана, поливинилацетата, поливинилиденхлорида, полиэтилена, полиэтилентерефталата (РЕТ), ламинатов РЕТ-полиолефина и полибутилентерефталата.
16. Пластырь по п.15, где подложка имеет толщину от примерно 0,012 мм (0,5 мил) до примерно 0,125 мм (5 мил).
17. Трансдермальный пластырь для введения через кожу фентанила, содержащий
(а) подложку;
(b) резервуар, расположенный на подложке, причем, по меньшей мере, соприкасающаяся с кожей поверхность указанного резервуара является липкой; причем указанный резервуар состоит из однофазной полимерной композиции, свободной от нерастворенных компонентов, содержащей количество фентанила, достаточное для того, чтобы вызвать и поддерживать аналгезию у человека в течение, по меньшей мере, трех суток.
18. Пластырь по п.17, биологически эквивалентный трансдермальной фентаниловой системе DURAGESIC®.
19. Пластырь по п.17, где резервуар сформован из адгезива.
20. Пластырь по п.17 или 19, где указанный пластырь обнаруживает нормализованную Cmax от примерно 3,3 до примерно 82,5 нг/мл (мг/ч).
21. Пластырь по п.17 или 19, где указанный пластырь обнаруживает стандартизированную Cmax от примерно 0,01 до примерно 0,2 нг/мл·см2.
22. Пластырь по п.19, где пластырь обнаруживает плотность потока лекарственного средства в стационарном состоянии от примерно 1 до примерно 10 мкг/см2/ч.
23. Пластырь по п.17, где указанный резервуар содержит количество растворенного фентанила, достаточное для того, чтобы вызвать и поддерживать аналгезию в течение от примерно 3 до примерно 7 суток.
24. Пластырь по п.17, где фентанил имеет растворимость в указанном резервуаре от 7 мас.% до 12 мас.%.
25. Пластырь по п.23, где резервуар содержит от примерно 0,05 до примерно 1,75 мг/см2 фентанила основания.
26. Пластырь по п.25, где резервуар содержит от примерно 0,08 до примерно 1,25 мг/см2 фентанила основания.
27. Пластырь по п.26, где резервуар содержит от примерно 0,1 до примерно 0,75 мг/см2 фентанила основания.
28. Пластырь по п.27, где резервуар содержит от примерно 0,12 до примерно 0,5 мг/см2 фентанила основания.
29. Пластырь по п.23, где резервуар имеет толщину от примерно 0,0125 мм (0,5 мил) до примерно 0,1 мм (4 мил).
30. Пластырь по п.19, где указанный адгезив представляет собой полиакрилатный адгезив.
31. Пластырь по п.30, где указанный полиакрилатный адгезив имеет Tg ниже -10оС.
32. Пластырь по п.30, где резервуар содержит от примерно 0,05 до примерно 1,75 мг/см2 фентанила основания.
33. Пластырь по п.32, где резервуар содержит от примерно 0,08 до примерно 1,25 мг/см2 фентанила основания.
34. Пластырь по п.33, где резервуар содержит от примерно 0,1 до примерно 0,75 мг/см2 фентанила основания.
35. Пластырь по п.34, где резервуар содержит от примерно 0,12 до примерно 0,5 мг/см2 фентанила основания.
36. Пластырь по п.30, где резервуар имеет толщину от примерно 0,0125 мм (0,5 мил) до примерно 0,1 мм (4 мил).
37. Пластырь по п.23 или 30, где резервуар дополнительно содержит усилитель.
38. Пластырь по любому из пп.17, 23 или 30, где подложка содержит полимер, выбранный из группы, состоящей из полиуретана, поливинилацетата, поливинилиденхлорида, полиэтилена, полиэтилентерефталата (РЕТ), ламинатов РЕТ-полиолефина и полибутилентерефталата.
39. Пластырь по п.38, где подложка содержит материалы на основе полиэтилена низкой плотности (LDPE), материалы на основе полиэтилена средней плотности (MDPE) или материалы на основе полиэтилена высокой плотности (HDPE).
40. Пластырь по п.39, где подложка содержит материалы на основе полиэтилена низкой плотности (LDPE).
41. Пластырь по п.38, где подложка имеет толщину от примерно 0,012 мм (0,5 мил) до примерно 0,125 мм (5 мил).
42. Трансдермальный пластырь для введения фентанила, содержащий липкий резервуар с фентанилом на подложке, причем указанный резервуар состоит из однофазной полимерной композиции, свободной от нерастворенных компонентов, содержащей полиакрилатный адгезив, достаточно насыщенный фентанилом для того, чтобы растворенный фентанил содержался в количестве, достаточном для того, чтобы вызвать и поддерживать аналгезию у человека в течение, по меньшей мере, трех суток, причем указанный пластырь обнаруживает нормализованную Cmax от примерно 3,3 до примерно 82,5 нг/мл (мг/ч).
43. Трансдермальный пластырь для введения фентанила, содержащий липкий резервуар с фентанилом на подложке, причем указанный резервуар состоит из однофазной полимерной композиции, свободной от нерастворенных компонентов, содержащей полиакрилатный адгезив, достаточно насыщенный фентанилом для того, чтобы растворенный фентанил содержался в количестве, достаточном для того, чтобы вызвать и поддерживать аналгезию у человека в течение, по меньшей мере, трех суток, причем указанный пластырь обнаруживает стандартизированную Cmax от примерно 0,01 до примерно 0,2 нг/мл·см2.
44. Пластырь по п.42 или 43, где пластырь обнаруживает плотность потока лекарственного средства в стационарном состоянии от примерно 1 до примерно 10 мкг/см2/ч.
45. Пластырь по п.42 или 43, где указанный резервуар содержит количество растворенного фентанила достаточное для того, чтобы вызвать и поддерживать аналгезию в течение от примерно 3 до примерно 7 суток.
46. Пластырь по п.45, где указанный адгезив представляет собой полиакрилатный адгезив с Tg ниже -10оС; и фентанил имеет растворимость в указанном резервуаре, по меньшей мере, 4 мас.%.
47. Пластырь по п.46, где липкий резервуар имеет толщину от примерно 0,0125 мм (0,5 мил) до примерно 0,1 мм (4 мил).
48. Пластырь по п.47, где резервуар содержит от примерно 0,05 до примерно 1,75 мг/см2 фентанила основания.
49. Пластырь по п.48, где резервуар содержит от примерно 0,08 до примерно 1,25 мг/см2 фентанила основания.
50. Пластырь по п.49, где резервуар содержит от примерно 0,1 до примерно 0,5 мг/см2 фентанила основания.
51. Монолитный трансдермальный пластырь для введения фентанила, содержащий липкий резервуар с фентанилом на подложке, причем указанный резервуар состоит из однофазной полимерной композиции, свободной от нерастворенных компонентов, содержащей полиакрилатный адгезив, достаточно насыщенный фентанилом для того, чтобы растворенный фентанил содержался в количестве, достаточном для того, чтобы вызвать и поддерживать аналгезию у человека в течение, по меньшей мере, трех суток, причем указанный пластырь полностью свободен от мембраны, регулирующей скорость, причем указанный пластырь обнаруживает нормализованную Cmax от примерно 3,3 до примерно 82,5 нг/мл (мг/час).
52. Монолитный трансдермальный пластырь для введения фентанила, содержащий липкий резервуар с фентанилом на подложке, причем указанный резервуар состоит из однофазной полимерной композиции, свободной от нерастворенных компонентов, содержащей полиакрилатный адгезив, достаточно насыщенный фентанилом для того, чтобы растворенный фентанил содержался в количестве достаточном для того, чтобы вызвать и поддерживать аналгезию у человека в течение, по меньшей мере, трех суток, причем указанный пластырь полностью свободен от мембраны, регулирующей скорость, причем указанный пластырь обнаруживает стандартизированную Cmax от примерно 0,01 до примерно 0,2 нг/мл·см2.
53. Пластырь по п.51 или 52, где указанный резервуар содержит количество растворенного фентанила, достаточное для того, чтобы вызвать и поддерживать аналгезию в течение от примерно 3 до примерно 7 суток, где фентанил имеет растворимость в указанном резервуаре, по меньшей мере, 4 мас.%; резервуар имеет толщину от примерно 0,0125 мм (0,5 мил) до примерно 0,1 мм (4 мил); и указанный пластырь обнаруживает плотность потока лекарственного средства в стационарном состоянии примерно 1-10 мкг/см2/ч.
54. Пластырь по пп.51 или 52, где резервуар содержит от примерно 0,05 до примерно 1,75 мг/см2 фентанила основания.
55. Трансдермальный пластырь для введения через кожу суфентанила, содержащий
(а) подложку;
(b) резервуар, расположенный на подложке, причем, по меньшей мере, соприкасающаяся с кожей поверхность указанного резервуара является липкой; причем указанный резервуар состоит из однофазной полимерной композиции, свободной от нерастворенных компонентов, содержащей количество суфентанила, достаточное для того, чтобы вызвать и поддерживать аналгезию у человека в течение, по меньшей мере, трех суток.
56. Пластырь по п.55, где указанный резервуар сформован из адгезива.
57. Пластырь по п.56, где указанный пластырь обнаруживает нормализованную Cmax от примерно 0,04 до примерно 10 нг/мл. (мг/час).
58. Пластырь по п.56, где указанный пластырь обнаруживает стандартизированную Cmax от примерно 0,001 до примерно 0,05 нг/мл·см2.
59. Пластырь по п.57 или 58, где пластырь обнаруживает плотность потока лекарственного средства в стационарном состоянии от примерно 0,1 до примерно 10 мкг/см2/ч.
60. Пластырь по п.56, где указанный резервуар содержит количество растворенного суфентанила, достаточное для того, чтобы вызвать и поддерживать аналгезию в течение от примерно 3 до примерно 7 суток.
61. Пластырь по п.55, где суфентанил имеет растворимость в указанном резервуаре от 1 до 25 мас.%.
62. Пластырь по п.61, где резервуар содержит от примерно 0,05 до примерно 1,75 мг/см2 суфентанила основания.
63. Пластырь по п.62, где резервуар содержит от примерно 0,08 до примерно 1,25 мг/см2 суфентанила основания.
64. Пластырь по п.63, где резервуар содержит от примерно 0,1 до примерно 0,75 мг/см2 суфентанила основания.
65. Пластырь по п.64, где резервуар содержит от примерно 0,12 до примерно 0,5 мг/см2 суфентанила основания.
66. Пластырь по п.60, где резервуар имеет толщину от примерно 0,0125 мм (0,5 мил) до примерно 0,1 мм (4 мил).
67. Пластырь по п.56, где указанный адгезив представляет собой полиакрилатный адгезив.
68. Пластырь по п.67, где указанный полиакрилатный адгезив имеет Tg ниже -10оС.
69. Пластырь по п.66, где резервуар содержит от примерно 0,05 до примерно 1,75 мг/см2 суфентанила основания.
70. Пластырь по п.69, где резервуар содержит от примерно 0,08 до примерно 1,25 мг/см2 суфентанила основания.
71. Пластырь по п.70, где резервуар содержит от примерно 0,1 до примерно 0,75 мг/см2 суфентанила основания.
72. Пластырь по п.70, где резервуар содержит от примерно 0,12 до примерно 0,5 мг/см2 суфентанила основания.
73. Пластырь по п.67, где резервуар имеет толщину от примерно 0,0125 мм (0,5 мил) до примерно 0,1 мм (4 мил).
74. Пластырь по п.60 или 66, где резервуар дополнительно содержит усилитель.
75. Пластырь по любому из пп.55, 60 или 64, где подложка содержит полимер, выбранный из группы, состоящей из полиуретана, поливинилацетата, поливинилиденхлорида, полиэтилена, полиэтилентерефталата (РЕТ), ламинатов РЕТ-полиолефина и полибутилентерефталата.
76. Пластырь по п.75, где подложка содержит материалы на основе полиэтилена низкой плотности (LDPE), материалы на основе полиэтилена средней плотности (MDPE) или материалы на основе полиэтилена высокой плотности (HDPE).
77. Пластырь по п.76, где подложка содержит материалы на основе полиэтилена низкой плотности (LDPE).
78. Пластырь по п.75, где подложка имеет толщину от примерно 0,012 мм (0,5 мил) до примерно 0,125 мм (5 мил).
79. Трансдермальный пластырь для введения суфентанила, содержащий липкий резервуар с суфентанилом на подложке, причем указанный резервуар состоит из однофазной полимерной композиции, свободной от нерастворенных компонентов, содержащей полиакрилатный адгезив, достаточно насыщенный суфентанилом для того, чтобы растворенный суфентанил содержался в количестве, достаточном для того, чтобы вызвать и поддерживать аналгезию у человека в течение, по меньшей мере, трех суток, причем указанный пластырь обнаруживает нормализованную Cmax от примерно 0,04 до примерно 10 нг/мл (мг/час).
80. Трансдермальный пластырь для введения суфентанила, содержащий липкий резервуар с суфентанилом на подложке, причем указанный резервуар состоит из однофазной полимерной композиции, свободной от нерастворенных компонентов, содержащей полиакрилатный адгезив, достаточно насыщенный суфентанилом для того, чтобы растворенный суфентанил содержался в количестве, достаточном для того, чтобы вызвать и поддерживать аналгезию у человека в течение, по меньшей мере, трех суток, причем указанный пластырь обнаруживает стандартизированную Cmax от примерно 0,001 до примерно 0,05 нг/мл·см2.
81. Пластырь по п.79 или 80, где пластырь обнаруживает плотность потока лекарственного средства в стационарном состоянии от примерно 0,1 до примерно 10 мкг/см2/ч.
82. Пластырь по п.79 или 80, где указанный резервуар содержит количество растворенного суфентанила достаточное для того, чтобы вызвать и поддерживать аналгезию в течение от примерно 3 до примерно 7 суток.
83. Пластырь по п.82, где указанный адгезив представляет собой полиакрилатный адгезив с Tg ниже -10оС; и суфентанил имеет растворимость в указанном резервуаре, по меньшей мере, 1 мас.%.
84. Пластырь по п.83, где липкий резервуар имеет толщину от примерно 0,0125 мм (0,5 мил) до примерно 0,1 мм (4 мил).
85. Пластырь по п.84, где резервуар содержит от примерно 0,05 до примерно 1,75 мг/см2 суфентанила основания.
86. Пластырь по п.85, где резервуар содержит от примерно 0,08 до примерно 1,25 мг/см2 суфентанила основания.
87. Пластырь по п.86, где резервуар содержит от примерно 0,1 до примерно 0,5 мг/см2 суфентанила основания.
88. Монолитный трансдермальный пластырь для введения суфентанила, содержащий липкий резервуар с суфентанилом на подложке, причем указанный резервуар состоит из однофазной полимерной композиции, свободной от нерастворенных компонентов, содержащей полиакрилатный адгезив, достаточно насыщенный суфентанилом для того, чтобы растворенный суфентанил содержался в количестве достаточном для того, чтобы вызвать и поддерживать аналгезию у человека в течение, по меньшей мере, трех суток, причем указанный пластырь полностью свободен от мембраны, регулирующей скорость, причем указанный пластырь обнаруживает нормализованную Cmax от примерно 0,04 до примерно 10 нг/мл (мг/ч).
89. Монолитный трансдермальный пластырь для введения суфентанила, содержащий липкий резервуар с суфентанилом на подложке, причем указанный резервуар состоит из однофазной полимерной композиции, свободной от нерастворенных компонентов, содержащей полиакрилатный адгезив, достаточно насыщенный суфентанилом для того, чтобы растворенный суфентанил содержался в количестве достаточном для того, чтобы вызвать и поддерживать аналгезию у человека в течение, по меньшей мере, трех суток, причем указанный пластырь полностью свободен от мембраны, регулирующей скорость, причем указанный пластырь обнаруживает стандартизированную Cmax от примерно 0,001 до примерно 0,05 нг/мл·см2.
90. Пластырь по п.88 или 89, где указанный резервуар содержит количество растворенного суфентанила достаточное для того, чтобы вызвать и поддерживать аналгезию в течение от примерно 3 до примерно 7 суток, где суфентанил имеет растворимость в указанном резервуаре, по меньшей мере, 1 мас.%; резервуар имеет толщину от примерно 0,0125 мм (0,5 мил) до примерно 0,1 мм (4 мил); и указанный пластырь обнаруживает плотность потока лекарственного средства в стационарном состоянии от примерно 0,1 до примерно 10 мкг/см2/ч.
91. Пластырь по п.90, где резервуар содержит от примерно 0,05 до примерно 1,75 мг/см2 суфентанила основания.
92. Пластырь по п.1, фармакологически эквивалентный трансдермальной фентаниловой системе DURAGESIC®.
93. Пластырь по п.55, фармакологически эквивалентный трансдермальной фентаниловой системе DURAGESIC®.
RU2003127841A 2001-03-16 2002-03-15 Трансдермальный пластырь для введения фентанила RU2708563C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US27683701P 2001-03-16 2001-03-16
US60/276,837 2001-03-16
PCT/US2002/007701 WO2002074286A1 (en) 2001-03-16 2002-03-15 Transdermal patch for administering fentanyl

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007113373A Division RU2351318C2 (ru) 2001-03-16 2007-04-10 Трансдермальный пластырь для введения фентанила

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2003127841A true RU2003127841A (ru) 2005-03-27
RU2708563C2 RU2708563C2 (ru) 2019-12-10

Family

ID=23058257

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003127841A RU2708563C2 (ru) 2001-03-16 2002-03-15 Трансдермальный пластырь для введения фентанила
RU2007113373A RU2351318C2 (ru) 2001-03-16 2007-04-10 Трансдермальный пластырь для введения фентанила

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007113373A RU2351318C2 (ru) 2001-03-16 2007-04-10 Трансдермальный пластырь для введения фентанила

Country Status (22)

Country Link
US (11) US20030026829A1 (ru)
EP (1) EP1381352B1 (ru)
JP (7) JP5354763B2 (ru)
KR (1) KR100904158B1 (ru)
CN (2) CN100508974C (ru)
AT (4) ATE364380T1 (ru)
CA (1) CA2440884C (ru)
CY (1) CY1106834T1 (ru)
CZ (1) CZ307857B6 (ru)
DE (3) DE20221841U1 (ru)
DK (2) DK1381352T3 (ru)
ES (1) ES2270746T3 (ru)
FI (2) FI6962U1 (ru)
HK (1) HK1068545A1 (ru)
IL (3) IL157822A0 (ru)
MX (1) MXPA03008349A (ru)
NZ (1) NZ528148A (ru)
PL (1) PL363079A1 (ru)
PT (1) PT1381352E (ru)
RU (2) RU2708563C2 (ru)
WO (1) WO2002074286A1 (ru)
ZA (1) ZA200308026B (ru)

Families Citing this family (72)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20020119187A1 (en) * 2000-09-29 2002-08-29 Cantor Adam S. Composition for the transdermal delivery of fentanyl
WO2002074286A1 (en) * 2001-03-16 2002-09-26 Alza Corporation Transdermal patch for administering fentanyl
US20030026830A1 (en) * 2001-05-08 2003-02-06 Thomas Lauterback Transdermal therapeutic system for parkinson's disease inducing high plasma levels of rotigotine
US20030027793A1 (en) * 2001-05-08 2003-02-06 Thomas Lauterback Transdermal treatment of parkinson's disease
DE10141650C1 (de) 2001-08-24 2002-11-28 Lohmann Therapie Syst Lts Transdermales Therapeutisches System mit Fentanyl bzw. verwandten Substanzen
ES2361068T3 (es) 2002-04-23 2011-06-13 Durect Corporation Sistemas analgésicos transdérmicos con potencial de abuso reducido.
GB0210397D0 (en) 2002-05-07 2002-06-12 Ferring Bv Pharmaceutical formulations
EP1509210A1 (de) * 2002-05-28 2005-03-02 LABTEC GESELLSCHAFT FüR TECHNOLOGISCHE FORSCHUNG UND ENTWICKLUNG MBH Pflaster, enthaltend fentanylum
DE10223835A1 (de) * 2002-05-28 2003-12-11 Labtec Gmbh Pflaster, enthaltend Fentanylum
EP1386604A1 (en) * 2002-07-30 2004-02-04 Schwarz Pharma Ag Improved transdermal delivery system
TWI296531B (en) 2002-10-18 2008-05-11 Hisamitsu Pharmaceutical Co Transdermal adhesive preparations for topical administration of fentanyl
US20040086551A1 (en) 2002-10-30 2004-05-06 Miller Kenneth J. Fentanyl suspension-based silicone adhesive formulations and devices for transdermal delivery of fentanyl
RU2348397C2 (ru) * 2003-02-07 2009-03-10 Лтс Ломанн Терапи-Системе Аг Трансдермальная терапевтическая система, пригодная для использования тепла с целью ускорения проникновения биологически активных веществ, и ее применение
US7182955B2 (en) * 2003-04-30 2007-02-27 3M Innovative Properties Company Abuse-resistant transdermal dosage form
US8790689B2 (en) 2003-04-30 2014-07-29 Purdue Pharma L.P. Tamper resistant transdermal dosage form
US20040219195A1 (en) * 2003-04-30 2004-11-04 3M Innovative Properties Company Abuse-resistant transdermal dosage form
EP1641441B1 (en) * 2003-04-30 2014-03-12 Purdue Pharma L.P. Tamper-resistant transdermal dosage form comprising an active agent component and an adverse agent component at the distal site of the active agent layer
JP2007527415A (ja) 2003-10-30 2007-09-27 アルザ・コーポレーシヨン 乱用の可能性が低い経皮鎮痛剤システム
EP1530967B1 (en) 2003-11-13 2006-05-03 Ferring B.V. Blister pack and solid dosage form comprising desmopressin
JP2008510713A (ja) * 2004-08-20 2008-04-10 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー 半透明保護フィルムを有する経皮薬物送達デバイス
EP1796613A4 (en) * 2004-09-08 2008-10-01 Dermatrends Inc TRANSDERMAL ADMINISTRATION OF HYDROPHOBIC BIOACTIVE AGENTS
WO2006047362A2 (en) * 2004-10-21 2006-05-04 Durect Corporation Transdermal delivery systems
AU2012201164B2 (en) * 2004-10-21 2014-07-24 Durect Corporation Transdermal delivery systems
US8252320B2 (en) 2004-10-21 2012-08-28 Durect Corporation Transdermal delivery system for sufentanil
GB0509276D0 (en) * 2005-05-06 2005-06-15 Univ Cranfield Synthetic receptor
PL1895994T3 (pl) * 2005-05-13 2011-02-28 Alza Corp Wielowarstwowy system podawania leków z barierą zabezpieczającą przed wypływaniem materiału ze zbiornika
TWI419717B (zh) * 2005-06-17 2013-12-21 Altea Therapeutics Corp 滲透傳送系統及其使用方法
WO2007011987A2 (en) * 2005-07-18 2007-01-25 Alza Corporation Device and method for increasing the throughput of irritation testing of transdermal formulations
WO2007035942A2 (en) * 2005-09-23 2007-03-29 Alza Corporation Transdermal risperidone delivery system
WO2007035941A2 (en) * 2005-09-23 2007-03-29 Alza Corporation Transdermal galantamine delivery system
WO2007035939A2 (en) * 2005-09-23 2007-03-29 Alza Corporation High enhancer-loading polyacrylate formulation for transdermal applications
US20070202156A1 (en) * 2006-02-13 2007-08-30 Aveva Drug Deliverty Systems Adhesive preparation comprising sufentanil and methods of using same
EP2023907A1 (en) * 2006-04-21 2009-02-18 LABTEC GESELLSCHAFT FüR TECHNOLOGISCHE FORSCHUNG UND ENTWICKLUNG MBH Transdermal delivery system comprising sufentanil and its analogues
US20070278289A1 (en) * 2006-05-31 2007-12-06 Toshiba Tec Kabushiki Kaisha Payment adjusting apparatus and program therefor
US20080004671A1 (en) * 2006-06-28 2008-01-03 Alza Corporation Vagus nerve stimulation via orally delivered apparatus
TWI433674B (zh) 2006-12-28 2014-04-11 Infinity Discovery Inc 環杷明（ｃｙｃｌｏｐａｍｉｎｅ）類似物類
FR2912643B1 (fr) * 2007-02-15 2009-04-17 Dbv Technologies Sa Patch pour application cutanee
JP5192722B2 (ja) * 2007-04-27 2013-05-08 祐徳薬品工業株式会社 外用貼付剤
WO2009005814A2 (en) * 2007-07-03 2009-01-08 Marchitto Kevin S Drug-delivery patch comprising a dissolvable layer and uses thereof
CA2988753A1 (en) 2007-08-06 2009-02-12 Serenity Pharmaceuticals, Llc Methods and devices for desmopressin drug delivery
RU2499583C2 (ru) * 2007-10-15 2013-11-27 Алза Корпорейшн Заместительное трансдермальное введение фентанила один раз в день
FR2924349B1 (fr) 2007-12-03 2010-01-01 Dbv Tech Methode de desensibilitation aux allergenes
CA2711774C (en) 2008-01-28 2016-05-24 Teikoku Seiyaku Co., Ltd. Fentanyl-containing patch for external use
EP2111857A1 (de) 2008-04-25 2009-10-28 Acino AG Transdermales therapeutisches System zur Verabreichung von Fentanyl oder einem Analogstoff hiervon
US11963995B2 (en) 2008-05-21 2024-04-23 Ferring B.V. Methods comprising desmopressin
LT2712622T (lt) 2008-05-21 2016-09-26 Ferring B.V. Burnoje disperguojamas desmopresinas, skirtas nikturijos netrikdomo miego pirminio periodo pailginimui
US20100286045A1 (en) 2008-05-21 2010-11-11 Bjarke Mirner Klein Methods comprising desmopressin
CN101780057B (zh) * 2009-01-21 2012-09-05 考司美德制药株式会社 经皮吸收贴剂
US9375422B2 (en) 2009-07-24 2016-06-28 Teikoku Seiyaku Co., Ltd. Fentanyl-containing adhesive preparation for external use
EP2295046B1 (de) 2009-09-14 2012-12-19 Acino AG Transdermales therapeutisches System zur Verabreichung von Fentanyl oder einem Analogstoff davon
US11607407B2 (en) 2010-04-13 2023-03-21 Relmada Therapeutics, Inc. Dermal pharmaceutical compositions of 1-methyl-2′,6′-pipecoloxylidide and method of use
EP2462927A1 (en) 2010-12-03 2012-06-13 Hexal AG Transdermal therapeutic system comprising fentanyl
KR20120107153A (ko) * 2011-03-15 2012-10-02 아이큐어 주식회사 펜타닐 경피 패치제
KR101438728B1 (ko) * 2011-09-22 2014-09-05 주식회사 트랜스덤 펜타닐 및 이의 동족체를 함유하는 경피 흡수성 제제
EP2599478A1 (de) 2011-11-30 2013-06-05 Acino AG Transdermales therapeutisches System zur Verabreichung von Fentanyl oder einem Analogstoff davon
EP3169318B1 (en) 2014-07-18 2020-04-01 Buzzz Pharmaceuticals Limited Abuse deterrent opiod/opiod-antagonist transdermal patch
KR20170045225A (ko) 2014-08-25 2017-04-26 헨켈 아이피 앤드 홀딩 게엠베하 아크릴 중합체 및 그의 경피 약물 전달에서의 용도
WO2016100708A1 (en) 2014-12-19 2016-06-23 3M Innovative Properties Company Transdermal drug delivery device including fentanyl
US10010543B1 (en) 2014-12-23 2018-07-03 Barr Laboratories, Inc. Transdermal dosage form
EP3067050A1 (en) 2015-03-13 2016-09-14 Acino AG Transdermal therapeutic system with an overtape comprising two adhesive layers
AU2016271468B2 (en) * 2015-06-04 2020-01-02 Sol-Gel Technologies Ltd. Topical formulations for delivery of hedgehog inhibitor compounds and use thereof
US9650338B1 (en) 2016-07-29 2017-05-16 VDM Biochemicals, Inc. Opioid antagonist compounds and methods of making and using
EP3556359A4 (en) 2016-12-19 2020-08-05 Nutritape, S.L. ENERGIZING PLASTER FOR SPORTS
JP7175913B2 (ja) 2017-04-18 2022-11-21 ブレイクスルー・テクノロジーズ・エルエルシー 硫黄生成
WO2020009685A1 (en) 2018-07-02 2020-01-09 John Tang Transdermal dosage form
WO2020008370A1 (en) 2018-07-02 2020-01-09 Clexio Biosciences Ltd. Transdermal patch
WO2020008366A1 (en) 2018-07-02 2020-01-09 Clexio Biosciences Ltd. Transdermal dosage form
RU2712918C1 (ru) * 2019-08-01 2020-02-03 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ предотвращения острой боли при выполнении химического плевродеза после радикальных торакопластических операций онкологического характера
CN110693857B (zh) * 2019-10-17 2023-08-11 宜昌人福药业有限责任公司 一种舒芬太尼透皮贴剂及其制备方法
US11229611B2 (en) 2020-04-30 2022-01-25 Taho Pharmaceuticals Ltd. Clobazam transdermal delivery system and uses thereof
RU204475U1 (ru) * 2020-09-24 2021-05-26 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт медицины труда имени академика Н.Ф. Измерова" (ФГБНУ "НИИ МТ") Медицинский аппликатор для местного лечения кожных заболеваний
US11369789B2 (en) 2021-04-05 2022-06-28 Ishaan Jain Transdermal drug delivery system

Family Cites Families (78)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3352708A (en) * 1964-03-02 1967-11-14 Ball Brothers Co Inc Glass having dual protective coatings thereon and method for forming such coatings
US3900610A (en) * 1973-04-09 1975-08-19 Monsanto Co Process of making a pressure sensitive adhesive article
US3886126A (en) * 1973-04-09 1975-05-27 Monsanto Co Solutions of pressure-sensitive resin solutions with improved viscosity and flow
US4291015A (en) * 1979-08-14 1981-09-22 Key Pharmaceuticals, Inc. Polymeric diffusion matrix containing a vasodilator
JPS57142258A (en) * 1981-02-27 1982-09-02 Nitto Electric Ind Co Drug containing tape preparation
US5310559A (en) * 1982-09-01 1994-05-10 Hercon Laboratories Corporation Device for controlled release and delivery to mammalian tissue of pharmacologically active agents incorporating a rate controlling member which comprises an alkylene-alkyl acrylate copolymer
US4704282A (en) * 1984-06-29 1987-11-03 Alza Corporation Transdermal therapeutic system having improved delivery characteristics
US4725439A (en) * 1984-06-29 1988-02-16 Alza Corporation Transdermal drug delivery device
US4588580B2 (en) * 1984-07-23 1999-02-16 Alaz Corp Transdermal administration of fentanyl and device therefor
US4626539A (en) * 1984-08-10 1986-12-02 E. I. Dupont De Nemours And Company Trandermal delivery of opioids
US4954343A (en) * 1986-03-29 1990-09-04 Nitto Electric Industrial Co., Ltd. Dermal pharmaceutical preparations
US5560922A (en) * 1986-05-30 1996-10-01 Rutgers, The State University Of New Jersey Transdermal absorption dosage unit using a polyacrylate adhesive polymer and process
US4908027A (en) * 1986-09-12 1990-03-13 Alza Corporation Subsaturated transdermal therapeutic system having improved release characteristics
US5344656A (en) * 1986-09-12 1994-09-06 Alza Corporation Subsaturated transdermal therapeutic system having improved release characteristics
US5006342A (en) * 1986-12-22 1991-04-09 Cygnus Corporation Resilient transdermal drug delivery device
US4906463A (en) * 1986-12-22 1990-03-06 Cygnus Research Corporation Transdermal drug-delivery composition
AU607172B2 (en) * 1986-12-22 1991-02-28 Cygnus, Inc. Diffusion matrix for transdermal drug administration
US4822802A (en) * 1987-02-24 1989-04-18 Alza Corporation Method of fentanly administration for postoperative pain relief
US5186939A (en) * 1987-04-23 1993-02-16 Cygnus Therapeutic Systems Laminated composite for transdermal administration of fentanyl
JPH0818975B2 (ja) * 1987-06-08 1996-02-28 日東電工株式会社 疾患治療用貼付剤
DE3729299A1 (de) * 1987-09-02 1989-03-23 Beiersdorf Ag Transdermales therapeutisches system
US5656286A (en) * 1988-03-04 1997-08-12 Noven Pharmaceuticals, Inc. Solubility parameter based drug delivery system and method for altering drug saturation concentration
US5474783A (en) * 1988-03-04 1995-12-12 Noven Pharmaceuticals, Inc. Solubility parameter based drug delivery system and method for altering drug saturation concentration
US4994267A (en) * 1988-03-04 1991-02-19 Noven Pharmaceuticals, Inc. Transdermal acrylic multipolymer drug delivery system
US5364630A (en) * 1988-06-14 1994-11-15 Alza Corporation Subsaturated nicotine transdermal therapeutic system
US5004610A (en) * 1988-06-14 1991-04-02 Alza Corporation Subsaturated nicotine transdermal therapeutic system
JP2718433B2 (ja) * 1989-09-08 1998-02-25 シグナス インコーポレイテッド 経皮ドラッグデリバリーのための固体マトリックスシステム
JP3046346B2 (ja) * 1990-03-12 2000-05-29 昭和電工株式会社 外用剤基剤又は補助剤とそれを含有する人又は動物の外用剤
US5069909A (en) * 1990-06-20 1991-12-03 Cygnus Therapeutic Systems Transdermal administration of buprenorphine
US5164190A (en) * 1990-12-11 1992-11-17 Theratech, Inc. Subsaturated transdermal drug delivery device exhibiting enhanced drug flux
US5152997A (en) * 1990-12-11 1992-10-06 Theratech, Inc. Method and device for transdermally administering testosterone across nonscrotal skin at therapeutically effective levels
RU2056865C1 (ru) * 1992-02-25 1996-03-27 Новокузнецкий филиал Института общей реаниматологии РАМН Способ лечения печеночной недостаточности у больных с эндо- и экзогенными токсикозами
DE4310012A1 (de) 1993-03-27 1994-09-29 Roehm Gmbh Dermales therapeutisches System aus einer schmelzfähigen Poly(meth)acrylat-Mischung
US5762952A (en) * 1993-04-27 1998-06-09 Hercon Laboratories Corporation Transdermal delivery of active drugs
US5613958A (en) * 1993-05-12 1997-03-25 Pp Holdings Inc. Transdermal delivery systems for the modulated administration of drugs
US5554381A (en) * 1993-08-09 1996-09-10 Cygnus, Inc. Low flux matrix system for delivering potent drugs transdermally
CA2165802A1 (en) * 1993-09-29 1995-04-06 Eun Soo Lee Monoglyceride/lactate ester permeation enhancer for oxybutynin
ATE194281T1 (de) 1994-09-14 2000-07-15 Minnesota Mining & Mfg Matrix für transdermale wirkstofffreisetzung
US5714162A (en) * 1994-09-16 1998-02-03 Lts Lohmann Therapie-Systeme Gmbh & Co. Kg Scopolamine patch
KR100188180B1 (ko) * 1994-12-24 1999-06-01 서경배 경피투여용 패취제제
US6154190A (en) * 1995-02-17 2000-11-28 Kent State University Dynamic drive methods and apparatus for a bistable liquid crystal display
US5882676A (en) * 1995-05-26 1999-03-16 Alza Corporation Skin permeation enhancer compositions using acyl lactylates
US5785991A (en) * 1995-06-07 1998-07-28 Alza Corporation Skin permeation enhancer compositions comprising glycerol monolaurate and lauryl acetate
US5693335A (en) * 1995-06-07 1997-12-02 Cygnus, Inc. Skin permeation enhancer composition for use with sex steroids
US6093419A (en) * 1995-06-07 2000-07-25 Lectec Corporation Compliance verification method and device in compulsory drug administration
DE19527925C2 (de) * 1995-07-29 1997-07-03 Lohmann Therapie Syst Lts Transdermales therapeutisches System mit einer trennmittelbeschichteten Schutzschicht
US5900198A (en) * 1996-01-31 1999-05-04 Hori; Yasunori Method of producing molded resin product
TW411277B (en) * 1996-05-13 2000-11-11 Hisamitsu Pharmaceutical Co Percutaneous tape preparation containing fentanyl
JP3836566B2 (ja) * 1996-05-13 2006-10-25 久光製薬株式会社 フェンタニル含有経皮投与テープ製剤
US5985317A (en) * 1996-09-06 1999-11-16 Theratech, Inc. Pressure sensitive adhesive matrix patches for transdermal delivery of salts of pharmaceutical agents
ES2191834T3 (es) * 1996-10-24 2003-09-16 Alza Corp Agentes que facilitan la permeacion y destinados para composiciones, dispositivos y procedimientos de aporte transdermico de medicamentos.
DE19653605C2 (de) * 1996-12-20 2002-11-28 Roehm Gmbh Haft- und Bindemittel für dermale oder transdermale Therapiesysteme und dessen Verwendung zur Herstellung eines transdermalen Therapiesystems
DE19653606A1 (de) * 1996-12-20 1998-06-25 Roehm Gmbh Haft- und Bindemittel aus (Meth)acrylatpolymer, organischer Säure und Weichmacher
US6203817B1 (en) * 1997-02-19 2001-03-20 Alza Corporation Reduction of skin reactions caused by transdermal drug delivery
US5948433A (en) * 1997-08-21 1999-09-07 Bertek, Inc. Transdermal patch
IT1294748B1 (it) * 1997-09-17 1999-04-12 Permatec Tech Ag Formulazione per un dispositivo transdermico
US6210705B1 (en) * 1997-12-15 2001-04-03 Noven Pharmaceuticals, Nc. Compositions and methods for treatment of attention deficit disorder and attention deficit/hyperactivity disorder with methylphenidate
WO1999032153A1 (en) * 1997-12-22 1999-07-01 Alza Corporation Monoglyceride and ethyl palmitate permeation enhancer compositions
KR19980025307A (ko) * 1998-04-11 1998-07-06 조태임 진통효과를 갖는 약물의 경피흡수제제
DE60017831T3 (de) * 1999-01-14 2009-12-17 Noven Pharmaceuticals, Inc., Miami Dermale zusammensetzungen
WO2000061120A1 (fr) * 1999-04-13 2000-10-19 Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. Préparations destinées à être absorbées par voie percutanée
IT1312198B1 (it) * 1999-04-21 2002-04-09 De Nora Spa Cella a combustibile raffreddata mediante iniezione diretta di acqualiquida
US20030178031A1 (en) * 1999-05-07 2003-09-25 Du Pen, Inc. Method for cancer pain treatment
KR20010036685A (ko) * 1999-10-11 2001-05-07 김윤 펜타닐을 함유하는 매트릭스형 경피투여제
US6383511B1 (en) * 1999-10-25 2002-05-07 Epicept Corporation Local prevention or amelioration of pain from surgically closed wounds
US6455066B1 (en) * 2000-03-10 2002-09-24 Epicept Corporation Intradermal-penetration agents for topical local anesthetic administration
US20020119187A1 (en) * 2000-09-29 2002-08-29 Cantor Adam S. Composition for the transdermal delivery of fentanyl
US20050208117A1 (en) * 2001-03-16 2005-09-22 Venkatraman Subramanian S Transdermal administration of fentanyl and analogs thereof
WO2002074286A1 (en) * 2001-03-16 2002-09-26 Alza Corporation Transdermal patch for administering fentanyl
DE10141650C1 (de) * 2001-08-24 2002-11-28 Lohmann Therapie Syst Lts Transdermales Therapeutisches System mit Fentanyl bzw. verwandten Substanzen
US20040001882A1 (en) * 2002-03-06 2004-01-01 Hexal Ag Transdermal system with fentanyl
ES2361068T3 (es) * 2002-04-23 2011-06-13 Durect Corporation Sistemas analgésicos transdérmicos con potencial de abuso reducido.
TWI296531B (en) * 2002-10-18 2008-05-11 Hisamitsu Pharmaceutical Co Transdermal adhesive preparations for topical administration of fentanyl
US20040086551A1 (en) * 2002-10-30 2004-05-06 Miller Kenneth J. Fentanyl suspension-based silicone adhesive formulations and devices for transdermal delivery of fentanyl
DE10252725A1 (de) * 2002-11-13 2004-06-03 Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag Feuchtigkeitsaktivierbare Klebstoffe für medizinische Anwendungszwecke
JP2007527415A (ja) * 2003-10-30 2007-09-27 アルザ・コーポレーシヨン 乱用の可能性が低い経皮鎮痛剤システム
JP4745747B2 (ja) * 2004-08-12 2011-08-10 日東電工株式会社 フェンタニル含有貼付製剤
US8252328B2 (en) * 2006-01-06 2012-08-28 Acelrx Pharmaceuticals, Inc. Bioadhesive drug formulations for oral transmucosal delivery

Also Published As

Publication number Publication date
EP1381352A1 (en) 2004-01-21
DK1381352T3 (da) 2007-07-09
FIU20060295U0 (fi) 2006-07-11
AT9258U2 (de) 2007-07-15
PL363079A1 (en) 2004-11-15
AU2002247331C1 (en) 2002-10-03
FI6962U1 (fi) 2006-02-13
DK200500030U1 (da) 2005-05-13
US20200289488A1 (en) 2020-09-17
IL243302A0 (en) 2016-02-29
AT8273U1 (de) 2006-05-15
AT8585U2 (de) 2006-10-15
US20190167655A1 (en) 2019-06-06
IL157822A0 (en) 2004-03-28
JP2017014268A (ja) 2017-01-19
JP2012197302A (ja) 2012-10-18
CZ20032813A3 (cs) 2004-08-18
MXPA03008349A (es) 2004-10-15
DE02715112T1 (de) 2007-04-19
US20200054619A1 (en) 2020-02-20
JP2018109021A (ja) 2018-07-12
ES2270746T3 (es) 2007-12-01
DK200500030Y4 (da) 2006-07-28
US20160331740A1 (en) 2016-11-17
US20140271799A1 (en) 2014-09-18
ATE364380T1 (de) 2007-07-15
RU2351318C2 (ru) 2009-04-10
US20040213832A1 (en) 2004-10-28
HK1068545A1 (en) 2005-04-29
ES2270746T1 (es) 2007-04-16
CZ307857B6 (cs) 2019-07-03
JP2004524336A (ja) 2004-08-12
ZA200308026B (en) 2004-10-15
JP2011037884A (ja) 2011-02-24
IL157822A (en) 2016-05-31
KR100904158B1 (ko) 2009-06-23
US20180098979A1 (en) 2018-04-12
KR20030082995A (ko) 2003-10-23
CN100508974C (zh) 2009-07-08
CN1535142A (zh) 2004-10-06
DK200500030U3 (da) 2005-07-22
US20210113541A1 (en) 2021-04-22
DE60220661T2 (de) 2008-02-14
US20140030316A1 (en) 2014-01-30
US20090004257A1 (en) 2009-01-01
WO2002074286A1 (en) 2002-09-26
CN101524339A (zh) 2009-09-09
CA2440884C (en) 2012-05-22
FI7341U1 (fi) 2006-12-27
JP5354763B2 (ja) 2013-11-27
CA2440884A1 (en) 2002-09-26
RU2007113373A (ru) 2008-10-27
NZ528148A (en) 2006-02-24
DE60220661D1 (de) 2007-07-26
JP5950704B2 (ja) 2016-07-13
JP2014224145A (ja) 2014-12-04
PT1381352E (pt) 2007-07-27
FIU20050202U0 (fi) 2005-06-02
RU2708563C2 (ru) 2019-12-10
CY1106834T1 (el) 2012-05-23
DE20221841U1 (de) 2008-05-21
US20030026829A1 (en) 2003-02-06
AT8585U3 (de) 2007-02-15
JP2020023541A (ja) 2020-02-13
JP6437971B2 (ja) 2018-12-12
EP1381352B1 (en) 2007-06-13
AT9258U3 (de) 2008-05-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2003127841A (ru) Трансдермальный пластырь для введения фентанила
KR0150228B1 (ko) 경피 장치용 폴리이소부틸렌 접착제
US5352456A (en) Device for administering drug transdermally which provides an initial pulse of drug
US7084150B2 (en) Analogs and prodrugs of buprenorphine
KR100569051B1 (ko) 항산화제를 함유하는 티티에스
EP0178140A2 (en) Transdermal therapeutic systems for the administration of nalozone, naltrexone and nalbuphine
CN102026664B (zh) 稳定化β阻断剂的组合物以及含有该组合物的透皮吸收制剂
US9622986B2 (en) Percutaneous absorption preparation containing donepezil, and method for preparing same
BRPI0713104A2 (pt) preparação de fita.
KR20010036685A (ko) 펜타닐을 함유하는 매트릭스형 경피투여제
BRPI0509146A (pt) sistema de liberação de droga, método de fabricação do mesmo, e, uso do sistema de liberação de droga
ATE352293T1 (de) Transdermales therapeutisches system mit fentanyl
EP2279739A1 (en) Donepezil-containing patch preparation and packaging thereof
KR20070089235A (ko) 활성화 가능한 과포화 및 제어된 투과 촉진을 갖는 경피치료 시스템
WO1993003697A1 (en) Transdermal formulations for administering prazosin
US6165498A (en) Transdermal preparation containing a loratidine metabolite with antihistaminic activity
KR100603168B1 (ko) 투명한 경피성 니코틴 전달 장치
US20070202156A1 (en) Adhesive preparation comprising sufentanil and methods of using same
PH26276A (en) Transdermal system exhibiting graduated drug release and its use for the local or systemic administration of active substances
JP5883459B2 (ja) ガランタミンまたはその塩を含む経皮送達システム
KR20130098902A (ko) 도네페질-함유 경피흡수제제 및 그의 제조방법
KR970010059B1 (ko) 준포화 경피성 전달 고안품
EP2537534B1 (en) Esters of (1S,9S)-9-[[(1S)-1-carboxy-3-phenylpropyl]amino]octahydro-10-oxo-6H-pyridazino[1,2-a][1,2]diazepine-1-carboxylic acid and their therapeutic use.
RU2246937C2 (ru) Система для чрескожного введения никотина
AU727267B2 (en) Patch for transdermal application of pergolid

Legal Events

Date Code Title Description
RZ4A Other changes in the information about an invention
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190316

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20200618