RU2003126233A - Конденсированные циклические соединения и их использование в медицине - Google Patents

Конденсированные циклические соединения и их использование в медицине Download PDF

Info

Publication number
RU2003126233A
RU2003126233A RU2003126233/15A RU2003126233A RU2003126233A RU 2003126233 A RU2003126233 A RU 2003126233A RU 2003126233/15 A RU2003126233/15 A RU 2003126233/15A RU 2003126233 A RU2003126233 A RU 2003126233A RU 2003126233 A RU2003126233 A RU 2003126233A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carboxylic acid
cyclohexylbenzimidazole
phenyl
chlorophenyl
benzyloxy
Prior art date
Application number
RU2003126233/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Хиромаса ХАСИМОТО (JP)
Хиромаса ХАСИМОТО
Кендзи МИЗУТАНИ (JP)
Кендзи МИЗУТАНИ
Ацухито ЙОСИДА (JP)
Ацухито ЙОСИДА
Original Assignee
Джапан Тобакко Инк. (Jp)
Джапан Тобакко Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Джапан Тобакко Инк. (Jp), Джапан Тобакко Инк. filed Critical Джапан Тобакко Инк. (Jp)
Publication of RU2003126233A publication Critical patent/RU2003126233A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/4184—1,3-Diazoles condensed with carbocyclic rings, e.g. benzimidazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/42—Oxazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425—Thiazoles
    • A61K31/427—Thiazoles not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A61K31/52—Purines, e.g. adenine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/53—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with three nitrogens as the only ring hetero atoms, e.g. chlorazanil, melamine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
    • A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
    • A61K31/7076—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines containing purines, e.g. adenosine, adenylic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • A61K38/21—Interferons [IFN]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2059—Starch, including chemically or physically modified derivatives; Amylose; Amylopectin; Dextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
    • C07D209/10—Indoles; Hydrogenated indoles with substituted hydrocarbon radicals attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D209/12—Radicals substituted by oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D235/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
    • C07D235/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D235/04—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles
    • C07D235/18—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles with aryl radicals directly attached in position 2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D235/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
    • C07D235/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D235/04—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles
    • C07D235/24—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached in position 2
    • C07D235/30—Nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/04—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D419/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen, oxygen, and sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D419/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen, oxygen, and sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D419/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen, oxygen, and sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D495/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H19/00—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof
    • C07H19/02—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof sharing nitrogen
    • C07H19/04—Heterocyclic radicals containing only nitrogen atoms as ring hetero atom
    • C07H19/06—Pyrimidine radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H19/00—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof
    • C07H19/02—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof sharing nitrogen
    • C07H19/04—Heterocyclic radicals containing only nitrogen atoms as ring hetero atom
    • C07H19/06—Pyrimidine radicals
    • C07H19/10—Pyrimidine radicals with the saccharide radical esterified by phosphoric or polyphosphoric acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H19/00—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof
    • C07H19/02—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof sharing nitrogen
    • C07H19/04—Heterocyclic radicals containing only nitrogen atoms as ring hetero atom
    • C07H19/16—Purine radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H19/00—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof
    • C07H19/02—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof sharing nitrogen
    • C07H19/04—Heterocyclic radicals containing only nitrogen atoms as ring hetero atom
    • C07H19/16—Purine radicals
    • C07H19/20—Purine radicals with the saccharide radical esterified by phosphoric or polyphosphoric acids

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)

Claims (87)

1. Терапевтическое средство против гепатита C, которое включает конденсированное циклическое соединение приведенной ниже формулы [I] или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного ингредиента
Figure 00000001
где прерывистая линия обозначает одинарную (простую) связь или двойную связь;
G1 обозначает C(-R1) или атом азота;
G2 обозначает C(-R2) или атом азота;
G3 обозначает C(-R3) или атом азота;
G4 обозначает C(-R4) или атом азота;
G5, G6, G8 и G9, каждый независимо обозначает атом углерода или атом азота;
G7 обозначает C(-R7) или атом кислорода, атом серы или атом азота, необязательно замещенный R8,
где R1, R2, R3 и R4, каждый независимо обозначает
(1) атом водорода,
(2) C1-6алканоил,
(3) карбоксил,
(4) циано,
(5) нитро,
(6) C1-6алкил, необязательно замещенный 1-3 заместителями, выбранными из приведенной ниже группы A,
группа A: атом галогена, гидроксильная группа, карбоксил, амино, C1-6алкокси, C1-6алкоксиC1-6алкокси, C1-6алкоксикарбонил и C1-6алкиламино,
(7) -COORa1,
где Ra1 обозначает необязательно замещенный C1-6алкил (определенный выше), C6-14арилC1-6алкил, необязательно замещенный 1-5 заместителями, выбранными из приведенной ниже группы B, или остаток глюкуроновой кислоты,
группа B: атом галогена, циано, нитро, C1-6алкил, галоген-содержащий C1-6алкил, C1-6алканоил, -(CH2)r-COORb1, -(CH2)r-CONRb1Rb2, -(CH2)r-NRb1Rb2, -(CH2)r-NRb1-CORb2, -(CH2)r-NHSO2Rb1, -(CH2)r-ORb1, -(CH2)r-SRb1, -(CH2)r-SO2Rb1 и -(CH2)r-SO2NRb1Rb2,
где Rb1 и Rb2, каждый независимо обозначает атом водорода или C1-6алкил, и r равно 0 или целому числу от 1 до 6,
(8) -CONRa2Ra3,
где Ra2 и Ra3, каждый независимо обозначает атом водорода, C1-6алкокси или необязательно замещенный C1-6алкил (определенный выше),
(9) -C(=NRa4)NH2,
где Ra4 обозначает атом водорода или гидроксильную группу,
(10) -NHRa5,
где Ra5 обозначает атом водорода, C1-6алканоил или C1-6алкилсульфонил,
(11) -ORa6,
где Ra6 обозначает атом водорода или необязательно замещенный C1-6алкил (определенный выше),
(12) -SO2Ra7,
где Ra7 обозначает гидроксильную группу, амино, C1-6алкил или C1-6алкиламино,
(13) -P(=O)(ORa31)2,
где Ra31 обозначает атом водорода, необязательно замещенный C1-6алкил (определенный выше) или C6-14арилC1-6алкил, необязательно замещенный 1-5 заместителями, выбранными из указанной выше группы B,
или
14) гетероциклическую группу, включающую 1-4 гетероатома, выбранных из атома кислорода, атома азота и атома серы, и
R7 и R8, каждый обозначает атом водорода или необязательно замещенный C1-6алкил (определенный выше),
кольцо Cy обозначает
(1) C3-8циклоалкил, необязательно замещенный 1-5 заместителями, выбранными из приведенной ниже группы C,
группа C: гидроксильная группа, атом галогена, C1-6алкил и C1-6алкокси,
(2) C3-8циклоалкенил, необязательно замещенный 1-5 заместителями, выбранными из указанной выше группы C, или
(3)
Figure 00000002
где u и v, каждый независимо обозначает целое число от 1 до 3,
кольцо А обозначает
(1) С6-14арил,
(2) С3-8циклоалкил,
(3) С3-8циклоалкенил или
(4) гетероциклическую группу, содержащую от 1 до 4 гетероатомов, выбранных из атома кислорода, атома азота и атома серы,
R5 и R6, каждый независимо обозначает
(1) атом водорода,
(2) атом галогена,
(3) необязательно замещенный С1-6алкил (определенный выше) или
(4) -ORa8,
где Ra8 обозначает атом водорода, С1-6алкил или С6-14арилС1-6алкил и
X обозначает
(1) атом водорода,
(2) атом галогена,
(3) циано,
(4) нитро,
(5) амино, С1-6алканоиламино,
(6) С1-6алкилсульфонил,
(7) необязательно замещенный С1-6алкил (определенный выше),
(8) С2-6алкенил, необязательно замещенный 1-3 заместителями, выбранными из указанной выше группы А,
(9)-COORa9,
где Ra9 обозначает атом водорода или С1-6алкил,
(10) -CONH-(CH2)l-Ra10,
где Ra10 обозначает необязательно замещенный С1-6алкил (определенный выше), С1-6алкоксикарбонил или С1-6алканоиламино и l равно 0 или целому числу от 1 до 6,
(11) -ORa11,
где Ra11 обозначает атом водорода или необязательно замещенный С1-6алкил (определенный выше),
или
(12)
Figure 00000003
где кольцо В обозначает
(1’) C6-14арил,
(2’) С3-8циклоалкил или
(3’) гетероциклическую группу (определенную выше),
каждый Z обозначает независимо
(1’) группу, выбранную из приведенной ниже группы D,
(2’) С6-14арил, необязательно замещенный 1-5 заместителями, выбранными из приведенной ниже группы D,
(3’) С3-8циклоалкил, необязательно замещенный 1-5 заместителями, выбранными из приведенной ниже группы D,
(4’) С6-14арилС1-6алкил, необязательно замещенный 1-5 заместителями, выбранными из приведенной ниже группы D, или
(5')гетероциклическую группу, необязательно замещенную 1-5 заместителями, выбранными из приведенной ниже группы D,
при этом гетероциклическая группа содержит от 1 до 4 гетероатомов, выбранных из атома кислорода, атома азота и атома серы, или
(6’) гетероциклС1-6алкил, необязательно замещенный 1-5 заместителями, выбранными из приведенной ниже группы D,
где гетероциклС1-6алкил обозначает С1-6алкил, замещенный гетероциклической группой, необязательно замещенной 1-5 заместителями, выбранными из приведенной ниже группы D,
группа D:
(a) атом водорода,
(b) атом галогена,
(c) циано,
(d) нитро,
(e) необязательно замещенный С1-6алкил (определенный выше),
(f) -(CH2)t-CORa18,
(далее в описании каждый t обозначает независимо 0 или целое число от 1 до 6),
где Ra18 обозначает:
(1") необязательно замещенный С1-6алкил (определенный выше),
(2") С6-14арил, необязательно замещенный 1-5 заместителями, выбранными из приведенной выше группы В, или
(3") гетероциклическую группу, необязательно замещенную 1-5 заместителями, выбранными из указанной выше группы В,
при этом гетероциклическая группа содержит от 1 до 4 гетероатомов, выбранных из атома кислорода, атома азота и атома серы,
(g) -(CH2)t-COORa19,
где Ra19 обозначает атом водорода, необязательно замещенный С1-6алкил (определенный выше) или С6-14арилС1-6алкил, необязательно замещенный 1-5 заместителями, выбранными из приведенной выше группы В,
(h) -(CH2)t-CONRa27Ra28,
где Ra27 и Ra28, каждый независимо обозначает
(1") атом водорода,
(2") необязательно замещенный С1-6алкил (определенный выше),
(3") С6-14арил, необязательно замещенный 1-5 заместителями, выбранными из приведенной выше группы В,
(4") С6-14арилС1-6алкил, необязательно замещенный 1-5 заместителями, выбранными из приведенной выше группы В,
(5")гетероциклическую группу, необязательно замещенную 1-5 заместителями, выбранными из приведенной выше группы В,
(6") гетероциклС1-6алкил, необязательно замещенный 1-5 заместителями, выбранными из приведенной выше группы В,
где указанный гетероциклС1-6алкил обозначает С1-6алкил, замещенный гетероциклической группой, которая необязательно замещена 1-5 заместителями, выбранными из группы В, как указано выше,
(7") С3-8циклоалкил, необязательно замещенный 1-5 заместителями, выбранными из указанной выше группы В, или
(8") С3-8циклоалкилС1-6алкил, необязательно замещенный 1-5 заместителями, выбранными из приведенной выше группы В,
(9") гидроксильную группу или
(10") С1-6алкокси,
(i) -(CH2)t-C(=NRa33)NH2,
где Ra33 обозначает атом водорода, С1-6алкил, гидроксильную группу или С1-6алкокси,
(j) -(CH2)t-ORa20,
где Ra20 обозначает
(1") атом водорода,
(2") необязательно замещенный С1-6алкил (определенный выше),
(3") необязательно замещенный С2-6алкенил (определенный выше),
(4") С2-6алкинил, необязательно замещенный 1-3 заместителями, выбранными из указанной выше группы А,
(5")С6-14арил, необязательно замещенный 1-5 заместителями, выбранными из указанной выше группы В,
(6") С6-14арилС1-6алкил, необязательно замещенный 1-5 заместителями, выбранными из приведенной выше группы В,
(7") гетероциклическую группу, необязательно замещенную 1-5 заместителями, выбранными из указанной выше группы В,
(8") гетероциклС1-6алкил, необязательно замещенный 1-5 заместителями, выбранными из указанной выше группы В,
(9") С3-8циклоалкил, необязательно замещенный 1-5 заместителями, выбранными из указанной выше группы В, или
(10") С3-8циклоалкилС1-6алкил, необязательно замещенный 1-5 заместителями, выбранными из указанной выше группы В,
(k) -(CH2)t-O-(CH2)p-CORa21,
где Ra21 обозначает амино, С1-6алкиламино или гетероциклическую группу, необязательно замещенную 1-5 заместителями, выбранными из приведенной выше группы В,
и p равно 0 или целому числу от 1 до 6,
(l) -(CH2)t-NRa22Ra23,
где Ra22 и Ra23, каждый независимо обозначает:
(1") атом водорода,
(2") необязательно замещенный С1-6алкил (определенный выше),
(3") С6-14арил, необязательно замещенный 1-5 заместителями, выбранными из указанной выше группы В,
(4") С6-14арилС1-6алкил, необязательно замещенный 1-5 заместителями, выбранными из приведенной выше группы В,
(5")гетероциклС1-6алкил, необязательно замещенный 1-5 заместителями, выбранными из указанной выше группы В,
(6") гетероциклическую группу, необязательно земещенную 1-5 заместителями, выбранными из указанной выше группы В,
(m) -(CH2)t-NRa29-CO-Ra24,
где Ra29 обозначает атом водорода, С1-6алкил или С1-6алканоил и Ra24 обозначает
(1") амино,
(2") С1-6алкиламино,
(3") необязательно замещенный С1-6алкил (определенный выше),
(4") С6-14арил, необязательно замещенный 1-5 заместителями, выбранными из приведенной выше группы В,
(5")гетероциклическую группу, необязательно замещенную 1-5 заместителями, выбранными из приведенной выше группы В, или
(6") гетероциклС1-6алкил, необязательно замещенный 1-5 заместителями, выбранными из приведенной выше группы В,
(n) -(CH2)t-NRa29SO2-Ra25,
где Ra29 определен выше и Ra25 обозначает атом водорода, необязательно замещенный С1-6алкил (определенный выше), С6-14арил, необязательно замещенный 1-5 заместителями, выбранными из приведенной выше группы В, или гетероциклическую группу, необязательно замещенную 1-5 заместителями, выбранными из приведенной выше группы В,
(o) -(CH2)t-S(O)q-Ra25,
где Ra25 определен выше, и q равно 0, 1 или 2,
(p) -(CH2)t-SO2-NHRa26,
где Ra26 обозначает атом водорода, необязательно замещенный С1-6алкил (определенный выше), С6-14арил, необязательно замещенный 1-5 заместителями, выбранными из приведенной выше группы В, или гетероциклическую группу, необязательно замещенную заместителями в количестве от 1 до 5, выбранными из приведенной выше группы В, и
(q) гетероциклическая группа, содержащая 1-4 гетероатома, выбранных из атома кислорода, атома азота и атома серы, и
w равно целому числу от 1 до 3 и
Y обозначает
(1’) одинарную связь,
(2’) С1-6алкилен,
(3’) С2-6алкенилен,
(4’) -(CH2)m-O-(CH2)n-,
(здесь и далее m и n, каждый независимо равен 0 или целому числу от 1 до 6),
(5')-CO-,
(6’) -CO2-(CH2)n-,
(7’) -CONH-(CH2)n-NH-,
(8’) -NHCO2-,
(9’) -NHCONH-,
(10’) -O-(CH2)n-CO-,
(11’) -O-(CH2)n-O-,
(12’) -SO2-,
(13’) -(CH2)m-NRa12-(CH2)n-,
где Ra12 обозначает
(1") атом водорода,
(2") необязательно замещенный С1-6алкил (определенный выше),
(3") С6-14арилС1-6алкил, необязательно замещенный 1-5 заместителями, выбранными из приведенной выше группы В,
(4") С6-14арил, необязательно замещенный 1-5 заместителями, выбранными из приведенной выше группы В,
(5")-CORb5,
где Rb5 обозначает атом водорода, необязательно замещенный С1-6алкил (определенный выше), С6-14арил, необязательно замещенный 1-5 заместителями, выбранными из указанной выше группы В, или С6-14арилС1-6алкил, необязательно замещенный 1-5 заместителями, выбранными из приведенной выше группы В,
(6") -COORb5 (Rb5 определен выше) или
(7") -SO2Rb5 (Rb5 определен выше),
(14’) -NRa12CO- (Ra12 определен выше),
(15’) -CONRa13-(CH2)n-
где Ra13 обозначает атом водорода, необязательно замещенный С1-6алкил (определенный выше) или С6-14арилС1-6алкил, необязательно замещенный 1-5 заместителями, выбранными из приведенной выше группы В,
(16’) -CONH-CHRa14-,
где Ra14 обозначает С6-14арил, необязательно замещенный 1-5 заместителями, выбранными из приведенной выше группы В,
(17’) -O-(CH2)m-CRa15Ra16-(CH2)n-,
где Ra15 и Ra16, каждый независимо обозначает
(1") атом водорода,
(2") карбоксил,
(3") С1-6алкил,
(4") -ORb6,
где Rb6 обозначает С1-6алкил или С6-14арилС1-6алкил,
или
(5")-NHRb7,
где Rb7 обозначает атом водорода, С1-6алкил, С1-6алканоил или С6-14арилС1-6алкилоксикарбонил или Ra15 обозначает необязательно
(6")
Figure 00000004
где n’, кольцо B’, Z’ и w’ имеют те же значения, что и указанные выше для n, кольца B, Z и w, соответственно, и могут иметь одинаковое значение или отличное от соответствующих значений n, кольца B, Z и w,
(18’) -(CH2)n-NRa12-CHRa15- (Ra12 и Ra15, каждый определен выше),
(19’) -NRa17SO2-,
где Ra17 обозначает атом водород или С1-6алкил,
(20’) -S(O)e-(CH2)m-CRa15Ra16-(CH2)n- (e равно 0, 1 или 2, Ra15 и Ra16, каждый определен выше),
или
(21’) -(CH2)m-CRa15Ra16-(CH2)n- (Ra15 и Ra16, каждый определен выше).
2. Терапевтическое средство по п.1, в котором от 1 до 4 членов из группы G1, G2, G3, G4, G5, G6, G7, G8, и G9 обозначает(ют) атом азота.
3. Терапевтическое средство по п.2, в котором G2 обозначает C(-R2) и G6 обозначает атом углерода.
4. Терапевтическое средство по п.2 или 3, в котором G5 обозначает атом азота.
5. Терапевтическое средство по п.1, где в формуле (I) фрагмент
Figure 00000005
представляет собой конденсированное кольцо, выбранное из
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
и
Figure 00000025
6. Терапевтическое средство по п.5, где в формуле (I) фрагмент
Figure 00000026
представляет конденсированное кольцо, выбранное из
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
и
Figure 00000030
7. Терапевтическое средство по п.6, которое включает конденсированное циклическое соединение приведенной ниже формулы [I-1]:
Figure 00000031
где каждый символ определен в п.1,
или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного ингредиента.
8. Терапевтическое средство по п.6, которое включает конденсированное циклическое соединение приведенной ниже формулы [I-2]
Figure 00000032
где каждый символ определен в п.1,
или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного ингредиента.
9. Терапевтическое средство по п.6, которое включает конденсированное циклическое соединение приведенной ниже формулы [I-3]
Figure 00000033
где каждый символ определен в п.1,
или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного ингредиента.
10. Терапевтическое средство по п.6, которое включает конденсированное циклическое соединение приведенной ниже формулы [I-4]
Figure 00000034
где каждый символ определен в п.1,
или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного ингредиента.
11. Терапевтическое средство по любому из пп.1-10, в котором по меньшей мере один из R1, R2, R3 и R4 обозначает карбоксил, -COORa1, -CONRa2Ra3 или -SO2Ra7 (где Ra1, Ra2, Ra3 и Ra7 определены в п.1)
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
или
Figure 00000038
12. Терапевтическое средство по п.11, в котором по меньшей мере один из R1, R2, R3 и R4 обозначает карбоксил, -COORa1, -CONRa2Ra3 или -SO2Ra7, где Ra1, Ra2, Ra3 и Ra7 определены в п.1.
13. Терапевтическое средство по любому из пп.1-10, в котором по меньшей мере один из R1, R2, R3 и R4 обозначает -COORa1, где Ra1 представляет собой остаток глюкуроновой кислоты.
14. Терапевтическое средство по любому из пп.1-10, в котором по меньшей мере один из R1, R2, R3 и R4 обозначает гетероциклическую группу, содержащую от 1 до 4 гетероатомов, выбранных из атома кислорода, атома азота и атома серы.
15. Терапевтическое средство по любому из пп.1-14, в котором кольцо Cy обозначает циклопентил, циклогексил, циклогептил, тетрагидротиопиранил или пиперидино.
16. Терапевтическое средство по любому из пп.1-14, в котором кольцо Су обозначает
Figure 00000039
где каждый символ определен в п.1.
17. Терапевтическое средство по любому из пп.1-16, в котором кольцо А обозначает С6-14арил.
18. Терапевтическое средство по любому из пп.1-17, в котором по меньшей мере один заместитель, необязательно замещенный группой А, представляет собой заместитель, замещенный С1-6алкоксиС1-6алкокси.
19. Терапевтическое средство по любому из пп.1-18, в котором Y обозначает –(CH2)m-CRa15Ra16-(CH2)n-, где каждый символ определен в п.1.
20. Терапевтическое средство по любому из пп.1-19, в котором по меньшей мере одна группа, обозначаемая Z, представляет собой гетероциклС1-6алкил, необязательно замещенный 1-5 заместителями, выбранными из группы D.
21. Терапевтическое средство по любому из пп.1-19, в котором по меньшей мере одна группа, обозначаемая Z, представляет собой гетероциклическую группу, необязательно замещенную 1-5 заместителями, выбранными из группы D, причем указанную гетероциклическую группу выбирают из следующих групп:
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000046
и
Figure 00000047
где Е1 обозначает атом кислорода, атом серы или N(-Ra35), Е2 обозначает атом кислорода, СН2 или N(-Ra35), Е3 обозначает атом кислорода или атом серы, где каждый Ra35 обозначает независимо атом водорода или С1-6алкил, f равен целому числу от 1 до 3, и h и h’ могут быть одинаковыми или различными и каждый равен целому числу от 1 до 3.
22. Терапевтическое средство по п.21, в котором по меньшей мере одна группа, обозначаемая Z, представляет собой гетероциклическую группу, необязательно замещенную 1-5 заместителями, выбранными из группы D, причем указанную гетероциклическую группу выбирают из следующих групп:
Figure 00000048
и
Figure 00000049
где каждый символ определен в п.21.
23. Терапевтическое средство по любому из пп.1-19, в котором по меньшей мере одна группа, обозначаемая группой D, представляет собой -(CH2)t-CONRa27Ra28, где каждый символ определен в п.1, и по меньшей мере один из Ra27 и Ra28 обозначает С1-6алкокси.
24. Терапевтическое средство по любому из пп.1-19, в котором по меньшей мере одна группа, обозначаемая группой D, представляет собой -(CH2)t-C(=NRa33)NH2, где каждый символ определен в п.1, и Ra33 обозначает гидроксильную группу или С1-6алкокси.
25. Терапевтическое средство по любому из пп.1-19, в котором по меньшей мере одна группа, обозначаемая группой D, представляет собой -(CH2)t-O-(CH2)p-CORa21, где каждый символ определен в п.1, и Ra21 обозначает амино.
26. Терапевтическое средство по любому из пп.1-19, в котором по меньшей мере одна группа, обозначаемая группой D, представляет собой -(CH2)t-NRa29CO-Ra24, где каждый символ определен в п.1, и Ra24 обозначает амино или С1-6алкиламино.
27. Терапевтическое средство по любому из пп.1-19, в котором по меньшей мере одна группа, обозначаемая группой D, представляет собой -(CH2)t-NRa22Ra23, где каждый символ определен в п.1, и по меньшей мере один из Ra22 и Ra23 обозначает гетероциклическую группу, необязательно замещенную 1-5 заместителями, выбранными из группы В.
28. Терапевтическое средство по любому из пп.1-19, в котором по меньшей мере одна группа, обозначаемая группой D, представляет собой гетероциклическую группу, включающую 1-4 гетероатома, выбранных из атома кислорода, атома азота и атома серы.
29. Конденсированное циклическое соединение приведенной ниже формулы [II]
Figure 00000050
где фрагмент
Figure 00000051
обозначает конденсированное кольцо, выбранное из
Figure 00000052
Figure 00000053
Figure 00000054
и
Figure 00000055
где R1, R2, R3 и R4, каждый независимо обозначает
(1) атом водорода,
(2) С1-6алканоил,
(3) карбоксил,
(4) циано,
(5) нитро,
(6) С1-6алкил, необязательно замещенный 1-3 заместителями, выбранными из приведенной ниже группы А,
группа А: атом галогена, гидроксильная группа, карбоксил, амино, С1-6алкокси, С1-6алкоксиС1-6алкокси, С1-6алкоксикарбонил и С1-6алкиламино,
(7) -COORa1,
где Ra1 обозначает необязательно замещенный С1-6алкил (определенный выше) или С6-14арилС1-6алкил, необязательно замещенный 1-5 заместителями, выбранными из приведенной ниже группы В, или остаток глюкуроновой кислоты,
группа В: атом галогена, циано, нитро, С1-6алкил, галогенсодержащий С1-6алкил, С1-6алканоил, -(CH2)r-COORb1, -(CH2)r-CONRb1Rb2, -(CH2)r-NRb1Rb2, -(CH2)r-NRb1-CORb2, -(CH2)r-NHSO2Rb1, -(CH2)r-ORb1, -(CH2)r-SRb1, -(CH2)r-SO2Rb1 и -(CH2)r-SO2NRb1Rb2,
где Rb1 и Rb2, каждый независимо обозначает атом водорода или C1-6алкил и r равно 0 или целому числу от 1 до 6,
(8) -CONRa2Ra3,
где Ra2 и Ra3, каждый независимо обозначает атом водорода, C1-6алкокси или необязательно замещенный C1-6алкил (определенный выше),
(9) -C(=NRa4)NH2,
где Ra4 обозначает атом водорода или гидроксильную группу,
(10) -NHRa5,
где Ra5 обозначает атом водорода, C1-6алканоил или C1-6алкилсульфонил,
(11) -ORa6,
где Ra6 обозначает атом водорода или необязательно замещенный C1-6алкил (определенный выше),
(12) -SO2Ra7,
где Ra7 обозначает гидроксильную группу, амино, C1-6алкил или C1-6алкиламино,
(13) -P(=O)(ORa31)2,
где Ra31 обозначает атом водорода, необязательно замещенный C1-6алкил (определенный выше) или C6-14арилC1-6алкил, необязательно замещенный 1-5 заместителями, выбранными из указанной выше группы B,
или
(14) гетероциклическую группу, содержащую от 1 до 4 гетероатомов, выбранных из атома кислорода, атома азота и атома серы, и
R7 обозначает атом водорода или необязательно замещенный C1-6алкил (определенный выше),
кольцо Cy’ обозначает
(1) C3-8циклоалкил, необязательно замещенный 1-5 заместителями, выбранными из приведенной ниже группы C,
группа C: гидроксильная группа, атом галогена, С1-6алкил и С1-6алкокси или
(2)
Figure 00000056
где u и v, каждый независимо равен целому числу от 1 до 3,
кольцо A’ обозначает группу, выбранную из фенила, пиридила, пиразинила, пиримидинила, пиридазинила, циклогексила, циклогексенила, фурила и тиенила,
R5’ и R6’, каждый независимо обозначает
(1) атом водорода,
(2) атом галогена,
(3) необязательно замещенный С1-6алкил (определенный выше) или
(4) гидроксильную группу,
кольцо B обозначает
(1) С6-14арил,
(2) С3-8циклоалкил или
(3) гетероциклическую группу, содержащую от 1 до 4 гетероатомов, выбранных из атома кислорода, атома азота и атома серы,
каждый Z обозначает независимо
(1) группу, выбранную из приведенной ниже группы D,
(2) С6-14арил, необязательно замещенный 1-5 заместителями, выбранными из приведенной ниже группы D,
(3) С3-8циклоалкил, необязательно замещенный 1-5 заместителями, выбранными из приведенной ниже группы D,
(4) С6-14арилС1-6алкил, необязательно замещенный 1-5 заместителями, выбранными из приведенной ниже группы D,
(5) гетероциклическую группу, необязательно замещенную 1-5 заместителями, выбранными из приведенной ниже группы D, где гетероциклическая группа содержит от 1 до 4 гетероатомов, выбранных из атома кислорода, атома азота и атома серы, или
(6) гетероциклС1-6алкил, необязательно замещенный 1-5 заместителями, выбранными из приведенной ниже группы D, где гетероциклС1-6алкил обозначает С1-6алкил, замещенный гетероциклической группой, необязательно замещенной 1-5 заместителями, выбранными из приведенной ниже группы D,
группа D:
(a) атом водорода,
(b) атом галогена,
(c) циано,
(d) нитро,
(e) необязательно замещенный С1-6алкил (определенный выше),
(f) -(CH2)t-CORa18,
(здесь и далее каждый t равен независимо 0 или целому числу от 1 до 6),
где Ra18 обозначает:
(1’) необязательно замещенный С1-6алкил (определенный выше),
(2’) С6-14арил, необязательно замещенный 1-5 заместителями, выбранными из приведенной выше группы В, или
(3’) гетероциклическую группу, необязательно замещенную 1-5 заместителями, выбранными из указанной выше группы В,
где гетероциклическая группа содержит от 1 до 4 гетероатомов, выбранных из атома кислорода, атома азота и атома серы,
(g) -(CH2)t-COORa19,
где Ra19 обозначает атом водорода, необязательно замещенный С1-6алкил (определенный выше) или С6-14арилС1-6алкил, необязательно замещенный 1-5 заместителями, выбранными из приведенной выше группы В,
(h) -(CH2)t-CONRa27Ra28,
где Ra27 и Ra28, каждый независимо обозначает
(1’) атом водорода,
(2’) необязательно замещенный С1-6алкил (определенный выше),
(3’) С6-14арил, необязательно замещенный 1-5 заместителями, выбранными из приведенной выше группы В,
(4’) С6-14арилС1-6алкил, необязательно замещенный 1-5 заместителями, выбранными из приведенной выше группы В,
(5’)гетероциклическую группу, необязательно замещенную 1-5 заместителями, выбранными из приведенной выше группы В,
(6’)гетероциклС1-6алкил, необязательно замещенный 1-5 заместителями, выбранными из приведенной выше группы В,
где указанный гетероциклС1-6алкил обозначает С1-6алкил, замещенный гетероциклической группой, которая необязательно замещена 1-5 заместителями, выбранными из группы В, как указано выше,
(7’) С3-8циклоалкил, необязательно замещенный 1-5 заместителями, выбранными из указанной выше группы В,
(8’) С3-8циклоалкилС1-6алкил, необязательно замещенный 1-5 заместителями, выбранными из приведенной выше группы В,
(9’) гидроксильную группу или
(10’) С1-6алкокси,
(i) -(CH2)t-C(=NRa33)NH2,
где Ra33 обозначает атом водорода, С1-6алкил, гидроксильную группу или С1-6алкокси,
(j) -(CH2)t-ORa20,
где Ra20 обозначает
(1’) атом водорода,
(2’) необязательно замещенный С1-6алкил (определенный выше),
(3’) необязательно замещенный С2-6алкенил (определенный выше),
(4’) С2-6алкинил, необязательно замещенный 1-3 заместителями, выбранными из указанной выше группы А,
(5')С6-14арил, необязательно замещенный 1-5 заместителями, выбранными из указанной выше группы В,
(6’) С6-14арилС1-6алкил, необязательно замещенный 1-5 заместителями, выбранными из приведенной выше группы В,
(7’) гетероциклическую группу, необязательно замещенную 1-5 заместителями, выбранными из приведенной выше группы В,
(8’) гетероциклС1-6алкил, необязательно замещенный 1-5 заместителями, выбранными из указанной выше группы В,
(9’) С3-8циклоалкил, необязательно замещенный 1-5 заместителями, выбранными из указанной выше группы В, или
(10’) С3-8циклоалкилС1-6алкил, необязательно замещенный 1-5 заместителями, выбранными из указанной выше группы В,
(k) -(CH2)t-O-(CH2)p-CORa21,
где Ra21 обозначает амино, С1-6алкиламино или гетероциклическую группу, необязательно замещенную 1-5 заместителями, выбранными из приведенной выше группы В,
и p равно 0 или целому числу от 1 до 6,
(l) -(CH2)t-NRa22Ra23,
где Ra22 и Ra23, каждый независимо обозначает
(1’) атом водорода,
(2’) необязательно замещенный С1-6алкил (определенный выше),
(3’) С6-14арил, необязательно замещенный 1-5 заместителями, выбранными из указанной выше группы В,
(4’) С6-14арилС1-6алкил, необязательно замещенный 1-5 заместителями, выбранными из приведенной выше группы В,
(5')гетероциклС1-6алкил, необязательно замещенный 1-5 заместителями, выбранными из приведенной выше группы В, или
(6’) гетероциклическую группу, необязательно замещенную 1-5 заместителями, выбранными из приведенной выше группы В,
(m) -(CH2)t-NRa29-CO-Ra24,
где Ra29 обозначает атом водорода, С1-6алкил или С1-6алканоил и
Ra24 обозначает
(1’) амино,
(2’) С1-6алкиламино,
(3’) необязательно замещенный С1-6алкил (определенный выше),
(4’) С6-14арил, необязательно замещенный 1-5 заместителями, выбранными из приведенной выше группы В,
(5')гетероциклическую группу, необязательно замещенную 1-5 заместителями, выбранными из приведенной выше группы В, или
(6’) гетероциклС1-6алкил, необязательно замещенный 1-5 заместителями, выбранными из приведенной выше группы В,
(n) -(CH2)t-NR a29SO2-Ra25,
где Ra29 определен выше и Ra25 обозначает атом водорода, необязательно замещенный С1-6алкил (определенный выше), С6-14арил, необязательно замещенный 1-5 заместителями, выбранными из приведенной выше группы В, или гетероциклическую группу, необязательно замещенную 1-5 заместителями, выбранными из приведенной выше группы В,
(o) -(CH2)t-S(O)q-Ra25,
где Ra25 определен выше, и q равно 0, 1 или 2,
(p) -(CH2)t-SO2-NHRa26,
где Ra26 обозначает атом водорода, необязательно замещенный С1-6алкил (определенный выше), С6-14арил, необязательно замещенный 1-5 заместителями, выбранными из приведенной выше группы В,
или гетероциклическую группу, необязательно замещенную 1-5 заместителями, выбранными из приведенной выше группы В, и
(q) гетероциклическую группу, содержащую 1-4 гетероатома, выбранных из атома кислорода, атома азота и атома серы, и
w равно целому числу от 1 до 3, и
Y обозначает
(1) одинарную связь,
(2) С1-6алкилен,
(3) С2-6алкенилен,
(4) -(CH2)m-O-(CH2)n-,
(далее в описании m и n, каждый независимо равен 0 или целому числу от 1 до 6),
(5) -CO-,
(6) -CO2-(CH2)n-,
(7) -CONH-(CH2)n-NH-,
(8) -NHCO2-,
(9) -NHCONH-,
(10) -O-(CH2)n-CO-,
(11) -O-(CH2)n-O-,
(12) -SO2-,
(13) -(CH2)m-NRa12-(CH2)n-,
где Ra12 обозначает
(1’) атом водорода,
(2’) необязательно замещенный С1-6алкил (определенный выше),
(3’) С6-14арилС1-6алкил, необязательно замещенный 1-5 заместителями, выбранными из приведенной выше группы В,
(4’) С6-14арил, необязательно замещенный 1-5 заместителями, выбранными из приведенной выше группы В,
(5')-CORb5,
где Rb5 обозначает атом водорода, необязательно замещенный С1-6алкил (определенный выше), С6-14арил, необязательно замещенный 1-5 заместителями, выбранными из указанной выше группы В, или С6-14арил С1-6алкил, необязательно замещенный 1-5 заместителями, выбранными из указанной выше группы В,
(6’) -COORb5 (Rb5 определен выше) или
(7’) -SO2Rb5 (Rb5 определен выше),
(14) -NRa12CO- (Ra12 определен выше),
(15) -CONRa13-(CH2)n-
где Ra13 обозначает атом водорода, необязательно замещенный С1-6алкил (определенный выше) или С6-14арил С1-6алкил, необязательно замещенный 1-5 заместителями, выбранными из приведенной выше группы В,
(16) -CONH-CHRa14-,
где Ra14 обозначает С6-14арил, необязательно замещенный 1-5 заместителями, выбранными из приведенной выше группы В,
(17) -O-(CH2)m-CRa15Ra16-(CH2)n-,
где Ra15 и Ra16, каждый независимо обозначает
(1’) атом водорода,
(2’) карбоксил,
(3’) С1-6алкил,
(4’) -ORb6,
где Rb6 обозначает С1-6алкил или С6-14арилС1-6алкил,
или
(5')-NHRb7,
где Rb7 обозначает атом водорода, С1-6алкил, С1-6алканоил или С6-14арил С1-6алкилоксикарбонил, или Ra15 обозначает необязательно
(6’)
Figure 00000057
где n’, кольцо B’, Z’ и w’ имеют те же значения, что и указанные выше для n, кольца B, Z и w, соответственно, и могут иметь одинаковое значение или отличное от соответствующих значений n, кольца B, Z и w,
(18) -(CH2)n-NRa12-CHRa15- (Ra12 и Ra15, каждый определен выше),
(19) -NRa17SO2-,
где Ra17 обозначает атом водород или С1-6алкил,
(20) -S(O)e-(CH2)m-CRa15Ra16-(CH2)n- (e равно 0, 1 или 2, Ra15 и Ra16, каждый определен выше), или
(21) -(CH2)m-CRa15Ra16-(CH2)n- (Ra15 и Ra16, каждый определен выше),
или его фармацевтически приемлемая соль.
30. Соединение по п.29 приведенной ниже формулы [II-1]
Figure 00000058
где каждый символ определен в п.29,
или его фармацевтически приемлемая соль.
31. Соединение по п.29 приведенной ниже формулы [II-2]
Figure 00000059
где каждый символ определен в п.29,
или его фармацевтически приемлемая соль.
32. Соединение по п.29 приведенной ниже формулы [II-3]
Figure 00000060
где каждый символ определен в п.29,
или его фармацевтически приемлемая соль.
33. Соединение по п.29 приведенной ниже формулы [II-4]
Figure 00000061
где каждый символ определен в п.29,
или его фармацевтически приемлемая соль.
34. Соединение по любому из пп.29-33, в котором по меньшей мере один из R1, R2, R3 и R4 обозначает карбоксил, -COORa1, -CONRa2Ra3, -SO2Ra7 (где Ra1, Ra2, Ra3 и Ra7 определены в п.29),
Figure 00000062
Figure 00000063
Figure 00000064
или
Figure 00000065
или его фармацевтически приемлемая соль.
35. Соединение по п.34, в котором по меньшей мере один из R1, R2, R3 и R4 обозначает карбоксил, COORa1 или -SO2Ra7, где Ra1 и Ra7 определены в п.29, или его фармацевтически приемлемая соль.
36. Соединение по п.35, в котором по меньшей мере один из R1, R2, R3 и R4 обозначает карбоксил или -COORa1, где Ra1 определен в п.29, или его фармацевтически приемлемая соль.
37. Соединение по п.36, в котором R2 обозначает карбоксил, и R1, R3 и R4 обозначают атомы водорода, или его фармацевтически приемлемая соль.
38. Соединение по любому из пп.29-33, в котором по меньшей мере один из R1, R2, R3 и R4 обозначает -COORa1, где Ra1 обозначает остаток глюкуроновой кислоты, или его фармацевтически приемлемая соль.
39. Соединение по любому из пп.29-33, в котором по меньшей мере один из R1, R2, R3 и R4 обозначает гетероциклическую группу, содержащую 1-4 гетероатома, выбранных из атома кислорода, атома азота и атома серы, или его фармацевтически приемлемая соль.
40. Соединение по любому из пп.29-39, где кольцо Cy’ обозначает циклопентил, циклогексил, циклогептил или тетрагидротиопиранил, или его фармацевтически приемлемая соль.
41. Соединение по п.40, в котором кольцо Cy’ обозначает циклопентил, циклогексил или циклогептил, или его фармацевтически приемлемая соль.
42. Соединение по любому из пп.29-39, в котором кольцо Cy’ обозначает
Figure 00000066
где каждый символ определен в п.29, или его фармацевтически приемлемая соль.
43. Соединение по любому из пп.29-42, где кольцо A’ обозначает фенил, пиридил, пиразинил, пиримидинил или пиридазинил, или его фармацевтически приемлемая соль.
44. Соединение по п.43, где кольцо A’ обозначает фенил или пиридил, или его фармацевтически приемлемая соль.
45. Соединение по п.44, где кольцо A’ обозначает фенил, или его фармацевтически приемлемая соль.
46. Соединение по любому из пп.29-45, в котором по меньшей мере один заместитель, необязательно замещенный группой А, представляет собой заместитель, замещенный С1-6алкоксиС1-6алкокси, или его фармацевтически приемлемая соль.
47. Соединение по любому из пп.29-46, в котором Y обозначает -(CH2)m-O-(CH2)n-, -NHCO2-, -CONH-CHRa14, -(CH2)m-NRa12-(CH2)n-, -CONRa13-(CH2)n-, -O-(CH2)m-CRa15Ra16-(CH2)n- или -(CH2)n-NRa12-CHRa15- (где каждый символ определен в п.29), или его фармацевтически приемлемая соль.
48. Соединение по п.47, в котором Y обозначает -(CH2)m-O-(CH2)n- или -O-(CH2)m-CRa15Ra16-(CH2)n- (где каждый символ определен в п.29), или его фармацевтически приемлемая соль.
49. Соединение по п.48, в котором Y обозначает -(CH2)m-O-(CH2)n-, где каждый символ определен в п.29, или его фармацевтически приемлемая соль.
50. Соединение по любому из пп.29-46, в котором Y обозначает -(CH2)m-CRa15Ra16-(CH2)n- (где каждый символ определен в п.29), или его фармацевтически приемлемая соль.
51. Соединение по любому из пп.29-50, где R2 обозначает карбоксил, R1, R3 и R4 обозначают атомы водорода, кольцо Cy’ обозначает циклопентил, циклогексил или циклогептил, и кольцо A’ обозначает фенил, или его фармацевтически приемлемая соль.
52. Соединение по любому из пп.29-51, в котором по меньшей мере одна группа, обозначаемая Z, представляет собой гетероциклС1-6алкил, необязательно замещенный 1-5 заместителями, выбранными из группы D, или его фармацевтически приемлемая соль.
53. Соединение по любому из пп.29-51, в котором по меньшей мере одна группа, обозначаемая Z, представляет собой гетероциклическую группу, необязательно замещенную 1-5 заместителями, выбранными из группы D, причем указанную гетероциклическую группу выбирают из следующих групп:
Figure 00000067
Figure 00000068
Figure 00000069
Figure 00000070
Figure 00000071
Figure 00000072
Figure 00000073
и
Figure 00000074
где Е1 обозначает атом кислорода, атом серы или N(-Ra35);
Е2 обозначает атом кислорода, СН2 или N(-Ra35);
Е3 обозначает атом кислорода или атом серы, где каждый Ra35 обозначает независимо атом водорода или С1-6алкил;
f равен целому числу от 1 до 3;
h и h’ могут иметь одинаковое или разное значение и каждый равен целому числу от 1 до 3,
или его фармацевтически приемлемая соль.
54. Соединение по п.53, в котором по меньшей мере одна группа, обозначаемая Z, представляет собой гетероциклическую группу, необязательно замещенную 1-5 заместителями, выбранными из группы D, причем указанную гетероциклическую группу выбирают из следующих групп:
Figure 00000075
и
Figure 00000076
где каждый символ определен в п.53, или его фармацевтически приемлемая соль.
55. Соединение по любому из пп.29-51, в котором по меньшей мере одна группа, обозначаемая D, представляет собой -(CH2)t-CONRa27Ra28, где каждый символ определен в п.29 и по меньшей мере один из Ra27 и Ra28 обозначает С1-6алкокси, или его фармацевтически приемлемая соль.
56. Соединение по любому из пп.29-51, в котором по меньшей мере одна группа, обозначаемая D, представляет собой -(CH2)t-С(=NRa33)NH2, где каждый символ определен в п.29 и Ra33 обозначает гидроксильную группу или С1-6алкокси, или его фармацевтически приемлемая соль.
57. Соединение по любому из пп.29-51, в котором по меньшей мере одна группа, обозначаемая D, представляет собой -(CH2)t-О-(СН2)р-CORa21, где каждый символ определен в п.29 и Ra21 обозначает амино, или его фармацевтически приемлемая соль.
58. Соединение по любому из пп.29-51, в котором по меньшей мере одна группа, обозначаемая D, представляет собой -(CH2)t-NRa29СО-Ra24, где каждый символ определен в п.29 и Ra24 обозначает амино или С1-6алкиламино, или его фармацевтически приемлемая соль.
59. Соединение по любому из пп.29-51, в котором по меньшей мере одна группа, обозначаемая D, представляет собой -(CH2)t-NRa22Ra23, где каждый символ определен в п.29 и по меньшей мере один из Ra22 и Ra23 обозначает гетероциклическую группу, необязательно замещенную 1-5 заместителями, выбранными из группы В, или его фармацевтически приемлемая соль.
60. Соединение по любому из пп.29-51, в котором по меньшей мере одна группа, обозначаемая D, представляет собой гетероциклическую группу, содержащую 1-4 гетероатома, выбранных из атома кислорода, атома азота и атома серы, или его фармацевтически приемлемая соль.
61. Соединение по п.29 или его фармацевтически приемлемая соль, которое выбирают из группы, состоящей из
этил 2-[4-(3-бромфенокси)фенил]-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоксилата,
2-[4-(3-бромфенокси)фенил]-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
этил 2-[4-(2-бром-5-хлорбензилокси)фенил]-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоксилата,
этил 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-хлорбензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоксилата,
2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-хлорбензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
этил 2-[4-(2-бром-5-метоксибензилокси)фенил]-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоксилата,
этил 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-метоксибензилокси)фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоксилата,
2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-метоксибензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
этил 1-циклогексил-2-{4-[(E)-2-фенилвинил]фенил}бензимидазол-5-карбоксилата,
1-циклогексил-2-{4-[(E)-2-фенилвинил]фенил}бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-(4-бензилоксифенил)-1-циклопентилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-(4-бензилоксифенил)-1-циклопентилбензимидазол-5-карбоксамида,
2-(4-бензилоксифенил)-5-циано-1-циклопентилбензимидазола,
оксима 2-(4-бензилоксифенил)-1-циклопентилбензимидазол-5-карбоксамида,
этил 1-циклогексил-2-{4-[{4-(4-фторфенил)-2-метил-5-тиазолил}метокси]фенил}бензимидазол-5-карбоксилата,
1-циклогексил-2-{4-[{4-(4-фторфенил)-2-метил-5-тиазолил}метокси]фенил}бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
этил 2-{4-[бис(3-фторфенил)метокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоксилата,
2-{4-[бис(3-фторфенил)метокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
этил 2-(4-бензоиламинофенил)-1-циклопентилбензимидазол-5-карбоксилата,
2-(4-бензоиламинофенил)-1-циклопентилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
этил 2-{4-[3-(3-хлорфенил)фенокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоксилата,
2-{4-[3-(3-хлорфенил)фенокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
этил 2-[4-(3-ацетоксифенилокси)фенил]-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоксилата,
этил 1-циклогексил-2-[4-(3-гидроксифенилокси)фенил]бензимидазол-5-карбоксилата,
этил 1-циклогексил-2-{4-[3-(4-пиридилметокси)фенилокси]фенил}бензимидазол-5-карбоксилата,
1-циклогексил-2-{4-[3-(4-пиридилметокси)фенилокси]фенил}бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-(4-бензилоксифенил)-1-циклопентилбензимидазола,
этил 2-(4-бензилоксифенил)-1-циклопентилбензимидазол-5-карбоксилата,
2-(4-бензилоксифенил)-1-циклопентил-N,N-диметилбензимидазол-5-карбоксамида,
2-(4-бензилоксифенил)-1-циклопентил-N-метокси-N-метилбензимидазол-5-карбоксамида,
2-(4-бензилоксифенил)-1-циклопентил-5-(1-гидрокси-1-метилэтил)бензимидазола,
5-ацетил-2-(4-бензилоксифенил)-1-циклопентилбензимидазола,
дигидрохлорида 2-(4-бензилоксифенил)-1-циклопентил-N-(2-диметиламиноэтил)бензимидазол-5-карбоксамида,
2-(4-бензилоксифенил)-1-циклопентил-5-нитробензимидазола,
гидрохлорида 5-амино-2-(4-бензилоксифенил)-1-циклопентилбензимидазола,
5-ацетиламино-2-(4-бензилоксифенил)-1-циклопентилбензимидазола,
2-(4-бензилоксифенил)-1-циклопентил-5-метансульфониламинобензимидазола,
5-сульфамоил-2-(4-бензилоксифенил)-1-циклопентилбензимидазола,
2-[4-(4-трет-бутилбензилокси)фенил]-1-циклопентилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-[4-(4-карбоксибензилокси)фенил]-1-циклопентилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-[4-(4-хлорбензилокси)фенил]-1-циклопентилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[(2-хлор-5-тиенил)метокси]фенил}-1-циклопентилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
1-циклопентил-2-[4-(4-трифторметилбензилокси)фенил]бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
1-циклопентил-2-[4-(4-метоксибензилокси)фенил]бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 1-циклопентил-2-[4-(4-пиридилметокси)фенил]бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
1-циклопентил-2-[4-(4-метилбензилокси)фенил]бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
1-циклопентил-2-{4-[3,5-диметил-4-изоксазолил)метокси]фенил}бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
[2-(4-бензилоксифенил)-1-циклопентилбензимидазол-5-ил]карбониламиноуксусной кислоты,
2-[4-(2-хлорбензилокси)фенил]-1-циклопентилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-[4-(3-хлорбензилокси)фенил]-1-циклопентилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-(4-бензилоксифенил)-3-циклопентилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-[4-(бензолсульфониламино)фенил]-1-циклопентилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
1-циклопентил-2-[4-(3,5-дихлорфенилкарбониламино)фенил]бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[(4-хлорфенил)карбониламино]фенил}-1-циклопентилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[(4-трет-бутилфенил)карбониламино]фенил}-1-циклопентилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[(4-бензилоксифенил)карбониламино]фенил}-1-циклопентилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
транс-4-[2-(4-бензилоксифенил)-5-карбоксибензимидазол-1-ил]циклогексан-1-ола,
транс-1-[2-(4-бензилоксифенил)-5-карбоксибензимидазол-1-ил]-4-метоксициклогексана,
2-(4-бензилоксифенил)-5-карбоксиметил-1-циклопентилбензимидазола,
2-[(4-циклогексилфенил)карбониламино]-1-циклопентилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
1-циклопентил-2-[4-(3,5-дихлорбензилокси)фенил]бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
1-циклопентил-2-[4-(3,4-дихлорбензилокси)фенил]бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
1-циклопентил-2-[4-(фенилкарбамоиламино)фенил]бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
1-циклопентил-2-[4-(дифенилметокси)фенил]бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
1-циклопентил-2-(4-фенэтилоксифенил)бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
транс-1-[2-(4-бензилоксифенил)-5-карбоксибензимидазол-1-ил]-4-трет-бутилциклогексана,
2-(4-бензилоксифенил)-5-карбоксиметокси-1-циклопентилбензимидазола,
2-(4-бензиламинофенил)-1-циклопентилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-[4-(N-бензолсульфонил-N-метиламино)фенил]-1-циклопентилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-[4-(N-бензил-N-метиламино)фенил]-1-циклопентилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
1-циклогексил-2-(4-фенэтилфенил)бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
1-циклогексил-2-[4-(3,5-дихлорбензилокси)фенил]бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
1-циклогексил-2-[4-(дифенилметокси)фенил]бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
1-циклогексил-2-[4-(3,5-ди-трет-бутилбензилокси)фенил]бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-(4-бензилоксифенил]-1-(4-метилциклогексил)бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
1-циклогексил-2-{4-[2-(2-нафтил)этокси]фенил}бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
1-циклогексил-2-[4-(1-нафтил)метоксифенил]бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
1-циклогексил-2-[4-(дибензиламино)фенил]бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-[4-(2-бифенилилметокси)фенил]-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-(4-бензилоксифенил)-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
1-циклогексил-2-[4-(дибензилметокси)фенил]бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-(4-бензоилметоксифенил)-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
1-циклогексил-2-[4-(3,3-дифенилпропилокси)фенил]бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-[4-(3-хлор-6-фенилбензилокси)фенил]-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
1-циклогексил-2-{4-[2-(фенокси)этокси]фенил}бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
1-циклогексил-2-[4-(3-фенилпропилокси)фенил]бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
1-циклогексил-2-[4-(5-фенилпентилокси)фенил]бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-(2-бензилокси-5-пиридил)-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
1-циклогексил-2-{4-[2-(3,4,5-триметоксифенил)этокси]фенил}бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-(4-бензилоксифенил)-1-(4,4-диметилциклогексил)бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
1-циклогексил-2-{4-[2-(1-нафтил)этокси]фенил}бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-[4-(2-бензилоксифенокси)фенил]-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-[4-(3-бензилоксифенокси)фенил]-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
1-циклогексил-2-[4-(2-гидроксифенокси)фенил]бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
1-циклогексил-2-[4-(3-гидроксифенокси)фенил]бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
1-циклогексил-2-[4-(2-метоксифенокси)фенил]бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
1-циклогексил-2-[4-(3-метоксифенокси)фенил]бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
1-циклогексил-2-[4-(2-пропоксифенокси)фенил]бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
1-циклогексил-2-[4-(3-пропоксифенокси)фенил]бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
1-циклогексил-2-{4-[2-(3-метил-2-бутенилокси)фенокси]фенил}бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
1-циклогексил-2-{4-[3-(3-метил-2-бутенилокси)фенокси]фенил}-бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
1-циклогексил-2-[4-(2-изопентилоксифенокси)фенил]бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
1-циклогексил-2-[4-(3-изопентилоксифенокси)фенил]бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
1-циклогексил-2-{4-[2-(10,11-дигидро-5Н-дибензо[b,f]азепин-5-ил)этокси]фенил}бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
1-циклогексил-2-{4-[2-(4-трифторметилфенил)бензилокси]фенил}бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[бис(4-хлорфенил)метокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
1-циклогексил-2-{4-[2-(4-метоксифенил)этокси]фенил}бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
1-циклогексил-2-{4-[2-(2-метоксифенил)этокси]фенил}бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
1-циклогексил-2-{4-[2-(3-метоксифенил)этокси]фенил}бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-(4-бензилоксифенил)-1-циклогептилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
1-циклогексил-2-[4-(2-фенэтилоксифенокси)фенил]бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
1-циклогексил-2-[4-(3-фенэтилоксифенокси)фенил]бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
1-циклогексил-2-[4-(2,2-дифенилэтокси)фенил]бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
цис-1-[2-(4-бензилоксифенил)-5-карбоксибензимидазол-1-ил]-4-фторциклогексана,
1-циклогексил-2-[4-(2-феноксифенокси)фенил]бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
1-циклогексил-2-[4-(3-феноксифенокси)фенил]бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[(2R)-2-бензилоксикарбониламино-2-фенилэтокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
1-циклогексил-2-{2-фтор-4-[2-(4-трифторметилфенил)бензилокси]фенил}бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-[4-(4-бензилоксифенокси)фенил]-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[бис(4-метилфенил)метокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[бис(4-фторфенил)метокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
1-циклогексил-6-метокси-2-[4-(3-фенилпропокси)фенил]бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
1-циклогексил-6-гидрокси-2-[4-(3-фенилпропокси)фенил]бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
1-циклогексил-6-метил-2-[4-(3-фенилпропокси)фенил]бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[2-(2-бензилоксифенил)этокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[2-(3-бензилоксифенил)этокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-[4-(2-карбоксиметилоксифенокси)фенил]-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-[4-(3-карбоксиметилоксифенокси)фенил]-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[3-хлор-6-(4-метилфенил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[3-хлор-6-(4-метоксифенил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
1-циклогексил-2-{2-метил-4-[2-(4-трифторметилфенил)бензилокси]фенил}бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[2-(4-трет-бутилфенил)-5-хлорбензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-(3-хлор-6-фенилбензилокси)-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[3-хлор-6-(3,5-дихлорфенил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[бис(4-фторфенил)метокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-(4-бензилоксифенокси)-2-хлорфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-(4-бензилоксифенокси)-2-трифторметилфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[3-хлор-6-(2-трифторметилфенил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[(2R)-2-амино-2-фенилэтокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-[4-(2-бифенилилокси)фенил]-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-[4-(3-бифенилилокси)фенил]-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[2-{(1-трет-бутоксикарбонил-4-пиперидил)метокси}фенокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[3-{(1-трет-бутоксикарбонил-4-пиперидил)метокси}фенокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[3-хлор-6-(3,4,5-триметоксифенил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[2-(2-бифенилил)этокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-[4-(2-бифенилилметокси)фенил]-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 1-циклогексил-2-{4-[2-(4-пиперидилметокси)фенокси]фенил}бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 1-циклогексил-2-{4-[3-(4-пиперидилметокси)фенокси]фенил}бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[(2R)-2-ацетиламино-2-фенилэтокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
1-циклогексил-2-{4-[3-(4-метил-3-пентенилокси)фенокси]фенил}бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
1-циклогексил-2-{4-[3-(3-метил-3-бутенилокси)фенокси]фенил}бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[{(2S)-1-бензил-2-пирролидинил}метокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[3-хлор-6-(4-метилтиофенил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[3-хлор-6-(4-метансульфонилфенил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[3-хлор-6-(2-тиенил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[3-хлор-6-(3-хлорфенил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[3-хлор-6-(3-пиридил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[3-хлор-6-(4-фторфенил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-[4-(4-бензилоксифенокси)-3-фторфенил]-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-[4-(2-бром-5-хлорбензилокси)фенил]-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[3-хлор-6-(4-хлорфенил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[2-{(1-ацетил-4-пиперидил)метокси}фенокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[3-{(1-ацетил-4-пиперидил)метокси}фенокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
1-циклогексил-2-{4-[3-(2-пропинилокси)фенокси]фенил}бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
1-циклогексил-2-{4-[3-(3-пиридилметокси)фенокси]фенил}бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-(4-бензилокси-2-метоксифенил)-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-[4-(2-бром-5-метоксибензилокси)фенил]-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-[4-(карбоксидифенилметокси)фенил]-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-нитробензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[3-ацетиламино-6-(4-хлорфенил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[2-(4-карбоксифенил)-5-хлорбензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[{(2S)-1-бензилоксикарбонил-2-пирролидинил}метокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{2-хлор-4-[2-(4-трифторметилфенил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
1-циклогексил-2-{4-[3-(2-пиридилметокси)фенокси]фенил}бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-фторбензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[3-карбокси-6-(4-хлорфенил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[3-карбамоил-6-(4-хлорфенил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
1-циклогексил-2-{4-[2-(диметилкарбамоилметокси)фенокси]фенил}бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
1-циклогексил-2-{4-[2-(пиперидинокарбонилметокси)фенокси]фенил}бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[{(2S)-1-бензолсульфонил-2-пирролидинил}метокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[{(2S)-1-бензоил-2-пирролидинил}метокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[2-(4-карбамоилфенил)-5-хлорбензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
1-циклогексил-2-{4-[3-(диметилкарбамоилметокси)фенокси]фенил}бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
1-циклогексил-2-{4-[3-(пиперидинокарбонилметокси)фенокси]фенил}бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
1-циклогексил-2-{4-[3-{(1-метансульфонил-4-пиперидил)метокси}фенокси]фенил}бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
1-циклогексил-2-{4-[{2-метил-5-(4-хлорфенил)-4-оксазолил}метокси]фенил}бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[3-(3-хлорбензилокси)фенокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[3-(4-хлорбензилокси)фенокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
1-циклогексил-2-{4-[3-(4-фторбензилокси)фенокси]фенил}бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
1-циклогексил-2-{4-[{(2S)-1-(4-нитрофенил)-2-пирролидинил}метокси]фенил}бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 1-циклогексил-2-{4-[{(2S)-1-фенил-2-пирролидинил}метокси]фенил}бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[{(2S)-1-(4-ацетиламинофенил)-2-пиролидинил}метокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[{5-(4-хлорфенил)-2-метил-4-тиазолил}метокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[бис(3-фторфенил)метокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
1-циклогексил-2-{4-[2-(4-хлорфенил)-3-нитробензилокси]фенил}бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
1-циклогексил-2-{4-[3-(4-тетрагидропиранилокси)фенокси]фенил}бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
1-циклогексил-2-{4-[3-(4-трифторметилбензилокси)фенокси]фенил}бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
1-циклогексил-2-{4-[3-{(1-метил-4-пиперидил)метокси}фенокси]фенил}бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[3-(4-трет-бутилбензилокси)фенокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[3-(2-хлорбензилокси)фенокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
1-циклогексил-2-{4-[3-(3-пиридил)фенокси]фенил}бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[3-(4-хлорфенил)фенокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
1-циклогексил-2-{4-[3-(4-метоксифенил)фенокси]фенил}бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
1-циклогексил-2-{4-[{4-(4-метансульфонилфенил)-2-метил-5-тиазолил}метокси]фенил}бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[{4-(4-хлорфенил)-2-метил-5-тиазолил}метокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[1-(4-хлорбензил)-3-пиперидилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
1-циклогексил-2-{4-[3-{(2-метил-4-тиазолил)метокси}фенокси]фенил}бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
1-циклогексил-2-{4-[3-{(2,4-диметил-5-тиазолил)метокси}фенокси]фенил}бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
1-циклогексил-2-{4-[3-(3,5-дихлорфенил)фенокси]фенил}бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[1-(4-хлорбензил)-4-пиперидилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[3-(4-хлорбензилокси)пиперидино]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[4-карбамоил-2-(4-хлорфенил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[4-(4-хлорбензилокси)пиперидино]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[3-{(2-хлор-4-пиридил)метокси}фенокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[{(2S)-1-(4-диметилкарбамоилфенил)-2-пирролидинил}-метокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-этоксикарбонилбензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
1-циклогексил-2-[4-(3-трифторметилфенокси)фенил]бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
1-циклогексил-2-{4-[{4-(4-диметилкарбамоилфенил)-2-метил-5-тиазолил}метокси]фенил}бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-диметилкарбамоилбензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[{4-(4-хлорфенил)-2-метил-5-пиримидинил}метокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
дигидрохлорида 2-{4-[{2-(4-хлорфенил)-3-пиридил}метокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[{3-(4-хлорфенил)-2-пиридил}метокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
трифторацетата 2-{4-[2-(3-хлорфенил)-4-метиламино-1,3,5-триазин-6-илокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[2-(4-хлорфенил)-4-(5-тетразолил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-[4-(4-бензилокси-6-пиримидинилокси)фенил]-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
1-циклогексил-2-{4-[4-(4-пиридилметокси)-6-пиримидинилокси]фенил}бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[4-(3-хлорфенил)-6-пиримидинилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
метил 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-метоксибензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоксилата,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-метоксибензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
этил 2-{4-[3-(4-хлорфенил)пиридин-2-илметокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоксилата,
метил 2-[4-(2-бром-5-трет-бутоксикарбонилбензилокси)фенил]-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоксилата,
метил 2-{4-[5-трет-бутоксикарбонил-2-(4-хлорфенил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоксилата,
гидрохлорида метил 2-{4-[5-карбокси-2-(4-хлорфенил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоксилата,
метил 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-метилкарбамоилбензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоксилата,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-метилкарбамоилбензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[3-трет-бутилсульфамоил)-6-(4-хлорфенил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
трифторацетата 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-сульфамоилбензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-(4-бензилоксициклогексил)-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-[2-(2-бифенилилоксиметил)-5-тиенил]-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-[2-(2-бифенилилоксиметил)-5-фурил]-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
1-циклогексил-2-{4-[{4-(4-фторфенил)-2-гидроксиметил-5-тиазолил}метокси]фенил}бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 1-циклогексил-2-{4-[{4-(4-карбоксифенил)-2-метил-5-тиазолил}метокси]фенил}бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
1-циклогексил-2-{2-фтор-4-[4-фтор-2-(3-фторбензоил)бензилокси]фенил}бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-метоксибензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-сульфоновой кислоты,
2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-метоксибензилокси]фенил}-3-циклогексилбензимидазол-4-карбоновой кислоты,
дигидрохлорида 1-циклогексил-2-{4-[3-диметилкарбамоил-5-(4-пиридилметокси)фенокси]фенил}бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
дигидрохлорида 1-циклогексил-2-{4-[3-карбокси-5-(4-пиридилметокси)фенокси]фенил}бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-метоксибензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-4-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[3-карбамоил-6-(4-хлорфенил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[{2-(4-карбоксифенил)-3-пиридил}метокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-метоксибензилокси]фенил}-1-(4-тетрагидротиопиранил)бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-диметилкарбамоилбензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 1-циклогексил-2-{4-[3-диметилкарбамоил-6-(4-трифторметилфенил)бензилокси]фенил}бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 1-циклогексил-2-{4-[3-диметилкарбамоил-6-(4-метилтиофенил)бензилокси]фенил}бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-метилкарбамоилбензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-диметилкарбамоилбензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[3-карбамоил-6-(4-хлорфенил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[3-диметилкарбамоил-6-(4-метансульфонилфенил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
дигидрохлорида 2-{4-[3-диметилкарбамоил-6-(3-пиридил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[3-диметилкарбамоил-6-(4-диметилкарбамоилфенил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-метоксибензилокси]-2-фторфенил}-1-(4-тетрагидротиопиранил)бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-диметилсульфамоилбензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-метансульфонилбензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-(4-[2-(4-хлорфенил)-5-метилсульфамоилбензилокси]фенил)-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-диметиламинобензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-метансульфониламинобензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-диэтилкарбамоилбензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-изопропилкарбамоилбензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-пиперидинокарбонилбензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(1-пирролидинил)карбонилбензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(2-гидроксиэтил)карбамоилбензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(4-гидроксипиперидино)карбонилбензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-морфолинокарбонилбензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-тиоморфолинокарбонилбензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[3-(карбоксиметилкарбамоил)-6-(4-хлорфенил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[2-{4-(2-карбоксиэтил)фенил}-5-хлорбензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[3-хлор-6-(4-гидроксиметилфенил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[3-хлор-6-(4-метоксиметилфенил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[2-(3-карбоксифенил)-5-хлорбензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-метилтиобензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-метилсульфинилбензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-цианобензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[бис(2-пиридил)метокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[бис(4-диметилкарбамоилфенил)метокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[бис(2-тиенил)метокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
метил 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-метоксибензилокси]фенил}-1-циклогексил-1Н-индол-5-карбоксилата,
2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-метоксибензилокси]фенил}-1-циклогексил-1Н-индол-5-карбоновой кислоты,
метил 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(диметилкарбамоил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоксилата,
2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(диметилкарбамоил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоксилата натрия,
2-{4-[5-карбокси-2-(4-хлорфенил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[2-(4-карбоксифенил)-5-метоксибензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[2-(4-карбамоилфенил)-5-(диметилкарбамоил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[5-амино-2-(4-хлорфенил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[5-(4-хлорфенил)-2-метоксибензилсульфинил]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[5-(4-хлорфенил)-2-метоксибензилсульфонил]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-метоксибензилтио]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[бис(4-карбоксифенил)метокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-[4-(фенил-3-пиридилметокси)-2-фторфенил]-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
метил 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(метилкарбамоил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоксилата,
гидрохлорида 2-{4-[5-хлор-2-(4-пиридил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(бензилкарбамоил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(циклогексилметилкарбамоил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
дигидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(4-пиридилметилкарбамоил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(N-бензил-N-метилкарбамоил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
дигидрохлорида 2-{4-[5-диметиламинокарбонил-2-(4-пиридил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
дигидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(4-метилпиперазин)-1-илкарбонил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
дигидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-{N-(3-пиридилметил)карбамоил}бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
дигидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-{N-(2-пиридилметил)карбамоил}бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(циклогексилкарбамоил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
дигидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(2-пиридин-4-илэтилкарбамоил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[(4-фторфенил)-{4-(диметиламинокарбонил)фенил}метокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[(4-фторфенил)-(4-карбоксифенил)метокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(4-оксопиперидинокарбонил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-гидроксибензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(изопропилкарбамоил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(N-изопропил-N-метилкарбамоил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(фенилкарбамоил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(4-метоксипиперидинокарбонил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(3-гидроксипропилокси)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(2-гидроксиэтокси)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
метил 2-[4-(2-бром-5-нитробензилокси)-2-фторфенил]-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоксилата,
метил 2-[4-{2-(4-хлорфенил)-5-нитробензилокси}-2-фторфенил]-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоксилата,
метил 2-[4-{5-амино-2-(4-хлорфенил)бензилокси}-2-фторфенил]-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоксилата,
метил 2-[4-{2-(4-хлорфенил)-5-(2-оксопирролидин-1-ил)бензилокси}-2-фторфенил]-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоксилата,
гидрохлорида 2-[4-{2-(4-хлорфенил)-5-(2-оксопирролидин-1-ил)бензилокси}-2-фторфенил]-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(4-метилпиперидин-1-илкарбонил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[5-ацетил-2-(4-хлорфенил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-{(4-гидроксипиперидин-1-илкарбонил)метокси}бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(2-метоксиэтокси)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-{2-(2-метоксиэтокси)этокси}бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(изобутилкарбонил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(2-метилтиазол-4-ил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(3,4-дигидроксипиперидин-1-илкарбонил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(3-метил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-4-(изопропилкарбамоил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорид 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-4-(пиперидинокарбонил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-{(1-гидрокси-2-метилпропан-2-ил)карбамоил}бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
дигидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(4,4-диметил-2-оксазолин-2-ил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-4-(4-гидроксипиперидин-1-илкарбонил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-4-{(2-гидроксиэтил)карбамоил}бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[2-(4-хлорфенил)-4-{(4-пиридилметил)карбамоил}бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-4-(диметилкарбамоил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
дигидрохлорида 2-{4-[5-(2-аминотиазол-4-ил)-2-(4-хлорфенил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(4-гидроксипиперидин-1-илсульфонил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[5-(диметилкарбамоил)-2-(4-фторфенил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[5-(диметилкарбамоил)-2-(3-фторфенил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(5-хлортиофен-2-ил)-5-(диметилкарбамоил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-бром-5-(5-метилоксазол-2-ил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-бром-5-(5-метилтиазол-2-ил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(5-метилоксазол-2-ил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(5-метилтиазол-2-ил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-тетразол-5-илбензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[5-хлор-2-(4-цианофенил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[5-хлор-2-(4-тетразол-5-илфенил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-{2-(4-гидроксипиперидин-1-ил)этокси}бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(2-оксопиперидин-1-ил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[3-(4-хлорфенил)-5-(диметилкарбамоил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
дигидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(N-гидроксиамидино)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(2,5-дигидро-5-оксо-4Н-1,2,4-оксодиазол-3-ил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(2-оксо-3Н-1,2,3,5-оксатиадиазол-4-ил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(2,5-дигидро-5-оксо-4Н-1,2,4-тиадиазол-3-ил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(циклопропилкарбамоил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(циклобутилкарбамоил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(трет-бутилкарбамоил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(изобутилкарбамоил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-{(1-гидроксипропан-2-ил)карбамоил}бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(метоксикарбамоил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-{(2,3-дигидроксипропил)карбамоил}бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(N-этил-N-метилкарбамоил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(N-метил-N-пропилкарбамоил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(N-изопропил-N-метилкарбамоил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(2,6-диметилпиперидин-1-илкарбонил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[5-(бутилкарбамоил)-2-(4-хлорфенил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(пропилкарбамоил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(этилкарбамоил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-{(диметилкарбамоил)амино}бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-{(морфолинокарбонил)амино}бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-уреидобензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-{(этилкарбамоил)амино}бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-{(изопропилкарбамоил)амино}бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[2-(3,4-дифторфенил)-5-(изопропилкарбамоил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(2,4-дифторфенил)-5-(изопропилкарбамоил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(3,5-дихлорфенил)-5-(изопропилкарбамоил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(3-хлор-4-фторфенил)-5-(изопропилкарбамоил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(3,4-дихлорфенил)-5-(изопропилкарбамоил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлор-2-фторфенил)-5-(изопропилкарбамоил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлор-2-фторфенил)-5-(пирролидин-1-илкарбонил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлор-3-фторфенил)-5-(пирролидин-1-илкарбонил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлор-3-фторфенил)-5-(изопропилкарбамоил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-{4-(метилтио)фенил}-5-(2-оксопирролидин-1-ил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-{4-(метилтио)фенил}-5-(изопропилкарбамоил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[4-хлор-2-(4-хлорфенил)-5-(1,1-диоксоизотиазолидин-2-ил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[4-хлор-2-(4-хлорфенил)-5-(2-оксопирролидин-1-ил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(изопропиламиносульфонил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(диметилкарбамоил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклопентилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(4-гидроксипиперидин-1-илкарбонил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклопентилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(изопропилкарбамоил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклопентилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(изопропилкарбамоил)бензилокси]фенил}-1-циклопентилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(диметилкарбамоил)бензилокси]фенил}-1-циклопентилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(4-гидроксипиперидин-1-илкарбонил)бензилокси]фенил}-1-циклопентилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(изопропилкарбамоил)бензилокси]фенил}-1-(тетрагидротиопиран-4-ил)бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(пирролидин-1-илкарбонил)бензилокси]фенил}-1-(тетрагидротиопиран-4-ил)бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(изопропилкарбамоил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-(тетрагидротиопиран-4-ил)бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(2-оксопирролидин-1-ил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-(тетрагидротиопиран-4-ил)бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(изопропилкарбамоил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-пиперидинобензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(пирролидин-1-илкарбонил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-пиперидинобензимидазол-5-карбоновой кислоты,
дигидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(2-имидазолин-2-ил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(2-оксооксазолидин-3-ил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(2-оксоимидазолидин-1-ил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
дигидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(2-оксазолин-2-иламино)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[{2-[{(диметилкарбамоил)метокси}метил]-4-(4-фторфенил)тиазол-5-ил}метокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
дигидрохлорида 2-{4-[{4-(4-фторфенил)-2-(4-гидроксипиперидин-1-илметил)тиазол-5-ил}метокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[{4-(4-фторфенил)-2-[(карбамоилметокси)метил]тиазол-5-ил}метокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[{4-(4-фторфенил)-2-(метилкарбамоил)тиазол-5-ил}метокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[{4-(4-фторфенил)-2-{(2-гидроксиэтил)карбамоил}тиазол-5-ил}метокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[{2-(4-фторфенил)-5-(диметилкарбамоил)тиофен-3-ил}метокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[{2-(4-фторфенил)-5-(изопропилкарбамоил)тиофен-3-ил}метокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[{2-(4-фторфенил)-5-(4-гидроксипиперидин-1-илкарбонил)тиофен-3-ил}метокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(диметилкарбамоил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексил-5-тетразол-5-илбензимидазола,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-карбоксифенил)-5-хлорбензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексил-5-тетразол-5-илбензимидазола,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(изопропилкарбамоил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексил-5-(2,5-дигидро-5-оксо-4Н-1,2,4-оксадиазол-3-ил)бензимидазола,
2-{4-[5-карбокси-2-(4-хлорфенил)бензилокси]-2-фторфенил}-5-циано-1-циклогексилбензимидазола,
2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-диметилкарбамоил)бензилокси]-2-фторфенил}-5-циано-1-циклогексилбензимидазола,
2-{4-[{N-(4-диметилкарбамоил)-N-(4-фторфенил)амино}метил]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{5-[бис-(3-фторфенил)метил]-2-фтор-4-гидроксифенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{3-[бис-(3-фторфенил)метил]-2-фтор-4-гидроксифенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[(3-диметилкарбамоилфенил)(4-фторфенил)метокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[{3-(4-гидроксипиперидил-1-илкарбонил)фенил}(4-фторфенил)метокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
1-{[2-{4-([4-(4-фторфенил)-2-метилтиазол-5-ил]метокси)фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-ил]карбонил}-β-D-глюкуроновой кислоты,
{[2-{4-[бис-(3-фторфенил)метокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-ил]карбонил}-β-D-глюкуроновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[{2-(4-хлорфенил)-5-(1,1-диоксоизотиазолидин-2-ил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
3-{[4-(5-аминосульфонил-1-циклогексилбензимидазол-2-ил)-3-фторфенокси]метил}-4-(4-хлорфенил)-N-изопропилбензамида,
гидрохлорида 2-[4-{2-(4-хлорфенил)-6-(изопропиламинокарбонил)бензилокси}-2-фторфенил]-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-[4-{2-(4-хлорфенил)-4-фтор-5-(1,1-диоксоизотиазолидин-2-ил)бензилокси}-2-фторфенил]-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-[4-{2-(4-хлорфенил)-5-(изопропиламинокарбонил)бензилокси}-2-фторфенил]-1-циклогексил-4-метоксибензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-[4-{2-(4-хлорфенил)-5-(N-изопропилкарбонил-N-метиламино)бензилокси}-2-фторфенил]-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-[4-{2-(4-хлорфенил)-5-(изопропилкарбониламино)бензилокси}-2-фторфенил]-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-[3-{[4-(4-фторфенил)-2-метилтиазол-5-ил]метил}-4-гидроксифенил]-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-[4-{2-(4-хлорфенил)-4-фтор-5-(2-оксопирролидин-1-ил)бензилокси}-2-фторфенил]-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-[4-{2-(4-хлорфенил)-5-(метилсульфониламино)бензилокси}-2-фторфенил]-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-[4-{2-(4-хлорфенил)-5-[N-метил-N-(метилсульфонил)амино]бензилокси}-2-фторфенил]-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-[4-{[3-(4-хлорфенил)-6-(2-оксопирролидин-1-ил)пиридин-2-ил]метилокси}-2-фторфенил]-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-[4-{2-(4-хлорфенил)-5-(ацетиламино)бензилокси}-2-фторфенил]-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-[4-{2-(4-хлорфенил)-5-(N-ацетил-N-этиламино)бензилокси}-2-фторфенил]-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-[4-{2-(4-хлорфенил)-5-(N-ацетил-N-пропиламино)бензилокси}-2-фторфенил]-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-[4-{2-(4-хлорфенил)-5-[N-этил-N-(метилсульфонил)амино]бензилокси}-2-фторфенил]-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-[4-{2-(4-хлорфенил)-5-[N-(метилсульфонил)-N-пропиламино]бензилокси}-2-фторфенил]-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-[4-{2-(4-хлорфенил)-5-(N-ацетил-N-метиламино)бензилокси}-2-фторфенил]-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-[4-{2-(4-хлорфенил)-5-[N-(этилсульфонил)-N-метиламино]бензилокси}-2-фторфенил]-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-[4-{2-(4-хлорфенил)-5-[N-этил-N-(этилсульфонил)амино]бензилокси}-2-фторфенил]-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-[4-{2-(4-хлорфенил)-5-[N-(этилкарбонил)-N-метиламино]бензилокси}-2-фторфенил]-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-[4-{2-(4-хлорфенил)-5-[N-этил-N-(этилкарбонил)амино]бензилокси}-2-фторфенил]-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-[4-{2-(4-хлорфенил)-5-метоксибензилокси}-2-фторфенил]-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-[4-{2-(4-хлорфенил)-5-(N-ацетил-N-изопропиламино)бензилокси}-2-фторфенил]-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-[4-{2-(4-хлорфенил)-5-(2-оксопирролидин-1-ил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-ил]карбонил}-β-D-глюкуроновой кислоты,
метил 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-метоксибензилокси]фенил}-1-циклогексилиндол-5-карбоксилата,
2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-метоксибензилокси]фенил}-1-циклогексил-1Н-индол-5-карбоновой кислоты,
2-(4-бензилоксифенил)-1-циклопентил-1Н-индол-5-карбоновой кислоты,
этил 2-(4-бензилоксифенил)-3-циклогексилимидазо[1,2-a]пиридин-7-карбоксилата,
2-(4-бензилоксифенил)-3-циклогексилимидазо[1,2-a]пиридин-7-карбоновой кислоты,
2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-метоксибензилокси]фенил}-3-циклогексил-3Н-имидазо[4,5-b]пиридин-6-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(изопропилкарбамоил)бензилокси]фенил}-3-циклогексил-3Н-имидазо[4,5-b]пиридин-6-карбоновой кислоты и
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(пирролидин-1-илкарбонил)бензилокси]фенил}-3-циклогексил-3Н-имидазо[4,5-b]пиридин-6-карбоновой кислоты.
62. Соединение по п.61 или его фармацевтически приемлемая соль, которое выбирают из группы, состоящей из:
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(4-оксопиперидинокарбонил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-гидроксибензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(изопропилкарбамоил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(N-изопропил-N-метилкарбамоил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(фенилкарбамоил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(4-метоксипиперидинокарбонил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(3-гидроксипропилокси)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(2-гидроксиэтокси)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
метил 2-[4-(2-бром-5-нитробензилокси)-2-фторфенил]-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоксилата,
метил 2-[4-{2-(4-хлорфенил)-5-нитробензилокси}-2-фторфенил]-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоксилата,
метил 2-[4-{5-амино-2-(4-хлорфенил)бензилокси}-2-фторфенил]-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоксилата,
метил 2-[4-{2-(4-хлорфенил)-5-(2-оксопирролидин-1-ил)бензилокси}-2-фторфенил]-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоксилата,
гидрохлорида 2-[4-{2-(4-хлорфенил)-5-(2-оксопирролидин-1-ил)бензилокси}-2-фторфенил]-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(4-метилпиперидин-1-илкарбонил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[5-ацетил-2-(4-хлорфенил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-{(4-гидроксипиперидин-1-илкарбонил)метокси}бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(2-метоксиэтокси)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-{2-(2-метоксиэтокси)этокси}бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(изобутилкарбонил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(2-метилтиазол-4-ил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(3,4-дигидроксипиперидин-1-илкарбонил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(3-метил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-4-(изопропилкарбамоил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-4-(пиперидинокарбонил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-{(1-гидрокси-2-метилпропан-2-ил)карбамоил}бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
дигидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(4,4-диметил-2-оксазолин-2-ил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-4-(4-гидроксипиперидин-1-илкарбонил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-4-{(2-гидроксиэтил)карбамоил}бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[2-(4-хлорфенил)-4-{(4-пиридилметил)карбамоил}бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-4-(диметилкарбамоил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
дигидрохлорида 2-{4-[5-(2-аминотиазол-4-ил)-2-(4-хлорфенил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(4-гидроксипиперидин-1-илсульфонил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[5-(диметилкарбамоил)-2-(4-фторфенил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[5-(диметилкарбамоил)-2-(3-фторфенил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(5-хлортиофен-2-ил)-5-(диметилкарбамоил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-бром-5-(5-метилоксазол-2-ил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-бром-5-(5-метилтиазол-2-ил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(5-метилоксазол-2-ил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(5-метилтиазол-2-ил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-тетразол-5-илбензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[5-хлор-2-(4-цианофенил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[5-хлор-2-(4-тетразол-5-илфенил)бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-{2-(4-гидроксипиперидин-1-ил)этокси}бензилокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(2-оксопиперидин-1-ил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[3-(4-хлорфенил)-5-(диметилкарбамоил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
дигидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(N-гидроксиамидино)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(2,5-дигидро-5-оксо-4Н-1,2,4-оксадиазол-3-ил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(2-оксо-3Н-1,2,3,5-оксатиадиазол-4-ил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(2,5-дигидро-5-оксо-4Н-1,2,4-тиадиазол-3-ил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(циклопропилкарбамоил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(циклобутилкарбамоил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(трет-бутилкарбамоил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(изобутилкарбамоил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-{(1-гидроксипропан-2-ил)карбамоил}бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(метоксикарбамоил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-{(2,3-дигидроксипропил)карбамоил}бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(N-этил-N-метилкарбамоил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(N-метил-N-пропилкарбамоил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(N-изопропил-N-метилкарбамоил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(2,6-диметилпиперидин-1-илкарбонил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[5-(бутилкарбамоил)-2-(4-хлорфенил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(пропилкарбамоил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(этилкарбамоил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-{(диметилкарбамоил)амино}бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-{(морфолинокарбонил)амино}бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-уреидобензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-{(этилкарбамоил)амино}бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-{(изопропилкарбамоил)амино}бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[2-(3,4-дифторфенил)-5-(изопропилкарбамоил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(2,4-дифторфенил)-5-(изопропилкарбамоил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(3,5-дихлорфенил)-5-(изопропилкарбамоил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(3-хлор-4-фторфенил)-5-(изопропилкарбамоил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(3,4-дихлорфенил)-5-(изопропилкарбамоил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлор-2-фторфенил)-5-(изопропилкарбамоил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты гидрохлорида,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлор-2-фторфенил)-5-(пирролидин-1-илкарбонил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлор-3-фторфенил)-5-(пирролидин-1-илкарбонил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлор-3-фторфенил)-5-(изопропилкарбамоил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-{4-(метилтио)фенил}-5-(2-оксопирролидин-1-ил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-{4-(метилтио)фенил}-5-(изопропилкарбамоил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[4-хлор-2-(4-хлорфенил)-5-(1,1-диоксоизотиазолидин-2-ил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[4-хлор-2-(4-хлорфенил)-5-(2-оксопирролидин-1-ил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(изопропиламиносульфонил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(диметилкарбамоил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклопентилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(4-гидроксипиперидин-1-илкарбонил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклопентилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(изопропилкарбамоил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклопентилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(изопропилкарбамоил)бензилокси]фенил}-1-циклопентилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(диметилкарбамоил)бензилокси]фенил}-1-циклопентилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(4-гидроксипиперидин-1-илкарбонил)бензилокси]фенил}-1-циклопентилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(изопропилкарбамоил)бензилокси]фенил}-1-(тетрагидротиопиран-4-ил)бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(пирролидин-1-илкарбонил)бензилокси]фенил}-1-(тетрагидротиопиран-4-ил)бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(изопропилкарбамоил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-(тетрагидротиопиран-4-ил)бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(2-оксопирролидин-1-ил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-(тетрагидротиопиран-4-ил)бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(изопропилкарбамоил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-пиперидинобензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(пирролидин-1-илкарбонил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-пиперидинобензимидазол-5-карбоновой кислоты,
дигидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(2-имидазолин-2-ил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(2-оксооксазолидин-3-ил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(2-оксоимидазолидин-1-ил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
дигидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(2-оксазолин-2-иламино)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[{2-[{(диметилкарбамоил)метокси}метил]-4-(4-фторфенил)тиазол-5-ил}метокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
дигидрохлорида 2-{4-[{4-(4-фторфенил)-2-(4-гидроксипиперидин-1-илметил)тиазол-5-ил}метокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[{4-(4-фторфенил)-2-[(карбамоилметокси)метил]тиазол-5-ил}метокси]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[{4-(4-фторфенил)-2-(метилкарбамоил)тиазол-5-ил}метокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[{4-(4-фторфенил)-2-{(2-гидроксиэтил)карбамоил}тиазол-5-ил}метокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[{2-(4-фторфенил)-5-(диметилкарбамоил)тиофен-3-ил}метокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[{2-(4-фторфенил)-5-(изопропилкарбамоил)тиофен-3-ил}метокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[{2-(4-фторфенил)-5-(4-гидроксипиперидин-1-илкарбонил)тиофен-3-ил}метокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(диметилкарбамоил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексил-5-тетразол-5-илбензимидазола,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-карбоксифенил)-5-хлорбензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексил-5-тетразол-5-илбензимидазола,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(изопропилкарбамоил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексил-5-(2,5-дигидро-5-оксо-4Н-1,2,4-оксадиазол-3-ил)бензимидазола,
2-{4-[5-карбокси-2-(4-хлорфенил)бензилокси]-2-фторфенил}-5-циано-1-циклогексилбензимидазола,
2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(диметилкарбамоил)бензилокси]-2-фторфенил}-5-циано-1-циклогексилбензимидазола,
2-{4-[{N-(4-диметилкарбамоил)-N-(4-фторфенил)амино}метил]фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{5-[бис-(3-фторфенил)метил]-2-фтор-4-гидроксифенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-{3-[бис-(3-фторфенил)метил]-2-фтор-4-гидроксифенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[(3-диметилкарбамоилфенил)(4-фторфенил)метокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[{3-(4-гидроксипиперидил-1-илкарбонил)фенил}(4-фторфенил)метокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
1-{[2-{4-([4-(4-фторфенил)-2-метилтиазол-5-ил]метокси)фенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-ил]карбонил}-β-D-глюкуроновой кислоты,
{[2-{4-[бис-(3-фторфенил)метокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-ил]карбонил}-β-D-глюкуроновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(1,1-диоксоизотиазолидин-2-ил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
3-{[4-(5-аминосульфонил-1-циклогексилбензимидазол-2-ил)-3-фторфенокси]метил}-4-(4-хлорфенил)-N-изопропилбензамида,
гидрохлорида 2-[4-{2-(4-хлорфенил)-6-(изопропиламинокарбонил)бензилокси}-2-фторфенил]-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-[4-{2-(4-хлорфенил)-4-фтор-5-(1,1-диоксоизотиазолидин-2-ил)бензилокси}-2-фторфенил]-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-[4-{2-(4-хлорфенил)-5-(изопропиламинокарбонил)бензилокси}-2-фторфенил]-1-циклогексил-4-метоксибензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-[4-{2-(4-хлорфенил)-5-(N-изопропилкарбонил-N-метиламино)бензилокси}-2-фторфенил]-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-[4-{2-(4-хлорфенил)-5-(изопропилкарбониламино)бензилокси}-2-фторфенил]-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-[3-{[4-(4-фторфенил)-2-метилтиазол-5-ил]метил}-4-гидроксифенил]-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-[4-{2-(4-хлорфенил)-4-фтор-5-(2-оксопирролидин-1-ил)бензилокси}-2-фторфенил]-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-[4-{2-(4-хлорфенил)-5-(метилсульфониламино)бензилокси}-2-фторфенил]-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-[4-{2-(4-хлорфенил)-5-[N-метил-N-(метилсульфонил)амино]бензилокси}-2-фторфенил]-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-[4-{[3-(4-хлорфенил)-6-(2-оксопирролидин-1-ил)пиридин-2-ил]метилокси}-2-фторфенил]-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-[4-{2-(4-хлорфенил)-5-(ацетиламино)бензилокси}-2-фторфенил]-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-[4-{2-(4-хлорфенил)-5-(N-ацетил-N-этиламино)бензилокси}-2-фторфенил]-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-[4-{2-(4-хлорфенил)-5-(N-ацетил-N-пропиламино)бензилокси}-2-фторфенил]-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-[4-{2-(4-хлорфенил)-5-[N-этил-N-(метилсульфонил)амино]бензилокси}-2-фторфенил]-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-[4-{2-(4-хлорфенил)-5-[N-(метилсульфонил)-N-пропиламино]бензилокси}-2-фторфенил]-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-[4-{2-(4-хлорфенил)-5-(N-ацетил-N-метиламино)бензилокси}-2-фторфенил]-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-[4-{2-(4-хлорфенил)-5-[N-(этилсульфонил)-N-метиламино]бензилокси}-2-фторфенил]-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-[4-{2-(4-хлорфенил)-5-[N-этил-N-(этилсульфонил)амино]бензилокси}-2-фторфенил]-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-[4-{2-(4-хлорфенил)-5-[N-(этилкарбонил)-N-метиламино]бензилокси}-2-фторфенил]-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-[4-{2-(4-хлорфенил)-5-[N-этил-N-(этилкарбонил)амино]бензилокси}-2-фторфенил]-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-[4-{2-(4-хлорфенил)-5-метоксибензилокси}-2-фторфенил]-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
гидрохлорида 2-[4-{2-(4-хлорфенил)-5-(N-ацетил-N-изопропиламино)бензилокси}-2-фторфенил]-1-циклогексилбензимидазол-5-карбоновой кислоты,
{[2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(2-оксопирролидин-1-ил)бензилокси]-2-фторфенил}-1-циклогексилбензимидазол-5-ил]карбонил}-β-D-глюкуроновой кислоты,
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(изопропилкарбамоил)бензилокси]фенил}-3-циклогексил-3Н-имидазо[4,5-b]пиридин-6-карбоновой кислоты и
гидрохлорида 2-{4-[2-(4-хлорфенил)-5-(пирролидин-1-илкарбонил)бензилокси]фенил}-3-циклогексил-3Н-имидазо[4,5-b]пиридин-6-карбоновой кислоты.
63. Фармацевтическая композиция, проявляющая свойства ингибитора полимеразы вируса гепатита С, включающая конденсированное циклическое соединение по любому из пп.29-62 или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый носитель.
64. Фармацевтическая композиция по п.63, представляющая собой терапевтическое средство против гепатита С.
65. Ингибитор полимеразы вируса гепатита C, включающий конденсированное циклическое соединение по любому из пп.1-28 и 29-62 или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый носитель.
66. Ингибитор полимеразы вируса гепатита С по п.65, представляющий собой средство против вируса гепатита С.
67. Средство против вируса гепатита С по п.66, включающее по меньшей мере одно дополнительное средство, выбранное из группы, состоящей из другого противовирусного средства, противовоспалительного средства и иммуностимулятора.
68. Средство против вируса гепатита С по п.67, в котором указанным дополнительным средством является интерферон.
69. Ингибитор полимеразы вируса гепатита С по п.65, представляющий собой средство против вируса гепатита С включающий по меньшей мере одно дополнительное средство, выбранное из группы, состоящей из другого противовирусного средства, противовоспалительного средства и иммуностимулятора.
70. Терапевтическое средство для лечения гепатита С по п.69, в котором указанным дополнительным средством является интерферон.
71. Бензимидазольное соединение приведенной ниже формулы [III]
Figure 00000077
где Rа36 обозначает атом водорода или защитную группу карбоксила;
Rа37 обозначает циклопентил или циклогексил;
Rа38 обозначает атом водорода или атом фтора,
или его соль.
72. Тиазольное соединение, выбранное из группы, состоящей из 4-(4-фторфенил)-5-гидроксиметил-2-метилтиазола и 4-(4-фторфенил)-5-хлорметил-2-метилтиазола, или его фармацевтически приемлемая соль.
73. Бифенильное соединение, выбранное из группы, состоящей из 1-(4’-хлор-2-гидроксиметилбифенил-4-ил)-2-пирролидинона и 1-(4’-хлор-2-хлорметилбифенил-4-ил)-2-пирролидинона, или его фармацевтически приемлемая соль.
74. Способ лечения гепатита С, который включает введение эффективного количества конденсированного циклического соединения формулы [I] по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли.
75. Способ по п.74, дополнительно включающий введение эффективного количества по меньшей мере одного средства, выбранного из группы, состоящей из противовирусного средства, отличного от соединения по п.1, противовоспалительного средства и иммуностимулятора.
76. Способ по п.76, дополнительно включающий введение эффективного количества интерферона.
77. Способ ингибирования полимеразы вируса гепатита С, который включает введение эффективного количества конденсированного циклического соединения формулы [I] по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли.
78. Способ по п.71, включающий введение эффективного количества по меньшей мере одного дополнительного средства, выбранного из группы, состоящей из противовирусного средства, отличного от соединения по п.1, противовоспалительного средства и иммуностимулятора.
79. Способ по п.78, включающий введение эффективного количества интерферона.
80. Применение конденсированного циклического соединения формулы [I] по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли для получения фармацевтического препарата для лечения гепатита С.
81. Применение по п.80, где указанное соединение является активным агентом ингибитора полимеразы вируса гепатита С.
82. Фармацевтическая композиция для лечения гепатита С, которая включает конденсированное циклическое соединение формулы [I] по п.1 или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый носитель.
83. Фармацевтическая композиция по п.82, дополнительно включающая по меньшей мере одно средство, выбранное из группы, состоящей из противовирусного средства, отличного от соединения по п.1, противовоспалительного средства и иммуностимулятора.
84. Фармацевтическая композиция по п.83, где указанное дополнительное средство представляет собой интерферон.
85. Фармацевтическая композиция для ингибирования полимеразы вируса гепатита С лечения гепатита С, которая включает конденсированное циклическое соединение формулы [I] по п.1 или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый носитель.
86. Коммерческая упаковка, включающая фармацевтическую композицию по п.82 и относящийся к ней вкладыш, в котором указывается, что фармацевтическую композицию можно или следует использовать для лечения гепатита С.
87. Коммерческая упаковка по п.86, включающая фармацевтическую композицию по п.83 и относящийся к ней вкладыш, в котором указывается, что фармацевтическую композицию можно или следует использовать для ингибирования полимеразы вируса гепатита С.
RU2003126233/15A 2001-06-26 2002-06-26 Конденсированные циклические соединения и их использование в медицине RU2003126233A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2001193786 2001-06-26
JP2001-193786 2001-06-26
JP2001351537 2001-11-16
JP2001-351537 2001-11-16

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2003126233A true RU2003126233A (ru) 2005-02-27

Family

ID=26617610

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003126233/15A RU2003126233A (ru) 2001-06-26 2002-06-26 Конденсированные циклические соединения и их использование в медицине

Country Status (14)

Country Link
US (1) US20040082635A1 (ru)
EP (1) EP1400241A4 (ru)
KR (1) KR20030036735A (ru)
AR (1) AR035543A1 (ru)
BR (1) BR0205684A (ru)
CA (1) CA2423800A1 (ru)
IL (1) IL155284A0 (ru)
MX (1) MXPA03004936A (ru)
NO (1) NO20030832L (ru)
PE (1) PE20030188A1 (ru)
RU (1) RU2003126233A (ru)
SK (1) SK3472003A3 (ru)
TR (1) TR200300544T1 (ru)
WO (1) WO2003000254A1 (ru)

Families Citing this family (184)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ID30204A (id) * 1999-12-27 2001-11-15 Japan Tobacco Inc Senyawa-senyawa cincin terfusi dan penggunaannya sebagai obat
US6770666B2 (en) * 1999-12-27 2004-08-03 Japan Tobacco Inc. Fused-ring compounds and use thereof as drugs
EP2335700A1 (en) * 2001-07-25 2011-06-22 Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd. Hepatitis C virus polymerase inhibitors with a heterobicylic structure
WO2003026587A2 (en) * 2001-09-26 2003-04-03 Bristol-Myers Squibb Company Compounds useful for treating hepatitus c virus
GB0215293D0 (en) 2002-07-03 2002-08-14 Rega Foundation Viral inhibitors
US20050075279A1 (en) 2002-10-25 2005-04-07 Boehringer Ingelheim International Gmbh Macrocyclic peptides active against the hepatitis C virus
AU2003295605A1 (en) 2002-11-19 2004-06-15 Achillion Pharmaceuticals, Inc. Substituted aryl thioureas and releated compounds; inhibitors of viral replication
US7223785B2 (en) * 2003-01-22 2007-05-29 Boehringer Ingelheim International Gmbh Viral polymerase inhibitors
US7098231B2 (en) 2003-01-22 2006-08-29 Boehringer Ingelheim International Gmbh Viral polymerase inhibitors
ES2386161T3 (es) 2003-04-16 2012-08-10 Bristol-Myers Squibb Company Proceso para separar una mezcla de enantiómeros de éster alquílico usando una enzima
BRPI0410967A (pt) * 2003-06-04 2006-07-04 Genelabs Tech Inc compostos, composições e seus usos para o tratamento de infecções por vìrus da famìlia flaviviridae
BRPI0413234A (pt) * 2003-08-01 2006-10-03 Genelabs Tech Inc derivados de imidazola bicìclica contra flaviviridae
TW200510425A (en) * 2003-08-13 2005-03-16 Japan Tobacco Inc Nitrogen-containing fused ring compound and use thereof as HIV integrase inhibitor
GB0321003D0 (en) 2003-09-09 2003-10-08 Angeletti P Ist Richerche Bio Compounds, compositions and uses
US7112601B2 (en) * 2003-09-11 2006-09-26 Bristol-Myers Squibb Company Cycloalkyl heterocycles for treating hepatitis C virus
JP5042626B2 (ja) 2003-09-22 2012-10-03 エス＊バイオ プライベート リミティッド ベンズイミダゾール誘導体：製造及び医薬適用
GB0323845D0 (en) * 2003-10-10 2003-11-12 Angeletti P Ist Richerche Bio Chemical compounds,compositions and uses
CN102020697B (zh) 2003-10-14 2014-10-29 F·霍夫曼-罗须公司 作为hcv复制抑制剂的巨环羧酸和酰基磺酰胺
WO2005049622A1 (ja) * 2003-11-19 2005-06-02 Japan Tobacco Inc. ５－５員縮合複素環化合物及びそのｈｃｖポリメラーゼ阻害剤としての用途
EP1694281A4 (en) * 2003-12-19 2008-12-24 Smithkline Beecham Corp BIPHENYL COMPOUNDS AND METHOD
NZ548074A (en) 2003-12-22 2010-08-27 Gerhard Puerstinger Imidazo[4,5-c]pyridine compounds and methods of antiviral treatment
GB0500020D0 (en) 2005-01-04 2005-02-09 Novartis Ag Organic compounds
CA2549851C (en) 2004-01-21 2012-09-11 Boehringer Ingelheim International Gmbh Macrocyclic peptides active against the hepatitis c virus
US7582770B2 (en) 2004-02-20 2009-09-01 Boehringer Ingelheim International Gmbh Viral polymerase inhibitors
US20070049593A1 (en) 2004-02-24 2007-03-01 Japan Tobacco Inc. Tetracyclic fused heterocyclic compound and use thereof as HCV polymerase inhibitor
EP1719773B1 (en) 2004-02-24 2009-04-15 Japan Tobacco, Inc. Fused heterotetracyclic compounds and use tehreof as hcv polymerase inhibitor
UY28945A1 (es) 2004-06-09 2006-01-31 Glaxo Group Ltd Derivados de pirrolopiridina
WO2006009736A1 (en) * 2004-06-17 2006-01-26 Wyeth Processes for preparing gonadotropin releasing hormone receptor antagonists
CN101006078A (zh) 2004-06-17 2007-07-25 惠氏公司 促性腺素释放激素受体拮抗剂
US7772271B2 (en) 2004-07-14 2010-08-10 Ptc Therapeutics, Inc. Methods for treating hepatitis C
EP1771169A1 (en) 2004-07-14 2007-04-11 PTC Therapeutics, Inc. Methods for treating hepatitis c
US7868037B2 (en) 2004-07-14 2011-01-11 Ptc Therapeutics, Inc. Methods for treating hepatitis C
US7781478B2 (en) 2004-07-14 2010-08-24 Ptc Therapeutics, Inc. Methods for treating hepatitis C
AU2005275182A1 (en) 2004-07-22 2006-02-23 Ptc Therapeutics, Inc. Thienopyridines for treating Hepatitis C
US7597884B2 (en) 2004-08-09 2009-10-06 Alios Biopharma, Inc. Hyperglycosylated polypeptide variants and methods of use
US7659263B2 (en) * 2004-11-12 2010-02-09 Japan Tobacco Inc. Thienopyrrole compound and use thereof as HCV polymerase inhibitor
JP2008520732A (ja) * 2004-11-23 2008-06-19 ワイス ゴナドトロピン放出ホルモン受容体アンタゴニスト
PT1841765E (pt) * 2004-12-21 2009-05-14 Gilead Sciences Inc Anticorpos para mcp-1 humano
ZA200705744B (en) 2005-01-13 2009-01-28 Univ Wollongong Peptidic compounds
US7538113B2 (en) * 2005-02-18 2009-05-26 Wyeth 4-substituted imidazo[4,5-c]pyridine antagonists of gonadotropin releasing hormone receptor
US7582634B2 (en) * 2005-02-18 2009-09-01 Wyeth 7-substituted imidazo[4,5-c]pyridine antagonists of gonadotropin releasing hormone receptor
US7534796B2 (en) * 2005-02-18 2009-05-19 Wyeth Imidazo[4,5-b]pyridine antagonists of gonadotropin releasing hormone receptor
US20060189619A1 (en) * 2005-02-24 2006-08-24 Wyeth 3-({4-[2-(4-Tert-butylphenyl)-1h-benzimidazol-4-yl]piperazin-1-yl}methyl)pyrido[2,3-b]]pyrazi ne compounds
KR20070116682A (ko) 2005-05-04 2007-12-10 에프. 호프만-라 로슈 아게 헤테로사이클릭 항바이러스성 화합물
GB0509326D0 (en) * 2005-05-09 2005-06-15 Angeletti P Ist Richerche Bio Therapeutic compounds
AP2007004245A0 (en) 2005-05-13 2007-12-31 Virochem Pharma Inc Compounds and methods for the treatment or prevention of flavivirus infections
US7531542B2 (en) * 2005-05-18 2009-05-12 Wyeth Benzooxazole and benzothiazole antagonists of gonadotropin releasing hormone receptor
BRPI0609802A2 (pt) * 2005-05-20 2017-05-02 Alantos Pharmaceuticals Holding Inc composto, composição farmacêutica e uso de um composto
US20070155738A1 (en) * 2005-05-20 2007-07-05 Alantos Pharmaceuticals, Inc. Heterobicyclic metalloprotease inhibitors
US7582636B2 (en) * 2005-05-26 2009-09-01 Wyeth Piperazinylimidazopyridine and piperazinyltriazolopyridine antagonists of Gonadotropin Releasing Hormone receptor
US8076365B2 (en) * 2005-08-12 2011-12-13 Boehringer Ingelheim International Gmbh Viral polymerase inhibitors
JP5268652B2 (ja) * 2006-02-01 2013-08-21 メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーション カリウムチャンネルインヒビター
US7816348B2 (en) 2006-02-03 2010-10-19 Boehringer Ingelheim International Gmbh Viral polymerase inhibitors
JP2009526070A (ja) * 2006-02-09 2009-07-16 シェーリング コーポレイション Ｈｃｖプロテアーゼ阻害薬とｈｃｖポリメラーゼ阻害薬との組み合わせ、ならびにそれらに関連する処置の方法
DE602007008545D1 (de) 2006-03-31 2010-09-30 Janssen Pharmaceutica Nv Benzoimidazol-2-yl pyridine und pyrazine als modulatoren des histamin-h4-rezeptors
DE602007008859D1 (de) 2006-03-31 2010-10-14 Janssen Pharmaceutica Nv Benzoimidazol-2-yl pyridine als modulatoren des histamin-h4-rezeptors
MX2009000235A (es) 2006-07-07 2009-01-23 Gilead Sciences Inc Compuesto de piridazina novedoso y uso del mismo.
US20080051384A1 (en) * 2006-07-14 2008-02-28 Genelabs Technologies, Inc. Antiviral agents
EP1886685A1 (en) 2006-08-11 2008-02-13 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods, uses and compositions for modulating replication of hcv through the farnesoid x receptor (fxr) activation or inhibition
KR20090042973A (ko) * 2006-08-17 2009-05-04 베링거 인겔하임 인터내셔날 게엠베하 바이러스 폴리머라제 억제제
CL2007002617A1 (es) 2006-09-11 2008-05-16 Sanofi Aventis Compuestos derivados de pirrolo[2,3-b]pirazin-6-ilo; composicion farmaceutica que comprende a dichos compuestos; y su uso para tratar inflamacion de las articulaciones, artritis reumatoide, tumores, linfoma de las celulas del manto.
AP2009004812A0 (en) 2006-10-10 2009-04-30 Medivir Ab HCV nucleoside inhibitor
EA201101492A1 (ru) 2006-11-15 2012-09-28 Вирокем Фарма Инк. Аналоги тиофена для лечения или предупреждения флавивирусных инфекций
US20090047246A1 (en) * 2007-02-12 2009-02-19 Intermune, Inc. Novel inhibitors of hepatitis c virus replication
EP2494991A1 (en) 2007-05-04 2012-09-05 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Combination therapy for the treatment of HCV infection
UA99466C2 (en) * 2007-07-06 2012-08-27 Гилиад Сайенсиз, Инк. Crystalline pyridazine compound
US20100286131A1 (en) * 2007-08-03 2010-11-11 Boehringer Ingelheim International Gmbh Viral polymerase inhibitors
WO2009018657A1 (en) 2007-08-03 2009-02-12 Boehringer Ingelheim International Gmbh Viral polymerase inhibitors
US9101628B2 (en) 2007-09-18 2015-08-11 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Methods and composition of treating a flaviviridae family viral infection
US8940730B2 (en) 2007-09-18 2015-01-27 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Methods and compositions of treating a Flaviviridae family viral infection
CN101903026B (zh) * 2007-09-18 2013-05-08 斯坦福大学 抑制剂在制备用于治疗黄病毒家族病毒感染的药物中的用途
US9149463B2 (en) 2007-09-18 2015-10-06 The Board Of Trustees Of The Leland Standford Junior University Methods and compositions of treating a Flaviviridae family viral infection
CA2708150A1 (en) 2007-12-05 2009-06-18 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Fluorinated tripeptide hcv serine protease inhibitors
WO2009079001A1 (en) 2007-12-18 2009-06-25 Janssen Pharmaceutica N.V. Bicyclic heteroaryl-substituted imidazoles as modulators of the histamine h4 receptor
EP2234977A4 (en) 2007-12-19 2011-04-13 Boehringer Ingelheim Int VIRAL POLYMERASE INHIBITORS
AR072297A1 (es) 2008-06-27 2010-08-18 Novartis Ag Derivados de indol-2-il-piridin-3-ilo, composicion farmaceutica que los comprende y su uso en medicamentos para el tratamiento de enfermedades mediadas por la sintasa aldosterona.
US9371311B2 (en) 2008-06-30 2016-06-21 Janssen Pharmaceutica Nv Benzoimidazol-2-yl pyrimidine derivatives
UA103195C2 (ru) 2008-08-11 2013-09-25 Глаксосмитклайн Ллк Производные пурина для применения в лечении аллергий, воспалительных и инфекционных заболеваний
JP5785078B2 (ja) 2008-08-11 2015-09-24 グラクソスミスクライン エルエルシー 新規アデニン誘導体
KR20110042116A (ko) 2008-08-11 2011-04-22 글락소스미스클라인 엘엘씨 알레르기성, 염증성 및 감염성 질환의 치료에서 사용하기 위한 푸린 유도체
EP2341924A4 (en) 2008-10-02 2013-01-23 David Gladstone Inst METHOD FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C VIRUS INFECTIONS
EP2373172B1 (en) 2008-12-03 2013-07-17 Presidio Pharmaceuticals, Inc. Inhibitors of hcv ns5a
KR20110098779A (ko) 2008-12-03 2011-09-01 프레시디오 파마슈티칼스, 인코포레이티드 Ｈｃｖ ｎｓ5ａ의 억제제
AU2010203656A1 (en) 2009-01-07 2011-07-21 Scynexis, Inc. Cyclosporine derivative for use in the treatment of HCV and HIV infection
KR20110122874A (ko) 2009-03-06 2011-11-11 에프. 호프만-라 로슈 아게 헤테로사이클릭 항바이러스 화합물
CN102448458B (zh) 2009-03-18 2015-07-22 小利兰·斯坦福大学理事会 治疗黄病毒科病毒感染的方法和组合物
BRPI1012282A2 (pt) * 2009-03-27 2015-09-22 Presidio Pharmaceuticals Inc inibidores de anel fundidos da hepatite c.
WO2010114896A1 (en) 2009-03-31 2010-10-07 Arqule, Inc. Substituted indolo-pyridinone compounds
MX2011011112A (es) 2009-04-25 2011-11-18 Hoffmann La Roche Compuestos antivirales heterociclicos.
CN102458444A (zh) 2009-05-13 2012-05-16 英安塔制药有限公司 用作丙型肝炎病毒抑制剂的大环化合物
TW201103545A (en) 2009-06-24 2011-02-01 Hoffmann La Roche Heterocyclic antiviral compound
EP2480533A1 (en) 2009-09-21 2012-08-01 F. Hoffmann-La Roche AG Heterocyclic antiviral compounds
BR112012011221A2 (pt) 2009-11-14 2016-04-05 Hoffmann La Roche biomarcadores para prever resposta rápida ao tratamento de hcv
CA2778206A1 (en) 2009-11-21 2011-05-26 F. Hoffmann-La Roche Ag Heterocyclic antiviral compounds
AU2010326225A1 (en) 2009-11-25 2012-06-07 Vertex Pharmaceuticals Incorporated 5-alkynyl-thiophene-2-carboxylic acid derivatives and their use for the treatment or prevention of flavivirus infections
EP2507636A1 (en) 2009-12-02 2012-10-10 F. Hoffmann-La Roche AG Biomarkers for predicting sustained response to hcv treatment
MX2012007420A (es) 2009-12-24 2012-07-23 Vertex Pharma Analogos para el tratamiento o prevencion de infecciones de flavivirus.
ES2525826T3 (es) 2010-02-10 2014-12-30 Glaxosmithkline Llc Maleato de 6-amino-2-{[(1s)-1-metilbutil]-oxi}-9-[5-(1-piperidinil)pentil]-7,9-dihidro-8H-purin-8-ona
EP2534148A1 (en) 2010-02-10 2012-12-19 GlaxoSmithKline LLC Purine derivatives and their pharmaceutical uses
EP2550262A1 (en) 2010-03-24 2013-01-30 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Analogues for the treatment or prevention of flavivirus infections
JP2013522377A (ja) 2010-03-24 2013-06-13 バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド フラビウイルス感染を処置または予防するためのアナログ
TW201141857A (en) 2010-03-24 2011-12-01 Vertex Pharma Analogues for the treatment or prevention of flavivirus infections
EP2550267A1 (en) 2010-03-24 2013-01-30 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Analogues for the treatment or prevention of flavivirus infections
EP2575866A4 (en) 2010-05-24 2013-10-16 Presidio Pharmaceuticals Inc HCV NS5A INHIBITORS
EP2582717A2 (en) 2010-06-15 2013-04-24 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Hcv ns5b polymerase mutants
AU2011276526A1 (en) 2010-06-28 2013-01-10 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Compounds and methods for the treatment or prevention of Flavivirus infections
WO2012006060A1 (en) 2010-06-28 2012-01-12 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Compounds and methods for the treatment or prevention of flavivirus infections
WO2012006070A1 (en) 2010-06-28 2012-01-12 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Compounds and methods for the treatment or prevention of flavivirus infections
AR082619A1 (es) 2010-08-13 2012-12-19 Hoffmann La Roche Inhibidores del virus de la hepatitis c
EP2606041A2 (en) 2010-08-17 2013-06-26 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Compounds and methods for the treatment or prevention of flaviviridae viral infections
SI2618831T1 (sl) 2010-09-21 2016-06-30 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Makrociklični inhibitorji proteaze HCV na osnovi prolina
US8822520B2 (en) 2010-09-22 2014-09-02 Presidio Pharmaceuticals, Inc. Substituted bicyclic HCV inhibitors
US8999967B2 (en) 2010-09-29 2015-04-07 Presidio Pharmaceuticals, Inc. Tricyclic fused ring inhibitors of hepatitis C
BR112013009789A2 (pt) 2010-10-26 2016-07-19 Presidio Pharmaceuticals Inc inibidores do vírus da hepatite c
WO2012107589A1 (en) 2011-02-11 2012-08-16 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods and pharmaceutical compositions for the treatment and prevention of hcv infections
WO2012123298A1 (en) 2011-03-11 2012-09-20 F. Hoffmann-La Roche Ag Antiviral compounds
US20120328565A1 (en) 2011-06-24 2012-12-27 Brinkman John A Antiviral compounds
WO2013016499A1 (en) 2011-07-26 2013-01-31 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Methods for preparation of thiophene compounds
AR087345A1 (es) 2011-07-26 2014-03-19 Vertex Pharma Metodos para la preparacion de compuestos de tiofeno
MX2014003705A (es) 2011-10-10 2014-07-22 Hoffmann La Roche Compuestos antivirales.
EP2787999B1 (en) 2011-12-06 2019-01-23 The Board of Trustees of The Leland Stanford Junior University Methods and compositions for treating viral diseases
JP5923181B2 (ja) 2011-12-16 2016-05-24 エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲーＦ． Ｈｏｆｆｍａｎｎ−Ｌａ Ｒｏｃｈｅ Ａｋｔｉｅｎｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ Ｈｃｖｎｓ５ａの阻害剤
SI2794629T1 (sl) 2011-12-20 2017-10-30 Riboscience Llc 2'4'-difluoro-2'-metil substituirani nukleozidni derivati k0t zaviralci replikacije hcv-rna
AU2012357986B2 (en) 2011-12-20 2017-02-02 Riboscience Llc 4'-Azido, 3'-fluoro substituted nucleoside derivatives as inhibitors of HCV RNA replication
CN104185624B (zh) 2012-02-24 2016-10-12 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 抗病毒化合物
US9012427B2 (en) 2012-03-22 2015-04-21 Alios Biopharma, Inc. Pharmaceutical combinations comprising a thionucleotide analog
US20140010783A1 (en) 2012-07-06 2014-01-09 Hoffmann-La Roche Inc. Antiviral compounds
UA115576C2 (uk) 2012-12-06 2017-11-27 Байєр Фарма Акцієнгезелльшафт Похідні бензимідазолу як антагоністи ер4
CN105073726B (zh) 2013-01-23 2017-05-31 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 抗病毒三唑衍生物
WO2014134251A1 (en) 2013-02-28 2014-09-04 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Pharmaceutical compositions
WO2014135422A1 (en) 2013-03-05 2014-09-12 F. Hoffmann-La Roche Ag Antiviral compounds
EP3660011A1 (en) 2013-03-06 2020-06-03 Janssen Pharmaceutica NV Benzoimidazol-2-yl pyrimidine modulators of the histamine h4 receptor
RU2534613C2 (ru) 2013-03-22 2014-11-27 Александр Васильевич Иващенко Алкил 2-{ [(2r,3s,5r)-5-(4-амино-2-оксо-2н-пиримидин-1-ил)- -гидрокси-тетрагидро-фуран-2-илметокси]-фенокси-фосфориламино} -пропионаты, нуклеозидные ингибиторы рнк-полимеразы hcv ns5b, способы их получения и применения
SG11201509427RA (en) 2013-05-16 2015-12-30 Riboscience Llc 4'-azido, 3'-deoxy-3'-fluoro substituted nucleoside derivatives
US20180200280A1 (en) 2013-05-16 2018-07-19 Riboscience Llc 4'-Fluoro-2'-Methyl Substituted Nucleoside Derivatives as Inhibitors of HCV RNA Replication
BR112015028764B1 (pt) 2013-05-16 2022-09-27 Riboscience Llc Derivados de nucleosídeo de 4-fluoro-2-metil substituídos como inibidores de replicação de rna do hcv
TW201607943A (zh) 2013-12-19 2016-03-01 拜耳製藥公司 作為ｅｐ４配體之新穎苯并咪唑衍生物
CR20200199A (es) 2014-02-13 2020-06-19 Incyte Corp CICLOPROPILAMINA COMO INHIBIDOR DE LA LSD1 (Divisional 2016-0396)
US9493442B2 (en) 2014-02-13 2016-11-15 Incyte Corporation Cyclopropylamines as LSD1 inhibitors
US9527835B2 (en) 2014-02-13 2016-12-27 Incyte Corporation Cyclopropylamines as LSD1 inhibitors
EP3105226B1 (en) 2014-02-13 2019-09-04 Incyte Corporation Cyclopropylamines as lsd1 inhibitors
US10202386B2 (en) 2014-02-20 2019-02-12 Glaxosmithkline Intellectual Property (No. 2) Limited Pyrrolo[3,2-D]pyrimidine derivatives as inducers of human interferon
WO2016007727A1 (en) 2014-07-10 2016-01-14 Incyte Corporation Triazolopyridines and triazolopyrazines as lsd1 inhibitors
WO2016007731A1 (en) 2014-07-10 2016-01-14 Incyte Corporation Imidazopyridines and imidazopyrazines as lsd1 inhibitors
WO2016007722A1 (en) 2014-07-10 2016-01-14 Incyte Corporation Triazolopyridines and triazolopyrazines as lsd1 inhibitors
WO2016007736A1 (en) 2014-07-10 2016-01-14 Incyte Corporation Imidazopyrazines as lsd1 inhibitors
BE1023340B1 (fr) 2014-11-13 2017-02-08 Glaxosmithkline Biologicals S.A. Composes
AU2016243939B2 (en) 2015-04-03 2020-09-03 Incyte Holdings Corporation Heterocyclic compounds as LSD1 inhibitors
TWI765860B (zh) 2015-08-12 2022-06-01 美商英塞特公司 Lsd1抑制劑之鹽
TW201718581A (zh) 2015-10-19 2017-06-01 英塞特公司 作為免疫調節劑之雜環化合物
ES2928856T3 (es) 2015-11-19 2022-11-23 Incyte Corp Compuestos heterocíclicos como inmunomoduladores
NZ738202A (en) 2015-12-03 2019-07-26 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Cyclic purine dinucleotides as modulators of sting
UA126113C2 (uk) 2015-12-22 2022-08-17 Інсайт Корпорейшн Гетероциклічні сполуки як імуномодулятори
CA3019145A1 (en) 2016-03-28 2017-10-05 Incyte Corporation Pyrrolotriazine compounds as tam inhibitors
SG11201808708RA (en) 2016-04-07 2018-11-29 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Heterocyclic amides useful as protein modulators
JP6746712B2 (ja) 2016-04-07 2020-08-26 グラクソスミスクライン、インテレクチュアル、プロパティー、ディベロップメント、リミテッドＧｌａｘｏｓｍｉｔｈｋｌｉｎｅ Ｉｎｔｅｌｌｅｃｔｕａｌ Ｐｒｏｐｅｒｔｙ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ Ｌｉｍｉｔｅｄ タンパク質調節因子として有用な複素環式アミド
JP6999574B2 (ja) 2016-04-22 2022-01-18 インサイト・コーポレイション Ｌｓｄ１阻害剤の製剤
AR108257A1 (es) 2016-05-02 2018-08-01 Mei Pharma Inc Formas polimórficas de 3-[2-butil-1-(2-dietilamino-etil)-1h-bencimidazol-5-il]-n-hidroxi-acrilamida y usos de las mismas
WO2017192961A1 (en) 2016-05-06 2017-11-09 Incyte Corporation Heterocyclic compounds as immunomodulators
EP3464279B1 (en) 2016-05-26 2021-11-24 Incyte Corporation Heterocyclic compounds as immunomodulators
WO2017222976A1 (en) 2016-06-20 2017-12-28 Incyte Corporation Heterocyclic compounds as immunomodulators
WO2018013789A1 (en) 2016-07-14 2018-01-18 Incyte Corporation Heterocyclic compounds as immunomodulators
MA46045A (fr) 2016-08-29 2021-04-28 Incyte Corp Composés hétérocycliques utilisés comme immunomodulateurs
US20180179179A1 (en) 2016-12-22 2018-06-28 Incyte Corporation Heterocyclic compounds as immunomodulators
AU2017382870B2 (en) 2016-12-22 2022-03-24 Incyte Corporation Benzooxazole derivatives as immunomodulators
ES2874756T3 (es) 2016-12-22 2021-11-05 Incyte Corp Derivados de triazolo[1,5-A]piridina como inmunomoduladores
BR112019012957A2 (pt) 2016-12-22 2019-11-26 Incyte Corp derivados de tetra-hidroimidazo[4,5-c]piridina como indutores de internalização de pd-l1
SG11202002431SA (en) 2017-09-21 2020-04-29 Riboscience Llc 4'-fluoro-2'-methyl substituted nucleoside derivatives as inhibitors of hcv rna replication
CN111417630B (zh) 2017-10-05 2023-06-06 葛兰素史克知识产权开发有限公司 干扰素基因刺激因子(sting)的调节剂
EP3692033A1 (en) 2017-10-05 2020-08-12 GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited Modulators of stimulator of interferon genes (sting) useful in treating hiv
SI3774791T1 (sl) 2018-03-30 2023-04-28 Incyte Corporation Heterociklične spojine kot imunomodulatorji
DK3790877T3 (da) 2018-05-11 2023-04-24 Incyte Corp Tetrahydro-imidazo[4,5-c]pyridinderivater som pd-l1-immunmodulatorer
GB201807924D0 (en) 2018-05-16 2018-06-27 Ctxt Pty Ltd Compounds
US10968200B2 (en) 2018-08-31 2021-04-06 Incyte Corporation Salts of an LSD1 inhibitor and processes for preparing the same
JP2022533194A (ja) 2019-05-16 2022-07-21 スティングセラ インコーポレイテッド ベンゾ［ｂ］［１，８］ナフチリジン酢酸誘導体および使用方法
WO2020232375A1 (en) 2019-05-16 2020-11-19 Silicon Swat, Inc. Oxoacridinyl acetic acid derivatives and methods of use
GB201910304D0 (en) 2019-07-18 2019-09-04 Ctxt Pty Ltd Compounds
GB201910305D0 (en) 2019-07-18 2019-09-04 Ctxt Pty Ltd Compounds
CA3150434A1 (en) 2019-08-09 2021-02-18 Incyte Corporation Salts of a pd-1/pd-l1 inhibitor
BR112022005826A2 (pt) 2019-09-30 2022-06-21 Incyte Corp Compostos de pirido[3,2-d]pirimidina como imunomoduladores
MX2022005651A (es) 2019-11-11 2022-07-27 Incyte Corp Sales y formas cristalinas de un inhibidor de la proteina de muerte celular programada 1 (pd-1)/ligando de muerte celular programada 1 (pd-l1).
WO2022099018A1 (en) 2020-11-06 2022-05-12 Incyte Corporation Process of preparing a pd-1/pd-l1 inhibitor
JP2023548859A (ja) 2020-11-06 2023-11-21 インサイト・コーポレイション Ｐｄ－１／ｐｄ－ｌ１阻害剤ならびにその塩及び結晶形態を作製するためのプロセス
US11760756B2 (en) 2020-11-06 2023-09-19 Incyte Corporation Crystalline form of a PD-1/PD-L1 inhibitor

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1584735A (ru) * 1968-03-20 1970-01-02
CH632628B (de) * 1976-07-26 Ciba Geigy Ag Verfahren zur herstellung von benzofuranyl-benzimidazolen und deren verwendung als optische aufheller.
EP0010063B1 (de) * 1978-10-04 1982-12-29 Ciba-Geigy Ag Verfahren zur Herstellung von Furanyl-benzazolen
FR2674855B1 (fr) * 1991-04-03 1994-01-14 Synthelabo Derives de piperidine, leur preparation et leur application en therapeutique.
JPH0625182A (ja) * 1992-07-09 1994-02-01 Kanebo Ltd ベンズイミダゾール誘導体
US5814651A (en) * 1992-12-02 1998-09-29 Pfizer Inc. Catechol diethers as selective PDEIV inhibitors
SK29197A3 (en) * 1994-09-09 1997-10-08 Wellcome Found Antiviral nucleoside analogues containing a substituted benzimidazole base attached to a carbocyclic ring, preparation method thereof, pharmaceutical composition and use
US5563143A (en) * 1994-09-21 1996-10-08 Pfizer Inc. Catechol diether compounds as inhibitors of TNF release
ATE303365T1 (de) * 1995-12-28 2005-09-15 Fujisawa Pharmaceutical Co Benzimidazolderivate
GB9600142D0 (en) * 1996-01-05 1996-03-06 Wellcome Found Chemical compounds
US5633388A (en) * 1996-03-29 1997-05-27 Viropharma Incorporated Compounds, compositions and methods for treatment of hepatitis C
AU724689B2 (en) * 1996-05-09 2000-09-28 Pharma Pacific Pty Ltd Method of treatment
ATE419862T1 (de) * 1997-11-07 2009-01-15 Mayo Foundation Interferon-immuntherapie mit niedriger dosis
US6211177B1 (en) * 1998-11-24 2001-04-03 Cell Pathways, Inc. Method for treating neoplasia by exposure to substituted 2-aryl-benzimidazole derivatives
JP2001247550A (ja) * 1999-12-27 2001-09-11 Japan Tobacco Inc 縮合環化合物及びその医薬用途
ID30204A (id) * 1999-12-27 2001-11-15 Japan Tobacco Inc Senyawa-senyawa cincin terfusi dan penggunaannya sebagai obat
US6770666B2 (en) * 1999-12-27 2004-08-03 Japan Tobacco Inc. Fused-ring compounds and use thereof as drugs
US6448281B1 (en) * 2000-07-06 2002-09-10 Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd. Viral polymerase inhibitors

Also Published As

Publication number Publication date
IL155284A0 (en) 2003-11-23
EP1400241A4 (en) 2004-10-06
EP1400241A1 (en) 2004-03-24
PE20030188A1 (es) 2003-04-17
NO20030832L (no) 2003-04-22
AR035543A1 (es) 2004-06-16
SK3472003A3 (en) 2003-11-04
KR20030036735A (ko) 2003-05-09
BR0205684A (pt) 2003-06-17
WO2003000254A1 (en) 2003-01-03
CA2423800A1 (en) 2003-03-25
NO20030832D0 (no) 2003-02-21
US20040082635A1 (en) 2004-04-29
TR200300544T1 (tr) 2005-08-22
MXPA03004936A (es) 2003-09-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2003126233A (ru) Конденсированные циклические соединения и их использование в медицине
RU2223761C2 (ru) Соединения с конденсированным кольцом и их использование в качестве лекарственных средств
RU2001126283A (ru) Соединения с конденсированным кольцом и их использование в качестве лекарственных средств
JP6810988B2 (ja) 新規なフェロポーチン阻害剤
CA2565813A1 (en) Substituted methyl aryl or heteroaryl amide compounds
RU2454411C2 (ru) Производные хинолина
RU2008108984A (ru) Терапевтический агент от диабета
US6770666B2 (en) Fused-ring compounds and use thereof as drugs
RU2012116877A (ru) Соединения 2-пиридона, применяемые в качестве ингибиторов нейтрофильной эластазы
RU2005117789A (ru) Производные 4,5-диарилтиазола в качестве лигандов св-1
JP2009533427A5 (ru)
JP2008044952A (ja) 高コンダクタンス型カルシウム感受性ｋチャネル開口薬
CA2683738A1 (en) Indanone derivatives that inhibit prolyl hydroxylase
JP2004537564A5 (ru)
EP2383263A2 (en) Novel thiazolidinedione derivative and use thereof
RU2007125648A (ru) Инденильные производные и их применение для лечения неврологических расстройств
JP2008523006A5 (ru)
EP2620433A1 (en) Substituted amide compound
RU2006138485A (ru) 1,3,4-оксадиазол-2-оны в качестве модуляторов ppar-дельта и их применение
CA2464367A1 (en) Bicyclic compounds
JP2006507247A5 (ru)
RU2367659C2 (ru) Гетероарильные производные в качестве активаторов рецепторов, активируемых пролифераторами пероксисом (ppar)
RU2018145045A (ru) Соединения бензолсульфонамида и их применение в качестве терапевтических средств
CA2396227A1 (en) 1,2-diaryl benzimidazoles for treating illnesses associated with a microglia activation
JP2008514665A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20050527