JP5042626B2 - ベンズイミダゾール誘導体：製造及び医薬適用 - Google Patents

ベンズイミダゾール誘導体：製造及び医薬適用 Download PDF

Info

Publication number
JP5042626B2
JP5042626B2 JP2006527948A JP2006527948A JP5042626B2 JP 5042626 B2 JP5042626 B2 JP 5042626B2 JP 2006527948 A JP2006527948 A JP 2006527948A JP 2006527948 A JP2006527948 A JP 2006527948A JP 5042626 B2 JP5042626 B2 JP 5042626B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
alkyl
aryl
propyl
group
ethyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2006527948A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2007505942A5 (ja
JP2007505942A (ja
Inventor
チェン、ディホン
デン、ウェイピン
サンソンピタグ、カンダ
ヤン ソン、ホン
サン、エリック、ティー．
ユ、ニィファン
ゾー、ヨン
Original Assignee
エス＊バイオ プライベート リミティッド
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by エス＊バイオ プライベート リミティッド filed Critical エス＊バイオ プライベート リミティッド
Publication of JP2007505942A publication Critical patent/JP2007505942A/ja
Publication of JP2007505942A5 publication Critical patent/JP2007505942A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP5042626B2 publication Critical patent/JP5042626B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/4184—1,3-Diazoles condensed with carbocyclic rings, e.g. benzimidazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/444—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring heteroatom, e.g. amrinone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/454—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pimozide, domperidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4709—Non-condensed quinolines and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • A61K31/5377—1,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/04—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system for myasthenia gravis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/32—Alcohol-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10—Antimycotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
    • A61P33/06—Antimalarials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/626—Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
    • C04B35/63—Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B using additives specially adapted for forming the products, e.g.. binder binders
    • C04B35/632—Organic additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D235/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
    • C07D235/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D235/04—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles
    • C07D235/06—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached in position 2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D235/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
    • C07D235/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D235/04—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles
    • C07D235/06—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached in position 2
    • C07D235/08—Radicals containing only hydrogen and carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D235/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
    • C07D235/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D235/04—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles
    • C07D235/06—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached in position 2
    • C07D235/14—Radicals substituted by nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D235/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
    • C07D235/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D235/04—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles
    • C07D235/18—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles with aryl radicals directly attached in position 2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
    • G01N33/5011—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics for testing antineoplastic activity
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6875—Nucleoproteins
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)

Description

発明の分野
本発明は、ヒストンデアセチラーゼ阻害剤であるヒドロキサメート化合物に関する。より詳細には、本発明は、ベンズイミダゾール含有化合物及びその製造方法に関する。これらの化合物は、増殖性障害、及び、ヒストンデアセチラーゼ（ＨＤＡＣ）の調節不全を伴うか、調節不全に関連するか又は付随する他の疾患の治療用医薬として有用でありうる。
発明の背景
局所クロマチン構造は、遺伝子発現の調節における重要な要素として一般に認識されている。タンパク質−ＤＮＡ複合体であるクロマチンの構造は、タンパク質成分であるヒストンの翻訳後修飾に強く影響される。ヒストンの可逆的アセチル化は、転写因子のＤＮＡへの接近可能性を変えることによる遺伝子発現の調節の主要因子である。一般的に、ヒストンアセチル化のレベルの増加は転写活性の増加と関連しているのに対し、アセチル化のレベルの減少は遺伝子発現の抑制と関連している［Ｗａｄｅｍ Ｐ．Ａ． Ｈｕｍ．Ｍｏｌ．Ｇｅｎｅｔ．１０，６９３−６９８（２００１）、Ｄｅ Ｒｕｉｊｔｅｒ Ａ．Ｊ．Ｍ．ら，Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｊ．，３７０，７３７−７４９（２００３）］。正常細胞においては、ヒストンデアセチラーゼ（ＨＤＡＣ）とヒストンアセチルトランスフェラ−ゼは、バランスを維持するため、共にヒストンのアセチル化のレベルを制御している。ＨＤＡＣの阻害は、アセチル化ヒストンの蓄積をもたらし、これは、アポトーシス、ネクロ−シス、分化、細胞生存、増殖及び細胞分裂の阻害など、様々な細胞型依存性細胞応答をもたらす。
ＨＤＡＣ阻害剤は、その癌細胞への治療効果について研究されてきた。例えば、スベロイルアニリドヒドロキサム酸（ＳＡＨＡ）は、マウス赤白血病、膀胱、及び骨髄腫細胞株における分化及び／又はアポトーシスの強力な誘導剤である［Ｒｉｃｈｏｎ Ｖ．Ｍ．ら，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ，９３：５７０５−５７０８（１９９６）、Ｒｉｃｈｏｎ Ｖ．Ｍ．ら，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ，９５：３００３−３００７（１９９８）］。ＳＡＨＡは、インビトロ及びインビボにおいて、前立腺癌細胞の増殖を抑制することが示されている［Ｂｕｔｌｅｒ Ｌ．Ｍ．ら，Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．６０，５１６５−５１７０（２０００）］。その抗癌活性について広く研究されている他のＨＤＡＣ阻害剤は、トリコスタチンＡ（ＴＳＡ）及びトラポキシンＢである［Ｙｏｓｈｉｄａ Ｍ．ら，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．，２６５，１７１７４（１９９０）、Ｋｉｊｉｍａ Ｍ．ら，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．，２６８，２２４２９（１９９３）］。トリコスタチンＡは、哺乳類のＨＤＡＣの可逆的阻害剤である。トラポキシンＢは環状テトラペプチドであり、これは哺乳類のＨＤＡＣの不可逆的阻害剤である。しかしながら、これらは、これらの化合物のインビボにおける不安定性のため、抗癌剤としてはそれほど望ましくない。近年、他の小分子ＨＤＡＣ阻害剤が、臨床評価に利用できるようになっている［ＵＳ６，５５２，０６５］。さらなるＨＤＡＣ阻害化合物は文献［Ｂｏｕｃｈａｉｎ Ｇ．ら，Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．，４６，８２０−８３０（２００３）］及び特許［ＷＯ ０３／０６６５７９Ａ２、ＷＯ ０１／３８３２２ Ａ１］において報告されている。そのような阻害剤のインビボ活性は、それらの生物学的サンプル中のアセチル化ヒストンの量を増加させるその能力によって、直接モニターすることができる。ＨＤＡＣ阻害剤は神経変性過程を妨げることが報告されており、例えば、ＨＤＡＣ阻害剤は、ポリグルタミン依存神経変性を停止させる［Ｎａｔｕｒｅ，４１３（６８５７）：７３９−４３，１８ Ｏｃｔｏｂｅｒ，２００１］。さらに、ＨＤＡＣ阻害剤はまた、炎症性疾患及び／又は免疫系障害に関与することが知られているＴＮＦ、ＩＦＮ、ＩＬ−１などのサイトカインの産生を阻害することが知られている［Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．１９９０；２６５（１８）：１０２３０−１０２３７；Ｓｃｉｅｎｃｅ，１９９８；２８１：１００１−１００５；Ｄｉｎａｒｅｌｌｏ Ｃ．Ａ．及びＭｏｌｄａｗｅｒ Ｌ．Ｌ． Ｐｒｏｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙ ａｎｄ ａｎｔｉ−ｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙ ｃｙｔｏｋｉｎｅｓ ｉｎ ｒｈｅｕｍａｔｏｉｄ ａｒｔｈｒｉｔｉｓ． Ａ ｐｒｉｍｅｒ ｆｏｒ ｃｌｉｎｉｃｉａｎｓ． ２ｎｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ａｍｅｒｇｅｎ Ｉｎｃ．，２０００］。
それでもなお、抗癌剤のような有用で改良された医薬特性を有することが期待されるさらなるＨＤＡＣ阻害剤を提供する必要が未だ存在する。
発明の要旨
一つの局面において、本発明は式（Ｉ）の化合物を提供する。
Figure 0005042626
（式中、
Ｒ１は、Ｈ、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アリールアルケニル、シクロアルキルヘテロアルキル、アリールヘテロアルキル、ヘテロシクロアルキルヘテロアルキル、ヘテロアリールヘテロアルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシアリール、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、シクロアルキルコキシ（ｃｙｃｌｏａｌｋｙｌｋｏｘｙ）、ヘテロシクロアルキルオキシ、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキルオキシ、アミノ、アルキルアミノ、アミノアルキル、アシルアミノ、アリールアミノ、フェノキシ、ベンジルオキシ、ＣＯＯＨ、アルコキシカルボニル、アルキルアミノカルボニル、スルホニル、アルキルスルホニル、アルキルスルフィニル、アリールスルホニル、アリールスルフィニル、アミノスルホニル、ＳＲ６及びアシルからなる群から選択され、これらのそれぞれは、非置換であってもよいし、ハロゲン、＝Ｏ、＝Ｓ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アリール、ヘテロアリール、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシアリール、アルコキシヘテロアリール、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、シクロアルキルオキシ、シクロアルケニルオキシ、ヘテロシクロアルキルオキシ、ヘテロシクロアルケニルオキシ、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アリールアルキルオキシ、アミノ、アルキルアミノ、アシルアミノ、アミノアルキル、アリールアミノ、スルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、アリールスルフィニル、アミノスルホニル、アミノアルキル、アルコキシアルキ（ａｌｋｏｘｙａｌｋｙ）、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５、−ＣＯＲ５、−ＳＨ、−ＳＲ６、−ＯＲ６及びアシルからなる群から独立して選択される一以上の置換基によって置換されていてもよいか、
又はＲ１＝Ｌであり、
Ｒ２は、Ｈ、ハロゲン、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アリールアルケニル、シクロアルキルヘテロアルキル、ヘテロシクロアルキルヘテロアルキル、ヘテロアリールヘテロアルキル、アリールヘテロアルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシアリール、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、シクロアルキルコキシ、ヘテロシクロアルキルオキシ、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキルオキシ、アミノ、アルキルアミノ、アミノアルキル、アシルアミノ、アリールアミノ、フェノキシ、ベンジルオキシ、ＣＯＯＨ、アルコキシカルボニル、アルキルアミノカルボニル、スルホニル、アルキルスルホニル、アルキルスルフィニル、アリールスルホニル、アリールスルフィニル、アミノスルホニル、ＳＲ６及びアシルからなる群から選択され、これらのそれぞれは、非置換であってもよいし、ハロゲン、＝Ｏ、＝Ｓ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アリール、ヘテロアリール、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシアリール、アルコキシヘテロアリール、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、シクロアルキルオキシ、シクロアルケニルオキシ、ヘテロシクロアルキルオキシ、ヘテロシクロアルケニルオキシ、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アリールアルキルオキシ、アミノ、アルキルアミノ、アシルアミノ、アミノアルキル、アリールアミノ、スルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、アミノスルホニル、アミノアルキル、アルコキシアルキ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＲ５、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５、−ＳＨ、−ＳＲ６、−ＯＲ６及びアシルからなる群から独立して選択される一以上の置換基によって置換されていてもよいか、
又はＲ２＝Ｌであり、
Ｒ３は、Ｈ、Ｃ１−Ｃ６アルキル及びアシルからなる群から選択されるか、又は、ナトリウム、カルシウム、マグネシウムから選択される金属イオンであり、
Ｘ及びＹは同一であるか又は異なっており、Ｈ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アリール、ヘテロアリール、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシアリール、アルコキシヘテロアリール、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、シクロアルキルオキシ、シクロアルケニルオキシ、ヘテロシクロアルキルオキシ、ヘテロシクロアルケニルオキシ、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アリールアルキルオキシ、アミノ、アルキルアミノ、アシルアミノ、アミノアルキル、アリールアミノ、スルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、アミノスルホニル、アミノアルキル、アルコキシアルキ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５、−ＣＯＲ５、−ＳＨ、−ＳＲ６、−ＯＲ６、アシル及び−ＮＲ７Ｒ８からなる群から独立して選択され、
Ｒ４は、Ｈ、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル及びアシルからなる群から選択され、
各Ｒ５は、Ｈ、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル及びアシルからなる群から独立して選択され、
各Ｒ６は、Ｈ、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル及びアシルからなる群から独立して選択され、
各Ｒ７及びＲ８は、Ｈ、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル及びアシルからなる群からそれぞれ独立して選択され、
Ｌは、
ａ）Ｌ＝Ｃｙ−Ｌ１−Ｗ−
（式中、
Ｃｙは、Ｃ１−Ｃ１５アルキル、アミノアルキル、ヘテロシクロアルキル、シクロアルキル、アリール、アリールオキシ又はヘテロアリールであり、これらのいずれも、ハロゲン、＝Ｏ、＝Ｓ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アリール、ヘテロアリール、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシアリール、アルコキシヘテロアリール、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、シクロアルキルオキシ、シクロアルケニルオキシ、ヘテロシクロアルキルオキシ、ヘテロシクロアルケニルオキシ、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アリールアルキルオキシ、アミノ、アルキルアミノ、アシルアミノ、アミノアルキル、アリールアミノ、スルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、アミノスルホニル、アミノアルキル、アルコキシアルキ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５、−ＣＯＲ５、−ＳＨ、−ＳＲ６、−ＯＲ６及びアシルからなる群から独立して選択される一以上の置換基で必要に応じ置換されていてもよく、
Ｌ１は、Ｃ１−Ｃ５アルキルからなる群から選択され、これは、ハロゲン、＝Ｏ、＝Ｓ、−ＣＮ、−ＮＯ２、アルキル、アルコキシ、アシルアミノ及びアルキルアミノからなる群から独立して選択される一以上の置換基で必要に応じ置換されていてもよく、
Ｗは、単結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２−、−Ｎ（Ｒ９）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）−、−ＳＯ２Ｎ（Ｒ９）−、Ｎ（Ｒ９）Ｃ（Ｏ）−、Ｎ（Ｒ９）ＳＯ２−及び−Ｎ（Ｒ９）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ１０）−からなる群から選択される。）
ｂ） Ｌ＝Ｃｙ−Ｌ１−Ｗ−Ｌ２
（式中、
Ｃｙは、Ｃ１−Ｃ１５アルキル、アミノアルキル、ヘテロシクロアルキル、シクロアルキル、アリール、アリールオキシ又はヘテロアリールであり、これらのいずれも、ハロゲン、＝Ｏ、＝Ｓ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アリール、ヘテロアリール、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシアリール、アルコキシヘテロアリール、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、シクロアルキルオキシ、シクロアルケニルオキシ、ヘテロシクロアルキルオキシ、ヘテロシクロアルケニルオキシ、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アリールアルキルオキシ、アミノ、アルキルアミノ、アシルアミノ、アミノアルキル、アリールアミノ、スルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、アミノスルホニル、アミノアルキル、アルコキシアルキ、−ＣＯＯＨ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ５、−ＣＯＲ５、−ＳＨ、−ＳＲ ６ 、−ＯＲ６及びアシルからなる群から独立して選択される一以上の置換基で必要に応じ置換されていてもよく、
Ｌ１及びＬ２は、同一であるか又は異なっており、独立してＣ１−Ｃ５アルキルであり、これらは、ハロゲン、＝Ｏ、＝Ｓ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、アルキル、アルコキシ、アシルアミノ及びアルキルアミノからなる群から独立して選択される一以上の置換基で必要に応じ置換されていてもよく、
Ｗは、単結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２−、−Ｎ（Ｒ９）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）−、−ＳＯ２Ｎ（Ｒ９）−、Ｎ（Ｒ９）Ｃ（Ｏ）−、Ｎ（Ｒ９）ＳＯ２−及び−Ｎ（Ｒ９）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ１０）−からなる群から選択される。）
ｃ） Ｌ＝Ｃｙ−（ＣＨ２）ｍ−Ｗ−
（式中、
Ｃｙは、Ｃ１−Ｃ１５アルキル、アミノアルキル、ヘテロシクロアルキル、シクロアルキル、アリール、アリールオキシ又はヘテロアリールであり、これらのいずれも、ハロゲン、＝Ｏ、＝Ｓ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アリール、ヘテロアリール、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシアリール、アルコキシヘテロアリール、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、シクロアルキルオキシ、シクロアルケニルオキシ、ヘテロシクロアルキルオキシ、ヘテロシクロアルケニルオキシ、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アリールアルキルオキシ、アミノ、アルキルアミノ、アシルアミノ、アミノアルキル、アリールアミノ、スルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、アミノスルホニル、アミノアルキル、アルコキシアルキ、−ＣＯＯＨ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ５、−ＣＯＲ５、−ＳＨ、−ＳＲ６、−ＯＲ６及びアシルからなる群から独立して選択される一以上の置換基で必要に応じ置換されていてもよく、
ｍは０、１、２、３、４又は５であり、
Ｗは、単結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２−、−Ｎ（Ｒ９）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）−、−ＳＯ２Ｎ（Ｒ９）−、Ｎ（Ｒ９）Ｃ（Ｏ）−、Ｎ（Ｒ９）ＳＯ２−及び−Ｎ（Ｒ９）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ１０）−からなる群から選択される。）
ｄ） Ｌ＝Ｌ１−Ｗ−Ｌ２
（Ｌ１及びＬ２は、同一であるか又は異なっており、Ｃ１−Ｃ５アルキルから独立して選択され、これらは、ハロゲン、＝Ｏ、＝Ｓ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、アルキル、アルコキシ、アシルアミノ、アルキルアミノからなる群から独立して選択される一以上の置換基で必要に応じ置換されていてもよく、
Ｗは、単結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２−、−Ｎ（Ｒ９）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）−、−ＳＯ２Ｎ（Ｒ９）−、Ｎ（Ｒ９）Ｃ（Ｏ）−、Ｎ（Ｒ９）ＳＯ２−及び−Ｎ（Ｒ９）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ１０）−からなる群から選択される。）
からなる群から選択され、
Ｒ９及びＲ１０は、同一であるか又は異なっており、Ｈ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ４−Ｃ９シクロアルキル、Ｃ４−Ｃ９ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、アリールアルキル及びヘテロアリールアルキル及びアシルからなる群から独立して選択され、
Ｚは単結合であるか、又は、非置換の又はＣ１−Ｃ４アルキルからなる群から独立して選択される一以上の置換基で置換されている、−ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルから選択される。）
又はその医薬的に許容される塩である。
ヒドロキサミック化合物の一つの適切な種類は、式Ｉａのものである。
Figure 0005042626
（式中、
Ｒ１は、Ｈ、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アリールアルケニル、シクロアルキルヘテロアルキル、アリールヘテロアルキル、ヘテロシクロアルキルヘテロアルキル、ヘテロアリールヘテロアルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシアリール、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、シクロアルキルコキシ、ヘテロシクロアルキルオキシ、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキルオキシ、アミノ、アルキルアミノ、アミノアルキル、アシルアミノ、アリールアミノ、フェノキシ、ベンジルオキシ、ＣＯＯＨ、アルコキシカルボニル、アルキルアミノカルボニル、スルホニル、アルキルスルホニル、アルキルスルフィニル、アリールスルホニル、アリールスルフィニル、アミノスルホニル、ＳＲ６及びアシルからなる群から選択され、これらのそれぞれは、非置換であってもよいし、ハロゲン、＝Ｏ、＝Ｓ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アリール、ヘテロアリール、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシアリール、アルコキシヘテロアリール、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、シクロアルキルオキシ、シクロアルケニルオキシ、ヘテロシクロアルキルオキシ、ヘテロシクロアルケニルオキシ、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アリールアルキルオキシ、アミノ、アルキルアミノ、アシルアミノ、アミノアルキル、アリールアミノ、スルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、アリールスルフィニル、アミノスルホニル、アミノアルキル、アルコキシアルキ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５、−ＣＯＲ５、−ＳＨ、−ＳＲ６、−ＯＲ６及びアシルからなる群から独立して選択される一以上の置換基で置換されていてもよいか、
又はＲ１＝Ｌであり、
Ｒ２は、Ｈ、ハロゲン、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アリールアルケニル、シクロアルキルヘテロアルキル、ヘテロシクロアルキルヘテロアルキル、ヘテロアリールヘテロアルキル、アリールヘテロアルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシアリール、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、シクロアルキルコキシ、ヘテロシクロアルキルオキシ、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキルオキシ、アミノ、アルキルアミノ、アミノアルキル、アシルアミノ、アリールアミノ、フェノキシ、ベンジルオキシ、ＣＯＯＨ、アルコキシカルボニル、アルキルアミノカルボニル、スルホニル、アルキルスルホニル、アルキルスルフィニル、アリールスルホニル、アリールスルフィニル、アミノスルホニル、ＳＲ６及びアシルからなる群から選択され、これらのそれぞれは、非置換であってもよいし、ハロゲン、＝Ｏ、＝Ｓ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アリール、ヘテロアリール、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシアリール、アルコキシヘテロアリール、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、シクロアルキルオキシ、シクロアルケニルオキシ、ヘテロシクロアルキルオキシ、ヘテロシクロアルケニルオキシ、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アリールアルキルオキシ、アミノ、アルキルアミノ、アシルアミノ、アミノアルキル、アリールアミノ、スルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、アミノスルホニル、アミノアルキル、アルコキシアルキ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＲ５、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５、−ＳＨ、−ＳＲ６、−ＯＲ６及びアシルからなる群から独立して選択される一以上の置換基で置換されていてもよいか、
又はＲ２＝Ｌであり、
Ｒ３は、Ｈ、Ｃ１−Ｃ６アルキル及びアシルからなる群から選択されるか、又は、ナトリウム、カルシウム、マグネシウムから選択される金属イオンであり、
Ｘ及びＹは、同一であるか又は異なっており、Ｈ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アリール、ヘテロアリール、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシアリール、アルコキシヘテロアリール、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、シクロアルキルオキシ、シクロアルケニルオキシ、ヘテロシクロアルキルオキシ、ヘテロシクロアルケニルオキシ、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アリールアルキルオキシ、アミノ、アルキルアミノ、アシルアミノ、アミノアルキル、アリールアミノ、スルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、アミノスルホニル、アミノアルキル、アルコキシアルキ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５、−ＣＯＲ５、−ＳＨ、−ＳＲ６、−ＯＲ６、アシル及び−ＮＲ７Ｒ８からなる群から独立して選択され、
各Ｒ５は、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル及びアシルからなる群から独立して選択され、
各Ｒ６は、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル及びアシルからなる群から独立して選択され、
各Ｒ７及びＲ８は、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル及びアシルからなる群からそれぞれ独立して選択され、
Ｌは、
ａ） Ｌ＝Ｃｙ−Ｌ１−Ｗ−
（式中、
Ｃｙは、Ｃ１−Ｃ１５アルキル、アミノアルキル、ヘテロシクロアルキル、シクロアルキル、アリール、アリールオキシ又はヘテロアリールであり、これらのいずれも、ハロゲン、＝Ｏ、＝Ｓ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アリール、ヘテロアリール、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシアリール、アルコキシヘテロアリール、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、シクロアルキルオキシ、シクロアルケニルオキシ、ヘテロシクロアルキルオキシ、ヘテロシクロアルケニルオキシ、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アリールアルキルオキシ、アミノ、アルキルアミノ、アシルアミノ、アミノアルキル、アリールアミノ、スルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、アミノスルホニル、アミノアルキル、アルコキシアルキ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５、−ＣＯＲ５、−ＳＨ、−ＳＲ６、−ＯＲ６及びアシルからなる群から独立して選択される一以上の置換基で必要に応じ置換されていてもよく、
Ｌ１は、Ｃ１−Ｃ５アルキルからなる群から選択され、これは、ハロゲン、＝Ｏ、＝Ｓ、−ＣＮ、−ＮＯ２、アルキル、アルコキシ、アシルアミノ及びアルキルアミノからなる群から独立して選択される一以上の置換基で必要に応じ置換されていてもよく、
Ｗは、単結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２−、−Ｎ（Ｒ９）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）−、−ＳＯ２Ｎ（Ｒ９）−、Ｎ（Ｒ９）Ｃ（Ｏ）−、Ｎ（Ｒ９）ＳＯ２−及び−Ｎ（Ｒ９）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ１０）−からなる群から選択され、
ｂ） Ｌ＝Ｃｙ−Ｌ１−Ｗ−Ｌ２
（式中、
Ｃｙは、Ｃ１−Ｃ１５アルキル、アミノアルキル、ヘテロシクロアルキル、シクロアルキル、アリール、アリールオキシ又はヘテロアリールであり、これらのいずれも、ハロゲン、＝Ｏ、＝Ｓ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アリール、ヘテロアリール、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシアリール、アルコキシヘテロアリール、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、シクロアルキルオキシ、シクロアルケニルオキシ、ヘテロシクロアルキルオキシ、ヘテロシクロアルケニルオキシ、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アリールアルキルオキシ、アミノ、アルキルアミノ、アシルアミノ、アミノアルキル、アリールアミノ、スルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、アミノスルホニル、アミノアルキル、アルコキシアルキ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５、−ＣＯＲ５、−ＳＨ、−ＳＲ６、−ＯＲ６及びアシルからなる群から独立して選択される一以上の置換基で必要に応じ置換されていてもよく、
Ｌ１及びＬ２は、同一であるか又は異なっており、独立してＣ１−Ｃ５アルキルであり、これらは、ハロゲン、＝Ｏ、＝Ｓ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、アルキル、アルコキシ、アシルアミノ及びアルキルアミノからなる群から独立して選択される一以上の置換基で必要に応じ置換されていてもよく、
Ｗは、単結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２−、−Ｎ（Ｒ９）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）−、−ＳＯ２Ｎ（Ｒ９）−、Ｎ（Ｒ９）Ｃ（Ｏ）−、Ｎ（Ｒ９）ＳＯ２−及び−Ｎ（Ｒ９）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ１０）−からなる群から選択され、
ｃ） Ｌ＝Ｃｙ−（ＣＨ２）ｍ−Ｗ−
（式中、
Ｃｙは、Ｃ１−Ｃ１５アルキル、アミノアルキル、ヘテロシクロアルキル、シクロアルキル、アリール、アリールオキシ又はヘテロアリールであり、これらのいずれも、ハロゲン、＝Ｏ、＝Ｓ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アリール、ヘテロアリール、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシアリール、アルコキシヘテロアリール、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、シクロアルキルオキシ、シクロアルケニルオキシ、ヘテロシクロアルキルオキシ、ヘテロシクロアルケニルオキシ、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アリールアルキルオキシ、アミノ、アルキルアミノ、アシルアミノ、アミノアルキル、アリールアミノ、スルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、アミノスルホニル、アミノアルキル、アルコキシアルキ、−ＣＯＯＨ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ５、−ＣＯＲ５、−ＳＨ、−ＳＲ６、−ＯＲ６及びアシルからなる群から独立して選択される一以上の置換基で必要に応じ置換されていてもよく、
ｍは０、１、２、３、４又は５であり、
Ｗは、単結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２−、−Ｎ（Ｒ９）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）−、−ＳＯ２Ｎ（Ｒ９）−、Ｎ（Ｒ９）Ｃ（Ｏ）−、Ｎ（Ｒ９）ＳＯ２−及び−Ｎ（Ｒ９）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ１０）−からなる群から選択され、
ｄ） Ｌ＝Ｌ１−Ｗ−Ｌ２
（Ｌ１及びＬ２は、同一であるか又は異なっており、Ｃ１−Ｃ５アルキルから独立して選択され、これらは、ハロゲン、＝Ｏ、＝Ｓ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、アルキル、アルコキシ、アシルアミノ、アルキルアミノからなる群から独立して選択される一以上の置換基で必要に応じ置換されていてもよく、
Ｗは、単結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２−、−Ｎ（Ｒ９）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）−、−ＳＯ２Ｎ（Ｒ９）−、Ｎ（Ｒ９）Ｃ（Ｏ）−、Ｎ（Ｒ９）ＳＯ２−及び−Ｎ（Ｒ９）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ１０）−からなる群から選択される。）
からなる群から選択され、
Ｒ９及びＲ１０は、同一であるか又は異なっており、Ｈ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ４−Ｃ９シクロアルキル、Ｃ４−Ｃ９ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル及びアシルから独立して選択され、
Ｚは、非置換の又はＣ１−Ｃ４アルキルからなる群から独立して選択される一以上の置換基で置換されている、−ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルから選択される。）
又はその医薬的に許容される塩である。
有用な化合物の他の群は、式Ｉｂのものである。
Figure 0005042626
（式中、
Ｒ１は、Ｈ、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アリールアルケニル、シクロアルキルヘテロアルキル、アリールヘテロアルキル、ヘテロシクロアルキルヘテロアルキル、ヘテロアリールヘテロアルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシアリール、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、シクロアルキルコキシ、ヘテロシクロアルキルオキシ、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキルオキシ、アミノ、アルキルアミノ、アミノアルキル、アシルアミノ、アリールアミノ、フェノキシ、ベンジルオキシ、ＣＯＯＨ、アルコキシカルボニル、アルキルアミノカルボニル、スルホニル、アルキルスルホニル、アルキルスルフィニル、アリールスルホニル、アリールスルフィニル、アミノスルホニル、ＳＲ６及びアシルからなる群から選択され、これらのそれぞれは、非置換であってもよいし、ハロゲン、＝Ｏ、＝Ｓ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アリール、ヘテロアリール、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシアリール、アルコキシヘテロアリール、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、シクロアルキルオキシ、シクロアルケニルオキシ、ヘテロシクロアルキルオキシ、ヘテロシクロアルケニルオキシ、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アリールアルキルオキシ、アミノ、アルキルアミノ、アシルアミノ、アミノアルキル、アリールアミノ、スルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、アリールスルフィニル、アミノスルホニル、アミノアルキル、アルコキシアルキ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５、−ＣＯＲ５、−ＳＨ、−ＳＲ６、−ＯＲ６及びアシルからなる群から独立して選択される一以上の置換基で置換されていてもよいか、
又はＲ１＝Ｌであり、
Ｒ２は、Ｈ、ハロゲン、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アリールアルケニル、シクロアルキルヘテロアルキル、ヘテロシクロアルキルヘテロアルキル、ヘテロアリールヘテロアルキル、アリールヘテロアルキル ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシアリール、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、シクロアルキルコキシ、ヘテロシクロアルキルオキシ、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキルオキシ、アミノ、アルキルアミノ、アミノアルキル、アシルアミノ、アリールアミノ、フェノキシ、ベンジルオキシ、ＣＯＯＨ、アルコキシカルボニル、アルキルアミノカルボニル、スルホニル、アルキルスルホニル、アルキルスルフィニル、アリールスルホニル、アリールスルフィニル、アミノスルホニル、ＳＲ６及びアシルからなる群から選択され、これらのそれぞれは、非置換であってもよいし、ハロゲン、＝Ｏ、＝Ｓ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アリール、ヘテロアリール、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシアリール、アルコキシヘテロアリール、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、シクロアルキルオキシ、シクロアルケニルオキシ、ヘテロシクロアルキルオキシ、ヘテロシクロアルケニルオキシ、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アリールアルキルオキシ、アミノ、アルキルアミノ、アシルアミノ、アミノアルキル、アリールアミノ、スルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、アミノスルホニル、アミノアルキル、アルコキシアルキ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＲ５、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５、−ＳＨ、−ＳＲ６、−ＯＲ６及びアシルからなる群から独立して選択される一以上の置換基で置換されていてもよいか、
又はＲ２＝Ｌであり、
Ｘ及びＹは、同一であるか又は異なっており、Ｈ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アリール、ヘテロアリール、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシアリール、アルコキシヘテロアリール、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、シクロアルキルオキシ、シクロアルケニルオキシ、ヘテロシクロアルキルオキシ、ヘテロシクロアルケニルオキシ、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アリールアルキルオキシ、アミノ、アルキルアミノ、アシルアミノ、アミノアルキル、アリールアミノ、スルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、アミノスルホニル、アミノアルキル、アルコキシアルキ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５、−ＣＯＲ５、−ＳＨ、−ＳＲ６、アシル及び−ＮＲ７Ｒ８からなる群から独立して選択され、
各Ｒ５は、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル及びアシルからなる群から独立して選択され、
各Ｒ６は、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル及びアシルからなる群から独立して選択され、
各Ｒ７及びＲ８は、Ｈ、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル及びアシルからなる群からそれぞれ独立して選択され、
Ｌは、
ａ） Ｌ＝Ｃｙ−Ｌ１−Ｗ−
（式中、
Ｃｙは、Ｃ１−Ｃ１５アルキル、アミノアルキル、ヘテロシクロアルキル、シクロアルキル、アリール、アリールオキシ又はヘテロアリールであり、これらのいずれも、ハロゲン、＝Ｏ、＝Ｓ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アリール、ヘテロアリール、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシアリール、アルコキシヘテロアリール、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、シクロアルキルオキシ、シクロアルケニルオキシ、ヘテロシクロアルキルオキシ、ヘテロシクロアルケニルオキシ、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アリールアルキルオキシ、アミノ、アルキルアミノ、アシルアミノ、アミノアルキル、アリールアミノ、スルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、アミノスルホニル、アミノアルキル、アルコキシアルキ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５、−ＣＯＲ５、−ＳＨ、−ＳＲ６、−ＯＲ６及びアシルからなる群から独立して選択される一以上の置換基で必要に応じ置換されていてもよく、
Ｌ１は、Ｃ１−Ｃ５アルキルからなる群から選択され、これは、ハロゲン、＝Ｏ、＝Ｓ、−ＣＮ、−ＮＯ２、アルキル、アルコキシ、アシルアミノ及びアルキルアミノからなる群から独立して選択される一以上の置換基で必要に応じ置換されていてもよく、
Ｗは、単結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２−、−Ｎ（Ｒ９）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）−、−ＳＯ２Ｎ（Ｒ９）−、Ｎ（Ｒ９）Ｃ（Ｏ）−、Ｎ（Ｒ９）ＳＯ２−及び−Ｎ（Ｒ９）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ１０）−からなる群から選択され、
ｂ） Ｌ＝Ｃｙ−Ｌ１−Ｗ−Ｌ２
（式中、
Ｃｙは、Ｃ１−Ｃ１５アルキル、アミノアルキル、ヘテロシクロアルキル、シクロアルキル、アリール、アリールオキシ又はヘテロアリールであり、これらのいずれも、ハロゲン、＝Ｏ、＝Ｓ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アリール、ヘテロアリール、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシアリール、アルコキシヘテロアリール、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、シクロアルキルオキシ、シクロアルケニルオキシ、ヘテロシクロアルキルオキシ、ヘテロシクロアルケニルオキシ、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アリールアルキルオキシ、アミノ、アルキルアミノ、アシルアミノ、アミノアルキル、アリールアミノ、スルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、アミノスルホニル、アミノアルキル、アルコキシアルキ、−ＣＯＯＨ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ５、−ＣＯＲ５、−ＳＨ、−ＳＲ６、−ＯＲ６及びアシルからなる群から独立して選択される一以上の置換基で必要に応じ置換されていてもよく、
Ｌ１及びＬ２は、同一であるか又は異なっており、独立してＣ１−Ｃ５アルキルであり、これらは、ハロゲン、＝Ｏ、＝Ｓ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、アルキル、アルコキシ、アシルアミノ及びアルキルアミノからなる群から独立して選択される一以上の置換基で必要に応じ置換されていてもよく、
Ｗは、単結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２−、−Ｎ（Ｒ９）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）−、−ＳＯ２Ｎ（Ｒ９）−、Ｎ（Ｒ９）Ｃ（Ｏ）−、Ｎ（Ｒ９）ＳＯ２−及び−Ｎ（Ｒ９）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ１０）−からなる群から選択される。）
ｃ）Ｌ＝Ｃｙ−（ＣＨ２）ｍ−Ｗ−
（式中、
Ｃｙは、Ｃ１−Ｃ１５アルキル、アミノアルキル、ヘテロシクロアルキル、シクロアルキル、アリール、アリールオキシ又はヘテロアリールであり、これらのいずれも、ハロゲン、＝Ｏ、＝Ｓ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アリール、ヘテロアリール、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシアリール、アルコキシヘテロアリール、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、シクロアルキルオキシ、シクロアルケニルオキシ、ヘテロシクロアルキルオキシ、ヘテロシクロアルケニルオキシ、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アリールアルキルオキシ、アミノ、アルキルアミノ、アシルアミノ、アミノアルキル、アリールアミノ、スルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、アミノスルホニル、アミノアルキル、アルコキシアルキ、−ＣＯＯＨ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ５、−ＣＯＲ５、−ＳＨ、−ＳＲ６、−ＯＲ６及びアシルからなる群から独立して選択される一以上の置換基で必要に応じ置換されていてもよく、
ｍは、０、１、２、３、４又は５であり、
Ｗは、単結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２−、−Ｎ（Ｒ９）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）−、−ＳＯ２Ｎ（Ｒ９）−、Ｎ（Ｒ９）Ｃ（Ｏ）−、Ｎ（Ｒ９）ＳＯ２−及び−Ｎ（Ｒ９）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ１０）−からなる群から選択され、
ｄ） Ｌ＝Ｌ１−Ｗ−Ｌ２
（Ｌ１及びＬ２は、同一であるか又は異なっており、Ｃ１−Ｃ５アルキルから独立して選択され、これらは、ハロゲン、＝Ｏ、＝Ｓ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、アルキル、アルコキシ、アシルアミノ、アルキルアミノからなる群から独立して選択される一以上の置換基で必要に応じ置換されていてもよく、
Ｗは、単結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２−、−Ｎ（Ｒ９）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）−、−ＳＯ２Ｎ（Ｒ９）−、Ｎ（Ｒ９）Ｃ（Ｏ）−、Ｎ（Ｒ９）ＳＯ２−及び−Ｎ（Ｒ９）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ１０）−からなる群から選択される。）
からなる群から選択され、
Ｒ９及びＲ１０は、同一であるか又は異なっており、Ｈ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ４−Ｃ９シクロアルキル、Ｃ４−Ｃ９ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル及びアシルから独立して選択され、
Ｚは、非置換の又はＣ１−Ｃ４アルキルからなる群から独立して選択される一以上の置換基で置換されている、−ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキルから選択される。）
又はその医薬的に許容される塩である。
特定の有用性を有する構造上関連する化合物のいずれの基もそうであるように、その最終用途において、式（Ｉ）、（Ｉａ）及び（Ｉｂ）の化合物についての特定の基が好適である。
特定の好ましい実施態様において、Ｒ１は、それぞれが上述のように置換されていてもよい、Ｃ１−Ｃ１０アルキル、アルケニル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロアリール、Ｃ４−Ｃ９ヘテロシクロアルキルアルキル、シクロアルキルアルキル、アリールアルキル及びヘテロアリールアルキルからなる群から選択される。
他の実施態様において、Ｒ１は、それぞれが上述のように置換されていてもよい、Ｈ、ヒドロキシアルキル、アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アルコキシアルキル、アミノアルキル及びヘテロシクロアルキルからなる群から選択されるのが好ましい。
他の実施態様において、Ｒ１は、それぞれが上述のように置換されていてもよい、Ｈ、ヒドロキシアルキル、アルキル、アルコキシアルキル及びアミノアルキルからなる群から選択されるのが好ましい。
他の実施態様において、Ｒ１がアルキル又はヘテロアルキルであるとき、それは、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール又はヘテロシクロアルキルで置換されていないのが好ましい。
Ｒ１の特に好ましい値は、Ｈ、メチル、（ピリジン−２−イル）メチル、（ピリジン−３−イル）メチル、エチル、２−ヒドロキシ−エチル、２−（ピリジン−２−イル）エチル、２−（ピリジン−３−イル）エチル、２−フェニル−エチル、２−カルボキシ−エチル、２−（モルホリン−４−イル）−エチル、２−（ピペリジン−１−イル）−エチル、２−（ピロリジン（ｐｙｒｏｌｌｉｄｉｎ）−１−イル）−エチル、２−ジエチルアミノ−エチル、プロピル、２，３−ジ−ヒドロキシ−プロピル、３−ヒドロキシ−プロピル、３−メトキシ−プロピル、３−イソプロポキシ−プロピル、２，２−ジメチル−プロピル、３−ジメチルアミノ−プロピル、３−ジメチルアミノ−２，２−ジメチル−プロピル、３−（２−オキソ−ピロリジン−１−イル）−プロピル、３−（モルホリン−４−イル）−プロピル、３−（イミダゾール−１−イル）−プロピル、３−（４−メチル−ピペリジン−１−イル）−プロピル、３−（ピロリジン−１−イル）−プロピル、４−ジメチルアミノ−ブチル、５−ヒドロキシ−ペンチル、アリル、ベンジル及び３，４，５−トリメトキシベンジルである。
特に好ましい実施態様において、Ｒ２は、それぞれが上述のように置換されていてもよい、Ｈ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ１０アルキル、アルケニル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロアリール、Ｃ４−Ｃ９ヘテロシクロアルキルアルキル、シクロアルキルアルキル、アリールアルキル及びヘテロアリールアルキルからなる群から選択される。
他の実施態様において、Ｒ２は、それぞれが上述のように置換されていてもよい、Ｈ、アルキル、アリールアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロアルキル、シクロアルキル及びＬからなる群から選択されるのが好ましい。
他の実施態様において、Ｒ２は、それぞれが上述にように置換されていてもよい、Ｈ、ヒドロキシアルキル、アルキル、アルコキシアルキル及びアミノアルキルからなる群から選択されるのが好ましい。
他の実施態様において、Ｒ２がアルキル又はヘテロアルキルであるとき、それは、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール又はヘテロシクロアルキルで置換されていないのが好ましい。
Ｒ２の特に好ましい値は、Ｈ、メチル、ベンジルアミノ−メチル、ジベンジルアミノ−メチル、［２−（４−フルオロ−フェニル）−アセチルアミノ］−メチル、［２−（４−メトキシ−フェニル）−アセチルアミノ］−メチル、４−メトキシ−ベンジルアミノ−メチル、ベンジルオキシ−メチル、フェニルアセチルアミノ−メチル、１−アミノ−２−フェニル−エチル、２−ベンジルアミノ−エチル、２−（３−メトキシ−フェニル）−エチル、２−（ピリジン−３−イル）エチル、２−（２−フェノキシアセチルアミノ）−エチル、２−ベンゼンスルホニルアミノ−エチル、２−フェニル−エチル、イソプロピル、２−フェニル−プロピル、３−フェニル−プロピル、３−フェノキシ−プロピル、３−（１Ｈ−インドール−３−イル）−プロピル、４−メトキシ−フェニル、４−フルオロ−フェニル、４−ベンジルオキシ−３−メトキシ−フェニル、イソブチル、シクロヘキシル、オクチル、ベンジル、ピリジン−２−イル、ピリジン−４−イル、チオフェン−３−イル、ベンジルスルファニル及び２−フェニルメタンスルファニルである。
Ｒ１又はＲ２が置換されているとき、特に好ましい置換基は、ハロゲン、＝Ｏ、＝Ｓ、−ＣＮ、−ＮＯ２、アルキル、アルケニル、ヘテロアルキル、ハロアルキル、アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロアリール、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、アルキルアミノ、アミノアルキル、アシルアミノ、フェノキシ、アルコキシアルキル、ベンジルオキシ、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、アミノスルホニル、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５、ＣＯＯＨ、ＳＨ及びアシルからなる群から選択される。
Ｘ及びＹは、同一であっても異なっていてもよく、好ましくは、Ｈ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４アルキル、−ＣＦ３、−ＮＯ２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ５、−ＯＲ６、−ＳＲ６、−ＣＮ及びＮＲ７Ｒ８である。
Ｘは、最も好ましくはＨであり、
Ｙは、最も好ましくはＨであり、
Ｘ及びＹは、最も好ましくは芳香環の４及び７位にある。
Ｒ３は、好ましくは、Ｈ、Ｃ１−Ｃ６アルキル又はアシル、より好ましくは、Ｈ又はＣ１−Ｃ４アルキル、最も好ましくは、Ｈであり、
Ｒ４は、好ましくは、Ｈ又はＣ１−Ｃ４アルキル、最も好ましくは、Ｈであり、
Ｒ５は、好ましくは、Ｃ１−Ｃ４アルキル、ヘテロアルキル又はアシル、最も好ましくは、メチルであり、
Ｒ６は、好ましくは、Ｃ１−Ｃ４アルキル、ヘテロアルキル又はアシル、最も好ましくは、Ｃ１−Ｃ４アルキルであり、
Ｒ７及びＲ８は、好ましくは、Ｈ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ４−Ｃ９シクロアルキル、Ｃ４−Ｃ９ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、アリールアルキル及びヘテロアリールアルキルからなる群から選択される。
Ｚ部分は、好ましくは、式−ＣＨ＝ＣＨ−の基である。該部分は、好ましくは、「Ｅ」配置であり、好ましくは、５又は６位に、最も好ましくは、５位にある。
式Ｉの化合物に加えて、開示された実施態様はまた、そのような化合物の医薬的に許容される塩、医薬的に許容されるプロドラッグ、及び医薬的に活性な代謝物、ならびにそのような代謝物の医薬的に許容される塩に関する。そのような化合物、塩、プロドラッグ及び代謝物は、時には、「ＨＤＡＣ阻害剤（ＨＤＡＣ ｉｎｈｉｂｉｔｉｎｇ ａｇｅｎｔ）」又は「ＨＤＡＣ阻害剤（ＨＤＡＣ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ）」と本明細書では呼ばれる。
本発明はまた、医薬的に許容される担体、希釈剤又は賦形剤とともに本発明の化合物を含む医薬組成物に関する。
なおさらなる局面において、本発明は、式（Ｉ）の化合物の治療有効量の投与を含む、細胞増殖及び／又は血管新生の混乱によって起こるか、これと関連するか又はこれを伴う障害の治療方法を提供する。
該方法は、好ましくは、本明細書で記載した式（Ｉａ）の化合物、より好ましくは式（Ｉｂ）の化合物の投与を含む。
該障害は、好ましくは、癌、炎症性疾患／免疫系障害、血管線維腫、循環器疾患（例えば、再狭窄、動脈硬化）、線維性疾患（例えば、肝線維症）、糖尿病、自己免疫疾患、神経組織の崩壊のような慢性及び急性神経変性疾患、ハンチントン病、ならびに、真菌、細菌及びウイルスの感染のような感染性疾患からなるがこれらに限定されない群から選択される。他の実施態様において、該障害は増殖性障害である。増殖性障害は好ましくは癌である。
本発明はまた、本明細書で開示された式（Ｉ）の化合物を含む、細胞増殖及び／又は血管新生の混乱によって起こるか、これと関連するか又はこれを伴う障害の治療用の薬剤を提供する。該薬剤は好ましくは抗癌剤である。
該薬剤は、好ましくは式（Ｉａ）の化合物、より好ましくは式（Ｉｂ）の化合物を含む。
本発明はまた、細胞増殖及び／又は血管新生の混乱によって起こるか、これと関連するか又はこれを伴う障害の治療用の医薬の製造における、式（Ｉ）の化合物の使用に関する。該障害は、好ましくは、増殖性障害であり、最も好ましくは、癌である。
本発明の化合物は、強力な抗増殖活性を有するとともに、驚くべきことに低い毒性を示す。
なおさらなる実施態様において、本発明は、式（Ｉ）の化合物の治療有効量の投与を含む、ヒストンデアセチラーゼの阻害によって治療しうる障害、疾患又は状態の治療方法を提供する。
該方法は、好ましくは、本発明書で記載された式（Ｉａ）の化合物、より好ましくは式（Ｉｂ）の化合物の投与を含む。
該障害は、好ましくは、増殖性障害（例えば、癌）；ハンチントン病、ポリグルタミン病、パーキンソン病、アルツハイマー病、発作、線条体黒質変性症、進行性核上性麻痺、捻転ジストニア、痙性の斜頸及び運動異常、家族性振戦、ジルドラトゥレット症候群、びまん性レビー小体病、進行性核上性麻痺、ピック病、脳内出血 原発性側索硬化症、脊髄性筋萎縮症、筋萎縮性側索硬化症、肥厚性間質性多発性神経障害、網膜色素変性症、遺伝性視神経萎縮症、遺伝性痙性対麻痺、進行性失調症及びシャイ・ドレーガー症候群を含む神経変性疾患；２型糖尿病を含む代謝性疾患；緑内障、加齢性黄斑変性症、血管新生緑内障を含む眼の変性疾患；関節リウマチ（ＲＡ）、変形性関節症、若年性慢性関節炎、移植片対宿主病、乾癬、ぜんそく、脊椎関節症、乾癬、クローン病、炎症性腸疾患、潰瘍性大腸炎、アルコール性肝炎、糖尿病、シェーグレン症候群、多発性硬化症、強直性脊椎炎、膜性糸球体症、椎間板性疼痛、全身性エリテマトーデスを含む炎症性疾患及び／又は免疫系障害；癌、乾癬、関節リウマチを含む血管新生を伴う疾患；躁うつ病、統合失調症、うつ病及び認知症を含む精神的障害；心不全、再狭窄及び動脈硬化症を含む循環器疾患；肝線維症、嚢胞性線維症及び血管線維腫を含む線維性疾患；カンジダ・アルビカンスのような真菌感染、細菌感染、単純ヘルペスのようなウイルス感染、マラリアのような原虫感染、リーシュマニア感染、トリパノソーマ・ブルーセイ感染、トキソプラズマ症及びコクシジウム症を含む感染性疾患、ならびに、サラセミア、貧血及び鎌状赤血球貧血を含む造血性障害からなるが、これらに限定されない群から選択される。
本発明はまた、本明細書で開示された式（Ｉ）の化合物を含む、ヒストンデアセチラーゼの阻害によって治療されうる障害、疾患又は状態の治療用の薬剤を提供する。該薬剤は、好ましくは抗癌剤である。
本発明はまた、ヒストンデアセチラーゼの阻害によって治療されうる障害、疾患又は状態の治療用の医薬の製造における、式（Ｉ）の化合物の使用に関する。
本発明はまた、式（Ｉ）に従う化合物の有効量の投与を含む、細胞増殖の阻害方法を提供する。
さらになおさらなる局面において、本発明は、式（Ｉ）の化合物の治療有効量の投与を含む、患者における神経変性障害の治療方法を提供する。該方法は、好ましくは本明細書で記載された、式（Ｉａ）の化合物、より好ましくは式（Ｉｂ）の化合物の投与を含む。該神経変性障害は、好ましくはハンチントン病である。
本発明はまた、本明細書で開示された式（Ｉ）の化合物を含む、神経変性障害の治療用の薬剤を提供する。該薬剤は、好ましくは抗ハンチントン病剤である。
本発明はまた、神経変性障害の治療用の医薬の製造における、式（Ｉ）の化合物の使用に関する。該神経変性障害は、好ましくはハンチントン病である。
さらになおさらなる局面において、本発明は、式（Ｉ）の化合物の治療有効量の投与を含む、患者における炎症性疾患及び／又は免疫系障害の治療方法を提供する。該方法は、好ましくは本明細書で記載された式（Ｉａ）の化合物、より好ましくは式（Ｉｂ）の化合物の投与を含む。一つの実施態様において、炎症性疾患及び／又は免疫系障害は、関節リウマチである。他の実施態様において、炎症性疾患及び／又は免疫系障害は、全身性エリテマトーデスである。
本発明はまた、本明細書で記載された式（Ｉ）の化合物を含む、炎症性疾患及び／又は免疫系障害の治療用の薬剤を提供する。
本発明はまた、炎症性疾患及び／又は免疫系障害の治療用の医薬の製造における、式（Ｉ）の化合物の使用に関する。一つの実施態様において、炎症性疾患及び／又は免疫系障害は、関節リウマチである。他の実施態様において、炎症性疾患及び／又は免疫系障害は、全身性エリテマトーデスである。
そのような化合物の有効性をモニターするため、本発明は、腫瘍組織、脳及び血液のような、ヒト又は動物種からのサンプル中の、アセチル化ヒストンのレベルを検出及び定量化するのに適切な方法を記載する。該方法は、酵素免疫測定法（ＥＬＩＳＡ）に基づいており、腫瘍組織、脳及び血液のような、ヒト又は動物種からの細胞抽出物又はサンプル中のアセチル化ヒストンの定量化に使用されうる。従来のシステムより好ましいＥＬＩＳＡは、各生物学的試験系において薬剤治療の効果又は薬剤の有効性を測定する際に、アセチル化ヒストンの濃度の高い処理量の定量的決定を可能とする。従来のＥＬＩＳＡ技法の一般的な概説については、Ｃｒｏｗｔｈｅｒ ＪＲ （１９９５） ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｂｉｏｌｏｇｙ ｖｏｌ．４２、Ｈｕｍａｎａ中の方法におけるＥＬＩＳＡ理論及び実施を参照して下さい。
さらになおさらなる局面において、本発明は、酵素免疫測定法を用いた生物学的サンプル中のアセチル化ヒストンの濃度を測定する方法を提供し、該酵素免疫測定法は、一次捕捉抗体又はその一部と二次検出抗体又はその一部との組み合わせを含んでいる。
一次捕捉抗体は、好ましくは、抗Ｈ３モノクローナル抗体、抗アセチル化Ｈ３ポリクローナル抗体、ヤギ抗Ｈ３ポリクローナル抗体、ヤギ抗アセチル化Ｈ３ポリクローナル抗体及びそれらの組み合わせからなる群から選択される。二次検出抗体は、好ましくは、抗Ｈ３モノクローナル抗体、抗アセチル化Ｈ３ポリクローナル抗体、ヤギ抗Ｈ３ポリクローナル抗体、ヤギ抗アセチル化Ｈ３ポリクローナル抗体及びそれらの組み合わせからなる群から選択される。
特に好ましい実施態様において、一次捕捉抗体はマウス抗Ｈ３モノクローナル抗体であり、二次検出抗体はラット抗アセチル化Ｈ３ポリクローナル抗体である。
本発明はまた、細胞中のヒストンデアセチラーゼ阻害剤の薬理効果を同定する方法を提供し、該方法は、
ａ）ヒストンデアセチラーゼ阻害剤で処理された細胞を提供する工程と、
ｂ）請求項３２〜３５のいずれか１項に記載の方法によって、細胞中のアセチル化ヒストン濃度を測定する工程と、
ｃ）該アセチル化ヒストン濃度と、コントロールサンプルのアセチル化ヒストン濃度とを比較する工程と
を含む。
好ましい実施態様において、コントロールサンプルは、ヒストンデアセチラーゼ阻害剤によって処理されていない細胞に由来している。他の好ましい実施態様において、細胞は腫瘍細胞である。
ヒストンデアセチラーゼ阻害剤は、好ましくは、式（１）の化合物を含む。
本発明はまた、被験体におけるヒストンデアセチラーゼ阻害剤の薬理効果を同定する方法を提供し、該方法は、
ａ）ヒストンデアセチラーゼ阻害剤で処理された被験体から生物学的サンプルを得る工程と、
ｂ）上記の発明に従った方法によって、生物学的サンプル中のアセチル化ヒストン濃度を測定する工程と、
ｃ）該アセチル化ヒストン濃度と、コントロールサンプルのアセチル化ヒストン濃度とを比較する工程と
を含む。
コントロールサンプルは、好ましくは、ヒストンデアセチラーゼ阻害剤によって処理されていない被験体由来の生物学的サンプルである。
本発明の方法において、生物学的サンプルは、好ましくは、組織、血液、血清、血漿、尿、唾液及びそれらの組み合わせからなる群から選択される。
実施態様の詳細な説明
ヒストンアセチラーゼ阻害剤を含むがこれに限定されないデアセチラーゼ阻害剤でありうるヒドロキサメート化合物（例えば、置換基の一つにヒドロキサム酸を含むベンズイミダゾール）が開示される。該ヒドロキサメート化合物は、単独で又は医薬的に許容される担体、希釈剤又は賦形剤と共に使用されるとき、細胞増殖及び／又は血管新生の混乱によって起こるか、これと関連するか又はこれを伴う障害の予防又は治療に適切でありうる。そのような障害の例は、癌である。
本発明書で用いられている「癌」との用語は、細胞の無制御の異常増殖によって特徴付けられる、非常に多くの状態を含むことを意図する一般的な用語である。
本発明の化合物は、ユーイング肉腫、骨肉種、軟骨肉腫等を含む骨癌、聴神経腫、神経芽細胞腫、神経膠腫及び他の脳腫瘍を含む脳及びＣＮＳの腫瘍、脊髄腫瘍、乳癌、直腸結腸癌、進行直腸結腸腺癌、副腎皮質癌（ａｄｅｎｏｃｏｒｔｉｃａｌ ｃａｒｃｉｎｏｍａ）、膵癌、下垂体癌、甲状腺癌、副甲状腺癌、胸腺癌、多発性内分泌腺腫（ｍｕｌｔｉｐｌｅ ｅｎｄｏｃｒｉｎｅ ｎｅｏｐｌａｓｍａ）を含む内分泌腺癌、胃癌、食道癌、小腸癌、肝臓癌、肝外胆管癌（ｅｘｔｒａ ｈｅｐａｔｉｃ ｂｉｌｅ ｄｕｃｔ ｃａｎｃｅｒ）、消化管カルチノイド腫瘍、胆嚢癌を含む消化管癌、精巣癌、陰茎癌、前立腺癌を含む泌尿生殖器癌、子宮頸癌、卵巣癌、膣癌、子宮／子宮内膜癌、外陰癌、妊娠絨毛癌、卵管癌、子宮肉腫を含む婦人科癌、口腔癌、口唇癌、唾液腺癌、喉頭癌、下咽頭癌、中咽頭癌（ｏｒｔｈｏｐｈａｒｙｎｘ ｃａｎｃｅｒ）、鼻腔癌、副鼻腔癌、上咽頭癌を含む頭頸部癌、小児白血病、急性リンパ性白血病、急性骨髄性白血病、慢性リンパ性白血病、慢性骨髄性白血病、有毛細胞白血病、急性前骨髄球性白血病、形質細胞性白血病、骨髄腫を含む白血病、骨髄異形成症候群、骨髄増殖性疾患、再生不良性貧血、ファンコニ貧血、ヴァルデンストレームマクログロブリン血症を含む血液障害、小細胞肺癌、非小細胞肺癌を含む肺癌、ホジキン病、非ホジキンリンパ腫、皮膚Ｔ細胞リンパ腫、末梢Ｔ細胞リンパ腫、ＡＩＤＳ関連リンパ腫を含むリンパ腫、網膜芽細胞腫、眼内黒色腫を含む眼の癌、黒色腫、非黒色腫皮膚癌、メルケル細胞癌、軟部組織肉腫（例えば、小児軟部組織肉腫、成人軟部組織肉腫）、カポジ肉腫を含む皮膚癌、腎臓癌、ウィルムス腫瘍、膀胱癌、尿道癌を含む泌尿器系の癌、及び移行上皮癌を含むがこれらに限定されない多様な癌の治療に有用であることが予想される。
本発明の化合物により治療されうる好ましい癌は、乳癌、肺癌、卵巣癌、前立腺癌、頭頸部癌、腎臓、胃及び脳の癌である。
本発明の化合物により治療されうる好ましい癌は、皮膚Ｔ細胞リンパ腫（ＣＴＣＬ）及び末梢Ｔ細胞リンパ腫である。
本発明の化合物により治療されうる好ましい癌は、固形腫瘍及び血液悪性腫瘍を含む。
該化合物はまた、ヒストンデアセチラーゼ（ＨＤＡＣ）調節不全に伴うか、これに関連するか又は付随する障害の治療に使用されうる。
ＨＤＡＣ活性が関係するか又は少なくとも一部は介在することが知られている多くの障害があり、ここで、ＨＤＡＣ活性は、発症の引き金を引く役割を果たしていることが知られているか、又はその症状は、ＨＤＡＣ阻害剤によって軽減されることが知られているか又は示されている。本発明の化合物によって治療されやすいと期待されるこの種の障害には、以下のものが挙げられるが、これらに限定されない。増殖性障害（例えば、癌）；ハンチントン病、ポリグルタミン病、パーキンソン病、アルツハイマー病、発作、線条体黒質変性症、進行性核上性麻痺、捻転ジストニア、痙性の斜頸及び運動異常、家族性振戦、ジルドラトゥレット症候群、びまん性レビー小体病、進行性核上性麻痺、ピック病、脳内出血、原発性側索硬化症、脊髄性筋萎縮症、筋萎縮性側索硬化症、肥厚性間質性多発性神経障害、網膜色素変性症、遺伝性視神経萎縮症、遺伝性痙性対麻痺、進行性失調症及びシャイ・ドレーガー症候群を含む神経変性疾患；２型糖尿病を含む代謝性疾患；緑内障、加齢性黄斑変性症、血管新生緑内障を含む眼の変性疾患；関節リウマチ（ＲＡ）、変形性関節症、若年性慢性関節炎、移植片対宿主病、乾癬、ぜんそく、脊椎関節症、乾癬、クローン病、炎症性腸疾患 潰瘍性大腸炎、アルコール性肝炎、糖尿病、シェーグレン症候群、多発性硬化症、強直性脊椎炎、膜性糸球体症、椎間板性疼痛、全身性エリテマトーデスを含む炎症性疾患及び／又は免疫系障害；癌、乾癬、関節リウマチを含む血管新生を伴う疾患；躁うつ病、統合失調症、躁病（ｍａｉｎｉａ）、うつ病及び認知症を含む精神的障害；心不全、再狭窄及び動脈硬化症を含む循環器疾患；肝線維症、嚢胞性線維症及び血管線維腫を含む線維性疾患；カンジダ・アルビカンスのような真菌感染、細菌感染、単純ヘルペスのようなウイルス感染、マラリアのような原虫感染、リーシュマニア感染、トリパノソーマ・ブルーセイ感染、トキソプラズマ症及びコクシジウム症を含む感染性疾患、ならびに、サラセミア、貧血及び鎌状赤血球貧血を含む造血性障害。
本発明のヒドロキサメート化合物は、以下の構造（Ｉ）を有する。
Figure 0005042626
（式中、
Ｒ１は、Ｈ、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アリールアルケニル、シクロアルキルヘテロアルキル、アリールヘテロアルキル、ヘテロシクロアルキルヘテロアルキル、ヘテロアリールヘテロアルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシアリール、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、シクロアルキルコキシ、ヘテロシクロアルキルオキシ、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキルオキシ、アミノ、アルキルアミノ、アミノアルキル、アシルアミノ、アリールアミノ、フェノキシ、ベンジルオキシ、ＣＯＯＨ、アルコキシカルボニル、アルキルアミノカルボニル、スルホニル、アルキルスルホニル、アルキルスルフィニル、アリールスルホニル、アリールスルフィニル、アミノスルホニル、ＳＲ６及びアシルからなる群から選択され、これらのそれぞれは、非置換であってもよいし、ハロゲン、＝Ｏ、＝Ｓ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アリール、ヘテロアリール、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシアリール、アルコキシヘテロアリール、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、シクロアルキルオキシ、シクロアルケニルオキシ、ヘテロシクロアルキルオキシ、ヘテロシクロアルケニルオキシ、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アリールアルキルオキシ、アミノ、アルキルアミノ、アシルアミノ、アミノアルキル、アリールアミノ、スルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、アリールスルフィニル、アミノスルホニル、アミノアルキル、アルコキシアルキ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５、−ＣＯＲ５、−ＳＨ、−ＳＲ６、−ＯＲ６及びアシルからなる群から独立して選択される一以上の置換基によって置換されていてもよいか、
又はＲ１＝Ｌであり、
Ｒ２は、Ｈ、ハロゲン、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アリールアルケニル、シクロアルキルヘテロアルキル、ヘテロシクロアルキルヘテロアルキル、ヘテロアリールヘテロアルキル、アリールヘテロアルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシアリール、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、シクロアルキルコキシ、ヘテロシクロアルキルオキシ、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキルオキシ、アミノ、アルキルアミノ、アミノアルキル、アシルアミノ、アリールアミノ、フェノキシ、ベンジルオキシ、ＣＯＯＨ、アルコキシカルボニル、アルキルアミノカルボニル、スルホニル、アルキルスルホニル、アルキルスルフィニル、アリールスルホニル、アリールスルフィニル、アミノスルホニル、ＳＲ６及びアシルからなる群から選択され、これらのそれぞれは、非置換であってもよいし、ハロゲン、＝Ｏ、＝Ｓ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アリール、ヘテロアリール、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシアリール、アルコキシヘテロアリール、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、シクロアルキルオキシ、シクロアルケニルオキシ、ヘテロシクロアルキルオキシ、ヘテロシクロアルケニルオキシ、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アリールアルキルオキシ、アミノ、アルキルアミノ、アシルアミノ、アミノアルキル、アリールアミノ、スルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、アミノスルホニル、アミノアルキル、アルコキシアルキ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＲ５、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５、−ＳＨ、−ＳＲ６、−ＯＲ６及びアシルからなる群から独立して選択される一以上の置換基によって置換されていてもよいか、
又はＲ２＝Ｌであり、
Ｒ３は、Ｈ、Ｃ１−Ｃ６アルキル及びアシルからなる群から選択されるか、又は、ナトリウム、カルシウム、マグネシウムから選択される金属イオンであり、
Ｘ及びＹは、同一であるか又は異なっており、Ｈ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アリール、ヘテロアリール、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシアリール、アルコキシヘテロアリール、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、シクロアルキルオキシ、シクロアルケニルオキシ、ヘテロシクロアルキルオキシ、ヘテロシクロアルケニルオキシ、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アリールアルキルオキシ、アミノ、アルキルアミノ、アシルアミノ、アミノアルキル、アリールアミノ、スルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、アミノスルホニル、アミノアルキル、アルコキシアルキ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５、−ＣＯＲ５、−ＳＨ、−ＳＲ６、アシル及び−ＮＲ７Ｒ８からなる群から独立して選択され、
Ｒ４は、Ｈ、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル及びアシルからなる群から選択され、
各Ｒ５は、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル及びアシルからなる群から独立して選択され、
各Ｒ６は、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル及びアシルからなる群から独立して選択され、
各Ｒ７及びＲ８は、Ｈ、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル及びアシルからなる群からそれぞれ独立して選択され、
Ｌは、
ａ） Ｌ＝Ｃｙ−Ｌ１−Ｗ−
（式中、
Ｃｙは、Ｃ１−Ｃ１５アルキル、アミノアルキル、ヘテロシクロアルキル、シクロアルキル、アリール、アリールオキシ又はヘテロアリールであり、これらのいずれも、ハロゲン、＝Ｏ、＝Ｓ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アリール、ヘテロアリール、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシアリール、アルコキシヘテロアリール、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、シクロアルキルオキシ、シクロアルケニルオキシ、ヘテロシクロアルキルオキシ、ヘテロシクロアルケニルオキシ、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アリールアルキルオキシ、アミノ、アルキルアミノ、アシルアミノ、アミノアルキル、アリールアミノ、スルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、アミノスルホニル、アミノアルキル、アルコキシアルキ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ５、−ＣＯＲ５、−ＳＨ、−ＳＲ６、−ＯＲ６及びアシルからなる群から独立して選択される一以上の置換基で必要に応じ置換されていてもよく、
Ｌ１は、Ｃ１−Ｃ５アルキルからなる群から選択され、これは、ハロゲン、＝Ｏ、＝Ｓ、−ＣＮ、−ＮＯ２、アルキル、アルコキシ、アシルアミノ及びアルキルアミノからなる群から独立して選択される一以上の置換基で必要に応じ置換されていてもよく、
Ｗは、単結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２−、−Ｎ（Ｒ９）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）−、−ＳＯ２Ｎ（Ｒ９）−、Ｎ（Ｒ９）Ｃ（Ｏ）−、Ｎ（Ｒ９）ＳＯ２−及び−Ｎ（Ｒ９）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ１０）−からなる群から選択される。）
ｂ） Ｌ＝Ｃｙ−Ｌ１−Ｗ−Ｌ２
（式中、
Ｃｙは、Ｃ１−Ｃ１５アルキル、アミノアルキル、ヘテロシクロアルキル、シクロアルキル、アリール、アリールオキシ又はヘテロアリールであり、これらのいずれも、ハロゲン、＝Ｏ、＝Ｓ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アリール、ヘテロアリール、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシアリール、アルコキシヘテロアリール、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、シクロアルキルオキシ、シクロアルケニルオキシ、ヘテロシクロアルキルオキシ、ヘテロシクロアルケニルオキシ、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アリールアルキルオキシ、アミノ、アルキルアミノ、アシルアミノ、アミノアルキル、アリールアミノ、スルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、アミノスルホニル、アミノアルキル、アルコキシアルキ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ６、−ＣＯＲ５、−ＳＨ、−ＳＲ ６ 、−ＯＲ６及びアシルからなる群から独立して選択される一以上の置換基で必要に応じ置換されていてもよく、
Ｌ１及びＬ２は、同一であるか又は異なっており、独立してＣ１−Ｃ５アルキルであり、これらは、ハロゲン、＝Ｏ、＝Ｓ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、アルキル、アルコキシ、アシルアミノ及びアルキルアミノからなる群から独立して選択される一以上の置換基で必要に応じ置換されていてもよく、
Ｗは、単結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２−、−Ｎ（Ｒ９）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）−、−ＳＯ２Ｎ（Ｒ９）−、Ｎ（Ｒ９）Ｃ（Ｏ）−、Ｎ（Ｒ９）ＳＯ２−及び−Ｎ（Ｒ９）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ１０）−からなる群から選択される。）
ｃ） Ｌ＝Ｃｙ−（ＣＨ２）ｍ−Ｗ−
（式中、
Ｃｙは、Ｃ１−Ｃ１５アルキル、アミノアルキル、ヘテロシクロアルキル、シクロアルキル、アリール、アリールオキシ又はヘテロアリールであり、これらのいずれも、ハロゲン、＝Ｏ、＝Ｓ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、アリール、ヘテロアリール、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシアリール、アルコキシヘテロアリール、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、シクロアルキルオキシ、シクロアルケニルオキシ、ヘテロシクロアルキルオキシ、ヘテロシクロアルケニルオキシ、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アリールアルキルオキシ、アミノ、アルキルアミノ、アシルアミノ、アミノアルキル、アリールアミノ、スルホニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、アミノスルホニル、アミノアルキル、アルコキシアルキ、−ＣＯＯＨ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ６、−ＣＯＲ５、−ＳＨ、−ＳＲ６、−ＯＲ６及びアシルからなる群から独立して選択される一以上の置換基で必要に応じ置換されていてもよく、
ｍは０、１、２、３、４又は５であり、
Ｗは、単結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２−、−Ｎ（Ｒ９）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）−、−ＳＯ２Ｎ（Ｒ９）−、Ｎ（Ｒ９）Ｃ（Ｏ）−、Ｎ（Ｒ９）ＳＯ２−及び−Ｎ（Ｒ９）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ１０）−からなる群から選択される。）
ｄ） Ｌ＝Ｌ１−Ｗ−Ｌ２
（Ｌ１及びＬ２は、同一であるか又は異なっており、Ｃ１−Ｃ５アルキルから独立して選択され、これらは、ハロゲン、＝Ｏ、＝Ｓ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、アルキル、アルコキシ、アシルアミノ、アルキルアミノからなる群から独立して選択される一以上の置換基で必要に応じ置換されていてもよく、
Ｗは、単結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２−、−Ｎ（Ｒ９）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）−、−ＳＯ２Ｎ（Ｒ９）−、Ｎ（Ｒ９）Ｃ（Ｏ）−、Ｎ（Ｒ９）ＳＯ２−及び−Ｎ（Ｒ９）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ１０）−からなる群から選択される。）
からなる群から選択され、
Ｒ９及びＲ１０は、同一であるか又は異なっており、Ｈ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ４−Ｃ９シクロアルキル、Ｃ４−Ｃ９ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル及びアシルから独立して選択され、
Ｚは単結合であるか、又は、非置換の又はＣ１−Ｃ４アルキルからなる群から独立して選択される一以上の置換基で置換されている、−ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−及びＣ３−Ｃ６シクロアルキルから選択される。）
又はその医薬的に許容される塩である。
本明細書で用いる場合、非置換との用語は、置換基がないか又は唯一の置換基が水素であることを意味する。
「ハロゲン」は、塩素、フッ素、臭素又はヨウ素を表す。
基又は基の一部としての「アルキル」は、直鎖又は分岐の脂肪族炭化水素基を示し、特に断りのない限り、好ましくはＣ１−Ｃ１４アルキル、より好ましくはＣ１−Ｃ１０アルキル、最も好ましくはＣ１−Ｃ６である。適切な、直鎖及び分岐のＣ１−Ｃ６アルキル置換基の例には、メチル、エチル、ｎ−プロピル、２−プロピル、ｎ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔ−ブチル、ヘキシル等が挙げられる。
「アルキルアミノ」は、指定されていない限り、モノアルキルアミノ及びジアルキルアミノの両方を含む。「モノアルキルアミノ」は、−ＮＨ−アルキル基を意味し、「ジアルキルアミノ」は、−Ｎ（アルキル）２基を意味し、ここで、アルキルは上記で定義された通りである。アルキル基は、好ましくはＣ１−Ｃ６アルキル基である。
「アリールアミノ」は、指定されていない限り、モノ−アリールアミノ及びジ−アリールアミノの両方を含む。モノ−アリールアミノは、式アリールＮＨ−基を意味し、ジ−アリールアミノは、式（アリール２）Ｎ−基を意味し、ここで、アリールは本明細書に定義された通りである。
「アシル」は、アルキル−ＣＯ−基を意味し、ここで、アルキル基は本明細書に記載された通りである。アシルの例には、アセチル及びベンゾイルが挙げられる。アルキル基は、好ましくはＣ１−Ｃ６アルキル基である。
基又は基の一部としての「アルケニル」は、少なくとも一つの炭素−炭素二重結合を含み、直鎖であっても分岐していてもよく、好ましくは２〜１４個の炭素原子、より好ましくは２〜１２個の炭素原子、最も好ましくは２〜６個の炭素原子を鎖中に有している脂肪族炭化水素基を意味する。その基は、直鎖中に複数の二重結合を含んでいてもよく、それぞれに関する幾何学的配置は独立してＥ又はＺである。典型的なアルケニル基には、エテニル及びプロペニルが挙げられるが、これらに限定されない。
「アルコキシ」は、−Ｏ−アルキル基を示し、ここで、アルキルは本明細書に定義される。好ましくは、アルコキシは、Ｃ１−Ｃ６アルコキシである。例には、メトキシ及びエトキシが挙げられるが、これらに限定されない。
「アルケニルオキシ」は、−Ｏ−アルケニル基を示し、ここで、アルケニルは本明細書に定義された通りである。好ましいアルケニルオキシ基は、Ｃ１−Ｃ６アルケニルオキシ基である。
「アルキニルオキシ」は、−Ｏ−アルキニル基を示し、ここで、アルキニルは本明細書に定義された通りである。好ましいアルキニルオキシ基は、Ｃ１−Ｃ６アルキニルオキシ基である。
「アルコキシカルボニル」は、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−アルキル基を示し、ここで、アルキルは本明細書に定義された通りである。アルキル基は、好ましくは、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。例には、メトキシカルボニル及びエトキシカルボニルが挙げられるが、これらに限定されない。
「アルキルスルフィニル」は、−Ｓ（Ｏ）−アルキル基を意味し、ここで、アルキルは上記で定義された通りである。アルキル基は、好ましくは、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。典型的なアルキルスルフィニル基には、メチルスルフィニル及びエチルスルフィニルが挙げられるが、これらに限定されない。
「アルキルスルホニル」は、−Ｓ（Ｏ）２−アルキル基を示し、ここで、アルキルは上記で定義された通りである。アルキル基は、好ましくは、Ｃ１−Ｃ６アルキル基である。例には、メチルスルホニル及びエチルスルホニルが挙げられるが、これらに限定されない。
基又は基の一部としての「アルキニルは、炭素−炭素トリップ（ｔｒｉｐ）結合を含み、直鎖であっても分岐していてもよく、好ましくは２〜１４個からの炭素原子、より好ましくは鎖中に２〜１２個の炭素原子、好ましくは鎖中に２〜６個の炭素原子を有している脂肪族炭化水素基を意味する。典型的な構造には、エチニル及びプロピニルが挙げられるが、これらに限定されない。
「アルキルアミノカルボニル」は、アルキルアミノ−カルボニル基を示し、ここで、アルキルアミノは上記で定義された通りである。
「シクロアルキル」は、特に指定されていない限り、例えば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル等の、飽和又は一部飽和の、単環又は縮合又はスピロ多環の、好ましくは、１つの環あたり３〜９個の炭素を含んでいる炭素環である。
アルキル及びシクロアルキル置換基の上記議論はまた、例えば、制限なく、アルコキシ、アルキルアミン、アルキルケトン、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アルキルスルホニル及びアルキルエステル置換基等の、他の置換基のアルキル部分に適用される。
「シクロアルキルアルキル」は、シクロアルキル−アルキル−基を意味し、ここで、シクロアルキル及びアルキル部分は上記の通りである。典型的なモノシクロアルキルアルキル基には、シクロプロピルメチル、シクロペンチルメチル、シクロヘキシルメチル及びシクロヘプチルメチルが挙げられる。
「ヘテロシクロアルキル」は、窒素、硫黄、酸素から選択される少なくとも一つからのヘテロ原子、好ましくは１〜３のヘテロ原子を含む環を示す。各環は、好ましくは３〜４員、より好ましくは４〜７員である。適切なヘテロシクロアルキル置換基の例には、ピロリジル、テトラヒドロフリル、テトラヒドロチオフラニル、ピペリジル、ピペラジル、テトラヒドロピラニル、モルフィリノ、１，３−ジアザパン、１，４−ジアザパン、１，４−オキサゼパン及び１，４−オキサチアパンが挙げられる。
「ヘテロシクロアルケニル」は、少なくとも一つの二重結合を含む以外は上記の通りのヘテロアルキルを示す。
「ヘテロシクロアルキルアルキル」は、ヘテロシクロアルキル−アルキル基を示し、ここで、へテロシクロアルキル及びアルキル部分は上記の通りである。典型的なヘテロシクロアルキルアルキル基には、（２−テトラヒドロフリル）メチル、（２−テトラヒドロチオフラニル）メチルが挙げられる。
「ヘテロアルキル」は、好ましくは、２〜１４個の炭素、より好ましくは２〜１０個の炭素を鎖中に有し、その一つ以上は、Ｓ、Ｏ及びＮから選択されるヘテロ原子である直鎖又は分岐鎖のアルキル基を示す。典型的なヘテロアルキルには、アルキルエーテル、二級及び三級アルキルアミン、アルキルスルフィド等が挙げられる。
基又は基の一部としての「アリール」は、（ｉ）好ましくは、１つの環あたり５〜１２の原子を有する、必要に応じ置換された単環、又は縮合多環、芳香族炭素環（全て炭素である環原子を有する環構造）。アリール基の例には、フェニル、ナフチル等が挙げられる；（ｉｉ）必要に応じ置換された一部飽和二環式芳香族炭素環部分であり、ここで、フェニル及びＣ５−７シクロアルキル又はＣ５−７シクロアルケニル基は、共に縮合して環状構造を形成している（例えば、テトラヒドロナフチル、インデニル又はインダニル）を意味する。アリール基は、一以上の置換基で置換されていてもよい。
「アリールアルケニル」は、アリール−アルケニル−基を意味し、ここで、アリール及びアルケニルは上記の通りである。典型的なアリールアルケニル基には、フェニルアリルが挙げられる。
「アリールアルキル」は、アリール−アルキル−基を意味し、ここで、アリール及びアルキル部分は上記の通りである。好ましいアリールアルキル基は、Ｃ１−５アルキル部分を含む。典型的なアリールアルキル基には、ベンジル、フェネチル及びナフテレンメチルが挙げられる。
「シクロアルケニル」は、少なくとも一つの炭素−炭素二重結合を含み、好ましくは１つの環あたり５〜１０個の炭素原子を有する、必要に応じ置換された非芳香族の単環又は多環の環系である。典型的な、単環シクロアルケニル環には、シクロペンテニル、シクロヘキセニル又はシクロヘプテニルが挙げられる。シクロアルケニル基は、一以上の置換基で置換されていてもよい。
「ヘテロアリール」は、単環、又は縮合多環の芳香族へテロ環（好ましくは、Ｎ、Ｏ及びＳから選択される一以上のヘテロ原子を含む５〜７員芳香環を有する環構造）を示す。典型的な、ヘテロアリール置換基には、フリル、チエニル、ピロール、ピラゾール、トリアゾール、チアゾール、オキサゾール、ピリジン、ピリミジン、イソオキサゾリル、ピラジン、インドール、ベンズイミダゾール等が挙げられる。
「ヘテロアリールアルキル」は、ヘテロアリール−アルキル基を意味し、ここで、ヘテロアリール及びアルキル部分は上記の通りである。好ましいヘテロアリールアルキル基は、低級アルキル部分を含む。典型的なヘテロアリールアルキル基には、ピリジルメチルが挙げられる。
基としての「低級アルキル」は、特に指定していない限り、１〜６個の炭素原子を、より好ましくは、メチル、エチル、プロピル（ｎ−プロピル又はイソプロピル）又はブチル（ｎ−ブチル、イソブチル又は三級ブチル）などの、１〜４個の炭素を鎖中に有する直鎖であっても分岐であってもよい脂肪族炭化水素基を意味する。
式Ｉならびに式Ｉ内の化合物のサブセットを定義する式Ｉａ〜Ｉｂにおいて、ベンズイミダゾール環系が示される。この環系内に、４−、５−、６−、及び７−環位に、置換可能な位置が存在する。式Ｉ、Ｉａ、及びＩｂのそれぞれにおいて、これらの環位の一つに、酸性部分の結合を必要とする。この酸性部分は、加水分解された際に酸性部分を提供するヒドロキサム酸又はそのような酸の塩誘導体を含む群によって提供されうるがこれに限定されない。いくつかの実施態様において、該酸性部分は、−ＣＨ２−又は−ＣＨ２ＣＨ２−のようなアルキレン基、あるいは−ＣＨ＝ＣＨ−のようなアルケニル基を介して該環位に結合されていてもよい。酸性部分の結合の好ましい位置は、５−及び６−環位である。
式Ｉの化合物ファミリーには、ジアステレオ異性体、エナンチオマー、互変異性体、及び「Ｅ」又は「Ｚ」立体配置異性体の幾何異性体又はＥ及びＺ異性体の混合物を含む異性体が含まれることが理解される。ジアステレオマー、エナンチオマー、及び幾何異性体のようないくつかの異性体は、物理的及び／又は化学的方法により及び当業者により分離されうることも理解される。
開示された実施態様のいくつかの化合物は、単独の立体異性体、ラセミ体及び／又はエナンチオマー及び／又はジアステレオマーの混合物として存在しうる。そのような全ての単独の立体異性体、ラセミ体及びそれらの混合物は、記載され特許請求されている対象物の範囲内であることが意図される。
加えて、式Ｉは、適用可能な場合に、化合物の溶媒和及び非溶媒和形態を包含することを意図する。それゆえ、各式は、水和及び非水和形態を含む、示した構造を有する化合物を含む。
式Ｉの化合物に加えて、多様な実施態様のＨＤＡＣ阻害剤は、そのような化合物の医薬的に許容される塩、プロドラッグ及び活性代謝物、及びそのような代謝物の医薬的に許容される塩を含む。
「医薬的に許容される塩」との用語は、上記化合物の所望の生物活性を保持する塩を示し、医薬的に許容される酸付加塩及び塩基付加塩を含む。式Ｉの化合物の適切な医薬的に許容される酸付加塩は、無機酸又は有機酸から製造されうる。そのような無機酸の例は、塩酸、硫酸、及びリン酸である。適切な有機酸は、有機酸の、脂肪族、環状脂肪族、芳香族、複素環式カルボン酸及びスルホン酸の部類から選択されえ、それらの例は、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、コハク酸、グリコール酸、グルコン酸、乳酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、フマル酸、マレイン酸、アルキルスルホン酸、アリールスルホン酸である。式Ｉの化合物の適切な医薬的に許容される塩基付加塩には、リチウム、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウム、アルミニウム、及び亜鉛から作られる金属塩、ならびに、コリン、ジエタノールアミン、モルホリンなどの有機塩基から作られる有機塩が挙げられる。有機塩の他の例は、アンモニウム塩、テトラメチルアンモニウム塩のような四級塩、グリシン及びアルギニンとの塩のようなアミノ酸付加塩である。医薬的に許容される塩のさらなる情報はＲｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ、 １８ｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ、Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．、Ｅａｓｔｏｎ、ＰＡ １９９０に見出すことができる。固体である薬剤の場合、本発明の化合物、薬剤及び塩は異なる結晶又は多形形態で存在しうることが当業者に理解され、それらの全ては本発明及び特定した式の範囲内であることを意図している。
「プロドラッグ」は、代謝的手段（例えば、加水分解、還元又は酸化）により、式Ｉの化合物へとインビボで変換可能な化合物を意味する。例えば、水酸基を含む式Ｉの化合物のエステルプロドラッグは、インビボの加水分解によって親分子に変換可能でありうる。水酸基を含む式Ｉの化合物の適切なエステルは、例えば、アセテート、シトレート、ラクテート、タートレート、マロネート、オキサレート、サリチレート、プロピオネート、スクシネート、フマレート、マレート、メチレン−ビス−β−ヒドロシキナフトエート、ゲンチセート（ｇｅｓｔｉｓａｔｅ）、イセチオネート、ジ−ｐ−トルオイルタートレート、メタンスルホネート、エタンスルホネート、ベンゼンスルホネート、ｐ−トルエンスルホネート、シクロヘキシルスルファメート及びキネートである。他の例として、カルボキシ基を含む式Ｉの化合物のエステルプロドラッグは、インビボの加水分解によって親分子に変換可能でありうる。（エステルプロドラッグの例は、Ｆ．Ｊ．Ｌｅｉｎｗｅｂｅｒ、Ｄｒｕｇ Ｍｅｔａｂ．Ｒｅｓ．，１８：３７９，１９８７により記載されているものである。）
可能なＨＤＡＣ阻害剤には、１μＭ以下のＩＣ５０値を有するものが挙げられる。
式Ｉ内の化合物のヒトへの投与は、経口又は直腸などの経腸投与用に認められた任意の方法によるか、あるいは、皮下、筋肉内、静脈内及び皮内経路などの非経口投与によるものでありうる。注入は、ボーラスでありうるか又は持続もしくは間欠注入によるものでありうる。活性化合物は、典型的には、医薬的に許容される担体又は希釈剤中に、治療有効量を患者に届けるのに十分な量で含まれる。多様な実施態様において、阻害剤化合物は、急速に増殖する細胞、例えば癌性腫瘍に対して選択的に毒性であるか、又は、正常細胞に対するよりもより毒性でありうる。
「治療有効量」又は「治療量」との用語は、有利な又は所望の臨床結果をもたらすのに十分な量である。有効量は、一以上の投与で投与されうる。有効量は、典型的には、病状の進行を緩和し、改善し、安定させ、回復させ、遅らせ又は滞らせるのに十分なものである。
本発明の化合物を用いる際には、化合物を生体利用可能にする、任意の形態又は方法でそれらは投与されうる。製剤を製造する当業者は、選択した化合物の特定の性質、治療される状態、治療される状態の段階及び他の関連する背景に依存して、投与の適切な形態及び方法を容易に選択することができる。本発明者らは、さらなる情報について、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，１８ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｍａｃｈ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．（１９９０）を紹介する。
本発明の化合物は、単独で又は医薬的に許容される担体、希釈剤又は賦形剤と組み合わせた医薬組成物の形態で投与されうる。本発明の化合物は、それ自身が有効である一方で、それらの医薬的に許容される塩の形態で（典型的により安定で、より容易に結晶化され、かつ増大した溶解性を有するので）、典型的には、処方及び投与される。
該化合物は、しかしながら、典型的には、所望の投与方法に依存して処方される医薬組成物の形態で用いられる。そのようなものとして、さらなる実施態様において、本発明は、式（Ｉ）の化合物及び医薬的に許容される担体、希釈剤又は賦形剤を含む、医薬組成物を提供する。該組成物は、当該分野において周知の様式で製造される。
本発明の化合物は、化学療法薬又はＨＤＡＣ阻害剤である一以上の追加の薬物、及び／又は、言及された障害／疾患の治療手順（例えば、手術、放射線療法）との組み合わせで、使用され又は投与されうる。該成分は、同じ製剤中又は別々の製剤中で投与されうる。別々の製剤中で投与される場合、本発明の化合物は、他の薬物（単数又は複数）と順番に又は同時に投与されうる。
非経口注入のための本発明の医薬組成物は、医薬的に許容される滅菌された水性又は非水性の溶液、分散剤、懸濁剤又は乳剤、ならびに、滅菌された注射用液又は分散液へと使用直前に再構築するための滅菌された粉末を包含する。適切な水性及び非水性の担体、希釈剤、溶媒又はビヒクルの例には、水、エタノール、ポリオール（例えば、グリセロール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール等）、及びそれらの適切な混合物、植物油（例えば、オリーブ油）、ならびに、オレイン酸エチルのような注射可能な有機エステルが挙げられる。適切な流動性は、例えば、レシチンのようなコーティング物質の使用により、分散時必要とされる粒子径の維持により、及び界面活性剤の使用により、維持されうる。
これらの組成物はまた、保存料、湿潤剤、乳化剤、及び分散剤のような補助剤を含んでいてもよい。微生物の働きの予防は、例えば、パラベン、クロロブタノール、フェノールソルビン酸等の多様な抗菌及び抗真菌剤の含有により確保されうる。例えば、糖、塩化ナトリウム等の等張剤を含んでいることも望ましくありうる。注射可能な医薬形態の持続的吸収は、モノステアリン酸アルミニウム及びゼラチンなどの吸収を遅らせる薬剤の含有によってもたらされうる。
所望の場合、そしてより効果的な分布のために、該化合物は、高分子マトリックス、リポソーム及びミクロスフィアのような、徐放又は標的化輸送システム中に含めることができる。
注入可能な製剤は、例えば、細菌保持フィルターを通じた濾過により、又は使用直前に滅菌水又は他の滅菌注射用媒体に溶解又は分散されうる滅菌固体組成物の形態中へ滅菌剤を含めることによって、滅菌されうる。
経口投与のための固体剤形には、カプセル、錠剤、ピル、粉末、及び顆粒が挙げられる。そのような固体剤形において、活性化合物は、少なくとも一つの、クエン酸ナトリウム又は第二リン酸カルシウムのような不活性で医薬的に許容される賦形剤又は担体、及び／又は、ａ）デンプン、ラクトース、スクロース、グルコース、マンニトール及びケイ酸のようなフィラー又は増量剤、ｂ）例えば、カルボキシメチルセルロース、アルギネート、ゼラチン、ポリビニルピロリドン、スクロース及びアカシアのような結合剤、ｃ）グリセロールのような湿潤剤（ｈｕｍｅｃｔａｎｔ）、ｄ）寒天、炭酸カルシウム、ジャガイモ又はタピオカデンプン、アルギン酸、特定のケイ酸塩及び炭酸ナトリウムのような崩壊剤、ｅ）パラフィンのような溶液抑制剤（ｓｏｌｕｔｉｏｎ ｒｅｔａｒｄｉｎｇ ａｇｅｎｔ）、ｆ）四級アンモニウム化合物のような吸収促進剤、ｇ）例えば、セチルアルコール及びグリセロールモノステアレートのような湿潤剤（ｗｅｔｔｉｎｇ ａｇｅｎｔ）、ｈ）カオリン及びベントナイト粘土のような吸収剤、及びｉ）タルク、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、固体ポリエチレングリコール、ラウリル硫酸ナトリウムのような滑沢剤、ならびにそれらの混合物と混合される。カプセル、錠剤及びピルの場合、その剤形には緩衝剤が含まれていてもよい。
類似のタイプの固体組成物は、ラクトース又は乳糖ならびに高分子量ポリエチレングリコール等のような賦形剤を用いて、軟及び硬充填ゼラチンカプセル中のフィラーとして用いられうる。
腸溶性コーティング及び医薬製剤技術の分野において周知の他のコーティングなどのコーティング及びシェルを用いて、錠剤、糖衣錠、カプセル、ピル、及び顆粒の固体剤形は製造されうる。それらは任意で、不透明化剤を含んでいてもよく、また腸管の特定部位において、任意で遅延方式で、活性成分のみを又は選択的に放出する組成物でありうる。使用することのできる包埋型組成物の例には、重合物質及びワックスが挙げられる。
所望の場合、そしてより効果的な分布のために、該化合物は、高分子マトリックス、リポソーム、及びミクロスフィアのような、徐放又は標的化輸送システム中に含めることができる。
活性成分は、適切には、一以上の上記賦形剤と共にマイクロカプセル化された形態でありうる。
経口投与のための液体剤形には、医薬的に許容される乳剤、液剤、懸濁剤、シロップ剤及びエリキシル剤が挙げられる。活性化合物に加えて、該液体剤形は、例えば、水又は他の溶媒のような当該分野において通常用いられている不活性希釈剤、エチルアルコール、イソプロピルアルコール、炭酸エチル、酢酸エチル、ベンジルアルコール、安息香酸ベンジル、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ジメチルホルムアミド、油（特に、綿実、落花生、トウモロコシ、胚芽、オリーブ、ヒマシ、及びゴマ油）、グリセロール、テトラヒドロフルフリルアルコール、ポリエチレングリコール及びソルビタンの脂肪酸エステルのような可溶化剤及び乳化剤、ならびにそれらの混合物を含有していてもよい。
不活性希釈剤以外に、経口組成物は、湿潤剤、乳化及び懸濁剤、甘味、矯味、及び香料のような補助剤を含むことができる。
懸濁液は、活性化合物に加えて、例えば、エトキシル化イソステアリルアルコール、ポリオキシエチレンソルビトール及びソルビタンエステル、微細結晶セルロース、アルミニウムメタヒドロキシド、ベントナイト、寒天、及びトラガカント、ならびにそれらの混合物のような懸濁剤を含んでいてもよい。
直腸又は膣投与のための組成物は、好ましくは、室温では固体であるが体温では液体であるため直腸又は膣の腔中で溶解し活性化合物を放出する、カカオ脂、ポリエチレングリコール又は坐剤ワックスのような適切な非刺激性賦形剤又は担体と、本発明の化合物を混合することにより製造されうる坐剤である。
本発明の化合物の局所投与のための剤形には、粉末、パッチ、スプレー、軟膏及び吸入剤が挙げられる。該活性化合物は、医薬的に許容される担体及び任意の必要とされる保存料、緩衝剤、又は必要とされうる噴霧剤と無菌条件下で混合される。
好ましい投与量は、１日あたり、体重キログラムあたり、約０．０１〜３００ｍｇの範囲である。より好ましい投与量は、１日あたり、体重キログラムあたり、０．１〜１００ｍｇ、より好ましくは、１日あたり、体重キログラムあたり、０．２〜８０ｍｇ、さらにより好ましくは、１日あたり、体重キログラムあたり、０．２〜５０ｍｇの範囲内である。適切な用量は、１日あたり複数のサブドーズで投与することができる。
上記の通り、開示した実施態様の化合物は、ヒストンデアセチラーゼを阻害する。ヒストンデアセチラーゼの酵素活性は、公知の方法を用いて測定することができる［Ｙｏｓｈｉｄａ Ｍ．ら，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．，２６５，１７１７４（１９９０），Ｊ．Ｔａｕｎｔｏｎら，Ｓｃｉｅｎｃｅ １９９６ ２７２：４０８］。特定の実施態様において、ヒストンデアセチラーゼ阻害剤は、細胞中の一より多い公知のヒストンデアセチラーゼの活性に作用し減少させる。いくつかの他の実施態様において、ヒストンデアセチラーゼ阻害剤は、主に一つのヒストンデアセチラーゼ、例えば、クラスＩ ＨＤＡＣ酵素に属するＨＤＡＣ−１、ＨＤＡＣ−３又はＨＤＡＣ−８の活性に作用し減少させる［Ｄｅ Ｒｕｉｊｔｅｒ Ａ．Ｊ．Ｍ．ら，Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｊ．，３７０，７３７−７４９（２００３）］。特定の好ましいヒストンデアセチラーゼ阻害剤は、腫瘍形成に関与するヒストンアセチラーゼの活性に作用し減少させるものであり、これらの化合物は増殖性疾患の治療に有用でありうる。そのような細胞増殖性疾患又は状態の例には、癌及び／又は任意の転移、乾癬、及び再狭窄が挙げられる。本発明の化合物は、乳癌、肺癌、卵巣癌、前立腺癌、頭部及び／又は頸部の癌、又は直腸、胃、及び脳の癌などの腫瘍の治療に特に有用でありうる。加えて、本発明の化合物は、他の化学療法薬を用いた治療に不応性の増殖性疾患の治療、及び白血病、乾癬、再狭窄のような過剰増殖性状態の治療に特に有用でありうる。
さらに、本明細書で開示された多様な実施態様の化合物は、神経変性疾患、ならびに、炎症性疾患及び／又は免疫系障害の治療に有用でありうる。
該障害は、好ましくは、癌、炎症性疾患及び／又は免疫系障害（例えば、関節リウマチ、全身性エリテマトーデス）、血管線維腫、循環器疾患、線維性疾患、糖尿病、自己免疫疾患、ハンチントン病、パーキンソン病、神経組織崩壊のような慢性及び急性神経変性疾患、及び、真菌、細菌及びウイルスの感染のような感染性疾患からなる群から選択される。他の実施態様において、該障害は増殖性障害である。
本発明のヒストンデアセチラーゼ阻害剤は、顕著な増殖抑制効果を有し、分化、Ｇ１又はＧ２期での細胞周期停止及びアポトーシスを促進する。
デアセチラーゼ阻害剤の合成
多様な実施態様の薬剤は、当該分野において利用可能な技術を採用し、容易に入手可能な出発物質を用いて、下記の反応経路及び合成スキームを用いて製造されうる。実施態様の特定の化合物の製造は、以下の実施例において詳細に記載するが、技術者は、記載された化学反応は、多様な実施態様の他の多くの薬剤を製造するために、容易に適合されうることを認識する。例えば、例示されていない化合物の合成は、当業者に明らかな変更により（例えば、妨害基の適切な保護により、当該分野において公知の他の適切な試薬への変更により、又は、反応条件の慣用の変更を行うことにより）、成功裏に実施されうる。有機合成における適切な保護基の一覧は、Ｔ．Ｗ． Ｇｒｅｅｎｅ’ｓ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，１９８１に見出されうる。あるいは、本明細書で開示されるか又は当該分野において公知の他の反応は、多様な実施態様の他の化合物の製造に適用性があるものとして認識される。
化合物の合成に有用な試薬は、当該分野において公知の技法に従って、得られるか又は製造されうる。
以下に記載された実施例において、特に示されていない限り、以下の説明における全ての温度は摂氏温度であり、全ての割合及びパーセンテージは、特に示されていない限り、重量によるものである。
多様な出発物質及び他の試薬は、Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ又はＬａｎｃａｓｔｅｒ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ Ｌｔｄ．などの市販の供給者から購入し、特に示されていない限り、それ以上精製することなく使用した。テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）及びＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）は、ＳｕｒｅＳｅａｌ瓶でＡｌｄｒｉｃｈから購入し、受領したままで使用した。全ての溶媒は、特に示されていない限り、当該分野における標準的な方法を用いることにより精製した。
以下に記載する反応は、窒素、アルゴンの陽圧下、又は乾燥管と共に、室温（特に言及されていない限り）において、脱水溶媒中で行われ、その反応フラスコは、シリンジによる基質及び試薬の導入のためのゴム隔膜を取り付けている。ガラス製品は炉乾燥及び／又は加熱乾燥した。分析用薄層クロマトグラフィーは、ガラス支持シリカゲル６０Ｆ２５４プレート（Ｅ Ｍｅｒｃｋ （０．２５ｍｍ））で行い、適切な溶媒比（ｖ／ｖ）で溶出した。反応を、ＴＬＣによって評価し、出発物質の消費量により判断しながら、終了させた。
ＴＬＣプレートは、ＵＶ吸収によって、又は、熱により活性化されるｐ−アニスアルデヒド噴霧試薬又はリンモリブデン酸試薬（Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ、エタノール中２０ｗｔ％）を用いて、又はヨウ素槽中での染色によって、視覚化した。ワークアップは、典型的には、反応溶媒又は抽出溶媒で反応容積を２倍にし、抽出容積の２５容量％（特に示されてない限り）を用い指示された水溶液で洗浄することによって行った。生成物溶液を濾過の前に無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒の蒸発は、ロータリーエバポレーター中減圧下であり、溶媒が真空下で除去されるに従い注目した。Ｅ Ｍｅｒｃｋグレードのフラッシュシリカゲル（４７〜６１ｍｍ）及びシリカゲル（特に言及されていない限り、約２０：１〜５０：１の粗物質割合）を用いて、フラッシュカラムクロマトグラフィー［Ｓｔｉｌｌら，Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．，４３，２９２３（１９７８）］を行った。水素添加分解は、示した圧力又は周囲圧力において行った。
１Ｈ ＮＭＲスペクトルは、４００ＭＨｚで動作するＢｒｕｋｅｒ機器で記録し、１３Ｃ−ＮＭＲスペクトルは１００ＭＨｚで動作して記録した。ＮＭＲスペクトルは、参照標準としてクロロホルム（７．２５ｐｐｍ及び７７．００ｐｐｍ）又はＣＤ３ＯＤ（３．４及び４．８ｐｐｍ及び４９．３ｐｐｍ）、あるいは適切な場合には、内部テトラメチルシラン標準（０．００ｐｐｍ）を用いて、ＣＤＣｌ３溶液として得た（ｐｐｍで報告）。他のＮＭＲ溶媒は必要に応じて用いた。ピークの多重が報告されたときには、以下の略語を用いている：ｓ＝シングレット、ｄ＝ダブレット、ｔ＝トリプレット、ｍ＝マルチプレット、ｂｒ＝ブロード、ｄｄ＝ダブルダブレット、ｄｔ＝ダブルトリプレット。得られたときには、カップリング定数をＨｅｒｔｚで報告している。
マススペクトルは、ＥＳＩ又はＡＰＣＩのＬＣ／ＭＳを用いることにより得た。全ての融点は補正していない。
全ての最終生成物は、９０％を超える純度を有していた（２２０ｎｍ及び２５４ｎｍの波長におけるＨＰＬＣにより）。
以下の実施例は、開示された実施態様を説明するためのものであり、それらに制限を加えるものとして解釈されるべきではない。以下に記載されたものさらなる追加の化合物は、下記の反応スキーム又はそれらの適当な変形又は改良を用いて、製造されうる。
合成
スキームＩは、式Ｉｂの化合物を製造するために用いられる手順を説明しており、式中Ｘ及びＹは水素であり、式Ｉａの化合物（ＶＩ）は、例えば、適切な出発物質の選択により、類似の手順により製造されうる。例えば、Ｚが−ＣＨ＝ＣＨ−であり、式Ｉｂ中のＣ５−位に結合されていた場合、そのような化合物（単数又は複数）は、置換された桂皮酸（例えば、トランス−３−ニトロ−４−クロロ−桂皮酸）、適切なアミン成分（Ｒ１ＮＨ２）、アルデヒド又はカルボン酸成分（Ｒ２ＣＨＯ又はＲ２ＣＯＯＨ）、及び適切なヒドロキシルアミン又はＮ−アルキルヒドロキシルアミン（ＮＨＲ３ＯＨ、ここで、Ｒ３は式Ｉａ中で上記のように定義される）から出発する、スキームＩに説明されている類似の方法により合成されうる。
スキームＩ
Figure 0005042626
具体的には、ヒドロキサメート化合物式Ｉｂは、スキームＩに示される合成経路によって合成されうる。塩基（例えば、トリエチルアミン）存在下、適切な溶媒（例えば、ジオキサン）中での、トランス−４−クロロ−３−ニトロ桂皮酸（Ｉ）とアミンとの反応により（ＩＩ）を得た。酸触媒（例えば、硫酸）の下、メタノール中での（ＩＩ）の処理は、（ＩＩＩ）を与えるエステル化をもたらす。（ＩＩＩ）のニトロ基は、適切な還元剤（例えば、塩化スズ）により還元することができ、得られたフェニレンジアミンをアルデヒドと共に環化して、（Ｖ）を得た。ヒドロキサメート化合物（ＶＩ）を、公知の合成方法（Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．，２００２，４５，７５３−７５７）により得た。（ＶＩ）の製造のための代わりの方法は、（ＩＶ）を適切な酸と結合させ、次いで、酢酸と共に加熱することによって環化することによるものである（Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．２００１，４４，１５１６−１５２９）。
スキームＩＩ
Figure 0005042626
スキームＩＩは、式Ｉｂの化合物を製造するために使用される他の代わりの手順を説明し、ここでＸ及びＹは水素、Ｒ２＝Ｃｙ−Ｌ１−Ｗ−Ｌ２である。例えば、Ｚが−ＣＨ＝ＣＨ−であり、式ＩｂのＣ５−位に結合されていた場合、そのような化合物（単数又は複数）（ＸＶ）は、適切な（ＩＩＩ）、適切なＦｍｏｃ保護アミノ酸、適切な酸クロライド又はアルデヒド、及びヒドロキシルアミンから出発する、スキームＩＩで説明された類似の方法により、合成されうる。
より具体的には、例えば、Ｘ及びＹが水素、Ｒ２＝Ｃｙ−Ｌ１−Ｗ−Ｌ２であり、ＺがＣ５−位に結合されたヒドロキサメート化合物式Ｉｂは、スキームＩＩに示された合成経路によって合成されうる。適切な中間体（ＩＩＩ）を、対応するジアミン（ＶＩＩ）に、塩化スズによって還元した。ＰｙＢＯＰ存在中での、適切なＦｍｏｃ保護アミノ酸との結合反応により、２つの結合生成物（ＶＩＩＩ）及び（ＩＸ）を得た。さらに分離することなく、（ＶＩＩＩ）及び（ＩＸ）を酸性条件下で環化に供し、（Ｘ）を得た。主要中間体（ＸＩ）は、（Ｘ）を２０％ピペリジンで処理することにより得ることができる。（ＸＩ）を適切な酸クロライド又は適切なスルホニルクロライドで処理することにより（ＸＩＩ）を得、上記と類似の方法を用いることによって目的化合物（ＸＩＩＩ）を得た。
（ＸＩ）を、還元条件下（ＮａＢＨ（ＯＡｃ）３／ＣＨ３ＣＯＯＨ）、適切なアルデヒドと反応させたとき、（ＸＩＶ）を得、上記と同様の方法により、対応するヒドロキサメート誘導体（ＸＶ）に変換しうる。
スキームＩＩＩ
Figure 0005042626
式Ｉのヒドロキサメート化合物はまた、固相合成を通じて製造されうる。スキームＩＩＩは、式Ｉｂのヒドロキサメート化合物の合成を説明している。例えば、式Ｉｂ中で、Ｚが−ＣＨ＝ＣＨ−であり、Ｃ５−位に結合されていた場合、ＳＡＳＲＩＮ樹脂、適切なヒドロキシルアミン（例えば、Ｏ−（２，４−ジメトキシ−フェニル）−ヒドロキシルアミン）、適切な桂皮酸（例えば、トランス−４−クロロ−３−ニトロ−桂皮酸）、適切なアミン及びアルデヒドから出発する、スキームＩＩＩで説明されている類似の方法により、そのような化合物（単数又は複数）（ＶＩ）は合成されうる。
具体的には、例えば、ヒドロキサメート化合物（ＶＩ）式Ｉｂは、スキームＩＶに示された合成経路によって合成されうる。ＳＡＳＲＩＮ樹脂を、還元性条件下（ＮａＢＨ３ＣＮ／ＣＨ３ＣＯＯＨ）、適切な溶媒中で、Ｏ−（２，４−ジメトキシ−フェニル）−ヒドロキシルアミンで処理することにより、対応する化合物（ＸＶＩ）を得た。（ＸＶＩ）を４−ジメチルアミノピリジンの存在中、トランス−４−クロロ−３−ニトロ−桂皮酸と反応させることにより、（ＸＶＩＩ）を得た。さらに、（ＸＶＩＩ）を適切なアミンで処理することにより、（ＸＶＩＩＩ）を得た。対応する樹脂（ＸＶＩＩＩ）の開裂により（ＸＩＸ）を得た。さらに精製することなく、（ＸＩＸ）を、上記の方法を用いて、対応するヒドロキサメート化合物（ＶＩ）へと変換した。
スキームＩＶ
Figure 0005042626
スキームＩＶは、式Ｉのヒドロキサメート化合物の他の製造手順を説明している。例えば、Ｚが−ＣＨ２ＣＨ２−であり、式ＩｂのＣ５−位に結合されていた場合、そのような化合物（単数又は複数）は、還元を通じた適切な中間体（Ｖ）から出発するスキームＩＶに説明されている類似の方法により合成することができ、次いで、得られた生成物（ＸＸ）を、式Ｉｂの対応するヒドロキサメート化合物（ＸＸＩ）へと変換しうる。Ｚがシクロプロピレン基
Figure 0005042626
であり、式ＩｂのＣ５−位に結合された化合物（ＸＸＩＩＩ）は、（ＣＨ３）３Ｓ（Ｏ）Ｉで処理することにより、Ｖから製造することができ、得られたシクロプロピル誘導体（ＸＸＩＩ）を、ヒドロキサム酸の製造のための上記方法に従って、対応するヒドロキサメート誘導体（ＸＸＩＩＩ）へと変換した。
スキームＶ
Figure 0005042626
スキームＶは、式Ｉのヒドロキサメート化合物の他の合成手順を説明している。例えば、式ＩｂのＺが−ＣＨ＝ＣＨ−であり、Ｃ５−位に結合されていた場合、そのような化合物（単数又は複数）は、還元を通じた適切な中間体（ＩＩ）から出発するスキームＶに説明されている類似の方法により合成することができ、次いで、得られた生成物（ＸＸＩＶ）を、それ以上精製することなく、環化して、（ＸＸＶ）を得た。（ＸＸＶ）を、無機塩基（例えば、炭酸ナトリウム）の存在下、適切な溶媒中で、適切なハロゲン化アルキル（例えば、ベンジルブロマイド）で処理して、（ＸＸＶＩ）を得た。（ＸＸＶＩ）を酢酸中において、過酸化水素で処理することにより、（ＸＸＶＩＩＩ）を得た。上記と同様の方法を用いることにより、（ＸＸＶＩ）及び（ＸＸＶＩＩＩ）の両者を、対応するヒドロキサメート化合物（ＸＸＶＩＩ）及び（ＸＸＩＸ）へとそれぞれ変換した。
以下の製造及び実施例は、当業者がその対象をより明確に理解し実施することができるように提供される。これらは本開示の範囲を限定するものとしてではなく、単にそれらの説明及び代表であるものとして考えられるべきである。
実施例１
Ｎ−ヒドロキシ−３−［１−（３−ヒドロキシ−プロピル）−２−（２−フェニル−プロピル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル］−アクリルアミド（１）の製造
工程１
ジオキサン中のトランス−４−クロロ−３−ニトロ桂皮酸（１．０ｇ，４．４ｍｍｏｌ）の事前攪拌溶液に、トリエチルアミン（２ｍＬ）、３−アミノ−１−プロパノール（１．５ｍＬ）を加えた。得られた溶液を８５℃で１９時間加熱し、その後室温まで冷却した。溶媒を真空下で除去した。水（１００ｍＬ）を残渣に加え、ｐＨを１〜１．５に調整した。析出物を回収し、冷水で２回洗浄し、乾燥した。生成物３−［３−ニトロ−４−（ヒドロキシプロピルアミン）−フェニル］−アクリル酸を黄色固体として得た（１．１０ｇ，９５％）。ＭＳ（ｍ／ｚ）：２６７（ＭＨ）＋。
工程２
濃硫酸（０．５ｍＬ）を、トランス−４−（３−ヒドロキシプロピルアミン）−３−ニトロ桂皮酸（１．１０ｇ，３．９ｍｍｏｌ）及びＭｅＯＨ（１５ｍＬ）の溶液に加えた。得られた溶液を、１８時間加熱還流した。反応混合物を、−１０°〜−１５℃で３時間冷却した。３−［３−ニトロ−４−（ヒドロキシプロピルアミン）−フェニル］−アクリル酸メチルエステルを結晶性黄色固体として回収した（１．０６ｇ，９１％）。ＭＳ（ｍ／ｚ）：２８１（ＭＨ）＋。
工程３
氷酢酸（５ｍＬ）中の、メチル トランス−４−（３−ヒドロキシプロピルアミン）−３−ニトロ桂皮酸（２８０ｍｇ，１．０ｍｍｏｌ）及び３−フェニルブチルアルデヒド（５００ｍｇ，３．４ｍｍｏｌ）の事前攪拌溶液に、塩化スズを加えた（１．１８ｇ，１０．０ｍｍｏｌ）。得られた溶液を、４５℃で１７時間加熱し、その後室温まで冷却した。溶媒を真空下で除去した。水（２０ｍＬ）及びジクロロメタン（２０ｍＬ）を残渣に加え、３０分間攪拌した。有機層を乾燥し（ＭｇＳＯ４）、濾過し、油状残渣まで濃縮した。１００ｍＬジエチルエーテルを加え、４時間攪拌した。生成物３−［１−（３−ヒドロキシ−プロピル）−２−（２−フェニル−プロピル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル］−アクリル酸メチルエステルを、３４．９％の収率（１３２．０ｍｇ）で得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）：３７９（ＭＨ）＋。
工程４
ナトリウムメトキシド（メタノール中３０％）（７８２ｍｇ，４．１ｍｍｏｌ）を、ＭｅＯＨ（１．５ｍＬ）中の、３−［１−（３−ヒドロキシ−プロピル）−２−（２−フェニル−プロピル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル］−アクリル酸メチルエステル（１３０ｍｇ，０．３４ｍｍｏｌ及びヒドロキシルアミン塩酸塩（２４２ｍｇ，３．４ｍｍｏｌの事前攪拌溶液に加えた。反応混合物を継続して室温で４０分間攪拌し、その後１．０ｍＬ濃塩酸を含んだ氷水溶液中に注いだ。混合物をジクロロメタンで抽出した。有機層を乾燥し（ＭｇＳＯ４）、濾過し濃縮した。所望の生成物を逆相分取ＨＰＬＣで分離した。凍結乾燥後、７．８ｍｇ（６％）のＮ−ヒドロキシ−３−［１−（３−ヒドロキシ−プロピル）−２−（２−フェニル−プロピル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル］−アクリルアミドを粉末として得た。ＨＰＬＣ：９６％；ｔＲ＝（ＬＣ／ＰＤＡ：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｌｕｎａ Ｃ１８ ２．０×１５０ｍｍ ５μ カラム；０．８ｍＬ／分、勾配５〜６５％ Ｂ １５．５分間で、溶媒Ａ：０．１％トリフルオロ酢酸含有Ｈ２Ｏ；溶媒Ｂ：０．１％トリフルオロ酢酸含有アセトニトリル；ＵＶ２５４）：７．２２分；９２％。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ１．３５（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ），１．８３（２Ｈ，ｍ），３．００−４．００（６Ｈ，ｍ），４．３３（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），６．５５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．８Ｈｚ），７．１９−７．３３（５Ｈ，ｍ），７．６２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．８Ｈｚ），７．７０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６０Ｈｚ），７．８２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６０Ｈｚ），７．９２（１Ｈ，ｓ），１０．１５（１Ｈ，ｂｓ），１０．３３（１Ｈ，ｂｓ）。ＭＳ（ｍ／ｚ）：３８０［ＭＨ］＋。
実施例２
Ｎ−ヒドロキシ−３−［１−（３，４，５−トリメトキシベンジル）−２−（２−フェニル−エチル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル］−アクリルアミド（２）の製造
適切な出発物質を用いることによって、実施例１に記載した手順に従って表題化合物（２）を製造した。ＨＰＬＣ：９１％；ｔＲ＝（ＬＣ／ＰＤＡ：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｌｕｎａ Ｃ１８ ２．０×１５０ｍｍ ５μ カラム；０．８ｍＬ／分、勾配５〜６５％ Ｂ １５．５分間で、溶媒Ａ：０．１％トリフルオロ酢酸含有Ｈ２Ｏ；溶媒Ｂ：０．１％トリフルオロ酢酸含有アセトニトリル；ＵＶ２５４）：７．２２分。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ３．０８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．７２Ｈｚ），３．４８（２Ｈ，ｔ，７．７２Ｈｚ），３．６３（３Ｈ，ｓ），３．６７（６Ｈ，ｓ），５．５８（２Ｈ，ｓ），６．５９（２Ｈ，ｓ），７．２２−７．３１（７Ｈ，ｍ），７．６３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．７８Ｈｚ），７．７１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．７６Ｈｚ），７．８３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．７６Ｈｚ），７．９８（１Ｈ，ｓ），１１．００（２Ｈ，ｂｓ）。ＭＳ（ｍ／ｚ）：４８８［ＭＨ］＋。
実施例３
Ｎ−ヒドロキシ−３−［２−（４−ベンジルオキシ−３−メトキシ−フェニル）−１−メチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル］−アクリルアミド（３）の製造
適切な出発物質を用いることによって、実施例１に記載した手順に従って表題化合物（３）を製造した。ＨＰＬＣ：９２％；ｔＲ＝（ＬＣ／ＰＤＡ：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｌｕｎａ Ｃ１８ ２．０×１５０ｍｍ ５μ カラム；０．８ｍＬ／分、勾配５〜６５％ Ｂ １５．５分間で、溶媒Ａ：０．１％トリフルオロ酢酸含有Ｈ２Ｏ；溶媒Ｂ：０．１％トリフルオロ酢酸含有アセトニトリル；ＵＶ２５４）：７．３２分。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ３．８７（３Ｈ，ｓ），４．０１（３Ｈ，ｓ），５．２４（２Ｈ，ｓ），６．５６（１Ｈ，ｄ＝１５．８０Ｈｚ），７．３２−７．５０（８Ｈ，ｍ），７．７４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．７２Ｈｚ），７．８８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．７２Ｈｚ），７．９４（１Ｈ，ｓ），１０．８５（１Ｈ，ｂｓ）。ＭＳ（ｍ／ｚ）：４３１［ＭＨ］＋。
実施例４
Ｎ−ヒドロキシ−３−［２−（４−ベンジルオキシ−３−メトキシ−フェニル）−１−（３−ヒドロキシ−プロピル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル］−アクリルアミド（４）の製造
適切な出発物質を用いることによって、実施例１に記載した手順に従って表題化合物（４）を製造した。ＨＰＬＣ：９５％；ｔＲ＝（ＬＣ／ＰＤＡ：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｌｕｎａ Ｃ１８ ２．０×１５０ｍｍ ５μ カラム；０．８ｍＬ／分、勾配５〜６５％ Ｂ １５．５分間で、溶媒Ａ：０．１％トリフルオロ酢酸含有Ｈ２Ｏ；溶媒Ｂ：０．１％トリフルオロ酢酸含有アセトニトリル；ＵＶ２５４）：６．８２分。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ１．９６（２Ｈ，ｍ），３．８８（３Ｈ，ｓ），４．４８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１２Ｈｚ），５．２４（２Ｈ，ｓ），６．５６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．７６Ｈｚ），７．３２−７．５０（８Ｈ，ｍ），７．６５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．７６Ｈｚ），７．７４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６０Ｈｚ），７．９１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６０Ｈｚ），７．９５（１Ｈ，ｓ），１０．８５（１Ｈ，ｂｓ）。ＭＳ（ｍ／ｚ）：４７４［ＭＨ］＋。
実施例５
Ｎ−ヒドロキシ−３−［１−（２−ヒドロキシ−エチル）−２−（４−メトキシ−フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル］−アクリルアミド（５）の製造
適切な出発物質を用いることによって、実施例１に記載した手順に従って表題化合物（５）を製造した。ＨＰＬＣ：９８％；ｔＲ＝（ＬＣ／ＰＤＡ：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｌｕｎａ Ｃ１８ ２．０×１５０ｍｍ ５μ カラム；０．８ｍＬ／分、勾配５〜６５％ Ｂ １５．５分間で、溶媒Ａ：０．１％トリフルオロ酢酸含有Ｈ２Ｏ；溶媒Ｂ：０．１％トリフルオロ酢酸含有アセトニトリル；ＵＶ２５４）：４．１２分。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ３．８０（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．３６Ｈｚ），３．８７（３Ｈ，ｓ），４．３９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．３６Ｈｚ），６．５６（１Ｈ，ｄ，１５．７２Ｈｚ），７．１７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８８Ｈｚ），７．６１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５２Ｈｚ），７．６２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．７２Ｈｚ），７．７８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５２Ｈｚ），７．８８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８８Ｈｚ），７．９０（１Ｈ，ｓ），１０．７７（１Ｈ，ｂｓ）。ＭＳ（ｍ／ｚ）：３５４［ＭＨ］＋。
実施例６
Ｎ−ヒドロキシ−３−［１−（２，３−ヒドロキシ−プロピル）−２−（４−メトキシ−フェニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル］−アクリルアミド（６）の製造
適切な出発物質を用いることによって、実施例１に記載した手順に従って表題化合物（６）を製造した。ＨＰＬＣ：９８％；ｔＲ＝（ＬＣ／ＰＤＡ：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｌｕｎａ Ｃ１８ ２．０×１５０ｍｍ ５μ カラム；０．８ｍＬ／分、勾配５〜６５％ Ｂ １５．５分間で、溶媒Ａ：０．１％トリフルオロ酢酸含有Ｈ２Ｏ；溶媒Ｂ：０．１％トリフルオロ酢酸含有アセトニトリル；ＵＶ２５４）：３．３９分。ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ３．９０（３Ｈ，ｓ），４．０１（１Ｈ，ｍ），４．３５（２Ｈ，ｍ），４．５８（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．４８及び１４．４８Ｈｚ），６．６２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．８４Ｈｚ），７．２７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９２Ｈｚ），７．６８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．８４Ｈｚ），８．０１（４Ｈ，ｍ），１０．１３（１Ｈ，ｂｓ）。ＭＳ（ｍ／ｚ）：３８３［Ｍ］＋。
実施例７
Ｎ−ヒドロキシ−３−［２−（４−ベンジルオキシ−３−メトキシ−フェニル）−１−（２，３−ヒドロキシ−プロピル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル］−アクリルアミド（７）の製造
適切な出発物質を用いることによって、実施例１に記載した手順に従って表題化合物（７）を製造した。ＨＰＬＣ：１００％；ｔＲ＝（ＬＣ／ＰＤＡ：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｌｕｎａ Ｃ１８ ２．０×１５０ｍｍ ５μ カラム；０．８ｍＬ／分、勾配５〜６５％ Ｂ １５．５分間で、溶媒Ａ：０．１％トリフルオロ酢酸含有Ｈ２Ｏ；溶媒Ｂ：０．１％トリフルオロ酢酸含有アセトニトリル；ＵＶ２５４）：２．０６分。ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ４．０４−４．３８（３Ｈ，ｍ），４．０５（３Ｈ，ｓ），４．４９（２Ｈ，ｍ），５．２２（２Ｈ，ｓ），６．５５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．７２Ｈｚ），７．２９−７．９４（１１Ｈ，ｍ），８．０１（１Ｈ，ｓ）。ＭＳ（ｍ／ｚ）：４９０［ＭＨ］＋。
実施例８
Ｎ−ヒドロキシ−３−［１−（２，３−ヒドロキシ−プロピル）−２−（２−ピリジル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル］−アクリルアミド（９）の製造
適切な出発物質を用いることによって、実施例１に記載した手順に従って表題化合物（９）を製造した。ＨＰＬＣ：９３．７％；ｔＲ＝（ＬＣ／ＰＤＡ：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｌｕｎａ Ｃ１８ ２．０×１５０ｍｍ ５μ カラム；０．８ｍＬ／分、勾配５〜６５％ Ｂ １５．５分間で、溶媒Ａ：０．１％トリフルオロ酢酸含有Ｈ２Ｏ；溶媒Ｂ：０．１％トリフルオロ酢酸含有アセトニトリル；ＵＶ２５４）：２．６１分。ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ３．２０−３．３７（４Ｈ，ｍ），３．９０（１Ｈ，ｍ），４．９０−４．９５（２Ｈ，ｍ），６．５４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．５２Ｈｚ），７．９８（１Ｈ，ｓ），８．０４（１Ｈ，ｍ），８．２７（１Ｈ，ｍ），９．７３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ）。ＭＳ（ｍ／ｚ）：３５５［ＭＨ］＋。
実施例９
Ｎ−ヒドロキシ−３−［１−（２−ヒドロキシ−エチル）−２−（４−ピリジル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル］−アクリルアミド（１０）の製造
適切な出発物質を用いることによって、実施例１に記載した手順に従って表題化合物（１０）を製造した。ＨＰＬＣ：９７％；ｔＲ＝（ＬＣ／ＰＤＡ：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｌｕｎａ Ｃ１８ ２．０×１５０ｍｍ ５μ カラム；０．８ｍＬ／分、勾配５〜６５％ Ｂ １５．５分間で、溶媒Ａ：０．１％トリフルオロ酢酸含有Ｈ２Ｏ；溶媒Ｂ：０．１％トリフルオロ酢酸含有アセトニトリル；ＵＶ２５４）：１．１４分。ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ３．７８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．８０Ｈｚ），４．４３（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．８０Ｈｚ），６．５０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．８０Ｈｚ），７．８２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５６Ｈｚ），７．９４（１Ｈ，ｓ），８．００（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．９７Ｈｚ），８．８１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．９７Ｈｚ）。ＭＳ（ｍ／ｚ）：３２５［ＭＨ］＋。
実施例１０
Ｎ−ヒドロキシ−３−［１−（３−ヒドロキシ−プロピル）−２−（４−ピリジル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル］−アクリルアミド（１１）の製造
適切な出発物質を用いることによって、実施例１に記載した手順に従って表題化合物（１１）を製造した。ＨＰＬＣ：９８．２％；ｔＲ＝（ＬＣ／ＰＤＡ：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｌｕｎａ Ｃ１８ ２．０×１５０ｍｍ ５μ カラム；０．８ｍＬ／分、勾配５〜６５％ Ｂ １５．５分間で、溶媒Ａ：０．１％トリフルオロ酢酸含有Ｈ２Ｏ；溶媒Ｂ：０．１％トリフルオロ酢酸含有アセトニトリル；ＵＶ２５４）：２．６１分。ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ１．９１（２Ｈ，ｍ），３．３７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．８４Ｈｚ），４．４９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．８４Ｈｚ），６．５４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．５２Ｈｚ），７．９８（１Ｈ，ｓ），８．０６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．２６Ｈｚ），８．９０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６２６Ｈｚ）。ＭＳ（ｍ／ｚ）：３３９［ＭＨ］＋。
実施例１１
Ｎ−ヒドロキシ−３−［１−（３−ピリジルメチル）−２−（２−フェニル−エチル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル］−アクリルアミド（１２）の製造
適切な出発物質を用いることによって、実施例１に記載した手順に従って表題化合物（１２）を製造した。ＨＰＬＣ：９７．９％；ｔＲ＝（ＬＣ／ＰＤＡ：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｌｕｎａ Ｃ１８ ２．０×１５０ｍｍ ５μ カラム；０．８ｍＬ／分、勾配５〜６５％ Ｂ １５．５分間で、溶媒Ａ：０．１％トリフルオロ酢酸含有Ｈ２Ｏ；溶媒Ｂ：０．１％トリフルオロ酢酸含有アセトニトリル；ＵＶ２５４）：３．３２分。ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ３．１１（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．４０Ｈｚ），５．７１（２Ｈ，ｓ），６．５１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．８０Ｈｚ），７．２０−７．３１（６Ｈ，ｍ），７．４３（１Ｈ，ｍ），７．４０−７．５７（４Ｈ，ｍ），７．９４（１Ｈ，ｓ），８．５７（１Ｈ，ｓ）。ＭＳ（ｍ／ｚ）：３９９［ＭＨ］＋。
実施例１２
Ｎ−ヒドロキシ−３−［１−（３−ヒドロキシ−プロピル）−２−（２−ピリジル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル］−アクリルアミド（１３）の製造
適切な出発物質を用いることによって、実施例１に記載した手順に従って表題化合物（１３）を製造した。ＨＰＬＣ：９８．３％；ｔＲ＝（ＬＣ／ＰＤＡ：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｌｕｎａ Ｃ１８ ２．０×１５０ｍｍ ５μ カラム；０．８ｍＬ／分、勾配５〜６５％ Ｂ １５．５分間で、溶媒Ａ：０．１％トリフルオロ酢酸含有Ｈ２Ｏ；溶媒Ｂ：０．１％トリフルオロ酢酸含有アセトニトリル；ＵＶ２５４）：３．３７分。ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ１．９８（２Ｈ，ｍ），３．３０（２Ｈ，ｍ），４．８６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．００Ｈｚ），６．５１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．７６Ｈｚ），７．７７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５６Ｈｚ），７．９４（１Ｈ，ｓ），８．０５（１Ｈ，ｍ），８．３０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．９２Ｈｚ），８．７８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．２８Ｈｚ）。ＭＳ（ｍ／ｚ）：３３９［ＭＨ］＋。
実施例１３
Ｎ−ヒドロキシ−３−［１−（３−ヒドロキシ−プロピル）−２−フェネチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル］−アクリルアミド（１４）の製造
適切な出発物質を用いることによって、実施例１に記載した手順に従って表題化合物（１４）を製造した。ＨＰＬＣ：９７．３％；ｔＲ＝（ＬＣ／ＰＤＡ：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｌｕｎａ Ｃ１８ ２．０×１５０ｍｍ ５μ カラム；０．８ｍＬ／分、勾配５〜６５％ Ｂ １５．５分間で、溶媒Ａ：０．１％トリフルオロ酢酸含有Ｈ２Ｏ；溶媒Ｂ：０．１％トリフルオロ酢酸含有アセトニトリル；ＵＶ２５４）：２．６３分。ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ１．８７（２Ｈ，ｍ），３．１８（２，ｔ，Ｊ＝７．４０Ｈｚ），４．４１（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），６．５７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１７．６０Ｈｚ），７．１５（５Ｈ，ｍ），７．６４（１，ｄ，Ｊ＝１７．６０Ｈｚ），７．８９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６４Ｈｚ），７．９５（１Ｈ，ｓ）。ＭＳ（ｍ／ｚ）：３６６［ＭＨ］＋。
実施例１４
Ｎ−ヒドロキシ−３−（２−フェネチル−１−（ピリジン−２−イル）メチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル）−アクリルアミド（１６）の製造
適切な出発物質を用いることによって、実施例１に記載した手順に従って表題化合物（１６）を製造した。ＨＰＬＣ：９９．７％；ｔＲ＝（ＬＣ／ＰＤＡ：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｌｕｎａ Ｃ１８ ２．０×１５０ｍｍ ５μ カラム；０．８ｍＬ／分、勾配５〜６５％ Ｂ １５．５分間で、溶媒Ａ：０．１％トリフルオロ酢酸含有Ｈ２Ｏ；溶媒Ｂ：０．１％トリフルオロ酢酸含有アセトニトリル；ＵＶ２５４）：３．１１分。ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ３．３１（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．５６Ｈｚ），５．８１（２Ｈ，ｓ），６．５７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１７．６０Ｈｚ），７．２０−７．３６（６Ｈ，ｍ），７．５２（１Ｈ，ｍ），７．６４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１７．６０Ｈｚ），７．６８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４８Ｈｚ），７．７７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４８Ｈｚ），７．８７（１Ｈ，ｍ），８．４４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．９２Ｈｚ）。ＭＳ（ｍ／ｚ）：３９９［ＭＨ］＋。
実施例１５
Ｎ−ヒドロキシ−３−［１−（３−ジメチルアミノ−２，２−ジメチル−プロピル）−２−フェネチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル］−アクリルアミド（１７）の製造
適切な出発物質を用いることによって、実施例１に記載した手順に従って表題化合物（１７）を製造した。ＨＰＬＣ：１００％；ｔＲ＝（ＬＣ／ＰＤＡ：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｌｕｎａ Ｃ１８ ２．０×１５０ｍｍ ５μ カラム；０．８ｍＬ／分、勾配５〜６５％ Ｂ １５．５分間で、溶媒Ａ：０．１％トリフルオロ酢酸含有Ｈ２Ｏ；溶媒Ｂ：０．１％トリフルオロ酢酸含有アセトニトリル；ＵＶ２５４）：２．１３分。ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ１．０８（６Ｈ，ｓ），２．８９（６Ｈ，ｓ），４．３０（２Ｈ，ｓ），６．５４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．８０Ｈｚ），７．０３（１Ｈ，ｓ），７．１６（１Ｈ，ｓ），７．２２−７．３２（６Ｈ，ｍ），７．６５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．８０Ｈｚ），７．９１（１Ｈ，ｓ）。ＭＳ（ｍ／ｚ）：４２１［ＭＨ］＋。
実施例１６
Ｎ−ヒドロキシ−３−［２−ベンジルオキシメチル−１−（３−ヒドロキシ−プロピル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５イル］−アクリルアミド（１９）の製造
適切な出発物質を用いることによって、実施例１に記載した手順に従って表題化合物（１９）を製造した。ＨＰＬＣ：９８．６％；ｔＲ＝（ＬＣ／ＰＤＡ：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｌｕｎａ Ｃ１８ ２．０×１５０ｍｍ ５μ カラム；０．８ｍＬ／分、勾配５〜６５％ Ｂ １５．５分間で、溶媒Ａ：０．１％トリフルオロ酢酸含有Ｈ２Ｏ；溶媒Ｂ：０．１％トリフルオロ酢酸含有アセトニトリル；ＵＶ２５４）：４．５０分。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ１．９４（２Ｈ，ｍ），３．４３（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．８Ｈｚ），４．４２（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），４．６７（２Ｈ，ｓ），４．９７（２Ｈ，ｓ），６．５３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．８Ｈｚ），７．３８（５Ｈ，ｍ），７．６３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．８Ｈｚ），７．６７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．１Ｈｚ），７．８０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．９０（１Ｈ，ｓ），１０．７７（１Ｈ，ｂｓ）。ＭＳ（ｍ／ｚ）：３８２［ＭＨ］＋。
実施例１７
Ｎ−ヒドロキシ−３−［１−（３−ヒドロキシ−プロピル）−２−チオフェン−３−イル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル］−アクリルアミド（２０）の製造
適切な出発物質を用いることによって、実施例１に記載した手順に従って表題化合物（２０）を製造した。ＨＰＬＣ：９７．９％；ｔＲ＝（ＬＣ／ＰＤＡ：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｌｕｎａ Ｃ１８ ２．０×１５０ｍｍ ５μ カラム；０．８ｍＬ／分、勾配５〜６５％ Ｂ １５．５分間で、溶媒Ａ：０．１％トリフルオロ酢酸含有Ｈ２Ｏ；溶媒Ｂ：０．１％トリフルオロ酢酸含有アセトニトリル；ＵＶ２５４）：３．０６分。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ１．９８（２Ｈ，ｍ），３．４９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．８Ｈｚ），４．５６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），６．５６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．８Ｈｚ），７．６５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．８Ｈｚ），７．６９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ），７．７５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，１．２Ｈｚ），７．８９（２Ｈ，ｍ），７．９３（１Ｈ，ｓ），８．４２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．６Ｈｚ），１０．９０（１Ｈ，ｂｓ）；。ＭＳ（ｍ／ｚ）：３４４［ＭＨ］＋。
実施例１８
Ｎ−ヒドロキシ−３−［１−（３−ヒドロキシ−プロピル）−２−イソブチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル］−アクリルアミド（２１）の製造
適切な出発物質を用いることによって、実施例１に記載した手順に従って表題化合物（２１）を製造した。ＨＰＬＣ：１００％；ｔＲ＝（ＬＣ／ＰＤＡ：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｌｕｎａ Ｃ１８ ２．０×１５０ｍｍ ５μ カラム；０．８ｍＬ／分、勾配５〜６５％ Ｂ １５．５分間で、溶媒Ａ：０．１％トリフルオロ酢酸含有Ｈ２Ｏ；溶媒Ｂ：０．１％トリフルオロ酢酸含有アセトニトリル；ＵＶ２５４）：３．１４分。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ１．０１（６Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ），１．９４（２Ｈ，ｍ），２．２８（１Ｈ，ｍ），３．０４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），３．４７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．８Ｈｚ），４．４６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），６．５６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．８Ｈｚ），７．６５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．８Ｈｚ），７．７３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．８９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．９４（１Ｈ，ｓ）。ＭＳ（ｍ／ｚ）：３１８［ＭＨ］＋。
実施例１９
Ｎ−ヒドロキシ−３−［１−（３−ヒドロキシ−プロピル）−２−オクチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル］−アクリルアミド（２３）の製造
適切な出発物質を用いることによって、実施例１に記載した手順に従って表題化合物（２３）を製造した。ＨＰＬＣ：９９．０％；ｔＲ＝（ＬＣ／ＰＤＡ：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｌｕｎａ Ｃ１８ ２．０×１５０ｍｍ ５μ カラム；０．８ｍＬ／分、勾配５〜６５％ Ｂ １５．５分間で、溶媒Ａ：０．１％トリフルオロ酢酸含有Ｈ２Ｏ；溶媒Ｂ：０．１％トリフルオロ酢酸含有アセトニトリル；ＵＶ２５４）：７．３８分。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ０．８６（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），１．３２（１０Ｈ，ｍ），１．８３（２Ｈ，ｍ），１．９４（２Ｈ，ｍ），３．１２（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），３．４６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．８Ｈｚ），４．４４（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），６．５６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．８Ｈｚ），７．６４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．８Ｈｚ），７．７１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．８７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．９２（１Ｈ，ｓ）。ＭＳ（ｍ／ｚ）：３７４［ＭＨ］＋。
実施例２０
Ｎ−ヒドロキシ−［２−シクロヘキシル−１−（３−ヒドロキシ−プロピル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル］−アクリルアミド（２４）の製造
適切な出発物質を用いることによって、実施例１に記載した手順に従って表題化合物（２４）を製造した。ＨＰＬＣ：９８．０％；ｔＲ＝（ＬＣ／ＰＤＡ：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｌｕｎａ Ｃ１８ ２．０×１５０ｍｍ ５μ カラム；０．８ｍＬ／分、勾配５〜６５％ Ｂ １５．５分間で、溶媒Ａ：０．１％トリフルオロ酢酸含有Ｈ２Ｏ；溶媒Ｂ：０．１％トリフルオロ酢酸含有アセトニトリル；ＵＶ２５４）：７．３８分。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ１．２８−２．０３（１２Ｈ，ｍ），３．３３（１Ｈ，ｍ），３．４７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．７Ｈｚ），４．５１（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ），６．５８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．８Ｈｚ），７．６５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．８Ｈｚ），７．７６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．９２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ），７．９３（１Ｈ，ｓ），１０．８５（１Ｈ，ｂｓ）。ＭＳ（ｍ／ｚ）：３４４［ＭＨ］＋。
実施例２１
Ｎ−ヒドロキシ−３−（２−イソブチル−１−フェネチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル）−アクリルアミド（２５）の製造
適切な出発物質を用いることによって、実施例１に記載した手順に従って表題化合物（２５）を製造した。ＨＰＬＣ：９９．１％；ｔＲ＝（ＬＣ／ＰＤＡ：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｌｕｎａ Ｃ１８ ２．０×１５０ｍｍ ５μ カラム；０．８ｍＬ／分、勾配５〜６５％ Ｂ １５．５分間で、溶媒Ａ：０．１％トリフルオロ酢酸含有Ｈ２Ｏ；溶媒Ｂ：０．１％トリフルオロ酢酸含有アセトニトリル；ＵＶ２５４）：６．５１分。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ０．９０（６Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ），２．１０（１Ｈ，ｍ），２．７０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），３．１１（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），４．６６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），６．５７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．８Ｈｚ），７．１４（２Ｈ，ｍ），７．２６（３Ｈ，ｍ），７．６４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．８Ｈｚ），７．７０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．８６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．９２（１Ｈ，ｓ）；１３Ｃ ＮＭＲ（１００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ２２．０，２６．９，３３．３，３４．５，４５．８，１１３．０，１１４．３，１１９．７，１２３．７，１２６．９，１２８．５，１２９．０，１３２．２，１３２．７，１３７．２，１３７．８，１５４．４，１６２．５。ＭＳ（ｍ／ｚ）：３６４［ＭＨ］＋。
実施例２２
Ｎ−ヒドロキシ−３−（１，２−ジフェネチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル）−アクリルアミド（２６）の製造
適切な出発物質を用いることによって、実施例１に記載した手順に従って表題化合物（２６）を製造した。ＨＰＬＣ：９８．３％；ｔＲ＝（ＬＣ／ＰＤＡ：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｌｕｎａ Ｃ１８ ２．０×１５０ｍｍ ５μ カラム；０．８ｍＬ／分、勾配５〜６５％ Ｂ １５．５分間で、溶媒Ａ：０．１％トリフルオロ酢酸含有Ｈ２Ｏ；溶媒Ｂ：０．１％トリフルオロ酢酸含有アセトニトリル；ＵＶ２５４）：７．６８分。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ２．９９（４Ｈ，ｍ），３．０９（２Ｈ，ｍ），４．５９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ），６．５６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．８Ｈｚ），７．０７（２Ｈ，ｍ），７．２３（６Ｈ，ｍ），７．３１（２Ｈ，ｍ），７．６４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．５Ｈｚ），７．６６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），７．７８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．９２（１Ｈ，ｓ）；１３Ｃ ＮＭＲ（１００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ２７．０，３１．９，３４．５，４５．６，１１２．７，１１４．７，１１９．４，１２３．５，１２６．５，１２６．９，１２８．３，１２８．５，１２９．０，１３１．８，１３３．０，１３７．３，１３８．０，１３９．５，１５４．６，１６２．６。ＭＳ（ｍ／ｚ）：４１２［ＭＨ］＋。
実施例２３
Ｎ−ヒドロキシ−３−（２−フェネチル−１−（２−ピリジン−３−イル−エチル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル］−アクリルアミド（２７）の製造
適切な出発物質を用いることによって、実施例１に記載した手順に従って表題化合物（２７）を製造した。ＨＰＬＣ：９９．９％；ｔＲ＝（ＬＣ／ＰＤＡ：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｌｕｎａ Ｃ１８ ２．０×１５０ｍｍ ５μ カラム；０．８ｍＬ／分、勾配５〜６５％ Ｂ １５．５分間で、溶媒Ａ：０．１％トリフルオロ酢酸含有Ｈ２Ｏ；溶媒Ｂ：０．１％トリフルオロ酢酸含有アセトニトリル；ＵＶ２５４）：３．４２分。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ３．１０（４Ｈ，ｍ），３．２８（２Ｈ，ｔ），４．６３（２Ｈ，ｔ），６．５３（１Ｈ，ｄ），７．２２−７．３３（７Ｈ，ｍ），７．５４−７．７４（４Ｈ，ｍ），８．５５（２Ｈ，ｄ），１０．８８（１Ｈ，ｂｓ）。ＭＳ（ｍ／ｚ）：４１３［ＭＨ］＋。
実施例２４
Ｎ−ヒドロキシ−３−［１−（３−ヒドロキシ−プロピル）−２−イソブチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル］−プロピオンアミド（２９）の製造
適切な出発物質を用いることによって、実施例１に記載した手順に従って表題化合物（２９）を製造した。ＨＰＬＣ：９９．６％；ｔＲ＝（ＬＣ／ＰＤＡ：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｌｕｎａ Ｃ１８ ２．０×１５０ｍｍ ５μ カラム；０．８ｍＬ／分、勾配５〜６５％ Ｂ １５．５分間で、溶媒Ａ：０．１％トリフルオロ酢酸含有Ｈ２Ｏ；溶媒Ｂ：０．１％トリフルオロ酢酸含有アセトニトリル；ＵＶ２５４）：２．８８分。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ１．００（６Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ），２．０６（２Ｈ，ｍ），２．２７（１Ｈ，ｍ），２．４２（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），３．０５−３．１１（４Ｈ，ｍ），３．５７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），４．５２（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），７．４５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．５６（１Ｈ，ｓ），７．７８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ）；１３Ｃ ＮＭＲ（１００ＭＨｚ，ＭｅＯＤ）δ２０．６（２Ｃ），２７．２，３０．４，３０．６，３２．７，３３．５，４１．５，５７．０，１１２．０，１１２．３，１１２．４，１２６．３，１２９．９，１３９．６，１５２．３，１６９．４。ＭＳ（ｍ／ｚ）：３２０［ＭＨ］＋。
実施例２５
Ｎ−ヒドロキシ−３−｛１−［３−（２−オキソ−ピロリジン−１−イル）−プロピル］−２−フェネチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル｝−アクリルアミド（３０）の製造
適切な出発物質を用いることによって、実施例１に記載した手順に従って表題化合物（３０）を製造した。ＨＰＬＣ：９９．７％；ｔＲ＝（ＬＣ／ＰＤＡ：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｌｕｎａ Ｃ１８ ２．０×１５０ｍｍ ５μ カラム；０．８ｍＬ／分、勾配５〜６５％ Ｂ １５．５分間で、溶媒Ａ：０．１％トリフルオロ酢酸含有Ｈ２Ｏ；溶媒Ｂ：０．１％トリフルオロ酢酸含有アセトニトリル；ＵＶ２５４）：２．８８分。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ１．８４（４Ｈ，ｍ），３．１４−３．４１（８Ｈ，ｍ），４．２９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．０４Ｈｚ），６．５４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．７６Ｈｚ），７．２１−７．３３（５Ｈ，ｍ），７．６２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．７６Ｈｚ），７．７１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３６Ｈｚ），７．８４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３６Ｈｚ），７．９３（１Ｈ，ｓ）。ＭＳ（ｍ／ｚ）：４３３［ＭＨ］＋。
実施例２６
Ｎ−ヒドロキシ−３−［１−（３−モルホリン−４−プロピル）−２−フェネチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル｝−アクリルアミド（３１）の製造
適切な出発物質を用いることによって、実施例１に記載した手順に従って表題化合物（３１）を製造した。ＨＰＬＣ：９９．７％；ｔＲ＝（ＬＣ／ＰＤＡ：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｌｕｎａ Ｃ１８ ２．０×１５０ｍｍ ５μ カラム；０．８ｍＬ／分、勾配５〜６５％ Ｂ １５．５分間で、溶媒Ａ：０．１％トリフルオロ酢酸含有Ｈ２Ｏ；溶媒Ｂ：０．１％トリフルオロ酢酸含有アセトニトリル；ＵＶ２５４）：２．１６分。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ２．１２（２Ｈ，ｍ），３．１１（６Ｈ，ｍ），３．３９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４４Ｈｚ），４．３９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．０１Ｈｚ），６．５６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．８Ｈｚ），７．２３−７．３３（５Ｈ，ｍ），７．６２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．８Ｈｚ），７．７１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６０Ｈｚ），７．８５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６０Ｈｚ），７．９５（１Ｈ，ｓ）。ＭＳ（ｍ／ｚ）：４３５［ＭＨ］＋。
実施例２７
３−［５−（２−ヒドロカルバモイル−ビニル）−２−フェネチル−ベンズイミダゾール−１−イル］−プロピオン酸（３２）の製造
適切な出発物質を用いることによって、実施例１に記載した手順に従って表題化合物（３２）を製造した。ＨＰＬＣ：９５．６％；ｔＲ＝（ＬＣ／ＰＤＡ：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｌｕｎａ Ｃ１８ ２．０×１５０ｍｍ ５μ カラム；０．８ｍＬ／分、勾配５〜６５％ Ｂ １５．５分間で、溶媒Ａ：０．１％トリフルオロ酢酸含有Ｈ２Ｏ；溶媒Ｂ：０．１％トリフルオロ酢酸含有アセトニトリル；ＵＶ２５４）：２．５５分。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ２．７４（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．６８Ｈｚ），４．４９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．６８Ｈｚ），３．１６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４４Ｈｚ），６．５２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．７６Ｈｚ），７．２２−７．３３（５Ｈ，ｍ），７．６２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．７６Ｈｚ），７．６６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５６Ｈｚ），７．８２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５６Ｈｚ），７．８９（１Ｈ，ｓ），１１．００（１Ｈ，ｓ）
ＭＳ（ｍ／ｚ）：３８０［ＭＨ］＋。
実施例２８
Ｎ−ヒドロキシ−３−（１−ベンジル−２−フェネチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル｝−アクリルアミド（３３）の製造
適切な出発物質を用いることによって、実施例１に記載した手順に従って表題化合物（３３）を製造した。ＨＰＬＣ：９９．０％；ｔＲ＝（ＬＣ／ＰＤＡ：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｌｕｎａ Ｃ１８ ２．０×１５０ｍｍ ５μ カラム；０．８ｍＬ／分、勾配５〜６５％ Ｂ １５．５分間で、溶媒Ａ：０．１％トリフルオロ酢酸含有Ｈ２Ｏ；溶媒Ｂ：０．１％トリフルオロ酢酸含有アセトニトリル；ＵＶ２５４）：７．８２分。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ３．０８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），３．３４（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），５．６２（２Ｈ，ｓ），６．５０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．８Ｈｚ），７．１４（２Ｈ，ｍ），７．３０（８Ｈ，ｍ），７．６３（３Ｈ，ｍ），７．９２（１Ｈ，ｓ），１０．７８（１Ｈ，ｂｒ）；１３Ｃ ＮＭＲ（１００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ２７．８，３２．２，４６．８，１１２．１，１１５．９，１１８．６，１２３．０，１２６．４，１２６．８，１２７．９，１２８．３，１２８．４，１２８．９，１３１．０，１３４．４，１３５．７，１３８．４，１３９．９，１５５．３，１６２．７。ＭＳ（ｍ／ｚ）：３９８［ＭＨ］＋。
実施例２９
Ｎ−ヒドロキシ−３−（１−ベンジル−２−イソブチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル｝−アクリルアミド（３４）の製造
適切な出発物質を用いることによって、実施例１に記載した手順に従って表題化合物（３４）を製造した。ＨＰＬＣ：８９．２％；ｔＲ＝（ＬＣ／ＰＤＡ：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｌｕｎａ Ｃ１８ ２．０×１５０ｍｍ ５μ カラム；０．８ｍＬ／分、勾配５〜６５％ Ｂ １５．５分間で、溶媒Ａ：０．１％トリフルオロ酢酸含有Ｈ２Ｏ；溶媒Ｂ：０．１％トリフルオロ酢酸含有アセトニトリル；ＵＶ２５４）：６．０７分。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ０．９２（６Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ），２．１３（１Ｈ，ｍ），３．０２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），５．７２（２Ｈ，ｓ），６．５４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．８Ｈｚ），７．２１（２Ｈ，ｍ），７．３５（３Ｈ，ｍ），７．６６（３Ｈ，ｍ），７．９６（１Ｈ，ｓ）；１３Ｃ ＮＭＲ（１００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ２２．０，２７．２，３４．０，４７．２，１１２．８，１１４．９，１１９．４，１２３．７，１２６．８，１２８．０，１２８．９，１３１．９，１３３．６，１３５．３，１３８．０，１５５．０，１６２．６。ＭＳ（ｍ／ｚ）：３５０［ＭＨ］＋。
実施例３０
Ｎ−ヒドロキシ−３−（１−ベンジル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル｝−アクリルアミド（３５）の製造
適切な出発物質を用いることによって、実施例１に記載した手順に従って表題化合物（３５）を製造した。ＨＰＬＣ：９７．０％；ｔＲ＝（ＬＣ／ＰＤＡ：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｌｕｎａ Ｃ１８ ２．０×１５０ｍｍ ５μ カラム；０．８ｍＬ／分、勾配５〜６５％ Ｂ １５．５分間で、溶媒Ａ：０．１％トリフルオロ酢酸含有Ｈ２Ｏ；溶媒Ｂ：０．１％トリフルオロ酢酸含有アセトニトリル；ＵＶ２５４）：３．６９分。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ５．６８（２Ｈ，ｓ），６．５４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．７Ｈｚ），７．３７（５Ｈ，ｍ），７．６６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．８Ｈｚ），７．７５（２Ｈ，ｓ），７．９４（１Ｈ，ｓ），９．３６（１Ｈ，ｂｒ）；１３Ｃ ＮＭＲ（１００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ５１．７，１１４．８，１１６．１，１２０．６，１２６．５，１２９．２，１３０．２，１３０．４，１３５．０，１３５．３，１４０．１，１６５．６。ＭＳ（ｍ／ｚ）：２９４［ＭＨ］＋。
実施例３１
Ｎ−ヒドロキシ−３−（２−フェネチル−１−プロピル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル｝−アクリルアミド（３６）の製造
適切な出発物質を用いることによって、実施例１に記載した手順に従って表題化合物（３６）を製造した。ＨＰＬＣ：９３．９％；ｔＲ＝（ＬＣ／ＰＤＡ：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｌｕｎａ Ｃ１８ ２．０×１５０ｍｍ ５μ カラム；０．８ｍＬ／分、勾配５〜６５％ Ｂ １５．５分間で、溶媒Ａ：０．１％トリフルオロ酢酸含有Ｈ２Ｏ；溶媒Ｂ：０．１％トリフルオロ酢酸含有アセトニトリル；ＵＶ２５４）：６．０５分。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ０．９０（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），１．７０（２Ｈ，ｍ），３．２０（２Ｈ，ｍ），３．４８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），４．２１（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），６．５４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．７Ｈｚ），７．２０（５Ｈ，ｍ），７．６５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．７Ｈｚ），７．７５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．７９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．８４（１Ｈ，ｓ）；１３Ｃ ＮＭＲ（１００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ１１．２，２３．６，２８．７，３４．０，４７．７，１１４．４，１１４．６，１２０．５，１２６．３，１２８．３，１２９．５，１３０．０，１３２．７，１３４．０，１３５．２，１３９．９，１４０．１，１５５．５，１６５．６。ＭＳ（ｍ／ｚ）：３５０［ＭＨ］＋。
実施例３２
Ｎ−ヒドロキシ−３−（１−プロピル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル｝−アクリルアミド（３７）の製造
適切な出発物質を用いることによって、実施例１に記載した手順に従って表題化合物（３７）を製造した。ＨＰＬＣ：９５．２％；ｔＲ＝（ＬＣ／ＰＤＡ：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｌｕｎａ Ｃ１８ ２．０×１５０ｍｍ ５μ カラム；０．８ｍＬ／分、勾配５〜６５％ Ｂ １５．５分間で、溶媒Ａ：０．１％トリフルオロ酢酸含有Ｈ２Ｏ；溶媒Ｂ：０．１％トリフルオロ酢酸含有アセトニトリル；ＵＶ２５４）：２．９２分。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ０．９７（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），１．９８（２Ｈ，ｍ），４．４２（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），６．５５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．８Ｈｚ），７．６８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．８Ｈｚ），７．７９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ），７．８８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ），７．９２（１Ｈ，ｓ），９．２４（１Ｈ，ｓ）；１３Ｃ ＮＭＲ（１００ＭＨｚ，ＣＤ３ＣＤ）δ１１．１，２３．８，４８．４，１１４．３，１１６．１，１２０．３，１２６．４，１３３．８，１３４．９，１３５．０，１４０．３，１４３．５，１６５．７。ＭＳ（ｍ／ｚ）：２４６［ＭＨ］＋。
実施例３３
Ｎ−ヒドロキシ−３−（１−エチル−２−フェネチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル｝−アクリルアミド（３８）の製造
適切な出発物質を用いることによって、実施例１に記載した手順に従って表題化合物（３８）を製造した。ＨＰＬＣ：９９．０％；ｔＲ＝（ＬＣ／ＰＤＡ：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｌｕｎａ Ｃ１８ ２．０×１５０ｍｍ ５μ カラム；０．８ｍＬ／分、勾配５〜６５％ Ｂ １５．５分間で、溶媒Ａ：０．１％トリフルオロ酢酸含有Ｈ２Ｏ；溶媒Ｂ：０．１％トリフルオロ酢酸含有アセトニトリル；ＵＶ２５４）：５．０６分。１Ｈ ＮＭＲ：（４００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ１．３７（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），３．２６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），３．５３（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），４．７８（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），６．６０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．８Ｈｚ），７．２１−７．３１（５Ｈ，ｍ），７．７２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．８Ｈｚ），７．８３−７．８９（３Ｈ，ｍ）。ＭＳ（ｍ／ｚ）：３３６［ＭＨ］＋。
実施例３４
Ｎ−ヒドロキシ−３−（１−エチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル｝−アクリルアミド（３９）の製造
適切な出発物質を用いることによって、実施例１に記載した手順に従って表題化合物（３９）を製造した。ＨＰＬＣ：９９．０％；ｔＲ＝（ＬＣ／ＰＤＡ：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｌｕｎａ Ｃ１８ ２．０×１５０ｍｍ ５μ カラム；０．８ｍＬ／分、勾配５〜６５％ Ｂ １５．５分間で、溶媒Ａ：０．１％トリフルオロ酢酸含有Ｈ２Ｏ；溶媒Ｂ：０．１％トリフルオロ酢酸含有アセトニトリル；ＵＶ２５４）：１．８６分。１Ｈ ＮＭＲ：（４００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ１．６４（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），４．５５（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），６．６１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．８Ｈｚ），７．７２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．８Ｈｚ），７．８６−７．９７（３Ｈ，ｍ），９．３８（１Ｈ，ｓ）。ＭＳ（ｍ／ｚ）：２３２［ＭＨ］＋。
実施例３５
１−（３−ヒドロキシ−プロピル）−２−フェネチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボン酸ヒドロキシアミド（４０）の製造
適切な出発物質を用いることによって、実施例１に記載した手順に従って表題化合物（４０）を製造した。ＨＰＬＣ：９６．０％。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ，δ）：１．８８（２Ｈ，ｍ），３．１６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），３．４６（４Ｈ，ｍ），４．３４（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），７．１２−７．２１（５Ｈ，ｍ），７．８２（２Ｈ，ｍ），８．０５（１Ｈ，ｓ）。ＭＳ（ｍ／ｚ）：３４０［ＭＨ］＋。
実施例３６
Ｎ−ヒドロキシ−３−［１−（２−ピリジン−２−イル−エチル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル］−アクリルアミド（４２）の製造
適切な出発物質を用いることによって、実施例１に記載した手順に従って表題化合物（４２）を製造した。ＨＰＬＣ：９８．４％；ｔＲ＝（ＬＣ／ＰＤＡ：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｌｕｎａ Ｃ１８ ２．０×１５０ｍｍ ５μ カラム；０．８ｍＬ／分、勾配５〜６５％ Ｂ １５．５分間で、溶媒Ａ：０．１％トリフルオロ酢酸含有Ｈ２Ｏ；溶媒Ｂ：０．１％トリフルオロ酢酸含有アセトニトリル；ＵＶ２５４）：１．０５分。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ３．４３（２Ｈ，ｔ），４．８４（２Ｈ，ｔ），６．５３（１Ｈ，ｄ），７．４１（２Ｈ，ｍ），７．６４（２Ｈ，ｍ），７．７７−７．９５（４Ｈ，ｍ），８．５６（１Ｈ，ｓ），９．１６（１Ｈ，ｓ）。ＭＳ（ｍ／ｚ）：３０９［ＭＨ］＋。
実施例３７
Ｎ−ヒドロキシ−３−（１−エチル−２−メチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル］−アクリルアミド（４３）の製造
適切な出発物質を用いることによって、実施例１に記載した手順に従って表題化合物（４３）を製造した。ＨＰＬＣ：９６．５％；ｔＲ＝（ＬＣ／ＰＤＡ：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｌｕｎａ Ｃ１８ ２．０×１５０ｍｍ ５μ カラム；０．８ｍＬ／分、勾配５〜６５％ Ｂ １５．５分間で、溶媒Ａ：０．１％トリフルオロ酢酸含有Ｈ２Ｏ；溶媒Ｂ：０．１％トリフルオロ酢酸含有アセトニトリル；ＵＶ２５４）：２．５２分。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ１．３８（３Ｈ，ｔ），２．８５（３Ｈ，ｓ），４．４２（２Ｈ，ｔ），６．５８（１Ｈ，ｄ），７．３１（１Ｈ，ｍ），７．５０（１Ｈ．ｄ），７．８８（２Ｈ，ｍ），１０．３１（１Ｈ，ｂｓ），１１．１８（１Ｈ，ｂｓ）。ＭＳ（ｍ／ｚ）：２４６［ＭＨ］＋。
実施例３８
Ｎ−ヒドロキシ−３［１−（３−ヒドロキシ−プロピル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル］−アクリルアミド（４７）の製造
適切な出発物質を用いることによって、実施例１に記載した手順に従って表題化合物（４７）を製造した。ＨＰＬＣ：＞９９％；ｔＲ＝（ＬＣ／ＰＤＡ：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｌｕｎａ Ｃ１８ ２．０×１５０ｍｍ ５μ カラム；０．８ｍＬ／分、勾配５〜６５％ Ｂ １５．５分間で、溶媒Ａ：０．１％トリフルオロ酢酸含有Ｈ２Ｏ；溶媒Ｂ：０．１％トリフルオロ酢酸含有アセトニトリル；ＵＶ２５４）：１．０２分。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ２．１２（２Ｈ，ｍ），３．５８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．７Ｈｚ），４．５７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ），６．５５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．８Ｈｚ），７．６７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．８Ｈｚ），７．７９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ），７．８９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ），７．９２（１Ｈ，ｓ），９．２２（１Ｈ，ｓ）；１３Ｃ ＮＭＲ（１００ＭＨｚ，ＭｅＯＤ）δ３２．７，４５．３，５９．２，１１４．３，１１６．１，１２０．３，１２６．４，１３５．０，１４０．３，１４３．８，１６５．７。ＭＳ（ｍ／ｚ）：２６２［ＭＨ］＋。
実施例３９
Ｎ−ヒドロキシ−３−（１−メチル−２−フェネチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル）−アクリルアミド（４８）の製造
適切な出発物質を用いることによって、実施例１に記載した手順に従って表題化合物（４８）を製造した。ＨＰＬＣ：９９％；ｔＲ＝（ＬＣ／ＰＤＡ：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｌｕｎａ Ｃ１８ ２．０×１５０ｍｍ ５μ カラム；０．８ｍＬ／分、勾配５〜６５％ Ｂ １５．５分間で、溶媒Ａ：０．１％トリフルオロ酢酸含有Ｈ２Ｏ；溶媒Ｂ：０．１％トリフルオロ酢酸含有アセトニトリル；ＵＶ２５４）：４．５３分。１Ｈ ＮＭＲ：（４００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ３．１８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），３．４７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），３．７６（３Ｈ，ｓ），６．５４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．８Ｈｚ），７．１０−７．２６（５Ｈ，ｍ），７．６５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．８Ｈｚ），７．７５−７．８２（３Ｈ，ｍ）。ＭＳ（ｍ／ｚ）：３２２［ＭＨ］＋。
実施例４０
Ｎ−ヒドロキシ−３−（２−フェネチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル）−アクリルアミド（５０）の製造
適切な出発物質を用いることによって、実施例１に記載した手順に従って表題化合物（５０）を製造した。ＨＰＬＣ：９９％；ｔＲ＝（ＬＣ／ＰＤＡ：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｌｕｎａ Ｃ１８ ２．０×１５０ｍｍ ５μ カラム；０．８ｍＬ／分、勾配５〜６５％ Ｂ １５．５分間で、溶媒Ａ：０．１％トリフルオロ酢酸含有Ｈ２Ｏ；溶媒Ｂ：０．１％トリフルオロ酢酸含有アセトニトリル；ＵＶ２５４）：４．３６分。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ３．１６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），３．３６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），６．５３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．８Ｈｚ），７．１７−７．２９（５Ｈ，ｍ），７．５８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．８Ｈｚ），７．６６−７．８７（３Ｈ，ｍ）。ＭＳ（ｍ／ｚ）：３０８［ＭＨ］＋。
実施例４１
Ｎ−ヒドロキシ−３−（１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル）−アクリルアミド（５１）の製造
適切な出発物質を用いることによって、実施例１に記載した手順に従って表題化合物（５１）を製造した。ＨＰＬＣ：９９％；ｔＲ＝（ＬＣ／ＰＤＡ：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｌｕｎａ Ｃ１８ ２．０×１５０ｍｍ ５μ カラム；０．８ｍＬ／分、勾配５〜６５％ Ｂ １５．５分間で、溶媒Ａ：０．１％トリフルオロ酢酸含有Ｈ２Ｏ；溶媒Ｂ：０．１％トリフルオロ酢酸含有アセトニトリル；ＵＶ２５４）：０．９９分。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ６．６２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．８Ｈｚ），７．７４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．８Ｈｚ），７．８５−７．９９（３Ｈ，ｍ），９．３２（１Ｈ，ｓ）。ＭＳ（ｍ／ｚ）：２０４［ＭＨ］＋。
実施例４２
Ｎ−ヒドロキシ−３−［１−メチル−２−（３−フェニル−プロピル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル］−アクリルアミド（５２）の製造
工程１
４０ｍＬメタノール及び１０ｍＬ氷酢酸中の、メチル トランス−４−（メチルアミン）−３−ニトロシナメ−ト（１．０ｇ、４．０ｍｍｏｌ；実施例１に記載したように製造）の事前攪拌溶液に、塩化スズ（３．０ｇ、１６．０ｍｍｏｌ）を加えた。得られた溶液を５５℃まで２４時間加熱し、その後室温まで冷却した。溶媒を除去し、混合物を炭酸水素ナトリウムでｐＨ＝８に中和した。粗生成物をジクロロメタン（２０ｍＬ）で３回抽出した。有機抽出液を合わせて、水（１０ｍＬ）で２回及びブライン（１０ｍＬ）で１回洗浄し、さらにＮａ２ＳＯ４で１時間乾燥し、濾過し濃縮した。生成物メチル トランス−４−（メチルアミン）−３−アミノシナメ−トを、８２．５％の収率（７２６ｍｇ）で得た。ＭＳ（ｍ／ｓ）：２０７［ＭＨ］＋。
工程２
４−フェニル酪酸（６８ｍｇ、０．４１ｍｍｏｌ）、メチル トランス−４−（メチルアミン）−３−アミノシナメ−ト（８５ｍｇ、０．４０ｍｍｏｌ）及びＰｙＢＯＰ（２３６ｍｇ、０．４６ｍｍｏｌ）を、２５ｍＬ丸底フラスコ中で、１０ｍＬの乾燥ジクロロメタンと混合した。得られた混合物を、窒素雰囲気下で５分間攪拌した。ＤＩＥＡ（２８８ｕＬ、１．６２ｍｍｏｌ）を注入し、得られた混合物を室温でさらに４時間攪拌した。反応の進行は、ＴＬＣでモニターした。カラムクロマトグラフィ−を用いた精製の後、結合生成物、３−｛３−アミノ−４−［メチル−（４−フェニル−ブチリル）アミノ］−フェニル｝−アクリル酸メチルエステル及び３−［４−メチルアミノ−３−（４−フェニル−ブチリルアミノ）−フェニル］−アクリル酸メチルエステルを得た（１１０ｍｇ ７８％）。（溶媒系：酢酸エチル：ヘキサン＝１：１）ＭＳ（ｍ／ｚ）：３５３［ＭＨ］＋。
工程３
上記結合生成物（５９ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ）を５ｍＬの氷酢酸と共に、７０℃で４時間加熱した。室温まで冷却後、真空下で氷酢酸を除去することにより、純粋生成物３−［１−メチル−２−（３−フェニル−プロピル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル］−アクリル酸メチルエステルを、定量的に得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ２．１４（２Ｈ，ｍ），２．７５（２Ｈ，ｔ），３．１４（２Ｈ，ｔ），３．９５（３Ｈ，ｓ），６．５８（１Ｈ，ｄ），７．１６−７．３０（５Ｈ，ｍ），７．６５（１Ｈ，ｄ），７．７２（１Ｈ，ｄ），７．９０（２Ｈ，ｍ）。ＭＳ（ｍ／ｚ）：３３５［ＭＨ］＋。
工程４
適切な出発物質を用いることによって、実施例１に記載したヒドロキサム酸の製造手順に従って表題化合物（５２）を製造した。ＨＰＬＣ：９９．８％；ｔＲ＝（ＬＣ／ＰＤＡ：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｌｕｎａ Ｃ１８ ２．０×１５０ｍｍ ５μ カラム；０．８ｍＬ／分、勾配５〜６５％ Ｂ １５．５分間で、溶媒Ａ：０．１％トリフルオロ酢酸含有Ｈ２Ｏ；溶媒Ｂ：０．１％トリフルオロ酢酸含有アセトニトリル；ＵＶ２５４）：５．０１分。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ２．１４（２Ｈ，ｍ），２．７５（２Ｈ，ｔ），３．１４（２Ｈ，ｔ），３．９５（３Ｈ，ｓ），６．５８（１Ｈ，ｄ），７．１６−７．３０（５Ｈ，ｍ），７．６５（１Ｈ，ｄ），７．７２（１Ｈ，ｄ），７．９０（２Ｈ，ｍ），１０．８９（１Ｈ，ｂｓ）。ＭＳ（ｍ／ｚ）：３３６［ＭＨ］＋。
実施例４３
Ｎ−ヒドロキシ−３−［１−（３−イミダゾール−１−イル−プロピル）−２−フェネチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル］−アクリルアミド（５６）の製造
適切な出発物質を用いることによって、実施例１に記載した手順に従って表題化合物（５６）を製造した。ＨＰＬＣ：９８．０％；ｔＲ＝（ＬＣ／ＰＤＡ：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｌｕｎａ Ｃ１８ ２．０×１５０ｍｍ ５μ カラム；０．８ｍＬ／分、勾配５〜６５％ Ｂ １５．５分間で、溶媒Ａ：０．１％トリフルオロ酢酸含有Ｈ２Ｏ；溶媒Ｂ：０．１％トリフルオロ酢酸含有アセトニトリル；ＵＶ２５４）：３．５０分。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ２．２０（２Ｈ，ｍ），３．１９（２Ｈ，ｍ），３．３９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），４．２８（４Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），６．５２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１６．０Ｈｚ），７．１７（５Ｈ，ｍ），７．５２（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝１．５Ｈｚ），７．５８（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝１．６Ｈｚ），７．６５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１６．０Ｈｚ），７．６８（２Ｈ，ｓ），７．８５（１Ｈ，ｓ），８．８４（１Ｈ，ｓ）；１３Ｃ ＮＭＲ（１００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ２９．３，３０．７，３４．４，４２．４，４７．６，１１３．０，１１６．２，１１９．２，１２１．６，１２３．１，１２５．７，１２８．０，１２９．６，１２９．９，１３３．７，１３５．１，１３６．６，１３７．２，１４０．７，１４０．９，１５６．５，１６６．０。ＭＳ（ｍ／ｚ）：４１６［ＭＨ］＋。
実施例４４
Ｎ−ヒドロキシ−３−［１−（４−ジメチルアミノ−ブチル）−２−フェネチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル］−アクリルアミド（５７）の製造
適切な出発物質を用いることによって、実施例１に記載した手順に従って表題化合物（５７）を製造した。ＨＰＬＣ：９７．０％；ｔＲ＝（ＬＣ／ＰＤＡ：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｌｕｎａ Ｃ１８ ２．０×１５０ｍｍ ５μ カラム；０．８ｍＬ／分、勾配５〜６５％ Ｂ １５．５分間で、溶媒Ａ：０．１％トリフルオロ酢酸含有Ｈ２Ｏ；溶媒Ｂ：０．１％トリフルオロ酢酸含有アセトニトリル；ＵＶ２５４）：３．７０分。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ１．７１（４Ｈ，ｍ），２．８２（６Ｈ，ｓ），３．０５（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），３．２１（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），３．４４（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），４．２７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），６．５３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１６．０Ｈｚ），７．２０（５Ｈ，ｍ），７．６５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１６．０Ｈｚ），７．７３（２Ｈ，ｍ），７．８５（１Ｈ，ｓ）；１３Ｃ ＮＭＲ（１００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ２２．８，２７．３，２９．１，３４．２，４３．５，４５．１，５８．３，１１３．５，１１５．６，１１９．６，１２５．９，１２８．１，１２９．５，１３０．０，１３４．２，１３４．７，１４０．４，１４０．６，１５６．２，１６２．７，１６５．９。ＭＳ（ｍ／ｚ）：４０７［ＭＨ］＋。
実施例４５
Ｎ−ヒドロキシ−３−［１−（３−ヒドロキシ−プロピル）−２−イソブチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル］−アクリルアミド（２９）の製造
工程１
１０ｍＬのＭｅＯＨ中の、３−［１−（３−ヒドロキシ−プロピル）−２−イソブチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル］−アクリル酸メチルエステル（実施例１、工程１〜３に従って製造）（１２６．６ｍｇ、０．４ｍｍｏｌ）及び１０％Ｐｄ／Ｃ（４０ｍｇ）を、水素バルーンを用いて、一晩水素化した。ショートカラムシリカゲルを通じて濾過した後、濾液を減圧下で蒸発させ、３−［１−（３−ヒドロキシ−プロピル）−２−イソブチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル］−プロピオン酸メチルエステル（１２７ｍｇ）を定量的な収率で得た：ＭＳ ｍ／ｓ（Ｍ＋Ｈ）＋：３１９；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＭｅＯＤ）δ０．９５（６Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ），１．９２（２Ｈ，ｍ），２．１９（１Ｈ，ｍ），２．６０（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），２．７４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），２．９６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），３．５０（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝４．１Ｈｚ），３．５４（３Ｈ，ｓ），４．２５（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），７．０５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．３０−７．４０（２Ｈ，ｍ）；１３Ｃ ＮＭＲ（１００ＭＨｚ，ＭｅＯＤ）δ２０．９（２Ｃ），２７．３，３０．１，３１．５，３４．６，３５．３，３９．５，５０．１，５７．４，１０９．１，１１６．４，１２２．１，１３２．６，１３４．２，１４１．３，１５４．２，１７３．２。
工程２
ヒドロキサム酸の製造について上記した方法に従って表題化合物（２９）を製造した。：ＭＳ ｍ／ｓ（Ｍ＋Ｈ）＋：３２０；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＭｅＯＤ）δ１．００（６Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ），２．０６（２Ｈ，ｍ），２．２７（１Ｈ，ｍ），２．４２（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），３．０５−３．１１（４Ｈ，ｍ），３．５７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），４．５２（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），７．４５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．５６（１Ｈ，ｓ），７．７８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ）；１３Ｃ ＮＭＲ（１００ＭＨｚ，ＭｅＯＤ）δ２０．６（２Ｃ），２７．２，３０．４，３０．６，３２．７，３３．５，４１．５，５７．０，１１２．０，１１２．３，１１２．４，１２６．３，１２９．９，１３９．６，１５２．３，１６９．４。
実施例４６
Ｎ−ヒドロキシ−３−［２−（ベンジルアミノ−メチル）−１−メチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル］−アクリルアミド（６０）の製造
工程１
３−［２−（Ｎ−Ｆｍｏｃ−アミノメチル）−１メチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル］−アクリル酸メチルエステル（４３ｍｇ、０．１７６ｍｍｏｌ、適切な出発物質を用いることによって実施例４２、工程１〜３に従って製造）を、１０ｍＬのジクロロメタン中に溶解した。得られた溶液を、２．０ｍＬのピペリジンで処理した。真空下、全ての溶媒及びピペリジンを除去し、３−（２−アミノメチル−１−メチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル）−アクリル酸メチルエステルを得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）：２４６［ＭＨ］＋。
工程２
ベンズアルデヒド（４７ｍｇ、０．４４５ｍｍｏｌ）、３−（２−アミノメチル−１−メチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル）−アクリル酸メチルエステル（１０９ｍｇ、８０％、０．４４５ｍｍｏｌ）及び酢酸（２７ｍｇ、０．４４５ｍｍｏｌ）を、１５ｍＬのジクロロメタン中に溶解した。混合物を室温で１時間攪拌した。水素化トリアセトキシホウ素ナトリウム（１４２ｍｇ、９５％、０．６６８ｍｍｏｌ）を上記溶液に加えた。１２時間後、反応は完了し、有機層を飽和ＮａＨＣＯ３（１０ｍＬ）で２回洗浄し、その後、水（１０ｍＬ）で２回、ブライン（１０ｍＬ）で１回洗浄し、次いで、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥した。濾過後、溶媒を除去することにより、粗生成物（１００ｍｇ、収率６７．６％）、３−［２−（ベンジルアミノ−メチル）−１−メチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル］−アクリル酸メチルエステルを得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）：３３６［ＭＨ］＋。
工程３
出発物質として、３−［２−（ベンジルアミノ−メチル）−１−メチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル］−アクリル酸メチルエステルを用いることによって、実施例１の工程４に記載した手順に従って表題化合物（６０）を製造した ＨＰＬＣ：８９．６％；ｔＲ＝（ＬＣ／ＰＤＡ：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｌｕｎａ Ｃ１８ ２．０×１５０ｍｍ ５μ カラム；０．８ｍＬ／分、勾配５〜６５％ Ｂ １５．５分間で、溶媒Ａ：０．１％トリフルオロ酢酸含有Ｈ２Ｏ；溶媒Ｂ：０．１％トリフルオロ酢酸含有アセトニトリル；ＵＶ２５４）：３．６８分。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ３．７８（３Ｈ，ｓ），４．３７（２Ｈ，ｓ），４．５８（２Ｈ，ｓ），６．４８（１Ｈ，ｄ），７．４６（３Ｈ，ｍ），７．５５（３Ｈ，ｍ） ７．６４（２Ｈ，ｔ） ７．８８（１Ｈ，ｓ），９．８８（１Ｈ，ｂｓ），１０．７４（１Ｈ，ｂｓ）。ＭＳ（ｍ／ｚ）：３３７［ＭＨ］＋。
実施例４７
Ｎ−ヒドロキシ−３−［１−（３−ジメチルアミノ−プロピル）−２−フェネチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル］−アクリルアミド（６３）の製造
適切な出発物質を用いることによって、実施例１に記載した手順に従って表題化合物（６３）を製造した。ＨＰＬＣ：１００％；ｔＲ＝（ＬＣ／ＰＤＡ：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｌｕｎａ Ｃ１８ ２．０×１５０ｍｍ ５μ カラム；０．８ｍＬ／分、勾配５〜６５％ Ｂ １５．５分間で、溶媒Ａ：０．１％トリフルオロ酢酸含有Ｈ２Ｏ；溶媒Ｂ：０．１％トリフルオロ酢酸含有アセトニトリル；ＵＶ２５４）：３．５２分。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ２．０９（２Ｈ，ｍ），２．７５（３Ｈ，ｓ），２．７６（３Ｈ，ｓ），３．１２−３．２２（４Ｈ，ｍ），３．３７（２Ｈ，ｂ），４．５０（２Ｈ，ｂ），６．５５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．７６Ｈｚ），７．２２−７．３４（５Ｈ，ｍ），７．６３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．７６Ｈｚ），７．６６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．８０Ｈｚ），７．８２（１Ｈ，ｄ，７．８０Ｈｚ），７．９２（１Ｈ，ｓ）。ＭＳ（ｍ／ｚ）：３９３［ＭＨ］＋。
実施例４８
Ｎ−ヒドロキシ−３−［２−（ベンジルアミノ−メチル）−エチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル］−アクリルアミド（６４）の製造
適切な出発物質を用いることによって、実施例４６に記載した手順に従って表題化合物（６４）を製造した。ＨＰＬＣ：９８．５％；ｔＲ＝（ＬＣ／ＰＤＡ：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｌｕｎａ Ｃ１８ ２．０×１５０ｍｍ ５μ カラム；０．８ｍＬ／分、勾配５〜６５％ Ｂ １５．５分間で、溶媒Ａ：０．１％トリフルオロ酢酸含有Ｈ２Ｏ；溶媒Ｂ：０．１％トリフルオロ酢酸含有アセトニトリル；ＵＶ２５４）：３．５２分。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ１．３１（３Ｈ，ｔ），３．３７（２Ｈ，ｍ），３．５０（２Ｈ，ｔ），４．２８（４Ｈ，ｍ），６．４８（１Ｈ，ｄ），７．４３−５０（３Ｈ，ｍ），７．５５（３Ｈ，ｍ） ７．７３−７．８３（２Ｈ，ｔ） ７．９５（１Ｈ，ｓ），９．２５（１Ｈ，ｂｓ），１０．７６（１Ｈ，ｂｓ）。ＭＳ（ｍ／ｚ）：３５１［ＭＨ］＋。
実施例４９
Ｎ−ヒドロキシ−３−（２−（ベンジル−１−メチル−３−オキソ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル）−アクリルアミド（６５）の製造
適切な出発物質を用いることによって、実施例４２に記載した手順に従って表題化合物（６５）を製造した。ＨＰＬＣ：９９％；ｔＲ＝（ＬＣ／ＰＤＡ：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｌｕｎａ Ｃ１８ ２．０×１５０ｍｍ ５μ カラム；０．８ｍＬ／分、勾配５〜６５％ Ｂ １５．５分間で、溶媒Ａ：０．１％トリフルオロ酢酸含有Ｈ２Ｏ；溶媒Ｂ：０．１％トリフルオロ酢酸含有アセトニトリル；ＵＶ２５４）：４．４８分。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ３．８７（３Ｈ，ｓ），４．５９（２Ｈ，ｓ），６．５７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．９Ｈｚ），７．０９−７．３６（５Ｈ，ｍ），７．６２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．８Ｈｚ），７．７３−７．９５（３Ｈ，ｍ）。ＭＳ（ｍ／ｚ）：３０９［ＭＨ］＋。
実施例５０
Ｎ−ヒドロキシ−３−［１−（２−ジエチルアミノ−エチル）−２−フェネチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル］−アクリルアミド（６６）の製造
適切な出発物質を用いることによって、実施例１に記載した手順に従って表題化合物（６６）を製造した。ＨＰＬＣ：１００％；ｔＲ＝（ＬＣ／ＰＤＡ：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｌｕｎａ Ｃ１８ ２．０×１５０ｍｍ ５μ カラム；０．８ｍＬ／分、勾配５〜６５％ Ｂ １５．５分間で、溶媒Ａ：０．１％トリフルオロ酢酸含有Ｈ２Ｏ；溶媒Ｂ：０．１％トリフルオロ酢酸含有アセトニトリル；ＵＶ２５４）：３．７２分。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ１．２９（６Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），３．２６（８Ｈ，ｍ），３．４０（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），４．６０（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），６．５０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１６．０Ｈｚ），７．２１（５Ｈ，ｍ），７．６２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１６．０Ｈｚ），７．７０（２Ｈ，ｍ），７．８５（１Ｈ，ｓ）；１３Ｃ ＮＭＲ（１００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ９．０，２９．４，３４．３，３９．９，４８．４，５０．３，１１２．７，１１６．６，１１９．３，１２５．８，１２８．１，１２９．６，１３０．０，１３３．９，１３４．９，１３７．６，１４０．８，１５７．０，１６６．０。ＭＳ（ｍ／ｚ）：４０７［ＭＨ］＋。
実施例５１
Ｎ−ヒドロキシ−３−［２−フェネチル−１−（ピペリジン−１−イル−エチル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル］−アクリルアミド（６７）の製造
適切な出発物質を用いることによって、実施例１に記載した手順に従って表題化合物（６７）を製造した。ＨＰＬＣ：１００％；ｔＲ＝（ＬＣ／ＰＤＡ：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｌｕｎａ Ｃ１８ ２．０×１５０ｍｍ ５μ カラム；０．８ｍＬ／分、勾配５〜６５％ Ｂ １５．５分間で、溶媒Ａ：０．１％トリフルオロ酢酸含有Ｈ２Ｏ；溶媒Ｂ：０．１％トリフルオロ酢酸含有アセトニトリル；ＵＶ２５４）：３．９０分。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ１．８６（６Ｈ，ｂｒ ｓ），３．２６（８Ｈ，ｍ），３．４０（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），４．６２（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），６．５０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１６．０Ｈｚ），７．２３（５Ｈ，ｍ），７．６２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１６．０Ｈｚ），７．７０（２Ｈ），７．８４（１Ｈ，ｓ）；１３Ｃ ＮＭＲ（１００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ２２．５，２４．２，２９．４，３４．３，３９．６，５４．４，５４．９，１１２．７，１１６．６，１１９．２，１２５．７，１２８．１，１２９．６，１３０．０，１３３．８，１３４．９，１３７．８，１４０．８，１５７．０，１６６．０。ＭＳ（ｍ／ｚ）：４１９［ＭＨ］＋。
実施例５２
Ｎ−ヒドロキシ−３−［２−フェネチル−１−（２−ピロリジン−１−イル−エチル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル］−アクリルアミド（７２）の製造
適切な出発物質を用いることによって、実施例１に記載した手順に従って表題化合物（７２）を製造した。ＨＰＬＣ：１００％；ｔＲ＝（ＬＣ／ＰＤＡ：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｌｕｎａ Ｃ１８ ２．０×１５０ｍｍ ５μ カラム；０．８ｍＬ／分、勾配５〜６５％ Ｂ １５．５分間で、溶媒Ａ：０．１％トリフルオロ酢酸含有Ｈ２Ｏ；溶媒Ｂ：０．１％トリフルオロ酢酸含有アセトニトリル；ＵＶ２５４）：３．７１分。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ２．０６（４Ｈ，ｂｒ），３．２１（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），３．２６（４Ｈ，ｍ），３．３７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），３．４２（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），４．５７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），６．４７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１６．０Ｈｚ），７．２１（５Ｈ，ｍ），７．５８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１６．０Ｈｚ），７．６７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．７４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．８３（１Ｈ，ｓ）；１３Ｃ ＮＭＲ（１００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ２４．１，２９．４，３４．３，４１．１，５２．８，５５．７，１１２．９，１１６．５，１１９．２，１２５．８，１２８．１，１２９．６，１３０．０，１３３．９，１３４．９，１３７．２，１４０．７，１４０．８，１５７．０，１６５．９。ＭＳ（ｍ／ｚ）：４０５［ＭＨ］＋。
実施例５３
Ｎ−ヒドロキシ−３−［２−（２−ベンジルアミノ−エチル）−１−エチル−−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル］−アクリルアミド（７４）の製造
適切な出発物質を用いることによって、実施例４６に記載した手順に従って表題化合物（７４）を製造した。ＨＰＬＣ：９８．５％；ｔＲ＝（ＬＣ／ＰＤＡ：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｌｕｎａ Ｃ１８ ２．０×１５０ｍｍ ５μ カラム；０．８ｍＬ／分、勾配５〜６５％ Ｂ １５．５分間で、溶媒Ａ：０．１％トリフルオロ酢酸含有Ｈ２Ｏ；溶媒Ｂ：０．１％トリフルオロ酢酸含有アセトニトリル；ＵＶ２５４）：３．５２分。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ１．３１（３Ｈ，ｔ），３．３７（２Ｈ，ｍ），３．５０（２Ｈ，ｔ），４．２８（４Ｈ，ｍ），６．４８（１Ｈ，ｄ），７．４３−５０（３Ｈ，ｍ），７．５５（３Ｈ，ｍ） ７．７３−７．８３（２Ｈ，ｔ） ７．９５（１Ｈ，ｓ），９．２５（１Ｈ，ｂｓ），１０．７６（１Ｈ，ｂｓ）。ＭＳ（ｍ／ｚ）：３６５［ＭＨ］＋。
実施例５４
Ｎ−ヒドロキシ−３−［２−フェネチル−１−（３−ピロリジン−１−イル−プロピル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル］−アクリルアミド（８２）の製造
適切な出発物質を用いることによって、実施例１に記載した手順に従って表題化合物（８２）を製造した。ＨＰＬＣ：１００％；ｔＲ＝（ＬＣ／ＰＤＡ：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｌｕｎａ Ｃ１８ ２．０×１５０ｍｍ ５μ カラム；０．８ｍＬ／分、勾配５〜６５％ Ｂ １５．５分間で、溶媒Ａ：０．１％トリフルオロ酢酸含有Ｈ２Ｏ；溶媒Ｂ：０．１％トリフルオロ酢酸含有アセトニトリル；ＵＶ２５４）：１．１８分。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ２．０１（２Ｈ），２．１７（４Ｈ），３．０３（２Ｈ），３．２６（４Ｈ），３．４８（２Ｈ），３．６２（２Ｈ），４．３７（２Ｈ），６．６０（１Ｈ），７．２７（５Ｈ），７．７１（１Ｈ），７．７８（２Ｈ），７．９１（１Ｈ）。ＭＳ（ｍ／ｚ）：４１９［ＭＨ］＋。
実施例５５
Ｎ−ヒドロキシ−３−［１−（３−ジメチルアミノ−２，２−ジメチル−プロピル）−２−（２−ピリジン−３−イル−エチル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル］−アクリルアミド（８６）の製造
適切な出発物質を用いることによって、実施例４２に記載した手順に従って表題化合物（８６）を製造した。ＨＰＬＣ：９０．４％；ｔＲ＝（ＬＣ／ＰＤＡ：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｌｕｎａ Ｃ１８ ２．０×１５０ｍｍ ５μ カラム；０．８ｍＬ／分、勾配５〜６５％ Ｂ １５．５分間で、溶媒Ａ：０．１％トリフルオロ酢酸含有Ｈ２Ｏ；溶媒Ｂ：０．１％トリフルオロ酢酸含有アセトニトリル；ＵＶ２５４）：１．２４分。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ１．００（６Ｈ，ｓ），２．９４（６Ｈ，ｓ），３．３２（２Ｈ，ｍ），３．３８（４Ｈ，ｍ） ４．３５（２Ｈ，ｍ），６．５２（１Ｈ，ｄ），７．５８−７．８６（５Ｈ，ｍ） ８．２０（１Ｈ，ｄ），８．６５（１Ｈ，ｍ） ８．７７（１Ｈ，ｓ），９．５０（１Ｈ，ｓ）。ＭＳ（ｍ／ｚ）：４２２［ＭＨ］＋。
実施例５６
２−［２−フェネチル−１−（３，４，５−トリメトキシ−ベンジル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル］−シクロプロパンカルボン酸ヒドロキシアミド（８８）の製造
工程１
（ＣＨ３）３Ｓ（Ｏ）Ｉ（１３２ｍｇ、０．６ｍｍｏｌ）の無水ＤＭＳＯ（１ｍＬ）溶液に、窒素ガス下室温で、水素化ナトリウム（２８ｍｇ、鉱油中６０％）を加え、次いで、１０分後、４ｍＬの無水ＴＨＦ中の、化合物（２４４ｍｇ、０．５ｍｍｏｌ）３−［２−フェネチル−１−（３，４，５−トリメトキシ−ベンジル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル］−アクリル酸メチルエステル（実施例１、工程１〜３に従って製造）の溶液を加えた。次いで、得られた混合物を、室温で一晩攪拌した。水溶性のワークアップ後、残渣を油状物（１３５ｍｇ）として得、次いで、これをそれ以上精製することなく次の工程に供した。
工程２
上記粗生成物の０．５ｍＬ ＭｅＯＨ溶液に、前に行ったように、事前製造した２．０Ｍ ＮＨ２ＯＨストック溶液（２ｍＬ）を加えた。得られた混合物を室温で４時間攪拌した。ＴＦＡ（０．４ｍＬ）でクエンチ後、得られた混合物をＨＰＬＣ精製に供し、１０ｍｇの所望の表題化合物（８８）を得た。ＨＰＬＣ：９９％；ｔＲ＝（ＬＣ／ＰＤＡ：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｌｕｎａ Ｃ１８ ２．０×１５０ｍｍ ５μ カラム；０．８ｍＬ／分、勾配５〜６５％ Ｂ １５．５分間で、溶媒Ａ：０．１％トリフルオロ酢酸含有Ｈ２Ｏ；溶媒Ｂ：０．１％トリフルオロ酢酸含有アセトニトリル；ＵＶ２５４）：６．３６分。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ１．２１−１．２９（１Ｈ，ｍ），１．４５−１．５２（１Ｈ，ｍ），１．７５−１．７９（１Ｈ，ｍ），２．４８−２．５５（１Ｈ，ｍ），２．９９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），３．４５（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），３．６１（６Ｈ，ｓ），３．６４（３Ｈ，ｓ），５．４２（２Ｈ，ｓ），６．４０（２Ｈ，ｓ），７．００−７．１８（５Ｈ，ｍ），７．２６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．４５ （１Ｈ，ｓ），７．５９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）。ＭＳ（ｍ／ｚ）：５０２［ＭＨ］＋。
実施例５７
Ｎ−ヒドロキシ−３−［２−ベンジルスルファニル−１−（３−ジメチルアミノ−２−２，ジメチル−プロピル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル］−アクリルアミド（８９）の製造
工程１
３−［４−（３−ジメチルアミノ−２，２−ジメチル−プロピルアミノ）−３−ニトロ−フェニル］−アクリル酸（１．９３ｇ、６．０ｍｍｏｌ、実施例１、工程１に記載したように製造）、塩化スズ（１３．５ｇ、６０ｍｍｏｌ）及びＭｅＯＨ（５０ｍＬ）を混合し、４５℃で２０時間加熱した。反応混合物を室温まで冷却し、減圧下で溶媒を除去した。残渣に、１００ｍＬジクロロメタン及び１００ｍＬ水を加えた。ｐＨを濃アンモニアで１０に調整した。層を分離し、水層を１００ｍＬジクロロメタンで抽出した。有機抽出液を合わせ、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、減圧下で溶媒を除去した。得られた残渣に、ＭｅＯＨ（１００ｍＬ）、ＣＳ２（１８ｍＬ）及び水酸化カリウム（３．４ｇ）を加えた。反応混合物を８０℃で１６時間加熱し、次いで、室温まで冷却し、溶媒を減圧下で除去した。得られた粗生成物をＭｅＯＨから再結晶した。
生成物３−［１−（３−ジメチルアミノ−２，２−ジメチル−プロピル）−２−チオキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル］−アクリル酸を二つの工程で７５％の収率で得た（１．５ｇ）。ＭＳ（ｍ／ｚ）：３３４［ＭＨ］＋。
工程２
３−［１−（３−ジメチルアミノ−２，２−ジメチル−プロピル）−２−チオキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル］−アクリル酸（１００ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ）、ベンジルブロマイド（３６０ｍｇ、３．６ｍｍｏｌ）、及び炭酸カリウム（０．８３ｇ）を１０ｍＬのＤＭＦと混合した。得られた混合物を４５℃で一晩攪拌した。所望の生成物３−［２−ベンジルスルファニル−１−（３−ジメチルアミノ−２，２−ジメチル−プロピル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル］−アクリル酸ベンジルエステルを分取ＨＰＬＣで精製した：１５０ｍｇ（収率、７６．６％）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ１．０８（６Ｈ，ｓ），２．８８（３Ｈ，ｓ），２．８９（３Ｈ，ｓ），３．３０（２Ｈ），４．１１（２Ｈ，ｓ），４．６５（２Ｈ，ｓ），５．２４（２Ｈ，ｓ），６．７２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．９６Ｈｚ），７．２６−７．４７（１０Ｈ，ｍ），７．６８（２Ｈ，ｂｓ），７．８３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．９６Ｈｚ），８．００（１Ｈ，ｓ）。ＭＳ（ｍ／ｚ）：５１４［ＭＨ］＋。
工程３
ヒドロキサム酸の製造について上記した方法（実施例１の工程４）に従って、３−［２−ベンジルスルファニル−１−（３−ジメチルアミノ−２，２−ジメチル−プロピル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル］−アクリル酸ベンジルエステルを処理することにより、表題化合物（８９）を得た。ＨＰＬＣ：９９％；ｔＲ＝（ＬＣ／ＰＤＡ：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｌｕｎａ Ｃ１８ ２．０×１５０ｍｍ ５μ カラム；０．８ｍＬ／分、勾配５〜６５％ Ｂ １５．５分間で、溶媒Ａ：０．１％トリフルオロ酢酸含有Ｈ２Ｏ；溶媒Ｂ：０．１％トリフルオロ酢酸含有アセトニトリル；ＵＶ２５４）：２．８７分。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ１．０９（６Ｈ，ｓ），２．８８（３Ｈ，ｓ），２．８９（３Ｈ，ｓ），３．２６（２Ｈ），４．１１（２Ｈ，ｓ），４．６５（２Ｈ，ｓ），６．４８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．７９Ｈｚ），７．２６−７．４７（６Ｈ，ｍ），７．５８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．７９Ｈｚ），７．６５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４８Ｈｚ），７．８０（１Ｈ，ｓ）．ＭＳ（ｍ／ｚ）：４３９［ＭＨ］＋。
実施例５８
Ｎ−ヒドロキシ−３−［１−（３−ジメチルアミノ−２，２−ジメチル−プロピル）−２−フェニルメタンスルホニル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル］−アクリルアミド（９１）の製造
工程１
１１８ｍｇの３−［２−ベンジルスルファニル−１−（３−ジメチルアミノ−２，２−ジメチル−プロピル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル］−アクリル酸ベンジルエステル（実施例５７、工程１〜２に従って製造）、１．０ｍＬの過酸化水素（３０％）及び１０ｍＬの酢酸を、氷浴中、０℃で混合した。追加の氷を加えることなく、反応混合物を一晩攪拌した。生成物３−［１−（３−ジメチルアミノ−２，２−ジメチル−プロピル）−２−フェニルメタンスルフィニル−２，３−ヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル］−アクリル酸ベンジルエステルを定量的に得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）：５３０［ＭＨ］＋。
工程２
ヒドロキサム酸の製造について上記した方法（実施例１の工程４）に従って、３−［１−（３−ジメチルアミノ−２，２−ジメチル−プロピル）−２−フェニルメタンスルフィニル−２，３−ヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル］−アクリル酸ベンジルエステルを処理することにより、表題化合物（９１）を得た。ＨＰＬＣ：７７．１％；ｔＲ＝（ＬＣ／ＰＤＡ：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｌｕｎａ Ｃ１８ ２．０×１５０ｍｍ ５μ カラム；０．８ｍＬ／分、勾配５〜６５％ Ｂ １５．５分間で、溶媒Ａ：０．１％トリフルオロ酢酸含有Ｈ２Ｏ；溶媒Ｂ：０．１％トリフルオロ酢酸含有アセトニトリル；ＵＶ２５４）：１．４６分。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ１．１１（６Ｈ，ｓ），２．９０（３Ｈ，ｓ），２．９１（３Ｈ，ｓ），３．１２（２Ｈ，ｓ），３．８２（２Ｈ，ｓ），４．７９（２Ｈ，ｓ），６．５６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．８０Ｈｚ），７．１５−７．３２（５Ｈ，ｍ），７．５９−７．６６（２Ｈ，ｍ），７．８７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６８Ｈｚ），８．０６（１Ｈ，ｓ）。ＭＳ（ｍ／ｚ）：４５５［ＭＨ］＋。
実施例５９
Ｎ−ヒドロキシ−３−（２−ベンジル−１−エチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル）−アクリルアミド（９２）の製造
適切な出発物質を用いることによって、実施例４２に記載した手順に従って表題化合物（９２）を製造した。ＨＰＬＣ：９７．０％；ｔＲ＝（ＬＣ／ＰＤＡ：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｌｕｎａ Ｃ１８ ２．０×１５０ｍｍ ５μ カラム；０．８ｍＬ／分、勾配５〜６５％ Ｂ １５．５分間で、溶媒Ａ：０．１％トリフルオロ酢酸含有Ｈ２Ｏ；溶媒Ｂ：０．１％トリフルオロ酢酸含有アセトニトリル；ＵＶ２５４）：１．６０分。１Ｈ ＮＭＲ （４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ１．１７（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），４．３４（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），４．５６（２Ｈ，ｓ），６．５５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．８Ｈｚ），７．３１−７．４０（５Ｈ，ｍ），７．６３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．８Ｈｚ），７．８５−７．９３（３Ｈ，ｍ）．ＭＳ（ｍ／ｚ）：３２２［ＭＨ］＋。
実施例６０
Ｎ−ヒドロキシ−３−｛１−エチル−２−［３−（１Ｈ−インドール−３−イル）−プロピル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル）−アクリルアミド（９３）の製造
適切な出発物質を用いることによって、実施例４２に記載した手順に従って表題化合物（９３）を製造した。ＨＰＬＣ：９８．５％；ｔＲ＝（ＬＣ／ＰＤＡ：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｌｕｎａ Ｃ１８ ２．０×１５０ｍｍ ５μ カラム；０．８ｍＬ／分、勾配５〜６５％ Ｂ １５．５分間で、溶媒Ａ：０．１％トリフルオロ酢酸含有Ｈ２Ｏ；溶媒Ｂ：０．１％トリフルオロ酢酸含有アセトニトリル；ＵＶ２５４）：１．９８分。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ１．３３（３Ｈ，ｔ），２．２２（２Ｈ，ｍ），２．８７（２Ｈ，ｔ），３．１６（２Ｈ，ｍ），４．３７（２Ｈ，ｍ），６．５３（１Ｈ，ｄ），６．９８（１Ｈ，ｍ） ７．０６（１Ｈ，ｍ） ７．１９（１Ｈ，ｓ），７．３３（１Ｈ．ｄ），７．５４−７．８８（５Ｈ，ｄ），１０．８２（２Ｈ，ｂｓ）。ＭＳ（ｍ／ｚ）：３８９［ＭＨ］＋。
実施例６１
Ｎ−ヒドロキシ−３−｛１−（３−ジメチルアミノ−２，２−ジメチル−プロピル）−２−［２−（３−メトキシ−フェニル）−エチル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル）−アクリルアミド（９４）の製造
適切な出発物質を用いることによって、実施例４２に記載した手順に従って表題化合物（９４）を製造した。ＨＰＬＣ：９９．７％；ｔＲ＝（ＬＣ／ＰＤＡ：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｌｕｎａ Ｃ１８ ２．０×１５０ｍｍ ５μ カラム；０．８ｍＬ／分、勾配５〜６５％ Ｂ １５．５分間で、溶媒Ａ：０．１％トリフルオロ酢酸含有Ｈ２Ｏ；溶媒Ｂ：０．１％トリフルオロ酢酸含有アセトニトリル；ＵＶ２５４）：１．３４分。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ１．０３（６Ｈ，ｓ），２．９０（６Ｈ，ｓ），３．１９（２Ｈ，ｔ），３．３４（４Ｈ，ｓ） ３．７１（３Ｈ，ｓ） ４．２９（２Ｈ，ｔ），６．５２（１Ｈ，ｄ），６．８０（１Ｈ，ｍ） ６．８８（２Ｈ，ｄ） ７．２２（１Ｈ，ｍ），７．６２（２Ｈ，ｍ），７．８３−７．８９（２Ｈ，ｍ），９．３４（１Ｈ，ｓ），１０．７７（１Ｈ，ｂｓ）。ＭＳ（ｍ／ｚ）：４５１［ＭＨ］＋。
実施例６２
Ｎ−ヒドロキシ−３−［１−エチル−２−（３−フェノキシ−プロピル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル］−アクリルアミド（９６）の製造
適切な出発物質を用いることによって、実施例４６に記載した手順に従って表題化合物（９６）を製造した。ＨＰＬＣ：９９．６％；ｔＲ＝（ＬＣ／ＰＤＡ：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｌｕｎａ Ｃ１８ ２．０×１５０ｍｍ ５μ カラム；０．８ｍＬ／分、勾配５〜６５％ Ｂ １５．５分間で、溶媒Ａ：０．１％トリフルオロ酢酸含有Ｈ２Ｏ；溶媒Ｂ：０．１％トリフルオロ酢酸含有アセトニトリル；ＵＶ２５４）：１．８３分。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ１．３６（３Ｈ，ｔ），２．３２（２Ｈ，ｍ），３．３４（２Ｈ，ｍ），４．１２（２Ｈ，ｍ），４．４６（２Ｈ，ｍ），６．５８（１Ｈ，ｄ），６．７３（２Ｈ，ｄ） ６．９０（１Ｈ，ｍ） ７．２２（２Ｈ，ｍ），７．６５（１Ｈ．ｄ），７．８０（１Ｈ，ｄ），７．９４（２Ｈ，ｍ）。ＭＳ（ｍ／ｚ）：３６６［ＭＨ］＋。
実施例６３
Ｎ−ヒドロキシ−３−（２−｛［２−（４−メトキシ−フェニル）−アセチルアミノ］−メチル｝−１−メチル−Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル）−アクリルアミド（９９）の製造
適切な出発物質を用いることによって、実施例４２に記載した手順に従って表題化合物（９９）を製造した。ＨＰＬＣ：９７．０％；ｔＲ＝（ＬＣ／ＰＤＡ：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｌｕｎａ Ｃ１８ ２．０×１５０ｍｍ ５μ カラム；０．８ｍＬ／分、勾配５〜６５％ Ｂ １５．５分間で、溶媒Ａ：０．１％トリフルオロ酢酸含有Ｈ２Ｏ；溶媒Ｂ：０．１％トリフルオロ酢酸含有アセトニトリル；ＵＶ２５４）：２．７５分。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ３．４８（２Ｈ，ｓ），３．６７（３Ｈ，ｓ），３．８７（３Ｈ，ｓ），４．７１（２Ｈ，ｍ），６．５５（１Ｈ，ｄ），６．８６（３Ｈ，ｍ） ７．１８（３Ｈ，ｍ） ７．８４−７．９２（２Ｈ，ｍ），１０．７７（１Ｈ，ｓ）。ＭＳ（ｍ／ｚ）：３９５［ＭＨ］＋。
実施例６４
２−（１−メチル−２−フェネチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル）−シクロプロパンカルボン酸ヒドロキシアミド（１００）の製造
適切な出発物質を用いることによって、実施例５６に記載した手順に従って表題化合物（１００）を製造した。ＨＰＬＣ：９９％；ｔＲ＝（ＬＣ／ＰＤＡ：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｌｕｎａ Ｃ１８ ２．０×１５０ｍｍ ５μ カラム；０．８ｍＬ／分、勾配５〜６５％ Ｂ １５．５分間で、溶媒Ａ：０．１％トリフルオロ酢酸含有Ｈ２Ｏ；溶媒Ｂ：０．１％トリフルオロ酢酸含有アセトニトリル；ＵＶ２５４）：６．３６分 １Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，一滴のｄ６−ＤＭＳＯ−ｄ６を含む）δ１．２５（１Ｈ，ｍ），１．６４（１Ｈ，ｍ），１．８８（１Ｈ，ｍ），１．９８（３Ｈ，ｓ），２．６３（１Ｈ，ｍ），３．２３（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），３．５２（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．０８−７．４５（７Ｈ，ｍ），７．５７（１Ｈ，ｓ）。ＭＳ（ｍ／ｚ）：３３６［ＭＨ］＋。
実施例６５
Ｎ−ヒドロキシ−３−（１−メチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−イル）−アクリルアミド（４９）の製造
適切な出発物質を用いることによって、実施例１に記載した手順に従って表題化合物（４９）を製造した。ＨＰＬＣ：９９％；ｔＲ＝（ＬＣ／ＰＤＡ：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｌｕｎａ Ｃ１８ ２．０×１５０ｍｍ ５μ カラム；０．８ｍＬ／分、勾配５〜６５％ Ｂ １５．５分間で、溶媒Ａ：０．１％トリフルオロ酢酸含有Ｈ２Ｏ；溶媒Ｂ：０．１％トリフルオロ酢酸含有アセトニトリル；ＵＶ２５４）：１．０５分。１Ｈ ＮＭＲ：（４００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ４．０５（３Ｈ，ｓ），６．５２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．８Ｈｚ），７．６２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．８Ｈｚ），７．７７−７．８９（３Ｈ，ｍ），９．１９（１Ｈ，ｓ）。ＭＳ（ｍ／ｚ）：２１８［ＭＨ］＋。
以下の化合物は、上記実施例１〜６５で開示されたか又はそれと類似の方法により製造したいくつかの代表例である。
Figure 0005042626
Figure 0005042626
Figure 0005042626
Figure 0005042626
Figure 0005042626
Figure 0005042626
Figure 0005042626
Figure 0005042626
Figure 0005042626
Figure 0005042626
Figure 0005042626
Figure 0005042626
Figure 0005042626
Figure 0005042626
Figure 0005042626
Figure 0005042626
Figure 0005042626
Figure 0005042626
上で開示したものと類似の方法によって、表２（ａ）中のものを含むがこれらに限定されない、多種多様な式Ｉの化合物が製造されうるだろう。
Figure 0005042626
Figure 0005042626
Figure 0005042626
上で開示したものと類似の方法によって、そして、合成で使用される出発物質を変えることによって、表２（ｂ）中のものを含むがこれらに限定されない、多種多様な式Ｉの化合物が製造されうるだろう。
Figure 0005042626
Figure 0005042626
Figure 0005042626
Figure 0005042626
Figure 0005042626
Figure 0005042626
Figure 0005042626
Figure 0005042626
Figure 0005042626
Figure 0005042626
Figure 0005042626
生物学的試験及び酵素アッセイ
組み換えＧＳＴ−ＨＤＡＣ１タンパク発現及び精製
培養ＳＷ６２０細胞を用いてヒトｃＤＮＡライブラリーを作製した。このｃＤＮＡライブラリーからのヒトＨＤＡＣ１及びＨＤＡＣ８コ−ディング領域の増幅を、別々に、バキュロウイルス発現ｐＤＥＳＴ２０ベクタ−及びｐＦＡＳＴＢＡＣベクタ−へそれぞれ、クローニングした（ＧＡＴＥＷＡＹ Ｃｌｏｎｉｎｇ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ、Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ Ｐｔｅ Ｌｔｄ）。該ｐＤＥＳＴ２０−ＨＤＡＣ１及びｐＦＡＳＴＢＡＣ−ＨＴＧＳＴ−ＨＤＡＣ８構築物をＤＮＡ塩基配列決定法により確認した。製造者の説明書（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ Ｐｔｅ Ｌｔｄ）に従ったＢａｃ−Ｔｏ−Ｂａｃ法を用いて組換えバキュロウイルスを作製した。バキュロウイルス力価を、プラークアッセイで約１０８ＰＦＵ／ｍｌまで決定した。
ＳＦ９細胞（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ Ｐｔｅ Ｌｔｄ）を、ＭＯＩ＝１で４８時間、ｐＤＥＳＴ２０−ＨＤＡＣ１又はｐＦＡＳＴＢＡＣ−ＧＳＴ−ＨＤＡＣ８バキュロウイルスに感染させることによりＧＳＴ−ＨＤＡＣ１又はＨＴＧＳＴ−ＨＤＡＣ８の発現を行った。可溶性細胞溶解物を、予め平衡化したグルタチオンセファロース４Ｂビ−ズ（Ａｍｅｒｓｈａｍ）と共に、４℃で２時間インキュベートした。該ビ−ズをＰＢＳバッファーで３回洗浄した。ＧＳＴ−ＨＤＡＣ１タンパク又はＧＳＴ−ＨＤＡＣ８タンパクを、５０ｍＭトリス（ｐＨ８．０）、１５０ｍＭ Ｎａｃｌ、１％トリトンＸ−１００及び１０ｍＭ又は２０ｍＭ還元グルタチオンを含む溶出バッファーで溶出した。精製したＧＳＴ−ＨＤＡＣ１タンパク又は精製したＧＳＴ−ＨＤＡＣ８タンパクを、１０ｍＭトリス（ｐＨ７．５）、１００ｍＭ Ｎａｃｌ及び３ｍＭ ＭｇＣｌ２を含むＨＤＡＣ保存バッファーで透析した。２０％グリセロールを、−８０℃で保存する前に、精製したＧＳＴ−ＨＤＡＣ１タンパク又は精製したＧＳＴ−ＨＤＡＣ８へ加えた。
ＩＣ５０値の決定のためのインビトロＨＤＡＣアッセイ
アッセイは、９６ウェル型で行い、ＢＩＯＭＡＬ蛍光に基づいたＨＤＡＣ活性アッセイを適用した。反応系は、２５ｍＭトリス ｐＨ７．５、１３７ｍＭ ＮａＣｌ、２．７ｍＭ ＫＣｌ、１ｍＭ ＭｇＣｌ２、１ｍｇ／ｍｌ ＢＳＡ、試験される化合物、５００ｎＭ ＨＤＡＣ８酵素又は６００ｎＭ ＨＤＡＣ１酵素、ＨＤＡＣ８酵素については２００μＭ Ｆｌｕｒ ｄｅ ｌｙｓ ｐ５３ペプチド基質、ＨＤＡＣ１酵素については５００μＭ Ｆｌｕｒ ｄｅ ｌｙｓ 一般基質を含む測定バッファーから構成され、次いで室温で２時間インキュベ−トした。Ｆｌｕｒ ｄｅ ｌｙｓディベロッパーを加え、反応系を１０分間インキュベ−トした。手短に言えば、基質の脱アセチル化はそれをディベロッパーに感受性にし、これは、次いで、蛍光体（シンボル）を生じる。蛍光体は、３６０ｎｍの光で励起し、放射光（４６０ｎｍ）が蛍光プレートリーダー（Ｔｅｃａｎ Ｕｌｔｒａ Ｍｉｃｒｏｐｌａｔｅ検出システム、Ｔｅｃａｎ Ｇｒｏｕｐ Ｌｔｄ．）で検出される。
分析ソフトウェアＰｒｉｓｍ ３．０を、一連のデータからＩＣ５０を出すために用いた。代表的な化合物のＨＤＡＣ酵素阻害の結果を表３に示す。
Figure 0005042626
Figure 0005042626
Figure 0005042626
Figure 0005042626
ＧＩ ５０ 値の決定のための細胞に基づいた増殖アッセイ
ヒト結腸癌細胞株（Ｃｏｌｏ２０５及びＨＣＴ１１６）、ヒト乳癌細胞株（ＭＤＡ−ＭＢ４３５及びＭＤＡ−ＭＢ２３１）、及びヒト肺癌細胞株（Ａ５４９）をＡＴＣＣから得た。Ｃｏｌｏ２０５細胞を、２ｍＭ Ｌ−グルタミン、５％ ＦＢＳ、１．０ｍＭ ピルビン酸Ｎａを含むＲＰＭＩ １６４０中で培養した。Ａ５４９及びＭＤＡ−ＭＢ２３１を、２ｍＭ Ｌ−グルタミン、５％ＦＢＳを含むＲＰＭＩ １６４０中で培養した。ＭＤＡ−ＭＢ４３５細胞を、２ｍＭ Ｌ−グルタミン、５％ＦＢＳを含むＤＭＥＭ中で培養した。ＨＣＴ１１６細胞を２ｍＭ Ｌ−グルタミン、５％ＦＢＳを含むＩＭＥＭ中で培養した。Ａ５４９及びＣｏｌｏ２０５細胞を、それぞれ１ウェルあたり２０００及び５０００細胞で９６ウェルプレートに播種した。ＭＤＡ−ＭＢ４３５、ＨＣＴ１１６、ＭＤＡ−ＭＢ２３１細胞を１ウェルあたり６０００細胞で、９６ウェルプレートに播種した。該プレートを３７℃、５％ＣＯ２で２４時間インキュベートした。細胞を様々な濃度の化合物で９６時間処理した。次いで、細胞増殖を、ｃｙｑｕａｎｔ細胞増殖アッセイ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ Ｐｔｅ Ｌｔｄ）を用いてモニターした。用量反応曲線をプロットして、ＸＬ−フィットを用いて化合物のＧＩ５０値を決定した。
代表的な化合物の細胞活性の結果を表４に示す。表５は、さらなる癌細胞株のためのそれらの異なる塩を含む選択された化合物の抗増殖活性をまとめた。これらのデータは、本発明における化合物が、腫瘍細胞増殖の阻害において高活性であることを示している。
Figure 0005042626
Figure 0005042626
Figure 0005042626
Figure 0005042626
ヒストンＨ３アセチル化アッセイ
ヒストンデアセチラーゼ（ＨＤＡＣ）阻害の特徴は、ヒストンのアセチル化レベルの増加である。Ｈ３、Ｈ４及びＨ２Ａを含むヒストンアセチル化は、免疫ブロッティング（ウエスタン−ブロット）により検出することができる。約１．５×１０６細胞／１０ｃｍディッシュのＣｏｌｏ２０５細胞を上記培地に播種し、２４時間培養し、次いで０．１、１、５及び１０μＭの最終濃度のＨＤＡＣ阻害剤で処理した。２４時間後、Ｓｉｇｍａ Ｍａｍｍａｌｉａｎ Ｃｅｌｌ Ｌｙｓｉｓ Ｋｉｔの説明書に従って、細胞を回収し、溶解した。タンパク濃度をＢＣＡ法（Ｓｉｇｍａ Ｐｔｅ Ｌｔｄ）を用いて定量化した。タンパク溶解物を４〜１２％ ビス−トリス ＳＤＳ−ＰＡＧＥゲル（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ Ｐｔｅ Ｌｔｄ）を用いて分離し、ＰＶＤＦ膜（ＢｉｏＲａｄ Ｐｔｅ Ｌｔｄ）上へ移した。その膜をアセチル化Ｈ３、アセチル化Ｈ４又はアセチル化Ｈ２Ａ（Ｕｐｓｔａｔｅ Ｐｔｅ Ｌｔｄ）に特異的な一次抗体を別々に用いて、プローブした。ＨＲＰを結合したヤギ抗ウサギ抗体である検出抗体を、製造説明書（Ｐｉｅｒｃｅ Ｐｔｅ Ｌｔｄ）に従って用いた。膜から検出抗体を除去した後、ＨＲＰの検出のための強化化学発光基質（Ｐｉｅｒｃｅ Ｐｔｅ Ｌｔｄ）を膜上に加えた。基質を除去した後、膜を１秒〜２０分間Ｘ線フィルム（Ｋｏｄａｋ）に曝露した。Ｘ線フィルムを、Ｘ線フィルム処理装置を用いて現像した。現像したフィルム上に観察された各バンドの濃度はＵＶＰバイオイメージングソフトウェア（ＵＶＰ，Ｉｎｃ、アップランド、ＣＡ）を用いて分析することができた。次いで、その値を、対応するサンプル中のアクチン濃度に対して正規化して、タンパクの発現量を得た。
ヒストンデアセチラーゼＨ３、Ｈ４及びＨ２Ａ抗体を用いた免疫−ブロットアッセイの結果を表６に示す。
Figure 0005042626
これらのデータは、本発明における化合物がヒストンデアセチラーゼを阻害し、その結果、アセチル化ヒストンの蓄積をもたらすことを示している。
ヒストンＨ３アセチル化アッセイ−ＥＬＩＳＡアプローチ
酵素免疫測定法（ＥＬＩＳＡ）は、ＨＤＡＣ阻害剤で処理された癌細胞株から得られるタンパク溶解物中の、アセチル化ヒストン３（ＡｃＨ３）を検出し、定量化するために適用することができる。
ＥＬＩＳＡアッセイは、１０μＭ ＨＤＡＣ阻害性化合物で処理されたＣｏｌｏ２０５結腸癌細胞株由来のＡｃＨ３レベルを検出するために開発された。未処理の及び処理されたＣｏｌｏ２０５由来のタンパク溶解物を、上記の通り得た。溶解細胞由来のタンパク濃度を、ＢＣＡ法（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ Ｐｔｅ Ｌｔｄ）を用いて決定した。
一次抗体（捕捉抗体）又は二次抗体として使用されうる抗体の異なる組み合わせ（表７参照）を、適切な抗体を決定するため、そして、抗体濃度及びアッセイ条件を最適化するために調べた。Ｈ３に対するマウスモノクローナル抗体及びＡｃＨ３（Ｌｙｓ９／１４）に対するウサギポリクローナル抗体の組み合わせが、ＨＤＡＣ阻害剤で処理したＣｏｌｏ２０５結腸癌細胞株由来のペプチド又はタンパク溶解物のいずれの抗原に対しても、最も優れた結合を生じることが判明した。バッググラウンドは観察されなかった。このＥＬＩＳＡに用いた検出抗体はペルオキシダーゼを結合したロバ抗ウサギであった。
アセチル化ヒストン３が５０％で誘導されるＥＣ５０を決定するため、Ｃｏｌｏ２０５細胞を９６ウェルプレートで、１．５×１０５細胞／ウェルで２４時間培養した。次いでＣｏｌｏ２０５細胞を異なる用量（二連で、９用量の処理、１００μＭから４倍希釈）のＨＤＡＣ阻害剤で処理した。２４時間処理した後、細胞を溶解し、タンパク濃度を決定した。
ＥＬＩＳＡプレート（ｉｍｍｕｌｏｎ ２ＨＢプレート、Ｂｉｏｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ Ｐｔｅ Ｌｔｄ）を、４℃で一晩、４μｇ／ｍｌのＨ３に対するマウスモノクローナル抗体でコーティングした。Ｈ３に対するマウスモノクローナル抗体を除去した後、プレートを０．０５％ Ｔｗｅｅｎ−２０を含んだＰＢＳバッファーで洗浄し、３７℃で１時間、スーパーブロック溶液（Ｐｉｅｒｃｅ Ｐｔｅ Ｌｔｄ）でブロックした。スーパーブロック溶液を除去し、プレートを０．０５％ Ｔｗｅｅｎを含んだＰＢＳバッファーで洗浄した。ＡｃＨ３ペプチド、Ｈ３ペプチド及びＨＤＡＣ阻害剤で処理したＣｏｌｏ２０５由来のタンパク溶解物を適用した。一次抗体と抗原（これは、サンプル中のヒストン３である）との捕捉反応を、３７℃で、１時間行った。サンプルを除去した後、プレートを０．０５％ Ｔｗｅｅｎを含んだＰＢＳバッファーで洗浄した。二次抗体である０．５μｇ／ｍｌのＡｃＨ３（Ｌｙｓ９／１４）に対するウサギポリクローナル抗体を、サンプル中のアセチル化Ｈ３を検出するために、３７℃で１時間適用した。二次抗体を除去した後、プレートを０．０５％ Ｔｗｅｅｎを含んだＰＢＳバッファーで洗浄した。検出抗体を、サンプル中のＡｃＨ３を捕捉した二次抗体を検出するために、３７℃で３０分間適用した。基質である１−ステップＴｕｒｂｏ ＴＭＢ（Ｐｉｅｒｃｅ Ｐｔｅ Ｌｔｄ）を色が発色するまで３０分間適用した。反応を１Ｍ Ｈ２ＳＯ４を用いて停止した。吸光度をＳｐｅｃｔｒｏｍａｘリーダー（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ、サニーベール、ＣＡ）を用いてＯＤ４５０ｎｍで測定した。
標準曲線を引き、ＳｐｅｃｔｒｏｍａｘのＳｏｆｔｍａｘソフトウェアを用いてサンプル中のＡｃＨ３［（Ｌｙｓ９／１４）、μｇ／ｍｌ］濃度を決定した。サンプル中のＡｃＨ３の量は、以下の式に基づいて計算した。
Figure 0005042626
用量反応曲線をプロットして、ＸＬ−フィット（ＩＤ Ｂｕｓｉｎｅｓｓ Ｓｏｌｕｔｉｏｎ、エメリービル、ＣＡ）を用いて化合物のＥＣ５０値を決定した。［表８］
Figure 0005042626
ヒストン３のアセチル化（［ＡｃＨ３（ｌｙｓ９／１４）］）シグナルの５０％を誘導するのに有効な濃度（ＥＣ５０）として、選択した化合物のデータを表８に提示する。
Figure 0005042626
ＨＤＡＣ阻害剤のインビボ抗新生物（又は抗腫瘍）作用：
示されていないデータにおいて、選択した化合物を、正常マウスにおける最大耐量について試験し、適用された用量の範囲（これは＞２００ｍｇ／ｋｇ／日でありうる）において、毒性又は副作用の明らかな兆候なく、マウスによって良好に耐えられるものであることがわかった。
次いで、本発明の化合物の有効性は、インビボ動物異種移植研究を用いて決定されうる。
これらの研究では、雌性胸腺欠損（ａｔｙｍｉｃ）ヌードマウス（Ｈａｒｌａｎ）（１２〜１４週齢）が、５０％Ｍａｔｒｉｇｅｌ中に懸濁した５×１０６細胞のＨＣＴ１１６又は１×１０６細胞のＣｏｌｏ２０５ヒト結腸癌を、脇腹に皮下移植されるだろう。腫瘍が１００ｍｍ３の大きさに到達したとき、異種移植ヌードマウスは多様な処理群にペアマッチ（ｐａｉｒｅｄ−ｍａｔｃｈ）されうる。選択されたＨＤＡＣ阻害剤は、１０％ＤＭＡ／１０％ Ｃｒｅｍｏｐｈｏｒｅ／８０％水などの適切なビヒクル中に溶解され、異種移植ヌードマウスに、１４日間毎日腹膜内投与されるだろう。投与量は０．２ｍｌ／２０ｇマウスである。ポジティブコントロールとして用いられるパクリタキソールを、静脈内投与のために、１０％エタノール／１０％ Ｃｒｅｍｏｐｈｏｒｅ／８０％水中に作製する。パクリタキソールの投与量は０．０１５ｍｌ／ｇマウスである。腫瘍体積を、式：腫瘍体積（ｍｍ３）＝（ｗ２×Ｉ）／２（ここで、ＨＣＴ１１６又はＣｏｌｏ２０５癌腫のｍｍでのｗ＝幅及びＩ＝長さ）を用いて注入後の隔日毎に計算する。試験される本発明における化合物は、ビヒクルのみで処理されるコントロールと比較して腫瘍体積の顕著な減少を示すだろう。測定した時、ヒストンデアセチラーゼの活性は減少するだろうし、ビヒクル処理されるコントロール群と比較してアセチル化ヒストンの蓄積をもたらす。
本発明に記載した具体的実施態様の詳細は、限定として解釈されるべきではない。多様な均等物及び改変物は、本発明の本質及び範囲から逸脱することなく作られえ、そのような均等な実施態様は本発明の一部であると理解される。

Claims (19)

  1. 式（Ｉ）の化合物
    Figure 0005042626
    （式中、
    Ｒ１は、Ｈ、Ｃ １ −Ｃ １４ アルキル、Ｃ ２ −Ｃ １４ アルケニル、Ｃ ２ −Ｃ １４ ヘテロアルキル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルキルＣ １ −Ｃ １４ アルキル、Ｃ ６ −Ｃ １２ アリールＣ １ −Ｃ １４ アルキル、ヘテロアリールＣ １ −Ｃ １４ アルキル、ヒドロキシＣ １ −Ｃ １４ アルキル、Ｃ １ −Ｃ ６ アルコキシＣ １ −Ｃ １４ アルキル、及びアミノＣ １ −Ｃ １４ アルキルからなる群から選択され、これらのそれぞれは、非置換であってもよいし、ハロゲン、＝Ｏ、＝Ｓ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、Ｃ １ −Ｃ １４ アルキル、Ｃ ２ −Ｃ １４ ヘテロアルキル、Ｃ ３ −Ｃ ９ シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、Ｃ １ −Ｃ ６ アルコキシ、Ｃ ６ −Ｃ １２ アリールＣ １ −Ｃ １４ アルキル、ヘテロアリールＣ １ −Ｃ １４ アルキル、Ｃ ６ −Ｃ １２ アリールＣ １ −Ｃ ６ アルキルオキシ、ベンジル、ベンジルオキシ、アミノ、Ｃ １ −Ｃ １４ アルキルアミノ、−ＣＯＯＨ及び−ＯＨからなる群から独立して選択される一以上の置換基によって置換されていてもよく、
    Ｒ２は、Ｈ、Ｃ １ −Ｃ １４ アルキル、Ｃ ２ −Ｃ １４ ヘテロアルキル、Ｃ ３ −Ｃ ９ シクロアルキル、Ｃ ６ −Ｃ １２ アリール、ヘテロアリール、Ｃ ３ −Ｃ ９ シクロアルキルＣ １ −Ｃ １４ アルキル、ヘテロシクロアルキルＣ １ −Ｃ １４ アルキル、Ｃ ６ −Ｃ １２ アリールＣ １ −Ｃ １４ アルキル、ヘテロアリールＣ １ −Ｃ １４ アルキル、ヘテロアリールＣ ２ −Ｃ １４ ヘテロアルキル、Ｃ ６ −Ｃ １２ アリールＣ ２ −Ｃ １４ ヘテロアルキル及びＣ １ −Ｃ ６ アルコキシＣ ６ −Ｃ １２ アリールからなる群から選択され、これらのそれぞれは、非置換であってもよいし、ハロゲン、＝Ｏ、＝Ｓ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、Ｃ １ −Ｃ １４ アルキル、Ｃ ２ −Ｃ １４ ヘテロアルキル、Ｃ ３ −Ｃ ９ シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、Ｃ １ −Ｃ ６ アルコキシ、Ｃ ６ −Ｃ １２ アリールＣ １ −Ｃ １４ アルキル、ヘテロアリールＣ １ −Ｃ １４ アルキル、Ｃ ６ −Ｃ １２ アリールＣ １ −Ｃ ６ アルキルオキシ、ベンジル、ベンジルオキシ、アミノ、Ｃ １ −Ｃ １４ アルキルアミノ、−ＣＯＯＨ及び−ＯＨからなる群から独立して選択される一以上の置換基によって置換されていてもよく、
    Ｒ３はＨであり、
    Ｘ及びＹはＨであり、
    Ｒ４はＨであり、
    ここで、前記「ヘテロシクロアルキル」は、窒素、硫黄、及び酸素から選択される少なくとも一つのヘテロ原子を含む３〜７員のヘテロシクロアルキルであり；前記「ヘテロアリール」は、窒素、硫黄、及び酸素から選択される一以上のヘテロ原子を含む単環又は縮合多環の５〜１０員のヘテロアリールである）
    又はその医薬的に許容される塩。
  2. Ｒ１が、Ｈ、ヒドロキシＣ １ −Ｃ １４ アルキル、Ｃ １ −Ｃ １４ アルキル、Ｃ ２ −Ｃ １４ ヘテロアルキル、Ｃ ６ −Ｃ １２ アリールＣ １ −Ｃ １４ アルキル、ヘテロアリールＣ １ −Ｃ １４ アルキル、Ｃ １ −Ｃ ６ アルコキシＣ １ −Ｃ １４ アルキル、アミノＣ １ −Ｃ １４ アルキル及びヘテロシクロアルキルからなる群から選択され、これらのそれぞれは非置換であってもよいし、ハロゲン、＝Ｏ、＝Ｓ、−ＣＮ、−ＮＯ ２ 、−ＣＦ ３ 、−ＯＣＦ ３ 、Ｃ １ −Ｃ １４ アルキル、Ｃ ２ −Ｃ １４ ヘテロアルキル、Ｃ ３ −Ｃ ９ シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、Ｃ １ −Ｃ ６ アルコキシ、Ｃ ６ −Ｃ １２ アリールＣ １ −Ｃ １４ アルキル、ヘテロアリールＣ １ −Ｃ １４ アルキル、Ｃ ６ −Ｃ １２ アリールＣ １ −Ｃ ６ アルキルオキシ、ベンジル、ベンジルオキシ、−アミノ、Ｃ １ −Ｃ １４ アルキルアミノ、−ＣＯＯＨ及び−ＯＨからなる群から独立して選択される一以上の置換基によって置換されていてもよい、請求項１に記載の化合物。
  3. Ｒ１が、Ｈ、メチル、（ピリジン−２−イル）メチル、（ピリジン−３−イル）メチル、エチル、２−ヒドロキシ−エチル、２−（ピリジン−２−イル）エチル、２−（ピリジン−３−イル）エチル、２−フェニル−エチル、２−カルボキシ−エチル、２−（モルホリン−４−イル）−エチル、２−（ピペリジン−１−イル）−エチル、２−（ピロリジン−１−イル）−エチル、２−ジエチルアミノ−エチル、プロピル、２，３−ジ−ヒドロキシ−プロピル、３−ヒドロキシ−プロピル、３−メトキシ−プロピル、３−イソプロポキシ−プロピル、２，２−ジメチル−プロピル、３−ジメチルアミノ−プロピル、３−ジメチルアミノ−２，２−ジメチル−プロピル、３−（２−オキソ−ピロリジン−１−イル）−プロピル、３−（モルホリン−４−イル）−プロピル、３−（イミダゾール−１−イル）−プロピル、３−（４−メチル−ピペリジン−１−イル）−プロピル、３−（ピロリジン−１−イル）−プロピル、４−ジメチルアミノ−ブチル、５−ヒドロキシ−ペンチル、アリル、ベンジル、３，４，５−トリメトキシベンジルからなる群から選択される、請求項１〜２のいずれか１項に記載の化合物。
  4. Ｒ２が、Ｈ、Ｃ １ −Ｃ １４ アルキル、Ｃ ６ −Ｃ １２ アリールＣ １ −Ｃ １４ アルキル、Ｃ ６ −Ｃ １２ アリール、ヘテロアリール、Ｃ ２ −Ｃ １４ ヘテロアルキル、及びＣ ３ −Ｃ ９ シクロアルキルからなる群から選択され、これらのそれぞれは非置換であってもよいし、ハロゲン、＝Ｏ、＝Ｓ、−ＣＮ、−ＮＯ ２ 、−ＣＦ ３ 、−ＯＣＦ ３ 、Ｃ １ −Ｃ １４ アルキル、Ｃ ２ −Ｃ １４ ヘテロアルキル、Ｃ ３ −Ｃ ９ シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、Ｃ １ −Ｃ ６ アルコキシ、Ｃ ６ −Ｃ １２ アリールＣ １ −Ｃ １４ アルキル、ヘテロアリールＣ １ −Ｃ １４ アルキル、Ｃ ６ −Ｃ １２ アリールＣ １ −Ｃ ６ アルキルオキシ、ベンジル、ベンジルオキシ、−アミノ、Ｃ １ −Ｃ １４ アルキルアミノ、−ＣＯＯＨ及び−ＯＨからなる群から独立して選択される一以上の置換基によって置換されていてもよい、請求項１〜３のいずれか１項に記載の化合物。
  5. Ｒ２が、Ｈ、メチル、ベンジルアミノ−メチル、ジベンジルアミノ−メチル、［２−（４−フルオロ−フェニル）−アセチルアミノ］−メチル、［２−（４−メトキシ−フェニル）−アセチルアミノ］−メチル、４−メトキシ−ベンジルアミノ−メチル、ベンジルオキシ−メチル、フェニルアセチルアミノ−メチル、１−アミノ−２−フェニル−エチル、２−ベンジルアミノ−エチル、２−（３−メトキシ−フェニル）−エチル、２−（ピリジン−３−イル）エチル、２−（２−フェノキシアセチルアミノ）−エチル、２−ベンゼンスルホニルアミノ−エチル、２−フェニル−エチル、イソプロピル、２−フェニル−プロピル、３−フェニル−プロピル、３−フェノキシ−プロピル、３−（１Ｈ−インドール−３−イル）−プロピル、４−メトキシ−フェニル、４−フルオロ−フェニル、４−ベンジルオキシ−３−メトキシ−フェニル、イソブチル、シクロヘキシル、オクチル、ベンジル、ピリジン−２−イル、ピリジン−４−イル、チオフェン−３−イル、ベンジルスルファニル及び２−フェニルメタンスルファニルである、請求項１〜４のいずれか１項に記載の化合物。
  6. Figure 0005042626
    Figure 0005042626
    Figure 0005042626
    Figure 0005042626
    Figure 0005042626
    Figure 0005042626
    Figure 0005042626
    Figure 0005042626
    Figure 0005042626
    Figure 0005042626
    Figure 0005042626
    Figure 0005042626
    Figure 0005042626
    Figure 0005042626
    Figure 0005042626
    Figure 0005042626
    Figure 0005042626
    からなる群から選択される化合物、及びそれらの医薬的に許容される塩から選択される、請求項１に記載の化合物。
  7. 請求項１〜６のいずれか１項に記載の化合物及び医薬的に許容される希釈剤、賦形剤又は担体を含む、医薬組成物。
  8. 細胞増殖及び／又は血管新生の混乱によって起こるか、これと関連するか又はこれを伴う障害の治療用の医薬の製造における、請求項１〜６のいずれか１項に記載の化合物の使用。
  9. 障害が増殖性障害である、請求項８に記載の使用。
  10. 増殖性障害が癌である、請求項９に記載の使用。
  11. ヒストンデアセチラーゼの阻害によって治療されうる障害の治療用の医薬の製造における、請求項１〜６のいずれか１項に記載の化合物の使用。
  12. 障害が、増殖性障害である、請求項１１に記載の使用。
  13. 障害が癌である、請求項１１に記載の使用。
  14. 細胞増殖の阻害用の医薬の製造における、請求項１〜６のいずれか１項に記載の化合物の使用。
  15. 患者における神経変性障害の治療用の医薬の製造における、請求項１〜６のいずれか１項に記載の化合物の使用。
  16. 神経変性障害がハンチントン病である、請求項１５に記載の使用。
  17. 炎症性疾患及び／又は免疫系障害の治療用の医薬の製造における、請求項１〜６のいずれか１項に記載の化合物の使用。
  18. 炎症性疾患及び／又は免疫系障害が関節リウマチである、請求項１７に記載の使用。
  19. 炎症性疾患及び／又は免疫系障害が全身性エリテマトーデスである、請求項１７に記載の使用。
JP2006527948A 2003-09-22 2004-09-21 ベンズイミダゾール誘導体：製造及び医薬適用 Expired - Fee Related JP5042626B2 (ja)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US50421403P 2003-09-22 2003-09-22
US60/504,214 2003-09-22
US53089003P 2003-12-22 2003-12-22
US60/530,890 2003-12-22
PCT/SG2004/000307 WO2005028447A1 (en) 2003-09-22 2004-09-21 Benzimidazole derivates: preparation and pharmaceutical applications

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2007505942A JP2007505942A (ja) 2007-03-15
JP2007505942A5 JP2007505942A5 (ja) 2011-07-28
JP5042626B2 true JP5042626B2 (ja) 2012-10-03

Family

ID=34381112

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2006527948A Expired - Fee Related JP5042626B2 (ja) 2003-09-22 2004-09-21 ベンズイミダゾール誘導体：製造及び医薬適用

Country Status (14)

Country Link
US (7) US7781595B2 (ja)
JP (1) JP5042626B2 (ja)
KR (1) KR101127201B1 (ja)
AR (1) AR046411A1 (ja)
AT (1) ATE472534T1 (ja)
BR (1) BRPI0414581C1 (ja)
CA (1) CA2539766C (ja)
DE (1) DE602004027932D1 (ja)
DK (1) DK1673349T3 (ja)
MY (1) MY142589A (ja)
NZ (1) NZ545864A (ja)
PT (1) PT1673349E (ja)
TW (1) TWI349664B (ja)
WO (1) WO2005028447A1 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101881735A (zh) * 2010-06-11 2010-11-10 赵永秀 用于定性检测百草枯的试剂和尿液中百草枯的检测方法

Families Citing this family (78)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008108741A1 (en) * 2007-03-07 2008-09-12 S*Bio Pte Ltd Combination of benzimidazole anti-cancer agent and a second anti-cancer agent
EP1485348B1 (en) 2002-03-13 2008-06-11 Janssen Pharmaceutica N.V. Carbonylamino-derivatives as novel inhibitors of histone deacetylase
WO2003076438A1 (en) 2002-03-13 2003-09-18 Janssen Pharmaceutica N.V. Piperazinyl-, piperidinyl- and morpholinyl-derivatives as novel inhibitors of histone deacetylase
US7767679B2 (en) 2002-03-13 2010-08-03 Janssen Pharmaceutica N.V. Sulfonylamino-derivatives as novel inhibitors of histone deacetylase
EA007272B1 (ru) 2002-03-13 2006-08-25 Янссен Фармацевтика Н. В. Новые ингибиторы гистондеацетилазы
WO2005028447A1 (en) 2003-09-22 2005-03-31 S*Bio Pte Ltd Benzimidazole derivates: preparation and pharmaceutical applications
EP1781639B1 (en) 2004-07-28 2012-01-25 Janssen Pharmaceutica NV Substituted indolyl alkyl amino derivatives as novel inhibitors of histone deacetylase
ME01058B (me) 2004-07-28 2012-10-20 Janssen Pharmaceutica Nv Supstituisani derivati propenil piperazina kao novi inhibitori histonske deacetilaze
US7666880B2 (en) 2005-03-21 2010-02-23 S*Bio Pte Ltd. Imidazo[1,2-A]pyridine derivatives: preparation and pharmaceutical applications
GB0509223D0 (en) 2005-05-05 2005-06-15 Chroma Therapeutics Ltd Enzyme inhibitors
GB0509225D0 (en) 2005-05-05 2005-06-15 Chroma Therapeutics Ltd Inhibitors of enzymatic activity
WO2006122926A1 (en) 2005-05-18 2006-11-23 Janssen Pharmaceutica N.V. Substituted aminopropenyl piperidine or morpholine derivatives as novel inhibitors of histone deacetylase
GB0510204D0 (en) 2005-05-19 2005-06-22 Chroma Therapeutics Ltd Enzyme inhibitors
CN101263121A (zh) 2005-07-14 2008-09-10 塔克达圣地亚哥公司 组蛋白脱乙酰基酶抑制剂
JP5207064B2 (ja) * 2005-09-08 2013-06-12 エムイーアイ・ファーマ・インコーポレイテッド 複素環化合物
AU2006201177B2 (en) * 2005-09-08 2012-06-14 Mei Pharma, Inc. Heterocyclic compounds
JP2007077085A (ja) * 2005-09-15 2007-03-29 Univ Of Tokyo Ｈｄａｃ阻害活性を有する新規置換ヒドロキサム酸誘導体
AU2006307918B2 (en) 2005-10-27 2012-06-21 Janssen Pharmaceutica N.V. Squaric acid derivatives as inhibitors of histone deacetylase
BRPI0620040A2 (pt) * 2005-12-19 2011-10-25 Methylgene Inc inibidores de histona desacetilase para realçar a atividade de agentes antifúngicos
PT1981874E (pt) 2006-01-19 2009-09-02 Janssen Pharmactuica N V Derivados de aminofenil como novos inibidores de histonadesacetilase
EP1979327A1 (en) 2006-01-19 2008-10-15 Janssen Pharmaceutica, N.V. Pyridine and pyrimidine derivatives as inhibitors of histone deacetylase
CA2635015C (en) 2006-01-19 2014-06-03 Janssen Pharmaceutica N.V. Substituted indolyl-alkyl-amino-derivatives as inhibitors of histone deacetylase
CN101370790B (zh) 2006-01-19 2015-10-21 詹森药业有限公司 作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂的吡啶和嘧啶衍生物
US7888360B2 (en) 2006-01-19 2011-02-15 Janssen Pharmaceutica N.V. Pyridine and pyrimidine derivatives as inhibitors of histone deacetylase
ES2376121T3 (es) 2006-01-19 2012-03-09 Janssen Pharmaceutica, N.V. Derivados de heterociclilalquilo como nuevos inhibidores de histona deacetilasa.
WO2007109178A2 (en) 2006-03-16 2007-09-27 Pharmacyclics, Inc. Indole derivatives as inhibitors of histone deacetylase
US7507737B2 (en) 2006-03-31 2009-03-24 Janssen Pharmaceutica, N.V. Benzoimidazol-2-yl pyrimidines and pyrazines as modulators of the histamine H4receptor
ES2349237T3 (es) * 2006-03-31 2010-12-29 Janssen Pharmaceutica Nv Benzoimidazol-2-il pirimidinas como moduladores del receptor de histamina h4.
WO2008036046A1 (en) 2006-09-20 2008-03-27 S*Bio Pte Ltd IMIDAZO[l,2-a]PYRIDINE HYDROXYMATE COMPOUNDS THAT ARE INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
GB0619753D0 (en) 2006-10-06 2006-11-15 Chroma Therapeutics Ltd Enzyme inhibitors
BRPI0622100A2 (pt) 2006-10-30 2011-12-27 Chroma Therapeutics Ltd hidroxamatos como inibidores de desacetilase de histona
EP2120910A2 (en) * 2006-12-15 2009-11-25 Novartis Ag Heterocycle compounds and methods of use thereof
KR20090094383A (ko) * 2006-12-19 2009-09-04 메틸진 인크. 히스톤 탈아세틸화효소의 억제제 및 이의 프로드럭
DE102007037579B4 (de) 2007-08-09 2012-05-16 Emc Microcollections Gmbh Neue Benzimidazol-2-yl-alkylamine und ihre Anwendung als mikrobizide Wirkstoffe
US8084466B2 (en) * 2007-12-18 2011-12-27 Janssen Pharmaceutica Nv Bicyclic heteroaryl-substituted imidazoles as modulators of the histamine H4 receptor
WO2009100045A1 (en) * 2008-02-04 2009-08-13 Translational Genomics Research Institute Compounds, pharmaceutical compositions and methods of use of hydroxamic acid derivatives
CN101990433B (zh) * 2008-02-07 2014-11-05 马萨诸塞眼科耳科诊所 提高Atoh1表达的化合物
JP5670877B2 (ja) * 2008-04-15 2015-02-18 ファーマサイクリックス，インク． ヒストン脱アセチル化酵素の選択的インヒビター
WO2009137462A2 (en) * 2008-05-05 2009-11-12 Envivo Pharmaceuticals, Inc. Methods for treating cognitive disorders using inhibitors of histone deacetylase
US9371311B2 (en) 2008-06-30 2016-06-21 Janssen Pharmaceutica Nv Benzoimidazol-2-yl pyrimidine derivatives
WO2010039697A2 (en) * 2008-09-30 2010-04-08 Gilead Sciences, Inc. Selective inhibition of histone deacetylases 1 and 2 as a treatment for cardiac hypertrophy
GB0903480D0 (en) 2009-02-27 2009-04-08 Chroma Therapeutics Ltd Enzyme Inhibitors
EP2305643A1 (en) 2009-10-02 2011-04-06 Ikerchem, S.L. New histone deacetylase inhibitors based simultaneously on trisubstituted 1h-pyrroles and aromatic and heteroaromatic spacers
WO2011056635A1 (en) * 2009-10-27 2011-05-12 Glaxosmithkline Llc Benzimidazoles as fatty acid synthase inhibitors
EP2397471A1 (en) * 2010-06-16 2011-12-21 China Medical University Benzimidazole compounds and their use
JP5782234B2 (ja) * 2010-06-16 2015-09-24 チャイナ メディカル ユニヴァーシティーＣｈｉｎａ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ベンゾイミダゾール化合物およびその使用
LT2624696T (lt) 2010-10-06 2017-03-10 Glaxosmithkline Llc Benzimidazolo deriniai kaip pi3 kinazės inhibitoriai
TW201245115A (en) * 2011-01-24 2012-11-16 Chdi Foundation Inc Histone deacetylase inhibitors and compositions and methods of use thereof
WO2013066832A1 (en) * 2011-10-31 2013-05-10 Glaxosmithkline Llc Compounds and methods
TW201408628A (zh) 2012-07-16 2014-03-01 Chdi Foundation Inc 組蛋白去乙醯酶抑制劑及組成物，暨其使用之方法
CN103755595A (zh) * 2012-12-25 2014-04-30 中南大学 异羟肟酸类衍生物及其应用
SG11201507117XA (en) 2013-03-06 2015-10-29 Janssen Pharmaceutica Nv Benzoimidazol-2-yl pyrimidine modulators of the histamine h4 receptor
EP3054952B1 (en) 2013-10-08 2022-10-26 Acetylon Pharmaceuticals, Inc. Combinations of histone deacetylase 6 inhibitors and the her2 inhibitor lapatinib for use in the treatment of breast cancer
US9278963B2 (en) 2013-10-10 2016-03-08 Acetylon Pharmaceuticals, Inc. Pyrimidine hydroxy amide compounds as histone deacetylase inhibitors
EP3060217B1 (en) 2013-10-24 2022-06-08 Mayo Foundation for Medical Education and Research Treatment of polycystic diseases with an hdac6 inhibitor
CA2932411A1 (en) 2013-12-03 2015-06-11 Acetylon Pharmaceuticals, Inc. Combinations of histone deacetylase inhibitors and immunomodulatory drugs
EP3166603B1 (en) 2014-07-07 2020-02-12 Acetylon Pharmaceuticals, Inc. Treatment of leukemia with histone deacetylase inhibitors
AU2015338042A1 (en) * 2014-10-28 2017-04-27 Shionogi & Co., Ltd. Heterocyclic derivative having AMPK activating effect
CA2969790A1 (en) 2014-12-05 2016-06-09 University of Modena and Reggio Emilia Combinations of histone deacetylase inhibitors and bendamustine
SG11201707418WA (en) 2015-03-13 2017-10-30 Forma Therapeutics Inc Alpha-cinnamide compounds and compositions as hdac8 inhibitors
AU2015394628A1 (en) 2015-05-11 2017-12-21 Kancera Ab Benzimidazole derivates useful as inhibitors of mammalian histone deacetylase activity
US10272084B2 (en) 2015-06-01 2019-04-30 Regenacy Pharmaceuticals, Llc Histone deacetylase 6 selective inhibitors for the treatment of cisplatin-induced peripheral neuropathy
KR20170049279A (ko) * 2015-10-28 2017-05-10 엘지전자 주식회사 이동 단말기
KR20180098593A (ko) * 2015-12-22 2018-09-04 칸세라 아베 포유류의 히스톤 탈아세틸화효소 활성에 대한 저해제로서 유용한 바이사이클릭 하이드록사믹산
JP2019515909A (ja) 2016-04-19 2019-06-13 アセチロン ファーマシューティカルズ インコーポレイテッドＡｃｅｔｙｌｏｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ，Ｉｎｃ． 慢性リンパ性白血病の治療を目的とするｈｄａｃ阻害剤単独またはｂｔｋ阻害剤との配合物
AR108257A1 (es) 2016-05-02 2018-08-01 Mei Pharma Inc Formas polimórficas de 3-[2-butil-1-(2-dietilamino-etil)-1h-bencimidazol-5-il]-n-hidroxi-acrilamida y usos de las mismas
TWI659949B (zh) * 2016-05-16 2019-05-21 臺北醫學大學 組蛋白去乙醯酶6抑制劑及其用途
KR102398776B1 (ko) * 2017-06-02 2022-05-17 센양 리서치 인스티튜트 오브 케미컬 인더스트리 컴퍼니 리미티드 비닐 아렌 유도체 및 그 용도(Vinylarene derivative and use thereof)
CN110950848B (zh) * 2018-09-27 2024-03-26 徐诺药业 新型氨基吡唑类衍生物的合成与应用
WO2021217180A1 (en) 2020-04-22 2021-10-28 Johnson Matthey Public Limited Company Novel forms of pracinostat dihydrochloride
AU2021267373A1 (en) 2020-05-06 2022-12-08 Ajax Therapeutics, Inc. 6-heteroaryloxy benzimidazoles and azabenzimidazoles as JAK2 inhibitors
MX2022015770A (es) * 2020-06-12 2023-01-19 Hk Inno N Corp Composicion farmaceutica que comprende un compuesto derivado de benzimidazol.
JP7514930B2 (ja) * 2020-07-03 2024-07-11 日本農薬株式会社 コクシジウム症防除剤及びコクシジウム症防除剤の使用方法
WO2022140527A1 (en) 2020-12-23 2022-06-30 Ajax Therapeutics, Inc. 6-heteroaryloxy benzimidazoles and azabenzimidazoles as jak2 inhibitors
EP4430042A1 (en) 2021-11-09 2024-09-18 Ajax Therapeutics, Inc. 6-he tero aryloxy benzimidazoles and azabenzimidazoles as jak2 inhibitors
CN115368239B (zh) * 2022-09-01 2024-04-26 南开大学 一种肉桂酸酯衍生物的合成及其制药应用
MX2023011556A (es) 2022-10-21 2024-07-19 Nextgen Bioscience Co Ltd Composición farmacéutica para prevenir o tratar la alopecia areata actuando como un antagonista funcional de s1pr1 y s1pr4.
KR102541577B1 (ko) * 2022-10-21 2023-06-13 주식회사 넥스트젠바이오사이언스 S1pr1과 s1pr4에 대한 기능적 저해제로 작용하는 원형 탈모증의 예방 또는 치료용 약학적 조성물

Family Cites Families (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2291749A1 (fr) * 1974-11-20 1976-06-18 Delalande Sa Nouveaux benzimidazoles acetiques, leur procede de preparation et leur application en therapeutique
DE69329856D1 (de) 1992-05-20 2001-02-15 Merck & Co Inc Ester derivate von 4-aza-steroiden
SE9804212D0 (sv) 1998-12-04 1998-12-04 Astra Pharma Prod Compounds
EP1144385B1 (en) * 1999-01-13 2005-08-17 Warner-Lambert Company Llc Benzoheterocycles and their use as mek inhibitors
JP2003523942A (ja) * 1999-06-30 2003-08-12 メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド Ｓｒｃキナーゼ阻害剤化合物
JP2003503351A (ja) 1999-06-30 2003-01-28 メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド Ｓｒｃキナーゼ阻害化合物
WO2001005390A2 (en) 1999-07-16 2001-01-25 Warner-Lambert Company Method for treating chronic pain using mek inhibitors
AU5912500A (en) * 1999-07-16 2001-02-05 Warner-Lambert Company Method for treating chronic pain using mek inhibitors
GB9919558D0 (en) 1999-08-18 1999-10-20 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Fungicidal compounds
US6541661B1 (en) 1999-11-23 2003-04-01 Methylgene, Inc. Inhibitors of histone deacetylase
CN1623984A (zh) 1999-12-27 2005-06-08 日本烟草产业株式会社 稠环化合物及其药物用途
US6770666B2 (en) 1999-12-27 2004-08-03 Japan Tobacco Inc. Fused-ring compounds and use thereof as drugs
US6897231B2 (en) 2000-07-31 2005-05-24 Signal Pharmaceuticals, Inc. Indazole derivatives as JNK inhibitors and compositions and methods related thereto
PE20020354A1 (es) 2000-09-01 2002-06-12 Novartis Ag Compuestos de hidroxamato como inhibidores de histona-desacetilasa (hda)
DK1335898T3 (da) * 2000-09-29 2006-04-03 Topotarget Uk Ltd Carbaminsyreforbindelser omfattende en amidbinding som HDAC-inhibitorer
EP1332131A2 (en) 2000-11-07 2003-08-06 Bristol-Myers Squibb Company Acid derivatives useful as serine protease inhibitors
PA8535601A1 (es) 2000-12-21 2002-11-28 Pfizer Derivados benzimidazol y piridilimidazol como ligandos para gabaa
WO2008108741A1 (en) 2007-03-07 2008-09-12 S*Bio Pte Ltd Combination of benzimidazole anti-cancer agent and a second anti-cancer agent
US7196095B2 (en) * 2001-06-25 2007-03-27 Merck & Co., Inc. (Pyrimidinyl) (phenyl) substituted fused heteroaryl p38 inhibiting and PKG kinase inhibiting compounds
AR035543A1 (es) 2001-06-26 2004-06-16 Japan Tobacco Inc Agente terapeutico para la hepatitis c que comprende un compuesto de anillo condensado, compuesto de anillo condensado, composicion farmaceutica que lo comprende, compuestos de benzimidazol, tiazol y bifenilo utiles como intermediarios para producir dichos compuestos, uso del compuesto de anillo con
US20060058553A1 (en) 2002-02-07 2006-03-16 Axys Pharmaceuticals, Inc. Novel bicyclic hydroxamates as inhibitors of histone deacetylase
CN1652792A (zh) * 2002-03-13 2005-08-10 阵列生物制药公司 作为mek抑制剂的n3烷基化苯并咪唑衍生物
SI2130537T1 (sl) * 2002-03-13 2013-01-31 Array Biopharma, Inc. N3-alkilirani derivati benzimidazola kot inhibitorji mek
EP1502916A4 (en) * 2002-04-16 2006-05-31 Teijin Ltd Piperidin derivatives with CCR3-antagonism
DE10239042A1 (de) 2002-08-21 2004-03-04 Schering Ag Makrozyclische Pyrimidine, deren Herstellung und Verwendung als Arzneimittel
WO2004078682A2 (en) 2003-03-05 2004-09-16 Irm Llc Cyclic compounds and compositions as protein kinase inhibitors
KR20050122210A (ko) 2003-03-17 2005-12-28 다케다 샌디에고, 인코포레이티드 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제
WO2005028447A1 (en) 2003-09-22 2005-03-31 S*Bio Pte Ltd Benzimidazole derivates: preparation and pharmaceutical applications
US20050159470A1 (en) 2003-12-19 2005-07-21 Syrrx, Inc. Histone deacetylase inhibitors
WO2005066151A2 (en) 2003-12-19 2005-07-21 Takeda San Diego, Inc. Histone deacetylase inhibitors
WO2006101456A1 (en) 2005-03-21 2006-09-28 S*Bio Pte Ltd Bicyclic heterocycles hydroxamate compounds useful as histone deacetylase (hdac) inhibitors
JP5207064B2 (ja) 2005-09-08 2013-06-12 エムイーアイ・ファーマ・インコーポレイテッド 複素環化合物
PT2914254T (pt) 2012-10-30 2020-04-02 Mei Pharma Inc Terapias de combinação para tratar cancros quimiorresistentes

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101881735A (zh) * 2010-06-11 2010-11-10 赵永秀 用于定性检测百草枯的试剂和尿液中百草枯的检测方法

Also Published As

Publication number Publication date
US7781595B2 (en) 2010-08-24
US20160279102A1 (en) 2016-09-29
CA2539766A1 (en) 2005-03-31
US20070043043A1 (en) 2007-02-22
US20150157608A1 (en) 2015-06-11
US9402829B2 (en) 2016-08-02
WO2005028447A1 (en) 2005-03-31
US20140005194A1 (en) 2014-01-02
TWI349664B (en) 2011-10-01
BRPI0414581B8 (pt) 2020-05-26
BRPI0414581A (pt) 2006-11-07
BRPI0414581C1 (pt) 2021-05-25
AU2004274382A1 (en) 2005-03-31
ATE472534T1 (de) 2010-07-15
DK1673349T3 (da) 2010-10-25
DE602004027932D1 (de) 2010-08-12
CA2539766C (en) 2013-07-02
US20190282547A1 (en) 2019-09-19
US10201527B2 (en) 2019-02-12
PT1673349E (pt) 2010-09-28
BRPI0414581B1 (pt) 2020-01-21
TW200530195A (en) 2005-09-16
JP2007505942A (ja) 2007-03-15
KR101127201B1 (ko) 2012-04-12
MY142589A (en) 2010-12-15
US9024029B2 (en) 2015-05-05
US20170360757A1 (en) 2017-12-21
NZ545864A (en) 2009-12-24
KR20070030162A (ko) 2007-03-15
US20100256138A1 (en) 2010-10-07
US9717713B2 (en) 2017-08-01
US8551988B2 (en) 2013-10-08
AR046411A1 (es) 2005-12-07
US10736881B2 (en) 2020-08-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5042626B2 (ja) ベンズイミダゾール誘導体：製造及び医薬適用
KR101346823B1 (ko) 헤테로시클릭 화합물
JP5206405B2 (ja) イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン誘導体：製造および医薬用途
WO2006101456A1 (en) Bicyclic heterocycles hydroxamate compounds useful as histone deacetylase (hdac) inhibitors
JP5408434B2 (ja) アミド化合物
US7666880B2 (en) Imidazo[1,2-A]pyridine derivatives: preparation and pharmaceutical applications
JP2007509930A (ja) アシル尿素およびスルホニル尿素が結合したヒドロキサマート
WO2006101454A1 (en) Benzothiophene derivatives: preparation and pharmaceutical applications
EP1673349B1 (en) Benzimidazole derivatives: preparation and pharmaceutical applications
ES2348360T3 (es) Derivados de bencimidazol: preparación y aplicaciones farmacéuticas.
WO2006079478A1 (en) 2-phenylquinoxalines as inhibitors for mpp1
CA2451452C (en) Cyclic diamine compound with condensed-ring groups
AU2004274382B2 (en) Benzimidazole derivatives: preparation and pharmaceutical applications
MXPA06003190A (en) Benzimidazole derivates:preparation and pharmaceutical applications
KR20210091865A (ko) 혈관생성 저해 효과를 가지는 n-페닐벤조티아졸-2-아민 화합물 및 그를 포함하는 약제학적 조성물

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20070912

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20070912

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20101214

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20110311

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20110318

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20110413

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20110420

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20110512

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20110519

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20110613

A524 Written submission of copy of amendment under article 19 pct

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A524

Effective date: 20110613

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20111101

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20120127

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20120203

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20120229

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20120307

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20120329

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20120405

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20120425

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20120619

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20120711

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 5042626

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20150720

Year of fee payment: 3

S111 Request for change of ownership or part of ownership

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees