RU2003109622A - Композиция слабительного средства - Google Patents
Композиция слабительного средстваInfo
- Publication number
- RU2003109622A RU2003109622A RU2003109622/15A RU2003109622A RU2003109622A RU 2003109622 A RU2003109622 A RU 2003109622A RU 2003109622/15 A RU2003109622/15 A RU 2003109622/15A RU 2003109622 A RU2003109622 A RU 2003109622A RU 2003109622 A RU2003109622 A RU 2003109622A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- atom
- acid triglyceride
- fatty acid
- weight
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 23
- -1 bicyclic compound Chemical class 0.000 claims 33
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 15
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 15
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 15
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 12
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 10
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 claims 10
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 9
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 9
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 9
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 9
- 125000004430 oxygen atoms Chemical group O* 0.000 claims 9
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N Hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 6
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 claims 6
- 125000001820 oxy group Chemical group [*:1]O[*:2] 0.000 claims 6
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 6
- 206010010774 Constipation Diseases 0.000 claims 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 4
- 230000002475 laxative Effects 0.000 claims 4
- VLPFTAMPNXLGLX-UHFFFAOYSA-N Axona Chemical compound CCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCC)COC(=O)CCCCCCC VLPFTAMPNXLGLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 210000000936 Intestines Anatomy 0.000 claims 3
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 claims 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000000000 cycloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims 3
- 125000000468 ketone group Chemical group 0.000 claims 3
- 239000008141 laxative Substances 0.000 claims 3
- 150000002829 nitrogen Chemical group 0.000 claims 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 3
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 3
- 125000004434 sulfur atoms Chemical group 0.000 claims 3
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 1
Claims (42)
1. Композиция слабительного средства, которая включает в себя эффективное, в качестве слабительного, количество бициклического соединения, представленного формулой (I)
где V1 и V2 представляют собой атомы углерода или кислорода;
W1, когда V1 является атомом углерода, и W2, когда V2 является атомом углерода, представляют собой
R3 и R4 представляют собой атом водорода или один из этих заместителей является группой OH;
X1 и Х2 представляют собой атом водорода, низший алкил или атом галогена, причем, по меньшей мере, один из них является атомом галогена;
Z представляет собой атом углерода, кислорода, серы или азота;
R2 представляют собой атом водорода или алкил;
Y представляет собой насыщенную или ненасыщенную С2-10 углеводородную цепь, которая замещена или не замещена оксо-группой, атомом галогена, алкильной, гидроксильной, арильной или гетероциклической группой;
А представляет собой –CH2OH, -COCH2OH, -COOH, или их функциональное производное; и
R1 представляет собой насыщенный или ненасыщенный низший углеводородный остаток, имеющий неразветвленную или разветвленную цепь, который не замещен или замещен атомом галогена, оксо-группой, гидрокси-группой, низшей алкокси-группой, низшей алканоилокси-группой, низшей циклоалкильной группой, низшей циклоалкилокси-группой, арильной группой, арилокси-группой, гетероциклической группой или гетероциклической окси-группой; низшую циклоалкильную группу; низшую циклоалкилокси-группу; арильную группу; арилокси-группу; гетероциклическую группу; гетероциклическую окси-группу.
связь между положениями С-13 и С-14 является двойной или простой связью и
С-15 имеет пространственную конфигурацию R, S или их смесь
2. Композиция по п.1, которая дополнительно включает в себя соединение, являющееся моноциклическим таутомером формулы (I), в количестве, обеспечивающем соотношение бициклической структуры к моноциклической, по меньшей мере, равное 1:1.
3. Композиция по п.1, которая дополнительно включает в себя соединение, являющееся моноциклическим таутомером формулы (I), в количестве, обеспечивающем соотношение бициклической структуры к моноциклической, по меньшей мере, равное 20:1.
4. Композиция по п.1, в которой А является группой -COOH, W1 является кето-группой, Z представляет собой атом кислорода, R2 является атомом водорода и X1 и Х2 представляют собой атомы фтора.
5. Композиция по п.1, в которой Z представляет собой атом серы или атом азота.
6. Композиция по п.1, в которой А является группой -COOH, Y представляет собой (CH2)6, W1 является О, R3 и R4 представляют собой атомы водорода, V1 и V2 представляют собой атомы углерода, Z является атомом кислорода, X1 и Х2 представляют собой атомы фтора и R1 представляет собой -(CH2)3CH3.
7. Композиция по любому одному из пп.1-6, которая дополнительно включает в себя триглицерид жирной кислоты со средней цепочкой.
8. Композиция по п.7, в которой триглицерид жирной кислоты со средней цепочкой присутствует в количестве от 1 до 1000000 вес. ч. в расчете на одну весовую часть бициклического соединения формулы (I).
9. Композиция по п.8, в которой триглицерид жирной кислоты со средней цепочкой присутствует в количестве от 5 до 500000 вес. ч. в расчете на одну весовую часть бициклического соединения формулы (I).
10. Композиция по п.9, в которой триглицерид жирной кислоты со средней цепочкой присутствует в количестве от 10 до 200000 вес. ч. в расчете на одну весовую часть бициклического соединения формулы (I).
11. Композиция по п.7, в которой триглицерид жирной кислоты со средней цепочкой представляет собой триглицерид жирной кислоты, содержащей 6-14 атомов углерода.
12. Композиция по п.11, в которой триглицерид жирной кислоты со средней цепочкой представляет собой триглицерид капроновой кислоты и/или каприловой кислоты.
13. Композиция по любому одному из пп.1-12, для облегчения и профилактики запора у людей, страдающих запором.
14. Композиция по любому одному из пп.1-12, которая применяется для очистки кишечника.
15. Способ, обеспечивающий слабительное действие для нуждающихся в этом пациентов, который включает в себя введение пациенту композиции, содержащей эффективное, в качестве слабительного, количество бициклического соединения формулы (I)
где V1 и V2 представляют собой атомы углерода или кислорода;
W1, когда V1 является атомом углерода, и W2, когда V2 является атомом углерода, представляют собой
R3 и R4 представляют собой атом водорода или один из этих заместителей является группой OH;
X1 и Х2 представляют собой атом водорода, низший алкил или атом галогена, причем, по меньшей мере, один из них является атомом галогена;
Z представляет собой атом углерода, кислорода, серы или азота;
R2 представляют собой атом водорода или алкил;
Y представляет собой насыщенную или ненасыщенную С2-10 углеводородную цепь, которая замещена или не замещена оксо-группой, атомом галогена, алкильной, гидроксильной, арильной или гетероциклической группой;
А представляет собой –CH2OH, -COOH2OH, -COOH, или их функциональное производное; и
R1 представляет собой насыщенный или ненасыщенный низший углеводородный остаток, имеющий неразветвленную или разветвленную цепь, который не замещен или замещен атомом галогена, оксо-группой, гидрокси-группой, низшей алкокси-группой, низшей алканоилокси-группой, низшей циклоалкильной группой, низшей циклоалкилокси-группой, арильной группой, арилокси-группой, гетероциклической группой или гетероциклической окси-группой; низшую циклоалкильную группу; низшую циклоалкилокси-группу; арильную группу; арилокси-группу; гетероциклическую группу; гетероциклическую окси-группу;
связь между положениями С-13 и С-14 является двойной или простой связью и
С-15 имеет пространственную конфигурацию R, S или их смесь
16. Способ по п.15, в котором композиция дополнительно включает в себя соединение, являющееся моноциклическим таутомером формулы (I), в количестве, обеспечивающем соотношение бициклической структуры к моно циклической, по меньшей мере, равное 1:1.
17. Способ по п.16, в котором соотношение бициклической структуры к моноциклической, по меньшей мере, равно 20:1.
18. Способ по п.15, в котором А является группой -COOH, W1 является кето-группой, Z представляет собой атом кислорода, R2 является атомом водорода и X1 и X2 представляют собой атомы фтора.
19. Способ по п.15, в котором Z представляет собой атом серы или атом азота.
20. Способ по п.15, в котором А является группой -COOH, Y представляет собой (CH2)6, W1 является О, R3 и R4 представляют собой атомы водорода, V1 и V2 представляют собой атомы углерода, Z является атомом кислорода, X1 и Х2 представляют собой атомы фтора и R1 представляет собой -(CH2)3CH3.
21. Способ по любому одному из пп.15-20, в котором композиция дополнительно включает в себя триглицерид жирной кислоты со средней цепочкой.
22. Способ по п.21, в котором триглицерид жирной кислоты со средней цепочкой присутствует в количестве от 1 до 1000000 вес. ч. в расчете на одну весовую часть бициклического соединения формулы (I).
23. Способ по п.22, в котором триглицерид жирной кислоты со средней цепочкой присутствует в количестве от 5 до 500000 вес. ч. в расчете на одну весовую часть бициклического соединения формулы (I).
24. Способ по п.23, в котором триглицерид жирной кислоты со средней цепочкой присутствует в количестве от 10 до 200000 вес. ч. в расчете на одну весовую часть бициклического соединения формулы (I).
25. Способ по п.21, в котором триглицерид жирной кислоты со средней цепочкой представляет собой триглицерид жирной кислоты, содержащей 6-14 атомов углерода.
26. Способ по п.25, в котором триглицерид жирной кислоты со средней цепочкой представляет собой триглицерид капроновой кислоты и/или каприловой кислоты.
27. Способ по любому одному из пп.15-26, для облегчения и профилактики запора у людей.
28. Способ по любому одному из пп.15-26, который применяется для очистки кишечника.
29. Применение бициклического соединения формулы (I)
где V1 и V2 представляют собой атомы углерода или кислорода;
W1, когда V1 является атомом углерода, и W2, когда V2 является атомом углерода, представляют собой
R3 и R4 представляют собой атом водорода или один из этих заместителей является группой OH;
X1 и X2 представляют собой атом водорода, низший алкил или атом галогена, причем, по меньшей мере, один из них является атомом галогена;
Z представляет собой атом углерода, кислорода, серы или азота;
R2 представляют собой атом водорода или алкил;
Y представляет собой насыщенную или ненасыщенную С2-10 углеводородную цепь, которая замещена или не замещена оксо-группой, атомом галогена, алкильной, гидроксильной, арильной или гетероциклической группой;
А представляет собой -CH2OH, -COCH2OH, -COOH, или их функциональное производное; и
R1 представляет собой насыщенный или ненасыщенный низший углеводородный остаток, имеющий неразветвленную или разветвленную цепь, который не замещен или замещен атомом галогена, оксо-группой, гидрокси-группой, низшей алкокси-группой, низшей алканоилокси-группой, низшей циклоалкильной группой, низшей циклоалкилокси-группой, арильной группой, арилокси-группой, гетероциклической группой или гетероциклической окси-группой; низшую циклоалкильную группу; низшую циклоалкилокси-группу; арильную группу; арилокси-группу; гетероциклическую группу; гетероциклическую окси-группу;
связь между положениями С-13 и С-14 является двойной или простой связью и
С-15 имеет пространственную конфигурацию R, S или их смесь
30. Применение по п.29, в котором композиция дополнительно включает в себя соединение, являющееся моноциклическим таутомером формулы (I), в количестве, обеспечивающем соотношение бициклической структуры к моноциклической, по меньшей мере равное 1:1.
31. Применение по п.30, в котором соотношение бициклической структуры к моноциклической, по меньшей мере равно 20:1.
32. Применение по п.29, в котором А является группой -СООН, W1 является кето-группой, Z представляет собой атом кислорода, R2 является атомом водорода и X1 и Х2 представляют собой атомы фтора.
33. Применение по п.29, в котором Z представляет собой атом серы или атом азота.
34. Применение по п.29, в котором А является группой -COOH, Y представляет собой группу (CH2)6, W1 является группой =O, R3 и R4 представляют собой атомы водорода, V1 и V2 представляют собой атомы углерода, Z является атомом кислорода, X1 и Х2 представляют собой атомы фтора и R1 представляет собой -(CH2)3CH3.
35. Применение по любому одному из пп.29-34, в котором композиция дополнительно включает в себя триглицерид жирной кислоты со средней цепочкой.
36. Применение по п.35, в котором триглицерид жирной кислоты со средней цепочкой присутствует в количестве от 1 до 1000000 вес. ч. в расчете на одну весовую часть бициклического соединения формулы (I).
37. Применение по п.36, в котором триглицерид жирной кислоты со средней цепочкой присутствует в количестве от 5 до 500000 вес. ч. в расчете на одну весовую часть бициклического соединения формулы (I).
38. Применение по п.37, в котором триглицерид жирной кислоты со средней цепочкой присутствует в количестве от 10 до 200000 вес. ч. в расчете на одну весовую часть бициклического соединения формулы (I).
39. Применение по п.35, в котором триглицерид жирной кислоты со средней цепочкой представляет собой триглицерид жирной кислоты, содержащей 6-14 атомов углерода.
40. Применение по п.39, в котором триглицерид жирной кислоты со средней цепочкой представляет собой триглицерид капроновой кислоты и/или каприловой кислоты.
41. Применение по любому одному из пп.29-40 для облегчения и профилактики запора у пациентов-людей.
42. Применение по любому одному из пп.29-40 для очистки кишечника.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US09/655,760 | 2000-09-05 | ||
| US09/655,760 US6414016B1 (en) | 2000-09-05 | 2000-09-05 | Anti-constipation composition |
| PCT/JP2001/007628 WO2002020007A1 (en) | 2000-09-05 | 2001-09-04 | Cathartic composition |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2003109622A true RU2003109622A (ru) | 2004-09-10 |
| RU2694361C2 RU2694361C2 (ru) | 2019-07-12 |
| RU2694361C9 RU2694361C9 (ru) | 2019-12-25 |
| RU2694361C3 RU2694361C3 (ru) | 2020-07-20 |
Family
ID=24630250
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003109622A RU2694361C3 (ru) | 2000-09-05 | 2001-09-04 | Композиция слабительного средства |
Country Status (25)
| Country | Link |
|---|---|
| US (7) | US6414016B1 (ru) |
| EP (2) | EP1857105B1 (ru) |
| JP (3) | JP2004508327A (ru) |
| KR (2) | KR100901102B1 (ru) |
| CN (1) | CN100335049C (ru) |
| AR (2) | AR030609A1 (ru) |
| AT (1) | ATE476975T1 (ru) |
| AU (2) | AU2001282615B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0114042B8 (ru) |
| CA (1) | CA2419741C (ru) |
| CZ (1) | CZ304740B6 (ru) |
| DE (2) | DE60131547T2 (ru) |
| DK (2) | DK1857105T3 (ru) |
| ES (2) | ES2296786T3 (ru) |
| HU (1) | HU229319B1 (ru) |
| IL (2) | IL154534A0 (ru) |
| MX (1) | MXPA03001959A (ru) |
| NL (1) | NL300757I2 (ru) |
| NO (1) | NO332701B1 (ru) |
| NZ (1) | NZ524401A (ru) |
| PT (2) | PT1857105E (ru) |
| RU (1) | RU2694361C3 (ru) |
| TW (1) | TWI305147B (ru) |
| WO (1) | WO2002020007A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200301673B (ru) |
Families Citing this family (45)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1220849B1 (en) * | 1999-10-15 | 2004-05-19 | Sucampo AG | Bicyclic compounds composition and method for stabilizing the same |
| US6414016B1 (en) * | 2000-09-05 | 2002-07-02 | Sucampo, A.G. | Anti-constipation composition |
| TWI302100B (en) * | 2001-05-02 | 2008-10-21 | Sucampo Ag | Composition for treating drug-induced constipation |
| AR037524A1 (es) | 2001-11-14 | 2004-11-17 | Sucampo Ag | Unidad de dosificacion que comprende un analogo de prostaglandina para el tratamiento de la constipacion |
| TWI263505B (en) * | 2001-11-19 | 2006-10-11 | Sucampo Ag | Pharmaceutical composition comprising a C1C-2 channel opener |
| ES2379652T3 (es) * | 2002-10-23 | 2012-04-30 | Sucampo Ag | Compuestos de prostaglandina para el tratamiento de obesidad |
| KR101164838B1 (ko) * | 2002-12-27 | 2012-07-11 | 수캄포 아게 | 복부 불쾌감 치료용 프로스타글랜딘의 유도체 |
| EP1641462B1 (en) * | 2003-07-03 | 2010-11-24 | Sucampo AG | Enteric coated composition comprising prostaglandin analogs as chloride channel opener |
| TWI348386B (en) * | 2003-08-12 | 2011-09-11 | R Tech Ueno Ltd | Composition and method for promoting hair growth |
| TWI387454B (zh) * | 2004-09-02 | 2013-03-01 | Sucampo Ag | 治療胃腸道疾病之方法及組成物 |
| RU2440338C2 (ru) * | 2005-01-27 | 2012-01-20 | Сукампо Аг | Способ и композиция для лечения заболеваний центральной нервной системы |
| EP1853271B1 (en) | 2005-03-04 | 2010-12-01 | Sucampo AG | Method and composition for treating peripheral vascular diseases |
| US9662325B2 (en) | 2005-03-07 | 2017-05-30 | The University Of Chicago | Use of opioid antagonists to attenuate endothelial cell proliferation and migration |
| US8524731B2 (en) | 2005-03-07 | 2013-09-03 | The University Of Chicago | Use of opioid antagonists to attenuate endothelial cell proliferation and migration |
| JP5241484B2 (ja) * | 2005-03-07 | 2013-07-17 | ザ ユニヴァーシティー オヴ シカゴ | 内皮細胞増殖及び内皮細胞遊走を減弱するためのオピオイドアンタゴニストの使用 |
| US8518962B2 (en) | 2005-03-07 | 2013-08-27 | The University Of Chicago | Use of opioid antagonists |
| US20060281818A1 (en) | 2005-03-21 | 2006-12-14 | Sucampo Ag, North Carolina State University | Method for treating mucosal disorders |
| RU2468800C2 (ru) * | 2005-04-12 | 2012-12-10 | Сукампо Аг | Комбинированное применение производного простагландина и ингибитора протонового насоса для лечения желудочно-кишечных заболеваний |
| CA2637275C (en) * | 2006-01-24 | 2014-12-09 | R-Tech Ueno, Ltd. | Pharmaceutical composition comprising a bi-cyclic compound and method for stabilizing the bi-cyclic compound |
| CN101379051B (zh) * | 2006-02-07 | 2014-05-28 | 株式会社·R-技术上野 | 用于制备前列腺素衍生物的方法 |
| US20090030072A1 (en) | 2007-07-03 | 2009-01-29 | Sucampo Ag | Pharmaceutical combination of opioid and prostaglandin compound |
| US20090012165A1 (en) | 2007-07-03 | 2009-01-08 | Sucampo Ag | Pharmaceutical combination of nsaid and prostaglandin compound |
| US20090082442A1 (en) * | 2007-09-26 | 2009-03-26 | Protia, Llc | Deuterium-enriched lubiprostone |
| CN101318948B (zh) * | 2008-04-01 | 2011-04-27 | 上海天伟生物制药有限公司 | 鲁比前列酮晶体、其制备方法及用途 |
| US8513441B2 (en) * | 2008-08-29 | 2013-08-20 | Alphora Research Inc. | Prostaglandin synthesis and intermediates for use therein |
| JP6113954B2 (ja) * | 2008-10-31 | 2017-04-12 | リピッド ファーマシューティカルズ イーエイチエフ． | 医薬として使用するための脂肪酸 |
| WO2018129556A1 (en) | 2017-01-09 | 2018-07-12 | Ardelyx, Inc. | Compounds and methods for inhibiting nhe-mediated antiport in the treatment of disorders associated with fluid retention or salt overload and gastrointestinal tract disorders |
| ES2657938T3 (es) | 2008-12-31 | 2018-03-07 | Ardelyx, Inc. | Compuestos y métodos para inhibir el antipuerto mediado por NHE en el tratamiento de trastornos asociados a la retención de líquidos o a la sobrecarga de sales y trastornos del tracto gastrointestinal |
| WO2010083597A1 (en) | 2009-01-22 | 2010-07-29 | Apotex Pharmachem Inc. | Methods of making lubiprostone and intermediates thereof |
| US9084815B2 (en) * | 2009-09-16 | 2015-07-21 | Sucampo Ag | Method for treating damage induced by an anti-tumor agent, treating mucositis and treating tumor |
| BR112012006069A8 (pt) * | 2009-09-18 | 2017-10-10 | Adolor Corp | Método para tratar ou prevenir constipação induzida e disfunção intestinal induzida por opióide em um humano, e, uso de uma quantidade terapeuticamente efetiva de composto |
| US8940790B2 (en) * | 2009-11-03 | 2015-01-27 | Bernard Charles Sherman | Stable pharmaceutical formulations comprising lubiprostone |
| US20120309990A1 (en) * | 2009-12-18 | 2012-12-06 | Apotex Pharmachem Inc. | Processes for the Purification of Lubiprostone |
| US8785663B2 (en) | 2010-01-28 | 2014-07-22 | Alfredo Paul Ceccarelli | Polymorphic forms of Lubiprostone |
| US10376481B2 (en) | 2012-08-21 | 2019-08-13 | Ardelyx, Inc. | Compounds and methods for inhibiting NHE-mediated antiport in the treatment of disorders associated with fluid retention or salt overload and gastrointestinal tract disorders |
| BR112015003527A2 (pt) | 2012-08-21 | 2017-07-04 | Ardelyx Inc | compostos e métodos para inibição de antiporte mediado por nhe no tratamento de desordens associadas à retenção de fluido ou sobrecarga de sal e desordens do trato gastrointestinal |
| WO2014159679A1 (en) | 2013-03-12 | 2014-10-02 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health & Human Services | Methods for using lubiprostone to absorb fluid from the subretinal space |
| EP2983667B1 (en) | 2013-04-12 | 2019-03-20 | Ardelyx, Inc. | Nhe3-binding compounds and methods for inhibiting phosphate transport |
| US10736871B2 (en) | 2015-04-01 | 2020-08-11 | Cedars-Sinai Medical Center | Anti-methanogenic lovastatin analogs or derivatives and uses thereof |
| US20170020890A1 (en) * | 2015-06-19 | 2017-01-26 | Sucampo Ag | Pharmaceutical composition comprising fatty acid derivative |
| JP6957610B2 (ja) | 2016-10-06 | 2021-11-02 | スキャンポ・アーゲーＳｕｃａｍｐｏ ＡＧ | 医薬品用途のための多層ビーズ |
| MX2019008170A (es) | 2017-01-09 | 2020-02-07 | Ardelyx Inc | Compuestos útiles para tratar transtornos del tracto gastrointestinal. |
| MA47203A (fr) | 2017-01-09 | 2019-11-13 | Ardelyx Inc | Inhibiteurs d'antiport à médiation par nhe |
| JP6750733B2 (ja) * | 2017-04-20 | 2020-09-02 | 株式会社島津製作所 | 分光光度計 |
| US10422729B1 (en) | 2019-03-08 | 2019-09-24 | Biodesix, Inc. | Blood sample separation devices and methods |
Family Cites Families (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5720305B2 (ru) | 1973-02-28 | 1982-04-27 | ||
| US4034003A (en) | 1974-04-11 | 1977-07-05 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | 15-Cycloalkyl-prostaglandins |
| JPS5350141A (en) | 1976-10-18 | 1978-05-08 | Ono Pharmaceut Co Ltd | Stabilization of prostaglandin and prostaglandin analogues |
| JPS5391110A (en) | 1977-01-20 | 1978-08-10 | Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd | Novel drug composition for rectal infusion |
| JPS6022708B2 (ja) | 1977-07-14 | 1985-06-03 | 小野薬品工業株式会社 | プロスタグランジン類似化合物 |
| US4308595A (en) * | 1979-12-19 | 1981-12-29 | International Business Machines Corporation | Array driver |
| US4670569A (en) | 1981-04-02 | 1987-06-02 | G. D. Searle & Co. | 5-fluoro-PGI2 compounds |
| US4687864A (en) | 1983-12-23 | 1987-08-18 | G. D. Searle & Co. | 5-fluoro-3-oxa-prostacyclin compounds |
| US4579958A (en) | 1983-12-23 | 1986-04-01 | G. D. Searle & Co. | 5-fluoro-3-oxa-6,7-didehydro-PGI1 compounds |
| US5166174A (en) * | 1987-01-28 | 1992-11-24 | K.K. Ueno Seiyaku Oyo Kenkyujo | Prostaglandins E and anti-ulcers containing same |
| JPH0681728B2 (ja) * | 1987-10-02 | 1994-10-19 | 株式会社上野製薬応用研究所 | 下 剤 |
| EP0310305B1 (en) | 1987-10-02 | 1992-07-22 | Kabushiki Kaisha Ueno Seiyaku Oyo Kenkyujo | Cathartics |
| US5317032A (en) | 1987-10-02 | 1994-05-31 | Kabushiki Kaisha Ueno Seiyaku Oyo Kenkyujo | Prostaglandin cathartic |
| JP2579193B2 (ja) | 1988-07-19 | 1997-02-05 | 小野薬品工業株式会社 | １６，１６−ジフルオロ−１５−オキソ−１５−デオキシｐｇｅ誘導体 |
| CA2030345C (en) | 1989-11-22 | 1998-12-08 | Ryuji Ueno | Use of 15-keto-prostaglandin compound for improvement of encephalic function |
| CA2030346C (en) * | 1989-11-22 | 2000-04-11 | Ryuji Ueno | Treatment of cardiac dysfunction with 15-keto-prostaglandin compounds |
| JP2515442B2 (ja) * | 1990-05-01 | 1996-07-10 | 株式会社上野製薬応用研究所 | 膵臓疾患処置剤 |
| CA2041417C (en) * | 1990-05-01 | 2002-05-21 | Ryuji Ueno | Treatment of pancreatic disease with 15-keto-prostaglandin compounds |
| JP2938579B2 (ja) | 1990-12-15 | 1999-08-23 | 株式会社上野製薬応用研究所 | 消化管壁保護剤 |
| CA2150287C (en) | 1994-06-03 | 2004-08-10 | Ryuji Ueno | Agent for treating hepato-biliary diseases |
| US5958876A (en) * | 1996-06-19 | 1999-09-28 | Novartis Ag | Cyclosporin-containing pharmaceutical compositions |
| AUPO665397A0 (en) * | 1997-05-07 | 1997-05-29 | Borody, Thomas Julius | Novel therapy for constipation |
| JP4372347B2 (ja) * | 1998-03-11 | 2009-11-25 | あすか製薬株式会社 | 発泡性腸溶製剤 |
| US6471085B1 (en) | 1999-10-04 | 2002-10-29 | Anthony J. Gallo | Temperature cup |
| EP1220849B1 (en) * | 1999-10-15 | 2004-05-19 | Sucampo AG | Bicyclic compounds composition and method for stabilizing the same |
| US7417019B2 (en) * | 2000-07-14 | 2008-08-26 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Hollow body with a compartment, containing a portion of a washing, cleaning or rinsing agent |
| US6414016B1 (en) * | 2000-09-05 | 2002-07-02 | Sucampo, A.G. | Anti-constipation composition |
-
2000
- 2000-09-05 US US09/655,760 patent/US6414016B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2001
- 2001-09-04 AU AU2001282615A patent/AU2001282615B2/en not_active Expired
- 2001-09-04 WO PCT/JP2001/007628 patent/WO2002020007A1/en active IP Right Grant
- 2001-09-04 AT AT07016834T patent/ATE476975T1/de active
- 2001-09-04 ES ES01961333T patent/ES2296786T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-09-04 DK DK07016834.9T patent/DK1857105T3/da active
- 2001-09-04 TW TW090121835A patent/TWI305147B/zh not_active IP Right Cessation
- 2001-09-04 HU HU0302422A patent/HU229319B1/hu unknown
- 2001-09-04 DK DK01961333T patent/DK1315485T3/da active
- 2001-09-04 AU AU8261501A patent/AU8261501A/xx active Pending
- 2001-09-04 ES ES07016834T patent/ES2347697T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-09-04 BR BRPI0114042A patent/BRPI0114042B8/pt not_active IP Right Cessation
- 2001-09-04 CA CA2419741A patent/CA2419741C/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-09-04 KR KR1020037003261A patent/KR100901102B1/ko active Protection Beyond IP Right Term
- 2001-09-04 KR KR1020087021218A patent/KR100918223B1/ko active Protection Beyond IP Right Term
- 2001-09-04 JP JP2002524492A patent/JP2004508327A/ja active Pending
- 2001-09-04 EP EP07016834A patent/EP1857105B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-09-04 MX MXPA03001959A patent/MXPA03001959A/es active IP Right Grant
- 2001-09-04 PT PT07016834T patent/PT1857105E/pt unknown
- 2001-09-04 DE DE60131547T patent/DE60131547T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-09-04 CN CNB018183239A patent/CN100335049C/zh not_active Ceased
- 2001-09-04 DE DE60142810T patent/DE60142810D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-09-04 IL IL15453401A patent/IL154534A0/xx unknown
- 2001-09-04 PT PT01961333T patent/PT1315485E/pt unknown
- 2001-09-04 CZ CZ2003-787A patent/CZ304740B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2001-09-04 RU RU2003109622A patent/RU2694361C3/ru active Protection Beyond IP Right Term
- 2001-09-04 EP EP01961333A patent/EP1315485B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-09-04 NZ NZ524401A patent/NZ524401A/en not_active IP Right Cessation
- 2001-09-05 AR ARP010104216A patent/AR030609A1/es unknown
-
2002
- 2002-05-06 US US10/138,650 patent/US6610732B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2003
- 2003-02-19 IL IL154534A patent/IL154534A/en not_active IP Right Cessation
- 2003-02-28 ZA ZA200301673A patent/ZA200301673B/xx unknown
- 2003-03-04 NO NO20030996A patent/NO332701B1/no not_active IP Right Cessation
- 2003-05-22 US US10/443,046 patent/US20030216465A1/en not_active Abandoned
-
2005
- 2005-06-02 US US11/142,251 patent/US8071613B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2009
- 2009-03-04 JP JP2009050902A patent/JP4684334B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2009-09-15 JP JP2009213058A patent/JP2009286806A/ja active Pending
-
2011
- 2011-10-17 US US13/274,612 patent/US8114890B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2011-12-27 US US13/337,488 patent/US8748454B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2013
- 2013-08-26 AR ARP130103006A patent/AR100291A2/es not_active Application Discontinuation
-
2014
- 2014-04-30 US US14/265,467 patent/US20140235665A1/en not_active Abandoned
-
2015
- 2015-08-28 NL NL300757C patent/NL300757I2/nl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2003109622A (ru) | Композиция слабительного средства | |
| CA2419741A1 (en) | Anti-constipation and cathartic composition comprising bi-cyclic 15-keto prostaglandin derivatives | |
| RU2002103597A (ru) | Композиция для лечения нарушений внешней секреции | |
| RU2002133868A (ru) | Каннабиноидные лекарственные средства | |
| KR950032258A (ko) | 세포부착 저해제로서의 설페이트화 알파(α)-당지질 유도체 | |
| YU45735B (sh) | Postupak za dobijanje farmaceutskog preparata za primarno davanje u respiratorni trakt | |
| KR890701562A (ko) | 면역조절 아자스 피란류 | |
| KR940014293A (ko) | 아이오드화 아로일옥시 에스테르 | |
| KR960701033A (ko) | 효능있는 칼슘 길항 및 산화방지 활성을 모두 갖는 화합물, 및 세포보호제로서 그것의 사용방법(compounds having both potent calcium antagonist and antioxidant activity and use there of as cytoprotective agents) | |
| RU2012110380A (ru) | Новое производное 5-фторурацила | |
| JP2004507521A5 (ru) | ||
| RU2315037C2 (ru) | Замещенные эфиры фенилуксусной кислоты в качестве короткодействующих седативных снотворных агентов для кратковременной анестезии и создания седативного эффекта, промежуточное соединение, фармацевтическая композиция и применение | |
| KR870005986A (ko) | 방향족 티오에테르 및 이의 제조방법 | |
| BE903183A (fr) | Nouveaux derives du benzonorbornene, leurs procedes de preparation et composition medicamenteuse et cosmetique les contenant | |
| AU8438698A (en) | Prostaglandin pharmaceutical compositions | |
| US6563009B1 (en) | Vasodilator cannabinoid analogs | |
| JP2004502732A5 (ru) | ||
| KR950000663A (ko) | 트리테르펜 유도체 및 이를 함유하는 엔도텔린-수용체 길항물질 | |
| US5663203A (en) | Agents containing prostacyclin derivatives for topical application | |
| RU2002101622A (ru) | Нафтохиноновые производные и их использование для лечения и борьбы с туберкулезом | |
| KR950011445A (ko) | 갈란타민 유도체, 이의 제조방법 및 약제로서의 이의 용도 | |
| KR950703527A (ko) | 프로스타글란딘 유도체 | |
| RU2004133387A (ru) | Фармацевтический препарат с немедленным высвобождением | |
| RU2011119533A (ru) | Композиции и способы для лечения нарушений деятельности, связанных с ренин-ангиотензин-альдостероновой системой (раас) | |
| CA2201162A1 (fr) | Esters phosphoriques d'alkyl ou d'acyl dianhydro-1,4:3,6-d-glucitol, procede de preparation et utilisations |