RU2002122105A - Производное бензимидазола - Google Patents
Производное бензимидазолаInfo
- Publication number
- RU2002122105A RU2002122105A RU2002122105/04A RU2002122105A RU2002122105A RU 2002122105 A RU2002122105 A RU 2002122105A RU 2002122105/04 A RU2002122105/04 A RU 2002122105/04A RU 2002122105 A RU2002122105 A RU 2002122105A RU 2002122105 A RU2002122105 A RU 2002122105A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- carbon atoms
- linear
- branched
- group containing
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/4164—1,3-Diazoles
- A61K31/4184—1,3-Diazoles condensed with carbocyclic rings, e.g. benzimidazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/04—Antipruritics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/12—Drugs for disorders of the metabolism for electrolyte homeostasis
- A61P3/14—Drugs for disorders of the metabolism for electrolyte homeostasis for calcium homeostasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/14—Vasoprotectives; Antihaemorrhoidals; Drugs for varicose therapy; Capillary stabilisers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D409/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Immunology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Claims (16)
1. Бензимидазольное производное или его медицински применимая соль, общей формулы (I)
где R1 и R2 могут иметь одинаковые или различные значения и, независимо друг от друга, представляют собой атом водорода, атом галогена, тригалометильную группу, цианогруппу, гидроксильную группу, алкильную группу, содержащую 1-4 углеродных атома, алкоксигруппу, содержащую 1-4 углеродных атома, или R1 и R2, совместно, представляют группы -О-СН2-О-, -O-СН2СН2-O-, или -СН2СН2СН2-, причем указанные группы, могут быть замешены одним или более алкильными группами, содержащими 1-4 углеродных атома;
А представляет собой замещенную или незамещенную, линейную, циклическую или разветвленную алкиленовую или алкениленовую группу, содержащую 1-7 углеродных атомов, которые могут чередоваться с одним или более -O-, -S-, -SO2-, и NR3-, где R3 представляет собой атом водорода или линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую 1-6 углеродных атомов, причем заместитель, который может содержаться в указанных группах, выбирают из атома галогена, гидроксильной группы, нитрогруппы, цианогруппы, линейной или разветвленной алкильной группы, содержащей 1-6 углеродных атомов, линейной или разветвленной алкоксигруппы, содержащей 1-6 углеродных атомов, включая случай, когда две соседних группы образуют ацетальную связь, а именно, тот случай, когда алкильные части двух геминальных алкоксигрупп соединяются друг с другом с образованием кольца, линейной или разветвленной алкилтио группы, содержащей 1-6 углеродных атомов, линейной или разветвленной алкилсульфонильной группы, содержащей 1-6 углеродных атомов, линейной или разветвленной ацильной группы, содержащей 1-6 углеродных атомов, линейной или разветвленной ациламино группы, содержащей 1-6 углеродных атомов, тригалометильной группы, тригалометокси группы, фенильной группы, оксогруппы, и феноки группы, которая может быть замещена одним или более атомами галогена, причем, один или более из перечисленных заместителей могут быть, независимо друг от друга, присоединен к произвольным положениям алкиленовой или алкениленовой групп, при условии, что исключается случай, когда М представляет собой простую связь, а гидроксильная и фенильная группы одновременно связаны, в качестве заместителей, с теми углеродными атомами фрагмента А, которые связаны с М;
Е представляет собой группы -COOR3, -SO3R3, -CONHR3, -SO2NHR3, тетразол-5-ильную группу, 5-оксо-1,2,4-оксадиазол-3-ильную группу или 5-оксо-1,2,4-тиадиазол-3-ильную группу, где R3 имеет указанные выше значения;
G представляет собой замещенную или незамещенную, линейную или разветвленную алкиленовую группу, содержащую 1-6 углеродных атомов, которые могут чередоваться с одним или более -О-, -S-, -SO2- и NR3-, где R3 имеет указанные выше значения, причем при наличии указанных атомов или групп атомов, они не находятся в непосредственном соединении с бензимидазольным кольцом, и заместитель на указанной алкиленовой группе выбирают из атома галогена, гидроксильной группы, нитрогруппы, цианогруппы, линейной или разветвленной алкильной группы, содержащей 1-6 углеродных атомов, линейной или разветвленной алкокосигруппы, содержащей 1-6 углеродных атомов, включая случай, когда две соседние группы образуют ацетальную связь, тригалометильной группы, тригалометокси группы, фенильной группы, и оксо группы;
М представляет собой простую связь или -S(O)m-, где m = 0-2;
J представляет собой замещенную или незамещенную гетероциклическую группу, содержащую 4-10 углеродных атомов и один или более гетероатомов в кольце, выбранных из группы, состоящей из атома кислорода, атом азота или атома серы, исключая имидазольное кольцо и незамещенное пиридиновое кольцо, заместитель в указанной ароматической гетероциклической группе выбирают из атома галогена, гидроксильной группы, нитрогруппы, цианогруппы, линейной или разветвленной алкильной группы, содержащей 1-6 углеродных атомов, линейной или разветвленной алкоксигруппы, содержащей 1-6 углеродных атомов, включая случай, когда две соседних группы образуют ацетальную связь, линейную или разветвленную алкилтио группу, содержащую 1-6 углеродных атомов, линейную или разветвленную алкилсульфонильную группу, содержащую 1-6 углеродных атомов, линейную или разветвленную ацильную группу, содержащую 1-6 углеродных атомов, линейную или разветвленную ациламино группу, содержащую 1-6 углеродных атомов, замещенную или незамещенную анилидную группу, тригалометильную группу, тригалометокси группу, фенильную группу, или оксогруппу, группу COOR3, и фенокси группу, которая может быть замещена одним или более атомами галогена, причем один или более из указанных заместителей могут быть замещены по произвольным положениям кольца;
Х представляет собой метиновую группу (-СН=) или атом азота.
2. Бензимидазольное производное или его медицински применимая соль по п.1, где А представляет собой замещенную или незамещенную, линейную, циклическую или разветвленную алкиленовую группу, содержащую 1-7 углеродных атомов, которые могут чередоваться с одним или более -О-, -S-, -SO2- и -NR3-, где R3 определен выше.
3. Бензимидазольное производное или его медицински применимая соль по п.1 или 2, где в указанной формуле (1) М представляет собой S.
4. Бензимидазольное производное или его медицински применимая соль по п.1 или 2, где в указанной формуле (1) М представляет собой SO2.
5. Бензимидазольное производное или его медицински применимая соль по п.1 или 2, где в указанной формуле (1) М представляет собой SO.
6. Бензимидазольное производное или его медицински применимая соль по п.1 или 2, где в указанной формуле (1) М представляет собой простую связь.
7. Бензимидазольное производное или его медицински применимая соль по любому из пп.1-6, где, в указанной формуле (1) J представляет собой замещенную или незамещенную гетероциклическую группу, содержащую 7-10 углеродных атомов и содержащую один или более гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из атома кислорода, атома азота и атома серы в кольце.
8. Бензимидазольное производное или его медицински применимая соль по любому из пп.1-7, где, в указанной формуле (1), G представляет собой -CH2-, -СН2СН2-, -СН2СО-, -CH2CH2O-, -CH2CONH-, -СО-, -SO2-, -CH2SO2-, -CH2S- или -CH2CH2S-, причем такие двухвалентные группы с левой стороны связаны с положением 1 бензимидазольного кольца, а с правой стороны связаны с J.
9. Бензимидазольное производное или его медицински применимая соль по любому из пп.1-8, где, в указанной формуле (1) R1 и R2 могут быть одинаковыми или различными и каждый, независимо друг от друга, представляет собой атом водорода, атом галогена, алкильную группу из 1-4 углеродных атомов, алкоксигруппу, содержащую 1-4 углеродных атома, тригалометильную группу, цианогруппу или гидроксильную группу.
10. Бензимидазольное производное или его медицински применимая соль по любому из пп.1-9, где в указанной формуле (1), Е представляет собой -СООН или тетразол-5-ильную группу.
11. Бензимидазольное производное или его медицински применимая соль по любому из пп.1-10, в которой, в указанной формуле (1), Х представляет собой -СН=.
12. Ингибитор человеческой химазы, содержащий в качестве активного ингредиента, по крайней мере, одно бензимидазольное производное или его медицински применимую соль по п.1.
13. Терапевтический агент, предназначенный для лечения заболеваний, главным образом связанных с проявлениями активности человеческой химазы, содержащий в качестве активного ингредиента, по крайней мере, одно бензимидазольное производное или его медицински применимую соль по п.1.
14. Фармацевтическая композиция, содержащая, по крайней мере, один бензимидазол или его медицински применимую соль по п.1, а также фармацевтически применимый носитель.
15. Фармацевтическая композиция по п.14, представляющая собой профилактический агент и/или терапевтический агент для лечения заболеваний.
16. Фармацевтическая композиция по п.15, в которой указанное заболевание представляет собой воспалительное заболевание, аллергическое заболевание, респираторное заболевание, сердечно-сосудистое заболевание или костное либо хрящевое метаболическое заболевание.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000-007533 | 2000-01-17 | ||
| JP2000007533 | 2000-01-17 | ||
| JP2000392303 | 2000-12-25 | ||
| JP2000-392303 | 2000-12-25 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2002122105A true RU2002122105A (ru) | 2004-01-10 |
| RU2263674C2 RU2263674C2 (ru) | 2005-11-10 |
Family
ID=26583615
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2002122105/04A RU2263674C2 (ru) | 2000-01-17 | 2001-01-17 | Бензимидазольное производное, ингибитор человеческой химазы, терапевтический агент и фармацевтическая композиция на его основе |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1249450B1 (ru) |
| JP (1) | JP4059671B2 (ru) |
| KR (2) | KR100763779B1 (ru) |
| CN (2) | CN100415723C (ru) |
| AT (1) | ATE375156T1 (ru) |
| AU (2) | AU777813B2 (ru) |
| CA (1) | CA2396908A1 (ru) |
| CZ (1) | CZ301504B6 (ru) |
| DE (1) | DE60130865T2 (ru) |
| DK (1) | DK1249450T3 (ru) |
| ES (1) | ES2295128T3 (ru) |
| HK (1) | HK1050009A1 (ru) |
| IL (1) | IL150565A0 (ru) |
| NO (1) | NO324049B1 (ru) |
| NZ (1) | NZ520028A (ru) |
| PT (1) | PT1249450E (ru) |
| RU (1) | RU2263674C2 (ru) |
| SI (1) | SI1249450T1 (ru) |
| WO (1) | WO2001053291A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111004125A (zh) * | 2019-12-24 | 2020-04-14 | 东华理工大学 | 一种缩醛或缩酮化合物的制备方法 |
Families Citing this family (37)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NZ522150A (en) | 2001-02-22 | 2006-03-31 | Teijin Ltd | Benzo[b]thiophene derivatives and processes for preparing the same |
| EP1298130B1 (en) | 2001-05-07 | 2008-08-13 | Teijin Pharma Limited | 3-hydroxymethylbenzo b thiophene derivatives and process for their preparation |
| NZ528291A (en) * | 2001-08-24 | 2007-03-30 | Teijin Ltd | Drugs containing chymase inhibitor and ace inhibitor as the active ingredients |
| CL2004001034A1 (es) * | 2003-05-14 | 2005-03-28 | Teijin Pharma Ltd | Formas cristalinas de acido 4-(1-((,etilbenzotiofen-3-il)me til)benzimidazol-2-iltio)butanoico; procedimiento de preparacion de las formas cristalinas; composicion farmaceutica; y su uso para el tratamiento de enfermedades inflamatorias, alergicas, r |
| WO2005018672A1 (ja) * | 2003-08-22 | 2005-03-03 | Teijin Pharma Limited | キマーゼ阻害剤を有効成分として含有する薬剤 |
| EP1826207A4 (en) * | 2004-11-12 | 2009-05-20 | Teijin Pharma Ltd | ACID SALT OF A BENZIMIDAZOLE DERIVATIVE AND CRYSTAL THEREOF |
| CN101291656B (zh) | 2005-08-18 | 2012-11-07 | 帝人制药株式会社 | 具有准确的用量分割功能的制剂 |
| EP1915988A4 (en) | 2005-08-18 | 2012-07-25 | Teijin Pharma Ltd | COMPRESSOR COMPRISING MULTIPLE SEGMENTS CONTAINING MEDICAMENTS |
| TW200734321A (en) | 2005-10-27 | 2007-09-16 | Teijin Pharma Ltd | Benzo [b] thiophen derivatives and a process for producing benzo [b] thiophen derivatives |
| TW200734320A (en) | 2005-10-27 | 2007-09-16 | Teijin Pharma Ltd | 3-Hydroxymethylbenzo [b] thiophen derivatives and a process for producing 3-hydroxymethylbenzo [b] thiophen derivatives |
| PE20070698A1 (es) | 2005-11-14 | 2007-08-17 | Teijin Pharma Ltd | Comprimido de disgregacion rapida intraoral que contiene hidrocloruro de ambroxol |
| UA95788C2 (en) * | 2005-12-15 | 2011-09-12 | Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг | Fused pyrrole derivatives |
| CA2687821C (en) | 2007-05-22 | 2015-04-14 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Benzimidazolone chymase inhibitors |
| CA2686651C (en) * | 2007-05-25 | 2015-11-24 | Abbott Gmbh & Co. Kg | Heterocyclic compounds as positive modulators of metabotropic glutamate receptor 2 (mglu2 receptor) |
| TW200916098A (en) * | 2007-06-14 | 2009-04-16 | Teijin Pharma Ltd | Agent for lowering uric acid level |
| WO2009133964A1 (ja) * | 2008-04-28 | 2009-11-05 | 国立大学法人九州大学 | 酸化ストレス抑制剤 |
| CA2736522C (en) | 2008-09-09 | 2016-09-13 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Aza-benzimidazolone chymase inhibitors |
| WO2010036613A1 (en) | 2008-09-26 | 2010-04-01 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Novel cyclic benzimidazole derivatives useful anti-diabetic agents |
| CA2741125A1 (en) | 2008-10-22 | 2010-04-29 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Novel cyclic benzimidazole derivatives useful anti-diabetic agents |
| WO2010051176A1 (en) | 2008-10-29 | 2010-05-06 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Novel cyclic benzimidazole derivatives useful anti-diabetic agents |
| CN102271509A (zh) | 2008-10-31 | 2011-12-07 | 默沙东公司 | 用于抗糖尿病药的新型环苯并咪唑衍生物 |
| MX2012005329A (es) * | 2009-11-18 | 2012-05-29 | Astrazeneca Ab | Compuestos benzoimidazolicos y sus usos. |
| US8895596B2 (en) | 2010-02-25 | 2014-11-25 | Merck Sharp & Dohme Corp | Cyclic benzimidazole derivatives useful as anti-diabetic agents |
| EP2677869B1 (en) | 2011-02-25 | 2017-11-08 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Novel cyclic azabenzimidazole derivatives useful as anti-diabetic agents |
| CA2872000A1 (en) * | 2012-05-04 | 2013-11-07 | Novartis Ag | Complement pathway modulators and uses thereof |
| CA2880901A1 (en) | 2012-08-02 | 2014-02-06 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Antidiabetic tricyclic compounds |
| EP2906040B1 (en) | 2012-08-22 | 2021-02-17 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Novel benzimidazole tetrahydropyran derivatives |
| US9382243B2 (en) | 2012-08-22 | 2016-07-05 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Azabenzimidazole tetrahydropyran derivatives |
| EP2887807B1 (en) | 2012-08-22 | 2019-09-18 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Benzimidazole hexahydrofuro[3,2-b]furan derivatives useful as amp-activated protein kinase activators |
| EP2888008B1 (en) | 2012-08-22 | 2018-12-26 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Novel azabenzimidazole tetrahydrofuran derivatives |
| WO2014031441A1 (en) | 2012-08-22 | 2014-02-27 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Novel benzimidazole tetrahydrofuran derivatives |
| BR112015003109A2 (pt) | 2012-08-22 | 2017-08-15 | Merck Sharp & Dohme | Composto, composição, uso de um composto, e, métodos para tratar ou prevenir um distúrbio, condição ou doença e para tratar diabetes mellitus tipo 2. |
| EP2970119B1 (en) | 2013-03-14 | 2021-11-03 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Novel indole derivatives useful as anti-diabetic agents |
| WO2015051496A1 (en) | 2013-10-08 | 2015-04-16 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Antidiabetic tricyclic compounds |
| US10519115B2 (en) | 2013-11-15 | 2019-12-31 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Antidiabetic tricyclic compounds |
| WO2015089809A1 (en) | 2013-12-19 | 2015-06-25 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Antidiabetic substituted heteroaryl compounds |
| CN116903541B (zh) * | 2023-08-14 | 2023-12-08 | 中国环境科学研究院 | 用于酚类污染物检测的酰基咪唑类化合物、制备方法及应用 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2430950A1 (fr) * | 1978-07-10 | 1980-02-08 | Delalande Sa | Nouveaux derives heterocycliques de la benzimidazole, leur procede de preparation et leur application en therapeutique |
| DE2928055A1 (de) * | 1978-07-12 | 1980-01-31 | Eastman Kodak Co | Verfahren zur verbesserung der widerstandsfaehigkeit von polyesterformkoerpern gegenueber einem abbau durch u.v.- licht |
| JPS62212386A (ja) * | 1986-03-14 | 1987-09-18 | Suntory Ltd | ２−ピリジルメチルベンズイミダゾ−ル誘導体 |
| JPH01265089A (ja) * | 1988-04-15 | 1989-10-23 | Zeria Pharmaceut Co Ltd | 新規１−（イミダゾール−４−イル）メチルベンズイミダゾール誘導体およびその製造法ならびにこれを含有する抗潰瘍剤 |
| GB9225141D0 (en) * | 1992-12-01 | 1993-01-20 | Smithkline Beecham Corp | Chemical compounds |
| US5527597A (en) * | 1995-03-01 | 1996-06-18 | Southern Mills, Inc. | Stretchable flame resistant fabric |
| WO1999026932A1 (en) * | 1997-11-26 | 1999-06-03 | Axys Pharmaceuticals, Inc. | By amidino group substituted heterocyclic derivatives and their use as anticoagulants |
| JP3923255B2 (ja) * | 1998-07-15 | 2007-05-30 | 帝人株式会社 | チオベンズイミダゾール誘導体 |
| EA004746B1 (ru) * | 1999-06-28 | 2004-08-26 | Янссен Фармацевтика Н.В. | Производные бензимидазола и имидазопиридина в качестве ингибиторов репликации респираторно-синцитиального вируса |
| CZ2001153A3 (cs) * | 1999-07-14 | 2001-06-13 | Teijin Ltd | Thiobenzimidazolové deriváty |
-
2001
- 2001-01-17 EP EP01901397A patent/EP1249450B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-01-17 KR KR1020027009200A patent/KR100763779B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2001-01-17 SI SI200130792T patent/SI1249450T1/sl unknown
- 2001-01-17 PT PT01901397T patent/PT1249450E/pt unknown
- 2001-01-17 CA CA002396908A patent/CA2396908A1/en not_active Abandoned
- 2001-01-17 JP JP2001553765A patent/JP4059671B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2001-01-17 CN CNB2005100526041A patent/CN100415723C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-01-17 CN CNB018066623A patent/CN1198819C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-01-17 AT AT01901397T patent/ATE375156T1/de not_active IP Right Cessation
- 2001-01-17 KR KR1020077010650A patent/KR20070057276A/ko active IP Right Grant
- 2001-01-17 DK DK01901397T patent/DK1249450T3/da active
- 2001-01-17 CZ CZ20022442A patent/CZ301504B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2001-01-17 DE DE60130865T patent/DE60130865T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-01-17 AU AU27049/01A patent/AU777813B2/en not_active Ceased
- 2001-01-17 WO PCT/JP2001/000271 patent/WO2001053291A1/ja active IP Right Grant
- 2001-01-17 RU RU2002122105/04A patent/RU2263674C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-01-17 NZ NZ520028A patent/NZ520028A/en unknown
- 2001-01-17 IL IL15056501A patent/IL150565A0/xx not_active IP Right Cessation
- 2001-01-17 ES ES01901397T patent/ES2295128T3/es not_active Expired - Lifetime
-
2002
- 2002-07-16 NO NO20023415A patent/NO324049B1/no not_active IP Right Cessation
-
2003
- 2003-03-31 HK HK03102300A patent/HK1050009A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2005
- 2005-01-14 AU AU2005200172A patent/AU2005200172B2/en not_active Ceased
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111004125A (zh) * | 2019-12-24 | 2020-04-14 | 东华理工大学 | 一种缩醛或缩酮化合物的制备方法 |
| CN111004125B (zh) * | 2019-12-24 | 2022-11-22 | 东华理工大学 | 一种缩醛或缩酮化合物的制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2005200172A1 (en) | 2005-02-10 |
| NO20023415D0 (no) | 2002-07-16 |
| AU777813B2 (en) | 2004-11-04 |
| HK1050009A1 (en) | 2003-06-06 |
| IL150565A0 (en) | 2003-02-12 |
| KR100763779B1 (ko) | 2007-10-05 |
| CN1680339A (zh) | 2005-10-12 |
| PT1249450E (pt) | 2008-01-02 |
| NZ520028A (en) | 2004-07-30 |
| NO20023415L (no) | 2002-07-16 |
| SI1249450T1 (sl) | 2008-04-30 |
| DE60130865D1 (de) | 2007-11-22 |
| CZ301504B6 (cs) | 2010-03-24 |
| CN100415723C (zh) | 2008-09-03 |
| ATE375156T1 (de) | 2007-10-15 |
| NO324049B1 (no) | 2007-08-06 |
| CN1418211A (zh) | 2003-05-14 |
| KR20020065929A (ko) | 2002-08-14 |
| CN1198819C (zh) | 2005-04-27 |
| ES2295128T3 (es) | 2008-04-16 |
| RU2263674C2 (ru) | 2005-11-10 |
| EP1249450B1 (en) | 2007-10-10 |
| DK1249450T3 (da) | 2008-02-11 |
| EP1249450A1 (en) | 2002-10-16 |
| EP1249450A4 (en) | 2003-04-09 |
| JP4059671B2 (ja) | 2008-03-12 |
| CA2396908A1 (en) | 2001-07-26 |
| DE60130865T2 (de) | 2008-07-17 |
| KR20070057276A (ko) | 2007-06-04 |
| AU2704901A (en) | 2001-07-31 |
| WO2001053291A1 (fr) | 2001-07-26 |
| AU2005200172B2 (en) | 2007-08-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2002122105A (ru) | Производное бензимидазола | |
| RU2006137706A (ru) | 9-замещенное производное 8-оксоаденина | |
| ES2437346T3 (es) | Procedimiento para la producción de derivado de diamina | |
| RU2010145916A (ru) | Ингибитор pai-1 | |
| RU2002123350A (ru) | Дипептиднитрильные ингибиторы катепсина К | |
| JP2016516711A (ja) | 炎症、自己免疫疾患、および疼痛を治療する方法 | |
| RU2004117169A (ru) | Производные нафтиридина, их получение и их применение в качестве ингибиторов изофермента 4 фосфодиэстера (pde4) | |
| RU2003134544A (ru) | Амиды антраниловой кислоты, способы их получения, их применение в качестве антиаритмических средств, а также содержащие их фармацевтические композиции | |
| HUP0301422A2 (hu) | Ösztrogén hatású szereket tartalmazó gyógyászati készítmények | |
| RU2008109914A (ru) | Применение производных тиенопиридона в качестве активаторов амфк и фармацевтические композиции, которые их содержат | |
| RU2007149317A (ru) | Циклическое производное амина, содержащее замещенную алкильную группу | |
| RU2004112771A (ru) | Производные 1, 8-нафтиридина как противодиабетические средства | |
| NO20062004L (no) | Forlenget frigjoring farmasoytiske blandinger omfattene aplindor og derivater derav | |
| RU2003121236A (ru) | Арилированные амиды фуран- и тиофенкарбоновых кислот с блокирующим калиевый канал действием | |
| RU2008145704A (ru) | Пуриновые производные в качестве агонистов a2a-рецептора | |
| NO20064297L (no) | Aminoalkoholforbindelse | |
| RU2008125040A (ru) | ПРОИЗВОДНЫЕ АРИЛ-ИЗОКСАЗОЛ-4-ИЛ-ИМИДАЗО[1.5-a]ПИРИДИНА | |
| RU2011138962A (ru) | Производные 4-изопропилфенилглюцита в качестве ингибиторов sglt1 | |
| NO20065078L (no) | Inhaleringspulver formuleringer inneholdende enantiomerisk rene beta-agonister. | |
| AR043658A1 (es) | Derivados 8-substituidos-6,7,8,9-tetrahidropirimido[1,2-a]pirimidin-4-ona | |
| RU2002100058A (ru) | Кристаллические производные 1-метилкарбапенема | |
| EA200501104A1 (ru) | Производные пиридина, пригодные для ингибирования системы обмена натрия/кальция | |
| MD523G2 (ru) | Новые производные триазолпиримидина антагонисты ангиотензина II, способы их получения, фармацевтические составы их содержащие | |
| RU2005137571A (ru) | Новые производные диазабициклононена | |
| JP5765738B2 (ja) | ロスバスタチンおよびアトルバスタチン誘導体 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20110118 |