RU2005137571A - Новые производные диазабициклононена - Google Patents

Новые производные диазабициклононена Download PDF

Info

Publication number
RU2005137571A
RU2005137571A RU2005137571/04A RU2005137571A RU2005137571A RU 2005137571 A RU2005137571 A RU 2005137571A RU 2005137571/04 A RU2005137571/04 A RU 2005137571/04A RU 2005137571 A RU2005137571 A RU 2005137571A RU 2005137571 A RU2005137571 A RU 2005137571A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
mixtures
lower alkyl
diastereomers
racemates
general formula
Prior art date
Application number
RU2005137571/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Оливье БЕЦЕНКОН (CH)
Оливье Беценкон
Даниель БУР (CH)
Даниель БУР
Вальтер ФИШЛИ (CH)
Вальтер Фишли
Любош РЕМЕН (CH)
Любош Ремен
Сильви РИШАР-БИЛДСТЕЙН (FR)
Сильвия РИШАР-БИЛДСТЕЙН
Томас ВЕЛЛЕР (CH)
Томас Веллер
Тьерри СИФФЕРЛЕН (FR)
Тьерри Сифферлен
Original Assignee
Актелион Фармасьютикалз Лтд. (Ch)
Актелион Фармасьютикалз Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Актелион Фармасьютикалз Лтд. (Ch), Актелион Фармасьютикалз Лтд. filed Critical Актелион Фармасьютикалз Лтд. (Ch)
Publication of RU2005137571A publication Critical patent/RU2005137571A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/08—Bridged systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/10—Spiro-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/10—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for impotence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Claims (12)

1. Соединения общей формулы I
Figure 00000001
где W означает шестичленное, не бензоконденсированное, фенильное или гетероарильное кольцо, замещенное V в мета- или пара-положении;
V означает -O-CH2-CH(OCH3)-CH2-O; -O-CH2-CH(CH3)-CH2-O-; -O-CH2-CH(CF3)-CH2-O-; -O-CH2-C(CH3)2-O-; -O-C(CH3)2-CH2-O-; -O-CH2-CH(CH3)-O-; -O-CH(CH3)-CH2-O-; -O-CH2-C(CH2CH2)-O-; -O-C(CH2CH2)-CH2-O-;
U означает арил; гетероарил;
T означает -CONR1-; -(CH2)pOCO-; -(CH2)pN(R1)CO-; -(CH2)pN(R1)SO2-; или -COO-;
Q означает низший алкилен, низший алкенилен;
M означает водород, циклоалкил, арил, гетероциклил, гетероарил;
L означает -R3, -COR3, -COOR3, -CONR2R3, -SO2R3, -SO2NR2R3, -COCH(арил)2;
R1 означает водород, низший алкил, низший алкенил, низший алкинил, циклоалкил, арил, циклоалкил-низший алкил;
R2 and R2' независимо означают водород, низший алкил, низший алкенил, циклоалкил, циклоалкил-низший алкил;
R3 означает водород, низший алкил, низший алкенил, циклоалкил, арил, гетероарил, гетероциклил, циклоалкил-низший алкил, арил-низший алкил, гетероарил-низший алкил, гетероциклил-низший алкил, арилокси-низший алкил, гетероарилокси-низший алкил, при этом указанные группы могут быть незамещенными или моно-, ди- или тризамещенными гидроксигруппой, -OCOR2, -COOR2, низшей алкоксигруппой, цианогруппой, -CONR2R2', -CO-морфолин-4-илом, -CO-((4-низший алкил)пиперазин-1-илом), -NH(NH)NH2, -NR4R4' или низшим алкилом, при условии, что атом углерода связан самое большее с одним гетероатомом в том случае, когда указанный атом углерода является sp3-гибридизованным;
R4 и R4' независимо означают водород, низший алкил, циклоалкил, циклоалкил-низший алкил, гидрокси-низший алкил, -COOR2; -CONH2;
k является целым числом 0 или 1;
m и n означают целое число 0 или 1, при условии, что в том случае, когда m означает целое число 1, n является целым числом 0, и в случае, когда n означает целое число 1, m означает целое число 0; в том случае, когда k означает целое число 0, n означает целое число 0;
p является целым числом 1, 2, 3 или 4;
и оптически чистые энантиомеры, смеси энантиомеров, такие как рацематы, диастереомеры, смеси диастереомеров, диастереомерные рацематы, смеси диастереомерных рацематов и мезо-форма, а также их фармацевтически приемлемые соли, комплексы с растворителями и морфологические формы.
2. Соединения общей формулы I по п.1, в которых W, V, U, T, Q, L и M имеют значения, определенные в общей формуле I, и k равно 1, n равно 0, m равно 1, и оптически чистые энантиомеры, смеси энантиомеров, такие как рацематы, диастереомеры, смеси диастереомеров, диастереомерные рацематы, смеси диастереомерных рацематов и мезо-форма, а также фармацевтически приемлемые соли, комплексы с растворителями и морфологические формы.
3. Соединения общей формулы I по п.1, в которых W, V, U, T, Q, M, k, m и n имеют значения, определенные в общей формуле I, и
L означает -COR3"; -COOR3"; -CONR2"R3";
R2" и R3" независимо означают низший алкил; низший циклоалкил-низший алкил, и указанные низший алкил и низший циклоалкил-низший алкил являются незамещенными или монозамещенными галогеном, -CN, -OH, -OCOCH3, -CONH2, -COOH или -NH2, при условии, что атом углерода связан самое большее с одним гетероатомом в том случае, когда данный атом углерода является sp3-гибридизованным,
и оптически чистые энантиомеры, смеси энантиомеров, такие как рацематы, диастереомеры, смеси диастереомеров, диастереомерные рацематы, смеси диастереомерных рацематов и мезо-форма, а также фармацевтически приемлемые соли, комплексы с растворителями и морфологические формы.
4. Соединения общей формулы I по п.1, в которых W, V, U, L, k, m и n имеют значения, определенные в общей формуле I, и
T означает -CONR1-;
Q означает метилен;
M означает арил, гетероарил,
и оптически чистые энантиомеры, смеси энантиомеров, такие как рацематы, диастереомеры, смеси диастереомеров, диастереомерные рацематы, смеси диастереомерных рацематов и мезо-форма, а также фармацевтически приемлемые соли, комплексы с растворителями и морфологические формы.
5. Соединения общей формулы I по п.1, в которых W, U, L, T, Q, M, k, m и n имеют значения, определенные в общей формуле I, и
V означает -O-CH2-CH(CH3)-CH2-O-; -O-CH2-C(CH3)2-CH2-O-,
и оптически чистые энантиомеры, смеси энантиомеров, такие как рацематы, диастереомеры, смеси диастереомеров, диастереомерные рацематы, смеси диастереомерных рацематов и мезо-форма, а также фармацевтически приемлемые соли, комплексы с растворителями и морфологические формы.
6. Соединения общей формулы I по п.1, в которых V, U, T, Q, M, L, k, m и n имеют значения, определенные в общей формуле I, и
W означает 1,4-дизамещенное фенильное кольцо,
и оптически чистые энантиомеры, смеси энантиомеров, такие как рацематы, диастереомеры, смеси диастереомеров, диастереомерные рацематы, смеси диастереомерных рацематов и мезо-форма; а также фармацевтически приемлемые соли, комплексы с растворителями и морфологические формы.
7. Соединения общей формулы I по п.1, в которых W, V, Q, T, M, L, m и n имеют значения, определенные в общей формуле I, и
U означает моно-, ди- или тризамещенный фенил или гетероарил, где заместителями являются галоген, низший алкил, низшая алкоксигруппа, CF3,
и оптически чистые энантиомеры, смеси энантиомеров, такие как рацематы, диастереомеры, смеси диастереомеров, диастереомерные рацематы, смеси диастереомерных рацематов и мезо-форма; а также фармацевтически приемлемые соли, комплексы с растворителями и морфологические формы.
8. Соединение по любому из пп.1-7, выбранное из группы, состоящей из
циклопропил-(2,3-дихлорбензил)амида (1R,5S)-7-{4-[(2S)-2-метил-3-(2,3,6-трифторфенокси)пропокси]фенил}-3,9-диазабицикло[3.3.1]нон-6-ен-6-карбоновой кислоты;
циклопропил-(2,3-дихлорбензил)амида (1S,5R)-7-{4-[(2S)-2-метил-3-(2,3,6-трифторфенокси)пропокси]фенил}-3,9-диазабицикло[3.3.1]нон-6-ен-6-карбоновой кислоты;
смеси циклопропил-(2,3-дихлорбензил)амида (1R,5S)-7-{4-[(2S)-2-метил-3-(2,3,6-трифторфенокси)пропокси]фенил}-3,9-диазабицикло[3.3.1]нон-6-ен-6-карбоновой кислоты и циклопропил-(2,3-дихлорбензил)амида (1S,5R)-7-{4-[(2S)-2-метил-3-(2,3,6-трифторфенокси)пропокси]фенил}-3,9-диазабицикло[3.3.1]нон-6-ен-6-карбоновой кислоты.
9. Фармацевтическая композиция, содержащая по меньшей мере одно соединение из любых соединений по пп.1-8 и обычные вещества-носители и адъюванты, для лечения или профилактики расстройств, которые связаны с нарушенной регуляцией системы ренин-ангиотензин (RAS), включающих сердечно-сосудистые и почечные заболевания, гипертонию, застойную сердечную недостаточность, легочную гипертонию, сердечную недостаточность, почечную недостаточность, ишемию почек или миокарда, атеросклероз, почечную недостаточность, эректильную дисфункцию, гломерулонефрит, почечные колики, глаукому, диабетические осложнения, осложнения после сосудистой или сердечной хирургии, рестеноз, осложнения в результате лечения иммуносупрессорами после трансплантации органов и другие заболевания, которые, как известно, связаны с RAS.
10. Способ лечения или профилактики заболеваний, которые связаны с RAS, включая гипертонию, застойную сердечную недостаточность, легочную гипертонию, сердечную недостаточность, почечную недостаточность, ишемию почек или миокарда, атеросклероз, почечную недостаточность, эректильную дисфункцию, гломерулонефрит, почечные колики, глаукому, диабетические осложнения, осложнения после сосудистой или сердечной хирургии, рестеноз, осложнения в результате лечения иммуносупрессорами после трансплантации органов и другие заболевания, которые связаны с RAS, который включает введение соединения по любому из пп.1-8 человеку или животному.
11. Применение соединения по любому из пп.1-8 для лечения или профилактики заболеваний, которые связаны с RAS, включая гипертонию, застойную сердечную недостаточность, легочную гипертонию, сердечную недостаточность, почечную недостаточность, ишемию почек или миокарда, атеросклероз, почечную недостаточность, эректильную дисфункцию, гломерулонефрит, почечные колики, глаукому, диабетические осложнения, осложнения после сосудистой или сердечной хирургии, рестеноз, осложнения в результате лечения иммуносупрессорами после трансплантации органов и другие заболевания, которые, как известно, связаны с RAS.
12. Применение одного или нескольких соединений по любому из пп.1-8 в комбинации с другими фармакологически активными соединениями, включая ингибиторы ACE, антагонисты рецептора ангиотензина II, антагонисты рецептора эндотелина, сосудорасширяющие средства, антагонисты кальция, активаторы калиевых каналов, диуретики, симпатолитические средства, бета-адренергические антагонисты, альфа-адренергические антагонисты и ингибиторы нейтральной эндопептидазы, для лечения расстройств, которые указаны в любом из пп.9-11.
RU2005137571/04A 2003-05-02 2004-04-26 Новые производные диазабициклононена RU2005137571A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EPPCT/EP03/04622 2003-05-02
EP0304622 2003-05-02

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2005137571A true RU2005137571A (ru) 2006-05-10

Family

ID=33395698

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005137571/04A RU2005137571A (ru) 2003-05-02 2004-04-26 Новые производные диазабициклононена

Country Status (10)

Country Link
EP (1) EP1622564A2 (ru)
JP (1) JP2006525259A (ru)
KR (1) KR20060015573A (ru)
CN (1) CN1780838A (ru)
AU (1) AU2004233577A1 (ru)
BR (1) BRPI0409882A (ru)
CA (1) CA2521898A1 (ru)
MX (1) MXPA05011711A (ru)
RU (1) RU2005137571A (ru)
WO (1) WO2004096116A2 (ru)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1678176A1 (en) * 2003-10-13 2006-07-12 Actelion Pharmaceuticals Ltd. Diazabicyclononene derivatives and their use as renin inhibitors
EP1680427A1 (en) * 2003-10-23 2006-07-19 Actelion Pharmaceuticals Ltd. Diazabicyclononene and tetrahydropyridine derivatives as renin inhibitors
CA2547551A1 (en) * 2003-12-05 2005-06-16 Actelion Pharmaceuticals Ltd Diazabicyclononene and tetrahydropyridine derivatives with a new side-chain
ATE462703T1 (de) 2004-08-25 2010-04-15 Actelion Pharmaceuticals Ltd Bicyclononen-derivate als renin-inhibitoren
WO2006021403A1 (en) * 2004-08-25 2006-03-02 Actelion Pharmaceuticals Ltd Bicyclononene derivatives
WO2006058546A1 (en) * 2004-12-01 2006-06-08 Actelion Pharmaceuticals Ltd Novel lactame derivatives as renin inhibitors
WO2006063610A1 (en) * 2004-12-17 2006-06-22 Actelion Pharmaceuticals Ltd Heteroaryl substituted diazabicyclononene derivatives
GB0428526D0 (en) 2004-12-30 2005-02-09 Novartis Ag Organic compounds
CA2595986A1 (en) 2005-01-28 2006-08-03 Actelion Pharmaceuticals Ltd 7-{4-[2-(2,6-dichlor0-4-methylphenoxy)-ethoxy]phenyl}-3,9-diazabicyclo[3.3.1]non-6-ene-6-carboxylic acid cyclopropyl-(2,3-dimethylbenzyl)amides as inhibitors of renin for the treatment of hypertension
WO2006131884A2 (en) * 2005-06-07 2006-12-14 Actelion Pharmaceuticals Ltd Thiazole substituted diazabicyclononane or-nonene derivatives as renin inhibitors
GB0514203D0 (en) 2005-07-11 2005-08-17 Novartis Ag Organic compounds
US8129411B2 (en) 2005-12-30 2012-03-06 Novartis Ag Organic compounds
EP2007725A2 (en) * 2006-03-16 2008-12-31 Nicox S.A. Non-peptidic renin inhibitors nitroderivatives
JP2010527942A (ja) 2007-05-24 2010-08-19 メルク フロスト カナダ リミテツド 新規類のレニン阻害剤
ES2541107T3 (es) 2007-06-25 2015-07-16 Novartis Ag Derivados de N5-(2-etoxietil)-N3-(2-piridinil)-3,5-piperidindicarboxamida para su uso como inhibidores de renina
CA2696689A1 (en) 2007-08-20 2009-02-26 Merck Frosst Canada Ltd. Renin inhibitors
ES2548134T3 (es) 2008-05-05 2015-10-14 Actelion Pharmaceuticals Ltd. Derivados de piperidina 3,4-sustituida como inhibidores de renina
JPWO2013038936A1 (ja) * 2011-09-13 2015-03-26 タカラバイオ株式会社 ペルオキシダーゼ反応の停止方法及び反応停止剤

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3509161A (en) * 1967-07-10 1970-04-28 Boehringer & Soehne Gmbh 3-phenyl-granatene-(2)-derivatives
CZ292327B6 (cs) * 1995-09-07 2003-09-17 F. Hoffmann-La Roche Ag Derivát 4-(oxyalkoxyfenyl)-3-oxypiperidinu, způsob jeho přípravy, meziprodukt pro jeho přípravu a farmaceutický prostředek, který ho obsahuje
EP1501830B1 (en) * 2002-04-29 2011-10-05 Actelion Pharmaceuticals Ltd. 7-aryl-3,9-diazabicyclo[3.3.1]non-6-ene derivatives and their use as renin inhibitors in the treatment of hypertension, cardiovascular or renal diseases
WO2004002957A1 (en) * 2002-06-27 2004-01-08 Actelion Pharmaceuticals Ltd Novel tetrahydropyridine derivatives as renin inhibitors

Also Published As

Publication number Publication date
WO2004096116A3 (en) 2005-03-24
CN1780838A (zh) 2006-05-31
EP1622564A2 (en) 2006-02-08
JP2006525259A (ja) 2006-11-09
BRPI0409882A (pt) 2006-05-23
WO2004096116A2 (en) 2004-11-11
AU2004233577A1 (en) 2004-11-11
MXPA05011711A (es) 2006-01-23
KR20060015573A (ko) 2006-02-17
CA2521898A1 (en) 2004-11-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2005137571A (ru) Новые производные диазабициклононена
KR101873672B1 (ko) Ｉｄｏ１ 억제제로서 사용하기 위한 피롤리딘-２,５-디온 유도체, 제약 조성물 및 방법
RU2003121236A (ru) Арилированные амиды фуран- и тиофенкарбоновых кислот с блокирующим калиевый канал действием
JP2007522098A5 (ru)
RU2002106503A (ru) Способ лечения заболеваний, опосредованных опиоидными рецепторами
RU2005137155A (ru) Производные 9-азабицикло [3.3.1] нон-6-ена с гетероатомом на позиции 3 как ингибиторы ренина
RU2008142600A (ru) Органическое соединение
JP2016509047A5 (ru)
RU2004134320A (ru) Производные 7-арил-3, 9-диазабицикло(3.3.1)-6-ена и их применение в качестве ингибиторов ренина при лечении гипертонической, сердечно-сосудистых и почечных заболеваний
RU2012121577A (ru) Замещенные 3-фенилпропионовые кислоты и их применение
RU2002101723A (ru) Инданилзамещенные бензолкарбонамиды, способ их получения, их применение в качестве лекарственного средства, а также содержащие их фармацевтические композиции
RU2007137649A (ru) 2-(4-оксо-4н-хиназолин-3-ил)ацетамиды и их использование в качестве вазопрессин v3 антагонистов
KR940005566A (ko) 퀴놀린 화합물
RU2002111561A (ru) 2'-замещенные 1,1'-бифенил-2-карбонамиды, способы их получения, их применение в качестве лекарственного средства, а также содержащие их фармацевтические композиции
RU2005102002A (ru) Новые производные тетрагидропиридина
RU2012132429A (ru) Бета-карболины для лечения нарушения слуха и головокружения
RU2011149635A (ru) Карбоксамидные соединения и их применение в качестве ингибиторов кальпаина
JPS6197228A (ja) ジヒドロピリジン類とａｃｅ阻害剤との配合物
RU2005137174A (ru) Азабициклононеновые производные
RU2007132438A (ru) Циклопропил-(2,3-диметилбензил)амид 7-{4-[2-(2,6-дихлор-4-метилфенокси)этокси]фенил}-3,9-диазабицикло[3.3.1]нон-6-ен-6-карбоновой кислоты в качестве ингибиторов ренина для лечения артериальной гипертензии
RU2012133250A (ru) Производные прегнана, конденсированные в положении 16, 17 с пирролидиновым циклом, обладающие глюкокортикоидной активностью
RU2005137184A (ru) Новые производные тропана
RU2006124856A (ru) Гидронопольные производные в качестве агонистов по отношению к orl1 рецепторам человека
US5475004A (en) Angiotensin II receptor antagonists for the treatment and prophylaxis of coronary heart disease
RU2005136986A (ru) Новые 3,4-дизамещенные производные 1,2,3,6-тетрагидропиридина

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20070524