RU2005136986A - Новые 3,4-дизамещенные производные 1,2,3,6-тетрагидропиридина - Google Patents

Новые 3,4-дизамещенные производные 1,2,3,6-тетрагидропиридина Download PDF

Info

Publication number
RU2005136986A
RU2005136986A RU2005136986/04A RU2005136986A RU2005136986A RU 2005136986 A RU2005136986 A RU 2005136986A RU 2005136986/04 A RU2005136986/04 A RU 2005136986/04A RU 2005136986 A RU2005136986 A RU 2005136986A RU 2005136986 A RU2005136986 A RU 2005136986A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
phenyl
mixtures
trifluorophenoxy
propyl
race
Prior art date
Application number
RU2005136986/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Оливье БЕЦЕНКОН (CH)
Оливье Беценкон
Даниель БУР (CH)
Даниель БУР
Вальтер ФИШЛИ (CH)
Вальтер Фишли
Любош РЕМЕН (CH)
Любош Ремен
Сильви РИШАР-БИЛДСТЕЙН (FR)
Сильвия РИШАР-БИЛДСТЕЙН
Томас ВЕЛЛЕР (CH)
Томас Веллер
Original Assignee
Актелион Фармасьютикалз Лтд. (Ch)
Актелион Фармасьютикалз Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Актелион Фармасьютикалз Лтд. (Ch), Актелион Фармасьютикалз Лтд. filed Critical Актелион Фармасьютикалз Лтд. (Ch)
Publication of RU2005136986A publication Critical patent/RU2005136986A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/68—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D211/72—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/10—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for impotence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/68—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D211/70—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Claims (10)

1. Соединения общей формулы I
Figure 00000001
I
где X и W независимо означают атом азота или CH-группу;
V означает -(CH2)r-; -A-(CH2)s-; -CH2-A-(CH2)t-; -(CH2)s-A-; -(CH2)2-A-(CH2)u-; -A-(CH2)v-B-; -CH2-CH2-CH2-A-CH2-; -A-CH2-CH2-B-CH2-; -CH2-A-CH2-CH2-B-; -CH2-CH2-CH2-A-CH2-CH2-; -CH2-CH2-CH2-CH2-A-CH2-; -A-CH2-CH2-B-CH2-CH2-; -CH2-A-CH2-CH2-B-CH2-; -CH2-A-CH2-CH2-CH2-B-; -CH2-CH2-A-CH2-CH2-B-;
A и B независимо означают -O-; -S-; -SO-; -SO2-;
U означает арил; гетероарил;
T означает -CONR1-; -(CH2)pOCO-; -(CH2)pN(R1)CO-; -(CH2)pN(R1)SO2-; -COO-; -(CH2)pOCONR1-; -(CH2)pN(R1')CONR1-;
Q означает низший алкилен; низший алкенилен;
M означает водород; циклоалкил; арил; гетероциклил; гетероарил; арил-O(CH2)vR2; гетероарил-O(CH2)vR2; арил-O(CH2)2O(CH2)wR2; гетероарил-(CH2)2O(CH2)wR2; арил-OCH2CH(R5)CH2R2; гетероарил-OCH2CH(R5)CH2R2;
R1 и R1' независимо означают водород; низший алкил; низший алкенил; низший алкинил; циклоалкил; арил; циклоалкил-низший алкил;
R2 означает -OH, низшую алкоксигруппу, -OCOR3, -COOR3, -NR3R3', -OCONR3R3', -NCONR3R3', цианогруппу, -CONR3R3', SO3H, -SONR3R3', -CO-морфолин-4-ил, -CO-((4-низший алкил)пиперазин-1-ил), -NH(NH)NH2, -NR4R4', при условии, что атом углерода связан самое большее с одним гетероатомом в том случае, когда указанный атом углерода является sp3-гибридизованным;
R3 и R3' независимо означают водород; низший алкил; низший алкенил; циклоалкил; циклоалкил-низший алкил;
R4 и R4' независимо означают водород; низший алкил; циклоалкил; циклоалкил-низший алкил; гидрокси-низший алкил; -COOR2; -CONH2;
R5 означает -OH, -OR2; -OCOR2; -OCOOR2; или R5 и R2 образуют вместе с атомами углерода, с которыми они связаны, цикл 1,3-диоксолана, который замещен в положении 2 R3 и R3'; или R5 и R2 образуют вместе с атомами углерода, с которыми они связаны, цикл 1,3-диоксалан-2-она;
p является целым числом 1, 2, 3 или 4;
r является целым числом 3, 4, 5 или 6;
s является целым числом 2, 3, 4 или 5;
t является целым числом 1, 2, 3 или 4;
u является целым числом 1, 2 или 3;
v является целым числом 2, 3 или 4;
w является целым числом 1 или 2;
и оптически чистые энантиомеры, смеси энантиомеров, такие как рацематы, диастереомеры, смеси диастереомеров, диастереомерные рацематы, смеси диастереомерных рацематов и мезо-форма; а также фармацевтически приемлемые соли, комплексы с растворителями и морфологические формы.
2. Соединения общей формулы I по п.1, в котором X, W, V и U имеют значения, определенные в общей формуле I, где T означает -CONR1-;
Q означает метилен;
M означает арил; гетероарил; арил-O(CH2)vR2; гетероарил-O(CH2)vR2;
и оптически чистые энантиомеры, смеси энантиомеров, такие как рацематы, диастереомеры, смеси диастереомеров, диастереомерные рацематы, смеси диастереомерных рацематов и мезо-форма; а также фармацевтически приемлемые соли, комплексы с растворителями и морфологические формы.
3. Соединения общей формулы I по п.1, в котором X, W, T, Q и M имеют значения, определенные в общей формуле I, где V означает -CH2CH2O-; -CH2CH2CH2O-; -OCH2CH2O-; и U имеет значение, определенное в общей формуле I,
и оптически чистые энантиомеры, смеси энантиомеров, такие как рацематы, диастереомеры, смеси диастереомеров, диастереомерные рацематы, смеси диастереомерных рацематов и мезо-форма; а также фармацевтически приемлемые соли, комплексы с растворителями и морфологические формы.
4. Соединения общей формулы I по п.1, в котором V, U, T, Q и M имеют значения, определенные в общей формуле I выше, где X и W означают -CH-; и оптически чистые энантиомеры, смеси энантиомеров, такие как рацематы, диастереомеры, смеси диастереомеров, диастереомерные рацематы, смеси диастереомерных рацематов и мезо-форма; а также фармацевтически приемлемые соли, комплексы с растворителями и морфологические формы.
5. Соединения общей формулы I по п.1, в котором X, W, V, Q, T и M имеют значения, определенные в общей формуле I выше, где U означает моно-, ди- или трехзамещенный фенил или гетероарил, в котором заместителями независимо являются галоген, низший алкил, низшая алкоксигруппа, CF3; и оптически чистые энантиомеры, смеси энантиомеров, такие как рацематы, диастереомеры, смеси диастереомеров, диастереомерные рацематы, смеси диастереомерных рацематов и мезо-форма; а также фармацевтически приемлемые соли, комплексы с растворителями и морфологические формы.
6. Соединения по любому из пп.1-5, выбранные из группы, состоящей из
циклопропил-(2-фторбензил)амида (рац.)-4-{4-[3-(2,3,6-трифторфенокси)пропил]фенил}-1,2,3,6-тетрагидропиридин-3-карбоновой кислоты;
(2-хлорбензил)этиламида (рац.)-4-{4-[3-(2,3,6-трифторфенокси)пропил]фенил}-1,2,3,6-тетрагидропиридин-3-карбоновой кислоты;
(2-хлорбензил)циклопропиламида (рац.)-4-{4-[3-(2,3,6-трифторфенокси)пропил]фенил}-1,2,3,6-тетрагидропиридин-3-карбоновой кислоты;
циклопропил-(2-фтор-5-метоксибензил)амида (рац.)-4-{4-[3-(2,3,6-трифторфенокси)пропил]фенил}-1,2,3,6-тетрагидропиридин-3-карбоновой кислоты;
циклопропил-(3-метоксибензил)амида (рац.)-4-{4-[3-(2,3,6-трифторфенокси)пропил]фенил}-1,2,3,6-тетрагидропиридин-3-карбоновой кислоты;
циклопропил-(2-метоксибензил)амида (рац.)-4-{4-[3-(2,3,6-трифторфенокси)пропил]фенил}-1,2,3,6-тетрагидропиридин-3-карбоновой кислоты;
циклопропил-(5-фтор-2-метоксибензил)амида (рац.)-4-{4-[3-(2,3,6-трифторфенокси)пропил]фенил}-1,2,3,6-тетрагидропиридин-3-карбоновой кислоты;
(2-хлор-6-фторбензил)циклопропиламида (рац.)-4-{4-[3-(2,3,6-трифторфенокси)пропил]фенил}-1,2,3,6-тетрагидропиридин-3-карбоновой кислоты;
(2-бромбензил)циклопропиламида (рац.)-4-{4-[3-(2,3,6-трифторфенокси)пропил]фенил}-1,2,3,6-тетрагидропиридин-3-карбоновой кислоты;
циклопропил-(2,3-диметилбензил)амида (рац.)-4-{4-[3-(2,3,6-трифторфенокси)пропил]фенил}-1,2,3,6-тетрагидропиридин-3-карбоновой кислоты;
(3,5-бис-трифторметилбензил)циклопропиламида (рац.)-4-{4-[3-(2,3,6-трифторфенокси)пропил]фенил}-1,2,3,6-тетрагидропиридин-3-карбоновой кислоты;
(2-хлор-5-трифторметилбензил)циклопропиламида (рац.)-4-{4-[3-(2,3,6-трифторфенокси)пропил]фенил}-1,2,3,6-тетрагидропиридин-3-карбоновой кислоты;
(2-хлор-3,6-дифторбензил)циклопропиламида (рац.)-4-{4-[3-(2,3,6-трифторфенокси)пропил]фенил}-1,2,3,6-тетрагидропиридин-3-карбоновой кислоты;
циклопропил-(3-метилбензил)амида (рац.)-4-{4-[3-(2,3,6-трифторфенокси)пропил]фенил}-1,2,3,6-тетрагидропиридин-3-карбоновой кислоты.
7. Фармацевтическая композиция, содержащая по меньшей мере одно соединение из любых соединений по пп.1-6 и обычные вещества-носители и адъюванты для лечения или профилактики расстройств, которые связаны с нарушенной регуляцией системы ренин-ангиотензин (RAS), включающих сердечно-сосудистые и почечные заболевания, гипертонию, застойную сердечную недостаточность, легочную гипертонию, сердечную недостаточность, почечную недостаточность, ишемию почек или миокарда, атеросклероз, почечную недостаточность, эректильную дисфункцию, гломерулонефрит, почечные колики, глаукому, диабетические осложнения, осложнения после сосудистой или сердечной хирургии, рестеноз, осложнения в результате лечения иммуносупрессорами после трансплантации органов и другие заболевания, которые как известно в настоящее время, связаны с RAS.
8. Способ лечения или профилактики заболеваний, которые связаны с RAS, включая гипертонию, застойную сердечную недостаточность, легочную гипертонию, сердечную недостаточность, почечную недостаточность, ишемию почек или миокарда, атеросклероз, почечную недостаточность, эректильную дисфункцию, гломерулонефрит, почечные колики, глаукому, диабетические осложнения, осложнения после сосудистой или сердечной хирургии, рестеноз, осложнения в результате лечения иммуносупрессорами после трансплантации органов и другие заболевания, которые связаны с RAS, который включает введение соединения по любому из пп.1-6 человеку или животному.
9. Применение соединений по любому из пп.1-6 для лечения или профилактики заболеваний, которые связаны с RAS, включая гипертонию, застойную сердечную недостаточность, легочную гипертонию, сердечную недостаточность, почечную недостаточность, ишемию почек или миокарда, атеросклероз, почечную недостаточность, эректильную дисфункцию, гломерулонефрит, почечные колики, глаукому, диабетические осложнения, осложнения после сосудистой или сердечной хирургии, рестеноз, осложнения в результате лечения иммуносупрессорами после трансплантации органов и другие заболевания, которые, как известно в настоящее время, связаны с RAS.
10. Применение одного или нескольких соединений по любому из пп.1-6 в комбинации с другими фармакологически активными соединениями, включая ингибиторы ACE, антагонисты рецептора ангиотензина II, антагонисты рецептора эндотелина, сосудорасширяющие средства, антагонисты кальция, активаторы калиевых каналов, диуретики, симпатолитические средства, бета-адренергические антагонисты, альфа-адренергические антагонисты и ингибиторы нейтральной эндопептидазы, для лечения расстройств, которые указаны в любом из пп.7-9.
RU2005136986/04A 2003-04-29 2004-04-26 Новые 3,4-дизамещенные производные 1,2,3,6-тетрагидропиридина RU2005136986A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP0304446 2003-04-29
EPPCT/EP03/04446 2003-04-29

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2005136986A true RU2005136986A (ru) 2006-05-27

Family

ID=33395684

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005136986/04A RU2005136986A (ru) 2003-04-29 2004-04-26 Новые 3,4-дизамещенные производные 1,2,3,6-тетрагидропиридина

Country Status (11)

Country Link
EP (1) EP1620403B1 (ru)
JP (1) JP2007523845A (ru)
KR (1) KR20060007041A (ru)
CN (1) CN1972912A (ru)
AU (1) AU2004234039A1 (ru)
BR (1) BRPI0409881A (ru)
CA (1) CA2521932A1 (ru)
DE (1) DE602004010385D1 (ru)
MX (1) MXPA05011478A (ru)
RU (1) RU2005136986A (ru)
WO (1) WO2004096769A1 (ru)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1786814B1 (en) 2004-08-25 2010-03-31 Actelion Pharmaceuticals Ltd. Bicyclononene derivatives as renin inhibitors
GB0428526D0 (en) 2004-12-30 2005-02-09 Novartis Ag Organic compounds
GB0500784D0 (en) * 2005-01-14 2005-02-23 Novartis Ag Organic compounds
GB0514203D0 (en) 2005-07-11 2005-08-17 Novartis Ag Organic compounds
US8129411B2 (en) 2005-12-30 2012-03-06 Novartis Ag Organic compounds
WO2007088514A1 (en) 2006-02-02 2007-08-09 Actelion Pharmaceuticals Ltd Secondary amines as renin inhibitors
US20090062342A1 (en) * 2006-03-08 2009-03-05 Actelion Pharmaceuticals Ltd. Amines
WO2007104652A2 (en) * 2006-03-16 2007-09-20 Nicox S.A. Non-peptidic renin inhibitors nitroderivatives
US8343968B2 (en) 2007-05-24 2013-01-01 Merck Canada Inc. Case of renin inhibitors
BRPI0813900A2 (pt) 2007-06-25 2014-12-30 Novartis Ag Derivados de n5-(2-etoxietil)-n3-(2-piridinil)-3,5-piperidinodicarboxa mida para uso como inibidores de renina
US8334308B2 (en) 2007-08-20 2012-12-18 Merck Sharp & Dohme Corp. Renin inhibitors
BRPI0912388A2 (pt) 2008-05-05 2017-09-26 Merck Frosst Canada Ltd composto, forma cristalina, processo para preparar compostos, composição farmacêutica, e, uso de um composto, e, método para o tratamento ou profilaxia de doenças
JP2014001144A (ja) * 2010-10-08 2014-01-09 Nippon Chemiphar Co Ltd Ｇｐｒ１１９作動薬

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5376666A (en) * 1992-11-30 1994-12-27 The Du Pont Merck Pharmaceutical Company Angiotension-II receptor blocking, azacycloalkyl or azacycloalkenyl
DK0863875T3 (da) * 1995-09-07 2003-12-01 Hoffmann La Roche Hidtil ukendte 4-(oxyalkoxyphenyl)-3-oxy-piperiner til behandling af hjerte- og nyrelidelser
US6376672B1 (en) * 1999-04-27 2002-04-23 Hoffmann-La Roche Inc. Naphthalenylmethoxypiperidines as renin inhibitors
PL375214A1 (en) * 2002-06-27 2005-11-28 Actelion Pharmaceuticals Ltd. Novel tetrahydropyridine derivatives as renin inhibitors

Also Published As

Publication number Publication date
KR20060007041A (ko) 2006-01-23
MXPA05011478A (es) 2005-12-12
DE602004010385D1 (de) 2008-01-10
AU2004234039A1 (en) 2004-11-11
WO2004096769A1 (en) 2004-11-11
JP2007523845A (ja) 2007-08-23
BRPI0409881A (pt) 2006-05-23
EP1620403B1 (en) 2007-11-28
CA2521932A1 (en) 2004-11-11
EP1620403A1 (en) 2006-02-01
CN1972912A (zh) 2007-05-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2005136986A (ru) Новые 3,4-дизамещенные производные 1,2,3,6-тетрагидропиридина
RU2005102002A (ru) Новые производные тетрагидропиридина
RU2004134320A (ru) Производные 7-арил-3, 9-диазабицикло(3.3.1)-6-ена и их применение в качестве ингибиторов ренина при лечении гипертонической, сердечно-сосудистых и почечных заболеваний
JP2005532371A5 (ru)
CA2678722C (en) Antihypertensive combination of valsartan and a calcium channel blocker
US6395728B2 (en) Method of treatment and pharmaceutical composition
US6204281B1 (en) Method of treatment and pharmaceutical composition
JP5917148B2 (ja) 認知機能を改善するための方法および組成物
JP2007522098A5 (ru)
RU2005137571A (ru) Новые производные диазабициклононена
RU2006133898A (ru) Производные бензимидазола и его применение
RU2007119307A (ru) НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРРОЛО[3, 2-d]ПИРИМИДИН-4-ОНА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ТЕРИПИИ
WO1995003806A1 (fr) Remede contre la maladie de parkinson
JP2002523502A5 (ru)
JP2009542815A5 (ru)
JP2007505933A5 (ru)
RU2002111005A (ru) Производные нафтиридина
RU2005137184A (ru) Новые производные тропана
WO2012006004A1 (en) Prokineticin 1 receptor antagonists for the treatment of pain
RU2004111359A (ru) Комбинированные агенты для лечения глаукомы
WO2012006003A1 (en) Prokineticin 1 receptor antagonists for the treatment of pain
RU2005100761A (ru) Амидзамещенные производные ксантина, обладающие модуляторной активностью в отношении биосинтеза глюкозы из неуглеводных субстратов
EP0506545B1 (fr) Utilisation de 4-amino-1-(2-pyridyl)pipéridines comme agonistes 5-HT3 pour le traitement et la prophylaxie des dysfonctionnements sérotoninergiques
RU2005119970A (ru) Оптически активное производное дигидропиридина
CZ378597A3 (cs) Použití derivátů pyrrolidinu k léčení alkoholismu

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20070523