RU2005137155A - Производные 9-азабицикло [3.3.1] нон-6-ена с гетероатомом на позиции 3 как ингибиторы ренина - Google Patents

Производные 9-азабицикло [3.3.1] нон-6-ена с гетероатомом на позиции 3 как ингибиторы ренина Download PDF

Info

Publication number
RU2005137155A
RU2005137155A RU2005137155/04A RU2005137155A RU2005137155A RU 2005137155 A RU2005137155 A RU 2005137155A RU 2005137155/04 A RU2005137155/04 A RU 2005137155/04A RU 2005137155 A RU2005137155 A RU 2005137155A RU 2005137155 A RU2005137155 A RU 2005137155A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
mixtures
diastereomers
racemates
general formula
complications
Prior art date
Application number
RU2005137155/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Оливье БЕЦЕНКОН (CH)
Оливье Беценкон
Дэниел БЮР (CH)
Дэниел БЮР
Вальтер ФИШЛИ (CH)
Вальтер Фишли
Любош РЕМЕН (CH)
Любош Ремен
Сильви РИШАР-БИЛДСТЕЙН (FR)
Сильвия РИШАР-БИЛДСТЕЙН
Томас ВЕЛЛЕР (CH)
Томас Веллер
Тьерри СИФФЕРЛЕН (FR)
Тьерри Сифферлен
Original Assignee
Актелион Фармасьютикалз Лтд. (Ch)
Актелион Фармасьютикалз Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Актелион Фармасьютикалз Лтд. (Ch), Актелион Фармасьютикалз Лтд. filed Critical Актелион Фармасьютикалз Лтд. (Ch)
Publication of RU2005137155A publication Critical patent/RU2005137155A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D513/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
    • C07D513/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D513/08—Bridged systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D495/08—Bridged systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/10—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for impotence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/08—Vasodilators for multiple indications
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/08—Bridged systems

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Claims (10)

1. Соединения общей формулы I
Figure 00000001
где Х представляет собой -O-; -S-; -SO-; -SO2-;
W представляет собой шестичленное, неконденсированное бензольное кольцо, фенильное или гетероарильное кольцо, замещенное V в мета- или параположении;
V представляет собой связь -(CH2)r-; -A-(CH2)s-; -CH2-A-(CH2)t-; -(CH2)s-A-; -(CH2)2-A-(CH2)u-; -A-(CH2)v-B-; -CH2-CH2-CH2-A-CH2-; -A-CH2-CH2-B-CH2-; -CH2-A-CH2-CH2-B-; -CH2-CH2-CH2-A-CH2-CH2-; -CH2-CH2-CH2-CH2-A-CH2-; -A-CH2-CH2-B-CH2-CH2-; -CH2-A-CH2-CH2-B-CH2-; -CH2-A-CH2-CH2-CH2-B-; -CH2-CH2-A-CH2-CH2-B-; -O-CH2-CH(OCH3)-CH2-O-; -O-CH2-CH(CH3)-CH2-O-; -O-CH2-CH(CF3)-CH2-O-; -O-CH2-C(CH3)2-CH2-O-; -O-CH2-C(CH3)2-O-; -O-C(CH3)2-CH2-O-; -O-CH2-CH(CH3)-O-; -O-CH(CH3)-CH2-O-; -O-CH2-C(CH2CH2)-O; или -O-C(CH2CH2)-CH2-O-;
А и В независимо представляют собой -O-; -S-; -SO-; -SO2-;
U представляет собой арил; гетероарил;
Т представляет собой -CONR1-; -(CH2)pOCO-; -(CH2)pN(R1)CO-;-(CH2)pN(R1)SO2- или -COO-;
Q представляет собой низший алкилен; низший алкенилен;
М представляет собой водород; циклоалкил; арил; гетероциклил; гетероарил;
R1 представляет собой водород; низший алкил; низший алкенил; низший алкинил; циклоалкил; арил; циклоалкил-низший алкил;
р представляет собой целое число 1, 2, 3 или 4;
r представляет собой целое число 3, 4, 5 или 6;
s представляет собой целое число 2, 3, 4 или 5;
t представляет собой целое число 1, 2, 3 или 4;
u представляет собой целое число 1, 2 или 3;
v представляет собой целое число 2, 3 или 4,
и оптически чистые энантиомеры, смеси энантиомеров, такие как рацематы, диастереомеры, смеси диастереомеров, диастереомерные рацематы, смеси диастереомерных рацематов и мезоформа; а также фармацевтически приемлемые соли, комплексы с растворителями и морфологические формы.
2. Соединения общей формулы I по п.1, в которых Х, W, V и U определены общей формулой I, и Т представляет собой -CONR1-; Q представляет собой метилен; М представляет собой арил, гетероарил; и оптически чистые энантиомеры, смеси энантиомеров, такие как рацематы, диастереомеры, смеси диастереомеров, диастереомерные рацематы, смеси диастереомерных рацематов и мезо-форма; а также фармацевтически приемлемые соли, комплексы с растворителями и морфологические формы.
3. Соединения общей формулы I по п.1, в которых Х, W, U, T, Q и М определены общей формулой I, и V представляет собой -СН2СН2О-; -СН2СН2СН2О-; -ОСН2СН2О-; и оптически чистые энантиомеры, смеси энантиомеров, такие как рацематы, диастереомеры, смеси диастереомеров, диастереомерные рацематы, смеси диастереомерных рацематов и мезо-форма; а также фармацевтически приемлемые соли, комплексы с растворителями и морфологические формы.
4. Соединения общей формулы I по п.1, в которых Х, V, U, T, Q и М определены общей формулой I, и W представляет собой 1,4-дизамещенную фенильную группу; и оптически чистые энантиомеры, смеси энантиомеров, такие как рацематы, диастереомеры, смеси диастереомеров, диастереомерные рацематы, смеси диастереомерных рацематов и мезо-форма; а также фармацевтически приемлемые соли, комплексы с растворителями и морфологические формы.
5. Соединения общей формулы I по п.1, в которых Х, W, V, Q, T и М определены общей формулой I, и U представляет собой моно-, ди- или тризамещенный фенил или гетероарил, где заместители представляют собой галоген, низший алкил, низший алкокси, CF3, и оптически чистые энантиомеры, смеси энантиомеров, такие как рацематы, диастереомеры, смеси диастереомеров, диастереомерные рацематы, смеси диастереомерных рацематов и мезо-форма; а также фармацевтически приемлемые соли, комплексы с растворителями и морфологические формы.
6. Соединения по любому из п.п.1-5, выбранные из группы, состоящей из:
циклопропил-(3-метокси-2-метилбензил)амида (рац.)-(1R*, 5S*)-7-{4-[3-(2-хлор-3,6-дифторфенокси)пропил]фенил}-3-окса-9-азабицикло[3.3.1]нон-6-ен-6-карбоновой кислоты,
циклопропил-(2,3-дихлорбензил)амида (рац.)-(1R*, 5S*)-7-{4-[3-(2-хлор-3,6-дифторфенокси)пропил]фенил}-3,3-диоксо-36-тиа-9-азабицикло[3.3.1]нон-6-ен-6-карбоновой кислоты,
циклопропил-(3-метокси-2-метилбензил)амида (рац.)-(1R*, 3R*, 5S*)-7-{4-[3-(2-хлор-3,6-дифторфенокси)пропил]фенил}-3-оксо-34-тиа-9-азабицикло[3.3.1]нон-6-ен-6-карбоновой кислоты,
циклопропил-(2-метокси-3-метилпиридин-4-илметил)амида (рац.)-(1R*, 3R*, 5S*)-7-{4-[3-(2-хлор-3,6-дифторфенокси)пропил]фенил}-3-оксо-34-тиа-9-азабицикло[3.3.1]нон-6-ен-6-карбоновой кислоты,
циклопропил-[2-(3-гидроксипропокси)-3-метилпиридин-4-илметил]амида (рац.)-(1R*, 5S*)-7-{4-[3-(2-хлор-3,6-дифторфенокси)пропил]фенил}-3-окса-9-азабицикло[3.3.1]нон-6-ен-6-карбоновой кислоты,
циклопропил-[2-(3-гидроксипропокси)-3-метилпиридин-4-илметил]амида (рац.)-(1R*, 5S*)-7-{4-[3-(2-хлор-3,6-дифторфенокси)пропил]фенил}-3,3-диоксо-36-тиа-9-азабицикло[3.3.1]нон-6-ен-6-карбоновой кислоты.
7. Фармацевтические композиции для лечения или профилактики расстройств, которые связаны с нарушением регуляции ренин-ангиотензиновой системы (RAS), включая сердечно-сосудистые и почечные заболевания, гипертензию, застойную сердечную недостаточность, легочную гипертензию, сердечную недостаточность, почечную недостаточность, ишемию почек или миокарда, атеросклероз, почечную недостаточность, эректильную дисфункцию, гломерулонефрит, почечную колику, глаукому, осложнения диабета, осложнения после сосудистой или сердечной хирургии, рестеноз, осложнения лечения иммунодепрессантами после трансплантации органов и другие заболевания, о которых известно, что они связаны с RAS, содержащие, по меньшей мере, одно соединение по любому из п.п.1-6 и общепринятые носители и адъюванты.
8. Способ лечения или профилактики заболеваний, которые связаны с RAS, включая гипертензию, застойную сердечную недостаточность, легочную гипертензию, сердечную недостаточность, почечную недостаточность, ишемию почек или миокарда, атеросклероз, почечную недостаточность, эректильную дисфункцию, гломерулонефрит, почечную колику, глаукому, осложнения диабета, осложнения после сосудистой или сердечной хирургии, рестеноз, осложнения лечения иммунодепрессантами после трансплантации органов и другие заболевания, о которых известно, что они связаны с RAS, который включает введение соединения по любому из пп.1-6 человеку или животному.
9. Применение соединений по любому из п.п.1-6 для лечения или профилактики заболеваний, которые связаны с RAS, включая гипертензию, застойную сердечную недостаточность, легочную гипертензию, сердечную недостаточность, почечную недостаточность, ишемию почек или миокарда, атеросклероз, почечную недостаточность, эректильную дисфункцию, гломерулонефрит, почечную колику, глаукому, осложнения диабета, осложнения после сосудистой или сердечной хирургии, рестеноз, осложнения лечения иммунодепрессантами после трансплантации органов и другие заболевания, о которых известно, что они связаны с RAS.
10. Применение одного или более соединений по любому из пп.1-6 в комбинации с другими фармакологически активными соединениями, включая ингибиторы АПФ, антагонисты рецепторов ангиотензина II, антагонисты рецепторов эндотелина, вазодилятаторы, антагонисты кальция, активаторы калия, диуретики, симпатолитики, антагонисты бета-адренергических рецепторов, антагонисты альфа-адренергических рецепторов и ингибиторы нейтральной эндопептидазы, для лечения расстройств по любому из пп.7-10.
RU2005137155/04A 2003-04-30 2004-04-26 Производные 9-азабицикло [3.3.1] нон-6-ена с гетероатомом на позиции 3 как ингибиторы ренина RU2005137155A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP0304492 2003-04-30
EPPCT/EP03/04492 2003-04-30

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2005137155A true RU2005137155A (ru) 2006-03-27

Family

ID=33395690

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005137155/04A RU2005137155A (ru) 2003-04-30 2004-04-26 Производные 9-азабицикло [3.3.1] нон-6-ена с гетероатомом на позиции 3 как ингибиторы ренина

Country Status (13)

Country Link
US (1) US20060258648A1 (ru)
EP (1) EP1622685A1 (ru)
JP (1) JP2006524655A (ru)
KR (1) KR20060008937A (ru)
CN (1) CN1780663A (ru)
AU (1) AU2004233575A1 (ru)
BR (1) BRPI0409884A (ru)
CA (1) CA2521938A1 (ru)
MX (1) MXPA05011498A (ru)
NO (1) NO20054974L (ru)
RU (1) RU2005137155A (ru)
WO (1) WO2004096366A1 (ru)
ZA (1) ZA200509661B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2531920C2 (ru) * 2009-12-09 2014-10-27 Ист Чайна Юниверсити Оф Сайенс Энд Текнолоджи Двухвалентные и гетероциклические производные никотина с оксо-мостиком и способы их получения

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2540817A1 (en) * 2003-10-23 2005-05-06 Olivier Bezencon Diazabicyclononene and tetrahydropyridine derivatives as renin inhibitors
US20070135406A1 (en) * 2003-12-05 2007-06-14 Olivier Bezencon Diazabicyclononene and tetrahydropyridine derivatives with a new side-chain
WO2006021403A1 (en) * 2004-08-25 2006-03-02 Actelion Pharmaceuticals Ltd Bicyclononene derivatives
WO2006021402A1 (en) 2004-08-25 2006-03-02 Actelion Pharmaceuticals Ltd. Bicyclononene derivatives as renin inhibitors
WO2006058546A1 (en) * 2004-12-01 2006-06-08 Actelion Pharmaceuticals Ltd Novel lactame derivatives as renin inhibitors
WO2006063610A1 (en) * 2004-12-17 2006-06-22 Actelion Pharmaceuticals Ltd Heteroaryl substituted diazabicyclononene derivatives
GB0428526D0 (en) 2004-12-30 2005-02-09 Novartis Ag Organic compounds
GB0514203D0 (en) 2005-07-11 2005-08-17 Novartis Ag Organic compounds
PT2420491E (pt) 2005-12-30 2013-10-14 Novartis Ag Compostos de piperidina 3,5-substituída como inibidores de renina
CA2637546A1 (en) 2006-02-02 2007-08-09 Actelion Pharmaceuticals Ltd Secondary amines as renin inhibitors
WO2007104652A2 (en) * 2006-03-16 2007-09-20 Nicox S.A. Non-peptidic renin inhibitors nitroderivatives
US8343968B2 (en) 2007-05-24 2013-01-01 Merck Canada Inc. Case of renin inhibitors
NZ582098A (en) 2007-06-25 2012-03-30 Novartis Ag N5-(2-ethoxyethyl)-n3-(2-pyridinyl)-3,5-piperidinedicarboxamide derivatives for use as renin inhibitors
AU2008288648A1 (en) 2007-08-20 2009-02-26 Merck Frosst Canada Ltd. Renin inhibitors
BRPI0820962A2 (pt) 2007-12-05 2015-07-14 Basf Se Compostos, processo para preparar compostos, composição agrícola, método para combater fungos fitopatogênicos nocivos, uso de compostos, e, sementes
MY152042A (en) 2008-05-05 2014-08-15 Actelion Pharmaceuticals Ltd 3,4- substituted piperidine derivatives as renin inhibitors
ATE540957T1 (de) * 2008-11-25 2012-01-15 Univ Firenze Bicyclische peptidomimetikum-inhibitoren von aspartylproteasen zur behandlung von infektionskrankheiten

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3509161A (en) * 1967-07-10 1970-04-28 Boehringer & Soehne Gmbh 3-phenyl-granatene-(2)-derivatives
US5380758A (en) * 1991-03-29 1995-01-10 Brigham And Women's Hospital S-nitrosothiols as smooth muscle relaxants and therapeutic uses thereof
US5703073A (en) * 1995-04-19 1997-12-30 Nitromed, Inc. Compositions and methods to prevent toxicity induced by nonsteroidal antiinflammatory drugs
NZ315677A (en) * 1995-09-07 2000-02-28 F 4-(oxyalkoxyphenyl)-3-oxy-piperidines for treating heart and kidney insufficiency
CN1649870A (zh) * 2002-04-29 2005-08-03 埃科特莱茵药品有限公司 7－芳基－3,9－二氮杂双环[3.3.1]壬－6－烯衍生物及其在治疗高血压,心血管或肾疾病中作为肾素抑制剂的应用
CN1662498A (zh) * 2002-06-27 2005-08-31 埃科特莱茵药品有限公司 作为高血压蛋白原酶抑制剂的新型四氢吡啶衍生物

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2531920C2 (ru) * 2009-12-09 2014-10-27 Ист Чайна Юниверсити Оф Сайенс Энд Текнолоджи Двухвалентные и гетероциклические производные никотина с оксо-мостиком и способы их получения

Also Published As

Publication number Publication date
NO20054974L (no) 2005-11-28
EP1622685A1 (en) 2006-02-08
ZA200509661B (en) 2006-11-29
BRPI0409884A (pt) 2006-05-23
AU2004233575A1 (en) 2004-11-11
MXPA05011498A (es) 2005-12-15
KR20060008937A (ko) 2006-01-27
WO2004096366A1 (en) 2004-11-11
CN1780663A (zh) 2006-05-31
NO20054974D0 (no) 2005-10-26
US20060258648A1 (en) 2006-11-16
CA2521938A1 (en) 2004-11-11
JP2006524655A (ja) 2006-11-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2005137155A (ru) Производные 9-азабицикло [3.3.1] нон-6-ена с гетероатомом на позиции 3 как ингибиторы ренина
RU2005102002A (ru) Новые производные тетрагидропиридина
KR100890490B1 (ko) 헤테로 6원환 화합물 및 그의 용도
RU2012121577A (ru) Замещенные 3-фенилпропионовые кислоты и их применение
RU2004104625A (ru) Аналоги простагландинов в качестве агонистов рецептора ep4
RU2005137571A (ru) Новые производные диазабициклононена
RU2008119994A (ru) Ингибиторы калиевых каналов
JP2005532371A5 (ru)
KR20040078140A (ko) 발사르탄 및 칼슘 채널 차단제의 항고혈압 병용 제제
WO2006098918B1 (en) Substituted gamma lactams as therapeutic agents
RU2007132438A (ru) Циклопропил-(2,3-диметилбензил)амид 7-{4-[2-(2,6-дихлор-4-метилфенокси)этокси]фенил}-3,9-диазабицикло[3.3.1]нон-6-ен-6-карбоновой кислоты в качестве ингибиторов ренина для лечения артериальной гипертензии
RU2005137184A (ru) Новые производные тропана
RU2008119465A (ru) Производные циклопропилуксусной кислоты и их применение
RU2007106928A (ru) Производные бензилтриазолона в качестве ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы
EA200701035A1 (ru) Замещенные n-сульфониламинобензил-2-феноксиацетамидные соединения
RU2005137174A (ru) Азабициклононеновые производные
RU96113098A (ru) Производные 5,6-дигидропирона в качестве ингибитора протеазы и антивирусные средства
JP2007508260A5 (ru)
JP2012526769A5 (ru)
RU2014106999A (ru) Замещенные производные 3-тиазолоаминопропионовой кислоты и их применение в качестве фармацевтических препаратов
RU2006124856A (ru) Гидронопольные производные в качестве агонистов по отношению к orl1 рецепторам человека
JP2004525183A5 (ru)
CA2152401C (fr) Association synergisante ayant un effet antagoniste des recepteurs nk1 et nk2
JP2009538862A (ja) エンドセリン受容体拮抗剤としてのニトロ複素環式化合物
CN109803657A (zh) 药物组合物

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20070525