RU2008119465A - Производные циклопропилуксусной кислоты и их применение - Google Patents
Производные циклопропилуксусной кислоты и их применение Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008119465A RU2008119465A RU2008119465/04A RU2008119465A RU2008119465A RU 2008119465 A RU2008119465 A RU 2008119465A RU 2008119465/04 A RU2008119465/04 A RU 2008119465/04A RU 2008119465 A RU2008119465 A RU 2008119465A RU 2008119465 A RU2008119465 A RU 2008119465A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- formula
- carbon atoms
- case
- compound
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C65/00—Compounds having carboxyl groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
- C07C65/21—Compounds having carboxyl groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups containing ether groups, groups, groups, or groups
- C07C65/28—Compounds having carboxyl groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups containing ether groups, groups, groups, or groups having unsaturation outside the aromatic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/194—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having two or more carboxyl groups, e.g. succinic, maleic or phthalic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C65/00—Compounds having carboxyl groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
- C07C65/21—Compounds having carboxyl groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups containing ether groups, groups, groups, or groups
- C07C65/24—Compounds having carboxyl groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups containing ether groups, groups, groups, or groups polycyclic
- C07C65/26—Compounds having carboxyl groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups containing ether groups, groups, groups, or groups polycyclic containing rings other than six-membered aromatic rings
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Соединение формулы (I) ! , ! где А означает связь, алкандиильную группу с числом атомов углерода от одного до семи, алкендиильную группу с числом атомов углерода от двух до семи или алкиндиильную группу с числом атомов углерода от двух до семи, ! D означает атом водорода, трифторметильную группу или группу формулы ! или , ! где * означает место связывания с группой А и ! Е означает связь, группу СН2, -CH2-CH2- или -СН=СН-, ! n означает число 1 или 2, ! R1, R2, R3, R4 и R5 независимо друг от друга означают заместитель, выбираемый из ряда: атомы галогенов, алкильная группа с числом атомов углерода от одного до шести, трифторметильная группа, алкоксигруппа с числом атомов углерода от одного до шести, трифторметоксигруппа, цианогруппа и нитрогруппа, и ! о, р, q, r и s независимо друг от друга в каждом отдельном случае означают числа 0, 1, 2, 3 или 4, ! при этом в случае, когда R1, R2, R3, R4 или R5 присутствуют неоднократно, их значения в каждом отдельном случае могут быть одинаковыми или разными, ! а также его соли, сольваты и сольваты солей. ! 2. Соединение формулы (I) по п.1, где ! А означает связь или алкандиильную группу с числом атомов углерода от одного до семи, ! D означает атом водорода, трифторметильную группу или группу формулы ! или , ! где * означает место связывания с группой А, ! n означает число 1 или 2, ! R1, R3, R4 и R5 независимо друг от друга означают заместитель, выбираемый из ряда: атом фтора, хлора, брома, алкильная группа с числом атомов углерода от одного до четырех, трифторметильная группа, алкоксигруппа с числом атомов углерода от одного до четырех и трифторметоксигруппа, ! о, q, r и s независимо друг от друга в каждом отдельном случае означают числа 0, 1 или 2, ! при э�
Claims (11)
1. Соединение формулы (I)
где А означает связь, алкандиильную группу с числом атомов углерода от одного до семи, алкендиильную группу с числом атомов углерода от двух до семи или алкиндиильную группу с числом атомов углерода от двух до семи,
D означает атом водорода, трифторметильную группу или группу формулы
где * означает место связывания с группой А и
Е означает связь, группу СН2, -CH2-CH2- или -СН=СН-,
n означает число 1 или 2,
R1, R2, R3, R4 и R5 независимо друг от друга означают заместитель, выбираемый из ряда: атомы галогенов, алкильная группа с числом атомов углерода от одного до шести, трифторметильная группа, алкоксигруппа с числом атомов углерода от одного до шести, трифторметоксигруппа, цианогруппа и нитрогруппа, и
о, р, q, r и s независимо друг от друга в каждом отдельном случае означают числа 0, 1, 2, 3 или 4,
при этом в случае, когда R1, R2, R3, R4 или R5 присутствуют неоднократно, их значения в каждом отдельном случае могут быть одинаковыми или разными,
а также его соли, сольваты и сольваты солей.
2. Соединение формулы (I) по п.1, где
А означает связь или алкандиильную группу с числом атомов углерода от одного до семи,
D означает атом водорода, трифторметильную группу или группу формулы
где * означает место связывания с группой А,
n означает число 1 или 2,
R1, R3, R4 и R5 независимо друг от друга означают заместитель, выбираемый из ряда: атом фтора, хлора, брома, алкильная группа с числом атомов углерода от одного до четырех, трифторметильная группа, алкоксигруппа с числом атомов углерода от одного до четырех и трифторметоксигруппа,
о, q, r и s независимо друг от друга в каждом отдельном случае означают числа 0, 1 или 2,
при этом в случае, когда R1, R3, R4 или R5 присутствуют неоднократно, их значения в каждом отдельном случае могут быть одинаковыми или разными,
R2 означает атом фтора и
р означает число 0 или 1,
а также его соли, сольваты и сольваты солей.
3. Соединение формулы (I-A)
где А означает алкандиильную группу с числом атомов углерода от одного до семи,
D означает атом водорода или группу формулы
где * означает место связывания с группой А и
R3A означает атом водорода, атом фтора, хлора, метильную, трет-бутильную, трифторметильную группу, метоксигруппу или трифторметоксигруппу и
n означает число 1 или 2,
а также его соли, сольваты и сольваты солей.
4. Способ получения соединений формулы (I) или, соответственно, (I-A), определение которым дано в пп.1-3, отличающийся тем, что проводят взаимодействие соединения формулы (II)
где R2, n и p в каждом отдельном случае имеют приведенные в пп.1-3 значения и
Т1 и Т2, одинаковые или разные, означают цианогруппу или алкоксикарбонильную группу с числом атомов углерода в алкоксигруппе от одного до четырех,
в инертном растворителе в присутствии основания с соединением формулы (III-A)
где A, D, R1 и о в каждом отдельном случае имеют приведенные в пп.1-3 значения и
L означает фенильную группу или о-, м- или же п-толильную группу и
Х означает галогенид или тозилат,
с образованием соединений формулы (IV-A)
где А, D, R1, R2, n, о, p, Т1 и Т2 в каждом отдельном случае имеют приведенные выше значения,
и переводят образовавшиеся соединения формулы (IV-A) путем гидролиза сложноэфирных или, соответственно, нитрильных групп Т1 и Т2 в дикарбоновые кислоты формулы (I),
при этом соединения формулы (I) в случае необходимости могут быть превращены действием соответствующих (i) растворителей и/или (ii) оснований или кислот в их сольваты, соли и/или сольваты солей.
5. Способ получения соединений формулы (I) или, соответственно, (I-A), определение которым дано в пп.1-3, отличающийся тем, что проводят взаимодействие соединения формулы (II)
где R2, n и p в каждом отдельном случае имеют приведенные в пп.1-3 значения и
Т1 и Т2, одинаковые или разные, означают цианогруппу или алкоксикарбонильную группу с числом атомов углерода в алкоксигруппе от одного до четырех,
в инертном растворителе в присутствии основания с соединением формулы (III-В)
где R1, о, L и Х в каждом отдельном случае имеют приведенные выше значения, с образованием сначала соединений формулы (IV-B)
где R1, R2, n, о, р, Т1 и Т2 в каждом отдельном случае имеют приведенные выше значения,
и после этого проводят алкилирование в инертном растворителе в присутствии основания действием соединения формулы (V)
где D имеет приведенное выше значение,
А1 принимает указанное в пп.1-3 для А значение, но не означает связь, и
Q означает такую уходящую группу, как, например, атом галогена, тозилатную или мезилатную группу,
с образованием соединений формулы (IV-C)
где А1, D, R1, R2, n, о, p, Т1 и Т2 в каждом отдельном случае имеют приведенные выше значения,
и переводят образовавшиеся соединения формулы (IV-C) путем гидролиза сложноэфирных или, соответственно, нитрильных групп Т1 и Т2 в дикарбоновые кислоты формулы (I),
при этом соединения формулы (I) в случае необходимости могут быть превращены действием соответствующих (i) растворителей и/или (ii) оснований в их сольваты, соли и/или сольваты солей.
6. Соединение, определение которому дано в пп.1-3, для лечения и/или для профилактики болезней.
7. Применение соединения, определение которому дано в одном из пп.1-3, для получения лекарственного средства для лечения и/или для профилактики сердечной недостаточности, стенокардии, гипертонии, легочной гипертонии, ишемий, заболеваний сосудов, тромбоэмболических заболеваний и артериосклероза.
8. Лекарственное средство, содержащее соединение, определение которому дано в одном из пп.1-3, в сочетании с инертным, нетоксичным, фармацевтически приемлемым вспомогательным веществом.
9. Лекарственное средство, содержащее соединение, определение которому дано в одном из пп.1-3, в сочетании с еще одним активным веществом, выбираемым из группы, состоящей из органических нитратов, доноров монооксида азота, ингибиторов цГМФ-фосфодиэстеразы, стимуляторов гуанилатциклазы, средств с антитромботическим действием, средств для снижения кровяного давления, а также средств, влияющих на обмен жировых веществ.
10. Лекарственное средство по п.8 или 9 для лечения и/или профилактики сердечной недостаточности, стенокардии, гипертонии, легочной гипертонии, ишемий, заболеваний сосудов, тромбоэмболических заболеваний и артериосклероза.
11. Способ лечения и/или профилактики сердечной недостаточности, стенокардии, гипертонии, легочной гипертонии, ишемий, заболеваний сосудов, тромбоэмболических заболеваний и артериосклероза у человека и животных путем введения эффективного количества по крайней мере одного соединения, определение которому дано в одном из пп.1-3, или лекарственного средства, определение которому дано в одном из пп.8-10.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102005050498.1 | 2005-10-21 | ||
DE102005050498A DE102005050498A1 (de) | 2005-10-21 | 2005-10-21 | Cyclopropylessigsäure-Derivate und ihre Verwendung |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2008119465A true RU2008119465A (ru) | 2009-11-27 |
Family
ID=37606823
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2008119465/04A RU2008119465A (ru) | 2005-10-21 | 2006-10-09 | Производные циклопропилуксусной кислоты и их применение |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8168821B2 (ru) |
EP (1) | EP1940768A1 (ru) |
JP (1) | JP5228165B2 (ru) |
KR (1) | KR20080063321A (ru) |
CN (1) | CN101346339A (ru) |
AU (1) | AU2006303526A1 (ru) |
BR (1) | BRPI0617662A2 (ru) |
CA (1) | CA2626451A1 (ru) |
DE (1) | DE102005050498A1 (ru) |
IL (1) | IL190953A0 (ru) |
RU (1) | RU2008119465A (ru) |
WO (1) | WO2007045367A1 (ru) |
Families Citing this family (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102007026392A1 (de) | 2007-06-06 | 2008-12-11 | Bayer Healthcare Ag | Lösungen für die Perfusion und Konservierung von Organen und Geweben |
DE102007028319A1 (de) | 2007-06-20 | 2008-12-24 | Bayer Healthcare Ag | Substituierte Oxazolidinone und ihre Verwendung |
DE102007028407A1 (de) | 2007-06-20 | 2008-12-24 | Bayer Healthcare Ag | Substituierte Oxazolidinone und ihre Verwendung |
DE102007028406A1 (de) | 2007-06-20 | 2008-12-24 | Bayer Healthcare Ag | Substituierte Oxazolidinone und ihre Verwendung |
DE102007028320A1 (de) | 2007-06-20 | 2008-12-24 | Bayer Healthcare Ag | Substituierte Oxazolidinone und ihre Verwendung |
EP2138178A1 (en) | 2008-06-28 | 2009-12-30 | Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft | Oxazolidninones for the treatment fo chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and/or asthma |
LT2847228T (lt) | 2012-05-10 | 2018-11-12 | Bayer Pharma Aktiengesellschaft | Antikūnai, galintys jungtis prie koaguliacijos faktoriaus xi ir (arba) jo aktyvuotos formos faktoriaus xia, ir jų panaudojimas |
US20180169095A1 (en) | 2015-05-06 | 2018-06-21 | Bayer Pharma Aktiengesellschaft | The use of sgc stimulators, sgc activators, alone and combinations with pde5 inhibitors for the treatment of digital ulcers (du) concomitant to systemic sclerosis (ssc) |
DK3325013T4 (da) | 2015-07-23 | 2023-10-16 | Bayer Pharma AG | Stimulatorer og/eller aktivatorer af den opløselige guanylatcyklase (sgc) i kombination med en inhibitor af den neutrale endopeptidase (nep inhibitor) og en angiotensin aii-antagonist og deres anvendelse |
CN109890379A (zh) | 2016-10-11 | 2019-06-14 | 拜耳制药股份公司 | 包含sGC活化剂和盐皮质激素受体拮抗剂的组合产品 |
WO2019081456A1 (en) | 2017-10-24 | 2019-05-02 | Bayer Aktiengesellschaft | USE OF SGC ACTIVATORS AND STIMULATORS COMPRISING A BETA2 SUBUNIT |
EP3498298A1 (en) | 2017-12-15 | 2019-06-19 | Bayer AG | The use of sgc stimulators and sgc activators alone or in combination with pde5 inhibitors for the treatment of bone disorders including osteogenesis imperfecta (oi) |
US20210052528A1 (en) | 2018-04-30 | 2021-02-25 | Bayer Aktiengesellschaft | The use of sgc activators and sgc stimulators for the treatment of cognitive impairment |
BR112020022340A2 (pt) | 2018-05-15 | 2021-02-02 | Bayer Aktiengesellschaft | benzamidas substituídas por 1,3-tiazol-2-il para o tratamento de doenças associadas com sensibilização de fibras nervosas |
EP3574905A1 (en) | 2018-05-30 | 2019-12-04 | Adverio Pharma GmbH | Method of identifying a subgroup of patients suffering from dcssc which benefits from a treatment with sgc stimulators and sgc activators in a higher degree than a control group |
WO2020148379A1 (en) | 2019-01-17 | 2020-07-23 | Bayer Aktiengesellschaft | Methods to determine whether a subject is suitable of being treated with an agonist of soluble guanylyl cyclase (sgc) |
WO2020164008A1 (en) | 2019-02-13 | 2020-08-20 | Bayer Aktiengesellschaft | Process for the preparation of porous microparticles |
WO2023237577A1 (en) | 2022-06-09 | 2023-12-14 | Bayer Aktiengesellschaft | Soluble guanylate cyclase activators for use in the treatment of heart failure with preserved ejection fraction in women |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2218416A (en) | 1988-05-13 | 1989-11-15 | Bayer Ag | Leukotriene disease antagonists |
DE19642255A1 (de) | 1996-10-14 | 1998-04-16 | Bayer Ag | Verwendung von 1-Benzyl-3-(substituierten-hetaryl) -kondensierten Pyrazol-Derivaten |
EE9900151A (et) | 1996-10-14 | 1999-12-15 | Bayer Aktiengesellschaft | Heterotsüklüülmetüül-asendatud pürasooliderivaadid |
DE19649460A1 (de) | 1996-11-26 | 1998-05-28 | Bayer Ag | Neue substituierte Pyrazolderivate |
US6451805B1 (en) | 1997-11-14 | 2002-09-17 | Bayer Aktiengesellschaft | Substituted pyrazole derivatives for the treatment of cardiocirculatory diseases |
DE19943635A1 (de) * | 1999-09-13 | 2001-03-15 | Bayer Ag | Neuartige Aminodicarbonsäurederivate mit pharmazeutischen Eigenschaften |
DE19943634A1 (de) | 1999-09-13 | 2001-04-12 | Bayer Ag | Neuartige Dicarbonsäurederivate mit pharmazeutischen Eigenschaften |
DE19943636A1 (de) | 1999-09-13 | 2001-03-15 | Bayer Ag | Neuartige Dicarbonsäurederivate mit pharmazeutischen Eigenschaften |
DE19943639A1 (de) | 1999-09-13 | 2001-03-15 | Bayer Ag | Dicarbonsäurederivate mit neuartigen pharmazeutischen Eigenschaften |
DE10110750A1 (de) | 2001-03-07 | 2002-09-12 | Bayer Ag | Neuartige Aminodicarbonsäurederivate mit pharmazeutischen Eigenschaften |
DE10110749A1 (de) | 2001-03-07 | 2002-09-12 | Bayer Ag | Substituierte Aminodicarbonsäurederivate |
DE102005050377A1 (de) | 2005-10-21 | 2007-04-26 | Bayer Healthcare Ag | Heterocyclische Verbindungen und ihre Verwendung |
-
2005
- 2005-10-21 DE DE102005050498A patent/DE102005050498A1/de not_active Withdrawn
-
2006
- 2006-10-09 WO PCT/EP2006/009723 patent/WO2007045367A1/de active Application Filing
- 2006-10-09 CA CA002626451A patent/CA2626451A1/en not_active Abandoned
- 2006-10-09 AU AU2006303526A patent/AU2006303526A1/en not_active Abandoned
- 2006-10-09 RU RU2008119465/04A patent/RU2008119465A/ru not_active Application Discontinuation
- 2006-10-09 KR KR1020087009296A patent/KR20080063321A/ko not_active Application Discontinuation
- 2006-10-09 JP JP2008535929A patent/JP5228165B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2006-10-09 EP EP06806108A patent/EP1940768A1/de not_active Withdrawn
- 2006-10-09 US US12/083,761 patent/US8168821B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2006-10-09 BR BRPI0617662-3A patent/BRPI0617662A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2006-10-09 CN CNA2006800489562A patent/CN101346339A/zh active Pending
-
2008
- 2008-04-17 IL IL190953A patent/IL190953A0/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN101346339A (zh) | 2009-01-14 |
IL190953A0 (en) | 2009-09-22 |
DE102005050498A1 (de) | 2007-06-06 |
EP1940768A1 (de) | 2008-07-09 |
AU2006303526A1 (en) | 2007-04-26 |
US20090286882A1 (en) | 2009-11-19 |
CA2626451A1 (en) | 2007-04-26 |
US8168821B2 (en) | 2012-05-01 |
KR20080063321A (ko) | 2008-07-03 |
JP2009519210A (ja) | 2009-05-14 |
JP5228165B2 (ja) | 2013-07-03 |
WO2007045367A1 (de) | 2007-04-26 |
BRPI0617662A2 (pt) | 2011-08-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2008119465A (ru) | Производные циклопропилуксусной кислоты и их применение | |
RU2008119651A (ru) | Производные дикарбоновых кислот и их применение | |
RU2012121577A (ru) | Замещенные 3-фенилпропионовые кислоты и их применение | |
CA2681972A1 (en) | Substituted dibenzoic acid derivatives and use thereof | |
CA2626454A1 (en) | Difluorophenol derivatives and their use | |
CA2721098A1 (en) | Oxo-heterocyclic substituted carboxylic acid derivates and the use thereof | |
CA2694270A1 (en) | Substituted aryloxazoles and the use thereof | |
JP3712209B2 (ja) | 短時間作用型ジヒドロピリジン類 | |
RU2007101653A (ru) | Производные 1-азабицикло[3.3.1]нонанов | |
RU2002101723A (ru) | Инданилзамещенные бензолкарбонамиды, способ их получения, их применение в качестве лекарственного средства, а также содержащие их фармацевтические композиции | |
CA2626464A1 (en) | Tetrazol derivatives and their use for the treatment of cardiovascular diseases | |
JP2004520285A5 (ru) | ||
RU2005137360A (ru) | Органические соединения | |
RU2318812C2 (ru) | Производные изохинолина | |
CA2654315A1 (en) | Substituted 4-aryl-1,4-dihydro-1,6-naphthyridines and their use | |
JPS6197228A (ja) | ジヒドロピリジン類とace阻害剤との配合物 | |
JP2008530242A5 (ru) | ||
FR2562892A1 (fr) | Nouveaux dihydropyridinyldicarboxylates amides et esters, utilisation de ces composes comme medicament, compositions pharmaceutiques comprenant de tels composes et procede pour la preparation de tels composes | |
RU2007132179A (ru) | Ингибирующие вич производные 2-(4-цианофениламино)пиримидина | |
US4414213A (en) | Dihydropyridyl cyclic imidate esters and their pharmaceutical use | |
KR840001019B1 (ko) | 치환된 푸란의 제조방법 | |
RU2005100761A (ru) | Амидзамещенные производные ксантина, обладающие модуляторной активностью в отношении биосинтеза глюкозы из неуглеводных субстратов | |
KR920016418A (ko) | Nmda 길항제 | |
RU2004126861A (ru) | Производные пиридинамидов в качестве ингибиторов моноаминоксидазы (мао-в) | |
SU1586515A3 (ru) | Способ получени асимметричных производных 1,4-дигидропиридин-3,5-дикарбоновой кислоты |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20100908 |