RU2002106503A - Способ лечения заболеваний, опосредованных опиоидными рецепторами - Google Patents

Способ лечения заболеваний, опосредованных опиоидными рецепторами

Info

Publication number
RU2002106503A
RU2002106503A RU2002106503/14A RU2002106503A RU2002106503A RU 2002106503 A RU2002106503 A RU 2002106503A RU 2002106503/14 A RU2002106503/14 A RU 2002106503/14A RU 2002106503 A RU2002106503 A RU 2002106503A RU 2002106503 A RU2002106503 A RU 2002106503A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
hydrogen
substituted
diseases
cycloalkyl
Prior art date
Application number
RU2002106503/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2307833C2 (ru
Inventor
Эдвард Робертс
Никлас ПЛОБЕК
Клаес ВАЛЕСТЕДТ
Original Assignee
АСТРА ФАРМА Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from SE9504661A external-priority patent/SE9504661D0/xx
Application filed by АСТРА ФАРМА Инк. filed Critical АСТРА ФАРМА Инк.
Publication of RU2002106503A publication Critical patent/RU2002106503A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2307833C2 publication Critical patent/RU2307833C2/ru

Links

Claims (4)

1. Способ лечения заболеваний, опосредованных опиоидными рецепторами, отличающийся тем, что пациенту, нуждающемуся в таком лечении, вводят эффективное количество пиперазинового или пиридазинового соединения формулы (I)
Figure 00000001
где G представляет собой атом углерода или азота;
А выбирают из
(i) фенила, замещенного любым из -СООН, -CONH2, СООСН3, -CN, NH2 или -СОСН3;
(ii) нафтила, бензофуранила и хинолинила; и
(iii)
Figure 00000002
Figure 00000003
и
Figure 00000004
где фенильное кольцо каждого заместителя А может быть необязательно и независимо замещено одним или двумя заместителями, выбранными из водорода, СН3;
R1 выбирают из водорода; разветвленного или прямого C16 алкила, C1-C6 алкенила, -CO(C1-C6 алкил); С48(алкил-циклоалкил), где алкил представляет собой С12-алкил, а циклоалкил представляет собой С36 циклоалкил; фенила;
R2 выбирают из водорода;
каждый из R9, R10, R13, R14, R17 и R18 независимо имеет значения, указанные выше для R1;
В представляет собой замещенный или незамещенный ароматический, необязательно замещенный C5-C10 гидроароматический остаток, будучи необязательно и независимо замещенным одним или двумя заместителями, независимо выбранными из водорода, СН3, галогена, OR7; R7 имеет вышеуказанные значения, или его фармацевтически приемлемой соли, изомера,
гидрата, изоформы или пролекарства.
2. Способ по п.1, в котором заболеваниями являются желудочно-кишечные заболевания.
3. Способ по п.1, в котором заболеваниями являются повреждения позвоночника.
4. Способ по п.1, в котором целью лечения является устранение боли.
RU2002106503/04A 1995-12-22 1996-12-11 Способ восстановления нарушенных функций опиоидных рецепторов RU2307833C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE9504661A SE9504661D0 (sv) 1995-12-22 1995-12-22 New compounds
SE9504661-1 1995-12-22

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU98113786/04A Division RU2194702C2 (ru) 1995-12-22 1996-12-11 Производные пиперазина или пиперидина и фармацевтическая композиция

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2002106503A true RU2002106503A (ru) 2003-11-20
RU2307833C2 RU2307833C2 (ru) 2007-10-10

Family

ID=20400739

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002106503/04A RU2307833C2 (ru) 1995-12-22 1996-12-11 Способ восстановления нарушенных функций опиоидных рецепторов
RU98113786/04A RU2194702C2 (ru) 1995-12-22 1996-12-11 Производные пиперазина или пиперидина и фармацевтическая композиция

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU98113786/04A RU2194702C2 (ru) 1995-12-22 1996-12-11 Производные пиперазина или пиперидина и фармацевтическая композиция

Country Status (27)

Country Link
US (3) US6130222A (ru)
EP (2) EP0915855A1 (ru)
JP (1) JP2000502679A (ru)
KR (2) KR100493832B1 (ru)
CN (1) CN1119336C (ru)
AR (2) AR005420A1 (ru)
AU (1) AU715547B2 (ru)
BR (1) BR9612204A (ru)
CA (1) CA2239174C (ru)
CZ (1) CZ296159B6 (ru)
EE (1) EE04640B1 (ru)
EG (1) EG25688A (ru)
HU (1) HUP9901304A3 (ru)
IL (1) IL124996A (ru)
IS (1) IS1839B (ru)
MY (1) MY115662A (ru)
NO (1) NO310869B1 (ru)
NZ (1) NZ324887A (ru)
PL (1) PL193061B1 (ru)
RU (2) RU2307833C2 (ru)
SE (1) SE9504661D0 (ru)
SK (1) SK282743B6 (ru)
TR (1) TR199801180T2 (ru)
TW (1) TW458971B (ru)
UA (1) UA71538C2 (ru)
WO (1) WO1997023466A1 (ru)
ZA (1) ZA9610352B (ru)

Families Citing this family (57)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6410537B1 (en) * 1994-09-09 2002-06-25 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Compositions having neuroprotective and analgesic activity
SE9504661D0 (sv) * 1995-12-22 1995-12-22 Astra Pharma Inc New compounds
TW548271B (en) 1996-12-20 2003-08-21 Astra Pharma Inc Novel piperidine derivatives having an exocyclic double bond with analgesic effects
GB9709972D0 (en) * 1997-05-19 1997-07-09 Pfizer Ltd Tetrazoles
ES2251121T3 (es) * 1997-12-24 2006-04-16 Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. (4)-aril(piperidin-4-il) aminobenzamidas que se unen al receptor opioide delta.
GB9804734D0 (en) * 1998-03-05 1998-04-29 Pfizer Ltd Compounds
US6011035A (en) * 1998-06-30 2000-01-04 Neuromed Technologies Inc. Calcium channel blockers
GB9819382D0 (en) * 1998-09-04 1998-10-28 Cerebrus Ltd Chemical compounds I
US6436959B1 (en) 1998-12-23 2002-08-20 Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. 4-[aryl(piperidin-4-yl)]aminobenzamides
SE9904674D0 (sv) * 1999-12-20 1999-12-20 Astra Pharma Inc Novel compounds
SE9904673D0 (sv) * 1999-12-20 1999-12-20 Astra Pharma Inc Novel compounds
AU2063601A (en) 1999-12-22 2001-07-03 Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. 4-(aryl(8-azabicyclo(3.2.1)octan-3-yl))aminobenzoic acid derivatives
US6552036B2 (en) 2000-03-03 2003-04-22 Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. 3-(Diarylmethylene)-8-azabicyclo[3.2.1]octane derivatives
SE0001209D0 (sv) * 2000-04-04 2000-04-04 Astrazeneca Canada Inc Novel compounds
SE0001208D0 (sv) * 2000-04-04 2000-04-04 Astrazeneca Canada Inc Novel compounds
SE0001207D0 (sv) 2000-04-04 2000-04-04 Astrazeneca Canada Inc Novel compounds
JP2004517081A (ja) 2000-11-29 2004-06-10 イーライ・リリー・アンド・カンパニー 1−(2−m−メタンスルホンアミドフェニルエチル)−4−(m−トリフルオロメチルフェニル)ピペラジンならびにその医薬的に許容しうる塩および溶媒和物
US6887876B2 (en) 2000-12-14 2005-05-03 Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. Benzamidine derivatives
SE0100764D0 (sv) * 2001-03-07 2001-03-07 Astrazeneca Ab New assymetric process
SE0101766D0 (sv) 2001-05-18 2001-05-18 Astrazeneca Ab Novel compounds
SE0101765D0 (sv) 2001-05-18 2001-05-18 Astrazeneca Ab Novel compounds
JP4549024B2 (ja) * 2001-05-18 2010-09-22 アストラゼネカ・アクチエボラーグ 4(フェニル−ピペラジニル−メチル)ベンズアミド誘導体及び疼痛、不安症又は胃腸障害の治療のためのその使用
SE0101768D0 (sv) 2001-05-18 2001-05-18 Astrazeneca Ab Novel compounds
GB0119797D0 (en) 2001-08-14 2001-10-03 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
SE0103313D0 (sv) 2001-10-03 2001-10-03 Astrazeneca Ab Novel compounds
RU2314809C2 (ru) * 2001-10-29 2008-01-20 Маунт Кук Байосайенсиз, Инк. Способ лечения депрессии соединениями-агонистами дельта-рецепторов
AU2003214800A1 (en) 2002-01-02 2003-07-24 Ardent Pharmaceuticals, Inc. Method of treating sexual dysfunctions with delta opioid receptor agonist compounds
US8476280B2 (en) * 2002-05-09 2013-07-02 Versi Group, Llc Compositions and methods for combating lower urinary tract dysfunctions with delta opioid receptor agonists
US20040082612A1 (en) * 2002-10-15 2004-04-29 Baxter Ellen W Benzyl substituted (piperidin-4-yl)aminobenzamido derivatives
SE0203300D0 (sv) * 2002-11-07 2002-11-07 Astrazeneca Ab Novel Compounds
SE0203303D0 (sv) * 2002-11-07 2002-11-07 Astrazeneca Ab Novel Compounds
SE0203302D0 (sv) * 2002-11-07 2002-11-07 Astrazeneca Ab Novel Compounds
US20050043233A1 (en) 2003-04-29 2005-02-24 Boehringer Ingelheim International Gmbh Combinations for the treatment of diseases involving cell proliferation, migration or apoptosis of myeloma cells or angiogenesis
SE0400027D0 (sv) * 2004-01-09 2004-01-09 Astrazeneca Ab Diarylmethyl piperazine derivatives, preparations thereof and uses thereof
US7435822B2 (en) 2004-02-03 2008-10-14 Janssen Pharmaceutica N.V. 3-(diheteroarylmethylene)-8-azabicyclo[3.2.1]octane and 3-((aryl)(heteroaryl)methylene)-8-azabicyclo[3.2.1]octane derivatives
SE0401968D0 (sv) * 2004-08-02 2004-08-02 Astrazeneca Ab Diarylmethyl piperazine derivatives, preparations thereof and uses thereof
DK1781631T3 (da) 2004-08-02 2012-05-14 Astrazeneca Ab Diarylmethylpiperazinderivater, præparater dermed og anvendelser deraf
SE0402485D0 (sv) 2004-10-13 2004-10-13 Astrazeneca Ab Polymorph of N,N-Diethyl-4-(3-Fluorophenyl-Piperidin-4-Ylidene-Methyl)-Benzamide Hydrochloride salt
US7598261B2 (en) * 2005-03-31 2009-10-06 Adolor Corporation Spirocyclic heterocyclic derivatives and methods of their use
CN101198330A (zh) * 2005-04-14 2008-06-11 蒙特库克生物科学公司 新阿片类化合物的组合物及其使用方法
WO2006137774A1 (en) * 2005-06-20 2006-12-28 Astrazeneca Ab Process for the production of (alkoxycarbonylamino)alkyl sulfonates
EA201001644A1 (ru) * 2008-05-20 2011-06-30 Астразенека Аб Способ лечения тревожного большого депрессивного расстройства
CA2728675A1 (en) 2008-06-20 2009-12-23 Astrazeneca Ab Dibenzothiazepine derivatives and use thereof
WO2010046908A2 (en) 2008-09-17 2010-04-29 Calyx Chemicals And Pharmaceuticals Pvt. Ltd. Novel water based process for the preparation of substituted diphenylmethyl piperazines
US20100311782A1 (en) * 2009-06-08 2010-12-09 Adolor Corporation Substituted piperidinylpropanoic acid compounds and methods of their use
GB201111705D0 (en) 2011-07-07 2011-08-24 Takeda Pharmaceutical Compounds and their use
GB201111704D0 (en) 2011-07-07 2011-08-24 Takeda Pharmaceutical Novel compounds
JO3115B1 (ar) 2011-08-22 2017-09-20 Takeda Pharmaceuticals Co مركبات بيريدازينون واستخدامها كمثبطات daao
GB201209587D0 (en) 2012-05-30 2012-07-11 Takeda Pharmaceutical Therapeutic compounds
EP3010900B1 (en) 2013-06-21 2018-01-03 Takeda Pharmaceutical Company Limited 1-sulfonyl piperidine derivatives as modulators of prokineticin receptors
GB201314286D0 (en) 2013-08-08 2013-09-25 Takeda Pharmaceutical Therapeutic Compounds
GB201318222D0 (en) 2013-10-15 2013-11-27 Takeda Pharmaceutical Novel compounds
GB201320905D0 (en) 2013-11-27 2014-01-08 Takeda Pharmaceutical Therapeutic compounds
TW201613864A (en) 2014-02-20 2016-04-16 Takeda Pharmaceutical Novel compounds
GB201616839D0 (en) 2016-10-04 2016-11-16 Takeda Pharmaceutical Company Limited Therapeutic compounds
GB201619514D0 (en) 2016-11-18 2017-01-04 Takeda Pharmaceuticals Co Novel compounds
JP2021138648A (ja) 2020-03-04 2021-09-16 武田薬品工業株式会社 経口固形製剤

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH585209A5 (ru) * 1973-06-29 1977-02-28 Cermol Sa
DE2900810A1 (de) * 1979-01-11 1980-07-24 Cassella Ag Substituierte n-benzhydryl-n'-p- hydroxybenzyl-piperazine und verfahren zu ihrer herstellung
IT1140978B (it) * 1980-05-23 1986-10-10 Selvi & C Spa 1-(4-clorobenzidril)-4-(2,3-diidros sipropil)-piperazina, metodi per la sua preparazione e relative composizione farmaceutiche
GB8320701D0 (en) * 1983-08-01 1983-09-01 Wellcome Found Chemotherapeutic agent
IT1196150B (it) * 1984-06-19 1988-11-10 Poli Ind Chimica Spa Derivati di 1-(bis-(4-fluorofenil)metil)-4-(3-fenil-2-propenil)-esaidro-1h-1,4-diazepina ad attivita' calcio antagonista,sua preparazione e composizioni che lo contengono
SE8500573D0 (sv) 1985-02-08 1985-02-08 Ferrosan Ab Novel piperazinecarboxamides having a phenoxyalkyl or thiophenoxyalkyl side chain
US5028610A (en) * 1987-03-18 1991-07-02 Sankyo Company Limited N-benzhydryl-substituted heterocyclic derivatives, their preparation and their use
US4829065A (en) * 1987-04-24 1989-05-09 Syntex Pharmaceuticals, Ltd. Substituted imidazolyl-alkyl-piperazine and -diazepine derivatives
US4826844A (en) * 1987-09-30 1989-05-02 American Home Products Corporation Substituted 1-(aralkyl-piperazinoalkyl) cycloalkanols
KR0165686B1 (ko) 1989-11-22 1999-01-15 디르크 반테 재관류 손상을 예방 또는 억제용 조성물
GB9202238D0 (en) * 1992-02-03 1992-03-18 Wellcome Found Compounds
US5681830A (en) * 1992-02-03 1997-10-28 Delta Pharmaceuticals, Inc. Opioid compounds
US5574159A (en) 1992-02-03 1996-11-12 Delta Pharmaceuticals, Inc. Opioid compounds and methods for making therefor
US5807858A (en) * 1996-06-05 1998-09-15 Delta Pharmaceutical, Inc. Compositions and methods for reducing respiratory depression
FR2696744B1 (fr) * 1992-10-12 1994-12-30 Logeais Labor Jacques Dérivés de 2-pyrrolidone, leur procédé de préparation et leurs applications en thérapeutique.
MY111348A (en) * 1993-07-30 1999-11-30 Ardent Pharmaceuticals Inc Opioid diarylmethylpiperazines and piperidines
JP3352184B2 (ja) * 1993-11-12 2002-12-03 株式会社アズウェル ピペラジン不飽和脂肪酸誘導体
SE9504662D0 (sv) * 1995-12-22 1995-12-22 Astra Pharma Inc New compounds
SE9504661D0 (sv) 1995-12-22 1995-12-22 Astra Pharma Inc New compounds
SE9604786D0 (sv) 1996-12-20 1996-12-20 Astra Pharma Inc New compounds
TW548271B (en) 1996-12-20 2003-08-21 Astra Pharma Inc Novel piperidine derivatives having an exocyclic double bond with analgesic effects
ES2251121T3 (es) 1997-12-24 2006-04-16 Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. (4)-aril(piperidin-4-il) aminobenzamidas que se unen al receptor opioide delta.
SE0001209D0 (sv) * 2000-04-04 2000-04-04 Astrazeneca Canada Inc Novel compounds

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2002106503A (ru) Способ лечения заболеваний, опосредованных опиоидными рецепторами
RU95117974A (ru) Производные 1,5-бензодиазепина, обладающие антагонистичной или агонистичной активностью по отношению к холецистокинину, способ их получения, способ производства лекарства, способ лечения млекопитающих, фармацевтический состав, способ лечения ожирения, способ модификации приема пищи, способ вызова чувства насыщения, способ регуляции аппетита
RU99115750A (ru) Новые соединения с анальгезирующим действием
RU99115746A (ru) Новые соединения с анальгезирующим действием
RU93058555A (ru) Производные хинуклидина, способ их получения, фармацевтическая композиция, способ лечения или профилактики
FI20000085A (fi) Menetelmä terapeuttisesti aktiivisten 4-amino-substituoitujen 2-azabicyklo/3.3.1/nonaanijohdannaisten valmistamiseksi
DE69032414D1 (de) Diphenylmethane derivate, Verfahren zu deren Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Zusammenstellungen
UA41254C2 (uk) ПОХІДНЕ ТЕТРАГІДРОКАРБАЗОЛУ АБО ЙОГО СІЛЬ, СОЛЬВАТ АБО ГІДРАТ ЯК АГОНІСТ 5-НТ<sub>1</sub>-ПОДІБНОГО РЕЦЕПТОРА, СПОСІБ ЇХ ОДЕРЖАННЯ ТА ФАРМАЦЕВТИЧНА КОМПОЗИЦІЯ
RU94028109A (ru) Новые замещенные салициловые кислоты, способ их получения
RU93056837A (ru) Гексагидронафталиновые сложноэфирные производные, способы их получения и фармацевтическая композиция
RU2002103302A (ru) Производные N-(Индолкарбонил)пиперазина
RU97117350A (ru) Ингибитор гипертрофии интимы, применение оксиндолового производного для получения ингибитора гипертрофии интимы, композиция для ингибирования гипертрофии интимы, способ предупреждения и лечения гипертрофии интимы
RU2004109141A (ru) Замещенные производные индено[ [1,2-с] изохинолина и способы их применения
RU2001107139A (ru) Мускариновые агонисты и антагонисты
RU2005137571A (ru) Новые производные диазабициклононена
KR950704314A (ko) 1,8-나프티리딘-2-온 유도체 및 그 사용 방법(1,8-naphthyridin-2-one derivative and use thereof)
RU95122284A (ru) Бициклические амидные производные и их применение в качестве миорелаксантов
RU2006113942A (ru) Производные бензимидазолона и хиназолина как ангонисты orl-рецепторов человека
RU98119076A (ru) Производные 2-(3h)-оксазолона и их применение в качестве ингибиторов сох-2
RU97108048A (ru) Диазепиноиндолы - ингибиторы фосфодиэстераз-iv
RU2002105518A (ru) Гетероциклические соединения, ингибирующие ангиогенез
SU1672929A3 (ru) Способ получени производных гидразина или их фармацевтически совместимых солей
RU2001113272A (ru) 3-тетрагидропиридин-4-илиндолы для лечения психотических нарушений
RU99113432A (ru) Новые производные фенантридиния
ATE131055T1 (de) Behandlung von kognitiven störungen.