RU2006113942A - Производные бензимидазолона и хиназолина как ангонисты orl-рецепторов человека - Google Patents

Производные бензимидазолона и хиназолина как ангонисты orl-рецепторов человека Download PDF

Info

Publication number
RU2006113942A
RU2006113942A RU2006113942/04A RU2006113942A RU2006113942A RU 2006113942 A RU2006113942 A RU 2006113942A RU 2006113942/04 A RU2006113942/04 A RU 2006113942/04A RU 2006113942 A RU2006113942 A RU 2006113942A RU 2006113942 A RU2006113942 A RU 2006113942A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
amino
disorders
disease
hydrogen
Prior art date
Application number
RU2006113942/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2364593C2 (ru
Inventor
ХАРТОГ Якобус А.Й. ДЕН (NL)
Хартог Якобус А.Й. Ден
СХАРРЕНБУРГ Гюстаф Й.М. ВАН (NL)
Схарренбург Гюстаф Й.М. Ван
СТЕЙВЕНБЕРГ Херман Х. ВАН (NL)
СТЕЙВЕНБЕРГ Херман Х. ВАН
Тинка ТЕЙНСТРА (NL)
Тинка ТЕЙНСТРА
Ян-Виллем ТЕРПСТРА (NL)
Ян-Виллем ТЕРПСТРА
Original Assignee
Солвей Фармасьютикалс Б.В. (Nl)
Солвей Фармасьютикалс Б.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Солвей Фармасьютикалс Б.В. (Nl), Солвей Фармасьютикалс Б.В. filed Critical Солвей Фармасьютикалс Б.В. (Nl)
Publication of RU2006113942A publication Critical patent/RU2006113942A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2364593C2 publication Critical patent/RU2364593C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C251/00—Compounds containing nitrogen atoms doubly-bound to a carbon skeleton
    • C07C251/02—Compounds containing nitrogen atoms doubly-bound to a carbon skeleton containing imino groups
    • C07C251/20—Compounds containing nitrogen atoms doubly-bound to a carbon skeleton containing imino groups having carbon atoms of imino groups being part of rings other than six-membered aromatic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/06—Antianaemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/06—Antiarrhythmics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D451/00—Heterocyclic compounds containing 8-azabicyclo [3.2.1] octane, 9-azabicyclo [3.3.1] nonane, or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane or granatane alkaloids, scopolamine; Cyclic acetals thereof
    • C07D451/02—Heterocyclic compounds containing 8-azabicyclo [3.2.1] octane, 9-azabicyclo [3.3.1] nonane, or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane or granatane alkaloids, scopolamine; Cyclic acetals thereof containing not further condensed 8-azabicyclo [3.2.1] octane or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane; Cyclic acetals thereof
    • C07D451/04—Heterocyclic compounds containing 8-azabicyclo [3.2.1] octane, 9-azabicyclo [3.3.1] nonane, or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane or granatane alkaloids, scopolamine; Cyclic acetals thereof containing not further condensed 8-azabicyclo [3.2.1] octane or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane; Cyclic acetals thereof with hetero atoms directly attached in position 3 of the 8-azabicyclo [3.2.1] octane or in position 7 of the 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2603/00—Systems containing at least three condensed rings
    • C07C2603/02—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems
    • C07C2603/04—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing three rings
    • C07C2603/22—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing three rings containing only six-membered rings
    • C07C2603/28—Phenalenes; Hydrogenated phenalenes

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Claims (9)

1. Соединения общей формулы (1)
Figure 00000001
в которой R1 представляет собой Н, алкил(1-6С), алкил(1-3С)циклоалкил(3-6С), карбалкокси(2-7С) или ацил(2-7С),
[]m означает -(CH2)m-, в котором m равно 0 или 1,
R2 представляет собой галоген, CF3, алкил(1-6С), алкил(1-3С)циклоалкил(3-6С), фенил, амино, аминоалкил(1-3С), алкил(1-3С)амино, диалкил(1-3С)амино, циано, цианоалкил(1-3С), гидрокси, гидроксиалкил(1-3С), (1-3С)алкокси, OCF3, ацил(2-7С), трифторацетил, аминокарбоксил, (1-3С)алкилсульфонил или трифторметилсульфонил, и n означает целое число 0-4, при условии, что, когда n равно 2, 3 или 4, заместители R2 могут быть одинаковыми или разными,
А означает насыщенное или частично насыщенное кольцо,
[]о и []р представляют собой -(СН2)о- и -(СН2)р соответственно, при условии, что также значение -СН- возможно, когда А представляет собой частично ненасыщенное кольцо, и о и р независимо соответствуют 0, 1 или 2,
R3, R4, R5 и R6 независимо представляют собой водород, алкил(1-3С), алкил(1-3С)циклоалкил(3-6С), СН2ОН или (R3 и R5) или (R3 и R6), или (R4 и R5), или (R4 и R6) вместе могут образовывать алкиленовый мостик, содержащий 1-3 атома углерода, при условии, что, когда о равно 2, R3 означает водород, и когда р равно 2, R5 означает водород,
R7 представляет собой Н, галоген, CF3, алкил(1-6С), алкил(1-3С)циклоалкил(3-6С), амино, аминоалкил(1-3С), алкил(1-3С)амино, диалкил(1-3С)амино, гидрокси, гидроксиалкил(1-3С), (1-3С)алкокси, OCF3, ацил(2-7С), аминокарбоксил или (1-3С)алкилсульфонил, все стереоизомеры, а также фармакологически пригодные соли и пролекарства, которые являются производными соединений формулы (1), в которых присутствует группа, которая легко удаляется после введения, такая как амидин, енамин, основание Манниха, производное гидроксил-метилена, производное О-(ацилоксиметилен карбамат), карбамат или енаминон.
2. Соединения по п.1 общей формулы (1), в которой А означает насыщенное кольцо, R1 представляет собой водород, алкил(1-3С) или ацил(2-4С), R3, R4, R5 и R6 независимо представляют собой водород или алкил(1-3С), или (R3 и R5) или (R3 и R6), или (R4 и R5), или (R4 и R6) вместе могут образовывать алкиленовый мостик, содержащий 1-3 атома углерода, при условии, что, когда о равно 2, R3 означает водород, и когда р равно 2, R5 означает водород, R7 представляет собой Н, галоген, CF3, алкил(1-3С), амино, аминоалкил(1-3С), алкил(1-3С)амино, диалкил(1-3С)амино, гидрокси, (1-3С)алкокси или OCF3, и R2, m, n, o и p имеют значения, которые приведены выше.
3. Соединения по п.1 общей формулы (1), в которой А означает насыщенное кольцо, m = 0, n = 0 или 1, o = 1, p = 1, R1 = H или ацетил, R2 представляет собой галоген, CF3, алкил(1-3С), амино, циано, ОСН3 или OCF3, R3, R4, R5 и R6 независимо представляют собой водород или алкил(1-2С), или (R4 и R6) вместе могут образовывать алкиленовый мостик, содержащий 1-2 атома углерода, и R7 представляет собой Н, галоген, CF3, алкил(1-3С), амино, гидрокси или OCF3.
4. Соединение по п.1 формулы (2) и его стереоизомеры
Figure 00000002
5. Соединения общей формулы (3)
Figure 00000003
в которой R7 имеет значение, которое приведено в п.1, используемые при синтезе соединений общей формулы (1).
6. Соединение по любому из пп.1-4 или его соли в качестве лекарственного средства.
7. Фармацевтические композиции, содержащие фармакологически активное количество, по крайней мере, одного из соединений по любому из пп.1-4 в качестве активного ингредиента.
8. Применение соединения по любому из пп.1-4 для приготовления фармацевтической композиции для лечения нарушений, в которые вовлечены рецепторы ORL1 или которые можно лечить обработкой упомянутых рецепторов.
9. Применение соединения по п.8, где названные нарушения представляют собой состояния острой или хронической боли, нарушения центральной нервной системы, в особенности без ограничения, применение для устранения симптомов состояния страха и стрессовых нарушений, депрессии, различных форм эпилепсии, "удара", нарушений, характеризующихся ухудшением познавательной способности и памяти, такие как болезнь Альцгеймера, болезнь Крейтцфельда-Якоба, болезнь Гентингтона, болезнь Паркинсона, нейрореабилитация (посттравматические повреждения мозга), острого повреждения мозга или спинного мозга, нарушений, связанных с веществами, включая нарушения, связанные с применением веществ (подобные зависимости и злоупотреблению) и нарушения, индуцированные веществом (подобные синдрому отмены вещества), нарушений приема пищи, подобных нервно-психической анорексии и нервно-психической булимии, ожирения, желудочно-кишечных нарушений, в частности синдрома воспаленной кишки, воспалительного заболевания кишечника (болезнь Крона) и язвенного колита воспаления мочевых путей, почечных нарушений, характеризующихся дисбалансом удерживание/выделение воды или солевой экскреции, сердечно-сосудистых нарушений, таких как инфаркт миокарда, аритмия, артериальная гипертензия, тромбоз, анемия, атеросклероз, "грудная жаба", кожных заболеваний, таких как крапивница, красная волчанка и зуд, глазных заболеваний, таких как глаукома, заболеваний органов дыхания, включающих в себя обструктивную болезнь легких, бронхит и кистозный фиброз, заболеваний иммунной системы и вирусных инфекций.
RU2006113942/04A 2003-09-25 2004-09-23 Производные бензимидазолона и хиназолина как агонисты orl1-рецепторов человека RU2364593C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US50561303P 2003-09-25 2003-09-25
US60/505,613 2003-09-25
EP03103551.2 2003-09-25
EP03103551 2003-09-25

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006113942A true RU2006113942A (ru) 2006-09-10
RU2364593C2 RU2364593C2 (ru) 2009-08-20

Family

ID=34924103

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006113942/04A RU2364593C2 (ru) 2003-09-25 2004-09-23 Производные бензимидазолона и хиназолина как агонисты orl1-рецепторов человека

Country Status (13)

Country Link
US (1) US8067603B2 (ru)
EP (1) EP1664017A1 (ru)
JP (1) JP2007506709A (ru)
AR (1) AR045939A1 (ru)
AU (1) AU2004274187A1 (ru)
BR (1) BRPI0414643A (ru)
CA (1) CA2539566A1 (ru)
MX (1) MXPA06003374A (ru)
RU (1) RU2364593C2 (ru)
SA (1) SA04250305B1 (ru)
TW (1) TW200519101A (ru)
UA (1) UA83868C2 (ru)
WO (1) WO2005028466A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2488585C2 (ru) * 2007-08-31 2013-07-27 Пэдью Фарма Л.П. Замещенные пиперидиновые соединения хиноксалинового типа и их применение

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AR045843A1 (es) * 2003-10-03 2005-11-16 Solvay Pharm Bv Derivados de bencimidazolonas y quinazolinonas sustituidas con hidronopol como agonistas en receptores orl 1 humanos
WO2007050381A2 (en) * 2005-10-24 2007-05-03 Janssen Pharmaceutica, N.V. 3-piperidin-4-yl-indole orl-1 receptor modulators
MX2009004012A (es) * 2006-10-16 2009-04-27 Mitsubishi Tanabe Pharma Corp Agente para profilaxis o tratamiento de dependencia al alcohol o dependencia a farmacos.
JPWO2008102859A1 (ja) * 2007-02-22 2010-05-27 田辺三菱製薬株式会社 不安障害の予防および／または治療薬
MX2009009355A (es) 2007-03-01 2009-09-11 Mitsubishi Tanabe Pharma Corp Compuesto de bencimidazol y uso farmaceutico del mismo.
RU2451017C2 (ru) * 2007-03-01 2012-05-20 Мицубиси Танабе Фарма Корпорейшн Бензимидазольное соединение и его фармацевтическое применение
US20090275574A1 (en) * 2008-05-05 2009-11-05 Astrazeneca Ab Novel compounds-300
AU2009275218C1 (en) 2008-07-21 2015-02-05 Purdue Pharma L.P. Substituted-Quinoxaline-Type Bridged-Piperidine Compounds and the uses thereof
TW201016675A (en) 2008-09-16 2010-05-01 Mitsubishi Tanabe Pharma Corp Crystalline benzoimidazole compound and salt thereof
US20110295013A1 (en) * 2009-02-03 2011-12-01 Hiroshi Iwamura Process for preparing 1-(4-piperidinyl)benzimidazolone derivatives
US8901304B1 (en) 2013-11-05 2014-12-02 King Fahd University Of Petroleum And Minerals Benzo[D]imidazole derivatives of piperidine and piperazine
EP3430007A1 (en) 2016-03-15 2019-01-23 The Scripps Research Institute Signaling-biased mu opioid receptor agonists
JOP20190008A1 (ar) 2016-07-26 2019-01-24 Purdue Pharma Lp علاج ومنع اضطرابات النوم
CN111249279A (zh) * 2020-04-10 2020-06-09 郭政 孤啡肽受体特异性拮抗剂j-113397在制备治疗心律失常药物中的应用

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2226058C (en) 1997-01-30 2008-01-29 F. Hoffmann-La Roche Ag 8-substituted-1,3,8-triaza-spiro[4.5]decan-4-one derivatives
DE69826278T2 (de) 1997-05-30 2005-11-10 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. 2-oxoimidazol-derivate
ES2175925T3 (es) * 1998-01-19 2002-11-16 Pfizer Compuestos 4-(2-ceto-1-benzilimidazolinil)piperidina como agonistas del receptor orl1.
ID29137A (id) 1998-07-27 2001-08-02 Schering Corp Ligan-ligan afinitas tinggi untuk reseptor nosiseptin orl-1
US6262066B1 (en) * 1998-07-27 2001-07-17 Schering Corporation High affinity ligands for nociceptin receptor ORL-1
MA26659A1 (fr) 1998-08-06 2004-12-20 Pfizer Dérivés de benzimidazole nouveaux, compositions pharmaceutiques les contenant et procédé pour leur préparation.
WO2001039775A1 (en) 1999-12-06 2001-06-07 Euro-Celtique, S.A. Benzimidazole compounds having nociceptin receptor affinity
WO2002100861A1 (en) 2001-06-13 2002-12-19 Akzo Nobel N.V. 1-(3-phenyloxypropyl)piperidine derivatives

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2488585C2 (ru) * 2007-08-31 2013-07-27 Пэдью Фарма Л.П. Замещенные пиперидиновые соединения хиноксалинового типа и их применение

Also Published As

Publication number Publication date
AU2004274187A1 (en) 2005-03-31
AR045939A1 (es) 2005-11-16
SA04250305B1 (ar) 2008-06-02
UA83868C2 (ru) 2008-08-26
US8067603B2 (en) 2011-11-29
CA2539566A1 (en) 2005-03-31
MXPA06003374A (es) 2006-06-08
JP2007506709A (ja) 2007-03-22
EP1664017A1 (en) 2006-06-07
US20050070528A1 (en) 2005-03-31
TW200519101A (en) 2005-06-16
WO2005028466A1 (en) 2005-03-31
RU2364593C2 (ru) 2009-08-20
BRPI0414643A (pt) 2006-11-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006113942A (ru) Производные бензимидазолона и хиназолина как ангонисты orl-рецепторов человека
RU2001104339A (ru) Производные тиобензимидазола
JP2009504763A5 (ru)
RU2007101685A (ru) Модуляторы никотиновых ацетилхолиновых рецепторов альфа 7 и их терапевтические применения
RU2008109914A (ru) Применение производных тиенопиридона в качестве активаторов амфк и фармацевтические композиции, которые их содержат
RU2002106503A (ru) Способ лечения заболеваний, опосредованных опиоидными рецепторами
RU2007121219A (ru) Диазациклоалканы как агонисты окситоцина
JP2008504266A5 (ru)
RU2002107975A (ru) Глюкопиранозилоксипиразольные производные, лекарственные композиции, содержащие эти производные, и промежуточные соединения для их получения
JP2006507220A5 (ru)
RU2006134020A (ru) Конденсированные производные пиразола
WO2007039781A3 (en) 1,2,4-oxadioi.e derivatives with activity at the metabotropic clutamate receptors
RU2007125659A (ru) Фенилпиперазиновые производные с сочетанием свойств неполного агонизма к рецепторам дофамина-d2 и ингибирования повторного поглощения серотонина
EP1619192A3 (en) Aryl fused azapolycyclic compounds
RU2009136592A (ru) Терапевтические агенты
RU2006124856A (ru) Гидронопольные производные в качестве агонистов по отношению к orl1 рецепторам человека
RU2009136343A (ru) Макроциклическое соединение
CA2635093A1 (en) Derivatives of sulindac, use thereof and preparation thereof
ATE479690T1 (de) Thienoä2,3-büpyridin derivate
EA200300071A1 (ru) Терапевтический препарат для лечения невроза страха (тревоги) или депрессии и производные пиперазина
RU2019141734A (ru) Терапевтические соединения и композиции и способы их применения
RU2005122615A (ru) Соединения n-(индолэтил)циклоамина
RU2006110519A (ru) Бицикло-3.1.1-гептан-замещенные бензимидазолон- и хиназолинон-производные агонисты orl1 рецепторов человека
RU2002118700A (ru) Замещенные производные норборниламина, способ их получения, их применение в качестве медикаментов или диагностических средств, а также содержащие их медикаменты
JP2011528662A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20100924