RU99113432A - Новые производные фенантридиния - Google Patents
Новые производные фенантридинияInfo
- Publication number
- RU99113432A RU99113432A RU99113432/04A RU99113432A RU99113432A RU 99113432 A RU99113432 A RU 99113432A RU 99113432/04 A RU99113432/04 A RU 99113432/04A RU 99113432 A RU99113432 A RU 99113432A RU 99113432 A RU99113432 A RU 99113432A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- hydroxy
- methylenedioxy
- pharmaceutical composition
- aliphatic hydrocarbon
- Prior art date
Links
- -1 methylenedioxy Chemical group 0.000 claims 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 5
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 4
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 4
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 3
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 3
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical class [H]* 0.000 claims 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 2
- RDOWQLZANAYVLL-UHFFFAOYSA-O phenanthridin-5-ium Chemical class C1=CC=C2C3=CC=CC=C3C=[NH+]C2=C1 RDOWQLZANAYVLL-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 claims 1
- 125000004200 2-methoxyethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims 1
- PPIAOPULFFWFNC-UHFFFAOYSA-O C12=C3C=C4OCOC4=CC3=CC=C2C2=CC=C(OC)C(O)=C2C2=[N+]1CCC2 Chemical compound C12=C3C=C4OCOC4=CC3=CC=C2C2=CC=C(OC)C(O)=C2C2=[N+]1CCC2 PPIAOPULFFWFNC-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 1
- 0 CCc1cc2c(C(CCC*CC3)C3C(C3CCC4OI)C4=O)c3ccc2cc1* Chemical compound CCc1cc2c(C(CCC*CC3)C3C(C3CCC4OI)C4=O)c3ccc2cc1* 0.000 description 1
Claims (9)
1. Новое производное фенантридиния, представленное общей формулой (А):
где R1 - замещенная или незамещенная низшая алифатическая углеводородная группа;
R - алифатическая углеводородная цепь, имеющая 2-6 атомов углерода, которая может быть необязательно замещена заместителем, выбранным из группы, включающей низшую алкильную группу, галоген и гидроксигруппу;
каждый из Y и Z независимо представляет собой водород, гидрокси- или низшую алкоксигруппу; или Y и Z объединяются вместе с образованием метилендиокси или фенильного кольца; и
X- - остаток кислоты или остаток водородной кислоты.
где R1 - замещенная или незамещенная низшая алифатическая углеводородная группа;
R - алифатическая углеводородная цепь, имеющая 2-6 атомов углерода, которая может быть необязательно замещена заместителем, выбранным из группы, включающей низшую алкильную группу, галоген и гидроксигруппу;
каждый из Y и Z независимо представляет собой водород, гидрокси- или низшую алкоксигруппу; или Y и Z объединяются вместе с образованием метилендиокси или фенильного кольца; и
X- - остаток кислоты или остаток водородной кислоты.
2. Новое производное фенантридиния, представленное общей формулой (В):
где R1 - замещенная или незамещенная низшая алифатическая углеводородная группа;
R - низшая алифатическая углеводородная цепь, имеющая 2 - 6 атомов углерода, которая может быть необязательно замещена заместителем, выбранным из группы, включающей низшую алкильную группу, галоген и гидроксигруппу;
каждый из Y и Z независимо представляет собой водород, гидрокси- или низшую алкоксигруппу; или Y и Z объединяются вместе с образованием метилендиокси или фенильного кольца.
где R1 - замещенная или незамещенная низшая алифатическая углеводородная группа;
R - низшая алифатическая углеводородная цепь, имеющая 2 - 6 атомов углерода, которая может быть необязательно замещена заместителем, выбранным из группы, включающей низшую алкильную группу, галоген и гидроксигруппу;
каждый из Y и Z независимо представляет собой водород, гидрокси- или низшую алкоксигруппу; или Y и Z объединяются вместе с образованием метилендиокси или фенильного кольца.
3. Соединение по п.1 или 2, в котором R1 - метил, этил, аллил, 2-гидроксиэтил, 2-метоксиэтил, 2-ацетоксиэтил, карбамоилметил или трифторметил; R - незамещенная полиметиленовая цепь, имеющая 3 - 4 атома углерода; а Y и Z объединяются вместе с образованием метилендиокси или фенильного кольца.
4. Соль 2,3-(метилендиокси)-7-гидрокси-8-метокси-5,6-пропано-бензо[с]фенантридиния.
5. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по любому из пп.1 - 4 в качестве активного ингредиента вместе с фармакологически приемлемым носителем.
6. Фармацевтическая композиция по п. 5 для лечения или профилактики опухолей.
7. Соединение по любому из пп.1 - 4 для применения в качестве активного ингредиента указанной фармацевтической композиции.
8. Применение соединения по любому из пп.1 - 4 для получения фармацевтической композиции, предназначенной для лечения или профилактики опухолей.
9. Способ лечения или профилактики опухолей, включающий введение человеку эффективной дозы соединения по любому из пп.1 - 4.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8/328039 | 1996-11-25 | ||
| JP32803996 | 1996-11-25 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU99113432A true RU99113432A (ru) | 2001-04-10 |
| RU2183626C2 RU2183626C2 (ru) | 2002-06-20 |
Family
ID=18205839
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU99113432/04A RU2183626C2 (ru) | 1996-11-25 | 1997-11-21 | Производные фенантридиния, фармацевтическая композиция, обладающая противоопухолевой активностью, способ ингибирования роста раковых клеток |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6187783B1 (ru) |
| EP (1) | EP0947514B1 (ru) |
| JP (1) | JP4038245B2 (ru) |
| KR (1) | KR100500229B1 (ru) |
| CN (1) | CN1086188C (ru) |
| AU (1) | AU726586B2 (ru) |
| CA (1) | CA2271940C (ru) |
| CZ (1) | CZ288897B6 (ru) |
| DE (1) | DE69719071T2 (ru) |
| ES (1) | ES2187762T3 (ru) |
| HU (1) | HUP0000275A3 (ru) |
| RU (1) | RU2183626C2 (ru) |
| TW (1) | TW460464B (ru) |
| WO (1) | WO1998023614A1 (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003091678A (ja) * | 2001-07-13 | 2003-03-28 | Sony Urban Entertainment Inc | 情報配信サーバ、記録媒体及び情報配信方法 |
| JP4518318B2 (ja) * | 2004-11-17 | 2010-08-04 | 日本化薬株式会社 | ベンゾ［ｃ］フェナンスリジン誘導体の新規製造法 |
| JP2010006704A (ja) * | 2006-11-07 | 2010-01-14 | Nippon Kayaku Co Ltd | フェナンスリジン誘導体の凍結乾燥製剤 |
| WO2009118382A1 (en) * | 2008-03-27 | 2009-10-01 | Janssen Pharmaceutica Nv | Tetrahydrophenanthridinones and tetrahydrocyclopentaquinolinones as parp and tubulin polymerization inhibitors |
| EP2662379A1 (en) | 2012-05-07 | 2013-11-13 | Universiteit Antwerpen | Recycling of organotin compounds |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1568738A (ru) * | 1967-01-20 | 1969-05-30 | ||
| JP2528370B2 (ja) * | 1989-12-13 | 1996-08-28 | 日本化薬株式会社 | 抗腫瘍剤 |
| US5747502A (en) * | 1989-12-13 | 1998-05-05 | Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha | Process for preparing benzo c!phenanthridinium derivatives, novel compounds prepared by said process, and antitumor agents |
| CN1051077C (zh) * | 1990-11-07 | 2000-04-05 | 日本化药株式会社 | 苯并[c]菲啶鎓衍生物的制备方法 |
| CA2054569A1 (en) * | 1990-11-07 | 1992-05-08 | Masanobu Suzuki | Process for preparing benzo¬c|phenanthridinium derivatives, and novel compounds prepared by said process |
| EP0888346B1 (en) * | 1996-02-12 | 2001-06-06 | Rutgers, The State University Of New Jersey | Coralyne analogs as topoisomerase inhibitors |
-
1997
- 1997-11-17 TW TW086117145A patent/TW460464B/zh not_active IP Right Cessation
- 1997-11-21 ES ES97912534T patent/ES2187762T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-11-21 HU HU0000275A patent/HUP0000275A3/hu unknown
- 1997-11-21 US US09/308,516 patent/US6187783B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-11-21 EP EP97912534A patent/EP0947514B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-11-21 JP JP52450398A patent/JP4038245B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1997-11-21 KR KR10-1999-7004601A patent/KR100500229B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1997-11-21 CN CN97180044A patent/CN1086188C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1997-11-21 CZ CZ19991806A patent/CZ288897B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-11-21 DE DE69719071T patent/DE69719071T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1997-11-21 CA CA002271940A patent/CA2271940C/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-11-21 RU RU99113432/04A patent/RU2183626C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-11-21 WO PCT/JP1997/004252 patent/WO1998023614A1/ja not_active Application Discontinuation
- 1997-11-21 AU AU49681/97A patent/AU726586B2/en not_active Ceased
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2002107975A (ru) | Глюкопиранозилоксипиразольные производные, лекарственные композиции, содержащие эти производные, и промежуточные соединения для их получения | |
| RU2002106503A (ru) | Способ лечения заболеваний, опосредованных опиоидными рецепторами | |
| RU92004336A (ru) | Водорастворимые производные камптотецина, способ их получения, фармацевтическая композиция, способ ингибирования энзима топоизомеразы, промежуточные продукты | |
| RU2000127751A (ru) | Противоопухолевое средство | |
| RU98111511A (ru) | Трициклические производные пиразола и фармацевтическая композиция | |
| RU2004130488A (ru) | Пиримидиновые производные | |
| RU2000119731A (ru) | Новые тетрациклические аналоги камптотецинов, способы их получения, их применение в качестве лекарств и фармацевтические композиции, их содержащие | |
| RU95120169A (ru) | Производные пирролиденметила, способ их получения, промежуточные продукты, фармацевтическая композиция, способ лечения и/или профилактики | |
| RU95117068A (ru) | Антигипертриглицеридемическая композиция, способ ее получения, способ лечения или профилактики гипертриглицеридемии, применение соединений | |
| ES538418A0 (es) | Un derivado de indol-3-carboxamida | |
| RU97117350A (ru) | Ингибитор гипертрофии интимы, применение оксиндолового производного для получения ингибитора гипертрофии интимы, композиция для ингибирования гипертрофии интимы, способ предупреждения и лечения гипертрофии интимы | |
| RU2000124402A (ru) | Производные азетидина и пирролидина | |
| RU2000123169A (ru) | Бензотиадиазолы и их производные | |
| RU97115107A (ru) | Бициклические производные изотиомочевины, применяемые в терапии | |
| KR950702563A (ko) | 테트라시클릭 화합물, 이것의 제조방법 및 중간체와, 항암제로서의 이들의 사용방법(tetracyclic compounds process and intermediates for their preparation and their use as antitumour agents) | |
| RU99113432A (ru) | Новые производные фенантридиния | |
| RU97107018A (ru) | Производные хиноксалина, используемые в терапии | |
| RU98104276A (ru) | Новые конденсированные изохинолины в качестве лигандов для допаминовых рецепторов | |
| KR870005641A (ko) | 고혈압 치료용 조성물 | |
| RU93053036A (ru) | α,ω -ДИАРИЛАЛКАНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УКАЗАННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ | |
| RU96101173A (ru) | Производные пиридазинонов | |
| RU2004109817A (ru) | Производные аминопиррола в качестве противовоспалительных средств | |
| RU2000102642A (ru) | Лечебное средство против алопеции | |
| RU99118510A (ru) | Композиция для лечения или предупреждения рака простаты | |
| EA200200379A2 (ru) | Новые соединения пиримидин-4-она, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции |