ES2187762T3 - Nuevos derivados de fenantridinio. - Google Patents

Nuevos derivados de fenantridinio.

Info

Publication number
ES2187762T3
ES2187762T3 ES97912534T ES97912534T ES2187762T3 ES 2187762 T3 ES2187762 T3 ES 2187762T3 ES 97912534 T ES97912534 T ES 97912534T ES 97912534 T ES97912534 T ES 97912534T ES 2187762 T3 ES2187762 T3 ES 2187762T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
group
acid residue
hydrogen
hydroxyl
fenantridiny
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES97912534T
Other languages
English (en)
Inventor
Akira Masuda
Masato Suwa
Masanobu Suzuki
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nippon Kayaku Co Ltd
Original Assignee
Nippon Kayaku Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nippon Kayaku Co Ltd filed Critical Nippon Kayaku Co Ltd
Application granted granted Critical
Publication of ES2187762T3 publication Critical patent/ES2187762T3/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (A): DONDE R 1 ES UN GRUPO HIDROCARBONADO ALIFATICO INFERIOR, SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR; R ES UNA CADENA HIDROCARBONADA ALIFATICA DE 2 A 6 ATOMOS DE CARBONO, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDA OPCIONALMENTE POR UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN HALOGENO Y UN GRUPO HIDROXILO; CADA UNO DE Y Y Z REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE UN HIDROGENO, UN HIDROXILO O UN GRUPO ALCOXI INFERIOR; O Y Y Z ESTAN COMBINADOS ENTRE SI PARA FORMAR METILENDIOXI O UN ANILLO FENILO; Y X - ES UN RESIDUO ACIDO O UN RESIDUO ACIDO HIDROGENADO. DICHO COMPUESTO PRESENTA UNA ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y TIENE RESISTENCIA A LA REDUCCION QUIMICA, ASI COMO A LAS REACCIONES METABOLICAS BIOLOGICAS Y ES, POR TANTO, VENTAJOSO PARA SU UTILIZACION COMO MEDICINA.
ES97912534T 1996-11-25 1997-11-21 Nuevos derivados de fenantridinio. Expired - Lifetime ES2187762T3 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP32803996 1996-11-25

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2187762T3 true ES2187762T3 (es) 2003-06-16

Family

ID=18205839

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES97912534T Expired - Lifetime ES2187762T3 (es) 1996-11-25 1997-11-21 Nuevos derivados de fenantridinio.

Country Status (14)

Country Link
US (1) US6187783B1 (es)
EP (1) EP0947514B1 (es)
JP (1) JP4038245B2 (es)
KR (1) KR100500229B1 (es)
CN (1) CN1086188C (es)
AU (1) AU726586B2 (es)
CA (1) CA2271940C (es)
CZ (1) CZ288897B6 (es)
DE (1) DE69719071T2 (es)
ES (1) ES2187762T3 (es)
HU (1) HUP0000275A3 (es)
RU (1) RU2183626C2 (es)
TW (1) TW460464B (es)
WO (1) WO1998023614A1 (es)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003091678A (ja) * 2001-07-13 2003-03-28 Sony Urban Entertainment Inc 情報配信サーバ、記録媒体及び情報配信方法
JP4518318B2 (ja) * 2004-11-17 2010-08-04 日本化薬株式会社 ベンゾ［ｃ］フェナンスリジン誘導体の新規製造法
JP2010006704A (ja) * 2006-11-07 2010-01-14 Nippon Kayaku Co Ltd フェナンスリジン誘導体の凍結乾燥製剤
EP2271626B1 (en) * 2008-03-27 2014-11-26 Janssen Pharmaceutica, N.V. Tetrahydrophenanthridinones and tetrahydrocyclopentaquinolinones as parp and tubulin polymerization inhibitors
EP2662379A1 (en) * 2012-05-07 2013-11-13 Universiteit Antwerpen Recycling of organotin compounds

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1568738A (es) * 1967-01-20 1969-05-30
JP2528370B2 (ja) 1989-12-13 1996-08-28 日本化薬株式会社 抗腫瘍剤
US5747502A (en) * 1989-12-13 1998-05-05 Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha Process for preparing benzo c!phenanthridinium derivatives, novel compounds prepared by said process, and antitumor agents
CA2054569A1 (en) 1990-11-07 1992-05-08 Masanobu Suzuki Process for preparing benzo¬c|phenanthridinium derivatives, and novel compounds prepared by said process
CN1051077C (zh) * 1990-11-07 2000-04-05 日本化药株式会社 苯并[c]菲啶鎓衍生物的制备方法
WO1997029106A1 (en) * 1996-02-12 1997-08-14 Rutgers, The State University Of New Jersey Coralyne analogs as topoisomerase inhibitors

Also Published As

Publication number Publication date
CZ288897B6 (cs) 2001-09-12
HUP0000275A2 (hu) 2000-06-28
DE69719071D1 (en) 2003-03-20
RU2183626C2 (ru) 2002-06-20
CZ180699A3 (cs) 1999-09-15
EP0947514A4 (en) 2001-08-08
KR20000057234A (ko) 2000-09-15
CN1086188C (zh) 2002-06-12
TW460464B (en) 2001-10-21
AU726586B2 (en) 2000-11-09
DE69719071T2 (de) 2003-07-17
CA2271940A1 (en) 1998-06-04
CN1238772A (zh) 1999-12-15
JP4038245B2 (ja) 2008-01-23
WO1998023614A1 (fr) 1998-06-04
KR100500229B1 (ko) 2005-07-11
US6187783B1 (en) 2001-02-13
AU4968197A (en) 1998-06-22
CA2271940C (en) 2007-06-19
EP0947514B1 (en) 2003-02-12
EP0947514A1 (en) 1999-10-06
HUP0000275A3 (en) 2001-12-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR003962A1 (es) Dihidrodibenzo/b,f/azepinas útiles en el tratamiento de algunos desórdenes del sistema nervioso central y períferico, método para preparar dichos compuestos y sus composiciones farmacéuticas,y, sus usos
NO20050429L (no) Substituert kinolin-CCR5-reseptorantagonister
BR0313676A (pt) Derivados de pirimidina e uso destes como moduladores cb2
MA31521B1 (fr) Dérivés de 2,3-dihydrobenzo[1,4] dioxin-2-ylméthyle utilisés en tant qu'antagonistes des alpha2c pour traiter des maladies des systèmes nerveux périphérique et central
ES2155134T3 (es) Derivados de imidazolidina y su utilizacion.
MA27119A1 (fr) Modulateurs tetrahydropyranyle cyclopentyle tetrahydropyrido pyridine de l'activite d'un recepteur de chimiokine
ES2070253T3 (es) Ciclohexanoles sustituidos utiles como agentes para el sistema nervioso central.
ES2058089T3 (es) Un procedimiento para la preparacion de un nuevo derivado de prolinal.
TR200003525T2 (tr) Bipolar bozuklukların tedavisi için kombinasyon terapisi
BR9810336A (pt) Receptor quinase bin1
PE20060881A1 (es) Sulfonamido-macrociclos y sus sales como inhibidores de tie2 y composiciones farmaceuticas que comprenden estos compuestos
ES2187762T3 (es) Nuevos derivados de fenantridinio.
EA011418B1 (ru) Производные 2-(1h-индолилсульфанил)ариламина для применения при лечении аффективных расстройств, боли, нгдв и стрессового недержания мочи
NO20050612L (no) Pyrrolidinderivater som oksytocinantagonister
ES2057341T3 (es) Ciclohexenos substituidos como agentes para el sistema nervioso central.
AR013836A1 (es) Compuestos espiro [ciclohexil]piperazinilo y composiciones farmaceuticas que los contienen activos como ligandos de un subtipo de receptor de dopamina.
EP1227085A4 (en) PROCESS FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE NAPHTHALENE DERIVATIVE AND ITS OPTICAL SEPARATOR
AR052258A1 (es) Derivados de fenilpiperazinas con una afinidad combinada para receptores de dopamina - d2 y sitios de reabsorcion de serotonina, composiciones farmaceuticas que los contienen y su empleo como medicamentos para el tratamiento de enfermedades del sistema nervioso central.
HUP0201302A2 (hu) IL-8 receptor antagonista ciklusos guanidinszármazékok
AR013844A1 (es) Compuestos derivados de 3-oxo-pirido[1,2-a] bencimidazol-4-carboxamida sustituidos en posicion 5 con alquilo que contiene heteroatomo,- y composiciones farmaceuticas que los comprenden.
AR033779A1 (es) Compuestos utiles en la enfermedad de reflujo
ATE226585T1 (de) Thiazolobenzoheterocyclen, ihre herstellung und diese enthaltende phatrmazeutische zubereitungen
BR0009195A (pt) Processo para a preparação de carbamatosheterocìclicos a partir de aza-heterociclos edióxido de carbono
AR011422A1 (es) Compuestos derivados de indolil piperidinil tiadiazolo quinolein dioxido, un procedimiento para prepararlos y formulaciones farmaceuticasque los comprenden
AR029148A1 (es) Compuestos derivados de ureido piperidina, procedimiento para su obtencion, compuestos intermediarios, composiciones farmaceuticas que los contienen, y el uso de los mismos para la preparacion de medicamentos