PT1275700E - Procedimento para colorização e estampagem tricrómica de material de fibras de poliamida sintética, em que se utiliza, pelo menos, um pigmento reactivo de colorização vermelha da fórmula juntamente com, pelo menos, um pigmento reactivo de colorização - Google Patents

Procedimento para colorização e estampagem tricrómica de material de fibras de poliamida sintética, em que se utiliza, pelo menos, um pigmento reactivo de colorização vermelha da fórmula juntamente com, pelo menos, um pigmento reactivo de colorização Download PDF

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PT1275700E
PT1275700E PT02405560T PT02405560T PT1275700E PT 1275700 E PT1275700 E PT 1275700E PT 02405560 T PT02405560 T PT 02405560T PT 02405560 T PT02405560 T PT 02405560T PT 1275700 E PT1275700 E PT 1275700E
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Juergen Schmiedl
Klaus Koch
Wolfgang Mundle
Franz Gruener
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Description

DESCRIÇÃO
PROCEDIMENTO PARA COLORIZAÇÃO OU ESTAMPAGEM TRICRÓMICA DE MATERIAIS DE FIBRAS DE POLIAMIDA SINTÉTICOS A presente invenção refere-se a um procedimento para colorização ou estampagem tricrómica, assim como a outros pigmentos reactivos de colorização vermelha especialmente apropriados para este fim.
Na EP-A-0775776 é descrito um procedimento para colorização ou estampagem dicrómica ou tricrómica de material de fibras de Poliamida natural ou sintético, em que é usado um pigmento de Antraquinona reactivo de colorização azul. A tarefa que está na base da presente invenção foi a de encontrar um procedimento para colorização ou estampagem de materiais de fibras de Poliamida sintéticos, por exemplo, tecidos de tapetes, e os pigmentos reactivos, aptos para a combinação de acordo com o principio da tricromia.
Descobriu-se agora, que se pode realizar esta tarefa, através do procedimento de acordo com a invenção, descrito a seguir. Estas colorizações assim obtidas satisfazem as apresentadas tarefas descritas de uma maneira especial. Em especial distinguem-se as colorizações obtidas através de uma constituição de cor uniforme, na condição de simultânea estabilidade de nuança em concentrações diferentes e uma boa combinação, e apresentam uma boa igualdade de fibras e nenhum dicroismo. 0 objecto da presente invenção é assim um procedimento utilizado para colorização ou estampagem tricrómica de material de fibras de poliamida sintético, em que pelo 1 menos um pigmento reactivo de colorização vermelha da fórmula α
Sa-CH^CK (18) juntamente com pelo menos um pigmento reactivo de colorização amarela ou laranja das fórmulas
CJ
2 e pelo menos um pigmento reactivo de colorização azul da fórmula, o nh2
em que R4,Rs,Rio,Ri5 e Ris, independentes uns dos outros, significam Hidrogénio, C1-C4 Alquilo não substituído ou substituído por Hidroxilo, Sulfónico, Sulfato, Carboxilo ou Cíano, R5, R7, Ri 3 e R14, independentes uns dos outros, são
Hidrogénio, Ci-C4-Alquilo, C1-C4-AICÓXÍ, C2-C4-Alcanoilamino, Ureido, Sulfamoil, Halogéneo, Sulfónico ou Carboxilo, R8 representa Hidrogénio, Sulfometilo, Carbamoil ou Cíano, Rg é Ci-C4-Alquilo,
Rn e R12 independentes um do outro são Hidrogénio, C4-C4-Alquilo, Ci-C4-Alcóxi, Halogéneo, Sulfónico ou Carboxilo, B é um resíduo de Cg-Ce-Alquileno, o qual pode ser interrompido por 1, 2 ou 3 membros -0- e é não substituído ou substituído por Hidroxilo ou Sulfato, ou é eventualmente, um resíduo de Ciclohexilo substituído por Ci-C4-Alquilo, ou resíduo de Metileno-ciclohexilo, ou é eventualmente um Fenileno substituído às vezes por C1-C4-Alquilo, Ci-C4-Alcóxi, Halogéneo, ou Sulfónico, ou resíduo de Metileno-fenileno-metileno, 1 significa o número 0 ou 1, k é o número 1, 2 ou 3, e V2, V3, V4 e V5, independentes uns dos outros, representam um resíduo da fórmula 3 (6a}, m. ^H^CHaWS%2
ί^ΐβ^ΐΜ so/ (Sc) ou r?
CO>HH(€H2}w~SOrZ em que R17 e Rig independentes um do outro, significam Hidrogénio, Ci-C4-Alquilo não substituído ou substituído por Hidroxilo, Sulfónico, Sulfato, Carboxilo ou Cíano,
Ris é Ci-C4-Alquilo, Ci-C4-Alcóxi, Halogéneo ou Sulfónico, Z significa o resíduo -CH=CH2 ou -CH2- CH2 - Y, e Y, um grupo de saída, m é o número 0, 1 ou 2, n representa o número 0 ou 1, ou V2, V3, V4 e V5 independentes uns dos outros representam um resíduo da formula
em que R2o significa Hidrogénio, Ci-C4-Alquilo não substituído ou substituído por Hidroxilo, Sulfónico, Sulfato, Carboxilo ou Cíano, e 4 X é o resíduo -CH-CHL-Hal
I -QHrCH, 1 m e Hal Bromo ou Cloro com a recomendação, que o pigmento da fórmula (1) contém dois grupos de Sulfónico.
Os resíduos R4, Rs, Rio, Ris, Riê, R17, R19 e R20 são como resíduos de Alquilo de cadeia linear ou ramificados. Os resíduos de Alquilo podem ser, para além disso, substituídos por Hidroxilo, Sulfónico, Sulfato, Cíano ou Carboxilo. Como exemplo sejam mencionados Metilo, Etilo, n-Propilo, Isopropilo, n-Butilo, Isobutilo, Butilo secundário ou Butilo terciário, como também os respectivos resíduos substituídos por Hidroxilo, Sulfónico, Sulfato, Cíano ou Carboxilo. Como substitutos são preferidos Hidroxilo, Sulfónico ou Sulfato, particularmente Hidroxilo ou Sulfato e em especial Hidroxilo.
De acordo com um método de execução interessante, um dos resíduos Ri5 e R16 significa Ci-C4-Alquilo substituído por Hidroxilo, Sulfónico, Sulfato, Cíano ou Carboxilo, e o outro dos resíduos R15 e Ri6 significa Hidrogénio ou C1-C4-Alquilo, em especial Hidrogénio, no caso de B significar um resíduo de C2-C6-Alquilo, que pode ser interrompido através de 1, 2 ou 3 membros -0- e não substituído ou substituído por Hidroxilo ou Sulfato. 5
Como Ci-C4_Alquilo estão em causa para R5, R7, Rn, R12, R13, R14 e R15 independentes uns dos outros, por exemplo, Metilo, Etileno, n-Propilo, Isopropilo, n-Butilo, Butilo secundário, Butilo terciário ou Isobutilo, de preferência Metilo ou Etilo e em especial Metilo.
Rg como Ci-C4-Alquilo é, por exemplo, Metilo, Etilo, n-Propilo, Isopropilo, n-Butilo, Butilo secundário, Butilo terciário ou Isobutilo, de preferência Metilo ou Etilo e em especial Etilo.
Como Ci-C4-Alcóxi estão em causa para R5, R7, Rn, R72, R13, R14 e R15, independentes uns dos outros, por exemplo, Metoxi, Etoxi, Propoxi, Isopropoxi, n-Butoxi, Butoxi secundário, Butoxi terciário ou Isobutoxi, de preferência Metoxi ou Etoxi e em especial Metoxi.
Como C2-C4-Alcanoilamina estão em causa para R5, R7, R13, e R14 independentes uns dos outros, por exemplo Acetilamina ou Proprionilamina e em especial Acetilamina.
Como Halogéneo estão em causa para R5, R7, Rn, Ri2, R13, Ri4 e Ris, independentes uns dos outros, por exemplo Flúor, Cloro ou Bromo, de preferência Cloro ou Bromo e especialmente Cloro.
Para B, como eventualmente o residuo de Cicloexileno ou residuo de Metileno-Cicloexileno substituídos por C1-C4-Alquilo, ou eventualmente Fenileno ou resíduos Metileno-Fenileno-Metileno substituídos por Ci-C4-Alquilo, C1-C4-Alcóxi, Halogéneo ou Sulfónico, estão em causa como C1-C4-Alquilo, Ci-C4-Alcóxi e Halogéneo por exemplo, os resíduos 6 acima indicados para R2, R5, R7, Rn, R12 R13, R14 e Ris com as preferências indicadas.
Quanto ao grupo de saida Y trata-se de por exemplo -Cl, -Br, -F, -OSO3H, -SSO3H, -OCO-CH3, -OPO3H2, -OCO-C5H5, -OSO2-C1-C4 -Alquilo ou -OSO2-N (Ci-C4-Alquilo) 2. De preferência é Y um grupo da fórmula -Cl, -OSO3H, -SSO3H, -OCO-CH3, -OCO-C5H5 ou -OPO3H2, especialmente -Cl, -OSO3H ou -OCO-CH3 e em particular, e de preferência, -Cl ou -0S03H.
Muito especialmente são R4, R5, Rio, Ris, Ri6, R17, R19 e R20 independentes uns dos outros, Hidrogénio ou Ci-C4-Alquilo, especialmente Hidrogénio, Metilo ou Etilo.
Os preferidos em especial R4, R6, Rio, Ris, R16, R17, R19 e R20 significam Hidrogénio.
De preferência R5, R7, R13 e Ri4, independentes uns dos outros, significam Hidrogénio, Ci-C4-Alquilo, Ci-C4-Alcóxi, C2-C4-Alcanoilamina, Ureido, Sulfónico ou Carboxilo, especialmente Hidrogénio, Ci-C4-Alquilo, Ci-C4-Alcóxi, C2-C4-Alcanoilamina, Ureido ou Sulfónico, e Rn e Ri2 independentes um do outro, Hidrogénio, Ci-C4-Alquilo, C1-C4-Alcóxi, ou Sulfónico, especialmente Hidrogénio, C1-C4-Alquilo ou Ci-C4-Alcóxi.
Particularmente preferidos são R5, Ureido ou C2_C4-
Alcanoilamina, especialmente Ureido, e R7, Rn, R42, R13 e R14, Hidrogénio.
Rs representa de preferência Hidrogénio, Sulfometilo ou Carbamoil, especialmente Hidrogénio ou Sulfometilo e muito particularmente Hidrogénio. 7
De preferência, B representa um resíduo de C2C6-Alquilo, eventualmente, um resíduo de Metileno-ciclohexilo substituído por Ci-C4-Alquilo ou às vezes um Fenileno substituído por Ci-C4-Alquilo, C1-C4-AICÓXÍ, Halogéneo ou Sulfónico ou resíduo de Metileno-fenileno-metileno.
Particularmente preferido é B um resíduo da fórmula
m,
(SC h,ch3 1 C'Hg'*C“CH2- (78) acHâ
Especialmente da fórmula
Ris representa de preferência Metilo, Metoxi, ou Sulfónico, especialmente Metilo ou Metoxi.
De preferência, Z significa o resíduo -CH=CH2.
De preferência, representam V2,V3( V4 e V5, independentes uns dos outros, um resíduo da fórmula (6c) ou (6d), em que R17, Ris, R19, Z, m e n têm os acima indicados significados e preferências.
De preferência, k representa 2 ou 3, especialmente 3. 8
Como resíduo de Naftila no pigmento da fórmula (4) apresenta-se, de preferência, um resíduo da fórmula
m é de preferência o número 0. n significa de preferência o número 0.
Hal é de preferência Bromo. O resíduo da fórmula (6c) é de preferência um resíduo da fórmula
em que Z tem os significados e preferências acima indicados. O resíduo da fórmula (6d) é de preferência um resíduo da fórmula
CQ-Nhf-CGiy^-SO^Z em que Z tem os acima indicados significados e preferências. 9 É preferido o procedimento de acordo com a invenção, em que no pigmento reactivo da fórmula (2) significam R4, Hidrogénio, R5, Ureido e V2, um resíduo da fórmula (6c), em que são R17, Hidrogénio, Z, Vinilo e m, o número 0. É preferido o procedimento de acordo com a invenção, em que no pigmento reactivo da fórmula (3) significam R6, R7 e R8, Hidrogénio, Rg, Éter e V3, um resíduo da fórmula (6c), em que são R17, Hidrogénio, Z, Vinilo e m, o número 0. É preferido o procedimento de acordo com a invenção, em que no pigmento reactivo da fórmula (4) significam Ri0, Rn, R12 R13 e R14, Hidrogénio, V4, um resíduo da fórmula (6d), em que é R19, Hidrogénio, Z, Vinilo, e η, o número 0, e k, o número 3. É preferido o procedimento de acordo com a invenção, em que no pigmento reactivo da fórmula (5) significam Ri5 e R16, Hidrogénio, B, um resíduo da fórmula (7a) ou (7b), acima nomeado, de preferência da fórmula (7b), e V5, um resíduo da fórmula (6d), em que são R19, Hidrogénio, Z, Vinilo e n, o número 0.
Como pigmento reactivo de colorização amarela ou laranja é próprio, para o procedimento de acordo com a invenção de preferência, um pigmento da fórmula (3) ou (4), especialmente da fórmula (4), em que as variáveis têm os acima indicados significados e preferências.
Os pigmentos reactivos das fórmulas (la), (2), (3), (4) e (5) são conhecidos ou podem ser produzidos em analogia com conhecidas ligações, por exemplo aqueles pigmentos descritos na EP-A-0826743. 10
Objecto da presente invenção são, além disso, os novos pigmentos reactivos da fórmula
H035 em que
Ri, R17 e Z têm os acima indicados significados e preferências. 0 pigmento reactivo da fórmula (lb) é obtido quando se têm por exemplo, as ligações das fórmulas
HQgS
R
m 11 nas quais
Ri, R17 e Y têm os acima indicados significados e preferências e Y, em especial, representa Sulfato, converte-se com Cloreto de Cianur e desencadeia uma eventual reacção de eliminação.
Como as etapas individuais do procedimento, acima indicadas podem ser executadas numa sequência diferente, ou ao mesmo tempo, são possíveis diferentes variações do procedimento. Na generalidade executa-se a transformação etapa a etapa, em que a sequência das reacções simples se segue entre os componentes individuais da reacção, de uma maneira vantajosa, de acordo com as condições especiais. Assim, é convertida, por exemplo, uma ligação da fórmula (9) com Cloreto de Cianur e o produto obtido finalmente condensado com uma ligação da fórmula (10) . De preferência é convertida uma ligação da fórmula (10) com Cloreto de Cianur e o produto obtido finalmente condensado com uma ligação da fórmula (9).
As reacções de condensação individuais resultam por exemplo, de acordo com procedimentos conhecidos, geralmente em solução aquosa, a uma temperatura de por exemplo 0 a 50°C, em especial de 0 a 10°C, e um valor de pH de, por exemplo, 3 a 10, em especial de 3 a 7.
Para além disso, uma reacção de eliminação pode ser executada no final da síntese. Por exemplo, pode-se tratar os pigmentos reactivos da fórmula (lb), os quais contêm resíduos de Sulfatoetilsulfonilo, com uma base, como por exemplo, com Hidróxido de Sódio, pelo que os resíduos de Sulfatoetilsulfonilo se convertem em resíduos de Vinilsulfonilo. 12
As ligações das fórmulas (9) e (10) são conhecidas ou podem ser produzidas em analogia com ligações conhecidas.
No procedimento de acordo com a invenção, os pigmentos reactivos utilizados para colorização ou estampagem tricrómicas, como também pigmentos reactivos da fórmula (lb), estão presentes, quer na forma do seu ácido Sulfónico livre quer de preferência como seus sais.
Como sais, estão em causa, por exemplo, os sais de Alcali, Oxido Alcalino terroso ou sais de Amónio ou sais de uma Amina orgânica. Como exemplo, sejam mencionados os sais de Sódio, de Litio, de Potássio ou de Amónio ou o sal de Mono, Di ou Trietanolamina.
Os pigmentos reactivos utilizados no procedimento de acordo com a invenção, assim como também os pigmentos reactivos de acordo com a invenção da fórmula (lb) podem conter aditivos adicionais, como por exemplo, sal comum ou Dextrina. O procedimento de acordo com a invenção para colorização ou estampagem Tricrómica, como também o pigmento reactivo da fórmula (lb) podem ser utilizados no procedimento de colorização ou de estampagem usual. Os banhos de colorização ou a pasta de estampagem podem conter além de água e aditivos adicionais ao pigmento, por exemplo um meio de humedecimento, um meio de anti espuma, um meio estabilizador ou a capacidade do meio de influência do material têxtil, por exemplo, meios de amaciar, aditivos para fixar solidamente a chama ou meios de rejeição de sujidade, de água e de óleo, como também meios de endurecimento de água e espessamento natural ou sintético, como por exemplo, Alginato e Éter celulósico. 13
As quantidades, nas quais são utilizados os pigmentos individuais nos banhos de pigmento ou pasta de estampagem, podem oscilar, conforme a desejada tonalidade da cor, entre limites amplos, em geral, as quantidades de 0,01 a 15 peso % em especial, de 0,1 a 10 peso % referidas à propriedade de colorização, como também pasta de estampagem, mostraram-se vantajosas.
Em relação a tecidos de tapetes são significativos procedimentos de estampagem, como por exemplo, a estampagem de Displacement ou Spacedyeing. É preferida a colorização, que é conduzida, em especial, de acordo com o procedimento de extracção e em relação à colorização de tapetes também se pode processar de acordo com procedimento continuo.
De preferência colora-se a um valor de pH de 2 a 7, em especial de 2,5 a 5,5 e muito especialmente de 2,5 a 4. A proporção dos banhos pode ser escolhida dentro de uma área ampla, por exemplo de 1:5 a 1:50, de preferência, de 1:5 a 1:30. De preferência colora-se a uma temperatura de 80 a 130°C, de preferência de 85 a 120°C.
Para o aumento da resistência da humidade pode proceder-se, para remoção de pigmentos em qualquer caso não fixados, a um pós tratamento a um valor de pH de por exemplo, 7 a 12, em especial de 7 a 9, e a uma temperatura de por exemplo, 30 a 100°C, em especial de 50 a 80°C. De uma maneira vantajosa, quando se trata de tons de cor intensivos, por exemplo, no caso de colorizações muito fortes, especialmente em misturas de fibras, o pigmento não fixado pode ser removido de uma forma redutiva, através de um aditivo de um meio de redução no banho de acabamento 14 alcalino, por exemplo, Hidrossulfito, como por exemplo, Hidrossulfito de Sódio. Aquelas partes fixadas no material de fibras de Poliamida do pigmento não são afectadas através do tratamento. Acrescenta-se o meio de redução de uma maneira vantajosa numa quantidade de por exemplo 0,1 a 6 peso%, em especial, de 0,5 a 5 peso%, dependendo do peso do banho de pós tratamento.
Aqueles pigmentos reactivos, utilizados no procedimento de acordo com a invenção, como também os pigmentos reactivos de acordo com a invenção da fórmula (lb) assinalam-se na colorização ou estampagem Tricrómica através de uma disposição de pigmento uniforme, bom comportamento de montagem e de fixação, boa estabilidade de nuança, também em diferentes concentrações, boa resistência assim como especialmente, através de uma muito boa combinação. O procedimento Tricrómico de acordo com a invenção, como também os pigmentos reactivos de acordo com a invenção da fórmula (lb), são apropriados à colorização ou estampagem de materiais de fibras de Poliamida sintéticos, como por exemplo Poliamida-6 (Poli-s-caprolactam), Poliamida-6,6 (Poliexametilenadipinacidoamido), Poliamida-7, Poliamida-6,12 (Poliexametilendodecanacidoamido), Poliamida-11 ou Poliamida-12, Copoliamida com Poliamida-6,6 ou Poliamida-6, como por exemplo, Polímeros de Hexametilendiamina, ε-caprolactam e Ácido de Adipino e Polímeros de Ácido de Adipino, Hexametilendiamina e Ácido de Isoftal ou Ácido de Adipino, Hexametilendiamina e 2-Metilpentametilendiamina ou 2-Etiltetrametilendiamina, e são, para além disso, apropriados para colorir ou estampar tecidos de misturas ou fio de misturas de Poliamida sintéticas e lã. 15 0 procedimento, de acordo com a invenção, como também os pigmentos reactivos de acordo com a invenção, são apropriados, com vantagem também, para pigmentar ou estampar micro fibras de Poliamidas sintéticas. Como micro fibras entende-se materiais de fibras, gue são montadas com fios com uma finura de fio individual abaixo de 1 denier (1,1 dTex). Tais micro fibras são conhecidas e são produzidas normalmente, através de enrolamentos por fusão.
Os pigmentos reactivos de acordo com a invenção da fórmula (lb) são apropriados também para colorir ou estampar materiais de fibras de Poliamida naturais, como por exemplo lã ou seda, em especial, de lã e lã preparada e resistente às máquinas de lavar. É preferida a colorização ou estampagem de materiais de fibras de Poliamida sintéticos. 0 material têxtil mencionado pode existir, neste caso, nas mais variadas formas de processamento, como por exemplo, fibras, fio, pano ou tecido e na forma de tapetes. São obtidos cores uniformes com boas qualidades gerais, em especial boa resistência à fricção, à humidade, à humidade/fricção e à luz.
Nos seguintes exemplos as partes representam as partes de peso. As temperaturas são de graus Celsius. A relação entre as partes de peso e partes de volume é a mesma que entre grama e centímetros cúbicos.
Exemplo de produção 1: a) 7 partes de uma ligação, que correspondem na forma do ácido livre da fórmula, 16
Η,Ν são mexidas em 100 partes de água, através de adição de 0,35 partes de Na2HP04-12H20 colocadas a um valor de pH de 6 e arrefecidas a uma temperatura de 0°C. À suspensão assim obtida deixa-se pingar durante 10 a 15 minutos uma solução de 4,85 partes de Cloreto de Cianur e 50 partes de Acetona, em que o pH é mantido através de adição de uma solução de Hidróxido de Sódio aquosa a um valor de 3. É pós agitada durante uma hora, a uma temperatura de 0 a 2°C e a um valor de pH de 3. Depois de adição de Cloreto de Sódio é agitada mais uma hora. b) 7,5 partes de uma ligação, que corresponde na forma do ácido livre da fórmula,
são dissolvidas em 100 partes de água e 11,1 partes de solução de 1-N Hidróxido de Sódio, a temperatura ambiente e a um valor de pH de 5,5. Esta solução é finalmente pingada durante 45 minutos à solução obtida de acordo com a). Durante a adição é mantido o pH através de adição de uma solução aquosa de Carbonato de Sódio, a um valor de 5,8 a 6. É agitada durante 90 minutos, a temperatura ambiente e a um valor de pH de 5,8 a 6. Finalmente é filtrado o 17 pigmento, lavado com uma solução aquosa de 10% de Cloreto de Sódio e seco a uma temperatura de 30 a 35°C. c) Para a conversão do pigmento obtido de acordo com b), na forma de Sulfona Vinilica, é adicionada uma solução aquosa deste pigmento com Trisfosfato de Sódio a um pH de 10 e agitado durante 30 minutos a uma temperatura ambiente. O pH é controlado permanentemente e eventualmente corrigido. O fim da reacção apresenta-se quando o pH se mantém constante. Obtém-se um pimento, o qual corresponde na forma do ácido livre da ligação da fórmula
O pigmento da fórmula (101) colora lã, seda e material de fibra de Poliamida sintético em tons vermelhos.
Exemplo do procedimento 1:
Um tecido de tapete Poliamida-6,6 é continuamente colorido num banho de cor, que contém, em 1000 partes do banho de cor, 0,28 Partes do pigmento de cor vermelha da fórmula 18
0,8 Partes do pigmento amarelo da fórmula
(102) e 0,46 Partes do pigmento azul da fórmula
(103) e para além disso 1,0 partes de um meio de espessamento usual, 3,0 partes de um meio de protecção contra as geadas também usual, 1,0 partes de um meio de cadeia não iónico e a quantidade necessária de Ácido Cítrico, para que o pH do banho de cor corresponda a 5,5. O tecido de tapete é fixado finalmente durante 5 minutos a 100°C em vapor de água, lavado e seco de maneira usual. O tecido de tapete 19 distingue-se através de uma colorização uniforme e de cor castanha escura de boa resistência.
Exemplo dos procedimentos 2 e 3:
Procede-se como indicado no exemplo 1, utiliza-se, contudo, em vez de 0,28 partes do pigmento vermelho da fórmula (101), 0,8 partes do pigmento amarelo da fórmula (102) e 0,46 partes do pigmento azul da fórmula (103), os pigmentos reactivos indicados na seguinte tabela 1 na coluna 2, nas quantidades ai indicadas, são assim também obtidos pigmentos castanhos, que se distinguem através de boa uniformidade e boa resistência.
Tabela 1
Exemplo Pigmentos 2 0,45 Partes do pigmento de colorização vermelha da fórmula (101) 0,40 Partes do pigmento de colorização azul da fórmula (103) e 0,70 Partes do pigmento de colorização amarela da fórmula 20
SO.-CHsCH^ (104) Q η urc
3 0,45 Partes do pigmento de colorização vermelha da fórmula (101) 0,40 Partes do pigmento de colorização azul da fórmula (103) e 0,42 Partes do pigmento de colorização amarela da fórmula ct
Exemplo do procedimento 3: 100 kg de Poliamida-β,β-Tricot texturizada são tratados durante 10 minutos a 40°C num aparelho de colorização com um banho de 2000 1, que contém 4 kg de Ácido Acético, 0,5 kg de um meio de humedecimento, 1 kg de um meio estabilizador. O pH do banho é de 3,4. Depois, são adicionados 430 g do pigmento da fórmula (102) , 300 g do pigmento da fórmula (101) e 330 g do pigmento da fórmula (103) pré dissolvidos numa pequena quantidade de água. O material a ser colorido é tratado num banho de cor durante 21 5 minutos a 40°C e depois aquecido a 98°C com uma cota de aquecimento de l°C/min e ai colorido durante 60 minutos. A colorização é concluída de maneira usual. Obtém-se uma colorização uniforme com muito boas características de resistência.
Exemplo do procedimento 4: 70 kg de um tecido de Poliamida-6,6-Micro fibras são tratados durante 10 minutos a 40°C num aparelho de colorização, num banho de 1500 1, que contém 3 kg Ácido Fórmico, 0,4 kg de um meio de humedecimento, 0,7 kg de um meio estabilizador. O pH do banho perfaz 2,9. Depois são adicionados 700 g do pigmento da fórmula (102), 1300 g do pigmento da fórmula (101) e 430 g do pigmento da fórmula (103) e pré dissolvidos numa pequena quantidade de água. O material a colorir é tratado no banho de colorização durante 5 minutos a uma temperatura de 40°C, e depois aquecido a 110°C com uma cota de aquecimento de l°C/min e aí colorido durante 60 minutos. Depois da colorização, junta-se um pós tratamento alcalino para melhoramento da resistência da humidade. Para isso, é tratada a colorização durante 20 minutos a 60°C num banho fresco, que contém 2 g/1 de Soda e apresenta um valor de pH de 9,2. Depois é como normalmente enxaguada e acabada. Obtém-se uma colorização uniforme com características de resistência fora de série.
Exemplo do procedimento 5:
Procede-se como descrito no exemplo do procedimento 4, em que o pós tratamento alcalino é conduzido, contudo, a 70°C em vez de a 60°C. 22
Exemplo do procedimento 6:
Procede-se como descrito no exemplo do procedimento 4, em que, contudo, o pós tratamento alcalino é levado a cabo num banho que contém 5 g/1 de Soda e 5 g/1 de Hidrossulfito. A colorização é tratada durante 20 minutos a 70°C com este banho.
Exemplo do procedimento 7 (Space Dyeing):
Um tapete de fio Poliamida-6 é impregnado, em primeiro lugar, com um banho, que contém em 1000 partes do banho os componentes seguidamente indicados: 0,01 Partes do pigmento de colorização amarela da fórmula (102) 0,003 Partes do pigmento de colorização vermelha da fórmula (101), 0,008 Partes do pigmento de colorização azul da fórmula (103), 3.00 Partes de um usual meio de espessamento, 2.00 Partes de um usual meio de humedecimento não iónico, 1.00 Partes de um usual meio de protecção contra as geadas, em que o valor de pH é ajustado com a necessária quantidade de Ácido Citrico em 5.
Finalmente é o tapete colorido estampado em parte com uma pasta de estampar, que contém em 1000 partes da pasta de estampar os seguintes componentes: 0,50 Partes do pigmento de colorização vermelha da fórmula (101) , 0,50 Partes do pigmento de colorização azul da fórmula (103), 15.0 Partes de um usual meio de espessamento, 2.00 Partes de um usual meio de humedecimento não iónico, 23 1.00 Partes de um usual meio de protecção contra as geadas, em que o valor de pH é ajustado com a necessária quantidade de Ácido Cítrico em 5. O tapete colorido e em parte estampado é tratado depois com vapor de água saturado durante 5 minutos a 100°C, lavado e secado de forma usual. Desta forma obtém-se um tapete, que apresenta áreas estampadas de vermelho num fundo colorido que se distinguem por uma boa uniformidade com boas características de resistência.
Exemplo de procedimento 8 (Colorização contínua):
Um tapete de fio Poliamida-6,6 é colorido, continuamente, com um banho, que contém em 1000 partes do banho os seguintes componentes indicados; 0,8 Partes do pigmento de colorização amarela da fórmula (102) 0,28 Partes do pigmento de colorização vermelha da fórmula (101), 0,46 Partes do pigmento de colorização azul da fórmula (103), 1.00 Partes de um usual meio de espessamento, 1.00 Partes de um usual meio de humedecimento não iónico, 3.00 Partes de um usual meio de protecção contra as geadas, em que o valor de pH é ajustado com a necessária quantidade de Ácido Cítrico em 5,5. O tecido do tapete colorido é tratado finalmente com vapor de água saturado durante 5 minutos a 100°C, da forma usual lavado e secado. O tapete obtido desta forma distingue-se por uma colorização de castanho-escuro uniforme, com muito boas características de resistência.
Exemplo de procedimento 9 (Estampagem Displacement) 24
Um tapete de fio Poliamida-6,6 é, em primeiro lugar, estampado com diferentes pastas de estampagem, que contêm os seguintes componentes indicados em parte em quantidades variadas x, y e z: x Partes de Tectilon®Amarelo 3R (Ciba Specialty Chemicals), y Partes de Tectilon®Vermelho 2B(Ciba Specialty Chemicals), z Partes de Tectilon®Azul 4R-01 (Ciba Specialty Chemicals), x representa por exemplo 1,05, y representa 0,34 e z representa 1,01, 15.0 Partes de um usual meio de espessamento,
10.0 Partes Lyoprint® MP 2.00 Partes de um usual meio de humedecimento não iónico, 1.00 Partes de um usual meio de protecção contra as geadas, em que o valor de pH é ajustado com a necessária quantidade de Ácido Cítrico em 4.
Finalmente, é colorido o tapete estampado com um banho, que contém em 1000 partes do banho os componentes indicados em seguida (a absorção do banho perfaz 350%): 1,26 Partes do pigmento de colorização amarela da fórmula (102) 0,62 Partes do pigmento de colorização vermelha da fórmula (101), 1,90 Partes do pigmento de colorização azul da fórmula (103) , 1.00 Partes de um usual meio de espessamento, 2.00 Partes de um usual meio de humedecimento não iónico, 2.00 Partes de um usual meio de protecção contra as geadas, em que o valor de pH é ajustado com a necessária quantidade de Ácido Cítrico em 5,5. O tapete é tratado finalmente com vapor de água saturado durante 5 minutos a 100°C, da forma usual lavado e secado. Desta forma obtém-se um tapete, cujas áreas coloridas 25 apresentam um fundo de roxo escuro, que se distinguem por uma boa uniformidade com muito boas caracteristicas de resistência. 17-04-2007 26

Claims (14)

  1. REIVINDICAÇÕES 1. Procedimento para colorização ou estampagem tricrómica de material de fibras de Poliamida sintético, em que é utilizado, pelo menos, um pigmento reactivo de colorização vermelha da fórmula
    juntamente com, pelo menos, um dos pigmentos reactivos de colorização amarela ou laranja das fórmulas
    m. Cl . 1
    *s N^N (3) e N—^JUv3 1
    e pelo menos um pigmento reactivo de colorização azul da fórmula, O
    em que R.4,R6, Rio, Rn θ Rn, independentes uns dos outros, significam Hidrogénio, Ci-C4-Alquilo não substituído ou substituído por Hidroxilo, Sulfónico, Sulfato, Carboxilo ou Cíano, R5, R7, R13, e R14, independentes uns dos outros, são Hidrogénio, Ci-C4-Alquilo, C1-C4-AICOXÍ, C2-C4-Alcanoilamino, Ureido, Sulfamoil, Halogéneo, Sulfónico, ou Carboxilo, R8 representa Hidrogénio, Sulfometilo, Carbamoil ou Cíano, Rg é C1-C4 - Alquilo, R11 e R12 independentes um do outro são Hidrogénio, C1-C4-Alquilo, C1-C4-AICOXÍ, Halogéneo, Sulfónico, e Carboxilo, B, um resíduo de C2-C8-Alquileno, o qual pode ser interrompido por 1,2 ou 3 membros -0- e é não substituído ou substituído por Hidroxilo ou Sulfato, ou um resíduo de Cicloexileno eventualmente substituído por Ci-C4-Alquilo,ou um resíduo de Metileno- Cicloexileno, ou é um Fenileno eventualmente substituído por Ci-C4-Alquilo, Ci-C4-Alcoxi,
  2. 2 Halogéneo ou Sulfónico, ou resíduo de Metileno-fenileno-metileno, 1 significa o número 0 ou 1, k é o número 1, 2 ou 3, e V2 V3 V4, independentes uns dos outros, representam um resíduo da fórmula m, m
    {8c) ou (8d) em que R17 e R19, independentes um do outro, significam Hidrogénio, Ci-C4-Alquilo não substituído ou substituído por Hidroxilo, Sulfónico, Sulfato, Carboxilo ou Cíano, Rie é Ci-C4-Alquilo, Ci-C4-Alcoxi, Halogéneo ou Sulfónico, Z significa o resíduo -CH=CH2 ou -CH2-CH2-Y e Y um grupo de saída, m é 0 número 0, 1 ou 2, n representa o número 0 ou 1, ou V2, V3, V4 e V5, independentes uns dos outros representam um resíduo da fórmula, 3
    em que R20 significa Hidrogénio, Ci-C4-Alquilo não substituído ou substituído por Hidroxilo, Sulfónico, Sulfato, Carboxilo ou Cíano, e X é o resíduo -CH“CHâ-Haí I Hei ou -CHrCHj t Hal e Hal Bromo ou Cloro 2. Procedimento de acordo com reivindicação 1, assinalado da seguinte maneira, R4, R-6 j RlO/ ^-15/ R17, Ri 9 e R20 significam Hidrogénio.
  3. 3. Procedimento de acordo com uma das reivindicações 1 e 2, assinalado da seguinte maneira, R5, R7, R13 e R44 independentes uns dos outros, são Hidrogénio, C4-C4-Alquilo, Ci-C4-Alcoxi, C2-C4-Alcanoilamino, Ureido, Sulfónico ou Carboxilo, e Rn e R12, independentes um do outro, significam Hidrogénio, Ci-C4-Alquilo, Ci-C4-Alcoxi ou Sulfónico. 4
  4. 4. Procedimento de acordo com uma das reivindicações 1 a 3, assinalado da seguinte maneira, R8 representa Hidrogénio, Sulfometilo ou Carbamoil, em especial, Hidrogénio.
  5. 5. Procedimento de acordo com uma das reivindicações 1 a 4, assinalado da seguinte maneira, B é um resíduo de C2-C8-Alquileno, eventualmente, um resíduo de Metileno-cicloexileno substituído por Ci-C4-Alquilo ou eventualmente um Fenileno substituído por Ci-C4-Alquilo, Ci-C4-Alcoxi, Halogéneo ou Sulfónico ou resíduo de Metileno-fenileno-metileno.
  6. 6. Procedimento de acordo com uma das reivindicações 1 a 5, assinalado da seguinte maneira, B é um resíduo da fórmula
    (7b)
  7. 7. Procedimento de acordo com uma das reivindicações 1 a 6, assinalado da seguinte maneira, V2, V3 V4 e V5, independentes uns dos outros representam um resíduo da fórmula (6c) ou (6d), em que Ri7, Ris, R19, Z, m e n têm os significados indicados na reivindicação 1.
  8. 8. Procedimento de acordo com uma das reivindicações 1 a 7, assinalado da seguinte maneira, m representa o número 0.
  9. 9. Procedimento de acordo com uma das reivindicações 1 a 8, assinalado da seguinte maneira, n representa o número 0. 5
  10. 10. Procedimento de acordo com uma das reivindicações 1 a 9, assinalado da seguinte maneira, um acabamento é realizado a um valor de pH de 7 a 12 e a uma temperatura de 30 a 100°C.
  11. 11. Procedimento de acordo com a reivindicação 10, assinalado da seguinte maneira, que um meio de redução é acrescentado ao banho de acabamento, especialmente Hidrossulfito.
  12. 12. Pigmento reactivo da fórmula CS H0£
    em que Ri e R17, independentes um do outro, significam Hidrogénio, Ci-C4-Alquilo não substituído ou substituído por Hidroxilo, Sulfónico, Sulfato, Carboxilo ou Cíano, e Z é o residuo de -CH=CH2 ou -CH2-CH2-Y e Y um grupo de saída.
  13. 13. Utilização de um pigmento reactivo da fórmula (lb) de acordo com reivindicação 12 para colorir ou estampar material de fibras de Poliamida natural ou sintético.
  14. 14. Utilização de um pigmento reactivo da fórmula (lb) de acordo com reivindicação 12 para colorir ou estampar material de fibra de Poliamida sintético. 17-04-2007 6
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